Saignement dans le crâne, y compris hémorragies dans le cerveau et les trois muqueuses de méninges. L'évasion de sang conduit souvent à la formation de HEMATOMA dans la boîte crânienne et sous-arachnoïdien, sous-dural, péridurale espaces.
Un saignement dans un ou deux hémisphères CEREBRAL y compris les BASAL ganglions et le cortex CEREBRAL. C'est souvent associée à une HYPERTENSION et traumatisme cranio-cérébral.
Saignement dans le crâne induite par pénétration et Nonpenetrating blessures traumatiques, y compris hémorragies dans les tissus du cerveau ; cerveau STEM ; et le cervelet ; ainsi que dans l'espace sous-arachnoïdien, sous-dural, péridurale des méninges.
Saignements ou de s'échapper du sang d'un vaisseau.
Une saignée dans l'espace sous-arachnoïdien, lésion du plus résultant du intracrânienne rupture d'anévrisme. Il peut apparaître après blessures traumatiques (hémorragie cérébrale, image sous- arachnoïdienne). Les signes cliniques sont : Migraine, nausées, VOMITING, nuque raide, déficits neurologiques et une réduction variable mentales.
Fibrinolysin ou d ’ agents convertir le plasminogène à Fibrinolysin.
Un de l'enzyme protéolytique dans la famille retrouvé dans de nombreux tissus qui transforme le plasminogène à Fibrinolysin. Il a fibrin-binding activité et est immunologiquement différent de plasminogène UROKINASE-TYPE ACTIVATOR. La séquence primaire, composé de 527 acides aminés est identique dans les protéases synthétique et naturelle.
Accumulation de sang dans l'espace subdural entre la dure-mère MATER et la couche arachnoidal des méninges. Cette condition principalement sur la surface d'un CEREBRAL Nord, mais peuvent apparaître dans le canal vertébral (HEMATOMA, sous-dural, échoué). Hématome sous-dural peut être classifiée comme la phase aiguë ou la forme chronique, with immediate ou retardé l'apparition des symptômes, respectivement. Les symptômes peuvent inclure une perte de conscience, migraine sévère et la détérioration mentale.
Utilisation de perfusions de fibrinolytique agents détruire ou être dissous thrombus des vaisseaux sanguins, ou contourner greffons.
Des anomalies vasculaires congénitale dans le cerveau caractérisée par une communication directe entre un artère et une veine sans traverser l'CAPILLARIES. Les lieux et des dérivations déterminer la taille des symptômes tels que maux de téte crise d'épilepsie ; ; ; ; ; hémorragie intracrânienne effet de masse et de thrombose vasculaire voler effet.
Tomographie en utilisant un algorithme d'ordinateur radio transmission et de reconstruire l'image.
Un groupe de pathologie caractérisée par de brusques, non-convulsive perte de fonction neurologique due à cerveau ischémie ou des hémorragies intracrâniennes. Attaque est classifiée par le type de nécrose des tissus, comme la vascularisation impliqué, emplacement, d ’ étiologie, âge de ce individu, et hémorragique non-hemorrhagic contre nature. (D'Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème pp777-810)
Saignement des vaisseaux de la rétine.
Agents qui empêchent la coagulation.
Radiographie du système vasculaire du cerveau après injection de produit de contraste.
Un anticoagulant qui agit en inhibant la synthèse des facteurs de coagulation vitamine K- dépendants. La warfarine est indiqué en prévention et / ou le traitement des thromboses veineuses et son extension, embolie pulmonaire, et des fibrillations auriculaires avec embolisation. Il est également utilisé en complément dans la prévention des embolies systémiques après infarctus du myocarde, la warfarine est aussi utilisé comme rodenticide.
Réduction localisée de flux sanguin vers le tissu cérébral ou une obstruction artérielle systémique résultant hypoperfusion. C'est fréquente en association à une hypoxie (hypoxie cérébrale, ischémie prolongée... le cerveau) est associé à cerveau INFARCTION.
Système établi par l'OMS et le Comité International sur Thrombose et hémostase de surveillance et les tests de coagulation du sang de déclaration. Dans ce système, en utilisant les résultats sont standardisés International Sensibilité Index pour le test réactif / instrument association utilisée.
Une accumulation de sang en dehors de la de vaisseaux sanguins hématome peut être localisé dans un organe, l'espace, ou tissus.
Excès de sang à cause de saignements utérins associée à l'obstétrique ou travaillerez CHILDBIRTH. Celui-ci est défini comme la perte de sang supérieur à 500 ml ou of the amount that affecte physiologie, tels que les mères peut dire qu'il a craqué et hématocrite. Hémorragie post-partum est divisé en deux catégories, immédiatement (dans les 24 premières heures suivant la naissance) ou retardé (après 24 heures post partum).
Un saignement dans un ou deux hémisphères CEREBRAL due au traumatisme. Hémorragie peut impliquer n'importe quelle partie du cortex CEREBRAL et le BASAL ganglion. Selon la gravité de saignement, les signes cliniques peuvent inclure crises ; aphasie ; vision DISORDERS ; CIRCULATION DISORDERS ; PARALYSIS ; et coma.
Évaluation menée pour évaluer les résultats ou des suites de gestion et procédures utilisées dans la lutte contre la maladie afin de déterminer l'efficacité, efficacité, la tolérance et practicability de ces interventions dans des cas individuels, ou la série.
Inflammation des vaisseaux sanguins au niveau du système nerveux central. Vascularite primaire est souvent causé par des facteurs ou auto-immun idiopathique, vascularite secondaire est causée par maladie existantes. Les signes cliniques sont très variables mais incluent des modifications du comportement d'épilepsie migraine ; ; ; ; hémorragie intracrânienne TRANSIENT ischémique cardiaque ; et cerveau INFARCTION. (D'Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème pp856-61)
Saignement gastro-intestinal en partie de l'oesophage de TRACT pour est fini.
Études ont utilisé pour tester etiologic hypothèses dans lequel déductions pour une exposition à des facteurs de causalité putatif sont tirées de données relatives aux caractéristiques des personnes sous study or to événements ou expériences dans leur passé. La caractéristique essentielle est que certaines des personnes sous étude ont la maladie ou d'intérêt et de leurs caractéristiques sont comparés à ceux de personnes.
Outpouching anormale dans le mur de saignements intracraniens vaisseaux sanguins. La plus répandue est l'saccular (Berry) anévrismes situé à Branch points en cercle DE WILLIS à la base du cerveau. Rupture vaisseau entraîne hémorragie cérébrale ou intracrânienne, hémorragie sous- arachnoïdienne géant anévrismes (> 2,5 cm de diamètre) peut compresser structures adjacent, y compris le culot, trochléaire (d'Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème p841)
Blessures traumatiques impliquant le crâne et structures intracrânienne (soit cerveau ; nerfs crâniens ; méninges ; et autres structures), de blessures peuvent être classées par si oui ou non le crâne est pénétré (c 'est-à-dire, pénétrant vs. Nonpenetrating) ou s'il existe une hémorragie.
Saignement dans le crâne causée par HYPERTENSION systémique s ’ accompagnant généralement d ’ hypertendus artériosclérose. Hémorragie intracrânienne sont plus fréquente dans le ganglion BASAL, le cervelet ; Pons ; et thalamus ; mais peuvent également concerner les CEREBRAL cortex, substance blanche sous-corticale, et autres les structures du cerveau.
Hémorragie dans le corps vitré corps.
Une accumulation excessive de liquide céphalo-rachidien dans le crâne qui peuvent être associées à de la dilatation des ventricules cérébraux, HYPERTENSION intracrânienne, migraine ; léthargie ; incontinence urinaire ; et une ataxie.
Hémorragie intraoculaire les vaisseaux de divers tissus de l'oeil.
Une échelle qui évalue la réponse aux stimulis chez les patients atteints de lésions cranio-cérébrales les paramètres sont réponse motrice ouverture des yeux, et de réponse verbale.
Une augmentation de la pression dans la voûte crânienne. C'est possible en cas de plusieurs conditions, y compris une hydrocéphalie masses intracrânienne œdème du cerveau ; ; ; ; une pseudotumeur HYPERTENSION systémique sévère ; et d ’ autres troubles.
Utiliser à la réflexion de l'ultrason dans le diagnostic de saignements intracraniens processus pathologique.
Une obstruction à une résection chirurgicale de caillot ou matériel étranger qui a été transporté d'un autre vaisseau dans le sang. Le retrait du caillot à son emplacement original s'appelle thrombectomie.
Saignement dans le cerveau du fait de pénétration et traumatisme cranio-cérébral Nonpenetrating. Risquerait d'hémorragies induites peut survenir dans les zones du cerveau, y compris le cerveau ; cerveau STEM cerveau STEM (voir image) ; hémorragie cérébrale, et le cervelet.
Non invasive mode de démontrer l'anatomie interne basé sur le principe que les noyaux atomiques dans un fort champ magnétique absorber pulsations d'eux comme une radio de l'énergie et émettent des ondes radio qui peut être reconstruit en images informatisée. Le concept inclut proton spin tomographique techniques.
Hémorragie due à un déficit en vitamine K
Observation d'une population pour un nombre suffisant de personnes sur un nombre suffisant d'années pour générer l ’ incidence ou de taux de mortalité consécutive à la sélection du groupe d'étude.
Accumulation de sang dans l'espace subdural sur le CEREBRAL Nord.
Un état où un dysfonctionnement cérébral de longue date ou de lésions, habituellement de trois mois ou plus. Potentiel étiologies incluant INFARCTION cerveau ; certaines DISORDERS neurodégénérative ; traumatisme cranio-cérébral ; l'anoxie, cerveau ; encéphalite ; certaines neurotoxicité SYNDROMES ; troubles métaboliques (voir le cerveau, maladies métaboliques) ; et d'autres maladies.
Un spectre de pathologie d ’ altération de la circulation sanguine dans le cerveau. Ils peuvent amener à vaisseaux (principales ou VEINS) dans le cerveau, le cervelet, et le cerveau le STEM. Les principales catégories malformation artérioveineuse intracrânienne inclure ; cerveau ; hémorragie cérébrale, ischémie ; et les autres.
Maladie ait un court et relativement sévère sûr.
La déchirure ou éclatement de la paroi du sac Aneurysmal affaibli, généralement annoncé par une dégradation subite de la douleur. Le danger d'une rupture d'anévrisme est la large quantité de sang coulant dans les tissus environnants et des caries, causant un choc hémorragique.
Le transfert de plaquettes sanguines d ’ un donneur sur un destinataire ou reinfusion au donneur.
Un enfant pendant le premier mois après la naissance.
Une maladie chez les nouveau-nés causée par l'immunité de la mère de ALLOANTIGENS plaquettaire sur le fœtus de plaquettes. Le PLAQUETTES, recouvert d ’ anticorps maternels, sont détruites et éliminé par le système des phagocytes mononucléés fœtal. Affecté nourrissons a peut-être des hémorragies intracrâniennes.
Mort résultant de la présence d'une maladie dans un individu, comme indiqué par un seul rapport ou un nombre limité de patients. Ça devrait être différenciés des physiologique l ’ arrêt de mort, la vie et d'une époque, une surveillance épidémiologique ou concept statistique.
Formation ou la présence de caillots sanguins (thrombus) dans un vaisseau dans le crâne. Thrombose intracrânienne peut conduire à des événements thrombotiques occlusions et cerveau INFARCTION. La majorité des événements thrombotiques occlusions sont associés à l ’ athérosclérose.
Un aspect de comportement personnel ou de style de vie, environnement, ou innée ou hérité caractéristique, qui, sur la base de preuves epidemiologic, est connu pour être associée à un important d'empêcher la maladie envisagée.
Évaluation des réponses reçues et sensoriels et moteurs réflexes qui est utilisé pour déterminer une altération du système nerveux.
Le rôle de CENTRALE que le système nerveux est contenu dans le crâne (crâne). Facilité de neural embryonnaire TUBE, le cerveau se compose de trois parties principales incluant PROSENCEPHALON (réactivera) ; mésencéphale (le mésencéphale) ; et (les RHOMBENCEPHALON hindbrain). Les pays cerveau se compose de cerveau, le cervelet ; et autres structures dans le cerveau le STEM.
Instrument chirurgical créé pour extraire le nouveau-né par la tête des passages maternelle sans blesser le ou la mère.
La drogue ou les agents qui antagoniser ni nuire à aucun mécanisme sang conduisant à l ’ agrégation plaquettaire, que pendant les phases d ’ activation et Métamorphose ou après la libération dense-granule prostaglandin-thromboxane réaction et la stimulation du système.
Désordres mentaux organiques dans lequel il y a une altération de la capacité à maintenir conscience de soi et l'environnement et de réponse au stimuli environnementaux. Dysfonctionnement du cerveau ou du tronc cérébral MOUSSE réticulaire peut conduire dans cet état.
Alloantigens humaine exprimée seulement sur les plaquettes, spécifiquement sur membrane plaquettaire glycoprotéines. Ces antigènes sont platelet-specific immunogène et peut entraîner des réactions pathologiques de transfusion thérapie.
Thrombocytopénie survenant dans l ’ absence d ’ une exposition toxique ou une maladie associée à une diminution des plaquettes. C'est médiée par des mécanismes immunitaire, dans la plupart des cas d ’ immunoglobuline G. auto-anticorps qui attachent aux plaquettes puis subir la destruction par les macrophages. La maladie est vu dans la phase aiguë (touchant les enfants) et chronique (stade adulte) formes.
Toute opération sur le crâne ou incision dans le crâne. Dorland, 28 (éditeur)
Éléments de contribuer à intervalles de temps limitée, notamment des résultats ou situations.
Un état nutritionnel produit par une carence en vitamine K dans le régime alimentaire, caractérisée par une tendance augmentée aux DISORDERS hémorragiques (hémorragie). Ces épisodes hémorragiques peuvent être particulièrement sévères chez le nouveau-né. (De Cecil Le manuel de médecine, 19e Ed, p1182)
Saignement dans le subcortical régions du cerveau (BASAL ganglions). C'est souvent associée à une malformation artérioveineuse HYPERTENSION ou. Les signes cliniques peuvent inclure migraine ; dyskinésies ; et hémiparésie.
La formation d'une zone de nécrose dans le cerveau causée par une insuffisance de flux sanguin. Artérielle ou veineuse du cerveau lacunaires sont généralement classés par hémisphère (c 'est-à-dire, gauche contre droite), lobe, lobe frontal du myocarde (par exemple), (par exemple, distribution artérielle INFARCTION, antérieur CEREBRAL artère) et l ’ étiologie (par exemple, emboliques du myocarde).
Le symptôme de douleur dans la région crânienne. C'est peut-être un cas isolé bénignes l ’ incidence ou de manifestation sur une large variété de migraine DISORDERS.
Tissu cérébral hernie à travers un défaut congénital ou acquis dans le crâne. La majorité encephaloceles congénitales ou occipital survenir dans les régions frontales. Caractéristiques cliniques concernent un pouvant être protuberant masse pulsatile. La quantité et le site de tissu neural proéminantes détermine le type et le degré de déficience neurologique. Des anomalies visuelles, retard de développement psychomoteur et déficits persistants fréquemment observée.
Sténose des artères dans le crâne due à soudaines, aiguës, et souvent persistante contraction des muscles lisses des vaisseaux sanguins se traduit par une diminution de vasoconstriction. Intracrânienne vaisseau lumen calibre, mauvaise circulation au cerveau, et une ischémie du cerveau qui peuvent provoquer une lésion cérébrale hypoxic-ischemic (HYPOXIA-ISCHEMIA, cerveau).
Quatre CSF-filled FLUID) (voir cérébro-spinal cavités à l'intérieur de l'hémisphère cérébral (ventricules latéraux), sur la ligne médiane (troisième VENTRICLE) et dans les Pons et medulla oblongata (quatrième VENTRICLE).
Des produits pouvant provoquer la formation de caillot.
Fractures du crâne qui peut résulter de pénétrer ou Nonpenetrating tête blessures ou maladies BONE rarement (voir également fractures, spontané. Fractures du crâne) peuvent être classées par endroit, (par exemple, fracture du crâne basilaire radiographiques), apparition (par exemple) ou linéaire en fonction de l 'intégrité (par exemple, crânien, fracture du crâne déprimé).
Les maladies de nouveau-nés présent à la naissance (congénital) ou développer au cours du premier mois de naissance. Ça n'inclut pas les maladies héréditaires pas manifeste la naissance ou dans les 30 premiers jours de vie elle n 'inclut pas - Erreurs innées du métabolisme. Tous les deux maladies héréditaires et au métabolisme innée erreurs sont disponibles comme concepts généraux.
Affections congénitales, acquis ou héréditaires, anomalie concernant le artères ; VEINS ; ou sinus veineux dans le cerveau ; colonne vertébrale ; et les méninges.
Augmentation anormale des muscles squelettiques et lisses. Le muscle squelettique hypertonicity peut être associée à des lésions ou BASAL ganglions TRACT pyramidal maladies.
Pupilles inégales, qui pourrait représenter une tumeur bénigne variante physiologique ou un signe de maladie. Pathologique Anisocorie reflète une anomalie dans les muscles de l'iris (IRIS) ou dans les maladies ou de compréhension parasympathique voies qui abdomino-génitaux vont à l'élève. Anisocorie physiologique d ’ expiration fait référence une asymétrie des pupilles diamètre, généralement moins de 2 mm, ce n'est pas associée à la maladie.
Sympathomimétique qui agit principalement en stimulant la libération de noradrénaline mais a aussi directe activité agoniste des récepteurs adrénergiques, c'est le plus couramment utilisé comme un vasoconstricteur nasale et un appétit dépresseur.
Agents qui empêchent fibrinolyse ou lyse d ’ un caillot de sang ou caillot. Plusieurs antiplasmins endogène est connue. La drogue a été utilisée pour contrôler une hémorragie massive et en d'autres troubles de la coagulation.
Une méthode de l'hémostase utilisant des agents divers, tels que Du gel silastic, métal, granules de plastique, verre, ou caillot autologue, en graisses et muscles comme embolie. Ça a été utilisé dans le traitement de moelle épinière et malformation artérioveineuse intracrânienne, hémorragie gastro-intestinale, rénale fistules artérioveineuse, épistaxis, Hypersplénisme, certaines tumeurs, fortement traumatisant rupture de vaisseaux sanguins, et le contrôle de l'agent hémorragie.
Grand endothelium-lined canaux veineux situé entre les deux couches de la dure-mère MATER endoste et les couches méningée. Ils sont dépourvus de valves et a des parties du système veineux de dure-mère. Major sinus crânienne incluent une postero-superior groupe (telles que sagittal supérieur et inférieur droit, transversal, frontal et occipital antero-inferior) et un groupe (telles que, caverneux et pétreux plexus basilaire).
Conditions du physiopathologiques FETUS dans l'utérus. Des maladies fœtal peuvent être traités par traitements fœtal.
Le retrait du fœtus de l'utérus ou du vagin dans ou près de la fin de grossesse avec une tasse de traction, attaché à la tête du foetus. Pression négative est appliqué et une traction est faite sur une chaîne a traversé le tube de succion. (De Stedman, 26ème Ed & Dorland, 28e éditeur)
Hémorragie après toute intervention chirurgicale. Il peut être retardée ou immédiate et ne se limite pas à la plaie chirurgicale.
Formation ou la présence de caillots sanguins (thrombus) dans le sinus veineux endothelium-lined crânienne, grandes chaînes situées dans le crâne. Également appelé intracrânienne sinus, sinus veineux crânienne, inclure les caverne sagittal supérieur, CC, petrous sinus, comme beaucoup d'autres, thrombose du sinus crânienne peut entraîner de graves migraine ; l'histoire ancienne ; et autres anomalies neurologiques.
Une obstruction à une résection chirurgicale de caillot ou matériel étranger d'un vaisseau sanguin au moment de sa formation. Le retrait du caillot arising from a distant site s'appelle embolectomie.
Études dans lesquelles les individus ou populations sont suivis pour évaluer l'issue des expositions, procédures ou d'une caractéristique, par exemple, la survenue de maladie.
Le nombre de nouveaux cas de maladie pendant une période donnée dans une certaine population. C'est aussi utilisé pour le rythme auquel nouveaux événements survenir dans une population. C'est inégale de prévalence faisant référence à tous les cas, nouveau ou vieux, dans la population à un moment donné.
Une acidité élevée mucopolysaccharide constitué de parties égales de sulfated la D-glucosamine et D-glucuronic acide avec sulfaminic ponts. Le poids moléculaire est comprise entre 6 à 20 000. Héparine survient et est obtenue de foie, poumon, mastocytes, etc., des vertébrés. Sa fonction est inconnue, mais il est utilisé pour prévenir la formation de caillots sanguins in vitro et in vivo, sous la forme de nombreux plusieurs sels.
Études dans lesquelles les parties de la présence de population sont identifiés. Ces groupes peuvent ou non être exposé à des facteurs supposé influencer la probabilité de survenue d ’ une maladie particulière ou d'autre issue. Cohortes sont définies populations qui, dans son ensemble, sont suivies dans une tentative pour déterminer sous-groupe caractéristiques distinctives.
L'évasion de diagnostiques ou thérapeutiques du matériel du vaisseau dans lequel il est introduit dans les tissus environnants ou corps.
Fibrinolysin streptococcique. Une enzyme produite par hydrolyse streptocoques. Hémolytique l'amide liens et constitue un activateur du plasminogène. Il est utilisé en traitement thrombolytique et est utilisé également en mélangées avec streptodornase (STREPTODORNASE ET la streptokinase. CE 3.4.-.
Formation anormale de vaisseaux sanguins qui shunt du sang artériel directement dans des veines sans traverser l'CAPILLARIES. D'habitude, ils sont de travers, dilatation, et avec de gros vaisseaux. Un type commun est la fistule artério-veineuse congénitale. L'absence de sang et oxygène dans les capillaires peut entraîner une lésion tissulaire dans les zones affectées.
Pour améliorer la circulation intracrânienne revascularisation micro-chirurgie. Cela implique généralement de rejoindre la extracranial circulation la circulation mais intracrânienne peuvent inclure extracranial revascularisation coronaire (par exemple, subclavian-vertebral, subclavian-external carotide pontage). C'est réalisée par l'union de deux artères (directe anastomose ou l ’ utilisation de greffe libre) ou par greffe autologue hautement Vascularized mouchoir à la surface du cerveau.
Une opération sur le système nerveux ou ses parties.
Cofacteur lipidique c'est nécessaire à la coagulation du sang. Plusieurs formes de vitamine K ont été identifiées : Vitamine K1 (phytomenadione) dérivé de plantes, de vitamine K 2 (menaquinone) de bactéries, et provitamins naphthoquinone synthétique, de vitamine K3 (menadione). Vitamine K3 provitamins, après avoir été alcaline in vivo, l'activité antifibrinolytic de vitamine K. Green de légumes verts, le foie, fromage, beurre et du jaune d'oeuf sont bonnes sources de vitamine K.
Le retour d'un signe ou symptôme, la maladie après une rémission.
"Maladies du prématuré" réfère à un ensemble de complications de santé spécifiques, y compris les problèmes respiratoires, cardiovasculaires, digestifs, immunitaires et neurologiques, qui affectent fréquemment les bébés nés prématurément en raison de leur développement incomplet des organes et systèmes corporels.
Un acide aminé formé in vivo par la dégradation de dihydrouracil et carnosine. Depuis recaptage neuronal et sensibilité beta-alanine récepteur neuronal a été démontrée, le composé est peut-être une fausse émetteur remplacer l'acide gamma-aminobutyrique. Une maladie génétique rare, hyper-beta-alaninemia, a été rapportée.
Perfusion régional de la drogue via un cathéter artériel. Souvent une pompe sert à pousser le médicament par le cathéter. Utilisé dans le traitement du cancer, hémorragie gastro-intestinales hautes, infection, et les maladies vasculaires périphériques.
Le sang artériel les vaisseaux du cerveau.
Veines drainant le cerveau.
Un trouble caractérisé par des substances procoagulante entrant dans la circulation générale causant un processus thrombotique systémique. L'activation de la coagulation mécanisme peut provenir de plusieurs troubles. La plupart des patients qui ont des lésions cutanées, manifeste conduisant quelquefois à purpura fulminans.
La pression dans la cavité crânienne. C'est influencé par la masse cérébrale, le système circulatoire, LCR dynamiques, et crâne rigidité.
Hémorragie d'les vaisseaux de la choroïde.
Un noninflammatory progressive, une obstruction du CAROTID intracrânienne principales et la formation d'artères découlant de garanties netlike le CERCLE DE WILLIS. Une angiographie cérébrale montre les puff-of-smoke (moyamoya) collatérales à la base du cerveau. C'est caractérisé par une hyperplasie des cellules endothéliales et fibrose hépatiques avec les parois artérielles un épaississement de cette maladie touche principalement des enfants, mais ils peuvent également survenir chez les adultes.
Saigner d'un ulcère peptique qui peuvent être localisés dans un segment du TRACT gastro-intestinale.
L'estimation qualitative ou quantitative de la probabilité d ’ effets indésirables pouvant survenir par exposition à spécifié risques pour la santé ou de l ’ absence de bénéfice influences. (Hier, en épidémiologie Dictionnaire de 1988)
Aiguë et chronique (voir également cerveau blessures CHRONIQUE) blessures au cerveau, y compris le cerveau en cerveau, cervelet, et le STEM. Les signes cliniques dépendre de la nature de blessure. Diffus trauma au cerveau est fréquemment associées à un coma, ou de blessure axiale DIFFUSE POST-TRAUMATIC. Localisée blessures peuvent être associées à de neurobehavioral ; hémiparésie ou autres déficits neurologiques focaux.
À long terme (heures) minutes à l ’ administration d ’ un liquide dans la veine par ponction veineuse, soit en laissant le les fluides par la gravité ou par pompe.
Artère formé par la bifurcation des branches de l'artère basilaire. L'artère cérébrale postérieure OCCIPITAL portions du lobe, lobe pariétal ; gyrus temporal inférieur, tronc cérébral et plexus choroïde.
Obstruction à un vaisseau sanguin (embolie pulmonaire) par un caillot sanguin (thrombus) dans le sang.
Un équipe de diagnostic qui sont établis par différents critères appliqués de mesure de la gravité d'un patient est trouble.
Les entrailles des trois méninges, une membrane fibreux de tissu conjonctif recouvrant le cerveau et la moelle épinière.
Un anormal une communication directe entre un artère et une veine sans traverser l'A.V. CAPILLARIES. Une fistule conduit habituellement à la formation d'une connexion, sac-like dilatées leur anévrisme. Les emplacements et taille des des dérivations déterminer le degré d ’ effets sur les fonctions cardiovasculaires tels que de la tension. Et cœur TAUX.
Le statut durant laquelle femelle mammifères porter leur petits embryons ou des fœtus () in utero avant la naissance, début de la fertilisation de naissance.
Embolie pulmonaire ou thrombose impliquant vaisseaux sanguins ce qui offre. Embolie structures intracrânienne peuvent provenir de sources extracranial ou intracrânienne, thrombose veineuse ou artérielle peut survenir dans les structures.
Maladie du système nerveux central et périphérique. Cela inclut nerveux du cerveau, moelle épinière, nerfs crâniens, des nerfs périphériques, racines nerveuses, système nerveux autonome, jonction neuromusculaire, et le muscle.
Préparations injectables fait dans une veine ou expérimental thérapeutiques.
Tumeurs des composantes intracrânienne du système nerveux central, y compris le cerveau en ganglion basal, de l'hypothalamus, thalamus, tronc cérébral et le cervelet. Cerveau néoplasmes sont subdivisées en provenant du tissu cérébral (primaires et secondaires, métastatique) (c 'est-à-dire formes primaires sont subdivisées en tumeurs bénignes et malignes formes. En général, les tumeurs cérébrales peut également être classé par précoce, type histologique, ou présentant emplacement dans le cerveau.
Le plus grand des artères cérébrales c'trifurcates dans, frontal et temporal et pariétal branches qui fournit du sang pour la plupart des parenchyme de ces lobes dans le cortex CEREBRAL. Ce sont les zones, impliqué dans l ’ activité motrice sensorielle, et discours activités.
Nécrose se situant dans le Moyen-Orient CEREBRAL artère système de distribution qui apporte le sang dans l'ensemble des aspects latéraux de chaque CEREBRAL Nord. Les signes cliniques incluent troubles cognitifs ; aphasie ; agraphie ; faible et engourdissement au visage et bras, contralaterally ou bilatéralement selon l'infarctus.
La circulation du sang dans les vaisseaux sanguins du cerveau.
Des hémorragies intracrâniennes dans le putamen, un BASAL ganglions noyau. Cela est associé à HYPERTENSION lipohyalinosis des petits vaisseaux sanguins et du putamen. Les signes cliniques varier en fonction de la taille d'hémorragie, incluent hémiparésie ; migraine ; et les aménagements de conscience.
Conditions pathologique affectant le cerveau, qui se compose des composants du intracrânienne CENTRALE, cela inclut, entre autres, la matière blanche intracrânienne cortex CEREBRAL ; ; ; ; BASAL ganglions thalamus HYPOTHALAMUS ; cerveau STEM ; et le cervelet.
L'âge comme constituant un élément ou influence contribuer à la production d'un résultat. Il peut être applicable à la cause ou à l ’ effet d'une circonstance. Il est utilisé en humaine ou animale mais doit peut être différenciés des concepts, selon un processus physiologique, et temps FACTEURS qui se réfère uniquement aux outrages du temps.
Anévrisme dû à la croissance de micro-organismes dans la paroi artérielle préexistante ou une infection arising dans arteriosclerotic anévrismes.
Procédures pour provoquer la désintégration du thrombus par Physique interventions.
Livraison de drogue dans une artère.
Une prédiction du résultat probable d'une maladie basé sur un individu et l'état de la série habituelle de la maladie comme dans des situations similaires.
Clinique ou une fibrose infra-clinique de la fonction cérébrale due à un coup, anormale, excessive, et désorganisés décharge des cellules de cerveau les signes cliniques sont : Troubles sensoriels et moteurs, les phénomènes psychiques. Attaques récurrentes sont communément appelés EPILEPSY ou "convulsions".
Intervention chirurgicale impliquant ablation partielle ou totale de la rate.
Troubles thrombotiques et hémorragiques observés suite à des anomalies du bilan de coagulation en raison d'une variété de facteurs tels que des protéines de coagulation du sang ; DISORDERS DISORDERS plaquettaire ; sang ou des protéines DISORDERS conditions nutritionnel.
Un enfant né avant 37 semaines de gestation.
Le nombre de PLAQUETTES par unité de volume dans un échantillon de sang veineux.
Marche dans les essais cliniques qui impliquent au moins un test, le traitement contrôle et un traitement concomitant par l ’ inclusion et le suivi des groupes et le test, le groupe, et dans lesquels les traitements à administrer sont sélectionnés par aléatoire, telles que l'utilisation de random-numbers table.
Troubles du rythme cardiaque rapide qui se manifeste par aucune coordination, tir d'impulsions électriques dans les chambres supérieures du cœ ur (atrium) UR. Dans ce cas, le sang ne peut être efficacement pompée dans les chambres inférieures dans le cœ ur (coeur ventricules). Elle est provoquée par impulsion anormale génération.
Radiographie des vaisseaux sanguins après injection de produit de contraste.
Processus pathologique qui affectent les patients après une opération chirurgicale. Ils peuvent faire ou ne pas être liée à la maladie pour laquelle il a été opéré, et ils peuvent ou non être direct résultat de l'opération.
Méthode non invasive d'imagerie vasculaire et la détermination de l'anatomie interne sans injection du produit de contraste ou une exposition aux radiations. La technique est utilisé en particulier chez l ’ angiographie CEREBRAL ainsi que dans les études sur d'autres structures vasculaires.
Toute forme de purpura dans laquelle le taux de plaquettes COUNT soit réduite. De nombreuses formes sont causées par des mécanismes immunologique.
Hôpitaux contrôlé par divers types d, c 'est-à-dire, ville, du comté district, Etat ou fédéral.
Hémorragie dans la cavité orbitale, en arrière vers l'œil.
Non-optimal intervalle de temps entre le début des symptômes, une pièce d'identité, et l ’ initiation du traitement.
Forme de facteur VII activé. Facteur VIIa active le facteur X dans la voie extrinsèque de la coagulation sanguine.
La probabilité qu'un incident. Elle comporte toute une série de mesures de la probabilité d'un généralement issue défavorable.
Application d'un système de survie faites circuler le sang par un système d'oxygénation, qui peuvent consister dans une pompe, oxygénateur une membrane, et un échangeur de chaleur. Exemples de son utilisation allez assister victimes d'asphyxie blessure, une insuffisance respiratoire, et une insuffisance cardiaque.
Le classique hémophilie résultant d'une déficience en facteur VIII. C'est une affection héréditaire de la coagulation sanguine permanent, caractérisée par une tendance à saigner.
Bref, les épisodes d'localisées réversible nonconvulsive dysfonctionnement ischémiques du cerveau ayant une durée de moins de 24 heures, et généralement moins de 1 heure, causée par un vaisseau sanguin ou embolie thrombotique transitoire occlusion ou une sténose artérielle rénale. Effets peut être classé par distribution artérielle modèle ou temporaire, l ’ étiologie (par exemple, emboliques vs. purpura). (D'Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème pp814-6)
Localisée diffus ou baisse du débit sanguin dans le système artériel vertebrobasilar, qui fournit le cerveau STEM lobe OCCIPITAL cervelet ; ; ; ; et thalamus lobe TEMPORAL médiale est caractéristique des signes cliniques sont : Syncope, étourdissements, troubles visuels ; et VERTIGO. Cerveau STEM myocarde ou autre cerveau INFARCTION peuvent être associés.
Le traitement par deux ou plusieurs des formulations distinctes donné pour un effet combiné.
Substances endogène, généralement protéines, intervenant dans le processus de coagulation sanguine.
Imines are organic compounds containing a carbon-nitrogen double bond (=NH or =NR), often formed through the condensation of an aldehyde or ketone with an amine, and playing a significant role in various chemical reactions, including the synthesis of pharmaceuticals and natural products.
La typicale analgésique utilisé dans le traitement des douleurs légères à modérées. Il a des propriétés anti-inflammatoires et antipyrétiques et agit comme un inhibiteur de la cyclo-oxygénase, conduisant à l ’ inhibition de la biosynthèse des prostaglandines. Aspirine inhibe également l'agrégation plaquettaire et est utilisé dans la prévention de thrombose veineuse et artérielle. (De Martindale, supplémentaires 30 Pharmacopée ", Ed, P5)
Une technique non-invasive par échographie pour l 'évaluation d ’ hémodynamique, en particulier d'irrigation cérébrale et la vitesse de circulation collatérale. Avec une sonde High-Intensity pulsation basse fréquence, les artères intracrânienne peut être étudiée transtemporally, transorbitally, ou de dessous le foramen magnum.
D ’ une échelle sévérité basé sur la classification Lésionnelle Internationale Ais (AIS) et développé spécifiquement au score de multiples traumatismes. Il a été utilisé comme un signe de la mortalité.
Immunoglobuline utilisé en perfusion intraveineuse, les préparations contenant principalement immunoglobuline G. Ils sont utilisés pour traiter de plusieurs maladies associées à des taux d ’ immunoglobuline réduite ou anormale incluant primaires, les soins pédiatriques HYPERGAMMAGLOBULINEMIA ; SCID ; infections chez les transplantés, leucémie lymphoïde chronique, CHRONIQUE ; la maladie de Kawasaki, une infection chez les nouveau-nés et purpura thrombocytopénique idiopathique.
Un groupe hétérogène de plasminogène convertibles pour les enzymes protéolytiques Fibrinolysin. Elles sont concentrées dans les lysosomes de la plupart des cellules et dans l ’ endothélium vasculaire, en particulier dans les vaisseaux de la microcirculation.
L'âge de la conceptus, début de l'heure de la fertilisation. Dans les obstétrique, l'âge gestationnel est souvent estimé comme étant le temps du dernier jour du dernier menstruations qui est d'environ 2 semaines avant OVULATION et fécondation.
Marche sur les études contrôlées qui sont planifié et exécuté par plusieurs établissements coopérer pour évaluer certaines variables et résultats dans les populations particulières de patients, par exemple, une étude multicentrique d ’ anomalies congénitales chez les enfants.
Résultats de l'autopsie.
En examinant et tests diagnostic, la probabilité qu'une personne avec un test positif est un vrai positif (soit a la maladie), est considéré comme la valeur d'un test positif ; considérant que la valeur pronostique de test dermique est la probabilité que la personne avec un négatif test n'a pas la valeur prédictive. Maladie est liée à la sensibilité et spécificité du test.
La nécrose du myocarde causé par une obstruction de l ’ apport sanguin vers le cœ ur (attaque CIRCULATION).
Obstruction d'un vaisseau sanguin par une embolie qui peut être un caillot ou autre matière non dissoutes dans le sang.
Hémorragie aiguë ou entraînant une perte excessive de liquide hypovolémie.
Pause larme ou d'un organe, vaisseau ou autre partie tendre du corps, survenant dans l ’ absence de force externe.
Un rétrécissement ou sténose ou une partie de la CAROTID le artères, le plus souvent en raison de la plaque athérosclérotique. Ulcérations peuvent se former dans la formation des plaques et provoquer la formation de thrombus athérosclérotique. De la numération plaquettaire ou embolie de cholestérol peut découler sténosé carotide lésions et provoquer un accident vasculaire cérébral ischémique cardiaque ; TRANSIENT ; ou une cécité temporaire (amaurose Fugace). (D'Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème 822-3)
Des appareils qui visent à soutenir les structures tubulaires qui sont anastomosed ou pour les orifices pendant la greffe de peau.
L'excision du épaissie atheromatous albuginée intima d'une artère carotide.
Branche de l'artère carotide qui fournit la partie antérieure du cerveau, les yeux et ses appendices, le front et le nez.
Une série de techniques utilisées quand variation dans plusieurs variables doit être étudiée simultanément. En statistique, analyse multivariée est interprétée comme méthode analytique qui permet d'étude simultanée de deux ou plusieurs variables dépendantes.
Formation et le développement du thrombus ou caillot dans le vaisseau sanguin.

