Groupe de désordres héréditaires surtout caractérisée par un épaississement de la paumes et la plante du fait de la kératine excessive formation conduisant à une hypertrophie du stratum corneum (hyperkératose).
Héréditaire dominante autosomique Epidermolytic hyperkératose caractérisée par une maladie de peau qui est strictement limitées à des paumes et la plante. Ça a été associée à des mutations du gène qui code KERATIN-9.
Dominante autosomique trouble caractérisé par un largement distribuée, well-demarcated hyperkératose des paumes et la plante. Il y a plus qu'un génotypiquement forme distinctes dont chacune est cliniquement similaire mais perceptible. Diffus histologie Diffuse keratoderma se distingue de keratoderma (KERATODERMA Palmoplantaire Diffuse), en tant qu'ancien présente une héritage autosomale dominante et hyperhidrose est fréquemment co-prescrits.
Un type II kératine retrouvé principalement exprimée dans le très différentes épidermes des paumes et la plante, les mutations du gène kératine 9 sont associés à KERATODERMA Palmoplantaire.
Difformités en ongle structure ou une apparition, y compris les bouts, en boîte et labourait, etc. les maladies génétiques comme PACHYONYCHIA Congénitale peut résulter en une malformation ongles.
Un type II kératine présente associée aux KERATIN-10 dans très différentes cellules épidermiques tels que ceux qui forment le stratum cornéum. Mutations du gène qui encode keratin-1 ont été associés à hyperkératose.
Les maladies de peau du pied, général ou non spécifiée.
Maladies affectant la justice et la persistance de cheveux.
Un groupe de hérité ectodermal dysplasias dont les plus éminents, les cliniques entraînant une dystrophie clou hypertrophique PACHYONYCHIA. Plusieurs voies spécifiques sous-types de pachyonychia congenita ont été associés à des mutations dans les gènes qui encode KERATINS.
Une des nombreuses affections cutanées généralisées, caractérisée par une sécheresse, la rugosité, et Squamosité, en raison d ’ hypertrophie du stratum corneum épiderme. La plupart sont génétiques, mais certains sont acquis, développer en association avec d'autres maladie systémique ou syndrome génétique.
Une forme d'ichtyose congénitale hérité comme autosomique trait dominant et caractérisée par érythrodermie et sévère hyperkératosiques. Il est apparu à la naissance avec des cloques suivies par l ’ apparence de épaissie excité, verruciform écailles sur le corps en entier, mais accentuées dans zones flexural. Mutations du gène qui encode KERATIN-1 et KERATIN-10 ont été associés à ces troubles.
Un type je kératine exprimé dans une variété de l'épithélium, y compris l'oesophage, la langue, les cheveux et des ongles. Kératine-16 est normalement présent associées KERATIN-6. Mutations du gène keratin-6 ont été associés à PACHYONYCHIA Congénitale, TYPE 1.
Trouble récessif rare, autosomiques intervenant entre les premier et cinquième années de vie. C'est caractérisé par Diffuse keratoderma avec périodontite suivies par les forêts de feuillus et coule prématurée. Mutations du gène Cathepsin C ont été associés à cette maladie.
Persistance du noyaux des kératinocytes dans les stratum corneum de la peau. C'est un état normal seulement dans l'épithélium de vrai des muqueuses dans la bouche et du vagin. (Dorland, 27 e)
Desmoplakines sont cytoskeletal protéines ligand CONDITIONNEMENT cette ancre filaments au plasma à DESMOSOMES membrane.
Dermatoses de la main sont un groupe divers de conditions cutanées affectant spécifiquement la peau des mains, y compris les inflammations, les infections, les réactions allergiques et les troubles auto-immuns.
Agents adoucir, séparée, et cause desquamation des épithélium cornified ou excité couche de peau. Ils sont utilisés pour exposer mycelia d'infecter des champignons ou pour traiter les verrues, cors, et certaines autres maladies de peau.
Un desmosomal cadherin c'est un autoantigen dans le trouble cutané pemphigus FOLIACEUS.
Un type II ou associée à la kératine trouvé KERATIN-16 KERATIN-17 à prolifération rapide tissulaires épithéliales squameuses. Mutations du gène de keratin-6A et keratin-6B ont été associés à PACHYONYCHIA Congénitale, TYPE 1 et PACHYONYCHIA Congénitale, TYPE 2 respectivement.
Un genre, j'ai trouvé dans la kératine associée à KERATIN-6 tissulaires épithéliales squameuses prolifèrent rapidement, les mutations du gène keratin-17 ont été associés à PACHYONYCHIA Congénitale, TYPE 2.
Un papain-like cystéine protéase a spécificité pour acides terminal dipeptides. L ’ enzyme joue un rôle dans l'activation de plusieurs des protéases à sérine pro-inflammatoires retrait de leur aminoterminal dipeptides inhibitrice. Des mutations génétiques qui entraîner une perte de Cathepsin C activité dans les humains sont associés à PAPILLON-LEFEVRE maladie.
Une croissance excité comme une verrue ou callosité.
Différents mélanges de graisses animales et végétales, cire, huiles et solides et liquides hydrocarbures ; véhicules pour les substances externes destinés à application ; il y a quatre catégories : L'absorption d'hydrocarbure de base, base, base hydrosoluble water-removable base et plusieurs sont également émollients.
Le record de descente ou ascendance, en particulier de santé ou trait indiquant famille individuelle membres, leurs relations, et leur statut particulier ou ce qui concerne la condition.
Un groupe de désordres héréditaires impliquant les tissus et des structures dérivées des ectoderme embryonnaires. Se caractérisent par la présence d'anomalies à la naissance, la participation des deux l'épiderme et la peau appendices. Ils sont généralement nonprogressive et diffus. Existe diverses formes, y compris Anhidrotic et hidrotic dysplasias, avec une hypoplasie DERMAL congenita cutanée et d ’ érythroblastopénie.
Un brumisateur système de semisolid hydrocarbures obtenu de PETROLEUM. Il est utilisé comme base pommade revêtement protecteur d'actualité, et lubrifiant.
Une articulation où le cartilage costal de chaque côte correspondent avec une légère concavities le long des frontières latéral du sternum.
Une définition générale pour la perte totale de la capacité d'entendre les deux oreilles.
Une classe de protéines fibreux ou scleroproteins qui représente le principal composant du épiderme ; cheveux ; ongles ; excité des tissus biologiques, et la matrice organique d'émail dentaire conformational. Deux principaux groupes ont été décrite, alpha-keratin, dont le peptide dorsale forme une structure alpha hélicoïdale coiled-coil composée de TYPE je kératine et de type II kératine et beta-keratin, dont la colonne vertébrale forme un zigzag ou plissée drap murs, alpha-Keratins ont été classés dans au moins 20 sous-types. En outre plusieurs isoformes de sous-types a peut être dû à Gene DUPLICATION.
Syndrome comprenant synovite ; ACNE CONGLOBATA ; Diffuse Pustulosis ; hyperostose ; et ostéite. L'endroit le plus commun de la maladie est la partie supérieure du poitrine antérieure mur, caractérisé par des lésions osteosclerotic principalement, hyperostoses et arthrite du adjacent articulations inflammatoire stérile. L'association des éruptions cutanées et des lésions osseuses neutrophilique est représentatif de ce syndrome.
Un vulgaire génétiquement déterminés, maladie chronique inflammatoire cutanée, caractérisée par arrondi érythémateuse, sécheresse, desquamation dispositifs. Les lésions ont une prédilection pour les ongles, rase, parties génitales, extenseurs des surfaces, et la région lombo-sacrée. Accéléré epidermopoiesis est considérée comme la caractéristique pathologique fondamental dans le psoriasis.
Les maladies de la peau avec un composant génétique, suscitée... par diverses - Erreurs innées du métabolisme.
Un trouble héréditaire keratinization défectueuses, caractérisée par la prolifération des kératinocytes des clones d'anormale et des lésions montrant des patchs atrophique élevés, entourés par une frontière keratotic keratotic. Ces lésions peuvent conduire à une clinique. Plusieurs variantes Néoplasme cutané, y compris porokeratosis de Mibelli porokeratosis linéaire, diffusées superficiel kératose porokeratosis Palmoplantaire porokeratosis et porokeratosis kératite.
La couche externe, non vasculaires de la peau. Il est composé de l'intérieur vers l'extérieur, de cinq couches de l'épithélium : (1) (strate arrêtée couche basale basale epidermidis) ; (2) (strate arrêtée couche épineux spinosum epidermidis) ; (3) (strate arrêtée couche granuleuse granulosum epidermidis) ; (4) (strate arrêtée couche claire lucidum epidermidis) ; et (5) excité couche (stratum corneum epidermidis).
Une caractéristique complexe de symptomes.
Un type de mutation dans laquelle un nombre de nucléotides supprimée de ou introduite dans une protéine séquence de code n'est pas divisible par trois, provoquant ainsi une altération de la lire FRAMES de toute la séquence de code en aval de la mutation. Ces mutations peut être stimulé par certains types de mutagènes ou peuvent apparaître spontanément.
Un type de jonction une cellule qui s'attache à son voisin. Une des régions différenciée qui apparaissent, par exemple, où la membrane cytoplasmique des cellules épithéliales sont étroitement apposed. Elle consiste en une zone circulaire de chaque associés à membrane ensemble intracellulaire et un matériau Intercellulaire microfilaments qui peuvent inclure, par exemple, mucopolysaccharides. (De Glick, Glossaire de biochimie et biologie moléculaire, 1990 ; Singleton & Sainsbury, Dictionary of microbiologie et biologie moléculaire, 2d éditeur)
Les maladies de la peau sont des affections médicales qui affectent la structure et la fonction de la peau, entraînant divers symptômes tels que rougeurs, démangeaisons, gonflements, lésions, éruptions cutanées ou modifications de la pigmentation.
Un groupe de protéines homologue qui forment la canaux intermembranaire de brèche JUNCTIONS. Le connexins sont le fruit d'une famille de gènes qui a identifié deux très conservé et régions très divergent. La variété contribue à un large éventail de propriétés fonctionnelle de fossé intersections.
Cardiomyopathie c'est une maladie caractérisée par une infiltration de tissu fibreux adipeux et faites le ventricule droit dans le mur et perte d ’ infarctus cellules primaires sont généralement blessures au mur de ventriculaire gauche et droite atriums entraînant des tachycardies ventriculaires et des arythmies supraventriculaires.
Inflammation de l'os.
La prise orale rétinoïde efficace dans le traitement du psoriasis. C'est le principal métabolite de ETRETINATE avec l'avantage d'une demi-vie plus courte par rapport aux etretinate.
Transpiration excessive. Dans le genre localisée, sites les plus fréquemment sont les paumes, pieds : Axillae inguinale, jette, la zone perineal. Ses principaux cause peut être émotif. Généralisé hyperhidrose peut être stimulé par un environnement chaud et humide, par une fièvre, ou par l ’ exercice vigoureux.
Un double gliding joint constitué par les parties et latérale de la clavicule, supérieur du manubrium Sterni au pratiquée marque. et le cartilage de la première côte.
Pigmentation excessive de la peau, généralement le résultat d'une montée de la mélanine dermique ou une hyperpigmentation, hypermelanosis. Hyperpigmentation peut être localisée. Ou généralisé peut survenir par exposition à la lumière, produits chimiques ou autres molécules ou d'un déséquilibre métabolique primaire.
Aucun détectable et héréditaire changement dans le matériel génétique qui peut provoquer un changement dans le génotype et qui est transmis à cellules filles et pour les générations futures.
Identification des modifications biochimiques mutationnelle dans une séquence de nucléotides.
Gènes qui influence le phénotype tous les deux dans un gène et les hétérozygotes état.
Médicaments utilisés pour traiter ou prévenir pour la peau ou des soins de peau.
Le capuchon extérieur de la protection de l'organisme qui le protège de l'environnement. Il est composé de la peau et dans l'épiderme.
La santé de la famille comme une unité y compris l'impact de la santé d'un membre de la famille sur la famille en tant qu'unité et sur chaque famille ; aussi, l'impact de la famille organisation ou désorganisation sur la santé de ses membres.
Toute maladie de peau purulente Dorland, 27 (e).
Maladies du clou assiette et les tissus qui l'entoure. Le concept est limitée chez les primates.
L'extrémité distale de la jambe aux vertébrés, composé des tarse (cheville) ; métatarse ; phalanges ; et les tissus mous autour de ces os.
Une légère inflammation Exanthematous étiologie inconnue, c'est caractérisé par la présence de lésions salmon-colored maculopapulaire. Le plus frappant est l'arrangement des lésions telle que l'axe est parallèle au tracé de décolleté. Les éruptions sont généralement généralisée, affectant principalement le coffre, et le cours est souvent spontanément réversibles.

