Un syndrome myéloprolifératif d'étiologie inconnue, caractérisé par hématopoïétiques prolifération anormale de tous les éléments de la moelle osseuse et une augmentation de masse globulaire et le volume sanguin total, associées fréquemment avec splénomégalie, leucocytose, et thrombocythemia. Hématopoïèse est également réactives envahissement sites (dans le foie et la rate), à temps myélofibrose survient.
Une augmentation de la masse globulaire totale du sang. (Dorland, 27 e)
Un syndrome clinique caractérisée par une hémorragie spontanée et remarquable augmentation du nombre des plaquettes circulantes.
Un Janus kinase sous-type qui est impliqué dans un signal depuis LA CROISSANCE HORMONE récepteurs ; prolactine récepteurs cytokine ; et une variété de récepteurs et les récepteurs de l ’ échelle d ’ interleukine. Des dérèglements de Janus kinase 2 en raison de présence des translocations GENETIC ont été associées à diverses DISORDERS Des élévations transitoires.
Un inhibiteur de novo myeloproliferation anormale imposées par une cellule souche. C'est caractérisé par le remplacement de moelle osseuse par tissus fibreux, un processus qui est médiée par cytokines arising from the abnormal clone.
Conditions pouvant causer la prolifération hématologique des échantillons de tissus hemopoietically actif ou de tissus embryonnaires a hemopoietic potentiel. Ça implique de Dysrégulation multipotent myéloïde des cellules souches, le plus souvent provoqués par une mutation dans le JAK2 tyrosine kinase des protéines.
Un agent antinéoplasique qui agit par alkylation.
Une augmentation du nombre de plaquettes dans le sang périphérique, 27ème Dorland. (Éditeur)
Les cellules de la série de la lignée érythrocytaire établies à partir des cellules souches myéloïde ou du bi-potential MEGAKARYOCYTE-ERYTHROID qui finissent par des cellules souches donnent lieu à des cellules du sang rouge mature. Les cellules souches de la lignée érythrocytaire de la lignée érythrocytaire développer en deux phases : Burst-forming unités (BFU-E) suivie d ’ unités (colony-forming érythroïdes CFU-E) ; BFU-E différencient en CFU-E sur la stimulation par l ’ érythropoïétine, et ensuite de nouveau devenir ERYTHROBLASTS stimulé par d'autres facteurs.
Une plante Genus de la famille Aloeaceae, ordre Liliales (ou, dans l'APG Asphodelaceae Asparagales système) qui est utilisé pour se soigner. Il contient anthraquinone digitaliques comme aloin-emodin ou aloe-emodin (EMODIN).
Hormone glycoprotéine sécrétée principalement par les adultes et les calculs dans le foie au FETUS, qui agit sur les cellules souches de la lignée érythrocytaire de la moelle osseuse pour stimuler la prolifération et la différenciation.
Les techniques utilisées prise de sang sur une veine pour un diagnostic ou pour le traitement de certains troubles sanguins tels que, hémochromatose, polyglobulie polyglobulie vraie, et porphyrie Cutanée Tarda.
Récepteurs de surface spécifiques pour thrombopoïétine. Ils signal par interaction avec JANUS kinases JANUS kinase tels que 2.
La production de globules rouges (érythrocytes). Chez l'homme, hématies sont produits par le SAC YOLK au cours du premier trimestre ; par le foie au second trimestre. À la moelle osseuse au cours du troisième trimestre et après la naissance. Chez les sujets normaux, les érythrocytes compter dans le sang périphérique, reste relativement constante impliquant un équilibre entre le taux de de la production et le taux de destruction.
Leucocytaire avec abondant granulés contenus dans le cytoplasme. Ils sont divisés en trois groupes en fonction de la coloration pharmacodynamiques des granulés : Neutrophilique, due à éosinophiles. Mature, et des polynucléaires neutrophiles ; les éosinophiles ; et des basophiles circulants.
Les protéines de surface cellulaire qui lient l ’ érythropoïétine avec une forte affinité et détente changements intracellulaire influencer le comportement de cellules.
Formation et le développement du thrombus ou caillot dans le vaisseau sanguin.
Un agent antinéoplasique qui inhibe la synthèse ADN par l ’ inhibition de ribonucleoside diphosphate réductase.
Ponction dans une veine pour prélever du sang à des fins thérapeutiques. Saignée thérapie a été utilisée en médecine indienne talmudiques et depuis le Moyen Âge. Et il était encore pratiqué largement dans le 18e et 19e siècles. Son homologue moderne est phlébotomie.
Le volume de sang rouge des cellules dans un échantillon de sang. Le volume est mesurée par centrifugation dans un tube avec diplômé marques ou globules automatisés aux comptoirs. C'est un indicateur de l'activité érythrocytaire statut dans la maladie. Par exemple, présente une anémie faible valeur ; polycythémie, une grande valeur.
Une mutation dans lequel un codon est muté pour un en dirigeant l ’ incorporation de un autre acide aminé. Cette substitution peut entraîner une inactif ou instable produit. (De A Dictionary of Genetics, King & Stansfield, 5ème e)
La formation et le développement de cellules sanguines en dehors de la moelle osseuse, comme dans la rate, foie ; ou LYMPH NODES.
La série de cellules de la lignée des globules rouges à divers stades de différenciation.
Aucun détectable et héréditaire changement dans le matériel génétique qui peut provoquer un changement dans le génotype et qui est transmis à cellules filles et pour les générations futures.
Naturelle expérimentalement ou le remplacement d ’ un ou plusieurs ACIDS AMINO dans une protéine avec une autre. Si un acide aminé fonctionnellement équivalents substitué, la protéine peut conserver une activité de type sauvage. Remplacement peut également diminuer, zoom, ou éliminer les protéines. Expérimentalement fonction substitution est souvent utilisé pour étudier l'activité des enzymes et site de fixation propriétés.
Une sous-catégorie de lipid-linked des protéines qui contiennent une GLYCOSYLPHOSPHATIDYLINOSITOL lien qui les maintient à la cellule membrane.
Le nombre de PLAQUETTES par unité de volume dans un échantillon de sang veineux.
Très grande moelle osseuse des SANG PLAQUETTES libérant mature.
Un cytologic technique pour mesurer les facultés de cellules souches par difficilement leur activité.
Une maladie dans laquelle l'écoulement veineux hépatique est obstrué n'importe où, dans la petite LA TOXICITE VEINS à l'intersection de la veine cave des produits et la BONNE ATRIUM. Habituellement l'obstruction est extra- hépatique et causé par des caillots sanguins (thrombus) ou une fibrose parenchymateux webs. Fibreux est rare.
Antigène qui existent dans d 'autres plates-formes (allelic) formes dans une espèce unique. Quand une espèce isoantigen rencontre de membres qui sont faibles, une réponse immunitaire est déclenchée. Typique isoantigens sont le sang groupe antigènes.
Un myéloprolifératif / myélodysplasiques caractérisée par la myélodysplasie associée à la moelle osseuse et le sang périphérique CHRONIQUE les séquences similaires à la leucémie myéloïde, mais cytogenetically manque un chromosome Philadelphie positif ou translocation bcr / gène Abl fusion gènes ABL (,).
Court, metacentric chromosomes humains, appelé groupe F) dans la classification chromosomes humains ce groupe se compose de chromosome paires 19 et 20.
Un facteur spécifiques qui stimule la production de plaquettes (sang PLAQUETTES). La thrombopoïétine stimule la prolifération de moelle osseuse mégacaryocytes et la libération des plaquettes sanguines. Ce processus est appelé THROMBOPOIESIS.
Les tissus mous remplissent les cavités d'os. Moelle osseuse existe sous deux types, rouge et jaune. Jaune moelle sont retrouvés dans les grandes cavités d'os larges et consiste à quelques cellules de graisse et globules primitif. La moelle osseuse est une des tissus hématopoïétiques et est sur le site de production des érythrocytes et granuleux leucocytaire. Moelle osseuse est composé d 'un cadre de tissu conjonctif contenant embranchements fibres avec le cadre d'être remplies avec des cellules de moelle osseuse.
Un membre dans lequel allèles communs sur une même locus sont identiques.
Les cellules souches dont toutes les cellules sanguines dériver.
L 'élargissement de la rate.
Médicaments qui agissent en sang et blood-forming organes et ceux qui agissent sur le système hémostatique.
Travaille contenant des informations articles sur des sujets dans chaque domaine de connaissances, généralement dans l'ordre alphabétique, ou un travail similaire limitée à un grand champ ou sujet. (De The ALA Glossaire Bibliothèque et information de Science, 1983)
Précipitations visible de liquide dans ou sous l'épiderme.
Une famille de grands carnivores terrestre possédant longues jambes, grossier garde poils et une grosse queue. Elle est composée de hyènes et aardwolves.

