Maladie ou de lésions, incluant une sciatique sang-froid qui divise dans le tibia et péroné sang-froid sang-froid (voir également du tibia et péroné neuropathies neuropathie). Les signes cliniques peuvent inclure sciatique ou douleur localisée à la hanche, parésie ou PARALYSIS postérieure des cuisses et les muscles innervated par les nerfs du tibia et péroné, et perte de la sensibilité impliquant la cuisse latérales et postérieures postérieur et latéral jambe, et seul du pied. Le nerf sciatique peuvent être modifiés par un traumatisme ischémie maladies du collagène ; ; ; et autres conditions. (D'Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème p1363)
Périphérique, troubles du nerf crânien et autonomes, qui sont associés aux DIABETES sucré. Ces conditions généralement le résultat de blessure microvasculaire diabétique impliquant un petit vaisseaux sanguins qui irriguent les nerfs (Vasa Nervorum). Relativement fréquentes certaines situations pouvant être associées à la neuropathie diabétique inclure troisième (voir un nerf trochléaire sang-froid maladies) ; mononeuropathie ; mononeuropathie multiplex ; diabétique amyotrophie ; une douloureuse polyneuropathie, neuropathie autonome ; et neuropathie thoracoabdominale. (D'Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème p1325)
Maladies des nerfs périphériques externes au cerveau et la moelle épinière, ce qui inclut les maladies des racines nerveuses, Paraganglions plexi, nerfs, nerfs sensoriels, et les nerfs moteurs.
Un groupe de lente progression sensoriel et moteur hérité troubles qui affectent des nerfs périphériques. Sous-types inclure HMSNs I-VII. HMSN I et II Charcot-Marie-Tooth maladie. Tous les 2 HMSN III d ’ expiration fait référence neuropathie hypertrophique de l'enfance. HMSN IV d ’ expiration fait référence REFSUM maladie. HMSN V se réfère à une maladie héréditaire marqué par un moteur et associée à une neuropathie sensitive paraplégie épileptique (voir SPASTIC paraplégie héréditaire). HMSN VI d ’ expiration fait référence HMSN associée à une maladie congénitale (atrophie du nerf optique s'atrophie, héréditaire), et HMSN VII d ’ expiration fait référence HMSN associée à une rétinite pigmentaire. (D'Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème p1343)
Un groupe de troubles héréditaire, caractérisée par dégénérescence des cellules ganglionnaires racine dorsale et autonome, et cliniquement par perte de sensation et dysautonomie. Il y a cinq sous-types. Signes de type I autosomale dominante héritage et distales implication sensorielle. Type II est caractérisé par héritage autosomiques proximales et distales et perte de la sensibilité. Type III est dysautonomie, familial et signes de type IV insensibles à la douleur, la chaleur l'intolérance et la débilité mentale type V sélectif caractérise par une perte de la douleur avec intacte doucement et sensation vibratoires. (De Joynt Clinique neurologie, 1995, Ch51, pp142-4)
Optique ischémique blessure au sang-froid qui en affectant habituellement la Secrétaire, optique (neuropathie optique ischémique antérieure rétrobulbaire) et moins fréquemment, la portion du nerf, (neuropathie optique ischémique postérieure). La blessure résulte d ’ irrigation sanguine de l ’ occlusion artérielle qui peut résulter de l ’ athérosclérose artérite TEMPORAL maladies du collagène ; ; ; ; ; EMBOLISM DIABETES sucré et d ’ autres maladies. La maladie est sécrétée la sixième décennie ou plus tard et des cadeaux avec la survenue soudaine de indolore et généralement monoculaire de sévère perte visuelle. Une neuropathie optique ischémique antérieure non artéritique aussi disque optique avec un œdème microhemorrhages. Le disque optique semble normal dans une neuropathie optique ischémique postérieure. (Glaser, Neuro-Ophthalmology, 2e Ed, p135)
Les maladies de plusieurs des nerfs périphériques simultanément. Polyneuropathies habituellement symétrique, se caractérise par bilatérale sensoriel et moteur distal dépréciation, en noté aggravation distalement. Le processus pathologiques affectant des nerfs périphériques incluent une dégénerescence Axon, myéline ou les deux. Les différentes formes de polyneuropathie sont classés par le genre de courage affectée (ex : Sensorielle, moteur, ou autonome), par la distribution de lésion du nerf distal, vs. proximale (par exemple), principalement affecté par nerf composant (ex : Vs. axonale démyélinisation), par l'étiologie, ou par modèle d'héritage.
Une branche de l'innervation sensorielle nerf tibial qui fournit à des parties de la jambe et pied.
La propagation du sang-froid IMPULSE long des nerfs loin du site d ’ une excitation stimulus.
Maladie impliquant l'artère cubitale sang-froid de son origine dans le plexus BRACHIAL à son licenciement dans la main. Les signes cliniques peuvent inclure parésie ou PARALYSIS flexion, flexion du poignet doigt, doigt, pouce adduction l'enlèvement et doigt adduction. Sensation sur la malléole paume, cinquième doigt, et cubitale aspect de l'annulaire peut également être affectée. Fréquent sites de blessure incluent l'aisselle, cubital tunnel au coude et Guyon est canal au poignet. (De Joynt Clinique neurologie, 1995, Ch51 pp43-5)
Héréditaire sensitive périphérique motrice et transmis plus souvent que dominante autosomique distal progressive caractéristique et caractérisé par perdre et perte des réflexes dans les muscles des jambes (et occasionnellement impliquant les bras). Surviennent généralement durant les deuxième, quatrième décénnie de vie. Cette condition est divisée en deux sous-types motrices et héréditaire sensitive périphérique (HMSN) de types I et II. HMSN je est associé à une vitesse de la conduction nerveuse anormale dans l ’ hypertrophie et le nerf n'est pas vu dans HMSN II. (Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème p1343)
Maladie du parasympathique divisions des ou de compréhension le système nerveux autonome ; qui possède des composants situées sur le CENTRALE le système nerveux PERIPHERAL. Le système nerveux et troubles du système nerveux autonome peut être associée à hypothalamique maladies ; cerveau STEM ; colonne vertébrale maladies ; troubles et maladies. Le système nerveux PERIPHERAL manifestations comporter des altérations des fonctions végétatives y compris le maintien de la pression du sang ; UR TAUX ; élève fonction ; SWEATING ; REPRODUCTIVE ET urinaire PHYSIOLOGY ; et digestion.
Par des lésions du système nerveux périphérique (y compris les éléments périphériques) du système nerveux autonome est associé à l'ingestion chronique de boissons alcoolisées. La maladie peut être causée par un effet direct d'alcool, il existe un tel une carence nutritionnelle, ou une combinaison de facteurs. Les signes cliniques sont : Variable degrés de faiblesse, atrophie ; paresthésies, douleurs, perte des réflexes ; perte de la sensibilité ; hypersudation ; et une hypotension orthostatique. (De Arch Neurol 1995 ; 52 (1) : 45-51 ; Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème p1146)
Maladie impliquant la fémorale nerf. La fémorale nerf peut être blessé par une ischémie (par exemple, en association avec diabétique neuropathies), une compression nerveuse, traumatisme, maladies du collagène, et d'autres processus pathologique. Caractéristiques cliniques inclure de faiblesse ou de hanche PARALYSIS flexion et étendre le genou, atrophie du muscle quadriceps, une diminution ou une absence de réflexe rotulien et atteinte de antérieur et médian sensation sur la cuisse.
Un trouble génétique qui liée maternotoxiques cadeaux en aigu ou subaigu comme de la quarantaine vision centrale perte menant au central scotome ou la cécité. La maladie a été associée à des mutations du Sens ADNmt, dans les gènes pour Complex I, III et IV polypeptides, qui peut agir de façon autonome ou en association avec l'autre pour provoquer la maladie. (De Online Mendelian Mendel en l'Homme, http : / / www.ncbi.nlm.nih.gov / Omim / Mimmy # 535000 (17 avril 2001))
Conditions qui produisent blessure crânienne ou un dysfonctionnement de la seconde ou nerf optique, qui est généralement considéré comme un composant du système nerveux central. Des lésions des nerfs optiques peuvent survenir dans ou près de leur origine dans la rétine, à la disquette ou optique entre les nerfs, chiasma optique, ou geniculate latérale noyaux. Les signes cliniques peuvent inclure une diminution de l ’ acuité visuelle et la sensibilité aux contrastes, troubles de la vision des couleurs, et une anomalie pupillaires sensitifs.
Maladie impliquant le nerf médian, de son origine au plexus BRACHIAL à son licenciement dans la main. Les signes cliniques incluent faiblesse de poignet et doigt flexion, avant-bras pronation, thenar enlèvement, et perte de sensation sur la malléole externe paume, 3 doigts, et radiales la moitié de l'annulaire. Fréquent sites de blessure inclure le coude, où le nerf traverse les deux têtes de pronateurs pronateurs le muscle (muscle) et syndrome du canal carpien (syndrome du tunnel carpien).
Les nerfs en dehors du cerveau et de la moelle épinière, y compris les autonomes, crâne et nerfs rachidiens. Des nerfs périphériques contiennent non-neuronal des cellules et du tissu conjonctif ainsi que axones. Le tissu conjonctif couches comprennent, de l'extérieur à l'intérieur, le epineurium, le perineurium, et le endoneurium.
Affections du système nerveux périphérique associée à la déposition de amyloïde, dans le tissu nerveux. Toutefois, primaire familiale (), et formes secondaires ont été décrits. Des formes polyarticulaires familiale démonstration d'un modèle autosomale dominante d'héritage. Les signes cliniques sont : Perte de la sensibilité, légère faiblesse, une dysautonomie, syndrome du tunnel carpien. (Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème p1349)
Conditions héréditaire cette fonctionnalité perte visuelle progressif en association avec d'atrophie optique. Relativement fréquentes formes inclure autosomale dominante d'atrophie optique (atrophie optique, c'est vous qui mangez autosomiques Leber héréditaire) et une atrophie optique, atrophie optique, œ dème (héréditaire, Leber).
Troubles de un ou plusieurs des nerfs crâniens douze à l'exception du optique et nerfs olfactifs, y compris troubles noyaux du tronc cérébral à partir de laquelle les nerfs crâniens originate ou en finir.
Un nerf qui est fabriqué dans les lombaires et niveau de la moelle épinière) (en L4 vers S3 et fournitures sensoriel et moteur innervation aux extrémités inférieures. Le nerf sciatique, qui est le prolongement du plexus, niveau est le plus gros nerf du corps. Il a deux succursales majeures, le courage du tibia péroné et le sang-froid.
Neuropathies ulnaire mécanique causée par compression du nerf en tout lieu de son origine au plexus BRACHIAL à ses terminaisons dans la main. Fréquent sites de compression inclure le retroepicondylar groove cubital tunnel au coude (cubital), syndrome du tunnel et Guyon est canal au poignet. Caractéristiques cliniques compter sur le site de la lésion, mais peuvent inclure faiblesse ou paralysie flexion, flexion du poignet, et cubitale doigt innervated main intrinsèque et altération de muscles, sensation de l'artère cubitale aspect de la main, cinquième doigt, et cubitale la moitié de l'annulaire. (Joynt Clinique neurologie, 1995, Ch51, p43)
Diagnostic de maladie états en enregistrant l'activité électrique spontané des tissus ou organes ou par la réponse à une stimulation de tissu nerveux électriquement.
Maladies caractérisé par la perte ou un dysfonctionnement de myéline dans le système nerveux central ou périphérique.
Méthodes et procédures de diagnostic de maladie du système nerveux central et périphérique, ou démonstration de fonctions neurologiques ou dysfonctions.
Maladie du système nerveux central et périphérique. Cela inclut nerveux du cerveau, moelle épinière, nerfs crâniens, des nerfs périphériques, racines nerveuses, système nerveux autonome, jonction neuromusculaire, et le muscle.
Maladie impliquant le sang-froid tibial ou ses succursales, les nerfs. Tibial superficielles et profondes lésions du nerf fibulaire profonde PARALYSIS sont associées à de la flexion de la cheville et les orteils et perte de sensation du web espace entre la première et deuxième orteil. Lésions du nerf sciatique superficiel entraîner faiblesse ou paralysie des muscles (qui tibial de retourner les pied) et perte de sensation sur la surface dorsal et latérale de la jambe... blessure traumatique au commun nerf fibulaire près de la tête du péroné est assez fréquent cause de cet état. (De Joynt Clinique neurologie, 1995, Ch51, P31)
Subjectif sensations cutanées (par exemple, froid, chaleur, picotements, la pression artérielle, etc.) qui sont provoqués spontanément en l'absence de stimulation.
Troubles de la sixième sens (soit vision ; audience ; goût ; et sentent) ou système somato-sensoriel (soit sensitifs PERIPHERAL composantes du système nerveux).
Perte d'audition liée à une maladie des voies AUDITORY (dans le CENTRALE le système nerveux) qui sont originaires de la cochlée noyaux des Pons puis monter bilatéraux au MIDBRAIN, le thalamus, puis le cortex AUDITORY dans le lobe TEMPORAL. Lésions bilatérales des voies auditif sont habituellement nécessaire pour causer la perte d'audition. Centrale surdité corticale se réfère à perte d'audition due aux lésions cortex auditif bilatérale. Unilatérales portant sur les lésions STEM cerveau noyaux cochléaire peut entraîner une perte d'audition.
Mince processus de neurones, incluant les axones et leurs enveloppes gliales (myéline des nerfs). Il conduit des impulsions nerveuses to and from the CENTRALE le système nerveux.
Mécanique compression des nerfs ou des racines de causes internes ou externes. Ils peuvent entraîner un blocage de la conduction des impulsions nerveuses (dû à un dysfonctionnement il myéline) ou perte axonale. Du nerf et blessures gaine des nerfs peuvent être dues à une ischémie ; inflammation ou un effet de mécanique directe.
Un gros nerf de l'extrémité supérieure. Chez les humains, les fibres du nerf ulnaire originate dans le bas et cervicale thoracique supérieure de la moelle épinière (habituellement C7 T1), voyagent grâce au cordon médiale du plexus brachial distribution et d ’ innervation sensoriels et moteurs à certaines parties de l'avant-bras.
Maladies caractérisée par une dégénérescence sélective des neurones moteurs de la moelle épinière du tronc cérébral, ou cortex moteur, les sous-types sont distingués par le principal site de dégénérescence. Dans la sclérose latérale amyotrophique il y a atteinte de haut, plus bas, et du tronc cérébral neurones moteurs. Dans un muscle atrophié progressive et de syndromes myélodysplasiques (voir MUSCULAR atrophie, échoué) les neurones moteurs de la moelle épinière sont principalement affecté. Paralysie bulbaire progressive (avec paralysie bulbaire, suit le progrès), la dégénérescence initiale dans le tronc cérébral. Dans la sclérose latérale principal, l'épine neurones sont touchés en isolement. (Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème p1089)
Dysfonctionnement de blessure ou de maladies impliquant plusieurs des nerfs périphériques et racines nerveuses. Le processus pourrait affecter principalement myéline ou des axones. Deux des plus fréquents sont des formes polyradiculopathy inflammatoire démyélinisante aiguë (syndrome du Guillain Barre) et polyradiculonévrite inflammatoire démyélinisante CHRONIQUE. Polyradiculonévrite fait référence à une inflammation des nerfs périphériques et spinaux racines nerveuses.
Hérité des troubles du système nerveux périphérique associée à la déposition de amyloïde, dans différents tissus. Les différentes formes cliniques basées sur les symptômes correspondent à la présence de toute une série de mutations sur plusieurs différentes protéines incluant transthyretin (PREALBUMIN) ; l ’ apolipoprotéine A-I ; et GELSOLIN.
Une protéine qui représente plus de la moitié du système nerveux périphérique myéline de protéines. Le domaine extracellulaire de cette protéine est censé s'engager dans l'adhésif interactions et tiens donc la myéline membrane compact. Ça peut se comporter comme une molécule homophilic adhésion par interaction avec son domaine extracellulaire. (De J Cell Biol 1994 ; 126 (4) : 1089-97)
Maladie du sang-froid tibiale (également appelé le nerf tibial postérieur). Le plus fréquemment associé état est le syndrome du tunnel tarsal. Cependant, jambe blessures ; et inflammatoire ; ischémie (ex : Maladies du collagène) peuvent également sur le nerf. Les signes cliniques inclure PARALYSIS plantaire cheville inversion de flexion, flexion et orteil ainsi que perte de sensation sur la semelle des pieds. (De Joynt Clinique neurologie, 1995, Ch51, p32)
Multifocale alitement ou une neuropathie périphérique liées à la télécommande effets d'une tumeur, le plus souvent un carcinome parathyroïdien ou un lymphome. Pathologiquement, il y a des modifications inflammatoires dans des nerfs périphériques. Les manifestations les plus fréquentes présentation est un mélange distal symétriques sensorimotor polyneuropathie. (Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème p1334)
Atrophie du disque optique qui peuvent être congénitaux ou acquis. Cet état indique une déficience du nombre de fibres nerveuses inhérents au RETINA et convergent pour former le Secrétaire Général optique optique sang-froid chiasma optique ; ; ; ; tracts. Et une ischémie chronique ; inflammation, une élévation de la pression intracrânienne, toxines, compression du nerf optique, et a hérité de conditions (voir optique s'atrophie, héréditaire) sont relativement fréquentes causes de cet état.
Douleurs lancinantes intense douleur survenant pendant la course ou distribution du périphérique ou nerf crânien.
Processus pathologiques du Vestibulocochlear sang-froid dont les branches de culot, culot cochléaire et stimulation est-ce névrite stimulation, névrite cochléaire et névrome acoustique. Les signes cliniques sont différents degré d'audience perte ; VERTIGO ; et des acouphènes.
Fibres nerveuses qui sont capables de pulsions rapidement mener loin du neurone cellule corps.
Une névrite auto-immune inflammatoire aiguë causée par T Cell- médié réponse immunitaire dirigée vers myéline. Démyélinisation périphérique se produit dans des nerfs périphériques et racines nerveuses. Le processus est souvent précédées par une infection virale ou bactérienne, la chirurgie, la vaccination, un lymphome, ou l'exposition aux toxines. Fréquent les signes cliniques inclure fatigue progressive, perte de sensation, et perte de réflexes tendineux. Faiblesse des muscles respiratoires peuvent survenir et une dysautonomie. (D'Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème pp1312-1314)
Évaluation des réponses reçues et sensoriels et moteurs réflexes qui est utilisé pour déterminer une altération du système nerveux.
Fréquent pied problèmes chez les personnes ayant DIABETES sucré, provoquée par une combinaison de facteurs tels que diabétique neuropathies ; PERIPHERAL VASCULAR maladies ; et l'équipe avec la perte de sensation et mauvaise circulation, blessures sévères et infections mènent souvent à pied, ulcérations et GANGRENE AMPUTATION.
La partie latérale du terminal deux branches du nerf sciatique. La (ou) nerf tibial péroné innervation sensoriel et moteur fournit à des parties de la jambe et pied.
Le système nerveux en dehors du cerveau et de la moelle épinière. Le système nerveux périphérique a autonome divisions et somatiques. Le système nerveux autonome, comprend les parasympathique entérique, et un sympathisant subdivisions. Le somatique Affections du système comprend les nerfs crâniens et rachidiens et leurs ganglions et les récepteurs sensoriels périphérique.
Une infection causée par une granulomatose chronique Mycobacterium Leprae granulomateuse. Les lésions sont développées par la peau, les muqueuses, et les nerfs périphériques ou principal polaire. Deux types sont lepromatous et Tuberculoid.
Travaille contenant des informations articles sur des sujets dans chaque domaine de connaissances, généralement dans l'ordre alphabétique, ou un travail similaire limitée à un grand champ ou sujet. (De The ALA Glossaire Bibliothèque et information de Science, 1983)
Un, les espèces de bactéries aérobies LEPROSY qui provoque chez l'homme. Son organisme est généralement arrangé par touffes, arrondi masses, ou par groupes de bacilles côte à côte.
Une infection transmissible chronique qui est une forme de polaire principal ou LEPROSY. Cette maladie est causée par Mycobacterium Leprae granulomateuse diffus et produit des lésions cutanées sous la forme de nodules, érythème ou papules. Les nerfs périphériques sont impliqués symétriquement et les séquelles neurologiques surviennent au stade avancé.
Les centres de traitement résidentiel pour les individus avec la lèpre.
Une forme de polaire LEPROSY principal ou dans lesquelles les lésions cutanées sont peu nombreux et sont fortement demarcated. Nerf périphérique est prononcée, peut être sévère. La lèpre, contrairement à lepromatous (LEPROSY lepromin lepromatous), le test est positif. Tuberculoid la lèpre est rarement une source d'infection aux autres.
Les substances qui inhibent Mycobacterium Leprae, améliorer les manifestations cliniques de la lèpre, et / ou de réduire l'incidence et la sévérité des réactions lépreuse.

