La myélinolyse centropontine est un trouble neurologique rare caractérisé par la dégradation et la démyélinisation des neurones dans la région centrale du tronc cérébral, appelée pont. La démyélinisation se réfère à la perte de myéline, une gaine protectrice qui entoure les axones des neurones et aide à conduire les impulsions nerveuses.

Cette condition est souvent associée à un déséquilibre électrolytique sévère, en particulier un faible taux de sodium dans le sang (hyponatrémie), qui peut être observé chez des personnes souffrant d'alcoolisme, de malnutrition ou de certains troubles médicaux sous-jacents. La myélinolyse centropontine peut également survenir après un traitement rapide de l'hyponatrémie, ce qui est connu sous le nom de «syndrome de démyélinisation osmotique».

Les symptômes de la myélinolyse centropontine peuvent inclure une faiblesse musculaire grave, des tremblements, des difficultés à avaler, des mouvements oculaires anormaux, une altération de la conscience et même le coma. Le diagnostic repose généralement sur l'imagerie médicale, telle qu'une IRM, qui peut montrer des zones de démyélinisation dans le tronc cérébral.

Le traitement de cette condition implique la correction du déséquilibre électrolytique sous-jacent et un soutien médical intensif pour gérer les symptômes. Malheureusement, la myélinolyse centropontine peut entraîner des lésions cérébrales permanentes ou même la mort dans certains cas graves.

L'hyponatrémie est un trouble électrolytique caractérisé par un taux anormalement bas de sodium sérique (moins de 135 mEq/L). Le sodium joue un rôle crucial dans la régulation de l'équilibre hydrique et des fonctions nerveuses. Une hyponatrémie peut entraîner une variété de symptômes, allant de légers (nausées, maux de tête, fatigue) à graves (confusion, convulsions, coma), en fonction de la rapidité avec laquelle elle se développe et de l'importance de la baisse du taux de sodium.

L'hyponatrémie peut être causée par une variété de facteurs, notamment une consommation excessive d'eau, des déséquilibres hormonaux, certains médicaments, des maladies rénales ou hépatiques, et certaines affections pulmonaires ou cardiaques. Le traitement dépend de la cause sous-jacente et peut inclure une restriction hydrique, une modification du régime alimentaire, des médicaments pour corriger les déséquilibres hormonaux ou l'arrêt des médicaments qui peuvent contribuer à l'hyponatrémie. Dans les cas graves, une hospitalisation peut être nécessaire pour un traitement plus intensif.

En médecine, un pont (ou shunt) est un raccourci ou une déviation créés chirurgicalement pour rediriger le flux sanguin vers un autre vaisseau sanguin ou cavité corporelle. Cela peut être nécessaire lorsqu'un vaisseau sanguin est bloqué ou endommagé, ce qui empêche le sang de circuler correctement. Les ponts sont souvent utilisés pour traiter certaines conditions médicales telles que les malformations artérioveineuses, les anévrismes intracrâniens et l'hypertension portale.

Il existe différents types de ponts selon leur localisation dans le corps :

- Pont intra-crânien (ou shunt ventriculo-péritonéal) : il s'agit d'un dispositif posé chirurgicalement permettant de dériver le liquide céphalo-rachidien des ventricules cérébraux vers la cavité péritonéale (abdominale). Ce type de pont est couramment utilisé dans le traitement de l'hydrocéphalie, une accumulation excessive de liquide céphalo-rachidien dans les ventricules du cerveau.

- Pont artériel : il s'agit d'un raccordement chirurgical entre deux artères pour contourner un rétrécissement ou une obstruction. Ce type de pont est utilisé dans le traitement des maladies artérielles périphériques et des anévrismes.

- Pont porto-cave : il s'agit d'un raccordement chirurgical entre la veine porte (qui draine le sang du tube digestif) et la veine cave inférieure (qui retourne le sang vers le cœur). Ce type de pont est utilisé dans le traitement de l'hypertension portale, une condition où la pression dans la veine porte est anormalement élevée.

En général, les ponts sont conçus pour être permanents, mais ils peuvent également être temporaires en fonction des besoins du patient et de la pathologie traitée.

