Une inflammation des muqueuses avec une brûlure ou picotements. C'est caractérisé par une atrophie du épithélium squameux, des dommages vasculaires et inflammatoire et infiltration, ulcérations. Elle survient habituellement sur les muqueuses des bouche, le tube TRACT ou les voies respiratoires en raison de désaccords, QUI chimique, ou la radiothérapie (radiothérapie).
Inflammation des tissus mous de la bouche, tels que les muqueuses ; PALATE ; gencive ; et ramène.
Muqueuse LYOPHILISAT CAVITY, y compris sur la muqueuse GUMS ; la PALATE ; la ramène ; la joue ; étage de la bouche, et les autres structures. La muqueuse est généralement un épithélium squameux nonkeratinized stratifiée couvrant muscles, os, ou dans des glandes mais peut montrer divers degré de keratinization à des lieux spécifiques.
Tumeurs ou cancer résultant de la muqueuse ; la lèvre inférieure surfaces de la cavité buccale ; pharynx ; du larynx ; et les cervicales œsophage. Autres sites sont comprises les sinus et le nez para-nasales ; les glandes salivaires GLAND enzyme et les glandes parathyroïdes ; et mélanome et cancers de la peau non-mélanomes de la tête et du cou. (De Hollande et al., Cancer Medicine, 4ème Ed, p1651)
Effets nocifs de non-experimental exposition aux radiations ionisantes non-ionizing ou aux vertébrés.
L ’ utilisation de radiations ionisantes pour traiter des tumeurs bénignes et malignes conditions.
C'est une analogique un antimétabolite pyrmidique antinéoplasiques. Cela interfère avec la synthèse ADN en bloquant la thymidylate synthétase conversion de l'acide désoxyuridylique en acide à thymidylic acide.
L ’ utilisation de deux ou plus de produits chimiques simultanément ou séquentiellement dans la thérapie médicamenteuse des néoplasmes. Les médicaments ne doivent pas être dans la même forme pharmaceutique.
Solutions pour vous rincer la bouche, posséder tampons, germicidal ou propriétés palliatif. (De Boucher Clinical Dental Terminology, 4ème éditeur)
Un fibroblast est un facteur de croissance qui ont des cellules épithéliales spécifique pour et unit un complexe de récepteur du facteur et héparane SULFATE CROISSANCE récepteur 2B.
Antimétabolites qui sont utiles de la chimiothérapie anticancéreuse.
Une diminution du flux salivaire.
Le traitement d'une maladie ou de condition par plusieurs façons différentes simultanément ou de façon séquentielle. Chemoimmunotherapy, RADIOIMMUNOTHERAPY, Chemoradiotherapy, cryochemotherapy, J'ai fait marcher la radio et thérapie sont observés plus fréquemment, mais leurs combinaisons ensemble et de chirurgie sont aussi utilisés.
Un antimétabolite antinéoplasiques avec immunosuppresseur propriétés. C'est un inhibiteur de L-5-formyl-tétrahydrofolate déshydrogénase et empêche la formation de L-5-formyl-tétrahydrofolate, nécessaire pour la synthèse de la thymidylate, un constituant essentiel de l'ADN.
Inflammation de la langue.
Le métabolite actif de l'acide folique. Leucovorin est utilisé principalement comme antidote à l'acide folique ANTAGONISTS.
Échéancier pour l ’ administration d ’ un médicament afin que l ’ efficacité et commodité.
Traitement par irradiation de lumière laser de faible puissance intensité pour que les effets ne sont pas dues à la chaleur, comme ils sont dans LASER thérapie.
Une perte de mucus substance de la bouche montrant excavation locale de la surface, résultant inflammatoire effritement de tissus nécrosés. C'est le résultat de des causes différentes, par exemple, irritation du dentier, stomatite aphteuse, ulcérations buccales (stomatite) ; Noma ; angéites gingivite (GINGIVITIS, colite ulcéreuse) ; brossage de dents ; et divers irritants. (De Jablonski, Dictionary de dentisterie, 1992, p842)
Un analgésique benzyl-indazole avoir des effets anti-inflammatoires, anti-pyrétiques et c'est utilisé pour diminuer et douleur post-traumatique post-opératoires et un oedème et pour promouvoir la guérison. Il est également utilisé en traitement de maladies RHEUMATIC localement et une inflammation de la bouche et de la gorge.
Évaluation menée pour évaluer les résultats ou des suites de gestion et procédures utilisées dans la lutte contre la maladie afin de déterminer l'efficacité, efficacité, la tolérance et practicability de ces interventions dans des cas individuels, ou la série.
Perte sévère ou complète du sentiment subjectif de goût, souvent accompagné par l'olfactif DISORDERS.
Substances inhibant ou à éviter la prolifération des tumeurs.
Une diminution du nombre des neutrophiles trouvées dans le sang.
Conditions dans lesquelles il y a des lésions histologiques sur l'épiderme avec un groupées inflammatoire chronique infiltrer dans le carcinome derme trouble de l'interface entre l'épiderme, derme. Lichen plan est le prototype des éruptions Lichenoid. (De Rook et al., Le manuel de dermatologie, Ed, p398) 4
Un phosphorothioate proposée comme un agent radiation-protective. Ça provoque une vasodilatation splénique autonome et peut bloquer ganglion.
Un hydrosoluble platine inorganique et complexe. Après avoir subi l ’ hydrolyse, il réagit avec l'ADN pour produire ces forme un réseau avec interstrand. Ces réplication et forme un réseau avec apparaissent pour altérer la transcription d ’ ADN. La cytotoxicité du cisplatine en corrélation avec des téléphones d'arrestation au G2 phase du cycle cellulaire.
À long terme (heures) minutes à l ’ administration d ’ un liquide dans la veine par ponction veineuse, soit en laissant le les fluides par la gravité ou par pompe.
Tumeurs situées dans le sang et du tissu blood-forming (la moelle épinière et du tissu lymphatique). Les plus communs sont des formes de leucémie, les différents types de lymphomes et des formes, potentiellement progressive du SYNDROMES myélodysplasique.
Un agent antinéoplasique alkylant très toxique aussi utilisé comme un insecte sterilant. Ça la peau provoque, troubles gastro-intestinaux, système nerveux central et lésions médullaires. Selon le Quatrième Rapport annuel sur les cancérogènes (NTP 85-002 thiotepa 1985), peuvent raisonnablement être devrait avoir un cancérigène (Merck Index, 11 e).
Saignement des vaisseaux sanguins de la bouche, qui peut résulter de blessures à la bouche, accidents en chirurgie buccale ou de maladies aux gencives.
Une plante Genus de la famille Rosaceae c'est la source d'un fruit comestible. Membres contiennent Triterpènes.
Médicaments utilisés afin de protéger contre les radiations ionisantes. Ils sont habituellement d'intérêt pour l ’ utilisation en radio-thérapie mais ont été envisagées pour les autres, par exemple, des fins militaires.
Nouvelle croissance anormale des néoplasmes malins des tissus. Montrent un degré plus élevé de anaplasia et avoir les propriétés d'invasion et les métastases, comparé à des néoplasmes bénins.
Une réaction inflammatoire cutanée survenant après une exposition aux rayonnements ionisants.
Transfert de STEM hématopoïétiques des cellules de moelle osseuse ou sang interindividuelle au sein des mêmes espèces (la transplantation, homologue) ou de transfert au sein du même individu. La transplantation, une autogreffe (greffe de cellules souches hématopoïétiques) a été utilisée comme alternative à une greffe de moelle osseuse dans le traitement de différents types de néoplasmes.
Invertase is a digestive enzyme, specifically a sucrase, that catalyzes the hydrolysis of sucrose into glucose and fructose.
Aucune toxicité processus par lequel, le métabolisme, l ’ absorption, l ’ élimination, préféré la voie d ’ administration en sécurité différentes doses, etc., pour un médicament ou groupe de médicaments est déterminée par l ’ évaluation clinique chez l'être humain ou vétérinaire des animaux.
Un dérivé acide folique utilisé comme rodenticide c'est révélée tératogène.
Elle qui présente une activité Antitumor PODOPHYLLOTOXIN. Étoposide inhibe la synthèse ADN en formant un complexe avec et ADN topoisomérase II. Ce complexe induit les ruptures dans double coincé ADN topoisomérases II par réparer et empêche la liaison. Accumulé entre ADN empêcher une entrée dans la phase de la mitose division cellulaire, et causer la mort cellulaire. Étoposide agit principalement dans le G2, et S phases du cycle cellulaire.
Un des phénothiazines qui a été utilisé comme hémostatique biologique, une tache, et une teinture pour la laine et soie. Chlorure Tolonium a également été utilisé comme un diagnostic de l'aide pour l'oral et néoplasmes gastrique et l'identification de la glande parathyroïde en chirurgie de la thyroïde.
Système Organe Classe (sang tissus.
Un colorant obtained from the heartwood de logwood (Haematoxylon campechianum Linn., Leguminosae) utilisé comme une tache dans la microscopie et pour la fabrication d'encre.
Précurseur de la moutarde à l'azote alkylant agent antinéoplasique et immunosuppressive qui doit être mise en œuvre dans le foie pour former le dérivé actif aldophosphamide. Ça a été utilisé dans le traitement de lymphomes et une leucémie. Son effet secondaire, alopécie, a été utilisée pour defleecing moutons. Cyclophosphamide peut également provoquer une stérilité, des malformations congénitales, des mutations, et le cancer.
La transplantation d'un individu propres réserves sur un site sur un autre site.
Aux lasers dont la diode semi-conducteur la médium. Diode lasers transformer l'énergie électrique de la lumière en utilisant le même principe qu'une diode électroluminescente (LED), mais avec la réflexion interne capacité, formant ainsi un résonateur où stimulé lumière peut refléter des allers-retours, permettant ainsi qu'une certaine longueur d'onde d'être émis. Les émissions de une même appareil est déterminée par le principe actif, utilisée (par exemple, le gallium arsenide cristaux droguée avec aluminium ou indium). Typique ondes sont 1060 810, et de UMDNS 1300 nm. (2005)
Une forme de thérapie locale ou générale consistant en l ’ utilisation de froid. La sélection lésion physique par le froid extrême ou gelé est CRYOSURGERY. (Dictionnaire de McGraw-Hill Terms scientifique et technique, 4e éditeur)
La relation entre la dose d'un drogue administrée et la réponse de l'organisme au produit.
Moutarde à l'azote alkylant qui sert un sous la forme du antinéoplasiques Levo isomère - melphalan, le mélange racémique - MERPHALAN dextro, et l ’ isomère - MEDPHALAN ; toxique pour moelle osseuse, mais peu agent vésicant action ; potentiel cancérigène.
Preparative traitement de conditionnement transplanté avec divers, dont les radiations, sérums immuns, une chimiothérapie et / ou des immunosuppresseurs, avant la greffe. La transplantation est très fréquente conditionnement avant greffe de moelle.
La portion du TRACT gastro-intestinale entre le pylore de l'estomac et les ileocecal valvule du grand intestin. C'est divisible en trois parties : Le duodénum, le jéjunum et l'iléon.
Substances utilisées sur les humains et autres animaux qui détruisent nocive micro-organismes ou de dissimuler leur activité. Ils sont distingués des désinfectants, qui sont utilisés sur des objets inanimés.
Revêtement des intestins, comprenant une épithélium intérieure, un milieu et un axe la lamina propria et les muscularis mucosae. Dans un petit intestin, la muqueuse est caractérisé par une série de plis et l'abondance de cellules absorbante (entérocytes) avec microvillosités.
Aucun effet délétère du produite expérimentalement ou les radiations ionisantes non-ionizing dans chordés animaux.
Un carcinome des cellules épithéliales squameuses dérivés de stratifié. Elle pourrait également survenir chez les sites de l ’ épithélium ou glandulaire columnar est normalement présent. (De Stedman, 25e éditeur)
Antibiotique antinéoplasiques obtenu à partir de Streptomyces peucetius. C'est un dérivé hydroxy de daunorubicine.
Un groupe de diterpénoïde CYCLODECANES nommé pour le nom de taxanes qui fut découverte chez les TAXUS arbre. Le mouvement de microtubules a fait certains utile que des agents antinéoplasiques.
Composés endogène SEROTONIN spécifiquement ainsi que par des médicaments qui stimulent les récepteurs 5-HT3.
Un antagoniste muscariniques utilisés comme une antispastiques, rhinite, dans une incontinence urinaire, et dans le traitement des ulcères. Il a de fortes doses entraînant des effets nicotinique bloquant neuromusculaire.
Désordres qui résultent des destinés au LES PRÉPARATIFS. Inclus dans cette rubrique sont une large variété de des conditions Chemically-Induced dû à la toxicité de la drogue, des interactions, et effets métaboliques de produits pharmaceutiques.
Un épithélium avec MUCUS-secreting cellules, telles que des cellules à gobelet. Il annonce la doublure de nombreuses cavités corporelles, tels les DIGESTIVE TRACT TRACT, Ia respiration, et l'appareil génital. Les muqueuses, riche en sang et les vaisseaux lymphatiques, comprend un épithélium intérieure, une couche intermédiaire (la lamina propria) de tissu conjonctif et une couche extérieure (les muscularis mucosae) de tendre des muscle qui sépare la muqueuse de sous-muqueuse.
Après un traitement période dans laquelle il n'y a aucune apparition des symptômes ou effets de la maladie.