La kératodermie palmoplantaire diffuse est une affection cutanée rare et héréditaire qui se caractérise par une augmentation anormale de la kératinisation (épaississement et durcissement) de la peau sur les paumes des mains et la plante des pieds. Cette condition peut être présente dès la naissance ou apparaître pendant l'enfance ou l'adolescence.

Dans la kératodermie palmoplantaire diffuse, il y a un épaississement généralisé de la peau sur les paumes et les plantes, ce qui conduit à la formation de callosités symétriques et épaisses dans ces zones. Ces lésions cutanées peuvent causer des douleurs, des fissures et des crevasses, en particulier lorsque la peau est exposée à des frottements ou des pressions répétées.

Cette affection peut être isolée ou associée à d'autres maladies génétiques, telles que le syndrome de Papillon-Lefèvre, l'acrodermatite continue de Hallopeau, la trichothiodystrophie et certaines formes de dysplasie ectodermique.

Le traitement de la kératodermie palmoplantaire diffuse vise à soulager les symptômes et à prévenir les complications. Les options thérapeutiques comprennent l'utilisation d'hydratants, d'émollients, de crèmes kératolytiques (qui aident à éliminer la couche supérieure de la peau), et des soins locaux réguliers pour enlever les callosités. Dans certains cas, des médicaments comme l'acitretine ou l'étanercept peuvent être prescrits pour contrôler la maladie.

La kératodermie palmoplantaire diffuse est une affection cutanée rare et héréditaire qui se caractérise par une augmentation anormale de la kératinisation (épaississement et durcissement) de la peau sur les paumes des mains et la plante des pieds. Cette condition peut être présente dès la naissance ou apparaître pendant l'enfance ou l'adolescence.

Dans la kératodermie palmoplantaire diffuse, il y a un épaississement généralisé de la peau sur les paumes et les plantes, ce qui conduit à la formation de callosités symétriques et épaisses dans ces zones. Ces lésions cutanées peuvent causer des douleurs, des fissures et des crevasses, en particulier lorsque la peau est exposée à des frottements ou des pressions répétées.

Cette affection peut être isolée ou associée à d'autres maladies génétiques, telles que le syndrome de Papillon-Lefèvre, l'acrodermatite continue de Hallopeau, la trichothiodystrophie et certaines formes de dysplasie ectodermique.

Le traitement de la kératodermie palmoplantaire diffuse vise à soulager les symptômes et à prévenir les complications. Les options thérapeutiques comprennent l'utilisation d'hydratants, d'émollients, de crèmes kératolytiques (qui aident à éliminer la couche supérieure de la peau), et des soins locaux réguliers pour enlever les callosités. Dans certains cas, des médicaments comme l'acitretine ou l'étanercept peuvent être prescrits pour contrôler la maladie.

Je suis désolé, mais il semble y avoir une confusion dans votre question. La kératine est une protéine fibreuse qui se trouve dans les cheveux, la peau et les ongles. Il n'existe pas de sous-types spécifiques tels que 'Kératine-9'. Cependant, il existe des types de kératines différents (par exemple, la kératine de type I, II, III, etc.) qui ont des structures et des fonctions légèrement différentes. Si vous cherchiez une définition pour un terme similaire ou lié à la kératine, veuillez me fournir plus de détails et je ferai de mon mieux pour vous aider.

Les ongles malformés, également connus sous le nom d'anomalies unguéales, se réfèrent à des conditions où la forme, la taille, la texture ou la couleur des ongles sont anormaux ou modifiés. Cela peut inclure une variété de problèmes tels que des ongles épais, déformés, cassants, friables, concaves, convexes, présentant des stries, des taches blanches ou brunes, des rainures transversales, des indentations ou des ongles qui ne poussent pas correctement. Les causes de ces malformations peuvent être congénitales (présentes à la naissance) ou acquises (apparaissant plus tard dans la vie) et peuvent résulter d'une variété de facteurs, tels que des traumatismes, des infections fongiques, des maladies systémiques telles que le psoriasis, l'eczéma, la sclérodermie, le lichen plan ou le vitiligo, ainsi que l'exposition à certains médicaments ou produits chimiques. Le traitement dépend de la cause sous-jacente et peut inclure des soins hygiéniques appropriés, une thérapie médicale ou chirurgicale.

La kératine-1 est une protéine fibreuse qui appartient à la famille des kératines intermédiaires. Elle est exprimée principalement dans les épithéliums stratifiés, en particulier dans les couches cornées de la peau et des muqueuses, où elle joue un rôle crucial dans la structure et la fonction de ces tissus.

Dans la peau, la kératine-1 est fortement exprimée dans le stratum corneum, la couche la plus externe de l'épiderme, où elle aide à former une barrière protectrice contre les agents physiques, chimiques et biologiques. Elle contribue également à la rigidité et à la résistance mécanique de cette couche cornée.

La kératine-1 est souvent associée à la kératine-10 dans les cellules épithéliales de la peau, formant des hétérodimères qui sont essentiels pour l'assemblage des filaments intermédiaires du cytosquelette. Ces filaments forment un réseau rigide qui soutient et protège les cellules contre les stress mécaniques et maintient l'intégrité structurelle de l'épithélium.

Des mutations dans le gène KRT1, qui code pour la kératine-1, peuvent entraîner des maladies génétiques rares telles que le pemphigus foliaceus bulleux et d'autres affections cutanées bulleuses héréditaires. Ces maladies sont caractérisées par la formation de bulles et de lésions cutanées douloureuses, ce qui indique une altération de la structure et de la fonction des épithéliums stratifiés.

Les dermatoses du pied sont des termes généraux utilisés pour décrire un large éventail de conditions cutanées qui affectent les pieds. Ces affections peuvent varier considérablement en termes de causes, de symptômes et de traitements. Certaines dermatoses courantes du pied comprennent l'eczéma, le psoriasis, la dyshidrose, la pompholyx, les infections fongiques (comme le pied d'athlète), les verrues plantaires et le lichen plan. Les symptômes peuvent inclure des rougeurs, des démangeaisons, des brûlures, des desquamations, des vésicules, des cloques, des fissures et des douleurs. Le traitement dépendra du type spécifique de dermatose identifiée et peut inclure des changements de mode de vie, des crèmes topiques, des médicaments oraux ou une thérapie au laser. Il est important de consulter un médecin ou un dermatologue pour obtenir un diagnostic et un traitement appropriés.

