Phénols
Phénolsulfonephtaléine
Phénolphtaléines
Arylsulfotransferase
Crésols
Biodégradation Des Polluants
Parabens
Benzène
Mixed Function Oxygenases
Catechol 1,2-Dioxygenase
Thauera
Catechol 2,3-Dioxygenase
Oxygénases
Pentachlorophénol
Tyrosine Phenol-Lyase
Anisoles
Pseudomonas
Trichosporon
Hydroquinones
Benzopyrènes
Guaïacol
Nitrophénols
Benzoic Acid
Monophenol Monooxygenase
Ongle Incarné
Encyclopedias as Topic
Medlineplus
Carbon Cycle
Consumer Health Information
Polyuréthane
Le phénol est un type de composé organique qui contient un groupe fonctionnel hydroxyle (-OH) lié directement à un anneau benzénique. Dans un contexte médical, le phénol est souvent utilisé comme une solution antiseptique et désinfectante pour la peau avant les interventions chirurgicales. Il agit en dénaturant les protéines des cellules microbiennes, ce qui entraîne leur mort.
Cependant, il est important de noter que le phénol peut être toxique et irritant pour la peau et les muqueuses s'il n'est pas utilisé correctement. Par conséquent, il doit être manipulé avec soin et dilué avant l'utilisation topique. Des précautions doivent également être prises pour éviter une exposition systémique, car le phénol peut avoir des effets toxiques sur le foie, les reins, le cœur et le système nerveux central s'il est ingéré ou absorbé en grande quantité.
Les phénols sont un type de composé organique qui contient un groupe hydroxyle (-OH) lié directement à un ou plusieurs noyaux aromatiques benzéniques. Ils se trouvent naturellement dans une variété de sources, y compris les plantes et certains aliments et boissons comme le café, le thé, le chocolat et certaines huiles essentielles.
Les phénols peuvent avoir des effets à la fois bénéfiques et nocifs sur la santé humaine. D'une part, certains phénols ont des propriétés antioxydantes qui peuvent aider à protéger les cellules contre les dommages oxydatifs. Cependant, certains phénols peuvent également avoir des effets toxiques sur le corps humain à des concentrations élevées, entraînant une irritation de la peau et des muqueuses, des lésions hépatiques et rénales, et même des dommages au système nerveux central.
Dans un contexte médical, les phénols peuvent être utilisés comme antiseptiques et désinfectants pour stériliser les surfaces et éliminer les bactéries et les virus. Cependant, l'utilisation de solutions de phénol à forte concentration peut entraîner une irritation cutanée et des dommages aux yeux et aux voies respiratoires.
En résumé, les phénols sont un type de composé organique qui peuvent avoir des effets bénéfiques et nocifs sur la santé humaine en fonction de leur concentration et de leur utilisation.
La phénolsulfonephtaléine est un composé organique qui est historiquement utilisé comme un indicateur de pH dans les tests et les expériences de laboratoire. Il est soluble dans l'eau et change de couleur en fonction du pH de la solution dans laquelle il se trouve. A des pH acides (inférieurs à 6,8), il est rose, tandis qu'à des pH alcalins (supérieurs à 8,4), il est incolore. À un pH de 7,2 à 7,4, qui est proche du pH physiologique du sang humain, il est généralement jaune ou vert pâle.
Cependant, il convient de noter que l'utilisation de la phénolsulfonephtaléine dans les applications médicales modernes est limitée en raison de sa toxicité potentielle et de la disponibilité d'indicateurs de pH plus sûrs et plus stables.
Les chlorophénols sont une classe de composés organiques qui contiennent un groupe hydroxyle (-OH) et un ou plusieurs atomes de chlore attachés à un noyau benzène. Ils sont largement utilisés dans l'industrie en tant que pesticides, désinfectants, conservateurs du bois et agents de blanchiment.
Certaines des utilisations courantes des chlorophénols comprennent:
* Le pentachlorophénol (PCP), qui est un puissant biocide utilisé pour traiter le bois contre les champignons, les bactéries et les insectes. Il a également été utilisé comme désherbant et pesticide dans l'agriculture.
* Le trichlorophénol (TCP), qui est un sous-produit de la production du dioxine et est également utilisé comme désinfectant et agent de blanchiment.
* Le tétrachlorophénol (TeCP), qui est un composé intermédiaire dans la production de PCP et a été utilisé comme pesticide et herbicide.
Cependant, les chlorophénols sont également connus pour être toxiques et cancérigènes pour l'homme et d'autres espèces vivantes. L'exposition aux chlorophénols peut se produire par inhalation, ingestion ou contact cutané avec des matériaux contaminés. Les effets aigus de l'exposition peuvent inclure des irritations de la peau, des yeux et des voies respiratoires, des nausées, des vomissements et des diarrhées. L'exposition à long terme peut entraîner des dommages au foie, aux reins et au système nerveux central, ainsi qu'un risque accru de cancer.
En raison de leur toxicité et de leur potentiel cancérigène, l'utilisation de certains chlorophénols a été interdite ou restreinte dans de nombreux pays. Les mesures de prévention et de contrôle de l'exposition aux chlorophénols comprennent l'utilisation de protections personnelles telles que des gants, des lunettes et des respirateurs, ainsi que la mise en place de procédures de manipulation et d'élimination sûres.
La phénolphtaléine est un indicateur coloré utilisé en chimie et en médecine. Dans le domaine médical, elle est souvent utilisée comme un laxatif stimulant, ce qui signifie qu'il augmente la motilité intestinale et favorise l'évacuation des selles.
En tant qu'indicateur coloré, la phénolphtaléine est généralement incolore dans les solutions acides, mais elle devient rose ou magenta dans les solutions basiques avec un pH supérieur à environ 8,2-10. Cela en fait un outil utile pour déterminer le point de changement de pH dans diverses applications, y compris l'analyse d'urine en médecine.
Cependant, il est important de noter que la phénolphtaléine a été largement retirée de l'usage médical en raison de ses effets secondaires potentiellement nocifs, tels que des douleurs abdominales, des nausées, des vomissements et des diarrhées sévères. De plus, certaines études ont suggéré un lien entre l'exposition à la phénolphtaléine et le développement de cancers, bien que cette association ne soit pas entièrement claire ou concluante.