La neuropathie du nerf sciatique, également connue sous le nom de sciatalgia ou névralgie sciatique, est un trouble neurologique qui se produit lorsque le nerf sciatique est irrité, endommagé ou comprimé. Le nerf sciatique est le plus grand nerf du corps et descend de la colonne vertébrale dans le bas du dos, traverse les fesses et les jambes jusqu'aux pieds.

Les symptômes courants de la neuropathie du nerf sciatique incluent des douleurs intenses, des picotements, des engourdissements ou une faiblesse dans le bas du dos, les fesses, les jambes et les pieds. Ces symptômes peuvent varier en intensité et se produire d'un côté du corps seulement. Dans certains cas, la douleur peut être si intense qu'elle rend difficile de se déplacer, de s'asseoir ou de se tenir debout pendant de longues périodes.

La neuropathie du nerf sciatique peut être causée par une variété de facteurs, notamment des hernies discales, des sténoses spinale, des tumeurs, des infections, des traumatismes ou des maladies telles que le diabète. Le traitement dépendra de la cause sous-jacente et peut inclure des médicaments contre la douleur, une thérapie physique, des injections de corticostéroïdes ou dans certains cas, une chirurgie.

Les neuropathies diabétiques se réfèrent à des lésions nerveuses qui surviennent comme complications du diabète sucré, lorsque les niveaux de glucose dans le sang sont anormalement élevés pendant une période prolongée. Ces neuropathies peuvent affecter différents types de nerfs dans tout le corps, entraînant une variété de symptômes selon la région touchée.

On distingue généralement plusieurs types de neuropathies diabétiques :

1. Neuropathie sensitive périphérique : C'est la forme la plus courante de neuropathie diabétique. Elle affecte principalement les nerfs sensoriels des extrémités, en particulier les pieds et les mains. Les symptômes incluent des picotements, des engourdissements, une sensation de brûlure, des douleurs lancinantes ou des crampes dans ces régions. Dans certains cas, la perte de sensibilité peut être telle que des blessures aux pieds peuvent passer inaperçues, ce qui peut conduire à des infections graves et même à l'amputation dans les cas sévères.

2. Neuropathie autonome : Ce type de neuropathie affecte le système nerveux autonome, responsable du contrôle involontaire des fonctions corporelles telles que la fréquence cardiaque, la pression artérielle, la digestion et la température corporelle. Les symptômes peuvent inclure des étourdissements ou des évanouissements lors du passage de la position assise à debout (orthostatique), une hypotension orthostatique, des problèmes de vidange gastrique, des diarrhées ou constipations, des troubles de la vessie entraînant des infections récurrentes, et dans certains cas, une érection douloureuse ou difficile (dysfonction érectile).

3. Neuropathie proximale : Aussi appelée amyotrophie diabétique, elle affecte les nerfs des membres supérieurs et inférieurs, provoquant une faiblesse musculaire, une atrophie et des douleurs. Les symptômes comprennent généralement une douleur profonde dans les hanches, les fesses, les cuisses et les mollets, ainsi qu'une démarche boiteuse due à la faiblesse musculaire.

4. Neuropathie focale : Ce type de neuropathie affecte un seul nerf ou un groupe de nerfs, provoquant des symptômes tels que douleur, engourdissement, picotements ou faiblesse dans la zone touchée. Les exemples incluent le syndrome du canal carpien, qui affecte le nerf médian au poignet, et le névralgie post-herpétique, une complication de l'herpès zoster (zona) qui peut causer des douleurs sévères et persistantes dans la région touchée.

Il est important de noter que tous les patients atteints de diabète ne développeront pas une neuropathie, mais le risque augmente avec une mauvaise gestion de la glycémie et la durée du diabète. Les médecins recommandent donc un contrôle strict de la glycémie pour prévenir ou retarder l'apparition de complications liées au diabète, y compris la neuropathie.

Les neuropathies périphériques sont des conditions médicales qui affectent le système nerveux périphérique, c'est-à-dire les nerfs en dehors de la moelle épinière et du cerveau. Ces nerfs sont responsables de la transmission des informations entre le cerveau, la moelle épinière et le reste du corps, contrôlant ainsi les mouvements musculaires, la sensation et l'activité automatique telle que la digestion et la régulation de la pression artérielle.

Les neuropathies périphériques peuvent affecter un seul nerf (neuropathie mononeuropathique) ou plusieurs nerfs à la fois (neuropathie polyneuropathique). Les symptômes dépendent du type et de l'étendue des nerfs touchés, mais ils peuvent inclure une douleur brûlante ou piquante, des picotements, des engourdissements, une faiblesse musculaire, une perte de réflexes et une sensibilité réduite ou augmentée à la chaleur, au froid ou à la douleur.

Les neuropathies périphériques peuvent être causées par un certain nombre de facteurs, notamment le diabète, les infections, les traumatismes, l'exposition à des toxines, une carence en vitamines, une maladie auto-immune, une tumeur ou une maladie génétique. Dans certains cas, la cause peut être inconnue, ce qui est appelé neuropathie idiopathique.

Le traitement des neuropathies périphériques dépend de la cause sous-jacente. Il peut inclure des médicaments pour soulager la douleur, des changements dans le mode de vie, une physiothérapie et, dans certains cas, une intervention chirurgicale. Dans les cas graves ou persistants, un traitement plus spécialisé peut être nécessaire.

Hereditary Sensory and Motor Neuropathy (HSMN) est un groupe de troubles héréditaires du système nerveux périphérique qui affectent à la fois les nerfs sensoriels et moteurs. Il existe plusieurs types de HSMN, chacun ayant des caractéristiques et des modes de transmission génétique différents. Les symptômes communs incluent une perte de sensation, en particulier dans les pieds et les jambes, une faiblesse musculaire progressive, des problèmes d'équilibre et de coordination, ainsi que des déformations osseuses dans certains cas. La gravité et l'âge d'apparition des symptômes peuvent varier considérablement selon le type de HSMN. Les traitements visent généralement à gérer les symptômes et à prévenir les complications, tels que les soins de la peau pour prévenir les plaies et les infections, l'utilisation d'appareils orthopédiques pour soutenir les membres affaiblis, et la physiothérapie pour maintenir la force musculaire et la mobilité.

Les neuropathies héréditaires sensitives et autonomes sont un groupe de troubles neurologiques héréditaires qui affectent principalement les nerfs sensoriels et automatiques. Ces nerfs sont responsables de la transmission des sensations telles que la douleur, le chaud, le froid, le toucher et la vibration, ainsi que de la régulation des fonctions automatiques du corps telles que la pression artérielle, la température corporelle et la digestion.

Les symptômes courants de ces neuropathies comprennent des picotements, des engourdissements, une perte de sensation, des douleurs brûlantes ou lancinantes dans les mains et les pieds, une faiblesse musculaire, des problèmes d'équilibre et de coordination, ainsi que des problèmes digestifs, cardiovasculaires et urinaires.

Les neuropathies héréditaires sensitives et autonomes peuvent être causées par des mutations génétiques qui affectent la production ou la fonction des protéines nécessaires au bon fonctionnement des nerfs sensoriels et automatiques. Ces troubles peuvent être présents à la naissance ou se développer plus tard dans la vie, en fonction du type de neuropathie héréditaire sensitive et autonome.

Le diagnostic de ces neuropathies est généralement posé sur la base des antécédents médicaux, d'un examen neurologique complet, de tests de conduction nerveuse et d'une biopsie nerveuse. Le traitement dépend du type et de la gravité de la neuropathie et peut inclure des médicaments pour soulager la douleur, des thérapies physiques et occupationnelles pour aider à maintenir la fonction musculaire et prévenir les chutes, ainsi que des modifications du mode de vie pour gérer les symptômes.

La neuropathie optique ischémique (NOI) est un terme médical qui décrit une condition caractérisée par une insuffisance sanguine vers le nerf optique, entraînant une altération de la vision. Il existe deux types principaux de NOI : l'ischémie antérieure et l'ischémie postérieure.

