Un groupe de souvent macrocycliques glycosylée composés formé par chaîne extension de multiples cyclized PROPIONATES dans une grosse (habituellement 12, 14, 16) -membered lactone. Macrolides appartiennent au POLYKETIDES classe de produits naturels, et beaucoup de membres exposition propriétés antibiotiques.
Produit par un antibiotique macrolide bactériostatique Streptomyces erythreus. L ’ érythromycine A est considéré comme son principal composant actif. Dans des organismes sensibles, inhibe la synthèse des protéines en se fixant à sous-unités ribosomales 50S. Cette liaison processus inhibe l'activité peptidyl transférase et interfère avec translocation pendant la traduction et des acides aminés à l'assemblage de protéines.
Les substances qui réduisent la croissance et la reproduction de bactéries connues.
Un antibiotique macrolide semi-synthétique structurellement apparenté à l'érythromycine. Ça a été utilisé dans le traitement des infections, toxoplasmose intracellulare Mycobacterium avium et cryptosporidiose.
Composés basée sur l ’ érythromycine avec la 3-cladinose remplacé par un cétone. Ils se lient les ribosomes bactériens 23S partie de 70.
Elle, c'est concentrée par les phagocytes et est bioactive intracellulaire. Pendant que le médicament est actif contre un large éventail de pathogènes, il est particulièrement efficace dans le traitement des fonctions respiratoire et genital tract infections.
Un antibiotique macrolide à partir de Streptomyces narbonensis. La drogue a activité antimicrobienne contre un large spectre de bactéries.
Un antibiotique complexe produit par Streptomyces kitasatoensis. Le complexe est un mélange d'au moins huit biologiquement composants actifs, 1 euro et A3 dans A9. Leucomycines avoir les deux médicaments antibactériens et antimycoplasmal activités.
Cultures antibiotique macrolide obtenus à partir de Streptomyces fradiae. Le médicament est efficace contre beaucoup de micro-organismes chez les animaux, mais pas chez l'homme.
Semi-synthétique dérivée d'un antibiotique macrolide érythromycine c'est actif contre une variété de micro-organismes. Il peut inhiber la synthèse des protéines en se liant de bactéries connues à la sous-unité 50S du sous-unités. Ce qui inhibe la translocation de aminoacyl transfer-RNA et empêche l ’ élongation de la chaîne peptidique.
Aucun test qui démontrent l ’ efficacité relative de différents agents chimiothérapeutiques contre micro-organismes spécifiques (c 'est-à-dire, bactéries, champignons, virus).
Produit par un antibiotique macrolide Streptomyces ambofaciens. Le médicament est efficace contre les pathogènes d'aérobic, N. gonorrhoeae, et les staphylocoques. Il est utilisé pour traiter les infections causées par des bactéries et Toxoplasma gondii.
Une famille de LINCOMYCIN-related digitaliques contenant un cycle pyrrolidine reliées par un pyranose amide-bond à une terminaison azotée. Chaque membre de cette famille sont définis par la disposition des groupes sur le composant spécifique lyncomycin. Plusieurs lincosamides sont ANTIBIOTICS molécule produite par un grand nombre Streptomyces espèce.
Un polypeptide complexe antibiotique cyclique de Streptomyces virginiae, S. loidensis, S. mitakaensis, S. pristina-spiralis, S. ostreogriseus, et les autres. Elle consiste en deux composantes majeures, VIRGINIAMYCIN facteur M1 et virginiamycin Factor S1. Il est utilisé pour traiter les infections avec les organismes et en tant que promoteur de croissance chez les bovins, porcs, et la volaille.
La capacité de bactéries de résister ou pour devenir tolérante envers les agents antimicrobiens, des médicaments chimiothérapeutiques, ou des antibiotiques. Cette résistance peut être acquises via mutation génique ou ADN étranger dans la transmission d ’ plasmides FACTEURS (R).
Un antibiotique macrolide, qui a un large spectre antibactérien et est particulièrement efficace pour génital et infections respiratoires.
Facteur D'composant du sous-unité 50S du ribosome bactérien ribosomes contenant de l ’ ARNr 23S 3200 nucléotides, est impliqué dans l ’ instauration du polypeptide synthèse.
Un organisme les trouvés dans les voies respiratoires supérieures, exsudats inflammatoire et diverses autres fluides corporels de la normale et / ou malades humains et, rarement, les animaux domestiques.
Un c'est un antibiotique semi-synthétique de lincomycine analogique.
La capacité de micro-organismes, surtout les bactéries de résister ou pour devenir tolérante envers les agents antimicrobiens, des médicaments chimiothérapeutiques, ou des antibiotiques. Cette résistance peut être acquises via mutation génique ou ADN étranger dans la transmission d ’ plasmides FACTEURS (R).
La classe des antibiotiques peptide cyclique naturel produit par certains des sous-espèces de Streptomyces, y compris 2 structurellement apparentés composants, streptogramine groupe A et groupe streptogramine B, qui généralement synergie pour inhiber la croissance bactérienne.
Un antibiotique produite par Streptomyces lincolnensis var. lincolnensis. Ça a été utilisé dans le traitement des à streptocoque, staphylocoque et Bacteroides fragilis infections.
Hydrocarbures avec plus d'une double liaison sont une façon réduite de POLYYNES.
Un groupe des quinolones avec au moins un florin piperazinyl atome et un groupe.
Courte filamenteuse organismes du genre Mycoplasma, qui se lie fortement aux cellules des fonctions respiratoires épithélium. C'est un des les agents étiologiques des compilés (pneumonie atypique primaire chez l'homme.
Une espèce de bactéries coccoid isolés, les lésions cutanées, sang, exsudats inflammatoire, et les voies respiratoires supérieures des humains. C'est un groupe A Streptococcus hémolytique qui peut provoquer la fièvre et RHEUMATIC écarlate de fièvre.
Des substances qui empêchent les agents infectieux ou organismes de se propager ou tuer les agents infectieux afin de prévenir le risque de propagation.
Un groupe spécifique de la streptogramine B antibiotique produite par Streptomyces graminofaciens et d ’ autres bactéries.
Un genre de bactéries qui forment une antenne nonfragmented mycélium. Beaucoup d'espèces ont été identifiées avec un être ce genre est pathogène responsable de la production de la majorité des agents antibactériens d'éléments pratiques.
Produit par Streptomyces Antibioticus antibiotique macrolide.
La capacité de bactéries résistera ou devienne tolérant, pour plusieurs structurellement et fonctionnellement nette médicaments simultanés. Cette résistance peut être acquises via mutation génique ou ADN étranger dans la transmission d ’ plasmides FACTEURS (R).
Cyclic AMIDES formé de aminocarboxylic aminés par l ’ élimination de l'eau. Lactims sont les formes de enol Lactames.
Étroitement congeneric dérivés du naphthacenecarboxamide polycycliques *. (Gilman et al., Goodman et Gilman est Le Pharmacological Base de Therapeutics, 8e Ed, p1117)
Invasion de l'hôte par des micro-organismes système respiratoire, généralement menant à processus pathologiques ou maladies.
Quinolones (un contenant une épimères 4-oxo du carbonyle dans le para position à l'azote). Elles inhibent la sous-unité A de l ’ ADN gyrase et sont utilisées comme 4-quinolones antimicrobiens. Deuxième génération sont également substitué par un groupe au 1-piperazinyl 7-position et un fluor au 6-position.
À faible virulence Gram-positif aérobies à Gram négatif que coloniser le nasopharynx et occasionnellement provoquer méningite ; bactériémie, empyème, péricardite ; et une pneumonie.
Les infections à bactéries de l'espèce Streptococcus pneumoniae.
Inflammation des bronches.
Pneumonie interstitielle causée par une infection des poumons (poumon) et particulièrement les lobes pulmonaires bronches, des poumons, par Mycoplasma pneumoniae chez l'homme. En mouton, elle est provoquée par Mycoplasma Ovipneumoniae. En troupeau, il pourrait être causé par Mycoplasma Dispar.
Un vulgaire dépositaire du vagin et le col et un agent pathogène humain potentiel, causant des infections des tracts reproducteurs masculins et féminins. Ceci a également été associé à des maladies respiratoires et pharyngites. De Dorland, 28 (éditeur)
Sténose du canal pylorique varié avec l ’ étiologie. Une commune est due à l ’ hypertrophie du muscle STENOSIS pylorique hypertrophique (,) chez les nourrissons.
Une infection acquis dans la communauté, c'est, contrastant avec ces acquis dans un établissement de soin (CROSS infection). Une infection communautaire serait classé comme si le patient n ’ avait pas été récemment dans un établissement de soin ou été en contact avec quelqu'un qui avait été récemment dans un établissement de soin.
Une espèce d'Haemophilus trouvé sur les muqueuses de l ’ homme et une variété d'animaux. L'espèce est ensuite divisée en biotypes je par VIII.
Les infections à bactéries du genre Streptococcus.
Antifongique antibiotique macrolide complexe produit par Streptomyces noursei, S. aureus et autres Streptomyces espèce. Le biologiquement composants actifs du complexe sont que nystatine A1, A2, et A3.
Un groupe d ’ antibiotiques contenant 6-aminopenicillanic acide avec une chaîne attachée au groupe 6-amino. La pénicilline Nucleus est le chef structurelle requise pour l ’ activité biologique. Side-chain détermine la structure de nombreux médicaments antibactériens et caractéristiques pharmacologiques. (Goodman et Gilman est Le Pharmacological Base de Therapeutics, 8e Ed, p1065)
Un genre de spores dont les bactéries sont ronds d'être ovale et couvert par un fourreau.
Les naftyridines sont un type de composés hétérocycliques aromatiques constitués d'un noyau naftalène fusionné avec un ou plusieurs cycles pyridine, ayant diverses applications en chimie médicinale et pharmacologique en raison de leurs propriétés électroniques et structurales uniques.
Un agent antibactérien synthétique fluoroquinolone qui inhibe l'activité super-enroulement l'ADN gyrase bactérienne, stopper ADN REPLICATION.
Une sous-catégorie des enzymes de la classe qui catalysent transférase le transfert d 'un groupe méthyle d'un traitement pour une autre Dorland, 28. (Éditeur) CE 2.1.1.
L'emplacement des atomes, groupes ou ions relative à un autre dans une molécule, ainsi que le nombre, type et la zone de liaisons covalentes.
L'utilisation de drogues, observée dans chaque hôpital études, études de l'autorité sanitaire, marketing, ou de la consommation de drogue, etc. ceci inclut accumulent, et patient drogue profils.
Inflammation des poumons parenchyme causée par les infections bactériennes.
Le L-isomer d'Ofloxacine.
Nonsusceptibility d'un organisme à l ’ action des pénicillines.
'Aza' dans les composés fait référence à un groupe fonctionnel contenant azote, qui est largement utilisé dans la synthèse de divers médicaments et molécules bioactives, jouant un rôle crucial dans leur activité pharmacologique.
Sténose du canal pylorique due à une hypertrophie du muscle entourant circulaire. C'est généralement obtenue avec nourrissons ou aux jeunes enfants.
Un groupe de dérivés d ’ acide carboxylique naphthyridine acide carboxylique, quinoline ou NALIDIXIC AGENTS.
À partir de Streptomyces antibiotique macrolide Amphoteric antifongique natalensis ou S. chattanoogensis. Il est utilisé pour diverses infections fongiques, principalement par voie topique.
Une espèce de bactéries coccoid les, c'est plusieurs dans la bouche et de la gorge. C'est une cause fréquente de endocardite et plaque dentaire est aussi impliqué dans la formation.
Multicomponent Nucléaire Hétérogène structures trouvé dans le cytoplasme des cellules, et dans les mitochondries et PLASTIDS. Ils fonctionnent dans la biosynthèse des protéines via GENETIC anglaise.
Ester cyclique des métabolites hydroxy de acides carboxyliques, contenant une structure 1-oxacycloalkan-2-one. Grand antiparasitaires cyclique de plus d'une douzaine d'atomes macrolides.
Un genre de bactérie dans les viscères, du tube digestif, et cavité buccale d'animaux et les hommes. Certaines espèces sont pathologie.
Une sous-catégorie de maladie pulmonaire obstructive CHRONIQUE. La maladie est caractérisé par salivaire de mucus accompagné d ’ une chronique (plus de 3 mois à 2 ans) toux productive. Agents infectieux sont la principale cause de bronchite chronique.
Lois et réglementations concernant le domaine de la médecine vétérinaire, proposée pour promulgation ou édictées par un corps législatif.
Glycosylé composés dans lesquels il existe un substituent aminé sur le glycoside. Certains sont ANTIBIOTICS cliniquement importants.
Les bactéries qui retiennent le cristal violet traités par la méthode de Gram.
The functional héréditaire unités de bactéries connues.
Un genre de bactéries, les organismes dont coccoid survenir par paires ou de endospores sont produites. De nombreuses espèces existent comme commensals ou parasite sur l'homme ou des animaux avec un être hautement pathogène. Quelques espèces sont saprophytes et se produisent dans l'environnement naturel.
Un antibiotique qui inhibe acyl-glucuronide naphthacene AMINO T-Rna liaison pendant la synthèse des protéines.
Monocyclic, bacterially semi-synthétique produite ni bêta-lactamines. Ils manquent de double bague construction du traditionnel bêta-lactamines et peut être facilement synthétisé.
Des dérivés du oxazolidin-2-one. Ils représentent une importante classe d'antibiotique de synthèse agents.
La tétracycline analogique, avoir un 7-dimethylamino et manquant de l' 5 groupes hydroxyle parahydroxybenzoate de méthyle et, qui est efficace contre tetracycline-resistant Staphylococcus infections.
Protéines trouvé dans aucune des espèces de bactéries.
Une inflammation de la gorge (pharynx).
Potentiellement bactérie pathogène dans les membranes nasales, la peau, follicules pileux, et périnée de les animaux à sang chaud. Ils peuvent provoquer un large intervalle d ’ infections et intoxications.
La phylum d'éponges sessile, suspension-feeding, qui sont les animaux multicellulaires utiliser flagellé cellules appelées choanocytes à circuler l'eau. La plupart sont hermaphrodites. Ils sont probablement une évolution précoce côté branche qui a donné lieu à aucun autre groupe d'animaux. Sauf pendant environ 150 espèces d'eau douce, éponges sont les animaux marins. Ils sont une source d ’ alcaloïdes ; stérols ; et complexes molécules utile en médecine et la recherche biologique.
Mélange de heptaene antifongique macrolides ou à partir de Streptomyces Griseus Actinomyces levoris utilisé par voie topique dans la candidose. Cet antibiotique complexe est composé de candicidins A, B, C et D, dont D est le principal composant.
Coccus-shaped bactérie qui gardent le cristal violet traités par la méthode de Gram.
Une république constitué d ’ un groupe d'île Mélanésie, dans le Sud-Ouest Pacifique. Sa capitale est Suva. Elle a été découverte par Abel en 1643 Tasmanie et a été visité par le capitaine Cook en 1774. Il a été utilisé les évadés d'Australie dès 1804. C'était annexé par la Grande-Bretagne en 1874 mais l'indépendance en 1970. Le nom Fidji est d'origine incertaine. Dans sa forme actuelle cela peut représenter ça de Viti, l'île principale dans le groupe. (De Webster est New Niveaux de Dictionary, 1988, p396 & Room, Brewer Larousse des Noms, 1992, p186)

