Une tumeur bénigne résultant d'une malformation congénitale du système lymphatique. Lymphangioendothelioma est un type de lymphangioma dans lesquelles des cellules endothéliales sont le principal composant.
Une croissance kystique provenant du tissu lymphatique. C'est habituellement trouvé dans le cou, aisselle ou aine.
Lyophilisé low-virulence une préparation d ’ une souche de Streptococcus pyogenes (SU) (S. hemolyticus) inactivé par la chauffait au pénicilline G. Il a été proposée comme un agent antinéoplasique noncytotoxic à cause de son activité system-stimulating immunitaire.
Une tumeur dans la masse grasse intra-abdominale rare mésentérique mésentère. Kystes sont en général, bénignes et peut être très grand rempli de liquide (2000 mL) lésions.
Tumeurs ou un cancer du médiastin.
Un tournant dans l'intestin (intestins) qui peut entraîner INTESTINAL OBSTRUCTION.
Tumeurs ou un cancer de la rate.
Une couche de le péritoine qui se fixe les viscères abdominale ABDOMINAL au mur et exprime leurs vaisseaux et nerfs.
Tumeurs ou cancer dans le jéjunum région du petit intestin (intestin, PETIT).
Un syndrome clinique avec de fortes douleurs abdominales c'est sévère, localisées, et rapide dans leur apparition. Abdomen aigu peut être dû à une variété de désordres, blessures ou maladies.
Une maladie congénitale qui se manifeste par une triade de malformations capillaire (hémangiome), de malformations (fistule artério-veineuse) et des tissus mous ou une hypertrophie osseuse du membre. Ce syndrome est provoqué par mutation du gène qui encode une forte VG5Q l'angiogenèse stimulateur.
Lésion vasculaire rapidement extensif sur la ligne médiane axe du cou, le haut du coffre, et les extrémités qui se manifeste par CONSUMPTION coagulopathie ; thrombocytopénie et anémie hémolytique. C'est souvent associé Kaposiform infantile HEMANGIOENDOTHELIOMA et autres tumeurs comme angiome huppées.
La présence d'une langue trop importants, qui peuvent être congénitaux ou peut également se développer comme conséquence d'une tumeur ni d'œdème due à l'obstruction des vaisseaux lymphatiques, ou peut survenir en association avec hyperpituitarism ou d ’ acromégalie. Ça peut être associée à malocclusion cause de la pression de la langue sur les dents. (De Jablonski, Dictionary de dentisterie, 1992)
Tumeurs osseuses et contenu de l'orbite sauf le globe oculaire.
Préparations injectables introduite directement dans les lésions localisée.
Néoplasme un dérivé de vaisseaux sanguins, caractérisé par de nombreux éminents des cellules endothéliales qui apparaissent dans agrégats et à titre individuel, comme la doublure de congeries de tubes ou vasculaire. Hemangioendotheliomas canaux sont relativement rares et sont intermédiaire entre bénignes et malignes (hemangiomas angiosarcomas conventionnel). Elles affectent les hommes et femmes de manière égale et se développent dans l'enfance. Rarement (de Stedman, 25e Ed ; Holland et al., Cancer Medicine, 3d Ed, p1866)
Informations imprévues découvert au cours de tests sans soins médicaux, utilisé des discussions d'informations qui pouvaient social ou conséquences psychologiques, comme lorsque c'est appris qu'un enfant est père biologique est quelqu'un d'autre que le père putatif, ou qu'une personne testé pour une seule maladie et le désordre a, ou risque pour, autre chose.
Tumeur ou cancer des organes génitaux mâles.
Les tumeurs du rétropéritoine sont des masses anormales qui se développent dans l'espace situé derrière la membrane séreuse tapissant l'abdomen (péritoine), pouvant être bénignes ou malignes, et incluant une variété de types histopathologiques tels que les sarcomes, les lymphomes, les tumeurs nerveuses et vasculaires.
Cancer de la tumeur ni VULVA.
Tumeurs ou un cancer du péritoine.
Tomographie en utilisant un algorithme d'ordinateur radio transmission et de reconstruire l'image.
Travaille contenant des informations articles sur des sujets dans chaque domaine de connaissances, généralement dans l'ordre alphabétique, ou un travail similaire limitée à un grand champ ou sujet. (De The ALA Glossaire Bibliothèque et information de Science, 1983)
Utilisation d'articles sur l'investissement de fonds pour revenus ou profit.
Une branche de la biologie face à la structure des organismes.
Le capuchon extérieur de marges de l'abdomen, partant de la cage thoracique osteocartilaginous au du bassin. Quoique sa majeure partie est musclé, la paroi abdominale comprend au moins sept couches : La peau, la graisse sous-cutanée, l'aponévrose ; ABDOMINAL extraperitoneal fine membrane et les muscles, gros et le pariétal péritoine.
Une membrane des cellules épithéliales squameuses, les cellules mesothelial, recouvert par apical microvillosités qui permettent la rapidité d ’ absorption de liquide et des particules dans la CAVITY péritonéale. Le péritoine est divisé en pariétal et composantes viscérale. Le pariétal péritoine couvre l'intérieur du mur. Le péritoine viscéral ABDOMINAL couvre les organes intrapéritonéale double-layered péritoine formes le mésentère qui place ces organes de la paroi abdominale.
Période de temps de 1801 par 1900 du fréquent ère.

