Glomérulonéphrite associée à une maladie auto-immune SYSTEMIC lupus érythémateux cutané. Néphrite lupique étant 6 histologie classés par catégories : Classe je - glomérules normaux, classe II - pure mesangial retouches, classe III - localisées glomérulonéphrite segmentaire, classe IV - glomérulonéphrite diffus, classe V - diffuse, et une glomérulonéphrite membraneuse classe VI - avancé glomérulonéphrite sclérosants l'OMS (classification 1982).
Inflammation de n'importe quelle partie du rein.
Inflammation des glomérules rénaux (calculs glomerulus) qui peuvent être classées par type de blessures glomérulaire incluant anticorps déposition, l'activation du complément, la prolifération cellulaire et glomerulosclerosis. Ces anomalies structurelles et fonctionnelles habituellement entraîner hématurie, protéinurie ; HYPERTENSION ; et reins.
Un amas de alambiqué capillaires début à chaque Néphrique tubule par le rein et tenu ensemble par du tissu conjonctif.
Un complexe de protéines antigénique obtenu de la brosse de frontière tubules rénaux. Il contient deux principal components faible densité Receptor-Related LDL-receptor RELATIVES collapsine et des lésions. Le nom de ce complexe est dérivé de chercheur, le Dr Walter Heymann, qui a développé un modèle expérimental une glomérulonéphrite membraneuse de glomérulonéphrite) (en injectant ce complexe antigénique dans les rats pour provoquer une réponse auto-immune.
La présence de protéines dans les urines, un indicateur de calculs maladies.
Une rechute inflammatoire, chronique, et souvent maladie multisystémique avec pathologie fébrile de tissu conjonctif, caractérisés principalement par l'implication de la peau, les articulations, des reins et serosal muqueuses d'étiologie inconnue, mais pense que cela représente une baisse des mécanismes de régulation du système auto-immune. La maladie est marquée par une large gamme de dysfonctionnement du système de taux élevé de sédimentation, et la formation de LE cellules du sang ou de la moelle osseuse.
Auto-anticorps dirigé contre différents antigènes nucléaire et d'ADN, l'ARN, acide histones protéines nucléaires, ou des complexes de ces éléments moléculaires. Anticorps antinucléaires sont retrouvées dans d ’ autres maladies auto- systémique, lupus érythémateux disséminé, sclérodermie, syndrome un sjögren polymyosite et mélangé connectivite.
Organe qui filtre le sang pour la sécrétion d ’ urine et la concentration d'ions qui régule.
Purpura non-thrombocytopenic systémique HYPERSENSITIVITY vascularite due à l'abri et le dépôt de complexes de IGA-containing dans les vaisseaux sanguins, notamment dans la fonction rénale (glomerulus), les symptômes comprennent urticaire ; érythème ; RHUMATOIDE gastro-intestinal ; hémorragie cérébrale et implication rénale. La plupart des cas sont observés chez les enfants après infections des voies respiratoires aiguës.
La souris de lignée NZB est une souche de laboratoire inbred de rongeurs Mus musculus domesticus, qui développe spontanément un syndrome néphritique et est souvent utilisée comme modèle d'étude pour le lupus érythémateux disséminé.
Un groupe de maladies héréditaires caractérisée initialement par jour et lentement hématurie insuffisance progression de la forme la plus commune est le syndrome enzymes (héréditaire néphrite avec audience Loss) qui est causée par des mutations dans les gènes pour TYPE IV collagène et membrane SOUS-SOL glomérulaire défectueux.
C'est une souris inter-souches génétiquement prédisposés au développement de syndrome de lupus érythémateux systémique, qui a été retrouvé d'être cliniquement similaire à la maladie humaine. Il a été déterminé que ces souches porte une mutation du gène fas. Aussi, aux LMR / Lpr est un bon modèle pour étudier les déficits cognitifs et de comportements trouvé dans les maladies auto-immunes et l ’ efficacité d ’ agents immunosuppresseurs.
Glomérulonéphrite chronique histologie caractérisé par la prolifération des cellules de mesangial, augmentation de la mesangial MATRIX extracellulaire et un épaississement des parois capillaires glomérulaire. Ça peut apparaître comme un trouble primaire ou secondaire à d'autres maladies y compris les infections et les maladies auto-immunes SYSTEMIC lupus érythémateux cutané. Différents sous-types sont classés par leurs dépôts immunitaire anormal et ultrastructures. Hypocomplementemia est une caractéristique caractéristique de tous les types de MPGN.
Des anticorps réagir avec self-antigens (AUTOANTIGENS) de l'organisme.
Un beau mat-like taché MATRIX extracellulaire (ECM) qui sépare cellule couches, tels que l ’ épithélium de endothélium ou une couche de tissu conjonctif. Le ECM couche qui supporte un mouvement ou l ’ épithélium endothélium s'appelle membrane basale lamina. Sous-sol (BM) peut être formé par la fusion des deux adjacent lames pédiculées ni basale lamina basale avec un voisin de tissu conjonctif lamina réticulaire. BM, composée principalement de type IV collagène ; glycoprotéine Laminine ; et PROTEOGLYCAN barrières, prévoit ainsi que canaux entre interagir cellule couches.
Le complexe formé par la liaison des molécules. Des anticorps et la déposition de grands complexes antigen-antibody menant à l'abri provoque des lésions tissulaires complexe maladies.
Groupe de maladies médié par la déposition de grands complexes du soluble antigène aboutissant à des anticorps et altération des tissus et la maladie et le sérum Arthus réaction, preuves appuient le rôle pathogène de complexes immuns dans beaucoup d'autres maladies dont le système immunitaire glomérulonéphrite, lupus érythémateux disséminé (lupus érythémateux cutané, une infection) et une périartérite noueuse.
Un type de glomérulonéphrite qui se manifeste par l'accumulation de dépôts (immunitaire membrane COMPLEMENT ATTACK COMPLEXE) sur l ’ emballage de glomérulaire aspect de la membrane SOUS-SOL. Il progresse de Subepithelial dense dépôts, à réaction membrane basale et finalement un épaississement de la membrane basale.
De temps dans les tubules alambiqué nephrons... ils collectent filtrate de sang franchit les calculs glomerulus pour digérer ça filtrate dans l'urine. Chaque tubules rénaux se compose d'un rein ; CAPSULE tubule proximal que ; écart DE Henle ; tubule distal ; et calculs de rein de conduit d'air menant à la cavité centrale de la fonction rénale (du bassin) qui relie de l'uretère.
Le major isotype cours dans l ’ immunoglobuline humaine normale, il y a plusieurs sériques des IgG sous-classes isotype, par exemple, IgG1, anti-IgG2a et IgG2B.
Une maladie auto-immune du rein et le poumon. C'est caractérisé par la présence de cibler l'galactogènes auto-anticorps circulant dans le domaine des non-collagenous collagène TYPE IV au sous-sol (membranes glomérules rénaux) et calculs glomerulus alvéoles du poumon (alvéoles pulmonaires), et la destruction de ces sous-sol muqueuses. Caractéristiques cliniques inclure hémorragie alvéolaire pulmonaire et une glomérulonéphrite.
Retirer et examen pathologique de spécimens en forme de petits morceaux de tissus du corps vivant.
Agents qui affaiblissent la fonction immunitaire en l'un des mécanismes d'action. Classique cytotoxique immunosuppresseurs agissent en inhibant la synthèse ADN. Autres peut agir par activation de cellules T ni en inhibant l ’ activation des cellules de HELPER. Tandis que l ’ immunosuppression a été causée par le passé principalement pour prévenir le rejet des greffes d'organes, les nouvelles demandes impliquant la médiation des effets des interleukines et d'autres cytokines font surface...
Une glycoprotéine qui joue un rôle central dans les deux le classique et l'alternative voie de COMPLEMENT ACTIVATION. C3 peut être déchirée en COMPLEMENT C3A et COMPLEMENT C3B spontanément à basse altitude ou par C3 Convertase à haut niveau. Le plus petit fragment Anaphylatoxin et C3A est un médiateur de processus inflammatoires locales. Le plus gros fragment C3B se lie avec C3 Convertase pour former C5 Convertase.
Un subcomponent de complément C1, composé de six copies de trois chaînes polypeptide (A, B et C), chaque codée par un gène (C1QA ; C1QB ; C1QC). Ce complexe est organisé dans neuf sous-unités (six disulfide-linked en microtubules de A et B, et trois disulfide-linked homodimers de C). C1Q a des sites de liaison des anticorps (la chaîne lourde de l ’ immunoglobuline G ou immunoglobuline M). L ’ interaction entre C1Q et immunoglobuline active les deux proenzymes COMPLEMENT C1R et COMPLEMENT C1S, ainsi l ’ initiation de la cascade de COMPLEMENT ACTIVATION bercer COMPLEMENT via la voie.
Complexe immunitaire maladie provoquée par l'administration de sérum étranger ou aux protéines plasmatiques et caractérisé par une fièvre, adénopathies, arthralgie, et urticaire. Quand ils sont à la protéine complexed porte-avions, certaines substances peuvent également provoquer une maladie sérique quand ils agissent comme des réponses anticorps haptens induisant.
Une forme chronique de principalement glomérulonéphrite caractérisé par des dépôts de immunoglobuline A dans la zone mesangial (Mésangium Glomérulaire). Dépôts de COMPLEMENT C3 et immunoglobuline G sont également trouvait souvent. Les signes cliniques peut évoluer de asymptomatiques hématurie à END-STAGE calculs maladie.
Un antibiotique substance extraite Penicillium stoloniferum, et autres espèces. Il bloque la biosynthèse de novo des nucléotides puriques par inhibition de l ’ enzyme inosine monophosphate déshydrogénase. L ’ acide mycophénolique est important à cause de ses effets sur le système immunitaire sélectif. Ça empêche la prolifération des cellules T, lymphocytes, et la formation d'anticorps de lymphocytes B, inhibant le recrutement des leucocytes à niveau des sites inflammatoires. (De Gilman et al., Goodman et Gilman est Le Pharmacological Base de Therapeutics, 9ème Ed, p1301)
Un glucocorticoïde avec les propriétés générales des corticostéroïdes. C'est une drogue de choix pour toutes les conditions dans lesquelles routine la corticothérapie par voie systémique est indiquée, sauf un déficit surrénalien états.
Un agent immunosuppresseur utilisé en association avec le cyclophosphamide ou hydroxychloroquine dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde. Selon le Quatrième Rapport annuel sur les cancérogènes (NTP 85-002, 1985), cette substance est listée comme cancérigène. (Merck Index, 11e éditeur)
La couche de MATRIX extracellulaire qui se dresse entre l ’ endothélium au taux capillaires et les PODOCYTES interne de la pellicule externe ni viscérale que CAPSULE. C'est le produit de ces deux types de cellules. Il agit comme barrière physique et une ion-selective filtre.
La fine structure membraneuse glomérulaire attenante soutenant les capillaires. Il est composé d ’ une des cellules mesangial et leurs MATRIX extracellulaire.
Désordres qui se caractérise par la production d'anticorps réagir avec hôte de tissu ni effecteurs immunitaires autoreactive de cellules qui sont des peptides endogènes.
Naturelle de maladies animales ou expérimentalement avec processus pathologiques suffisamment similaires à ceux des maladies humaines. Ils sont pris en étude modèles pour les maladies humaines.
Test antigène de tissus en utilisant une méthode directe des anticorps, conjuguée avec la teinture fluorescente, DIRECTS (technique d ’ anticorps) ou indirect mode, par la formation de antigen-antibody complexe qui est ensuite étiquetés fluorescein-conjugated anti-immunoglobulin anticorps (technique d ’ anticorps fluorescentes, INDIRECT). Le tissu est a examiné par microscopie à fluorescence.
Tissu endogène électeurs qui ont la capacité d'interagir avec auto-anticorps et provoquer une réponse immunitaire.
La créatinine est un sous-produit métabolique dérivé de la dégradation de la créatine dans les muscles squelettiques, principalement éliminée par filtration glomérulaire et dont le taux sérique accru peut indiquer une insuffisance rénale.
Glycoprotéines sérique participant au mécanisme de défense de COMPLEMENT ACTIVATION hôte qui crée la membrane COMPLEMENT glycoprotéines ATTACK COMPLEXE. Parmi ceux-ci se trouvent dans les différents courants de l'activation du complément (bercer ; COMPLEMENT COMPLEMENT MONDIAL ; et Lectin COMPLEMENT voie).
Précurseur de la moutarde à l'azote alkylant agent antinéoplasique et immunosuppressive qui doit être mise en œuvre dans le foie pour former le dérivé actif aldophosphamide. Ça a été utilisé dans le traitement de lymphomes et une leucémie. Son effet secondaire, alopécie, a été utilisée pour defleecing moutons. Cyclophosphamide peut également provoquer une stérilité, des malformations congénitales, des mutations, et le cancer.
Processus pathologiques de la composante calculs ou ses tissus.
Les rats de lignée Lew sont une souche spécifique de rats Wistar utilisés dans la recherche biomédicale, qui développent spontanément des dépôts amyloïdes cérébraux et des troubles cognitifs associés à la maladie d'Alzheimer.
Un groupe de différenciation antigènes de surface, parmi les premiers à découvrir sur thymocytes et lymphocytes T. été identifiés chez la souris, ils sont également retrouvés dans les autres espèces y compris les humains et les sommes sont exprimées sur neurones du cerveau et les autres cellules.
Présence de sang dans les urines.
Une maladie caractérisée par une protéinurie patente, supérieures à 3,5 g / jour chez un adulte moyen. Le substantielle perte de protéines dans les urines entraîne des complications telles qu ’ œdème généralisé HYPERTENSION hypoprotéinémie ; ; ; et HYPERLIPIDEMIAS. De maladies liées au syndrome néphrotique généralement causer une altération de la fonction rénale.
Immunoglobuline molécules avoir une séquence des acides aminés spécifique en vertu de laquelle ils interagir qu'avec l ’ antigène (ou la même forme) induisant la synthèse des cellules du leur série lymphoïde (notamment des plasma).
Les anticorps d'un individu qui réagissent avec ISOANTIGENS d'un autre individu de la même espèce.
Un dérivé prednisolone avec la même action anti-inflammatoire.
Lisse muscle-like cellules adhérant à la paroi des petits vaisseaux sanguin du rein au glomerulus et le long du pôle de la vasculaire glomerulus dans l ’ masculin. Ils sont myofibroblasts avec vacuole et propriétés phagocytaire. Ces cellules et leur mesangial MATRIX extracellulaire constituent les Mésangium Glomérulaire.
Une glycoprotéine qui est important dans l ’ activation de bercer par cette voie COMPLEMENT. Le C4 est fendu par la activé COMPLEMENT C1S dans COMPLEMENT C4A et COMPLEMENT C4B.
Paramètres biologiques et quantifiables mesurables (ex : Enzyme spécifique concentration, concentration hormone spécifique, gène spécifique phénotype dans une population distribution biologique), présence de substances qui servent à l ’ état de santé et de rapidité et physiology-related évaluations, tels que maladie risque, des troubles psychiatriques, environnement et ses effets, diagnostiquer des maladies, processus métaboliques, addiction, la gestation, le développement des cellules d ’ études, epidemiologic, etc.
Une forme des la tuberculose. C'est vu principalement chez les femmes et la muqueuse le implique typiquement ; muqueuse buccale ; et conjonctival muqueuse.
La concentration de l ’ urée énoncé en termes de sérum d'azote (plasma) l ’ urée sanguine est d ’ environ 12 % supérieures à la concentration d ’ urée sanguine compte tenu de la plus grande teneur en protéine des globules rouges. Augmente dans le sang ou d ’ urée sérique sont dénommés azotémie pouvaient prerenal, rénale ou postrenal causes. (Dictionnaire de Saunders & Encyclopédie de médecine de laboratoire et de la Technologie, 1984)
Un Serovar des espèces bactériennes Leptospira Interrogans, dont la principale hôtes inclure troupeau et ce coup-ci.
Un polymère qui est le principal désoxyribonucléotidique matériel génétique des cellules eucaryotes. Et facteur D'organismes contiennent l'ADN bicaténaire normalement dans un état, mais plusieurs grandes régions monobrin implique des procédés biologiques initialement réparti. ADN, qui consiste en un pilier polysugar-phosphate possédant des projections des purines (adénine et thymine pyrimidines (guanine) et et cytosine), formes une double hélice qui doit être maintenue par liaisons hydrogène entre ces purines et en thymine et adénine pyrimidines (guanine à cytosine).
Une plante Genus de la famille CELASTRACEAE c'est une source de triterpenoids et diterpene epoxides comme triptolide.
Sérum qui contient des anticorps. Il est obtenu à partir d ’ un animal qui a été vaccinée non plus par antigène injection ou une infection par micro-organismes contenant l ’ antigène.
Immunoglobulines anormale, surtout IGM ou IGG, qui précipitent spontanément quand sérum est refroidit au-dessus de 37 degrés Celsius. C'est typique d'une cryoglobulinémie.
Souris souches construite pour posséder génotypes identiques sauf une différence à un simple gène locus.
Processus pathologiques ou des calculs sans inflammatoire composantes néoplasiques. Néphrose peut être un trouble primaire ou secondaire complication d ’ autres maladies. C'est caractérisé par le syndrome du néphrotique indiquant la présence de protéinurie et HYPOALBUMINEMIA accompagnée d'un oedème.
Tests de laboratoire utilisé pour évaluer comment bien les reins fonctionnent par l'examen de sang et d'urine.
Une aggravation d'une maladie au cours du temps. Ce concept est souvent utilisé pour chroniques et des maladies incurables où la scène de la maladie est un déterminant important de traitement et au pronostic.
Une enzyme fraction du venin de crotale le Malayan, Agkistrodon rhodostoma. Il y a catalyse l ’ hydrolyse de plusieurs des acides aminés et un ester protéolyse limitée du fibrinogène. C'est utilisé pour produire defibrination contrôlées chez les patients nécessitant un traitement anticoagulant. CE 3.4.21.-.
Histochemical Localisation de substances immunoréactifs utilisant étiqueté comme anticorps réactifs.
Administration de fortes doses de médicaments sur de courtes périodes.
Une famille diverse de protéines extracellulaire qui lient aux petites molécules hydrophobe. Ils avaient été initialement caractérisés par des protéines de transport, cependant ils faisait des rôles comme participant à la formation de complexes macromolecular avec d'autres protéines et la liaison aux récepteurs de surface.
Inflammation de l'un des vaisseaux sanguins, y compris les principales ; VEINS ; et reste de la vascularisation système dans le corps.
Un équipe de diagnostic qui sont établis par différents critères appliqués de mesure de la gravité d'un patient est trouble.
Le stade terminal de reins CHRONIQUE. C'est caractérisé par des lésions rénales irréversibles (mesurée par le niveau de protéinurie) et la réduction des taux FILTRATION TAUX à moins de 15 ml / min (Kidney Foundation : Rein Disease Outcome Quality Initiative, 2002). Ces patients ne nécessite généralement hémodialyse ou d ’ une greffe de rein.
Génétiquement identiques individus développées de frère et soeur matings ayant été perpétrées pendant 20 ou plusieurs générations, ou par parent x progéniture matings réalisées avec certaines restrictions. Tous les animaux dans une souche consanguin remonter à un ancêtre commun au XXe génération.
Le traitement par deux ou plusieurs des formulations distinctes donné pour un effet combiné.
Un produit de COMPLEMENT ACTIVATION cascade, malgré les voies, qui forme les canaux transmembranaire provoquant des perturbations de la cellule cible membrane et lyse cellulaire. Il est formé par l'assemblage de successives des composants (fraction terminale du complément C5B COMPLEMENT ; COMPLEMENT C6 ; COMPLEMENT C7 ; COMPLEMENT C8 ; et COMPLEMENT C9) dans la cible membrane C5b-8-poly-C9. Le résultat est le "complexe" membrane attaque ou MAC.
Ou un syndrome clinicopathological diagnostic terme pour le type d ’ une blessure qui a de multiples causes, primaire ou secondaire. Caractéristiques cliniques inclure protéinurie, FILTRATION TAUX glomérulaire réduite, et un oedème. Biopsie des reins initialement indique localisées glomérulaire segmentaire consolidation (hyalinosis) ou lésion pouvant évoluer vers globalement glomérules sclérotique menant à une éventuelle fonction échec.
Procédure par laquelle le plasma est séparée et extrait de anticoagulated le sang total et les hématies retransfused au donneur. Une plasmaphérèse est employé à usage thérapeutique.
Substances sont reconnus par le système immunitaire et provoquer une réaction immunitaire.
Maladie ait un court et relativement sévère sûr.
Procédé par lequel le système immunitaire réagit contre le corps est propres tissus. Auto-immunité peut induire ou être causée par maladies auto-immunes.
Cellules épithéliales fortement différenciés viscérale que de la couche de CAPSULE du rein. Ils sont composés d'une cellule corps avec de grandes cellule surface extensions et fingerlike secondaire extensions appelé pedicels. Ils enwrap les calculs glomerulus extensions capillaires avec leur surface cellulaire forment une structure de filtration. Les voisins pedicels podocytes interdigitate ensemble partant entre les fentes de filtration d'apprendre ça par une structure extracellulaire imperméable aux grandes macromolecules appelé la fente diaphragme et fournissent le dernier obstacle à la protéine perte dans le rein.
Un Chemokine c'est un Chemoattractant pour monocytes et peut également provoquer une activation cellulaire de fonctions spécifiques liées à hôte défense. Il est produit par des leucocytes et des deux lymphoblastoïdes lignée lymphocytaire et par les fibroblastes pendant lésions tissulaires. Il a spécificité pour CCR2 récepteurs.
Les tubules rénaux portion qui s'étend de l'CAPSULE que dans le cortex calculs dans le rein la médulle. Tubulaires proximales alambiqué proximal se compose d'un segment dans le cortex et segment distal descend directement dans le bulbe rachidien, où il forme le plancher de la boucle DE Henle.
La zone externe du rein, sous la capsule, constitué de calculs glomerulus ; calculs hypotenseurs hypotenseurs rein ; distal et proximal.
Une méthode immunosérologique utilisant un anticorps légendées avec une enzyme marqueur tels que le raifort peroxydase. Pendant que soit l ’ enzyme ou l ’ anticorps est lié à un immunosorbent substrat, ils conservent leur activité biologique ; la variation de l ’ activité enzymatique en conséquence de la réaction enzyme-antibody-antigen est proportionnelle à la concentration de l'antigène et peut être mesuré spectrophotometrically ou à l'œil nu. De variations du mode ont été développées.
La souris de lignée C57BL est une souche inbred de Mus musculus, largement utilisée dans la recherche biomédicale, caractérisée par un ensemble spécifique de traits génétiques et phénotypiques.
Une forme de fluorescente fluorochrome utilisant une technique d ’ anticorps conjugué pour un anticorps, qui est directement ajouté dans un mouchoir ou de suspension cellulaire pour la détection d'un antigène spécifique. (Bennington, Saunders Dictionary & Encyclopédie de médecine de laboratoire et de la Technologie, 1984)
L'espèce Oryctolagus cuniculus, dans la famille Leporidae, ordre LAGOMORPHA. Les lapins sont nés en Burrows, furless, et avec les yeux et oreilles fermé. En contraste avec des lièvres, les lapins ont chromosome 22 paires.
Auto-anticorps dirigé contre cytoplasmique constituants de leucocytes et / ou les monocytes. Ils sont utilisés comme marqueurs spécifiques pour Wegener avec Polyangiitis et autres maladies, si leur rôle physiopathologique n ’ est pas limpide. ANCA sont régulièrement détectées par immunofluorescence indirects avec trois modèles différents : Des c-ANCA (cytoplasmique), (p-ANCA perinuclear) ANCA, atypiques.
Études ont utilisé pour tester etiologic hypothèses dans lequel déductions pour une exposition à des facteurs de causalité putatif sont tirées de données relatives aux caractéristiques des personnes sous study or to événements ou expériences dans leur passé. La caractéristique essentielle est que certaines des personnes sous étude ont la maladie ou d'intérêt et de leurs caractéristiques sont comparés à ceux de personnes.
Dans une diminution soudaine de la fonction rénale. Lésion rénale aiguë englobe tout le spectre du syndrome incluant insuffisance rénale aiguë ; PYELONEPHRITE AIGUË nécrose tubulaire rein ; et autres conditions moins sévère.
Sa présence dans les urines, un indicateur de calculs maladies.
Évaluation menée pour évaluer les résultats ou des suites de gestion et procédures utilisées dans la lutte contre la maladie afin de déterminer l'efficacité, efficacité, la tolérance et practicability de ces interventions dans des cas individuels, ou la série.
Ce sérum gamma globulines migré dans la région (le plus chargé positivement) sur une électrophorèse. À un moment, gamma-globulins est venu pour être utilisé comme synonyme de immunoglobulines comme les immunoglobulines sont gamma globulines gamma globulines et inversement, la plupart sont des immunoglobulines. Mais comme des immunoglobulines présentant un alpha ou beta mobilité analyse électrophorétique, ce terme est en déclin.
Anticorps produits par un seul clone de cellules.
Un organe lymphatique encapsulée par lequel le sang veineux filtres.
Un sérum 105-kDa glycoprotéine d ’ homologie significative de l'autre tard complément composants, C7-C9. C'est une chaine polypeptidique les N- 32 disulfures obligations composant complément C6 est le prochain pour se lier au membranaires dans l'assemblée des COMPLEMENT C5B membrane cardiaque était complexe. C'est codée par Gene C6.
Insuffisance rénale aiguë résultant de la destruction des cellules épithéliales tubules du rein. C'est facilement attribué à l ’ exposition à une ischémie agents toxiques ou rénale après traumatisme sévère.
Un glycosyl-phosphatidyl-inositol (inhibiteur de GP) - ancrées membrane protéine présente dans la branche de l'ascendant en boucle DE Henle. Fendu la forme de la protéine est foncièrement a trouvé dans l'urine.
Des anticorps qui réagissent avec chacune des déterminants structurelles (idiotopes) sur la variable région d'autres anticorps.
La cellule phagocytaire relativement vit longtemps de tissus de mammifères qui sont dérivés du sang monocytes. Principaux types sont macrophages péritonéale ; macrophages alvéolaires ; histiocytes ; Kupffer des cellules du foie ; et les ostéoclastes. Ils peuvent opérer une distinction au sein des lésions inflammatoires chroniques de Epithelioid ou fusionnent pour former des corps DEVISES géant ou Langhans. (À partir des cellules géant le dictionnaire de Cell Biology, Jackie et Dow, 3ème ed.)
Une maladie rénale n ’ ayant peu ou pas glomérulaire histologique et modification immunitaire microscope à lumière sans dépôts. C'est caractérisé par des anomalies lipidiques accumulation dans les cellules épithéliales dans les tubules du rein et l'urine. Patients ont habituellement montrer syndrome du néphrotique indiquant la présence de protéinurie accompagnée d'un oedème.
Éléments de contribuer à intervalles de temps limitée, notamment des résultats ou situations.
Un groupe de corticostéroïdes qui affectent le métabolisme glucidique néoglucogenèse glycogène déposition (hépatique, augmentation des taux de globules rouges), inhibent la sécrétion HORMONE corticotrope prononcé et possèdent une activité anti-inflammatoire. Ils également jouer un rôle dans le gras et Métabolisme protéique, le maintien de la pression artérielle, une modification du tissu conjonctif réponse à une blessure, une baisse du nombre de lymphocytes circulants, et le fonctionnement du système nerveux central.
Une classe d ’ immunoglobuline portant mu chaînes (chaînes Lourdes Mu Des Immunoglobulines). IgM peut réparer COMPLEMENT. Le nom vient de son poids moléculaire élevé initialement être appelé un macroglobulin.
Cellules lymphoïdes concerné par l'immunité humorale. Ils sont sans lendemain bursa-derived cellules identiques aux lymphocytes des oiseaux dans leur production d ’ immunoglobuline sur approprié stimulation.
Les maladies de LYMPH ; LYMPH sanguins lymphatique NODES ; ou
Sites moléculaire spécifique à la surface de diverses cellules, notamment lymphocytes B et les macrophages, qui s'assemblent avec de l'immunoglobuline G. 3 sous-classes existent, le FC gamma CD64 RI (antigène), une faible affinité des récepteurs Fc Rii gamma (antigène de CD32 une forte affinité des récepteurs Fc RIII gamma) et (les CD16 antigène, une faible affinité au récepteur).
Les infections à bactéries du genre Leptospira.
Génétiquement identiques individus développées de frère et soeur matings qui ont été réalisées pour vingt ou autres générations ou par parent x progéniture matings réalisées avec certaines restrictions. Ça inclut également les animaux avec un long passé de colonie fermée la reproduction.
Les substances qui pourraient réduire ou supprimer l ’ inflammation.
Anticorps obtenue chez une espèce différente dont l ’ antigène provienne. Ces anticorps sont dirigés contre une large variété de interspecies-specific Antigens, le plus connu, qui sont Forssman Hanganutziu-Deicher (H-D) et (Paul-Bunnell P-B). L ’ incidence des anticorps dirigés contre ces antigens--i.e., le phénomène de heterophile anticorps response--is utile dans le Serodiagnosis, pathogénèse, et au pronostic de l ’ infection et infectieuses latente états comme classification cancéreux.
Les rats de lignée BN (Brown Norway) sont une souche spécifique de rats albinos utilisés dans la recherche biomédicale, caractérisés par leur sensibilité à développer une hypertension spontanée et un modèle d'athérosclérose accélérée.
Microscopie en utilisant un électron poutre, au lieu de lumière, de visualiser l'échantillon, permettant ainsi plus grand grossissement. Les interactions des électrons passent avec les spécimens sont utilisés pour fournir des informations sur la fine structure de ce spécimen. Dans TRANSMISSION électron les réactions du microscope à électrons sont retransmis par le spécimen sont numérisée. Dans le microscope à électrons qu'arriver tombe à un angle sur le spécimen non-normal et l'image est extraite des indésirables survenant au-dessus de l'avion du spécimen.
Conditions dans lesquelles les reins en dessous de la valeur normale dans la capacité à ôter déchets, concentrez votre urine, et maintenir l'equilibre POSTES ; de la tension. ; et CALCIUM métabolisme. Insuffisance rénale peuvent être classées par le degré d ’ altération rénale (mesurée par le niveau de protéinurie) et réduction de glomérulaire FILTRATION TAUX.
Reproduction délibéré de deux individus qui en résulte une progéniture aussi porter partie du matériel génétique de chaque parent. Le parent organismes doit être génétiquement compatibles et peut-être de variétés différentes espèces ou étroitement liées.
La souris de lignée Balb/c est une souche inbred de souris laboureuses, largement utilisées dans la recherche biomédicale, caractérisée par un génotype et un phénotype uniformes, une susceptibilité accrue aux tumeurs et à certaines maladies infectieuses, et une réponse immunitaire distinctive aux stimuli antigéniques.
Minute projections de membranes cellulaires qui grandement accroître la surface de la cellule.
Maladies entraînant des micro vaisseaux. Thrombose chez les deux plus grandes maladies sont idiopathique, purpura thrombocytopénique ; et syndrome du HEMOLYTIC-UREMIC. De multiples facteurs incluent étiologique VASCULAR endothéliale cellule lésions dues à PRÉFECTURE DE - toxine femelle ; facteur H ; VON et aberrantes facteur Willebrand formation.
Séquence d'ARN qui servent de modèles pour la synthèse des protéines. Bactérienne sont généralement mRNAs transcriptions en primaire qu'elles ne nécessitent aucun traitement. Eucaryotes Post-Transcriptional mRNA est synthétisés dans le noyau et doit être transplantée dans le cytoplasme pour traduction. La plupart eucaryotes polyadenylic mRNAs ont une séquence de l'acide dans le 3 'fin, dénommés le Poly (A) queue. Le fonctionnement de cette queue n'est pas connu pour certains, mais cela pourrait jouer un rôle dans l'export de mature mRNA du noyau ainsi que pour aider stabiliser des mRNA molécules par retarding leur dégradation dans le cytoplasme.
Le transfert d'un rein d'un humain ou animal à un autre.
Une forme d'anticorps fluorescentes technique communément utilisés pour détecter les anticorps sériques et complexes immuns micro-organismes dans les tissus et des patie aux maladies infectieuses. La technique implique antigen-antibody formation d'un complexe qui est la pièce avec fluorescein-conjugated anti-immunoglobulin anticorps. (De Bennington, Saunders Dictionary & Encyclopédie de médecine de laboratoire et de la Technologie, 1984)
Les infections à polyomavirus, qui sont souvent cultivé à partir de l'urine des greffés du rein. L ’ excrétion du virus BK et est associée à uretère sténoses de cystite, et celle du virus JC avec leucoencéphalopathie multifocale progressive (leucoencéphalopathie multifocale, suit le progrès).