La polyglobulie primitive essentielle, également connue sous le nom de polycythémie vraie ou maladie de Vaquez, est un trouble myéloprolifératif caractérisé par une prolifération excessive et autonome des érythroblastes dans la moelle osseuse, entraînant une production accrue d'érythrocytes (globules rouges), de leucocytes (globules blancs) et de plaquettes. Cela conduit à un volume globulaire élevé (HCT) et à une concentration élevée en hémoglobine (Hb).

Contrairement aux autres types de polyglobulie, la polyglobulie primitive essentielle n'est pas causée par une réponse secondaire à une hypoxie ou à une autre maladie sous-jacente. Au lieu de cela, il s'agit d'une affection chronique qui résulte généralement d'une mutation acquise dans le gène JAK2 (janus kinase 2), bien que des mutations dans d'autres gènes puissent également être responsables dans certains cas.

Les symptômes de la polyglobulie primitive essentielle peuvent inclure des maux de tête, une fatigue, une sensation d'étourdissement, une rougeur du visage, une vision trouble, des acouphènes et une augmentation du risque de thrombose (caillots sanguins) en raison de la viscosité élevée du sang. Le diagnostic est généralement posé sur la base d'une combinaison d'anomalies sanguines, d'un examen physique et d'études d'imagerie, ainsi que de tests génétiques pour détecter une mutation JAK2.

Le traitement de la polyglobulie primitive essentielle vise généralement à réduire le volume globulaire et la viscosité du sang afin de minimiser le risque de complications thrombotiques. Cela peut inclure des procédures telles que la phlébotomie (prélèvement de sang) ou l'utilisation de médicaments pour abaisser les taux d'hématocrite et d'hémoglobine. D'autres traitements peuvent être nécessaires pour gérer les symptômes spécifiques ou les complications associées à la maladie.

La polyglobulie est un trouble des globules rouges caractérisé par une production excessive de ces cellules dans la moelle osseuse, entraînant une augmentation du volume global des globules rouges (érythrocytes) dans le sang. Cela se traduit par un taux anormalement élevé d'hémoglobine et d'hématocrite dans le sang.

Il existe deux types principaux de polyglobulie : la primaire, qui est généralement héréditaire et liée à une mutation génétique spécifique dans les cellules souches de la moelle osseuse ; et la secondaire, qui est acquise et souvent associée à des conditions sous-jacentes telles que l'hypoxie chronique (faible teneur en oxygène dans le sang), certains types de cancer comme les leucémies myéloïdes ou les tumeurs carcinoïdes, ainsi qu'à une réaction à des environnements à haute altitude.

Les symptômes de la polyglobulie peuvent inclure des maux de tête, vertiges, fatigue, essoufflement, rougeur du visage, bourdonnements d'oreilles, vision trouble, engourdissement ou picotement dans les mains et les pieds, et augmentation du risque de caillots sanguins. Le traitement dépend du type et de la gravité de la polyglobulie et peut inclure des saignements thérapeutiques pour réduire le volume sanguin, une hydratation adéquate, une oxygénothérapie, des médicaments pour prévenir les caillots sanguins, ainsi que des traitements spécifiques visant à gérer la maladie sous-jacente dans le cas de la polyglobulie secondaire.

La thrombocytémie hémorragique est un trouble rare de la coagulation sanguine caractérisé par une production excessive de plaquettes (thrombocytes) dans la moelle osseuse. Cette condition peut entraîner la formation de caillots sanguins (thromboses) ou, paradoxalement, des saignements excessifs (hémorragies) en raison d'un déséquilibre dans la régulation de l'hémostase.

Il existe deux types principaux de thrombocytémie hémorragique: la forme essentielle et la forme secondaire. La forme essentielle, également appelée thrombocytose essentielle, est une affection primaire qui n'est associée à aucune autre maladie sous-jacente. Elle est souvent asymptomatique mais peut présenter des symptômes tels que maux de tête, vertiges, acouphènes, vision trouble, fatigue et épisodes thrombotiques ou hémorragiques.

La forme secondaire de thrombocytémie hémorragique est liée à une maladie sous-jacente, comme une infection, une inflammation, une intervention chirurgicale récente, un traumatisme, une carence en fer ou une affection myéloproliférative chronique (comme la polycythémie vraie, la myélofibrose primitive ou la leucémie myéloïde chronique).

Le diagnostic de thrombocytémie hémorragique repose sur des tests sanguins qui montrent un nombre élevé de plaquettes (généralement supérieur à 450 000-600 000 par microlitre) et l'exclusion d'autres causes possibles de thrombocytose. Le traitement dépend du type de thrombocytémie hémorragique et des symptômes présentés par le patient. Dans les cas légers, aucun traitement n'est nécessaire. Cependant, dans les cas sévères ou lorsque la maladie sous-jacente est identifiée, un traitement spécifique peut être recommandé, comme l'aspirine à faible dose, l'hydroxyurée ou l'interféron alpha. Dans certains cas graves, une phlébotomie ou une greffe de moelle osseuse peuvent être envisagées.

La Janus Kinase 2 (JAK2) est une protéine qui joue un rôle crucial dans la transduction des signaux intracellulaires pour plusieurs cytokines et facteurs de croissance. Elle est nommée d'après la divinité romaine Janus, car elle possède deux domaines tyrosine kinase qui peuvent être actifs simultanément.

La protéine JAK2 est associée à des récepteurs de cytokines à la surface cellulaire. Lorsqu'un ligand se lie à ces récepteurs, il active la JAK2, ce qui entraîne une cascade de phosphorylation et l'activation d'autres protéines intracellulaires, y compris les facteurs de transcription STAT (Signal Transducers and Activators of Transcription). Cela conduit finalement à la régulation de l'expression des gènes.

Des mutations dans le gène JAK2 ont été associées à certaines maladies, telles que la polycythémie vraie (PV), une forme de cancer du sang caractérisée par une production excessive de globules rouges. La mutation la plus courante est appelée V617F, où la valine en position 617 est remplacée par la phénylalanine. Cette mutation entraîne une activation constitutive de JAK2, ce qui conduit à une prolifération cellulaire incontrôlée et à la maladie.

La principale myélofibrose (PMF) est une forme rare et progressive de cancer des cellules souches sanguines qui commence dans la moelle osseuse. Dans la PMF, la moelle osseuse devient rigide et fibreuse (myélofibrose), ce qui entrave sa capacité à produire des cellules sanguines saines.

Au fil du temps, le nombre de globules rouges, de globules blancs et de plaquettes dans le sang peut diminuer, entraînant une anémie, une neutropénie (diminution du nombre de neutrophiles) et une thrombocytopénie (diminution du nombre de plaquettes).

La PMF peut également provoquer une augmentation du volume de la rate (splénomégalie), qui peut entraîner des douleurs abdominales, une sensation de satiété précoce et, dans certains cas, une rupture de la rate. Les complications supplémentaires peuvent inclure des transformations en leucémie aiguë myéloïde (LAM) et un risque accru de thrombose et d'hémorragie.

Bien que la cause exacte de la PMF ne soit pas claire, certains cas soient associés à des mutations génétiques spécifiques, telles que JAK2V617F, MPL et CALR. Le diagnostic de PMF est généralement posé par une biopsie de moelle osseuse et un examen du sang.

Le traitement de la PMF vise à soulager les symptômes et à ralentir la progression de la maladie. Les options de traitement peuvent inclure des médicaments pour stimuler la production de cellules sanguines, des agents antithrombotiques pour réduire le risque de thrombose, des immunomodulateurs et des thérapies ciblées contre les mutations génétiques spécifiques. Dans certains cas, une greffe de moelle osseuse peut être considérée comme un traitement potentiellement curatif.

Les syndromes myéloprolifératifs (SMP) représentent un groupe de troubles hématologiques caractérisés par la prolifération clonale d'un ou plusieurs types de cellules myéloïdes dans la moelle osseuse. Cela conduit à une production excessive de globules blancs, de plaquettes et/ou d'érythrocytes immatures. Les SMP comprennent :

1. La polycythémie vraie (PV): Une augmentation du nombre de globules rouges dans le sang, souvent accompagnée d'une surproduction de globules blancs et/ou de plaquettes.
2. La thrombocytose essentielle (TE): Une élévation anormale du nombre de plaquettes dans le sang sans cause sous-jacente évidente.
3. La myélofibrose primitive (MFP): Un trouble caractérisé par une prolifération excessive de cellules myéloïdes immatures, entraînant une fibrose de la moelle osseuse et une cytopénie.
4. La leucémie myélomonocytaire chronique (LMMC): Une maladie rare dans laquelle il y a une prolifération excessive de cellules myéloïdes immatures, entraînant une augmentation du nombre de globules blancs dans le sang.
5. La néoplasie myéloproliférative atypique (NMPA): Un diagnostic utilisé lorsqu'un patient présente des caractéristiques de SMP mais ne répond pas aux critères diagnostiques spécifiques d'aucune des catégories ci-dessus.

