Une forme de néoplasie endocrinienne multiple qui se manifeste par la survenue des tumeurs dans les glandes parathyroïdes, l'hypophyse GLAND, et les îlots pancréatiques. Les signes cliniques inclure l ’ hyperparathyroïdie ; l ’ hypercalcémie ; l ’ hyperprolactinémie ; Cushing maladie ; Gastrinome ; et syndrome du Zollinger-Ellison. Cette maladie est due à loss-of-function du MEN1 Gene, un gène suppresseur de tumeur, tumeur (gènes suppresseur) sur le chromosome 11 (Locus : 11q13).
Une forme de néoplasie endocrinienne multiple caractérisée par la présence de la CARCINOMA la vésiculobulleuse (,) de la thyroïde GLAND, et souvent avec les co-occurrence de phéochromocytome, produisant respectivement CALCITONIN et adrénaline. Moins fréquemment, il peut apparaître avec une hyperplasie ou adénomes des glandes parathyroïdes. Cette maladie est due à gain-of-function les mutations du gène MEN2 sur le chromosome 10 (Locus : 10q11.2), aussi appelée RET proto-oncogène qui encode un récepteur inhibiteur de protéine-tyrosine kinase autosomale dominante. C'est une maladie héréditaire.
Similaire à MEN2A, c'est causé par les mutations du gène MEN2, surnommé le RET proto-oncogène. Ses symptômes cliniques inclure la CARCINOMA vésiculobulleuse (,) de la thyroïde et le phéochromocytome GLAND de médullosurrénale (50 %). Contrairement à MEN2a, MEN2b n'implique pas tumeurs De La Parathyroïde. Il peut Œtre distinguØs MEN2A par ses anomalies neurologiques tels que des muqueuses ; neuromas sur paupières ; et la langue et ganglioneuromatosis TRACT gastro-intestinale, conduisant à mégacôlon toxique. C'est une maladie héréditaire autosomale dominante.
Un groupe de maladies autosomale dominante caractérisée par la survenue des tumeurs impliquant deux ou plusieurs des glandes endocrines qui sécrètent des hormones peptidiques ou vasopressives. Ces neoplasias sont souvent bénin mais peuvent être maligne. Ils sont classés par les glandes endocrines impliqué et le degré d'agressivité. Les deux formes majeures sont MEN1 et MEN2 avec la mutation génétique ou chromosomique sur le chromosome 11 10.
Inhibiteur de protéine tyrosine kinases du récepteur impliqué dans le gène du facteur variant H9IIIB PROVENANT Neurotrophic gliales ligands. Ils contiennent une cadherin domaine extracellulaire et forme un récepteur des complexes avec les récepteurs GDNF. Mutations dans une rev protéine sont responsables de la maladie et de multiples Hirschprung néoplasie endocrinienne TYPE 2.
Un carcinome épithélial de éléments avec peu ou pas. La stroma des carcinomes du sein représentent 5 % et 7 % des carcinome mammaire ; carcinomes de la thyroïde la comprennent 3 % 10 % de tous les malignes. (De Dorland, 27 e ; DeVita Jr et al., Cancer : Principes & Practice en cancérologie, Ed, 3D p1141 ; Segen, Dictionary of Modern Medicine, 1992)
Une tumeur du Neuroendocrine GASTRIN-secreting non-beta des cellules des îlots pancréatique, le GASTRIN-SECRETING. Ce type de tumeur est principalement localisée dans le pancréas ou du duodénum. Majorité des gastrinomas sont malveillants. Ils métastasé au foie ; LYMPH NODES ; et os mais rarement ailleurs. La présence de Gastrinome est une des trois pour pour l'identification de syndrome du Zollinger-Ellison, ce qui se produit parfois dans les familles avec de multiples néoplasie endocrinienne TYPE 1 ; (Men 1).
Un "habituellement bénignes, well-encapsulated, lobular, tumeur vasculaire Chromaffines de tissu du médullosurrénale ou de compréhension paraganglia. Le cardinal symptôme, reflétant la hausse de la sécrétion d'adrénaline et de noradrénaline est HYPERTENSION, qui peuvent donc être durables ou intermittente. Dans des attaques, il peut y avoir de tête ; SWEATING, palpitations, détérioration, secousse, pâleur ou [rinçage du visage, des nausées et VOMITING, douleur dans la poitrine et abdomen, et paresthésies des extrémités. L ’ incidence de tumeur maligne, c'est le bas de 5 % mais une distinction entre pathologique pheochromocytomas bénignes et malignes n'est pas limpide. (Dorland, 27 e ; DeVita Jr et al., Cancer : Principes & Practice en cancérologie, Ed, 3D p1298)
Tumeurs ou un cancer des glandes surrénales.
Une condition de anormalement élevé de production HORMONE due à une hyperplasie de la parathyroïde ou tumeurs De La Parathyroïde. C'est caractérisé par l ’ association de l'hypercalcémie, la phosphaturie, l ’ augmentation de la synthèse, la 1,25-dihydroxyvitamine D3 rénale et une augmentation de la résorption osseuse.
Tumeurs ou un cancer des glandes parathyroïdes.
Ce syndrome est caractérisé par la triade de sévère, l ’ ulcère peptique salivaire de l'acide gastrique et GASTRIN-producing tumeurs du pancréas ou d ’ autres tissus (Gastrinome). Ce syndrome peut être sporadique ou être associé à de multiples néoplasie endocrinienne TYPE 1.
Aucun détectable et héréditaire altération de la lignée de cellules, mutations dans ces cellules (c 'est-à-dire, "" les cellules génératif au ancestrale gamètes) sont transmis à progéniture et ceux de cellules somatiques ne sont pas.
Tumeurs ou un cancer de la thyroïde GLAND.
Une condition de anormalement élevé de production HORMONE parathyroïdienne (PTH) ou augmenter déclenchant secondaires CALCIUM. C'est caractérisé par l ’ hypercalcémie et la résorption osseuse, entraînant ainsi des maladies osseuses. D ’ hyperparathyroïdie primaire est causée par une hyperplasie de la parathyroïde ou tumeurs De La Parathyroïde. Une hyperparathyroïdie secondaire augmente la sécrétion de PTH en réponse à des hypocalcémies, habituellement causé par calculs chronique maladies.
Produits de proto-oncogenes. Normalement ils n'ont pas oncogènes ou qui transforme propriétés, mais sont impliqués dans la régulation ou la différenciation de la croissance cellulaire. Ils ont souvent des activités de protéine kinase.
Tumeurs inhérents à l ’ hypophyse ou de metastasize GLAND. La majorité des adénomes hypophysaires néoplasmes sont, qui sont divisés en secrétant des formes. Hormone non-secreting et produire formes sont ultérieurement classés par le type d ’ hormone ils sécrètent. Adénomes hypophysaires peuvent également être caractérisée par leurs propriétés coloration (voir adénome Basophile ; adénome adénome ; et adénome Chromophobe). Les tumeurs hypophysaires peuvent comprimer adjacent, y compris les structures HYPOTHALAMUS, plusieurs nerfs crâniens, et le chiasma optique. Chiasmal compression peut entraîner bitemporal hémianopsie.
Une tumeur bénigne des cellules du pancréas BETA. Insulinome sécrète excès INSULIN entraînant une hypoglycémie.
Une tumeur composé de cellules nerveuses et fibres nerveuses. (Dorland, 27 e)
Une classe de récepteurs cellulaires qui ont une activité intrinsèque inhibiteur de protéine-tyrosine kinase.
Un néoplasme bénin de tissus fibreux dans lequel il y a de nombreuses petites et grandes, fréquemment dilatées, canaux vasculaire, 25e Stedman. (Éditeur)
Tumeurs ou un cancer du pancréas. Selon les types de ilôt des cellules présentes dans les tumeurs, peut être plusieurs hormones sécrétées par des cellules alpha du pancréas : Glucagon ; INSULIN de BETA du pancréas ; et des cellules de la somatostatine SOMATOSTATIN-SECRETING. La plupart sont des sauf le insulin-producing tumeurs malignes (insulinome).
Le record de descente ou ascendance, en particulier de santé ou trait indiquant famille individuelle membres, leurs relations, et leur statut particulier ou ce qui concerne la condition.
Groupe C spécifique du paire de chromosomes des chromosomes humains la classification.
Diminution, perte ou le retrait du minéral électeurs d'os. Une perte de contenu minéral osseux est surtout associée à un vol spatial, l'apesanteur, et longue immobilisation. L ’ ostéoporose est permanent, inclut la réduction de la masse osseuse totale et est associée à une augmentation du taux de fractures. Calcification, est le processus physiologique d'os remineralizing. (De Dorland, 27 e ; Stedman, 25e Ed ; Nicogossian, Space Physiology et 2d Ed, pp327-33)
Une résection chirurgicale de la glande thyroïde. Dorland, 28 (éditeur)
Tumeurs dont les cellules posséder provenir des granulés et sécrétoires neuroectoderm, c 'est-à-dire, les cellules du ectoblast ou epiblast ce programme le système neuroendocrinien. Propriétés communes sur la plupart des tumeurs neuroendocrine incluent la production d'hormones ectopique APUD (souvent par des cellules), la présence de Tumor-Associated Antigens, et l ’ isoenzyme composition.
Une tumeur bénigne épithéliales avec une organisation glandulaire.
L'excision de un ou plusieurs des glandes parathyroïdes.
Une tumeur bénigne des cellules des îlots pancréatiques. Habituellement il implique le INSULIN-producing BETA, comme dans des cellules pancréatiques insulinome, entraînant Hyperinsulinisme.
Un peptide hormone qui abaisse la concentration de calcium dans le sang. Chez les humains, qui est libéré par cellules thyroïdiennes résiduelles et agit pour diminuer la formation et l ’ activité des ostéoclastes absorbante. Son rôle dans la régulation de calcium plasmatique étant plus importante chez les enfants et dans certaines maladies que chez les adultes normaux.
Tumeurs ni cancer des glandes endocrines.
Produit de l'épinéphrine l'O-méthylation. C'est un courrant, pharmacologiquement et physiologiquement métabolite inactif d'épinéphrine.
Tumeurs ou un cancer du duodénum.
Une croissance lente, Néoplasme composé d'îles, arrondi Oxyphilic, ou cellules spindle-shaped de taille moyenne, avec des noyaux vésiculaire relativement faible et couverte de muqueuse intacte jaunes avec surface lésée. La tumeur peut survenir n'importe où dans le tractus gastro-intestinal (et dans les poumons et autres sites) ; environ 90 % surviennent dans l'appendice. C'est maintenant établi que ces tumeurs sont d'origine neuroendocrine primitif... et tirer d'une cellule souche. (De Stedman, 25e Ed & Holland et al., Cancer Medicine, 3d Ed, p1182)
Maladie dominante autosomique causées par des mutations dans un gène suppresseur de tumeur. Ce syndrome est caractérisé par une croissance anormale des petits vaisseaux sanguins menant à une foule de néoplasmes. Ils incluent hémangioblastome, le cervelet ; RETINA dans la colonne vertébrale ; phéochromocytome ; et de tumeurs du pancréas ; et le carcinome rénal (Cf. CARCINOMA, cellule reins). Fréquent des signes cliniques inclure HYPERTENSION défaillances et neurologiques.
Mégacôlon congénitale résultant de l ’ absence de cellules ganglionnaires (aganglionosis) dans un segment distal de la grande intestin. Les aganglionic segment fait définitivement contracté causant ainsi dilatation proximal à ça. Dans la plupart des cas, les aganglionic segment fait COLON et fini dans le sigmoïde.
Une tumeur maligne presque toujours GLUCAGON-secreting dérivé de la. C'est des cellules alpha du pancréas caractérisée par une migratoire distinctif érythème ; POIDS perte ; stomatite, glossite ; DIABETES sucré ; hypoaminoacidemia ; et normochromic normocytic anémie.
Protéines qui émanent d'espèces d'insectes appartenant à la Genus Drosophila. Les protéines de la plus intense et étudié espèces de Drosophila, Drosophila melanogaster, font l 'objet d' intérêt dans le domaine de morphogénèse et le développement.
La détection d ’ une MUTATION ; génotype ; caryotype ; ou allèles spécifiques associés à des traits génétiques de maladies prédisposition héréditaire, ou une maladie, ou qui peuvent entraîner le maladie dans descendants inclut tout le test génétique prénatal.
Deux paires de petite forme ovale glandes situées sur le devant et la base du cou et adjacent au deux lobes de thyroïde GLAND. Ils sécrètent HORMONE parathyroïde qui régule la balance des CALCIUM ; phosphore et magnésium dans le corps.
Une tumeur bénigne habituellement cela découle de la sympathique coffre dans le médiastin. Caractéristiques histologique incluent Spindle la prolifération cellulaire (ressemblant à un neurofibrome) et l 'existence de grandes cellules ganglionnaires. La tumeur peut présenter un syndrome du cliniquement avec Horner ou la diarrhée due à une production de vasoactive peptide intestinale (de DeVita et al., Cancer : Principes et Pratique en cancérologie, Ed, p966) 5
Un adénome hypophysaire prolactine, qui secrète menant à une hyperprolactinémie. Les signes cliniques sont : Aménorrhée, galactorrhée ; impuissance ; migraine, troubles visuels et FLUID cérébro-spinal rhinorrhée.
Une crête neural - Généralement dérivé de la tumeur d'un tissu chromoreceptor paraganglion, tels que la carotide corps, ou bulbe de la glande surrénale (généralement appelée chromaffinoma ou un phéochromocytome). Elle est plus fréquente chez les femmes que chez les hommes. (Stedman, 25e Ed ; de Segen, Dictionary of Modern Medicine, 1992)
Aucun détectable et héréditaire changement dans le matériel génétique qui peut provoquer un changement dans le génotype et qui est transmis à cellules filles et pour les générations futures.
Gènes cellulaire normal un homologue oncogène. Les produits de proto-oncogenes sont importants des régulateurs des processus biologiques et semblent impliqués dans les événements qui servent à maintenir le commandé procession dans le cycle cellulaire. Proto-oncogenes ont des noms de la forme c-onc.
La perte d'un allèle locus, à une mutation causée par un effacement ; ou perte d ’ un chromosome à partir de paire, entraînant un chromosome anormal détecté quand HEMIZYGOSITY. C'est pour un locus marqueurs hétérozygote apparaissent monomorphic parce qu'un de ses allèles avait été supprimé.
Un INK4 cyclin-dependent kinase contenant 5 ANKYRIN-LIKE répète. Aberrants expression de cette protéine a été associée à la croissance cellule épithéliales dérégulé, dilatation des organes, et diverses tumeurs.
Une tumeur qui sécrète vasoactive INTESTINAL peptide, un neuropeptide ça provoque une vasodilatation ; relâchement des muscles lisses ; larmoyants DIARRHEA ; une hypokaliémie ; et HYPOCHLORHYDRIA. Vipomas dérivé de la généralement des cellules des ilôts pancréatiques sont malveillants et peuvent excréter autres hormones. Dans la plupart des cas, Vipomas sont situés dans le pancréas mais peut être trouvée dans extrapancreatic sites.
Groupe C spécifique du paire de chromosomes des chromosomes humains la classification.
Un métabolite méthylés de noradrénaline, excrété dans les urines et dans certains tissus. C'est un marqueur pour les tumeurs.
Identification des modifications biochimiques mutationnelle dans une séquence de nucléotides.
L'état d'un modèle de cancers dans une famille, mais pas chaque individu est nécessairement avoir la même Néoplasme. Typiquement la tumeur a tendance à survenir à un âge moyen, plus tôt que individus pourraient avoir plus d'une tumeur primaire, les tumeurs peuvent être multicentrique, en général plus de 25 % des individus dans linéaire descente directe du proband sont touchées, et le cancer prédisposition à ces familles... se comporte comme un trait autosomale dominante penetrance avec environ 60 %.
Une mutation dans lequel un codon est muté pour un en dirigeant l ’ incorporation de un autre acide aminé. Cette substitution peut entraîner une inactif ou instable produit. (De A Dictionary of Genetics, King & Stansfield, 5ème e)
Une tumeur bénigne composé de cellules graisseuses (les adipocytes). Ça peut être entourée d'une fine couche de tissu conjonctif (encapsulée diffus) ou sans la capsule.
Un état causé par une exposition prolongée à une HUMAN LA CROISSANCE HORMONE chez les adultes. C'est caractérisé par hypertrophie osseuse du visage ; mâchoire inférieure (prognathisme) ; mains ; pieds ; tête ; et le thorax. Les plus fréquents de l ’ étiologie est un CROISSANCE un adénome hypophysaire. (De Joynt Clinique neurologie, 1992, Ch36, pp79-80)
Processus pathologiques des glandes parathyroïdes. D'habitude, ils se manifester par salivaire ou hyposecretion de HORMONE qui régule la balance des CALCIUM ; phosphore et magnésium dans le corps.
Variation dans une population est séquence d'ADN qui soit détectée par déterminer altérations de la configuration de fragments d'ADN dénaturé. Dénaturé fragments d'ADN sont autorisés à renature dans des conditions qui empêchent la formation d ’ ADN bicaténaire structure secondaire et permettre à se former dans célibataire coincé fragments. Ces morceaux sont ensuite, parcours Polyacrylamide gels pour détecter les variations de la structure qui est secondaire se manifestant par une altération de la migration à travers les gels.
Protéines dont l'expression anormale (un gain ou perte) sont liés à l 'évolution, la croissance, ou la progression de tumeurs. Des Néoplasme protéines sont tumeur antigènes (antigènes, des androgènes), c' est-à-dire qu 'elles induire une réaction immunitaire de leur tumeur Néoplasme. Beaucoup de protéines caractérisé et sont utilisées comme marqueurs tumoraux (Biomarkers, tumeur) quand ils sont détectables dans les cellules et les fluides corporels comme observateurs pour la présence ou de croissance anormale des tumeurs. Expression des oncogènes transformation néoplasique PROTEINS est impliqué, alors que la perte d'expression suppresseur de tumeur PROTEINS est impliqué avec la perte de la croissance contrôlée et la progression de la tumeur.
Une résection chirurgicale de la 28e Dorland pancréas. (Éditeur)
Une mutation causée par la substitution d'un nucléotide pour un autre. Il en résulte la molécule d'ADN se changer en une seule paire de base.
Une famille d'hormones peptidiques excite la sécrétion d ’ ulcères gastriques JUS. Elles peuvent également intervenir dans le système nerveux central où ils sont présumés neurotransmetteurs.
L'excision de une ou deux glandes adrénales. De Dorland, 28 (éditeur)
Un individu ayant différentes allèles communs sur un ou plusieurs loci concernant un personnage précis.
Deux ou plusieurs excroissance anormale de tissus survenant simultanément et présumé être d'origine. Le néoplasmes peut être histologie pareil ou pas, et peut être consulté dans le même ou sites différents.
Une augmentation du nombre de cellules dans un mouchoir ou organe sans tumeur formation. Elle est différente de hypertrophie, qui est une augmentation en gros sans augmentation du nombre de cellules.
Tumeurs du thymus GLAND ou le cancer.
L'extérieur de l'individu. C'est le produit sur les interactions entre gènes, et entre le génotype et de l ’ environnement.
Gènes qui inhibent l'expression du phénotype tumorigène. Elles sont normalement impliqué dans la croissance cellulaire tient en échec. Quand gène suppresseur de tumeur sont inactivées ou perdu, une barrière à la normale prolifération éliminée et non-régulés croissance est possible.
Une tumeur qui secrète LA CROISSANCE HORMONE. Chez l'homme, excès HUMAN LA CROISSANCE HORMONE mène à l ’ acromégalie.
Les parties de la transcription de scission GENE restant après la INTRONS sont éliminées. Elles sont mélangées pour devenir un coursier de l'ARN ou other functional ARN.
Une caractéristique complexe de symptomes.
L'excision de la tête du pancréas et la boucle du duodénum auxquels ils sont connectés.
Niveau anormalement élevé de calcium dans le sang.
In vitro méthode pour produire de grandes quantités de fragments d'ADN ou d'ARN spécifiques définies longueur et la séquence de petites quantités de courtes séquences encadrent oligonucléotide (Primer). Les étapes essentielles incluent une dénaturation thermique de la double-branche cible de molécules, des détonateurs d'leurs séquences complémentaires, et extension de la synthèse enzymatique recuits Primer par de l'ADN polymérase. La réaction est efficace, précise, et extrêmement sensible. Utilise pour la réaction inclure diagnostiquer des maladies, détection de mutation difficult-to-isolate pathogènes, analyse de séquençage ADN test génétique évolutionniste, et en analysant les relations.
L'ADN présent dans les tissus néoplasiques.
Un lot de trois nucléotides dans une protéine séquence de code qui spécifie individu acides aminés ou une interruption signal (codon, TERMINATOR). La plupart codons sont universelles, mais certains organismes ne produisent pas RNAS (le transfert, transfert ARN) complémentaires à tous les codons. Ces codons sont dénommés codons non-attribué (codons sornettes).
Une hormone polypeptidique produite (84 acides aminés) sécrétés par les glandes parathyroïdes qui pratique le rôle essentiel de maintenir des niveaux CALCIUM intracellulaire dans le corps. L ’ hormone parathyroïde augmente calcium intracellulaire en favorisant le relargage des CALCIUM d'os, augmente l'absorption intestinale du calcium, augmente la réabsorption tubulaire rénale du calcium, et augmente l ’ excrétion rénale de phosphates.
Une glande endocrine hautement Vascularized composée de deux lobes rejoint par une fine bande de tissu avec un lobe de chaque côté du du cœur. Elle sécrète des hormones des cellules folliculaires thyroïdiennes et CALCITONIN cellules parafollicular ainsi la régulation du métabolisme et CALCIUM niveau dans le sang, respectivement.
"Une ablation du thymus. Dorland, 28 (éditeur)
Identification de porteurs pour une même caractéristique génétique.
Processus pathologiques des glandes endocrines et les maladies résultant du niveau anormal de disponible avait des hormones.
Un puissant, prolongée, la somatostatine synthétique octapeptide analogue qui inhibe la sécrétion de LA CROISSANCE HORMONE et est utilisé pour traiter de tumeurs ; DIABETES sucré, hypotension orthostatique ; Hyperinsulinisme ; hypergastrinemia ; et de l'intestin grêle, les fistules.
Glandes Ductless qui sécrètent des hormones directement dans le sang CIRCULATION. Ces hormones de modifier le métabolisme et d 'autres fonctions des cellules de l ’ organisme.
Le système de les glandes qui libèrent leurs sécrétions (hormones) directement dans le système circulatoire. Outre les glandes endocrines, inclus les Chromaffines SYSTÈMES NEUROSECRETORY et le système.
Un cyclin-dependent kinase qui coordonne l'activation des CYCLIN et CYCLIN-DEPENDENT kinases pendant la cellule moto. Il interagit avec actif CYCLIN D complexed à CYCLIN-DEPENDENT kinase 4 prolifératives, tandis qu'il se lie arrêté cellules et inhibe CYCLIN E complexed à CYCLIN-DEPENDENT kinase 2.
Un type de mutation dans laquelle un nombre de nucléotides supprimée de ou introduite dans une protéine séquence de code n'est pas divisible par trois, provoquant ainsi une altération de la lire FRAMES de toute la séquence de code en aval de la mutation. Ces mutations peut être stimulé par certains types de mutagènes ou peuvent apparaître spontanément.
Un phenotypically reconnaissable trait génétique qui peut être utilisée pour identifier un locus génétique, un groupe recombinaison génétique, ou un événement.
Une paire de glandes situées au poteau crânienne de chacun des deux reins. Chaque glande surrénale se compose de deux différents tissus embryonnaires endocriniens avec des origines, le cortex surrénalien produisant des stéroides et le médullosurrénale produisant neurotransmetteurs.
Aucune méthode utilisée pour déterminer l'emplacement de et relative de distance entre gènes sur un chromosome.
Un réarrangement génétique par perte de segments d'ADN ou d'ARN, apportant séquences qui sont normalement séparés à proximité. Cette délétion, peut être détectée par les techniques cytogénétique et peut également être déduite de la délétion, indiquant un phénotype à la locus.
Une tumeur Néoplasme composé de cellules épithéliales élogieux pour infiltrer les tissus environnants et donner lieu à des métastases. C'est un type histologique de Néoplasme mais est souvent utilisé à tort comme synonyme de "cancer". (De Dorland, 27 e)
Tomographie en utilisant un algorithme d'ordinateur radio transmission et de reconstruire l'image.
La séquence des purines et PYRIMIDINES dans les acides nucléiques et polynucleotides. On l'appelle aussi séquence nucléotidique.
Je suis désolé, mais il semble y avoir une certaine confusion dans votre question car 'Japan' est le nom anglais du pays que nous connaissons en français sous le nom de 'Japon'. Ce n'est pas un terme médical. Si vous cherchez des informations sur une maladie ou un sujet médical lié au Japon, je serais ravi de vous aider avec une telle requête.
Formes de la même variante, occupant le même gène locus sur homologue chromosomes et régissant la production de variantes dans les mêmes gènes produit.
La santé de la famille comme une unité y compris l'impact de la santé d'un membre de la famille sur la famille en tant qu'unité et sur chaque famille ; aussi, l'impact de la famille organisation ou désorganisation sur la santé de ses membres.
Un acide 14-amino peptide nommé pour sa capacité à inhiber CROISSANCE pituitaire HORMONE libération, également appelé facteur Release-Inhibiting Somatropine. Il s'exprime par les systèmes nerveux central et périphérique, le bide, et d'autres organes. SRIF peut également inhiber la libération de thyroid-stimulating HORMONE ; prolactine ; INSULIN ; et le glucagon en plus agissant comme un neurotransmetteur et neuromodulator. Dans un certain nombre d'espèces, y compris les humains y ajoute un formulaire de la somatostatine SRIF-28 avec un acide 14-amino extension au N-terminal.
Le co-inheritance non-allelic de deux ou plus de gènes situés plus ou moins étroitement dans le même chromosome.
Lignées de cellules dont l pousser procédure consistaient transféré (T) tous les 3 jours et plaqué à 300000 cellules par assiette (J Cell Biol 17 : 299-313 1963). Lignes ont été élaborées en utilisant plusieurs différentes souches de souris. Tissus sont habituellement fibroblastes dérivées de embryons mais d ’ autres types et les sources ont été développées à ses côtés. Les lignes sont précieux 3T3 systèmes hôte in vitro de virus oncogènes transformation études, depuis les cellules 3T3 possèdent une haute sensibilité à CONTACT inhibition.
Modifications de mécanismes de contrôle est manifestée par échapper, une augmentation de la croissance potentielle, altérations de la surface cellulaire, des anomalies morphologiques et biochimique karyotypic, les écarts par rapport à la norme, et d'autres attributs conférant le pouvoir d'envahir métastasée, et tuer.
Études dans lesquelles les individus ou populations sont suivis pour évaluer l'issue des expositions, procédures ou d'une caractéristique, par exemple, la survenue de maladie.
À un procédé qui inclut le clonage, subcloning façonner en physique, détermination de la séquence d'ADN, et les informations analyse.
Acide aminé, spécifique des descriptions de glucides, ou les séquences nucléotides apparues dans la littérature et / ou se déposent dans et maintenu par bases de données tels que la banque de gènes GenBank, européen (EMBL laboratoire de biologie moléculaire), la Fondation de Recherche Biomedical (NBRF) ou une autre séquence référentiels.
Un acné nodulaire orgue dans l'abdomen qui contient un mélange de glandes endocrines et les glandes endocrines exocrine. La petite portion recouvre les îlots de Langerhans secrétant des hormones dans le sang. La grande portion pancréas exocrine (exocrine) est un composé Acinar glande qui sécrète plusieurs enzymes digestives dans le système ductal du pancréas qui se vide dans le duodénum.
Variation survenant au sein d'une espèce en présence ou une taille générée par un fragment d'ADN endonuclease spécifique à un site spécifique du génome. Ces variations sont générés par des mutations qui créer ou abolir les sites de reconnaissance de ces enzymes ou changer la longueur du fragment.
Un traitement médical impliquant l ’ utilisation de contrôlée quantités de radios.
La constitution génétique de l'individu, comprenant les allèles GENETIC présent à chaque locus.
Une cellule LIGNE dérivée d'un phéochromocytome du rat médullosurrénale. PC12 cellules arrêter sa division et bénéficier différenciation terminale traités par facteur CROISSANCE sang-froid, faisant la queue d'un système modèle utile pour la différenciation de sang-froid.
L'analyse de séquence comme une région d'un chromosome, réaliser une hybridation, un gène, ou un allèle pour son implication dans le phénotype de contrôle spécifique du trait, voie métabolique, ou de maladie.
Histochemical Localisation de substances immunoréactifs utilisant étiqueté comme anticorps réactifs.
Non invasive mode de démontrer l'anatomie interne basé sur le principe que les noyaux atomiques dans un fort champ magnétique absorber pulsations d'eux comme une radio de l'énergie et émettent des ondes radio qui peut être reconstruit en images informatisée. Le concept inclut proton spin tomographique techniques.
Relativement rare, en général, bénignes Chemoreceptor Néoplasme originaires des tissus du corps ; GLOMUS CAROTID Jugulaire ; GLOMUS Tympanique ; AORTIC ORGANES ; et l ’ appareil génital féminin... des minerais ou ovoïde histologie arrondi hyperchromatic cellules qui ont tendance à être regroupés en un schéma alveolus-like dans un peu à peu de fibreux stroma et quelques grandes chaînes vasculaire thin-walled. (De Stedman, 27 e)
De découvrir une recevabilité à la maladie au niveau génétique, qui peut être activé à certaines conditions.
Personnes dont les origines sont ancestrale du sud-est et orientale dans des zones de l'Asie.
Agents exogènes synthétique et naturellement, qui sont susceptibles de perturber les fonctions du système endocrinien y compris le maintien de l'homéostase et la régulation du processus de développement. Perturbateurs endocriniens sont composés peuvent imiter des hormones, et pour améliorer ou on bloque la liaison des hormones à leurs récepteurs, ou autre piste pour activer ou inhibant le métabolisme des voies et hormone endocrine.
L ’ un des processus par lequel cytoplasmique, nucléaire ou Molécule-1 facteurs influencent l 'écart le contrôle de Gene action dans les tissus néoplasiques.
Un groupe de substances cancérigènes qui partagent une caractéristique morphologie, souvent, composé de grappes et feuilles de trabéculaire round "des cellules bleues" chromatine granuleux, et un rebord du mal demarcated cytoplasme. Neuroendocrine tumeurs inclure carcinoids, faible ("oat"), les carcinomes spino-cellulaires la carcinome de la thyroïde, Merkel cell, tumeur cutanée carcinome Neuroendocrine d'îlots pancréatiques tumeurs, et le phéochromocytome. Neurosecretory granulés sont trouvés dans les cellules tumorales (Segen, Dictionary of Modern Medicine, 1992)
Une tumeur utérine pour l ’ épithélium cervicale et confiné, représentant un continuum d'éventuels changements histologiques allant de cancer bien différencié de CIN 1 (anciennement, légère dysplasie) à sévère dysplasie / carcinoma in situ, les CIN 3. La lésion se présente à la jonction de la cellule squamocolumnar la transformation endocervical zone du canal, avec une variable tendance au développement invasive carcinome épidermoïde, la tendance humaine est accrue par l ’ administration concomitante d ’ infection papillomaviral. (Segen, Dictionary of Modern Medicine, 1992)
Le normal et simultanée population survenue en une seule union de deux ou plusieurs génotypes discontinu. Le concept inclut génotypes différents en allant en taille d'un seul site nucléotidiques polymorphisme UNIQUE (nucléotide), aux grandes séquences nucléotides visible à un point de vue chromosomique.

