Une condition marquée par la présence de multiples osteochondromas. (Dorland, 27 e)
Rare, bénin, métaplasie chronique, progressive dans laquelle cartilage est formés dans les membranes synoviales des articulations, la gaine des tendons, ou bursae. Certains metaplastic foyers peuvent devenir détaché produisant liberté corps. Quand la nature corps subir calcification secondaire, on appelle osteochondromatosis synovial.

L'ostéochondromatose est une affection caractérisée par la présence multiple de petites excroissances osseuses recouvertes de cartilage, appelées ostéochondromes. Ces ostéochondromes se développent généralement dans les membranes qui entourent les articulations, telles que les tendons et les capsules articulaires.

Il existe deux types d'ostéochondromatose : primaire et secondaire. L'ostéochondromatose primitive est une maladie rare qui affecte généralement les jeunes en croissance et est souvent associée à des mutations génétiques spécifiques. Elle peut entraîner une déformation osseuse, une limitation de la mobilité articulaire et, dans certains cas, des douleurs articulaires.

L'ostéochondromatose secondaire, en revanche, est beaucoup plus fréquente et se développe à la suite d'une lésion articulaire ou d'une maladie dégénérative, telle qu'une arthrose sévère. Dans ce cas, les ostéochondromes se forment à partir de fragments de cartilage qui se détachent de l'os et continuent à se développer dans la cavité articulaire.

Dans les deux types d'ostéochondromatose, les ostéochondromes peuvent devenir suffisamment grands pour provoquer une compression des nerfs ou des vaisseaux sanguins environnants, entraînant des douleurs et une perte de fonction. Dans certains cas, ils peuvent également se détacher de l'os et flotter librement dans la cavité articulaire, provoquant une inflammation et une douleur supplémentaires.

Le traitement de l'ostéochondromatose dépend de la gravité des symptômes et peut inclure des médicaments anti-inflammatoires, de la physiothérapie et, dans les cas graves, une intervention chirurgicale pour enlever les ostéochondromes.

La chondromatose synoviale est une affection rare qui affecte les membranes synoviales des articulations, des bourses séreuses ou des tendons. Dans cette maladie, des petits fragments de cartilage se forment dans la membrane synoviale, ce qui peut entraîner une inflammation et des dommages aux tissus environnants.

Les causes de la chondromatose synoviale sont inconnues, mais elle est souvent associée à une arthrose ou à une blessure articulaire préexistante. Les symptômes peuvent inclure une douleur et un gonflement articulaires, une limitation de mouvement et parfois des blocages articulaires dus à la présence de corps étrangers dans l'articulation.

Le diagnostic de chondromatose synoviale est généralement posé sur la base des résultats d'une arthroscopie ou d'une imagerie médicale telle qu'une radiographie, une IRM ou une échographie. Le traitement peut inclure des anti-inflammatoires non stéroïdiens pour soulager l'inflammation et la douleur, ainsi que des procédures chirurgicales pour enlever les fragments de cartilage. Dans certains cas, une arthroplastie ou un remplacement articulaire peut être nécessaire si les dommages à l'articulation sont importants.

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