Niveau anormalement élevé de calcium dans le sang.
Un ubiquitously exprimé, protéine secrétée avec la résorption osseuse et la réabsorption rénale du calcium activités similaires parathyroïde HORMONE. Ça ne circule pas dans une grande quantité chez les sujets normaux, mais plutôt exerce ses effets biologiques localement. Surexpression de protéines de cellules tumorales hormone-related parathyroïde entraîne la calcémie spécifiques de tumeur maligne.
Une condition de anormalement élevé de production HORMONE parathyroïdienne (PTH) ou augmenter déclenchant secondaires CALCIUM. C'est caractérisé par l ’ hypercalcémie et la résorption osseuse, entraînant ainsi des maladies osseuses. D ’ hyperparathyroïdie primaire est causée par une hyperplasie de la parathyroïde ou tumeurs De La Parathyroïde. Une hyperparathyroïdie secondaire augmente la sécrétion de PTH en réponse à des hypocalcémies, habituellement causé par calculs chronique maladies.
Une hormone polypeptidique produite (84 acides aminés) sécrétés par les glandes parathyroïdes qui pratique le rôle essentiel de maintenir des niveaux CALCIUM intracellulaire dans le corps. L ’ hormone parathyroïde augmente calcium intracellulaire en favorisant le relargage des CALCIUM d'os, augmente l'absorption intestinale du calcium, augmente la réabsorption tubulaire rénale du calcium, et augmente l ’ excrétion rénale de phosphates.
Une classe de G-Protein-Coupled récepteurs CALCIUM extracellulaire qui réagissent à différents niveaux. Calcium des récepteurs dans les glandes parathyroïdes jouent un rôle important dans le maintien de l'homéostasie du calcium par la régulation de la libération de HORMONE. Ils diffèrent calcium intracellulaire PROTEINS quel sens le taux de calcium intracellulaire.
Tardifs résultant du inapproprié production d'hormones ou hormone-like matières par tumeurs dans les tissus non-endocrine ou pas par les glandes endocrines habituelle hormone, appelée hormone (ectopique outputs sont des hormones, ectopique).
Tumeurs ou un cancer des glandes parathyroïdes.
Réduction de la normale. De calcium sanguins incluant manifestations hyperactif réflexe des tendons, le signe de Chvostek et musculaire, crampe abdominale et carpopedal spasme. (Dorland, 27 e)
L'excision de un ou plusieurs des glandes parathyroïdes.
Composés organiques qui contiennent P-C-P obligations, où P représente phosphonates ou acides phosphonique. Ces substances affectent le métabolisme du calcium. Elles inhibent calcification ectopique et ralentir la résorption osseuse et des complexes de renouvellement osseux. Technétium diphosphonates a été utilisé avec succès comme os balayage agents.
Une paire de glandes anales ou sacs, située sur chaque côté de l'anus, qui produisent et conserver un noir, nauséabonde, liquide dans animaux carnivores comme MEPHITIDAE et les chiens ". La bannie fluide est utilisé comme un répulsif à putois (défense) ou un matériau pour marquer territoire (chez le chien).
Une condition de anormalement élevé de production HORMONE due à une hyperplasie de la parathyroïde ou tumeurs De La Parathyroïde. C'est caractérisé par l ’ association de l'hypercalcémie, la phosphaturie, l ’ augmentation de la synthèse, la 1,25-dihydroxyvitamine D3 rénale et une augmentation de la résorption osseuse.
Un élément de base trouvé chez pratiquement tous les tissus organisé. C'est un membre de l'alcali terre famille de métaux avec le symbole Ca, numéro atomique 20, et poids atomique 40. C'est le minéral le plus abondant dans le corps et se mélange avec du phosphore pour former du phosphate de calcium dans les os et dents. Il est essentiel pour le fonctionnement normal de nerfs et les muscles et joue un rôle dans la coagulation sanguine (que le facteur IV) et dans de nombreux processus enzymatique.
Deux paires de petite forme ovale glandes situées sur le devant et la base du cou et adjacent au deux lobes de thyroïde GLAND. Ils sécrètent HORMONE parathyroïde qui régule la balance des CALCIUM ; phosphore et magnésium dans le corps.
Physiologiquement forme active de la vitamine D. C'est principalement formés par le rein par l'hydroxylation de 25-hydroxycholecalciferol CALCIFEDIOL enzymatique (production), dont le est stimulé par de faibles taux de calcium sanguins et d ’ hormone parathyroïde. Calcitriol augmente l ’ absorption intestinale de calcium, phosphore et de concert avec d ’ hormone parathyroïde augmente la résorption osseuse.
Un de vitamine D que peut être considéré comme une réduction produit de la vitamine D2.
Chez les patients présentant une grande variété de maladies néoplasiques les photos qui sont généralement télécommande effets indirects et produit par tumeur cellule métabolites ou d'autres produits.
La perte osseuse due à l ’ activité ostéoclastique.
Dérivés de l ’ ergostérol formé par les rayons UV RAYS C9-C10 rupture des liens. Ils diffèrent cholécalciférol d'avoir un double liaison entre C22 et C23 et un groupe méthyle à C24.
Sécrétion HORMONE parathyroïde anormalement élevés en réponse à une hypocalcémie. C'est chronique ÉCHEC calculs ou d ’ autres anomalies dans les commandes du métabolisme osseux et minéral, conduisant à diverses maladies des os, tels qu ’ une ostéodystrophie reins.
Urine d'un grand volume d ’ urine, l'accroissement de la fréquence mictionnelle, souvent observée dans le diabète (DIABETES sucré ; DIABETES insipide).
Tumeurs ou un cancer de la glande anale.
Une augmentation transitoire du nombre de leucocytes dans un corps fluide.
Un rare élément métallique désigné par le symbole, Géorgie, numéro atomique 31, et le poids atomique 69.72.
Processus pathologiques des glandes parathyroïdes. D'habitude, ils se manifester par salivaire ou hyposecretion de HORMONE qui régule la balance des CALCIUM ; phosphore et magnésium dans le corps.
Un élément d'élèment métallique qui a le symbole P, numéro atomique 15, et poids atomique 31. C'est un élément essentiel qui participe à une large variété de réactions biochimiques.
Un état causé par le déficit de ou HORMONE parathyroïdienne (PTH). C'est caractérisé par des hypocalcémies et l ’ hyperphosphorémie. Hypocalcémie mène à une tétanie. La forme est acquise par suppression ou blessures sur les glandes parathyroïdes. La forme est congénitale en raison des mutations de gènes, tels que syndrome du TBX1 ; (voir Digeorge) ; CASR codants calcium des récepteurs ; ou PTH codant pour l ’ hormone parathyroïde.
Une maladie dans laquelle la mort de tissus adipeux entraîne neutre se répartissent en graisses et en acides gras glycerol.
Un peptide hormone qui abaisse la concentration de calcium dans le sang. Chez les humains, qui est libéré par cellules thyroïdiennes résiduelles et agit pour diminuer la formation et l ’ activité des ostéoclastes absorbante. Son rôle dans la régulation de calcium plasmatique étant plus importante chez les enfants et dans certaines maladies que chez les adultes normaux.
Une affection granulomateuse inflammatoire systémique idiopathique se compose de Epithelioid et multinucleated nécrose avec des petites cellules géantes. D'habitude ça envahit les poumons et de fibrose d 'ganglions lymphatiques, peau, foie, rate, yeux, phalangeal os et parotide glandes.
Tumeurs bénignes et malignes HYPOTHALAMUS. Pilocytic astrocytomas sont relativement fréquentes et hamartomas. Tumeurs types histologique de l'hypothalamus fréquemment proviennent-ils structures adjacent, y compris le chiasma optique, le nerf optique (voir optique sang-froid tumeurs) et de l ’ hypophyse (voir tumeurs De L'Hypophyse). Relativement fréquentes incluent perte visuelle des manifestations cliniques, un retard de développement, macrocephaly, et la puberté précoce. (De Devita et al., Cancer : Principes et Pratique en cancérologie, Ed, p2051) 5
Une maladie rénale caractérisée par une calcification des tissus. C'est généralement obtenue avec une acidose tubulaire reins distal avec le dépôt dans les tubules du rein et des reins interstitium causes néphrocalcinose insuffisance.
Nerveux dans le traitement de calcium dans le corps : Son absorption, transport, de stockage, et Utilization.
Mort résultant de la présence d'une maladie dans un individu, comme indiqué par un seul rapport ou un nombre limité de patients. Ça devrait être différenciés des physiologique l ’ arrêt de mort, la vie et d'une époque, une surveillance épidémiologique ou concept statistique.
Des vitamines et ça inclut les CHOLECALCIFEROLS ERGOCALCIFEROLS, qui le bon effet de prévenir ou guérir rachitisme chez l'animal. Il peut également être considéré comme une hormone puisqu'il peut être formé en peau d'ultraviolets RAYS par l'action sur les précurseurs, 7-déhydrocholestérol et l ’ ergostérol, et agit sur les récepteurs de vitamine D en opposition à réguler CALCIUM HORMONE parathyroïde.
Tumeurs ou un cancer ou spécifiques situés dans le tissu osseux.
D ’ agents inhibiteurs de la résorption osseuse et / ou faveur minéralisation osseuse et os REGENERATION. Ils sont utilisés pour guérir fractures des os et de traiter BONE maladies métaboliques tels que l ’ ostéoporose.
Des sels inorganiques de acide phosphorique.
Un moment historique et culturel dispersés à travers le large entité région géographique, contrairement à l'Est, Asie, Afrique. Le terme était utilisé par les savants à la fin des période médiévale. Ensuite, avec l'impact du colonialisme et la transmission des cultures, Western World était parfois élargis à l'Amérique. (Le Dr James H. Cassedy, NLM History of Medicine Division)
Forme de dosage radio-immunologique spécifique dans l 'excédent étiqueté anticorps est directement ajouté dans le test antigène mesurées.
Une tumeur bénigne épithéliales avec une organisation glandulaire.
Les protéines de surface cellulaire qui lient HORMONE parathyroïde avec une forte affinité et détente intracellulaires influencer le comportement des cellules d ’ hormone parathyroïde BONE récepteurs des cellules ; calculs ; et gastro-intestinale médiation de l'hormone rôle en calcium et phosphate homéostasie.
Petites molécules organiques qui agissent en allosteric activateurs du récepteur sensible (CaSR) dans les glandes parathyroïdes et les autres tissus. Ils abaissent le seuil des activation CaSR par des ions calcium extracellulaires et dégradent HORMONE parathyroïdienne (PTH) à partir de cellules parathyroïde.
Un diphosphonate qui affecte métabolisme calcique. Elle inhibe la résorption osseuse et une calcification des tissus mous.
L ’ excrétion du niveau anormalement élevé de CALCIUM dans l'urine, supérieures à 4 mg / kg / jour.
Agressif T-Cell maligne avec commencement adulte, causée par HUMAN T-lymphotropic virus 1 c'est endémique au Japon, les Caraïbes bassine, Southeastern United States, Hawaï, et une partie de l'Amérique Centrale et du Sud et l'Afrique subsaharienne.
Hydroxy analogues de la vitamine D 3 ; (cholécalciférol) ; y compris CALCIFEDIOL ; calcitriol ; et 24,25-DIHYDROXYVITAMIN D 3.
Acide carbonique de sel calcique (CaCO3). Un inodore, insipide poudre ou de cristal qui se trouve dans la nature. Il est utilisé comme un tampon phosphate thérapeutique chez les patients hémodialysés et en tant que complément de calcium.
Une grande cellule multinuclear associée à la résorption osseuse odontoclast. Un, aussi appelé cementoclast cytomorphologically, est la même qu'un, et impliquée dans des ostéoclastes Cementum résorption osseuse.
Composés qui inhibent spécifiquement 14-demethylase Sterol. Diverses agents antifongiques azole-derived acte grâce à ce mécanisme.
Hormones libérés de néoplasmes ou d'autres cellules qui ne sont pas les habituelles causes d'hormones.
Polypeptides linéaire qui se produisent par synthèse sur ribosomes et peuvent également être modifié, crosslinked, fendu ou assemblées de protéines complexe avec plusieurs sous-unités. La certaine séquence d'AMINO ACIDS détermine la forme prendra ce polypeptide, COMME pendant des protéines, et la fonction de la protéine.
Une condition de anormalement bas des taux de phosphate dans le sang.
C'est un nouveau type de tissu conjonctif le constituant principal du squelette. Le principe de la composante cellulaire se compose d'ostéoblastes ; ostéocytes ; et ostéoclastes, pendant que FIBRILLAR Fibrillaires et MATRIX hydroxyapatite cristaux se forment les os.