L'inflammation muqueuse est un processus inflammatoire qui affecte les muqueuses, qui sont des tissus humides et minces qui tapissent l'intérieur des organes creux du corps. Les muqueuses sont en contact direct avec l'environnement extérieur, comme la muqueuse nasale dans le nez ou la muqueuse gastro-intestinale dans l'estomac et les intestins.

Lorsqu'il y a une inflammation muqueuse, les vaisseaux sanguins de la muqueuse se dilatent et deviennent plus perméables, ce qui entraîne une augmentation du flux sanguin dans la région affectée. Cela peut entraîner des rougeurs, un gonflement, des douleurs et une augmentation de la température locale.

L'inflammation muqueuse peut également entraîner la production de mucus, qui est une substance visqueuse sécrétée par les cellules muqueuses pour piéger les particules étrangères et les agents infectieux. Cela peut entraîner des écoulements nasaux, des expectorations ou des diarrhées, selon l'emplacement de l'inflammation.

Les causes courantes d'inflammation muqueuse comprennent les infections virales et bactériennes, les allergies, les irritants chimiques, les traumatismes et les maladies auto-immunes. Le traitement dépend de la cause sous-jacente et peut inclure des médicaments anti-inflammatoires, des antihistaminiques, des antibiotiques ou des corticostéroïdes.

La stomatite est un terme médical qui décrit l'inflammation de la muqueuse buccale, incluant les gencives, la langue, le palais, les joues et les lèvres. Cette inflammation peut causer des rougeurs, des douleurs, des gonflements, des ulcères ou des plaies dans la bouche. La stomatite peut être causée par divers facteurs, tels que des infections virales (comme le virus herpès simplex), des bactéries, des champignons (comme le candida), des réactions allergiques, des traumatismes ou des brûlures, une mauvaise hygiène bucco-dentaire, des carences nutritionnelles, ou encore certaines maladies systémiques telles que le VIH/SIDA, le cancer et les maladies inflammatoires de l'intestin. Le traitement dépendra de la cause sous-jacente et peut inclure des antiseptiques, des analgésiques, des corticostéroïdes ou des antibiotiques. Dans certains cas, il est également recommandé d'éviter les aliments épicés, acides ou irritants pour favoriser la guérison.

La muqueuse buccale fait référence à la muqueuse qui tapisse l'intérieur de la cavité buccale, y compris les lèvres, les joues, le palais, la langue et le plancher de la bouche. Il s'agit d'un type de tissu conjonctif recouvert d'épithélium stratifié squameux non kératinisé. La muqueuse buccale remplit plusieurs fonctions importantes, telles que la protection contre les dommages mécaniques, chimiques et infectieux, l'absorption des nutriments et l'humidification de la bouche. Il est également capable de détecter divers stimuli grâce à la présence de récepteurs sensoriels, tels que les papilles gustatives pour la détection du goût. Des affections telles que les ulcères buccaux, la stomatite et le cancer de la bouche peuvent affecter la muqueuse buccale.

Les tumeurs de la tête et du cou sont des croissances anormales qui se forment dans ou sur les structures de la tête et du cou. Elles peuvent être bénignes (non cancéreuses) ou malignes (cancéreuses). Les tumeurs bénignes ne se propagent pas à d'autres parties du corps et sont généralement moins préoccupantes, bien qu'elles puissent continuer à croître et à causer des problèmes en fonction de leur localisation. Les tumeurs malignes, en revanche, peuvent envahir les tissus environnants et se propager à d'autres parties du corps, ce qui les rend beaucoup plus graves.

Les tumeurs de la tête et du cou peuvent affecter une variété de sites, y compris la peau, les muqueuses (les revêtements internes des organes creux), les glandes salivaires, les os, les muscles, les vaisseaux sanguins et les nerfs. Les symptômes dépendent de la localisation et du type de tumeur, mais peuvent inclure des gonflements ou des masses visibles ou palpables, des douleurs, des difficultés à avaler, des changements de voix, des saignements inexpliqués, des engourdissements ou des faiblesses.

Le traitement dépend du type, de la taille, de l'emplacement et du stade de la tumeur. Il peut inclure une chirurgie, une radiothérapie, une chimiothérapie ou une combinaison de ces options. Dans certains cas, une surveillance attentive peut être recommandée si la tumeur est petite et ne cause pas de symptômes.

Les lésions radio-induites sont des dommages ou des changements tissulaires qui se produisent à la suite de l'exposition aux rayonnements ionisants. Ces lésions peuvent affecter divers systèmes et organes du corps, en fonction de la dose, de la durée et de la fréquence de l'exposition. Les effets des radiations peuvent être aigus, apparaissant rapidement après l'exposition, ou chroniques, se développant progressivement sur une période plus longue.

Les lésions radio-induites peuvent entraîner une variété de symptômes et de conditions, allant d'effets mineurs tels que des rougeurs et des brûlures cutanées à des dommages graves aux organes internes, y compris le risque accru de cancer. Les cellules sanguines, la peau, les poumons, le cœur et le système nerveux central sont particulièrement sensibles aux effets des radiations.

Le traitement des lésions radio-induites dépend de la gravité et de l'étendue des dommages. Dans les cas graves, il peut inclure des soins de soutien pour aider le patient à faire face aux symptômes, ainsi que des interventions telles que la chirurgie, la radiothérapie ou la chimiothérapie pour éliminer les cellules endommagées et favoriser la guérison.

Il est important de noter que l'exposition aux rayonnements ionisants doit être évitée dans la mesure du possible, car même des doses relativement faibles peuvent entraîner des lésions radio-induites et augmenter le risque de développer des problèmes de santé à long terme.

La radiothérapie est un traitement médical qui utilise des rayonnements ionisants pour détruire les cellules cancéreuses et réduire les tumeurs. Elle fonctionne en ciblant les radiations sur la zone affectée, ce qui perturbe l'ADN des cellules cancéreuses et empêche leur reproduction et croissance.

Il existe deux principaux types de radiothérapie : la radiothérapie externe, où les rayonnements sont produits par une machine située à l'extérieur du corps, et la radiothérapie interne, où une source radioactive est placée directement dans ou près de la tumeur.

La radiothérapie peut être utilisée comme traitement unique ou en combinaison avec d'autres thérapies telles que la chirurgie et la chimiothérapie. Les effets secondaires dépendent de la dose et de la durée du traitement, mais peuvent inclure fatigue, rougeur et irritation de la peau, perte de cheveux et nausées.

Il est important de noter que bien que la radiothérapie soit un traitement efficace pour de nombreux types de cancer, elle peut également endommager les cellules saines environnantes, ce qui peut entraîner des effets secondaires à court et à long terme. Par conséquent, il est essentiel que la radiothérapie soit planifiée et administrée par des professionnels de la santé qualifiés et expérimentés.

Le Fluorouracile (5-FU) est un médicament antimétabolite utilisé dans le traitement de divers types de cancers, y compris le cancer colorectal, gastrique, oesophagien, mammaire, et de la peau. Il fonctionne en inhibant l'action de certaines enzymes nécessaires à la croissance et à la reproduction des cellules cancéreuses. Le Fluorouracile est souvent utilisé en combinaison avec d'autres médicaments de chimiothérapie pour améliorer son efficacité dans le traitement du cancer. Les effets secondaires courants comprennent la nausée, les vomissements, la diarrhée, la perte d'appétit, la fatigue et une sensibilité accrue de la peau au soleil.

La polychimiothérapie antinéoplasique est un type de traitement du cancer qui implique l'utilisation de plusieurs médicaments chimotherapiques différents. Le terme "polychimiothérapie" signifie simplement l'utilisation de plusieurs agents chimiques, tandis que "antinéoplasique" se réfère aux médicaments utilisés pour traiter les néoplasies, ou tumeurs anormales.

Ce protocole est couramment utilisé dans le traitement des cancers avancés ou métastatiques, où il peut être difficile de éradiquer complètement la tumeur avec un seul médicament. En combinant plusieurs médicaments, les médecins peuvent augmenter les chances d'éliminer toutes les cellules cancéreuses et réduire le risque de résistance aux médicaments.

Les protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique sont soigneusement planifiés et surveillés par une équipe de spécialistes du cancer, y compris des oncologues médicaux, des infirmières en oncologie et d'autres professionnels de la santé. Les médicaments sont généralement administrés par voie intraveineuse dans un cadre hospitalier ou clinique, bien que certains régimes puissent être administrés sur une base ambulatoire.