Arylsulfatase est une classe d'enzymes qui facilitent le transfert d'un groupe sulfonate d'un donneur à un accepteur aromatique dans une réaction de sulfation. Ces enzymes jouent un rôle important dans la dégradation des sulfates d'ester et des sulfamates, ainsi que dans la biosynthèse des glycosaminoglycanes et des glycolipides.
Il existe plusieurs types d'arylsulfatases, chacune avec une spécificité de substrat différente. Par exemple, l'arylsulfatase A est responsable de la dégradation du sulfate d'ester des dérivés de la sérine et de la thréonine dans les protéoglycanes, tandis que l'arylsulfatase B est responsable de la dégradation du sulfate d'ester des dérivés de la tyrosine.
Les mutations dans les gènes codant pour ces enzymes peuvent entraîner des maladies métaboliques héréditaires telles que la maladie de Maroteaux-Lamy (arylsulfatase B déficiente) et la maladie de Metachromatic Leukodystrophy (arylsulfatase A déficiente).
Les crésols sont un groupe de composés aromatiques qui comprennent l'ortho-crésol (2-méthylphénol), le méta-crésol (3-méthylphénol) et le para-crésol (4-méthylphénol). Ils sont des dérivés méthylés du phénol et se présentent sous forme de poudres cristallines blanches à légèrement colorées avec une odeur caractéristique.
Les crésols ont des propriétés antiseptiques et désinfectantes, mais ils sont également toxiques et peuvent irriter la peau, les yeux et les voies respiratoires. Ils sont utilisés dans diverses applications industrielles, telles que la production de résines, de colorants, de médicaments et d'agents de conservation.
Dans un contexte médical, l'exposition aux crésols peut entraîner une irritation locale de la peau et des muqueuses, ainsi qu'une toxicité systémique en cas d'ingestion ou d'inhalation de grandes quantités. Les symptômes de l'intoxication aiguë peuvent inclure des nausées, des vomissements, des douleurs abdominales, une somnolence, une confusion et des convulsions. Une exposition chronique à des niveaux élevés de crésols peut entraîner des dommages au foie et aux reins.
Les catéchols sont un type de composés organiques qui contiennent un groupe fonctionnel appelé catechol, qui se compose d'un noyau benzène avec deux groupes hydroxyles (-OH) attachés en positions adjacentes. Les catéchols sont largement distribués dans la nature et sont importants dans une variété de processus biologiques.
Les catécholamines, qui sont des hormones et des neurotransmetteurs, sont un type important de catéchols. L'adrénaline (également connue sous le nom d'épinéphrine), la noradrénaline (norepinephrine) et la dopamine sont des exemples bien connus de catécholamines. Ces molécules jouent un rôle crucial dans la régulation du système nerveux sympathique, qui est responsable de la réponse "combat ou fuite" du corps.
Les catéchols sont également importants en pharmacologie, car de nombreux médicaments contiennent des groupes catechol. Par exemple, certains médicaments utilisés pour traiter l'hypertension artérielle et la maladie de Parkinson contiennent des groupes catéchol.
En médecine, les catéchols peuvent être mesurés dans le sang, l'urine ou d'autres fluides corporels pour diagnostiquer ou surveiller certaines conditions médicales. Par exemple, un niveau élevé de catécholamines dans le sang peut indiquer une tumeur des glandes surrénales qui produit excessivement ces hormones (phéochromocytome).
En résumé, les catéchols sont des composés organiques importants en chimie, en physiologie et en médecine. Ils jouent un rôle crucial dans une variété de processus biologiques et sont souvent utilisés comme médicaments ou marqueurs diagnostiques.
La biodégradation des polluants est un processus dans lequel des microorganismes, telles que les bactéries, les champignons et d'autres organismes vivants, décomposent et dégradent les polluants organiques en composés plus simples et moins toxiques. Ce processus est important pour l'élimination des polluants de l'environnement et peut être utilisé comme une méthode de traitement des eaux usées, des sols contaminés et d'autres milieux environnementaux.
La vitesse et l'étendue de la biodégradation dépendent d'un certain nombre de facteurs, y compris la nature du polluant, les conditions environnementales telles que la température, le pH et la disponibilité des nutriments, ainsi que les caractéristiques spécifiques des microorganismes impliqués dans le processus.
Il est important de noter que tous les polluants ne sont pas biodégradables, et certains peuvent persister dans l'environnement pendant de longues périodes de temps. De plus, même les polluants qui sont biodégradables peuvent encore causer des dommages à l'environnement et à la santé humaine avant d'être décomposés. Par conséquent, il est important de prendre des mesures pour prévenir ou minimiser la libération de polluants dans l'environnement en premier lieu.
Les parabènes sont des conservateurs couramment utilisés dans les produits cosmétiques, pharmaceutiques et alimentaires pour empêcher la croissance bactérienne et fongique. Ils sont des esters de l'acide para-hydroxybenzoïque et se présentent sous différentes formes, notamment le méthylparabène, l'éthylparabène, le propylparabène et le butylparabène.
Bien que les parabènes soient considérés comme sûrs dans des concentrations relativement faibles, ils ont fait l'objet de certaines préoccupations en matière de santé en raison de leur potentiel d'activité œstrogénique et de leurs effets possibles sur le système endocrinien. Des études ont suggéré que l'exposition aux parabènes pourrait être associée à un risque accru de cancer du sein, bien que les preuves soient mitigées et que des recherches supplémentaires soient nécessaires pour confirmer ce lien.
En raison de ces préoccupations, certains fabricants ont commencé à éliminer les parabènes de leurs produits et à chercher des alternatives plus sûres. Cependant, il convient de noter que l'utilisation de parabènes dans les cosmétiques et les produits pharmaceutiques est toujours considérée comme sûre par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis et d'autres organismes de réglementation à des concentrations allant jusqu'à 0,1 %.
Le benzène est un hydrocarbure aromatique liquide et volatile, à l'odeur caractéristique. Il est insoluble dans l'eau mais soluble dans la plupart des solvants organiques. Le benzène est utilisé comme intermédiaire dans la production de divers produits chimiques, tels que le styrène, les plastifiants, les caoutchoucs synthétiques, les détergents, les médicaments et les colorants. Il est également un composant des carburants, y compris l'essence.
L'exposition au benzène peut se produire par inhalation, ingestion ou contact cutané avec ce produit chimique. L'inhalation de benzène est la voie d'exposition la plus courante et peut survenir dans des environnements industriels ou lors de l'utilisation de produits contenant du benzène, tels que les carburants.
