Dilatation des dimensions alarmante COLON souvent. Il existe différents types de mégacôlon toxique dont la maladie de Hirschsprung mégacôlon congénitale, idiopathique mégacôlon toxique dans la constipation et TOXIC mégacôlon toxique.
Une forme aiguë de mégacôlon sévère dilatation des pathologique COLON. Elle est associée à états pathologiques tels qu ’ une colite ulcéreuse ; maladie de Crohn ; Amebic DYSENTERY ; ou Clostridium entérocolite.
Mégacôlon congénitale résultant de l ’ absence de cellules ganglionnaires (aganglionosis) dans un segment distal de la grande intestin. Les aganglionic segment fait définitivement contracté causant ainsi dilatation proximal à ça. Dans la plupart des cas, les aganglionic segment fait COLON et fini dans le sigmoïde.
Une infection par le protozoaire parasite trypanosoma Cruzi, une forme de trypanosomiase endémiques en Amérique centrale et du Sud. Il est nommé après le médecin brésilien Carlos le Chagas, qui a découvert le parasite. L ’ infection par le parasite résultat sérologique (positif) n 'est opéré de distinction entre les manifestations développant ans plus tard, tels la déprédation des ganglions nerveux parasympathique ; le Chagas CARDIOMYOPATHY ; et de l'oesophage, dysfonctionnement ou COLON.
Rare ou difficile évacuation de FECES. Ces symptômes sont associés à des causes différentes, y compris fibre l'apport alimentaire faible, émotionnels ou des troubles nerveux et structurelles systémique, de psychoses médicamenteuses histoires et des infections.
Une portion du COLON entre le fini et le colon.
Deux ganglionated plexuses neural dans la paroi intestinale qui forment un des trois grandes divisions du système nerveux autonome. Le système nerveux entérique innervates le tractus gastro-intestinal, le pancréas, et la vésicule biliaire. Il contient des neurones sensoriels, interneurons neurones moteurs, et les circuits de façon autonome peut sentir la tension et l'environnement chimique dans le ventre et réguler ton vaisseau sanguin, ni la mobilité, sécrétions, et le liquide. Le système de transport régie par le système nerveux central et reçoit tous les deux et parasympathique innervation sympathique. (De Kandel, Schwartz et Jessel, Principes de Neural Science, 3d Ed, p766)
L'excision d'une partie du côlon ou de tout le colon. (Éditeur) 28 Dorland,
Le segment distal de la grande intestin, entre le sigmoïde COLON anal et le canal.
La création d'un chirurgicale ouvre sur l'iliaque externe de diversion ou drainage. C'est fini de remplacer l'est habituellement créé chez les patients présentant de graves maladies colon inflammatoire. Boucle (continent) ou tube (incontinent) procédures sont souvent utilisées.
Le segment de large intestin entre le cœcum et du est fini. Il inclut les COLON ascendante ; la COLON ; la transversale DESCENDING COLON ; et le sigmoïde COLON.
Cette construction d'un créneau entre deux points et la surface du corps.

Le mégacôlon, également connu sous le nom d'illéus mégaçolique, est un terme médical qui décrit un état anormal dans lequel le côlon (la plus grande partie du gros intestin) devient significativement élargi ou distendu. Cette condition peut être causée par une variété de facteurs, y compris des maladies neuromusculaires telles que la maladie de Hirschsprung, certaines affections inflammatoires de l'intestin, les troubles intestinaux congénitaux, ou même certains médicaments qui ralentissent le fonctionnement intestinal.

Les symptômes du mégacôlon peuvent inclure une constipation sévère et persistante, des douleurs abdominales, une distension abdominale, des nausées, des vomissements, une perte d'appétit et, dans les cas graves, une obstruction intestinale ou une perforation. Le traitement dépend de la cause sous-jacente et peut inclure des changements alimentaires, des médicaments pour stimuler le mouvement intestinal, des procédures de vidange du côlon, ou, dans les cas graves, une intervention chirurgicale.