La glomérulonéphrite lupique est une complication rénale du lupus érythémateux systémique (LES), un trouble auto-immun qui peut affecter divers organes dans le corps. Dans cette condition, le système immunitaire du corps attaque par erreur les tissus sains, y compris ceux des reins.

La glomérulonéphrite lupique se produit lorsque les glomérules, les petites structures dans les reins qui filtrent les déchets sanguins, deviennent enflammées et endommagées en raison de cette réponse auto-immune. Cela peut entraîner une variété de symptômes rénaux, tels que la protéinurie (fuite de protéines dans l'urine), l'hématurie (présence de sang dans l'urine) et une fonction rénale réduite.

La glomérulonéphrite lupique peut varier en gravité, allant d'une forme légère et asymptomatique à une forme sévère qui peut entraîner une insuffisance rénale aiguë ou chronique. Le diagnostic est généralement posé sur la base des antécédents médicaux du patient, d'un examen physique, de tests de laboratoire (y compris une analyse d'urine et des tests sanguins) et d'une biopsie rénale.

Le traitement de la glomérulonéphrite lupique dépend de sa gravité et peut inclure des médicaments immunosuppresseurs, tels que la prednisone, la mycophénolate mofétil et l'azathioprine, ainsi qu'un traitement de support pour gérer les symptômes. Dans les cas graves, une dialyse ou une transplantation rénale peut être nécessaire.

La néphrite est un terme médical générique qui se réfère à l'inflammation des reins, plus spécifiquement du tissu rénal parenchymateux. Cette inflammation peut être causée par diverses affections, y compris les infections, les maladies auto-immunes, les troubles métaboliques et les lésions rénales.

Il existe deux principaux types de néphrite : la néphrite interstitielle et la glomérulonéphrite. La néphrite interstitielle implique une inflammation du tissu rénal entre les tubules, tandis que la glomérulonéphrite affecte les glomérules, qui sont des structures microscopiques dans les reins responsables de la filtration du sang.

Les symptômes courants de la néphrite peuvent inclure une hématurie (présence de sang dans l'urine), une protéinurie (présence de protéines dans l'urine), une hypertension artérielle, des œdèmes (gonflements) et des douleurs au bas du dos. Le traitement dépendra de la cause sous-jacente de l'inflammation rénale et peut inclure des médicaments pour combattre les infections, des immunosuppresseurs pour traiter les maladies auto-immunes ou des changements dans le mode de vie pour gérer les troubles métaboliques.

La glomérulonéphrite est une affection rénale caractérisée par l'inflammation des glomérules, qui sont les structures microscopiques dans les reins responsables de la filtration du sang. Cette inflammation peut entraîner une altération de la fonction rénale, y compris la protéinurie (présence de protéines dans l'urine), l'hématurie (présence de globules rouges dans l'urine) et une diminution du débit de filtration glomérulaire.

La glomérulonéphrite peut être causée par une variété de facteurs, y compris des infections, des maladies auto-immunes, des médicaments et d'autres affections systémiques. Les symptômes peuvent varier en fonction de la gravité de l'inflammation et de la durée de la maladie, mais peuvent inclure une hypertension artérielle, une protéinurie, une hématurie, une insuffisance rénale aiguë ou chronique, et des œdèmes (gonflements) dans les jambes ou d'autres parties du corps.

Le diagnostic de glomérulonéphrite est généralement posé sur la base d'une combinaison d'analyses d'urine, de tests sanguins et d'une biopsie rénale. Le traitement dépend de la cause sous-jacente de l'inflammation et peut inclure des médicaments pour contrôler l'inflammation et la pression artérielle, ainsi que des mesures visant à prévenir les complications telles que l'insuffisance rénale.

Un glomérule rénal est une structure complexe et cruciale des reins qui joue un rôle central dans la formation d'urine. Il s'agit essentiellement d'une boule de capillaires entourée d'une enveloppe cellulaire appelée la capsule de Bowman. Les glomérules rénaux sont responsables de la filtration du sang pour éliminer les déchets et l'excès de liquide, tout en conservant les cellules sanguines et les protéines vitales dans le corps.

Chaque rein contient environ un million de glomérules rénaux. Ils sont situés dans la corticale rénale, qui est la région externe du rein. L'intérieur des capillaires glomérulaires est perméable aux petites molécules comme l'eau, le glucose et les ions, mais pas aux grosses molécules telles que les protéines et les globules rouges.

Le processus de filtration commence lorsque la pression artérielle force le sang à travers les capillaires minces du glomérule. Cette pression permet aux petites molécules de traverser la paroi capillaire et d'entrer dans l'espace de la capsule de Bowman. Ce liquide filtré, appelé ultrafiltrat, contient des déchets métaboliques tels que l'urée et la créatinine, ainsi que de l'eau et d'autres petites molécules.

L'ultrafiltrat passe ensuite par une série de tubules qui réabsorbent sélectivement certains composants avant que le liquide restant ne devienne l'urine. Les glomérules rénales sont donc essentielles pour maintenir l'équilibre hydrique et électrolytique dans le corps, ainsi que pour réguler la composition du sang en éliminant les déchets toxiques.

Le Complexe Antigénique Néphrite Heymann (CANH) est un modèle expérimental d'une forme de glomérulonéphrite membrano-proliférative, une maladie rénale inflammatoire. Il a été nommé d'après le néphrologue allemand Karl Wilhelm Heymann.

Dans ce modèle, des anticorps sont induits contre un antigène présent dans la membrane basale glomérulaire du rat. Cet antigène est maintenant connu sous le nom de fibrilline-1. L'introduction de ces anticorps dans le sang entraîne une inflammation des reins, caractérisée par une prolifération cellulaire et une déposition de matériel immune dans la membrane basale glomérulaire.

Le CANH est souvent utilisé en recherche pour étudier les mécanismes sous-jacents des glomérulonéphrites membrano-prolifératives, y compris le rôle de l'inflammation et de l'immunité dans la pathogenèse de ces maladies. Cependant, il est important de noter que le CANH est un modèle expérimental et ne reflète pas nécessairement toutes les caractéristiques des glomérulonéphrites membrano-prolifératives humaines.

La protéinurie est un terme médical qui décrit la présence excessive de protéines dans l'urine. Normalement, les protéines sont trop grandes pour passer à travers les filtres des reins et doivent rester dans le sang. Cependant, certaines conditions médicales peuvent endommager les reins et provoquer une fuite de protéines dans l'urine.

La protéinurie est souvent un signe de maladie rénale, mais elle peut également être causée par d'autres affections telles que le diabète sucré non contrôlé, l'hypertension artérielle sévère, les infections rénales, certaines maladies auto-immunes et certains médicaments néphrotoxiques.

Il existe deux types de protéinurie : la protéinurie orthostatique et la protéinurie permanente. La protéinurie orthostatique se produit lorsque les protéines sont présentes dans l'urine uniquement après une période de position debout ou marchée, tandis que la protéinurie permanente est présente à tout moment, quelle que soit la position du patient.

La détection de la protéinurie peut se faire par une analyse d'urine de routine ou par des tests plus spécifiques tels que l'électrophorèse des protéines urinaires. Le traitement de la protéinurie dépend de la cause sous-jacente et peut inclure des changements de mode de vie, des médicaments ou une intervention chirurgicale dans les cas graves.

Le lupus érythémateux systémique (LES) est une maladie auto-immune chronique et inflammatoire qui peut affecter divers organes et tissus du corps. Dans cette condition, le système immunitaire du corps s'attaque à ses propres cellules et molécules saines, provoquant une inflammation et des dommages aux organes.

Les symptômes du LES peuvent varier considérablement d'une personne à l'autre et peuvent affecter divers systèmes corporels, notamment la peau, les articulations, les reins, le cœur, les poumons, le cerveau et le sang. Les symptômes courants du LES comprennent :

* Fatigue
* Fièvre
* Douleurs articulaires et musculaires
* Éruptions cutanées, en particulier sur le visage, les bras et les mains
* Sensibilité au soleil
* Perte de poids involontaire
* Gonflement des articulations
* Essoufflement
* Douleurs thoraciques
* Confusion, problèmes cognitifs ou saisies
* Anémie

Le diagnostic du LES repose sur une combinaison d'antécédents médicaux, d'examen physique, de tests sanguins et d'autres tests diagnostiques pour évaluer les dommages aux organes. Les tests sanguins peuvent révéler des anticorps anormaux qui sont typiques du LES, tels que l'anticorps anti-nucléaire (ANA) et les anticorps anti-ADN double brin.

Le traitement du LES dépend de la gravité et de la localisation des symptômes. Les options de traitement peuvent inclure des médicaments anti-inflammatoires, des corticostéroïdes, des immunosuppresseurs, des antimalariques et des suppléments de vitamines et de minéraux. La gestion des facteurs de risque modifiables, tels que l'exposition au soleil et le tabagisme, est également importante pour prévenir les poussées et réduire la gravité des symptômes.

Les anticorps antinucléaires (ANA) sont des auto-anticorps qui se dirigent contre les composants du noyau cellulaire. Ils peuvent être détectés dans le sérum sanguin d'un certain nombre de personnes atteintes de diverses maladies auto-immunes, y compris la polyarthrite rhumatoïde, le lupus érythémateux disséminé et la sclérodermie.

Un test de dépistage des ANA est souvent utilisé comme un outil de dépistage pour ces maladies, bien que des résultats positifs ne signifient pas nécessairement qu'une personne a une maladie auto-immune. D'autres facteurs, tels que l'âge, le sexe et la prise de certains médicaments, peuvent également influencer les niveaux d'ANA.

Les ANA sont généralement détectés en utilisant une technique appelée immunofluorescence indirecte (IFL), qui implique l'utilisation d'un échantillon de sérum sanguin pour marquer les antigènes nucléaires sur une lame de tissu. Les résultats sont ensuite interprétés en fonction de la distribution et de l'intensité des marqueurs fluorescents.

Il est important de noter que les ANA peuvent également être présents chez des personnes en bonne santé, en particulier chez les personnes âgées. Par conséquent, un résultat positif doit toujours être interprété dans le contexte des antécédents médicaux et des symptômes d'une personne.

Un rein est un organe en forme de haricot situé dans la région lombaire, qui fait partie du système urinaire. Sa fonction principale est d'éliminer les déchets et les liquides excessifs du sang par filtration, processus qui conduit à la production d'urine. Chaque rein contient environ un million de néphrons, qui sont les unités fonctionnelles responsables de la filtration et du réabsorption des substances utiles dans le sang. Les reins jouent également un rôle crucial dans la régulation de l'équilibre hydrique, du pH sanguin et de la pression artérielle en contrôlant les niveaux d'électrolytes tels que le sodium, le potassium et le calcium. En outre, ils produisent des hormones importantes telles que l'érythropoïétine, qui stimule la production de globules rouges, et la rénine, qui participe au contrôle de la pression artérielle.

