Un agent antinéoplasique anthracenedione-derived.
Composés basé sur deux cétones Anthracènes qui contiennent des mutations en position peut être en position sauf à l'cétone groupes.
C'est un antimétabolite nucléoside analogique utilisé principalement dans le traitement d'une leucémie. Leucémie non-lymphoblastic, particulièrement la cytarabine est un antimétabolite agent antinéoplasique qui inhibe la synthèse d'ADN. Ses actions sont spécifique de la phase S du cycle cellulaire. Il a aussi des propriétés antivirales et immunosuppresseur. (De Martindale, supplémentaires 30 Pharmacopée ", Ed, p472)
Substances inhibant ou à éviter la prolifération des tumeurs.
L ’ utilisation de deux ou plus de produits chimiques simultanément ou séquentiellement dans la thérapie médicamenteuse des néoplasmes. Les médicaments ne doivent pas être dans la même forme pharmaceutique.
Une famille de membrane TRANSPORTER PROTEINS nécessitant ATP hydrolyse pour le transport des substrats au travers des membranes. La protéine famille tire son nom du domaine Brc-Abl résistantes trouvé sur la protéine.
Simultanément une résistance à plusieurs structurellement et fonctionnellement distinct de la drogue.
Une résistance ou diminution de la réponse d'un néoplasme à un agent antinéoplasique chez l'homme, les animaux ou portable ou cultures de tissu.
Un synthétique corticoïde anti-inflammatoire dérivés de cortisone. C'est biologiquement inerte et converti en prednisolone dans le foie.
Un analogue nucléosidique antibiotique isolé à partir de Streptomyces Antibioticus. Il y a des propriétés et antinéoplasiques large spectre a une activité contre les virus à ADN à partir de cultures cellulaires et activité antivirale significative contre les maladies provoquées par une quantité de virus tels que le virus Herpès VACCINIA et la varicelle, le virus varicella-zoster virus.
Antibiotique antinéoplasiques obtenu à partir de Streptomyces peucetius. C'est un dérivé hydroxy de daunorubicine.
Elle qui présente une activité Antitumor PODOPHYLLOTOXIN. Étoposide inhibe la synthèse ADN en formant un complexe avec et ADN topoisomérase II. Ce complexe induit les ruptures dans double coincé ADN topoisomérases II par réparer et empêche la liaison. Accumulé entre ADN empêcher une entrée dans la phase de la mitose division cellulaire, et causer la mort cellulaire. Étoposide agit principalement dans le G2, et S phases du cycle cellulaire.
Plein de toxiques antinéoplasiques anthracycline aminoglycoside isolé à partir de Streptomyces peucetius et d'autres, utilisé en traitement de la leucémie et d'autres tumeurs.
Une anthracycline antinéoplasiques administré par voie orale. Le poison a montré une activité contre de tumeurs, des lymphomes : Et une leucémie.
Un 170-kDa glycoprotéine transmembranaire cassette Brc-Abl résistantes à la superfamille des transporteurs. Il sert comme un efflux Atp-Dependent pour une variété de produits chimiques, incluant de nombreux agents antinéoplasiques. Surexpression de cette glycoprotéine est associé à de la drogue, de multiples plaies (voir 10 %).
Un dérivé aminoacridine que intercalates dans l'ADN et est utilisé comme un agent antinéoplasique.
Protéines dont l'expression anormale (un gain ou perte) sont liés à l 'évolution, la croissance, ou la progression de tumeurs. Des Néoplasme protéines sont tumeur antigènes (antigènes, des androgènes), c' est-à-dire qu 'elles induire une réaction immunitaire de leur tumeur Néoplasme. Beaucoup de protéines caractérisé et sont utilisées comme marqueurs tumoraux (Biomarkers, tumeur) quand ils sont détectables dans les cellules et les fluides corporels comme observateurs pour la présence ou de croissance anormale des tumeurs. Expression des oncogènes transformation néoplasique PROTEINS est impliqué, alors que la perte d'expression suppresseur de tumeur PROTEINS est impliqué avec la perte de la croissance contrôlée et la progression de la tumeur.
Un agent immunosuppresseur antimitotic avec propriétés.
Substances inhibant l ’ activité de DNA Topoisomérases.
Acte thérapeutique ou processus qui déclenche une réponse à un niveau rémission complète ou partielle.
Agents capables de bases successives incluent, eux entre dans l'ADN, donc une courbure, uncoiling ou autrement deforming et par conséquent empêchant son bon fonctionnement. Ils sont utilisés dans le bureau d'ADN.
Un groupe de diterpénoïde CYCLODECANES nommé pour le nom de taxanes qui fut découverte chez les TAXUS arbre. Le mouvement de microtubules a fait certains utile que des agents antinéoplasiques.
Un azote moutarde liée à l ’ estradiol, généralement sous forme de phosphate ; utilisés pour traiter des néoplasmes ; a aussi des radiations propriétés protectrices.
Un agent antinéoplasique utilisés pour traiter le cancer des ovaires. Il agit en inhibant DNA Topoisomerases TYPE.
Médicaments ayant un effet néfaste sur le CŒUR. Ces dommages peuvent survenir de radicaux libres ; agents alkylants ; ou de ses métabolites oxydatifs du STRESS et dans certains cas, est contrés par des agents tonicardiaque. Induction du syndrome du QT long ou torsades de pointes a été la raison pour l'observer de la drogue comme Cardiotoxins.
Aucune toxicité processus par lequel, le métabolisme, l ’ absorption, l ’ élimination, préféré la voie d ’ administration en sécurité différentes doses, etc., pour un médicament ou groupe de médicaments est déterminée par l ’ évaluation clinique chez l'être humain ou vétérinaire des animaux.
Précurseur de la moutarde à l'azote alkylant agent antinéoplasique et immunosuppressive qui doit être mise en œuvre dans le foie pour former le dérivé actif aldophosphamide. Ça a été utilisé dans le traitement de lymphomes et une leucémie. Son effet secondaire, alopécie, a été utilisée pour defleecing moutons. Cyclophosphamide peut également provoquer une stérilité, des malformations congénitales, des mutations, et le cancer.
Forme de leucémie caractérisée par une prolifération incontrôlée de la lignée myéloïde (et leurs précurseurs myéloïdes des cellules souches) dans la moelle osseuse et autres sites.
Cancer de la tumeur ni PROSTATE.
DNA Topoisomérases Atp-Dependent qui catalysent bris de tous les deux brins d'ADN, passage de l'brins ininterrompue dans la vie, de la fracture ou réintégré brins. Ces enzymes apporter la relaxation des supercoiled ADN et la résolution des ADN circulaire noué duplex.
Myéloïde clonal expansion de blastes dans la moelle osseuse, le sang et d'autres tissus. Syndromes myélodysplasiques développer de modifications des cellules que normalement avoir neutrophiles ; basophiles, éosinophiles ; et monocytes.
Échéancier pour l ’ administration d ’ un médicament afin que l ’ efficacité et commodité.
Évaluation menée pour évaluer les résultats ou des suites de gestion et procédures utilisées dans la lutte contre la maladie afin de déterminer l'efficacité, efficacité, la tolérance et practicability de ces interventions dans des cas individuels, ou la série.
Une forme de sclérose en plaques caractérisée par une détérioration progressive en fonctions neurologiques qui est en contraste avec la forme rémittente-récurrente plus typée. Si l'évolution clinique des rémissions est libre, il est considéré comme une sclérose en plaques progressive primaire. Quand le déclin progressif est ponctué par des exacerbations aiguës, il est considéré comme progressive de sclérose en plaques récurrente. Le terme formes secondairement progressives de sclérose en plaques est utilisé lorsqu ’ une sclérose en plaques rémittente-récurrente évolue dans la forme chronique progressive. (D'Ann Neurol 1994 ; 36 Suppl : S73-S79 ; Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème pp903-914)
Une maladie auto-immune affectant principalement le jeune adulte et caractérisé par la destruction de myéline dans le système nerveux central. Pathologique fortement demarcated découvertes incluent plusieurs zones de démyélinisation pendant toute la matière blanche du système nerveux central. Les signes cliniques incluent perte visuelle, extra-ocular, paresthésies, faiblesse, perte de sensation spasticité, dysarthrie, ataxie, incontinence. Une évolution habituelle est une de récurrentes suivie d'une récupération partielle (voir de multiples, sclérose en plaques rémittente-récurrente), mais tout-puissant aiguë et chronique progressive (voir de multiples formes sclérose en plaques, CHRONIQUE suit le progrès) également survenir. (Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème p903)
Travaille contenant des informations articles sur des sujets dans chaque domaine de connaissances, généralement dans l'ordre alphabétique, ou un travail similaire limitée à un grand champ ou sujet. (De The ALA Glossaire Bibliothèque et information de Science, 1983)
Les manifestations les plus fréquentes variante de sclérose en plaques, caractérisée par de multiples exacerbations aiguës de récidives d ’ un dysfonctionnement neurologique suivie récupération partielle ou complète... commun les signes cliniques comprend une perte de visuel, névrite optique) (voir, moteur sensoriel. Ou de la vessie épisodes aigus de démyélinisation peuvent se produire à n'importe quel endroit dans le système nerveux central, et fréquemment impliquer le nerf optique, moelle épinière, tronc cérébral et le cervelet. (Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème pp903-914)
Composés organiques qui ont une structure tetrahydronaphthacenedione bague attachée par un lien glycosidic aux acides sucre daunosamine.