La néoplasie endocrinienne multiple de type 1 (NEM1) est une maladie génétique rare caractérisée par la présence de plusieurs tumeurs dans les glandes endocrines du corps. Ces tumeurs peuvent être bénignes ou malignes et peuvent affecter diverses glandes endocrines, telles que les glandes surrénales, le pancréas, l'estomac, les intestins, les thyroïdes et les parathyroïdes.

La NEM1 est causée par une mutation du gène MEN1, qui code pour la protéine ménine. Cette protéine joue un rôle important dans la régulation de la croissance cellulaire et de la division cellulaire. Lorsque le gène MEN1 est muté, la production de la protéine ménine est altérée, ce qui entraîne une augmentation de la croissance cellulaire et de la division cellulaire, conduisant à la formation de tumeurs.

Les symptômes de la NEM1 dépendent du type et de l'emplacement des tumeurs. Les tumeurs pancréatiques peuvent entraîner des symptômes tels que des douleurs abdominales, une diarrhée sévère, des vomissements et un amaigrissement inexpliqué. Les tumeurs parathyroïdiennes peuvent entraîner une hypercalcémie, qui peut se manifester par des symptômes tels que la fatigue, la faiblesse, la soif excessive, la polyurie et des douleurs osseuses. Les tumeurs surrénaliennes peuvent entraîner une hypertension artérielle, des nausées, des vomissements, des maux de tête et une sudation excessive.

Le diagnostic de la NEM1 repose généralement sur des tests génétiques pour détecter une mutation du gène MEN1. Des examens d'imagerie tels que la tomodensitométrie (TDM) ou l'imagerie par résonance magnétique (IRM) peuvent également être utilisés pour détecter et surveiller les tumeurs. Le traitement de la NEM1 dépend du type et de l'emplacement des tumeurs. Les options de traitement peuvent inclure une chirurgie, une radiothérapie ou une chimiothérapie.

La néoplasie endocrinienne multiple de type 2A (NEM2A) est une maladie héréditaire caractérisée par la présence de tumeurs fonctionnelles ou non fonctionnelles dans les glandes endocrines. Il s'agit d'une forme particulière de néoplasie endocrinienne multiple (NEM), qui est un groupe de troubles caractérisés par la prédisposition à développer des tumeurs multiples dans les glandes endocrines.

Dans le cas de la NEM2A, les tumeurs peuvent affecter la thyroïde, les parathyroïdes et les cellules des îlots pancréatiques (qui produisent l'insuline et le glucagon). Les personnes atteintes de cette maladie ont un risque accru de développer un cancer médullaire de la thyroïde, une hyperplasie des parathyroïdes et des tumeurs du pancréas.

La NEM2A est causée par des mutations dans le gène RET, qui code pour une protéine impliquée dans la croissance et le développement des cellules. Les personnes atteintes de cette maladie héritent généralement d'une copie du gène muté de l'un de leurs parents, ce qui les expose à un risque accru de développer des tumeurs dans les glandes endocrines.

Les symptômes de la NEM2A peuvent varier considérablement en fonction du type et de la localisation des tumeurs. Les personnes atteintes de cette maladie peuvent présenter une hypertension artérielle, des palpitations cardiaques, une augmentation de la soif et de la miction, des nausées, des vomissements, des douleurs abdominales, des diarrhées et des sueurs nocturnes.

Le diagnostic de la NEM2A repose sur l'identification de mutations dans le gène RET et sur la détection de tumeurs dans les glandes endocrines. Le traitement de cette maladie dépend du type et de la localisation des tumeurs et peut inclure une chirurgie, une radiothérapie, une chimiothérapie ou une thérapie ciblée.

La néoplasie endocrinienne multiple de type 2B (NEM2B) est une maladie héréditaire rare caractérisée par la prédisposition à développer des tumeurs dans les glandes endocrines. Il s'agit d'une forme de cancer médié par un gène, ce qui signifie qu'elle est causée par une mutation dans un gène spécifique. Dans le cas de la NEM2B, la mutation se trouve dans le gène RET.

Les personnes atteintes de NEM2B présentent généralement un ensemble de caractéristiques physiques, y compris des taches pigmentées sur la peau (moles), des lésions cutanées et des anomalies des dents et des muqueuses. Elles sont également prédisposées à développer plusieurs types de tumeurs endocrines, telles que des médulloblastomes, des phéochromocytomes, des paragangliomes et des carcinoïdes.

Les phéochromocytomes et les paragangliomes sont des tumeurs qui se développent dans les glandes chromaffines, qui produisent des hormones telles que l'adrénaline et la noradrénaline. Les médulloblastomes sont des tumeurs cérébrales qui se développent dans le cervelet. Les carcinoïdes sont des tumeurs neuroendocrines qui peuvent se former dans divers endroits du corps, y compris l'intestin grêle, le poumon et la thyroïde.

La NEM2B est héréditaire et peut être transmise de manière autosomique dominante, ce qui signifie qu'une seule copie du gène muté dans les cellules est suffisante pour provoquer la maladie. Les personnes atteintes de NEM2B ont un risque élevé de développer des tumeurs multiples au cours de leur vie, et le diagnostic précoce et le traitement agressif sont essentiels pour assurer une bonne qualité de vie et une espérance de vie prolongée.

La néoplasie endocrinienne multiple (NEM) est un groupe de troubles héréditaires caractérisés par la présence de plusieurs tumeurs dans les glandes endocrines du corps. Ces glandes endocrines comprennent la glande thyroïde, les surrénales, le pancréas et les gonades. Les tumeurs peuvent être bénignes ou malignes (cancéreuses) et peuvent produire des niveaux excessifs d'hormones, ce qui peut entraîner une variété de symptômes.

Il existe plusieurs types de NEM, mais les deux formes les plus courantes sont la NEM de type 1 et la NEM de type 2. La NEM de type 1 est caractérisée par la présence de tumeurs dans la glande pancréatique, la glande thyroïde et les glandes surrénales. Les personnes atteintes de cette forme de NEM peuvent également développer des tumeurs dans d'autres organes, tels que les poumons et le système nerveux central.

La NEM de type 2 est caractérisée par la présence de tumeurs dans la glande thyroïde et les glandes surrénales. Les personnes atteintes de cette forme de NEM peuvent également développer un type de cancer appelé phéochromocytome, qui se développe dans les glandes surrénales. Dans certains cas, la NEM de type 2 peut également être associée à un risque accru de développer un cancer du rein et un cancer de l'intestin.

Le traitement de la NEM dépend du type et de la localisation des tumeurs, ainsi que de leur taille et de leur malignité. Le traitement peut inclure une chirurgie pour enlever les tumeurs, une radiothérapie ou une chimiothérapie pour détruire les cellules cancéreuses, et des médicaments pour contrôler les symptômes associés aux tumeurs. Dans certains cas, un traitement hormonal peut également être utilisé pour aider à réguler les niveaux d'hormones dans le corps.

Le proto-oncogène C-RET est un gène présent dans le génome humain qui code pour une protéine appelée tyrosine kinase RET. Cette protéine joue un rôle important dans la régulation des voies de signalisation cellulaire, en particulier dans le développement du système nerveux périphérique et la fonction rénale.

Cependant, lorsqu'il y a une mutation dans ce gène, il peut devenir un oncogène, c'est-à-dire un gène capable d'induire une transformation maligne des cellules. Les protéines du proto-oncogène C-RET mutées peuvent entraîner une activation constitutive de la tyrosine kinase, ce qui peut conduire à une prolifération cellulaire incontrôlée et à la tumorigenèse.

Des mutations activatrices du gène C-RET ont été identifiées dans plusieurs types de cancer, tels que le médullaire de la thyroïde, le cancer pulmonaire à petites cellules et le cancer du côlon. Ces mutations peuvent être héréditaires ou acquises somatiquement au cours de la vie d'un individu.

En résumé, les protéines du proto-oncogène C-RET sont des tyrosine kinases qui jouent un rôle important dans la régulation des voies de signalisation cellulaire. Des mutations activatrices de ce gène peuvent entraîner une activation constitutive de la tyrosine kinase, conduisant à une prolifération cellulaire incontrôlée et à la tumorigenèse dans certains types de cancer.

Un carcinome médullaire est un type rare de cancer qui se développe dans les cellules des glandes endocrines, appelées cellules C. Il peut survenir dans diverses parties du corps, mais il est le plus souvent trouvé dans la thyroïde. Le carcinome médullaire de la thyroïde (CMT) se développe à partir des cellules C de la thyroïde qui produisent des hormones et d'autres substances chimiques qui aident à réguler diverses fonctions corporelles.

Le CMT peut être héréditaire ou sporadique. Dans les formes héréditaires, le cancer est lié à des mutations génétiques héritées et peut être associé à d'autres affections médicales. Les formes sporadiques sont généralement diagnostiquées plus tard dans la vie et ne sont pas liées à des antécédents familiaux de cancer.

Les symptômes du CMT peuvent inclure une masse ou un gonflement dans le cou, des difficultés à avaler, des douleurs thoraciques, une toux sèche et des hoquets fréquents. Le diagnostic est généralement posé par l'analyse d'un échantillon de tissu prélevé lors d'une biopsie ou d'une intervention chirurgicale.

Le traitement du CMT dépend de la gravité et de l'étendue de la maladie. Les options de traitement peuvent inclure une chirurgie pour enlever la tumeur, une radiothérapie pour détruire les cellules cancéreuses restantes, une thérapie ciblée pour perturber la croissance et la propagation des cellules cancéreuses, et une chimiothérapie pour détruire les cellules cancéreuses. Dans certains cas, une greffe de moelle osseuse peut être recommandée pour traiter le cancer avancé ou récurrent.

Un gastrinome est un type rare de tumeur neuroendocrine qui se développe dans le système digestif, plus spécifiquement dans les cellules gastriques ou du pancréas qui produisent l'hormone gastrine. Ces tumeurs sécrètent une grande quantité de gastrine, entraînant une augmentation des niveaux d'acide gastrique dans l'estomac, ce qui peut provoquer des ulcères gastro-duodénaux récurrents et une diarrhée acide. Les gastrinomes peuvent être bénins (non cancéreux) ou malins (cancéreux). Ils sont souvent associés à une maladie appelée syndrome de Zollinger-Ellison, qui est caractérisée par des ulcères gastro-duodénaux multiples et sévères, des douleurs abdominales, des nausées, des vomissements et une diarrhée. Le traitement dépend du stade et de la localisation de la tumeur, mais peut inclure une chirurgie pour enlever la tumeur, des médicaments pour contrôler les niveaux d'acide gastrique et des thérapies visant à ralentir la croissance de la tumeur.

Un phéochromocytome est une tumeur rare et généralement benigne qui se développe dans la médullosurrénale, une glande située au-dessus des reins. Cependant, dans environ 10% des cas, ces tumeurs peuvent être cancéreuses. Les cellules de la médullosurrénale produisent des hormones telles que l'adrénaline et la noradrénaline qui régulent notre réponse au stress. Lorsqu'une tumeur se forme dans cette glande, elle peut provoquer une surproduction excessive de ces hormones, entraînant une hypertension artérielle sévère et des symptômes associés.

Les signes et symptômes d'un phéochromocytome incluent des maux de tête intenses, des sueurs excessives, des palpitations cardiaques, une pâleur soudaine, des nausées, des essoufflements, des crises hypertensives et dans certains cas, une conscience altérée ou un coma. Le diagnostic est posé sur la base d'examens comme les tests d'urine et de sang pour mesurer les niveaux d'hormones, l'imagerie médicale telle que la tomographie par émission de positrons (TEP) ou l'imagerie par résonance magnétique (IRM).

Le traitement standard est la chirurgie pour enlever la tumeur. Dans certains cas, des médicaments peuvent être utilisés avant et après la chirurgie pour contrôler la production d'hormones et prévenir les complications. Après le traitement, un suivi régulier est nécessaire car il existe un risque de récidive, en particulier si la tumeur était cancéreuse.

Les tumeurs surrénaliennes sont des growths anormaux qui se développent dans les glandes surrénales. Les glandes surrénales sont des petites glandes situées au-dessus des reins qui produisent plusieurs hormones importantes telles que l'adrénaline, le cortisol et les androgènes.

Les tumeurs surrénaliennes peuvent être bénignes (non cancéreuses) ou malignes (cancéreuses). Les tumeurs bénignes sont appelées adénomes surrénaliens et sont relativement courantes, affectant environ 3 à 10 personnes sur 100 000. La plupart des adénomes surrénaliens ne causent pas de symptômes et ne nécessitent aucun traitement.

Cependant, certaines tumeurs surrénales peuvent produire des niveaux excessifs d'hormones, ce qui peut entraîner une variété de symptômes. Par exemple, les tumeurs surrénales qui produisent de l'adrénaline peuvent causer des palpitations cardiaques, de l'anxiété, de la transpiration et des tremblements. Les tumeurs surrénales qui produisent du cortisol peuvent entraîner une prise de poids, un visage bouffi, une pression artérielle élevée, une faiblesse musculaire et une fragilité osseuse.

Les tumeurs surrénales malignes sont appelées phéochromocytomes ou corticosurrénalomes, selon l'hormone qu'elles produisent. Ces tumeurs sont rares mais peuvent être très dangereuses car elles peuvent entraîner une crise cardiaque, un accident vasculaire cérébral ou même la mort si elles ne sont pas traitées rapidement.

Le diagnostic des tumeurs surrénales implique généralement une combinaison de tests d'imagerie et de tests sanguins pour déterminer la taille, l'emplacement et le type de tumeur. Le traitement dépend du type et de la gravité de la tumeur mais peut inclure une chirurgie, une radiothérapie ou une chimiothérapie.

L'hyperparathyroïdie primitive est une affection endocrinienne dans laquelle l'une ou plusieurs des glandes parathyroïdes situées dans le cou produisent excessivement l'hormone parathyroïdienne (PTH). Cette hormone régule normalement les niveaux de calcium et de phosphore dans le sang. Dans l'hyperparathyroïdie primitive, la production excessive de PTH entraîne une augmentation des taux de calcium sanguin, ce qui peut affaiblir les os et provoquer d'autres complications telles que des calculs rénaux et des troubles mentaux.

La cause la plus fréquente d'hyperparathyroïdie primitive est un adénome, une tumeur bénigne d'une glande parathyroïde. Dans de rares cas, l'hyperplasie des glandes parathyroïdes ou un cancer peut être à l'origine de cette affection.

Les symptômes peuvent inclure la fatigue, la faiblesse, la dépression, la soif excessive, la miction fréquente, la constipation, les nausées, les vomissements et la perte d'appétit. Certaines personnes ne présentent aucun symptôme et l'affection est découverte lors d'examens sanguins de routine qui révèlent des taux élevés de calcium dans le sang.

Le diagnostic repose généralement sur des analyses de sang et d'urine, ainsi que sur des tests d'imagerie pour localiser toute tumeur ou anomalie des glandes parathyroïdes. Le traitement dépend de la gravité de l'affection et peut inclure une surveillance attentive, un changement de mode de vie, une intervention chirurgicale pour enlever les glandes parathyroïdes hyperactives ou des médicaments pour contrôler les taux de calcium dans le sang.