Les SMP peuvent entraîner une augmentation du risque de thrombose, d'hémorragie et de transformation en leucémie aiguë myéloïde (LAM). Le traitement dépend du type et de la gravité de la maladie et peut inclure des médicaments, une thérapie ciblée, une greffe de cellules souches ou une surveillance attentive.

Pipobroman est un médicament anticancéreux qui a été utilisé dans le traitement de certains types de cancer, tels que le cancer des mastocytes (une forme rare de tumeur maligne). Il appartient à une classe de médicaments appelés agents alkylants.

Le pipobroman fonctionne en interférant avec l'ADN des cellules cancéreuses, ce qui entraîne des dommages à l'ADN et empêche la croissance et la multiplication des cellules cancéreuses. Cependant, il peut également endommager les cellules saines et provoquer des effets secondaires indésirables.

En raison de ses effets secondaires graves et de l'existence d'autres options de traitement plus efficaces, le pipobroman n'est plus largement utilisé dans la pratique clinique actuelle. Il est important de noter que l'utilisation de tout médicament hors indication (c'est-à-dire pour une maladie ou un trouble autre que celui pour lequel il a été approuvé) doit être évaluée au cas par cas et discutée avec le médecin traitant.

La thrombocytose est un terme utilisé en médecine pour décrire une augmentation anormale du nombre de plaquettes (thrombocytes) dans le sang. Les plaquettes sont des petites cellules sanguines qui jouent un rôle crucial dans la coagulation sanguine et l'arrêt des saignements.

Une thrombocytose peut être classée comme réactive ou essentielle. La thrombocytose réactive est souvent observée en réponse à une maladie sous-jacente, telle qu'une infection, une inflammation, une intervention chirurgicale, une hémorragie aiguë, une maladie néoplasique ou une carence en fer. Dans ces cas, le nombre de plaquettes revient généralement à la normale une fois que la cause sous-jacente est traitée.

D'un autre côté, la thrombocytose essentielle, également appelée thrombocytose primaire, est une affection myéloproliférative chronique caractérisée par une production excessive de plaquettes dans la moelle osseuse. Cette forme de thrombocytose n'est pas directement liée à une autre maladie et peut entraîner des complications telles que des saignements ou des risques accrus de formation de caillots sanguins (thrombose).

Il est important de noter qu'une thrombocytose légère à modérée peut ne pas provoquer de symptômes et être détectée lors d'examens sanguins de routine. Cependant, des niveaux élevés de plaquettes peuvent entraîner des complications graves telles que des accidents vasculaires cérébraux, des crises cardiaques ou des embolies pulmonaires. Par conséquent, il est essentiel d'identifier et de traiter la cause sous-jacente de la thrombocytose pour prévenir ces complications potentiellement mortelles.

L'aloe (Aloe vera) est une plante succulente qui est largement utilisée dans le domaine médical et cosmétique en raison de ses propriétés thérapeutiques. L'aloès contient un gel clair qui est extrait du centre de ses feuilles épaisses. Ce gel est composé à 99% d'eau et contient également des vitamines, des minéraux, des acides aminés et d'autres composants actifs bénéfiques pour la santé.

Dans la médecine traditionnelle, l'aloès est utilisé pour traiter une variété de maux, y compris les brûlures, les coupures, les écorchures, les piqûres d'insectes et l'eczéma. Il a des propriétés anti-inflammatoires, antibactériennes, antivirales et antifongiques qui en font un traitement efficace pour ces affections.

En outre, l'aloès est également utilisé dans les produits de soins de la peau et des cheveux en raison de ses propriétés hydratantes et apaisantes. Il peut aider à réduire l'inflammation, à hydrater la peau sèche et à favoriser la guérison des plaies.

Cependant, il est important de noter que l'utilisation de l'aloès peut entraîner des effets secondaires chez certaines personnes, notamment des irritations cutanées et des réactions allergiques. Par conséquent, il est recommandé de consulter un professionnel de la santé avant d'utiliser l'aloès à des fins thérapeutiques.

L'érythropoïétine (EPO) est une glycoprotéine hormonale qui joue un rôle crucial dans la régulation de la production des globules rouges dans le corps. Elle est produite principalement par les cellules rénales, bien que certaines preuves suggèrent également une production par le foie.

L'EPO stimule la formation de globules rouges ou érythrocytes dans la moelle osseuse en agissant sur les cellules souches hématopoïétiques pour favoriser leur différenciation en érythroblastes, qui sont des précurseurs directs des globules rouges matures.

La production d'EPO est régulée par l'oxygénation tissulaire : lorsque les tissus sont hypoxiques ou mal oxygénés, la production d'EPO augmente pour stimuler la production de globules rouges et améliorer ainsi le transport de l'oxygène dans l'organisme.

L'EPO est souvent utilisée en médecine comme thérapie de soutien chez les patients atteints d'anémies sévères, telles que l'anémie causée par une insuffisance rénale chronique ou l'anémie associée à la chimiothérapie du cancer. Cependant, l'utilisation abusive de l'EPO dans le sport pour améliorer les performances est interdite et considérée comme une forme de dopage sanguin.

La phlébotomie est un terme médical qui décrit l'acte d'inciser une veine pour faire sortir du sang. C'est une procédure couramment utilisée à des fins diagnostiques pour obtenir des échantillons de sang ou thérapeutiques pour retirer l'excès de sang dans certaines conditions médicales, telles que la polycythémie vraie. La phlébotomie est généralement effectuée en insérant une aiguille fine dans une veine, souvent au pli du coude, et en drainant le sang dans un tube ou un sac de collecte. Cette procédure doit être effectuée avec soin pour éviter les ecchymoses, les hématomes et les infections. Les phlébotomistes sont des professionnels de la santé spécialement formés pour effectuer cette procédure.

Erythropoiesis est un processus biologique qui se produit dans la moelle osseuse et implique la production de globules rouges matures, également appelés érythrocytes. Il s'agit d'un type de leucopoïèse, qui est la formation générale des cellules sanguines.

L'érythropoïèse commence par la différenciation des cellules souches hématopoïétiques vers les précurseurs des globules rouges ou érythroblastes dans la moelle osseuse. Sous l'influence de divers facteurs de croissance et hormonaux, tels que l'érythropoïétine (EPO), ces précurseurs subissent plusieurs stades de maturation et de divisions cellulaires avant de devenir des réticulocytes.

Les réticulocytes sont des globules rouges immatures qui contiennent encore un peu de ribosomes et d'ARN. Après avoir quitté la moelle osseuse, ils se déplacent vers la circulation sanguine où ils mûrissent en érythrocytes matures au cours des prochaines 24 heures.

Les érythrocytes sont des cellules anucléées, ce qui signifie qu'ils n'ont pas de noyau ni d'autres organites cellulaires. Leur principale fonction est de transporter l'oxygène et le dioxyde de carbone dans tout le corps grâce à une protéine appelée hémoglobine.

Une altération de l'érythropoïèse peut entraîner des anomalies telles qu'une anémie (diminution du nombre de globules rouges) ou une polycythémie (augmentation du nombre de globules rouges).

Les granulocytes sont un type de globules blancs, ou leucocytes, qui jouent un rôle crucial dans le système immunitaire. Ils sont appelés "granulocytes" en raison des granules qu'ils contiennent dans leur cytoplasme, qui participent à la réponse inflammatoire et à la défense contre les infections.

Il existe trois types de granulocytes:

1. Les neutrophiles: Ils représentent environ 55 à 70 % des globules blancs totaux et sont les premiers à répondre aux sites d'infection. Leur rôle principal est de phagocyter, ou "manger", les bactéries et autres agents pathogènes pour les détruire.
2. Les éosinophiles: Ils constituent environ 1 à 3 % des globules blancs totaux et sont actifs dans la réponse immunitaire contre les parasites, ainsi que dans les réactions allergiques et inflammatoires.
3. Les basophiles: Ils représentent moins de 1 % des globules blancs totaux et sont impliqués dans les réactions allergiques et inflammatoires en libérant des médiateurs chimiques tels que l'histamine.

Les granulocytes sont produits dans la moelle osseuse et circulent dans le sang, prêts à migrer vers les sites d'inflammation ou d'infection pour aider à combattre les agents pathogènes et à réguler l'inflammation.