Un lymphangiome est un type rare de tumeur bénigne qui se développe dans les vaisseaux lymphatiques. Ces tumeurs peuvent être présentes à la naissance ou se développer plus tard dans la vie. Les lymphangiomes se trouvent le plus souvent dans le cou, les aisselles, le creux de l'aine et derrière le genou, mais ils peuvent apparaître n'importe où dans le corps.

Les lymphangiomes sont généralement indolores, mais ils peuvent grossir avec le temps et provoquer des symptômes tels que des douleurs, une gêne, une difficulté à avaler ou à respirer, dépendamment de leur localisation et taille. Les lymphangiomes peuvent également s'infecter et causer de la fièvre, de la rougeur et de la douleur.

Le diagnostic d'un lymphangiome est généralement posé à l'aide d'une combinaison d'examens d'imagerie, tels que l'échographie, la tomographie computérisée (CT) ou l'imagerie par résonance magnétique (IRM), et d'une biopsie. Le traitement dépend de la taille, de la localisation et des symptômes du lymphangiome. Les options de traitement peuvent inclure une surveillance attentive, une chirurgie pour enlever la tumeur, ou une sclérothérapie, qui consiste à injecter un produit chimique dans le lymphangiome pour le faire rétrécir.

Un lymphangiome kystique est un type rare de tumeur bénigne qui se développe dans les vaisseaux lymphatiques. Ces tumeurs sont composées de cavités ou de sacs remplis de liquide lymphatique, ce qui leur donne un aspect kystique. Les lymphangiomes kystiques peuvent se produire n'importe où dans le corps, mais ils sont les plus fréquents dans le cou et la tête, en particulier chez les enfants.

Les symptômes d'un lymphangiome kystique dépendent de sa taille et de son emplacement. Les petites tumeurs peuvent ne causer aucun symptôme et peuvent ne pas nécessiter de traitement. Cependant, les grandes tumeurs peuvent exercer une pression sur les structures voisines, entraînant des symptômes tels qu'une douleur, un gonflement, une difficulté à avaler ou à respirer.

Le diagnostic d'un lymphangiome kystique est généralement posé par imagerie médicale, telle qu'une échographie, une tomodensitométrie (TDM) ou une imagerie par résonance magnétique (IRM). Dans certains cas, une biopsie peut être nécessaire pour confirmer le diagnostic.

Le traitement d'un lymphangiome kystique dépend de sa taille, de son emplacement et des symptômes qu'il cause. Les petites tumeurs qui ne causent pas de symptômes peuvent être surveillées avec des contrôles réguliers. Les grandes tumeurs peuvent nécessiter une intervention chirurgicale pour enlever la totalité ou une partie de la tumeur. La radiothérapie et la sclérothérapie (un traitement qui consiste à injecter un produit chimique dans le kyste pour le faire rétrécir) peuvent également être utilisées comme traitements complémentaires.

Je suis désolé, mais "Picibanil" ne semble pas être un terme reconnu dans la littérature médicale standard. Il est possible que ce soit le nom d'un médicament ou d'une substance spécifique à une région ou à un pays en particulier, et par conséquent, il n'est peut-être pas largement utilisé ou connu dans la communauté médicale internationale.

Cependant, je connais "Picibanil" comme étant le nom de marque d'un médicament japonais dérivé du champignon Cordyceps sinensis. Il est souvent utilisé en médecine traditionnelle japonaise pour ses propriétés anti-inflammatoires et immunomodulatrices. Cependant, il convient de noter que l'utilisation de ce médicament devrait être sous la supervision d'un professionnel de la santé qualifié.

Un kyste du mésentère est une poche remplie de liquide ou de gaz qui se développe dans le mésentère, qui est la membrane qui relie le tube digestif à la paroi abdominale. Ces kystes peuvent varier en taille, allant de quelques millimètres à plusieurs centimètres de diamètre. La plupart des kystes du mésentère sont asymptomatiques et sont découverts accidentellement lors d'examens d'imagerie pour d'autres problèmes de santé. Cependant, les kystes plus grands peuvent provoquer des symptômes tels que des douleurs abdominales, une sensation de ballonnement, une perte de poids ou une obstruction intestinale. Le traitement dépend de la taille et des symptômes du kyste. Dans certains cas, un traitement conservateur peut être recommandé, tandis que dans d'autres, une intervention chirurgicale peut être nécessaire pour enlever le kyste.