L'hypercalcémie est une condition médicale caractérisée par un taux anormalement élevé de calcium dans le sang, généralement supérieur à 10,5 mg/dL (2,6 mmol/L). Le calcium est un minéral essentiel qui joue un rôle crucial dans plusieurs fonctions corporelles, telles que la transmission des signaux nerveux, la contraction musculaire et la coagulation sanguine.

Cependant, lorsque les niveaux de calcium dans le sang deviennent trop élevés, cela peut entraîner une variété de symptômes désagréables et même dangereux. L'hypercalcémie peut être causée par plusieurs facteurs, notamment des maladies des glandes parathyroïdes, des cancers, des infections, certains médicaments, l'insuffisance rénale et la déshydratation.

Les symptômes de l'hypercalcémie peuvent inclure la fatigue, la faiblesse, la constipation, la nausée, la perte d'appétit, la soif excessive, la miction fréquente, les douleurs osseuses, les crampes musculaires, l'agitation, la confusion et dans les cas graves, des convulsions ou un coma. Le traitement de l'hypercalcémie dépend de sa cause sous-jacente et peut inclure des médicaments pour abaisser le taux de calcium dans le sang, une hydratation adéquate, une restriction alimentaire en calcium et la correction de toute maladie sous-jacente.

L'hyperparathyroïdie est une condition médicale où les glandes parathyroïdes produisent trop d'hormone parathyroïdienne (PTH). Ces glandes, généralement au nombre de quatre, sont situées dans le cou près de la thyroïde et jouent un rôle crucial dans la régulation des niveaux de calcium et de phosphore dans le sang.

L'hormone parathyroïdienne a pour fonction de maintenir l'équilibre de ces minéraux en augmentant ou en diminuant leur absorption dans les os, l'intestin et les reins. Lorsque trop de PTH est produit, comme c'est le cas dans l'hyperparathyroïdie, il en résulte un déséquilibre de ces minéraux dans l'organisme.

Les symptômes de l'hyperparathyroïdie peuvent varier considérablement, allant de presque aucun à graves. Ils peuvent inclure des douleurs osseuses et articulaires, une fatigue excessive, une faiblesse musculaire, des nausées, des vomissements, une constipation, une soif accrue, une augmentation de la miction et dans les cas graves, des calculs rénaux ou des lésions rénales.

L'hyperparathyroïdie peut être primaire, secondaire ou tertiaire. La forme primaire est due à une anomalie dans les glandes parathyroïdes elles-mêmes, comme un adénome (une tumeur bénigne) ou une hyperplasie (une croissance anormale des cellules). La forme secondaire survient lorsque le corps manque de calcium, ce qui peut se produire avec une malnutrition, une malabsorption intestinale ou des maladies rénales chroniques. Dans la forme tertiaire, l'organisme développe une résistance à l'action de la PTH, entraînant une augmentation persistante des niveaux de cette hormone.

L'hormone parathyroïde est une hormone essentielle à la régulation du métabolisme du calcium et du phosphore dans l'organisme. Elle est produite par les glandes parathyroïdes, qui sont de petites glandes endocrines situées à la face postérieure de la thyroïde dans le cou.

L'hormone parathyroïde joue un rôle crucial dans la régulation des niveaux de calcium sanguin en augmentant ou en diminuant la quantité de calcium libéré dans le sang à partir des os, du rein et de l'intestin. Elle augmente la réabsorption du calcium dans les tubules rénaux, favorise l'absorption du calcium dans l'intestin grâce à l'activation de la vitamine D, et stimule la libération de calcium des os en activant les ostéoclastes, qui sont responsables de la résorption osseuse.

En outre, l'hormone parathyroïde diminue la réabsorption du phosphate dans les tubules rénaux, ce qui entraîne une augmentation de l'excrétion urinaire du phosphate et une diminution des niveaux de phosphate sanguin.

Un déséquilibre dans la production d'hormone parathyroïde peut entraîner des troubles tels que l'hyperparathyroïdie, qui se caractérise par une production excessive d'hormone parathyroïde et une augmentation des niveaux de calcium sanguin, ou l'hypoparathyroïdie, qui se caractérise par une production insuffisante d'hormone parathyroïde et une diminution des niveaux de calcium sanguin.

Les récepteurs-détecteurs du calcium sont des protéines qui détectent et se lient au calcium dans les cellules. Ils jouent un rôle crucial dans la régulation de divers processus cellulaires, tels que la contraction musculaire, la libération de neurotransmetteurs, la signalisation cellulaire, et la transcription génétique.

Il existe plusieurs types de récepteurs-détecteurs du calcium, y compris les canaux ioniques dépendants du calcium, les protéines de liaison au calcium, et les enzymes qui sont activées par le calcium. Les canaux ioniques dépendants du calcium permettent au calcium de pénétrer dans la cellule lorsqu'ils sont stimulés, tandis que les protéines de liaison au calcium régulent l'activité d'autres protéines en se liant au calcium. Les enzymes activées par le calcium, telles que la calmoduline et la calcineurine, régulent divers processus cellulaires en activant ou en désactivant d'autres protéines.

Des anomalies dans les récepteurs-détecteurs du calcium peuvent entraîner des maladies telles que l'hypertension artérielle, l'insuffisance cardiaque, la maladie d'Alzheimer, et certaines formes de cancer. La recherche sur les récepteurs-détecteurs du calcium est donc un domaine important de la médecine et de la biologie cellulaire.

Les Syndromes Endocriniens Paranéoplasiques (SEP) sont des affections caractérisées par la production anormale d'hormones ou de facteurs de libération hormonale par des tumeurs non endocrines. Ces syndromes peuvent se produire avant, pendant ou après le diagnostic du cancer sous-jacent. Les SEP peuvent affecter divers systèmes corporels et entraîner une variété de symptômes, en fonction de l'hormone touchée.

Les SEP sont relativement rares et représentent environ 1 % de tous les cancers. Cependant, certains types de tumeurs ont une association plus élevée avec les SEP, comme le petit cancer du poumon à cellules squameuses, le cancer du sein, le thymome et le cancer gastro-intestinal.

Les SEP peuvent être classés en fonction de l'hormone affectée :

1. Syndrome de Sécrétion Inappropriée d'Hormone Antidiurétique (SIHA) : Causé par une sécrétion excessive d'hormone antidiurétique (ADH), entraînant une hyponatrémie et une rétention hydrique.
2. Syndrome de Cushing Paranéoplasique : Causé par une production anormale d'ACTH, conduisant à un excès de cortisol et à des symptômes tels que l'obésité centrale, l'hypertension artérielle, le diabète sucré et la peau fine.
3. Syndrome Hypercalcémique Paranéoplasique : Causé par une production excessive de PTHrP (parathyroïde hormone-related protein), entraînant une hypercalcémie, des nausées, des vomissements, de la constipation et de la confusion.
4. Syndrome Paranéoplasique de Sécrétion d'Hormones Gastro-Intestinales : Causé par une production anormale de diverses hormones gastro-intestinales, entraînant des diarrhées et des vomissements.
5. Syndrome Paranéoplasique Neurologique : Comprend plusieurs syndromes neurologiques tels que la neuropathie périphérique, l'encéphalomyélite et le syndrome de Guillain-Barré.

Le diagnostic repose sur une combinaison d'anamnèse, d'examen clinique, de tests de laboratoire et d'imagerie. Le traitement dépend du type de syndrome paranéoplasique et de la tumeur sous-jacente. Il peut inclure une chirurgie, une radiothérapie, une chimiothérapie ou des médicaments spécifiques pour contrôler les symptômes hormonaux excessifs.

Les tumeurs de la parathyroïde sont des growths anormaux qui se développent dans ou sur les glandes parathyroïdes. Ces glandes sont situées dans le cou, près de la thyroïde, et jouent un rôle crucial dans la régulation des niveaux de calcium et de phosphore dans le sang en produisant l'hormone parathyroïdienne (PTH).

Les tumeurs de la parathyroïde peuvent être bénignes (non cancéreuses) ou malignes (cancéreuses). La grande majorité des tumeurs de la parathyroïde sont bénignes et sont appelées adénomes. Les adénomes se développent lorsque les cellules des glandes parathyroïdes se multiplient de manière incontrôlable, formant une masse ou un nodule.

Les tumeurs bénignes de la parathyroïde peuvent entraîner une production excessive d'hormone parathyroïdienne, ce qui peut provoquer une maladie appelée hyperparathyroïdie primaire. Cette condition est caractérisée par des niveaux élevés de calcium dans le sang (hypercalcémie) et des symptômes tels que la fatigue, la faiblesse, la dépression, la soif excessive, la polyurie (miction fréquente), la constipation, les douleurs osseuses et les calculs rénaux.

Les tumeurs malignes de la parathyroïde, appelées carcinomes, sont beaucoup plus rares que les adénomes. Elles se développent lorsque les cellules des glandes parathyroïdes deviennent cancéreuses et se propagent à d'autres parties du corps. Les symptômes de ces tumeurs peuvent inclure une augmentation rapide et importante des niveaux de calcium dans le sang, ainsi que des douleurs osseuses, une faiblesse, une perte de poids et une difficulté à avaler.

Le traitement des tumeurs bénignes de la parathyroïde consiste généralement en une intervention chirurgicale pour retirer la glande touchée. Dans certains cas, plusieurs glandes peuvent être affectées et doivent être retirées. Le traitement des tumeurs malignes de la parathyroïde peut inclure une combinaison de chirurgie, de radiothérapie et de chimiothérapie pour éliminer les cellules cancéreuses et prévenir la propagation du cancer.

L'hypocalcémie est une condition médicale dans laquelle le taux de calcium dans le sang est anormalement bas. Le calcium est un minéral essentiel qui joue un rôle crucial dans plusieurs fonctions corporelles, telles que la contraction musculaire, la coagulation sanguine et la transmission des impulsions nerveuses.

Un taux de calcium sanguin inférieur à 8,5-9,0 mg/dL est généralement considéré comme étant une hypocalcémie. Cependant, les valeurs normales peuvent varier légèrement en fonction de l'âge, du sexe et de la méthode de mesure utilisée.

Les causes courantes d'hypocalcémie comprennent une carence en vitamine D, une faible teneur en calcium dans l'alimentation, des problèmes rénaux chroniques, une hypoparathyroïdie (une condition dans laquelle les glandes parathyroïdes ne produisent pas suffisamment d'hormones parathyroïdiennes), et certains médicaments.

Les symptômes de l'hypocalcémie peuvent varier en fonction de sa gravité et de la rapidité avec laquelle elle se développe. Les symptômes légers peuvent inclure des picotements ou des engourdissements dans les doigts, les orteils ou le pourtour de la bouche, des crampes musculaires, une faiblesse musculaire et des spasmes musculaires. Les symptômes plus graves peuvent inclure des convulsions, une altération de l'état mental, une arythmie cardiaque et une pression artérielle basse.

Le traitement de l'hypocalcémie dépend de sa cause sous-jacente. Dans les cas graves, des perfusions intraveineuses de calcium peuvent être nécessaires pour rétablir rapidement les niveaux de calcium sanguin. Dans les cas moins graves, des suppléments oraux de calcium et de vitamine D peuvent être suffisants pour corriger l'hypocalcémie.

La parathyroïdectomie est une procédure chirurgicale qui consiste à enlever tout ou partie des glandes parathyroïdes. Ces glandes sont situées dans le cou, près de la thyroïde, et sont responsables de la production d'une hormone appelée hormone parathyroïdienne (PTH). La PTH joue un rôle crucial dans la régulation des niveaux de calcium et de phosphore dans le sang.

Cette intervention peut être réalisée pour diverses raisons, telles que l'adénome parathyroïdien (une tumeur bénigne d'une glande parathyroïde), l'hyperplasie des glandes parathyroïdes (une augmentation anormale de la taille des glandes) ou le cancer des glandes parathyroïdes. Les symptômes d'un déséquilibre des niveaux de PTH peuvent inclure fatigue, faiblesse musculaire, douleurs osseuses, nausées, vomissements, constipation, confusion et augmentation de la soif et de la miction.