Les hémorragies intracrâniennes sont des saignements qui se produisent à l'intérieur de la boîte crânienne. Elles peuvent être causées par un traumatisme crânien, une rupture de vaisseaux sanguins anormaux (comme dans le cas d'un anévrisme ou d'une malformation artérioveineuse), ou des conditions qui affaiblissent les vaisseaux sanguins, comme l'hypertension artérielle ou l'athérosclérose.

Les hémorragies intracrâniennes peuvent être classées en plusieurs types en fonction de leur localisation:

1. Hématomes épiduraux: saignements entre le crâne et la durée mère (la membrane externe qui recouvre le cerveau).
2. Hématomes sous-duraux: saignements entre la durée mère et la dure-mère (la membrane interne).
3. Hémorragies intracérébrales: saignements à l'intérieur du tissu cérébral lui-même.
4. Hémorragies sous-arachnoïdiennes: saignements entre les membranes arachnoïdienne et pié-mère (les deux membranes internes).

Les symptômes d'une hémorragie intracrânienne peuvent inclure des maux de tête soudains, des vomissements, une somnolence ou une confusion, des convulsions, une faiblesse ou un engourdissement d'un côté du corps, des problèmes de vision, des difficultés à parler ou à avaler, et dans les cas graves, une perte de conscience ou un coma. Le traitement dépendra de la cause sous-jacente et peut inclure une intervention chirurgicale pour évacuer le sang accumulé, des médicaments pour contrôler la pression intracrânienne et prévenir les convulsions, et une réhabilitation pour aider à récupérer les fonctions perdues.

Une hémorragie cérébrale, également connue sous le nom d'hémorragie intracrânienne, est un type de saignement grave dans le cerveau. Il s'agit d'un type de course d'AVC qui se produit lorsqu'un vaisseau sanguin éclate dans le tissu cérébral, entraînant une accumulation de sang dans l'espace cérébral et une augmentation de la pression intracrânienne.

Il existe plusieurs types d'hémorragies cérébrales, notamment :

1. Hématome intraparenchymateux (HIP) : il s'agit du type le plus courant d'hémorragie cérébrale, qui se produit lorsqu'un vaisseau sanguin éclate à l'intérieur du tissu cérébral.
2. Hématome sous-dural (HSD) : il s'agit d'une collection de sang entre la dure-mère (la membrane externe qui entoure le cerveau) et le cerveau. Il est souvent causé par un traumatisme crânien.
3. Hématome épidural (HED) : il s'agit d'une collection de sang entre la boîte crânienne et la dure-mère. Il est également souvent causé par un traumatisme crânien.
4. Hémorragie sous-arachnoïdienne (HSA) : il s'agit d'un saignement dans l'espace situé entre les méninges (les membranes qui entourent le cerveau). Il est souvent causé par une rupture d'anévrisme ou de malformation artérioveineuse.

Les symptômes d'une hémorragie cérébrale peuvent inclure des maux de tête soudains et intenses, des vomissements, une faiblesse ou un engourdissement soudain d'un côté du corps, une vision double ou trouble, des difficultés à parler ou à comprendre la parole, une perte de conscience ou une confusion soudaine. Le traitement dépendra de la cause et de l'emplacement de l'hémorragie. Il peut inclure une intervention chirurgicale pour évacuer le sang accumulé, des médicaments pour contrôler la pression artérielle et prévenir les convulsions, et une réadaptation pour aider à récupérer les fonctions perdues.

L'hémorragie intracrânienne traumatique est un type d'urgence médicale qui se produit lorsqu'il y a une hémorragie dans le crâne à la suite d'un traumatisme. Cela peut inclure des saignements dans le cerveau lui-même, ainsi que dans les espaces remplis de liquide autour du cerveau.

Les types courants d'hémorragie intracrânienne traumatique comprennent:

1. Hématome épidural: un saignement entre le crâne et la membrane externe du cerveau (dure-mère).
2. Hématome sous-dural: un saignement entre la dure-mère et la membrane intermédiaire du cerveau (arachnoïde).
3. Hémorragie intracérébrale: un saignement dans le tissu cérébral lui-même.
4. Hémorragie sous-arachnoïdienne: un saignement entre l'arachnoïde et la membrane interne du cerveau (piamètre).

Ces types de saignements peuvent être causés par une variété de mécanismes, y compris des traumatismes fermés (comme un coup à la tête) ou des traumatismes pénétrants (comme une blessure par balle). Les symptômes peuvent inclure des maux de tête, des nausées et des vomissements, une somnolence, des convulsions, une faiblesse ou un engourdissement d'un côté du corps, des problèmes de vision, des difficultés à parler ou à comprendre la parole, et une perte de conscience.

Le traitement dépendra de la gravité de la blessure et peut inclure une intervention chirurgicale pour arrêter le saignement et soulager la pression sur le cerveau, ainsi que des soins intensifs pour surveiller et gérer les complications potentielles.

L'hémorragie est un terme médical qui décrit une situation où il y a une fuite ou un écoulement anormal de sang hors des vaisseaux sanguins. Cela peut être dû à divers facteurs, tels que des traumatismes, des lésions tissulaires, des maladies vasculaires, des troubles de la coagulation sanguine ou des interventions chirurgicales.

Les hémorragies peuvent être classées en fonction de leur localisation (externe ou interne), de leur rapidité d'apparition (aiguë ou chronique) et de leur importance (mineure, majeure ou massive). Une hémorragie importante peut entraîner une baisse significative du volume sanguin circulant, ce qui peut provoquer une hypovolémie, une chute de la pression artérielle, un choc et, dans les cas graves, le décès.

Le traitement d'une hémorragie dépend de sa cause sous-jacente. Les mesures initiales consistent souvent à contrôler la source de l'hémorragie, si possible, et à assurer une stabilisation hémodynamique en remplaçant le volume sanguin perdu par des fluides intraveineux ou des transfusions sanguines. Des médicaments peuvent également être administrés pour favoriser la coagulation et arrêter l'hémorragie.

L'hémorragie méningée est un type d'urgence médicale qui se réfère à un saignement dans les membranes (méninges) qui enveloppent le cerveau et la moelle épinière. Cela peut être causé par une variété de facteurs, y compris les traumatismes crâniens, les tumeurs cérébrales, l'anévrisme cérébral, la malformation artérioveineuse (MAV), ou d'autres conditions médicales.

Les symptômes courants de l'hémorragie méningée comprennent une soudaine et intense douleur de tête, des nausées et des vomissements, une raideur de la nuque, une sensibilité à la lumière vive (photophobie), une altération de la conscience ou confusion, et parfois des convulsions. Le diagnostic est généralement posé en utilisant une combinaison d'examens physiques, d'imageries médicales telles que la tomodensitométrie (TDM) ou l'imagerie par résonance magnétique (IRM), et de ponction lombaire pour analyser le liquide céphalo-rachidien.

Le traitement dépend de la cause sous-jacente de l'hémorragie méningée, mais peut inclure des médicaments pour contrôler la pression intracrânienne et prévenir les convulsions, une intervention chirurgicale pour réparer les vaisseaux sanguins endommagés ou enlevés les tissus hémorragiques, et des soins de soutien intensifs pour maintenir la fonction cardiovasculaire et respiratoire. Le pronostic dépend de la gravité de l'hémorragie méningée, de l'âge du patient et de la présence de toute maladie sous-jacente.

Les fibrinolytiques sont des médicaments utilisés pour dissoudre les caillots sanguins en décomposant la fibrine, une protéine qui forme la structure principale des caillots. Ces médicaments agissent en activant le système fibrinolytique naturel du corps, qui est responsable de la dissolution des caillots sanguins lorsqu'ils ne sont plus nécessaires. Les fibrinolytiques sont souvent utilisés pour traiter les urgences vasculaires telles que l'infarctus du myocarde (crise cardiaque) et l'embolie pulmonaire, ainsi que pour prévenir ou traiter la thrombose veineuse profonde et l'embolie.

Les exemples courants de fibrinolytiques comprennent l'alteplase (Activase), la rtéplase (Retavase) et la ténectéplase (TNKase). Ces médicaments sont généralement administrés par voie intraveineuse dans un hôpital sous surveillance médicale étroite en raison de leur potentiel à provoquer des saignements excessifs. Les effets secondaires courants des fibrinolytiques comprennent des saignements, des ecchymoses, des maux de tête et une pression artérielle basse.

L'activateur plasminogène tissulaire, également connu sous le nom de t-PA (tissue plasminogen activator), est une enzyme produite par les cellules endothéliales qui tapissent la surface interne des vaisseaux sanguins. Il joue un rôle crucial dans la fibrinolyse, c'est-à-dire le processus de dissolution des caillots sanguins.

Le t-PA convertit la plasmine générale en plasmine active, qui est une enzyme capable de dégrader les fibrines, les protéines qui forment la base des caillots sanguins. Ce processus aide à rétablir le flux sanguin dans les vaisseaux obstrués par un caillot sanguin.

Le t-PA est souvent utilisé comme médicament pour traiter les accidents vasculaires cérébraux ischémiques, qui se produisent lorsqu'un caillot sanguin bloque le flux sanguin vers une partie du cerveau. En dissolvant le caillot, le t-PA peut aider à rétablir le flux sanguin et prévenir les dommages permanents au cerveau. Cependant, il doit être administré dans les 4,5 heures suivant l'apparition des symptômes pour être le plus efficace.

Un hématome sous-dural est une collection de sang qui se forme entre la dure-mère (la membrane externe qui enveloppe le cerveau) et le cerveau lui-même, dans l'espace sous-dural. Il résulte généralement d'une blessure à la tête qui endommage des veines situées dans cet espace, entraînant ainsi des saignements. Les symptômes peuvent varier en fonction de la taille de l'hématome et de la rapidité avec laquelle il se développe. Ils peuvent inclure des maux de tête, des nausées, des vomissements, des convulsions, une confusion, une faiblesse ou un engourdissement d'un côté du corps, des problèmes de vision, une perte d'équilibre et de coordination, une somnolence accrue, une agitation ou une diminution du niveau de conscience. Dans les cas graves, une intervention chirurgicale peut être nécessaire pour soulager la pression sur le cerveau et prévenir des dommages permanents.

Le traitement thrombolytique, également connu sous le nom de thérapie fibrinolytique, est un type de traitement médical utilisé pour dissoudre les caillots sanguins existants dans les vaisseaux sanguins. Il consiste en l'administration de médicaments appelés thrombolytiques ou agents fibrinolytiques, qui sont des substances capables de décomposer les caillots sanguins et rétablir le flux sanguin dans les artères ou les veines obstruées.

Les thrombolytiques agissent en activant la plasmine, une enzyme naturellement présente dans le sang qui dégrade la fibrine, une protéine essentielle à la formation des caillots sanguins. En dissolvant les caillots, ces médicaments aident à prévenir d'autres complications, telles que l'ischémie (manque d'apport sanguin) dans les organes affectés, ce qui peut entraîner des dommages tissulaires permanents ou même la mort.

Le traitement thrombolytique est couramment utilisé pour traiter les urgences médicales telles que l'infarctus du myocarde (crise cardiaque), l'accident vasculaire cérébral ischémique aigu et l'embolie pulmonaire massive. Cependant, il comporte des risques, tels qu'un saignement accru et une augmentation du risque d'hémorragies intracrâniennes, ce qui nécessite une évaluation attentive des bénéfices et des risques avant de décider de l'administrer.

Il est important que le traitement thrombolytique soit initié le plus tôt possible après l'apparition des symptômes pour obtenir les meilleurs résultats et minimiser les complications potentielles. Les professionnels de la santé doivent évaluer soigneusement chaque patient et déterminer si le traitement thrombolytique est approprié en fonction de leur état de santé général, des comorbidités sous-jacentes et du risque hémorragique.

Les malformations artério-veineuses intracrâniennes (MAVIC) sont des anomalies vasculaires congénitales du cerveau où il y a une connexion anormale directe entre les artères et les veines, contournant le lit capillaire normale. Cela peut entraîner un shunt artério-veineux, ce qui signifie qu'il y a un flux sanguin excessif et turbulent dans les vaisseaux affectés.

Les MAVIC peuvent se produire n'importe où dans le cerveau ou la moelle épinière, mais elles sont le plus souvent trouvées dans le lobe temporal ou pariétal du cerveau. Elles varient en taille et en complexité, allant de petites formations simples à des réseaux vasculaires complexes et étendus.

Les MAVIC peuvent être asymptomatiques et découvertes accidentellement lors d'une imagerie cérébrale pour une autre raison. Cependant, certaines personnes peuvent présenter des symptômes tels que des maux de tête, des convulsions, des saignements intracrâniens, des faiblesses musculaires ou des problèmes de coordination en fonction de la localisation et de l'étendue de la malformation.

Le traitement dépend de la taille, de la localisation et des symptômes de la MAVIC. Il peut inclure une surveillance régulière, une intervention chirurgicale pour enlever la malformation, une radiothérapie stéréotaxique ou une embolisation endovasculaire pour bloquer le shunt artério-veineux.

Un tomodensitomètre, également connu sous le nom de scanner CT (Computed Tomography), est un équipement d'imagerie médicale avancé qui utilise des rayons X pour produire des images détaillées et croisées du corps humain. Il fonctionne en prenant une série de plusieurs rotations autour du patient, capturant des images à angles multiples. Ensuite, ces données sont traitées par un ordinateur qui les combine pour créer des sections transversales du corps, fournissant ainsi des vues détaillées des os, des muscles, des graisses et des organes internes.

Cet outil diagnostique est largement utilisé pour identifier divers types de maladies telles que les tumeurs, les fractures, les hémorragies internes, les infections, les inflammations et d'autres affections médicales. Il offre une visualisation tridimensionnelle et précise, ce qui permet aux médecins de poser un diagnostic plus précis et de planifier des traitements appropriés. Cependant, comme il utilise des radiations, son utilisation doit être pesée par rapport aux bénéfices potentiels pour chaque patient.

Un accident vasculaire cérébral (AVC), ou « stroke » en anglais, est un événement aigu caractérisé par une circulation sanguine anormale dans le cerveau. Il existe deux principaux types d'AVC :

1. L'accident ischémique cérébral (AIC) : il représente environ 80 % des cas et est causé par l'obstruction d'une artère cérébrale, généralement due à un caillot sanguin ou à une athérosclérose. Cela entraîne une privation d'oxygène et de nutriments dans la région du cerveau desservie par l'artère touchée, ce qui peut endommager et détruire les cellules cérébrales.

2. L'accident vasculaire cérébral hémorragique (AVCH) : il représente environ 20 % des cas et est dû à la rupture d'un vaisseau sanguin dans le cerveau ou autour du cerveau, entraînant une hémorragie intracérébrale, une hémorragie sous-arachnoïdienne ou un hématome intracrânien.

Les symptômes d'un AVC peuvent inclure une faiblesse soudaine, des engourdissements, des picotements ou une paralysie d'un côté du visage, d'un bras ou d'une jambe ; des difficultés soudaines à marcher, à parler, à comprendre la parole ou à voir dans un œil ou les deux yeux ; des maux de tête intenses et soudains, sans cause apparente ; des étourdissements, des vertiges ou une perte d'équilibre ; et une confusion ou des difficultés à penser.

Le traitement et la prise en charge d'un AVC dépendent du type d'AVC et de sa gravité. Les options thérapeutiques peuvent inclure des médicaments pour dissoudre les caillots sanguins, des interventions chirurgicales pour retirer ou réparer les vaisseaux sanguins endommagés, des traitements de réadaptation et des soins de soutien pour aider à gérer les symptômes et à prévenir les complications.

L'hémorragie de la rétine est un saignement dans la couche vasculaire située à l'arrière de l'œil, appelée rétine. Cette condition peut être causée par plusieurs facteurs, notamment une pression artérielle élevée, une dégénérescence maculaire liée à l'âge, un diabète mal contrôlé, une inflammation oculaire, une infection ou un traumatisme.

Le sang s'accumule dans les espaces de la rétine, obscurcissant partiellement ou complètement la vision. Les symptômes peuvent inclure une vision floue ou déformée, des taches sombres ou des «flotteurs» dans le champ visuel, une perception soudaine de mouches volantes, une perte de vision périphérique ou centrale, et éventuellement une douleur oculaire.

Les types d'hémorragies rétiniennes comprennent les hémorragies sous-hyaloïdiennes, prérétiniennes et intrarétiniennes. Le traitement dépend de la cause sous-jacente et peut inclure des injections de médicaments pour réduire l'inflammation ou contrôler la croissance des vaisseaux sanguins anormaux, une photocoagulation au laser pour sceller les fuites de sang et prévenir la formation de nouveaux vaisseaux sanguins fragiles, ou une vitrectomie pour enlever le sang et les tissus cicatriciels qui ont formé dans l'œil.

Il est crucial de consulter un ophtalmologiste dès que possible si vous soupçonnez une hémorragie rétinienne, car une prise en charge précoce et appropriée peut aider à minimiser les dommages permanents à la vision.

Les anticoagulants sont une classe de médicaments utilisés pour prévenir et traiter la formation de caillots sanguins dans le corps. Ils fonctionnent en ralentissant ou en empêchant la coagulation du sang, ce qui peut aider à prévenir des complications graves telles que les accidents vasculaires cérébraux, les crises cardiaques et les embolies pulmonaires.

Les anticoagulants peuvent être classés en deux catégories principales : les anticoagulants oraux et les anticoagulants parentéraux. Les anticoagulants oraux sont pris par voie orale sous forme de comprimés ou de capsules, tandis que les anticoagulants parentéraux sont administrés par injection ou par perfusion intraveineuse.

Les anticoagulants oraux les plus couramment utilisés comprennent la warfarine, le rivaroxaban, l'apixaban et le dabigatran. La warfarine a été largement utilisée pendant de nombreuses années et fonctionne en inhibant l'action de la vitamine K, ce qui ralentit la production de certains facteurs de coagulation sanguins. Les anticoagulants oraux plus récents, tels que le rivaroxaban, l'apixaban et le dabigatran, agissent en inhibant directement certaines enzymes impliquées dans la coagulation sanguine.

Les anticoagulants parentéraux comprennent l'héparine et les héparinoïdes, qui sont des médicaments injectables qui augmentent l'activité d'une enzyme appelée antithrombine III, ce qui réduit la formation de caillots sanguins.

Bien que les anticoagulants soient souvent efficaces pour prévenir et traiter les caillots sanguins, ils peuvent également augmenter le risque de saignement. Par conséquent, il est important que les patients qui prennent des anticoagulants soient étroitement surveillés par un professionnel de la santé pour détecter tout signe de saignement ou d'autres complications.

L'angiographie cérébrale est un examen radiologique qui permet de visualiser les vaisseaux sanguins du cerveau et de détecter d'éventuelles anomalies telles que des rétrécissements, des dilatations ou des occlusions des vaisseaux sanguins. Cette procédure consiste à injecter un produit de contraste opaque aux rayons X dans l'artère qui alimente le cerveau, généralement l'artère carotide ou l'artère vertébrale. Les images sont ensuite capturées à l'aide d'une machine à rayons X spécialisée, appelée angiographe.

L'angiographie cérébrale est souvent utilisée pour diagnostiquer des conditions telles que les anévrismes, les dissections artérielles, les sténoses (rétrécissements) des vaisseaux sanguins, les malformations artério-veineuses et les tumeurs cérébrales. Elle peut également être utilisée pour planifier un traitement chirurgical ou endovasculaire de ces conditions.

Cependant, l'angiographie cérébrale est une procédure invasive qui comporte des risques, notamment une réaction allergique au produit de contraste, des saignements, des infections et des dommages aux vaisseaux sanguins. Par conséquent, elle n'est généralement recommandée que lorsque d'autres tests non invasifs ne peuvent pas fournir les informations nécessaires pour poser un diagnostic ou planifier un traitement approprié.

La warfarine est un anticoagulant utilisé dans le traitement et la prévention des caillots sanguins. Il agit en inhibant la synthèse de facteurs de coagulation dans le foie, ce qui empêche la formation de caillots sanguins. La warfarine est disponible sous forme de médicament sur ordonnance et doit être prescrite par un médecin. Il est important que les patients suivent attentivement les instructions posologiques et subissent des tests de surveillance réguliers pour éviter les saignements excessifs ou l'insuffisance de coagulation sanguine. Les effets secondaires courants comprennent des ecchymoses, des saignements de nez et des saignements menstruels abondants.

L'ischémie cérébrale est un type de lésion cérébrale causée par une réduction du flux sanguin vers une partie du cerveau. Le terme "ischémie" se réfère à une insuffisance d'apport en oxygène et en nutriments dans un tissu corporel, ce qui entraîne une altération de sa fonction. Dans le cas du cerveau, cela peut provoquer des symptômes variés allant de légers à graves, selon la gravité de l'ischémie et la durée de l'interruption du flux sanguin.

L'ischémie cérébrale peut être causée par divers facteurs, tels qu'une thrombose (formation d'un caillot sanguin dans un vaisseau), une embolie (déplacement d'un caillot ou d'une plaque athérosclérotique depuis une autre partie du corps jusqu'au cerveau), une hypotension (diminution de la pression artérielle) ou une sténose (rétrécissement d'une artère).

Les symptômes de l'ischémie cérébrale peuvent inclure des troubles de la parole, des difficultés à comprendre le langage, des faiblesses musculaires, des engourdissements, des picotements, une perte d'équilibre, des maux de tête soudains et intenses, des problèmes visuels, des étourdissements ou une confusion mentale. Dans les cas graves, l'ischémie cérébrale peut évoluer vers un accident vasculaire cérébral (AVC), qui est caractérisé par une nécrose (mort) des tissus cérébraux due à l'interruption prolongée du flux sanguin.

Le traitement de l'ischémie cérébrale dépend de sa cause et de sa gravité. Dans les cas aigus, le traitement peut inclure des médicaments thrombolytiques pour dissoudre les caillots sanguins, une intervention chirurgicale pour retirer un caillot ou réparer une artère endommagée, ou une oxygénothérapie hyperbare pour favoriser la circulation sanguine et le rétablissement des tissus cérébraux. Dans les cas moins graves, le traitement peut se concentrer sur la prévention de futures ischémies cérébrales en contrôlant les facteurs de risque tels que l'hypertension artérielle, le diabète, l'obésité, le tabagisme et une mauvaise alimentation.

Le Taux Normalisé International (TNI), également connu sous le nom de International Normalized Ratio (INR), est un paramètre de laboratoire utilisé pour surveiller l'efficacité de la coagulation sanguine chez les patients traités par anticoagulothérapie, telle que la warfarine. Il s'agit d'un rapport normalisé calculé à partir du temps de prothrombine (TP) et est exprimé en tant que rapport entre le TP du patient et un TP de référence international. Le TNI permet une comparaison fiable des résultats de coagulation sanguine, quel que soit le type d'équipement ou de réactifs utilisés dans le laboratoire. Un TNI cible typique pour les patients sous anticoagulothérapie se situe entre 2,0 et 3,0, mais ce seuil peut varier en fonction des indications cliniques spécifiques.

Un hématome est un terme médical qui décrit une collection localisée de sang, le plus souvent dans les tissus mous. Cela se produit lorsqu'un vaisseau sanguin est endommagé ou rompu, entraînant des fuites de sang dans l'espace situé entre les tissus corporels. Les hématomes peuvent varier en taille, allant d'une petite ecchymose à une accumulation importante de sang qui peut provoquer un gonflement et une douleur significatifs.

Les hématomes peuvent se former dans diverses parties du corps, y compris la peau, les muscles, les organes internes et même l'intérieur du crâne (hématome épidural ou sous-dural). Les causes courantes d'hématomes comprennent les traumatismes physiques, les interventions chirurgicales, les troubles de la coagulation sanguine et certains médicaments qui fluidifient le sang.

Dans la plupart des cas, les hématomes mineurs disparaissent d'eux-mêmes au fur et à mesure que le corps réabsorbe le sang accumulé. Toutefois, dans certains cas graves, un traitement médical ou chirurgical peut être nécessaire pour drainer l'excès de sang et prévenir d'autres complications telles que la compression des structures voisines, l'infection ou la nécrose tissulaire.

L'hémorragie de la délivrance, également connue sous le nom d'hémorragie du post-partum immédiat, est une complication médicale qui peut survenir après l'accouchement. Elle se définit comme une perte de sang excessive (généralement supérieure à 500 ml) dans les premiers 24 heures suivant la naissance d'un bébé.

Cette hémorragie peut être causée par plusieurs facteurs, tels que des lésions des organes génitaux maternels pendant le travail et l'accouchement, une rétention de fragments placentaires dans l'utérus, une coagulopathie (anomalie de la coagulation sanguine) ou une atonie utérine (incapacité de l'utérus à se contracter normalement après l'accouchement).

Les symptômes de l'hémorragie de la délivrance peuvent inclure des saignements vaginaux abondants et continus, une augmentation du rythme cardiaque, une baisse de la tension artérielle, une accélération de la fréquence respiratoire, une faiblesse générale, des étourdissements ou une perte de conscience.

Le traitement dépend de la cause sous-jacente et peut inclure des médicaments pour stimuler les contractions utérines, des procédures chirurgicales telles que l'évacuation manuelle du placenta ou la réparation des lésions tissulaires, ainsi qu'une transfusion sanguine en cas de perte de sang importante.

Il est important de noter que l'hémorragie de la délivrance peut être une situation d'urgence médicale mettant en jeu le pronostic vital de la mère, nécessitant une prise en charge rapide et adaptée pour prévenir les complications graves telles que le choc hémorragique ou l'insuffisance organique.

L'hémorragie cérébrale traumatique est un type spécifique de lésion cérébrale causée par un traumatisme crânien. Elle se produit lorsque des vaisseaux sanguins dans le cerveau sont endommagés, entraînant des saignements à l'intérieur du crâne. Cela peut être dû à une variété de mécanismes, tels que des chocs violents à la tête, des accidents de voiture, des chutes ou des agressions physiques.

Il existe deux principaux types d'hémorragies cérébrales traumatiques : l'hématome épidural et l'hématome sous-dural.

1. Un hématome épidural se produit lorsqu'il y a une accumulation de sang entre le crâne et la membrane externe du cerveau (la dure-mère). Cela est souvent causé par une rupture d'un vaisseau sanguin arteriel, généralement l'artère méningée moyenne. Les symptômes peuvent inclure des maux de tête sévères, une sensation de nausée, des vomissements, une vision floue, une perte d'équilibre, une faiblesse ou un engourdissement d'un côté du corps, des convulsions et une perte de conscience.

2. Un hématome sous-dural se produit lorsqu'il y a une accumulation de sang entre la dure-mère et la surface du cerveau. Cela est souvent causé par des ruptures de veines cérébrales. Les symptômes peuvent inclure des maux de tête, des nausées, des vomissements, des convulsions, une augmentation de la pression intracrânienne, une altération de l'état mental allant de la confusion à la somnolence et jusqu'au coma, ainsi que des déficits neurologiques focaux tels que des faiblesses ou des engourdissements d'un côté du corps.

Les deux types d'hématomes peuvent être causés par des traumatismes crâniens, mais ils peuvent également se développer spontanément ou à la suite d'autres affections médicales telles que des infections, des tumeurs cérébrales ou des maladies vasculaires. Le traitement dépend de la gravité de l'hématome et peut inclure une surveillance étroite, des médicaments pour contrôler les symptômes, une intervention chirurgicale pour évacuer l'hématome ou une combinaison de ces approches.

En médecine et en santé mentale, l'issue du traitement, également appelée résultat du traitement ou issue de la prise en charge, se réfère au changement dans l'état de santé d'un patient après avoir reçu des soins médicaux, des interventions thérapeutiques ou des services de santé mentale. Il s'agit de l'effet global ou du bénéfice obtenu grâce à ces procédures, qui peuvent être mesurées en termes d'amélioration des symptômes, de réduction de la douleur, de prévention de complications, de restauration des fonctions corporelles ou mentales, d'augmentation de la qualité de vie et de réadaptation sociale. L'issue du traitement peut être évaluée en utilisant différents critères et outils d'évaluation, selon la nature de la maladie, des lésions ou des troubles en question. Elle est généralement déterminée par une combinaison de facteurs objectifs (tels que les tests de laboratoire ou les mesures physiologiques) et subjectifs (tels que les auto-évaluations du patient ou les observations du clinicien). Une issue favorable du traitement est considérée comme un résultat positif, tandis qu'une issue défavorable ou négative indique l'absence d'amélioration ou la détérioration de l'état de santé du patient.

L'artérite du système nerveux central associée au sida est une inflammation des vaisseaux sanguins dans le cerveau et la moelle épinière, provoquée par une infection à VIH (virus de l'immunodéficience humaine). Cette condition est également connue sous le nom de vasculite associée au sida.

Les personnes atteintes du sida sont plus susceptibles de développer cette complication en raison de leur système immunitaire affaibli. Les artères touchées peuvent se dilater ou se rétrécir, ce qui peut entraîner une diminution du flux sanguin vers le cerveau et la moelle épinière.

Les symptômes de l'artérite du système nerveux central associée au sida peuvent inclure des maux de tête sévères, des changements mentaux tels que confusion ou désorientation, des problèmes de coordination et d'équilibre, des convulsions, une faiblesse musculaire, des troubles de la vision et des difficultés à avaler.

Le diagnostic de cette condition peut être posé en utilisant des techniques d'imagerie telles que l'angiographie par résonance magnétique (ARM) ou la tomodensitométrie (TDM). Le traitement peut inclure des corticostéroïdes pour réduire l'inflammation et améliorer les symptômes, ainsi qu'un traitement antirétroviral pour gérer l'infection à VIH sous-jacente.

L'hémorragie gastro-intestinale (HGI) est un terme médical qui décrit une hémorragie ou un saignement dans le tractus gastro-intestinal, qui comprend l'œsophage, l'estomac, l'intestin grêle, le côlon et le rectum. Les symptômes peuvent varier en fonction de la localisation et de l'importance de l'hémorragie. Ils peuvent inclure du sang dans les selles, des vomissements de sang (hématémèse) ou de matière noire et malodorante qui ressemble à des marcs de café (méléna), une pâleur, une faiblesse, des étourdissements, une accélération du rythme cardiaque (tachycardie) et une pression artérielle basse (hypotension).

Les causes d'une HGI peuvent être diverses, allant de troubles bénins tels que des varices œsophagiennes, des ulcères gastroduodénaux, des gastrites, des diverticules ou des hémorroïdes, à des affections plus graves telles que des maladies inflammatoires de l'intestin, des tumeurs malignes, des ischémies intestinales ou des traumatismes.