Les maladies du système pileux se réfèrent à un groupe divers de conditions qui affectent la croissance, la texture, la couleur et la distribution des cheveux. Ces maladies peuvent être classées en deux catégories principales : les troubles de la chute des cheveux (alopécie) et les troubles de la structure des cheveux.

L'alopécie peut être causée par une variété de facteurs, y compris l'hérédité, le stress, certaines conditions médicales, les effets secondaires des médicaments, et une mauvaise alimentation. Les exemples incluent la calvitie masculine androgénétique, l'alopécie areata (perte de cheveux en plaques), l'effluvium télogène (perte de cheveux diffuse), et l'anagénèse effluvium (perte de cheveux rapide pendant la phase de croissance).

Les troubles de la structure des cheveux peuvent inclure des conditions telles que la pili torti (cheveux torsadés), la trichorrhexis nodosa (cheveux cassants avec des nœuds), la monilethrix (cheveux fragiles avec des constriction en forme de perle), et la pseudomonilethrix (cheveux fragiles sans constriction en forme de perle).

Ces conditions peuvent causer une gêne sociale et émotionnelle importante, il est donc important de consulter un dermatologue ou un spécialiste des cheveux pour un diagnostic et un traitement appropriés.

La pachyonychie congénitale est une maladie génétique rare et héréditaire qui affecte la kératine, une protéine importante pour la structure et la fonction des cheveux, de la peau et des ongles. Dans cette condition, il y a un épaississement anormal (pachyonychie) et une fragilité des ongles, qui peuvent se courber ou se fendre facilement.

Il existe plusieurs types de pachyonychie congénitale, chacun étant associé à des mutations spécifiques dans les gènes responsables de la production de certaines protéines kératine. Les symptômes peuvent varier en fonction du type et comprennent généralement une croissance anormale des ongles, une hyperkératose plantaire (épaississement de la peau sur la plante des pieds), des callosités douloureuses sur les paumes des mains et la plante des pieds, des cheveux fins ou clairsemés, et parfois des problèmes respiratoires et cardiaques.

Le diagnostic de pachyonychie congénitale est généralement posé sur la base des antécédents familiaux, des symptômes cliniques et des résultats d'examens génétiques spécifiques. Il n'existe actuellement aucun traitement curatif pour cette maladie, mais des soins de soutien peuvent aider à gérer les symptômes et à améliorer la qualité de vie des personnes atteintes.

L'ichtyose est un terme général qui décrit un groupe de troubles cutanés héréditaires caractérisés par une desquamation excessive et une peau sèche, squameuse ou écailleuse. Le nom de cette condition provient du grec "ichthys", qui signifie poisson, en référence à l'apparence de la peau qui peut ressembler à des écailles de poisson.

Les symptômes de l'ichtyose varient considérablement d'une personne à l'autre, allant d'un aspect modérément sec et squameux de la peau à une desquamation importante et une peau très épaisse. Dans les cas graves, la peau peut se fissurer, s'infecter et saigner. Les zones couramment touchées comprennent les bras, les jambes, le torse et les parties extérieures des genoux et des coudes.

Il existe plusieurs types d'ichtyose, chacun ayant ses propres caractéristiques et modes de transmission héréditaires spécifiques. Certains types sont présents à la naissance ou se développent dans les premiers mois de vie, tandis que d'autres peuvent ne se manifester qu'à l'âge adulte.

Le traitement de l'ichtyose vise généralement à hydrater et à exfolier la peau pour réduire la desquamation et améliorer l'apparence de la peau. Cela peut inclure l'utilisation d'hydratants, d'exfoliants topiques et de médicaments sur ordonnance pour aider à contrôler les symptômes. Dans certains cas, une thérapie physique ou des soins de soutien peuvent également être nécessaires pour gérer les complications associées à la maladie.

Je suis désolé, mais il semble y avoir une petite confusion dans votre question. La kératine est une protéine structurelle que l'on trouve dans les cheveux, la peau et les ongles, et il existe plusieurs types de kératines différents, chacun ayant des rôles spécifiques dans le corps. Cependant, il n'y a pas de type de kératine spécifiquement nommé "kératine-16".

Il est possible que vous vous référiez à une protéine particulière qui contient de la kératine ou qui est associée à la kératine. Dans ce cas, je devrais avoir plus d'informations pour pouvoir vous fournir une définition médicale précise.

Cependant, si vous vouliez savoir ce que sont les kératines en général, je peux vous fournir une définition générale :

Les kératines sont des protéines fibreuses qui constituent la matrice insoluble de la couche cornée de la peau, ainsi que les cheveux et les ongles. Elles sont riches en acides aminés soufrés comme la cystéine et la méthionine, ce qui leur confère une grande résistance à la traction et aux forces de cisaillement. Les kératines peuvent être classées en deux types principaux : les kératines dures (ou alpha-kératines) et les kératines souples (ou bêta-kératines). Les kératines dures sont principalement responsables de la structure des cheveux, des ongles et des poils, tandis que les kératines souples sont plus couramment trouvées dans les muqueuses et les épithéliums de revêtement.

La Maladie de Papillon-Lefèvre est une maladie héréditaire rare et sévère qui affecte la peau et les muqueuses, ainsi que les os et les dents. Elle est causée par des mutations dans le gène du récepteur CD26/DPP4. Les symptômes cutanés comprennent une éruption cutanée rouge et squameuse sur les paumes des mains et la plante des pieds, qui peut s'étendre à d'autres parties du corps.

Les muqueuses sont également touchées, entraînant une inflammation des gencives (gingivite) et une perte prématurée des dents (déchaussement). Les patients peuvent également développer des infections récurrentes de la peau et des os. Cette maladie affecte principalement les enfants avant l'âge de 5 ans, avec un pic de gravité entre 2 et 4 ans.

Le traitement de la Maladie de Papillon-Lefèvre implique généralement une thérapie antibiotique pour gérer les infections aiguës et une thérapie à long terme avec des rétinoïdes oraux pour contrôler l'inflammation chronique. Des soins dentaires réguliers sont également essentiels pour prévenir la perte de dents. Malheureusement, il n'existe actuellement aucun remède connu pour cette maladie.

La parakératose est un terme utilisé en dermatopathologie pour décrire une anomalie de la kératinisation dans laquelle les noyaux des cellules cornées ne sont pas complètement éliminés. Dans des conditions normales, les cellules mortes de la peau (cellules cornéennes) migrent vers la surface de la peau où elles se compactent et perdent leurs noyaux. Cependant, dans la parakératose, ces noyaux persistent, créant ainsi une couche supplémentaire de cellules anormales sur la surface de la peau.

Cette anomalie est souvent associée à diverses affections cutanées telles que le psoriasis, l'eczéma, les verrues, certaines formes de dermatite et certains types de cancer cutané. Elle peut également être observée dans des conditions où la différenciation cellulaire est altérée, comme dans certaines maladies génétiques.

La présence de parakératose peut être détectée lors d'un examen histopathologique de biopsie cutanée et aide au diagnostic et à la compréhension de la pathogenèse des diverses affections cutanées.

Les desmoplakines sont des protéines d'adhésion des desmosomes qui jouent un rôle crucial dans la cohésion cellulaire et la structure des tissus épithéliaux. Elles sont essentielles à la formation et au maintien des desmosomes, qui sont des structures spécialisées de jonction intercellulaire. Les desmoplakines se lient à d'autres protéines des desmosomes, ainsi qu'aux filaments intermédiaires de kératine dans le cytosquelette, assurant ainsi la liaison mécanique entre les cellules adjacentes.

Les mutations dans les gènes codant pour les desmoplakines peuvent entraîner diverses maladies génétiques, y compris certaines formes de cardiomyopathie et de dysplasie ectodermique, qui sont caractérisées par une fragilité accrue des tissus et une mauvaise cohésion cellulaire.

Les dermatoses de la main sont des affections cutanées qui affectent spécifiquement les mains. Elles peuvent être causées par une variété de facteurs, y compris des réactions allergiques, des irritants, des infections fongiques ou bactériennes, des maladies systémiques et des troubles immunitaires. Les exemples courants de dermatoses de la main comprennent l'eczéma, le psoriasis, la dyshidrose, la dermatite de contact, la teigne et la granulome annulaire. Les symptômes peuvent inclure des rougeurs, des démangeaisons, des brûlures, des desquamations, des vésicules, des fissures et des douleurs. Le traitement dépend de la cause sous-jacente et peut inclure des corticostéroïdes topiques ou systémiques, des antihistaminiques, des antibiotiques ou des antifongiques, ainsi que l'évitement des déclencheurs connus.

En médecine, les agents keratolytiques sont des substances ou des traitements qui favorisent la desquamation ou l'élimination de la couche cornée (couche externe) de la peau. Ils fonctionnent en décomposant les liens entre les cellules mortes de la peau, ce qui permet de ramollir et d'exfolier la kératine accumulée à la surface de la peau.

Les agents keratolytiques sont souvent utilisés pour traiter diverses affections cutanées, telles que le psoriasis, l'eczéma, les callosités, les verrues et l'acné kératinique. Les exemples courants d'agents keratolytiques comprennent l'acide salicylique, l'urée, le peroxyde de benzoyle, le rétinoïde topique et l'acide lactique.

L'utilisation d'agents keratolytiques doit être guidée par un professionnel de la santé pour assurer une application appropriée, minimiser les effets secondaires et optimiser les avantages thérapeutiques.

La desmogléine 1 est un type de protéine qui se trouve dans la membrane cellulaire. Elle fait partie d'un complexe de protéines appelé "desmosomes", qui sont responsables de la cohésion et de la stabilité des tissus épithéliaux. Les desmosomes agissent comme des points d'ancrage pour les filaments intermédiaires, qui sont des structures protéiques internes aux cellules.