Il existe deux types principaux de parathyroïdectomies : la parathyroïdectomie sous-totale et la parathyroïdectomie totale. Dans le premier cas, seules les glandes anormalement hypertrophiées ou cancéreuses sont enlevées, tandis que dans le second cas, toutes les glandes parathyroïdes sont retirées. Lors d'une parathyroïdectomie totale, une greffe de tissu parathyroïdien peut être nécessaire pour prévenir l'hypoparathyroïdie, une condition dans laquelle les niveaux de PTH sont trop bas.

Comme toute intervention chirurgicale, la parathyroïdectomie comporte des risques et des complications potentielles, tels que des saignements, des infections, des dommages aux nerfs ou aux glandes voisines, ainsi qu'une hypocalcémie (faible taux de calcium dans le sang). Il est important de discuter avec votre médecin des avantages et des risques associés à cette procédure.

Les diphosphonates sont un type de médicament utilisé dans le traitement de certaines affections osseuses, telles que l'ostéoporose, la maladie de Paget et les métastases osseuses. Ils agissent en se liant à l'hydroxyapatite, une forme de calcium présente dans l'os, ce qui réduit le remodelage osseux et augmente la densité minérale osseuse.

Les diphosphonates sont des composés organiques qui contiennent un groupe fonctionnel bisphosphonate, qui est caractérisé par deux groupes phosphonates liés par un atome de carbone. Cette structure leur confère une grande affinité pour l'hydroxyapatite et permet aux diphosphonates d'inhiber les ostéoclastes, les cellules responsables de la résorption osseuse.

Les effets secondaires courants des diphosphonates comprennent des douleurs musculaires et articulaires, des nausées, des diarrhées et des réactions allergiques. Dans de rares cas, ils peuvent provoquer une nécrose avasculaire de la mâchoire, en particulier chez les patients qui ont des antécédents de maladies parodontales ou qui subissent une chirurgie dentaire invasive.

Les diphosphonates sont disponibles sous différentes formes, notamment des comprimés, des solutions et des injections. Les exemples courants de diphosphonates incluent l'alendronate, le risédronate, l'ibandronate et le zolédronate.

Le sac anal, également connu sous le nom de réceptacle ampulaire ou ampoule rectale, est une dilatation ou une expansion physiologique qui se produit dans la partie terminale du canal rectal avant l'anus. Il s'agit d'une section du tractus gastro-intestinal où les matières fécales sont temporairement stockées avant la défécation. Le sac anal joue un rôle important dans la continence fécale en agissant comme une réserve de capacité pour le rectum, ce qui permet à l'individu de contrôler la défécation en contractant et en relâchant les muscles du sphincter anal.

L'hyperparathyroïdie primitive est une affection endocrinienne dans laquelle l'une ou plusieurs des glandes parathyroïdes situées dans le cou produisent excessivement l'hormone parathyroïdienne (PTH). Cette hormone régule normalement les niveaux de calcium et de phosphore dans le sang. Dans l'hyperparathyroïdie primitive, la production excessive de PTH entraîne une augmentation des taux de calcium sanguin, ce qui peut affaiblir les os et provoquer d'autres complications telles que des calculs rénaux et des troubles mentaux.

La cause la plus fréquente d'hyperparathyroïdie primitive est un adénome, une tumeur bénigne d'une glande parathyroïde. Dans de rares cas, l'hyperplasie des glandes parathyroïdes ou un cancer peut être à l'origine de cette affection.

Les symptômes peuvent inclure la fatigue, la faiblesse, la dépression, la soif excessive, la miction fréquente, la constipation, les nausées, les vomissements et la perte d'appétit. Certaines personnes ne présentent aucun symptôme et l'affection est découverte lors d'examens sanguins de routine qui révèlent des taux élevés de calcium dans le sang.

Le diagnostic repose généralement sur des analyses de sang et d'urine, ainsi que sur des tests d'imagerie pour localiser toute tumeur ou anomalie des glandes parathyroïdes. Le traitement dépend de la gravité de l'affection et peut inclure une surveillance attentive, un changement de mode de vie, une intervention chirurgicale pour enlever les glandes parathyroïdes hyperactives ou des médicaments pour contrôler les taux de calcium dans le sang.

Le calcium est un minéral essentiel pour le corps humain, en particulier pour la santé des os et des dents. Il joue également un rôle important dans la contraction musculaire, la transmission des signaux nerveux et la coagulation sanguine. Le calcium est le minéral le plus abondant dans le corps humain, avec environ 99% du calcium total présent dans les os et les dents.

Le calcium alimentaire est absorbé dans l'intestin grêle avec l'aide de la vitamine D. L'équilibre entre l'absorption et l'excrétion du calcium est régulé par plusieurs hormones, dont la parathormone (PTH) et le calcitonine.

Un apport adéquat en calcium est important pour prévenir l'ostéoporose, une maladie caractérisée par une fragilité osseuse accrue et un risque accru de fractures. Les sources alimentaires riches en calcium comprennent les produits laitiers, les légumes à feuilles vertes, les poissons gras (comme le saumon et le thon en conserve avec des arêtes), les noix et les graines.

En médecine, le taux de calcium dans le sang est souvent mesuré pour détecter d'éventuels déséquilibres calciques. Des niveaux anormalement élevés de calcium sanguin peuvent indiquer une hyperparathyroïdie, une maladie des glandes parathyroïdes qui sécrètent trop d'hormone parathyroïdienne. Des niveaux anormalement bas de calcium sanguin peuvent être causés par une carence en vitamine D, une insuffisance rénale ou une faible teneur en calcium dans l'alimentation.

Les glandes parathyroïdes sont de petites glandes endocrines situées dans le cou, près de la thyroïde. Il y a généralement quatre glandes parathyroïdes, bien que certaines personnes puissent en avoir plus ou moins. Elles mesurent environ 5 mm de longueur et pèsent moins de 1 gramme chacune.

Les glandes parathyroïdes produisent et sécrètent l'hormone parathyroïdienne (PTH), qui joue un rôle crucial dans la régulation des niveaux de calcium et de phosphore dans le sang. Le PTH agit sur les os, les reins et l'intestin pour maintenir les niveaux appropriés de ces minéraux dans le corps.

Si les glandes parathyroïdes produisent trop peu ou trop d'hormone parathyroïdienne, cela peut entraîner des déséquilibres électrolytiques et des problèmes de santé associés. Par exemple, une production insuffisante de PTH peut provoquer une hypoparathyroïdie, qui se caractérise par des niveaux bas de calcium dans le sang et des symptômes tels que des crampes musculaires, des picotements et des spasmes. À l'inverse, une production excessive de PTH peut entraîner une hyperparathyroïdie, qui se caractérise par des niveaux élevés de calcium dans le sang et des symptômes tels que fatigue, faiblesse musculaire, constipation et soif accrue.

Le calcitriol est la forme active de vitamine D, également connue sous le nom de 1,25-dihydroxycholécalciférol. Il s'agit d'une hormone stéroïde sécrétée principalement par les reins qui joue un rôle crucial dans la régulation du métabolisme du calcium et du phosphore dans l'organisme.

Le calcitriol favorise l'absorption intestinale du calcium et du phosphore, ce qui est essentiel pour la minéralisation des os et la santé squelettique globale. Il aide également à réguler les niveaux de calcium dans le sang en augmentant l'absorption intestinale du calcium lorsque les taux de calcium sont bas, et en diminuant la réabsorption rénale du calcium lorsque les taux de calcium sont élevés.

Le calcitriol a également des effets sur d'autres systèmes corporels, notamment le système immunitaire, où il peut moduler l'activité des cellules immunitaires et avoir des propriétés anti-inflammatoires. Il est utilisé dans le traitement de certaines affections osseuses telles que l'hypoparathyroïdie et l'ostéoporose, ainsi que pour prévenir et traiter les carences en vitamine D.

En cas d'insuffisance rénale chronique, la production de calcitriol peut être réduite, ce qui entraîne une hypocalcémie, une hyperphosphatémie et une augmentation du taux de parathormone (PTH) dans le sang. Ces anomalies peuvent contribuer au développement d'une ostéodystrophie rénale, qui est une complication courante de l'insuffisance rénale chronique. Dans ces cas, des suppléments de calcitriol ou de ses analogues peuvent être prescrits pour corriger les anomalies métaboliques et prévenir les complications osseuses.

Le dihydrotachystérol, également connu sous le nom de 25-dihydroxyvitamine D3, est un dérivé de la vitamine D qui est produite dans le corps lorsque la peau est exposée aux rayons ultraviolets du soleil. Il s'agit d'une forme active de vitamine D qui joue un rôle important dans l'absorption et le métabolisme du calcium et du phosphore, ce qui en fait un élément essentiel à la santé des os et des dents.

Le dihydrotachystérol est produit dans le foie lorsque l'enzyme 25-hydroxylase convertit la vitamine D3 (cholécalciférol) en 25-hydroxyvitamine D3. Ensuite, cette forme de vitamine D est convertie en calcitriol (1,25-dihydroxyvitamine D3), qui est la forme active de la vitamine D, dans les reins par l'action d'une autre enzyme, la 1-alpha-hydroxylase.

Le dihydrotachystérol peut également être utilisé comme supplément pour traiter les carences en vitamine D et certaines maladies osseuses telles que l'ostéoporose et le rachitisme. Cependant, il est important de noter que des niveaux excessifs de dihydrotachystérol peuvent entraîner une hypercalcémie (taux élevés de calcium dans le sang), ce qui peut endommager les reins et d'autres organes. Par conséquent, il est important de suivre les instructions posologiques de votre médecin lorsque vous prenez des suppléments de dihydrotachystérol.

Les syndromes paranéoplasiques sont un ensemble de symptômes et de signes qui se manifestent chez les patients atteints de cancer, mais qui ne sont pas directement liés à la tumeur elle-même ou à sa propagation (métastases). Ils sont plutôt dus à des substances chimiques libérées par les cellules cancéreuses dans le sang, appelées facteurs paranéoplasiques. Ces facteurs peuvent affecter divers organes et systèmes du corps, provoquant une grande variété de symptômes allant de troubles neurologiques, endocriniens, cutanés, rhumatologiques à des problèmes cardiovasculaires et respiratoires.

Les syndromes paranéoplasiques peuvent précéder le diagnostic du cancer principal, ce qui peut aider au dépistage précoce de la maladie. Ils sont souvent réversibles avec un traitement approprié du cancer sous-jacent. Cependant, certains syndromes paranéoplasiques peuvent persister même après le traitement réussi du cancer, en fonction de la gravité et de la durée d'exposition aux facteurs paranéoplasiques.

Exemples courants de syndromes paranéoplasiques incluent le syndrome de Lambert-Eaton associé au petit cancer du poumon, l'encéphalomyélite myalgique associée au cancer du sein, le syndrome de Cushing dû à un adénome pulmonaire à cellules corticotropes et le purpura thrombocytopénique immunologique associé aux lymphomes.

La résorption osseuse est un processus physiologique dans lequel le tissu osseux est décomposé et absorbé par les cellules appelées ostéoclastes. C'est une partie normale du remodelage osseux continu qui permet à l'os de réparer les dommages et d'adapter sa structure en réponse aux forces mécaniques.

Cependant, un excès de résorption osseuse peut entraîner une perte osseuse excessive et débilitante, comme c'est le cas dans certaines maladies telles que l'ostéoporose, où les os deviennent fragiles et sujets aux fractures. Des niveaux élevés de résorption osseuse peuvent également être observés dans des conditions telles que la péri-implantite, une maladie inflammatoire qui affecte les tissus mous et l'os autour des implants dentaires.

L'ergocalciférol, également connu sous le nom de vitamine D2, est une forme de vitamine D qui est produite dans les plantes et peut être consommée par les humains grâce à la consommation d'aliments enrichis ou de suppléments. Il s'agit d'une forme de vitamine D que l'on trouve couramment dans les aliments fortifiés tels que le jus d'orange, le lait et les céréales.

Lorsque l'ergocalciférol est ingéré, il est converti en une forme active de vitamine D dans le corps, qui joue un rôle important dans la régulation des niveaux de calcium et de phosphore dans le sang, ce qui est essentiel pour la santé des os et des dents. Il aide également à soutenir le système immunitaire et peut avoir des effets bénéfiques sur la fonction cardiovasculaire et la santé mentale.

