Un dérivé acridine anciennement largement utilisé comme antipaludiques chloroquine mais remplacé par ces dernières années. Il a également été utilisé comme anthelminthique et dans le traitement de giardiase et malignes pleurales. Il est utilisé en cellule expériences biologiques comme un inhibiteur du phospholipide A2.
Analogue de la moutarde à l'azote quinacrine comme colorant utilisé principalement dans les études de chromosomes et Chromatin. Soit fluorescent par réaction avec les acides nucléiques dans les chromosomes.
Fort et alkylant immunosuppresseurs dont l'activité biologique est basée sur la présence de bis, paragraphe 2-chloroethyl) - groupes. Mais sinon structurellement diverses, les composés ont en commun la capacité de contribuer Alkyl groupes à l'ADN. Ils sont généralement très toxique mais comprennent parmi eux largement utilisé et efficace de nombreux agents antinéoplasiques.
Un parasite du hemoflagellate le sous-genre Leishmania leishmania retrouvée comme une infection naturelle du Brésilien cobaye. Sa relation host-tissue, généralement comparable à celui de L. Brasiliensis.
Le prototype de médicaments antipsychotiques phénothiazines. Comme les autres drogues dans cette classe chlorpromazine est antipsychotique actions sont censées être dû à une longue adaptation par le cerveau en bloquant les récepteurs dopaminergiques. Chlorpromazine a plusieurs autres vertus thérapeutiques sur actions et, y compris en un antiémétique et dans le traitement de intraitable hoquet.
Du sel et ester 18-carbon saturés, monocarboxylic acid--stearic acide.
Acridines are a class of heterocyclic aromatic organic compounds primarily known for their antimicrobial and antineoplastic properties, characterized by a tricyclic structure consisting of two benzene rings fused to a central pyrrole ring.
Un inhibiteur du métabolisme des médicaments et l ’ activité enzymatique du cytochrome P-450 SYSTÈME.
La quantité de volume ou superficie de organites.
Sans anesthésier bacteriostat disponible sous différentes des sels. Il est utilisé en pansements et bouche les infections, et peut également une action antifongique, mais peut provoquer une ulcération de la peau.
Un groupe de génétique, contagieux, ou dégénératives sporadiques humaine et animale Affections du système nerveux associés à des anomalies les prions. Ces maladies se caractérise par transformation du prion Protéines normale à une configuration anormal via un processus post-translational. Chez l'homme, ces conditions généralement caractéristique démence ; ataxie ; et une issue fatale. Caractéristiques pathologique incluent une encéphalopathie spongiforme sans signes d'inflammation. La grande littérature parfois sembler non-conventionnelles lent à ces maladies. (Virus de proc Natl acad Sci États-Unis 1998 nov. 10 ; 95 (23) : 13363-83)
Un double brin polyribonucleotide comprenant polyadenylic et polyuridylic aminés.
Phospholipases que hydrolyser le groupe acyl-glucuronide attaché au 2-position de PHOSPHOGLYCERIDES.
Agents capables de bases successives incluent, eux entre dans l'ADN, donc une courbure, uncoiling ou autrement deforming et par conséquent empêchant son bon fonctionnement. Ils sont utilisés dans le bureau d'ADN.
Venins produite par des grenouilles, crapauds, des salamandres, etc. le venin glandes sont en général sur la peau du dos et contenir digitaliques, cardiotoxiques cholinolytics. Et un tas d'autres matériaux bioactive, beaucoup d'entre eux ont été caractérisé. Le venin ont été utilisées comme bufogenin, flèches empoisonnées, se traduisant par une toxine, bufagin, bufotalin, histrionicotoxins et pumiliotoxin.
Conflit mondial impliquant pays d'Europe, Afrique, en Asie et Amérique du Nord qui s'est produite entre 1939 et 1945.
Travaille contenant des informations articles sur des sujets dans chaque domaine de connaissances, généralement dans l'ordre alphabétique, ou un travail similaire limitée à un grand champ ou sujet. (De The ALA Glossaire Bibliothèque et information de Science, 1983)
Période de 1901 à travers 2000 du ère commune.
Une tache cytochemical cationiques spécifique de cellule noyaux, surtout l'ADN. Elle est utilisée comme colorant supravital dans fluorescence cytochemistry. Elle peut entraîner des mutations de micro-organismes.