La desmogléine 1 est spécifiquement exprimée dans les tissus épithéliaux squameux et stratifiés, tels que la peau et les muqueuses. Elle joue un rôle important dans la formation de la barrière cutanée et la protection des muqueuses contre les agents pathogènes et autres agressions extérieures.

Des mutations dans le gène codant pour la desmogléine 1 peuvent entraîner des maladies génétiques telles que le pemphigus foliaceus, une forme de maladie auto-immune caractérisée par des lésions cutanées et muqueuses. Dans cette maladie, les anticorps dirigés contre la desmogléine 1 entraînent une dégradation des desmosomes et une perte de cohésion cellulaire, ce qui se traduit par des bulles et des érosions cutanées.

Je suis désolé, mais il n'existe pas de type spécifique de kératine connue sous le nom de "kératine-6" dans la médecine ou la biologie. Il y a plusieurs types de kératines, et elles sont généralement désignées par des numéros allant de 1 à 80. Chaque type a des séquences d'acides aminés uniques et remplit des fonctions différentes dans le corps humain.

Les kératines sont des protéines fibreuses qui forment les structures rigides de notre corps, comme les cheveux, les ongles, la peau et les cornées. Les types de kératines les plus courants associés aux cheveux et aux ongles sont la kératine-14, la kératine-16, la kératine-17 et la kératine-81.

Si vous cherchiez des informations sur un type de kératine spécifique ou une condition médicale associée aux kératines, veuillez me fournir plus de détails pour que je puisse vous aider au mieux.

La kératine 17 est une protéine structurelle qui appartient à la famille des kératines de type I. Elle est principalement exprimée dans les cellules épithéliales stratifiées, en particulier dans les couches basales de l'épiderme et dans les glandes sudoripares eccrines. La kératine 17 joue un rôle important dans la différenciation des kératinocytes, la régulation de la prolifération cellulaire et la réponse inflammatoire.

Dans l'épiderme, la kératine 17 s'associe à la kératine 5 pour former un complexe hétérodimérique qui confère aux kératinocytes une résistance mécanique et protège les cellules contre le stress environnemental. Des mutations dans le gène de la kératine 17 ont été associées à des maladies génétiques telles que le pemphigus foliaceus bulleux, une forme de pemphigus caractérisée par la formation de bulles cutanées douloureuses.

En plus de son rôle structurel, la kératine 17 est également impliquée dans la régulation de la transcription génique et de la signalisation cellulaire. Elle peut interagir avec des facteurs de transcription et des coactivateurs pour moduler l'expression des gènes impliqués dans la différenciation épidermique, la réponse immunitaire et la carcinogenèse.

Dans les glandes sudoripares eccrines, la kératine 17 est exprimée dans les cellules myoépitheliales et joue un rôle important dans la régulation de la sécrétion de sueur et de l'homéostasie ionique. Des études ont montré que des niveaux élevés de kératine 17 dans les glandes sudoripares eccrines peuvent être associés à une augmentation de la transpiration et à une susceptibilité accrue aux infections bactériennes.

En résumé, la kératine 17 est une protéine structurelle et fonctionnelle importante qui joue un rôle crucial dans la différenciation épidermique, la réponse immunitaire et la carcinogenèse. Elle est exprimée dans les cellules épithéliales de la peau et des glandes sudoripares eccrines et peut interagir avec d'autres protéines pour réguler l'expression des gènes et la signalisation cellulaire. Des anomalies dans l'expression de la kératine 17 peuvent entraîner des maladies telles que le pemphigus foliaceus bulleux et une susceptibilité accrue aux infections bactériennes.

Cathepsin C, également connu sous le nom de dipeptidyl peptidase I (DPP I), est une protéase à sérine qui se trouve dans les lysosomes des cellules. Il joue un rôle important dans la dégradation et le traitement des protéines intracellulaires. Cathepsin C est également essentiel pour l'activation de certaines protéases neutrophiles, telles que les protéases à sérine et les protéases à cystéine, qui sont importantes pour la fonction immunitaire normale. Les mutations dans le gène de la cathepsine C ont été associées à des maladies génétiques telles que la papillomatose cutanée et la périodontite liée à l'ankylose. Un déficit en cathepsine C a également été associé à une susceptibilité accrue aux infections bactériennes, en particulier chez les personnes atteintes du syndrome de Papillon-Lefèvre.

La kératose est un terme général utilisé en dermatologie pour décrire des lésions cutanées caractérisées par une prolifération anormale des cellules de la couche cornée de la peau, appelées kératinocytes. Il existe plusieurs types de kératoses, chacun ayant ses propres caractéristiques et causes sous-jacentes. Voici quelques exemples courants :

1. Kératose séborrhéique : Ce sont des petites plaques rugueuses, souvent brunes ou noires, qui apparaissent le plus souvent sur le visage, le dos, les épaules et le torse. Elles sont généralement bénignes et liées au vieillissement cutané.
2. Kératose actinique : Aussi appelée kératose solaire, elle est causée par une exposition excessive aux rayons ultraviolets du soleil ou des cabines de bronzage. Ces lésions peuvent évoluer en carcinomes cutanés et doivent être surveillées par un médecin.
3. Kératose pilaire : Il s'agit d'une affection courante caractérisée par la présence de petits boutons rugueux sur la peau, généralement localisés sur les bras, les cuisses et les fesses. Elle est due à l'accumulation de kératinocytes dans les follicules pileux.
4. Kératose folliculaire superficielle : Ce sont des petites papules rouges ou blanches qui se développent sur le tronc, les bras et les jambes. Elles peuvent être isolées ou regroupées en grappes et sont généralement bénignes.
5. Kératose lenticulaire : Il s'agit de petites taches brunes ou noires qui apparaissent sur le dos des mains, les avant-bras et le visage. Elles sont souvent associées à une exposition au soleil et peuvent être précurseurs du carcinome épidermoïde.

Il est important de consulter un médecin si vous remarquez l'apparition de nouvelles lésions cutanées ou des changements dans les lésions existantes, surtout si elles sont douloureuses, saignent, démangent ou ne guérissent pas.

Les excipients pour pommade sont des ingrédients inactifs mélangés aux principes actifs dans la formulation d'une pommade. Ils remplissent divers rôles, tels que l'amélioration de la consistance, de la stabilité, de la facilité d'application et de la durée de conservation du médicament topique. Les exemples courants d'excipients pour pommade comprennent les huiles minérales, les cires, les émulsifiants, les humectants, les conservateurs et les agents de viscosité. Il est important de noter que ces ingrédients doivent être soigneusement sélectionnés et testés pour garantir qu'ils sont compatibles avec le principe actif et qu'ils ne provoquent pas d'effets indésirables ou d'interactions médicamenteuses préjudiciables.

En termes médicaux, la généalogie est l'étude systématique des antécédents familiaux et médicaux d'une personne ou d'une famille sur plusieurs générations. Elle vise à identifier les modèles de maladies héréditaires ou génétiques dans une famille, ce qui peut aider à évaluer le risque de développer certaines affections et à mettre en œuvre des stratégies de prévention et de dépistage appropriées.

Les professionnels de la santé utilisent souvent des arbres généalogiques pour représenter visuellement les relations familiales et les antécédents médicaux. Ces outils peuvent être particulièrement utiles dans la pratique clinique, en particulier lorsqu'il s'agit de maladies rares ou complexes qui ont tendance à se produire dans certaines familles en raison de facteurs génétiques sous-jacents.

En plus d'être un outil important pour la médecine préventive, la généalogie peut également fournir des informations précieuses sur l'histoire naturelle de diverses maladies et conditions, ce qui contribue à faire progresser notre compréhension globale de la pathogenèse et de la physiopathologie. Par conséquent, elle joue un rôle crucial dans la recherche médicale et les soins cliniques.

La dysplasie ectodermique est un terme général utilisé pour décrire un groupe hétérogène de troubles génétiques caractérisés par des anomalies dans le développement et la fonction des structures dérivées de l'ectoderme, qui est une des trois principales couches du embryon au stade précoce. Ces structures comprennent la peau, les cheveux, les ongles, les dents et certaines glandes (comme les glandes sudoripares et sébacées).

Les symptômes spécifiques varient considérablement selon le type de dysplasie ectodermique. Certains types affectent principalement la peau, causant une sécheresse extrême (xérose), des rougeurs, des cloques et un risque accru d'infections. D'autres types peuvent entraîner des problèmes de croissance des cheveux, des anomalies dentaires, des ongles anormaux ou une sudation réduite. Dans les cas graves, plusieurs de ces symptômes peuvent être présents.

Les dysplasies ectodermiques sont généralement héritées selon un mode autosomique dominant ou récessif, ce qui signifie qu'une personne ne doit recevoir qu'une seule copie du gène anormal pour développer la maladie. Cependant, dans certains cas, les mutations peuvent survenir spontanément chez un individu sans antécédents familiaux de la maladie.

Le diagnostic de dysplasie ectodermique est généralement posé sur la base des symptômes cliniques et peut être confirmé par des tests génétiques. Le traitement est principalement axé sur les symptômes et peut inclure des hydratants pour la peau sèche, des soins dentaires spécialisés, des médicaments pour traiter les infections cutanées récurrentes et d'autres mesures de soutien. Dans certains cas, une greffe de moelle osseuse peut être envisagée comme traitement potentiel.