Le mégacôlon toxique est une complication potentiellement mortelle d'une maladie inflammatoire de l'intestin, comme la maladie de Crohn ou la colite ulcéreuse. Il se caractérise par une dilatation excessive et anormale du côlon (le gros intestin), qui peut atteindre un diamètre de 6 cm ou plus. Cette dilatation entraîne une altération de la circulation sanguine dans la paroi du côlon, ce qui peut provoquer une inflammation sévère et une nécrose (mort) des tissus.

Les symptômes du mégacôlon toxique peuvent inclure une douleur abdominale intense, une distension abdominale, une fièvre élevée, une fréquence cardiaque rapide, une pression artérielle basse et des selles irrégulières ou l'absence de selles. Dans les cas graves, le mégacôlon toxique peut entraîner une septicémie, un choc et la mort.

Le traitement du mégacôlon toxique implique généralement une intervention chirurgicale urgente pour enlever la partie affectée du côlon. Avant la chirurgie, des mesures peuvent être prises pour réduire la taille du côlon et prévenir les complications, telles que l'administration de liquides intraveineux, la décompression du côlon à l'aide d'un tube nasogastrique et l'utilisation d'antibiotiques pour traiter l'infection.

La maladie de Hirschsprung est une anomalie congénitale du système nerveux entérique, qui affecte le côlon et provoque une obstruction intestinale. Cette condition est caractérisée par l'absence de ganglions nerveux (neurones) dans une partie ou dans la totalité du muscle circulaire de la paroi intestinale. Les ganglions nerveux sont responsables de la relaxation des muscles intestinaux, permettant ainsi le passage des selles. En leur absence, une zone de l'intestin reste contractée et empêche les matières fécales de se déplacer normalement.

La maladie de Hirschsprung peut varier en gravité, allant d'une forme aggravée touchant tout le côlon (forme longue) à une forme plus bénigne ne concernant qu'un segment court du côlon. Les symptômes les plus courants comprennent la constipation sévère et prolongée, des vomissements nauséabonds, une distension abdominale et un retard de croissance chez les nourrissons. Chez les enfants plus âgés, elle peut se manifester par une diarrhée chronique, une mauvaise absorption des nutriments et un retard de développement.

Le diagnostic de la maladie de Hirschsprung repose généralement sur des tests spécifiques tels qu'une manométrie anorectale, une biopsie rectale et une radiographie de l'intestin. Le traitement consiste le plus souvent en une intervention chirurgicale visant à retirer la section affectée du côlon et à reconnecter les sections saines de l'intestin. Après l'intervention, certains enfants peuvent encore présenter des problèmes de constipation ou d'incontinence fécale, qui peuvent être traités avec des médicaments, une alimentation adaptée et des techniques de formation à la propreté.

La trypanosomiase sud-américaine, également connue sous le nom de maladie de Chagas, est une maladie tropicale causée par le parasite Trypanosoma cruzi. Ce parasite se transmet principalement à l'homme par la piqûre de certaines espèces de punaises infectées (triatomes), également appelées "vinchucas" ou "barbeurs".

La maladie de Chagas évolue en deux phases. La phase aiguë se caractérise par des symptômes non spécifiques tels que fièvre, fatigue, gonflement au site d'inoculation, lymphadenopathies et splénomégalie. Dans certains cas, une forme potentiellement mortelle de myocardite peut survenir pendant la phase aiguë. Cependant, dans la plupart des cas, la maladie évolue vers une phase chronique asymptomatique qui peut durer des années, voire des décennies.

La phase chronique de la maladie de Chagas est caractérisée par des lésions cardiaques, digestives et neurologiques. Les complications les plus fréquentes sont liées aux atteintes cardiovasculaires, telles que l'insuffisance cardiaque congestive, les troubles du rythme cardiaque et la mort subite. Les atteintes digestives peuvent entraîner une méga-oesophage ou une méga-colon.