Les effets secondaires de la polychimiothérapie antinéoplasique dépendent du type et de la dose des médicaments utilisés, mais peuvent inclure la nausée, les vomissements, la perte de cheveux, la fatigue, la douleur et une augmentation du risque d'infection. Les patients peuvent également éprouver des effets secondaires à long terme, tels que la neuropathie périphérique, la cardiotoxicité et la toxicité pulmonaire.

Dans l'ensemble, les protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique sont un traitement important pour de nombreux types de cancer et peuvent contribuer à améliorer les taux de survie et la qualité de vie des patients atteints de cancer. Cependant, ils comportent également des risques et nécessitent une surveillance et une gestion attentives des effets secondaires.

Les bains de bouche sont des solutions liquides contenant divers ingrédients tels que le fluor, l'alcool, l'eucalyptole, le menthol, la chlorhexidine et le peroxyde d'hydrogène. Ils sont utilisés pour maintenir une bonne hygiène bucco-dentaire en réduisant la plaque dentaire, la mauvaise haleine et les bactéries dans la bouche. Les bains de bouche peuvent également aider à soulager les symptômes des maladies des gencives et des aphtes.

Il existe différents types de bains de bouche, chacun ayant des propriétés spécifiques pour répondre à des besoins bucco-dentaires particuliers. Certains sont prescrits par un dentiste pour traiter des problèmes spécifiques, tandis que d'autres peuvent être achetés en vente libre pour un usage quotidien.

Il est important de suivre les instructions du fabricant ou de votre dentiste lors de l'utilisation de bains de bouche, car une utilisation excessive ou incorrecte peut entraîner des effets secondaires indésirables tels que des brûlures, une irritation ou une modification du goût. En général, il est recommandé de faire un bain de bouche pendant environ 30 secondes avant de cracher la solution sans l'avaler.

Le facteur de croissance fibroblastique de type 7 (FGF-7), également connu sous le nom de keratinocyte growth factor (KGF), est une protéine appartenant à la famille des facteurs de croissance fibroblastiques. Il joue un rôle crucial dans la régulation de la croissance, la différenciation et la migration des kératinocytes, qui sont les principales cellules constituantes de l'épiderme.

FGF-7 est principalement sécrété par les fibroblastes dermiques et se lie spécifiquement au récepteur FGFR2b exprimé sur les kératinocytes. Cette interaction déclenche une cascade de signalisation intracellulaire qui favorise la prolifération, la migration et la différenciation des kératinocytes, contribuant ainsi à la régénération et à la réparation de la peau.

En plus de son rôle dans la physiologie cutanée, FGF-7 a également été impliqué dans divers processus pathologiques tels que la cicatrisation des plaies, la fibrose kystique et certains types de cancer, y compris le carcinome épidermoïde de la peau. Par conséquent, l'étude du facteur de croissance fibroblastique de type 7 offre des perspectives intéressantes pour le développement de thérapies ciblées dans le traitement de ces affections.

Les antinéoplasiques antimétabolites sont un groupe de médicaments utilisés dans le traitement des cancers. Ils fonctionnent en interférant avec la synthèse et la réplication de l'ADN des cellules cancéreuses, ce qui entraîne leur mort ou empêche leur croissance et leur division.

Les antimétabolites sont des substances qui ressemblent aux métabolites naturels du corps, tels que les nucléotides, qui sont des composants de l'ADN et de l'ARN. Les cellules cancéreuses prennent ces médicaments pour des métabolites normaux et les intègrent dans leur ADN ou ARN, ce qui entraîne une perturbation de la synthèse de l'ADN et de l'ARN et empêche la division cellulaire.

Les antimétabolites comprennent des médicaments tels que la fluorouracile, le capécitabine, le méthotrexate, le gemcitabine, le cytarabine et le 5-fluoro-2'-deoxyuridine. Ils sont souvent utilisés en association avec d'autres médicaments antinéoplasiques pour traiter une variété de cancers, y compris les cancers du côlon, du rectum, de l'estomac, du pancréas, du sein et de la tête et du cou.

Comme tous les médicaments antinéoplasiques, les antimétabolites peuvent avoir des effets secondaires graves, tels que des nausées, des vomissements, une diarrhée, une fatigue, une perte d'appétit, une baisse des globules blancs et des plaquettes, ainsi qu'une inflammation de la muqueuse buccale. Ils peuvent également affecter le foie et les reins et doivent être utilisés avec prudence chez les patients atteints de maladies hépatiques ou rénales préexistantes.

La xérostomie est un terme médical qui décrit une condition où la bouche devient sèche en raison d'un manque de production de salive adéquate. Elle peut être causée par divers facteurs, tels que les effets secondaires de certains médicaments, des radiations dans la tête et le cou, certaines maladies chroniques (comme le diabète ou le syndrome de Sjögren), une déshydratation ou le processus de vieillissement. Les symptômes courants incluent la difficulté à mâcher, avaler ou parler, un goût amer dans la bouche, des plaies buccales et une augmentation de la carie dentaire. Le traitement dépend de la cause sous-jacente et peut inclure des changements de style de vie, l'utilisation de substituts salivaires ou des médicaments pour stimuler la production de salive.

Un traitement combiné, dans le contexte médical, fait référence à l'utilisation simultanée de deux ou plusieurs thérapies différentes pour traiter une maladie, un trouble de santé ou une condition médicale spécifique. Cela peut inclure une combinaison de médicaments, de procédures chirurgicales, de thérapies de radiation, de thérapies comportementales ou d'autres formes de traitement.

L'objectif d'un traitement combiné est souvent de maximiser les avantages thérapeutiques pour le patient, en tirant parti des mécanismes d'action uniques de chaque thérapie pour attaquer la maladie sous différents angles. Cela peut entraîner une efficacité accrue, une réduction des effets secondaires et une amélioration globale des résultats cliniques.

Un exemple courant de traitement combiné est l'utilisation de plusieurs médicaments pour contrôler le VIH/sida. Dans ce cas, un cocktail de médicaments antirétroviraux est utilisé pour attaquer le virus à différentes étapes de son cycle de réplication, ce qui permet de réduire la charge virale et d'améliorer la fonction immunitaire du patient.

Cependant, il convient de noter que les traitements combinés peuvent également entraîner des risques accrus d'interactions médicamenteuses et d'effets secondaires, ce qui nécessite une surveillance étroite et un ajustement attentif des doses pour assurer la sécurité et l'efficacité du traitement.

Le méthotrexate est un médicament utilisé dans le traitement de diverses affections, telles que le rhumatisme inflammatoire, la polyarthrite rhumatoïde, l'arthrite juvénile idiopathique, le psoriasis, le cancer et certaines maladies auto-immunes. Il agit en ralentissant la croissance des cellules, ce qui peut aider à réduire l'inflammation et à arrêter la propagation des cellules cancéreuses.

Le méthotrexate est un antimétabolite, ce qui signifie qu'il interfère avec la synthèse de l'ADN et de l'ARN en inhibant une enzyme appelée dihydrofolate réductase. Cette enzyme est nécessaire à la production d'acide folique, une vitamine B importante pour la croissance cellulaire. En inhibant cette enzyme, le méthotrexate peut ralentir ou arrêter la croissance des cellules.

Le méthotrexate est disponible sous forme de comprimés, d'injections et de solutions buvables. Il est généralement pris une fois par semaine, plutôt que tous les jours, en raison de ses effets toxiques sur les cellules saines à des doses plus élevées. Les effets secondaires courants du méthotrexate comprennent la fatigue, les nausées, les vomissements, la diarrhée, la perte d'appétit et les maux de tête. Dans de rares cas, il peut également provoquer des dommages au foie, aux poumons et au système nerveux central.

En raison de ses effets potentiellement graves sur les cellules saines, le méthotrexate doit être utilisé avec prudence et sous la surveillance étroite d'un professionnel de la santé. Les patients doivent informer leur médecin de tous les médicaments qu'ils prennent, y compris les suppléments à base de plantes et les médicaments en vente libre, car certains peuvent interagir avec le méthotrexate et augmenter le risque d'effets secondaires. Les patients doivent également informer leur médecin s'ils ont des antécédents de maladies du foie ou des reins, de problèmes pulmonaires ou de toute autre condition médicale préexistante.

La glossite est un terme médical qui se réfère à l'inflammation de la langue. Cette condition peut causer des rougeurs, des gonflements, des douleurs et des modifications de la texture de la langue. Dans certains cas, la glossite peut entraîner une sensation de brûlure ou des picotements dans la langue. Les causes possibles de la glossite comprennent les carences nutritionnelles, les infections, les réactions allergiques, le tabagisme et l'irritation chimique. Dans certains cas, la cause sous-jacente peut être difficile à identifier. Le traitement dépend de la cause sous-jacente et peut inclure des changements alimentaires, des suppléments nutritionnels, des médicaments ou l'évitement des irritants.

Le terme médical "leucovorin" se réfère à une forme de folinate de calcium, qui est un sel de l'acide folique. Il est utilisé en médecine comme un antidote contre les effets toxiques de certains médicaments de chimiothérapie, tels que le méthotrexate. Leucovorin est capable de réduire les dommages causés par ces médicaments sur les cellules saines en aidant à maintenir des niveaux adéquats de folates, qui sont essentiels pour la synthèse de l'ADN et la réparation de l'ADN.

Leucovorin est également utilisé dans le traitement de certaines maladies congénitales rares qui affectent la capacité du corps à métaboliser l'acide folique. Il peut être administré par voie orale, intraveineuse ou intramusculaire, en fonction de la posologie et de la condition traitée.

Les effets secondaires courants de leucovorin comprennent des nausées, des vomissements, des diarrhées et des réactions allergiques. Dans de rares cas, il peut également provoquer une baisse du nombre de globules blancs et de plaquettes dans le sang. Il est important de suivre les instructions posologiques strictement pour minimiser les risques d'effets secondaires indésirables.

En médecine, le terme "rythme d'administration de médicament" fait référence à l'horaire établi pour la prise régulière d'un médicament déterminé. Ce rythme est généralement prescrit par un professionnel de santé qualifié, comme un médecin ou un pharmacien, et il tient compte de divers facteurs, tels que la posologie recommandée, la demi-vie du médicament, la fréquence à laquelle le médicament doit être administré pour maintenir des concentrations thérapeutiques dans l'organisme, et les préférences ou contraintes du patient.

Le rythme d'administration de médicament peut varier considérablement en fonction du type de médicament et de son utilisation prévue. Par exemple, certains médicaments doivent être pris à jeun, tandis que d'autres peuvent être pris avec des repas pour réduire les effets indésirables. Certains médicaments doivent être administrés plusieurs fois par jour, tandis que d'autres ne nécessitent qu'une seule dose par semaine ou même par mois.

Il est important de respecter le rythme d'administration prescrit pour assurer l'efficacité thérapeutique du médicament et minimiser les risques d'effets indésirables ou de toxicité. Les patients doivent donc être clairement informés de la manière, de la fréquence et du moment de prendre leurs médicaments, et ils doivent communiquer avec leur professionnel de santé s'ils ont des questions ou des préoccupations concernant leur plan de traitement.