Le diagnostic d'une HGI repose sur l'anamnèse, l'examen clinique, les tests de laboratoire (notamment la numération formule sanguine et le dosage de l'hémoglobine), les examens d'imagerie (tels que la tomodensitométrie ou l'angiographie) et les explorations endoscopiques (comme la gastroscopie, la colonoscopie ou l'entéroscopie).

Le traitement de l'HGI dépend de sa cause sous-jacente. Il peut inclure des mesures conservatrices telles que le repos au lit, la restriction alimentaire, la réhydratation et la transfusion sanguine, ainsi que des thérapeutiques spécifiques telles que les médicaments antiulcéreux, les antibiotiques, les anticoagulants ou les anti-inflammatoires. Dans certains cas, une intervention chirurgicale peut être nécessaire pour traiter la cause de l'HGI ou pour prévenir ses complications.

Les études rétrospectives, également connues sous le nom d'études de cohorte rétrospectives ou d'études cas-témoins rétrospectives, sont un type d'étude observationnelle dans laquelle les chercheurs examinent et analysent des données recueillies à partir de dossiers médicaux, de questionnaires ou d'autres sources préexistantes pour tenter de découvrir des relations de cause à effet ou des associations entre des facteurs de risque et des résultats de santé.

Dans ces études, les chercheurs identifient et sélectionnent des participants en fonction de leur exposition à un facteur de risque spécifique ou d'un résultat de santé particulier dans le passé, puis examinent les antécédents médicaux et les données de ces participants pour déterminer si des associations significatives existent entre l'exposition et le résultat.

Les études rétrospectives présentent plusieurs avantages, notamment leur faible coût, la rapidité de réalisation et la possibilité d'inclure un grand nombre de participants. Cependant, elles peuvent également être limitées par des biais potentiels dans la collecte et l'enregistrement des données, ainsi que par l'absence de contrôle sur les variables confondantes qui peuvent affecter les résultats.

En raison de ces limites, les études rétrospectives sont généralement considérées comme moins robustes que les études prospectives, dans lesquelles les participants sont suivis activement au fil du temps pour évaluer l'incidence et la progression des maladies ou des résultats de santé. Néanmoins, elles peuvent fournir des informations précieuses sur les associations entre les facteurs de risque et les résultats de santé, en particulier dans les situations où la réalisation d'études prospectives est difficile ou impossible.

Un anévrisme intracrânien est une dilatation localisée et focale de la paroi d'une artère ou d'une veine dans le cerveau. Il se forme lorsque la paroi de ces vaisseaux sanguins devient faible ou endommagée, entraînant la formation d'une poche ou d'un sac rempli de sang.

Les anévrismes intracrâniens peuvent survenir n'importe où dans le cerveau, mais ils sont les plus fréquents aux artères à la base du cerveau, appelées cercle de Willis. Les anévrismes intracrâniens ont tendance à se développer à partir d'un point faible ou d'une zone affaiblie dans la paroi des vaisseaux sanguins, souvent là où les artères se bifurquent.

Les anévrismes intracrâniens peuvent varier en taille de quelques millimètres à plusieurs centimètres. Ils sont souvent asymptomatiques et découverts par hasard lors d'examens d'imagerie cérébrale effectués pour des raisons autres que l'anévrisme.

Cependant, les anévrismes intracrâniens peuvent également provoquer des symptômes, tels qu'une douleur derrière ou autour de l'œil, une dilatation d'un ou des deux pupilles, une vision double ou floue, un engourdissement ou une faiblesse d'un côté du visage, des maux de tête sévères et soudains, ou une perte de conscience.

Les anévrismes intracrâniens peuvent être traités par chirurgie ou par embolisation endovasculaire, qui consiste à insérer un cathéter dans une artère de la jambe et à le guider jusqu'à l'anévrisme. Les deux traitements visent à empêcher le saignement de l'anévrisme en fermant ou en renforçant les parois de l'anévrisme.

Le risque de rupture d'un anévrisme intracrânien dépend de plusieurs facteurs, tels que la taille et la localisation de l'anévrisme, l'âge et le sexe du patient, ainsi que les antécédents médicaux et familiaux. Les personnes atteintes d'un anévrisme intracrânien doivent être surveillées régulièrement par un médecin pour détecter tout signe de changement ou de croissance de l'anévrisme.

Un traumatisme craniocérébral (TCC) est un type de blessure à la tête qui implique des dommages au cerveau. Il se produit lorsqu'il y a une force brutale ou une accélération soudaine du crâne, ce qui peut entraîner une lésion des tissus cérébraux. Les TCC peuvent être causés par une variété de facteurs, tels que des accidents de voiture, des chutes, des coups à la tête, des blessures par balle ou des sports de contact.

Les TCC sont classés en deux catégories principales : les traumatismes crâniens fermés et les traumatismes crâniens pénétrants. Les traumatismes crâniens fermés se produisent lorsque le crâne est frappé avec force, mais sans fracture ouverte du crâne. Les traumatismes crâniens pénétrants, en revanche, se produisent lorsqu'un objet pénètre dans le crâne et le cerveau.

Les symptômes des TCC peuvent varier considérablement en fonction de la gravité de la blessure. Les symptômes légers peuvent inclure des maux de tête, des étourdissements, une vision floue, une sensibilité accrue au bruit et à la lumière, des nausées ou des vomissements, ainsi que des changements d'humeur ou de comportement. Les symptômes plus graves peuvent inclure une perte de conscience, une amnésie, des convulsions, une paralysie, une difficulté à parler ou à avaler, une confusion mentale, une agitation ou un coma.

Le traitement des TCC dépend de la gravité de la blessure. Les blessures légères peuvent être traitées avec du repos et des analgésiques pour soulager la douleur. Les blessures plus graves peuvent nécessiter une intervention chirurgicale, une réadaptation et une thérapie physique ou occupationnelle. Dans les cas les plus graves, les patients peuvent nécessiter des soins de soutien à long terme pour aider à gérer les déficiences permanentes.

L'hémorragie intracrânienne hypertensive, également connue sous le nom d'hématome intracérébral hypertensif, est un type spécifique de saignement dans le cerveau qui se produit lorsque les petits vaisseaux sanguins éclatent à l'intérieur du tissu cérébral en raison d'une pression artérielle extrêmement élevée, ou hypertension. Cette condition est souvent observée chez les personnes atteintes de maladies chroniques graves telles que l'hypertension non contrôlée et la fibrillation auriculaire.

Le saignement entraîne la formation d'un hématome, une masse de sang coagulé, dans le tissu cérébral. Cela peut augmenter la pression intracrânienne, ce qui endommage davantage les cellules cérébrales environnantes et peut entraîner des symptômes neurologiques graves tels que maux de tête intenses, vomissements, faiblesse ou paralysie d'un côté du corps, troubles de la vision, difficultés à avaler, confusion, somnolence, perte de conscience et dans les cas graves, le coma.

Le traitement implique généralement une intervention chirurgicale urgente pour évacuer l'hématome et réduire la pression intracrânienne, associée à un contrôle agressif de la tension artérielle et d'autres facteurs de risque sous-jacents. Malheureusement, même avec un traitement rapide, les conséquences peuvent être graves et entraîner des déficiences neurologiques permanentes ou même le décès.

L'hémorragie du vitré, également connue sous le nom d'hémorragie vitréenne, est un trouble oculaire dans lequel il y a une hémorragie ou un saignement dans le vitré, qui est la gelée transparente remplissant l'espace entre le cristallin et la rétine de l'œil. Le vitré joue un rôle important dans la focalisation des images sur la rétine.

L'hémorragie du vitré peut être causée par divers facteurs, notamment des traumatismes oculaires, une dégénérescence maculaire liée à l'âge, un décollement de rétine, une inflammation oculaire ou un trouble vasculaire. Dans certains cas, aucune cause spécifique ne peut être identifiée.

Les symptômes de l'hémorragie du vitré peuvent varier en fonction de la gravité de la saignement. Les patients peuvent présenter une vision floue ou brumeuse, des mouches volantes, des taches ou des corps flottants dans leur champ visuel. Dans les cas graves, ils peuvent également ressentir une perte de vision soudaine ou une sensation de voile devant leurs yeux.

Le traitement de l'hémorragie du vitré dépend de la cause sous-jacente et de la gravité de la saignement. Dans certains cas, aucun traitement n'est nécessaire car le sang peut être réabsorbé spontanément sans causer de dommages supplémentaires à l'œil. Cependant, dans d'autres cas, une intervention chirurgicale peut être nécessaire pour éliminer le sang et prévenir les complications telles que la formation de tissu cicatriciel ou le décollement de rétine.

Il est important de consulter un ophtalmologiste si vous ressentez des symptômes d'hémorragie du vitré, car une prise en charge précoce peut aider à prévenir les dommages permanents à la vision.

L'hydrocéphalie est une condition médicale caractérisée par l'accumulation excessive de liquide céphalorachidien (LCR) dans les cavités ou les espaces à l'intérieur et autour du cerveau. Ce liquide est normalement produit dans le cerveau et circule dans les espaces, appelés ventricules, avant d'être réabsorbé dans la circulation sanguine. Cependant, lorsqu'il y a un déséquilibre entre la production et l'absorption du LCR, une pression accrue peut s'exercer sur le cerveau, entraînant des symptômes d'hydrocéphalie.

Les causes de l'hydrocéphalie peuvent être congénitales (présentes à la naissance) ou acquises (survenant plus tard dans la vie). Les causes congénitales comprennent les anomalies du tube neural, les infections maternelles pendant la grossesse et certains troubles chromosomiques. Les causes acquises peuvent inclure des traumatismes crâniens, des tumeurs cérébrales, des infections telles que la méningite ou l'encéphalite, et des accidents vasculaires cérébraux.

Les symptômes de l'hydrocéphalie dépendent de l'âge du patient et de la rapidité avec laquelle la condition se développe. Chez les nourrissons, les symptômes peuvent inclure une tête anormalement grande, des fontanelles (points mous à l'avant et à l'arrière de la tête) bombées, des vomissements, une somnolence excessive, des spasmes anormaux, un retard de développement et des problèmes visuels. Chez les enfants plus âgés et les adultes, les symptômes peuvent inclure des maux de tête sévères, des nausées et des vomissements, une vision double, des difficultés d'équilibre et de coordination, une perte de conscience, une confusion, une démarche incertaine, une paralysie partielle ou complète d'un côté du corps, une perte de mémoire et une diminution des facultés mentales.

Le traitement de l'hydrocéphalie implique généralement la mise en place d'un shunt, qui est un tube mince et flexible inséré chirurgicalement dans le cerveau pour drainer l'excès de liquide céphalo-rachidien vers une autre partie du corps où il peut être absorbé. Dans certains cas, une dérivation endoscopique des fuites de LCR (LECS) peut être utilisée à la place d'un shunt. Cette procédure consiste à créer une nouvelle voie pour que le liquide céphalo-rachidien s'écoule du cerveau vers l'extérieur du crâne, éliminant ainsi le besoin d'un shunt.

Dans certains cas, la chirurgie peut être utilisée pour enlever une tumeur ou un kyste qui cause une hydrocéphalie. Dans d'autres cas, des médicaments peuvent être prescrits pour réduire la production de liquide céphalo-rachidien ou pour traiter toute infection sous-jacente.

Le pronostic de l'hydrocéphalie dépend de la cause sous-jacente et du moment où le traitement est commencé. Dans les cas graves, une intervention chirurgicale rapide peut être nécessaire pour prévenir des dommages irréversibles au cerveau. Même avec un traitement approprié, certaines personnes peuvent présenter des séquelles permanentes telles qu'une déficience intellectuelle, des problèmes de vision ou d'audition, une paralysie partielle ou complète d'un côté du corps, des difficultés d'apprentissage et des troubles du comportement.

Une hémorragie oculaire est un terme médical qui décrit la présence de sang dans les différentes parties de l'œil en raison d'une rupture des vaisseaux sanguins. Cela peut se produire dans le vitré, une gelée transparente remplissant le globe oculaire, ou dans le liquide situé entre l'iris et la cornée connue sous le nom de chambre antérieure.

Les hémorragies oculaires peuvent être causées par divers facteurs, notamment des traumatismes oculaires, une pression artérielle élevée, certains types de diabète, des maladies vasculaires, des inflammations oculaires ou certaines formes d'affections dégénératives de la rétine.

Les symptômes peuvent varier en fonction de la gravité et de l'emplacement de l'hémorragie. Ils peuvent inclure une apparition soudaine de "mouches volantes" (petites particules flottant dans le champ visuel), une vision trouble, des taches rouges ou noires dans le champ visuel, une perte de vision partielle ou totale, ou une douleur oculaire dans certains cas.

Le traitement dépendra de la cause sous-jacente. Dans les cas mineurs, l'hémorragie peut se résorber spontanément sans traitement particulier. Cependant, dans les cas graves où la vision est menacée, une intervention chirurgicale peut être nécessaire pour éliminer le sang et réparer les vaisseaux sanguins endommagés.

La Glasgow Coma Scale (GCS) est une échelle d'évaluation des patients victimes de traumatismes crâniens ou d'autres types de lésions cérébrales aiguës. Elle permet d'évaluer le niveau de conscience et de fonctionnement du système nerveux central en mesurant les réponses à des stimuli verbaux, moteurs et oculaires.

La GCS est composée de trois catégories de tests :

1. Ouverture des yeux (Eye Response - E) : allant de 1 à 4 points, elle mesure la capacité du patient à ouvrir les yeux spontanément (4 points), en réponse à un stimulus verbal (3 points), en réponse à un stimulus douloureux (2 points) ou s'il n'y a pas de réaction (1 point).

2. Réponse verbale (Verbal Response - V) : allant également de 1 à 5 points, elle évalue la capacité du patient à parler et à comprendre les instructions. Les scores vont de l'absence totale de vocalisation (1 point), en passant par des sons inintelligibles (2 points), des mots désorganisés (3 points) jusqu'à une conversation confuse (4 points) et orientée (5 points).

3. Meilleure réponse motrice (Best Motor Response - M) : cette catégorie attribue des scores allant de 1 à 6 points pour évaluer la capacité du patient à obéir à des commandes, à retirer une partie du corps en réponse à un stimulus douloureux, à présenter des mouvements anormaux comme des spasmes ou des décérébrations, ou s'il n'y a pas de réaction (1 point).

Le score total de la GCS est obtenu en additionnant les scores des trois catégories. Un patient ayant un score total entre 13 et 15 est considéré comme ayant une conscience légèrement altérée, tandis qu'un score entre 9 et 12 indique une conscience sévèrement altérée. Les patients avec des scores inférieurs à 6 sont généralement dans le coma.

L'hypertension intracrânienne (HIC) est un terme médical qui décrit une condition où la pression à l'intérieur du crâne est élevée. Cette pression peut être due à plusieurs facteurs, tels qu'un excès de liquide céphalorachidien (LCR), un gonflement du cerveau, ou une tumeur.

Dans des conditions normales, le cerveau et le LCR occupent tous les deux des espaces délimités dans le crâne. Toute augmentation de volume de l'un ou l'autre entraînera une augmentation de la pression intracrânienne.

Les symptômes de l'HIC peuvent inclure des maux de tête sévères, des nausées et des vomissements, des troubles visuels, des bourdonnements d'oreilles, des étourdissements et dans certains cas, une perte de conscience. Le traitement dépendra de la cause sous-jacente et peut inclure des médicaments pour réduire la pression, une intervention chirurgicale ou des procédures de drainage du LCR.

Il est important de noter que l'HIC est une condition sérieuse qui nécessite une évaluation et un traitement médicaux immédiats pour prévenir d'éventuelles complications, telles que des dommages au cerveau ou la perte de vision.

Échoencéphalographie (EEG), également connue sous le nom d'échographie cérébrale, est une technique d'imagerie médicale non invasive utilisant des ultrasons pour évaluer la structure et les fonctions du cerveau. Cette méthode est souvent utilisée chez les nourrissons et les jeunes enfants car elle ne nécessite pas de rayonnement comme l'tomodensitométrie (TDM) ou de sédation comme l'imagerie par résonance magnétique (IRM).

L'EEG enregistre les échos des ultrasons réfléchis par les structures cérébrales, produisant des images en deux dimensions du cerveau. Il peut aider à diagnostiquer et à surveiller diverses conditions, telles que les hémorragies intracrâniennes, les tumeurs cérébrales, l'hydrocéphalie, les malformations congénitales et d'autres affections neurologiques. Cependant, il s'agit d'une méthode d'imagerie moins détaillée que la TDM ou l'IRM et peut ne pas être en mesure de détecter des anomalies plus subtiles ou plus profondément situées dans le cerveau.

L'embolectomie est une procédure chirurgicale utilisée pour enlever un caillot sanguin (thrombus) qui a bloqué un vaisseau sanguin, ce qui est appelé une embolie. Cette intervention consiste à insérer un dispositif médical, tel qu'un cathéter ou une sonde, dans le vaisseau sanguin pour atteindre et extraire le caillot. Il existe deux types d'embolectomie :

1. Embolectomie mécanique : Cette méthode utilise des dispositifs médicaux spéciaux pour fragmenter ou éliminer mécaniquement le caillot sanguin. Par exemple, un cathéter avec une petite hélice à son extrémité peut être inséré dans le vaisseau sanguin affecté et utilisé pour attraper et retirer le thrombus.
2. Embolectomie thrombolytique : Dans ce cas, des médicaments sont administrés par voie intraveineuse ou directement dans le vaisseau sanguin affecté pour dissoudre le caillot. Ces médicaments sont appelés agents thrombolytiques ou « activateurs du plasminogène tissulaire » (tPA).

L'embolectomie est généralement réalisée en urgence pour prévenir les complications graves, telles que l'ischémie aiguë, l'infarctus et la nécrose des tissus, qui peuvent entraîner une invalidité permanente ou même mettre en jeu le pronostic vital. Les embolectomies sont souvent pratiquées pour traiter les embolies dans les artères des membres inférieurs, des poumons et du cerveau.

L'hémorragie cérébrale traumatique est un type spécifique de lésion cérébrale causée par un traumatisme crânien. Elle se produit lorsque des vaisseaux sanguins dans le cerveau sont endommagés, entraînant des saignements à l'intérieur du crâne. Cela peut être dû à une variété de mécanismes, tels que des chocs violents à la tête, des accidents de voiture, des chutes ou des agressions physiques.

Il existe deux principaux types d'hémorragies cérébrales traumatiques : l'hématome épidural et l'hématome sous-dural.

1. Un hématome épidural se produit lorsqu'il y a une accumulation de sang entre le crâne et la membrane externe du cerveau (la dure-mère). Cela est souvent causé par une rupture d'un vaisseau sanguin arteriel, généralement l'artère méningée moyenne. Les symptômes peuvent inclure des maux de tête sévères, une sensation de nausée, des vomissements, une vision floue, une perte d'équilibre, une faiblesse ou un engourdissement d'un côté du corps, des convulsions et une perte de conscience.

2. Un hématome sous-dural se produit lorsqu'il y a une accumulation de sang entre la dure-mère et la surface du cerveau. Cela est souvent causé par des ruptures de veines cérébrales. Les symptômes peuvent inclure des maux de tête, des nausées, des vomissements, des convulsions, une augmentation de la pression intracrânienne, une altération de l'état mental allant de la confusion à la somnolence et jusqu'au coma, ainsi que des déficits neurologiques focaux tels que des faiblesses ou des engourdissements d'un côté du corps.

Les deux types d'hématomes peuvent être causés par des traumatismes crâniens, mais ils peuvent également se développer spontanément ou à la suite d'autres affections médicales telles que des infections, des tumeurs cérébrales ou des maladies vasculaires. Le traitement dépend de la gravité de l'hématome et peut inclure une surveillance étroite, des médicaments pour contrôler les symptômes, une intervention chirurgicale pour évacuer l'hématome ou une combinaison de ces approches.

Une remnographie est un type d'examen d'imagerie médicale qui utilise une faible dose de radiation pour produire des images détaillées des structures internes du corps. Contrairement à une radiographie standard, une remnographie implique l'utilisation d'un milieu de contraste, comme un produit de contraste à base d'iode, qui est ingéré ou injecté dans le patient avant l'examen.

Le milieu de contraste permet aux structures internes du corps, telles que les vaisseaux sanguins, les organes creux ou les tissus mous, d'être plus visibles sur les images radiographiques. Cela peut aider les médecins à diagnostiquer une variété de conditions médicales, y compris les maladies gastro-intestinales, les maladies rénales et les troubles vasculaires.

Les remnographies sont généralement considérées comme sûres, bien que comme avec toute procédure médicale qui utilise des radiations, il existe un risque minimal de dommages aux tissus ou au matériel génétique. Les avantages potentiels d'un diagnostic précis et opportun sont généralement considérés comme dépassant ce faible risque.

Il est important de noter que les remnographies ne doivent être effectuées que lorsqu'elles sont médicalement nécessaires, car l'exposition répétée aux radiations peut augmenter le risque de dommages à long terme. Les médecins et les technologues en imagerie médicale prennent des précautions pour minimiser l'exposition aux radiations pendant les procédures de remnographie.

La « Vitamin K Deficiency Bleeding » (VKDB), également connue sous le nom de « saignement dû à la carence en vitamine K », est une affection hémorragique qui se produit lorsqu'il y a un déficit en vitamine K dans l'organisme. La vitamine K joue un rôle crucial dans la coagulation sanguine, car elle est essentielle à la production de facteurs de coagulation sains dans le foie.

Il existe trois types de VKDB :

1. Early-onset VKDB : Ce type se produit chez les nouveau-nés pendant les premiers 24 heures de vie et est généralement dû à une carence maternelle en vitamine K, qui n'a pas été transmise au fœtus pendant la grossesse.

2. Classique late-onset VKDB : Ce type se produit chez les nourrissons âgés de 2 à 7 jours et est généralement dû à une carence en vitamine K due à un faible apport alimentaire ou à une malabsorption.

3. Late-onset VKDB avec antécédents d'exposition à des médicaments : Ce type se produit chez les nourrissons âgés de 2 à 12 semaines et est généralement dû à une carence en vitamine K due à une malabsorption ou à l'utilisation de médicaments qui interfèrent avec la synthèse de la vitamine K dans le corps, tels que les antibiotiques.

Les symptômes de la VKDB comprennent des ecchymoses faciles, des saignements de nez, des selles noires et goudronneuses (méléna), des vomissements sanglants (hématémèse) et une hémorragie intracrânienne. Le traitement de la VKDB implique généralement l'administration de vitamine K par voie orale ou intraveineuse, ainsi que des mesures pour arrêter les saignements et prévenir d'autres complications.

Les études prospectives, également connues sous le nom d'études de cohorte ou d'études longitudinales, sont un type de recherche médico-épidémiologique dans laquelle les sujets sont suivis au fil du temps pour évaluer l'incidence ou le développement de divers facteurs de risque et maladies. Contrairement aux études rétrospectives, qui examinent des événements passés, les études prospectives commencent par un groupe de participants en bonne santé ou sans la maladie d'intérêt et les suivent pour déterminer quels facteurs peuvent contribuer au développement de cette maladie.

Ces études sont considérées comme offrant des preuves plus solides que les études rétrospectives, car elles permettent aux chercheurs de collecter des données sur les expositions et les résultats au même moment, ce qui réduit le risque de biais de rappel. Cependant, elles peuvent être longues, coûteuses et complexes à mener, car elles nécessitent un suivi régulier des participants pendant une période prolongée.

Les études prospectives sont souvent utilisées pour examiner l'association entre les facteurs de risque modifiables, tels que le tabagisme, la consommation d'alcool et l'activité physique, et le développement de maladies chroniques telles que le cancer, les maladies cardiovasculaires et les troubles neurodégénératifs.

Un hématome sous-dural intracrânien est une forme grave de traumatisme crânien où du sang s'accumule dans l'espace entre la dure-mère (la membrane externe qui enveloppe le cerveau) et le cerveau. Cela se produit généralement à la suite d'une blessure à la tête, lorsque des vaisseaux sanguins sont endommagés. Le sang accumulé forme une masse qui peut comprimer le cerveau, entraînant une variété de symptômes graves, tels que des maux de tête intenses, des nausées, des vomissements, des convulsions, une perte de conscience, une faiblesse ou un engourdissement d'un côté du corps, des problèmes de vision, des difficultés d'élocution et dans les cas graves, le coma ou même le décès.

Le traitement dépend de la gravité de l'hématome et peut inclure une observation étroite, des médicaments pour réduire le gonflement du cerveau et prévenir les convulsions, ainsi qu'une intervention chirurgicale pour évacuer le sang accumulé. Les facteurs de risque comprennent l'âge avancé, la prise de médicaments anticoagulants ou antiplaquettaires, et certaines conditions médicales préexistantes telles que l'alcoolisme chronique ou les troubles de la coagulation sanguine.

La souffrance cérébrale chronique, également connue sous le nom de lésion cérébrale chronique ou d'encéphalopathie traumatique chronique (ETC), est une condition médicale causée par des dommages répétés au cerveau. Cette affection est souvent observée chez les athlètes professionnels, en particulier ceux qui ont subi de nombreuses commotions cérébrales ou blessures à la tête au cours de leur carrière.

Les symptômes de la souffrance cérébrale chronique peuvent être cognitifs, comportementaux et émotionnels. Ils peuvent inclure des problèmes de mémoire et de pensée, une diminution de la capacité à penser de manière abstraite, une instabilité émotionnelle, une augmentation de l'agressivité, de la dépression et de l'anxiété. Dans les cas graves, la souffrance cérébrale chronique peut également entraîner des problèmes de mouvement et de coordination.

Actuellement, il n'existe pas de traitement curatif pour la souffrance cérébrale chronique. Le traitement se concentre généralement sur la gestion des symptômes à l'aide de médicaments, de thérapies et de modifications du mode de vie. La prévention est essentielle pour réduire le risque de développer cette condition, ce qui implique une protection adéquate de la tête pendant les activités sportives et la prise en charge appropriée des commotions cérébrales lorsqu'elles se produisent.

Les angiopathies intracrâniennes sont des affections médicales qui affectent les vaisseaux sanguins du cerveau. Ces conditions peuvent entraîner une variété de symptômes, en fonction de la région du cerveau touchée et de l'étendue de l'atteinte vasculaire.

Les types d'angiopathies intracrâniennes comprennent:

1. Angiopathie amyloïde cérébrale: Il s'agit d'une affection dans laquelle des dépôts de protéines anormales, appelés plaques amyloïdes, se forment dans les parois des vaisseaux sanguins du cerveau. Cette condition est souvent associée à la maladie d'Alzheimer et peut entraîner des saignements intracrâniens.
2. Angiopathie hypertensive: Il s'agit d'une affection dans laquelle les vaisseaux sanguins du cerveau sont endommagés en raison de l'hypertension artérielle à long terme. Cela peut entraîner des saignements intracrâniens, des accidents vasculaires cérébraux et une démence vasculaire.
3. Angiopathie inflammatoire: Il s'agit d'une affection dans laquelle les vaisseaux sanguins du cerveau deviennent enflammés et endommagés, souvent en raison d'une maladie auto-immune ou d'une infection. Cette condition peut entraîner des maux de tête, des convulsions et des accidents vasculaires cérébraux.
4. Angiopathie ischémique: Il s'agit d'une affection dans laquelle les vaisseaux sanguins du cerveau sont obstrués par un caillot sanguin ou une plaque athérosclérotique, ce qui peut entraîner des accidents vasculaires cérébraux ischémiques.
5. Angiopathie héréditaire: Il s'agit d'une affection dans laquelle les vaisseaux sanguins du cerveau sont anormaux en raison d'une maladie génétique. Cette condition peut entraîner des saignements intracrâniens, des accidents vasculaires cérébraux et une démence.

Le traitement de l'angiopathie dépend de la cause sous-jacente. Les options de traitement peuvent inclure des médicaments pour abaisser la pression artérielle, des anticoagulants pour prévenir les caillots sanguins, des corticostéroïdes pour réduire l'inflammation et une intervention chirurgicale pour enlever les plaques athérosclérotiques ou les anévrismes. Dans certains cas, le traitement peut inclure des changements de mode de vie, tels qu'une alimentation saine, l'exercice régulier et l'arrêt du tabac.

Une maladie aiguë est un type de trouble médical qui se développe rapidement et présente des symptômes graves pendant une période relativement courte. Contrairement aux maladies chroniques, qui peuvent durer des mois ou des années, les maladies aiguës ont tendance à durer quelques jours ou semaines au maximum.

Les maladies aiguës peuvent être causées par une variété de facteurs, notamment des infections, des blessures, des réactions allergiques ou des événements médicaux soudains tels qu'un accident vasculaire cérébral ou une crise cardiaque. Les symptômes d'une maladie aiguë peuvent inclure de la fièvre, des douleurs, de l'inflammation, de la fatigue et d'autres signes de malaise.

Dans la plupart des cas, les maladies aiguës peuvent être traitées avec des médicaments ou d'autres interventions médicales et les patients se rétablissent complètement en quelques jours ou semaines. Cependant, certaines maladies aiguës peuvent entraîner des complications graves ou même la mort si elles ne sont pas traitées rapidement et efficacement.

Il est important de consulter un professionnel de la santé dès que possible si vous pensez souffrir d'une maladie aiguë, car un diagnostic et un traitement précoces peuvent améliorer les chances de rétablissement complet.

Une rupture aortique est une condition médicale potentiellement mortelle qui se produit lorsque l'aorte, la plus grande artère du corps, se rompt ou se déchire. L'aorte transporte le sang oxygéné du cœur vers le reste du corps. Lorsqu'il y a une rupture aortique, le sang peut fuir dans la cavité thoracique, provoquant une chute rapide de la pression artérielle et un choc, qui peuvent mettre en danger la vie du patient.

Les ruptures aortiques peuvent être causées par des maladies dégénératives telles que l'athérosclérose, qui affaiblit les parois de l'aorte, ou par une blessure traumatique. Les symptômes peuvent inclure une douleur thoracique soudaine et intense, souvent décrite comme une déchirure ou un craquement, ainsi que des difficultés respiratoires, des étourdissements, une sudation abondante et un pouls faible.

Le traitement d'une rupture aortique nécessite généralement une intervention chirurgicale urgente pour réparer la déchirure ou remplacer la section endommagée de l'aorte. Le pronostic dépend de la gravité de la déchirure, de l'emplacement de la rupture et de la rapidité du traitement. Sans traitement, une rupture aortique est presque toujours fatale.

Une transfusion plaquettaire est un type de transfusion sanguine où des plaquettes saines sont administrées à un patient dont le nombre de plaquettes dans le sang est anormalement bas (thrombocytopénie). Les plaquettes, également appelées thrombocytes, sont des cellules sanguines essentielles à la coagulation sanguine. Elles aident à former des caillots pour arrêter les saignements en cas de blessure.

Une transfusion plaquettaire est généralement prescrite lorsque le nombre de plaquettes dans le sang d'un patient tombe en dessous d'un certain seuil, ce qui peut entraîner un risque accru de saignements excessifs et incontrôlables. Cela peut être dû à diverses causes, telles que des maladies du sang, une chimiothérapie ou une radiothérapie, une greffe de moelle osseuse, ou certaines infections virales.

Avant la transfusion, un typage plaquettaire est effectué pour déterminer le type sanguin du patient et des plaquettes à transfuser. Les plaquettes sont généralement prélevées auprès d'un donneur compatible et sont stériles et à température contrôlée jusqu'à leur administration au patient. La transfusion est effectuée par voie intraveineuse, et les plaquettes commencent à fonctionner dans le sang du receveur en quelques heures. Les effets bénéfiques de la transfusion peuvent durer de quelques jours à une semaine ou plus, selon la cause sous-jacente de la thrombocytopénie et l'état général du patient.

Comme pour toute procédure médicale, des risques et des complications peuvent survenir lors d'une transfusion plaquettaire, tels que des réactions allergiques, une surcharge de volume sanguin, ou la transmission d'agents infectieux. Cependant, ces événements sont relativement rares grâce aux précautions et aux contrôles stricts mis en place pour assurer la sécurité et l'efficacité des transfusions plaquettaires.

Le dépistage néonatal est un processus systématique de détection précoce, à grande échelle et généralisée, de certaines conditions médicales congénitales ou acquises à la naissance chez les nouveau-nés. Il est réalisé en prenant des échantillons de sang, d'urine ou d'autres tissus peu après la naissance, puis en analysant ces échantillons à l'aide de divers tests de laboratoire.

Le dépistage néonatal vise à identifier rapidement les nouveau-nés qui présentent un risque accru de développer des problèmes de santé graves et potentiellement évitables, tels que les troubles métaboliques héréditaires, les maladies du sang, les déficits hormonaux et d'autres affections congénitales. Une détection précoce permet une intervention thérapeutique rapide, ce qui peut améliorer considérablement les résultats pour la santé des nourrissons concernés, réduire la morbidité et la mortalité, et améliorer leur qualité de vie globale.

Les programmes de dépistage néonatal sont généralement mis en œuvre par les autorités sanitaires publiques ou les établissements de santé, et ils sont recommandés dans de nombreux pays développés pour tous les nouveau-nés à moins que des contre-indications médicales ne soient présentes. Les conditions ciblées par le dépistage néonatal peuvent varier selon les pays et les régions en fonction des ressources disponibles, des priorités de santé publique et des prévalences locales des différentes affections.

La thrombocytopénie alloimmune néonatale (TAN) est un trouble hématologique caractérisé par une faible numération plaquettaire (thrombocytopénie) chez les nouveau-nés, due à la production d'alloanticorps maternels dirigés contre les plaquettes fœtales.

Ce phénomène se produit lorsque la mère et le fœtus ont des groupes sanguins incompatibles pour certains antigènes de plaquettes, en particulier l'antigène HPA-1a (anciennement connu sous le nom de PLA1). Lorsque cela se produit, la mère développe des anticorps contre les plaquettes fœtales qui traversent le placenta et détruisent les plaquettes du fœtus, entraînant une thrombocytopénie.

La TAN peut varier en gravité, allant de légère à sévère, et peut entraîner des complications graves telles que des saignements intracrâniens ou d'autres hémorragies. Le diagnostic est généralement posé sur la base d'une numération plaquettaire basse chez le nouveau-né associée à une histoire de groupe sanguin maternel et fœtal incompatible.

Le traitement dépend de la gravité de la thrombocytopénie et peut inclure des transfusions de plaquettes, des corticostéroïdes ou l'immunoglobuline intraveineuse. Dans les cas graves, une échange de sang fœtal ou une césarienne d'urgence peuvent être nécessaires pour prévenir les complications hémorragiques sévères.

