Un lymphome T, malignes chronique de la peau. Aux stades avancés, les LYMPH NODES et les viscères sont atteintes.
Une forme de lymphome cutané T se manifestant par érythrodermie généralisée érythrodermie ; prurit ; périphérique et une lymphadénopathie mononucléées hyperchromatic cerebriform) (les cellules cutanées, LYMPH NODES, et le sang périphérique (Sezary cellules).
Tumeurs ou un cancer de la peau.
Un groupe de lymphomes exprimant clonal expansion de lymphocytes T malignes arrêté à différents stades de différenciation infiltration mais aussi malignes, de la peau. Mycose fongoïde ; syndrome du SEZARY ; LYMPHOMATOID Lymphomatoïde ; et PRIMARY astrocytome grande cellule lymphome cutané sont les meilleurs caractérisé de ces troubles.
Le terme appliqués à un groupe de inflammatoire assez rare, maculopapulaire, écailleuse éruptions d'étiologie inconnue et résistait au traitement conventionnel. Éruptions sont psoriasis Lichenoid et en apparence, mais les maladies sont distinctes de psoriasis, lichen plan, ou autre reconnu proposé dermatoses nomenclature divise parapsoriasis dans deux des sous-groupes, pityriasis Lichénoïde et parapsoriasis en plaques (petite et large-plaque parapsoriasis).
Photochimiothérapie utilisant psoralènes comme l'agent photosensitizing et des ultraviolets de type A (UVA).
Une maladie des pilosebaceous unité, voici cliniquement car groupées papules folliculaire ou plaques associée à perte de cheveux. Elle est provoquée par Mucinous infiltration de tissus, et en général avec le cuir chevelu, visage et cou. Il peut être primitive (idiopathique) ou secondaire à mycose fongoïde ou Reticulosis.
L'exposition aux ultraviolets la radiation électromagnétique dans le traitement de la maladie, généralement de la peau. C'est la partie du spectre du soleil qui provoque des coup de soleil et le bronzage. Des UV A, utilisé en PUVA, est plus proche de la lumière visible et moins de dommages que Ultraviolet B, qui est ionisant.
Le capuchon extérieur de la protection de l'organisme qui le protège de l'environnement. Il est composé de la peau et dans l'épiderme.
La prise orale rétinoïde efficace dans le traitement du psoriasis. C'est le principal métabolite de ETRETINATE avec l'avantage d'une demi-vie plus courte par rapport aux etretinate.
Un état causé par le déficit ou la perte de pigmentation de mélanine dans l'épiderme, alias hypomelanosis. Hypopigmentation peuvent être généralisées ou localisées, et peut résulter de traumatisme, génétique, inflammation ou infections.
Antigènes exprimés à la différenciation, la plupart des cellules hématopoïétiques pluripotential, thymocytes et une grande partie des lymphocytes sanguins périphériques. Ils ont été impliqué dans l ’ adhésion et integrin-mediated indiquer de récepteurs cellulaires de lymphocytes T.
Histologie cliniquement bénignes, malignes to cutaneous T-cell récurrentes trouble caractérisé par une infiltration des grandes cellules atypiques entouré par les cellules inflammatoires, les cellules atypiques REED-STERNBERG ressemblent à des cellules de la maladie de Hodgkin ou des cellules malignes T-CELL un lymphome. Dans certains cas, lymphomatoid Lymphomatoïde progresse dans des conditions lymphomateuse incluant mycose fongoïde ; maladie de Hodgkin ; T-CELL cutanées des lymphomes : Ou astrocytome Large-Cell un lymphome.
Les maladies de la peau sont des affections médicales qui affectent la structure et la fonction de la peau, entraînant divers symptômes tels que rougeurs, démangeaisons, gonflements, lésions, éruptions cutanées ou modifications de la pigmentation.
Un trouble comportant des zones de dépigmentation maculaire aspects extenseurs, fréquemment sur les extrémités sur le visage ou du cou, et en plis cutanés. Précoce est souvent chez les jeunes adultes et la condition à tendance à progresser graduellement à accentuer les lésions et en étendant jusqu'à un état de quiescence.
Spontané furocoumarin composé trouvé chez plusieurs espèces de plantes, y compris Psoralea corylifolia. C'est une substance qui formes ADN photoactive adducts en présence d'irradiation des UV A.
La participation de la peau, par un squameuse, érythémateuse dermatite survenant soit en secondaire à un processus réactives ou trouble cutané, dermatite atopique (par exemple, psoriasis, etc.), soit d ’ une atteinte primaire ou idiopathique. Il est souvent associée à la perte de cheveux et ongles, hyperkératose des paumes et la plante, et prurit. (De Dorland, 27 e)
Commandé réarrangement des lymphocytes T gène codant pour la variable régions gamma-Chain d'antigène récepteurs.
Un agent alkylant biologique qui exerce ses effets cytotoxiques en formant ADN interstrand adducts et l'ADN, de forme un réseau avec les cellules à prolifération rapide, le chlorhydrate est un agent antinéoplasique utilisés pour traiter la maladie de Hodgkin et un lymphome.
Radiothérapie utilisant megavolt ou plus) (génère des radiations ionisantes. Types de radiations inclure les rayons gamma, produite par un isotope radioactif dans un Teletherapy unité ; radios, électrons, protons, des particules alpha (hélium ions) et lourd ions chargés, fabriquée par accélération de particules ; et les neutrons et pi-mesons (méson), produit sous bombardement de particules secondaire après une cible avec une particule primaire.
Un groupe de tumeurs malignes lymphoïdes hétérogène représentant transformations de lymphocytes T.
Commandé réarrangement de régions variables des lymphocytes T gène codant pour l ’ antigène.
Permanent préexistante, dilatation des vaisseaux sanguins (CAPILLARIES ; artérioles) ; veinules créant petite rouge, des lésions focales plus facilement dans la peau ou des muqueuses. C'est de la peau caractérisée par la prédominance des vaisseaux sanguins vasculaires, tels que les araignées.
Un membre du facteur de nécrose tumorale superfamille des récepteurs pouvant jouer un rôle dans la régulation de NF-KAPPA B et apoptose. Ils ont été trouvées sur les lymphocytes T activés ; lymphocytes B ; neutrophiles ; éosinophiles ; des mât et des cellules NK. Surexpression de tumeurs malignes hématopoïétiques CD30 antigène dans l ’ antigène faire cliniquement utile qu'une tumeur marqueur biologique. S ’ opère par signaux du récepteur son association avec l'FACTEURS Associé Aux Récepteurs Du Tnf.
Les maladies de LYMPH ; LYMPH sanguins lymphatique NODES ; ou
Processus de classification cellules du système immunitaire en se basant sur les différences structurelles et fonctionnelles. Le processus est fréquemment utilisés pour analyser et sorte lymphocytes T en sous-ensembles basé sur CD antigène par la technique de cytométrie en flux.
Matériel, généralement une compresse ou coton absorbant, utilisé pour couvrir et protéger, pour sceller les blessures de contact de l'air ou bactéries. (De Dorland, 27 e)
Retirer et examen pathologique de spécimens en forme de petits morceaux de tissus du corps vivant.
Lymphocytes responsable de l'immunité cellulaire anticorps-dépendante. Deux types ont été identifiés - cytotoxique (lymphocytes T cytotoxique) et assistant lymphocytes T (lymphocytes T Auxiliaires). Elles se forment quand lymphocytes circuler dans la thymus GLAND et différenciez à thymocytes. Quand exposé à un antigène, il divise rapidement et produire un grand nombre de nouvelles cellules T Antigène sensible à ça.
Une définition générale pour différentes maladies néoplasiques des tissus lymphoïdes.
Travaille contenant des informations articles sur des sujets dans chaque domaine de connaissances, généralement dans l'ordre alphabétique, ou un travail similaire limitée à un grand champ ou sujet. (De The ALA Glossaire Bibliothèque et information de Science, 1983)