Il est important de noter que l'ergocalciférol n'est pas produit naturellement dans le corps humain et doit être obtenu par l'alimentation ou les suppléments. Il existe une autre forme de vitamine D, appelée cholécalciférol (vitamine D3), qui est produite dans la peau en réponse à l'exposition au soleil. Les deux formes peuvent être utilisées pour prévenir et traiter les carences en vitamine D, mais il existe des différences subtiles dans leur métabolisme et leur efficacité.

L'hyperparathyroïdie secondaire est un trouble endocrinien dans lequel les glandes parathyroïdes produisent excessivement l'hormone parathyroïde (PTH) en réponse à une faible teneur en calcium dans le sang. Contrairement à l'hyperparathyroïdie primaire, qui est causée par une anomalie des glandes parathyroïdes elles-mêmes, l'hyperparathyroïdie secondaire est généralement déclenchée par un problème rénal sous-jacent, tel qu'une maladie rénale chronique.

Dans des conditions normales, les reins jouent un rôle crucial dans la régulation des niveaux de calcium et de phosphore dans le sang en activant ou désactivant la vitamine D. Cependant, lorsque les reins sont endommagés, comme dans la maladie rénale chronique, leur capacité à réguler ces minéraux est compromise, entraînant une diminution des niveaux de calcium sanguin. Pour compenser cette baisse, les glandes parathyroïdes augmentent la production de PTH, ce qui favorise la libération de calcium et de phosphore des os dans le sang pour rétablir l'homéostasie minérale.

Cependant, avec le temps, cette réponse compensatoire peut entraîner une déminéralisation excessive des os, entraînant des complications telles que l'ostéoporose et une augmentation du risque de fractures. En outre, l'excès de PTH et de phosphore dans le sang peut également entraîner d'autres complications, telles que des calculs rénaux, une hypertension artérielle et une maladie cardiovasculaire accrue.

Le traitement de l'hyperparathyroïdie secondaire vise généralement à gérer la cause sous-jacente, souvent par le biais d'un traitement de la maladie rénale chronique. Des médicaments peuvent également être prescrits pour contrôler les niveaux de PTH, de calcium et de phosphore dans le sang, tandis que des suppléments de vitamine D peuvent être recommandés pour aider à améliorer l'absorption intestinale du calcium. Dans certains cas, une intervention chirurgicale peut être envisagée pour retirer une partie ou la totalité des glandes parathyroïdes, en particulier si les complications sont graves ou ne répondent pas au traitement médicamenteux.

La polyurie est un terme médical qui décrit la production excessive d'urine, généralement définie comme la production de plus de 2,5 à 3 litres d'urine par jour. Cette condition peut être le résultat de diverses affections, y compris des problèmes rénaux, des déséquilibres électrolytiques, une consommation excessive de liquides, ou certaines maladies telles que le diabète sucré et insipide. Les personnes atteintes de polyurie peuvent ressentir une soif accrue (polydipsie) pour compenser la perte de liquides. Il est important de consulter un professionnel de la santé si vous remarquez des changements dans votre volume urinaire ou si vous avez des symptômes associés à la polyurie, tels que la fatigue, la faiblesse, la confusion ou une sécheresse buccale.

Les tumeurs de la glande périanale, également connues sous le nom de tumeurs de la glande de Skene ou de la prostate féminine, se réfèrent à des growths anormaux dans les glandes de Skene, qui sont situées près de l'urètre et de l'ouverture vaginale. Ces glandes sont analogues à la prostate masculine.

Les tumeurs peuvent être bénignes (non cancéreuses) ou malignes (cancéreuses). Les tumeurs bénignes comprennent les adénomes, qui sont des growths non cancéreux des glandes. Les tumeurs malignes comprennent le carcinome à cellules acineuses et le carcinome adénoïde kystique.

Les symptômes courants des tumeurs de la glande périanale peuvent inclure des douleurs ou des saignements pendant les rapports sexuels, des douleurs lors de la miction, des pertes vaginales anormales et des douleurs pelviennes. Le traitement dépend du type et de l'étendue de la tumeur et peut inclure une surveillance attentive, une chirurgie, une radiothérapie ou une chimiothérapie.

Il est important de consulter un médecin si vous présentez des symptômes suspects, car un diagnostic et un traitement précoces peuvent améliorer les résultats.

L'hyperleucocytose est un terme médical désignant un taux anormalement élevé de leucocytes (globules blancs) dans le sang. Le taux normal de leucocytes dans le sang se situe généralement entre 4 000 et 11 000 cellules par microlitre de sang. Un compte de plus de 11 000 leucocytes par microlitre est considéré comme une hyperleucocytose.

Cette condition peut être causée par diverses affections, y compris des infections bactériennes ou virales graves, des maladies inflammatoires, des réactions allergiques sévères, des leucémies et d'autres troubles hématologiques. Les symptômes associés à l'hyperleucocytose peuvent inclure de la fièvre, des sueurs nocturnes, des douleurs osseuses ou articulaires, une fatigue extrême et des infections fréquentes. Il est important de noter que certains médicaments et traitements, comme la chimiothérapie, peuvent également provoquer une hyperleucocytose temporaire.

Le gallium est un élément chimique qui a le symbole Ga et le numéro atomique 31. Dans le domaine médical, il est utilisé dans la médecine nucléaire sous forme de composés radioactifs tels que le gallium-67 et le gallium-68. Ces isotopes du gallium sont liés à des molécules qui ont une affinité pour certaines cellules ou tissus, comme les inflammations ou les tumeurs cancéreuses.

Le gallium-67 est couramment utilisé dans la médecine nucléaire pour l'imagerie médicale, en particulier pour le diagnostic de maladies inflammatoires et infectieuses, telles que l'ostéomyélite et les abcès. Il est également utilisé pour détecter certains types de cancer, tels que les lymphomes.

Le gallium-68 est un isotope plus récent qui est lié à des molécules spécifiques pour cibler des récepteurs sur certaines cellules cancéreuses. Il est utilisé dans la tomographie par émission de positrons (TEP) pour l'imagerie du cancer et peut fournir des images plus détaillées que le gallium-67.

Il est important de noter que les composés radioactifs de gallium ne sont pas utilisés comme traitement, mais plutôt comme aide au diagnostic pour identifier la présence et l'étendue de certaines maladies.

Les maladies de la parathyroïde se réfèrent à un ensemble de troubles qui affectent les glandes parathyroïdes, petites glandes endocrines situées dans le cou près de la thyroïde. Les glandes parathyroïdes sont responsables de la production d'une hormone appelée hormone parathyroïdienne (PTH), qui joue un rôle crucial dans la régulation des niveaux de calcium et de phosphore dans le sang.

Les maladies de la parathyroïde peuvent être classées en deux catégories principales : les troubles hypoparathyroïdiens, où la production d'hormone parathyroïdienne est insuffisante, et les troubles hyperparathyroïdiens, où la production d'hormone parathyroïdienne est excessive.

Les troubles hypoparathyroïdiens peuvent être causés par une maladie auto-immune, une chirurgie de la thyroïde ou des parathyroïdes, une insuffisance rénale chronique, ou d'autres affections sous-jacentes. Les symptômes peuvent inclure des crampes musculaires, des picotements ou engourdissements dans les mains et les pieds, des spasmes musculaires, une faiblesse musculaire, une fatigue, une anxiété, une dépression, des problèmes de mémoire et de concentration, et des anomalies dentaires.

Les troubles hyperparathyroïdiens peuvent être causés par une tumeur bénigne ou maligne (cancer) d'une ou plusieurs glandes parathyroïdes, appelée adénome parathyroïdien. Les symptômes peuvent inclure des douleurs osseuses, des calculs rénaux, une augmentation de la soif et de la miction, une fatigue, une faiblesse musculaire, une perte d'appétit, une constipation, des nausées, des vomissements, une confusion, une dépression, une perte de mémoire, et des problèmes cardiaques.

Le traitement dépendra de la cause sous-jacente du trouble. Les options de traitement peuvent inclure des médicaments, une thérapie de remplacement hormonal, une chirurgie, une radiothérapie ou une chimiothérapie. Il est important de consulter un médecin si vous présentez des symptômes de troubles parathyroïdiens pour obtenir un diagnostic et un traitement appropriés.

Le phosphore est un élément chimique essentiel pour le fonctionnement de l'organisme. Dans une définition médicale, le phosphore est décrit comme un minéral qui joue un rôle crucial dans la formation et le maintien des os et des dents forts, ainsi que dans de nombreux processus corporels importants tels que la production d'énergie, la croissance et la réparation des tissus, et la régulation du rythme cardiaque.

Le phosphore est un composant clé de l'adénosine triphosphate (ATP), qui est la principale source d'énergie cellulaire dans le corps. Il est également essentiel à la production et au métabolisme des acides nucléiques, qui sont les constituants fondamentaux de l'ADN et de l'ARN.

Le phosphore est largement disponible dans l'alimentation sous forme de phosphate inorganique ou d'esters organiques de phosphate. Les sources alimentaires riches en phosphore comprennent les produits laitiers, les viandes, les poissons, les œufs, les noix et les légumineuses.

Les carences en phosphore sont rares chez les personnes en bonne santé, mais peuvent survenir chez les personnes souffrant de maladies chroniques du rein ou de malabsorption intestinale. Les excès de phosphore peuvent être nocifs pour la santé et ont été associés à une augmentation du risque de maladies cardiovasculaires et rénales.

L'hypoparathyroïdie est un trouble endocrinien dans lequel les glandes parathyroïdes ne produisent pas assez d'hormone parathyroïdienne (PTH). Ces glandes sont généralement situées à la base de la thyroïde dans le cou. L'hormone parathyroïdienne joue un rôle crucial dans la régulation des niveaux de calcium et de phosphore dans le sang.

Une production insuffisante de PTH entraîne une diminution des niveaux de calcium dans le sang (hypocalcémie) et une augmentation des niveaux de phosphore (hyperphosphatémie). Le calcium est essentiel pour la santé des os, des dents, des muscles et des nerfs. Un manque de calcium peut entraîner des symptômes tels que des picotements ou un engourdissement dans les doigts, les orteils et le visage, des crampes musculaires, une faiblesse musculaire, des spasmes musculaires (tétanie), une anxiété, une dépression et, dans les cas graves, une confusion ou un coma.

L'hypoparathyroïdie peut être causée par une variété de facteurs, y compris la chirurgie de la thyroïde ou des parathyroïdes, certaines maladies auto-immunes, certains médicaments, une carence en vitamine D, une insuffisance rénale chronique et certaines affections génétiques rares. Le diagnostic est généralement posé sur la base des niveaux sanguins de calcium, de phosphore et de PTH. Le traitement vise à maintenir des niveaux normaux de calcium dans le sang en prenant des suppléments de calcium et de vitamine D, ainsi que souvent des médicaments qui imitent l'action de la PTH (hormones analogues à la PTH).

La stéatonécrose est un terme utilisé en médecine pour décrire une condition caractérisée par la présence de calcifications et de dégénérescence graisseuse dans les tissus. Cela se produit généralement dans le contexte d'une mauvaise circulation sanguine, d'un traumatisme ou d'une infection. Les zones touchées peuvent devenir indurées, blanchâtres et cireuses au toucher, d'où le nom de «stéatonécrose», qui dérive des mots grecs «steatos» signifiant graisse et «nekros» signifiant mort.

Cette condition est souvent observée dans certaines maladies systémiques telles que la maladie de Gaucher, la maladie de Niemann-Pick et l'hyperparathyroïdie. De plus, il peut également se développer localement en raison d'une mauvaise circulation sanguine due à une intervention chirurgicale ou à un traumatisme.

Le traitement de la stéatonécrose dépend de sa cause sous-jacente. Dans certains cas, aucun traitement spécifique n'est nécessaire et la condition peut se résoudre d'elle-même. Cependant, dans d'autres cas, des mesures telles que la physiothérapie, les médicaments pour améliorer la circulation sanguine ou, dans les cas graves, la chirurgie peuvent être nécessaires.

La calcitonine est une hormone peptidique qui est produite par les cellules C du tissu thyroïdien. Elle joue un rôle important dans la régulation des niveaux de calcium et de phosphate dans le sang en inhibant l'activité des ostéoclastes, qui sont responsables de la résorption osseuse. Lorsque les niveaux de calcium dans le sang sont élevés, la calcitonine est libérée pour aider à réduire ces niveaux en augmentant l'excrétion rénale de calcium et en diminuant l'absorption intestinale de calcium.

