Espèce de la famille exotique CYPRINIDAE, originaire de l'Asie, ça a été introduit en Amérique du Nord. Elles sont utilisées en embryological études et étudier les effets de certains produits chimiques au développement.
Protéines obtained from the Danio Zébré. Beaucoup d'entre les protéines dans cette espèce a été l'objet d'études incluant basique embryological développement (embryologie).
L'entité sur le développement d'un ovule fécondé (zygote) autres que sur plusieurs espèces animales de mammifères. Pour les poulets, utilisez la bonne nana EMBRYO.
Les animaux dont le génome a été altérée par GENETIC ingénierie... ou leur progéniture.
L ’ un des processus par lequel cytoplasmique, nucléaire ou Molécule-1 facteurs influencent l 'écart le contrôle de Gene combat durant les stades de développement d'un organisme.
Analogues synthétique de ACIDS nucléique composé de morpholine produits financiers dérivés (MORPHOLINES) liée par phosphorodimidates. Une base d'acide nucléique ADN standard (guanine, adénine, cytosine ; OU thymine) est liée à chaque morpholine.
Une technique qui localizes spécifique de séquences d'acides nucléiques dans intacte chromosomes, les cellules eucaryotes, ou les cellules bactériennes en utilisant les sondes acid-labeled nucléique spécifique.
Les processus se situant dans le développement précoce assez direct morphogénèse. Ils précisent les corps plan garantissant que les cellules se déroulera à différencier, de grandir et de diversifier en taille et forme en position presque correcte. Modelage, axiale segmentation, compartiment spécification, position membre, organe frontière modelage, vaisseau sanguin modelage, etc.
Ressemble à un ver ou grublike scène, après l'oeuf dans le cycle de vie des insectes, des vers et autres animaux métamorphose.
Appendice membraneuse de poissons et autres organismes aquatiques utilisé locomotion ou en équilibre.
Système sensoriel vertébrés aquatiques dans les poissons et les amphibiens. Il est composé d 'organes sensoriels (canal organes et fosse organes) contenant neuromasts (MECHANORECEPTORS) qui détectent les déplacements d'eau causées par des objets en mouvement.
Acide aminé, spécifique des descriptions de glucides, ou les séquences nucléotides apparues dans la littérature et / ou se déposent dans et maintenu par bases de données tels que la banque de gènes GenBank, européen (EMBL laboratoire de biologie moléculaire), la Fondation de Recherche Biomedical (NBRF) ou une autre séquence référentiels.
Les faces postérieures des trois primitif vésicules cérébrale embryonnaire d'un cerveau. Il est constitué de myelencephalon, metencephalon et isthme rhombencephali dont le cerveau développer les principales composantes, telles que le club du bulbe rachidien myelencephalon, cervelet et Pons du metencephalon, avec la cavité élargie formant le quatrième VENTRICLE.
En couple, variétal des masses de MESENCHYME située de chaque côté du développement de la moelle épinière (tube) neural Somites procèdent de PARAXIAL mésoderme et continuer à augmenter en numéro pendant l'organogenèse. Somites susciter des muscles (squelette sclerotome) ; (myotome) ; et derme ("Damitome").
Et physiologique morphologiques développement des embryons.
L'ordre des acides aminés comme ils ont lieu dans une chaine polypeptidique, appelle ça le principal structure des protéines. C'est un enjeu capital pour déterminer leur structure des protéines.
L'induction de l'artificiel GENE SILENCING par l'utilisation d'ARN perturbations pour réduire l'expression d'un gène spécifique et comprend l ’ utilisation de double-branche d'ARN, tels que LES PETITS INTERFERING ARN et l'ARN contenant HAIRPIN boucle séquence, et anti-sense Oligonucléotides.
Aucun détectable et héréditaire changement dans le matériel génétique qui peut provoquer un changement dans le génotype et qui est transmis à cellules filles et pour les générations futures.
Le développement de structures anatomiques pour créer la forme d'un organisme unique ou multi-cell. Morphogénèse fournit forme change de rôle, parties, ou l'organisme.
Protéine analogues Aequorea Victoria et dérivés de la protéine verte fluorescente qui émettent de la lumière (fluorescence) quand excité avec ultraviolet RAYS. Elles sont utilisées en en faisant GENETIC journaliste gènes mutants. De nombreuses techniques ont été faites à émettre d'autres couleurs ou être sensible à pH.
Courte fragments d'ADN ou d'ARN qui sont utilisés pour modifier la fonction de cible RNAS ou ADN auquel ils s'hybrident.
Membres de la transformation facteur de croissance superfamille qui jouent un rôle de modèle pendant la formation et la différenciation pregastrulation et GASTRULATION stades de développement chordate. Plusieurs signaux nodal ligands sont spécialement impliquées dans la genèse de gauche-droite asymétrie au cours du développement. Le groupe cholestérol est nommée comme une critique de la région embryon vertébré primitif es dénommés Hensen est NODE.
Protéines (gènes codée par Homeobox gène Homéotique) Une analogie structurelle cette exposition à certains facteurs D'et protéines DNA-Binding eucaryotes. Homeodomain protéines sont impliquées dans le contrôle de l ’ expression génique pendant morphogénèse et développement (GENE expression RÈGLEMENT, ces).
Un processus compliqué morphogenetic cellule mouvements que reorganizes bicouche un embryon dans une avec trois GERM LAYERS et orientation spécifiques (dorsale ; antérieur ventral / / postérieure). Gastrulation décrit le germe d'une couche non-mammalian BLASTULA ou pour un blastocyste de mammifères.
Une tige d'cartilagineux Mesodermal cellules à la ligne médiane dorsale tous CHORDATE embryons vertébrés, Chorde. Plus bas est le pilier de soutien. En haut du vertébrés, Chorde est une structure transitoire, et les segments de la colonne vertébrale développent autour. Chorde constitue également une source de ligne médiane signaux ce motif tissus environnants dont le développement TUBE neural.
Les relations de groupes d'organismes comme reflété par leur matériel génétique.
Le degré de similitude entre séquences d'acides aminés. Cette information est utile pour l'analyse de protéines parenté génétique et l'espèce.
L'extérieur de l'individu. C'est le produit sur les interactions entre gènes, et entre le génotype et de l ’ environnement.
La vie intracellulaire transfert des informations (activation biologique / inhibition) par un signal à la voie de transduction des signaux dans chaque système, une activation / inhibition signal d'une molécule biologiquement active neurotransmetteur (hormone) est médiée par l'accouplement entre un récepteur / enzyme pour une seconde messager système. ou avec la transduction les canaux ioniques. Joue un rôle important dans la différenciation cellulaire, activation fonctions cellulaires, et la prolifération cellulaire. Exemples de transduction ACID-postsynaptic gamma-aminobutyrique systèmes sont les canaux ioniques receptor-calcium médiée par le système, le chemin, et l ’ activation des lymphocytes T médiée par l'activation de Phospholipases. Ces lié à la membrane de libération de calcium intracellulaire dépolarisation ou inclure les fonctions d ’ activation récepteur-dépendant dans granulocytes et les synapses une potentialisation de l'activation de protéine kinase. Un peu partie de transduction des signaux de transduction des signaux des grandes ; par exemple, activation de protéine kinase fait partie du signal d'activation plaquettaire sentier.
La séquence des purines et PYRIMIDINES dans les acides nucléiques et polynucleotides. On l'appelle aussi séquence nucléotidique.
Substances endogène, habituellement les protéines, qui sont efficaces pour l ’ initiation, la stimulation, ou une interruption du processus de transcription génétique.
Une région, de développement de SOMITE, qui contient un certain nombre de paires de pieds, chacune avec un noyau Mesodermal bordé de ectoderme et endoderm sur les deux côtés. Plus bas, vertébrés aquatiques arches branchial epanouir Gills. En plus haute vertébrés, les arches formes outpouchings structures et de devenir de la tête et du cou. Séparant les arches sont les fentes branchial ou rainures.
L'insertion de l ’ ADN recombinant les molécules de facteur D'et / ou eucaryotes sources dans un véhicule, tels qu ’ une réplication génétique ou virus vecteur, et l 'introduction de l ’ hybride molécules dans receveur cellules sans altérer la viabilité de ces cellules.
Formation de tissus et cellules différenciées compliqué organisation de fournir les fonctions spécialisé.
Un des premiers non-mammalian embryon qui suit la scène. Une MORULA blastula ressemble à une boule creuse avec la couche de cellules qui entourent une cavité rempli de liquide (blastocele). La couche de cellules s'appelle BLASTODERM.
Les animaux non-humain, sélectionnés en raison de caractéristiques spécifiques, pour une utilisation dans de recherches expérimentales, enseigner, ou un test.
Le milieu germe couche d'un embryon dérivé de trois apparié agrégats mésenchymateuses le long du tube neural.
L'arrangement de deux ou plusieurs séquences venant de base acide aminé ou un organisme ou organismes de manière à aligner zones séquences partager propriétés communes. Le degré de parenté entre les séquences ou homologie est prédite statistiquement impossible par ou sur la base de pondérations attribuées aux éléments alignés entre les séquences. Cette évolution peut constituer un indicateur potentiel de la parenté génétique entre les organismes.
Chromatophores (gros pigment amphibia, cellules de poissons, reptiles et des invertébrés) qui contiennent de la mélanine. Court terme couleur change prennent forme par une redistribution de la melanophores pigment contenant organites (mélanosomes). Les mammifères n'ont pas melanophores ; cependant ils pensent plus petit pigment cellules appelées mélanocytes.
Une famille de protéines signaux Intercellulaire qui jouent et rôle important dans la régulation du développement de nombreux tissus et organes. Leurs nom vient de l'observation d'un hedgehog-like appearance in Drosophila embryons avec des mutations génétiques qui bloquer leur action.
Un genre de poisson-globe fréquemment utilisés pour la recherche.
L'équipe des parties du caudal PROSENCEPHALON duquel le thalamus ; HYPOTHALAMUS ; Epithalamus ; et SUBTHALAMUS sont établies.
Séquence d'ARN qui servent de modèles pour la synthèse des protéines. Bactérienne sont généralement mRNAs transcriptions en primaire qu'elles ne nécessitent aucun traitement. Eucaryotes Post-Transcriptional mRNA est synthétisés dans le noyau et doit être transplantée dans le cytoplasme pour traduction. La plupart eucaryotes polyadenylic mRNAs ont une séquence de l'acide dans le 3 'fin, dénommés le Poly (A) queue. Le fonctionnement de cette queue n'est pas connu pour certains, mais cela pourrait jouer un rôle dans l'export de mature mRNA du noyau ainsi que pour aider stabiliser des mRNA molécules par retarding leur dégradation dans le cytoplasme.
L'échantillon rein qui se développe à partir des mésoderme CONDITIONNEMENT dans les embryons de vertébrés et est remplacé par le MESONEPHROS. En plus haute vertébrés et l'homme, le pronephros est un vestige de structure et transitoires.
Les deux crêtes longitudinales le long du es primitif apparaît la fin de GASTRULATION au cours du développement du système nerveux (NEURULATION) sont formés par le sillon le pli de la plaque neurale. Sur Ies corniches, une unité centrale neuronale groove qui profonde que le troupeau devenir élevé. Quand les plis rencontrer à médiane, le rythme devient un tube fermé, le tube neural.
Le renouvellement physiologique, réparé, ou le remplacement des tissus.
Le tissu nerveux ten-layered membrane oculaire. C'est continue avec l'optique sang-froid et reçoit des images d'objets externes et transmet impulsions visuelles au cerveau. Sa surface extérieure est en contact avec la choroïde et la surface interne avec le corps vitré. La couche est pigmenté outer-most, tandis que la protection interne de neuf couches sont transparents.
Le seul genre dans la famille Oryziinae, ordre BELONIFORMES. Oryzias egg-layers sont ; d'autres poissons du même ordre sont livebearers. Oryzias sont largement utilisé pour tester les cancérogènes.
La queue, dans un contexte médical, peut faire référence à la région distale et flexible d'un organe ou d'une structure anatomique, telle que la moelle épinière, qui émerge du corps principal et peut avoir des fonctions sensorielles, motrices ou excretrices.
Une grande famille de structurally-related facteurs de transcription qui avait été découvert en fonction de leur proche homologie de séquence d ’ un domaine HMG-box à trouvé dans la région des protéines Y SEX-DETERMINING SOX. De nombreux facteurs de transcription jouer également un rôle important dans la régulation de la cellule la différenciation de nombreux membres de cette famille sont organisés en plusieurs sous-groupes selon les identités des protéines.
Une activité dans lequel le corps est propulsée à travers l'eau par un mouvement spécifique du bras et / ou les jambes, il nage comme propulsion dans l'eau par le mouvement des membres, la queue, ou des ailettes d'animaux est souvent étudié comme une forme de SCIENCES EXERTION ou d'endurance.
Restriction progressive du potentiel de développement et en augmentant la spécialisation de fonction qui mène à la formation de cellules spécialisées, de tissus, et d'organes.
L ’ injection de très faibles quantités de liquide, souvent avec l'aide d'un microscope et microsyringes.
Le nerf entier composée d'un appareil partie centrale, le cerveau et la moelle épinière, et une partie périphériques, les nerfs crâniens et rachidiens ganglion, autonome et Stedman, 26ème plexuses. (Éditeur)
Monobrin synthétique provenant d'ADN complémentaires modèle l'ARN par l'action de l'ADN RNA-dependent polymerase. cDNA (c 'est-à-dire, complémentaires l'ADN, non, pas d'ADN circulaire C-DNA) est utilisé dans de nombreuses expériences ainsi que le clonage moléculaire servir comme une hybridation sonde.
Sacs thin-walled ou espaces fonctionner comme une partie du système respiratoire avec les oiseaux, insectes, poissons, et les mammifères.
Courte fragments d'ADN qui sont utilisés pour modifier la fonction de cible RNAS ou ADN auquel ils s'hybrident.
Consommée sous forme de ses sels comme colorant et en tant qu'intermédiaire en fabrication de Acid jaune, et des colorants, diazo indulines.
Le même genre boîte facteur de transcription, essentiel à l ’ organogenèse du CENTRALE le système nerveux et rein.
Une séquence d'acides aminés dans un polypeptide ou de nucléotides de l'ADN ou d'ARN qui est semblable parmi plusieurs espèces. Une série de séquences conservées est représenté par un CONSENSUS. Séquence d'acides AGENTS MOTIFS sont souvent composé de séquences conservées.
Naturelle de maladies animales ou expérimentalement avec processus pathologiques suffisamment similaires à ceux des maladies humaines. Ils sont pris en étude modèles pour les maladies humaines.
Protéines contenant une région de conservé séquence, environ 200 acides aminés longtemps, ce qui encode une séquence ADN précise le domaine de liaison T-box (domaine). Ces protéines sont des facteurs de transcription qui contrôlent les voies du développement. Le prototype de cette famille est la souris Brachyury (T) ou de ce gène.
Une famille de conservé récepteurs de surface qui contiennent CROISSANCE épidermique facteur répète dans leur domaine extracellulaire et ANKYRIN répète dans leurs domaines cytoplasmique cytoplasmique d'entailles. Le domaine de liaison du ligand est libéré sur les récepteurs et translocates à la cellule noyau où elle agit comme facteur de transcription.
Le saint des trois germe couches d'un embryon.
Animaux qui font une colonne vertébrale, membres de la division : Chordata, subphylum Craniata comprenant mammifères, des oiseaux, reptiles, amphibiens, et des poissons.
L'orgue de vue constituant une paire de globule organes composée d'une structure spécialisé pour environ three-layered sphérique recevant et en réponse à la lumière.
Une famille de petites polypeptide des facteurs de croissance qui partagent plusieurs caractéristiques communes y compris une forte affinité pour HEPARIN fût, là, et un noyau central région de 140 acides aminés c'est entre famille isopolypeptides. Bien que d ’ abord été étudié comme des protéines qui stimuler la croissance des fibroblastes cette distinction n'est plus obligatoire pour être membre de la famille fibroblast facteur de croissance.
Bone-growth réglementaires qui sont membres des facteurs de croissance de la transformation factor-beta superfamille des protéines. Ils sont synthétisés aussi grand précurseur molécules qui sont fendu par les enzymes protéolytiques. La forme active can consist of un dimère de deux protéines identique ou un heterodimer de deux protéines ostéoinductrices.
C'est un facteur de croissance fibroblast exprimée principalement au cours du développement.
Protéines obtenu des espèces de poissons (FISHES).
La partie essentielle de l'audience organe se compose de deux compartiments labyrinthique labyrinthique : Les os et du labyrinthe membraneux. Les os labyrinthe est un complexe de dominos. trois cavités ou espaces (cochlée ; stimulation LABYRINTH ; et Semicircular CANALS) dans le TEMPORAL BONE. Dans le labyrinthe osseux membraneuse réside le labyrinthe qui est à nouveau, et un complexe de conduit d'air (cochléaire hypotenseurs ; SACCULE ET Utricule ; et Semicircular DUCTS) constituer un espace continu un épithélium entouré et des tissus conjonctifs. Ces espaces sont remplis de labyrinthique fluides de composition diffère.
Une petite commande de poisson contenant principalement marine 340 espèce. La plupart ont un vieux ou carapace en forme. La tetrodotoxine est trouvé dans le foie et des ovaires.
Une variante du PCR technique où cDNA est faite de l'ARN VIH-1 et VIH-2. Via est alors amplifiée cDNA qui en utilisant un électrocardiogramme standard PCR protocoles.
Alcaloïdes de puissants effets hypotenseurs de L'ellébore américaine ou européenne (veratrum viride tendu. Liliaceae et veratrum album L. Liliaceae). Ils augmentent diminution cholinergiques et adrénergiques bip avec des effets indésirables et à des doses élevées presser la respiration et produire arythmies cardiaques, seule la alcaloïdes ester ont été utilisées comme agents hypotenseurs exemples spécifiques. Ils ont généralement été remplacé par la drogue avec moins d'effets indésirables.
Une famille de DNA-Binding facteurs de transcription qui contiennent une MOTIF motifs Hélice Boucle de base.
Un facteur de différenciation de croissance qui joue un rôle dans la différenciation neuronale, précisément dans le développement rétinien des yeux.
Les principaux organes information-processing du système nerveux, comprenant son cerveau, moelle épinière et les méninges.
Le mouvement de cellules d'un endroit à un autre distinguer CYTOKINESIS. C'est le procédé de diviser le cytoplasme d'une cellule.
Absence congénitale ou des anomalies de structures de la mâchoire.
L'histoire du développement de certains types de cellules différenciées comme remonter à l'original des STEM dans l'embryon.
Les protéines tissus nerveux, également connues sous le nom de protéines neurofibrillaires, sont des structures filamenteuses abondantes dans les neurones, jouant un rôle crucial dans la régulation du cytosquelette et participant à divers processus cellulaires, dont l'excitabilité neuronale et le trafic vésiculaire, mais leur accumulation anormale est associée à des maladies neurodégénératives telles que la maladie d'Alzheimer.
Le complément génétique d'un organisme, y compris toutes ses gènes est représenté dans son ADN ou, dans certains cas, son ARN.
WNT protéines sont une famille de glycoprotéines secrétée qui jouent un rôle essentiel embryonnaire et fœ tal et des tissus DÉVELOPPEMENT maintenance. Ils se lient aux récepteurs frisés paracrine et agir comme des protéines FACTEURS pour initier une variété de transduction du signal. Le gène Wnt canonique Coactivator BETA Catenin stabilisent la cascade.
Séquences courtes (généralement environ 10 paires de base) d'ADN qui sont complémentaires de séquences de l'ARN messager et permettre à inverser transcriptases commencer copier les séquences adjacent des mRNA. Primer sont très utilisée en génétique et la biologie moléculaire techniques.
La différenciation des processus complexe du portable dans l'embryon. Le règlement précis par cellule interactions mène à la diversité de types cellulaires et spécifique (modèle d'organisation Embryogenesis).
Gènes qui sont introduites dans un organisme utilisant GENE VIREMENT techniques.
Le creux, musclé organe qui maintient la circulation du sang.
Une méthode pour commander les locus génétique sur les chromosomes. La méthode implique de fusionner avec cellules hôtes irradiées cellules des donneurs d'une autre espèce. Cellule suivant la fusion, des fragments d'ADN des cellules irradiées devenir intégrés dans les chromosomes des cellules infiltrées... sonder moléculaires d'ADN du fusionné cellules est utilisée pour déterminer si deux ou plusieurs loci génétique est localisé dans la même cellule donneuse fragment d'ADN.
La détermination du modèle de gènes exprimées au niveau de transcription GENETIC, dans des circonstances particulières ou sa propre cellule.
L ’ un des tubulaire transmettre les vaisseaux sanguins (capillaires, des artères et artérioles, veinules, et les veines).
Équipe organes respiratoires de poissons et des amphibiens qui sont analogue aux poumons. Elles sont richement fourni avec des vaisseaux sanguins par lequel l'oxygène et CO2 sont échangés directement avec l ’ environnement.
La manifestation d'un phénotypique gène ou les gènes par les processus de GENETIC transcription et GENETIC anglaise.
Gène Diffusible médicaments qui agissent sur les molécules d'homologue ou hétérologue virale ni les ADN de réguler l'expression de protéines.
Mince, la population des processus mobile trouvé couvrant la surface de CILIOPHORA ciliates (libre) ou la surface des cellules inventer ciliated épithélium. Chaque Cilium résulte... d'une granules de base dans la couche superficielle de cytoplasme. Le mouvement de Cilla ciliates propulse à travers le liquide dans lequel ils vivent. Le mouvement de Cilla sur un épithélium ciliated sert pour propulser une surface couche de mucus ou fluide. (King & Stansfield, Un Dictionary of Genetics, 4ème éditeur)
La réponse observable une bête à n'importe quelle situation.
Représentations théorique qui simulent le comportement ou de l ’ activité des processus biologiques ou des maladies. Pour les animaux vivants dans des modèles de maladie, la maladie des modèles, LES ESPÈCES est disponible. Modèle biologique l'usage d'équations, ordinateurs et autres équipements électroniques.