La mépacrine, également connue sous le nom de quinacrine, est un médicament antipaludéen qui a été largement utilisé dans le traitement et la prévention du paludisme. Il agit en inhibant la croissance du parasite Plasmodium falciparum dans les globules rouges.

La mépacrine est un dérivé de l'acyclique de la quinoléine et a également été utilisé hors indication pour le traitement de certaines maladies de la peau, comme la dermatite discosto-léchée et la granulomatose de l'appareil digestif.

Cependant, en raison de ses effets secondaires potentiels graves, tels que des réactions cutanées sévères, des dommages au foie et à la rate, ainsi qu'à la possibilité d'effets neuropsychiatriques, l'utilisation de la mépacrine est limitée dans de nombreux pays. Il n'est généralement plus considéré comme un médicament de première ligne pour le traitement du paludisme.

La quinacrine (nom de marque : Atabrine) est un médicament qui a été largement utilisé dans le passé pour prévenir et traiter le paludisme, une maladie causée par des parasites qui se transmettent à l'homme par les piqûres de moustiques infectés. Cependant, son utilisation est maintenant limitée en raison de ses effets secondaires indésirables et de la résistance accrue aux médicaments antipaludéens.

La quinacrine peut également être utilisée hors indication pour traiter certaines affections cutanées, telles que la granulomatose chronique cutanée (un type d'inflammation de la peau) et le lupus érythémateux discoïde (une forme de lupus qui affecte la peau).

La "moutarde quinacrine" est un terme informel utilisé pour décrire une préparation topique à base de quinacrine et de moutarde jaune, un composé organochloré alkylant. Cette préparation a été utilisée dans le passé pour traiter certains types de cancer de la peau, tels que les carcinomes basocellulaires et spinocellulaires.

Cependant, l'utilisation de la moutarde quinacrine est maintenant considérée comme obsolète en raison du développement de traitements plus efficaces et moins toxiques pour ces affections cutanées. De plus, les préparations à base de quinacrine ne sont plus largement disponibles en raison des préoccupations concernant sa toxicité potentielle et ses effets secondaires indésirables.

Les composés de moutarde sont des substances organiques qui contiennent des groupes fonctionnels sulfonyl ou sulfonyle. Ils sont nommés d'après la moutarde, car ils sont dérivés de l'isothiocyanate d'allyle, un composé présent dans les graines de moutarde qui donne à cette plante son goût piquant caractéristique.

Les composés de moutarde ont une variété d'applications en médecine et en pharmacie. Ils sont souvent utilisés comme agents anti-inflammatoires, antimicrobiens et analgésiques. Certains composés de moutarde ont également été étudiés pour leurs propriétés anticancéreuses.

Les composés de mustard peuvent être appliqués localement sur la peau sous forme de crèmes ou de pommades, ou ils peuvent être administrés par voie orale sous forme de comprimés ou de capsules. Cependant, ils peuvent également provoquer des effets secondaires tels que des brûlures, des démangeaisons et une irritation de la peau, ainsi que des nausées et des vomissements s'ils sont pris par voie orale. Par conséquent, ils doivent être utilisés avec prudence et sous surveillance médicale.

Je suis désolé, mais il semble y avoir une petite erreur dans votre requête. Le nom correct devrait être "Leishmania enriettii" et non "Leishmania Enriettii".

Selon les sources médicales fiables comme le National Center for Biotechnology Information (NCBI), "Leishmania enriettii" est une espèce de parasites unicellulaires responsables d'une forme rare de leishmaniose, qui est une maladie tropicale causée par différentes espèces du genre Leishmania.