Un résultat fatal en médecine se réfère à un décès ou au fait de causer la mort. C'est un terme utilisé pour décrire un résultat particulièrement grave d'une maladie, d'un traumatisme ou d'une procédure médicale. Un résultat fatal peut être attendu dans certaines situations, comme dans le cas de maladies avancées et terminaux, ou peut être imprévu et survenir même avec un traitement approprié. Dans les deux cas, il s'agit d'un événement tragique qui a des implications importantes pour les patients, leurs familles et les professionnels de la santé qui les prennent en charge.

La thrombose intracrânienne est un type de thrombose (formation d'un caillot sanguin, ou thrombus) qui se produit dans les vaisseaux sanguins du cerveau. Ce trouble peut affecter à la fois les artères et les veines intracrâniennes.

Dans le cas d'une thrombose des artères intracrâniennes, le caillot sanguin bloque le flux sanguin vers une partie du cerveau, ce qui peut entraîner un accident vasculaire cérébral ischémique (AVC ischémique). Les symptômes peuvent inclure des troubles de la parole, une faiblesse ou une paralysie d'un côté du visage, du bras ou de la jambe, des maux de tête soudains et intenses, des vertiges, des problèmes de vision, des difficultés à avaler et des étourdissements.

Dans le cas d'une thrombose des veines intracrâniennes (thrombose sinusale cérébrale), le caillot sanguin bloque le drainage veineux du cerveau, ce qui peut entraîner une augmentation de la pression intracrânienne et un gonflement du cerveau. Les symptômes peuvent inclure des maux de tête sévères, des nausées et des vomissements, des convulsions, des troubles de la conscience allant jusqu'au coma, ainsi que des déficits neurologiques focaux tels que des faiblesses ou des engourdissements d'un côté du corps.

Le traitement de la thrombose intracrânienne dépend de sa localisation et de sa gravité. Il peut inclure des médicaments anticoagulants pour prévenir la croissance du caillot sanguin, des thrombolytiques pour dissoudre le caillot, ou des interventions chirurgicales telles que l'angioplastie et la stenting pour rétablir le flux sanguin. Dans certains cas, une intervention neurochirurgicale peut être nécessaire pour retirer le caillot sanguin ou soulager la pression intracrânienne.

En termes médicaux, un facteur de risque est défini comme toute caractéristique ou exposition qui augmente la probabilité de développer une maladie ou une condition particulière. Il peut s'agir d'un trait, d'une habitude, d'une substance, d'une exposition environnementale ou d'un autre facteur qui, selon les recherches et les études épidémiologiques, accroît la susceptibilité d'un individu à contracter une maladie.

Il est important de noter que le fait d'avoir un facteur de risque ne signifie pas qu'une personne contractera certainement la maladie en question. Cependant, cela indique simplement qu'elle a une probabilité plus élevée de développer cette maladie par rapport à quelqu'un qui n'a pas ce facteur de risque.

Les facteurs de risque peuvent être modifiables ou non modifiables. Les facteurs de risque modifiables sont ceux que l'on peut changer grâce à des interventions, comme l'arrêt du tabac pour réduire le risque de maladies cardiovasculaires et certains cancers. D'un autre côté, les facteurs de risque non modifiables sont ceux qui ne peuvent pas être changés, tels que l'âge, le sexe ou les antécédents familiaux de certaines maladies.

Dans la pratique clinique, l'identification des facteurs de risque permet aux professionnels de la santé d'évaluer et de gérer plus efficacement la santé des patients en mettant en œuvre des stratégies de prévention et de gestion des maladies ciblées pour réduire le fardeau de la morbidité et de la mortalité.

Un examen neurologique est un processus systématique d'évaluation des fonctions et structures du système nerveux central (cerveau et moelle épinière) et périphérique (nerfs crâniens, nerfs spinaux et leurs racines, plaque motrice et réflexes). Il est utilisé pour diagnostiquer les troubles neurologiques, suivre la progression de maladies connues ou évaluer l'efficacité du traitement.

L'examen comprend typiquement une série de tests qui visent à évaluer :

1. La conscience et le niveau de vigilance.
2. Les fonctions cognitives telles que la mémoire, le langage, l'orientation dans le temps et l'espace.
3. Les mouvements oculaires, la vision et la perception visuelle.
4. La force musculaire, la coordination et l'équilibre.
5. Les réflexes tendineux profonds et cutanés.
6. La sensibilité à la douleur, au toucher, à la température et aux vibrations.
7. Les fonctions des nerfs crâniens (olfaction, vision, ouïe, goût, mouvements faciaux, déglutition, etc.)

Les résultats de ces tests aident les médecins à identifier les zones du système nerveux qui pourraient être endommagées ou malades, ce qui peut conduire à un diagnostic plus précis et à un plan de traitement approprié.

L'encéphale est la structure centrale du système nerveux situé dans la boîte crânienne. Il comprend le cerveau, le cervelet et le tronc cérébral. L'encéphale est responsable de la régulation des fonctions vitales telles que la respiration, la circulation sanguine et la température corporelle, ainsi que des fonctions supérieures telles que la pensée, la mémoire, l'émotion, le langage et la motricité volontaire. Il est protégé par les os de la boîte crânienne et recouvert de trois membranes appelées méninges. Le cerveau et le cervelet sont floating dans le liquide céphalo-rachidien, qui agit comme un coussin pour amortir les chocs et les mouvements brusques.

Les forceps obstétricaux sont un type d'instruments médicaux utilisés dans le domaine de l'obstétrique pendant l'accouchement. Ils sont conçus pour saisir et exercer une traction contrôlée sur la tête du fœtus lorsque des complications surviennent pendant l'expulsion du bébé, telles qu'une détresse fœtale ou une fatigue maternelle.

Les forceps obstétricaux se composent généralement de deux branches métalliques courbes et creuses, reliées par une articulation au milieu. Chaque branche est munie d'une extrémité en forme de cuillère ou de lobes, qui sont recouverts d'un matériau souple pour protéger le crâne du fœtus. Les forceps sont insérés dans le canal vaginal et positionnés autour des os temporaux du crâne du fœtus, puis utilisés pour exercer une force vers le bas et l'extérieur, aidant à faciliter la naissance.

L'utilisation des forceps obstétricaux nécessite une formation et une expérience médicales spécialisées, car une mauvaise utilisation peut entraîner des complications pour le fœtus ou la mère, telles que des lésions nerveuses, des hémorragies ou des infections.

Les antiagrégants plaquettaires sont un type de médicament qui empêche les plaquettes sanguines de se regrouper et de former des caillots sanguins. Les plaquettes sont de petites cellules dans le sang qui collent ensemble pour arrêter les saignements lorsque vous êtes blessé. Cependant, si les plaquettes forment un caillot à l'intérieur d'un vaisseau sanguin, cela peut entraîner une maladie cardiovasculaire ou un accident vasculaire cérébral.

Les antiagrégants plaquettaires fonctionnent en inhibant l'action de certaines protéines qui favorisent l'agrégation des plaquettes, telles que la thrombine et le facteur von Willebrand. Ces médicaments sont souvent prescrits pour les personnes atteintes de maladies cardiovasculaires, comme l'angine de poitrine, l'infarctus du myocarde ou l'accident vasculaire cérébral, ainsi que pour ceux qui présentent un risque élevé de développer ces maladies.

Les exemples courants d'antiagrégants plaquettaires comprennent l'aspirine, le clopidogrel (Plavix), le prasugrel (Effient) et le ticagrelor (Brilique). Ces médicaments peuvent être utilisés seuls ou en combinaison avec d'autres anticoagulants pour prévenir la formation de caillots sanguins.

Il est important de noter que les antiagrégants plaquettaires peuvent augmenter le risque de saignement, il est donc essentiel de suivre attentivement les instructions posologiques et de surveiller régulièrement la fonction plaquettaire.

Les troubles de la conscience sont des désordres qui affectent l'état de conscience d'une personne, c'est-à-dire sa capacité à être consciente de son environnement et de ses propres pensées et sentiments. Ces troubles peuvent varier en gravité, allant d'un état de somnolence ou de confusion légère à un coma profond.

Les causes possibles des troubles de la conscience incluent des lésions cérébrales traumatiques, des maladies neurologiques telles que l'encéphalopathie ou l'épilepsie, des infections cérébrales, une privation d'oxygène, un manque de sucre dans le sang, une intoxication aux drogues ou à l'alcool, et certaines maladies métaboliques.

Les symptômes des troubles de la conscience peuvent inclure une réduction de la vigilance, une altération de la capacité à répondre aux stimuli, une confusion mentale, des hallucinations, des illusions, des changements de comportement et d'humeur, ainsi que des difficultés à communiquer ou à se souvenir.

Le diagnostic et le traitement des troubles de la conscience dépendent de la cause sous-jacente et peuvent inclure une combinaison de médicaments, de thérapies de réadaptation, de soins de soutien et de surveillance continue. Dans certains cas, les troubles de la conscience peuvent être réversibles avec un traitement approprié, mais dans d'autres, ils peuvent entraîner des dommages permanents ou même la mort.

L'antigène anti-plaquette humain (HPA) est un anticorps qui se lie spécifiquement aux antigènes présents à la surface des plaquettes sanguines humaines. Les antigènes HPA sont également connus sous le nom d'antigènes de baisse de Bristol (Bristol SH) ou de système d'agglutination plaquettaire (PAS).

Il existe plusieurs systèmes d'antigènes anti-plaquettes humains, mais les plus couramment étudiés sont les systèmes HPA-1, HPA-2, HPA-3, HPA-4 et HPA-5. Chaque système est défini par des paires d'allèles qui codent pour des protéines plaquettaires spécifiques avec des variations antigéniques. Les variantes antigéniques sont causées par des différences dans l'acide aminé dans la séquence de la protéine, entraînant une structure tridimensionnelle différente qui peut être reconnue par le système immunitaire comme étant différente.

Les anticorps HPA peuvent provoquer une destruction des plaquettes sanguines, entraînant une thrombocytopénie, une condition dans laquelle il y a un nombre insuffisant de plaquettes dans le sang. La thrombocytopénie peut entraîner des saignements anormaux et une augmentation du risque de formation de caillots sanguins.

Les anticorps HPA peuvent être détectés par des tests sérologiques, tels que le test d'agglutination des plaquettes ou le test de liaison des immunoglobulines. Ces tests sont utilisés pour diagnostiquer les maladies associées aux anticorps HPA, telles que la purpura thrombocytopénique idiopathique (PTI) et la thrombocytopénie induite par l'héparine (TIH).

En résumé, les anticorps HPA sont des anticorps qui ciblent les protéines présentes à la surface des plaquettes sanguines. Ils peuvent provoquer une destruction des plaquettes et entraîner une thrombocytopénie. Les anticorps HPA peuvent être détectés par des tests sérologiques et sont associés à certaines maladies, telles que la PTI et la TIH.

Le purpura thrombopénique idiopathique (PTI), également connu sous le nom de purpura thrombopénique auto-immun, est un trouble de la coagulation sanguine caractérisé par une faible numération plaquettaire (thrombopénie) et l'apparition de petites taches pourpres sur la peau (purpura) ou de petits points rouges sous la peau (pétéchies).

Dans le PTI, le système immunitaire du corps produit des anticorps contre les plaquettes sanguines, ce qui entraîne leur destruction prématurée. Les plaquettes sont des cellules sanguines essentielles à la coagulation sanguine et à la prévention des saignements excessifs. Lorsque leur nombre est faible, le risque de saignement augmente.

Les symptômes du PTI peuvent varier considérablement d'une personne à l'autre, allant de légers à sévères. Les saignements cutanés sont fréquents, mais des saignements plus graves peuvent également survenir dans les muqueuses, telles que la bouche, le nez ou les voies urinaires. Dans les cas graves, des hémorragies internes peuvent se produire.

Le diagnostic de PTI repose généralement sur une combinaison d'antécédents médicaux, d'examen physique et de tests sanguins pour évaluer la numération plaquettaire et détecter la présence d'anticorps contre les plaquettes. Le traitement du PTI vise à prévenir les saignements en augmentant le nombre de plaquettes dans le sang, ce qui peut être réalisé grâce à des médicaments tels que des corticostéroïdes ou des immunoglobulines intraveineuses. Dans certains cas, d'autres traitements peuvent être nécessaires pour supprimer le système immunitaire et prévenir la production d'anticorps contre les plaquettes.

Une craniotomie est une procédure chirurgicale neurochirurgicale où une partie du crâne est temporairement enlevée pour accéder au cerveau. Cela permet aux médecins de traiter diverses affections, telles que les tumeurs cérébrales, les hématomes, les anévrismes cérébraux, ou d'autres conditions qui nécessitent un accès direct au cerveau. Après l'intervention, le bone flap (os du crâne) est généralement remis en place et fixé avec des plaques et des vis. Cependant, dans certains cas, le bone flap peut être retiré de façon permanente, ce qui est alors appelé une craniectomie.

Je suis désolé, "facteur temps" n'a pas de définition spécifique dans le domaine médical. Le terme "facteur temps" est plutôt utilisé en général pour décrire la durée pendant laquelle quelque chose se produit ou évolue, ou il peut également faire référence à l'importance de considérer le moment et la planification dans un contexte médical. Par exemple, l'administration d'un médicament à un moment précis ("facteur temps critique") ou la progression d'une maladie au fil du temps ("évolution temporelle de la maladie") peuvent être décrites en utilisant le terme "facteur temps". Cependant, il n'y a pas de définition médicale universellement acceptée pour ce terme.

La carence en vitamine K est un état clinique qui se produit lorsqu'un individu manque de cette vitamine essentielle dans son corps. La vitamine K joue un rôle crucial dans la coagulation sanguine et la santé des os. Elle aide à produire certaines protéines nécessaires pour contrôler la coagulation du sang, empêchant ainsi les saignements excessifs ou les hémorragies.

Les causes de carence en vitamine K peuvent inclure une alimentation insuffisante, des malabsorptions intestinales dues à des conditions telles que la maladie de Crohn ou la fibrose kystique, la prise de médicaments qui interfèrent avec l'absorption ou le métabolisme de la vitamine K, et certaines affections hépatiques.

Les symptômes d'une carence en vitamine K peuvent varier mais comprennent souvent des saignements anormaux ou prolongés, des ecchymoses faciles, du sang dans les urines ou les selles, et une augmentation du risque d'hémorragies internes graves. Chez les nourrissons, une carence sévère en vitamine K peut entraîner une hémorragie intracrânienne potentiellement mortelle.

Le traitement de la carence en vitamine K implique généralement des suppléments oraux ou injectables de cette vitamine. Dans certains cas, des changements alimentaires peuvent également être recommandés pour augmenter l'apport en vitamine K. Il est important de noter que certaines conditions médicales préexistantes et certains médicaments peuvent interagir avec les suppléments de vitamine K, il est donc essentiel de consulter un médecin avant de commencer tout traitement.

L'hémorragie des ganglions de la base est un type rare mais grave d'hémorragie intracrânienne, qui se produit dans une structure profonde du cerveau appelée les ganglions de la base. Les ganglions de la base sont des groupes de neurones impliqués dans le contrôle des mouvements corporels, des émotions et des comportements.

L'hémorragie des ganglions de la base peut être causée par plusieurs facteurs, notamment l'hypertension artérielle non contrôlée, les anomalies vasculaires, les traumatismes crâniens, les tumeurs cérébrales et l'utilisation de certains médicaments. Les symptômes peuvent varier en fonction de la gravité et de l'emplacement de l'hémorragie, mais ils peuvent inclure une soudaine faiblesse ou paralysie d'un côté du corps, des mouvements anormaux, des maux de tête intenses, des nausées et des vomissements, une confusion, une somnolence ou une perte de conscience.

Le diagnostic de l'hémorragie des ganglions de la base repose généralement sur des images cérébrales avancées, telles que l'imagerie par résonance magnétique (IRM) ou la tomodensitométrie (TDM). Le traitement dépend de la cause sous-jacente et peut inclure une intervention chirurgicale pour évacuer l'hématome, des médicaments pour contrôler la pression artérielle et prévenir les convulsions, et une réadaptation pour aider à restaurer les fonctions perdues.

Il est important de noter que l'hémorragie des ganglions de la base peut entraîner des séquelles graves, telles que des déficiences motrices permanentes, des troubles cognitifs et des changements de personnalité. Par conséquent, une prise en charge précoce et agressive est essentielle pour améliorer les chances de rétablissement et minimiser les complications à long terme.

Un infarctus cérébral, également connu sous le nom d'accident vasculaire cérébral ischémique, est un type de course cérébrale qui se produit lorsqu'il y a une interruption du flux sanguin vers une partie du cerveau due à l'obstruction ou à la constriction d'un vaisseau sanguin. Cela peut entraîner des dommages aux tissus cérébraux en raison du manque d'oxygène et des nutriments fournis par le sang.

Les causes courantes d'un infarctus cérébral comprennent la formation de caillots sanguins dans les vaisseaux sanguins du cerveau, l'athérosclérose (durcissement et rétrécissement des artères), l'embolie (quand un caillot voyage depuis une autre partie du corps jusqu'au cerveau) et la thrombose (formation d'un caillot dans un vaisseau sanguin déjà endommagé).

Les symptômes d'un infarctus cérébral peuvent inclure une faiblesse ou un engourdissement soudain du visage, des bras ou des jambes, en particulier d'un côté du corps ; confusion, difficulté à parler ou à comprendre la parole ; vision trouble ou perte de vision dans un ou les deux yeux ; difficulté à marcher, étourdissements, perte d'équilibre ou de coordination ; maux de tête soudains, sévères et sans cause apparente.

Le traitement précoce est crucial pour minimiser les dommages au cerveau et améliorer le pronostic. Les options de traitement peuvent inclure des médicaments thrombolytiques pour dissoudre les caillots sanguins, des procédures d'angioplastie et de stenting pour ouvrir les vaisseaux sanguins rétrécis, ainsi que des soins de réadaptation pour aider à la récupération fonctionnelle.

Une céphalée, plus communément appelée mal de tête, est une douleur ou une gêne localisée dans la région de la tête ou du cou. Les maux de tête peuvent varier en intensité, allant de légers à sévères, et peuvent être accompagnés de nausées, de vomissements, de sensibilités à la lumière et au son, ainsi que d'autres symptômes.

Il existe plusieurs types de maux de tête, notamment les migraines, les céphalées de tension, les céphalées en grappe, et les céphalées secondaires qui sont causées par une maladie sous-jacente ou une blessure. Les causes sous-jacentes des maux de tête peuvent inclure le stress, la fatigue, les troubles du sommeil, les problèmes de vision, les sinusites, les infections, les traumatismes crâniens, les tumeurs cérébrales et l'hypertension artérielle.

Le traitement des maux de tête dépend du type et de la cause sous-jacente. Les options de traitement peuvent inclure des médicaments en vente libre ou sur ordonnance, des changements de mode de vie, des thérapies comportementales et des interventions chirurgicales dans les cas graves. Il est important de consulter un médecin si vous souffrez de maux de tête fréquents ou sévères, car ils peuvent être le signe d'une condition médicale sous-jacente grave.

L'encéphalocèle est un type rare de défaut congénital du tube neural qui se produit lorsque le cerveau et les membranes qui l'entourent sortent à travers une ouverture dans le crâne. Cette condition est généralement visible à la naissance, bien qu'elle puisse ne pas être détectée avant que l'enfant ne commence à se développer et à présenter des symptômes.

Les encéphalocèles peuvent varier en taille et en gravité. Dans les cas plus graves, une grande partie du cerveau peut sortir du crâne, entraînant des anomalies faciales évidentes et des lésions cérébrales importantes. Dans les cas moins graves, seules de petites parties du cerveau peuvent dépasser la tête, ce qui peut ne pas être aussi visible ou causer autant de dommages.

Les encéphalocèles sont généralement causées par un défaut dans le tube neural pendant le développement fœtal. Les facteurs de risque comprennent une exposition à des substances toxiques, une infection maternelle ou une carence en acide folique pendant la grossesse.

Le traitement de l'encéphalocèle implique généralement une intervention chirurgicale pour remettre le cerveau et les membranes dans la tête et fermer l'ouverture dans le crâne. Le pronostic dépend de la taille et de la gravité de la malformation, ainsi que de l'étendue des dommages causés au cerveau. Les enfants atteints d'encéphalocèle peuvent présenter des retards de développement, des problèmes neurologiques et des anomalies physiques, selon la gravité de leur condition.

Le vasospasme intracrânien est un rétrécissement (spasme) des parois des vaisseaux sanguins situés à l'intérieur du crâne. Cela peut se produire après une hémorragie sous-arachnoïdienne, qui est un saignement dans l'espace entre les membranes qui entourent le cerveau. Ce saignement peut être dû à une rupture d'anévrisme ou à une malformation artérioveineuse.

Les spasmes des vaisseaux sanguins peuvent restreindre le flux sanguin vers certaines parties du cerveau, ce qui peut entraîner une ischémie (manque d'oxygène) et une nécrose (mort) des tissus cérébraux. Les symptômes du vasospasme intracrânien peuvent inclure des maux de tête, des nausées, des vomissements, une confusion, des convulsions, une faiblesse ou un engourdissement d'un côté du corps, et dans les cas graves, une perte de conscience ou un coma.

Le diagnostic du vasospasme intracrânien peut être posé à l'aide d'une angiographie cérébrale ou d'une imagerie par résonance magnétique (IRM). Le traitement peut inclure des médicaments pour dilater les vaisseaux sanguins et améliorer le flux sanguin, ainsi que des interventions chirurgicales pour prévenir ou corriger la cause sous-jacente du saignement.

Les ventricules cérébraux sont des cavités remplies de liquide dans le cerveau. Il y a quatre ventricules au total : deux ventricules latéraux, le troisième ventricule et le quatrième ventricule. Le liquide céphalo-rachidien (LCR) est produit dans les ventricules et circule dans tout le système nerveux central pour protéger le cerveau et la moelle épinière en absorbant les chocs et en éliminant les déchets. Les ventricules sont également responsables de la régulation du volume et de la pression du LCR. Toute anomalie dans la structure ou la fonction des ventricules cérébraux peut entraîner divers troubles neurologiques, tels que l'hydrocéphalie, qui se caractérise par une accumulation excessive de LCR dans les ventricules et une augmentation de la pression intracrânienne.

Les coagulants sont des substances ou des médicaments qui favorisent et accélèrent la formation d'un caillot sanguin (coagulation) dans le but de prévenir ou de traiter les saignements excessifs. Ils fonctionnent en activant certaines protéines dans le plasma sanguin, appelées facteurs de coagulation, qui déclenchent une série de réactions chimiques aboutissant à la formation d'un caillot solide.

Les coagulants sont souvent utilisés dans les situations où des saignements excessifs peuvent se produire, telles que pendant ou après une intervention chirurgicale, en cas de traumatismes graves, ou chez les personnes atteintes d'affections médicales qui affectent la capacité du sang à coaguler normalement, comme l'hémophilie.

Les exemples courants de coagulants comprennent le facteur VIIa recombinant (Novoseven), le facteur IX recombinant (BeneFIX) et la prothrombine complexe concentrée (Kcentra). Les médicaments antifibrinolytiques, tels que l'acide tranexamique (Cyklokapron, Lysteda) et l'aminocaproïque de lysine (Amicar), peuvent également être considérés comme des coagulants car ils aident à stabiliser les caillots sanguins existants en inhibant l'action d'enzymes qui décomposent les fibrines, une protéine clé dans la formation de caillots.

Il est important de noter que l'utilisation inappropriée ou excessive de coagulants peut entraîner des complications graves, telles que la formation de caillots sanguins excessifs (thrombose), ce qui peut augmenter le risque d'accidents vasculaires cérébraux, de crises cardiaques et d'embolie pulmonaire. Par conséquent, les coagulants doivent être prescrits et surveillés par des professionnels de la santé qualifiés pour minimiser ces risques.

Les fractures du crâne sont des ruptures ou des fissures dans les os qui forment la boîte crânienne protégeant le cerveau. Elles peuvent être causées par un traumatisme crânien violent, telles qu'un coup sévère à la tête, une chute importante ou un accident de voiture. Les symptômes d'une fracture du crâne peuvent inclure des douleurs et des gonflements au niveau du site de la fracture, des ecchymoses sur le visage ou le cuir chevelu, des saignements du nez ou des oreilles, des maux de tête intenses, des nausées ou vomissements, des étourdissements, une vision floue, des difficultés auditives, une sensation d'engourdissement ou de picotement dans les membres, une faiblesse musculaire, des convulsions, une perte de conscience ou une confusion mentale.

Les fractures du crâne peuvent être classées en plusieurs types, tels que les fractures linéaires (fractures simples sans déplacement osseux), les fractures déplacées (avec déplacement des fragments osseux), les fractures comminutives (avec plusieurs fragments osseux), les fractures ouvertes (avec une communication entre l'extérieur et l'intérieur du crâne) et les fractures basales (touchant la base du crâne).

Le traitement des fractures du crâne dépend de leur type et de leur gravité. Dans certains cas, aucun traitement spécifique n'est nécessaire si la fracture est stable et ne cause pas de complications. Cependant, dans d'autres cas, une intervention chirurgicale peut être nécessaire pour réparer la fracture et prévenir les complications telles que des hémorragies intracrâniennes ou des infections.

Il est important de consulter un médecin immédiatement après avoir subi un traumatisme crânien, même s'il n'y a pas de symptômes évidents, car certaines complications peuvent ne se manifester que plusieurs heures ou jours plus tard.

Les maladies du nourrisson et du nouveau-né se réfèrent à un ensemble de conditions médicales qui affectent les bébés au cours des premiers mois de leur vie. Ces maladies peuvent être présentes à la naissance (congénitales) ou se développer dans les premières semaines de vie. Elles peuvent affecter divers systèmes du corps, tels que le système cardiovasculaire, respiratoire, gastro-intestinal, nerveux et immunitaire.

Voici quelques exemples de maladies du nourrisson et du nouveau-né :

1. Infections : Les nouveau-nés sont particulièrement vulnérables aux infections en raison de leur système immunitaire encore immature. Les infections courantes comprennent la septicémie, la méningite, l'pneumonie et l'infection urinaire.

2. Malformations congénitales : Ce sont des anomalies structurelles présentes à la naissance, telles que les fentes labiales et palatines, les malformations cardiaques congénitales et les troubles du tube neural.

3. Ictère néonatal : Il s'agit d'une affection courante caractérisée par une coloration jaunâtre de la peau et des yeux due à une accumulation de bilirubine dans le sang. Dans la plupart des cas, il est bénin et disparaît spontanément en quelques jours. Cependant, dans certains cas, il peut indiquer une maladie sous-jacente plus grave.

4. Troubles respiratoires : Les nouveau-nés peuvent souffrir de divers troubles respiratoires, tels que la détresse respiratoire, la pneumonie et l'hypertension pulmonaire.

5. Troubles métaboliques : Les nouveau-nés peuvent également présenter des troubles métaboliques héréditaires, tels que la phénylcétonurie et l'hypothyroïdie congénitale.

6. Infections néonatales : Les nouveau-nés sont particulièrement vulnérables aux infections bactériennes, virales et fongiques. Les infections courantes comprennent la septicémie, la méningite et l'infection urinaire.

7. Troubles neurologiques : Les nouveau-nés peuvent présenter des troubles neurologiques, tels que l'hydrocéphalie, l'épilepsie et les paralysies cérébrales.

8. Troubles gastro-intestinaux : Les nouveau-nés peuvent souffrir de divers troubles gastro-intestinaux, tels que la maladie inflammatoire de l'intestin, le reflux gastro-oesophagien et les obstructions intestinales.

9. Troubles hématologiques : Les nouveau-nés peuvent présenter des troubles hématologiques, tels que l'anémie, la thrombocytopénie et les coagulopathies.

10. Troubles endocriniens : Les nouveau-nés peuvent présenter des troubles endocriniens, tels que le diabète sucré, l'hypoglycémie et l'hyperthyroïdie.

Les malformations vasculaires du système nerveux central sont des anomalies congénitales ou acquises des vaisseaux sanguins dans le cerveau ou la moelle épinière. Elles peuvent être classées en deux catégories principales : les malformations artério-veineuses (MAV) et les télangiectasies.

Les MAV sont des connections anormales entre les artères et les veines, ce qui peut entraîner un flux sanguin anormal et une pression accrue dans les vaisseaux sanguins du cerveau ou de la moelle épinière. Les symptômes peuvent varier en fonction de la localisation et de la taille de la MAV, mais ils peuvent inclure des maux de tête, des convulsions, des troubles de la vision, des vertiges, des faiblesses musculaires ou des paralysies.

Les télangiectasies sont des dilatations capillaires anormales qui se produisent dans le cerveau ou la moelle épinière. Elles sont généralement de petite taille et ne présentent pas de symptômes, mais elles peuvent parfois être associées à d'autres malformations vasculaires plus graves.

Les causes des malformations vasculaires du système nerveux central ne sont pas entièrement comprises, bien que certaines mutations génétiques aient été identifiées comme facteurs de risque. Le diagnostic peut être posé à l'aide d'une imagerie médicale telle qu'une angiographie ou une résonance magnétique (IRM). Le traitement dépend de la taille, de la localisation et des symptômes de la malformation, mais il peut inclure une surveillance régulière, une intervention chirurgicale, une radiothérapie stéréotaxique ou une embolisation.

L'hypertonie musculaire est un terme médical qui décrit un état de tension ou de raideur musculaire accrue. Dans des circonstances normales, nos muscles se contractent et se détendent pour permettre le mouvement et la posture. Cependant, dans l'hypertonie musculaire, les muscles restent contractés ou sont difficiles à détendre, ce qui peut entraîner une limitation des mouvements et une augmentation de la tension artérielle.

L'hypertonie musculaire peut être causée par un certain nombre de facteurs, y compris des lésions cérébrales ou médullaires, des maladies neurologiques telles que la sclérose en plaques ou la maladie de Parkinson, ou des affections musculaires telles que la dystrophie musculaire. Dans certains cas, l'hypertonie musculaire peut également être un effet secondaire de certains médicaments.

Les symptômes de l'hypertonie musculaire peuvent varier en fonction de sa gravité et de son emplacement dans le corps. Ils peuvent inclure une raideur ou une rigidité musculaire, des spasmes musculaires, une difficulté à contrôler les mouvements, une posture anormale, une démarche instable, et dans les cas graves, une perte de fonction musculaire.

Le traitement de l'hypertonie musculaire dépend de sa cause sous-jacente. Il peut inclure des médicaments pour aider à détendre les muscles, des thérapies physiques et occupationnelles pour aider à améliorer la fonction musculaire et la mobilité, et dans certains cas, des interventions chirurgicales pour soulager la pression sur les nerfs ou les muscles.

L'anisocorie est un terme médical qui se réfère à une différence inégale dans la taille des pupilles des deux yeux. La pupille est l'ouverture noire au centre de l'iris (la partie colorée de l'œil) qui permet à la lumière de pénétrer dans l'œil et d'atteindre la rétine.

Normalement, les pupilles des deux yeux sont de taille égale et réagissent également aux changements de luminosité. Cependant, en présence d'anisocorie, une pupille peut être plus grande que l'autre, ce qui est souvent perceptible dans des conditions de faible éclairage.

L'anisocorie peut être causée par divers facteurs, notamment des affections oculaires telles que l'inflammation ou la lésion de l'iris, des maladies neurologiques telles que les tumeurs cérébrales ou les accidents vasculaires cérébraux, et certains médicaments qui affectent le système nerveux autonome.

Dans certains cas, l'anisocorie peut être un signe d'une affection grave nécessitant une évaluation et un traitement médicaux immédiats. Par conséquent, si vous remarquez une différence de taille des pupilles, il est important de consulter un professionnel de la santé pour un examen approfondi.

La phénylpropanolamine est un stimulant sympathomimétique, qui agit en se liant aux récepteurs adrénergiques dans le corps. Il était souvent utilisé dans les médicaments en vente libre pour traiter la congestion nasale et comme suppressant de l'appétit dans les préparations pour maigrir. Cependant, en raison de ses effets secondaires graves, tels que l'hypertension artérielle et les accidents vasculaires cérébraux hémorragiques, la FDA a retiré l'autorisation de son utilisation dans les médicaments en vente libre aux États-Unis en 2000. Il peut encore être trouvé dans certains médicaments sur ordonnance, mais son utilisation est limitée et réglementée en raison de ses risques potentiels pour la santé.

Les antifibrinolytiques sont une classe de médicaments utilisés pour prévenir ou traiter la fibrinolyse, qui est le processus de dégradation de la fibrine, une protéine clé dans la formation de caillots sanguins. En inhibant la fibrinolyse, ces médicaments aident à maintenir l'intégrité des caillots sanguins et à prévenir les saignements excessifs.

Les antifibrinolytiques fonctionnent en inhibant l'action de certaines enzymes qui dégradent la fibrine, telles que la plasmine. Cela permet de stabiliser les caillots sanguins et de prévenir leur dissolution prématurée.

Ces médicaments sont souvent utilisés dans des situations où il y a un risque accru de saignement, comme après une chirurgie ou en présence d'une maladie hémorragique sous-jacente. Ils peuvent également être utilisés pour traiter les hémorragies aiguës, telles que celles qui se produisent après un traumatisme ou lors de certaines procédures médicales.

Les exemples courants d'antifibrinolytiques comprennent l'acide aminocaproïque, l'aprotinine et la tranexamique. Comme avec tout médicament, les antifibrinolytiques peuvent avoir des effets secondaires et doivent être utilisés sous la surveillance d'un professionnel de la santé.

La chimioembolisation thérapeutique est une procédure interventionnelle utilisée dans le traitement du cancer. Elle consiste à administrer des médicaments chimiothérapeutiques directement dans la artère qui alimente la tumeur, tout en bloquant simultanément l'apport sanguin à la tumeur en y insérant des particules.

Cela permet de délivrer une concentration plus élevée de médicaments anticancéreux directement dans la tumeur, tout en minimisant l'exposition du reste de l'organisme aux effets secondaires toxiques de ces médicaments. La procédure est généralement réalisée par un radiologue interventionnel dans un cadre hospitalier.

Les particules utilisées pour bloquer l'apport sanguin peuvent être en polymère, en gel ou en micro-sphères, et sont souvent combinées avec des agents de contraste pour permettre une visualisation radiologique pendant la procédure. La chimioembolisation thérapeutique est couramment utilisée dans le traitement du cancer du foie, mais peut également être utilisée pour traiter d'autres types de tumeurs, telles que les tumeurs du rein et du système nerveux central.

