Le processus de changement cumulée au niveau de l'ADN ; ARN ; et PROTEINS, sur la succession.
Un genre de petites mouches two-winged contenant approximativement 900 décrit espèce. Ces organismes sont les plus largement étudié de tous types du point de vue de la génétique et cytologie.
Différentiel et reproduction de génotypes différents non aléatoires, opérant pour altérer le gène fréquences dans une population donnée.
Le normal et simultanée population survenue en une seule union de deux ou plusieurs génotypes discontinu. Le concept inclut génotypes différents en allant en taille d'un seul site nucléotidiques polymorphisme UNIQUE (nucléotide), aux grandes séquences nucléotides visible à un point de vue chromosomique.
Protection contre une maladie infectieuse agent qui est médiée par les lymphocytes B et T après une exposition à l ’ antigène spécifique, et caractérisée par Immunologic MEMORY. Cela peut donner de l'infection précédente avec cet agent ou la vaccination (IMMUNITY (,), ou le transfert des anticorps ou des lymphocytes d'un donneur immunitaire (la vaccination, PASSIVE).
Les changements biologiques non génétique d'un organisme en réponse aux défis dans son environnement.
Les changements de fonctions biologiques qui aide un organisme gérer sa chance. Cela comprend physiologique ADAPTATION physiologique (,), phénotypique et modifications génétiques.
La capacité d'un organisme normal de pas affectée par des micro-organismes et leurs toxines. Elle résulte d ’ la présence d'agents anti-infectieux naturelle des facteurs tels que le corps, des symptômes généraux et immédiat température agissant cellules immunitaires telles que des TUEUR naturelle.
Le processus de changement cumulée des générations durant lequel les organismes et physiologique morphologiques acquérir leurs caractéristiques distinctives.
Une résistance à une maladie agent résultant de la production d'anticorps spécifiques par l'hôte, soit après exposition à la maladie ou après la vaccination.
Les relations de groupes d'organismes comme reflété par leur matériel génétique.
La souris de lignée C57BL est une souche inbred de Mus musculus, largement utilisée dans la recherche biomédicale, caractérisée par un ensemble spécifique de traits génétiques et phénotypiques.
Cellules spécialisées du système qui ont hématopoïétiques branch-like extensions. Ils sont présents dans le système lymphatique, et en non-lymphoid tissus, comme l'épithélium de la peau et intestinale, troubles respiratoires, et de reproduction et des tracts. Ils piègent processus Antigens, et les présenterons à cellules T, l'immunité cellulaire anticorps-dépendante stimule ainsi ils sont différents des non-hematopoietic des cellules dendritiques folliculaire, qui ont la même morphologie et la fonction du système immunitaire, mais par rapport à l'immunité humorale PRODUCTION (anticorps).
Souches de souris dans laquelle certains gènes de leurs génomes ont été interrompus, ou "terrassé". Pour produire par K.O., en utilisant une technique d ’ ADN recombinant, le cours normal séquence d'ADN d'un gène d ’ être étudiés is altered to prévenir synthèse d'un gène normal. Cloné cellules dans lequel cet ADN altération est couronnée de succès sont ensuite injecté dans souris embryons de produire des souris chimérique chimérique. Les souris sont ensuite élevée pour déclencher une souche dans lequel toutes les cellules de la souris contiennent le gène perturbé. KO les souris sont utilisés comme expérimentale ESPÈCES CYLONS pour des maladies (maladie des modèles, LES ESPÈCES) et à clarifier les fonctions de gènes.
Une procédure consistant en une séquence de formules algébriques et / ou en étapes logiques pour calculer ou déterminer une même tâche.
Un état d'harmonie internes et externes entre demande et aux besoins des processus utilisés dans la réalisation de cet état. (De l'APA Thesaurus de Psychological Index Terms, 8e éditeur)
Les différences génotypiques observées chez des individus dans une population.
La vie intracellulaire transfert des informations (activation biologique / inhibition) par un signal à la voie de transduction des signaux dans chaque système, une activation / inhibition signal d'une molécule biologiquement active neurotransmetteur (hormone) est médiée par l'accouplement entre un récepteur / enzyme pour une seconde messager système. ou avec la transduction les canaux ioniques. Joue un rôle important dans la différenciation cellulaire, activation fonctions cellulaires, et la prolifération cellulaire. Exemples de transduction ACID-postsynaptic gamma-aminobutyrique systèmes sont les canaux ioniques receptor-calcium médiée par le système, le chemin, et l ’ activation des lymphocytes T médiée par l'activation de Phospholipases. Ces lié à la membrane de libération de calcium intracellulaire dépolarisation ou inclure les fonctions d ’ activation récepteur-dépendant dans granulocytes et les synapses une potentialisation de l'activation de protéine kinase. Un peu partie de transduction des signaux de transduction des signaux des grandes ; par exemple, activation de protéine kinase fait partie du signal d'activation plaquettaire sentier.
Les éléments externes et circonstances qui entourent, influencer et affecter la vie et le développement d'un organisme ou population.
La division d'un ancien espèce en fille espèces qui coexistent dans le temps (King, Dictionary of Genetics, 6e éditeur), peuvent inclure des facteurs de causalité isolement géographique, géométrie, la migration, HABITAT REPRODUCTIVE ISOLATION GENETIC aléatoire, et en calculant MUTATION.
Représentations théorique qui simulent le comportement ou de l ’ activité des processus biologiques ou des maladies. Pour les animaux vivants dans des modèles de maladie, la maladie des modèles, LES ESPÈCES est disponible. Modèle biologique l'usage d'équations, ordinateurs et autres équipements électroniques.
La capacité d'un organisme pour survivre et se reproduire. L'expression de la phénotypique génotype dans un environnement particulier détermine la génétiquement faire rentrer un organisme aura.
Représentations théorique qui simulent le comportement ou de l ’ activité des processus génétique ou phénomènes. Ils l'usage d'équations, ordinateurs et autres équipements électroniques.
Représentation informatiques des systèmes physiques et phénomènes tels que procédé chimique.
Acide aminé, spécifique des descriptions de glucides, ou les séquences nucléotides apparues dans la littérature et / ou se déposent dans et maintenu par bases de données tels que la banque de gènes GenBank, européen (EMBL laboratoire de biologie moléculaire), la Fondation de Recherche Biomedical (NBRF) ou une autre séquence référentiels.
L'extérieur de l'individu. C'est le produit sur les interactions entre gènes, et entre le génotype et de l ’ environnement.
Le corps est mécanisme de défense contre les organismes étrangers ou substances et déviant cellules indigène. Ceci inclut la réponse immunitaire à médiation humorale et la réponse cellulaire anticorps-dépendante et est constituée d'un complexe de interdépendantes, moléculaire et cellulaire, composants génétiques.
Protéines Non-antibody sécrétés par les cellules inflammatoires et des leucocytes non-leukocytic, qui agissent en Molécule-1 médiateurs. Elles diffèrent des hormones dans ce classique ils sont produits par un certain nombre de types de cellules de peau ou plutôt que par des glandes. Ils généralement agir localement dans un paracrine et autocrine plutôt que de manière endocrinien.
Aucun détectable et héréditaire changement dans le matériel génétique qui peut provoquer un changement dans le génotype et qui est transmis à cellules filles et pour les générations futures.
Éléments de contribuer à intervalles de temps limitée, notamment des résultats ou situations.
Lymphocytes responsable de l'immunité cellulaire anticorps-dépendante. Deux types ont été identifiés - cytotoxique (lymphocytes T cytotoxique) et assistant lymphocytes T (lymphocytes T Auxiliaires). Elles se forment quand lymphocytes circuler dans la thymus GLAND et différenciez à thymocytes. Quand exposé à un antigène, il divise rapidement et produire un grand nombre de nouvelles cellules T Antigène sensible à ça.
Des morceaux de verre transparent ou autres matériaux de grossissement ou d ’ acuité visuelle.
Cette restriction d'une caractéristique, la structure anatomique de comportement ou système physique, tels que la réponse immunitaire métaboliques ; ou gène variante génétique ou aux membres d'une espèce... je veux parler de cette propriété qu'une seule espèce qui différencie d'un autre mais il est également utilisé pour augmenter ou diminuer les taux phylogénétique que l'espèce.
Une famille de la reconnaissance des formes récepteurs caractérisée par un domaine extracellulaire cytoplasmique leucine-rich et un domaine qui partagent homologie avec le récepteur interleukines et les protéines Drosophila péage. Après pathogène reconnaissance faciale, récepteurs toll-like recruter et activent signal transducing ADAPTOR PROTEINS.
Invasive Nonsusceptibility aux effets de micro-organismes pathogènes étrangers ou aux effet toxique de substances antigénique.
Adaptation à un nouvel environnement ou à un changement de vieux.
Protactinium. Un élément radioactif du groupe actinide de métaux. C'est le symbole Pa, numéro atomique 91, et poids atomique 231. Par alpha-emission.
Travaille contenant des informations articles sur des sujets dans chaque domaine de connaissances, généralement dans l'ordre alphabétique, ou un travail similaire limitée à un grand champ ou sujet. (De The ALA Glossaire Bibliothèque et information de Science, 1983)
Transmission des informations sur la distance par des moyens électroniques.
Actifs constituant toute matière. Chaque élément est composé d'atomes qui sont identiques en nombre de protons et électrons et en charge nucléaire, mais peut être différente en masse ou du nombre de neutrons.
Un système physique fondamental unités dans laquelle les quantités sont longueur, le temps, masse, courant électrique, la température, intensité lumineuse ainsi que de la quantité de substance, et le correspondant unités sont le compteur, deuxième, kilo, Amper Kelvin, candela et taupe. Le système a été donné situation officielle universelle et a recommandé l ’ utilisation par la Conférence générale sur Poids et Mesures.
Les effets physiques impliquant la présence de charges électriques au repos et en mouvement.
Une vague confédération de ordinateur des réseaux de communication dans le monde. Les chaînes qui constituent internet sont connectés par plusieurs dorsale réseaux. Internet a grandi au gouvernement Américain ARPAnet projet et a été conçu pour faciliter l 'échange d' informations.