Les macrolides sont un groupe d'antibiotiques largement utilisés dans le traitement des infections bactériennes. Ils travaillent en inhibant la synthèse des protéines bactériennes en se liant à l'ARN ribosomal 50S, ce qui entraîne une interruption de la traduction des ARN messagers en protéines.

Les macrolides sont généralement prescrits pour traiter les infections respiratoires, cutanées et gastro-intestinales. Certains macrolides ont également des propriétés anti-inflammatoires et sont utilisés dans le traitement de certaines maladies inflammatoires chroniques de la peau et des poumons.

Les macrolides les plus couramment prescrits comprennent l'érythromycine, la clarithromycine et l'azithromycine. Comme avec tous les antibiotiques, il est important d'utiliser les macrolides conformément aux instructions du médecin pour éviter le développement de résistances bactériennes.

L'érythromycine est un antibiotique macrolide utilisé pour traiter divers types d'infections bactériennes. Il agit en inhibant la synthèse des protéines bactériennes, ce qui empêche les bactéries de se multiplier.

L'érythromycine est efficace contre un large éventail de bactéries à gram positif et à gram négatif, ainsi que contre certaines bactéries anaérobies. Il est souvent utilisé pour traiter les infections des voies respiratoires supérieures, telles que la sinusite et la bronchite, ainsi que les infections de la peau et des tissus mous.

L'érythromycine est également parfois utilisée comme alternative à la pénicilline pour les personnes allergiques à la pénicilline. Cependant, il peut interagir avec certains médicaments et doit être utilisé avec prudence chez les personnes atteintes de certaines affections médicales préexistantes.

Les effets secondaires courants de l'érythromycine comprennent des nausées, des vomissements, de la diarrhée et des douleurs abdominales. Dans de rares cas, il peut provoquer des troubles du rythme cardiaque ou une augmentation des taux de certains enzymes hépatiques.

Antibactériens sont des agents chimiques ou des substances qui ont la capacité de tuer ou d'inhiber la croissance des bactéries. Ils le font en interférant avec la croissance et la reproduction des bactéries, souvent en ciblant des structures ou des processus spécifiques à ces organismes. Les antibactériens sont largement utilisés dans les soins de santé pour traiter les infections bactériennes, et ils peuvent être trouvés dans une variété de médicaments, tels que les antibiotiques, les antiseptiques et les désinfectants.

Il est important de noter qu'il existe des différences entre les termes "antibactérien" et "antibiotique". Alors qu'un antibactérien est une substance qui tue ou inhibe la croissance des bactéries, un antibiotique est un type spécifique d'antibactérien qui est produit par un micro-organisme et qui est actif contre d'autres micro-organismes.

L'utilisation d'antibactériens doit être effectuée de manière responsable, car une utilisation excessive ou inappropriée peut entraîner une résistance bactérienne aux antibactériens, ce qui rend plus difficile le traitement des infections bactériennes. Il est important de suivre les instructions d'un professionnel de la santé lors de l'utilisation d'antibactériens et de ne les utiliser que lorsqu'ils sont absolument nécessaires.

L'azithromycine est un antibiotique macrolide utilisé pour traiter divers types d'infections bactériennes. Il fonctionne en interférant avec la capacité des bactéries à produire des protéines, ce qui les empêche de se multiplier et finit par les éliminer.

Cet antibiotique est actif contre un large éventail de bactéries, y compris certaines souches résistantes aux médicaments, telles que le Staphylococcus aureus résistant à la méthicilline (SARM). L'azithromycine est souvent prescrite pour traiter des infections telles que la bronchite, la pneumonie, la sinusite, la otite moyenne et certaines infections cutanées.

Les effets secondaires courants de l'azithromycine comprennent des nausées, des vomissements, de la diarrhée, des maux d'estomac et des maux de tête. Dans de rares cas, il peut provoquer des réactions allergiques graves, une irrégularité du rythme cardiaque ou une hépatite.

Il est important de noter que l'azithromycine ne doit être utilisée que pour traiter les infections bactériennes et non les infections virales, telles que le rhume ou la grippe. L'utilisation excessive ou inappropriée d'antibiotiques peut entraîner une résistance aux antibiotiques, ce qui rend plus difficile le traitement des infections à l'avenir.

Les cétoides sont une classe d'antibiotiques qui ont été développés pour traiter les infections bactériennes. Ils sont dérivés des céphalosporines, une autre classe d'antibiotiques, et sont caractérisés par la présence d'un groupe fonctionnel β-lactame fusionné avec un cycle oxazine. Cette structure leur confère une activité antibactérienne contre un large éventail de bactéries, y compris des souches résistantes à d'autres antibiotiques.

Les cétoides sont souvent utilisés pour traiter les infections respiratoires, cutanées et urinaires, ainsi que les infections intra-abdominales et sévères. Ils agissent en inhibant la synthèse de la paroi cellulaire bactérienne, ce qui entraîne la mort de la bactérie.

Bien que les cétoides soient généralement bien tolérés, ils peuvent provoquer des effets indésirables tels que des nausées, des diarrhées et des réactions allergiques. Comme avec tous les antibiotiques, il est important de suivre les instructions posologiques avec précision pour éviter le développement de résistances bactériennes et minimiser les effets indésirables.

La roxithromycine est un antibiotique macrolide utilisé pour traiter divers types d'infections bactériennes. Il fonctionne en inhibant la synthèse des protéines bactériennes, ce qui empêche les bactéries de se multiplier.

La roxithromycine est active contre un large éventail de bactéries à Gram positif et à Gram négatif, y compris certaines souches résistantes aux antibiotiques bêta-lactamines. Elle est souvent utilisée pour traiter les infections des voies respiratoires supérieures telles que la bronchite aiguë et la sinusite, ainsi que d'autres infections cutanées et soft tissus.

Comme avec tous les antibiotiques, il est important de suivre les instructions posologiques de votre médecin et de ne pas arrêter la prise du médicament prématurément, même si vous commencez à vous sentir mieux. L'utilisation inappropriée ou excessive d'antibiotiques peut entraîner une résistance bactérienne aux médicaments.

Les effets secondaires courants de la roxithromycine peuvent inclure des nausées, des vomissements, des diarrhées, des douleurs abdominales et des maux de tête. Dans de rares cas, elle peut provoquer des réactions allergiques graves ou des troubles du foie. Si vous ressentez des symptômes inhabituels ou graves pendant la prise de ce médicament, consultez immédiatement un médecin.

La Josamycine est un antibiotique macrolide utilisé pour traiter divers types d'infections bactériennes. Il fonctionne en inhibant la synthèse des protéines bactériennes, ce qui interfère avec la croissance et la reproduction des bactéries. La josamycine est particulièrement efficace contre les streptocoques, les staphylocoques et certains types de pneumocoques.

Elle est souvent prescrite pour traiter les infections respiratoires telles que la bronchite et la pneumonie, ainsi que certaines infections de la peau et des tissus mous. Comme avec d'autres antibiotiques macrolides, la josamycine peut également être utilisée pour traiter les infections causées par des bactéries sensibles à l'erythromycine mais qui ont développé une résistance à cette dernière.

Les effets secondaires courants de la josamycine comprennent des nausées, des vomissements, des diarrhées et des douleurs abdominales. Moins fréquemment, elle peut provoquer des réactions allergiques, des modifications du goût, des troubles auditifs et des problèmes hépatiques. Il est important de noter que l'utilisation à long terme ou répétée de la josamycine peut entraîner une résistance bactérienne à ce médicament.

Les leucomycines sont un groupe d'antibiotiques produits par des streptomyces, un type de bactérie. Elles ont une large gamme d'activités antibactériennes et antifongiques. La leucomycine A est la plus courante et elle est souvent utilisée dans le traitement des infections pulmonaires et cutanées causées par des bactéries gram-positives telles que les staphylocoques et les streptocoques. Les leucomycines peuvent également être utilisées pour traiter certaines infections fongiques. Cependant, leur utilisation est limitée en raison de leur potentiel à causer des effets secondaires tels que des nausées, des vomissements et des dommages au foie.

La Tylosine est un type d'antibiotique utilisé dans le traitement de certaines infections bactériennes. Elle appartient à la classe des macrolides, qui fonctionnent en interférant avec la production de protéines dans les bactéries. La Tylosine est spécifiquement utilisée pour traiter les infections causées par des bactéries sensibles à ce médicament, y compris certaines formes de streptocoques et de staphylocoques.

Elle est également souvent utilisée en médecine vétérinaire pour traiter les infections chez les animaux, en particulier dans le traitement des maladies respiratoires et entériques. Cependant, il est important de noter que l'utilisation excessive d'antibiotiques comme la Tylosine peut contribuer au développement de bactéries résistantes aux antibiotiques.

En plus de son utilisation comme antibiotique, la Tylosine a également été étudiée pour ses effets sur la croissance et l'alimentation des animaux d'élevage, car elle peut améliorer l'efficacité alimentaire et favoriser la prise de poids. Cependant, cette utilisation est réglementée dans certains pays en raison de préoccupations concernant l'utilisation excessive d'antibiotiques dans l'alimentation animale.

La clarithromycine est un antibiotique macrolide utilisé pour traiter divers types d'infections bactériennes. Il fonctionne en inhibant la synthèse des protéines bactériennes, ce qui empêche les bactéries de se multiplier.

La clarithromycine est efficace contre un large éventail de bactéries, y compris certaines souches résistantes à d'autres antibiotiques. Elle est souvent prescrite pour traiter des infections telles que la bronchite, la sinusite, la pneumonie et les infections de la peau.

Elle peut également être utilisée en combinaison avec d'autres médicaments pour éradiquer l'infection à Helicobacter pylori, qui est associée à la gastrite et à l'ulcère gastroduodénal.

Comme avec tous les antibiotiques, il est important de terminer le cours complet du traitement, même si les symptômes disparaissent avant la fin. L'utilisation inappropriée ou excessive de la clarithromycine peut entraîner une résistance bactérienne à ce médicament et à d'autres antibiotiques.

Les effets secondaires courants de la clarithromycine comprennent des nausées, des vomissements, des diarrhées et des changements dans le goût. Dans de rares cas, elle peut provoquer des réactions allergiques graves, des problèmes auditifs ou hépatiques. Les personnes atteintes de certaines affections médicales préexistantes, telles que des problèmes cardiaques ou rénaux, peuvent ne pas être en mesure de prendre ce médicament.

Les tests de sensibilité microbienne, également appelés tests d'antibiogramme ou tests de susceptibilité aux antibiotiques, sont des procédures de laboratoire utilisées pour identifier les médicaments antimicrobiens les plus efficaces contre une infection spécifique causée par un micro-organisme particulier. Ces tests consistent généralement à exposer une culture pure du micro-organisme à différentes concentrations d'un ou plusieurs antibiotiques et à évaluer la croissance de ce micro-organisme en présence de ces agents antimicrobiens.

Le résultat de ces tests est souvent représenté sous forme d'un tableau, appelé antibiogramme, qui indique les concentrations minimales inhibitrices (CMI) ou les concentrations bactéricides minimales (CBM) des différents antibiotiques testés. La CMI est la concentration la plus faible de l'antibiotique nécessaire pour inhiber la croissance du micro-organisme, tandis que la CBM est la concentration la plus faible requise pour tuer le micro-organisme.

