Un syndrome de SANG DU GLUCOSE anormalement bas niveau. Hypoglycémie clinique a diversifié étiologies. D ’ hypoglycémie sévère mènent à la privation de sucre dans le système nerveux CENTRALE entraînant LA FAIM ; SWEATING ; paresthésie ; troubles de la fonction mentale, coma, crises ; et même la mort.
Glucose dans le sang.
Un acide 51-amino hormone pancréatique qui joue un rôle dans la régulation du métabolisme glucidique directement en supprimant la production de glucose endogène (glycogénolyse ; néoglycogenèse) et indirectement en supprimant la sécrétion de glucagon et de la lipolyse, natif l ’ insuline est une protéine globulaire composé d ’ une insuline zinc-coordinated hexamer. Chaque monomère contenant deux chaînes, A et B) (21 résidus résidus (30), liées par deux obligations comportant les disulfures. L'insuline est utilisé comme une drogue pour contrôler diabète insulino-dépendant (DIABETES sucré, TYPE 1).
Substances qui diminuent la glycémie.
Un sous-groupe de DIABETES sucré qui se manifeste par INSULIN déficience. Il ne se manifeste par la survenue soudaine de l ’ hyperglycémie, progression rapide de l'acidocétose diabétique, et la mort à moins traités par l ’ insuline. La maladie peuvent survenir à tout âge, mais est plus fréquent de l'enfance ou l'adolescence.
Un dérivé d'acide 29-amino peptide pancréatique proglucagon qui est aussi le précurseur des peptides. Glucagon glucacon-like intestinale sécrétée par des cellules alpha du pancréas et joue un rôle important dans la régulation de la concentration SANG DU GLUCOSE, cétone métabolisme, et plusieurs autres processus biochimiques et physiologiques. (De Gilman et al., Goodman et Gilman est Le Pharmacological Base de Therapeutics, 9ème Ed, p1511)
Les principes de l'hormone sympathomimétique médullosurrénale. Il stimule les systèmes et alpha- adrénergiques sélectifs, provoque une vasoconstriction et systémique Affections relaxation, stimule le coeur, et dilate les vaisseaux bronches et cérébral. Il est utilisé chez l ’ asthme et CARDIAC ÉCHEC et pour retarder l'absorption d'anesthésies locales.
Un syndrome avec INSULIN excessives quantités dans le sang. Elle peut entraîner une hypoglycémie. Varie, y compris l ’ étiologie de Hyperinsulinisme salivaire d'une tumeur des cellules bêta (insulinome) ; auto-anticorps contre l'insuline (INSULIN anticorps) ; troubles récepteur (ménopause précoce) ; ou exogènes surutilisation de l'insuline ou des agents hypoglycémique.
Une hormone pancréatique 36-amino acide sécrétée principalement par les cellules endocriniens trouvé sur la périphérie des îlots de Langerhans adjacente à la somatostatine et contenant les cellules pancréatiques et de glucagon. Polypeptide (PP), administrée en périphérie, peut supprimer la sécrétion gastrique, un lavage gastrique, sécrétion enzyme pancréatique, et l'appétit. Un manque of pancreatic polypeptide (PP) a été associée à l'obésité chez le rat et la souris.
Auto-évaluation toute de la glycémie en dehors du laboratoire clinique numériques ou de piles. Un mètre de réflectivité peut être utilisé. C'est appliquer largement dans le contrôle un diabète insulino-dépendant instable.
Maintien d 'une glycémie constante par perfusion ou la perfusion de glucose ou de l ’ insuline. Il est utilisé pour l'étude de métabolisme (par exemple, dans du glucose, des lipides, des acides aminés) à une concentration constante du métabolisme du glucose.
Portables appareils implantable ou pour perfusion d ’ insuline. Inclut Open-Loop systèmes patient-operated ou qui peuvent être contrôlés par un programme préréglé constante et sont conçues pour la livraison de petites quantités d ’ insuline, augmentée pendant la prise de nourriture, et les systèmes en circuit fermé quantités d ’ insuline automatiquement dans lesquels est fondée sur un capteur de glucose.
L'insuline des formulations qui contiennent des substances qui retardent l ’ absorption ainsi la prorogation du délai d'action.
D ’ hypoglycémie sévère induite par une forte dose de exogène INSULIN provoquant un coma ou profond état d'inconscience dont l'individu ne peut pas être excitée.
Composants de instrumentation physiologique médical utilisé pour l ’ évaluation des patients, ce signal quand un seuil est atteint.
Hémoglobine mineure composantes de globules rouges, A1b A1a désigné et A1c. Hémoglobine A1c est le plus important depuis son sucre au niveau de glucose est lié au terminal d ’ acide aminé de la chaîne bêta depuis normale les concentrations glycohemoglobin exclure marqué sur la glycémie fluctuations précédant trois à quatre semaines, la concentration d ’ hémoglobine glycosylée plus fiable index de la glycémie moyenne sur une longue période.
La principale source d'énergie pour les organismes vivants. C'est arrivé naturellement et est excrétée dans les fruits et d'autres parties de plantes dans son état libre. Il est utilisé en thérapeutique dans le fluide et nutriment remplaçant.
Un noyau de l'hypothalamus, le plus grand groupe de la cellule tuberal région avec small-to-medium taille cellules.
Le sang anormalement élevé DU GLUCOSE niveau.
Syndrome récessif autosomale héréditaire, caractérisée par la formation de nouveaux désorganisé ilots dans le pancréas et CONGENITAL Hyperinsulinisme. C'est dû à une hyperplasie des cellules des ilôts pancréatiques focales du en herbe formant de nouvelles structures et ductal ilots Pancréatiques. Les cellules d'îlots implique des mutations du gène de la cassette ou KCNJ11 Brc-Abl résistantes ABCC8 gène transporteur, les deux sur le chromosome 11.
Un familier, nontransient hypoglycémie avec des anomalies de rétrocontrôle négatif de GLUCOSE-regulated INSULIN libération. Les phénotypes inclure hypoglycémie ; HYPERINSULINEMIA ; crises ; coma, et souvent grande naissance POIDS. Plusieurs sous-types exister avec la plus commune, de type 1, associée aux mutations sur une cassette Brc-Abl résistantes transporteurs membre C, D (8).
Une tumeur bénigne des cellules du pancréas BETA. Insulinome sécrète excès INSULIN entraînant une hypoglycémie.
Le milieu segment de proinsuline c'est entre N-terminal B-chain et le propeptide C-terminal A-chain. C'est un peptide pancréatique d ’ environ 31 résidu, en fonction de l'espèce. Sur clivage protéolytique de proinsuline, equimolar INSULIN et C-peptide sont libérées. C-peptide la méthode immunosérologique a été utilisé pour évaluer le fonctionnement des cellules bêta pancréatiques chez les patients diabétiques avec l ’ exception d ’ éventuels anticorps ou insuline exogènes. Demi-vie de C-peptide est de 30 min. Presque huit fois plus d ’ insuline.
Sulfonylurées sont une classe de médicaments antidiabétiques oraux qui stimulent la sécrétion d'insuline en fermant les canaux potassiques ATP-dépendants dans les cellules bêta des îlots de Langerhans du pancréas.
Le principal glucocorticoïde sécrétés par le cortex surrénalien. Son homologue synthétique est utilisé, soit en injection ou par voie locale, dans le traitement de l ’ inflammation, allergies, maladies du collagène, asthme, l ’ insuffisance corticosurrénalienne, l ’ état de choc, et des affections néoplasiques.
Une sous-catégorie de DIABETES sucré c'est pas dépendant ou INSULIN-responsive (DNID). C'est caractérisé par initialement ménopause précoce et HYPERINSULINEMIA ; et éventuellement par DU GLUCOSE intolérance ; hyperglycémie ; et un diabète clinique. De type II Diabetes mellitus est plus considéré comme une maladie exclusivement chez les adultes habituellement. Mais rarement des patients développent une cétose souvent ne présentent l'obésité.
Précurseur d'épinéphrine sécrétée par les médullosurrénale et est une vaste centrale et autonome est le principal neurotransmetteur. De la noradrénaline émetteur de la plupart postganglionic sympathique fibres et du système de projection diffuse dans le cerveau résultant le locus ceruleus. C'est également observée chez les plantes et assure pharmacologiquement comme sympathomimétique.
Appareils pour simuler l'activité du pancréas. Ils peuvent être soit électromécanique, regroupant un capteur de glucose, l'ordinateur et pompe à insuline ou bioartificial, constitué de isolé ilots Pancréatiques maintiennent en membrane.
Un traitement hypoglycémique oral est rapidement absorbé et entièrement métabolisée.
Des anticorps spécifiques à INSULIN.
L'acte de "compte tenu" d'un objet ou état de choses. Ça inclut pas, ni de l'attention sur les qualités ou de la nature de l'objet.
L'insuline qui a été modifié pour que les B-chain contient une lysine en position 28 au lieu d'un 5-O proline et un en position 29 au lieu d'un lysine. C'est utilisé pour le SANG DU GLUCOSE chez les patients avec TYPE 2 DIABETES.
L'utilisation d'appareils électroniques pour observer ou enregistrer processus physiologique, le patient subit des activités quotidiennes normales.
L'insuline qui a été modifié pour contenir une Aspartic AGENTS au lieu d'un proline en position 38 des B-chain.
Préparation INSULIN action semi-retard avec le temps de 2 heures et la durée de 24 heures. Il est produit par cristallisable ZINC-insulin-PROTAMINES à pH neutre 7. Par conséquent, est appelé neutre sulfate Hagedorn pour inventeur Hans Christian Hagedorn.
C'est un dérivé benzothiadiazine périphérique hypertendus vasodilatateur utilisé pour les urgences. Ça manque de diurétique, apparemment privée de groupe sulfamides.
L ’ insuline rapide par des préparations contenant le SUS Scrofa insuline peptide séquence.
Biosynthèse du DU GLUCOSE de nonhexose ou non-carbohydrate précurseurs, tels que crêpes ; pyruvate ; alanine ; et glycérol.
Butyric AGENTS remplacé au bêta ou 3 position. C'est une des de corps cétoniques produit dans le foie.
La blanche ; le système nerveux parasympathique ; le système nerveux et le système nerveux totalement désolé pris ensemble. En général, le système nerveux autonome régule la environnement intérieur pendant la phase d'activité pacifique et stress physique ou émotionnelle. Autonome et intégrée de l 'activité est contrôlée par la CENTRALE le système nerveux surtout les HYPOTHALAMUS et le noyau solitaire, qui reçoivent des informations par rafales relayée depuis fibres Afférentes Viscérales.
L'administration de médicaments ou de nutriments liquide sous la peau, habituellement sur minutes ou heures.
Une hormone polypeptidique produite 191-amino acide sécrétée par les adenohypophysis GLAND hypophysaire humaine, (antérieur), alias GH ou Somatropine. Hormone synthétique de croissance, appelé la somatropine, a remplacé usage thérapeutique à la forme naturelle tels que le traitement de nanisme chez les enfants atteints de déficit en hormone de croissance.
Une tumeur bénigne des cellules des îlots pancréatiques. Habituellement il implique le INSULIN-producing BETA, comme dans des cellules pancréatiques insulinome, entraînant Hyperinsulinisme.
Une maladie dégénérative du le système nerveux autonome qui se manifeste par une hypotension orthostatique grandement idiopathique et une diminution du niveau de catécholamines. Pas d'autres déficits neurologiques sont présents.
Les processus par lequel l'environnement intérieur d'un organisme tend à rester équilibré et stable.
Un groupe hétérogène de troubles caractérisée par une hyperglycémie et DU GLUCOSE intolérance.
Les symptômes digestifs résultant d ’ une absente ou non fonctionnels pylore.
S'abstenir de toute cette nourriture.
Une résection chirurgicale de la 28e Dorland pancréas. (Éditeur)
Fatty ACIDS trouvées dans le plasma qui sont complexed avec sérum ALBUMIN pour le transport. Ces acides gras ester glycérol ne sont pas en forme.
Une hormone qui stimule l ’ hypophyse antérieure le cortex surrénalien et sa production de corticostéroïdes, ACTH est un acide 39-amino polypeptidique de laquelle le N-terminal 24-amino segment acide est identique dans toutes les espèces, qui contient la Adrenocorticotrophic. Lors d'une nouvelle activité tissue-specific processing, ACTH peut céder ALPHA-MSH et corticotrophin-like lobe intermédiaire peptide (CLIP).
Un enfant pendant le premier mois après la naissance.
Cassette PROTEINS Brc-Abl résistantes sont hautement conservé et largement exprimés dans la nature. Elles forment partie intégrante des canaux potassiques ATP dépendants qui a deux complexe intracellulaire nucléotidiques plis qui se lient à sulfamides et leur analogues.
Nerveux caractérisé par des symptômes physiques ou psychologiques qui ne sont pas réels, sincère, ou naturel.
Composés qui affaiblissent la dégradation de Incretins en bloquant l ’ action de DIPEPTIDYL-PEPTIDASE IV, ce qui permet de corriger les troubles INSULIN et la sécrétion de glucagon caractéristique DIABETES sucré de type 2 en stimulant la sécrétion d'insuline, et paralysent glucagon libération.
Un agent hypoglycémique des biguanides utilisé dans le traitement du diabète non insulino-dépendant ne répondant pas à une modification du régime alimentaire. La metformine en améliorant le contrôle glycémique améliore la sensibilité à l ’ insuline et en réduisant l ’ absorption intestinale du glucose. (De Martindale, supplémentaires 30 Pharmacopée ", Ed, p289)
Irrégulier structures microscopiques endocriniens composée de cordes de cellules qui sont dispersées dans le pancréas exocrine parmi les acini. Chaque îlot du Danube est entouré de fibres du tissu conjonctif et pénétrée par un réseau de capillaires. Il y a essentiellement quatre types de cellules. Le plus abondant cellules bêta (50-80 %) sécrètent INSULIN. Cellules alpha (5- 20 %) peuvent voir survenir une sécrétion de glucagon. PP 10-35 %) (cellules qui sécrètent polypeptide Pancréatique. Delta cellules (≈ 5 %) sécrètent somatostatine.
Les maladies de nouveau-nés présent à la naissance (congénital) ou développer au cours du premier mois de naissance. Ça n'inclut pas les maladies héréditaires pas manifeste la naissance ou dans les 30 premiers jours de vie elle n 'inclut pas - Erreurs innées du métabolisme. Tous les deux maladies héréditaires et au métabolisme innée erreurs sont disponibles comme concepts généraux.
Éléments de contribuer à intervalles de temps limitée, notamment des résultats ou situations.