L'évolution moléculaire est un domaine de la biologie qui étudie les changements dans les séquences d'acides nucléiques et des protéines au fil du temps. Il s'appuie sur des disciplines telles que la génétique, la biochimie et la biophysique pour comprendre comment les organismes évoluent au niveau moléculaire.

L'évolution moléculaire examine les mutations, les réarrangements chromosomiques, les duplications de gènes, les transferts horizontaux de gènes et d'autres processus qui modifient la composition génétique des populations. Elle cherche à déterminer comment ces modifications influencent la forme, la fonction et le fitness des organismes.

Les analyses d'évolution moléculaire comprennent souvent des comparaisons de séquences entre différentes espèces ou populations, ainsi que l'inférence de phylogénies (arbres évolutifs) qui représentent les relations historiques entre ces groupes. Ces approches peuvent aider à répondre à des questions sur l'origine et la diversification des espèces, l'adaptation aux environnements changeants et l'évolution de la complexité biologique.

En résumé, l'évolution moléculaire est une branche importante de la biologie évolutive qui étudie les processus et les mécanismes sous-jacents à l'évolution des gènes et des protéines au fil du temps.

'Drosophila' est un genre de mouches appartenant à la famille des Drosophilidae. L'espèce la plus couramment étudiée dans ce genre est 'Drosophila melanogaster', qui est largement utilisée comme organisme modèle en biologie et en génétique. Ces mouches sont communément appelées «mouches des fruits» en raison de leur habitude de se nourrir de matières en décomposition, y compris les fruits pourris.

Les mouches Drosophila ont un cycle de vie court (environ deux semaines à température ambiante), une reproduction rapide et une progéniture facile à élever en laboratoire, ce qui en fait un choix pratique pour les études scientifiques. Le génome de 'Drosophila melanogaster' a été séquencé entièrement, révélant des informations précieuses sur la fonction et l'interaction des gènes. Les recherches utilisant cette espèce ont contribué à des avancées significatives dans notre compréhension de divers processus biologiques, y compris le développement, le vieillissement, le comportement, les maladies neurodégénératives et le cancer.

La sélection génétique est un processus au cours duquel certains organismes sont favorisés pour la reproduction en raison de certaines caractéristiques héréditaires particulières qui sont considérées comme avantageuses dans un environnement donné. Ce processus entraîne une augmentation de la fréquence des allèles responsables de ces caractéristiques au fil des générations, ce qui peut éventuellement conduire à l'évolution de populations ou d'espèces entières.

Dans un contexte médical, la sélection génétique peut se référer à la pratique consistant à choisir certains embryons ou fœtus pour l'implantation ou la naissance en fonction de leur constitution génétique. Par exemple, dans le cas d'une FIV (fécondation in vitro), les embryons peuvent être testés pour détecter la présence de gènes associés à des maladies héréditaires, et seuls ceux qui ne présentent pas ces gènes peuvent être sélectionnés pour l'implantation. Cette pratique est souvent appelée "diagnostic génétique préimplantatoire" (DPI).

Cependant, il convient de noter que la sélection génétique soulève des questions éthiques et morales complexes, telles que la définition de ce qui constitue une caractéristique "désirable" ou "indésirable", et le potentiel d'utilisation abusive à des fins discriminatoires. Par conséquent, il est important que les pratiques de sélection génétique soient réglementées et surveillées de manière éthique et responsable.

Le polymorphisme génétique fait référence à la présence de plus d'un allèle pour un gène donné dans une population, ce qui entraîne une variabilité génétique. Il s'agit d'une variation normale et courante du matériel génétique chez les êtres humains et d'autres organismes. Ce polymorphisme peut se produire en raison de divers types de mutations, telles que des substitutions de base, des insertions ou des délétions d'une ou plusieurs paires de bases dans le gène.

Les polymorphismes génétiques peuvent avoir différents effets sur la fonction du gène et de son produit protéique associé. Dans certains cas, ils peuvent ne pas affecter la fonction du tout, tandis que dans d'autres, ils peuvent entraîner des changements mineurs ou même majeurs dans la structure et la fonction de la protéine. Ces variations peuvent contribuer à la diversité phénotypique observée au sein d'une population, y compris la susceptibilité aux maladies et les réponses aux traitements médicaux.

Les polymorphismes génétiques sont souvent utilisés en médecine et en recherche biomédicale pour identifier des marqueurs génétiques associés à des maladies ou à des traits spécifiques. Ils peuvent également être utiles dans l'identification individuelle, la parenté et les études d'ascendance.

L'immunité adaptative, également appelée immunité acquise, est une forme de réponse immunitaire qui se développe spécifiquement pour combattre des agents pathogènes particuliers et qui a la capacité de s'améliorer avec l'exposition ultérieure à ces mêmes agents pathogènes. Elle met en jeu deux principaux types de cellules immunitaires : les lymphocytes B et les lymphocytes T.

Les lymphocytes B, une fois activés, produisent des anticorps spécifiques à un antigène, protéines capables de se lier à des structures spécifiques à ces agents pathogènes et de les neutraliser ou de marquer leur surface pour être éliminés par d'autres cellules du système immunitaire.

Les lymphocytes T comprennent deux grands sous-groupes : les lymphocytes T CD4+ (ou lymphocytes T helper) et les lymphocytes T CD8+ (ou lymphocytes T cytotoxiques). Les premiers aident à coordonner la réponse immunitaire en sécrétant des molécules qui activent d'autres cellules du système immunitaire. Les seconds sont capables de détecter et de tuer directement les cellules infectées par un agent pathogène.

L'immunité adaptative a la particularité de posséder une mémoire immunologique, ce qui signifie qu'après une première exposition à un agent pathogène, le système immunitaire est capable de se souvenir de cet antigène et de monter une réponse plus rapide et plus efficace lors d'une rencontre ultérieure avec ce même agent. C'est sur ce principe que reposent les vaccins, qui exposent l'organisme à un antigène affaibli ou inactivé pour induire une immunité spécifique sans provoquer la maladie.

L'adaptation physiologique est le processus par lequel l'organisme réagit et s'ajuste aux changements internes ou externes pour maintenir l'homéostasie. Cela peut inclure des modifications temporaires ou permanentes du fonctionnement de certains systèmes ou organes.

Par exemple, lorsqu'une personne monte en altitude, il y a moins d'oxygène disponible dans l'air. En réponse à cela, le corps augmente la production de globules rouges pour transporter plus d'oxygène vers les tissus. C'est une adaptation physiologique à long terme.

De même, lorsqu'une personne fait de l'exercice, son rythme cardiaque et sa respiration s'accélèrent pour fournir plus d'oxygène et de nutriments aux muscles actifs. Ces changements sont des adaptations physiologiques à court terme qui disparaissent une fois que l'exercice est terminé.

Globalement, l'adaptation physiologique permet à l'organisme de fonctionner efficacement dans diverses conditions et d'assurer sa survie.

L'adaptation biologique est le processus par lequel un organisme vivant s'ajuste ou modifie ses caractéristiques pour mieux survivre et se reproduire dans son environnement. Ce processus peut être dû à des changements héréditaires qui surviennent au fil des générations, ou à des modifications physiologiques réversibles qui se produisent au cours de la vie d'un individu en réponse aux stimuli de l'environnement.

Les adaptations biologiques peuvent être de plusieurs types :

1. Structurales : Il s'agit de changements dans la forme ou la structure du corps qui améliorent la capacité de l'organisme à interagir avec son environnement. Par exemple, les oiseaux migrateurs ont des ailes plus longues et plus pointues pour voler plus efficacement sur de longues distances.