La thérapie au laser à bas niveau, également connue sous le nom de photobiomodulation, est un traitement non invasif qui utilise des lasers ou des dispositifs à LED à faible intensité pour produire des effets biologiques dans les cellules. Cette thérapie fonctionne en émettant des photons dans la gamme du spectre de la lumière rouge et proche infrarouge, qui pénètrent profondément dans les tissus.

Lorsque ces photons sont absorbés par les chromophores (molécules qui absorbent la lumière) dans les cellules, ils peuvent stimuler une variété de processus biochimiques, y compris l'augmentation de la production d'ATP, la réduction de l'inflammation et l'activation des facteurs de croissance.

La thérapie au laser à bas niveau a été utilisée pour traiter une variété de conditions cliniques, notamment la douleur chronique, l'inflammation, les lésions tissulaires, les problèmes de cicatrisation des plaies et certaines affections neurologiques. Cependant, il est important de noter que bien que de nombreuses études aient démontré des avantages potentiels pour la thérapie au laser à bas niveau, d'autres recherches sont nécessaires pour comprendre pleinement ses mécanismes d'action et son efficacité dans différents contextes cliniques.

Un ulcère buccal, également connu sous le nom d'aphte, est une petite lésion ou plaie superficielle qui se forme à l'intérieur de la bouche, sur la muqueuse des joues, des lèvres, de la langue ou du palais. Il s'agit d'une affection courante et généralement bénigne, bien qu'elle puisse être douloureuse et gênante dans certains cas. Les ulcères buccaux se présentent sous forme de petites lésions rondes ou ovales, souvent recouvertes d'un enduit blanchâtre ou jaunâtre et entourées d'une zone rouge et enflammée.

Les causes des ulcères buccaux sont variées et peuvent inclure des traumatismes mécaniques (par exemple, morsures de langue ou de joue involontaires, frottements dentaires), des facteurs hormonaux, des carences nutritionnelles (en particulier en vitamine B12, en fer et en zinc), des infections bactériennes ou virales, des allergies alimentaires ou médicamenteuses, le stress émotionnel et certains troubles systémiques tels que le syndrome de Behçet, la maladie cœliaque et la maladie de Crohn.

Dans la plupart des cas, les ulcères buccaux guérissent spontanément en une à deux semaines sans traitement spécifique. Toutefois, pour soulager la douleur et accélérer la guérison, il est possible d'utiliser des analgésiques topiques, des bains de bouche antiseptiques ou des pommades à base de corticostéroïdes. Il est important de consulter un médecin ou un dentiste si les ulcères buccaux persistent plus de deux semaines, s'ils sont particulièrement douloureux, fréquents ou associés à d'autres symptômes systémiques, tels que fièvre, fatigue ou douleurs articulaires, car cela peut indiquer la présence d'une affection sous-jacente plus grave.

La benzydamine est un médicament anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS) utilisé pour soulager la douleur, l'inflammation et l'irritation dans une variété de conditions. Il est disponible sous forme de sprays nasaux, de gels oraux et de pommades topiques pour une application locale sur la peau.

La benzydamine agit en inhibant la production de prostaglandines, des messagers chimiques qui jouent un rôle clé dans l'inflammation et la douleur. En réduisant les niveaux de prostaglandines, la benzydamine peut aider à réduire l'enflure, la rougeur, la chaleur et la douleur associées à des conditions telles que les maux de gorge, les irritations cutanées et les douleurs musculaires.

Bien que la benzydamine soit généralement considérée comme sûre lorsqu'elle est utilisée correctement, elle peut entraîner des effets secondaires tels que des maux de tête, des étourdissements, une sécheresse de la bouche et une irritation locale. Dans de rares cas, elle peut également provoquer des réactions allergiques graves. Il est important de suivre attentivement les instructions posologiques et de consulter un professionnel de la santé si vous avez des inquiétudes ou des effets secondaires persistants.

En médecine et en santé mentale, l'issue du traitement, également appelée résultat du traitement ou issue de la prise en charge, se réfère au changement dans l'état de santé d'un patient après avoir reçu des soins médicaux, des interventions thérapeutiques ou des services de santé mentale. Il s'agit de l'effet global ou du bénéfice obtenu grâce à ces procédures, qui peuvent être mesurées en termes d'amélioration des symptômes, de réduction de la douleur, de prévention de complications, de restauration des fonctions corporelles ou mentales, d'augmentation de la qualité de vie et de réadaptation sociale. L'issue du traitement peut être évaluée en utilisant différents critères et outils d'évaluation, selon la nature de la maladie, des lésions ou des troubles en question. Elle est généralement déterminée par une combinaison de facteurs objectifs (tels que les tests de laboratoire ou les mesures physiologiques) et subjectifs (tels que les auto-évaluations du patient ou les observations du clinicien). Une issue favorable du traitement est considérée comme un résultat positif, tandis qu'une issue défavorable ou négative indique l'absence d'amélioration ou la détérioration de l'état de santé du patient.

Agueusie est un terme médical qui décrit une perte complète ou partielle du goût. Cette condition peut affecter la capacité d'une personne à distinguer ou à détecter les saveurs sucrées, salées, amères, umami et acides. L'agueusie peut être causée par des lésions nerveuses, des infections, certains médicaments, une carence en zinc ou le vieillissement normal. Dans certains cas, la cause de l'agueusie peut être difficile à déterminer et peut être temporaire ou permanente. Le traitement de l'agueusie dépend de sa cause sous-jacente et peut inclure des changements de régime alimentaire, des suppléments nutritionnels ou des modifications du traitement médical existant.

Les antinéoplasiques sont une classe de médicaments utilisés dans le traitement du cancer. Ils fonctionnent en ciblant et en détruisant les cellules cancéreuses ou en arrêtant leur croissance et leur division. Ces médicaments peuvent être administrés par voie orale, intraveineuse ou intramusculaire, selon le type de cancer traité et la voie d'administration recommandée.

Les antinéoplasiques comprennent plusieurs sous-catégories, telles que les chimiothérapies, les thérapies ciblées, l'immunothérapie et la hormonothérapie. Chacune de ces sous-catégories fonctionne de manière différente pour cibler et détruire les cellules cancéreuses.

Les chimiothérapies sont des médicaments qui interfèrent avec la division cellulaire, ce qui entraîne la mort des cellules cancéreuses. Cependant, ils peuvent également affecter les cellules saines à division rapide, comme les cellules du sang et du système digestif, entraînant des effets secondaires tels que la fatigue, la nausée et la perte de cheveux.

Les thérapies ciblées sont conçues pour cibler spécifiquement les caractéristiques uniques des cellules cancéreuses, telles que les mutations génétiques ou les protéines anormales qui favorisent la croissance et la division des cellules. Cela permet de réduire l'impact sur les cellules saines, ce qui peut entraîner moins d'effets secondaires.

L'immunothérapie utilise le système immunitaire du patient pour combattre le cancer en augmentant sa capacité à reconnaître et à détruire les cellules cancéreuses. Cela peut être réalisé en administrant des médicaments qui stimulent la réponse immunitaire ou en modifiant génétiquement les cellules du système immunitaire pour qu'elles ciblent spécifiquement les cellules cancéreuses.

La chimiothérapie est un traitement courant pour de nombreux types de cancer, mais elle peut également être utilisée en combinaison avec d'autres traitements, tels que la radiothérapie et la chirurgie. Les décisions concernant le choix du traitement dépendent de nombreux facteurs, notamment le type et le stade du cancer, l'âge et l'état général de santé du patient.

La neutropénie est un terme médical qui décrit une condition où le nombre de neutrophiles dans le sang est considérablement réduit. Les neutrophiles sont un type de globules blancs (leucocytes) qui jouent un rôle crucial dans la défense du corps contre les infections, en particulier celles causées par des bactéries et des champignons.

Une personne est considérée comme neutropénique lorsque le nombre de neutrophiles dans son sang tombe en dessous d'un certain seuil, généralement défini comme moins de 1500 cellules par microlitre de sang. Cependant, les risques d'infections augmentent considérablement lorsque ce nombre chute à moins de 500 cellules par microlitre.

La neutropénie peut être classée comme légère, modérée ou sévère en fonction du nombre de neutrophiles dans le sang :
- Légère : entre 1000 et 1499 cellules/µL
- Modérée : entre 500 et 999 cellules/µL
- Sévère : moins de 500 cellules/µL

Cette condition peut être temporaire ou chronique et peut être causée par divers facteurs, tels que des infections virales, certains médicaments (comme la chimiothérapie), des maladies auto-immunes, des troubles hématologiques ou une carence en vitamine B12 et acide folique. La neutropénie peut entraîner un risque accru d'infections graves, voire mortelles, si elle n'est pas détectée et traitée rapidement.

Les éruptions lichenoïdes sont un type d'éruption cutanée qui ressemble cliniquement et histopathologiquement au lichen plan, une maladie inflammatoire chronique de la peau. Ces éruptions sont souvent causées par des médicaments, bien qu'elles puissent également être associées à certaines maladies systémiques ou être idiopathiques.

Elles se présentent sous la forme de papules plates, souvent violacées ou rouges, avec une surface squameuse et un bord élevé. Elles peuvent apparaître sur la peau, les muqueuses ou les deux. Les lésions cutanées sont typiquement symétriques et affectent préférentiellement le tronc, les membres et les plis de flexion.

Histopathologiquement, elles présentent des caractéristiques similaires au lichen plan, telles que la présence d'une hyperkératose parakératosique, un granulome basal vide et une intense inflammation lymphohistiocytaire dans la papille dermique.

Les médicaments les plus souvent associés à ces éruptions comprennent les antihypertenseurs, les anti-inflammatoires non stéroïdiens, les antimicrobiens et les médicaments contre le cancer. Le traitement dépend de la cause sous-jacente et peut inclure l'arrêt du médicament suspecté ou un traitement topique ou systémique avec des corticostéroïdes, des immunosuppresseurs ou d'autres agents thérapeutiques.

L'amifostine est un médicament qui est utilisé en tant qu'agent chimioprotecteur pour protéger les tissus sains des dommages causés par la chimiothérapie et la radiothérapie. Il s'agit d'un composé organophosphoré qui fonctionne comme un scavenger de radicaux libres, aidant à prévenir les lésions oxydatives aux cellules saines pendant le traitement du cancer.

L'amifostine est généralement administrée par voie intraveineuse avant la chimiothérapie ou la radiothérapie. Il se décompose rapidement dans le sang en un métabolite actif, qui agit en se liant aux radicaux libres produits pendant la thérapie anticancéreuse. Cela aide à prévenir les dommages à l'ADN des cellules saines et à réduire les effets secondaires tels que la toxicité muqueuse, la nausée, la vomissement et la perte de cheveux.