Les tests de sensibilité microbienne sont essentiels pour guider la sélection appropriée des antibiotiques dans le traitement des infections bactériennes et fongiques, en particulier lorsque les options thérapeutiques sont limitées par des résistances aux antimicrobiens. Ils aident à optimiser l'efficacité du traitement, à minimiser la toxicité et à prévenir le développement et la propagation de la résistance aux antimicrobiens.

La spiramycine est un antibiotique macrolide utilisé dans le traitement des infections bactériennes. Il agit en inhibant la synthèse des protéines bactériennes, ce qui entraîne la mort ou l'inhibition de la croissance des bactéries.

La spiramycine est souvent prescrite pour traiter les infections respiratoires hautes et basses, telles que la bronchite, la pneumonie et la sinusite. Elle peut également être utilisée pour traiter d'autres types d'infections bactériennes, telles que les infections de la peau et des tissus mous.

La spiramycine est généralement bien tolérée et présente un faible risque d'effets secondaires graves. Cependant, comme avec tout médicament, il peut y avoir des effets indésirables potentiels, tels que des nausées, des vomissements, des diarrhées, des douleurs abdominales et des réactions allergiques.

Il est important de noter que la spiramycine ne doit être utilisée que sous la direction d'un professionnel de la santé et selon les instructions posologiques appropriées. L'utilisation inappropriée ou excessive de cet antibiotique peut entraîner une résistance bactérienne, ce qui rendrait moins efficace le traitement des futures infections.

Les lincomicines sont un type d'antibiotiques qui comprennent la lincomycine et la clindamycine. Ils sont connus sous le nom générique de «lincosamides». Ces antibiotiques agissent en inhibant la synthèse des protéines bactériennes en se liant à la sous-unité 50S du ribosome bactérien.

Les lincosamides sont actifs contre un large éventail de bactéries à gram positif, y compris les staphylocoques et les streptocoques. Ils peuvent également être efficaces contre certains anaérobies et certaines bactéries à gram négatif, telles que Bacteroides fragilis.

Les lincosamides sont souvent utilisés pour traiter les infections de la peau et des tissus mous, les infections osseuses et articulaires, et certaines infections respiratoires et abdominales. Cependant, leur utilisation a été associée à un risque accru d'infections à Clostridioides difficile (anciennement Clostridium difficile), en particulier lorsqu'ils sont utilisés chez des patients hospitalisés ou immunodéprimés.

Les effets secondaires courants des lincosamides comprennent la diarrhée, les nausées, les vomissements et les éruptions cutanées. Dans de rares cas, ils peuvent provoquer une réaction allergique grave connue sous le nom de syndrome d'hypersensibilité médicamenteuse avec éosinophilie et symptômes systémiques (DRESS).

La virginiamycine est un antibiotique produit par des souches de Streptomyces virginiae. Il s'agit d'un peptide cyclique qui possède une activité antibactérienne contre un large éventail de bactéries à gram positif et à gram négatif, y compris certaines souches résistantes aux antibiotiques. La virginiamycine agit en inhibant la synthèse des protéines bactériennes en se liant à la sous-unité 50S du ribosome bactérien. Il est utilisé dans le traitement de diverses infections bactériennes chez les animaux, mais il n'est pas approuvé pour une utilisation chez l'homme.

La multi-résistance bactérienne aux médicaments, également connue sous le nom de résistance aux antibiotiques, fait référence à la capacité de certaines souches de bactéries à résister à plusieurs types d'antibiotiques différents. Cela se produit lorsque les bactéries mutent et développent des mécanismes pour survivre aux effets des antibiotiques, ce qui rend ces médicaments inefficaces contre eux.

Les bactéries résistantes peuvent continuer à se multiplier et à infecter l'organisme, même en présence de traitements antibiotiques. Cette situation peut entraîner des infections difficiles à traiter, une augmentation de la durée d'hospitalisation, des coûts de santé plus élevés et un risque accru de décès.

La multi-résistance bactérienne aux médicaments est un problème de santé publique majeur dans le monde entier, car elle réduit l'efficacité des antibiotiques pour traiter une variété d'infections bactériennes. Elle peut être causée par une utilisation excessive ou inappropriée des antibiotiques, ainsi que par la transmission de bactéries résistantes entre les personnes et les animaux. Pour lutter contre ce phénomène, il est important de promouvoir une utilisation prudente des antibiotiques, de renforcer les programmes de surveillance et de contrôle des infections, ainsi que de développer de nouveaux antibiotiques et thérapies alternatives.

Miacalcin est le nom de marque de la micamycine, qui est un peptide cyclique antibiotique isolé à l'origine de la bactérie Streptomyces calciulicus. Il possède des activités antimicrobiennes et immunosuppressives. Dans un contexte médical, la micamycine est souvent utilisée dans le traitement des infections des voies respiratoires supérieures, telles que la sinusite et la rhinopharyngite. Il agit en inhibant la synthèse des protéines bactériennes, ce qui empêche les bactéries de se développer et de se propager. En plus de ses propriétés antibiotiques, la micamycine a également démontré des effets anti-inflammatoires et potentialise l'action des corticostéroïdes, elle est donc sometimes used in the treatment of inflammatory skin conditions.

Il est important de noter que l'utilisation de micamycine peut entraîner des effets secondaires, notamment des nausées, des vomissements, des diarrhées et des réactions allergiques. Il ne doit être utilisé que sous la supervision d'un professionnel de la santé et les patients doivent informer leur médecin de tous les médicaments qu'ils prennent, y compris les suppléments à base de plantes, car il peut interagir avec d'autres médicaments.

L'ARN ribosomique 23S est une partie importante du ribosome, qui est la structure cellulaire où se produit la synthèse des protéines. Les ribosomes sont composés de plusieurs protéines et quatre types différents d'ARN ribosomiques (ARNr), dont l'ARNr 23S en fait partie.

L'ARNr 23S est présent dans les ribosomes des eucaryotes (organismes avec un noyau cellulaire) et des procaryotes (organismes sans noyau cellulaire, tels que les bactéries). Chez les bactéries, l'ARNr 23S est une molécule d'ARN ribosomique de grande taille qui se trouve dans le grand sous-unité du ribosome. Il joue un rôle crucial dans la formation du site de liaison des acides aminés et dans la catalyse de la réaction de formation de la liaison peptidique pendant la synthèse des protéines.

L'ARNr 23S est une cible importante pour les antibiotiques, car il existe des différences structurales entre les ARNr bactériens et eucaryotes. Par conséquent, certains antibiotiques peuvent se lier sélectivement à l'ARNr 23S bactérien, inhibant ainsi la synthèse des protéines bactériennes sans affecter les ribosomes des cellules humaines. Cela en fait une cible privilégiée pour le développement de nouveaux antibiotiques et pour combattre la résistance aux antibiotiques.

'Streptococcus pneumoniae' est un type de bactérie qui fait partie de la flore normale du nasopharynx, c'est-à-dire l'arrière du nez et de la gorge, chez environ 5 à 10% des adultes et jusqu'à 30 à 40% des enfants en bonne santé. Cependant, il peut parfois causer des infections, en particulier chez les personnes dont le système immunitaire est affaibli.

Cette bactérie est l'une des principales causes de pneumonie communautaire, c'est-à-dire une infection pulmonaire qui se développe hors d'un hôpital ou d'une autre institution de soins de santé. Elle peut également provoquer d'autres infections telles que la sinusite, l'otite moyenne, la méningite et la septicémie.

'Streptococcus pneumoniae' est souvent appelée «pneumocoque». Il s'agit d'une bactérie Gram-positive, ce qui signifie qu'elle apparaît sous forme de chaînes courtes ou en diplocoques (paire de cocci) lorsqu'elle est visualisée au microscope après coloration de Gram. Elle possède une capsule polysaccharidique qui la protège des attaques du système immunitaire et facilite son évasion, ce qui rend certaines souches plus virulentes que d'autres.

Le pneumocoque est généralement sensible à plusieurs antibiotiques, mais il existe des souches résistantes qui posent un défi de traitement. La prévention comprend la vaccination avec des vaccins polyvalents contre le pneumocoque, qui offrent une protection contre plusieurs sérotypes communs de cette bactérie.

La clindamycine est un antibiotique souvent utilisé pour traiter une variété d'infections bactériennes. Il appartient à la classe des lincosamides et agit en inhibant la synthèse des protéines bactériennes. La clindamycine est efficace contre un large éventail de bactéries Gram positives et certaines anaérobies.

Elle est fréquemment prescrite pour traiter les infections cutanées, pulmonaires, abdominales, dentaires, des os et des articulations, ainsi que certaines infections sexuellement transmissibles. La clindamycine peut être administrée par voie orale, intraveineuse ou topique (crème, gel ou solution).

Les effets secondaires courants de la clindamycine comprennent des nausées, des vomissements, de la diarrhée et des éruptions cutanées. Un effet secondaire grave possible est la colite pseudomembraneuse, une infection du côlon qui peut être causée par le déséquilibre de la flore intestinale due à l'utilisation d'antibiotiques. Cette complication est associée à une souche spécifique de Clostridium difficile et peut survenir pendant ou après l'arrêt du traitement antibiotique.

La clindamycine ne doit pas être utilisée sans prescription médicale, car son utilisation inappropriée peut entraîner une résistance bactérienne accrue et des complications graves.

La résistance microbienne aux médicaments, également connue sous le nom de résistance aux antibiotiques ou de résistance aux antimicrobiens, est la capacité d'un microorganisme (comme une bactérie, un champignon, un parasite ou un virus) à survivre et à se multiplier malgré l'exposition à des médicaments conçus pour le tuer ou l'inhiber. Cela se produit lorsque les micro-organismes développent des mécanismes qui permettent de neutraliser l'action des agents antimicrobiens, ce qui rend ces médicaments moins efficaces ou inefficaces contre eux.

La résistance microbienne aux médicaments peut être naturelle ou acquise. La résistance naturelle est observée lorsque certains microorganismes sont intrinsèquement résistants à certaines classes d'agents antimicrobiens en raison de leurs caractéristiques génétiques et de leur métabolisme uniques. D'un autre côté, la résistance acquise se produit lorsque les microorganismes développent des mécanismes de résistance au fil du temps en réponse à l'exposition aux agents antimicrobiens.

La résistance microbienne aux médicaments est un problème de santé publique mondial croissant, car elle compromet notre capacité à traiter et à prévenir les infections causées par des microorganismes pathogènes. Cela entraîne une augmentation de la morbidité, de la mortalité et des coûts des soins de santé, ainsi qu'une menace pour la sécurité alimentaire et le développement économique. Pour lutter contre ce problème, il est essentiel d'améliorer la stewardship des antimicrobiens, qui consiste à promouvoir une utilisation appropriée et prudente des agents antimicrobiens chez les humains, les animaux et dans l'environnement.

Les streptogramines sont un type d'antibiotiques qui sont actifs contre une large gamme de bactéries. Elles sont composées de deux types de molécules, appelées streptogramine A et streptogramine B, qui agissent ensemble pour inhiber la synthèse des protéines bactériennes. Les streptogramines sont souvent utilisées pour traiter les infections causées par des bactéries résistantes à d'autres antibiotiques. Elles sont généralement administrées par injection ou par voie intraveineuse, car elles ne sont pas bien absorbées par le tractus gastro-intestinal lorsqu'elles sont prises par voie orale. Les effets secondaires courants des streptogramines comprennent des nausées, des vomissements, des diarrhées et des réactions allergiques.

La lincomycine est un antibiotique produit par le champignon Streptomyces lincolnensis. Il appartient à la classe des lincosamides et il est utilisé dans le traitement des infections bactériennes causées par des organismes sensibles, y compris certaines infections de la peau, des os et des joints, ainsi que la pneumonie d'aspiration. La lincomycine inhibe la synthèse des protéines bactériennes en se liant à l'acide ribosomique de la sous-unité 50S. Les effets secondaires courants peuvent inclure des nausées, des vomissements, des diarrhées et des réactions allergiques. L'utilisation de la lincomycine pendant la grossesse n'est pas recommandée à moins que les avantages ne l'emportent sur les risques potentiels pour le fœtus.

Les polyènes sont un type spécifique d'antibiotiques qui contiennent une chaîne conjuguée de doubles liaisons carbonées dans leur structure moléculaire. Ils sont principalement produits par des souches de Streptomyces et sont actifs contre certains types de champignons et de levures. L'amphotéricine B est un exemple bien connu de polyène utilisé en médecine pour traiter les infections fongiques systémiques. Les polyènes agissent en se liant à l'ergostérol, un stéroïde présent dans la membrane cellulaire fongique, ce qui entraîne des changements structurels et des perméabilités accrues, aboutissant finalement à la mort de la cellule fongique. Cependant, les polyènes peuvent également avoir des effets secondaires toxiques sur les reins et doivent donc être utilisés avec prudence.

Les fluoroquinolones sont une classe d'antibiotiques largement utilisés pour traiter une variété d'infections bactériennes. Elles fonctionnent en inhibant la réplication de l'ADN bactérien et l'activité enzymatique, ce qui entraîne la mort ou l'inhibition de la croissance des bactéries. Les fluoroquinolones sont souvent utilisées pour traiter les infections des voies urinaires, la pneumonie, la gonorrhée, la méningite, et d'autres infections graves.

