La lymphangiectasie est une condition médicale caractérisée par la dilatation anormale des vaisseaux lymphatiques, qui sont des vaisseaux sanguins fins impliqués dans le système immunitaire et la circulation de la lympe dans le corps.

Ces vaisseaux dilatés forment des sacs ou des poches remplis de liquide lymphatique, appelés lymphangiectasies. Ces lésions peuvent se produire n'importe où dans le corps, mais elles sont le plus souvent trouvées dans les intestins, les poumons et la peau.

Les symptômes de la lymphangiectasie dépendent de la localisation des lésions. Dans les intestins, elle peut entraîner une malabsorption des nutriments, une perte de protéines et une accumulation de liquide dans l'abdomen. Dans les poumons, elle peut causer une respiration difficile, une toux et une douleur thoracique. Dans la peau, elle peut entraîner un gonflement, des ecchymoses et des ulcères.

La lymphangiectasie peut être causée par une malformation congénitale des vaisseaux lymphatiques ou peut se développer à la suite d'une inflammation ou d'une infection qui endommage les vaisseaux lymphatiques. Le traitement de la lymphangiectasie dépend de sa localisation et de sa gravité, et peut inclure des médicaments, une thérapie physique, une intervention chirurgicale ou un régime alimentaire spécial.

La lymphangiectasie intestinale est une maladie rare et chronique qui affecte le système lymphatique dans l'intestin grêle. Dans cette condition, les vaisseaux lymphatiques dilatés, également appelés lymphangiectasies, se forment dans la muqueuse de l'intestin grêle. Ces lymphangiectasies peuvent entraîner une fuite de protéines et de graisses du système digestif dans la circulation sanguine, ce qui peut provoquer une variété de symptômes.

Les symptômes courants de la lymphangiectasie intestinale comprennent des douleurs abdominales, une diarrhée chronique, un gonflement des membres inférieurs (en particulier après une période de station debout prolongée), une perte de poids et une malabsorption des nutriments. Les patients peuvent également présenter une hypoprotéinémie, une hypocalcémie et une anémie en raison de la fuite de protéines et de nutriments dans l'intestin grêle.

La lymphangiectasie intestinale peut être primaire, ce qui signifie qu'elle est causée par une anomalie congénitale du système lymphatique, ou secondaire, ce qui signifie qu'elle est causée par une maladie sous-jacente qui endommage les vaisseaux lymphatiques de l'intestin grêle. Les causes courantes de la lymphangiectasie intestinale secondaire comprennent la maladie cardiaque, la cirrhose du foie, les troubles vasculaires et les tumeurs malignes.

Le diagnostic de la lymphangiectasie intestinale est généralement posé par une biopsie de la muqueuse de l'intestin grêle, qui peut révéler des vaisseaux lymphatiques dilatés et anormaux. Des tests sanguins peuvent également être utilisés pour évaluer les niveaux de protéines et de nutriments dans le sang.

Le traitement de la lymphangiectasie intestinale dépend de sa cause sous-jacente. Dans les cas primaires, le traitement peut inclure un régime alimentaire faible en graisses et riche en protéines, des suppléments nutritionnels et des médicaments pour réduire l'inflammation et améliorer la fonction lymphatique. Dans les cas secondaires, le traitement de la maladie sous-jacente est essentiel pour résoudre les symptômes de la lymphangiectasie intestinale.

Les maladies pulmonaires sont un groupe divers de conditions qui affectent les poumons et le système respiratoire, entravant la capacité d'une personne à respirer correctement. Elles peuvent être causées par des infections, des allergies, des irritants environnementaux, une génétique défavorable ou un mauvais mode de vie. Les exemples courants comprennent l'asthme, la bronchite, l'emphysème, la pneumonie, la fibrose kystique, la tuberculose et le cancer du poumon. Les symptômes varient en fonction du type de maladie pulmonaire mais peuvent inclure une toux persistante, des expectorations, une respiration sifflante, une douleur thoracique, un essoufflement ou une fatigue excessive. Le traitement dépend du diagnostic spécifique et peut inclure des médicaments, une thérapie physique, une oxygénothérapie ou, dans les cas graves, une transplantation pulmonaire.