La maladie de Horton, également connue sous le nom de mycosis fongoïde, est un type rare et progressive de cancer de la peau qui affecte les lymphocytes T, un type de globules blancs. Elle se manifeste généralement par des plaques sèches, squameuses et prurigineuses sur la peau, souvent sur le tronc ou les extrémités. Au fil du temps, ces plaques peuvent devenir plus larges, plus épaisses et plus nombreuses, et peuvent s'étendre pour affecter de plus grandes surfaces de la peau. Dans certains cas, le mycosis fongoïde peut également affecter les ganglions lymphatiques et d'autres organes internes.

Bien que la cause exacte du mycosis fongoïde ne soit pas entièrement comprise, il est généralement considéré comme étant lié à une anomalie dans le système immunitaire. Le diagnostic de cette maladie est souvent posé par l'examen histopathologique d'une biopsie cutanée et peut être confirmé par des tests supplémentaires tels que la tomographie par émission de positrons (TEP) ou la résonance magnétique nucléaire (RMN).

Le traitement du mycosis fongoïde dépend de la gravité de la maladie et peut inclure une combinaison de thérapies telles que la radiothérapie, la chimiothérapie, l'immunothérapie ou la photothérapie. Dans les cas moins graves, une simple surveillance médicale peut être suffisante. Malheureusement, il n'existe actuellement aucun remède contre le mycosis fongoïde et la maladie peut évoluer lentement sur plusieurs années ou décennies.

Le syndrome de Sézary est un type rare et avancé de lymphome cutané à cellules T, qui se caractérise par la présence dans le sang périphérique de lymphocytes T atypiques matures, appelés cellules de Sézary. Ces cellules ont une apparence distinctive sous le microscope et présentent souvent des anomalies chromosomiques spécifiques.

Les symptômes du syndrome de Sézary peuvent inclure une éruption cutanée rouge et prurigineuse (qui peut ressembler à un eczéma grave ou un psoriasis), des lésions cutanées squameuses, des démangeaisons intenses, une inflammation oculaire et une augmentation de la taille des ganglions lymphatiques.

Le diagnostic du syndrome de Sézary repose sur une combinaison d'examens cliniques, de tests sanguins pour détecter les cellules de Sézary anormales, de biopsies cutanées et de tests génétiques spécifiques. Le traitement peut inclure une chimiothérapie, une radiothérapie, une thérapie ciblée ou une greffe de moelle osseuse, en fonction du stade de la maladie et de l'état général du patient.

Il est important de noter que le syndrome de Sézary est une maladie grave et potentiellement mortelle qui nécessite un traitement spécialisé et une prise en charge multidisciplinaire par des équipes médicales expérimentées dans le traitement des lymphomes cutanés.

Les tumeurs de la peau sont des croissances anormales qui se forment dans les tissus cutanés. Elles peuvent être bénignes (non cancéreuses) ou malignes (cancéreuses). Les tumeurs bénignes ne mettent généralement pas la vie en danger et ne se propagent pas à d'autres parties du corps, mais elles peuvent parfois causer des problèmes esthétiques ou fonctionnels. Les tumeurs malignes, en revanche, peuvent envahir les tissus environnants et se propager (métastases) à d'autres parties du corps.

Les types courants de tumeurs bénignes de la peau comprennent les naevus (grains de beauté), les kystes epidermiques, les lipomes, les fibromes, et les papillomes. Les naevus melanocytaires sont les grains de beauté les plus courants et sont généralement inoffensifs, bien que certains puissent évoluer en mélanomes malins.

Les types courants de tumeurs malignes de la peau comprennent le carcinome basocellulaire, le carcinome spinocellulaire (ou carcinome épidermoïde), et le mélanome malin. Le carcinome basocellulaire est le type le plus courant de cancer de la peau et se développe généralement à partir des cellules basales de la peau. Il se propage rarement aux autres parties du corps, mais peut détruire les tissus environnants s'il n'est pas traité. Le carcinome spinocellulaire est moins courant que le carcinome basocellulaire, mais il a un potentiel de métastase plus élevé. Le mélanome malin est le type de cancer de la peau le plus agressif et peut se propager rapidement aux autres parties du corps s'il n'est pas traité à temps.

Les facteurs de risque pour les cancers de la peau comprennent une exposition excessive au soleil, des antécédents personnels ou familiaux de cancer de la peau, une peau claire, des grains de beauté anormaux, un système immunitaire affaibli, et l'utilisation de certains médicaments. Il est important de se protéger du soleil en portant des vêtements protecteurs, en utilisant un écran solaire avec un FPS d'au moins 30, en évitant les heures les plus chaudes de la journée, et en effectuant des auto-examens réguliers de la peau pour détecter tout changement anormal.