Le purpura de Schönlein-Henoch (PSH) est une vascularite systémique, ce qui signifie une inflammation des petits vaisseaux sanguins dans tout le corps. Il s'agit de la forme la plus courante de vascularite chez les enfants. Cette condition est nommée d'après deux médecins qui ont décrit indépendamment la maladie au milieu du 19ème siècle.

Le PSH se caractérise principalement par une éruption cutanée (purpura), des douleurs articulaires, des douleurs abdominales et des troubles rénaux. L'éruption cutanée est typically palpable, meaning that when you press on the skin where the purpura is, it does not turn white (this is known as "non-blanching"). Les lésions cutanées peuvent apparaître comme de petites taches rouges ou pourpres, ou elles peuvent se regrouper en grandes plaques.

Les articulations sont souvent touchées dans le PSH, entraînant une inflammation et des douleurs, en particulier au niveau des genoux et des chevilles. Les douleurs abdominales peuvent être graves et s'accompagner de nausées, de vomissements, de diarrhée et de sang dans les selles.

Les lésions rénales sont une complication majeure du PSH et peuvent entraîner une protéinurie (présence de protéines dans les urines), une hématurie (présence de globules rouges dans les urines) et, dans certains cas, une insuffisance rénale.

Le PSH est généralement une maladie autolimitante, ce qui signifie qu'elle disparaît d'elle-même après un certain temps, bien que des rechutes puissent survenir. Le traitement vise à soulager les symptômes et peut inclure des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), des corticostéroïdes et, dans les cas graves, une immunosuppression.

La cause exacte du PSH est inconnue, mais il semble qu'il y ait une composante génétique et que certains facteurs environnementaux puissent également jouer un rôle. Le diagnostic repose sur les symptômes, les résultats des tests de laboratoire et, dans certains cas, une biopsie rénale.

Je suis désolé, mais la requête « souris de lignée NZB » ne correspond pas à une définition médicale standard. Le terme « souris de lignée NZB » fait référence à une souche spécifique de souris utilisées dans la recherche biomédicale, principalement pour étudier les maladies auto-immunes.

Les souris NZB sont un modèle murin de lupus érythémateux disséminé (LED), une maladie auto-immune caractérisée par la production d'auto-anticorps et des lésions inflammatoires dans plusieurs organes. Les souris NZB développent spontanément une glomérulonéphrite, une inflammation rénale, et présentent des dépôts de complexes immuns dans le tissu rénal, ce qui en fait un modèle utile pour étudier les mécanismes sous-jacents du LED et évaluer de nouvelles thérapies.

Cependant, il est important de noter que la recherche médicale et biologique dispose d'un large éventail de termes spécialisés, et tous ne peuvent pas être trouvés dans une définition médicale standardisée.

La néphropathie familiale avec surdité, également connue sous le nom de syndrome d'Alport, est une maladie génétique qui affecte les reins et peut également causer une perte auditive. Cette condition est héréditaire et est causée par des mutations dans les gènes COL4A3, COL4A4 ou COL4A5, qui codent pour les chaînes alpha de la collagène de type IV. Ces protéines sont importantes pour la structure des membranes basales des glomérules rénaux et de l'oreille interne.

Les symptômes de la néphropathie familiale avec surdité comprennent une protéinurie (perte de protéines dans l'urine), une hématurie (présence de sang dans les urines) et une insuffisance rénale progressive, qui peut éventuellement entraîner une dialyse ou une greffe de rein. La perte auditive est généralement progressive et affecte d'abord l'audition des hautes fréquences.

La néphropathie familiale avec surdité est souvent diagnostiquée chez l'enfant ou l'adolescent, bien que les symptômes puissent ne pas se manifester avant l'âge adulte. Le diagnostic est généralement posé par une biopsie rénale et un examen génétique. Il n'existe actuellement aucun traitement curatif pour cette maladie, mais des mesures peuvent être prises pour ralentir la progression de l'insuffisance rénale et gérer les symptômes associés.

MRL/lpr est le nom d'une souche de souris qui est largement utilisée dans la recherche sur le système immunitaire et les maladies auto-immunes. L'acronyme "MRL" signifie "Medical Research Council" (Royaume-Uni), et "lpr" est l'abréviation de "lymphoproliferation", qui décrit une prolifération anormale des lymphocytes dans cet animal.

Les souris MRL/lpr développent spontanément une maladie auto-immune systémique progressive, caractérisée par une inflammation généralisée et une accumulation de cellules immunitaires dans divers organes, tels que la peau, les reins, le cœur et les articulations. Cette souche de souris est un modèle animal important pour l'étude du lupus érythémateux disséminé (LED), une maladie auto-immune grave qui affecte plusieurs organes dans l'espèce humaine.

Les souris MRL/lpr présentent des anomalies génétiques spécifiques, y compris une mutation dans le gène Fas (CD95), qui est un récepteur de mort cellulaire important pour la régulation du système immunitaire. Cette mutation entraîne une accumulation excessive de lymphocytes T et B activés, ce qui conduit à la production d'auto-anticorps et à une inflammation généralisée.

En résumé, les souris MRL/lpr sont un modèle animal important pour étudier le lupus érythémateux disséminé et d'autres maladies auto-immunes, en raison de leur développement spontané d'une prolifération lymphocytaire anormale et d'une inflammation systémique.

La glomérulonéphrite membranoproliférative (GNMP) est un type de maladie rénale inflammatoire qui affecte les minuscules vaisseaux sanguins dans les reins appelés glomérules. Dans la GNMP, il y a une prolifération anormale des cellules glomérulaires et une accumulation de matériau dans la membrane basale glomérulaire, ce qui entraîne un épaississement de cette membrane.

La GNMP peut être classée en deux types principaux : primaire (idiopathique) ou secondaire à d'autres affections sous-jacentes telles que des infections, des maladies auto-immunes, des cancers ou l'utilisation de certains médicaments.

Les symptômes courants de la GNMP peuvent inclure une protéinurie (perte de protéines dans les urines), une hématurie (présence de sang dans les urines), une hypertension artérielle et une insuffisance rénale. Le diagnostic est généralement posé par biopsie rénale, qui permet d'examiner les tissus rénaux au microscope et de confirmer le diagnostic de GNMP.

Le traitement de la GNMP dépend de la cause sous-jacente de la maladie. Dans les cas primaires, un traitement immunosuppresseur peut être utilisé pour contrôler l'inflammation et prévenir les dommages aux reins. Dans les cas secondaires, le traitement de la maladie sous-jacente est essentiel pour résoudre ou améliorer la GNMP.

Les auto-anticorps sont des anticorps produits par le système immunitaire qui ciblent et attaquent les propres cellules, tissus ou molécules d'un organisme. Normalement, le système immunitaire est capable de distinguer entre les substances étrangères (antigènes) et les composants du soi, et il ne produit pas de réponse immunitaire contre ces derniers.

Cependant, dans certaines conditions, telles que les maladies auto-immunes, le système immunitaire peut commencer à produire des auto-anticorps qui attaquent et détruisent les tissus sains. Les auto-anticorps peuvent être dirigés contre une grande variété de substances, y compris les protéines, les acides nucléiques, les lipides et les glucides.

La présence d'auto-anticorps dans le sang peut indiquer une maladie auto-immune sous-jacente ou une autre condition médicale. Les tests de dépistage des auto-anticorps sont souvent utilisés pour aider au diagnostic et à la surveillance des maladies auto-immunes telles que le lupus érythémateux disséminé, la polyarthrite rhumatoïde, la sclérodermie et la thyroïdite auto-immune.

Il est important de noter que la présence d'auto-anticorps ne signifie pas nécessairement qu'une personne a une maladie auto-immune ou va développer des symptômes associés à une telle maladie. Certains auto-anticorps peuvent être détectés chez des personnes en bonne santé, et d'autres conditions médicales peuvent également entraîner la production d'auto-anticorps. Par conséquent, les résultats des tests doivent être interprétés dans le contexte de l'histoire clinique et des symptômes du patient.

La membrane basale est une fine structure extracellulaire spécialisée, généralement constituée d'une matrice de fibres de collagène et de laminine, qui sépare et soutient les tissus ou les cellules adjacentes dans le corps. Elle sert souvent comme support structural pour les épithéliums et les endothéliums, régule la communication cellulaire et la migration, et joue un rôle crucial dans la cicatrisation des plaies et la pathogenèse de diverses maladies. La membrane basale est également connue sous le nom de membrane basale extracellulaire ou lame basale.

Le système immunitaire est un réseau complexe de cellules, tissus, et organes qui travaillent ensemble pour détecter et éliminer les agents pathogènes étrangers tels que les bactéries, virus, parasites, et champignons, ainsi que les cellules cancéreuses et autres substances nocives pour l'organisme. Il est divisé en deux parties principales: le système immunitaire inné et le système immunitaire adaptatif (également appelé système immunitaire acquis).

Le système immunitaire inné est la première ligne de défense contre les agents pathogènes. Il comprend des barrières physiques telles que la peau et les muqueuses, ainsi que des cellules et molécules qui peuvent détecter et éliminer rapidement les menaces sans avoir besoin d'une reconnaissance préalable.

Le système immunitaire adaptatif, quant à lui, est plus spécifique et sophistiqué. Il s'agit d'un système de défense qui apprend à reconnaître et à se souvenir des agents pathogènes spécifiques qu'il a déjà rencontrés, ce qui lui permet de monter une réponse plus rapide et plus efficace lors d'une future exposition. Ce système est divisé en deux parties: l'immunité humorale (ou immunité à médiation humorale), qui implique la production d'anticorps par les lymphocytes B, et l'immunité cellulaire (ou immunité à médiation cellulaire), qui implique l'activation des lymphocytes T pour détruire directement les cellules infectées ou cancéreuses.

Le terme "complexe immun" peut faire référence à l'ensemble du système immunitaire, mais il est souvent utilisé dans un contexte plus spécifique pour décrire des interactions complexes entre différentes cellules et molécules du système immunitaire qui sont importantes pour la reconnaissance, la régulation et la réponse aux agents pathogènes. Par exemple, le complexe majeur d'histocompatibilité (CMH) est un ensemble de protéines présent sur la surface des cellules qui permettent la présentation d'antigènes aux lymphocytes T pour qu'ils puissent reconnaître et répondre aux agents pathogènes.

La glomérulonéphrite extra-membraneuse (GNM) est une forme spécifique de glomérulopathie, qui est un groupe de maladies rénales caractérisées par des lésions au niveau des glomérules, les structures du rein responsables de la filtration du sang. Dans le cas de la GNM, les dommages se produisent dans la membrane externe (ou membrane basale) des capillaires glomérulaires.

La cause sous-jacente de cette maladie est généralement une réaction auto-immune anormale, où le système immunitaire produit des anticorps contre ses propres protéines, principalement la protéine PLA2R (protéine associée aux lésions rénales). Cela entraîne une inflammation et un dépôt de complexes immuns dans la membrane externe des capillaires glomérulaires, altérant ainsi leur perméabilité et fonctionnement.

Les symptômes courants de la GNM comprennent l'hématurie (présence de sang dans les urines), la protéinurie (perte excessive de protéines dans les urines) et l'hypertension artérielle. Dans certains cas, elle peut également entraîner une insuffisance rénale, nécessitant éventuellement une dialyse ou une transplantation rénale. Le diagnostic est généralement posé par biopsie rénale et analyse immunohistochimique des échantillons prélevés.

Le traitement de la glomérulonéphrite extra-membraneuse vise principalement à contrôler l'inflammation et à supprimer l'activité du système immunitaire. Les médicaments couramment utilisés comprennent des corticostéroïdes, des immunosuppresseurs et des agents cytotoxiques. Dans certains cas, un traitement spécifique visant à éliminer les anticorps pathogènes peut être envisagé, comme l'utilisation d'immunoadsorption thérapeutique ou de rituximab.

Les tubules rénaux sont des structures minces et tubulaires dans les reins qui jouent un rôle crucial dans la formation d'urine. Ils font partie du néphron, qui est l'unité fonctionnelle de base du rein. Chaque néphron contient un glomérule (un nœud de vaisseaux sanguins) et un tubule rénal.

Les tubules rénaux sont divisés en plusieurs segments, chacun ayant une fonction spécifique dans le processus de filtration et de réabsorption des substances dans l'urine. Les segments comprennent le tubule proximal, le loop de Henle, le distal tubule et le tube collecteur.

Le tubule rénal est responsable du transport actif et passif des ions, des molécules et de l'eau entre les tubules et le liquide interstitiel environnant. Ce processus permet au rein de réguler l'équilibre hydrique et électrolytique de l'organisme, ainsi que d'ajuster le pH du sang en réabsorbant ou en sécrétant des ions hydrogène.

Les maladies rénales peuvent affecter la structure et la fonction des tubules rénaux, entraînant une altération de la capacité du rein à réguler les niveaux d'électrolytes et d'eau dans le corps.

L'immunoglobuline G (IgG) est un type d'anticorps, qui sont des protéines produites par le système immunitaire pour aider à combattre les infections et les agents pathogènes. L'IgG est la plus abondante et la plus diversifiée des cinq classes d'immunoglobulines (IgA, IgD, IgE, IgG et IgM) trouvées dans le sang et les tissus corporels.

L'IgG est produite en réponse à la plupart des infections et joue un rôle crucial dans l'immunité humorale, qui est la composante du système immunitaire responsable de la production d'anticorps pour neutraliser ou éliminer les agents pathogènes. L'IgG peut traverser la barrière placentaire et offrir une protection passive contre certaines infections aux nourrissons pendant leurs premiers mois de vie.

L'IgG se compose de deux chaînes lourdes et deux chaînes légères, formant une molécule en forme de Y avec deux sites d'affinité pour les antigènes. Cela permet à l'IgG de se lier à plusieurs parties d'un agent pathogène, ce qui améliore sa capacité à neutraliser ou marquer les agents pathogènes pour une élimination ultérieure par d'autres cellules du système immunitaire.

L'IgG est également connue pour son rôle dans l'activation du complément, un groupe de protéines qui aident à éliminer les agents pathogènes et les cellules mortes ou endommagées. De plus, l'IgG peut activer certaines cellules immunitaires, comme les neutrophiles et les macrophages, pour faciliter la phagocytose (processus d'ingestion et de destruction des agents pathogènes).

En raison de sa longue demi-vie (environ 21 jours) et de son rôle important dans l'immunité humorale, l'IgG est souvent utilisée comme biomarqueur pour évaluer la réponse immunitaire à une vaccination ou une infection.

La maladie des anticorps antimembrane basale glomérulaire (Membranous Nephropathy with Anti-Glomerular Basement Membrane Antibodies) est une forme rare de glomérulonéphrite, une maladie rénale caractérisée par une inflammation des glomérules, les petits filtres sanguins dans les reins.

Cette condition particulière se produit lorsque le système immunitaire produit des anticorps (appelés anticorps anti-membrane basale glomérulaire) qui attaquent la membrane basale glomérulaire, une structure fine et délicate dans les reins. Cet attaque entraîne un dépôt d'immunoglobulines et de composants du complément sur la membrane basale glomérulaire, ce qui provoque une inflammation et une altération de sa fonction.

La maladie des anticorps antimembrane basale glomérulaire peut être primaire (sans cause sous-jacente identifiable) ou secondaire (associée à d'autres conditions médicales telles que les maladies auto-immunes, les infections, le cancer et l'exposition à certains médicaments).

Les symptômes de cette maladie peuvent inclure une protéinurie (perte de protéines dans l'urine), une hématurie (présence de sang dans l'urine), une hypertension artérielle et une insuffisance rénale. Le diagnostic est généralement posé par une biopsie rénale, qui permet d'examiner les tissus rénaux au microscope et de détecter la présence d'anticorps anti-membrane basale glomérulaire.

Le traitement de cette maladie dépend de sa cause sous-jacente. Dans les cas primaires, le traitement peut inclure des corticostéroïdes et d'autres immunosuppresseurs pour contrôler l'inflammation et préserver la fonction rénale. Dans les cas secondaires, le traitement de la maladie sous-jacente est essentiel pour gérer la maladie des anticorps antimembrane basale glomérulaire.

Une biopsie est un procédé médical dans lequel un échantillon de tissu corporel est prélevé et examiné de près, généralement au microscope, pour déterminer la présence ou l'absence d'une maladie ou d'une condition spécifique. Ce processus aide les médecins à poser un diagnostic précis et à planifier le traitement approprié.

Il existe plusieurs types de biopsies, en fonction de la partie du corps concernée et de la méthode utilisée pour prélever l'échantillon :

1. Biopsie par incision/excision : Dans ce type de biopsie, une incision est pratiquée dans la peau pour accéder au tissu cible. L'échantillon peut être retiré en entier (biopsie excisionnelle) ou seulement une partie du tissu peut être prélevée (biopsie incisionnelle). Ce type de biopsie est couramment utilisé pour les grains de beauté suspects, les lésions cutanées et les nodules.

2. Biopsie par aspiration : Cette procédure implique l'utilisation d'une aiguille fine pour prélever un échantillon de tissu ou de liquide dans une zone spécifique du corps. La biopsie à l'aiguille fine est souvent utilisée pour les ganglions lymphatiques enflés, les glandes thyroïdiennes et d'autres organes superficiels.

3. Biopsie au trocart : Dans ce type de biopsie, un trocart (une aiguille creuse) est inséré dans le corps pour prélever un échantillon de tissu. Ce type de biopsie est souvent utilisé pour les organes profonds comme le foie, les poumons et les os.

4. Biopsie chirurgicale : Lors d'une biopsie chirurgicale, une incision est pratiquée dans la peau pour accéder à l'organe ou au tissu cible. Une partie de l'organe ou du tissu est ensuite retirée pour analyse. Ce type de biopsie est souvent utilisé pour les tumeurs malignes et les lésions suspectes dans des organes comme le sein, le poumon et le foie.

5. Biopsie liquide : Cette procédure consiste à analyser un échantillon de sang ou d'autres fluides corporels pour détecter la présence de cellules tumorales ou d'ADN circulant provenant d'une tumeur cancéreuse. La biopsie liquide est une méthode non invasive qui peut être utilisée pour le suivi du traitement et la détection précoce des récidives.

Les résultats de la biopsie sont généralement examinés par un pathologiste, qui fournit un rapport décrivant les caractéristiques du tissu ou des cellules prélevés. Ce rapport peut aider à déterminer le diagnostic et le traitement appropriés pour une maladie spécifique.

Les immunosuppresseurs sont des agents thérapeutiques qui inhibent ou réduisent la fonction du système immunitaire. Ils sont fréquemment utilisés dans le traitement des maladies auto-immunes, telles que la polyarthrite rhumatoïde, le lupus érythémateux disséminé et la sclérose en plaques, ainsi que pour prévenir le rejet de greffe d'organe. Les immunosuppresseurs agissent en interférant avec les processus cellulaires et moléculaires impliqués dans la réponse immunitaire, tels que la production d'anticorps, la activation des lymphocytes T et B, et l'inflammation. Cependant, en raison de leur impact sur le système immunitaire, les immunosuppresseurs peuvent également augmenter le risque d'infections et de certains cancers.

Le complément C3 est une protéine importante du système immunitaire qui joue un rôle crucial dans la réponse inflammatoire et l'immunité humorale. Il s'agit d'une protéine centrale du système du complément, qui est une cascade enzymatique de protéines sériques qui interagissent entre elles pour aboutir à la lyse des cellules étrangères et à la régulation de l'inflammation.

Le complément C3 peut être activé par trois voies différentes : la voie classique, la voie alterne et la voie des lectines. Dans chacune de ces voies, une série de réactions enzymatiques aboutit à l'activation du complément C3 en deux fragments, C3a et C3b. Le fragment C3b peut se lier à la surface des cellules étrangères ou des pathogènes, ce qui permet d'identifier ces cellules comme cibles pour une destruction ultérieure par les cellules immunitaires.

Le complément C3 joue donc un rôle important dans la reconnaissance et l'élimination des agents pathogènes, ainsi que dans la régulation de l'inflammation et de l'immunité adaptative. Des anomalies du complément C3 peuvent être associées à un certain nombre de maladies, notamment les troubles inflammatoires et auto-immuns.

Le complément C1q est une protéine du système immunitaire qui joue un rôle crucial dans le processus d'activation du complément. Il s'agit de la première protéine à être activée dans la voie classique du système du complément, qui est déclenchée lorsque des anticorps se lient à des antigènes sur la surface des agents pathogènes ou des cellules anormales.

Le C1q est composé de six sous-unités, chacune contenant une région globulaire et une région collagène. Lorsqu'il se lie aux immunoglobulines G (IgG) ou M (IgM) liées à des antigènes, le C1q subit un changement conformationnel qui active la protéase C1r, qui à son tour active la protéase C1s. Le complexe activé C1r-C1s clive alors les protéines C4 et C2 en fragments, ce qui entraîne la formation du complexe d'attaque de la membrane (MAC), une structure multimoléculaire capable de perforer les membranes cellulaires et de provoquer la lyse des cellules cibles.

Le C1q a également des fonctions immunomodulatrices en dehors de l'activation du complément, telles que la régulation de l'apoptose, la phagocytose et la présentation de l'antigène. Des anomalies dans le gène C1Q peuvent entraîner des déficits immunitaires et une susceptibilité accrue aux infections.