Les tumeurs de la parathyroïde sont des growths anormaux qui se développent dans ou sur les glandes parathyroïdes. Ces glandes sont situées dans le cou, près de la thyroïde, et jouent un rôle crucial dans la régulation des niveaux de calcium et de phosphore dans le sang en produisant l'hormone parathyroïdienne (PTH).

Les tumeurs de la parathyroïde peuvent être bénignes (non cancéreuses) ou malignes (cancéreuses). La grande majorité des tumeurs de la parathyroïde sont bénignes et sont appelées adénomes. Les adénomes se développent lorsque les cellules des glandes parathyroïdes se multiplient de manière incontrôlable, formant une masse ou un nodule.

Les tumeurs bénignes de la parathyroïde peuvent entraîner une production excessive d'hormone parathyroïdienne, ce qui peut provoquer une maladie appelée hyperparathyroïdie primaire. Cette condition est caractérisée par des niveaux élevés de calcium dans le sang (hypercalcémie) et des symptômes tels que la fatigue, la faiblesse, la dépression, la soif excessive, la polyurie (miction fréquente), la constipation, les douleurs osseuses et les calculs rénaux.

Les tumeurs malignes de la parathyroïde, appelées carcinomes, sont beaucoup plus rares que les adénomes. Elles se développent lorsque les cellules des glandes parathyroïdes deviennent cancéreuses et se propagent à d'autres parties du corps. Les symptômes de ces tumeurs peuvent inclure une augmentation rapide et importante des niveaux de calcium dans le sang, ainsi que des douleurs osseuses, une faiblesse, une perte de poids et une difficulté à avaler.

Le traitement des tumeurs bénignes de la parathyroïde consiste généralement en une intervention chirurgicale pour retirer la glande touchée. Dans certains cas, plusieurs glandes peuvent être affectées et doivent être retirées. Le traitement des tumeurs malignes de la parathyroïde peut inclure une combinaison de chirurgie, de radiothérapie et de chimiothérapie pour éliminer les cellules cancéreuses et prévenir la propagation du cancer.

Le syndrome de Zollinger-Ellison est un trouble rare du système digestif caractérisé par la présence de tumeurs (gastrinomes) qui sécrètent une hormone appelée gastrine en excès. Ces tumeurs sont généralement localisées dans le pancréas ou dans le duodénum, une partie de l'intestin grêle. La gastrine stimule la production d'acide gastrique, ce qui entraîne une augmentation de la sécrétion acide dans l'estomac.

Les symptômes courants du syndrome de Zollinger-Ellison comprennent des douleurs abdominales sévères, des brûlures d'estomac, des nausées, des vomissements, une diarrhée sévère et une perte de poids. L'augmentation de la sécrétion acide peut également entraîner des ulcères gastriques et duodénaux récurrents qui peuvent être difficiles à traiter.

Le diagnostic du syndrome de Zollinger-Ellison repose sur des tests sanguins pour mesurer les niveaux de gastrine et des examens d'imagerie tels que la tomographie par émission de positrons (TEP) ou l'endoscopie pour localiser les tumeurs. Le traitement du syndrome de Zollinger-Ellison implique généralement une combinaison de médicaments pour réduire la production d'acide gastrique et une intervention chirurgicale pour enlever les tumeurs, bien que cela puisse être difficile si les tumeurs se sont propagées à d'autres parties du corps.

Une mutation de lignée germinale fait référence à une modification permanente et héréditaire du matériel génétique qui se produit dans les cellules reproductrices (gamètes) d'un individu, c'est-à-dire dans les spermatozoïdes chez l'homme ou dans les ovocytes chez la femme. Ces mutations sont transmises à la descendance et peuvent entraîner des changements héréditaires dans les caractéristiques génétiques, y compris les prédispositions aux maladies génétiques. Contrairement aux mutations somatiques, qui ne concernent que les cellules non reproductrices et n'affectent donc pas la lignée germinale, les mutations de lignée germinale ont un impact sur la constitution génétique des générations futures.

Il est important de noter qu'une mutation dans une lignée germinale ne signifie pas nécessairement que la maladie se développera chez l'individu qui en hérite, car certains gènes peuvent tolérer des modifications sans provoquer de problèmes de santé. Cependant, dans d'autres cas, ces mutations peuvent entraîner des maladies graves ou même mettre la vie en danger, selon le type et l'emplacement de la mutation.

Les mutations de lignée germinale peuvent être détectées par des tests génétiques spécifiques, tels que l'analyse du séquençage de l'exome ou du génome entier, qui permettent d'identifier les variations dans le matériel génétique hérité. Ces informations peuvent être utiles pour la planification familiale et la gestion des risques de maladies héréditaires.

Les tumeurs de la thyroïde sont des growths anormaux qui se développent dans la glande thyroïde, une petite glande en forme de papillon située à la base du cou. Ces tumeurs peuvent être bénignes (non cancéreuses) ou malignes (cancéreuses).

Les tumeurs bénignes de la thyroïde sont courantes et ne mettent généralement pas la vie en danger. Elles peuvent inclure des adénomes, qui sont des growths solides ou remplis de liquide qui se développent dans les cellules folliculaires de la glande thyroïde. Les nodules thyroïdiens sont également une forme courante de tumeur bénigne et peuvent être solitaires ou multiples.

Les tumeurs malignes de la thyroide, en revanche, sont des cancers qui peuvent se propager à d'autres parties du corps. Les types courants de cancer de la thyroïde comprennent le carcinome papillaire, le carcinome folliculaire, le carcinome médullaire et le carcinome anaplasique.

Les symptômes des tumeurs de la thyroïde peuvent inclure un nodule ou une masse visible dans le cou, une gêne ou une douleur dans le cou, des difficultés à avaler ou à respirer, et un enrouement de la voix. Cependant, de nombreuses tumeurs thyroïdiennes ne présentent aucun symptôme et sont découvertes lors d'examens médicaux de routine.

Le diagnostic des tumeurs de la thyroïde implique généralement une combinaison de tests, y compris une échographie, une biopsie à l'aiguille fine (FNA) et une tomodensitométrie (TDM) ou une imagerie par résonance magnétique (IRM). Le traitement dépend du type et de la gravité de la tumeur et peut inclure une surveillance attentive, une chirurgie, une radiothérapie ou une thérapie médicamenteuse.

L'hyperparathyroïdie est une condition médicale où les glandes parathyroïdes produisent trop d'hormone parathyroïdienne (PTH). Ces glandes, généralement au nombre de quatre, sont situées dans le cou près de la thyroïde et jouent un rôle crucial dans la régulation des niveaux de calcium et de phosphore dans le sang.

L'hormone parathyroïdienne a pour fonction de maintenir l'équilibre de ces minéraux en augmentant ou en diminuant leur absorption dans les os, l'intestin et les reins. Lorsque trop de PTH est produit, comme c'est le cas dans l'hyperparathyroïdie, il en résulte un déséquilibre de ces minéraux dans l'organisme.

Les symptômes de l'hyperparathyroïdie peuvent varier considérablement, allant de presque aucun à graves. Ils peuvent inclure des douleurs osseuses et articulaires, une fatigue excessive, une faiblesse musculaire, des nausées, des vomissements, une constipation, une soif accrue, une augmentation de la miction et dans les cas graves, des calculs rénaux ou des lésions rénales.

L'hyperparathyroïdie peut être primaire, secondaire ou tertiaire. La forme primaire est due à une anomalie dans les glandes parathyroïdes elles-mêmes, comme un adénome (une tumeur bénigne) ou une hyperplasie (une croissance anormale des cellules). La forme secondaire survient lorsque le corps manque de calcium, ce qui peut se produire avec une malnutrition, une malabsorption intestinale ou des maladies rénales chroniques. Dans la forme tertiaire, l'organisme développe une résistance à l'action de la PTH, entraînant une augmentation persistante des niveaux de cette hormone.

Les protéines des proto-oncogènes sont des protéines qui jouent un rôle crucial dans la régulation normale de la croissance, du développement et de la différenciation cellulaires. Elles sont codées par les gènes proto-oncogènes, qui sont présents de manière naturelle dans toutes les cellules saines. Ces protéines sont souvent associées à des processus tels que la transcription des gènes, la traduction des protéines, la réparation de l'ADN et la signalisation cellulaire.

Cependant, lorsque ces proto-oncogènes subissent des mutations ou sont surexprimés, ils peuvent se transformer en oncogènes, ce qui peut entraîner une division cellulaire incontrôlée et la formation de tumeurs malignes. Les protéines des proto-oncogènes peuvent donc être considérées comme des interrupteurs moléculaires qui régulent la transition entre la croissance cellulaire normale et la transformation maligne.

Il est important de noter que les protéines des proto-oncogènes ne sont pas nécessairement nocives en soi, mais plutôt leur activation ou leur expression anormale peut entraîner des conséquences néfastes pour la cellule et l'organisme dans son ensemble. La compréhension des mécanismes moléculaires qui régulent ces protéines est donc essentielle pour le développement de stratégies thérapeutiques visant à prévenir ou à traiter les maladies associées à leur dysfonctionnement, telles que le cancer.

Les tumeurs de l'hypophyse sont des growths anormaux qui se développent dans la glande pituitaire, une petite glande endocrine située à la base du cerveau. La plupart des tumeurs de l'hypophyse sont bénignes (non cancéreuses) et sont appelées adénomes hypophysaires.

Les adénomes hypophysaires peuvent varier en taille, allant de petits à grands, et peuvent produire des hormones supplémentaires qui peuvent affecter les niveaux d'hormones dans le corps. Les symptômes associés aux tumeurs de l'hypophyse dépendent du type de tumeur, de sa taille et de la quantité d'hormones qu'elle produit.

Les types courants de tumeurs de l'hypophyse comprennent :

* Adénomes non sécrétants : Ces tumeurs ne produisent pas d'hormones supplémentaires et peuvent causer des symptômes en raison de leur taille, qui peut comprimer les structures voisines du cerveau. Les symptômes peuvent inclure des maux de tête, une vision floue ou une perte de vision.
* Adénomes sécrétants : Ces tumeurs produisent des hormones supplémentaires et peuvent causer des symptômes en fonction du type d'hormone qu'elles produisent. Par exemple, les adénomes producteurs de prolactine peuvent entraîner une production excessive de lait maternel chez les femmes et une baisse de la libido chez les hommes et les femmes. Les adénomes producteurs d'hormone de croissance peuvent entraîner une acromégalie, caractérisée par une augmentation de la taille des mains, des pieds et du visage.
* Tumeurs hypophysaires invasives : Ces tumeurs se développent rapidement et peuvent envahir les structures voisines du cerveau. Les symptômes peuvent inclure des maux de tête, une vision floue ou une perte de vision.
* Craniopharyngiomes : Ce sont des tumeurs bénignes qui se développent à partir des restes embryonnaires situés près de la glande pituitaire. Les symptômes peuvent inclure des maux de tête, une vision floue ou une perte de vision, ainsi qu'une prise de poids et une fatigue excessive.

Le traitement dépend du type et de la taille de la tumeur, ainsi que de l'âge et de l'état général du patient. Les options de traitement peuvent inclure une chirurgie pour enlever la tumeur, une radiothérapie pour détruire les cellules cancéreuses ou une thérapie médicamenteuse pour contrôler la production d'hormones. Dans certains cas, une combinaison de traitements peut être recommandée.

Un insulinome est un type rare et généralement bénin de tumeur qui se développe dans les cellules des îlots du pancréas, appelées cellules beta. Ces cellules sont responsables de la production d'insuline, une hormone essentielle à la régulation du taux de glucose sanguin. Lorsqu'une tumeur insulinome se forme, elle peut entraîner une surproduction d'insuline, provoquant ainsi une hypoglycémie (faible taux de sucre dans le sang) même si la personne n'a pas mangé depuis plusieurs heures.

Les symptômes les plus courants associés à l'insulinome sont des sueurs, des palpitations, des tremblements, une faim excessive, une vision floue, des difficultés de concentration et, dans certains cas, une perte de conscience ou des convulsions. Le diagnostic d'un insulinome repose généralement sur des tests sanguins visant à mesurer les taux d'insuline et de glucose à jeun, ainsi que sur des examens d'imagerie tels qu'une tomodensitométrie (TDM) ou une imagerie par résonance magnétique (IRM). Dans certains cas, une exploration chirurgicale peut être nécessaire pour localiser et confirmer la présence de la tumeur.

Le traitement d'un insulinome consiste généralement en une intervention chirurgicale visant à retirer la tumeur. Dans les cas où la tumeur est inopérable ou multiple, un traitement médicamenteux peut être proposé pour contrôler la production excessive d'insuline et prévenir les épisodes d'hypoglycémie.

Un névrome est un type de tumeur benigne qui se développe à partir des cellules du revêtement des nerfs, appelées cellules de Schwann. Il est plus communément trouvé dans les membres inférieurs, en particulier près des articulations du pied et de la cheville. Le névrome de Morton, qui affecte le nerf entre les orteils, est un type courant de cette condition.

Les symptômes d'un névrome peuvent inclure une douleur brûlante, des picotements ou des engourdissements dans la zone affectée. Le traitement peut inclure le repos, l'utilisation d'orthèses pour réduire la pression sur le nerf, des médicaments contre la douleur, ou dans certains cas, une intervention chirurgicale pour enlever la tumeur.

Il est important de noter que bien que les névromes soient généralement bénins, ils peuvent causer des symptômes désagréables et doivent être traités par un professionnel de la santé qualifié.

Un angiofibrome est un type rare et généralement bénin de tumeur qui se développe dans les parois des vaisseaux sanguins, en particulier ceux qui se trouvent dans le nez et la gorge. Ces tumeurs sont composées de vaisseaux sanguins anormaux entourés d'un tissu fibreux. Les angiofibromes sont plus fréquents chez les jeunes hommes adolescents, en particulier ceux qui ont atteint la puberté.

Les symptômes courants de l'angiofibrome nasal incluent un écoulement nasal persistant ou une congestion nasale, des saignements de nez fréquents, des maux de tête et une perte d'odorat. Dans les cas plus graves, les angiofibromes peuvent entraver la respiration et nécessiter une intervention chirurgicale pour être retirés.

Les angiofibromes sont généralement diagnostiqués par imagerie médicale telle qu'une tomodensitométrie (TDM) ou une résonance magnétique (IRM). Le traitement dépend de la taille et de l'emplacement de la tumeur, mais peut inclure une surveillance attentive, une radiothérapie ou une chirurgie.

Il est important de noter que les angiofibromes sont différents des angiome, qui sont des tumeurs bénignes composées principalement de vaisseaux sanguins anormaux. Les angiomes peuvent se développer dans divers endroits du corps, y compris la peau, les muqueuses et les organes internes.

Les tumeurs du pancréas sont des croissances anormales qui se forment dans le tissu du pancréas. Elles peuvent être bénignes (non cancéreuses) ou malignes (cancéreuses). Les tumeurs bénignes ne se propagent pas à d'autres parties du corps et peuvent souvent être traitées par une intervention chirurgicale. Cependant, certaines tumeurs bénignes peuvent devenir cancéreuses avec le temps.

Les tumeurs malignes du pancréas sont des cancers qui se forment dans les cellules du pancréas et peuvent se propager à d'autres parties du corps. Les adénocarcinomes sont les types de cancer du pancréas les plus courants et représentent environ 90% de tous les cas. Ils se développent dans les cellules qui tapissent les conduits du pancréas qui produisent des enzymes digestives.

Les autres types de tumeurs malignes du pancréas comprennent les tumeurs neuroendocrines, qui se forment dans les cellules hormonales du pancréas, et les sarcomes, qui se développent dans le tissu conjonctif du pancréas.

Les symptômes des tumeurs du pancréas peuvent inclure une douleur abdominale supérieure, une perte de poids inexpliquée, une jaunisse (jaunissement de la peau et du blanc des yeux), des nausées et des vomissements. Le traitement dépend du type et de l'étendue de la tumeur, mais peut inclure une intervention chirurgicale, une chimiothérapie ou une radiothérapie.

En termes médicaux, la généalogie est l'étude systématique des antécédents familiaux et médicaux d'une personne ou d'une famille sur plusieurs générations. Elle vise à identifier les modèles de maladies héréditaires ou génétiques dans une famille, ce qui peut aider à évaluer le risque de développer certaines affections et à mettre en œuvre des stratégies de prévention et de dépistage appropriées.

Les professionnels de la santé utilisent souvent des arbres généalogiques pour représenter visuellement les relations familiales et les antécédents médicaux. Ces outils peuvent être particulièrement utiles dans la pratique clinique, en particulier lorsqu'il s'agit de maladies rares ou complexes qui ont tendance à se produire dans certaines familles en raison de facteurs génétiques sous-jacents.

En plus d'être un outil important pour la médecine préventive, la généalogie peut également fournir des informations précieuses sur l'histoire naturelle de diverses maladies et conditions, ce qui contribue à faire progresser notre compréhension globale de la pathogenèse et de la physiopathologie. Par conséquent, elle joue un rôle crucial dans la recherche médicale et les soins cliniques.

Les chromosomes humains de la paire 11, également connus sous le nom de chromosomes 11, sont une partie importante du matériel génétique d'un être humain. Chaque personne a deux chromosomes 11, une copie héritée de chaque parent. Les chromosomes 11 sont des structures en forme de bâtonnet qui se trouvent dans le noyau de chaque cellule du corps et contiennent des milliers de gènes responsables de la détermination de nombreuses caractéristiques physiques et fonctionnelles d'un individu.

Les chromosomes 11 sont les quatrièmes plus grands chromosomes humains, mesurant environ 220 nanomètres de longueur. Ils contiennent environ 135 millions de paires de bases d'ADN et représentent environ 4 à 4,5 % du génome humain total.

Les gènes situés sur les chromosomes 11 sont responsables de la régulation de divers processus physiologiques tels que le développement et la fonction des systèmes nerveux central et périphérique, la croissance et le développement des os et des muscles, la production d'hormones et l'homéostasie métabolique.

Des anomalies chromosomiques sur les chromosomes 11 peuvent entraîner diverses conditions médicales telles que le syndrome de Williams-Beuren, le syndrome de WAGR, la neurofibromatose de type 1 et certaines formes de cancer. Par conséquent, il est important de comprendre les caractéristiques des chromosomes humains de la paire 11 pour mieux comprendre les causes sous-jacentes de ces conditions et développer des stratégies thérapeutiques appropriées.

La déminéralisation osseuse pathologique est un processus dans lequel il y a une perte excessive et progressive des minéraux, en particulier le calcium et le phosphore, dans la matrice osseuse. Cela entraîne une diminution de la densité osseuse et de la résistance mécanique, ce qui peut conduire à une augmentation du risque de fractures. Cette condition est souvent observée dans des maladies telles que l'ostéoporose, l'hyperparathyroïdie, les tumeurs osseuses malignes ou bénignes, la malnutrition, et peut également être un effet secondaire de certains médicaments. Il est important de noter que ce processus est distinct d'une déminéralisation normale qui se produit pendant la croissance et le développement squelettique.

La thyroïdectomie est une procédure chirurgicale où tout ou partie de la glande thyroïde est retirée. Cette intervention peut être réalisée pour diverses raisons, y compris le traitement du cancer de la thyroïde, des nodules thyroïdiens volumineux ou compliqués, de l'hyperthyroïdie sévère qui ne répond pas aux autres traitements, ou de goitres qui causent des problèmes respiratoires ou déglutition. Après la thyroïdectomie, le patient devra généralement prendre des hormones thyroïdiennes sous forme de médicaments pour remplacer les hormones que sa glande thyroïde ne peut plus produire.

Les tumeurs neuroendocrines (TNE) sont des tumeurs qui se développent à partir des cellules neuroendocrines, qui ont des propriétés à la fois nerveuses et hormonales. Ces cellules sont dispersées dans tout l'organisme, mais elles sont particulièrement concentrées dans certaines glandes et organes, tels que le pancréas, les poumons, le système digestif et les glandes surrénales.

Les TNE peuvent se développer n'importe où dans le corps, mais elles sont plus fréquentes dans le tube digestif (intestin grêle, estomac, côlon et rectum) et les poumons. Elles peuvent être bénignes ou malignes, selon leur comportement et leur potentiel de propagation.

Les TNE présentent souvent des caractéristiques particulières, telles que la production excessive d'hormones ou de médiateurs chimiques, ce qui peut entraîner une variété de symptômes cliniques. Ces symptômes peuvent inclure des diarrhées, des rougeurs cutanées, des douleurs abdominales, des essoufflements et des battements de cœur rapides ou irréguliers.

Le diagnostic des TNE repose sur une combinaison d'examens d'imagerie, tels que la tomographie par émission de positrons (TEP) et la scintigraphie, ainsi que sur des tests sanguins et urinaires pour détecter les marqueurs tumoraux spécifiques. Le traitement dépend du type, de l'emplacement et de l'étendue de la tumeur, mais peut inclure une chirurgie, une radiothérapie, une chimiothérapie ou des thérapies ciblées qui visent à bloquer la croissance et la propagation des cellules tumorales.

Un adénome est un type de tumeur non cancéreuse (bénigne) qui se développe dans les glandes. Il peut se former dans divers endroits du corps où il y a des glandes, mais ils sont le plus souvent trouvés dans la prostate, les glandes surrénales et les glandes hypophysaires. Les adénomes sont généralement lents à se développer et ne se propagent pas à d'autres parties du corps. Cependant, selon leur taille et leur emplacement, ils peuvent causer des problèmes de santé en comprimant les tissus voisins ou en interférant avec leur fonction normale.

Les adénomes peuvent ne pas provoquer de symptômes, surtout s'ils sont petits. Cependant, selon l'emplacement et la taille de la tumeur, des symptômes peuvent apparaître. Par exemple, un adénome de la prostate peut causer des problèmes de miction, tandis qu'un adénome de la glande pituitaire peut entraîner une production excessive d'hormones ou une vision floue.

Le traitement dépend de la taille et de l'emplacement de la tumeur, ainsi que des symptômes qu'elle provoque. Dans certains cas, aucun traitement n'est nécessaire et la tumeur est simplement surveillée. Dans d'autres cas, une intervention chirurgicale ou une radiothérapie peut être recommandée pour enlever la tumeur ou réduire sa taille.

La parathyroïdectomie est une procédure chirurgicale qui consiste à enlever tout ou partie des glandes parathyroïdes. Ces glandes sont situées dans le cou, près de la thyroïde, et sont responsables de la production d'une hormone appelée hormone parathyroïdienne (PTH). La PTH joue un rôle crucial dans la régulation des niveaux de calcium et de phosphore dans le sang.

Cette intervention peut être réalisée pour diverses raisons, telles que l'adénome parathyroïdien (une tumeur bénigne d'une glande parathyroïde), l'hyperplasie des glandes parathyroïdes (une augmentation anormale de la taille des glandes) ou le cancer des glandes parathyroïdes. Les symptômes d'un déséquilibre des niveaux de PTH peuvent inclure fatigue, faiblesse musculaire, douleurs osseuses, nausées, vomissements, constipation, confusion et augmentation de la soif et de la miction.

Il existe deux types principaux de parathyroïdectomies : la parathyroïdectomie sous-totale et la parathyroïdectomie totale. Dans le premier cas, seules les glandes anormalement hypertrophiées ou cancéreuses sont enlevées, tandis que dans le second cas, toutes les glandes parathyroïdes sont retirées. Lors d'une parathyroïdectomie totale, une greffe de tissu parathyroïdien peut être nécessaire pour prévenir l'hypoparathyroïdie, une condition dans laquelle les niveaux de PTH sont trop bas.

