Une condition de niveau anormalement élevé de phosphate dans le sang, généralement nettement supérieure à la normale de 0.84-1.58 mmol par litre de sérum.
Nerveux dans le traitement de phosphore dans le corps : Son absorption, transport, de stockage, et Utilization.
Des sels inorganiques de acide phosphorique.
Un élément d'élèment métallique qui a le symbole P, numéro atomique 15, et poids atomique 31. C'est un élément essentiel qui participe à une large variété de réactions biochimiques.
Une condition de anormalement bas des taux de phosphate dans le sang.
Un syndrome héréditaire cliniquement similaire à l ’ hypoparathyroïdisme. C'est caractérisé par des hypocalcémies ; l ’ hyperphosphorémie ; and associated squelettiques et le développement d'réponse HORMONE parathyroïde plutôt que de défaillances. Une forme sévère avec une résistance à plusieurs hormones est dénommé Type 1a et est associée allèle mutant maternel de la stimulation des protéines G chaîne d'Alpha.
Sécrétion HORMONE parathyroïde anormalement élevés en réponse à une hypocalcémie. C'est chronique ÉCHEC calculs ou d ’ autres anomalies dans les commandes du métabolisme osseux et minéral, conduisant à diverses maladies des os, tels qu ’ une ostéodystrophie reins.
Composés inorganiques contenant du calcium comme partie intégrante de la molécule.
Déposition pathologique de sels de calcium dans les tissus.
Réduction de la normale. De calcium sanguins incluant manifestations hyperactif réflexe des tendons, le signe de Chvostek et musculaire, crampe abdominale et carpopedal spasme. (Dorland, 27 e)
Décalcification d'os ou le développement osseuse anormale dû à une fonction maladies, auquel la 1,25-dihydroxyvitamine D3 synthèse par le rein est altérée, conduisant à une réduction de rétrocontrôle négatif sur HORMONE parathyroïde. Le résultat de l ’ hyperparathyroïdie SECONDARY mènent à des os.
Une hormone polypeptidique produite (84 acides aminés) sécrétés par les glandes parathyroïdes qui pratique le rôle essentiel de maintenir des niveaux CALCIUM intracellulaire dans le corps. L ’ hormone parathyroïde augmente calcium intracellulaire en favorisant le relargage des CALCIUM d'os, augmente l'absorption intestinale du calcium, augmente la réabsorption tubulaire rénale du calcium, et augmente l ’ excrétion rénale de phosphates.
Une famille de petites polypeptide des facteurs de croissance qui partagent plusieurs caractéristiques communes y compris une forte affinité pour HEPARIN fût, là, et un noyau central région de 140 acides aminés c'est entre famille isopolypeptides. Bien que d ’ abord été étudié comme des protéines qui stimuler la croissance des fibroblastes cette distinction n'est plus obligatoire pour être membre de la famille fibroblast facteur de croissance.
Acide carbonique de sel calcique (CaCO3). Un inodore, insipide poudre ou de cristal qui se trouve dans la nature. Il est utilisé comme un tampon phosphate thérapeutique chez les patients hémodialysés et en tant que complément de calcium.
Le stade terminal de reins CHRONIQUE. C'est caractérisé par des lésions rénales irréversibles (mesurée par le niveau de protéinurie) et la réduction des taux FILTRATION TAUX à moins de 15 ml / min (Kidney Foundation : Rein Disease Outcome Quality Initiative, 2002). Ces patients ne nécessite généralement hémodialyse ou d ’ une greffe de rein.
Traitement contre l'insuffisante tampons du sang par les reins basé sur la dialyse péritonéale ou hémodialyse DIALYSIS et HEMODIAFILTRATION.
Des agents provoquant une douce formé tabouret, et détendez-vous et desserrerait les intestins, typiquement utilisé pendant une période prolongée, to relieve constipation.
Phosphore utilisé dans les aliments ou communiquées par la nourriture. Cet élément est un composant intracellulaire qui joue un rôle important dans de nombreuses voies biochimiques relatives à la normale n'est pas physiologique. Fortes concentrations de phosphore diététiques peut provoquer néphrocalcinose qui est associé à une insuffisance rénale. Faible concentration de phosphore diététiques induire une élévation de calcitriol non contrôlée dans le sang et l'ostéoporose.
Lanthane. Le prototype de terres rares élément dans la famille de métaux. C'est le symbole La, numéro atomique 57 et poids atomique 138.91. Lanthanide ion est utilisé en biologie expérimentale comme un antagoniste calcique ; lanthane azote améliore le "Optical pharmacodynamiques de verre.
Polyamines are organic compounds with more than one amino group, involved in various cellular processes such as cell growth, proliferation and differentiation, and shown to have roles in diseases including cancer.
Glucuronidase est une enzyme hydrolase qui catalyse la dégradation des glucuronides, jouant un rôle important dans le métabolisme des médicaments et la détoxification de divers composés endogènes et exogènes dans l'organisme.
Un cadeau d'abord vers sodium-dependent disodique transporteur apical des sites d 'une des cellules épithéliales dans le petit intestin.
Processus pathologiques de la composante calculs ou ses tissus.
Enzymes qui catalyser le transfert de N-acétylgalactosamine par un nucléoside diphosphate acceptor N-acétylgalactosamine à une molécule qui est souvent un autre sucre. CE 2.4.1.-.
Conditions dans lesquelles les reins en dessous du niveau normal pendant plus de trois mois. D ’ insuffisance rénale chronique est classifiée par cinq étapes selon le recul des taux FILTRATION TAUX et le degré d ’ altération rénale (mesurée par le niveau de protéinurie). La forme la plus sévère est l'insuffisance rénale terminale (CHRONIQUE calculs ÉCHEC). (Du rein Foundation : Rein Disease Outcome Quality Initiative, 2002)
Une condition de anormalement élevé de production HORMONE parathyroïdienne (PTH) ou augmenter déclenchant secondaires CALCIUM. C'est caractérisé par l ’ hypercalcémie et la résorption osseuse, entraînant ainsi des maladies osseuses. D ’ hyperparathyroïdie primaire est causée par une hyperplasie de la parathyroïde ou tumeurs De La Parathyroïde. Une hyperparathyroïdie secondaire augmente la sécrétion de PTH en réponse à des hypocalcémies, habituellement causé par calculs chronique maladies.
Une famille de Symporteurs qui facilitent sodium-dependent transport membranaire de phosphate.
Un état causé par le déficit de ou HORMONE parathyroïdienne (PTH). C'est caractérisé par des hypocalcémies et l ’ hyperphosphorémie. Hypocalcémie mène à une tétanie. La forme est acquise par suppression ou blessures sur les glandes parathyroïdes. La forme est congénitale en raison des mutations de gènes, tels que syndrome du TBX1 ; (voir Digeorge) ; CASR codants calcium des récepteurs ; ou PTH codant pour l ’ hormone parathyroïde.
Maladies des os.
État des tissus dans lequel d ’ hypersensibilité systémique induite par des agents stimulant approprié avec un soudain calcification locale.
Un membranaires metalloendopeptidase pouvant jouer un rôle dans la dégradation ou d'activation de diverses hormones peptidiques et Molécule-1 signaux peptides ET PROTEINS. Des mutations génétiques qui induire une perte de fonction de cette protéine sont la cause du Hypophosphatemic Rickets, X-Linked beaucoup à apprendre.
Des vitamines et ça inclut les CHOLECALCIFEROLS ERGOCALCIFEROLS, qui le bon effet de prévenir ou guérir rachitisme chez l'animal. Il peut également être considéré comme une hormone puisqu'il peut être formé en peau d'ultraviolets RAYS par l'action sur les précurseurs, 7-déhydrocholestérol et l ’ ergostérol, et agit sur les récepteurs de vitamine D en opposition à réguler CALCIUM HORMONE parathyroïde.
Un syndrome résultant de thérapie cytotoxique, survenant généralement chez agressif, prolifératives syndromes lymphoprolifératifs. C'est caractérisé par des combinaisons de l'hyperuricémie, acidose lactique, une hyperkaliémie, hyperphosphatémie et une hypocalcémie.
Produits chimiques qui se lient à et enlever les ions de solutions. Des agents chélateurs COORDINATION fonction dans la formation de complexes avec les métaux.
Deux paires de petite forme ovale glandes situées sur le devant et la base du cou et adjacent au deux lobes de thyroïde GLAND. Ils sécrètent HORMONE parathyroïde qui régule la balance des CALCIUM ; phosphore et magnésium dans le corps.
Un élément de base trouvé chez pratiquement tous les tissus organisé. C'est un membre de l'alcali terre famille de métaux avec le symbole Ca, numéro atomique 20, et poids atomique 40. C'est le minéral le plus abondant dans le corps et se mélange avec du phosphore pour former du phosphate de calcium dans les os et dents. Il est essentiel pour le fonctionnement normal de nerfs et les muscles et joue un rôle dans la coagulation sanguine (que le facteur IV) et dans de nombreux processus enzymatique.
Processus pathologiques impliquant l ’ un des vaisseaux sanguins dans la circulation périphérique ou cardiaque. Ils comprennent les maladies des principales ; VEINS ; et reste de la vascularisation système dans le corps.
Physiologiquement forme active de la vitamine D. C'est principalement formés par le rein par l'hydroxylation de 25-hydroxycholecalciferol CALCIFEDIOL enzymatique (production), dont le est stimulé par de faibles taux de calcium sanguins et d ’ hormone parathyroïde. Calcitriol augmente l ’ absorption intestinale de calcium, phosphore et de concert avec d ’ hormone parathyroïde augmente la résorption osseuse.
Une famille d'isopolypeptides ayant conservé et largement exprimés sodium-phosphate Cotransporter protéines. Ils sont electrogenic sodium-dependent transporteurs de phosphate qui avaient été initialement identifié comme antiviral récepteurs dans HUMAINS et ont été décrits dans la levure, et beaucoup d'autres organismes.
Dérivés de l ’ ergostérol formé par les rayons UV RAYS C9-C10 rupture des liens. Ils diffèrent cholécalciférol d'avoir un double liaison entre C22 et C23 et un groupe méthyle à C24.
Un syndrome clinique associée à la rétention de déchets ou toxines urémique rénale dans le sang. C'est suscitée... par jour plus insuffisance urémique toxines sont principaux métabolites du catabolisme des protéines ou de l'azote, tels que l ’ urée sanguine ou de la créatinine uremie. Sévère peut entraîner des défaillances d ’ organe avec une constellation de symptomes.
Dérivés d ’ acide acétique glacial. Cette rubrique inclut sont une large variété de formes, de sels, ester acide et amides qui contiennent les carboxymethane structure.
Une famille de protéine liée au GTP heterotrimeric sous-unités alpha qui activent ADENYLYL CYCLASES.
Maladies qui ont une ou plusieurs des caractéristiques suivantes : Ils sont permanents, laisse résiduelles sont causés par le handicap, nonreversible pathologique, altération de la formation des patients de rééducation, ou sont susceptibles de nécessiter une longue période de surveillance, observation ou soin. (Dictionnaire de Health Services Management, 2d éditeur)
Niveau anormalement élevé de calcium dans le sang.
Une classe de G-Protein-Coupled récepteurs CALCIUM extracellulaire qui réagissent à différents niveaux. Calcium des récepteurs dans les glandes parathyroïdes jouent un rôle important dans le maintien de l'homéostasie du calcium par la régulation de la libération de HORMONE. Ils diffèrent calcium intracellulaire PROTEINS quel sens le taux de calcium intracellulaire.
C'est un nouveau type de tissu conjonctif le constituant principal du squelette. Le principe de la composante cellulaire se compose d'ostéoblastes ; ostéocytes ; et ostéoclastes, pendant que FIBRILLAR Fibrillaires et MATRIX hydroxyapatite cristaux se forment les os.
Cristaux d'hydrocarbure two-ring isolés de goudron. Ils sont pris en intermédiaires dans la synthèse chimique, comme de produits anti-moustiques, fongicides, lubrifiants, les conservateurs, et aussi d'actualité, autrefois, les antiseptiques.
Les processus par lequel l'environnement intérieur d'un organisme tend à rester équilibré et stable.
Une enzyme qui catalyse la conversion d'un orthophosphoric monoester et de l'eau en un dérivé alcool et Orthophosphate. CE 3.1.3.1.
Organe qui filtre le sang pour la sécrétion d ’ urine et la concentration d'ions qui régule.
Paramètres biologiques et quantifiables mesurables (ex : Enzyme spécifique concentration, concentration hormone spécifique, gène spécifique phénotype dans une population distribution biologique), présence de substances qui servent à l ’ état de santé et de rapidité et physiology-related évaluations, tels que maladie risque, des troubles psychiatriques, environnement et ses effets, diagnostiquer des maladies, processus métaboliques, addiction, la gestation, le développement des cellules d ’ études, epidemiologic, etc.
La créatinine est un sous-produit métabolique dérivé de la dégradation de la créatine dans les muscles squelettiques, principalement éliminée par filtration glomérulaire et dont le taux sérique accru peut indiquer une insuffisance rénale.
Éléments de contribuer à intervalles de temps limitée, notamment des résultats ou situations.
Les conditions pathologiques CARDIOVASCULAR impliquant le système dont le CŒUR ; les vaisseaux sanguins ; ou le péricarde.