Les tumeurs du médiastin se réfèrent à des masses anormales qui se développent dans le médiastin, qui est la région située entre les poumons dans la cavité thoracique. Le médiastin contient divers organes et structures, y compris le cœur, les gros vaisseaux sanguins, le thymus, les nerfs, les ganglions lymphatiques et les tissus conjonctifs.

Les tumeurs du médiastin peuvent être bénignes (non cancéreuses) ou malignes (cancéreuses). Les tumeurs bénignes sont généralement moins préoccupantes, car elles ne se propagent pas à d'autres parties du corps et peuvent souvent être enlevées chirurgicalement. Cependant, certaines tumeurs bénignes peuvent encore causer des problèmes si elles exercent une pression sur les structures voisines ou bloquent les voies respiratoires ou les vaisseaux sanguins.

Les tumeurs malignes du médiastin sont plus graves et peuvent se propager à d'autres parties du corps. Les types courants de tumeurs malignes du médiastin comprennent le lymphome, le sarcome et le cancer des poumons qui s'est propagé au médiastin.

Les symptômes des tumeurs du médiastin peuvent varier en fonction de leur taille, de leur emplacement et de leur type. Les symptômes courants comprennent la toux, l'essoufflement, la douleur thoracique, les ganglions lymphatiques enflés dans le cou ou sous les aisselles, la fatigue, la fièvre et la perte de poids inexpliquée.

Le diagnostic des tumeurs du médiastin implique généralement une combinaison d'imagerie médicale, y compris la radiographie pulmonaire, la tomodensitométrie (TDM) et l'imagerie par résonance magnétique (IRM), ainsi que des tests sanguins et des biopsies pour confirmer le type de tumeur. Le traitement dépend du type et du stade de la tumeur, mais peut inclure une chirurgie, une radiothérapie, une chimiothérapie ou une thérapie ciblée.

Un volvulus intestinal est une condition médicale dans laquelle une section de l'intestin se tord sur elle-même, coupant ainsi la circulation sanguine et entraînant une obstruction intestinale. Cette rotation peut également comprimer les vaisseaux sanguins qui alimentent l'intestin, ce qui peut entraîner une ischémie ou une nécrose (mort tissulaire) si elle n'est pas traitée rapidement.

Les symptômes d'un volvulus intestinal peuvent inclure des douleurs abdominales sévères et soudaines, des nausées et des vomissements, une distension abdominale, une diminution ou une absence de production de gaz et de selles, et une tension ou rigidité abdominale. Dans les cas graves, la peau peut devenir pâle ou bleue en raison d'un manque d'oxygène dans le sang.

Le volvulus intestinal est souvent associé à certaines conditions anatomiques préexistantes, telles qu'une malrotation congénitale de l'intestin ou la présence d'un diverticule de Meckel. Les facteurs de risque comprennent également l'alimentation rapide, la consommation excessive d'alcool, les antécédents de chirurgie abdominale et certaines affections sous-jacentes telles que la sclérose en plaques ou le parkinsonisme.

Le traitement dépend de la gravité de la condition et peut inclure une intervention chirurgicale d'urgence pour détordre l'intestin et rétablir la circulation sanguine. Dans les cas graves, une résection intestinale peut être nécessaire si une partie de l'intestin est nécrosée ou irrécupérable. Une surveillance et un traitement continus peuvent également être nécessaires pour prévenir les complications telles que la péritonite ou la septicémie.

Les tumeurs spléniques sont des croissances anormales qui se développent dans la rate. Elles peuvent être bénignes (non cancéreuses) ou malignes (cancéreuses). Les tumeurs bénignes comprennent les hamartomes, les nodules de littoral et les hémangiomes. Les tumeurs malignes comprennent les lymphomes, les leucémies et les sarcomes. Les symptômes peuvent inclure une douleur à gauche de l'abdomen, des nausées, une perte de poids et une fatigue. Le traitement dépend du type et du stade de la tumeur. Il peut inclure une chirurgie, une chimiothérapie ou une radiothérapie. Il est important de noter que certaines tumeurs spléniques peuvent ne pas présenter de symptômes et être découvertes lors d'examens de routine.

Le mésentère est une structure anatomique de l'abdomen qui relie le petit intestin à la paroi postérieure du rétropéritoine. Il s'agit d'une fine membrane composée de tissus conjonctifs, adipeux et vasculaires qui fournit une suspension et une vascularisation aux intestins. Le mésentère est continu avec l'ombilic et s'étend du duodénum jusqu'au côlon sigmoïde. Il contient également des ganglions lymphatiques, des nerfs et des vaisseaux sanguins qui jouent un rôle crucial dans le maintien de la fonction intestinale normale. Historiquement, le mésentère a été considéré comme une structure fragmentée et distincte, mais récemment, il a été redéfini comme une structure continue basée sur des preuves anatomiques et radiologiques avancées.

Les tumeurs du jéjunum sont des growths anormaux qui se développent dans la paroi de l'intestin grêle moyen, également connu sous le nom de jéjunum. Ces tumeurs peuvent être bénignes (non cancéreuses) ou malignes (cancéreuses).