Le Danio Zébré, également connu sous le nom de Danio rerio, est un petit poisson d'eau douce souvent utilisé en recherche biomédicale comme modèle animal. Il est originaire d'Asie du Sud et d'Asie du Sud-Est. Bien que ce ne soit pas une espèce animale couramment utilisée dans la médecine humaine, il est largement employé dans les études de développement, de génétique et de toxicologie en raison de sa facilité de maintenance en laboratoire, de son cycle de vie court, de sa transparence à certains stades de développement, et de la possibilité de modifier facilement son génome.

Cependant, il est important de noter que cette réponse concerne l'utilisation du Danio Zébré dans le contexte de la recherche biologique et non pas dans un sens médical direct.

Je suis désolé, mais la requête « Protéines Zebrafish » est un peu imprécise. Le terme « protéines » fait référence à des molécules complexes présentes dans toutes les cellules vivantes, tandis que « Zebrafish » est le nom commun du poisson-zèbre, qui est souvent utilisé comme organisme modèle en biologie et en médecine.

Si vous cherchez des informations sur les protéines spécifiques du poisson-zèbre, il faudrait préciser laquelle pour que je puisse vous fournir une définition médicale ou scientifique exacte. Le poisson-zèbre a un génome séquencé et bien annoté, ce qui permet d'identifier et d'étudier les protéines spécifiques qu'il exprime.

Cependant, sans plus de précision, il m'est difficile de vous donner une définition médicale pertinente des « protéines Zebrafish ». Pouvez-vous me fournir plus d'informations sur le type de protéine qui vous intéresse ?

Je suis désolé, mais la demande que vous avez formulée est plutôt large et peut englober de nombreuses définitions différentes selon le contexte biologique et médical. Cependant, je vais tenter de vous donner une réponse aussi précise que possible.

En biologie du développement, un embryon est défini comme la forme précoce d'un organisme en croissance, comprenant généralement les stades de développement précoces allant de la fécondation à la naissance ou à l'éclosion. Les embryons des espèces non mammifères peuvent inclure ceux d'espèces d'oiseaux, de reptiles, d'amphibiens, de poissons et d'invertébrés.

Chaque groupe d'espèces a ses propres caractéristiques uniques en termes de développement embryonnaire. Par exemple :

* Les oiseaux pondent des œufs à coquille dure contenant des embryons qui se développent à l'extérieur du corps de la mère, avec une source externe de nutriments (le blanc et le jaune d'œuf) fournie par l'ovule fécondé.
* Les reptiles et les amphibiens pondent également des œufs, mais ceux-ci ont généralement une coquille molle et sont laissés dans un environnement humide pour se développer. Certains reptiles, comme les serpents et les lézards, donnent naissance à des jeunes vivants après une période de gestation.
* Les poissons frayent généralement leurs œufs dans l'eau, où ils éclosent en libérant des larves qui se nourrissent d'organismes unicellulaires jusqu'à ce qu'elles soient assez grandes pour se nourrir de proies plus grosses.
* Les invertébrés ont également des modes de développement embryonnaire variés, y compris la ponte d'œufs et le développement direct à partir d'un ovule fécondé.

Dans l'ensemble, les animaux non mammifères ont des cycles de vie complexes qui impliquent souvent plusieurs stades de développement, y compris des œufs ou des larves, avant d'atteindre la maturité sexuelle. Ces processus sont régulés par une variété de facteurs hormonaux et environnementaux qui interagissent pour assurer le succès reproductif de l'espèce.

Un animal génétiquement modifié (AGM) est un organisme animal dont le matériel génétique a été altéré par des techniques de génie génétique pour présenter de nouvelles caractéristiques ou des caractéristiques améliorées. Cela peut inclure l'ajout, la suppression ou la modification de gènes dans le génome d'un animal. Les AGM sont souvent utilisés dans la recherche biomédicale pour étudier les fonctions des gènes, les maladies et les processus physiologiques. Ils peuvent également être développés pour une utilisation en médecine humaine et vétérinaire, comme la production de protéines thérapeutiques ou l'amélioration de la croissance et de la santé des animaux d'élevage.

Il est important de noter que les AGM sont soumis à des réglementations strictes pour assurer leur sécurité et leur utilisation responsable. Les chercheurs doivent obtenir une autorisation réglementaire avant de créer ou de travailler avec des AGM, et ils doivent suivre des protocoles de biosécurité appropriés pour minimiser les risques potentiels pour l'environnement et la santé publique.

La régulation de l'expression génique au cours du développement est un processus complexe et dynamique qui contrôle l'activation et la répression des gènes à des moments spécifiques et dans des cellules spécifiques pendant le développement d'un organisme. Cela permet la diversification des types cellulaires et la formation de structures corporelles complexes.

La régulation de l'expression génique est accomplie grâce à une variété de mécanismes, y compris la méthylation de l'ADN, les modifications des histones, les facteurs de transcription, les microARNs et d'autres petits ARN non codants. Ces mécanismes peuvent interagir entre eux pour assurer une régulation précise de l'expression génique.

Au cours du développement, la régulation de l'expression génique est essentielle pour la différenciation cellulaire, la morphogenèse et la mise en place des axes corporels. Les erreurs dans ce processus peuvent entraîner des malformations congénitales et des troubles du développement.

En bref, la régulation de l'expression génique au cours du développement est un processus crucial pour assurer une différenciation cellulaire appropriée et la formation d'organismes complexes à partir d'une seule cellule fertilisée.

Les Morpholinos sont des oligonucléotides synthétiques modifiés chimiquement qui sont souvent utilisés dans la recherche biologique pour inhiber spécifiquement l'expression de gènes particuliers. Ils fonctionnent en se liant à certaines séquences d'ARN messager (ARNm), empêchant ainsi la traduction de ces ARNm en protéines fonctionnelles.

La structure des Morpholinos est basée sur une chaîne de motifs de sous-unités morpholine alternées, qui sont connectées par des ponts éther. Ces molécules sont imperméables aux enzymes nucléases, ce qui leur confère une grande stabilité et une longue durée d'action dans les cellules vivantes.

Les Morpholinos ont été largement utilisés dans la recherche sur le développement animal pour comprendre les fonctions des gènes spécifiques pendant l'embryogenèse. Cependant, il est important de noter que les résultats obtenus à partir d'expériences utilisant des Morpholinos doivent être interprétés avec prudence, car ces molécules peuvent avoir des effets hors-cible et ne miment pas toujours complètement l'inactivation génique permanente.