La maladie sérique est un terme médical désuet qui était utilisé pour décrire un ensemble de symptômes survenant après l'injection de sérum thérapeutique, généralement du sérum de cheval, dans le traitement d'infections telles que la diphtérie, avant l'ère des antibiotiques. Les symptômes comprenaient fièvre, douleurs musculaires, maux de tête, éruptions cutanées et gonflements articulaires. Cela était dû à une réaction immunologique du système du patient contre les protéines étrangères dans le sérum. Aujourd'hui, ce terme n'est plus largement utilisé en médecine.

L'acide mycophénolique est un médicament immunosuppresseur utilisé pour prévenir le rejet d'organes transplantés. Il agit en inhibant une enzyme appelée inosine monophosphate déshydrogénase, ce qui entraîne une réduction de la production de lymphocytes T et B, deux types de cellules immunitaires responsables de la reconnaissance et de la destruction des tissus transplantés.

L'acide mycophénolique est généralement prescrit en association avec d'autres médicaments immunosuppresseurs, tels que les corticostéroïdes et la ciclosporine, pour créer un environnement immunologique moins hostile à la greffe.

Les effets secondaires courants de l'acide mycophénolique comprennent des nausées, des diarrhées, des vomissements, des douleurs abdominales et une augmentation de la susceptibilité aux infections. Les patients prenant ce médicament doivent faire l'objet d'une surveillance étroite pour détecter les signes d'infection ou de toxicité médicamenteuse, tels qu'une baisse des globules blancs ou une augmentation des enzymes hépatiques.

Il est important de noter que l'acide mycophénolique peut interagir avec d'autres médicaments et compléments alimentaires, il est donc essentiel d'informer votre médecin de tous les médicaments que vous prenez avant de commencer ce traitement.

La prednisolone est un glucocorticoïde synthétique, un type de corticostéroïde, qui est utilisé pour traiter une variété de conditions inflammatoires et auto-immunes. Il fonctionne en réduisant l'activité du système immunitaire de l'organisme, ce qui peut aider à contrôler les symptômes associés à des affections telles que l'asthme, la dermatite, l'arthrite rhumatoïde, le lupus érythémateux disséminé et d'autres maladies.

La prednisolone agit en se liant aux récepteurs des glucocorticoïdes dans les cellules du corps, ce qui entraîne une série de modifications moléculaires qui inhibent l'inflammation et modulent la réponse immunitaire. Il peut être administré par voie orale, intraveineuse ou topique (crèmes ou gouttes oculaires), selon le type de condition traitée.

Comme d'autres corticostéroïdes, la prednisolone peut entraîner des effets secondaires indésirables, en particulier lorsqu'elle est utilisée à fortes doses ou sur une longue période. Ces effets secondaires peuvent inclure l'hypertension artérielle, le diabète, les changements d'humeur, la prise de poids, l'ostéoporose et un risque accru d'infections. Par conséquent, il est important que la prednisolone soit utilisée sous la surveillance étroite d'un médecin pour minimiser ces risques.

L'azathioprine est un médicament immunosuppresseur utilisé pour prévenir le rejet d'organes transplantés et traiter certaines maladies auto-immunes. Il fonctionne en supprimant la capacité du système immunitaire à attaquer les cellules étrangères, ce qui peut aider à prévenir les dommages aux tissus causés par une réponse immunitaire excessive.

L'azathioprine est métabolisée dans le foie en plusieurs composés actifs, y compris le 6-mercaptopurine, qui inhibe la synthèse de l'ADN et de l'ARN, ce qui entraîne une suppression de l'activité des cellules immunitaires.

Les effets secondaires courants de l'azathioprine comprennent des nausées, des vomissements, des diarrhées, des douleurs abdominales et une augmentation du risque d'infections. Dans de rares cas, il peut également causer des dommages au foie ou aux cellules sanguines.

L'azathioprine est généralement prise par voie orale sous forme de comprimés et sa posologie doit être individualisée pour chaque patient en fonction de son poids corporel, de sa fonction rénale et hépatique, et d'autres facteurs. Il est important de suivre attentivement les instructions du médecin lors de la prise d'azathioprine et de signaler tout effet secondaire inhabituel ou préoccupant.

La membrane basale glomérulaire (MBG) est une structure fine et spécialisée dans le rein. Elle fait partie de la barrière filtrante du glomérule rénal, qui est l'unité fonctionnelle de base du néphron, le composant élémentaire du système de filtration des reins.

La MBG est une membrane semi-perméable située entre les capillaires glomérulaires et le espace de Bowman. Elle a un rôle crucial dans le processus de filtration rénale, permettant le passage des petites molécules telles que l'eau et les sels tout en retenant les grosses molécules comme les protéines.

La membrane basale glomérulaire est composée de trois couches : la lamina rara interna, la lamina densa et la lamina rara externa. Ces couches sont principalement constituées de glycosaminoglycanes, de collagènes et de protéines non collagéniques.

Des anomalies dans la structure ou la fonction de la membrane basale glomérulaire peuvent entraîner diverses maladies rénales, y compris des néphropathies glomérulaires.

Le mésangium glomérulaire est la partie du néphron, le composant fonctionnel de base du rein, où se trouvent les cellules et les matrices mésangiales. Ces cellules et matrice forment une structure en forme d'étoile au milieu de chaque lobule de la boule de filtration (glomérulus) dans le rein. Le mésangium glomérulaire joue un rôle crucial dans le maintien de l'intégrité structurale du glomérule et régule également la perméabilité des capillaires glomérulaires, influençant ainsi la filtration du sang et la fonction rénale globale. Des anomalies ou des maladies affectant le mésangium glomérulaire peuvent entraîner une variété de troubles rénaux, y compris la néphrite mésoangiopathique et certaines formes de glomérulonéphrite.

Les maladies auto-immunes sont un groupe de troubles dans lesquels le système immunitaire du corps, qui est conçu pour protéger l'organisme contre les envahisseurs étrangers tels que les bactéries et les virus, se retourne et attaque accidentellement ses propres cellules et tissus sains. Cela se produit lorsque le système immunitaire identifie par erreur des cellules et des tissus normaux comme étant étrangers et dangereux, déclenchant une réponse immunitaire excessive qui entraîne une inflammation et des dommages aux tissus.

Les maladies auto-immunes peuvent affecter divers organes et systèmes du corps, y compris la peau, les articulations, les reins, le cerveau, les glandes endocrines et le sang. Les symptômes varient en fonction de la maladie spécifique et peuvent inclure de la fatigue, des douleurs articulaires, des éruptions cutanées, une sensibilité à la lumière, une inflammation des vaisseaux sanguins, une perte de cheveux, une hypertrophie des glandes salivaires, une sécheresse oculaire et buccale, une neuropathie périphérique, une insuffisance cardiaque et rénale, et un diabète sucré.

Les causes exactes des maladies auto-immunes sont inconnues, mais il est généralement admis qu'elles résultent d'une combinaison de facteurs génétiques et environnementaux. Les personnes atteintes de certaines maladies auto-immunes ont souvent des antécédents familiaux de ces affections, ce qui suggère une prédisposition génétique. Cependant, il est important de noter que la présence d'un gène prédisposant ne signifie pas nécessairement que la personne développera une maladie auto-immune.

Les facteurs environnementaux qui peuvent contribuer au développement des maladies auto-immunes comprennent les infections, le tabagisme, l'exposition à certains produits chimiques et médicaments, et le stress psychologique. Le traitement des maladies auto-immunes dépend de la gravité et du type d'affection, mais peut inclure des médicaments immunosuppresseurs, des corticostéroïdes, des anti-inflammatoires non stéroïdiens, des antimalariques, des biothérapies et des changements de mode de vie.

Je suis désolé, mais la phrase "Maladies Expérimentales" ne correspond pas à une définition médicale spécifique. Le terme "maladie expérimentale" peut faire référence à des études ou recherches scientifiques dans lesquelles des maladies sont simulées ou créées dans un laboratoire, généralement sur des animaux de laboratoire, pour mieux comprendre la pathogenèse, le développement et les traitements possibles d'une maladie. Cependant, il ne s'agit pas d'un terme médical standardisé. Si vous cherchez des informations sur une procédure ou un concept médical spécifique, veuillez me fournir plus de détails afin que je puisse vous aider au mieux.

La technique des anticorps fluorescents, également connue sous le nom d'immunofluorescence, est une méthode de laboratoire utilisée en médecine et en biologie pour détecter et localiser les antigènes spécifiques dans des échantillons tels que des tissus, des cellules ou des fluides corporels. Cette technique implique l'utilisation d'anticorps marqués avec des colorants fluorescents, tels que la FITC (fluorescéine isothiocyanate) ou le TRITC (tétraméthylrhodamine isothiocyanate).

Les anticorps sont des protéines produites par le système immunitaire qui reconnaissent et se lient spécifiquement à des molécules étrangères, appelées antigènes. Dans la technique des anticorps fluorescents, les anticorps marqués sont incubés avec l'échantillon d'intérêt, ce qui permet aux anticorps de se lier aux antigènes correspondants. Ensuite, l'échantillon est examiné sous un microscope à fluorescence, qui utilise une lumière excitatrice pour activer les colorants fluorescents et produire une image lumineuse des sites d'antigène marqués.

Cette technique est largement utilisée en recherche et en médecine diagnostique pour détecter la présence et la distribution d'un large éventail d'antigènes, y compris les protéines, les sucres et les lipides. Elle peut être utilisée pour diagnostiquer une variété de maladies, telles que les infections bactériennes ou virales, les maladies auto-immunes et le cancer.

Un auto-antigène est une substance (généralement une protéine ou un polysaccharide) qui est présente dans l'organisme et qui peut déclencher une réponse immunitaire anormale chez certaines personnes. Dans des conditions normales, le système immunitaire ne réagit pas aux auto-antigènes car ils sont reconnus comme étant "propriétaires" de l'organisme.

Cependant, dans certaines situations, telles que lors d'une infection ou d'une maladie auto-immune, le système immunitaire peut commencer à produire des anticorps ou des cellules T qui attaquent les auto-antigènes, entraînant une inflammation et des dommages tissulaires.

Les maladies auto-immunes sont caractérisées par cette réponse anormale du système immunitaire contre ses propres tissus et organes. Les exemples de maladies auto-immunes comprennent la polyarthrite rhumatoïde, le lupus érythémateux disséminé, la sclérose en plaques, et le diabète sucré de type 1.

La créatinine est un sous-produit métabolique qui résulte du fonctionnement normal des muscles squelettiques et du tissu cardiaque. Elle est produite à partir de la dégradation de la créatine, une molécule présente en grande quantité dans les muscles. La créatinine est éliminée principalement par le système rénal, étant filtrée par le glomérule rénal et excrétée dans l'urine.

Dans des conditions de santé optimales, les taux sériques de créatinine restent relativement stables et sont utilisés comme marqueurs de la fonction rénale. Une augmentation des taux de créatinine sérique peut indiquer une insuffisance rénale, car les reins ne parviennent pas à éliminer efficacement la créatinine du sang. Cependant, il est important de noter que certains facteurs, tels que l'âge, le sexe, la masse musculaire et l'état nutritionnel, peuvent influencer les niveaux de créatinine sérique et doivent être pris en compte lors de son interprétation.

Le système du complément est un ensemble de protéines sériques et membranaires qui jouent un rôle crucial dans la défense de l'hôte contre les agents pathogènes. Il s'agit d'une cascade enzymatique complexe qui, une fois activée, aboutit à la lyse des cellules étrangères et à la modulation de diverses réponses immunitaires innées et adaptatives.

Les protéines du système du complément sont un groupe de plus de 30 protéines plasmatiques et membranaires qui interagissent les unes avec les autres pour former des complexes multiprotéiques. Ces complexes peuvent se lier aux agents pathogènes, aux cellules infectées ou à d'autres molécules présentes dans le milieu extracellulaire, ce qui entraîne leur activation et l'initiation de divers processus biologiques, tels que la phagocytose, l'opsonisation, la libération de médiateurs inflammatoires et la lyse cellulaire.

Le système du complément peut être activé par trois voies différentes : la voie classique, la voie alterne et la voie des lectines. Chacune de ces voies aboutit à l'activation d'une protéase sérique clé appelée C3 convertase, qui clive une protéine du complément appelée C3 en deux fragments, C3a et C3b. Le fragment C3b peut se lier aux agents pathogènes ou aux cellules cibles, ce qui entraîne la formation d'un complexe multiprotéique appelé membrane d'attaque complémentaire (MAC). La MAC est capable de perforer la membrane plasmique des cellules cibles, entraînant leur lyse et la mort.

Les protéines du système du complément jouent également un rôle important dans la régulation de l'inflammation et de l'immunité adaptative. Elles peuvent moduler l'activité des cellules immunitaires, telles que les macrophages et les lymphocytes T, et participer à la présentation d'antigènes aux cellules T. De plus, certaines protéines du complément peuvent agir comme chémokines ou cytokines, attirant et activant d'autres cellules immunitaires sur le site de l'inflammation.

Dans l'ensemble, les protéines du système du complément sont des molécules multifonctionnelles qui jouent un rôle crucial dans la défense de l'hôte contre les agents pathogènes et la régulation de l'inflammation et de l'immunité adaptative. Cependant, une activation excessive ou inappropriée du complément peut contribuer au développement de diverses maladies inflammatoires et auto-immunes.

Le cyclophosphamide est un agent alkylant utilisé dans le traitement du cancer et d'autres maladies auto-immunes. Il s'agit d'un médicament chimiothérapeutique qui interfère avec la réplication de l'ADN des cellules cancéreuses, ce qui entraîne leur mort. Le cyclophosphamide est métabolisé dans le foie en plusieurs métabolites actifs, dont l'acroléine et la phosphoramide mustarde, qui sont responsables de son activité anticancéreuse.

Ce médicament est utilisé pour traiter une variété de cancers, y compris les lymphomes malins, le cancer du sein, le cancer des ovaires et la leucémie. Il peut également être utilisé pour traiter certaines maladies auto-immunes telles que le lupus érythémateux disséminé et la vascularite.

Le cyclophosphamide est disponible sous forme de comprimés ou de solution injectable et est généralement administré sous la supervision d'un médecin en raison de ses effets secondaires potentiellement graves, tels que la suppression du système immunitaire, des nausées et des vomissements, une augmentation du risque d'infections, des lésions hépatiques et rénales, et un risque accru de développer certaines formes de cancer.

Les maladies rénales sont des affections ou des désordres qui affectent les reins et perturbent leur fonction normale d'élimination des déchets et des liquides du corps. Elles peuvent être causées par une variété de facteurs, y compris des infections, des malformations congénitales, des maladies auto-immunes, des traumatismes, des tumeurs et des affections systémiques telles que le diabète et l'hypertension artérielle.

Les maladies rénales peuvent se manifester de diverses manières, selon leur cause sous-jacente et leur gravité. Les symptômes courants comprennent une urination fréquente ou douloureuse, une fatigue extrême, des douleurs lombaires, un gonflement des jambes et des chevilles, une hypertension artérielle et une mauvaise haleine.

Les maladies rénales peuvent entraîner des complications graves, telles que l'insuffisance rénale, qui peut nécessiter une dialyse ou une greffe de rein. Il est donc important de diagnostiquer et de traiter les maladies rénales dès que possible pour prévenir des dommages irréversibles aux reins.

Le diagnostic des maladies rénales implique généralement des tests d'imagerie, tels qu'une échographie ou une tomographie computérisée, ainsi que des analyses d'urine et de sang pour évaluer la fonction rénale. Le traitement dépend de la cause sous-jacente de la maladie rénale et peut inclure des médicaments, des changements de mode de vie ou une intervention chirurgicale.

Les rats de la lignée Lewis (Lewis rats) sont une souche inbreded de rats de laboratoire couramment utilisés dans la recherche biomédicale. Ils ont été développés à l'origine en 1920 par le Dr CC Little aux États-Unis, après avoir croisé deux rats sauvages capturés dans les montagnes Rocheuses.

Les rats de la lignée Lewis sont connus pour leur susceptibilité accrue à certains types de tumeurs et de maladies, ce qui en fait un modèle utile pour étudier ces conditions. Par exemple, ils développent fréquemment des carcinomes mammaires spontanés et sont souvent utilisés dans la recherche sur le cancer du sein.

En plus de leur utilisation dans la recherche sur le cancer, les rats de la lignée Lewis sont également souvent utilisés dans d'autres domaines de la recherche biomédicale, tels que l'étude des maladies cardiovasculaires, neurologiques et immunitaires. Ils sont appréciés pour leur taille relativement grande, ce qui facilite les procédures expérimentales, ainsi que pour leur tempérament calme et prévisible.

Cependant, il est important de noter que comme tous les modèles animaux, les rats de la lignée Lewis ne sont pas parfaitement représentatifs de l'espèce humaine et ont des limitations inhérentes en tant qu'outils de recherche. Les résultats obtenus à partir d'expériences sur des rats de la lignée Lewis doivent donc être interprétés avec prudence et validés dans d'autres systèmes avant d'être généralisés à l'homme.

L'antigène Thy-1, également connu sous le nom de CD90, est un antigène glycosylphosphatidylinositol (GPI)-lié qui se trouve à la surface de divers types de cellules dans le corps humain. Il a été initialement découvert sur les lymphocytes T thymiques et a depuis été identifié sur d'autres types de cellules, y compris les neurones, les fibroblastes, les cellules souches mésenchymateuses et certaines sous-populations de cellules souches hématopoïétiques.

L'antigène Thy-1 est un marqueur important pour la différenciation et l'identification des cellules souches et a été utilisé dans la recherche pour isoler et caractériser ces cellules. Il joue également un rôle dans la régulation de divers processus cellulaires, tels que l'adhésion cellulaire, la migration et la signalisation cellulaire.

Dans le contexte médical, l'antigène Thy-1 peut être utilisé comme marqueur pour diagnostiquer certaines maladies ou conditions, telles que les leucémies aiguës myéloblastiques et les tumeurs cérébrales. Cependant, son rôle dans la pathogenèse de ces maladies n'est pas entièrement compris et fait l'objet de recherches continues.

L'hématurie est un terme médical qui décrit la présence de sang dans l'urine. Cette condition peut être visible à l'œil nu, on parle alors d'hématurie macroscopique ou microscopique si le sang n'est détectable qu'au microscope lors d'une analyse d'urine. L'hématurie peut être le signe de diverses affections, allant des infections des voies urinaires à des maladies rénales plus graves, telles que les tumeurs cancéreuses. Des facteurs tels qu'une activité physique intense, des traumatismes ou certaines médications peuvent également provoquer une hématurie. Il est important de consulter un médecin si vous remarquez du sang dans votre urine pour en déterminer la cause et recevoir un traitement approprié.

Le syndrome néphrotique est un trouble rénal caractérisé par une combinaison de symptômes et de signes résultant d'une altération de la barrière de filtration glomérulaire. Il se traduit principalement par une protéinurie sévère (perte excessive de protéines dans les urines, généralement supérieure à 3,5 g par jour), une hypoalbuminémie sévère (diminution du taux d'albumine dans le sang) et une hyperlipidémie (augmentation des lipides sanguins).

Ce syndrome peut entraîner un œdème, qui est une accumulation de liquide dans les tissus corporels, en particulier au niveau des membres inférieurs et du visage. Il peut également conduire à une susceptibilité accrue aux infections, en raison de la baisse des niveaux d'immunoglobulines dans le sang.

Le syndrome néphrotique peut être primitif (idiopathique), ce qui signifie qu'il est la conséquence directe d'une maladie rénale sous-jacente, ou secondaire, lorsqu'il est associé à une autre pathologie systémique, comme le diabète sucré, l'amylose, les vascularites, ou certaines infections.

Les causes primitives du syndrome néphrotique sont souvent liées à des lésions glomérulaires spécifiques, telles que la néphrose lipoïde (associée à une atteinte des podocytes) ou la glomérulosclérose segmentaire et focale. Le diagnostic repose sur l'analyse de l'urine, du sang et parfois sur une biopsie rénale pour identifier la cause sous-jacente et adapter le traitement.

Un anticorps est une protéine produite par le système immunitaire en réponse à la présence d'une substance étrangère, appelée antigène. Les anticorps sont également connus sous le nom d'immunoglobulines et sont sécrétés par les plasmocytes, un type de cellule blanc du sang.

Les anticorps se lient spécifiquement à des régions particulières de l'antigène, appelées épitopes, ce qui permet au système immunitaire d'identifier et d'éliminer la substance étrangère. Les anticorps peuvent neutraliser directement les agents pathogènes ou marquer les cellules infectées pour être détruites par d'autres cellules du système immunitaire.

Les anticorps sont un élément clé de la réponse immunitaire adaptative, ce qui signifie qu'ils peuvent s'adapter et se souvenir des agents pathogènes spécifiques pour offrir une protection à long terme contre les infections ultérieures. Les anticorps peuvent être détectés dans le sang et servent souvent de marqueurs pour diagnostiquer certaines maladies, telles que les infections ou les troubles auto-immuns.

Les isoanticorps sont des anticorps présents dans le sérum d'un individu qui réagissent spécifiquement avec les antigènes d'autres individus de la même espèce, mais de groupes sanguins différents. Ces anticorps se forment généralement en réponse à des transfusions sanguines antérieures ou à des grossesses où le sang de l'individu a été exposé à des globules rouges d'un groupe sanguin différent. Les isoantigènes, qui sont les cibles de ces anticorps, se trouvent principalement sur la surface des érythrocytes (globules rouges), mais peuvent également être présents sur d'autres types de cellules dans certains cas.

Les réactions entre isoantigènes et isoanticorps peuvent entraîner une hémolyse, c'est-à-dire la destruction des globules rouges, ce qui peut provoquer des complications graves, telles que des accidents transfusionnels ou des maladies hémolytiques du nouveau-né. Par conséquent, il est crucial de déterminer le groupe sanguin et les isoantigènes pertinents avant d'effectuer une transfusion sanguine ou pendant la grossesse pour éviter ces complications.