La calcitonine a également des effets anti-inflammatoires et analgésiques, ce qui en fait un traitement possible pour certaines maladies osseuses telles que la maladie de Paget et le cancer du sein avec métastases osseuses. Cependant, son utilisation comme médicament est limitée en raison de sa courte durée d'action et de l'existence d'autres traitements plus efficaces.

Un excès de calcitonine peut être observé dans certaines conditions médicales telles que le carcinome médullaire de la thyroïde, une tumeur rare qui se développe à partir des cellules C de la glande thyroïde. Dans ces cas, des niveaux élevés de calcitonine peuvent entraîner une hypocalcémie (faibles niveaux de calcium dans le sang) et des symptômes tels que des crampes musculaires, des picotements et des fourmillements.

La sarcoïdose est une maladie systémique granulomateuse d'étiologie inconnue, caractérisée par la présence de granulomes épithélioïdes et giganto-cellulaires non caséeux dans divers organes, principalement les poumons et les ganglions lymphatiques intrathoraciques. La maladie peut affecter plusieurs organes, y compris la peau, les yeux, le cœur, les reins, le système nerveux central et d'autres tissus. Les symptômes peuvent varier considérablement en fonction des organes touchés, allant de manifestations asymptomatiques à des complications graves mettant en jeu le pronostic vital. Le diagnostic repose généralement sur la constatation des granulomes typiques dans les biopsies tissulaires combinée à une évaluation clinique et parfois à des examens d'imagerie et de laboratoire spécifiques. La prise en charge dépend de la gravité de la maladie et des organes atteints, allant du simple suivi médical à un traitement immunosuppresseur intensif dans les cas sévères ou life-threatening.

Les tumeurs de l'hypothalamus sont des growths anormaux qui développent dans ou à proximité de l'hypothalamus, une petite région du cerveau qui joue un rôle crucial dans la regulation des fonctions physiologiques et comportementales, y compris la régulation de la température corporelle, du sommeil, de l'appétit, de la libération d'hormones et des émotions. Ces tumeurs peuvent être bénignes (non cancéreuses) ou malignes (cancéreuses) et peuvent varier en taille et en type.

Les tumeurs de l'hypothalamus peuvent causer une variété de symptômes, en fonction de leur emplacement et de leur taille. Les symptômes courants comprennent des maux de tête, des nausées et des vomissements, une vision floue ou double, une perte d'équilibre, une fatigue extrême, une somnolence diurne excessive, des changements de poids et d'appétit, des problèmes de croissance et de développement chez les enfants, des perturbations menstruelles chez les femmes, et des problèmes de fonction sexuelle chez les hommes et les femmes.

Le traitement des tumeurs de l'hypothalamus dépend du type, de la taille et de l'emplacement de la tumeur, ainsi que de l'état général de santé du patient. Les options de traitement peuvent inclure une chirurgie pour enlever la tumeur, une radiothérapie pour détruire les cellules cancéreuses, et une chimiothérapie pour réduire la taille de la tumeur ou ralentir sa croissance. Dans certains cas, un traitement hormonal peut également être utilisé pour contrôler les symptômes associés à la tumeur.

La néphrocalcinose est une affection rénale caractérisée par des dépôts calcifiés dans les tubules rénaux. Cela se produit lorsque le calcium et d'autres sels minéraux se cristallisent dans les reins, formant des petites pierres ou des dépôts durs connus sous le nom de calculs rénaux. Ces dépôts peuvent entraîner une inflammation et des dommages aux tissus rénaux, ce qui peut affecter la fonction rénale à long terme.

La néphrocalcinose est souvent associée à des troubles sous-jacents tels que l'hyperparathyroïdie, l'insuffisance rénale chronique, les infections urinaires récurrentes et certaines maladies génétiques. Les symptômes peuvent inclure des douleurs abdominales, des nausées, des vomissements, des mictions fréquentes ou douloureuses, et éventuellement une insuffisance rénale si la fonction rénale est gravement affectée. Le diagnostic peut être posé par imagerie médicale telle qu'une échographie ou une tomodensitométrie (TDM). Le traitement dépend de la cause sous-jacente et peut inclure des changements de mode de vie, des médicaments pour prévenir la formation de calculs rénaux et, dans certains cas, une intervention chirurgicale pour enlever les gros calculs.

Les troubles du métabolisme du calcium sont un groupe de conditions médicales qui affectent la façon dont l'organisme régule le calcium. Le calcium est un minéral essentiel qui joue un rôle crucial dans plusieurs fonctions corporelles, notamment la construction et le maintien des os et des dents, la contraction musculaire, la transmission des impulsions nerveuses et la coagulation sanguine.

Les troubles du métabolisme du calcium peuvent entraîner une hypercalciémie (taux élevé de calcium dans le sang) ou une hypocalcémie (taux faible de calcium dans le sang). Ces déséquilibres peuvent être causés par une variété de facteurs, y compris des problèmes avec les glandes parathyroïdes, qui régulent les niveaux de calcium dans le sang, ou des problèmes avec les reins, qui aident à éliminer l'excès de calcium du corps.

Les symptômes des troubles du métabolisme du calcium peuvent varier en fonction du type et de la gravité de la condition. Les symptômes courants de l'hypercalciémie comprennent la nausée, les vomissements, la constipation, la fatigue, la faiblesse, la soif excessive, la miction fréquente et la confusion. Les symptômes courants de l'hypocalcémie comprennent les crampes musculaires, les spasmes musculaires, les fourmillements dans les doigts et les orteils, les convulsions et l'anxiété.

Le traitement des troubles du métabolisme du calcium dépend de la cause sous-jacente de la condition. Les options de traitement peuvent inclure des changements alimentaires, des médicaments pour réguler les niveaux de calcium dans le sang, des thérapies de remplacement hormonal et, dans certains cas, une intervention chirurgicale.

Un résultat fatal en médecine se réfère à un décès ou au fait de causer la mort. C'est un terme utilisé pour décrire un résultat particulièrement grave d'une maladie, d'un traumatisme ou d'une procédure médicale. Un résultat fatal peut être attendu dans certaines situations, comme dans le cas de maladies avancées et terminaux, ou peut être imprévu et survenir même avec un traitement approprié. Dans les deux cas, il s'agit d'un événement tragique qui a des implications importantes pour les patients, leurs familles et les professionnels de la santé qui les prennent en charge.

La vitamine D est une vitamine liposoluble (qui se dissout dans les graisses) et un prohormone, ce qui signifie qu'elle peut être convertie dans le corps en une forme hormonale active. Elle existe sous deux formes principales : la vitamine D2 (ergocalciférol), que l'on trouve dans certains aliments végétaux, et la vitamine D3 (cholécalciférol), que l'on trouve dans les aliments d'origine animale et qui est également produite par la peau lorsqu'elle est exposée aux rayons ultraviolets B (UVB) du soleil.

La fonction principale de la vitamine D consiste à aider le corps à absorber et à utiliser le calcium et le phosphore, deux minéraux essentiels à la santé des os et des dents. Elle contribue également au maintien d'une fonction immunitaire normale, à la régulation de la croissance cellulaire et à la réduction de l'inflammation.

Les carences en vitamine D peuvent entraîner une maladie appelée rachitisme chez les enfants, qui se caractérise par des os mous et déformés, ainsi que des retards de croissance et des douleurs musculaires. Chez les adultes, une carence en vitamine D peut entraîner une maladie appelée ostéomalacie, qui se traduit par des os fragiles et douloureux. Une carence sévère en vitamine D peut également affecter la fonction immunitaire et augmenter le risque de certaines maladies auto-immunes et infectieuses.

Les sources alimentaires de vitamine D comprennent les poissons gras (comme le saumon, le thon et le maquereau), les œufs, les produits laitiers enrichis et certains champignons exposés aux UVB. Cependant, il peut être difficile d'obtenir suffisamment de vitamine D par l'alimentation seule, surtout pendant les mois d'hiver dans les régions où l'exposition au soleil est limitée. Pour cette raison, certains experts recommandent de prendre un supplément de vitamine D pour prévenir une carence. Il est important de noter que la dose optimale de vitamine D peut varier en fonction de l'âge, des facteurs de santé et du niveau d'exposition au soleil, il est donc recommandé de consulter un professionnel de la santé pour déterminer la dose appropriée.

Les tumeurs osseuses sont des croissances anormales qui se forment dans les os. Elles peuvent être bénignes (non cancéreuses) ou malignes (cancéreuses). Les tumeurs bénignes ne se propagent pas à d'autres parties du corps et ont tendance à croître lentement. Dans de nombreux cas, elles ne causent aucun symptôme et peuvent être découvertes par hasard lors d'examens médicaux ou radiologiques effectués pour d'autres raisons. Cependant, certaines tumeurs bénignes peuvent devenir assez grandes et affaiblir l'os, ce qui peut entraîner des fractures.

Les tumeurs malignes, en revanche, ont le potentiel de se propager à d'autres parties du corps. Elles sont souvent plus agressives que les tumeurs bénignes et peuvent croître rapidement. Les symptômes associés aux tumeurs osseuses malignes dépendent de la taille et de l'emplacement de la tumeur, mais peuvent inclure des douleurs osseuses, des gonflements, des fractures osseuses spontanées, une fatigue excessive et une perte de poids involontaire.

Le traitement des tumeurs osseuses dépend du type, de la taille, de l'emplacement et du stade de la tumeur. Les options de traitement peuvent inclure la surveillance attentive, la chirurgie, la radiothérapie, la chimiothérapie ou une combinaison de ces approches. Dans certains cas, des thérapies ciblées ou des immunothérapies peuvent également être utilisées pour traiter les tumeurs osseuses malignes.

Les agents qui aident à maintenir la densité osseuse sont des médicaments ou des suppléments utilisés pour prévenir ou traiter l'ostéoporose, une condition caractérisée par des os fragiles et sujets aux fractures. Ces agents comprennent:

1. Bisphosphonates: Ce sont les médicaments les plus couramment prescrits pour l'ostéoporose. Ils ralentissent le processus de renouvellement osseux, ce qui entraîne une diminution de la résorption osseuse et une augmentation de la densité minérale osseuse.

2. Denosumab: C'est un anticorps monoclonal qui cible le récepteur activateur du facteur nucléaire kappa B ligand (RANKL), ce qui entraîne une diminution de la résorption osseuse et une augmentation de la densité minérale osseuse.

3. Teriparatide: C'est une forme recombinante de l'hormone parathyroïdienne humaine qui stimule la formation osseuse et augmente la densité minérale osseuse.

4. Suppléments de calcium et de vitamine D: Ils sont souvent utilisés en combinaison avec des médicaments pour prévenir ou traiter l'ostéoporose, car le calcium et la vitamine D sont essentiels à la santé des os.

5. Hormonothérapie: Les œstrogènes peuvent être utilisés chez les femmes ménopausées pour prévenir la perte osseuse, mais ils sont associés à un risque accru de cancer du sein et d'autres effets secondaires.

6. Raloxifène: C'est un modulateur sélectif des récepteurs estrogéniques qui peut prévenir la perte osseuse chez les femmes postménopausées sans augmenter le risque de cancer du sein.

Il est important de noter que ces traitements peuvent avoir des effets secondaires et qu'ils doivent être utilisés sous la supervision d'un médecin.

Les phosphates sont des composés qui contiennent le groupe fonctionnel phosphate, constitué d'un atome de phosphore lié à quatre atomes d'oxygène (formule chimique : PO43-). Dans un contexte médical et biologique, les sels de l'acide phosphorique sont souvent désignés sous le nom de "phosphates". Les phosphates jouent un rôle crucial dans divers processus métaboliques, tels que la production d'énergie (par exemple, dans l'ATP), la minéralisation des os et des dents, ainsi que la signalisation cellulaire. Ils sont également importants pour maintenir l'équilibre acido-basique dans le corps. Les déséquilibres des niveaux de phosphate sérique peuvent indiquer diverses affections médicales, telles que l'insuffisance rénale, les troubles osseux et certaines maladies métaboliques.