Les avantages de cette procédure comprennent une réduction de la taille de la tumeur, un soulagement des symptômes associés à la tumeur, et dans certains cas, une amélioration de la survie globale du patient. Cependant, comme pour toute procédure médicale, il existe également des risques potentiels associés à la chimioembolisation thérapeutique, notamment des réactions allergiques aux agents de contraste, des dommages aux vaisseaux sanguins environnants, et une augmentation temporaire des symptômes de la maladie.

Le sinus de la dure-mère, également connu sous le nom de sinus sagittal superior, est un canal situé dans la couche méningée externe (dure-mère) du cerveau. Il s'étend le long de la ligne médiane de la surface interne de la calvaria (crâne) et contient du liquide céphalo-rachidien (LCR).

Le sinus de la dure-mère est divisé en deux compartiments par une fine septation. Chaque compartiment reçoit le sang des veines diploïques étoilées et des veines corticales superficielles. Le sang s'écoule ensuite dans les sinus transverses, qui se jettent dans la veine jugulaire interne.

Le sinus de la dure-mère est cliniquement important car il peut être le site de divers processus pathologiques tels que des thromboses, des infections et des tumeurs. Les thromboses du sinus de la dure-mère peuvent entraîner une augmentation de la pression intracrânienne et des symptômes tels que des maux de tête, des nausées, des vomissements et une vision floue. Les infections du sinus de la dure-mère peuvent se propager à travers le LCR et entraîner une méningite ou une encéphalite.

Les maladies fœtales se réfèrent à des conditions médicales anormales qui affectent le développement et la croissance du fœtus pendant la grossesse. Ces maladies peuvent être causées par des facteurs génétiques, chromosomiques, infectieux ou environnementaux. Les exemples courants de maladies fœtales comprennent le syndrome de Down, le spina bifida, l'anencéphalie, la microcéphalie, et les défauts cardiaques congénitaux.

Certaines maladies fœtales peuvent être détectées avant la naissance grâce à des tests prénataux tels que l'amniocentèse ou l'échographie. Le traitement dépend de la nature et de la gravité de la maladie. Dans certains cas, une intervention médicale ou chirurgicale peut être nécessaire avant ou après la naissance pour assurer la santé du bébé. Dans d'autres cas, des soins de soutien et des suivis réguliers peuvent être suffisants.

L'extraction obstétricale par aspiration, également connue sous le nom d'aspiration évacuatrice ou de curetage par aspiration, est une procédure médicale utilisée pour vider l'utérus lors d'un avortement ou d'une fausse couche incomplète. Durant cette procédure, un tube flexible muni d'une canule est inséré dans l'utérus via le col de l'utérus. Ensuite, une aspiration est créée à l'intérieur du tube, ce qui permet d'évacuer le contenu utérin.

Cette méthode est couramment employée pour interrompre une grossesse précoce, généralement jusqu'à environ 14 semaines de gestation. Elle peut également être utilisée pour éliminer les restes de tissus placentaires et fœtaux après une fausse couche ou un avortement spontané incomplet.

L'extraction obstétricale par aspiration est considérée comme une procédure sûre et efficace lorsqu'elle est pratiquée par un professionnel de la santé qualifié et dans des conditions stériles appropriées. Toutefois, comme pour toute intervention médicale, elle comporte certains risques potentiels, tels que des saignements excessifs, des infections, des perforations utérines ou des cicatrices au niveau du col de l'utérus (syndrome de Asherman).

L'hémorragie postopératoire est une complication médicale qui se produit après une intervention chirurgicale, où il y a une perte excessive de sang due à un saignement continu ou prolongé à partir du site opératoire. Cela peut survenir immédiatement après la chirurgie (précoces, dans les 24 heures) ou jusqu'à quelques jours ou semaines plus tard (tardives).

Les hémorragies postopératoires précoces sont généralement dues à une mauvaise coagulation, des lésions vasculaires non identifiées pendant la procédure ou un faible nombre de plaquettes sanguines. D'un autre côté, les hémorragies postopératoires tardives peuvent être causées par une infection qui endommage les vaisseaux sanguins près du site opératoire, des troubles de la coagulation ou la prise d'anticoagulants.

Les symptômes incluent une baisse rapide de la pression artérielle, un pouls faible et rapide, une augmentation du rythme respiratoire, une peau pâle et moite, et des signes évidents de saignement tels que des ecchymoses autour du site opératoire ou la présence de sang dans les drains. Le traitement dépendra de la cause sous-jacente mais peut inclure une transfusion sanguine, des médicaments pour favoriser la coagulation et éventuellement une nouvelle intervention chirurgicale pour arrêter le saignement.

La thrombose des sinus intracrâniens est une condition médicale dans laquelle un caillot sanguin (thrombus) se forme dans les sinus veineux situés à l'intérieur du crâne. Les sinus veineux sont des vaisseaux sanguins qui drainent le sang hors du cerveau et de la dure-mère, la membrane externe qui entoure le cerveau.

Les thromboses des sinus intracrâniens peuvent survenir en raison de divers facteurs, tels que des infections, des traumatismes crâniens, des troubles sanguins ou l'utilisation de contraceptifs hormonaux. Les symptômes peuvent varier et dépendent de la gravité et de l'emplacement de la thrombose. Ils peuvent inclure des maux de tête sévères, des nausées, des vomissements, une vision floue ou double, des convulsions, une perte d'équilibre, une faiblesse ou un engourdissement d'un côté du corps, des difficultés à parler ou à comprendre le langage, et dans les cas graves, une confusion mentale ou un coma.

Le diagnostic de la thrombose des sinus intracrâniens peut être posé en utilisant des techniques d'imagerie médicale telles que l'angiographie par résonance magnétique (ARM) ou le scanner cérébral. Le traitement dépend de la gravité et de l'emplacement de la thrombose, mais peut inclure des anticoagulants pour prévenir la croissance du caillot sanguin, des thrombolytiques pour dissoudre le caillot, ou une intervention chirurgicale pour retirer le caillot. Dans les cas graves, une hospitalisation peut être nécessaire pour assurer une surveillance étroite et un traitement agressif.

La thrombectomie est une procédure chirurgicale utilisée pour enlever un caillot sanguin (thrombus) d'un vaisseau sanguin. Cela peut être effectué dans diverses parties du corps, telles que les artères ou les veines des jambes, des poumons, ou même dans le cerveau.

Dans cette procédure, un chirurgien insère un tube fin et creux (appelé un catheter) dans une artère ou une veine, généralement dans la jambe ou le bras, et guide ce catheter jusqu'au caillot sanguin. Ensuite, divers instruments, tels que des pièces à main de micro-soufflage ou des cages spéciales, peuvent être utilisés pour capturer et retirer le caillot. Dans certains cas, des médicaments thrombolytiques peuvent également être administrés via le catheter pour aider à dissoudre le caillot.

La thrombectomie est souvent utilisée comme traitement d'urgence pour les conditions potentiellement mortelles telles que l'embolie pulmonaire massive (un caillot sanguin dans les poumons) ou l'accident vasculaire cérébral ischémique aigu (un caillot sanguin dans le cerveau). Elle peut également être utilisée pour traiter des conditions chroniques telles que la maladie artérielle périphérique, qui peut entraîner une douleur et une ulcération de la jambe due à un apport sanguin insuffisant.

Comme avec toute intervention chirurgicale, la thrombectomie comporte des risques potentiels, tels que des saignements, des infections, des dommages aux vaisseaux sanguins et d'autres complications. Cependant, pour de nombreux patients, les avantages de cette procédure peuvent l'emporter sur les risques.

Les études de suivi, également appelées études de cohorte longitudinales, sont un type d'étude de recherche médicale ou de santé publique dans laquelle une population ou une cohorte initialement identifiée comme exposée ou non exposée à un facteur de risque particulier est surveillée au fil du temps pour déterminer l'incidence d'un événement de santé spécifique, tel qu'une maladie ou un décès.

L'objectif principal des études de suivi est d'établir une relation temporelle entre le facteur d'exposition et l'issue de santé en évaluant les participants à plusieurs reprises sur une période prolongée, ce qui permet de déterminer si l'exposition au facteur de risque entraîne des conséquences négatives sur la santé.

Les études de suivi peuvent fournir des informations importantes sur les causes et les effets des maladies, ainsi que sur les facteurs de risque et de protection associés à une issue de santé spécifique. Elles peuvent également être utiles pour évaluer l'efficacité et la sécurité des interventions de santé publique ou cliniques.

Cependant, il est important de noter que les études de suivi présentent certaines limites, telles que la perte de participants au fil du temps, qui peut entraîner un biais de sélection, et la possibilité d'un biais de rappel lorsque les données sont collectées par enquête. Par conséquent, il est essentiel de concevoir et de mettre en œuvre des études de suivi avec soin pour minimiser ces limites et garantir la validité et la fiabilité des résultats.

En termes médicaux, l'incidence fait référence au nombre de nouveaux cas d'une maladie ou d'un événement de santé spécifique qui se produisent dans une population donnée pendant une période de temps déterminée. Il est généralement exprimé comme le taux par rapport à la taille de la population à risque, ce qui peut être mesuré en fonction du nombre de personnes exposées ou de l'ensemble de la population.

Par exemple, si vous souhaitez déterminer l'incidence d'une maladie rare au cours d'une année donnée, vous compteriez le nombre total de nouveaux cas diagnostiqués pendant cette période et le diviseriez par la taille estimée de la population susceptible de développer la maladie. Cela vous permettrait d'obtenir une estimation du risque de survenue de la maladie au sein de cette population particulière pendant cette période spécifique.

L'incidence est un concept important dans l'épidémiologie, car elle aide les chercheurs et les professionnels de la santé à comprendre la fréquence des nouveaux cas de maladies ou d'événements de santé et à identifier les facteurs de risque associés. Elle peut également être utilisée pour évaluer l'efficacité des interventions de santé publique et des stratégies de prévention, en comparant les taux d'incidence avant et après leur mise en œuvre.

L'héparine est un anticoagulant utilisé dans le traitement et la prévention des caillots sanguins. Il s'agit d'un glycosaminoglycane, une longue chaîne de molécules de sucre sulfatées, qui se lie à l'antithrombine III, une protéine sanguine, et l'active. L'héparine active accélère la neutralisation des facteurs de coagulation IIa (thrombine) et Xa dans le sang, ce qui empêche la formation de caillots sanguins.

L'héparine est généralement administrée par injection sous-cutanée ou par perfusion intraveineuse. Elle est utilisée pour traiter et prévenir les maladies thromboemboliques telles que la thrombose veineuse profonde, l'embolie pulmonaire et les accidents vasculaires cérébraux. L'héparine est également utilisée pendant la dialyse rénale pour prévenir la formation de caillots dans le circuit extracorporel.

Il existe différents types d'héparine, notamment l'héparine non fractionnée (HNF), l'héparine de bas poids moléculaire (HBPM) et l'héparine à faible biodisponibilité. Chaque type a des propriétés pharmacocinétiques et un spectre d'activité anticoagulante différents, ce qui les rend adaptés à des utilisations cliniques spécifiques.

Bien que l'héparine soit un médicament efficace pour prévenir et traiter les maladies thromboemboliques, elle peut entraîner des complications telles que des saignements excessifs, une thrombocytopénie induite par l'héparine (TIH) et une ostéoporose chez les patients recevant un traitement à long terme. Par conséquent, il est important de surveiller étroitement les patients recevant de l'héparine et d'ajuster la dose en fonction de leur réponse individuelle au médicament.

Les études de cohorte sont un type de conception d'étude épidémiologique dans laquelle un groupe de individus partageant une caractéristique commune, appelée cohorte, est suivi pendant une certaine période pour examiner l'incidence ou l'apparition de certains résultats. Les participants à l'étude peuvent être recrutés soit au début de l'étude (cohorte d'incidence), soit ils peuvent être des individus qui partagent déjà la caractéristique d'intérêt (cohorte préexistante).

Dans une étude de cohorte, les chercheurs recueillent systématiquement des données sur les participants au fil du temps, ce qui permet de déterminer l'association entre les facteurs de risque et les résultats. Les études de cohorte peuvent être prospectives (les données sont collectées à l'avenir) ou rétrospectives (les données ont déjà été collectées).

Les avantages des études de cohorte incluent la capacité d'établir une séquence temporelle entre les expositions et les résultats, ce qui permet de déterminer si l'exposition est un facteur de risque pour le résultat. Cependant, les études de cohorte peuvent être longues, coûteuses et sujettes au biais de survie, où les participants qui restent dans l'étude peuvent ne pas être représentatifs de la population initiale.

L'extravasation de produits diagnostiques ou thérapeutiques se réfère au passage accidentel d'un agent de contraste ou d'un médicament hors du vaisseau sanguin vers les tissus environnants pendant une procédure d'injection intraveineuse. Cela peut entraîner des effets indésirables, allant d'une réaction locale légère à des lésions tissulaires graves, en fonction de la quantité et de la toxicité du produit extravasé. Les symptômes peuvent inclure une douleur, un gonflement, une rougeur ou une sensation de brûlure au site d'injection. Dans les cas plus sévères, cela peut entraîner des nécroses tissulaires et nécessiter une intervention chirurgicale pour prévenir les dommages permanents.

Streptokinase est une enzyme thrombolytique produite par certaines souches de streptocoques bêta-hémolytiques. Elle agit en se liant à la plasmine générée plasminogène, ce qui entraîne l'activation de la plasmine et la fibrinolyse subséquente. La fibrinolyse est le processus de dissolution des caillots sanguins existants.

Dans un contexte médical, la streptokinase est souvent utilisée comme médicament thrombolytique pour traiter les crises cardiaques, les accidents vasculaires cérébraux ischémiques et d'autres conditions associées à la formation de caillots sanguins dangereux. Cependant, il existe également des risques associés à l'utilisation de streptokinase, tels que le saignement et l'anaphylaxie, il est donc important que son utilisation soit strictement surveillée et contrôlée par des professionnels de la santé qualifiés.

Les malformations artério-veineuses (MAV) sont des connexions anormales entre les artères et les veines, bypassant généralement le lit capillaire. Cela entraîne une circulation à faible résistance dans ces vaisseaux sanguins anormaux, ce qui peut entraîner un shunt artério-veineux et des anomalies hémodynamiques. Les MAV peuvent survenir n'importe où dans le corps, mais elles sont souvent trouvées dans le cerveau (MAV cérébrales) ou la moelle épinière (MAV spinales).

Les MAV cérébrales peuvent entraîner des saignements intracrâniens, des convulsions, des maux de tête et des déficits neurologiques. Les MAV spinales peuvent provoquer une faiblesse musculaire, des douleurs, des picotements ou un engourdissement dans les membres. Le traitement peut inclure la surveillance, la prise en charge médicale des symptômes et divers types de thérapies interventionnelles, telles que l'embolisation, la radiothérapie stéréotaxique et la chirurgie.

La revascularisation cérébrale est un ensemble de procédures et de traitements médicaux visant à rétablir le flux sanguin vers les zones du cerveau qui ont été privées d'oxygène en raison d'un rétrécissement ou d'un blocage des vaisseaux sanguins. Cela peut être accompli par diverses méthodes, telles que l'angioplastie et le stenting, où un petit ballon est gonflé à l'intérieur du vaisseau sanguin rétréci pour l'élargir, suivi de l'insertion d'un stent pour maintenir la lumière ouverte. Une autre méthode courante est la thrombectomie, qui consiste à retirer directement le caillot sanguin responsable du blocage. La revascularisation cérébrale est souvent utilisée comme traitement pour des conditions telles que l'accident vasculaire cérébral ischémique aigu et la sténose des vaisseaux sanguins intracrâniens.

Les interventions neurochirurgicales sont des procédures médico-chirurgicales complexes qui impliquent l'intervention directe sur le système nerveux central (cerveau et moelle épinière) ou périphérique (nerfs crâniens, racines nerveuses et plexus nerveux). Ces interventions sont généralement effectuées par des médecins spécialisés appelés neurochirurgiens.

Elles peuvent être réalisées pour diverses raisons telles que le traitement de tumeurs cérébrales ou spinaux, la décompression des nerfs comprimés, la stabilisation de la colonne vertébrale dans les cas de fractures ou de maladies dégénératives, l'épilepsie, les anévrismes et autres malformations vasculaires cérébrales, les mouvements anormaux comme la maladie de Parkinson, etc.

Les techniques utilisées dans ces interventions varient considérablement, allant de procédures minimales invasives telles que la rhizotomie percutanée et la stimulation cérébrale profonde, à des opérations plus complexes nécessitant une craniotomie ou une laminectomie. Récemment, avec l'avancée de la technologie, certaines interventions neurochirurgicales peuvent également être effectuées à l'aide de robots chirurgicaux contrôlés par le médecin.

Comme toute intervention chirurgicale, les interventions neurochirurgicales comportent des risques et des complications potentielles, y compris, mais sans s'y limiter, l'hémorragie, l'infection, la réaction adverse à l'anesthésie, les dommages aux structures nerveuses environnantes et les effets indésirables liés à la pathologie sous-jacente. Par conséquent, une évaluation approfondie et un consentement éclairé sont essentiels avant de procéder à ces interventions.

La vitamine K est une vitamine liposoluble essentielle à l'organisme, qui joue un rôle crucial dans la coagulation sanguine et la santé des os. Il existe deux types principaux de vitamine K dans notre alimentation : la vitamine K1 (phylloquinone), présente dans les légumes verts feuillus et certains autres aliments végétaux, et la vitamine K2 (ménaquinone), présente dans les produits d'origine animale et certains aliments fermentés.

La fonction principale de la vitamine K consiste à activer certaines protéines, appelées facteurs de coagulation, qui sont nécessaires pour former des caillots sanguins et arrêter les saignements. Parmi ces protéines, on compte le facteur II (prothrombine), le facteur VII, le facteur IX et le facteur X. Sans une quantité suffisante de vitamine K, notre sang ne peut pas coaguler correctement, ce qui peut entraîner des saignements excessifs et d'autres complications.

Outre son rôle dans la coagulation sanguine, la vitamine K est également importante pour la santé des os. Elle contribue à l'activation d'une protéine appelée ostéocalcine, qui aide à réguler le métabolisme du calcium dans les os et les dents. Des recherches récentes suggèrent que la vitamine K pourrait également jouer un rôle dans la prévention de certaines maladies chroniques, telles que l'ostéoporose et l'athérosclérose.

En général, une alimentation équilibrée fournit une quantité adéquate de vitamine K. Les carences en vitamine K sont rares, sauf chez les personnes souffrant de certaines affections médicales sous-jacentes ou prenant des médicaments qui interfèrent avec l'absorption de la vitamine K. Dans ces cas, un supplément de vitamine K peut être recommandé par un professionnel de santé.

En termes médicaux, une récidive est la réapparition des symptômes ou signes d'une maladie après une période de rémission ou d'amélioration. Cela indique que la maladie, souvent une maladie chronique ou un trouble de santé, n'a pas été complètement éradiquée et qu'elle est revenue après un certain temps. La récidive peut se produire dans divers domaines de la médecine, y compris l'oncologie (cancer), la neurologie, la psychiatrie et d'autres spécialités.

Dans le contexte du cancer, une récidive est définie comme la réapparition de la maladie dans la même région où elle a été initialement diagnostiquée (récidive locale) ou dans une autre partie du corps (récidive à distance ou métastase). Les taux de récidive et le moment où elles se produisent peuvent varier en fonction du type de cancer, du stade au moment du diagnostic, du traitement initial et d'autres facteurs pronostiques.

Il est important de noter que la détection précoce des récidives peut améliorer les résultats thérapeutiques et la prise en charge globale du patient. Par conséquent, un suivi régulier et des examens de contrôle sont essentiels pour surveiller l'évolution de la maladie et détecter rapidement toute récidive éventuelle.

Les maladies du prématuré sont un ensemble de problèmes de santé qui affectent les bébés nés avant terme, généralement défini comme étant avant la 37ème semaine de grossesse. Ces bébés peuvent être confrontés à divers défis médicaux en raison de leur développement incomplet et de leur faible poids à la naissance. Voici quelques exemples de maladies courantes chez les prématurés :

1. **Détresse respiratoire du nouveau-né (DRN)**: C'est une condition dans laquelle le bébé a des difficultés à respirer normalement en raison d'un développement incomplet des poumons ou d'autres problèmes pulmonaires.

2. **Infection** : Les prématurés sont plus susceptibles aux infections en raison de leur système immunitaire encore immature. Ils peuvent contracter des infections bactériennes, virales ou fongiques qui peuvent mettre leur vie en danger.

3. **Anémie** : C'est une condition où le bébé a un faible taux de globules rouges, ce qui peut entraîner une mauvaise oxygénation des organes.

4. **Ictère** : Il s'agit d'une coloration jaunâtre de la peau et du blanc des yeux due à une accumulation excessive de bilirubine, un pigment produit lorsque le foie décompose les globules rouges vieillissants.

5. **Problèmes gastro-intestinaux** : Les prématurés peuvent avoir des difficultés à se nourrir correctement en raison de problèmes tels que la maladie inflammatoire de l'intestin, l'entérocolite nécrosante ou le reflux gastro-oesophagien.

6. **Problèmes neurologiques** : Les prématurés peuvent souffrir de saignements intracrâniens, d'hémorragies rétiniennes ou de lésions cérébrales qui peuvent entraîner des problèmes de développement et d'apprentissage à long terme.

Il est important de noter que tous les prématurés ne développent pas ces complications, mais ils courent un risque accru par rapport aux bébés nés à terme. Le traitement précoce et agressif de ces problèmes peut améliorer considérablement les résultats pour les bébés prématurés.

La bêta-alanine est une forme non essentielle d'acide aminé qui se trouve naturellement dans le tissu musculaire et est également présente dans certains aliments, comme la volaille, le poisson et les produits laitiers. Elle joue un rôle important dans la production de carnosine, une molécule qui aide à réguler les niveaux de pH dans les muscles et à retarder l'apparition de la fatigue pendant l'exercice intense.

Lorsque vous prenez de la bêta-alanine comme supplément, elle se combine avec l'histidine (un autre acide aminé) pour former de la carnosine dans les muscles. Des études ont montré que des niveaux plus élevés de carnosine peuvent améliorer les performances physiques en retardant l'accumulation d'acide lactique et en augmentant la capacité de travail anaérobie.

La bêta-alanine est généralement considérée comme sûre lorsqu'elle est prise à des doses appropriées, bien que certains effets secondaires mineurs puissent survenir, tels que des picotements ou des démangeaisons de la peau (appelés paresthésies) après la prise de fortes doses. Ces symptômes sont généralement temporaires et disparaissent d'eux-mêmes en quelques minutes.

Il est important de noter que les suppléments de bêta-alanine ne doivent pas être utilisés comme substitut à une alimentation équilibrée et à un mode de vie sain. Avant de commencer tout nouveau supplément, il est recommandé de consulter un professionnel de la santé pour déterminer si cela convient à votre situation individuelle.

La perfusion intra-artérielle est une méthode d'administration de médicaments ou de fluides thérapeutiques directement dans une artère. Cette technique est souvent utilisée en médecine interventionnelle pour fournir un apport localisé et concentré de médicaments, comme la chimioradiothérapie, directement dans une tumeur ou une zone ciblée du corps.

Dans le contexte des soins intensifs, la perfusion intra-artérielle peut également être utilisée pour maintenir un apport constant de médicaments essentiels, tels que les vasopresseurs, dans le cas où l'administration intraveineuse ne parvient pas à atteindre des concentrations thérapeutiques adéquates.

Cette méthode permet non seulement d'augmenter la biodisponibilité et l'efficacité du médicament, mais aussi de réduire les effets indésirables systémiques associés à une administration intraveineuse générale. Toutefois, elle comporte des risques potentiels, tels que la formation de caillots sanguins, l'ischémie et la nécrose tissulaire, en particulier si le site d'injection ou le matériel utilisé ne sont pas stériles ou correctement entretenus.

Les artères cérébrales sont les vaisseaux sanguins qui fournissent de l'oxygène et des nutriments au cerveau. Il existe deux principaux systèmes d'artères cérébrales : les artères carotides internes et les artères vertébrales.

Les artères carotides internes se divisent en plusieurs branches, y compris l'artère cérébrale antérieure, l'artère cérébrale moyenne et l'artère communicante postérieure. Ces artères fournissent du sang aux hémisphères cérébraux antérieur, moyen et postérieur respectivement.

Les artères vertébrales s'unissent pour former l'artère basilaire, qui se divise ensuite en deux artères cérébrales postérieures. Ces artères fournissent du sang aux lobes occipitaux et temporaux du cerveau, ainsi qu'au tronc cérébral.

Les artères cérébrales peuvent être affectées par des maladies telles que l'athérosclérose, qui peut entraîner une réduction du flux sanguin et des accidents vasculaires cérébraux. Des anomalies congénitales telles que les anévrismes et les malformations artérioveineuses peuvent également affecter les artères cérébrales.

Les veines de l'encéphale sont des vaisseaux sanguins qui sont responsables du retour du sang veineux vers le cœur à partir du cerveau et du cervelet. Contrairement aux artères, qui transportent le sang riche en oxygène depuis le cœur vers les tissus, les veines transportent le sang pauvre en oxygène vers le cœur pour qu'il soit réoxygéné.

Les veines de l'encéphale se forment à partir d'un réseau capillaire dense qui recouvre le cerveau et le cervelet. Ces veines se rejoignent ensuite pour former des veines plus grandes, qui se regroupent finalement en deux principaux systèmes veineux : le système veineux superficiel et le système veineux profond.

Le système veineux superficiel est composé de veines situées près de la surface du cerveau, telles que les veines corticales et les veines cerebri magna. Ces veines se rejoignent pour former la grande veine sagittale supérieure, qui draine le sang vers la veine jugulaire interne.

Le système veineux profond est composé de veines situées plus profondément dans le cerveau, telles que les veines thalamostriales et les veines galéniques. Ces veines se rejoignent pour former la veine de Galien, qui draine le sang vers la veine jugulaire interne.

Les veines de l'encéphale sont importantes car elles permettent d'évacuer les déchets métaboliques produits par le cerveau et de réguler la pression intracrânienne. Les troubles de la circulation veineuse peuvent entraîner des complications graves, telles que des accidents vasculaires cérébraux ou une augmentation de la pression intracrânienne.

La coagulation intravasculaire disséminée (CIVD), également connue sous le nom de syndrome d'activation de la coagulation, est une complication potentiellement mortelle caractérisée par une activation généralisée et inappropriée du système de coagulation dans tout le corps.

Cela conduit à la formation de caillots sanguins (thromboses) dans les petits vaisseaux sanguins, ce qui peut obstruer le flux sanguin et endommager les organes. En même temps, cette activation excessive du système de coagulation entraîne une consommation rapide des facteurs de coagulation et des plaquettes, ce qui peut provoquer un saignement spontané et diffus (hémorragie).

La CIVD est souvent associée à des maladies graves telles que les infections sévères, les traumatismes, les cancers, les complications de la grossesse et l'accouchement, les brûlures étendues, les interventions chirurgicales majeures et certaines affections inflammatoires. Le diagnostic précoce et le traitement agressif sont cruciaux pour prévenir les complications graves et réduire la mortalité associée à cette condition.

La pression intracrânienne (ICP) est la pression à l'intérieur du crâne dans le liquide céphalorachidien (LCR) qui remplit les espaces entre le cerveau, le cervelet et la moelle épinière. La plage normale de la pression intracrânienne est de 5 à 15 mmHg (millimètres de mercure). Une augmentation pathologique de l'ICP au-dessus de 20 mmHg est généralement considérée comme anormale et peut être le signe d'un certain nombre de conditions médicales graves, telles qu'une tumeur cérébrale, une hémorragie intracrânienne, une inflammation, un œdème cérébral ou une hydrocéphalie. Des valeurs élevées de pression intracrânienne peuvent endommager le cerveau en compressant les tissus cérébraux et en réduisant l'apport sanguin vers le cerveau, entraînant des symptômes tels que maux de tête, nausées, vomissements, troubles visuels, somnolence et, dans les cas graves, coma et décès.

L'hémorragie de la choroïde est un type d'hémorragie oculaire qui se produit dans la couche vasculaire située entre la rétine et la sclère de l'œil, appelée choroïde. La choroïde contient de nombreux vaisseaux sanguins qui nourrissent les couches externes de la rétine.

L'hémorragie de la choroïde peut être causée par divers facteurs, tels que l'hypertension artérielle, la dégénérescence maculaire liée à l'âge, les traumatismes oculaires, les tumeurs intraoculaires, ou certaines maladies systémiques telles que le diabète ou la vascularite.

Les symptômes de l'hémorragie de la choroïde peuvent varier en fonction de la gravité et de l'étendue de l'hémorragie. Les patients peuvent présenter une baisse soudaine de la vision, des taches flottantes, des distorsions visuelles ou une vision trouble. Dans les cas graves, l'hémorragie peut entraîner une perte de vision permanente.

Le diagnostic de l'hémorragie de la choroïde repose sur un examen ophtalmologique complet, y compris une dilatation pupillaire et une angiographie à la fluorescéine ou à l'indocyanine verte pour évaluer l'étendue et la localisation de l'hémorragie. Le traitement dépend de la cause sous-jacente de l'hémorragie et peut inclure des médicaments pour abaisser la pression artérielle, une photocoagulation au laser ou une intervention chirurgicale.

La maladie de Moyamoya est une affection rare mais grave des vaisseaux sanguins du cerveau. Le terme «moyamoya» signifie «brouillard ou nuage» en japonais et décrit l'apparence des vaisseaux sanguins anormaux à l'angiographie, un examen d'imagerie qui permet de visualiser les vaisseaux sanguins.

Dans la maladie de Moyamoya, les principales artères qui alimentent le cerveau (les artères carotides internes) se narrow (sténose) ou se rétrécissent. Le corps essaie alors de compenser ce rétrécissement en formant un réseau complexe et fragile de petits vaisseaux sanguins pour contourner l'obstruction. Cependant, ces nouveaux vaisseaux sont souvent inadéquats et incapables de fournir suffisamment de sang au cerveau, en particulier pendant l'exercice ou le stress, ce qui peut entraîner des accidents vasculaires cérébraux (AVC) ou des transitoires ischémiques cérébraux (TIA).

Les symptômes de la maladie de Moyamoya peuvent inclure des maux de tête, des convulsions, des vertiges, une faiblesse ou un engourdissement d'un côté du corps, des problèmes de vision et des difficultés d'élocution ou de déglutition. Dans les cas graves, la maladie peut entraîner des handicaps physiques et mentaux permanents, voire le décès.

Le traitement de la maladie de Moyamoya implique généralement une intervention chirurgicale pour améliorer le flux sanguin vers le cerveau. Les options de traitement comprennent la revascularisation externe, qui consiste à connecter des vaisseaux sanguins prélevés sur d'autres parties du corps au cerveau, et la revascularisation indirecte, qui implique la création d'une nouvelle connexion entre les vaisseaux sanguins existants et le cerveau.

La maladie de Moyamoya est une affection rare qui touche principalement les enfants et les adultes plus âgés. Bien qu'il n'existe actuellement aucun remède connu pour la maladie, un traitement précoce et agressif peut contribuer à améliorer les symptômes et à prévenir les complications graves.

L'hémorragie de l'ulcère gastroduodénal est un saignement aigu ou chronique qui se produit dans un ulcère situé dans l'estomac ou le duodénum. Les ulcères sont des plaies ouvertes qui se forment sur la muqueuse de ces organes, généralement en raison d'une infection à Helicobacter pylori ou d'une utilisation excessive d'anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS).

Le saignement peut être mineur et ne causer que des symptômes légers, tels que des selles noires ou goudronneuses (appelées méléna) ou des vomissements de sang rouge ou café au lait (appelés hématémèse). Cependant, dans certains cas, le saignement peut être abondant et entraîner une anémie sévère, une hypotension artérielle, une tachycardie et même un choc.

Le diagnostic de l'hémorragie de l'ulcère gastroduodénal est généralement posé à l'aide d'une endoscopie, qui permet de visualiser directement l'intérieur de l'estomac et du duodénum. Le traitement dépend de la gravité du saignement et peut inclure des médicaments pour réduire l'acidité gastrique, des injections d'agents hémostatiques directement dans l'ulcère, ou une intervention chirurgicale dans les cas graves.

En médecine et en santé publique, l'évaluation des risques est un processus systématique et structuré utilisé pour identifier, évaluer et prioriser les dangers potentiels pour la santé associés à des expositions, des situations ou des conditions spécifiques. Elle vise à comprendre la probabilité et la gravité de ces risques pour déterminer les mesures de prévention et de contrôle appropriées.

L'évaluation des risques peut être utilisée dans divers contextes, tels que l'évaluation des risques professionnels, environnementaux ou liés aux soins de santé. Elle prend en compte plusieurs facteurs, notamment la nature et la durée de l'exposition, la vulnérabilité de la population exposée, les données épidémiologiques et toxicologiques disponibles, ainsi que les incertitudes et les limites des connaissances actuelles.

L'objectif final de l'évaluation des risques est de fournir une base informée pour la prise de décision en matière de santé publique, de politique sanitaire et de gestion des risques, afin de protéger la santé et la sécurité des populations tout en minimisant les coûts socio-économiques et les impacts négatifs sur l'environnement.

Les traumatismes de l'encéphale, également connus sous le nom de traumatismes crâniens, sont des dommages physiques au cerveau résultant d'un choc ou d'une blessure à la tête. Ces traumatismes peuvent être causés par une variété de facteurs, tels que des accidents de voiture, des chutes, des agressions physiques ou des sports de contact.

Les traumatismes de l'encéphale peuvent être classés en deux catégories principales : les traumatismes fermés et les traumatismes pénétrants. Les traumatismes fermés se produisent lorsqu'il n'y a pas de pénétration de l'objet dans le crâne, mais que la tête subit un impact violent qui fait bouger le cerveau à l'intérieur du crâne. Les traumatismes pénétrants, en revanche, se produisent lorsqu'un objet pénètre dans le crâne et endommage directement le tissu cérébral.

Les symptômes des traumatismes de l'encéphale peuvent varier considérablement en fonction de la gravité de la blessure. Les symptômes légers peuvent inclure des maux de tête, des étourdissements, une vision floue ou double, des nausées et des vomissements, ainsi que des difficultés de concentration ou de mémoire. Les traumatismes plus graves peuvent entraîner des convulsions, une perte de conscience, une paralysie, des problèmes de langage ou de communication, ainsi que des troubles émotionnels et comportementaux.

