Un myosarcome est un type rare de cancer qui se développe dans les tissus musculaires lisses, qui sont les muscles que l'on trouve autour des os et des organes internes. Il s'agit d'un sarcome des tissus mous, ce qui signifie qu'il peut se produire n'importe où dans le corps où il y a du tissu conjonctif.

Les myosarcomes peuvent se développer n'importe où, mais ils sont les plus fréquents dans le bassin, la cuisse, la fesse, l'abdomen et le cou. Les symptômes dépendent de l'emplacement et de la taille du myosarcome, mais peuvent inclure une masse ou un gonflement douloureux, une faiblesse ou une raideur musculaire, des douleurs osseuses et une perte de poids involontaire.

Le traitement dépend du stade et de l'emplacement du myosarcome, mais peut inclure une chirurgie pour enlever la tumeur, une radiothérapie pour aider à détruire les cellules cancéreuses restantes, et une chimiothérapie pour aider à empêcher la propagation du cancer. Dans certains cas, une greffe de moelle osseuse ou une thérapie ciblée peuvent également être recommandées.

Il est important de noter que le pronostic dépend du stade et du grade du myosarcome au moment du diagnostic, ainsi que de la réponse au traitement. Les taux de survie à cinq ans varient considérablement en fonction du stade du cancer au moment du diagnostic, allant de près de 80 % pour les cancers diagnostiqués à un stade précoce à environ 20 % pour ceux diagnostiqués à un stade avancé.