Les aberrations constitution d'une cellule contenant des multiples du nombre normal de chromosomes ; inclut triploidy (symbole : 3n), tetraploidy (symbole : 4N), etc.
Le degré de réplication du chromosome fixée par le caryotype.
Le complément génétique d'une plante (PLANTES) représenté dans son ADN.
Polyploïdie avec trois paires de chromosomes. Triploidy d'humains sont 69XXX, 69XXY et 69XYY. Elle est associée à des anomalies, de multiples HOLOPROSENCEPHALY ; ; PARTIELLE HYDATIDIFORM tache ; et MISCARRAGES.
La constitution chromosomiques de cellules, dans laquelle chaque type de chromosome est représenté deux fois. Symbole : 2N ou 2X.
Sans pépins nonflowering plantes de la classe Filicinae. Ils se reproduisent grâce des spores qui apparaître comme points sur le dessous de plumeux frondaisons. Lors de précédentes classifications le Pteridophyta inclus le club mousses, horsetails, fougères et divers groupes fossile. En plus récent nomenclatures pteridophytes et spermatophytes (seed-bearing plantes) sont classés dans la Subkingdom Tracheobionta (aussi connu comme Tracheophyta).
Nucleoprotein structures complexes qui contiennent l'ADN génomique nous et font partie du noyau de cellule de plantes.
Quatre paires de chromosomes. Elle est associée à des anomalies biologiques, de multiples ; et MISCARRAGES.
L'acide désoxyribonucléique qui fait le matériel génétique des plantes.
La quantité d ’ ADN (ou d'ARN) en une copie d'un génome.
Survenant chez divers organismes processus par lequel nouveaux gènes sont une copie. Gene duplication peut entraîner une MULTIGENE famille ; supergenes ou PSEUDOGENES.
Un opium naturel alcaloïde qui est un agent des antitussif.
Une plante Genus de la famille ASTERACEAE qui a été utilisé le médicament pour traiter les blessures.
Une plante Genus de la famille des renonculacées contiennent des alcaloïdes de isoquinoline triterpene digitaliques.
Une plante Genus de la famille CAPPARACEAE qui contient cleogynol et 15alpha-acetoxycleomblynol (dammaranes 1-epibrachyacarpone triterpene) et (un) et ISOTHIOCYANATES.
Un type de polyploidization nucléaire dans lequel les cycles multiples de l'ADN REPLICATION de cellule Division POLYPLOID et conduire à une cellule.
Le processus de changement cumulée au niveau de l'ADN ; ARN ; et PROTEINS, sur la succession.
Une plante Genus de la famille MALVACEAE. C'est la source de coton fibre ; huile Coton, qui est utilisé pour la cuisine, et GOSSYPOL. L 'offre économiquement important le coton est un grand utilisateur de PESTICIDES agricole.
Les membres du groupe de porter des fleurs. Des plantes vasculaire qui se distinguent de GYMNOSPERMS par leur production de graines dans une chambre fermée (ovaire, plante). La angiospermes division se compose de deux classes monocotyledons (Liliopsida) et (dicotyledons Magnoliopsida). Angiospermes représente environ 80 % de toutes les personnes suspectées de plantes vivantes.
Un type de cellule noyau division grâce auxquels le deux fille noyaux normalement recevoir identique complète du nombre de chromosomes des cellules somatiques de l'espèce.
Deux mêmes gènes montrant la même action phénotypique mais localisé dans des régions différentes du un chromosome ou sur vos chromosomes. (De Rieger et al., Glossaire de Genetics : Classique et Molecular, 5ème e)
Le processus génétique de mélange entre parents génétiquement différents pour produire un hybride.
Ces séquences d'acides nucléiques cette fonction en unités de l'hérédité qui sont situées sur le Chloroplast ADN.
La constitution chromosomiques de cellules normales qui s 'écartent par l'addition, soustraction chromosome paires de chromosomes ou chromosome normalement des fragments. Dans une cellule diploïdes (DIPLOIDY) la perte d'un chromosome paire est appelé nullisomy (symbole : 2N-2), la perte d'un seul chromosome est monosomie (symbole : 2N-1), l'addition d ’ un chromosome paire est tetrasomy (symbole : 2N + 2), l'addition d ’ un seul chromosome est la trisomie (symbole : 2N + 1).
Une plante famille de l'ordre Caryophyllales, sous-classe Caryophyllidae, classe Magnoliopsida. Il y a aucun vrai pétales ; chaque fleur a deux à six sepals. Elles produisent betacyanin et betaxanthin pigments et manque anthocyanins.
Une plante Genus de la famille ASTERACEAE... la racine et tire ont été utilisé pour la nourriture.
Nocodazole est un agent antinéoplasique qui exerce son effet par Depolymerizing microtubules.
The functional héréditaire unités de plantes.
Les relations de groupes d'organismes comme reflété par leur matériel génétique.
Une famille d'isopolypeptides ayant conservé Serine-Threonine kinases qui sont impliqués dans la régulation de la mitose. Ils interviennent dans de nombreux aspects de la division cellulaire, y compris centrosome similitude... Spindle masculin formation, chromosome alignement, attaché à un fuseau et CYTOKINESIS activation, checkpoint.
Une aurore kinase c'est une composante de ce complexe protéique passager chromosomique, et impliquée dans la régulation de la mitose. C'est un médiateur chromosome convenable et contraction SEGREGATION anneau fonctionnent durant CYTOKINESIS.
Reproduction asexuelle, entraînant la formation de graines de fleurs sans fertlization viable (c 'est-à-dire l' utilisation de pollen). Progéniture plantes produit à partir apomictic graines sont parfaits clones de la molécule.
La famille végétale onagre de l'ordre Myrtales, sous-classe Rosidae, classe Magnoliopsida. Fleur parties sont le plus souvent en pattes et l ’ ovaire est inférieur.
Agents qui affectent la Division et le portable de la mitose Spindle masculin entraînant la perte ou prise de poids de tout, induisant un chromosomes ANEUPLOIDY.
Mécanismes qui empêchent les différentes populations de Gene échanger des gènes (reclassements), entraînant ou maintenir GENETIC Speciation. Ça peut empêcher l'accouplement ait lieu ou s ’ assurer que tout enfant né produite est soit inviable ou stérile, empêchant ainsi plus de la reproduction.
Reproduction sans fusion de deux types de cellules, qui vivent principalement dans ALGAE ; champignons ; et des plantes. Reproduction asexuelle survient au cours de plusieurs façons, tels que la fission et bourgeonnante, ou séparé de "parent" cellules. Seulement quelques groupes d'animaux se reproduisent asexuellement ou unisexually (parthénogenèse).
Très grande moelle osseuse des SANG PLAQUETTES libérant mature.
Le processus de germe dans ces plantes, le développement cellulaire du premier plante GERM à la plante des cellules haploïdes gamètes.
D ’ une tendance à acquérir du génome MUTATIONS quand différents processus impliqué à maintenir et se répliquent le génome est dysfonctionnel.
Une plante famille de l'ordre Lamiales. C'est caractérisé par simple part dans deux paires, cystoliths (hypertrophie des cellules contenant cristaux de carbonate de calcium), et de manière bilatérale les fleurs qui sont symétriques et bisexuelle bondée d'habitude ensemble. Le nom courant pour Ruellia de pétunia sauvage est facilement confuse avec Pétunia !
Une plante genre dans la famille Rosaceae et l'ordre Rosales. Il ne doit pas être confondu avec le genre RHODIOLA parfois appelées roseroot.
Le processus par lequel le cytoplasme d'une cellule est divisé.
Une plante famille de l'ordre Dipsacales, sous-classe Asteridae, classe Magnoliopsida. On les appelle parfois le teasel famille.
Une plante famille de l'ordre Solanales, sous-classe Asteridae. Parmi les plus importantes sont des tomates, patates sautées ; capsicum (vert et poivrons rouges) ; TOBACCO ; et la belladone.
Le processus de changement cumulée des générations durant lequel les organismes et physiologique morphologiques acquérir leurs caractéristiques distinctives.
Geographic variété, population, ou la race, d'une même espèce, c'est génétiquement adaptée à un habitat particulier. Un ecotype typiquement présente une différences mais phénotypique est capable de croisements avec d'autres ecotypes.
La présence de deux ou plusieurs loci génétique sur le même chromosome. Des extensions de cette définition originelle se rapportent à la similitude entre chromosomes dans le contenu et organisation d'espèces différentes par exemple.
La division d'un ancien espèce en fille espèces qui coexistent dans le temps (King, Dictionary of Genetics, 6e éditeur), peuvent inclure des facteurs de causalité isolement géographique, géométrie, la migration, HABITAT REPRODUCTIVE ISOLATION GENETIC aléatoire, et en calculant MUTATION.
La succession complexe de phénomènes, survenant entre la fin d'une cellule Division et la fin du prochain, par lequel du matériel cellulaire est dupliqué et puis j'ai divisé entre deux cellules filles. Le cycle cellulaire inclut interphase, qui comprend la deuxième phase G0 ; G1 G2 ; S PHASE ; et la cellule, et la deuxième phase.
Une plante espèces cultivée pour la semence utilisé comme nourriture pour animaux et en tant que source d'huile de canola.
Structure microtubules qui forme pendant cellule Division. Il se compose de deux pôles fuseau et établit des dimères pouvant inclure des microtubules, la calotte microtubules, et la cinétique microtubules.
Un type de EN situ hybridation dans lequel cible séquences sont souillées de la teinture donc leur localisation et taille peut être déterminée par microscopie à fluorescence. Cette coloration est suffisamment distinctif qui l'hybridation signal peut être vu les deux en métaphase spreads and dans interphase noyaux.
Des chevauchements de clonés, séquencé l'ADN de construire une région continue d'un gène, chromosome ou génome.
Qui sont composés de structures ADN d'au moins REPLICATION ORIGIN, pour le succès de la réplication, la reproduction et la maintenance comme un chromosome en plus sur une bactérie. En outre, ils peuvent transporter de grandes quantités (environ 200 kilobases) d'autre séquence pour une variété de la bio-ingénierie.
Une plante Genus de la famille POACEAE. La graine est une des comestible millet GRAINS utilisé dans les céréales et de graines pour oiseaux et le bétail (ESPÈCES FEED). Il contient diosgenin (saponine).
Multicellulaires, formes de vie de royaume Plantae eucaryotes (sensu lato), comprenant les VIRIDIPLANTAE ; RHODOPHYTA ; et GLAUCOPHYTA ; tous ayant acquis par les chloroplastes endosymbiosis de cyanobactéries. Ils sont principalement caractérisées par un mode de photosynthèse illimités de nutrition ; la croissance dans les régions localisée divisions cellulaires meristems), cellulose (dans les cellules fournissant rigidité ; l ’ absence d ’ organes de locomotion ; absence de système sensoriel et nerveux ; et une alternance des diploïdes en haploïdes générations.
Un type D globalement exprimé cyclin. Expériences en utilisant KNOCKOUT souris suggèrent un rôle pour cyclin D3 dans le développement lymphocytaire.
Les dérivés de l ’ acide phosphorique Carbon-containing. Inclus sous cette rubrique sont les atomes CARBON lié à un ou plusieurs des atomes d'oxygène (= le P O) (O) 3 structure Note que plusieurs des catégories spécifiques de tels que les composés phosphorés endogène nucléotides ; phospholipides ; et PHOSPHOPROTEINS sont listés ailleurs.
Les différences génotypiques observées chez des individus dans une population.
Un ordre de très petits agricole fringed-wing inclus les insectes nuisibles.
Une plante espèce de la famille mieux connu pour la BRASSICACEAE racines comestibles.
Une tendance augmentée aux acquérir chromosome ABERRATIONS quand différents processus impliqué dans le chromosome réplication, réparation, ou la ségrégation est dysfonctionnel.
Le nombre de copies du gène donné cadeau dans la cellule d'un organisme. Une augmentation de posologie (par Gene Gene DUPLICATION par exemple) peuvent entraîner une augmentation des taux de formation de ce gène Gene POSOLOGIE COMPENSATION mécanismes résulter en des ajustements de la niveau GENE expression en cas de modifications gène ou les différences de dosage.