2. Physiologiques : Il s'agit de changements dans les fonctions corporelles qui améliorent la capacité de l'organisme à tolérer des conditions environnementales difficiles. Par exemple, certaines espèces de poissons peuvent survivre dans des eaux très salées en régulant la concentration de sel dans leur sang.

3. Comportementales : Il s'agit de changements dans le comportement de l'organisme qui améliorent sa capacité à trouver de la nourriture, à éviter les prédateurs ou à se reproduire. Par exemple, certains oiseaux ont des chants spécifiques pour attirer un partenaire pendant la saison de reproduction.

L'adaptation biologique est un processus continu qui permet aux organismes vivants de s'ajuster aux changements de leur environnement et d'assurer leur survie et leur reproduction à long terme. Elle est le résultat de l'évolution, qui est elle-même le produit de la sélection naturelle, un mécanisme par lequel les caractéristiques héréditaires qui améliorent la capacité d'un organisme à survivre et à se reproduire deviennent plus courantes dans une population au fil du temps.

L'immunité naturelle, également appelée immunité innée ou non spécifique, fait référence à la capacité inhérente du système immunitaire d'un organisme à se défendre contre les agents pathogènes étrangers (comme les bactéries, les virus, les parasites et les champignons) sans avoir été préalablement exposé à ces menaces spécifiques. Ce type d'immunité est présent dès la naissance et offre une protection générale contre un large éventail de pathogènes.

Il existe plusieurs mécanismes qui contribuent à l'immunité naturelle, notamment :

1. Barrières physiques: La peau et les muqueuses (comme celles tapissant le nez, la bouche, les poumons et le tractus gastro-intestinal) agissent comme des barrières protectrices empêchant l'entrée des agents pathogènes dans l'organisme.

2. Système de complément: Il s'agit d'un ensemble de protéines présentes dans le sang et les liquides tissulaires qui travaillent en collaboration pour détecter et éliminer les agents pathogènes. Le système de complément peut provoquer la lyse (c'est-à-dire la destruction) des cellules infectées ou faciliter le processus d'élimination des agents pathogènes par d'autres cellules du système immunitaire.

3. Phagocytes: Ce sont des globules blancs qui peuvent engloutir et détruire les agents pathogènes. Les principaux types de phagocytes sont les neutrophiles et les macrophages.

4. Système immunitaire inné humororal: Il s'agit d'une réponse immunitaire non spécifique qui implique la production d'anticorps (immunoglobulines) par des cellules spécialisées appelées plasmocytes. Ces anticorps peuvent se lier aux agents pathogènes et faciliter leur élimination par d'autres cellules du système immunitaire.

5. Réponse inflammatoire: Il s'agit d'une réaction locale à une infection ou à une lésion tissulaire, qui implique la dilatation des vaisseaux sanguins et l'augmentation de la perméabilité vasculaire, entraînant un afflux de cellules immunitaires et de protéines plasmatiques dans la zone touchée.

En résumé, le système immunitaire inné joue un rôle crucial dans la défense initiale contre les agents pathogènes en fournissant une réponse rapide et non spécifique à l'infection. Cependant, contrairement au système immunitaire adaptatif, il ne peut pas se souvenir des agents pathogènes précédemment rencontrés ni développer une mémoire immunologique pour une protection accrue contre les infections futures.

La biologie évolutive est une discipline scientifique qui étudie les processus et les schémas de changement au fil du temps dans les populations vivantes. Elle combine des concepts et des principes provenant de plusieurs domaines, notamment la génétique, la génomique, la biologie moléculaire, la biostatistique, la écologie et la systématique.

Les processus évolutifs comprennent la sélection naturelle, la dérive génétique, le flux de gènes, la mutation et la recombinaison génétique. Ces processus peuvent entraîner des changements dans les fréquences alléliques au sein d'une population, ce qui peut conduire à l'apparition de nouvelles caractéristiques ou traits.

La sélection naturelle est un mécanisme important de l'évolution biologique, où certains traits héréditaires deviennent plus courants ou moins courants dans une population en fonction de leur impact sur la capacité des organismes à survivre et à se reproduire dans leur environnement.

La dérive génétique est un autre mécanisme évolutif qui résulte du hasard et peut entraîner des changements aléatoires dans les fréquences alléliques au sein d'une population, en particulier dans les populations de petite taille.

Le flux de gènes se produit lorsque les gènes sont échangés entre les populations voisines, ce qui peut entraîner une homogénéisation des fréquences alléliques entre ces populations.

La mutation et la recombinaison génétique peuvent également contribuer à l'évolution biologique en introduisant de nouveaux allèles dans une population, ce qui peut conduire à la variation génétique nécessaire pour que la sélection naturelle agisse.

Dans l'ensemble, la biologie évolutive offre un cadre conceptuel pour comprendre les origines, les relations et la diversité des organismes vivants sur Terre. Elle permet de mieux comprendre comment les populations évoluent au fil du temps en réponse aux changements environnementaux et aux pressions sélectives, ce qui a des implications importantes pour la conservation de la biodiversité et la santé publique.

L'immunité active est un type de réponse immunitaire qui se développe après l'exposition à un antigène, que ce soit par infection naturelle ou par vaccination. Ce processus implique l'activation des cellules immunitaires spécifiques, telles que les lymphocytes B et T, qui reconnaissent et répondent aux antigènes étrangers.

Après la reconnaissance de l'antigène, ces cellules immunitaires se multiplient et produisent des anticorps spécifiques ou des cellules tueuses pour détruire les cellules infectées. Cette réponse immunitaire active persiste même après l'élimination de l'antigène, ce qui confère une protection durable contre les futures infections par le même agent pathogène.

En d'autres termes, l'immunité active est la capacité du système immunitaire à se défendre activement contre des agents infectieux spécifiques grâce à une mémoire immunologique acquise après une exposition antérieure.

La phylogénie est une discipline scientifique qui étudie et reconstruit l'histoire évolutive des espèces ou groupes d'organismes vivants, en se basant sur leurs caractères biologiques partagés. Elle vise à déterminer les relations de parenté entre ces différents taxons (unités systématiques) et à établir leur arbre évolutif, appelé également phylogramme ou cladogramme.

Dans un contexte médical, la phylogénie peut être utilisée pour comprendre l'évolution des agents pathogènes, tels que les virus, bactéries ou parasites. Cette approche permet de mieux appréhender leur diversité génétique, l'origine et la diffusion des épidémies, ainsi que d'identifier les facteurs responsables de leur virulence ou résistance aux traitements. En conséquence, elle contribue au développement de stratégies préventives et thérapeutiques plus efficaces contre les maladies infectieuses.

La souche de souris C57BL (C57 Black 6) est une souche inbred de souris labo commune dans la recherche biomédicale. Elle est largement utilisée en raison de sa résistance à certaines maladies infectieuses et de sa réactivité prévisible aux agents chimiques et environnementaux. De plus, des mutants génétiques spécifiques ont été développés sur cette souche, ce qui la rend utile pour l'étude de divers processus physiologiques et pathologiques. Les souris C57BL sont également connues pour leur comportement et leurs caractéristiques sensorielles distinctives, telles qu'une préférence pour les aliments sucrés et une réponse accrue à la cocaïne.

Les cellules dendritiques sont un type de cellules immunitaires présentant un antigène qui jouent un rôle crucial dans le système immunitaire adaptatif. Elles sont capables de reconnaître, capturer et présenter des antigènes étrangers (comme des protéines virales ou bactériennes) sur leur surface à d'autres cellules du système immunitaire, telles que les lymphocytes T.

Les cellules dendritiques sont dispersées dans tout le corps et peuvent être trouvées dans les tissus conjonctifs, la peau (cellules de Langerhans), les voies respiratoires, le système gastro-intestinal et les reins. Elles ont des processus ramifiés qui leur permettent d'avoir une grande surface pour interagir avec d'autres cellules et détecter les antigènes.

Une fois qu'une cellule dendritique a capturé un antigène, elle migre vers les ganglions lymphatiques où elle présente l'antigène aux lymphocytes T naïfs. Cette interaction active les lymphocytes T et déclenche une réponse immunitaire adaptative spécifique à cet antigène.

Les cellules dendritiques sont donc des cellules clés dans la régulation de la réponse immunitaire et jouent un rôle important dans la protection contre les infections, le cancer et d'autres maladies.

Une souris knockout, également connue sous le nom de souris génétiquement modifiée à knockout, est un type de souris de laboratoire qui a eu un ou plusieurs gènes spécifiques désactivés ou "knockout". Cela est accompli en utilisant des techniques d'ingénierie génétique pour insérer une mutation dans le gène cible, ce qui entraîne l'interruption de sa fonction.

Les souris knockout sont largement utilisées dans la recherche biomédicale pour étudier les fonctions des gènes et leur rôle dans les processus physiologiques et pathologiques. En éliminant ou en désactivant un gène spécifique, les chercheurs peuvent observer les effets de cette perte sur le phénotype de la souris, ce qui peut fournir des informations précieuses sur la fonction du gène et ses interactions avec d'autres gènes et processus cellulaires.