L'hypoglycémie est une condition médicale où le taux de glucose sanguin (glycémie) chute à un niveau dangereusement bas, généralement inférieur à 70 mg/dL. Elle peut survenir chez les personnes atteintes de diabète lorsqu'elles prennent trop de médicaments pour abaisser leur glycémie ou sautent des repas. Chez les personnes qui ne sont pas atteintes de diabète, l'hypoglycémie peut être causée par certaines maladies du foie, des reins ou des hormones, ainsi que par la consommation d'alcool à jeun ou l'exercice physique intense sans apport adéquat de nourriture.

Les symptômes de l'hypoglycémie peuvent inclure :
- Transpiration excessive
- Palpitations cardiaques
- Tremblements ou secousses musculaires
- Faim intense
- Vertiges ou étourdissements
- Vision floue
- Difficulté à penser clairement ou confusion
- Agitation ou irritabilité
- Somnolence ou fatigue
- Maux de tête
- Nausées ou vomissements

Dans les cas graves, l'hypoglycémie peut entraîner une perte de conscience, des convulsions et même la mort si elle n'est pas traitée rapidement. Le traitement consiste généralement à consommer rapidement des aliments ou des boissons riches en glucides pour augmenter le taux de sucre dans le sang, comme du jus de fruits, du soda sucré, des bonbons ou des biscuits Graham. Si la personne est inconsciente, elle peut nécessiter une injection d'une solution de glucose par voie intraveineuse ou une injection de glucagon pour réduire rapidement la sévérité de l'hypoglycémie.

La glycémie est la concentration de glucose (un type de sucre) dans le sang. Elle est un indicateur crucial de la santé métabolique d'un individu. Le taux normal de glycémie à jeun devrait être entre 70 et 100 milligrammes par décilitre (mg/dL). Chez les personnes qui ne souffrent pas de diabète, après avoir mangé, la glycémie peut atteindre environ 140 mg/dL, mais elle redescend généralement à moins de 100 mg/dL deux heures plus tard. Des taux de glycémie constamment élevés peuvent indiquer un diabète ou une autre anomalie métabolique.

L'insuline est une hormone essentielle produite par les cellules bêta du pancréas. Elle joue un rôle crucial dans le métabolisme des glucides, des lipides et des protéines en régulant le taux de sucre dans le sang (glucose sanguin). Après avoir mangé, lorsque la glycémie augmente, l'insuline est libérée pour permettre aux cellules du corps d'absorber le glucose et l'utiliser comme source d'énergie ou de le stocker sous forme de glycogène dans le foie et les muscles. L'insuline favorise également la synthèse des protéines et des lipides à partir du glucose.

Dans certaines conditions, telles que le diabète sucré, la production ou l'action de l'insuline peut être altérée, entraînant une hyperglycémie (taux élevé de sucre dans le sang). Les personnes atteintes de diabète de type 1 doivent recevoir des injections d'insuline pour remplacer l'hormone manquante, tandis que les personnes atteintes de diabète de type 2 peuvent être traitées par des modifications du mode de vie, des médicaments oraux ou une insulinothérapie dans certains cas.

Les hypoglycémiants sont un groupe de médicaments utilisés dans le traitement du diabète sucré. Ils agissent en abaissant les niveaux de glucose dans le sang (glucose sanguin). Il existe plusieurs classes d'hypoglycémiants, notamment :

1. Les sulfonylurées : Elles stimulent la libération d'insuline des cellules bêta du pancréas.
2. Les biguanides : Ils réduisent la production de glucose dans le foie et améliorent la sensibilité à l'insuline dans les tissus musculaires.
3. Les méglitinides : Elles stimulent également la libération d'insuline des cellules bêta du pancréas, mais leur action est plus rapide et plus courte que celle des sulfonylurées.
4. Les inhibiteurs de l'alpha-glucosidase : Ils ralentissent l'absorption du glucose dans l'intestin grêle en inhibant les enzymes qui décomposent les glucides complexes en glucose simple.
5. Les inhibiteurs de la DPP-4 (dipeptidyl peptidase-4) : Ils augmentent la concentration d'incrétines, des hormones qui stimulent la sécrétion d'insuline et inhibent la libération de glucagon, une hormone qui augmente le taux de sucre dans le sang.
6. Les analogues de l'insuline : Ils sont utilisés pour remplacer ou compléter l'insuline naturelle chez les personnes atteintes de diabète de type 1 et certaines formes de diabète de type 2.

Il est important de noter que l'utilisation d'hypoglycémiants doit être accompagnée d'un régime alimentaire approprié, d'exercices physiques réguliers et d'une surveillance étroite des niveaux de glucose sanguin.

Le diabète de type 1, également connu sous le nom de diabète insulino-dépendant, est une maladie auto-immune dans laquelle le système immunitaire du corps attaque et détruit les cellules productrices d'insuline dans le pancréas. L'insuline est une hormone essentielle qui permet au glucose (sucre) présent dans les aliments de pénétrer dans les cellules du corps pour être utilisé comme source d'énergie.

Dans le diabète de type 1, l'absence d'insuline entraîne une accumulation de glucose dans le sang, provoquant une hyperglycémie. Cette condition peut endommager les vaisseaux sanguins, les nerfs et les organes au fil du temps, entraînant des complications graves telles que des maladies cardiovasculaires, des lésions rénales, des neuropathies et une cécité.

Les personnes atteintes de diabète de type 1 doivent s'injecter de l'insuline régulièrement pour maintenir des niveaux de glucose sanguin normaux et prévenir les complications à long terme. Le diagnostic précoce et un traitement approprié sont essentiels pour gérer cette maladie et améliorer la qualité de vie des personnes atteintes.

Le glucagon est une hormone peptidique, polypeptide à 29 acides aminés, sécrétée par les cellules alpha des îlots de Langerhans du pancréas. Il joue un rôle crucial dans la régulation de la glycémie en stimulant la dégradation du glycogène hépatique en glucose, ce qui entraîne une augmentation des niveaux de sucre dans le sang (glucose sanguin) lorsque les taux de glucose sont bas. Le glucagon agit en activant l'adénylate cyclase, ce qui provoque la conversion de l'ATP en cAMP, entraînant une cascade de réactions qui aboutissent à la glycogénolyse et à la gluconéogenèse. Il est souvent utilisé en médecine comme un médicament pour traiter les épisodes d'hypoglycémie sévère, en particulier chez les patients atteints de diabète sucré insulino-dépendant.

L'adrénaline, également connue sous le nom d'épinéphrine, est une hormone et un neurotransmetteur produite par les glandes surrénales. Elle joue un rôle important dans la réponse de combat ou de fuite du corps face au stress ou à une situation dangereuse.

Lorsque le corps est exposé à un stimulus stressant, les glandes surrénales libèrent de l'adrénaline dans la circulation sanguine. Cela entraîne une augmentation de la fréquence cardiaque et de la pression artérielle, une dilatation des pupilles, une augmentation de la respiration et une augmentation du métabolisme pour fournir de l'énergie supplémentaire au corps.

En médecine, l'adrénaline est souvent utilisée comme médicament d'urgence pour traiter les réactions allergiques graves (choc anaphylactique), les arrêts cardiaques et les crises cardiaques. Elle peut être administrée par injection ou inhalation, en fonction de la situation clinique.

Les effets secondaires de l'adrénaline peuvent inclure des maux de tête, des nausées, des vomissements, des tremblements, une anxiété accrue et une augmentation de la pression artérielle. Ces effets secondaires sont généralement temporaires et disparaissent une fois que les niveaux d'adrénaline dans le corps reviennent à la normale.

L'hyperinsulinisme est une condition médicale caractérisée par des taux anormalement élevés d'insuline dans le sang. L'insuline est une hormone produite par le pancréas qui régule la glycémie en facilitant l'absorption du glucose par les cellules. Dans des conditions normales, après avoir mangé, la glycémie augmente et le pancréas sécrète de l'insuline pour aider à réguler cette augmentation. Cependant, dans l'hyperinsulinisme, le pancréas sécrète trop d'insuline, même lorsque la glycémie est normale ou basse.

Cette condition peut entraîner une hypoglycémie (faible taux de sucre dans le sang), qui peut provoquer des symptômes tels que la faiblesse, la sudation, la faim, les tremblements, l'anxiété, la vision floue et, dans les cas graves, des convulsions ou même un coma. L'hyperinsulinisme peut être causé par divers facteurs, y compris des maladies héréditaires rares qui affectent le fonctionnement du pancréas, des tumeurs du pancréas (insulinomes) ou l'utilisation de certains médicaments.

Le traitement de l'hyperinsulinisme dépend de la cause sous-jacente. Dans les cas où la cause est une tumeur, la chirurgie peut être recommandée pour retirer la tumeur. Dans d'autres cas, le traitement peut inclure des médicaments qui bloquent la sécrétion d'insuline ou aident à réguler la glycémie. Il est important de diagnostiquer et de traiter l'hyperinsulinisme car s'il n'est pas traité, il peut entraîner des complications graves telles que des dommages au cerveau dus à une hypoglycémie prolongée.