La mitoxantrone est un médicament utilisé dans le traitement du cancer. Il s'agit d'un agent chimotherapique appartenant à la classe des anthracènediones. La mitoxantrone interfère avec l'ADN des cellules cancéreuses, ce qui empêche leur multiplication et entraîne leur mort.

Ce médicament est principalement utilisé pour traiter certains types de cancer du sang tels que la leucémie aiguë myéloblastique (LAM) et le lymphome non hodgkinien. Il peut également être utilisé dans le traitement du cancer du sein métastatique, en particulier chez les patientes ayant déjà reçu d'autres traitements sans succès.

Comme beaucoup de médicaments de chimiothérapie, la mitoxantrone peut avoir des effets secondaires importants, notamment une suppression de la moelle osseuse (qui peut entraîner une anémie, une diminution du nombre de globules blancs et de plaquettes), une toxicité cardiaque, des nausées, des vomissements, une alopécie (perte des cheveux) et une augmentation du risque d'infections.

Il est important que la mitoxantrone soit administrée sous la surveillance étroite d'un médecin qualifié dans l'utilisation de médicaments de chimiothérapie, car elle nécessite un ajustement posologique en fonction de la fonction rénale et hépatique du patient, ainsi qu'une évaluation cardiaque régulière pour dépister toute toxicité cardiaque potentielle.

Les anthraquinones sont un type de composé organique qui se trouve naturellement dans certaines plantes, y compris les sénés, le cascara, la rhubarbe et la bourdaine. Elles sont également produites synthétiquement pour une utilisation dans divers produits industriels et médicaux.

Les anthraquinones ont des propriétés laxatives stimulantes, ce qui signifie qu'elles augmentent la motilité intestinale et favorisent l'évacuation des selles. Elles sont souvent utilisées dans les traitements à court terme de la constipation, bien que leur utilisation à long terme puisse entraîner une dépendance aux laxatifs et des dommages aux muscles intestinaux.

En plus de leurs propriétés laxatives, certaines anthraquinones ont également des effets anti-inflammatoires, antibactériens et antiviraux. Cependant, elles peuvent également avoir des effets secondaires indésirables, tels que des douleurs abdominales, des crampes, des diarrhées et des nausées.

Il est important de noter que les anthraquinones peuvent interagir avec certains médicaments et suppléments, y compris les anticoagulants, les médicaments contre le cholestérol et les suppléments de fer. Par conséquent, il est recommandé de consulter un professionnel de la santé avant de prendre des anthraquinones ou des produits qui en contiennent.

La cytarabine, également connue sous le nom de cytosine arabinoside ou ARA-C, est un médicament de chimiothérapie utilisé dans le traitement des leucémies aiguës myéloblastiques (LAM) et d'autres types de cancer du sang. Il s'agit d'un analogue synthétique de la cytidine, un nucléoside naturellement présent dans l'ADN et l'ARN.

La cytarabine fonctionne en inhibant l'action de l'enzyme ADN polymérase, ce qui empêche la réplication et la transcription de l'ADN dans les cellules cancéreuses. Cela entraîne la mort des cellules cancéreuses et ralentit ou arrête la croissance tumorale.

La cytarabine est généralement administrée par injection intraveineuse ou sous-cutanée, et sa posologie et sa durée de traitement dépendent du type de cancer, de son stade et de l'état de santé général du patient. Les effets secondaires courants de la cytarabine comprennent des nausées, des vomissements, une perte d'appétit, de la diarrhée, de la fatigue, des éruptions cutanées et une baisse des cellules sanguines.

Il est important de noter que la cytarabine peut également endommager les cellules saines du corps, en particulier les cellules souches hématopoïétiques dans la moelle osseuse qui sont responsables de la production de nouveaux globules blancs, rouges et plaquettes. Cela peut entraîner une augmentation du risque d'infections, d'anémie et de saignements. Par conséquent, il est important que les patients soient surveillés étroitement pendant le traitement avec la cytarabine pour détecter tout signe d'effets secondaires indésirables.

Les antinéoplasiques sont une classe de médicaments utilisés dans le traitement du cancer. Ils fonctionnent en ciblant et en détruisant les cellules cancéreuses ou en arrêtant leur croissance et leur division. Ces médicaments peuvent être administrés par voie orale, intraveineuse ou intramusculaire, selon le type de cancer traité et la voie d'administration recommandée.

Les antinéoplasiques comprennent plusieurs sous-catégories, telles que les chimiothérapies, les thérapies ciblées, l'immunothérapie et la hormonothérapie. Chacune de ces sous-catégories fonctionne de manière différente pour cibler et détruire les cellules cancéreuses.

Les chimiothérapies sont des médicaments qui interfèrent avec la division cellulaire, ce qui entraîne la mort des cellules cancéreuses. Cependant, ils peuvent également affecter les cellules saines à division rapide, comme les cellules du sang et du système digestif, entraînant des effets secondaires tels que la fatigue, la nausée et la perte de cheveux.

Les thérapies ciblées sont conçues pour cibler spécifiquement les caractéristiques uniques des cellules cancéreuses, telles que les mutations génétiques ou les protéines anormales qui favorisent la croissance et la division des cellules. Cela permet de réduire l'impact sur les cellules saines, ce qui peut entraîner moins d'effets secondaires.

L'immunothérapie utilise le système immunitaire du patient pour combattre le cancer en augmentant sa capacité à reconnaître et à détruire les cellules cancéreuses. Cela peut être réalisé en administrant des médicaments qui stimulent la réponse immunitaire ou en modifiant génétiquement les cellules du système immunitaire pour qu'elles ciblent spécifiquement les cellules cancéreuses.

La chimiothérapie est un traitement courant pour de nombreux types de cancer, mais elle peut également être utilisée en combinaison avec d'autres traitements, tels que la radiothérapie et la chirurgie. Les décisions concernant le choix du traitement dépendent de nombreux facteurs, notamment le type et le stade du cancer, l'âge et l'état général de santé du patient.

La polychimiothérapie antinéoplasique est un type de traitement du cancer qui implique l'utilisation de plusieurs médicaments chimotherapiques différents. Le terme "polychimiothérapie" signifie simplement l'utilisation de plusieurs agents chimiques, tandis que "antinéoplasique" se réfère aux médicaments utilisés pour traiter les néoplasies, ou tumeurs anormales.

Ce protocole est couramment utilisé dans le traitement des cancers avancés ou métastatiques, où il peut être difficile de éradiquer complètement la tumeur avec un seul médicament. En combinant plusieurs médicaments, les médecins peuvent augmenter les chances d'éliminer toutes les cellules cancéreuses et réduire le risque de résistance aux médicaments.

Les protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique sont soigneusement planifiés et surveillés par une équipe de spécialistes du cancer, y compris des oncologues médicaux, des infirmières en oncologie et d'autres professionnels de la santé. Les médicaments sont généralement administrés par voie intraveineuse dans un cadre hospitalier ou clinique, bien que certains régimes puissent être administrés sur une base ambulatoire.

Les effets secondaires de la polychimiothérapie antinéoplasique dépendent du type et de la dose des médicaments utilisés, mais peuvent inclure la nausée, les vomissements, la perte de cheveux, la fatigue, la douleur et une augmentation du risque d'infection. Les patients peuvent également éprouver des effets secondaires à long terme, tels que la neuropathie périphérique, la cardiotoxicité et la toxicité pulmonaire.