L'ischémie antérieure non artéritique (NA-NOI) est le type le plus courant, qui survient lorsqu'il y a une insuffisance sanguine dans les vaisseaux sanguins nourriciers du nerf optique. Cela peut entraîner des symptômes tels qu'une perte de vision soudaine ou progressive, une douleur oculaire, une altération des couleurs et une diminution du champ visuel. Les facteurs de risque comprennent le diabète, l'hypertension artérielle, la maladie cardiovasculaire et les troubles hématologiques.

L'ischémie postérieure (PO-NOI) est plus rare et se produit lorsqu'il y a une insuffisance sanguine dans les vaisseaux sanguins qui alimentent la rétine. Cela peut entraîner des symptômes tels qu'une perte de vision centrale ou périphérique, une altération des couleurs et une diminution du champ visuel. Les facteurs de risque comprennent l'athérosclérose, l'hypertension artérielle, la maladie cardiovasculaire et les troubles hématologiques.

Dans certains cas, la neuropathie optique ischémique peut être un symptôme d'une maladie sous-jacente plus grave, telle qu'une artériopathie des membres inférieurs ou une maladie auto-immune. Il est important de consulter un médecin si vous présentez des symptômes de neuropathie optique ischémique pour obtenir un diagnostic et un traitement appropriés.

Les polyneuropathies sont des affections médicales qui affectent simultanément plusieurs nerfs périphériques du corps. Ces nerfs, qui se trouvent en dehors du cerveau et de la moelle épinière, sont responsables de la transmission des signaux sensoriels, moteurs et autonomes vers et depuis différentes parties du corps.

Dans les polyneuropathies, ces nerfs fonctionnent mal ou sont endommagés, ce qui entraîne une variété de symptômes. Les symptômes courants comprennent des picotements, des engourdissements, des douleurs, des faiblesses musculaires et une perte d'équilibre ou de coordination. Ces symptômes peuvent affecter les mains, les pieds, les bras, les jambes et d'autres parties du corps.

Les polyneuropathies peuvent être causées par un large éventail de facteurs, notamment le diabète, l'alcoolisme, les infections, les troubles auto-immuns, les expositions chimiques, les carences nutritionnelles et certains médicaments. Dans certains cas, la cause sous-jacente des polyneuropathies ne peut être identifiée, ce qui est connu sous le nom de polyneuropathie idiopathique.

Le traitement des polyneuropathies dépend de la cause sous-jacente et peut inclure des médicaments pour soulager les symptômes, des changements de mode de vie, une gestion des maladies sous-jacentes et, dans certains cas, des thérapies physiques ou occupationnelles.

Le nerf sural est un nerf sensitif situé dans la partie postérieure de la jambe. Il fournit des sensations cutanées à la région externe de la cheville et du pied, y compris la peau sur le dessus du cinquième métatarsien et les orteils latéraux. Le nerf sural est formé par deux branches nerveuses : la branche commune du nerf fibulaire superficiel et la branche terminale du nerf saphène. Ces deux branches se rejoignent pour former le tronc du nerf sural, qui se divise ensuite en deux branches terminales : le nerf cutané dorsal externe et le nerf cutané latéral interne. Le nerf sural ne contient pas de fibres motrices, il est uniquement responsable de la sensation tactile et de la proprioception dans sa zone d'innervation.

La conduction nerveuse est le processus par lequel un stimulus ou un signal électrique est transmis le long d'un neurone (cellule nerveuse) ou d'un faisceau de neurones. Ce processus permet la communication entre différentes parties du système nerveux et joue un rôle crucial dans la coordination des fonctions corporelles, telles que la sensation, le mouvement, les émotions et la pensée.

La conduction nerveuse se produit grâce à des changements dans la perméabilité membranaire qui permettent aux ions de traverser la membrane cellulaire. Lorsqu'un neurone est stimulé, une petite quantité d'ions sodium (Na+) traverse la membrane cellulaire, ce qui entraîne un changement de charge électrique et déclenche l'ouverture de canaux ioniques supplémentaires. Cela permet à un plus grand nombre d'ions Na+ de pénétrer dans le neurone, créant ainsi un potentiel d'action qui se propage le long de la membrane cellulaire jusqu'à atteindre l'extrémité du neurone.

Une fois que le potentiel d'action atteint l'extrémité du neurone, il déclenche la libération de neurotransmetteurs qui peuvent traverser la fente synaptique et se lier à des récepteurs situés sur une autre cellule nerveuse. Cela permet de transmettre le signal électrique d'un neurone à l'autre, ce qui permet la communication entre différentes parties du système nerveux.

La conduction nerveuse peut être affectée par divers facteurs, tels que les maladies neurologiques, les traumatismes, les toxines et les médicaments. Des anomalies dans la conduction nerveuse peuvent entraîner une variété de symptômes, tels que des engourdissements, des picotements, des faiblesses musculaires, des douleurs neuropathiques et des troubles sensoriels.

Les neuropathies ulnaires, également connues sous le nom de cubital tunnel syndrome ou neuropathie du nerf ulnaire, se réfèrent à une condition dans laquelle il y a une compression ou un étirement du nerf ulnaire (un des trois nerfs principaux qui voyagent depuis la colonne vertébrale vers les mains via le bras et l'avant-bras). Ce nerf fournit sensation aux petits doigts (annulaire et auriculaire) et à une partie de l'anneau finger, ainsi que des mouvements pour ces régions.

La neuropathie ulnaire est souvent causée par des activités répétitives ou prolongées qui mettent une pression sur le nerf, comme plier fréquemment les coudes, reposer son coude sur des surfaces dures pendant de longues périodes, ou faire des mouvements répétitifs avec les mains. Dans certains cas, cela peut aussi résulter d'une blessure directe au coude ou à l'avant-bras.

Les symptômes courants incluent des engourdissements, des picotements, une faiblesse musculaire ou une douleur dans les doigts affectés, en particulier lorsqu'on plie le coude. Si elle n'est pas traitée, la neuropathie ulnaire peut entraîner une perte permanente de la fonction nerveuse et des dommages au nerf. Le traitement dépend généralement de la gravité de la condition et peut inclure du repos, des changements ergonomiques, des médicaments contre la douleur, une thérapie physique, des exercices d'étirement ou, dans les cas graves, une intervention chirurgicale pour soulager la pression sur le nerf.

La maladie de Charcot-Marie-Tooth (CMT) est une neuropathie héréditaire qui affecte principalement les nerfs périphériques, c'est-à-dire ceux en dehors du cerveau et de la moelle épinière. Elle est nommée d'après les trois médecins qui l'ont décrite pour la première fois : Jean-Martin Charcot, Pierre Marie et Howard Henry Tooth.

CMT se caractérise par une combinaison de faiblesse musculaire et d'atrophie (diminution du volume musculaire) affectant principalement les membres inférieurs mais aussi, dans certains cas, les membres supérieurs. Les symptômes typiques comprennent des pieds creux, une démarche ébrieuse, une perte de réflexes tendineux profonds et une diminution de la sensation, en particulier dans les extrémités inférieures.

La maladie est causée par des mutations génétiques qui entraînent une anomalie de la structure ou de la fonction des nerfs périphériques. Il existe plusieurs types de CMT, chacun ayant des causes génétiques différentes et des tableaux cliniques variés. Les formes les plus courantes sont les types 1 et 2, qui se distinguent par la vitesse de conduction nerveuse. Dans le type 1, la vitesse est réduite, tandis que dans le type 2, elle est normale ou légèrement réduite.

Le diagnostic de CMT repose généralement sur l'examen clinique, les antécédents familiaux et les résultats des tests nerveux, tels que la vitesse de conduction nerveuse et l'électromyogramme (EMG). La confirmation du diagnostic peut nécessiter une analyse génétique pour identifier la mutation spécifique responsable.

Il n'existe actuellement aucun traitement curatif pour la CMT, mais des options de prise en charge peuvent être proposées pour soulager les symptômes et améliorer la qualité de vie des personnes atteintes. Ces options comprennent la physiothérapie, l'orthopédie, les appareils orthétiques et, dans certains cas, la chirurgie.

Les maladies du système nerveux autonome, également connues sous le nom de neuropathie autonomique, se réfèrent à un groupe de conditions qui affectent le système nerveux autonome, qui contrôle automatiquement les fonctions corporelles involontaires telles que la fréquence cardiaque, la pression artérielle, la température corporelle, la digestion et la fonction urinaire.

Ces maladies peuvent affecter la transmission des messages entre le cerveau et les organes cibles, entraînant une variété de symptômes dépendant de la partie du système nerveux autonome qui est touchée. Les symptômes courants peuvent inclure des étourdissements, des évanouissements, des palpitations cardiaques, des nausées, des vomissements, une transpiration anormale, des problèmes de vision, des difficultés à avaler et une constipation ou une diarrhée sévère.

Les maladies du système nerveux autonome peuvent être causées par divers facteurs, y compris des maladies dégénératives telles que la maladie de Parkinson et la sclérose en plaques, des infections, des traumatismes, des tumeurs, des carences nutritionnelles, des toxines et des maladies auto-immunes. Dans certains cas, la cause peut être inconnue.

Le diagnostic de ces maladies implique généralement une évaluation approfondie de l'historique médical du patient, un examen physique complet et des tests spécialisés pour évaluer la fonction du système nerveux autonome. Le traitement dépend de la cause sous-jacente et peut inclure des médicaments, des changements de mode de vie, des thérapies physiques ou une intervention chirurgicale dans certains cas graves.

La neuropathie périphérique alcoolique est un type spécifique de neuropathie qui se développe à la suite d'une consommation excessive et prolongée d'alcool. Cette condition affecte les nerfs situés en dehors du cerveau et de la moelle épinière, appelés nerfs périphériques.

L'exposition chronique à l'alcool endommage ces nerfs, entraînant une variété de symptômes. Les plus courants sont des engourdissements, des picotements ou des brûlures dans les mains et les pieds, une faiblesse musculaire, une perte d'équilibre et de coordination, et une douleur neurologique. Dans les cas graves, cela peut également affecter les fonctions autonomiques telles que la digestion, la régulation de la température corporelle et le fonctionnement cardiovasculaire.

La neuropathie périphérique alcoolique est généralement diagnostiquée par un neurologue après avoir exclu d'autres causes possibles de neuropathie, telles que le diabète, les infections ou les toxines environnementales. Le traitement implique souvent l'arrêt complet de la consommation d'alcool, combiné à des mesures de soutien pour gérer les symptômes, comme la physiothérapie pour aider à maintenir la force musculaire et la fonction articulaire, et des médicaments pour soulager la douleur. Dans certains cas, des vitamines B peuvent être prescrites pour aider à réparer les dommages nerveux.

La mononeuropathie du nerf fémoral est un trouble neurologique qui affecte spécifiquement le nerf fémoral. Le nerf fémoral est un grand nerf qui traverse la cuisse et contrôle les muscles de la partie antérieure de la cuisse, ainsi que la sensation dans une grande partie de la jambe avant.

Dans la mononeuropathie du nerf fémoral, le nerf est endommagé ou comprimé, entraînant une variété de symptômes. Les symptômes les plus courants incluent une faiblesse musculaire dans la partie antérieure de la cuisse, ce qui peut rendre difficile la levée de la jambe droite ou l'extension du genou. Les personnes atteintes de cette condition peuvent également ressentir des picotements, un engourdissement ou une perte de sensation dans la partie antérieure de la cuisse et la jambe avant.

La mononeuropathie du nerf fémoral peut être causée par une variété de facteurs, notamment les traumatismes, les compressions nerveuses, les infections, le diabète et d'autres maladies systémiques. Dans certains cas, la cause de cette condition peut être difficile à déterminer.

Le traitement de la mononeuropathie du nerf fémoral dépend de la cause sous-jacente de la condition. Dans certains cas, des médicaments peuvent être prescrits pour gérer la douleur et l'inflammation. La physiothérapie peut également être utile pour renforcer les muscles affaiblis et améliorer la fonction nerveuse. Dans les cas graves ou persistants, une intervention chirurgicale peut être nécessaire pour soulager la compression nerveuse.

L'atrophie optique héréditaire de Leber (AOHL) est une maladie mitochondriale héréditaire rare qui affecte la vision. Il s'agit d'une neuropathie optique héréditaire autosomique dominante, ce qui signifie qu'elle est héritée d'un parent atteint et que chaque génération est affectée.

L'AOHL se caractérise par une perte soudaine et indolore de la vision centrale dans les deux yeux, généralement survenant chez les jeunes adultes entre 15 et 30 ans. Les premiers symptômes comprennent une baisse de l'acuité visuelle, une altération de la perception des couleurs et une sensibilité accrue à la lumière (photophobie).

La cause sous-jacente de cette maladie est une mutation dans le gène mitochondrial ND4. Les mitochondries sont les structures cellulaires responsables de la production d'énergie dans nos cellules, et des mutations dans leurs gènes peuvent entraîner un large éventail de maladies. Dans l'AOHL, ces mutations endommagent spécifiquement les nerfs optiques, ce qui entraîne une dégénérescence progressive des fibres nerveuses et une perte de vision.

Actuellement, il n'existe aucun traitement curatif pour l'atrophie optique héréditaire de Leber. Les options thérapeutiques se concentrent sur la gestion des symptômes et peuvent inclure des lunettes teintées pour soulager la photophobie, des loupes ou des appareils à grossissement pour aider à compenser la perte de vision centrale, ainsi qu'une réadaptation visuelle.

Il est important que les personnes atteintes d'AOHL consultent un ophtalmologiste spécialisé dans les maladies mitochondriales pour assurer un suivi et une prise en charge appropriés de leur condition.

Les atteintes du nerf optique sont des lésions ou des dommages au nerf optique, qui est la structure anatomique qui transmet les informations visuelles du globe oculaire au cerveau. Ces dommages peuvent entraîner une perte de vision partielle ou complète.

Les causes les plus courantes d'atteintes du nerf optique comprennent :

1. La neuropathie optique ischémique antérieure (NOIA) : une forme rare d'accident vasculaire cérébral qui affecte l'approvisionnement en sang du nerf optique.
2. La neuropathie optique héréditaire de Leber (NOHL) : une maladie génétique qui affecte les mitochondries et cause une dégénérescence progressive du nerf optique.
3. La névrite optique : une inflammation aiguë du nerf optique qui peut être causée par une infection, une maladie auto-immune ou une réaction à un médicament.
4. Le glaucome : une augmentation de la pression intraoculaire qui endommage progressivement le nerf optique et peut entraîner une perte de vision permanente si elle n'est pas traitée.
5. Les traumatismes oculaires : des blessures à l'œil peuvent endommager directement le nerf optique ou perturber son approvisionnement en sang.
6. Les tumeurs : les tumeurs qui se développent dans ou près du nerf optique peuvent comprimer ou endommager la structure nerveuse.
7. Les maladies démyélinisantes : des maladies telles que la sclérose en plaques peuvent causer une démyélinisation du nerf optique, entraînant une perte de vision.

