1-Deoxy-1- (methylamino) -D-glucitol. Un dérivé du sorbitol dans lequel le groupe hydroxyle en position 1 est remplacé par un groupe methylamino. Souvent utilisé en conjonction avec iodinated composés organiques comme produit de contraste.
Analgésique anti-inflammatoire.
Un matériau utilisé pour urography opaque radioactif, angiographie, pré-programmée et myelography. C'est hautement visqueux et se lie aux protéines plasmatiques.
Les substances qui détruisent protozoans.
La classe de médicaments du type R-M, où un C atome est rejoint directement à un autre élément sauf H, C, N, O, F, Cl, Br... Je ou At. (Grant & Hackh est Chemical Dictionary, 5ème e)
Un élément métallique qui a le symbole SB, numéro atomique 51 et poids atomique 121.75. Il est utilisé comme un alliage métallique et comme médicament et venimeux des sels. C'est toxique et nuisible pour la peau et les muqueuses.
Un maladie caractérisée par le développement de localisées uniques ou multiples lésions sur les zones exposées cutanée typiquement ulcerate. La maladie a été divisé en Ancien et le Nouveau Monde formes. Ancien Monde leishmaniose est divisé en 3 types distincts selon l'épidémiologie et les signes cliniques et est causée par espèce du L. Tropica et L. aethiopica complexes ainsi que par espèce du L. major Genus. Nouveau Monde leishmaniose, aussi appelé American leishmaniose, survient en Amérique du Sud et centrale et est causée par espèce du L. mexicana ou L. Brasiliensis complexes.
Un parasite du hemoflagellate le sous-genre Leishmania leishmania qui infecte l'homme et les animaux et provoque une leishmaniose viscérale (leishmaniose viscérale. Humain), infections sont confinées presque entièrement aux enfants. Ce parasite est souvent observée chez les chiens, autre Canidae, et les porcs-épics avec les humains envisagée uniquement dans son hôte. Transmission est par Phlebotomus sandflies.
Un parasite du hemoflagellate le sous-genre Leishmania viannia qui infecte l'homme et les animaux et les causes leishmaniose cutanéo-muqueuses (leishmaniose, cutanéo-muqueuses). Il y a Lutzomyia sandflies.
Un parasite du hemoflagellate le sous-genre Leishmania viannia qui infecte l'homme et les animaux, il cause, la leishmaniose cutanée (cutanée), (leishmaniasis cutané diffus, DIFFUSE leishmaniose cutanée), et cutanéo-muqueuses (leishmaniose, cutanéo-muqueuses) selon la sous-espèce de cet organisme. Les sandfly, Lutzomyia, est le vecteur Leishmania Brasiliensis. Le complexe comprend la sous-espèce Brasiliensis et peruviana. Uta, une forme de leishmaniose cutanée dans le Nouveau Monde, est causée par la sous-espèce peruviana.
Un parasite du hemoflagellate le sous-genre Leishmania leishmania qui infecte l'homme et les animaux dont les rongeurs. La Leishmania Mexicana deux causes complexe cutanée (leishmaniose cutanée), et diffuse, DIFFUSE leishmaniose cutanée (leishmaniose cutanée), y compris pendant les amazonensis sous-espèces, garnhami, Mexicana, pifanoi et venezuelensis. L. m. mexicana causes chiclero ulcère, une forme de leishmaniose cutanée (leishmaniose cutanée), dans le Nouveau Monde. Le sandfly, Lutzomyia, semble être le vecteur.
Une dégénérescence causée par LEISHMANIA Donovani et transmis par la morsure de plusieurs sandflies du genera Phlebotomus et Lutzomyia. Il est communément caractérisé par une fièvre, frissons, vomissements, anémie, leucopénie, hépato-splénomégalie hypergammaglobulinemia, une émaciation, et un earth-gray couleur de la peau. La maladie est classée dans trois principaux types selon répartition géographique : Indien, Méditerranée (ou), infantile et africain.
Antiprotozoaire efficace dans Trypanosomose leishmaniose et des infections fongiques ; utilisé en traitement des pneumonies à Pneumocystis pneumonie chez des patients infectés par le VIH, il peut provoquer un diabète, système nerveux central, et d ’ autres effets toxiques.
Du surfactant cationic bactéricide d'ammonium quaternaire anti-infectieux topique utilisée comme agent. C'est un composant de médicaments, déodorant, bains De Bouche, etc., et est utilisée pour désinfecter appareil, etc. … sur la pharmaceutiques et agroalimentaires, en chirurgie, et en tant que conservateur. Le composé est toxique par voie orale en cas de bloc neuromusculaire.
Un radio produit de contraste. Comme DIATRIZOATE Amidotrizoate Méglumine et de sodium, il est utilisé pour Etudes gastro-intestinales, angiographie et urography.
Un produit par divers oligosaccharide antibiotique Streptomyces.
Thiazines are a class of heterocyclic organic compounds that contain a sulfur atom and a nitrogen atom in a six-membered ring, which are often used as building blocks in the synthesis of various therapeutic drugs, particularly in the field of pharmacology for treating conditions such as hypertension, psychosis, and certain types of arrhythmias.
Tests qui démontrent l ’ efficacité des agents chimiothérapeutiques contre les parasites spécifiques.
Un contrastant dans le diagnostic radiologie aux propriétés similaires à ceux des diatrizoic acide. Il est utilisé principalement comme son sodium et la méglumine (IOTHALAMATE Méglumine) sels.
Mesure de le numéro du PARASITES présent dans un organisme hôte.
Une maladie causée par plusieurs espèces dans ce genre de protozoaires LEISHMANIA. Il y a essentiellement quatre types clinique de cette infection : Cutanée (Ancien et le Nouveau Monde,) (leishmaniose cutanée), (leishmaniasis cutané diffus, DIFFUSE leishmaniose cutanée), (cutanéo-muqueuse), et viscérale, cutanéo-muqueuses (leishmaniose viscérale).
Versatile produit de contraste utilisé DIAGNOSTIC RAYONS X en radiologie.
Radiographie du système ventriculaire du cerveau après injection d ’ air ou tout autre produit de contraste directement dans les ventricules cérébraux. Il est utilisé aussi pour radio tomography des ventricules cérébraux.
Antimoine complexe où le métal peut exister dans les états ou pentavalents trivalent. Le gluconate pentavalents est utilisé en leishmaniose. Le gluconate trivalent est plus souvent utilisé dans la Schistosoma.
Un Phospholipid de la membrane qui contribue à la cascade de coagulation du sang en formant un complexe (phospholipid-protein thromboplastine) qui fournit un cofacteur avec facteur VIIa au facteur X activé dans la voie extrinsèque de coagulation du sang.
Un genre de flagellez protozoaires comprenant plusieurs espèces qui sont pour les humains. Organismes pathogènes de ce genre ont un promastigote amastigote et une scène dans leur cycle de vie. À la suite de cet unique des études enzymatiques menées Genus est divisée en deux subgenera : Leishmania leishmania et Leishmania viannia. Espèce... d'Leishmania leishmania le sous-genre comprennent : L. aethiopica, L. l'arabica, L. Donovani, L. enrietti, L. gerbilli, L. hertigi, L. Infantum, L. major, L. mexicana, et L. Tropica. Les espèces suivantes sont ceux qui sont le Leishmania Brasiliensis viannia le sous-genre : L. L. Guyanensis, L. lainsoni, L. naiffi, et L. shawi.
En position Quinoléines substitué par un ou plusieurs acides groupes.
Une maladie caractérisée par la propagation de lésions chronique, progressive du Nouveau Monde leishmaniose cutanée causé par espèce du L. Brasiliensis complexe nasale à la muqueuse buccale et pharyngée, un peu de temps après l'apparition de la lésion cutanée initiale obstruction nasale et épistaxis sont fréquentes symptômes présentés.
Hemoflagellate du parasite qui infecte le sous-genre Leishmania leishmania homme et les rongeurs. Ce complexe taxonomique inclut espèce qui cause une maladie appelée Oriental mal qui est une forme de leishmaniose cutanée (leishmaniose cutanée), de l'Ancien Monde.
2, 3 ou 4-Pyridinecarboxylic aminés. Une N-oxydation du noyau pyridine dérivés carboxy substitué par un groupe au 2, 3 ou 4-position. La niacine (3-carboxy) est actif comme vitamine.
Je suis désolé, mais il semble y avoir une confusion dans votre question car 'Colombia' est le nom d'un pays en Amérique du Sud et non une terme médical ou anatomique.
Sels de calcium, magnésium utilisé dans un but thérapeutique d ’ un dysfonctionnement.
Administration énergique dans un muscle de liquide, ou d ’ autres médicaments, de fluides organiques avec une aiguille creuse avoir percé le muscle et des tissus recouvrant.
Intérieure et maladies des chevaux sauvages de l'espèce Equus Caballus.
Antifongique antibiotique macrolide produit par Streptomyces Nodosus obtenu de la terre de l'Orénoque région des rivières du Venezuela.
Substances utilisé pour permettre une visualisation de mouchoirs.