Dans l'ensemble, les protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique sont un traitement important pour de nombreux types de cancer et peuvent contribuer à améliorer les taux de survie et la qualité de vie des patients atteints de cancer. Cependant, ils comportent également des risques et nécessitent une surveillance et une gestion attentives des effets secondaires.

La multi-résistance bactérienne aux médicaments, également connue sous le nom de résistance aux antibiotiques, fait référence à la capacité de certaines souches de bactéries à résister à plusieurs types d'antibiotiques différents. Cela se produit lorsque les bactéries mutent et développent des mécanismes pour survivre aux effets des antibiotiques, ce qui rend ces médicaments inefficaces contre eux.

Les bactéries résistantes peuvent continuer à se multiplier et à infecter l'organisme, même en présence de traitements antibiotiques. Cette situation peut entraîner des infections difficiles à traiter, une augmentation de la durée d'hospitalisation, des coûts de santé plus élevés et un risque accru de décès.

La multi-résistance bactérienne aux médicaments est un problème de santé publique majeur dans le monde entier, car elle réduit l'efficacité des antibiotiques pour traiter une variété d'infections bactériennes. Elle peut être causée par une utilisation excessive ou inappropriée des antibiotiques, ainsi que par la transmission de bactéries résistantes entre les personnes et les animaux. Pour lutter contre ce phénomène, il est important de promouvoir une utilisation prudente des antibiotiques, de renforcer les programmes de surveillance et de contrôle des infections, ainsi que de développer de nouveaux antibiotiques et thérapies alternatives.

La résistance des médicaments antinéoplasiques, également connue sous le nom de résistance aux agents chimiothérapeutiques ou résistance aux médicaments cytotoxiques, fait référence à la capacité des cellules cancéreuses à survivre et à se développer en présence de médicaments antinéoplasiques, qui sont conçus pour détruire les cellules cancéreuses. Cette résistance peut être innée, ce qui signifie que les cellules cancéreuses sont résistantes aux médicaments dès le début du traitement, ou acquise, ce qui signifie que la résistance se développe au fil du temps en raison de modifications génétiques et épigénétiques dans les cellules cancéreuses. La résistance aux médicaments antinéoplasiques est un défi majeur dans le traitement du cancer, car elle peut entraîner une récidive de la maladie et une diminution de l'efficacité du traitement.

La prednisone est un glucocorticoïde synthétique utilisé pour le traitement d'une variété de conditions médicales. Il agit en modifiant le fonctionnement du système immunitaire et a des effets anti-inflammatoires puissants.

La prednisone est souvent prescrite pour traiter des affections telles que les maladies auto-immunes, l'asthme sévère, les allergies graves, les problèmes de peau tels que le psoriasis et la dermatite, les troubles inflammatoires de l'intestin, certains types de cancer, et après une transplantation d'organe pour prévenir le rejet.

Les effets secondaires courants de la prednisone peuvent inclure un gain de poids, des changements d'humeur, une augmentation de l'appétit, des insomnies, des sueurs nocturnes, et une fragilité accrue des os (ostéoporose) avec une utilisation à long terme. L'arrêt brutal du médicament après une utilisation prolongée peut également entraîner des effets secondaires graves, il est donc important de réduire la dose progressivement sous la surveillance d'un médecin.

La vidarabine, également connue sous le nom de ninoxantine ou adénine arabinoside, est un médicament antiviral utilisé dans le traitement des infections virales, en particulier le cytomégalovirus (CMV). Il s'agit d'un analogue nucléosidique qui inhibe l'ADN polymérase, une enzyme essentielle à la réplication de l'ADN viral.

La vidarabine est disponible sous forme de solution injectable et est généralement administrée par voie intraveineuse. Elle est utilisée pour traiter les infections à CMV chez les patients immunodéprimés, tels que ceux atteints du sida ou ceux qui ont subi une transplantation d'organe solide.

Les effets secondaires courants de la vidarabine comprennent des nausées, des vomissements, des diarrhées, des maux de tête et des éruptions cutanées. Des effets secondaires plus graves peuvent inclure une suppression de la moelle osseuse, des lésions hépatiques et des dommages aux reins. La vidarabine est généralement bien tolérée à faibles doses, mais elle peut entraîner des effets secondaires graves à des doses plus élevées ou chez les patients présentant une fonction rénale altérée.

Il est important de noter que la vidarabine n'est pas largement utilisée en raison de sa toxicité et de l'existence d'autres médicaments antiviraux moins toxiques et plus efficaces.

La doxorubicine est un médicament de chimiothérapie utilisé pour traiter divers types de cancer, y compris les cancers du sein, des ovaires, des poumons, des reins et des tissus conjonctifs. Elle appartient à une classe de médicaments appelés anthracyclines qui interfèrent avec l'ADN des cellules cancéreuses pour empêcher leur croissance et leur division.

La doxorubicine fonctionne en se liant à l'ADN des cellules cancéreuses, ce qui empêche la synthèse de l'ADN et de l'ARN nécessaires à la réplication cellulaire. Elle peut également produire des radicaux libres qui endommagent les membranes cellulaires et d'autres structures cellulaires, entraînant la mort des cellules cancéreuses.

Ce médicament est généralement administré par injection dans une veine (voie intraveineuse) et peut être utilisé seul ou en association avec d'autres agents chimiothérapeutiques. Les effets secondaires courants de la doxorubicine comprennent des nausées, des vomissements, une perte d'appétit, une diarrhée, une fatigue, une alopécie (perte de cheveux) et une inflammation ou une douleur au site d'injection.

La doxorubicine peut également entraîner des effets secondaires cardiaques graves, tels qu'une insuffisance cardiaque congestive, en particulier lorsqu'elle est administrée à fortes doses ou sur une longue période. Par conséquent, les professionnels de la santé doivent surveiller attentivement la fonction cardiaque des patients recevant ce médicament.

L'étoposide est un médicament anticancéreux utilisé dans le traitement de divers types de cancer, y compris le cancer du poumon à petites cellules, le lymphome de Hodgkin, le cancer testiculaire et certains types de leucémie. Il appartient à une classe de médicaments appelés inhibiteurs de la topoisomérase II, qui fonctionnent en interférant avec l'action d'une enzyme appelée topoisomérase II, ce qui entraîne des dommages à l'ADN des cellules cancéreuses et empêche leur croissance et leur division.

L'étoposide est disponible sous forme de solution injectable ou de capsule orale et est généralement administré en combinaison avec d'autres médicaments de chimiothérapie. Les effets secondaires courants de l'étoposide comprennent la suppression des cellules sanguines, entraînant une augmentation du risque d'infections, de saignements et de fatigue, ainsi que des nausées, des vomissements, des diarrhées et des dommages aux nerfs périphériques.

Il est important de noter que l'étoposide ne doit être administré que sous la supervision d'un professionnel de la santé qualifié et que les patients doivent suivre attentivement les instructions posologiques pour minimiser les risques d'effets secondaires graves.

La daunorubicine est un médicament utilisé dans le traitement de divers types de cancer, y compris la leucémie aiguë et certains types de lymphome. Il s'agit d'une anthracycline, une classe de médicaments qui interfèrent avec l'ADN des cellules cancéreuses pour empêcher leur croissance et leur division.

La daunorubicine fonctionne en se liant à l'ADN des cellules cancéreuses et en inhibant l'action de l'enzyme topoisomérase II, ce qui entraîne des dommages à l'ADN et empêche la réplication et la transcription de l'ADN. Cela peut entraîner la mort des cellules cancéreuses.

Ce médicament est généralement administré par injection dans une veine (voie intraveineuse) à l'hôpital ou dans une clinique de traitement du cancer. Les effets secondaires courants de la daunorubicine comprennent des nausées, des vomissements, une perte d'appétit, de la fatigue, des bouffées de chaleur, des maux de tête et des changements dans la couleur de la peau et des ongles.

La daunorubicine peut également affaiblir le système immunitaire, ce qui vous rend plus susceptible aux infections. Il est important de signaler tout signe d'infection, comme une fièvre ou des frissons, à votre médecin dès que possible.