Les tumeurs bénignes du jéjunum comprennent les lipomes, les léiomyomes, les adénomes et les fibromes. Elles sont généralement asymptomatiques, mais peuvent provoquer des douleurs abdominales, une sensation de satiété précoce, une obstruction intestinale ou une perte de poids si elles deviennent suffisamment grandes.

Les tumeurs malignes du jéjunum sont plus rares et comprennent les carcinomes adénocarcinomateux, les léiomyosarcomes et les carcinoïdes. Elles peuvent provoquer des symptômes tels que des douleurs abdominales, une perte de poids, une obstruction intestinale, une anémie, une occlusion intestinale ou une hémorragie digestive.

Le diagnostic des tumeurs du jéjunum peut être posé à l'aide d'une combinaison de tests d'imagerie, tels que la tomodensitométrie (TDM) ou l'imagerie par résonance magnétique (IRM), et d'examens endoscopiques, tels que la coloscopie ou l'entéroscopie. Le traitement dépend du type de tumeur, de sa taille et de son stade, et peut inclure une chirurgie, une radiothérapie ou une chimiothérapie.

"Abdomen aigu" est un terme médical qui décrit une situation où une personne présente soudainement des douleurs abdominales aigües, associées à d'autres symptômes tels que nausées, vomissements, fièvre, perte d'appétit ou modifications des habitudes intestinales. Ces symptômes peuvent être le signe d'une variété de conditions médicales graves nécessitant une évaluation et un traitement urgents.

Les causes courantes d'un abdomen aigu comprennent l'appendicite, la cholécystite, la pancréatite, la diverticulite, l'occlusion intestinale, l'inflammation de l'intestin grêle, les infections intra-abdominales et les hémorragies internes. Dans certains cas, les douleurs abdominales aiguës peuvent également être le signe d'une maladie plus grave, telle qu'une perforation de l'estomac ou des intestins, une ischémie intestinale ou un anévrisme de l'aorte abdominale.

Le diagnostic d'un abdomen aigu repose sur une combinaison d'examen physique, d'antécédents médicaux détaillés, d'analyses de laboratoire et d'imagerie médicale. Le traitement dépendra de la cause sous-jacente de l'abdomen aigu et peut inclure des médicaments, une intervention chirurgicale ou une hospitalisation pour observation et soins continus.

Le syndrome de Klippel-Trénaunay est un trouble congénital rare caractérisé par une combinaison de symptômes comprenant habituellement une malformation des vaisseaux sanguins (angiodysplasie), une hypertrophie des parties du corps (généralement une jambe ou un bras) et des naevus port-wine (taches de vin). Les naevus port-wine sont des taches cutanées plates, de couleur rose à pourpre, qui ne disparaissent pas au fil du temps.

Ce syndrome est généralement présent à la naissance et affecte les hommes et les femmes également. La cause exacte du syndrome de Klippel-Trénaunay n'est pas clairement comprise, mais il semble qu'il soit dû à une anomalie dans le développement des vaisseaux sanguins et lymphatiques pendant la période de développement fœtal.

Les symptômes du syndrome de Klippel-Trénaunay peuvent varier considérablement en fonction de la gravité de la maladie. Les complications courantes comprennent des douleurs chroniques, des saignements, des infections, des ulcères cutanés et des problèmes de croissance et de développement. Dans certains cas, le syndrome peut également affecter les organes internes, tels que les intestins ou les reins.

Le diagnostic du syndrome de Klippel-Trénaunay est généralement posé sur la base des antécédents médicaux et d'un examen physique complet. Des tests d'imagerie, tels que des échographies Doppler, des IRM ou des angiographies peuvent être utilisés pour confirmer le diagnostic et évaluer l'étendue de la maladie.

Le traitement du syndrome de Klippel-Trénaunay dépend de la gravité des symptômes et peut inclure une combinaison de méthodes médicales, chirurgicales et de réadaptation. Les options de traitement peuvent inclure des analgésiques pour soulager la douleur, des antibiotiques pour traiter les infections, des interventions chirurgicales pour corriger les anomalies vasculaires ou cutanées, et des thérapies de réadaptation pour aider à améliorer la fonction et la mobilité.

Le syndrome de Kasabach-Merritt est une affection rare et grave qui affecte principalement les nourrissons et les jeunes enfants. Il est caractérisé par la présence d'une tumeur vasculaire (généralement un hemangioendotheliome kaposiforme) associée à une thrombocytopénie sévère et une coagulopathie consommative.

La tumeur est souvent grande, profonde, et peut se développer sur n'importe quelle partie du corps. Elle a tendance à s'infiltrer dans les tissus environnants, ce qui rend son retrait chirurgical difficile.

La thrombocytopénie est causée par l'activation et la destruction des plaquettes dans la tumeur. Cela peut entraîner un risque élevé de saignement. La coagulopathie consommative est due à la consommation excessive des facteurs de coagulation dans la tumeur, ce qui peut entraîner une tendance au saignement et des troubles de la coagulation.