Comme toute intervention chirurgicale, la parathyroïdectomie comporte des risques et des complications potentielles, tels que des saignements, des infections, des dommages aux nerfs ou aux glandes voisines, ainsi qu'une hypocalcémie (faible taux de calcium dans le sang). Il est important de discuter avec votre médecin des avantages et des risques associés à cette procédure.

Un adénome de Langerhans, également connu sous le nom d'histiocytose de Langerhans ou maladie de Langerhans, est une affection rare caractérisée par la prolifération anormale et l'accumulation de cellules dendritiques appelées cellules de Langerhans. Ces cellules sont normalement présentes dans la peau et les muqueuses et jouent un rôle important dans le système immunitaire en aidant à combattre les infections.

Dans l'adénome de Langerhans, ces cellules deviennent anormales et se multiplient de manière incontrôlable, formant des granulomes ou des tumeurs dans divers organes et tissus du corps, tels que la peau, les os, les poumons, le foie, la rate et le système nerveux central. Les symptômes varient en fonction de la localisation et de l'étendue de la maladie, mais peuvent inclure des éruptions cutanées, des douleurs osseuses, une fatigue, une respiration difficile, des convulsions et d'autres problèmes neurologiques.

Le diagnostic de l'adénome de Langerhans repose sur l'analyse histopathologique des biopsies tissulaires, qui révèle la présence de cellules de Langerhans anormales. Le traitement dépend de la gravité et de l'étendue de la maladie et peut inclure une chirurgie, une radiothérapie, une chimiothérapie ou une thérapie ciblée à l'aide de médicaments qui inhibent la croissance des cellules cancéreuses. Dans les cas graves, une greffe de moelle osseuse peut être nécessaire pour remplacer les cellules souches endommagées ou détruites par la maladie ou le traitement.

La calcitonine est une hormone peptidique qui est produite par les cellules C du tissu thyroïdien. Elle joue un rôle important dans la régulation des niveaux de calcium et de phosphate dans le sang en inhibant l'activité des ostéoclastes, qui sont responsables de la résorption osseuse. Lorsque les niveaux de calcium dans le sang sont élevés, la calcitonine est libérée pour aider à réduire ces niveaux en augmentant l'excrétion rénale de calcium et en diminuant l'absorption intestinale de calcium.

La calcitonine a également des effets anti-inflammatoires et analgésiques, ce qui en fait un traitement possible pour certaines maladies osseuses telles que la maladie de Paget et le cancer du sein avec métastases osseuses. Cependant, son utilisation comme médicament est limitée en raison de sa courte durée d'action et de l'existence d'autres traitements plus efficaces.

Un excès de calcitonine peut être observé dans certaines conditions médicales telles que le carcinome médullaire de la thyroïde, une tumeur rare qui se développe à partir des cellules C de la glande thyroïde. Dans ces cas, des niveaux élevés de calcitonine peuvent entraîner une hypocalcémie (faibles niveaux de calcium dans le sang) et des symptômes tels que des crampes musculaires, des picotements et des fourmillements.

Les tumeurs des glandes endocrines sont des growths anormaux qui se développent dans les glandes endocrines, qui sont responsables de la production d'hormones dans le corps. Ces tumeurs peuvent être bénignes (non cancéreuses) ou malignes (cancéreuses). Les tumeurs des glandes endocrines peuvent affecter la fonction de la glande et entraîner une variété de symptômes, en fonction de la glande touchée.

Les glandes endocrines comprennent la glande thyroïde, les parathyroïdes, les glandes surrénales, le pancréas, l'hypothalamus et l'hypophyse. Les tumeurs peuvent se développer dans n'importe laquelle de ces glandes et peuvent entraîner une production excessive ou diminuée d'hormones.

Les symptômes associés aux tumeurs des glandes endocrines dépendent de la glande touchée. Par exemple, une tumeur de la glande thyroïde peut entraîner une hyperthyroïdie, avec des symptômes tels qu'une augmentation du rythme cardiaque, une intolérance à la chaleur, une perte de poids et une augmentation de l'appétit. Une tumeur de la glande surrénale peut entraîner une production excessive de cortisol, avec des symptômes tels qu'une prise de poids, une hypertension artérielle, une faiblesse musculaire et une fatigue.

Le traitement des tumeurs des glandes endocrines dépend du type de tumeur, de sa localisation et de son stade. Le traitement peut inclure une chirurgie pour enlever la tumeur, une radiothérapie ou une chimiothérapie pour détruire les cellules cancéreuses, ou un traitement médicamenteux pour contrôler les symptômes associés à la production excessive d'hormones.

La métanéphrine est une substance chimique qui est produite par les glandes surrénales en réponse au stress. Elle est un dérivé du neurotransmetteur noradrénaline et joue un rôle dans la régulation de divers processus corporels, tels que la pression artérielle et la fréquence cardiaque.

Dans le contexte médical, les niveaux de métanéphrines peuvent être mesurés dans l'urine ou le sang pour aider au diagnostic de certaines conditions médicales. Des niveaux élevés de métanéphrines peuvent indiquer la présence d'une tumeur des glandes surrénales, appelée phéochromocytome, qui peut sécréter des quantités excessives de catécholamines telles que l'adrénaline et la noradrénaline. Les taux anormalement élevés de métanéphrines peuvent également être observés dans d'autres conditions médicales, telles que les maladies neurodégénératives ou les troubles cardiovasculaires.

Les tumeurs du duodénum sont des growths anormaux qui se développent dans la muqueuse du duodénum, qui est la première partie de l'intestin grêle. Le duodénum est la section courte mais large de l'intestin grêle qui reçoit le chyme (partiellement digéré les aliments) du estomac via le pylore.

Les tumeurs du duodénum peuvent être bénignes (non cancéreuses) ou malignes (cancéreuses). Les types courants de tumeurs bénignes comprennent les adénomes, les lipomes, les leiomyomes et les hémangiomes. Ces tumeurs sont généralement asymptomatiques, mais elles peuvent provoquer des symptômes lorsqu'elles grossissent et compriment les structures avoisinantes. Les symptômes courants comprennent des douleurs abdominales, des nausées, des vomissements, une perte de poids et une sensation de satiété précoce.

Les tumeurs malignes du duodénum sont rares et représentent moins de 1 % de tous les cancers gastro-intestinaux. Les carcinomes annulaires du duodénum, également appelés adénocarcinomes du duodénum, sont le type le plus courant de tumeurs malignes du duodénum. Ces tumeurs se développent à partir des cellules glandulaires de la muqueuse du duodénum et peuvent se propager localement aux structures avoisinantes ou métastaser à d'autres parties du corps. Les facteurs de risque comprennent une histoire de maladie de Crohn, de polypes du duodénum et de certaines conditions héréditaires telles que la néoplasie endocrinienne multiple de type 1 (NEM1).

Le diagnostic des tumeurs du duodénum implique généralement une combinaison d'examens d'imagerie, tels qu'une tomodensitométrie ou une résonance magnétique, et d'endoscopie. Une biopsie est souvent nécessaire pour confirmer le diagnostic et déterminer le type de tumeur. Le traitement dépend du type et du stade de la tumeur et peut inclure une chirurgie, une radiothérapie ou une chimiothérapie.

Une tumeur carcinoïde est un type rare et spécifique de tumeur neuroendocrine qui se développe à partir des cellules du système neuroendocrinien, qui régule les hormones et d'autres substances chimiques dans le corps. Ces tumeurs peuvent se former dans divers endroits, y compris l'intestin grêle, l'appendice, le poumon, le pancréas, le foie et d'autres organes. Les tumeurs carcinoïdes sont généralement petites et à croissance lente, mais elles peuvent devenir plus agressives et se propager (métastaser) vers d'autres parties du corps au fil du temps.

Les symptômes des tumeurs carcinoïdes dépendent de leur emplacement et de la sécrétion hormonale associée. Les symptômes courants comprennent des diarrhées, des rougeurs cutanées (flush), une respiration sifflante, des douleurs abdominales, des battements de cœur rapides ou irréguliers et une fatigue extrême. Le diagnostic est généralement posé par l'intermédiaire d'une biopsie et confirmé par des tests d'imagerie tels qu'un scanner ou une IRM.

Le traitement dépend de la taille, de la localisation et de l'étendue de la tumeur. Les options thérapeutiques peuvent inclure la chirurgie pour enlever la tumeur, la radiothérapie, la chimiothérapie, la thérapie ciblée et les médicaments pour contrôler les symptômes associés à la sécrétion hormonale excessive. Le pronostic varie considérablement en fonction du stade de la maladie au moment du diagnostic et de la réponse au traitement.

La maladie de von Hippel-Lindau (VHL) est une maladie génétique rare caractérisée par la formation de tumeurs bénignes ou malignes dans plusieurs parties du corps. Elle est causée par des mutations du gène VHL, qui code pour une protéine impliquée dans la régulation de la réponse cellulaire à l'hypoxie (manque d'oxygène).

Les tumeurs associées à la maladie de von Hippel-Lindau peuvent affecter les reins, les glandes surrénales, le cerveau, la moelle épinière, les yeux et les organes reproducteurs. Les types de tumeurs les plus courants associés à cette maladie sont les hémangioblastomes des régions nerveuses centrales (cerveau et moelle épinière), les hemangioblastomes rétiniens, les carcinomes à cellules claires des reins, et les phéochromocytomes ou paragangliomes des glandes surrénales.

Les symptômes de la maladie de von Hippel-Lindau varient en fonction du type et de l'emplacement des tumeurs. Ils peuvent inclure des maux de tête, des vertiges, des problèmes de vision, des douleurs abdominales, des saignements de nez ou des hémorragies rétiniennes, une hypertension artérielle et d'autres symptômes dépendants de la localisation et du type de tumeur.

Le diagnostic de la maladie de von Hippel-Lindau repose sur l'imagerie médicale (IRM, TDM, échographie) et le séquençage génétique pour détecter les mutations du gène VHL. Le traitement dépend du type, de la taille et de l'emplacement des tumeurs et peut inclure une surveillance régulière, une chirurgie, une radiothérapie ou une thérapie médicamenteuse.

La maladie de Hirschsprung est une anomalie congénitale du système nerveux entérique, qui affecte le côlon et provoque une obstruction intestinale. Cette condition est caractérisée par l'absence de ganglions nerveux (neurones) dans une partie ou dans la totalité du muscle circulaire de la paroi intestinale. Les ganglions nerveux sont responsables de la relaxation des muscles intestinaux, permettant ainsi le passage des selles. En leur absence, une zone de l'intestin reste contractée et empêche les matières fécales de se déplacer normalement.

La maladie de Hirschsprung peut varier en gravité, allant d'une forme aggravée touchant tout le côlon (forme longue) à une forme plus bénigne ne concernant qu'un segment court du côlon. Les symptômes les plus courants comprennent la constipation sévère et prolongée, des vomissements nauséabonds, une distension abdominale et un retard de croissance chez les nourrissons. Chez les enfants plus âgés, elle peut se manifester par une diarrhée chronique, une mauvaise absorption des nutriments et un retard de développement.

Le diagnostic de la maladie de Hirschsprung repose généralement sur des tests spécifiques tels qu'une manométrie anorectale, une biopsie rectale et une radiographie de l'intestin. Le traitement consiste le plus souvent en une intervention chirurgicale visant à retirer la section affectée du côlon et à reconnecter les sections saines de l'intestin. Après l'intervention, certains enfants peuvent encore présenter des problèmes de constipation ou d'incontinence fécale, qui peuvent être traités avec des médicaments, une alimentation adaptée et des techniques de formation à la propreté.

Un glucagonome est une tumeur rare et généralement maligne des cellules alpha du pancréas qui sécrètent excessivement l'hormone glucagon. Cette condition est caractérisée par un ensemble de symptômes appelé le syndrome du glucagonome, qui comprend la nécrolyse épidermique, une éruption cutanée caractéristique, le diabète sucré, une perte de poids significative, une anémie, des troubles thromboemboliques et une démence. Le traitement dépend de la taille et de l'étendue de la tumeur et peut inclure la chirurgie, la radiothérapie, la chimioradiothérapie ou d'autres thérapies ciblées.

Je suis désolé, mais la requête « Protéines Drosophila » est un peu ambiguë. Drosophila est le genre qui comprend les mouches à fruits, et il existe de nombreuses protéines spécifiques à différentes espèces de Drosophila qui jouent divers rôles dans leurs processus biologiques.

Si vous faites référence aux protéines modèles largement étudiées dans la mouche des fruits, Drosophila melanogaster, certaines d'entre elles comprennent les protéines de la kinase GSK-3 (Shaggy), la protéine tumorale supresseur p53, et les protéines homéotiques qui sont importantes dans le développement embryonnaire.

Si vous pouviez préciser quel type de protéines Drosophila vous intéresse, je serais heureux de fournir une définition médicale plus spécifique.

Le test génétique est un type d'examen diagnostique qui consiste à analyser les gènes d'un individu dans le but d'identifier des modifications ou des variations dans l'ADN qui peuvent être associées à un risque accru de développer une maladie héréditaire ou d'autres conditions médicales. Les tests génétiques peuvent également être utilisés pour déterminer la susceptibilité d'un individu à répondre à certains traitements médicaux ou pour établir des relations familiales.

Les tests génétiques peuvent impliquer l'analyse de l'ADN, de l'ARN ou des protéines, et peuvent être effectués sur des échantillons de sang, de salive, de cheveux ou d'autres tissus. Les résultats du test génétique peuvent aider les médecins à poser un diagnostic, à prévoir le risque de développer une maladie à l'avenir, à déterminer le meilleur traitement pour une maladie existante ou à fournir des conseils en matière de planification familiale.

Il est important de noter que les tests génétiques peuvent avoir des implications émotionnelles et sociales importantes pour les individus et leur famille, et qu'il est donc essentiel de recevoir un counseling génétique avant et après le test pour comprendre pleinement les résultats et les conséquences potentielles.

Les glandes parathyroïdes sont de petites glandes endocrines situées dans le cou, près de la thyroïde. Il y a généralement quatre glandes parathyroïdes, bien que certaines personnes puissent en avoir plus ou moins. Elles mesurent environ 5 mm de longueur et pèsent moins de 1 gramme chacune.

Les glandes parathyroïdes produisent et sécrètent l'hormone parathyroïdienne (PTH), qui joue un rôle crucial dans la régulation des niveaux de calcium et de phosphore dans le sang. Le PTH agit sur les os, les reins et l'intestin pour maintenir les niveaux appropriés de ces minéraux dans le corps.

Si les glandes parathyroïdes produisent trop peu ou trop d'hormone parathyroïdienne, cela peut entraîner des déséquilibres électrolytiques et des problèmes de santé associés. Par exemple, une production insuffisante de PTH peut provoquer une hypoparathyroïdie, qui se caractérise par des niveaux bas de calcium dans le sang et des symptômes tels que des crampes musculaires, des picotements et des spasmes. À l'inverse, une production excessive de PTH peut entraîner une hyperparathyroïdie, qui se caractérise par des niveaux élevés de calcium dans le sang et des symptômes tels que fatigue, faiblesse musculaire, constipation et soif accrue.

Un ganglioneurome est un type rare de tumeur nerveuse généralement bénigne qui se développe à partir des cellules du système nerveux sympathique. Ces tumeurs sont composées de grosses cellules nerveuses (ganglionnaires) et de fibres nerveuses entrelacées. Les ganglioneuromes se trouvent le plus souvent dans la cavité abdominale ou thoracique, près des glandes surrénales ou des ganglions sympathiques situés le long de la colonne vertébrale. Ils peuvent affecter les personnes de tous âges, mais sont plus fréquents chez les enfants et les jeunes adultes. Les symptômes dépendent de la taille et de l'emplacement de la tumeur, allant de douleurs abdominales ou thoraciques à des problèmes respiratoires ou cardiovasculaires. Le traitement principal consiste généralement en une chirurgie pour enlever complètement la tumeur.

Un prolactinome est un type rare de tumeur bénigne de l'hypophyse, une glande située à la base du cerveau qui régule plusieurs hormones importantes. Cette tumeur provoque une sécrétion excessive de prolactine, une hormone qui stimule la production de lait maternel. Les symptômes peuvent inclure des irrégularités menstruelles, une diminution de la libido, une érection réduite ou un dysfonctionnement érectile chez les hommes, et dans certains cas, une production inappropriée de lait maternel (galactorrhée) chez les deux sexes. Les prolactinomes peuvent également causer des symptômes visuels si elles grossissent suffisamment pour exercer une pression sur le nerf optique. Le diagnostic est généralement posé à l'aide d'un examen sanguin pour mesurer les niveaux de prolactine et d'une imagerie par résonance magnétique (IRM) pour confirmer la présence et localiser la tumeur. Le traitement dépend de la taille de la tumeur et des symptômes, mais peut inclure des médicaments pour abaisser les niveaux de prolactine ou une intervention chirurgicale pour enlever la tumeur.

Un paragangliome est un type rare et souvent bénin de tumeur qui se développe à partir des cellules du système nerveux sympathique ou parasympathique. Ces tumeurs peuvent être trouvées dans divers endroits du corps, y compris la tête, le cou, l'abdomen, la poitrine et la région pelvienne. Les paragangliomes qui se développent dans la région de la tête et du cou sont souvent appelés phéochromocytomes lorsqu'ils surviennent dans les glandes surrénales.

Les paragangliomes peuvent produire des hormones telles que l'adrénaline et la noradrénaline, ce qui peut entraîner une hypertension artérielle, des palpitations cardiaques, des sueurs, des tremblements, des maux de tête et d'autres symptômes associés à une activation excessive du système nerveux sympathique. Cependant, certaines tumeurs peuvent être non fonctionnelles et ne pas produire de symptômes hormonaux.

Le traitement des paragangliomes dépend généralement de leur localisation et de leur taille. Les options thérapeutiques comprennent la chirurgie, la radiothérapie externe, la radioembolisation et la thérapie médicamenteuse. Dans certains cas, une surveillance attentive peut être recommandée si la tumeur est petite et ne provoque pas de symptômes.

En génétique, une mutation est une modification permanente et héréditaire de la séquence nucléotidique d'un gène ou d'une région chromosomique. Elle peut entraîner des changements dans la structure et la fonction des protéines codées par ce gène, conduisant ainsi à une variété de phénotypes, allant de neutres (sans effet apparent) à délétères (causant des maladies génétiques). Les mutations peuvent être causées par des erreurs spontanées lors de la réplication de l'ADN, l'exposition à des agents mutagènes tels que les radiations ou certains produits chimiques, ou encore par des mécanismes de recombinaison génétique.

Il existe différents types de mutations, telles que les substitutions (remplacement d'un nucléotide par un autre), les délétions (suppression d'une ou plusieurs paires de bases) et les insertions (ajout d'une ou plusieurs paires de bases). Les conséquences des mutations sur la santé humaine peuvent être très variables, allant de maladies rares à des affections courantes telles que le cancer.

Les proto-oncogènes sont des gènes normaux qui se trouvent dans le génome de toutes les cellules d'un organisme sain. Ils jouent un rôle crucial dans la régulation de la croissance et de la division cellulaires, ainsi que dans la différenciation cellulaire et la survie cellulaire. Les proto-oncogènes codent pour des protéines qui sont souvent impliquées dans les voies de signalisation intracellulaires qui régulent la croissance et la division cellulaires.

Cependant, lorsque ces gènes subissent des mutations ou des réarrangements chromosomiques anormaux, ils peuvent se transformer en oncogènes. Les oncogènes sont des versions mutées ou surexprimées de proto-oncogènes qui favorisent la croissance et la division cellulaires incontrôlées, contribuant ainsi au développement du cancer.

Les mutations activatrices peuvent entraîner une production excessive de protéines oncogéniques ou des modifications de leur activité, ce qui peut perturber l'équilibre normal entre la croissance cellulaire et la mort cellulaire programmée (apoptose). Les proto-oncogènes peuvent également être activés par des facteurs externes, tels que les radiations, les produits chimiques cancérigènes ou les virus oncogènes.

En résumé, les proto-oncogènes sont des gènes essentiels à la régulation de la croissance et de la division cellulaires qui peuvent devenir des oncogènes lorsqu'ils subissent des mutations ou des réarrangements chromosomiques anormaux, contribuant ainsi au développement du cancer.

La perte d'hétérozygotie (LOH), également appelée "perte de hétérozygosité" ou "déficience de l'hétérozygotie", est un phénomène dans lequel une cellule ou un organisme perd un allèle fonctionnel sur un locus chromosomique particulier. Dans un individu hétérozygote pour un gène donné, qui possède donc deux allèles différents de ce gène (par exemple, A et a), la perte d'hétérozygotie entraîne l'acquisition d'une homozygosité complète pour ce locus (par exemple, AA ou aa).

Ce phénomène peut survenir par plusieurs mécanismes, notamment la conversion de gènes, la recombinaison inégale et la perte de chromosomes entiers ou de segments chromosomiques. La perte d'hétérozygotie est souvent observée dans les cellules cancéreuses et peut contribuer au développement et à la progression du cancer en désactivant des gènes suppresseurs de tumeurs ou en activant des oncogènes.

En médecine, l'analyse de la perte d'hétérozygotie est utilisée comme un outil pour identifier les altérations génétiques dans diverses maladies, y compris les cancers et certaines maladies héréditaires.

Un inhibiteur de kinase cycline-dépendante P18 est un type de protéine qui régule négativement l'activité de la kinase cycline-dépendante 4 (CDK4) et 6 (CDK6), qui sont des enzymes impliquées dans la régulation du cycle cellulaire. Plus précisément, l'inhibiteur P18 de kinase cycline-dépendante se lie à la CDK4 ou CDK6 pour empêcher leur activation et ainsi arrêter la progression du cycle cellulaire. Cette protéine inhibitrice joue un rôle important dans la régulation de la croissance et de la division des cellules, et des mutations ou des altérations dans son gène peuvent contribuer au développement de divers types de cancer.

Un vipome est un type rare de tumeur neuroendocrine qui se développe dans le pancréas et produit des hormones, en particulier la vasoactive intestinale peptide (VIP). Ces tumeurs sont souvent appelées «diarrhée sécrétoire» en raison des symptômes associés à une surabondance de VIP dans le corps. Les symptômes courants comprennent une diarrhée aqueuse profuse, des crampes abdominales, des nausées, des vomissements, une hypokaliémie (faibles taux de potassium), une hypochlorhydrie (faible acidité gastrique) et une déshydratation. Les vipomes sont généralement malins et peuvent métastaser dans d'autres parties du corps. Le traitement comprend la chirurgie pour enlever la tumeur, la radiothérapie et/ou la chimiothérapie pour contrôler la croissance de la tumeur et les médicaments pour gérer les symptômes.

Les chromosomes humains de la paire 10, également connus sous le nom de chromosomes 10, sont une partie importante du matériel génétique d'un être humain. Chaque personne a deux chromosomes 10, une héritée de chaque parent, ce qui signifie qu'il y a 46 chromosomes au total dans le noyau de chaque cellule humaine (à l'exception des cellules reproductives, qui ne contiennent que 23 chromosomes).

Les chromosomes 10 sont des structures en forme de bâtonnet composées de molécules d'ADN et de protéines appelées histones. Ils portent des milliers de gènes, qui sont des segments d'ADN qui contiennent les instructions pour la production de protéines spécifiques.