Comme d'autres anthracyclines, la daunorubicine peut endommager le cœur et entraîner des effets secondaires cardiaques graves, tels qu'une insuffisance cardiaque congestive. Votre médecin surveillera attentivement votre fonction cardiaque pendant que vous recevez ce médicament.

Il est important de suivre les instructions de votre médecin pour l'utilisation de la daunorubicine et de signaler tous les effets secondaires ou problèmes de santé immédiatement.

L'idarubicine est un médicament utilisé dans le traitement de divers types de cancer, y compris la leucémie aiguë et certains types de lymphome. Il s'agit d'un agent chimotherapique appartenant à la classe des anthracyclines.

L'idarubicine fonctionne en interférant avec l'ADN des cellules cancéreuses, ce qui empêche leur division et leur croissance. Il peut être utilisé seul ou en combinaison avec d'autres médicaments pour traiter différents types de cancer.

Comme beaucoup d'autres agents de chimiothérapie, l'idarubicine peut avoir des effets secondaires importants, tels que des dommages aux cellules sanguines et au système immunitaire, ainsi qu'à d'autres organes du corps. Les effets secondaires courants de ce médicament comprennent la nausée, les vomissements, la perte de cheveux, la fatigue et une sensibilité accrue aux infections.

L'utilisation de l'idarubicine doit être étroitement surveillée par un professionnel de la santé pour assurer une administration sûre et efficace. Le dosage et la durée du traitement dépendent de facteurs tels que le type et le stade du cancer, l'âge et l'état général de santé du patient.

La glycoprotéine P, également connue sous le nom de P-glycoprotéine ou PGY1, est une protéine transmembranaire qui agit comme un effluxeur de diverses substances, y compris des médicaments, hors des cellules. Elle est exprimée dans divers tissus corporels, en particulier dans les parois intestinales, le foie, les reins et le cerveau.

La glycoprotéine P joue un rôle important dans la protection de l'organisme contre les xénobiotiques, qui sont des substances étrangères à l'organisme. Elle agit en pompant ces substances hors des cellules pour empêcher leur accumulation et potentialiser leur excrétion par l'organisme.

Cependant, cette fonction peut également entraîner une résistance aux médicaments, car elle peut expulser certains médicaments avant qu'ils n'aient eu le temps d'exercer leurs effets thérapeutiques. Par conséquent, la glycoprotéine P est un facteur important à prendre en compte dans la pharmacocinétique des médicaments et dans l'optimisation de leur posologie.

L'amsacrine est un médicament antinéoplasique qui appartient à une classe de médicaments appelés agents intercalants. Il agit en se liant à l'ADN des cellules cancéreuses, ce qui perturbe la réplication et la transcription de l'ADN, entraînant finalement la mort de ces cellules.

L'amsacrine est utilisée dans le traitement de certaines formes de leucémie aiguës myéloïdes et promyélocytaires. Elle peut être administrée par voie intraveineuse ou orale, en fonction du protocole de traitement spécifique.

Comme tous les médicaments antinéoplasiques, l'amsacrine peut entraîner des effets secondaires graves, tels que des dommages aux cellules sanguines et à la moelle osseuse, une suppression du système immunitaire, des nausées, des vomissements, des diarrhées, des ulcères buccaux, des lésions hépatiques, des modifications cardiaques et d'autres effets indésirables. Par conséquent, elle doit être administrée sous la surveillance étroite d'un professionnel de santé qualifié.

Les protéines tumorales, également connues sous le nom de marqueurs tumoraux, sont des substances (généralement des protéines) que l'on peut trouver en quantités anormalement élevées dans le sang, l'urine ou d'autres tissus du corps lorsqu'une personne a un cancer. Il est important de noter que ces protéines peuvent également être présentes en petites quantités chez les personnes sans cancer.

Il existe différents types de protéines tumorales, chacune étant associée à un type spécifique de cancer ou à certains stades de développement du cancer. Par exemple, la protéine tumorale PSA (antigène prostatique spécifique) est souvent liée au cancer de la prostate, tandis que l'ACE (antigène carcinoembryonnaire) peut être associé au cancer colorectal.

L'utilisation des protéines tumorales dans le diagnostic et le suivi du cancer est un domaine en évolution constante de la recherche médicale. Elles peuvent aider au dépistage précoce, à l'établissement d'un diagnostic, à la planification du traitement, à la surveillance de la réponse au traitement et à la détection des récidives. Cependant, leur utilisation doit être soigneusement évaluée en raison de leur faible spécificité et sensibilité, ce qui signifie qu'elles peuvent parfois donner des résultats faussement positifs ou négatifs. Par conséquent, les protéines tumorales sont généralement utilisées en combinaison avec d'autres tests diagnostiques et cliniques pour obtenir une image plus complète de la santé du patient.

La razoxane est un agent chimotherapeutique antitumoral qui est souvent utilisé dans le traitement des cancers du sein et des tumeurs stomacales. Son mécanisme d'action n'est pas entièrement compris, mais il est pensé pour travailler en interférant avec la réplication de l'ADN et la division cellulaire des cellules cancéreuses. La razoxane peut également prévenir la formation de nouveaux vaisseaux sanguins dans les tumeurs, ce qui peut aider à ralentir leur croissance.

Ce médicament est disponible sous forme injectable et il est généralement administré par un professionnel de la santé à l'hôpital ou dans une clinique externe. Les effets secondaires courants de la razoxane comprennent des nausées, des vomissements, une perte d'appétit, une fatigue, des changements dans les niveaux de globules blancs et rouges, et une sensibilité accrue aux infections.

Il est important de noter que la razoxane n'est pas un médicament couramment utilisé et qu'il ne fait pas partie des traitements standards pour la plupart des types de cancer. Il peut être utilisé dans le cadre d'essais cliniques ou dans des situations où les autres options de traitement ont été épuisées. Comme avec tous les médicaments, il est important de discuter avec votre médecin des avantages et des risques potentiels de la razoxane avant de commencer un traitement.

Les inhibiteurs de topoisomérases sont une classe d'agents thérapeutiques qui ciblent et inhibent l'activité des enzymes topoisomérases, qui sont essentielles pour détendre les tensions sur l'ADN pendant la réplication et la transcription de l'acide désoxyribonucléique. Les topoisomérases coupent temporairement la double hélice d'ADN, permettant à l'ADN de se relâcher ou de se dénouer avant de reformer le brin d'ADN.

Les inhibiteurs de topoisomérase peuvent être divisés en deux catégories : les inhibiteurs de la topoisomérase I et les inhibiteurs de la topoisomérase II. Les inhibiteurs de la topoisomérase I, tels que l'irinotécan et le topotécan, empêchent la reconnexion des brins d'ADN après qu'ils ont été coupés par la topoisomérase I, entraînant des cassures de l'ADN simple brin. Les inhibiteurs de la topoisomérase II, tels que l'étoposide et le doxorubicine, se lient à la topoisomérase II après qu'elle a coupé les deux brins d'ADN, empêchant leur reconnexion et entraînant des cassures de l'ADN double brin.

Ces médicaments sont largement utilisés dans le traitement du cancer car ils interfèrent avec la réplication et la transcription de l'ADN des cellules cancéreuses, provoquant des dommages à l'ADN qui entraînent l'apoptose (mort) des cellules. Cependant, les inhibiteurs de topoisomérase peuvent également affecter les cellules saines et entraîner des effets secondaires indésirables tels que la myélosuppression, des nausées, des vomissements et une alopécie (perte de cheveux).

Le traitement d'induction de rémission est un type de thérapie médicale utilisé dans plusieurs domaines de la médecine, y compris l'hématologie et l'oncologie. Il vise à induire une rémission complète ou partielle des symptômes de la maladie, en particulier les cancers, en administrant une combinaison intensive de médicaments, de rayonnements ou d'autres procédures pendant une courte période.

L'objectif principal du traitement d'induction de rémission est de détruire autant de cellules cancéreuses que possible et de réduire la taille des tumeurs pour préparer le patient à un traitement supplémentaire, tel qu'une greffe de moelle osseuse ou une chimiothérapie de consolidation.

Le traitement d'induction de rémission est souvent agressif et peut entraîner des effets secondaires graves, tels que la suppression du système immunitaire, des nausées, des vomissements, de la fatigue et une perte de cheveux. Cependant, ces effets secondaires sont généralement temporaires et peuvent être gérés avec des médicaments de soutien et d'autres thérapies de support.