La Vaseline, également connue sous le nom de pétrolatum, est un produit dérivé du pétrole utilisé dans le domaine médical comme hydratant et barrière protectrice cutanée. Elle est souvent utilisée pour prévenir ou traiter la sécheresse de la peau, les irritations et les fissures. La Vaseline peut également être utilisée pour protéger les plaies superficielles et favoriser la cicatrisation en empêchant l'air et les bactéries d'entrer en contact avec la zone touchée. Cependant, elle ne doit pas être utilisée sur des plaies profondes ou infectées sans consulter un professionnel de santé.

Les articulations sternocostales sont les jointures situées entre le sternum (poitrine) et les côtes. Il y a une articulation sternocostale entre le manubrium du sternum (la partie supérieure du sternum) et le cartilage de la première côte, appelée l'articulation sternoclaviculaire. Et il y a également des articulations sternocostales entre le corps du sternum et les deuxième à septième côtes via leur cartilage costal respectif.

Ces articulations sont des articulations synchondroses, ce qui signifie qu'elles sont constituées d'un tissu conjonctif fibreux qui relie les os entre eux et permet une certaine mobilité limitée. Les ligaments renforcent ces articulations pour assurer la stabilité de la cage thoracique pendant les mouvements respiratoires et autres activités physiques.

Les pathologies courantes affectant les articulations sternocostales comprennent l'arthrose, qui est une dégénérescence du cartilage articulaire, ainsi que la costochondrite, qui est une inflammation de la cartilage costal et des muscles environnants. Ces affections peuvent causer des douleurs thoraciques et une gêne importante.

La surdité totale, également connue sous le nom de surdité complète, est un état médical où une personne ne peut du tout entendre dans une ou les deux oreilles. Cela signifie qu'il y a une absence totale de perception sonore, même avec l'utilisation d'appareils auditifs ou d'autres aides à l'audition. Cette condition peut être présente depuis la naissance (surdité congénitale) ou acquise plus tard dans la vie en raison de divers facteurs, tels que des dommages causés par une exposition excessive au bruit, une infection de l'oreille moyenne, une maladie dégénérative, un traumatisme crânien ou un effet secondaire de certains médicaments. Dans certains cas, la surdité totale peut être temporaire et traitable, mais dans d'autres, elle peut être permanente et nécessiter des solutions alternatives pour la communication, telles que la langue des signes.

Les kératines sont des protéines fibreuses qui composent la structure de divers tissus épithéliaux dans le corps humain. Elles sont particulièrement concentrées dans la couche externe de la peau, les cheveux et les ongles. Dans ces structures, les kératines forment des chaînes rigides qui leur confèrent une grande résistance à la traction et aux dommages mécaniques.

Dans la cornée de l'œil, qui est également constituée de cellules épithéliales, les kératines jouent un rôle important dans le maintien de la transparence et de la forme de cette structure essentielle à la vision. Les kératines sont synthétisées par des cellules spécialisées appelées kératinocytes.

Les mutations dans les gènes codant pour les différentes formes de kératine peuvent entraîner diverses affections cutanées, telles que le psoriasis, l'eczéma et certaines formes de dermatite. Des anomalies dans la structure des kératines peuvent également être associées à des maladies génétiques rares affectant les cheveux, la peau et les ongles, telles que la trichorrhée nodulaire ou le syndrome des ongles fragiles.

Le syndrome SAPHO est un trouble rare et complexe qui affecte la peau, les os et les articulations. L'acronyme SAPHO signifie Synovite, Acné, Pustulose, Hyperostose et Ostéite. Les symptômes peuvent varier considérablement d'une personne à l'autre, mais ils comprennent souvent des douleurs osseuses et articulaires, des éruptions cutanées, en particulier sur le visage et le cuir chevelu, et une inflammation des os et des tissus environnants. Les zones les plus couramment touchées sont la colonne vertébrale, le sternum, les clavicules et les hanches. Le syndrome SAPHO peut affecter les personnes de tous âges, mais il est le plus souvent diagnostiqué chez les adultes entre 20 et 50 ans. La cause exacte du syndrome SAPHO n'est pas encore complètement comprise, mais on pense qu'il s'agit d'une réponse anormale du système immunitaire à une infection ou à une inflammation. Il n'existe actuellement aucun traitement spécifique pour le syndrome SAPHO, et le traitement dépend généralement de la gravité des symptômes et de leur impact sur la vie quotidienne d'une personne. Les options de traitement peuvent inclure des médicaments anti-inflammatoires, des antibiotiques, des médicaments modificateurs de la maladie et des thérapies physiques pour aider à gérer la douleur et l'inconfort.

Le psoriasis est une maladie chronique de la peau qui se caractérise par des plaques rouges recouvertes de squames argentées ou blanchâtres. Ces plaques peuvent être légèrement épaisses, sèches, irrégulières et souvent accompagnées de démangeaisons ou de brûlures. Le psoriasis peut apparaître n'importe où sur le corps, mais il est fréquemment localisé au niveau des coudes, des genoux, du cuir chevelu, du bas du dos et des organes génitaux.

Cette affection cutanée se produit lorsque le système immunitaire envoie de mauvais signaux aux cellules de la peau, entraînant une augmentation anormale de la croissance des cellules cutanées. Normalement, les cellules de la peau mettent environ un mois à se maturer et à migrer vers la surface de la peau avant d'être éliminées. Cependant, avec le psoriasis, ce processus ne prend qu'une semaine, ce qui entraîne une accumulation de cellules cutanées sur la surface de la peau sous forme de plaques squameuses.

Le psoriasis peut être déclenché par divers facteurs tels que le stress émotionnel, les infections, certains médicaments, le tabagisme, une consommation excessive d'alcool et les traumatismes cutanés (comme les coupures, les éraflures ou les piqûres d'insectes). Il existe plusieurs types de psoriasis, notamment le psoriasis en plaques, le psoriasis en gouttes, le psoriasis pustuleux, le psoriasis érythrodermique et le rhumatisme psoriasique (une forme particulière qui affecte également les articulations).

Le traitement du psoriasis vise à réduire l'inflammation, à ralentir la croissance des cellules cutanées et à soulager les symptômes. Les options de traitement comprennent les crèmes topiques, les shampooings médicamenteux, la photothérapie, les médicaments systémiques (prise orale ou injection) et les biothérapies ciblées (qui utilisent des protéines fabriquées par génie génétique pour cibler spécifiquement certaines parties du système immunitaire). Il est important de travailler en étroite collaboration avec un dermatologue ou un autre professionnel de la santé qualifié pour élaborer un plan de traitement personnalisé et adapté aux besoins individuels de chaque patient.

Les maladies génétiques de la peau sont des affections cutanées héréditaires causées par des mutations dans les gènes. Ces mutations peuvent être transmises des parents à l'enfant ou peuvent survenir spontanément pendant le développement de l'embryon. Les maladies génétiques de la peau affectent la structure, la fonction et l'apparence de la peau, entraînant souvent des symptômes cutanés visibles ainsi que d'autres complications systémiques.

Les exemples courants de maladies génétiques de la peau comprennent :

1. La neurofibromatose : une affection caractérisée par la croissance de tumeurs bénignes le long des nerfs, entraînant des lésions cutanées et des complications neurologiques.
2. Le xeroderma pigmentosum : un trouble rare qui rend la peau extrêmement sensible aux rayons UV, entraînant un risque élevé de cancer de la peau et d'autres dommages cutanés.
3. La maladie de Darier : une maladie héréditaire de la kératinisation qui provoque des plaques squameuses et des démangeaisons sur la peau, en particulier dans les zones humides et chaudes du corps.
4. L'ichtyose : un groupe de troubles génétiques qui affectent la différenciation des kératinocytes, entraînant une accumulation de squames et une peau sèche et écailleuse.
5. Le syndrome d'Ehlers-Danlos : un trouble du tissu conjonctif caractérisé par une peau fine, élastique et fragile, ainsi que des articulations hypermobiles et des complications vasculaires.
6. La maladie de Hurler : une maladie héréditaire rare du métabolisme des mucopolysaccharides qui affecte la peau, les os, les yeux, le cœur et d'autres organes.
7. Le syndrome de Marfan : un trouble génétique du tissu conjonctif qui affecte la croissance et le développement des os, des yeux, du cœur et des vaisseaux sanguins.
8. La neurofibromatose : un groupe de troubles héréditaires caractérisés par la formation de tumeurs bénignes sur les nerfs et la peau.
9. Le syndrome de Peutz-Jeghers : une maladie génétique rare qui se caractérise par des taches pigmentées sur la peau et les muqueuses, ainsi que des polypes intestinaux bénins.
10. La xeroderma pigmentosum : un trouble héréditaire rare de la réparation de l'ADN qui entraîne une sensibilité extrême aux rayons UV et un risque élevé de cancer de la peau.

La porokératose est une affection cutanée chronique et généralement héréditaire qui se caractérise par la présence de petites plaques surélevées ou de papules, souvent sur les zones exposées au soleil telles que le dos des mains, les avant-bras et le visage. Ces lésions sont causées par une production anormale de kératine et une accumulation de cellules mortes de la peau dans le follicule pileux ou dans la couche supérieure de la peau (épiderme).

La porokératose peut se présenter sous différentes formes, mais les deux types les plus courants sont la porokératose de Mibelli et la porokératose en gouttes. La porokératose de Mibelli est généralement présente à la naissance ou apparaît pendant l'enfance, tandis que la porokératose en gouttes se développe souvent à l'âge adulte.

Les symptômes de la porokératose comprennent des plaques squameuses blanches ou jaunâtres, des papules rugueuses et une hyperkératose (épaississement de la couche cornée de la peau). Les lésions peuvent être asymptomatiques ou provoquer des démangeaisons, des brûlures ou des douleurs légères. Dans certains cas, elles peuvent s'infecter ou se transformer en tumeurs malignes.