Les chromosomes 10 jouent un rôle crucial dans le développement et le fonctionnement normaux du corps humain. Des mutations dans les gènes situés sur ces chromosomes peuvent entraîner des maladies génétiques telles que la sclérose tubéreuse de Bourneville, une maladie neurologique rare caractérisée par l'apparition de tumeurs bénignes dans le cerveau et d'autres organes.

Les chercheurs continuent à étudier les chromosomes 10 et les gènes qui y sont contenus pour en apprendre davantage sur leur rôle dans la santé humaine et les maladies, ainsi que sur les moyens de prévenir ou de traiter ces maladies.

La normétanéphrine est un métabolite de la néphrine, qui est une hormone catecholamine produite par les glandes surrénales. La normétanéphrine est principalement utilisée comme marqueur dans les tests diagnostiques pour détecter et évaluer les tumeurs chromaffines, y compris le phéochromocytome et le neuroblastome. Ces tumeurs peuvent sécréter des niveaux excessifs de catecholamines, ce qui entraîne une augmentation des taux de métabolites comme la normétanéphrine dans l'urine ou le plasma sanguin.

En médecine, on peut mesurer les niveaux de normétanéphrine dans des échantillons de sang ou d'urine pour diagnostiquer et surveiller ces tumeurs. Des taux anormalement élevés de cette substance peuvent indiquer la présence d'une tumeur chromaffine, tandis que des niveaux normaux suggèrent l'absence de maladie liée à une telle tumeur.

Il est important de noter qu'un certain nombre de facteurs peuvent influencer les résultats des tests de normétanéphrine, notamment l'âge, le sexe, l'état de santé général et la prise de certains médicaments. Par conséquent, les résultats doivent toujours être interprétés par un professionnel de la santé qualifié qui tiendra compte de ces facteurs.

L'analyse des mutations de l'ADN est une méthode d'examen génétique qui consiste à rechercher des modifications (mutations) dans la séquence de l'acide désoxyribonucléique (ADN). L'ADN est le matériel génétique présent dans les cellules de tous les organismes vivants et contient les instructions pour le développement, la fonction et la reproduction des organismes.

Les mutations peuvent survenir spontanément ou être héritées des parents d'un individu. Elles peuvent entraîner des changements dans la structure et la fonction des protéines, ce qui peut à son tour entraîner une variété de conséquences, allant de mineures à graves.

L'analyse des mutations de l'ADN est utilisée dans un large éventail d'applications, y compris le diagnostic et le suivi des maladies génétiques, la détermination de la susceptibilité à certaines maladies, l'identification des auteurs de crimes, la recherche sur les maladies et le développement de médicaments.

Il existe différentes méthodes pour analyser les mutations de l'ADN, notamment la séquençage de nouvelle génération (NGS), la PCR en temps réel, la PCR quantitative et la Southern blotting. Le choix de la méthode dépend du type de mutation recherchée, de la complexité du test et des besoins du patient ou du chercheur.

Les Syndromes Neoplasiques Hereditaires (SNH) sont un groupe de troubles génétiques caractérisés par une prédisposition accrue au développement de tumeurs malignes et bénignes. Ces syndromes sont héréditaires, ce qui signifie qu'ils sont transmis des parents aux enfants par les gènes.

Les SNH peuvent affecter divers organes et systèmes du corps, y compris le sein, l'ovaire, le côlon, l'utérus, le rein, la peau et d'autres tissus. Les personnes atteintes de ces syndromes ont un risque élevé de développer plusieurs types de cancer au cours de leur vie.

Les exemples courants de SNH comprennent le syndrome de Lynch, qui est associé à un risque accru de cancer colorectal et d'autres cancers, et le syndrome de Li-Fraumeni, qui prédispose les individus au développement de plusieurs types de tumeurs malignes, y compris le sarcome, le lymphome, le cancer du sein et le cancer du cerveau.

Le diagnostic de ces syndromes repose généralement sur l'anamnèse familiale, l'examen clinique et les tests génétiques. Le traitement dépend du type de syndrome et des tumeurs spécifiques qui se développent. Les options de traitement peuvent inclure la surveillance régulière, la chirurgie préventive, la radiothérapie, la chimiothérapie et d'autres thérapies ciblées.

Il est important de noter que les personnes atteintes de SNH doivent être suivies de près par des professionnels de la santé expérimentés dans le traitement de ces syndromes pour dépister et gérer efficacement les tumeurs qui peuvent se développer.

Une mutation « faux sens » (ou missense mutation) est un type de mutation génétique où une seule paire de bases dans l'ADN est modifiée, ce qui entraîne le remplacement d'un acide aminé par un autre dans la protéine codée par ce gène. Cela peut altérer la fonction, la structure ou la stabilité de la protéine, dépendant de la position et de l'importance de l'acide aminé remplacé. Dans certains cas, ces mutations peuvent entraîner des maladies génétiques ou prédisposer à certaines conditions médicales. Toutefois, il est important de noter que toutes les mutations faux sens ne sont pas nécessairement pathogènes et que leur impact sur la santé dépend du contexte dans lequel elles se produisent.

Un lipome est un type courant de tumeur bénigne (non cancéreuse) qui se développe sous la peau. Il est composé principalement de cellules graisseuses matures, appelées adipocytes. Les lipomes sont généralement mobiles, souples et arrondis, et peuvent se présenter comme une petite bosse ou un nodule sous la peau. Ils ont tendance à croître lentement au fil du temps mais restent limités en taille.

La plupart des lipomes se développent dans les tissus conjonctifs directement sous la peau, bien qu'ils puissent également apparaître dans d'autres parties du corps telles que les muscles, les tendons et les organes internes. Les lipomes sont généralement indolores, sauf s'ils sont situés près des nerfs ou s'ils deviennent suffisamment grands pour exercer une pression sur les structures environnantes.

La cause exacte de la formation des lipomes n'est pas entièrement comprise, mais certains facteurs peuvent augmenter le risque de développer un lipome, notamment l'âge (les personnes entre 40 et 60 ans sont les plus touchées), l'hérédité et certaines affections médicales telles que la maladie de Cowden et le syndrome de Gardner.

Dans la plupart des cas, aucun traitement n'est nécessaire pour un lipome mineur et asymptomatique. Cependant, si un lipome devient douloureux, enflammé, croissant rapidement ou provoque des symptômes gênants, une intervention chirurgicale peut être recommandée pour le retirer.

L'acromégalie est une maladie hormonale rare caractérisée par une production excessive d'hormone de croissance (GH) et d'insuline-like growth factor 1 (IGF-1) après la fermeture des plaques de croissance osseuse. Cela signifie généralement que les personnes atteintes d'acromégalie ont développé la maladie à l'âge adulte.

La cause sous-jacente est généralement un adénome hypophysaire, une tumeur bénigne de la glande pituitaire qui sécrète inappropriément de grandes quantités d'hormone de croissance. Les symptômes peuvent inclure un élargissement des os du visage, des mains et des pieds, une hypertrophie des organes internes, une voix plus profonde, une transpiration excessive, une fatigue, des douleurs articulaires et une sensibilité aux maladies cardiovasculaires.

Le diagnostic est posé sur la base de tests sanguins qui montrent des niveaux élevés de GH et d'IGF-1, ainsi que parfois l'imagerie médicale pour localiser une tumeur hypophysaire. Le traitement peut inclure une chirurgie pour enlever la tumeur, des radiations pour réduire sa taille et/ou des médicaments pour contrôler la production de GH.

Il est important de diagnostiquer et de traiter l'acromégalie car elle peut entraîner des complications graves telles que des problèmes cardiovasculaires, respiratoires et métaboliques, ainsi qu'une réduction de l'espérance de vie.

Les maladies de la parathyroïde se réfèrent à un ensemble de troubles qui affectent les glandes parathyroïdes, petites glandes endocrines situées dans le cou près de la thyroïde. Les glandes parathyroïdes sont responsables de la production d'une hormone appelée hormone parathyroïdienne (PTH), qui joue un rôle crucial dans la régulation des niveaux de calcium et de phosphore dans le sang.

Les maladies de la parathyroïde peuvent être classées en deux catégories principales : les troubles hypoparathyroïdiens, où la production d'hormone parathyroïdienne est insuffisante, et les troubles hyperparathyroïdiens, où la production d'hormone parathyroïdienne est excessive.

Les troubles hypoparathyroïdiens peuvent être causés par une maladie auto-immune, une chirurgie de la thyroïde ou des parathyroïdes, une insuffisance rénale chronique, ou d'autres affections sous-jacentes. Les symptômes peuvent inclure des crampes musculaires, des picotements ou engourdissements dans les mains et les pieds, des spasmes musculaires, une faiblesse musculaire, une fatigue, une anxiété, une dépression, des problèmes de mémoire et de concentration, et des anomalies dentaires.

Les troubles hyperparathyroïdiens peuvent être causés par une tumeur bénigne ou maligne (cancer) d'une ou plusieurs glandes parathyroïdes, appelée adénome parathyroïdien. Les symptômes peuvent inclure des douleurs osseuses, des calculs rénaux, une augmentation de la soif et de la miction, une fatigue, une faiblesse musculaire, une perte d'appétit, une constipation, des nausées, des vomissements, une confusion, une dépression, une perte de mémoire, et des problèmes cardiaques.

Le traitement dépendra de la cause sous-jacente du trouble. Les options de traitement peuvent inclure des médicaments, une thérapie de remplacement hormonal, une chirurgie, une radiothérapie ou une chimiothérapie. Il est important de consulter un médecin si vous présentez des symptômes de troubles parathyroïdiens pour obtenir un diagnostic et un traitement appropriés.

Le polymorphisme conformationnel simple brin (SSCP) est une technique de biologie moléculaire utilisée pour la détection de variations dans les séquences d'ADN. Il s'agit d'une méthode sensible pour la détection des mutations ponctuelles, y compris les substitutions et les petites insertions ou délétions (indels).

Dans cette technique, l'ADN cible est amplifié par PCR, puis le produit d'amplification est dénaturé en une seule chaîne. Cette chaîne simple est ensuite soumise à des conditions qui favorisent la formation de boucles et d'autres structures conformationnelles uniques pour chaque séquence d'ADN légèrement différente.

Lorsque les échantillons sont analysés par électrophorèse sur gel, les différentes conformations migreront à des vitesses différentes, ce qui permet de distinguer les variantes de la séquence d'intérêt. Les variations dans les modèles de migration peuvent indiquer la présence de mutations ponctuelles.

Le polymorphisme conformationnel simple brin est une méthode utile pour le dépistage des mutations dans les gènes associés à des maladies héréditaires, ainsi que pour la surveillance de l'évolution des tumeurs cancéreuses. Cependant, il peut être difficile d'interpréter les résultats de cette méthode en raison de la complexité des modèles de migration et de la possibilité de faux positifs ou négatifs. Par conséquent, il est souvent utilisé en combinaison avec d'autres techniques de séquençage pour confirmer les résultats.

Les protéines tumorales, également connues sous le nom de marqueurs tumoraux, sont des substances (généralement des protéines) que l'on peut trouver en quantités anormalement élevées dans le sang, l'urine ou d'autres tissus du corps lorsqu'une personne a un cancer. Il est important de noter que ces protéines peuvent également être présentes en petites quantités chez les personnes sans cancer.

Il existe différents types de protéines tumorales, chacune étant associée à un type spécifique de cancer ou à certains stades de développement du cancer. Par exemple, la protéine tumorale PSA (antigène prostatique spécifique) est souvent liée au cancer de la prostate, tandis que l'ACE (antigène carcinoembryonnaire) peut être associé au cancer colorectal.

L'utilisation des protéines tumorales dans le diagnostic et le suivi du cancer est un domaine en évolution constante de la recherche médicale. Elles peuvent aider au dépistage précoce, à l'établissement d'un diagnostic, à la planification du traitement, à la surveillance de la réponse au traitement et à la détection des récidives. Cependant, leur utilisation doit être soigneusement évaluée en raison de leur faible spécificité et sensibilité, ce qui signifie qu'elles peuvent parfois donner des résultats faussement positifs ou négatifs. Par conséquent, les protéines tumorales sont généralement utilisées en combinaison avec d'autres tests diagnostiques et cliniques pour obtenir une image plus complète de la santé du patient.

La pancréatectomie est une procédure chirurgicale qui consiste en l'ablation totale ou partielle du pancréas. Il existe plusieurs types de pancréatectomies, selon la partie du pancréas qui doit être enlevée :

1. Pancréatectomie totale : C'est l'ablation complète du pancréas, du duodénum (la première partie de l'intestin grêle), de la vésicule biliaire et de la voie biliaire commune. Cette procédure est rarement effectuée, sauf en cas de cancer incurable ou de certaines maladies graves du pancréas.

2. Pancréatectomie distale : Elle consiste à retirer la queue et une partie du corps du pancréas. Cette procédure est souvent réalisée pour enlever les tumeurs dans la queue du pancréas.

3. Pancréatectomie segmentaire : Il s'agit d'enlever une section spécifique du pancréas, généralement utilisée pour traiter les tumeurs bénignes ou malignes de taille moyenne.

4. Pancréatectomie latérale gauche : Elle consiste à enlever la partie gauche du pancréas, y compris la queue et une partie du corps. Cette procédure est souvent réalisée pour traiter les lésions inflammatoires chroniques ou les tumeurs dans cette région.

5. Pancréatectomie céphalique : Elle consiste à enlever la tête du pancréas, qui est la partie située près de la jonction entre l'estomac et le duodénum. Cette procédure est souvent réalisée pour traiter les tumeurs dans la tête du pancréas, telles que les carcinomes canalaire invasifs ou les adénocarcinomes.

6. Duodéno-pancréatectomie céphalique (DPC) : Il s'agit d'une procédure plus étendue qui implique l'enlèvement de la tête du pancréas, du duodénum et une petite partie de l'estomac. Cette procédure est souvent réalisée pour traiter les tumeurs malignes dans la tête du pancréas.

Les complications possibles après une pancréatectomie comprennent des saignements, des infections, des fuites de liquide pancréatique, des problèmes de digestion et un diabète sucré. La récupération peut prendre plusieurs semaines, selon l'étendue de la procédure et les complications éventuelles.

Une mutation ponctuelle est un type spécifique de mutation génétique qui implique l'alteration d'une seule paire de bases dans une séquence d'ADN. Cela peut entraîner la substitution, l'insertion ou la délétion d'un nucléotide, ce qui peut à son tour modifier l'acide aminé codé par cette région particulière de l'ADN. Si cette modification se produit dans une région codante d'un gène (exon), cela peut entraîner la production d'une protéine anormale ou non fonctionnelle. Les mutations ponctuelles peuvent être héréditaires, transmises de parents à enfants, ou spontanées, survenant de novo dans un individu. Elles sont souvent associées à des maladies génétiques, certaines formes de cancer et au vieillissement.

Les gastrines sont un groupe d'hormones peptidiques qui sont sécrétées principalement par les cellules G du fundus et du corps de l'estomac. Elles jouent un rôle crucial dans la régulation de l'acidité gastrique en stimulant la sécrétion d'acide chlorhydrique et de pepsine par les cellules pariétales de l'estomac. Les gastrines sont également impliquées dans la motilité gastro-intestinale, la croissance des cellules gastriques et la réparation des tissus.

Il existe plusieurs types de gastrines, mais la plus courante est la gastrine-17, qui est rapidement dégradée en gastrine-34 après sa libération dans la circulation sanguine. Les niveaux de gastrine sont régulés par des facteurs tels que la présence d'aliments dans l'estomac, la distension gastrique et la composition du contenu gastrique. Des niveaux élevés de gastrine peuvent être observés dans certaines conditions pathologiques telles que les gastrinomes, une forme rare de tumeur neuroendocrine qui sécrète excessivement des gastrines.

La surrénalectomie est un terme médical qui se réfère à l'ablation chirurgicale d'une ou des deux glandes surrénales. Les glandes surrénales sont de petites glandes situées au-dessus des reins qui produisent plusieurs hormones importantes, telles que l'adrénaline, le cortisol et les androgènes.

Il existe deux types principaux de surrénalectomie : la surrénalectomie unilatérale, où seule une glande surrénale est enlevée, et la surrénalectomie bilatérale, où les deux glandes surrénales sont retirées.

La surrénalectomie peut être réalisée pour diverses raisons, telles que le traitement d'un cancer des glandes surrénales, l'élimination d'une tumeur non cancéreuse qui produit des hormones en excès, ou le contrôle de la production excessive d'hormones dans certaines maladies endocriniennes.

Les complications possibles de la surrénalectomie comprennent une fuite temporaire ou permanente d'hormones stéroïdes, une hypertension artérielle, des infections, des saignements et des lésions nerveuses. Les patients qui subissent une surrénalectomie bilatérale peuvent nécessiter un traitement à long terme avec des hormones stéroïdes pour remplacer les hormones naturelles qui ne sont plus produites par les glandes surrénales.

En génétique, un hétérozygote est un individu qui possède deux allèles différents d'un même gène sur les deux chromosomes homologues. Cela signifie que l'individu a hérité d'un allèle particulier du gène en question de chacun de ses parents, et ces deux allèles peuvent être différents l'un de l'autre.

Dans le contexte de la génétique mendélienne classique, un hétérozygote est représenté par une notation avec une lettre majuscule suivie d'un signe plus (+) pour indiquer que cet individu est hétérozygote pour ce gène spécifique. Par exemple, dans le cas d'un gène avec deux allèles A et a, un hétérozygote serait noté Aa.

La présence d'hétérozygotie peut entraîner des phénotypes variés, en fonction du type de gène concerné et de la nature des allèles en présence. Dans certains cas, l'allèle dominant (généralement représenté par une lettre majuscule) détermine le phénotype, tandis que dans d'autres cas, les deux allèles peuvent contribuer au phénotype de manière égale ou interactive.

Il est important de noter qu'être hétérozygote pour certains gènes peut conférer des avantages ou des inconvénients en termes de santé, de résistance aux maladies et d'autres caractéristiques. Par exemple, l'hétérozygotie pour certaines mutations associées à la mucoviscidose (fibrose kystique) peut offrir une protection contre certaines bactéries nocives de l'appareil respiratoire.

Les tumeurs primitives multiples (TPM) est un terme utilisé en oncologie pour décrire une situation où plusieurs types différents de tumeurs malignes se développent simultanément ou séquentiellement chez un même patient, sans preuve de métastases à partir d'une tumeur primitive initiale. Chaque tumeur est considérée comme indépendante et primaire, d'où le nom de "tumeurs primitives multiples".

Cette condition est relativement rare et peut être causée par des facteurs génétiques ou environnementaux. Dans certains cas, les TPM peuvent être associées à des syndromes héréditaires tels que le syndrome de Li-Fraumeni, le syndrome de Von Hippel-Lindau, et d'autres prédispositions génétiques au cancer.

Le diagnostic et la prise en charge des TPM peuvent être complexes, nécessitant une évaluation approfondie par une équipe multidisciplinaire de spécialistes pour déterminer le type et l'origine de chaque tumeur, ainsi que les options de traitement appropriées pour chacune d'entre elles.

L'hyperplasie est un terme médical qui décrit une augmentation anormale du nombre de cellules dans un tissu ou un organe, entraînant une augmentation du volume de cet organe. Cela se produit généralement en réponse à une stimulation hormonale ou autre, et peut être bénigne ou liée à une maladie sous-jacente.

L'hyperplasie peut affecter divers tissus et organes dans le corps, y compris la prostate, l'endomètre, le sein, la thyroïde et les poumons. Elle diffère de l'hypertrophie, qui est une augmentation de la taille des cellules existantes sans augmentation du nombre de cellules.

L'hyperplasie peut être asymptomatique ou causer divers symptômes en fonction de l'organe affecté. Par exemple, une hyperplasie de la prostate peut entraîner des difficultés à uriner, tandis qu'une hyperplasie de l'endomètre peut provoquer des saignements menstruels abondants ou irréguliers.

Le traitement de l'hyperplasie dépend de la cause sous-jacente et peut inclure des médicaments, une intervention chirurgicale ou d'autres thérapies.

Les tumeurs du thymus sont des growchs anormaux qui se forment dans le thymus, une glande située dans la partie supérieure de la poitrine derrière le sternum. Le thymus fait partie du système immunitaire et est important pour le développement et la maturation des lymphocytes T, un type de globules blancs qui aident à protéger le corps contre les infections et les maladies.

Les tumeurs du thymus peuvent être bénignes (non cancéreuses) ou malignes (cancéreuses). Les tumeurs bénignes sont appelées thymomes et les tumeurs malignes sont appelées carcinomes du thymus.

Les symptômes des tumeurs du thymus peuvent varier en fonction de la taille et de l'emplacement de la tumeur, ainsi que de son type. Les symptômes courants comprennent une douleur thoracique, une toux sèche, une respiration difficile et une fatigue. Dans certains cas, les tumeurs du thymus peuvent produire des hormones ou d'autres substances qui peuvent affecter d'autres parties du corps, entraînant ainsi des symptômes supplémentaires.

Le traitement des tumeurs du thymus dépend du type et de l'étendue de la tumeur. Les options de traitement peuvent inclure une chirurgie pour enlever la tumeur, une radiothérapie pour détruire les cellules cancéreuses, et une chimiothérapie pour tuer les cellules cancéreuses. Dans certains cas, une greffe de moelle osseuse peut être recommandée pour reconstituer le système immunitaire après un traitement agressif.

Il est important de noter que les tumeurs du thymus sont relativement rares et que la plupart d'entre elles peuvent être traitées avec succès si elles sont détectées et traitées à un stade précoce. Si vous présentez des symptômes qui pourraient indiquer une tumeur du thymus, il est important de consulter un médecin dès que possible pour obtenir un diagnostic et un plan de traitement appropriés.

Le phénotype est le résultat observable de l'expression des gènes en interaction avec l'environnement et d'autres facteurs. Il s'agit essentiellement des manifestations physiques, biochimiques ou développementales d'un génotype particulier.

Dans un contexte médical, le phénotype peut se rapporter à n'importe quelle caractéristique mesurable ou observable résultant de l'interaction entre les gènes et l'environnement, y compris la couleur des yeux, la taille, le poids, certaines maladies ou conditions médicales, voire même la réponse à un traitement spécifique.

Il est important de noter que deux individus ayant le même génotype (c'est-à-dire la même séquence d'ADN) ne seront pas nécessairement identiques dans leur phénotype, car des facteurs environnementaux peuvent influencer l'expression des gènes. De même, des individus avec des génotypes différents peuvent partager certains traits phénotypiques en raison de similitudes dans leurs environnements ou dans d'autres facteurs non génétiques.

Un gène suppresseur de tumeur, également connu sous le nom de gène oncosuppresseur, est un type de gène qui code des protéines responsables de la régulation négative de la croissance cellulaire et de la division. Ces gènes jouent un rôle crucial dans la prévention de la transformation maligne des cellules et aident à maintenir l'homéostasie cellulaire en réprimant la prolifération cellulaire excessive et en favorisant l'apoptose (mort cellulaire programmée) lorsque les cellules présentent des anomalies ou des dommages.

Les mutations ou altérations de ces gènes suppresseurs de tumeur peuvent entraîner une diminution ou une perte de leur activité, ce qui peut conduire à une augmentation de la division cellulaire incontrôlée et, finalement, à la formation de tumeurs malignes. Les exemples bien connus de gènes suppresseurs de tumeur comprennent le gène TP53 (alias p53), qui est le plus souvent muté dans les cancers humains, ainsi que d'autres gènes tels que RB1, BRCA1 et BRCA2.