Le lymphome T cutané, également connu sous le nom de mycosis fongoïde, est un type rare de cancer qui affecte les cellules T du système immunitaire et se développe généralement dans la peau. Il s'agit du type le plus courant de lymphome T cutané et il évolue souvent lentement.

Les premiers stades du lymphome T cutané peuvent présenter des plaques rouges, squameuses ou irritées sur la peau qui peuvent ressembler à des psoriasis ou d'autres affections cutanées courantes. Au fur et à mesure que la maladie progresse, ces lésions peuvent s'étendre et devenir plus épaisses et squameuses, affectant finalement les couches profondes de la peau. Dans les stades avancés, le lymphome T cutané peut se propager aux ganglions lymphatiques et à d'autres organes internes.

Le diagnostic du lymphome T cutané repose généralement sur une biopsie de la peau et des tests de laboratoire pour identifier les cellules anormales. Le traitement dépend du stade et de la gravité de la maladie et peut inclure une combinaison de radiothérapie, de chimiothérapie, de thérapies ciblées et d'immunothérapie. Bien que le lymphome T cutané soit généralement considéré comme incurable, les traitements peuvent aider à contrôler la maladie et à améliorer la qualité de vie des patients.

Le parapsoriasis est un terme utilisé pour décrire deux conditions cutanées rares et généralement bénignes : la parapsoriasis en petites plaques (ou pityriasis lichenoides chronica) et la parapsoriasis en grandes plaques (ou pityriasis lichenoides et varioliformis acuta). Ces conditions sont caractérisées par des lésions cutanées persistantes, mais pas nécessairement inflammatoires ou prurigineuses. Les lésions peuvent prendre la forme de plaques squameuses, sèches et fines, souvent sur les parties du corps exposées au soleil.

La parapsoriasis en petites plaques se manifeste généralement par des taches rouges ou brunes, recouvertes d'écailles blanches et squameuses. Ces lésions peuvent apparaître sur le tronc, les bras et les jambes, et ont tendance à persister pendant de longues périodes sans causer beaucoup d'inconfort.

La parapsoriasis en grandes plaques se présente sous la forme de lésions plus larges et plus squameuses, souvent accompagnées d'une inflammation légère à modérée. Ces lésions peuvent être prurigineuses et peuvent s'étendre progressivement sur une période de plusieurs semaines ou mois.

Bien que les causes exactes du parapsoriasis soient inconnues, il est généralement admis qu'il s'agit d'une réaction cutanée anormale à une infection virale ou bactérienne sous-jacente. Dans de rares cas, le parapsoriasis peut évoluer vers un type de lymphome cutané, appelé syndrome de Zoon, qui nécessite un traitement agressif.

Il est important de noter que le diagnostic et le traitement du parapsoriasis doivent être confiés à un dermatologue expérimenté, car cette condition peut ressembler à d'autres affections cutanées courantes et nécessite une évaluation approfondie pour déterminer la meilleure ligne de traitement.

La puvathérapie, également connue sous le nom de photothérapie PUVA, est un traitement médical combinant la prise de psoralènes, des composés chimiques sensibles à la lumière, et l'exposition aux rayons UVA (ultraviolets à ondes longues). Ce traitement est fréquemment utilisé pour soulager certaines affections dermatologiques, telles que le psoriasis, l'eczéma, la mycosis fongoïde et la vitiligo.

Le processus implique généralement l'ingestion ou l'application topique de psoralènes, suivie d'une exposition contrôlée aux rayons UVA dans un délai déterminé après l'administration du médicament. Cette combinaison permet de ralentir la croissance des cellules cutanées anormales et d'apaiser l'inflammation, entraînant une amélioration des symptômes et de l'apparence de la peau.

Il est important de noter que la puvathérapie peut exposer les patients à des risques potentiels, tels qu'un bronzage excessif, des brûlures cutanées, une sensibilité accrue aux rayons UV et, dans de rares cas, un risque accru de cancer de la peau. Par conséquent, il est crucial que ce traitement soit dispensé sous la supervision étroite d'un professionnel de santé qualifié et que les patients soient correctement informés des précautions à prendre.

La mucoviscidose folliculaire, également connue sous le nom de mucoépithéliome verruqueux folliculaire, est une affection cutanée rare et généralement bénigne caractérisée par la croissance anormale de glandes sudoripares et sébacées. Cette maladie est causée par des mutations dans le gène MUC4, qui code pour un type de mucine, une protéine qui tapisse et protège les surfaces des cellules épithéliales.

Dans la mucoépithéliome verruqueux folliculaire, ces mucines s'accumulent dans les follicules pileux et forment des lésions cutanées en forme de polypes ou de verrues. Ces lésions sont souvent localisées sur le visage, le cou, le cuir chevelu et la partie supérieure du tronc.

Bien que cette condition soit généralement bénigne, elle peut parfois évoluer vers une forme maligne dans de rares cas. Le traitement de la mucoépithéliome verruqueux folliculaire dépend de la taille et de l'emplacement des lésions, mais peut inclure des options telles que l'excision chirurgicale, l'électrodessication ou le laser.

Je suis désolé, mais il n'y a pas de terme médical appelé "Uviothérapie". Il est possible que vous ayez fait une erreur d'orthographe ou que le terme ne soit pas reconnu dans la communauté médicale. Pouvez-vous vérifier l'orthographe et me fournir plus de détails sur le contexte dans lequel vous avez rencontré ce terme ? Je serai heureux de vous aider une fois que je disposerai d'informations plus précises.

La peau est le plus grand organe du corps humain, servant de barrière physique entre l'intérieur du corps et son environnement extérieur. Elle a plusieurs fonctions importantes, y compris la protection contre les agents pathogènes, les dommages mécaniques, les variations de température et les rayons ultraviolets du soleil.

La peau est composée de trois couches principales : l'épiderme, le derme et l'hypoderme. L'épiderme est la couche externe, constituée principalement de cellules mortes qui sont constamment shed and replaced. The dermis, just below the epidermis, contains tough connective tissue, sweat glands, hair follicles, and blood vessels. The hypodermis is the deepest layer, composed of fat and connective tissue that provides padding and insulation for the body.

In addition to providing protection, the skin also plays a role in sensation through nerve endings that detect touch, temperature, and pain. It helps regulate body temperature through sweat glands that release perspiration to cool the body down when it's hot. Furthermore, the skin synthesizes vitamin D when exposed to sunlight.

