Les maladies de la peau sont des affections médicales qui affectent la structure et la fonction de la peau, entraînant divers symptômes tels que rougeurs, démangeaisons, gonflements, lésions, éruptions cutanées ou modifications de la pigmentation.
Le capuchon extérieur de la protection de l'organisme qui le protège de l'environnement. Il est composé de la peau et dans l'épiderme.
Une espèce de CAPRIPOXVIRUS causant une épidémie du bétail survenant en Afrique.
Un vulgaire génétiquement déterminés, maladie chronique inflammatoire cutanée, caractérisée par arrondi érythémateuse, sécheresse, desquamation dispositifs. Les lésions ont une prédilection pour les ongles, rase, parties génitales, extenseurs des surfaces, et la région lombo-sacrée. Accéléré epidermopoiesis est considérée comme la caractéristique pathologique fondamental dans le psoriasis.
Caractérisée par des maladies cutanées distributions locale ou générale de cloques. Ils sont classés selon le site et au mode de formation de bulles. Les lésions apparaître spontanément ou être déclenchée par une infection, traumatisme ou de la lumière. Étiologies incluant facteurs génétiques et immunologique. (De Scientific American Medicine, 1990)
Une infection de bétail poxvirus caractérisée par l ’ apparition de nodules sur toutes les parties de la peau.
Une inflammation de la peau.
Les maladies de peau causée par ARTHROPODS ; helminthes ; ou autre parasite.
Tumeurs ou un cancer de la peau.
Les maladies de peau causées par des virus.
Le processus de vieillissement en raison de changements dans la structure et élasticité de la peau avec le temps. Ça pourrait faire partie de vieillissement physiologique ou ça peut être due aux effets du rayonnement ultraviolet, généralement par l ’ exposition au soleil.
Une maladie inflammatoire chronique déterminées génétiquement de la peau marquée par une capacité de former reagin (IgE), avec l ’ augmentation de la sensibilité à la rhinite allergique et l ’ asthme, et héréditaire disposition à une faible seuil pour prurit. Ça ne se manifeste par lichenification, escarres, excoriation, et principalement au flexural surfaces du coude et au genou. Chez les nourrissons c'est connu comme infantile eczéma.
Une spécialité médicale concerné par la peau, sa structure, les réceptions, maladies, et un traitement.
Dermatite de contact dues à d ’ une substance présente dans les lieux de travail.
Les maladies de la peau avec un composant génétique, suscitée... par diverses - Erreurs innées du métabolisme.
Les fonctions de la peau dans le corps humain et animal. Il inclut les couleurs de peau.
La couche externe, non vasculaires de la peau. Il est composé de l'intérieur vers l'extérieur, de cinq couches de l'épithélium : (1) (strate arrêtée couche basale basale epidermidis) ; (2) (strate arrêtée couche épineux spinosum epidermidis) ; (3) (strate arrêtée couche granuleuse granulosum epidermidis) ; (4) (strate arrêtée couche claire lucidum epidermidis) ; et (5) excité couche (stratum corneum epidermidis).
Une maladie chronique du pilosebaceous appareil associée à une augmentation de la sécrétion sébum. C'est caractérisé par ouvrir comedones (rois), fermé comedones (boutons blancs et pustuleux), des nodules. La cause est inconnue, mais l'hérédité et âge sont des facteurs.
Les maladies de peau causées par des bactéries, champignons, parasites ou virus.
Syndrome de cellules qui synthétiser kératine et subir des modifications caractéristiques qui se déplacent vers le haut de la glycémie basale couches de l'épiderme au cornified (excité) de la peau. Phases successives de différenciation des kératinocytes formant le disjoncteur de couches ou d'ambition, baso-cellulaire épineux granuleuse portable, et la cellule.
Un nom appliquées à des éruptions cutanées d ’ origine inconnue. La caractéristique bien sûr, c'est à la formation d'une dome-shaped papa va très bien avec un petit vésiculaire transitoire au sommet, suivie de croûtes de se former ou lichenification. (De Dorland, 27 e)
Groupe de maladies chroniques ACANTHOLYSIS cloques histologie par formation et la plaquette thermoformée dans l'épiderme.
Epicutaneous intradermique ou intense de démonstration de sensitizer soit retardée ou d ’ hypersensibilité immédiates. Utilisé dans le diagnostic d ’ hypersensibilité ou comme un test pour l'immunité cellulaire.
Une dermatite papulovesicular prurigineuse survenant en réaction à de nombreux agents et endogène exogènes (Dorland, 27 e).
Transport de substances à travers la peau.
Une maladie inflammatoire chronique de la peau d ’ étiologie inconnue, c'est caractérisé par érythème modéré, sèche et humide ou gras (GLAND sébacées envoyèrent-ils jaune) et de pansements sur différents domaines, surtout le cuir chevelu, ça m'exfolie comme des pellicules. Seborrheic dermatite est fréquent chez les enfants et adolescents par le VIH INFECTIONS.
Une intense démangeaison qui produit l'envie de frottement ou gratter la peau pour obtenir un soulagement.
Un ulcère cutané est une perte localisée de substance de la peau, caractérisée par un fond nécrotique et des bords élevés, entraînant souvent une destruction tissulaire profonde, qui peut résulter d'une variété de causes sous-jacentes telles que l'ischémie, l'infection, l'inflammation ou la néoplasie.
Les maladies de peau causée par une bactérie.
Un trouble cutané principalement de convexities de la partie centrale du visage, comme front ; joue ; nez ; et CHIN. C'est caractérisé par [rinçage ; érythème ; oedème ; rhinophyma ; papules ; et les symptômes oculaires. Elle peut survenir à tout âge mais généralement après 30 ans. Il existe différents types de la rosacée : Erythematotelangiectatic, papulo-pustuleuses phymatous, acné rosacée, et oculaires (National Committee on the Expert Society Classification et Staging d'acné rosacée, J Am acad Dermatol 2002 ; 46 : 584-7).
Infections superficielles de la peau ou ses appendices par des champignons.
Groupe de troubles génétiquement déterminées caractérisé par la formation de vésicules sur la peau et muqueuse. Il y a quatre formes majeures : Acquise, simple, et de la jonction dystrophic. Chaque institution, organe trois a plusieurs variétés.
Une croissance excité comme une verrue ou callosité.
Médicaments utilisés pour traiter ou prévenir pour la peau ou des soins de peau.
Une maladie chronique et phlyctènes sous-épidermique relativement bénignes généralement des personnes âgées et sans histopathologic acantholysis.
Une forme de lupus érythémateux cutané dans lequel la peau peut être le seul organe impliqué ou de peau impliqué dans ce qui précède la propagation dans d'autres des organes du corps. Il a été classée dans trois formes - aiguë (= un lupus érythémateux cutané, avec des lésions cutanées), subaiguë et chronique (= subaigu, lupus érythémateux).
Coloration de la peau.
Une dermatite de contact à sensibilité allergique à différentes substances. Ces substances ultérieurement produire des réactions inflammatoires dans la peau de ceux qui ont acquis hypersensibilité à eux et résultant de l'exposition préalable.
L'exposition aux ultraviolets la radiation électromagnétique dans le traitement de la maladie, généralement de la peau. C'est la partie du spectre du soleil qui provoque des coup de soleil et le bronzage. Des UV A, utilisé en PUVA, est plus proche de la lumière visible et moins de dommages que Ultraviolet B, qui est ionisant.
Un genre de la famille POXVIRIDAE CHORDOPOXVIRINAE, comprenant le virus de la variole, sous-famille infectant moutons, chèvres, et les bovins. Transmission est habituellement par les arthropodes mécanique, mais il inclut également contact voies aériennes et réservoirs inertes (fomites).
Composant du instituts NATIONAL DE SANTÉ. Il soutient la recherche sur les causes, le traitement et la prévention de l'arthrose et douleurs musculosquelettiques et les maladies de peau ; la formation de base et les scientifiques à procéder à ces recherches, et la diffusion des informations sur la recherche des progrès, établi en 1986.
Précipitations visible de liquide dans ou sous l'épiderme.
Lésion prurigineuse dermatologique dans les pieds, causée par Trichophyton mentagrophytes Rubrum, T. ou Epidermophyton floccosum.
Un genre qui fongiques mitosporic entraîne divers de la peau. Malassezia furfur (Pityrosporum orbiculare) causes teigne versicolor.
Photochimiothérapie utilisant psoralènes comme l'agent photosensitizing et des ultraviolets de type A (UVA).
Une MALADIE cutanée inflammation causée par la morsure du mite Sarcoptes scabiei. C'est caractérisé par des éruptions papuleuses prurigineuse et Burrows et affecte principalement les axillae, coudes, poignets, et vos parties génitales, même si ça peut se propager à couvrir le corps tout entier.
Rougeur de la peau produites par la congestion de la capillaires. Cette maladie peuvent être dus à des causes différentes.
L 'application de préparations médicinales à les surfaces du corps, surtout la peau (LES) VOIES D'ADMINISTRATION, cutanée) ou des muqueuses. Cette méthode de traitement est utilisé pour éviter des effets secondaires systémiques aux fortes doses sont nécessaires à la zone localisée ou comme une alternative pour éviter l ’ administration systémique, par exemple traitement hépatique.
Une famille de collagène structurally-related short-chain que ne pas former d'importantes fibril liasses.
Les infections à une croissance lente, qui infecte la peau et tissus sous-cutanés, donnant lieu à indolent BURULI ulcère.
Prurit, une maladie inflammatoire de la peau et des muqueuses, qui peut être soit généralisées ou localisées. C'est caractérisé par distinctif, violacées flat-topped papules avoir une prédilection pour le coffre et fléchisseur surfaces. Les lésions peuvent être discret ou fusionnent pour former une plaque. Histologie, il y a un "saw-tooth" modèle d'hyperplasie et épidermique basale vacuolar altération de la couche de l'épiderme avec une intense inflammatoire cutanée supérieure infiltrer composée principalement de cellules-T. Cause est inconnue.
Un trouble comportant des zones de dépigmentation maculaire aspects extenseurs, fréquemment sur les extrémités sur le visage ou du cou, et en plis cutanés. Précoce est souvent chez les jeunes adultes et la condition à tendance à progresser graduellement à accentuer les lésions et en étendant jusqu'à un état de quiescence.
Une couche de tissus vascularisés systémiques sous l'épiderme. La surface du derme contient innervated fongiformes. Incrusté dans ou sous le derme sont hutte glandes ; cheveux follicules ; et glandes sébacées.
Dermatoses de la main sont un groupe divers de conditions cutanées affectant spécifiquement la peau des mains, y compris les inflammations, les infections, les réactions allergiques et les troubles auto-immuns.
Un terme utilisé pour décrire une variété de localisée épaississement PEAU asymétrique est similaire à ceux de SYSTEMIC sclérodermie mais sans les caractéristiques de la maladie de multiples organes internes et de vaisseaux sanguins lésions peuvent être qualifié comme transdermiques ou plaques (morphea), les groupes (linéaire) ou des nodules.
Activités biologiques et les fonctions de la peau.
Un desmosomal cadherin c'est un autoantigen dans le trouble cutané pemphigus FOLIACEUS.
Matériau synthétique utilisé pour le traitement des brûlures et autres pathologies impliquant perte à grande échelle de la peau. C'est souvent plus sage d'un emballage (syndrome de) couche de silicone et intérieur dermique () couche de collagène et chondroïtine 6-sulfate. L'épiderme et nouvelle croissance exerce une invasion vasculaire et la couche extérieure est plus tard retiré et remplacé par une greffe.
Tout chaud de diverses caractérisée par un érythème, affections cutanées suinte, vésicules, et échelle. L'étiologie est varié.
Une des nombreuses affections cutanées généralisées, caractérisée par une sécheresse, la rugosité, et Squamosité, en raison d ’ hypertrophie du stratum corneum épiderme. La plupart sont génétiques, mais certains sont acquis, développer en association avec d'autres maladie systémique ou syndrome génétique.
Maladies sous-jacentes de la peau associée à des troubles métaboliques.
L'hygiène militaire est la science et la pratique d'assurer et de promouvoir la santé, la propreté, et la prévention des maladies et des blessures chez les membres des forces armées, à travers des mesures telles que l'application de règles d'hygiène personnelle et environnementale, la vaccination, et l'éducation en matière de santé.
Un type de réaction cutanée aiguë ou chronique sensibilité dans lequel ne se manifeste par réaction aux matériaux ou substances contact accidentel avec la peau. C'est peut-être lié à des réactions allergiques ou non-allergic mécanismes.
Anomalie congénitale de la peau.
Groupe de désordres héréditaires surtout caractérisée par un épaississement de la paumes et la plante du fait de la kératine excessive formation conduisant à une hypertrophie du stratum corneum (hyperkératose).
Séparation des cellules d'ambition du stratum spinosum de l'épiderme, entraînant une atrophie du doute cellule couche. C'est vu dans les maladies telles que pemphigus vulgaris (voir pemphigus) et Darier maladie.
Un desmosomal cadherin c'est un autoantigen dans le trouble cutané pemphigus vulgaris.
Tests cutanés sensitizer dans laquelle le patch est appliqué à un tissu de coton ou de gaze maintenue en place pendant environ 48-72 heures. Il est utilisé pour le contact elicitation d'une réaction d'hypersensibilité.
Infections de la peau causé par une bactérie Staphylococcus du genre.
Infestations par les arthropodes de la sous-classe ACARI, superorder Acariformes.
L 'application de l ’ médicament adapté à la peau pour ces locales ou systémiques indésirables.
Maladies chez les personnes engagées dans cultivé et travailler la terre, pousser des plantes, la récolte, élever du bétail, ou autrement engagés dans élevage et l'agriculture. Les maladies ne sont pas limitées aux fermiers dans le sens conventionnel de ceux qui réalisent ses corvées : Le titre s 'applique également aux ceux engagés dans les activités individuelles susnommé, comme dans ces des récoltes ou dans ces seulement épandre sur des cultures.
Une maladie cutanéomuqueux caractérisée par une éruption de érythème, des nodules, papules, vésicules, et / ou des bulles avec leur "dans le mille" lésions intervenant le aspect dorsale généralement des mains et avant-bras.
Infestations par PARASITES qui vivent sur, ou on peut s'enfouir, la surface de leur hôte est épiderme. La plupart des ectoparasites sont ARTHROPODS.
Une maladie chronique purulente cicatricial et des glandes apocrine survenant principalement au axillae chez les femmes et dans l'aine et anal régions d'hommes. C'est caractérisé par une obstruction avec secondaire poral évolue en abcès, infection bactérienne qui finissent par se rompre. Comme la maladie devient chronique, ulcères apparaissent, sinus tracts gonfler les fistules développées, et fibrose hépatiques et des cicatrices.
Dermatoses du cuir chevelu sont un groupe diversifié de conditions cutanées qui affectent spécifiquement la région du cuir chevelu, caractérisées par des manifestations cliniques variées telles que des rougeurs, des démangeaisons, des desquamations, des lésions vésiculaires ou pustuleuses, et peuvent entraîner une alopécie.
Les maladies provoquées par le virus POXVIRIDAE.
Une dermatite de contact non-allergic causée par une exposition prolongée aux irritants et pas expliquée par des mécanismes d ’ hypersensibilité retardée.
Un purpura thrombopénique idiopathique, évoluant rapidement et sévèrement maladie débilitante survenant plus fréquemment en association avec une colite ulcéreuse. C'est caractérisé par la présence de détrempé, ulcères violacées avec miné frontières, apparaissant surtout sur les jambes. La majorité des cas sont chez les personnes entre 40 et 60 ans. Sa cause est inconnue.
La participation de la peau, par un squameuse, érythémateuse dermatite survenant soit en secondaire à un processus réactives ou trouble cutané, dermatite atopique (par exemple, psoriasis, etc.), soit d ’ une atteinte primaire ou idiopathique. Il est souvent associée à la perte de cheveux et ongles, hyperkératose des paumes et la plante, et prurit. (De Dorland, 27 e)
Une lésion dans la peau et tissu sous-cutané due aux infections à Mycobacterium Ulcerans. Ça a été portée en Ouganda, Afrique.
Ou tumeur bénigne proliferations épidermique ; certaines sont d'origine virale.
Cette partie du spectre électromagnétique immédiatement inférieur au champ de fréquences radio et ça s'étend dans la plus longueurs d'onde (near-UV ou ou biotique rayons vitaux sont nécessaires pour la synthèse endogène de vitamine D et appelle aussi rayons antirachitic ; court, ondes ionisantes (far-UV ou ou abiotique extravital rayons sont viricidal, bactéricide mutagène et carcinogène, et sont utilisées comme désinfectants.
Agents adoucir, séparée, et cause desquamation des épithélium cornified ou excité couche de peau. Ils sont utilisés pour exposer mycelia d'infecter des champignons ou pour traiter les verrues, cors, et certaines autres maladies de peau.
Un type je kératine présente associée à l ’ épithélium KERATIN-5 stratifiés par le Conseil, les mutations du gène keratin-14 sont associés à Epidermolysis Bullosa SIMPLEX.
Un formulaire d'installation progressive de la sclérodermie généralisée avec SYSTEMIC épaississement de la peau sur les bras, les jambes et le coffre, entraînant une raideur et un handicap.
Une réaction vasculaire de la peau caractérisée par l ’ érythème et formation papule due à une augmentation de la perméabilité vasculaire du germe en cause. Mécanisme peut être allergique, infection ou de tension.
Subaiguë chronique ou une maladie inflammatoire de muscle et peau, marqué par une faiblesse musculaire proximale et une caractéristique Eruption cutanée. La maladie apparaît avec d ’ environ la même fréquence chez les enfants et les adultes. Les lésions cutanées généralement prendre la forme d'un violet ou moins souvent une éruption (dermite exfoliatrice) impliquant le nez, les joues, front, partie supérieure du tronc et bras. La maladie est associée à un complément médié microangiopathy intramusculaire, conduisant à une perte de capillaires, muscle ischémie, muscle-fiber nécrose, et une atrophie perifascicular. L'enfance forme de cette maladie a tendance à évoluer en une vascularite. Dermatomyosite systémique peut survenir en association avec des néoplasmes malins. (D'Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème pp1405-6)
Une tumeur de la peau malignes qui ne se métastase mais a richesses depuis invasion locale et la destruction. Cliniquement, elle se déroule en plusieurs types : Acné nodulaire, cicatricial, morphaic et erythematoid (pagetoid). Ils se développent sur hair-bearing peau, plus fréquemment sur sun-exposed zones. Environ 85 % ont été trouvées sur la tête et du cou et les autres 15 % sur le coffre et membres. (De DeVita Jr et al., Cancer : Principes & Practice en cancérologie, Ed, 3D p1471)
Une classe de protéines fibreux ou scleroproteins qui représente le principal composant du épiderme ; cheveux ; ongles ; excité des tissus biologiques, et la matrice organique d'émail dentaire conformational. Deux principaux groupes ont été décrite, alpha-keratin, dont le peptide dorsale forme une structure alpha hélicoïdale coiled-coil composée de TYPE je kératine et de type II kératine et beta-keratin, dont la colonne vertébrale forme un zigzag ou plissée drap murs, alpha-Keratins ont été classés dans au moins 20 sous-types. En outre plusieurs isoformes de sous-types a peut être dû à Gene DUPLICATION.
Recyclé, antigen-presenting contenant les cellules dendritiques caractéristique racket-shaped granulés (Birbeck granules). Ils se trouvent principalement dans la strate spinosum de l'épiderme et riche en molécules COMPLEXE Histocompatibilité Classe Ii MAJOR. Les cellules de Langerhans furent les premiers Dendritic cellule pour être décrit et j'ai toujours été un modèle d'étude pour d'autres les cellules dendritiques (lieutenants), particulièrement autres lieutenants migrateurs tels que l ’ administration dermique lieutenants et des cellules dendritiques interstitielle.
Perte de cheveux et des poils inégaux inflammatoire impliquant microscopiquement zones.
Une maladie de peau eczémateuse extrêmement variable c'est supposé être une réponse à prolongée et vigoureuse ou frotter, griffer, pincer pour soulager le prurit très développé. Varie en intensité, de la sévérité, sûr, et un myélogramme expression à l'autre. Névrodermite est considéré par certains comme psychogénique. La forme est circonscrite ou localisées, souvent appelées lichen simplex chronicus.
Des réactions cutanées dues à l ’ ingestion, préparation application locale ou un médicament associé peut supposer que ces divers motifs et produisent différents types de lésions.
Un groupe de bilan distinctes dermatoses avec caractéristiques. La lésion primaire est généralement un papa va très bien, généralement érythémateuse, avec une variable degré d'écailles sous la surface. Des plaques de forme à travers les fusionner lésions primaire.
Oleagenous substances utilisées par voie topique pour apaiser, adoucir ou protéger la peau ou des muqueuses. Ils servent aussi comme des véhicules pour d'autres agents dermatologique.
Cellules propagés in vitro sur des médias propice à leur croissance. Cellules cultivées sont utilisés pour étudier le développement, un myélogramme, troubles du métabolisme et physiologique processus génétique, entre autres.
Un groupe de desmosomal cytoplasmique Desmosomales avec des queues de peptides qui ressemblent à ceux de Desmosomales classique.
Désordres qui se caractérise par la production d'anticorps réagir avec hôte de tissu ni effecteurs immunitaires autoreactive de cellules qui sont des peptides endogènes.
Les maladies de peau du pied, général ou non spécifiée.
Agents, généralement que soulager topique, des démangeaisons (prurit).
Un CC-type Chemokine avec spécificité pour les récepteurs CCR10 exprimées de manière constitutive. C'est dans la peau et pourrait jouer un rôle dans le trafic T-CELL pendant l ’ inflammation cutanée.
Naturelle de maladies animales ou expérimentalement avec processus pathologiques suffisamment similaires à ceux des maladies humaines. Ils sont pris en étude modèles pour les maladies humaines.
Associée à une immunoglobuline. Surexpression des masque a été associée à d ’ hypersensibilité (allergique HYPERSENSITIVITY, CONDITIONNEMENTS).
Peptides 47-amino eccrines, l ’ acide sécrétée par des glandes et avoir un rôle dans la défense, être antibiotique cutané innée à des bactéries connues pathogène, elle est trop forte par des cellules de cancer primaire. Ils proviennent de 110 résidu les précurseurs des protéines.
Le terme appliqués à un groupe de inflammatoire assez rare, maculopapulaire, écailleuse éruptions d'étiologie inconnue et résistait au traitement conventionnel. Éruptions sont psoriasis Lichenoid et en apparence, mais les maladies sont distinctes de psoriasis, lichen plan, ou autre reconnu proposé dermatoses nomenclature divise parapsoriasis dans deux des sous-groupes, pityriasis Lichénoïde et parapsoriasis en plaques (petite et large-plaque parapsoriasis).
Un dérivé de la distillation destructeur de charbon utilisé comme antieczematic topique. C'est un agent keratoplastic antipruritic et utilisée également dans le traitement du psoriasis et autres pathologies cutanées. Exposition professionnelle à Soots, tsar, et certaines les huiles minérales est connu pour être carcinogène selon le Quatrième Rapport annuel sur les cancérogènes (NTP 85-002, 1985) (Merck Index, 11 e).
Ichtyose hérité congénital, une maladie chronique comme autosomique récessive. Nourrissons naissent, entourés d'une membrane collodion prodigue en quelques semaines. Desquamation généralisée est et gravées grayish-brown quadrilatéral gammes, adhérant à leurs centres et libre sur les bords. Dans certains cas, des écailles si épais qu'ils semblent barrière de protection.
Inflammation des follicules, principalement follicules pileux.
Absence de cheveux provenant de zones où il est normalement présentes.
Spontané furocoumarin composé trouvé chez plusieurs espèces de plantes, y compris Psoralea corylifolia. C'est une substance qui formes ADN photoactive adducts en présence d'irradiation des UV A.
Petit, sacculated organes trouvés dans le derme. Chaque glande a un seul canal qui surgit d'un groupe de ovales alvéoles. Chaque alvéole se compose d'un sous-sol transparent entourant membrane des cellules épithéliales. Les conduits de la plupart des glandes sébacées ouvre sur un cheveux follicule, mais certains ouverte sur la surface de la peau. Des glandes sébacées sécrètent sébum..
Maladie du chien domestique (Canis familiaris). Ce terme n'inclut pas les maladies de chiens sauvages, DU CIEL ; FOXES ; et autres Canidae pour laquelle le titre carnivora est utilisé.
Les préparations semisolid emollient protectrice utilisée par voie topique de glucocorticoïdes ou comme un véhicule pour administrations locales de médicaments. Pommade bases sont différents mélanges de graisses animales et végétales, cire, huiles et solides et liquides hydrocarbures.
La restauration d'intégrité pour traumatisé tissus.
Des anticorps réagir avec self-antigens (AUTOANTIGENS) de l'organisme.
Un processus pathologique caractérisée par une blessure ou destruction des tissus causée par beaucoup de cytologic et les réactions chimiques. Ça se manifeste généralement par les signes typiques de chaleur, douleur, rougeur, gonflement et perte de fonction.
Infections causées par les nématodes larves qui ne développent jamais dans le stade adulte et ont migré à travers divers tissus corporels. Ils fréquemment infecter la peau, des yeux, et les viscères chez l'homme. Ancylostoma Brasiliensis cutanée Larva migrans. Causes Toxocara provoque des nématodes.
Des souris de laboratoire qui ont été modifiées Produites à partir d'un oeuf ou EMBRYO, un mammifère.
Médicaments qui agissent localement sur des surfaces cutanée ou muqueuse de produire l ’ inflammation ; ceux qui cause rougeurs dues à hyperhémie sont rubefacients ; ceux qui sont vesicants élever et ceux qui pénètrent glandes sébacées et cause des abcès sont pustulants ; gaz lacrymogène et gaz moutarde sont également irritants.
Un type de jonction une cellule qui s'attache à son voisin. Une des régions différenciée qui apparaissent, par exemple, où la membrane cytoplasmique des cellules épithéliales sont étroitement apposed. Elle consiste en une zone circulaire de chaque associés à membrane ensemble intracellulaire et un matériau Intercellulaire microfilaments qui peuvent inclure, par exemple, mucopolysaccharides. (De Glick, Glossaire de biochimie et biologie moléculaire, 1990 ; Singleton & Sainsbury, Dictionary of microbiologie et biologie moléculaire, 2d éditeur)
Rare éruption cutanée, caractérisée par une apoptose des kératinocytes entraînant une peau détachement avec une atteinte muqueuse. Il est souvent provoqué par l'utilisation de médicaments (par exemple, des antibiotiques et anticonvulsivants) ou associé à une pneumonie, Mycoplasma. Cela est considéré comme un continuum de rubriques.
Médicaments utilisés pour traiter ou prévenir les infections parasitaires.
Une forme d'ichtyose congénitale hérité comme autosomique trait dominant et caractérisée par érythrodermie et sévère hyperkératosiques. Il est apparu à la naissance avec des cloques suivies par l ’ apparence de épaissie excité, verruciform écailles sur le corps en entier, mais accentuées dans zones flexural. Mutations du gène qui encode KERATIN-1 et KERATIN-10 ont été associés à ces troubles.
Un mélange de surtout avermectines H2B1a (RN 71827-03-7) avec des avermectines H2B1b (RN 70209-81-3), qui sont macrolides à partir de Streptomyces avermitilis canaux à ions chlorure dépendant du glutamate et unit la perméabilité d ’ entraîner une augmentation des cellules nerveuses et musculaires hyperpolarization et interagit avec d'autres SODIUM CHANNELS. C'est un large spectre antiparasitaire actif contre microfilariae de ONCHOCERCA volvulus mais pas la forme adulte.
Maladies affectant impliquant la peau ou des vaisseaux sanguins et généralement manifestée par une inflammation, gonflement, érythème, nécrose ou dans la zone affectée.
Une chronique inflammatoire touchant les généralement cutanéo-muqueuses (sexe féminin de la vulve lichen sclerosus balanite Scléreuse oblitérante) et chez les hommes. Il est également appelé maladie tache blanche et Csillag est maladie.
Rare, maladie chronique, papulo-vesicular caractérisée par une éruption prurigineuse constituée de différentes associations de symétrique, papulaire, érythémateux, vésiculaire, ou des lésions bulleuses. La maladie est fortement liée à la présence de HLA-B8 et HLA-DR3 antigènes. Différents auto-anticorps a été détectée dans les petits chiffres chez les patients atteints de dermatite Herpétiforme.
Infections à nématodes du genre ONCHOCERCA. Caractéristiques inclure la présence de cabinet nodules sous-cutanés adulte rempli de vers, prurit, lésions cutanées et oculaires.
Le nombre total de cas de maladie dans une population à une heure précise. C'est incidence différenciée des qui se rapporte au nombre de nouveaux cas dans la population à un moment donné.
Une invagination tube-like de l'épiderme dans lequel le poil se développe et dans lequel des glandes sébacées ouverte. Le follicule pileux est bordée par un réseau interne et externe racine fourreau d'origine et épidermique est investi chez une gaine fibreuse dérivés du derme. (Stedman, 26ème éditeur) follicules de cheveux très long étendre dans la couche de tissu adipeux sous la peau.
Une infection bactérienne superficielles causées par Staphylococcus aureus ou groupe A. Caractéristiques associées lésions pustuleux inclure la rupture et décharger un maigre, amber-colored liquide ça sèche et forme une croûte. Cette condition est fréquemment situés sur le visage, surtout à propos de la bouche et nez.
Retirer et examen pathologique de spécimens en forme de petits morceaux de tissus du corps vivant.
La force dans la peau de liquide, ou d ’ autres médicaments, de fluides organiques avec une aiguille creuse, perçant le sommet de la peau couche.
Un vulgaire plus souvent spontanément résolutive, bénin, infection virale de la peau et occasionnellement les Conjunctivae par un poxvirus molluscum contagiosum (virus). (Dorland, 27 e)
Un rouge écaillée non-elevated progressive ou persistante envoyèrent-ils est dû à une plaque avec carcinome intradermique et est potentiellement malignes. Les cellules squameuses atypiques prolifèrent dans toute l'épaisseur de l'épiderme. Les lésions peuvent survenir n'importe où sur la surface de la peau ou des muqueuses sur les surfaces. La cause plus souvent observé les arsénieux trivalent est froid, ou de coagulation diathermie cauterization est souvent efficace. (De Rook et al., Le manuel de dermatologie, Ed, pp2428-9) 4
Tissu endogène électeurs qui ont la capacité d'interagir avec auto-anticorps et provoquer une réponse immunitaire.
Du tissu conjonctif cellules qui sécrètent une matrice extracellulaire riche en collagène et autres macromolecules.
Maladie de peau dominante autosomique caractérisée par des élévations transitoires et variable noninflammatory érythème et hyperkératosiques. Ça a été associée à des mutations dans les gènes qui codent pour CONNEXINS. Erythrokeratodermia Variabilis ai hérité à la mode récessif autosomique a également été rapporté. Affecté individus développent souvent Diffuse KERATODERMA.
Un lymphome T, malignes chronique de la peau. Aux stades avancés, les LYMPH NODES et les viscères sont atteintes.
Forme de Epidermolysis Bullosa du début à la naissance ou pendant la période néonatale autosomale récessif et transmis par héritage. C'est caractérisé par généralisé denudation étendues, formation de bulles, et la séparation et le clivage de ces membranes baso-cellulaire membrane de la cave.
Un type de l'arthrite REPONSES inflammatoires associés à la radiologie, impliquant souvent terminal périphérique articulations et des jointures internes des phalanges. C'est caractérisé par la présence de HLA-B27-associated SPONDYLARTHROPATHY, et l'absence de facteur rhumatoïde.
Filaments 7-11 nm de diamètre a trouvé dans le cytoplasme des cellules. Beaucoup de protéines spécifiques appartiennent à ce groupe, par exemple, desmin, vimentin, prekeratin, decamin, skeletin, neurofilin, neurofilament acide Fibrillary gliales protéine ; les protéines.
Protéines Non-antibody sécrétés par les cellules inflammatoires et des leucocytes non-leukocytic, qui agissent en Molécule-1 médiateurs. Elles diffèrent des hormones dans ce classique ils sont produits par un certain nombre de types de cellules de peau ou plutôt que par des glandes. Ils généralement agir localement dans un paracrine et autocrine plutôt que de manière endocrinien.
D'intervention effectuée sur la peau.
Lymphocytes responsable de l'immunité cellulaire anticorps-dépendante. Deux types ont été identifiés - cytotoxique (lymphocytes T cytotoxique) et assistant lymphocytes T (lymphocytes T Auxiliaires). Elles se forment quand lymphocytes circuler dans la thymus GLAND et différenciez à thymocytes. Quand exposé à un antigène, il divise rapidement et produire un grand nombre de nouvelles cellules T Antigène sensible à ça.
Une forme de Epidermolysis Bullosa caractérisé par bulles séreuse soit remis sans cicatrices. Des mutations du gène qui encode KERATIN-5 et KERATIN-14 ont été associés à plusieurs types de Epidermolysis Bullosa simplex.
Un groupe de lymphomes exprimant clonal expansion de lymphocytes T malignes arrêté à différents stades de différenciation infiltration mais aussi malignes, de la peau. Mycose fongoïde ; syndrome du SEZARY ; LYMPHOMATOID Lymphomatoïde ; et PRIMARY astrocytome grande cellule lymphome cutané sont les meilleurs caractérisé de ces troubles.
Réponses normales au soleil et lumière artificielle pour cause de violences réaction de light-absorbing molécules dans les tissus. Ça se réfère presque exclusivement de photosensibilité cutanée, des coups de soleil, y compris des réactions dues à une exposition prolongée répétée en l'absence de facteurs, et photosensitizing nécessitant photosensitizing des facteurs tels que photosensitizing agents et certaines maladies. Sans référence à la peau, ça n'inclut pas les photosensibilité de l'oeil à la lumière, comme dans photophobie ou une épilepsie photosensible.
La souris de lignée C57BL est une souche inbred de Mus musculus, largement utilisée dans la recherche biomédicale, caractérisée par un ensemble spécifique de traits génétiques et phénotypiques.
Une maladie chronique du tissu conjonctif multi-system. C'est caractérisé par sclérose en plaques dans la peau, les poumons, le CŒUR, le tube TRACT, les reins, et le système MUSCULOSKELETAL. D'autres éléments importants inclure malades petits vaisseaux sanguins et auto-anticorps. Le trouble bipolaire soit baptisé d'après son plus éminent caractéristique (la peau), et classées en sous-ensembles par l'étendue d'un épaississement de la peau : Limitée sclérodermie et DIFFUSE sclérodermie.
L'audience et équilibre parties du corps. Elle consiste en trois parties : La L 'oreille, le Moyen-Orient et l'oreille, oreille COUVERCLE. Les ondes sonores sont retransmis par cet organe est transduced où vibration à des signaux nerveux jouant un rôle de l'acoustique de sang-froid la CENTRALE, l'oreille interne contient également les organes vestibulaires à maintenir l'équilibre par transducing stimulation des signaux de sang-froid.
Un hydrosoluble médicament préparation appliqué sur la peau.
L'extérieur de l'individu. C'est le produit sur les interactions entre gènes, et entre le génotype et de l ’ environnement.
Visqueux, Nauséabond obtenu de l'huile Croton arbuste tiglium (Euphorbaceae). C'est un agent vésicant et peau irritant utilisé comme norme pour pharmacologique de l ’ allergie et donne le cancer de la peau. C'était anciennement utilisée comme un émétique et cathartique mortalité fréquemment.
La photographie d'objets au microscope en utilisant des méthodes photographique ordinaire.
Les souches de la souris mutante qui produisent peu ou pas de cheveux.
Histochemical Localisation de substances immunoréactifs utilisant étiqueté comme anticorps réactifs.
Produits utilisés pour traiter des réactions allergiques. La plupart de ces produits agissent en empêchant la libération des médiateurs inflammatoires ou inhibant les actions de libéré médiateurs sur leur cible. (Cellules de AMA Drug Évaluations Annual, 1994, p475)
Une production de cytokines proinflammatoires principalement par les lymphocytes T ou leurs précurseurs. Plusieurs types de Interleukine-17 ont été identifiés, dont chacune est un produit d'un unique gène.
Une espèce d'acariens qui provoque la gale chez les humains et la gale sarcoptique chez d'autres animaux. Spécifique scabiei variantes existent pour les humains et les animaux, mais beaucoup ont la capacité de traverser les espèces et provoquer de maladie.
Les substances qui pourraient réduire ou supprimer l ’ inflammation.
Forme la plus commune de ichtyose caractérisé par de grands escalader surtout sur les surfaces éxtérieures des extrémités. Qu'on a hérité que autosomique trait dominant.
Séquence d'ARN qui servent de modèles pour la synthèse des protéines. Bactérienne sont généralement mRNAs transcriptions en primaire qu'elles ne nécessitent aucun traitement. Eucaryotes Post-Transcriptional mRNA est synthétisés dans le noyau et doit être transplantée dans le cytoplasme pour traduction. La plupart eucaryotes polyadenylic mRNAs ont une séquence de l'acide dans le 3 'fin, dénommés le Poly (A) queue. Le fonctionnement de cette queue n'est pas connu pour certains, mais cela pourrait jouer un rôle dans l'export de mature mRNA du noyau ainsi que pour aider stabiliser des mRNA molécules par retarding leur dégradation dans le cytoplasme.
Des produits irritants contenus et réactifs pour étiquetage terminal acide aminé groupes.
Médicaments qui se lie sélectivement mais ne pas activer les récepteurs histaminiques H1, bloquant ainsi l ’ action d ’ histamine endogène. Inclus ici sont les antihistaminiques classique que contrarier ou empêcher l'action de l ’ histamine principalement dans d ’ hypersensibilité immédiates. Ils agissent dans les bronches, une autre capillaires, des muscles lisses, et sont utilisées pour prévenir ou dissiper le mal des transports, la rhinite saisonnière, et un eczéma allergique et un pour induire une somnolence. Les effets du blocage du système nerveux central H1 sont pas aussi bien compris.
Un non-fibrillar collagène impliqué à ancrer le sous-sol membrane épidermique de tissus sous-jacents. C'est un composé de homotrimer propeptide C-terminal et N-terminal globule domaines reliés par une région triple-helical central.
Une classe d'antihistaminique non sédatif de la drogue qui se lient à mais ne pas activer les récepteurs histaminiques (drogue) agonism inversé, bloquant ainsi les actions de l ’ histamine ou histaminiques. Ces antihistaminiques agonistes heterogenous représente un groupe des composés chimiques avec différentes structures, des effets indésirables, la distribution et métabolisme, comparé aux tôt (première génération) antihistaminiques, ces les antihistaminiques non sédatifs récepteur a une plus grande spécificité, baissez pénétration de BARRIER hémato-encéphalique, et sont moins susceptibles de provoquer une somnolence ou des dysfonctionnements psychomoteurs.
Transmission et interprétation des échantillons de tissus via télécommande télécommunications, généralement aux fins de diagnostic ou consultation, mais il peut aussi être utilisé pour la formation continue.
Sur les systèmes de croyances et pratiques culturelles transmis de génération en génération. Le concept inclut mystique et magique rituels (traitements spirituelle) ; PHYTOTHERAPY ; et les autres traitements qui ne peut être expliqué par la médecine moderne.
Dominantly autosomique hérité peau trouble caractérisé par verruqueuses maIodorante papules que fusionnent dans scléroses. Elle est provoquée par mutation du gène codant ATP2A2 SERCA2 protéine, un des SARCOPLASMIC Reticulum Calcium-Transporting Atpases. L'état est similaire, le plan histologique, cliniquement et à un autre BENIGN polypose pemphigus, affections cutanées autosomale dominante. Les deux maladies ont défectueux pompes de calcium (Calcium-Transporting Atpases) et instable desmosomal adhérence jonctions (DESMOSOMES) entre kératinocytes.
Acide aminé, spécifique des descriptions de glucides, ou les séquences nucléotides apparues dans la littérature et / ou se déposent dans et maintenu par bases de données tels que la banque de gènes GenBank, européen (EMBL laboratoire de biologie moléculaire), la Fondation de Recherche Biomedical (NBRF) ou une autre séquence référentiels.
Forme de Epidermolysis Bullosa caractérisée par une atrophie des ampoules, des zones de cicatrices et altérations des ongles. C'est le plus souvent présent à la naissance ou en début de l'enfance et se produit chez les formes et autosomale dominante récessifs. Toutes les formes de dystrophic Epidermolysis Bullosa résulter de mutations dans collagène TYPE VII, un élément majeur fibrils de sous-sol membrane et épiderme.
Peptides avec cationiques antimicrobienne hautement conservé acides terminal cathelin-like un domaine et plus variable carboxy terminal domaine. Ils sont initialement synthétisé comme preproproteins et ensuite clivée. Ils sont exprimés dans de nombreux tissus d'humains et situées sur des cellules épithéliales. Ils tuent des agents pathogènes nonviral en formant pores dans des membranes.
Agents qui affaiblissent la fonction immunitaire en l'un des mécanismes d'action. Classique cytotoxique immunosuppresseurs agissent en inhibant la synthèse ADN. Autres peut agir par activation de cellules T ni en inhibant l ’ activation des cellules de HELPER. Tandis que l ’ immunosuppression a été causée par le passé principalement pour prévenir le rejet des greffes d'organes, les nouvelles demandes impliquant la médiation des effets des interleukines et d'autres cytokines font surface...
Petits peptides cationiques qui sont une composante importante, chez la plupart des espèces, des premiers inné et induite défenses contre microbes envahisseurs. Chez les animaux ils ont été trouvées sur les surfaces, dans les granulés phagocytaire des muqueuses, et à la surface du corps. Ils sont également retrouvés dans les insectes et les plantes. Entre autres, ce groupe inclut les DEFENSINS, protegrins, tachyplesins et thionins. Ils remplacent des cations divalents de groupes de phosphate de des lipides membranaires menant à des perturbations de la membrane.
Inflammation du EMBALLAGE oreille oreille canal, y compris la désignation des cartilages des cartilages) oreille (oreillette droite, et le tympan.
Concentré forme préparatifs de plantes obtenu en retirant substances actives avec un solvant adapté, qui est évaporé, et l ’ ajustement des résidus pour un certain standard.
L ’ exposition à potentiellement nuisible chimique, physique ou agents biologiques qui se produit en raison d 'une occupation.
Maladies qui ont une ou plusieurs des caractéristiques suivantes : Ils sont permanents, laisse résiduelles sont causés par le handicap, nonreversible pathologique, altération de la formation des patients de rééducation, ou sont susceptibles de nécessiter une longue période de surveillance, observation ou soin. (Dictionnaire de Health Services Management, 2d éditeur)
Un équipe de diagnostic qui sont établis par différents critères appliqués de mesure de la gravité d'un patient est trouble.
Antigen-type d ’ hypersensibilité immédiate (substances qui produisent HYPERSENSITIVITY, CONDITIONNEMENTS).
Maladie du chat domestique (domestique nommé messieurs ou F. domesticus). Ce terme n'inclut pas les maladies du soi-disant fauves tels que les guépards, lions, tigres, des couguars, des panthères, léopards, et autres Felidae pour laquelle le titre carnivora est utilisé.
Une espèce de parasite nématodes largement distribué dans l'Afrique Centrale et Amérique du Sud, dans le nord du sud du Mexique, et le Guatemala. Son hôte intermédiaires et vecteurs est la mouche noire ou le bison moucheron.
Souches de souris dans laquelle certains gènes de leurs génomes ont été interrompus, ou "terrassé". Pour produire par K.O., en utilisant une technique d ’ ADN recombinant, le cours normal séquence d'ADN d'un gène d ’ être étudiés is altered to prévenir synthèse d'un gène normal. Cloné cellules dans lequel cet ADN altération est couronnée de succès sont ensuite injecté dans souris embryons de produire des souris chimérique chimérique. Les souris sont ensuite élevée pour déclencher une souche dans lequel toutes les cellules de la souris contiennent le gène perturbé. KO les souris sont utilisés comme expérimentale ESPÈCES CYLONS pour des maladies (maladie des modèles, LES ESPÈCES) et à clarifier les fonctions de gènes.
Cellules qui produisent des pigments de mammifères mélanines, pigments trouve principalement dans l'épiderme, mais aussi dans les yeux et les cheveux, par un procédé appelé melanogenesis. Coloration peuvent être modifiés par le nombre de mélanocytes ou la quantité de produit et stocké dans le pigment organites appelé mélanosomes. La grande non-mammalian melanin-containing cellules sont appelés "MELANOPHORES.
Traitement d ’ infection par l ’ exposition à la lumière, surtout par tour à rayons lumineux concentré ou des longueurs d'ondes.
Peptides et de protéines dans les fluides sécrétions et leurs corps sont protéase DE LA SEROTONINE. Ils jouent un rôle dans l ’ inflammation, les tissus et réparer votre immunité (innée IMMUNITY innées endogène) par inhibition telle que celle induite par des leucocytes et exogène des protéases tels que ceux observés en envahissant micro-organismes.
Le major isotype cours dans l ’ immunoglobuline humaine normale, il y a plusieurs sériques des IgG sous-classes isotype, par exemple, IgG1, anti-IgG2a et IgG2B.
Restriction progressive du potentiel de développement et en augmentant la spécialisation de fonction qui mène à la formation de cellules spécialisées, de tissus, et d'organes.
La souris de lignée Balb/c est une souche inbred de souris laboureuses, largement utilisées dans la recherche biomédicale, caractérisée par un génotype et un phénotype uniformes, une susceptibilité accrue aux tumeurs et à certaines maladies infectieuses, et une réponse immunitaire distinctive aux stimuli antigéniques.
Nontuberculous des mycobactéries (les infections à mycobactéries atypiques) : M. Kansasii, M. Marinum, M. Scrofulaceum, M. flavescens, M. gordonae, M. obuense, M. gilvum, M. duvali, M. szulgai (voir, M. intracellulare complexe Mycobacterium avium ;), M. Xenopi (littorale), M. Ulcerans, M. buruli, M. de la Terre, de M. fortuitum (Minetti, giae), M. Chelonae.
Un agent chimiothérapeutique qui agit contre erythrocytic formes de parasites. Paludéennes hydroxychloroquine semble se concentrer dans la nourriture de vacuoles protozoaires. Elle inhibe plasmodial Heme polymérase. (De Gilman et al., Goodman et Gilman est Le Pharmacological Base de Therapeutics, 9ème Ed, p970)
La souris portant mutant gènes qui sont phenotypically exprimés chez les animaux.
L ’ un des processus par lequel cytoplasmique, nucléaire ou Molécule-1 facteurs influencent le différentiel contrôle ou répression) (induction de Gene action au niveau de la transcription ou traduction.
Furanocoumarins linéaire dans beaucoup de plantes, surtout UMBELLIFERAE et RUTACEAE, ainsi que PSORALEA de laquelle ils avaient été initialement découverts, on peut intercalate d'ADN et, dans une réaction du UV-initiated pour une portion, alkyler PYRIMIDINES, entraînant une photosensibilité DISORDERS.
Une tumeur bénigne restreintes épithéliales saillant de la surface ; plus précisément, un néoplasme bénin ou épithéliales composée de villositaire arborescent stroma des excroissances de fibrovascular couverts par les cellules néoplasiques. (Stedman, 25e éditeur)
Une accumulation de liquide dans tissus anormaux ou les orifices. La plupart des cas de l'oedème sont cadeau sous la peau en tissu sous-cutanée.
La vie intracellulaire transfert des informations (activation biologique / inhibition) par un signal à la voie de transduction des signaux dans chaque système, une activation / inhibition signal d'une molécule biologiquement active neurotransmetteur (hormone) est médiée par l'accouplement entre un récepteur / enzyme pour une seconde messager système. ou avec la transduction les canaux ioniques. Joue un rôle important dans la différenciation cellulaire, activation fonctions cellulaires, et la prolifération cellulaire. Exemples de transduction ACID-postsynaptic gamma-aminobutyrique systèmes sont les canaux ioniques receptor-calcium médiée par le système, le chemin, et l ’ activation des lymphocytes T médiée par l'activation de Phospholipases. Ces lié à la membrane de libération de calcium intracellulaire dépolarisation ou inclure les fonctions d ’ activation récepteur-dépendant dans granulocytes et les synapses une potentialisation de l'activation de protéine kinase. Un peu partie de transduction des signaux de transduction des signaux des grandes ; par exemple, activation de protéine kinase fait partie du signal d'activation plaquettaire sentier.