L'hyperphosphatémie est une condition médicale caractérisée par un taux sérique de phosphate (phosphore inorganique) supérieur à la normale. Le phosphore est un minéral essentiel présent dans presque tous les cellules du corps et joue un rôle crucial dans le métabolisme énergétique, la minéralisation osseuse, la signalisation cellulaire et d'autres processus physiologiques importants.

Les taux normaux de phosphate sérique se situent généralement entre 2,5 et 4,5 milligrammes par décilitre (mg/dL) chez les adultes en bonne santé. Cependant, des niveaux supérieurs à 4,5 mg/dL sont considérés comme hyperphosphatémiques.

L'hyperphosphatémie peut être causée par une variété de facteurs, notamment une insuffisance rénale chronique, une acidose métabolique, une hypoparathyroïdie, une destruction tissulaire massive (par exemple, brûlures graves, traumatismes, nécrose tissulaire), certains médicaments (comme les compléments de phosphate et les antacides) et des troubles génétiques rares affectant le métabolisme du phosphate.

Les complications de l'hyperphosphatémie peuvent inclure une calcification vasculaire et tissulaire accrue, entraînant un risque accru de maladies cardiovasculaires et de calculs rénaux. Par conséquent, il est important de diagnostiquer et de traiter rapidement cette condition pour prévenir d'éventuelles complications à long terme.

Les troubles du métabolisme du phosphore sont des affections médicales qui affectent la façon dont l'organisme régule et utilise le phosphore, un minéral essentiel présent dans de nombreux aliments et jouant un rôle crucial dans divers processus corporels, tels que la formation des os et des dents, la contraction musculaire et la signalisation cellulaire.

Les deux principaux types de troubles du métabolisme du phosphore sont l'hypophosphatémie (faibles niveaux de phosphore dans le sang) et l'hyperphosphatémie (niveaux élevés de phosphore dans le sang).

L'hypophosphatémie peut être causée par une malabsorption intestinale, une augmentation de l'excrétion rénale, un déplacement du phosphore des tissus vers le plasma sanguin ou une combinaison de ces facteurs. Les symptômes peuvent inclure la faiblesse musculaire, des douleurs osseuses, des engourdissements et des picotements, ainsi qu'une altération de la fonction mentale.

L'hyperphosphatémie, en revanche, peut être causée par une insuffisance rénale, une hyperparathyroïdie, une hypoparathyroïdie, une acidose tubulaire rénale ou l'utilisation de certains médicaments. Les symptômes peuvent inclure des nausées, des vomissements, des douleurs abdominales, une faiblesse musculaire et des calcifications tissulaires, telles que les calculs rénaux et la calcification vasculaire.

Le traitement des troubles du métabolisme du phosphore dépend de la cause sous-jacente et peut inclure des changements alimentaires, des suppléments de phosphore ou de vitamine D, des médicaments pour réguler les niveaux de calcium et de phosphore dans le sang, ainsi que des traitements pour d'autres conditions sous-jacentes.

Les phosphates sont des composés qui contiennent le groupe fonctionnel phosphate, constitué d'un atome de phosphore lié à quatre atomes d'oxygène (formule chimique : PO43-). Dans un contexte médical et biologique, les sels de l'acide phosphorique sont souvent désignés sous le nom de "phosphates". Les phosphates jouent un rôle crucial dans divers processus métaboliques, tels que la production d'énergie (par exemple, dans l'ATP), la minéralisation des os et des dents, ainsi que la signalisation cellulaire. Ils sont également importants pour maintenir l'équilibre acido-basique dans le corps. Les déséquilibres des niveaux de phosphate sérique peuvent indiquer diverses affections médicales, telles que l'insuffisance rénale, les troubles osseux et certaines maladies métaboliques.

Le phosphore est un élément chimique essentiel pour le fonctionnement de l'organisme. Dans une définition médicale, le phosphore est décrit comme un minéral qui joue un rôle crucial dans la formation et le maintien des os et des dents forts, ainsi que dans de nombreux processus corporels importants tels que la production d'énergie, la croissance et la réparation des tissus, et la régulation du rythme cardiaque.

Le phosphore est un composant clé de l'adénosine triphosphate (ATP), qui est la principale source d'énergie cellulaire dans le corps. Il est également essentiel à la production et au métabolisme des acides nucléiques, qui sont les constituants fondamentaux de l'ADN et de l'ARN.

Le phosphore est largement disponible dans l'alimentation sous forme de phosphate inorganique ou d'esters organiques de phosphate. Les sources alimentaires riches en phosphore comprennent les produits laitiers, les viandes, les poissons, les œufs, les noix et les légumineuses.

Les carences en phosphore sont rares chez les personnes en bonne santé, mais peuvent survenir chez les personnes souffrant de maladies chroniques du rein ou de malabsorption intestinale. Les excès de phosphore peuvent être nocifs pour la santé et ont été associés à une augmentation du risque de maladies cardiovasculaires et rénales.

L'hypophosphatémie est un trouble électrolytique caractérisé par un faible taux de phosphate dans le sang (moins de 2,5 mg/dL ou 0,81 mmol/L). Le phosphate est un minéral important qui joue un rôle crucial dans la formation des os et des dents, ainsi que dans la production d'énergie dans les cellules.

Les causes de l'hypophosphatémie peuvent inclure une mauvaise absorption intestinale due à une maladie chronique de l'intestin, une carence en vitamine D, un déséquilibre hormonal, une hyperparathyroidisme primaire ou secondaire, une acidose tubulaire rénale, une intoxication à l'alcool, une famine prolongée, une intervention chirurgicale majeure, une insuffisance rénale chronique, une septicémie et certains médicaments tels que les antacides, les diurétiques et les corticostéroïdes.

Les symptômes de l'hypophosphatémie peuvent inclure la fatigue, la faiblesse musculaire, des douleurs osseuses, des fractures osseuses spontanées, une respiration rapide, une confusion mentale, des convulsions et une insuffisance cardiaque congestive. Le traitement de l'hypophosphatémie dépend de la cause sous-jacente et peut inclure des suppléments de phosphate, une correction de tout déséquilibre hormonal ou électrolytique, une thérapie de remplacement rénal et un traitement de la maladie sous-jacente.

La pseudohypoparathyroïdie est un trouble endocrinien rare caractérisé par une résistance à l'hormone parathyroïdienne (PTH), ce qui entraîne des niveaux anormalement élevés de PTH dans le sang. Cette condition est causée par des mutations génétiques qui affectent les récepteurs de la PTH dans les reins et d'autres tissus, empêchant ainsi l'hormone de réguler correctement les niveaux de calcium et de phosphore dans le corps.

Les symptômes courants de la pseudohypoparathyroïdie comprennent une faible teneur en calcium sérique, une teneur élevée en phosphate, des taux sériques élevés d'hormone parathyroïdienne et souvent des anomalies du squelette telles que des déformations osseuses et des bosses sur les os du crâne. Les patients peuvent également présenter des caractéristiques physiques distinctives, notamment un visage arrondi, une petite taille, une obésité et des anomalies dentaires.

Il existe plusieurs types de pseudohypoparathyroïdie, qui diffèrent par leur mode d'héritage, leurs manifestations cliniques et leur réponse au traitement. Le type le plus courant est la pseudohypoparathyroïdie de type Ia, qui est héritée de manière autosomique dominante et est associée à des anomalies génétiques du gène GNAS1. D'autres types comprennent la pseudohypoparathyroïdie de type Ib, la pseudohypoparathyroïdie de type II et l'hétérotopie d'Albright.