Les médicaments couramment prescrits dans cette classe comprennent la ciprofloxacine, la lévofloxacine, la moxifloxacine, et l'ofloxacine. Cependant, les fluoroquinolones peuvent avoir des effets secondaires graves, tels que des troubles du système nerveux périphérique, des tendinites et des ruptures de tendons, ainsi que des problèmes cardiaques et des troubles métaboliques dans de rares cas. Par conséquent, leur utilisation est généralement réservée aux infections graves ou résistantes à d'autres antibiotiques.

Mycoplasma pneumoniae est une espèce de bactéries à petit génome et sans paroi cellulaire qui peut causer des infections respiratoires, en particulier chez les enfants et les jeunes adultes. Il s'agit d'un agent pathogène important dans la pneumonie communautaire aiguë et est responsable d'environ 15 à 20 % des cas de pneumonies acquises en communauté. Les infections à Mycoplasma pneumoniae peuvent également provoquer une gamme de symptômes respiratoires supérieurs, tels que la bronchite, la trachéite et la sinusite.

Mycoplasma pneumoniae se transmet d'une personne à l'autre par les gouttelettes en suspension dans l'air, générées par la toux ou les éternuements des personnes infectées. Les symptômes de l'infection peuvent prendre deux à trois semaines pour se développer après l'exposition initiale. Les symptômes courants comprennent la toux sèche, la fièvre, la fatigue, les maux de tête et la douleur thoracique. Dans certains cas, une infection à Mycoplasma pneumoniae peut entraîner des complications, telles que l'inflammation des poumons (pneumonie), l'inflammation des membranes qui entourent le cœur (péricardite) ou l'inflammation du cerveau et de la moelle épinière (méningo-encéphalite).

Le diagnostic d'une infection à Mycoplasma pneumoniae repose généralement sur des tests de laboratoire, tels que les tests d'anticorps sériques ou les tests d'amplification des acides nucléiques (TAAN), qui peuvent détecter la présence de l'ADN du pathogène dans les échantillons respiratoires. Le traitement standard consiste en une antibiothérapie, généralement avec des macrolides ou des fluoroquinolones, bien que d'autres options thérapeutiques soient disponibles en fonction de la gravité de l'infection et de la sensibilité de l'agent pathogène aux antibiotiques.

Streptococcus pyogenes, également connu sous le nom de streptocoque bêta-hémolytique du groupe A (GABHS), est un type de bactérie gram-positive responsable d'une variété d'infections chez l'homme. Ces infections peuvent aller d'infections cutanées mineures telles que l'impétigo, aux infections plus graves telles que la scarlatine, la fasciite nécrosante et la glomérulonéphrite aiguë post-streptococcique. S. pyogenes est également associé à des maladies auto-immunes potentiellement mortelles, comme le rhumatisme articulaire aigu (RAA) et la maladie cardiaque récurrente connue sous le nom de chorée de Sydenham. Les infections à S. pyogenes sont généralement traitées avec des antibiotiques appropriés, tels que les pénicillines ou les macrolides pour les personnes allergiques à la pénicilline. Une prévention adéquate des infections comprend une hygiène personnelle stricte et le traitement rapide des infections streptococciques existantes.

Un anti-infectieux est un agent thérapeutique utilisé pour combattre ou prévenir les infections causées par des agents pathogènes tels que des bactéries, des virus, des champignons et des parasites. Les anti-infectieux comprennent un large éventail de médicaments, notamment :

1. Antibiotiques : utilisés pour traiter les infections bactériennes en tuant ou en inhibant la croissance des bactéries.
2. Antiviraux : utilisés pour traiter les infections virales en empêchant la réplication du virus dans l'organisme.
3. Antifongiques : utilisés pour traiter les infections fongiques en tuant ou en inhibant la croissance des champignons.
4. Antiparasitaires : utilisés pour traiter les infections parasitaires en tuant ou en inhibant le développement des parasites.

Il est important de noter que les anti-infectieux ne sont pas tous efficaces contre tous les types d'agents pathogènes, et une prescription appropriée nécessite une évaluation précise de l'agent causal de l'infection. L'utilisation inappropriée ou excessive d'anti-infectieux peut entraîner une résistance aux médicaments et des effets indésirables.

La streptogramine B est un type d'antibiotique produit naturellement par des souches de Streptomyces. Il s'agit d'un peptide cyclique qui, avec la streptogramine A, forme un mélange d'antibiotiques connus sous le nom de pristinamycine. Ces antibiotiques agissent en se liant à l'ARN ribosomal des bactéries et en inhibant la synthèse des protéines, ce qui entraîne la mort des cellules bactériennes. Les streptogramines sont actives contre un large éventail de bactéries gram-positives, y compris les staphylocoques résistants à la méthicilline et les entérocoques vancomycine-résistantes. Cependant, leur utilisation est limitée en raison de leur toxicité potentielle pour l'homme et de la possibilité de développer une résistance bactérienne.

Streptomyces est un genre de bactéries gram-positives appartenant à la famille des Streptomycetaceae. Ces bactéries sont Gram-positives, aérobies et présentent une croissance filamenteuse, formant des colonies complexes avec un aspect velouté ou farineux. Elles sont fréquemment trouvées dans les sols, l'eau douce et les eaux marines, où elles jouent un rôle important dans le cycle du carbone en décomposant la matière organique.

Les Streptomyces sont surtout connus pour leur capacité à produire une grande variété d'antibiotiques, de toxines et d'autres métabolites secondaires. Environ 60% des antibiotiques actuellement utilisés en médecine sont produits par des souches de Streptomyces. Ces bactéries ont également été étudiées pour leur potentiel à produire des biofuels, des enzymes industrielles et d'autres produits utiles.

En médecine, les infections causées par des espèces de Streptomyces sont relativement rares, mais peuvent inclure des infections cutanées, des pneumonies et des infections du système nerveux central. Certaines souches de Streptomyces peuvent également produire des toxines qui causent des maladies telles que la scarlatine et le syndrome du choc toxique streptococcique.

En résumé, Streptomyces est un genre important de bactéries aérobies gram-positives trouvées dans les sols et l'eau douce, qui sont connues pour leur capacité à produire une grande variété d'antibiotiques et d'autres métabolites secondaires. Bien que les infections causées par ces bactéries soient relativement rares en médecine, elles peuvent être associées à des maladies graves telles que la scarlatine et le syndrome du choc toxique streptococcique.

L'oleandomycine est un antibiotique macrolide produit par la bactérie Streptomyces antibioticus. Elle inhibe la synthèse des protéines en se liant à la sous-unité 50S du ribosome, ce qui entraîne une interférence avec la translocation des peptidyl-ARNt sur le ribosome pendant l'élongation de la chaîne polypeptidique.

L'oleandomycine est active contre un large éventail de bactéries à Gram positif et à Gram négatif, y compris les staphylocoques, les streptocoques, les pneumocoques et les méningocoques. Elle a également une activité contre certaines bactéries anaérobies.

Cependant, l'utilisation clinique de l'oleandomycine est limitée en raison de sa toxicité hépatique et rénale élevée. Par conséquent, elle n'est généralement pas considérée comme un antibiotique de première ligne pour le traitement des infections bactériennes.

En médecine vétérinaire, l'oleandomycine est parfois utilisée pour traiter les infections respiratoires et entériques chez les animaux de ferme, mais elle doit être utilisée avec prudence en raison de sa toxicité potentielle.

La multi-résistance bactérienne aux médicaments, également connue sous le nom de résistance aux antibiotiques, fait référence à la capacité de certaines souches de bactéries à résister à plusieurs types d'antibiotiques différents. Cela se produit lorsque les bactéries mutent et développent des mécanismes pour survivre aux effets des antibiotiques, ce qui rend ces médicaments inefficaces contre eux.

Les bactéries résistantes peuvent continuer à se multiplier et à infecter l'organisme, même en présence de traitements antibiotiques. Cette situation peut entraîner des infections difficiles à traiter, une augmentation de la durée d'hospitalisation, des coûts de santé plus élevés et un risque accru de décès.

La multi-résistance bactérienne aux médicaments est un problème de santé publique majeur dans le monde entier, car elle réduit l'efficacité des antibiotiques pour traiter une variété d'infections bactériennes. Elle peut être causée par une utilisation excessive ou inappropriée des antibiotiques, ainsi que par la transmission de bactéries résistantes entre les personnes et les animaux. Pour lutter contre ce phénomène, il est important de promouvoir une utilisation prudente des antibiotiques, de renforcer les programmes de surveillance et de contrôle des infections, ainsi que de développer de nouveaux antibiotiques et thérapies alternatives.

Les lactames sont des composés organiques qui contiennent un groupe fonctionnel avec un atome d'azote lié à un ou deux groupes carbonyle. Ils sont formés lorsque les molécules de lactame se ferment en un cycle, créant une liaison entre le groupe carboxyle et l'atome d'azote. Les lactames sont largement trouvés dans la nature et jouent un rôle important dans la synthèse de nombreux produits pharmaceutiques et polymères industriels.

Dans un contexte médical, les lactames sont peut-être mieux connus pour leur rôle dans la résistance aux antibiotiques. Les bactéries peuvent acquérir des gènes qui codent pour des enzymes appelées lactamases, qui peuvent cliver la liaison amide entre le groupe carboxyle et l'atome d'azote dans les molécules de pénicilline et d'autres antibiotiques bêta-lactames. Cela inactive ces médicaments et rend les bactéries résistantes à leur action.

Les lactamases sont une cause majeure de préoccupation dans le traitement des infections bactériennes, en particulier celles causées par des souches résistantes aux médicaments telles que les entérobactéries productrices de carbapénémases (CP-EB). Des recherches sont en cours pour développer de nouveaux inhibiteurs de lactamase et d'autres stratégies pour surmonter la résistance bactérienne aux antibiotiques bêta-lactames.

Les tétracyclines sont une classe d'antibiotiques largement utilisés pour traiter une variété d'infections bactériennes. Elles fonctionnent en inhibant la synthèse des protéines dans les bactéries, ce qui perturbe leur capacité à se multiplier.

Les tétracyclines sont efficaces contre un large éventail de bactéries, y compris certaines souches résistantes aux antibiotiques. Elles sont souvent utilisées pour traiter des infections telles que la pneumonie, l'acné, la bronchite, la sinusite, la maladie de Lyme et certaines infections sexuellement transmissibles.

Cependant, l'utilisation excessive ou inappropriée de tétracyclines peut entraîner une résistance bactérienne à ce médicament. De plus, les tétracyclines peuvent avoir des effets secondaires, tels que la photosensibilité, la nausée, les vomissements et la diarrhée. L'utilisation de tétracyclines pendant la grossesse et l'enfance est généralement déconseillée car elles peuvent affecter le développement des dents et des os en croissance.

Les infections de l'appareil respiratoire sont des affections médicales causées par la présence et la multiplication de microorganismes pathogènes dans les voies respiratoires. Cela peut inclure les sinus, le nez, la gorge, le trachée, les bronches, les bronchioles et les poumons. Les agents pathogènes courants comprennent les virus, les bactéries et parfois des champignons ou des parasites.

Les symptômes varient en fonction de la région infectée mais peuvent inclure : toux, éternuements, congestion nasale, douleur thoracique, essoufflement, fièvre, frissons, mal de gorge et mucus/crachats produisant des sécrétions anormales.

Les infections les plus courantes de l'appareil respiratoire sont la bronchite, la pneumonie, la bronchiolite et la sinusite. Le traitement dépend du type d'infection et de son agent causal ; il peut inclure des antibiotiques, des antiviraux ou des soins de soutien tels que l'hydratation et le repos. Dans certains cas graves, une hospitalisation peut être nécessaire pour assurer une observation étroite et un traitement adéquat.

Les "4-quinolones" sont une classe d'antibiotiques synthétiques qui inhibent la réplication bactérienne en ciblant l'ADN gyrase et la topoisomérase IV, deux enzymes essentielles à la réplication de l'ADN bactérien. Elles sont largement utilisées pour traiter une variété d'infections bactériennes, y compris les infections urinaires, respiratoires et gastro-intestinales.

Les 4-quinolones comprennent plusieurs sous-classes, notamment les fluoroquinolones, qui contiennent un atome de fluor ajouté à la molécule pour améliorer l'activité antibactérienne. Certaines des fluoroquinolones couramment prescrites sont la ciprofloxacine, la levofloxacine et la moxifloxacine.

Bien que les 4-quinolones soient généralement bien tolérées, leur utilisation peut être associée à des effets indésirables graves, tels que des tendinites et des ruptures de tendons, des neuropathies périphériques et des troubles cardiaques. Par conséquent, l'utilisation de ces antibiotiques doit être réservée aux infections bactériennes sévères ou résistantes à d'autres traitements, et la posologie doit être individualisée en fonction du patient et de l'infection.

La bronchiolite est une infection respiratoire courante, en particulier chez les nourrissons et les jeunes enfants. Elle affecte les petites voies aériennes des poumons appelées bronchioles. La plupart des cas sont causés par un virus respiratoire syncytial (VRS).

Les symptômes de la bronchiolite peuvent inclure une toux, un nez qui coule, une respiration rapide et difficile, une respiration sifflante, une fièvre légère à modérée, et dans les cas graves, une coloration bleue des lèvres ou du visage en raison d'un manque d'oxygène.

La bronchiolite est généralement transmise par contact direct avec des sécrétions respiratoires infectées, telles que lorsqu'une personne infectée tousse ou éternue. Elle peut également se propager en touchant des surfaces contaminées puis en se touchant le visage.