La méglumine est un agent chimique utilisé comme solvant et excipient dans certains médicaments. Il s'agit d'un composé organique, du groupe des amines, qui est souvent combiné avec l'anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS) indométacine pour former un médicament connu sous le nom de méglumine indométacine. Ce médicament est utilisé pour traiter les gouttes et d'autres affections inflammatoires. La méglumine elle-même n'a pas d'effet thérapeutique direct, mais elle aide à maintenir la solubilité de l'indométacine dans le médicament final.

La clonixine est un agent pharmacologique appartenant à la classe des antipsychotiques phénothiazines. Il agit en bloquant les récepteurs dopaminergiques et sérotoninergiques dans le cerveau. Bien que son utilisation principale soit dans le traitement de certaines conditions neurologiques telles que la maladie de Parkinson, il est également parfois prescrit hors AMM pour d'autres indications, comme le soulagement des nausées et vomissements sévères, en particulier ceux qui sont résistants aux autres traitements.

Comme avec tous les médicaments, la clonixine peut provoquer une gamme d'effets secondaires, y compris des troubles gastro-intestinaux, des mouvements involontaires, des étourdissements, de la somnolence et une sécheresse buccale. Dans de rares cas, elle peut également entraîner des effets indésirables plus graves, tels que des problèmes cardiaques ou hépatiques. Par conséquent, il est important que tout usage de la clonixine soit sous la supervision étroite d'un professionnel de la santé qui peut surveiller les effets du médicament et ajuster le dosage en conséquence.

Iotalamic acid méglumine est un sel de l'acide iotalamique, qui est un agent de contraste radiopaque utilisé dans les examens diagnostiques tels que les urographies intraveineuses et les pyélographies rétrogrades. Il fonctionne en bloquant les rayons X, ce qui permet aux organes internes, tels que les reins et la vessie, d'être visualisés plus clairement sur les images radiographiques.

La méglumine est un dérivé de l'amino alcohol qui est combiné avec l'acide iotalamique pour améliorer sa solubilité dans l'eau et sa biodisponibilité. Lorsqu'il est administré par voie intraveineuse, le sel d'iotalamic acid méglumine est rapidement excrété dans les urines, ce qui permet une visualisation rapide et détaillée du tractus urinaire.

Les effets secondaires courants de l'iotalamic acid méglumine peuvent inclure des nausées, des vomissements, des douleurs abdominales et une augmentation de la fréquence des mictions. Dans de rares cas, des réactions allergiques graves peuvent survenir, telles que des éruptions cutanées, des démangeaisons, de l'essoufflement et une chute de la pression artérielle. Par conséquent, il est important que les patients soient surveillés attentivement pendant et après l'administration de ce médicament.

Les antiprotozoaires sont une classe de médicaments utilisés pour traiter les infections causées par des protozoaires, qui sont des organismes microscopiques unicellulaires appartenant au règne Protista. Les protozoaires peuvent être des parasites et causer des maladies chez l'homme et les animaux.

Les antiprotozoaires fonctionnent en tuant ou en inhibant la croissance des protozoaires, empêchant ainsi leur capacité à se reproduire et à provoquer une infection. Les exemples courants d'infections protozoaires comprennent la malaria, l'amibiase, la giardiase, la cryptosporidiose et la toxoplasmose.

Les antiprotozoaires peuvent être classés en fonction du type de protozoaire qu'ils ciblent et de leur mécanisme d'action. Certains antiprotozoaires agissent en perturbant la membrane cellulaire des protozoaires, tandis que d'autres interfèrent avec leur métabolisme ou leur division cellulaire.

Les exemples courants d'antiprotozoaires comprennent la chloroquine et l'hydroxychloroquine pour traiter la malaria, le métronidazole pour traiter les infections à Giardia et Trichomonas, et le tinidazole pour traiter les infections à Giardia, amibiase et trichomonase.

Il est important de noter que certains antiprotozoaires peuvent avoir des effets secondaires graves ou interagir avec d'autres médicaments, il est donc essentiel de consulter un médecin avant de prendre tout médicament antiprotozoaire.

Les composés organométalliques sont des composés chimiques qui contiennent au moins un atome de métal lié à au moins un groupe carboné par une liaison covalente. Les groupes carbonés peuvent inclure des radicaux alkyles, aryles, allyliques ou cyclopentadiényle, entre autres.

Ces composés sont largement utilisés dans l'industrie chimique et catalytique pour une variété de réactions, y compris les polymérisations, les hydroformylations, les hydrogénations et d'autres processus de transformation des molécules organiques. Les métaux couramment utilisés dans ces composés comprennent le lithium, le magnésium, le zinc, le cuivre, le fer, le cobalt, le nickel, le rhodium, le palladium et le platine.

Les composés organométalliques peuvent être classés en fonction de la nature de la liaison entre le métal et le carbone. Les liaisons les plus courantes sont les liaisons sigma, où le métal est lié à un seul atome de carbone, et les liaisons pi, où le métal est lié à deux atomes de carbone dans une configuration plane.

Il est important de noter que certains composés organométalliques peuvent être hautement réactifs et toxiques, nécessitant des précautions appropriées lors de leur manipulation et de leur utilisation.

L'antimoine est un élément chimique métalloïde qui a le symbole Sb et le numéro atomique 51. Il existe à l'état naturel sous forme de sulfures et d'oxydes. L'antimoine pur est un solide gris bleuâtre, dur, fragile et cassant avec une faible conductivité thermique et électrique.

Dans le domaine médical, l'antimoine a été utilisé dans le passé pour traiter certaines maladies parasitaires telles que la leishmaniose et la schistosomiase. Cependant, son utilisation est limitée en raison de sa toxicité et de ses effets secondaires indésirables importants, tels que des lésions hépatiques et rénales, des problèmes cardiaques et des dommages aux nerfs périphériques.