La polyploïdie est un terme utilisé en génétique et en cytogénétique pour décrire la présence d'un ensemble complet ou partiel de chromosomes supplémentaires dans une cellule, ce qui entraîne un nombre total de chromosomes qui est un multiple d'un ensemble normal. Dans un état diploïde normal, chaque type de chromosome est représenté deux fois (2n). Cependant, dans la polyploïdie, il y a plus de deux jeux complets de chromosomes.

On distingue plusieurs types de polyploïdie en fonction du nombre de jeux de chromosomes supplémentaires :
- Triploïdie (3n) : trois jeux complets de chromosomes sont présents ;
- Tétraploïdie (4n) : quatre jeux complets de chromosomes sont présents ;
- Pentaploïdie (5n) : cinq jeux complets de chromosomes sont présents ;
- etc.

La polyploïdie peut se produire lors d'erreurs pendant la méiose ou la mitose, entraînant une mauvaise distribution des chromosomes entre les cellules filles. Elle est fréquente dans certaines plantes et peut également être observée chez certains animaux, y compris l'homme, bien que cela soit plus rare et généralement associé à des anomalies congénitales graves ou au développement anormal.

La ploïdie est un terme utilisé en génétique pour décrire le nombre de jeu complet de chromosomes dans une cellule. Dans la plupart des espèces, y compris les humains, la ploïdie normale est diploïde, ce qui signifie qu'il y a deux jeux complets de chromosomes dans chaque cellule somatique (non reproductrice). Chez l'homme, cela se traduit par 46 chromosomes au total - 23 chromosomes proviennent du père et 23 proviennent de la mère.

Cependant, certaines cellules peuvent avoir des nombres anormaux de chromosomes, ce qui est appelé une anomalie de ploïdie. Par exemple, dans le syndrome de Down, il y a un chromosome supplémentaire 21, portant le total à 47 chromosomes. Cela peut entraîner des problèmes de développement et de santé.

La ploïdie est importante pour la stabilité génétique et la croissance et le développement normaux d'un organisme. Des changements dans le niveau de ploïdie peuvent entraîner des anomalies du développement, des maladies génétiques ou même la mort de l'organisme.

Le génome des plantes se réfère à l'ensemble complet de gènes et d'autres séquences d'ADN présent dans le noyau cellulaire des cellules végétales. Il comprend tous les gènes héréditaires qui déterminent les caractéristiques et les fonctions des plantes, y compris leur développement, la croissance, la reproduction et la réponse aux stimuli environnementaux. Le génome des plantes est contenu dans plusieurs chromosomes et peut varier considérablement en taille et en complexité entre différentes espèces végétales. Récemment, les progrès de la technologie de séquençage de l'ADN ont permis le séquençage complet du génome de plusieurs plantes, ce qui a conduit à une meilleure compréhension de leur évolution, de leur diversité et de leur physiologie.

La triploïdie est un état chromosomique anormal où un individu possède trois exemplaires de chaque chromosome au lieu des deux paires normales. Cela se produit lorsque l'œuf fécondé reçoit un ensemble supplémentaire de chromosomes, généralement provenant d'une double fertilisation impliquant deux spermatozoïdes au lieu d'un.

Dans le cas de la triploïdie, il y a donc 69 chromosomes au total (au lieu des 46 chromosomes normaux - deux ensembles de 23 chromosomes hérités d'un parent chaque). Ce déséquilibre chromosomique peut entraîner divers problèmes de développement et des anomalies congénitales graves, ce qui conduit souvent à une fausse couche précoce ou à un décès intra-utérin.

Les nourrissons atteints de triploïdie survivant jusqu'à la naissance présentent typiquement des retards de croissance importants, des malformations cardiaques et rénales, ainsi que des anomalies du système nerveux central. La plupart des bébés atteints de triploïdie ne survivent pas plus de quelques jours ou semaines après la naissance.

Il est important de noter qu'il existe différents types de triploïdie, selon que les chromosomes supplémentaires proviennent uniquement du père (diandrie) ou de la mère (digynie), ce qui peut entraîner des tableaux cliniques et des issues différentes.

La diploidie est un terme utilisé en génétique et en cytologie pour décrire la condition dans laquelle une cellule contient deux jeux complets de chromosomes. Dans la plupart des espèces, les cellules somatiques (cellules du corps qui ne sont pas des cellules reproductives) sont diploïdes et possèdent deux copies de chaque chromosome, une copie héritée de chaque parent.

Chez l'homme, par exemple, les cellules somatiques normales contiennent 46 chromosomes au total, organisés en 23 paires. Les cellules reproductives (ovules et spermatozoïdes) sont des exceptions à cette règle, car elles ne possèdent qu'un seul jeu de chromosomes, ce qui les rend haploïdes.

La diploidie est un état normal pour la plupart des cellules somatiques et est essentielle au bon fonctionnement de l'organisme. Cependant, certaines conditions médicales peuvent entraîner une altération du nombre de chromosomes dans les cellules, ce qui peut entraîner des problèmes de santé graves. Par exemple, la trisomie 21 (syndrome de Down) est une condition dans laquelle une personne a trois copies du chromosome 21 au lieu des deux normales, ce qui entraîne un ensemble de caractéristiques physiques et développementales uniques.

Je suis désolé, mais le terme "fougères" ne fait pas référence à une condition ou un concept médical spécifique. Il s'agit plutôt d'une plante appartenant au groupe des Ptérophytes (fougères et prêles). Si vous faisiez référence à une affection particulière ou à un sujet médical qui utilise ce terme, pouvez-vous s'il vous plaît fournir plus de détails ? Sinon, je suis heureux de vous aider avec d'autres questions médicales ou de santé.

Les chromosomes des plantes sont les structures dans le noyau cellulaire qui contiennent la majorité de l'ADN d'une plante. Ils sont composés de protéines et d'acide désoxyribonucléique (ADN), organisés en longues molécules en forme de ruban. Les chromosomes portent des gènes, qui sont les unités de l'hérédité, et ils sont responsables de la transmission des caractères héréditaires d'une génération à l'autre.

Les plantes ont généralement un nombre diploïde de chromosomes dans leurs cellules somatiques, ce qui signifie qu'il y a deux ensembles de chromosomes dans chaque noyau cellulaire. Le nombre de chromosomes varie selon les espèces de plantes. Par exemple, la tomate a 12 paires de chromosomes (2n = 24), tandis que le blé a 7 paires de chromosomes (2n = 14) dans son génome diploïde.

Les chromosomes des plantes peuvent être étudiés à l'aide de techniques de cytogénétique, telles que la coloration au bleu de Giemsa ou la technique d'hybridation in situ en fluorescence (FISH). Ces techniques permettent aux chercheurs d'identifier les chromosomes individuels et de localiser des séquences spécifiques d'ADN sur les chromosomes.

Les études des chromosomes des plantes ont été importantes pour comprendre la génétique des plantes, l'évolution des espèces végétales et la domestication des plantes cultivées. Les connaissances sur les chromosomes des plantes sont également utiles pour améliorer les cultures agricoles en utilisant des techniques de sélection assistée par marqueurs (MAS) ou d'édition du génome.

La tétraploïdie est un état génétique où une cellule ou un organisme a le double du nombre normal de jeu de chromosomes, ce qui signifie qu'il y a quatre ensembles complets de chromosomes au lieu des deux normaux (diploïdes). Cela se produit généralement lorsque la méiose, le processus de division cellulaire qui conduit à la formation de cellules reproductives avec un ensemble unique de chromosomes, ne se produit pas correctement.

Dans la tétraploïdie, chaque chromosome a une paire correspondante, ce qui signifie qu'il y a deux copies de chaque chromosome dans chaque ensemble. Cela peut entraîner des anomalies du développement et d'autres problèmes médicaux, en fonction de la gravité de l'état et de la présence d'autres facteurs génétiques ou environnementaux qui contribuent à la maladie.

La tétraploïdie est relativement rare chez les humains et peut survenir spontanément pendant le développement embryonnaire ou être héritée des parents. Elle est plus fréquente chez certaines plantes et certains animaux, où elle peut jouer un rôle dans la diversification des espèces et l'évolution.

L'ADN des plantes, également connu sous le nom d'ADN des plastes ou d'ADN chloroplastique, est un type spécialisé d'ADN présent dans les organites cellulaires appelés plastes, qui sont présents dans les cellules végétales. Les plastes comprennent les chloroplastes, où la photosynthèse a lieu, ainsi que d'autres types de plastes tels que les leucoplastes et les chromoplastes.

L'ADN des plantes est différent de l'ADN nucléaire présent dans le noyau cellulaire, car il se trouve dans les organites cytoplasmiques. Il code pour un ensemble spécifique de gènes qui sont importants pour la fonction et la structure des plastes. Ces gènes codent pour des protéines impliquées dans la photosynthèse, la transcription et la traduction de l'ARNm, ainsi que d'autres fonctions métaboliques importantes.

L'ADN des plantes est hérité de manière matrilinéaire, ce qui signifie qu'il est transmis de la mère à sa progéniture via les ovules. Cela contraste avec l'ADN nucléaire, qui est hérité de manière biparentale, c'est-à-dire des deux parents par le biais des gamètes (spermatozoïdes et ovules).

L'étude de l'ADN des plantes a été importante pour la compréhension de l'évolution et de la diversité des plantes, ainsi que pour le développement de nouvelles technologies telles que la génie génétique végétal.