Le traitement de la porokératose vise à éliminer les lésions et à prévenir leur réapparition. Les options thérapeutiques comprennent des crèmes hydratantes, des émollients, des rétinoïdes topiques, des acides salicyliques, du kératolytique, de la cryothérapie (congelation à l'azote liquide), de l'exfoliation chimique, de la photothérapie et, dans certains cas graves, une chirurgie dermatologique.

L'épiderme est la couche externe et la plus fine de la peau. Il s'agit d'une structure stratifiée composée de cellules mortes et vivantes qui fournit une barrière protectrice contre les agents pathogènes, les substances chimiques et les dommages physiques. L'épiderme est principalement constitué de kératinocytes, qui produisent la kératine, une protéine fibreuse qui confère à la peau sa résistance et sa rigidité.

L'épiderme se compose de plusieurs couches : la couche basale, la couche spinuleuse, la couche granuleuse et la couche cornée. La couche basale est la plus profonde et contient des cellules souches qui peuvent se diviser et différencier en kératinocytes matures. Au fur et à mesure que les kératinocytes mûrissent, ils migrent vers la surface de la peau et traversent les différentes couches de l'épiderme.

Au cours de ce processus, les kératinocytes subissent des changements morphologiques et fonctionnels qui leur permettent de remplir leurs fonctions protectrices. Par exemple, dans la couche cornée, les kératinocytes sont complètement différenciés et remplis de kératine, ce qui les rend rigides et imperméables à l'eau.

En plus des kératinocytes, l'épiderme contient également d'autres types de cellules telles que les mélanocytes, qui produisent le pigment mélanine responsable de la couleur de la peau, et les cellules de Langerhans, qui jouent un rôle important dans le système immunitaire de la peau.

Des affections telles que l'eczéma, le psoriasis et le cancer de la peau peuvent affecter l'épiderme et perturber sa fonction protectrice.

Un syndrome, dans le contexte médical, est un ensemble de symptômes ou de signes cliniques qui, considérés dans leur globalité, suggèrent l'existence d'une pathologie spécifique ou d'un état anormal dans le fonctionnement de l'organisme. Il s'agit essentiellement d'un ensemble de manifestations cliniques qui sont associées à une cause sous-jacente commune, qu'elle soit connue ou inconnue.

Un syndrome n'est pas une maladie en soi, mais plutôt un regroupement de signes et symptômes qui peuvent être liés à différentes affections médicales. Par exemple, le syndrome métabolique est un ensemble de facteurs de risque qui augmentent la probabilité de développer des maladies cardiovasculaires et du diabète de type 2. Ces facteurs comprennent l'obésité abdominale, l'hypertension artérielle, l'hyperglycémie à jeun et les taux élevés de triglycérides et de faibles taux de HDL-cholestérol.

La définition d'un syndrome peut évoluer avec le temps, alors que la compréhension des mécanismes sous-jacents s'améliore grâce aux recherches médicales et scientifiques. Certains syndromes peuvent être nommés d'après les professionnels de la santé qui ont contribué à leur identification ou à leur description, comme le syndrome de Down (trisomie 21) ou le syndrome de Klinefelter (XXY).

Il est important de noter que la présence d'un syndrome ne permet pas toujours d'établir un diagnostic définitif, car plusieurs affections médicales peuvent partager des symptômes similaires. Cependant, l'identification d'un syndrome peut aider les professionnels de la santé à orienter le diagnostic et le traitement vers des causes probables ou à fournir des informations sur le pronostic et la prise en charge globale du patient.

Une mutation décalage cadre de lecture (FCF, ou frameshift mutation en anglais) est un type de mutation génétique qui entraîne un décalage du cadre de lecture dans une région codante d'un gène. Cela se produit lorsqu'une ou plusieurs paires de bases sont insérées ou délétées dans l'ADN, ce qui modifie la séquence des codons suivants et perturbe la manière dont le code génétique est traduit en une chaîne d'acides aminés.

Dans un gène, les triplets de nucléotides (codons) spécifient l'ordre dans lequel les acides aminés doivent être assemblés pour former une protéine fonctionnelle. Un décalage du cadre de lecture entraîne la production d'une séquence d'acides aminés incorrecte et anormale, ce qui peut conduire à la synthèse d'une protéine non fonctionnelle ou tronquée.

Les mutations décalage cadre de lecture peuvent être causées par des erreurs de réplication de l'ADN, des dommages à l'ADN ou des événements d'insertion ou de délétion de séquences nucléotidiques. Elles sont souvent associées à des maladies génétiques graves et héréditaires, telles que certaines formes de cancer, la fibrose kystique, l'anémie falciforme et d'autres troubles liés aux gènes.

Les desmosomes sont des structures spécialisées dans la membrane plasmique qui servent de points d'ancrage entre les cellules épithéliales adjacentes. Ils aident à maintenir l'intégrité structurale et fonctionnelle des tissus en assurant une adhésion ferme entre les cellules. Les desmosomes sont composés de deux hémidésmosomes, chacun étant lié à la membrane plasmique d'une cellule différente.

Les desmosomes sont constitués de plusieurs protéines, y compris les cadhérines desmosomales, qui traversent la membrane plasmique et s'interdigitent avec les cadhérines desmosomales de la cellule adjacente pour former des jonctions intercellulaires. Les extrémités intracellulaires des cadhérines sont ancrées dans le cytosquelette via des protéines d'ancrage telles que les plakoglobines et les plakophilines.

Les desmosomes jouent un rôle crucial dans la résistance mécanique des tissus épithéliaux, en particulier ceux qui sont exposés à des forces de traction ou de cisaillement élevées, telles que la peau et le myocarde. Les mutations dans les gènes codant pour les protéines des desmosomes peuvent entraîner des maladies génétiques graves, telles que certaines formes d'épidermolyse bulleuse et de cardiomyopathie dilatée.

Les maladies de la peau sont des affections qui affectent la structure et la fonction de la peau, ce qui peut entraîner une variété de symptômes tels que des éruptions cutanées, des démangeaisons, des rougeurs, des gonflements, des cloques, des desquamations, des changements de couleur et des lésions. Elles peuvent être causées par divers facteurs, notamment des infections bactériennes, virales ou fongiques, des réactions allergiques, des troubles auto-immuns, des gènes héréditaires, le vieillissement, l'exposition au soleil et d'autres facteurs environnementaux.

Les exemples courants de maladies de la peau comprennent l'acné, l'eczéma, le psoriasis, le vitiligo, la dermatite séborrhéique, les piqûres d'insectes, les verrues, les mycoses des ongles et les infections fongiques de la peau. Certaines maladies de la peau peuvent être bénignes et facilement traitables, tandis que d'autres peuvent être graves, chroniques et difficiles à traiter. Dans certains cas, les maladies de la peau peuvent également être le signe d'une affection sous-jacente plus grave, telle qu'un trouble immunitaire ou une maladie interne.

Le diagnostic des maladies de la peau implique généralement un examen physique de la peau, ainsi que des antécédents médicaux complets et éventuellement des tests supplémentaires tels qu'une biopsie cutanée ou des tests sanguins. Le traitement dépendra du type et de la gravité de la maladie de la peau, mais peut inclure des crèmes topiques, des médicaments oraux, des thérapies photodynamiques, des procédures chirurgicales ou une combinaison de ces options.

Les connexines sont un type spécifique de protéines qui forment des canaux intercellulaires appelés jonctions communicantes gap (JCG). Ces jonctions permettent la communication directe entre les cytoplasmes de deux cellules adjacentes, facilitant ainsi l'échange d'ions et de petites molécules.

Les connexines ont une structure transmembranaire avec quatre domaines alpha-hélicoïdaux qui s'étendent à travers la membrane cellulaire. Elles se rassemblent pour former des hexamères appelés hémichannels ou connexons, un dans chaque cellule voisine. Lorsque deux hémicanaux s'alignent correctement, ils forment une jonction communicantes gap complète.

Il existe plusieurs types de connexines exprimées dans différents tissus et à différents stades du développement. Des mutations dans les gènes codant pour ces protéines peuvent entraîner diverses maladies, y compris des troubles neurologiques, cardiovasculaires et dermatologiques.

La dysplasie ventriculaire droite arythmogène (DVDA) est une maladie cardiaque héréditaire rare caractérisée par des anomalies structurelles et électriques du ventricule droit du cœur. Dans cette affection, le muscle cardiaque normal est remplacé par du tissu fibreux et graisseux, ce qui entraîne une altération de la capacité de pompage du cœur et un risque accru d'arythmies ventriculaires, qui peuvent être mortelles si elles ne sont pas traitées. Les symptômes peuvent inclure des palpitations, des étourdissements, des évanouissements ou une syncope, une douleur thoracique et un essoufflement. Le diagnostic est généralement posé à l'aide d'une combinaison de tests, notamment un électrocardiogramme (ECG), une imagerie par résonance magnétique (IRM) cardiaque et une biopsie endomyocardique. Le traitement peut inclure des médicaments anti-arythmiques, l'implantation d'un défibrillateur cardioverteur implantable (DCI) ou la chirurgie pour enlever le tissu malade.

L'ostéite est une inflammation du tissu osseux. Elle peut être causée par une infection, une blessure ou une maladie sous-jacente. Les symptômes courants comprennent la douleur, le gonflement et la sensibilité dans la zone touchée. Selon la cause sous-jacente, l'ostéite peut également entraîner des fièvres, des frissons et une fatigue générale. Le traitement dépend de la cause sous-jacente et peut inclure des antibiotiques pour combattre une infection, des médicaments pour soulager l'inflammation ou une intervention chirurgicale pour enlever les tissus infectés ou endommagés. Il est important de diagnostiquer et de traiter rapidement l'ostéite pour prévenir d'autres complications, telles que la destruction osseuse ou la propagation de l'infection.