L'exposition au benzène peut entraîner une variété d'effets sur la santé, en fonction de la durée et de l'intensité de l'exposition. Une exposition aiguë à des niveaux élevés de benzène peut provoquer des symptômes tels que des maux de tête, des étourdissements, une somnolence, des nausées, des vomissements et une accélération du rythme cardiaque. Une exposition chronique à des niveaux plus faibles de benzène peut entraîner des effets sur la santé tels qu'une anémie, une réduction de la fonction immunitaire, des dommages aux nerfs périphériques et un risque accru de leucémie.
Les travailleurs qui sont exposés au benzène dans le cadre de leur travail peuvent être soumis à des limites d'exposition professionnelle définies par les réglementations nationales ou locales en matière de sécurité et de santé au travail. Ces limites visent à protéger les travailleurs contre les effets nocifs sur la santé associés à l'exposition au benzène.
Les mixed function oxygenases sont un type d'enzymes hépatiques qui catalysent des réactions d'oxydation dans le foie. Elles jouent un rôle crucial dans l'élimination des médicaments et des toxines de l'organisme en les transformant en métabolites plus solubles dans l'eau, ce qui facilite leur excrétion par les reins.
Ces enzymes sont appelées "mixed function" car elles peuvent catalyser des réactions d'oxydation utilisant deux substrats différents simultanément : une molécule de dioxygène et une molécule de NADPH (nicotinamide adénine dinucléotide phosphate réduit).
Les mixed function oxygenases sont souvent impliquées dans des réactions d'oxydation qui produisent des époxydes, des dérivés réactifs de l'oxygène et d'autres métabolites toxiques. Par conséquent, une activation excessive ou une inhibition insuffisante de ces enzymes peut entraîner des effets indésirables sur la santé, tels que des dommages hépatiques ou une augmentation du risque de cancer.
Les mixed function oxygenases sont un sujet d'intérêt important dans le domaine de la pharmacologie et de la toxicologie, car elles peuvent affecter l'efficacité et la sécurité des médicaments. Les chercheurs étudient donc les mécanismes moléculaires qui régulent ces enzymes pour développer des stratégies visant à améliorer l'utilisation des médicaments et à réduire les risques de toxicité.
La catechol 1,2-dioxygenase est une enzyme qui catalyse la réaction chimique de l'oxydation des catéchols en muconiques acides. Cette enzyme joue un rôle important dans la dégradation des catécholamines et d'autres composés aromatiques dans le corps humain. Elle est également connue sous le nom d'EC 1.13.11.1 dans la classification des enzymes.
La catechol 1,2-dioxygenase nécessite du fer comme cofacteur pour fonctionner et est inductible par certains composés, tels que les catéchols et les polycycliques aromatiques hydrocarbons (PAH). Cette enzyme est exprimée dans divers tissus, y compris le foie, les reins, le cerveau et la rate.
Des anomalies de cette enzyme peuvent être associées à des maladies telles que le cancer et les troubles neurologiques. Des études sont en cours pour explorer le potentiel thérapeutique de l'inhibition ou de l'activation de la catechol 1,2-dioxygenase dans ces contextes pathologiques.
Je suis désolé, "Thauera" ne correspond pas à un terme médical ou anatomique généralement accepté. Il s'agit plutôt d'un genre de bactéries trouvées dans des environnements aquatiques et sedimentaires. Les bacteries du genre Thauera sont capable de dégrader divers composés organiques et sont souvent impliquées dans les processus de dépollution des eaux usées.
La catechol-2,3-dioxygénase est une enzyme qui catalyse la réaction chimique d'oxyder les catechols en muconiques acides à l'aide de dioxygène. Cette enzyme joue un rôle important dans la dégradation des catécholamines et des composés aromatiques dans le métabolisme bactérien. Elle est également connue sous le nom d'extradiol catechol dioxygenase, car elle clive les catechols en position 2,3 par rapport au groupe hydroxyle, libérant un extradiol comme produit intermédiaire de la réaction. Cette enzyme est souvent trouvée dans les bactéries et peut être utilisée pour dégrader une variété de composés aromatiques, y compris ceux qui sont toxiques ou difficiles à décomposer. Elle est également étudiée pour son potentiel dans le traitement des polluants environnementaux.
Les oxygénases sont des enzymes qui catalysent l'ajout d'un ou plusieurs atomes d'oxygène à leur substrat à partir de molécules d'oxygène (O2). Ce processus est souvent lié à la production de dérivés réactifs de l'oxygène, qui peuvent être impliqués dans des voies de signalisation cellulaire ou, dans certains cas, contribuer au stress oxydatif et aux dommages cellulaires.
Les oxygénases sont généralement classées en fonction du nombre d'atomes d'oxygène qu'elles transfèrent à leur substrat. Ainsi, on distingue les mono-oxygénases, qui ne transfert qu'un seul atome d'oxygène, et les dioxygénases, qui en transfert deux.
Ces enzymes jouent un rôle crucial dans de nombreux processus métaboliques, tels que la biosynthèse des acides aminés, des lipides, des stéroïdes et d'autres molécules biologiquement actives. Elles sont également impliquées dans la détoxification de certaines substances étrangères à l'organisme, comme les médicaments et les polluants.
Le pentachlorophénol est un composé organochloré qui a été largement utilisé comme pesticide, herbicide et désinfectant. Il s'agit d'un liquide huileux, incolore à brun foncé, avec une odeur caractéristique. Dans le domaine médical, il est considéré comme un produit chimique toxique pour l'homme. L'exposition au pentachlorophénol peut se faire par ingestion, inhalation ou contact cutané. Les effets sur la santé peuvent inclure des dommages au foie et aux reins, une diminution de la fonction immunitaire, des anomalies congénitales et des effets neurotoxiques. Il est également considéré comme un possible cancérigène humain. L'utilisation du pentachlorophénol est actuellement restreinte dans de nombreux pays en raison de ses effets néfastes sur la santé et l'environnement.