L'hybridation in situ (HIS) est une technique de biologie moléculaire utilisée en histopathologie et en cytogénétique pour localiser et identifier spécifiquement des séquences d'ARN ou d'ADN dans des tissus ou des cellules. Cette méthode consiste à introduire un fragment d'ADN ou d'ARN marqué (probe) dans des sections de tissus préalablement traités et fixés, puis à détecter l'hybridation entre la sonde et les séquences cibles par différentes méthodes de détection.

La hybridation in situ est souvent utilisée pour étudier l'expression génique au niveau cellulaire et subcellulaire dans des tissus normaux ou pathologiques, ce qui permet d'identifier la distribution et l'abondance relative des gènes d'intérêt. Elle peut également être utilisée en combinaison avec d'autres techniques pour caractériser les réarrangements chromosomiques et les mutations génétiques dans des cellules cancéreuses ou autres maladies liées à des altérations génétiques.

Il existe plusieurs types d'hybridation in situ, y compris l'hybridation in situ standard (FISH), l'hybridation in situ en chromosome entier (EISH), et l'hybridation in situ avec amplification par réaction en chaîne de la polymérase (PCR-ISH). Chacune de ces méthodes a ses avantages et ses limites, et elles sont utilisées dans différents contextes pour répondre à des questions spécifiques en recherche biomédicale.

Je suis désolé, "patron de développement corporel" ne semble pas être un terme médical établi. Il pourrait faire référence à un schéma ou modèle de croissance et de développement d'un corps humain au fil du temps, mais cette expression est rarement utilisée dans la littérature médicale. Si vous cherchez une information spécifique sur le développement et la croissance du corps humain, je serais heureux de vous aider avec des termes médicaux plus précis.

Dans le contexte médical, une larve se réfère à la forme immature et vivante d'un certain nombre d'organismes, principalement des insectes, qui traversent ce stade au cours de leur cycle de vie. Après l'éclosion de l'œuf, la larve évolue progressivement vers un organisme adulte fonctionnel par métamorphose, un processus qui implique généralement une série de mues et des changements structurels significatifs.

Certaines larves sont parasitaires et peuvent infester le corps humain, provoquant divers symptômes et complications de santé. Par exemple, la cécité des rivières est causée par une forme de larve de ver qui migre vers l'œil et pénètre dans les tissus oculaires, entraînant une inflammation et souvent une perte de vision permanente si elle n'est pas traitée.

Dans d'autres cas, l'ingestion accidentelle de larves peut provoquer des réactions allergiques ou des troubles gastro-intestinaux. Les myiases sont un autre exemple de problème de santé associé aux larves, où les œufs éclosent et se développent dans des plaies cutanées ouvertes, provoquant une infection et une inflammation supplémentaires.

Dans l'ensemble, la compréhension de la biologie et du cycle de vie des larves est essentielle pour diagnostiquer et traiter les affections associées à ces organismes immatures.

Je suis désolé, mais la requête "Animal Fins" ne renvoie pas à une définition médicale spécifique. Les nageoires sont des structures présentes chez certains animaux aquatiques, comme les poissons et les mammifères marins, qui leur permettent de se propulser dans l'eau. Cependant, ce terme n'a pas de définition médicale particulière. Si vous cherchez des informations sur une pathologie ou un sujet médical spécifique, n'hésitez pas à me fournir plus de détails.

Le système de la ligne latérale, également connu sous le nom de système vestibulaire latéral ou système acoustico-latéral, est un système sensoriel présent chez les poissons et certains amphibiens qui joue un rôle crucial dans la détection des mouvements de l'eau environnante et dans la perception des stimuli vibratoires et auditifs.

Ce système est composé de neuromastes, qui sont des organes sensoriels spécialisés situés dans la ligne latérale, une série de canaux ou de crêtes cutanées le long des côtés du corps de l'animal. Les neuromastes contiennent des cellules ciliées qui détectent les mouvements de l'eau et transmettent ces informations aux nerfs situés à proximité.

Le système de la ligne latérale permet aux poissons et aux amphibiens de détecter les prédateurs, les proies et les obstacles dans leur environnement aquatique, ce qui est essentiel pour leur survie et leur capacité à se nourrir. Il joue également un rôle important dans la coordination des mouvements et du comportement de ces animaux.

Des recherches récentes ont montré que le système de la ligne latérale peut également être présent chez certains mammifères, y compris les baleines et les dauphins, où il est utilisé pour la détection des proies et la navigation dans l'eau.

Les données de séquence moléculaire se réfèrent aux informations génétiques ou protéomiques qui décrivent l'ordre des unités constitutives d'une molécule biologique spécifique. Dans le contexte de la génétique, cela peut inclure les séquences d'ADN ou d'ARN, qui sont composées d'une série de nucléotides (adénine, thymine, guanine et cytosine pour l'ADN; adénine, uracile, guanine et cytosine pour l'ARN). Dans le contexte de la protéomique, cela peut inclure la séquence d'acides aminés qui composent une protéine.

Ces données sont cruciales dans divers domaines de la recherche biologique et médicale, y compris la génétique, la biologie moléculaire, la médecine personnalisée, la pharmacologie et la pathologie. Elles peuvent aider à identifier des mutations ou des variations spécifiques qui peuvent être associées à des maladies particulières, à prédire la structure et la fonction des protéines, à développer de nouveaux médicaments ciblés, et à comprendre l'évolution et la diversité biologique.

Les technologies modernes telles que le séquençage de nouvelle génération (NGS) ont rendu possible l'acquisition rapide et économique de vastes quantités de données de séquence moléculaire, ce qui a révolutionné ces domaines de recherche. Cependant, l'interprétation et l'analyse de ces données restent un défi important, nécessitant des méthodes bioinformatiques sophistiquées et une expertise spécialisée.

Le rhombencéphale est une division importante du système nerveux central chez les vertébrés, y compris les humains. Il s'agit essentiellement du cerveau postérieur et se compose de deux parties principales : le métencéphale et le myélencéphale.

Le métencéphale est la partie supérieure du rhombencéphale et comprend le pont (pontum) et le cerebellum (cérébelle). Le pont est un important centre de contrôle des mouvements oculaires et de la posture, tandis que le cervelet joue un rôle crucial dans l'équilibre, la coordination des mouvements et certaines fonctions cognitives.

Le myélencéphale est la partie inférieure du rhombencéphale et comprend le bulbe rachidien (medulla oblongata). Le bulbe rachidien contient des centres de contrôle pour les fonctions vitales telles que la respiration, la circulation sanguine et la déglutition.

Le rhombencéphale joue donc un rôle crucial dans le maintien de nombreuses fonctions corporelles essentielles ainsi que dans la coordination des mouvements et certaines fonctions cognitives supérieures.

Les somites sont des structures transitoires segmentées qui se développent dans le mésoderme précoce des embryons des vertébrés. Chaque somite se différencie pour former divers tissus, y compris la colonne vertébrale, les muscles squelettiques, les dermes et les cartilages. Les somites jouent un rôle crucial dans le développement de l'axe corporel et de la segmentation des structures du corps chez les vertébrés. Elles sont formées à partir de scléotomes qui forment la colonne vertébrale et les ribs, myotomes qui deviennent les muscles squelettiques et dermatomes qui se différencient en derme. Les défauts dans le développement des somites peuvent entraîner des malformations congénitales graves telles que la scoliose ou la spina bifida.

Le développement embryonnaire est une phase cruciale du développement humain qui se produit après la fécondation et dure jusqu'à la huitième semaine de grossesse. Pendant cette période, l'œuf fécondé, appelé zygote, subit une série de transformations complexes pour devenir un embryon.

Au cours du développement embryonnaire, il y a trois stades majeurs : le stade de blastulation, de gastrulation et de neurulation. Durant la blastulation, le zygote se divise en plusieurs cellules pour former une masse cellulaire appelée blastocyste. Ce blastocyste se compose de deux parties : l'inner cell mass (ICM), qui deviendra l'embryon proprement dit, et la couche externe de cellules, appelée trophoblaste, qui formera le placenta.

La gastrulation est le deuxième stade où les cellules de l'ICM se réorganisent pour former trois feuillets germinaux : l'ectoderme, le mésoderme et l'endoderme. Ces feuillets donneront naissance à tous les tissus et organes du corps humain.

Enfin, la neurulation est le troisième stade où l'ectoderme se plisse pour former le tube neural, qui deviendra le cerveau et la moelle épinière. Durant cette période, les structures vitales telles que le cœur, les poumons, le foie et les reins commencent également à se former.

Le développement embryonnaire est un processus délicat et complexe qui nécessite un équilibre parfait entre la croissance cellulaire, la différenciation cellulaire et l'organogenèse. Toute perturbation de ce processus peut entraîner des anomalies congénitales ou des malformations fœtales.

Une séquence d'acides aminés est une liste ordonnée d'acides aminés qui forment une chaîne polypeptidique dans une protéine. Chaque protéine a sa propre séquence unique d'acides aminés, qui est déterminée par la séquence de nucléotides dans l'ADN qui code pour cette protéine. La séquence des acides aminés est cruciale pour la structure et la fonction d'une protéine. Les différences dans les séquences d'acides aminés peuvent entraîner des différences importantes dans les propriétés de deux protéines, telles que leur activité enzymatique, leur stabilité thermique ou leur interaction avec d'autres molécules. La détermination de la séquence d'acides aminés d'une protéine est une étape clé dans l'étude de sa structure et de sa fonction.

La technique de knockdown des gènes fait référence à des méthodes utilisées en biologie moléculaire pour réduire ou «knocker down» l'expression d'un gène cible spécifique. Cela permet aux chercheurs d'étudier la fonction et les effets de ce gène dans un organisme ou un système biologique.

La méthode la plus couramment utilisée pour le knockdown des gènes est l'utilisation de petits ARN interférants (ARNi), qui sont de courtes séquences d'ARN synthétiques conçues pour complémenter et se lier à l'ARN messager (ARNm) du gène cible. Cela entraîne la dégradation de l'ARNm par les enzymes cellulaires, réduisant ainsi la production de protéines à partir du gène cible.

Les techniques de knockdown des gènes sont souvent utilisées dans la recherche pour étudier les voies moléculaires et les interactions géniques, déterminer les fonctions des gènes spécifiques, et comprendre les mécanismes sous-jacents à divers processus biologiques et maladies. Cependant, il est important de noter que le knockdown des gènes peut ne pas entraîner une perte complète ou permanente de la fonction du gène cible, mais plutôt une réduction temporaire et partielle de son expression.

En génétique, une mutation est une modification permanente et héréditaire de la séquence nucléotidique d'un gène ou d'une région chromosomique. Elle peut entraîner des changements dans la structure et la fonction des protéines codées par ce gène, conduisant ainsi à une variété de phénotypes, allant de neutres (sans effet apparent) à délétères (causant des maladies génétiques). Les mutations peuvent être causées par des erreurs spontanées lors de la réplication de l'ADN, l'exposition à des agents mutagènes tels que les radiations ou certains produits chimiques, ou encore par des mécanismes de recombinaison génétique.

Il existe différents types de mutations, telles que les substitutions (remplacement d'un nucléotide par un autre), les délétions (suppression d'une ou plusieurs paires de bases) et les insertions (ajout d'une ou plusieurs paires de bases). Les conséquences des mutations sur la santé humaine peuvent être très variables, allant de maladies rares à des affections courantes telles que le cancer.

La morphogénèse est un terme utilisé en biologie du développement pour décrire le processus par lequel l'organisation spatiale et la forme des cellules, des tissus et des organes émergent et se différencient dans un embryon en croissance. Ce processus est orchestré par une combinaison complexe de facteurs, y compris des interactions cellulaires, des changements chimiques et physiques, et l'expression génétique spatio-temporelle précise.

Au cours de la morphogénèse, les cellules peuvent se déplacer, se diviser, s'allonger, se différencier ou mourir, ce qui entraîne des changements dans la forme et la fonction des tissus. Ces processus sont régis par des morphogènes, qui sont des molécules signalant spécifiques qui diffusent à travers les tissus pour fournir des informations positionnelles aux cellules environnantes.

La morphogénèse est un domaine important de l'étude du développement car il joue un rôle crucial dans la détermination de la forme et de la fonction des organismes. Les anomalies dans les processus de morphogénèse peuvent entraîner des malformations congénitales et d'autres problèmes de santé.

Les oligonucléotides antisens sont de courtes séquences d'acides nucléiques synthétiques, généralement constituées de 15 à 30 nucléotides, qui sont complémentaires d'une séquence spécifique d'ARN messager (ARNm) cible. Ils fonctionnent en se liant à l'ARNm cible par hybridation de base, ce qui empêche la traduction du message génétique en protéines et entraîne ainsi une réduction de l'expression des gènes correspondants.

Les oligonucléotides antisens peuvent être modifiés chimiquement pour améliorer leur stabilité, augmenter la spécificité de liaison à l'ARNm cible et réduire les effets non spécifiques. Ils sont utilisés dans la recherche biologique comme outils de régulation de l'expression des gènes et ont également été développés en tant qu'agents thérapeutiques pour le traitement de diverses maladies, telles que les infections virales, les cancers et les maladies neurodégénératives.

Cependant, il convient de noter que l'utilisation d'oligonucléotides antisens en thérapeutique peut être limitée par des problèmes de biodistribution, de toxicité et de résistance à long terme. Des recherches sont actuellement en cours pour surmonter ces défis et améliorer l'efficacité et la sécurité des traitements à base d'oligonucléotides antisens.

Les ligands du signalement nodal sont des protéines qui se lient et activent les récepteurs de la voie de signalisation Nodal, jouant un rôle crucial dans le développement embryonnaire. Le ligand Nodal est une morphogène appartenant à la superfamille du TGF-β (facteur de croissance transformant β) et est essentiel à la détermination du destin cellulaire, à la polarité d'axe et à la morphogenèse des organes pendant la gastrulation et l'organogenèse. Le ligand Nodal se lie aux récepteurs de type I et II, ce qui entraîne une cascade de phosphorylation et d'activation de divers facteurs de transcription, régulant ainsi l'expression des gènes cibles impliqués dans la différenciation cellulaire et le développement tissulaire. Dysrégulations dans la voie de signalisation Nodal ont été associées à diverses malformations congénitales et pathologies.

Les protéines Homéodomaines sont une famille de facteurs de transcription qui jouent un rôle crucial dans le développement et la différentiation des organismes. Elles sont appelées ainsi en raison de la présence d'un domaine structurel conservé, appelé le domaine homéotique ou homéodomaine, qui est responsable de la liaison à l'ADN.