Les souris knockout sont souvent utilisées dans l'étude des maladies humaines, car les souris partagent une grande similitude génétique avec les humains. En créant des souris knockout pour des gènes associés à certaines maladies humaines, les chercheurs peuvent étudier le rôle de ces gènes dans la maladie et tester de nouvelles thérapies potentielles.

Cependant, il est important de noter que les souris knockout ne sont pas simplement des modèles parfaits de maladies humaines, car elles peuvent présenter des différences dans la fonction et l'expression des gènes ainsi que dans les réponses aux traitements. Par conséquent, les résultats obtenus à partir des souris knockout doivent être interprétés avec prudence et validés dans d'autres systèmes de modèle ou dans des études cliniques humaines avant d'être appliqués à la pratique médicale.

Je suis désolé, mais il y a une certaine confusion dans votre question. Un "algorithme" n'est pas un terme médical, c'est un terme technique utilisé en informatique et en mathématiques pour décrire un ensemble fini d'instructions bien définies pour résoudre un problème particulier. Il peut être utilisé dans le développement de systèmes et d'outils médicaux, mais ce n'est pas une définition médicale en soi.

L'adaptation psychologique est le processus par lequel les individus ajustent leur pensée, leurs émotions et leur comportement en réponse à des changements ou à des demandes de l'environnement. C'est une capacité humaine essentielle qui permet aux gens de faire face aux défis et aux stress de la vie quotidienne, ainsi qu'aux événements plus graves et traumatisants.

L'adaptation psychologique peut prendre différentes formes en fonction de la situation et des caractéristiques individuelles de la personne. Par exemple, une personne peut s'adapter à une nouvelle situation de travail en modifiant ses habitudes et ses comportements pour répondre aux exigences de son nouvel environnement. Une autre personne peut faire face à une perte personnelle importante en cherchant du soutien social et en développant de nouvelles façons de penser et de se comporter qui lui permettent de fonctionner malgré sa douleur.

Le processus d'adaptation psychologique peut être complexe et impliquer une variété de facteurs, y compris les pensées et les croyances d'une personne, ses émotions, son comportement, ses expériences passées et sa capacité à apprendre et à s'adapter. Dans certains cas, l'adaptation peut être difficile et prendre du temps, mais avec le soutien approprié et les stratégies d'adaptation efficaces, la plupart des gens sont capables de s'adapter et de continuer à fonctionner à un niveau élevé.

En médecine, l'adaptation psychologique est souvent prise en compte dans le traitement des maladies chroniques et aiguës, car elle peut avoir un impact important sur la capacité d'une personne à faire face à sa maladie et à ses symptômes. Les professionnels de la santé peuvent travailler avec les patients pour identifier les facteurs qui influencent leur adaptation psychologique et développer des stratégies pour les aider à faire face à leur maladie et à améliorer leur qualité de vie.

La transduction du signal est un processus crucial dans la communication cellulaire où les cellules convertissent un signal extracellulaire en une réponse intracellulaire spécifique. Il s'agit d'une série d'étapes qui commencent par la reconnaissance et la liaison du ligand (une molécule signal) à un récepteur spécifique situé sur la membrane cellulaire. Cela entraîne une cascade de réactions biochimiques qui amplifient le signal, finalement aboutissant à une réponse cellulaire adaptative telle que la modification de l'expression des gènes, la mobilisation du calcium ou la activation des voies de signalisation intracellulaires.

La transduction de signaux peut être déclenchée par divers stimuli, y compris les hormones, les neurotransmetteurs, les facteurs de croissance et les molécules d'adhésion cellulaire. Ce processus permet aux cellules de percevoir et de répondre à leur environnement changeant, en coordonnant des fonctions complexes allant du développement et de la différenciation cellulaires au contrôle de l'homéostasie et de la réparation des tissus.

Des anomalies dans la transduction des signaux peuvent entraîner diverses maladies, notamment le cancer, les maladies cardiovasculaires, le diabète et les troubles neurologiques. Par conséquent, une compréhension approfondie de ce processus est essentielle pour élucider les mécanismes sous-jacents des maladies et développer des stratégies thérapeutiques ciblées.

En médecine, l'environnement est défini comme l'ensemble des facteurs externes et conditions dans lesquelles un individu existe et se développe, qui peuvent influencer sa santé et son bien-être. Cela inclut les facteurs physiques tels que la qualité de l'air, de l'eau et du sol, ainsi que les facteurs sociaux et économiques tels que le mode de vie, les conditions de logement, l'éducation et les relations sociales. Les facteurs environnementaux peuvent avoir un impact sur la santé en augmentant le risque de maladies chroniques telles que les maladies cardiaques, le cancer et les troubles respiratoires, ainsi que les maladies infectieuses. La prévention et la réduction de l'exposition aux facteurs de risque environnementaux sont des stratégies importantes pour promouvoir la santé publique.

Je suis désolé, mais la phrase "spéciation génétique" n'a pas de définition médicale spécifique. La spéciation fait référence au processus évolutif par lequel une espèce évolue vers deux ou plusieurs espèces distinctes au fil du temps. Ce processus peut être influencé par divers facteurs, y compris la sélection naturelle, la dérive génétique, la migration et l'isolement reproductif.

Cependant, le terme "génétique" décrit la science de l'hérédité et des gènes, qui étudie les caractéristiques héréditaires des organismes et la variation génétique entre eux.

Par conséquent, on peut déduire que "spéciation génétique" pourrait faire référence au rôle de la variation génétique dans le processus de spéciation. Cela peut inclure l'accumulation de mutations qui entraînent des différences fonctionnelles entre les populations, ce qui peut finalement conduire à une réduction du flux de gènes et à l'isolement reproductif.

Cependant, il est important de noter que cette interprétation est une inférence basée sur la compréhension des termes individuels et peut ne pas représenter une utilisation établie ou une définition médicale spécifique du terme "spéciation génétique".

Un modèle biologique est une représentation simplifiée et schématisée d'un système ou processus biologique, conçue pour améliorer la compréhension des mécanismes sous-jacents et faciliter l'étude de ces phénomènes. Il s'agit souvent d'un organisme, d'un tissu, d'une cellule ou d'un système moléculaire qui est utilisé pour étudier les réponses à des stimuli spécifiques, les interactions entre composants biologiques, ou les effets de divers facteurs environnementaux. Les modèles biologiques peuvent être expérimentaux (in vivo ou in vitro) ou théoriques (mathématiques ou computationnels). Ils sont largement utilisés en recherche fondamentale et appliquée, notamment dans le développement de médicaments, l'étude des maladies et la médecine translationnelle.

La « fitness génétique » est un concept dans la théorie de l'évolution qui décrit la capacité d'un organisme à survivre et à se reproduire avec succès, ce qui permet ainsi à ses gènes d'être représentés dans les générations futures. Un individu ayant une bonne condition physique génétique a donc un avantage évolutif sur les autres.

Cette forme de remise en forme est influencée par divers facteurs, tels que la résistance aux maladies, la longévité, l'attractivité sexuelle et la capacité à produire une progéniture viable. Par exemple, un individu qui est plus résistant aux maladies aura probablement une durée de vie plus longue et sera donc plus susceptible de se reproduire avec succès, ce qui signifie qu'il transmettra ses gènes à la génération suivante.

Il est important de noter que la condition physique génétique ne doit pas être confondue avec la forme physique ou la santé en général. Alors qu'un individu peut être en bonne santé et avoir une bonne condition physique, il n'est pas nécessairement plus susceptible d'avoir une bonne condition physique génétique. De même, un individu peut avoir une bonne condition physique génétique mais souffrir de problèmes de santé ou ne pas être en forme physiquement.

En bref, la condition physique génétique est un concept important dans la théorie de l'évolution qui décrit la capacité d'un organisme à survivre et à se reproduire avec succès, ce qui permet ainsi à ses gènes d'être représentés dans les générations futures.

Un modèle génétique est une représentation théorique ou mathématique d'un trait, d'une maladie ou d'une caractéristique héréditaire donnée, qui tente de décrire et d'expliquer la manière dont les gènes et l'environnement interagissent pour influencer ce trait. Il s'appuie sur des études épidémiologiques, statistiques et moléculaires pour comprendre la transmission héréditaire d'un trait particulier au sein d'une population. Les modèles génétiques peuvent aider à prédire le risque de développer une maladie, à identifier les gènes associés à un trait et à élucider les mécanismes sous-jacents des maladies complexes.

Les modèles génétiques peuvent être simples ou complexes, selon la nature du trait étudié. Dans le cas d'un trait monogénique, où une seule mutation dans un gène spécifique est suffisante pour provoquer la maladie, le modèle peut être relativement simple et basé sur les lois de Mendel. Cependant, pour les traits complexes ou quantitatifs, qui sont influencés par plusieurs gènes et l'environnement, les modèles génétiques peuvent être plus sophistiqués et prendre en compte des facteurs tels que la pénétrance incomplète, l'effet de dosage, l'épistasie et l'interaction entre gènes et environnement.