L'hypernatrémie est un trouble électrolytique caractérisé par un taux anormalement élevé de sodium dans le sang (supérieur à 145 mEq/L). Cela se produit généralement lorsque l'organisme perd trop d'eau par rapport à la quantité de sodium, entraînant une concentration excessive de sodium. Les symptômes peuvent inclure soif extrême, confusion, faiblesse, irritabilité, nausées, convulsions et dans les cas graves, coma. L'hypernatrémie peut être causée par des maladies sous-jacentes telles que le diabète insipide, une déshydratation sévère, une consommation excessive de sodium ou une incapacité à boire suffisamment d'eau. Il est important de traiter cette condition rapidement pour prévenir les dommages aux organes et potentialités complications.

L'intoxication par l'eau, également connue sous le nom d'hyponatrémie extrême, est un trouble métabolique causé par la consommation excessive d'eau. Cela entraîne une dilution du sodium dans le sang, ce qui peut provoquer un gonflement des cellules et des organes, en particulier dans le cerveau. Les symptômes peuvent inclure des nausées, des maux de tête, une fatigue extrême, une désorientation, des convulsions et, dans les cas graves, un coma ou même le décès. Cette condition est souvent observée chez les personnes qui font de l'exercice intense et boivent beaucoup d'eau sans compenser avec suffisamment de sodium, ainsi que chez ceux qui ont des troubles mentaux ou des problèmes rénaux.

Les maladies démyélinisantes sont un groupe de troubles neurologiques qui affectent la gaine de myéline entourant les nerfs du système nerveux central et périphérique. La myéline est une substance grasse protectrice qui permet des impulsions électriques rapides et efficaces le long des nerfs. Lorsque cette gaine est endommagée ou détruite, la transmission des signaux nerveux est interrompue, entraînant une variété de symptômes neurologiques.

La sclérose en plaques (SEP) est l'exemple le plus courant de maladie démyélinisante. D'autres exemples incluent la neuromyélite optique, la sclérose en plaques associée à la thyréoperoxydase, les neuropathies périphériques inflammatoires démyélinisantes et les leucoencéphalopathies.

Les symptômes des maladies démyélinisantes peuvent varier considérablement en fonction de la gravité et de l'emplacement de la lésion myélinique. Ils peuvent inclure des engourdissements ou des picotements, une faiblesse musculaire, des problèmes de coordination et d'équilibre, des troubles visuels, des changements cognitifs et émotionnels, et dans les cas graves, la paralysie.

Le traitement des maladies démyélinisantes vise généralement à réduire l'inflammation, à gérer les symptômes et à ralentir la progression de la maladie. Les options de traitement peuvent inclure des corticostéroïdes pour réduire l'inflammation, des immunomodulateurs ou des immunosuppresseurs pour supprimer le système immunitaire et prévenir les dommages supplémentaires à la myéline. La physiothérapie, l'ergothérapie et d'autres thérapies de soutien peuvent également être utiles pour gérer les symptômes et améliorer la qualité de vie.

La dystonie est un trouble du mouvement caractérisé par des spasmes musculaires involontaires qui entraînent des contorsions ou des postures anormales. Ces spasmes peuvent affecter une seule partie du corps (focale), deux parties ou plus (segmentaire), plusieurs parties non reliées (multifocale) ou tout le corps (généralisée).

Les symptômes de la dystonie peuvent inclure des mouvements lents et répétitifs, une posture anormale, des tremblements et des douleurs. Dans certains cas, les symptômes peuvent être déclenchés ou aggravés par certaines activités ou positions.

La cause de la dystonie est inconnue dans la plupart des cas, mais elle peut être liée à une lésion cérébrale, à une maladie neurologique sous-jacente ou à un trouble génétique. Dans certains cas, la dystonie peut être traitée avec des médicaments, des injections de toxine botulique ou une intervention chirurgicale.

Il est important de noter que cette définition ne remplace pas l'avis médical et qu'il est recommandé de consulter un professionnel de santé pour tout problème de santé.

Une remnographie est un type d'examen d'imagerie médicale qui utilise une faible dose de radiation pour produire des images détaillées des structures internes du corps. Contrairement à une radiographie standard, une remnographie implique l'utilisation d'un milieu de contraste, comme un produit de contraste à base d'iode, qui est ingéré ou injecté dans le patient avant l'examen.