La thrombose est un état pathologique dans lequel un caillot sanguin (thrombus) se forme à l'intérieur d'un vaisseau sanguin, empêchant ainsi la circulation normale du sang. Cela peut se produire dans les veines ou les artères. Les thromboses veineuses peuvent survenir dans les veines profondes, comme dans le cas de la thrombose veineuse profonde, ou dans les veines superficielles, comme dans le cas de la thrombophlébite. Les thromboses artérielles sont souvent associées à des maladies cardiovasculaires telles que l'athérosclérose. La formation d'un thrombus peut entraîner une obstruction complète ou partielle du vaisseau sanguin, ce qui peut provoquer des symptômes tels que douleur, gonflement, rougeur et chaleur dans la région affectée. Dans les cas graves, cela peut entraîner des complications telles qu'une embolie, où le thrombus se détache et voyage dans le sang pour bloquer un vaisseau sanguin plus éloigné, ou une ischémie, où l'apport sanguin réduit à un organe ou à une partie du corps entraîne des dommages tissulaires.

L'hydroxyurée est un médicament antimétabolite qui est fréquemment utilisé dans le traitement de la polycythémie vraie, une forme rare de cancer des globules rouges. Il agit en ralentissant la production de l'acide désoxypurinique, ce qui entraîne une diminution de la production d'ADN et d'ARN dans les cellules cancéreuses, inhibant ainsi leur croissance et leur prolifération.

En outre, l'hydroxyurée est également parfois utilisée dans le traitement de certaines autres affections malignes telles que la leucémie myéloïde chronique et les tumeurs solides. Il peut également être utilisé pour prévenir les crises chez les patients atteints de drépanocytose, une maladie génétique des globules rouges.

Les effets secondaires courants de l'hydroxyurée comprennent des nausées, des vomissements, une perte d'appétit, des maux de tête, des étourdissements, des douleurs articulaires et une fatigue accrue. Dans de rares cas, il peut également entraîner des effets secondaires graves tels que des lésions hépatiques, une anémie sévère et une suppression du système immunitaire. Par conséquent, il est important que les patients soient étroitement surveillés pendant le traitement avec de l'hydroxyurée pour détecter tout effet secondaire indésirable.

Une saignée, dans le contexte médical, est une procédure où une certaine quantité de sang est délibérément retirée du corps à l'aide d'instruments médicaux tels que des aiguilles et des tubes. Cette intervention était couramment pratiquée dans le passé à des fins thérapeutiques, avant la compréhension actuelle des mécanismes physiologiques du sang et de la circulation sanguine.

Cependant, aujourd'hui, les saignées sont rarement utilisées et ne sont généralement pratiquées que dans certaines situations spécifiques telles que:

1. Traitement de l'hémochromatose, une maladie héréditaire qui entraîne une absorption excessive de fer par l'organisme, ce qui peut provoquer des dommages aux organes internes.
2. Gestion des overdoses médicamenteuses ou des intoxications, en particulier lorsque d'autres méthodes de traitement ne sont pas disponibles ou ont échoué.
3. Traitement du trouble de la coagulation sanguine connu sous le nom de polycythémie vraie, dans lequel les niveaux excessifs de globules rouges entraînent une viscosité accrue du sang et une mauvaise circulation sanguine.

Il est important de noter que la saignée est une procédure médicale invasive qui comporte des risques potentiels, tels qu'une infection, une réaction allergique aux anticoagulants utilisés pendant la procédure et une baisse dangereuse de la pression artérielle. Par conséquent, elle ne doit être pratiquée que sous la supervision directe d'un professionnel de la santé qualifié et dans des installations médicales appropriées.

L'hématocrite est un terme utilisé en médecine et en hématologie pour décrire le volume des globules rouges (érythrocytes) dans rapport au volume total du sang. Il est généralement exprimé en tant que pourcentage.

Une personne en bonne santé a typically an hématocrite comprised entre 40 et 54% pour les hommes and between 36 and 46% for women. Des valeurs plus élevées peuvent indiquer une déshydratation, une polycythémie ou une autre condition médicale. Des valeurs plus basses peuvent indiquer une anémie, une leucémie, une insuffisance rénale ou d'autres affections.

L'hématocrite est mesuré en centrifugeant un échantillon de sang dans un tube à essai étroit, ce qui permet aux globules rouges de sédimenter au fond du tube en raison de leur densité plus élevée. Le volume des globules rouges est ensuite mesuré par rapport au volume total du sang dans le tube, ce qui donne le pourcentage d'hématocrite.

Une mutation « faux sens » (ou missense mutation) est un type de mutation génétique où une seule paire de bases dans l'ADN est modifiée, ce qui entraîne le remplacement d'un acide aminé par un autre dans la protéine codée par ce gène. Cela peut altérer la fonction, la structure ou la stabilité de la protéine, dépendant de la position et de l'importance de l'acide aminé remplacé. Dans certains cas, ces mutations peuvent entraîner des maladies génétiques ou prédisposer à certaines conditions médicales. Toutefois, il est important de noter que toutes les mutations faux sens ne sont pas nécessairement pathogènes et que leur impact sur la santé dépend du contexte dans lequel elles se produisent.

L'hématopoïèse extramédullaire est un processus dans lequel la production de cellules sanguines a lieu en dehors de la moelle osseuse, qui est le site habituel de l'hématopoïèse. Normalement, tous les types de cellules sanguines sont produits dans la moelle osseuse à l'intérieur des os plats comme l'os iliaque, le sternum, les vertèbres et les côtes.

Cependant, en raison de certaines affections médicales telles que des maladies hématologiques malignes (leucémie, lymphome), une insuffisance médullaire ou une irradiation, la moelle osseuse peut ne plus être capable de produire suffisamment de cellules sanguines. Dans ces cas, le processus d'hématopoïèse peut se déplacer vers d'autres organes et tissus, tels que le foie, la rate et les poumons, pour assurer la production continue de cellules sanguines.

L'hématopoïèse extramédullaire peut être bénigne ou maligne. Dans sa forme bénigne, elle est souvent observée chez les nouveau-nés prématurés et les nourrissons, où la moelle osseuse n'est pas encore complètement développée pour assurer une production adéquate de cellules sanguines. Dans sa forme maligne, elle peut être associée à des tumeurs malignes telles que le myélome multiple ou les lymphomes.

Il est important de noter que l'hématopoïèse extramédullaire peut entraîner une augmentation de la taille des organes affectés, ce qui peut provoquer une compression des structures voisines et entraîner divers symptômes cliniques. Par conséquent, il est essentiel de diagnostiquer et de traiter rapidement cette condition pour prévenir les complications potentielles.

En génétique, une mutation est une modification permanente et héréditaire de la séquence nucléotidique d'un gène ou d'une région chromosomique. Elle peut entraîner des changements dans la structure et la fonction des protéines codées par ce gène, conduisant ainsi à une variété de phénotypes, allant de neutres (sans effet apparent) à délétères (causant des maladies génétiques). Les mutations peuvent être causées par des erreurs spontanées lors de la réplication de l'ADN, l'exposition à des agents mutagènes tels que les radiations ou certains produits chimiques, ou encore par des mécanismes de recombinaison génétique.

Il existe différents types de mutations, telles que les substitutions (remplacement d'un nucléotide par un autre), les délétions (suppression d'une ou plusieurs paires de bases) et les insertions (ajout d'une ou plusieurs paires de bases). Les conséquences des mutations sur la santé humaine peuvent être très variables, allant de maladies rares à des affections courantes telles que le cancer.

La «substitution d'un acide aminé» est un terme utilisé en biologie moléculaire et en médecine pour décrire le processus de remplacement d'un acide aminé spécifique dans une protéine ou dans une chaîne polypeptidique par un autre acide aminé. Cette substitution peut être due à des mutations génétiques, des modifications post-traductionnelles ou à des processus pathologiques tels que les maladies neurodégénératives et les cancers.

Les substitutions d'acides aminés peuvent entraîner des changements dans la structure et la fonction de la protéine, ce qui peut avoir des conséquences importantes sur la santé humaine. Par exemple, certaines substitutions d'acides aminés peuvent entraîner une perte de fonction de la protéine, tandis que d'autres peuvent conduire à une activation ou une inhibition anormale de la protéine.

Les substitutions d'acides aminés sont souvent classées en fonction de leur impact sur la fonction de la protéine. Les substitutions conservatives sont celles où l'acide aminé substitué a des propriétés chimiques et physiques similaires à l'acide aminé d'origine, ce qui entraîne généralement une faible impact sur la fonction de la protéine. En revanche, les substitutions non conservatives sont celles où l'acide aminé substitué a des propriétés chimiques et physiques différentes, ce qui peut entraîner un impact plus important sur la fonction de la protéine.