Un polypeptide pancréatique est un type de hormone peptidique qui est produite et sécrétée par les cellules des îlots de Langerhans dans le pancréas. Il s'agit de l'une des trois principales hormones produites par le pancréas, avec l'insuline et le glucagon. Le polypeptide pancréatique joue un rôle important dans la régulation de la sécrétion d'enzymes digestives et de bicarbonate par le pancréas.

Le polypeptide pancréatique est également connu sous le nom de polypeptide inhibiteur de la sécrétion, car il inhibe la libération d'enzymes pancréatiques dans le duodénum en réponse à une alimentation riche en protéines. Il peut également jouer un rôle dans la régulation de l'appétit et de la satiété, bien que son mécanisme d'action dans ce contexte ne soit pas entièrement compris.

Des taux élevés de polypeptide pancréatique peuvent être observés dans certaines affections médicales, telles que les tumeurs du pancréas et l'insuffisance pancréatique exocrine. Des niveaux anormalement bas de polypeptide pancréatique peuvent également être observés dans certaines conditions, telles que la maladie d'Addison et la maladie de Cushing.

En général, le polypeptide pancréatique est un marqueur utile pour diagnostiquer et surveiller les affections du pancréas. Il peut être mesuré par des tests sanguins spécialisés appelés assays immunochimiques ou radio-immunoessais.

L'autosurveillance glycémique (ASG) est une méthode par laquelle les personnes atteintes de diabète peuvent régulièrement mesurer leur taux de glucose sanguin à l'aide d'un glucomètre. Cela leur permet de suivre l'effet des aliments, de l'activité physique, du stress, des médicaments et d'autres facteurs sur leur glycémie.

L'ASG est généralement recommandée pour les personnes atteintes de diabète de type 1, qui doivent surveiller régulièrement leur taux de glucose sanguin plusieurs fois par jour, en particulier avant et après les repas, l'exercice et au coucher. Les personnes atteintes de diabète de type 2 peuvent également bénéficier de l'ASG, surtout si elles prennent des médicaments qui augmentent leur risque d'hypoglycémie (faible taux de glucose sanguin).

Les résultats de l'ASG peuvent aider les personnes atteintes de diabète à prendre des décisions éclairées sur la gestion de leur glycémie, telles que l'ajustement de leur régime alimentaire, de leur activité physique ou de leurs médicaments. Ils peuvent également aider les professionnels de santé à évaluer l'efficacité du traitement et à apporter des modifications si nécessaire.

Il est important de suivre les instructions du fabricant pour utiliser correctement un glucomètre et d'enregistrer régulièrement les résultats de l'ASG dans un journal ou une application dédiée. Les personnes atteintes de diabète devraient également consulter régulièrement leur médecin pour discuter des résultats de l'ASG et des ajustements potentiels du traitement.

La technique du clamp euglycémique hyperinsulinémique est une procédure de recherche couramment utilisée en endocrinologie et en métabolisme pour évaluer la sensibilité à l'insuline et la sécrétion d'insuline. Cette méthode consiste à maintenir un taux de glucose sanguin constant (euglycémie) tout en augmentant les niveaux d'insuline dans le sang (hyperinsulinémie).

Au cours de la procédure, une perfusion intraveineuse d'insuline est administrée pour élever les niveaux d'insuline à un niveau prédéterminé. En même temps, le taux de glucose sanguin est surveillé et ajusté en administrant du glucose par voie intraveineuse si nécessaire pour maintenir la glycémie constante.

Cette technique permet aux chercheurs d'étudier comment les tissus corporels, tels que le foie et les muscles squelettiques, répondent à l'insuline en présence de niveaux élevés d'hormone. Les résultats peuvent être utiles pour diagnostiquer et comprendre les troubles du métabolisme des glucides, tels que le diabète sucré et la résistance à l'insuline.

Il convient de noter que cette procédure est généralement effectuée dans un contexte de recherche et n'est pas couramment utilisée comme outil de diagnostic en clinique en raison de sa complexité et de son coût.

Un coma insulino-induit, également connu sous le nom de coma d'acidocétose diabétique, est une complication métabolique grave et potentiellement mortelle du diabète sucré. Il survient lorsqu'il y a un manque absolu d'insuline dans l'organisme, entraînant une accumulation de corps cétoniques dans le sang (acidose) et une hyperglycémie sévère.

Ce type de coma est généralement associé au diabète de type 1, bien qu'il puisse également survenir chez certaines personnes atteintes de diabète de type 2 qui ont un défaut absolu d'insuline sécrétée par le pancréas.

Les symptômes du coma insulinique comprennent une somnolence profonde, une confusion mentale, une respiration profonde et rapide (respiration de Kussmaul), une déshydratation sévère, une odeur d'acétone dans l'haleine, des nausées et des vomissements.

Le traitement du coma insulinique nécessite une hospitalisation urgente et un traitement agressif pour rétablir l'équilibre métabolique et prévenir les complications potentiellement mortelles telles que l'insuffisance rénale, la crise cardiaque ou l'accident vasculaire cérébral. Le traitement comprend généralement une administration intraveineuse d'insuline, de fluides et d'électrolytes pour corriger l'hyperglycémie et l'acidose, ainsi qu'un contrôle étroit des niveaux de glucose sanguin et d'autres paramètres métaboliques.

Les alarmes cliniques sont des avertissements sonores ou visuels générés par des équipements médicaux tels que les moniteurs de signes vitaux, les pompes à perfusion et les défibrillateurs. Elles sont conçues pour alerter le personnel médical lorsqu'une intervention est nécessaire en raison d'un changement dans l'état du patient, comme une chute de la fréquence cardiaque ou de la pression artérielle, une arythmie cardiaque ou une saturation en oxygène basse.

Ces alarmes sont cruciales pour assurer la sécurité des patients et permettre une réponse rapide en cas d'urgence. Cependant, un grand nombre d'alarmes non pertinentes ou fausses peuvent entraîner une "fatigue des alarmes" chez le personnel soignant, ce qui peut à son tour entraîner une diminution de la réactivité face aux alarmes véritablement importantes. Par conséquent, il est essentiel de veiller à ce que les paramètres d'alarme soient correctement configurés et que le personnel soit correctement formé pour répondre aux alarmes cliniques.

L'hémoglobine glyquée, également connue sous le nom d'hémoglobine A1c ou HbA1c, est une forme d'hémoglobine qui est génalement utilisée comme un marqueur du contrôle glycémique à long terme chez les personnes atteintes de diabète. Elle se forme lorsque le glucose (sucre) dans le sang se lie à l'hémoglobine dans les globules rouges. Plus la glycémie d'une personne est élevée, plus la proportion d'hémoglobine glyquée dans son sang est importante.

Les taux d'hémoglobine glyquée sont exprimés en pourcentage et reflètent la moyenne de la glycémie sur une période d'environ 2 à 3 mois, ce qui correspond à la durée de vie des globules rouges. Par conséquent, l'hémoglobine glyquée fournit une estimation de la maîtrise de la glycémie au cours de cette période.

Un taux élevé d'hémoglobine glyquée indique un mauvais contrôle de la glycémie et peut augmenter le risque de complications liées au diabète, telles que les maladies cardiovasculaires, les lésions nerveuses et les problèmes rénaux. À l'inverse, un taux d'hémoglobine glyquée faible ou normal indique un meilleur contrôle de la glycémie et une réduction du risque de complications liées au diabète.

Il est important de noter que certains facteurs peuvent affecter les taux d'hémoglobine glyquée, tels que l'anémie, la consommation d'alcool et certaines maladies hématologiques. Par conséquent, il est important de discuter des résultats des tests d'hémoglobine glyquée avec un professionnel de santé pour interpréter correctement les résultats et déterminer le plan de traitement approprié.

Le glucose est un monosaccharide simple, ou sucre simple, qui est la forme la plus fondamentale de sucre dans le métabolisme des glucides. Il s'agit d'un type d'aldohexose, ce qui signifie qu'il contient six atomes de carbone, un groupe aldéhyde et un groupe hydroxyle sur chaque atome de carbone à l'exception du premier et du dernier.

Le glucose est la principale source d'énergie pour les cellules vivantes, y compris les cellules humaines. Il est absorbé dans le sang après la digestion des glucides complexes ou des sucres simples contenus dans les aliments et fournit de l'énergie aux muscles et au cerveau.

Le taux de glucose sanguin (glycémie) est étroitement régulé par plusieurs hormones, dont l'insuline et le glucagon, pour maintenir un équilibre énergétique optimal dans le corps. Des niveaux anormalement élevés ou faibles de glucose peuvent indiquer divers troubles métaboliques, tels que le diabète sucré ou l'hypoglycémie.

Le noyau ventromédial de l'hypothalamus (NMVH) est une structure située dans la région ventromédiale de l'hypothalamus, qui joue un rôle crucial dans la régulation des fonctions physiologiques et comportementales liées à la prise alimentaire, au métabolisme énergétique, à la croissance, à la reproduction et à l'homéostasie émotionnelle.

Le NMVH est composé de deux populations neuronales distinctes : les neurones à sérotonine et les neurones à peptides orexigènes et anorexigènes, tels que la leptine, la ghréline, la cocaine-et-amphétamine-régulée transcript (CART) et la pro-opiomélanocortine (POMC). Ces neurones sont responsables de la modulation de l'appétit, de la satiété et de la prise alimentaire en réponse aux signaux hormonaux et neurochimiques.

Le NMVH est également impliqué dans la régulation de la dépense énergétique, du métabolisme des lipides et du glucose, ainsi que de la thermogenèse. Les lésions ou les dommages au NMVH peuvent entraîner une hyperphagie, une obésité, une altération de la glycémie et des troubles émotionnels tels que la dépression et l'anxiété.

En outre, le NMVH est également considéré comme un centre important dans la régulation du stress et de la réponse au stress, en particulier en ce qui concerne la réponse neuroendocrine au stress chronique. Les neurones du NMVH libèrent des neuropeptides tels que la corticotrophin-releasing hormone (CRH) et l'arginine vasopressine (AVP), qui régulent la libération de l'hormone adrénocorticotrope (ACTH) et du cortisol en réponse au stress.

En résumé, le NMVH est un centre neural important dans la régulation de l'appétit, de la satiété, du métabolisme énergétique, de la thermogenèse et de la réponse au stress. Les dysfonctionnements du NMVH peuvent entraîner des troubles métaboliques tels que l'obésité et le diabète, ainsi que des troubles émotionnels tels que la dépression et l'anxiété.

L'hyperglycémie est une condition médicale caractérisée par un taux élevé de glucose (sucre) dans le sang. Chez les humains, un taux normal de glycémie à jeun devrait être inférieur à 100 mg/dL. Un niveau de glycémie supérieur à 126 mg/dL à jeun est généralement considéré comme une hyperglycémie et peut indiquer un diabète sucré non contrôlé ou une autre condition médicale.

Les symptômes de l'hyperglycémie peuvent inclure une soif accrue, des mictions fréquentes, une fatigue extrême, une vision floue et des infections fréquentes. Des niveaux élevés de glucose dans le sang peuvent également endommager les vaisseaux sanguins et les nerfs au fil du temps, entraînant des complications à long terme telles que des maladies cardiaques, des accidents vasculaires cérébraux, des lésions nerveuses et des maladies rénales.

L'hyperglycémie peut être causée par plusieurs facteurs, notamment une mauvaise alimentation, un manque d'exercice, un stress émotionnel ou physique, certaines maladies ou infections, certains médicaments et des problèmes de fonctionnement du pancréas ou d'autres organes impliqués dans le métabolisme du glucose.