L'acitrétine est un médicament rétinoïde utilisé pour traiter certaines affections cutanées, telles que le psoriasis et la dermatite séborrhéique sévère. Il agit en modifiant la croissance des cellules de la peau et en réduisant l'inflammation.

L'acitrétine est disponible sous forme de capsule et doit être prescrite par un médecin. Les effets secondaires courants peuvent inclure des sécheresses de la peau, des lèvres et des muqueuses, des démangeaisons, des changements dans l'apparence des cheveux et une sensibilité accrue au soleil.

Il est important de noter que l'acitrétine peut causer des anomalies congénitales si prise pendant la grossesse. Par conséquent, les femmes en âge de procréer doivent utiliser une contraception efficace pendant le traitement et pendant au moins trois ans après l'arrêt du médicament.

En raison des risques potentiels pour le fœtus, l'acitrétine est considérée comme un médicament de catégorie X par la FDA, ce qui signifie qu'il ne doit pas être utilisé pendant la grossesse.

L'hyperhidrose est un trouble médical caractérisé par une production excessive de sueur, bien au-delà des besoins physiologiques de refroidissement du corps. Cela peut se produire dans tout le corps ou être localisé dans certaines zones telles que les aisselles, les mains, les pieds ou le visage. L'hyperhidrose peut affecter la qualité de vie d'une personne en causant des problèmes sociaux, émotionnels et professionnels. Les causes peuvent être variées, allant de facteurs environnementaux à des troubles médicaux sous-jacents, tels que l'anxiété ou certaines maladies neurologiques. Le diagnostic est généralement posé sur la base des antécédents médicaux et d'un examen physique. Le traitement peut inclure des changements de mode de vie, des médicaments, des interventions cutanées ou même la chirurgie dans les cas graves et résistants aux autres traitements.

L'articulation sternoclaviculaire est une articulation synoviale qui relie la clavicule (la première côte pectorale) au sternum (le manubrium). Il s'agit d'une articulation condyloïde, ce qui signifie qu'elle comporte un processus osseux en forme de cône sur l'os claviculaire et une cavité concave correspondante à la surface articulaire du manubrium sternal.

Cette articulation permet les mouvements de flexion, d'extension et de rotation latérale du bras, ainsi que la participation aux mouvements respiratoires pendant la respiration profonde. Elle est stabilisée par plusieurs ligaments, dont le ligament sternoclaviculaire antérieur, le ligament sternoclaviculaire postérieur et les ligaments costoclaviculaires.

Des problèmes avec l'articulation sternoclaviculaire peuvent entraîner une douleur et une limitation de la mobilité du bras. Les blessures courantes à cette articulation comprennent les entorses, les luxations et les fractures de la clavicule.

La hyperpigmentation est un terme médical utilisé pour décrire une condition dans laquelle certaines parties de la peau deviennent plus foncées que les zones environnantes. Cela se produit lorsque les cellules de la peau, appelées mélanocytes, produisent excessivement de la mélanine, le pigment qui donne à la peau sa couleur.

La hyperpigmentation peut être causée par divers facteurs, y compris l'exposition au soleil, les hormones, les dommages cutanés, certaines affections médicales et certains médicaments. Les exemples courants de conditions associées à la hyperpigmentation comprennent le mélasma, qui est souvent lié aux changements hormonaux chez les femmes enceintes ou celles qui prennent des contraceptifs oraux, et le vitiligo, une maladie auto-immune dans laquelle les cellules de la peau perdent leur capacité à produire de la mélanine.

Dans certains cas, la hyperpigmentation peut être traitée avec des crèmes éclaircissantes contenant des ingrédients tels que l'hydroquinone, la vitamine C ou le rétinol. Les peelings chimiques, les lasers et les procédures de lumière intense peuvent également être utilisés pour traiter certaines formes de hyperpigmentation. Il est important de consulter un dermatologue pour obtenir un diagnostic et des conseils de traitement appropriés.

En génétique, une mutation est une modification permanente et héréditaire de la séquence nucléotidique d'un gène ou d'une région chromosomique. Elle peut entraîner des changements dans la structure et la fonction des protéines codées par ce gène, conduisant ainsi à une variété de phénotypes, allant de neutres (sans effet apparent) à délétères (causant des maladies génétiques). Les mutations peuvent être causées par des erreurs spontanées lors de la réplication de l'ADN, l'exposition à des agents mutagènes tels que les radiations ou certains produits chimiques, ou encore par des mécanismes de recombinaison génétique.

Il existe différents types de mutations, telles que les substitutions (remplacement d'un nucléotide par un autre), les délétions (suppression d'une ou plusieurs paires de bases) et les insertions (ajout d'une ou plusieurs paires de bases). Les conséquences des mutations sur la santé humaine peuvent être très variables, allant de maladies rares à des affections courantes telles que le cancer.

L'analyse des mutations de l'ADN est une méthode d'examen génétique qui consiste à rechercher des modifications (mutations) dans la séquence de l'acide désoxyribonucléique (ADN). L'ADN est le matériel génétique présent dans les cellules de tous les organismes vivants et contient les instructions pour le développement, la fonction et la reproduction des organismes.

Les mutations peuvent survenir spontanément ou être héritées des parents d'un individu. Elles peuvent entraîner des changements dans la structure et la fonction des protéines, ce qui peut à son tour entraîner une variété de conséquences, allant de mineures à graves.

L'analyse des mutations de l'ADN est utilisée dans un large éventail d'applications, y compris le diagnostic et le suivi des maladies génétiques, la détermination de la susceptibilité à certaines maladies, l'identification des auteurs de crimes, la recherche sur les maladies et le développement de médicaments.

Il existe différentes méthodes pour analyser les mutations de l'ADN, notamment la séquençage de nouvelle génération (NGS), la PCR en temps réel, la PCR quantitative et la Southern blotting. Le choix de la méthode dépend du type de mutation recherchée, de la complexité du test et des besoins du patient ou du chercheur.

Un gène dominant est un type de gène qui, lorsqu'il est exprimé, sera manifestement exprimé dans l'organisme, que le gène ait deux copies (hétérozygote) ou deux copies identiques (homozygote). Cela signifie qu'une seule copie du gène dominant est suffisante pour provoquer une certaine apparence phénotypique ou une condition médicale, qui peut être bénigne ou pathologique.

Dans le contexte de la génétique mendélienne classique, un trait dominant est exprimé dans la progéniture même si l'autre copie du gène est normale (saine). Les traits dominants se manifestent généralement dans chaque génération et sont plus susceptibles d'être observés dans les familles affectées.

Un exemple bien connu de gène dominant est le gène de la névoid basocellulaire syndrome (NBS), également appelé syndrome du grain de beauté multiple, qui prédispose les individus à développer des cancers de la peau. Si un parent a ce trait et ne possède qu'une seule copie du gène NBS muté, chaque enfant aura 50% de chances d'hériter de cette copie mutée et donc de développer le syndrome.

Les produits dermatologiques sont des préparations topiques ou systémiques conçues spécifiquement pour traiter, soulager ou prévenir diverses affections cutanées. Ils peuvent contenir une variété d'ingrédients actifs tels que des corticostéroïdes, des antimicrobiens, des antifongiques, des rétinoïdes, des kératolytiques et des agents hydratants. Ces produits sont formulés pour être appliqués directement sur la peau ou les muqueuses, bien que certains médicaments dermatologiques systémiques soient également disponibles sous forme de comprimés ou de liquides à prendre par voie orale.

Les produits dermatologiques peuvent être prescrits par un médecin ou achetés en vente libre, selon la gravité et le type d'affection cutanée. Ils sont utilisés pour traiter une gamme de conditions allant des affections courantes telles que l'acné, l'eczéma, le psoriasis, la rosacée et le pied d'athlète aux affections plus graves comme le cancer de la peau.

Il est important de noter que les produits dermatologiques doivent être utilisés conformément aux instructions du médecin ou aux directives figurant sur l'étiquette, car une utilisation inappropriée ou excessive peut entraîner des effets indésirables.

La peau est le plus grand organe du corps humain, servant de barrière physique entre l'intérieur du corps et son environnement extérieur. Elle a plusieurs fonctions importantes, y compris la protection contre les agents pathogènes, les dommages mécaniques, les variations de température et les rayons ultraviolets du soleil.

La peau est composée de trois couches principales : l'épiderme, le derme et l'hypoderme. L'épiderme est la couche externe, constituée principalement de cellules mortes qui sont constamment shed and replaced. The dermis, just below the epidermis, contains tough connective tissue, sweat glands, hair follicles, and blood vessels. The hypodermis is the deepest layer, composed of fat and connective tissue that provides padding and insulation for the body.

In addition to providing protection, the skin also plays a role in sensation through nerve endings that detect touch, temperature, and pain. It helps regulate body temperature through sweat glands that release perspiration to cool the body down when it's hot. Furthermore, the skin synthesizes vitamin D when exposed to sunlight.

Maintaining healthy skin is important for overall health and well-being. Proper care includes protecting it from excessive sun exposure, keeping it clean, moisturized, and nourished with essential nutrients.

La santé familiale est un domaine de la médecine qui se concentre sur la santé et le bien-être des membres d'une famille pris dans leur ensemble, ainsi que sur les facteurs sociaux, économiques et environnementaux qui peuvent influencer leur santé. Elle met l'accent sur la prévention des maladies et des blessures, la promotion de la santé et le traitement des problèmes de santé existants.