La méthylprednisolone est un glucocorticoïde synthétique puissant, souvent utilisé dans le traitement de diverses affections inflammatoires et auto-immunes. Il agit en réduisant l'inflammation et en supprimant l'activité du système immunitaire.

C'est un type de corticostéroïde, qui est une hormone stéroïdienne produite naturellement dans le corps par les glandes surrénales. La méthylprednisolone est utilisée pour traiter une grande variété de conditions telles que l'arthrite, les maladies inflammatoires de l'intestin, les affections cutanées, les maladies respiratoires, les troubles du système nerveux central, les réactions allergiques sévères, les œdèmes cérébraux et certains types de cancer.

Elle est disponible sous différentes formes, notamment des comprimés, des solutions injectables et des suspensions pour administration intraveineuse. Comme avec tout médicament, la méthylprednisolone peut avoir des effets secondaires indésirables, en particulier lorsqu'elle est utilisée à fortes doses ou sur une longue période. Ces effets peuvent inclure l'hypertension artérielle, le diabète, les changements d'humeur, la fragilité osseuse, la faiblesse musculaire, la prise de poids et une diminution de la fonction immunitaire.

Les cellules mésangiales sont un type de cellule spécialisé trouvé dans le rein. Elles font partie de la structure appelée glomérule, qui est une boule de capillaires sanguins situés dans l'unité fonctionnelle de base du néphron, le filtre du rein. Les cellules mésangiales sont situées entre les capillaires sanguins et assurent la stabilité structurelle de ces derniers.

Elles ont plusieurs fonctions importantes, notamment:

1. Contraction: Les cellules mésangiales peuvent se contracter et décontracter, ce qui permet de réguler le flux sanguin à travers les capillaires glomérulaires. Cela peut influencer la quantité de liquide et de substances filtrées par le rein.
2. Phagocytose: Les cellules mésangiales ont des propriétés phagocytaires, ce qui signifie qu'elles peuvent absorber et dégrader les débris cellulaires, les protéines sécrétées et d'autres matériaux indésirables dans le glomérule.
3. Sécrétion: Les cellules mésangiales sécrètent des facteurs de croissance et d'autres molécules qui influencent la structure et la fonction des capillaires sanguins et des cellules environnantes.
4. Immunité: Les cellules mésangiales jouent un rôle dans le système immunitaire rénal en présentant des antigènes aux lymphocytes T, ce qui peut déclencher une réponse immunitaire locale.

Des anomalies ou des dommages aux cellules mésangiales peuvent contribuer au développement de diverses maladies rénales, telles que la glomérulonéphrite et le néphropathie diabétique.

Le complément C4 est une protéine importante du système immunitaire qui joue un rôle clé dans le processus d'activation du complément. Le système du complément est une cascade enzymatique de protéines sériques qui interagissent entre elles pour aider à éliminer les pathogènes et à réguler l'inflammation.

Le complément C4 est activé lorsqu'il se lie à des complexes antigène-anticorps ou à certaines surfaces cellulaires, ce qui entraîne sa division en deux fragments, C4a et C4b. Le fragment C4b peut se lier à des surfaces cellulaires et servir de site pour l'activation d'autres protéines du complément, telles que le C2 et le C3.

Des niveaux anormalement bas ou élevés de complément C4 peuvent indiquer une activation excessive ou insuffisante du système immunitaire et ont été associés à un certain nombre de conditions médicales, notamment les maladies auto-immunes, l'inflammation chronique et les infections. Des tests de dépistage du complément C4 peuvent être utilisés pour aider au diagnostic ou au suivi de ces affections.

Un marqueur biologique, également connu sous le nom de biomarqueur, est une molécule trouvée dans le sang, d'autres liquides corporels, ou des tissus qui indique une condition spécifique dans l'organisme. Il peut être une protéine, un gène, un métabolite, un hormone ou tout autre composant qui change en quantité ou en structure en réponse à un processus pathologique, comme une maladie, un trouble de santé ou des dommages tissulaires.

Les marqueurs biologiques sont utilisés dans le diagnostic, la surveillance et l'évaluation du traitement de diverses affections médicales. Par exemple, les niveaux élevés de protéine CA-125 peuvent indiquer la présence d'un cancer des ovaires, tandis que les taux élevés de troponine peuvent être un signe de dommages cardiaques.

Les marqueurs biologiques peuvent être mesurés à l'aide de diverses méthodes analytiques, telles que la spectrométrie de masse, les tests immunochimiques ou la PCR en temps réel. Il est important de noter que les marqueurs biologiques ne sont pas toujours spécifiques à une maladie particulière et peuvent être présents dans d'autres conditions également. Par conséquent, ils doivent être interprétés avec prudence et en combinaison avec d'autres tests diagnostiques et cliniques.

Le lupus vulgaris est une forme cutanée rare et grave de tuberculose qui affecte généralement le visage, en particulier le nez, les joues et les oreilles. Il se produit lorsque la bactérie Mycobacterium tuberculosis pénètre dans la peau par une coupure, une brûlure ou une autre lésion cutanée, ou parfois à partir d'un foyer tuberculeux existant dans le corps.

Le lupus vulgaris se caractérise par des lésions cutanées qui peuvent être rouges, squameuses, épaissies et cicatricielles. Ces lésions peuvent être indolores mais sont souvent accompagnées de démangeaisons ou de douleurs. Dans certains cas, les lésions peuvent s'ulcérer et suinter. Le diagnostic est généralement posé par une biopsie cutanée et des tests de laboratoire pour détecter la présence de bactéries tuberculeuses.

Le traitement du lupus vulgaris implique généralement une combinaison d'antibiotiques, tels que l'isoniazide, la rifampicine et l'éthambutol, ainsi qu'un traitement local de la peau avec des corticostéroïdes ou d'autres médicaments anti-inflammatoires. Dans certains cas, une chirurgie peut être nécessaire pour enlever les lésions cutanées. Le pronostic dépend de la gravité de la maladie et de la réponse au traitement, mais avec un traitement approprié, le taux de guérison est généralement élevé.

L'urée sanguine est une mesure de la quantité d'urée présente dans le sang. L'urée est un produit chimique qui est libéré dans le sang lorsque les protéines sont décomposées dans votre corps. La plupart de l'urée est éliminée du corps par les reins et excrétée dans l'urine sous forme d'uréate.

Un test sanguin peut être utilisé pour mesurer le taux d'urée, ce qui peut aider à évaluer la fonction rénale. Un niveau élevé d'urée sanguine, également appelé azotémie, peut indiquer une maladie rénale ou une déshydratation sévère. D'autres facteurs peuvent également affecter les niveaux d'urée sanguine, tels qu'un régime alimentaire riche en protéines, des brûlures graves, certains médicaments et des traumatismes corporels importants.

Leptospira interrogans Serovar Pomona est une sous-espèce spécifique de la bactérie Leptospira interrogans, qui cause une infection appelée leptospirose. Cette maladie infectieuse peut affecter à la fois les humains et les animaux, et elle est souvent contractée en entrant en contact avec de l'eau ou du sol contaminés par l'urine d'animaux infectés.

Le terme "Serovar Pomona" se réfère à un groupe particulier de souches de Leptospira interrogans qui partagent des caractéristiques antigéniques similaires. Chaque serovar a des propriétés antigéniques uniques, ce qui permet aux chercheurs et aux professionnels de la santé de les distinguer et de les identifier séparément.

Leptospira interrogans Serovar Pomona est souvent associée à des infections chez les animaux d'élevage, tels que les porcs et les bovins, ainsi que chez les rongeurs. Les humains peuvent être infectés en entrant en contact avec l'urine ou les fluides corporels d'animaux infectés, ou en nageant dans des eaux contaminées par ces mêmes bactéries.

Les symptômes de la leptospirose peuvent varier considérablement, allant de légers à graves. Ils peuvent inclure des douleurs musculaires et articulaires, des maux de tête, des frissons, une fièvre élevée, des nausées et des vomissements. Dans les cas plus graves, la leptospirose peut entraîner des complications rénales, hépatiques et pulmonaires, ainsi qu'une méningite.

Le diagnostic de Leptospira interrogans Serovar Pomona est généralement posé en identifiant les anticorps spécifiques au serovar dans le sang du patient. Les antibiotiques sont souvent utilisés pour traiter l'infection, et la prévention implique des mesures telles que la vaccination des animaux d'élevage et l'évitement de l'exposition à des eaux contaminées.

L'ADN (acide désoxyribonucléique) est une molécule complexe qui contient les instructions génétiques utilisées dans le développement et la fonction de tous les organismes vivants connus et certains virus. L'ADN est un long polymère d'unités simples appelées nucléotides, avec des séquences de ces nucléotides qui forment des gènes. Ces gènes sont responsables de la synthèse des protéines et de la régulation des processus cellulaires.

L'ADN est organisé en une double hélice, où deux chaînes polynucléotidiques s'enroulent autour d'un axe commun. Les chaînes sont maintenues ensemble par des liaisons hydrogène entre les bases complémentaires : adénine (A) avec thymine (T), et guanine (G) avec cytosine (C).

L'ADN est présent dans le noyau de la cellule, ainsi que dans certaines mitochondries et chloroplastes. Il joue un rôle crucial dans l'hérédité, la variation génétique et l'évolution des espèces. Les mutations de l'ADN peuvent entraîner des changements dans les gènes qui peuvent avoir des conséquences sur le fonctionnement normal de la cellule et être associées à des maladies génétiques ou cancéreuses.

Je suis désolé, « Tripterygium » ne fait pas référence à un terme médical spécifique. Il s'agit plutôt du nom d'un genre de plantes grimpantes originaires d'Asie orientale, également connues sous le nom de vignes de Lei Gong ou vignes thunder god. Certaines espèces de cette plante, comme Tripterygium wilfordii (appelée aussi thunder du vine), ont été utilisées dans la médecine traditionnelle chinoise pour traiter certaines affections inflammatoires et auto-immunes telles que le rhumatisme et la polyarthrite rhumatoïde. Cependant, l'utilisation de ces extraits de plantes peut entraîner des effets secondaires graves et son utilisation est limitée dans la pratique médicale moderne.

Je suis désolé, mais la requête que vous avez formulée est incorrecte ou manque de précision. Le terme "Sérums Immuns" ne semble pas être une expression reconnue dans le domaine médical. Il se peut que vous ayez fait une faute d'orthographe ou que vous cherchiez un terme similaire mais différent.

Cependant, je peux vous fournir des informations sur les sérums immuns en général, qui sont des solutions stériles contenant des anticorps spécifiques contre certaines maladies. Les sérums immuns peuvent être utilisés pour prévenir ou traiter des infections chez les personnes exposées à un risque élevé d'infection ou chez celles qui ont déjà été infectées.

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Les cryoglobulines sont des protéines présentes dans le sang qui ont la particularité de précipiter lorsque la température corporelle baisse, c'est-à-dire qu'elles deviennent solides ou gélatineuses lorsqu'il fait froid. Elles peuvent être classées en trois types selon leur composition immunochimique. Les cryoglobulines de type I sont constituées d'une seule protéine monoclonale, souvent associées à des maladies malignes comme les myélomes ou les lymphomes. Les cryoglobulines de types II et III sont dites mixtes, contenant une combinaison d'immunoglobulines polyclonales et de composants du complément. Elles sont souvent associées à des maladies auto-immunes telles que la polyarthrite rhumatoïde, le lupus érythémateux disséminé ou l'hépatite C.

La présence de cryoglobulines dans le sang peut entraîner une variété de symptômes, notamment des douleurs articulaires, des éruptions cutanées, des neuropathies périphériques et une insuffisance rénale. Le diagnostic repose sur la détection et l'identification des précipités cryoglobuliniques dans le sérum sanguin après réfrigération à 4°C pendant au moins 7 jours, suivie d'une analyse immunochimique pour en déterminer le type. Le traitement dépend de la cause sous-jacente et peut inclure des médicaments immunosuppresseurs ou des thérapies ciblant spécifiquement les cryoglobulines.

Les souris congéniques sont des souches de souris qui diffèrent génétiquement les unes des autres par un seul locus chromosomique, ou emplacement spécifique sur un chromosome où se trouve un gène particulier. Ces souches sont dérivées d'une souche de souris fondatrice et d'une souche de souris donatrice, qui est introduite dans la souche fondatrice par accouplement.

La souris donatrice porte le gène d'intérêt avec une marqueur visible ou un polymorphisme génétique connu, ce qui permet aux chercheurs de suivre et d'identifier le gène d'intérêt dans la lignée descendante. Les souris congéniques sont créées par plusieurs générations de croisements consanguins entre les souches fondatrices et donatrices pour assurer que le seul gène qui diffère entre les deux souches est le gène d'intérêt.

Les souris congéniques sont largement utilisées dans la recherche biomédicale pour étudier les fonctions des gènes, les maladies génétiques et les effets des mutations sur l'organisme entier. Elles offrent un modèle animal précieux pour comprendre les mécanismes sous-jacents de nombreuses maladies humaines et pour tester de nouvelles thérapies et traitements.

La néphrose est un terme médical utilisé pour décrire un ensemble de symptômes qui indiquent une maladie rénale caractérisée par des dommages aux glomérules (petits vaisseaux sanguins dans les reins). Les principales manifestations de la néphrose comprennent une protéinurie massive (perte excessive de protéines dans l'urine), une hypoalbuminémie sévère (diminution des taux sanguins d'albumine), une hyperlipidémie (augmentation des taux sanguins de lipides) et un œdème (accumulation de liquide dans les tissus corporels).

La néphrose est souvent associée à des maladies sous-jacentes telles que le syndrome néphrotique, qui peut être causé par une variété de facteurs, y compris des affections glomérulaires primaires (telles que la glomérulonéphrite minime changeante) ou secondaires (telles que le diabète sucré, l'amylose, les maladies vasculaires, les infections et certains médicaments).

Le traitement de la néphrose dépend de la cause sous-jacente. Il peut inclure des médicaments pour contrôler l'inflammation, réduire la pression artérielle et abaisser le taux de cholestérol, ainsi qu'un régime alimentaire pauvre en sel et riche en protéines pour aider à gérer l'œdème et les déséquilibres électrolytiques. Dans certains cas graves, une dialyse ou une transplantation rénale peut être nécessaire.

L'exploration fonctionnelle rénale (EFR) est un ensemble de tests et d'examens médicaux utilisés pour évaluer la fonction rénale d'un patient. Ces tests permettent de mesurer la capacité des reins à filtrer les déchets du sang, à réguler l'équilibre hydrique et électrolytique de l'organisme, ainsi qu'à sécréter certaines hormones.

Les principaux tests d'EFR comprennent :

1. La créatininémie : il s'agit de mesurer la concentration sanguine de créatinine, un déchet musculaire éliminé par les reins. Une augmentation de la créatininémie peut indiquer une insuffisance rénale.
2. La clairance de la créatinine : elle permet d'estimer le débit de filtration glomérulaire (DFG), qui représente le volume de sang filtré par les reins en une minute. Une diminution du DFG est un signe d'insuffisance rénale.
3. La protéinurie : il s'agit de rechercher la présence de protéines dans les urines, ce qui peut indiquer des lésions rénales ou une maladie rénale sous-jacente.
4. L'hématurie : c'est la recherche de sang dans les urines, qui peut être le signe d'une inflammation, d'une infection ou d'une lésion rénale.
5. La dosage des électrolytes sanguins : il permet de mesurer la concentration de sodium, de potassium, de chlore et de bicarbonate dans le sang, qui sont régulés par les reins.
6. L'examen cytobactériologique des urines (ECBU) : il s'agit d'un examen microbiologique permettant de détecter une éventuelle infection urinaire.
7. La radiographie et l'échographie rénale : elles permettent de visualiser la morphologie des reins, d'identifier d'éventuels calculs ou tumeurs.
8. L'urographie intraveineuse : c'est une exploration radiologique qui permet d'étudier le fonctionnement et la morphologie du rein après injection d'un produit de contraste iodé.
9. La scintigraphie rénale : elle permet d'évaluer la perfusion, la filtration glomérulaire et l'excrétion rénale grâce à l'injection d'un traceur radioactif.
10. L'IRM et le scanner rénaux : ils permettent de visualiser les reins en détail, d'identifier d'éventuelles lésions ou tumeurs.

La progression d'une maladie, également appelée évolution de la maladie, se réfère à la manifestation temporelle des stades ou étapes d'une maladie chez un patient. Il s'agit essentiellement de la détérioration continue ou de l'aggravation d'un trouble médical au fil du temps, qui peut entraîner une augmentation de la gravité des symptômes, une déficience accrue, une invalidité et, éventuellement, la mort. La progression de la maladie est généralement mesurée en termes de déclin fonctionnel ou de dommages aux organes affectés. Elle peut être influencée par divers facteurs, notamment l'âge du patient, la durée de la maladie, le traitement et les comorbidités sous-jacentes. Le suivi de la progression de la maladie est crucial pour évaluer l'efficacité des interventions thérapeutiques et pour la planification des soins futurs.

Ancrod est une enzyme anticoagulante qui est extraite de la venin de serpent de Malaisie pit viper (Calloselasma rhodostoma). Il s'agit d'une forme dénaturation de l'enzyme native, la mucine, qui agit comme un agent thrombolytique en dégradant spécifiquement le fibrinogène en fibrine dégradée.

Ancrod a été étudié dans le traitement des maladies thromboemboliques telles que les accidents vasculaires cérébraux et les crises cardiaques, mais son utilisation clinique est limitée en raison de sa faible biodisponibilité et de la difficulté à maintenir une dose efficace.

L'utilisation d'ancrod comporte également des risques, tels que des réactions allergiques graves, des hémorragies et une augmentation du risque d'infections. Par conséquent, son utilisation est strictement réglementée et doit être surveillée de près par des professionnels de la santé qualifiés.

L'immunohistochimie est une technique de laboratoire utilisée en anatomopathologie pour localiser les protéines spécifiques dans des tissus prélevés sur un patient. Elle combine l'utilisation d'anticorps marqués, généralement avec un marqueur fluorescent ou chromogène, et de techniques histologiques standard.

Cette méthode permet non seulement de déterminer la présence ou l'absence d'une protéine donnée dans une cellule spécifique, mais aussi de déterminer sa localisation précise à l'intérieur de cette cellule (noyau, cytoplasme, membrane). Elle est particulièrement utile dans le diagnostic et la caractérisation des tumeurs cancéreuses, en permettant d'identifier certaines protéines qui peuvent indiquer le type de cancer, son stade, ou sa réponse à un traitement spécifique.

Par exemple, l'immunohistochimie peut être utilisée pour distinguer entre différents types de cancers du sein en recherchant des marqueurs spécifiques tels que les récepteurs d'œstrogènes (ER), de progestérone (PR) et HER2/neu.

Une administration en bolus de médicament fait référence à l'administration d'une dose concentrée et généralement élevée d'un médicament dans un court laps de temps, plutôt que d'être donnée progressivement sur une période prolongée. Ce mode d'administration est souvent utilisé lorsqu'il est nécessaire d'atteindre rapidement des niveaux thérapeutiques élevés du médicament dans le sang pour traiter une condition aiguë ou pour soulager des symptômes sévères.

Les exemples courants d'administration en bolus de médicaments comprennent l'utilisation de médicaments contre la douleur, tels que la morphine, pour les patients souffrant de douleurs aiguës ou sévères ; l'administration de fluides intraveineux pour traiter une déshydratation sévère ; et l'utilisation d'épinéphrine pour traiter une réaction allergique grave.

Cependant, il est important de noter que l'administration en bolus de certains médicaments peut entraîner des effets indésirables graves ou des surdoses si elle n'est pas correctement surveillée et gérée. Par conséquent, cette méthode d'administration doit être effectuée sous la supervision étroite d'un professionnel de la santé qualifié.

Les lipocalines sont une famille de petites protéines qui fonctionnent comme des transporteurs de ligands hydrophobes, y compris les lipides, les stéroïdes et les rétinoïdes. Ils ont un domaine de liaison à faible affinité pour ces molécules et partagent une structure tertiaire similaire en forme de bêta-baril composée d'environ 160 acides aminés. Les lipocalines sont exprimées dans divers tissus, y compris les glandes lacrymales, la salive, le lait maternel et les poumons. Elles jouent un rôle important dans une variété de processus physiologiques, notamment la réponse immunitaire, la vision et l'olfaction. Certaines lipocalines sont également associées à des maladies telles que le cancer et les maladies inflammatoires.

La vascularite est un groupe de maladies caractérisées par l'inflammation des vaisseaux sanguins. Cette inflammation peut entraîner une variété de symptômes, en fonction de la taille des vaisseaux affectés et de leur emplacement dans le corps. Les petits vaisseaux sanguins (capillaires) sont souvent touchés dans certaines formes de vascularite, tandis que d'autres formes affectent les vaisseaux plus grands tels que les artères et les veines.

Les symptômes courants de la vascularite peuvent inclure des douleurs articulaires, des éruptions cutanées, une faiblesse musculaire, des maux de tête, des essoufflements, des douleurs thoraciques et une hypertension artérielle. Dans les cas graves, la vascularite peut entraîner des complications telles que des lésions organiques, des accidents vasculaires cérébraux ou même la mort.

Le diagnostic de vascularite repose sur une combinaison d'antécédents médicaux, d'examen physique, de tests sanguins et d'imagerie médicale. Le traitement dépend du type de vascularite et peut inclure des corticostéroïdes, d'autres médicaments immunosuppresseurs, des thérapies ciblées contre les voies inflammatoires spécifiques ou une combinaison de ces options. Dans certains cas, une prise en charge multidisciplinaire peut être nécessaire pour gérer les complications associées à la vascularite.