Dans certains cas, les substitutions d'acides aminés peuvent être bénéfiques, comme dans le cadre de thérapies de remplacement des enzymes pour traiter certaines maladies héréditaires rares. Dans ces situations, une protéine fonctionnelle est produite en laboratoire et administrée au patient pour remplacer la protéine défectueuse ou absente.

Les protéines liées au GPI (glycosylphosphatidylinositol) sont un type spécifique de protéines qui sont attachées à la membrane cellulaire via une molécule de glycosylphosphatidylinositol. Le GPI est un lipide complexe qui s'insère dans la bicouche lipidique de la membrane cellulaire et forme un lien covalent avec la protéine.

Ces protéines sont synthétisées dans le réticulum endoplasmique et traversent le système de transport du Golgi avant d'être attachées à la membrane cellulaire par le GPI. Les protéines liées au GPI sont souvent des protéines de surface cellulaire qui jouent un rôle important dans divers processus biologiques, tels que la signalisation cellulaire, l'adhésion cellulaire et la régulation immunitaire.

Les anomalies dans la synthèse ou la dégradation des protéines liées au GPI peuvent entraîner diverses maladies génétiques graves, telles que le syndrome de Parsons-Osborne, le syndrome de West et l'anémie hémolytique acquise.

La numération plaquettaire, également connue sous le nom de compte de plaquettes ou test de plaquettes, est un examen de laboratoire utilisé pour évaluer le nombre de plaquettes dans un échantillon de sang. Les plaquettes, qui sont des fragments cellulaires produits dans la moelle osseuse, jouent un rôle crucial dans la coagulation sanguine et l'arrêt des saignements.

Un compte de plaquettes normal se situe généralement entre 150 000 et 450 000 plaquettes par microlitre de sang. Un nombre inférieur à 150 000 plaquettes par microlitre est considéré comme une thrombocytopénie, ce qui peut augmenter le risque de saignement. À l'inverse, un nombre supérieur à 450 000 plaquettes par microlitre est considéré comme une thrombocytose, ce qui peut accroître le risque de formation de caillots sanguins.

Des numérations plaquettaires anormales peuvent être liées à diverses affections médicales, telles que des maladies infectieuses, des troubles immunitaires, des maladies hématologiques, des cancers, des effets secondaires de médicaments ou une carence en vitamine B12 ou en acide folique. Par conséquent, un compte de plaquettes anormalement bas ou élevé doit être évalué plus avant par un professionnel de la santé pour déterminer la cause sous-jacente et élaborer un plan de traitement approprié.

Les mégacaryocytes sont des cellules géantes trouvées dans la moelle osseuse. Ils sont responsables de la production et de la sécrétion de plaquettes, qui sont des fragments cellulaires essentiels à la coagulation sanguine. Les mégacaryocytes subissent une série de processus complexes appelés maturation thrombopoïétique, au cours de laquelle ils s'élargissent et se remplissent de granules contenant des facteurs de coagulation. Ensuite, ils éclatent pour libérer des plaquettes dans la circulation sanguine. Les troubles qui affectent la production ou la fonction des mégacaryocytes peuvent entraîner une thrombopénie (un nombre insuffisant de plaquettes), ce qui peut augmenter le risque de saignement.

Les tests clonogéniques des cellules souches hématopoïétiques sont des procédures de laboratoire utilisées pour évaluer la fonction des cellules souches hématopoïétiques, qui sont responsables de la production de tous les types de cellules sanguines dans le corps. Ces tests mesurent la capacité des cellules souches à se diviser et à former des colonies, ou des groupes de cellules, dans un milieu de culture spécialisé.

Les tests clonogéniques sont souvent utilisés pour diagnosticher et évaluer la gravité de certains troubles sanguins et des systèmes immunitaires, tels que les syndromes myélodysplasiques, la leucémie aiguë et les déficits immunitaires héréditaires. Ils peuvent également être utilisés pour évaluer l'efficacité du traitement dans ces conditions, en particulier après une greffe de cellules souches hématopoïétiques.

Il existe plusieurs types de tests clonogéniques, chacun étant spécifique à un type particulier de cellule sanguine. Par exemple, le test de culture de colonies de granulocytes-macrophages (CFU-GM) mesure la capacité des cellules souches à produire des granulocytes et des macrophages, qui sont des types de globules blancs importants pour combattre les infections. D'autres tests clonogéniques peuvent évaluer la production de globules rouges, de plaquettes et d'autres types de cellules sanguines.

Les résultats des tests clonogéniques sont généralement exprimés en termes du nombre et de la taille des colonies formées dans le milieu de culture. Un faible nombre ou une petite taille des colonies peuvent indiquer une fonction réduite des cellules souches hématopoïétiques, ce qui peut être un signe de maladie sous-jacente.

Le syndrome de Budd-Chiari est une maladie rare mais grave qui affecte la veine hépatique, c'est-à-dire la veine qui draine le sang du foie vers le cœur. Cette condition est caractérisée par une obstruction partielle ou complète des veines hépatiques, ce qui entraîne une accumulation de sang dans le foie et un flux sanguin ralenti dans les veines du foie.

Les causes courantes du syndrome de Budd-Chiari comprennent la thrombose (formation d'un caillot sanguin) dans les veines hépatiques, une compression externe des veines hépatiques due à une tumeur ou un autre processus anatomique anormal, et une maladie du tissu conjonctif qui affecte la paroi des vaisseaux sanguins.

Les symptômes du syndrome de Budd-Chiari peuvent inclure une douleur abdominale supérieure, une augmentation de la taille du foie, une accumulation de liquide dans l'abdomen (ascite), des nausées et des vomissements, une jaunisse (coloration jaune de la peau et des yeux), une fatigue extrême et un saignement abondant.

Le diagnostic du syndrome de Budd-Chiari peut être posé en utilisant une combinaison d'examens d'imagerie, tels qu'une échographie, une tomographie computérisée (CT) ou une imagerie par résonance magnétique (IRM), ainsi que des tests sanguins pour évaluer la fonction hépatique.

Le traitement du syndrome de Budd-Chiari dépend de sa cause sous-jacente et peut inclure des médicaments anticoagulants pour prévenir la formation de caillots sanguins, des procédures de dilatation ou de stenting pour rouvrir les veines obstruées, une intervention chirurgicale pour enlever les caillots sanguins ou réparer les vaisseaux sanguins endommagés, et dans certains cas, une transplantation hépatique.

Les isoantigènes sont des antigènes qui diffèrent d'un individu à l'autre au sein d'une même espèce, provoquant une réponse immunitaire spécifique. Ils sont souvent utilisés dans le contexte de la transplantation d'organes et de tissus, où les isoantigènes du donneur peuvent être reconnus comme étrangers par le système immunitaire du receveur, entraînant une réaction immunitaire et un risque de rejet de la greffe. Les isoantigènes les plus couramment étudiés sont des protéines ou des glucides situées à la surface des globules rouges, mais ils peuvent également être trouvés sur d'autres types de cellules dans le corps.

La leucémie myéloïde chronique atypique BCR-ABL négative (aCML) est une forme rare et agressive de leucémie myéloïde chronique qui ne présente pas la translocation chromosomique typique t(9;22)(q34;q11.2) associée à la protéine BCR-ABL. Cette maladie est caractérisée par une prolifération clonale des cellules myéloïdes immatures dans la moelle osseuse, entraînant une production accrue de granulocytes anormaux et immatures dans le sang périphérique.

Les patients atteints d'aCML présentent souvent une splénomégalie (augmentation du volume de la rate), une thrombocytopénie (faible nombre de plaquettes sanguines) et une anémie (faible taux d'hémoglobine). Les cellules myéloïdes anormales peuvent infiltrer d'autres organes, tels que le foie et les ganglions lymphatiques.

Le diagnostic différentiel de l'aCML comprend d'autres formes de leucémies myéloïdes chroniques, telles que la leucémie myéloïde chronique BCR-ABL positive (cML), la leucémie aiguë myéloblastique (LAM) et d'autres néoplasmes myéloprolifératifs. Le diagnostic repose sur l'examen cytogénétique et moléculaire détaillé de la moelle osseuse, ainsi que sur l'analyse morphologique des cellules sanguines et médullaires.

Le traitement de l'aCML peut inclure une chimiothérapie d'induction, suivie d'une greffe de cellules souches hématopoïétiques pour les patients éligibles. D'autres options thérapeutiques comprennent des agents ciblés tels que le ruxolitinib et l'imatinib, qui ont démontré une activité clinique dans certaines études. Cependant, la prise en charge de l'aCML reste un défi en raison de sa nature agressive et de son pronostic généralement défavorable.