Maintaining healthy skin is important for overall health and well-being. Proper care includes protecting it from excessive sun exposure, keeping it clean, moisturized, and nourished with essential nutrients.

L'acitrétine est un médicament rétinoïde utilisé pour traiter certaines affections cutanées, telles que le psoriasis et la dermatite séborrhéique sévère. Il agit en modifiant la croissance des cellules de la peau et en réduisant l'inflammation.

L'acitrétine est disponible sous forme de capsule et doit être prescrite par un médecin. Les effets secondaires courants peuvent inclure des sécheresses de la peau, des lèvres et des muqueuses, des démangeaisons, des changements dans l'apparence des cheveux et une sensibilité accrue au soleil.

Il est important de noter que l'acitrétine peut causer des anomalies congénitales si prise pendant la grossesse. Par conséquent, les femmes en âge de procréer doivent utiliser une contraception efficace pendant le traitement et pendant au moins trois ans après l'arrêt du médicament.

En raison des risques potentiels pour le fœtus, l'acitrétine est considérée comme un médicament de catégorie X par la FDA, ce qui signifie qu'il ne doit pas être utilisé pendant la grossesse.

L'hypopigmentation est un terme médical qui décrit une diminution de la pigmentation de la peau. Cela se produit lorsqu'il y a une réduction de la production ou de la distribution de melanine, le pigment qui donne à la peau sa couleur. Cette condition peut affecter des petites ou des grandes zones de la peau et peut résulter de divers facteurs, tels que des maladies de la peau, des lésions cutanées, des brûlures, le vieillissement ou certaines affections médicales sous-jacentes. Dans certains cas, l'hypopigmentation peut être temporaire et s'améliorer avec le temps, tandis que dans d'autres cas, elle peut être permanente et nécessiter un traitement spécifique pour améliorer l'apparence de la peau.

La 5'-nucleotidase est une enzyme qui se trouve à la surface de certaines cellules dans le corps humain. Elle joue un rôle important dans le métabolisme des nucléotides, qui sont les composants de base des acides nucléiques, comme l'ADN et l'ARN.

Plus précisément, la 5'-nucleotidase catalyse la réaction qui déphosphoryle les nucléotides monophosphates en nucléosides et phosphate inorganique. Cette réaction est importante pour réguler la concentration intracellulaire de nucléotides et pour permettre leur recyclage ou leur élimination.

La 5'-nucleotidase est exprimée à la surface des érythrocytes (globules rouges), des hépatocytes (cellules du foie), des ostéoclastes (cellules qui dégradent les os) et d'autres types cellulaires. Des anomalies de l'activité de cette enzyme peuvent être associées à certaines maladies, comme la maladie de Gaucher ou l'hémochromatose.

Des tests de laboratoire peuvent être utilisés pour mesurer l'activité de la 5'-nucleotidase dans le sang ou d'autres fluides corporels, ce qui peut aider au diagnostic ou au suivi de certaines affections médicales.

La papulose lymphomatoïde est une maladie cutanée rare et progressive, caractérisée par des lésions papulo-squameuses persistantes ou récurrentes. Elle est considérée comme un stade précoce de la maladie lymphoproliférative cutanée, qui peut évoluer vers un lymphome à cellules T.

Les lésions cutanées se présentent sous forme de papules ou de plaques rouges, prurigineuses, pouvant apparaître sur le tronc, les membres et parfois sur le visage. Elles peuvent être accompagnées d'une inflammation locale et d'un infiltrat lymphocytaire dans la peau.

L'étiologie de cette maladie est inconnue, mais elle peut être associée à des infections virales telles que le virus d'Epstein-Barr ou à une réaction immunitaire anormale. Le diagnostic repose sur l'examen histopathologique de la biopsie cutanée, qui montre un infiltrat lymphocytaire atypique dans la peau.

Le traitement peut inclure des corticostéroïdes topiques ou systémiques, de la photothérapie, des médicaments immunosuppresseurs ou des agents chimiques tels que la chlorambucil ou le méthotrexate. Dans les cas graves ou réfractaires, une thérapie ciblée ou une greffe de cellules souches peut être envisagée.

Les maladies de la peau sont des affections qui affectent la structure et la fonction de la peau, ce qui peut entraîner une variété de symptômes tels que des éruptions cutanées, des démangeaisons, des rougeurs, des gonflements, des cloques, des desquamations, des changements de couleur et des lésions. Elles peuvent être causées par divers facteurs, notamment des infections bactériennes, virales ou fongiques, des réactions allergiques, des troubles auto-immuns, des gènes héréditaires, le vieillissement, l'exposition au soleil et d'autres facteurs environnementaux.

Les exemples courants de maladies de la peau comprennent l'acné, l'eczéma, le psoriasis, le vitiligo, la dermatite séborrhéique, les piqûres d'insectes, les verrues, les mycoses des ongles et les infections fongiques de la peau. Certaines maladies de la peau peuvent être bénignes et facilement traitables, tandis que d'autres peuvent être graves, chroniques et difficiles à traiter. Dans certains cas, les maladies de la peau peuvent également être le signe d'une affection sous-jacente plus grave, telle qu'un trouble immunitaire ou une maladie interne.

Le diagnostic des maladies de la peau implique généralement un examen physique de la peau, ainsi que des antécédents médicaux complets et éventuellement des tests supplémentaires tels qu'une biopsie cutanée ou des tests sanguins. Le traitement dépendra du type et de la gravité de la maladie de la peau, mais peut inclure des crèmes topiques, des médicaments oraux, des thérapies photodynamiques, des procédures chirurgicales ou une combinaison de ces options.

La vitiligo est une affection cutanée caractérisée par des zones de dépigmentation de la peau. Cela se produit lorsque les cellules responsables de la production de mélanine, appelées mélanocytes, sont détruites ou ne fonctionnent plus correctement. La raison pour laquelle cela se produit n'est pas entièrement comprise, mais on pense qu'il peut s'agir d'un problème auto-immun ou neurologique.

Le vitiligo peut affecter n'importe quelle partie du corps, mais il est le plus souvent trouvé sur les mains, les pieds, les bras, les visages et les zones génitales. Les personnes atteintes de vitiligo peuvent également présenter une dépigmentation des cheveux, des poils du nez et de la barbe.