Il est important de noter que la plupart des cancers sont causés par l'accumulation de plusieurs altérations génétiques, y compris des mutations dans les gènes suppresseurs de tumeur, des mutations activatrices dans les gènes proto-oncogènes et des modifications épigénétiques.

En génétique, un exon est une séquence d'ADN qui code pour une partie spécifique d'une protéine. Après la transcription de l'ADN en ARN messager (ARNm), les exons sont conservés et assemblés dans le processus de maturation de l'ARNm, tandis que les introns, qui sont les séquences non codantes, sont éliminés. Les exons forment ainsi la section codante finale de l'ARNm mature, qui est ensuite traduite en une chaîne polypeptidique lors de la synthèse des protéines.

En bref, un exon est une région d'un gène qui contribue à la séquence d'acides aminés d'une protéine après le traitement et l'assemblage de l'ARNm mature. Les mutations dans les exons peuvent entraîner des modifications dans la structure des protéines, ce qui peut conduire à des maladies génétiques ou à des changements phénotypiques.

Un syndrome, dans le contexte médical, est un ensemble de symptômes ou de signes cliniques qui, considérés dans leur globalité, suggèrent l'existence d'une pathologie spécifique ou d'un état anormal dans le fonctionnement de l'organisme. Il s'agit essentiellement d'un ensemble de manifestations cliniques qui sont associées à une cause sous-jacente commune, qu'elle soit connue ou inconnue.

Un syndrome n'est pas une maladie en soi, mais plutôt un regroupement de signes et symptômes qui peuvent être liés à différentes affections médicales. Par exemple, le syndrome métabolique est un ensemble de facteurs de risque qui augmentent la probabilité de développer des maladies cardiovasculaires et du diabète de type 2. Ces facteurs comprennent l'obésité abdominale, l'hypertension artérielle, l'hyperglycémie à jeun et les taux élevés de triglycérides et de faibles taux de HDL-cholestérol.

La définition d'un syndrome peut évoluer avec le temps, alors que la compréhension des mécanismes sous-jacents s'améliore grâce aux recherches médicales et scientifiques. Certains syndromes peuvent être nommés d'après les professionnels de la santé qui ont contribué à leur identification ou à leur description, comme le syndrome de Down (trisomie 21) ou le syndrome de Klinefelter (XXY).

Il est important de noter que la présence d'un syndrome ne permet pas toujours d'établir un diagnostic définitif, car plusieurs affections médicales peuvent partager des symptômes similaires. Cependant, l'identification d'un syndrome peut aider les professionnels de la santé à orienter le diagnostic et le traitement vers des causes probables ou à fournir des informations sur le pronostic et la prise en charge globale du patient.

La duodénopancréatectomie céphalique (DPC) est une procédure chirurgicale complexe qui consiste en l'ablation d'une partie ou de la totalité du duodénum, du pancréas tête, du canal cholédoque, de la vésicule biliaire et d'une partie du jéjunum. Cette intervention est généralement réalisée pour traiter les tumeurs malignes telles que les cancers du pancréas, de la vésicule biliaire ou du duodénum.

Lors de cette procédure, le chirurgien retire la tête du pancréas ainsi que les structures anatomiques qui lui sont directement reliées. Ensuite, il reconstruit le système digestif en connectant le jéjunum restant à l'estomac (gastrectomie roux-en-Y). Cette intervention peut également inclure une lymphadénectomie pancréaticoduodénale, qui est l'ablation des ganglions lymphatiques environnants.

La duodénopancréatectomie céphalique est une opération majeure avec un taux de morbidité et de mortalité élevés. Les complications post-opératoires courantes comprennent les fuites pancréatiques, la fistule biliaire, l'insuffisance pancréatique exocrine et endocrine, et les infections. Par conséquent, elle nécessite une équipe chirurgicale expérimentée et un suivi médical attentif après l'intervention.

L'hypercalcémie est une condition médicale caractérisée par un taux anormalement élevé de calcium dans le sang, généralement supérieur à 10,5 mg/dL (2,6 mmol/L). Le calcium est un minéral essentiel qui joue un rôle crucial dans plusieurs fonctions corporelles, telles que la transmission des signaux nerveux, la contraction musculaire et la coagulation sanguine.

Cependant, lorsque les niveaux de calcium dans le sang deviennent trop élevés, cela peut entraîner une variété de symptômes désagréables et même dangereux. L'hypercalcémie peut être causée par plusieurs facteurs, notamment des maladies des glandes parathyroïdes, des cancers, des infections, certains médicaments, l'insuffisance rénale et la déshydratation.

Les symptômes de l'hypercalcémie peuvent inclure la fatigue, la faiblesse, la constipation, la nausée, la perte d'appétit, la soif excessive, la miction fréquente, les douleurs osseuses, les crampes musculaires, l'agitation, la confusion et dans les cas graves, des convulsions ou un coma. Le traitement de l'hypercalcémie dépend de sa cause sous-jacente et peut inclure des médicaments pour abaisser le taux de calcium dans le sang, une hydratation adéquate, une restriction alimentaire en calcium et la correction de toute maladie sous-jacente.

La réaction de polymérisation en chaîne est un processus chimique au cours duquel des molécules de monomères réagissent ensemble pour former de longues chaînes de polymères. Ce type de réaction se caractérise par une vitesse de réaction rapide et une exothermie, ce qui signifie qu'elle dégage de la chaleur.

Dans le contexte médical, les réactions de polymérisation en chaîne sont importantes dans la production de matériaux biomédicaux tels que les implants et les dispositifs médicaux. Par exemple, certains types de plastiques et de résines utilisés dans les équipements médicaux sont produits par polymérisation en chaîne.

Cependant, il est important de noter que certaines réactions de polymérisation en chaîne peuvent également être impliquées dans des processus pathologiques, tels que la formation de plaques amyloïdes dans les maladies neurodégénératives telles que la maladie d'Alzheimer. Dans ces cas, les protéines se polymérisent en chaînes anormales qui s'accumulent et endommagent les tissus cérébraux.

ADN tumoral, également connu sous le nom d'ADN circulant tumoral (ctDNA), fait référence à des fragments d'ADN qui sont libérés dans le sang lorsque les cellules cancéreuses meurent. Contrairement à l'ADN normal, qui est stable et se trouve principalement dans les noyaux des cellules, l'ADN tumoral est présent dans le sérum ou le plasma sanguin.

L'analyse de l'ADN tumoral peut fournir des informations importantes sur la composition génétique d'une tumeur cancéreuse, y compris les mutations spécifiques qui peuvent être présentes. Cette information peut être utilisée pour diagnostiquer le cancer, prédire la réponse au traitement et surveiller la maladie au fil du temps.

L'analyse de l'ADN tumoral peut être effectuée en prélevant un échantillon de sang, ce qui est moins invasif que les biopsies traditionnelles des tissus. Cependant, il convient de noter que la quantité d'ADN tumoral dans le sang peut varier considérablement d'une personne à l'autre et dépendre de facteurs tels que la taille de la tumeur et son stade.

En résumé, l'ADN tumoral est un type d'ADN qui est libéré dans le sang lorsque les cellules cancéreuses meurent. L'analyse de l'ADN tumoral peut fournir des informations importantes sur la composition génétique d'une tumeur et être utilisée pour diagnostiquer, prédire la réponse au traitement et surveiller le cancer.

Un codon est une séquence spécifique de trois nucléotides dans l'ARN messager (ARNm) qui correspond à un acide aminé spécifique pendant la traduction du code génétique. Il y a 64 codons différents, dont 61 codent pour les 20 acides aminés standard utilisés dans les protéines, tandis que trois codons (UAA, UAG et UGA) servent de signaux d'arrêt pour indiquer où la traduction doit s'arrêter. Par conséquent, chaque codon spécifique représente un acide aminé ou un signal d'arrêt particulier dans la séquence protéique finale.

L'hormone parathyroïde est une hormone essentielle à la régulation du métabolisme du calcium et du phosphore dans l'organisme. Elle est produite par les glandes parathyroïdes, qui sont de petites glandes endocrines situées à la face postérieure de la thyroïde dans le cou.

L'hormone parathyroïde joue un rôle crucial dans la régulation des niveaux de calcium sanguin en augmentant ou en diminuant la quantité de calcium libéré dans le sang à partir des os, du rein et de l'intestin. Elle augmente la réabsorption du calcium dans les tubules rénaux, favorise l'absorption du calcium dans l'intestin grâce à l'activation de la vitamine D, et stimule la libération de calcium des os en activant les ostéoclastes, qui sont responsables de la résorption osseuse.

En outre, l'hormone parathyroïde diminue la réabsorption du phosphate dans les tubules rénaux, ce qui entraîne une augmentation de l'excrétion urinaire du phosphate et une diminution des niveaux de phosphate sanguin.

Un déséquilibre dans la production d'hormone parathyroïde peut entraîner des troubles tels que l'hyperparathyroïdie, qui se caractérise par une production excessive d'hormone parathyroïde et une augmentation des niveaux de calcium sanguin, ou l'hypoparathyroïdie, qui se caractérise par une production insuffisante d'hormone parathyroïde et une diminution des niveaux de calcium sanguin.

La glande thyroïde est une glande endocrine majeure située dans la région anterieure du cou, plus précisément dans la partie inférieure du larynx et de la trachée. Elle est composée de deux lobes reliés par un isthme et a approximativement la forme d'un papillon. La glande thyroïde joue un rôle crucial dans la régulation du métabolisme, de la croissance et du développement de l'organisme grâce à la production de deux hormones principales : la triiodothyronine (T3) et la thyroxine (T4), qui contiennent respectivement trois et quatre atomes d'iode.

L'iode est capté par la glande thyroïde à partir de précurseurs alimentaires, tels que le iodure, et est essentiel à la synthèse des hormones thyroïdiennes. La production et la libération de ces hormones sont régulées par l'hormone stimulant la thyroïde (TSH), sécrétée par l'antéhypophyse, une glande située à la base du cerveau.

Les hormones thyroïdiennes agissent sur presque tous les tissus de l'organisme en augmentant le taux métabolique de base, ce qui se traduit par une augmentation de la consommation d'oxygène et de la production d'énergie. Elles sont également importantes pour le développement du système nerveux central, la croissance et la différenciation cellulaire, ainsi que pour le maintien de la température corporelle et du poids corporel.

Des dysfonctionnements de la glande thyroïde peuvent entraîner des affections telles que l'hypothyroïdie (diminution de la production d'hormones thyroïdiennes) ou l'hyperthyroïdie (excès de production d'hormones thyroïdiennes), qui peuvent avoir des conséquences importantes sur la santé et la qualité de vie.

La thymectomie est une procédure chirurgicale qui consiste à enlever le thymus, une glande située dans la partie supérieure de la poitrine derrière le sternum. Le thymus fait partie du système immunitaire et produit des lymphocytes T, un type de globules blancs qui aident à combattre les infections.

Cette procédure est souvent utilisée dans le traitement de certaines affections, telles que la maladie de Basedow, une forme d'hyperthyroïdie, et le syndrome myasthénique de Lambert-Eaton, une maladie neuromusculaire. Elle peut également être réalisée chez les patients atteints de myasthénie grave, une maladie auto-immune qui affecte la jonction neuromusculaire.

La thymectomie peut être effectuée par une incision dans la poitrine (thymectomie transcervicale) ou à l'aide d'une vidéo-assistance thoracoscopique (VATS), qui utilise de petites incisions pour insérer des instruments chirurgicaux et une caméra. Dans certains cas, une thymectomie robot-assistée peut également être utilisée. Les complications possibles de la thymectomie comprennent des saignements, des infections, des lésions nerveuses et des problèmes pulmonaires.

La détection hétérozygote en génétique médicale fait référence au processus de détermination de la présence d'une mutation génétique dans un seul des deux allèles d'un gène dans un individu. Dans le contexte de la médecine, cela est souvent important pour les maladies héréditaires à transmission autosomique récessive, où avoir une copie mutée du gène (être hétérozygote) ne provoque pas la maladie mais signifie que l'individu est un porteur de cette mutation. Si deux personnes hétérozygotes pour la même mutation ont un enfant ensemble, il y a une chance sur quatre qu'un enfant hérite d'une copie de chaque parent et développe donc la maladie. La détection des hétérozygotes est donc importante dans le conseil génétique et les tests prénataux pour ces conditions.

Les maladies endocriniennes sont un groupe de conditions qui affectent votre système endocrinien. Ce système est composé d'une série de glandes et d'organes qui produisent et sécrètent des hormones dans le sang. Les hormones sont des messagers chimiques qui régulent de nombreuses fonctions importantes de l'organisme, telles que la croissance et le développement, le métabolisme, le sommeil, la reproduction, la réponse au stress et l'humeur.

Les maladies endocriniennes peuvent résulter d'un déséquilibre hormonal, qui peut être dû à une production excessive ou insuffisante d'hormones par les glandes endocrines. Ces déséquilibres peuvent entraîner une variété de symptômes et de complications, selon la glande affectée et le type d'hormone impliqué.

Les exemples courants de maladies endocriniennes comprennent le diabète sucré, les troubles de la thyroïde, l'insuffisance surrénalienne, l'acromégalie, le gigantisme, le nanisme, les tumeurs hypophysaires et les troubles des ovaires ou des testicules. Le traitement dépend du type de maladie endocrinienne et peut inclure des médicaments, une chirurgie, une radiothérapie ou une combinaison de ces options.

L'octréotide est un analogue synthétique de la somatostatine, une hormone produite naturellement dans l'organisme. Il agit en se liant aux récepteurs de la somatostatine dans le corps, ce qui entraîne une diminution de la sécrétion d'hormones telles que la gastrinine, la sécrétine, la vasoactive intestinal peptide (VIP), la motiline et l'insuline.

En médecine, l'octréotide est utilisé pour traiter une variété de conditions, y compris les tumeurs carcinoïdes, l'acromégalie, les tumeurs hypophysaires sécrétant du GHRH (hormone de libération de la hormone de croissance), les diarrhées chroniques dues à une sécrétion excessive d'hormones gastro-intestinales et certains types de nausées et vomissements sévères.

L'octréotide est disponible sous forme d'injection et peut être administré par voie intraveineuse, sous-cutanée ou intramusculaire. Les effets secondaires courants de l'octréotide comprennent des nausées, des vomissements, des douleurs abdominales, une constipation ou une diarrhée, des flatulences et des ballonnements. Des réactions au site d'injection peuvent également survenir. Dans de rares cas, l'octréotide peut entraîner des problèmes de foie, de pancréas ou de thyroïde.

Les glandes endocrines sont des glandes du système endocrinien qui sécrètent des hormones directement dans la circulation sanguine, plutôt que d'utiliser un réseau de canaux pour les transporter vers d'autres parties du corps. Ces glandes n'ont pas de conduits excréteurs et sont constituées de cellules qui sont dispersées dans des amas ou aggrégats spécialisés.

Elles comprennent la glande pituitaire, le thymus, les parathyroïdes, les thyroïdes, les ilots de Langherans dans le pancreas, les surrenéales, et les organes sexuels (ovaires chez la femme et testicules chez l'homme). Les hormones libérées par ces glandes endocrines régulent un large éventail de fonctions dans l'organisme, notamment la croissance et le développement, le métabolisme, la reproduction, la gestion du sucre sanguin, la pression artérielle, et les réponses au stress et à l'émotion.

Le système endocrinien est un réseau complexe de glandes et d'organes qui sécrètent des hormones directement dans la circulation sanguine. Ces hormones sont des substances chimiques spécialisées qui régulent divers processus physiologiques, tels que la croissance et le développement, le métabolisme, la réponse au stress, la reproduction, l'immunité, et le fonctionnement de plusieurs autres systèmes corporels.

Les principales glandes endocrines comprennent l'hypothalamus, l'hypophyse, la thyroïde, les parathyroïdes, les glandes surrénales, le pancréas, les ovaires et les testicules. Chacune de ces glandes a un rôle spécifique dans la production et la sécrétion d'hormones particulières qui agissent sur des cibles spécifiques dans le corps.

Par exemple, l'hypophyse sécrète plusieurs hormones qui régulent la fonction de nombreuses autres glandes endocrines, tandis que la thyroïde produit des hormones qui régulent le métabolisme et la croissance. Le pancréas, en plus d'être un organe du système digestif, est également une glande endocrine importante qui sécrète des hormones telles que l'insuline et le glucagon pour réguler le taux de sucre dans le sang.

Le système endocrinien fonctionne en collaboration avec d'autres systèmes corporels, tels que le système nerveux central, pour maintenir l'homéostasie et assurer le bon fonctionnement de l'organisme tout entier.

Un inhibiteur de kinase cycline-dépendante de p27, également connu sous le nom d'inhibiteur de CDKN1B ou p27Kip1, est une protéine qui inhibe l'activité des kinases cycline-dépendantes (CDK), en particulier les complexes CDK2/cycline E et CDK4/cycline D. Ces kinases sont des régulateurs clés du cycle cellulaire et jouent un rôle crucial dans la transition de la phase G1 à la phase S du cycle cellulaire.

L'inactivation de p27 est souvent observée dans divers types de cancer, ce qui entraîne une activation accrue des kinases CDK et une prolifération cellulaire incontrôlée. Par conséquent, les inhibiteurs de kinase cycline-dépendante de p27 sont étudiés comme des agents thérapeutiques potentiels pour le traitement du cancer. Ils peuvent fonctionner en augmentant les niveaux de p27 ou en mimant ses effets inhibiteurs sur les kinases CDK.

Les exemples d'inhibiteurs de kinase cycline-dépendante de p27 comprennent des composés synthétiques tels que les dérivés de flavone et de coumarine, ainsi que des molécules naturelles telles que les alcaloïdes de la vinca et les isoflavones de soja. Cependant, il convient de noter que ces composés peuvent avoir des effets secondaires indésirables et doivent être étudiés plus avant pour évaluer leur sécurité et leur efficacité en tant qu'agents thérapeutiques.

Une mutation décalage cadre de lecture (FCF, ou frameshift mutation en anglais) est un type de mutation génétique qui entraîne un décalage du cadre de lecture dans une région codante d'un gène. Cela se produit lorsqu'une ou plusieurs paires de bases sont insérées ou délétées dans l'ADN, ce qui modifie la séquence des codons suivants et perturbe la manière dont le code génétique est traduit en une chaîne d'acides aminés.

Dans un gène, les triplets de nucléotides (codons) spécifient l'ordre dans lequel les acides aminés doivent être assemblés pour former une protéine fonctionnelle. Un décalage du cadre de lecture entraîne la production d'une séquence d'acides aminés incorrecte et anormale, ce qui peut conduire à la synthèse d'une protéine non fonctionnelle ou tronquée.

Les mutations décalage cadre de lecture peuvent être causées par des erreurs de réplication de l'ADN, des dommages à l'ADN ou des événements d'insertion ou de délétion de séquences nucléotidiques. Elles sont souvent associées à des maladies génétiques graves et héréditaires, telles que certaines formes de cancer, la fibrose kystique, l'anémie falciforme et d'autres troubles liés aux gènes.

Un marqueur génétique est un segment spécifique de l'ADN qui est variable d'une personne à l'autre. Il peut être utilisé pour identifier des individus ou des groupes d'individus partageant des caractéristiques particulières, comme une prédisposition à certaines maladies. Les marqueurs génétiques ne causent pas directement la maladie, mais ils peuvent indiquer une région du génome où un gène associé à la maladie peut être situé.

Les marqueurs génétiques sont souvent utilisés dans la recherche médicale et la médecine prédictive pour aider à diagnostiquer des conditions héréditaires, prédire le risque de développer certaines maladies, suivre l'évolution d'une maladie ou déterminer la réponse à un traitement spécifique. Ils peuvent également être utiles dans les enquêtes médico-légales pour identifier des victimes ou des auteurs de crimes.

Les marqueurs génétiques peuvent prendre différentes formes, telles que des variations dans la longueur des séquences répétitives d'ADN (VNTR), des polymorphismes nucléotidiques simples (SNP) ou des insertions/délétions de quelques paires de bases.

Les glandes surrénales sont des glandes endocrines situées au-dessus des kidneys dans le corps humain. Elles sont composées de deux parties distinctes : la cortexe et la medulla.

La cortexe, qui forme la majeure partie de la glande, est responsable de la production des hormones stéroïdes telles que le cortisol, l'aldostérone et les androgènes. Le cortisol aide à réguler le métabolisme, à réduire l'inflammation et à répondre au stress. L'aldostérone régule la pression artérielle en contrôlant les niveaux de sodium et de potassium dans le corps. Les androgènes sont des hormones sexuelles masculines qui contribuent au développement des caractéristiques sexuelles secondaires chez les hommes.

La medulla, qui est la partie interne de la glande, produit des catécholamines telles que l'adrénaline (également appelée épinéphrine) et la noradrénaline (également appelée norepinephrine). Ces hormones préparent le corps à répondre au stress en augmentant le rythme cardiaque, la respiration et le flux sanguin vers les muscles.

Les glandes surrénales jouent donc un rôle crucial dans la régulation de diverses fonctions corporelles, notamment le métabolisme, la pression artérielle, l'équilibre électrolytique et la réponse au stress.

La cartographie chromosomique est une discipline de la génétique qui consiste à déterminer l'emplacement et l'ordre relatif des gènes et des marqueurs moléculaires sur les chromosomes. Cette technique utilise généralement des méthodes de laboratoire pour analyser l'ADN, comme la polymerase chain reaction (PCR) et la Southern blotting, ainsi que des outils d'informatique pour visualiser et interpréter les données.

La cartographie chromosomique est un outil important dans la recherche génétique, car elle permet aux scientifiques de comprendre comment les gènes sont organisés sur les chromosomes et comment ils interagissent entre eux. Cela peut aider à identifier les gènes responsables de certaines maladies héréditaires et à développer des traitements pour ces conditions.

Il existe deux types de cartographie chromosomique : la cartographie physique et la cartographie génétique. La cartographie physique consiste à déterminer l'emplacement exact d'un gène ou d'un marqueur sur un chromosome en termes de distance physique, exprimée en nucléotides. La cartographie génétique, quant à elle, consiste à déterminer l'ordre relatif des gènes et des marqueurs sur un chromosome en fonction de la fréquence de recombinaison entre eux lors de la méiose.

En résumé, la cartographie chromosomique est une technique utilisée pour déterminer l'emplacement et l'ordre relatif des gènes et des marqueurs moléculaires sur les chromosomes, ce qui permet aux scientifiques de mieux comprendre comment les gènes sont organisés et interagissent entre eux.

La délétion génique est un type d'anomalie chromosomique où une partie du chromosome est manquante ou absente. Cela se produit lorsque une certaine séquence d'ADN, qui contient généralement des gènes, est supprimée au cours du processus de réplication de l'ADN ou de la division cellulaire.

Cette délétion peut entraîner la perte de fonction de uno ou plusieurs gènes, en fonction de la taille et de l'emplacement de la délétion. Les conséquences de cette perte de fonction peuvent varier considérablement, allant d'aucun effet notable à des anomalies graves qui peuvent affecter le développement et la santé de l'individu.

Les délétions géniques peuvent être héréditaires ou spontanées (de novo), et peuvent survenir dans n'importe quel chromosome. Elles sont souvent associées à des troubles génétiques spécifiques, tels que la syndrome de cri du chat, le syndrome de Williams-Beuren, et le syndrome de délétion 22q11.2.