Le domaine homéotique est une région d'environ 60 acides aminés qui adopte une structure en hélice alpha-tour-hélice alpha, similaire à la structure de l'ADN. Cette structure permet aux protéines Homéodomaines de se lier spécifiquement à certaines séquences d'ADN, généralement situées dans les régions promotrices ou enhancers des gènes cibles.

Les protéines Homéodomaines sont impliquées dans une variété de processus biologiques, y compris la détermination du destin cellulaire, la morphogenèse, la différenciation tissulaire et la régulation de l'expression des gènes. Des mutations dans les gènes qui codent pour ces protéines peuvent entraîner des malformations congénitales graves ou des troubles du développement.

La gastrulation est un processus crucial dans le développement embryonnaire, principalement observé chez les animaux à couches germinales distinctes. Il s'agit d'une série de transformations cellulaires complexes qui conduisent à la formation des trois feuillets germinaux primaires : l'ectoderme, le mésoderme et l'endoderme. Ces feuillets forment la base pour le développement des organes et des tissus dans l'embryon en cours de développement.

Au cours de la gastrulation, il y a une migration ordonnée des cellules situées à l'extérieur de la blastula (une sphère de cellules formée après la segmentation ou la division cellulaire) vers l'intérieur, créant ainsi une cavité appelée le blastopore. Ce processus établit un gradient de concentration moléculaire qui régule l'expression des gènes, ce qui conduit à la spécialisation des cellules et à la formation des feuillets germinaux.

La gastrulation diffère selon les espèces, mais elle implique généralement une invagination, une épiboly ou une delamination des cellules pour former les feuillets. Chez les mammifères, y compris les humains, la gastrulation se produit lorsque l'embryon est à un stade précoce de développement et établit essentiellement le plan corporel de base pour l'organisme en développement. Des anomalies dans ce processus peuvent entraîner des malformations congénitales graves ou une mort embryonnaire prématurée.

Le terme « chorde » est généralement utilisé dans le contexte de l'anatomie cardiovasculaire et se réfère à une corde fibreuse qui maintient les feuillets des valves cardiaques en place. Les cordes tendineuses, également appelées « chordae tendineae », sont attachées aux feuillets des valves mitrales (atrioventriculaires gauches) et tricuspides (atrioventriculaires droites), aidant à prévenir l'ouverture inverse de ces valves lorsque les ventricules se contractent.

Les chordae tendineae sont des structures importantes pour le fonctionnement normal du cœur, car elles empêchent le reflux sanguin dans les oreillettes pendant la systole ventriculaire. Les dommages ou les lésions aux cordes tendineuses peuvent entraîner des problèmes de fermeture valvulaire et des fuites, appelées régurgitations valvulaires.

Parfois, dans le contexte de la chirurgie cardiaque, le terme « chorde » peut également se référer aux sutures utilisées pour réparer ou remplacer les valves cardiaques endommagées.

La phylogénie est une discipline scientifique qui étudie et reconstruit l'histoire évolutive des espèces ou groupes d'organismes vivants, en se basant sur leurs caractères biologiques partagés. Elle vise à déterminer les relations de parenté entre ces différents taxons (unités systématiques) et à établir leur arbre évolutif, appelé également phylogramme ou cladogramme.

Dans un contexte médical, la phylogénie peut être utilisée pour comprendre l'évolution des agents pathogènes, tels que les virus, bactéries ou parasites. Cette approche permet de mieux appréhender leur diversité génétique, l'origine et la diffusion des épidémies, ainsi que d'identifier les facteurs responsables de leur virulence ou résistance aux traitements. En conséquence, elle contribue au développement de stratégies préventives et thérapeutiques plus efficaces contre les maladies infectieuses.

La séquence d'acides aminés homologue se réfère à la similarité dans l'ordre des acides aminés dans les protéines ou les gènes de différentes espèces. Cette similitude est due au fait que ces protéines ou gènes partagent un ancêtre commun et ont évolué à partir d'une séquence originale par une série de mutations.

Dans le contexte des acides aminés, l'homologie signifie que les deux séquences partagent une similitude dans la position et le type d'acides aminés qui se produisent à ces positions. Plus la similarité est grande entre les deux séquences, plus il est probable qu'elles soient étroitement liées sur le plan évolutif.

L'homologie de la séquence d'acides aminés est souvent utilisée dans l'étude de l'évolution des protéines et des gènes, ainsi que dans la recherche de fonctions pour les nouvelles protéines ou gènes. Elle peut également être utilisée dans le développement de médicaments et de thérapies, en identifiant des cibles potentielles pour les traitements et en comprenant comment ces cibles interagissent avec d'autres molécules dans le corps.

Le phénotype est le résultat observable de l'expression des gènes en interaction avec l'environnement et d'autres facteurs. Il s'agit essentiellement des manifestations physiques, biochimiques ou développementales d'un génotype particulier.

Dans un contexte médical, le phénotype peut se rapporter à n'importe quelle caractéristique mesurable ou observable résultant de l'interaction entre les gènes et l'environnement, y compris la couleur des yeux, la taille, le poids, certaines maladies ou conditions médicales, voire même la réponse à un traitement spécifique.

Il est important de noter que deux individus ayant le même génotype (c'est-à-dire la même séquence d'ADN) ne seront pas nécessairement identiques dans leur phénotype, car des facteurs environnementaux peuvent influencer l'expression des gènes. De même, des individus avec des génotypes différents peuvent partager certains traits phénotypiques en raison de similitudes dans leurs environnements ou dans d'autres facteurs non génétiques.

La transduction du signal est un processus crucial dans la communication cellulaire où les cellules convertissent un signal extracellulaire en une réponse intracellulaire spécifique. Il s'agit d'une série d'étapes qui commencent par la reconnaissance et la liaison du ligand (une molécule signal) à un récepteur spécifique situé sur la membrane cellulaire. Cela entraîne une cascade de réactions biochimiques qui amplifient le signal, finalement aboutissant à une réponse cellulaire adaptative telle que la modification de l'expression des gènes, la mobilisation du calcium ou la activation des voies de signalisation intracellulaires.

La transduction de signaux peut être déclenchée par divers stimuli, y compris les hormones, les neurotransmetteurs, les facteurs de croissance et les molécules d'adhésion cellulaire. Ce processus permet aux cellules de percevoir et de répondre à leur environnement changeant, en coordonnant des fonctions complexes allant du développement et de la différenciation cellulaires au contrôle de l'homéostasie et de la réparation des tissus.

Des anomalies dans la transduction des signaux peuvent entraîner diverses maladies, notamment le cancer, les maladies cardiovasculaires, le diabète et les troubles neurologiques. Par conséquent, une compréhension approfondie de ce processus est essentielle pour élucider les mécanismes sous-jacents des maladies et développer des stratégies thérapeutiques ciblées.

Une séquence nucléotidique est l'ordre spécifique et linéaire d'une série de nucléotides dans une molécule d'acide nucléique, comme l'ADN ou l'ARN. Chaque nucléotide se compose d'un sucre (désoxyribose dans le cas de l'ADN et ribose dans le cas de l'ARN), d'un groupe phosphate et d'une base azotée. Les bases azotées peuvent être adénine (A), guanine (G), cytosine (C) et thymine (T) dans l'ADN, tandis que dans l'ARN, la thymine est remplacée par l'uracile (U).

La séquence nucléotidique d'une molécule d'ADN ou d'ARN contient des informations génétiques cruciales qui déterminent les caractéristiques et les fonctions de tous les organismes vivants. La décodage de ces séquences, appelée génomique, est essentiel pour comprendre la biologie moléculaire, la médecine et la recherche biologique en général.

Les facteurs de transcription sont des protéines qui régulent l'expression des gènes en se liant aux séquences d'ADN spécifiques, appelées éléments de réponse, dans les régions promotrices ou enhancers des gènes. Ces facteurs peuvent activer ou réprimer la transcription des gènes en recrutant ou en éloignant d'autres protéines impliquées dans le processus de transcription, y compris l'ARN polymérase II, qui synthétise l'ARN messager (ARNm). Les facteurs de transcription peuvent être régulés au niveau de leur activation, de leur localisation cellulaire et de leur dégradation, ce qui permet une régulation complexe et dynamique de l'expression des gènes en réponse à différents signaux et stimuli cellulaires. Les dysfonctionnements des facteurs de transcription ont été associés à diverses maladies, y compris le cancer et les maladies neurodégénératives.

La région branchiale, également connue sous le nom de région cervico-faciale, fait référence à la zone anatomique du cou et de la tête qui comprend les branches des nerfs crâniens, les vaisseaux sanguins, les muscles, les os et les tissus conjonctifs. Cette région est importante en médecine car elle abrite plusieurs structures vitales pour la fonction sensorielle, motrice et respiratoire.

Le terme "branchial" vient du latin "branchiae", qui signifie branchies, car cette zone est homologue aux branchies des vertébrés aquatiques inférieurs. Pendant le développement embryonnaire, la tête et le cou se forment à partir de six arcs branchiaux, qui donnent finalement naissance à diverses structures anatomiques dans la région branchiale adulte.

Les affections courantes de la région branchiale comprennent les infections, les tumeurs bénignes et malignes, les traumatismes et les malformations congénitales. Les professionnels de la santé doivent être familiarisés avec l'anatomie détaillée de cette région pour poser un diagnostic précis et planifier un traitement approprié pour les patients présentant des affections dans cette zone.

Le clonage moléculaire est une technique de laboratoire qui permet de créer plusieurs copies identiques d'un fragment d'ADN spécifique. Cette méthode implique l'utilisation de divers outils et processus moléculaires, tels que des enzymes de restriction, des ligases, des vecteurs d'ADN (comme des plasmides ou des phages) et des hôtes cellulaires appropriés.

Le fragment d'ADN à cloner est d'abord coupé de sa source originale en utilisant des enzymes de restriction, qui reconnaissent et coupent l'ADN à des séquences spécifiques. Le vecteur d'ADN est également coupé en utilisant les mêmes enzymes de restriction pour créer des extrémités compatibles avec le fragment d'ADN cible. Les deux sont ensuite mélangés dans une réaction de ligation, où une ligase (une enzyme qui joint les extrémités de l'ADN) est utilisée pour fusionner le fragment d'ADN et le vecteur ensemble.

Le produit final de cette réaction est un nouvel ADN hybride, composé du vecteur et du fragment d'ADN cloné. Ce nouvel ADN est ensuite introduit dans un hôte cellulaire approprié (comme une bactérie ou une levure), où il peut se répliquer et produire de nombreuses copies identiques du fragment d'ADN original.

Le clonage moléculaire est largement utilisé en recherche biologique pour étudier la fonction des gènes, produire des protéines recombinantes à grande échelle, et développer des tests diagnostiques et thérapeutiques.

L'organogenèse est un processus développemental crucial dans l'embryogenèse où les organes commencent à se former et à se différencier à partir des cellules souches indifférenciées. Ce processus complexe implique une série d'événements bien orchestrés, y compris la prolifération cellulaire, l'apoptose (mort cellulaire programmée), la migration cellulaire, et la différenciation cellulaire spécifique à un type donné.

Différents organes se forment à des stades différents du développement embryonnaire. Par exemple, le cœur commence à se former vers le 18ème jour après la fécondation chez l'homme, tandis que le cerveau et le système nerveux central commencent à se développer plus tôt.

Des anomalies dans ce processus d'organogenèse peuvent entraîner des malformations congénitales ou des troubles du développement. Comprendre les mécanismes sous-jacents à l'organogenèse est donc essentiel pour élucider les causes de ces conditions et développer des stratégies thérapeutiques visant à prévenir ou à corriger ces anomalies.

Une blastula est une structure sphérique composée de cellules qui se forme au cours du développement embryonnaire précoce chez les animaux. Il s'agit d'une étape importante dans le processus de gastrulation, qui suit la segmentation ou la division cellulaire initiale de l'œuf fécondé (zygote).

Au cours de la formation de la blastula, les cellules se réarrangent pour former une couche externe appelée éctoderme et une couche interne appelée endoderme. Une cavité remplie de liquide, appelée blastocoele, se forme entre ces deux couches. Chez certains organismes, une troisième couche intermédiaire, l'endoderme, peut également être présente.

La blastula est un stade crucial dans le développement embryonnaire car elle établit la polarité de l'embryon et prépare le terrain pour les événements suivants de la gastrulation, au cours desquels les cellules se déplacent et s'organisent pour former les trois feuillets germinaux primaires : l'ectoderme, le mésoderme et l'endoderme. Ces feuillets donneront finalement naissance à tous les tissus et organes de l'organisme en développement.

Il est important de noter que la formation et la structure de la blastula peuvent varier considérablement selon le type d'organisme considéré, car différents groupes d'animaux présentent des modes uniques de développement embryonnaire.

Je suis désolé, mais la phrase que vous avez demandée de définir est un peu contradictoire. Le terme "leucémie" se réfère à un type spécifique de cancer du sang ou du système lymphatique qui se développe dans la moelle osseuse. Alors que le terme "expérimental" fait référence à quelque chose qui est relatif à ou impliqué dans une expérience ou un essai, en particulier un essai clinique d'un médicament ou d'un traitement. Il n'est donc pas possible de fournir une définition médicale de "leucémie expérimentale" car ce ne sont pas des termes qui vont ensemble dans un contexte médical.

Cependant, si vous cherchez à savoir ce que signifie la réalisation d'une expérience ou d'un essai clinique sur la leucémie, cela se référerait à des recherches visant à tester de nouveaux traitements, médicaments, thérapies ou procédures pour diagnostiquer, prévenir ou traiter la leucémie. Ces essais cliniques sont importants pour faire avancer notre compréhension et notre capacité à traiter les maladies, y compris la leucémie.

Le mesoderme est un feuillet germinal (couche de cellules) dans l'embryon en développement. Il forme pendant la gastrulation, qui est le processus par lequel les cellules de la blastula se réorganisent pour former trois couches distinctes : l'ectoderme externe, le mésoderme intermédiaire et l'endoderme interne.

Le mesoderme donne naissance à une variété de tissus et d'organes dans le corps adulte. Cela comprend les muscles squelettiques et lisses, le système cardiovasculaire (cœur, vaisseaux sanguins), le système urinaire (reins, uretères, vessie), le système reproducteur (ovaires, testicules), le tissu conjonctif (tendons, ligaments, cartilage, os), le derme de la peau et certaines parties du système nerveux (moelle épinière, méninges).