Le traitement de la pseudohypoparathyroïdie vise à corriger les niveaux anormaux de calcium et de phosphore dans le sang en administrant des suppléments de calcium, de vitamine D et, dans certains cas, du thyrocalcitonine. Le traitement peut être complexe et nécessiter une surveillance étroite par un endocrinologue pédiatrique ou adulte expérimenté dans le traitement des troubles hormonaux.

L'hyperparathyroïdie secondaire est un trouble endocrinien dans lequel les glandes parathyroïdes produisent excessivement l'hormone parathyroïde (PTH) en réponse à une faible teneur en calcium dans le sang. Contrairement à l'hyperparathyroïdie primaire, qui est causée par une anomalie des glandes parathyroïdes elles-mêmes, l'hyperparathyroïdie secondaire est généralement déclenchée par un problème rénal sous-jacent, tel qu'une maladie rénale chronique.

Dans des conditions normales, les reins jouent un rôle crucial dans la régulation des niveaux de calcium et de phosphore dans le sang en activant ou désactivant la vitamine D. Cependant, lorsque les reins sont endommagés, comme dans la maladie rénale chronique, leur capacité à réguler ces minéraux est compromise, entraînant une diminution des niveaux de calcium sanguin. Pour compenser cette baisse, les glandes parathyroïdes augmentent la production de PTH, ce qui favorise la libération de calcium et de phosphore des os dans le sang pour rétablir l'homéostasie minérale.

Cependant, avec le temps, cette réponse compensatoire peut entraîner une déminéralisation excessive des os, entraînant des complications telles que l'ostéoporose et une augmentation du risque de fractures. En outre, l'excès de PTH et de phosphore dans le sang peut également entraîner d'autres complications, telles que des calculs rénaux, une hypertension artérielle et une maladie cardiovasculaire accrue.

Le traitement de l'hyperparathyroïdie secondaire vise généralement à gérer la cause sous-jacente, souvent par le biais d'un traitement de la maladie rénale chronique. Des médicaments peuvent également être prescrits pour contrôler les niveaux de PTH, de calcium et de phosphore dans le sang, tandis que des suppléments de vitamine D peuvent être recommandés pour aider à améliorer l'absorption intestinale du calcium. Dans certains cas, une intervention chirurgicale peut être envisagée pour retirer une partie ou la totalité des glandes parathyroïdes, en particulier si les complications sont graves ou ne répondent pas au traitement médicamenteux.

Les composés du calcium sont des substances chimiques qui contiennent des ions calcium (Ca2+) combinés avec un ou plusieurs autres éléments. Le calcium est un élément essentiel pour la santé humaine, en particulier pour la solidité des os et des dents, ainsi que pour la fonction nerveuse et musculaire normale.

Les composés du calcium les plus courants comprennent le carbonate de calcium, qui est utilisé dans les suppléments de calcium et comme agent anti-acide; le chlorure de calcium, qui est utilisé comme électrolyte dans les solutions intraveineuses et comme additif alimentaire; et l'hydroxyapatite, qui est la forme principale de calcium trouvée dans les os et les dents.

D'autres composés du calcium comprennent le citrate de calcium, qui est utilisé dans les suppléments de calcium pour améliorer l'absorption; le lactate de calcium, qui est utilisé comme source de calcium dans les aliments enrichis et comme additif alimentaire; et le sulfate de calcium, qui est utilisé comme coagulant dans l'eau potable et dans le papier et le caoutchouc.

Les composés du calcium sont largement utilisés dans les industries pharmaceutiques, alimentaires, chimiques et autres. Dans le corps humain, un apport adéquat en calcium est essentiel pour prévenir l'ostéoporose et d'autres affections liées au calcium.

La calcinose est une affection médicale dans laquelle il y a un dépôt anormal de calcium dans les tissus mous du corps. Ces dépôts peuvent se former dans divers endroits, tels que la peau, les tendons, les ligaments, les artères et d'autres organes.

La calcinose peut être primaire, ce qui signifie qu'elle est causée par une maladie sous-jacente des reins ou des glandes parathyroïdes. Elle peut également être secondaire, ce qui signifie qu'elle est causée par une autre condition médicale, telle que une infection, une inflammation, une lésion ou un trouble métabolique.

Les symptômes de la calcinose dépendent de l'emplacement et de la gravité des dépôts de calcium. Dans certains cas, les dépôts peuvent être asymptomatiques et découverts par hasard sur une radiographie ou une tomographie computérisée (CT scan). Dans d'autres cas, les dépôts peuvent causer de la douleur, de l'enflure, des rougeurs et une limitation du mouvement.

Le traitement de la calcinose dépend de la cause sous-jacente de la maladie. Dans certains cas, le traitement peut inclure des médicaments pour contrôler les niveaux de calcium et de phosphore dans le sang, ainsi que des procédures telles que l'excision chirurgicale des dépôts de calcium. Il est important de consulter un médecin si vous pensez avoir des symptômes de calcinose pour obtenir un diagnostic et un traitement appropriés.

L'hypocalcémie est une condition médicale dans laquelle le taux de calcium dans le sang est anormalement bas. Le calcium est un minéral essentiel qui joue un rôle crucial dans plusieurs fonctions corporelles, telles que la contraction musculaire, la coagulation sanguine et la transmission des impulsions nerveuses.

Un taux de calcium sanguin inférieur à 8,5-9,0 mg/dL est généralement considéré comme étant une hypocalcémie. Cependant, les valeurs normales peuvent varier légèrement en fonction de l'âge, du sexe et de la méthode de mesure utilisée.

Les causes courantes d'hypocalcémie comprennent une carence en vitamine D, une faible teneur en calcium dans l'alimentation, des problèmes rénaux chroniques, une hypoparathyroïdie (une condition dans laquelle les glandes parathyroïdes ne produisent pas suffisamment d'hormones parathyroïdiennes), et certains médicaments.

Les symptômes de l'hypocalcémie peuvent varier en fonction de sa gravité et de la rapidité avec laquelle elle se développe. Les symptômes légers peuvent inclure des picotements ou des engourdissements dans les doigts, les orteils ou le pourtour de la bouche, des crampes musculaires, une faiblesse musculaire et des spasmes musculaires. Les symptômes plus graves peuvent inclure des convulsions, une altération de l'état mental, une arythmie cardiaque et une pression artérielle basse.

Le traitement de l'hypocalcémie dépend de sa cause sous-jacente. Dans les cas graves, des perfusions intraveineuses de calcium peuvent être nécessaires pour rétablir rapidement les niveaux de calcium sanguin. Dans les cas moins graves, des suppléments oraux de calcium et de vitamine D peuvent être suffisants pour corriger l'hypocalcémie.

L'ostéodystrophie rénale est un terme utilisé pour décrire les anomalies osseuses associées à des maladies rénales chroniques. Il s'agit d'une complication courante de l'insuffisance rénale, en particulier lorsqu'elle est avancée ou terminale.

L'ostéodystrophie rénale se caractérise par une variété de changements osseux anormaux, y compris la déminéralisation, l'augmentation du renouvellement osseux, la formation excessive d'os et les déformations osseuses. Ces changements peuvent entraîner des symptômes tels que des douleurs osseuses, des fractures spontanées, une diminution de la densité osseuse, une mauvaise croissance chez les enfants et des déformations osseuses.

Les causes sous-jacentes de l'ostéodystrophie rénale comprennent des niveaux anormaux d'hormones et de minéraux dans le sang, tels que le calcium, le phosphore et la vitamine D. Les maladies rénales chroniques peuvent entraîner une accumulation de déchets toxiques dans le sang, ce qui peut perturber l'équilibre hormonal et minéral et endommager les os.

Le traitement de l'ostéodystrophie rénale implique généralement une combinaison de modifications du mode de vie, de médicaments et d'une thérapie de remplacement rénal si nécessaire. Les modifications du mode de vie peuvent inclure des changements alimentaires pour maintenir un équilibre adéquat entre le calcium et le phosphore dans le sang, ainsi qu'une activité physique régulière pour renforcer les os. Les médicaments peuvent inclure des suppléments de vitamine D, des médicaments pour abaisser les niveaux de phosphore dans le sang et des médicaments pour aider à maintenir l'équilibre hormonal.

Dans les cas graves d'ostéodystrophie rénale, une thérapie de remplacement rénal peut être nécessaire pour éliminer les déchets toxiques du sang et aider à maintenir l'équilibre hormonal et minéral. Cela peut inclure la dialyse ou une transplantation rénale.

En résumé, l'ostéodystrophie rénale est une complication courante des maladies rénales chroniques qui affecte les os et peut entraîner des fractures et une douleur osseuse. Le traitement implique généralement une combinaison de modifications du mode de vie, de médicaments et d'une thérapie de remplacement rénal si nécessaire. Il est important de travailler en étroite collaboration avec un médecin pour gérer cette condition et prévenir les complications à long terme.

L'hormone parathyroïde est une hormone essentielle à la régulation du métabolisme du calcium et du phosphore dans l'organisme. Elle est produite par les glandes parathyroïdes, qui sont de petites glandes endocrines situées à la face postérieure de la thyroïde dans le cou.

L'hormone parathyroïde joue un rôle crucial dans la régulation des niveaux de calcium sanguin en augmentant ou en diminuant la quantité de calcium libéré dans le sang à partir des os, du rein et de l'intestin. Elle augmente la réabsorption du calcium dans les tubules rénaux, favorise l'absorption du calcium dans l'intestin grâce à l'activation de la vitamine D, et stimule la libération de calcium des os en activant les ostéoclastes, qui sont responsables de la résorption osseuse.

En outre, l'hormone parathyroïde diminue la réabsorption du phosphate dans les tubules rénaux, ce qui entraîne une augmentation de l'excrétion urinaire du phosphate et une diminution des niveaux de phosphate sanguin.

Un déséquilibre dans la production d'hormone parathyroïde peut entraîner des troubles tels que l'hyperparathyroïdie, qui se caractérise par une production excessive d'hormone parathyroïde et une augmentation des niveaux de calcium sanguin, ou l'hypoparathyroïdie, qui se caractérise par une production insuffisante d'hormone parathyroïde et une diminution des niveaux de calcium sanguin.

Les facteurs de croissance fibroblastique (FGF) forment une famille de protéines qui jouent un rôle crucial dans la régulation des processus de développement, de croissance et de réparation tissulaire dans le corps humain. Ils interviennent dans diverses fonctions biologiques telles que la prolifération cellulaire, la migration cellulaire, la différenciation cellulaire et la survie cellulaire.

