L'ostéosarcome juxtacortical, également connu sous le nom d'ostéosarcome périostéal, est un type rare de tumeur osseuse maligne qui se développe à partir du tissu conjonctif qui recouvre la surface externe des os, appelé périoste. Contrairement aux autres types d'ostéosarcomes qui se développent dans le centre ou l'intérieur de l'os, les ostéosarcomes juxtacorticaux se forment à la surface de l'os, juste en dessous du périoste.

Ces tumeurs sont généralement localisées au niveau des os longs des membres inférieurs et supérieurs, en particulier autour du genou et de la hanche. Les symptômes peuvent inclure une douleur et un gonflement locaux, qui peuvent s'aggraver progressivement avec le temps.

Le diagnostic d'un ostéosarcome juxtacortical repose sur des examens d'imagerie tels que la radiographie, la tomographie computérisée (CT) ou l'imagerie par résonance magnétique (IRM), ainsi que sur une biopsie de la tumeur pour confirmer le diagnostic et déterminer son grade de malignité.

Le traitement standard de l'ostéosarcome juxtacortical implique généralement une chirurgie visant à enlever complètement la tumeur, suivie d'une radiothérapie ou d'une chimiothérapie pour aider à prévenir la récidive de la maladie. Le pronostic dépend du grade et de l'étendue de la tumeur au moment du diagnostic, ainsi que de la réponse au traitement.

L'ostéosarcome est un type agressif et rare de cancer des os. Il se développe généralement à partir des cellules qui forment l'os (les ostéoblastes), entraînant ainsi une production anormale d'os ou d'une masse tissulaire osseuse dans la moelle osseuse. Bien que ce cancer puisse se développer dans n'importe quel os, il est le plus souvent localisé près des articulations longues telles que les genoux et les hanches.

Les symptômes de l'ostéosarcome peuvent inclure une douleur osseuse ou articulaire, un gonflement autour de la zone touchée, des difficultés à bouger la partie affectée du corps, une fatigue générale et une perte de poids involontaire. Les ostéosarcomes sont généralement traités par une combinaison de chirurgie, de chimiothérapie et de radiothérapie, en fonction de l'étendue et de la localisation du cancer.

Le pronostic pour les personnes atteintes d'ostéosarcome dépend de plusieurs facteurs, tels que l'âge du patient, la taille et la localisation de la tumeur, le stade du cancer au moment du diagnostic et la réponse au traitement. Les taux de survie à cinq ans pour les patients atteints d'ostéosarcome peuvent varier considérablement, allant de 20% à 70%, selon ces facteurs.