La taille du génome se réfère à la quantité totale d'ADN présent dans les cellules d'un organisme. Il est mesuré en paires de bases (pb) et varie considérablement entre différentes espèces. Par exemple, le génome humain a une taille d'environ 3,2 milliards de paires de bases, tandis que le génome de la plante Arabidopsis thaliana ne fait qu'environ 125 millions de paires de bases. La taille du génome peut être influencée par plusieurs facteurs, y compris le nombre et la longueur des gènes, les répétitions en tandem, les éléments transposables et d'autres séquences non codantes. Une grande taille de génome n'est pas nécessairement corrélée avec une complexité accrue ou un plus grand nombre de gènes.

La duplication génique est un phénomène dans lequel une section spécifique d'un chromosome, comprenant souvent un ou plusieurs gènes, est copiée et insérée à une autre partie du même chromosome ou sur un autre chromosome. Cela entraîne la présence de deux copies ou plus du même gène dans le génome.

Ces duplications peuvent être détectées lors des tests génétiques et sont souvent classées en fonction de leur taille et de la quantité de matériel génétique qu'elles contiennent. Elles peuvent varier d'une petite duplication impliquant quelques centaines de paires de bases à une grande duplication couvrant plusieurs milliers de paires de bases.

Les duplications géniques peuvent être héritées ou se produire spontanément en raison d'erreurs lors de la division cellulaire. Elles sont souvent associées à des conditions génétiques et à des maladies, telles que les troubles neurodéveloppementaux, les maladies cardiaques congénitales et certains types de cancer. Cependant, il est important de noter que toutes les duplications géniques ne causent pas nécessairement une maladie, car la fonction des gènes peut être redondante ou compensée par d'autres facteurs.

La noscapine est un alcaloïde benzylisoquinoléique présent dans les pavots (Papaver somniferum) et certains autres membres de la famille des Papaveraceae. Elle est également connue sous le nom de narcotine. La noscapine est utilisée comme antitussif central, ce qui signifie qu'elle agit sur le centre de la toux dans le cerveau pour supprimer la toux. Contrairement à d'autres médicaments contre la toux contenant des opioïdes, la noscapine n'a pas d'activité analgésique ou euphorisante significative et est considérée comme sûre avec un faible potentiel d'abus. Elle est disponible sous forme de sirop, de comprimés et de capsules pour une utilisation par voie orale.

'Achillea' est le nom générique d'un genre de plantes herbacées de la famille des Astéracées, qui comprend environ 85 à 100 espèces différentes. Ces plantes sont également communément appelées "herbes d'Achillée", "millefeuilles" ou "armoises d'Achillée".

Le nom 'Achillea' vient de la mythologie grecque, où Achille, le héros de la guerre de Troie, a utilisé ces plantes pour soigner les blessures de ses soldats. Les feuilles et les fleurs d'Achillée ont été utilisées en médecine traditionnelle pour traiter une variété de maux, y compris les problèmes digestifs, les troubles menstruels et les plaies.

Certaines espèces d'Achillée peuvent contenir des composés qui ont des propriétés médicinales, mais il est important de noter que ces utilisations ne sont pas nécessairement soutenues par des preuves scientifiques solides et que certaines espèces peuvent être toxiques en grande quantité. Par conséquent, toute utilisation de ces plantes à des fins médicinales doit être discutée avec un professionnel de la santé qualifié.

Je suis désolé, "Thalictrum" ne correspond pas à un terme médical spécifique. Il s'agit en fait d'un genre de plantes herbacées vivaces appartenant à la famille des Ranunculaceae. Ces plantes sont souvent appelées "pigamon" ou "meganèsie" et sont originaires des régions tempérées et tropicales d'Asie, d'Europe et d'Amérique du Nord. Elles sont couramment utilisées dans les jardins pour leurs belles fleurs en forme d'étoile et leur feuillage décoratif. En médecine, certaines espèces de Thalictrum ont été utilisées traditionnellement pour leurs propriétés médicinales, mais il n'existe pas de définition médicale spécifique pour le terme "Thalictrum".

Je suis désolé, mais "Cleome" ne semble pas être un terme reconnu dans le domaine médical. Il s'agit plutôt d'un genre de plantes appartenant à la famille des Cleomaceae. Si vous cherchiez une définition médicale ou liée à la santé, pouvez-vous vérifier l'orthographe ou fournir plus de détails ? Je suis là pour vous aider.

L'endoreduplication, également connue sous le nom d'endocyclement ou d'endomitose, est un processus cellulaire dans lequel il y a une réplication de l'ADN sans cytocinèse ou division cellulaire concomitante. Cela entraîne l'augmentation du niveau de ploïdie, ce qui signifie qu'une cellule a plus d'un ensemble complet de chromosomes. Dans des conditions normales, la cytocinèse suit la réplication de l'ADN pour diviser la cellule en deux avec un ensemble complet de chromosomes dans chaque cellule fille. Cependant, pendant l'endoreduplication, cette division cellulaire est omise, entraînant une augmentation du nombre de jeux de chromosomes dans la cellule. Ce processus est observé dans certains types de croissance et de développement des plantes, ainsi que dans certaines maladies humaines telles que le cancer.

L'évolution moléculaire est un domaine de la biologie qui étudie les changements dans les séquences d'acides nucléiques et des protéines au fil du temps. Il s'appuie sur des disciplines telles que la génétique, la biochimie et la biophysique pour comprendre comment les organismes évoluent au niveau moléculaire.

L'évolution moléculaire examine les mutations, les réarrangements chromosomiques, les duplications de gènes, les transferts horizontaux de gènes et d'autres processus qui modifient la composition génétique des populations. Elle cherche à déterminer comment ces modifications influencent la forme, la fonction et le fitness des organismes.

Les analyses d'évolution moléculaire comprennent souvent des comparaisons de séquences entre différentes espèces ou populations, ainsi que l'inférence de phylogénies (arbres évolutifs) qui représentent les relations historiques entre ces groupes. Ces approches peuvent aider à répondre à des questions sur l'origine et la diversification des espèces, l'adaptation aux environnements changeants et l'évolution de la complexité biologique.

En résumé, l'évolution moléculaire est une branche importante de la biologie évolutive qui étudie les processus et les mécanismes sous-jacents à l'évolution des gènes et des protéines au fil du temps.

Je suis désolé, "Gossypium" ne correspond pas à un terme médical spécifique. Cependant, "Gossypium" est le nom générique d'une plante appartenant à la famille des Malvaceae, qui comprend environ 40 espèces différentes de cotoniers sauvages et cultivés. Le genre "Gossypium" est surtout connu pour ses espèces produisant les fibres de coton utilisées dans l'industrie textile.

Si vous cherchiez une définition médicale ou liée à la santé, pouvez-vous vérifier s'il n'y a pas une erreur ou une faute d'orthographe dans le terme que vous aviez en tête ? Je sume heureux de vous aider si vous me fournissez plus d'informations.

Les angiospermes, également connues sous le nom de plantes à fleurs, sont un groupe important et diversifié de plantes qui comprennent la grande majorité des espèces végétales existantes. Elles se distinguent par leur mode de reproduction caractéristique, dans lequel les ovules sont fertilisés à l'intérieur d'une structure protectrice appelée ovaire, qui se développe ensuite en un fruit contenant une ou plusieurs graines.

Les angiospermes sont classées comme des plantes vasculaires, ce qui signifie qu'elles possèdent des tissus conducteurs spécialisés pour le transport de nutriments et d'eau à travers la plante. Elles ont également des feuilles vertes qui contiennent de la chlorophylle, permettant ainsi la photosynthèse.

Les angiospermes sont réparties en deux grands groupes : les monocotylédones et les dicotylédones. Les monocotylédones ont une seule feuille embryonnaire à la germination, tandis que les dicotylédones en ont deux. Ces deux groupes diffèrent également par d'autres caractéristiques anatomiques et moléculaires.

Les angiospermes sont apparues il y a environ 140 millions d'années et se sont rapidement diversifiées pour devenir le groupe de plantes dominant sur Terre. Elles ont évolué pour occuper une grande variété de niches écologiques, allant des arbres forestiers aux herbes des prairies en passant par les plantes aquatiques et les épiphytes. Les angiospermes sont également importantes sur le plan économique, car elles fournissent la majorité des aliments, des fibres et des médicaments d'origine végétale utilisés par l'homme.

La mitose est un processus crucial dans la biologie cellulaire, concernant la division équitable des chromosomes dans le noyau d'une cellule somatique (cellules autres que les cellules reproductrices) pour produire deux cellules filles génétiquement identiques. Ce processus se compose de plusieurs phases distinctes: la prophase, la prométaphase, la métaphase, l'anaphase et la télophase.

Au cours de ces étapes, les chromosomes (qui sont des structures compactes contenant l'ADN) se condensent, les enveloppes nucléaires disparaissent, les microtubules s'organisent pour former le fuseau mitotique qui alignera les chromosomes à la métaphase au centre de la cellule. Ensuite, les chromatides soeurs (les deux moitiés identiques d'un chromosome) sont séparées à l'anaphase et entraînées vers des pôles opposés de la cellule par le fuseau mitotique rétracté. Finalement, chaque ensemble de chromatides est enveloppé dans une nouvelle membrane nucléaire au cours de la télophase, aboutissant à deux noyaux distincts contenant chacun un ensemble complet de chromosomes.

Ce processus permet non seulement la croissance et la réparation des tissus, mais aussi la régénération de certains organismes entiers, comme les planaires. Des anomalies dans ce processus peuvent conduire à des maladies génétiques ou cancéreuses.

Un gène dupliqué, dans le contexte de la génétique, fait référence à une situation où un segment d'ADN contenant un gène spécifique est copié une ou plusieurs fois, ce qui entraîne la présence de deux ou plusieurs copies du même gène sur un seul chromosome ou sur différents chromosomes. Cette duplication peut être le résultat de divers mécanismes, tels que les translocations chromosomiques, les inversions chromosomiques ou les réplications d'ADN défectueuses.

Les gènes dupliqués peuvent avoir différents effets sur l'expression des gènes et la fonction génétique. Dans certains cas, les copies supplémentaires de gènes peuvent être silencieuses ou non fonctionnelles, ce qui n'a pas d'impact significatif sur l'organisme. Cependant, dans d'autres situations, les gènes dupliqués peuvent entraîner une augmentation de la production de protéines, ce qui peut conduire à des avantages évolutifs ou, inversement, à des maladies génétiques.

Les gènes dupliqués sont considérés comme un moteur important de l'évolution moléculaire et de la diversification des génomes. Ils offrent une source de matériel génétique supplémentaire qui peut être soumis à des mutations aléatoires, conduisant éventuellement à l'apparition de nouvelles fonctions ou à des adaptations utiles pour l'organisme. Toutefois, les gènes dupliqués peuvent également être associés à des maladies génétiques, telles que les troubles du développement, les maladies neurodégénératives et certains types de cancer, lorsque la régulation de l'expression des gènes est altérée ou lorsque les copies supplémentaires entraînent une production excessive de protéines toxiques.