Il existe au moins 22 membres identifiés dans la famille des FGF, divisés en sept sous-familles (FGF1, FGF4, FGF7, FGF8, FGF9, FGF11 et FGF19). Les FGF se lient à des récepteurs spécifiques de la surface cellulaire appelés récepteurs tyrosine kinase de la famille des FGFR (Fibroblast Growth Factor Receptors). Cette interaction déclenche une cascade de signalisation intracellulaire qui aboutit à l'activation de diverses voies de transduction du signal, influençant ainsi le comportement cellulaire.

Les FGF sont impliqués dans plusieurs processus pathologiques, tels que la tumorigenèse, l'angiogenèse et la fibrose. Des anomalies dans les gènes codant pour les FGF ou leurs récepteurs peuvent entraîner des maladies congénitales graves ou prédisposer à divers types de cancer. Par conséquent, une meilleure compréhension des mécanismes moléculaires régissant l'action des FGF est essentielle pour le développement de stratégies thérapeutiques visant à cibler ces voies et à traiter les maladies associées.

Le carbonate de calcium est une substance chimique qui se compose de calcium, de carbone et d'oxygène. Dans le corps humain, il joue un rôle important dans la formation des os et des dents. Il est également présent dans l'estomac où il aide à réguler l'acidité gastrique.

Dans le domaine médical, le carbonate de calcium est souvent utilisé comme supplément de calcium pour traiter ou prévenir les carences en calcium. Il peut également être utilisé pour traiter l'hyperphosphatémie (taux élevé de phosphore dans le sang) chez les patients atteints d'insuffisance rénale chronique.

Le carbonate de calcium est disponible sous différentes formes, notamment en comprimés ou en poudre. Il peut être utilisé seul ou en combinaison avec d'autres médicaments. Les effets secondaires courants du carbonate de calcium peuvent inclure des nausées, des vomissements, des douleurs abdominales et des flatulences. Dans de rares cas, il peut provoquer une constipation ou une diarrhée.

Il est important de suivre les instructions posologiques fournies par votre médecin ou votre pharmacien lorsque vous prenez du carbonate de calcium. Si vous avez des questions ou des préoccupations concernant l'utilisation de ce médicament, n'hésitez pas à en discuter avec votre professionnel de la santé.

La défaillance rénale chronique (DRC) est un terme médical qui décrit une maladie rénale progressive et irréversible caractérisée par une diminution durable et sévère de la fonction rénale. Cette condition est également appelée insuffisance rénale chronique ou néphropathie chronique.

La DRC se définit généralement comme une réduction persistante de l'efficacité de la filtration glomérulaire (GFR) à moins de 60 ml/min/1,73 m2 pendant plus de trois mois, associée à des signes d'atteinte rénale telles que l'albuminurie ou des lésions structurelles détectées par biopsie rénale.

La DRC peut être causée par une variété de facteurs, notamment le diabète sucré, l'hypertension artérielle, les maladies glomérulaires, les infections rénales chroniques, les anomalies congénitales des voies urinaires, et l'exposition à des toxines environnementales ou médicamenteuses.

Les symptômes de la DRC peuvent inclure une fatigue accrue, un gonflement des jambes et des chevilles, une hypertension artérielle, une urémie, une anémie, une hyperphosphatémie, une hypocalcémie, et une augmentation de la production d'hormone parathyroïdienne. Le traitement de la DRC vise à ralentir sa progression et à gérer les complications associées, y compris la dialyse ou la transplantation rénale pour les patients atteints d'insuffisance rénale terminale.

La dialyse rénale est un processus artificiel qui imite les fonctions naturelles du rein en éliminant les déchets et l'excès de liquide du sang. C'est une procédure médicale essentielle pour les personnes atteintes d'insuffisance rénale terminale, une condition où les reins ne fonctionnent plus suffisamment pour assurer la survie.

Il existe deux types principaux de dialyse rénale : l'hémodialyse et la dialyse péritonéale.

1. L'hémodialyse : Ce type de dialyse utilise une machine appelée un hémodialyseur ou rein artificiel. Un vaisseau sanguin, généralement dans le bras, est relié à la machine via un cathéter ou une fistule. Le sang circule hors du corps vers l'hémodialyseur où il est nettoyé avant de retourner au corps. Ce processus aide à éliminer les déchets tels que l'urée et la créatinine, ainsi qu'à réguler les niveaux d'électrolytes et de liquides dans le sang.

2. La dialyse péritonéale : Dans ce type de dialyse, une solution stérile est introduite dans l'abdomen via un cathéter permanent. Cette solution, appelée dialysat, absorbe les déchets et l'excès de liquide à travers la membrane péritonéale (la muqueuse qui tapisse l'intérieur de l'abdomen). Après quelques heures, le dialysat est drainé du corps, emportant avec lui les déchets et l'excès de liquide. Ce processus est répété plusieurs fois par jour ou selon un programme spécifique établi par le médecin.

La dialyse rénale permet non seulement d'éliminer les déchets et l'excès de liquide, mais aussi de maintenir l'équilibre des électrolytes, de prévenir l'accumulation de toxines dans le sang et de soutenir la fonction cardiovasculaire. Elle est essentielle pour les personnes atteintes d'insuffisance rénale terminale qui ne peuvent plus uriner ou dont les reins ne fonctionnent plus correctement.

Un laxatif est un médicament ou un supplément qui est utilisé pour traiter la constipation et faciliter les selles. Les laxatifs fonctionnent en augmentant la motilité intestinale, en ramollissant les selles ou en hydratant les selles pour favoriser leur évacuation. Il existe différents types de laxatifs, tels que les laxatifs stimulants, les laxatifs osmotiques, les laxatifs lubrifiants et les laxatifs de lest, qui agissent selon des mécanismes d'action différents.

Les laxatifs doivent être utilisés avec prudence et sous surveillance médicale, en particulier chez les personnes souffrant de maladies chroniques de l'intestin ou de troubles électrolytiques. Une utilisation excessive ou prolongée de laxatifs peut entraîner une dépendance aux laxatifs et des dommages aux muscles intestinaux, ce qui peut aggraver la constipation à long terme.

Le phosphore alimentaire est une forme de phosphore que l'on trouve dans les aliments et qui est essentiel à la santé humaine. Il s'agit d'un minéral important qui joue un rôle crucial dans la formation des os et des dents, ainsi que dans de nombreuses autres fonctions corporelles importantes telles que la production d'énergie, la régulation du pH sanguin et le maintien de la fonction musculaire et nerveuse.

Le phosphore alimentaire est présent dans une grande variété d'aliments, notamment les produits laitiers, les viandes, les poissons, les noix, les graines et les légumes secs. Il est également ajouté à de nombreux aliments transformés sous forme de phosphate alimentaire, qui est utilisé comme agent de conservation, émulsifiant ou régulateur d'acidité.

L'apport recommandé en phosphore alimentaire varie selon l'âge et le sexe, mais la plupart des adultes ont besoin d'environ 700 milligrammes par jour. Un apport adéquat en phosphore est important pour maintenir une bonne santé osseuse et prévenir les carences en ce minéral essentiel. Cependant, un apport excessif de phosphore alimentaire peut être nocif pour la santé et a été associé à un risque accru de maladies cardiovasculaires et rénales.

Le lanthane est un élément chimique avec le symbole La et le numéro atomique 57. Il est un membre du groupe des lanthanides dans la table périodique. Le lanthane pur est un métal gris argenté doux qui s'oxyde rapidement lorsqu'il est exposé à l'air.

Bien que le lanthane ne soit pas considéré comme essentiel pour les êtres humains, il a été utilisé dans des applications médicales spécifiques. Par exemple, certaines sels de lanthane ont été utilisés comme traceurs radiologiques pour étudier la fonction rénale et gastro-intestinale. De plus, le lanthane est un composant important de certains matériaux utilisés dans les dispositifs médicaux tels que les aimants permanents dans les appareils d'imagerie par résonance magnétique (IRM).

Cependant, il convient de noter que l'utilisation du lanthane en médecine est limitée et qu'il n'est pas considéré comme un médicament ou une substance thérapeutique majeure.

Les polyamines sont des molécules organiques avec plusieurs groupes amine (au moins deux) dans leur structure. Elles jouent un rôle crucial dans divers processus cellulaires, tels que la croissance cellulaire, la différenciation et l'apoptose (mort cellulaire programmée).

Dans le contexte médical, les polyamines sont souvent mentionnées en relation avec certaines conditions pathologiques, comme le cancer. Des niveaux élevés de polyamines peuvent être associés à une prolifération cellulaire accrue et à un mauvais fonctionnement des cellules, ce qui peut contribuer au développement du cancer. Par conséquent, l'inhibition de la synthèse des polyamines est considérée comme une stratégie thérapeutique potentielle pour traiter certains types de cancer.

Cependant, il convient de noter que les polyamines sont également essentielles au fonctionnement normal des cellules saines et qu'un équilibre délicat doit être maintenu pour assurer une croissance et un développement cellulaires appropriés.

La glucuronidase est une enzyme présente dans le sang et d'autres tissus corporels. Elle joue un rôle important dans le processus de détoxification du corps en facilitant l'élimination des substances étrangères ou toxiques, appelées xénobiotiques. Ces xénobiotiques incluent souvent des médicaments et des produits chimiques que nous absorbons par notre environnement.

L'enzyme glucuronidase aide à détoxifier ces substances en les conjuguant avec de l'acide glucuronique, ce qui entraîne la formation d'un composé soluble dans l'eau appelé glucuronide. Ce processus, connu sous le nom de glucuronidation, permet aux déchets toxiques d'être plus facilement éliminés par les reins via l'urine.

Il existe plusieurs types d'enzymes glucuronidases, mais la forme la plus courante est la β-glucuronidase. Des niveaux anormalement élevés de cette enzyme peuvent indiquer des problèmes de santé sous-jacents, tels qu'une inflammation ou une infection, certaines maladies hépatiques et rénales, certains cancers, ou encore un traumatisme. Par conséquent, la mesure des activités de la β-glucuronidase peut être utile dans le diagnostic et le suivi de ces conditions médicales.

Les cotransporteurs sodium-phosphate de type IIb, également connus sous le nom de NaPi-IIb, sont des protéines membranaires qui jouent un rôle crucial dans le processus d'absorption active du phosphate dans les tubules proximaux du rein. Ils sont responsables du transport simultané de sodium et de phosphate à travers la membrane cellulaire.

Les cotransporteurs NaPi-IIb sont spécifiquement localisés sur la membrane apicale des cellules rénales dans les tubules proximaux distaux et contribuent à réguler l'homéostasie du phosphate dans l'organisme. Ils fonctionnent en utilisant l'énergie fournie par le gradient électrochimique de sodium pour faciliter le transport de phosphate contre son gradient de concentration.