Actuellement, l'antimoine est principalement utilisé dans les alliages métalliques, les batteries, les matériaux de friction, les pigments et les retardateurs de flamme. Il est également utilisé dans la production de verre et de céramique.

Il est important de noter que l'antimoine ne doit pas être confondu avec le bismuth, qui est un élément chimique similaire mais moins toxique et qui est parfois utilisé en médecine comme antidiarrhéique et dans le traitement des ulcères gastriques.

La Leishmaniose Cutanée est une infection cutanée causée par des parasites protozoaires du genre Leishmania. Elle est transmise à l'homme par la piqûre d'un moustique femelle infecté, appelé phlébotome. La maladie se manifeste généralement par l'apparition de lésions cutanées ulcérées sur les parties exposées du corps, telles que le visage, les bras et les jambes. Les symptômes peuvent inclure des rougeurs, des gonflements, des démangeaisons et des douleurs. Dans certains cas, la maladie peut évoluer vers une forme plus grave, appelée Leishmaniose Cutanée Diffuse, qui se caractérise par des lésions cutanées étendues et persistantes. Le diagnostic est généralement posé sur la base de l'examen microscopique d'un échantillon de peau ou de sang, et le traitement dépend de la gravité de la maladie et du type de parasite en cause.

'Leishmania infantum' est un parasite protozoaire responsable d'une forme de leishmaniose, une maladie tropicale et subtropicale qui affecte les humains et certains animaux. Cette espèce est la principale cause de la leishmaniose viscérale (LV), également connue sous le nom de "fièvre noire" ou "kala-azar", dans les régions méditerranéennes, africaines, asiatiques et sud-américaines.

Le parasite est généralement transmis à l'homme par la piqûre d'un phlébotome femelle infecté, un petit insecte diptère hématophage communément appelé "mouche des sables". Une fois dans l'organisme humain, 'Leishmania infantum' infecte principalement les macrophages, où elle se multiplie et se propage à divers organes tels que le foie, la rate et les ganglions lymphatiques, provoquant des symptômes systémiques graves s'il n'est pas traité.

Les manifestations cliniques de la leishmaniose viscérale comprennent une fièvre prolongée, une perte de poids importante, une augmentation du volume de la rate (splénomégalie) et/ou du foie (hépatomégalie), des lésions cutanées ulcératives et une anémie. Dans les cas graves, elle peut entraîner des complications telles que des infections bactériennes secondaires, des saignements et des dommages aux organes vitaux, ce qui peut mettre la vie en danger si elle n'est pas traitée rapidement et adéquatement.

Le diagnostic de 'Leishmania infantum' repose sur l'identification du parasite dans les échantillons cliniques (par exemple, le sang, la moelle osseuse ou les tissus affectés) à l'aide de techniques de laboratoire telles que la microscopie, l'isolement en culture et/ou des tests moléculaires. Le traitement dépend du stade de la maladie, de la gravité des symptômes et de la localisation géographique, mais il peut inclure des médicaments antiparasitaires tels que l'amphotéricine B, le pentavalent d'antimoine ou le miltéfosine.

La prévention de la leishmaniose viscérale implique une combinaison de mesures de contrôle des vecteurs (par exemple, la pulvérisation d'insecticides dans les zones à risque), l'utilisation de répulsifs contre les insectes et la protection personnelle contre les piqûres de phlébotomes. Les vaccins sont actuellement en cours de développement pour prévenir cette maladie, mais aucun n'est encore disponible sur le marché.

Je suis désolé, mais la définition médicale que vous demandez est plutôt rare et spécialisée. Leishmania guyanensis est un type de parasite qui cause une maladie infectieuse appelée leishmaniose. Cette forme de leishmaniose est généralement transmise à l'homme par la piqûre d'un moustique femelle infecté, connu sous le nom de phlébotome.

Les symptômes de la leishmaniose peuvent varier considérablement, allant de plaies cutanées indolores à des infections graves des organes internes. Dans le cas de Leishmania guyanensis, l'infection peut entraîner une forme cutanéo-muqueuse de la maladie, qui affecte à la fois la peau et les muqueuses, telles que la bouche ou le nez.

Cependant, il est important de noter que cette maladie est relativement rare en dehors des zones géographiques où le parasite est endémique, principalement en Amérique du Sud et en Amérique centrale. Si vous pensez avoir été exposé à ce parasite ou présenter des symptômes associés à la leishmaniose, il est important de consulter un professionnel de santé qualifié pour obtenir un diagnostic et un traitement appropriés.

Leishmania brasiliensis est une espèce de protozoaire responsable d'une forme de leishmaniose, une maladie infectieuse tropicale et subtropicale causée par des parasites du genre Leishmania. Cette espèce est particulièrement associée à la leishmaniose cutanée et muqueuse américaine, qui se produit principalement en Amérique centrale et du Sud.

La leishmaniose cutanéo-muqueuse est une forme plus grave de la maladie que la leishmaniose cutanée simple. Après une période d'incubation de plusieurs semaines ou mois, les premiers symptômes apparaissent sous forme de lésions cutanées ulcérées sur le site de la piqûre du insecte vecteur, appelé phlébotome. Au fil du temps, ces lésions peuvent s'étendre et détruire les tissus du nez, de la bouche et des voies respiratoires, entraînant des déformations faciales sévères et invalidantes.

Le diagnostic de Leishmania brasiliensis est généralement posé par examen microscopique d'un échantillon de tissu affecté ou par détection de l'ADN du parasite à l'aide de techniques de biologie moléculaire. Le traitement repose sur l'administration d'antimoniate de méglumine, un médicament antiparasitaire, pendant plusieurs semaines. Dans les cas graves ou résistants au traitement, des options alternatives telles que l'amphotéricine B peuvent être envisagées.

La prévention de la leishmaniose repose sur la protection contre les piqûres de phlébotomes, en particulier pendant les activités de plein air au crépuscule et à l'aube, ainsi que sur des mesures visant à réduire la population de ces insectes vecteurs. Il n'existe actuellement aucun vaccin disponible contre cette forme d'infection à Leishmania brasiliensis.

'Leishmania mexicana' est une espèce de protozoaire appartenant au genre Leishmania, qui cause une forme de leishmaniose cutanée chez l'homme. Cette maladie infectieuse est transmise par la piqûre d'un phlébotome femelle infecté (un type de mouche sandfly).

La leishmaniase cutanée causée par Leishmania mexicana se caractérise généralement par des lésions cutanées ulcératives sur le visage, les bras et les jambes. Ces lésions peuvent être douloureuses, mais elles ne sont pas souvent graves en soi. Cependant, dans certains cas, les lésions peuvent entraîner des cicatrices permanentes ou une défiguration.

Leishmania mexicana est endémique dans certaines régions d'Amérique centrale et du Sud, y compris le Mexique, où la maladie est souvent associée à la pauvreté et au manque d'accès aux soins de santé adéquats. Le diagnostic de cette forme de leishmaniose cutanée repose sur l'identification du parasite dans des échantillons de tissus prélevés sur les lésions cutanées, et le traitement dépend de la gravité de la maladie et de la localisation géographique.