La maladie de Chagas est endémique en Amérique latine, mais grâce aux mesures de contrôle mises en place dans les pays d'endémie, le nombre de nouveaux cas a considérablement diminué. Cependant, la migration des personnes infectées vers d'autres régions du monde a entraîné une augmentation du nombre de cas en dehors de l'Amérique latine, y compris aux États-Unis et en Europe.

La constipation est un trouble digestif courant caractérisé par des selles difficiles à évacuer, moins fréquentes ou inférieures à trois par semaine. Les selles peuvent être dures, sèches et en petites quantités. Cette condition peut causer une gêne importante et entraîner des complications telles que des fissures anales ou des hémorroïdes si elle n'est pas traitée. La constipation peut être causée par plusieurs facteurs, notamment un régime alimentaire pauvre en fibres, une déshydratation, un manque d'exercice, certains médicaments, des troubles médicaux sous-jacents ou des changements dans les habitudes quotidiennes.

Le côlon sigmoïde, également connu sous le nom de côlon en forme de S ou de côlon pelvien, est la section terminale incurvée du gros intestin. Il s'agit d'une portion du tractus gastro-intestinal qui mesure généralement entre 20 et 40 cm de longueur. Le côlon sigmoïde se connecte au rectum en formant une jonction appelée le côlon sigmoïde-rectal.

Son rôle principal est de stocker et d'éliminer les déchets non digestibles, ainsi que d'absorber l'eau et les électrolytes restants dans les matières fécales avant leur excrétion. Le côlon sigmoïde est sujet aux diverticuloses (petites poches sur la paroi intestinale) et aux diverticulites (inflammation de ces poches), qui sont des affections courantes du tractus gastro-intestinal, en particulier chez les personnes âgées.

Le système nerveux entérique (SNE) est une branche complexe et autonome du système nerveux périphérique qui régule la fonction gastro-intestinale. Il est souvent appelé le "deuxième cerveau" en raison de sa complexité et de son rôle important dans la régulation des fonctions digestives, y compris la motilité intestinale, la sécrétion glandulaire, la perméabilité vasculaire et l'immunomodulation.

Le SNE est composé d'environ 100 millions de neurones organisés en deux plexus nerveux : le plexus myentérique et le plexus submucosal. Ces plexus forment un réseau complexe de fibres nerveuses qui innervent la muqueuse, la sous-muqueuse, la musculeuse et la séreuse de l'ensemble du tube digestif, depuis l'œsophage jusqu'au rectum.

Le SNE est capable de fonctionner indépendamment du système nerveux central (SNC) grâce à ses propres circuits neuronaux et à sa capacité à produire des neurotransmetteurs et des neuropeptides identiques à ceux trouvés dans le cerveau. Cependant, il est également capable de communiquer avec le SNC via les nerfs vagus et splanchnique pour coordonner les fonctions digestives en réponse aux changements internes et externes.

Le SNE joue un rôle crucial dans la régulation des processus physiologiques tels que la sensation de faim et de satiété, l'humeur, le stress, l'immunité et la fonction cognitive. Des dysfonctionnements du SNE ont été associés à une variété de troubles gastro-intestinaux, y compris les maladies inflammatoires de l'intestin, le syndrome du côlon irritable, la constipation chronique et la diarrhée.

Une colectomie est une procédure chirurgicale au cours de laquelle tout ou partie du côlon (gros intestin) est retiré. Cela peut être fait pour diverses raisons, y compris le traitement des cancers colorectaux, des maladies inflammatoires de l'intestin telles que la maladie de Crohn ou la colite ulcéreuse, des diverticulites compliquées, des traumatismes ou des anomalies congénitales.

Il existe différents types de colectomies selon la partie du côlon qui est enlevée :

1. Colectomie totale : Lorsque tout le côlon est retiré.
2. Hémicolectomie droite : Lorsque la première partie du côlon (côlon ascendant) est enlevée.
3. Hémicolectomie gauche : Lorsque la dernière partie du côlon (côlon descendant) est enlevée.
4. Colectomie sigmoïde : Lorsque la courbure interne du côlon (sigmoïde) est enlevée.