L'activité des cotransporteurs NaPi-IIb est régulée par plusieurs facteurs, notamment la vitamine D, le parathormone et le niveau de phosphate dans le sang. Des anomalies dans les gènes codant pour ces protéines peuvent entraîner des troubles du métabolisme du phosphate, tels que l'hypophosphatémie familiale, qui se caractérise par une faible concentration de phosphate dans le sang.

Les maladies rénales sont des affections ou des désordres qui affectent les reins et perturbent leur fonction normale d'élimination des déchets et des liquides du corps. Elles peuvent être causées par une variété de facteurs, y compris des infections, des malformations congénitales, des maladies auto-immunes, des traumatismes, des tumeurs et des affections systémiques telles que le diabète et l'hypertension artérielle.

Les maladies rénales peuvent se manifester de diverses manières, selon leur cause sous-jacente et leur gravité. Les symptômes courants comprennent une urination fréquente ou douloureuse, une fatigue extrême, des douleurs lombaires, un gonflement des jambes et des chevilles, une hypertension artérielle et une mauvaise haleine.

Les maladies rénales peuvent entraîner des complications graves, telles que l'insuffisance rénale, qui peut nécessiter une dialyse ou une greffe de rein. Il est donc important de diagnostiquer et de traiter les maladies rénales dès que possible pour prévenir des dommages irréversibles aux reins.

Le diagnostic des maladies rénales implique généralement des tests d'imagerie, tels qu'une échographie ou une tomographie computérisée, ainsi que des analyses d'urine et de sang pour évaluer la fonction rénale. Le traitement dépend de la cause sous-jacente de la maladie rénale et peut inclure des médicaments, des changements de mode de vie ou une intervention chirurgicale.

N-Acetylgalactosaminyltransferase est un type d'enzyme qui joue un rôle crucial dans le processus de glycosylation, qui est la modification post-traductionnelle des protéines et des lipides par l'ajout de chaînes de sucre. Plus précisément, cette enzyme catalyse la transfert d'un résidu de N-acetylgalactosamine à un accepteur spécifique, tel qu'une protéine ou un lipide.

Il existe plusieurs isoformes de N-Acetylgalactosaminyltransferase, chacune avec des spécificités différentes en termes d'accepteurs et de sucre donneur. Ces enzymes sont importantes pour une variété de processus biologiques, y compris le développement embryonnaire, la différenciation cellulaire, l'adhésion cellulaire et la signalisation cellulaire. Les anomalies dans l'activité de ces enzymes ont été associées à un certain nombre de maladies, telles que le cancer, les maladies neurodégénératives et les troubles immunitaires.

Dans la nomenclature médicale, N-Acetylgalactosaminyltransferase est souvent abrégé en GALNT et suivi d'un chiffre pour indiquer l'isoforme spécifique de l'enzyme. Par exemple, GALNT1 fait référence à la première isoforme de N-Acetylgalactosaminyltransferase.

L'insuffisance rénale chronique (IRC) est un état pathologique dans lequel les reins sont incapables de fonctionner correctement et efficacement sur une période prolongée, généralement plus de trois mois. Cette condition entraîne une accumulation de déchets et de fluides dans l'organisme, ce qui peut perturber l'équilibre électrolytique et hormonal, et entraîner diverses complications médicales graves.

L'IRC est souvent causée par des dommages progressifs aux néphrons, les unités fonctionnelles des reins, qui peuvent résulter de divers facteurs sous-jacents tels que le diabète, l'hypertension artérielle, les maladies rénales héréditaires, les infections rénales récurrentes, les lésions rénales et l'âge avancé.

Les symptômes de l'IRC peuvent inclure une fatigue accrue, des maux de tête, des nausées, des vomissements, une perte d'appétit, une rétention de liquide, un gonflement des membres, une urine foncée et une diminution de la fréquence des mictions. Cependant, dans les premiers stades de la maladie, les symptômes peuvent être légers ou absents, ce qui rend le diagnostic précoce difficile.

Le traitement de l'IRC vise à ralentir la progression de la maladie, à gérer les complications et à maintenir la qualité de vie du patient. Les options de traitement peuvent inclure des modifications du mode de vie, une gestion des facteurs de risque sous-jacents, une thérapie de remplacement rénal telle que la dialyse ou une transplantation rénale.

L'hyperparathyroïdie est une condition médicale où les glandes parathyroïdes produisent trop d'hormone parathyroïdienne (PTH). Ces glandes, généralement au nombre de quatre, sont situées dans le cou près de la thyroïde et jouent un rôle crucial dans la régulation des niveaux de calcium et de phosphore dans le sang.

L'hormone parathyroïdienne a pour fonction de maintenir l'équilibre de ces minéraux en augmentant ou en diminuant leur absorption dans les os, l'intestin et les reins. Lorsque trop de PTH est produit, comme c'est le cas dans l'hyperparathyroïdie, il en résulte un déséquilibre de ces minéraux dans l'organisme.

Les symptômes de l'hyperparathyroïdie peuvent varier considérablement, allant de presque aucun à graves. Ils peuvent inclure des douleurs osseuses et articulaires, une fatigue excessive, une faiblesse musculaire, des nausées, des vomissements, une constipation, une soif accrue, une augmentation de la miction et dans les cas graves, des calculs rénaux ou des lésions rénales.

L'hyperparathyroïdie peut être primaire, secondaire ou tertiaire. La forme primaire est due à une anomalie dans les glandes parathyroïdes elles-mêmes, comme un adénome (une tumeur bénigne) ou une hyperplasie (une croissance anormale des cellules). La forme secondaire survient lorsque le corps manque de calcium, ce qui peut se produire avec une malnutrition, une malabsorption intestinale ou des maladies rénales chroniques. Dans la forme tertiaire, l'organisme développe une résistance à l'action de la PTH, entraînant une augmentation persistante des niveaux de cette hormone.

Les cotransporteurs du sodium-phosphate sont des protéines membranaires qui régulent l'absorption et l'excrétion du phosphate dans les reins. Ils fonctionnent en transportant simultanément des ions sodium (Na+) et des ions phosphate (H2PO4-) à travers la membrane cellulaire.

Il existe deux types de cotransporteurs sodium-phosphate : le type IIa, qui est principalement localisé dans les tubules proximaux, et le type IIb, qui se trouve dans les tubules distaux. Le type IIa est responsable de l'absorption active du phosphate dans le sang, tandis que le type IIb favorise l'excrétion rénale du phosphate.

L'activité des cotransporteurs sodium-phosphate est régulée par plusieurs facteurs, tels que la vitamine D, le parathormone et le taux de calcium dans le sang. Les déséquilibres dans l'expression ou la fonction de ces cotransporteurs peuvent entraîner des troubles du métabolisme phosphocalcique, tels que l'hypophosphatémie ou l'hyperphosphatémie, qui peuvent avoir des conséquences néfastes sur la santé osseuse et rénale.

L'hypoparathyroïdie est un trouble endocrinien dans lequel les glandes parathyroïdes ne produisent pas assez d'hormone parathyroïdienne (PTH). Ces glandes sont généralement situées à la base de la thyroïde dans le cou. L'hormone parathyroïdienne joue un rôle crucial dans la régulation des niveaux de calcium et de phosphore dans le sang.

Une production insuffisante de PTH entraîne une diminution des niveaux de calcium dans le sang (hypocalcémie) et une augmentation des niveaux de phosphore (hyperphosphatémie). Le calcium est essentiel pour la santé des os, des dents, des muscles et des nerfs. Un manque de calcium peut entraîner des symptômes tels que des picotements ou un engourdissement dans les doigts, les orteils et le visage, des crampes musculaires, une faiblesse musculaire, des spasmes musculaires (tétanie), une anxiété, une dépression et, dans les cas graves, une confusion ou un coma.

L'hypoparathyroïdie peut être causée par une variété de facteurs, y compris la chirurgie de la thyroïde ou des parathyroïdes, certaines maladies auto-immunes, certains médicaments, une carence en vitamine D, une insuffisance rénale chronique et certaines affections génétiques rares. Le diagnostic est généralement posé sur la base des niveaux sanguins de calcium, de phosphore et de PTH. Le traitement vise à maintenir des niveaux normaux de calcium dans le sang en prenant des suppléments de calcium et de vitamine D, ainsi que souvent des médicaments qui imitent l'action de la PTH (hormones analogues à la PTH).

Les maladies osseuses sont des affections qui affectent la structure, la densité et la solidité des os. Elles peuvent résulter d'anomalies congénitales, d'infections, de tumeurs, de troubles métaboliques ou dégénératifs. Les exemples courants de maladies osseuses comprennent l'ostéoporose, la ostéogenèse imparfaite, la myélome multiple, l'arthrite et la maladie de Paget. Ces affections peuvent entraîner des symptômes tels que des douleurs osseuses, des déformations, une fracture facile des os, une réduction de la mobilité et, dans les cas graves, une invalidité. Le traitement varie en fonction du type et de la gravité de la maladie osseuse, mais peut inclure des médicaments, des changements de mode de vie, des thérapies physiques ou, dans certains cas, une intervention chirurgicale.

La calciphylaxie est une affection rare mais grave caractérisée par la calcification des petits vaisseaux sanguins dans la peau et le tissu sous-cutané, entraînant une mauvaise circulation sanguine dans ces zones. Cela peut provoquer des lésions cutanées nécrotiques, douloureuses et ulcératives, qui peuvent s'infecter et mettre la vie en danger si elles ne sont pas traitées rapidement et adéquatement.

La calciphylaxie se produit le plus souvent chez les patients atteints de maladies rénales chroniques sévères, en particulier ceux qui subissent une dialyse. D'autres facteurs de risque peuvent inclure l'obésité, le diabète sucré, la maladie vasculaire sous-jacente et l'utilisation de certains médicaments, tels que les corticostéroïdes et les warfarines.

Le traitement de la calciphylaxie implique généralement une combinaison de mesures médicales et chirurgicales, telles que le contrôle des facteurs de risque sous-jacents, l'administration d'analgésiques pour soulager la douleur, l'utilisation d'antibiotiques pour traiter les infections et la réalisation de débridements chirurgicaux pour enlever les tissus nécrotiques. Dans certains cas, une greffe de rein peut être recommandée pour traiter la maladie rénale sous-jacente et améliorer les perspectives de guérison.