Il n'y a pas de définition médicale spécifique du terme "Monde Occidental". Cependant, dans un contexte plus large, le Monde Occidental fait généralement référence aux pays d'Europe et d'Amérique du Nord qui partagent des systèmes sociaux, culturels et économiques similaires. Ces pays sont souvent associés à une médecine hautement développée et fondée sur des preuves, avec un accès généralisé aux soins de santé modernes.

Cependant, il est important de noter que cette division entre le Monde Occidental et d'autres régions du monde peut être réductrice et ne pas tenir compte de la diversité et des nuances au sein de ces régions. De plus, les progrès médicaux et technologiques sont partagés dans le monde entier, ce qui signifie que la médecine fondée sur des preuves et les soins de santé modernes sont accessibles dans de nombreux autres endroits en dehors du Monde Occidental.

Le dosage radioimmunologique (RIA) est une méthode sensible et spécifique de mesure quantitative des concentrations d'un antigène ou d'un anticorps dans un échantillon. Il s'agit d'une forme de dosage immuno-absorbant lié à une enzyme (EIA) qui utilise des isotopes radioactifs pour détecter et quantifier l'analyte d'intérêt.

Dans un RIA, l'échantillon est mélangé avec des anticorps marqués à l'isotope radioactif, qui se lient spécifiquement à l'antigène ou à l'anticorps cible. Un deuxième ensemble d'anticorps non marqués, qui se lient également spécifiquement à l'antigène ou à l'anticorps cible, est ensuite ajouté au mélange. Ce deuxième ensemble d'anticorps forme une précipitation avec l'antigène ou l'anticorps cible, entraînant ainsi les anticorps marqués dans la précipitation.

La quantité de radioactivité détectée dans la précipitation est directement proportionnelle à la concentration d'antigène ou d'anticorps dans l'échantillon. Cette mesure est ensuite comparée à une courbe de calibration établie avec des échantillons de concentrations connues pour déterminer la concentration de l'antigène ou de l'anticorps dans l'échantillon d'origine.

Bien que les RIA aient été largement remplacés par des méthodes plus récentes et moins dangereuses, telles que les EIA et les ELISA, ils restent une méthode utile pour la détection et la quantification de certaines molécules dans des échantillons biologiques.

Un adénome est un type de tumeur non cancéreuse (bénigne) qui se développe dans les glandes. Il peut se former dans divers endroits du corps où il y a des glandes, mais ils sont le plus souvent trouvés dans la prostate, les glandes surrénales et les glandes hypophysaires. Les adénomes sont généralement lents à se développer et ne se propagent pas à d'autres parties du corps. Cependant, selon leur taille et leur emplacement, ils peuvent causer des problèmes de santé en comprimant les tissus voisins ou en interférant avec leur fonction normale.

Les adénomes peuvent ne pas provoquer de symptômes, surtout s'ils sont petits. Cependant, selon l'emplacement et la taille de la tumeur, des symptômes peuvent apparaître. Par exemple, un adénome de la prostate peut causer des problèmes de miction, tandis qu'un adénome de la glande pituitaire peut entraîner une production excessive d'hormones ou une vision floue.

Le traitement dépend de la taille et de l'emplacement de la tumeur, ainsi que des symptômes qu'elle provoque. Dans certains cas, aucun traitement n'est nécessaire et la tumeur est simplement surveillée. Dans d'autres cas, une intervention chirurgicale ou une radiothérapie peut être recommandée pour enlever la tumeur ou réduire sa taille.

Le récepteur hormonal parathyroïdien (PTH1R) est un type de récepteur couplé aux protéines G qui se trouve dans les membranes cellulaires. Il est spécifiquement conçu pour se lier à l'hormone parathyroïdienne (PTH), une hormone importante régulant le métabolisme du calcium et du phosphore dans le corps.

La PTH agit en se liant au récepteur de la PTH, ce qui entraîne une cascade de réactions chimiques à l'intérieur de la cellule qui conduisent finalement à une augmentation des niveaux de calcium dans le sang. Cela se produit en activant certaines protéines qui augmentent la libération de calcium des os, diminuent la réabsorption du calcium dans les reins et augmentent l'activité des enzymes qui décomposent les vitamines D dans le foie.

Les mutations du gène PTH1R peuvent entraîner des maladies telles que l'hypoparathyroïdie, une condition caractérisée par de faibles niveaux d'hormone parathyroïdienne et des taux anormalement bas de calcium dans le sang. D'autres conditions associées à des mutations du gène PTH1R comprennent l'ostéogenèse imparfaite, une maladie osseuse héréditaire caractérisée par des os fragiles et sujets aux fractures.

Les agents Calcimimétiques sont des médicaments qui imitent l'action du calcium sur le corps. Ils interagissent avec le récepteur de calcium sensible à la parathyroïde (CaR) dans les glandes parathyroïdes, ce qui entraîne une diminution de la libération d'hormone parathyroïdienne (PTH).

L'hormone parathyroïdienne régule les niveaux de calcium et de phosphore dans le sang en augmentant l'absorption du calcium dans l'intestin, en favorisant la libération de calcium des os et en réduisant l'excrétion rénale de calcium. En inhibant la sécrétion de PTH, les agents Calcimimétiques aident à réguler les niveaux de calcium dans le sang et à prévenir l'hyperparathyroïdie secondaire, une condition courante chez les patients atteints d'insuffisance rénale chronique.

Les agents Calcimimétiques sont utilisés pour traiter l'hyperparathyroïdie secondaire et tertiaire, ainsi que certaines formes d'ostéoporose. Le médicament le plus couramment utilisé dans cette classe est le cinacalcet (Sensipar). Les effets secondaires courants des agents Calcimimétiques comprennent les nausées, les vomissements, la diarrhée et les étourdissements.

Le dichlorométhane diphosphonate n'a pas de définition médicale spécifique, car ce n'est pas un terme médical reconnu. Cependant, le dichlorométhane est un solvant organique industriel et le diphosphonate est un composé utilisé dans les médicaments pour traiter certaines maladies osseuses comme l'ostéoporose. Il est possible qu'une combinaison des deux n'ait pas été développée ou utilisée en médecine, mais sans plus d'informations sur le contexte de votre question, il m'est difficile de vous donner une réponse plus précise. Je vous invite à consulter une source fiable et spécialisée pour obtenir des informations supplémentaires sur ce sujet.

L'hypercalciurie est un terme utilisé en médecine pour décrire une condition dans laquelle les taux d'excrétion urinaire de calcium sont anormalement élevés. Chez les adultes, un taux d'excrétion urinaire de calcium supérieur à 300 mg par jour est généralement considéré comme hypercalciurie.

Il existe deux types principaux d'hypercalciurie : l'hypercalciurie idiopathique et l'hypercalciurie résultant d'une maladie sous-jacente. L'hypercalciurie idiopathique est la forme la plus courante et se produit sans cause apparente. Elle peut être liée à des facteurs génétiques ou à une absorption excessive de calcium dans l'intestin grêle.

L'hypercalciurie résultant d'une maladie sous-jacente peut être causée par une variété de conditions, telles que l'hypertension, l'insuffisance rénale, la maladie de Paget, l'hyperparathyroïdie, la sarcoïdose et certains types de cancer.

L'hypercalciurie peut entraîner des calculs rénaux et une ostéoporose, car le calcium présent dans l'urine peut précipiter et former des cristaux qui peuvent se déposer dans les reins ou les voies urinaires. Il est donc important de diagnostiquer et de traiter cette condition pour prévenir ces complications.

La leucémie-lymphome à cellules T de l'adulte (LLCTA) est un type rare et agressif de cancer qui affecte les lymphocytes T, un type de globules blancs qui jouent un rôle crucial dans le système immunitaire. Cette maladie est également connue sous le nom de leucémie/lymphome de haut grade à cellules T adultes (LGLATL) ou de lymphome de T-cellule périphérique (PTCL).

La LLCTA se caractérise par la prolifération et l'accumulation anormales de cellules T malignes dans la moelle osseuse, le sang, les ganglions lymphatiques et d'autres organes. Ces cellules présentent des anomalies chromosomiques et génétiques qui entraînent leur croissance et leur division incontrôlées, aboutissant à une destruction progressive des tissus affectés.

Les symptômes de la LLCTA peuvent inclure :

* Fatigue et faiblesse
* Perte de poids involontaire
* Sueurs nocturnes
* Fièvre
* Infections fréquentes
* Gonflement des ganglions lymphatiques
* Hépatomégalie (augmentation du volume du foie) et/ou splénomégalie (augmentation du volume de la rate)
* Éruptions cutanées
* Douleurs osseuses ou articulaires

Le diagnostic de la LLCTA repose sur l'analyse de la moelle osseuse, du sang et des biopsies des ganglions lymphatiques ou d'autres tissus affectés. Le traitement dépend du stade et de l'agressivité de la maladie, ainsi que de l'âge et de l'état général du patient. Les options thérapeutiques comprennent la chimiothérapie, la radiothérapie, les greffes de cellules souches hématopoïétiques et les thérapies ciblées.

La LLCTA est une maladie rare et agressive avec un pronostic généralement défavorable. Cependant, des progrès récents dans le domaine des thérapies ciblées et des greffes de cellules souches ont permis d'améliorer la survie à long terme de certains patients.

L'hydroxycholécalciférol, également connu sous le nom de calcifediol, est une forme de vitamine D qui est produite dans le foie lorsque la vitamine D3 (cholécalciférol) est hydroxylée. Cette forme de vitamine D est ensuite convertie dans le rein en calcitriol, qui est la forme active de la vitamine D. Le calcifediol joue un rôle important dans la régulation des niveaux de calcium et de phosphore dans le sang, contribuant ainsi à la santé des os et des dents. Il peut également avoir des effets sur le système immunitaire et être utilisé comme traitement pour certaines conditions médicales telles que l'hypoparathyroïdie et l'ostéoporose.

Le carbonate de calcium est une substance chimique qui se compose de calcium, de carbone et d'oxygène. Dans le corps humain, il joue un rôle important dans la formation des os et des dents. Il est également présent dans l'estomac où il aide à réguler l'acidité gastrique.

Dans le domaine médical, le carbonate de calcium est souvent utilisé comme supplément de calcium pour traiter ou prévenir les carences en calcium. Il peut également être utilisé pour traiter l'hyperphosphatémie (taux élevé de phosphore dans le sang) chez les patients atteints d'insuffisance rénale chronique.

Le carbonate de calcium est disponible sous différentes formes, notamment en comprimés ou en poudre. Il peut être utilisé seul ou en combinaison avec d'autres médicaments. Les effets secondaires courants du carbonate de calcium peuvent inclure des nausées, des vomissements, des douleurs abdominales et des flatulences. Dans de rares cas, il peut provoquer une constipation ou une diarrhée.

Il est important de suivre les instructions posologiques fournies par votre médecin ou votre pharmacien lorsque vous prenez du carbonate de calcium. Si vous avez des questions ou des préoccupations concernant l'utilisation de ce médicament, n'hésitez pas à en discuter avec votre professionnel de la santé.

Les ostéoclastes sont des cellules géantes multinucléées trouvées dans le tissu osseux. Ils jouent un rôle crucial dans le processus de remodelage osseux en dégradant la matrice osseuse via la sécrétion d'enzymes, y compris les tartrate-resistant acid phosphatase (TRAP) et les cathepsines K. Les ostéoclastes dérivent de monocytes/macrophages précurseurs dans la moelle osseuse et sont stimulés par des facteurs tels que le RANKL (Receptor Activator of Nuclear Factor kappa-B Ligand) et le M-CSF (Macrophage Colony-Stimulating Factor). Une dysrégulation de l'activité ostéoclastique peut conduire à des troubles osseux, tels que l'ostéoporose et la maladie de Paget.

14-alpha Demethylase Inhibitors are a class of antifungal medications that work by inhibiting the enzyme 14-alpha demethylase, which is essential for the synthesis of ergosterol in fungal cell membranes. Ergosterol is a crucial component of fungal cell membranes, and its depletion leads to the accumulation of toxic sterol intermediates, ultimately resulting in fungal cell death.

These inhibitors are commonly used to treat various fungal infections, including candidiasis, aspergillosis, and cryptococcosis. Examples of 14-alpha Demethylase Inhibitors include fluconazole, itraconazole, posaconazole, and voriconazole.