La tyrosine phenol-lyase est une enzyme qui catalyse la réaction de désamination oxydative de la L-tyrosine pour former le phénylpyruvate et l'ammoniac. Cette enzyme est principalement trouvée dans les bactéries, telles que Escherichia coli et Proteus vulgaris. Elle joue un rôle important dans le métabolisme de la tyrosine et des acides aminés aromatiques connexes. La tyrosine phenol-lyase est également capable de catalyser d'autres réactions, y compris la décarboxylation et la transamination de la tyrosine. Cette enzyme est étudiée dans le contexte de la biosynthèse des composés aromatiques et de l'ingénierie métabolique pour la production industrielle de produits chimiques fins.
Je suis désolé, "anisoles" ne semble pas être un terme médical reconnu. Il est possible que vous ayez voulu chercher "anisole", qui est un composé organique aromatique utilisé en chimie et dans l'industrie alimentaire comme arôme artificiel. L'anisole a une odeur caractéristique de réglisse ou d'anis et se trouve naturellement dans certaines plantes telles que la badiane (anis étoilé) et le fenouil.
Cependant, l'anisole n'a pas d'utilisation médicale directe en médecine humaine ou vétérinaire. Si vous cherchiez des informations sur un sujet lié à la santé ou la médecine et que vous avez mal orthographié le terme, veuillez me fournir plus de détails et je ferai de mon mieux pour vous aider.
"Pseudomonas" est un genre de bactéries à gram négatif, en forme de bâtonnet, largement répandues dans l'environnement. Elles peuvent être trouvées dans des sources d'eau douce et salée, dans le sol, sur les plantes et dans les systèmes de distribution d'eau. Certaines espèces de Pseudomonas sont opportunistes et peuvent causer des infections chez l'homme, en particulier chez les personnes dont le système immunitaire est affaibli. L'espèce la plus courante responsable d'infections humaines est Pseudomonas aeruginosa. Ces infections peuvent affecter divers sites du corps, y compris la peau, les poumons, le sang et les voies urinaires. Les infections à Pseudomonas sont souvent difficiles à traiter en raison de la résistance de ces bactéries aux antibiotiques couramment utilisés.
Trichosporon est un genre de levures cosmopolites que l'on trouve dans l'environnement, en particulier dans le sol et l'eau douce. Ils sont également des commensaux normaux du site humain, principalement sur la peau et les muqueuses, y compris la cavité buccale, le tube digestif et les voies urinaires. Cependant, certaines espèces de Trichosporon peuvent causer des infections opportunistes chez l'homme, en particulier chez les personnes immunodéprimées.
Les infections à Trichosporon sont souvent superficielles, telles que la folliculite, l'onychomycose et la vaginite, mais peuvent également être systémiques et disséminées, entraînant une trichosporonose. Les facteurs de risque d'infection à Trichosporon comprennent les affections sous-jacentes telles que le cancer, la greffe d'organe solide, l'infection par le VIH, la neutropénie et l'utilisation de médicaments immunosuppresseurs.
Le diagnostic des infections à Trichosporon repose sur l'isolement et l'identification du pathogène à partir des échantillons cliniques, tels que le sang, les expectorations, les urines ou les biopsies tissulaires. Le traitement dépend de la gravité et de la localisation de l'infection, mais il peut inclure des médicaments antifongiques tels que l'amphotéricine B, l'itraconazole et le voriconazole.
Les hydroquinones sont des composés chimiques qui agissent comme agents réducteurs et sont couramment utilisés dans les domaines de la dermatologie et de la cosmétologie pour traiter les problèmes de peau tels que le mélasma, les lentigos solaires et l'hyperpigmentation. L'hydroquinone topique inhibe la tyrosinase, une enzyme clé dans la production de mélanine, ce qui entraîne un éclaircissement de la peau.
Cependant, il est important de noter que l'utilisation à long terme d'hydroquinones peut provoquer une affection cutanée appelée ochronose, caractérisée par une hyperpigmentation et des dépôts de pigments dans la peau. Par conséquent, son utilisation doit être strictement surveillée par un professionnel de la santé et ne doit pas dépasser les concentrations et les durées recommandées.
Les benzopyrènes sont une classe de composés organiques aromatiques qui comprennent plusieurs hydrocarbures polycycliques aromatiques (HPA). Le benzopyrène le plus courant et le plus étudié est le benzo[a]pyrène (BaP). Ces composés sont largement présents dans l'environnement, formés par la combustion incomplète de matières organiques telles que le charbon, le pétrole, le tabac, et les aliments grillés ou fumés.
L'exposition aux benzopyrènes peut se produire par inhalation, ingestion ou contact cutané. Ils sont classés comme cancérigènes certains pour l'homme par le Centre international de recherche sur le cancer (CIRC). L'inhalation de fumée de cigarette est une source majeure d'exposition aux benzopyrènes pour les humains.
Les benzopyrènes sont métabolisés dans le foie par des enzymes spécifiques, ce qui entraîne la formation de métabolites réactifs qui peuvent se lier à l'ADN et entraîner des mutations génétiques. Ces mutations peuvent conduire au développement de tumeurs cancéreuses, en particulier dans les voies respiratoires, les poumons et le tractus gastro-intestinal.
Les benzopyrènes sont également utilisés dans la recherche scientifique comme modèles pour étudier les mécanismes de l'initiation et de la progression du cancer.
Le guaiacol, également connu sous le nom de 2-méthoxphénol, est un composé organique qui se présente sous la forme d'une huile volatile avec une odeur caractéristique de vanille et de fumée. Il est dérivé de la distillation destructive du goudron de bois et est utilisé en médecine comme un réactif dans le test de Guaiac, qui est un test de dépistage non invasif pour la présence de sang caché dans les selles. Ce test est souvent utilisé pour aider au diagnostic du cancer colorectal et d'autres affections gastro-intestinales. Le guaiacol réagit avec l'hémoglobine dégradée (hème) dans le sang pour produire un produit de couleur bleu-noir, indiquant la présence de sang dans les selles. Cependant, il est important de noter que ce test n'est pas spécifique au cancer colorectal et peut donner des résultats faussement positifs dans certaines conditions.
Les nitrophenols sont un type de composé organique qui contient un groupe fonctionnel nitro (-NO2) attaché à un noyau benène (un anneau aromatique avec six atomes de carbone). Ils sont largement utilisés dans l'industrie chimique comme intermédiaires pour la synthèse d'autres composés.