Le milieu de contraste permet aux structures internes du corps, telles que les vaisseaux sanguins, les organes creux ou les tissus mous, d'être plus visibles sur les images radiographiques. Cela peut aider les médecins à diagnostiquer une variété de conditions médicales, y compris les maladies gastro-intestinales, les maladies rénales et les troubles vasculaires.

Les remnographies sont généralement considérées comme sûres, bien que comme avec toute procédure médicale qui utilise des radiations, il existe un risque minimal de dommages aux tissus ou au matériel génétique. Les avantages potentiels d'un diagnostic précis et opportun sont généralement considérés comme dépassant ce faible risque.

Il est important de noter que les remnographies ne doivent être effectuées que lorsqu'elles sont médicalement nécessaires, car l'exposition répétée aux radiations peut augmenter le risque de dommages à long terme. Les médecins et les technologues en imagerie médicale prennent des précautions pour minimiser l'exposition aux radiations pendant les procédures de remnographie.

Les encéphalopathies sont des troubles du fonctionnement cérébral qui peuvent être dus à diverses causes, telles que des infections, des intoxications, une privation d'oxygène, un traumatisme crânien ou une maladie métabolique. Elles se caractérisent par une altération de la conscience, de la cognition, de l'humeur, du comportement et de diverses fonctions cérébrales supérieures. Les encéphalopathies peuvent être aiguës ou chroniques et peuvent entraîner des séquelles neurologiques permanentes ou même le décès si elles ne sont pas traitées rapidement et efficacement.

Les encéphalopathies peuvent être classées en fonction de leur cause sous-jacente, par exemple :

* Encéphalopathie infectieuse : due à une infection virale ou bactérienne du cerveau, comme l'encéphalite herpétique ou la méningo-encéphalite.
* Encéphalopathie métabolique : due à un déséquilibre métabolique, comme l'encéphalopathie hypertensive ou l'encéphalopathie hépatique.
* Encéphalopathie toxique : due à une exposition à des substances toxiques, comme les métaux lourds ou les médicaments.
* Encéphalopathie hypoxique-ischemique : due à une privation d'oxygène ou une mauvaise circulation sanguine vers le cerveau.
* Encéphalopathie post-traumatique : due à un traumatisme crânien ou une commotion cérébrale.

Le diagnostic d'encéphalopathie repose sur l'anamnèse, l'examen clinique, les tests de laboratoire et les examens d'imagerie cérébrale. Le traitement dépend de la cause sous-jacente et peut inclure des médicaments, une oxygénothérapie, une dialyse ou une intervention chirurgicale.

Le sodium est un électrolyte essentiel qui joue un rôle crucial dans plusieurs fonctions physiologiques importantes dans le corps humain. Il aide à réguler la quantité d'eau extra-cellulaire, à maintenir l'équilibre acido-basique, et à faciliter la transmission des impulsions nerveuses. Le sodium est largement présent dans notre alimentation, en particulier dans les aliments transformés et les repas riches en sel.

Le taux de sodium dans le sang est étroitement régulé par les reins qui éliminent l'excès de sodium via l'urine. Un déséquilibre des niveaux de sodium, que ce soit une hyponatrémie (taux de sodium sanguin trop bas) ou une hypernatrémie (taux de sodium sanguin trop élevé), peut entraîner divers symptômes et complications médicales graves.

Les médecins peuvent mesurer le taux de sodium dans le sang en analysant un échantillon de sang veineux. Un niveau normal de sodium sérique se situe généralement entre 135 et 145 mEq/L. Tout écart important par rapport à cette plage peut indiquer une anomalie sous-jacente qui nécessite une attention médicale immédiate.

La transplantation hépatique est une procédure chirurgicale au cours de laquelle un foie ou une partie d'un foie malade ou endommagé est remplacée par un foie sain provenant d'un donneur vivant ou décédé. Cela peut être nécessaire pour traiter une variété de conditions, y compris la cirrhose avancée, l'insuffisance hépatique aiguë, les tumeurs malignes du foie et certaines maladies métaboliques héréditaires qui affectent le foie.

Les types courants de transplantation hépatique comprennent la transplantation hépatique orthotopique complète (OLT), où l'intégralité du foie du receveur est remplacée, et la transplantation hépatique vivante divisée (LDLT), où une partie d'un foie sain d'un donneur vivant est transplantée dans le receveur.