Le traitement de la bronchiolite est généralement axé sur les symptômes et peut inclure une hydratation adéquate, l'utilisation d'un humidificateur pour garder les voies respiratoires humides, et dans certains cas, des médicaments pour aider à ouvrir les voies respiratoires. Dans les cas graves, une hospitalisation peut être nécessaire.

La prévention de la bronchiolite implique des mesures d'hygiène de base telles que se laver régulièrement les mains, éviter de toucher le visage avec des mains sales, et rester à la maison lorsqu'on est malade. Il existe également un vaccin contre le VRS pour les nourrissons à haut risque.

Mycoplasma hominis est une espèce de bactéries à gram négatif qui appartient au genre Mycoplasma. Ce sont des organismes minuscules, sans paroi cellulaire, ce qui les rend résistants aux antibiotiques couramment utilisés pour traiter les infections bactériennes.

M. hominis est souvent trouvé dans l'appareil reproducteur de certains adultes en bonne santé, en particulier les femmes, sans necessarily causer des problèmes de santé. Cependant, il peut être associé à certaines infections, surtout lorsque le système immunitaire est affaibli. Chez la femme, M. hominis peut être impliqué dans des infections urinaires, des inflammations du col de l'utérus (cervicites), des infections pelviennes aiguës ou des complications après une chirurgie gynécologique. Chez l'homme, il peut être lié à des problèmes urologiques comme l'inflammation de la prostate (prostatite).

Chez le nouveau-né, M. hominis peut provoquer des infections graves telles que la pneumonie ou la méningite s'il est contracté pendant l'accouchement. Toutefois, ces situations sont rares.

Le diagnostic de l'infection à M. hominis repose généralement sur des techniques de laboratoire spécifiques telles que la culture ou la PCR (réaction en chaîne par polymérase). Le traitement peut inclure des antibiotiques adaptés à ce type de bactérie, tels que les macrolides ou les fluoroquinolones.

La sténose du pylore est un rétrécissement congénital ou acquis de la lumière du pylore, la valve musculaire qui relie l'estomac au duodénum (la première partie de l'intestin grêle). Cette condition empêche le passage normal des aliments de l'estomac vers l'intestin, entraînant des vomissements forts et fréquents, en particulier après la prise de repas. Chez les nourrissons, cette affection est souvent appelée "maladie du reflux du lait" ou "vomissement en projectile". La sténose hypertrophique du pylore (HPS) est la cause la plus fréquente de sténose du pylore chez les nourrissons. Le traitement standard pour la sténose du pylore est généralement une intervention chirurgicale appelée pyloromyotomie.

Les infections communautaires sont des infections qui sont acquises dans la communauté ou hors d'un établissement de santé. Cela signifie qu'elles ne sont pas associées à des soins de santé récents ou à une hospitalisation. Ces infections peuvent être causées par divers agents pathogènes, y compris les bactéries, les virus, les champignons et les parasites.

Elles peuvent survenir dans différents contextes, tels que chez des personnes en bonne santé ou chez celles qui ont des problèmes de santé sous-jacents. Les infections communautaires peuvent affecter divers sites du corps, notamment les voies respiratoires supérieures, la peau, les tissus mous et le tractus gastro-intestinal.

Les exemples courants d'infections communautaires comprennent le rhume, la grippe, la bronchite aiguë, la sinusite, l'otite moyenne, la pneumonie, les infections des voies urinaires, la gastro-entérite et certaines infections sexuellement transmissibles.

Il est important de noter que les infections communautaires peuvent parfois être plus graves chez certaines populations, telles que les personnes âgées, les jeunes enfants, les femmes enceintes, les personnes immunodéprimées et celles atteintes de maladies chroniques sous-jacentes. Par conséquent, il est crucial de prendre des mesures préventives appropriées, telles que la vaccination, une hygiène adéquate des mains et des pratiques d'évitement des infections, pour réduire le risque de contracter et de propager ces infections.

« Haemophilus influenzae » est une bactérie gram-negative couramment trouvée dans le nasopharynx des êtres humains. Bien que son nom puisse suggérer autrement, elle n'est pas la cause du virus de la grippe (influenza). Cependant, cette bactérie peut causer diverses infections, en particulier chez les jeunes enfants et certaines personnes dont le système immunitaire est affaibli.

Il existe plusieurs types ou sérotypes de Haemophilus influenzae, classés par leurs capsules polysaccharidiques protectrices. Le type b (Hib) est la souche la plus virulente et peut provoquer des maladies invasives telles que la méningite, l'épiglottite, la pneumonie, l'arthrite septique et la cellulite. Les vaccins sont disponibles pour prévenir les infections à Haemophilus influenzae de type b.

Les souches non capsulées (sans capsule polysaccharidique) ou nontypables (NTHi) peuvent également causer des maladies, en particulier des infections respiratoires hautes et basses telles que la sinusite, l'otite moyenne et la bronchopneumonie. Ces souches sont plus difficiles à prévenir avec un vaccin car elles présentent une grande diversité antigénique.

Traiter les infections à Haemophilus influenzae implique généralement des antibiotiques, tels que l'amoxicilline ou la ceftriaxone, en fonction de la sensibilité de la bactérie aux agents antimicrobiens.

La nystatine est un médicament antifongique utilisé dans le traitement des infections fongiques superficielles de la peau, de la bouche et du tube digestif. Il agit en détruisant les champignons ou en empêchant leur croissance. La nystatine est disponible sous diverses formes, notamment des crèmes, des poudres, des pastilles et des suspensions pour usage oral ou topique. Les effets secondaires courants de la nystatine peuvent inclure une irritation locale, des nausées et des vomissements. Il est important de noter que l'utilisation prolongée ou inappropriée de la nystatine peut entraîner une résistance aux médicaments antifongiques, il est donc essentiel de suivre les instructions posologiques de votre fournisseur de soins de santé.

Les pénicillines sont un groupe d'antibiotiques qui descendent du produit chimique original, la pénicilline G, qui est produite par le champignon Penicillium. Elles fonctionnent en inhibant la synthèse des peptidoglycanes, une composante essentielle de la paroi cellulaire bactérienne. Cela conduit à une fragilité de la paroi cellulaire et finalement à la mort de la bactérie.

Les pénicillines sont largement utilisées pour traiter une variété d'infections bactériennes, y compris les infections cutanées, des voies respiratoires, des oreilles, de la gorge, du nez et des sinus, des os et des articulations. Elles sont également utilisées pour prévenir les infections après une blessure ou une chirurgie.

Les pénicillines peuvent être classées en fonction de leur spectre d'activité et de leur durée d'action. Les pénicillines naturelles, comme la pénicilline G, sont actives contre les cocci à Gram positif et quelques bactéries à Gram négatif. Les pénicillines semi-synthétiques, telles que l'ampicilline et l'amoxicilline, ont un spectre d'activité plus large et sont actives contre certaines bactéries à Gram négatif. Les pénicillines résistantes à la pénicillinase, comme le dicloxacilline et le nafcilline, sont utilisées pour traiter les infections causées par des staphylocoques résistants à la pénicilline.

Les effets secondaires courants des pénicillines comprennent des réactions allergiques, des éruptions cutanées, des nausées et des diarrhées. Les réactions allergiques graves aux pénicillines sont rares mais peuvent être mortelles.

Je suis désolé, mais la requête que vous avez formulée est un peu imprécise. Le terme « Saccharopolyspora » fait référence à un genre de bactérie gram-positive et spore-formante qui se trouve couramment dans l'environnement. Cependant, cette définition ne constitue pas une définition médicale à proprement parler, puisque ces bactéries ne sont généralement pas associées aux maladies humaines. Si vous cherchiez des informations sur les effets médicaux ou pathologiques de certaines espèces de Saccharopolyspora, je serais ravi de vous fournir des détails supplémentaires à ce sujet.

Saccharopolyspora est un genre de bactéries qui appartient à la famille des Pseudonocardiaceae. Les espèces de Saccharopolyspora sont généralement isolées dans les sols, l'eau et les matières végétales en décomposition. Certaines espèces peuvent produire des métabolites secondaires, tels que des antibiotiques et des pigments, qui ont des applications industrielles et médicales potentielles.

Cependant, il existe une espèce de Saccharopolyspora qui est associée à une affection humaine rare : Saccharopolyspora rolfsii, qui est l'agent causal de la mycétome actinomycétomateux, une infection chronique et granulomateuse des tissus mous et du squelette. Cette maladie est endémique dans certaines régions d'Afrique, d'Asie et d'Amérique latine.

Si vous aviez une question plus spécifique concernant Saccharopolyspora ou toute autre préoccupation médicale, n'hésitez pas à me la poser. Je suis là pour vous aider !

Les naftyridines sont un type de composé organique hétérocyclique qui se compose d'un noyau naftalène fusionné avec un ou plusieurs anneaux pyridine. La naftalène est un hydrocarbure polycyclique aromatique constitué de deux cycles benzéniques fusionnés, tandis que la pyridine est une molécule hétérocyclique à six membres contenant un atome d'azote.

Les naftyridines ont diverses applications en médecine, notamment dans le développement de médicaments et d'agents thérapeutiques. Par exemple, certaines naftyridines ont montré une activité antitumorale et anti-inflammatoire prometteuse dans des études de laboratoire. Cependant, il convient de noter que la plupart des recherches sur les naftyridines sont encore à un stade précoce et qu'il reste beaucoup à apprendre sur leur sécurité et leur efficacité en tant que traitements médicaux.

Il est important de noter que, comme pour tout composé chimique, les naftyridines peuvent également présenter des risques potentiels pour la santé. Par exemple, certaines naftyridines peuvent être toxiques ou cancérigènes à fortes doses. Par conséquent, il est essentiel de manipuler et d'utiliser ces composés avec soin, en suivant des protocoles de sécurité appropriés pour minimiser les risques potentiels pour la santé.

L'ofloxacine est un antibiotique fluoroquinolone couramment utilisé pour traiter divers types d'infections bactériennes. Il fonctionne en inhibant la réplication de l'ADN bactérien, ce qui entraîne la mort des cellules bactériennes.

L'ofloxacine est efficace contre un large éventail de bactéries à gram négatif et à gram positif, y compris certaines souches résistantes aux antibiotiques. Elle est souvent utilisée pour traiter les infections des voies urinaires, les pneumonies, la bronchite, la sinusite, la gonorrhée et d'autres infections.

Comme avec tous les antibiotiques, l'ofloxacine ne doit être utilisée que pour traiter les infections bactériennes confirmées et ne doit pas être utilisée pour traiter les infections virales telles que le rhume ou la grippe. L'utilisation excessive ou inappropriée de l'ofloxacine peut entraîner une résistance bactérienne aux antibiotiques.

Les effets secondaires courants de l'ofloxacine comprennent des nausées, des vomissements, de la diarrhée, des maux de tête et des étourdissements. Dans de rares cas, elle peut également provoquer des réactions allergiques graves, des dommages aux tendons et des troubles nerveux. Les patients doivent informer leur médecin de tous les médicaments qu'ils prennent avant de commencer un traitement à l'ofloxacine, car elle peut interagir avec d'autres médicaments et entraîner des effets secondaires graves.

Les méthyltransférases sont des enzymes qui jouent un rôle crucial dans le métabolisme et la biosynthèse de divers composés organiques. Elles catalysent le transfert d'un groupe méthyle (-CH3) depuis une molécule donatrice, telle que la S-adénosylméthionine (SAM), vers une molécule acceptrice spécifique.

Ce processus de méthylation est essentiel pour diverses fonctions cellulaires, y compris l'expression génétique, la synthèse des neurotransmetteurs, le catabolisme des hormones stéroïdes et la détoxification des xénobiotiques (composés étrangers à l'organisme).

Les méthyltransférases peuvent être classées en fonction de leur molécule acceptrice spécifique, comme les DNMT (méthyltransférases de l'ADN) qui méthylent l'ADN, ou les COMT (catéchol-O-méthyltransférases) qui méthylent des catécholamines et d'autres catéchols.

Des anomalies dans l'activité de ces enzymes peuvent entraîner diverses affections médicales, telles que des troubles neurologiques, des maladies métaboliques héréditaires ou une prédisposition accrue aux cancers.

En termes médicaux, la structure moléculaire fait référence à l'arrangement spécifique et organisé des atomes au sein d'une molécule. Cette structure est déterminée par les types de atomes présents, le nombre d'atomes de chaque type, et les liaisons chimiques qui maintiennent ces atomes ensemble. La structure moléculaire joue un rôle crucial dans la compréhension des propriétés chimiques et physiques d'une molécule, y compris sa réactivité, sa forme et sa fonction dans le contexte biologique. Des techniques telles que la spectroscopie, la diffraction des rayons X et la modélisation informatique sont souvent utilisées pour déterminer et visualiser la structure moléculaire.

La "Utilisation des Médicaments" (Drug Utilization) est un terme utilisé en médecine et en pharmacologie pour décrire la manière dont les médicaments sont prescrits, dispensés et utilisés par les patients. Elle comprend l'analyse de la fréquence, du moment, de la dose, de la durée et de la voie d'administration des médicaments, ainsi que l'évaluation des indications, de l'efficacité, de la sécurité et des coûts associés à leur utilisation.