Cependant, l'utilisation de l'amifostine est associée à certains risques et effets secondaires, notamment une baisse de la pression artérielle, des vertiges, des éruptions cutanées, des nausées et des vomissements. Par conséquent, il doit être utilisé avec prudence et sous la surveillance étroite d'un professionnel de la santé.

En résumé, l'amifostine est un médicament chimioprotecteur qui aide à protéger les tissus sains des dommages causés par la chimiothérapie et la radiothérapie en agissant comme un scavenger de radicaux libres. Il doit être utilisé avec prudence en raison des risques et des effets secondaires associés.

La cisplatine est un médicament antinéoplasique, plus précisément un agent alkylant platine. Il est largement utilisé dans la chimiothérapie pour traiter divers types de cancers, y compris les carcinomes des voies génito-urinaires (par exemple, le cancer du testicule et le cancer de l'ovaire), le cancer du col de l'utérus, le cancer du poumon à petites cellules, le cancer de la tête et du cou, ainsi que d'autres types de tumeurs malignes.

Le mécanisme d'action de la cisplatine consiste à interférer avec la réplication de l'ADN des cellules cancéreuses en formant des liaisons croisées entre les brins complémentaires d'ADN, ce qui entraîne des dommages à l'ADN et finalement l'apoptose (mort cellulaire programmée) des cellules cancéreuses.

Cependant, la cisplatine peut également affecter les cellules saines et provoquer des effets secondaires indésirables, tels que la néphrotoxicité (dommages aux reins), l'ototoxicité (perte auditive) et la neurotoxicité (dommages aux nerfs). Ces effets secondaires peuvent être gérés par des mesures de support et des ajustements posologiques.

La cisplatine est généralement administrée par voie intraveineuse sous surveillance médicale stricte en raison de ses toxicités potentielles. Les professionnels de la santé doivent évaluer attentivement les bénéfices et les risques associés à l'utilisation de ce médicament et surveiller étroitement les patients pendant le traitement pour minimiser les effets indésirables.

Une perfusion intraveineuse, également connue sous le nom de drip IV, est un processus médical où une solution liquide est introduite directement dans la circulation sanguine à l'aide d'une aiguille insérée dans une veine. Ce procédé est couramment utilisé pour administrer des fluides, des médicaments, des nutriments ou du sang à un patient de manière rapide et efficace.

Le processus implique généralement l'insertion d'un cathéter dans une veine, souvent au niveau du bras ou de la main. La solution souhaitée est ensuite connectée au cathéter via un tube en plastique flexible. La solution peut être administrée soit sous forme de gouttes régulières, soit par gravité, soit à l'aide d'une pompe à perfusion pour contrôler le débit et la vitesse de l'administration.

Les perfusions intraveineuses sont utilisées dans une variété de contextes cliniques, y compris en soins intensifs, en salle d'opération, en oncologie et en médecine d'urgence. Elles permettent aux professionnels de la santé de fournir des traitements vitaux de manière précise et contrôlée, ce qui en fait une procédure essentielle dans les soins de santé modernes.

Les tumeurs hématologiques, également connues sous le nom de troubles hématologiques malins, sont des affections caractérisées par la prolifération anormale et incontrôlée de cellules sanguines ou de moelle osseuse dans le système circulatoire. Ces tumeurs peuvent se développer à partir de divers types de cellules sanguines, notamment les globules rouges, les globules blancs et les plaquettes.

Il existe deux principaux types de tumeurs hématologiques : les leucémies et les lymphomes. Les leucémies affectent principalement la moelle osseuse et entraînent une production excessive de globules blancs anormaux, tandis que les lymphomes se développent à partir des lymphocytes (un type de globule blanc) et peuvent toucher divers organes du système immunitaire, tels que les ganglions lymphatiques, la rate et le thorax.

Les tumeurs hématologiques peuvent être aiguës ou chroniques, selon la vitesse à laquelle elles se développent et évoluent. Les formes aiguës sont généralement plus agressives et progressent rapidement, tandis que les formes chroniques évoluent plus lentement sur une période plus longue.

Le traitement des tumeurs hématologiques dépend du type de tumeur, de son stade et de la santé générale du patient. Les options de traitement peuvent inclure la chimiothérapie, la radiothérapie, la greffe de moelle osseuse ou une combinaison de ces approches. Dans certains cas, une thérapie ciblée ou une immunothérapie peuvent également être envisagées.

La thiotépa est un médicament antinéoplasique, qui est utilisé dans le traitement de divers types de cancer. Il s'agit d'un agent alkylant qui agit en interférant avec l'ADN des cellules cancéreuses, ce qui empêche leur division et leur croissance.

La thiotépa est souvent utilisée pour traiter les cancers du sein, de l'ovaire, de la vessie, du poumon et de la tête et du cou. Elle peut être administrée par voie intraveineuse ou intrathécale (dans le liquide céphalorachidien) en fonction du type de cancer traité.

Les effets secondaires courants de la thiotépa comprennent des nausées, des vomissements, une perte d'appétit, une fatigue, une diarrhée et une bouche sèche. Elle peut également affaiblir le système immunitaire, ce qui rend les patients plus susceptibles aux infections. D'autres effets secondaires graves peuvent inclure des dommages aux reins, au foie et à la moelle osseuse.

La thiotépa est généralement utilisée en association avec d'autres médicaments de chimiothérapie dans le cadre d'un traitement combiné pour améliorer son efficacité et réduire les risques d'effets secondaires graves.

L'hémorragie buccale est un terme médical qui se réfère à un saignement dans la cavité buccale, y compris les gencives, les joues, la langue, le palais et l'intérieur des lèvres. Cela peut varier en gravité, allant d'une petite ecchymose ou une petite tache de sang à un saignement abondant qui peut être difficile à contrôler.

Les causes courantes d'hémorragie buccale comprennent des traumatismes mineurs tels que mordre la langue ou l'intérieur des joues, une mauvaise hygiène dentaire, des blessures causées par des prothèses dentaires mal ajustées, des affections inflammatoires telles que la gingivite ou le lichen plan, et certaines maladies systémiques telles que l'hémophilie ou la leucémie.

Dans certains cas, une hémorragie buccale peut être un signe de quelque chose de plus grave, comme une infection sévère, une tumeur maligne ou un trouble de coagulation sanguine. Par conséquent, il est important de consulter un professionnel de la santé si vous remarquez des saignements buccaux fréquents ou inexpliqués.

Je suis désolé, "Eriobotrya" ne correspond pas à un terme médical spécifique. Cependant, c'est le nom d'un genre de plantes appartenant à la famille des Rosacées. Le membre le plus connu et le plus largement cultivé de ce genre est Eriobotrya japonica, communément appelé "loquat". Bien que les parties de la plante soient parfois utilisées en médecine traditionnelle dans certaines cultures, il n'existe pas de définition médicale généralement acceptée pour 'Eriobotrya'.

Les radioprotecteurs, également connus sous le nom de protecteurs de radiation ou de agents de protection contre les radiations, sont des substances ou des mécanismes qui aident à prévenir ou à réduire les dommages causés par l'exposition aux rayonnements ionisants. Ils fonctionnent en absorbant, dispersant ou bloquant les rayons pour minimiser leur interaction avec les tissus biologiques.

Les radioprotecteurs peuvent être classés en deux catégories principales :

1. Radioprotecteurs externes : Ce sont des matériaux qui sont placés entre la source de radiation et l'organisme pour absorber ou disperser les rayons, réduisant ainsi l'exposition aux radiations. Les exemples incluent le plomb, le béton et l'eau, qui sont souvent utilisés dans la construction d'installations nucléaires et médicales pour protéger les travailleurs et le public.
2. Radioprotecteurs internes : Ce sont des substances qui peuvent être administrées à un organisme pour offrir une protection contre l'intérieur du corps. Ils fonctionnent en neutralisant ou en réparant les dommages causés par les radiations aux cellules et aux tissus. Les exemples incluent des médicaments, des vitamines et des antioxydants qui peuvent aider à protéger l'ADN et d'autres structures cellulaires contre les dommages oxydatifs causés par l'exposition aux radiations.

Il est important de noter que les radioprotecteurs ne doivent pas être confondus avec les décontaminants radioactifs, qui sont des substances utilisées pour éliminer ou réduire la contamination radioactive sur une surface ou dans un organisme après une exposition.

En médecine, une tumeur est une augmentation anormale et localisée de la taille d'un tissu corporel due à une croissance cellulaire accrue. Les tumeurs peuvent être bénignes (non cancéreuses) ou malignes (cancéreuses).

Les tumeurs bénignes sont généralement des masses arrondies, bien circonscrites et ne se propagent pas aux tissus environnants. Elles peuvent cependant causer des problèmes si elles compriment ou déplacent des organes vitaux.

Les tumeurs malignes, en revanche, ont tendance à envahir les tissus voisins et peuvent se propager (métastaser) vers d'autres parties du corps via le système sanguin ou lymphatique. Elles sont souvent désignées sous le terme de «cancer».

Il est important de noter que toutes les augmentations anormales de la taille d'un tissu ne sont pas nécessairement des tumeurs. Par exemple, un œdème (gonflement) ou une inflammation peuvent également entraîner une augmentation temporaire de la taille d'une zone spécifique du corps.

La radiodermite est un terme médical qui décrit une inflammation de la peau résultant d'une exposition aux radiations. Cette condition peut varier en gravité, allant d'une rougeur cutanée légère et d'un érythème à des lésions cutanées plus graves telles que des ulcères ou des nécroses. Les symptômes courants de la radiodermite comprennent des rougeurs, des démangeaisons, des douleurs et des brûlures, une desquamation de la peau, des cloques et des changements de couleur de la peau.

La gravité de la radiodermite dépend de plusieurs facteurs, tels que la dose de radiation reçue, la durée de l'exposition aux radiations, la zone du corps exposée et la sensibilité individuelle de la personne aux radiations. Dans les cas graves, la radiodermite peut entraîner une cicatrisation permanente ou une perte de tissu cutané.

La radiodermite est un risque professionnel pour les travailleurs de l'industrie nucléaire et médicale qui sont exposés aux radiations dans le cadre de leur travail. Elle peut également survenir chez les patients recevant une radiothérapie pour traiter le cancer. Dans ces cas, la radiodermite est généralement limitée à la zone traitée par radiation.

Le traitement de la radiodermite dépend de sa gravité. Les cas légers peuvent être traités avec des crèmes hydratantes et des corticostéroïdes topiques pour soulager l'inflammation et l'inconfort. Les cas plus graves peuvent nécessiter une intervention médicale plus poussée, telle qu'une débridement chirurgical ou une greffe de peau. Dans tous les cas, il est important de protéger la peau des radiations autant que possible pour prévenir l'apparition de la radiodermite ou minimiser sa gravité.

Une greffe de cellules souches hématopoïétiques (GCSH) est une procédure médicale au cours de laquelle des cellules souches hématopoïétiques sont transplantées dans un patient. Ces cellules souches, qui peuvent être prélevées à partir de la moelle osseuse, du sang périphérique ou du cordon ombilical, ont la capacité de se différencier et de se régénérer en différents types de cellules sanguines : globules rouges, globules blancs et plaquettes.