La "hybridation génétique" est un terme utilisé en génétique et en biologie pour décrire le processus de croisement entre deux individus d'espèces, de sous-espèces ou de variétés différentes, mais qui sont suffisamment étroitement liées pour être capable de se reproduire et de produire des descendants fertiles. Les descendants de cette hybridation sont appelés hybrides et héritent généralement des caractéristiques génétiques des deux parents, ce qui peut entraîner une combinaison unique de traits.

L'hybridation génétique peut se produire naturellement dans la nature lorsque différentes populations d'une même espèce se rencontrent et se croisent, ou elle peut être provoquée expérimentalement en laboratoire par des scientifiques pour étudier les effets de la combinaison de gènes de différentes souches.

L'hybridation génétique peut avoir des conséquences importantes sur l'évolution des espèces, car elle peut entraîner l'introduction de nouveaux gènes dans une population, ce qui peut conduire à une augmentation de la variabilité génétique et à une adaptation accrue aux changements environnementaux. Cependant, l'hybridation peut également entraîner une perte de diversité génétique et de biodiversité si elle conduit à la disparition de sous-espèces ou de variétés uniques.

Les gènes des chloroplastes sont des segments d'ADN trouvés dans les chloroplastes, qui sont des organites présents dans les cellules végétales et certaines cellules animales telles que les procaryotes photosynthétiques. Les chloroplastes jouent un rôle crucial dans la photosynthèse, où ils capturent l'énergie lumineuse et la convertissent en énergie chimique.

L'ADN des chloroplastes contient environ 100 à 200 gènes, qui codent pour des protéines impliquées dans divers processus tels que la transcription, la traduction, la photosynthèse et d'autres fonctions métaboliques. Les gènes des chloroplastes sont hérités de la mère chez les plantes, ce qui signifie qu'ils sont transmis par les ovules et non par le pollen.

Les mutations dans les gènes des chloroplastes peuvent entraîner des maladies ou des troubles photosynthétiques chez les plantes, affectant ainsi leur croissance, leur développement et leur productivité. L'étude des gènes des chloroplastes est importante pour comprendre la biologie des plantes, développer des cultures plus résistantes aux maladies et améliorer l'efficacité de la photosynthèse dans les plantes cultivées.

Aneuploïdie est un terme utilisé en génétique pour décrire une condition dans laquelle il y a un changement dans le nombre normal de chromosomes dans une cellule. Les chromosomes sont des structures situées dans le noyau des cellules qui contiennent les gènes, qui sont les unités de base de l'hérédité.

Dans une cellule humaine normale, il y a 23 paires de chromosomes, pour un total de 46 chromosomes. L'aneuploïdie se produit lorsqu'il y a soit une absence (monosomie) ou un excès (trisomie) d'un chromosome dans une de ces paires.

Les aneuploïdies peuvent survenir spontanément en raison d'erreurs qui se produisent pendant la division cellulaire, ou elles peuvent être héritées d'un parent atteint d'une condition chromosomique particulière. Les aneuploïdies peuvent entraîner une variété de problèmes de santé, en fonction du chromosome concerné et de la quantité de matériel génétique supplémentaire ou manquant.

Par exemple, la trisomie 21, également connue sous le nom de syndrome de Down, est une aneuploïdie courante qui se produit lorsqu'il y a un chromosome 21 supplémentaire, entraînant un total de 47 chromosomes. Cette condition est associée à des caractéristiques physiques et développementales spécifiques, telles qu'un visage plat, des yeux inclinés vers le haut, une petite tête et des retards de développement intellectuel et moteur.

D'autres exemples d'aneuploïdies comprennent la trisomie 18 (syndrome d'Edwards) et la trisomie 13 (syndrome de Patau), qui sont toutes deux associées à des anomalies graves et souvent fatales. La monosomie X, ou syndrome de Turner, est une aneuploïdie qui se produit lorsqu'il n'y a qu'un seul chromosome X présent dans les cellules du corps, entraînant des caractéristiques physiques et développementales uniques.

Dans l'ensemble, les aneuploïdies peuvent avoir des conséquences graves sur la santé et le développement d'un individu, et peuvent être détectées avant la naissance par le biais de tests prénataux tels que l'amniocentèse ou le prélèvement de villosités choriales.

Je suis désolé, "Portulacaceae" est en fait la classification botanique d'une famille de plantes, et non un terme médical. Il s'agit de la famille des portulacées, qui comprend environ 20 à 30 genres et plus de 400 espèces de plantes. Ces plantes sont généralement petites, herbacées, souvent succulentes, et sont originaires de divers endroits du monde, y compris les Amériques, l'Afrique, l'Asie et l'Australie. Certaines des espèces les plus connues de cette famille comprennent la pourpier (Portulaca oleracea), une plante comestible souvent utilisée dans les salades, et la mousse d'Irlande (Sagina subulata), une plante ornementale couramment utilisée dans les jardins de rocaille.

Je suis désolé, "Tragopogon" ne correspond pas à un terme médical spécifique. Il s'agit plutôt d'un genre de plantes herbacées, appartenant à la famille des Astéracées (ou Compositae), et qui comprend environ 150 espèces. Ces plantes sont également connues sous le nom vernaculaire de « salsifis des prés » ou « barbe de bouc ». Originaires d'Eurasie et d'Afrique du Nord, certaines espèces se sont naturalisées en Amérique du Nord. Les parties aériennes de ces plantes sont parfois utilisées en phytothérapie pour leurs propriétés médicinales, mais il est important de noter que leur utilisation doit être encadrée et encadrée par un professionnel de la santé qualifié.

Le nocodazole est un agent antimicrotubulaire utilisé en recherche biologique comme outil pour étudier la fonction des microtubules. Il se lie à l'extérieur de la cellule et provoque la dépolymérisation des microtubules, perturbant ainsi le processus de division cellulaire. Le nocodazole est souvent utilisé dans les expériences de laboratoire pour induire une mitose arrêtée ou un phénotype de multi-nucléation. Il est important de noter que le nocodazole n'est pas approuvé pour une utilisation thérapeutique chez l'homme.

Les gènes végétaux se réfèrent aux gènes qui sont présents dans le génome des plantes et qui codent pour des protéines ou des ARN spécifiques. Ces gènes jouent un rôle crucial dans divers processus biologiques, y compris la croissance, le développement, la reproduction, la réponse aux stress environnementaux et la défense contre les agents pathogènes.

Les gènes végétaux peuvent être classés en différentes catégories fonctionnelles, telles que les gènes impliqués dans la photosynthèse, la respiration, le métabolisme, la transcription, la traduction et la régulation de l'expression génique. Certains gènes végétaux sont uniques à certaines espèces ou groupes de plantes, tandis que d'autres sont conservés dans de nombreuses espèces végétales.

L'étude des gènes végétaux est importante pour comprendre les mécanismes moléculaires qui sous-tendent le développement et la croissance des plantes, ainsi que pour améliorer les cultures agricoles par la sélection assistée par marqueurs ou la modification génétique. Les progrès récents de la génomique végétale ont permis l'identification et l'analyse de milliers de gènes végétaux, offrant ainsi des perspectives passionnantes pour la recherche fondamentale et appliquée en biologie végétale.

La phylogénie est une discipline scientifique qui étudie et reconstruit l'histoire évolutive des espèces ou groupes d'organismes vivants, en se basant sur leurs caractères biologiques partagés. Elle vise à déterminer les relations de parenté entre ces différents taxons (unités systématiques) et à établir leur arbre évolutif, appelé également phylogramme ou cladogramme.

Dans un contexte médical, la phylogénie peut être utilisée pour comprendre l'évolution des agents pathogènes, tels que les virus, bactéries ou parasites. Cette approche permet de mieux appréhender leur diversité génétique, l'origine et la diffusion des épidémies, ainsi que d'identifier les facteurs responsables de leur virulence ou résistance aux traitements. En conséquence, elle contribue au développement de stratégies préventives et thérapeutiques plus efficaces contre les maladies infectieuses.

Les auroras kinases sont une famille de kinases (enzymes qui ajoutent des groupes phosphate à d'autres protéines) qui jouent un rôle crucial dans la régulation du cycle cellulaire. Il existe trois membres principaux de cette famille, appelés Aurora A, B et C.

Aurora A est principalement exprimée dans les cellules en division et est localisée à l'extrémité des centrosomes (structures impliquées dans la division cellulaire). Elle participe au contrôle de la duplication et de la séparation des centrosomes, ainsi qu'à l'organisation du fuseau mitotique (structure qui permet le partage équitable des chromosomes entre les deux cellules filles lors de la division cellulaire).

Aurora B est localisée au niveau du fuseau mitotique et joue un rôle important dans l'alignement correct des chromosomes, ainsi que dans la séparation des chromatides sœurs (les deux copies identiques d'un même chromosome) lors de l'anaphase de la division cellulaire.

Aurora C est très similaire à Aurora B et semble avoir des fonctions similaires, bien qu'elle soit principalement exprimée dans les testicules.

Des anomalies dans le fonctionnement des auroras kinases ont été associées à diverses pathologies, telles que le cancer et l'anémie de Fanconi. De plus, certaines molécules inhibitrices des auroras kinases sont actuellement à l'étude comme potentielles thérapies anticancéreuses.

Aurora Kinase B est une protéine kinase qui joue un rôle crucial dans la régulation du cycle cellulaire, en particulier pendant la mitose. Elle est responsable de la phosphorylation et de l'activation d'une variété de substrats impliqués dans le processus de ségrégation des chromosomes et de cytokinèse. Aurora Kinase B est souvent surexprimée dans divers types de cancer, ce qui en fait une cible prometteuse pour le développement de nouveaux médicaments anticancéreux.

La protéine Aurora Kinase B est généralement trouvée dans un complexe avec d'autres protéines, y compris la protéine survivante et l'incorporation de microtubules au niveau des centromères des chromosomes. Ce complexe, connu sous le nom de chromosome passenger complex (CPC), joue un rôle important dans la correction des erreurs de ségrégation des chromosomes pendant la mitose.

Les inhibiteurs d'Aurora Kinase B ont été étudiés comme traitements potentiels pour divers types de cancer, y compris les leucémies, les lymphomes et les carcinomes. Cependant, il existe également des préoccupations concernant l'utilisation de ces inhibiteurs en raison de leur potentiel à provoquer des effets secondaires graves, tels que la neurotoxicité et la myélosuppression. Par conséquent, des recherches supplémentaires sont nécessaires pour déterminer les avantages et les risques associés à l'utilisation de ces médicaments dans le traitement du cancer.