L'utilisation des médicaments peut être étudiée à différents niveaux, allant du niveau individuel (chez un patient donné) au niveau populationnel (dans une communauté ou dans un système de santé). Elle est souvent évaluée dans le cadre de la pharmacoépidémiologie, qui est une discipline de la recherche en santé publique qui vise à étudier l'utilisation et les effets des médicaments chez les populations réelles.

L'objectif de l'étude de l'utilisation des médicaments est d'optimiser l'utilisation des médicaments, de réduire les risques associés à leur utilisation et d'améliorer les résultats cliniques pour les patients. Elle peut également aider à identifier les tendances et les problèmes liés à l'utilisation des médicaments, tels que la sous-utilisation, la surutilisation, la mauvaise utilisation ou l'utilisation hors indication, ce qui permet de mettre en place des interventions visant à améliorer la pratique clinique et les politiques de santé.

Une pneumopathie bactérienne est une infection pulmonaire causée par des bactéries. Cette condition est caractérisée par une inflammation aiguë des tissus pulmonaires, entraînant une variété de symptômes, notamment une toux productive, de la fièvre, des frissons, des douleurs thoraciques et une dyspnée. Les bactéries les plus couramment impliquées dans les pneumopathies bactériennes comprennent Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae et Staphylococcus aureus. Le diagnostic est généralement posé sur la base des antécédents médicaux du patient, des symptômes physiques, des résultats de l'examen physique et des tests de laboratoire, tels que les cultures d'expectorations ou les analyses sanguines. Le traitement implique généralement une antibiothérapie appropriée et un soutien respiratoire si nécessaire.

Levofloxacin est un antibiotique appartenant à la classe des fluoroquinolones, qui sont largement utilisées pour traiter une variété d'infections bactériennes. Il agit en inhibant la synthèse de l'ADN bactérien, ce qui entraîne la mort ou l'inhibition de la croissance des bactéries.

Levofloxacin est le (–)-énantiomère actif de l'ofloxacine et est disponible sous forme de comprimés, de suspensions orales et d'une solution injectable pour une utilisation intraveineuse. Il est généralement prescrit pour traiter les infections des voies respiratoires inférieures, des sinus, des oreilles, de la peau, des os et des articulations, ainsi que certaines infections urinaires et sexuellement transmissibles.

Comme avec tous les antibiotiques, il est important d'utiliser levofloxacin uniquement pour traiter les infections bactériennes confirmées, car une utilisation excessive ou inappropriée peut entraîner une résistance bactérienne accrue et une diminution de son efficacité. Les effets secondaires courants de levofloxacin peuvent inclure des nausées, des vomissements, des diarrhées, des maux de tête et des éruptions cutanées. Dans de rares cas, il peut également provoquer des tendinites ou des ruptures de tendons, en particulier chez les personnes âgées ou prenant des corticostéroïdes.

La pénicillinorésistance est un terme utilisé en médecine pour décrire la capacité d'un microorganisme, généralement une bactérie, à résister aux effets antibactériens de la pénicilline et de ses dérivés. Cela se produit lorsque les bactéries développent des mécanismes qui leur permettent de survivre à l'exposition à ces antibiotiques.

La résistance à la pénicilline peut être due à la production d'enzymes bêta-lactamases, qui dégradent la pénicilline, ou à des modifications de la structure des protéines cibles de la pénicilline dans la membrane cellulaire bactérienne. Ces changements empêchent la pénicilline de se lier et d'inhiber la synthèse du peptidoglycane, une composante essentielle de la paroi cellulaire bactérienne.

La pénicillinorésistance est un sujet de préoccupation croissante en médecine, car elle limite l'efficacité des antibiotiques pour traiter les infections bactériennes. Pour contrer ce phénomène, des antibiotiques dérivés de la pénicilline avec une structure modifiée ont été développés, tels que la méthicilline et l'oxacilline, qui sont conçus pour être résistants à la dégradation par les bêta-lactamases. Cependant, des souches de bactéries résistantes à ces antibiotiques ont également émergé, ce qui rend encore plus difficile le traitement des infections bactériennes.

Les composés azotés sont des composés chimiques qui contiennent l'élément azote (N). L'azote est un élément essentiel pour la vie car il est un constituant important des acides aminés, des protéines, des acides nucléiques (ADN et ARN), et d'autres molécules biologiquement actives.

Les composés azotés peuvent être organiques ou inorganiques. Les composés azotés organiques contiennent généralement de l'azote lié à des atomes de carbone, tandis que les composés azotés inorganiques ne le font pas.

Les exemples courants de composés azotés organiques comprennent les acides aminés, les bases nucléiques, les alcaloïdes, les antibiotiques et les médicaments. Les exemples courants de composés azotés inorganiques comprennent l'ammoniac (NH3), le nitrate (NO3-), le nitrite (NO2-) et le cyanure (CN-).

Les composés azotés peuvent être utilisés dans divers domaines, tels que l'agriculture, la médecine, l'industrie et la recherche scientifique. Dans l'agriculture, les engrais azotés sont souvent utilisés pour améliorer la croissance des plantes en fournissant de l'azote supplémentaire au sol. En médecine, certains composés azotés peuvent être utilisés comme médicaments ou agents thérapeutiques, tandis que d'autres peuvent être toxiques et doivent être évités. Dans l'industrie, les composés azotés sont souvent utilisés dans la production de matériaux tels que les plastiques, les caoutchoucs et les fibres synthétiques. En recherche scientifique, les composés azotés sont souvent étudiés pour leur rôle dans la biochimie, la physiologie et la biophysique des systèmes vivants.

La sténose hypertrophique du pylore (SHP) est un trouble gastro-intestinal courant chez les nourrissons, caractérisé par une augmentation anormale de l'épaisseur de la musculature du pylore, le muscle qui sépare l'estomac et le duodénum (la première partie de l'intestin grêle). Cette hypertrophie entraîne un rétrécissement ou une obstruction partielle de l'ouverture du pylore, ce qui gêne le passage des aliments de l'estomac vers l'intestin grêle.

Les nourrissons atteints de SHP présentent généralement des symptômes tels que des vomissements forts et projectiles après les repas, une difficulté à prendre du poids et une déshydratation. Le diagnostic est souvent posé par échographie abdominale et confirmé par une étude de la vidange gastrique (gastrographing).

Le traitement standard de la sténose hypertrophique du pylore est une intervention chirurgicale mineure appelée pyloromyotomie de Ramstedt, au cours de laquelle le muscle pylorique hypertrophié est incisé pour rétablir un passage normal des aliments. Cette procédure a généralement d'excellents résultats et permet une récupération rapide et complète.

La quinolonone est un composé hétérocyclique qui contient un noyau benzène fusionné avec un cycle pyridine à six membres, contenant un groupe carbonyle. Il s'agit d'un sous-groupe de composés apparentés aux quinolones, qui sont des antibiotiques couramment utilisés dans le traitement des infections bactériennes.

Cependant, contrairement aux quinolones, les quinolinones ne possèdent pas d'activité antibactérienne intrinsèque et ont plutôt attiré l'attention en tant que candidats médicaux potentiels pour le traitement de diverses affections, telles que les maladies neurodégénératives, l'hypertension artérielle pulmonaire et certains types de cancer.

Des recherches sont actuellement en cours pour évaluer le potentiel thérapeutique des quinolinones et mieux comprendre leurs mécanismes d'action dans ces contextes pathologiques.

La natamycine est un médicament antifongique utilisé dans le traitement des infections fongiques superficielles de la peau et des muqueuses. Il agit en inhibant la synthèse de l'ergostérol, un composant essentiel de la membrane cellulaire fongique, ce qui entraîne une altération de la perméabilité membranaire et la mort des cellules fongiques.

La natamycine est disponible sous forme de crème, de poudre ou de suspension pour application topique sur la peau ou les muqueuses. Elle est souvent utilisée pour traiter les candidoses cutanées, les intertrigos, les vaginites et les balanites causées par Candida albicans et d'autres espèces de Candida.

Les effets secondaires courants de la natamycine comprennent des brûlures, des démangeaisons, des rougeurs, des douleurs et des irritations au site d'application. Dans de rares cas, une absorption systémique peut entraîner des nausées, des vomissements, des diarrhées et des réactions allergiques.

Il est important de noter que la natamycine ne doit pas être utilisée dans les yeux ou les oreilles sans l'avis d'un professionnel de santé, car cela peut entraîner des dommages tissulaires et une perte auditive ou visuelle.

'Streptococcus Oralis' est une espèce de bactéries gram-positives du genre Streptococcus qui sont normalement présentes dans la flore microbienne de la bouche humaine. Elles font partie de la microflore commensale de la cavité buccale et sont souvent trouvées sur les muqueuses orales, les dents et la langue. Bien que généralement inoffensives, ces bactéries peuvent parfois être impliquées dans des infections opportunistes, en particulier chez les personnes dont le système immunitaire est affaibli. Elles sont divisées en deux sous-espèces : Streptococcus Oralis subsp. Oralis et Streptococcus Oralis subsp. Dentirocoli.

Les ribosomes sont des organites présents dans les cellules, à la fois procaryotes et eucaryotes, qui jouent un rôle central dans la synthèse des protéines. Ils sont responsables de la traduction de l'ARN messager (ARNm) en une chaîne polypeptidique spécifique pendant le processus de biosynthèse des protéines.

Les ribosomes sont composés de deux sous-unités, une grande et une petite, qui contiennent chacune plusieurs ARN ribosomiques (ARNr) et protéines ribosomiques. Dans les cellules eucaryotes, ces sous-unités sont produites dans le nucléole puis transportées vers le cytoplasme où elles s'assemblent pour former des ribosomes fonctionnels.

Les ribosomes peuvent être trouvés soit libres dans le cytoplasme, où ils synthétisent des protéines qui seront utilisées à l'intérieur de la cellule, soit attachés au réticulum endoplasmique rugueux (RE), où ils synthétisent des protéines qui seront exportées hors de la cellule.

En résumé, les ribosomes sont des organites essentiels à la vie des cellules, car ils permettent la production de protéines nécessaires aux divers processus métaboliques et à la structure des cellules.

Les lactones sont des composés organiques qui contiennent un groupe fonctionnel formé par l'ouverture d'un hétérocycle à cinq ou six membres contenant un atome d'oxygène et deux chaînes carbonées. Les lactones se forment lorsqu'un groupe carboxylique (–COOH) réagit avec un alcool primaire (–CH2CH2OH) pour former un hétérocycle.

Elles sont souvent classées en deux catégories : les lactones à cinq membres, appelées β-lactones, et les lactones à six membres, appelées γ-lactones. Les lactones peuvent être trouvées dans la nature et sont souvent présentes dans certaines plantes et huiles essentielles. Elles ont divers usages, y compris comme intermédiaires dans la synthèse de médicaments et comme arômes alimentaires.

Cependant, il est important de noter que les lactones ne sont pas spécifiquement des composés médicaux ou pharmacologiques, mais plutôt des composés organiques qui peuvent avoir diverses applications dans le domaine médical et pharmaceutique.

Campylobacter est un genre de bactéries gram-négatives, en forme de spirale ou en forme de bâtonnet, qui sont souvent associées à des maladies gastro-intestinales chez l'homme et les animaux. Les espèces de Campylobacter les plus courantes responsables de maladies humaines sont C. jejuni et C. coli.

L'infection à Campylobacter, appelée campylobactériose, est généralement contractée en consommant des aliments ou de l'eau contaminés, principalement par des volailles crues ou insuffisamment cuites, du bétail et d'autres animaux. La transmission peut également se produire par contact avec des matières fécales d'animaux infectés, y compris lors de la manipulation d'animaux de compagnie ou en nageant dans des eaux contaminées.

Les symptômes de la campylobactériose comprennent la diarrhée, souvent accompagnée de crampes abdominales, de nausées et de vomissements, de fièvre et de douleurs musculaires. Les complications graves sont rares mais peuvent inclure des affections neurologiques telles que la méningite, la paralysie de Guillain-Barré et l'arthrite réactive.

Le diagnostic de campylobactériose repose généralement sur la détection du pathogène dans les selles ou d'autres échantillons cliniques à l'aide de techniques de laboratoire, telles que la culture ou la PCR. Le traitement antibiotique peut être indiqué pour certaines infections sévères ou chez les personnes présentant un risque accru de complications, comme les personnes immunodéprimées. La plupart des cas bénins peuvent se résoudre spontanément en quelques jours à une semaine avec des soins de soutien et une réhydratation adéquate.

Pour prévenir l'infection à Campylobacter, il est important de pratiquer une bonne hygiène alimentaire, comme la cuisson complète des aliments, en particulier la viande rouge et blanche, ainsi que le lavage approfondi des mains après avoir manipulé des aliments crus ou après être allé aux toilettes. Il est également conseillé d'éviter de boire de l'eau non traitée lorsque vous voyagez dans des pays où les infections à Campylobacter sont fréquentes.

La bronchite chronique est une maladie des voies respiratoires dans laquelle les bronches, qui sont les principales voies d'acheminement de l'air vers les poumons, sont enflammées et irritées pendant une période prolongée. Cette inflammation entraîne la production de grandes quantités de mucus, ce qui peut rendre la respiration difficile.

Dans la plupart des cas, la bronchite chronique est causée par le tabagisme ou l'exposition à long terme à des polluants atmosphériques tels que la fumée de bois ou les gaz d'échappement. Les symptômes comprennent une toux persistante avec production de mucus, une respiration sifflante et un essoufflement, en particulier après l'activité physique.