Des anomalies dans le développement du mesoderme peuvent entraîner diverses malformations congénitales.

L'alignement des séquences en génétique et en bioinformatique est un processus permettant d'identifier et d'afficher les similitudes entre deux ou plusieurs séquences biologiques, telles que l'ADN, l'ARN ou les protéines. Cette méthode consiste à aligner les séquences de nucléotides ou d'acides aminés de manière à mettre en évidence les régions similaires et les correspondances entre elles.

L'alignement des séquences peut être utilisé pour diverses applications, telles que l'identification des gènes et des fonctions protéiques, la détection de mutations et de variations génétiques, la phylogénie moléculaire et l'analyse évolutive.

Il existe deux types d'alignement de séquences : l'alignement global et l'alignement local. L'alignement global compare l'intégralité des séquences et est utilisé pour aligner des séquences complètes, tandis que l'alignement local ne compare qu'une partie des séquences et est utilisé pour identifier les régions similaires entre des séquences partiellement homologues.

Les algorithmes d'alignement de séquences utilisent des matrices de score pour évaluer la similarité entre les nucléotides ou les acides aminés correspondants, en attribuant des scores plus élevés aux paires de résidus similaires et des scores plus faibles ou négatifs aux paires dissemblables. Les algorithmes peuvent également inclure des pénalités pour les écarts entre les séquences, tels que les insertions et les délétions.

Les méthodes d'alignement de séquences comprennent la méthode de Needleman-Wunsch pour l'alignement global et la méthode de Smith-Waterman pour l'alignement local, ainsi que des algorithmes plus rapides tels que BLAST (Basic Local Alignment Search Tool) et FASTA.

Les mélanophores sont des cellules pigmentaires trouvées dans les couches profondes de la peau chez les vertébrés, y compris les humains. Elles contiennent des granules de pigment sombre appelés mélanosomes qui contiennent du mélanine, un pigment brun ou noir.

Les mélanophores jouent un rôle crucial dans la coloration de la peau et sont responsables de la production de couleur dans la peau, les écailles, les plumes ou les cheveux. Le degré de pigmentation peut être modifié par la diffusion ou l'agrégation des mélanosomes à l'intérieur de ces cellules.

Chez certains animaux, comme les amphibiens et les poissons, les mélanophores peuvent se déplacer dans la peau pour changer rapidement la couleur de leur corps, ce qui leur permet de communiquer, de se camoufler ou de réguler leur température corporelle. Cependant, chez les humains et d'autres mammifères, les mélanophores sont statiques et ne peuvent pas changer de position.

Les troubles de la pigmentation de la peau, tels que le vitiligo et l'albinisme, peuvent être causés par des anomalies dans les mélanophores ou dans la production de mélanine.

Les protéines Hedgehog sont un type d' morphogènes, qui sont des substances chimiques impliquées dans la signalisation cellulaire et la régulation du développement embryonnaire. Les protéines Hedgehog jouent un rôle crucial dans la détermination de la polarité dorsal-ventral, la croissance des membres et la formation des organes chez les embryons en développement. Elles sont également importantes pour la maintenance des tissus et l'homéostasie dans les organismes adultes.

Les protéines Hedgehog sont synthétisées à l'intérieur de la cellule et sont ensuite sécrétées et diffusent dans le tissu environnant pour atteindre des cellules cibles éloignées. Le récepteur principal des protéines Hedgehog est un complexe récepteur composé de deux protéines, Patched (Ptch) et Smoothened (Smo). Lorsque les protéines Hedgehog se lient à Ptch, cela entraîne une activation de Smo, qui déclenche une cascade de signalisation intracellulaire conduisant à l'activation de certains facteurs de transcription.

Les mutations dans les gènes codant pour les protéines Hedgehog ou leurs récepteurs peuvent entraîner des anomalies congénitales, telles que le syndrome de Brian-McCusker et le syndrome de Greig, ainsi que des tumeurs malignes, telles que le médulloblastome et le carcinome basocellulaire. Par conséquent, les protéines Hedgehog sont considérées comme des cibles thérapeutiques prometteuses pour le traitement de certains cancers.

Je suis désolé, "Takifugu" ne semble pas être un terme médical reconnu. Il s'agit probablement d'un nom de genre pour certains poissons de la famille Tetraodontidae, qui comprennent également le fugu, connu pour sa toxicité potentielle. Si vous cherchiez des informations sur les risques pour la santé associés à la consommation de ce poisson, je peux vous fournir des détails à ce sujet.

Le fugu, ou le poisson globe, est un mets délicat dans certaines cultures, en particulier au Japon. Cependant, il peut être extrêmement toxique en raison de la présence de tétrodotoxine, une puissante neurotoxine, dans certaines de ses parties, telles que le foie, les ovaires et la peau. La consommation de ces parties contaminées peut entraîner une paralysie musculaire et, dans les cas graves, une insuffisance respiratoire et même la mort.

Il est crucial que le fugu soit préparé par des chefs qualifiés qui ont suivi une formation spéciale pour éliminer en toute sécurité les parties toxiques du poisson. Même dans ce cas, il existe toujours un risque résiduel de toxicité, c'est pourquoi la consommation de fugu est réglementée et restreinte dans de nombreux pays.

Si vous aviez des préoccupations spécifiques concernant le Takifugu ou tout autre poisson, n'hésitez pas à me fournir plus d'informations pour que je puisse vous aider au mieux.

Le diencéphale est une structure importante du cerveau situé dans la région centrale. Il est composé de plusieurs structures essentielles, y compris le thalamus et l'hypothalamus. Le thalamus sert de relais pour les signaux sensoriels en provenance du corps vers le cortex cérébral, tandis que l'hypothalamus régule certaines fonctions autonomes telles que la température corporelle, la faim et la soif, et les rythmes circadiens. Le diencéphale joue également un rôle important dans le traitement des émotions et de la mémoire. Des lésions ou des troubles du diencéphale peuvent entraîner une variété de symptômes, tels que des changements de personnalité, des problèmes de mémoire et de régulation de la température corporelle.

ARN messager (ARNm) est une molécule d'acide ribonucléique simple brin qui transporte l'information génétique codée dans l'ADN vers les ribosomes, où elle dirige la synthèse des protéines. Après la transcription de l'ADN en ARNm dans le noyau cellulaire, ce dernier est transloqué dans le cytoplasme et fixé aux ribosomes. Les codons (séquences de trois nucléotides) de l'ARNm sont alors traduits en acides aminés spécifiques qui forment des chaînes polypeptidiques, qui à leur tour se replient pour former des protéines fonctionnelles. Les ARNm peuvent être régulés au niveau de la transcription, du traitement post-transcriptionnel et de la dégradation, ce qui permet une régulation fine de l'expression génique.

Dans le contexte actuel, les vaccins à ARNm contre la COVID-19 ont été développés en utilisant des morceaux d'ARNm synthétiques qui codent pour une protéine spécifique du virus SARS-CoV-2. Lorsque ces vaccins sont administrés, les cellules humaines produisent cette protéine virale étrangère, ce qui déclenche une réponse immunitaire protectrice contre l'infection par le vrai virus.

Le pronephros est la forme initiale et la plus simple de rein dans le développement embryonnaire des vertébrés. Il se développe à partir de la crête néphrogénique, qui est une structure composée de cellules précurseurs des reins. Chez les stades embryonnaires précoces, le pronephros est fonctionnel et joue un rôle dans l'excrétion des déchets, mais il est rapidement remplacé par des structures rénales plus avancées, telles que le mésonéphros et le métanéphros.

Le pronephros se compose de tubules néphroniques, qui sont des structures tubulaires spécialisées dans la filtration et l'excrétion des déchets. Ces tubules sont entourés d'un tissu conjonctif et vasculaire qui fournit un support structurel et une circulation sanguine adéquate.

Bien que le pronephros ne soit pas fonctionnel chez les vertébrés adultes, son étude est importante pour comprendre les mécanismes de développement des reins et des voies urinaires. Les anomalies du développement du pronephros peuvent entraîner des malformations congénitales des reins et des voies urinaires, telles que l'agénésie rénale ou l'obstruction des voies urinaires.

La crête neurale est une structure embryonnaire présente dans le développement précoce des vertébrés, y compris les humains. Elle se forme à partir du ectoderme neural, qui est la partie supérieure de l'ectoderme (la couche externe de cellules) située au-dessus de la plaque neurale. Sous l'influence de facteurs de transcription et de signalisation, une invagination se produit dans l'ectoderme neural pour former la crête neurale.

Les cellules de la crête neurale migrent ensuite vers diverses régions du corps en développement, où elles contribuent à la formation de plusieurs types de tissus et d'organes. Parmi les structures dérivées de la crête neurale, on trouve :

1. Le système nerveux périphérique (y compris les ganglions sensoriels et les nerfs autonomes)
2. Les méninges (membranes protégeant le cerveau et la moelle épinière)
3. Le tissu conjonctif de la tête et du cou (cartilage, os, derme)
4. La cornée et le stroma de l'iris dans l'œil
5. Les mélanocytes (cellules responsables de la pigmentation de la peau, des cheveux et des yeux)
6. Le système cardiovasculaire (parties du cœur et des vaisseaux sanguins)

Les anomalies dans le développement de la crête neurale peuvent entraîner diverses malformations congénitales, telles que des fentes labiales et palatines, des syndromes neurocristopathiques, des maladies osseuses héréditaires et des troubles pigmentaires.

En médecine, la régénération se réfère au processus par lequel des cellules ou des tissus endommagés ou perdus sont remplacés par de nouvelles cellules qui se développent et se différencient, restaurant ainsi la structure et la fonction normales du tissu. Cela peut se produire naturellement dans certains organismes et types de tissus, comme la peau, le foie et les os, qui ont une capacité inhérente à se régénérer. Dans d'autres cas, des stratégies artificielles peuvent être utilisées pour favoriser la régénération, telles que la thérapie cellulaire, l'ingénierie tissulaire et les biomatériaux. La régénération est un domaine de recherche actif dans le domaine de la médecine régénérative, qui vise à développer des traitements pour remplacer, restaurer ou améliorer les fonctions des tissus et organes endommagés ou perdus.

La rétine est un tissu nerveux situé à l'arrière de l'œil qui convertit la lumière en signaux électriques que le cerveau interprète comme des images. Elle contient des cellules photoréceptrices, appelées cônes et bâtonnets, qui détectent la lumière et initient une série de réactions chimiques et électriques qui aboutissent à la transmission d'un signal nerveux vers le cerveau via le nerf optique.

La rétine est composée de plusieurs couches, y compris les cellules photoréceptrices, les cellules nerveuses (neurones) et les cellules gliales qui soutiennent et nourrissent les autres cellules. La macula, une zone située au centre de la rétine, est responsable de la vision centrale et détaillée, tandis que la périphérie de la rétine permet une vision plus large mais moins détaillée.

Des maladies telles que la dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA), la rétinopathie diabétique et les déchirures ou décollements de la rétine peuvent affecter la fonction de la rétine et entraîner une perte de vision.

Je suis désolé, mais "Oryzias" ne semble pas être un terme médical ou lié à la santé. Il s'agit plutôt d'un genre de poissons appartenant à la famille des Adrianichthyidae. Les espèces du genre Oryzias sont souvent appelées "poissons-riz" en raison de leur habitude de se nourrir dans les rizières inondées. Elles sont largement distribuées en Asie et en Australie.

Dans un contexte médical, le terme "queue" ne fait pas référence à une définition médicale standardisée. Il peut cependant faire référence à la queue de cheval, qui est un type d'accident vasculaire cérébral ischémique dans lequel un caillot sanguin se forme dans une artère située à l'arrière du cerveau, provoquant des symptômes tels que des maux de tête intenses, des nausées, des vomissements et une perte de conscience. Cependant, il est important de noter que ce terme n'est pas largement utilisé dans la littérature médicale et peut ne pas être familier à tous les professionnels de la santé.

Les facteurs de transcription SOX sont une famille de protéines qui se lient à l'ADN et jouent un rôle crucial dans la régulation de l'expression des gènes. Le nom "SOX" est dérivé des mots "SRY-like HMG box", ce qui reflète la similitude structurelle de ces protéines avec la protéine SRY (Sex Determining Region Y), qui est un facteur de transcription clé dans le développement des caractères sexuels masculins.

Les facteurs de transcription SOX sont divisés en plusieurs groupes en fonction de leur séquence d'acides aminés et de leurs fonctions biologiques. Certains membres de la famille SOX sont importants pour le développement embryonnaire précoce, tandis que d'autres jouent un rôle dans la différenciation cellulaire et la maintenance des tissus spécifiques à l'organe tout au long de la vie.

Les facteurs de transcription SOX sont souvent associés à des processus de développement complexes, tels que la détermination de la ligne germinale, la différenciation neuronale et la morphogenèse cardiovasculaire. Ils peuvent également être impliqués dans le cancer et d'autres maladies, en raison de leur rôle crucial dans la régulation de l'expression des gènes.

En résumé, les facteurs de transcription SOX sont une famille de protéines qui se lient à l'ADN et régulent l'expression des gènes, jouant un rôle important dans le développement embryonnaire précoce, la différenciation cellulaire et la maintenance des tissus spécifiques à l'organe. Ils peuvent également être associés à des maladies telles que le cancer en raison de leur rôle crucial dans la régulation de l'expression des gènes.

La natation est généralement considérée comme une activité physique plutôt que comme un sujet médical. Cependant, dans un contexte thérapeutique, la natation peut être prescrite par des médecins comme forme de exercice ou de thérapie, connue sous le nom de "thérapie par l'exercice dans l'eau" ou "hydrothérapie".

La définition de la natation, selon le dictionnaire médical de Stedman, est : "Une activité qui consiste à se déplacer dans l'eau en utilisant les membres et souvent aussi les mouvements du corps pour propulser le nageur dans différentes directions."

En tant qu'exercice, la natation peut offrir de nombreux avantages pour la santé, notamment l'amélioration de la force, de l'endurance et de la flexibilité cardiovasculaire et musculaire. Il peut également aider à améliorer l'équilibre, la coordination et la posture. En outre, la natation peut être bénéfique pour les personnes souffrant de diverses affections médicales, telles que l'arthrite, les douleurs chroniques, les problèmes respiratoires et les handicaps physiques.