La leishmaniose viscérale, également connue sous le nom de kala-azar, est une maladie parasitaire grave causée par l'infection avec Leishmania donovani complexe. Elle affecte principalement le système réticuloendothélial, y compris la rate, le foie et les os marrow.Les symptômes courants comprennent de la fièvre, une augmentation du volume de la rate (splénomégalie), une augmentation du volume du foie (hépatomégalie), des pertes de poids, des anémies et une diminution de l'immunité. La maladie peut être fatale si elle n'est pas traitée. Elle est généralement transmise à l'homme par la piqûre d'un phlébotome femelle infecté. Il existe des options de traitement, mais elles peuvent varier en fonction de la localisation géographique et de la souche du parasite.

La pentamidine est un médicament antimicrobien, plus spécifiquement un antiprotozoaire et un antifongique. Il est utilisé pour traiter et prévenir certaines infections causées par des protozoaires tels que le Pneumocystis jirovecii, qui peut provoquer une pneumonie chez les personnes dont le système immunitaire est affaibli, ainsi que certaines types de leishmanioses et de saignées africaines.

La pentamidine est également utilisée pour traiter certaines infections fongiques invasives causées par des champignons tels que les Histoplasma capsulatum, Coccidioides immitis et Paracoccidioides brasiliensis.

Le médicament agit en inhibant la croissance des protozoaires et des champignons en interférant avec leur ADN et leur capacité à se répliquer. Il est généralement administré par injection dans un muscle ou dans une veine, bien qu'il existe également une forme pour inhalation qui est utilisée pour prévenir les infections pulmonaires à Pneumocystis jirovecii.

Les effets secondaires courants de la pentamidine comprennent des nausées, des vomissements, des diarrhées, une diminution du nombre de globules blancs et rouges, une augmentation de la glycémie, une pression artérielle basse et des lésions rénales. Des effets secondaires plus graves peuvent inclure des anomalies cardiaques, des pancréatites, des problèmes hépatiques et des réactions allergiques sévères.

Le benzéthonium est un antiseptique et désinfectant cationique quaternaire qui est souvent utilisé dans les solutions d'hygiène des mains, les gels antibactériens et d'autres produits de soins personnels. Il agit en détruisant ou en inhibant la croissance des bactéries en perturbant leur perméabilité membranaire.

Le benzéthonium est efficace contre un large éventail de bactéries, y compris les staphylocoques dorés et les streptocoques. Il a également une activité antifongique modérée. Toutefois, il n'est pas efficace contre les spores bactériennes ou les virus.

Bien que le benzéthonium soit considéré comme sûr pour une utilisation topique, il peut provoquer une irritation de la peau et des yeux chez certaines personnes. Il est important de suivre les instructions d'utilisation du produit et de ne pas l'avaler ou l'utiliser sur des plaies ouvertes.

Dans le domaine médical, le benzéthonium peut être utilisé pour la désinfection des surfaces et des instruments médicaux, ainsi que pour la préparation de la peau avant les injections et les interventions chirurgicales. Il est important de noter que le benzéthonium ne doit pas être mélangé avec d'autres désinfectants ou savons, car cela peut réduire son efficacité.

Le diatrizoate est un type de produit de contraste utilisé dans les procédures radiologiques et d'imagerie médicale. Il s'agit d'un agent iodé, ce qui signifie qu'il contient de l'iode, qui est utilisé pour améliorer la visibilité des structures internes lors des examens d'imagerie tels que les radiographies, les tomodensitométries (TDM) et les angiographies.

Le diatrizoate fonctionne en absorbant les rayons X, ce qui permet de produire des images plus claires et détaillées des vaisseaux sanguins, des organes et des tissus du corps. Il est généralement administré par voie orale ou injecté dans une veine avant la procédure d'imagerie.

Comme avec tout produit de contraste, le diatrizoate peut entraîner des effets indésirables, notamment des réactions allergiques, des nausées, des vomissements et des douleurs au site d'injection. Dans de rares cas, il peut également causer des problèmes rénaux ou des troubles cardiaques. Les professionnels de la santé doivent donc évaluer soigneusement les risques et les avantages de l'utilisation du diatrizoate chez chaque patient avant de procéder à une procédure d'imagerie.

La paromomycine est un antibiotique aminoside utilisé dans le traitement des infections causées par des bactéries sensibles. Il agit en inhibant la synthèse des protéines bactériennes, ce qui entraîne la mort de ces organismes. La paromomycine est généralement administrée par voie orale ou parentérale (par injection) et est souvent utilisée pour traiter les infections abdominales, cutanées, osseuses et urinaires. Comme d'autres antibiotiques aminosides, la paromomycine peut avoir des effets ototoxiques et néphrotoxiques, il est donc important de surveiller étroitement les niveaux sériques du médicament et les fonctions rénale et auditive pendant le traitement.

Les thiazines sont un groupe de composés hétérocycliques qui contiennent un noyau de thiazine, qui est un cycle à six membres contenant un atome d'azote et un atome de soufre. Dans le contexte médical, les thiazides font référence à une sous-classe spécifique de dérivés de la thiazine qui sont largement utilisés comme diurétiques dans le traitement de l'hypertension artérielle et de l'insuffisance cardiaque congestive.

Les thiazides agissent en inhibant le cotransporteur sodium-chlore (NCC) dans les tubules distaux du néphron, ce qui entraîne une augmentation de l'excrétion urinaire du sodium et du chlore et, par conséquent, de l'eau. Cela conduit à une réduction du volume sanguin et, par la suite, à une baisse de la pression artérielle.

Les thiazides ont également d'autres effets pharmacologiques, tels que la relaxation des muscles lisses vasculaires et la diminution de la sensibilité des récepteurs adrénergiques aux catécholamines, qui contribuent à leur activité antihypertensive. Cependant, ils peuvent également entraîner des effets indésirables tels que l'hypokaliémie, l'hyponatrémie, l'alcalose métabolique et la déshydratation, qui doivent être surveillés et gérés de manière adéquate.

Un test de sensibilité parasitaire est un type d'analyse de laboratoire utilisé pour identifier la sensibilité d'un parasite spécifique à un médicament particulier. Ce type de test est souvent utilisé dans le traitement des infections parasitaires, telles que la giardiase, la cryptosporidiose et la toxoplasmose, afin de déterminer quel médicament sera le plus efficace pour éradiquer l'infection.

Le test implique généralement la culture du parasite dans des conditions de laboratoire contrôlées, après quoi il est exposé à différents médicaments à des concentrations variables. L'activité du médicament sur le parasite est ensuite évaluée en observant des changements dans sa croissance ou sa viabilité. Les résultats du test peuvent aider les médecins à déterminer le traitement le plus approprié pour un patient infecté, en fonction de la sensibilité du parasite aux différents médicaments disponibles.

Il est important de noter que les tests de sensibilité parasitaire ne sont pas toujours disponibles ou pratiques dans toutes les situations, en raison de la complexité et du coût associés à la culture et au test des parasites. Dans ces cas, les médecins peuvent utiliser des directives thérapeutiques générales pour guider le traitement, en se basant sur l'expérience clinique et les données de recherche disponibles.

Je suis désolé, mais il y a apparemment une petite erreur dans votre requête. Il n'existe pas de substance ou de composé chimique connu sous le nom de "Iothalamic Acid". Cependant, il se peut que vous cherchiez à obtenir des informations sur l'acide iothalamique, qui est un produit de contraste utilisé en imagerie médicale.