La nésidioblastose est une affection rare et généralement bénigne des îlots de Langerhans dans le pancréas. Dans cette maladie, il y a une prolifération anormale des cellules β du pancréas qui produisent l'insuline. Cela peut entraîner une hyperinsulinisme, c'est-à-dire une sécrétion excessive d'insuline, ce qui peut provoquer des hypoglycémies sévères et récurrentes, en particulier après les repas.

La nésidioblastose est généralement diagnostiquée pendant l'enfance ou l'adolescence, bien que des cas chez l'adulte aient également été décrits. Les symptômes peuvent inclure une faiblesse, une sudation, une tachycardie, une confusion et des convulsions dus à une glycémie basse. Le diagnostic est établi par des tests de tolérance au glucose et des biopsies pancréatiques.

Le traitement de la nésidioblastose dépend de la gravité des symptômes. Dans les cas légers, un régime alimentaire riche en protéines et en graisses et pauvre en glucides peut être suffisant pour contrôler les hypoglycémies. Dans les cas plus sévères, une chirurgie peut être nécessaire pour enlever une partie ou la totalité du pancréas. Les médicaments qui inhibent la sécrétion d'insuline peuvent également être utilisés dans le traitement de cette maladie.

Le « Congénital Hyperinsulinisme » est une condition médicale rare caractérisée par une production et une sécrétion excessives d'insuline par le pancréas, en particulier les cellules bêta du pancréas. Cette affection est présente à la naissance ou se développe dans les premiers mois de vie.

L'hyperinsulinisme congénital peut être causé par des mutations génétiques qui affectent le fonctionnement normal des cellules bêta du pancréas. Ces mutations peuvent entraîner une hypoglycémie sévère et persistante, ce qui peut provoquer des lésions cérébrales et d'autres complications graves si elle n'est pas traitée rapidement et efficacement.

Les symptômes de l'hyperinsulinisme congénital peuvent inclure une faiblesse, une léthargie, une irritabilité, des convulsions, une perte de conscience, une hypothermie, une cyanose, une tachycardie, une sueur abondante et un teint pâle. Le traitement dépend de la gravité de la maladie et peut inclure des médicaments pour contrôler la production d'insuline, une alimentation fréquente ou un régime riche en glucides, ou dans les cas graves, une chirurgie pour enlever une partie ou la totalité du pancréas.

Un insulinome est un type rare et généralement bénin de tumeur qui se développe dans les cellules des îlots du pancréas, appelées cellules beta. Ces cellules sont responsables de la production d'insuline, une hormone essentielle à la régulation du taux de glucose sanguin. Lorsqu'une tumeur insulinome se forme, elle peut entraîner une surproduction d'insuline, provoquant ainsi une hypoglycémie (faible taux de sucre dans le sang) même si la personne n'a pas mangé depuis plusieurs heures.

Les symptômes les plus courants associés à l'insulinome sont des sueurs, des palpitations, des tremblements, une faim excessive, une vision floue, des difficultés de concentration et, dans certains cas, une perte de conscience ou des convulsions. Le diagnostic d'un insulinome repose généralement sur des tests sanguins visant à mesurer les taux d'insuline et de glucose à jeun, ainsi que sur des examens d'imagerie tels qu'une tomodensitométrie (TDM) ou une imagerie par résonance magnétique (IRM). Dans certains cas, une exploration chirurgicale peut être nécessaire pour localiser et confirmer la présence de la tumeur.

Le traitement d'un insulinome consiste généralement en une intervention chirurgicale visant à retirer la tumeur. Dans les cas où la tumeur est inopérable ou multiple, un traitement médicamenteux peut être proposé pour contrôler la production excessive d'insuline et prévenir les épisodes d'hypoglycémie.

Le peptide C est un fragment de prohormone qui est libéré dans le sang lorsque le prohormone précurseur, appelé proinsuline, est scindée en insuline et en peptide C. La proinsuline est une chaîne unique d'acides aminés qui contient des séquences pour l'insuline et le peptide C. Après la libération de l'insuline, il reste un fragment de prohormone, qui est le peptide C.

Le peptide C est souvent utilisé comme marqueur du taux de production d'insuline dans le corps car sa concentration dans le sang est directement liée à la quantité d'insuline produite par le pancréas. Il peut être mesuré dans le sang pour diagnostiquer des troubles du métabolisme des glucides, tels que le diabète sucré, et pour évaluer la fonction des cellules bêta du pancréas chez les personnes atteintes de cette maladie.

Le peptide C est une petite protéine composée d'environ 30 à 35 acides aminés et a une demi-vie plus longue que l'insuline dans le sang, ce qui en fait un marqueur plus fiable de la production d'insuline. Il est principalement métabolisé par le foie et excrété dans les urines.

Les sulfonylurées sont une classe de médicaments oraux utilisés dans le traitement du diabète sucré de type 2. Elles fonctionnent en stimulant les cellules bêta des îlots de Langerhans du pancréas pour libérer plus d'insuline dans la circulation sanguine. Les sulfonylurées se lient à des récepteurs spécifiques sur ces cellules, ce qui entraîne l'ouverture de canaux potassiques et une dépolarisation de la membrane plasmique. Cela active les canaux calciques voltage-dépendants, permettant aux ions calcium d'entrer dans la cellule et déclenchant ainsi l'exocytose des vésicules contenant l'insuline.

Les représentants couramment prescrits de cette classe comprennent le glipizide, le glyburide, le glimépiride et le tolbutamide. Comme tout médicament, les sulfonylurées peuvent avoir des effets secondaires indésirables, tels qu'une hypoglycémie (taux de sucre dans le sang anormalement bas), des troubles gastro-intestinaux, des éruptions cutanées et une prise de poids. Il est important que les patients qui prennent des sulfonylurées soient étroitement surveillés par un professionnel de la santé pour minimiser ces risques.

L'hydrocortisone est un corticostéroïde naturel produit par les glandes surrénales. Il a des propriétés anti-inflammatoires, immunosuppressives et régulatrices du métabolisme. Dans le contexte médical, l'hydrocortisone est souvent utilisée pour traiter une variété de conditions telles que les maladies auto-immunes, les affections inflammatoires, les réactions allergiques graves, le choc et certaines formes de cancer. Elle peut également être utilisée pour remplacer les hormones stéroïdes manquantes dans des situations où la fonction surrénalienne est déficiente. Les effets secondaires à long terme peuvent inclure l'ostéoporose, le diabète, les infections et les changements de l'humeur ou du comportement.

Le diabète de type 2 est une maladie métabolique caractérisée par une résistance à l'insuline et une incapacité relative de l'organisme à produire suffisamment d'insuline pour maintenir une glycémie normale. Il s'agit du type le plus courant de diabète, représentant environ 90 à 95% des cas de diabète.

Dans le diabète de type 2, les cellules du corps deviennent résistantes à l'action de l'insuline, ce qui signifie qu'elles ne répondent pas correctement à l'insuline produite par le pancréas. Au fil du temps, cette résistance à l'insuline entraîne une augmentation de la glycémie, car les cellules ne peuvent plus absorber le glucose aussi efficacement qu'auparavant.

Le pancréas réagit en produisant davantage d'insuline pour tenter de maintenir des niveaux de sucre sanguin normaux, mais à long terme, il ne peut pas suivre la demande et la production d'insuline diminue. Cela entraîne une augmentation encore plus importante de la glycémie, ce qui peut entraîner des complications graves telles que des maladies cardiovasculaires, des lésions nerveuses, des maladies rénales et des problèmes oculaires.

Le diabète de type 2 est généralement associé à des facteurs de risque tels qu'un surpoids ou une obésité, un manque d'activité physique, une mauvaise alimentation, l'âge avancé et des antécédents familiaux de diabète. Il peut être géré grâce à des changements de mode de vie, tels qu'une alimentation saine, une activité physique régulière et la perte de poids, ainsi que par des médicaments pour abaisser la glycémie si nécessaire.

La noradrénaline, également connue sous le nom de norepinephrine, est une hormone et un neurotransmetteur du système nerveux sympathique. Elle se lie aux récepteurs adrénergiques dans tout le corps pour préparer l'organisme à faire face au stress ou à des situations d'urgence, connues sous le nom de «réponse de combat ou de fuite».

La noradrénaline est produite par les glandes médullosurrénales et par certaines cellules nerveuses (neurones noradrénergiques) dans le cerveau et le système nerveux périphérique. Elle joue un rôle important dans la régulation de divers processus physiologiques, tels que l'humeur, la mémoire, l'attention, la vigilance, la respiration, le rythme cardiaque, la pression artérielle, la dilatation pupillaire et le métabolisme énergétique.

Dans un contexte médical, la noradrénaline est souvent utilisée comme médicament pour traiter l'hypotension sévère (pression artérielle basse) et les arrêts cardiaques en raison de ses effets vasoconstricteurs et inotropes positifs. Elle peut également être utilisée dans le traitement de certaines formes de choc, telles que le choc septique ou le choc anaphylactique. Cependant, l'utilisation de la noradrénaline doit être surveillée de près en raison de ses effets secondaires potentiels, tels qu'une augmentation de la fréquence cardiaque, des arythmies cardiaques, une ischémie myocardique et une nécrose tissulaire due à une mauvaise perfusion sanguine.

Un pancréas artificiel est un système de gestion automatisé du diabète qui imite les fonctions d'un pancréas sain. Il surveille en continu le taux de glucose dans le sang et délivre automatiquement des doses appropriées d'insuline, et éventuellement de glucagon, selon les besoins du patient. Le système se compose généralement d'un capteur de glucose continu, d'une pompe à insuline et d'un algorithme de contrôle qui calcule et ajuste la dose d'insuline en fonction des lectures de glucose. Certains systèmes peuvent également prévoir les futurs niveaux de glucose et ajuster les doses en conséquence. Le pancréas artificiel est conçu pour améliorer le contrôle glycémique, réduire le fardeau de la gestion du diabète et minimiser les risques de complications liées au diabète.

Le glipizide est un médicament antidiabétique oral (ou hypoglycémiant) de la classe des sulfonylurées de deuxième génération. Il agit en stimulant les cellules bêta du pancréas pour produire et libérer plus d'insuline dans le sang, ce qui aide à réduire les niveaux élevés de glucose sanguin (glycémie) chez les personnes atteintes de diabète de type 2.

Le glipizide est généralement prescrit lorsque d'autres mesures, telles que l'exercice régulier et un régime alimentaire équilibré, ne suffisent pas à contrôler la glycémie. Il est disponible sous forme de comprimés et doit être pris par voie orale environ 30 minutes avant les repas, selon la posologie prescrite par le médecin.

Les effets secondaires courants du glipizide incluent des maux d'estomac, des nausées, des diarrhées, des étourdissements et des éruptions cutanées. Dans de rares cas, il peut provoquer une hypoglycémie (taux anormalement bas de sucre dans le sang) si la dose est trop élevée ou si l'on saute un repas. Il est important de suivre attentivement les instructions posologiques et de surveiller régulièrement sa glycémie pour éviter ces risques.

En plus du glipizide, il est crucial pour les personnes atteintes de diabète de type 2 d'adopter un mode de vie sain comprenant une alimentation équilibrée, une activité physique régulière et des contrôles fréquents de la glycémie.

Les anticorps anti-insuline sont des auto-anticorps qui se développent dans l'organisme et qui ciblent spécifiquement l'insuline. L'insuline est une hormone produite par le pancréas qui régule la glycémie en facilitant l'absorption du glucose dans les cellules.

Normalement, l'organisme ne développe pas d'anticorps contre ses propres protéines, y compris l'insuline. Cependant, dans certaines conditions, le système immunitaire peut commencer à produire des anticorps contre l'insuline, ce qui peut entraîner une variété de problèmes de santé.