Le traitement des atteintes du nerf optique dépend de la cause sous-jacente. Dans certains cas, le traitement peut aider à prévenir une perte de vision supplémentaire ou même à améliorer la vision. Cependant, dans d'autres cas, les dommages au nerf optique peuvent être irréversibles.

La neuropathie du nerf médian est un type de lésion nerveuse qui affecte le nerf médian, qui est responsable des sensations et des mouvements dans une grande partie de la main. Cette condition peut entraîner des engourdissements, des picotements, des douleurs et une faiblesse musculaire dans les doigts et la main affectés, en particulier au niveau du pouce, de l'index, du majeur et de la moitié de l'annulaire.

La neuropathie du nerf médian peut être causée par une variété de facteurs, notamment les traumatismes répétitifs, le diabète, l'arthrite, l'alcoolisme, certaines infections et certains médicaments. Dans certains cas, la cause peut être inconnue.

Le traitement de la neuropathie du nerf médian dépend de la cause sous-jacente. Il peut inclure des changements de style de vie, des médicaments pour soulager la douleur et l'inflammation, des thérapies physiques ou occupationnelles, et dans certains cas, une intervention chirurgicale. Si elle n'est pas traitée, la neuropathie du nerf médian peut entraîner des complications telles que des contractures de la main, une perte de mouvement et une déformation permanente de la main.

Les nerfs périphériques sont les parties du système nerveux qui se trouvent en dehors du cerveau et de la moelle épinière, qui constituent le système nerveux central. Ils forment un réseau complexe de fibres nerveuses qui transmettent des signaux entre le système nerveux central et les organes, les muscles et la peau.

Les nerfs périphériques sont responsables de la collecte d'informations sensorielles à partir du corps, telles que la douleur, le toucher, la température et la position des membres, et de les transmettre au cerveau pour traitement. Ils transportent également les signaux moteurs du cerveau aux muscles pour contrôler les mouvements volontaires et involontaires.

Les nerfs périphériques peuvent être classés en deux types principaux : les nerfs sensoriels, qui transmettent des informations sensorielles au cerveau, et les nerfs moteurs, qui transportent des signaux moteurs vers les muscles. Les nerfs mixtes contiennent à la fois des fibres nerveuses sensorielles et motrices.

Les dommages aux nerfs périphériques peuvent entraîner une variété de symptômes, tels que des douleurs, des picotements, des engourdissements, des faiblesses musculaires ou une perte de sensation dans certaines parties du corps. Les causes courantes de dommages aux nerfs périphériques comprennent les traumatismes, les infections, les maladies auto-immunes, le diabète et l'exposition à des toxines environnementales.

Les neuropathies amyloïdes sont un groupe de troubles nerveux causés par la présence de dépôts anormaux d'une protéine appelée "amyloïde" dans les tissus nerveux. Ces dépôts peuvent endommager et détruire les nerfs, entraînant une variété de symptômes neurologiques.

Les neuropathies amyloïdes peuvent affecter les nerfs sensoriels, moteurs ou autonomes, entraînant des symptômes tels que des picotements, des engourdissements, des douleurs, une faiblesse musculaire, une perte de réflexes, des problèmes d'équilibre et de coordination, des troubles digestifs, cardiaques ou urinaires.

Les neuropathies amyloïdes peuvent être héréditaires ou acquises. Les formes héréditaires sont souvent causées par des mutations dans les gènes qui produisent les protéines amyloïdes, tandis que les formes acquises peuvent être associées à des maladies sous-jacentes telles que le myélome multiple, la maladie de Waldenström ou l'insuffisance rénale chronique.

Le diagnostic de neuropathies amyloïdes repose sur une combinaison d'examens cliniques, électrophysiologiques et de biopsie nerveuse pour confirmer la présence de dépôts amyloïdes dans les tissus nerveux. Le traitement dépend de la cause sous-jacente et peut inclure des médicaments pour soulager les symptômes, des thérapies physiques ou des greffes de cellules souches.

L'atrophie optique autosomique dominante, également connue sous le nom de neuropathie optique héréditaire de Leber (LANP) ou d'atrophie optique dominante de Kjer, est une maladie génétique qui affecte la vision. C'est une forme d'atrophie optique, qui est une dégénérescence du nerf optique et peut entraîner une perte de vision.

Dans l'atrophie optique autosomique dominante, la maladie est héréditaire et se transmet d'une génération à l'autre selon un mode autosomique dominant. Cela signifie qu'une personne n'a besoin de recevoir le gène anormal que d'un seul parent pour développer la maladie.

Les symptômes de l'atrophie optique autosomique dominante comprennent une perte de vision progressive, qui peut commencer à tout âge mais est le plus souvent observée chez les jeunes adultes. Les patients peuvent également présenter des anomalies du champ visuel, telles qu'une réduction du champ visuel périphérique ou central.

La maladie est causée par des mutations dans le gène OPA1, qui code pour une protéine impliquée dans la production d'énergie dans les mitochondries, les centrales énergétiques des cellules. Les mutations dans ce gène entraînent une mauvaise fonction mitochondriale et une mort cellulaire accrue dans le nerf optique, entraînant une perte de vision.

Actuellement, il n'existe aucun traitement curatif pour l'atrophie optique autosomique dominante. Le traitement se concentre sur la gestion des symptômes et peut inclure des lunettes correctrices, des loupes ou d'autres aides visuelles pour aider à compenser la perte de vision. Dans certains cas, une intervention chirurgicale peut être recommandée pour traiter les complications oculaires associées à la maladie.

Les nerfs crâniens sont des nerfs qui émergent directement du cerveau et du tronc cérébral pour innerver les structures de la tête et du cou. Il y a 12 paires de nerfs crâniens au total, chacun ayant une fonction spécifique.

Les atteintes des nerfs crâniens se réfèrent à des dommages ou des lésions qui affectent un ou plusieurs de ces nerfs. Les causes les plus courantes d'atteintes des nerfs crâniens comprennent les traumatismes crâniens, les tumeurs cérébrales, les infections, les accidents vasculaires cérébraux et les maladies neurologiques dégénératives.

Les symptômes d'atteintes des nerfs crâniens varient en fonction du nerf ou des nerfs affectés. Par exemple, une atteinte du nerf optique peut entraîner une perte de vision, tandis qu'une atteinte du nerf facial peut provoquer une paralysie faciale. D'autres symptômes peuvent inclure des douleurs, des engourdissements, des picotements, des faiblesses musculaires et des troubles de l'équilibre ou de la coordination.

Le diagnostic d'atteintes des nerfs crâniens implique généralement un examen neurologique approfondi, y compris une anamnèse détaillée, un examen physique et des tests diagnostiques tels que des imageries cérébrales ou des électromyogrammes. Le traitement dépend de la cause sous-jacente de l'atteinte nerveuse et peut inclure des médicaments, une chirurgie, une radiothérapie ou une réadaptation.

Le nerf ischiatique, également connu sous le nom de nerf sciatique, est un nerf périphérique majeur dans le corps humain. Il est formé par la fusion des racines nerveuses lombaires L4 à S3 dans la région lombaire inférieure de la colonne vertébrale. Le nerf ischiatique descend ensuite dans la cuisse et se divise en deux branches principales : le nerf tibial et le nerf fibulaire commun (ou nerf péronier).

Le nerf ischiatique est responsable de l'innervation sensorielle et motrice pour certaines parties des jambes, des pieds et du bas du dos. Les structures innervées par ce nerf comprennent la peau sur le dessous de la jambe et la plante du pied, ainsi que les muscles du mollet, de la jambe et du pied. Des lésions ou des compressions du nerf ischiatique peuvent entraîner une douleur intense, appelée névralgie sciatique ou sciatalgie, ainsi qu'une faiblesse musculaire et une perte de sensation dans les régions innervées par ce nerf.

Le syndrome de compression du nerf ulnaire, également connu sous le nom de «syndrome du tunnel cubital» ou «d'étirement du nerf ulnaire», est un trouble neurologique qui se produit lorsque le nerf ulnaire (un des trois nerfs principaux de la main) est comprimé ou étiré dans le canal carpien situé à l'intérieur du poignet. Cependant, contrairement au syndrome du canal carpien qui affecte le nerf médian, le syndrome de compression du nerf ulnaire se produit généralement au niveau du coude ou de la main.

Les symptômes courants du syndrome de compression du nerf ulnaire comprennent des picotements, des engourdissements, une faiblesse et parfois une douleur dans les doigts affectés, en particulier l'annulaire et l'auriculaire, ainsi que la moitié du petit doigt. Ces symptômes peuvent s'aggraver avec des activités qui étendent ou fléchissent le coude, telles que conduire, dormir avec les bras pliés sous l'oreiller, ou utiliser des outils ou des instruments de musique qui nécessitent une flexion répétitive du coude.

Dans les cas graves et non traités, le syndrome de compression du nerf ulnaire peut entraîner une perte de la fonction musculaire dans la main, en particulier dans le muscle qui permet de fléchir les doigts. Cela peut affecter la capacité d'une personne à saisir et à tenir des objets.

Le traitement du syndrome de compression du nerf ulnaire dépend de la gravité des symptômes et peut inclure des changements de mode de vie, tels que l'évitement des activités qui aggravent les symptômes, l'utilisation d'une attelle pour maintenir le coude droit pendant le sommeil, ou des exercices d'étirement et de renforcement. Dans certains cas, une intervention chirurgicale peut être nécessaire pour soulager la pression sur le nerf.

L'électrodiagnostic est un ensemble de techniques médicales utilisées pour évaluer et diagnostiquer des troubles du système nerveux périphérique et des muscles en enregistrant et analysant les réponses électriques produites par ces structures lorsqu'elles sont stimulées ou activées. Les méthodes d'électrodiagnostic comprennent l'électromyographie (EMG), la néurographie, la stimulation nerveuse et d'autres tests spécialisés. Ces examens permettent de détecter et de localiser les lésions nerveuses, d'évaluer la gravité des dommages, de différencier les différents types de neuropathies et de suivre l'évolution des troubles au fil du temps. L'électrodiagnostic est pratiqué par des neurologues, des neurophysiologistes cliniciens et d'autres spécialistes médicaux formés à ces techniques.

Les maladies démyélinisantes sont un groupe de troubles neurologiques qui affectent la gaine de myéline entourant les nerfs du système nerveux central et périphérique. La myéline est une substance grasse protectrice qui permet des impulsions électriques rapides et efficaces le long des nerfs. Lorsque cette gaine est endommagée ou détruite, la transmission des signaux nerveux est interrompue, entraînant une variété de symptômes neurologiques.

La sclérose en plaques (SEP) est l'exemple le plus courant de maladie démyélinisante. D'autres exemples incluent la neuromyélite optique, la sclérose en plaques associée à la thyréoperoxydase, les neuropathies périphériques inflammatoires démyélinisantes et les leucoencéphalopathies.

Les symptômes des maladies démyélinisantes peuvent varier considérablement en fonction de la gravité et de l'emplacement de la lésion myélinique. Ils peuvent inclure des engourdissements ou des picotements, une faiblesse musculaire, des problèmes de coordination et d'équilibre, des troubles visuels, des changements cognitifs et émotionnels, et dans les cas graves, la paralysie.

Le traitement des maladies démyélinisantes vise généralement à réduire l'inflammation, à gérer les symptômes et à ralentir la progression de la maladie. Les options de traitement peuvent inclure des corticostéroïdes pour réduire l'inflammation, des immunomodulateurs ou des immunosuppresseurs pour supprimer le système immunitaire et prévenir les dommages supplémentaires à la myéline. La physiothérapie, l'ergothérapie et d'autres thérapies de soutien peuvent également être utiles pour gérer les symptômes et améliorer la qualité de vie.

Les techniques de diagnostic neurologique font référence à une gamme d'évaluations et d'examens cliniques utilisés pour identifier les troubles ou les maladies affectant le système nerveux central (cerveau et moelle épinière), le système nerveux périphérique (nerfs en dehors du cerveau et de la moelle épinière) et les muscles. Ces techniques aident les médecins à poser un diagnostic précis, à évaluer la gravité d'une condition et à suivre l'évolution de la maladie au fil du temps.

Voici quelques exemples courants de techniques de diagnostic neurologique :

1. Examen physique et neurologique : Il s'agit d'un examen approfondi des antécédents médicaux, des fonctions sensorielles, cognitives, motrices et autonomiques du patient. Cela peut inclure des tests de réflexes, de force musculaire, de coordination, d'équilibre, de sensation et de fonction mentale.

2. Imagerie médicale : Des techniques telles que la tomodensitométrie (TDM), l'imagerie par résonance magnétique (IRM), l'angiographie par résonance magnétique (ARM) et la tomographie par émission de positrons (TEP) peuvent être utilisées pour obtenir des images détaillées du cerveau, de la moelle épinière et d'autres structures nerveuses.

3. Tests électrophysiologiques : Ces tests enregistrent l'activité électrique dans le cerveau (électroencéphalogramme - EEG), les nerfs (étude de conduction nerveuse - ENG) et les muscles (électromyographie - EMG).

4. Tests de laboratoire : Des analyses sanguines, des tests du liquide céphalo-rachidien (LCR) et d'autres tests en laboratoire peuvent être effectués pour rechercher des marqueurs spécifiques de maladies neurologiques.

5. Biopsie : Dans certains cas, une biopsie du tissu cérébral ou d'un autre tissu nerveux peut être nécessaire pour poser un diagnostic définitif.

6. Examen neuropsychologique : Des tests standardisés peuvent être utilisés pour évaluer les fonctions cognitives, telles que la mémoire, l'attention, le langage et le raisonnement.

7. Tests génétiques : Dans certains cas, des tests génétiques peuvent être effectués pour rechercher des mutations spécifiques associées à certaines maladies neurologiques héréditaires.

Les maladies du système nerveux sont des affections qui affectent la structure ou la fonction du système nerveux, qui est composé du cerveau, de la moelle épinière et des nerfs périphériques. Ces maladies peuvent être causées par des infections, des traumatismes, des tumeurs, des anomalies congénitales, des troubles métaboliques ou dégénératifs, ou encore des facteurs environnementaux et génétiques.

Les symptômes des maladies du système nerveux peuvent varier considérablement en fonction de la région affectée du système nerveux et de la nature de la lésion. Ils peuvent inclure des douleurs, des faiblesses musculaires, des engourdissements, des picotements, des tremblements, des convulsions, des mouvements anormaux, des problèmes de coordination, des difficultés d'élocution, des troubles cognitifs, des changements de comportement et des pertes de conscience.