L'apomixie est un mode de reproduction asexuée dans les plantes qui génère des graines sans la fusion des gamètes mâles et femelles. Ce processus permet aux caractères souhaitables d'être hérités par les descendants, car il n'y a pas de recombinaison génétique aléatoire comme dans la reproduction sexuée conventionnelle.

Dans l'apomixie, une cellule diploïde non réduite (2n) se développe en un embryon sans méiose ni fécondation, ce qui entraîne des graines contenant des clones génétiques de la plante mère. Cela peut être bénéfique pour les applications agricoles et horticoles, car il permet une reproduction végétative à travers des graines, éliminant ainsi le besoin de multiplication végétative traditionnelle par boutures, stolons ou autres méthodes.

Cependant, l'apomixie pose également un défi pour les sélectionneurs de plantes, car elle empêche la création de nouvelles combinaisons génétiques qui peuvent être utiles dans l'amélioration des cultures. Par conséquent, bien que l'apomixie offre des avantages potentiels en termes de reproduction et de propagation des plantes souhaitables, elle peut également limiter la diversité génétique et compliquer les efforts d'amélioration des cultures.

Onagraceae est le nom d'une famille de plantes à fleurs, également connue sous le nom de « famille de l'onagre ». Cette famille comprend environ 650 espèces réparties dans environ 21 genres. Les membres les plus connus de cette famille sont probablement l'onagre commune (Oenothera biennis) et l'épilobe en épi (Chamerion angustifolium).

Les plantes de la famille Onagraceae se caractérisent par des fleurs généralement hermaphrodites, avec quatre sépales, quatre pétales, huit étamines et un pistil composé de deux à quatre carpelles soudés. Les fleurs sont souvent tubulaires ou en forme de cloche, et peuvent être blanches, jaunes, roses ou pourpres.

Les membres de cette famille sont généralement des plantes herbacées, mais certaines espèces peuvent être des arbustes ou des arbres de petite taille. Les feuilles sont simples et alternes, souvent lancéolées ou ovales. Les fruits sont des capsules qui s'ouvrent pour libérer les graines.

Les plantes de la famille Onagraceae sont largement répandues dans le monde entier, mais préfèrent généralement les habitats humides et ensoleillés. Certaines espèces ont des propriétés médicinales ou ornementales, tandis que d'autres sont considérées comme des mauvaises herbes envahissantes.

Aneuploidie est un terme utilisé en génétique pour décrire une anomalie chromosomique où il y a un nombre anormal de chromosomes dans une cellule. Cela se produit lorsque les chromosomes ne sont pas distribués correctement pendant la division cellulaire.

Aneu-gènes, d'autre part, sont des gènes qui sont associés à l'aneuploïdie. Ces gènes peuvent être mutés ou surexprimés, ce qui peut entraîner une mauvaise distribution des chromosomes pendant la division cellulaire et finalement conduire à l'aneuploïdie.

Les aneu-gènes sont souvent associés à des conditions médicales graves, telles que le syndrome de Down, qui est causé par une trisomie du chromosome 21. Cette condition est caractérisée par un retard mental, des traits physiques distinctifs et un risque accru de certaines maladies.

D'autres exemples d'anomalies chromosomiques incluent la monosomie X (syndrome de Turner), qui se produit lorsqu'une femme naît avec un seul X chromosome, et la trisomie 18 (syndrome d'Edwards), qui est causée par une trisomie du chromosome 18.

En plus des syndromes mentionnés ci-dessus, l'aneuploïdie peut également être associée à un risque accru de cancer et de maladies neurodégénératives. Par conséquent, la compréhension des aneu-gènes et de leur rôle dans l'aneuploïdie est importante pour le diagnostic et le traitement de ces conditions médicales graves.

La reproduction isolation en biologie et en génétique est un mécanisme qui empêche ou limite la reproduction entre deux populations d'organismes, ce qui peut conduire à la spéciation (le processus de développement des nouvelles espèces). Il existe plusieurs types de reproductive isolation, y compris l'isolement pré-zygotique et l'isolement post-zygotique.

L'isolement pré-zygotique empêche la formation d'une zygote, qui est une cellule diploïde résultant de la fusion des gamètes (généralement un ovule féminin et un spermatozoïde mâle). Les exemples d'isolement pré-zygotique incluent l'isolement mécanique, où les organes reproducteurs ou les parties des organes reproducteurs ne se connectent pas physiquement; isolement temporel, où deux populations se reproduisent à des moments différents; et isolement comportemental, où il y a une différence dans les comportements de courting ou d'accouplement.

L'isolement post-zygotique intervient après la formation d'une zygote. Cela peut inclure l'avortement des hybrides (mortalité embryonnaire), la stérilité des hybrides (incapacité à se reproduire) ou la faible aptitude des hybrides (faible capacité de survie et de reproduction).

La reproductive isolation est importante dans l'évolution, car elle permet aux populations d'évoluer indépendamment l'une de l'autre et peut finalement conduire à la spéciation. Cependant, il convient de noter que le concept de reproductive isolation n'est pas exclusivement appliqué aux organismes sexués; il peut également être utilisé pour décrire les mécanismes qui empêchent la reproduction entre des individus asexués ou entre des populations d'organismes unicellulaires.

La reproduction asexuée, dans le contexte de la biologie et de la médecine, se réfère à un mode de reproduction où un organisme se reproduit par lui-même, sans la participation des gamètes ni de la fécondation. Cela signifie qu'un nouvel individu peut être créé à partir d'une seule cellule ou partie du corps de l'organisme parental, qui peut ensuite se développer et devenir un organisme génétiquement identique à l'original.

Ce mode de reproduction est courant chez les bactéries, les levures, les plantes et certains animaux simples tels que les hydres et les planaires. Les techniques de reproduction asexuée comprennent la scissiparité (division cellulaire), le bourgeonnement, la fragmentation, la sporulation et la gemmulation.

Contrairement à la reproduction sexuée, qui implique le mélange des gènes des deux parents et produit une progéniture génétiquement diverse, la reproduction asexuée produit une progéniture génétiquement identique à l'organisme parental. Cela peut être avantageux dans des environnements stables où les conditions sont constantes, mais peut également présenter un inconvénient lorsque l'environnement change rapidement et que la capacité d'adaptation est nécessaire pour survivre.

Les mégacaryocytes sont des cellules géantes trouvées dans la moelle osseuse. Ils sont responsables de la production et de la sécrétion de plaquettes, qui sont des fragments cellulaires essentiels à la coagulation sanguine. Les mégacaryocytes subissent une série de processus complexes appelés maturation thrombopoïétique, au cours de laquelle ils s'élargissent et se remplissent de granules contenant des facteurs de coagulation. Ensuite, ils éclatent pour libérer des plaquettes dans la circulation sanguine. Les troubles qui affectent la production ou la fonction des mégacaryocytes peuvent entraîner une thrombopénie (un nombre insuffisant de plaquettes), ce qui peut augmenter le risque de saignement.

La gamétogenèse des plantes, également appelée processus d'formation des gamètes végétaux, est la série complexe de divisions cellulaires et de différenciations qui se produisent dans les méristèmes reproducteurs des plantes pour former des gamètes haploïdes matures. Ce processus implique deux types de gamétogenèse : l'androgénèse, qui conduit à la formation de spermatozoïdes mâles dans les grains de pollen, et la gynogénèse, qui conduit à la formation d'oosphères femelles dans les ovules.

Dans le cas des angiospermes (plantes à fleurs), l'androgénèse se produit dans les anthères des étamines où les cellules somatiques subissent deux divisions mitotiques méiotiques successives pour former des microspores haploïdes. Chaque microspore subit une dernière division mitotique pour donner naissance à deux gamètes mâles ou spermatozoïdes contenus dans le grain de pollen.

La gynogénèse, quant à elle, se produit dans les ovules des carpelles où l'oosphère femelle est formé après que les cellules somatiques subissent deux divisions méiotiques successives pour former un sac embryonnaire contenant quatre cellules haploïdes. Une de ces cellules se différencie ensuite en oosphère, tandis que les trois autres deviennent des cellules de soutien appelées synergides et antipodes.

Dans l'ensemble, la gamétogenèse des plantes est un processus crucial pour le cycle de vie des plantes supérieures, car elle permet la reproduction sexuée et la production de graines contenant le matériel génétique des deux parents. Ce processus est également étudié dans le cadre de la biotechnologie végétale, car il peut être manipulé pour produire des plantes avec des caractéristiques souhaitables par des techniques telles que l'hybridation et la modification génétique.

L'instabilité génomique est un terme utilisé en génétique et en oncologie pour décrire une condition dans laquelle il y a une augmentation anormale du taux de mutations dans l'ADN d'une cellule ou d'un organisme. Cela peut entraîner des changements dans la structure, la fonction et le nombre de gènes, ce qui peut conduire au développement de maladies, en particulier les cancers.

L'instabilité génomique peut être classée en deux types principaux : l'instabilité génomique par microsatellites (IGM) et l'instabilité chromosomique. L'IGM est caractérisée par des modifications dans la répétition de séquences nucléotidiques courtes dans l'ADN, tandis que l'instabilité chromosomique se réfère à des anomalies structurelles et numériques des chromosomes.

L'instabilité génomique peut être causée par une variété de facteurs, y compris les défauts dans les mécanismes de réparation de l'ADN, l'exposition à des agents mutagènes tels que les radiations et les produits chimiques, et certaines maladies héréditaires. Les personnes atteintes d'instabilité génomique peuvent présenter un risque accru de développer certains types de cancer, en particulier ceux qui se développent dans le côlon, l'endomètre, l'estomac et les ovaires.

Le diagnostic et le traitement de l'instabilité génomique peuvent être complexes et nécessitent souvent une évaluation multidisciplinaire par des spécialistes en oncologie, en génétique et en médecine de laboratoire. Les options de traitement peuvent inclure la chirurgie, la radiothérapie, la chimiothérapie et les thérapies ciblées qui visent à réparer ou à prévenir les dommages à l'ADN.

Acanthaceae est une famille de plantes à fleurs dans l'ordre des Lamiales. Cette famille comprend environ 230 genres et 4000 espèces différentes. Les membres de cette famille sont généralement originaires des régions tropicales et subtropicales du monde, bien qu'ils soient également présents dans certaines régions tempérées.

Les plantes appartenant à la famille Acanthaceae se caractérisent par leurs feuilles opposées ou verticillées, souvent avec des glandes translucides sur les nervures. Les fleurs sont généralement zygomorphes (à deux lèvres) et ont quatre étamines didynames (deux longues et deux courtes). Le fruit est une capsule qui s'ouvre pour libérer des graines.