Les chromosomes humains 19 et 20 sont deux des 23 paires de chromosomes trouvés dans le noyau de chaque cellule humaine. Ils sont académiquement étudiés dans le domaine de la génétique et de la biologie moléculaire.

Le chromosome 19 est l'un des plus grands chromosomes humains, comprenant environ 63 millions de paires de bases et représentant environ 2% du génome humain. Il contient entre 1400 et 1600 gènes et est associé à plusieurs maladies génétiques, dont la maladie de Alzheimer de début précoce, la surdité non syndromique et la dystrophie musculaire des ceintures.

Le chromosome 20 est légèrement plus petit que le chromosome 19, avec environ 54 millions de paires de bases et représentant environ 1,5% du génome humain. Il contient entre 700 et 800 gènes et est associé à plusieurs maladies génétiques, dont la sclérose tubéreuse de Bourneville, l'ataxie spinocérébelleuse et la démence à corps de Lewy.

Il convient de noter que les recherches sur les chromosomes 19 et 20 sont en cours et que notre compréhension de leur structure, de leur fonction et de leur rôle dans la santé humaine continue d'évoluer.

La thrombopoïétine (TPO) est une cytokine glycoprotéique qui joue un rôle crucial dans la régulation de la production et de la maturation des plaquettes sanguines, également connues sous le nom de thrombocytes. Elle est sécrétée principalement par les cellules rénales et hépatiques. La thrombopoïétine se lie à son récepteur, le récepteur de la thrombopoïétine (c-Mpl), situé sur la membrane des mégacaryocytes, qui sont les précurseurs cellulaires des plaquettes. Ce processus stimule la prolifération, la différenciation et la maturation des mégacaryocytes, entraînant ainsi une augmentation de la production de plaquettes. Par conséquent, la thrombopoïétine joue un rôle essentiel dans le maintien de la numération plaquettaire normale et dans la réponse à une baisse de cette numération, comme c'est le cas lors d'un saignement ou d'une destruction accrue des plaquettes.

La moelle osseuse est la substance molle et grasse contenue dans les cavités des os longs et plats. Elle est composée de cellules souches hématopoïétiques, de matrice extracellulaire, de vaisseaux sanguins et nerveux. La moelle osseuse rouge est responsable de la production de cellules sanguines telles que les globules rouges, les globules blancs et les plaquettes. La moelle osseuse jaune contient principalement des graisses. La moelle osseuse joue un rôle crucial dans le maintien de la fonction immunitaire, du transport de l'oxygène et de la coagulation sanguine. Des maladies telles que la leucémie, l'anémie aplastique et les myélodysplasies peuvent affecter la moelle osseuse.

Dans le domaine de la génétique, un individu homozygote est une personne qui hérite de deux allèles identiques pour un trait spécifique, ayant reçu ce même allèle de chacun de ses deux parents. Cela peut se traduire par l'expression d'un caractère particulier ou l'apparition d'une maladie génétique dans le cas où ces allèles sont défectueux.

On distingue deux types d'homozygotes : les homozygotes dominants et les homozygotes récessifs. Les homozygotes dominants présentent le phénotype lié au gène dominant, tandis que les homozygotes récessifs expriment le phénotype associé au gène récessif.

Par exemple, dans le cas de la drépanocytose, une maladie génétique héréditaire affectant l'hémoglobine des globules rouges, un individu homozygote pour cette affection possède deux allèles mutés du gène de l'hémoglobine et exprimera donc les symptômes de la maladie.

Les cellules souches hématopoïétiques sont un type de cellules souches qui se trouvent dans la moelle osseuse et sont responsables de la production de tous les types de cellules sanguines dans le corps. Elles ont la capacité de s'auto-renouveler et de se différencier en différents types de cellules sanguines, telles que les globules rouges, les globules blancs et les plaquettes.

Les cellules souches hématopoïétiques peuvent être obtenues à partir de la moelle osseuse, du sang périphérique ou du cordon ombilical après la naissance. Elles sont largement utilisées en médecine régénérative et dans les greffes de cellules souches pour traiter une variété de maladies sanguines et du système immunitaire, telles que les leucémies, les lymphomes, les anémies et les déficiences immunitaires.

Les cellules souches hématopoïétiques sont également étudiées pour leur potentiel à traiter d'autres maladies, telles que les maladies cardiovasculaires, le diabète et les maladies neurodégénératives.

La splénomégalie est un terme médical qui décrit l'élargissement anormal de la rate. La rate est un organe situé dans le côté supérieur gauche de l'abdomen, près de l'estomac et du diaphragme. Elle joue un rôle important dans le système immunitaire en aidant à combattre les infections et en éliminant les globules rouges usés.

Normalement, la rate ne devrait pas être palpable, c'est-à-dire qu'on ne devrait pas pouvoir la sentir lors d'un examen physique. Cependant, lorsqu'elle est hypertrophiée ou élargie, elle peut devenir assez grande pour être ressentie pendant un examen médical.

La splénomégalie peut être causée par diverses affections, y compris les infections (comme la mononucléose infectieuse), les maladies du sang (telles que la leucémie ou l'anémie falciforme), les maladies hépatiques (comme la cirrhose), les troubles inflammatoires (comme le lupus érythémateux disséminé) et certains cancers.

Les symptômes associés à la splénomégalie dépendent de sa cause sous-jacente. Dans certains cas, la personne peut ne présenter aucun symptôme autre que la sensation d'une masse dans le côté supérieur gauche de l'abdomen. Cependant, si la rate est fortement élargie, elle peut provoquer une sensation de satiété précoce, des douleurs abdominales, une fatigue accrue et parfois même une gêne respiratoire en raison de la pression sur le diaphragme.

Il est important de noter que la splénomégalie elle-même n'est pas une maladie mais plutôt un signe d'une affection sous-jacente. Par conséquent, il est crucial de consulter un médecin si vous ressentez une masse dans votre abdomen ou présentez des symptômes associés à la splénomégalie afin de diagnostiquer et de traiter correctement la cause sous-jacente.

Les agents hématologiques sont des médicaments ou substances utilisés pour diagnostiquer, traiter ou prévenir les troubles et maladies du sang. Ils peuvent être classés en plusieurs catégories en fonction de leur mécanisme d'action et de leur utilisation clinique.

1. Agents hématopoïétiques : Ces agents stimulent la production de cellules sanguines dans la moelle osseuse. Ils sont souvent utilisés pour traiter les patients atteints de cancer qui subissent une chimiothérapie ou une radiothérapie, ce qui peut entraîner une baisse du nombre de cellules sanguines. Les exemples incluent l'époétine alfa, la filgrastim et le sargramostim.
2. Agents anticoagulants : Ces agents empêchent la coagulation du sang et sont utilisés pour prévenir ou traiter les caillots sanguins. Les exemples incluent l'héparine, la warfarine et les nouveaux anticoagulants oraux directs tels que le dabigatran et le rivaroxaban.
3. Agents antiplaquettaires : Ces agents empêchent l'agrégation des plaquettes sanguines et sont utilisés pour prévenir les accidents vasculaires cérébraux ou les crises cardiaques. Les exemples incluent l'aspirine, le clopidogrel et le ticagrelor.
4. Agents thrombolytiques : Ces agents dissolvent les caillots sanguins existants et sont utilisés pour traiter les accidents vasculaires cérébraux ischémiques aigus ou les crises cardiaques. Les exemples incluent l'alteplase et la reteplase.
5. Agents hémostatiques : Ces agents favorisent la coagulation du sang et sont utilisés pour arrêter les saignements. Les exemples incluent le facteur VIIa recombinant, le thrombine concentrée et l'acide tranexamique.
6. Agents immunosuppresseurs : Ces agents suppriment le système immunitaire et sont utilisés pour traiter les maladies auto-immunes ou après une transplantation d'organe. Les exemples incluent la ciclosporine, le tacrolimus et le mycophénolate mofétil.
7. Agents antiviraux : Ces agents inhibent la réplication des virus et sont utilisés pour traiter les infections virales telles que l'hépatite C ou le VIH. Les exemples incluent le sofosbuvir, le ledipasvir et l'emtricitabine/ténofovir disoproxil fumarate.
8. Agents antifongiques : Ces agents inhibent la croissance des champignons et sont utilisés pour traiter les infections fongiques telles que la candidose ou l'aspergillose. Les exemples incluent le fluconazole, l'itraconazole et le voriconazole.
9. Agents antiparasitaires : Ces agents tuent les parasites et sont utilisés pour traiter les infections parasitaires telles que la malaria ou la giardiase. Les exemples incluent l'artémisinine, le méfloquine et le tinidazole.
10. Agents anti-inflammatoires : Ces agents réduisent l'inflammation et sont utilisés pour traiter les maladies inflammatoires telles que l'arthrite ou la dermatite. Les exemples incluent l'ibuprofène, le naproxène et le diclofénac.
11. Agents analgésiques : Ces agents soulagent la douleur et sont utilisés pour traiter la douleur aiguë ou chronique. Les exemples incluent l'acétaminophène, le tramadol et la morphine.
12. Agents anxiolytiques : Ces agents réduisent l'anxiété et sont utilisés pour traiter les troubles anxieux tels que le trouble panique ou le trouble d'anxiété généralisée. Les exemples incluent le diazépam, l'alprazolam et la sertraline.
13. Agents antidépresseurs : Ces agents traitent la dépression et sont utilisés pour traiter les troubles dépressifs tels que la dépression majeure ou le trouble bipolaire. Les exemples incluent la fluoxétine, la sertraline et l'amitriptyline.
14. Agents antipsychotiques : Ces agents traitent la schizophrénie et les troubles psychotiques tels que la schizophrénie ou le trouble bipolaire. Les exemples incluent la rispéridone, l'olanzapine et la clozapine.
15. Agents antihypertenseurs : Ces agents abaissent la pression artérielle et sont utilisés pour traiter l'hypertension artérielle. Les exemples incluent le lisinopril, l'amlodipine et le valsartan.
16. Agents hypoglycémiants : Ces agents abaissent la glycémie et sont utilisés pour traiter le diabète sucré de type 2. Les exemples incluent la metformine, la glipizide et l'insuline.
17. Agents anti-inflammatoires : Ces agents réduisent l'inflammation et sont utilisés pour traiter les maladies inflammatoires telles que l'arthrite rhumatoïde ou la polyarthrite rhumatoïde. Les exemples incluent l'ibuprofène, le naproxène et le diclofénac.
18. Agents antiviraux : Ces agents traitent les infections virales telles que le VIH/SIDA ou l'hépatite C. Les exemples incluent le zidovudine, le lamivudine et le sofosbuvir.
19. Agents antibactériens : Ces agents traitent les infections bactériennes telles que la pneumonie ou la méningite. Les exemples incluent l'amoxicilline, la ciprofloxacine et l'azithromycine.
20. Agents antifongiques : Ces agents traitent les infections fongiques telles que la candidose ou l'aspergillose. Les exemples incluent le fluconazole, l'itraconazole et le voriconazole.