La GCSH est principalement utilisée pour remplacer les cellules souches hématopoïétiques endommagées ou détruites par des traitements tels que la chimiothérapie ou la radiothérapie, dans le cadre de maladies malignes telles que les leucémies, les lymphomes et certains types de cancer solides. Elle peut également être indiquée dans certaines maladies non cancéreuses comme les anémies sévères, les déficits immunitaires congénitaux ou les maladies métaboliques héréditaires.

L'objectif principal de la greffe est de restaurer la fonction hématopoïétique normale du patient et d'améliorer ainsi sa capacité à lutter contre les infections, à prévenir les hémorragies et à oxygéner correctement ses tissus. Toutefois, cette procédure comporte des risques et des complications potentielles, notamment le rejet de la greffe, l'infection et les effets secondaires liés à la conditionnement pré-greffe (préparation du patient avant la greffe). Par conséquent, il est essentiel d'évaluer soigneusement les bénéfices et les risques associés à chaque cas individuel avant de décider de procéder à une GCSH.

Invertase est un type d'enzyme qui catalyse la hydrolyse du saccharose en glucose et fructose. Il s'agit d'une enzyme présente dans certains fruits, comme les raisins, et dans certaines levures, comme Saccharomyces cerevisiae. Invertase est également connu sous le nom de sucrase ou de β-fructofuranosidase. Il est souvent utilisé dans l'industrie alimentaire comme agent sucrant et pour améliorer la texture et la saveur des aliments. Dans un contexte médical, invertase peut être utilisé comme marqueur dans les tests de diagnostic pour détecter la présence d'autres enzymes ou protéines dans le sang.

La "drug evaluation" dans le domaine médical fait référence au processus systématique et objectif d'évaluation des médicaments ou des substances pharmacologiques pour déterminer leur sécurité, leur efficacité, leurs propriétés pharmacocinétiques et pharmacodynamiques, ainsi que leur qualité. Ce processus comprend généralement plusieurs phases de recherche, y compris des études précliniques sur les animaux, des essais cliniques sur l'homme et une surveillance post-commercialisation.

L'évaluation des médicaments vise à fournir des données scientifiques robustes pour aider les régulateurs, les professionnels de la santé et les patients à prendre des décisions éclairées sur l'utilisation appropriée des médicaments. Les critères d'évaluation comprennent souvent des mesures telles que l'innocuité, l'efficacité, la posologie, la pharmacocinétique, la pharmacodynamie, les interactions médicamenteuses, les effets indésirables et les avantages/risques globaux.

Les résultats de l'évaluation des médicaments sont utilisés pour établir des recommandations de dosage, des avertissements de sécurité, des restrictions d'utilisation et d'autres mesures réglementaires pour garantir que les médicaments sont sûrs et efficaces pour une utilisation clinique.

L'aminoptérine est un médicament qui appartient à une classe de médicaments appelés antimétabolites. Il est utilisé dans le traitement de certaines formes de cancer, telles que la leucémie aiguë et certains types de lymphomes.

L'aminoptérine agit en interférant avec la production d'acide désoxyribonucléique (ADN) et d'acide ribonucléique (ARN), qui sont des molécules importantes pour la croissance et la reproduction des cellules cancéreuses. En empêchant la production de ces molécules, l'aminoptérine peut aider à ralentir ou arrêter la croissance des cellules cancéreuses.

Cependant, l'aminoptérine peut également affecter les cellules saines et provoquer des effets secondaires graves, tels que des nausées, des vomissements, une perte d'appétit, de la diarrhée, des éruptions cutanées, des ulcères buccaux, une fatigue extrême, une susceptibilité accrue aux infections, des saignements et des ecchymoses. Par conséquent, il doit être utilisé avec prudence et sous la surveillance étroite d'un médecin.

Il est important de noter que l'utilisation de l'aminoptérine peut également augmenter le risque de développer certaines complications graves, telles que des dommages au foie, des lésions pulmonaires et une anémie sévère. Par conséquent, il est important de suivre attentivement les instructions de dosage et de surveillance de votre médecin pour minimiser ces risques.

L'étoposide est un médicament anticancéreux utilisé dans le traitement de divers types de cancer, y compris le cancer du poumon à petites cellules, le lymphome de Hodgkin, le cancer testiculaire et certains types de leucémie. Il appartient à une classe de médicaments appelés inhibiteurs de la topoisomérase II, qui fonctionnent en interférant avec l'action d'une enzyme appelée topoisomérase II, ce qui entraîne des dommages à l'ADN des cellules cancéreuses et empêche leur croissance et leur division.

L'étoposide est disponible sous forme de solution injectable ou de capsule orale et est généralement administré en combinaison avec d'autres médicaments de chimiothérapie. Les effets secondaires courants de l'étoposide comprennent la suppression des cellules sanguines, entraînant une augmentation du risque d'infections, de saignements et de fatigue, ainsi que des nausées, des vomissements, des diarrhées et des dommages aux nerfs périphériques.

Il est important de noter que l'étoposide ne doit être administré que sous la supervision d'un professionnel de la santé qualifié et que les patients doivent suivre attentivement les instructions posologiques pour minimiser les risques d'effets secondaires graves.

Le chlorure de tolonium est un composé chimique qui est souvent utilisé comme un agent de contraste dans les procédures diagnostiques, telles que la urologie et la radiologie. Il fonctionne en aidant à rendre les tissus ou les structures du corps plus visibles sur les images médicales, comme les rayons X. Le chlorure de tolonium est un colorant qui se lie sélectivement aux membranes cellulaires des muscles lisses et peut aider à mettre en évidence les zones anormales ou endommagées du tractus urinaire. Il est généralement administré par voie intraveineuse.

Il est important de noter que le chlorure de tolonium n'est utilisé que dans des circonstances spécifiques et sous la supervision d'un professionnel de la santé qualifié, en raison du potentiel de réactions indésirables. Les effets secondaires courants peuvent inclure des nausées, des vomissements, une augmentation de la fréquence cardiaque et une pression artérielle élevée. Dans de rares cas, il peut provoquer des réactions allergiques graves ou des dommages aux reins.

Comme pour tout traitement médical, les avantages et les risques du chlorure de tolonium doivent être soigneusement pesés et discutés avec un professionnel de la santé avant son utilisation.

Les hémopathies sont un groupe de maladies qui affectent le sang, la moelle osseuse et les systèmes lymphatiques. Elles comprennent un large éventail de conditions telles que les leucémies, les lymphomes, les myélomes et les myélodysplasies. Ces maladies peuvent être caractérisées par une prolifération anormale ou une anomalie dans la production, la maturation ou la fonction des cellules sanguines, y compris les globules rouges, les globules blancs et les plaquettes. Les hémopathies peuvent entraîner une variété de symptômes, tels que la fatigue, les infections fréquentes, les saignements excessifs et l'anémie, en fonction du type et de la gravité de la maladie sous-jacente. Le traitement dépend du type d'hémopathie et peut inclure une chimiothérapie, une radiothérapie, une greffe de moelle osseuse ou une thérapie ciblée.

L'hématoxyline est un colorant naturel utilisé en histologie, la science qui étudie la structure des tissus biologiques à l'aide d'un microscope. Elle est extraite de l'écorce de plusieurs arbres, dont le genre Rhus (notamment Rhus succedanea et Rhus verniciflua) et Haematoxylum campechianum (l'arbre à hématoxyline).

Dans la préparation histologique, l'hématoxyline est souvent combinée avec du chlorure de fer III pour former une solution appelée hémalun, qui est largement utilisée pour teinter les noyaux cellulaires en violet foncé ou bleu noir. Cette méthode permet aux histologistes et aux pathologistes d'examiner et d'évaluer la structure des tissus et des cellules sous un microscope, ce qui est crucial pour le diagnostic et la recherche médicale.

Il convient de noter que l'utilisation de l'hématoxyline en histologie nécessite une certaine expertise, car une coloration excessive ou insuffisante peut entraver l'interprétation des échantillons. Par conséquent, les professionnels doivent suivre des protocoles et des procédures standard pour garantir la qualité et la reproductibilité des résultats.

Le cyclophosphamide est un agent alkylant utilisé dans le traitement du cancer et d'autres maladies auto-immunes. Il s'agit d'un médicament chimiothérapeutique qui interfère avec la réplication de l'ADN des cellules cancéreuses, ce qui entraîne leur mort. Le cyclophosphamide est métabolisé dans le foie en plusieurs métabolites actifs, dont l'acroléine et la phosphoramide mustarde, qui sont responsables de son activité anticancéreuse.

Ce médicament est utilisé pour traiter une variété de cancers, y compris les lymphomes malins, le cancer du sein, le cancer des ovaires et la leucémie. Il peut également être utilisé pour traiter certaines maladies auto-immunes telles que le lupus érythémateux disséminé et la vascularite.

Le cyclophosphamide est disponible sous forme de comprimés ou de solution injectable et est généralement administré sous la supervision d'un médecin en raison de ses effets secondaires potentiellement graves, tels que la suppression du système immunitaire, des nausées et des vomissements, une augmentation du risque d'infections, des lésions hépatiques et rénales, et un risque accru de développer certaines formes de cancer.

Une autogreffe est une procédure médicale où des cellules, tissus ou organes sont prélevés sur un patient et transplantés à nouveau dans le même individu. L'objectif d'une autogreffe est de remplacer des structures endommagées ou défaillantes par des structures saines provenant du propre corps du patient, afin d'assurer une fonction normale et améliorer l'état de santé global.

Les autogreffes sont souvent utilisées dans divers domaines de la médecine, tels que la chirurgie plastique et reconstructive, l'hématologie et l'oncologie, ainsi que dans le traitement des brûlures graves. Les types courants d'autogreffes comprennent :

1. Greffe de moelle osseuse : Dans cette procédure, la moelle osseuse du patient est prélevée, généralement à partir de la hanche, et réinjectée dans le corps après une chimiothérapie ou une radiothérapie intense pour aider à reconstituer les cellules sanguines endommagées.
2. Greffe de peau : Lorsque des patients subissent des brûlures étendues, des greffes de peau prélevées sur d'autres parties du corps peuvent être utilisées pour couvrir et protéger les zones lésées, favorisant ainsi la guérison.
3. Greffe capillaire : Dans le traitement de l'alopécie areata ou de la calvitie masculine, des follicules pileux peuvent être prélevés sur une zone du cuir chevelu et transplantés dans les zones clairsemées pour favoriser la croissance des cheveux.
4. Greffe de cornée : Lorsque la cornée est endommagée ou opaque, une greffe de cornée peut être effectuée en prélevant une fine couche de tissu cornéen d'un donneur et en la transplantant sur l'œil du patient.
5. Greffe de cartilage : Dans le traitement des lésions articulaires, des fragments de cartilage peuvent être prélevés sur une partie du corps et greffés dans les zones endommagées pour favoriser la régénération et la réparation.