La transplantation hépatique est un processus complexe qui nécessite une équipe multidisciplinaire de spécialistes, y compris des chirurgiens hépatiques, des néphrologues, des infirmières spécialisées en transplantation, des coordonnateurs de transplantation, des immunologistes et d'autres professionnels de la santé. Les patients doivent subir une évaluation approfondie pour déterminer leur admissibilité à la transplantation hépatique et sont ensuite inscrits sur une liste d'attente pour un foie approprié.

Après la transplantation, les patients devront prendre des médicaments immunosuppresseurs pour prévenir le rejet du nouveau foie et seront surveillés de près par leur équipe de soins de santé pour détecter tout signe de complications. Avec un traitement approprié, la transplantation hépatique peut offrir aux patients une qualité de vie considérablement améliorée et une espérance de vie prolongée.

Un résultat fatal en médecine se réfère à un décès ou au fait de causer la mort. C'est un terme utilisé pour décrire un résultat particulièrement grave d'une maladie, d'un traumatisme ou d'une procédure médicale. Un résultat fatal peut être attendu dans certaines situations, comme dans le cas de maladies avancées et terminaux, ou peut être imprévu et survenir même avec un traitement approprié. Dans les deux cas, il s'agit d'un événement tragique qui a des implications importantes pour les patients, leurs familles et les professionnels de la santé qui les prennent en charge.

Le syndrome de Korsakoff est un trouble de la mémoire et de l'apprentissage généralement associé à une consommation excessive d'alcool sur une longue période. Il s'agit d'une complication du syndrome de Wernicke, qui est une urgence médicale aiguë caractérisée par une confusion mentale, une ataxie (perte d'équilibre et de coordination), une ophtalmoplegie (paralysie des muscles oculaires) et une polyneuropathie (dommages aux nerfs périphériques).

Le syndrome de Korsakoff se caractérise par une perte de mémoire anterograde, ce qui signifie que la personne a du mal à se souvenir de nouvelles informations. Ils peuvent également présenter une confabulation, c'est-à-dire qu'ils inventent des souvenirs pour combler les lacunes de leur mémoire. Les autres symptômes comprennent des difficultés de concentration, une désorientation dans le temps et l'espace, et un manque d'initiative et d'intérêt.

Le syndrome de Korsakoff est causé par une carence en thiamine (vitamine B1), qui est souvent observée chez les personnes qui abusent de l'alcool. La consommation excessive d'alcool peut entraîner une malnutrition, ce qui peut à son tour entraîner une carence en thiamine. Le traitement du syndrome de Korsakoff implique généralement une supplémentation en thiamine et une abstinence alcoolique stricte. Dans certains cas, des médicaments peuvent être prescrits pour aider à gérer les symptômes de la maladie.

L'encéphalopathie de Wernicke, également connue sous le nom de syndrome de Wernicke, est un trouble neurologique aigu causé par une carence en thiamine (vitamine B1). Il s'agit d'une urgence médicale qui peut entraîner des dommages irréversibles au cerveau si elle n'est pas traitée rapidement.

Les symptômes typiques de l'encéphalopathie de Wernicke comprennent:

1. Confusion mentale et désorientation
2. Ataxie (perte d'équilibre et de coordination des mouvements)
3. Oculomotricité anormale (par exemple, regard erratique, nystagmus ou strabisme)
4. Ophtalmoplegie (paralysie des muscles oculaires)

D'autres symptômes peuvent inclure une faiblesse musculaire, une perte de mémoire à court terme, une apathie, une léthargie et une hypothermie. Dans les cas graves, il peut y avoir des convulsions, un coma et même un décès.

L'encéphalopathie de Wernicke est souvent associée à l'alcoolisme chronique en raison d'une mauvaise alimentation et d'un métabolisme altéré de la thiamine. Cependant, elle peut également survenir chez les personnes souffrant d'autres troubles qui entraînent une carence en thiamine, tels que l'anorexie, la boulimie, les troubles gastro-intestinaux chroniques et les dialyses rénales.

Le traitement de l'encéphalopathie de Wernicke consiste en une administration intraveineuse urgente de thiamine, qui peut inverser rapidement les symptômes neurologiques aigus. Des suppléments oraux de thiamine peuvent être prescrits à long terme pour prévenir les récidives.