Je suis désolé, "Encyclopedias as Topic" n'est pas une définition médicale. Il s'agit plutôt d'une catégorie de sujets dans la classification MeSH (Medical Subject Headings) utilisée pour indexer les articles de bibliographie en médecine et en sciences de la santé. Cette catégorie comprend des encyclopédies médicales générales ou spécialisées, des dictionnaires médicaux, des manuels médicaux et d'autres ressources similaires. Cependant, il ne s'agit pas d'une définition médicale à proprement parler.

Une cloque est un type de lésion cutanée dans laquelle il y a accumulation de liquide sous la peau. Cela se produit lorsque les petits vaisseaux sanguins sous la peau sont endommagés, permettant au plasma de s'échapper et de s'accumuler dans l'espace situé entre la peau et le tissu sous-jacent. Les cloques peuvent être causées par une variété de facteurs, y compris les brûlures, les frottements excessifs, les éruptions cutanées, les infections ou certaines conditions médicales.

Les cloques sont généralement douloureuses et sensibles au toucher. Elles peuvent apparaître de différentes tailles, allant d'une petite bulle à une grande zone remplie de liquide. Dans la plupart des cas, il est recommandé de ne pas percer ou éclater une cloque, car cela peut entraîner une infection supplémentaire et ralentir le processus de guérison. Au lieu de cela, il est préférable de protéger la zone affectée en appliquant un pansement stérile et de consulter un professionnel de la santé si la cloque ne guérit pas ou s'il y a des signes d'infection, tels que rougeur, chaleur, gonflement ou pus.

Hyaenidae est un terme utilisé en taxonomie pour désigner la famille des hyénidés, qui comprend quatre espèces existantes de grands mammifères carnivores : la hyène tachetée (Crocuta crocuta), la hyène brune (Parahyaena brunnea), la hyène rayée (Hyaena hyaena) et le protèle (Proteles cristata). Les membres de cette famille sont caractérisés par leur corps robuste, leurs pattes courtes et puissantes, leur tête large et leurs mâchoires extrêmement fortes.

Les hyènes sont réputées pour leur capacité à briser les os grâce à leurs mâchoires puissantes et à leur crâne robuste. Elles sont également connues pour leur comportement social complexe, en particulier la hyène tachetée, qui vit en groupe organisé appelé une caughm (clan).

Les hyènes sont des animaux nocturnes et opportunistes, se nourrissant d'une grande variété de proies, y compris les carcasses d'animaux morts. Elles sont également capables de chasser activement leur propre nourriture, en particulier la hyène tachetée, qui est considérée comme l'un des prédateurs les plus efficaces en Afrique.

En médecine, le terme Hyaenidae peut être utilisé dans un contexte vétérinaire pour décrire les maladies ou les affections spécifiques à ces espèces de mammifères. Cependant, il est rarement utilisé en pratique médicale courante.