L'acide iothalamique est un type de produit de contraste radio-opaque, ce qui signifie qu'il contient des ions métalliques qui peuvent absorber les rayons X et apparaître blancs sur les images radiologiques. Il est souvent utilisé lors d'examens tels que les tomodensitométries (TDM) ou les urographies intraveineuses pour aider à visualiser les structures internes de l'organisme, telles que les vaisseaux sanguins, les reins et les voies urinaires.

L'acide iothalamique est généralement considéré comme sûr lorsqu'il est utilisé correctement, mais il peut entraîner des effets indésirables chez certaines personnes, notamment des réactions allergiques, une augmentation de la pression artérielle et une insuffisance rénale aiguë. Par conséquent, avant de recevoir ce type de produit de contraste, il est important que les professionnels de santé évaluent soigneusement les antécédents médicaux du patient et prennent des précautions appropriées pour minimiser les risques associés à son utilisation.

La charge parasitaire est un terme utilisé en médecine et en biologie pour décrire le nombre ou la biomasse d'organismes parasites qui infestent un hôte à un moment donné. Il s'agit essentiellement d'une mesure du degré d'infestation par les parasites, qui peut être exprimée en termes quantitatifs ou qualitatifs. Une charge parasitaire élevée est généralement associée à une morbidité et à une mortalité accrues chez l'hôte, en particulier dans le cas des infections parasitaires graves. La mesure de la charge parasitaire est importante dans la recherche sur les maladies parasitaires, car elle peut aider à évaluer l'efficacité des traitements et des interventions de santé publique. Différentes méthodes peuvent être utilisées pour mesurer la charge parasitaire, en fonction du type de parasite et de l'hôte concernés.

La leishmaniose est une maladie parasitaire présente dans de nombreuses régions du monde, y compris en Amérique centrale et du Sud, en Afrique, en Asie et dans certaines parties de l'Europe du Sud. Elle est causée par des protozoaires du genre Leishmania, qui sont transmis à l'homme par la piqûre d'un phlébotome (un petit moustique).

Il existe trois principaux types de leishmaniose : cutanée, viscérale et muqueuse. La leishmaniose cutanée provoque des lésions sur la peau qui peuvent varier de petites papules à des ulcères importants. La leishmaniose viscérale affecte les organes internes, tels que le foie, la rate et les os marrow, et peut être fatale si elle n'est pas traitée. La leishmaniose muqueuse affecte les muqueuses du nez, de la bouche et des voies respiratoires supérieures, entraînant la destruction des tissus.

Les symptômes de la leishmaniose dépendent du type de maladie. Ils peuvent inclure une ou plusieurs lésions cutanées qui ne guérissent pas, de la fièvre, des maux de tête, une perte de poids et une augmentation de la taille de la rate et du foie. Le diagnostic est généralement posé en recherchant le parasite dans un échantillon de tissu ou de sang.

Le traitement dépend du type de leishmaniose et de sa gravité. Il peut inclure des médicaments antiparasitaires, tels que l'stibogluconate de sodium, le méglumine antimoniate, l'amphotéricine B ou la paromomycine. Dans certains cas, une intervention chirurgicale peut être nécessaire pour enlever les tissus endommagés.

La prévention de la leishmaniose implique la protection contre les piqûres de phlébotomes, qui sont les insectes vecteurs du parasite. Cela peut inclure l'utilisation de répulsifs, le port de vêtements protecteurs et le logement dans des zones bien entretenues sans eau stagnante. Il n'existe actuellement aucun vaccin contre la leishmaniose chez l'homme.

L'amidotrizoate de méglumine est un type de produit de contraste utilisé lors d'examens radiologiques, tels que les examens de l'appareil digestif. Il s'agit d'une solution injectable qui contient du iodure organique et qui permet de rendre les structures internes plus visibles à la radiographie en les faisant apparaître opaques sur les images.

Le médicament fonctionne en absorbant les rayons X, ce qui permet aux médecins de voir plus clairement les contours des organes et des tissus examinés. L'amidotrizoate de méglumine est généralement administré par voie intraveineuse avant le début de l'examen radiologique.

Les effets secondaires courants de ce médicament peuvent inclure des nausées, des vomissements, une augmentation de la salivation et une sensation de chaleur ou de picotement dans la gorge. Dans de rares cas, il peut provoquer des réactions allergiques graves, telles que des éruptions cutanées, des difficultés respiratoires ou une baisse de la pression artérielle.

Il est important de signaler à votre médecin toute allergie connue aux produits de contraste iodés avant de recevoir ce médicament. Les personnes atteintes d'une maladie rénale ou thyroïdienne préexistante peuvent également être à risque de complications et doivent en informer leur médecin avant de recevoir ce médicament.

La ventriculographie est un examen d'imagerie médicale qui consiste à injecter un produit de contraste dans les ventricules cérébraux, qui sont des cavités remplies de liquide à l'intérieur du cerveau. Cette procédure permet de visualiser la taille, la forme et la position des ventricules ainsi que la circulation du liquide céphalo-rachidien (LCR) dans le cerveau.

La ventriculographie peut être réalisée par deux méthodes principales : la ventriculographie par ponction lombaire et la ventriculographie par cathétérisme. Dans les deux cas, le produit de contraste est injecté dans les ventricules cérébraux, puis des images sont prises à l'aide d'un scanner ou d'une IRM pour observer la distribution du produit de contraste.

Cet examen est généralement prescrit pour évaluer certaines pathologies cérébrales telles que les tumeurs, les hydrocéphalies, les malformations congénitales ou les infections qui affectent le cerveau et la circulation du LCR. Cependant, cette procédure est de moins en moins utilisée avec l'avènement des techniques d'imagerie avancées telles que l'IRM et le scanner, qui offrent une visualisation plus détaillée et non invasive des structures cérébrales.

L'antimoniate de sodium de glucose, également connu sous le nom d'antimoniate de sodium ou de tartare d'antimoine, est un composé chimique utilisé dans le traitement de certaines parasitoses telles que la leishmaniose et la schistosomiase. Il contient du pentavalent antimonyl, qui a des propriétés anti-parasitaires.

Ce médicament est généralement administré par injection dans un muscle ou une veine sous la supervision d'un professionnel de la santé. Les effets secondaires courants peuvent inclure des nausées, des vomissements, des douleurs abdominales, des maux de tête et des réactions au site d'injection. Des effets secondaires plus graves tels que des anomalies cardiaques, hépatiques ou rénales peuvent également survenir dans de rares cas.

L'utilisation de l'antimoniate de sodium de glucose doit être surveillée de près par un professionnel de la santé en raison du potentiel de toxicité et d'effets secondaires graves. Il ne doit être utilisé que sous la direction d'un médecin et les patients doivent informer leur médecin de tous les médicaments qu'ils prennent, y compris les suppléments à base de plantes et les médicaments en vente libre, avant de commencer le traitement.

Le facteur 3 plaquettaire, également connu sous le nom de thromboplastine, est un composant essentiel du système de coagulation sanguine. Il s'agit d'une phospholipide présente à la surface des plaquettes sanguines qui joue un rôle crucial dans l'activation de la cascade de coagulation et la conversion de la prothrombine en thrombine, ce qui entraîne la formation d'un caillot sanguin.