Les maladies de la peau sont des affections qui affectent la structure et la fonction de la peau, ce qui peut entraîner une variété de symptômes tels que des éruptions cutanées, des démangeaisons, des rougeurs, des gonflements, des cloques, des desquamations, des changements de couleur et des lésions. Elles peuvent être causées par divers facteurs, notamment des infections bactériennes, virales ou fongiques, des réactions allergiques, des troubles auto-immuns, des gènes héréditaires, le vieillissement, l'exposition au soleil et d'autres facteurs environnementaux.

Les exemples courants de maladies de la peau comprennent l'acné, l'eczéma, le psoriasis, le vitiligo, la dermatite séborrhéique, les piqûres d'insectes, les verrues, les mycoses des ongles et les infections fongiques de la peau. Certaines maladies de la peau peuvent être bénignes et facilement traitables, tandis que d'autres peuvent être graves, chroniques et difficiles à traiter. Dans certains cas, les maladies de la peau peuvent également être le signe d'une affection sous-jacente plus grave, telle qu'un trouble immunitaire ou une maladie interne.

Le diagnostic des maladies de la peau implique généralement un examen physique de la peau, ainsi que des antécédents médicaux complets et éventuellement des tests supplémentaires tels qu'une biopsie cutanée ou des tests sanguins. Le traitement dépendra du type et de la gravité de la maladie de la peau, mais peut inclure des crèmes topiques, des médicaments oraux, des thérapies photodynamiques, des procédures chirurgicales ou une combinaison de ces options.

La peau est le plus grand organe du corps humain, servant de barrière physique entre l'intérieur du corps et son environnement extérieur. Elle a plusieurs fonctions importantes, y compris la protection contre les agents pathogènes, les dommages mécaniques, les variations de température et les rayons ultraviolets du soleil.

La peau est composée de trois couches principales : l'épiderme, le derme et l'hypoderme. L'épiderme est la couche externe, constituée principalement de cellules mortes qui sont constamment shed and replaced. The dermis, just below the epidermis, contains tough connective tissue, sweat glands, hair follicles, and blood vessels. The hypodermis is the deepest layer, composed of fat and connective tissue that provides padding and insulation for the body.

In addition to providing protection, the skin also plays a role in sensation through nerve endings that detect touch, temperature, and pain. It helps regulate body temperature through sweat glands that release perspiration to cool the body down when it's hot. Furthermore, the skin synthesizes vitamin D when exposed to sunlight.

Maintaining healthy skin is important for overall health and well-being. Proper care includes protecting it from excessive sun exposure, keeping it clean, moisturized, and nourished with essential nutrients.

La dermatose nodulaire contagieuse est une maladie infectieuse de la peau causée par un poxvirus, le virus de la dermatose nodulaire contagieuse (VDNC). Elle affecte principalement les moutons et les chèvres, bien que des cas chez l'homme aient été rapportés.

Chez les animaux, la maladie se manifeste par l'apparition de nodules cutanés qui peuvent ulcérer et se propager à d'autres parties du corps. La transmission se fait généralement par contact direct avec des animaux infectés ou via des fomites contaminées.

Chez l'homme, la maladie est généralement bénigne et se manifeste par l'apparition de papules ou de nodules sur la peau, principalement sur les mains et les avant-bras. La transmission se fait le plus souvent par contact direct avec des animaux infectés ou leurs produits (laine, lait) mais peut aussi se faire par auto-inoculation.

Il n'existe pas de traitement spécifique pour cette maladie, et la prévention repose sur les mesures d'hygiène et le contrôle des mouvements d'animaux dans les zones endémiques.

Le psoriasis est une maladie chronique de la peau qui se caractérise par des plaques rouges recouvertes de squames argentées ou blanchâtres. Ces plaques peuvent être légèrement épaisses, sèches, irrégulières et souvent accompagnées de démangeaisons ou de brûlures. Le psoriasis peut apparaître n'importe où sur le corps, mais il est fréquemment localisé au niveau des coudes, des genoux, du cuir chevelu, du bas du dos et des organes génitaux.

Cette affection cutanée se produit lorsque le système immunitaire envoie de mauvais signaux aux cellules de la peau, entraînant une augmentation anormale de la croissance des cellules cutanées. Normalement, les cellules de la peau mettent environ un mois à se maturer et à migrer vers la surface de la peau avant d'être éliminées. Cependant, avec le psoriasis, ce processus ne prend qu'une semaine, ce qui entraîne une accumulation de cellules cutanées sur la surface de la peau sous forme de plaques squameuses.

Le psoriasis peut être déclenché par divers facteurs tels que le stress émotionnel, les infections, certains médicaments, le tabagisme, une consommation excessive d'alcool et les traumatismes cutanés (comme les coupures, les éraflures ou les piqûres d'insectes). Il existe plusieurs types de psoriasis, notamment le psoriasis en plaques, le psoriasis en gouttes, le psoriasis pustuleux, le psoriasis érythrodermique et le rhumatisme psoriasique (une forme particulière qui affecte également les articulations).

Le traitement du psoriasis vise à réduire l'inflammation, à ralentir la croissance des cellules cutanées et à soulager les symptômes. Les options de traitement comprennent les crèmes topiques, les shampooings médicamenteux, la photothérapie, les médicaments systémiques (prise orale ou injection) et les biothérapies ciblées (qui utilisent des protéines fabriquées par génie génétique pour cibler spécifiquement certaines parties du système immunitaire). Il est important de travailler en étroite collaboration avec un dermatologue ou un autre professionnel de la santé qualifié pour élaborer un plan de traitement personnalisé et adapté aux besoins individuels de chaque patient.

Les dermatoses vésiculobulleuses sont un groupe de troubles cutanés caractérisés par la présence de cloques (vésicules) et de grandes bulles remplies de liquide sur la peau. Ces lésions cutanées se produisent lorsque la barrière protectrice de la peau est endommagée, entraînant une séparation anormale des couches supérieures et inférieures de la peau.

Ces affections peuvent être classées en deux catégories principales : les dermatoses vésiculobulleuses immunologiques et non immunologiques. Les dermatoses vésiculobulleuses immunologiques sont causées par des réactions anormales du système immunitaire, tandis que les dermatoses vésiculobulleuses non immunologiques sont dues à des causes génétiques, des irritants ou des maladies sous-jacentes.

Les exemples de dermatoses vésiculobulleuses incluent le pemphigus, la pemphigoïde bulleuse, le dermatite herpétiforme et l'épidermolyse bulleuse. Les symptômes peuvent varier en fonction du type spécifique de dermatose vésiculobulleuse, mais comprennent généralement des démangeaisons, une douleur cutanée, des rougeurs et l'apparition de cloques ou de bulles remplies de liquide. Le traitement dépend du type spécifique de dermatose vésiculobulleuse et peut inclure des médicaments topiques ou systémiques pour contrôler l'inflammation, des soins de la peau pour prévenir les infections et des mesures visant à éviter les déclencheurs connus.

La dermatose nodulaire est un terme général utilisé en dermatologie pour décrire des affections cutanées caractérisées par la présence de nodules, qui sont des lésions solides et palpables se développant dans la peau. Ces nodules peuvent varier en taille, allant de quelques millimètres à plusieurs centimètres de diamètre. Ils peuvent être isolés ou regroupés, et leur apparence peut changer au fil du temps.

La dermatose nodulaire peut avoir différentes causes, telles que des infections bactériennes, fongiques ou virales, des réactions auto-immunes, des maladies inflammatoires ou néoplasiques (tumeurs bénignes ou malignes). Certaines dermatoses nodulaires courantes comprennent la granulomatose chronique cutanée, le lupus érythémateux discoïde, les sarcoïdoses cutanées et certains types de cancer de la peau tels que le carcinome basocellulaire nodulaire ou le mélanome.

Le diagnostic d'une dermatose nodulaire nécessite généralement une évaluation médicale approfondie, y compris un examen physique complet, des antécédents médicaux détaillés et souvent des tests de laboratoire ou des biopsies cutanées pour confirmer la cause sous-jacente. Le traitement dépendra de la cause sous-jacente et peut inclure des antibiotiques, des corticostéroïdes, d'autres médicaments anti-inflammatoires, la chirurgie ou d'autres thérapies spécifiques à la maladie.

La dermatite est un terme général utilisé en dermatologie pour décrire une inflammation de la peau qui peut entraîner des rougeurs, des démangeaisons, des gonflements et des éruptions cutanées. Il existe plusieurs types de dermatites, dont les plus courants sont la dermatite de contact, l'eczéma atopique (ou dermatite atopique) et la dermatite séborrhéique.

1. Dermatite de contact: Elle se produit lorsque la peau entre en contact avec une substance irritante ou allergène, ce qui provoque une réaction inflammatoire localisée. Les symptômes comprennent des rougeurs, des démangeaisons, des brûlures, des vésicules et des fissures cutanées au site d'exposition.

2. Dermatite atopique: Aussi appelé eczéma atopique, c'est une affection cutanée chronique qui se caractérise par des éruptions cutanées squameuses, sèches et suintantes, souvent accompagnées de fortes démangeaisons. Elle affecte fréquemment les personnes ayant des antécédents familiaux d'allergies telles que le rhume des foins, l'asthme ou la neurodermatite.

3. Dermatite séborrhéique: C'est un type d'inflammation cutanée qui affecte principalement les zones grasses du cuir chevelu, du visage, des sourcils, des paupières et des plis cutanés (comme ceux sous les seins ou derrière les oreilles). Les symptômes comprennent des squames grasses, jaunâtres et des rougeurs, ainsi que des démangeaisons.

Le traitement de la dermatite dépend du type et de la gravité de l'affection. Il peut inclure des corticostéroïdes topiques, des antihistaminiques, des médicaments immunosuppresseurs ou des hydratants. Dans certains cas, il peut être nécessaire d'éviter les déclencheurs connus, tels que le stress, les irritants cutanés ou certaines substances chimiques.

Les dermatoses parasitaires sont des affections cutanées causées par des infestations de parasites tels que les acariens, les poux, les puces et les vers. Elles peuvent se présenter sous diverses formes telles que les démangeaisons, les éruptions cutanées, les lésions ou les ulcères. Les exemples courants de dermatoses parasitaires comprennent la gale, la pédiculose (poux), la teigne et la myase (infestation par des larves de mouches). Le diagnostic repose généralement sur l'observation des signes cliniques et la confirmation peut être obtenue par l'examen microscopique ou la culture des échantillons de peau ou de scalp. Le traitement dépend du type de parasite en cause et peut inclure des médicaments topiques ou systémiques, ainsi que des mesures d'hygiène personnelle et environnementale appropriées.

Les tumeurs de la peau sont des croissances anormales qui se forment dans les tissus cutanés. Elles peuvent être bénignes (non cancéreuses) ou malignes (cancéreuses). Les tumeurs bénignes ne mettent généralement pas la vie en danger et ne se propagent pas à d'autres parties du corps, mais elles peuvent parfois causer des problèmes esthétiques ou fonctionnels. Les tumeurs malignes, en revanche, peuvent envahir les tissus environnants et se propager (métastases) à d'autres parties du corps.

Les types courants de tumeurs bénignes de la peau comprennent les naevus (grains de beauté), les kystes epidermiques, les lipomes, les fibromes, et les papillomes. Les naevus melanocytaires sont les grains de beauté les plus courants et sont généralement inoffensifs, bien que certains puissent évoluer en mélanomes malins.

Les types courants de tumeurs malignes de la peau comprennent le carcinome basocellulaire, le carcinome spinocellulaire (ou carcinome épidermoïde), et le mélanome malin. Le carcinome basocellulaire est le type le plus courant de cancer de la peau et se développe généralement à partir des cellules basales de la peau. Il se propage rarement aux autres parties du corps, mais peut détruire les tissus environnants s'il n'est pas traité. Le carcinome spinocellulaire est moins courant que le carcinome basocellulaire, mais il a un potentiel de métastase plus élevé. Le mélanome malin est le type de cancer de la peau le plus agressif et peut se propager rapidement aux autres parties du corps s'il n'est pas traité à temps.

Les facteurs de risque pour les cancers de la peau comprennent une exposition excessive au soleil, des antécédents personnels ou familiaux de cancer de la peau, une peau claire, des grains de beauté anormaux, un système immunitaire affaibli, et l'utilisation de certains médicaments. Il est important de se protéger du soleil en portant des vêtements protecteurs, en utilisant un écran solaire avec un FPS d'au moins 30, en évitant les heures les plus chaudes de la journée, et en effectuant des auto-examens réguliers de la peau pour détecter tout changement anormal.

Les dermatoses virales sont des affections cutanées causées par des virus. Elles peuvent se présenter sous différentes formes, selon le type de virus en cause. Parmi les exemples courants de dermatoses virales, on peut citer :

* Le zona, qui est causé par le virus varicelle-zona et se manifeste par une éruption douloureuse de vésicules sur la peau.
* Les verrues, qui sont causées par le papillomavirus humain (HPV) et peuvent apparaître sous différentes formes selon le type de HPV en cause.
* Le molluscum contagiosum, qui est une infection cutanée virale bénigne causée par un poxvirus et se caractérise par l'apparition de petites papules sur la peau.
* Les exanthèmes viraux, qui sont des éruptions cutanées généralisées dues à une infection virale. Ils peuvent être associés à divers virus tels que les virus de la rougeole, de la rubéole, des oreillons ou de la roséole.

Le traitement des dermatoses virales dépend du type de virus en cause et peut inclure des médicaments antiviraux, des crèmes ou des solutions topiques, ou dans certains cas, une intervention chirurgicale pour enlever les verrues ou les lésions cutanées. Il est important de consulter un médecin si vous pensez avoir une dermatose virale, car certaines dermatoses virales peuvent être contagieuses et se propager à d'autres personnes.

Le vieillissement de la peau est un processus naturel qui se produit avec le temps et implique des changements dans l'apparence et la texture de la peau. Il est causé par une combinaison de facteurs internes, tels que les changements liés à l'âge dans la production de collagène et d'élastine, ainsi que par des facteurs externes, tels que l'exposition au soleil, le tabagisme et la pollution.

Les changements courants associés au vieillissement de la peau comprennent:

1. Rides et ridules: Les rides sont des plis profonds dans la peau, tandis que les ridules sont des plis plus superficiels. Elles se forment en raison de la perte de collagène et d'élastine, qui entraîne une diminution de l'élasticité et de la fermeté de la peau.
2. Perte de volume: Avec l'âge, la peau perd du gras sous-cutané, ce qui peut entraîner un affaissement et un relâchement de la peau.
3. Taches de vieillesse: Les taches de vieillesse sont des taches brunes qui apparaissent sur les zones exposées au soleil, telles que le visage, les mains et les avant-bras. Elles sont causées par une accumulation de pigment dans la peau.
4. Texture inégale: Le vieillissement de la peau peut entraîner une texture inégale en raison de l'accumulation de cellules mortes et d'une diminution du renouvellement cellulaire.
5. Rougeurs et irritations: Avec l'âge, la peau devient plus fine et plus fragile, ce qui peut entraîner une sensibilité accrue aux irritants et des rougeurs.

Il est important de noter que le vieillissement de la peau est un processus naturel et qu'il n'y a pas de moyen de l'arrêter complètement. Cependant, il existe des traitements qui peuvent aider à ralentir le processus et à améliorer l'apparence de la peau. Il est également important de protéger sa peau du soleil en utilisant un écran solaire tous les jours pour prévenir les dommages causés par les rayons UV.

Le terme « eczéma constitutionnel » n'est pas largement utilisé dans la littérature médicale actuelle. Il fait référence à un type d'eczéma qui est considéré comme étant lié à des facteurs génétiques et héréditaires, ce qui signifie qu'il est présent depuis la naissance ou s'est développé tôt dans l'enfance. Ce type d'eczéma a également tendance à être plus persistant et récidivant que d'autres types.

Cependant, le terme « eczéma constitutionnel » n'est pas clairement défini et peut être utilisé de différentes manières par différents médecins et chercheurs. Certains peuvent l'utiliser pour décrire un eczéma atopique, qui est le type d'eczéma le plus courant et qui est lié à une prédisposition génétique à développer des réactions allergiques. D'autres peuvent l'utiliser pour décrire un eczéma discret, qui est un type d'eczéma moins courant qui se caractérise par de petites vésicules et des croûtes sur les mains et les pieds.

Par conséquent, il est important de noter que la définition de « eczéma constitutionnel » peut varier et qu'il est préférable de se référer à des termes médicaux plus spécifiques pour décrire les différents types d'eczéma.

La dermatologie est une spécialité médicale qui se concentre sur les affections et les soins de la peau, des cheveux, des ongles et des muqueuses. Les dermatologues sont des médecins qualifiés pour diagnostiquer, traiter et gérer plus de 3000 maladies cutanées, allant des problèmes courants comme l'acné, l'eczéma et le psoriasis aux affections plus rares et graves telles que les cancers de la peau. Ils sont également formés pour effectuer des procédures médicales et chirurgicales esthétiques visant à améliorer l'apparence de la peau, comme la réduction des rides, le resurfaçage cutané et l'élimination des lésions bénignes.

Une dermatose professionnelle est un terme utilisé en dermatologie pour décrire des affections cutanées qui surviennent à la suite d'une exposition répétée ou prolongée à certains agents ou conditions dans le cadre du travail. Ces agents peuvent inclure des substances chimiques, des poussières, des fumées, des gaz, des radiations ou des températures extrêmes.

Les dermatoses professionnelles peuvent se présenter sous diverses formes, y compris l'eczéma, la dermatite, le psoriasis, les lésions précancéreuses et cancéreuses, et autres affections inflammatoires ou dégénératives de la peau. Les symptômes courants comprennent des rougeurs, des démangeaisons, des brûlures, des vésicules, des desquamations, des croûtes, des lésions nodulaires ou ulcéreuses, selon le type de dermatose.

Le diagnostic de ces affections repose sur l'anamnèse détaillée du patient, y compris son environnement professionnel et les agents avec lesquels il travaille, ainsi que sur des examens cliniques et parfois des tests allergologiques ou histopathologiques. Le traitement implique généralement l'éviction de l'agent causal, associée à des soins locaux et systémiques appropriés pour soulager les symptômes et favoriser la guérison. Il est également crucial d'informer l'employeur et les autorités compétentes en santé au travail afin de mettre en place des mesures préventives pour protéger d'autres travailleurs potentiellement exposés.

Les maladies génétiques de la peau sont des affections cutanées héréditaires causées par des mutations dans les gènes. Ces mutations peuvent être transmises des parents à l'enfant ou peuvent survenir spontanément pendant le développement de l'embryon. Les maladies génétiques de la peau affectent la structure, la fonction et l'apparence de la peau, entraînant souvent des symptômes cutanés visibles ainsi que d'autres complications systémiques.

Les exemples courants de maladies génétiques de la peau comprennent :

1. La neurofibromatose : une affection caractérisée par la croissance de tumeurs bénignes le long des nerfs, entraînant des lésions cutanées et des complications neurologiques.
2. Le xeroderma pigmentosum : un trouble rare qui rend la peau extrêmement sensible aux rayons UV, entraînant un risque élevé de cancer de la peau et d'autres dommages cutanés.
3. La maladie de Darier : une maladie héréditaire de la kératinisation qui provoque des plaques squameuses et des démangeaisons sur la peau, en particulier dans les zones humides et chaudes du corps.
4. L'ichtyose : un groupe de troubles génétiques qui affectent la différenciation des kératinocytes, entraînant une accumulation de squames et une peau sèche et écailleuse.
5. Le syndrome d'Ehlers-Danlos : un trouble du tissu conjonctif caractérisé par une peau fine, élastique et fragile, ainsi que des articulations hypermobiles et des complications vasculaires.
6. La maladie de Hurler : une maladie héréditaire rare du métabolisme des mucopolysaccharides qui affecte la peau, les os, les yeux, le cœur et d'autres organes.
7. Le syndrome de Marfan : un trouble génétique du tissu conjonctif qui affecte la croissance et le développement des os, des yeux, du cœur et des vaisseaux sanguins.
8. La neurofibromatose : un groupe de troubles héréditaires caractérisés par la formation de tumeurs bénignes sur les nerfs et la peau.
9. Le syndrome de Peutz-Jeghers : une maladie génétique rare qui se caractérise par des taches pigmentées sur la peau et les muqueuses, ainsi que des polypes intestinaux bénins.
10. La xeroderma pigmentosum : un trouble héréditaire rare de la réparation de l'ADN qui entraîne une sensibilité extrême aux rayons UV et un risque élevé de cancer de la peau.

Je suis désolé, "Skin Physiological Phenomena" est trop large et vague comme terme, car la physiologie de la peau couvre de nombreux aspects et processus différents. Cela peut inclure des phénomènes tels que la transpiration, la production de sébum, la croissance et le renouvellement des cellules cutanées, la réponse inflammatoire, la pigmentation, la cicatrisation des plaies, et bien d'autres.

Permettez-moi de vous donner une brève explication de certains de ces phénomènes physiologiques de la peau :

1. Transpiration : La transpiration est un processus par lequel les glandes sudoripares sécrètent une solution aqueuse pour réguler la température corporelle en s'évaporant à la surface de la peau.

2. Production de sébum : Les glandes sébacées produisent du sébum, une substance huileuse qui maintient la peau et les cheveux hydratés et protégés. Un déséquilibre dans la production de sébum peut entraîner des problèmes de peau tels que l'acné.

3. Croissance et renouvellement des cellules cutanées : La peau est constamment exposée à des dommages environnementaux, il est donc essentiel qu'elle puisse se réparer et se régénérer. Les cellules de la peau, appelées kératinocytes, se développent dans les couches inférieures de la peau, migrent vers la surface et sont finalement exfoliées. Ce processus prend environ 28 jours.

4. Réponse inflammatoire : La peau est capable de réagir aux agents pathogènes et aux dommages tissulaires en déclenchant une réponse inflammatoire, qui implique la libération de médiateurs chimiques pour attirer les cellules immunitaires vers le site de l'inflammation.

5. Pigmentation : La peau contient des mélanocytes qui produisent de la mélanine, un pigment qui protège la peau des dommages causés par les rayons UV. Les différences dans la production et la distribution de mélanine déterminent la couleur de la peau.

L'épiderme est la couche externe et la plus fine de la peau. Il s'agit d'une structure stratifiée composée de cellules mortes et vivantes qui fournit une barrière protectrice contre les agents pathogènes, les substances chimiques et les dommages physiques. L'épiderme est principalement constitué de kératinocytes, qui produisent la kératine, une protéine fibreuse qui confère à la peau sa résistance et sa rigidité.

L'épiderme se compose de plusieurs couches : la couche basale, la couche spinuleuse, la couche granuleuse et la couche cornée. La couche basale est la plus profonde et contient des cellules souches qui peuvent se diviser et différencier en kératinocytes matures. Au fur et à mesure que les kératinocytes mûrissent, ils migrent vers la surface de la peau et traversent les différentes couches de l'épiderme.

Au cours de ce processus, les kératinocytes subissent des changements morphologiques et fonctionnels qui leur permettent de remplir leurs fonctions protectrices. Par exemple, dans la couche cornée, les kératinocytes sont complètement différenciés et remplis de kératine, ce qui les rend rigides et imperméables à l'eau.

En plus des kératinocytes, l'épiderme contient également d'autres types de cellules telles que les mélanocytes, qui produisent le pigment mélanine responsable de la couleur de la peau, et les cellules de Langerhans, qui jouent un rôle important dans le système immunitaire de la peau.

Des affections telles que l'eczéma, le psoriasis et le cancer de la peau peuvent affecter l'épiderme et perturber sa fonction protectrice.

L'acné est une affection cutanée courante qui affecte la plupart des personnes à un moment donné de leur vie, en particulier pendant la puberté. Elle se caractérise par des boutons sur la peau, en particulier sur le visage, la poitrine et le dos. Les éruptions cutanées peuvent varier en gravité allant de simples points noirs et points blancs à des lésions plus graves telles que des papules, des pustules, des nodules et des kystes.

L'acné est causée par une surproduction de sébum (huile) et un blocage des follicules pileux par les cellules mortes de la peau. Cette combinaison crée un environnement idéal pour la prolifération bactérienne, en particulier Propionibacterium acnes, qui est naturellement présent sur la peau. Lorsque cette bactérie se multiplie, elle provoque une inflammation et entraîne l'apparition de boutons.

Les facteurs qui peuvent aggraver l'acné comprennent les changements hormonaux, le stress, la prise de certains médicaments et la friction ou les frottements contre la peau. L'acné peut avoir un impact sur la confiance en soi et l'estime de soi, en particulier chez les adolescents.

Le traitement de l'acné dépend de sa gravité. Les options de traitement vont des produits en vente libre contenant du peroxyde de benzoyle ou de l'acide salicylique aux médicaments sur ordonnance tels que les rétinoïdes, les antibiotiques oraux et les contraceptifs oraux. Dans les cas graves d'acné, des traitements plus agressifs peuvent être nécessaires, tels que l'isotrétinoïne ou la thérapie au laser. Il est important de consulter un médecin ou un dermatologue pour déterminer le traitement le plus approprié pour chaque individu.

Les infections de la peau sont des affections courantes qui se produisent lorsque des bactéries, des virus, des champignons ou des parasites pénètrent dans la barrière cutanée protectrice, provoquant une inflammation et une réponse immunitaire. Elles peuvent affecter la surface de la peau, les follicules pileux ou les glandes sudoripares. Les symptômes varient en fonction du type d'agent pathogène mais peuvent inclure des rougeurs, des gonflements, des démangeaisons, des douleurs, des vésicules, des pustules, des desquamations ou des croûtes. Les infections bactériennes courantes de la peau sont souvent causées par Staphylococcus aureus et Streptococcus pyogenes. Les infections fongiques sont fréquemment dues à des champignons comme Candida albicans ou Trichophyton. Les virus, tels que le virus de l'herpès simplex, peuvent également provoquer des infections cutanées. Le traitement dépend du type et de la gravité de l'infection et peut inclure des antibiotiques, des antifongiques ou des antiviraux, ainsi que des soins locaux appropriés pour favoriser la guérison et prévenir les complications.

Les kératinocytes sont les principales cellules constitutives de l'épiderme, la couche externe de la peau. Ils synthétisent la kératine, une protéine fibreuse qui confère à la peau sa résistance et son intégrité structurelle. Les kératinocytes subissent une différenciation progressive en migrant vers la surface de la peau, formant ainsi des couches de cellules cornées mortes qui assurent une barrière protectrice contre les agents pathogènes, les irritants et les pertes d'eau. Les kératinocytes jouent également un rôle crucial dans la réponse immunitaire cutanée en produisant divers facteurs chimiques qui régulent l'inflammation et aident à coordonner la défense de l'organisme contre les infections.

Prurigo est un terme général utilisé en dermatologie pour décrire des affections cutanées caractérisées par des lésions cutanées prurigineuses, qui sont intensément démangeaisons. Il existe plusieurs types de prurigo, dont le prurigo simplex acute (aigu), le prurigo simplex subacute (subaigu) et le prurigo nodularis.

Les lésions cutanées associées au prurigo sont souvent des papules ou des plaques surélevées, rouges ou brunes, qui peuvent être accompagnées de croûtes, d'écaillements ou de suintements si grattées. Les lésions peuvent apparaître sur n'importe quelle partie du corps, mais sont souvent localisées aux membres inférieurs et au tronc.

Le prurigo simplex acute est généralement déclenché par une irritation de la peau ou un eczéma et se caractérise par des lésions qui durent moins de six semaines. Le prurigo simplex subacute, en revanche, est caractérisé par des lésions persistant pendant plus de six semaines et peut être associé à une affection sous-jacente telle qu'une maladie rénale ou hépatique.

Le prurigo nodularis est le type le plus grave de prurigo, caractérisé par des lésions cutanées en forme de nœud qui sont très démangeantes et persistantes. Cette condition peut être difficile à traiter et peut entraîner des cicatrices et des changements de pigmentation de la peau.

Dans certains cas, le prurigo peut être associé à des troubles psychologiques tels que l'anxiété ou la dépression, qui peuvent aggraver les symptômes et rendre le traitement plus difficile.

Le pemphigus est une maladie auto-immune rare mais grave de la peau et des muqueuses. Dans cette condition, le système immunitaire du corps produit des anticorps qui attaquent les protéines qui maintiennent ensemble les cellules de la peau (desquamation) et des muqueuses. Cela entraîne la formation de cloques et d'ulcères douloureux sur la peau, les muqueuses des yeux, du nez, de la bouche, du tractus gastro-intestinal et des organes génitaux.

Il existe plusieurs types de pemphigus, dont les plus courants sont le pemphigus vulgaire et le pemphigus foliacé. Le pemphigus vulgaire affecte à la fois la peau et les muqueuses, tandis que le pemphigus foliacé affecte principalement la peau.

Le diagnostic de pemphigus est généralement posé par un dermatologue ou un spécialiste des maladies cutanées, après avoir examiné les lésions cutanées et effectué des tests de dépistage des anticorps spécifiques dans le sang.

Le traitement du pemphigus implique généralement une combinaison de médicaments immunosuppresseurs pour contrôler la production d'anticorps, ainsi que des corticostéroïdes et des antibiotiques pour gérer les infections secondaires. Dans certains cas graves, une thérapie par plasmaféresis ou des traitements biologiques peuvent être utilisés.

Le pronostic du pemphigus dépend de la gravité de la maladie et de la réponse au traitement. Bien que le taux de mortalité ait considérablement diminué grâce aux progrès des traitements, le pemphigus peut toujours entraîner des complications graves et une invalidité à long terme.

Un test cutané est un examen diagnostique qui consiste à introduire une petite quantité d'allergène sous la peau pour déterminer si une personne est allergique à cet allergène spécifique. Ce type de test est généralement effectué pour identifier des allergies telles que les allergies aux aliments, aux médicaments, au latex ou aux piqûres d'insectes.

Il existe deux méthodes principales de tests cutanés : le test cutané intradermique et le test cutané épicutané (ou patch-test).

1. Dans un test cutané intradermique, une petite quantité d'allergène est injectée juste sous la surface de la peau, généralement à l'avant-bras ou au dos. Si vous êtes allergique à cet allergène, votre système immunitaire réagira en libérant des anticorps et des médiateurs chimiques, ce qui entraînera une inflammation locale et un gonflement de la peau (rougeur, chaleur, douleur et tuméfaction). Cette réaction est généralement observée après 15 à 20 minutes.

2. Dans un test cutané épicutané (ou patch-test), des allergènes suspectés sont appliqués sur la peau, le plus souvent sur le dos, sous forme de petites pastilles ou de pansements adhésifs pendant 48 heures. Après cette période, les sites d'application sont examinés pour détecter toute réaction cutanée anormale, telle qu'une rougeur, un gonflement, des démangeaisons ou des vésicules.

Les tests cutanés sont considérés comme sûrs et fiables dans la plupart des cas. Cependant, ils peuvent présenter certains risques, tels que des réactions allergiques graves (anaphylaxie), des rougeurs et des démangeaisons persistantes au site du test. Par conséquent, il est essentiel de réaliser ces tests sous la supervision d'un professionnel de santé qualifié et formé à cet effet.

L'eczéma est une affection cutanée courante caractérisée par des démangeaisons, des rougeurs, des squames et des lésions vésiculeuses. Il peut être aigu ou chronique et peut affecter les personnes de tous âges. Les formes les plus courantes d'eczéma sont la dermatite atopique, la dermatite de contact et la dyshidrose. La dermatite atopique est souvent liée à des antécédents familiaux d'allergies et peut être associée à l'asthme et à la rhinite allergique. La dermatite de contact se produit lorsque la peau entre en contact avec une substance irritante ou allergisante. La dyshidrose est caractérisée par de petites vésicules qui apparaissent sur les paumes des mains, les plantes des pieds et parfois autour des doigts.

Le traitement de l'eczéma dépend de la forme et de la gravité de la maladie. Les options de traitement peuvent inclure des hydratants, des corticostéroïdes topiques, des immunomodulateurs topiques, des antihistaminiques et des antibiotiques en cas d'infection secondaire. Il est également important d'éviter les déclencheurs connus de la maladie, tels que le stress, les irritants cutanés et les allergènes.

L'absorption cutanée est le processus par lequel des substances telles que les produits chimiques ou les médicaments sont absorbés et passent à travers la peau dans la circulation sanguine. Cela peut se produire lorsque ces substances entrent en contact avec la peau, que ce soit par application topique, immersion ou inhalation de particules en suspension dans l'air.

Il est important de noter que la vitesse et l'étendue de l'absorption cutanée peuvent varier en fonction de plusieurs facteurs, tels que la surface de la peau exposée, l'état de la peau (par exemple, si elle est intacte ou endommagée), la concentration de la substance et sa liposolubilité.

Dans certains cas, l'absorption cutanée peut être bénéfique, comme lors de l'utilisation de patchs transdermiques pour délivrer des médicaments dans le corps. Cependant, dans d'autres situations, elle peut également présenter des risques pour la santé, en particulier si la substance est toxique ou cancérigène. Par conséquent, il est important de prendre les précautions nécessaires lors de la manipulation de substances potentiellement dangereuses et de suivre les instructions de sécurité appropriées pour minimiser l'exposition cutanée.