While these medications are generally well-tolerated, they can cause several side effects, including nausea, vomiting, diarrhea, headache, skin rash, and elevated liver enzymes. In addition, some of these drugs can interact with other medications, so it's essential to inform your healthcare provider of all the medications you are taking before starting treatment with a 14-alpha Demethylase Inhibitor.

It's important to note that while these medications are effective against many fungal infections, they are not effective against bacterial or viral infections. Therefore, it's crucial to obtain an accurate diagnosis before starting any antimicrobial therapy.

Les hormones de sécrétion ectopique sont des hormones produites et sécrétées par des tissus ou des cellules qui ne sont pas normalement destinés à les produire. Cela peut se produire en raison d'une tumeur bénigne ou maligne dans ces tissus ou cellules, ce qui entraîne une production excessive et inappropriée de certaines hormones.

Les hormones de sécrétion ectopique peuvent causer un déséquilibre hormonal dans le corps, entraînant ainsi divers symptômes et complications médicales. Par exemple, une tumeur produisant de l'hormone parathyroïdienne peut entraîner une hypercalcémie (taux élevé de calcium dans le sang), tandis qu'une tumeur produisant de l'hormone antidiurétique peut causer une hyponatrémie (faible taux de sodium dans le sang).

Le diagnostic et le traitement des hormones de sécrétion ectopique dépendent de la cause sous-jacente. Dans certains cas, le traitement de la tumeur peut entraîner une réduction ou une disparition des symptômes hormonaux. Dans d'autres cas, un traitement médicamenteux peut être nécessaire pour contrôler les niveaux hormonaux et prévenir les complications.

En médecine et en biologie, les protéines sont des macromolécules essentielles constituées de chaînes d'acides aminés liés ensemble par des liaisons peptidiques. Elles jouent un rôle crucial dans la régulation et le fonctionnement de presque tous les processus biologiques dans les organismes vivants.

Les protéines ont une grande variété de fonctions structurales, régulatrices, enzymatiques, immunitaires, transport et signalisation dans l'organisme. Leur structure tridimensionnelle spécifique détermine leur fonction particulière. Les protéines peuvent être composées de plusieurs types différents d'acides aminés et varier considérablement en taille, allant de petites chaînes de quelques acides aminés à de longues chaînes contenant des milliers d'unités.

Les protéines sont synthétisées dans les cellules à partir de gènes qui codent pour des séquences spécifiques d'acides aminés. Des anomalies dans la structure ou la fonction des protéines peuvent entraîner diverses maladies, y compris des maladies génétiques et des troubles dégénératifs. Par conséquent, une compréhension approfondie de la structure, de la fonction et du métabolisme des protéines est essentielle pour diagnostiquer et traiter ces affections.

L'hypophosphatémie est un trouble électrolytique caractérisé par un faible taux de phosphate dans le sang (moins de 2,5 mg/dL ou 0,81 mmol/L). Le phosphate est un minéral important qui joue un rôle crucial dans la formation des os et des dents, ainsi que dans la production d'énergie dans les cellules.

Les causes de l'hypophosphatémie peuvent inclure une mauvaise absorption intestinale due à une maladie chronique de l'intestin, une carence en vitamine D, un déséquilibre hormonal, une hyperparathyroidisme primaire ou secondaire, une acidose tubulaire rénale, une intoxication à l'alcool, une famine prolongée, une intervention chirurgicale majeure, une insuffisance rénale chronique, une septicémie et certains médicaments tels que les antacides, les diurétiques et les corticostéroïdes.

Les symptômes de l'hypophosphatémie peuvent inclure la fatigue, la faiblesse musculaire, des douleurs osseuses, des fractures osseuses spontanées, une respiration rapide, une confusion mentale, des convulsions et une insuffisance cardiaque congestive. Le traitement de l'hypophosphatémie dépend de la cause sous-jacente et peut inclure des suppléments de phosphate, une correction de tout déséquilibre hormonal ou électrolytique, une thérapie de remplacement rénal et un traitement de la maladie sous-jacente.

Définition médicale de 'Os' et 'Tissu Osseux':

Un os est une structure rigide, dure et organisée dans le corps qui forme la principale composante du squelette. Les os servent à plusieurs fonctions importantes, notamment en fournissant une structure et un soutien à notre corps, en protégeant les organes internes, en stockant les minéraux tels que le calcium et le phosphore, et en produisant des cellules sanguines dans la moelle osseuse.

Le tissu osseux est un type de tissu conjonctif spécialisé qui constitue les os. Il se compose de quatre types différents de cellules: les ostéoblastes, les ostéocytes, les ostéoclastes et les hématopoïétiques. Les ostéoblastes sont responsables de la formation et du dépôt de matrice osseuse, tandis que les ostéoclastes sont responsables de la résorption osseuse. Les ostéocytes sont des cellules matures qui maintiennent l'homéostasie minérale dans l'os. Enfin, les cellules hématopoïétiques sont responsables de la production de cellules sanguines dans la moelle osseuse.

Le tissu osseux est composé d'une matrice organique et inorganique. La matrice organique se compose principalement de collagène, qui donne à l'os sa flexibilité et sa résistance à la traction. La matrice inorganique est constituée de cristaux d'hydroxyapatite, qui confèrent à l'os sa rigidité et sa résistance à la compression.

Les os peuvent être classés en deux catégories principales: les os longs, tels que les fémurs et les humérus, et les os plats, tels que le crâne et les côtes. Les os longs ont une forme allongée et sont composés d'une diaphyse centrale creuse entourée de deux épiphyses à chaque extrémité. Les os plats ont une forme aplatie et sont généralement constitués de plusieurs couches d'os compact entrecoupées de trabécules d'os spongieux.

Les os jouent un rôle important dans la protection des organes internes, tels que le cerveau et le cœur, ainsi que dans le soutien du corps et la mobilité. Les os sont également impliqués dans la régulation de l'homéostasie calcique et phosphatée, ainsi que dans la production de cellules sanguines.