Les anticorps anti-insuline peuvent être détectés dans le sang et sont souvent associés à certaines maladies auto-immunes, telles que le diabète de type 1. Dans cette maladie, le système immunitaire attaque et détruit les cellules productrices d'insuline du pancréas, entraînant une carence en insuline et une augmentation de la glycémie. Les anticorps anti-insuline peuvent également être présents dans d'autres conditions, telles que l'hépatite auto-immune et certaines formes de maladies thyroïdiennes.

Il est important de noter que la présence d'anticorps anti-insuline ne signifie pas nécessairement qu'une personne a une maladie spécifique, mais cela peut être un indicateur utile pour aider à diagnostiquer et à gérer certaines conditions de santé.

La prise de conscience, dans le contexte médical et particulièrement en neurologie, fait référence à la capacité d'une personne à percevoir et à comprendre son environnement immédiat et sa propre condition. Elle implique plusieurs aspects dont :

1. La conscience de soi : C'est la connaissance qu'a une personne de son propre état, y compris ses pensées, ses sentiments, ses souvenirs et ses sensations corporelles.

2. La conscience cognitive : C'est la capacité à comprendre, à raisonner, à juger et à prendre des décisions.

3. La conscience sensorielle : C'est la capacité à percevoir et à répondre aux stimuli provenant de l'environnement, tels que les sons, les images visuelles, les odeurs, etc.

Une perturbation de la prise de conscience peut être observée dans diverses conditions neurologiques, comme le coma, le delirium, ou l'état végétatif. La récupération de la prise de conscience est souvent un objectif majeur des soins et de la réadaptation pour ces patients.

Insuline Lispro est un type d'insuline analogue rapide, qui est une forme modifiée de l'hormone insuline utilisée pour abaisser le taux de glucose dans le sang chez les personnes atteintes de diabète. L'insuline Lispro est chimiquement identique à l'insuline humaine, mais sa structure moléculaire a été légèrement modifiée en inversant les positions des acides aminés lysine et proline à la fin de la chaîne B. Cette modification permet à l'insuline Lispro d'être absorbée plus rapidement dans le corps et d'atteindre un pic d'action plus tôt que l'insuline humaine régulière, généralement en 30 minutes à une heure après l'injection.

L'insuline Lispro est souvent utilisée pour contrôler la glycémie pendant les repas et est généralement administrée par injection sous-cutanée ou par pompe à insuline. Elle peut être utilisée seule ou en combinaison avec d'autres types d'insuline, selon les besoins individuels de chaque personne atteinte de diabète.

Les effets secondaires courants de l'insuline Lispro comprennent des réactions au site d'injection telles que des rougeurs, des gonflements ou des démangeaisons, ainsi qu'une hypoglycémie (taux de sucre sanguin bas). Il est important de surveiller régulièrement la glycémie et de suivre les instructions posologiques du médecin pour minimiser le risque d'effets secondaires.

En médecine, le terme « Monitoring, Ambulatory » fait référence à la surveillance continue des signes vitaux et d'autres paramètres physiologiques d'un patient en dehors d'un environnement hospitalier traditionnel. Cette forme de surveillance permet aux patients de poursuivre leurs activités quotidiennes normales tout en étant surveillés pour détecter toute détérioration de leur état de santé ou pour évaluer l'efficacité d'un traitement spécifique.

Les dispositifs de monitoring ambulatoire peuvent inclure des moniteurs de fréquence cardiaque, de pression artérielle, de saturation en oxygène, de glucose ou d'autres paramètres physiologiques. Les données collectées par ces appareils peuvent être stockées localement sur l'appareil ou transmises à un prestataire de soins de santé via une connexion sans fil pour analyse et interprétation.

Le monitoring ambulatoire est utilisé dans divers domaines de la médecine, tels que la cardiologie, la neurologie, l'endocrinologie et la pneumologie, pour ne citer que quelques exemples. Il permet non seulement d'améliorer la qualité des soins prodigués aux patients, mais aussi de réduire les coûts associés à une hospitalisation prolongée.

Insuline Aspart est un analogue de l'insuline humaine rapide d'action, qui est couramment utilisé dans le traitement du diabète sucré. Il est fabriqué par génie génétique et a une structure moléculaire légèrement modifiée par rapport à l'insuline humaine naturelle. Dans la molécule d'insuline aspart, un acide aminé normal (proline) est remplacé par un acide aminé artificiel (acide aspartique) à la position B28. Cette modification permet à l'insuline aspart de se dissoudre et d'agir plus rapidement que l'insuline humaine régulière après injection sous-cutanée.

L'insuline aspart commence à agir en 10 à 20 minutes, atteint son pic d'action en environ une heure et sa durée d'action est généralement de 3 à 5 heures. Il est utilisé pour contrôler la glycémie pendant les repas et peut être administré avant ou après les repas, selon les préférences du patient et les recommandations du médecin.

Les effets secondaires courants de l'insuline aspart comprennent des réactions au site d'injection telles que des rougeurs, des gonflements, des démangeaisons ou des douleurs. Des réactions hypoglycémiques peuvent également survenir si la dose est trop élevée ou si l'apport en glucides est insuffisant. Dans de rares cas, une allergie à l'insuline aspart peut se développer, entraînant des symptômes tels que des éruptions cutanées, des démangeaisons, des urticaires ou des difficultés respiratoires.

En général, l'insuline aspart est considérée comme sûre et efficace lorsqu'elle est utilisée correctement pour gérer le diabète sucré. Cependant, il est important de suivre attentivement les instructions posologiques et de surveiller régulièrement la glycémie pour minimiser les risques d'effets secondaires et maximiser les avantages thérapeutiques.

Isophane Insuline, également connue sous le nom d'insuline NPH (Neutral Protamine Hagedorn), est un type d'insuline à action intermédiaire utilisée dans le traitement du diabète sucré. Il s'agit d'une suspension d'insuline humaine combinée avec du protaminate de zinc, ce qui permet de ralentir l'absorption de l'insuline après injection, entraînant une durée d'action plus longue que l'insuline régulière à action rapide.

L'insuline Isophane a généralement un début d'action entre 1 et 3 heures après l'injection, atteint son pic d'activité entre 4 et 10 heures et sa durée d'action peut aller jusqu'à 12 à 24 heures. Il est souvent utilisé en association avec une insuline à action rapide pour fournir un contrôle glycémique de base ainsi qu'une couverture pour les pics de glucose après les repas.

Les effets secondaires courants de l'insuline Isophane comprennent des réactions au site d'injection, telles que des rougeurs, des gonflements ou des démangeaisons, ainsi qu'une hypoglycémie (faible taux de sucre dans le sang). Les patients doivent être surveillés étroitement pour détecter tout signe d'hypoglycémie et apprendre à reconnaître et à traiter les symptômes.

Le diazoxide est un médicament utilisé principalement pour le traitement de l'hypoglycémie, en particulier dans les cas dus à des tumeurs surrénaliennes ou à une hyperplasie congénitale des surrénales. Il fonctionne en dilatant les vaisseaux sanguins et en inhibant la libération d'insuline par le pancréas, ce qui aide à prévenir une chute excessive de sucre dans le sang.

Le diazoxide agit comme un antihypertenseur et un anti-hypoglycémiant. Il est disponible sous forme de comprimés ou de solution injectable. Les effets secondaires courants peuvent inclure des nausées, des vomissements, une éruption cutanée, une prise de poids et des bouffées vasomotrices. Dans de rares cas, il peut provoquer des troubles visuels, une insuffisance cardiaque congestive ou une leucopénie.

Comme pour tout médicament, le diazoxide doit être utilisé sous la supervision d'un professionnel de la santé, qui déterminera la posologie appropriée en fonction des besoins individuels du patient et surveillera attentivement les effets secondaires possibles.

'Insuline, régulière, porc' est une forme d'insuline injectable qui est dérivée de la source porcine. Elle est également appelée insuline porcine à action rapide ou insuline régulière NPH (Neutral Protamine Hagedorn). Cette insuline commence à agir dans les 30 minutes suivant l'injection, atteint son pic d'action entre 2 et 3 heures après l'injection et continue de faire effet pendant environ 6 à 8 heures. Elle est utilisée pour aider à réguler la glycémie chez les personnes atteintes de diabète sucré en imitant l'action de l'insuline humaine. Cependant, son utilisation est de moins en moins courante car elle est remplacée par des formulations d'insuline plus modernes et mieux tolérées dérivées de sources humaines ou produites par génie génétique.

La gluconéogenèse est un processus métabolique qui se produit principalement dans le foie et, dans une moindre mesure, dans les reins. Il s'agit de la production de glucose à partir de précurseurs non glucidiques tels que le lactate, le pyruvate, les glycérides et certains acides aminés. Ce processus devient essentiel lorsque l'apport en glucides est insuffisant pour répondre aux besoins métaboliques de l'organisme, comme pendant le jeûne ou un régime pauvre en glucides. La gluconéogenèse permet ainsi de maintenir les concentrations normales de glucose dans le sang et d'assurer un approvisionnement constant en énergie pour les tissus qui dépendent fortement du glucose, comme le cerveau.

L'acide 3-hydroxybutyrique, également connu sous le nom d'acide β-hydroxybutyrique, est un composé chimique qui est produit dans le foie pendant le processus de dégradation des graisses pour produire de l'énergie. Il s'agit d'un corps cétonique, ce qui signifie qu'il est produit lorsque les niveaux de glucose dans le sang sont faibles et que le corps a besoin d'une autre source de carburant pour fonctionner correctement.

L'acide 3-hydroxybutyrique est généralement présent en petites quantités dans le sang et les tissus du corps, mais il peut augmenter considérablement en réponse à des conditions telles que le jeûne, l'exercice intense ou certaines maladies métaboliques. Des niveaux élevés d'acide 3-hydroxybutyrique dans le sang peuvent entraîner une acidose métabolique, ce qui peut être dangereux pour la santé et même entraîner la mort si elle n'est pas traitée rapidement.

L'acide 3-hydroxybutyrique est également utilisé comme marqueur dans le diagnostic de certaines maladies métaboliques, telles que l'acidose diabétique et la cétose induite par le jeûne. Des niveaux élevés d'acide 3-hydroxybutyrique peuvent également être observés chez les personnes atteintes de maladies du foie, de maladies rénales et de certains types de cancer.

En résumé, l'acide 3-hydroxybutyrique est un composé chimique produit dans le foie pendant la dégradation des graisses pour produire de l'énergie. Il s'agit d'un corps cétonique qui peut augmenter considérablement en réponse à certaines conditions et entraîner une acidose métabolique si les niveaux deviennent trop élevés. Il est également utilisé comme marqueur dans le diagnostic de certaines maladies métaboliques.

Le système nerveux autonome (SNA), également connu sous le nom de système nerveux involontaire, est une partie complexe et cruciale du système nerveux central qui contrôle les fonctions corporelles automatiquement, sans aucun contrôle volontaire conscient. Il régule des processus vitaux tels que la fréquence cardiaque, la pression artérielle, la respiration, la digestion, la température corporelle, l'équilibre hydrique et électrolytique, et d'autres réponses physiologiques aux facteurs internes et externes.

Le SNA se compose de deux sous-systèmes principaux : le système nerveux sympathique et le système nerveux parasympathique. Le système nerveux sympathique prépare le corps à réagir au stress ou à l'excitation, déclenchant la "réponse de combat ou de fuite". Il accélère le rythme cardiaque, élève la pression artérielle, dilate les pupilles, accélère la respiration et ralentit la digestion.

D'un autre côté, le système nerveux parasympathique permet au corps de se détendre et de revenir à un état normal après une réponse au stress. Il ralentit le rythme cardiaque, abaisse la pression artérielle, rétrécit les pupilles, accélère la digestion et favorise d'autres processus de restauration et de régénération.

Le SNA fonctionne grâce à des neurones spécialisés qui libèrent des neurotransmetteurs spécifiques pour transmettre des signaux électriques entre les cellules nerveuses. L'acétylcholine est le principal neurotransmetteur du système nerveux parasympathique, tandis que l'adrénaline (également appelée épinéphrine) et la noradrénaline (également appelée norepinephrine) sont les principaux neurotransmetteurs du système nerveux sympathique.