La santé familiale peut inclure des soins primaires pour tous les membres de la famille, ainsi que des services spécialisés pour les membres qui ont des besoins de santé spécifiques. Les prestataires de soins de santé familiaux peuvent offrir une gamme de services, y compris des examens physiques, des vaccinations, des contrôles de la tension artérielle et du cholestérol, des dépistages de maladies chroniques telles que le diabète et l'hypertension, des soins de maternité et de nouveau-né, et des services de santé mentale.

La santé familiale peut également inclure des services d'éducation et de counseling pour aider les familles à adopter des modes de vie sains, tels que une alimentation équilibrée, l'exercice régulier, la gestion du stress et la prévention du tabagisme et de la consommation excessive d'alcool.

En outre, les prestataires de soins de santé familiaux peuvent travailler en étroite collaboration avec d'autres professionnels de la santé, tels que des spécialistes, des infirmières praticiennes, des travailleurs sociaux et des thérapeutes, pour fournir des soins coordonnés et complets à tous les membres de la famille.

Dans l'ensemble, la santé familiale vise à promouvoir la santé et le bien-être des familles dans leur ensemble, en prenant en compte les facteurs qui influencent leur santé et en travaillant avec eux pour atteindre leurs objectifs de santé.

La pyodermite est un terme médical qui décrit une infection cutanée caractérisée par la présence de pus. Elle est généralement causée par des bactéries, telles que Staphylococcus aureus ou Streptococcus pyogenes. Les symptômes peuvent inclure des rougeurs, des gonflements, des douleurs, des vésicules ou des pustules remplies de pus, et éventuellement des zones de peau qui se desquament ou s'écaillent. Dans les cas graves, la pyodermite peut entraîner une infection plus étendue dans tout l'organisme. Le traitement dépend de la gravité de l'infection et peut inclure des antibiotiques, des soins locaux de la peau et, dans certains cas, une hospitalisation et une intervention chirurgicale.

Onychopathie est un terme général utilisé en médecine pour décrire toute maladie ou affliction affectant la structure, la croissance ou l'apparence des ongles. Cela peut inclure une variété de conditions telles que les infections fongiques, les traumatismes, les troubles systémiques, les réactions aux médicaments et le vieillissement normal. Les symptômes courants d'onychopathie comprennent la décoloration des ongles, l'épaississement, la fragilité, la friabilité, la formation de stries ou de rainures, et dans certains cas, la perte complète de l'ongle. Le traitement dépendra de la cause sous-jacente de la condition et peut inclure des médicaments topiques ou oraux, des soins à domicile et, dans certains cas, une intervention chirurgicale.

En médecine, le pied est la partie distale et inférieure de la jambe qui se compose de 26 os (phalanges, métatarsiens, cunéiformes, cuboïde, naviculaire et tarse) et d'une multitude de muscles, tendons, ligaments, vaisseaux sanguins et nerfs. Il est divisé en trois parties : le talon (calcaneus), l'arche plantaire (formée par les os du tarse et des métatarsiens) et les orteils (phalanges).

Le pied joue un rôle crucial dans la posture, la marche, la course et l'équilibre. Il absorbe les chocs lors de la marche et sert de levier pour propulser le corps vers l'avant. Le pied est également une zone sensible riche en terminaisons nerveuses qui permettent de recevoir des informations tactiles, thermiques et proprioceptives (position dans l'espace).

Des problèmes au niveau du pied peuvent entraîner des douleurs, des déformations, des difficultés à marcher et des troubles posturaux. Les affections courantes du pied comprennent les pieds plats, les oignons, les orteils en marteau, les inflammations des tendons (tendinite), les fractures de stress, les infections fongiques et les cors/durillons.

Le pityriasis rosé est une affection cutanée d'étiologie inconnue, caractérisée par l'apparition d'une ou plusieurs plaques initiales (herald patch) rouges et squameuses, suivies de l'apparition d'une éruption cutanée généralement symétrique sur le tronc et les membres supérieurs. Cette éruption est souvent rose clair avec une bordure plus foncée et une surface sèche et squameuse. Les lésions peuvent s'étendre progressivement pendant plusieurs semaines, puis disparaissent généralement sans traitement en quelques mois. Bien que la cause exacte du pityriasis rosé soit inconnue, il est souvent associé à une infection virale préalable. Il touche généralement les jeunes adultes et a tendance à se produire plus fréquemment en hiver et au printemps. Dans la plupart des cas, cette affection n'est pas grave et ne nécessite pas de traitement spécifique, bien que des émollients puissent être utilisés pour soulager les démangeaisons associées. Toutefois, si les symptômes persistent ou s'aggravent, il est recommandé de consulter un médecin pour un examen et un traitement appropriés.

Kératodermie palmo-plantaire ; Syndrome de Volavsek. Maladies digestives : Maladies inflammatoires chroniques de l'intestin ; ... Pneumopathie chronique infiltrante diffuse, fibrose pulmonaire ; Pneumopathie lipoïde ; Dilatation des bronches, abcès ...
Importance variable : modérée à considérable (hyperkératose) Extension variable diffuse : ichtyose régionale : kératose palmo- ... La kératose, ou kératodermie, est l'hypertrophie des couches cornées de l'épiderme. On trouve dans la littérature médicale : la ...
L'évolution cutanée se fait vers une atrophie généralisée associée à une pseudosynéchie des doigts et une kératodermie ponctuée ... elle se manifeste dès la naissance par des bulles diffuses puis par l'apparition progressive de troubles des muqueuses : ... érythème réticulé et parfois une hyperkératose palmoplantaire. Au sens strict elle ne comporte ni anomalies osseuses, ni ...
... hypodontie et hypotrichose Kératodermie palmoplantaire de Thost-Unna Kératodermie palmoplantaire diffuse, type Bothnian ... Kératodermie palmoplantaire et périorificielle mutilante Kératodermie palmoplantaire papuleuse Kératodermie palmoplantaire- ... Kératodermie aïnhumoïde et mutilante Kératodermie de Meleda Kératodermie hypotrichose leukonychie Kératodermie palmoplantaire ... périodontopathie Kératodermie palmoplantaire périodontopathie onychogrypose Kératodermie palmoplantaire striée ou en bandes ...
Il ne doit pas être confondu avec une syphilis secondaire, une kératodermie palmoplantaire psoriasique, des verrues, des ... Diffuse esophageal stricture secondary to esophageal lichen planus » Abdominal Imaging 30(3):356-358. DOI 10.1007/s00261-004- ... Le lichen plan des paumes et plantes de pied (lichen plan palmoplantaire) est constitué de papules ou de nodules (selon les cas ...
Kératodermie palmo-plantaire ; Syndrome de Volavsek. Maladies digestives : Maladies inflammatoires chroniques de lintestin ; ... Pneumopathie chronique infiltrante diffuse, fibrose pulmonaire ; Pneumopathie lipoïde ; Dilatation des bronches, abcès ...
Kératodermie Palmoplantaire Diffuse. 7. + 54. Maladies Du Collagène. 7. + 55. Infections De La Peau. 7. + ...
Psoriasis palmoplantaire : souvent bilatéral, il peut réaliser une kératodermie en îlots ou diffuse ... Psoriasis pustuleux localisé palmoplantaire : évoluant par poussées, le handicap fonctionnel est souvent important ... Nombre : rarement psoriasis en plaque isolé, le plus souvent, multiple ou diffus ...
Kératodermie palmoplantaire non-épidermolytique diffuse: cette forme autosomique dominante se développe dès la petite enfance ... et provoque un kératodermie symétrique bien délimitée de lensemble des paumes et des plantes. ...
Kératodermie palmoplantaire. *Kératodermie palmoplantaire héréditaire diffuse. *Kératodermie palmoplantaire focale héréditaire ...
... kératodermie palmo-plantaire).. Il sagit en fait dune polyarthrite réactionnelle survenant après une infection du tractus ... La clinique se caractérise par des râles bronchiques diffus.. La radiographie de poumon montre une infiltration interstitielle ...
Kératodermie palmoplantaire focale héréditaire * Kératodermie acquise * Kératodermies palmoplantaires héréditaires diffuses * ...
Nous rapportons a travers ce travail 7 cas de kératodermie palmoplantaire, l`âge de ces enfants varie entre 8 et 12 ans ( ... lavage bronchoalvéolaire Pneumopathie interstitielle diffuse Classification Etude anatomopathologique.. Résumé : Lobjectif de ... Nous rapportons a travers ce travail 7 cas de kératodermie palmoplantaire, l`âge de ces enfants varie entre 8 et 12 ans ( ... ENFANT KERATODERMIE PALMOPLANTAIRES CLINIQUE GENETIQUE CLASSIFICATION. Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION ...
Kératodermie palmoplantaire diffuse [C16.320.850.475.440] Kératodermie palmoplantaire diffuse * Maladie de Papillon-Lefèvre [ ... Hyperkératose palmo-plantaire. Hyperkératose palmoplantaire. Kératodermie palmoplantaire. Kératodermie palmoplantaire de Méléda ... Kératose palmoplantaire Synonymes. Hyperkératose palmo-plantaire Hyperkératose palmoplantaire Kératodermie palmoplantaire ... Kératose palmoplantaire - Concept préféré Concept UI. M0011974. Terme préféré. ...
  • Kératodermie palmoplantaire non-épidermolytique diffuse: cette forme autosomique dominante se développe dès la petite enfance et provoque un kératodermie symétrique bien délimitée de l'ensemble des paumes et des plantes. (msdmanuals.com)