Le vitiligo affecte environ 1 à 2% de la population mondiale, sans distinction de race ou d'âge. Cependant, il est plus visible chez les personnes à la peau plus foncée. Il n'y a actuellement aucune cure pour le vitiligo, mais il existe des traitements qui peuvent aider à réduire l'apparence de la dépigmentation, tels que la photothérapie, les crèmes corticostéroïdes et les médicaments qui stimulent la croissance des mélanocytes.

Méthoxsalen, également connu sous le nom d'oxsoralen ou de 8-méthoxypsoralène, est un médicament utilisé dans le traitement de certaines affections cutanées telles que le psoriasis et la vitiligo. Il s'agit d'une substance chimique dérivée des furocoumarines, qui sont naturellement présentes dans certains types de plantes, comme le figuier commun et le céleri.

Méthoxsalen fonctionne en augmentant la sensibilité de la peau aux rayons ultraviolets A (UVA). Lorsqu'il est combiné avec une exposition contrôlée à la lumière UVA, il peut aider à ralentir la croissance des cellules cutanées anormales et à améliorer l'apparence de la peau.

Le traitement implique généralement l'application topique de méthoxsalen sur la peau ou sa prise par voie orale, suivie d'une séance de photothérapie UVA dans un cabinet médical spécialisé. Cependant, ce médicament peut augmenter le risque de cancer de la peau et de cataractes, il doit donc être utilisé avec prudence et sous surveillance médicale étroite.

La dermatite exfoliatrice, également connue sous le nom de "dyshidrosis réfractaire généralisée", est une maladie cutanée rare et grave caractérisée par des lésions érythémateuses, vésiculeuses et/ou squameuses qui peuvent s'ulcérer et conduire à une desquamation extensive du revêtement cutané. Elle peut affecter tout le corps, y compris le visage, les muqueuses et les organes internes.

Cette affection est souvent récalcitrante aux traitements conventionnels et peut entraîner une invalidité significative en raison de sa nature chronique et récurrente. Les causes sous-jacentes sont inconnues, mais il existe des associations avec certaines affections médicales telles que les maladies auto-immunes, les néoplasmes, les infections et l'exposition à certains médicaments ou produits chimiques.

Le diagnostic de la dermatite exfoliatrice repose sur des critères cliniques et histopathologiques. Le traitement est généralement difficile et nécessite une prise en charge multidisciplinaire, comprenant souvent l'utilisation de médicaments immunosuppresseurs et/ou biologiques pour contrôler l'inflammation cutanée.

Le réarrangement des gènes de la chaîne gamma du récepteur des lymphocytes T antigéniques est un processus complexe qui se produit pendant le développement des lymphocytes T dans le thymus. Ce processus permet aux lymphocytes T de développer leur capacité à reconnaître et à répondre spécifiquement aux antigènes présentés par les cellules du soi et du non-soi.

Le réarrangement des gènes de la chaîne gamma implique une série d'événements de recombinaison génétique qui se produisent dans les précurseurs des lymphocytes T (appelés cellules thymiques) au cours du développement thymique. Ces événements comprennent la délétion et l'inversion de segments de gènes spécifiques, ainsi que la jonction imprécise des extrémités codantes restantes pour former un gène fonctionnel unique.

Le réarrangement des gènes de la chaîne gamma est initié par une famille d'enzymes appelées complexe RAG (recombination activating gene), qui reconnaissent et coupent les séquences spécifiques de nucléotides flanquant les segments de gène. Les extrémités codantes des segments de gène restants sont ensuite jointes par une enzyme appelée ligase T, créant ainsi un gène fonctionnel pour la chaîne gamma du récepteur des lymphocytes T antigéniques.

Le réarrangement des gènes de la chaîne gamma est un processus essentiel pour le développement et la maturation des lymphocytes T, car il permet aux cellules de développer leur capacité à reconnaître et à répondre spécifiquement aux antigènes. Cependant, des erreurs dans ce processus peuvent entraîner des mutations génétiques qui prédisposent les individus au développement de maladies telles que le cancer ou l'immunodéficience.

La chlorméthine, également connue sous le nom de chlorure de méthylbis(2-chloroéthyl)amine, est un agent alkylant utilisé en médecine pour traiter certains types de cancer. Il s'agit d'un liquide huileux incolore qui agit en endommageant l'ADN des cellules cancéreuses, ce qui empêche leur croissance et leur division.

La chlorméthine est souvent utilisée pour traiter le mycosis fongoïde, un type rare de lymphome cutané à croissance lente, ainsi que d'autres types de cancer du sang et des tissus lymphoïdes. Elle peut être administrée par injection dans une veine ou par application topique sous forme de solution cutanée.

Comme avec tous les traitements de chimiothérapie, la chlorméthine peut entraîner des effets secondaires graves, tels que des nausées, des vomissements, une perte d'appétit, une fatigue extrême, une baisse des globules blancs et des plaquettes sanguines, ainsi qu'une augmentation du risque d'infections. Les patients doivent être surveillés de près pendant le traitement pour détecter tout effet secondaire indésirable et recevoir des soins de soutien appropriés.

Le réarrangement des gènes de la chaîne alpha du récepteur des lymphocytes T antigéniques est un processus complexe qui se produit pendant le développement des lymphocytes T dans le thymus. Ce processus consiste en une série de cassures et de jonctions de l'ADN qui permettent la création d'un répertoire diversifié de récepteurs aux antigènes sur les lymphocytes T, capables de reconnaître un large éventail de peptides antigéniques présentés par les molécules du complexe majeur d'histocompatibilité (CMH) de classe I et II.

Le gène de la chaîne alpha des récepteurs des lymphocytes T antigéniques est composé de plusieurs segments de gènes variables (V), divers (D) et joints (J), ainsi que d'un segment constant (C). Le réarrangement commence par une cassure aléatoire dans la région V, suivie d'une jonction avec un segment D, puis avec un segment J. Cette recombinaison est facilitée par des enzymes spécifiques telles que les récombinases RAG1 et RAG2.

Une fois le réarrangement de la chaîne alpha terminé, elle s'associe à la chaîne beta du récepteur des lymphocytes T antigéniques pour former un hétérodimère qui se lie aux peptides antigéniques présentés par les molécules CMH. Ce processus de réarrangement permet ainsi aux lymphocytes T de développer une grande diversité fonctionnelle et de participer à la reconnaissance et à l'élimination des cellules infectées ou cancéreuses dans l'organisme.