Je suis désolé, mais la dénomination "Phex Phosphate Regulating Neutral Endopeptidase" ne correspond pas à un terme médical standard ou une protéine spécifique avec une définition médicale établie. Il semble y avoir une certaine confusion dans la question elle-même, car "Phex" et "Phosphate Regulating Neutral Endopeptidase" font référence à deux choses différentes dans le domaine de la médecine et de la biologie moléculaire.

1. PHEX (Phosphate Regulating Endopeptidase Homolog, X-Linked) est un gène humain situé sur le chromosome X qui code pour une protéine qui régule l'homéostasie du phosphate dans l'organisme en régulant l'activité d'une hormone peptidique, la FGF23 (Fibroblast Growth Factor 23). Les mutations dans le gène PHEX sont associées à une maladie génétique rare appelée hypophosphatémie liée à l'X.

2. Neutral Endopeptidase, également connue sous le nom de NEP, EC 3.4.24.11, ou CD10, est une enzyme membranaire qui dégrade divers peptides et petites protéines, y compris certaines neuropeptides, hormones peptidiques et facteurs de croissance. NEP joue un rôle important dans la régulation de la signalisation peptidique et la biodisponibilité des substrats dans différents tissus.

Il est possible que la question ait voulu demander une définition ou une description de l'un de ces termes, plutôt qu'une combinaison des deux. Si vous souhaitez obtenir plus d'informations sur l'un de ces sujets, n'hésitez pas à me poser une question plus spécifique.

La vitamine D est une vitamine liposoluble (qui se dissout dans les graisses) et un prohormone, ce qui signifie qu'elle peut être convertie dans le corps en une forme hormonale active. Elle existe sous deux formes principales : la vitamine D2 (ergocalciférol), que l'on trouve dans certains aliments végétaux, et la vitamine D3 (cholécalciférol), que l'on trouve dans les aliments d'origine animale et qui est également produite par la peau lorsqu'elle est exposée aux rayons ultraviolets B (UVB) du soleil.

La fonction principale de la vitamine D consiste à aider le corps à absorber et à utiliser le calcium et le phosphore, deux minéraux essentiels à la santé des os et des dents. Elle contribue également au maintien d'une fonction immunitaire normale, à la régulation de la croissance cellulaire et à la réduction de l'inflammation.

Les carences en vitamine D peuvent entraîner une maladie appelée rachitisme chez les enfants, qui se caractérise par des os mous et déformés, ainsi que des retards de croissance et des douleurs musculaires. Chez les adultes, une carence en vitamine D peut entraîner une maladie appelée ostéomalacie, qui se traduit par des os fragiles et douloureux. Une carence sévère en vitamine D peut également affecter la fonction immunitaire et augmenter le risque de certaines maladies auto-immunes et infectieuses.

Les sources alimentaires de vitamine D comprennent les poissons gras (comme le saumon, le thon et le maquereau), les œufs, les produits laitiers enrichis et certains champignons exposés aux UVB. Cependant, il peut être difficile d'obtenir suffisamment de vitamine D par l'alimentation seule, surtout pendant les mois d'hiver dans les régions où l'exposition au soleil est limitée. Pour cette raison, certains experts recommandent de prendre un supplément de vitamine D pour prévenir une carence. Il est important de noter que la dose optimale de vitamine D peut varier en fonction de l'âge, des facteurs de santé et du niveau d'exposition au soleil, il est donc recommandé de consulter un professionnel de la santé pour déterminer la dose appropriée.

Le syndrome de lyse tumorale est un ensemble de symptômes qui se produisent lorsqu'il y a une libération rapide de grandes quantités de cellules cancéreuses dans la circulation sanguine à la suite d'un traitement anticancéreux, comme la chimiothérapie ou la radiothérapie. Ce phénomène entraîne la libération massive de composants intracellulaires, tels que l'acide urique, le potassium, le phosphate et la calcium, dans le sang.

Les conséquences métaboliques de cette libération peuvent inclure une hyperuricémie, qui peut provoquer des crises de goutte ou une insuffisance rénale aiguë ; une hyperkaliémie, qui peut affecter la fonction cardiaque et entraîner des arythmies ; une hyperphosphatémie, qui peut entraîner une hypocalcémie et une calcification tissulaire ; et une insuffisance rénale aiguë due à l'obstruction des tubules rénaux par les cristaux d'urate.

Le syndrome de lyse tumorale est une complication potentiellement mortelle qui nécessite une prise en charge rapide et agressive, comprenant une hydratation adéquate, l'alcalinisation des urines, l'allopurinol pour prévenir la formation de nouveaux cristaux d'acide urique, et éventuellement l'hémodialyse pour éliminer les toxines métaboliques accumulées.

Les chélateurs sont des agents thérapeutiques utilisés pour éliminer les ions métalliques excessifs ou toxiques du corps. Les chélateurs se lient chimiquement à ces ions métalliques pour former un complexe stable, qui peut ensuite être excrété par le corps dans l'urine ou les selles.

Les chélateurs sont souvent utilisés pour traiter les surcharges en métaux lourds telles que le plomb, le mercure et l'arsenic, qui peuvent être toxiques pour le corps à des niveaux élevés. Ils sont également utilisés dans le traitement de certaines maladies rénales et hépatiques, ainsi que dans le traitement de certains types d'intoxications alimentaires ou médicamenteuses.

Les chélateurs les plus couramment utilisés comprennent l'édétate de calcium disodique (EDTA), la dimercaprol (BAL) et la succimer (DMSA). Ces médicaments peuvent être administrés par voie orale, intraveineuse ou intramusculaire, en fonction du type de métal toxique et de la gravité de l'intoxication.

Cependant, il est important de noter que les chélateurs peuvent également éliminer les ions métalliques essentiels tels que le zinc, le cuivre et le fer, ce qui peut entraîner des effets secondaires indésirables s'ils sont utilisés de manière inappropriée ou à long terme. Par conséquent, l'utilisation de chélateurs doit être supervisée par un professionnel de la santé qualifié et formé à leur utilisation appropriée.

Les glandes parathyroïdes sont de petites glandes endocrines situées dans le cou, près de la thyroïde. Il y a généralement quatre glandes parathyroïdes, bien que certaines personnes puissent en avoir plus ou moins. Elles mesurent environ 5 mm de longueur et pèsent moins de 1 gramme chacune.

Les glandes parathyroïdes produisent et sécrètent l'hormone parathyroïdienne (PTH), qui joue un rôle crucial dans la régulation des niveaux de calcium et de phosphore dans le sang. Le PTH agit sur les os, les reins et l'intestin pour maintenir les niveaux appropriés de ces minéraux dans le corps.

Si les glandes parathyroïdes produisent trop peu ou trop d'hormone parathyroïdienne, cela peut entraîner des déséquilibres électrolytiques et des problèmes de santé associés. Par exemple, une production insuffisante de PTH peut provoquer une hypoparathyroïdie, qui se caractérise par des niveaux bas de calcium dans le sang et des symptômes tels que des crampes musculaires, des picotements et des spasmes. À l'inverse, une production excessive de PTH peut entraîner une hyperparathyroïdie, qui se caractérise par des niveaux élevés de calcium dans le sang et des symptômes tels que fatigue, faiblesse musculaire, constipation et soif accrue.

Le calcium est un minéral essentiel pour le corps humain, en particulier pour la santé des os et des dents. Il joue également un rôle important dans la contraction musculaire, la transmission des signaux nerveux et la coagulation sanguine. Le calcium est le minéral le plus abondant dans le corps humain, avec environ 99% du calcium total présent dans les os et les dents.

Le calcium alimentaire est absorbé dans l'intestin grêle avec l'aide de la vitamine D. L'équilibre entre l'absorption et l'excrétion du calcium est régulé par plusieurs hormones, dont la parathormone (PTH) et le calcitonine.

Un apport adéquat en calcium est important pour prévenir l'ostéoporose, une maladie caractérisée par une fragilité osseuse accrue et un risque accru de fractures. Les sources alimentaires riches en calcium comprennent les produits laitiers, les légumes à feuilles vertes, les poissons gras (comme le saumon et le thon en conserve avec des arêtes), les noix et les graines.

En médecine, le taux de calcium dans le sang est souvent mesuré pour détecter d'éventuels déséquilibres calciques. Des niveaux anormalement élevés de calcium sanguin peuvent indiquer une hyperparathyroïdie, une maladie des glandes parathyroïdes qui sécrètent trop d'hormone parathyroïdienne. Des niveaux anormalement bas de calcium sanguin peuvent être causés par une carence en vitamine D, une insuffisance rénale ou une faible teneur en calcium dans l'alimentation.

Les maladies vasculaires sont un groupe de conditions qui affectent les vaisseaux sanguins, y compris les artères, les veines et les capillaires. Elles peuvent être causées par des facteurs génétiques ou liés au mode de vie, tels que le tabagisme, l'obésité, l'hypertension artérielle et le diabète.

Les maladies vasculaires comprennent :

1. Maladie artérielle périphérique (MAP) : un rétrécissement ou un blocage des artères qui fournissent du sang aux jambes, aux bras, au cerveau et à d'autres organes.
2. Athérosclérose : un durcissement et un épaississement des parois des artères en raison de l'accumulation de plaques de graisse, de cholestérol et de calcium.
3. Anévrisme : une dilatation anormale d'une partie d'une artère due à une fragilité de la paroi artérielle.
4. Dissection artérielle : une séparation des couches internes et moyennes de la paroi artérielle, entraînant un rétrécissement ou un blocage de l'artère.
5. Thrombose veineuse profonde (TVP) : la formation d'un caillot sanguin dans une veine profonde, généralement dans la jambe.
6. Embolie pulmonaire : le blocage d'une artère pulmonaire par un caillot sanguin qui se déplace depuis une autre partie du corps.
7. Artérite à cellules géantes (ACG) : une inflammation des artères de taille moyenne et grande, souvent affectant les membres supérieurs et inférieurs.
8. Maladie veineuse chronique (MVC) : une insuffisance veineuse due à des valves veineuses endommagées ou défaillantes, entraînant une stase veineuse et des varices.

Il est important de noter que certaines de ces maladies peuvent être graves et mettre la vie en danger si elles ne sont pas traitées rapidement et correctement. Si vous présentez des symptômes ou des signes de l'une de ces affections, consultez immédiatement un médecin.

Le calcitriol est la forme active de vitamine D, également connue sous le nom de 1,25-dihydroxycholécalciférol. Il s'agit d'une hormone stéroïde sécrétée principalement par les reins qui joue un rôle crucial dans la régulation du métabolisme du calcium et du phosphore dans l'organisme.