Certaines plantes de cette famille sont importantes dans le domaine médical en raison de leurs propriétés pharmacologiques. Par exemple, certaines espèces du genre Acanthus ont été utilisées dans la médecine traditionnelle pour traiter les maladies inflammatoires et infectieuses. De même, des extraits de plantes appartenant aux genres Justicia et Ruellia ont montré une activité antimicrobienne et anti-inflammatoire dans des études en laboratoire.

Cependant, il est important de noter que l'utilisation de ces plantes à des fins médicales doit être effectuée sous la supervision d'un professionnel de santé qualifié, car certaines espèces peuvent contenir des composés toxiques qui peuvent provoquer des effets indésirables.

'Rosa' est le nom générique d'un genre de plantes à fleurs comprenant environ 300 espèces, communément appelées rosiers. Bien que ce ne soit pas une définition médicale directe, il est important de noter que certaines parties de ces plantes, y compris les fleurs, les fruits (cynorrhodons) et les feuilles, ont des utilisations médicinales traditionnelles et sont toujours employées dans la phytothérapie moderne.

Les préparations à base de rosiers sont souvent utilisées pour traiter divers troubles, tels que l'inflammation, les infections, les problèmes digestifs et même le stress et l'anxiété. Cependant, il est crucial de souligner que la plupart des allégations thérapeutiques concernant Rosa ne sont pas scientifiquement prouvées et nécessitent une recherche plus approfondie pour établir leur efficacité et leur sécurité.

En médecine, il est essentiel de consulter un professionnel de santé qualifié avant d'entreprendre tout traitement à base de plantes médicinales, y compris celles appartenant au genre Rosa, pour éviter les interactions médicamenteuses indésirables et garantir l'utilisation appropriée des remèdes à base de plantes.

La cytocinèse est un processus dans le cadre duquel les cellules eukaryotes en division se séparent en deux, à la suite de la mitose. Il s'agit d'une phase cruciale du cycle cellulaire qui permet la distribution équitable des chromosomes et du cytoplasme entre les deux cellules filles.

Au cours de la cytocinèse, un anneau contractile composé de filaments d'actine et de myosine II se forme autour de l'équateur cellulaire, où le matériel cytoplasmique doit être séparé. Ce complexe protéique s'assemble grâce à une régulation spatio-temporelle précise des protéines associées au cytosquelette et aux kinases polaires.

Sous l'action de la myosine II, qui se lie à l'actine et glisse le long de celle-ci en se contractant, l'anneau contractile se resserre progressivement, ce qui entraîne une invagination du plasma membranaire au niveau de l'équateur cellulaire. Cette invagination conduit finalement à la scission des deux cellules filles et à la séparation complète de leur cytoplasme.

La cytocinèse est un mécanisme essentiel pour assurer la stabilité du génome, la croissance et le développement des organismes multicellulaires, ainsi que la régénération tissulaire. Des anomalies dans ce processus peuvent entraîner des maladies congénitales, un vieillissement prématuré ou une susceptibilité accrue aux cancers.

Je suis désolé, "Dipsacaceae" n'est pas une définition médicale en soi. Il s'agit plutôt d'une famille botanique qui comprend des plantes couramment appelées scabieuses et mauves musquées. Ces plantes ont des propriétés médicinales, mais "Dipsacaceae" est le nom de la famille, pas une définition médicale.

Traditionnellement, certaines espèces de Dipsacaceae ont été utilisées en médecine pour diverses affections. Par exemple, la scabieuse des jardins (Scabiosa atropurpurea) a été utilisée en phytothérapie pour traiter les problèmes de peau comme l'eczéma et le psoriasis. De même, la mauve musquée (Dipsacus fullonum) a été utilisée dans la médecine traditionnelle chinoise pour traiter des affections telles que les douleurs articulaires, les entorses et les fractures.

Cependant, il est important de noter que l'utilisation de ces plantes à des fins médicales doit être encadrée par un professionnel de la santé qualifié, car elles peuvent interagir avec d'autres médicaments et présenter des risques pour la santé.

Je suis désolé, "Solanaceae" est en fait une famille de plantes et non une condition ou un terme médical. Il est également connu sous le nom de la famille de la morelle. Cette famille comprend un certain nombre de plantes importantes sur le plan économique, comme les pommes de terre, les tomates, les poivrons, les aubergines et les physalis. Certaines espèces de Solanaceae contiennent des alcaloïdes toxiques, qui peuvent être nocifs ou mortels pour l'homme et d'autres animaux s'ils sont consommés en grande quantité.

La biologie évolutive est une discipline scientifique qui étudie les processus et les schémas de changement au fil du temps dans les populations vivantes. Elle combine des concepts et des principes provenant de plusieurs domaines, notamment la génétique, la génomique, la biologie moléculaire, la biostatistique, la écologie et la systématique.

Les processus évolutifs comprennent la sélection naturelle, la dérive génétique, le flux de gènes, la mutation et la recombinaison génétique. Ces processus peuvent entraîner des changements dans les fréquences alléliques au sein d'une population, ce qui peut conduire à l'apparition de nouvelles caractéristiques ou traits.

La sélection naturelle est un mécanisme important de l'évolution biologique, où certains traits héréditaires deviennent plus courants ou moins courants dans une population en fonction de leur impact sur la capacité des organismes à survivre et à se reproduire dans leur environnement.

La dérive génétique est un autre mécanisme évolutif qui résulte du hasard et peut entraîner des changements aléatoires dans les fréquences alléliques au sein d'une population, en particulier dans les populations de petite taille.

Le flux de gènes se produit lorsque les gènes sont échangés entre les populations voisines, ce qui peut entraîner une homogénéisation des fréquences alléliques entre ces populations.

La mutation et la recombinaison génétique peuvent également contribuer à l'évolution biologique en introduisant de nouveaux allèles dans une population, ce qui peut conduire à la variation génétique nécessaire pour que la sélection naturelle agisse.

Dans l'ensemble, la biologie évolutive offre un cadre conceptuel pour comprendre les origines, les relations et la diversité des organismes vivants sur Terre. Elle permet de mieux comprendre comment les populations évoluent au fil du temps en réponse aux changements environnementaux et aux pressions sélectives, ce qui a des implications importantes pour la conservation de la biodiversité et la santé publique.

Je suis désolé, mais le terme "ecotype" n'a pas de définition médicale spécifique. Il s'agit plutôt d'un terme utilisé en biologie évolutive et en écologie pour décrire des populations d'une même espèce qui se sont adaptées à des conditions environnementales différentes dans des régions géographiques distinctes. Ces populations peuvent présenter des différences morphologiques, physiologiques ou comportementales en réponse aux pressions de sélection locales. Cependant, ces différences ne sont pas assez importantes pour justifier la classification en sous-espèces.

La synténie est un terme utilisé en génétique et en génomique pour décrire la présence des gènes homologues sur les mêmes chromosomes entre différentes espèces. Il s'agit essentiellement de la conservation du même arrangement relatif des gènes sur un chromosome donné au cours de l'évolution.

Dans un contexte médical, la synténie peut être particulièrement utile dans l'étude des maladies génétiques évolutives et de la fonction des gènes. Par exemple, en identifiant les segments de synténie entre les humains et les modèles animaux, les chercheurs peuvent déterminer quels gènes spécifiques sont associés à certaines maladies et étudier ces gènes dans des systèmes modèles pour mieux comprendre leur fonction et développer de nouvelles stratégies thérapeutiques.

Cependant, il est important de noter que la synténie n'est pas toujours parfaite entre les espèces, car des réarrangements chromosomiques tels que les inversions, les translocations et les duplications peuvent se produire au cours de l'évolution. Ces événements peuvent entraîner une perte ou un gain de gènes dans certains segments synténiques, ce qui peut compliquer l'analyse comparative entre espèces.

Je suis désolé, mais la phrase "spéciation génétique" n'a pas de définition médicale spécifique. La spéciation fait référence au processus évolutif par lequel une espèce évolue vers deux ou plusieurs espèces distinctes au fil du temps. Ce processus peut être influencé par divers facteurs, y compris la sélection naturelle, la dérive génétique, la migration et l'isolement reproductif.

Cependant, le terme "génétique" décrit la science de l'hérédité et des gènes, qui étudie les caractéristiques héréditaires des organismes et la variation génétique entre eux.

Par conséquent, on peut déduire que "spéciation génétique" pourrait faire référence au rôle de la variation génétique dans le processus de spéciation. Cela peut inclure l'accumulation de mutations qui entraînent des différences fonctionnelles entre les populations, ce qui peut finalement conduire à une réduction du flux de gènes et à l'isolement reproductif.

Cependant, il est important de noter que cette interprétation est une inférence basée sur la compréhension des termes individuels et peut ne pas représenter une utilisation établie ou une définition médicale spécifique du terme "spéciation génétique".

Le cycle cellulaire est le processus ordonné et régulé par lequel une cellule se divise en deux cellules filles identiques ou presque identiques. Il consiste en plusieurs phases : la phase G1, où la cellule se prépare à la réplication de son ADN ; la phase S, où l'ADN est répliqué ; la phase G2, où la cellule se prépare à la division ; et enfin la mitose, qui est la division du noyau et aboutit à la formation de deux cellules filles. Ce processus est essentiel au développement, à la croissance et à la réparation des tissus chez les organismes vivants.

'Brassica Rapa' est le nom latin d'une espèce de plante appartenant à la famille des Brassicaceae, qui comprend également les choux, les navets et les moutardes. Cette espèce comprend plusieurs variétés cultivées populaires, telles que le chou de Milan, le chou pak-choi, le navet, le raifort japonais et le komatsuna.

Le chou de Milan, également connu sous le nom de 'chou chinois', est une variété à tête lâche avec des feuilles vertes ou rouges ridées. Il est souvent utilisé dans les soupes et les sautés en cuisine.

Le pak-choi, aussi appelé 'bok choy', est un légume-feuille vert foncé avec des tiges blanches et des feuilles vertes claires. Il a une texture croquante et une saveur douce et légèrement sucrée.

Le navet est une racine comestible qui peut être ronde ou allongée, avec une peau lisse et une chair blanche. Les jeunes navets sont tendres et sucrés, tandis que les plus vieux peuvent devenir durs et piquants.

Le raifort japonais, également connu sous le nom de 'wasabi', est une racine piquante et poivrée utilisée comme condiment dans la cuisine japonaise.

Enfin, le komatsuna est un légume-feuille vert clair avec des tiges minces et des feuilles dentelées. Il a une texture tendre et une saveur douce et légèrement amère.

Dans l'ensemble, 'Brassica Rapa' est une espèce polyvalente de plante cultivée pour ses feuilles, ses tiges et ses racines comestibles, qui sont utilisées dans une variété de cuisines à travers le monde.