La télangiectasie est une condition médicale caractérisée par la dilatation permanente et visible des petits vaisseaux sanguins superficiels, appelés capillaires. Ces vaisseaux dilatés forment des lignes ou des filets rougeâtres ou violacés sur la peau, souvent localisés au niveau du visage (nez, joues), du cou et des mains. Les télangiectasies peuvent également se développer dans les muqueuses, telles que la muqueuse nasale ou buccale.

Cette condition peut être observée isolément ou associée à d'autres affections sous-jacentes, comme des maladies auto-immunes (par exemple, le lupus érythémateux disséminé), des troubles héréditaires de la coagulation sanguine (comme l'hémophilie), ou encore des maladies vasculaires rares telles que l'ataxie télangiectasie.

Les télangiectasies sont généralement indolores et ne causent pas de gêne fonctionnelle, mais elles peuvent être inesthétiques et entraîner une gêne psychologique pour certaines personnes. Le traitement des télangiectasies est principalement axé sur l'amélioration esthétique et peut inclure des lasers vasculaires, la thermocoagulation ou l'électrocoagulation.

L'antigène CD30 est une protéine qui se trouve à la surface des cellules du système immunitaire appelées lymphocytes. Il s'agit d'un marqueur spécifique de certaines sous-populations de lymphocytes, en particulier les lymphocytes T activés et les cellules de Hodgkin et de Reed-Sternberg, qui sont les cellules cancéreuses caractéristiques du lymphome de Hodgkin.

L'antigène CD30 joue un rôle important dans la régulation de l'activité des lymphocytes T et peut être utilisé comme cible thérapeutique dans le traitement de certains types de lymphomes. Les médicaments qui ciblent l'antigène CD30, tels que le brentuximab vedotin, peuvent aider à détruire les cellules cancéreuses tout en épargnant les cellules saines environnantes.

Il est important de noter que la présence d'antigène CD30 seule ne suffit pas à diagnostiquer un lymphome, et d'autres tests sont nécessaires pour confirmer le diagnostic et déterminer le type de lymphome spécifique.

Les maladies lymphatiques se réfèrent à un large éventail de troubles qui affectent le système lymphatique, un réseau crucial dans notre corps chargé de la défense immunitaire et du maintien de l'équilibre des fluides. Ce système est composé de vaisseaux lymphatiques, d'organes lymphoïdes (comme la rate, les ganglions lymphatiques, le thymus et les amygdales), ainsi que de la lymphe, un liquide clair qui circule dans ces vaisseaux.

Les maladies lymphatiques peuvent être congénitales ou acquises et peuvent affecter aussi bien les adultes que les enfants. Elles comprennent des conditions telles que :

1. L'lymphedème: un gonflement douloureux généralement dans les bras ou les jambes, causé par une accumulation de lymphe due à une anomalie ou à une obstruction des vaisseaux lymphatiques.

2. Le lymphome : un cancer qui affecte le système lymphatique, provoquant la multiplication anormale et incontrôlée des cellules immunitaires appelées lymphocytes. Il existe deux principaux types de lymphomes : le lymphome non hodgkinien et le lymphome de Hodgkin.

3. La maladie de Castleman : une affection rare dans laquelle les ganglions lymphatiques grossissent de manière anormale, provoquant souvent des symptômes tels que fièvre, fatigue, perte de poids et douleurs.

4. La drépanocytose : une maladie génétique qui affecte les globules rouges, entraînant leur déformation en forme de faucille. Bien que principalement considérée comme une maladie sanguine, la drépanocytose peut également endommager le système lymphatique.

5. La syphilis : une infection sexuellement transmissible causée par la bactérie Treponema pallidum. Si elle n'est pas traitée, la syphilis peut entraîner des complications graves, y compris des dommages au système lymphatique.

6. La tuberculose : une maladie infectieuse causée par Mycobacterium tuberculosis qui affecte souvent les poumons mais peut également se propager à d'autres parties du corps, y compris le système lymphatique.

7. Le VIH/SIDA : le virus de l'immunodéficience humaine (VIH) affaiblit le système immunitaire en détruisant les cellules CD4 ou lymphocytes T auxiliaires, ce qui rend les personnes infectées plus susceptibles aux maladies opportunistes. Le stade avancé de l'infection par le VIH est appelé syndrome d'immunodéficience acquise (SIDA).

Il est important de noter que ces affections ne sont pas exhaustives et qu'il existe d'autres maladies qui peuvent affecter le système lymphatique. Si vous présentez des symptômes ou des préoccupations concernant votre santé, il est essentiel de consulter un professionnel de la santé qualifié pour obtenir un diagnostic et un traitement appropriés.

Immunophénotypage est un terme utilisé en médecine et en biologie pour décrire l'identification et la quantification des cellules immunitaires et de leurs caractéristiques à l'aide de divers marqueurs moléculaires. Il s'agit d'une technique couramment utilisée dans la recherche et le diagnostic en laboratoire pour évaluer les maladies du système immunitaire, telles que les troubles lymphoprolifératifs et les maladies auto-immunes.

L'immunophénotypage est réalisé en analysant les antigènes exprimés à la surface des cellules immunitaires, tels que les lymphocytes T et B, les monocytes et les granulocytes. Cela est accompli en utilisant des anticorps marqués qui se lient spécifiquement aux antigènes de surface des cellules, suivis d'une détection et d'une analyse des cellules marquées à l'aide de diverses techniques, telles que la cytométrie en flux ou l'immunohistochimie.

Les résultats de l'immunophénotypage peuvent fournir des informations importantes sur le type et la fonction des cellules immunitaires, ce qui peut aider à diagnostiquer les maladies, à surveiller la réponse au traitement et à prédire l'évolution de la maladie. Par exemple, dans le cas des troubles lymphoprolifératifs, tels que la leucémie lymphoïde chronique, l'immunophénotypage peut être utilisé pour identifier les sous-populations anormales de cellules immunitaires et déterminer leur stade de différenciation, ce qui peut aider à distinguer les différents types de maladies et à guider le choix du traitement.