Le calcitriol favorise l'absorption intestinale du calcium et du phosphore, ce qui est essentiel pour la minéralisation des os et la santé squelettique globale. Il aide également à réguler les niveaux de calcium dans le sang en augmentant l'absorption intestinale du calcium lorsque les taux de calcium sont bas, et en diminuant la réabsorption rénale du calcium lorsque les taux de calcium sont élevés.

Le calcitriol a également des effets sur d'autres systèmes corporels, notamment le système immunitaire, où il peut moduler l'activité des cellules immunitaires et avoir des propriétés anti-inflammatoires. Il est utilisé dans le traitement de certaines affections osseuses telles que l'hypoparathyroïdie et l'ostéoporose, ainsi que pour prévenir et traiter les carences en vitamine D.

En cas d'insuffisance rénale chronique, la production de calcitriol peut être réduite, ce qui entraîne une hypocalcémie, une hyperphosphatémie et une augmentation du taux de parathormone (PTH) dans le sang. Ces anomalies peuvent contribuer au développement d'une ostéodystrophie rénale, qui est une complication courante de l'insuffisance rénale chronique. Dans ces cas, des suppléments de calcitriol ou de ses analogues peuvent être prescrits pour corriger les anomalies métaboliques et prévenir les complications osseuses.

Les cotransporteurs sodium-phosphate de type III sont des protéines membranaires qui jouent un rôle crucial dans le processus d'absorption et de régulation du phosphate dans l'organisme. Ils sont responsables du transport actif simultané de sodium et de phosphate à travers la membrane cellulaire.

La forme spécifique des cotransporteurs sodium-phosphate de type III est également connue sous le nom de NaPi-III ou NPT3. Ces protéines sont principalement exprimées dans les tubules proximaux du rein et sont responsables de l'absorption active du phosphate dans le sang à partir de l'urine.

Il existe plusieurs isoformes de cotransporteurs sodium-phosphate de type III, y compris NaPi-III-1, NaPi-III-2 et NaPi-III-3, chacune ayant des propriétés et des fonctions spécifiques. Les mutations dans les gènes codant pour ces protéines peuvent entraîner des troubles du métabolisme du phosphate, tels que l'hypophosphatémie familiale, qui se caractérise par des niveaux anormalement bas de phosphate dans le sang.

En résumé, les cotransporteurs sodium-phosphate de type III sont des protéines membranaires essentielles au transport et à la régulation du phosphate dans l'organisme, principalement dans les tubules proximaux du rein.

L'ergocalciférol, également connu sous le nom de vitamine D2, est une forme de vitamine D qui est produite dans les plantes et peut être consommée par les humains grâce à la consommation d'aliments enrichis ou de suppléments. Il s'agit d'une forme de vitamine D que l'on trouve couramment dans les aliments fortifiés tels que le jus d'orange, le lait et les céréales.

Lorsque l'ergocalciférol est ingéré, il est converti en une forme active de vitamine D dans le corps, qui joue un rôle important dans la régulation des niveaux de calcium et de phosphore dans le sang, ce qui est essentiel pour la santé des os et des dents. Il aide également à soutenir le système immunitaire et peut avoir des effets bénéfiques sur la fonction cardiovasculaire et la santé mentale.

Il est important de noter que l'ergocalciférol n'est pas produit naturellement dans le corps humain et doit être obtenu par l'alimentation ou les suppléments. Il existe une autre forme de vitamine D, appelée cholécalciférol (vitamine D3), qui est produite dans la peau en réponse à l'exposition au soleil. Les deux formes peuvent être utilisées pour prévenir et traiter les carences en vitamine D, mais il existe des différences subtiles dans leur métabolisme et leur efficacité.

L'urémie est un terme médical qui décrit une accumulation toxique d'azote dans le sang en raison d'une insuffisance rénale. Les reins sont normalement responsables de l'élimination des déchets, tels que l'urée et la créatinine, du corps par l'urine. Cependant, lorsque les reins ne fonctionnent pas correctement, ces déchets s'accumulent dans le sang, entraînant une toxicité systémique.

Les symptômes de l'urémie peuvent inclure des nausées et des vomissements, une perte d'appétit, une fatigue extrême, une confusion mentale, une hypertension artérielle, une arythmie cardiaque, une accumulation de liquide dans les tissus corporels (œdème) et une diminution de la production d'urine. L'urémie peut entraîner des complications graves, telles que des lésions rénales irréversibles, une insuffisance cardiaque congestive et une augmentation du risque d'infections.

Le traitement de l'urémie dépend de la cause sous-jacente et peut inclure des mesures telles que la dialyse rénale pour éliminer les déchets accumulés, des médicaments pour contrôler la pression artérielle et d'autres symptômes, et une alimentation restreinte en protéines pour réduire la production de déchets. Dans certains cas, une transplantation rénale peut être recommandée pour les patients atteints d'insuffisance rénale chronique sévère.

Les acétates sont des sels, esters ou thioesters de l'acide acétique. Ils sont largement utilisés dans l'industrie pharmaceutique et cosmétique en raison de leur capacité à fournir des propriétés antimicrobiennes, conservantes et émollientes.

Dans le contexte médical, certains médicaments peuvent être formulés sous forme d'acétates pour améliorer leur absorption, leur biodisponibilité ou leur stabilité. Par exemple, la testostérone peut être administrée sous forme d'acétate de testostérone pour prolonger sa durée d'action dans l'organisme.

Cependant, il est important de noter que certains acétates peuvent également être toxiques ou irritants pour les tissus, en particulier à des concentrations élevées. Par conséquent, leur utilisation doit toujours être encadrée par une prescription médicale appropriée et des instructions d'utilisation strictes.

Les sous-unités alpha G du complexe de protéines de liaison au GTP sont des protéines qui se lient et hydrolysent le guanosine triphosphate (GTP) pour réguler divers processus cellulaires, tels que la signalisation cellulaire, le trafic membranaire et la division cellulaire. Ces sous-unités font partie du complexe hétérotrimérique G protein, qui se compose de trois sous-unités distinctes : alpha, beta et gamma.

La sous-unité alpha G existe en plusieurs isoformes (alpha Gs, alpha Gi, alpha Go, etc.) qui sont codées par différents gènes et ont des fonctions spécifiques. La sous-unité alpha Gs est activée lorsqu'elle se lie à un récepteur couplé à la protéine G (GPCR) stimulé par un ligand, ce qui entraîne un changement conformationnel qui active l'hydrolyse du GTP en guanosine diphosphate (GDP). Ce processus active la sous-unité alpha Gs, qui peut ensuite activer d'autres protéines effectrices telles que l'adénylate cyclase, entraînant une cascade de réactions biochimiques qui régulent divers processus cellulaires.

Les déséquilibres dans la fonction des sous-unités alpha G du complexe de protéines de liaison au GTP ont été associés à un certain nombre de maladies, notamment les troubles cardiovasculaires, le cancer et les troubles neurologiques.

Une maladie chronique est un type de trouble de la santé qui dure généralement pendant une longue période, souvent toute la vie. Elle est souvent associée à des symptômes persistants ou récurrents et à une progression lente de la maladie. Les maladies chroniques peuvent nécessiter un traitement continu pour gérer les symptômes et maintenir une qualité de vie acceptable.

Elles comprennent des affections telles que le diabète, les maladies cardiovasculaires, l'arthrite, la bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO), l'asthme, l'insuffisance rénale chronique, la sclérose en plaques, la maladie de Parkinson et certaines formes de cancer.

Les maladies chroniques sont souvent liées à des facteurs de risque tels que le tabagisme, une mauvaise alimentation, l'obésité, le manque d'exercice physique, l'âge avancé et la génétique. Elles peuvent avoir un impact significatif sur la qualité de vie des personnes qui en sont atteintes, ainsi que sur leur capacité à travailler et à participer à des activités sociales.

Il est important de noter que bien que les maladies chroniques soient souvent associées à une détérioration de la santé et à une réduction de l'espérance de vie, beaucoup de gens atteints de ces maladies peuvent vivre longtemps et en bonne santé grâce à un traitement et des soins appropriés.

L'hypercalcémie est une condition médicale caractérisée par un taux anormalement élevé de calcium dans le sang, généralement supérieur à 10,5 mg/dL (2,6 mmol/L). Le calcium est un minéral essentiel qui joue un rôle crucial dans plusieurs fonctions corporelles, telles que la transmission des signaux nerveux, la contraction musculaire et la coagulation sanguine.

Cependant, lorsque les niveaux de calcium dans le sang deviennent trop élevés, cela peut entraîner une variété de symptômes désagréables et même dangereux. L'hypercalcémie peut être causée par plusieurs facteurs, notamment des maladies des glandes parathyroïdes, des cancers, des infections, certains médicaments, l'insuffisance rénale et la déshydratation.

Les symptômes de l'hypercalcémie peuvent inclure la fatigue, la faiblesse, la constipation, la nausée, la perte d'appétit, la soif excessive, la miction fréquente, les douleurs osseuses, les crampes musculaires, l'agitation, la confusion et dans les cas graves, des convulsions ou un coma. Le traitement de l'hypercalcémie dépend de sa cause sous-jacente et peut inclure des médicaments pour abaisser le taux de calcium dans le sang, une hydratation adéquate, une restriction alimentaire en calcium et la correction de toute maladie sous-jacente.

Les récepteurs-détecteurs du calcium sont des protéines qui détectent et se lient au calcium dans les cellules. Ils jouent un rôle crucial dans la régulation de divers processus cellulaires, tels que la contraction musculaire, la libération de neurotransmetteurs, la signalisation cellulaire, et la transcription génétique.

Il existe plusieurs types de récepteurs-détecteurs du calcium, y compris les canaux ioniques dépendants du calcium, les protéines de liaison au calcium, et les enzymes qui sont activées par le calcium. Les canaux ioniques dépendants du calcium permettent au calcium de pénétrer dans la cellule lorsqu'ils sont stimulés, tandis que les protéines de liaison au calcium régulent l'activité d'autres protéines en se liant au calcium. Les enzymes activées par le calcium, telles que la calmoduline et la calcineurine, régulent divers processus cellulaires en activant ou en désactivant d'autres protéines.

Des anomalies dans les récepteurs-détecteurs du calcium peuvent entraîner des maladies telles que l'hypertension artérielle, l'insuffisance cardiaque, la maladie d'Alzheimer, et certaines formes de cancer. La recherche sur les récepteurs-détecteurs du calcium est donc un domaine important de la médecine et de la biologie cellulaire.