La leishmaniose est généralement transmise à l'homme par la piqûre de femelles de phlébotomes infectées. Les symptômes peuvent varier considérablement, allant d'une petite plaque cutanée qui guérit spontanément à des maladies graves mettant en jeu le pronostic vital.

Cependant, il est important de noter que "Leishmania enriettii" est une espèce rare et peu étudiée, avec un nombre limité de cas signalés dans la littérature médicale. Par conséquent, les connaissances sur cette espèce spécifique peuvent être limitées par rapport à d'autres espèces plus courantes de Leishmania.

La chlorpromazine est un antipsychotique typique, également connu sous le nom de phénothiazine, qui est couramment utilisé pour traiter une variété de conditions mentales telles que la schizophrénie, les troubles bipolaires et les épisodes maniaques. Il fonctionne en bloquant les récepteurs dopaminergiques dans le cerveau, ce qui peut aider à réguler l'humeur et les pensées désorganisées.

La chlorpromazine peut également être utilisée pour traiter d'autres conditions telles que la nausée et les vomissements sévères, les douleurs abdominales aiguës, les troubles du mouvement involontaire et l'agitation chez les personnes atteintes de démence.

Les effets secondaires courants de la chlorpromazine peuvent inclure la somnolence, la sécheresse de la bouche, la constipation, les étourdissements et les mouvements corporels anormaux. Dans de rares cas, il peut également provoquer des effets secondaires graves tels que des problèmes cardiaques, une baisse de la pression artérielle, des convulsions et des troubles neurologiques.

Il est important de suivre les instructions posologiques de votre médecin lors de la prise de chlorpromazine et de signaler tout effet secondaire inhabituel ou préoccupant.

Le stéarate est un sel de l'acide stéarique, un acide gras saturé à longue chaîne. Il est souvent utilisé comme excipient dans le domaine médical et pharmaceutique. On le trouve sous différentes formes, telles que le stéarate de magnésium, le stéarate de calcium ou le stéarate de potassium.

Dans un contexte médical, les sels de stéarate sont utilisés comme lubrifiants pour faciliter le processus de compression des comprimés et des gélules. Ils aident à prévenir l'adhérence des poudres entre elles et aux parois du matériel de fabrication, ce qui permet d'obtenir des formes posologiques homogènes et faciles à avaler.

Bien que le stéarate soit généralement considéré comme sûr, certaines études ont soulevé des préoccupations quant à son potentiel impact sur la biodisponibilité de certains médicaments actifs et sur d'éventuelles réactions allergiques chez certaines personnes. Cependant, ces effets ne sont pas encore clairement établis et font l'objet de recherches supplémentaires.

Les acridines sont une classe de composés organiques hétérocycliques qui contiennent un ou plusieurs systèmes d'anneaux fusionnés à deux cycles benzéniques et un cycle pyridine. Les acridines ont des propriétés antimicrobiennes, antipaludéennes, et antitumorales. Elles peuvent intercaler entre les bases azotées de l'ADN, ce qui en fait des agents chimiques utiles dans la recherche biologique pour étudier la structure et la fonction de l'ADN. Les acridines sont également utilisées comme colorants fluorescents pour la microscopie.

Les acridines ont été découvertes en 1877 par Carl Gräbe et Heinrich Caro lorsqu'ils ont synthétisé le premier composé de cette classe, l'acridine jaune. Depuis lors, de nombreux autres composés acridiniques ont été synthétisés et étudiés pour leurs propriétés pharmacologiques et chimiques.

Les acridines sont souvent utilisées dans la thérapie du cancer en raison de leur capacité à interférer avec la réplication de l'ADN des cellules cancéreuses. Cependant, elles peuvent également affecter les cellules saines et entraîner des effets secondaires indésirables. Par conséquent, les acridines sont généralement utilisées en combinaison avec d'autres médicaments pour traiter le cancer et réduire les effets secondaires.