La dermatite séborrhéique est une affection cutanée chronique et récurrente qui provoque des plaques rouges, squameuses et souvent grasses sur la peau. Ces plaques peuvent démanger ou brûler. Les zones les plus couramment touchées sont le cuir chevelu, les sourcils, le nez, les oreilles, la poitrine et le dos.

Dans les cas graves, des squames jaunâtres peuvent se former sur le cuir chevelu, ce qui peut entraîner une perte de cheveux temporaire. Sur le visage, la dermatite séborrhéique peut provoquer une inflammation autour du nez, des lèvres et des joues, donnant à la peau un aspect rouge et irrité.

La cause exacte de la dermatite séborrhéique est inconnue, mais elle semble être liée à une combinaison de facteurs, y compris un type de levure naturellement présent sur la peau (Malassezia), une production excessive de sébum (huile cutanée) et une réponse immunitaire anormale. Des facteurs tels que le stress, le froid, l'affaiblissement du système immunitaire, certains médicaments ou des changements hormonaux peuvent déclencher ou aggraver les poussées de dermatite séborrhéique.

Bien qu'il n'existe pas de remède définitif pour la dermatite séborrhéique, divers traitements peuvent aider à contrôler les symptômes et à prévenir les poussées. Ces traitements comprennent des shampooings médicamenteux, des crèmes ou des lotions contenant des corticoïdes, de l'acide salicylique, du soufre, du zinc ou du kétoconazole, un antifongique qui aide à contrôler la croissance de la levure. Dans les cas graves, des médicaments oraux peuvent être prescrits.

Le prurit est un symptôme commun dans le domaine médical qui se réfère à une sensation désagréable et irritante de démangeaison sur la peau. Cette sensation provoque souvent l'envie de se gratter, ce qui peut parfois aggraver les démangeaisons ou même endommager la peau. Le prurit peut être localisé à une petite zone du corps ou généralisé, affectant de larges étendues de peau.

Les causes du prurit sont variées et peuvent inclure des affections dermatologiques telles que l'eczéma, le psoriasis, la dermatite séborrhéique ou l'urticaire. Des maladies systémiques comme le diabète, l'insuffisance rénale chronique, les troubles hépatiques (y compris la cholestase) et certains cancers peuvent également causer des démangeaisons. De plus, certaines infections, réactions médicamenteuses, irritants chimiques, stress émotionnel et changements hormonaux peuvent aussi être à l'origine de ce symptôme.

Le traitement du prurit dépendra de la cause sous-jacente. Il peut inclure des crèmes ou pommades topiques pour hydrater la peau et réduire l'inflammation, des antihistaminiques oraux pour contrôler les démangeaisons sévères, des corticostéroïdes systémiques pour traiter certaines affections sous-jacentes ou d'autres thérapies spécifiques à la cause identifiée.

Un ulcère cutané est une plaie ouverte de la peau qui se forme lorsque le tissu sous-jacent est détruit en raison d'un manque d'apport sanguin, d'une infection, d'une inflammation chronique ou de traumatismes répétés. Ces ulcères peuvent apparaître comme des cratères avec des bords élevés et des fonds profonds. Ils peuvent être douloureux, démanger ou indolores. Les ulcères cutanés les plus courants se produisent dans les jambes et sont souvent associés à une mauvaise circulation sanguine, au diabète, à l'hypertension artérielle ou à des maladies vasculaires. D'autres types d'ulcères cutanés peuvent résulter de troubles immunitaires, de réactions médicamenteuses et de certains cancers de la peau. Le traitement dépend de la cause sous-jacente et peut inclure des antibiotiques, des analgésiques, des compresses froides/chaudes, des pansements spéciaux, des médicaments topiques ou systémiques, ainsi que des interventions chirurgicales dans certains cas graves.

Les dermatoses bactériennes sont des affections cutanées causées par une infection bactérienne. Elles peuvent se présenter sous diverses formes, selon le type de bactérie en cause et la réaction de l'organisme hôte. Les symptômes courants incluent des rougeurs, des gonflements, des démangeaisons, des vésicules ou des pustules remplies de liquide, des croûtes et des écailles. Les bactéries les plus fréquemment associées à ces affections sont le staphylocoque doré et le streptocoque.

Les folliculites, l'impétigo, la cellulite et l'érysipèle sont des exemples de dermatoses bactériennes. Le traitement dépend du type et de la gravité de l'infection, mais il peut inclure des antibiotiques topiques ou systémiques, des soins locaux de la peau et le drainage des abcès si nécessaire. Il est important de consulter un médecin en cas de suspicion d'infection bactérienne cutanée pour établir un diagnostic précis et instaurer un traitement approprié.

La rosacée est une affection cutanée chronique et récurrente qui affecte principalement le visage, provoquant des rougeurs, des flushs, des papules, des pustules et parfois la croissance de petits vaisseaux sanguins sur le nez et les joues. Elle touche généralement les adultes entre 30 et 60 ans, avec une peau claire et souvent d'origine celtique ou nord-européenne. La rosacée peut également affecter les yeux, provoquant une irritation oculaire et dans de rares cas, la cécité. Les causes exactes de cette maladie sont inconnues, mais il semble y avoir une prédisposition génétique ainsi que des facteurs déclenchants tels que l'exposition au soleil, les températures extrêmes, l'alcool, les aliments épicés, l'exercice intense et le stress. Actuellement, il n'existe pas de cure pour la rosacée, mais divers traitements peuvent aider à contrôler ses symptômes.

Les mycoses cutanées, également connues sous le nom de dermatophytes, sont des infections fongiques qui affectent la peau, les cheveux et les ongles. Elles sont causées par des champignons spécifiques appelés dermatophytes qui se nourrissent de la kératine, une protéine trouvée dans ces tissus. Les mycoses cutanées peuvent se présenter sous différentes formes, selon la zone du corps infectée. Parmi les types courants de mycoses cutanées, on peut citer :

1. Tinea pedis (pied d'athlète) : infection fongique des pieds, souvent entre les orteils, qui peut provoquer des démangeaisons, des rougeurs, des brûlures et une desquamation.

2. Tinea corporis (teigne) : infection fongique de la peau du corps, se présentant sous forme de plaques rondes, rouges et squameuses qui peuvent s'étendre avec le temps.

3. Tinea cruris (intertrigo inguinal) : infection fongique de la région de l'aine et des plis de l'aine, provoquant des rougeurs, des démangeaisons et une irritation.

4. Tinea capitis (teigne du cuir chevelu) : infection fongique du cuir chevelu, entraînant la chute des cheveux, des plaques rondes sans cheveux et une inflammation.

5. Tinea unguium (onychomycose) : infection fongique des ongles des mains ou des pieds, provoquant un épaississement, une fragilité, une décoloration et une déformation de l'ongle.

Les mycoses cutanées sont généralement traitées avec des médicaments antifongiques topiques ou oraux, en fonction de la gravité et de l'étendue de l'infection. Il est également important d'observer des mesures d'hygiène appropriées pour prévenir la propagation de l'infection à d'autres parties du corps ou à d'autres personnes.

L'épidermolyse bulleuse (EB) est un groupe de troubles génétiques rares qui affectent la peau et les muqueuses. Ces maladies sont caractérisées par une fragilité cutanée extrême, entraînant des bulles et des plaies douloureuses à la suite de frottements ou de traumatismes même minimes.

Il existe plusieurs types d'EB, classés en fonction du niveau de décollement de la peau :
- EB simple : les bulles se forment dans l'épiderme (couche supérieure de la peau).
- EB jonctionnelle : les bulles se forment au niveau de la jonction dermo-épidermique (entre l'épiderme et le derme).
- EB dystrophique : les bulles se forment dans le derme (couche profonde de la peau).

Les symptômes varient en fonction du type et de la gravité de la maladie. Ils peuvent inclure des cloques et des plaies récurrentes, une cicatrisation anormale avec formation de cicatrices et de contractures, une perte de pigmentation cutanée, des ongles fragiles ou absents, et une inflammation chronique des muqueuses. Dans les cas graves, l'EB peut affecter d'autres organes, tels que le tractus gastro-intestinal, entraînant des complications potentiellement mortelles.

Le diagnostic de l'EB repose sur une combinaison d'examen clinique, d'anamnèse familiale et de tests génétiques. Actuellement, il n'existe pas de traitement curatif pour l'épidermolyse bulleuse. Le traitement est principalement axé sur les soins de la peau, la prévention des lésions et la prise en charge des complications associées à la maladie.

La kératose est un terme général utilisé en dermatologie pour décrire des lésions cutanées caractérisées par une prolifération anormale des cellules de la couche cornée de la peau, appelées kératinocytes. Il existe plusieurs types de kératoses, chacun ayant ses propres caractéristiques et causes sous-jacentes. Voici quelques exemples courants :

1. Kératose séborrhéique : Ce sont des petites plaques rugueuses, souvent brunes ou noires, qui apparaissent le plus souvent sur le visage, le dos, les épaules et le torse. Elles sont généralement bénignes et liées au vieillissement cutané.
2. Kératose actinique : Aussi appelée kératose solaire, elle est causée par une exposition excessive aux rayons ultraviolets du soleil ou des cabines de bronzage. Ces lésions peuvent évoluer en carcinomes cutanés et doivent être surveillées par un médecin.
3. Kératose pilaire : Il s'agit d'une affection courante caractérisée par la présence de petits boutons rugueux sur la peau, généralement localisés sur les bras, les cuisses et les fesses. Elle est due à l'accumulation de kératinocytes dans les follicules pileux.
4. Kératose folliculaire superficielle : Ce sont des petites papules rouges ou blanches qui se développent sur le tronc, les bras et les jambes. Elles peuvent être isolées ou regroupées en grappes et sont généralement bénignes.
5. Kératose lenticulaire : Il s'agit de petites taches brunes ou noires qui apparaissent sur le dos des mains, les avant-bras et le visage. Elles sont souvent associées à une exposition au soleil et peuvent être précurseurs du carcinome épidermoïde.

Il est important de consulter un médecin si vous remarquez l'apparition de nouvelles lésions cutanées ou des changements dans les lésions existantes, surtout si elles sont douloureuses, saignent, démangent ou ne guérissent pas.

Les produits dermatologiques sont des préparations topiques ou systémiques conçues spécifiquement pour traiter, soulager ou prévenir diverses affections cutanées. Ils peuvent contenir une variété d'ingrédients actifs tels que des corticostéroïdes, des antimicrobiens, des antifongiques, des rétinoïdes, des kératolytiques et des agents hydratants. Ces produits sont formulés pour être appliqués directement sur la peau ou les muqueuses, bien que certains médicaments dermatologiques systémiques soient également disponibles sous forme de comprimés ou de liquides à prendre par voie orale.

Les produits dermatologiques peuvent être prescrits par un médecin ou achetés en vente libre, selon la gravité et le type d'affection cutanée. Ils sont utilisés pour traiter une gamme de conditions allant des affections courantes telles que l'acné, l'eczéma, le psoriasis, la rosacée et le pied d'athlète aux affections plus graves comme le cancer de la peau.

Il est important de noter que les produits dermatologiques doivent être utilisés conformément aux instructions du médecin ou aux directives figurant sur l'étiquette, car une utilisation inappropriée ou excessive peut entraîner des effets indésirables.

La pemphigoïde bulleuse est une maladie auto-immune rare mais grave de la peau et des muqueuses. Elle se caractérise par la formation de bulles (vésicules) et de cloques (bulles) remplies de liquide clair sur la peau et, dans certains cas, à l'intérieur de la bouche, du nez, de la gorge ou des organes génitaux.

Cette maladie se produit lorsque le système immunitaire produit des anticorps qui attaquent les protéines de liaison des cellules épidermiques (desmigleine 1 et 3) situées dans la jonction dermo-épidermique. Cet attaque provoque une séparation anormale des couches de la peau, entraînant la formation de bulles.

Les symptômes de la pemphigoïde bulleuse apparaissent généralement progressivement et s'aggravent avec le temps. Ils peuvent inclure des démangeaisons sévères, l'apparition de petites bulles remplies de liquide clair sur la peau ou les muqueuses, et éventuellement une infection secondaire due à la rupture des bulles. Les zones les plus souvent touchées sont le tronc, les membres supérieurs et inférieurs, ainsi que les plis cutanés.

Le diagnostic de pemphigoïde bulleuse repose sur l'examen clinique, les antécédents médicaux du patient, des tests de laboratoire spécifiques (y compris des tests sanguins et des biopsies cutanées) et l'observation de certaines caractéristiques histopathologiques typiques.

Le traitement de la pemphigoïde bulleuse vise à contrôler les symptômes, prévenir les complications et maintenir une fonction normale des muqueuses. Les corticostéroïdes systémiques (comme la prednisone) sont généralement le traitement de première ligne pour cette maladie. D'autres médicaments immunosuppresseurs peuvent être utilisés en combinaison avec les corticostéroïdes ou comme alternative lorsque les corticostéroïdes ne sont pas tolérés ou ne fonctionnent pas suffisamment bien. Les soins de soutien, tels que l'hygiène cutanée appropriée et la prévention des infections, sont également importants pour assurer une prise en charge optimale de cette maladie.

La pigmentation cutanée est le processus et le résultat de la production de mélanine dans l'épiderme, la couche externe de la peau. La mélanine est un pigment sombre produit par les mélanocytes, des cellules spécialisées de la peau. Il existe deux types de mélanine : l'eumélanine, qui donne une teinte brune à noire, et la phéomélanine, qui donne une teinte jaune à rouge. La quantité relative de ces deux types de mélanine dans les mélanosomes (les vésicules où se forment les granules de mélanine) détermine la couleur de la peau d'un individu.

Les facteurs génétiques, l'exposition au soleil et certaines affections cutanées peuvent influencer la pigmentation de la peau. L'exposition aux rayons ultraviolets (UV) du soleil active les mélanocytes pour produire plus de mélanine, ce qui provoque un bronzage ou une augmentation temporaire de la pigmentation cutanée. Cependant, une exposition excessive et prolongée au soleil peut endommager les cellules de la peau et entraîner des problèmes de pigmentation anormaux, tels que des taches sombres (lentigos solaires) ou des zones dépigmentées (vitiligo).

D'autres affections cutanées, telles que l'acné, le psoriasis et l'eczéma, peuvent également affecter la pigmentation de la peau en provoquant une inflammation locale qui stimule ou inhibe la production de mélanine. En outre, certains médicaments, comme les antibiotiques, les antihistaminiques et les anti-inflammatoires, peuvent entraîner des modifications de la pigmentation cutanée en interférant avec le processus de production de mélanine.

En général, une peau saine et bien entretenue aide à maintenir une pigmentation cutanée normale et uniforme. Il est important de protéger la peau des dommages causés par les UV en utilisant un écran solaire avec un facteur de protection solaire (FPS) d'au moins 30, ainsi qu'en portant des vêtements protecteurs, des lunettes de soleil et un chapeau lorsque vous êtes exposé au soleil. Si vous remarquez des changements inhabituels ou inexpliqués dans la pigmentation de votre peau, il est recommandé de consulter un dermatologue pour obtenir un diagnostic et un traitement appropriés.

La dermatite photoallergique est une réaction inflammatoire de la peau qui se produit comme une réponse immunitaire à l'exposition simultanée à la lumière ultraviolette (UV) et à certaines substances chimiques. Ces substances, appelées photosensibilisants, ne provoquent pas de réaction cutanée lorsqu'elles sont appliquées seules, mais lorsqu'elles sont exposées à la lumière UV, elles peuvent déclencher une réponse immunitaire qui entraîne une éruption cutanée.

Les symptômes de la dermatite photoallergique comprennent des rougeurs, des démangeaisons, des gonflements, des vésicules et des desquamations de la peau. Ces réactions peuvent survenir jusqu'à 48 heures après l'exposition au photosensibilisant et à la lumière UV. Les zones de la peau exposées à la lumière, telles que le visage, les bras et les mains, sont les plus souvent touchées.

Les photosensibilisants courants comprennent certains médicaments, parfums, cosmétiques, colorants capillaires et produits chimiques industriels. La prévention de la dermatite photoallergique implique l'évitement des substances chimiques qui causent des réactions et la protection de la peau contre les rayons UV en utilisant un écran solaire à large spectre, des vêtements protecteurs et des chapeaux.

Le traitement de la dermatite photoallergique implique généralement l'évitement continu du photosensibilisant et l'utilisation de corticostéroïdes topiques pour soulager les symptômes. Dans certains cas, des antihistaminiques oraux peuvent être prescrits pour réduire les démangeaisons.

Je suis désolé, mais il n'y a pas de terme médical appelé "Uviothérapie". Il est possible que vous ayez fait une erreur d'orthographe ou que le terme ne soit pas reconnu dans la communauté médicale. Pouvez-vous vérifier l'orthographe et me fournir plus de détails sur le contexte dans lequel vous avez rencontré ce terme ? Je serai heureux de vous aider une fois que je disposerai d'informations plus précises.

Le Capripoxvirus est un genre de virus appartenant à la famille des Poxviridae, sous-famille Chordopoxvirinae. Ce virus est l'agent causal de trois maladies animales importantes : la peste des petits ruminants (PPR) chez les moutons et les chèvres, la maladie de Sheepbox ou Contagious Pustular Dermatitis (CPD) chez les moutons et la lymphohistiocytose virale bovine (LHBV) chez les bovins.

Les Capripoxvirus sont des virus enveloppés, de forme ovoïde à irrégulière, d'environ 300 nanomètres de diamètre. Le génome du virus est constitué d'une molécule d'ADN double brin linéaire d'environ 150 kilobases. Les Capripoxvirus sont relativement stables dans l'environnement et peuvent survivre pendant une longue période dans des conditions sèches et fraîches.

La transmission du virus se fait principalement par contact direct entre animaux infectés, ainsi que par les aérosols générés par la toux ou les éternuements des animaux malades. Les Capripoxvirus peuvent également être transmis indirectement par l'intermédiaire de fomites contaminées, telles que les vêtements, les chaussures, les véhicules et les équipements d'élevage.

Les signes cliniques de la maladie varient en fonction du virus et de l'espèce animale infectée. Les symptômes courants comprennent la fièvre, la léthargie, une perte d'appétit, des gonflements des ganglions lymphatiques, des éruptions cutanées et des ulcères dans la bouche et le nez. Dans les cas graves, la maladie peut entraîner une pneumonie, une diarrhée sévère et la mort de l'animal.

Il n'existe actuellement aucun traitement spécifique contre les Capripoxvirus. Le traitement est donc principalement symptomatique et vise à soulager les signes cliniques de la maladie. Les mesures préventives comprennent la vaccination, l'isolement des animaux infectés, la biosécurité dans les élevages et la surveillance active des foyers de maladie.

Une cloque est un type de lésion cutanée dans laquelle il y a accumulation de liquide sous la peau. Cela se produit lorsque les petits vaisseaux sanguins sous la peau sont endommagés, permettant au plasma de s'échapper et de s'accumuler dans l'espace situé entre la peau et le tissu sous-jacent. Les cloques peuvent être causées par une variété de facteurs, y compris les brûlures, les frottements excessifs, les éruptions cutanées, les infections ou certaines conditions médicales.

Les cloques sont généralement douloureuses et sensibles au toucher. Elles peuvent apparaître de différentes tailles, allant d'une petite bulle à une grande zone remplie de liquide. Dans la plupart des cas, il est recommandé de ne pas percer ou éclater une cloque, car cela peut entraîner une infection supplémentaire et ralentir le processus de guérison. Au lieu de cela, il est préférable de protéger la zone affectée en appliquant un pansement stérile et de consulter un professionnel de la santé si la cloque ne guérit pas ou s'il y a des signes d'infection, tels que rougeur, chaleur, gonflement ou pus.

En termes médicaux, le « pied d'athlète » est connu sous le nom de tinea pedis. Il s'agit d'une infection fongique courante qui affecte généralement les espaces entre les orteils, mais peut aussi se propager à la plante des pieds ou aux ongles des pieds. Le champignon responsable de cette infection prospère dans les environnements chauds et humides, tels que les douches publiques, les piscines, les gymnases et les chaussures fermées.

Les symptômes typiques du pied d'athlète comprennent des démangeaisons, des brûlures, des rougeurs, des desquamations ou des cloques sur la peau affectée. L'infection peut être très contagieuse et se propage par contact direct avec une personne infectée ou indirectement via des surfaces contaminées telles que les serviettes, les chaussettes ou les chaussures.

Le traitement du pied d'athlète implique généralement l'utilisation de médicaments antifongiques topiques ou oraux pour éliminer l'infection fongique. Il est également recommandé de maintenir une bonne hygiène des pieds, comme sécher soigneusement entre les orteils après la baignade ou la douche, porter des chaussettes et des chaussures qui permettent à vos pieds de respirer, et éviter de partager des articles personnels susceptibles d'être contaminés.

Malassezia est un genre de levures lipophiles qui sont des habitants normaux de la peau humaine. Ils se trouvent généralement sur la surface de la peau, du cuir chevelu et dans les follicules pileux. Cependant, ils peuvent devenir pathogènes dans certaines conditions et causer divers états dermatologiques, tels que le pityriasis versicolor, la dermatite séborrhéique, l'folliculite et l'infection des oreilles par Malassezia. Ces levures ont besoin de lipides pour se développer et sont souvent associées à des affections cutanées qui surviennent dans les zones grasses du corps. Le genre Malassezia comprend environ 14 espèces, dont certaines peuvent être impliquées dans des infections opportunistes, en particulier chez les personnes immunodéprimées.

La puvathérapie, également connue sous le nom de photothérapie PUVA, est un traitement médical combinant la prise de psoralènes, des composés chimiques sensibles à la lumière, et l'exposition aux rayons UVA (ultraviolets à ondes longues). Ce traitement est fréquemment utilisé pour soulager certaines affections dermatologiques, telles que le psoriasis, l'eczéma, la mycosis fongoïde et la vitiligo.

Le processus implique généralement l'ingestion ou l'application topique de psoralènes, suivie d'une exposition contrôlée aux rayons UVA dans un délai déterminé après l'administration du médicament. Cette combinaison permet de ralentir la croissance des cellules cutanées anormales et d'apaiser l'inflammation, entraînant une amélioration des symptômes et de l'apparence de la peau.

Il est important de noter que la puvathérapie peut exposer les patients à des risques potentiels, tels qu'un bronzage excessif, des brûlures cutanées, une sensibilité accrue aux rayons UV et, dans de rares cas, un risque accru de cancer de la peau. Par conséquent, il est crucial que ce traitement soit dispensé sous la supervision étroite d'un professionnel de santé qualifié et que les patients soient correctement informés des précautions à prendre.

La gale est une maladie de la peau causée par un parasite microscopique, Sarcoptes scabiei hominis. Ce parasite creuse des tunnels dans la couche superficielle de la peau où la femelle pond ses œufs. Les symptômes typiques comprennent des démangeaisons intenses, surtout la nuit, et des lésions cutanées telles que des vésicules, des papules et des excoriations. Elles sont souvent localisées dans les plis de la peau, entre les doigts, autour des poignets, des chevilles, des organes génitaux et des mamelons. La gale est très contagieuse et se transmet par contact direct avec une personne infectée ou par contact avec des objets contaminés tels que des vêtements, des literies, etc. Le diagnostic est généralement clinique mais peut être confirmé par la mise en évidence du parasite ou de ses œufs dans les lésions cutanées. Le traitement repose sur l'utilisation de médicaments acaricides topiques ou systémiques.

L'érythème est un terme médical qui décrit une rougeur cutanée due à une dilatation des vaisseaux sanguins sous la peau. Cela se produit généralement en réponse à une inflammation, une irritation ou une infection de la peau. L'érythème peut être localisé dans une petite zone de la peau ou se propager sur une grande surface. Il peut également varier en intensité, allant d'une légère rougeur à un rouge vif et intense. Dans certains cas, l'érythème peut être accompagné de sensations telles que des picotements, des démangeaisons ou une douleur. Il s'agit d'un symptôme courant de nombreuses affections cutanées, allant d'une réaction allergique bénigne à des maladies plus graves telles que le pemphigus et le lupus érythémateux disséminé.

En termes médicaux, la voie externe fait référence à l'application ou à l'administration d'un médicament ou d'un traitement directement sur une structure corporelle, les muqueuses, la peau ou par des méthodes qui n'impliquent pas de pénétrer dans le corps. Cela peut inclure des crèmes, des pommades, des lotions, des compresses, des bains, des irrigations, des inhalations et d'autres applications topiques. Contrairement à la voie interne, où les substances sont ingérées, injectées ou inhalées, la voie externe n'implique pas que le médicament ou le traitement entre dans la circulation sanguine générale.

Les collagènes non fibrillaires sont un type de protéines structurelles qui jouent un rôle important dans la matrice extracellulaire des tissus conjonctifs. À la différence des collagènes fibrillaires, qui forment des fibres organisées et rigides, les collagènes non fibrillaires ont une structure plus désordonnée et sont souvent associés à d'autres protéines pour former des réseaux complexes.

Les collagènes non fibrillaires comprennent plusieurs sous-types, tels que le collagène de type IV, qui est un composant majeur de la membrane basale et joue un rôle important dans l'adhésion cellulaire et la régulation de la perméabilité des vaisseaux sanguins. Le collagène de type VII est également considéré comme non fibrillaire, car il forme des anchors fibres qui ancrent la membrane basale à la lame basale de la peau.

Les collagènes non fibrillaires sont impliqués dans une variété de processus biologiques, tels que la régulation de la migration cellulaire, la différenciation cellulaire et la morphogenèse des tissus. Des anomalies dans les gènes codant pour ces protéines peuvent entraîner des maladies génétiques graves, telles que l'épidermolyse bulleuse, une maladie de la peau caractérisée par une fragilité excessive de la peau et des muqueuses.

Mycobacterium ulcerans est une bactérie à croissance lente et à mycolate appartenant au complexe Mycobacterium ulcerans. Elle est responsable de la maladie infectieuse known sous le nom d'ulcère de Buruli, qui affecte principalement la peau et les tissus mous. Cette bactérie produit une toxine appelée mycolactone, qui endommage les cellules et les tissus environnants, entraînant des ulcères souvent douloureux et difficiles à traiter.

M. ulcerans est généralement présent dans l'environnement, en particulier dans les zones humides et stagnantes telles que les étangs, les rivières et les marécages. L'infection se produit le plus souvent par contact direct avec des matériaux contaminés ou par des moustiques vecteurs qui ont préalablement ingéré la bactérie.

Les symptômes de l'ulcère de Buruli comprennent généralement une papule, une plaque ou une petite bosse sur la peau qui évolue progressivement vers un ulcère indolore mais souvent douloureux et défigurant s'il n'est pas traité rapidement. Les ulcères peuvent mettre des mois ou même des années à guérir sans traitement approprié, ce qui peut entraîner une invalidité permanente et une morbidité importante.

Le diagnostic de M. ulcerans repose sur la culture de la bactérie à partir d'un échantillon clinique, ainsi que sur des méthodes moléculaires telles que la PCR (réaction en chaîne par polymérase). Le traitement standard consiste en une combinaison d'antibiotiques spécifiques et, dans certains cas, en une intervention chirurgicale pour éliminer les tissus nécrotiques. La prévention de l'infection repose sur la réduction de l'exposition aux environnements contaminés et sur la protection de la peau contre les blessures et les morsures d'animaux.

Le lichen plan est une éruption cutanée ou muqueuse chronique et récurrente qui se caractérise par des lésions papuleuses prurigineuses, souvent accompagnées d'une hyperpigmentation. Il s'agit d'une maladie auto-immune dans laquelle le système immunitaire attaque les cellules de la muqueuse ou de la peau. Les lésions du lichen plan ont généralement une apparence plate, avec des bords violacés et un centre blanc brillant. Ils peuvent apparaître sur la peau, les cheveux, les ongles, la muqueuse buccale et génitale. Dans certains cas, il peut également affecter la cornée de l'œil.

Les causes du lichen plan sont inconnues, mais il est pensé pour être déclenchée par un facteur déclenchant chez les personnes génétiquement prédisposées. Les déclencheurs possibles incluent des médicaments (tels que les bêta-bloquants, les antimalariques et les AINS), l'infection par le virus de l'hépatite C, le stress émotionnel et certaines substances chimiques.

Le diagnostic du lichen plan est généralement posé sur la base de l'apparence des lésions et peut être confirmé par une biopsie cutanée. Le traitement vise à soulager les symptômes, car il n'existe actuellement aucun remède pour le lichen plan. Les options de traitement comprennent des corticostéroïdes topiques ou systémiques, la photothérapie, l'immunomodulateurs et les antihistaminiques pour soulager les démangeaisons. Dans certains cas graves, une intervention chirurgicale peut être nécessaire pour enlever les lésions qui ne répondent pas au traitement.

La vitiligo est une affection cutanée caractérisée par des zones de dépigmentation de la peau. Cela se produit lorsque les cellules responsables de la production de mélanine, appelées mélanocytes, sont détruites ou ne fonctionnent plus correctement. La raison pour laquelle cela se produit n'est pas entièrement comprise, mais on pense qu'il peut s'agir d'un problème auto-immun ou neurologique.

Le vitiligo peut affecter n'importe quelle partie du corps, mais il est le plus souvent trouvé sur les mains, les pieds, les bras, les visages et les zones génitales. Les personnes atteintes de vitiligo peuvent également présenter une dépigmentation des cheveux, des poils du nez et de la barbe.

Le vitiligo affecte environ 1 à 2% de la population mondiale, sans distinction de race ou d'âge. Cependant, il est plus visible chez les personnes à la peau plus foncée. Il n'y a actuellement aucune cure pour le vitiligo, mais il existe des traitements qui peuvent aider à réduire l'apparence de la dépigmentation, tels que la photothérapie, les crèmes corticostéroïdes et les médicaments qui stimulent la croissance des mélanocytes.

Le derme est la couche profonde de la peau, située sous l'épiderme. Il s'agit d'une structure complexe composée de fibres de collagène et d'élastine qui assurent la résistance et l'élasticité de la peau. Le derme contient également des vaisseaux sanguins, des nerfs, des glandes sudoripares et sébacées, ainsi que des follicules pileux. Il est responsable de la cicatrisation des plaies et de la production de nouveaux tissus cutanés. Les lésions ou les affections du derme peuvent entraîner des cicatrices permanentes ou une altération de la texture et de la couleur de la peau.

Les dermatoses de la main sont des affections cutanées qui affectent spécifiquement les mains. Elles peuvent être causées par une variété de facteurs, y compris des réactions allergiques, des irritants, des infections fongiques ou bactériennes, des maladies systémiques et des troubles immunitaires. Les exemples courants de dermatoses de la main comprennent l'eczéma, le psoriasis, la dyshidrose, la dermatite de contact, la teigne et la granulome annulaire. Les symptômes peuvent inclure des rougeurs, des démangeaisons, des brûlures, des desquamations, des vésicules, des fissures et des douleurs. Le traitement dépend de la cause sous-jacente et peut inclure des corticostéroïdes topiques ou systémiques, des antihistaminiques, des antibiotiques ou des antifongiques, ainsi que l'évitement des déclencheurs connus.

La sclérodermie localisée est une maladie rare du tissu conjonctif qui se caractérise par un épaississement et un durcissement de la peau, sans atteinte des vaisseaux sanguins ni des organes internes. Contrairement à la sclérodermie systémique, qui affecte tout le corps, la sclérodermie localisée est limitée à certaines zones du corps. Il existe deux principaux types de sclérodermie localisée : la morphée et le lichen scléreux. La morphée se manifeste par des plaques cutanées indurées, souvent symétriques, qui peuvent évoluer vers une atteinte sous-cutanée et musculaire. Le lichen scléreux se caractérise par des lésions blanchâtres, squameuses et prurigineuses, principalement localisées aux organes génitaux externes et à la région péri-anale. Les causes de la sclérodermie localisée sont inconnues, mais il est probable qu'il existe une interaction entre des facteurs génétiques et environnementaux qui déclenchent la maladie. Le diagnostic repose sur l'examen clinique et la biopsie cutanée. Le traitement de la sclérodermie localisée vise à soulager les symptômes et à prévenir les complications, et peut inclure des corticostéroïdes topiques ou systémiques, des immunosuppresseurs, des agents anticalcifiants et des photothérapies.

Les processus physiologiques de la peau sont des réactions et fonctions normales et naturelles qui se produisent dans les tissus cutanés pour maintenir l'intégrité structurelle et assurer le bon fonctionnement de la peau. Ces processus comprennent :

1. Barrière protectrice : La peau sert de barrière physique contre les agents pathogènes, les irritants et les substances nocives provenant de l'environnement extérieur. Elle empêche ces éléments d'entrer dans le corps et maintient l'hydratation à l'intérieur.

2. Homéostasie hydrique : La peau régule la perte d'eau pour maintenir un équilibre hydrique approprié dans le corps grâce aux glandes sudoripares et à la couche cornée de la peau.

3. Thermorégulation : Les vaisseaux sanguins cutanés et les glandes sudoripares aident à réguler la température corporelle en répondant aux changements de l'environnement extérieur, comme la transpiration pour refroidir le corps ou la constriction des vaisseaux sanguins pour conserver la chaleur.

4. Immunité innée : La peau joue un rôle important dans le système immunitaire en fournissant une défense contre les agents pathogènes grâce à la production d'anticorps, de cellules immunitaires et de peptides antimicrobiens.

5. Synthèse de vitamine D : La peau est capable de synthétiser la vitamine D en réponse à l'exposition au soleil, ce qui contribue au maintien des niveaux appropriés de calcium et de phosphore dans le sang pour assurer la santé osseuse.

6. Perception sensorielle : Les terminaisons nerveuses cutanées détectent les stimuli tels que la température, le toucher, la douleur et le tactile grossier, ce qui permet de répondre aux changements environnementaux et de prévenir les dommages.

7. Cicatrisation des plaies : La peau a la capacité de se régénérer et de cicatriser après une blessure, en remplaçant les cellules endommagées par de nouvelles cellules pour rétablir l'intégrité de la barrière cutanée.

La desmogléine 1 est un type de protéine qui se trouve dans la membrane cellulaire. Elle fait partie d'un complexe de protéines appelé "desmosomes", qui sont responsables de la cohésion et de la stabilité des tissus épithéliaux. Les desmosomes agissent comme des points d'ancrage pour les filaments intermédiaires, qui sont des structures protéiques internes aux cellules.

La desmogléine 1 est spécifiquement exprimée dans les tissus épithéliaux squameux et stratifiés, tels que la peau et les muqueuses. Elle joue un rôle important dans la formation de la barrière cutanée et la protection des muqueuses contre les agents pathogènes et autres agressions extérieures.

Des mutations dans le gène codant pour la desmogléine 1 peuvent entraîner des maladies génétiques telles que le pemphigus foliaceus, une forme de maladie auto-immune caractérisée par des lésions cutanées et muqueuses. Dans cette maladie, les anticorps dirigés contre la desmogléine 1 entraînent une dégradation des desmosomes et une perte de cohésion cellulaire, ce qui se traduit par des bulles et des érosions cutanées.

La "peau artificielle" est un terme généralement utilisé pour décrire les matériaux synthétiques conçus pour imiter et remplacer temporairement ou peut-être même de manière permanente la fonction et la structure de la peau humaine. Ces matériaux peuvent être utilisés dans le traitement des brûlures graves, des ulcères de pression, des plaies chroniques et d'autres conditions où la peau a été endommagée ou perdue.

Les caractéristiques clés d'une peau artificielle comprennent généralement une barrière physique qui protège contre les infections, permet la perméabilité aux liquides et à l'oxygène tout en maintenant une humidité adéquate, et imite autant que possible les propriétés mécaniques de la peau réelle. Les exemples actuels de peaux artificielles comprennent des échafaudages biologiques dérivés de tissus comme le collagène ou l'élastine, ainsi que des matériaux synthétiques tels que les polymères et les hydrogels.

Cependant, il est important de noter qu'aucun matériau actuel ne peut pleinement reproduire toutes les fonctions complexes de la peau humaine, telles que la sensation tactile, la thermorégulation et l'immunité. La recherche dans ce domaine se poursuit activement dans le but d'améliorer ces matériaux et de développer des solutions plus efficaces pour aider à la guérison des plaies et au rétablissement de la fonction cutanée.

Les dermatoses eczémateuses sont un groupe de troubles cutanés caractérisés par des lésions inflammatoires cutanées avec des démangeaisons (prurit) souvent intenses. Ces affections affectent généralement la barrière cutanée, entraînant une sécheresse et une desquamation de la peau. Les lésions eczémateuses présentent typiquement une combinaison de rougeurs (érythème), vésicules, papules, plaques squameuses, lichenification (épaississement de la peau) et fissuration.

Les dermatoses eczémateuses peuvent être classées en plusieurs types, notamment le dermatite atopique, le dyshidrose, l'eczéma nummulaire, l'eczéma aigu et l'eczéma chronique. Le type et la gravité des symptômes peuvent varier considérablement d'une personne à l'autre.

Les causes sous-jacentes des dermatoses eczémateuses sont multifactorielles, impliquant souvent une combinaison de facteurs génétiques et environnementaux. Les déclencheurs courants comprennent les allergènes, le stress émotionnel, l'irritation chimique et les changements hormonaux.

Le traitement des dermatoses eczémateuses implique généralement une combinaison de mesures d'évitement des déclencheurs, de soins topiques pour hydrater la peau et de médicaments pour soulager l'inflammation et les démangeaisons. Les corticostéroïdes topiques sont souvent utilisés pour traiter l'inflammation, tandis que les antihistaminiques peuvent être prescrits pour soulager les démangeaisons sévères. Dans certains cas, des immunosuppresseurs ou des biothérapies peuvent être envisagés pour les formes graves et réfractaires de dermatoses eczémateuses.

L'ichtyose est un terme général qui décrit un groupe de troubles cutanés héréditaires caractérisés par une desquamation excessive et une peau sèche, squameuse ou écailleuse. Le nom de cette condition provient du grec "ichthys", qui signifie poisson, en référence à l'apparence de la peau qui peut ressembler à des écailles de poisson.

Les symptômes de l'ichtyose varient considérablement d'une personne à l'autre, allant d'un aspect modérément sec et squameux de la peau à une desquamation importante et une peau très épaisse. Dans les cas graves, la peau peut se fissurer, s'infecter et saigner. Les zones couramment touchées comprennent les bras, les jambes, le torse et les parties extérieures des genoux et des coudes.

Il existe plusieurs types d'ichtyose, chacun ayant ses propres caractéristiques et modes de transmission héréditaires spécifiques. Certains types sont présents à la naissance ou se développent dans les premiers mois de vie, tandis que d'autres peuvent ne se manifester qu'à l'âge adulte.

Le traitement de l'ichtyose vise généralement à hydrater et à exfolier la peau pour réduire la desquamation et améliorer l'apparence de la peau. Cela peut inclure l'utilisation d'hydratants, d'exfoliants topiques et de médicaments sur ordonnance pour aider à contrôler les symptômes. Dans certains cas, une thérapie physique ou des soins de soutien peuvent également être nécessaires pour gérer les complications associées à la maladie.

Les dermatoses métaboliques sont des affections cutanées qui sont causées ou associées à des troubles métaboliques sous-jacents dans l'organisme. Ces désordres peuvent affecter la structure et la fonction de la peau, entraînant une variété de symptômes dermatologiques. Les exemples courants de ces affections comprennent la néphropathie diabétique (lésions cutanées associées au diabète), l'acanthosis nigricans (zones hyperpigmentées et épaissies de peau, souvent liées à un trouble métabolique comme le diabète ou une prédisposition génétique), la pseudoxanthome élastique (une maladie héréditaire qui affecte les tissus conjonctifs, y compris la peau) et l'ichtyose (un groupe de désordres génétiques de la kératinisation qui provoquent une desquamation et un durcissement de la peau). Le traitement des dermatoses métaboliques implique souvent la gestion du trouble sous-jacent, ainsi que des soins cutanés spécifiques pour gérer les symptômes.

L'hygiène militaire est une branche de la médecine militaire qui se concentre sur la prévention et le contrôle des maladies infectieuses et non infectieuses chez les militaires. Elle vise à promouvoir et à maintenir la santé et le bien-être des membres des forces armées grâce à l'application de mesures d'hygiène personnelle, collective et environnementale.

Les domaines clés de l'hygiène militaire comprennent :

1. L'assainissement de l'eau, de l'alimentation et de l'environnement pour prévenir la propagation des maladies transmises par l'eau, la nourriture et les vecteurs.
2. La promotion de pratiques d'hygiène personnelle adéquates, telles que le lavage des mains, la douche et le brossage des dents, pour prévenir les infections.
3. L'éducation et la formation en matière de santé et de sécurité, y compris la sensibilisation aux risques liés à l'exposition à des agents chimiques, biologiques, radiologiques et nucléaires (CBRN).
4. La mise en œuvre de programmes de vaccination pour prévenir les maladies infectieuses courantes telles que la grippe, l'hépatite A et B, la rougeole, les oreillons et la rubéole.
5. Le contrôle des infections dans les établissements de santé militaire, y compris les hôpitaux de campagne et les installations médicales permanentes.
6. La surveillance épidémiologique pour détecter rapidement et répondre aux épidémies ou aux flambées de maladies.
7. La promotion de modes de vie sains, y compris l'exercice régulier, une alimentation équilibrée et la gestion du stress.