Dans le contexte médical, les nitrophenols peuvent être rencontrés sous forme de métabolites ou de produits de dégradation de certains médicaments, tels que les nitroglycérines et les autres nitrates organiques utilisés dans le traitement de l'angine de poitrine. Ces composés fonctionnent comme des vasodilatateurs, ce qui signifie qu'ils détendent et élargissent les vaisseaux sanguins, améliorant ainsi la circulation sanguine et réduisant la pression artérielle.
Cependant, il est important de noter que les nitrophenols peuvent également être toxiques à des concentrations élevées, ce qui peut entraîner une irritation des yeux, de la peau et des voies respiratoires, ainsi qu'une potentielle toxicité hépatique et rénale. Par conséquent, leur utilisation doit être strictement réglementée et contrôlée dans les applications médicales et industrielles.
La benzoate de définition médicale de l'acide est un composé organique qui est largement utilisé comme conservateur dans les aliments, les cosmétiques et les médicaments. Sa formule chimique est C6H5COOH.
Dans le corps, l'acide benzoïque se produit naturellement en petites quantités comme un produit de la dégradation des acides aminés aromatiques, tels que la phénylalanine et le tyrosine. Il est métabolisé dans le foie en hippurate, qui est ensuite excrété dans l'urine.
L'acide benzoïque a des propriétés antibactériennes et antifongiques, ce qui en fait un conservateur efficace pour empêcher la croissance de micro-organismes dans divers produits. Il est généralement considéré comme sûr à utiliser dans les aliments et les cosmétiques à des concentrations allant jusqu'à 0,1% (selon la FDA américaine).
Cependant, une exposition excessive à l'acide benzoïque peut provoquer des effets indésirables, tels que des rougeurs, des démangeaisons et des irritations de la peau. Dans de rares cas, il peut également entraîner des réactions allergiques systémiques. Par conséquent, il est important de respecter les limites d'utilisation recommandées pour l'acide benzoïque dans les produits destinés à un usage topique ou oral.
La monophénol monooxygénase, également connue sous le nom de tyrosinase, est une enzyme clé dans la biosynthèse des mélanines et d'autres catéchols. Elle est classée comme oxydoréductase et appartient à la famille des enzymes qui utilisent le cuivre comme cofacteur. Cette enzyme catalyse la réaction d'oxydation de monophénols en ortho-diphénols et l'oxygénation de diphénols en ortho-quinones. La tyrosinase joue un rôle important dans la pigmentation de la peau, des cheveux et des yeux chez les humains et d'autres animaux, ainsi que dans la défense des plantes contre les agents pathogènes et les herbivores. Elle est également responsable du brunissement enzymatique des fruits et légumes lorsqu'ils sont coupés ou écrasés.
Un ongle incarné, également connu sous le nom d'unguis incarnatus, est une condition dans laquelle une partie du coin ou du bord de l'ongle de votre orteil pousse dans la chair qui l'entoure. Cela peut se produire sur n'importe quel orteil, mais c'est le plus souvent sur le gros orteil. Les symptômes peuvent inclure une douleur et une sensibilité accrues, un gonflement, une rougeur et un écoulement de liquide ou de pus si l'ongle incarné est infecté.
Les causes courantes d'un ongle incarné comprennent des chaussures mal ajustées qui exercent une pression sur l'orteil, se couper les ongles trop courts ou dans les coins, se blesser l'ongle ou l'orteil, avoir des orteils en marteau ou d'autres déformations de pieds. Les personnes atteintes de certaines conditions médicales telles que le diabète ou une mauvaise circulation sanguine peuvent également être plus à risque de développer un ongle incarné.
Le traitement peut inclure des soins à domicile tels que le trempage de l'orteil dans de l'eau salée, l'élévation de l'orteil pour réduire le gonflement et l'utilisation d'un tampon ou d'une attelle pour protéger la zone. Dans les cas graves ou infectés, des antibiotiques peuvent être prescrits ou une intervention chirurgicale peut être nécessaire pour enlever une partie de l'ongle ou du lit de l'ongle. Il est important de consulter un médecin si vous pensez avoir un ongle incarné, surtout si vous avez des symptômes d'infection tels que la fièvre, le rougissement et l'enflure généralisée ou un écoulement de pus.
Je suis désolé, "Encyclopedias as Topic" n'est pas une définition médicale. Il s'agit plutôt d'une catégorie de sujets dans la classification MeSH (Medical Subject Headings) utilisée pour indexer les articles de bibliographie en médecine et en sciences de la santé. Cette catégorie comprend des encyclopédies médicales générales ou spécialisées, des dictionnaires médicaux, des manuels médicaux et d'autres ressources similaires. Cependant, il ne s'agit pas d'une définition médicale à proprement parler.
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Le cycle du carbone, également connu sous le nom de carbonate-silicate cycle, est un processus biogéochimique qui décrit le mouvement du carbone dans l'atmosphère, la biosphère, la géosphère et l'hydrosphère. Le carbone est un élément essentiel pour la vie sur Terre, présent dans de nombreuses molécules organiques importantes telles que les glucides, les lipides, les protéines et l'acide désoxyribonucléique (ADN).
Le cycle du carbone implique plusieurs processus, notamment la photosynthèse, la respiration, la décomposition, l'érosion, la sédimentation et la subduction. Durant la photosynthèse, les plantes absorbent le dioxyde de carbone (CO2) de l'atmosphère et l'utilisent avec l'eau et l'énergie solaire pour produire des glucides et libérer de l'oxygène. Ce processus permet de stocker le carbone dans les plantes et le sol.
La respiration et la décomposition libèrent ensuite le carbone stocké dans l'atmosphère sous forme de CO2. Les êtres vivants, y compris les humains, respirent l'oxygène et relâchent du CO2 comme déchet. La décomposition des matières organiques décompose également ces molécules en libérant du CO2.
Les processus géologiques tels que l'érosion, la sédimentation et la subduction jouent également un rôle important dans le cycle du carbone. L'érosion érode les roches contenant des carbonates et libère du carbone dans l'eau, qui peut ensuite être utilisé par les organismes marins pour construire leurs coquilles et squelettes en calcaire. Lorsque ces organismes meurent, ils sédimentent au fond de l'océan et forment des dépôts de calcaire.
Finalement, la tectonique des plaques peut faire remonter ces dépôts à la surface, où ils peuvent être exposés à l'air et subir une réaction chimique qui libère du CO2 dans l'atmosphère. Ce processus peut prendre des millions d'années, mais il contribue toujours au cycle global du carbone.