Les déséquilibres dans le fonctionnement du SNA peuvent entraîner divers problèmes de santé, notamment des maladies cardiovasculaires, l'hypertension artérielle, l'anxiété, la dépression et d'autres troubles mentaux. Par conséquent, il est essentiel de maintenir un équilibre entre les systèmes nerveux sympathique et parasympathique pour assurer une santé optimale.

Les infusions sous-cutanées sont une forme d'administration de médicaments où la solution médicamenteuse est injectée directement dans les tissus juste sous la peau. Ce type d'infusion est généralement utilisé pour administrer des médicaments à action plus lente, tels que certains analgésiques, anticoagulants et médicaments contre le cancer. Les infusions sous-cutanées peuvent être effectuées à l'aide d'une seringue ou d'un petit cathéter inséré sous la peau.

Les avantages des infusions sous-cutanées comprennent une administration relativement indolore, une faible incidence de complications et la possibilité pour les patients de recevoir un traitement à domicile dans certains cas. Cependant, il existe également des inconvénients potentiels, tels que des réactions au site d'injection, une absorption variable du médicament et une limitation de la quantité de solution qui peut être administrée à la fois.

Les infusions sous-cutanées sont généralement bien tolérées par les patients, mais il est important de surveiller attentivement le site d'injection pour détecter tout signe d'irritation ou d'inflammation. Dans certains cas, des rotations régulières du site d'injection peuvent être recommandées pour prévenir les dommages tissulaires à long terme.

La somatotropine, également connue sous le nom d'hormone de croissance humaine (HGH), est une hormone peptidique sécrétée par les cellules somatotropes de l'antéhypophyse dans le cerveau. Elle joue un rôle crucial dans la régulation de la croissance et du développement corporels, en particulier pendant l'enfance et l'adolescence.

L'hormone de croissance humaine stimule la production d'autres hormones, comme l'insuline-like growth factor-1 (IGF-1), dans le foie et d'autres tissus. Ces hormones médiatisent les effets de l'HGH sur la croissance des os longs, la masse musculaire, le métabolisme des protéines, des glucides et des lipides, et d'autres processus physiologiques.

Dans la vie post-pubertaire, l'hormone de croissance humaine continue à réguler le métabolisme et a des effets sur la composition corporelle, la force musculaire, la densité osseuse et la fonction cognitive. Les niveaux d'HGH diminuent avec l'âge, ce qui peut contribuer au déclin de certaines fonctions physiologiques associées au vieillissement.

L'hormone de croissance humaine est disponible sous forme de médicament thérapeutique pour traiter certains troubles de croissance et déficits en hormones chez les enfants et les adultes, tels que le nanisme hypopituitaire et le déficit en hormone de croissance adulte. Cependant, l'utilisation abusive de l'hormone de croissance humaine à des fins non médicales, telles que l'amélioration des performances sportives ou esthétique, est interdite et peut entraîner des effets indésirables graves.

Un adénome de Langerhans, également connu sous le nom d'histiocytose de Langerhans ou maladie de Langerhans, est une affection rare caractérisée par la prolifération anormale et l'accumulation de cellules dendritiques appelées cellules de Langerhans. Ces cellules sont normalement présentes dans la peau et les muqueuses et jouent un rôle important dans le système immunitaire en aidant à combattre les infections.

Dans l'adénome de Langerhans, ces cellules deviennent anormales et se multiplient de manière incontrôlable, formant des granulomes ou des tumeurs dans divers organes et tissus du corps, tels que la peau, les os, les poumons, le foie, la rate et le système nerveux central. Les symptômes varient en fonction de la localisation et de l'étendue de la maladie, mais peuvent inclure des éruptions cutanées, des douleurs osseuses, une fatigue, une respiration difficile, des convulsions et d'autres problèmes neurologiques.

Le diagnostic de l'adénome de Langerhans repose sur l'analyse histopathologique des biopsies tissulaires, qui révèle la présence de cellules de Langerhans anormales. Le traitement dépend de la gravité et de l'étendue de la maladie et peut inclure une chirurgie, une radiothérapie, une chimiothérapie ou une thérapie ciblée à l'aide de médicaments qui inhibent la croissance des cellules cancéreuses. Dans les cas graves, une greffe de moelle osseuse peut être nécessaire pour remplacer les cellules souches endommagées ou détruites par la maladie ou le traitement.

La Pure Autonomic Failure (PAF) est un trouble neurologique rare et progressif qui affecte le système nerveux autonome, qui régule automatiquement les fonctions corporelles involontaires telles que la fréquence cardiaque, la pression artérielle, la température corporelle, la digestion et la fonction vésicale. Dans la PAF, il y a une dégénérescence des neurones du système nerveux autonome, entraînant une perte de la capacité à réguler ces fonctions automatiquement.

Les symptômes courants de la PAF comprennent une chute soudaine de la pression artérielle lors du passage de la position assise ou couchée à la position debout (orthostatique), ce qui peut entraîner des étourdissements, des évanouissements ou des chutes. Les patients peuvent également ressentir une transpiration anormale, des problèmes digestifs tels que la diarrhée ou la constipation, des troubles de la fonction vésicale et sexuelle, ainsi qu'une intolérance à l'exercice en raison d'un mauvais apport sanguin au muscle cardiaque.

Contrairement à certaines autres maladies du système nerveux autonome, la PAF ne s'accompagne pas de signes supplémentaires de dommages aux nerfs périphériques ou centraux, tels que des faiblesses musculaires, des engourdissements ou des picotements. La cause exacte de la PAF est inconnue, et il n'existe actuellement aucun traitement curatif pour cette maladie. Le diagnostic de PAF repose sur l'évaluation des symptômes et des tests spécifiques visant à exclure d'autres causes possibles de dysfonctionnement autonome.

L'homéostasie est un terme médical et physiologique qui décrit la capacité d'un système ou d'une cellule à maintenir l'équilibre et la stabilité internes, malgré les changements constants dans l'environnement extérieur. Il s'agit d'un processus actif impliquant des mécanismes de rétroaction qui aident à réguler et à maintenir les constantes physiologiques vitales du corps, telles que la température corporelle, le pH sanguin, le taux de glucose sanguin et d'autres facteurs.

Par exemple, lorsque la température corporelle augmente, les mécanismes de l'homéostasie, tels que la sudation et la dilatation des vaisseaux sanguins cutanés, travaillent ensemble pour abaisser la température corporelle et rétablir l'équilibre. De même, lorsque le taux de glucose sanguin augmente après un repas, les mécanismes de l'homéostasie, tels que la sécrétion d'insuline par le pancréas, aident à abaisser le taux de glucose sanguin et à maintenir l'équilibre.

L'homéostasie est essentielle pour assurer le fonctionnement normal et la survie des organismes vivants, et tout dysfonctionnement dans les mécanismes d'homéostasie peut entraîner des maladies ou des troubles de santé.

Le diabète est une maladie chronique qui se caractérise par des niveaux élevés de glucose (sucre) dans le sang. Cela est dû à un dysfonctionnement du pancréas, soit parce qu'il ne produit pas assez d'insuline, une hormone qui régule la quantité de sucre dans le sang, soit parce que les cellules du corps sont résistantes à l'insuline.

Il existe deux principaux types de diabète :

1. Le diabète de type 1 est une maladie auto-immune où le système immunitaire attaque et détruit les cellules productrices d'insuline dans le pancréas. Les personnes atteintes de ce type de diabète doivent s'injecter de l'insuline tous les jours pour survivre.

2. Le diabète de type 2 est le type le plus courant et se produit lorsque le corps devient résistant à l'insuline ou ne produit pas assez d'insuline pour maintenir des niveaux normaux de sucre dans le sang. Ce type de diabète est souvent lié à l'obésité, au manque d'exercice physique et à une mauvaise alimentation.

Les symptômes du diabète peuvent inclure une soif excessive, des mictions fréquentes, une fatigue extrême, une vision floue, des infections cutanées ou urinaires récurrentes, et dans les cas graves, un coma diabétique. Le diagnostic est généralement posé sur la base de tests sanguins qui mesurent les niveaux de glucose à jeun ou après une charge en glucose.

Le diabète peut entraîner de nombreuses complications graves à long terme, telles que des maladies cardiovasculaires, des lésions nerveuses, des maladies rénales et des problèmes oculaires, y compris la cécité. Une gestion adéquate du diabète par le biais d'une alimentation saine, de l'exercice physique régulier, de la surveillance de la glycémie et de médicaments appropriés peut aider à prévenir ou à retarder ces complications.

Le syndrome de dumping, également connu sous le nom de syndrome post-gastrectomie ou de vidange gastrique accélérée, est un ensemble de symptômes qui se produisent après avoir mangé, en particulier après avoir consommé des repas riches en glucides. Il est souvent associé à une intervention chirurgicale antérieure sur l'estomac, telle qu'une gastrectomie ou une gastro-entérostomie.

Le syndrome de dumping se produit lorsque le contenu de l'estomac passe trop rapidement dans l'intestin grêle. Cela peut entraîner une variété de symptômes, notamment des nausées, des vomissements, des crampes abdominales, de la diarrhée, des étourdissements, des sueurs, une accélération du rythme cardiaque et une baisse de la tension artérielle.

Les symptômes du syndrome de dumping peuvent être classés en deux types : précoces et tardifs. Les symptômes précoces se produisent généralement dans les 30 minutes suivant un repas et sont causés par une libération rapide de sucre dans la circulation sanguine. Les symptômes tardifs, quant à eux, surviennent environ 1 à 3 heures après un repas et sont dus à une réaction hormonale à l'hyperglycémie.

Le traitement du syndrome de dumping dépend de la gravité des symptômes. Dans les cas légers, des modifications alimentaires telles qu'une consommation fréquente de repas plus petits et une réduction de la consommation de liquides pendant les repas peuvent être suffisantes pour soulager les symptômes. Dans les cas plus graves, des médicaments peuvent être prescrits pour ralentir le mouvement de l'estomac ou pour aider à contrôler la glycémie. Dans certains cas, une intervention chirurgicale peut être nécessaire pour corriger les anomalies anatomiques qui causent le syndrome de dumping.

Le jeûne alimentaire, également connu sous le nom de jeûne intermittent, est un schéma d'alimentation qui alterne entre des périodes de prise alimentaire normale et des périodes sans ou avec une consommation calorique minimale. Il ne spécifie pas quels aliments doivent être consommés, mais plutôt quand ils doivent être consommés.

Il existe plusieurs modèles de jeûne alimentaire, y compris le régime 16/8 (où vous jeûnez pendant 16 heures et mangez dans une fenêtre de 8 heures), le jeûne alternatif (où vous alternez entre les jours de consommation normale et les jours avec très peu ou pas de calories) et le régime 5:2 (où vous consommez normalement pendant cinq jours de la semaine et restreignez considérablement votre apport calorique pendant deux jours).

Le jeûne alimentaire est souvent utilisé à des fins de perte de poids, de bien-être général et de santé métabolique. Cependant, il convient de noter que le jeûne n'est pas approprié pour tout le monde, en particulier pour les personnes atteintes de certaines conditions médicales ou qui sont enceintes ou allaitantes. Il est important de consulter un professionnel de la santé avant de commencer tout nouveau régime alimentaire ou programme d'exercices.

La pancréatectomie est une procédure chirurgicale qui consiste en l'ablation totale ou partielle du pancréas. Il existe plusieurs types de pancréatectomies, selon la partie du pancréas qui doit être enlevée :

1. Pancréatectomie totale : C'est l'ablation complète du pancréas, du duodénum (la première partie de l'intestin grêle), de la vésicule biliaire et de la voie biliaire commune. Cette procédure est rarement effectuée, sauf en cas de cancer incurable ou de certaines maladies graves du pancréas.