L'hygiène militaire joue un rôle crucial dans la préparation et le maintien de la capacité opérationnelle des forces armées, en veillant à ce que les soldats soient en bonne santé, alerte et prêts au déploiement.

La dermatite photoallergique est une réaction inflammatoire de la peau qui se produit comme une réponse immunitaire à l'exposition simultanée à la lumière ultraviolette (UV) et à certaines substances chimiques. Ces substances, appelées photosensibilisants, ne provoquent pas de réaction cutanée lorsqu'elles sont appliquées seules, mais lorsqu'elles sont exposées à la lumière UV, elles peuvent déclencher une réponse immunitaire qui entraîne une éruption cutanée.

Les symptômes de la dermatite photoallergique comprennent des rougeurs, des démangeaisons, des gonflements, des vésicules et des desquamations de la peau. Ces réactions peuvent survenir jusqu'à 48 heures après l'exposition au photosensibilisant et à la lumière UV. Les zones de la peau exposées à la lumière, telles que le visage, les bras et les mains, sont les plus souvent touchées.

Les photosensibilisants courants comprennent certains médicaments, parfums, cosmétiques, colorants capillaires et produits chimiques industriels. La prévention de la dermatite photoallergique implique l'évitement des substances chimiques qui causent des réactions et la protection de la peau contre les rayons UV en utilisant un écran solaire à large spectre, des vêtements protecteurs et des chapeaux.

Le traitement de la dermatite photoallergique implique généralement l'évitement continu du photosensibilisant et l'utilisation de corticostéroïdes topiques pour soulager les symptômes. Dans certains cas, des antihistaminiques oraux peuvent être prescrits pour réduire les démangeaisons.

Les malformations cutanées sont des anomalies congénitales ou acquises qui affectent la structure, la forme, la taille, la couleur ou la distribution des tissus cutanés. Elles peuvent être visibles à la naissance (malformations congénitales) ou se développer plus tard dans la vie (malformations acquises).

Les malformations cutanées congénitales peuvent être causées par des facteurs génétiques, chromosomiques ou environnementaux pendant la grossesse. Elles peuvent affecter n'importe quelle partie de la peau, y compris les cheveux, les ongles et les glandes sudoripares. Les exemples courants de malformations cutanées congénitales comprennent les naevus (taches de vin), les angiomes (marques de naissance), les kystes, les sinus, les fistules, les syndactylies (doigts ou orteils collés) et les polydactylies (doigts ou orteils supplémentaires).

Les malformations cutanées acquises peuvent être causées par des facteurs internes tels que des maladies chroniques, des troubles hormonaux, des infections, des traumatismes ou des facteurs externes tels que l'exposition au soleil, aux produits chimiques ou à d'autres agents irritants. Les exemples courants de malformations cutanées acquises comprennent les cicatrices, les verrues, les kératoses séborrhéiques, le vitiligo et le psoriasis.

Les malformations cutanées peuvent être bénignes ou malignes, isolées ou associées à d'autres anomalies congénitales ou maladies systémiques. Le traitement dépend de la cause sous-jacente, de l'emplacement, de la taille et de la gravité de la malformation. Les options de traitement peuvent inclure la surveillance, les médicaments topiques ou systémiques, la chirurgie, la radiothérapie ou la thérapie photodynamique.

La kératodermie palmoplantaire diffuse est une affection cutanée rare et héréditaire qui se caractérise par une augmentation anormale de la kératinisation (épaississement et durcissement) de la peau sur les paumes des mains et la plante des pieds. Cette condition peut être présente dès la naissance ou apparaître pendant l'enfance ou l'adolescence.

Dans la kératodermie palmoplantaire diffuse, il y a un épaississement généralisé de la peau sur les paumes et les plantes, ce qui conduit à la formation de callosités symétriques et épaisses dans ces zones. Ces lésions cutanées peuvent causer des douleurs, des fissures et des crevasses, en particulier lorsque la peau est exposée à des frottements ou des pressions répétées.

Cette affection peut être isolée ou associée à d'autres maladies génétiques, telles que le syndrome de Papillon-Lefèvre, l'acrodermatite continue de Hallopeau, la trichothiodystrophie et certaines formes de dysplasie ectodermique.

Le traitement de la kératodermie palmoplantaire diffuse vise à soulager les symptômes et à prévenir les complications. Les options thérapeutiques comprennent l'utilisation d'hydratants, d'émollients, de crèmes kératolytiques (qui aident à éliminer la couche supérieure de la peau), et des soins locaux réguliers pour enlever les callosités. Dans certains cas, des médicaments comme l'acitretine ou l'étanercept peuvent être prescrits pour contrôler la maladie.

L'acantholysis est un terme médical qui décrit la séparation des cellules épithéliales (cellules qui recouvrent la surface du corps et tapissent les cavités internes) en raison de la dégénérescence ou de la perte de certaines structures de jonction entre ces cellules. Cette condition est souvent observée dans diverses affections cutanées, telles que le pemphigus et le herpès gestationis. L'acantholyse peut entraîner la formation de vésicules ou de bulles sur la peau, ce qui peut causer des démangeaisons, des douleurs et d'autres symptômes désagréables. Dans certains cas, l'acantholyse peut également affecter les muqueuses, telles que la bouche ou les organes génitaux. Le traitement de l'acantholyse dépend de la cause sous-jacente et peut inclure des médicaments topiques ou systémiques pour contrôler l'inflammation et favoriser la guérison.

La desmogléine-3 est un type de protéine qui se trouve dans les membranes cellulaires. Elle appartient à la famille des desmogléines, qui sont des protéines impliquées dans la formation des desmosomes, structures spécialisées qui assurent la cohésion et la stabilité des tissus épithéliaux.

La desmogléine-3 est spécifiquement exprimée dans les tissus épithéliaux de revêtement, tels que la peau et les muqueuses. Elle joue un rôle important dans l'adhésion cellulaire et la communication intercellulaire, ainsi que dans la régulation des processus de signalisation cellulaire impliqués dans la différenciation et la prolifération cellulaires.

Des mutations dans le gène codant pour la desmogléine-3 ont été associées à certaines maladies héréditaires rares, telles que les dysplasies ectodermiques et l'ichtyose congénitale sévère. De plus, des études récentes ont suggéré que la desmogléine-3 pourrait également jouer un rôle dans la pathogenèse de certaines maladies auto-immunes, telles que le pemphigus vulgaire, une forme grave de maladie bulleuse de la peau.

L'acariose est une affection cutanée causée par des acariens, qui sont de minuscules arachnides. Les acariens peuvent se nourrir de cellules mortes de la peau, de sébum ou de débris cutanés. Certaines personnes peuvent être sensibles aux piqûres d'acariens, ce qui peut entraîner des rougeurs, des démangeaisons et une inflammation de la peau.

Les acariens les plus couramment associés à l'acariose sont les acariens de la gale et les acariens de storage mites. Les acariens de la gale sont des parasites qui creusent des tunnels dans la couche supérieure de la peau pour pondre leurs œufs, ce qui peut entraîner une éruption cutanée très irritante et des démangeaisons intenses. Les acariens de storage mites, en revanche, sont souvent associés à l'asthme et aux allergies respiratoires, mais ils peuvent également causer des problèmes de peau chez certaines personnes.

Le traitement de l'acariose dépend du type d'acarien en cause. Dans le cas de la gale, les médicaments antiparasitaires sont souvent utilisés pour tuer les acariens et leurs œufs. Pour les acariens de storage mites, il peut être recommandé d'éviter l'exposition aux acariens en gardant les environnements propres et exempts de poussière, ainsi que de traiter les symptômes avec des crèmes anti-inflammatoires ou des antihistaminiques.

Il est important de consulter un médecin si vous soupçonnez une acariose, car certains types d'acariens peuvent être difficiles à diagnostiquer et à traiter sans l'aide d'un professionnel de la santé.

La voie cutanée est un terme utilisé en médecine et en pharmacologie pour décrire l'administration d'un médicament ou d'une substance thérapeutique par application sur la peau. Cette méthode est également appelée administration topique. Elle est souvent utilisée pour les médicaments destinés à traiter des affections localisées de la peau, telles que l'eczéma, le psoriasis ou certaines infections cutanées. Les médicaments peuvent être appliqués sous forme de crèmes, de pommades, de lotions, de gels, de patchs transdermiques ou de solutions. L'avantage de cette voie d'administration est qu'elle permet de délivrer le médicament directement sur la zone affectée, ce qui peut réduire les effets secondaires systémiques. Toutefois, certaines substances peuvent avoir une absorption cutanée limitée, ce qui peut influencer leur efficacité thérapeutique.

Les maladies des agriculteurs, également connues sous le nom de "fièvres des foins" ou "rhume des foins", sont un ensemble de symptômes allergiques qui se produisent généralement en réaction à l'exposition aux pollens végétaux. Ces maladies affectent souvent les personnes qui travaillent dans les fermes et sont donc exposées à de grandes quantités de pollen. Les symptômes courants comprennent des éternuements, un nez qui coule, des démangeaisons oculaires, une congestion nasale et des difficultés respiratoires. Dans les cas graves, ces maladies peuvent entraîner de l'asthme et d'autres complications respiratoires. Les traitements comprennent souvent des médicaments contre les allergies, tels que les antihistaminiques et les corticostéroïdes, ainsi que des mesures pour éviter l'exposition au pollen, telles que le port de masques et la fermeture des fenêtres pendant les périodes de forte pollinisation.

L'érythème multiforme (EM) est une réaction cutanée inflammatoire aiguë et généralement auto-limitante qui peut affecter la peau et les muqueuses. Il est souvent déclenché par une infection, en particulier herpès simplex virus (HSV), ou par la prise de certains médicaments.

L'EM se caractérise par l'apparition de plaques cutanées rouges et symétriques, souvent sur les extenseurs des membres (paumes, plantes, dos des mains et des pieds), mais qui peuvent apparaître n'importe où sur le corps. Ces plaques évoluent généralement vers des lésions typiques en « cible » ou « iris », avec une zone centrale d'erythème (rougeur) entourée d'une zone de pâleur, puis d'une bordure extérieure rouge et enflée.

Dans les cas plus graves, l'érythème multiforme peut évoluer vers une forme étendue appelée érythème multiforme majeur ou syndrome de Stevens-Johnson (SJS), qui implique des lésions muqueuses et une nécrose épidermique.

Le diagnostic d'EM est généralement posé sur la base de l'examen clinique, mais peut être confirmé par une biopsie cutanée si nécessaire. Le traitement dépend de la cause sous-jacente et peut inclure des antiviraux pour les infections à HSV, l'arrêt du médicament suspecté et des soins symptomatiques pour les lésions cutanées.

L'ectoparasitose est un terme médical qui décrit une infestation de parasites externes sur la peau d'un hôte. Les ectoparasites sont des organismes qui vivent à l'extérieur du corps de l'hôte et se nourrissent de sa peau, de ses tissus ou de son sang.

Les exemples courants d'ectoparasitoses incluent la pédiculose (poux), la gale (acariens), et la tungose (punaises de sable). Ces parasites peuvent provoquer une variété de symptômes, y compris des démangeaisons intenses, des rougeurs, des gonflements, des lésions cutanées et des infections secondaires.

Le traitement d'une ectoparasitose dépend du type de parasite en cause et peut inclure des médicaments topiques ou oraux, ainsi que des mesures d'hygiène personnelle strictes pour éviter la réinfestation. Il est important de consulter un professionnel de la santé si vous soupçonnez une ectoparasitose, car certains parasites peuvent transmettre des maladies graves telles que le typhus et la fièvre récurrente.

L'hidrosadénite suppurée, également connue sous le nom d'acné inversée ou de maladie de Verneuil, est une maladie chronique de la peau qui affecte les glandes sudoripares apocrines. Elle se caractérise par la formation de nodules douloureux, de furoncles et d'abcès sous la peau, principalement dans les plis cutanés tels que l'aisselle, l'aine, le dessous des seins et les fesses.

Ces lésions peuvent s'ouvrir et drainer spontanément ou être incisées et drainées chirurgicalement pour soulager la douleur et prévenir les complications. L'hidrosadénite suppurée peut entraîner des cicatrices importantes, une limitation de la mobilité et une altération de la qualité de vie.

Bien que l'on ne connaisse pas exactement la cause de cette maladie, il semble qu'elle soit liée à une réponse immunitaire anormale à des bactéries normales de la peau, telles que Staphylococcus aureus. Les facteurs de risque comprennent le tabagisme, l'obésité et les antécédents familiaux de la maladie.

Le traitement de l'hidrosadénite suppurée peut inclure des antibiotiques pour combattre l'infection, des anti-inflammatoires pour réduire l'enflure et la douleur, et des mesures visant à améliorer l'hygiène de la peau. Dans les cas graves ou récurrents, une chirurgie peut être nécessaire pour enlever les zones touchées. Des thérapies biologiques ciblant certaines protéines du système immunitaire peuvent également être utilisées dans certains cas.

Les dermatoses du cuir chevelu sont des affections cutanées qui affectent la région capillaire. Elles peuvent être causées par divers facteurs, tels que des infections fongiques (comme la teigne ou le pied d'athlète), des réactions allergiques, de l'eczéma, du psoriasis, une mauvaise hygiène, un stress émotionnel, ou encore des facteurs génétiques.

Les symptômes peuvent varier en fonction de la cause sous-jacente, mais ils peuvent inclure des démangeaisons, des rougeurs, des desquamations, des croûtes, des pellicules, des douleurs, des saignements ou des plaies. Dans certains cas, les cheveux peuvent devenir fragiles et tomber en raison de l'inflammation ou du grattage excessif.

Le traitement dépendra de la cause sous-jacente de la dermatose. Les infections fongiques peuvent être traitées avec des médicaments antifongiques, tandis que les réactions allergiques peuvent nécessiter des corticoïdes ou des antihistaminiques. Dans certains cas, des changements dans les habitudes de soins capillaires peuvent aider à soulager les symptômes. Il est important de consulter un médecin ou un dermatologue pour obtenir un diagnostic et un traitement appropriés.

La dermatite irritante est un terme général utilisé pour décrire une réaction cutanée qui se produit lorsque la peau est exposée à des agents irritants. Cela peut inclure des substances chimiques, des températures extrêmes, l'humidité ou même le frottement excessif de la peau. Les symptômes courants comprennent une rougeur, un gonflement, des démangeaisons, des brûlures, des vésicules ou des croûtes sur la peau affectée.

Contrairement à la dermatite allergique qui est déclenchée par une réponse immunitaire anormale à un allergène spécifique, la dermatite irritante ne nécessite pas de sensibilisation préalable. Elle peut survenir après une seule exposition à une substance irritante ou après une exposition prolongée et répétée. Les personnes qui travaillent avec des produits chimiques agressifs, comme les détergents, les solvants ou les huiles, courent un risque accru de développer ce type de dermatite.

Il est important de noter que certains agents peuvent être à la fois allergènes et irritants, ce qui peut compliquer le diagnostic et le traitement. Dans tous les cas, il est recommandé de consulter un médecin ou un dermatologue pour déterminer la cause exacte des symptômes et établir un plan de traitement approprié.

La pyodermite phagédénique, également connue sous le nom de dermatose ulcérative nécrosante, est une infection cutanée grave et potentiellement mortelle caractérisée par des lésions nécrotiques et des ulcères qui peuvent s'étendre rapidement dans les tissus sous-jacents. Elle est souvent causée par une combinaison de bactéries, généralement un mélange de streptocoques du groupe A et de staphylocoque doré.

Cette infection se produit le plus souvent chez des personnes dont le système immunitaire est affaibli, telles que les personnes atteintes de diabète, d'alcoolisme, de toxicomanie, de maladies chroniques ou de cancer, ainsi que les personnes âgées et les nourrissons. Les facteurs de risque comprennent également des lésions cutanées préexistantes, comme des brûlures, des plaies, des piqûres d'insectes ou des injections intraveineuses.

Les symptômes de la pyodermite phagédénique peuvent inclure une douleur intense, un gonflement, une rougeur et une chaleur autour de la zone touchée, ainsi qu'une fièvre élevée, des frissons, des maux de tête et une fatigue générale. Le traitement de cette infection nécessite généralement une hospitalisation et comprend des antibiotiques intraveineux à large spectre, des soins de soutien intensifs et parfois une intervention chirurgicale pour enlever les tissus nécrotiques. Si elle n'est pas traitée rapidement et agressivement, la pyodermite phagédénique peut entraîner des complications graves, telles que la septicémie, l'insuffisance organique et la mort.

La dermatite exfoliatrice, également connue sous le nom de "dyshidrosis réfractaire généralisée", est une maladie cutanée rare et grave caractérisée par des lésions érythémateuses, vésiculeuses et/ou squameuses qui peuvent s'ulcérer et conduire à une desquamation extensive du revêtement cutané. Elle peut affecter tout le corps, y compris le visage, les muqueuses et les organes internes.

Cette affection est souvent récalcitrante aux traitements conventionnels et peut entraîner une invalidité significative en raison de sa nature chronique et récurrente. Les causes sous-jacentes sont inconnues, mais il existe des associations avec certaines affections médicales telles que les maladies auto-immunes, les néoplasmes, les infections et l'exposition à certains médicaments ou produits chimiques.

Le diagnostic de la dermatite exfoliatrice repose sur des critères cliniques et histopathologiques. Le traitement est généralement difficile et nécessite une prise en charge multidisciplinaire, comprenant souvent l'utilisation de médicaments immunosuppresseurs et/ou biologiques pour contrôler l'inflammation cutanée.

La "Buruli ulcer" est une infection cutanée tropicale causée par la bactérie Mycobacterium ulcerans. Elle est également connue sous le nom d'ulcère de Bairnsdale en Australie et de ulcère de Searles aux États-Unis.

L'infection se manifeste généralement par une papule ou une plaque indolore sur la peau, qui évolue ensuite vers une ulcération avec des bords définis et un fond noirâtre. Dans les cas graves, l'infection peut affecter les tissus sous-cutanés, les muscles et les os.

La transmission de la maladie se produit probablement par contact avec de l'eau contaminée ou des blessures cutanées mineures. Les facteurs de risque comprennent l'exposition à l'eau stagnante, aux marécages et aux zones humides dans les régions tropicales d'Afrique, d'Asie, du Pacifique occidental et d'Amérique latine.

Le diagnostic est généralement posé sur la base des symptômes cliniques et confirmé par des tests de laboratoire tels que l'examen microscopique ou la culture de biopsies cutanées. Le traitement repose sur une combinaison d'antibiotiques spécifiques, tels que la rifampicine et la clarithromycine, ainsi que sur des soins locaux pour favoriser la guérison de la plaie. Dans les cas graves, une intervention chirurgicale peut être nécessaire pour enlever les tissus nécrotiques.

La prévention de l'ulcère de Buruli repose sur des mesures d'hygiène personnelle telles que le lavage régulier des mains, la protection de la peau contre les blessures et l'évitement de l'exposition à l'eau stagnante dans les zones endémiques.

Les verrues sont des petites excroissances cutanées généralement bénignes causées par certains types de virus du papillome humain (VPH). Elles peuvent apparaître partout sur le corps mais se trouvent souvent sur les mains, les doigts, les pieds et autour des ongles. Les verrues ont généralement une surface rugueuse et irrégulière et peuvent être de couleur chair, brune ou noire. Elles peuvent également contenir de petites points noirs qui sont des vaisseaux sanguins clôturés.

Les verrues se propagent généralement par contact direct avec la peau d'une personne infectée ou par contact avec des surfaces contaminées par le VPH. Les facteurs de risque comprennent le contact fréquent avec des surfaces humides telles que les piscines publiques, les douches et les bains à remous, ainsi qu'un système immunitaire affaibli.

Dans la plupart des cas, les verrues disparaissent d'elles-mêmes en un ou deux ans, mais certains traitements peuvent être utilisés pour éliminer les verrues plus rapidement. Ces traitements comprennent l'application de médicaments topiques contenant de l'acide salicylique ou du podophyllotoxine, le congélation cryogénique avec de l'azote liquide, ou l'ablation chirurgicale par excision ou laser.

Il est important de noter que les verrues peuvent être contagieuses et qu'il est recommandé d'éviter de toucher ou de gratter les verrues, ainsi que de partager des serviettes, des rasoirs ou d'autres articles personnels avec une personne atteinte de verrues. Il est également important de se laver régulièrement les mains et de porter des sandales dans les zones publiques telles que les piscines et les douches pour réduire le risque de contracter des verrues.

Le rayonnement ultraviolet (UV) est une forme de radiation électromagnétique avec des longueurs d'onde plus courtes que la lumière visible, ce qui signifie qu'il a une énergie plus élevée. Il se situe dans le spectre électromagnétique entre les rayons X et la lumière visible.

Les rayons UV sont classiquement divisés en trois catégories: UVA, UVB et UVC. Les UVA ont les longueurs d'onde les plus longues (320-400 nm), suivis des UVB (280-320 nm) et des UVC (100-280 nm).

L'exposition aux rayons UV peut avoir des effets à la fois bénéfiques et nocifs sur la santé. D'une part, une certaine exposition au soleil est nécessaire à la synthèse de la vitamine D dans la peau. D'autre part, une exposition excessive aux UV, en particulier aux UVB, peut endommager l'ADN des cellules cutanées, entraînant un bronzage, des coups de soleil, un vieillissement prématuré de la peau et, dans les cas graves, un risque accru de cancer de la peau.

Les UVC sont complètement filtrés par la couche d'ozone de l'atmosphère et ne représentent donc pas de risque pour la santé humaine. En revanche, les UVA et les UVB peuvent pénétrer dans l'atmosphère et atteindre la surface de la Terre, où ils peuvent avoir des effets néfastes sur la santé humaine et environnementale.

En médecine, les agents keratolytiques sont des substances ou des traitements qui favorisent la desquamation ou l'élimination de la couche cornée (couche externe) de la peau. Ils fonctionnent en décomposant les liens entre les cellules mortes de la peau, ce qui permet de ramollir et d'exfolier la kératine accumulée à la surface de la peau.

Les agents keratolytiques sont souvent utilisés pour traiter diverses affections cutanées, telles que le psoriasis, l'eczéma, les callosités, les verrues et l'acné kératinique. Les exemples courants d'agents keratolytiques comprennent l'acide salicylique, l'urée, le peroxyde de benzoyle, le rétinoïde topique et l'acide lactique.

L'utilisation d'agents keratolytiques doit être guidée par un professionnel de la santé pour assurer une application appropriée, minimiser les effets secondaires et optimiser les avantages thérapeutiques.

La kératine-14 est une protéine structurelle spécifique qui appartient à la famille des kératines de filaments intermédiaires. Elle est principalement exprimée dans les cellules épithéliales stratifiées, en particulier dans les couches profondes de l'épiderme, où elle joue un rôle crucial dans le maintien de la structure et de la fonction de la peau.

Dans la peau, la kératine-14 s'associe à la kératine-5 pour former des hétérodimères qui forment ensuite des réseaux de filaments intermédiaires dans les cellules épithéliales. Ces réseaux aident à déterminer la forme et la fonction des cellules, ainsi qu'à fournir une résistance mécanique à l'épiderme.

Les mutations du gène KRT14, qui code pour la kératine-14, peuvent entraîner diverses maladies génétiques de la peau, telles que l'épidermolyse bulleuse et le psoriasis. Ces affections cutanées sont caractérisées par une fragilité accrue de la peau, des bulles et des lésions cutanées douloureuses.

En plus de son rôle dans la peau, la kératine-14 est également exprimée dans les follicules pileux, où elle contribue à la structure et à la fonction des cellules souches des follicules pileux. Les anomalies de la kératine-14 peuvent entraîner une alopécie ou une perte de cheveux.

En résumé, la kératine-14 est une protéine structurelle essentielle à la peau et aux follicules pileux, qui joue un rôle crucial dans le maintien de leur intégrité structurelle et fonctionnelle.

La sclérodermie diffuse est une forme plus grave et systémique de sclérodermie, un trouble du tissu conjonctif qui entraîne le durcissement et l'épaississement de la peau et des tissus conjonctifs. Dans la sclérodermie diffuse, ces changements ne se limitent pas seulement à la peau mais affectent également les organes internes tels que les poumons, le cœur, les reins et le tube digestif.

Cette condition est caractérisée par une production excessive de collagène, qui est une protéine fibreuse importante dans la structure du tissu conjonctif. Cette accumulation anormale de collagène entraîne l'épaississement et le durcissement des tissus, restreignant ainsi leur mouvement et leur fonctionnement.

Les symptômes de la sclérodermie diffuse peuvent inclure un épaississement et un durcissement rapides de la peau sur tout le corps, des douleurs articulaires, une fatigue intense, des problèmes digestifs tels que nausées, vomissements, diarrhée ou constipation, des essoufflements, une hypertension artérielle et une insuffisance rénale.

Il n'existe actuellement aucun remède contre la sclérodermie diffuse. Le traitement vise plutôt à gérer les symptômes et à prévenir les complications graves. Il peut inclure des médicaments pour dilater les vaisseaux sanguins, réduire la production de collagène, soulager la douleur et traiter toute infection ou maladie sous-jacente. Des séances de physiothérapie peuvent également être bénéfiques pour aider à maintenir la fonction articulaire et musculaire.

L'urticaire est une éruption cutanée caractérisée par des papules rouges, prurigineuses (qui démangent), et souvent transitoires, variant en taille de quelques millimètres à plusieurs centimètres. Ces lésions cutanées sont généralement provoquées par la libération d'histamine due à une réaction immunologique ou non immunologique à divers stimuli tels que les allergènes alimentaires, les médicaments, le froid, la chaleur, la pression, l'exercice, le stress émotionnel ou encore certaines infections. Les lésions d'urticaire apparaissent et disparaissent rapidement, souvent dans un délai de quelques heures, mais peuvent persister pendant des jours, voire des semaines ou des mois dans certains cas chroniques. L'urticaire aiguë est généralement autolimitée et dure moins de six semaines, tandis que l'urticaire chronique persiste au-delà de six semaines.

Il existe plusieurs types d'urticaire, y compris l'urticaire papuleuse, l'urticaire angio-œdème (qui peut affecter les tissus sous-cutanés et provoquer un gonflement), et l'urticaire cholinergique (provoquée par la transpiration ou l'exercice). Le traitement de l'urticaire implique généralement d'identifier et d'éviter les déclencheurs, ainsi que l'utilisation de médicaments antihistaminiques pour soulager les symptômes. Dans certains cas graves, des corticostéroïdes ou d'autres traitements peuvent être nécessaires.

La dermatomyosite est une maladie auto-immune rare et idiopathique caractérisée par une inflammation des vaisseaux sanguins dans la peau et les muscles squelettiques. Cette affection se manifeste généralement par une éruption cutanée caractéristique et une faiblesse musculaire progressive, qui peut entraîner une limitation fonctionnelle importante si elle n'est pas traitée.

L'éruption cutanée associée à la dermatomyosite se présente souvent sous forme de rougeurs, d'ulcérations ou de lésions squameuses sur le visage, les paupières, le cou, le haut du dos, les épaules, les bras et les mains. Ces lésions cutanées peuvent être prurigineuses (démangeaisons) et s'aggraver avec une exposition au soleil.

La faiblesse musculaire affecte principalement les muscles proximaux, c'est-à-dire ceux situés près du tronc, tels que les hanches, les cuisses, les épaules et les bras. Les activités quotidiennes telles que monter des escaliers, se brosser les cheveux ou lever les bras peuvent devenir difficiles en raison de cette faiblesse musculaire. Dans certains cas, la dermatomyosite peut également affecter d'autres organes, tels que les poumons, le cœur et l'appareil digestif, entraînant des complications supplémentaires.

Le diagnostic de dermatomyosite repose sur une combinaison d'antécédents médicaux, d'examen physique, d'analyse de sang, d'électromyographie (EMG), de biopsie musculaire et cutanée, ainsi que d'imagerie par résonance magnétique (IRM). Le traitement de la dermatomyosite implique généralement une thérapie immunosuppressive pour contrôler l'inflammation et prévenir les dommages aux tissus. Les options de traitement peuvent inclure des corticostéroïdes, des médicaments immunomodulateurs, des immunoglobulines intraveineuses et des thérapies ciblées contre certaines voies inflammatoires spécifiques.

Un adénocarcinome est un type de cancer qui se développe dans les cellules glandulaires. Ces cellules sont présentes dans de nombreux tissus et organes du corps, et elles produisent des substances telles que des mucus ou des hormones.

Les adénocarcinomes peuvent survenir dans divers endroits, notamment les poumons, le sein, le côlon, le rectum, l'estomac, la prostate et le pancréas. Ils se développent à partir d'une tumeur bénigne appelée adénome, qui peut devenir cancéreuse au fil du temps.

Les symptômes de l'adénocarcinome dépendent de son emplacement dans le corps. Par exemple, un adénocarcinome du sein peut provoquer une masse ou une grosseur palpable, tandis qu'un adénocarcinome du poumon peut causer une toux persistante, des douleurs thoraciques et des expectorations sanglantes.

Le traitement de l'adénocarcinome dépend également de son emplacement et de son stade. Les options de traitement peuvent inclure la chirurgie, la radiothérapie, la chimiothérapie ou une combinaison de ces traitements. Le pronostic varie en fonction du type et du stade du cancer, ainsi que de facteurs tels que l'âge et l'état de santé général du patient.

Les kératines sont des protéines fibreuses qui composent la structure de divers tissus épithéliaux dans le corps humain. Elles sont particulièrement concentrées dans la couche externe de la peau, les cheveux et les ongles. Dans ces structures, les kératines forment des chaînes rigides qui leur confèrent une grande résistance à la traction et aux dommages mécaniques.

Dans la cornée de l'œil, qui est également constituée de cellules épithéliales, les kératines jouent un rôle important dans le maintien de la transparence et de la forme de cette structure essentielle à la vision. Les kératines sont synthétisées par des cellules spécialisées appelées kératinocytes.

Les mutations dans les gènes codant pour les différentes formes de kératine peuvent entraîner diverses affections cutanées, telles que le psoriasis, l'eczéma et certaines formes de dermatite. Des anomalies dans la structure des kératines peuvent également être associées à des maladies génétiques rares affectant les cheveux, la peau et les ongles, telles que la trichorrhée nodulaire ou le syndrome des ongles fragiles.

Les cellules de Langerhans sont un type de cellules dendritiques présentes dans la peau et les muqueuses. Elles jouent un rôle crucial dans le système immunitaire en présentant des antigènes aux lymphocytes T, ce qui déclenche une réponse immunitaire spécifique. Les cellules de Langerhans sont capables d'ingérer et de décomposer les agents pathogènes tels que les bactéries, les virus et les toxines, puis d'afficher des fragments de ces substances à la surface de leur membrane cellulaire.

Ces cellules sont caractérisées par la présence de granules de Birbeck, qui sont des structures en forme de fente ou de fer à cheval visibles au microscope électronique. Les cellules de Langerhans dérivent de précurseurs hématopoïétiques dans la moelle osseuse et migrent vers la peau pendant le développement embryonnaire.

Elles sont également présentes dans les organes lymphoïdes secondaires, tels que les ganglions lymphatiques et la rate, où elles continuent à jouer un rôle important dans la surveillance immunitaire. Des anomalies dans le fonctionnement des cellules de Langerhans peuvent contribuer au développement de diverses affections cutanées et immunitaires, telles que la dermatite atopique, le psoriasis et certaines formes de cancer de la peau.

La pelade, également connue sous le nom d'Alopecia Areata, est une maladie auto-immune qui entraîne la chute des cheveux. Dans cette affection, le système immunitaire du corps attaque les follicules pileux sains, ce qui provoque la chute des cheveux en petites plaques rondes ou ovales sur le cuir chevelu ou d'autres parties du corps. Les plaques de pelade sont généralement lisses, rouges et sans poils. Dans certains cas, la pelade peut entraîner une perte de cheveux complète sur le cuir chevelu (alopecia totalis) ou sur tout le corps (alopecia universalis).

La cause exacte de la pelade est inconnue, mais elle semble être liée à des facteurs génétiques et environnementaux. Les personnes atteintes de certaines maladies auto-immunes telles que le vitiligo, le diabète de type 1 et la maladie de Basedow sont plus susceptibles de développer une pelade. Le stress émotionnel peut également déclencher ou aggraver les symptômes de la pelade.

La pelade est généralement traitée avec des corticostéroïdes topiques, des injections de corticostéroïdes ou des médicaments immunosuppresseurs. Dans certains cas, la greffe de cheveux peut être une option pour les personnes atteintes d'une pelade sévère et persistante. Bien que la pelade puisse être psychologiquement bouleversante, elle n'est pas associée à des problèmes de santé graves et les cheveux peuvent repousser spontanément dans certains cas.

La névrodermite, également connue sous le nom de dermatite atopique, est une affection cutanée chronique et récurrente caractérisée par des lésions squameuses, sèches, prurigineuses et souvent des plaques épaissies sur la peau. Elle peut affecter les personnes de tous âges mais débute souvent dans l'enfance. La maladie est liée à une prédisposition génétique et peut être déclenchée ou exacerbée par des facteurs environnementaux, émotionnels et immunitaires.

Les zones couramment touchées comprennent le visage, les coudes, les genoux, les mains et les pieds. Les symptômes peuvent s'aggraver avec le stress, la chaleur, la sueur ou l'irritation de la peau due à des facteurs tels que la laine ou d'autres matériaux rugueux.

La névrodermite est associée à un dysfonctionnement du système immunitaire et à une barrière cutanée altérée, ce qui entraîne une inflammation et une sécheresse accrues de la peau. Le traitement vise généralement à contrôler les poussées et à prévenir les complications, et peut inclure des hydratants topiques, des corticostéroïdes, des immunomodulateurs topiques et des antihistaminiques pour soulager les démangeaisons. Dans certains cas graves, une photothérapie ou un traitement systémique peut être nécessaire.

Toxidermie est un terme utilisé en dermatologie pour décrire des réactions cutanées indésirables qui se produisent comme une conséquence de l'exposition à un médicament ou à une substance toxique. Il s'agit essentiellement d'une forme d'éruption cutanée qui peut varier en termes de gravité, allant de légères rougeurs à des lésions cutanées graves.

Les toxidermies peuvent être classées en deux catégories principales : les réactions de type immédiat et les réactions retardées. Les réactions de type immédiat se produisent généralement dans les heures suivant l'exposition au médicament et comprennent des affections telles que l'urticaire, l'angio-œdème et l'anaphylaxie. Les réactions retardées, quant à elles, peuvent prendre plusieurs jours ou même semaines pour se développer et peuvent inclure des éruptions cutanées maculopapuleuses, des éruptions bulleuses et des syndromes de nécrolyse épidermique toxique.

Les mécanismes sous-jacents à la toxidermie ne sont pas entièrement compris, mais il est généralement admis qu'ils impliquent une réponse immunitaire anormale à un médicament ou à une substance toxique. Le traitement de la toxidermie dépend de la gravité de la réaction et peut inclure l'arrêt du médicament suspecté, l'administration de corticostéroïdes et d'autres thérapies de soutien.

Les dermatoses papulo-squameuses sont un groupe de troubles cutanés caractérisés par l'apparition de lésions cutanées en forme de papules (petites bosses sur la peau) et de squames (écailles). Ces lésions peuvent être sèches, squameuses, prurigineuses (démangeaisons) ou non prurigineuses. Ce groupe comprend plusieurs affections cutanées telles que le psoriasis, la dermatite séborrhéique, la pityriasis rosea, le lichen plan et la maladie de Bowen, entre autres. Le traitement dépend du diagnostic spécifique de l'affection sous-jacente.

En dermatologie, les émollients sont des agents topiques utilisés pour adoucir et assouplir la peau sèche et squameuse. Ils fonctionnent en hydratant la peau et en remplissant les espaces entre les cellules cutanées mortes, ce qui aide à restaurer la barrière cutanée et à prévenir la perte d'humidité.

Les émollients peuvent être disponibles sous différentes formulations, telles que les crèmes, les lotions, les huiles et les baumes. Ils sont souvent recommandés pour le traitement des affections cutanées sèches telles que l'eczéma, le psoriasis et la dermatite séborrhéique.

En général, les émollients sont bien tolérés et ne contiennent pas de substances actives qui peuvent irriter la peau ou provoquer des réactions allergiques. Cependant, certaines formulations peuvent contenir des parfums ou d'autres ingrédients qui peuvent être irritants pour certaines personnes. Il est donc important de choisir un émollient qui convient à votre type de peau et à vos besoins spécifiques.

Les cellules cancéreuses en culture sont des cellules cancéreuses prélevées sur un être humain ou un animal, qui sont ensuite cultivées et multipliées dans un laboratoire. Ce processus est souvent utilisé pour la recherche médicale et biologique, y compris l'étude de la croissance et du comportement des cellules cancéreuses, la découverte de nouveaux traitements contre le cancer, et les tests de sécurité et d'efficacité des médicaments et des thérapies expérimentales.

Les cellules cancéreuses en culture sont généralement prélevées lors d'une biopsie ou d'une intervention chirurgicale, puis transportées dans un milieu de culture spécial qui contient les nutriments et les facteurs de croissance nécessaires à la survie et à la reproduction des cellules. Les cellules sont maintenues dans des conditions stériles et sous observation constante pour assurer leur santé et leur pureté.

Les cultures de cellules cancéreuses peuvent être utilisées seules ou en combinaison avec d'autres méthodes de recherche, telles que l'imagerie cellulaire, la génomique, la protéomique et la biologie des systèmes. Ces approches permettent aux chercheurs d'étudier les mécanismes moléculaires du cancer à un niveau granulaire, ce qui peut conduire à une meilleure compréhension de la maladie et au développement de nouveaux traitements plus efficaces.

Les desmogléines sont un type de protéine transmembranaire qui se trouvent dans les desmosomes, structures situées dans la membrane plasmique des cellules épithéliales. Les desmosomes jouent un rôle crucial dans l'adhésion cellulaire et la cohésion tissulaire en assurant la jonction mécanique entre les cellules voisines.

Les desmogléines sont composées de quatre membres de la famille des protéines, numérotés de 1 à 4 (Dsg1 à Dsg4). Elles sont principalement exprimées dans les tissus épithéliaux stratifiés et participent à l'assemblage et au maintien des desmosomes.

Les desmogléines présentent une structure caractéristique avec un domaine extracellulaire, un domaine transmembranaire et un domaine intracellulaire. Le domaine extracellulaire est impliqué dans les interactions intercellulaires, tandis que le domaine intracellulaire se lie aux protéines du cytosquelette pour assurer la stabilité mécanique des desmosomes.

Les mutations dans les gènes codant pour les desmogléines peuvent entraîner diverses maladies dermatologiques, telles que le pemphigus foliacé et le paranéoplasique auto-immun lié au cancer du poumon. Ces affections sont caractérisées par la production d'auto-anticorps dirigés contre les desmogléines, entraînant une perte de cohésion cellulaire et un décollement épidermique.

Les maladies auto-immunes sont un groupe de troubles dans lesquels le système immunitaire du corps, qui est conçu pour protéger l'organisme contre les envahisseurs étrangers tels que les bactéries et les virus, se retourne et attaque accidentellement ses propres cellules et tissus sains. Cela se produit lorsque le système immunitaire identifie par erreur des cellules et des tissus normaux comme étant étrangers et dangereux, déclenchant une réponse immunitaire excessive qui entraîne une inflammation et des dommages aux tissus.

Les maladies auto-immunes peuvent affecter divers organes et systèmes du corps, y compris la peau, les articulations, les reins, le cerveau, les glandes endocrines et le sang. Les symptômes varient en fonction de la maladie spécifique et peuvent inclure de la fatigue, des douleurs articulaires, des éruptions cutanées, une sensibilité à la lumière, une inflammation des vaisseaux sanguins, une perte de cheveux, une hypertrophie des glandes salivaires, une sécheresse oculaire et buccale, une neuropathie périphérique, une insuffisance cardiaque et rénale, et un diabète sucré.

Les causes exactes des maladies auto-immunes sont inconnues, mais il est généralement admis qu'elles résultent d'une combinaison de facteurs génétiques et environnementaux. Les personnes atteintes de certaines maladies auto-immunes ont souvent des antécédents familiaux de ces affections, ce qui suggère une prédisposition génétique. Cependant, il est important de noter que la présence d'un gène prédisposant ne signifie pas nécessairement que la personne développera une maladie auto-immune.

Les facteurs environnementaux qui peuvent contribuer au développement des maladies auto-immunes comprennent les infections, le tabagisme, l'exposition à certains produits chimiques et médicaments, et le stress psychologique. Le traitement des maladies auto-immunes dépend de la gravité et du type d'affection, mais peut inclure des médicaments immunosuppresseurs, des corticostéroïdes, des anti-inflammatoires non stéroïdiens, des antimalariques, des biothérapies et des changements de mode de vie.