Il est important de noter que le traitement d'induction de rémission n'est pas toujours couronné de succès, et la réponse au traitement peut varier considérablement d'un patient à l'autre. Les facteurs qui influencent la réussite du traitement comprennent le type et le stade de la maladie, l'âge et l'état général de santé du patient.

Les intercalants sont des agents chimiques ou pharmacologiques qui peuvent se glisser entre les bases de paires dans la double hélice d'ADN, provoquant ainsi des modifications de la structure et des propriétés de l'ADN. Cette interaction peut entraver la réplication et la transcription de l'ADN, ce qui en fait un mécanisme d'action important pour certains médicaments anticancéreux. Les intercalants peuvent également être utilisés dans la recherche biologique pour étudier la structure et la fonction de l'ADN. Cependant, leur utilisation peut aussi avoir des effets indésirables, tels que des dommages à l'ADN et au génome, ce qui peut entraîner des mutations et potentialement des cancers.

Je suis désolé, mais le terme "Taxoïdes" ne semble pas être une dénomination médicale ou scientifique reconnue. Il est possible que vous ayez fait une erreur d'orthographe ou que ce terme ne soit pas assez reconnu dans la littérature médicale et scientifique.

Cependant, je peux vous dire qu'en chimie, les taxanes sont une classe de composés organiques naturels qui comprennent notamment le paclitaxel et le docétaxel, qui sont des médicaments couramment utilisés en oncologie pour traiter divers types de cancer. Ils agissent en stabilisant les microtubules, ce qui empêche la division cellulaire et entraîne finalement la mort des cellules cancéreuses.

Si vous cherchiez une définition pour un terme similaire ou si je peux vous aider avec autre chose, n'hésitez pas à me le faire savoir !

L'estramustine est un agent de chimiothérapie utilisé dans le traitement du cancer de la prostate. Il s'agit d'un composé qui combine l'hormone femelle estradiol avec le médicament antinéoplasique mustine. L'estramustine se lie aux protéines présentes dans les cellules cancéreuses de la prostate, ce qui entraîne des modifications structurelles et fonctionnelles des membranes cellulaires et une augmentation de la perméabilité, conduisant à la mort des cellules cancéreuses.

Ce médicament est disponible sous forme de comprimés et sa posologie est généralement individualisée en fonction de la réponse thérapeutique et de la toxicité observées chez chaque patient. Les effets secondaires courants associés à l'utilisation de l'estramustine peuvent inclure des nausées, des vomissements, une diarrhée, une constipation, des maux de tête, des étourdissements, une fatigue, une éruption cutanée, des bouffées de chaleur et une gynécomastie (développement anormal des seins chez l'homme). Des effets secondaires plus graves peuvent inclure une thrombocytopénie (diminution du nombre de plaquettes sanguines), une leucopénie (diminution du nombre de globules blancs) et une anémie (diminution du nombre de globules rouges).

Il est important de noter que l'utilisation de l'estramustine peut interagir avec d'autres médicaments, tels que les anticoagulants, les anti-inflammatoires non stéroïdiens et les corticostéroïdes. Par conséquent, il est essentiel de informer votre médecin de tous les médicaments que vous prenez avant de commencer un traitement à l'estramustine.

La topotécane est un médicament de chimiothérapie utilisé dans le traitement du cancer. Il s'agit d'un inhibiteur de la topoisomérase de type I, ce qui signifie qu'il interfère avec l'action de l'enzyme topoisomérase I, empêchant ainsi l'ADN (acide désoxyribonucléique) des cellules cancéreuses de se répliquer et de se diviser correctement.

Ce médicament est souvent utilisé pour traiter le cancer du poumon à petites cellules et le cancer de l'ovaire, en particulier lorsque d'autres traitements n'ont pas été efficaces. Il peut être administré par injection dans une veine (voie intraveineuse) et est généralement utilisé en combinaison avec d'autres médicaments de chimiothérapie.

Les effets secondaires courants de la topotécane comprennent des nausées, des vomissements, une perte d'appétit, une fatigue, une diarrhée, une constipation, des douleurs articulaires ou musculaires, et une baisse du nombre de globules blancs, ce qui peut augmenter le risque d'infections. Des effets secondaires plus graves peuvent inclure une neuropathie périphérique (dommages aux nerfs qui causent des picotements, un engourdissement ou une faiblesse dans les mains et les pieds), des lésions pulmonaires et une insuffisance cardiaque congestive.

Cardiotoxines sont des substances toxiques qui ont un effet nocif sur le muscle cardiaque et le système circulatoire, entraînant une variété de problèmes de santé, y compris des anomalies du rythme cardiaque, une insuffisance cardiaque congestive et même la mort. Ces toxines peuvent provenir d'une variété de sources, y compris certains venins d'animaux, tels que les serpents, les araignées et les méduses, ainsi que certains produits chimiques industriels et médicaments.

L'exposition aux cardiotoxines peut se produire par diverses voies, notamment la morsure ou la piqûre d'un animal venimeux, l'ingestion de aliments contaminés, ou l'inhalation ou le contact avec des produits chimiques toxiques. Les symptômes de l'exposition aux cardiotoxines peuvent varier en fonction de la dose et de la durée d'exposition, mais peuvent inclure des palpitations, une douleur thoracique, un essoufflement, des nausées, des vomissements et une faiblesse générale.

Le traitement de l'exposition aux cardiotoxines dépend du type et de la gravité de la toxicité. Dans les cas graves, une hospitalisation peut être nécessaire pour fournir un traitement de soutien, y compris des fluides intraveineux, des médicaments pour réguler le rythme cardiaque et la pression artérielle, et éventuellement une assistance respiratoire. Dans certains cas, des antidotes spécifiques peuvent être disponibles pour neutraliser les effets des venins d'animaux.

Il est important de noter que de nombreux produits chimiques couramment utilisés dans l'industrie et l'agriculture peuvent également être cardiotoxiques, il est donc essentiel de prendre des précautions appropriées lors de la manipulation de ces substances. Les professionnels de la santé doivent également être conscients des effets potentiels des médicaments sur le cœur et surveiller les patients pour détecter tout signe de toxicité cardiaque.

La "drug evaluation" dans le domaine médical fait référence au processus systématique et objectif d'évaluation des médicaments ou des substances pharmacologiques pour déterminer leur sécurité, leur efficacité, leurs propriétés pharmacocinétiques et pharmacodynamiques, ainsi que leur qualité. Ce processus comprend généralement plusieurs phases de recherche, y compris des études précliniques sur les animaux, des essais cliniques sur l'homme et une surveillance post-commercialisation.

L'évaluation des médicaments vise à fournir des données scientifiques robustes pour aider les régulateurs, les professionnels de la santé et les patients à prendre des décisions éclairées sur l'utilisation appropriée des médicaments. Les critères d'évaluation comprennent souvent des mesures telles que l'innocuité, l'efficacité, la posologie, la pharmacocinétique, la pharmacodynamie, les interactions médicamenteuses, les effets indésirables et les avantages/risques globaux.

Les résultats de l'évaluation des médicaments sont utilisés pour établir des recommandations de dosage, des avertissements de sécurité, des restrictions d'utilisation et d'autres mesures réglementaires pour garantir que les médicaments sont sûrs et efficaces pour une utilisation clinique.

Le cyclophosphamide est un agent alkylant utilisé dans le traitement du cancer et d'autres maladies auto-immunes. Il s'agit d'un médicament chimiothérapeutique qui interfère avec la réplication de l'ADN des cellules cancéreuses, ce qui entraîne leur mort. Le cyclophosphamide est métabolisé dans le foie en plusieurs métabolites actifs, dont l'acroléine et la phosphoramide mustarde, qui sont responsables de son activité anticancéreuse.

Ce médicament est utilisé pour traiter une variété de cancers, y compris les lymphomes malins, le cancer du sein, le cancer des ovaires et la leucémie. Il peut également être utilisé pour traiter certaines maladies auto-immunes telles que le lupus érythémateux disséminé et la vascularite.

Le cyclophosphamide est disponible sous forme de comprimés ou de solution injectable et est généralement administré sous la supervision d'un médecin en raison de ses effets secondaires potentiellement graves, tels que la suppression du système immunitaire, des nausées et des vomissements, une augmentation du risque d'infections, des lésions hépatiques et rénales, et un risque accru de développer certaines formes de cancer.