Définition médicale de 'Os' et 'Tissu Osseux':

Un os est une structure rigide, dure et organisée dans le corps qui forme la principale composante du squelette. Les os servent à plusieurs fonctions importantes, notamment en fournissant une structure et un soutien à notre corps, en protégeant les organes internes, en stockant les minéraux tels que le calcium et le phosphore, et en produisant des cellules sanguines dans la moelle osseuse.

Le tissu osseux est un type de tissu conjonctif spécialisé qui constitue les os. Il se compose de quatre types différents de cellules: les ostéoblastes, les ostéocytes, les ostéoclastes et les hématopoïétiques. Les ostéoblastes sont responsables de la formation et du dépôt de matrice osseuse, tandis que les ostéoclastes sont responsables de la résorption osseuse. Les ostéocytes sont des cellules matures qui maintiennent l'homéostasie minérale dans l'os. Enfin, les cellules hématopoïétiques sont responsables de la production de cellules sanguines dans la moelle osseuse.

Le tissu osseux est composé d'une matrice organique et inorganique. La matrice organique se compose principalement de collagène, qui donne à l'os sa flexibilité et sa résistance à la traction. La matrice inorganique est constituée de cristaux d'hydroxyapatite, qui confèrent à l'os sa rigidité et sa résistance à la compression.

Les os peuvent être classés en deux catégories principales: les os longs, tels que les fémurs et les humérus, et les os plats, tels que le crâne et les côtes. Les os longs ont une forme allongée et sont composés d'une diaphyse centrale creuse entourée de deux épiphyses à chaque extrémité. Les os plats ont une forme aplatie et sont généralement constitués de plusieurs couches d'os compact entrecoupées de trabécules d'os spongieux.

Les os jouent un rôle important dans la protection des organes internes, tels que le cerveau et le cœur, ainsi que dans le soutien du corps et la mobilité. Les os sont également impliqués dans la régulation de l'homéostasie calcique et phosphatée, ainsi que dans la production de cellules sanguines.

Le naphthalène est un hydrocarbure aromatique polycyclique (HAP) qui se compose de deux benzène reliés par des liaisons simples. Il est souvent trouvé dans la fumée de tabac et peut être produit lors de la combustion incomplète de certains matériaux, tels que le charbon, le bois et les déchets.

Le naphthalène est également un composant des huiles essentielles de certaines plantes, telles que les géraniums et les houblons. Historiquement, il a été utilisé comme insecticide et dans la production de certains produits chimiques industriels.

L'exposition au naphthalène peut se produire par inhalation, ingestion ou contact cutané avec la substance. L'inhalation de vapeurs de naphthalène peut irriter les yeux, le nez et la gorge et provoquer des maux de tête, des nausées et des vertiges. Une exposition prolongée ou à fortes doses peut endommager le foie et les reins.

L'ingestion de naphthalène peut être particulièrement dangereuse, en particulier pour les jeunes enfants qui peuvent être attirés par l'odeur sucrée de certains produits contenant du naphthalène, tels que les boules à mites. L'ingestion peut provoquer des vomissements, de la diarrhée, des douleurs abdominales et une somnolence. Dans les cas graves, elle peut entraîner une anémie hémolytique, une insuffisance rénale aiguë et même le décès.

Le contact cutané avec du naphthalène peut provoquer une irritation de la peau et des yeux. Il est important de noter que le naphthalène est considéré comme un cancérogène possible pour l'homme, ce qui signifie qu'il existe des preuves suggérant qu'il pourrait augmenter le risque de cancer chez les humains. Par conséquent, il est important d'éviter toute exposition inutile à cette substance.

L'homéostasie est un terme médical et physiologique qui décrit la capacité d'un système ou d'une cellule à maintenir l'équilibre et la stabilité internes, malgré les changements constants dans l'environnement extérieur. Il s'agit d'un processus actif impliquant des mécanismes de rétroaction qui aident à réguler et à maintenir les constantes physiologiques vitales du corps, telles que la température corporelle, le pH sanguin, le taux de glucose sanguin et d'autres facteurs.

Par exemple, lorsque la température corporelle augmente, les mécanismes de l'homéostasie, tels que la sudation et la dilatation des vaisseaux sanguins cutanés, travaillent ensemble pour abaisser la température corporelle et rétablir l'équilibre. De même, lorsque le taux de glucose sanguin augmente après un repas, les mécanismes de l'homéostasie, tels que la sécrétion d'insuline par le pancréas, aident à abaisser le taux de glucose sanguin et à maintenir l'équilibre.

L'homéostasie est essentielle pour assurer le fonctionnement normal et la survie des organismes vivants, et tout dysfonctionnement dans les mécanismes d'homéostasie peut entraîner des maladies ou des troubles de santé.

La phosphatase alcaline (ALP) est une enzyme présente dans tous les tissus du corps, mais principalement dans le foie, les os, l'intestin et la placenta. Elle joue un rôle important dans le métabolisme des os et du tissu hépatique. Dans le sang, le niveau de phosphatase alcaline peut être mesuré comme un marqueur pour évaluer la santé de ces organes.

Les niveaux normaux de phosphatase alcaline peuvent varier selon l'âge et le sexe de la personne. Des taux élevés de cette enzyme dans le sang peuvent indiquer une maladie ou un dysfonctionnement de ces organes. Par exemple, des niveaux élevés peuvent être observés dans certaines affections hépatiques comme l'hépatite ou la cirrhose, dans des maladies osseuses telles que la ostéogenèse imparfaite ou le cancer des os, ainsi que dans des troubles du métabolisme comme l'hyperparathyroïdie.

Il est important de noter que certains facteurs peuvent temporairement affecter les taux de phosphatase alcaline, tels qu'une activité physique intense, la grossesse ou la prise de médicaments spécifiques. Par conséquent, les résultats doivent toujours être interprétés en conjonction avec d'autres tests et informations cliniques.

Un rein est un organe en forme de haricot situé dans la région lombaire, qui fait partie du système urinaire. Sa fonction principale est d'éliminer les déchets et les liquides excessifs du sang par filtration, processus qui conduit à la production d'urine. Chaque rein contient environ un million de néphrons, qui sont les unités fonctionnelles responsables de la filtration et du réabsorption des substances utiles dans le sang. Les reins jouent également un rôle crucial dans la régulation de l'équilibre hydrique, du pH sanguin et de la pression artérielle en contrôlant les niveaux d'électrolytes tels que le sodium, le potassium et le calcium. En outre, ils produisent des hormones importantes telles que l'érythropoïétine, qui stimule la production de globules rouges, et la rénine, qui participe au contrôle de la pression artérielle.

Un marqueur biologique, également connu sous le nom de biomarqueur, est une molécule trouvée dans le sang, d'autres liquides corporels, ou des tissus qui indique une condition spécifique dans l'organisme. Il peut être une protéine, un gène, un métabolite, un hormone ou tout autre composant qui change en quantité ou en structure en réponse à un processus pathologique, comme une maladie, un trouble de santé ou des dommages tissulaires.

Les marqueurs biologiques sont utilisés dans le diagnostic, la surveillance et l'évaluation du traitement de diverses affections médicales. Par exemple, les niveaux élevés de protéine CA-125 peuvent indiquer la présence d'un cancer des ovaires, tandis que les taux élevés de troponine peuvent être un signe de dommages cardiaques.

Les marqueurs biologiques peuvent être mesurés à l'aide de diverses méthodes analytiques, telles que la spectrométrie de masse, les tests immunochimiques ou la PCR en temps réel. Il est important de noter que les marqueurs biologiques ne sont pas toujours spécifiques à une maladie particulière et peuvent être présents dans d'autres conditions également. Par conséquent, ils doivent être interprétés avec prudence et en combinaison avec d'autres tests diagnostiques et cliniques.

La créatinine est un sous-produit métabolique qui résulte du fonctionnement normal des muscles squelettiques et du tissu cardiaque. Elle est produite à partir de la dégradation de la créatine, une molécule présente en grande quantité dans les muscles. La créatinine est éliminée principalement par le système rénal, étant filtrée par le glomérule rénal et excrétée dans l'urine.

Dans des conditions de santé optimales, les taux sériques de créatinine restent relativement stables et sont utilisés comme marqueurs de la fonction rénale. Une augmentation des taux de créatinine sérique peut indiquer une insuffisance rénale, car les reins ne parviennent pas à éliminer efficacement la créatinine du sang. Cependant, il est important de noter que certains facteurs, tels que l'âge, le sexe, la masse musculaire et l'état nutritionnel, peuvent influencer les niveaux de créatinine sérique et doivent être pris en compte lors de son interprétation.

Je suis désolé, "facteur temps" n'a pas de définition spécifique dans le domaine médical. Le terme "facteur temps" est plutôt utilisé en général pour décrire la durée pendant laquelle quelque chose se produit ou évolue, ou il peut également faire référence à l'importance de considérer le moment et la planification dans un contexte médical. Par exemple, l'administration d'un médicament à un moment précis ("facteur temps critique") ou la progression d'une maladie au fil du temps ("évolution temporelle de la maladie") peuvent être décrites en utilisant le terme "facteur temps". Cependant, il n'y a pas de définition médicale universellement acceptée pour ce terme.

Les maladies cardiovasculaires (MCV) représentent un ensemble de troubles qui affectent le cœur et les vaisseaux sanguins. Elles comprennent plusieurs affections telles que la maladie coronarienne, l'insuffisance cardiaque, les accidents vasculaires cérébraux, les artérites des membres inférieurs et certaines malformations cardiaques congénitales. Les facteurs de risque communs incluent l'hypertension artérielle, l'hypercholestérolémie, le diabète sucré, l'obésité, le tabagisme, une mauvaise alimentation, la sédentarité et des antécédents familiaux de MCV. Les symptômes varient en fonction du type de maladie cardiovasculaire mais peuvent inclure des douleurs thoraciques, des essoufflements, des palpitations, des syncopes ou des paralysies. Le traitement dépend également du type et de la gravité de la maladie et peut inclure des modifications du mode de vie, des médicaments, des procédures interventionnelles ou des chirurgies.

Sirtuin 1 retards hyperphosphatemia-induced calcification of vascular smooth muscle cells, Arterioscler Thromb Vasc Biol, 2011; ...
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... hyperphosphatemia, small size of kidneys and the use of blood transfusion. Conclusion: CKD was diagnosed at a severe stage. The ...
Hypophosphatemia and Hyperphosphatemia, et un dernier essentiel à lire sur The Myth of Contrast Nephropathy. ...
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