Les dermatoses du pied sont des termes généraux utilisés pour décrire un large éventail de conditions cutanées qui affectent les pieds. Ces affections peuvent varier considérablement en termes de causes, de symptômes et de traitements. Certaines dermatoses courantes du pied comprennent l'eczéma, le psoriasis, la dyshidrose, la pompholyx, les infections fongiques (comme le pied d'athlète), les verrues plantaires et le lichen plan. Les symptômes peuvent inclure des rougeurs, des démangeaisons, des brûlures, des desquamations, des vésicules, des cloques, des fissures et des douleurs. Le traitement dépendra du type spécifique de dermatose identifiée et peut inclure des changements de mode de vie, des crèmes topiques, des médicaments oraux ou une thérapie au laser. Il est important de consulter un médecin ou un dermatologue pour obtenir un diagnostic et un traitement appropriés.

Le terme « antipruritique » est utilisé en médecine pour décrire un médicament ou un traitement qui est utilisé pour soulager les démangeaisons, également connues sous le nom de prurit. Les démangeaisons peuvent être causées par une variété de facteurs, tels que des affections cutanées, des réactions allergiques, des infections, des maladies systémiques ou des dommages aux nerfs.

Les antipruritiques agissent en réduisant l'inflammation, en bloquant les signaux de démangeaison dans le cerveau ou en anesthésiant localement la peau pour soulager les symptômes. Les exemples courants d'antipruritiques comprennent les antihistaminiques, les corticostéroïdes, les analgésiques topiques et les médicaments anti-inflammatoires.

Il est important de noter que la cause sous-jacente des démangeaisons doit être traitée pour obtenir un soulagement durable. Les antipruritiques peuvent aider à gérer les symptômes à court terme, mais ils ne sont pas une solution permanente pour les problèmes de peau ou les maladies sous-jacentes.

La chemokine CCL27, également connue sous le nom de CTACK (CC-chemokine ligand 27), est une petite protéine impliquée dans la régulation de l'immunité et de l'inflammation. Elle appartient à la famille des chemokines, qui sont des molécules de signalisation cellulaire qui attirent et activent les cellules immunitaires.

La CCL27 se lie spécifiquement au récepteur CCR10, qui est exprimé principalement sur les lymphocytes T mémoires cutanés et les cellules de Langerhans. Cette interaction joue un rôle important dans le trafic et la localisation des lymphocytes T mémoires cutanés dans la peau, où ils contribuent à la défense immunitaire contre les agents pathogènes et au maintien de l'homéostasie tissulaire.

Des niveaux élevés de CCL27 ont été détectés dans diverses affections cutanées, telles que le psoriasis, la dermatite atopique et le cancer de la peau, ce qui suggère qu'elle pourrait jouer un rôle dans le développement et la progression de ces maladies. Par conséquent, la CCL27 est considérée comme une cible thérapeutique potentielle pour le traitement de ces affections.

Je suis désolé, mais la phrase "Maladies Expérimentales" ne correspond pas à une définition médicale spécifique. Le terme "maladie expérimentale" peut faire référence à des études ou recherches scientifiques dans lesquelles des maladies sont simulées ou créées dans un laboratoire, généralement sur des animaux de laboratoire, pour mieux comprendre la pathogenèse, le développement et les traitements possibles d'une maladie. Cependant, il ne s'agit pas d'un terme médical standardisé. Si vous cherchez des informations sur une procédure ou un concept médical spécifique, veuillez me fournir plus de détails afin que je puisse vous aider au mieux.

L'immunoglobuline E (IgE) est un type d'anticorps qui joue un rôle crucial dans les réactions allergiques et la défense contre les parasites. Elle est produite par les plasmocytes, une sous-population de lymphocytes B, en réponse à des antigènes spécifiques tels que les protéines présentes sur les pollens, les acariens, les moisissures ou les aliments.

Une fois produite, l'IgE se lie aux récepteurs FcεRI situés sur les mast cells et les basophils. Lorsqu'un individu est exposé à nouveau à l'antigène spécifique, il déclenche la libération d'une cascade de médiateurs inflammatoires tels que l'histamine, les leukotriènes et les prostaglandines. Cela provoque une réaction allergique caractérisée par des symptômes variés allant des éternuements, des démangeaisons cutanées, de l'eczéma, jusqu'à l'asthme sévère ou même un choc anaphylactique dans les cas extrêmes.

Il est important de noter que tous les individus ne développent pas de réponses IgE après une exposition à un antigène donné. Ce phénomène, appelé sensibilisation, dépend de facteurs génétiques et environnementaux complexes. Les personnes atteintes d'asthme, de rhinite allergique ou de dermatite atopique ont souvent des niveaux élevés d'IgE sériques.

Des tests sanguins peuvent être utilisés pour mesurer les taux d'IgE totaux et spécifiques à certains antigènes, ce qui aide au diagnostic et au suivi de certaines affections allergiques.

Les dermicidines sont des peptides antimicrobiens produits par les glandes sudoripares eccrines qui aident à protéger la peau contre les infections microbiennes. Ils ont une activité antibactérienne et antifongique et jouent un rôle important dans la défense immunitaire de la peau. Les dermicidines peuvent être trouvées sur la surface de la peau saine et sont également exprimées à des niveaux plus élevés dans certaines affections cutanées, telles que l'eczéma et le psoriasis. Elles sont généralement les premières en ligne de défense contre les agents pathogènes qui entrent en contact avec la peau. Les dermicidines peuvent également avoir des fonctions régulatrices dans la réponse immunitaire cutanée.

Le parapsoriasis est un terme utilisé pour décrire deux conditions cutanées rares et généralement bénignes : la parapsoriasis en petites plaques (ou pityriasis lichenoides chronica) et la parapsoriasis en grandes plaques (ou pityriasis lichenoides et varioliformis acuta). Ces conditions sont caractérisées par des lésions cutanées persistantes, mais pas nécessairement inflammatoires ou prurigineuses. Les lésions peuvent prendre la forme de plaques squameuses, sèches et fines, souvent sur les parties du corps exposées au soleil.

La parapsoriasis en petites plaques se manifeste généralement par des taches rouges ou brunes, recouvertes d'écailles blanches et squameuses. Ces lésions peuvent apparaître sur le tronc, les bras et les jambes, et ont tendance à persister pendant de longues périodes sans causer beaucoup d'inconfort.

La parapsoriasis en grandes plaques se présente sous la forme de lésions plus larges et plus squameuses, souvent accompagnées d'une inflammation légère à modérée. Ces lésions peuvent être prurigineuses et peuvent s'étendre progressivement sur une période de plusieurs semaines ou mois.

Bien que les causes exactes du parapsoriasis soient inconnues, il est généralement admis qu'il s'agit d'une réaction cutanée anormale à une infection virale ou bactérienne sous-jacente. Dans de rares cas, le parapsoriasis peut évoluer vers un type de lymphome cutané, appelé syndrome de Zoon, qui nécessite un traitement agressif.

Il est important de noter que le diagnostic et le traitement du parapsoriasis doivent être confiés à un dermatologue expérimenté, car cette condition peut ressembler à d'autres affections cutanées courantes et nécessite une évaluation approfondie pour déterminer la meilleure ligne de traitement.

Le goudron de houille est un mélange complexe et hétérogène de composés organiques liquides, solides et gazeux qui sont produits lors de la distillation destructive de la houille à des températures élevées. Il se compose principalement de composés aromatiques polycycliques (CAP), qui peuvent inclure des hydrocarbures aromatiques polycycliques (HAP) et d'autres substances telles que les phénols, les cétones, les acides carboxyliques et les hétérocycles.

Le goudron de houille a été historiquement utilisé dans diverses applications industrielles et médicales, telles que le traitement des affections cutanées et l'imperméabilisation des bateaux et des toits. Cependant, en raison de ses propriétés cancérigènes et mutagènes, son utilisation a été largement limitée ou interdite dans de nombreux pays.

L'exposition au goudron de houille peut se produire par inhalation, ingestion ou contact cutané, et peut entraîner une variété d'effets néfastes sur la santé, notamment des irritations de la peau et des muqueuses, des dommages aux poumons, des troubles hépatiques et rénaux, et un risque accru de cancer du poumon et d'autres cancers.

L'Ichthyose Lamellaire est un type rare d'ichthyose, une maladie génétique de la peau caractérisée par une desquamation excessive et une kératinisation anormale. Dans l'ichthyose lamellaire, les squames sont grandes, plates, polygonales et souvent de couleur brunâtre ou argentée. Elles se superposent les unes aux autres, donnant à la peau un aspect en armure ou en collerette de poisson séché (d'où le nom « ichthyose », du grec 'ichthys', signifiant poisson).

Ce type d'ichthyose affecte généralement tout le corps, y compris le visage et les cheveux. Les lésions sont souvent plus marquées sur les membres inférieurs. L'ichthyose lamellaire peut être associée à des anomalies unguéales (des ongles), des troubles de la vision et une sensibilité accrue aux infections cutanées.

Il existe plusieurs sous-types d'ichthyose lamellaire, selon les caractéristiques cliniques et les gènes impliqués. La plupart sont héréditaires selon un mode autosomique récessif, ce qui signifie que les deux copies du gène doivent être anormales pour que la maladie se développe.

Le traitement de l'ichthyose lamellaire vise à améliorer la fonction barrière de la peau et à réduire la desquamation. Il comprend généralement l'utilisation d'émollients, de crèmes hydratantes et de rétinoïdes topiques. Dans certains cas graves, un traitement systémique avec des rétinoïdes oraux peut être nécessaire.

La folliculite est une inflammation du follicule pileux, la petite gaine dans laquelle chaque cheveu pousse. Elle peut affecter n'importe quelle partie du corps où il y a des poils, mais elle se produit le plus souvent sur le visage, le cou, l'arrière, les bras et les jambes.

La folliculite peut être superficielle, où seulement le follicule est affecté et produit des boutons rouges douloureux ou des cloques remplies de pus. La folliculite profonde, aussi connue sous le nom de sycosis, affecte non seulement le follicule mais aussi les tissus environnants. Elle peut causer des kystes douloureux et des cicatrices permanentes.

La cause la plus fréquente de folliculite est une infection bactérienne due à Staphylococcus aureus. D'autres facteurs peuvent inclure les frottements répétés contre la peau, l'utilisation de vêtements serrés ou rugueux, l'exposition à des produits chimiques irritants, une mauvaise hygiène, le rasage, l'obésité et certaines conditions médicales telles que le diabète.

Le traitement dépend de la gravité et de la cause sous-jacente de la folliculite. Les options thérapeutiques vont des compresses chaudes et des solutions antiseptiques pour les cas légers, à des antibiotiques oraux ou topiques pour les infections bactériennes, en passant par des médicaments plus puissants comme l'isotrétinoïne pour les cas graves. Dans tous les cas, il est important de consulter un médecin si vous suspectez une folliculite.

L'alopécie est une condition médicale qui se caractérise par la perte de cheveux ou de poils sur le corps. Il existe différents types d'alopécie, mais les deux plus courants sont l'alopécie androgénétique et l'alopécie areata.

L'alopécie androgénétique est une forme héréditaire de perte de cheveux qui affecte principalement les hommes, bien qu'elle puisse également affecter les femmes. Elle est causée par la sensibilité accrue des follicules pileux aux androgènes, qui sont des hormones sexuelles mâles. Cette forme d'alopécie se traduit généralement par une perte de cheveux progressive sur le dessus et la couronne de la tête, entraînant éventuellement une calvitie complète ou partielle.

L'alopécie areata, en revanche, est une forme non héréditaire de perte de cheveux qui peut affecter les hommes, les femmes et les enfants. Elle se caractérise par des plaques rondes chauves sur le cuir chevelu ou d'autres parties du corps. Dans certains cas, l'alopécie areata peut entraîner une perte de cheveux complète sur tout le corps, appelée alopécie totale.

Dans les deux cas, la perte de cheveux peut être traitée médicalement, bien que les résultats puissent varier en fonction du type et de l'étendue de la perte de cheveux. Les options de traitement peuvent inclure des médicaments sur ordonnance, des thérapies topiques, des changements de mode de vie ou, dans certains cas, une greffe de cheveux.

Méthoxsalen, également connu sous le nom d'oxsoralen ou de 8-méthoxypsoralène, est un médicament utilisé dans le traitement de certaines affections cutanées telles que le psoriasis et la vitiligo. Il s'agit d'une substance chimique dérivée des furocoumarines, qui sont naturellement présentes dans certains types de plantes, comme le figuier commun et le céleri.

Méthoxsalen fonctionne en augmentant la sensibilité de la peau aux rayons ultraviolets A (UVA). Lorsqu'il est combiné avec une exposition contrôlée à la lumière UVA, il peut aider à ralentir la croissance des cellules cutanées anormales et à améliorer l'apparence de la peau.

Le traitement implique généralement l'application topique de méthoxsalen sur la peau ou sa prise par voie orale, suivie d'une séance de photothérapie UVA dans un cabinet médical spécialisé. Cependant, ce médicament peut augmenter le risque de cancer de la peau et de cataractes, il doit donc être utilisé avec prudence et sous surveillance médicale étroite.

Les glandes sébacées sont des glandes situées dans la peau qui sécrètent du sébum, une substance huileuse qui aide à garder la peau et les cheveux hydratés. Elles sont attachées aux follicules pileux et se trouvent principalement sur le visage, le haut du dos et le torse. Le sébum produit par ces glandes peut obstruer les pores de la peau, ce qui peut entraîner l'acné et d'autres problèmes de peau lorsque les glandes sont surestimulées ou lorsque les pores sont bloqués.

Les maladies des chiens se réfèrent à un large éventail de conditions médicales qui peuvent affecter les chiens. Ces maladies peuvent être congénitales (présentes à la naissance), acquises (développées au cours de la vie du chien) ou infectieuses (causées par des agents pathogènes tels que des bactéries, des virus, des champignons ou des parasites).

Les maladies courantes chez les chiens comprennent les maladies de l'appareil digestif (comme la maladie inflammatoire de l'intestin et la pancréatite), les maladies cardiovasculaires (comme l'insuffisance cardiaque congestive et l'endocardite), les maladies respiratoires (comme la bronchite et la pneumonie), les maladies de la peau (comme la dermatite allergique et l'otite externe), les maladies du système nerveux (comme l'épilepsie et la maladie dégénérative du disque), les maladies des reins et des voies urinaires (comme l'insuffisance rénale et la cystite), le cancer et le diabète sucré.

Les chiens peuvent également être affectés par des maladies infectieuses telles que la rage, la parvovirose, la distemper, la leptospirose, la borréliose (maladie de Lyme) et l'hépatite contagieuse canine.

La prévention, le diagnostic et le traitement des maladies chez les chiens nécessitent une attention vétérinaire professionnelle. Les propriétaires de chiens doivent être attentifs aux signes de maladie, tels que la léthargie, la perte d'appétit, la vomissements, la diarrhée, la toux, les éternuements, les démangeaisons, les douleurs, les boiteries et les changements de comportement. Un diagnostic précoce et un traitement approprié peuvent aider à améliorer le pronostic et la qualité de vie des chiens atteints de maladies.

Une pommade est un type de préparation topique utilisée en médecine. Il s'agit essentiellement d'une combinaison d'un médicament et d'une base qui permet une application facile sur la peau. Les pommades sont généralement semi-solides à température ambiante et deviennent plus molles lorsqu'elles sont en contact avec la chaleur de la peau, ce qui favorise la pénétration du médicament dans la peau.

Elles sont souvent utilisées pour traiter des affections cutanées spécifiques telles que l'eczéma, le psoriasis, les dermatites, les irritations de la peau, les douleurs musculaires et articulaires, ainsi que certaines infections cutanées. Les pommades peuvent contenir une variété de substances actives, y compris des corticostéroïdes, des antibiotiques, des antifongiques, des anesthésiques locaux ou des agents anti-inflammatoires.

Il est important de suivre les instructions du professionnel de santé pour l'utilisation appropriée d'une pommade, y compris la fréquence et la durée des applications, afin d'obtenir les meilleurs résultats thérapeutiques tout en minimisant les risques d'effets indésirables.

La cicatrisation est un processus biologique complexe et naturel qui se produit après une lésion tissulaire due à une blessure, une brûlure, une infection ou une intervention chirurgicale. Elle consiste en la régénération et la réparation des tissus endommagés par la formation de nouveau tissu conjonctif qui remplace le tissu lésé. Ce processus implique plusieurs étapes, y compris l'hémostase (arrêt du saignement), l'inflammation, la prolifération et la maturation/rémodelage des tissus.

Au cours de ces étapes, différents types de cellules et facteurs de croissance travaillent ensemble pour éliminer les débris cellulaires, attirer les cellules souches vers le site de la plaie, favoriser l'angiogenèse (croissance de nouveaux vaisseaux sanguins), synthétiser du collagène et d'autres composants extracellulaires, et finalement remodeler le tissu cicatriciel pour qu'il soit aussi proche que possible de sa structure et fonction d'origine.

Cependant, dans certains cas, la cicatrisation peut entraîner des cicatrices hypertrophiques ou des chéloïdes, qui sont des excès de tissu cicatriciel qui dépassent les limites de la plaie initiale et peuvent causer des douleurs, des démangeaisons et une altération de l'apparence cosmétique. Des traitements spécifiques peuvent être nécessaires pour gérer ces complications de la cicatrisation.

Les auto-anticorps sont des anticorps produits par le système immunitaire qui ciblent et attaquent les propres cellules, tissus ou molécules d'un organisme. Normalement, le système immunitaire est capable de distinguer entre les substances étrangères (antigènes) et les composants du soi, et il ne produit pas de réponse immunitaire contre ces derniers.

Cependant, dans certaines conditions, telles que les maladies auto-immunes, le système immunitaire peut commencer à produire des auto-anticorps qui attaquent et détruisent les tissus sains. Les auto-anticorps peuvent être dirigés contre une grande variété de substances, y compris les protéines, les acides nucléiques, les lipides et les glucides.

La présence d'auto-anticorps dans le sang peut indiquer une maladie auto-immune sous-jacente ou une autre condition médicale. Les tests de dépistage des auto-anticorps sont souvent utilisés pour aider au diagnostic et à la surveillance des maladies auto-immunes telles que le lupus érythémateux disséminé, la polyarthrite rhumatoïde, la sclérodermie et la thyroïdite auto-immune.

Il est important de noter que la présence d'auto-anticorps ne signifie pas nécessairement qu'une personne a une maladie auto-immune ou va développer des symptômes associés à une telle maladie. Certains auto-anticorps peuvent être détectés chez des personnes en bonne santé, et d'autres conditions médicales peuvent également entraîner la production d'auto-anticorps. Par conséquent, les résultats des tests doivent être interprétés dans le contexte de l'histoire clinique et des symptômes du patient.

L'inflammation est une réponse physiologique complexe du système immunitaire à une agression tissulaire, qui peut être causée par des agents infectieux (comme des bactéries, des virus ou des parasites), des lésions physiques (comme une brûlure, une coupure ou un traumatisme), des substances toxiques ou des désordres immunitaires.

Cette réaction implique une série de processus cellulaires et moléculaires qui ont pour but d'éliminer la source de l'agression, de protéger les tissus environnants, de favoriser la cicatrisation et de rétablir la fonction normale de l'organe affecté.

Les principaux signes cliniques de l'inflammation aiguë sont : rougeur (erythema), chaleur (calor), gonflement (tumor), douleur (dolor) et perte de fonction (functio laesa). Ces manifestations sont dues à la dilatation des vaisseaux sanguins, l'augmentation de la perméabilité vasculaire, l'infiltration leucocytaire et la libération de médiateurs inflammatoires (comme les prostaglandines, les leukotriènes et les cytokines).

L'inflammation peut être classée en deux types principaux : aiguë et chronique. L'inflammation aiguë est généralement de courte durée (heures à jours) et se résout spontanément une fois que la source d'agression est éliminée. En revanche, l'inflammation chronique peut persister pendant des semaines, des mois ou même des années, entraînant des dommages tissulaires importants et potentialisant le développement de diverses maladies, telles que les maladies auto-immunes, les maladies cardiovasculaires et le cancer.

La larva migrans est un terme utilisé en médecine pour décrire une infection parasitaire mobile qui se produit lorsque les larves d'helminthes (vers ronds) pénètrent dans la peau humaine ou les tissus sous-cutanés. Cela peut entraîner des éruptions cutanées, des démangeaisons intenses et des lésions tissulaires. Les deux types courants de cette infection sont la larva migrans cutanée (généralement causée par Ancylostoma braziliense, un ver responsable de l'ankylostomiase intestinale) et la larva migrans viscérale (généralement causée par Toxocara spp., qui peut affecter les poumons, le foie, les yeux ou le cerveau). Le diagnostic est posé sur la base des antécédents du patient, de l'examen physique et dans certains cas, des tests de laboratoire tels que la biopsie cutanée ou sanguine. Le traitement dépend du type et de la gravité de l'infection, mais il peut inclure des médicaments anthelminthiques comme l'albendazole ou le mébendazole.

Les souris transgéniques sont un type de souris génétiquement modifiées qui portent et expriment des gènes étrangers ou des séquences d'ADN dans leur génome. Ce processus est accompli en insérant le gène étranger dans l'embryon précoce de la souris, généralement au stade une cellule, ce qui permet à la modification de se propager à toutes les cellules de l'organisme en développement.

Les souris transgéniques sont largement utilisées dans la recherche biomédicale pour étudier la fonction et le rôle des gènes spécifiques dans le développement, la physiologie et la maladie. Elles peuvent être utilisées pour modéliser diverses affections humaines, y compris les maladies génétiques, le cancer, les maladies cardiovasculaires et neurologiques.

Les chercheurs peuvent concevoir des souris transgéniques avec des caractéristiques spécifiques en insérant un gène particulier qui code pour une protéine d'intérêt ou en régulant l'expression d'un gène endogène. Cela permet aux chercheurs de mieux comprendre les voies moléculaires et cellulaires impliquées dans divers processus physiologiques et pathologiques, ce qui peut conduire à de nouvelles stratégies thérapeutiques pour traiter les maladies humaines.

En termes médicaux, un irritant est une substance ou un agent physique qui provoque une réaction inflammatoire locale après avoir été en contact avec la peau, les yeux, les voies respiratoires ou d'autres tissus du corps. Les irritants peuvent être liquides, solides ou gazeux et peuvent irriter la zone touchée par le biais d'une réaction chimique ou physique.

Les exemples courants d'irritants comprennent les produits chimiques ménagers agressifs, les détergents, les savons parfumés, les plantes urticantes, les particules de poussière, le pollen et la fumée de tabac. L'exposition à des irritants peut entraîner une variété de symptômes, notamment des rougeurs, des démangeaisons, des brûlures, des douleurs, un gonflement, une sécheresse ou une toux, en fonction de la zone et de la durée d'exposition.

Il est important de noter que les irritants ne provoquent généralement pas de réactions allergiques systémiques comme le ferait un allergène, bien qu'une exposition prolongée ou répétée à des irritants puisse affaiblir la barrière cutanée et rendre la peau plus sensible aux infections et aux réactions allergiques.

Les desmosomes sont des structures spécialisées dans la membrane plasmique qui servent de points d'ancrage entre les cellules épithéliales adjacentes. Ils aident à maintenir l'intégrité structurale et fonctionnelle des tissus en assurant une adhésion ferme entre les cellules. Les desmosomes sont composés de deux hémidésmosomes, chacun étant lié à la membrane plasmique d'une cellule différente.

Les desmosomes sont constitués de plusieurs protéines, y compris les cadhérines desmosomales, qui traversent la membrane plasmique et s'interdigitent avec les cadhérines desmosomales de la cellule adjacente pour former des jonctions intercellulaires. Les extrémités intracellulaires des cadhérines sont ancrées dans le cytosquelette via des protéines d'ancrage telles que les plakoglobines et les plakophilines.

Les desmosomes jouent un rôle crucial dans la résistance mécanique des tissus épithéliaux, en particulier ceux qui sont exposés à des forces de traction ou de cisaillement élevées, telles que la peau et le myocarde. Les mutations dans les gènes codant pour les protéines des desmosomes peuvent entraîner des maladies génétiques graves, telles que certaines formes d'épidermolyse bulleuse et de cardiomyopathie dilatée.

Le syndrome de Stevens-Johnson (SSJ) est une réaction cutanée grave et rare, mais potentiellement mortelle, qui implique des lésions de la peau et des muqueuses. Il est généralement considéré comme une forme plus légère de nécrolyse épidermique toxique (NET), une affection encore plus sévère.

Le SSJ se caractérise par la formation de vésicules et de bulles sur la peau et les muqueuses, qui peuvent ensuite se détacher, laissant derrière lui des zones de peau nue rouge et douloureuse. Ces lésions peuvent affecter moins de 10% de la surface corporelle dans le SSJ, contrairement à la NET où plus de 30% de la peau est impliquée.

Le SSJ est souvent déclenché par une réaction aux médicaments, bien que d'autres facteurs tels que les infections puissent également jouer un rôle. Les symptômes peuvent inclure fièvre, maux de gorge, fatigue, douleurs corporelles et éruptions cutanées avant l'apparition des lésions. Le traitement du SSJ implique généralement l'arrêt du médicament suspecté, une prise en charge des symptômes et une hospitalisation pour une surveillance étroite. Dans les cas graves, une greffe de peau peut être nécessaire.

Les antiparasitaires sont des agents thérapeutiques utilisés pour traiter et prévenir les infections parasitaires. Les parasites comprennent un large éventail d'organismes, tels que les protozoaires, les helminthes (vers) et les ectoparasites (acariens et insectes).

Les antiparasitaires peuvent être classés en fonction du type de parasite qu'ils ciblent. Par exemple :

1. Les antiprotozoaires sont utilisés pour traiter les infections causées par des protozoaires, tels que le paludisme, la toxoplasmose et l'amibe.
2. Les anthelminthiques sont utilisés pour éliminer les helminthes, tels que les vers ronds, les vers plats et les ténias.
3. Les insecticides et acaricides sont utilisés pour traiter et prévenir les infestations d'ectoparasites, telles que les poux, les tiques et les acariens.

Les antiparasitaires peuvent agir en tuant directement le parasite ou en inhibant sa capacité à se reproduire ou à survivre dans l'hôte. Les mécanismes d'action des antiparasitaires comprennent la perturbation de la membrane cellulaire du parasite, l'inhibition de la synthèse des protéines et de l'ADN, et la perturbation de la fonction mitochondriale.

Il est important de noter que les antiparasitaires doivent être utilisés de manière appropriée pour éviter le développement de résistances aux médicaments. Les schémas thérapeutiques doivent être déterminés en fonction du type d'infection, de la gravité des symptômes et de la sensibilité du parasite aux médicaments.

L'ivermectine est un médicament antiparasitaire utilisé pour traiter divers types d'infections parasitaires chez l'homme et les animaux. Il agit en paralysant et tuant certains vers, poux et autres parasites. Chez l'homme, il est approuvé pour une utilisation dans le traitement de certaines infections cutanées causées par des acariens (comme la gale) et des infections oculaires causées par des vers ronds (comme l'onchocercose).

L'ivermectine est également utilisée chez les animaux, en particulier le bétail, pour traiter et prévenir les infestations parasitaires telles que les vers gastro-intestinaux, les poux et les acariens. Il est disponible sous diverses formulations, notamment des comprimés, des crèmes, des lotions et des solutions injectables.

Bien qu'il ait été étudié comme un traitement potentiel pour d'autres maladies, y compris la COVID-19, il n'existe actuellement aucune preuve solide de son efficacité dans le traitement ou la prévention de cette maladie. Il est important de consulter un professionnel de la santé avant d'utiliser l'ivermectine pour tout usage autre que ceux approuvés par les autorités réglementaires compétentes.

Les dermatoses vasculaires sont un groupe de troubles cutanés qui impliquent des anomalies dans les vaisseaux sanguins de la peau. Ces conditions peuvent être causées par une inflammation, une infection, une réaction allergique ou une lésion des petits vaisseaux sanguins de la peau. Les symptômes courants comprennent des éruptions cutanées, des rougeurs, des démangeaisons, des douleurs et des ulcères cutanés.

Les exemples courants de dermatoses vasculaires comprennent l'eczéma, le psoriasis, la dermatite séborrhéique, la rosacée, l'urticaire, les purpuras, les livedo reticularis et les nécroses cutanées. Le traitement dépend de la cause sous-jacente et peut inclure des médicaments topiques ou systémiques, des changements de mode de vie ou des procédures médicales telles que la photothérapie ou la chirurgie.

Il est important de consulter un dermatologue ou un médecin spécialiste pour obtenir un diagnostic et un traitement appropriés pour les dermatoses vasculaires, car certaines de ces conditions peuvent entraîner des complications graves si elles ne sont pas traitées correctement.

Le lichen scléroatrophique est une maladie cutanée chronique rare mais inflammatoire qui peut affecter les organes génitaux et non génitaux. Il se caractérise par des plaques blanches, fines, squameuses ou parcheminées sur la peau, souvent accompagnées de démangeaisons, de douleurs, de saignements et de cicatrices si la zone est sujette à des frottements ou des irritations. Les femmes sont plus fréquemment touchées que les hommes, en particulier après la ménopause. Bien qu'il n'existe pas de cause unique identifiée, il existe une association avec certaines maladies auto-immunes et des facteurs génétiques. Le traitement vise généralement à soulager les symptômes et peut inclure des corticostéroïdes topiques, des émollients et des changements de mode de vie. Dans certains cas graves, une intervention chirurgicale peut être envisagée pour corriger les déformations ou prévenir le cancer de la peau.

La dermatite herpétiforme est une maladie cutanée rare associée à la maladie cœliaque, une intolérance au gluten. Elle se caractérise par des éruptions cutanées prurigineuses (démangeaisons) avec des vésicules et des bulles groupées sur la peau, souvent symétriques et localisées sur les coudes, les genoux, le dos et le haut du torse. Les lésions peuvent être déclenchées par le stress émotionnel, l'exposition au soleil ou une alimentation riche en gluten.

La maladie est plus fréquente chez les hommes que chez les femmes et touche généralement les adultes entre 20 et 40 ans. Le diagnostic repose sur l'observation des lésions cutanées typiques, associée à la présence d'IgA dans le derme papillaire, détectée par immunofluorescence directe.

Le traitement de la dermatite herpétiforme implique un régime strict sans gluten et l'utilisation de médicaments pour contrôler les symptômes cutanés, tels que la dapsone ou des stéroïdes topiques. Bien que le régime sans gluten puisse prendre plusieurs mois à soulager complètement les symptômes cutanés, il est essentiel pour prévenir les complications associées à la maladie cœliaque, telles que des lésions intestinales et une mauvaise absorption des nutriments.

L'onchocercose, également connue sous le nom de cécité des rivières, est une maladie parasitaire tropicale causée par un ver filiforme appelé Onchocerca volvulus. Cette maladie est transmise à l'homme par la piqûre d'une mouche noire du genre Simulium.

Après l'infection, les larves de ces vers migrent dans la peau où elles se développent en vers adultes. Les femelles adultes peuvent produire des milliers de microfilaires par jour qui se dispersent dans différents tissus corporels, notamment la peau et les yeux.

Les symptômes courants incluent des démangeaisons intenses, des lésions cutanées, des papules sous-cutanées et éventuellement une perte de vision ou même la cécité si les microfilaires envahissent l'œil. Cette maladie est souvent associée à la pauvreté et sévit principalement en Afrique subsaharienne, en Amérique latine et dans certaines parties d'Asie.

En termes médicaux, la prévalence fait référence au nombre total de cas d'une maladie ou d'un état de santé particulier dans une population donnée à un moment précis ou pendant une période déterminée. Il s'agit essentiellement du pourcentage de personnes dans cette population qui sont atteintes de la maladie ou de l'état de santé concerné.

La prévalence peut être mesurée soit sur une base de point (prévalence ponctuelle), qui représente le nombre de cas existants à un moment précis, soit sur une base période (prévalence période), qui représente le nombre moyen de cas existants pendant une certaine période.

Par exemple, si l'on étudie la prévalence du diabète dans une ville particulière, on peut déterminer le nombre total de personnes atteintes de diabète vivant dans cette ville à un moment donné ou enregistrer le nombre de nouveaux cas diagnostiqués au cours d'une certaine période, comme une année.

Il est important de noter que la prévalence ne doit pas être confondue avec l'incidence, qui se réfère plutôt au risque ou à la probabilité de développer une nouvelle maladie au cours d'une certaine période. Alors que la prévalence mesure simplement la présence d'une maladie dans une population donnée, l'incidence tente de capturer le taux de développement de nouveaux cas au fil du temps.

Un follicule pileux est une structure anatomique de la peau dans laquelle la croissance des cheveux se produit. Il s'agit d'une invagination de l'épiderme dans le derme, où se forment les cellules qui deviendront les différentes parties du cheveu : la tige capillaire, la gaine interne et externe, et la matrice.

Le follicule pileux est également associé à une glande sébacée, qui produit du sébum pour lubrifier le cheveu et la peau environnante, ainsi qu'à un muscle lisse, l'erector pili, qui permet au poil de se redresser lorsqu'il est stimulé (par exemple, en réponse au froid ou à la peur).

Les follicules pileux ont un cycle de croissance qui comprend trois phases : la phase anagène (croissance active), la phase catagène (régression) et la phase télogène (repos). La durée de chaque phase varie selon le type de cheveu et l'emplacement du follicule sur le corps.

L'impétigo est une infection cutanée superficielle courante causée par deux types de bactéries : Streptococcus pyogenes et Staphylococcus aureus. Il se caractérise généralement par des lésions cutanées qui évoluent en vésicules ou en pustules, puis forment des croûtes jaunâtres ou brunes. Ces lésions peuvent être rouges, enflées et douloureuses. L'impétigo est très contagieux et peut se propager rapidement par contact direct avec la peau infectée ou par contact avec des objets contaminés tels que des serviettes, des jouets ou des vêtements.

Il existe deux formes principales d'impétigo : l'impétigo bulleux et l'impétigo croûteux. L'impétigo bulleux affecte principalement les nourrissons et se manifeste par de grandes bulles remplies de liquide clair qui éclatent facilement, laissant des plaies ouvertes. L'impétigo croûteux est plus fréquent chez les enfants d'âge scolaire et se présente sous forme de pustules qui se transforment en croûtes jaunâtres ou brunes, souvent autour du nez et de la bouche.

Le diagnostic de l'impétigo est généralement posé sur la base des antécédents médicaux et d'une évaluation physique. Dans certains cas, un échantillon de la lésion peut être prélevé pour une culture bactérienne afin de confirmer le type de bactérie à l'origine de l'infection. Le traitement de l'impétigo implique généralement des antibiotiques topiques ou oraux, en fonction de la gravité et de l'étendue de l'infection. Il est également important de maintenir une bonne hygiène pour prévenir la propagation de l'infection.

Une biopsie est un procédé médical dans lequel un échantillon de tissu corporel est prélevé et examiné de près, généralement au microscope, pour déterminer la présence ou l'absence d'une maladie ou d'une condition spécifique. Ce processus aide les médecins à poser un diagnostic précis et à planifier le traitement approprié.

Il existe plusieurs types de biopsies, en fonction de la partie du corps concernée et de la méthode utilisée pour prélever l'échantillon :

1. Biopsie par incision/excision : Dans ce type de biopsie, une incision est pratiquée dans la peau pour accéder au tissu cible. L'échantillon peut être retiré en entier (biopsie excisionnelle) ou seulement une partie du tissu peut être prélevée (biopsie incisionnelle). Ce type de biopsie est couramment utilisé pour les grains de beauté suspects, les lésions cutanées et les nodules.

2. Biopsie par aspiration : Cette procédure implique l'utilisation d'une aiguille fine pour prélever un échantillon de tissu ou de liquide dans une zone spécifique du corps. La biopsie à l'aiguille fine est souvent utilisée pour les ganglions lymphatiques enflés, les glandes thyroïdiennes et d'autres organes superficiels.

3. Biopsie au trocart : Dans ce type de biopsie, un trocart (une aiguille creuse) est inséré dans le corps pour prélever un échantillon de tissu. Ce type de biopsie est souvent utilisé pour les organes profonds comme le foie, les poumons et les os.

4. Biopsie chirurgicale : Lors d'une biopsie chirurgicale, une incision est pratiquée dans la peau pour accéder à l'organe ou au tissu cible. Une partie de l'organe ou du tissu est ensuite retirée pour analyse. Ce type de biopsie est souvent utilisé pour les tumeurs malignes et les lésions suspectes dans des organes comme le sein, le poumon et le foie.

5. Biopsie liquide : Cette procédure consiste à analyser un échantillon de sang ou d'autres fluides corporels pour détecter la présence de cellules tumorales ou d'ADN circulant provenant d'une tumeur cancéreuse. La biopsie liquide est une méthode non invasive qui peut être utilisée pour le suivi du traitement et la détection précoce des récidives.

Les résultats de la biopsie sont généralement examinés par un pathologiste, qui fournit un rapport décrivant les caractéristiques du tissu ou des cellules prélevés. Ce rapport peut aider à déterminer le diagnostic et le traitement appropriés pour une maladie spécifique.

Une injection intradermique est un type d'injection où la substance médicamenteuse est administrée dans la couche superficielle de la peau, entre l'épiderme et le derme. Cette méthode est couramment utilisée pour administrer des vaccins vivants atténués, des tests cutanés à la tuberculine (PPD), certains médicaments contre les réactions allergiques et certaines solutions de coloration dans les procédures diagnostiques.

L'aiguille utilisée pour ce type d'injection est généralement courte, fine et insérée à un angle peu profond par rapport à la surface de la peau. L'injection intradermique crée une petite papule ou une «bulle» sous la peau, qui disparaît généralement en quelques heures.

Il est important que les injections intradermiques soient administrées correctement pour éviter l'infiltration du médicament dans le tissu sous-cutané ou dans le muscle. Une technique d'injection incorrecte peut entraîner une absorption plus lente du médicament, un effet thérapeutique réduit ou des réactions locales indésirables.

Molluscum contagiosum est une infection virale cutanée courante causée par le virus Molluscum contagiosum (MCV). Il se caractérise par l'apparition de petites papules ou bosses sur la peau, généralement indolores et sans gêne, bien qu'elles puissent être irritées, prurigineuses ou enflammées dans certains cas. Les lésions cutanées présentent souvent un centre blanc ou jaunâtre entouré d'une zone de peau rougie et ont tendance à se regrouper sur la peau.

Le virus MCV se transmet principalement par contact direct avec la peau infectée, que ce soit par contact interhumain ou par auto-inoculation (grattage et toucher d'autres parties du corps). Il est fréquemment observé chez les enfants, bien qu'il puisse également affecter les adultes, en particulier ceux ayant un système immunitaire affaibli.

Les lésions cutanées associées à Molluscum contagiosum peuvent persister pendant plusieurs mois, voire des années, si elles ne sont pas traitées. Cependant, dans la plupart des cas, les lésions disparaissent spontanément en 6 à 12 mois sans traitement spécifique. Le traitement vise généralement à éliminer les lésions cutanées et à prévenir la propagation de l'infection. Les options thérapeutiques comprennent l'ablation mécanique (par exemple, le curetage), l'utilisation de médicaments topiques (par exemple, les rétinoïdes ou les agents cryogéniques) et la thérapie photodynamique.

Il est important de noter que Molluscum contagiosum n'est pas considéré comme une maladie grave et ne présente généralement pas de complications majeures. Toutefois, il peut être associé à des infections bactériennes secondaires ou à une augmentation du risque d'autres infections sexuellement transmissibles (IST) en cas d'infection génitale. Par conséquent, les personnes atteintes de Molluscum contagiosum devraient éviter toute activité sexuelle non protégée et consulter un professionnel de la santé pour obtenir des conseils sur le traitement et la prévention des complications.

La maladie de Bowen est une forme rare et précancéreuse de dermatose, ce qui signifie qu'elle affecte la peau. Elle se manifeste par des plaques squameuses et érosives sur la peau, généralement localisées sur les parties exposées au soleil telles que le visage, les bras et les mains. Ces lésions cutanées peuvent évoluer vers un carcinome spinocellulaire, une forme de cancer de la peau, si elles ne sont pas traitées. La maladie de Bowen peut également se présenter sous une forme plus large appelée « maladie de Bowen généralisée », qui affecte plusieurs parties du corps et peut être associée à des affections internes telles que des cancers ou des maladies auto-immunes. Il est important de noter que la cause exacte de cette maladie est inconnue, mais il existe certainement un lien entre l'exposition aux UV et son développement.