Le syndrome de Kasabach-Merritt est généralement diagnostiqué pendant la petite enfance et peut être associé à d'autres anomalies congénitales. Le traitement dépend de la taille, de la localisation et de l'évolution de la tumeur. Il peut inclure des corticostéroïdes, des agents chimiques, la radiothérapie, l'embolisation ou la chirurgie. Sans traitement approprié, cette condition peut être mortelle.

La macroglossie est un terme médical qui se réfère à une langue anormalement grande ou hypertrophiée. Cette condition peut être congénitale, c'est-à-dire présente à la naissance, ou acquise plus tard dans la vie en raison de diverses causes.

La macroglossie congénitale est souvent associée à certaines maladies génétiques telles que le syndrome de Down, le syndrome de Beckwith-Wiedemann et d'autres troubles de croissance et développement.

D'un autre côté, la macroglossie acquise peut être due à des causes variées telles que des affections inflammatoires ou infectieuses (comme l'amylose, la maladie de Riedel, la diphtérie), des tumeurs bénignes ou malignes de la langue, une réaction médicamenteuse, un œdème lymphatique chronique, ou encore un état de manque d'hormones thyroïdiennes (hypothyroïdie).

La macroglossie peut causer divers problèmes, y compris des difficultés à manger, à parler et à avaler; une respiration difficile, surtout pendant le sommeil (ce qui peut entraîner une apnée obstructive du sommeil); des fissures ou des plaies douloureuses sur la surface de la langue; et dans certains cas, une apparence faciale anormale. Le traitement dépend de la cause sous-jacente et peut inclure des médicaments, une intervention chirurgicale, une thérapie de radiation ou une combinaison de ces options.

Les tumeurs de l'orbite sont des croissances anormales qui se développent dans la région orbitaire, qui est l'espace rempli de graisse entourant les yeux et contenant les muscles, les nerfs, les vaisseaux sanguins et les glandes lacrymales. Ces tumeurs peuvent être bénignes (non cancéreuses) ou malignes (cancéreuses) et peuvent provenir de divers types de tissus orbitaires.

Les tumeurs bénignes comprennent des néoplasmes tels que les adipocytes (tumeurs graisseuses), les fibroblastes (tumeurs du tissu conjonctif) et les vaisseaux sanguins anormaux. Les tumeurs malignes peuvent inclure des cancers primaires de l'orbite, tels que les sarcomes et les carcinomes, ou des métastases de cancers d'autres parties du corps.

Les symptômes des tumeurs de l'orbite dépendent de leur taille, de leur emplacement et de leur croissance. Ils peuvent inclure une protrusion oculaire, une limitation des mouvements oculaires, une douleur, un gonflement ou une ecchymose autour de l'œil, une vision floue ou double, des maux de tête et une sensation de pression dans l'orbite.

Le diagnostic des tumeurs de l'orbite implique généralement une combinaison d'examens physiques, d'imagerie médicale (telles que les tomodensitométries ou les IRM) et de biopsies pour déterminer le type et la gravité de la tumeur. Le traitement dépend du type et de l'étendue de la tumeur, mais peut inclure une surveillance étroite, une radiothérapie, une chimiothérapie ou une chirurgie pour enlever la tumeur.

Une injection intralésionale est une procédure médicale où une substance, telle qu'un médicament ou un vaccin, est injectée directement dans une lésion cutanée ou sous-cutanée spécifique. Cette méthode d'administration permet de délivrer le médicament directement au site affecté, ce qui peut entraîner une concentration plus élevée du médicament dans la zone ciblée et potentialiser son effet thérapeutique.

Les injections intralésionnelles sont souvent utilisées pour traiter des affections dermatologiques telles que les verrues, les kératoses séborrhéiques, le molluscum contagiosum, et certaines formes d'alopécie. Elles peuvent également être utilisées pour administrer des anesthésiques locaux avant des procédures médicales ou chirurgicales mineures.

Les effets secondaires courants de ce type d'injection comprennent une douleur locale, un gonflement, des rougeurs et des ecchymoses au site d'injection. Dans de rares cas, des réactions allergiques ou des infections peuvent survenir. Il est important que ces injections soient administrées par un professionnel de santé qualifié pour minimiser les risques associés à la procédure.

Un hémangioendothéliome est un type rare de tumeur vasculaire qui peut se développer dans divers endroits du corps, y compris la peau, les muqueuses, les organes internes et parfois les os. Il s'agit d'une tumeur hybride à croissance lente, située entre une tumeur bénigne (hémangiome) et une tumeur maligne (angiosarcome).

Les hémangioendothéliomes peuvent être classés en deux catégories principales : les hémangioendothéliomes épithélioïdes et les hémangioendothéliomes kaposiformes. Les hémangioendothéliomes épithélioïdes sont généralement de nature plus bénigne, bien que certains cas puissent se comporter de manière agressive et envahir les tissus environnants ou métastaser à d'autres parties du corps. Les hémangioendothéliomes kaposiformes sont considérés comme des lésions vasculaires localement agressives, qui peuvent s'accompagner de complications graves telles que la coagulopathie et le syndrome kasabach-merritt.