Les maladies du système nerveux peuvent être classées en deux grandes catégories : les maladies du système nerveux central (qui comprennent le cerveau et la moelle épinière) et les maladies du système nerveux périphérique (qui comprennent les nerfs situés en dehors du cerveau et de la moelle épinière).

Parmi les exemples de maladies du système nerveux central, on peut citer les accidents vasculaires cérébraux, les tumeurs cérébrales, l'encéphalite, la méningite, la sclérose en plaques et la maladie d'Alzheimer.

Parmi les exemples de maladies du système nerveux périphérique, on peut citer la neuropathie diabétique, le syndrome du canal carpien, la sclérose latérale amyotrophique (SLA) et la polyneuropathie inflammatoire démyélinisante chronique (PIDC).

Les neuropathies des nerfs péroniers, également connues sous le nom de neuropathie péronière commune ou neuropathie du nerf péronier superficiel, sont un type de lésion nerveuse qui affecte les nerfs péroniers situés dans la jambe. Il existe deux nerfs péroniers : le nerf péronier superficiel et le nerf péronier profond. Les neuropathies des nerfs péroniers se réfèrent généralement à une lésion du nerf péronier superficiel, qui est plus susceptible d'être endommagé en raison de sa position plus exposée dans la jambe.

Le nerf péronier superficiel fournit des sensations cutanées aux zones situées sur le côté externe de la jambe et du pied, ainsi qu'à certains muscles qui aident à lever le pied vers l'extérieur (éversion). Une neuropathie du nerf péronier superficiel peut entraîner une perte de sensation, des picotements, des engourdissements ou une faiblesse dans la zone innervée par ce nerf. Dans les cas graves, cela peut entraîner une démarche anormale et une difficulté à soulever le pied vers l'extérieur.

Les causes courantes de neuropathies des nerfs péroniers comprennent les traumatismes directs, les compressions répétées ou prolongées (par exemple, en croisant les jambes pendant une longue période), les entorses de la cheville, les fractures du tibia ou de la fibula, et certaines affections médicales sous-jacentes telles que le diabète, l'alcoolisme chronique, les infections, les tumeurs ou les maladies auto-immunes. Le traitement dépend de la cause sous-jacente et peut inclure des mesures de protection pour prévenir d'autres dommages, des médicaments pour soulager la douleur et l'inflammation, des thérapies physiques ou une intervention chirurgicale dans les cas graves.

La paresthésie est un terme médical décrivant des sensations anormales telles que le picotement, l'engourdissement, la démangeaison ou le brûlage sur la peau sans qu'il y ait de stimulation physique évidente. Ces sensations inhabituelles peuvent survenir n'importe où sur le corps mais sont souvent rapportées dans les extrémités - mains, bras, pieds et jambes.

La paresthésie peut être temporaire, comme lorsque vous vous asseyez pendant une longue période et ressentez un engourdissement lorsque vous vous levez. Cependant, elle peut aussi être persistante, ce qui est souvent le signe d'un problème sous-jacent plus grave, tel qu'une neuropathie périphérique due au diabète, une compression nerveuse (par exemple, syndrome du canal carpien), une maladie dégénérative des nerfs (comme la sclérose en plaques) ou même certains types de traumatismes.

Il est important de noter que si quelqu'un éprouve régulièrement des paresthésies, il devrait consulter un médecin pour déterminer la cause sous-jacente et recevoir un traitement approprié.

Les Troubles Sensitifs, également connus sous le nom de Sensibilité Chimique Multiples (MCS) ou Intolérance Environnementale Idiosyncrasique (IEI), sont des affections caractérisées par une réaction excessive et répétée à des doses faibles ou normales de divers produits chimiques et autres facteurs environnementaux. Ces réactions peuvent affecter plusieurs systèmes d'organes et entraîner une variété de symptômes, tels que des maux de tête, des vertiges, des nausées, des éruptions cutanées, des problèmes respiratoires, des douleurs articulaires et musculaires, et des troubles cognitifs.

Les causes sous-jacentes des Troubles Sensitifs ne sont pas entièrement comprises, mais il est généralement admis qu'ils résultent d'une combinaison de facteurs génétiques et environnementaux qui affectent la capacité du corps à détoxifier et à éliminer les substances chimiques. Les personnes atteintes de Troubles Sensitifs peuvent présenter une hypersensibilité accrue aux produits chimiques, ce qui signifie qu'elles réagissent plus fortement et plus rapidement que la population générale à des expositions à des doses faibles.

Les Troubles Sensitifs sont souvent difficiles à diagnostiquer en raison de l'absence de tests objectifs et de critères de diagnostic clairs. Le diagnostic repose généralement sur une évaluation approfondie de l'histoire médicale du patient, des antécédents d'exposition aux produits chimiques et des symptômes rapportés.

Le traitement des Troubles Sensitifs se concentre généralement sur l'évitement des expositions déclenchantes et la gestion des symptômes à l'aide de thérapies telles que l'oxygénothérapie, les médicaments anti-inflammatoires et les régimes d'élimination. Dans certains cas, une désensibilisation progressive aux substances chimiques peut être bénéfique.

Les Troubles Sensitifs peuvent avoir un impact significatif sur la qualité de vie des personnes atteintes, entraînant des symptômes invalidants et une limitation des activités quotidiennes. Il est important que les professionnels de la santé soient conscients de cette condition et qu'ils travaillent en étroite collaboration avec les patients pour élaborer un plan de traitement personnalisé qui tienne compte de leurs besoins spécifiques.

La surdité centrale est un type de perte auditive qui se produit lorsque le problème d'audition est lié au cerveau ou aux voies nerveuses auditives du cerveau, plutôt qu'à l'oreille elle-même. Dans ce cas, les structures de l'oreille interne et moyenne fonctionnent correctement, mais le cerveau ne peut pas interpréter les signaux sonores correctement en raison d'une lésion ou d'une maladie du nerf auditif (nerf vestibulocochléaire) ou des zones du cerveau qui traitent le son.

Les symptômes de la surdité centrale peuvent inclure une diminution de l'acuité auditive, en particulier pour les sons aigus, une difficulté à comprendre la parole dans des environnements bruyants, même si les sons individuels peuvent être entendus, et une sensation d'audition déformée ou étouffée. Les causes courantes de surdité centrale comprennent les accidents vasculaires cérébraux, les tumeurs cérébrales, les infections du cerveau, les traumatismes crâniens, la sclérose en plaques et certaines maladies neurodégénératives telles que la maladie de Parkinson ou la maladie d'Alzheimer.

Le diagnostic de surdité centrale implique généralement une série de tests auditifs spécialisés, tels qu'des audiométries vocales et des tests de potentiels évoqués auditifs, qui peuvent aider à identifier la source et l'étendue de la perte auditive. Le traitement dépend de la cause sous-jacente et peut inclure des médicaments, une chirurgie, une thérapie de réadaptation auditive ou une combinaison de ces options.

Les neurofibres sont des fibres nerveuses spécialisées qui constituent la partie conductrice du neurone, ou cellule nerveuse. Elles sont composées d'axones, qui sont les prolongements cytoplasmiques des neurones, entourés d'une gaine de myéline protectrice produite par les cellules gliales appelées cellules de Schwann dans le système nerveux périphérique.

Les neurofibres sont responsables de la transmission des impulsions nerveuses, ou signaux électriques, entre les neurones et d'autres parties du corps, telles que les muscles et les glandes. Elles peuvent être classées en deux types principaux : les neurofibres myélinisées, qui sont entourées de plusieurs couches de myéline pour une conduction rapide des impulsions nerveuses, et les neurofibres amyéliniques, qui n'ont pas de gaine de myéline et ont donc une conduction plus lente.

Les neurofibres peuvent être affectées par diverses conditions médicales, telles que les tumeurs des nerfs périphériques, qui peuvent entraîner une augmentation du volume des neurofibres et une compression des structures environnantes. Les neurofibromatoses sont des troubles génétiques caractérisés par la croissance de tumeurs bénignes sur les neurofibres, ce qui peut entraîner divers symptômes en fonction de la localisation et de l'extension des tumeurs.

Les syndromes de compression nerveuse sont un groupe de conditions dans lesquelles un nerf ou plusieurs nerfs sont comprimés ou endommagés, entraînant une variété de symptômes. Ces symptômes peuvent inclure des douleurs, des picotements, des engourdissements, des faiblesses musculaires et une perte de sensation dans la zone du corps où le nerf est affecté.

Les syndromes de compression nerveuse peuvent être causés par une variété de facteurs, y compris une pression anormale sur un nerf due à une blessure, une maladie sous-jacente, une mauvaise posture ou des mouvements répétitifs. Certains exemples courants de syndromes de compression nerveuse comprennent le syndrome du canal carpien, qui affecte le nerf médian dans la main, et le syndrome du tunnel tarsien, qui affecte le nerf tibial postérieur dans le pied.

Le traitement des syndromes de compression nerveuse dépend de la cause sous-jacente et peut inclure des changements de mode de vie, des médicaments pour soulager la douleur et l'inflammation, une thérapie physique ou une intervention chirurgicale dans les cas graves. Il est important de consulter un médecin si vous ressentez des symptômes de compression nerveuse, car une détection et un traitement précoces peuvent aider à prévenir des dommages nerveux permanents.

Le nerf ulnaire, également connu sous le nom de nerf cubital, est un important nerf périphérique dans le membre supérieur humain. Il fournit des sensations et des mouvements à certaines parties de la main, y compris le petit doigt et l'annulaire, ainsi que la moitié de l'auriculaire.

Le nerf ulnaire commence dans le cou en tant que continuation du tronc médian du plexus brachial. Il descend ensuite dans le bras, où il passe derrière le muscle biceps et à travers la gouttière cubitale (canal de Guyon). Dans cette région, le nerf ulnaire se divise en deux branches terminales : la branche superficielle et la branche profonde.

La branche superficielle fournit des fibres motrices aux muscles interosseux dorsaux et palmaires, ainsi qu'à l'abducteur du petit doigt. Elle fournit également des fibres sensorielles au dos de l'auriculaire et à la moitié latérale de l'annulaire.

La branche profonde innerve les muscles lumbricaux III et IV, ainsi que les interosseux palmaires. Elle fournit également des fibres sensorielles aux paumes des deux doigts mentionnés précédemment (l'annulaire et le petit doigt).

Le nerf ulnaire est sujet à diverses compressions et lésions, telles que la neuropathie cubitale ou le syndrome du canal de Guyon, qui peuvent entraîner des symptômes tels que des engourdissements, des picotements, des douleurs et une faiblesse musculaire dans les zones innervées par ce nerf.

Les maladies du motoneurone sont un groupe de troubles neurologiques qui affectent les neurones moteurs, qui sont les cellules nerveuses responsables de contrôler la fonction musculaire. Il existe deux types principaux de motoneurones : les neurones supérieurs, situés dans le cortex cérébral, et les neurones inférieurs, situés dans la moelle épinière et le tronc cérébral.

Les maladies du motoneurone peuvent affecter un ou les deux types de motoneurones. Les symptômes dépendent du type et de l'étendue de la lésion nerveuse, mais ils comprennent généralement une faiblesse musculaire progressive, des crampes et des fasciculations (contractions musculaires involontaires), une atrophie musculaire, des troubles de la déglutition et de la parole, et une perte de réflexes tendineux.

Les exemples les plus courants de maladies du motoneurone sont la sclérose latérale amyotrophique (SLA), la sclérose latérale primaire (SLP) et la paralysie supranucléaire progressive (PSP). La SLA est une maladie dégénérative grave qui affecte à la fois les motoneurones supérieurs et inférieurs, entraînant une faiblesse musculaire généralisée, des difficultés de déglutition et de respiration, et finalement une paralysie complète. La SLP et la PSP sont des maladies qui affectent principalement les motoneurones supérieurs et entraînent une perte progressive des réflexes tendineux, des troubles de la déglutition et de la parole, ainsi qu'une rigidité musculaire.

Les causes des maladies du motoneurone sont inconnues dans la plupart des cas, bien que certaines formes héréditaires aient été identifiées. Il n'existe actuellement aucun traitement curatif pour ces maladies, bien que certains médicaments puissent soulager les symptômes et ralentir la progression de la maladie dans certains cas.

La polyradiculonévropathie est un terme médical qui décrit une affection des nerfs périphériques dans laquelle il y a une inflammation et une dégénération simultanées des racines nerveuses et des nerfs périphériques. Cette condition affecte généralement les deux côtés du corps et peut entraîner une variété de symptômes, tels que des douleurs, des picotements, des engourdissements, une faiblesse musculaire et une perte de réflexes tendineux.

Les polyradiculonévropathies peuvent être causées par divers facteurs, notamment des infections virales ou bactériennes, des maladies auto-immunes, des troubles métaboliques, des expositions toxiques et certains médicaments. Le traitement de la polyradiculonévropathie dépend de la cause sous-jacente et peut inclure des corticostéroïdes, des immunoglobulines intraveineuses, des plasmaphérèses ou d'autres thérapies spécifiques à la maladie. Dans certains cas, une intervention chirurgicale peut être nécessaire pour soulager la compression nerveuse.

Les neuropathies amyloïdes familiales sont un groupe de troubles nerveux héréditaires rares causés par des mutations génétiques spécifiques. Ces mutations entraînent la production d'une protéine anormale qui a tendance à s'agréger et à former des dépôts amyloïdes dans divers tissus du corps, y compris les nerfs périphériques.

Les neuropathies amyloïdes familiales peuvent affecter à la fois le système nerveux périphérique (les nerfs en dehors du cerveau et de la moelle épinière) et le système nerveux autonome (qui contrôle les fonctions automatiques du corps telles que la fréquence cardiaque, la pression artérielle, la digestion et la température corporelle).

Les symptômes de ces neuropathies peuvent inclure une perte de sensation, des picotements ou un engourdissement dans les mains et les pieds, des douleurs nerveuses, une faiblesse musculaire, des problèmes d'équilibre et de coordination, ainsi que des problèmes digestifs, cardiaques et urinaires dus à l'atteinte du système nerveux autonome.

Il existe plusieurs types de neuropathies amyloïdes familiales, chacune étant causée par une mutation génétique différente. Les traitements peuvent inclure des médicaments pour soulager les symptômes, la physiothérapie et, dans certains cas, des thérapies expérimentales telles que la transplantation de cellules souches ou l'administration d'anticorps monoclonaux.