Le diagnostic d'une délétion génique peut être établi par l'analyse cytogénétique ou moléculaire, qui permettent de détecter les anomalies chromosomiques et génétiques spécifiques. Le traitement et la prise en charge d'une délétion génique dépendent du type et de la gravité des symptômes associés à la perte de fonction des gènes affectés.

Un carcinome est un type de cancer qui commence dans les cellules épithéliales, qui sont les cellules qui tapissent la surface des organes et des glandes. Ces cellules ont une forme aplatie et une fonction de protection ou de sécrétion. Les carcinomes peuvent se développer à partir de divers types d'épithélium dans tout le corps, y compris la peau, les poumons, le sein, le côlon, la prostate et le rein.

Les carcinomes peuvent être classés en plusieurs sous-types en fonction de leur apparence au microscope et de leurs caractéristiques moléculaires. Certains des sous-types courants comprennent les carcinomes squameux, les adénocarcinomes, les carcinomes à cellules basales et les carcinomes à cellules rénales.

Les facteurs de risque pour le développement d'un carcinome peuvent inclure l'exposition aux rayonnements, au tabagisme, à certaines substances chimiques, à une infection virale ou bactérienne, à des antécédents familiaux de cancer et au vieillissement.

Le traitement d'un carcinome dépend du type et du stade du cancer, ainsi que de la santé générale du patient. Les options de traitement peuvent inclure une chirurgie pour enlever la tumeur, une radiothérapie pour détruire les cellules cancéreuses à l'aide de rayonnements, une chimiothérapie pour tuer les cellules cancéreuses avec des médicaments, ou une thérapie ciblée pour attaquer des caractéristiques spécifiques des cellules cancéreuses.

Un tomodensitomètre, également connu sous le nom de scanner CT (Computed Tomography), est un équipement d'imagerie médicale avancé qui utilise des rayons X pour produire des images détaillées et croisées du corps humain. Il fonctionne en prenant une série de plusieurs rotations autour du patient, capturant des images à angles multiples. Ensuite, ces données sont traitées par un ordinateur qui les combine pour créer des sections transversales du corps, fournissant ainsi des vues détaillées des os, des muscles, des graisses et des organes internes.

Cet outil diagnostique est largement utilisé pour identifier divers types de maladies telles que les tumeurs, les fractures, les hémorragies internes, les infections, les inflammations et d'autres affections médicales. Il offre une visualisation tridimensionnelle et précise, ce qui permet aux médecins de poser un diagnostic plus précis et de planifier des traitements appropriés. Cependant, comme il utilise des radiations, son utilisation doit être pesée par rapport aux bénéfices potentiels pour chaque patient.

Une séquence nucléotidique est l'ordre spécifique et linéaire d'une série de nucléotides dans une molécule d'acide nucléique, comme l'ADN ou l'ARN. Chaque nucléotide se compose d'un sucre (désoxyribose dans le cas de l'ADN et ribose dans le cas de l'ARN), d'un groupe phosphate et d'une base azotée. Les bases azotées peuvent être adénine (A), guanine (G), cytosine (C) et thymine (T) dans l'ADN, tandis que dans l'ARN, la thymine est remplacée par l'uracile (U).

La séquence nucléotidique d'une molécule d'ADN ou d'ARN contient des informations génétiques cruciales qui déterminent les caractéristiques et les fonctions de tous les organismes vivants. La décodage de ces séquences, appelée génomique, est essentiel pour comprendre la biologie moléculaire, la médecine et la recherche biologique en général.

Je suis désolé, mais "Japan" est un pays et non pas un terme médical. Le nom officiel du Japon est "Nippon-koku" ou "Nihon-koku" en japonais, ce qui signifie "État du Japon". Il s'agit d'un État insulaire de l'Asie de l'Est, situé dans l'océan Pacifique. Le Japon est composé de quatre îles principales, à savoir Honshu, Hokkaido, Kyushu et Shikoku, ainsi que d'environ 3 000 autres petites îles. La capitale du Japon est Tokyo.

Si vous cherchez un terme médical, veuillez me fournir plus de détails pour que je puisse vous aider.

Un allèle est une forme alternative d'un gène donné qui est localisé à la même position (locus) sur un chromosome homologue. Les allèles peuvent produire des protéines ou des ARNm avec des séquences différentes, entraînant ainsi des différences phénotypiques entre les individus.

Les gènes sont des segments d'ADN qui contiennent les instructions pour la production de protéines spécifiques ou pour la régulation de l'expression génique. Chaque personne hérite de deux copies de chaque gène, une copie provenant de chaque parent. Ces deux copies peuvent être identiques (homozygotes) ou différentes (hétérozygotes).

Les allèles différents peuvent entraîner des variations subtiles dans la fonction protéique, ce qui peut se traduire par des différences phénotypiques entre les individus. Certaines de ces variations peuvent être bénéfiques, neutres ou préjudiciables à la santé et à la survie d'un organisme.

Les allèles sont importants en génétique car ils permettent de comprendre comment des caractères héréditaires sont transmis d'une génération à l'autre, ainsi que les mécanismes sous-jacents aux maladies génétiques et aux traits complexes.

La santé familiale est un domaine de la médecine qui se concentre sur la santé et le bien-être des membres d'une famille pris dans leur ensemble, ainsi que sur les facteurs sociaux, économiques et environnementaux qui peuvent influencer leur santé. Elle met l'accent sur la prévention des maladies et des blessures, la promotion de la santé et le traitement des problèmes de santé existants.

La santé familiale peut inclure des soins primaires pour tous les membres de la famille, ainsi que des services spécialisés pour les membres qui ont des besoins de santé spécifiques. Les prestataires de soins de santé familiaux peuvent offrir une gamme de services, y compris des examens physiques, des vaccinations, des contrôles de la tension artérielle et du cholestérol, des dépistages de maladies chroniques telles que le diabète et l'hypertension, des soins de maternité et de nouveau-né, et des services de santé mentale.

La santé familiale peut également inclure des services d'éducation et de counseling pour aider les familles à adopter des modes de vie sains, tels que une alimentation équilibrée, l'exercice régulier, la gestion du stress et la prévention du tabagisme et de la consommation excessive d'alcool.

En outre, les prestataires de soins de santé familiaux peuvent travailler en étroite collaboration avec d'autres professionnels de la santé, tels que des spécialistes, des infirmières praticiennes, des travailleurs sociaux et des thérapeutes, pour fournir des soins coordonnés et complets à tous les membres de la famille.

Dans l'ensemble, la santé familiale vise à promouvoir la santé et le bien-être des familles dans leur ensemble, en prenant en compte les facteurs qui influencent leur santé et en travaillant avec eux pour atteindre leurs objectifs de santé.

La somatostatine est une hormone peptidique qui joue un rôle crucial dans la régulation des systèmes neuroendocriniens et digestifs. Elle est produite naturellement par le corps, principalement par les cellules delta du pancréas et certaines parties de l'hypothalamus dans le cerveau.

La somatostatine a plusieurs fonctions importantes:

1. Inhibition de la libération d'autres hormones: Elle inhibe la libération de diverses hormones, y compris la gastrine, la sécrétine, la colecistokinine, l'insuline et le glucagon.

2. Ralentissement de la vidange gastrique: Elle ralentit la vidange de l'estomac en diminuant la motilité gastro-intestinale.

3. Réduction de la sécrétion digestive: Elle réduit la sécrétion d'enzymes et d'acide gastrique dans le tube digestif.

4. Vasoconstriction: Elle provoque une constriction des vaisseaux sanguins, ce qui peut aider à ralentir la circulation sanguine dans certaines régions du corps.

La somatostatine est également utilisée comme médicament dans le traitement de certaines conditions médicales, telles que les tumeurs neuroendocrines et l'hémorragie gastro-intestinale. Les analogues de la somatostatine, qui ont une durée d'action plus longue que la somatostatine elle-même, sont souvent utilisés à cette fin.

La liaison génétique est un phénomène dans lequel des gènes ou des marqueurs génétiques spécifiques situés à proximité les uns des autres sur un chromosome ont tendance à être hérités ensemble au cours de la méiose, car il est moins probable qu'ils soient séparés par recombinaison génétique. Plus la distance entre deux gènes ou marqueurs est petite, plus ils sont susceptibles d'être co-transmis et donc considérés comme étant liés. La mesure de cette liaison est exprimée en unités de carte génétique, telles que les centimorgans (cM), qui représentent environ un échange réciproque par recombinaison sur 100 meioses.

Ce concept est fondamental dans la cartographie génétique et l'analyse de l'expression des gènes, ainsi que dans l'identification des mutations causales de maladies monogéniques et complexes. Il permet également d'identifier des susceptibilités génétiques à certaines conditions médicales ou traits, ce qui peut conduire à un counseling génétique plus précis et à une médecine personnalisée.

Les cellules 3T3 sont une lignée cellulaire fibroblastique embryonnaire murine (souris) qui a été établie en 1962 par George Todaro et Howard Green. Le nom "3T3" vient de la méthode utilisée pour cultiver ces cellules: "tissue transformé en tissue organisé tritoon", ce qui signifie qu'elles ont été dérivées d'un tissu transformé (c'est-à-dire une culture primaire) et cultivées en trois étapes de trypsinisation.

Les cellules 3T3 sont largement utilisées dans la recherche biologique, y compris l'étude des mécanismes de la division cellulaire, de la différenciation cellulaire, du vieillissement cellulaire et de la mort cellulaire programmée (apoptose). Elles sont également souvent utilisées dans les tests de toxicité et pour étudier l'interaction entre les cellules et les substances chimiques ou biologiques.

Les fibroblastes 3T3 ont une croissance rapide, une faible contamination par des cellules souches et un taux de transformation relativement faible, ce qui en fait un choix populaire pour la recherche. Cependant, il est important de noter que les cellules 3T3 ne sont pas représentatives de tous les types de fibroblastes ou de toutes les cellules du corps humain, et les résultats obtenus avec ces cellules peuvent ne pas être directement applicables à d'autres systèmes biologiques.

La "transformation cellulaire néoplasique" est un processus biologique dans lequel une cellule normale et saine se transforme en une cellule cancéreuse anormale et autonome. Ce processus est caractérisé par des changements irréversibles dans la régulation de la croissance et de la division cellulaire, entraînant la formation d'une tumeur maligne ou d'un néoplasme.

Les facteurs qui peuvent contribuer à la transformation cellulaire néoplasique comprennent des mutations génétiques aléatoires, l'exposition à des agents cancérigènes environnementaux tels que les radiations et les produits chimiques, ainsi que certains virus oncogènes.

Les changements cellulaires qui se produisent pendant la transformation néoplasique comprennent des anomalies dans les voies de signalisation cellulaire, une régulation altérée de l'apoptose (mort cellulaire programmée), une activation anormale des enzymes impliquées dans la réplication de l'ADN et une augmentation de l'angiogenèse (croissance de nouveaux vaisseaux sanguins pour fournir de l'oxygène et des nutriments à la tumeur).

La transformation cellulaire néoplasique est un processus complexe qui peut prendre plusieurs années, voire plusieurs décennies, avant qu'une tumeur maligne ne se développe. Cependant, une fois que cela se produit, les cellules cancéreuses peuvent envahir les tissus environnants et se propager à d'autres parties du corps, ce qui peut entraîner des complications graves et même la mort.

Les études de suivi, également appelées études de cohorte longitudinales, sont un type d'étude de recherche médicale ou de santé publique dans laquelle une population ou une cohorte initialement identifiée comme exposée ou non exposée à un facteur de risque particulier est surveillée au fil du temps pour déterminer l'incidence d'un événement de santé spécifique, tel qu'une maladie ou un décès.

L'objectif principal des études de suivi est d'établir une relation temporelle entre le facteur d'exposition et l'issue de santé en évaluant les participants à plusieurs reprises sur une période prolongée, ce qui permet de déterminer si l'exposition au facteur de risque entraîne des conséquences négatives sur la santé.

Les études de suivi peuvent fournir des informations importantes sur les causes et les effets des maladies, ainsi que sur les facteurs de risque et de protection associés à une issue de santé spécifique. Elles peuvent également être utiles pour évaluer l'efficacité et la sécurité des interventions de santé publique ou cliniques.

Cependant, il est important de noter que les études de suivi présentent certaines limites, telles que la perte de participants au fil du temps, qui peut entraîner un biais de sélection, et la possibilité d'un biais de rappel lorsque les données sont collectées par enquête. Par conséquent, il est essentiel de concevoir et de mettre en œuvre des études de suivi avec soin pour minimiser ces limites et garantir la validité et la fiabilité des résultats.

La détermination de la séquence d'ADN est un processus de laboratoire qui consiste à déterminer l'ordre des nucléotides dans une molécule d'ADN. Les nucléotides sont les unités de base qui composent l'ADN, et chacun d'entre eux contient un des quatre composants différents appelés bases : adénine (A), guanine (G), cytosine (C) et thymine (T). La séquence spécifique de ces bases dans une molécule d'ADN fournit les instructions génétiques qui déterminent les caractéristiques héréditaires d'un organisme.

La détermination de la séquence d'ADN est généralement effectuée en utilisant des méthodes de séquençage de nouvelle génération (NGS), telles que le séquençage Illumina ou le séquençage Ion Torrent. Ces méthodes permettent de déterminer rapidement et à moindre coût la séquence d'un grand nombre de molécules d'ADN en parallèle, ce qui les rend utiles pour une variété d'applications, y compris l'identification des variations génétiques associées à des maladies humaines, la surveillance des agents pathogènes et la recherche biologique fondamentale.

Il est important de noter que la détermination de la séquence d'ADN ne fournit qu'une partie de l'information génétique d'un organisme. Pour comprendre pleinement les effets fonctionnels des variations génétiques, il est souvent nécessaire d'effectuer d'autres types d'analyses, tels que la détermination de l'expression des gènes et la caractérisation des interactions protéine-protéine.

Les données de séquence moléculaire se réfèrent aux informations génétiques ou protéomiques qui décrivent l'ordre des unités constitutives d'une molécule biologique spécifique. Dans le contexte de la génétique, cela peut inclure les séquences d'ADN ou d'ARN, qui sont composées d'une série de nucléotides (adénine, thymine, guanine et cytosine pour l'ADN; adénine, uracile, guanine et cytosine pour l'ARN). Dans le contexte de la protéomique, cela peut inclure la séquence d'acides aminés qui composent une protéine.

Ces données sont cruciales dans divers domaines de la recherche biologique et médicale, y compris la génétique, la biologie moléculaire, la médecine personnalisée, la pharmacologie et la pathologie. Elles peuvent aider à identifier des mutations ou des variations spécifiques qui peuvent être associées à des maladies particulières, à prédire la structure et la fonction des protéines, à développer de nouveaux médicaments ciblés, et à comprendre l'évolution et la diversité biologique.

Les technologies modernes telles que le séquençage de nouvelle génération (NGS) ont rendu possible l'acquisition rapide et économique de vastes quantités de données de séquence moléculaire, ce qui a révolutionné ces domaines de recherche. Cependant, l'interprétation et l'analyse de ces données restent un défi important, nécessitant des méthodes bioinformatiques sophistiquées et une expertise spécialisée.

Le pancréas est une glande située dans la partie supérieure de l'abdomen, entre l'estomac et la colonne vertébrale. Il a deux fonctions principales: exocrine et endocrine.

Dans sa fonction exocrine, le pancréas produit des enzymes qui aident à la digestion des aliments, telles que l'amylase pour décomposer les glucides, la lipase pour décomposer les graisses et la trypsine et la chymotrypsine pour décomposer les protéines. Ces enzymes sont libérées dans le duodénum via un petit conduit appelé le canal de Wirsung.

Dans sa fonction endocrine, le pancréas régule les niveaux de sucre dans le sang en produisant des hormones telles que l'insuline et le glucagon. L'insuline aide à abaisser le taux de sucre dans le sang en favorisant son absorption par les cellules, tandis que le glucagon aide à augmenter le taux de sucre dans le sang en stimulant la libération de glucose stocké dans le foie.

Le pancréas est donc une glande très importante pour la digestion et la régulation des niveaux de sucre dans le sang.

Le polymorphisme de fragment d'ADN (VNTR, Variable Number of Tandem Repeats) est un type de variabilité génétique qui se produit dans les régions non codantes de l'ADN. Il est caractérisé par la présence de séquences répétées d'unités courtes (de 2 à 6 paires de bases) qui sont répétées en tandem et dont le nombre varie considérablement entre les individus.

Ces régions VNTR peuvent être trouvées dans tout le génome, mais elles sont particulièrement concentrées dans les régions non codantes entre les gènes. La longueur totale de ces régions répétées peut varier considérablement d'un individu à l'autre, ce qui entraîne des variations de taille des fragments d'ADN qui peuvent être détectés par des techniques de laboratoire telles que la Southern blotting ou la PCR.

Les VNTR sont considérés comme des marqueurs génétiques utiles dans l'identification individuelle et la médecine forensique, car les schémas de répétition varient considérablement entre les individus, même au sein d'une population donnée. Cependant, ils peuvent également être utilisés pour étudier la diversité génétique et l'évolution des populations, ainsi que dans la recherche médicale pour identifier les facteurs de susceptibilité à certaines maladies.

La radiothérapie par rayons X est un traitement médical utilisé pour tuer les cellules cancéreuses ou ralentir leur croissance en utilisant des radiations. Les rayons X sont une forme de radiation à haute énergie qui peuvent pénétrer profondément dans le tissu corporel et endommager l'ADN des cellules cancéreuses, ce qui empêche leur reproduction et leur croissance.

Dans la radiothérapie par rayons X, un appareil spécialisé appelé accélérateur linéaire est utilisé pour produire des faisceaux de rayons X à haute énergie qui sont dirigés vers la tumeur cancéreuse. Les séances de traitement sont généralement planifiées et administrées par un radiothérapeute, qui travaille en étroite collaboration avec d'autres membres de l'équipe de soins de santé pour assurer une administration précise et sûre du traitement.

La radiothérapie par rayons X peut être utilisée seule ou en combinaison avec d'autres traitements tels que la chirurgie et la chimiothérapie, selon le type de cancer et son stade. Les effets secondaires courants de la radiothérapie par rayons X peuvent inclure la fatigue, la peau sèche ou irritée dans la zone traitée, et une diminution temporaire du nombre de globules blancs. Cependant, ces effets secondaires sont généralement gérables et disparaissent progressivement après la fin du traitement.

Le génotype, dans le contexte de la génétique et de la médecine, se réfère à l'ensemble complet des gènes héréditaires d'un individu, y compris toutes les variations alléliques (formes alternatives d'un gène) qu'il a héritées de ses parents. Il s'agit essentiellement de la constitution génétique innée d'un organisme, qui détermine en grande partie ses caractéristiques et prédispositions biologiques.

Les différences génotypiques peuvent expliquer pourquoi certaines personnes sont plus susceptibles à certaines maladies ou répondent différemment aux traitements médicaux. Par exemple, dans le cas de la mucoviscidose, une maladie génétique potentiellement mortelle, les patients ont généralement un génotype particulier : deux copies du gène CFTR muté.

Il est important de noter que le génotype ne définit pas entièrement les caractéristiques d'un individu ; l'expression des gènes peut être influencée par divers facteurs environnementaux et épigénétiques, ce qui donne lieu à une grande variabilité phénotypique (manifestations observables des traits) même entre les personnes partageant le même génotype.

Les cellules PC12 sont une lignée cellulaire dérivée d'un cancer du système nerveux périphérique d'un rat. Ces cellules ont la capacité de se différencier en neurones lorsqu'elles sont exposées à des facteurs de croissance nerveuse, telles que le facteur de croissance nerveuse dérivé des artères mésentériques supérieures (GDNF).

Les cellules PC12 sont souvent utilisées dans la recherche biomédicale pour étudier les processus neuronaux tels que la neurotransmission, la signalisation cellulaire et la mort cellulaire programmée. Elles sont également utilisées dans l'étude des effets des toxines sur les neurones et dans le développement de thérapies pour les maladies neurologiques telles que la maladie de Parkinson.

Les études d'association génétique sont un type courant de recherche en génétique visant à identifier les relations entre des variations spécifiques du matériel génétique, telles que les polymorphismes nucléotidiques simples (SNP), et la présence ou l'absence d'une maladie ou d'un trait particulier. Ces études comparent généralement des groupes de personnes atteintes d'une maladie avec des groupes de personnes sans la maladie, en examinant les fréquences des variations génétiques entre les deux groupes.

L'objectif d'une étude d'association génétique est de déterminer si une certaine variante génétique est plus susceptible d'être trouvée chez les personnes atteintes d'une maladie que chez celles qui ne le sont pas. Si une telle association est constatée, cela peut fournir des indices importants sur les gènes et les voies biologiques qui peuvent contribuer au développement ou à la progression de la maladie.

Cependant, il est important de noter que même si une association génétique est constatée, cela ne prouve pas nécessairement que la variante génétique en question est la cause directe de la maladie. D'autres facteurs, tels que des variations dans d'autres gènes ou des facteurs environnementaux, peuvent également jouer un rôle important dans le développement de la maladie.

Les études d'association génétique sont largement utilisées dans la recherche sur les maladies complexes, telles que le cancer, les maladies cardiovasculaires et les troubles neurologiques, qui sont susceptibles d'être influencés par de multiples facteurs génétiques et environnementaux.

L'immunohistochimie est une technique de laboratoire utilisée en anatomopathologie pour localiser les protéines spécifiques dans des tissus prélevés sur un patient. Elle combine l'utilisation d'anticorps marqués, généralement avec un marqueur fluorescent ou chromogène, et de techniques histologiques standard.

Cette méthode permet non seulement de déterminer la présence ou l'absence d'une protéine donnée dans une cellule spécifique, mais aussi de déterminer sa localisation précise à l'intérieur de cette cellule (noyau, cytoplasme, membrane). Elle est particulièrement utile dans le diagnostic et la caractérisation des tumeurs cancéreuses, en permettant d'identifier certaines protéines qui peuvent indiquer le type de cancer, son stade, ou sa réponse à un traitement spécifique.

Par exemple, l'immunohistochimie peut être utilisée pour distinguer entre différents types de cancers du sein en recherchant des marqueurs spécifiques tels que les récepteurs d'œstrogènes (ER), de progestérone (PR) et HER2/neu.

Une remnographie est un type d'examen d'imagerie médicale qui utilise une faible dose de radiation pour produire des images détaillées des structures internes du corps. Contrairement à une radiographie standard, une remnographie implique l'utilisation d'un milieu de contraste, comme un produit de contraste à base d'iode, qui est ingéré ou injecté dans le patient avant l'examen.

Le milieu de contraste permet aux structures internes du corps, telles que les vaisseaux sanguins, les organes creux ou les tissus mous, d'être plus visibles sur les images radiographiques. Cela peut aider les médecins à diagnostiquer une variété de conditions médicales, y compris les maladies gastro-intestinales, les maladies rénales et les troubles vasculaires.

Les remnographies sont généralement considérées comme sûres, bien que comme avec toute procédure médicale qui utilise des radiations, il existe un risque minimal de dommages aux tissus ou au matériel génétique. Les avantages potentiels d'un diagnostic précis et opportun sont généralement considérés comme dépassant ce faible risque.

Il est important de noter que les remnographies ne doivent être effectuées que lorsqu'elles sont médicalement nécessaires, car l'exposition répétée aux radiations peut augmenter le risque de dommages à long terme. Les médecins et les technologues en imagerie médicale prennent des précautions pour minimiser l'exposition aux radiations pendant les procédures de remnographie.