Le traitement des traumatismes de l'encéphale dépend de la gravité de la blessure. Les traumatismes légers peuvent être traités avec du repos, des analgésiques et une surveillance médicale. Les traumatismes plus graves peuvent nécessiter une intervention chirurgicale pour réparer les dommages au cerveau ou à la moelle épinière, ainsi qu'une réadaptation pour aider les patients à retrouver leurs fonctions normales. Dans les cas les plus graves, les traumatismes de l'encéphale peuvent entraîner des handicaps permanents ou même la mort.

Une perfusion intraveineuse, également connue sous le nom de drip IV, est un processus médical où une solution liquide est introduite directement dans la circulation sanguine à l'aide d'une aiguille insérée dans une veine. Ce procédé est couramment utilisé pour administrer des fluides, des médicaments, des nutriments ou du sang à un patient de manière rapide et efficace.

Le processus implique généralement l'insertion d'un cathéter dans une veine, souvent au niveau du bras ou de la main. La solution souhaitée est ensuite connectée au cathéter via un tube en plastique flexible. La solution peut être administrée soit sous forme de gouttes régulières, soit par gravité, soit à l'aide d'une pompe à perfusion pour contrôler le débit et la vitesse de l'administration.

Les perfusions intraveineuses sont utilisées dans une variété de contextes cliniques, y compris en soins intensifs, en salle d'opération, en oncologie et en médecine d'urgence. Elles permettent aux professionnels de la santé de fournir des traitements vitaux de manière précise et contrôlée, ce qui en fait une procédure essentielle dans les soins de santé modernes.

L'artère cérébrale postérieure (ACP) est une artère pair qui fait partie des vaisseaux sanguins primaires du cercle artériel de Willis, également connu sous le nom de cercle artériel cérébral. Le cercle de Willis est un réseau circulatoire situé à la base du cerveau qui fournit une circulation collatérale entre les principales artères cérébrales.

L'ACP est responsable de la vascularisation des structures profondes et postérieures du cerveau, y compris le tronc cérébral, le thalamus, le cortex occipital, le lobe temporal et une partie du cervelet. Elle se divise généralement en deux branches terminales : l'artère cerebelli postero-inferior (PCI) et l'artère coroïde postérieure (PCoA).

La PCI vascularise la partie inférieure et postérieure du cervelet, tandis que la PCoA s'anastomose avec l'artère communicante postérieure pour former le segment initial de l'artère sylvienne. Cette anastomose permet une circulation collatérale entre les artères cérébrales antérieures et postérieures, ce qui peut être crucial en cas d'occlusion ou de sténose des vaisseaux sanguins principaux.

Des anomalies congénitales ou acquises de l'ACP peuvent entraîner des accidents ischémiques cérébraux, des hémorragies sous-arachnoïdiennes et d'autres complications neurologiques graves. Par conséquent, une compréhension détaillée de son anatomie et de sa physiologie est essentielle pour le diagnostic et le traitement des maladies cérébrovasculaires.

La thromboembolie est un terme médical qui décrit la formation d'un caillot sanguin (thrombus) dans une veine ou une artère, qui se détache ensuite et migre vers une autre partie du corps, où il peut obstruer partiellement ou complètement le flux sanguin. Les deux types les plus courants de thromboembolie sont la thrombose veineuse profonde (TVP) et l'embolie pulmonaire (EP). La TVP se produit lorsqu'un caillot sanguin se forme dans une veine profonde, généralement dans les jambes, et peut se détacher et migrer vers les poumons, provoquant une EP. Les symptômes de la thromboembolie peuvent inclure des douleurs, des gonflements, une rougeur ou une chaleur dans la zone où le caillot s'est formé, ainsi que des essoufflements, des douleurs thoraciques et une toux avec expectoration de sang en cas d'embolie pulmonaire. Le traitement de la thromboembolie implique généralement l'utilisation d'anticoagulants pour prévenir la formation de nouveaux caillots sanguins et aider à dissoudre ceux qui se sont déjà formés.

L'indice de gravité est un terme généralement utilisé pour évaluer la sévérité d'une maladie ou d'un état de santé chez un patient. Il est souvent calculé en combinant plusieurs mesures ou scores liés à la santé du patient, telles que des signes vitaux, des taux de laboratoire et des échelles d'évaluation clinique.

Par exemple, dans le contexte des soins intensifs, l'indice de gravité le plus couramment utilisé est le score de gravité de la maladie (SOFA), qui évalue six organes vitaux et attribue un score à chacun d'eux en fonction de la défaillance de l'organe. Le score total est ensuite calculé en additionnant les scores des six organes, ce qui donne une estimation objective de la gravité de la maladie du patient.

Dans le contexte des accidents vasculaires cérébraux (AVC), l'indice de gravité le plus couramment utilisé est l'échelle de gravité de l'AVC (NGS), qui évalue le niveau de conscience, la force musculaire et les réflexes du patient. Le score total est calculé en additionnant les scores de chaque catégorie, ce qui donne une estimation de la sévérité de l'AVC.

Dans l'ensemble, l'indice de gravité est un outil important pour aider les professionnels de la santé à évaluer la sévérité d'une maladie ou d'un état de santé, à prendre des décisions cliniques éclairées et à prévoir les résultats pour les patients.

La dure-mère, également connue sous le nom de pachyméninge, est la couche externe fibreuse et la plus robuste des trois membranes qui enveloppent le cerveau et la moelle épinière. Elle est composée de tissu conjonctif dense et contient des vaisseaux sanguins. La dure-mère est attachée à la surface interne du crâne et du canal rachidien, offrant une protection mécanique au système nerveux central. Elle est divisée en deux couches : la partie endostiale (interne) qui tapisse les os crâniens et la moelle épinière, et la partie éctoméninge (externe) qui forme les méninges de la tête et du cou. La dure-mère joue également un rôle dans la régulation du liquide cérébrospinal (LCS), car elle contient des granulations arachnoïdiennes qui aident à réabsorber le LCS dans la circulation sanguine.

Une fistule artérioveineuse (FAV) est une communication anormale et directe entre une artère et une veine, contournant ainsi le lit capillaire. Cela entraîne une augmentation du débit sanguin dans les veines, ce qui peut provoquer des dilatations veineuses visibles sous la peau. Les FAV peuvent survenir spontanément ou être iatrogènes, c'est-à-dire causées par une intervention médicale, comme une ponction artérielle ou une chirurgie. Elles peuvent se former dans diverses parties du corps, mais les plus fréquentes sont celles des membres inférieurs et du bassin. Les symptômes dépendent de la localisation et de la taille de la fistule, allant d'une douleur locale à des complications graves telles qu'une ischémie (manque d'apport sanguin) des tissus environnants ou une insuffisance cardiaque congestive en cas de fistules importantes. Le diagnostic repose sur l'imagerie médicale, comme l'échographie Doppler ou l'angiographie. Le traitement dépend de la gravité et de la localisation de la fistule, allant du suivi médical à des interventions chirurgicales pour fermer la communication artérioveineuse.

La grossesse, également connue sous le nom de gestation, est un état physiologique dans lequel un ovule fécondé, ou zygote, s'implante dans l'utérus et se développe pendant environ 40 semaines, aboutissant à la naissance d'un bébé. Ce processus complexe implique des changements significatifs dans le corps de la femme, affectant presque tous les systèmes organiques.

Au cours des premières semaines de grossesse, l'embryon se développe rapidement, formant des structures vitales telles que le cœur, le cerveau et le tube neural. Après environ huit semaines, l'embryon est appelé fœtus et poursuit son développement, y compris la croissance des membres, des organes sensoriels et du système nerveux.

La grossesse est généralement divisée en trois trimestres, chacun marqué par des stades spécifiques de développement fœtal:

1. Premier trimestre (jusqu'à 12 semaines): Pendant cette période, l'embryon subit une croissance et un développement rapides. Les structures vitales telles que le cœur, le cerveau, les yeux et les membres se forment. C'est également lorsque le risque d'anomalies congénitales est le plus élevé.
2. Deuxième trimestre (13 à 26 semaines): Durant ce stade, le fœtus continue de croître et se développer. Les organes commencent à fonctionner de manière autonome, et le fœtus peut entendre et répondre aux stimuli externes. Le risque d'anomalies congénitales est considérablement réduit par rapport au premier trimestre.
3. Troisième trimestre (27 semaines jusqu'à la naissance): Au cours de ces dernières semaines, le fœtus prend du poids et se prépare à la vie en dehors de l'utérus. Les poumons mûrissent, et le cerveau continue de se développer rapidement.

Tout au long de la grossesse, il est crucial que les femmes enceintes maintiennent un mode de vie sain, comprenant une alimentation équilibrée, l'exercice régulier et l'évitement des substances nocives telles que l'alcool, le tabac et les drogues illicites. De plus, il est essentiel de suivre les soins prénataux recommandés pour assurer la santé et le bien-être de la mère et du fœtus.

L'embolie et la thrombose intracrânielles sont des affections vasculaires cérébrales qui impliquent la formation ou le blocage d'un caillot sanguin dans les vaisseaux sanguins du cerveau.

Une embolie intracrânienne se produit lorsqu'un caillot de sang ou une autre substance, telle qu'une plaque athérosclérotique ou un morceau de matériel gras, se détache d'une autre partie du corps et voyage jusqu'aux vaisseaux sanguins du cerveau, où il bloque le flux sanguin. Les sources courantes d'embolie peuvent inclure le cœur, les artères carotides ou les artères des membres supérieurs.

Une thrombose intracrânienne, en revanche, se produit lorsqu'un caillot de sang se forme dans un vaisseau sanguin du cerveau. Cela peut être dû à une lésion vasculaire, une inflammation ou une maladie sous-jacente telle qu'une fibrillation auriculaire ou une athérosclérose.

Les deux affections peuvent entraîner des symptômes tels que des maux de tête soudains, des vertiges, des troubles de la vision, des difficultés d'élocution, des faiblesses ou des engourdissements d'un côté du corps, des convulsions ou une perte de conscience. Le traitement peut inclure des médicaments pour dissoudre le caillot sanguin ou prévenir la formation de caillots supplémentaires, ainsi que des procédures telles que l'angioplastie et le stenting pour ouvrir les vaisseaux sanguins bloqués. Dans les cas graves, une intervention chirurgicale peut être nécessaire pour retirer le caillot sanguin.

Les maladies du système nerveux sont des affections qui affectent la structure ou la fonction du système nerveux, qui est composé du cerveau, de la moelle épinière et des nerfs périphériques. Ces maladies peuvent être causées par des infections, des traumatismes, des tumeurs, des anomalies congénitales, des troubles métaboliques ou dégénératifs, ou encore des facteurs environnementaux et génétiques.

Les symptômes des maladies du système nerveux peuvent varier considérablement en fonction de la région affectée du système nerveux et de la nature de la lésion. Ils peuvent inclure des douleurs, des faiblesses musculaires, des engourdissements, des picotements, des tremblements, des convulsions, des mouvements anormaux, des problèmes de coordination, des difficultés d'élocution, des troubles cognitifs, des changements de comportement et des pertes de conscience.

Les maladies du système nerveux peuvent être classées en deux grandes catégories : les maladies du système nerveux central (qui comprennent le cerveau et la moelle épinière) et les maladies du système nerveux périphérique (qui comprennent les nerfs situés en dehors du cerveau et de la moelle épinière).

Parmi les exemples de maladies du système nerveux central, on peut citer les accidents vasculaires cérébraux, les tumeurs cérébrales, l'encéphalite, la méningite, la sclérose en plaques et la maladie d'Alzheimer.

Parmi les exemples de maladies du système nerveux périphérique, on peut citer la neuropathie diabétique, le syndrome du canal carpien, la sclérose latérale amyotrophique (SLA) et la polyneuropathie inflammatoire démyélinisante chronique (PIDC).

Une injection intraveineuse (IV) est un type d'administration de médicaments ou de fluides dans le corps, où la substance est injectée directement dans une veine. Cela permet une absorption rapide et presque complète du médicament dans la circulation systémique. Les injections intraveineuses sont souvent utilisées lorsqu'il est nécessaire d'administrer des médicaments rapidement, tels que les antibiotiques, les analgésiques, les anticoagulants ou les fluides pour réhydrater le corps.

L'injection intraveineuse est généralement effectuée à l'aide d'une aiguille fine et creuse insérée dans une veine, souvent au niveau du bras ou de la main. Une solution stérile contenant le médicament est ensuite injectée lentement dans la veine. Dans certains cas, un cathéter intraveineux peut être inséré dans la veine pour permettre des injections répétées sans avoir à insérer une nouvelle aiguille à chaque fois.

Bien que les injections intraveineuses soient considérées comme sûres lorsqu'elles sont effectuées correctement, elles peuvent entraîner des complications telles que des infections, des lésions nerveuses ou des hématomes si elles ne sont pas administrées correctement. Par conséquent, il est important que les injections intraveineuses soient effectuées par un professionnel de la santé qualifié et formé.

Les tumeurs cérébrales sont des croissances anormales de cellules à l'intérieur ou autour du cerveau. Elles peuvent être bénignes (non cancéreuses) ou malignes (cancéreuses). Les tumeurs cérébrales bénignes ont tendance à se développer plus lentement et sont moins susceptibles de se propager hors du cerveau. Cependant, elles peuvent encore être dangereuses si elles pressent sur des parties vitales du cerveau. Les tumeurs cérébrales malignes se développent rapidement, ont tendance à envahir les tissus cérébraux voisins et peuvent se propager à d'autres parties du corps.

Les symptômes des tumeurs cérébrales dépendent de leur taille, de leur emplacement et de la vitesse à laquelle elles se développent. Ils peuvent inclure des maux de tête sévères et persistants, des nausées ou des vomissements, une vision floue ou double, des problèmes d'équilibre ou de coordination, des changements de personnalité ou de comportement, des convulsions, des problèmes de mémoire ou de concentration, et dans certains cas, une faiblesse ou un engourdissement d'un côté du corps.

Le traitement dépend du type, de la taille et de l'emplacement de la tumeur, de son caractère bénin ou malin, de l'âge et de l'état général du patient. Il peut inclure une chirurgie pour enlever la tumeur, une radiothérapie pour détruire les cellules cancéreuses, une chimiothérapie pour tuer les cellules cancéreuses, ou une thérapie ciblée qui utilise des médicaments pour cibler spécifiquement les changements dans les cellules cancéreuses.

L'artère cérébrale moyenne est une artère importante du cerveau qui fournit de l'oxygène et des nutriments aux structures cérébrales. Elle provient généralement de la bifurcation interne de l'artère carotide interne, qui est elle-même une branche de l'aorte.

L'artère cérébrale moyenne se divise en plusieurs branches qui vascularisent différentes régions du cerveau. Ces branches comprennent l'artère choroïdienne antérieure, qui alimente en sang le chiasma optique et l'hypothalamus, et les artères corticales moyennes, qui vascularisent la surface externe du cerveau.

Une maladie ou un rétrécissement de l'artère cérébrale moyenne peut entraîner des symptômes tels que des maux de tête, des vertiges, des troubles de la vision et des difficultés d'élocution. Dans les cas graves, une occlusion complète de l'artère cérébrale moyenne peut provoquer un accident vasculaire cérébral ischémique, qui peut entraîner des dommages permanents au cerveau.

Un infarctus du territoire de l'artère cérébrale moyenne (ATCM) est un type spécifique d'accident vasculaire cérébral (AVC) qui se produit lorsqu'il y a une interruption du flux sanguin vers une partie du cerveau desservie par l'artère cérébrale moyenne. Cela se traduit généralement par une ischémie et une nécrose des tissus cérébraux dans la région affectée, entraînant des déficits neurologiques qui peuvent varier en fonction de la gravité de l'occlusion artérielle et de la zone spécifique du cerveau touchée.

L'artère cérébrale moyenne est l'une des trois principales artères qui fournissent du sang au cerveau, avec les artères cérébrales antérieure et postérieure. Elle est responsable de l'apport sanguin à une grande partie de la région centrale du cerveau, y compris le cortex moteur et sensoriel, le thalamus, le ganglion basal, la capsule interne et certaines parties des lobes temporal et pariétal.

Les causes les plus courantes d'un infarctus de l'ATCM sont la formation de caillots sanguins (thrombose) ou l'embolie, qui se produisent lorsqu'un caillot ou une plaque athérosclérotique se détache d'une autre partie du corps et migre vers l'ATCM, obstruant ainsi le flux sanguin. D'autres facteurs de risque comprennent l'hypertension artérielle, le tabagisme, l'hypercholestérolémie, le diabète sucré, les maladies cardiaques et l'âge avancé.

Les symptômes typiques d'un infarctus de l'ATCM comprennent une faiblesse ou une paralysie unilatérale du visage, des bras ou des jambes; engourdissement ou picotements dans ces mêmes régions; difficultés à avaler; troubles de la vision, y compris une vision double ou floue; changements de la sensibilité cutanée; et des modifications du niveau de conscience ou de la vigilance. Dans certains cas, les patients peuvent également présenter des hallucinations visuelles, des mouvements oculaires anormaux et des troubles de l'élocution.

Le diagnostic d'un infarctus de l'ATCM repose généralement sur l'anamnèse, l'examen neurologique et les résultats d'imageries cérébrales telles que la tomodensitométrie (TDM) ou l'imagerie par résonance magnétique (IRM). Des tests supplémentaires peuvent être effectués pour évaluer la fonction cardiovasculaire et rechercher d'éventuelles sources de caillots sanguins.

Le traitement d'un infarctus de l'ATCM dépend de sa gravité, de son étendue et des comorbidités du patient. Dans les cas aigus, le traitement vise à prévenir la progression de l'ischémie cérébrale et à minimiser les dommages tissulaires en administrant des médicaments thrombolytiques ou en pratiquant une thrombectomie mécanique. Des mesures de soutien telles que l'oxygénothérapie, la surveillance de la pression artérielle et la prévention des complications infectieuses sont également essentielles.

Dans les phases subaiguës et chroniques du rétablissement, la réadaptation fonctionnelle joue un rôle crucial pour aider les patients à retrouver leur autonomie et à améliorer leur qualité de vie. Les interventions thérapeutiques peuvent inclure des exercices de physiothérapie et d'ergothérapie, des techniques de relaxation et de gestion du stress, ainsi que des conseils en matière de santé mentale et de mode de vie.

En conclusion, l'AVC est une affection grave qui peut entraîner des déficiences neurologiques permanentes et avoir un impact significatif sur la qualité de vie des patients. Le traitement précoce et agressif de l'ischémie cérébrale, combiné à une réadaptation fonctionnelle intensive, est essentiel pour optimiser les résultats cliniques et améliorer la survie et le rétablissement des patients atteints d'AVC.

La circulation cérébrale, dans le contexte médical, se réfère au système complexe de vaisseaux sanguins qui transportent le sang oxygéné et les nutriments vers le cerveau, et éliminent les déchets métaboliques. Le cerveau consomme environ 20% du volume total d'oxygène inhalé par l'organisme, il nécessite donc un apport sanguin constant pour fonctionner correctement.

Le réseau vasculaire cérébral est divisé en deux systèmes principaux: la circulation artérielle et la circulation veineuse.

1. Circulation artérielle: Elle est responsable de l'apport de sang riche en oxygène et en nutriments au cerveau. Les artères carotides internes et les artères vertébrales sont les principaux vaisseaux qui fournissent ce flux sanguin. Chacune des deux artères carotides se divise en deux branches à l'intérieur du crâne: l'artère cérébrale antérieure et l'artère cérébrale moyenne. Les artères vertébrales fusionnent pour former l'artère basilaire, qui se bifurque ensuite en deux artères cérébrales postérieures. Ces artères forment un réseau circulatoire anastomosant appelé cercle de Willis à la base du cerveau, assurant une redondance et une protection contre les obstructions vasculaires localisées.

2. Circulation veineuse: Elle est responsable du retour du sang désoxygéné et des déchets métaboliques vers le cœur. Les sinus veineux dure-mériens, situés dans la dure-mère (membrane externe de la méninge), collectent le sang veineux du cerveau. Ces sinus se drainent ensuite dans les veines jugulaires internes, qui se jettent dans la veine cave supérieure, aboutissant au cœur droit.

L'étude de l'anatomie vasculaire cérébrale est cruciale pour comprendre les pathologies liées aux vaisseaux sanguins du cerveau, telles que les accidents vasculaires cérébraux ischémiques et hémorragiques. Les techniques d'imagerie modernes, comme l'angiographie par résonance magnétique (ARM), permettent une évaluation détaillée de la circulation vasculaire cérébrale in vivo, facilitant le diagnostic et le traitement des maladies vasculaires cérébrales.

Une hémorragie putaminale est un type spécifique d'hémorragie intracérébrale, ce qui signifie qu'il y a saignement dans le tissu cérébral. Plus précisément, une hémorragie putaminale se produit dans la région du striatum appelée la putamen, qui est située dans le noyau basal du cerveau. Cette région est fortement impliquée dans le contrôle des mouvements et de la cognition.

Les hémorragies putaminales peuvent être causées par divers facteurs, notamment l'hypertension artérielle non contrôlée, l'anomalie vasculaire cérébrale, l'utilisation de drogues récréatives ou d'anticoagulants, et certaines maladies neurologiques. Les symptômes peuvent varier en fonction de la taille et de l'emplacement de l'hémorragie, mais ils peuvent inclure des maux de tête soudains, des vomissements, une faiblesse ou un engourdissement d'un côté du corps, des problèmes de vision, des difficultés d'élocution, des changements de comportement ou de conscience, voire le coma.

Le traitement dépendra de la cause sous-jacente et de la gravité de l'hémorragie. Dans certains cas, une intervention chirurgicale peut être nécessaire pour soulager la pression intracrânienne ou arrêter le saignement. Toutefois, dans d'autres cas, un traitement médical peut être suffisant pour gérer les symptômes et prévenir les complications.

Les encéphalopathies sont des troubles du fonctionnement cérébral qui peuvent être dus à diverses causes, telles que des infections, des intoxications, une privation d'oxygène, un traumatisme crânien ou une maladie métabolique. Elles se caractérisent par une altération de la conscience, de la cognition, de l'humeur, du comportement et de diverses fonctions cérébrales supérieures. Les encéphalopathies peuvent être aiguës ou chroniques et peuvent entraîner des séquelles neurologiques permanentes ou même le décès si elles ne sont pas traitées rapidement et efficacement.

Les encéphalopathies peuvent être classées en fonction de leur cause sous-jacente, par exemple :

* Encéphalopathie infectieuse : due à une infection virale ou bactérienne du cerveau, comme l'encéphalite herpétique ou la méningo-encéphalite.
* Encéphalopathie métabolique : due à un déséquilibre métabolique, comme l'encéphalopathie hypertensive ou l'encéphalopathie hépatique.
* Encéphalopathie toxique : due à une exposition à des substances toxiques, comme les métaux lourds ou les médicaments.
* Encéphalopathie hypoxique-ischemique : due à une privation d'oxygène ou une mauvaise circulation sanguine vers le cerveau.
* Encéphalopathie post-traumatique : due à un traumatisme crânien ou une commotion cérébrale.

Le diagnostic d'encéphalopathie repose sur l'anamnèse, l'examen clinique, les tests de laboratoire et les examens d'imagerie cérébrale. Le traitement dépend de la cause sous-jacente et peut inclure des médicaments, une oxygénothérapie, une dialyse ou une intervention chirurgicale.

Un anévrisme infectieux, également connu sous le nom de mycose vasculaire, est une affection médicale rare mais grave dans laquelle une dilatation anormale se produit dans la paroi d'un vaisseau sanguin en raison d'une infection bactérienne ou fongique.

Habituellement, les anévrismes infectieux affectent les artères de grande taille telles que l'aorte et les artères des membres inférieurs. Les bactéries ou les champignons peuvent pénétrer dans la paroi du vaisseau sanguin par divers mécanismes, tels qu'une endocardite infectieuse, une septicémie, une infection cutanée ou une intervention chirurgicale vasculaire antérieure.

Les symptômes de l'anévrisme infectieux peuvent inclure une fièvre persistante, des douleurs abdominales, du dos ou des membres, une sensation de malaise général et des frissons. Dans certains cas, une rupture de l'anévrisme peut entraîner une hémorragie interne grave et mettre la vie en danger.

Le diagnostic d'un anévrisme infectieux repose sur des tests d'imagerie tels que la tomodensitométrie (TDM) ou l'angiographie par résonance magnétique (ARM), ainsi que sur des cultures sanguines et des biopsies de la paroi vasculaire. Le traitement implique généralement une antibiothérapie ou une antifongique à long terme, ainsi qu'une intervention chirurgicale pour réparer ou retirer l'anévrisme infecté.

Il est important de noter que les anévrismes infectieux sont des affections graves qui nécessitent une prise en charge médicale urgente et spécialisée pour prévenir les complications potentiellement mortelles.

La thrombolyse mécanique est un processus utilisé dans le traitement des maladies thromboemboliques, qui consiste à utiliser des dispositifs médicaux pour éliminer ou fragmenter les caillots sanguins obstructifs. Contrairement à la thrombolyse pharmacologique, qui utilise des médicaments pour dissoudre les caillots, la thrombolyse mécanique implique l'utilisation de cathéters, de stents, d'aspirateurs et d'autres dispositifs pour éliminer physiquement le caillot ou rétablir un flux sanguin adéquat.

Les indications courantes de la thrombolyse mécanique comprennent l'occlusion aiguë des vaisseaux sanguins dans les poumons (embolie pulmonaire), le cerveau (accident vasculaire cérébral ischémique aigu) et les membres inférieurs (thrombose veineuse profonde). Les avantages de la thrombolyse mécanique comprennent un temps de traitement plus court, une réduction du besoin de médicaments anticoagulants à long terme et une diminution du risque d'hémorragie associé aux agents thrombolytiques.

Cependant, la thrombolyse mécanique comporte également des risques, tels que la possibilité de provoquer des embolies distales, des lésions vasculaires et une hémorragie locale ou systémique. Par conséquent, elle doit être effectuée par des spécialistes formés et expérimentés dans des centres médicaux dotés d'installations adéquates pour la surveillance et la gestion des complications potentielles.

Une injection intra-artérielle est un type de procédure médicale où une substance, telle qu'un médicament ou un contraste, est injectée directement dans une artère. Cette méthode permet au médicament d'être délivré directement dans la circulation sanguine vers un organe ou une région spécifique du corps. Elle est souvent utilisée en radiologie interventionnelle pour des procédures diagnostiques et thérapeutiques, telles que l'angiographie, où un agent de contraste est injecté dans une artère pour permettre la visualisation des vaisseaux sanguins. Cependant, cette méthode comporte également des risques, tels que des réactions allergiques au produit d'injection, des dommages aux vaisseaux sanguins ou des embolies. Par conséquent, elle doit être effectuée par un professionnel de la santé qualifié et expérimenté dans un environnement contrôlé et équipé pour gérer les complications potentielles.

En médecine, le terme "pronostic" se réfère à la prévision du résultat ou de l'issue attendue d'une maladie ou d'une blessure dans le corps humain. Il s'agit essentiellement d'une estimation de la probabilité du rétablissement complet, de l'amélioration continue, de l'évolution vers une invalidité permanente ou du décès d'un patient atteint d'une certaine maladie ou blessure.

Le pronostic est généralement fondé sur les antécédents médicaux du patient, les résultats des tests diagnostiques, l'étendue de la maladie ou de la lésion, la réponse au traitement et d'autres facteurs pertinents. Il peut être exprimé en termes généraux ou spécifiques, tels qu'un pronostic favorable, défavorable ou incertain.

Il est important de noter que le pronostic n'est pas une garantie et ne doit pas être considéré comme tel. Il s'agit simplement d'une estimation basée sur des données probantes et l'expérience clinique, qui peut varier d'un patient à l'autre. Les médecins doivent communiquer clairement le pronostic aux patients et à leur famille, en s'assurant qu'ils comprennent les risques, les avantages et les incertitudes associés au traitement et à la maladie sous-jacente.

La splénectomie est une procédure chirurgicale qui consiste en l'ablation complète de la rate. Cette intervention peut être réalisée pour diverses raisons, telles que le traitement d'un traumatisme sévère à la rate, d'une tumeur splénique maligne ou bénigne, d'une hypertension portale, d'une certaine forme d'anémie (par exemple, l'anémie falciforme), de certains types d'infections (comme la maladie inflammatoire pelvienne sévère) ou d'autres affections rares.

Après une splénectomie, le patient peut présenter un risque accru d'infections bactériennes, en particulier par des organismes encapsulés tels que Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae et Neisseria meningitidis. Par conséquent, une vaccination préopératoire et postopératoire contre ces agents pathogènes est généralement recommandée pour les patients subissant une splénectomie.

Il convient de noter que la rate joue un rôle important dans le système immunitaire en éliminant les globules rouges vieillissants et endommagés, ainsi qu'en participant à la fonction immunitaire en filtrant le sang et en identifiant les antigènes. Par conséquent, après une splénectomie, certaines fonctions immunitaires peuvent être altérées, ce qui rend le patient plus susceptible aux infections.

Les troubles de l'hémostase et de la coagulation sont des conditions médicales qui affectent la capacité du sang à coaguler correctement, entraînant un saignement excessif ou une coagulation excessive. L'hémostase est le processus par lequel le sang arrête le saignement après une blessure, et il se compose de deux parties : la vasoconstriction et la formation d'un caillot sanguin.

La coagulation est la partie de l'hémostase qui implique la conversion de la fibrine, une protéine du sang, en un réseau fibreux qui stabilise le caillot sanguin. Les troubles de l'hémostase et de la coagulation peuvent être causés par des anomalies congénitales ou acquises dans les facteurs de coagulation, les inhibiteurs de la coagulation, les plaquettes ou les vaisseaux sanguins.

Les troubles héréditaires de la coagulation comprennent l'hémophilie A et B, qui sont causées par des mutations dans les gènes de facteur VIII et IX, respectivement. Les personnes atteintes d'hémophilie ont un saignement prolongé et excessif après une blessure ou une intervention chirurgicale.

Les troubles acquis de la coagulation peuvent être causés par des maladies telles que la cirrhose du foie, les maladies vasculaires, l'insuffisance rénale, les infections, le cancer et certains médicaments. Les exemples incluent la coagulopathie de consommation, qui est une complication de la septicémie, et la thrombocytopénie induite par l'héparine, qui est une complication courante de l'utilisation d'héparine comme anticoagulant.

Les symptômes des troubles de l'hémostase et de la coagulation peuvent varier en fonction du type et de la gravité de la maladie. Les saignements sont un symptôme courant, allant de ecchymoses faciles à des hémorragies graves qui mettent la vie en danger. Le diagnostic est généralement posé par des tests sanguins spécialisés qui mesurent les temps de coagulation et l'activité des facteurs de coagulation spécifiques.

Le traitement dépend du type et de la gravité de la maladie. Les personnes atteintes d'hémophilie peuvent recevoir des perfusions régulières de facteur VIII ou IX pour prévenir les saignements. Les anticoagulants sont utilisés pour traiter et prévenir la thrombose chez les personnes atteintes de troubles acquis de la coagulation. Dans certains cas, une transfusion sanguine peut être nécessaire pour remplacer les facteurs de coagulation manquants ou les cellules sanguines endommagées.

Les maladies du prématuré sont un ensemble de problèmes de santé qui affectent les bébés nés avant terme, généralement défini comme étant avant la 37ème semaine de grossesse. Ces bébés peuvent être confrontés à divers défis médicaux en raison de leur développement incomplet et de leur faible poids à la naissance. Voici quelques exemples de maladies courantes chez les prématurés :

1. **Détresse respiratoire du nouveau-né (DRN)**: C'est une condition dans laquelle le bébé a des difficultés à respirer normalement en raison d'un développement incomplet des poumons ou d'autres problèmes pulmonaires.

2. **Infection** : Les prématurés sont plus susceptibles aux infections en raison de leur système immunitaire encore immature. Ils peuvent contracter des infections bactériennes, virales ou fongiques qui peuvent mettre leur vie en danger.

3. **Anémie** : C'est une condition où le bébé a un faible taux de globules rouges, ce qui peut entraîner une mauvaise oxygénation des organes.

4. **Ictère** : Il s'agit d'une coloration jaunâtre de la peau et du blanc des yeux due à une accumulation excessive de bilirubine, un pigment produit lorsque le foie décompose les globules rouges vieillissants.

5. **Problèmes gastro-intestinaux** : Les prématurés peuvent avoir des difficultés à se nourrir correctement en raison de problèmes tels que la maladie inflammatoire de l'intestin, l'entérocolite nécrosante ou le reflux gastro-oesophagien.

6. **Problèmes neurologiques** : Les prématurés peuvent souffrir de saignements intracrâniens, d'hémorragies rétiniennes ou de lésions cérébrales qui peuvent entraîner des problèmes de développement et d'apprentissage à long terme.

Il est important de noter que tous les prématurés ne développent pas ces complications, mais ils courent un risque accru par rapport aux bébés nés à terme. Le traitement précoce et agressif de ces problèmes peut améliorer considérablement les résultats pour les bébés prématurés.

La numération plaquettaire, également connue sous le nom de compte de plaquettes ou test de plaquettes, est un examen de laboratoire utilisé pour évaluer le nombre de plaquettes dans un échantillon de sang. Les plaquettes, qui sont des fragments cellulaires produits dans la moelle osseuse, jouent un rôle crucial dans la coagulation sanguine et l'arrêt des saignements.

Un compte de plaquettes normal se situe généralement entre 150 000 et 450 000 plaquettes par microlitre de sang. Un nombre inférieur à 150 000 plaquettes par microlitre est considéré comme une thrombocytopénie, ce qui peut augmenter le risque de saignement. À l'inverse, un nombre supérieur à 450 000 plaquettes par microlitre est considéré comme une thrombocytose, ce qui peut accroître le risque de formation de caillots sanguins.

Des numérations plaquettaires anormales peuvent être liées à diverses affections médicales, telles que des maladies infectieuses, des troubles immunitaires, des maladies hématologiques, des cancers, des effets secondaires de médicaments ou une carence en vitamine B12 ou en acide folique. Par conséquent, un compte de plaquettes anormalement bas ou élevé doit être évalué plus avant par un professionnel de la santé pour déterminer la cause sous-jacente et élaborer un plan de traitement approprié.