L'indice de gravité est un terme généralement utilisé pour évaluer la sévérité d'une maladie ou d'un état de santé chez un patient. Il est souvent calculé en combinant plusieurs mesures ou scores liés à la santé du patient, telles que des signes vitaux, des taux de laboratoire et des échelles d'évaluation clinique.

Par exemple, dans le contexte des soins intensifs, l'indice de gravité le plus couramment utilisé est le score de gravité de la maladie (SOFA), qui évalue six organes vitaux et attribue un score à chacun d'eux en fonction de la défaillance de l'organe. Le score total est ensuite calculé en additionnant les scores des six organes, ce qui donne une estimation objective de la gravité de la maladie du patient.

Dans le contexte des accidents vasculaires cérébraux (AVC), l'indice de gravité le plus couramment utilisé est l'échelle de gravité de l'AVC (NGS), qui évalue le niveau de conscience, la force musculaire et les réflexes du patient. Le score total est calculé en additionnant les scores de chaque catégorie, ce qui donne une estimation de la sévérité de l'AVC.

Dans l'ensemble, l'indice de gravité est un outil important pour aider les professionnels de la santé à évaluer la sévérité d'une maladie ou d'un état de santé, à prendre des décisions cliniques éclairées et à prévoir les résultats pour les patients.

La défaillance rénale chronique (DRC) est un terme médical qui décrit une maladie rénale progressive et irréversible caractérisée par une diminution durable et sévère de la fonction rénale. Cette condition est également appelée insuffisance rénale chronique ou néphropathie chronique.

La DRC se définit généralement comme une réduction persistante de l'efficacité de la filtration glomérulaire (GFR) à moins de 60 ml/min/1,73 m2 pendant plus de trois mois, associée à des signes d'atteinte rénale telles que l'albuminurie ou des lésions structurelles détectées par biopsie rénale.

La DRC peut être causée par une variété de facteurs, notamment le diabète sucré, l'hypertension artérielle, les maladies glomérulaires, les infections rénales chroniques, les anomalies congénitales des voies urinaires, et l'exposition à des toxines environnementales ou médicamenteuses.

Les symptômes de la DRC peuvent inclure une fatigue accrue, un gonflement des jambes et des chevilles, une hypertension artérielle, une urémie, une anémie, une hyperphosphatémie, une hypocalcémie, et une augmentation de la production d'hormone parathyroïdienne. Le traitement de la DRC vise à ralentir sa progression et à gérer les complications associées, y compris la dialyse ou la transplantation rénale pour les patients atteints d'insuffisance rénale terminale.

Les lignées consanguines de souris sont des souches de rongeurs qui ont été élevés de manière sélective pendant plusieurs générations en s'accouplant entre parents proches, tels que frères et sœurs ou père et fille. Cette pratique permet d'obtenir une population de souris homozygotes à plus de 98% pour l'ensemble de leur génome.

Cette consanguinité accrue entraîne une réduction de la variabilité génétique au sein des lignées, ce qui facilite l'identification et l'étude des gènes spécifiques responsables de certains traits ou maladies. En effet, comme les individus d'une même lignée sont presque identiques sur le plan génétique, tout écart phénotypique observé entre ces animaux peut être attribué avec une grande probabilité à des différences dans un seul gène ou dans un petit nombre de gènes.

Les lignées consanguines de souris sont largement utilisées en recherche biomédicale, notamment pour étudier les maladies génétiques et développer des modèles animaux de pathologies humaines. Elles permettent aux chercheurs d'analyser les effets des variations génétiques sur le développement, la physiologie et le comportement des souris, ce qui peut contribuer à une meilleure compréhension des mécanismes sous-jacents de nombreuses maladies humaines.

La polychimiothérapie est un traitement médical qui consiste en l'utilisation simultanée de plusieurs médicaments chimiques, principalement des agents cytotoxiques ou antinéoplasiques. Elle est le plus souvent utilisée dans le contexte du cancer pour décrire un plan de traitement combinant au moins deux voire trois ou plus de ces agents chimiothérapeutiques.

L'objectif de cette approche est d'augmenter l'efficacité thérapeutique en attaquant les cellules cancéreuses sur différents fronts, ce qui peut potentialiser les effets des médicaments, réduire la résistance aux traitements et améliorer les taux de réponse. Cependant, cela peut également accroître la toxicité et les effets secondaires, nécessitant une surveillance étroite du patient pendant le traitement.

Le complexe complément d'attaque de la membrane (MAC, en anglais) est un ensemble de protéines du système immunitaire qui se forment lorsque le complément est activé et contribue à la défense contre les agents pathogènes. Le MAC forme des pores dans la membrane des cellules cibles, ce qui entraîne leur lysis (lyse) et leur mort. Cette réaction est une étape clé de la voie terminale du complément et joue un rôle important dans l'immunité innée.

Le MAC est composé de plusieurs protéines, dont les principales sont C5b, C6, C7, C8 et plusieurs molécules de C9. Lorsque ces protéines s'assemblent sur la membrane d'une cellule cible, elles forment un complexe stable qui forme un pore dans la membrane, permettant ainsi le passage d'ions et d'eau à travers cette dernière. Ce processus entraîne une augmentation de la perméabilité de la membrane, ce qui peut conduire à la lyse de la cellule cible.

Le MAC peut être activé par plusieurs voies différentes du système complément, notamment la voie classique, la voie alterne et la voie des lectines. Chacune de ces voies aboutit à l'activation de la protéine C3, qui se lie ensuite aux cellules cibles et sert de point d'ancrage pour le recrutement des autres protéines du MAC.

Le MAC joue un rôle important dans la défense contre les bactéries gram-négatives, en particulier celles qui possèdent une capsule protectrice. En formant des pores dans la membrane externe de ces bactéries, le MAC permet aux autres composants du système immunitaire d'accéder à l'intérieur de la cellule et de la détruire.

Cependant, une activation excessive ou inappropriée du MAC peut également contribuer au développement de maladies inflammatoires et auto-immunes. Par exemple, une activation excessive du MAC a été impliquée dans le développement de la glomérulonéphrite membrano-proliférative, une forme rare de maladie rénale.

En résumé, le MAC est un complexe protéique important du système immunitaire qui joue un rôle crucial dans la défense contre les bactéries et d'autres agents pathogènes. Toutefois, une activation excessive ou inappropriée de ce complexe peut également contribuer au développement de maladies inflammatoires et auto-immunes.

La glomérulonéphrite segmentaire et focale est une forme de lésion rénale caractérisée par des dommages infligés à une partie (segment) des glomérules, les structures responsables de la filtration du sang dans le rein. Cette condition affecte seulement certains (focale) des glomérules, plutôt que tous ceux-ci.

Les lésions segmentaires et focales peuvent être observées dans divers types de glomérulonéphrites, y compris la glomérulonéphrite rapidement progressive (RPGN) et la néphropathie à IgA. Les symptômes associés à cette condition peuvent inclure une protéinurie (perte de protéines dans l'urine), une hématurie (présence de sang dans les urines), une hypertension artérielle et une insuffisance rénale.

Le diagnostic de la glomérulonéphrite segmentaire et focale est généralement établi par biopsie rénale, qui permet d'examiner les tissus rénaux au microscope et de déterminer l'étendue des dommages causés aux glomérules. Le traitement peut inclure une combinaison de médicaments immunosuppresseurs et de contrôle des facteurs de risque, tels que l'hypertension artérielle et l'hyperlipidémie.

La plasmaphérèse est un processus dans lequel le plasma sanguin d'un individu est séparé des cellules sanguines, puis partiellement ou complètement remplacé par une solution de substitution, comme du plasma sain ou des solutions artificielles. Ce procédé est couramment utilisé dans le traitement de diverses affections médicales, y compris certaines formes d'intoxications, des maladies auto-immunes et des troubles neurologiques.

Lors d'une séance de plasmaphérèse, le sang du patient est prélevé et acheminé vers une machine centrifugeuse spécialisée qui sépare les composants sanguins en fonction de leur poids spécifique. Le plasma, qui contient des anticorps et d'autres substances potentiellement nocives dans certaines conditions médicales, est retiré et remplacé par une solution stérile et compatible avec le groupe sanguin du patient. Le sang reconstitué est ensuite réinjecté dans la circulation sanguine du patient.

Ce processus permet d'éliminer rapidement les substances nocives ou excessives du plasma, telles que des anticorps pathogènes, des toxines, des médicaments surdosés ou des lipoprotéines anormales, et de rétablir l'équilibre physiologique. La plasmaphérèse peut être effectuée à plusieurs reprises en fonction de la gravité de la maladie et de la réponse du patient au traitement.

Bien que la plasmaphérèse soit généralement considérée comme un traitement sûr, elle comporte certains risques potentiels, tels que des réactions allergiques aux solutions de remplacement, une baisse de la pression artérielle, des infections et des lésions nerveuses temporaires ou permanentes. Par conséquent, il est essentiel que ce traitement soit administré par un professionnel de santé qualifié dans un établissement médical équipé pour gérer les complications éventuelles.

Un antigène est une substance étrangère à l'organisme qui, lorsqu'elle est reconnue par le système immunitaire, peut déclencher une réponse immunitaire. Les antigènes sont souvent des protéines ou des polysaccharides complexes trouvés à la surface de bactéries, de virus, de parasites, de champignons et d'autres cellules étrangères. Ils peuvent également provenir de cellules cancéreuses ou de transplantations d'organes.

Les antigènes sont composés d'épitopes, qui sont des régions spécifiques de la molécule qui sont reconnues par les récepteurs des lymphocytes T et B. Les lymphocytes T peuvent détecter et répondre aux antigènes présentés sur la surface des cellules présentant l'antigène (CPA), tandis que les lymphocytes B produisent des anticorps qui se lient spécifiquement aux antigènes dans le sang et les fluides corporels.

Les antigènes sont classés en deux catégories principales : les antigènes T-dépendants et les antigènes T-indépendants. Les antigènes T-dépendants nécessitent la présentation par des cellules présentant l'antigène (CPA) pour activer une réponse immunitaire adaptative, tandis que les antigènes T-indépendants peuvent stimuler une réponse immunitaire innée sans la participation des lymphocytes T.

La reconnaissance et la réponse aux antigènes sont des processus complexes qui impliquent de nombreux types de cellules et de molécules du système immunitaire, y compris les lymphocytes T, les lymphocytes B, les cellules présentant l'antigène (CPA), les cytokines et les chimiotactiques. La compréhension des antigènes et de la façon dont ils sont reconnus et traités par le système immunitaire est essentielle pour développer des vaccins et des thérapies pour prévenir et traiter les maladies infectieuses, les cancers et d'autres affections.

Une maladie aiguë est un type de trouble médical qui se développe rapidement et présente des symptômes graves pendant une période relativement courte. Contrairement aux maladies chroniques, qui peuvent durer des mois ou des années, les maladies aiguës ont tendance à durer quelques jours ou semaines au maximum.

Les maladies aiguës peuvent être causées par une variété de facteurs, notamment des infections, des blessures, des réactions allergiques ou des événements médicaux soudains tels qu'un accident vasculaire cérébral ou une crise cardiaque. Les symptômes d'une maladie aiguë peuvent inclure de la fièvre, des douleurs, de l'inflammation, de la fatigue et d'autres signes de malaise.

Dans la plupart des cas, les maladies aiguës peuvent être traitées avec des médicaments ou d'autres interventions médicales et les patients se rétablissent complètement en quelques jours ou semaines. Cependant, certaines maladies aiguës peuvent entraîner des complications graves ou même la mort si elles ne sont pas traitées rapidement et efficacement.

Il est important de consulter un professionnel de la santé dès que possible si vous pensez souffrir d'une maladie aiguë, car un diagnostic et un traitement précoces peuvent améliorer les chances de rétablissement complet.

L'auto-immunité est un état pathologique dans lequel le système immunitaire d'un individu détecte et réagit aux cellules, tissus ou organes normaux du propre corps comme s'ils étaient des substances étrangères ou des antigènes. Normalement, le système immunitaire est capable de distinguer les "soi" des "non-soi" et ne réagit pas aux composants du soi.

Cependant, dans l'auto-immunité, cette tolérance normale est perdue, entraînant une production inappropriée d'anticorps (auto-anticorps) ou de cellules T contre les propres tissus et cellules du corps. Cela peut conduire à une inflammation chronique, des dommages aux tissus et éventuellement à l'apparition de diverses maladies auto-immunes, telles que la polyarthrite rhumatoïde, le lupus érythémateux disséminé, la sclérose en plaques, la thyroïdite d'Hashimoto et le diabète sucré de type 1.

Les causes exactes de l'auto-immunité ne sont pas entièrement comprises, mais il est généralement admis qu'elle résulte d'une combinaison de facteurs génétiques et environnementaux qui perturbent le fonctionnement normal du système immunitaire.

Les podocytes sont des cellules spécialisées situées dans le revêtement épithélial de la couche viscérale de la capsule de Bowman dans les reins. Ils forment une barrière perméable qui permet au filtrat sanguin de passer du sang aux tubules rénaux, tout en empêchant la perte de protéines importantes dans l'urine. Les podocytes ont des processus longs et ramifiés appelés foot processes ou pédicelles, qui s'interdigitent avec les foot processes des cellules voisines pour former une structure filtrante complexe appelée la membrane basale glomérulaire. Des lésions ou des maladies des podocytes peuvent entraîner une protéinurie (perte de protéines dans l'urine) et éventuellement une insuffisance rénale.

La chimiokine CCL2, également connue sous le nom de monocyte chemoattractant protein-1 (MCP-1), est une petite molécule de signalisation qui joue un rôle important dans l'inflammation et l'immunité. Elle appartient à la famille des chimiokines, qui sont des cytokines impliquées dans la régulation du trafic cellulaire et de l'activation des leucocytes.

La protéine CCL2 est codée par le gène CCL2 et est produite principalement par les monocytes, les macrophages, les fibroblastes, les endothélium vasculaire et d'autres cellules immunitaires. Elle se lie à des récepteurs spécifiques situés sur la surface des leucocytes, tels que CCR2, ce qui entraîne l'activation de ces cellules et leur migration vers le site d'inflammation ou d'infection.

La chimiokine CCL2 joue un rôle crucial dans l'attraction et l'activation des monocytes/macrophages, ainsi que dans la régulation de la perméabilité vasculaire et de l'angiogenèse. Elle est impliquée dans divers processus pathologiques tels que l'athérosclérose, le diabète, les maladies neurodégénératives, les maladies inflammatoires chroniques et le cancer.

En médecine, la chimiokine CCL2 peut être ciblée par des thérapies visant à bloquer son activité ou à réguler son expression pour traiter certaines maladies inflammatoires ou cancéreuses.

Les tubules contournés proximaux (TCP) font référence à une structure dans le néphron rénal, qui est l'unité fonctionnelle de base du rein. Les TCP sont situés dans le cortex rénal et constituent la première partie du tubule contourné, qui est un segment tubulaire complexe et hautement spécialisé impliqué dans la réabsorption et la sécrétion des électrolytes et d'autres solutés.

Les TCP sont dotés d'une structure en forme de bobine et sont recouverts d'un épithélium simple cubique à cellules hautes. Ils sont responsables de la réabsorption active de nombreux solutés, tels que le sodium, le potassium, le chlore, le bicarbonate, le glucose et les acides aminés, du filtrat glomérulaire vers le sang. Cette réabsorption est médiée par des transporteurs membranaires spécifiques et dépend de l'énergie fournie par l'ATP.

Les TCP jouent également un rôle important dans la régulation du pH sanguin en réabsorbant ou en sécrétant des ions hydrogène (protons) et des bicarbonates en fonction des besoins de l'organisme. Les dysfonctionnements des TCP peuvent entraîner divers troubles électrolytiques et acidose ou alcalose métabolique.

Le cortex rénal est la région externe et superficielle du rein, qui est responsable de la filtration du sang et du début du processus de formation de l'urine. Il contient des glomérules, qui sont des boules de petits vaisseaux sanguins, et des tubules, qui sont des tubes minces et courbes.

Les glomérules filtrent le sang pour éliminer les déchets et l'excès de liquide, qui passent ensuite dans les tubules. Dans les tubules, certaines substances telles que l'eau, les sels et les nutriments sont réabsorbées dans le sang, tandis que d'autres déchets sont éliminés dans l'urine.

Le cortex rénal est également responsable de la production de certaines hormones importantes, telles que l'érythropoïétine, qui stimule la production de globules rouges dans la moelle osseuse, et la rénine, qui joue un rôle dans la régulation de la pression artérielle.

Des maladies ou des dommages au cortex rénal peuvent entraîner une insuffisance rénale, ce qui peut affecter la capacité du rein à filtrer le sang et à produire de l'urine normalement.

ELISA est l'acronyme pour "Enzyme-Linked Immunosorbent Assay". Il s'agit d'un test immunologique quantitatif utilisé en médecine et en biologie moléculaire pour détecter et mesurer la présence d'une substance antigénique spécifique, telle qu'un anticorps ou une protéine, dans un échantillon de sang ou d'autres fluides corporels.

Le test ELISA fonctionne en liant l'antigène ciblé à une plaque de wells, qui est ensuite exposée à des anticorps marqués avec une enzyme spécifique. Si l'antigène ciblé est présent dans l'échantillon, les anticorps se lieront à l'antigène et formeront un complexe immun. Un substrat pour l'enzyme est ensuite ajouté, ce qui entraîne une réaction enzymatique qui produit un signal colorimétrique ou luminescent détectable.

L'intensité du signal est directement proportionnelle à la quantité d'antigène présente dans l'échantillon, ce qui permet de mesurer la concentration de l'antigène avec une grande précision et sensibilité. Les tests ELISA sont largement utilisés pour le diagnostic de diverses maladies infectieuses, y compris les infections virales telles que le VIH, l'hépatite B et C, et la syphilis, ainsi que pour la détection d'allergènes et de marqueurs tumoraux.

La souche de souris C57BL (C57 Black 6) est une souche inbred de souris labo commune dans la recherche biomédicale. Elle est largement utilisée en raison de sa résistance à certaines maladies infectieuses et de sa réactivité prévisible aux agents chimiques et environnementaux. De plus, des mutants génétiques spécifiques ont été développés sur cette souche, ce qui la rend utile pour l'étude de divers processus physiologiques et pathologiques. Les souris C57BL sont également connues pour leur comportement et leurs caractéristiques sensorielles distinctives, telles qu'une préférence pour les aliments sucrés et une réponse accrue à la cocaïne.

La technique d'immunofluorescence directe (DIF) est un type de méthode de marquage immunologique utilisé en microbiologie et en pathologie pour identifier et localiser les antigènes spécifiques dans des échantillons tissulaires, des cellules ou des micro-organismes. Dans cette technique, un anticorps marqué directement avec une molécule fluorescente, comme la fluorescéine isothiocyanate (FITC) ou le rouge rhodamine, est utilisé pour se lier spécifiquement à l'antigène d'intérêt.

Ainsi, dans la technique DIF, un seul anticorps marqué est utilisé, ce qui facilite et accélère le processus de détection des antigènes. Après avoir appliqué l'anticorps marqué sur l'échantillon, celui-ci est examiné au microscope à fluorescence, où les régions contenant l'antigène apparaissent comme des points ou des zones lumineux sous la lumière excitée.

La technique DIF est largement utilisée en dermatopathologie pour diagnostiquer diverses maladies cutanées, telles que le pemphigus, la pemphigoïde bulleuse et d'autres affections auto-immunes. Elle permet non seulement de confirmer le diagnostic mais aussi de localiser l'antigène dans les tissus, ce qui peut aider à évaluer la gravité de la maladie et à guider le traitement.

'Oryctolagus Cuniculus' est la dénomination latine et scientifique utilisée pour désigner le lièvre domestique ou lapin européen. Il s'agit d'une espèce de mammifère lagomorphe de taille moyenne, originaire principalement du sud-ouest de l'Europe et du nord-ouest de l'Afrique. Les lapins sont souvent élevés en tant qu'animaux de compagnie, mais aussi pour leur viande, leur fourrure et leur peau. Leur corps est caractérisé par des pattes postérieures longues et puissantes, des oreilles droites et allongées, et une fourrure dense et courte. Les lapins sont herbivores, se nourrissant principalement d'herbe, de foin et de légumes. Ils sont également connus pour leur reproduction rapide, ce qui en fait un sujet d'étude important dans les domaines de la génétique et de la biologie de la reproduction.

Les anticorps antineutrophiles cytoplasmiques (ANCA) sont des auto-anticorps qui ciblent et attaquent certaines protéines dans les neutrophiles, un type de globule blanc. Les ANCA peuvent être détectés dans le sang et leur présence est souvent associée à certaines maladies auto-immunes, telles que la granulomatose avec polyangéite (GPA), la polyangéite microscopique (PAM) et le syndrome de Churg-Strauss. Ces maladies peuvent causer une inflammation des vaisseaux sanguins, entraînant des lésions tissulaires dans divers organes, notamment les poumons, les reins, la peau et les articulations.

Il existe deux principaux types d'ANCA : les ANCA anti-protéinase 3 (PR3) et les ANCA anti-myéloperoxydase (MPO). Les ANCA anti-PR3 sont principalement associés à la GPA, tandis que les ANCA anti-MPO sont plus fréquemment observés dans la PAM. Cependant, il peut y avoir une certaine chevauchement entre ces deux types d'ANCA et les maladies associées.

Le test de détection des ANCA est généralement effectué par immunofluorescence indirecte (IFI) ou par dosage immuno-enzymatique (ELISA). Les résultats positifs doivent être interprétés en conjonction avec les symptômes cliniques et d'autres tests de laboratoire pour établir un diagnostic précis.