Lorsque les plaquettes sont activées en réponse à une lésion vasculaire, le facteur 3 plaquettaire est exposé et interagit avec d'autres facteurs de coagulation, tels que le facteur VIIa et le calcium, pour former un complexe qui active le facteur X. Cette activation déclenche une série d'événements en cascade qui aboutissent à la formation d'un caillot sanguin et à l'arrêt de l'hémorragie.

Des anomalies du facteur 3 plaquettaire peuvent entraîner des troubles de la coagulation, tels que l'hémophilie acquise ou l'augmentation du risque de thrombose. Des tests de laboratoire peuvent être utilisés pour mesurer les niveaux et l'activité du facteur 3 plaquettaire dans le sang, ce qui peut aider au diagnostic et à la gestion des troubles de la coagulation.

Le terme « Leishmania » se réfère à un genre de protozoaires parasites qui causent la leishmaniose, une maladie tropicale négligée. Ces parasites sont transmis à l'homme par la piqûre d'un moustique infecté du sous-genre Phlebotomus (en Asie, en Afrique et en Europe) ou Lutzomyia (en Amérique).

Il existe trois principaux types de leishmaniose : cutanée, muqueuse et viscérale. La leishmaniose cutanée entraîne des lésions cutanées ulcéreuses et cicatricielles, la leishmaniose muqueuse affecte les muqueuses du nez, de la bouche et des voies respiratoires, tandis que la leishmaniose viscérale est une forme systémique qui peut être fatale si elle n'est pas traitée.

Les symptômes de la leishmaniose dépendent du type d'infection et peuvent inclure des lésions cutanées, des fièvres récurrentes, des pertes de poids, une augmentation du volume de la rate et du foie, ainsi que des anomalies sanguines. Le diagnostic repose sur la détection du parasite dans les tissus ou le sang du patient, à l'aide de divers tests de laboratoire.

Le traitement de la leishmaniose dépend du type d'infection et peut inclure des médicaments antiparasitaires, tels que le pentavalent antimoniate de sodium, l'amphotéricine B, le miltéfosine ou le paromomycine. La prévention repose sur la protection contre les piqûres de moustiques infectés et la prise en charge des foyers d'infection chez les animaux domestiques et sauvages.

Les aminoquinoléines sont un groupe de composés chimiques qui contiennent un noyau quinoléine substitué par un ou plusieurs groupes amino. Ils ont été largement utilisés dans le traitement des maladies parasitaires, en particulier le paludisme, en raison de leur capacité à inhibir la biosynthèse de l'hème dans les parasites du plasmodium.

L'un des aminoquinoléines les plus connus est la chloroquine, qui a été largement utilisée pour prévenir et traiter le paludisme. Cependant, en raison de l'émergence de souches résistantes du plasmodium, l'utilisation de la chloroquine a diminué dans de nombreuses régions du monde.

D'autres aminoquinoléines telles que l'hydroxychloroquine et l'amodiaquine sont encore utilisées dans le traitement du paludisme, bien qu'elles soient également confrontées à des problèmes de résistance. En plus de leurs propriétés antipaludéennes, certaines aminoquinoléines ont également démontré une activité anti-inflammatoire et immunomodulatrice, ce qui a conduit à leur utilisation dans le traitement de maladies auto-immunes telles que le lupus érythémateux disséminé et la polyarthrite rhumatoïde.

Cependant, il convient de noter que l'utilisation des aminoquinoléines est associée à un certain nombre d'effets secondaires graves, notamment des troubles cardiaques, neurologiques et hématologiques, ce qui limite leur utilité en clinique. De plus, des préoccupations récentes concernant l'utilisation de l'hydroxychloroquine pour le traitement de la COVID-19 ont soulevé des inquiétudes quant à son innocuité et son efficacité dans cette indication.

La Leishmaniose Cutanéomuqueuse est une forme sévère et destructive de leishmaniose, une maladie tropicale causée par des parasites protozoaires du genre Leishmania. Cette forme particulière affecte principalement les muqueuses du nez, de la bouche et du pharynx, entraînant une déformation faciale progressive et invalidante.

Elle est généralement transmise à l'homme par la piqûre d'un moustique femelle infecté, appelé phlébotome. Après l'infection, le parasite se multiplie dans les macrophages (un type de globule blanc) et peut se propager via la circulation sanguine vers différents organes et tissus.

Dans le cas de la Leishmaniose Cutanéomuqueuse, il y a initialement une lésion cutanée ulcérative qui guérit spontanément en quelques mois. Cependant, plusieurs années après la guérison de la lésion cutanée, les parasites peuvent réapparaître et infecter les muqueuses, provoquant une inflammation sévère, des destructions tissulaires et la déformation des traits du visage.

Le diagnostic repose sur l'identification du parasite dans les tissus biopsiés ou dans le sang. Le traitement implique généralement l'utilisation de médicaments antiparasitaires, tels que le pentavalent d'antimoniate de sodium ou l'amphotéricine B, qui peuvent être administrés par voie intraveineuse, intramusculaire ou locale. La prévention repose sur la protection contre les piqûres de moustiques dans les zones endémiques.

'Leishmania tropica' est une espèce de protozoaire flagellé qui cause la leishmaniose cutanée, également connue sous le nom de "bouton d'Orient". Cette maladie est transmise à l'homme par la piqûre de phlébotomes infectés. Les symptômes comprennent des lésions cutanées ulcérées qui peuvent évoluer vers des cicatrices et une inflammation chronique. Dans certains cas, la maladie peut également affecter les muqueuses et entraîner des dommages irréversibles aux tissus. Le diagnostic est généralement posé par détection de parasites dans les lésions cutanées ou par des tests sérologiques. Le traitement dépend de la gravité de la maladie et peut inclure des médicaments antiparasitaires, tels que le pentavalent antimoniate de sodium, l'amphotéricine B ou les stibogluconates. La prévention repose sur la protection contre les piqûres de phlébotomes et la lutte contre ces insectes vecteurs.

Les acides nicotiniques sont la forme acide de la vitamine B3, également connue sous le nom de niacine. Ils sont essentiels pour les fonctions métaboliques normales du corps et jouent un rôle important dans la production d'énergie à partir des aliments que nous mangeons.

Les acides nicotiniques peuvent être trouvés dans une variété d'aliments, y compris la viande, les poissons, les légumineuses, les noix et les grains entiers. Ils sont également disponibles sous forme de suppléments nutritionnels.

En plus de ses avantages pour la santé en tant que nutriment essentiel, les acides nicotiniques ont également été étudiés pour leurs effets potentialisés sur la santé cardiovasculaire. Ils peuvent aider à abaisser le taux de cholestérol et à prévenir les maladies cardiaques lorsqu'ils sont pris à des doses plus élevées que celles trouvées dans les aliments.

Cependant, l'utilisation de suppléments d'acides nicotiniques à fortes doses peut également entraîner des effets secondaires indésirables, tels que des rougeurs cutanées, des démangeaisons et des bouffées vasomotrices. Par conséquent, il est important de consulter un professionnel de la santé avant de prendre des suppléments d'acides nicotiniques à fortes doses.

Je suis désolé, "Colombia" ne correspond à aucun terme médical ou condition médicale dans la médecine occidentale. Colombia est plutôt le nom d'un pays situé en Amérique du Sud. Si vous cherchiez une définition médicale et que vous avez mal orthographié un terme, veuillez me fournir l'orthographe correcte pour que je puisse vous aider.