Les activités humaines telles que la combustion de combustibles fossiles et la déforestation ont considérablement perturbé le cycle naturel du carbone en libérant une grande quantité de CO2 dans l'atmosphère. Cela a entraîné une augmentation des concentrations de gaz à effet de serre dans l'atmosphère, ce qui contribue au réchauffement climatique et aux changements environnementaux mondiaux.
La Consumer Health Information (CHI) se réfère aux données et informations sur la santé qui sont conçues pour être comprises et utilisées par les consommateurs, également connus sous le nom de patients ou du public en général. Ces informations peuvent inclure des connaissances sur les maladies, les conditions médicales, les traitements, les médicaments, les styles de vie sains, la prévention et la gestion des maladies.
La CHI est souvent fournie par des sources telles que les centres de contrôle des maladies (CDC), les National Institutes of Health (NIH), les organisations à but non lucratif axées sur la santé, les hôpitaux et cliniques, ainsi que par des professionnels de la santé. Elle est souvent disponible sous divers formats tels que des brochures, des dépliants, des vidéos, des podcasts, des sites Web et des applications mobiles.
Il est important que la CHI soit exacte, fiable, claire, accessible et adaptée au niveau de littératie en santé du public cible. Elle devrait également respecter les normes éthiques et juridiques, y compris le respect de la vie privée et de la confidentialité des informations personnelles de santé.
Je suis désolé, mais il y a peut-être une certaine confusion dans votre question. Le terme "polyuréthane" ne correspond pas à un terme médical, mais plutôt à un matériau synthétique utilisé dans divers domaines, y compris certains équipements et fournitures médicaux.
Le polyuréthane est un polymère thermoplastique ou élastomère qui est apprécié pour ses propriétés mécaniques, telles que sa résistance à l'usure, sa durabilité et sa flexibilité. Il peut être trouvé dans une variété d'applications, y compris les dispositifs médicaux tels que les cathéters, les pompes à insuline et les matériaux de pansement. Cependant, il n'y a pas de définition médicale spécifique pour ce matériau.
Les isocyanates sont un groupe important de produits chimiques utilisés dans la fabrication de mousses, de revêtements, de plastiques et d'autres matériaux. Ils sont caractérisés par le groupe fonctionnel -N=C=O, qui réagit avec des groupes hydroxyle (-OH) pour former des liaisons uretaniennes.
Les isocyanates les plus couramment utilisés sont le diphénylméthane diisocyanate (MDI), le toluène diisocyanate (TDI) et le hexaméthylènediisocyanate (HDI). Ces composés sont largement utilisés dans l'industrie en raison de leur capacité à réagir avec d'autres substances pour former des polymères thermodurcissables ou élastomères.
Cependant, les isocyanates sont également bien connus pour leur potentiel toxique. L'exposition aux isocyanates peut provoquer une irritation des yeux, du nez et de la gorge, ainsi que des symptômes respiratoires tels que la toux et l'essoufflement. Une exposition prolongée ou à forte dose peut entraîner un risque accru de développer une maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC) et de l'asthme. Par conséquent, la manipulation et l'utilisation des isocyanates doivent être effectuées dans des conditions contrôlées et avec une protection adéquate pour minimiser l'exposition.
Les cyanates sont des composés organiques ou inorganiques qui contiennent le groupe fonctionnel -O-C≡N. Dans un contexte médical, l'ion cyanate est parfois mentionné en relation avec certains états pathologiques. L'ion cyanate a une structure avec un atome de carbone lié à un atome d'azote et à un oxygène, ce qui lui confère sa nature réactive.
L'exposition aux cyanates peut survenir par inhalation, ingestion ou contact cutané avec des substances contenant des cyanates. Les sources courantes de cyanates comprennent la fumée de cigarette, les émissions industrielles et certains produits pharmaceutiques.
Dans le corps humain, l'ion cyanate peut inhiber l'activité de certaines enzymes, y compris l'hémoglobine. Cela peut entraîner une accumulation d'ions ferreux et une diminution de la capacité du sang à transporter l'oxygène, ce qui peut provoquer une hypoxie tissulaire et des effets toxiques sur plusieurs organes.
L'intoxication au cyanate est généralement associée à l'ingestion accidentelle ou intentionnelle de grandes quantités de sels de cyanate, qui peuvent être mortelles. Les symptômes d'une intoxication au cyanate peuvent inclure des maux de tête, des étourdissements, une dyspnée, une arythmie cardiaque et une insuffisance rénale aiguë.
Il est important de noter que les informations ci-dessus sont fournies à titre informatif uniquement et ne doivent pas être considérées comme des conseils médicaux ou diagnostiques. En cas de suspicion d'exposition aux cyanates ou de symptômes associés, il est recommandé de consulter immédiatement un professionnel de la santé qualifié.
Une colostomie est une intervention chirurgicale qui consiste à créer une ouverture (stoma) dans le côlon, permettant aux matières fécales de se dérouter vers un sac externe attaché au côté du patient, plutôt que de continuer à travers le rectum et l'anus. Cela peut être réalisé comme une intervention temporaire ou permanente, selon la raison sous-jacente nécessitant la colostomie. Les indications courantes pour une colostomie comprennent les cancers du côlon ou du rectum, les traumatismes sévères de l'abdomen, la diverticulite, la maladie inflammatoire de l'intestin et d'autres affections médicales qui peuvent endommager le côlon. Les soins postopératoires comprennent généralement des changements fréquents du sac collecteur pour éviter les fuites et les irritations cutanées, ainsi qu'un régime alimentaire spécialisé pour gérer la fonction intestinale modifiée.
Phénol
Acide-phénol
Phénol (composé)
Phénol (groupe)
Bleu de phénol
Réarrangement diénone-phénol
Rouge de phénol
Extraction au phénol-chloroforme
Phenol (navire-citerne)
Gare de Phenol
Benzène
Réaction de Sandmeyer
Camp de concentration de Mauthausen
Désinfection
Perturbateur endocrinien
Isocyanate
Pollution des sols
Pierre Alexis Francis Bobœuf
Milieu Kligler Hajna
Mannitol hypersalé-lécithine (Chapman lécithine)
Milieu urée tryptophane
Roselière
Cyanophosphate de diéthyle
Acide organique
Composé aromatique
Anisole
Milieu mannitol mobilité nitrate
Corrosion
Châtaigne
Tanin condensé
Phénol - Wikipedia
Les magasins Lidl France ont adopté les tickets de caisse 'sans phénol ajouté' | bioaddict.fr
theses.fr - Laurence Antonio , Etudes mécanistiques, structurales et fonctionnelles des UDP-glucuronosyltransférases impliquées...