Les greffes autologues présentent plusieurs avantages par rapport aux greffes allogéniques, car elles utilisent des tissus ou des cellules provenant du propre corps du patient. Cela permet d'éviter les risques de rejet et de réduire le besoin de médicaments immunosuppresseurs à long terme. De plus, comme il n'y a pas de risque de transmission de maladies infectieuses, les greffes autologues sont généralement considérées comme plus sûres que les greffes allogéniques. Cependant, certaines procédures peuvent nécessiter plusieurs interventions chirurgicales pour prélever et transplanter des tissus ou des cellules, ce qui peut entraîner une morbidité accrue et un temps de récupération plus long.

Les lasers à semi-conducteurs sont un type spécifique de laser qui utilise des matériaux semiconducteurs pour émettre de la lumière lorsqu'un courant électrique est appliqué. Les matériaux semi-conducteurs typiques utilisés dans ces lasers comprennent l'arséniure de gallium (GaAs), le nitrure de gallium (GaN) et le phosphure d'indium-gallium (InGaP).

Dans un laser à semi-conducteur, les matériaux forment une jonction P-N, où un côté est dopé avec des atomes donneurs (n-type) et l'autre côté avec des atomes accepteurs (p-type). Lorsqu'un courant électrique est appliqué à la jonction, les électrons de la région n-type migrent vers la région p-type, où ils se recombinent avec des trous (des lacunes dans la structure électronique des atomes). Cette réunion d'électrons et de trous entraîne l'émission d'un photon, qui est un quantum de lumière.

Les photons émis par les réactions d'électrons-trous ont une énergie spécifique déterminée par la bande interdite du matériau semi-conducteur. Lorsque ces photons sont confinés dans une région étroite, ils peuvent interagir avec d'autres paires électron-trou pour créer un effet d'amplification de lumière, ce qui entraîne l'émission stimulée de photons supplémentaires. Cet effet est à la base du fonctionnement des lasers à semi-conducteurs.

Les lasers à semi-conducteurs sont couramment utilisés dans une variété d'applications, y compris les communications optiques, l'imagerie médicale, la détection de gaz et la technologie de visualisation. Ils sont appréciés pour leur petite taille, leur faible coût, leur efficacité énergétique et leur capacité à fonctionner à des températures et des puissances élevées.

La cryothérapie est une forme de thérapie médicale qui utilise des températures extrêmement froides, généralement entre -110°C et -196°C, pour traiter diverses affections. Elle peut être administrée localement, en appliquant de la glace ou des solutions réfrigérantes directement sur la zone affectée, ou globalement, en exposant le corps entier à des températures froides dans une chambre spécialisée.

La cryothérapie est souvent utilisée pour soulager la douleur, l'inflammation et le gonflement associés à diverses affections telles que les entorses, les foulures, les tendinites, les bursites, les arthrites et les maux de dos. Elle peut également être utilisée pour améliorer la récupération après l'exercice, augmenter le flux sanguin, stimuler le système immunitaire et favoriser la relaxation musculaire.

Cependant, il est important de noter que la cryothérapie doit être effectuée sous la supervision d'un professionnel de la santé formé, car une utilisation incorrecte ou excessive peut entraîner des effets secondaires tels que des engelures, des brûlures de la peau, des lésions nerveuses et des problèmes cardiovasculaires.

La relation dose-effet des médicaments est un principe fondamental en pharmacologie qui décrit la corrélation entre la dose d'un médicament donnée et l'intensité de sa réponse biologique ou clinique. Cette relation peut être monotone, croissante ou décroissante, selon que l'effet du médicament s'accroît, se maintient ou diminue avec l'augmentation de la dose.

Dans une relation dose-effet typique, l'ampleur de l'effet du médicament s'accroît à mesure que la dose administrée s'élève, jusqu'à atteindre un plateau où des augmentations supplémentaires de la dose ne produisent plus d'augmentation de l'effet. Cependant, dans certains cas, une augmentation de la dose peut entraîner une diminution de l'efficacité du médicament, ce qui est connu sous le nom d'effet de biphasique ou en forme de U inversé.

La relation dose-effet est un concept crucial pour déterminer la posologie optimale des médicaments, c'est-à-dire la dose minimale efficace qui produit l'effet thérapeutique souhaité avec un risque d'effets indésirables minimal. Une compréhension approfondie de cette relation permet aux professionnels de la santé de personnaliser les traitements médicamenteux en fonction des caractéristiques individuelles des patients, telles que leur poids corporel, leur âge, leurs comorbidités et leur fonction hépatique ou rénale.

Il est important de noter que la relation dose-effet peut varier considérablement d'un médicament à l'autre et même entre les individus pour un même médicament. Par conséquent, il est essentiel de tenir compte des facteurs susceptibles d'influencer cette relation lors de la prescription et de l'administration des médicaments.

Melphalan est un médicament de chimiothérapie utilisé dans le traitement de certains types de cancer, y compris le myélome multiple et le cancer des ovaires. Il appartient à une classe de médicaments appelés agents alkylants qui travaillent en interférant avec l'ADN du cancer, ce qui entraîne des dommages à l'ADN et empêche la croissance et la multiplication des cellules cancéreuses.

Melphalan est disponible sous forme de comprimés ou d'une solution injectable et est généralement administré dans un cadre hospitalier ou clinique. Les effets secondaires courants du melphalan peuvent inclure la nausée, la diarrhée, la fatigue, la perte de cheveux et une diminution du nombre de cellules sanguines. Des effets secondaires plus graves peuvent inclure des lésions pulmonaires, des dommages au foie et un risque accru d'infections.

Comme avec tous les médicaments de chimiothérapie, le melphalan peut également affecter les cellules sanguines normales, ce qui entraîne une diminution du nombre de globules blancs, de plaquettes et de globules rouges. Cela peut augmenter le risque d'infections, de saignements et d'anémie. Les patients recevant du melphalan doivent faire l'objet d'une surveillance étroite pour détecter les signes d'effets secondaires et de complications.

Le conditionnement de greffe, également connu sous le nom de préparation du greffon ou de traitement du greffon, est un processus dans lequel le receveur et le greffon (l'organe ou les cellules qui vont être transplantés) sont préparés avant une procédure de greffe. Le but du conditionnement de greffe est de réduire le risque de rejet de la greffe et d'aider à assurer la compatibilité entre le greffon et le receveur.

Dans le cas d'une greffe d'organe solide, comme un rein ou un foie, le conditionnement du greffon peut impliquer l'utilisation de médicaments immunosuppresseurs pour réduire la réactivité du système immunitaire du receveur et prévenir le rejet de la greffe. Le greffon peut également être traité avec des solutions spéciales ou irradié pour éliminer les cellules immunitaires qui pourraient provoquer un rejet.

Dans le cas d'une greffe de cellules souches hématopoïétiques (CSH), le conditionnement du greffon peut impliquer l'utilisation de chimiothérapie et/ou de radiothérapie pour détruire les cellules souches hématopoïétiques existantes dans la moelle osseuse du receveur. Cela permet de créer un espace dans la moelle osseuse pour que les nouvelles cellules souches hématopoïétiques du greffon puissent se développer et produire de nouveaux globules blancs, rouges et plaquettes.

Le conditionnement de greffe peut également inclure des traitements pour prévenir ou traiter les infections qui peuvent survenir pendant la procédure de greffe. Les effets secondaires du conditionnement de greffe dépendent du type et de l'intensité du traitement, mais peuvent inclure des nausées, des vomissements, de la diarrhée, une baisse des globules blancs et des plaquettes, une fatigue extrême et une sensibilité accrue aux infections.

L'intestin grêle est un segment du système digestif qui s'étend de l'estomac au côlon. Il mesure environ 6 mètres de long et a un diamètre compris entre 2,5 à 3 centimètres. L'intestin grêle est divisé en trois parties : le duodénum, le jéjunum et l'iléon.

Le duodénum est la première partie de l'intestin grêle, qui reçoit le chyme (mélange semi-fluide d'aliments partiellement digérés, de sucs gastriques et d'enzymes) provenant de l'estomac. Le duodénum contient des glandes qui sécrètent des enzymes digestives et du bicarbonate pour neutraliser l'acidité du chyme.

Le jéjunum est la deuxième partie de l'intestin grêle, où se poursuit la digestion et l'absorption des nutriments. Il contient de nombreuses villosités, des projections microscopiques de la muqueuse intestinale qui augmentent la surface d'absorption.

L'iléon est la troisième partie de l'intestin grêle et est responsable de l'absorption finale des nutriments, y compris les vitamines liposolubles et le calcium. Les résidus non absorbés du processus digestif, tels que les fibres alimentaires et certains déchets, passent dans le côlon après avoir traversé l'iléon.

L'intestin grêle joue un rôle crucial dans la digestion et l'absorption des nutriments, des électrolytes et de l'eau. Il abrite également une grande partie de notre système immunitaire et contribue à la protection contre les agents pathogènes.

Les anti-infectieux locaux sont des agents thérapeutiques, y compris des antibiotiques, des antifongiques, des antiviraux et des antiparasitaires, qui sont appliqués directement sur une zone ou un site spécifique du corps pour prévenir ou traiter les infections localisées. Contrairement aux agents anti-infectieux systémiques, qui sont administrés par voie orale ou parentérale et se distribuent dans tout l'organisme, les anti-infectieux locaux ont un spectre d'action limité à la zone traitée, ce qui réduit le risque d'effets indésirables systémiques.

Les exemples courants d'anti-infectieux locaux comprennent les crèmes, les pommades, les gels, les solutions, les poudres et les suppositoires contenant des agents actifs tels que la néomycine, la bacitracine, le miconazole, la clotrimazole, l'aciclovir et le métronidazole. Ces médicaments sont souvent utilisés pour traiter les infections cutanées superficielles, les infections des muqueuses, les infections oculaires et les infections de l'appareil génital.

L'utilisation d'anti-infectieux locaux peut offrir plusieurs avantages par rapport aux agents systémiques, tels qu'une concentration plus élevée du médicament à la zone infectée, une réduction de la résistance bactérienne et une moindre exposition systémique aux antibiotiques. Cependant, il est important de suivre les instructions posologiques appropriées pour éviter une utilisation excessive ou inappropriée, ce qui peut entraîner des effets indésirables locaux tels que des irritations cutanées, des réactions allergiques et une résistance bactérienne.

La muqueuse intestinale, également connue sous le nom d'épithélium intestinal, est la membrane fine et fragile qui tapisse l'intérieur du tractus gastro-intestinal, en particulier dans l'intestin grêle et le côlon. Elle joue un rôle crucial dans la absorption des nutriments, l'eau et les électrolytes de notre nourriture digérée. La muqueuse intestinale est composée d'un seul épithélium de cellules polarisées qui forment une barrière physique entre le lumen intestinal et la circulation sanguine sous-jacente. Ces cellules sont reliées par des jonctions serrées étanches, ce qui empêche les particules indésirables ou potentiellement nocives de pénétrer dans la circulation sanguine.