La phosphorylcholine est un composé organique qui est un élément clé des membranes cellulaires et est également présent dans le sang sous forme de lipoprotéines de basse densité (LDL). Dans un contexte médical, il est parfois discuté en relation avec les biomatériaux, car il est utilisé dans la fabrication de certains matériaux implantables en raison de sa biocompatibilité. La phosphorylcholine imite les propriétés des membranes cellulaires et peut réduire l'adhérence et l'activation des plaquettes, ce qui peut aider à prévenir la formation de caillots sanguins et l'inflammation.

En bref, la phosphorylcholine est un composant naturel présent dans le corps humain, utilisé dans certains biomatériaux en raison de ses propriétés anti-thrombotiques et anti-inflammatoires.

Une injection intramusculaire (IM) est une procédure médicale où une substance, telle qu'un médicament ou un vaccin, est injectée directement dans le tissu musculaire. Les sites d'injection courants comprennent la face antérieure de la cuisse (vaste externe), l'épaule (deltoïde) et la fesse (gluteus maximus).

Ce type d'injection est utilisé lorsque la substance à administrer doit être absorbée plus lentement dans la circulation sanguine que lors d'une injection sous-cutanée ou intraveineuse. Cela permet une libération prolongée et un effet thérapeutique plus durable.

Il est important de suivre les bonnes techniques d'injection IM pour minimiser les risques de douleur, d'ecchymoses, d'infections ou d'autres complications. Ces techniques comprennent l'utilisation d'aiguilles appropriées, la sélection du site d'injection correct et la bonne technique d'aspiration pour s'assurer que le médicament n'est pas injecté dans un vaisseau sanguin.

Les maladies des chevaux se réfèrent à un large éventail de conditions médicales qui peuvent affecter les équidés, y compris les chevaux, les poneys, et les ânes. Ces maladies peuvent être causées par des agents infectieux tels que des bactéries, des virus, des parasites, ou des champignons, ou peuvent résulter de troubles congénitaux, dégénératifs, ou traumatiques.

Les maladies infectieuses courantes chez les chevaux comprennent la grippe équine, la rhinopneumonie, la strangles, et la rotavirus. Les parasites internes tels que les strongles peuvent également causer des problèmes de santé importants chez les chevaux.

Les maladies non infectieuses peuvent inclure des affections musculo-squelettiques telles que la boiterie et l'arthrite, des troubles respiratoires tels que la bronchite chronique, et des problèmes de peau tels que la dermatite. Les chevaux peuvent également souffrir de maladies métaboliques telles que le syndrome métabolique équin et le diabète sucré.

Il est important de noter que les maladies des chevaux peuvent varier en fonction de l'âge, du sexe, de la race, de l'état nutritionnel, et de l'exposition à des facteurs de risque spécifiques tels que le stress, l'exercice intense, et les voyages. Un traitement précoce et approprié est crucial pour assurer la santé et le bien-être des chevaux atteints de maladies.

L'amphotéricine B est un médicament antifongique utilisé pour traiter une variété d'infections fongiques graves et invasives. Il agit en perturbant la membrane cellulaire des champignons, entraînant des fuites de potassium et d'autres composants cellulaires essentiels, ce qui entraîne finalement la mort du champignon.

L'amphotéricine B est souvent utilisée pour traiter les infections fongiques systémiques telles que l'histoplasmose, la coccidioidomycose et l'aspergillose. Elle peut également être utilisée pour prévenir les infections fongiques chez les patients dont le système immunitaire est affaibli, tels que ceux qui ont subi une greffe d'organe ou qui reçoivent une chimiothérapie.

Cependant, l'amphotéricine B peut avoir des effets secondaires graves, notamment des nausées, des vomissements, des maux de tête, des frissons, des fièvres et une baisse de la pression artérielle. Elle peut également causer des dommages aux reins et au foie s'il est utilisé à long terme ou à des doses élevées. Par conséquent, il doit être administré avec prudence et sous surveillance médicale étroite.

Il existe plusieurs formulations d'amphotéricine B, y compris des solutions intraveineuses, des liposomes et des composés liés aux polysaccharides, qui peuvent réduire les effets secondaires tout en maintenant l'efficacité du médicament.

Un produit de contraste est une substance administrée au patient pendant un examen d'imagerie diagnostique, telle qu'une radiographie, une tomodensitométrie (TDM) ou une imagerie par résonance magnétique (IRM). Il a pour but d'améliorer la visibilité des structures internes du corps et de fournir un contraste entre ces structures et les tissus environnants, facilitant ainsi l'identification et la délimitation des organes, vaisseaux sanguins, os et autres structures anatomiques.

Les produits de contraste peuvent être classés en deux catégories principales :

1. Produits de contraste iodés : Utilisés principalement pour les examens radiographiques et TDM, ces produits contiennent de l'iode, qui est opaque aux rayons X. Ils permettent d'améliorer la visualisation des vaisseaux sanguins, des organes creux et des tissus mous.
2. Produits de contraste à base de gadolinium : Employés principalement pour les examens IRM, ces produits contiennent du gadolinium, un métal rare qui est sensible aux champs magnétiques. Ils permettent d'améliorer la visualisation des vaisseaux sanguins, des tissus mous et des lésions pathologiques.

Les produits de contraste sont généralement administrés par voie intraveineuse, orale ou rectale, en fonction du type d'examen et de la région anatomique à étudier. Bien que les effets indésirables soient rares, ils peuvent inclure des réactions allergiques, une déshydratation et des problèmes rénaux. Les professionnels de santé doivent évaluer attentivement les risques et les bénéfices avant de prescrire un produit de contraste pour un patient.