Les tumeurs de la prostate se réfèrent à toute croissance anormale des cellules dans la glande prostates. Elles peuvent être bénignes (non cancéreuses) ou malignes (cancéreuses).

1. Tumeurs Prostatiques Bénignes: Les tumeurs bénignes de la prostate sont courantes, surtout chez les hommes âgés. Le type le plus commun est l'hyperplasie bénigne de la prostate (HBP), également appelée adénome de la prostate. Cette condition se caractérise par une augmentation du volume de la glande prostates due à la croissance des cellules, ce qui peut entraîner des symptômes urinaires tels que difficulté à uriner, miction fréquente, besoin urgent d'uriner, ou sensation de vidange incomplète de la vessie.

2. Tumeurs Prostatiques Malignes: Les cancers de la prostate sont des tumeurs malignes qui se développent dans les cellules de la glande prostates. Le cancer de la prostate se développe généralement lentement et peut ne pas provoquer de symptômes pendant des années. Cependant, certains types peuvent être agressifs et se propager rapidement à d'autres parties du corps. Les facteurs de risque comprennent l'âge avancé, les antécédents familiaux de cancer de la prostate et certaines mutations génétiques.

Les tumeurs de la prostate sont généralement détectées par un toucher rectal ou un test sanguin appelé dosage du PSA (antigène spécifique de la prostate). Des examens d'imagerie, tels que l'échographie ou l'IRM, peuvent également être utilisés pour aider au diagnostic et au staging. Le traitement dépend du type et du stade de la tumeur, ainsi que de l'âge et de l'état de santé général du patient. Il peut inclure une surveillance active, une chirurgie, une radiothérapie ou une thérapie hormonale.

Les DNA Topoisomerasas de tipo II son un tipo específico de enzimas que desempeñan un papel crucial en los procesos de replicación y transcripción del ADN dentro de las células. Estas enzimas están presentes en todos los dominios de la vida, desde bacterias hasta humanos.

La función principal de las DNA Topoisomerasas de tipo II es la de cambiar la topología del ADN, es decir, alterar la disposición espacial de las cadenas de ADN sin modificar su secuencia nucleotídica. Esto se logra mediante la producción de una transitoria rotura doble-hebra en la molécula de ADN, seguida de su posterior reunion.

Existen dos subtipos principales de DNA Topoisomerasas de tipo II: las Topoisomerasas de tipo IIα y las Topoisomerasas de tipo IIβ. Las Topoisomerasas de tipo IIα están presentes en procariotas y eucariotas, mientras que las Topoisomerasas de tipo IIβ solo se encuentran en eucariotas.

Las DNA Topoisomerasas de tipo II desempeñan un papel fundamental en la relajación de la tensión superhelicoidal del ADN, proceso necesario para permitir la replicación y transcripción del ADN. Además, también participan en el procesamiento de los extremos del ADN durante la recombinación y la reparación del ADN.

La inhibición o mutación de estas enzimas puede tener graves consecuencias para la célula, incluyendo la acumulación de daño en el ADN y la activación de rutas de muerte celular programada. Por lo tanto, las DNA Topoisomerasas de tipo II son un objetivo terapéutico importante en el tratamiento de diversos tipos de cáncer.

La leucémie myéloïde aiguë (LMA) est un type agressif et rapide de cancer des cellules souches dans la moelle osseuse. Les cellules souches sont des cellules primitives qui peuvent se différencier en divers types de cellules sanguines telles que les globules rouges, les globules blancs et les plaquettes. Dans la LMA, il y a une prolifération anormale et incontrôlée de cellules myéloïdes immatures (myéloblastes) dans la moelle osseuse. Ces cellules cancéreuses ne parviennent pas à se différencier correctement en globules blancs matures, entraînant ainsi une accumulation de ces cellules anormales dans la moelle osseuse et le sang périphérique.

La LMA est caractérisée par un nombre élevé de blastes myéloïdes dans la moelle osseuse (généralement >20%), ainsi que par des anomalies chromosomiques récurrentes, telles que la translocation t(9;22) qui conduit à la fusion du gène BCR-ABL. Les symptômes de la LMA peuvent inclure fatigue, essoufflement, pâleur, saignements faciles, infections fréquentes et sensation de plénitude ou de douleur dans les os. Le diagnostic est établi par une biopsie de la moelle osseuse et un examen cytogénétique.

Le traitement de la LMA dépend du stade et du sous-type de la maladie, de l'âge et de l'état général du patient. Les options thérapeutiques comprennent la chimiothérapie, la radiothérapie, les greffes de cellules souches et les thérapies ciblées telles que l'imatinib (Gleevec) qui inhibent l'activité de la protéine BCR-ABL.

En médecine, le terme "rythme d'administration de médicament" fait référence à l'horaire établi pour la prise régulière d'un médicament déterminé. Ce rythme est généralement prescrit par un professionnel de santé qualifié, comme un médecin ou un pharmacien, et il tient compte de divers facteurs, tels que la posologie recommandée, la demi-vie du médicament, la fréquence à laquelle le médicament doit être administré pour maintenir des concentrations thérapeutiques dans l'organisme, et les préférences ou contraintes du patient.

Le rythme d'administration de médicament peut varier considérablement en fonction du type de médicament et de son utilisation prévue. Par exemple, certains médicaments doivent être pris à jeun, tandis que d'autres peuvent être pris avec des repas pour réduire les effets indésirables. Certains médicaments doivent être administrés plusieurs fois par jour, tandis que d'autres ne nécessitent qu'une seule dose par semaine ou même par mois.

Il est important de respecter le rythme d'administration prescrit pour assurer l'efficacité thérapeutique du médicament et minimiser les risques d'effets indésirables ou de toxicité. Les patients doivent donc être clairement informés de la manière, de la fréquence et du moment de prendre leurs médicaments, et ils doivent communiquer avec leur professionnel de santé s'ils ont des questions ou des préoccupations concernant leur plan de traitement.

En médecine et en santé mentale, l'issue du traitement, également appelée résultat du traitement ou issue de la prise en charge, se réfère au changement dans l'état de santé d'un patient après avoir reçu des soins médicaux, des interventions thérapeutiques ou des services de santé mentale. Il s'agit de l'effet global ou du bénéfice obtenu grâce à ces procédures, qui peuvent être mesurées en termes d'amélioration des symptômes, de réduction de la douleur, de prévention de complications, de restauration des fonctions corporelles ou mentales, d'augmentation de la qualité de vie et de réadaptation sociale. L'issue du traitement peut être évaluée en utilisant différents critères et outils d'évaluation, selon la nature de la maladie, des lésions ou des troubles en question. Elle est généralement déterminée par une combinaison de facteurs objectifs (tels que les tests de laboratoire ou les mesures physiologiques) et subjectifs (tels que les auto-évaluations du patient ou les observations du clinicien). Une issue favorable du traitement est considérée comme un résultat positif, tandis qu'une issue défavorable ou négative indique l'absence d'amélioration ou la détérioration de l'état de santé du patient.

La sclérose en plaques chronique progressive (SEP-CP) est un type de sclérose en plaques, une maladie auto-immune qui affecte le système nerveux central. Dans la SEP-CP, il y a une détérioration continue des capacités physiques et cognitives au fil du temps. Contrairement aux autres formes de sclérose en plaques, les personnes atteintes de SEP-CP ne présentent pas ou très peu de rémissions ou d'améliorations de leurs symptômes.

Les symptômes de la SEP-CP peuvent inclure une fatigue extrême, des problèmes de coordination et d'équilibre, des difficultés à marcher, des spasmes musculaires, des troubles de la vision, des problèmes cognitifs et des changements émotionnels. Ces symptômes s'aggravent généralement lentement mais de manière régulière au fil du temps.

La SEP-CP est généralement diagnostiquée chez les personnes qui ont eu une sclérose en plaques récurrente-rémittente (RRMS) pendant plusieurs années, puis connaissent une transition vers une forme progressive de la maladie. Cependant, certaines personnes peuvent être diagnostiquées avec SEP-CP dès le début de leur maladie.

Le traitement de la SEP-CP vise à ralentir la progression de la maladie et à gérer les symptômes. Les options de traitement peuvent inclure des médicaments pour modifier la maladie, des thérapies de réadaptation, des médicaments pour soulager les symptômes spécifiques et des soins de soutien.