Après l'ablation du côlon, les extrémités restantes de l'intestin sont réconnectées, si possible. Sinon, une ostomie temporaire ou permanente peut être créée pour permettre le passage des selles dans un sac externe attaché à la peau.

Le rectum, dans l'anatomie humaine, est la dernière section du gros intestin avant l'anus. Il s'agit d'un segment musculo-membraneux d'environ 15 cm de long qui stocke les selles temporairement avant l'évacuation. Sa fonction principale est donc la continuation du processus d'absorption de l'eau et des électrolytes à partir des matières fécales, ainsi que le stockage et l'expulsion de ces dernières. Le rectum commence à la jonction avec le sigmoïde, juste en dessous de la courbure sacrée, et se termine à l'anus.

Le canal anal, qui est la partie terminale du tube digestif, est souvent considéré comme faisant partie du rectum dans un contexte plus large, mais il a en fait une structure et une fonction différentes. Le canal anal est entouré de muscles sphinctériens qui assurent la continence fécale, tandis que le rectum n'a pas ce type de contrôle musculaire actif. Au lieu de cela, le rectum se dilate lorsqu'il se remplit de matières fécales, déclenchant des réflexes qui peuvent conduire à l'envie d'évacuer les selles.

Une iléostomie est une procédure chirurgicale où une ouverture (stomie) est créée dans l'iléon, qui est la dernière partie de l'intestin grêle. Cette opération est généralement effectuée lorsqu'une partie de l'intestin doit être enlevée en raison d'une maladie ou d'une blessure. L'iléostomie permet aux matières fécales de contourner la section affectée de l'intestin et de sortir directement du corps à travers la stomie. Les déchets sont collectés dans une poche extérieure attachée à la peau autour de la stomie. Cette procédure est souvent temporaire mais peut être permanente dans certains cas.

Le côlon, également connu sous le nom de gros intestin, est un segment du tractus gastro-intestinal chez les humains et d'autres mammifères. Il s'agit de la dernière partie du tube digestif, mesurant environ 1,5 mètres de long chez l'adulte. Le côlon joue un rôle crucial dans le processus de digestion en absorbant l'eau, les électrolytes et certaines vitamines tout en stockant les déchets solides sous forme de matières fécales.

Le côlon est divisé en plusieurs sections : le côlon ascendant, le côlon transverse, le côlon descendant et le côlon sigmoïde. Chacune de ces sections a des caractéristiques structurelles uniques qui contribuent à ses fonctions spécifiques dans le processus global de digestion et d'excrétion.

Le côlon est tapissé de muqueuses recouvertes de millions de bactéries bénéfiques, appelées microbiote intestinal, qui aident à décomposer les fibres alimentaires non digestibles en acides gras à chaîne courte, qui peuvent être utilisés comme source d'énergie par l'organisme. Un déséquilibre du microbiote intestinal peut entraîner divers problèmes de santé, tels que la diarrhée, la constipation et certaines affections inflammatoires de l'intestin.

Dans l'ensemble, le côlon est un organe essentiel qui contribue à maintenir l'homéostasie du corps en absorbant les nutriments et en éliminant les déchets.

Une colostomie est une intervention chirurgicale qui consiste à créer une ouverture (stoma) dans le côlon, permettant aux matières fécales de se dérouter vers un sac externe attaché au côté du patient, plutôt que de continuer à travers le rectum et l'anus. Cela peut être réalisé comme une intervention temporaire ou permanente, selon la raison sous-jacente nécessitant la colostomie. Les indications courantes pour une colostomie comprennent les cancers du côlon ou du rectum, les traumatismes sévères de l'abdomen, la diverticulite, la maladie inflammatoire de l'intestin et d'autres affections médicales qui peuvent endommager le côlon. Les soins postopératoires comprennent généralement des changements fréquents du sac collecteur pour éviter les fuites et les irritations cutanées, ainsi qu'un régime alimentaire spécialisé pour gérer la fonction intestinale modifiée.

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