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Des composés de l'antimoine sont utilisés pour guérir des maladies parasitaires, comme l'antimoniate de méglumine pour la ... Antimoine natif Antimoniate de méglumine Antimonite Antimoniure d'aluminium semi-conducteur Antimoniure de gallium semi- ...
Il se compose d'un ion gadolinium (Gd 3+) chélaté par l'acide organique DOTA, administré sous forme de sel de méglumine ( ... gadoterate meglumine). Le gadolinium étant paramagnétique, il développe un moment magnétique lorsqu'il est soumis à un champ ... US gadoterate meglumine label », FDA, mars 2013 « Principe de l'IRM : les agents de contraste », sur CultureSciences-Chimie ( ...
La méglumine (1-déoxy-1-(méthylamino)-D-glucitol) quant à elle est dérivée du sorbitol dans lequel le groupe hydroxyle en ...
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VYNDAQEL (tafamidis meglumine). Renseignements sur le produit. Monographie de produit (télécharger PDF, 450KB) ...
Excipients : Magnésium stéarate , Potassium hydroxyde , Méglumine , Povidone , carboxyméthylamidon sodique (type A) , Cellulose ...
Hexabrix 320 est un sel de méglumine et de sodium dacide hexa-iodé hydrosoluble ; opacifiant des vaisseaux, des voies ...
Méglumine , Poloxamère , Fer oxyde rouge Aucun excipient à effet notoire ? nest présent dans la composition de ce médicament ...
CONRAY Pays : USA Substances contenues : IOTALAMATE DE MEGLUMINE Retour à la page daccueil ...
Guerbet a annoncé que la Food and Drug Administration américaine (FDA) a approuvé Dotarem® (gadotérate de méglumine) pour ... gadoterate de méglumine) chez les adultes et les enfants de 2 ans et plus. Le comité a décidé de ne pas recommander à ce stade ... gadotérate de méglumine), premier produit de contraste macrocyclique et ionique à base de gadolinium aux Etats-Unis. ...
A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ...
Ingrédients non médicinaux : hydroxyde de sodium, mannitol, méglumine, povidone and stéarylfumarate de sodium. ... Ingrédients non médicinaux : hydroxyde de sodium, mannitol, méglumine, povidone and stéarylfumarate de sodium. ...
... de méglumine et 63 000 moustiquaires aux gouvernorats du nord-est du pays et 15 000 flacons dantimoniate de méglumine et des ...
Ingrédients non médicinaux : hydroxypropylméthylcellulose, stéarate de magnésium, mannitol, méglumine, povidone, hydroxyde de ... Ingrédients non médicinaux : hydroxypropylméthylcellulose, stéarate de magnésium, mannitol, méglumine, povidone, hydroxyde de ...
Les autres composants sont la povidone, la méglumine, lhydroxyde de sodium, le sorbitol (E420) et le stéarate de magnésium ...
Étonogestrel Déflazacort Trimegestone Drospirenone Estrone LAcétate De Cyprotérone Ethinyl Estradiol Estradiol De Méglumine De ...
Le stibogluconate de sodium et la méglumine antimoniate peuvent affecter le cœur et les autres organes. La sévérité des effets ... Le stibogluconate de sodium et la méglumine antimoniate sont des alternatives pour les personnes infectées dans des régions où ... Le stibogluconate de sodium ou la méglumine antimoniate, tous deux des médicaments contenant de lantimoine, étaient autrefois ...
SUBSTANCE-Méglumine SUBSTANCE-Povidone K29-32 SUBSTANCE-Carboxyméthylamidon sodique (type A) SUBSTANCE-Sodium ...
dbpedia-fr:Antimoniate_de_méglumine. *dbpedia-fr:Antimoniure_de_bismuth. *dbpedia-fr:Antimonsélite ...
... tafamidis méglumine) medication page for patients to search for scientific information on Pfizer medications. Also, find the ... tafamidis méglumine) Généralités. Aucune étude na été menée auprès de patients ayant reçu une greffe dorgane. Lefficacité et ... à la dose clinique de 80 mg de tafamidis méglumine (voir 16 TOXICOLOGIE NON CLINIQUE). ... à la dose clinique de 80 mg de tafamidis méglumine (voir 16 TOXICOLOGIE NON CLINIQUE). ...
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IOCARMATE DE MEGLUMINE. Bybiam2 12.03.2023. IOCARMATE DE MEGLUMINE Introduction dans BIAM : 18/2/1992 Dernière mise à jour : 10 ...
METRIZOATE DE MEGLUMINE. Bybiam2 24.02.2023. METRIZOATE DE MEGLUMINE Introduction dans BIAM : 18/2/1992 Dernière mise à jour : ...
VyndaqelMC ( Tafamidis méglumine). *8232 - Cardiomyopathie causée par une amyloïdose à transthyrétine (ATTR-CM) ...
Excipients : Contenu de la gélule : Sodium laurylsulfate , Méglumine , Mannitol , Hypromellose , Macrogol 6000 , Polysorbate 80 ...
Les patents inclus ont tous reçu le tafamidis meglumine dosé à 20 mg ou 80 mg dans un premier temps (respectivement 41 et 151 ... patients). A la suite dun amendement au protocole, une autre formulation bio-équivalente du tafamidis meglumine 80 mg, sous ... intermédiaire de cette phase dextension concernent exclusivement les patients initialement traités par tafamidis meglumine à ...
Ingrédients non médicinaux : hydroxyde de sodium, mannitol, méglumine, povidone, stéarate de magnésium et stéarylfumarate de ... Ingrédients non médicinaux : hydroxyde de sodium, mannitol, méglumine, povidone, stéarate de magnésium et stéarylfumarate de ...
Ioxaglate Meglumine. Ioxaglate Sodium. Ioxaglate, Methylglucamine. Ioxaglic Acid Monosodium Salt. Ioxaglic Acid, Calcium Salt ( ...
La flunixine méglumine à petite dose, le méloxicam ou encore le firocoxib permettent de lutter contre cette inflammation tout ...
Les autres composants sont: cellulose microcristalline (E460), méglumine, poloxamer 188, povidone K-30, hydrogénophosphate de ...
... benzoate de méglumine) ainsi que lhélicidine chez le nourrisson et lenfant de moins de 2 ans.. Les résultats de lenquête ont ...
Les patents inclus ont tous reçu le tafamidis meglumine dosé à 20 mg ou 80 mg dans un premier temps (respectivement 41 et 151 ... patients). A la suite dun amendement au protocole, une autre formulation bio-équivalente du tafamidis meglumine 80 mg, sous ... intermédiaire de cette phase dextension concernent exclusivement les patients initialement traités par tafamidis meglumine à ...
... benzoate de méglumine) administrées par voie orale et de lhélicidine en raison du risque de majoration de lencombrement ...
linjections acide tranexamique est utilisés pour le contrôle à court terme les saignements pendant les interventions dentaires chez les patients avec dhémophilie.
Principes actifs : FLUNIXINE Méglumine. Laboratoire : MSD Santé Animale. Dernière version de la monographie le 14 septembre ...
  • La méglumine est une osamine dérivée du sorbitol. (wikipedia.org)
  • Elle est utilisée comme excipient en pharmacie et entre dans la composition de produits de contraste iodurés tels que le diatrizoate de méglumine et l'iodipamide (en) de méglumine. (wikipedia.org)
  • Guerbet, spécialiste des produits de contraste pour l'imagerie médicale, a annoncé jeudi que la Food and Drug Administration (FDA) américaine autorise Dotarem® (gadotérate de méglumine), premier produit de contraste macrocyclique et ionique à base de gadolinium aux Etats-Unis. (mypharma-editions.com)
  • Guerbet, le spécialiste des produits de contraste pour l'imagerie médicale, a annoncé vendredi que le Medical Imaging Drugs Advisory Committee de la Food and Drug Administration (FDA) a voté hier à l'unanimité (17 pour, 0 contre) en faveur de l'autorisation de Dotarem® (gadoterate de méglumine) chez les adultes et les enfants de 2 ans et plus. (mypharma-editions.com)
  • Aucun signe indiquant une augmentation de la fréquence des néoplasies n'a été observé lors d'une étude de cancérogenèse de 2 ans menée chez des rats ayant reçu des doses jusqu'à 18 fois l'aire sous la courbe (ASC) obtenue chez l'humain à la dose clinique de 80 mg de tafamidis méglumine ( voir 16 TOXICOLOGIE NON CLINIQUE). (pfizermedicalinformation.ca)
  • Les patents inclus ont tous reçu le tafamidis meglumine dosé à 20 mg ou 80 mg dans un premier temps (respectivement 41 et 151 patients). (medscape.com)
  • A la suite d'un amendement au protocole, une autre formulation bio-équivalente du tafamidis meglumine 80 mg, sous forme d'acide libre à la dose de 61 mg, approuvée en Europe en mai 2021, a été utilisée pour l'ensemble des patients inclus. (medscape.com)
  • Les résultats de l'analyse intermédiaire de cette phase d'extension concernent exclusivement les patients initialement traités par tafamidis meglumine à 80 mg ( 176 patients) et les témoins sous placebo (177 patients). (medscape.com)