En plus de leurs propriétés antimicrobiennes et antitumorales, les acridines ont également été étudiées pour leur potentiel à traiter d'autres maladies, telles que la maladie de Parkinson et l'épilepsie. Cependant, davantage de recherches sont nécessaires pour déterminer leur efficacité et leur sécurité dans ces applications.

Je suis désolé, mais Proadifène ne semble pas être un terme reconnu dans le domaine médical ou pharmaceutique. Il est possible que vous ayez mal orthographié ou mal retranscrit le nom d'une substance active ou d'un médicament en particulier. Veuillez vérifier l'orthographe et me laisser savoir si vous souhaitez rechercher une définition pour un terme différent.

En biologie cellulaire, la taille d'une organelle fait référence à la dimension physique et au volume occupé par une organelle spécifique dans une cellule. Les organelles sont des structures spécialisées dans la cellule qui exécutent diverses fonctions essentielles à la survie et au fonctionnement de la cellule.

La taille des organites peut varier considérablement, allant de quelques nanomètres à plusieurs micromètres. Par exemple, les ribosomes, qui sont responsables de la synthèse des protéines, ont une taille d'environ 20-30 nanomètres (nm), tandis que le noyau, qui contient l'ADN et régule l'expression des gènes, peut mesurer jusqu'à 10 micromètres (µm) de diamètre.

La taille d'une organelle particulière est déterminée par plusieurs facteurs, notamment sa fonction, la complexité de sa structure et les ressources disponibles dans la cellule. Par exemple, certaines organelles peuvent augmenter ou diminuer de taille en réponse à des changements environnementaux ou au cours du cycle cellulaire pour s'adapter aux besoins de la cellule.

Il est important de noter que la détermination précise de la taille d'une organelle peut être un défi, car les méthodes de mesure peuvent varier et les organelles peuvent avoir des formes et des tailles irrégulières. De plus, certaines organites peuvent exister sous forme de populations hétérogènes avec une gamme de tailles différentes.

Le Dequalinium est un antiseptique et agent désinfectant utilisé dans divers produits pharmaceutiques et d'hygiène personnelle. Il possède des propriétés antibactériennes, antifongiques et antivirales. Il agit en perturbant la perméabilité des membranes cellulaires, entraînant une fuite d'ions et de composants cellulaires, ce qui conduit finalement à la mort des cellules microbiennes.

Le Dequalinium est souvent utilisé dans les sprays nasaux, les gouttes auriculaires, les crèmes et les gels pour traiter les infections localisées de la peau, du nez et des oreilles. Il est également présent dans certains bains de bouche et dentifrices pour ses propriétés antibactériennes et antivirales, qui peuvent aider à prévenir la plaque dentaire et les infections buccales.

Cependant, il convient de noter que le Dequalinium peut provoquer une irritation locale chez certaines personnes et ne doit pas être utilisé sur de grandes surfaces cutanées ou pendant de longues périodes sans consulter un professionnel de la santé.

Je suis désolé, "Poly A-U" ne semble pas être un terme médical reconnu. Il est possible que vous ayez voulu dire "poly(A) tails" ou "poly(U) tails", qui sont des concepts dans la biologie moléculaire.

1. Les "poly(A) tails" se réfèrent à une queue de plusieurs résidus d'adénosine (A) ajoutés à l'extrémité 3' d'un ARN messager (ARNm) maturé dans le noyau cellulaire. Ces queues poly(A) jouent un rôle crucial dans la stabilité, le transport et la traduction de l'ARNm.
2. Les "poly(U) tails" sont des séquences d'uridine (U) répétées à l'extrémité 3' d'un ARN non codant ou d'un ARN viral. Elles peuvent participer à la régulation de la dégradation de ces ARN et interagir avec des protéines spécifiques pour former des complexes ribonucléoprotéiques (RNP).