Le diagnostic d'un hémangioendothéliome repose généralement sur l'examen histopathologique d'une biopsie de la tumeur. Le traitement dépend du type, de la taille, de la localisation et de l'agressivité de la tumeur. Les options thérapeutiques peuvent inclure la chirurgie, la radiothérapie, la chimiothérapie ou une combinaison de ces approches. Le pronostic varie considérablement en fonction du type et de l'extension de la tumeur au moment du diagnostic.

Les découvertes fortuites en médecine, également connues sous le nom de « découvertes incidentales », font référence à des informations ou conditions médicales identifiées involontairement pendant un examen, un test ou une intervention médicale qui était initialement demandé pour une raison différente. Ces découvertes ne sont pas liées au problème de santé principal pour lequel le patient a cherché des soins médicaux.

Les découvertes fortuites peuvent se produire lors d'examens d'imagerie tels que radiographies, tomodensitométries (scanners) ou résonances magnétiques, où des anomalies telles que des tumeurs, des kystes ou des lésions peuvent être détectées de manière inattendue. Elles peuvent également se produire lors d'examens de laboratoire, où des résultats anormaux peuvent être trouvés dans des tests sanguins ou urinaires qui ont été effectués pour évaluer d'autres problèmes de santé.

Bien que les découvertes fortuites puissent conduire à la détection précoce et au traitement de conditions médicales potentiellement graves, elles peuvent aussi entraîner des inquiétudes et des coûts supplémentaires pour le patient. Les professionnels de santé doivent donc évaluer soigneusement la nécessité de poursuivre des investigations ou un traitement pour ces découvertes fortuites, en tenant compte du bien-être général du patient et des risques potentiels associés aux procédures diagnostiques ou thérapeutiques supplémentaires.

Les tumeurs de l'appareil génital féminin se réfèrent à des growths anormaux dans les organes reproducteurs des femmes, qui peuvent être bénins (non cancéreux) ou malins (cancéreux). Ces organes comprennent le vagin, le col de l'utérus, l'utérus, les ovaires, les trompes de Fallope et le sein.

Les tumeurs bénignes sont des growths non cancéreux qui ne se propagent pas à d'autres parties du corps. Ils peuvent inclure des fibromes utérins (tumeurs musculaires lisses dans la paroi de l'utérus), des kystes ovariens (sacs remplis de liquide dans les ovaires) et des polypes endométriaux (petites growths sur la muqueuse de l'utérus).

Les tumeurs malignes, en revanche, peuvent se développer à partir de divers types de cellules dans l'appareil génital féminin et peuvent se propager à d'autres parties du corps. Les exemples incluent le cancer du col de l'utérus, le cancer de l'endomètre (revêtement interne de l'utérus), le cancer des ovaires et le cancer du sein.

Les symptômes des tumeurs de l'appareil génital féminin dépendent de la localisation et du type de tumeur. Ils peuvent inclure des saignements vaginaux anormaux, des douleurs pelviennes, des changements dans les règles, des douleurs pendant les rapports sexuels, des pertes vaginales inhabituelles et une masse palpable dans le bas-ventre.

Le diagnostic des tumeurs de l'appareil génital féminin implique généralement un examen physique, des tests d'imagerie (tels qu'une échographie ou une IRM) et une biopsie pour confirmer le type de tumeur. Le traitement dépend du type et du stade de la tumeur et peut inclure une chirurgie, une radiothérapie, une chimiothérapie ou une thérapie ciblée.

Les tumeurs rétropéritonéales se réfèrent à un groupe hétérogène de lésions tumorales qui se développent dans la région située derrière (rétro) la cavité abdominale (péritonéal). Le rétropéritoine est un espace anatomique situé entre le péritoine, qui tapisse l'intérieur de l'abdomen, et les muscles du dos. Il contient des organes et des tissus importants tels que les reins, les glandes surrénales, les vaisseaux sanguins rétropéritonéaux, le plexus nerveux sympathique et la graisse.

Les tumeurs rétropéritonéales peuvent être bénignes (non cancéreuses) ou malignes (cancéreuses). Les tumeurs bénignes sont généralement plus rares que les tumeurs malignes et ont tendance à se développer plus lentement. Elles peuvent inclure des lipomes, des schwannomes, des fibromes et des néoplasmes à cellules granuleuses.