La sclérose en plaques (SEP) est une maladie auto-immune chronique et inflammatoire du système nerveux central. Elle se caractérise par la démyélinisation, qui est la destruction de la gaine protectrice des nerfs (la myéline), entraînant ainsi une interruption de la transmission des impulsions nerveuses. Cette démyélinisation forme des lésions ou plaques dans le cerveau et la moelle épinière.

Les symptômes de la SEP sont variables et peuvent inclure : faiblesse musculaire, spasticité, troubles sensitifs, douleurs neuropathiques, problèmes de vision (comme la névrite optique), fatigue extrême, problèmes cognitifs et émotionnels. Les symptômes peuvent apparaître sous forme de poussées ou s'aggraver progressivement avec le temps.

La cause exacte de la SEP est inconnue, mais il est généralement admis qu'il s'agit d'une interaction complexe entre des facteurs génétiques et environnementaux qui déclenche une réponse auto-immune anormale contre la myéline. Actuellement, il n'existe pas de traitement curatif pour la SEP, mais les options thérapeutiques disponibles visent à gérer les symptômes et à modifier le cours de la maladie en réduisant l'inflammation et en ralentissant la progression des dommages aux nerfs.

Je suis désolé, "Encyclopedias as Topic" n'est pas une définition médicale. Il s'agit plutôt d'une catégorie de sujets dans la classification MeSH (Medical Subject Headings) utilisée pour indexer les articles de bibliographie en médecine et en sciences de la santé. Cette catégorie comprend des encyclopédies médicales générales ou spécialisées, des dictionnaires médicaux, des manuels médicaux et d'autres ressources similaires. Cependant, il ne s'agit pas d'une définition médicale à proprement parler.

La sclérose en plaques récurrente-rémittente (SEP-RR) est le type le plus courant de sclérose en plaques, une maladie auto-immune qui affecte le système nerveux central. Dans la SEP-RR, les épisodes aigus d'inflammation et de démyélinisation (dégénération de la gaine protectrice des nerfs) se produisent à des intervalles aléatoires, entraînant une variété de symptômes neurologiques. Ces poussées sont souvent suivies de périodes de rémission partielle ou complète, pendant lesquelles certains des symptômes s'améliorent ou disparaissent complètement.

Cependant, avec le temps, les dommages accumulés à la gaine de myéline et aux fibres nerveuses sous-jacentes peuvent entraîner une détérioration progressive des fonctions neurologiques, même entre les poussées. Les symptômes courants de la SEP-RR comprennent la fatigue, les troubles visuels, les engourdissements, les picotements, les faiblesses musculaires, les problèmes d'équilibre et de coordination, et des problèmes cognitifs.

La SEP-RR est généralement diagnostiquée chez les jeunes adultes, bien qu'elle puisse survenir à tout âge. Les femmes sont plus souvent touchées que les hommes. Le traitement vise à réduire la fréquence et la gravité des poussées, à gérer les symptômes et à ralentir la progression de la maladie.

Les anthracyclines sont une classe d'agents chimothérapeutiques utilisés dans le traitement de divers types de cancer. Elles sont dérivées de certaines souches de Streptomyces, un type de bactérie. Les anthracyclines les plus couramment utilisées comprennent la doxorubicine, la daunorubicine, l'épirubicine et la mitoxantrone.

Ces médicaments fonctionnent en interférant avec l'ADN des cellules cancéreuses, ce qui empêche leur division et leur croissance. Cependant, les anthracyclines peuvent également affecter les cellules saines, en particulier les cellules du cœur, ce qui peut entraîner des effets secondaires graves tels que des lésions cardiaques.

Les anthracyclines sont souvent utilisées pour traiter les cancers du sein, les lymphomes, les leucémies, les sarcomes et d'autres types de cancer. Elles peuvent être administrées par voie intraveineuse ou orale et sont souvent combinées avec d'autres agents chimothérapeutiques pour augmenter leur efficacité.

Les effets secondaires courants des anthracyclines comprennent la nausée, les vomissements, la perte de cheveux, la fatigue et une sensibilité accrue aux infections. Les lésions cardiaques sont un risque à long terme associé à l'utilisation des anthracyclines, en particulier lorsqu'elles sont administrées à fortes doses ou sur une longue période. Par conséquent, les médecins doivent surveiller attentivement la fonction cardiaque des patients recevant un traitement à base d'anthracyclines.