Le « Spindle Apparatus » est un terme utilisé en biologie cellulaire et en pathologie pour décrire la structure fibreuse qui se forme pendant la division cellulaire. Il s'agit d'un ensemble de filaments protéiques appelés microtubules, qui forment une structure en forme de fuseau au milieu de la cellule divisée.

Au cours de la mitose, le spindle apparatus est responsable du mouvement des chromosomes vers les pôles opposés de la cellule. Les kinétochores, des structures protéiques situées sur les centromères des chromosomes, se lient aux microtubules du spindle apparatus et permettent ainsi le déplacement des chromosomes.

Le spindle apparatus est essentiel pour assurer une division cellulaire équilibrée et correcte. Des anomalies dans la formation ou la fonction du spindle apparatus peuvent entraîner des erreurs de ségrégation des chromosomes, ce qui peut conduire à des maladies génétiques telles que les aneuploïdies (anomalie du nombre de chromosomes) et certains types de cancer.

La fluorescence in situ hybride (FISH) est une technique de biologie moléculaire utilisée pour détecter et localiser des séquences d'ADN spécifiques dans des cellules ou des tissus préservés. Cette méthode consiste à faire réagir des sondes d'ADN marquées avec des fluorophores spécifiques, qui se lient de manière complémentaire aux séquences d'intérêt sur les chromosomes ou l'ARN dans les cellules préparées.

Dans le cas particulier de l'hybridation in situ fluorescente (FISH), les sondes sont appliquées directement sur des échantillons de tissus ou de cellules fixés et préparés, qui sont ensuite exposés à des températures et à une humidité contrôlées pour favoriser la liaison des sondes aux cibles. Les échantillons sont ensuite examinés au microscope à fluorescence, ce qui permet de visualiser les signaux fluorescents émis par les sondes liées et donc de localiser les séquences d'ADN ou d'ARN d'intérêt dans le contexte des structures cellulaires et tissulaires.

La FISH est largement utilisée en recherche et en médecine diagnostique pour détecter des anomalies chromosomiques, des réarrangements génétiques, des mutations spécifiques ou des modifications de l'expression génique dans divers contextes cliniques, tels que le cancer, les maladies génétiques et les infections virales.

Je suis désolé, mais la "cartographie contig" ne semble pas être une terminologie ou un concept reconnu dans le domaine médical. Il est possible que vous ayez fait une faute d'orthographe ou qu'il s'agisse d'un terme utilisé dans un contexte spécifique ou dans une autre discipline.

Si vous cherchez des informations sur la "cartographie génétique", cela consiste en l'identification et la localisation des gènes et des marqueurs moléculaires sur les chromosomes, ce qui permet de comprendre leur organisation et leur fonction dans le génome.

Si vous pouviez me fournir plus d'informations ou clarifier votre question, je serais heureux de vous aider davantage.

Les chromosomes artificiels de bactéries sont des vecteurs d'ADN artificiels créés en laboratoire qui peuvent être utilisés pour transférer des gènes ou des segments d'ADN spécifiques dans des bactéries hôtes. Ils sont souvent fabriqués en prenant un plasmide, une petite molécule d'ADN circulaire autoreproductible trouvée dans de nombreuses bactéries, et en y insérant des gènes ou des segments d'ADN d'intérêt.

Ces chromosomes artificiels peuvent être utilisés pour étudier la fonction des gènes, produire des protéines recombinantes à grande échelle, ou créer des organismes génétiquement modifiés avec des propriétés améliorées. Ils sont un outil important en biologie moléculaire et en biotechnologie.

Cependant, il est important de noter que le terme "chromosome artificiel" peut être trompeur, car ces structures ne sont pas vraiment des chromosomes au sens où les cellules eucaryotes les définissent. Elles n'ont pas la même structure complexe et ne se comportent pas de la même manière pendant la division cellulaire.

Je suis désolé, mais "Panicum" ne correspond pas à un terme médical spécifique. Il s'agit plutôt d'un nom de genre botanique qui englobe environ 500 espèces de plantes herbacées couramment appelées herbes à panicule, herbe aux mille graines ou herbe à épeautre. Ces plantes sont largement répandues dans le monde entier et appartiennent à la famille des Poaceae (Graminées).

Cependant, si vous cherchiez peut-être un terme médical connexe, "panique" ou "crise de panique" pourrait être ce que vous recherchez. Une crise de panique est une manifestation aiguë et intense de peur ou d'anxiété extrême, souvent accompagnée de symptômes physiques tels qu'un rythme cardiaque rapide, des palpitations, une transpiration excessive, des tremblements, des étourdissements, des nausées et des douleurs thoraciques. Ces épisodes peuvent durer de quelques minutes à une heure et sont souvent imprévisibles.

Dans un contexte médical, les plantes sont souvent mentionnées en référence aux remèdes ou aux traitements à base de plantes. Une plante médicinale est une plante qui contient des substances qui peuvent être utilisées pour le traitement et la prévention des maladies. Ces substances actives peuvent être extraites de différentes parties de la plante, telles que les feuilles, les fleurs, les racines, l'écorce ou les graines.

Les plantes médicinales sont utilisées dans divers systèmes de médecine traditionnelle, y compris la médecine chinoise, l'ayurvéda et la médecine amérindienne. De nombreux médicaments modernes sont également dérivés de plantes ou inspirés par des composés trouvés dans la nature. Par exemple, l'aspirine est dérivée de l'écorce du saule, et les anticancéreux comme le paclitaxel (Taxol) proviennent de l'if du Pacifique.

Cependant, il est important de noter que bien que les plantes puissent offrir des avantages thérapeutiques, elles peuvent également interagir avec d'autres médicaments et présenter des risques pour la santé si elles ne sont pas utilisées correctement. Par conséquent, toute utilisation de plantes à des fins médicales devrait être discutée avec un professionnel de la santé qualifié.

La cycline D3 est une protéine qui appartient à la famille des cyclines, qui sont des régulateurs essentiels du cycle cellulaire. Plus spécifiquement, la cycline D3 s'associe au complexe CDK4/6 et joue un rôle crucial dans la progression de la phase G1 vers la phase S du cycle cellulaire.

L'expression de la cycline D3 est régulée par divers signaux extracellulaires, tels que les facteurs de croissance et les mitogènes. Elle est souvent surexprimée dans divers types de cancer, ce qui peut entraîner une prolifération cellulaire incontrôlée et contribuer au développement de la maladie.

Par conséquent, l'inhibition de la cycline D3 et du complexe CDK4/6 est considérée comme une stratégie thérapeutique prometteuse dans le traitement de certains cancers. Toutefois, il convient de noter que des recherches supplémentaires sont nécessaires pour comprendre pleinement les mécanismes moléculaires impliqués et évaluer l'efficacité et la sécurité de ces approches thérapeutiques.

Les organophosphates sont une classe de composés organiques qui contiennent un groupe fonctionnel phosphate. Ils sont largement utilisés comme pesticides, plastifiants, additifs lubrifiants et fluides hydrauliques en raison de leurs propriétés insecticides et neurotoxiques. Les organophosphates agissent en inhibant l'acétylcholinestérase, une enzyme essentielle au système nerveux qui dégrade l'acétylcholine, un neurotransmetteur important. Lorsque l'acétylcholinestérase est inhibée, l'accumulation d'acétylcholine dans la synapse peut entraîner une hyperactivation du système nerveux, provoquant une variété de symptômes allant de nausées et vomissements à des convulsions et une défaillance respiratoire. Une exposition aiguë à des niveaux élevés d'organophosphates peut être fatale. Les organophosphates sont également connus pour avoir des effets neurotoxiques à long terme, tels que la démence et les troubles de la mémoire.

Je suis désolé, mais "Thysanoptera" ne fait pas référence à un terme médical. Thysanoptera est l'ordre taxonomique des insectes communément appelés les thrips. Les thrips sont de très petits insectes aux ailes étroites et aux corps allongés, souvent avec des pièces buccales piqueuses-suceuses. Bien que certains types de thrips puissent être responsables de certaines maladies des plantes en tant que ravageurs, ils ne sont pas considérés comme directement pertinents dans le contexte médical humain.

'Brassica napus' est une espèce de plante appartenant à la famille des Brassicaceae, qui comprend également le chou, le chou-fleur, le brocoli et le navet. Elle est également connue sous le nom de colza ou de canola, selon la variété spécifique.

Le colza est une culture importante dans de nombreuses régions du monde en raison de ses graines riches en huile. L'huile de colza, qui est souvent simplement appelée "huile de canola" en Amérique du Nord, est largement utilisée comme huile comestible en raison de sa teneur élevée en acides gras insaturés et de sa faible teneur en graisses saturées.

Le colza est également utilisé comme culture de rotation pour aider à améliorer la santé des sols et à réduire les maladies des plantes dans d'autres cultures. Cependant, il est important de noter que certaines variétés de 'Brassica napus' peuvent être utilisées comme cultures de biocarburants ou comme plantes fourragères pour le bétail.

En médecine, les graines de colza sont parfois utilisées dans des suppléments alimentaires en raison de leur teneur en acides gras oméga-3 et en vitamine E. Cependant, il est important de consulter un professionnel de la santé avant de prendre des suppléments à base de plantes, car ils peuvent interagir avec certains médicaments ou conditions médicales préexistantes.

L'instabilité chromosomique est un terme utilisé en génétique pour décrire une condition dans laquelle il y a une augmentation anormale du taux de changements structurels ou numériques des chromosomes. Cela peut inclure des choses comme des délétions, des duplications, des translocations, des inversions ou des gains ou pertes de chromosomes entiers. Ces changements peuvent se produire spontanément ou être hérités.

L'instabilité chromosomique peut entraîner une variété de problèmes de santé, en fonction de la région du génome touchée et de l'ampleur des changements. Par exemple, certaines formes d'instabilité chromosomique peuvent entraîner des maladies génétiques spécifiques, telles que le syndrome de Down (trisomie 21), le syndrome de Turner (monosomie X) ou le syndrome de Klinefelter (XXY). D'autres formes d'instabilité chromosomique peuvent prédisposer une personne à développer certains types de cancer.

Il existe deux principaux types d'instabilité chromosomique : l'instabilité numérique et l'instabilité structurelle. L'instabilité numérique fait référence à des anomalies dans le nombre de chromosomes, tandis que l'instabilité structurelle fait référence à des changements dans la structure des chromosomes.

L'instabilité chromosomique peut être causée par divers facteurs, notamment des mutations génétiques, une exposition à des agents environnementaux nocifs, certains médicaments ou une mauvaise réplication ou réparation de l'ADN. Dans certains cas, la cause est inconnue.

Un dosage génique, également connu sous le nom de test de dosage génique ou dosage quantitatif d'acide nucléique, est un type de test de laboratoire utilisé pour déterminer la quantité ou l'expression relative d'un gène ou d'un ARN spécifique dans un échantillon donné. Ce type de test peut être utilisé à des fins diagnostiques pour aider à identifier les maladies génétiques, les troubles chromosomiques et certains types de cancer. Il peut également être utilisé à des fins de recherche pour étudier l'expression des gènes dans différents tissus ou à différentes étapes du développement.