Les modèles génétiques sont largement utilisés dans la recherche médicale et la médecine prédictive pour comprendre les causes sous-jacentes des maladies et améliorer le diagnostic, le pronostic et le traitement des patients.

La simulation informatique en médecine est l'utilisation de modèles et d'algorithmes informatiques pour imiter ou reproduire des processus, des conditions ou des situations médicales. Elle permet aux professionnels de la santé et aux apprenants de pratiquer, d'analyser et d'évaluer divers scénarios médicaux dans un environnement virtuel et contrôlé, sans mettre en danger les patients réels.

Les simulations informatiques peuvent varier en complexité, allant des modèles simples de physiologie humaine aux représentations détaillées de systèmes organiques complets. Elles sont utilisées dans divers domaines médicaux, tels que l'anesthésie, la chirurgie, la médecine d'urgence, la radiologie et la formation des infirmières, pour améliorer les compétences cliniques, la prise de décision et la gestion des situations critiques.

Les avantages de la simulation informatique en médecine incluent :

1. Apprentissage sans risque : Les apprenants peuvent s'entraîner dans un environnement virtuel sans mettre en danger les patients réels.
2. Répétition et pratique : Les utilisateurs peuvent répéter des scénarios autant de fois que nécessaire pour maîtriser une compétence ou une procédure.
3. Évaluation objective : La simulation informatique permet d'enregistrer et d'analyser les performances, offrant ainsi un retour d'information objectif sur les forces et les faiblesses des apprenants.
4. Personnalisation de l'apprentissage : Les simulations peuvent être adaptées aux besoins spécifiques des apprenants en fonction de leur niveau d'expérience, de leurs connaissances et de leurs objectifs d'apprentissage.
5. Accessibilité : La simulation informatique est accessible à distance, ce qui permet aux professionnels de la santé de se former et de maintenir leurs compétences quel que soit leur emplacement géographique.

Les données de séquence moléculaire se réfèrent aux informations génétiques ou protéomiques qui décrivent l'ordre des unités constitutives d'une molécule biologique spécifique. Dans le contexte de la génétique, cela peut inclure les séquences d'ADN ou d'ARN, qui sont composées d'une série de nucléotides (adénine, thymine, guanine et cytosine pour l'ADN; adénine, uracile, guanine et cytosine pour l'ARN). Dans le contexte de la protéomique, cela peut inclure la séquence d'acides aminés qui composent une protéine.

Ces données sont cruciales dans divers domaines de la recherche biologique et médicale, y compris la génétique, la biologie moléculaire, la médecine personnalisée, la pharmacologie et la pathologie. Elles peuvent aider à identifier des mutations ou des variations spécifiques qui peuvent être associées à des maladies particulières, à prédire la structure et la fonction des protéines, à développer de nouveaux médicaments ciblés, et à comprendre l'évolution et la diversité biologique.

Les technologies modernes telles que le séquençage de nouvelle génération (NGS) ont rendu possible l'acquisition rapide et économique de vastes quantités de données de séquence moléculaire, ce qui a révolutionné ces domaines de recherche. Cependant, l'interprétation et l'analyse de ces données restent un défi important, nécessitant des méthodes bioinformatiques sophistiquées et une expertise spécialisée.

Le phénotype est le résultat observable de l'expression des gènes en interaction avec l'environnement et d'autres facteurs. Il s'agit essentiellement des manifestations physiques, biochimiques ou développementales d'un génotype particulier.

Dans un contexte médical, le phénotype peut se rapporter à n'importe quelle caractéristique mesurable ou observable résultant de l'interaction entre les gènes et l'environnement, y compris la couleur des yeux, la taille, le poids, certaines maladies ou conditions médicales, voire même la réponse à un traitement spécifique.

Il est important de noter que deux individus ayant le même génotype (c'est-à-dire la même séquence d'ADN) ne seront pas nécessairement identiques dans leur phénotype, car des facteurs environnementaux peuvent influencer l'expression des gènes. De même, des individus avec des génotypes différents peuvent partager certains traits phénotypiques en raison de similitudes dans leurs environnements ou dans d'autres facteurs non génétiques.

Le système immunitaire est un réseau complexe et sophistiqué de cellules, tissus, organes et protéines qui travaillent ensemble pour défendre l'organisme contre les envahisseurs étrangers, tels que les bactéries, virus, parasites, toxines et substances cancérigènes. Il reconnaît et combat ces agents pathogènes ou cellules anormales en les identifiant comme étant étrangers ou dangereux pour l'organisme.

Le système immunitaire possède deux lignes de défense principales :

1. La réponse immunitaire non spécifique (innée) : C'est la première ligne de défense du corps, qui agit rapidement et de manière indiscriminée contre tous les agents pathogènes. Elle implique des barrières physiques comme la peau et les muqueuses, ainsi que des mécanismes tels que l'inflammation, la fièvre et la phagocytose (processus par lequel certaines cellules immunitaires, appelées phagocytes, engloutissent et détruisent les agents pathogènes).

2. La réponse immunitaire spécifique (adaptative) : C'est la deuxième ligne de défense du corps, qui est plus ciblée et mémorisée. Elle implique des cellules spécialisées telles que les lymphocytes B et T, qui produisent des anticorps et tuent directement les cellules infectées ou cancéreuses. Cette réponse prend plus de temps à se mettre en place que la réponse non spécifique, mais elle est beaucoup plus efficace pour éliminer les agents pathogènes et prévenir les infections futures grâce à l'immunité acquise.

Le système immunitaire est essentiel pour maintenir la santé et l'homéostasie de l'organisme, en équilibrant ses réactions face aux menaces extérieures et intérieures sans provoquer de dommages excessifs aux tissus et organes.

Une cytokine est une petite molécule de signalisation, généralement protéique ou sous forme de peptide, qui est sécrétée par des cellules dans le cadre d'une réponse immunitaire, inflammatoire ou infectieuse. Elles agissent comme des messagers chimiques et jouent un rôle crucial dans la communication entre les cellules du système immunitaire. Les cytokines peuvent être produites par une variété de cellules, y compris les lymphocytes T, les lymphocytes B, les macrophages, les mastocytes, les neutrophiles et les endothéliums.

Elles peuvent avoir des effets stimulants ou inhibiteurs sur la réplication cellulaire, la différenciation cellulaire, la croissance, la mobilisation et l'apoptose (mort cellulaire programmée). Les cytokines comprennent les interleukines (IL), les facteurs de nécrose tumorale (TNF), les interférons (IFN), les chimioquines et les chimiokines. Une cytokine peut avoir différents effets sur différents types de cellules et ses effets peuvent également dépendre de la concentration à laquelle elle est présente.

Dans certaines maladies, comme l'arthrite rhumatoïde ou la polyarthrite chronique évolutive, on observe une production excessive de cytokines qui contribue à l'inflammation et à la destruction des tissus. Dans ces cas, des médicaments qui ciblent spécifiquement certaines cytokines peuvent être utilisés pour traiter ces maladies.

En génétique, une mutation est une modification permanente et héréditaire de la séquence nucléotidique d'un gène ou d'une région chromosomique. Elle peut entraîner des changements dans la structure et la fonction des protéines codées par ce gène, conduisant ainsi à une variété de phénotypes, allant de neutres (sans effet apparent) à délétères (causant des maladies génétiques). Les mutations peuvent être causées par des erreurs spontanées lors de la réplication de l'ADN, l'exposition à des agents mutagènes tels que les radiations ou certains produits chimiques, ou encore par des mécanismes de recombinaison génétique.

Il existe différents types de mutations, telles que les substitutions (remplacement d'un nucléotide par un autre), les délétions (suppression d'une ou plusieurs paires de bases) et les insertions (ajout d'une ou plusieurs paires de bases). Les conséquences des mutations sur la santé humaine peuvent être très variables, allant de maladies rares à des affections courantes telles que le cancer.

Je suis désolé, "facteur temps" n'a pas de définition spécifique dans le domaine médical. Le terme "facteur temps" est plutôt utilisé en général pour décrire la durée pendant laquelle quelque chose se produit ou évolue, ou il peut également faire référence à l'importance de considérer le moment et la planification dans un contexte médical. Par exemple, l'administration d'un médicament à un moment précis ("facteur temps critique") ou la progression d'une maladie au fil du temps ("évolution temporelle de la maladie") peuvent être décrites en utilisant le terme "facteur temps". Cependant, il n'y a pas de définition médicale universellement acceptée pour ce terme.

Les lymphocytes T, également connus sous le nom de cellules T, sont un type de globules blancs qui jouent un rôle crucial dans le système immunitaire adaptatif. Ils sont produits dans le thymus et sont responsables de la régulation de la réponse immunitaire spécifique contre les agents pathogènes tels que les virus, les bactéries et les cellules cancéreuses.