Il est important de noter que la présence d'ANCA ne signifie pas nécessairement qu'une personne a une maladie auto-immune, car des ANCA peuvent être détectés chez des individus en bonne santé ou atteints d'autres affections. Par conséquent, les résultats du test doivent être évalués par un professionnel de la santé qualifié pour déterminer leur pertinence clinique.

Les études rétrospectives, également connues sous le nom d'études de cohorte rétrospectives ou d'études cas-témoins rétrospectives, sont un type d'étude observationnelle dans laquelle les chercheurs examinent et analysent des données recueillies à partir de dossiers médicaux, de questionnaires ou d'autres sources préexistantes pour tenter de découvrir des relations de cause à effet ou des associations entre des facteurs de risque et des résultats de santé.

Dans ces études, les chercheurs identifient et sélectionnent des participants en fonction de leur exposition à un facteur de risque spécifique ou d'un résultat de santé particulier dans le passé, puis examinent les antécédents médicaux et les données de ces participants pour déterminer si des associations significatives existent entre l'exposition et le résultat.

Les études rétrospectives présentent plusieurs avantages, notamment leur faible coût, la rapidité de réalisation et la possibilité d'inclure un grand nombre de participants. Cependant, elles peuvent également être limitées par des biais potentiels dans la collecte et l'enregistrement des données, ainsi que par l'absence de contrôle sur les variables confondantes qui peuvent affecter les résultats.

En raison de ces limites, les études rétrospectives sont généralement considérées comme moins robustes que les études prospectives, dans lesquelles les participants sont suivis activement au fil du temps pour évaluer l'incidence et la progression des maladies ou des résultats de santé. Néanmoins, elles peuvent fournir des informations précieuses sur les associations entre les facteurs de risque et les résultats de santé, en particulier dans les situations où la réalisation d'études prospectives est difficile ou impossible.

Acute kidney injury (AKI), also known as acute renal failure, is a sudden loss of kidney function that occurs over a period of hours to days. It is characterized by an accumulation of waste products in the blood due to the inability of the kidneys to filter and excrete them. AKI can have various causes, including decreased blood flow to the kidneys (such as from dehydration or low blood pressure), direct damage to the kidney tissue (such as from medications, sepsis, or ischemia), and obstruction of urine flow from the kidneys.

Symptoms of AKI may include decreased urine output, swelling in the legs and ankles, fatigue, shortness of breath, and changes in mental status. Diagnosis is typically made based on laboratory tests that show elevated levels of waste products in the blood, such as creatinine and urea nitrogen.

Treatment for AKI depends on the underlying cause and severity of the injury. It may include fluid replacement, medications to control blood pressure and electrolyte balance, and supportive care to manage symptoms. In severe cases, dialysis or kidney transplantation may be necessary. Preventing AKI is important, and this can be achieved by identifying and addressing risk factors such as dehydration, sepsis, and exposure to nephrotoxic medications.

L'albuminurie est un terme médical qui décrit la présence anormale d'albumine dans l'urine. L'albumine est une protéine importante que l'on trouve normalement en petites quantités dans l'urine, mais lorsque les reins sont endommagés ou ne fonctionnent pas correctement, ils peuvent permettre à des niveaux excessifs d'albumine de s'écouler dans l'urine.

L'albuminurie est souvent un signe précoce de maladie rénale et peut être détectée par des tests d'urine de routine. Des taux élevés d'albumine dans l'urine peuvent indiquer une variété de conditions sous-jacentes, notamment le diabète, l'hypertension artérielle, les maladies rénales primaires et d'autres affections systémiques.

Il est important de diagnostiquer et de traiter rapidement l'albuminurie pour prévenir ou ralentir la progression de la maladie rénale vers l'insuffisance rénale. Le traitement peut inclure des modifications du mode de vie, des médicaments pour contrôler les conditions sous-jacentes et, dans certains cas, une intervention chirurgicale ou une dialyse rénale.

En médecine et en santé mentale, l'issue du traitement, également appelée résultat du traitement ou issue de la prise en charge, se réfère au changement dans l'état de santé d'un patient après avoir reçu des soins médicaux, des interventions thérapeutiques ou des services de santé mentale. Il s'agit de l'effet global ou du bénéfice obtenu grâce à ces procédures, qui peuvent être mesurées en termes d'amélioration des symptômes, de réduction de la douleur, de prévention de complications, de restauration des fonctions corporelles ou mentales, d'augmentation de la qualité de vie et de réadaptation sociale. L'issue du traitement peut être évaluée en utilisant différents critères et outils d'évaluation, selon la nature de la maladie, des lésions ou des troubles en question. Elle est généralement déterminée par une combinaison de facteurs objectifs (tels que les tests de laboratoire ou les mesures physiologiques) et subjectifs (tels que les auto-évaluations du patient ou les observations du clinicien). Une issue favorable du traitement est considérée comme un résultat positif, tandis qu'une issue défavorable ou négative indique l'absence d'amélioration ou la détérioration de l'état de santé du patient.

Les gammaglobulines, également connues sous le nom d'immunoglobulines G (IgG), sont un type d'anticorps qui jouent un rôle crucial dans le système immunitaire humain. Elles sont produites par les plasmocytes, qui sont des cellules dérivées des lymphocytes B.

Les gammaglobulines sont la plus grande classe d'immunoglobulines et représentent environ 75 à 80% de toutes les immunoglobulines dans le sérum humain. Elles sont présentes dans le sang, la lymphe et les tissus conjonctifs de l'organisme.

Les gammaglobulines ont plusieurs fonctions importantes, notamment :

1. La neutralisation des toxines et des virus en se liant à eux et en empêchant leur interaction avec les cellules humaines.
2. L'activation du complément, ce qui permet de détruire les bactéries et les cellules infectées.
3. La facilitation de la phagocytose, où les gammaglobulines se lient aux antigènes à la surface des bactéries, ce qui permet aux globules blancs de les détecter et de les détruire plus facilement.
4. La protection contre les infections en fournissant une immunité passive aux nourrissons via le placenta et aux personnes qui ont reçu des injections d'immunoglobulines.

Les gammaglobulines sont souvent utilisées dans le traitement de diverses affections, telles que les déficits immunitaires primaires et secondaires, les infections bactériennes et virales récurrentes, les maladies auto-immunes et les troubles neurologiques.

Les anticorps bispécifiques sont un type d'immunothérapie qui peuvent se lier à deux cibles différentes simultanément. Ils sont conçus pour avoir deux sites de liaison, chacun capable de se fixer à des protéines ou des cellules spécifiques. Cette capacité leur permet de servir de pont entre deux types de cellules, généralement les cellules cancéreuses et les cellules immunitaires, telles que les lymphocytes T.

En se liant aux deux cibles, les anticorps bispécifiques peuvent activer le système immunitaire pour attaquer et détruire les cellules cancéreuses. Ils ont été développés comme une stratégie thérapeutique prometteuse dans le traitement de divers types de cancer, car ils peuvent contourner les mécanismes de défense des cellules cancéreuses qui empêchent souvent le système immunitaire de les reconnaître et de les attaquer.

Cependant, il est important de noter que l'utilisation d'anticorps bispécifiques peut également entraîner des effets secondaires graves, tels que la libération de cytokines, qui peuvent provoquer une inflammation systémique et des réactions indésirables. Par conséquent, leur utilisation doit être soigneusement surveillée et gérée pour minimiser les risques associés.

Dans un contexte médical, « rate » fait référence à la glande thyroïde. La glande thyroïde est une petite glande en forme de papillon située dans le cou, juste en dessous de la pomme d'Adam. Elle produit des hormones qui régulent le métabolisme, la croissance et le développement du corps. Les troubles de la glande thyroïde peuvent entraîner une hypothyroïdie (faible production d'hormones thyroïdiennes) ou une hyperthyroïdie (production excessive d'hormones thyroïdiennes), ce qui peut avoir un impact significatif sur la santé globale d'une personne.

Il est important de noter que le terme « rate » peut également être utilisé dans un contexte médical pour faire référence à une structure anatomique différente, à savoir le rythme cardiaque ou la fréquence cardiaque. Cependant, dans ce cas, il s'agit d'un terme différent et ne fait pas référence à la glande thyroïde.

Le complément C6 est une protéine du système immunitaire qui joue un rôle dans le processus de la voie des composants du complément. Lorsque le complément est activé, il contribue à la formation du membrane attack complex (MAC), qui forme une porosité dans la membrane plasmique des cellules cibles, entraînant leur lysis et la mort cellulaire. Des niveaux anormaux ou des anomalies fonctionnelles du complément C6 peuvent être associés à certaines conditions médicales, telles que des infections bactériennes récurrentes ou des maladies auto-immunes. Des tests de dépistage du complément C6 peuvent être utilisés pour aider au diagnostic et à la gestion de ces affections.

La néphropathie tubulo-interstitielle aiguë (NTIA) est un type de lésion rénale aiguë caractérisée par une inflammation et des dommages à la partie tubulaire du rein ainsi qu'à l'interstice, qui est l'espace entre les tubules. Cette affection peut être causée par plusieurs facteurs, tels que des infections, des médicaments toxiques pour le rein, des troubles systémiques ou une ischémie rénale (manque d'apport sanguin).

Les symptômes de la NTIA peuvent inclure une diminution de la production d'urine, une augmentation de la concentration de créatinine dans le sang, une protéinurie (présence de protéines dans les urines), une hématurie (présence de globules rouges dans les urines) et des douleurs au niveau du dos ou de l'abdomen. Le traitement de la NTIA dépend de la cause sous-jacente et peut inclure l'arrêt des médicaments néphrotoxiques, une hydratation adéquate, une correction de tout déséquilibre électrolytique et un traitement de la maladie sous-jacente. Dans les cas graves, une dialyse peut être nécessaire pour soutenir la fonction rénale jusqu'à ce que l'inflammation se résorbe et que la fonction rénale soit rétablie.

Uromodulin, également connu sous le nom de Tamm-Horsfall, est une protéine glycosylée exprimée exclusivement dans les tubules contournés distaux et l'anse de Henle du rein. Elle est sécrétée dans l'urine en grande quantité et joue un rôle important dans la protection de la muqueuse urinaire, la régulation de la pression artérielle et la fonction rénale. Uromodulin peut également être impliqué dans la défense contre les infections des voies urinaires et a des propriétés antioxydantes et anti-inflammatoires. Des variations du gène UMOD, qui code pour l'uromodulin, ont été associées à des maladies rénales telles que la néphrolithiase et l'hypertension artérielle.

Un anti-anticorps, également connu sous le nom d'anti-immunoglobuline ou d'anti-γ-globuline, est un type d'anticorps produit par le système immunitaire qui cible et se lie à des anticorps spécifiques. Les anti-anticorps sont généralement formés en réponse à une exposition préalable à des anticorps exogènes, tels que ceux trouvés dans les transfusions sanguines ou les greffes d'organes. Ils peuvent également être produits de manière anormale en raison de certaines maladies auto-immunes.

Les anti-anticorps sont souvent utilisés en médecine diagnostique pour identifier et mesurer la présence d'anticorps spécifiques dans le sang. Ils peuvent également être utilisés thérapeutiquement pour traiter certaines maladies auto-immunes, telles que le purpura thrombocytopénique idiopathique (PTI), en éliminant les anticorps pathogènes du sang.

Cependant, la présence d'anti-anticorps peut également entraîner des complications lors de transfusions sanguines ou de greffes d'organes, car ils peuvent provoquer une réaction immunitaire contre les propres anticorps du receveur. Par conséquent, il est important de dépister et de surveiller la présence d'anti-anticorps avant de procéder à de telles interventions médicales.

Les macrophages sont des cellules du système immunitaire qui jouent un rôle crucial dans la défense de l'organisme contre les agents pathogènes et dans la régulation des processus inflammatoires et de réparation tissulaire. Ils dérivent de monocytes sanguins matures ou de précurseurs monocytaires résidents dans les tissus.

Les macrophages sont capables de phagocytose, c'est-à-dire qu'ils peuvent ingérer et détruire des particules étrangères telles que des bactéries, des virus et des cellules tumorales. Ils possèdent également des récepteurs de reconnaissance de motifs (PRR) qui leur permettent de détecter et de répondre aux signaux moléculaires associés aux agents pathogènes ou aux dommages tissulaires.

En plus de leurs fonctions phagocytaires, les macrophages sécrètent une variété de médiateurs pro-inflammatoires et anti-inflammatoires, y compris des cytokines, des chimiokines, des facteurs de croissance et des enzymes. Ces molécules régulent la réponse immunitaire et contribuent à la coordination des processus inflammatoires et de réparation tissulaire.

Les macrophages peuvent être trouvés dans presque tous les tissus du corps, où ils remplissent des fonctions spécifiques en fonction du microenvironnement tissulaire. Par exemple, les macrophages alvéolaires dans les poumons aident à éliminer les particules inhalées et les agents pathogènes, tandis que les macrophages hépatiques dans le foie participent à la dégradation des hormones et des médiateurs de l'inflammation.

Dans l'ensemble, les macrophages sont des cellules immunitaires essentielles qui contribuent à la défense contre les infections, à la régulation de l'inflammation et à la réparation tissulaire.

La néphrose lipoïdique, également connue sous le nom de syndrome néphrotique à lésions glomérulaires minimes, est un type de maladie rénale caractérisée par une perméabilité accrue des glomérules rénaux, ce qui entraîne la perte excessive de protéines dans l'urine (protéinurie). Cette perte de protéines peut entraîner une accumulation de graisse dans les reins et d'autres organes, d'où le nom de "néphrose lipoïdique".

Les symptômes typiques de cette maladie comprennent l'œdème (gonflement), en particulier autour des yeux et des jambes, une protéinurie importante, une hypoalbuminémie (faible taux d'albumine dans le sang) et une hyperlipidémie (taux élevé de graisses dans le sang).

La néphrose lipoïdique peut affecter les personnes de tous âges, mais elle est plus fréquente chez les adultes entre 20 et 40 ans. La cause exacte de cette maladie est inconnue, bien que certaines études suggèrent qu'elle puisse être liée à une réponse immunitaire anormale ou à des mutations génétiques spécifiques.

Le traitement de la néphrose lipoïdique dépend de la cause sous-jacente et peut inclure des médicaments pour contrôler l'inflammation et la perméabilité des glomérules, ainsi qu'un régime alimentaire faible en sel et en graisses pour aider à gérer les symptômes. Dans certains cas, une greffe de rein peut être nécessaire pour traiter cette maladie.

Je suis désolé, "facteur temps" n'a pas de définition spécifique dans le domaine médical. Le terme "facteur temps" est plutôt utilisé en général pour décrire la durée pendant laquelle quelque chose se produit ou évolue, ou il peut également faire référence à l'importance de considérer le moment et la planification dans un contexte médical. Par exemple, l'administration d'un médicament à un moment précis ("facteur temps critique") ou la progression d'une maladie au fil du temps ("évolution temporelle de la maladie") peuvent être décrites en utilisant le terme "facteur temps". Cependant, il n'y a pas de définition médicale universellement acceptée pour ce terme.

Les glucocorticoïdes sont un type spécifique de corticostéroïdes, des hormones stéroïdiennes produites naturellement dans le corps humain par les glandes surrénales. Ils jouent un rôle crucial dans la régulation du métabolisme des glucides, des protéines et des lipides, ainsi que dans la réponse immunitaire et anti-inflammatoire de l'organisme.

Les glucocorticoïdes peuvent également être synthétisés en laboratoire pour une utilisation médicale. Les formes synthétiques sont souvent prescrites pour traiter diverses affections, y compris les maladies auto-immunes, les inflammations, les réactions allergiques et certains cancers. Les exemples courants de glucocorticoïdes synthétiques comprennent la cortisone, la prednisone et la dexaméthasone.

L'utilisation de glucocorticoïdes peut entraîner des effets secondaires indésirables, tels qu'un risque accru d'infections, une pression artérielle élevée, un gain de poids, une fragilité osseuse (ostéoporose), un retard de croissance chez les enfants et des troubles psychiatriques. Par conséquent, ils doivent être utilisés avec précaution et sous la surveillance étroite d'un professionnel de la santé.

L'immunoglobuline M (IgM) est un type d'anticorps présent dans le sang et les fluides corporels. C'est la première ligne de défense du système immunitaire contre les agents pathogènes tels que les bactéries et les virus. Les IgM sont les plus grands des anticorps et se lient aux antigènes (substances étrangères) pour aider à neutraliser ou éliminer ces menaces. Ils agissent en activant le système du complément, ce qui entraîne la destruction des cellules infectées ou cancéreuses. Les IgM sont produites par les plasmocytes, un type de globule blanc, en réponse à une infection aiguë. Cependant, leur concentration dans le sang diminue rapidement après la disparition de l'antigène.

Les lymphocytes B sont un type de globules blancs qui jouent un rôle crucial dans le système immunitaire adaptatif. Ils sont responsables de la production d'anticorps, des protéines qui marquent les agents pathogènes étrangers pour une destruction ultérieure par d'autres éléments du système immunitaire.

Après s'être développés dans la moelle osseuse, les lymphocytes B migrent vers la rate et les ganglions lymphatiques où ils mûrissent et deviennent des cellules capables de produire des anticorps spécifiques. Lorsqu'un lymphocyte B rencontre un agent pathogène qu'il peut cibler, il se différencie en une plasmocyte qui sécrète alors des quantités massives d'anticorps contre cet agent pathogène particulier.

Les maladies associées à un dysfonctionnement des lymphocytes B comprennent le déficit immunitaire commun variable, la gammapathie monoclonale de signification indéterminée (GMSI), et certains types de leucémie et de lymphome.

Les maladies lymphatiques se réfèrent à un large éventail de troubles qui affectent le système lymphatique, un réseau crucial dans notre corps chargé de la défense immunitaire et du maintien de l'équilibre des fluides. Ce système est composé de vaisseaux lymphatiques, d'organes lymphoïdes (comme la rate, les ganglions lymphatiques, le thymus et les amygdales), ainsi que de la lymphe, un liquide clair qui circule dans ces vaisseaux.

Les maladies lymphatiques peuvent être congénitales ou acquises et peuvent affecter aussi bien les adultes que les enfants. Elles comprennent des conditions telles que :

1. L'lymphedème: un gonflement douloureux généralement dans les bras ou les jambes, causé par une accumulation de lymphe due à une anomalie ou à une obstruction des vaisseaux lymphatiques.

2. Le lymphome : un cancer qui affecte le système lymphatique, provoquant la multiplication anormale et incontrôlée des cellules immunitaires appelées lymphocytes. Il existe deux principaux types de lymphomes : le lymphome non hodgkinien et le lymphome de Hodgkin.

3. La maladie de Castleman : une affection rare dans laquelle les ganglions lymphatiques grossissent de manière anormale, provoquant souvent des symptômes tels que fièvre, fatigue, perte de poids et douleurs.

4. La drépanocytose : une maladie génétique qui affecte les globules rouges, entraînant leur déformation en forme de faucille. Bien que principalement considérée comme une maladie sanguine, la drépanocytose peut également endommager le système lymphatique.

5. La syphilis : une infection sexuellement transmissible causée par la bactérie Treponema pallidum. Si elle n'est pas traitée, la syphilis peut entraîner des complications graves, y compris des dommages au système lymphatique.

6. La tuberculose : une maladie infectieuse causée par Mycobacterium tuberculosis qui affecte souvent les poumons mais peut également se propager à d'autres parties du corps, y compris le système lymphatique.

7. Le VIH/SIDA : le virus de l'immunodéficience humaine (VIH) affaiblit le système immunitaire en détruisant les cellules CD4 ou lymphocytes T auxiliaires, ce qui rend les personnes infectées plus susceptibles aux maladies opportunistes. Le stade avancé de l'infection par le VIH est appelé syndrome d'immunodéficience acquise (SIDA).

Il est important de noter que ces affections ne sont pas exhaustives et qu'il existe d'autres maladies qui peuvent affecter le système lymphatique. Si vous présentez des symptômes ou des préoccupations concernant votre santé, il est essentiel de consulter un professionnel de la santé qualifié pour obtenir un diagnostic et un traitement appropriés.

Les récepteurs IgG (immunoglobuline G) sont des protéines présentes à la surface des cellules du système immunitaire, principalement les lymphocytes B et les cellules natural killer (NK). Ils se lient spécifiquement aux anticorps IgG, qui sont une classe d'immunoglobulines produites en réponse à une infection ou à un antigène.

Les récepteurs IgG jouent un rôle crucial dans la reconnaissance et l'élimination des agents pathogènes et des cellules infectées. Lorsqu'un anticorps IgG se lie à un antigène, il peut activer les récepteurs IgG sur les cellules NK, ce qui entraîne la libération de molécules cytotoxiques et la destruction de la cellule infectée.

De plus, les récepteurs IgG peuvent également activer les lymphocytes B pour qu'ils produisent davantage d'anticorps spécifiques à l'antigène, ce qui permet une réponse immunitaire adaptative plus forte. Les récepteurs IgG sont donc un élément clé de la régulation et de la coordination des réponses immunitaires spécifiques aux antigènes.

La leptospirose est une maladie infectieuse causée par des bactéries du genre Leptospira. Elle se transmet généralement à l'homme à travers le contact avec de l'eau ou du sol contaminés par l'urine d'animaux infectés, tels que les rats, les chiens, les bovins et les porcs. Les symptômes peuvent varier mais comprennent souvent de la fièvre, des maux de tête, des douleurs musculaires, des frissons, une éruption cutanée et une insuffisance rénale ou hépatique. Dans les cas graves, la leptospirose peut entraîner des complications potentiellement mortelles, telles que l'insuffisance respiratoire, l'hémorragie pulmonaire et la méningite. Le diagnostic est posé par détection d'anticorps spécifiques dans le sang ou par isolement de la bactérie dans le sang, l'urine ou d'autres liquides corporels. Le traitement repose sur l'administration d'antibiotiques, tels que la pénicilline ou la doxycycline. La prévention passe par la réduction de l'exposition aux milieux contaminés, la vaccination des animaux domestiques et l'utilisation de protections personnelles lors d'activités à risque.