Randomized Controlled Trials (RCTs) sont un type d'étude de recherche clinique dans laquelle les participants sont assignés aléatoirement pour recevoir soit l'intervention à l'étude (groupe expérimental), soit une intervention de comparaison ou aucune intervention (groupe témoin). Ces essais sont considérés comme la norme d'or en matière de preuves dans la recherche médicale, car ils permettent de minimiser les biais et de déterminer l'efficacité relative des interventions. Les RCTs sont conçus pour tester une hypothèse spécifique et peuvent être utilisés pour évaluer l'innocuité, l'efficacité et l'efficience d'un large éventail d'interventions, y compris les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures chirurgicales et les programmes de prévention. Les participants sont généralement recrutés à partir d'une population cible définie et sont suivis prospectivement pour évaluer les résultats cliniques et autres issues pertinentes. Les RCTs peuvent être uniques ou multicentriques, selon le nombre de sites de recherche participants.

La fibrillation auriculaire est une forme irrégulière et souvent rapide de battement cardiaque qui commence dans les oreillettes, ou les cavités supérieures du cœur. Au cours d'une crise de fibrillation auriculaire, le muscle des oreillettes ne se contracte pas de manière coordonnée ni efficace pour pomper le sang vers le ventricule. Au lieu de cela, les oreillettes tremblent ou fibrillent, ce qui peut empêcher le sang de s'écouler correctement vers le ventricule.

La fibrillation auriculaire est un trouble du rythme cardiaque courant et potentiellement grave. Les personnes atteintes de cette affection sont souvent incapables de sentir leurs battements de cœur, car ils peuvent être rapides, irréguliers ou simplement différents des battements normaux. La fibrillation auriculaire peut entraîner des symptômes tels qu'un pouls rapide, une fatigue, un essoufflement, des étourdissements, des douleurs thoraciques ou des malaises.

La fibrillation auriculaire est généralement traitée avec des médicaments pour contrôler le rythme cardiaque et prévenir les caillots sanguins qui peuvent se former dans les oreillettes et se déplacer vers d'autres parties du corps, provoquant une crise cardiaque ou un accident vasculaire cérébral. Dans certains cas, des procédures médicales telles que la cardioversion électrique ou l'ablation par cathéter peuvent être utilisées pour rétablir le rythme cardiaque normal.

L'angiographie est une procédure diagnostique d'imagerie médicale utilisée pour visualiser les vaisseaux sanguins dans le corps. Elle consiste à injecter un colorant contrastant dans les vaisseaux sanguins, qui sont ensuite visualisés à l'aide de rayons X ou d'une tomodensitométrie (TDM) ou d'une imagerie par résonance magnétique (IRM).

L'angiographie peut être utilisée pour diagnostiquer et évaluer une variété de conditions vasculaires, telles que les malformations artério-veineuses, les anévrismes, les sténoses (rétrécissements) ou les occlusions (blocages) des vaisseaux sanguins. Elle peut également être utilisée pour guider les interventions thérapeutiques telles que les angioplasties et les stents.

Les risques associés à l'angiographie comprennent une réaction allergique au colorant contrastant, des saignements ou des ecchymoses au site d'injection, des infections, des lésions nerveuses ou des accidents vasculaires cérébraux. Cependant, ces complications sont rares et peuvent être minimisées en prenant des précautions appropriées avant et après la procédure.

Les complications postopératoires sont des événements indésirables qui surviennent après une intervention chirurgicale. Elles peuvent être liées à l'anesthésie, au processus opératoire ou à la récupération post-opératoire. Les complications peuvent être mineures, comme des nausées ou des ecchymoses, ou graves, comme une infection, une hémorragie, un infarctus du myocarde, une embolie pulmonaire ou même le décès.

Les facteurs de risque de complications postopératoires comprennent l'âge avancé, l'obésité, le tabagisme, la maladie cardiovasculaire, le diabète, l'insuffisance rénale ou hépatique, et certaines conditions médicales préexistantes. Les complications postopératoires peuvent entraîner une prolongation de la durée d'hospitalisation, des coûts de santé plus élevés, une morbidité accrue et une mortalité plus élevée.

Il est important de prévenir les complications postopératoires en optimisant l'état de santé du patient avant la chirurgie, en utilisant des techniques chirurgicales appropriées, en surveillant étroitement le patient pendant la période postopératoire et en fournissant des soins de qualité.

L'angiographie par résonance magnétique (ARM) est une technique d'imagerie médicale non invasive utilisant un champ magnétique et des ondes radio pour produire des images détaillées des vaisseaux sanguins. Contrairement à l'angiographie conventionnelle, qui nécessite l'injection de produit de contraste dans les vaisseaux sanguins par une ponction artérielle, l'ARM utilise un agent de contraste intraveineux pour améliorer la visualisation des vaisseaux sanguins.

Cette procédure permet aux médecins d'évaluer les malformations vasculaires, les rétrécissements ou les blocages des artères et des veines, ainsi que les anévrismes et les dissections vasculaires. Elle est souvent utilisée pour évaluer les vaisseaux sanguins du cerveau, du cou, du thorax, de l'abdomen et des membres inférieurs.

L'ARM est généralement considérée comme une procédure sûre avec peu d'effets secondaires. Cependant, certaines personnes peuvent présenter des réactions allergiques à l'agent de contraste utilisé pendant la procédure. De plus, les personnes portant des dispositifs médicaux internes, telles que des stimulateurs cardiaques ou des implants cochléaires, doivent informer leur médecin avant de subir une ARM, car ces dispositifs peuvent être affectés par le champ magnétique.

Le purpura de Schönlein-Henoch (PSH) est une vascularite systémique, ce qui signifie une inflammation des petits vaisseaux sanguins dans tout le corps. Il s'agit de la forme la plus courante de vascularite chez les enfants. Cette condition est nommée d'après deux médecins qui ont décrit indépendamment la maladie au milieu du 19ème siècle.

Le PSH se caractérise principalement par une éruption cutanée (purpura), des douleurs articulaires, des douleurs abdominales et des troubles rénaux. L'éruption cutanée est typically palpable, meaning that when you press on the skin where the purpura is, it does not turn white (this is known as "non-blanching"). Les lésions cutanées peuvent apparaître comme de petites taches rouges ou pourpres, ou elles peuvent se regrouper en grandes plaques.

Les articulations sont souvent touchées dans le PSH, entraînant une inflammation et des douleurs, en particulier au niveau des genoux et des chevilles. Les douleurs abdominales peuvent être graves et s'accompagner de nausées, de vomissements, de diarrhée et de sang dans les selles.

Les lésions rénales sont une complication majeure du PSH et peuvent entraîner une protéinurie (présence de protéines dans les urines), une hématurie (présence de globules rouges dans les urines) et, dans certains cas, une insuffisance rénale.

Le PSH est généralement une maladie autolimitante, ce qui signifie qu'elle disparaît d'elle-même après un certain temps, bien que des rechutes puissent survenir. Le traitement vise à soulager les symptômes et peut inclure des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), des corticostéroïdes et, dans les cas graves, une immunosuppression.

La cause exacte du PSH est inconnue, mais il semble qu'il y ait une composante génétique et que certains facteurs environnementaux puissent également jouer un rôle. Le diagnostic repose sur les symptômes, les résultats des tests de laboratoire et, dans certains cas, une biopsie rénale.

En termes médicaux, les hôpitaux publics sont des établissements de soins de santé gérés et financés par le gouvernement ou des organismes publics. Ils offrent des soins médicaux et chirurgicaux généraux ainsi que des services spécialisés à tous les membres de la communauté, sans discrimination fondée sur la capacité de payer, la race, l'origine nationale, le sexe, l'âge, la religion ou toute autre caractéristique protégée. Les hôpitaux publics ont pour mission d'assurer des soins de santé accessibles et abordables à tous les citoyens, en particulier aux populations défavorisées et à faible revenu qui peuvent avoir des difficultés à accéder aux soins dans le secteur privé.

Les hôpitaux publics offrent une gamme complète de services de santé, allant des urgences aux soins intensifs, en passant par la médecine interne, la chirurgie, la pédiatrie, la gériatrie, la psychiatrie et d'autres spécialités médicales. Ils disposent généralement d'équipements de haute technologie et d'installations modernes pour le diagnostic et le traitement des maladies aiguës et chroniques, ainsi que pour la réadaptation et la récupération des patients.

Les hôpitaux publics peuvent être affiliés à des écoles de médecine ou à des organismes de recherche médicale, ce qui leur permet de fournir des soins de pointe et d'être à la fine pointe de l'innovation et de la technologie médicales. Ils peuvent également offrir des programmes de formation et d'éducation pour les médecins en herbe, les infirmières et d'autres professionnels de la santé, ce qui contribue à garantir que le système de santé dispose d'un personnel qualifié et compétent pour répondre aux besoins de la population.

En résumé, les hôpitaux publics sont des institutions essentielles du système de santé qui offrent des soins médicaux complets et spécialisés à tous les membres de la communauté, indépendamment de leur capacité de payer. Ils jouent un rôle crucial dans la promotion de la santé publique, la prévention des maladies et l'amélioration de la qualité de vie des patients, tout en contribuant à faire progresser les connaissances et les technologies médicales grâce à la recherche et à l'éducation.

L'hémorragie rétrobulbaire est une forme rare mais grave d'hémorragie oculaire qui se produit derrière le bulbe oculaire, dans l'espace situé entre la paroi postérieure de l'œil et la dure-mère du cerveau. Cette hémorragie peut être causée par des traumatismes crâniens sévères, des ruptures de vaisseaux sanguins anormaux ou fragiles, ou certaines interventions chirurgicales oculaires complexes.

Les symptômes courants d'une hémorragie rétrobulbaire comprennent une douleur soudaine et intense de l'œil affecté, une vision floue ou double, des mouvements oculaires limités, une dilatation pupillaire et une perte de la perception de la lumière. Dans les cas graves, cette affection peut entraîner une perte permanente de la vision ou même la cécité.

Le diagnostic d'une hémorragie rétrobulbaire repose généralement sur des examens médicaux approfondis, tels que l'examen ophtalmologique, l'imagerie par résonance magnétique (IRM) ou la tomodensitométrie (TDM). Le traitement dépend de la cause sous-jacente et peut inclure des médicaments pour contrôler la pression artérielle et réduire le risque de saignements supplémentaires, ainsi que des interventions chirurgicales pour soulager la pression intraoculaire et prévenir les dommages permanents à l'œil.

Un retard de diagnostic dans le domaine médical fait référence à une période prolongée entre l'apparition des symptômes d'une maladie ou d'un trouble et l'établissement d'un diagnostic précis et opportun par un professionnel de la santé. Ce délai peut entraîner une aggravation de la maladie, une réduction des options de traitement disponibles, une augmentation du risque de complications ou de séquelles, voire une issue fatale dans les cas graves. Les causes d'un retard de diagnostic peuvent inclure des erreurs médicales, des tests diagnostiques inadéquats, des antécédents médicaux mal interprétés, des communications insuffisantes entre les prestataires de soins de santé et les patients ou un manque d'accès aux soins de santé. Il est crucial pour les professionnels de la santé de porter une attention particulière aux signes et symptômes présentés par les patients, d'ordonner des tests appropriés et de poser un diagnostic en temps opportun pour assurer des soins médicaux optimaux et améliorer les résultats pour la santé des patients.

Le facteur V est une protéine importante dans la coagulation sanguine. Il est également connu sous le nom de «proaccelérine» en raison de son rôle dans l'accélération du processus de coagulation. Le facteur V est activé par le facteur Xa et la thrombine pour former le complexe prothrombinase, qui convertit la prothrombine en thrombine, une enzyme essentielle à la formation d'un caillot sanguin.

Le terme «Facteur Viia» est souvent utilisé dans le contexte de la mutation du facteur V connue sous le nom de «facteur V de Leiden». Cette mutation entraîne une résistance accrue à l'inactivation du facteur V activé par la protéine C, ce qui peut augmenter le risque de thrombose veineuse profonde et d'embolie pulmonaire. Il s'agit d'une des mutations les plus courantes associées aux maladies thromboemboliques veineuses dans la population caucasienne.

En médecine, le terme "risque" est utilisé pour décrire la probabilité qu'un événement indésirable ou nuisible se produise. Il s'agit d'une estimation quantitative de la chance qu'un individu ou un groupe de personnes subisse un préjudice spécifique, comme une maladie, une blessure ou un décès, sur une période donnée.

Le risque peut être exprimé en termes absolus (par exemple, le nombre de cas pour 1000 personnes exposées) ou relatifs (par exemple, le risque chez les personnes exposées par rapport au risque chez les personnes non exposées). Les facteurs qui influencent le risque peuvent inclure des caractéristiques individuelles telles que l'âge, le sexe, les antécédents médicaux et les comportements de santé, ainsi que des facteurs environnementaux ou liés au mode de vie.

Il est important de noter que le risque n'est pas une valeur fixe, mais plutôt une estimation qui dépend de la qualité et de la quantité des données disponibles, ainsi que des hypothèses sous-jacentes utilisées pour calculer le risque. Par conséquent, les estimations du risque peuvent varier entre différentes études ou populations, et doivent être interprétées avec prudence.

L'hémophilie A est une maladie héréditaire due à un déficit en facteur VIII de coagulation sanguine. Cette protéine joue un rôle crucial dans le processus de coagulation sanguine, permettant la formation d'un caillot pour arrêter le saignement après une blessure. Lorsqu'il y a un déficit en facteur VIII, les saignements peuvent être prolongés et plus difficiles à contrôler, entraînant des complications potentiellement graves.

Les symptômes de l'hémophilie A varient en fonction de la sévérité du déficit en facteur VIII. Les personnes atteintes d'une forme légère peuvent ne présenter des saignements excessifs qu'après une blessure grave ou une intervention chirurgicale, tandis que celles atteintes d'une forme sévère peuvent avoir des saignements spontanés dans les muscles et les articulations, entraînant des douleurs, des gonflements et des lésions articulaires permanentes.

Le diagnostic de l'hémophilie A repose sur des tests sanguins qui mesurent le taux de facteur VIII et la capacité de coagulation du sang. Le traitement consiste en une thérapie de remplacement du facteur VIII, qui peut être administrée par voie intraveineuse pour prévenir les saignements ou traiter ceux qui sont déjà en cours. La prévention des complications et la réadaptation sont également des aspects importants de la prise en charge de l'hémophilie A.

Un Accident Ischémique Cérébral Transitoire (AICT), également connu sous le nom de mini-stroke ou TIA (Transient Ischemic Attack), est un événement médical temporaire causé par une réduction temporaire du flux sanguin vers une partie du cerveau. Il se caractérise par des symptômes similaires à ceux d'un accident vasculaire cérébral (AVC) mais qui sont réversibles et disparaissent généralement en moins d'une heure, bien que les symptômes puissent durer jusqu'à 24 heures.

Les symptômes courants d'un AICT peuvent inclure : faiblesse ou engourdissement soudain du visage, des bras ou des jambes, souvent d'un côté du corps ; confusion ou difficulté à parler ou à comprendre la parole ; perte de coordination ou d'équilibre ; cécité soudaine dans un œil ou dans les deux yeux ; étourdissements soudains, maux de tête intenses et soudains, sans cause apparente.

Les AICT sont souvent causés par des caillots sanguins qui se forment ailleurs dans le corps et se déplacent jusqu'au cerveau, ou par l'athérosclérose, une maladie des vaisseaux sanguins qui entraîne la formation de plaques dans les artères. Les facteurs de risque comprennent l'hypertension artérielle, le diabète, l'obésité, le tabagisme, l'hypercholestérolémie et une mauvaise alimentation.

Les AICT sont considérés comme des avertissements sérieux d'un risque accru d'AVC à venir et nécessitent donc une évaluation médicale urgente pour déterminer la cause sous-jacente et mettre en place un plan de traitement préventif. Le traitement peut inclure des médicaments pour fluidifier le sang, des changements de mode de vie et, dans certains cas, des procédures chirurgicales pour éliminer les caillots sanguins ou ouvrir les artères rétrécies.

L'insuffisance vertébrobasilaire est un trouble circulatoire rare mais grave qui affecte les vaisseaux sanguins à la base du cerveau. Il se produit lorsqu'il y a une réduction du débit sanguin dans les artères vertébrales ou basilaires, ce qui peut entraîner une privation d'oxygène et de nutriments dans certaines régions du cerveau.

Les artères vertébrales sont responsables du transport du sang vers le tronc cérébral et la région postérieure du cerveau, tandis que les artères basilaires approvisionnent la partie inférieure du cerveau et le tronc cérébral. Lorsque ces artères sont obstruées ou rétrécies, elles peuvent provoquer une insuffisance vertébrobasilaire.

Les symptômes de cette condition peuvent inclure des étourdissements, des vertiges, des maux de tête, des problèmes d'équilibre et de coordination, une vision double ou floue, une faiblesse ou un engourdissement du visage, des bras ou des jambes, des difficultés à avaler et dans les cas graves, une perte de conscience ou un accident vasculaire cérébral.

Le traitement de l'insuffisance vertébrobasilaire dépend de la cause sous-jacente. Dans certains cas, des médicaments peuvent être prescrits pour améliorer la circulation sanguine et prévenir les caillots sanguins. Dans d'autres cas, une intervention chirurgicale peut être nécessaire pour éliminer les obstructions dans les artères. Il est important de diagnostiquer et de traiter rapidement cette condition pour prévenir des dommages permanents au cerveau.

La polychimiothérapie est un traitement médical qui consiste en l'utilisation simultanée de plusieurs médicaments chimiques, principalement des agents cytotoxiques ou antinéoplasiques. Elle est le plus souvent utilisée dans le contexte du cancer pour décrire un plan de traitement combinant au moins deux voire trois ou plus de ces agents chimiothérapeutiques.

L'objectif de cette approche est d'augmenter l'efficacité thérapeutique en attaquant les cellules cancéreuses sur différents fronts, ce qui peut potentialiser les effets des médicaments, réduire la résistance aux traitements et améliorer les taux de réponse. Cependant, cela peut également accroître la toxicité et les effets secondaires, nécessitant une surveillance étroite du patient pendant le traitement.

Les facteurs de coagulation sanguine, également connus sous le nom de facteurs de coagulation ou facteurs de la cascade de coagulation, se réfèrent à une série de protéines spécifiques dans le plasma sanguin qui fonctionnent ensemble pour former un caillot sanguin en réponse à une blessure ou une lésion vasculaire. Ils jouent un rôle crucial dans le processus de coagulation sanguine, assurant la cicatrisation adéquate des plaies et prévenant les saignements excessifs.

Il existe 13 facteurs de coagulation sanguine connus, désignés par des nombres romains (I à XIII). Chacun d'eux a un rôle spécifique dans la cascade de coagulation et interagit avec les autres pour former un caillot solide. Les facteurs de coagulation sont activés en cascade, ce qui signifie qu'une étape active la suivante, créant ainsi une réaction en chaîne rapide et efficace.

Voici une liste des 13 facteurs de coagulation sanguine avec leur fonction respective :

1. Fibrinogène - se transforme en fibrine pour former le squelette du caillot
2. Proconvertine - convertit la prothrombine en thrombine
3. Thromboplastine (tissulaire) - active la facteur VII et déclenche la cascade de coagulation externe
4. Facteur VII - activé par la thromboplastine, il active le facteur X dans la voie commune
5. Facteur X - convertit la prothrombine en thrombine dans la voie commune
6. Prothrombine (facteur II) - se transforme en thrombine pour convertir le fibrinogène en fibrine
7. Facteur V - activé par la thrombine, il agit comme un cofacteur pour activer le facteur X
8. Facteur VIII - activé par la thrombine, il agit comme un cofacteur pour activer le facteur IX
9. Facteur IX - activé par le facteur XIa ou VIIa, il active le facteur X dans la voie intrinsèque
10. Facteur XI - activé par le facteur XIIa, il active le facteur IX
11. Facteur XIII - active les liaisons croisées de la fibrine pour stabiliser le caillot
12. Hageman (facteur XII) - activé par contact avec une surface négative, il active le facteur XI et déclenche la cascade de coagulation intrinsèque
13. Prékallikréine (facteur XIIa) - activé par le facteur XIIa, il active le facteur XI

Les facteurs de coagulation sanguine sont essentiels pour maintenir l'homéostasie et prévenir les saignements excessifs. Des anomalies dans ces facteurs peuvent entraîner des troubles de la coagulation, tels que l'hémophilie ou la thrombose.

Les imines sont des composés organiques qui contiennent un groupe fonctionnel avec une structure de type =N-R, où R peut être un groupe alkyle, aryle ou autre groupe organique. Ils sont formellement dérivés de la condensation d'une amine primaire ou secondaire avec un aldéhyde ou une cétone. Les imines peuvent également être appelées Schiff bases, du nom du chimiste qui les a décrites pour la première fois en 1864.

Dans le contexte médical, les imines ne sont pas couramment mentionnées car elles ne sont pas directement liées à la pratique clinique. Cependant, certaines imines ont des activités biologiques intéressantes et peuvent être utiles dans le développement de nouveaux médicaments ou agents thérapeutiques. Par exemple, certaines imines ont montré une activité antimicrobienne, anti-inflammatoire, antivirale et antitumorale.

Il est important de noter que les imines peuvent également être précurseurs de composés organiques réactifs et toxiques, tels que les isocyanates et les nitriles. Par conséquent, la synthèse et la manipulation des imines doivent être effectuées avec soin pour éviter toute exposition à ces composés potentiellement dangereux.

L'acide acétylsalicylique est un médicament anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS) qui est souvent utilisé pour soulager la douleur, réduire la fièvre et réduire l'inflammation. Il est également connu sous le nom d'aspirine et est disponible sans ordonnance dans de nombreux pays.

L'acide acétylsalicylique agit en inhibant la production de prostaglandines, des substances chimiques qui jouent un rôle important dans l'inflammation et la douleur. Il peut également réduire le risque de crise cardiaque et d'accident vasculaire cérébral en prévenant la formation de caillots sanguins.

L'acide acétylsalicylique est disponible sous diverses formes, notamment des comprimés, des gélules, des capsules et des suppositoires. Il peut également être trouvé dans certains médicaments en vente libre pour le traitement des symptômes du rhume et de la grippe.

Comme avec tout médicament, l'acide acétylsalicylique peut avoir des effets secondaires indésirables, tels que des maux d'estomac, des nausées, des vomissements et des saignements d'estomac. Il est important de suivre les instructions posologiques de votre médecin ou de votre pharmacien pour minimiser le risque d'effets secondaires.

En outre, il est important de noter que l'acide acétylsalicylique peut interagir avec d'autres médicaments et suppléments, il est donc important d'informer votre médecin ou votre pharmacien de tous les médicaments que vous prenez avant de commencer à prendre de l'acide acétylsalicylique.

Transcranial Doppler Ultrasonography est une technique d'imagerie qui utilise des ondes sonores à haute fréquence pour évaluer le flux sanguin dans les vaisseaux cérébraux. Contrairement aux ultrasons conventionnels, cette méthode implique l'utilisation de la dopplerographie pour détecter le décalage de fréquence des ondes sonores réfléchies par les globules rouges en mouvement dans le sang. Cette modification de fréquence, ou effet Doppler, est utilisée pour calculer la vitesse et la direction du flux sanguin.

Dans la transcraniale doppler ultrasonography (TCD), les sondes sont placées sur le crâne et les ondes sonores sont transmises à travers celui-ci pour atteindre les vaisseaux cérébraux. Cela permet une évaluation non invasive et en temps réel du débit sanguin dans les artères cérébrales moyennes, antérieures et postérieures, ainsi que dans les veines cérébrales internes.

La TCD est utilisée dans l'évaluation de diverses conditions telles que l'athérosclérose, la sténose vasculaire, les troubles hémorragiques, les malformations artérioveineuses et les traumatismes crâniens. Elle peut également être utilisée pour surveiller le débit sanguin pendant et après des procédures neurovasculaires telles que l'angioplastie et la thrombectomie mécanique.

En bref, Transcranial Doppler Ultrasonography est une technique d'imagerie non invasive qui utilise des ondes sonores à haute fréquence pour évaluer le flux sanguin dans les vaisseaux cérébraux en détectant le décalage de fréquence des ondes sonores réfléchies par les globules rouges en mouvement.

Le terme « Score ISS » fait référence au « Injury Severity Score » (ISS), qui est une échelle pour mesurer la gravité des traumatismes chez les patients blessés. Il a été développé par l'Organisation mondiale de la santé (OMS) et prend en compte la sévérité des blessures sur six parties différentes du corps, chacune étant notée sur une échelle de 0 à 6 points selon l'ABC de l'American Association for the Surgery of Trauma (AAST). Les scores les plus graves sont attribués aux blessures qui présentent un risque vital immédiat ou potentiel.

Le score ISS est calculé en additionnant les carrés des trois scores les plus élevés sur les six parties du corps examinées, ce qui permet d'obtenir une valeur comprise entre 0 et 75 points. Les patients sont classés en fonction de leur score ISS comme suit :

* Moins de 9 points : blessures mineures
* Entre 9 et 15 points : blessures modérées
* Entre 16 et 24 points : blessures graves
* Entre 25 et 75 points : blessures très graves ou multiples

Le score ISS est largement utilisé dans les services d'urgence, les unités de soins intensifs et la recherche en traumatologie pour évaluer l'étendue des dommages corporels et prévoir le pronostic des patients. Il permet aux professionnels de santé de prendre des décisions cliniques éclairées, d'allouer les ressources de manière appropriée et de suivre l'évolution des patients au fil du temps.

L'immunoglobuline voie intraveineuse (IgIV) est une préparation thérapeutique d'anticorps protecteurs, dérivée du plasma sanguin humain. Elle est administrée par voie intraveineuse pour fournir une immunité passive contre certaines infections et maladies. L'IgIV contient des anticorps dirigés contre divers agents pathogènes, tels que les virus, les bactéries et les toxines, offrant ainsi une protection temporaire contre ces menaces.

Ce traitement est généralement utilisé pour prévenir ou traiter les infections chez les personnes présentant un déficit immunitaire primitif ou acquis, telles que le déficit en immunoglobuline, le syndrome des neutrophiles dysfonctionnels, l'infection à VIH, les greffés d'organes solides et les patients atteints de certains types de cancer.

L'IgIV est également employée dans la prise en charge de diverses affections auto-immunes et inflammatoires, comme le syndrome de Guillain-Barré, le syndrome myasthénique grave, le purpura thrombocytopénique idiopathique et la polyarthrite rhumatoïde. En outre, elle peut être utilisée pour traiter les réactions indésirables à la transfusion sanguine et pour prévenir les infections chez les personnes exposées à des agents pathogènes spécifiques, comme l'hépatite A.

Les effets secondaires courants de l'IgIV comprennent des réactions allergiques légères à modérées, des maux de tête, des nausées, des douleurs musculaires et articulaires, ainsi qu'une augmentation transitoire des taux sériques d'alanine aminotransférase (ALT). Dans de rares cas, l'IgIV peut provoquer des réactions anaphylactiques graves, une thrombose veineuse et une insuffisance cardiaque congestive. Par conséquent, il est crucial que les professionnels de la santé surveillent attentivement les patients recevant ce traitement et ajustent la posologie en fonction des besoins individuels.

L'activateur plasminogène est une substance qui active la protéase zymogène plasminogène pour produire de la plasmine, une enzyme importante dans la fibrinolyse et la dégradation des protéines du tissu conjonctif. Il existe deux types d'activateurs plasminogènes : le tissulaire (t-PA) et l'urinaire (u-PA). Le t-PA est principalement produit par les cellules endothéliales et joue un rôle crucial dans la dissolution des caillots sanguins, tandis que l'u-PA est produit par divers types de cellules et participe à la dégradation des matrices extracellulaires pendant la migration cellulaire et la croissance tumorale.

La durée de la grossesse, ou âge gestationnel, se réfère à la période de temps qui s'est écoulée depuis la dernière menstruation d'une femme jusqu'au présent. Il est généralement mesuré en semaines et est utilisé pour suivre le développement du fœtus et planifier les soins prénataux. L'âge gestationnel est un facteur important dans la détermination de la date d'accouchement prévue et peut également influencer les décisions concernant les tests et les procédures médicales pendant la grossesse.

"Multicenter studies" refer to research studies that are conducted at multiple sites or institutions, often involving collaboration between multiple investigators. These studies are commonly performed when a single center does not have a large enough sample size or diverse enough population to adequately answer a research question. Multicenter studies can increase the generalizability of study findings by including participants from different backgrounds and demographic groups. They can also improve the efficiency and cost-effectiveness of research by allowing investigators to share resources and expertise.

Multicenter studies can take various forms, including clinical trials, observational studies, and epidemiological studies. In a multicenter clinical trial, for example, participants are randomly assigned to receive different treatments or interventions at multiple sites, and the outcomes are compared to determine the effectiveness of each approach. In an observational study, data are collected on participants' characteristics, exposures, and outcomes at multiple sites, and statistical analyses are performed to identify associations between these factors.

Conducting multicenter studies can be complex, as they require careful planning, coordination, and communication among investigators, research staff, and institutions. Standardized protocols, data collection methods, and quality control procedures are essential to ensure the validity and reliability of study findings. Ethical considerations, such as obtaining informed consent from participants and protecting their privacy and confidentiality, are also critical in multicenter studies.

Multicenter studies can provide valuable insights into various health-related topics, including disease prevalence, risk factors, treatment outcomes, and health disparities. They can inform clinical practice, public health policy, and future research directions, ultimately contributing to improvements in healthcare and patient outcomes.

Une autopsie, également appelée examen post-mortem ou nécropsie, est un examen détaillé d'un cadavre humain afin de déterminer la cause de la mort et les processus pathologiques y afférents. Il s'agit d'une procédure invasive qui implique généralement une dissection complète du corps et l'examen des organes internes, des tissus et des fluides corporels.

Les autopsies peuvent être demandées par les familles pour diverses raisons, telles que la clarification de circonstances douteuses entourant le décès, l'obtention de réponses sur une maladie ou une blessure inexpliquée, ou dans certains cas, pour des raisons juridiques ou médico-légales. Les autopsies sont généralement effectuées par des médecins spécialisés dans ce domaine, appelés pathologistes.

Les autopsies peuvent fournir des informations importantes sur la santé humaine et les maladies, contribuant ainsi à l'avancement de la médecine et de la recherche médicale. Cependant, elles font souvent l'objet de débats éthiques en raison de considérations culturelles, religieuses et personnelles concernant le traitement des cadavres et le respect des souhaits des défunts et de leurs familles.

La valeur prédictive d'un test médical est la probabilité qu'un résultat de test positif ou négatif corresponde correctement à l'état réel du patient. Il existe deux types de valeurs prédictives : la valeur prédictive positive (VPP) et la valeur prédictive négative (VPN).

La Valeur Prédictive Positive (VPP) est la probabilité qu'une personne ait réellement une maladie, un état de santé particulier ou un résultat défavorable à long terme, compte tenu d'un test positif. En d'autres termes, si le test est positif, combien de fois ce résultat est-il correct ?

La Valeur Prédictive Négative (VPN) est la probabilité qu'une personne n'ait pas réellement une maladie, un état de santé particulier ou un résultat défavorable à long terme, compte tenu d'un test négatif. En d'autres termes, si le test est négatif, combien de fois ce résultat est-il correct ?

Ces valeurs sont cruciales dans la médecine clinique pour aider à évaluer l'exactitude diagnostique des tests et à prendre des décisions thérapeutiques éclairées. Cependant, il convient de noter que les valeurs prédictives dépendent fortement de la prévalence de la maladie dans la population testée. Par conséquent, elles peuvent varier considérablement selon le contexte clinique et doivent être interprétées avec prudence.

Un infarctus du myocarde, souvent simplement appelé crise cardiaque, est un événement médical grave dans lequel il y a une nécrose (mort) d'une partie du muscle cardiaque (myocarde) due à l'ischémie (manque de sang et donc d'oxygène). Cela est généralement dû à une obstruction complète ou presque complète de l'un des vaisseaux sanguins coronaires, qui fournissent du sang au myocarde. L'obstruction est habituellement due à un caillot sanguin formé sur le site d'une plaque d'athérome (dépôt de graisse) dans la paroi de l'artère coronaire.

Le manque d'oxygène provoque la mort des cellules cardiaques, ce qui peut entraîner une altération de la fonction pompe du cœur. Les symptômes typiques comprennent une douleur thoracique intense et prolongée, souvent irradiant vers le bras gauche, l'épaule ou la mâchoire, associée à des nausées, des vomissements, de la sueur et parfois une perte de conscience.

Le traitement immédiat vise à rétablir la circulation sanguine dans le muscle cardiaque aussi rapidement que possible, généralement par thrombolyse (dissolution du caillot sanguin) ou angioplastie coronarienne percutanée (procédure qui ouvre l'artère obstruée). Des soins médicaux et chirurgicaux continus sont nécessaires pour réduire les complications et améliorer le pronostic.

L'embolie est un terme médical qui décrit l'obstruction soudaine d'un vaisseau sanguin par un embole, un corps étranger mobile dans la circulation sanguine. Les emboles peuvent être des caillots sanguins (thrombo-embolie), des bulles d'air, des graisses ou des débris provenant d'une infection ou d'une inflammation. Selon l'endroit où l'embole bloque le flux sanguin, cela peut entraîner une variété de complications graves, voire mortelles. Par exemple, une embolie pulmonaire se produit lorsqu'un embole bloque les vaisseaux sanguins dans les poumons, tandis qu'une embolie cerebrale survient lorsqu'un embole bloque les vaisseaux sanguins dans le cerveau.

Un choc hémorragique est une urgence médicale potentiellement mortelle qui se produit lorsqu'une personne subit une perte de sang importante, entraînant une baisse significative de la pression artérielle et un mauvais apport d'oxygène aux organes vitaux. Cela peut être causé par des traumatismes graves, des saignements internes ou des interventions chirurgicales.

Le choc hémorragique se caractérise par une triade de symptômes : hypotension, tachycardie et altération de la conscience. D'autres signes peuvent inclure une peau froide et moite, une respiration rapide et superficielle, une faiblesse générale et une diminution de l'urine produite.

Le traitement du choc hémorragique implique de contrôler le saignement, de remplacer les liquides perdus et de transfuser du sang si nécessaire. Des médicaments peuvent également être administrés pour aider à maintenir la pression artérielle et à prévenir les lésions organiques. Le pronostic dépend de la quantité de sang perdue, de la rapidité du traitement et de l'état général de santé du patient avant le saignement.