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Myélofibrose primitive * Polyglobulie de Vaquez * Thrombocytémie essentielle * Syndromes myélodysplasiques * Leucémie ...
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... à une polyglobulie primitive ou à une thrombocytémie essentielle; polyglobulie primitive lors de résistance ou intolérance à un ... à une polyglobulie primitive ou à une thrombocytémie essentielle; polyglobulie primitive lors de résistance ou intolérance à un ... à une polyglobulie primitive ou à une thrombocytémie essentielle; polyglobulie primitive lors de résistance ou intolérance à un ... à une polyglobulie primitive ou à une thrombocytémie essentielle; polyglobulie primitive lors de résistance ou intolérance à un ...
Myelofibrose_primitive. *Polyglobulieprimitive. *Thrombocytemie_essentielle. Effets secondaires Effets secondaires *Chutes des ...
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... polyglobulie essentielle, porphyrie aiguë, thalassémie majeure. CI permanente. Antécédent de transfusion sanguine. Antécédent ... Association immunodéficience primitive, recherche, information, soutien-IRIS ;. - AIDES ;. - Collectif HOMODONNEUR ;. - ...
Polyglobulie de Vaquez (JAK2 V617F), Thrombocytémie essentielle (CALRDel52)) permettra de déterminer dans un second temps si : ... Quelle soit diagnostiquée de novo (MyéloFibrose Primitive, PMF) ou quelle apparaisse secondairement à une autre NMP, les ... Ces protéines atypiques nont cependant pas été recherché dans le monde marin où le plancton joue un rôle essentiel dans la ... Nous avons montré quun contrôle strict de ces filaments est essentiel, afin que la RH ninduise pas elle-même des ...
Polyglobulie. *Thrombocytose. *Thrombocytémie essentielle. *Ostéomyélofibrose. *Myélofibrose. *Splénomégalie myéloïde. * ...
Déficits immunitaires primitifs ou acquis*Pathologies oncologiques et hématologiques, transplantations dorgane et de cellules ... Vacciner ses patients atteints de maladies chroniques contre la grippe et le Covid-19 est essentiel. 15/11/2023. ... Polyglobulie Prise en charge dune splénomégalie ...
Polyglobulie essentielle - En savoir plus sur les causes, les symptômes, les diagnostics et les traitements à partir des ... Polyglobulie essentielle (polyglobulie primitive). Par Jane Liesveld , MD, James P. Wilmot Cancer Institute, University of ... Causes de la polyglobulie essentielle Plus de 95 % des personnes atteintes de polyglobulie essentielle sont porteuses dune ... Essentielle... en apprendre davantage . Parfois, chez certaines personnes atteintes de polyglobulie essentielle, seule la ...
Polyglobulie primitive essentielle - Concept préféré Concept UI. M0017168. Terme préféré. Polyglobulie primitive essentielle ... Polyglobulie vraie. Code(s) darborescence:. C04.588.448.200.500. C15.378.190.250.500. C15.378.190.636.753. C15.378.400.200.500 ... Polyglobulie primitive essentielle [C15.378.190.636.753] Polyglobulie primitive essentielle * Myélofibrose primitive [C15.378. ... Polyglobulie primitive essentielle Descripteur en anglais: Polycythemia Vera Descripteur en espagnol: Policitemia Vera Espagnol ...
... à la myélofibrose primitive ou secondaire à une polyglobulie de Vaquez ou une thrombocytémie essentielle. Désormais, il ...
... la thrombocytémie essentielle (TE) et la myélofibrose primitive (MFP) qui se caractérisent respectivement par une augmentation ... Les NMP bcr-abl négatif comptent principalement 3 entités clinicobiologiques : la polyglobulie de Vaquez (PV), la ... thrombocytémie essentielle (TE) et la myélofibrose primitive (MFP) qui se caractérisent respectivement par une augmentation ... Les NMP bcr-abl négatif comptent principalement 3 entités clinicobiologiques : la polyglobulie de Vaquez (PV), ...
La maladie (polyglobulie) de Vaquez La myélofibrose primitive La thrombocytémie essentielle * Les syndromes myélodysplasiques ( ... Les cancers primitifs du foie Les cancers secondaires du foie (métastases) Les différents stades ... car elle interfère avec des processus essentiels à la division cellulaire comme la réplication ou la transcription. Lors de la ...
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Myélofibrose primitive * Polyglobulie de Vaquez * Thrombocytémie essentielle * Syndromes myélodysplasiques * Leucémie ...
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NFS de polyglobulie primitive NFS de polyglobulie primitive. Le plus important devant une polyglobulie primitive est de bien ... 4) - La thrombocytémie primitive. La thrombocytémie primitive (aussi appelée thrombocytémie essentielle) est caractérisée par ... 2. la polyglobulie primitive,. 3. lostéo-myélosclérose primitive (OMS),. 4. la thrombocytémie primitive. ... 2) - La polyglobulie primitive (Maladie de Vaquez). La polyglobulie est définie par une augmentation du taux dhémoglobine, au ...
Polyglobulie essentielle * Purpura thrombopénique immunologique (PTI) * Purpura thrombotique et thrombocytopénique * Purpuras ... Lappendagite épiploïque primitive est une pathologie rare, mais son incidence est probablement sous-estimée. Dans une série ... Lappendagite épiploïque primitive survient préférentiellement chez les sujets en surpoids, car les appendices épiploïques sont ... Lappendagite épiploïque primitive reste une pathologie bénigne mimant un tableau chirurgical trompeur. Les cicatrices ...
Ce texte est consacré aux adénocarcinomes du rectum, cancers primitifs du rectum de loin les plus fréquents. Les tumeurs ... Même si létiologie est le plus souvent bénigne, une approche systématique est essentielle afin didentifier les causes ... Le soutien des proches et des professionnels est essentiel et également décrit. Les stratégies médicamenteuses seront précisées ... être primitive (il sagit alors dune maladie hématologique) et être révélée par une complication, ou risquer dexposer ...
pour la polyglobulie : par la masse sanguine égale ou supérieure à 36 ml/kg chez lhomme ; égale ou supérieure à 32 ml/kg chez ... Le signe essentiel est la thrombopénie, rarement isolée, qui devra être intégrée aux autres signes de linsuffisance médullaire ... 6.6.2 - Mésothéliomes malins primitifs de la plèvre : 100 %.. 6.6.3 - Tumeurs pleurales primitives autres que le mésothéliome ... la polyglobulie modérée ;. - la splénomégalie myéloïde ;. - la maladie de Hodgkin ;. - les lymphomes non hodgkiniens. ...
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... de Thrombocytémie Essentielle, de Myélofibrose et autres syndromes myéloprolifératifs à lexclusion de la Leucémie Myéloïde ... chercheurs impliqués dans la prise en charge de malades atteints de Polyglobulie de Vaquez, ... POLYGLOBULIE PRIMITIVE. Pronostic & traitement. • Essai MITHRIDATE (PHRC-K INCA). IP: JJ Kiladjian - St Louis, APHP. "A phase ...
Polyglobulie de Vaquez (JAK2 V617F), Thrombocytémie essentielle (CALRDel52)) permettra de déterminer dans un second temps si : ... Quelle soit diagnostiquée de novo (MyéloFibrose Primitive, PMF) ou quelle apparaisse secondairement à une autre NMP, les ...
La déshydratation lors des pratiques dexercice physique par forte chaleur, les transferts longs, la polyglobulie s& ... change essentiel entre le sang et les tissus et un régulateur puissant de la volémie et donc de la tension art& ... rielle primitive, contrôlée sous traitement, les sports de "musculation" ou de "résistance" ne sont pas ... Si on considère des produits à fixation strictement érythrocitaire (lithium), la polyglobulie daltitude ...
Polyglobulie essentielle. Lignée érythroblastique ++. Erythrose, prurit aquagénique, splénomégalie. Signes liés à ... Lymphome cutané primitif. • Immunoglobuline monoclonale. • Gammapathie monoclonale de signification indéterminée. • Maladie de ... Thrombocytémie essentielle Lignée mégacaryocytaire ++ Erythromélalgies ± signes de complications (thrombose hémorragie). ... Thrombocytémie essentielle. • Syndrome myélodysplasique. • Lymphome systémique. • Leucémie myéloïde chronique. • Leucémie ...
Je suis diagnostiqué Polyglobulie vraie Vaquez, depuis 2013 (que je traine probablement depuis bien avant !) avec mutation ... Comme beaucoup je suis à la recherche dun traitement autre que la chimiothérapie pour un cancer primitif côlon et secondaire ...
  • La TE fait partie des 4 grands syndromes myéloprolifératifs : La maladie de Vaquez La leucémie myéloïde chronique La thrombocytémie essentielle La splénomégalie myéloïde ou myélofibrose primitive. (wikipedia.org)
  • Il est possible d'observer une polyglobulie, diagnostic différentiel avec la maladie de Vaquez. (wikipedia.org)
  • Les myélofibroses secondaires qui surviennent après des années de thrombocytémie essentielle ou de polyglobulie de Vaquez. (alte-smp.org)
  • La myélofibrose primitive est une syndrome myéloprolifératif chronique, caractérisé par une fibrose médullaire, une splénomégalie et une anémie avec des érythroblastes circulants et des globules rouges en larme. (msdmanuals.com)
  • ...plus utilisé pour le traitement des maladies des organes responsables de la formation du sang (par exemple leucémie myéloïde chronique, thrombocytémie essentielle, myélofibrose, polyglobulie primitive). (sanitas.com)
  • La thrombocytémie essentielle (TE) est une maladie maligne du sang évolutive et chronique (affection myéloproliférative), caractérisée par une prolifération de plaquettes dans la moelle osseuse. (infosante.be)
  • La myélofibrose primitive résulte d'une prolifération clonale de la cellule-souche multipotente de la moelle. (msdmanuals.com)
  • Chez la femme enceinte, la présence d'une thrombocytémie essentielle (TE) est synonyme de risques accrus à la fois pour la mère et pour l'enfant. (infosante.be)
  • Souvent, une thrombocytémie essentielle est découverte par hasard par un test sanguin de routine. (infosante.be)
  • Thrombocytémie essentielle Mise en garde médicale modifier - modifier le code - voir Wikidata (aide) La thrombocytémie essentielle (TE) est une maladie du sang frais faisant partie des syndromes myéloprolifératifs. (wikipedia.org)
  • PMID 24325356 DOI 10.1056/NEJMoa1312542 « Les critères clinico-pathologiques européens pour le diagnostic de la thrombocytémie essentielle » (Michiels JJ et Thiele J, Int J Hematol. (wikipedia.org)
  • Cependant, il existe de rares cas de myélofibrose primitive dans laquelle aucune de ces trois mutations n'est présente (myélofibrose primitive triple négative). (msdmanuals.com)
  • La polyglobulie essentielle survient chez environ 2 personnes sur 100 000. (msdmanuals.com)
  • L'appendagite épiploïque primitive survient préférentiellement chez les sujets en surpoids, car les appendices épiploïques sont chez eux plus nombreux et plus volumineux. (lexipatho.fr)
  • le terme de « thrombocytémie essentielle » ou « primitive » qui est une variété particulière de syndrome myéloprolifératif caractérisée par une prolifération de la lignée mégacaryocytaire. (wikipedia.org)
  • La polyglobulie essentielle est un néoplasme myéloprolifératif des cellules qui produisent le sang dans la moelle osseuse, qui se traduit par une surproduction de toutes les cellules sanguines. (msdmanuals.com)
  • Thrombocytémie essentielle Mise en garde médicale modifier - modifier le code - voir Wikidata (aide) La thrombocytémie essentielle (TE) est une maladie du sang frais faisant partie des syndromes myéloprolifératifs. (wikipedia.org)
  • La polyglobulie essentielle est due à des mutations du gène JAK2 (Janus kinase 2) codant pour une protéine (enzyme) qui stimule la production excessive de cellules sanguines. (msdmanuals.com)
  • Voir aussi Présentation des néoplasmes myéloprolifératifs) L'érythrocytose peut être : Essentielle. (msdmanuals.com)