Il existe deux principaux sous-types de lymphocytes T : les lymphocytes T CD4+ (ou cellules helper) et les lymphocytes T CD8+ (ou cellules cytotoxiques). Les lymphocytes T CD4+ aident à coordonner la réponse immunitaire en activant d'autres cellules du système immunitaire, tandis que les lymphocytes T CD8+ détruisent directement les cellules infectées ou cancéreuses.

Les lymphocytes T sont essentiels pour la reconnaissance et l'élimination des agents pathogènes et des cellules anormales. Les déficiences quantitatives ou qualitatives des lymphocytes T peuvent entraîner une immunodéficience et une susceptibilité accrue aux infections et aux maladies auto-immunes.

Une lentille optique est un dispositif transparent qui réfracte ou fait diverger la lumière qui passe à travers, souvent utilisée pour corriger des problèmes de vision. Dans les yeux, la cornée et le cristallin agissent comme des lentilles naturelles pour focaliser la lumière sur la rétine. Les lentilles optiques peuvent être utilisées à l'extérieur de l'œil, dans le cas de lunettes ou de lentilles de contact, ou à l'intérieur de l'œil, dans le cadre d'une chirurgie réfractive.

Les lentilles optiques ont deux surfaces principales qui déterminent la manière dont elles réfractent la lumière : la surface avant (frontale) et la surface arrière. La courbure de ces surfaces, ainsi que leur indice de réfraction, déterminent le pouvoir de réfraction de la lentille. Les lentilles optiques peuvent être convexes (plus courbées vers l'avant), concaves (plus creuses vers l'avant) ou planes (plates).

Les lentilles optiques sont utilisées pour corriger divers problèmes de vision, tels que la myopie (vision floue de loin), l'hypermétropie (vision floue de près), l'astigmatisme (distorsion de l'image due à une courbure irrégulière de la cornée) et la presbytie (difficulté à se concentrer sur des objets rapprochés en raison du vieillissement). Les lentilles optiques peuvent également être utilisées à des fins thérapeutiques, telles que la protection contre les rayons ultraviolets ou la prévention de dommages oculaires dus au soleil.

Je suis désolé, mais la phrase que vous avez demandée à définir ne semble pas être une expression ou un terme médical standard. "Spécificité Espèce" ne donne aucun résultat pertinent dans les contextes médicaux ou scientifiques.

Si vous cherchez des informations sur la spécificité en général dans le contexte médical, cela fait référence à la capacité d'un test diagnostique à correctement identifier les individus sans une certaine condition. En d'autres termes, la spécificité est le rapport entre le nombre de vrais négatifs et le total des personnes négatives (saines) dans une population donnée.

Si vous cherchiez des informations sur la taxonomie biologique ou l'identification des espèces, "spécificité d'espèce" pourrait faire référence à des caractéristiques uniques qui définissent et différencient une espèce donnée des autres.

Si vous pouviez me fournir plus de contexte ou clarifier votre question, je serais heureux de vous aider davantage.

Les récepteurs de type Toll (TLR, de l'anglais Toll-like receptors) sont une famille de protéines transmembranaires qui jouent un rôle crucial dans le système immunitaire inné des mammifères. Ils sont capables de détecter divers types de molécules pathogènes, telles que les protéines, les lipides et l'acide nucléique provenant de bactéries, de virus, de champignons et de parasites.

Les TLR sont exprimés principalement sur les cellules immunitaires innées, comme les macrophages, les monocytes, les neutrophiles et les cellules dendritiques. Ils possèdent un domaine extracellulaire riche en leucine qui est responsable de la reconnaissance des molécules pathogènes, et un domaine intracellulaire qui initie une cascade de signalisation impliquant l'activation de facteurs de transcription et la production de cytokines pro-inflammatoires.

La stimulation des TLR permet l'activation et la différenciation des cellules immunitaires, ce qui favorise l'élimination des agents pathogènes et déclenche une réponse adaptative de la part du système immunitaire. Les récepteurs de type Toll sont donc essentiels pour la reconnaissance des infections et la régulation de la réponse immunitaire innée.

L'immunité, dans le contexte médical, se réfère à la capacité du système immunitaire d'un organisme à identifier et à éliminer les agents pathogènes tels que les bactéries, les virus, les parasites et les cellules cancéreuses, pour protéger l'organisme contre les maladies et les infections. Il existe deux types principaux d'immunité : l'immunité innée et l'immunité acquise.

L'immunité innée est la réponse immédiate du système immunitaire à une menace, qui implique des barrières physiques telles que la peau et les muqueuses, ainsi que des cellules et des molécules qui attaquent directement les agents pathogènes.

L'immunité acquise, également appelée immunité adaptative, se développe au fil du temps après l'exposition à un agent pathogène spécifique ou à un vaccin. Elle implique la production d'anticorps et de lymphocytes T spécifiques qui peuvent reconnaître et éliminer les agents pathogènes lors d'une exposition future.

L'immunité peut être temporaire ou permanente, naturelle ou artificielle, et peut être affectée par divers facteurs tels que l'âge, la maladie, le stress et l'environnement.

L'acclimatation est le processus par lequel un organisme s'adapte graduellement à des changements environnementaux, tels qu'un changement de température, d'altitude ou d'humidité. Dans un contexte médical, l'acclimatation fait souvent référence à la capacité d'un individu à s'adapter aux conditions climatiques extrêmes ou à des altitudes plus élevées.

Par exemple, lorsqu'une personne voyage dans une région située à une altitude plus élevée que celle à laquelle elle est habituée, son corps doit s'acclimater à la baisse du taux d'oxygène dans l'air. Ce processus peut prendre plusieurs jours et peut entraîner des symptômes tels que des maux de tête, une fatigue accrue, des étourdissements et une essoufflement plus facile.

De même, lorsqu'une personne est exposée à des températures extrêmement chaudes ou froides, son corps doit s'acclimater en augmentant ou en diminuant sa production de sueur, en ajustant son rythme cardiaque et en modifiant d'autres fonctions physiologiques pour maintenir une température corporelle stable.

Il est important de noter que l'acclimatation ne se produit pas immédiatement et qu'il faut souvent plusieurs jours, voire plusieurs semaines, pour que le corps s'adapte complètement aux nouvelles conditions environnementales. Il est donc recommandé de prendre des précautions lorsque l'on voyage dans des climats extrêmes ou à des altitudes plus élevées, en particulier pendant les premiers jours d'exposition.

Le protactinium est un élément chimique avec le symbole "Pa" et le numéro atomique 91 dans la table périodique des éléments. Il s'agit d'un métal radioactif qui se désintègre en thorium-231, qui est également radioactif. Le protactinium ne se trouve pas naturellement en grande quantité sur Terre, car il a une très longue demi-vie (environ 32 760 ans) et se désintègre lentement.

Dans un contexte médical, le protactinium n'a pas d'utilisation directe en tant que médicament ou thérapie. Cependant, il peut être utilisé dans la recherche médicale pour étudier les processus radioactifs et développer de nouvelles techniques d'imagerie et de thérapie. Par exemple, des isotopes du protactinium ont été étudiés pour leur potentiel en tant qu'agents de thérapie ciblée contre le cancer.

Il est important de noter que le protactinium est hautement toxique et radioactif, ce qui signifie qu'il peut être dangereux s'il est manipulé ou ingéré accidentellement. Par conséquent, il doit être manipulé avec soin dans des environnements contrôlés et sous la supervision de professionnels formés.

Je suis désolé, "Encyclopedias as Topic" n'est pas une définition médicale. Il s'agit plutôt d'une catégorie de sujets dans la classification MeSH (Medical Subject Headings) utilisée pour indexer les articles de bibliographie en médecine et en sciences de la santé. Cette catégorie comprend des encyclopédies médicales générales ou spécialisées, des dictionnaires médicaux, des manuels médicaux et d'autres ressources similaires. Cependant, il ne s'agit pas d'une définition médicale à proprement parler.

Dans le contexte médical, les télécommunications se réfèrent à la transmission de données médicales ou d'informations liées aux soins de santé sur une certaine distance, grâce à des technologies numériques et des appareils spécifiques. Cela peut inclure la transmission de données vitales des patients, les images diagnostiques (comme les radiographies ou les IRM), les dossiers médicaux électroniques, ainsi que la communication entre les professionnels de santé et les patients via des plateformes numériques sécurisées. Les télécommunications sont essentielles pour soutenir la télémédecine et l'amélioration de l'accès aux soins à distance, en particulier dans les zones rurales ou mal desservies.

Dans le contexte de la médecine, les « éléments » peuvent se référer aux constituants fondamentaux des substances chimiques et des composés qui sont importants dans le fonctionnement du corps humain. Historiquement, certains systèmes médicaux ont considéré que l'univers, y compris le corps humain, était composé de quatre éléments : la terre, l'eau, l'air et le feu.