En médecine, une "rupture spontanée" fait référence à la rupture ou à la déchirure soudaine d'un organe, d'un tissu ou d'un vaisseau sanguin en l'absence de traumatisme significatif. Cette condition peut survenir lorsque les parois des structures internes deviennent fragiles ou faibles en raison de divers facteurs, tels que la maladie sous-jacente, l'âge, l'usage excessif ou d'autres causes.

Par exemple, une rupture spontanée de l'appendice peut se produire lorsque l'inflammation aiguë provoque une pression excessive à l'intérieur de la cavité appendiculaire, ce qui entraîne sa déchirure. De même, une rupture spontanée de la rate peut survenir en raison d'une hypertension portale due à une cirrhose du foie ou à d'autres affections.

Les ruptures spontanées peuvent être dangereuses et mettre la vie en danger, car elles peuvent entraîner des saignements massifs et une inflammation aiguë dans l'organisme. Par conséquent, il est essentiel de rechercher une évaluation médicale immédiate si vous ressentez soudainement une douleur intense ou une gêne inexpliquée, en particulier dans la région abdominale ou thoracique.

La sténose carotidienne est un rétrécissement ou un blocage partiel ou complet de l'artère carotide, qui est la principale artère qui approvisionne le cerveau en sang. Cela se produit généralement en raison de l'accumulation de plaques graisseuses (athérosclérose) sur la paroi interne de l'artère.

La sténose carotidienne peut entraîner une diminution du débit sanguin vers le cerveau, ce qui peut provoquer des symptômes tels que des étourdissements, des maux de tête, une faiblesse ou un engourdissement d'un côté du visage ou du corps, et des problèmes de vision. Dans les cas graves, elle peut également entraîner un accident vasculaire cérébral (AVC) ou une transitoire ischémique cérébrale (TIA), qui est un mini-AVC.

Le diagnostic de la sténose carotidienne est généralement posé à l'aide d'une échographie, d'une tomographie computérisée (TC) ou d'une imagerie par résonance magnétique (IRM). Le traitement dépend de la gravité de la sténose et des symptômes du patient. Il peut inclure des médicaments pour contrôler les facteurs de risque tels que l'hypertension artérielle, le diabète et l'hypercholestérolémie, ainsi qu'une intervention chirurgicale pour retirer la plaque ou insérer un stent pour maintenir l'artère ouverte.

Un stent est un petit dispositif médical généralement fabriqué en métal, en plastique ou en matériau composite. Il est conçu pour soutenir les parois internes d'une cavité corporelle ou d'un vaisseau sanguin lorsqu'elles sont affaiblies ou endommagées. Les stents sont le plus souvent utilisés dans les artères coronaires pour maintenir la lumière (l'espace à l'intérieur) du vaisseau ouvert après un traitement de dilatation par ballonnet, une procédure connue sous le nom d'angioplastie.

Ce dispositif aide à prévenir la resténose, c'est-à-dire le rétrécissement ou la fermeture de l'artère traitée. Les stents peuvent également être utilisés dans d'autres parties du corps, telles que les voies urinaires, les voies biliaires et les bronches, pour assurer le maintien de la lumière et faciliter ainsi la circulation des fluides corporels. Certains stents sont même recouverts de médicaments (stents medicamenteux) qui sont libérés lentement dans la paroi du vaisseau pour prévenir la croissance excessive des tissus à l'intérieur du vaisseau et maintenir ainsi la perméabilité.

L'endartériectomie carotidienne est une procédure chirurgicale utilisée pour traiter la sténose, ou le rétrécissement, des artères carotides. Les artères carotides sont les principales artères qui approvisionnent en sang le cerveau. Le rétrécissement de ces artères est souvent dû à l'accumulation de plaques de graisse, de cholestérol et de calcium, un processus connu sous le nom d'athérosclérose.

Dans une endartériectomie carotidienne, le chirurgien fait une incision dans le cou pour exposer l'artère carotide. Ensuite, il ou elle retire soigneusement la plaque qui obstrue l'intérieur de l'artère. Cette procédure permet d'améliorer le flux sanguin vers le cerveau et de réduire le risque d'accident vasculaire cérébral (AVC) ou d'attaques ischémiques transitoires (AIT).

L'endartériectomie carotidienne est généralement recommandée pour les personnes atteintes d'une sténose carotide sévère (généralement 70% ou plus), en particulier si elles ont déjà eu un AVC ou une AIT. Cependant, la décision de subir cette procédure doit être individualisée en fonction de chaque patient, en tenant compte de facteurs tels que l'âge, les antécédents médicaux et le risque chirurgical.

L'artère carotide interne est une artère majeure de la tête et du cou qui fournit le sang oxygéné au cerveau, aux yeux et au visage. Il s'agit d'une branche terminale de l'artère carotide commune, qui se divise en deux à la base du cou, donnant naissance à l'artère carotide interne et à l'artère carotide externe.

L'artère carotide interne monte dans le crâne par le trou carotidien pour atteindre la base du cerveau. Elle donne plusieurs branches qui fournissent du sang aux membranes protectrices du cerveau (les méninges), au lobe temporal du cerveau, à l'hypothalamus, à l'hypophyse et à d'autres structures cérébrales.

La sténose de l'artère carotide interne, ou le rétrécissement de la lumière de l'artère en raison de l'athérosclérose, est un facteur de risque important pour les accidents vasculaires cérébraux ischémiques. Par conséquent, il est important de maintenir une bonne santé cardiovasculaire grâce à des habitudes de vie saines, telles qu'une alimentation équilibrée, une activité physique régulière et l'évitement du tabagisme.

L'analyse multivariée est une méthode statistique utilisée en recherche médicale pour analyser les relations simultanées entre trois ou plusieurs variables dans un ensemble de données. Contrairement à l'analyse univariée qui examine une seule variable à la fois, l'analyse multivariée permet d'étudier les interactions complexes et les dépendances entre plusieurs variables.

Cette méthode est particulièrement utile en médecine pour identifier des modèles ou des schémas dans les données médicales complexes, tels que les résultats de tests de laboratoire, les scores de symptômes, les antécédents médicaux et les facteurs de risque. Elle peut aider à prédire les issues cliniques, à déterminer les facteurs de risque pour une maladie donnée, à évaluer l'efficacité des traitements et à identifier les sous-groupes de patients qui répondent le mieux à un traitement spécifique.

Les méthodes d'analyse multivariée comprennent l'analyse en composantes principales, l'analyse factorielle, l'analyse discriminante, la régression logistique multiple et les modèles de mélange gaussien. Ces méthodes permettent de simplifier les données complexes en identifiant des schémas ou des structures sous-jacentes qui peuvent être utilisés pour faire des prédictions ou prendre des décisions cliniques éclairées.

Cependant, l'analyse multivariée peut également présenter des défis méthodologiques et statistiques, tels que la corrélation entre les variables, le biais de sélection, la sur-ajustement et l'interprétation des résultats. Par conséquent, il est important de bien comprendre les hypothèses et les limites de chaque méthode avant de les utiliser dans l'analyse des données médicales.

La thrombose est un état pathologique dans lequel un caillot sanguin (thrombus) se forme à l'intérieur d'un vaisseau sanguin, empêchant ainsi la circulation normale du sang. Cela peut se produire dans les veines ou les artères. Les thromboses veineuses peuvent survenir dans les veines profondes, comme dans le cas de la thrombose veineuse profonde, ou dans les veines superficielles, comme dans le cas de la thrombophlébite. Les thromboses artérielles sont souvent associées à des maladies cardiovasculaires telles que l'athérosclérose. La formation d'un thrombus peut entraîner une obstruction complète ou partielle du vaisseau sanguin, ce qui peut provoquer des symptômes tels que douleur, gonflement, rougeur et chaleur dans la région affectée. Dans les cas graves, cela peut entraîner des complications telles qu'une embolie, où le thrombus se détache et voyage dans le sang pour bloquer un vaisseau sanguin plus éloigné, ou une ischémie, où l'apport sanguin réduit à un organe ou à une partie du corps entraîne des dommages tissulaires.

Déchirure et hémorragie intracrâniennes dues à un traumatisme obstétrical, d'après la classification internationale des ...
Hémorragies intracrâniennes : il s'agit de saignements à l'intérieur du crâne, autour ou dans le cerveau. L'hématome extradural ... Hémorragie intracérébrale : il s'agit d'un saignement à l'intérieur du parenchyme cérébral. Une hémorragie méningée est ... Une hémorragie méningée peut être associée à une contusion cérébrale, et se traduit par des maux de tête, une raideur de nuque ...
Les hémorragies intra-crâniennes ou cérébro-méningées du nouveau-né. », p. 526-529 Articles connexes : Forceps et Traumatisme ... ainsi que des hémorragies péribulbaires. Ces hémorragies sont provoquées par une compression de la tête fœtale (bassin rétréci ... Dans le chapitre Hémorragies méningées, ils indiquent en préambule que « la venue au monde est pour l'homme l'occasion d'un ... Les hémorragies méningées du nouveau-né sont fréquentes et de symptomatologie variable suivant le siège de l'hémorragie par ...
... diminution des réflexes et hémorragies intracrâniennes. Des convulsions ont été rapportées chez moins de 0,1 à 0,3 % des ... Moins fréquemment : palpitation, hémorragie, insuffisance cardiaque, infarctus du myocarde, arrêt cardiaque, la fibrillation ... des hémorragies rectales, stomatite, colite, œdème de la langue, cholécystite, ulcère de la bouche, candidose buccale, ... hémorragie gastro-intestinale, les hémorroïdes, le reflux gastro-œsophagien, des abcès parodontaux, une incontinence fécale, ...
Il conclut en indiquant que le diagnostic précoce des hémorragies intracrâniennes néonatales permet de réduire le nombre de ... William Sharpe publie dans le Journal of the American Medical Association ses travaux sur les hémorragies intracrâniennes ... Il indique que ces hémorragies ainsi que des œdèmes cérébraux sont fréquents à différents degrés chez les nouveau-nés. Il ... Le matin suivant, William Sharpe fut invité à présenter ses travaux sur le traitement des hémorragies cérébrales néonatales ...
... et des hémorragies intracrâniennes (18 %) ». Aucun n'est mort durant le temps de cette étude, mais un tiers ont nécessité un ...
... , I-62 ou I/62 peut faire référence à : Autres hémorragies intracrâniennes non traumatiques d'après la classification ...
Ces complications neurologiques sont dominées par les hémorragies intracrâniennes (42 %), les accidents vasculaires cérébraux ( ...
... notamment les hémorragies intracrâniennes), la marge de manœuvre entre les bénéfices de ce traitement et ses risques est très ... 80 % de ces cas sont des ischémies et 20 % des hémorragies. La probabilité d'AVC ischémique augmente avec l'âge, tandis que la ... Ce traitement doit être discuté si l'accident est important du fait du risque majoré de survenue d'une hémorragie secondaire ( ... On ne traite progressivement, que des chiffres très élevés au-delà de : TA > 140/90 mmHg si hémorragie intra parenchymateuse, ...
... les lésions intracraniennes et médullaires, les hémorragies rétiniennes complexes, les fractures de côtes et autres qui sont ... Plusieurs mécanismes ont été proposés pour expliquer les hémorragies rétiniennes : lien direct avec une hémorragie ... ni une hémorragie rétinienne diffuse ou bilatérale. Elle n'entraîne jamais une association hématome sous-dural et hémorragie ... Selon le consensus international en 2018, les lésions intracrâniennes graves dues à ces chutes sont rares : la mortalité est de ...
... causant parfois des hémorragies intracrâniennes qui peuvent être graves ; chez l'adulte, une transfusion inefficace en cas de ...
Autres hémorragies intracrâniennes non traumatiques (I62.0) Hémorragie sous-durale (aiguë) (non traumatique) (I62.1) Hémorragie ... Hémorragie sous-arachnoïdienne de l'artère vertébrale (I60.6) Hémorragie sous-arachnoïdienne d'autres artères intracrâniennes ( ... Hémorragie intracérébrale hémisphérique, non précisée (I61.3) Hémorragie intracérébrale du tronc cérébral (I61.4) Hémorragie ... Autres hémorragies sous-arachnoïdiennes (I60.9) Hémorragie sous-arachnoïdienne, sans précision (I61) Hémorragie intracérébrale ...
En tant que scientifique, Hans Saenger a soutenu en 1922 sa thèse sur le développement des hémorragies intracrâniennes chez le ...
... des hémorragies intracrâniennes. Les signes cliniques du SWA peuvent se manifester pendant la période néonatale ou la première ... Un complément de fer est donc souvent nécessaire en raison des hémorragies induisant une anémie par carence martiale. Les ...
Déchirure et hémorragie intracrâniennes dues à un traumatisme obstétrical (P10.0) Hémorragie sous-durale due à un traumatisme ... Autres hémorragies intracrâniennes (non traumatiques) du fœtus et du nouveau-né (P52.9) Hémorragie intracrânienne (non ... Autres déchirures et hémorragies intracrâniennes dues à un traumatisme obstétrical (P10.9) Déchirure et hémorragie ... Hémorragie ombilicale du nouveau-né (P51.0) Hémorragie ombilicale massive du nouveau-né (P51.8) Autres hémorragies ombilicales ...
... fractures du crâne et hémorragies intracrâniennes, lésions médullaires…). Selon le type de situation rencontrée, chaque méthode ...
Diminution des atteintes rénales hypoxiques Diminution des entérocolites nécrosantes Diminution des hémorragies intracraniennes ...
... hémorragie inter-ventriculaire voire des pressions intracrâniennes, le nouveau-né n'étant pas capable de réguler son débit ...
... épidurale S06.5 Hémorragie sous-durale traumatique S06.6 Hémorragie sous-arachnoïdienne traumatique S06.7 Lésion traumatique ... intracrânienne avec coma prolongé S06.8 Autres lésions traumatiques intracrâniennes S06.9 Lésion traumatique intracrânienne, ... T79.2 Hémorragie traumatique secondaire et récidivante T79.3 Infection post-traumatique d'une plaie, non classée ailleurs T79.4 ... non classées ailleurs T81.0 Hémorragie et hématome compliquant un acte à visée diagnostique et thérapeutique, non classés ...
... peut entraîner des hémorragies cérébrales soit déjà in utéro, soit à la naissance. En règle générale, c'est à la naissance du ... d'hémorragies intra-craniennes) est liée à l'antigène HPA-1a (ex PlA1), suivie en fréquence (10 %) par l'incompatibilité HPA-5b ...
La normalité du scanner en phase aiguë permet tout de même d'éliminer une hémorragie méningée. Elle doit être pratiquée si le ... Échographie-doppler des troncs supra-aortiques et des artères intra-crâniennes ; Radiographie du thorax ; Échographie cardiaque ... compression des ventricules latéraux et déplacement des structures médianes ou une hémorragie secondaire. ...
... qu'à chaque fois que vous voyez simultanément des hémorragies rétiniennes et une hémorragie dans le cerveau, cela ne peut être ... mais les lésions intracrâniennes graves ou fatales en découlant sont rares,. Pour cette raison, de nombreux médecins pensent ... Pour eux, un traumatisme ne serait donc pas toujours en cause dans les hémorragies rétiniennes du nourrisson,. Les lésions ... Un hématome sous-dural ou une hémorragie rétinienne du nourrisson admettent des diagnostics différentiels rares qui peuvent ...
La douleur perçue en raison d'une tumeur du cerveau, d'une hémorragie cérébrale ou d'une infection, est le résultat de ... Le SIDA/VIH, les infections intracrâniennes et les infections systémiques peuvent causer des céphalées secondaires. Le système ... hémorragie intracrânien non traumatique, malformations vasculaires ou par artérite sont également définies en tant que ...
... des patients ayant des anomalies vasculaires intracrâniennes) et, un déficit moteur plus ou moins important de l'hémicorps ... sauf lorsqu'elle cause des crises convulsives ou des hémorragies cérébrales (fréquence : 1 sujet sur 1 000, avec forme ...
... dont 300 après avoir fait une hémorragie cérébrale. Un cas sur trois se révèle par une hémorragie intracérébrale. Le risque ... anonyme « Malformations artério-veineuses intra-crâniennes » Livre Neurochirurgie, site campus.neurochirurgie.fr consulté le 13 ... Les MAVc sont détectées lors de la recherche d'une cause à d'autres symptômes : hémorragie cérébrale. La gravité dépend du lieu ...
Hématome sous-dural Hémorragie intracrânienne Hémorragie méningée : l'hémorragie méningée se différencie de l'hématome ... C'est la décompression des structures intracrâniennes repoussées par l'hématome. C'est un traitement chirurgical encadré par la ... Hématome extradural frontal : mieux toléré, d'évolution subaiguë ; donne un syndrome confusionnel, une hémorragie ...
Cette dernière peut être due à : hémorragie sous-arachnoïdienne, traumatisme crânien, infection du système nerveux central, ... infections intracrâniennes (abcès cérébral, empyème sousdural, méningite) ; méningite carcinomateuse ; maladie d'Alzheimer ; ...
Malgré son nom, seulement 10 % du flux sanguin de cette artère atteint les structures intracrâniennes. Elle irrigue ainsi le ... Hémorragie ORL Portail de l'anatomie Portail de la médecine (Page utilisant P3262, Page utilisant P3982, Page utilisant P486, ... de l'oreille ainsi que de certaines structures intracrâniennes. L'artère maxillaire est la plus importante des deux branches ...
BookHemorragies méningées par dissections spontanées des artères intracraniennes / par Philippe Bourgeois ... Hemorragies méningées par dissections spontanées des artères intracraniennes / par Philippe Bourgeois. Date : 1993 ...
Des hémorragies intracrâniennes et gastro-intestinales peuvent également survenir. · Une hémorragie intracrânienne peut être ... Hémorragies digestives patentes ou occultes (hématémèse, mélaena...), responsables dune anémie ferriprive. Ces hémorragies ... Des hémorragies gastro-intestinales ou des ulcères/perforations peuvent se produire à nimporte quel moment au cours du ... Ces réactions peuvent ou non être associées à une hémorragie et peuvent se produire quelle que soit la dose dacide ...
Déchirure et hémorragie intracrâniennes dues à un traumatisme obstétrical, daprès la classification internationale des ...
Des hémorragies gastro-intestinales et intracrâniennes peuvent également survenir. Dans certains cas, le pronostic vital peut ... Des hémorragies gastro-intestinales ou des ulcères/perforations peuvent se produire à nimporte quel moment au cours du ... Syndromes hémorragiques (hématome, hémorragie urogénitale, épistaxis, gingivorragies, purpura...) avec augmentation du temps de ... Une hémorragie intracrânienne peut être fatale, en particulier chez les sujets âgés. ...
Cependant, étant donné ses effets indésirables potentiels (notamment les hémorragies intracrâniennes), la marge de manœuvre ... Scanner cérébral montrant une hémorragie intracérébrale profonde due à un saignement dans le cervelet, chez un homme de 68 ans. ... Ce traitement doit être discuté si laccident est important du fait du risque majoré de survenue dune hémorragie secondaire ( ... 80 % de ces cas sont des ischémies et 20 % des hémorragies. La probabilité dAVC ischémique augmente avec lâge, tandis que la ...
... les hémorragies sous rétiniennes dans les formes « humides » de la dégénérescence maculaire liée à lâge. ... Ce tPA optimisé a été testé avec succès dans un modèle dhémorragies intracrâniennes chez le rat. Il est actuellement testé ... Un agent fibrinolytique pour le traitement des hémorragies rétiniennes.. La dégénérescence maculaire liée à lâge (DMLA) est la ... Validation de lefficacité thérapeutique et de la non-toxicité de mutants optimisés du tPA pour le traitement des hémorragies ...
... étaient en train dévaluer les séquelles de limportante attaque cérébrale et des 2 hémorragies intracrâniennes qua eues leur ... Ahmadinejad a souhaité jeudi la mort du Premier ministre israélien, Ariel Sharon, qui lutte pour sa survie après une hémorragie ...
lésion des structures vasculaires entraînant une hémorragie ;. *infections intracrâniennes post-opératoires ;. *complications ...
Il nest pas retrouvé de différence significative concernant les hémorragies intracrâniennes. Néanmoins, la proportion de ... thrombose de valve et hémorragies majeures (définition ISTH). Ces critères ont par ailleurs été évalués individuellement ainsi ... en rapport majoritairement avec des hémorragies gastro-intestinales) : 9,7/100 patients-années vs 7,0/100 patients-années, (HR ...
La thrombopénie peut entraîner des saignements graves, y compris des hémorragies gastro-intestinales et intracrâniennes. ...
296 : Tumeurs intracrâniennes. 330 : Orientation diagnostique et conduite à tenir devant un traumatisme cranio-facial. ... 336 : Hémorragie méningée. 337 : Malaise, perte de connaissance, crise comitiale chez ladulte. ...
Nouvel outil pour la détection des hémorragies intra-crâniennes. Souvent, on doit se référer à une stricte surveillance ... éventuelle de complications intra-crâniennes telles quun saignement ou le développement dun hématome extra-dural ou autre ...
Hypoglycémie Masses intra crâniennes. Troubles électrolytiques Globe vésical, fécalome. Epilepsie Hyperthermie. Hémorragie ...
Pr Bowman ait signalé une réduction des décès vasculaires dans le groupe huile de poisson que les hémorragies intracrâniennes ...
Le tableau 14 présente les événements hémorragiques classés en hémorragies majeures et hémorragies de tout type au cours de ... présentaient un risque significativement inférieur dhémorragies menaçant le pronostic vital et dhémorragies intracrâniennes ... Au cours des études poolées, les critères principaux de sécurité (hémorragie majeure, hémorragie majeure ou cliniquement ... un résumé des hémorragies majeures et des hémorragies de tout type classées par indication est présenté dans les tableaux 13 à ...
... et parfois des hémorragies. Une hémorragie sous-hyaloïdienne peut signer une hémorragie sous-arachnoïdienne. ... Cependant, les images IRM ou TDM doivent dabord être revues à la recherche de masses intracrâniennes, dune hydrocéphalie ... Hémorragie épidurale (TDM coronale). Hyperdensité classique en forme de lentille qui ne sétend pas à travers les lignes de ... Hémorragie épidurale (TDM axiale). Hyperdensité classique en forme de lentille qui ne sétend pas à travers les lignes de ...
Cette différence semble essentiellement liée à une moindre fréquence des hémorragies intracrâniennes. ... Medscape - Il reste tout de même la question de la gestion des hémorragies sous AOD en labsence dantidote… ... Mais on a surtout progressé dans la manière de gérer les hémorragies avec des facteurs de la coagulation. Les données ... Le point négatif est que, malheureusement quand on a une hémorragie intracrânienne, le fait davoir un antidote ne change pas ...
En ce qui concerne le bilan de retentissement, on a noté lexistence des hémorragies intracrâniennes à type dhémorragie sous- ... En ce qui concerne le bilan de retentissement, on a noté lexistence des hémorragies intracrâniennes à type dhémorragie sous- ... hémorragie coagulation maladie von Willebrand thrombopénie hémophilie anti-facteur VIII coagulation intravasculaire disséminée. ... hémorragie coagulation maladie von Willebrand thrombopénie hémophilie anti-facteur VIII coagulation intravasculaire disséminée. ...
Cependant, étant donné ses effets indésirables potentiels (notamment les hémorragies intra-crâniennes), la marge de manœuvre ... Lhémorragie cérébrale : provoquant un saignement dans le cerveau (représentant 20 % des cas). ... provoquant ainsi une hémorragie cérébrale. Les accidents hémorragiques sont causés par la rupture dun vaisseau sanguin, ... du fait du risque majoré de survenue dune hémorragie secondaire (Ramollissement hémorragique) ...
Ce qui est étrange parce que les hémorragie intracérébrales peuvent être causées par les statines (à moins que justement on ... Transition parfaite pour parler dhémorragies intracrâniennes et de statines. Une étude publiée dans le JAMA retrouve une ... évènement ischémique majeur est de 67 et le NNT pour une hémorragie majeure est de 200. Il ny avait pas de différence ... avec une augmentation des hémorragies sous rivaroxaban.. Les études "négatives" étant rarement publiées, parlons de ce discret ...
Des médecins américains ont développé un test sanguin permettant de repérer les hémorragies intracrâniennes chez le bébé ...
... hémorragies intracrâniennes, lésions rénales pouvant conduire à une insuffisance rénale, lésions de la rétine pouvant conduire ...
... de toutes les hémorragies intracrâniennes chez les femmes enceintes. (B. Karlsson et al., 1997). ... Les hémorragies massives surviennent généralement lorsque la formation est importante (plus de 1,5 cm). ... Les complications les plus courantes qui caractérisent un résultat insatisfaisant sont les hémorragies dans les restes de la ... Les malformations artério-veineuses dans 5 à 10% sont la cause dune hémorragie intracrânienne non traumatique. La rupture ...
... des hémorragies sous-conjonctivales, rétropéritonéales et intracrâniennes. Les patients envenimés par la vipère de Burmese ... Les hémorragies systémiques spontanées sont le plus souvent détectées au niveau des gencives, mais peuvent également se ... œdème pulmonaire ou hémorragie (mis en évidence par une radiographie pulmonaire), anomalies de lECG et une leucocytose ...
Lhémorragie intra-cérébrale, appelée aussi hémorragie intra-parenchymateuse (un des 4 types dhémorragies intracrâniennes) est ... Hémorragie méningée - Image scannographique d une hémorragie méningée Une hémorragie méningée, appelée aussi hémorragie sous ... Hémorragie méningée. Regardez dautres dictionnaires:. *. Hemorragie intra-cerebrale - Hémorragie intra cérébrale L hémorragie ... Hémorragie interne - Hémorragie Une hémorragie est un saignement, un écoulement du sang en dehors de son circuit naturel ...
... alors que lincidence des hémorragies intracrâniennes était similaire dans les deux groupes (0,8 % dans le groupe énoxaparine ... alors que lincidence des hémorragies intracrâniennes était similaire dans les deux groupes (0,8 % dans le groupe énoxaparine ... Hémorragie intracérébrale.• En labsence de données, insuffisance rénale sévère (définie par une clairance de la créatinine de ... Hémorragie intracérébrale.• En labsence de données, insuffisance rénale sévère (définie par une clairance de la créatinine de ...
... étaient suspectés en cas de présence dau moins un code de lésions intracrâniennes (hémorragie traumatique sous-durale ou sous- ... Parmi les cas probables, plus de la moitié avaient présenté une hémorragie rétinienne et ils étaient nombreux à avoir un codage ... à une hémorragie rétinienne - très évocatrice-, et/ou en présence dun code de maltraitance (sévices physiques, mauvais ...
Les hémorragies péri-crâniennes. *LHématome Sous Galéal (HSG). *Les hémorragies intra-crâniennes. *LHématome Sous Dural (HSD) ...
Les hémorragies péri-crâniennes. *LHématome Sous Galéal (HSG). *Les hémorragies intra-crâniennes. *LHématome Sous Dural (HSD) ... Ce sont des hémorragies en liaison directe avec laccouchement et la physiologie des premiers jours de la vie. Lhistoire ...
... les plus fins ou les plus tortueux permettent les traitements les plus compliqués des anomalies vasculaires intracrâniennes.. A ... a pris le dessus sur la chirurgie pour le traitement des anévrysmes intracrâniens responsables des hémorragies méningées à ...
  • Des hémorragies intracrâniennes et gastro-intestinales peuvent également survenir. (doctissimo.fr)
  • Il est en revanche retrouvé une augmentation du risque hémorragique sous edoxaban avec une proportion plus importante de saignements majeurs (en rapport majoritairement avec des hémorragies gastro-intestinales) : 9,7/100 patients-années vs 7,0/100 patients-années, (HR 1,40 [1,03-1,91], p = 0,93). (cardiologie-pratique.com)
  • Si elle n'est pas traitée, l'hypertension artérielle peut entraîner de nombreuses complications : accidents vasculaires cérébraux (AVC) occasionnant des hémiplégies, hémorragies intracrâniennes, lésions rénales pouvant conduire à une insuffisance rénale, lésions de la rétine pouvant conduire à la cécité. (lamutuellegenerale.fr)
  • D'un autre côté, le développement du matériel utilisé pour naviguer dans les vaisseaux intracrâniens les plus fins ou les plus tortueux permettent les traitements les plus compliqués des anomalies vasculaires intracrâniennes. (lesinfos.ma)
  • Pour la partie concernant les généralistes, la découverte de microbleeds ou d'une sidérose corticale superficielle doivent entrainer des mesures de prévention des hémorragies cérébrales et une évaluation du risque hémorragique. (medicalement-geek.com)
  • Certaines études suggèrent une différence de mortalité lors d'une hémorragie grave en faveur des AOD alors même que contrairement aux AVK , l'on ne dispose pas encore d'antidote. (medscape.com)
  • L' hémorragie intra-cérébrale , appelée aussi hémorragie intra-parenchymateuse (un des 4 types d'hémorragies intracrâniennes) est un accident vasculaire cérébral provoqué par la rupture d'une artère cérébrale qui entraîne une hémorragie au sein du parenchyme à l'origine d'un hématome dilacérant le tissu cérébral. (fr-academic.com)
  • Lorsque les ventricules du cerveau ne sont pas touchés, on parle d'une hémorragie intra-parenchymateuse , si du sang pénètre dans les ventricules, on parle d'une hémorragie intra-cérébrale avec hémorragie intra-ventriculaire . (fr-academic.com)
  • L' hémorragie cérébrale : provoquant un saignement dans le cerveau (représentant 20 % des cas). (fr-academic.com)
  • Dans ce projet, nous proposons l'utilisation d'un mutant optimisé d'un agent fibrinolytique, l'activateur tissulaire du plasminogène (tPA), pour drainer efficacement et sans risque de toxicité, les hémorragies sous rétiniennes dans les formes « humides » de la dégénérescence maculaire liée à l'âge. (anr.fr)
  • A partir d'études randomisées, le traitement par radiologie interventionnelle a pris le dessus sur la chirurgie pour le traitement des anévrysmes intracrâniens responsables des hémorragies méningées à cause du risque inférieur de la morbi-mortalité (mortalité due aux complications opératoires). (lesinfos.ma)
  • Un accident vasculaire cérébral (AVC), anciennement accident cérébrovasculaire (ACV) et populairement appelé attaque cérébrale , infarctus cérébral ou congestion cérébrale (AVC et ACV étant tous deux des terminologies acceptées), est un déficit neurologique soudain d'origine vasculaire causé par un infarctus ou une hémorragie au niveau du cerveau [ 1 ] . (wikipedia.org)
  • Le critère de jugement principal était l'évaluation du bénéfice clinique net par un critère composite incluant mortalité toutes causes, infarctus du myocarde (IDM), accident vasculaire cérébral (AVC), embolies systémiques, thrombose de valve et hémorragies majeures (définition ISTH). (cardiologie-pratique.com)
  • Le problème essentiel est de distinguer, devant un déficit neurologique d'apparition récente, un accident vasculaire cérébral d'origine ischémique et une hémorragie intracérébrale, les deux entités ayant des prises en charge bien spécifiques. (fr-academic.com)
  • Les signes de déficit neurologique s'accompagnent souvent de nausées et de vomissements , de céphalées (en rapport avec l' hémorragie méningée à minima souvent associée), parfois de crises d' épilepsie . (fr-academic.com)
  • Validation de l'efficacité thérapeutique et de la non-toxicité de mutants optimisés du tPA pour le traitement des hémorragies sous rétiniennes. (anr.fr)
  • Son incidence augmente avec le temps et concerne près de 17% des patients avec hémorragie intra cérébrale [ 6 ] . (fr-academic.com)
  • Les tumeurs intracrâniennes peuvent se développer à partir du parenchyme cérébral ou à partir d'autres structures anatomiques (p. ex. (msdmanuals.com)
  • Les inhibiteurs du facteur Xa semblent également diminuer le nombre d'hémorragies majeures et d'hémorragies intracrâniennes par rapport à la warfarine, bien que les données concernant les hémorragies majeures soient à la limite de la significativité. (medscape.com)
  • Hamilton, ON, Canada - Face à l'aspirine, l'étude AVERROES montre que l' apixaban réduit de 55 % le risque d'accident vasculaire cérébral ou d'embolie systémique sans majorer les hémorragies majeures chez les patients en fibrillation auriculaire (FA) ne pouvant pas recevoir des AVK. (medscape.com)
  • En outre, l'utilisation des inhibiteurs du facteur Xa serait associée à une diminution du nombre d'hémorragies graves (notamment des hémorragies intracrâniennes) et du nombre de décès toutes causes confondues par rapport à la warfarine. (medscape.com)
  • Les lésions intracrâniennes graves après un accouchement par voie vaginale assisté par ventouse obstétricale ou forceps ou une tentative ratée d'accouchement par voie vaginale assisté par instruments sont particulièrement préoccupantes. (healthcareexcellence.ca)
  • En cas de traumatisme crânien, il est important de commencer immédiatement à prendre des mesures de rééducation à domicile, ce qui aidera à prévenir les complications graves - hémorragies intracrâniennes, œdème et luxation des structures cérébrales. (me-medical.com)
  • L'IRM éliminera des diagnostics différentiels tels qu'une hémorragie sous-arachnoïdienne par rupture d'anévrysme artériel intra-crânien ou une dissection artérielle cervicale. (institut-de-radiologie.com)
  • Dans certains protocoles, les patients présentant des luts sévères vécus comme des pastilles de significative des événements hémorragiques majeurs, y compris les hémorragies mortelles et intracrâniennes chez les patients à haut risque ac. (go.tz)
  • malformation vasculaire située en grande partie dans le cerveau, généralement non détectée, sauf lorsqu'elle cause des crises convulsives ou des hémorragies cérébrales (fréquence : 1 sujet sur 1 000, avec forme familiale dans 20 % des cas). (wikipedia.org)
  • Les dissections des artères cervicales et intracrâniennes qui sont plus fréquentes chez le sujet jeune. (doctissimo.fr)
  • Les hémorragies cérébrales ont concerné 11 patients sous apixaban et 13 patients sous aspirine. (medscape.com)
  • Réponse métastases intracrâniennes Réponse métastases extracrâniennes 60 Patients (%) 40 20 Répondeurs Réponse complète Réponse partielle Maladie stable Progression Manquants ASCO® D'après Besse B et al. (slideplayer.fr)