Phenol
Amino-4-phénol 99% | Sonodis
Définition de phénol | Dictionnaire français
phénol par le processus de cumène
Peeling phenol |Clinique Duquesne
Laveur de gaz phénolique - séparation de phénol - TASK
ISO 4896:1990 - Plastiques - Matières à mouler mélamine/phénol - Spécification
Peeling Toskani Simples Combinés Moyen TCA Phénol Suisse France Genève
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Les phénols et les terpénols | Elearning ADNR
peeling profond au phénol, pour enlever taches et rides du visage
40 bobines papier thermique sans phénol, L57 mm x 44 m-Ø60mm
Hormones stéroïdes structure, test grossesse hormone phénol | Community Connect (General) | Jazzari Taylor
Marché époxy phénol Novolac : taille, part, croissance, tendances et prévisions 2023-2031 - Batir
PHENOL EXTRA PURE, DAB, PH. EUR., B. P., - SPA CRAPC Expertise
Environnement et Changement climatique Canada - Liste des substances visées par la Mise à jour de l'Inventaire 2017
50 rouleaux EC 57x36x12, 15 m, avec impression de prélèvement SEPA, sans phénol (BPA,BPC,BPS)
Polyuréthane - Wikipédia
Analyseur de phénols en ligne pour les eaux usées et les eaux de traitement
ISO 1897-4:1977 - Phénol, o-crésol, m-crésol, p-crésol, acide crésylique et xylénols à usage industriel - Méthodes d'essai -...
ISO 1897-11:1983 - Phénol, o-crésol, m-crésol, p-crésol, acide crésylique et xylénols à usage industriel - Méthodes d'essai -...
FLUXUS F721 | FLEXIM
Phenol-Explorer, la première base de données sur les polyphénols alimentaires est en ligne - Club Pai
L'Oreille cassée
Chimie1
- Officiellement, un phénol est un dérivé oxygéné du benzène, un hydrocarbure extrait des goudrons de houille, appliqué principalement en chimie et en pharmacie. (bieresetplaisirs.com)
Thermique3
- Papier thermique garanti sans phénol , ni Bisphénol A, ni bisphénol S. (ecoburo.fr)
- Bobines de papier thermique sans phénol, pour terminal de paiement CB et caisse enregistreuse. (ecoburo.fr)
- Le rouleau est ‡ base de papier thermique, de fabrication allemande et sans phénol. (rollenland.be)
Peeling10
- Le peeling au phénol est un peeling profond qui va décaper la peau jusqu'au derme réticulaire. (cliniqueesthetique.com)
- Le peeling au phénol est le seul traitement efficace des rides profondes du visage. (cliniqueesthetique.com)
- Dans les années 2000 le Dr Hetter explique dans le détail les effets de chaque composant du fameux peeling au phénol et donna des concentrations spécifiques pour chaque cas et chaque type de peau. (cliniqueesthetique.com)
- Cela a permis de beaucoup améliorer les résultats en dosant mieux la puissance du peeling au phénol en fonction du résultat que l'on souhaite obtenir. (cliniqueesthetique.com)
- Différentes formules peuvent être utilisées pour faire un peeling au phénol, plusieurs laboratoires ont créé des formulations pour en citer quelques unes il y a l' Exopeel et le Lips and Eyelids de Skintech , mais il n'y a rien de révolutionnaire dans toutes ces formules leur effet est toujours dû au phénol et à l'huile de croton contenu dans ces préparations. (cliniqueesthetique.com)
- La formule idéale est celle qui s'adapte à votre peau, c'est pour cela que les formules de peeling au phénol du Dr Hetter sont les meilleures car elles permettent de traiter spécifiquement chaque zone de votre visage avec la concentration adaptée à l'effet que l'on veut obtenir. (cliniqueesthetique.com)
- Les cicatrices d'acné multiples, profondes et très nombreuses peuvent aussi bénéficier des effets du peeling au phénol. (cliniqueesthetique.com)
- Les peaux mates ne sont pas uns bonne indication de peeling au phénol car celui-ci peut entraîner une dépigmentation définitive de la peau du visage. (cliniqueesthetique.com)
- Les personnalités anxieuses , dépressives ou trop sensibles et émotives doivent aussi s'abstenir de peeling au phénol car il risque d'être mal vécu psychologiquement et être traumatisant. (cliniqueesthetique.com)
- La rougeur reste présente quelques semaines après le peeling phénol. (drpuech-esthetique.fr)
Aromatique2
- Série des composés organiques renfermant un ou plusieurs groupements hydroxyles liés à un noyau aromatique dont l'acide phénique ou phénol est le représentant le plus simple. (lalanguefrancaise.com)
- Ce sont des molécules chimiques comportant un groupement hydroxyle -OH lié à un cycle aromatique dans le cas des phénols ou à une molécule linéaire ou cyclique dans le cas des terpénols. (formations-naturopathe.eu)
Acide1
- Produit de condensation de l'anhydride phtalique et du phénol en présence d'acide sulfurique concentré ou de chlorure d'étain`` ( Delorme 1962) et qui, utilisé comme indicateur du pH, est violet en solution alcaline, incolore en milieu acide. (lalanguefrancaise.com)
Portant1
- Le phénol est le plus simple des dérivés hydroxylés d'un noyau benzénoïde, et le nom générique de phénols désigne l'ensemble des composés portant un hydroxyle sur un tel noyau. (legalyou.pl)
Papier1
- Ce label a été créé pour encourager les entreprises à n'utiliser que du papier sans aucun phénol ajouté. (bioaddict.fr)
D'un1
- Matière plastique obtenue par polymérisation d'un phénol. (lalanguefrancaise.com)
Chimique1
- la Procédé de cumène, également connu sous le nom processus Hock, est un processus utilisé par "industrie chimique pour synthèse la phénol et dell 'acétone. (legalyou.pl)
Processus1
- La mesure en ligne du phénol peut être effectuée sur un processus industriel qui cherche à se conformer à une autorisation de rejet. (uk.com)
Caisse1
- Après avoir adopté le label « Sans Bisphénol A » pour ses tickets de caisse la chaine de magasins Lidl vient d'adopter un nouveau label « Sans Phénol Ajouté » confirmant ainsi sa volonté de préserver la santé de ses clients. (bioaddict.fr)
Industriel1