Dans un contexte anatomique, les corps mamillaires sont des structures situées dans le cerveau, plus précisément dans la région du hypothalamus. Ils jouent un rôle crucial dans la régulation de certaines fonctions autonomes telles que la soif, la faim, la température corporelle et les réponses au stress. Les corps mamillaires sont également associés à la mémoire et à l'apprentissage, en particulier dans le cadre de la mémoire épisodique, qui est la capacité de se souvenir des événements spécifiques et de leur contexte.

Les corps mamillaires sont souvent impliqués dans les troubles de la mémoire, tels que la maladie d'Alzheimer et l'amnésie, en particulier lorsque ces structures sont endommagées ou dégénératives. Des recherches supplémentaires sont en cours pour comprendre pleinement le rôle des corps mamillaires dans la fonction cérébrale et les troubles associés.

Les psychoses alcooliques sont des troubles mentaux graves associés à la consommation excessive d'alcool sur une longue période. Il existe deux types principaux de psychoses alcooliques : le delirium tremens (DT) et la psychose de Korsakoff.

Le delirium tremens est une condition potentiellement mortelle qui se manifeste généralement dans les 2 à 4 jours suivant l'arrêt soudain ou la réduction significative de la consommation d'alcool, après une longue période de consommation excessive. Les symptômes peuvent inclure des tremblements graves, de la confusion, de l'agitation, de la désorientation, de la peur extrême, des hallucinations visuelles, auditives et tactiles, une sensibilité accrue à la lumière, au bruit et aux contacts physiques, des sueurs, une augmentation du rythme cardiaque et de la respiration, et une fièvre légère.

La psychose de Korsakoff, également appelée encéphalopathie de Wernicke-Korsakoff, est un trouble de la mémoire et de l'apprentissage causé par une carence en thiamine (vitamine B1) associée à l'alcoolisme chronique. Les symptômes peuvent inclure une perte de mémoire à court terme, des difficultés à former de nouveaux souvenirs, une confusion mentale, des hallucinations, une désorientation, des mouvements oculaires anormaux et une instabilité musculaire.

Ces deux types de psychoses alcooliques sont des affections médicales graves qui nécessitent une évaluation et un traitement immédiats en milieu hospitalier. Le traitement peut inclure la réhydratation, la supplémentation en thiamine, des médicaments pour contrôler les symptômes, une alimentation équilibrée et l'abstinence alcoolique. Dans certains cas, une thérapie de réadaptation peut être nécessaire pour aider les personnes atteintes à retrouver leurs capacités fonctionnelles.

Je suis désolé, "Encyclopedias as Topic" n'est pas une définition médicale. Il s'agit plutôt d'une catégorie de sujets dans la classification MeSH (Medical Subject Headings) utilisée pour indexer les articles de bibliographie en médecine et en sciences de la santé. Cette catégorie comprend des encyclopédies médicales générales ou spécialisées, des dictionnaires médicaux, des manuels médicaux et d'autres ressources similaires. Cependant, il ne s'agit pas d'une définition médicale à proprement parler.

L'alcoolisme, également connu sous le nom de dépendance à l'alcool ou de trouble de l'usage de l'alcool, est une condition médicale caractérisée par un schéma incontrôlable de consommation d'alcool qui ne peut être arrêté malgré les conséquences négatives sur la santé, les relations personnelles et professionnelles, et d'autres aspects de la vie.

Il existe plusieurs critères diagnostiques pour l'alcoolisme, y compris une forte envie ou un désir irrésistible de boire, des symptômes de sevrage lorsque la consommation d'alcool est interrompue, une tolérance accrue à l'alcool, une incapacité à limiter la quantité d'alcool consommé et une poursuite de la consommation d'alcool malgré les problèmes physiques ou psychologiques évidents qu'elle cause.

L'alcoolisme peut entraîner des dommages à divers organes du corps, notamment le foie, le cerveau, le cœur et l'estomac, ainsi que des problèmes de santé mentale tels que la dépression et l'anxiété. Il peut également augmenter le risque de maladies infectieuses telles que la pneumonie et la tuberculose.

Le traitement de l'alcoolisme implique généralement une combinaison de thérapies comportementales, de médicaments et de soutien social. Les programmes de traitement peuvent inclure des séjours en clinique de désintoxication, des groupes de soutien tels que les Alcooliques Anonymes et des médicaments pour aider à gérer les symptômes de sevrage et à prévenir les rechutes.