La mitoxantrone est un inhibiteur de la topoisomérase de type II. Elle interrompt la synthèse et la réparation de l'ADN aussi ... La mitoxantrone est un agent antinéoplasique utilisé dans le traitement de certains types de cancer, principalement le cancer ... La mitoxantrone est une anthracène dione produite par synthèse totale. Son noyau tricyclique hydroxyanthraquinone en fait une ... Mitoxantrone for multiple sclerosis », Cochrane Database Syst Rev, vol. ., no 5,‎ 2013, CD002127. (PMID 23728638, DOI 10.1002/ ...
En revanche, le mitoxantrone est un médicament anticancéreux, agissant par son effet intercalant. Les propriétés cancérigènes ...
C'est par exemple le cas du médicament mitoxantrone qui est une anthracènedione produite par synthèse totale. L'hémisynthèse ...
Depuis juin 2010, le cabazitaxel (Jevtana°) a montré dans un large essai comparatif, sa supériorité face à la mitoxantrone, ... L'avènement du docetaxel (Taxotere°) a modifié les possibilités thérapeutiques, entrouvertes par la mitoxantrone (Novantrone°) ...
... mitoxantrone) sont des molécules anticancéreuses connues pour être leucémogènes ; les agents alkylants (busulfan, etc.) ; les ...
La bendamustine est notamment utilisée en combinaison avec l'etoposide, la fludarabine, la mitoxantrone, le méthotrexate, la ...
Investigation of efflux transport of dehydroepiandrosterone sulfate and mitoxantrone at the mouse blood-brain barrier : a minor ...
... à base de Mitoxantrone. Cette découverte conduit au retrait de ce médicament pour traiter les cancers du sein non métastatiques ...
Le risque de leucémie par la Novantrone (laboratoire Wyeth-Lederlé), à base de Mitoxantrone, conduit au retrait de ce ... à base de Mitoxantrone) traitant le cancer du sein de la femme en démontrant qu'elle créait une augmentation de l'incidence et ...
Épirubicine L01DB04 Aclarubicine L01DB05 Zorubicine L01DB06 Idarubicine L01DB07 Mitoxantrone L01DB08 Pirarubicine L01DB09 ...
N Engl J Med 2019;381:2506-2518 de Bono JS, Oudard S, Ozguroglu M et al.Prednisone Plus Cabazitaxel or Mitoxantrone for ...
... prothèse Mitoxantrone Perturbation cognitive post-chimiothérapie Atossa et le cancer du sein Oncotype DX Seintinelles Bernard ...
Épirubicine Daunorubicine Doxorubicine Pirarubicine Idarubicine Mitoxantrone Amsacrine Elliptinium Actinomycine D ou ...
PMID 17087949) modifier Lymphome Lymphome de Hodgkin Mitoxantrone France Lymphome Espoir : L'association de malades du lymphome ...
... mitoxantrone... La perte d'autonomie porte surtout sur la masse de documents, livres, fiches, articles, notes, coupures, où il ...
... mitoxantrone, … Inhibiteurs de la topo-isomérase 1 irinotécan topotécan Inhibiteurs de la topo-isomérase 2 étoposide téniposide ...
T », sur YouTube, 12 décembre 2016 (consulté le 20 juillet 2020) Lymphome Lymphome non-hodgkinien Mitoxantrone Encyclopédie ...
La mitoxantrone est un inhibiteur de la topoisomérase de type II. Elle interrompt la synthèse et la réparation de lADN aussi ... La mitoxantrone est un agent antinéoplasique utilisé dans le traitement de certains types de cancer, principalement le cancer ... La mitoxantrone est une anthracène dione produite par synthèse totale. Son noyau tricyclique hydroxyanthraquinone en fait une ... Mitoxantrone for multiple sclerosis », Cochrane Database Syst Rev, vol. ., no 5,‎ 2013, CD002127. (PMID 23728638, DOI 10.1002/ ...
Précautions dEmploi des Substances : TRAITEMENT ANTERIEUR PAR LES ANTHRACYCLINES MITOXANTRONE CHLORHYDRATE PIRARUBICINE Retour ...
Dans une étude randomisée, contrôlée, au cours de laquelle la TCSHA a été comparée à la très efficace Mitoxantrone la TCSHA a ... en cas de traitement antérieur par des substances toxiques pour la moelle osseuse comme la mitoxantrone) au moyen dune ...
Je nai que 5 plaques actives depuis 2 ans mais après 6 perfs de mitoxantrone, jai à nouveau poussée sur poussée. Alors, je ...
Re: mitoxantrone par Bashogun Voir le dernier message 28 mars 2020, 13:43. ...
Citer cet article comme : Protocole de traitement dun premier cancer par chimiothérapie, https://www.santepublique.eu/protocole-traitement-premier-cancer-chimiotherapie/ (Page consultée le 03/11/2013).. cancer, chimiothérapie, protocole, traitement. ...
Les inhibiteurs de la topo-isomérase II comprennent les anthracyclines, la mitoxantrone ainsi que létoposide et le ténoposide ...
Le stress augmente-il les risques dapparition de la sclérose en plaques? Une question sur laquelle sest penchée une équipe de chercheurs d
On retrouve la mitoxantrone, le natalizumab ou le fingolimod.. Le Cannabidiol : Traitement pour la SEP ?. Des études réalisées ...
lalemtuzumab, le cisplatine, la doxorubicine, la mitoxantrone, le paclitaxel, la vincristine);. *le méthotrexate; ...
MitoXANTRONE injectable * Moxifloxacine injectable * Ocytocine injectable, USP * Pamidronate disodique pour injection * ...
MitoXANTRONE injectable * Moxifloxacine injectable * Ocytocine injectable, USP * Pamidronate disodique pour injection * ...
On utilise les immunosuppresseurs (natalizumab, mitoxantrone) lorsque lefficacité des immunomodulateurs est insuffisante. On ...
Cependant, la mitoxantrone est moins utilisée depuis lavènement des anticorps monoclonaux pour traiter la sclérose en plaques. ... Limmunosuppresseur mitoxantrone peut être utile, en particulier dans les cas de sclérose en plaques progressive réfractaire ... Des immunosuppresseurs autres que la mitoxantrone (p. ex., le méthotrexate, lazathioprine, le mycophénolate, le ...
23 (mitoxantrone, cyclophosphamide, azathioprine) agissent également sur la partie inflammatoire en diminuant lactivité des ...
Allstadt and coll JVIM 2015 Randomized Phase III Trial of Piroxicam in Combination with Mitoxantrone or Carboplatin for First- ... un changement de protocole anticancéreux est initié pour de la mitoxantrone puis de la vinblastine. ...
A part ça, dans le genre arnaque, jai voulu siroter un thé en terrasse avec ma fille mais devant le prix annoncé par ce charmant margoulin je suis allée à la terrasse à côté…. Cinquante pour cent de gagné… jai compris enfin je pense …. Cétait dans un bar phallocrate ...
Univadis va mettre à jour ses Conditions dutilisation et Politique de confidentialité le 12 Janvier 2016. Merci de contacter [email protected] si vous avez des questions concernant ces changements. En poursuivant sur Univadis après le 12 Janvier 2016 les nouvelles Conditions dutilisation et Politiques de confidentialité sappliqueront. En continuant à utiliser Univadis, vous acceptez les nouvelles conditions dutilisation et politiques de confidentialité ...
La-sclerose-en-plaques.com est un forum de discussion libre. Cest un espace numérique déchanges tournant autour du thème de la sclérose en plaques. Les maîtres mots de ce forum sont bienveillance, partage et tolérance.. ...
Contactez nimporte lequel des administrateurs de la liste « Léquipe du forum ». Si vous restez sans réponse alors prenez contact avec le propriétaire du domaine (en faisant une recherche sur whois) ou si un service gratuit est utilisé (exemple : Yahoo!, Free, f2s.com, etc.), avec le service de gestion ou des abus. Notez que phpBB Limited na absolument aucun contrôle et ne peut être, en aucun cas, tenu pour responsable sur comment, où ou par qui ce forum est utilisé. Il est inutile de contacter phpBB Limited pour toute question légale (cessions et désistements, responsabilité, propos diffamatoires, etc.) non directement liée au site Internet phpbb.com ou au logiciel phpBB lui-même. Si vous adressez un courriel au groupe phpBB à propos de lutilisation par une tierce partie de ce logiciel vous devez vous attendre à une réponse très courte voire à aucune réponse du tout ...
Le cabazitaxel a remplacé la mitoxantrone pour la prise en charge des cancers de prostate résistant à la castration ...
La-sclerose-en-plaques.com est un forum de discussion libre. Cest un espace numérique déchanges tournant autour du thème de la sclérose en plaques. Les maîtres mots de ce forum sont bienveillance, partage et tolérance.. ...
mitoxantrone ,160 ;. -idarubicine ,150.. Modifier les conditions dadministration. Alternative : dexrazoxane. IEC ou ARA2 ...
Mitoxantrone/Prednisone/Procarbazine/Vincristine [Concept NCIt]. *Méthotrexate/Prednisone/Procarbazine/Vincristine [Concept ...
La mitoxantrone est utilisée dans le traitement de :. · cancer du sein à un stade avancé (forme métastatique) ... si vous êtes allergique à la mitoxantrone ou à lun des autres composants contenus dans ce médicament mentionnés dans la ... les inhibiteurs de la topoisomérase II (un groupe danticancéreux auquel appartient la mitoxantrone) en association avec une ... ELSEP contient la substance active mitoxantrone. ELSEP appartient au groupe de médicaments appelés médicaments antinéoplasiques ...
la doxorubicine, la daunorubicine, lépirubicine, lidarubicine ou la mitoxantrone) a été atteinte ; ...
... mitoxantrone, vinorelbine, trastuzumab, anastrozole, torémifène (en), létrozole, exémestane, épirubicine, docétaxel, tamoxifène ...
BCRP) : méthotrexate, mitoxantrone, imatinib, irinotecan, lapatinib, topotecan, rosuvastatine, sulfasalazine. (OATP1B1) : ...
Mitoxantrone Paclitaxel. Les dommages tissulaires dus aux extravasations apparaissent selon différents mécanismes. Les cellules ...
Certains traitements du lymphome peuvent augmenter votre risque de développer une maladie cardiaque. Le type de maladie cardiaque dépendra de votre traitement et dautres facteurs de risque.
Mitoxantrone Paclitaxel. Les dommages tissulaires dus aux extravasations apparaissent selon différents mécanismes. Les cellules ...
Prednisone plus cabazitaxel ou mitoxantrone pour les problèmes métastatiques de galactose baisse du taux de testostérone. ... lathérosclérose et les cellules tumorales protégées du médicament apparaissent très tôt lors du traitement par mitoxantrone. ...
... la mitoxantrone, la vincristine); ...
Azathioprine et mitoxantrone : réduisent linfirmité mais ont des effets. [imgtxt type=qrcode alttext=dentiste puteaux]dentiste ...
... la mitoxantrone, la vincristine); ...
... et jai reçu de la mitoxantrone : une cure tous les trimestre pendant 2 ans et demi. jai beaucoup récupéré et surtout je nai ...
La-sclerose-en-plaques.com est un forum de discussion libre. Cest un espace numérique déchanges tournant autour du thème de la sclérose en plaques. Les maîtres mots de ce forum sont bienveillance, partage et tolérance.. ...
La-sclerose-en-plaques.com est un forum de discussion libre. Cest un espace numérique déchanges tournant autour du thème de la sclérose en plaques. Les maîtres mots de ce forum sont bienveillance, partage et tolérance.. ...
La-sclerose-en-plaques.com est un forum de discussion libre. Cest un espace numérique déchanges tournant autour du thème de la sclérose en plaques. Les maîtres mots de ce forum sont bienveillance, partage et tolérance.. ...
Mitoxantrone [D02.455.426.559.847.117.159.500] Mitoxantrone * Extrait de séné [D02.455.426.559.847.117.159.750] ...
... mitoxantrone, moxibustions, mycotoxicose, mytilotoxine, neurotoxines, neurotoxique, oxalacétique, oxfordiennes, oxycellulose, ...

Pas de FAQ disponibles qui correspondent au "mitoxantrone"