Je suis désolé, mais la protéine P0 Myéline ne semble pas être un terme médical reconnu ou largement utilisé dans la littérature médicale. Il est possible que vous ayez fait une erreur ou que ce terme spécifique se réfère à une sous-unité particulière de la protéine P0 qui fait partie du complexe de la gaine de myéline dans les nerfs périphériques.

La protéine P0 est la principale protéine structurelle de la gaine de myéline des nerfs périphériques et appartient à la famille des protéines de classe I. Elle joue un rôle crucial dans l'adhésion entre les membranes de la gaine de myéline et contribue à la stabilité et à la compacité de la gaine de myéline.

Si vous cherchiez une information plus spécifique sur une sous-unité ou une fonction particulière de cette protéine, je serais heureux de vous aider si vous pouvez me fournir des informations supplémentaires.

La neuropathie du nerf tibial est un type de neuropathie périphérique qui affecte le nerf tibial, qui est un nerf majeur dans la partie inférieure de la jambe. Le nerf tibial fournit des sensations et contrôle les mouvements dans le pied et les orteils.

La neuropathie du nerf tibial peut être causée par une variété de facteurs, y compris le diabète, l'alcoolisme, les traumatismes, les infections, les maladies auto-immunes, la compression nerveuse et l'exposition à des toxines. Les symptômes peuvent inclure des douleurs, des picotements, des engourdissements, une faiblesse musculaire, une perte de réflexes et une diminution de la sensibilité dans la région affectée du pied et de la jambe.

Le traitement de la neuropathie du nerf tibial dépend de la cause sous-jacente. Il peut inclure des médicaments pour soulager la douleur, la physiothérapie, l'exercice, les changements de mode de vie et, dans certains cas, la chirurgie. Dans le diabète, un contrôle strict de la glycémie peut aider à prévenir ou à ralentir la progression de la neuropathie. Il est important de consulter un médecin si vous ressentez des symptômes de neuropathie du nerf tibial, car un traitement précoce peut aider à prévenir les complications permanentes.

La polynévrite paranéoplasique est un type de neuropathie périphérique qui se développe comme une complication d'un cancer sous-jacent. Elle est causée par la production d'auto-anticorps ou de facteurs de croissance anormaux par le système immunitaire en réponse au cancer. Ces auto-anticorps attaquent les nerfs périphériques, provoquant une inflammation et une dégénérescence des fibres nerveuses.

Les symptômes de la polynévrite paranéoplasique peuvent inclure une faiblesse musculaire, une perte de sensibilité, des douleurs neuropathiques, des picotements ou un engourdissement dans les mains et les pieds. Ces symptômes peuvent précéder le diagnostic du cancer sous-jacent ou apparaître après le début du traitement du cancer.

La polynévrite paranéoplasique peut être associée à plusieurs types de cancers, tels que les petits cellules du poumon, le cancer du sein, le lymphome, la leucémie et d'autres tumeurs malignes. Le traitement de la polynévrite paranéoplasique implique généralement le traitement du cancer sous-jacent, ainsi que des thérapies de soutien pour gérer les symptômes neuropathiques.

L'atrophie optique est un terme utilisé en ophtalmologie pour décrire la dégénérescence ou la mort des cellules nerveuses dans le nerf optique, qui relie l'œil au cerveau. Cette condition peut entraîner une perte de vision progressive ou soudaine, selon la cause sous-jacente. Les symptômes courants comprennent une réduction du champ visuel, une diminution de la acuité visuelle, des couleurs décolorées et une sensibilité accrue à la lumière.

Les causes les plus courantes d'atrophie optique comprennent les maladies neurologiques telles que la sclérose en plaques et la neuropathie optique héréditaire de Leber, ainsi que les lésions oculaires et les glaucomes non contrôlés. Dans certains cas, la cause peut être inconnue, ce qui est appelé atrophie optique idiopathique.

Le diagnostic d'atrophie optique est généralement posé par un ophtalmologiste après un examen complet de l'œil et des tests spéciaux tels qu'une visualisation du fond d'œil, une tomographie par cohérence optique (OCT) et des potentiels évoqués visuels (PEV). Le traitement dépend de la cause sous-jacente et peut inclure des médicaments, des chirurgies ou des thérapies de réadaptation visuelle.

La névralgie est un terme médical qui décrit une douleur intense et paroxystique le long du trajet d'un nerf. Cette douleur est généralement causée par une irritation, une compression ou une lésion du nerf. Les névralgies peuvent affecter divers nerfs dans le corps, mais les plus courantes sont la névralgie du trijumeau (qui affecte le nerf facial) et la névralgie post-herpétique (qui peut survenir après une éruption de zona). Les symptômes peuvent inclure des brûlures, des picotements, des engourdissements et des décharges électriques douloureuses le long du trajet nerveux. Le traitement dépend de la cause sous-jacente et peut inclure des médicaments anticonvulsivants, des antidépresseurs ou des interventions chirurgicales dans les cas graves.

Le nerf vestibulocochléaire est un nerf crânien (le VIIIème) qui est responsable de la transmission des informations auditives et de l'équilibre depuis l'oreille interne jusqu'au cerveau. Les atteintes du nerf vestibulocochléaire peuvent être causées par une variété de facteurs, y compris les traumatismes crâniens, les infections de l'oreille, les tumeurs, les maladies auto-immunes et le vieillissement normal.

Les symptômes d'une atteinte du nerf vestibulocochléaire peuvent inclure une perte auditive unilatérale ou bilatérale, des acouphènes (bourdonnements ou sifflements dans les oreilles), des vertiges, des problèmes d'équilibre et de coordination, ainsi que des nausées et des vomissements. Le diagnostic d'une atteinte du nerf vestibulocochléaire peut être posé à l'aide d'un examen physique complet, d'une audiométrie, d'une calorisation vestibulaire, d'une électronystagmographie et d'une imagerie médicale telle qu'une IRM.

Le traitement dépend de la cause sous-jacente de l'atteinte du nerf vestibulocochléaire. Dans certains cas, des médicaments peuvent être prescrits pour soulager les symptômes, tandis que dans d'autres cas, une intervention chirurgicale peut être nécessaire. La réhabilitation vestibulaire peut également être bénéfique pour aider à améliorer l'équilibre et la coordination.

Les axones sont des prolongements cytoplasmiques longs et fins de neurones, qui conduisent les impulsions nerveuses (ou potentiels d'action) loin du corps cellulaire (soma) vers d'autres neurones ou vers des effecteurs tels que les muscles ou les glandes. Ils sont généralement entourés d'une gaine de myéline, qui est produite par les cellules de Schwann dans le système nerveux périphérique et par les oligodendrocytes dans le système nerveux central. La gaine de myéline permet une conduction rapide des impulsions nerveuses en réduisant la résistance électrique le long de l'axone. Les axones peuvent varier en taille, allant de quelques micromètres à plusieurs mètres de longueur, et ils peuvent être classés en fonction de leur diamètre et de l'épaisseur de la gaine de myéline.

Les dommages aux axones peuvent entraîner une variété de troubles neurologiques, tels que des neuropathies périphériques, des maladies neurodégénératives et des lésions de la moelle épinière. Par conséquent, la protection et la régénération des axones sont des domaines importants de recherche dans le domaine de la neurologie et de la médecine régénérative.

Le syndrome de Guillain-Barré est un trouble du système nerveux périphérique dans lequel le système immunitaire de l'organisme attaque par erreur une partie du système nerveux. Cela peut entraîner une faiblesse musculaire, des picotements et une perte de réflexes. Dans les cas graves, il peut provoquer une paralysie temporaire qui affecte généralement d'abord les jambes et s'étend ensuite aux bras, au tronc et à la tête. La plupart des personnes atteintes du syndrome de Guillain-Barré finissent par récupérer complètement ou presque complètement, bien que cela puisse prendre plusieurs mois et certains peuvent avoir des séquelles permanentes.

Le syndrome de Guillain-Barré est généralement déclenché par une infection virale ou bactérienne. Bien qu'il n'y ait pas de remède connu pour le syndrome de Guillain-Barré, la prise en charge médicale précoce peut considérablement améliorer les chances de récupération. Ce traitement comprend généralement une thérapie de support, telle qu'une ventilation mécanique et une alimentation par sonde, ainsi que des traitements spécifiques pour réduire la gravité de l'inflammation dans le système nerveux. Ces derniers peuvent inclure des immunoglobulines ou une plasmaphérèse.

Un examen neurologique est un processus systématique d'évaluation des fonctions et structures du système nerveux central (cerveau et moelle épinière) et périphérique (nerfs crâniens, nerfs spinaux et leurs racines, plaque motrice et réflexes). Il est utilisé pour diagnostiquer les troubles neurologiques, suivre la progression de maladies connues ou évaluer l'efficacité du traitement.

L'examen comprend typiquement une série de tests qui visent à évaluer :

1. La conscience et le niveau de vigilance.
2. Les fonctions cognitives telles que la mémoire, le langage, l'orientation dans le temps et l'espace.
3. Les mouvements oculaires, la vision et la perception visuelle.
4. La force musculaire, la coordination et l'équilibre.
5. Les réflexes tendineux profonds et cutanés.
6. La sensibilité à la douleur, au toucher, à la température et aux vibrations.
7. Les fonctions des nerfs crâniens (olfaction, vision, ouïe, goût, mouvements faciaux, déglutition, etc.)

Les résultats de ces tests aident les médecins à identifier les zones du système nerveux qui pourraient être endommagées ou malades, ce qui peut conduire à un diagnostic plus précis et à un plan de traitement approprié.

Le pied diabétique est un terme médical utilisé pour décrire les complications des pieds liées au diabète. Il s'agit d'une condition potentiellement grave qui peut entraîner des infections, des ulcères et même l'amputation dans les cas graves.

Elle est généralement causée par une combinaison de facteurs, y compris une neuropathie périphérique (dommages aux nerfs qui provoquent une perte de sensation dans les pieds), une mauvaise circulation sanguine, et des lésions ou des infections aux pieds.

Les personnes atteintes de diabète sont plus susceptibles de développer un pied diabétique en raison de leur risque accru de neuropathie et de maladies vasculaires. La prévention est cruciale dans la gestion du pied diabétique, ce qui implique généralement une surveillance régulière des pieds, le maintien d'un contrôle strict de la glycémie, et des soins appropriés des pieds.

Le nerf fibulaire commun, également connu sous le nom de nerf péronier commun, est un nerf mixte (transportant à la fois des informations sensorielles et motrices) qui émerge du faisceau postérieur de la moelle épinière au niveau de la quatrième ou de la cinquième vertèbre lombaire. Il descend dans la jambe en passant derrière le muscle biceps fémoral, puis traverse la loge postérieure de la jambe en compagnie des vaisseaux sanguins poplités superficiels.

Dans la loge postérieure de la jambe, il donne des branches musculaires qui innervent les muscles de la loge postérieure (par exemple, le muscle gastrocnémien, le muscle soléaire, le muscle plantaire). Il se divise ensuite en deux branches terminales : le nerf fibulaire superficiel et le nerf fibulaire profond.

Le nerf fibulaire superficiel chemine sous la membrane interosseuse de la jambe et donne des branches sensorielles aux régions cutanées latérales de la jambe et du dos du pied, ainsi que des branches motrices aux muscles de la loge antérieure de la jambe (par exemple, le muscle long fibulaire, le muscle court fibulaire).

Le nerf fibulaire profond chemine entre les deux muscles tête du péronier et aponévrose interosseuse et innerve les muscles de la loge antérieure de la jambe (par exemple, le muscle tibial antérieur, le muscle long extenseur des orteils, le muscle long extenseur de l'hallux). Il donne également une branche articulaire pour l'articulation de la cheville et du pied.

Des lésions ou des compressions du nerf fibulaire commun peuvent entraîner une perte de sensation dans les régions cutanées innervées, ainsi qu'une faiblesse ou une paralysie des muscles innervés, ce qui peut se traduire par des difficultés à marcher et à maintenir l'équilibre.

Les agents du système nerveux périphérique sont des structures ou des substances qui ont un impact sur le fonctionnement du système nerveux périphérique. Le système nerveux périphérique est la partie du système nerveux qui comprend tous les nerfs et ganglions situés en dehors de la moelle épinière et du cerveau, qui constituent ensemble le système nerveux central.

Les agents du système nerveux périphérique peuvent être classés en plusieurs catégories, notamment :

1. Neurotoxines : Ce sont des substances chimiques toxiques pour les neurones du système nerveux périphérique. Les exemples incluent le botulinum, la tétrodotoxine et le curare.
2. Médicaments : Certains médicaments peuvent affecter le fonctionnement du système nerveux périphérique. Par exemple, les antibiotiques aminoglycosides peuvent endommager les cellules ciliées de l'oreille interne et entraîner une perte auditive permanente.
3. Agents infectieux : Les virus et les bactéries peuvent également affecter le système nerveux périphérique. Par exemple, le virus de la varicelle-zona peut provoquer une névrite du nerf facial, entraînant une paralysie faciale.
4. Facteurs environnementaux : L'exposition à des facteurs environnementaux tels que les vibrations, les températures extrêmes ou les rayonnements peut également affecter le système nerveux périphérique.
5. Troubles neurologiques : Certaines maladies neurologiques peuvent affecter le fonctionnement du système nerveux périphérique, telles que la sclérose latérale amyotrophique (SLA) ou la polyneuropathie diabétique.

En général, les agents du système nerveux périphérique peuvent entraîner une variété de symptômes, tels que des douleurs, des engourdissements, des faiblesses musculaires, des picotements ou des paralysies. Le diagnostic et le traitement dépendent de la cause sous-jacente du trouble.

La lèpre, également connue sous le nom de maladie de Hansen, est une infection chronique causée par la bactérie Mycobacterium leprae ou Mycobacterium lepromatosis. Elle affecte principalement la peau, les nerfs périphériques, les yeux et les muqueuses du nez.

La maladie se manifeste généralement avec des lésions cutanées, qui peuvent être de différents types : macules (taches), papules (petites bosses), ou infiltrations. La lèpre peut également causer une insensibilité dans les zones touchées en raison de la destruction des nerfs périphériques.

Il existe plusieurs formes de la maladie, classifiées selon le nombre et la gravité des lésions, allant de la forme paucibacillaire (une ou deux lésions) à la forme multibacillaire (plus de cinq lésions).

La lèpre est une maladie contagieuse, mais elle ne se transmet pas facilement. La transmission se produit généralement après un contact prolongé avec une personne infectée et souffrant d'une forme active de la maladie.