Un auto-antigène est une substance (généralement une protéine ou un polysaccharide) qui est présente dans l'organisme et qui peut déclencher une réponse immunitaire anormale chez certaines personnes. Dans des conditions normales, le système immunitaire ne réagit pas aux auto-antigènes car ils sont reconnus comme étant "propriétaires" de l'organisme.

Cependant, dans certaines situations, telles que lors d'une infection ou d'une maladie auto-immune, le système immunitaire peut commencer à produire des anticorps ou des cellules T qui attaquent les auto-antigènes, entraînant une inflammation et des dommages tissulaires.

Les maladies auto-immunes sont caractérisées par cette réponse anormale du système immunitaire contre ses propres tissus et organes. Les exemples de maladies auto-immunes comprennent la polyarthrite rhumatoïde, le lupus érythémateux disséminé, la sclérose en plaques, et le diabète sucré de type 1.

Les fibroblastes sont des cellules présentes dans les tissus conjonctifs de l'organisme, qui produisent et sécrètent des molécules structurelles telles que le collagène et l'élastine. Ces protéines assurent la cohésion, la résistance et l'élasticité des tissus conjonctifs, qui constituent une grande partie de notre organisme et ont pour rôle de relier, soutenir et protéger les autres tissus et organes.

Les fibroblastes jouent également un rôle important dans la cicatrisation des plaies en synthétisant et déposant du collagène et d'autres composants de la matrice extracellulaire, ce qui permet de combler la zone lésée et de rétablir l'intégrité du tissu.

En plus de leur activité structurelle, les fibroblastes sont également capables de sécréter des facteurs de croissance, des cytokines et d'autres molécules de signalisation qui influencent le comportement des cellules voisines et participent à la régulation des processus inflammatoires et immunitaires.

Dans certaines circonstances pathologiques, comme en cas de cicatrices excessives ou de fibroses, les fibroblastes peuvent devenir hyperactifs et produire une quantité excessive de collagène et d'autres protéines, entraînant une altération de la fonction des tissus concernés.

Erythrokeratodermia Variabilis est une maladie cutanée rare, généralement présente à la naissance ou apparaissant dans la petite enfance. Elle se caractérise par des plaques de peau rouge (érythème) et écailleuse (kératose), qui peuvent varier d'apparence et de localisation sur le corps. Ces plaques peuvent être déclenchées ou aggravées par des facteurs tels que la chaleur, l'exercice, les émotions fortes, les changements de température ou les infections.

La maladie est souvent héréditaire, transmise selon un mode autosomique dominant, ce qui signifie qu'un seul parent affecté peut transmettre la maladie à ses enfants. Les mutations du gène connexine 30 ou connexine 31 sont associées à cette condition.

Les symptômes peuvent inclure des plaques rouges et écailleuses, souvent sur les membres, le tronc et le visage. Ces plaques peuvent être prurigineuses (démangeaisons) et douloureuses. Dans certains cas, la maladie peut également affecter les ongles et les cheveux.

Le traitement est généralement symptomatique, visant à soulager les démangeaisons et l'inconfort. Les émollients peuvent aider à hydrater la peau et à réduire l'eczéma. Dans certains cas, des médicaments tels que les corticostéroïdes topiques ou le rétinoïde oral peuvent être prescrits pour aider à contrôler les symptômes. Il est important de consulter un dermatologue ou un médecin spécialiste pour établir un plan de traitement adapté à chaque individu.

La maladie de Horton, également connue sous le nom de mycosis fongoïde, est un type rare et progressive de cancer de la peau qui affecte les lymphocytes T, un type de globules blancs. Elle se manifeste généralement par des plaques sèches, squameuses et prurigineuses sur la peau, souvent sur le tronc ou les extrémités. Au fil du temps, ces plaques peuvent devenir plus larges, plus épaisses et plus nombreuses, et peuvent s'étendre pour affecter de plus grandes surfaces de la peau. Dans certains cas, le mycosis fongoïde peut également affecter les ganglions lymphatiques et d'autres organes internes.

Bien que la cause exacte du mycosis fongoïde ne soit pas entièrement comprise, il est généralement considéré comme étant lié à une anomalie dans le système immunitaire. Le diagnostic de cette maladie est souvent posé par l'examen histopathologique d'une biopsie cutanée et peut être confirmé par des tests supplémentaires tels que la tomographie par émission de positrons (TEP) ou la résonance magnétique nucléaire (RMN).

Le traitement du mycosis fongoïde dépend de la gravité de la maladie et peut inclure une combinaison de thérapies telles que la radiothérapie, la chimiothérapie, l'immunothérapie ou la photothérapie. Dans les cas moins graves, une simple surveillance médicale peut être suffisante. Malheureusement, il n'existe actuellement aucun remède contre le mycosis fongoïde et la maladie peut évoluer lentement sur plusieurs années ou décennies.

La « Epidermolysis Bullosa, Junctional » (EBJ) est une forme rare et sévère d'épidermolyse bulleuse, une maladie génétique de la peau caractérisée par une fragilité cutanée extrême entraînant des bulles et des plaies douloureuses au moindre frottement ou traumatisme.

L'EBJ se distingue des autres formes d'épidermolyse bulleuse par la localisation de ces bulles, qui se forment au niveau des jonctions dermo-épidermiques (la jonction entre le derme et l'épiderme). Cette forme particulière est causée par des mutations dans les gènes responsables de la synthèse des protéines impliquées dans l'ancrage de la membrane basale, ce qui affaiblit considérablement l'adhésion entre le derme et l'épiderme.

Les symptômes de l'EBJ peuvent varier en fonction de sa sous-catégorie (Herlitz ou non-Herlitz), mais ils comprennent généralement des bulles et des plaies cutanées dès la naissance ou dans les premiers mois de vie, un risque élevé d'infections cutanées, une cicatrisation anormale avec formation de cicatrices atrophiques et/ou d'excroissances anormales (comme des doigts en « main de homard »), ainsi que des complications systémiques potentielles telles qu'une dénutrition, une anémie et des problèmes respiratoires.

Le traitement de l'EBJ est principalement symptomatique et vise à prévenir les traumatismes cutanés, assurer une bonne hygiène et cicatrisation des plaies, et gérer les complications associées. Dans certains cas, des traitements expérimentaux comme les thérapies géniques peuvent être envisagés pour tenter de corriger la base moléculaire de la maladie.

L'arthrite psoriasique est une forme de maladie inflammatoire qui affecte les articulations et la peau. Elle est considérée comme une maladie auto-immune, ce qui signifie que le système immunitaire du corps attaque par erreur les tissus sains.

L'arthrite psoriasique se développe souvent chez les personnes atteintes de psoriasis, une affection cutanée courante caractérisée par des plaques rouges et squameuses sur la peau. Cependant, toutes les personnes atteintes de psoriasis ne développent pas d'arthrite psoriasique.

Les symptômes de l'arthrite psoriasique peuvent inclure :

* Douleur, gonflement et raideur des articulations, en particulier le matin ou après une période d'inactivité
* Enflure des doigts et des orteils
* Fatigue et épuisement
* Ongles épaissis, décolorés ou qui se désintègrent
* Douleurs thoraciques ou difficultés respiratoires (si l'inflammation affecte également le revêtement interne du thorax)

Le traitement de l'arthrite psoriasique vise à soulager les symptômes et à prévenir les dommages articulaires. Les options de traitement peuvent inclure des médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), des corticostéroïdes, des immunosuppresseurs et des médicaments biologiques qui ciblent spécifiquement certaines parties du système immunitaire.

La physiothérapie et l'exercice peuvent également être bénéfiques pour maintenir la force musculaire et la flexibilité des articulations affectées. Dans les cas graves, une intervention chirurgicale peut être nécessaire pour remplacer une articulation endommagée.

Les protéines filamenteuses intermédiaires (IFP, ou en anglais, IFPs pour "Intermediate Filament Proteins") sont un type de protéines fibreuses qui forment des structures filamenteuses dans les cellules. Elles font partie du cytosquelette, le réseau de fibres et de tubules qui donne à la cellule sa forme et lui permet de se déplacer et de diviser.

Les IFP sont caractérisées par leur diamètre intermédiaire, entre celui des microtubules et des filaments d'actine. Elles sont constituées d'unités protéiques qui s'assemblent pour former des protofilaments, qui à leur tour s'associent pour former des filaments plus larges.

Il existe plusieurs types de IFP, chacun étant exprimé dans un type spécifique de cellule. Les cinq classes principales de IFP sont les kératines, les vimentines, les desmines, les neurofilaments et les lamines. Les kératines sont exprimées dans les épithéliums, les vimentines dans les cellules mésenchymateuses, les desmines dans les muscles squelettiques et cardiaques, les neurofilaments dans les neurones et les lamines dans la membrane nucléaire.

Les IFP jouent un rôle important dans la stabilité mécanique de la cellule, la protection contre les dommages physiques et la régulation des processus cellulaires tels que la division cellulaire et l'apoptose. Des anomalies dans les gènes codant pour les IFP peuvent entraîner des maladies telles que des dystrophies musculaires, des neuropathies et des cancers.

Une cytokine est une petite molécule de signalisation, généralement protéique ou sous forme de peptide, qui est sécrétée par des cellules dans le cadre d'une réponse immunitaire, inflammatoire ou infectieuse. Elles agissent comme des messagers chimiques et jouent un rôle crucial dans la communication entre les cellules du système immunitaire. Les cytokines peuvent être produites par une variété de cellules, y compris les lymphocytes T, les lymphocytes B, les macrophages, les mastocytes, les neutrophiles et les endothéliums.

Elles peuvent avoir des effets stimulants ou inhibiteurs sur la réplication cellulaire, la différenciation cellulaire, la croissance, la mobilisation et l'apoptose (mort cellulaire programmée). Les cytokines comprennent les interleukines (IL), les facteurs de nécrose tumorale (TNF), les interférons (IFN), les chimioquines et les chimiokines. Une cytokine peut avoir différents effets sur différents types de cellules et ses effets peuvent également dépendre de la concentration à laquelle elle est présente.

Dans certaines maladies, comme l'arthrite rhumatoïde ou la polyarthrite chronique évolutive, on observe une production excessive de cytokines qui contribue à l'inflammation et à la destruction des tissus. Dans ces cas, des médicaments qui ciblent spécifiquement certaines cytokines peuvent être utilisés pour traiter ces maladies.

Les procédures chirurgicales dermatologiques font référence à des interventions médicales pratiquées par des dermatologues ou d'autres spécialistes qualifiés pour traiter divers problèmes de peau, de cheveux et de tissus mous. Ces procédures peuvent être réalisées à l'aide d'instruments chirurgicaux traditionnels, de lasers, de lumière ou d'énergie thermique, de produits chimiques ou d'une combinaison de ces méthodes.

Voici quelques exemples courants de procédures chirurgicales dermatologiques :

1. Excision : Enlèvement d'une tumeur cutanée, d'un naevus (grain de beauté), d'un mélanome ou d'autres lésions anormales en coupant la peau entourant la zone affectée.
2. Électrodessication et curettage : Utilisation d'une aiguille électrique pour détruire les cellules anormales, suivie de l'utilisation d'un instrument tranchant pour enlever les tissus endommagés. Cette méthode est souvent utilisée pour traiter des lésions telles que le carcinome basocellulaire superficiel et certains kystes.
3. Cryochirurgie : Congélation des cellules anormales à l'aide d'azote liquide, ce qui entraîne leur destruction et leur élimination par le système immunitaire. Cette méthode est souvent utilisée pour traiter les verrues, les kératoses séborrhéiques et certains autres types de lésions cutanées.
4. Résection au laser : Utilisation d'un faisceau de lumière concentré pour enlever ou détruire des tissus anormaux. Les lasers peuvent être utilisés pour traiter une variété de conditions, telles que les lésions vasculaires, les taches de rousseur et les cicatrices d'acné.
5. Greffe de peau : Transfert de petites sections de peau saine vers une zone endommagée ou manquante. Cette méthode est souvent utilisée pour traiter les brûlures graves, les plaies chroniques et certains types de cicatrices.
6. Réparation des paupières : Utilisation de techniques chirurgicales pour réparer ou améliorer la fonction et l'apparence des paupières supérieures et inférieures. Cette méthode est souvent utilisée pour traiter les problèmes tels que le ptosis, l'ectropion et l'entropion.
7. Blépharoplastie : Utilisation de techniques chirurgicales pour éliminer l'excès de peau et de graisse des paupières supérieures et inférieures, ce qui améliore l'apparence et la fonction des yeux.
8. Rhinoplastie : Utilisation de techniques chirurgicales pour remodeler ou réparer le nez, ce qui améliore l'apparence et la fonction nasale.
9. Otoplastie : Utilisation de techniques chirurgicales pour remodeler ou réparer les oreilles, ce qui améliore l'apparence et la fonction auditive.
10. Lifting du visage : Utilisation de techniques chirurgicales pour éliminer l'excès de peau et de graisse du visage et du cou, ce qui améliore l'apparence et la fonction faciale.

Les lymphocytes T, également connus sous le nom de cellules T, sont un type de globules blancs qui jouent un rôle crucial dans le système immunitaire adaptatif. Ils sont produits dans le thymus et sont responsables de la régulation de la réponse immunitaire spécifique contre les agents pathogènes tels que les virus, les bactéries et les cellules cancéreuses.

Il existe deux principaux sous-types de lymphocytes T : les lymphocytes T CD4+ (ou cellules helper) et les lymphocytes T CD8+ (ou cellules cytotoxiques). Les lymphocytes T CD4+ aident à coordonner la réponse immunitaire en activant d'autres cellules du système immunitaire, tandis que les lymphocytes T CD8+ détruisent directement les cellules infectées ou cancéreuses.

Les lymphocytes T sont essentiels pour la reconnaissance et l'élimination des agents pathogènes et des cellules anormales. Les déficiences quantitatives ou qualitatives des lymphocytes T peuvent entraîner une immunodéficience et une susceptibilité accrue aux infections et aux maladies auto-immunes.

Épidermolyse bulleuse simplex (EBS) est une forme héréditaire de la peau fragile et blistering condition connue sous le nom d'épidermolyse bulleuse. Il s'agit d'une maladie génétique qui affecte les protéines qui assurent la cohésion entre les couches de la peau, entraînant ainsi une formation excessive de bulles et d'ampoules, en particulier dans les zones de friction ou de pression.

EBS est généralement causée par des mutations dans les gènes KRT5 ou KRT14, qui codent pour les chaînes keratine 5 et 14 respectivement. Ces protéines forment un réseau de fibres dans la couche basale de la peau, offrant résistance et intégrité mécanique à la peau. Les mutations dans ces gènes entraînent une instabilité du cytosquelette et une fragilité accrue de la peau, ce qui conduit à la formation de bulles et d'ampoules.

EBS se caractérise par des lésions cutanées récurrentes, souvent présentes dès la naissance ou apparaissant dans les premiers mois de vie. Les symptômes peuvent varier en gravité, allant de bulles mineures et de cloques à des ampoules plus graves et douloureuses. Les zones couramment touchées comprennent les mains, les pieds, les coudes, les genoux et le cuir chevelu. Les lésions cutanées peuvent s'infecter, entraînant des cicatrices, une contracture et une perte de fonction dans les cas graves.

Il existe plusieurs sous-types d'EBS, qui diffèrent par leurs manifestations cliniques et leur mode de transmission héréditaire. Les formes localisées d'EBS sont généralement moins graves et se limitent à certaines zones du corps, tandis que les formes généralisées peuvent affecter tout le corps et entraîner des complications plus graves.

Le traitement de l'EBS vise principalement à gérer les symptômes et à prévenir les complications. Cela peut inclure des soins de plaies appropriés, la gestion de la douleur et la prévention des infections. Dans certains cas, une intervention chirurgicale peut être nécessaire pour corriger les contractures ou les déformités.

La recherche sur l'EBS se poursuit, avec un intérêt particulier pour le développement de thérapies ciblées qui peuvent renforcer la structure et la fonction de la peau. Ces approches comprennent des stratégies visant à modifier les protéines du cytosquelette ou à remplacer les gènes défectueux par la thérapie génique.

Le lymphome T cutané, également connu sous le nom de mycosis fongoïde, est un type rare de cancer qui affecte les cellules T du système immunitaire et se développe généralement dans la peau. Il s'agit du type le plus courant de lymphome T cutané et il évolue souvent lentement.

Les premiers stades du lymphome T cutané peuvent présenter des plaques rouges, squameuses ou irritées sur la peau qui peuvent ressembler à des psoriasis ou d'autres affections cutanées courantes. Au fur et à mesure que la maladie progresse, ces lésions peuvent s'étendre et devenir plus épaisses et squameuses, affectant finalement les couches profondes de la peau. Dans les stades avancés, le lymphome T cutané peut se propager aux ganglions lymphatiques et à d'autres organes internes.

Le diagnostic du lymphome T cutané repose généralement sur une biopsie de la peau et des tests de laboratoire pour identifier les cellules anormales. Le traitement dépend du stade et de la gravité de la maladie et peut inclure une combinaison de radiothérapie, de chimiothérapie, de thérapies ciblées et d'immunothérapie. Bien que le lymphome T cutané soit généralement considéré comme incurable, les traitements peuvent aider à contrôler la maladie et à améliorer la qualité de vie des patients.

La photodermatose est un terme général utilisé en dermatologie pour décrire diverses réactions cutanées anormales qui sont déclenchées par une exposition à la lumière, en particulier la lumière ultraviolette (UV) du soleil. Ces réactions peuvent varier considérablement, allant de légères rougeurs et des démangeaisons à des éruptions cutanées graves, des cloques ou des changements pigmentaires. Certaines photodermatoses peuvent également affaiblir le système immunitaire et augmenter le risque de cancer de la peau.

Les photodermatoses peuvent être classées en deux catégories principales : les réactions photoallergiques et les réactions phototoxiques.

1. Les réactions photoallergiques se produisent lorsque la lumière UV modifie une substance chimique, telle qu'un médicament ou un produit cosmétique, de sorte qu'elle devienne capable de déclencher une réponse immunitaire. Lorsque cette substance chimique modifiée est absorbée par la peau et exposée à la lumière UV, elle peut provoquer une éruption cutanée allergique.

2. Les réactions phototoxiques se produisent lorsque la lumière UV interagit directement avec certaines substances chimiques dans la peau, entraînant des dommages cellulaires et une inflammation. Ces réactions peuvent provoquer des rougeurs, des gonflements, des cloques et des douleurs sur les zones de la peau exposées au soleil.

Les photodermatoses peuvent également être classées en fonction de leur cause sous-jacente. Certaines sont causées par une exposition excessive au soleil, tandis que d'autres sont liées à des maladies sous-jacentes ou à la prise de certains médicaments. Par exemple, certaines maladies auto-immunes, telles que le lupus érythémateux disséminé, peuvent augmenter la sensibilité de la peau au soleil et entraîner des éruptions cutanées photodermatoses. De même, certains médicaments, tels que les antibiotiques tétracyclines et les antifongiques, peuvent rendre la peau plus sensible au soleil et augmenter le risque de développer une photodermatose.

Le traitement des photodermatoses dépend de leur cause sous-jacente. Dans certains cas, l'évitement de l'exposition au soleil ou l'utilisation d'écrans solaires à large spectre peut être suffisant pour prévenir les éruptions cutanées. Dans d'autres cas, des médicaments topiques ou systémiques peuvent être nécessaires pour soulager les symptômes et traiter la maladie sous-jacente. Il est important de consulter un médecin si vous pensez avoir une photodermatose, car certains types peuvent évoluer vers des conditions plus graves s'ils ne sont pas traités correctement.

La souche de souris C57BL (C57 Black 6) est une souche inbred de souris labo commune dans la recherche biomédicale. Elle est largement utilisée en raison de sa résistance à certaines maladies infectieuses et de sa réactivité prévisible aux agents chimiques et environnementaux. De plus, des mutants génétiques spécifiques ont été développés sur cette souche, ce qui la rend utile pour l'étude de divers processus physiologiques et pathologiques. Les souris C57BL sont également connues pour leur comportement et leurs caractéristiques sensorielles distinctives, telles qu'une préférence pour les aliments sucrés et une réponse accrue à la cocaïne.

La sclérodermie diffuse est une forme plus grave et systémique de sclérodermie, un trouble du tissu conjonctif qui entraîne le durcissement et l'épaississement de la peau et des tissus conjonctifs. Dans la sclérodermie diffuse, ces changements ne se limitent pas seulement à la peau mais affectent également les organes internes tels que les poumons, le cœur, les reins et le tube digestif.

Cette condition est caractérisée par une production excessive de collagène, qui est une protéine fibreuse importante dans la structure du tissu conjonctif. Cette accumulation anormale de collagène entraîne l'épaississement et le durcissement des tissus, restreignant ainsi leur mouvement et leur fonctionnement.

Les symptômes de la sclérodermie diffuse peuvent inclure un épaississement et un durcissement rapides de la peau sur tout le corps, des douleurs articulaires, une fatigue intense, des problèmes digestifs tels que nausées, vomissements, diarrhée ou constipation, des essoufflements, une hypertension artérielle et une insuffisance rénale.

Il n'existe actuellement aucun remède contre la sclérodermie diffuse. Le traitement vise plutôt à gérer les symptômes et à prévenir les complications graves. Il peut inclure des médicaments pour dilater les vaisseaux sanguins, réduire la production de collagène, soulager la douleur et traiter toute infection ou maladie sous-jacente. Des séances de physiothérapie peuvent également être bénéfiques pour aider à maintenir la fonction articulaire et musculaire.

L'oreille est un organe sensoriel humain qui joue un rôle crucial dans le maintien de l'équilibre et l'audition. Elle est composée de trois parties principales: l'oreille externe, l'oreille moyenne et l'oreille interne.

1. L'oreille externe consiste en le pavillon (la partie visible) et le conduit auditif externe, qui canalise les sons vers le tympan.
2. L'oreille moyenne contient les osselets - le marteau, l'enclume et l'étrier - qui transmettent les vibrations sonores du tympan à l'oreille interne.
3. L'oreille interne abrite la cochlée (organe de l'audition) et les canaux semi-circulaires (organes de l'équilibre). La cochlée convertit les vibrations en signaux nerveux que le cerveau interprète comme des sons.

En plus de ces fonctions, la peau à l'intérieur du conduit auditif externe peut également avoir une fonction tactile et jouer un rôle dans la détection de certaines sensations.

Skin cream, également appelée crème hydratante, est un type de produit topique utilisé pour maintenir l'hydratation de la peau et prévenir la sécheresse. Elle contient une combinaison d'ingrédients tels que des humectants, des émollients et des occlusifs qui aident à piéger l'humidité dans la peau et à restaurer sa barrière cutanée.

Les humectants, comme la glycérine ou le sorbitol, attirent l'eau vers la surface de la peau, tandis que les émollients, tels que la lanoline ou les huiles végétales, adoucissent et assouplissent la peau en comblant les espaces entre les cellules cutanées. Les occlusifs, comme la vaseline ou la cire d'abeille, créent une barrière protectrice à la surface de la peau pour empêcher l'humidité de s'échapper.

Les crèmes pour la peau peuvent être formulées pour traiter une variété de problèmes de peau tels que l'eczéma, le psoriasis, l'acné ou les rides et ridules. Elles peuvent contenir des ingrédients actifs supplémentaires tels que des agents anti-inflammatoires, des antioxydants ou des agents exfoliants pour améliorer l'apparence et la santé de la peau.

Il est important de choisir une crème pour la peau adaptée à son type de peau et à ses besoins spécifiques, en évitant les ingrédients qui peuvent irriter ou aggraver les problèmes de peau existants. Il est également recommandé de faire un test épicutané avant d'utiliser une nouvelle crème pour la peau pour s'assurer qu'elle ne provoque pas de réactions allergiques.

Le phénotype est le résultat observable de l'expression des gènes en interaction avec l'environnement et d'autres facteurs. Il s'agit essentiellement des manifestations physiques, biochimiques ou développementales d'un génotype particulier.

Dans un contexte médical, le phénotype peut se rapporter à n'importe quelle caractéristique mesurable ou observable résultant de l'interaction entre les gènes et l'environnement, y compris la couleur des yeux, la taille, le poids, certaines maladies ou conditions médicales, voire même la réponse à un traitement spécifique.

Il est important de noter que deux individus ayant le même génotype (c'est-à-dire la même séquence d'ADN) ne seront pas nécessairement identiques dans leur phénotype, car des facteurs environnementaux peuvent influencer l'expression des gènes. De même, des individus avec des génotypes différents peuvent partager certains traits phénotypiques en raison de similitudes dans leurs environnements ou dans d'autres facteurs non génétiques.

Je suis désolé, « huile de croton » ne fait pas partie des termes médicaux standard. Cependant, l'huile de croton est une huile essentielle extraite des graines du croton tiglium, une plante originaire d'Asie du Sud-Est. Cette huile est extrêmement toxique et irritante, et n'a donc aucune utilisation médicale reconnue. Elle peut être utilisée dans certains pays comme un puissant laxatif, mais uniquement sous surveillance médicale stricte en raison de ses effets secondaires graves. L'utilisation de l'huile de croton est généralement déconseillée en raison de son potentiel toxique et irritant.

La photomicrographie est une technique qui consiste à prendre des photos d'images observées sous un microscope. Elle permet de documenter et de partager des observations microscopiques détaillées. Cela peut être utilisé dans divers domaines médicaux, y compris la pathologie, la bactériologie et la recherche en biologie cellulaire, pour enregistrer et analyser des échantillons tels que des tissus, des cellules ou des micro-organismes. Les photomicrographies de haute qualité peuvent aider les professionnels de la santé à diagnostiquer des maladies et à faire progresser la recherche médicale.

HRSP (High Responder Sublineage Prone) ou HRST (High Responder Sublineage Transgenic) sont des termes utilisés pour désigner des souches spécifiques de souris qui ont été génétiquement modifiées pour surexprimer certaines cytokines ou facteurs de croissance, ce qui entraîne une réponse immunitaire accrue. Ces souches sont souvent utilisées dans la recherche biomédicale pour étudier les maladies inflammatoires, les tumeurs et d'autres processus pathologiques où une réponse immunitaire exacerbée joue un rôle important.

Cependant, il est important de noter que l'utilisation de ces souches de souris doit être effectuée avec précaution, car la surréaction du système immunitaire peut entraîner des effets secondaires indésirables et des résultats expérimentaux biaisés. Par conséquent, il est crucial de concevoir et d'exécuter des expériences avec soin pour minimiser les biais et maximiser la validité des résultats.

Il convient également de noter que chaque souche de souris a ses propres caractéristiques uniques, telles que la sensibilité à certaines maladies ou l'expression de certains récepteurs, qui peuvent affecter les résultats expérimentaux. Par conséquent, il est important de choisir la souche appropriée pour chaque expérience et de fournir une description détaillée de la souche utilisée dans les publications scientifiques pour assurer la reproductibilité des résultats.

L'immunohistochimie est une technique de laboratoire utilisée en anatomopathologie pour localiser les protéines spécifiques dans des tissus prélevés sur un patient. Elle combine l'utilisation d'anticorps marqués, généralement avec un marqueur fluorescent ou chromogène, et de techniques histologiques standard.

Cette méthode permet non seulement de déterminer la présence ou l'absence d'une protéine donnée dans une cellule spécifique, mais aussi de déterminer sa localisation précise à l'intérieur de cette cellule (noyau, cytoplasme, membrane). Elle est particulièrement utile dans le diagnostic et la caractérisation des tumeurs cancéreuses, en permettant d'identifier certaines protéines qui peuvent indiquer le type de cancer, son stade, ou sa réponse à un traitement spécifique.

Par exemple, l'immunohistochimie peut être utilisée pour distinguer entre différents types de cancers du sein en recherchant des marqueurs spécifiques tels que les récepteurs d'œstrogènes (ER), de progestérone (PR) et HER2/neu.

Les antihistaminiques sont une classe de médicaments utilisés pour traiter les symptômes d'allergies. Ils fonctionnent en bloquant l'action des histamines, qui sont des composés chimiques libérés par le système immunitaire en réponse à une substance étrangère perçue comme nocive (allergène). Les histamines provoquent une variété de symptômes allergiques, tels que les démangeaisons, l'écoulement nasal, les éternuements, les yeux larmoyants et les éruptions cutanées.

Les antihistaminiques sont disponibles sous diverses formes, notamment en comprimés, en gélules, en liquides, en sprays nasaux et en crèmes topiques. Certains antihistaminiques peuvent provoquer de la somnolence, il est donc important de faire attention lors de la conduite ou de l'exécution d'activités qui nécessitent une concentration mentale élevée.

Les antihistaminiques les plus couramment utilisés comprennent la diphenhydramine (Benadryl), la loratadine (Claritin), la cetirizine (Zyrtec) et la fexofénadine (Allegra). Ces médicaments sont généralement bien tolérés, mais peuvent provoquer des effets secondaires tels que des étourdissements, une bouche sèche, une vision floue et des maux de tête. Dans de rares cas, ils peuvent également provoquer des réactions allergiques graves.

Il est important de suivre les instructions posologiques de votre médecin ou pharmacien lors de la prise d'antihistaminiques et de signaler tout effet secondaire inhabituel ou persistant.

L'interleukine-17 (IL-17) est une cytokine pro-inflammatoire qui joue un rôle crucial dans la régulation des réponses immunitaires et inflammatoires de l'organisme. Elle est produite principalement par un sous-ensemble particulier de cellules T helper (Th17) activées, ainsi que par d'autres types cellulaires tels que les cellules innées γδ T, les mastocytes et les neutrophiles.

L'IL-17 agit en se liant à son récepteur de surface cellulaire, IL-17R, exprimé sur une variété de cellules cibles, y compris les fibroblastes, les ostéoblastes, les chondrocytes, les cellules endothéliales et les cellules épithéliales. Cette liaison induit la signalisation intracellulaire, entraînant la production d'autres cytokines pro-inflammatoires, de chimioattractants pour les leucocytes et de médiateurs de l'ostéoclastogenèse, ce qui contribue à la défense contre les infections extracellulaires, en particulier fongiques et bactériennes.

Cependant, une activation excessive ou persistante des cellules Th17 et de l'IL-17 a été associée à plusieurs maladies inflammatoires chroniques, telles que la polyarthrite rhumatoïde, la spondylarthrite ankylosante, le psoriasis, la maladie de Crohn et l'asthme sévère. Par conséquent, les stratégies thérapeutiques ciblant l'IL-17 et ses voies de signalisation sont activement étudiées dans le traitement de ces affections.

Sarcoptes scabiei est un acarien microscopique qui provoque la maladie humaine connue sous le nom de gale. Il creuse des tunnels dans la couche supérieure de la peau où il pond ses œufs, ce qui entraîne des démangeaisons intenses et une éruption cutanée caractéristique. Les lésions cutanées sont souvent localisées dans les plis des doigts, des poignets, des coudes, derrière les genoux, autour de la taille, des mamelons, des organes génitaux et sous les aisselles. La gale est contagieuse et peut se propager rapidement dans des conditions surpeuplées et insalubres. Elle est traitée avec des médicaments topiques ou oraux qui tuent les acariens.

Les anti-inflammatoires sont une classe de médicaments utilisés pour réduire l'inflammation dans le corps. Ils fonctionnent en inhibant la production de prostaglandines, des molécules qui jouent un rôle clé dans l'inflammation, la douleur et la fièvre.

Les anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) sont une sous-classe courante d'anti-inflammatoires qui comprennent des médicaments tels que l'ibuprofène, le naproxène et l'aspirine. Ces médicaments sont souvent utilisés pour traiter la douleur, l'enflure et l'inflammation associées à des conditions telles que l'arthrite, les entorses et les foulures.

Les corticostéroïdes sont une autre sous-classe d'anti-inflammatoires qui sont plus puissants que les AINS. Ils sont souvent utilisés pour traiter des affections inflammatoires graves telles que la bronchite asthmatique, la pneumonie et les maladies auto-immunes.

Bien que les anti-inflammatoires soient généralement sûrs lorsqu'ils sont utilisés correctement, ils peuvent entraîner des effets secondaires graves tels que des ulcères d'estomac, des saignements gastro-intestinaux et une augmentation du risque de crises cardiaques et d'accidents vasculaires cérébraux. Par conséquent, il est important de suivre les instructions posologiques de votre médecin lors de la prise de médicaments anti-inflammatoires.

L'ichtyose vulgaire, également connue sous le nom d'ichtyose commune ou d'ichtyose de type II, est un trouble génétique de la kératinisation qui se caractérise par une desquamation excessive et une peau sèche, squameuse et épaisse. Cette condition affecte à la fois les nouveau-nés et les personnes âgées. Les symptômes comprennent généralement une écaillage de la peau qui ressemble à du poisson, d'où le nom de cette maladie.

L'ichtyose vulgaire est causée par des mutations dans le gène ABCA12, qui code pour une protéine impliquée dans le transport des lipides dans les cellules cutanées. Ces mutations entraînent une altération de la fonction barrière de la peau, ce qui entraîne une perte d'humidité et un dessèchement excessif de la peau.

Les symptômes de l'ichtyose vulgaire peuvent varier en gravité, mais ils sont généralement présents à la naissance ou apparaissent dans les premiers mois de vie. Les nourrissons atteints d'ichtyose vulgaire peuvent présenter une desquamation importante et un épaississement de la peau, ce qui peut entraîner des difficultés à bouger et à manger. Chez les enfants plus âgés et les adultes, les symptômes peuvent inclure une peau sèche, squameuse et épaisse sur tout le corps, ainsi qu'une sensibilité accrue au froid, au chaud et aux irritations cutanées.

Le traitement de l'ichtyose vulgaire vise à soulager les symptômes et à prévenir les complications. Les options de traitement peuvent inclure des hydratants topiques pour garder la peau humide, des rétinoïdes oraux pour réduire la production de cellules cutanées et des antibiotiques pour traiter les infections cutanées. Dans certains cas, une intervention chirurgicale peut être nécessaire pour enlever l'excès de peau.

Bien qu'il n'existe actuellement aucun remède contre l'ichtyose vulgaire, des recherches sont en cours pour développer de nouveaux traitements et thérapies pour cette maladie rare.

ARN messager (ARNm) est une molécule d'acide ribonucléique simple brin qui transporte l'information génétique codée dans l'ADN vers les ribosomes, où elle dirige la synthèse des protéines. Après la transcription de l'ADN en ARNm dans le noyau cellulaire, ce dernier est transloqué dans le cytoplasme et fixé aux ribosomes. Les codons (séquences de trois nucléotides) de l'ARNm sont alors traduits en acides aminés spécifiques qui forment des chaînes polypeptidiques, qui à leur tour se replient pour former des protéines fonctionnelles. Les ARNm peuvent être régulés au niveau de la transcription, du traitement post-transcriptionnel et de la dégradation, ce qui permet une régulation fine de l'expression génique.

Dans le contexte actuel, les vaccins à ARNm contre la COVID-19 ont été développés en utilisant des morceaux d'ARNm synthétiques qui codent pour une protéine spécifique du virus SARS-CoV-2. Lorsque ces vaccins sont administrés, les cellules humaines produisent cette protéine virale étrangère, ce qui déclenche une réponse immunitaire protectrice contre l'infection par le vrai virus.

Le dinitrofluorobenzène est un composé organique qui est souvent utilisé en chimie comme réactif. Il est classé comme un dérivé halogéné et nitré du benzène. Sa formule moléculaire est C6H2F4N2O4.

Dans un contexte médical, le dinitrofluorobenzène peut être mentionné en raison de ses propriétés irritantes pour la peau et les yeux, et de son potentiel à provoquer des réactions allergiques. Il a également été utilisé dans certaines applications thérapeutiques, telles que la désensibilisation aux allergies, mais cette utilisation est maintenant considérée comme obsolète en raison des risques associés à son utilisation.

Il convient de noter que le dinitrofluorobenzène est considéré comme un produit chimique dangereux et doit être manipulé avec soin, en utilisant des équipements de protection appropriés, y compris des gants, des lunettes de protection et un laboratoire bien ventilé.

Les antihistaminiques des récepteurs H1 sont un type de médicament utilisé pour traiter les symptômes d'allergies, tels que les éternuements, le nez qui coule, les démangeaisons oculaires et la peau, et les réactions allergiques plus graves telles que l'urticaire et l'angio-œdème. Ils fonctionnent en bloquant l'action de l'histamine, une substance chimique libérée par le système immunitaire pendant une réaction allergique qui provoque des symptômes tels que des démangeaisons, des rougeurs et un gonflement.

Les antihistaminiques H1 peuvent être classés en deux générations. Les antihistaminiques de première génération, tels que la diphénhydramine et la chlorphéniramine, ont tendance à traverser facilement la barrière hémato-encéphalique et peuvent causer de la somnolence et d'autres effets secondaires du système nerveux central. Les antihistaminiques de deuxième génération, tels que la loratadine et la cetirizine, sont moins susceptibles de traverser la barrière hémato-encéphalique et ont tendance à avoir moins d'effets secondaires du système nerveux central.

En plus de leurs propriétés antihistaminiques, certains antihistaminiques H1 ont également des effets anti-inflammatoires et sont utilisés pour traiter les symptômes de l'asthme et d'autres affections inflammatoires.

Le collagène de type VII est un type spécifique de protéine qui joue un rôle crucial dans la structure et la fonction des tissus conjonctifs dans le corps humain. Plus précisément, il est un composant essentiel du complexe anchoring fibrillar (AF), qui assure l'ancrage de la membrane basale dermique à la membrane basale épidermique dans la jonction dermo-épidermique.

La protéine collagène de type VII est codée par le gène COL7A1 et se compose de trois chaînes polypeptidiques identiques, appelées alpha-1 (III) collagène de type VII. Ces chaînes s'assemblent pour former une molécule tridimensionnelle en forme de tours de guet, qui sont ensuite organisées en réseaux tridimensionnels pour former les fibres anchoring fibrils (AF).

Les AF sont ancrées dans la membrane basale dermique et s'étendent dans la membrane basale épidermique, où elles interagissent avec d'autres protéines de la matrice extracellulaire pour former un complexe anchoring. Ce complexe est essentiel pour maintenir l'intégrité structurelle et fonctionnelle de la jonction dermo-épidermique, ce qui est crucial pour la fonction barrière de la peau.

Les mutations du gène COL7A1 peuvent entraîner des maladies génétiques rares telles que le déficit en collagène de type VII, également connu sous le nom d'épidermolyse bulleuse acquise ou héréditaire. Ces conditions sont caractérisées par une fragilité excessive de la peau et des muqueuses, entraînant des bulles et des cicatrices.

Les antihistaminiques H1 non sédatifs sont une classe de médicaments qui sont utilisés pour traiter les symptômes d'allergies sans causer de somnolence ou de sédation. Les antihistaminiques agissent en bloquant l'action de l'histamine, une substance chimique libérée par le système immunitaire pendant une réaction allergique.

Les antihistaminiques H1 traditionnels ont tendance à traverser la barrière hémato-encéphalique et peuvent se lier aux récepteurs H1 dans le cerveau, entraînant des effets secondaires sédatifs. Les antihistaminiques H1 non sédatifs sont conçus pour ne pas traverser facilement la barrière hémato-encéphalique, ce qui signifie qu'ils ont moins d'effets sur le système nerveux central et sont donc moins susceptibles de provoquer de la somnolence ou de la sédation.

Les antihistaminiques H1 non sédatifs sont souvent utilisés pour traiter les symptômes d'allergies saisonnières telles que le rhume des foins, ainsi que les réactions allergiques cutanées telles que l'urticaire et l'eczéma. Ils peuvent également être utilisés pour traiter les nausées et les vomissements, en particulier ceux associés au mal des transports.

Les exemples courants d'antihistaminiques H1 non sédatifs comprennent la cetirizine (Zyrtec), la loratadine (Claritin), la fexofénadine (Allegra) et le levocétirizine (Xyzal). Ces médicaments sont disponibles sans ordonnance dans de nombreux pays.

La télépathologie est un sous-domaine de la pathologie numérique qui implique l'examen à distance des échantillons tissulaires pour établir un diagnostic. Elle utilise la technologie de télémédecine pour transmettre les images haute résolution des lames de verre colorées ou des préparations congelées à un pathologiste distant qui peut visualiser et analyser ces échantillons en temps réel ou hors ligne.

Cette méthode permet non seulement d'étendre la portée des services pathologiques dans les régions éloignées où il n'y a pas de spécialistes disponibles, mais aussi d'améliorer l'efficacité et la rapidité du diagnostic en facilitant le partage d'expertise entre professionnels. La télépathologie peut être utilisée dans divers contextes cliniques, y compris le dépistage du cancer, les consultations secondaires et tertiaires, ainsi que l'enseignement et la recherche médicale.

Il existe plusieurs types de systèmes de télépathologie, notamment la télétransmission d'images fixes, la téléconférence en direct et la télépathologie virtuelle, qui diffèrent par le mode de transmission des données et le niveau d'interaction entre le pathologiste local et le consultant distant. Chacun de ces systèmes présente des avantages et des inconvénients en termes de coût, de délai de traitement, de qualité diagnostique et de complexité technique.