Le dosage génique implique généralement l'amplification de l'acide nucléique cible à l'aide d'une technique de PCR (polymerase chain reaction) ou d'autres méthodes d'amplification, suivie de la détection et de la quantification du produit amplifié. Les résultats peuvent être exprimés en termes de nombre de copies du gène ou de l'ARN par unité de volume d'échantillon ou en termes relatifs par rapport à un échantillon de référence.

Il est important de noter que le dosage génique ne doit pas être confondu avec le séquençage de l'ADN, qui est utilisé pour déterminer la séquence exacte des nucléotides dans une région spécifique de l'ADN. Alors que le séquençage de l'ADN peut fournir des informations sur les variations génétiques spécifiques, le dosage génique permet de déterminer la quantité relative d'un gène ou d'un ARN donné dans un échantillon.

La polyploïdie est le fait, chez un être vivant, de posséder un patrimoine chromosomique au moins égal à 3 lots complets de ... Affectant 1 à 3 % des fécondations humaines, la polyploïdie est l'anomalie de la fécondation la plus fréquente. Elle provoque ... Les végétaux supportent beaucoup mieux la polyploïdie, et nombre des espèces cultivées par l'homme en sont (George Ledyard ... Les effets de la polyploïdie sur le phénotype peuvent être : « effet de gigantisme » cellulaire et morphologique (« morphologie ...
Article détaillé : Polyploïdie. Certaines espèces ont perpétué et fixé dans leur génome, une ou plusieurs duplications ... supplémentaires de leurs chromosomes : c'est le phénomène de polyploïdie. La charge d'ADN dans la cellule se trouve ainsi ...
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On peut remarquer que la polyploïdie présente un certain intérêt adaptatif pour les espèces qui la possèdent. En effet, pour un ... Ce phénomène conduit à la polyploïdie. La parthénogenèse thélytoque est une forme qui aboutit à une descendance uniquement ...
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La polyploïdie caractérise l'augmentation du nombre de chromosomes. Ce phénomène peut mener à de la spéciation par deux ...
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D'autre part, une polyploïdie élevée augmenterait la synthèse de soie. La corrélation est encore plus présente lorsque l'on ... En effet, l'ADN se duplique sans que les cellules ne se divisent (il y a endomitose et donc polyploïdie) et les glandes ...
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Cribiu, E. P., Popescu, C. P., & Boscher, J. (1977). L'Aneuploïdie et la Polyploïdie chez les bovins dans les cultures de ... Monosomie Trisomie Aneusomie Polyploïdie Définition sur http://www.chu-rouen.fr Définition http://www.orpha.net Portail de la ...
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Polyploïdie : état d'une plante dans laquelle les cellules contiennent plus de deux génomes homologues. Elles peuvent contenir ... La polyploïdie fréquente chez les plantes à fleur (la moitié d'entre elles environ seraient polyploïdes), est très ...
EC Dougherty, V Nigon - j. Parasitol, 1949 Polyploidie experimentale chez un nematode libre, Rhabditis elegans Maupas. V Nigon ...
La polyploïdie se produit très fréquemment chez les plantes : on pense qu'au moins la moitié des plantes (et peut-être toutes) ... La polyploïdie amène à un dédoublement du génome, créant une redondance fonctionnelle de la plupart des gènes. Les gènes ... à la polyploïdie. Récemment, on a montré que les plantes possédaient des familles significatives de microARN, que l'on retrouve ...
Dans son laboratoire de cytogénétique, il étudie la structure des cellules et fait des expériences de polyploïdie artificielle ...
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Polyploïdie et distribution géographique des plantes] // Успехи современной биологии. 1937. Т. 7, вып. 2. pp. 161-197 ...
La paléopolyploïdie fait référence à une polyploïdie ancestrale survenue il y a plusieurs millions d'années à la suite d'une ... La plupart des génomes paléoploïdes au cours de l'évolution ont perdu cette polyploïdie apparente par la perte des gènes ...
Le haut degré de polyploïdie (x=11 et 2n=7x=77 chromosomes) et leur caractère hybride, rendent ces cultivars male-stériles. ...
En biologie, la colchicine est également utilisée pour modifier les chromosomes et induire une polyploïdie dans les cellules en ...
Simon Joly et Anne Bruneau ont en 2004 noté que la polyploïdie de l'espèce est l'une des sources de sa diversité génétique. ...
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La polyploïdie a été observée pour la première fois chez les plantes, il y a plus dun siècle. Il est dorénavant connu que ce ... La polyploïdie hépatique : Dr Jekyll ou Mr Hyde. dc.contributor.author. Donné, Romain. -. ... La polyploïdie (amplification du génome entier) fait référence à des organismes dont les cellules ont plus de deux jeux ... Chez les mammifères, la polyploïdie est une des caractéristiques des cellules hépatiques. La polyploïdisation survient en effet ...
polyploïdie : plus de deux jeux de chromosomes. *monoploïdie : un seul jeu de chromosome ...
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Ensuite, nous avons développé un système alternatif pour létude de la polyploïdie chez Arabidopsis. Un processus en deux ...
La polyploïdie (huître triploïde) est interdite. Les zones de production sont situées dans des eaux de haute qualité écologique ... La polyploïdie (huître triploïde) est interdite. Les zones de production sont situées dans des eaux de haute qualité écologique ...
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La polyploïdie est un puissant moteur de lévolution des espèces. Cest une « innovation » de la nature que lhomme peut « ...
Régulation de lactivité des TE, impact de la polyploïdie et des introgressions ...
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Recherche des mécanismes cellulaires qui permettent au fuseau mitotique de sadapter à la polyploïdie, chez lembryon du.... ...
En biologie, la colchicine est également utilisée pour modifier les chromosomes et induire une polyploïdie dans les cellules en ...
Une étude cytogénétique indique une polyploïdie des noyaux et une augmentation de lintensité de la fonction régulatrice du ...
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Altérations de la polyploïdie hépatocytaire au cours du développement des hépatopathies stéatosiques dites non-alcooliques par ... Maladies Oestrogènes Oligonucléotides Oncogenèse Oncovirus PNPLA3 Phylogénie moléculaire Polymorphisme génétique Polyploïdie ... Foie GNAS Génomique Génétique HBx Hépatocytes JAK/STAT Marqueurs biologiques Mutagenèse par insertion Mélanome Polyploïdie ...
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Polyploïdie: surtout visible à ceux qui connaissent bien la plante, car la différence est souvent subtile - tiges plus solides ... la polyploïdie), entre autres. Reste que cela relève plutôt de lexpérimentation scientifique. Le jardinier amateur joue ...
2. Hybridation et polyploïdie:. Lhybridation implique le croisement de deux génétiquement différents - des individus de deux ... Il a été produit par hybridation suivie de polyploïdie], Triticale [Un hybride intergénérique entre Triticum (blé) et Secale ( ... de sorte quune hybridation suivie dune polyploïdie peut conduire à la formation de nouvelles espèces très rapidement. Cela se ... espèces identiques ou différentes pour produire des hybrides, tandis que la polyploïdie signifie la présence de plus de deux ...
Polyploïdie, parthénogenèse et reproduction sexuée. 8 février 2006. * Spermatophores des Phasmatodea. 11 octobre 2006 ...
1- Déterminer le niveau de polyploïdie individuel des noyaux in situ (Bourdon et al, 2011 sous presse) ; 2- Caractériser dun ... 4- Etudier linfluence de la polyploïdie sur la vitesse de croissance cellulaire et sur la vitesse de croissance des fruits. ... Etude des conséquences de la polyploïdie sur la croissance cellulaire au cours du développement du fruit ...
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Polyploïdie [G05.365.590.175.677] Polyploïdie * Chromosomes en anneau [G05.365.590.175.760] Chromosomes en anneau ...
Polyploïdie. *Spéciation. *Systématique. *Transcriptomique. Notre laboratoire cherche à comprendre la biodiversité du vivant en ...
  • La polyploïdie est le fait, chez un être vivant, de posséder un patrimoine chromosomique au moins égal à 3 lots complets de chromosomes (3 n) voire plus. (wikipedia.org)
  • La polyploïdie (amplification du génome entier) fait référence à des organismes dont les cellules ont plus de deux jeux complets de chromosomes homologues. (inserm.fr)
  • Chez certaines espèces, notamment les plantes, la non-disjonction peut entraîner un organisme avec un ensemble supplémentaire entier de chromosomes, ce qu'on appelle la polyploïdie. (jove.com)
  • Oui, la plupart sont diploïdes (ont 2 paires de chromosomes), mais elles peuvent aussi avoir de multiples paires de chromosomes, un état appelé polyploïdie. (jardinierparesseux.com)
  • Le parent tétraploïde a été lui-même créé en doublant le génome d'un cultivar AA à l'aide de colchicine (une substance naturelle utilisée pour induire une polyploïdie dans les cellules des plantes). (promusa.org)
  • La récurrence des évènements de polyploïdie (selon leur ancienneté, on distingue les paléopolyploïdes, les mésopolyploïdes et les néopolyploïdes) explique que la polyploïdisation est un facteur de diversification chez les animaux et les plantes. (wikipedia.org)
  • Les végétaux supportent beaucoup mieux la polyploïdie, et nombre des espèces cultivées par l'homme en sont (George Ledyard Stebbins qui attribue la forte proportion de polyploïdes dans un groupe de plantes à la fréquence de contacts secondaires entre populations diploïdes isolées, inventorie ces polyploïdes dans son ouvrage Variation and Evolution in Plants, 1950). (wikipedia.org)
  • La polyploïdie a été observée pour la première fois chez les plantes, il y a plus d'un siècle. (inserm.fr)
  • Processus commun à toutes les plantes à graines et à fleurs, la polyploïdie participe à l'adaptation et à l'amélioration des plantes. (jardinsdefrance.org)
  • Les effets de la polyploïdie sur le phénotype peuvent être : « effet de gigantisme » cellulaire et morphologique (« morphologie gigas » quasi systématique lors des polyploïdisations artificielles alors que chez les polyploïdes naturels, le gigantisme cellulaire peut être compensé par une baisse du nombre de cellules par organe), croissance plus faible (par la réduction du nombre de mitoses). (wikipedia.org)
  • Chez les mammifères, la polyploïdie est une des caractéristiques des cellules hépatiques. (inserm.fr)
  • Une des premières conséquences de la polyploïdie est l'augmentation de la quantité d'ADN dans le noyau cellulaire, qui se traduit par une augmentation de la taille des cellules, pouvant entraîner à son tour une augmentation de la taille des organes. (jardinsdefrance.org)