La muqueuse intestinale abrite également une communauté diversifiée de micro-organismes, appelée microbiote intestinal, qui joue un rôle important dans la digestion des aliments et la défense contre les agents pathogènes. De plus, elle contient des cellules immunitaires spécialisées qui aident à protéger l'organisme contre les infections et à réguler l'inflammation.

Des dommages ou une inflammation de la muqueuse intestinale peuvent entraîner une variété de problèmes de santé, tels que des maladies inflammatoires de l'intestin (MII), des allergies alimentaires et des troubles gastro-intestinaux fonctionnels. Par conséquent, la santé de la muqueuse intestinale est essentielle pour maintenir le bon fonctionnement du système digestif et préserver la santé globale de l'organisme.

Les lésions expérimentales radio-induites se réfèrent à des dommages ou des changements anormaux dans les tissus biologiques causés par une exposition contrôlée et planifiée à des radiations ionisantes dans le cadre de recherches scientifiques. Ces études sont menées pour comprendre les effets des rayonnements sur les organismes vivants, ce qui peut contribuer au développement de stratégies de protection contre les effets néfastes des expositions accidentelles ou intentionnelles aux radiations, ainsi qu'à l'amélioration des traitements du cancer par radiothérapie.

Les lésions radio-induites peuvent affecter divers systèmes et structures cellulaires, y compris l'ADN, les protéines, les membranes cellulaires et les organites. Les dommages peuvent être directs, résultant de l'interaction des radiations avec la matière biologique, ou indirects, provenant de la production de radicaux libres qui réagissent avec les molécules cellulaires. Les effets des rayonnements dépendent de divers facteurs tels que le type et l'énergie des radiations, la dose absorbée, la durée d'exposition, la sensibilité des tissus et des organes, ainsi que les mécanismes de réparation et de mort cellulaire.

Les études sur les lésions expérimentales radio-induites peuvent inclure une grande variété de modèles biologiques, allant des cultures de cellules in vitro à des organismes entiers tels que des souris, des rats ou des mouches des fruits. Les chercheurs utilisent différentes techniques d'imagerie et d'analyse pour évaluer les dommages radio-induits, y compris la cytométrie en flux, la microscopie à fluorescence, l'immunohistochimie et la génomique.

Il est important de noter que les recherches sur les lésions expérimentales radio-induites visent non seulement à améliorer notre compréhension des mécanismes sous-jacents aux effets des rayonnements, mais également à développer des stratégies pour protéger et traiter les personnes exposées à des radiations accidentelles ou intentionnelles.

La doxorubicine est un médicament de chimiothérapie utilisé pour traiter divers types de cancer, y compris les cancers du sein, des ovaires, des poumons, des reins et des tissus conjonctifs. Elle appartient à une classe de médicaments appelés anthracyclines qui interfèrent avec l'ADN des cellules cancéreuses pour empêcher leur croissance et leur division.

La doxorubicine fonctionne en se liant à l'ADN des cellules cancéreuses, ce qui empêche la synthèse de l'ADN et de l'ARN nécessaires à la réplication cellulaire. Elle peut également produire des radicaux libres qui endommagent les membranes cellulaires et d'autres structures cellulaires, entraînant la mort des cellules cancéreuses.

Ce médicament est généralement administré par injection dans une veine (voie intraveineuse) et peut être utilisé seul ou en association avec d'autres agents chimiothérapeutiques. Les effets secondaires courants de la doxorubicine comprennent des nausées, des vomissements, une perte d'appétit, une diarrhée, une fatigue, une alopécie (perte de cheveux) et une inflammation ou une douleur au site d'injection.

La doxorubicine peut également entraîner des effets secondaires cardiaques graves, tels qu'une insuffisance cardiaque congestive, en particulier lorsqu'elle est administrée à fortes doses ou sur une longue période. Par conséquent, les professionnels de la santé doivent surveiller attentivement la fonction cardiaque des patients recevant ce médicament.

Je suis désolé, mais le terme "Taxoïdes" ne semble pas être une dénomination médicale ou scientifique reconnue. Il est possible que vous ayez fait une erreur d'orthographe ou que ce terme ne soit pas assez reconnu dans la littérature médicale et scientifique.

Cependant, je peux vous dire qu'en chimie, les taxanes sont une classe de composés organiques naturels qui comprennent notamment le paclitaxel et le docétaxel, qui sont des médicaments couramment utilisés en oncologie pour traiter divers types de cancer. Ils agissent en stabilisant les microtubules, ce qui empêche la division cellulaire et entraîne finalement la mort des cellules cancéreuses.

Si vous cherchiez une définition pour un terme similaire ou si je peux vous aider avec autre chose, n'hésitez pas à me le faire savoir !

Les agonistes du récepteur sérotoninergique 5-HT3 sont des composés qui se lient et activent le récepteur 5-HT3 de la sérotonine, un type de récepteur couplé aux protéines G situé dans le système nerveux central et périphérique.

Dans le contexte médical, ces agonistes sont souvent utilisés pour traiter diverses affections, notamment les nausées et vomissements induits par la chimiothérapie, la radiothérapie ou l'anesthésie. Ils fonctionnent en mimant les effets de la sérotonine, un neurotransmetteur qui joue un rôle important dans la régulation de nombreux processus physiologiques, y compris le contrôle des nausées et des vomissements.

Les exemples courants d'agonistes du récepteur sérotoninergique 5-HT3 comprennent le granisétron, l'ondansétron et le dolasétron. Ces médicaments sont généralement bien tolérés, mais peuvent entraîner des effets secondaires tels que des maux de tête, des étourdissements, une constipation ou une diarrhée. Dans de rares cas, ils peuvent également provoquer des réactions allergiques graves ou des arythmies cardiaques.

La propanthéline est un médicament anticholinergique d'action prolongée, utilisé principalement dans le traitement des symptômes de l'hyperactivité du tube digestif, tels que les douleurs abdominales, les crampes, la diarrhée, les nausées et les vomissements. Il agit en bloquant l'acétylcholine, un neurotransmetteur qui stimule les muscles lisses des parois intestinales.

Ce médicament peut également être utilisé dans le traitement de certaines affections neurologiques et urinaires, telles que la maladie de Parkinson, la myasthénie grave et l'incontinence urinaire. Il est important de noter que la propanthéline peut avoir des effets secondaires importants, tels que la sécheresse buccale, la constipation, les étourdissements, la vision floue, la rétention urinaire et l'arythmie cardiaque. Par conséquent, son utilisation doit être strictement surveillée par un professionnel de la santé.

Les effets indésirables liés aux médicaments et les réactions adverses représentent des problèmes de santé qui surviennent lors de l'utilisation d'un médicament à des fins thérapeutiques. Ils peuvent être imprévus, indésirables et souvent nocifs.

Un effet secondaire est un effet indésirable prévisible, associé à la pharmacologie du médicament et généralement lié à sa dose. Il s'agit d'un effet qui se produit normalement pendant le traitement et peut être toléré par le patient sans conséquences graves sur la santé. Par exemple, la somnolence est un effet secondaire courant de certains médicaments sédatifs.

Une réaction adverse à un médicament (RAM) est une réponse nocive et non intentionnelle à un médicament, qui se produit à des doses utilisées dans l'homme à des fins prophylactiques, diagnostiques ou thérapeutiques. Une RAM peut être due à une utilisation appropriée du médicament à la dose recommandée, ou elle peut résulter d'une utilisation inappropriée ou d'une surdose. Les réactions adverses peuvent être légères, modérées ou sévères et mettre en jeu le pronostic vital dans certains cas. Elles peuvent se produire immédiatement après l'administration du médicament ou à tout moment pendant le traitement, voire même après l'arrêt du traitement.

Les effets indésirables liés aux médicaments et les réactions adverses peuvent être dus à divers mécanismes, tels que l'interaction médicamenteuse, la sensibilité ou l'intolérance au médicament, une surdose, une mauvaise utilisation du médicament, des facteurs liés au patient (par exemple, des maladies sous-jacentes, des allergies) ou une variabilité génétique dans la réponse aux médicaments. Il est important de surveiller et de gérer ces effets pour minimiser les risques pour le patient et optimiser l'efficacité du traitement.

En médecine, une muqueuse est un type de tissu qui tapisse les surfaces internes des organes creux et des cavités du corps en contact direct avec l'environnement extérieur ou avec la surface de certaines structures anatomiques. Ces organes et cavités comprennent les voies respiratoires, le tube digestif, les voies urinaires, les glandes lacrymales et salivaires, ainsi que le système reproducteur.

La muqueuse est composée de plusieurs couches de cellules, dont certaines sécrètent des substances telles que du mucus, des enzymes ou des hormones pour assurer la protection, la lubrification et la nutrition des surfaces qu'elle recouvre. Elle contient également des vaisseaux sanguins et lymphatiques qui permettent les échanges nutritifs et la circulation des cellules immunitaires.

La muqueuse a pour fonction principale de protéger le corps contre les agents pathogènes, les particules étrangères et les substances chimiques nocives en les empêchant de pénétrer dans l'organisme. Elle facilite également l'absorption des nutriments dans le tube digestif et participe aux processus sensoriels grâce à la présence de récepteurs nerveux dans sa structure.

En médecine, la rémission fait référence à une diminution ou à la disparition des symptômes d'une maladie, permettant à un patient de se sentir mieux et d'améliorer sa qualité de vie. Cela ne signifie pas nécessairement que la maladie a été guérie ; dans certains cas, les symptômes peuvent réapparaître après une certaine période (on parle alors de rechute). Dans le contexte de maladies chroniques comme la sclérose en plaques ou le cancer, on distingue souvent la rémission complète (lorsque tous les signes et symptômes ont disparu) de la rémission partielle (lorsqu'il y a une diminution significative des symptômes mais qu'ils ne disparaissent pas entièrement). Il est important de noter que chaque patient peut expérimenter différemment la rémission, en fonction de sa maladie, de son traitement et de sa réponse individuelle à celui-ci.

Une inflammation de la muqueuse du nez. Lors dun nez qui coule, encombrement ORL etc., il est ordinaire de saigner du nez plus ... Une huile ou une pommade appliquée à lentrée du nez peut aussi être bénéfique pour protéger la muqueuse nasale et éviter les ... Le fait de se gratter lintérieur du nez peut entraîner des saignements en causant de petites blessures dans la muqueuse du nez ... Avoir le nez qui coule est le résultat dune blessure des muqueuses qui recouvrent les cavités nasales. Dhabitude, la lésion ...
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dans le ventre ou lestomac); constipation; troubles de la digestion; flatulences; selles molles; inflammation de la muqueuse ... inflammation des gencives, inflammation de la cavité abdominale; symptômes grippaux, frissons; gonflement des mains, des ... inflammation du pancréas ou de lœsophage; ulcère de lestomac ou du duodénum, hémorragies dans le tractus gastro-intestinal ( ...
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