La Médecine Africaine Traditionnelle (MAT) se réfère aux pratiques, méthodes, connaissances et croyances en matière de santé utilisées par les peuples autochtones africains pour maintenir l'équilibre esprit-corps et traiter, diagnostiquer ou prévenir les maladies physiques et mentales. Elle est largement basée sur des principes spirituels, religieux et sociaux, ainsi que sur des observations empiriques et expérientielles accumulées au fil des générations.

Elle inclut une large gamme de thérapies allant des traitements à base de plantes, aux rituels chamaniques, en passant par la manipulation osseuse et l'utilisation de minéraux. La MAT est souvent ancrée dans les contextes culturels locaux et peut varier considérablement d'une région à l'autre. Elle joue un rôle important dans la santé et le bien-être de nombreuses communautés africaines, en complément ou en alternative aux systèmes médicaux occidentaux modernes.

Cependant, il convient de noter que comme pour toute forme de médecine, la qualité des soins et des traitements peut varier grandement, allant de l'efficace à l'inefficace ou même au dangereux, selon les compétences du praticien, la qualité des ingrédients utilisés, etc.

La maladie de Darier, également connue sous le nom de kératose folliculaire maligne, est une maladie génétique rare de la peau qui affecte la façon dont les cellules de la peau se développent et se divisent. Elle est causée par une mutation du gène ATP2A2, qui code pour une protéine impliquée dans le transport des ions calcium dans les cellules. Cette maladie héréditaire est généralement présente à la naissance ou apparaît pendant l'enfance ou l'adolescence.

Les symptômes de la maladie de Darier comprennent des plaques squameuses et croûteuses, souvent prurigineuses, sur la peau, en particulier dans les zones riches en glandes sudoripares comme le cuir chevelu, le visage, le haut du dos, la poitrine et les parties génitales. Les lésions cutanées peuvent aussi se présenter sous forme de papules ou de petites vésicules. Dans certains cas, des modifications des ongles peuvent également être observées.

Le diagnostic de la maladie de Darier repose généralement sur les antécédents médicaux du patient, l'examen physique et éventuellement une biopsie cutanée pour analyse histopathologique. Il n'existe pas de traitement curatif pour cette maladie, mais divers traitements peuvent aider à gérer les symptômes et à prévenir les complications, tels que l'utilisation d'émollients, de crèmes hydratantes, de rétinoïdes topiques ou systémiques, et dans certains cas, la photothérapie. La maladie de Darier peut s'aggraver en période de stress, d'exposition au soleil excessive, de traumatismes cutanés ou d'infections cutanées.

Les données de séquence moléculaire se réfèrent aux informations génétiques ou protéomiques qui décrivent l'ordre des unités constitutives d'une molécule biologique spécifique. Dans le contexte de la génétique, cela peut inclure les séquences d'ADN ou d'ARN, qui sont composées d'une série de nucléotides (adénine, thymine, guanine et cytosine pour l'ADN; adénine, uracile, guanine et cytosine pour l'ARN). Dans le contexte de la protéomique, cela peut inclure la séquence d'acides aminés qui composent une protéine.

Ces données sont cruciales dans divers domaines de la recherche biologique et médicale, y compris la génétique, la biologie moléculaire, la médecine personnalisée, la pharmacologie et la pathologie. Elles peuvent aider à identifier des mutations ou des variations spécifiques qui peuvent être associées à des maladies particulières, à prédire la structure et la fonction des protéines, à développer de nouveaux médicaments ciblés, et à comprendre l'évolution et la diversité biologique.

Les technologies modernes telles que le séquençage de nouvelle génération (NGS) ont rendu possible l'acquisition rapide et économique de vastes quantités de données de séquence moléculaire, ce qui a révolutionné ces domaines de recherche. Cependant, l'interprétation et l'analyse de ces données restent un défi important, nécessitant des méthodes bioinformatiques sophistiquées et une expertise spécialisée.

L'épidermolyse bulleuse dystrophique (EBD) est un groupe rare et héréditaire de désordres cutanés caractérisés par une fragilité cutanée excessive entraînant des bulles et des plaies spontanées ou à la suite d'un traumatisme mineur. Il s'agit d'une forme plus grave et généralement plus étendue de l'épidermolyse bulleuse que l'épidermolyse bulleuse simplicia (EBS).

L'EBD est causée par des mutations dans le gène COL7A1, qui code pour la chaîne alpha-1 de collagène de type VII, une protéine essentielle à l'ancrage de la membrane basale dermique-épidermique. Ces mutations entraînent une production réduite ou anormale de cette protéine, affaiblissant ainsi l'adhésion entre les couches de la peau et provoquant des bulles et des plaies.

Les symptômes de l'EBD peuvent varier en fonction de la gravité de la maladie et de la région du corps touchée. Les manifestations courantes comprennent :

1. Formation de bulles et de plaies spontanées ou à la suite d'un traumatisme mineur, en particulier sur les mains, les pieds, les coudes et les genoux.
2. Cicatrices excessives et contractures qui peuvent limiter la mobilité articulaire.
3. Déformations osseuses et pseudosyndactylie (fusion des doigts ou des orteils).
4. Érosions et infections cutanées récurrentes, ce qui peut entraîner une septicémie et d'autres complications potentiellement mortelles.
5. Perte de cheveux et ongles cassants.
6. Dysphagie (difficulté à avaler) due à des lésions dans la bouche et l'œsophage.
7. Anémie et carences nutritionnelles en raison d'une mauvaise absorption des nutriments.

Le traitement de l'EBD vise principalement à gérer les symptômes et à prévenir les complications. Les options thérapeutiques peuvent inclure :

1. Soins cutanés rigoureux pour prévenir les infections et favoriser la guérison des plaies.
2. Analgésiques et anti-inflammatoires pour soulager la douleur et l'inflammation.
3. Antibiotiques pour traiter et prévenir les infections cutanées.
4. Chirurgie reconstructive pour corriger les déformations osseuses et améliorer la fonction articulaire.
5. Nutrition entérale ou parentérale pour gérer la dysphagie et les carences nutritionnelles.
6. Thérapies complémentaires telles que la physiothérapie, l'ergothérapie et l'orthophonie pour améliorer la fonction physique et mentale.
7. Essais cliniques de médicaments expérimentaux ciblant les voies inflammatoires et immunitaires sous-jacentes à la maladie.

Les cathelicidins sont des peptides antimicrobiens qui font partie de la défense immunitaire innée de l'organisme. Ils jouent un rôle important dans la protection contre les infections en détruisant directement les parois cellulaires des bactéries, des champignons et des virus. Les cathelicidins sont produits principalement par les neutrophiles, les monocytes et les cellules dendritiques, ainsi que par certaines épithéliales telles que les cellules de la muqueuse respiratoire et gastro-intestinale.

Le cathelicidin le plus étudié chez l'homme s'appelle LL-37. Il est produit à partir d'un précurseur inactif, la cathélécidine humaine (hCAP-18), qui est clivée par des protéases pour former l'peptide actif LL-37. Ce peptide a une activité antimicrobienne large et peut également moduler l'inflammation en régulant la production de cytokines et en attirant les cellules immunitaires vers le site d'infection.

Les cathelicidins ont également des effets immunomodulateurs et peuvent jouer un rôle dans la guérison des plaies, la régénération tissulaire et la réponse inflammatoire. Des niveaux anormaux ou une dysrégulation de l'expression des cathelicidins ont été associés à diverses maladies, notamment les infections chroniques, les maladies auto-immunes et certains cancers.

En résumé, les cathelicidins sont des peptides antimicrobiens essentiels à la défense immunitaire de l'organisme contre les infections. Ils ont également des effets immunomodulateurs importants et peuvent contribuer au maintien de l'homéostasie tissulaire.

Les immunosuppresseurs sont des agents thérapeutiques qui inhibent ou réduisent la fonction du système immunitaire. Ils sont fréquemment utilisés dans le traitement des maladies auto-immunes, telles que la polyarthrite rhumatoïde, le lupus érythémateux disséminé et la sclérose en plaques, ainsi que pour prévenir le rejet de greffe d'organe. Les immunosuppresseurs agissent en interférant avec les processus cellulaires et moléculaires impliqués dans la réponse immunitaire, tels que la production d'anticorps, la activation des lymphocytes T et B, et l'inflammation. Cependant, en raison de leur impact sur le système immunitaire, les immunosuppresseurs peuvent également augmenter le risque d'infections et de certains cancers.

Les peptides cationiques antimicrobiens (CAMP) sont des molécules peptidiques naturellement présentes dans les organismes vivants, y compris les humains. Ils jouent un rôle crucial dans la défense de l'organisme contre les infections microbiennes. Les CAMP se lient aux membranes des bactéries, des champignons ou des virus, ce qui entraîne une perturbation de leur intégrité et finalement la mort de ces agents pathogènes.

Ces peptides sont dits "cationiques" car ils portent une charge positive à pH physiologique, ce qui leur permet de s'interagir avec les membranes bactériennes chargées négativement. Ils peuvent être trouvés dans divers tissus et fluides corporels, tels que la peau, les muqueuses, le sang et les granulocytes neutrophiles.

Les CAMP ont une structure variée, allant de 12 à 50 acides aminés, et sont souvent caractérisés par une séquence d'acides aminés hydrophobes, positifs et aromatiques. Cette diversité structurale leur permet de cibler différents micro-organismes et de fonctionner via plusieurs mécanismes, notamment la formation de pores, l'interaction avec les acides nucléiques et l'inhibition des enzymes microbiennes.

L'utilisation thérapeutique potentielle des CAMP est actuellement étudiée pour le traitement des infections résistantes aux antibiotiques, car ils présentent une faible toxicité pour les cellules humaines et un large spectre d'activité antimicrobienne. Toutefois, leur instabilité, leur coût de production et la possibilité de développer une résistance microbienne sont des défis à surmonter avant qu'ils ne puissent être largement utilisés en médecine clinique.

L'otite externa, également connue sous le nom d'oreille du nageur ou d'otite moyenne externe, est une inflammation ou une infection de la peau de l'oreille externe, en particulier du conduit auditif. Cette condition est souvent causée par une humidité excessive dans le conduit auditif, ce qui crée un environnement propice à la croissance bactérienne ou fongique. Les symptômes courants de l'otite externa comprennent des douleurs et des sensations d'inconfort dans l'oreille, une sensation de plénitude dans l'oreille, un écoulement de liquide ou de pus de l'oreille, des rougeurs et un gonflement du conduit auditif externe. Les facteurs de risque comprennent la natation, les traumatismes au conduit auditif, l'utilisation de bâtons ou de cotons-tiges pour nettoyer les oreilles, les conditions cutanées préexistantes telles que l'eczéma et le psoriasis, et une exposition à des produits chimiques agressifs tels que les shampooings ou les savons. Le traitement de l'otite externa implique généralement l'utilisation d'antibiotiques topiques ou oraux pour combattre l'infection, ainsi que des gouttes auriculaires pour soulager l'inflammation et éliminer l'excès d'humidité. Dans les cas graves, une intervention chirurgicale peut être nécessaire pour drainer le liquide accumulé dans le conduit auditif.

Les extraits de plantes, également connus sous le nom d'extraits végétaux, sont des substances concentrées obtenues à partir de plantes qui contiennent des composés bioactifs bénéfiques pour la santé. Ils sont préparés en utilisant divers solvants tels que l'eau, l'alcool, le glycérol ou le dioxyde de carbone supercritique pour extraire les composés souhaités des parties de la plante telles que les feuilles, les fleurs, les racines, les écorces ou les graines.

Les extraits de plantes peuvent être standardisés pour contenir une certaine concentration d'un composé actif spécifique ou une gamme de composés bénéfiques. Ils sont largement utilisés dans l'industrie pharmaceutique, nutraceutique et cosmétique en raison de leurs propriétés thérapeutiques potentialisantes, antioxydantes, anti-inflammatoires, antibactériennes et autres avantages pour la santé.

Cependant, il est important de noter que les extraits de plantes doivent être utilisés avec prudence car ils peuvent également interagir avec d'autres médicaments ou traitements et provoquer des effets secondaires indésirables. Il est donc recommandé de consulter un professionnel de la santé avant de les utiliser à des fins thérapeutiques.

En termes médicaux, l'exposition professionnelle se réfère généralement à l'exposition à des facteurs de risque physiques, chimiques, biologiques ou ergonomiques dans le lieu de travail qui peuvent conduire à une augmentation de la probabilité de développer une maladie professionnelle ou un trouble de santé. Cela peut inclure l'exposition à des substances nocives telles que les poussières, les gaz, les vapeurs, les fumées ou les bactéries et virus dangereux. Elle peut également impliquer une exposition à des mouvements répétitifs ou à des postures inconfortables qui peuvent entraîner des troubles musculo-squelettiques. L'exposition professionnelle est un sujet important en santé au travail et des mesures de prévention doivent être mises en place pour protéger les travailleurs.

Une maladie chronique est un type de trouble de la santé qui dure généralement pendant une longue période, souvent toute la vie. Elle est souvent associée à des symptômes persistants ou récurrents et à une progression lente de la maladie. Les maladies chroniques peuvent nécessiter un traitement continu pour gérer les symptômes et maintenir une qualité de vie acceptable.

Elles comprennent des affections telles que le diabète, les maladies cardiovasculaires, l'arthrite, la bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO), l'asthme, l'insuffisance rénale chronique, la sclérose en plaques, la maladie de Parkinson et certaines formes de cancer.

Les maladies chroniques sont souvent liées à des facteurs de risque tels que le tabagisme, une mauvaise alimentation, l'obésité, le manque d'exercice physique, l'âge avancé et la génétique. Elles peuvent avoir un impact significatif sur la qualité de vie des personnes qui en sont atteintes, ainsi que sur leur capacité à travailler et à participer à des activités sociales.

Il est important de noter que bien que les maladies chroniques soient souvent associées à une détérioration de la santé et à une réduction de l'espérance de vie, beaucoup de gens atteints de ces maladies peuvent vivre longtemps et en bonne santé grâce à un traitement et des soins appropriés.

L'indice de gravité est un terme généralement utilisé pour évaluer la sévérité d'une maladie ou d'un état de santé chez un patient. Il est souvent calculé en combinant plusieurs mesures ou scores liés à la santé du patient, telles que des signes vitaux, des taux de laboratoire et des échelles d'évaluation clinique.

Par exemple, dans le contexte des soins intensifs, l'indice de gravité le plus couramment utilisé est le score de gravité de la maladie (SOFA), qui évalue six organes vitaux et attribue un score à chacun d'eux en fonction de la défaillance de l'organe. Le score total est ensuite calculé en additionnant les scores des six organes, ce qui donne une estimation objective de la gravité de la maladie du patient.

Dans le contexte des accidents vasculaires cérébraux (AVC), l'indice de gravité le plus couramment utilisé est l'échelle de gravité de l'AVC (NGS), qui évalue le niveau de conscience, la force musculaire et les réflexes du patient. Le score total est calculé en additionnant les scores de chaque catégorie, ce qui donne une estimation de la sévérité de l'AVC.

Dans l'ensemble, l'indice de gravité est un outil important pour aider les professionnels de la santé à évaluer la sévérité d'une maladie ou d'un état de santé, à prendre des décisions cliniques éclairées et à prévoir les résultats pour les patients.

Un allergène est une substance qui peut provoquer une réaction allergique dans certaines personnes. Lorsqu'une personne est exposée à un allergène, son système immunitaire le considère comme étranger et déclenche une réponse immunitaire excessive, entraînant des symptômes tels que des démangeaisons, des éternuements, des larmoiements, une congestion nasale, de l'eczéma, de l'asthme ou un choc anaphylactique dans les cas graves.

Les allergènes peuvent provenir de diverses sources, notamment :

1. Pollens de plantes
2. Acariens
3. Animaux domestiques (poils, squames, urine)
4. Insectes (comme les cafards et les acariens)
5. Aliments (arachides, lait, œufs, soja, blé, poisson, crustacés)
6. Moisissures
7. Latex
8. Médicaments (pénicilline, aspirine)
9. Produits chimiques et métaux (notamment le nickel)
10. Venins d'insectes (abeilles, guêpes, frelons)

Les allergies sont courantes et peuvent affecter les personnes de tous âges et de tous horizons. Il est important de consulter un médecin ou un allergologue pour diagnostiquer et gérer correctement les réactions aux allergènes, ce qui peut inclure des mesures d'évitement, des médicaments en vente libre ou sur ordonnance et, dans certains cas, une immunothérapie (désensibilisation).

Les maladies des chats, également connues sous le nom de félines, font référence à un large éventail de conditions médicales qui peuvent affecter les chats. Ces maladies peuvent être causées par des infections, des parasites, des troubles génétiques, des facteurs environnementaux ou une combinaison de ces facteurs.

Les maladies courantes chez les chats comprennent :

1. Le coryza : également connu sous le nom de "grippe du chat", est une infection respiratoire supérieure causée par plusieurs virus et bactéries.
2. La panleucopénie féline : une maladie virale hautement contagieuse et souvent mortelle, également connue sous le nom de "typhus du chat".
3. Le calicivirus félin : un virus qui peut causer des maladies respiratoires supérieures, des ulcères buccaux et des problèmes rénaux.
4. La leucémie féline : une maladie virale qui affaiblit le système immunitaire du chat et le rend sensible aux infections.
5. L'immunodéficience féline : une maladie virale qui, tout comme la leucémie féline, affaiblit le système immunitaire du chat.
6. La teigne : une infection cutanée causée par des champignons dermatophytes.
7. Les vers intestinaux : des parasites qui infectent les intestins des chats et peuvent causer des problèmes digestifs.
8. L'arthrite : une inflammation des articulations qui peut entraîner de la douleur et une réduction de la mobilité.
9. Le diabète sucré : une maladie métabolique caractérisée par une augmentation du taux de glucose dans le sang.
10. L'insuffisance rénale chronique : une maladie caractérisée par une défaillance progressive des reins.

Il est important de noter que certains de ces problèmes de santé peuvent être évités grâce à des soins préventifs appropriés, tels que les vaccinations, le contrôle des parasites et une alimentation équilibrée. Il est également crucial de surveiller régulièrement la santé de votre chat et de consulter un vétérinaire si vous remarquez des signes de maladie ou de malaise.

Onchocerca volvulus est un nématode filaire qui est le parasite responsable de la filariose de Manson ou onchocercose. Cette maladie est une cause majeure d'cécité dans certaines régions d'Afrique et d'Amérique latine. Le parasite est transmis à l'homme par la piqûre d'une mouche noire du genre Simulium.

Les larves de ces vers pénètrent sous la peau et se développent en vers adultes, qui peuvent mesurer jusqu'à 50 cm de long. Les femelles adultes produisent des microfilaires qui migrent dans tout le corps, en particulier vers la peau et les yeux. C'est principalement l'inflammation due aux microfilaires qui cause les symptômes de la maladie, tels que des démangeaisons cutanées intenses, des papules et des lésions oculaires pouvant entraîner la cécité.

La prévention et le contrôle de cette maladie reposent sur l'administration de médicaments antiparasitaires à grande échelle pour tuer les microfilaires, associée à des mesures de lutte contre les vecteurs pour réduire la transmission.

Une souris knockout, également connue sous le nom de souris génétiquement modifiée à knockout, est un type de souris de laboratoire qui a eu un ou plusieurs gènes spécifiques désactivés ou "knockout". Cela est accompli en utilisant des techniques d'ingénierie génétique pour insérer une mutation dans le gène cible, ce qui entraîne l'interruption de sa fonction.

Les souris knockout sont largement utilisées dans la recherche biomédicale pour étudier les fonctions des gènes et leur rôle dans les processus physiologiques et pathologiques. En éliminant ou en désactivant un gène spécifique, les chercheurs peuvent observer les effets de cette perte sur le phénotype de la souris, ce qui peut fournir des informations précieuses sur la fonction du gène et ses interactions avec d'autres gènes et processus cellulaires.

Les souris knockout sont souvent utilisées dans l'étude des maladies humaines, car les souris partagent une grande similitude génétique avec les humains. En créant des souris knockout pour des gènes associés à certaines maladies humaines, les chercheurs peuvent étudier le rôle de ces gènes dans la maladie et tester de nouvelles thérapies potentielles.

Cependant, il est important de noter que les souris knockout ne sont pas simplement des modèles parfaits de maladies humaines, car elles peuvent présenter des différences dans la fonction et l'expression des gènes ainsi que dans les réponses aux traitements. Par conséquent, les résultats obtenus à partir des souris knockout doivent être interprétés avec prudence et validés dans d'autres systèmes de modèle ou dans des études cliniques humaines avant d'être appliqués à la pratique médicale.

Les mélanocytes sont des cellules situées dans la couche basale de l'épiderme, la couche externe de la peau. Elles sont responsables de la production de melanine, un pigment qui détermine la couleur de la peau, des cheveux et des yeux. La mélanine aide également à protéger la peau contre les dommages causés par les rayons ultraviolets (UV) du soleil. Les mélanocytes transfèrent la mélanine aux cellules voisines de la peau, appelées kératinocytes, où elle forme des granules qui se répandent dans la couche supérieure de la peau pour fournir une protection contre les UV. Les anomalies dans les mélanocytes peuvent entraîner des troubles pigmentaires et certains types de cancer de la peau, tels que le mélanome.

La photothérapie est un traitement médical qui consiste à exposer le patient à une lumière contrôlée, généralement une lumière visible ou proche de l'infrarouge, pour traiter diverses affections. La longueur d'onde, l'intensité et la durée de l'exposition à la lumière sont soigneusement régulées.

Cette thérapie est particulièrement efficace dans le traitement de certaines affections cutanées, telles que le psoriasis, l'eczéma et le vitiligo. Elle est également utilisée dans le traitement de certains troubles affectifs saisonniers et du dérèglement de l'horloge biologique interne (trouble affectif lié à la lumière).

Dans le cas du psoriasis, par exemple, la lumière ultraviolette ralentit la croissance des cellules cutanées, ce qui réduit les plaques épaisses et inflammatoires associées à cette maladie. Pour le traitement des troubles affectifs liés à la lumière, l'exposition à une lumière vive le matin peut aider à réguler les hormones qui influencent notre cycle veille-sommeil, améliorant ainsi l'humeur et les niveaux d'énergie.

Il est important de noter que la photothérapie doit être prescrite et supervisée par un médecin, car une exposition excessive à certaines longueurs d'onde peut présenter des risques, notamment un risque accru de cancer de la peau.

Les protéines sécrétoires inhibitrices de protéinases (PSIP) sont des molécules protéiques qui sont sécrétées par certaines cellules et qui ont la capacité d'inhiber l'activité des protéinases. Les protéinases sont des enzymes qui dégradent les protéines en coupant les chaînes polypeptidiques en acides aminés plus petits.

Les PSIP jouent un rôle important dans la régulation de l'activité des protéinases et aident à maintenir l'équilibre entre la synthèse et la dégradation des protéines dans l'organisme. Elles peuvent également protéger les tissus contre les dommages causés par une activité excessive de protéinases, qui peut se produire en réponse à des processus inflammatoires ou à d'autres perturbations de l'homéostasie cellulaire.

Les PSIP sont classées en fonction du type de protéinase qu'elles inhibent. Par exemple, les inhibiteurs de la trypsine inhibent l'activité de la trypsine, une enzyme qui dégrade les protéines dans le tractus gastro-intestinal. Les PSIP peuvent également être classées en fonction de leur structure et de leur mécanisme d'action. Certaines PSIP se lient de manière irréversible à la protéinase, ce qui empêche l'enzyme de fonctionner, tandis que d'autres se lient de manière réversible et peuvent être déplacées par des concentrations plus élevées de substrat.

Les PSIP sont importantes dans de nombreux processus physiologiques et pathologiques, y compris la coagulation sanguine, l'inflammation, la réponse immunitaire, la croissance tumorale et la progression des maladies cardiovasculaires. Des anomalies dans l'expression ou l'activité des PSIP ont été associées à un certain nombre de maladies humaines, y compris le cancer, les maladies inflammatoires et les troubles de la coagulation sanguine.

L'immunoglobuline G (IgG) est un type d'anticorps, qui sont des protéines produites par le système immunitaire pour aider à combattre les infections et les agents pathogènes. L'IgG est la plus abondante et la plus diversifiée des cinq classes d'immunoglobulines (IgA, IgD, IgE, IgG et IgM) trouvées dans le sang et les tissus corporels.

L'IgG est produite en réponse à la plupart des infections et joue un rôle crucial dans l'immunité humorale, qui est la composante du système immunitaire responsable de la production d'anticorps pour neutraliser ou éliminer les agents pathogènes. L'IgG peut traverser la barrière placentaire et offrir une protection passive contre certaines infections aux nourrissons pendant leurs premiers mois de vie.

L'IgG se compose de deux chaînes lourdes et deux chaînes légères, formant une molécule en forme de Y avec deux sites d'affinité pour les antigènes. Cela permet à l'IgG de se lier à plusieurs parties d'un agent pathogène, ce qui améliore sa capacité à neutraliser ou marquer les agents pathogènes pour une élimination ultérieure par d'autres cellules du système immunitaire.

L'IgG est également connue pour son rôle dans l'activation du complément, un groupe de protéines qui aident à éliminer les agents pathogènes et les cellules mortes ou endommagées. De plus, l'IgG peut activer certaines cellules immunitaires, comme les neutrophiles et les macrophages, pour faciliter la phagocytose (processus d'ingestion et de destruction des agents pathogènes).

En raison de sa longue demi-vie (environ 21 jours) et de son rôle important dans l'immunité humorale, l'IgG est souvent utilisée comme biomarqueur pour évaluer la réponse immunitaire à une vaccination ou une infection.

La différenciation cellulaire est un processus biologique dans lequel une cellule somatique immature ou moins spécialisée, appelée cellule souche ou cellule progénitrice, se développe et se spécialise pour former un type de cellule plus mature et fonctionnellement distinct. Ce processus implique des changements complexes dans la structure cellulaire, la fonction et la métabolisme, qui sont médiés par l'expression génétique différenciée et la régulation épigénétique.

Au cours de la différenciation cellulaire, les gènes qui codent pour les protéines spécifiques à un type cellulaire particulier sont activés, tandis que d'autres gènes sont réprimés. Cela entraîne des modifications dans la morphologie cellulaire, y compris la forme et la taille de la cellule, ainsi que la cytosquelette et les organites intracellulaires. Les cellules différenciées présentent également des caractéristiques fonctionnelles uniques, telles que la capacité à produire des enzymes spécifiques ou à participer à des processus métaboliques particuliers.

La différenciation cellulaire est un processus crucial dans le développement embryonnaire et fœtal, ainsi que dans la maintenance et la réparation des tissus adultes. Des anomalies dans ce processus peuvent entraîner des maladies congénitales ou acquises, telles que les cancers et les troubles du développement.

Balb C est une souche inbred de souris de laboratoire largement utilisée dans la recherche biomédicale. Ces souris sont appelées ainsi en raison de leur lieu d'origine, le laboratoire de l'Université de Berkeley, où elles ont été développées à l'origine.

Les souries Balb C sont connues pour leur système immunitaire particulier. Elles présentent une réponse immune Th2 dominante, ce qui signifie qu'elles sont plus susceptibles de développer des réponses allergiques et asthmatiformes. En outre, elles ont également tendance à être plus sensibles à certains types de tumeurs que d'autres souches de souris.

Ces caractéristiques immunitaires uniques en font un modèle idéal pour étudier diverses affections, y compris les maladies auto-immunes, l'asthme et le cancer. De plus, comme elles sont inbredées, c'est-à-dire que chaque souris de cette souche est génétiquement identique à toutes les autres, elles offrent une base cohérente pour la recherche expérimentale.

Cependant, il est important de noter que les résultats obtenus sur des modèles animaux comme les souris Balb C peuvent ne pas toujours se traduire directement chez l'homme en raison des différences fondamentales entre les espèces.

Les infections à Mycobacterium non tuberculeux (MNT) sont des infections causées par des mycobactéries autres que Mycobacterium tuberculosis et Mycobacterium leprae. Il existe plus de 190 espèces de MNT, mais seulement une douzaine environ sont connues pour causer des maladies humaines. Les infections à MNT peuvent affecter les poumons (pulmonaires) ou d'autres parties du corps (extrapulmonaires).

Les infections pulmonaires à MNT sont souvent observées chez les personnes atteintes de maladies sous-jacentes telles que la bronchopneumopathie chronique obstructive, la fibrose kystique, l'emphysème et le cancer du poumon. Les symptômes peuvent inclure une toux persistante, des expectorations purulentes ou sanguinolentes, de la fièvre, des frissons, des sueurs nocturnes, une fatigue et une perte de poids.

Les infections extrapulmonaires à MNT peuvent affecter la peau, les os, les articulations, le système nerveux central et d'autres organes. Les symptômes dépendent de l'emplacement et de l'étendue de l'infection.

Le diagnostic d'une infection à MNT peut être difficile en raison de la croissance lente des mycobactéries et de la présentation clinique non spécifique. Le diagnostic repose généralement sur des cultures positives de tissus ou de liquides corporels, ainsi que sur des tests moléculaires tels que la polymerase chain reaction (PCR).

Le traitement dépend du type d'infection à MNT et peut inclure une combinaison d'antibiotiques pendant une période prolongée. Les antibiotiques couramment utilisés pour traiter les infections à MNT comprennent la clarithromycine, l'azithromycine, la rifabutine et l'éthambutol. Dans certains cas, une intervention chirurgicale peut être nécessaire pour éliminer l'infection.

L'hydroxychloroquine est un médicament anti-malariant et immunosuppresseur qui est également utilisé pour traiter certaines maladies auto-immunes comme le lupus érythémateux disséminé et la polyarthrite rhumatoïde. Il agit en réduisant l'activité du système immunitaire de l'organisme.

L'hydroxychloroquine est un dérivé de la chloroquine et possède des propriétés similaires, mais elle est généralement mieux tolérée avec moins d'effets secondaires oculaires à long terme. Elle agit en inhibant l'autophagie et la présentation des antigènes, ce qui peut aider à réduire l'inflammation dans les maladies auto-immunes.

Récemment, l'hydroxychloroquine a également été étudiée comme un traitement possible pour le COVID-19, bien que les preuves actuelles de son efficacité soient limitées et que son utilisation pour cette indication ne soit pas largement recommandée.

Il est important de noter que l'hydroxychloroquine doit être prescrite et utilisée sous la supervision d'un professionnel de la santé en raison des risques potentiels d'effets secondaires graves, tels que des problèmes cardiaques, des dommages oculaires et des interactions médicamenteuses.

Je suis désolé, mais la phrase "Souches Mutantes De Souris" ne correspond pas à une définition médicale spécifique. Cependant, je peux vous fournir une explication des termes qui la composent :

1. Souches (dans le contexte de la biologie) : Une souche est une lignée pure d'organismes issus d'un seul ancêtre et qui présentent des caractéristiques génétiques spécifiques et stables.

2. Mutantes : Les mutations sont des changements dans la séquence de l'ADN qui peuvent entraîner des modifications dans les protéines et, par conséquent, affecter les fonctions cellulaires et entraîner des phénotypes différents. Lorsque ces mutations se produisent dans des lignées de souris en laboratoire, on parle de "souris mutantes".

Des souches mutantes de souris sont donc des lignées génétiquement modifiées de souris qui présentent des mutations spécifiques et stables. Elles sont souvent utilisées dans la recherche biomédicale pour étudier les effets des gènes mutés sur le développement, la physiologie et les maladies. Différentes souches mutantes de souris présentent des mutations dans différents gènes, ce qui permet aux chercheurs d'étudier séparément l'impact de chaque gène sur divers processus biologiques et pathologies.

La régulation de l'expression génique est un processus biologique essentiel qui contrôle la quantité et le moment de production des protéines à partir des gènes. Il s'agit d'une mécanisme complexe impliquant une variété de molécules régulatrices, y compris l'ARN non codant, les facteurs de transcription, les coactivateurs et les répresseurs, qui travaillent ensemble pour activer ou réprimer la transcription des gènes en ARNm. Ce processus permet aux cellules de répondre rapidement et de manière flexible à des signaux internes et externes, ce qui est crucial pour le développement, la croissance, la différenciation et la fonction des cellules. Des perturbations dans la régulation de l'expression génique peuvent entraîner diverses maladies, y compris le cancer, les maladies génétiques et neurodégénératives.

Les psoralènes sont des compounds organiques trouvés dans certaines plantes, y compris le Psoralea corylifolia, Ammi majus et Carya illinoinensis. Ils sont classés comme des furanocoumarines, qui sont des composés chimiques avec une structure de coumarine fusionnée avec un cycle de furane.

Dans un contexte médical, les psoralènes sont souvent utilisés en photothérapie, également connue sous le nom de PUVA (psoralène + UVA), pour traiter certaines conditions cutanées telles que le psoriasis, l'eczéma et la vitiligo. Avant l'exposition aux rayons UVA, les patients ingèrent ou appliquent localement des médicaments contenant des psoralènes. Ces composés se lient à l'ADN de cellules cutanées, ce qui rend ces cellules plus sensibles aux dommages causés par la lumière ultraviolette A. Cela peut ralentir la croissance des cellules cutanées et réduire les symptômes de certaines affections cutanées.

Cependant, l'utilisation de psoralènes n'est pas sans risque. Ils peuvent provoquer des effets secondaires tels que des nausées, des maux de tête et une sensibilité accrue à la lumière du soleil. Une exposition excessive aux rayons UVA peut entraîner un bronzage ou un brunissement de la peau, des rougeurs, des cloques et, à long terme, un risque accru de cancer de la peau. Par conséquent, le traitement PUVA doit être soigneusement surveillé par un médecin pour minimiser ces risques.

Un papillome est une croissance bénigne ou un tumeur sur la peau ou les muqueuses, qui prend généralement la forme d'une petite excroissance en forme de chou-fleur ou de doigt. Ces lésions sont souvent causées par des infections virales, en particulier certaines souches du virus du papillome humain (VPH).

Les papillomes peuvent se développer dans divers endroits du corps, tels que la peau, les muqueuses de la bouche, du nez, de l'oreille, des organes génitaux et de l'anus. Les types les plus courants sont les verrues cutanées et les condylomes acuminés (verrues génitales).

Les papillomes sont généralement inoffensifs et ne présentent pas de symptômes graves, bien qu'ils puissent être disgracieux ou provoquer des démangeaisons ou une gêne légère. Dans certains cas, ils peuvent évoluer vers des lésions précancéreuses ou cancéreuses, en particulier les papillomes localisés dans le tractus urogénital.

Le traitement d'un papillome dépend de sa taille, de son emplacement et de la gêne qu'il cause. Les options thérapeutiques comprennent l'ablation chirurgicale, la cryothérapie (congelation), l'électrocoagulation (destruction par courant électrique) ou l'utilisation de médicaments topiques antiviraux ou kératolytiques.

Il est important de noter que les papillomes sont contagieux et peuvent se propager par contact direct avec la peau ou les muqueuses infectées, ainsi que par des relations sexuelles non protégées dans le cas des condylomes acuminés. Par conséquent, il est recommandé d'éviter tout contact avec les lésions et de pratiquer des rapports sexuels protégés pour prévenir la transmission du VPH et d'autres infections sexuellement transmissibles.

Un œdème est une accumulation anormale de liquide dans les tissus corporels, entraînant un gonflement. Cela peut se produire dans n'importe quelle partie du corps, mais il est souvent observé dans les membres inférieurs, comme les chevilles et les jambes. L'œdème peut être le résultat d'une variété de conditions médicales, y compris les maladies cardiaques, rénales ou hépatiques, la insuffisance veineuse, les infections, les traumatismes et certains médicaments. Il peut également être un signe de réaction allergique. Le traitement dépend de la cause sous-jacente.

La transduction du signal est un processus crucial dans la communication cellulaire où les cellules convertissent un signal extracellulaire en une réponse intracellulaire spécifique. Il s'agit d'une série d'étapes qui commencent par la reconnaissance et la liaison du ligand (une molécule signal) à un récepteur spécifique situé sur la membrane cellulaire. Cela entraîne une cascade de réactions biochimiques qui amplifient le signal, finalement aboutissant à une réponse cellulaire adaptative telle que la modification de l'expression des gènes, la mobilisation du calcium ou la activation des voies de signalisation intracellulaires.

La transduction de signaux peut être déclenchée par divers stimuli, y compris les hormones, les neurotransmetteurs, les facteurs de croissance et les molécules d'adhésion cellulaire. Ce processus permet aux cellules de percevoir et de répondre à leur environnement changeant, en coordonnant des fonctions complexes allant du développement et de la différenciation cellulaires au contrôle de l'homéostasie et de la réparation des tissus.

Des anomalies dans la transduction des signaux peuvent entraîner diverses maladies, notamment le cancer, les maladies cardiovasculaires, le diabète et les troubles neurologiques. Par conséquent, une compréhension approfondie de ce processus est essentielle pour élucider les mécanismes sous-jacents des maladies et développer des stratégies thérapeutiques ciblées.