Les tumeurs malignes rétropéritonéales comprennent un large éventail de cancers qui se développent dans les organes rétropéritonéaux ou qui s'y propagent à partir d'autres sites du corps. Les types courants de tumeurs malignes rétropéritonéales incluent:

1. Sarcomes: Ce sont des cancers des tissus mous, y compris les graisses, les muscles, les vaisseaux sanguins, les nerfs et les fibres conjonctives. Les sarcomes rétropéritonéaux peuvent inclure des leiomyosarcomes, des liposarcomes et des synoviosarcomes.
2. Carcinomes: Ce sont des cancers qui se développent à partir des cellules épithéliales tapissant les organes internes. Les carcinomes rétropéritonéaux peuvent inclure des adénocarcinomes du côlon, du pancréas et de l'estomac, ainsi que des cancers du rein et du foie.
3. Lymphomes: Ce sont des cancers qui se développent dans le système immunitaire, principalement à partir des cellules appelées lymphocytes. Les lymphomes rétropéritonéaux peuvent inclure des lymphomes non hodgkiniens et des lymphomes de Hodgkin.
4. Tumeurs neuroendocrines: Ce sont des cancers qui se développent à partir des cellules du système nerveux et des glandes endocrines. Les tumeurs neuroendocrines rétropéritonéales peuvent inclure des carcinoïdes, des phéochromocytomes et des paragangliomes.

Les symptômes des tumeurs malignes rétropéritonéales dépendent de leur taille, de leur emplacement et de la propagation de la maladie. Les symptômes courants comprennent une douleur abdominale ou pelvienne persistante, un gonflement abdominal, des nausées, des vomissements, une perte d'appétit, une perte de poids involontaire et une fatigue extrême. Dans certains cas, les tumeurs peuvent se propager à d'autres parties du corps, provoquant des symptômes supplémentaires tels qu'un essoufflement, une toux persistante, des douleurs osseuses ou des ecchymoses inhabituelles.

Le diagnostic des tumeurs malignes rétropéritonéales implique généralement plusieurs tests d'imagerie, tels que des tomodensitogrammes (TDM), des imageries par résonance magnétique (IRM) et des échographies. Ces tests peuvent aider à déterminer la taille, l'emplacement et la propagation de la tumeur. Une biopsie peut également être effectuée pour confirmer le diagnostic et déterminer le type de cancer.

Le traitement des tumeurs malignes rétropéritonéales dépend du type et de l'étendue du cancer, ainsi que de la santé générale du patient. Les options de traitement peuvent inclure une chirurgie pour enlever la tumeur, une radiothérapie pour détruire les cellules cancéreuses à l'aide de rayonnements, une chimiothérapie pour tuer les cellules cancéreuses à l'aide de médicaments ou une thérapie ciblée pour attaquer spécifiquement les cellules cancéreuses. Dans certains cas, une combinaison de ces traitements peut être utilisée pour obtenir les meilleurs résultats possibles.

Il est important de noter que le pronostic des tumeurs malignes rétropéritonéales dépend de plusieurs facteurs, notamment du type et de l'étendue du cancer, de la santé générale du patient et de la réponse au traitement. Les patients atteints de ce type de cancer doivent travailler en étroite collaboration avec leur équipe médicale pour élaborer un plan de traitement personnalisé et obtenir les meilleurs résultats possibles.

Les tumeurs de la vulve sont des excroissances anormales qui se forment dans les organes génitaux externes féminins. Elles peuvent être bénignes (non cancéreuses) ou malignes (cancéreuses). Les tumeurs bénignes comprennent les kystes, les fibromes, les lipomes et les condylomes acuminés (verrues génitales). Les tumeurs malignes peuvent inclure le carcinome épidermoïde, l'adénocarcinome, le mélanome et le sarcome.

Les facteurs de risque pour le développement des tumeurs de la vulve comprennent le vieillissement, le tabagisme, l'immunosuppression, les infections sexuellement transmissibles (IST) et certaines conditions médicales telles que le lichen scléreux.

Les symptômes peuvent varier en fonction de la taille et de la localisation de la tumeur. Ils peuvent inclure des démangeaisons, des douleurs, des saignements, des écoulements ou des changements dans l'apparence de la vulve. Le diagnostic est généralement posé après un examen physique et une biopsie de la tumeur.

Le traitement dépend du type et de l'étendue de la tumeur. Les options de traitement peuvent inclure la chirurgie, la radiothérapie et la chimiothérapie. Dans le cas des tumeurs bénignes, la surveillance peut être suffisante si elles ne causent pas de symptômes. Pour les tumeurs malignes, un traitement agressif est souvent nécessaire pour prévenir la propagation du cancer.

Les tumeurs du péritoine sont des masses anormales qui se développent dans la membrane séreuse appelée péritoine, qui recouvre les organes abdominaux et la paroi interne de l'abdomen. Ces tumeurs peuvent être bénignes ou malignes (cancéreuses).

Les tumeurs malignes du péritoine sont souvent associées au cancer des ovaires, qui se propage fréquemment dans la cavité abdominale et peut former des nodules sur le péritoine. Ce phénomène est connu sous le nom de carcinose péritonéale.