Cependant, dans un contexte moderne, les « éléments » peuvent faire référence aux atomes ou molécules spécifiques qui sont importants pour la composition chimique du corps humain et d'autres organismes vivants. Par exemple, l'hydrogène, l'oxygène, le carbone et l'azote sont des éléments clés qui composent de nombreuses molécules importantes dans le corps humain, telles que l'eau, les glucides, les lipides, les protéines et l'ADN.

Par conséquent, la définition médicale des « éléments » peut varier en fonction du contexte, mais elle se réfère généralement aux constituants fondamentaux de la matière qui sont importants pour le fonctionnement du corps humain et d'autres organismes vivants.

Le Système International d'Unités (SI) est le système international d'unités de mesure qui a été adopté par la plupart des pays du monde et qui est utilisé dans les domaines scientifiques, technologiques et médicaux. Il s'agit d'un système décimal basé sur sept unités de base : le mètre (m) pour la longueur, le kilogramme (kg) pour la masse, la seconde (s) pour le temps, l'ampère (A) pour l'intensité du courant électrique, le kelvin (K) pour la température thermodynamique, la mole (mol) pour la quantité de matière et la candela (cd) pour l'intensité lumineuse.

Dans le domaine médical, les unités SI sont utilisées pour exprimer des mesures telles que la concentration de médicaments dans le sang, la pression artérielle, la saturation en oxygène, la glycémie et d'autres paramètres physiologiques. L'utilisation cohérente de ces unités permet une communication claire et précise entre les professionnels de la santé du monde entier, ce qui est essentiel pour assurer des soins médicaux sûrs et efficaces.

Dans le contexte de la médecine, l'électricité ne possède pas réellement de définition spécifique en soi. Cependant, elle fait souvent référence à l'utilisation contrôlée du courant électrique dans le diagnostic, le traitement et la recherche médicale. Par exemple, l'électricité est utilisée dans des procédures telles que l'électrocardiogramme (ECG) pour enregistrer l'activité électrique du cœur, ou dans la stimulation électrique de certains muscles ou nerfs pour aider à rétablir leur fonction. De plus, l'électricité est également utilisée dans divers traitements thérapeutiques, tels que la thérapie par ondes de choc radiales et la stimulation nerveuse électrique transcutanée (TENS) pour soulager la douleur.

Je suis désolé, mais votre question est un peu mal formulée. Le terme "Internet" n'est pas un concept médical. Il s'agit d'un réseau informatique mondial qui relie des millions d'ordinateurs et de réseaux dans le monde entier. Cependant, je peux vous fournir des informations sur la façon dont l'Internet est utilisé dans un contexte médical.

Dans le domaine médical, Internet est souvent utilisé comme un outil pour faciliter la communication et le partage d'informations entre les professionnels de la santé, les chercheurs, les établissements de santé et les patients. Il existe de nombreuses façons dont Internet est utilisé en médecine, notamment :

1. La télémédecine : Il s'agit de l'utilisation de technologies de communication à distance pour fournir des soins médicaux aux patients qui se trouvent dans des endroits éloignés ou qui ont des difficultés à se déplacer. Les médecins peuvent utiliser Internet pour consulter des patients, examiner des images médicales et discuter de traitements.

2. La recherche médicale : Les chercheurs en médecine utilisent Internet pour accéder à des bases de données d'articles de recherche, partager des données et collaborer sur des projets de recherche.

3. L'éducation médicale : Les étudiants en médecine et les professionnels de la santé utilisent Internet pour accéder à des ressources d'apprentissage en ligne, assister à des conférences et des séminaires en direct et collaborer avec d'autres professionnels de la santé dans le monde entier.

4. La gestion des dossiers médicaux électroniques : De nombreux établissements de santé utilisent des dossiers médicaux électroniques pour stocker et gérer les informations sur les patients. Internet permet aux professionnels de la santé d'accéder à ces dossiers à partir de n'importe où, ce qui facilite la coordination des soins et la prise de décisions éclairées.

5. La télémédecine : Les médecins peuvent utiliser Internet pour fournir des consultations médicales à distance, surveiller les patients à domicile et offrir des soins de suivi après une hospitalisation.