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Maziane souffre d'une maladie génétique rare (la dysplasie ectodermique) qui détériore la structure de sa peau. Abde Maziane, ...
La maladie d'Urbach-Wiethe est un trouble génétique récessif rare, officiellement signalé pour la première fois en 1929. Les ... Ils peuvent inclure une voix rauque, des lésions et des cicatrices sur la peau, une peau facilement endommagée avec une ... Comme la maladie d'Urbach-Wiethe est une maladie autosomique récessive, les individus hétérozygotes sont porteurs d'un allèle ... Certains chercheurs examinent des patients atteints de la maladie d'Urbach-Wiethe pour en savoir plus sur d'autres maladies qui ...
Les morsures auto-infligées proviennent de maladies génétiques telles que le syndrome de Lesch-Nyhan. La morsure est un acte ... Les suçons, en revanche, ne sont pas considérés comme morsure (ils incluent un sucement de la peau, et celle-ci n'est pas ... Médecine/Infobox Maladie dont l'image est à vérifier, Portail:Médecine/Articles liés, Portail:Biologie/Articles liés, Portail: ... une infection transmise de par l'hygiène buccale humaine et la possibilité de transmission de maladies du sang telles que la ...
Le diagnostic est ensuite confirmée par le test génétique. La progression de la maladie est plus rapide chez l'enfant jeune que ... La mise en évidence est faite par une biopsie de peau montrant d'une accumulation de cholestérol non estérifié dans les ... Cet article traite du type C de la maladie de Niemann-Pick qui n'a aucun rapport avec la maladie de Niemann-Pick de type A et B ... La maladie de Niemann-Pick type C est une maladie lysosomale par accumulation de cholestérol non estérifié. Cette pathologie se ...
Дети-бабочки), qui apporte une aide complète aux enfants atteints d'une maladie génétique rare, l'épidermolyse bulleuse (EB). ... Ces enfants sont appelés « papillons », leur peau sensible étant métaphoriquement comparée à l'aile d'un papillon,,. Jusqu'au ... à soutenir les enfants atteints de maladies chroniques et potentiellement mortelles, y compris les maladies rares (orphelines ...
Lingesan apprend par un autre médecin qu'il ne est pas atteint d'une maladie génétique incurable, mais d'une maladie appelée la ... à perdre ses cheveux et ses dents et connait des troubles de la peau. Il consulte son ami le docteur Vasudevan (Suresh Gopi), ... Vasudevan lui apprend qu'il est atteint d'une maladie génétique rare et incurable qui se traduit par un vieillissement ...
Après enquête, sur les seize membres de la famille, neuf étaient atteints de cette maladie génétique extrêmement rare qui est ... Elles semblent aussi jouer un rôle dans la sensibilité, partout où la peau est en situation de frottement ou de pression. Par ... La dermatoglyphie est utilisée dans la dactyloscopie et dans l'étude des maladies génétiques (pour différencier ou ... Cette maladie a été découverte en 2007, alors qu'une Suissesse se rendait aux États-Unis. Son identification papillaire a été ...
Cette maladie est donc extrêmement rare et classée dans les maladies génétiques dites orphelines. L'inélasticité des tissus ... Cutis laxa Mise en garde médicale modifier - modifier le code - voir Wikidata (aide) La cutis laxa (du latin, « peau lâche » ou ... est un groupe de maladies génétiques rares des tissus conjonctifs lesquels deviennent inélastiques et plissés. La maladie est ... Il est recensé dans le monde à l'heure actuelle, environ 400 personnes porteuses de cette mutation génétique. ...
L'adénite sébacée est une maladie de peau consistant en la destruction des glandes sébacées et affectant de nombreuses races de ... Des recherches sont actuellement en cours pour déterminer s'il existe une prédisposition génétique à l'adénite sébacée ; le ... Les signes d'adénite sébacée sont causés par un processus de maladie inflammatoire qui affecte les glandes sébacées de la peau ... La cause de la maladie inflammatoire est inconnue. Différentes races de chiens peuvent avoir différentes causes sous-jacentes ...
Cette maladie incurable de la peau, à transmission autosomique récessive, provoque la naissance de poulains avec de graves ... une maladie génétique à transmission autosomique récessive. Bien que les effectifs de la race aient lentement ré-augmenté, le ... Sa peau rose et ses yeux de couleur ambre à l'âge adulte permettent également de l'identifier. Comme d'autres races de chevaux ... Une attention est portée à l'élimination de l'épidermolyse bulleuse jonctionnelle létale, via des tests génétiques ciblés. ...
Le Frison est souvent touché par une maladie allergique saisonnière de la peau, causée par des piqûres d'insectes de type ... La faible base génétique de la race rend très probable l'hypothèse d'une susceptibilité d'origine génétique. Le diagnostic est ... et donc des maladies génétiques associées. Le Frison est désormais utilisé à l'attelage et sous la selle notamment en dressage ... Le lymphœdème chronique progressif existe aussi chez le Frison, mais sa nature génétique est probablement complexe. Un cas de ...
Le cancer de la peau causé par des radiations solaires. Les maladies génétiques sont causées par des erreurs dans l'information ... Les erreurs génétiques héritées : Les maladies génétiques autosomiques dominantes comme la maladie de Huntington où la présence ... Les maladies génétiques autosomiques récessives, comme la maladie de Tay-Sachs où la présence de deux gènes erronés est ... Désignées comme maladies du «mode de vie», car la majorité de ces maladies peut être prévenue, les causes les plus communes ...
Un grand nombre de bactéries vivent sur la peau et dans le tube digestif et la sphère ORL. Sur la peau, la croissance de ... quelques bactéries pathogènes causent des maladies infectieuses. La maladie bactérienne la plus commune est la tuberculose, ... Le microbiote intestinal est extrêmement divers (biodiversité taxonomique, génétique et fonctionnelle). Il varie selon les ... La plupart des organismes du microbiote sont naturellement présents sur la peau ou dans le tube digestif où ils effectuent des ...
La maladie se caractérise par des éruptions de rougeurs et d'ampoules sur la peau, habituellement dans les replis de la peau, ... Il s'agit d'une maladie génétique due à la mutation d'un gène. Les membres d'une même famille peuvent en être atteint suivant ... La maladie de Hailey-Hailey (appelée à tort pemphigus bénin chronique familial) est une maladie de peau caractérisée par de ... Bien que souvent dénommée pemphigus bénin familial, la maladie de Hailey-Hailey n'est pas un pemphigus. La maladie de Hailey- ...
... maladie de Crohn) Vitiligo (dépigmentation locale de la peau) Atrophie de la choroïde et de la rétine Chromosome 11 ... Maladie métabolique congénitale Liste des maladies génétiques à gène identifié Liste des maladies génétiques à gène non ... Toutes les maladies génétiques ne sont pas héréditaires, la mutation génétique portée par un gamète n'étant pas nécessairement ... S'il n'a pas la maladie, son descendant pourra l'avoir. Le cas le plus connu de maladie génétique à anticipation est la chorée ...
... de la vie Histoire de la génétique Maladie génétique Maladie rare Génétique médicale Généthon Race humaine Empreinte génétique ... peau, sang, et muqueuse pulmonaire, tube digestif, œsophage notamment),,. Des variantes génétiques peuvent aussi modifier la ... Mosaïcisme génétique : Hors des maladies génétiques, un certain nombre de variants de gènes ont été identifiées comme des ... La génétique humaine est une branche de la génétique s'occupant de l'espèce animale Homo sapiens, c'est-à-dire l'être humain. ...
La myopathie de Bethlem est une maladie génétique musculaire de transmission autosomique dominante en rapport avec des ... La peau des bras et des jambes peut aussi devenir sèche ou rugueuse (le toucher est décrit comme analogue à celui d'un poulet ... Comme la maladie est extrêmement rare, les résultats peuvent attendre des mois, voire des années. Maladie de Kugelberg- ... Maladies en rapport avec le collagène type VI. Maladies héréditaires du collagène. Myopathie. (en) Photographies de biopsies. ...
L'implantation des plumes ne se fait pas au hasard mais sur des zones de la peau appelées ptérylies. Les zones où les plumes ne ... Certaines alopécies sont dues à des levures ou des champignons mais aussi à des facteurs génétiques (dans ce cas un traitement ... à des maladies ou des problèmes d'alimentation. On appelle picage chronique, le fait d'arracher les plumes, en dehors du ... Elles sont principalement dues à des raisons génétiques et peuvent s'étendre à l'ensemble du plumage ou à quelques zones. Une ...
... de maladies génétiques chroniques (ichtyose) ou d'agressions de la peau (coup de soleil, brûlure, irradiation aiguë). Hors ... La desquamation peut provenir de maladies infectieuses (rougeole, rubéole, scarlatine), ... peau Rougeole ~ rubéole ~ ichtyose Coup de soleil ~ brûlure ~ syndrome d'irradiation aiguë Pellicule (dermatologie) DermAtlas ...
... est une maladie génétique, affectant les épithéliums glandulaires de nombreux organes. C'est la maladie génétique létale à ... La conséquence est l'apparition d'un ictère rétentionnel néonatal (coloration jaune de la peau et des muqueuses) qui est le ... La mucoviscidose est la maladie génétique la plus fréquente parmi les enfants de type caucasien, c'est-à-dire des maladies ... Le conseil génétique a pour but d'apprécier le risque de récurrence - d'apparition - de la maladie au sein d'une famille à ...
Maladies rares de la peau et des muqueuses dorigine génétique. * Parcours de soins ... Maladies rares de la peau et des muqueuses dorigine génétique » Événements du centre de référence ... organisés par le centre de référence des maladies rares de la peau et des muqueuses dorigine génétique. ...
Claudine Blanchet-Bardon, spécialiste des maladies génétiques de la peau, rejoint cette analyse. Ces « séjours sanitaires » ont ... programme Protection Maladie » « Annexe au projet de loi de finances pour 2012, budget général, programme Protection Maladie ... Cette aide médicale est une couverture maladie totale, comme la protection universelle maladie (PUMa) pour les nationaux. En ... 100 % des soins médicaux et dhospitalisation en cas de maladie ou de maternité dans la limite des tarifs de la sécurité ...
Retrouvez la liste des maladies génétiques du chien/chat/cheval dépistables par test ADN Les races concernées pour chaque ... Dilution de la couleur des poils, peau rose, yeux clairs. Gène impliqué. MATP ... maladie, symptômes, fréquence, âge dapparition, gène impliqué ...
... confirmer le diagnostic par un dosage de la bêta-glucosidase après culture de fibroblastes provenant dune biopsie de peau. La ... maladies genetiques congenitales. maladies neurodegeneratives. metabolisme, maladies. systeme nerveux central, maladies.. ... État actuel des maladies dégénératives du système nerveux central liées à des neurolipidoses dorigine génétique. MOTS-CLÉS : ... État actuel des maladies dégénératives du système nerveux central liées à des neurolipidoses dorigine génétique. ...
... atteint dune maladie rare, a vu son visage fondre au fil des années. Un quotidien devenu extrêmement handicapant. ... Il peut difficilement sexprimer, et cela, à cause dune maladie génétique nommée neurofibromatose. Cette pathologie ... En parallèle, sa peau brûle et le démange à chaque fois quil transpire. ... Également connue sous le nom de maladie de Von Recklinghausen, elle touche 1 personne sur 3 000 à 4 000 dans le monde et se ...
Maladies génétiques - Le 21 mars cest la journée mondiale de la trisomie 21. ✓ Des milliers de discussions. ... www.carenity.com/forum/maladies-genetiques/ma-bibliotheque-maladies-genetiques/le-21-mars-cest-la-journee-mondiale-de-la-tris- ... Comment les hormones affectent-elles votre peau pendant le cycle menstruel ? 11/11/2023 , Conseils ... Vivre avec une maladie génétique Ma fille et moi, atteintes dune neuropathie héréditaire avec hypersensibilité à la pression ( ...
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La dermatite atopique est une maladie génétique de la peau.. *Les patients avec une dermatite atopique ont souvent une atteinte ... Problèmes de peau dans la population *Début de problèmes de peau en fonction de lâge ... Parfois, les paupières et la peau entourant loeil sont affectes lors de la dermatite atopique et un oeil irrité peut en être ... La peau peut être rouge, suintante (humide) ou peler. Une envie de se gratter est fréquente. ...
Porokératose génétique [Maladie ORDO]. *. Correspondance SNOMED CT *porokératose actinique superficielle disséminée [Concept ... autres malformations congénitales précisées de la peau [Sous Catégorie CIM-10 (oms)] ... Porokératose actinique superficielle disséminée [Maladie ORDO]. *Porokératose actinique superficielle disséminée [Terme Préféré ...
Un grain de milium est une petite imperfection de la peau, souvent présente sur le visage. Voici tous nos conseils pour les ... Un facteur congénital ou génétique, comme une maladie de la peau génétique ; ... Les grains de milium (ou milia) sont des petits boutons blancs qui apparaissent sur la peau. En général, ils se situent autour ... Il est conseillé également dexfolier régulièrement la peau du visage, soit en faisant un masque (par exemple un masque à ...
Maladie , Hypercholestérolémie , Athérosclérose , Génétique , Syndrome de Williams , Médecine , Médecine régénérative , Lutte ... Avec lâge, la production délastine diminue, ce qui contribue au relâchement de la peau, à la formation de rides et à dautres ... Le jeûne intermittent : une avancée prometteuse contre la maladie dAlzheimer. De nouveaux traitements en vue pour les maladies ... De nouveaux traitements en vue pour les maladies liées à la déficience délastine. , 02/09/2023 , par Caducee.net , , Partager ...
Certaines maladies pulmonaires difficiles à cerner proviennent généralement de la mucoviscidose. En effet, cette maladie ... Créant une hyperconcentration de la sueur sur la peau. Un tel patient aura la sueur très salée si vous lui faites un baiser. ... En effet, dans le cas dune mucoviscidose, il est possible dobserver des anomalies génétiques et le défaut de fonctionnement ... La maladie est consécutive à une mutation de la protéine CFTR. Elle est héréditaire et récessive : cela veut dire quelle nest ...
Et enfin la psychodermatologie , il existe bien souvent des liens entre le bien être psychologique et les maladies de la peau, ... également dans la mise au point de la partie cutanée de certains syndromes génétiques. ... Pour être un peu plus précis, la dermatologie soccupe des maladies de la peau, les muqueuses, des cheveux et des ongles, ... La photodermatologie soccupe du diagnostic et du traitement des maladies de la peau, notamment les allergies au soleil, le ...
Comment soigner les petits et tous leurs problemes de peaux avec des remèdes completement naturels ? un article complet pour y ... Latopie est purement et uniquement une maladie liée à un déficit en un certain type danti-corps. Cest une maladie génétique ... était pourtant une résultante de la maladie de ma fille et non linverse. Cette idée de lien psy/maladie colle aussi à la peau ... Quelles causes peuvent être à lorigine des maladies de peau. *Des facteurs irritants: par ex. savon, contacts répétés avec ...
Plus dun million de personnes souffrent en France de cette maladie de la peau qui se traduit par des plaques rouges et des ... Au delà des facteurs génétiques héréditaires fumer est un facteur aggravant. Pour Cristina Fortes auteur dune recherche ... 77 75% des Français sont incapables de citer trois maladies liées au tabac. Alors que le bon sens proclame que tout le monde ... la liste des maladies liées au tabagisme y a été augmentée pour inclure lanévrisme de lartère abdominale, la leucémie ...
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Mais si sa peau et son pelage dégagent une mauvaise odeur alors quils sont propres et secs, cest le signe dun dérèglement ... maladies hormonales, etc. Il existe aussi des prédispositions génétiques chez certaines races. ... La peau de mon chien sent mauvais : pourquoi, et que faire ?. Un chien sale ou mouillé sent évidemment mauvais. Mais si sa peau ... car sa peau est fragilisée par la maladie et est de fait plus sujette aux infections en tout genre. ...
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Il est inacceptable de reprocher aux joueurs de léquipe de France leur couleur de peau. La couleur de peau dune personne ne ... sont le résultat de variations génétiques qui se sont développées au fil de lhistoire de lhumanité en réponse à des facteurs ... Les différences de caractéristiques physiques, telles que la couleur de la peau, les traits du visage et la texture des cheveux ...
Jusquà présent, les traitements de référence de cette maladie dorigine auto-immune avec prédisposition génétique reposaient ... maladie de peau bénigne au retentissement psychologique souvent important, est sorti de lombre depuis quelques années. ... Concrètement, Opzelura se présente sous la forme dune crème à appliquer sur la peau dépigmentée deux fois par jour, visage ... Dans certains cas, la greffe de mélanocytes, ces cellules responsables de la coloration de la peau qui disparaissent dans le ...
... peau de bébé» en référence à une peau douce et parfaitement lisse. Pourtant, les problèmes de peau sont très fréquents chez les ... Virus, bactéries, allergies ou même maladies génétiques se révèlent souvent chez les enfants par le prisme de la peau. Celle-ci ... On parle souvent dune «peau de bébé» en référence à une peau douce et parfaitement lisse. Pourtant, les problèmes de peau sont ... Ma santé au quotidien »), des fiches sur des maladiesMaladies », « Maladies enfants »), un module daide à la décision en ...
Leczema est une maladie dorigine multifactorielle : selon le type deczema prédominent lallergie de peau, la génétique, les ... Allergie de peau *ALLERGIE DE PEAU : les allergies de la peau *ALLERGIE ALIMENTAIRE : les allergies de peau aux aliments ... Allergie de peau *ALLERGIE DE PEAU : les allergies de la peau *ALLERGIE ALIMENTAIRE : les allergies de peau aux aliments ... Vous êtes ici : Mon dermatologue en visio » Maladie de peau » Allergie de peau » Eczema » ECZEMA DE STRESS : un stress peut-il ...
CURE PEAU & POILS DERMOSCENT ou comment attaquer janvier 2023 au top de ses bonnes résolutions ! Prenons soin deux ! ... Mutations génétiques et maladies chez le chien 18 septembre 2023 Mutations génétiques et maladies chez le chien ? On en… ... CURE PEAU & POILS DERMOSCENT, POURQUOI ?. Lété, la peau et le pelage de nos compagnons sont malmenés. Notamment par de fortes ... MON AVIS SUR LA CURE PEAU & POILS DERMOSCENT. Jai donc mené, assidument, la cure peau & poils dermoscent avec Queeny. Du mois ...
... peau, cellule cardiaque, muscle… Elles sont idéales pour étudier les maladies génétiques et développer des thérapies. « ... Les maladies visées sont des maladies génétiques rares (qui touchent moins dune personne sur 2000). « Il y a 7000 à 8000 ... De génétique, ensuite, lorsquil apprend que le gène responsable dune maladie rare a été découvert. Passion dêtre utile, ... Cap sur les myopathies des ceintures, des maladies génétiques causant une dégénérescence des muscles du bassin ou des épaules. ...
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Comprendre le rôle des gènes dans la prédiction et la prévention des maladies. La génétique est un domaine de la biologie qui a ... Les effets anti-inflammatoires du CBD sur la peau. Dans un monde où le bien-être et la santé de la peau sont au cœur des ... Soin et beauté : Préserver la délicatesse de la peau. Lorsque vous pensiez utiliser une crème, cest dans un objectif. Cet ...
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  • Vous trouverez dans cette rubrique les événements médicaux et scientifiques, passés (cf. les comptes-rendus de ces événements ) et à venir , organisés par le centre de référence des maladies rares de la peau et des muqueuses d'origine génétique . (chu-toulouse.fr)
  • Ce n'est que depuis peu, que l'attention a été attirée par la révélation tardive, chez l'adolescent et l'adulte, de maladies neurogénétiques d'origine métabolique. (academie-medecine.fr)
  • Depuis peu, l'attention a été attirée par la révélation tardive, chez l'adolescent ou l'adulte, de maladies métaboliques d'origine génétique, dues, entre autres, à l'altération d'enzymes présentes dans des organites de la cellule (lysosome, peroxysome, mitochondrie) ou dans son cytoplasme [5], ou à des anomalies du trafic intracellulaire. (academie-medecine.fr)
  • L'exploration métabolique spécifique, qui conduit au diagnostic de ces maladies neurométaboliques d'origine génétique, est peu pratiquée dans les centres de prise en charge de patients adultes. (academie-medecine.fr)
  • Groupe de troubles d'origine génétique caractérisés par des vésicules dans la peau et les muqueuses. (cismef.org)
  • Jusqu'à présent, les traitements de référence de cette maladie d'origine auto-immune avec prédisposition génétique reposaient sur « les UVB à spectre étroit et les dermocorticoïdes (crème à la cortisone) » pour les vitiligos localisés et généralisés (que l'on appelle également non-segmentaires), indique la Société française de dermatologie. (destinationsante.com)
  • Le service est centre de référence pseudoxanthome élastique, maladies rares de la peau et des muqueuses d'origine génétique (MAGEC Nord). (chu-angers.fr)
  • Prédisposition génétique, forte influence des facteurs psychiques. (calybeauty.com)
  • Ce qui porte à 44 le nombre de facteurs de risques génétiques dans la dépression sévère. (topsante.com)
  • Longtemps restée sans cause bien définie, la mort inattendue du nourrisson (MIN) - anciennement mort subite du nourrisson - pourrait être liée à des facteurs génétiques. (topsante.com)
  • Cette maladie héréditaire peut aussi se manifester avec des facteurs environnementaux (sauts, escaliers, exercices trop forts avant la fin de la croissance, par exemple). (thepetsark.com)
  • La spécialiste a cité, par la même, plusieurs facteurs dont certains sont d'ordre génétique, rappelant également la déshydratation de la peau, la pollution environnementale, la consommation du tabac et le stress qui ne font que compliquer la maladie. (1sante.com)
  • Plusieurs facteurs sont contributifs, dont la génétique. (msdmanuals.com)
  • On pense que cette maladie résulte d'interactions complexes entre des facteurs génétiques et environnementaux, avec notamment un dérèglement du système immunitaire et une altération de la barrière cutanée . (medscape.com)
  • La prise en charge de la DA repose sur une approche combinée incluant des soins de peau, l'utilisation de stéroïdes topiques (dermocorticoïdes) ou d'immunomodulateurs, ainsi que la gestion des facteurs déclenchants potentiels tels que les allergènes et les irritants. (medscape.com)
  • En ouvrant une nouvelle ère de solutions de traitement et de vieillissement en bonne santé, l'entreprise se positionne comme un acteur clé dans la lutte contre les maladies liées à la déficience d'élastine. (caducee.net)
  • La dermato-oncologie est une branche de la dermatologie qui s'occupe plus particulièrement du diagnostic, du traitement et du suivi des cancers de la peau, comme les carcinomes (bcc, scc, mm et CTCL), dont l'incidence est de plus toujours en croissance chaque année. (chuliege.be)
  • La dermatologie s'occupe également du traitement de toute une série de maladies inflammatoires et dysimmunitaires de la peau, tels le psoriasis, le lichen, le lupus, et les maladies bulleuses. (chuliege.be)
  • La photodermatologie s'occupe du diagnostic et du traitement des maladies de la peau, notamment les allergies au soleil, le psoriasis, et les dermatoses photosensibles. (chuliege.be)
  • Le traitement photodyamique est utile pour certaines formes de cancer de peau superficiel. (chuliege.be)
  • Instauré et suivi par un médecin, le traitement « peut être nécessaire pendant plus de six mois afin d'obtenir une repigmentation satisfaisante de la peau » . (destinationsante.com)
  • Xavier Nissan est directeur de recherche à l'Institut des cellules souches pour le traitement et l'étude des maladies monogéniques (I-Stem), laboratoire de l'Université d'Évry, et il a le sentiment d'être à l'endroit où il doit être. (univ-evry.fr)
  • Un diagnostic et un traitement précoces de la mucoviscidose sont déterminants pour l'évolution de la maladie. (liguepulmonaire.ch)
  • Le service prend en charge les cancers de la peau : diagnostic, traitement (interventions chirurgicales ou traitements médicamenteux), suivi et surveillance des patients. (chu-angers.fr)
  • Les humains piqués par une mouche porteuse de parasites peuvent quant à eux développer la maladie qui peut s'avérer mortelle en l'absence de traitement et touche particulièrement les populations rurales, pratiquant une activité agricole. (pourquoidocteur.fr)
  • Certains considèrent cependant que le clonage pour la reproduction d'êtres humains pourrait être acceptable dans certaines circonstances, par exemple en cas de stérilité réfractaire à toute autre forme de traitement ou pour éviter des maladies génétiques héréditaires. (who.int)
  • Il s'agit du premier traitement à cibler la mutation génétique plutôt qu'un type de cancer du sein en particulier. (medscape.com)
  • ASH Thrombose et cancer : nouvelle option thérapeutique avec l'AOD edoxaban Dans un essai comparatif, l'anticoagulant oral direct edoxaban apparait comme une alternative au traitement par injection sous-cutanée de daltéparine dans la prise en charge de la maladie throm-boembolique veineuse associée au cancer. (medscape.com)
  • Également connue sous le nom de maladie de Von Recklinghausen, elle touche 1 personne sur 3 000 à 4 000 dans le monde et se veut extrêmement handicapante au quotidien. (yahoo.com)
  • L'utilisation de soins cosmétiques trop agressifs ou abrasifs , qui va également altérer la qualité de la peau. (dontmiss.fr)
  • Il est conseillé également d' exfolier régulièrement la peau du visage , soit en faisant un masque (par exemple un masque à l'argile ou au charbon actif), soit en faisant un peeling doux (par exemple à base d'aloe vera). (dontmiss.fr)
  • Masser régulièrement les grains de milium vous aidera également à assouplir la peau et à éroder l'accumulation de cellules mortes . (dontmiss.fr)
  • Pour être un peu plus précis, la dermatologie s'occupe des maladies de la peau, les muqueuses, des cheveux et des ongles, incluant également les pathologies spécifiques de l'enfant, de l'adolescent de l'adulte et des personnes plus agées ainsi que de tous les types et couleurs de peau. (chuliege.be)
  • Cette branche s'occupe également du dépistage des cancers de la peau, notamment chez les patients greffés d'organe ou de moelle, qui sont plus susceptibles de développer des tumeurs de la peau, à cause de leurs traitements immunosuppresseurs. (chuliege.be)
  • La dermatologie est également la spécialité médicale qui s'occupe des problèmes de perte de cheveux et des maladies des ongles. (chuliege.be)
  • Cette partie de la dermatologie intervient également dans la mise au point de la partie cutanée de certains syndromes génétiques. (chuliege.be)
  • Depuis plusieurs années, on assiste également à une augmentation fulgurante des maladies dites «atopiques», provoquées par une hyper-réactivité immunitaire. (planetesante.ch)
  • Ces bébés auront également la peau claire et des taches de rousseur. (fmedic.org)
  • Les acariens sont de petits parasites microscopiques, très présents dans notre environnement : matelas, rideaux, tapis, peluches…Ils sont surtout impliqués dans les maladies respiratoires mais également dans des affections cutanées et oculaires. (pierrefabreeczemafoundation.org)
  • Ce service prend en charge les patients atteints de maladies de la peau (aiguës comme les allergies aux médicaments ou chroniques comme l'eczéma ou le psoriasis), des ongles, du cuir chevelu, des muqueuses? (chu-angers.fr)
  • Cette nouvelle entreprise a identifié trois combinaisons médicamenteuses qui inhibent la dégradation de l'élastine, ouvrant ainsi la voie à de nouveaux traitements pour les maladies liées à la déficience d'élastine. (caducee.net)
  • Pour tenter de guérir l'alopécie andro-génétique, la Société Française de Dermatologie conseille des traitements médicamenteux, comme le minoxidil pour traiter la calvitie chez l'homme et la femme. (femmeactuelle.fr)
  • La dermato-allergologie s'occupe plus spécialement des problèmes allergiques de la peau, comme l'eczéma, la dermatite atopique et l'urticaire ainsi que la mise au point des allergies à certains médicaments et à certains aliments, les allergies de la peau en relation avec le travail, plus communément, dermatologie professionnelle. (chuliege.be)
  • Egalement les maladies dermatologiques provoquées par des bactéries, des champignons, des virus et des parasites sont prises en charge en dermatologie. (chuliege.be)
  • La mucoviscidose est une maladie qui affecte de nombreux organes. (caminteresse.fr)
  • La maladie est consécutive à une mutation de la protéine CFTR. (caminteresse.fr)
  • Elle est héréditaire et récessive : cela veut dire qu'elle n'est transmise au futur enfant que si les deux parents sont porteurs de la mutation génétique. (caminteresse.fr)
  • L'examen électrophysiologique est indispensable au diagnostic puisqu'il permet de distinguer différentes formes de la maladie et de détecter les individus porteurs de mutation et encore asymptomatiques. (medixdz.com)
  • Le mosaïcisme est le nom donné à un type de défaillance génétique lors du développement de l'embryon à l'intérieur de l'utérus maternel, dans lequel la personne commence à avoir 2 matériaux génétiques distincts, l'un formé par la jonction de l'ovule avec le sperme des parents , et un autre qui résulte d'une mutation d'une cellule au cours du développement de l'embryon. (thelightlifeblog.com)
  • Le mosaïcisme se produit lorsqu'une mutation se produit dans une cellule embryonnaire, généralement la perte ou la duplication d'un chromosome, ce qui amène la personne à développer son organisme avec 2 types de cellules et 2 types de matériel génétique. (thelightlifeblog.com)
  • m aladie inflammatoire chronique de la peau qui survient par poussée et présente une hyperprolifération de l'épiderme. (calybeauty.com)
  • Des chercheurs britanniques ont découvert 35 gènes qui pourraient prédisposer à la maladie rénale chronique ou insuffisance rénale chronique. (topsante.com)
  • Chez le jeune enfant (dès l'âge de 3-4 mois), l'eczéma est une maladie chronique qui provoque l'apparition de plaques rouges, sèches, qui démangent fortement. (planetesante.ch)
  • Le psoriasis est une maladie inflammatoire chronique de la peau qui se manifeste principalement par des plaques rouges recouvertes de squames. (observatoire-sante.fr)
  • Cette maladie inflammatoire chronique et multifactorielle de la peau toucherait en France 2,4 millions de personnes 4,5 . (observatoire-sante.fr)
  • En cas de psoriasis modéré à sévère, il existe un risque plus élevé de développer des maladies associées ou comorbidités en raison de l'état d'inflammation chronique. (observatoire-sante.fr)
  • Le rhumatisme psoriasique est une maladie inflammatoire chronique qui se traduit par une inflammation des articulations, des tendons et des ligaments à l'origine de douleurs et de raideurs, associées à de la fatigue. (observatoire-sante.fr)
  • L'élastine permet à la peau, aux vaisseaux sanguins, aux poumons et à d'autres organes de retrouver leur forme initiale après avoir été étirés ou déformés. (caducee.net)
  • Une personne affectée par cette pathologie rare ressent certains symptômes dus à un épaississement des sécrétions des organes attaqués par la maladie. (caminteresse.fr)
  • En effet, cette maladie atteint tous les organes du corps humain et plus particulièrement les voies respiratoires et digestives. (caminteresse.fr)
  • En cas d'anomalie génétique, l'équilibre hydrique et salin du corps est perturbé: visqueux et collants, les fluides corporels bouchent des organes vitaux comme le pancréas, l'intestin et surtout les poumons. (liguepulmonaire.ch)
  • La sclérose tubéreuse complexe (TSC) est une maladie génétique caractérisée par une croissance des hamartomes dans différents organes y compris le cerveau, les reins, les poumons, la peau et le cœur. (theses.fr)
  • Plusieurs associations professionnelles internationales s'occupant de questions de santé et organes religieux ont publié des déclarations appelant à une réglementation et à un contrôle rigoureux des progrès scientifiques dans les domaines du clonage et de la génétique humaine. (who.int)
  • Alors que Sia vient d'annoncer sur les réseaux sociaux être atteinte du syndrome d'Ehlers-Danlos, une maladie génétique rare, la chanteuse vient de faire le buzz en payant par surprise les courses de Thanksgiving de tous les clients d'un supermarché de Palm Spring, en Californie, ce mercredi 27 novembre. (witfm.fr)
  • Valérie Gisclard, présidente et fondatrice de l'association AMSED Génétique , qui finance la recherche depuis 2011, est atteinte du SED. (handicap.fr)
  • Il s'agit d'une maladie génétique rare, qui provoque des problèmes articulaires et une hyperélasticité de la peau. (witfm.fr)
  • À un stade avancé, la maladie engendre une destruction du tissu pulmonaire qui provoque une gêne respiratoire et un déficit en oxygène. (liguepulmonaire.ch)
  • Ce gène provoque l'agglutination des mélanocytes de la peau, produisant des taches de rousseur. (fmedic.org)
  • L'épidermolyse bulleuse héréditaire est une maladie génétique de la peau très douloureuse et rare qui provoque notamment des décollements cutanés dès la naissance. (debra.fr)
  • Grâce à la recherche, il est désormais possible de prédire le risque de développer ou de transmettre une maladie héréditaire, à l'aide d'un test génétique. (topsante.com)
  • Il ne faut toutefois pas oublier qu'un chien ne doit pas être lavé souvent (une fois par mois au grand maximum, sauf cas particulier), au risque de bouleverser l'équilibre naturel de sa peau et d'augmenter les problèmes cutanés au lieu de les régler. (chien.com)
  • Le principal risque associé à cette chute des cheveux, sont les cancers de la peau car cette zone cutanée n'est plus protégée par la chevelure de l'exposition solaire laquelle peut favoriser certains cancers cutanés. (dermato-info.fr)
  • Quand ils sont touchés par l'alopécie andro-génétique, ils doivent être très prudents face au risque de cancers de la peau . (femmeactuelle.fr)
  • Les chiens de « pure race » sont souvent plus touchés, le taux de consanguinité élevé augmente aussi le risque de manifester cette maladie. (thepetsark.com)
  • les personnes à peau claire courent un plus grand risque, contrairement aux Noirs. (msdmanuals.com)
  • Un nouveau test génétique a été développé pour estimer le risque de cancer de la prostate agressif en fonction de l'âge. (medscape.com)
  • Le travail de nuit associé à un risque accru de cancer chez les femmes Sur le long terme, le travail de nuit est associé à une augmentation du risque de cancer du sein, de cancer gastro-intestinal et de la peau, selon une vaste méta-analyse internationale. (medscape.com)
  • Un antihypertenseur courant associé à un risque accru de cancer de la peau Un des hypertenseurs les plus fréquemment utilisés, l'hydrochlorothiazide, serait associé à un risque accru de carcinomes, selon une vaste étude épidémiologique danoise. (medscape.com)
  • Atherosclérose : Bien que ce ne soit pas directement causé par une déficience en élastine, la dégradation de l'élastine dans les artères est un facteur contributif majeur à l'athérosclérose, une maladie caractérisée par l'accumulation de plaques de cholestérol dans les artères. (caducee.net)
  • Son matériau, ce sont les cellules souches, ces cellules « couteau suisse » capable de devenir n'importe quelle cellule de l'organisme : neurone, peau, cellule cardiaque, muscle… Elles sont idéales pour étudier les maladies génétiques et développer des thérapies . (univ-evry.fr)
  • Des recherches ont montré que les pigments des encres de tatouage contiennent des substances cancérogènes et qu'ils migrent de la peau vers l'organisme. (who.int)
  • Les personnes atteintes de SED ont souvent une peau hyperélastique et des articulations hypermobiles en raison d'une production anormale de collagène et d'élastine. (caducee.net)
  • Les liquides corporels sont souvent des indicateurs d'éventuelles maladies. (caminteresse.fr)
  • Un soutien psychologique peut en outre aider à atténuer les troubles psychologiques qui accompagnent souvent les changements d'apparence de la peau. (calybeauty.com)
  • La maladie débute en général avant l'âge de 20 ans, le plus souvent aux membres inférieurs, d'où son nom initial d'atrophie péronière neurogène. (medixdz.com)
  • On parle souvent d'une «peau de bébé» en référence à une peau douce et parfaitement lisse. (planetesante.ch)
  • Virus, bactéries, allergies ou même maladies génétiques se révèlent souvent chez les enfants par le prisme de la peau. (planetesante.ch)
  • Mannequins affichant leur épiderme dépigmenté sur les podiums et les réseaux sociaux, ex-Premier ministre évoquant ouvertement le sujet sur les plateaux télé… Longtemps tabou, le vitiligo, maladie de peau bénigne au retentissement psychologique souvent important, est sorti de l'ombre depuis quelques années. (destinationsante.com)
  • Le psoriasis est souvent associé à des maladies cardio-métaboliques : des études 7,8 indiquent que les personnes atteintes de psoriasis auraient deux fois plus de risques de développer une pathologie cardiovasculaire (hypertension, athérosclérose, infarctus du myocarde…) que la population générale 6 . (observatoire-sante.fr)
  • Le psoriasis est une maladie inflammatoire qui se manifeste le plus souvent par des papules érythémateuses bien délimitées et des plaques couvertes de squames argentées. (msdmanuals.com)
  • Pour prévenir l'apparition de grains de milium, vous devez prendre soin de votre peau au quotidien . (dontmiss.fr)
  • Pour prévenir l'apparition de grains de milium, vous pouvez aussi appliquer sur votre peau un sérum ou une crème hydratante , pour éviter que la peau n'épaississe. (dontmiss.fr)
  • Toutefois, les premiers types l'apparition d'un cancer cutané non générés par le stress, tels que des motifs de VPH beta avaient été identifiés mélanome, en partie imputé aux infections moléculaires associés aux altérations chez des sujets atteints d'une maladie cutanées à VPH beta (Tommasino, 2017), (Pacini et col ., 2017). (who.int)
  • C'est une affection bénigne (qui n'indique pas de maladie interne) qui peut être héritée ou apparaître chez n'importe quel individu. (globale-dermatologie.com)
  • Syndrome de Williams : C'est un trouble génétique rare qui affecte de nombreux systèmes corporels. (caducee.net)
  • Pseudoxanthoma elasticum (PXE) : C'est un trouble héréditaire qui affecte principalement la peau, les yeux et les vaisseaux sanguins. (caducee.net)
  • Syndrome d'Ehlers-Danlos (SED) : C'est un groupe de troubles héréditaires qui affectent principalement la peau, les articulations et les vaisseaux sanguins. (caducee.net)
  • Mais si sa peau et son pelage dégagent une mauvaise odeur alors qu'ils sont propres et secs, c'est le signe d'un dérèglement dermatologique, qui peut lui-même avoir plusieurs origines. (chien.com)
  • Enfin, l'hiver, c'est le froid et un nouveau sursaut d'humidité qui s'attèlent à attaquer peau et pelage chez nos compagnons. (mydogisaqueen.com)
  • Nous vous conseillons tout d'abord de réaliser des soins du visage régulièrement , notamment le sauna facial ou bain de vapeur pour ouvrir les pores de la peau et favoriser l'élimination des impuretés qui pourraient les boucher. (dontmiss.fr)
  • Dans cet article, j'aborde notamment, les causes des problèmes de peau chez nos chiens. (mydogisaqueen.com)
  • Si les paupières sont atteintes, votre médecin vous prescrira des crèmes pour la peau ainsi que des gouttes (collyres) pour les yeux. (globale-dermatologie.com)
  • L'Agence européenne du médicament a délivré fin avril une autorisation de mise sur le marché pour un médicament sous forme de crème, qui a montré son efficacité dans la repigmentation des peaux atteintes par le vitiligo non-segmentaire. (destinationsante.com)
  • La maladie psoriasique peut être associée à des troubles métaboliques et cardiovasculaires, des atteintes articulaires, un syndrome dépressif, ou encore des conduites addictives. (observatoire-sante.fr)
  • Mais le maintien de l'exigence de le régularité de séjour pour bénéficier de l'assurance maladie conduit au maintien d'un dispositif spécifique pour les sans-papiers. (wikipedia.org)
  • On ne connaît pas encore, à ce jour, les conditions d'un éventuel remboursement par l'Assurance-maladie. (destinationsante.com)
  • Très présente en Afrique Sud-Saharienne, l'insecte est vecteur d'un parasite qui cause une trypanosomiase du bétail, aussi appelée « nagana » et la maladie du sommeil chez l'homme. (pourquoidocteur.fr)
  • Chez l'adulte, le processus est lentement évolutif, et la présentation clinique correspond, selon la maladie, à un syndrome très systématisé qui évoque une maladie dégénérative du système nerveux. (academie-medecine.fr)
  • " Hey, je souffre de douleurs chroniques, d'une maladie neurologique et du syndrome d'Ehlers-Danlos , et je voudrais dire à ceux qui souffrent, physiquement ou psychologiquement, que je vous aime" , avait-elle alors écrit sur son compte Twitter. (witfm.fr)
  • On l'appelle « la maladie du contorsionniste » mais le syndrome d'Ehlers Danlos (SED) fait encore peu parler de lui. (handicap.fr)
  • Le mosaïcisme somatique peut être transmis des parents aux enfants, et certains exemples de maladies causées sont le syndrome de Down et la neurofibromatose. (thelightlifeblog.com)
  • Sara Geurts, une mannequin de 26 ans, souffre du syndrome d'Ehlers-Danlos, qui rend la peau très fragile et élastique. (netafrique.net)
  • Un Indien de 52 ans, atteint d'une maladie rare, a vu son visage fondre au fil des années. (yahoo.com)
  • De génétique, ensuite, lorsqu'il apprend que le gène responsable d'une maladie rare a été découvert. (univ-evry.fr)
  • Dilution de la couleur des poils, peau rose, yeux clairs. (antagene.com)
  • Le sébum produit naturellement par l'épiderme a lui aussi tendance à s'agglutiner à la surface de la peau et à la base des poils, s'il n'est pas retiré de temps en temps par un shampoing. (chien.com)
  • La mucoviscidose est provoquée par une anomalie génétique que les parents transmettent à leurs enfants. (liguepulmonaire.ch)
  • Il peut difficilement s'exprimer, et cela, à cause d'une maladie génétique nommée neurofibromatose. (yahoo.com)
  • Assurer des exercices thérapeutiques et des interventions médicales adaptées permettant de réadapter sa motricité après un accident ou à cause d'une maladie. (debra.fr)
  • En effet, dans le cas d'une mucoviscidose, il est possible d'observer des anomalies génétiques et le défaut de fonctionnement de la protéine CFTR. (caminteresse.fr)
  • Pour éviter qu'un chien sente mauvais de la peau, il suffit de le laver de temps en temps, en particulier lorsqu'il est sale. (chien.com)
  • Cependant, selon votre chien et les problèmes de peau ou pelage qu'il rencontre. (mydogisaqueen.com)
  • Lorsque vous prenez votre chien par la peau du coup, la peau vous reste dans les mains. (thepetsark.com)
  • Une des maladie génétique les plus répandues chez le chien et le chat. (thepetsark.com)
  • La loi du 24 août 1993 relative à la maîtrise de l'immigration et aux conditions d'entrée, d'accueil et de séjour des étrangers en France, dite « loi Pasqua », introduit une condition de régularité de séjour pour bénéficier de l'assurance maladie. (wikipedia.org)
  • Celle-ci devait à l'origine faire disparaître l'AMD et unifier tous les résidents de France dans une protection maladie « universelle », égale pour tous. (wikipedia.org)
  • Le problème est plus fréquent chez les personnes à peau foncée et donne un aspect fatigué à la personne affectée. (globale-dermatologie.com)
  • Les personnes qui ont la peau grasse ou mixte pourront faire un peeling doux visage 3 à 6 fois par semaine tandis que les personnes qui ont la peau sèche se concentreront uniquement sur les zones concernées. (dontmiss.fr)
  • L'alopécie andro-génétique concerne le sommet de leur crâne et se caractérise par une raréfaction des cheveux plutôt qu'une perte totale. (femmeactuelle.fr)
  • Maladie auto-immune, la pelade se caractérise par une repousse des cheveux au bout de quelques mois. (femmeactuelle.fr)
  • Il est donc important de détecter précocement les risques de maladies métaboliques et/ou cardiovasculaires chez les patients atteints de psoriasis. (observatoire-sante.fr)
  • les patients atteints de maladies vasculaires (en particulier les ulcères de jambes), et les affections sexuellement transmissibles. (chu-angers.fr)
  • L'une de ces maladies est particulièrement terrible : la progéria. (univ-evry.fr)
  • Les maladies génétiques apparaissent au fil des générations, qu'il s'agisse d'éleveurs peu regardants sur la consanguinité ou parfois de mutations de gènes indésirables, liés à l'environnement, à l'hérédité, ou parfois même les deux. (thepetsark.com)
  • Elle se caractérise par des lésions cutanées érythémateuses, prurigineuses associées à une sécheresse de la peau, et qui apparaissent par poussée au niveau des coudes, des genoux et du cou. (medscape.com)