Les tumeurs bénignes du péritoine comprennent les lipomes, les fibromes, les cystadénomes et les tumeurs desmoides. Ces tumeurs sont généralement asymptomatiques, mais peuvent causer des douleurs abdominales, une sensation de satiété précoce, des nausées ou des vomissements si elles deviennent volumineuses.

Le diagnostic des tumeurs du péritoine repose sur l'imagerie médicale (échographie, scanner ou IRM) et peut être confirmé par une biopsie chirurgicale. Le traitement dépend du type de tumeur, de son stade et de sa localisation. Il peut inclure la chirurgie, la radiothérapie et/ou la chimiothérapie.

Un tomodensitomètre, également connu sous le nom de scanner CT (Computed Tomography), est un équipement d'imagerie médicale avancé qui utilise des rayons X pour produire des images détaillées et croisées du corps humain. Il fonctionne en prenant une série de plusieurs rotations autour du patient, capturant des images à angles multiples. Ensuite, ces données sont traitées par un ordinateur qui les combine pour créer des sections transversales du corps, fournissant ainsi des vues détaillées des os, des muscles, des graisses et des organes internes.

Cet outil diagnostique est largement utilisé pour identifier divers types de maladies telles que les tumeurs, les fractures, les hémorragies internes, les infections, les inflammations et d'autres affections médicales. Il offre une visualisation tridimensionnelle et précise, ce qui permet aux médecins de poser un diagnostic plus précis et de planifier des traitements appropriés. Cependant, comme il utilise des radiations, son utilisation doit être pesée par rapport aux bénéfices potentiels pour chaque patient.

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Cependant, si vous recherchez des informations sur les investissements dans le contexte de la santé et des soins médicaux, cela peut faire référence aux dépenses consacrées à l'amélioration des infrastructures, des équipements, de la recherche et du développement ou de la formation du personnel dans le domaine de la santé.

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Anatomie est une branche importante de la médecine et des sciences biologiques qui traite de la structure et la composition des organes et des systèmes corporels d'un être vivant. Elle décrit les différentes parties du corps, leur forme, leur taille, leur position relative, et leur relation avec les autres structures environnantes.

L'anatomie est traditionnellement divisée en deux sous-disciplines: l'anatomie macroscopique (ou grossière) et l'anatomie microscopique (ou histologie). L'anatomie macroscopique étudie les structures du corps qui peuvent être vues à l'œil nu, telles que les os, les muscles, les organes et les cavités corporelles. L'anatomie microscopique, en revanche, examine les tissus et les cellules du corps à l'aide d'un microscope.

L'anatomie est généralement étudiée en utilisant des cadavres humains ou animaux, mais des techniques d'imagerie médicale telles que la tomodensitométrie (TDM) et l'imagerie par résonance magnétique (IRM) sont également utilisées pour visualiser les structures internes du corps.

L'anatomie est essentielle pour comprendre le fonctionnement normal et pathologique du corps humain, ce qui permet aux professionnels de la santé de poser des diagnostics précis et de planifier des traitements appropriés pour leurs patients.

La paroi abdominale est la structure anatomique qui forme la limite entre la cavité abdominale et l'environnement extérieur. Elle est composée de plusieurs couches : la peau, le tissu sous-cutané, les muscles abdominaux (dont le principal est le grand droit de l'abdomen), le fascia transversale et la paroi postérieure qui comprend le périoste des côtes inférieures, le diaphragme, le rétropéritoine et la colonne vertébrale. La fonction principale de la paroi abdominale est de protéger les organes internes, de maintenir la pression intra-abdominale et de permettre la mobilité du tronc grâce à sa fonction musculaire.

Le péritoine est la membrane séreuse qui recouvre la paroi interne de l'abdomen et les organes situés dans la cavité abdominale. Il est composé de deux feuillets : le feuillet viscéral, qui tapisse directement les organes, et le feuillet pariétal, qui recouvre la paroi interne de l'abdomen. Les deux feuillets sont séparés par une fine couche de liquide séreux, ce qui permet aux organes abdominaux de glisser facilement les uns sur les autres.

Le péritoine a plusieurs fonctions importantes, notamment la protection des organes abdominaux, la production de lubrifiant pour réduire les frottements entre les organes, et l'absorption des nutriments et des fluides dans la cavité abdominale. Il joue également un rôle clé dans le système immunitaire en aidant à combattre les infections et les maladies.

Des affections telles que l'inflammation du péritoine (péritonite), les tumeurs malignes ou bénignes, et les épanchements liquidien peuvent affecter le péritoine et causer des symptômes tels que la douleur abdominale, la fièvre, la nausée et la perte d'appétit.

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  • Introduction : Le lymphangiome est une tumeur bénigne rare. (medixdz.com)
  • Le lymphangiome est une tumeur dont les cellules sont formées à partir de vaisseaux lymphatiques. (emmedmedical.com)
  • Il est composé de formations kystiques développées à partir d'endothélium lymphatique et remplies de lymphe. (medixdz.com)
  • La formation de lymphangiome chez un enfant se produit pendant le développement du fœtus. (emmedmedical.com)