Les pansements occlusifs sont un type de traitement des plaies qui consiste en un bandage ou un revêtement appliqué sur une plaie pour créer une barrière protectrice hermétique. Ils sont conçus pour empêcher l'entrée de bactéries et autres agents pathogènes dans la plaie, tout en maintenant un environnement humide favorable à la cicatrisation des tissus.

Les pansements occlusifs sont souvent utilisés pour traiter les plaies chroniques ou difficiles à guérir, telles que les ulcères de jambe, les brûlures et les plaies chirurgicales. Ils peuvent également être utiles pour protéger les plaies superficielles contre les irritations et les infections.

Les pansements occlusifs sont disponibles dans une variété de matériaux, y compris les films polymères, les hydrogels, les hydrocolloïdes et les mousses. Chacun de ces matériaux a des propriétés uniques qui peuvent être adaptées aux besoins spécifiques de la plaie.

Cependant, il est important de noter que l'utilisation de pansements occlusifs peut augmenter le risque d'infection s'ils ne sont pas changés régulièrement ou si les précautions d'hygiène ne sont pas respectées. Par conséquent, il est essentiel de suivre les instructions du médecin ou de l'infirmière pour assurer une cicatrisation adéquate et prévenir les complications.

Une biopsie est un procédé médical dans lequel un échantillon de tissu corporel est prélevé et examiné de près, généralement au microscope, pour déterminer la présence ou l'absence d'une maladie ou d'une condition spécifique. Ce processus aide les médecins à poser un diagnostic précis et à planifier le traitement approprié.

Il existe plusieurs types de biopsies, en fonction de la partie du corps concernée et de la méthode utilisée pour prélever l'échantillon :

1. Biopsie par incision/excision : Dans ce type de biopsie, une incision est pratiquée dans la peau pour accéder au tissu cible. L'échantillon peut être retiré en entier (biopsie excisionnelle) ou seulement une partie du tissu peut être prélevée (biopsie incisionnelle). Ce type de biopsie est couramment utilisé pour les grains de beauté suspects, les lésions cutanées et les nodules.

2. Biopsie par aspiration : Cette procédure implique l'utilisation d'une aiguille fine pour prélever un échantillon de tissu ou de liquide dans une zone spécifique du corps. La biopsie à l'aiguille fine est souvent utilisée pour les ganglions lymphatiques enflés, les glandes thyroïdiennes et d'autres organes superficiels.

3. Biopsie au trocart : Dans ce type de biopsie, un trocart (une aiguille creuse) est inséré dans le corps pour prélever un échantillon de tissu. Ce type de biopsie est souvent utilisé pour les organes profonds comme le foie, les poumons et les os.

4. Biopsie chirurgicale : Lors d'une biopsie chirurgicale, une incision est pratiquée dans la peau pour accéder à l'organe ou au tissu cible. Une partie de l'organe ou du tissu est ensuite retirée pour analyse. Ce type de biopsie est souvent utilisé pour les tumeurs malignes et les lésions suspectes dans des organes comme le sein, le poumon et le foie.

5. Biopsie liquide : Cette procédure consiste à analyser un échantillon de sang ou d'autres fluides corporels pour détecter la présence de cellules tumorales ou d'ADN circulant provenant d'une tumeur cancéreuse. La biopsie liquide est une méthode non invasive qui peut être utilisée pour le suivi du traitement et la détection précoce des récidives.

Les résultats de la biopsie sont généralement examinés par un pathologiste, qui fournit un rapport décrivant les caractéristiques du tissu ou des cellules prélevés. Ce rapport peut aider à déterminer le diagnostic et le traitement appropriés pour une maladie spécifique.

Les lymphocytes T, également connus sous le nom de cellules T, sont un type de globules blancs qui jouent un rôle crucial dans le système immunitaire adaptatif. Ils sont produits dans le thymus et sont responsables de la régulation de la réponse immunitaire spécifique contre les agents pathogènes tels que les virus, les bactéries et les cellules cancéreuses.

Il existe deux principaux sous-types de lymphocytes T : les lymphocytes T CD4+ (ou cellules helper) et les lymphocytes T CD8+ (ou cellules cytotoxiques). Les lymphocytes T CD4+ aident à coordonner la réponse immunitaire en activant d'autres cellules du système immunitaire, tandis que les lymphocytes T CD8+ détruisent directement les cellules infectées ou cancéreuses.

Les lymphocytes T sont essentiels pour la reconnaissance et l'élimination des agents pathogènes et des cellules anormales. Les déficiences quantitatives ou qualitatives des lymphocytes T peuvent entraîner une immunodéficience et une susceptibilité accrue aux infections et aux maladies auto-immunes.

Les lymphomes sont un type de cancer qui affectent le système lymphatique, qui fait partie du système immunitaire. Ils se développent à partir de cellules lymphoïdes malignes (c'est-à-dire cancéreuses) qui se multiplient de manière incontrôlable et s'accumulent dans les ganglions lymphatiques, la rate, le foie, les poumons ou d'autres organes.

Il existe deux principaux types de lymphomes :

1. Le lymphome hodgkinien (LH), qui est caractérisé par la présence de cellules de Reed-Sternberg anormales.
2. Les lymphomes non hodgkiniens (LNH), qui comprennent un large éventail de sous-types de lymphomes avec des caractéristiques cliniques et pathologiques différentes.

Les symptômes courants des lymphomes peuvent inclure des ganglions lymphatiques enflés, une fatigue persistante, des sueurs nocturnes, de la fièvre, une perte de poids inexpliquée et des douleurs articulaires ou musculaires. Le traitement dépend du type et du stade du lymphome, mais peut inclure une chimiothérapie, une radiothérapie, une immunothérapie ou une greffe de cellules souches.