Le traitement de la lèpre repose sur une combinaison d'antibiotiques spécifiques, tels que la dapsone, la rifampicine et la clofazimine, pendant au moins six mois à deux ans, selon la forme de la maladie. Le traitement précoce et adéquat permet généralement de guérir la maladie et de prévenir les complications graves, telles que la déformation des membres et la cécité.

Je suis désolé, "Encyclopedias as Topic" n'est pas une définition médicale. Il s'agit plutôt d'une catégorie de sujets dans la classification MeSH (Medical Subject Headings) utilisée pour indexer les articles de bibliographie en médecine et en sciences de la santé. Cette catégorie comprend des encyclopédies médicales générales ou spécialisées, des dictionnaires médicaux, des manuels médicaux et d'autres ressources similaires. Cependant, il ne s'agit pas d'une définition médicale à proprement parler.

'Mycobacterium leprae' est une bactérie gram-positive, acido-alcoolorésistante et intracellulaire obligatoire qui est l'agent causal de la lèpre, également connue sous le nom de maladie de Hansen. Cette mycobactérie a un taux de croissance très lent, prenant environ 12 à 14 jours pour doubler sa population. Elle se réplique principalement dans les macrophages et les histiocytes du système immunitaire humain.

'Mycobacterium leprae' a une affinité particulière pour les tissus nerveux, ce qui entraîne souvent des dommages irréversibles aux nerfs périphériques et à la peau. La transmission de la bactérie se produit généralement par l'intermédiaire de gouttelettes respiratoires ou directement par contact avec une personne infectée, bien que le mode exact de transmission ne soit pas entièrement compris.

La lèpre est une maladie chronique qui peut présenter des symptômes variés allant d'une forme bénigne (lèpre tuberculoïde) à une forme sévère et débilitante (lèpre lépromateuse). Le traitement standard de la lèpre implique une combinaison d'antibiotiques, tels que la rifampicine, la dapsone et la clofazimine, pendant au moins 12 mois pour éradiquer l'infection bactérienne et prévenir les complications graves.

La lèpre lepromateuse, également connue sous le nom de lèpre diffuse, est un stade avancé et sévère de la maladie infectieuse chronique appelée lèpre ou maladie de Hansen. Cette forme de la maladie est causée par la bactérie Mycobacterium leprae et se caractérise par une infection généralisée et diffuse dans tout le corps, entraînant des dommages importants aux nerfs, à la peau, aux yeux et aux muqueuses.

Dans la lèpre lepromateuse, il y a une prolifération excessive de bactéries dans le système immunitaire, ce qui entraîne une réponse inflammatoire exagérée et des dommages tissulaires importants. Les lésions cutanées sont souvent nombreuses, grandes et présentent un aspect mou et gommeux, avec une perte de sensation et une décoloration de la peau.

Les personnes atteintes de cette forme de lèpre peuvent également présenter des anomalies nerveuses importantes, telles que des engourdissements, des picotements ou des faiblesses musculaires, qui peuvent entraîner des déformations et une invalidité permanentes si elles ne sont pas traitées rapidement.

Le diagnostic de la lèpre lepromateuse repose sur des tests de laboratoire spécifiques, tels que la biopsie cutanée ou les tests sanguins, qui peuvent détecter la présence de bactéries dans l'organisme. Le traitement de cette forme de la maladie nécessite une combinaison d'antibiotiques spécifiques pendant une période prolongée pour éradiquer complètement l'infection et prévenir les complications graves.

'Leper Colonies' is not so much a medical term as it is a historical and sociological concept. Also known as leper hospitals or sanatoria, these were places where people with leprosy, also known as Hansen's disease, were isolated and quarantined. This separation was often enforced by law and driven by the societal stigma and fear associated with the disease.

The purpose of these colonies was to prevent the spread of leprosy, provide medical care, and offer a place for those affected to live. However, the living conditions in many of these colonies were poor, and residents often faced social isolation and discrimination.

The practice of isolating people with leprosy has been largely abandoned in many parts of the world due to improved treatments and understandings of the disease. Today, leprosy is treatable with multidrug therapy, and early detection and treatment can prevent disability and transmission.

La lèpre tuberculoïde, également connue sous le nom de lèpre paucibacillaire, est une forme moins grave de la maladie infectieuse appelée lèpre. Elle est causée par la bactérie Mycobacterium leprae et se caractérise par des lésions cutanées sèches, uniques ou localisées, souvent accompagnées d'une atteinte nerveuse périphérique modérée à sévère. Les lésions cutanées sont généralement de couleur rose pâle à ivoire et peuvent présenter une perte de sensation locale.

L'atteinte nerveuse peut entraîner des engourdissements, des picotements ou une faiblesse musculaire dans les membres affectés. Contrairement à la forme lépromateuse de la lèpre, la lèpre tuberculoïde est moins contagieuse et répond généralement bien au traitement antibiotique précoce. Cependant, sans traitement approprié, elle peut entraîner des complications graves telles que des déformations et une invalidité permanentes.

Un antilépreux est un médicament ou un agent thérapeutique utilisé pour traiter et prévenir la lèpre, une maladie infectieuse causée par la bactérie Mycobacterium leprae. Les médicaments les plus couramment utilisés dans le traitement de la lèpre sont la dapsone, la rifampicine et la clofazimine, qui sont souvent combinés dans un régime de traitement standard connu sous le nom de polythérapie. Ces médicaments agissent en tuant les bactéries qui causent la maladie et en empêchant la propagation de l'infection.

Le traitement de la lèpre est généralement supervisé par des professionnels de la santé formés à la prise en charge de cette maladie, tels que des dermatologues ou des spécialistes des maladies infectieuses. Le traitement précoce et complet de la lèpre est important pour prévenir les complications graves et la propagation de la maladie.

Il convient de noter qu'il existe différents types et stades de lèpre, et que le traitement peut varier en fonction de la gravité et de l'étendue de l'infection. Dans certains cas, une hospitalisation peut être nécessaire pour assurer un traitement adéquat et un suivi régulier.

En plus du traitement médicamenteux, des mesures de santé publique telles que la détection précoce et le traitement des cas, l'identification et la notification des contacts étroits, et l'éducation du public sur les modes de transmission et les moyens de prévention sont également importantes pour contrôler la propagation de la maladie.