- Un colorimètre industriel pour la mesure du phénol dans les eaux usées. (uk.com)
Concentrations1
- Le phénol est généralement mesuré par une méthode colorimétrique qui est sensible aux faibles concentrations de phénol. (uk.com)
Produit1
- Le rapport sur le marché de Époxy Phénol Novolac couvre tous les paramètres clés tels que l'innovation produit, la stratégie de marché pour les principales entreprises, la part de marché de Époxy Phénol Novolac, la génération de revenus, les dernières recherches et développements et les perspectives des experts du marché. (jcsr.ch)
Produits1
- Pénétration du marché : informations complètes sur les portefeuilles de produits des principaux acteurs du marché Époxy Phénol Novolac. (jcsr.ch)
Rapport3
- Un récent rapport d'étude de marché ajouté au référentiel de MR Accuracy Reports est une analyse approfondie du Époxy Phénol Novolac mondial. (jcsr.ch)
- Sur la base d'une analyse de la croissance historique et du scénario actuel de Époxy Phénol Novolac place, le rapport vise à offrir des informations exploitables sur les projections de croissance du marché mondial. (jcsr.ch)
- Le rapport présente un aperçu complet du paysage concurrentiel du marché mondial Époxy Phénol Novolac et les profils commerciaux détaillés des acteurs notables du marché. (jcsr.ch)
Solution1
- Il a commencé à être utilisé en 1920 par les esthéticiennes des starlettes de Hollywood qui utilisaient déjà à l'époque une solution de phénol avec de l'huile de croton. (cliniqueesthetique.com)
Base1
- Sur la base de ces résultats, dès mécanismes réactionnels pour la glucuronoconjugaison des phénols et des catéchols ont été proposés. (theses.fr)
Type1
- Nous avons d'abord eu la bakelite (inventée par Baekeland), type de phénoplaste obtenu en condensant le phénol avec différents aldéhydes et notamment l'aldéhyde formique ( Cl. (lalanguefrancaise.com)
Ligne1
- Niort endurance, test grossesse hormone phénol stéroïdes - Acheter des stéroïdes en ligne Niort endurance D un homme avec une bonne endurance rencontre femme gatineau roubaix. (jazzaritaylor.com)
Acide1
- La solution contient souvent du phénol (acide carbolique) et ne peut être effectuée que par intermittence pour permettre à la peau de guérir et de se régénérer. (dermaceutic.com)
Carbone du cycle1
- Les phénols sont des dérivés du benzène qui possèdent un groupement hydroxyle ( OH) lié à un atome de carbone du cycle benzénique. (ilocis.org)
L'indice1
- Technquement, vous devez connaître l'indice de réfraction de votre échantillon sans phénol ( 1.3330 pour l'H²O) et connaissant l'indice de réfraction du phénol ( 1.5427) il est simple de déterminé sa concentration dans votre échantillon. (franceenvironnement.com)
Pastilles2
- 10 pastilles de Phenol Red. (espacepiscinesetspas.ch)
- Pastilles Phenol Red pour le contrôle du pH. (espacepiscinesetspas.ch)
Antioxydants1
- Les phénols sont employés dans l industrie comme antioxydants, intermédiaires de synthèse, désinfectants, agents de tannage, révélateurs photographiques et additifs des lubrifiants et des essences. (ilocis.org)
Chromatographie1
- ISO/TS 17182:2014 décrit le dosage par chromatographie en phase gazeuse de phénols, méthylphénols, diméthylphénols et triméthylphénols (voir le Tableau 1) et chlorophénols sélectionnés (voir le Tableau 2) en utilisant la détection par spectrométrie de masse dans des échantillons de sol. (iso.org)
Contient2
- Mais traditionnellement, le liant -- ce produit qui permet de maintenir la cohésion des fibres -- que l'on trouve dans les laines de verre contient du formaldéhyde et du phénol, des produits classés dans la catégorie des composés organiques volatils . (futura-sciences.com)
- Elle contient des flavonoïdes et des acides phénols. (lasante.net)
L'eau1
- Quels paramètres prendre en compte pour choisir analyseur en ligne de phénol dans l'eau? (franceenvironnement.com)
L'utilisation3
- Pour la première fois en Belgique, ENGIE va tester l'utilisation d'hydrogène dans une unité de cogénération sur le site d'INEOS Phenol à Anvers. (engie.be)
- INEOS Phenol a l'expérience de l'utilisation de l'hydrogène comme matière première dans ses processus de production et dispose également des autorisations nécessaires pour superviser le projet. (engie.be)
- Lors de l'utilisation d'un peeling au phénol , on peut même parler d'un effet lifting . (dermaceutic.com)
Groupe1
- Le phénol lui-même est le plus simple représentant de la famille des phénols et dérive du benzène substitué par un seul groupe hydroxyle . (acadpharm.org)
Famille1
- le phénol, membre le plus simple de la famille précédente. (wikipedia.org)
Substances2
- Ces huit substances ont déjà été évaluées dans le cadre de la Deuxième phase de l'évaluation préalable rapide des polymères, qui a permis de déterminer que les résines de phénol-formaldéhyde présentaient un faible potentiel d'effets nocifs sur l'environnement. (canada.ca)
- Il est certifié Oeko-Tex standard 100 (testé substances nocives), garanti sans formaldéhyde, pesticides, phénols chlorés, phtalates. (aufildemma.com)
Haute1
- Pour une analyse une ligne du phénol, nous proposons des réfractomètre de process à haute résolution. (franceenvironnement.com)
Phase1
- La présente évaluation résume l'approche appliquée au cours de la Deuxième phase de l'évaluation préalable rapide des polymères pour l'évaluation relative à l'environnement et donne plus de détails sur la possibilité que les résines de phénol-formaldéhyde nuisent à la santé humaine, afin de parvenir à une conclusion générale en vertu de l'article 64 de la LCPE. (canada.ca)
Applications2
- Les trois principales applications des phénols se situent dans la fabrication des résines phénoliques, du bisphénol A et du caprolactame. (ilocis.org)
- Le phénol trouve des applications dans les peintures germicides, vermicides et les colles. (ilocis.org)