... étape diagnostique dans l'investigation d'une hypercalcémie repose sur la recherche d'une fausse hypercalcémie, soit par calcul ... ainsi que lors d'une hypercalcémie hypocalciurique familiale ou lors d'une prise de lithium. D'autres hypercalcémies ... Hypercalcémie Calcium Mise en garde médicale modifier - modifier le code - voir Wikidata (aide) L'hypercalcémie est un état ... Une hypercalcémie chronique, ou d'installation lente, peut être bien tolérée. L'électrocardiogramme peut montrer des troubles ...
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Hypercalcémie. Chez 10 à 20 % de tous les patients atteints de métastases osseuses, il peut s'établir une hypercalcémie. Ces ... Mais les hypercalcémies peuvent être provoquées par un grand nombre d'autres maladies. Même la tumeur primitive peut faire ... Les hypercalcémies, conséquences de métastases ostéolytiques, peuvent être diagnostiquées par le dosage des ions calcium libres ...
Hypercalcémies: article d'endocrinologie du CHUPS Portail de la physiologie Portail de la médecine (Article contenant un lien ... Article détaillé : Hypercalcémie. État pathologique caractérisé par l'augmentation anormale du taux de calcium dans le plasma, ... Hypercalcémie - Hypocalcémie - [nephrologie manuel n°7] », sur www.cuen.fr (consulté le 4 décembre 2018) « labtestsonline.fr/ ... Les hypercalcémies résultent d'une mobilisation accrue du calcium osseux (ostéoporose) ou d'une absorption intestinale accrue. ...
Endocriniennes : thyroïdite subaiguë de De Quervain sévère; certaines hypercalcémies. Hématologiques : purpuras thrombopéniques ...
L'intoxication à la vitamine D peut provoquer une hypercalcémie. Ce risque est établi en cas de traitement par une dose de ... hypercalcémie de la sarcoïdose, etc. En France, le dosage sanguin de la vitamine D n'est pas remboursé par l'assurance maladie ... provoquant une hypercalcémie. Au cours de la croissance, son site d'action privilégié est la zone métaphysaire, où le cartilage ...
... hypercalcémie) ; Le diabète insipide est exceptionnel. La polyurie se caractérise par une sécrétion excessive d'urine (ou ...
Le syndrome des buveurs de lait est caractérisé par la triade : hypercalcémie ; alcalose métabolique ; insuffisance rénale ; ... Le syndrome des buveurs de lait ou syndrome de Burnett associe une hypercalcémie, une alcalose métabolique et une insuffisance ...
Elle peut être d'origine métabolique : alcoolisme (40 % des cas aussi), hypertriglycéridémie, hypercalcémie... Elle peut être ...
L'os se déminéralise alors, ce qui suscite des lacunes osseuses, des douleurs osseuses, et une hypercalcémie. Dans un second ... une hypercalcémie ou une insuffisance rénale ; des fourmillements dans les extrémités et des douleurs neuropathiques. La ...
Il existe également des anomalies diverses du tissu conjonctif, et il y a possible hypercalcémie. La recherche sur les gènes ... Au niveau biologique, une hypercalcémie peut être détectée : elle serait présente chez 5 à 50 % des personnes atteintes du ...
Elles sont dues à des arthrites (inflammation des articulations). Une augmentation du taux de calcium sanguin (hypercalcémie) ... hypercalcémie (élévation de la concentration sérique de calcium libre) et hypercalciurie (élévation de la concentration ... hypercalcémie persistante) ou les localisations cutanées importantes (préjudice esthétique). Dans les formes seulement ...
Il convient toutefois de bien prévenir sous contrôle médical les risques majeurs induits par une hypercalcémie. En 2017, la ...
Elle peut également être secondaire à une hypercalcémie, une oxalurie ou la prise de certains médicaments. Au niveau du tissu ... Calcification », sur cnrtl.fr (consulté le 30 janvier 2022). « Hypercalcémie - Troubles endocriniens et métaboliques », Édition ... à une hypercalcémie. La calcification physiologique de la matrice osseuse par des cristaux d'hydroxyapatite de calcium confère ... à la suite d'une hypercalcémie. L'hypercalcémie peut être secondaire à une tumeur ostéolytique primitive ou secondaire (myélome ...
Un excès de supplémentation peut mener à une hypercalcémie, dont une des conséquences est la néfrotoxicité. Il est également ...
... une hypercalcémie et un priapisme. L'utilisation pendant la grossesse peut nuire au bébé. C'est un androgène fabriqué et un ...
le myélome à IgM (2 % des myélomes : insuffisance rénale, protéinurie, hypercalcémie plus fréquentes, évolution plus rapide) ; ...
Lorsqu'il s'agit d'une hypercalcémie provoquée par une tumeur, la dose initiale recommandée est de 4 mg donnée 1 seule fois ... Il est également utilisé dans les hypercalcémies secondaires à l'atteinte osseuse certains cancers. Les deux principaux ...
La constipation organique peut avoir plusieurs causes : problèmes métaboliques : diabète, hypothyroïdie, hypercalcémie, ...
... souvent lorsqu'ils présentent une hypercalcémie. Les patients porteurs de mutations du gène CYP24A1 ont des concentrations ...
La balance entre hypocalcémie et hypercalcémie doit être suivie de près par un médecin spécialiste (par exemple un ...
Il est à noter que chez une proportion non négligeable de patients, au contraire, une hypercalcémie peut être présente. Son ...
N'importe lequel de ces symptômes peut être le signe d'un trop haut niveau de calcium dans le sang (hypercalcémie). De plus, ...
Les hypercalcémies (taux élevé de calcium dans le sang) étaient réputées pour favoriser les calculs calciques. Cependant le ...
... hypercalcémie paranéoplasique, anomalies cutanées. Selon le type de tumeur, un syndrome paranéoplasique peut attirer ...
Cette hypercalcémie est due à l'augmentation de la résorption osseuse par les ostéoclastes, la réduction de l'élimination ... Le Ca2+ agissant par feedback négatif sur la sécrétion de la PTH, la maladie résulte en une hypercalcémie sévère et un taux ... La mutation est de type récessive, et lorsque l'individu est hétérozygote de ce gène, il est prédisposé à une hypercalcémie ... et la maladie est découverte lors d'un bilan sanguin fait pour une tout autre raison et montrant une hypercalcémie. La lyse ...
Plus rarement, elle peut se manifester par un tableau de déshydratation secondaire à une hypercalcémie (augmentation du taux de ... hypercalcémie constatée chez un patient immobilisé ayant plusieurs os touchés par la maladie osseuse de Paget et un haut niveau ...
Les produits très riches en calcium et en phosphore entraînent une hypercalcémie et hyperphosphatémie temporaires, avec une ...
... hypercalcémie), évanouissements, hémorragies, lésions ou cirrhoses du foie, problèmes cutanés. L'hypervitaminose à la vitamine ...
... peut entrainer une hypercalcémie débouchant sur l'apparition de calculs rénaux ou biliaires. Les résidus secs à 180 °C sont de ...
... étape diagnostique dans linvestigation dune hypercalcémie repose sur la recherche dune fausse hypercalcémie, soit par calcul ... ainsi que lors dune hypercalcémie hypocalciurique familiale ou lors dune prise de lithium. Dautres hypercalcémies ... Hypercalcémie Calcium Mise en garde médicale modifier - modifier le code - voir Wikidata (aide) Lhypercalcémie est un état ... Une hypercalcémie chronique, ou dinstallation lente, peut être bien tolérée. Lélectrocardiogramme peut montrer des troubles ...
268 : Hypercalcémie. Vous trouverez ci-dessous lensemble des articles présents sur MedG se rapportant à cet item du programme ...
Hypercalcémie hypocalciurie familiale. Le réseau national des acteurs des maladies rares de los, du calcium et du cartilage, ... caractérisée par une hypercalcémie modérée, présente à vie, associée à une calciurie normale ou basse et à des taux de ...
Questionnaire pour les hypercalcémies (Hypercalcémie - hypocalciurie). Questionnaire pour les hypercalcémies familiales ( ... Hypercalcémie et hypocalcémie familiales. Posted on 21 octobre 2020. by Séverine Favier wrote in Non classé. ...
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Hypercalcémie - Hémopathie maligne lymphoïde - Hépatite alcoolique aiguë sévère - Hépatite chronique active auto-immune - ... Hypercalcémie - Hémopathie maligne lymphoïde - Hépatite alcoolique aiguë sévère - Hépatite chronique active auto-immune - ...
Une hypercalcémie. importante peut être le symptôme dune hyperparathyroïdie masquée. Les. thiazidiques doivent être ...
une hypercalcémie exceptionnelle. Au plan clinique. · en cas dinsuffisance hépatique, possibilité de survenue ...
Des précautions doivent être prises chez les patients présentant une hypercalcémie, une néphrocalcinose et ayant des calculs ...
Hypercalcémie ;. *Lanémie hémolytique auto-immune ;. *Hémopathie maligne lymphoïde ;. *Erythroblastopénie chronique acquise ; ...
Chapitre 6 Hypercalcémie - Hypocalcémie Items 268 et 267 - Chapitre 7 Hématurie - Item 260 - Chapitre 8 Protéinurie et syndrome ... hypercalcémie. Hypercalcémie. hypocalcémie. Hypocalcémie. hypercalcémie. hypocalcémie. ---. N3-AUTOINDEXEE. Chapitre 7 ... Hypercalcémie. cours. épreuves classantes nationales. rein, sai. polykystoses rénales. ---. N3-AUTOINDEXEE. Chapitre 18 Item ... Chapitre 6 Hypercalcémie - Hypocalcémie Items 268 et 267. http://cuen.fr/manuel3/spip.php?rubrique9. 2023. false. false. false ...
Hypercalcémie - Létiologie, la physiopathologie, les symptômes, les signes, les diagnostics et les pronostics à partir des ... Hypercalcémie modérée Une hypercalcémie modérée (calcémie > 11,5 mg/dL [> 2,88 mmol/L] et , 18 mg/dL [, 4,51 mmol/L]) peut être ... Hypercalcémie sévère Dans les hypercalcémies graves (calcémie > 18 mg/dL [> 4,5 mmol/L] ou en cas de symptômes sévères), ... Lhypercalcémie humorale cancéreuse (cest-à-dire, hypercalcémie sans ou avec peu de métastases osseuses) survient le plus ...
Tout surdosage de vitamine D3 doit être évité chez la femme enceinte ; en effet, une hypercalcémie prolongée a parfois été ... Symptômes dune hypercalcémie : anorexie, soif, nausées, vomissements, constipation, douleur abdominale, faiblesse musculaire, ... Un surdosage de ce produit peut provoquer une hypervitaminose, une hypercalcémie et une hyperphosphatémie. ...
La médiane du dosage de la 1-25 (OH)2 vitamine D était plus élevée dans le groupe hypercalcémie 217,05 pmol/L vs 163,95pmol/L ... Parmi eux, 73,08% ont présenté une hypercalcémie avec une médiane de détection à 3 mois. La calcémie était significativement ... Hypercalcémie chez les enfants exposés aux antirétroviraux en anté et post natal - Estimation de poids fœtal à terme chez les ... Chapitre 6 Hypercalcémie - Hypocalcémie Items 268 et 267 - Chapitre 11 Néphropathies diabétiques Item 247 - Dépistage néonatal ...
En présence dune hypercalcémie ou de signes de trouble de la fonction rénale, la dose doit être réduite ou le traitement ... Une hypercalcémie extrême peut conduire au coma et à la mort. Des taux calciques élevés de façon constante peuvent entraîner ... Peu fréquents: hypercalcémie et hypercalciurie.. Affections gastro-intestinales Rares: constipation,flatulence, nausées, ... Pathologies et/ou conditions entraînant une hypercalcémie et/ou une hypercalciurie.. - Lithiase rénale. - Hypervitaminose D. - ...
le traitement des hypercalcémies dues à un cancer.. Présentations du médicament CALSYN. CALSYN 100 UI : solution injectable ; ...
Une hypercalcémie franche peut être en rapport avec une hyperparathyroïdie méconnue.. Interrompre le traitement avant ...
nbspdans le traitement des hypercalcémies par ostéolyse.  dans le traitement de lostéoporose. ...
Hypercalcémie importante révélant un myélome multiple chez une adolescente de 19 ans ... Hypercalcémie importante révélant un myélome multiple chez une adolescente de 19 ans ... La symptomatologie était dominée par une hypercalcémie importante inexpliquée associée à une insuffisance rénale. Le ...
Le surdosage aigu ou chronique peut entraîner une hypercalcémie.. - Symptômes : soif, polyurie, polydypsie, nausées, ...
nbsputilisé dans le traitement des hypercalcémies induites par les tumeurs.  un diurétique thiazidique. ...
Si vous avez un taux élevé de calcium dans le sang (hypercalcémie) dû à un cancer. ...
Lhypercalcémie est un état associé à des taux élevés de calcium. Une consommation excessive de calcium peut entraîner une soif ...
C : hypercalcémie R : insuffisance rénale A : anémie B (Bone): atteinte osseuse (, 1 lésion focale IRM). Plasmocytose ...
HYPERCALCÉMIE. taux de calcium trop élevé dans le sang par exemple suite à une destruction osseuse accrue. ... La destruction de los peut provoquer une élévation du taux de calcium dans le sang ou hypercalcémie, qui peut constituer un ... Les stades II et III se rapportent à la présence de symptômes biologiques (anémie, hypercalcémie) et dun pic monoclonal élevé ... Un excès de chaines légères qui passent dans les urines, une hypercalcémie, une déshydratation peuvent abimer les reins et les ...
Le cancer des os peut provoquer des douleurs, des fractures, une hypercalcémie (trop de calcium dans le sang) et une ...
... à une hypercalcémie... en apprendre davantage , l acromégalie Gigantisme et acromégalie Le gigantisme et lacromégalie sont ...
  • Une hypercalcémie chronique, ou d'installation lente, peut être bien tolérée. (wikipedia.org)
  • Le surdosage aigu ou chronique peut entraîner une hypercalcémie. (biam2.org)
  • La symptomatologie était dominée par une hypercalcémie importante inexpliquée associée à une insuffisance rénale. (bvsalud.org)
  • Si cette hormone est augmentée, la calcémie est de même mais en cas d'hypercalcémie, la sécrétion de cette hormone est diminuée, sauf dans le cas des hyperparathyroïdies (primaire et tertiaire), ainsi que lors d'une hypercalcémie hypocalciurique familiale ou lors d'une prise de lithium. (wikipedia.org)
  • Le mécanisme en est alors différent : remaniement osseux (comme au cours d'une hypercalcémie paranéoplasique, immobilisation prolongée) ou destruction osseuse (métastases osseuses, myélome multiple, maladie de Paget). (wikipedia.org)
  • La première étape diagnostique dans l'investigation d'une hypercalcémie repose sur la recherche d'une fausse hypercalcémie, soit par calcul de la calcémie corrigée, (Ca corrigé = Ca mesuré + 0,025 (40 - Albumine sérique (g/l)), soit par mesure de la calcémie ionisée. (wikipedia.org)
  • En présence d'une hypercalcémie ou de signes de trouble de la fonction rénale, la dose doit être réduite ou le traitement interrompu. (newpharma.be)
  • Hypercalcémie Calcium Mise en garde médicale modifier - modifier le code - voir Wikidata (aide) L'hypercalcémie est un état caractérisé par l'augmentation anormale du taux de calcium dans le plasma, indépendamment des autres constantes biologiques, notamment lorsque le taux de calcium dépasse 2,6 mmol/l de plasma avec un taux de protidémie et d'albuminémie normal. (wikipedia.org)
  • D'autres hypercalcémies correspondent à un taux de parathormone basse ou normale. (wikipedia.org)
  • L'hypercalcémie hypocalciurique familiale (HHF) est une maladie génétique généralement bien tolérée du métabolisme phosphocalcique, caractérisée par une hypercalcémie modérée, présente à vie, associée à une calciurie normale ou basse et à des taux de parathormone (PTH) plasmatique élevés, non adaptés à l'hypercalcémie. (filiere-oscar.fr)
  • Si vous avez un taux élevé de calcium dans le sang (hypercalcémie) dû à un cancer. (sante.fr)
  • L' hypercalcémie est un état associé à des taux élevés de calcium. (culturefemme.com)
  • Les cas de surdosage à la Vitamine D se manifestent par une hypercalcémie (taux excessif de calcium dans le sang) qui peut avoir des conséquences graves, telles qu'une atteinte rénale à type de lithiase / néphrocalcinose, c'est-à-dire un dépôt de calcium dans le rein. (macommune.info)
  • Le cancer des os peut provoquer des douleurs, des fractures, une hypercalcémie (trop de calcium dans le sang) et une compression de la moelle épinière par la tumeur, entraînant des lésions nerveuses graves et permanentes. (cochrane.org)
  • Pathologies et/ou conditions entraînant une hypercalcémie et/ou une hypercalciurie. (newpharma.be)
  • Des précautions doivent être prises chez les patients présentant une hypercalcémie, une néphrocalcinose et ayant des calculs rénaux. (doctissimo.fr)
  • Vitamine D chez l'enfant - Suite à des cas de surdosage à la #vitamineD chez de jeunes enfants, liés à la prise de #ComplémentsAlimentaires , l' @Anses_fr , l' @ANSM et leurs partenaires alertent les professionnels de santé et les parents. (macommune.info)
  • La symptomatologie était dominée par une hypercalcémie importante inexpliquée associée à une insuffisance rénale. (bvsalud.org)
  • La vitamine D sera administrée avec prudence chez les patients présentant une insuffisance rénale, une lithiase ou une maladie cardiaque car, chez ces patients, les risques liés à une hypercalcémie sont plus importants. (newpharma.be)
  • TROUBLES HYDROELECTROLYTIQUES: hypercalcémies et hypokaliémies de toutes origines. (medinfos.com)
  • Si nous souffrons de maladies ( hypertension, hypothyroïdie, hypercalcémie, etc) nous devons le savoir et le comprendre. (lesamazonesparisiennes.com)
  • Pour accéder aux contenus publiés sur Edimark.fr vous devez posséder un compte et vous identifier au moyen d'un email et d'un mot de passe. (edimark.fr)
  • Ils ont été notamment utilisés comme rodenticides (raticides, souricides, aujourd'hui remplacés par des anticoagulants (qui sont un peu moins dangereux car on leur connaît un antidote, la Vitamine K) Les deux premières causes sont l'hyperparathyroïdie et les cancers, comptant pour les deux tiers des hypercalcémies vues aux urgences. (wikipedia.org)
  • D'autres hypercalcémies correspondent à un taux de parathormone basse ou normale. (wikipedia.org)
  • Des pancréatites sur hypercalcémie ont été constatées essentiellement au cours de l'hyperparathyroïdie. (maladie-pancreas.fr)