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neuropathie diabétique). *la compression dun nerf (ex. : syndrome du canal carpien). *de la myasthénie (maladie chronique ... notamment lors dune sciatique. Au niveau des membres supérieurs, lEMG peut être indiqué dans le cas du syndrome du canal ... Ces patchs, collés sur la peau, mesurent lactivité électrique nerveuse du nerf (étape de la détection) qui se propage dans le ... Lappareil traduit ensuite sous forme de tracés la vitesse de conduction de linflux électrique dans les nerfs et sa ...
paralysie dun nerf périphérique du membre supérieur, hémiplégie fruste, trouble de léquilibre ou incoordination modérée, ... Exemple : certains syndromes de la queue-de-cheval, neuropathie sensitive.. 1 - DÉFICIENCE LÉGÈRE (TAUX : 1 À 20 P. 100) ... paralysie du sciatique poplité externe.... 3 - DÉFICIENCE IMPORTANTE (TAUX : 50 À 75 P. 100) ...
Le nerf touché est habituellement le nerf péronier ou le nerf sciatique.) ... Un pied endormi peut être considéré comme une neuropathie temporaire. Le pied sendort quand une pression est exercée sur le ... Paralysie du nerf ulnaire Le nerf ulnaire (cubital) passe près du coude, juste en dessous de la peau. Le nerf est facilement ... Nerf péronier proche du genou (entraînant une paralysie du nerf péronier Paralysie du nerf péronier Les mononeuropathies ...
... à la compression du nerf sciatique, à larthrose, au syndrome du canal carpien, à un glaucome, à la neuropathie diabétique, ou ...
... à tout désordre qui touche le nerf périphérique ou quelques parties ... Topographiquement, on peut appliquer la dénomination de neuropathie périphérique ... la neuropathie sensitive liée au sexe, la neuropathie sensitive héréditaire avec pupille tonique, la neuropathie sensitive ... Ainsi, par ordre décroissant de fréquence : le sciatique poplité externe, le plexus brachial, le cubital, le médian. ...
Neurodynamique : Faut-il étirer les nerfs pour les soigner ?. « Si le nerf est irrité, pourquoi mobiliser le nerf lui-même ? » ... Neurodynamique : Faut-il étirer les nerfs pour les soigner ? 25 décembre 2021 ... Neuropathie (2) *Neurosciences (15) *Non classé (3) *Ostéopathie structurelle (1) *Thérapie manuelle (11) ...
Neurothérapie Montréal est une clinique médicale et paramédicale interdisciplinaire dédiée au traitement de la douleur chronique à laide de technologies innovantes.
On parle de sciatique lorsquil sagit dune compression nerveuse ou dun nerf irrité. ... Il est donc très indiqué dintégrer un complexe de vitamines B (aff) afin de lutter contre la neuropathie périphérique, la ... Lire aussi : Comment apaiser une sciatique rapidement ?. Quand sinquiéter pour une douleur lombaire ?. Bien que la plupart des ... Au final, cette douleur de dos dominante est une douleur bénigne car elle ne présente aucune lésion de nerf ou de la moelle ...
... afin dévaluer si un travail répétitif et intensif de trois semaines pouvait amener au développement dune neuropathie du nerf ... Si vous voulez un billet discutant de : quand orienter vers une chirurgie face à une « sciatique », radiculopathie ( lombaire ... Nous observons également que cette neuropathie est réversible et transitoire (avec larrêt de lactivité). Cette neuropathie ... NE PAS CONFONDRE NEUROPATHIE ET NÉVRALGIE, ZONE DOULOUREUSE ET ZONE DE PERTE DE FONCTION ...
... la neuropathie, la douleur , la polyarthrite rhumatoïde , la sciatique , le stress , et augmenter lénergie et prolonger la vie ... une maladie des nerfs), la fibromyalgie , le VIH/SIDA , les troubles immunitaires, les infections, linflammation, linsomnie ... Les affections diagnostiquées ou traitées comprennent larthrite , le cancer , les troubles circulatoires, la neuropathie ...
1- Limplantation des électrodes à travers la peau se fait directement au contact du nerf visé par des aiguilles de type ... hyperglycémie diabétique entraînant une neuropathie), dune chimiothérapie anticancéreuse, etc. On distingue trois types de ... lombo-sciatiques, douleurs post-opératoire persistante, etc. ... à proximité du nerf visé ou à son contact direct. La ... Ces dispositifs utilisent les propriétés électriques des nerfs pour « éteindre » les informations douloureuses pathologiques : ...
Une atteinte radiculaire (une sciatique par exemple), cest-à-dire une atteinte au niveau de la racine du nerf. ... neuropathie du diabète), voire tumorales (syndrome paranéoplasique). ... les nerfs crâniens, les nerfs des membres (racines nerveuses, plexus, puis troncs nerveux), ainsi que les nerfs constituant le ... Ce système nerveux périphérique, formé notamment de nerfs moteurs et de nerfs sensitifs, peut être lésé ; ces lésions vont être ...
La neuropathie périphérique représente les symptômes qui découlent de la détérioration des nerfs du système nerveux ... Mieux comprendre les douleurs au nerf sciatique * Quelle est la différence entre un anti-inflammatoire et un antidouleur? ... Le système nerveux périphérique est composé de plusieurs millions de nerfs communément appelés les nerfs périphériques. Nous ... en plus dassurer la protection des nerfs4. Puis, la formule Nervive Soulagement des nerfs SOIR, en plus de procurer tous les ...
Compression des nerfs périphériques. -Tendinite du fléchisseur ou de lextenseur. -Fracture du poignet ... Neuropathie du pied diabétique. -Entorse /déchirure orteil,phalange méta.. -Tendinite dAchille. -Fascilite plantaire ...
10.1.3.6 Le nerf fibulaire - 10.1.3.5 Le nerf tibial - 10.1.3.4 Le nerf sciatique - 10.1.3.3 Le nerf fémoral - 10.1.3.2 Le nerf ... branche terminale latérale du nerf sciatique (Figure T2). - Le nerf sciatique est un nerf mixte. Cest le nerf le plus ... ancien nerf sciatique poplité externe) est un nerf mixte qui constitue la branche terminale latérale du nerf sciatique. Il ... Le tronc du nerf sciatique innerve les muscles de la loge postérieure de la cuisse. Origine Le nerf sciatique est la seule ...
... des dommages aux nerfs en dehors du système nerveux central (neuropathie périphérique) et des convulsions. Différents modèles ... de semelles orthopédiques sur le mal de dos et plus particulièrement sur la guérison Acheter Pharmacie Sumatriptan la sciatique ...
Le virus, observé à 100 % (32/32) dans les nerfs sciatiques, a aussi été retrouvé dans le foie et le cœur, mais pas dans les ... La neuropathie périphérique CMT1A, forme la plus fréquente de maladie de Charcot-Marie-Tooth, est due à la duplication du gène ... par injection dans les nerfs tibiaux postérieurs. Ce principe pourrait ensuite être étendu à dautres nerfs. ... La CMT1A saccompagne dun excès de PMP22, conduisant à une démyélinisation des nerfs périphériques. La CMT1A est une maladie ...
La sciatique est caractérisée par une douleur qui commence souvent dans la zone lombaire et se propage jusque dans la jambe, en ... Causes de la sciatique. La névralgie sciatique est causée par linflammation, lendommagement ou lirritation du nerf sciatique ... La neuropathie. *La raideur matinale. *La sciatique. *Le cartilage endommagé peut-il régénérer ? ... La sciatique, lirritation du plus long nerf du corps. La sciatique est caractérisée par une névralgie, une douleur, qui ...
Kalkanodinia - neuropathie des branches calcanées médiales, neuropathie de la première branche du nerf plantaire latéral; ... La défaite du nerf sciatique, allant du lombo-sacré au pied, causée par un pincement, une hernie ou dautres facteurs. ... Dépend de quel nerf est affecté et de combien.. Si le nerf du pied lui-même a souffert, la coordination des mouvements sera ... Dommage pour les nerfs, leur pincement entre les disques vertébraux peut causer un handicap. Dépend de quel nerf est affecté et ...
lésions aiguës des nerfs médian, sciatique, trijumeau, oculomoteur et autres;. *douleur persistante, parésie, troubles ... Neuropathie. Les raisons exactes du développement de la neuropathie ne sont pas encore connues avec précision. Quelquun croit ... neuropathie - lésions du système nerveux. Les symptômes de complications comprennent des douleurs dans les jambes, surtout la ... Pour cette raison, une personne souffre de dystrophie et datrophie du nerf optique, la rétine se décolle et la cécité se ...
nerf: Familier. Tendon, ligament : Viande pleine de nerfs. ... Le nerf de la guerre largent. * Nerf de bœuf ligament cervical ... Nerf de dos partie saillante produite sur le dos des volumes par des nerfs, des bandes de parchemin ou des ficelles utilisés ... Faux nerf bande de peau ou de carton collée en vue dimiter des nerfs véritables. ... Le nerf optique est celui qui amène les idées lumineuses au cerveau. ...
Comment lostéopathie peut-elle traiter la douleur sciatique ?. La sciatique est une douleur sur le nerf sciatique droit ou ... Une étude Trusted Source examine les avantages du massage thaïlandais des pieds pour les personnes atteintes de neuropathie ... Si elle saccompagne de lombalgies, on parle de sciatique lombaire.. Le nerf sciatique est le nerf le plus gros du corps. Il ... Ainsi; la sciatique fait référence à la douleur le long du trajet dun nerf lorsque ce nerf est comprimé, enflammé ou endommagé ...
un traumatisme et une compression du sciatique poplité externe.. - une sciatique paralysante L5 mais, dans ce cas, du fait de ... Les voies de passage et de transmission sont les nerfs périphériques et les jonctions neuro-musculaires. ... neuropathie diabétique.. - polyradiculonévrite.. - polynévrite.. Incoordination ou ataxie cérébelleuse :. Lincoordination ou ... un traumatisme et une compression du sciatique poplité externe.. - une sciatique paralysante L5 mais, dans ce cas, du fait de ...
  • Si des douleurs de brûlure se produisent dans la région latérale de la cuisse, il peut s'agir du syndrome de tunnel du nerf cutané externe du fémur - la meralgie parestétique de Roth-Bernard. (medicalcareercounseling.com)
  • Ces douleurs sont causées par une activité musculaire excessive, un effort excessif, une neuropathie traumatique intercostale, ainsi que par la maladie de Scheuermann ou de Bechterew, une spondylite, une myélite transversale, une spondylose thoracique, des tumeurs de la colonne vertébrale. (medicalcareercounseling.com)
  • L'atteinte du nerf ulnaire repose sur l'interrogatoire avec des douleurs dans les 2 doigts médiaux, observation : amyotrophie des hypothénariens et des interosseux et les tests de sensibilité et de motricité du. (maisondeskines.com)
  • Cet examen est aussi prescrit au niveau des membres inférieurs afin d'identifier des lésions nerveuses ou de déceler la compression nerveuse à l'origine des douleurs, notamment lors d'une sciatique . (topsante.com)
  • Nervive est destiné aux personnes désirant soutenir le bon fonctionnement de leur système nerveux et peut aider à soulager les douleurs, d'intensité moyenne à sévère, causées par la neuropathie périphérique 2 . (familiprix.com)
  • elle est aisée et maniable mais ne stimule que des nerfs peu profonds périphériques (membres surtout), et ne soulage que des douleurs bien localisées. (theragora.fr)
  • Les douleurs se ressentent donc dans toute la zone desservie par le nerf. (bougersansdouleur.fr)
  • La névralgie sciatique est souvent accompagnée de douleurs lancinantes ou aiguës dans le bas du dos, la fesse, la jambe et la cheville. (bougersansdouleur.fr)
  • Une extrême douleur au dos irradiant jusqu'aux extrémités peut survenir simultanément à l'atrophie des muscles de la cuisse, observée lors du traitement par anticoagulants et du développement d'un hématome rétropéritonéal (accumulation de sang dans l'espace rétropéritonéal), ainsi que du diabète sucré en cas de développement d'une neuropathie proximale asymétrique. (medicalcareercounseling.com)
  • Ainsi, pour Thomas et Ochoa, il comprend les nerfs crâniens à l'exception du nerf optique, les racines spinales, les ganglions rachidiens, les troncs nerveux périphériques et leurs ramifications terminales, et le système nerveux autonome. (medixdz.com)
  • Ces désagréments sont dus à l'altération de la structure du système nerveux par le vieillissement, ce qui occasionne un affaiblissement des signaux émis par les nerfs et une détérioration de la myéline, membrane qui recouvre les fibres nerveuses. (familiprix.com)
  • Grâce aux nerfs, le système nerveux permet de réagir au monde qui vous entoure et de décoder toutes les informations provenant des différentes parties de votre corps. (familiprix.com)
  • Le système nerveux périphérique est composé de plusieurs millions de nerfs communément appelés les nerfs périphériques. (familiprix.com)
  • La neuropathie périphérique représente les symptômes qui découlent de la détérioration des nerfs du système nerveux périphérique. (familiprix.com)
  • Également disponible, Nervive Soulagement des nerfs joue un rôle dans le soulagement de la douleur et des inconforts provoqués par le vieillissement du système nerveux, en plus d'assurer la protection des nerfs 4 . (familiprix.com)
  • Il devra également constater si la douleur se propage par le biais du rameau nerveux du nerf de la jambe, donc dans la fesse, la jambe et le pied. (bougersansdouleur.fr)
  • Entrent dans ce cadre les neuropathies héréditaires sensitivomotrices qui sont de loin les plus fréquentes, la maladie de Charcot-Marie-Tooth (CMT), la neuropathie héréditaire avec hypersensibilité à la pression (NHHP), la névralgie amyotrophiante familiale (NAF) et les neuropathies héréditaires sensitives et dysautonomiques. (medixdz.com)
  • La neuropathie périphérique CMT1A, forme la plus fréquente de maladie de Charcot-Marie-Tooth, est due à la duplication du gène d'une protéine de la myéline périphérique (PMP22). (cahiers-myologie.org)
  • la compression d'un nerf (ex. (topsante.com)
  • On parle de sciatique lorsqu'il s'agit d'une compression nerveuse ou d'un nerf irrité. (gomedica.org)
  • Greffe de nerf transplantation chirurgicale d'un nerf. (dicolink.com)
  • La pression sur un nerf pendant une longue période est la cause la plus fréquente de mononeuropathie. (msdmanuals.com)
  • Si la pression sur le nerf est modérée, les personnes peuvent ne ressentir qu'une sensation de picotement, sans faiblesse musculaire. (msdmanuals.com)
  • La première provient généralement d'un disque lombaire qui exerce une pression sur les nerfs du dos pour se diriger vers les jambes. (gomedica.org)
  • La position des épaules, de la hanche, des genoux et des chevilles change, ce qui augmente la pression sur le nerf dans la jambe qui est ainsi surchargé. (bougersansdouleur.fr)
  • Tout comme l'électrocardiogramme, il utilise des électrodes reliées à un appareil afin d'enregistrer l'activité électrique nerveuse des nerfs sensitifs, moteurs et du muscle. (topsante.com)
  • Ces patchs, collés sur la peau, mesurent l'activité électrique nerveuse du nerf (étape de la détection) qui se propage dans le muscle, qui va à son tour être stimulé et se contracter (étape de la stimulo-détection). (topsante.com)
  • L'association des symptômes (ou syndrome clinique) permettra de suspecter le nerf (ou la structure nerveuse) en cause. (deuxiemeavis.fr)
  • La meralgie est une douleur à la surface externe de la peau de la cuisse due au fait que le nerf est comprimé par le ligament inguinal ou le fascia. (medicalcareercounseling.com)
  • En cas de fracture du bassin, il se produit un engourdissement de la peau, des rampements et une douleur dans le nerf obturateur, qui irradient parfois vers la région médiale de l'articulation du genou. (medicalcareercounseling.com)
  • Celle-ci touche les nerfs périphériques, la peau et les muqueuses, en provoquant des infirmités sévères. (wikipedia.org)
  • La température optimum pour la croissance de M. leprae est de 27 à 33 °C, ce qui expliquerait sa préférence pour les zones les plus fraîches du corps (peau, nerfs périphériques et muqueuse nasale). (wikipedia.org)
  • 1- L'implantation des électrodes à travers la peau se fait directement au contact du nerf visé par des aiguilles de type acupuncture. (theragora.fr)
  • Faux nerf bande de peau ou de carton collée en vue d'imiter des nerfs véritables. (dicolink.com)
  • Au final, cette douleur de dos dominante est une douleur bénigne car elle ne présente aucune lésion de nerf ou de la moelle épinière. (gomedica.org)
  • Les conséquences à long terme du diabète sucré résultent de lésions des vaisseaux sanguins et des nerfs périphériques. (saidiabetesclinic.com)
  • Cela peut être un syndrome musculaire en forme de poire: neuropathie, pincement, inflammation du nerf sciatique. (medicalcareercounseling.com)
  • Le CMT est caractérisé par une atrophie musculaire et une neuropathie sensitive progressive touchant les extrémités des membres. (medixdz.com)
  • D'autres symptômes pouvant indiquer la sciatique sont la faiblesse musculaire, le picotement, les crampes musculaires et le ralentissement des réflexes dans toute la zone à travers laquelle passe ce grand nerf. (bougersansdouleur.fr)
  • Dans ce cas, la douleur survient le plus souvent au site de la sortie du nerf sciatique dans la région du muscle piriforme et s'étend sur la surface postérieure de la cuisse, jusqu'au pied. (medicalcareercounseling.com)
  • La sciatique disparaît souvent sans soins mais peut être soulagée par certains médicaments. (gomedica.org)
  • La sciatique est caractérisée par une névralgie, une douleur, qui commence souvent dans la zone lombaire basse et se propage jusque dans la jambe, en irradiant dans les fesses. (bougersansdouleur.fr)
  • En effet, tous les nerfs de notre corps peuvent être affectés et à des niveaux différents. (deuxiemeavis.fr)
  • Le cœur du problème est l'irritation du plus long nerf du corps humain, le nerf des membres inférieurs, appelé nervus ischiadicus ou nerf sciatique. (bougersansdouleur.fr)
  • C'est le plus gros nerf du corps. (amybalot.com)
  • Ce syndrome est causé par une lésion du nerf fémoral, apparaissant principalement après une intervention chirurgicale au bas-ventre ou une réparation de hernie. (medicalcareercounseling.com)
  • Au niveau des membres supérieurs, l'EMG peut être indiqué dans le cas du syndrome du canal carpien , pour mesurer le niveau de compression du nerf de la main. (topsante.com)
  • https://www.ameli.fr/assure/sante/themes/syndrome-canal-carpien/comprendre-syndrome-canal-carpien#:~:text=Le%20syndrome%20du%20canal%20carpien%20est%20fr%C3%A9quent,entre%2060%20et%2070%20ans. (kinefact.com)
  • Une atteinte radiculaire (une sciatique par exemple), c'est-à-dire une atteinte au niveau de la racine du nerf. (deuxiemeavis.fr)
  • C'est pourquoi, trois formulations différentes ont été développés afin de contribuer à la santé des nerfs. (familiprix.com)
  • Ces dispositifs utilisent les propriétés électriques des nerfs pour « éteindre » les informations douloureuses pathologiques : c'est la neurostimulation (ou neuromodulation) analgésique (anesthésiante) par un courant induit par des électrodes à proximité du nerf visé ou à son contact direct. (theragora.fr)
  • Le nerf de la guerre, c'est l'argent. (dicolink.com)
  • Le nerf , la saveur de la religion, c'est le repentir. (dicolink.com)
  • Un mari, c'est ce qui reste d'un amoureux après qu'on ait retiré le nerf . (dicolink.com)
  • Un électromyogramme réalisé le 1 er avril 2016 montrait toujours une absence de réponse sur les deux nerfs sciatiques poplités externes et musculocutanés ainsi qu'une hypoesthésie dans le territoire L5-S1 gauche avec des dysesthésies au contact (rapport du 3 mai 2016 d'une médecin du Service de médecine physique et de réadaptation du CHU). (vd.ch)
  • La sciatique est une douleur sur le nerf sciatique droit ou gauche (ou les deux). (amybalot.com)
  • Tendon, ligament : Viande pleine de nerfs. (dicolink.com)
  • Nerf de bœuf ligament cervical postérieur du bœuf ou du cheval, desséché et traité pour fabriquer des cravaches, des matraques. (dicolink.com)
  • En tant que suppléments alimentaires, composés de vitamines naturelles, Nervive répond aux besoins et représente une solution efficace en ce qui concerne le soin et le traitement des problèmes reliés aux nerfs 1 . (familiprix.com)
  • Le nerf optique est celui qui amène les idées lumineuses au cerveau. (dicolink.com)
  • Elle provoque des lésions principalement au niveau des nerfs. (msdmanuals.com)
  • Topographiquement, on peut appliquer la dénomination de neuropathie périphérique à tout désordre qui touche le nerf périphérique ou quelques parties de celui-ci. (medixdz.com)
  • Elle touche les individus de plus de 60 ans et est provoquée par un rétrécissement significatif du tunnel rachidien qui renferme les nerfs. (gomedica.org)
  • Une compression peut également léser des nerfs lorsque les personnes ne peuvent pas bouger pendant de longues périodes, comme lorsqu'elles sont sous anesthésie pour une intervention chirurgicale, sont alitées (en particulier les personnes âgées), sont paralysées ou ont perdu connaissance. (msdmanuals.com)
  • Bien sûr, dans certains cas, l'alitement et le repos sont vivement recommandés comme dans le cas d'une sciatique sévère mais les gens qui ont peur de bouger accentuent leur douleur. (gomedica.org)
  • Puis, la formule Nervive Soulagement des nerfs SOIR, en plus de procurer tous les bienfaits au niveau du soulagement des inconforts, contient de la mélatonine qui facilite l'endormissement 5 . (familiprix.com)
  • Le neurologue analyse le graphe de l'électromyogramme, comme la vitesse de conduction électrique, troubles de la réaction des nerfs ou du muscle, etc. (topsante.com)
  • La névralgie sciatique se manifeste parfois aussi en cas d'arthrose lombaire. (bougersansdouleur.fr)
  • L'appareil traduit ensuite sous forme de tracés la vitesse de conduction de l'influx électrique dans les nerfs et sa propagation dans les muscles. (topsante.com)
  • Nerf de dos partie saillante produite sur le dos des volumes par des nerfs, des bandes de parchemin ou des ficelles utilisés pour la couture des livres lorsque le dos n'a pas été grecqué. (dicolink.com)
  • Ensuite, il évaluera si vos symptômes correspondent à ceux de la sciatique. (bougersansdouleur.fr)
  • L' électromyogramme (EMG) ou électroneuromyogramme (ENMG) est un examen médical permettant d'évaluer le fonctionnement des muscles et des nerfs. (topsante.com)