Les lignées consanguines de rats sont des souches de rats qui sont issus d'une reproduction continue entre des individus apparentés, tels que des frères et sœurs ou des parents et leurs enfants. Cette pratique de reproduction répétée entre les membres d'une même famille entraîne une augmentation de la consanguinité, ce qui signifie qu'ils partagent un pourcentage plus élevé de gènes identiques que les individus non apparentés.

Dans le contexte de la recherche médicale et biologique, l'utilisation de lignées consanguines de rats est utile pour étudier les effets des gènes spécifiques sur des traits particuliers ou des maladies. En éliminant la variabilité génétique entre les individus d'une même lignée, les scientifiques peuvent mieux contrôler les variables et isoler les effets de certains gènes.

Cependant, il est important de noter que la consanguinité élevée peut également entraîner une augmentation de la fréquence des maladies génétiques récessives, ce qui peut limiter l'utilité des lignées consanguines pour certains types d'études. Par ailleurs, les résultats obtenus à partir de ces lignées peuvent ne pas être directement applicables aux populations humaines, qui sont beaucoup plus génétiquement diversifiées.

Les anti-inflammatoires sont une classe de médicaments utilisés pour réduire l'inflammation dans le corps. Ils fonctionnent en inhibant la production de prostaglandines, des molécules qui jouent un rôle clé dans l'inflammation, la douleur et la fièvre.

Les anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) sont une sous-classe courante d'anti-inflammatoires qui comprennent des médicaments tels que l'ibuprofène, le naproxène et l'aspirine. Ces médicaments sont souvent utilisés pour traiter la douleur, l'enflure et l'inflammation associées à des conditions telles que l'arthrite, les entorses et les foulures.

Les corticostéroïdes sont une autre sous-classe d'anti-inflammatoires qui sont plus puissants que les AINS. Ils sont souvent utilisés pour traiter des affections inflammatoires graves telles que la bronchite asthmatique, la pneumonie et les maladies auto-immunes.

Bien que les anti-inflammatoires soient généralement sûrs lorsqu'ils sont utilisés correctement, ils peuvent entraîner des effets secondaires graves tels que des ulcères d'estomac, des saignements gastro-intestinaux et une augmentation du risque de crises cardiaques et d'accidents vasculaires cérébraux. Par conséquent, il est important de suivre les instructions posologiques de votre médecin lors de la prise de médicaments anti-inflammatoires.

Les anticorps hétérophiles sont des anticorps qui réagissent avec des antigènes sur les cellules d'espèces autres que la leur. Ils ne sont pas spécifiques à un seul antigène, mais peuvent plutôt réagir avec plusieurs antigènes différents. Les anticorps hétérophiles sont souvent produits en réponse à une infection ou à une transfusion sanguine.

Un test commun pour les anticorps hétérophiles est le test de dépistage des anticorps anti-VIH, qui recherche la présence d'anticorps hétérophiles dirigés contre les protéines du virus de l'immunodéficience humaine (VIH). Ce test est souvent utilisé comme un dépistage initial pour le VIH, mais des tests supplémentaires sont nécessaires pour confirmer un diagnostic positif.

Les anticorps hétérophiles peuvent également être impliqués dans certaines maladies auto-immunes, telles que le lupus érythémateux disséminé et la polyarthrite rhumatoïde. Dans ces cas, les anticorps hétérophiles peuvent attaquer les cellules et les tissus sains du corps, entraînant une inflammation et des dommages tissulaires.

Je suis désolé, mais la requête « Rats De Lignée Bn » ne correspond à aucun terme médical ou scientifique standard connu. Il est possible que vous ayez fait une faute d'orthographe ou que ce soit un terme spécifique utilisé dans un contexte particulier.

Cependant, si vous parlez des rats utilisés en recherche biomédicale et qui sont issus d'une lignée inbred (ou « pure»), alors « BN » pourrait se référer à la souche « Brown Norway». Les rats de la lignée BN sont souvent utilisés dans la recherche en raison de leur génétique uniforme et stable, ce qui permet des expériences plus reproductibles.

Si cela ne correspond pas à votre demande, je vous invite à vérifier l'orthographe ou à fournir plus de détails pour que je puisse vous aider au mieux.

L'insuffisance rénale est un terme médical qui décrit une situation où les reins ne fonctionnent plus correctement, entraînant ainsi l'accumulation de déchets toxiques dans le sang et la perturbation de diverses fonctions corporelles régulées par les reins. Il existe deux types d'insuffisance rénale : aiguë et chronique.

L'insuffisance rénale aiguë se produit soudainement, souvent à la suite d'un traumatisme, d'une infection grave, d'une déshydratation sévère, d'un blocage des voies urinaires ou de certains médicaments. Dans ce cas, les reins peuvent généralement se rétablir avec un traitement approprié.

D'autre part, l'insuffisance rénale chronique est un état à long terme où les reins perdent progressivement leur fonction au fil du temps, souvent à la suite de maladies sous-jacentes telles que le diabète, l'hypertension artérielle ou une maladie rénale héréditaire. Cette forme d'insuffisance rénale peut entraîner des complications graves, notamment des problèmes cardiovasculaires, des déséquilibres électrolytiques, une anémie et une accumulation de liquide dans les poumons ou les jambes.

Le traitement de l'insuffisance rénale dépend de sa cause et de son stade. Les options thérapeutiques vont du simple ajustement du mode de vie, comme une alimentation équilibrée et une limitation de la consommation de liquide, à des traitements plus agressifs tels que la dialyse ou la transplantation rénale dans les cas graves.

Le croisement génétique est un processus dans le domaine de la génétique qui consiste à faire se reproduire deux individus présentant des caractéristiques différentes pour obtenir une progéniture avec des traits spécifiques. Cela permet d'étudier les combinaisons de gènes et l'hérédité de certains caractères.

Il existe plusieurs types de croisements génétiques, mais le plus courant est le croisement monohybride, dans lequel on ne considère qu'un seul trait distinct. Dans ce cas, deux parents sont choisis de manière à ce que l'un soit homozygote dominant (AA) et l'autre homozygote récessif (aa) pour un gène particulier. Tous les individus de la première génération issue du croisement (F1) seront alors hétérozygotes (Aa) et présenteront le même phénotype, celui du trait dominant.

Lorsque ces individus F1 sont autorisés à se reproduire entre eux, ils produiront une deuxième génération (F2) composée d'individus présentant des phénotypes liés aux deux allèles du gène étudié. La distribution de ces phénotypes dans la génération F2 suit des lois bien définies, appelées lois de Mendel, du nom du moine Augustin Mendel qui a établi ces principes fondamentaux de la génétique au XIXe siècle.

Le croisement génétique est un outil essentiel pour comprendre les mécanismes d'hérédité et de transmission des caractères, ainsi que pour l'amélioration des plantes et des animaux dans le cadre de la sélection artificielle.

Balb C est une souche inbred de souris de laboratoire largement utilisée dans la recherche biomédicale. Ces souris sont appelées ainsi en raison de leur lieu d'origine, le laboratoire de l'Université de Berkeley, où elles ont été développées à l'origine.

Les souries Balb C sont connues pour leur système immunitaire particulier. Elles présentent une réponse immune Th2 dominante, ce qui signifie qu'elles sont plus susceptibles de développer des réponses allergiques et asthmatiformes. En outre, elles ont également tendance à être plus sensibles à certains types de tumeurs que d'autres souches de souris.

Ces caractéristiques immunitaires uniques en font un modèle idéal pour étudier diverses affections, y compris les maladies auto-immunes, l'asthme et le cancer. De plus, comme elles sont inbredées, c'est-à-dire que chaque souris de cette souche est génétiquement identique à toutes les autres, elles offrent une base cohérente pour la recherche expérimentale.

Cependant, il est important de noter que les résultats obtenus sur des modèles animaux comme les souris Balb C peuvent ne pas toujours se traduire directement chez l'homme en raison des différences fondamentales entre les espèces.

Les microvillosités sont des protrusions minces et finger-like qui se trouvent sur la surface apicale des cellules épithéliales, en particulier dans l'intestin grêle. Ils augmentent considérablement la surface de ces cellules, améliorant ainsi leur capacité à absorber les nutriments. Les microvillosités sont riches en enzymes digestives et en transporteurs qui facilitent le mouvement des molécules à travers la membrane cellulaire. Ensemble, ils forment ce qu'on appelle la barrière brush (barrière brosse), qui est un élément crucial de la fonction de barrière intestinale. Des anomalies dans la structure ou la fonction des microvillosités peuvent entraîner une variété de troubles gastro-intestinaux, y compris certaines formes de malabsorption et de maladies inflammatoires de l'intestin.

Les thrombotiques microangiopathies (TMA) sont des affections rares mais graves caractérisées par la formation de petits caillots sanguins dans les petits vaisseaux sanguins (microvasculature). Ces caillots peuvent obstruer le flux sanguin et endommager les organes, entraînant une variété de symptômes dépendant de l'organe touché.

Les TMA comprennent plusieurs conditions distinctes mais apparentées, telles que la maladie thrombotique thrombocytopénique (TTP), l'hémolytique urémique atypique (aHUS) et les syndromes d'hypertension artérielle maligne avec TMA.

Les symptômes courants des TMA comprennent une thrombocytopénie sévère (faible nombre de plaquettes sanguines), une anémie hémolytique microangiopathique (destruction des globules rouges), une insuffisance rénale aiguë, des lésions neurologiques et des douleurs abdominales.

Le diagnostic de TMA repose sur des tests de laboratoire spécifiques, tels que la présence d'anomalies dans les analyses sanguines, y compris une thrombocytopénie sévère, une anémie hémolytique microangiopathique et une insuffisance rénale aiguë. Des tests supplémentaires peuvent être effectués pour distinguer entre les différents types de TMA.

Le traitement des TMA dépend du type spécifique de la maladie et peut inclure l'échange plasmatique, la thérapie immunosuppressive, le contrôle de la pression artérielle et d'autres interventions médicales. Dans certains cas, une greffe de moelle osseuse ou de rein peut être nécessaire pour traiter les TMA graves et réfractaires.

ARN messager (ARNm) est une molécule d'acide ribonucléique simple brin qui transporte l'information génétique codée dans l'ADN vers les ribosomes, où elle dirige la synthèse des protéines. Après la transcription de l'ADN en ARNm dans le noyau cellulaire, ce dernier est transloqué dans le cytoplasme et fixé aux ribosomes. Les codons (séquences de trois nucléotides) de l'ARNm sont alors traduits en acides aminés spécifiques qui forment des chaînes polypeptidiques, qui à leur tour se replient pour former des protéines fonctionnelles. Les ARNm peuvent être régulés au niveau de la transcription, du traitement post-transcriptionnel et de la dégradation, ce qui permet une régulation fine de l'expression génique.

Dans le contexte actuel, les vaccins à ARNm contre la COVID-19 ont été développés en utilisant des morceaux d'ARNm synthétiques qui codent pour une protéine spécifique du virus SARS-CoV-2. Lorsque ces vaccins sont administrés, les cellules humaines produisent cette protéine virale étrangère, ce qui déclenche une réponse immunitaire protectrice contre l'infection par le vrai virus.

La transplantation rénale est une procédure chirurgicale où un rein sain et fonctionnel est prélevé à partir d'un donneur vivant ou décédé, puis implanté dans le corps d'un receveur dont les reins sont endommagés ou non fonctionnels, généralement en raison d'une maladie rénale chronique, d'une hypertension artérielle sévère ou d'un diabète sucré avancé. Le rein transplanté assume alors la fonction excrétrice et régulatrice du corps, améliorant considérablement la qualité de vie et les perspectives de survie du receveur. Cependant, le receveur devra prendre des médicaments immunosuppresseurs à vie pour prévenir le rejet du greffon rénal.

La technique d'immunofluorescence indirecte (IFI) est une méthode largement utilisée en médecine et en recherche biomédicale pour la détection et la localisation des antigènes spécifiques dans les tissus, les cellules ou d'autres échantillons biologiques. Cette technique repose sur l'utilisation d'un anticorps marqué (appelé «anticorps secondaire») qui se lie à un anticorps primaire préalablement lié à l'antigène d'intérêt.

Dans les détails, le processus implique plusieurs étapes :

1. Préparation de l'échantillon : L'échantillon est préparé en fixant et permeabilisant les cellules ou les tissus pour permettre la pénétration des anticorps.
2. Incubation avec l'anticorps primaire : L'échantillon est incubé avec un anticorps primaire spécifique de l'antigène d'intérêt. Ce premier anticorps se lie spécifiquement à l'antigène présent dans l'échantillon.
3. Lavage : Les échantillons sont soigneusement lavés pour éliminer tout anticorps primaire non lié.
4. Incubation avec l'anticorps secondaire marqué : L'échantillon est ensuite incubé avec un anticorps secondaire, qui est marqué avec une molécule fluorescente, comme la FITC (fluorescéine isothiocyanate) ou la TRITC (tétraméthylrhodamine isothiocyanate). Cet anticorps secondaire se lie spécifiquement aux fragments constants de l'anticorps primaire.
5. Lavage : Les échantillons sont à nouveau lavés pour éliminer tout anticorps secondaire non lié.
6. Visualisation : L'échantillon est examiné au microscope à fluorescence, ce qui permet de localiser et d'identifier l'antigène d'intérêt grâce à la fluorescence émise par l'anticorps secondaire lié.

L'immunofluorescence indirecte est une technique sensible et spécifique pour détecter et localiser des antigènes dans des tissus ou des cellules. Elle permet de mettre en évidence la distribution subcellulaire d'une protéine donnée, ainsi que son interaction avec d'autres protéines ou organites. Cette technique est largement utilisée en recherche biomédicale et en diagnostic clinique pour étudier divers processus pathologiques, tels que les infections, l'inflammation, le cancer et les maladies auto-immunes.

... auto-immune Hypoparathyroïdie-retard mental-dysmorphie Hypoparathyroïdie-surdité-néphropathie Hypoparathyroïdisme familial ... anémie Surdité alopécie hypogonadisme Surdité atrophie optique Surdité atrophie optique démence Surdité branchiogénique Surdité ... de transmission mitochondriale Surdité liée à l'X, DFN Surdité liée à l'X, DFN3 Surdité lymphœdeme leucemie Surdité mixte avec ... DFNB Surdité non syndromique, liée à la connexine 26 Surdité oligodontie Surdité onychodystrophie type dominant Surdité oreille ...
La néphropathie familiale est diagnostiquée par un test UPC. Les Bull Terrier Miniatures sont également sensibles aux problèmes ... La surdité survient à la fois sur les bull terriers blancs et sur les bull terriers colorés. Les chiots peuvent naître ... La Maladie polykystique des reins (PKD) et néphropathie familiale sont les maladies dominantes autosomiques. Le PKD est ... élevés car la surdité est héréditaire. Les tests de PEA sont effectués sur les chiots avant la vente pour savoir quels chiots ...
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Différentes lésions peuvent atteindre le rein diabétique, surtout les néphropathies glomérulaires et les néphropathies ... à une surdité de perception et caractérisées par une hérédité maternelle (syndrome de Ballinger-Wallace) ; les anomalies de ... et avec souvent des antécédents familiaux de diabète de type 2. Chez la femme, cela a parfois été précédé de diabète ... Les diabétiques testent annuellement leur sensibilité distale avec un monofilament ; les reins : la néphropathie diabétique ...
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Quelle est la question ? Pour les personnes atteintes de néphropathie diabétique ne nécessitant pas de dialyse, il pourrait ... présentant une hypercholestérolémie familiale homozygote (HFHo) en association avec dautres thérapies hypolipémiantes. Avis ... Chapitre 11 Néphropathies diabétiques Item 247 - Dépistage néonatal sanguin par spectrométrie de masse en tandem derreurs ... à partir de 10 ans présentant une hypercholestérolémie familiale hétérozygote (HFHe), insuffisamment contrôlée (LDL-c 1,30 g/L ...
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la néphropathie familiale (NF), une maladie rénale héréditaire qui apparaît généralement entre 6 mois et 2 ans et fait que le ... Elle entraîne des troubles de léquilibre, accompagnés potentiellement de nausées et de vomissements - voire dune surdité dans ... Article détaillé : 12 règles pour montrer à son chien qui est le maître et lintégrer dans la meute familiale. ...
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Les Néphropathies familiales * La Myélopathie Dégénérative * Le Nanisme * LA cardiomyopathie dilatée * Les Tests génétiques ... La Surdité Héréditaire * Les Dysplasies hanches et coudes * Le Mégaoesophage * L Hyperuricosurie ...
néphropathie familiale. * Mégaoesophage. *Sélection * Sélection sur le caractère: TAN. * Sélection sur le caractère: Devoir ... Surdité et Pigmentation. * Surdité Héréditaire. * Entendants Unilatéraux. * La dysplasie de la hanche ...
Des facteurs génétiques ont été identifiés : des antécédents familiaux dénurésie existent dans 30 à 60 % des cas et doivent ... Surdité de lenfant : Quel circuit pour un dépistage précoce ? * 14 Sep 2023 ... néphropathies), de mictions anormales (« incontinence urinaire ») secondaires à une rétention chronique durine ou une ... Lors de la première consultation, le médecin analyse les répercussions de lénurésie sur la vie familiale, sociale et scolaire ...
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Néphropathie avec perte de protéines (PLN) * Néphropathie familiale (FN) * Néphropathie familiale (FN) ... Surdité congénitale (EOAD) * Syndrome aigu de détresse respiratoire (ARDS) * Syndrome dautomutilation podale (AMS) ...
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Néphropathie familiale avec surdité - Concept préféré Concept UI. M0014627. Terme préféré. Néphropathie familiale avec surdité ... Néphrite hématurique familiale avec surdité. Syndrome dAlport. Syndrome dAlport autosomique dominant. Syndrome dAlport ... Néphropathie familiale avec surdité [C12.050.351.968.419.570.620] Néphropathie familiale avec surdité ... Néphropathie familiale avec surdité Descripteur en anglais: Nephritis, Hereditary Descripteur en espagnol: Nefritis Hereditaria ...
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Néphropathies et troubles de la croissance. Pauline KRUG-TRICOT, Hôpital Necker-Enfants malades, Paris ... Enfin, il existe une forme associée à une surdité. Le syndrome de Gitelman est souvent paucisymptomatique dans lenfance ( ... antécédents familiaux, consanguinité, hypertension artérielle, syndrome polyuro-polydipsique, anorexie, vomissements, etc. Un ...
Des cas dinfection à CMV, de néphropathie à virus BK, ainsi que des cas de leucoencéphalopathie multifocale progressive (LEMP ... y compris les patients ayant des antécédents personnels ou familiaux dallongement de lintervalle QT, dinsuffisance cardiaque ... Rare : surdité neurosensorielle Très rares : troubles de laudition. Affections cardiaques. Fréquents : coronaropathies ... Fréquents : insuffisance rénale, insuffisance rénale aiguë, néphropathie toxique, nécrose tubulaire rénale, troubles urinaires ...
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Cours de planification familiale 2022 (22.6.2022) *Module 3 : Directives et outils de planification familiale *Présentation des ... Surdité néonatale. *Santé sexuelle et VIH / SIDA : les minorités sexuelles face à lépidémie au Sénégal - Moustapha Faye (14.3. ... VIH/SIDA : néphropathies. *Obstétrique, gynécologie et médecine de la reproduction : Directives (17.3.2014) *Infections à ... Cours de planification familiale 2022 (29.6.2022) *Module 4 : Principes dintégration de la planification familiale et du ...
Chez Thibault, cependant, la leucodystrophie sest dabord manifestée par une surdité : "À 18 mois, il ne parlait pas, je le ... souvent sans histoire familiale, est daffecter la myéline, une "gaine" qui protège les fibres nerveuses dans la substance ... Liens : la néphropathie *http://maladiedeberger.blogspot.fr/. *http://www.rein-echos.fr/nos-sites/ ... "Il porte deux implants cochléaires qui limitent sa surdité, mais il voit très mal, pas au-delà dun mètre, avec une pastille ...
Néphropathie avec perte de protéines (PLN) * Néphropathie familiale (FN) * Néphropathie familiale (FN) ... Surdité congénitale (EOAD) * Syndrome aigu de détresse respiratoire (ARDS) * Syndrome dautomutilation podale (AMS) ...
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  • Par ailleurs, si le père et la mère sont très apparentés, le risque de malformation congénitales pour l'enfant à naître est augmenté : cardiopathies, néphropathies, surdité , cécité, encéphalopathie. (futura-sciences.com)
  • Le diagnostic repose sur l'anamnèse, dont les antécédents familiaux, les analyses d'urines et la biopsie (rénale ou cutanée). (msdmanuals.com)
  • Classiquement on en distinguait quatre formes : la fièvre méditerranéenne familiale, en France antérieurement appelée maladie périodique, le syndrome de Muckle-Wells, la fièvre hibernienne et le syndrome de fièvre avec hyper IgD. (academie-medecine.fr)
  • Classically, four such diseases were recognized, namely familial Mediterranean fever (previously called periodic disease in France), the Muckle-Wells syndrome, Hibernian fever, and hyper IgD with recurrent fever. (academie-medecine.fr)
  • Le syndrome d'Alport est un trouble génétiquement hétérogène caractérisé par un syndrome néphritique (c'est-à-dire, hématurie, protéinurie, hypertension et finalement insuffisance rénale) souvent associé à une surdité de perception et, moins fréquemment à des symptômes ophtalmologiques. (msdmanuals.com)