Cependant, il est important de noter que, comme toute activité physique, la natation comporte certains risques, tels qu'une augmentation du rythme cardiaque, une élévation de la pression artérielle et des problèmes respiratoires. Par conséquent, avant de commencer tout nouveau programme d'exercice, y compris la natation, il est recommandé de consulter un médecin, en particulier pour les personnes atteintes de maladies chroniques ou de conditions sous-jacentes.

La différenciation cellulaire est un processus biologique dans lequel une cellule somatique immature ou moins spécialisée, appelée cellule souche ou cellule progénitrice, se développe et se spécialise pour former un type de cellule plus mature et fonctionnellement distinct. Ce processus implique des changements complexes dans la structure cellulaire, la fonction et la métabolisme, qui sont médiés par l'expression génétique différenciée et la régulation épigénétique.

Au cours de la différenciation cellulaire, les gènes qui codent pour les protéines spécifiques à un type cellulaire particulier sont activés, tandis que d'autres gènes sont réprimés. Cela entraîne des modifications dans la morphologie cellulaire, y compris la forme et la taille de la cellule, ainsi que la cytosquelette et les organites intracellulaires. Les cellules différenciées présentent également des caractéristiques fonctionnelles uniques, telles que la capacité à produire des enzymes spécifiques ou à participer à des processus métaboliques particuliers.

La différenciation cellulaire est un processus crucial dans le développement embryonnaire et fœtal, ainsi que dans la maintenance et la réparation des tissus adultes. Des anomalies dans ce processus peuvent entraîner des maladies congénitales ou acquises, telles que les cancers et les troubles du développement.

La microinjection est une technique utilisée dans le domaine médical et de la recherche biologique qui consiste à injecter de très petites quantités de liquide, telles que des molécules ou des cellules, dans des structures cellulaires ou tissulaires spécifiques en utilisant un microscope et une micropipette fine. Cette méthode permet une injection précise et contrôlée de matériaux dans des cibles telles que le cytoplasme, les noyaux cellulaires, les ovocytes ou les embryons. La microinjection est largement utilisée dans divers domaines, tels que la génétique, la biologie du développement, la reproduction assistée et la recherche sur les maladies neurodégénératives.

Le système nerveux est un complexe réseau de structures et de fonctions dans le corps qui sont responsables de la perception sensorielle, du traitement de l'information, du contrôle moteur, de la régulation des viscères et de la coordination générale de toutes les activités corporelles. Il se compose du système nerveux central (SNC), qui comprend le cerveau et la moelle épinière, et du système nerveux périphérique (SNP), qui comprend les nerfs crâniens, les nerfs spinaux et les ganglions nerveux.

Le SNC est responsable de l'intégration des informations sensorielles, de la formation de réponses motrices et de la régulation des fonctions autonomes telles que la respiration, la digestion et la circulation sanguine. Le SNP transmet les informations entre le SNC et le reste du corps en transportant les impulsions nerveuses sous forme d'influx électriques le long des fibres nerveuses.

Le système nerveux peut être further divisé en deux sous-systèmes : le système nerveux somatique, qui contrôle les mouvements volontaires et la sensation cutanée, et le système nerveux autonome, qui régule les fonctions involontaires telles que la fréquence cardiaque, la pression artérielle et la température corporelle.

Le système nerveux est essentiel à la survie et au fonctionnement normal de l'organisme, et toute altération de sa structure ou de sa fonction peut entraîner des troubles neurologiques graves.

L'ADN complémentaire (cADN) est une copie d'ADN synthétisée à partir d'ARN messager (ARNm) à l'aide d'une enzyme appelée transcriptase inverse. Ce processus est souvent utilisé dans la recherche scientifique pour étudier et analyser les gènes spécifiques. Le cADN est complémentaire à l'original ARNm, ce qui signifie qu'il contient une séquence nucléotidique qui est complémentaire à la séquence de l'ARNm. Cette technique permet de créer une copie permanente et stable d'un gène spécifique à partir de l'ARN transitoire et instable, ce qui facilite son analyse et sa manipulation en laboratoire.

Les sacs aériens, également connus sous le nom d'alvéoles pulmonaires, sont de minuscules structures en forme de ballon situées dans les poumons. Ils font partie des voies respiratoires et jouent un rôle crucial dans le processus de respiration.

Les sacs aériens sont responsables de l'échange de gaz entre l'air et le sang. Lorsque vous inspirez, l'air pénètre dans les poumons et remplit les sacs aériens. L'oxygène présent dans l'air est alors diffusé à travers les parois des sacs aériens et passe dans le sang. En même temps, le dioxyde de carbone présent dans le sang passe des vaisseaux sanguins dans les sacs aériens et est expiré lorsque vous expirez.

Les sacs aériens sont extrêmement fins et fragiles, ce qui les rend sensibles aux dommages causés par certaines maladies pulmonaires telles que la fibrose pulmonaire, l'emphysème et la bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO). Ces maladies peuvent entraîner une destruction des sacs aériens, ce qui rend plus difficile pour les poumons d'absorber l'oxygène et d'éliminer le dioxyde de carbone.

Les oligodésoxyribonucléotides antisens (ODN) sont de courtes séquences d'acides nucléiques simples, généralement constituées de 15 à 30 nucléotides, qui sont complémentaires d'une séquence spécifique d'ARN messager (ARNm) cible. Ils fonctionnent en se liant à l'ARNm cible via des interactions Watson-Crick de base, ce qui empêche la traduction de l'ARNm en protéines. Cette technologie est utilisée dans le traitement de diverses maladies, y compris certains cancers et infections virales. Les ODN antisens peuvent également activer ou réprimer l'expression des gènes en se liant à l'ADN double brin au niveau du promoteur du gène cible. Ils sont souvent modifiés chimiquement pour améliorer leur stabilité et leur affinité de liaison à l'ARNm cible.

L'aniline est un composé organique qui est dérivé du benzène et qui est utilisé dans la production de divers produits chimiques industriels. Dans le contexte médical, l'aniline peut être mentionnée en raison de son potentiel toxique pour l'homme.

L'exposition à l'aniline peut se produire par inhalation, ingestion ou contact cutané avec la substance. Les effets toxiques de l'aniline peuvent inclure des dommages au foie et aux reins, une dépression du système nerveux central, des maux de tête, des étourdissements, une faiblesse, une augmentation du rythme cardiaque, une pression artérielle basse et une cyanose (coloration bleue de la peau due à une mauvaise oxygénation du sang).

L'aniline peut également être absorbée par la peau sous forme de vapeurs ou de poussières, ce qui peut entraîner des irritations cutanées et des lésions. De plus, l'aniline est connue pour être mutagène et cancérigène, ce qui signifie qu'elle peut endommager l'ADN et augmenter le risque de cancer.

Dans le cas d'une exposition aiguë à l'aniline, un traitement médical immédiat est nécessaire pour minimiser les dommages potentiels aux organes vitaux. Le traitement peut inclure une surveillance étroite des signes vitaux, une oxygénothérapie, une hydratation intraveineuse et l'administration de médicaments pour soutenir la fonction cardiovasculaire et rénale. Dans les cas graves, une dialyse peut être nécessaire pour éliminer l'aniline du sang.

En cas d'exposition chronique à l'aniline, il est important de surveiller régulièrement la fonction hépatique et rénale et de prendre des mesures pour minimiser l'exposition future à l'aniline. Les travailleurs qui sont exposés à l'aniline sur leur lieu de travail doivent porter un équipement de protection individuelle approprié, y compris des lunettes de protection, des gants et un respirateur, pour minimiser l'exposition.

Le facteur de transcription Pax2 est une protéine qui joue un rôle crucial dans le développement du système nerveux central et des reins. Il s'agit d'un membre de la famille des facteurs de transcription Pax, qui sont des régulateurs importants de la différenciation cellulaire et de la morphogenèse au cours du développement embryonnaire.

Plus précisément, le facteur de transcription Pax2 est exprimé dans les cellules précurseures des neurones et des reins pendant le développement embryonnaire. Il participe à l'activation ou la répression de gènes cibles en se liant à des séquences spécifiques d'ADN, ce qui permet de réguler la différenciation cellulaire et l'organisation des tissus.

Des mutations dans le gène codant pour le facteur de transcription Pax2 ont été associées à plusieurs maladies humaines, notamment des anomalies congénitales du rein et du système nerveux central. Par exemple, certaines formes de syndrome de Papille Renale Colobome (RPC) sont dues à des mutations dans le gène Pax2. Ce syndrome se caractérise par des malformations rénales et oculaires congénitales.

Une séquence conservée, dans le contexte de la biologie moléculaire et de la génétique, se réfère à une section spécifique d'une séquence d'ADN ou d'ARN qui reste essentiellement inchangée au fil de l'évolution chez différentes espèces. Ces séquences sont souvent impliquées dans des fonctions biologiques cruciales, telles que la régulation de l'expression des gènes ou la structure des protéines. Parce qu'elles jouent un rôle important dans la fonction cellulaire, les mutations dans ces régions sont généralement désavantageuses et donc sélectionnées contre au cours de l'évolution.

La conservation des séquences peut être utilisée pour identifier des gènes ou des fonctions similaires entre différentes espèces, ce qui est utile dans les études comparatives et évolutives. Plus une séquence est conservée à travers divers organismes, plus il est probable qu'elle ait une fonction importante et similaire chez ces organismes.

Je suis désolé, mais la phrase "Maladies Expérimentales" ne correspond pas à une définition médicale spécifique. Le terme "maladie expérimentale" peut faire référence à des études ou recherches scientifiques dans lesquelles des maladies sont simulées ou créées dans un laboratoire, généralement sur des animaux de laboratoire, pour mieux comprendre la pathogenèse, le développement et les traitements possibles d'une maladie. Cependant, il ne s'agit pas d'un terme médical standardisé. Si vous cherchez des informations sur une procédure ou un concept médical spécifique, veuillez me fournir plus de détails afin que je puisse vous aider au mieux.

Les récepteurs Notch sont une famille de protéines transmembranaires qui jouent un rôle crucial dans la régulation de la signalisation cellulaire et des processus de développement au cours du développement embryonnaire et dans les tissus adultes. Ils sont nommés d'après la mutation Notch chez la drosophile, qui provoque des déformations (notches) dans les ailes des mouches.

Dans le contexte médical, les récepteurs Notch sont souvent mentionnés en relation avec divers processus physiologiques et pathologiques, tels que la différenciation cellulaire, la prolifération, l'apoptose (mort cellulaire programmée) et l'angiogenèse (croissance des vaisseaux sanguins). Les récepteurs Notch sont également associés à certaines maladies génétiques et cancéreuses.

La signalisation Notch est déclenchée lorsqu'une ligande Notch, une protéine transmembranaire exprimée sur la surface d'une cellule voisine, se lie au domaine extracellulaire du récepteur Notch sur la membrane plasmique de la cellule cible. Cette interaction déclenche une série de processus intracellulaires qui aboutissent à l'activation de facteurs de transcription et à la régulation de l'expression des gènes.

L'équilibre entre l'activation et l'inhibition des récepteurs Notch est essentiel pour un développement et une homéostasie normaux. Des anomalies dans la signalisation Notch ont été associées à diverses affections, telles que les maladies cardiovasculaires, le cancer, les troubles du système nerveux central et les maladies auto-immunes.

En résumé, les récepteurs Notch sont des protéines transmembranaires qui régulent la signalisation cellulaire et jouent un rôle important dans divers processus physiologiques et pathologiques. Leur activation et leur inhibition appropriées sont essentielles pour assurer le développement et l'homéostasie normaux de l'organisme.

L'endoderme est une des trois couches embryonnaires qui se forment au cours du développement précoce d'un organisme. Plus précisément, il s'agit de la couche interne qui donne naissance aux tissus tapissant l'intérieur des organes creux.

Dans le contexte du développement humain, l'endoderme se forme au cours de la troisième semaine de gestation et contribue à former plusieurs structures importantes, notamment :

* Le tube digestif, y compris l'estomac, les intestins et le rectum ;
* Les poumons ;
* La thyroïde, les parathyroïdes et les glandes surrénales ;
* Le pancréas.

L'endoderme est également impliqué dans la formation du placenta et des membranes fœtales qui entourent le fœtus en développement. Les cellules de l'endoderme sont caractérisées par la présence d'un type spécifique de protéines appelées cytokératines, qui aident à maintenir la structure et la fonction des tissus épithéliaux.

Les vertébrés sont un groupe d'animaux chordés qui comprennent des caractéristiques squelettiques distinctes, notamment une colonne vertébrale ou une série d'os appelés vertèbres. Ce système squelettique interne offre une structure et une protection à leur corps, en particulier au système nerveux central. Les vertébrés forment l'un des cinq clades principaux de la phylogénie animale et incluent environ 60 000 espèces connues dans le règne animal.

Ce groupe comprend divers sous-groupes tels que les mammifères, les oiseaux, les reptiles, les amphibiens et les poissons osseux. Chaque vertébré a un crâne qui protège et soutient le cerveau, ainsi qu'un système circulatoire fermé avec un cœur à plusieurs cavités pour une circulation efficace du sang oxygéné.

Par rapport aux autres animaux, les vertébrés présentent souvent des comportements complexes, une cognition développée et des capacités sensorielles améliorées grâce à leurs structures nerveuses sophistiquées.

Un oeil est un organe sensoriel complexe dans les humains et les animaux qui permet la vision. Il est composé de différentes structures qui travaillent ensemble pour capter et transmettre des informations visuelles au cerveau. Les principales parties de l'oeil comprennent:

1. La cornée: C'est la couche transparente à l'avant de l'œil qui protège l'intérieur de l'œil et aide à focaliser la lumière.

2. L'humeur aqueuse: Il s'agit d'un liquide clair présent dans deux endroits de l'oeil - derrière la cornée et entre le cristallin et l'iris. Il aide à maintenir la forme et la structure oculaires.

3. L'iris: C'est la partie colorée de l'œil qui contrôle la quantité de lumière entrant dans l'œil en ajustant la taille de la pupille.

4. La pupille: C'est le trou circulaire au centre de l'iris qui permet à la lumière de pénétrer dans l'œil.

5. Le cristallin: Il s'agit d'une lentille biconvexe située derrière l'iris qui aide à faire converger les rayons lumineux sur la rétine.

6. La rétine: C'est la membrane interne de l'œil sensible à la lumière où se produit la première étape de la perception visuelle. Elle contient des cellules photoréceptrices (cônes et bâtonnets) qui détectent la lumière et initient le processus de vision.