Un paragangliome extrasurrénalien est une tumeur rare et souvent bénigne qui se développe à partir des cellules du système nerveux sympathique situées en dehors de la glande surrénale. Ces tumeurs peuvent sécréter des catécholamines, telles que l'adrénaline et la noradrénaline, ce qui peut entraîner une hypertension artérielle et d'autres symptômes associés à un état appelé le syndrome de feutrage catecholamine.

Les paragangliomes extrasurrénaliens peuvent se produire n'importe où le long du système nerveux sympathique, mais ils sont le plus souvent trouvés dans la région de la tête et du cou (glomus jugulaire et carotidien) ainsi que dans la cavité abdominale et pelvienne. Les symptômes peuvent varier en fonction de la localisation de la tumeur, mais ils peuvent inclure des douleurs abdominales, une hypertension artérielle, des sueurs, des palpitations cardiaques, des maux de tête et des étourdissements.

Le diagnostic d'un paragangliome extrasurrénalien est généralement posé à l'aide d'une combinaison d'imagerie médicale, telle qu'une tomographie assistée par ordinateur (CT) ou une imagerie par résonance magnétique (IRM), et de tests sanguins pour mesurer les niveaux de catécholamines. Le traitement dépend de la taille et de l'emplacement de la tumeur, mais peut inclure une surveillance attentive, une chirurgie ou une radiothérapie.

Le groupe ancestral continental asiatique est une catégorisation utilisée en médecine pour décrire un ensemble de populations partageant des caractéristiques génétiques, culturelles et géographiques communes. Ce groupe comprend les personnes originaires d'Asie du Sud, de l'Est, du Sud-Est et de l'Océanie.

Il est important de noter que cette catégorisation est utilisée principalement à des fins de recherche médicale et de santé publique, pour aider à identifier les tendances en matière de maladies et de réponses aux traitements au sein de populations spécifiques. Cependant, il est important de reconnaître que cette catégorisation peut être limitée et ne doit pas être utilisée pour faire des généralisations ou des stéréotypes sur les individus ou les groupes ethniques.

Les personnes d'ascendance asiatique peuvent présenter une variété de caractéristiques génétiques et phénotypiques, en fonction de leur région géographique spécifique d'origine. Certaines maladies courantes qui peuvent être plus fréquentes dans ce groupe comprennent le diabète de type 2, les maladies cardiovasculaires et certains cancers. Cependant, il est important de noter que ces tendances ne s'appliquent pas à tous les individus d'ascendance asiatique et que chaque personne doit être évaluée en fonction de ses propres facteurs de risque individuels.

Les perturbateurs endocriniens (PE) sont des substances ou des mélanges de substances qui altèrent les fonctions du système endocrinien et, par conséquent, induisent des effets néfastes sur la santé d'un individu, ou sur le développement des organismes exposés à ces substances durant des périodes critiques de leur développement. Les PE peuvent imiter, bloquer ou altérer otherwise la fonction normale des hormones, ce qui peut entraîner une gamme d'effets délétères sur la santé, tels que les problèmes de reproduction, le développement du cerveau et du système nerveux, le système immunitaire, les maladies métaboliques et certains types de cancer. Ils peuvent être trouvés dans une variété de sources, y compris l'environnement naturel et les produits fabriqués par l'homme tels que les pesticides, les plastifiants, les détergents, les cosmétiques, et les additifs alimentaires.

La régulation de l'expression génique tumorale dans un contexte médical se réfère aux mécanismes moléculaires et cellulaires qui contrôlent la manière dont les gènes s'expriment dans les cellules cancéreuses. Les changements dans l'expression des gènes peuvent entraîner une prolifération cellulaire accrue, une résistance à l'apoptose (mort cellulaire programmée), une angiogenèse (croissance de nouveaux vaisseaux sanguins) et une métastase, qui sont tous des processus clés dans le développement du cancer.

La régulation de l'expression génique tumorale peut être influencée par une variété de facteurs, y compris les mutations génétiques, les modifications épigénétiques (telles que la méthylation de l'ADN et l'acétylation des histones), les facteurs de transcription anormaux, les miARN (petits ARN non codants qui régulent l'expression des gènes) et les interactions entre les cellules tumorales et leur microenvironnement.

Comprendre la régulation de l'expression génique tumorale est crucial pour le développement de thérapies ciblées contre le cancer, car il permet d'identifier de nouvelles cibles thérapeutiques et de prédire la réponse des patients aux traitements existants. Des approches telles que l'édition du génome, la modulation épigénétique et l'interférence avec les miARN sont autant de stratégies prometteuses pour réguler l'expression des gènes dans le cancer et améliorer les résultats cliniques.

Un carcinome neuroendocrine est un type rare de cancer qui se développe à partir des cellules du système neuroendocrine, qui sont présentes dans divers organes de l'organisme. Ces cellules ont des propriétés à la fois nerveuses et hormonales, ce qui signifie qu'elles peuvent produire et sécréter des hormones et d'autres substances chimiques.

Les carcinomes neuroendocrines peuvent se développer dans de nombreux organes différents, y compris les poumons, le tube digestif, le pancréas, le thymus, les glandes surrénales et la peau. Ils ont tendance à croître lentement et peuvent être asymptomatiques pendant une longue période de temps.

Les symptômes dépendent du type et de l'emplacement du cancer. Les tumeurs neuroendocrines des poumons peuvent causer une toux persistante, des douleurs thoraciques, des essoufflements et des expectorations sanglantes. Les tumeurs neuroendocrines du tube digestif peuvent entraîner des douleurs abdominales, de la diarrhée, des nausées, des vomissements et une perte de poids involontaire.

Le diagnostic d'un carcinome neuroendocrine implique généralement une combinaison de tests d'imagerie, tels que les tomodensitogrammes (TDM) ou les imageries par résonance magnétique (IRM), et des biopsies pour examiner les échantillons de tissus au microscope. Le traitement dépend du type et de l'emplacement du cancer, ainsi que de son stade et de la santé générale du patient. Les options de traitement peuvent inclure la chirurgie, la radiothérapie, la chimiothérapie et les thérapies ciblées qui visent des caractéristiques spécifiques du cancer.

La néoplasie intraépithéliale cervicale (NIC) est un terme utilisé en pathologie pour décrire des lésions précancéreuses du col de l'utérus. Elle représente une anomalie dans la croissance et la différenciation des cellules épithéliales du col de l'utérus.

La NIC est classée en trois stades (NIC1, NIC2 et NIC3) selon la sévérité de ces anomalies, qui vont d'une atypie légère à une atypie marquée avec un haut potentiel de malignité. Les lésions de NIC3 sont considérées comme des carcinomes in situ, ce qui signifie que les cellules anormales n'ont pas encore envahi le tissu sous-jacent mais ont un fort potentiel à se développer en cancer invasif si elles ne sont pas traitées.

Le dépistage de la NIC est généralement effectué par un frottis cervico-utérin ou une biopsie du col de l'utérus, et le traitement dépend du stade et de l'étendue des lésions. Il peut inclure une conisation, où seulement la partie anormale du col est enlevée, ou un hystérectomie, qui consiste à retirer tout le col et l'utérus.

Le polymorphisme génétique fait référence à la présence de plus d'un allèle pour un gène donné dans une population, ce qui entraîne une variabilité génétique. Il s'agit d'une variation normale et courante du matériel génétique chez les êtres humains et d'autres organismes. Ce polymorphisme peut se produire en raison de divers types de mutations, telles que des substitutions de base, des insertions ou des délétions d'une ou plusieurs paires de bases dans le gène.

Les polymorphismes génétiques peuvent avoir différents effets sur la fonction du gène et de son produit protéique associé. Dans certains cas, ils peuvent ne pas affecter la fonction du tout, tandis que dans d'autres, ils peuvent entraîner des changements mineurs ou même majeurs dans la structure et la fonction de la protéine. Ces variations peuvent contribuer à la diversité phénotypique observée au sein d'une population, y compris la susceptibilité aux maladies et les réponses aux traitements médicaux.

Les polymorphismes génétiques sont souvent utilisés en médecine et en recherche biomédicale pour identifier des marqueurs génétiques associés à des maladies ou à des traits spécifiques. Ils peuvent également être utiles dans l'identification individuelle, la parenté et les études d'ascendance.

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Perturbateurs endocriniens. Lexposition à des perturbateurs endocriniens tels que le stress et les contaminants alimentaires, ... Journal de biologie de la glande mammaire et néoplasie . 2008; 13 . (4) :415-422 [ Article PMC gratuit ] [ PubMed ]. 54. ... Signalisation IGF-II se fait par infrarouge (en particulier le mitogène IR-A sous-type) et de lIGF-IR. Un autre facteur ... le myélome multiple, le mélanome malin et les tumeurs de la thyroïde. Pour être en mesure de développer de nouvelles méthodes ...
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  • Néoplasie endocrinienne multiple type 1 Mise en garde médicale modifier - modifier le code - voir Wikidata (aide) La néoplasie endocrinienne multiple type 1 ou NEM1 ou syndrome de Wermer est une maladie génétique impliquant plus de 20 tumeurs endocrines et non-endocrines. (wikipedia.org)
  • La NEM-1 se présente comme une maladie rare avec une prévalence entre 1/20 000 et 1/40 000. (wikipedia.org)
  • Certaines maladies héréditaires, dont la néoplasie endocrinienne multiple de type 1 et 2, la maladie de Von Hippel-Lindau et d'autres, font que plusieurs membres de la famille sont touchés. (schilddruesenzentrum-bern.ch)
  • Achetez Rybelsus 3 mg en ligne, Présentation de Rybelsus, un médicament oral pratique et efficace conçu pour aider les personnes atteintes de diabète de type 2 à gérer leur maladie. (farmaciaprimosoccorso.com)
  • La néoplasie endocrinienne multiple type 1 (NEM1) est un syndrome autosomique dominant caractérisé par une hyperplasie ou des adénomes des glandes parathyroïdes, des tumeurs des cellules des îlots pancréatiques (également appelées tumeurs neuroendocrines pancréatiques) et/ou des tumeurs hypophysaires. (msdmanuals.com)
  • Je m'appelle Raphaël, j'ai 43 ans, je suis porteur d'une mutation génétique, la NEM1 (néoplasie endocrinienne multiple de type 1). (afnem.fr)
  • La néoplasie endocrinienne multiple de type 1 se définit comme une prédisposition héréditaire à développer des tumeurs neuroendocrines. (wikipedia.org)
  • Revue générale des syndromes de néoplasie endocrinienne multiple (NEM) Le syndrome de néoplasie endocrinienne multiple (NEM) correspond à 4 maladies familiales génétiquement différentes impliquant une hyperplasie adénomateuse et des tumeurs malignes de plusieurs. (msdmanuals.com)
  • Vous ne devez pas utiliser ce médicament si vous souffrez de néoplasies endocriniennes multiples de type 2 (tumeurs de vos glandes), d'antécédents personnels ou familiaux de cancer médullaire de la thyroïde, de diabète insulino-dépendant ou si vous avez un épisode d'hypoglycémie ou d'acidocétose diabétique. (fmedic.org)
  • Le myxome, une tumeur bénigne, est le type le plus fréquent de tumeurs cardiaques primitives. (merckmanuals.com)
  • Le myxome est le type le plus fréquent, représentant 50% de l'ensemble des tumeurs cardiaques primitives. (merckmanuals.com)
  • Nous examinerons plus en détail les types de tumeurs présentes sur le rein et leur nature dans chaque cas particulier. (emmedmedical.com)
  • Ce médicament ne doit pas être utilisé par les patients ayant des antécédents personnels ou familiaux de cancer médullaire de la thyroïde ou par les patients atteints du syndrome de néoplasie endocrinienne multiple de type 2. (medscape.com)
  • Des anomalies supplémentaires peuvent être également visibles : la perte auditive neurosensorielle (syndrome de Waardenburg-Shah), une déficience intellectuelle (syndrome de Mowat-Wilson), une hypoventilation alvéolaire centrale (syndrome de Haddad), des anomalies des membres (syndrome de Bardet-Biedl), un cancer médullaire de la thyroide (néoplasie endocrinienne multiple type 2B) ou encore des anomalies chromosomiques (syndrome de Down). (passeportsante.net)
  • Rybelsus est contre-indiqué chez les patients ayant des antécédents personnels ou familiaux de carcinome médullaire de la thyroïde (CMT) ou de syndrome de néoplasie endocrinienne multiple de type 2 (MEN 2). (farmaciaprimosoccorso.com)
  • Clinical Practice Guidelines for Multiple Endocrine Neoplasia Type 1 (MEN1). (wikipedia.org)
  • Recent topics around multiple endocrine neoplasia type 1. (msdmanuals.com)
  • Endo.Neoplasia Type 2-Interp. (inspq.qc.ca)
  • Rybelsus est un comprimé sur ordonnance qui appartient à la classe de médicaments appelés agonistes des récepteurs du peptide-1 de type glucagon (AR GLP-1), offrant une option sans insuline pour la gestion du diabète. (farmaciaprimosoccorso.com)
  • Insulinome (enfants plus âgés, antécédents familiaux de néoplasie endocrinienne multiple de type 1 (MEN1). (pedlaus.ch)
  • Le Mounjaro est déconseillé aux personnes avec des antécédents familiaux de carcinome médullaire de la thyroïde, un type particulier de cancer de la thyroïde . (passionsante.be)
  • J'ai été hospitalisé en urgence dans une clinique où le gastro-entérologue qui m'a reçu, m'a fait passer une gastroscopie et a vu que j'avais de multiples ulcères à l'estomac. (afnem.fr)
  • Mounjaro, comme l'Ozempic, est un médicament utilisé dans le traitement du diabète de type 2. (passionsante.be)
  • Bien que Rybelsus puisse constituer une option de traitement efficace pour de nombreuses personnes atteintes de diabète de type 2, il est important de prendre en compte les contre-indications. (farmaciaprimosoccorso.com)
  • Il ne doit pas non plus être utilisé en association avec le tizépatide autorisé dans le diabète (Mounjaro®) ou un autre agoniste des récepteurs du GLP-1. (medscape.com)
  • Il s'agit d'un agoniste des récepteurs du glucagon-like peptide-1 (GLP-1) qui interagit avec les récepteurs du GLP-1 dans les cellules cérébrales pour induire la satiété et le sentiment de plénitude, ce qui supprime l'appétit . (salondelautisme.org)
  • Une constante K 1 faible à la ligne de base, de même qu'une constante K 1 en croissance réduite après tariquidar correspond à une activité glycoprotéine P élevée. (actuscimed.com)
  • L'insuline dégludec et le liraglutide ne sont pas destinés aux personnes atteintes de diabète de type 1. (fmedic.org)
  • Il s'utilise en association avec d'autres médicaments pour améliorer le taux de glucose sanguin (sucre sanguin) des personnes atteintes du diabète de type 2 . (santecheznous.com)
  • Il en va de même pour les personnes atteintes de néoplasie endocrinienne multiple de type 2, un trouble du système endocrinien. (passionsante.be)
  • Rybelsus offre plusieurs avantages potentiels aux personnes atteintes de diabète de type 2. (farmaciaprimosoccorso.com)
  • In patients with type 2 diabetes on metformin, the addition of which antihyperglycemic class among a sulfonylurea (glimepiride), a DPP-4 inhibitor (sitagliptin), a GLP-1 agonist (liraglutide), or basal insulin (glargine) is the most effective to achieve and maintain good glycemic control? (em-consulte.com)
  • L'insuline dégludec et le liraglutide sont une association médicamenteuse utilisée pour abaisser la glycémie chez les adultes atteints de diabète sucré de type 2. (fmedic.org)
  • Le danger d'un état pathologique dépend du type de tumeur, bénigne et maligne. (emmedmedical.com)
  • La radiographie panoramique avait permis de confirmer le diagnostic d'agénésies multiples de huit dents. (bvsalud.org)
  • Ce type d'éducation est souvent diagnostiqué chez les enfants. (emmedmedical.com)
  • Le groupe thématique SP intègre 36 enseignants-chercheurs, enseignants, chercheurs, post-doctorants, doctorants ou professionnels de la santé (cf. liste annexe 2) qui travaillent au sein de 12 laboratoires et 4 organismes partenaires (cf. annexe 1). (u-bourgogne.fr)
  • L' un de ces essais [ 1 ] a mesuré la réduction du poids après 72 semaines chez un total de 2 519 patients non diabétiques ayant reçu 5 mg, 10 mg ou 15 mg de tirzépatide une fois par semaine. (medscape.com)
  • L' autre essai pivot [ 2 ] a porté sur un total de 958 patients atteints de diabète de type 2. (medscape.com)
  • Injecté une fois par semaine, le tirzepatide réduit l'appétit en activant deux hormones intestinales, le glucagon-like peptide-1 (GLP-1) et le polypeptide insulinotrope dépendant du glucose ( glucose-dependent insulinotropic polypeptid - GIP). (medscape.com)
  • L'oligodontie associée à une inclusion dentaire multiple reste un cas rare. (bvsalud.org)
  • Aussi, rarement, elle peut être intégrer dans le cadre d'un syndrome appelé la néoplasie endocrinienne multiple (NEM) qui affecte les glandes parathyroïdes, le pancréas et l'hypophyse. (commentguerir.com)
  • Lorsque les cellules d'un organe ou d'un tissus se développent de façon anormale, on parle de néoplasie. (journaldesfemmes.fr)
  • 'Originellement, une néoplasie, nait d'un d éfaut de réplication de l'ADN ' explique le Dr Ménard. (journaldesfemmes.fr)
  • D'autres types de défauts génétiques sont acquis au cours d'une vie et ne sont pas transmis de parent à enfant. (spunte.best)
  • Les patients sous analogues du GLP-1 doivent faire l'objet d'une adaptation des doses en prenant en compte leurs schémas glycémiques. (medscape.com)
  • Ce type d'hyperparathyroïdie survient à la suite d'une hyperparathyroïdie secondaire prolongée. (commentguerir.com)
  • Les épidémiologistes ont identifié plus d'une cinquantaine de facteurs de risque d'ostéoporose dont les plus classiques sont rappelés dans le tableau 1. (lesjta.com)
  • 'Le diagnostic d'une néoplasie est donc essentiellement anatomopathologique, et nécessite l'analyse microscopique du matériel prélevé, afin de confirmer les anomalies cellulaires' détaille le Dr Ménard. (journaldesfemmes.fr)
  • Les contre-indications comprennent les antécédents personnels ou familiaux de carcinome médullaire de la thyroïde, une néoplasie endocrinienne de type 2 ou une hypersensibilité au produit. (medscape.com)
  • Certaines - comme les hamartomes, les adénomes ou les papillomes - sont bénignes, d'autres en revanche sont malignes, c'est le cas du cancer du poumon non à petites cellules et de ses sous types : adénocarcinome et carcinome épidermoïde. (journaldesfemmes.fr)
  • Les patients souffrant de maladies gastro-intestinales graves, telles que les maladies inflammatoires de l'intestin et la gastroparésie, doivent éviter les analogues du GLP-1. (medscape.com)
  • Les néoplasies endocriniennes multiples (NEM) sont des maladies héréditaires qui se traduisent par le développement de tumeurs dans plusieurs organes endocriniens. (journaldesfemmes.fr)
  • Une néoplasie peut concerner n'importe quel type de tissu. (wikipedia.org)
  • La néoplasie peut naître de n'importe quel tissus cellulaire. (journaldesfemmes.fr)
  • Il existe plusieurs types de syndromes de néoplasie endocrinienne multiple, notamment le type 1, le type 2A et le type 2B. (merckmanuals.com)
  • Une insuffisance surrénale aiguë a été retenue comme étant responsable de 36 des 507 décès (7 %) du registre suédois de patients addisonniens (1) et de 59 des 106 décès brutaux inattendus (56 %) dans une cohorte américaine de 6 107 patients traités par hormone de croissance (2). (afnem.fr)
  • Clinical Practice Guidelines for Multiple Endocrine Neoplasia Type 1 (MEN1). (wikipedia.org)
  • Recent topics around multiple endocrine neoplasia type 1. (msdmanuals.com)
  • Durant la grossesse, l'utilisation des agonistes du GLP-1 n'est pas appropriée dans le but de perdre du poids. (medscape.com)
  • L'évaluation du risque d'ostéoporose chez une femme ménopausée fait appel à trois types de données cliniques, densitométriques et biologiques. (lesjta.com)
  • La Tirzépatide a démontré une efficacité statistiquement significative pour contrôler la glycémie dans le cadre de cinq études principales portant sur plus de 6 000 adultes atteints de diabète de type 2. (consultpharmacie.ca)
  • CYRIL , 34 ans, témoigne courageusement, ce 25 mars 2016, dans l'hebdomadaire l'écho sarthois, de sa NEM2B (néoplasie endocrinienne multiple de type 2B) et en appelle à tous les malades atteints de cette pathologie rare et invalidante. (afnem.fr)
  • L'autre essai, mené chez des adultes atteints de diabète de type 2 , a permis aux personnes de perdre en moyenne 12 % de leur poids corporel par rapport à celles sous placebo. (unitedream.com)
  • Premier cancer dans le monde, il touche, en 2016, 1,8 million de femmes par an dans le monde, dont 50 000 femmes en France [ 1 ] . (wikipedia.org)
  • Citer cet article: Quiz : les analogues du GLP-1 - Medscape - 14 sept 2023. (medscape.com)
  • Selon la cote de Gleason, le cancer de la prostate est classé selon 1 des 3 catégories de risque (bas grade, grade intermédiaire et haut grade). (cancer.be)
  • La force de notre équipe réside dans la pluridisciplinarité, nous permettant de prendre en charge toutes les pathologies endocriniennes et de proposer des programmes d'éducation thérapeutique ciblés et personnalisés. (hno.fr)
  • L'ostéoporose est une des principales pathologies associées à la postménopause (1,2). (lesjta.com)
  • Environ 7 adultes américains sur 10 sont en surpoids ou obèses , a déclaré la FDA, et bon nombre de ces personnes présentent au moins un risque de santé lié au poids, tel que l'hypertension artérielle, le diabète de type 2 ou des taux de cholestérol élevés. (unitedream.com)
  • Les agonistes du GLP-1 ne sont pas recommandés chez les patients ayant des antécédents personnels ou familiaux de néoplasie endocrinienne multiple 2A/2B ou de cancer médullaire de la thyroïde. (medscape.com)
  • 1,30 mmol/L). Les principales causes comprennent l'hyperparathyroïdie. (msdmanuals.com)
  • La calcémie est étroitement régulée par deux hormones calciotropes : la parathormone (PTH) et la forme active de la vitamine D, le calcitriol (1,25-(OH) 2 -vitamine D). (sfendocrino.org)
  • Les analogues du GLP-1 ne doivent pas être prescrits aux patients ayant des antécédents de pancréatite. (medscape.com)
  • La FDA a approuvé le médicament sur la base de deux essais cliniques de 72 semaines impliquant plus de 2 500 patients ayant reçu des doses variables de Zepbound et près de 1 000 patients ayant reçu des injections placebo hebdomadaires. (unitedream.com)
  • Le mot néoplasie vient du grec 'néo' pour nouveau et 'plasie' pour 'formation. (journaldesfemmes.fr)
  • The results show that DNL104 inhibits phosphorylation of RIPK1 in healthy healthy volunteers with no effect on central nervous system safety, but liver toxicity issues have been raised in the multiple-dose-escalation study, in which 37.5 % of subjects (6 subjects) developed high liver function tests. (padiracinnovation.org)