... une protéine adaptatrice, en biochimie ; les Pyrénées-Atlantiques, un département français ; le Parc Astérix, un parc ...
... une protéine adaptatrice. Air France Hop, une compagnie aérienne couvrant principalement l'Europe, filiale d'Air France ; Carte ...
... est une protéine adaptatrice intervenant dans l'apoptose. Elle possède des domaines DD (Death Domain) qui lui permettent ... Elle possède également des domaines DED (Death Effector Domain) qui lui permettent d'interagir avec les DED des protéines ...
La protéine adaptatrice Hop (en) assure l'association des protéines chaperonnes Hsp70 et Hsp90. Elle contient trois répétitions ... à la protéine Hsp90, les facteurs de transcription, l'inhibiteur de la protéine kinase R (en), le récepteur du signal de cible ... à 16 fois formant l'échafaudage structurant les interactions protéine-protéine et, souvent, l'assemblage de complexes ... Parmi les protéines présentant de tels domaines, on trouve les sous-unités CDC16 (en), CDC23 (en) et CDC27 (en) du complexe de ...
Une importine α est une protéine adaptatrice entrant dans la composition de certaines importines. Ces dernières sont une ... Ce segment est également un site d'autoinhibition, qui intervient par ailleurs dans la libération de la protéine transportée ... famille de protéines de la superfamille des karyophérines qui transportent les protéines porteuses d'un signal de localisation ... et peuvent différer significativement des valeurs correspondantes pour la protéine fonctionnelle. (en) Kaylen Lott et Gino ...
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Le signal est initié par le recrutement de la protéine adaptatrice MyD88 dans le domaine du récepteur Toll-IL-1 (TIR). ... avec production de protéine C-réactive et des facteurs du complément ) et des effets locaux sur la stimulation innée et ...
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... qui est sa protéine adaptatrice, contient un solénoïde formé de répétitions armadillo. Les transporteurs d'autres molécules, ... à ces protéines de former des surfaces d'interaction protéine-protéine étendues ou de former des zones concaves profondes pour ... ainsi que dans des protéines régulatrices formant de nombreuses interactions protéine-protéine avec leurs partenaires de ... En raison d'une part de leur propension à former de grandes surfaces propices aux interactions protéine-protéine, et d'autre ...
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La phosphorylation recrute ensuite une protéine adaptatrice appelée SHC, qui active la voie MAPK/ERK, ce qui facilite la ... aux protéines. Il existe sept protéines STAT : STAT1, STAT2, STAT3, STAT4, STAT5A, STAT5B et STAT6. Les protéines STAT ... Deuxièmement, une protéine activée par la voie MAPK/ERK, appelée MAP kinases (protéine kinase activée par le mitogène), peut ... Des STAT spécifiques semblent se lier à des protéines importantes spécifiques. Par exemple, les protéines STAT3 peuvent ...
Il détecte l'ADN double brin étranger en utilisant un domaine HIN200 attaché à un PYD pour recruter la protéine adaptatrice ASC ... ou via le CARD de la protéine adaptatrice ASC qui se lie à lui durant la formation de l'inflammasome. Dans sa forme complète, ... En plus des domaines NBD et LRR, la protéine NLRP3 contient un domaine PYD (comme NRLP1) et active donc la caspase 1 de la même ... pyrine et protéine contenant un domaine HIN) appelé AIM2 (pour absent in melanoma 2) qui s'assemble à la détection d'ADN double ...
Le SH3BP2 (« SH3 domain-binding protein 2 ») ou 3BP2 est une protéine adaptatrice dont le gène est le SH3BP2 situé sur le ...
... de la protéine adaptatrice FADD et des procaspases initiatrices telles que la procaspase 8 et la procaspase 10,,. Deux études ... à sa liaison avec la protéine adaptatrice FADD et à son activation, ainsi qu'un domaine protéase de type caspase (cysteinyl- ... La caspase 8 est l'un des constituants du complexe ripoptosome, avec les protéines FADD, RIP1, FLIP et cIAP1. La caspase 8 a ... La forme pleinement activée peut ainsi cliver les caspases effectrices et la protéine Bid pour la poursuite du processus ...
L'activation d'IRF3 induit la production d' interférons de type 1. Une cinquième protéine adaptatrice contenant un ,domaine TIR ... Ses ligands comprennent également plusieurs protéines virales, un polysaccharide et diverses protéines endogènes telles que les ... et la protéine adaptatrice contenant le domaine TIR (TIRAP). TIRAP-MyD88 régule l'activation précoce de NF-κβ et la production ... CD14 est une protéine membranaire ancrée dans le glycosyl-phosphatidyl-inositol qui lie le complexe LPS-LBP et facilite le ...
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TAB1 (Mitogen-activated protein kinase kinase kinase) est une protéine adaptatrice qui conduit à l'activation de la kinase TAK1 ... Ces protéines sont NLRP12 (en) et TAB1 (en). Les protéines NLRP (en) (protéines contenant les domaines NACHT (en), LRR et PYD ( ... tandis que pp1ab sera divisée en 15 protéines (les dix mêmes premières protéines de pp1a ainsi que cinq autres supplémentaires ... À noter que la protéine de ns11 est la seule à n'être produite qu'á partir de pp1a. 3CLpro clive la polyprotéine pp1a en 7 ...
... entre l'éphrine B3 et la protéine adaptatrice de type cytoplasmique NCK2 génère le recrutement et le couplage de la protéine ... Éphrine Caractérisation (modélisation 3D) structurelle et biophysique de l'interaction protéine protéine ephb4-ephrinb2 et ... à contrario de nombreuses autres protéines ou familles de protéines, ne sont pas soumises à sécrétion cellulaire. La ... La famille de protéines d'éphrine de classe A et de classe B guide les ligands avec les récepteurs de la surface cellulaire de ...
... est une protéine adaptatrice, faisant le lien entre les récepteurs de mort (tels que FasR ou TRAIL-R2) et les caspases ... Le DD permet un recrutement par des liaisons électrostatiques à d'autres protéines contenant un DD, tandis que le DED permet un ... FADD (de l'anglais : Fas-Associated protein with Death Domain), également appelé MORT1, est une protéine humaine encodée par un ... FADD est une protéine de 23 kDa pour 280 acides aminés. Elle contient un domaine de mort (DD) en N-terminal et un domaine ...
... la protéine adaptatrice Grb2, qui possède des domaines SH2 et SH3, s'accroche au récepteur tyrosine kinase par son domaine SH2 ... Or, la protéine kinase Ras sera désactivée par une protéine Gap (GTPase activator) qui sont des régulateurs dans cette voie de ... Les protéines ERK1/2 sont des enzymes, des kinases, qui ajoutent des groupements phosphate à d'autres protéines afin de les ... Les protéines ERK-1 et ERK-2 signifiant Extracellular signal-regulated kinases sont des protéines codées par les gènes 16p11.2 ...
Superfamille des immunoglobulines Super-famille de protéines Sous-famille de protéines Protéine adaptatrice Portail de la ... Une famille de protéines est un ensemble de protéines généralement codées par une famille de gènes. Les familles de protéines ... Le terme famille de protéines peut être employé pour décrire un groupe de protéines non apparentées mais partageant une ... la désignation correcte serait ici de parler de classe de protéines. ...
... les protéines et l'acide nucléique. La structure des TLR est assez simple. Ce sont des protéines transmembranaires de type I ... Quand un TLR est activé, il recrute une molécule adaptatrice pour propager le signal au niveau du Death Domain. À ce jour, ... Lors de la reconnaissance des PAMP et des DAMP, les TLR recrutent des protéines adaptatrices contenant un domaine TIR telles ... Il apparaît maintenant que cette proposition était correcte et que les TLR représentent chez les mammifères des protéines clés ...
... à la protéine Grb2, une protéine adaptatrice qui couple ce signal à d'autres processus de signalisation en aval. L'une des ... La protéine Notch est une protéine de la surface cellulaire qui fonctionne comme un récepteur. Les animaux ont un ensemble ... Cette phosphorylation peut former un site de liaison pour une autre protéine et ainsi permettre une interaction de protéine à ... Ces protéine kinases sont des kinases phosphorylant spécifiquement certaines protéines telles que le facteur de transcription ...
... une protéine adaptatrice, en biochimie ; les Pyrénées-Atlantiques, un département français ; le Parc Astérix, un parc ...
protéine adaptatrice. .. (Nom commun 1) Sigle de Poste Atelier. .. Nom commun 1 [modifier le wikicode]. Singulier et pluriel ...
Des chercheurs ont réussi à montrer en 2003 qu une mutation homozygote de la protéine adaptatrice AP3 chez le chien serait la ...
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La protéine adaptatrice AP-2 est un hétérotétramère constitué de sous-unités α, β2, µ2 et σ2 qui fonctionne comme un adaptateur ... aux protéines CLASP (CLathrin Associated Sorting Proteins ou protéines de tri associées à la clathrine) par le motif [D/E]xxFxx ... Plus généralement, les protéines CLASP (CLathrin Associated Sorting Proteins ou protéines de tri associées à la clathrine) ... Cest le cas pour les protéines de la membrane plasmique (clathrine/AP-2, sous-unité μ1) et du trans-Golgi (clathrine/AP-1, ...
LARNT (ARNt) est une molécule adaptatrice clé dans la traduction de lARNm. Il existe un grand nombre de modifications post- ... Deux résidus dacides aminés complètement conservés ont été identifiés dans toutes les protéines METTL2A/2B/8. METTL8-Iso1 a pu ... Humains Métal8 Il génère deux isoformes de la protéine de longueurs différentes par épissage alternatif de lARNm. La forme ... transcriptionnelles de lARNt, qui régulent la vitesse et la précision de la synthèse des protéines. 3-méthylcytosine (m3c) La ...
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alpha-fœto-protéine, aminopénicillanique, anachlorhydropepsie, anatomopathologique, anatomopathologiste, anthropologiquement, ... adaptatrice, adapterions, adiaphorese, adipopexies, adoptassent, adoptassiez, adopterions, adoptiennes, adsorptions, ...
Rôle de la protéine adaptatrice APS dans les voies de signalisation du récepteur BETA du PDGF. Biochimie. 13/01/2005. ... Interactions protéine-protéine chez saccharomyces cerevisiae : analyse globale par utilisation de la technique PCA (protein ... Isolement de protéines liant les phospholipides à partir de tissus et du sérum bovins : évidences pour limplication dans le ... Identification de la sumoylation de ZNF74 et de linteraction de cette protéine à multidoigt de zinc avec UBC9 et PIAS1. ...
Protéine RAIDD Protéine adaptatrice CRADD Protéine adaptatrice RAIDD Protéine à domaine de mort associée à la protéine RIP ... Protéine RAIDD. Protéine adaptatrice CRADD. Protéine adaptatrice RAIDD. Protéine à domaine de mort associée à la protéine RIP. ... Protéine adaptatrice de signalisation CRADD - Concept préféré Concept UI. M0492988. Terme préféré. Protéine adaptatrice de ... Protéine à domaine de mort associée au récepteur du TNF [D12.644.360.024.285.600] ...
La protéine CARD9 (la caspase recruitment domain-containing protein 9, qui est une molécule adaptatrice importante dans la ... Des mutations peuvent également se produire dans les gènes codant pour diverses protéines impliquées dans la réponse ... en présence dune concentration normale des protéines plasmatiques ou dun calcium... en apprendre davantage , insuffisance ...
La protéine c réactive est un marqueur de linflammation. Article, Un regard sur les cosmétiques. NovoRapid est utilisé pour ... à létat physiologique et probablement aussi dans lhypertrophie adaptatrice. Que les femmes Anavar peuvent prendre est un très ... Prion, protéine infectieuse de la maladie de Creutzfeldt Jakob. Il est particulièrement considéré comme un produit dopant et se ... Ne craignez pas, les protéines nont aucune relation avec la production dinsuline. Tadalafil Lilly et autres traitements de la ...
National Cancer Institute Zoom sur… Les lymphocytes Les lymphocytes sont les agents de limmunité adaptatrice. Les lymphocytes ... Ces derniers sont de simples protéines, molécules qui vont agir comme des bactéries ou virus pathogènes, en nous infectant, ...
adaptatrice. additionnel. additionner. additionnes. adiabatique. adiabatisme. administrer. administrés. admirateurs. ... alpha-fœto-protéine. altermondialisation. aminopénicillanique. anachlorhydropepsie. anatomopathologique. anatomopathologiste. ...
  • la phosphorylation de la tyrosine 20 permet la reconnaissance du motif par AP-2, une protéine adaptatrice impliquée dans l'endocytose dépendante des clathrines (Foster et coll. (ens.fr)
  • Les IFITM sont des protéines transmembranaires. (ens.fr)
  • Plus généralement, les protéines CLASP (CLathrin Associated Sorting Proteins ou protéines de tri associées à la clathrine) élargissent le répertoire de cargos endocytaires triées dans des vésicules recouvertes de clathrine au-delà des protéines transmembranaires qui se lient physiquement à l'adaptateur AP-2. (vetopsy.fr)
  • aux protéines CLASP (CLathrin Associated Sorting Proteins ou protéines de tri associées à la clathrine) par le motif [D/E]xxFxx[F/L]xxxR. (vetopsy.fr)
  • En nous appuyant sur les données les plus récentes de la littérature scientifique, nous étudions dans cette revue la structure et la localisation subcellulaire des IFITM, les mécanismes par lesquels elles inhibent la fusion virale, la résistance de certains virus vis-à-vis de ces protéines et leur importance in vivo dans un contexte infectieux. (ens.fr)