2. Pancréatectomie distale : Elle consiste à retirer la queue et une partie du corps du pancréas. Cette procédure est souvent réalisée pour enlever les tumeurs dans la queue du pancréas.

3. Pancréatectomie segmentaire : Il s'agit d'enlever une section spécifique du pancréas, généralement utilisée pour traiter les tumeurs bénignes ou malignes de taille moyenne.

4. Pancréatectomie latérale gauche : Elle consiste à enlever la partie gauche du pancréas, y compris la queue et une partie du corps. Cette procédure est souvent réalisée pour traiter les lésions inflammatoires chroniques ou les tumeurs dans cette région.

5. Pancréatectomie céphalique : Elle consiste à enlever la tête du pancréas, qui est la partie située près de la jonction entre l'estomac et le duodénum. Cette procédure est souvent réalisée pour traiter les tumeurs dans la tête du pancréas, telles que les carcinomes canalaire invasifs ou les adénocarcinomes.

6. Duodéno-pancréatectomie céphalique (DPC) : Il s'agit d'une procédure plus étendue qui implique l'enlèvement de la tête du pancréas, du duodénum et une petite partie de l'estomac. Cette procédure est souvent réalisée pour traiter les tumeurs malignes dans la tête du pancréas.

Les complications possibles après une pancréatectomie comprennent des saignements, des infections, des fuites de liquide pancréatique, des problèmes de digestion et un diabète sucré. La récupération peut prendre plusieurs semaines, selon l'étendue de la procédure et les complications éventuelles.

Un acide gras libre (AGL) est une molécule d'acide gras qui n'est pas liée à un glycerol ou à toute autre molécule. Dans le métabolisme normal, les triglycérides sont décomposés en glycérol et acides gras par la lipase, une enzyme digestive. Les acides gras libres peuvent ensuite être utilisés comme source d'énergie ou être ré-esterifiés pour former des triglycérides.

Les acides gras libres sont également produits lors de la dégradation des lipoprotéines de basse densité (LDL) et des très basses densités (VLDL) par les cellules du système immunitaire, telles que les macrophages. Cela peut conduire à l'accumulation de cholestérol et d'acides gras dans les parois des vaisseaux sanguins, ce qui peut entraîner des maladies cardiovasculaires.

Les acides gras libres peuvent également être trouvés dans certains aliments, tels que l'huile de noix de coco et le beurre, et sont souvent ajoutés aux aliments transformés pour améliorer leur texture et leur goût. Cependant, une consommation excessive d'acides gras libres peut entraîner une augmentation des taux de lipoprotéines de basse densité (LDL), également connu sous le nom de "mauvais cholestérol", ce qui peut augmenter le risque de maladies cardiovasculaires.

L'hormone corticotrope, également connue sous le nom d'hormone adrénocorticotrope (ACTH), est une hormone peptidique sécrétée par l'antéhypophyse, précisément par la partie médiane du lobe antérieur ou par les cellules corticotropes. Elle joue un rôle crucial dans la régulation des glandes surrénales et de la réponse au stress dans le corps humain.

L'ACTH stimule la synthèse et la libération des hormones corticosurrénaliennes, principalement le cortisol, mais aussi d'autres glucocorticoïdes et androgènes, à partir de la couche externe ou cortex des glandes surrénales. Le cortisol est une hormone stéroïde qui intervient dans un large éventail de processus physiologiques, notamment le métabolisme des glucides, des protéines et des lipides, la régulation de la pression artérielle, la réponse immunitaire et l'homéostasie.

La sécrétion d'ACTH est contrôlée par le système de rétroaction négative de l'axe hypothalamo-hypophyso-surrénalien (HHS). Lorsque les taux de cortisol dans la circulation sanguine sont bas, le corticotropin-releasing hormone (CRH) est sécrété par l'hypothalamus, ce qui entraîne la libération d'ACTH par l'antéhypophyse. Le cortisol résultant exerce ensuite un effet négatif sur la production de CRH et d'ACTH, rétablissant ainsi l'homéostasie des hormones corticosurrénaliennes.

Des déséquilibres dans la sécrétion d'ACTH peuvent entraîner diverses affections, telles que le syndrome de Cushing (trop de cortisol) ou l'insuffisance surrénalienne (pas assez de cortisol). Par conséquent, une compréhension approfondie du rôle et de la régulation de l'ACTH est essentielle pour diagnostiquer et traiter ces conditions.

Le dépistage néonatal est un processus systématique de détection précoce, à grande échelle et généralisée, de certaines conditions médicales congénitales ou acquises à la naissance chez les nouveau-nés. Il est réalisé en prenant des échantillons de sang, d'urine ou d'autres tissus peu après la naissance, puis en analysant ces échantillons à l'aide de divers tests de laboratoire.

Le dépistage néonatal vise à identifier rapidement les nouveau-nés qui présentent un risque accru de développer des problèmes de santé graves et potentiellement évitables, tels que les troubles métaboliques héréditaires, les maladies du sang, les déficits hormonaux et d'autres affections congénitales. Une détection précoce permet une intervention thérapeutique rapide, ce qui peut améliorer considérablement les résultats pour la santé des nourrissons concernés, réduire la morbidité et la mortalité, et améliorer leur qualité de vie globale.

Les programmes de dépistage néonatal sont généralement mis en œuvre par les autorités sanitaires publiques ou les établissements de santé, et ils sont recommandés dans de nombreux pays développés pour tous les nouveau-nés à moins que des contre-indications médicales ne soient présentes. Les conditions ciblées par le dépistage néonatal peuvent varier selon les pays et les régions en fonction des ressources disponibles, des priorités de santé publique et des prévalences locales des différentes affections.

Les récepteurs des sulfonylurées (SUR) sont un type de protéines membranaires qui se trouvent dans les cellules bêta du pancréas. Ils sont des sous-unités régulatrices des canaux potassiques ATP-sensibles (K-ATP) et jouent un rôle crucial dans la régulation de la sécrétion d'insuline.

Les sulfonylurées, qui sont un groupe de médicaments utilisés pour traiter le diabète de type 2, agissent en se liant aux récepteurs des sulfonylurées et en fermant les canaux K-ATP. Cela entraîne une dépolarisation de la membrane cellulaire, l'ouverture des canaux calciques voltage-dépendants et l'augmentation de la libération d'insuline.

Les récepteurs des sulfonylurées sont également présents dans d'autres tissus, tels que le cerveau, le coeur et les muscles squelettiques, où ils régulent diverses fonctions cellulaires. Des mutations dans les gènes qui codent pour les récepteurs des sulfonylurées peuvent entraîner des maladies telles que le syndrome de persistance de la polyuro-polydipsie néonatale, une forme rare de diabète insipide.

Les troubles factices, également connus sous le nom de trouble factitif de la personnalité ou syndrome de Munchausen, sont des conditions mentales dans lesquelles un individu se crée délibérément des symptômes physiques ou psychologiques. Ils peuvent simuler, exagérer ou provoquer des maladies, des blessures ou des invalidités.

Ces actes sont généralement intentionnels et répétés, sans qu'il y ait de gain évident ou de motif extérieur apparent, comme l'évasion d'obligations ou l'obtention de médicaments. Les personnes atteintes de troubles factices peuvent agir ainsi parce qu'elles obtiennent un certain soulagement émotionnel ou une satisfaction personnelle à jouer le rôle du patient malade.

Les conséquences des troubles factices peuvent être graves, entraînant souvent des interventions médicales inutiles, voire dangereuses, et une détérioration de la relation entre le patient et les prestataires de soins de santé. Le diagnostic de ces troubles est souvent difficile en raison de sa nature trompeuse et déguisée. Il nécessite une enquête approfondie et une grande prudence.

Les inhibiteurs de la dipeptidyl peptidase-IV (DPP-4) sont une classe de médicaments utilisés dans le traitement du diabète de type 2. Ils agissent en inhibant l'enzyme DPP-4, ce qui entraîne une augmentation des niveaux d'incrétines hormonales actives dans l'organisme. Les incrétines sont des hormones intestinales qui stimulent la sécrétion d'insuline et inhibent la libération de glucagon en réponse à la prise alimentaire. En conséquence, les inhibiteurs de la DPP-4 favorisent une meilleure régulation de la glycémie chez les patients atteints de diabète de type 2.

Ces médicaments sont généralement bien tolérés et présentent un faible risque d'hypoglycémie, ce qui en fait une option intéressante pour le traitement du diabète, en particulier chez les patients souffrant d'autres problèmes de santé concomitants ou prenant plusieurs médicaments. Parmi les inhibiteurs de la DPP-4 approuvés par la FDA, on peut citer la sitagliptine, la saxagliptine, la linagliptine et la alogliptine.

Il est important de noter que les inhibiteurs de la DPP-4 ne sont pas recommandés pour le traitement du diabète de type 1 ou pour une utilisation chez les enfants en raison d'un manque de données de sécurité et d'efficacité adéquates. Comme avec tout médicament, il est essentiel que les patients consultent leur médecin avant de commencer un traitement par inhibiteurs de la DPP-4 pour déterminer si ce traitement est approprié pour eux et pour recevoir des instructions posologiques spécifiques.

La metformine est un médicament antidiabétique oral (ADO) de la classe des biguanides, utilisé dans le traitement du diabète de type 2. Il agit en réduisant la production de glucose par le foie et en améliorant la sensibilité à l'insuline dans les muscles et le tissu adipeux. La metformine aide également à diminuer l'absorption du glucose au niveau intestinal.

Ce médicament est souvent prescrit en première ligne pour contrôler la glycémie chez les personnes atteintes de diabète de type 2, en particulier lorsque le régime alimentaire et l'exercice physique ne suffisent pas à maintenir des taux de glucose sanguin adéquats. La metformine peut être utilisée seule ou en combinaison avec d'autres médicaments antidiabétiques oraux et insuline.

Les effets secondaires courants de la metformine comprennent des troubles gastro-intestinaux tels que nausées, vomissements, diarrhée, douleurs abdominales et perte d'appétit. Ces effets indésirables sont généralement légers à modérés et disparaissent souvent après quelques semaines de traitement. Une utilisation prudente est recommandée chez les personnes souffrant d'insuffisance rénale ou hépatique, car la metformine peut augmenter le risque d'acidose lactique, une complication métabolique rare mais potentiellement mortelle.

La metformine est disponible sous divers noms de marque, tels que Glucophage, Fortamet et Riomet. Il est important de suivre attentivement les instructions posologiques fournies par un professionnel de la santé et de faire des contrôles réguliers de la glycémie pour assurer un traitement efficace et sans risque du diabète de type 2.

Les ilots de Langerhans, souvent simplement appelés "ilots pancréatiques", sont des amas de cellules endocrines trouvés dans le pancréas. Ils constituent environ 1-2% du volume total du pancréas. Ces ilots sont dispersés dans la masse exocrine du pancréas et contiennent principalement quatre types de cellules endocrines: les cellules alpha, beta, delta et PP.

Les cellules alpha produisent le glucagon, une hormone qui aide à réguler la glycémie en stimulant la libération de glucose dans le sang. Les cellules beta, quant à elles, produisent l'insuline, une hormone qui favorise l'absorption du glucose par les cellules et abaisse ainsi la glycémie. Les cellules delta sécrètent le somatostatine, une hormone qui inhibe la libération d'autres hormones et ralentit la digestion. Enfin, les cellules PP, ou cellules polypeptidiques, produisent le polypeptide pancréatique, une hormone dont les fonctions ne sont pas entièrement comprises mais qui semble jouer un rôle dans la régulation de la sécrétion d'enzymes pancréatiques et de la glycémie.