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Groupe dorganes qui contribuent à la respiration.Lappareil respiratoire inclut le nez, la bouche, le pharynx, le larynx, la trachée, les bronches et les poumons.Lappareil respiratoire est aussi appelé voies respiratoires.
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Mycosis fongoïde : la photothérapie reste un traitement de première intention des stades précoces ... Mycosis fongoïde : la photothérapie reste un traitement de première intention des stades précoces ...
  • Des ulcérations peuvent parfois se développer chez les patients atteints de mycose fongoïde. (msdmanuals.com)
  • Les données sont encourageantes avec un taux de réponse objective globale de 42,9% et 9 réponses chez les patients atteints de mycosis fongoïde exprimant KIR3DL2, une population lourdement traitée, » commente le Dr Joyson Karakunnel, Directeur Médical d'Innate Pharma par intérim. (presseagence.fr)
  • Le mycosis fongoïde est également appelé lymphome cutané primitif à cellules T ou maladie d'Alibert en raison de sa description par le dermatologue français Jean-Louis Alibert en 1832 et fondateur de la dermatologie française. (wikipedia.org)
  • Les autres formes et variants connus du mycosis fongoïde sont le mycosis fongoïde folliculotrope (avec ou sans mucinose), le lymphome pagétoïde et la chalazodermie granulomateuse. (wikipedia.org)
  • Le mycose fongoïde (lymphome cutané à cellules T) peut être difficile à distinguer des dermatoses chroniques non malignes. (msdmanuals.com)
  • BETESIL est un traitement de deuxième intention dans les autres dermatoses inflammatoires (eczéma, lichénifica- tion, lichen plan, granulome annulaire, pustulose palmaire et plantaire, mycosis fongoïde), qui ne doit être utilisé qu'en cas d'échec aux corticoïdes d'action modérée ou devant un aspect clinique particulier dont le médecin estime qu'il ne répondra pas aux dermocorticoïdes d'action modérée. (youscribe.com)
  • Indications où la corticothérapie locale est l'un des traitements habituels :- dermite de stase,- psoriasis (à l'exclusion des plaques très étendues),- lichen,- lichen scléro-atrophique génital,- prurigo non parasitaire,- dyshidrose,- granulome annulaire,- lupus érythémateux discoïde,- dermite séborrhéique à l'exception du visage,- traitement symptomatique du prurit du mycosis fongoïde.3. (dapmed-africa.com)
  • Le syndrome de Sézary est une variante leucémique du mycosis fongoïde avec une évolution beaucoup plus rapide et agressive. (wikipedia.org)
  • Le mycosis fongoïde et le syndrome de Sézary sont lymphomes T non-Hodgkin cutané peu fréquents, d'évolution chronique, touchant principalement la peau et parfois les ganglions lymphatiques. (msdmanuals.com)
  • Le mycosis fongoïde et le syndrome de Sézary sont les 2 principaux types de lymphomes cutanés à cellules T. Ils représentent moins de 5% de tous les lymphomes. (msdmanuals.com)
  • Les mycoses fongiques, le syndrome de Sézary et les lymphomes cutanés périphériques primaires à cellules T non spécifiés ailleurs sont les sous-types les plus importants de LCCT. (konsultasyon.net)
  • Le mycosis fongoïde est une hémopathie caractérisée par des infiltrats dans la peau de lymphocytes T de petite et moyenne taille à noyaux cérébriformes (en forme de cerveau) appelés cellules de Sézary. (wikipedia.org)
  • Le mycosis fongoïde est le plus commun des lymphomes cutanés primitifs à cellules T et correspond à presque la moitié (44 %) de tous les lymphomes cutanés primaires. (wikipedia.org)
  • 5 % de cellules de Sézary circulantes, >1000/µL) (stade IV-A1), pouvant être associé à une implication importante des ganglions (stade IV-A2), voire une atteinte viscérale (stade IV-B). Le mycosis fongoïde, d'évolution longtemps indolente, peut évoluer vers la forme dite transformée (on parle alors de mycosis fongoïde transformé), définie par la présence de grandes cellules lymphocytes T pouvant exprimer ou non le marqueur CD30. (wikipedia.org)
  • Mycosis fongoïde Lésions cutanées d'un homme âgé de 52 ans présentant un mycosis fongoïde. (wikipedia.org)
  • Cette photo montre des taches rouges sur le dos d'un patient atteint de mycosis fongoïde. (msdmanuals.com)
  • Souvent, plusieurs biopsies cutanées sont nécessaires pour identifier un mycosis fongoïde débutant. (wikipedia.org)
  • Des tests par immunomarquages peuvent être utilisés sur les biopsies pour repérer le mycosis fongoïde en recherchant une expression des marqueurs CD3, CD20, CD8 et CD30. (wikipedia.org)
  • Nasdaq : IPHA) (« Innate » ou la « Société ») a annoncé aujourd'hui que les données d'efficacité de l'étude de Phase 2 TELLOMAK chez les patients présentant un mycosis fongoïde au stade avancé, mises à jour selon la classification actualisée (Olsen 2022) seront de nouveau présentées au congrès annuel de l'EORTC CLTG qui se tient du 21 au 23 septembre 2023 à Leiden, aux Pays-Bas. (presseagence.fr)
  • Lymphadénie (Des manifestations de la) dans la mycosis fongoide, por P. Fabre - Bibliogr. (bvsalud.org)
  • Le mycosis fongoïde est souvent diagnostiqué à tort comme une peau sèche ou une dermatite, car ces deux affections ont un aspect similaire à la teigne. (newbordeaux.com)
  • Au 4 mars 2022, les patients présentant un mycosis fongoïde exprimant KIR3DL2 (cohorte 2, n=21) ont reçu une médiane de quatre traitements antérieurs et ont un suivi de 12,2 mois. (presseagence.fr)
  • Mise en garde médicale modifier - modifier le code - voir Wikidata (aide) Le mycosis fongoïde (mycosis fungoides en anglais) est une hématodermie. (wikipedia.org)
  • Le mycosis fongoïde est le plus commun des lymphomes cutanés primitifs à cellules T et correspond à presque la moitié (44 %) de tous les lymphomes cutanés primaires. (wikipedia.org)
  • Le mycosis fongoïde et le syndrome de Sézary sont lymphomes T non-Hodgkin cutané peu fréquents, d'évolution chronique, touchant principalement la peau et parfois les ganglions lymphatiques. (msdmanuals.com)
  • Le mycosis fongoïde et le syndrome de Sézary sont les 2 principaux types de lymphomes cutanés à cellules T. Ils représentent moins de 5% de tous les lymphomes. (msdmanuals.com)
  • Lors des stades avancés, le mycosis fongoïde peut affecter d'autres organes comme les ganglions, le foie, la rate, les poumons et le sang. (wikipedia.org)
  • Des ulcérations peuvent parfois se développer chez les patients atteints de mycose fongoïde. (msdmanuals.com)
  • Le Acheter Lioresal en Ligne En France de Sézary est la forme érythrodermique et leucémique du mycosis fongoïde. (damassimiliano.pl)