7. Le nerf optique: Il s'agit d'un faisceau de fibres nerveuses qui transporte les informations visuelles du globe oculaire au cerveau.

8. La choroïde: C'est une couche vasculaire pigmentée entre la rétine et la sclère qui fournit des nutriments à l'œil.

9. La sclère: C'est la coque blanche extérieure de l'œil qui maintient sa forme et offre une protection mécanique.

10. La conjonctive: Il s'agit d'une membrane muqueuse mince et transparente qui tapisse la surface interne des paupières et la surface antérieure du globe oculaire jusqu'à la cornée.

Les facteurs de croissance fibroblastique (FGF) forment une famille de protéines qui jouent un rôle crucial dans la régulation des processus de développement, de croissance et de réparation tissulaire dans le corps humain. Ils interviennent dans diverses fonctions biologiques telles que la prolifération cellulaire, la migration cellulaire, la différenciation cellulaire et la survie cellulaire.

Il existe au moins 22 membres identifiés dans la famille des FGF, divisés en sept sous-familles (FGF1, FGF4, FGF7, FGF8, FGF9, FGF11 et FGF19). Les FGF se lient à des récepteurs spécifiques de la surface cellulaire appelés récepteurs tyrosine kinase de la famille des FGFR (Fibroblast Growth Factor Receptors). Cette interaction déclenche une cascade de signalisation intracellulaire qui aboutit à l'activation de diverses voies de transduction du signal, influençant ainsi le comportement cellulaire.

Les FGF sont impliqués dans plusieurs processus pathologiques, tels que la tumorigenèse, l'angiogenèse et la fibrose. Des anomalies dans les gènes codant pour les FGF ou leurs récepteurs peuvent entraîner des maladies congénitales graves ou prédisposer à divers types de cancer. Par conséquent, une meilleure compréhension des mécanismes moléculaires régissant l'action des FGF est essentielle pour le développement de stratégies thérapeutiques visant à cibler ces voies et à traiter les maladies associées.

Les protéines morphogénétiques os (OPMs, pour Osseous Morphogenetic Proteins) sont des facteurs de croissance appartenant à la famille des protéines morphogénétiques du tissu conjonctif. Elles jouent un rôle crucial dans la régulation des processus de développement, de différenciation et de croissance des cellules osseuses.

Les OPM sont produites par les ostéoblastes matures et se lient aux récepteurs sur les précurseurs des ostéoblastes pour stimuler leur différenciation en ostéoblastes matures, ce qui favorise la formation du tissu osseux. Elles peuvent également inhiber l'activité des ostéoclastes, ce qui contribue à prévenir la résorption osseuse excessive.

Les OPM ont été identifiées comme étant des protéines sécrétées par le tissu osseux et sont codées par les gènes de la famille TGF-β (Transforming Growth Factor-beta). Elles comprennent plusieurs isoformes, dont les plus courantes sont OPM-2 et OPM-3.

Les protéines morphogénétiques os ont des applications cliniques importantes dans le domaine de la médecine régénérative, où elles sont utilisées pour favoriser la régénération osseuse dans les fractures complexes ou non unies, ainsi que dans les greffes osseuses et les implants dentaires. Cependant, leur utilisation doit être soigneusement contrôlée en raison de leur potentiel à induire une surcroissance osseuse excessive.

Le facteur de croissance fibroblastique de type 3 (FGF-3), également connu sous le nom d'int-3, est une protéine qui appartient à la famille des facteurs de croissance fibroblastiques (FGF). Les FGF sont des molécules de signalisation qui jouent un rôle crucial dans divers processus biologiques, tels que la prolifération cellulaire, la migration et la différenciation.

Le FGF-3 est produit par une variété de cellules, y compris les fibroblastes, les cellules épithéliales et les cellules endothéliales. Il se lie à des récepteurs spécifiques situés sur la surface cellulaire, ce qui entraîne une cascade de réactions chimiques qui déclenchent diverses réponses cellulaires.

Le FGF-3 est associé à la croissance et au développement des tissus, en particulier dans les stades embryonnaires précoces. Il joue également un rôle important dans la régulation de la fonction immunitaire et de l'angiogenèse (la formation de nouveaux vaisseaux sanguins).

Des anomalies dans le gène FGF-3 ont été associées à certaines maladies, telles que les tumeurs malignes et les troubles du développement. Par exemple, des mutations dans le gène FGF-3 peuvent entraîner une prolifération cellulaire accrue et une inhibition de l'apoptose (mort cellulaire programmée), ce qui peut conduire au développement de tumeurs malignes.

En résumé, le facteur de croissance fibroblastique de type 3 est une protéine importante qui joue un rôle crucial dans la régulation de divers processus biologiques, y compris la croissance et le développement des tissus, la fonction immunitaire et l'angiogenèse. Des anomalies dans le gène FGF-3 ont été associées à certaines maladies, telles que les tumeurs malignes et les troubles du développement.

Je suis désolé, il semble y avoir une petite confusion dans votre question. "Protéines poisson" ne sont pas un terme médical reconnu. Cependant, je peux vous fournir des informations sur les protéines de poisson dans le contexte nutritionnel et biologique :

Les protéines de poisson font référence aux protéines que l'on trouve dans la chair des poissons. Elles sont composées d'acides aminés, qui sont les éléments constitutifs des protéines. Les protéines de poisson sont considérées comme des protéines complètes, ce qui signifie qu'elles contiennent tous les acides aminés essentiels dont notre corps a besoin pour fonctionner correctement.

Les poissons riches en protéines comprennent le thon, le saumon, le maquereau et le hareng. Les protéines de poisson sont non seulement une source importante de nutriments pour l'homme, mais elles jouent également un rôle crucial dans la croissance, la réparation des tissus et la régulation des processus métaboliques chez les poissons eux-mêmes.

J'espère que cela répond à votre question. Si vous aviez quelque chose de spécifique en tête avec "protéines poisson" dans un contexte médical, n'hésitez pas à me fournir plus d'informations et je serai heureux de vous aider davantage.

L'oreille interne, également connue sous le nom de labyrinthe osseux, est la partie profonde et la plus interne de l'oreille. Elle est composée de deux structures principales : le vestibule et la cochlée. Le vestibule est responsable de notre sens de l'équilibre et de la détection des mouvements linéaires, tandis que la cochlée est impliquée dans l'audition en convertissant les vibrations sonores en signaux électriques qui sont ensuite transmis au cerveau.

L'oreille interne contient également un fluide appelé endolymphe et des cellules ciliées sensorielles qui détectent les mouvements de l'endolymphe pour aider à maintenir notre équilibre et notre orientation dans l'espace. Les problèmes au niveau de l'oreille interne peuvent entraîner des vertiges, des étourdissements, des nausées et une perte auditive.

Tétraodontiformes est un ordre de poissons téléostéens (poissons à squelette osseux) qui comprend environ 360 espèces réparties dans 12 familles. Ce groupe comprend des poissons très diversifiés, tels que les poissons-ballons, les rascasses, les balistes et les diodons.

Les caractéristiques distinctives de ce groupe incluent une symétrie bilatérale, un corps généralement compressé latéralement, des nageoires dorsales et anales souvent combinées en une seule nageoire dorsale ou anale continue, et des dents soudées ensemble pour former des becs robustes.

Certaines espèces de Tétraodontiformes sont toxiques, car elles peuvent accumuler des toxines dans leurs tissus, en particulier dans les gonades (ovaires et testicules). La plus connue d'entre elles est le poisson-globe ou fugu, qui est une délicatesse culinaire au Japon, mais sa consommation peut être mortelle si le poisson n'est pas correctement préparé.

Les Tétraodontiformes sont généralement des poissons marins, bien que quelques espèces vivent en eau douce ou dans des environnements estuariens. Ils occupent une grande variété d'habitats, y compris les récifs coralliens, les fonds sableux et vaseux, et les zones côtières rocheuses.

La réaction de polymérisation en chaîne par transcriptase inverse (RT-PCR en anglais) est une méthode de laboratoire utilisée pour amplifier des fragments d'ARN spécifiques. Cette technique combine deux processus distincts : la transcription inverse, qui convertit l'ARN en ADN complémentaire (ADNc), et la polymérisation en chaîne, qui permet de copier rapidement et de manière exponentielle des millions de copies d'un fragment d'ADN spécifique.

La réaction commence par la transcription inverse, où une enzyme appelée transcriptase inverse utilise un brin d'ARN comme matrice pour synthétiser un brin complémentaire d'ADNc. Ce processus est suivi de la polymérisation en chaîne, où une autre enzyme, la Taq polymérase, copie le brin d'ADNc pour produire des millions de copies du fragment d'ADN souhaité.

La RT-PCR est largement utilisée dans la recherche médicale et clinique pour détecter et quantifier l'expression génétique, diagnostiquer les maladies infectieuses, détecter les mutations génétiques et effectuer des analyses de génome. Elle est également utilisée dans les tests de diagnostic COVID-19 pour détecter le virus SARS-CoV-2.

Les alcaloïdes Veratrum sont un groupe d'alcaloïdes stéroïdiques trouvés dans plusieurs plantes du genre Veratrum, telles que la vératre commune (Veratrum album) et la vératre de Californie (Veratrum californicum). Ces alcaloïdes comprennent notamment la vérapside, la jervine, la cévadine et la germitrine.

Les alcaloïdes Veratrum ont des propriétés pharmacologiques intéressantes, mais ils sont également toxiques et peuvent entraîner des effets indésirables graves s'ils sont ingérés ou manipulés de manière inappropriée. Ils ont des effets anticholinergiques, ganglioplégiques et curarisants, ce qui signifie qu'ils peuvent affecter le système nerveux autonome et provoquer une paralysie musculaire.

En médecine, les alcaloïdes Veratrum ont été étudiés pour leurs propriétés antiarythmiques, antihypertensives et analgésiques. Cependant, leur utilisation clinique est limitée en raison de leur toxicité élevée. Les intoxications à ces alcaloïdes peuvent entraîner des symptômes tels que des nausées, des vomissements, des douleurs abdominales, une vision floue, une sécheresse de la bouche, une tachycardie, une hypotension et une paralysie musculaire. Dans les cas graves, l'intoxication peut être fatale.

Il est important de noter que les alcaloïdes Veratrum ne doivent pas être confondus avec d'autres substances ayant des noms similaires, telles que la vérapamil, un médicament utilisé pour traiter l'hypertension artérielle et les arythmies cardiaques.

Les facteurs de transcription hélice-boucle-hélice (HLH) sont une classe de protéines de régulation de la transcription qui jouent un rôle crucial dans le développement et la différenciation cellulaire. Ils dérivent leur nom de leur structure caractéristique composée d'une région hélice-boucle-hélice (HLH) qui facilite leur dimérisation et une région de domaine basique (DB) qui se lie à l'ADN.

La région HLH est un motif protéique conservé composé de deux hélices α antiparallèles reliées par une boucle. Cette structure permet aux facteurs de transcription HLH de former des dimères stables, qui peuvent être homodimères (deux molécules identiques) ou hétérodimères (deux molécules différentes).

La région de domaine basique est située à l'extrémité carboxy-terminale de la protéine et se lie spécifiquement à des séquences d'ADN particulièrement riches en paires de bases GC. Cette liaison à l'ADN permet aux facteurs de transcription HLH de réguler l'expression des gènes cibles en favorisant ou en inhibant leur transcription.

Les facteurs de transcription HLH sont souvent classés en deux catégories : les activateurs de la transcription, qui stimulent la transcription des gènes cibles, et les répresseurs de la transcription, qui inhibent la transcription des gènes cibles.

Les facteurs de transcription HLH sont impliqués dans une variété de processus biologiques, notamment le développement embryonnaire, la différenciation cellulaire, l'apoptose (mort cellulaire programmée) et la réponse immunitaire. Des mutations dans les gènes codant pour ces facteurs peuvent entraîner diverses maladies génétiques, notamment des cancers et des troubles neurodégénératifs.

Le Growth Differentiation Factor 6 (GDF6) est une protéine appartenant à la famille des facteurs de croissance transformants bêta (TGF-β). Il s'agit d'une cytokine qui joue un rôle important dans le développement et la différentiation des tissus, en particulier dans les processus de morphogenèse et de réparation des tissus conjonctifs.

Le GDF6 est exprimé dans divers tissus, y compris les os, les cartilages, les muscles, les nerfs et la peau. Il intervient dans la régulation de la prolifération cellulaire, de l'apoptose (mort cellulaire programmée) et de la différenciation des cellules souches en tissus spécifiques.

Des études ont montré que le GDF6 est associé à diverses pathologies, telles que les malformations congénitales, les troubles musculo-squelettiques et les maladies dégénératives des yeux. Des mutations dans le gène codant pour le GDF6 peuvent entraîner des anomalies du développement des membres, des défauts de la vision et d'autres problèmes de santé.

En résumé, le Growth Differentiation Factor 6 est une protéine essentielle au développement et à la différentiation des tissus, qui joue un rôle crucial dans divers processus physiologiques et pathologiques.

Le système nerveux central (SNC) est une structure cruciale du système nerveux dans le corps humain. Il se compose du cerveau et de la moelle épinière, qui sont protégés par des os : le crâne pour le cerveau et les vertèbres pour la moelle épinière.

Le cerveau est responsable de la pensée, des émotions, de la mémoire, du langage, du contrôle moteur et de nombreuses autres fonctions essentielles. Il est divisé en plusieurs parties, chacune ayant ses propres rôles et responsabilités : le cortex cérébral (qui joue un rôle majeur dans la pensée consciente, la perception sensorielle, la mémoire et le contrôle moteur), le thalamus (qui sert de relais pour les informations sensorielles avant qu'elles n'atteignent le cortex cérébral), l'hypothalamus (qui régule les fonctions autonomes telles que la température corporelle, la faim et la soif) et le cervelet (qui contribue au contrôle des mouvements).

La moelle épinière, quant à elle, sert de voie de communication entre le cerveau et le reste du corps. Elle transmet les signaux nerveux du cerveau vers les différentes parties du corps et reçoit également des informations sensorielles en retour. La moelle épinière est responsable des réflexes simples, tels que retirer rapidement sa main d'une source de chaleur intense, sans nécessiter l'intervention du cerveau.

Le système nerveux central travaille en étroite collaboration avec le système nerveux périphérique (SNP), qui comprend les nerfs et les ganglions situés en dehors du cerveau et de la moelle épinière. Ensemble, ces deux systèmes permettent la communication entre le cerveau et le reste du corps, assurant ainsi des fonctions vitales telles que la sensation, le mouvement, la régulation des organes internes et la réponse aux menaces extérieures.