La bronchite chronique est souvent associée à la maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC), qui comprend également l'emphysème. Bien qu'il n'existe actuellement aucun remède pour la bronchite chronique, le traitement peut aider à soulager les symptômes et à ralentir la progression de la maladie. Ce traitement peut inclure l'arrêt du tabac, la thérapie pulmonaire, les médicaments pour dilater les voies respiratoires et réduire l'inflammation, ainsi que la vaccination contre la grippe et le pneumocoque pour prévenir les infections pulmonaires.

La législation vétérinaire fait référence à l'ensemble des lois, règlements et directives gouvernementales qui régissent la pratique de la médecine vétérinaire, la santé animale, le bien-être animal et la sécurité alimentaire. Cela comprend les normes de soins pour les animaux, les exigences en matière de licences et d'enregistrement pour les vétérinaires et les établissements vétérinaires, les règlements sur la manipulation et le transport des animaux, ainsi que les lois sur la santé publique liées aux animaux. La législation vétérinaire vise à protéger la santé et le bien-être des animaux, ainsi qu'à prévenir la transmission de maladies animales aux humains.

Les aminosides sont un groupe d'antibiotiques qui sont principalement utilisés pour traiter les infections graves causées par des bactéries gram-négatives. Ils fonctionnent en interférant avec la capacité de la bactérie à synthétiser des protéines, ce qui inhibe sa croissance et peut entraîner sa mort.

Les aminosides comprennent des médicaments tels que la gentamicine, la néomycine, la tobramycine et la streptomycine. Ils sont généralement administrés par injection dans un muscle ou une veine, bien qu'il existe également certaines formulations qui peuvent être administrées par voie topique (sur la peau) ou par inhalation.

Cependant, les aminosides peuvent également avoir des effets secondaires importants, notamment une toxicité pour le rein et l'oreille interne. Par conséquent, ils sont généralement réservés au traitement d'infections graves et sont souvent utilisés en combinaison avec d'autres antibiotiques pour minimiser ces risques.

Il est important de noter que les aminosides ne doivent être prescrits et administrés que par des professionnels de la santé qualifiés, car une utilisation incorrecte peut entraîner des effets secondaires graves.

Les gènes bactériens sont des segments d'ADN dans le génome d'une bactérie qui portent l'information génétique nécessaire à la synthèse des protéines et à d'autres fonctions cellulaires essentielles. Ils contrôlent des caractéristiques spécifiques telles que la croissance, la reproduction, la résistance aux antibiotiques et la production de toxines. Chaque gène a un code spécifique qui détermine la séquence d'acides aminés dans une protéine particulière. Les gènes bactériens peuvent être étudiés pour comprendre les mécanismes de la maladie, développer des thérapies et des vaccins, et améliorer les processus industriels tels que la production de médicaments et d'aliments.

Streptococcus est un genre de bactéries sphériques (cocci) Gram-positives qui ont tendance à se regrouper en chaînes et en paires. Elles sont des microorganismes commensaux couramment trouvés dans la flore humaine normale, principalement dans la gorge et sur la peau. Cependant, certaines espèces de Streptococcus peuvent causer des infections graves chez l'homme, telles que la pharyngite streptococcique, la scarlatine, l'impétigo, la pneumonie, la méningite, la bactériémie et le rhumatisme articulaire aigu.

Les streptocoques sont classés en plusieurs groupes en fonction de leur virulence, de leurs antigènes capsulaires et de leur sensibilité à la bêta-lactamine. Les groupes les plus cliniquement pertinents comprennent le Groupe A Streptococcus (GAS), qui est responsable de la plupart des infections streptococciques humaines, et le Groupe B Streptococcus (GBS), qui est un important pathogène néonatal.

Les streptocoques peuvent être transmis par contact direct avec des sécrétions respiratoires ou cutanées infectées, ainsi que par l'ingestion d'aliments contaminés. Le diagnostic repose généralement sur la culture et l'identification de la bactérie à partir d'un échantillon clinique approprié, suivies d'une antibiogramme pour guider le traitement antimicrobien approprié.

La tétracycline est un antibiotique à large spectre, appartenant à la classe des tétracyclines. Il agit en inhibant la synthèse des protéines bactériennes en se liant à la sous-unité 30S du ribosome. La tétracycline est utilisée pour traiter une variété d'infections bactériennes, y compris l'acné, la pneumonie, la bronchite, la coqueluche, la typhoïde et d'autres infections des voies respiratoires, de la peau, des os et des tissus mous. Il est également utilisé pour traiter les infections à chlamydia et mycoplasme. Les effets secondaires courants comprennent des nausées, des vomissements, une diarrhée, des éruptions cutanées et une sensibilité accrue au soleil. L'utilisation prolongée ou inappropriée de la tétracycline peut entraîner une surinfection fongique ou bactérienne, une coloration permanente des dents chez les enfants et une résistance bactérienne aux antibiotiques.

Les monobactames sont une classe d'antibiotiques qui contiennent un seul cycle bactéricide (ou «mono») dans leur structure chimique. Ils inhibent la synthèse des parois cellulaires bactériennes en se liant à la protéine de liaison aux pénicillines (PLP) située sur les membranes externes des bactéries. Cela empêche la dernière étape de la synthèse du peptidoglycane, un composant crucial de la paroi cellulaire bactérienne, entraînant ainsi la lyse et la mort des bactéries.

L'exemple le plus connu de monobactame est l'aztreonam, qui est actif contre un large éventail de bactéries à gram négatif, y compris celles résistantes aux autres classes d'antibiotiques. Les monobactames sont généralement bien tolérés et présentent une faible toxicité pour les humains, ce qui en fait des options thérapeutiques précieuses dans le traitement des infections bactériennes. Cependant, leur spectre d'activité est limité par rapport à d'autres classes d'antibiotiques, telles que les carbapénèmes et les céphalosporines, qui offrent une couverture plus large contre les bactéries à gram positif et négatif.

Les oxazolidinones sont une classe d'antibiotiques synthétiques qui inhibent la synthèse protéique bactérienne en se liant à la sous-unité 50S du ribosome. Elles sont actives contre un large éventail de bactéries gram positives, y compris des souches résistantes à d'autres antibiotiques. Les représentants les plus courants de cette classe sont la linezolide et la fidaxomicine. Ces médicaments sont utilisés pour traiter les infections cutanées et les poumons causées par des bactéries résistantes aux autres traitements. Les effets secondaires courants comprennent des nausées, des diarrhées et des éruptions cutanées. L'utilisation à long terme peut entraîner une neuropathie périphérique et une anémie.

La minocycline est un antibiotique appartenant à la classe des tétracyclines. Il est utilisé pour traiter divers types d'infections bactériennes en raison de sa capacité à inhiber la synthèse des protéines bactériennes. La minocycline pénètre bien dans les tissus et les fluides corporels, ce qui la rend utile pour le traitement d'infections telles que l'acné inflammatoire sévère, la maladie de Lyme, la tuberculose et certaines infections sexuellement transmissibles.

Elle est également parfois prescrite hors indication pour des conditions telles que la polyarthrite rhumatoïde et certains types de rosacée. Comme d'autres antibiotiques tétracyclines, la minocycline peut causer une photosensibilité accrue, ce qui signifie que la peau devient plus sensible aux dommages causés par l'exposition au soleil.

Il est important de noter que l'utilisation prolongée ou répétée d'antibiotiques comme la minocycline peut entraîner une résistance bactérienne, ce qui rend l'antibiotique moins efficace pour traiter les infections. Par conséquent, il doit être prescrit et utilisé avec prudence.

Les protéines bactériennes se réfèrent aux différentes protéines produites et présentes dans les bactéries. Elles jouent un rôle crucial dans divers processus métaboliques, structurels et fonctionnels des bactéries. Les protéines bactériennes peuvent être classées en plusieurs catégories, notamment :

1. Protéines structurales : Ces protéines sont impliquées dans la formation de la paroi cellulaire, du cytosquelette et d'autres structures cellulaires importantes.

2. Protéines enzymatiques : Ces protéines agissent comme des catalyseurs pour accélérer les réactions chimiques nécessaires au métabolisme bactérien.

3. Protéines de transport : Elles facilitent le mouvement des nutriments, des ions et des molécules à travers la membrane cellulaire.

4. Protéines de régulation : Ces protéines contrôlent l'expression génétique et la transduction du signal dans les bactéries.

5. Protéines de virulence : Certaines protéines bactériennes contribuent à la pathogénicité des bactéries, en facilitant l'adhésion aux surfaces cellulaires, l'invasion tissulaire et l'évasion du système immunitaire de l'hôte.

L'étude des protéines bactériennes est importante dans la compréhension de la physiologie bactérienne, le développement de vaccins et de thérapies antimicrobiennes, ainsi que dans l'élucidation des mécanismes moléculaires de maladies infectieuses.

La pharyngite est une inflammation du pharynx, qui est la partie située à l'arrière de la gorge. Cette condition peut causer des douleurs et des gênes lors de la déglutition (avaler), ainsi qu'une sensation de sécheresse ou d'irritation dans la gorge. La pharyngite peut être causée par une infection virale ou bactérienne, telle que le rhume ou la grippe, ou par des facteurs irritants tels que le tabagisme ou la pollution atmosphérique. Les symptômes courants de la pharyngite comprennent une douleur et une rougeur de la gorge, des maux de tête, des douleurs musculaires, de la fièvre et des ganglions lymphatiques enflés dans le cou. Le traitement dépend de la cause sous-jacente de l'inflammation et peut inclure des médicaments en vente libre pour soulager les symptômes ou des antibiotiques pour traiter une infection bactérienne.

Staphylococcus aureus (S. aureus) est un type courant de bactérie gram-positive qui peut être trouvé dans le nez, sur la peau et dans les voies respiratoires supérieures d'environ 30% des personnes en bonne santé. Cependant, il peut également causer une variété d'infections allant de légères à graves, telles que des infections cutanées, des poumons, du cœur, des os et des articulations.

Je suis désolé, "Porifera" n'est pas une définition médicale. Porifera est en fait un embranchement du règne animal qui comprend les éponges marines. Les éponges sont des organismes aquatiques généralement fixés et sans système nerveux centralisé. Elles sont caractérisées par leurs pores et canaux qui permettent à l'eau de circuler dans tout le corps pour la capture de nourriture et l'élimination des déchets. Bien que les éponges ne soient pas directement liées à la médecine humaine, certaines recherches étudient leur potentiel en biomédecine, comme dans le développement de matériaux bioactifs pour les applications médicales.

Je suis désolé, mais apparemment, il n'existe pas de définition médicale standard pour "Candicidine". Il est possible que vous ayez mal orthographié le nom d'un médicament ou d'une substance spécifique. Une recherche rapide sur Internet montre que Candicidine est un type d'antifongique utilisé pour traiter les infections fongiques, mais il n'y a pas suffisamment de détails pour en faire une définition médicale complète.

Je vous encourage à vérifier l'orthographe et à me fournir plus d'informations si possible, afin que je puisse vous donner une réponse plus précise.

Je suis désolé, mais il n'y a pas de définition médicale spécifique au terme 'Fiji'. Fiji fait référence à un pays situé dans le Pacifique Sud composé de plus de 300 îles. Si vous cherchiez une information médicale ou des conditions de santé associées aux Fidji ou à sa population, veuillez me fournir plus de détails pour que je puisse vous aider au mieux.