Si vous aviez quelque chose de différent en tête, merci de me fournir plus d'informations pour que je puisse vous aider.

La phospholipase A2 (PLA2) est un type spécifique d'enzyme qui catalyse la hydrolyse des liaisons ester à la position sn-2 d'un glycérophospholipide, ce qui entraîne la libération d'acides gras et de lysophospholipides. Ces réactions sont importantes dans une variété de processus physiologiques et pathologiques, y compris le métabolisme lipidique, l'inflammation et la signalisation cellulaire.

Il existe plusieurs types de PLA2, qui peuvent être classés en fonction de leur localisation subcellulaire, de leur mécanisme d'action et de leur source. Par exemple, certaines PLA2 sont sécrétées par des cellules telles que les neutrophiles et les macrophages, tandis que d'autres sont liées à la membrane ou localisées dans des compartiments subcellulaires tels que les lysosomes.

Les PLA2 jouent un rôle crucial dans l'inflammation en déclenchant la libération d'acides gras arachidoniques, qui sont ensuite métabolisés en eicosanoïdes pro-inflammatoires, tels que les prostaglandines et les leucotriènes. En outre, certaines PLA2 ont été impliquées dans des processus tels que la régulation de la plasticité synaptique, l'apoptose et la défense contre les agents pathogènes.

Compte tenu de leur importance dans divers processus physiologiques et pathologiques, les PLA2 sont considérées comme des cibles thérapeutiques potentielles pour une variété de maladies, y compris l'inflammation, la douleur, le cancer et les maladies neurodégénératives.

Les intercalants sont des agents chimiques ou pharmacologiques qui peuvent se glisser entre les bases de paires dans la double hélice d'ADN, provoquant ainsi des modifications de la structure et des propriétés de l'ADN. Cette interaction peut entraver la réplication et la transcription de l'ADN, ce qui en fait un mécanisme d'action important pour certains médicaments anticancéreux. Les intercalants peuvent également être utilisés dans la recherche biologique pour étudier la structure et la fonction de l'ADN. Cependant, leur utilisation peut aussi avoir des effets indésirables, tels que des dommages à l'ADN et au génome, ce qui peut entraîner des mutations et potentialement des cancers.

Les venins d'amphibiens se réfèrent aux substances toxiques sécrétées par certaines espèces de grenouilles et de salamandres. Contrairement aux serpents ou aux araignées, la plupart des amphibiens ne sont pas venimeux par simple contact cutané. Cependant, lorsqu'ils se sentent menacés, certains d'entre eux peuvent sécréter ces toxines généralement localisées dans des glandes situées sur leur peau ou dans leurs mucus.

Ces venins contiennent divers composants bioactifs tels que des peptides, des alcaloïdes, des stéroïdes et des protéases qui peuvent affecter le système nerveux, cardiovasculaire et musculaire de l'organisme qui y est exposé. Les symptômes d'une exposition à ces venins peuvent varier considérablement selon l'espèce d'amphibien concernée et la quantité de venin injectée, mais ils peuvent inclure des douleurs intenses, des nausées, des difficultés respiratoires, une paralysie voire même le décès dans les cas les plus graves.

Il est important de noter que très peu d'espèces d'amphibiens sont réellement dangereuses pour l'homme et qu'il n'y a généralement pas lieu de s'inquiéter si on tombe accidentellement sur l'un de ces animaux lors d'une promenade en forêt par exemple. Toutefois, manipuler délibérément des spécimens sauvages peut être risqué et doit donc être évité, sauf pour des raisons professionnelles ou scientifiques, après avoir reçu une formation adéquate sur la façon de le faire en toute sécurité.

Je suis désolé, mais il semble y avoir une certaine confusion dans votre demande. La Seconde Guerre mondiale n'est pas un terme médical, c'est un événement historique qui s'est produit de 1939 à 1945. Il s'agissait d'un conflit mondial qui a impliqué la plupart des pays du monde et deux grandes alliances militaires : les Alliés et l'Axe.