Les ilots pancréatiques jouent donc un rôle crucial dans la régulation de la glycémie et du métabolisme énergétique. Les dysfonctionnements des cellules des ilots pancréatiques, en particulier des cellules beta, peuvent entraîner des troubles métaboliques tels que le diabète sucré.

Les maladies du nourrisson et du nouveau-né se réfèrent à un ensemble de conditions médicales qui affectent les bébés au cours des premiers mois de leur vie. Ces maladies peuvent être présentes à la naissance (congénitales) ou se développer dans les premières semaines de vie. Elles peuvent affecter divers systèmes du corps, tels que le système cardiovasculaire, respiratoire, gastro-intestinal, nerveux et immunitaire.

Voici quelques exemples de maladies du nourrisson et du nouveau-né :

1. Infections : Les nouveau-nés sont particulièrement vulnérables aux infections en raison de leur système immunitaire encore immature. Les infections courantes comprennent la septicémie, la méningite, l'pneumonie et l'infection urinaire.

2. Malformations congénitales : Ce sont des anomalies structurelles présentes à la naissance, telles que les fentes labiales et palatines, les malformations cardiaques congénitales et les troubles du tube neural.

3. Ictère néonatal : Il s'agit d'une affection courante caractérisée par une coloration jaunâtre de la peau et des yeux due à une accumulation de bilirubine dans le sang. Dans la plupart des cas, il est bénin et disparaît spontanément en quelques jours. Cependant, dans certains cas, il peut indiquer une maladie sous-jacente plus grave.

4. Troubles respiratoires : Les nouveau-nés peuvent souffrir de divers troubles respiratoires, tels que la détresse respiratoire, la pneumonie et l'hypertension pulmonaire.

5. Troubles métaboliques : Les nouveau-nés peuvent également présenter des troubles métaboliques héréditaires, tels que la phénylcétonurie et l'hypothyroïdie congénitale.

6. Infections néonatales : Les nouveau-nés sont particulièrement vulnérables aux infections bactériennes, virales et fongiques. Les infections courantes comprennent la septicémie, la méningite et l'infection urinaire.

7. Troubles neurologiques : Les nouveau-nés peuvent présenter des troubles neurologiques, tels que l'hydrocéphalie, l'épilepsie et les paralysies cérébrales.

8. Troubles gastro-intestinaux : Les nouveau-nés peuvent souffrir de divers troubles gastro-intestinaux, tels que la maladie inflammatoire de l'intestin, le reflux gastro-oesophagien et les obstructions intestinales.

9. Troubles hématologiques : Les nouveau-nés peuvent présenter des troubles hématologiques, tels que l'anémie, la thrombocytopénie et les coagulopathies.

10. Troubles endocriniens : Les nouveau-nés peuvent présenter des troubles endocriniens, tels que le diabète sucré, l'hypoglycémie et l'hyperthyroïdie.

Je suis désolé, "facteur temps" n'a pas de définition spécifique dans le domaine médical. Le terme "facteur temps" est plutôt utilisé en général pour décrire la durée pendant laquelle quelque chose se produit ou évolue, ou il peut également faire référence à l'importance de considérer le moment et la planification dans un contexte médical. Par exemple, l'administration d'un médicament à un moment précis ("facteur temps critique") ou la progression d'une maladie au fil du temps ("évolution temporelle de la maladie") peuvent être décrites en utilisant le terme "facteur temps". Cependant, il n'y a pas de définition médicale universellement acceptée pour ce terme.

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Hypoglycémie. *Trouble métabolique. *Pathologie des surrénales. *Pathologie du métabolisme lipidique. *Problème de cholestérol ...
Très rare : hyperkaliémie, hypoglycémie (voir rubrique Mises en garde et précautions demploi). ...
Hypoglycémie.. Affections du rein et des voies urinaires. Pyurie stérile (urines troubles) et effets secondaires rénaux. ...
Hypoglycémie. Il existe un risque dhypoglycémie en cas de co-administration de SITAGLIPTINE/METFORMINE BGR avec un sulfamide ... Des hypoglycémies ont été rapportées en cas dassociation à un sulfamide hypoglycémiant (13,8 %) et à linsuline (10,9 %). ... lincidence des hypoglycémies sévères a été de 2,7 % chez les patients traités par sitagliptine et de 2,5 % chez les patients ... lincidence des hypoglycémies sévères a été de 1,0 % chez les patients traités par sitagliptine et de 0,7 % chez les patients ...
Lirbésartan peut induire une hypoglycémie, en particulier chez les. patients diabétiques. Chez les patients traités par ...
Hypoglycémie,. *Désordre psychique, confusion, perte du sens de la réalité (dépersonnalisation), dépression, désorientation, ...
La moxifloxacine doit être utilisée avec prudence chez les patients traités par des médicaments pouvant provoquer une hypokaliémie (par exemple diurétiques de lanse et diurétiques thiazidiques, laxatifs et lavements [à fortes doses], corticoïdes, amphotéricine B) ou induire une bradycardie cliniquement significative.. Un intervalle denviron six heures doit être respecté entre ladministration de moxifloxacine et la prise de spécialités contenant des cations bivalents ou trivalents (par exemple: antiacides à base de magnésium ou daluminium, comprimés de didanosine, sucralfate et spécialités contenant du fer ou du zinc).. Ladministration concomitante de charbon avec un comprimé de moxifloxacine dosé à 400 mg conduit à une réduction marquée de labsorption et une biodisponibilité systémique réduite de plus de 80 % de la moxifloxacine. Lutilisation concomitante de ces deux médicaments est à éviter (sauf dans le cas dun surdosage, voir rubrique Surdosage).. Après ...
PROBLEMES METABOLIQUES . 19 Claude EUGENE • Hypoglycémie 1 - Corriger en éviter lhyper-glycémie) - Viser une glycémie entre 8, ... 4 ensuite Hypoglycémie Elévation des lactates 1 Oligurie ou élévation de la créatinine Altération de la conscience pH artériel ... 7,30 ou HCO3 , 18 INR , 1,8 Bilirubine , 300 mcmol/L (, 176 mg/L) Hypoglycémie Acidose métabolique Oligurie, insuffisance ...
Cest également un service de référence pour les hypoglycémies. Tourné vers linformation du patient (éducation thérapeutique) ...
  • Quelle difference entre hyper et hypoglycemie? (reponsecourte.com)
  • Quelle différence entre hyper et hypoglycémie? (reponsecourte.com)
  • En favorisant la détection des hyper et hypoglycémies en dehors des périodes de contrôles et en adaptant les doses d'insuline aux besoins de l'enfant. (helloasso.com)
  • Les personnes avec un diabète et sous traitement pouvant induire une hypoglycémie comme l' insuline ou encore ceux de la classe des sulfamides hypoglycémiants, seront à fort risque d'en faire. (ledocteurchocolat.fr)
  • Les personnes non diabétiques sont physiologiquement protégées des hypoglycémies par des mécanismes de contre-régulation qui induisent une production de substrats énergétiques quand la glycémie a tendance à baisser. (ledocteurchocolat.fr)
  • Pour les personnes non diabétiques, la présence prouvée et documentée de signes ressemblant à ceux de l'hypoglycémie peuvent être en rapport avec une alcoolisation aiguë , une insuffisance rénale et hépatique sévère , l' insuffisance des glandes surrénales ou de l'hypophyse , des traitements (non diabétique) comme la quinine et ses dérivés, plus rarement la production d'anticorps qui pourraient induire une hypoglycémie. (ledocteurchocolat.fr)
  • Les personnes non diabétiques sont peu susceptibles d'avoir une hypoglycémie. (msdmanuals.com)
  • Plusieurs écoles à travers le monde (EU, Canada) et en Europe (UK, Allemagne, Suisse) forment des chiens à la détection des hypoglycémies et hyperglycémies chez les personnes diabétiques. (helloasso.com)
  • En voiture, quelques règles simples de sécurité sont à respecter pour limiter la survenue d'une hypoglycémie : Ayez toujours de quoi vous resucrer (morceaux de sucre ou boisson sucrée, avec soi et dans la boîte à gants, par exemple). (reponsecourte.com)
  • Et ça ne loupe pas… Je suis en hypoglycémie, à 0,60g de sucre dans le sang, avec un surplus de 4 unités d'insuline toujours actives. (beyondtype1.org)
  • Je n'ai pas assez de sucre dans le sang pour pouvoir faire le moindre effort, je risque l'évanouissement à tout moment, et j'ai beaucoup trop d'insuline dans le corps ce qui va m'entraîner de plus en plus vers une hypoglycémie sévère. (beyondtype1.org)
  • Les hypoglycémies sévères peuvent entraîner un coma, et parfois des convulsions, dû au manque de sucre. (dinnosante.fr)
  • Comme nous venons de le mentionner, l' abus de sucre peut conduire à des hypoglycémies à répétition, ce qui, sur le long terme, peut être néfaste pour notre santé. (santi-shop.eu)
  • De nuit ou en journée, une hypoglycémie est toujours liée à un déséquilibre entre la quantité de glucides absorbés et la quantité d' insuline disponible dans l'organisme. (dinnosante.fr)
  • Ils sont capables de détecter les hormones sécrétées lors des hypoglycémies et des hyperglycémies. (helloasso.com)
  • Un article sur « que faire en cas d'hypoglycémie » est déjà disponible sur ce site https://ledocteurchocolat.fr/que-faire-devant-des-signes-dhypoglycemie . (ledocteurchocolat.fr)
  • Avant la création de votre compte, nous vous invitons à consulter les conditions générales d'utilisation et la politique de confidentialité de Santé.fr. (sante.fr)
  • Comme l'a souligné le Dr Sheer, ce mode d'administration serait a priori particulièrement adapté aux jeunes diabétiques de type 1, susceptibles de faire des hypoglycémies en milieu scolaire, en club sportif ou autre, c'est-à-dire dans des milieux où il ne se présente pas nécessairement quelqu'un de disponible pour reconstituer le produit et l'injecter. (medscape.com)
  • Les personnes non diabétiques sont peu susceptibles d'avoir une hypoglycémie. (msdmanuals.com)
  • Des tests effectués chez l'adulte ont déjà montré que les cinétiques de correction d'une hypoglycémie par le glucagon injectable ou le glucagon administré par voie nasale, sont parfaitement superposables. (medscape.com)
  • En dessous, cela peut provoquer une hypoglycémie et au dessus une hyperglycémie. (nouvelobs.com)
  • Des effets indésirables (par exemple hypoglycémie et bradycardie) peuvent survenir chez le foetus et le nouveau-né. (santemagazine.fr)
  • Citer cet article: Diabète : enquête sur les hypoglycémies sévères - Medscape - 14 mai 2013. (medscape.com)
  • À la fin, couverte de poudre bleue, j'ai fait une hypoglycémie. (viedemerde.fr)
  • L'épreuve est positive en cas d' hypoglycémie franche (inférieure à 0,30g/l) associée à un hyperinsulinisme avec augmentation du peptide C (lors de l'insulinisme iatrogène, il y a diminution du peptide C). Une insulinémie normale avec hypoglycémie franche signe aussi une épreuve positive. (medinfos.com)
  • C'est un signe très classique d' hypoglycémie ", explique Megan Hilbert. (medisite.fr)
  • Pour accéder aux contenus publiés sur Edimark.fr vous devez posséder un compte et vous identifier au moyen d'un email et d'un mot de passe. (edimark.fr)
  • Les chercheurs de San Diego montrent ici que les patients sous tramadol présentent un risque accru de développer une hypoglycémie ou une glycémie anormalement basse. (santelog.com)
  • Une hypoglycémie non traitée peut entraîner des complications graves, telles qu'un dysfonctionnement neurocognitif, une perte de vision, un risque accru de chutes et une perte de qualité de vie. (santelog.com)
  • Seul le tramadol présente un risque significatif de développer une hypoglycémie. (santelog.com)