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C'est le cas par exemple des neuroleptiques, des antipaludiques, des macrolides ou des fluoroquinolones. Plus rarement, des ...
Isolé en 1984 dans un échantillon de sol du Japon, le tacrolimus est un macrolide du genre des lactones synthétisé par une ... Le nom tacrolimus est formé à partir de Tsukuba macrolide immunosuppressant. La molécule est la propriété de Astellas Pharma et ... Il est l'un des premiers macrolides immunosuppresseurs découverts, précédé en 1975 par le sirolimus (ou rapamycine), isolé sur ... Les inhibiteurs du cytochrome P450 (érythromycine et autres antibiotiques macrolides, antifongiques azolés, jus de pamplemousse ...
Les macrolides ne doivent pas être pris avec la colchicine, car cela peut synergiquement aggraver la toxicité de la colchicine ... Les macrolides sont éliminés au niveau de la bile. Les bactéries gram négatif sont généralement naturellement résistantes aux ... Les kétolides, macrolides de dernière génération, sont intéressants en raison de lextension de leur activité au pneumocoque de ... Plusieurs macrolides sont ainsi soupçonnés daugmenter légèrement le risque de mort dorigine cardiaque : cest le cas de ...
Letude conformationnelle de macrolides a 14-atomes tels que la roxithromycine, lerythromycine a, leur metabolites et leurs ... Une comparaison des conformations en solution et liees au ribosome entre un ketolide, le ru 004 et les macrolides precedents a ... Nous proposons alors un mode de fixation des macrolides sur le ribosome des bacteries en deux etapes (modele allosterique ... Nous avons observe que les macrolides actifs etudies donnent une bonne reponse rmn alors que leurs metabolites principaux, ...
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macrolides (sauf spiramycine), notamment la clarithromycine ;. *statines et fibrates ;. *à part lassociation à la fluindione ...
Les antibiotiques prescrits en cas de chlamydiose sont habituellement un macrolide (azithromycine en une dose unique) ou une ...
Macrolides - Létiologie, la physiopathologie, les symptômes, les signes, les diagnostics et les pronostics à partir des ... voir tableau Certaines utilisations cliniques des macrolides Certaines utilisations cliniques des macrolides ). Les macrolides ... Contre-indications des macrolides Les macrolides sont contre-indiqués chez les patients qui y sont allergiques. ... mais un autre médicament est souvent nécessaire pour couvrir les pneumocoques résistants aux macrolides. Les macrolides ont ...
Les antibiotiques de la famille des macrolides exposent à un risque de torsades de pointes. La prudence simpose dans certaines ... Ce médicament est un antibiotique qui appartient à la famille des macrolides. ...
Macrolides (sauf spiramycine). Augmentation des concentrations plasmatiques du dopaminergique avec accroissement possible de ...
... macrolide), de la clarithromycine (macrolide) et de la lévofloxacine contre le Covid-19[123][124][125][126][127]. Il indique ... Il associe de la vitamine C, du zinc, un corticostéroïde, un anticoagulant et un macrolide[70b][70c][70d]. ... Dans la lutte contre le SARS-CoV-2, on entend beaucoup parler dazithromycine (macrolide) et de doxycycline (tétracycline)[4]. ... Elle est faite dun antibiotique de la famille des macrolides, de zinc, pour booster le système immunitaire, et dun antiviral ...
Les autres macrolides disponibles sous forme buvable en France pour les enfants sont : lazithromycine (Zithromax°), la ... Choisir un macrolide. Rev Prescrire 1999 ; 19 (195) : 371-377.. Pdf, réservé aux abonnés ... La spiramycine est un antibiotique macrolide, une famille homogène en termes defficacité, mais hétérogène en ce qui concerne ... Pour diverses infections courantes, le profil dinteractions plus favorable de la spiramycine en fait le macrolide de premier ...
certains macrolides (par exemple lérythromycine). · certains antihistaminiques. · certains antibiotiques de la famille des ...
Xpert® Carba-R est un test qualitatif de PCR en temps réel à la demande pour la détection et la différenciation de KPC, NDM, VIM, OXA-48 et IMP en 48 ...
nbspun macrolide.  un antibiotique.  appelée kétolide*.  un inhibiteur des cytochromes P450 de type 3A4, Cyp 3A4. ...
Vous êtes allergique à lazithromycine dihydratée, à lérythromycine ou à lun des antibiotiques du groupe dit des macrolides ... Lazithromycine fait partie des antibiotiques macrolides. Les antibiotiques sont utilisés pour traiter les infections causées ...
... les macrolides) et certaines affections (p. ex., fièvre, pathologie hépatique, insuffisance cardiaque) modifient le métabolisme ...
Sachant que les macrolides représentent la pierre angulaire de la thérapie anti-M. abscessus, cette résistance aux macrolides ... Résistance acquise aux macrolides. Des mutations du gène rrl, qui code lARNr 23S [39], touchant les adénines en position 2058 ... M. abscessus possède également une enzyme capable de protéger les protéines ciblées par les macrolides (Tableau I). La ... Celles-ci réduisent lactivité des macrolides, et sont retrouvées dans les isolats de M. abscessus, comme cest le cas pour ...
Il sagit dun microorganisme avec un taux dantibiorésistance préoccupant envers les macrolides et les quinolones. ...
Ce médicament est un antibiotique bactérien de la famille des macrolides à base de clarithromycine ... Ce médicament est un antibiotique bactérien de la famille des macrolides.. Ce médicament est indiqué chez lenfant dans le ...
Les effets secondaires des antibiotiques du type macrolide sont parfaitement connus. Faut-il vraiment attendre une semaine pour ... état de santé des antibiotiques de type macrolide à propriété antiviral. Lors de mes déplacements hors de mon domicile en ... les remontées sur le terrain des médecins généralistes dans lEst indiquent que si la prise dantibiotique type macrolide est ...
La prudence est de rigueur avec les médicaments qui induisent une bradycardie et une hypokaliémie ainsi quavec les macrolides ... certains antibiotiques de la classe des macrolides (par exemple clarithromycine et télithromycine) (voir rubrique Contre- ... Inhibiteurs modérés du CYP3A4, cest-à-dire diltiazem, vérapamil et certains macrolides. ...
Il existe plusieurs familles dantibiotiques, comme les pénicillines, les macrolides ou les fluoroquinolones. (...) ...
1/ Macrolides ( au choix : Clarithromycine, Azithromycine, Roxithromycine, Spiramycine) très actifs contre la pneumonie ... ou - Cyclines ( surtout chez les patients ayant des problèmes de rythme cardiaque contre-indiquant les macrolides et le ... Azithromycine 250mg matin et soir (macrolide). -Plaquenil(hydroxychloroquine), (immunomodulateur) 200mg matin et soir, selon ...
Ce médicament contient un antibiotique de la famille des macrolides. Habituellement, on lutilise pour combattre les infections ...
p> Ce médicament contient un antibiotique de la famille des macrolides. Habituellement, on l'utilise pour combattre les ... Ce médicament contient un antibiotique de la famille des macrolides. Habituellement, on lutilise pour combattre les infections ...
est allergique à la clarithromycine ou à dautres agents antibactériens macrolides. *est enceinte ...
... de moins utiliser les macrolides et de privilégier lamoxicilline. ...
MÉCANISME DACTION ET INHIBITION DUN MACROLIDE MYCOBACTÉRIEN CAPABLE DANERGISER LES LYMPHOCYTES T - MYCOLANERGY Lulcère de ...
  • Elle oblige les soignants à choisir d'autres macrolides qui exposent les enfants à des risques d'interactions médicamenteuses plus importants. (prescrire.org)
  • L'azithromycine, comme d'autres macrolides, peut prolonger l'intervalle QT et, rarement et surtout chez les patients à haut risque, peut provoquer des arythmies cardiaques mortelles. (creapharma.ch)
  • Elle se différencie de beaucoup d'autres macrolides par sa longue durée d'activité qui est en partie due à ses 3 groupes aminés, c'est pourquoi elle fait partie de la sous-classe des triamilides. (med-vet.fr)
  • L'association avec la rifabutine ne sera considérée que chez les patients infectés par le virus de l'immunodéficience humaine à un stade avancé.Comme avec l'érythromycine et d'autres macrolides, de rares réactions allergiques graves à type d'oedème de Quincke et de réactions anaphylactiques (rarement fatales) ont été rapportées. (dapmed-africa.com)
  • Il s'agit d'un microorganisme avec un taux d'antibiorésistance préoccupant envers les macrolides et les quinolones. (inspq.qc.ca)
  • En effet, ils ont noté une baisse partielle de l'emploi des pénicillines au profit des antibiotiques de la classe des macrolides et des quinolones. (caducee.net)
  • Aujourd'hui, les techniques de biologie moléculaires, simples, rapides et disponibles dans la plupart des laboratoires de bactériologie, permettent une évaluation fiable de la sensibilité de H. pylori aux macrolides, aux quinolones, à la rifampicine et à la tétracycline (en détectant les mutations génétiques de la souche qui confèrent une résistance aux antibiotiques). (medscape.com)
  • En effet, certains macrolides (clarithromycine et érythromycine, pas l'azithromycine) sont de puissants inhibiteurs du système du cytochrome P450, en particulier du CYP3A4. (wikipedia.org)
  • Essayer un traitement par macrolides (clarithromycine) pour ses effets immunomodulateurs. (medscape.com)
  • L'azithromycine a par exemple été très utilisée pour traiter l'angine streptococcique (infection streptococcique du groupe A (GAS) causée par Streptococcus pyogenes) chez les patients allergique ou sensible à la pénicilline, mais des souches streptococcique de GAS, sont ou sont devenues résistantes aux macrolides. (wikipedia.org)
  • L'azithromycine fait partie des antibiotiques macrolides. (dokteronline.com)
  • L'azithromycine est un antibiotique très utilisé appartenant à la famille des macrolides. (creapharma.ch)
  • Comme les autres antibiotiques de la famille des macrolides, l'azithromycine inhibe la synthèse de protéines dans les ribosomes des bactéries, en se liant pour être précis à la sous-unité 50S des ribosomes. (creapharma.ch)
  • La spiramycine est un antibiotique macrolide, une famille homogène en termes d'efficacité, mais hétérogène en ce qui concerne les effets indésirables et les interactions médicamenteuses. (prescrire.org)
  • Les antibiotiques prescrits en cas de chlamydiose sont habituellement un macrolide (azithromycine en une dose unique) ou une cycline (doxycycline pendant une semaine). (vidal.fr)
  • Le potentiel antiviral de nombreux antibiotiques tels l' azithromycine , les tétracyclines , les macrolides , le metronidazole et la ciprofloxacine est également énoncé [11] . (francesoir.fr)
  • Ce médicament contient un antibiotique de la famille des macrolides. (groupeproxim.ca)
  • La tulathromycine est un antibiotique semi-synthétique de la famille des macrolides, issue d'un processus de fermentation. (med-vet.fr)
  • Les kétolides, comme la télithromycine, sont utilisées pour combattre les infections de l'appareil respiratoire dues à des bactéries résistantes aux macrolides. (wikipedia.org)
  • Le traitement actuel combine l'utilisation d'une b-lactamine et d'un aminoglycoside associés à un macrolide. (medecinesciences.org)
  • La prise d'azithromycine doit être arrêtée en cas d'apparition de dysfonctions hépatiques.En cas de traitement par les dérivés de l'ergot de seigle, certains antibiotiques macrolides administrés concomitamment ont précipité l'ergotisme. (dapmed-africa.com)
  • Certaines minoritaires résistent aux macrolides, des antibiotiques prescrits aux patients allergiques à l'amoxicilline ou à la pénicilline. (caminteresse.fr)
  • Cependant, certaines classes d'antibiotiques sont davantage impliquées : il s'agit notamment des fluoroquinolones, des macrolides, des cyclines, du cotrimoxazole et de certaines céphalosporines, qui imposent, dans ces conditions, de renforcer la surveillance de I'INR. (topsante.com)
  • Il existe plusieurs familles d'antibiotiques, comme les pénicillines, les macrolides ou les fluoroquinolones. (gouv.fr)
  • Cette résistance acquise peut être à médiation plasmidique ou chromosomique, c'est-à-dire par mutation, et se traduit par une résistance croisée aux macrolides, aux lincosamides et aux streptogramines (un phénotype résistant au MLS). (wikipedia.org)
  • Il existe deux types d'interactions macrolides-ribosomes specifiques de la sous-unite 50s ribosomale : (i) les interactions fortes (k d = 10 7 10 9 m) mesurees par tests de binding et bien connues du biologiste, et (ii) les interactions faibles (k d = 10 3 10 5 m) qui peuvent etre etudiees par experiences rmn d'effets nucleaire overhauser transferes (trnoe). (theses.fr)
  • Pour diverses infections courantes, le profil d'interactions plus favorable de la spiramycine en fait le macrolide de premier choix. (prescrire.org)
  • Les macrolides (des bactériostatiques) à chaîne 14 ou 16 carbones altèrent la synthèse des protéines bactériennes en se fixant sur les ribosomes (sous-unité 50S) et en bloquant l'activité de translocation (dernière étape de l'élongation lors de la synthèse d'un peptide) par encombrement stérique. (wikipedia.org)
  • Pour répondre à ces problèmes d'antibiorésistance, les recommandations de la Société de pathologie infectieuse de langue française (SPILF), du Groupe de pathologie infectieuse pédiatrique (GPIP) et de la Société française de pédiatrie (SFP) de 2011 (1), motivées par l'augmentation des E-BLSE, ont préconisé d'éviter les C3G, de réserver l'AAC à certaines indications bien précises, de moins utiliser les macrolides et de privilégier l'amoxicilline. (lequotidiendumedecin.fr)
  • Il existe également une nouvelle classe d'antibiotiques, connus sous le nom de kétolides qui sont structurellement apparentés aux macrolides. (wikipedia.org)
  • Ce médicament ne doit pas être utilisé dans les cas suivants : allergie aux macrolides, insuffisance hépatique grave, en association avec des médicaments contenant du cisapride, de la colchicine, de l'ergotamine ou de la dihydroergotamine. (dapmed-africa.com)
  • Les macrolides sont éliminés au niveau de la bile. (wikipedia.org)
  • Il existe plusieurs types de macrolides avec 14, 15 ou 16 atomes dans leur macrocycle. (wikipedia.org)
  • Nous proposons alors un mode de fixation des macrolides sur le ribosome des bacteries en deux etapes (modele allosterique possible). (theses.fr)
  • Une comparaison des conformations en solution et liees au ribosome entre un ketolide, le ru 004 et les macrolides precedents a mis en evidence des differences significatives. (theses.fr)
  • La voie principale de résistance aux macrolides développée par les bactéries passe par la méthylation post-transcriptionnelle de l'ARN ribosomique 23S de la bactérie. (wikipedia.org)
  • Si la souche ne peut être testée, la stratégie thérapeutique dépend du niveau de résistance aux macrolides dans la région ou le pays considéré. (medscape.com)
  • Nous avons observe que les macrolides actifs etudies donnent une bonne reponse rmn alors que leurs metabolites principaux, inactifs, presentent un spectre trnoesy vide. (theses.fr)
  • 9 237 patients ont reçu de l'hydroxychloroquine durant leur hospitalisation, dont 6 221 en association avec un macrolide. (prescrire.org)