Si vous cherchez une définition médicale, je suis heureux de vous aider avec cela. Cependant, je dois préciser que 'La Seconde Guerre Mondiale' en soi n'est pas un terme ou un concept dans le domaine médical.

Je suis désolé, "Encyclopedias as Topic" n'est pas une définition médicale. Il s'agit plutôt d'une catégorie de sujets dans la classification MeSH (Medical Subject Headings) utilisée pour indexer les articles de bibliographie en médecine et en sciences de la santé. Cette catégorie comprend des encyclopédies médicales générales ou spécialisées, des dictionnaires médicaux, des manuels médicaux et d'autres ressources similaires. Cependant, il ne s'agit pas d'une définition médicale à proprement parler.

Je suis désolé, "Histoire Du 20" ne semble pas être un terme médical reconnu. Il est possible qu'il y ait une faute d'orthographe ou de frappe dans votre requête. Si vous cherchez des informations sur l'historique médical d'un patient, voici une définition :

Un historique médical (également appelé anamnèse) est une revue complète et systématique des antécédents médicaux d'un patient. Il s'agit d'une étape cruciale dans l'évaluation et le diagnostic d'un patient, car il fournit des informations importantes sur les problèmes de santé passés et présents du patient, y compris les maladies, les blessures, les hospitalisations, les chirurgies, les allergies, les médicaments actuels et les facteurs de risque pour certaines maladies. L'historique médical peut être obtenu en interrogeant directement le patient ou ses proches, ainsi qu'en examinant les dossiers médicaux antérieurs.

La acridina naranja, también conocida como acridina amarilla o dye FF, es un tinte fluorescente que se utiliza en la citogenética y la histología. Se une a las hebras de ADN y emite una luz amarillo-naranja brillante bajo la excitación ultravioleta. A veces se usa como un marcador fluorescente en estudios de hibridación in situ fluorescente (FISH) para identificar cromosomas o secuencias específicas de ADN. También se ha utilizado en investigaciones sobre la estructura y función del ADN, así como en el diagnóstico y monitorización de enfermedades genéticas y neoplásicas.

La quinacrine, ou mépacrine, ou encore atebrine, a été découverte vers 1932 par des chercheurs de Bayer, société qui avait déjà ... appelé mepacrine à partir de 1941 en Grande Bretagne ; connu sous le nom de quinacrine aux États-Unis où il fut commercialisé ...
Il entreprit l'élaboration d'une synthèse pratique de l'acridine antipaludique, la mépacrine (atébrine), et la préparation à ...
L'utilisation généralisée de la mépacrine (Atabrine) pour la prévention du paludisme, du sulfanilamide, du plasma sanguin et de ...
P01AX05 Mépacrine P01AX06 Atovaquone P01AX07 Trimétrexate (en) P01AX08 Ténonitrozole (en) P01AX09 Dihydroémétine (en) P01AX10 ...
La quinacrine, ou mépacrine, ou encore atebrine, a été découverte vers 1932 par des chercheurs de Bayer, société qui avait déjà ... appelé mepacrine à partir de 1941 en Grande Bretagne ; connu sous le nom de quinacrine aux États-Unis où il fut commercialisé ...
Fournisseur de Mépacrine pour traitement de giardiose rebelle Nous avons bien réceptionné la matière première à usage ... pharmaceutique MEPACRINE, conforme à la pharmacopée britannique 1980, provenant dun laboratoire indien de substances actives, ...
Différentes approches explorent les granules, mais le test à mépacrine pour les granules denses, et la mesure de lexpression ... Different approaches explore the granules but the mepacrine test for dense granules, and the FCM measurement of P-selectin ...
Lutilisation généralisée de la mépacrine (Atabrine) pour la prévention du paludisme, du sulfanilamide, du plasma sanguin et de ...
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