Le mouvement cellulaire, également connu sous le nom de mobilité cellulaire, se réfère à la capacité des cellules à se déplacer dans leur environnement. Cela joue un rôle crucial dans une variété de processus biologiques, y compris le développement embryonnaire, la cicatrisation des plaies, l'immunité et la croissance des tumeurs.

Les cellules peuvent se déplacer de plusieurs manières. L'une d'elles est par un processus appelé chimiotaxie, où les cellules se déplacent en réponse à des gradients de concentrations de molécules chimiques dans leur environnement. Un exemple de ceci est la façon dont les globules blancs migrent vers un site d'inflammation en suivant un gradient de molécules chimiques libérées par les cellules endommagées.

Un autre type de mouvement cellulaire est appelé mécanotaxie, où les cellules répondent à des stimuli mécaniques, tels que la force ou la déformation du substrat sur lequel elles se trouvent.

Le mouvement cellulaire implique une coordination complexe de processus intracellulaires, y compris la formation de protrusions membranaires à l'avant de la cellule, l'adhésion aux surfaces et la contraction des filaments d'actine pour déplacer le corps cellulaire vers l'avant. Ces processus sont régulés par une variété de molécules de signalisation intracellulaire et peuvent être affectés par des facteurs génétiques et environnementaux.

Des anomalies dans le mouvement cellulaire peuvent entraîner un certain nombre de conditions médicales, y compris la cicatrisation retardée des plaies, l'immunodéficience et la progression du cancer.

Les malformations de la mâchoire, également connues sous le nom de troubles craniofacials, font référence à des anomalies congénitales ou acquises dans le développement et la formation des os de la mâchoire. Ces malformations peuvent affecter la structure, la fonction et l'apparence de la mâchoire supérieure (maxillaire) et/ou de la mâchoire inférieure (mandibule).

Les exemples courants de malformations de la mâchoire comprennent :

1. Prognathisme : C'est une condition où la mâchoire inférieure dépasse anormalement vers l'avant, ce qui entraîne souvent une morsure incorrecte et un désalignement des dents.

2. Rétrognathisme : Dans cette condition, la mâchoire inférieure est reculée par rapport à la mâchoire supérieure, ce qui peut également entraîner une morsure incorrecte et un désalignement des dents.

3. Micrognathie : Il s'agit d'une condition où la mâchoire inférieure est anormalement petite, ce qui peut affecter la fonction de mastication et provoquer des problèmes respiratoires.

4. Macrogenia : Dans cette condition, la mâchoire inférieure est anormalement grande, ce qui peut entraîner une morsure incorrecte et un désalignement des dents.

5. Hanche : Il s'agit d'une asymétrie faciale dans laquelle une moitié de la face ne se développe pas correctement, entraînant souvent une déviation de la ligne médiane de la mâchoire.

Les malformations de la mâchoire peuvent être causées par des facteurs génétiques, environnementaux ou une combinaison des deux. Elles peuvent également être associées à d'autres troubles syndromiques ou se produire isolément. Le traitement dépendra de la gravité de la malformation et peut inclure une intervention chirurgicale, une orthodontie ou une thérapie de réadaptation.

En médecine et en biologie, un lignage cellulaire est une population homogène de cellules qui partagent une origine commune et ont les mêmes caractéristiques génétiques et phénotypiques. Les cellules d'un même lignage sont issues d'une seule cellule ancestrale et ont subi des divisions mitotiques successives, au cours desquelles elles ont conservé leur identité et leurs propriétés spécifiques.

Les lignages cellulaires peuvent être étudiés in vitro en culture de cellules, où ils sont maintenus grâce à des conditions de croissance et de différenciation contrôlées. Les lignages cellulaires sont importants en recherche biomédicale car ils permettent d'étudier les processus cellulaires et moléculaires dans un contexte homogène et reproductible.

Les lignages cellulaires peuvent être classés en fonction de leur potentiel de différenciation, qui détermine les types de cellules qu'ils peuvent produire. Les cellules souches pluripotentes, par exemple, ont la capacité de se différencier en n'importe quel type de cellule du corps, tandis que les cellules souches multipotentes peuvent se différencier en plusieurs types de cellules, mais pas en tous. Les cellules différenciées, quant à elles, ont perdu leur potentiel de différenciation et sont spécialisées dans une fonction spécifique.

En clinique, les lignages cellulaires peuvent être utilisés pour la thérapie cellulaire et génique, où des cellules saines sont greffées chez un patient pour remplacer des cellules malades ou endommagées. Les lignages cellulaires peuvent également être utilisés pour tester l'innocuité et l'efficacité des médicaments in vitro, avant de les tester sur des patients.

Les protéines du tissu nerveux sont des types spécifiques de protéines qui se trouvent dans les neurones et le tissu nerveux périphérique. Elles jouent un rôle crucial dans la structure, la fonction et la régulation des cellules nerveuses. Parmi les protéines du tissu nerveux les plus importantes, on peut citer:

1. Neurofilaments: Ces protéines forment une partie importante de la structure interne des neurones et aident à maintenir leur intégrité structurelle. Elles sont également utilisées comme marqueurs pour diagnostiquer certaines maladies neurodégénératives.
2. Neurotransmetteurs: Ces protéines sont responsables de la transmission des signaux chimiques entre les neurones. Les exemples incluent la sérotonine, la dopamine et l'acétylcholine.
3. Canaux ioniques: Ces protéines régulent le flux d'ions à travers la membrane cellulaire des neurones, ce qui est essentiel pour la génération et la transmission des impulsions nerveuses.
4. Protéines d'adhésion: Elles aident à maintenir les contacts entre les neurones et d'autres types de cellules dans le tissu nerveux.
5. Enzymes: Les protéines enzymatiques sont importantes pour la régulation des processus métaboliques dans les neurones, y compris la synthèse et la dégradation des neurotransmetteurs.
6. Chaperons moléculaires: Ces protéines aident à plier et à assembler d'autres protéines dans les neurones, ce qui est essentiel pour leur fonction et leur survie.
7. Protéines de structure: Elles fournissent une structure et un soutien aux cellules nerveuses, telles que la tubuline, qui forme des microtubules dans le cytosquelette des neurones.

Des anomalies dans les protéines du tissu nerveux peuvent entraîner divers troubles neurologiques, y compris des maladies neurodégénératives telles que la maladie d'Alzheimer et la maladie de Parkinson.

Le génome est la totalité de l'information génétique héréditaire d'un organisme encodée dans ses acides nucléiques (ADN et ARN). Il comprend tous les gènes, ainsi que l'ensemble des séquences non codantes. Chez les humains, il est composé de près de 3 milliards de paires de bases d'ADN, réparties sur 23 paires de chromosomes dans le noyau de chaque cellule somatique. Le génome contient toutes les instructions nécessaires pour construire et maintenir un organisme, y compris les informations sur la structure et la fonction des protéines, la régulation de l'expression des gènes et les mécanismes de réparation de l'ADN. L'étude du génome est appelée génomique.

Les protéines de type Wingless, également connues sous le nom de protéines Wnt, sont une famille de protéines sécrétées qui jouent un rôle crucial dans la communication cellulaire et la régulation des processus de développement au cours de l'embryogenèse ainsi que dans la maintenance des tissus adultes. Elles sont impliquées dans divers processus biologiques tels que la prolifération cellulaire, la différenciation cellulaire, la migration cellulaire et l'apoptose (mort cellulaire programmée). Les protéines Wnt exercent leurs effets en se liant à des récepteurs membranaires spécifiques, tels que les récepteurs Frizzled et les récepteurs lipoprotéine de basse densité (LDL), ce qui entraîne l'activation de diverses voies de signalisation intracellulaire, y compris la voie canonicale (ou β-caténine-dépendante) et les voies non canoniques. Des anomalies dans les gènes codant pour les protéines Wnt ou leurs récepteurs peuvent entraîner diverses maladies congénitales et acquises, telles que des malformations congénitales, le cancer colorectal, le cancer du sein et d'autres types de tumeurs malignes.

Les amorces d'ADN sont de courtes séquences de nucléotides, généralement entre 15 et 30 bases, qui sont utilisées en biologie moléculaire pour initier la réplication ou l'amplification d'une région spécifique d'une molécule d'ADN. Elles sont conçues pour être complémentaires à la séquence d'ADN cible et se lier spécifiquement à celle-ci grâce aux interactions entre les bases azotées complémentaires (A-T et C-G).

Les amorces d'ADN sont couramment utilisées dans des techniques telles que la réaction en chaîne par polymérase (PCR) ou la séquençage de l'ADN. Dans ces méthodes, les amorces d'ADN se lient aux extrémités des brins d'ADN cibles et servent de point de départ pour la synthèse de nouveaux brins d'ADN par une ADN polymérase.

Les amorces d'ADN sont généralement synthétisées chimiquement en laboratoire et peuvent être modifiées chimiquement pour inclure des marqueurs fluorescents ou des groupes chimiques qui permettent de les détecter ou de les séparer par électrophorèse sur gel.

L'induction embryonnaire est un processus dans le développement embryonnaire où les cellules spécialisées d'un tissu, appelé organiseur, sécrètent des molécules signal pour induire la différenciation et l'organisation spatiale de cellules voisines en une structure spécifique. Ce processus joue un rôle crucial dans la détermination du plan d'organisation de l'embryon et dans la mise en place des axes embryonnaires primaires.

Un exemple classique d'induction embryonnaire est la formation de la ligne primitive et de la plaque neurale chez les vertébrés. Dans ce processus, les cellules de l'organiseur dorsal, appelées node ou organizer, sécrètent des facteurs de croissance et des morphogènes qui induisent les cellules environnantes à se différencier en différents types de cellules neurales et à s'organiser spatialement pour former la plaque neurale et la ligne primitive. Ces structures sont à l'origine du système nerveux central et de l'axe dorsoventral de l'embryon.

L'induction embryonnaire est un domaine important de recherche en développement et en médecine régénérative, car une meilleure compréhension des mécanismes moléculaires et cellulaires qui sous-tendent ce processus pourrait avoir des implications pour la thérapie cellulaire et la régénération tissulaire.

Un transgène est, dans le domaine de la génétique et des biotechnologies modernes, un fragment d'ADN qui a été prélevé à partir du génome d'un organisme donné (appelé « organisme donneur ») et qui est inséré dans le génome d'un autre organisme (appelé « organisme hôte »). Le transgène contient généralement un gène ou plusieurs gènes fonctionnels, ainsi que des séquences régulatrices nécessaires à l'expression de ces gènes.

L'introduction d'un transgène dans le génome de l'organisme hôte peut être réalisée grâce à diverses techniques, telles que la transfection (utilisation de vecteurs artificiels), la micro-injection directe du matériel génétique ou encore la manipulation génétique par des bactéries ou des virus.

L'objectif principal de l'insertion d'un transgène est d'apporter une nouvelle fonction, une modification phénotypique ou une meilleure adaptation à l'organisme hôte. Cette technique est largement utilisée dans la recherche biomédicale pour étudier les fonctions des gènes et des voies de signalisation, ainsi que dans le développement de plantes génétiquement modifiées (PGM) et d'animaux transgéniques à des fins agronomiques, industrielles ou médicales.

Exemples :

* Création de souris transgéniques pour étudier la fonction de gènes spécifiques dans le développement et les maladies.
* Production de plantes transgéniques résistantes aux herbicides, aux insectes ou aux pathogènes.
* Développement d'animaux transgéniques pour produire des protéines thérapeutiques dans leur lait, comme l'insuline humaine ou les facteurs de coagulation sanguine.

Le cœur est un organe musculaire creux, d'environ la taille du poing d'une personne, qui joue un rôle crucial dans la circulation sanguine. Il se situe dans le thorax, légèrement décalé vers la gauche, et est protégé par le sternum et les côtes.

La structure du cœur comprend quatre cavités : deux oreillettes supérieures (l'oreillette droite et l'oreillette gauche) et deux ventricules inférieurs (le ventricule droit et le ventricule gauche). Ces cavités sont séparées par des cloisons musculaires.

Le cœur fonctionne comme une pompe, propulsant le sang vers différentes parties du corps grâce à des contractions rythmiques. Le sang oxygéné est pompé hors du ventricule gauche vers l'aorte, qui le distribue dans tout le corps par un réseau complexe de vaisseaux sanguins. Le sang désoxygéné est collecté par les veines et acheminé vers le cœur. Il pénètre d'abord dans l'oreillette droite, se déplace dans le ventricule droit, puis est pompé dans les poumons via l'artère pulmonaire pour être oxygéné à nouveau.

Le rythme cardiaque est régulé par un système électrique complexe qui initie et coordonne les contractions musculaires des cavités cardiaques. Ce système électrique comprend le nœud sinusal (pacemaker naturel du cœur), le nœud auriculo-ventriculaire, le faisceau de His et les branches gauche et droite du faisceau de His.

Des problèmes de santé tels que les maladies coronariennes, l'insuffisance cardiaque, les arythmies et d'autres affections peuvent affecter le fonctionnement normal du cœur.

La "cartographie par hybrides de radiation" est une technique utilisée en radiothérapie pour planifier et guider le traitement du cancer. Cette méthode combine deux types d'imageries médicales, tels que l'imagerie par résonance magnétique (IRM) et la tomographie par émission de positrons (TEP), afin de créer une image détaillée et précise de la tumeur et des structures environnantes.

L'IRM fournit des images anatomiques haute résolution de la région tumorale, tandis que la TEP fournit des informations fonctionnelles sur l'activité métabolique de la tumeur. En combinant ces deux types d'images, les médecins peuvent créer une carte détaillée de la tumeur et des organes avoisinants, ce qui leur permet de définir plus précisément les limites de la tumeur et de planifier un traitement de radiothérapie plus ciblé et efficace.

Cette technique est particulièrement utile pour le traitement des tumeurs situées dans des zones complexes du corps, telles que la tête et le cou, où il est important de minimiser l'exposition des tissus sains aux radiations. La cartographie par hybrides de radiation permet également de suivre l'évolution de la réponse tumorale au traitement, ce qui peut aider à évaluer l'efficacité du traitement et à ajuster les plans de radiothérapie en conséquence.

L'analyse de l'expression des gènes est une méthode de recherche qui mesure la quantité relative d'un ARN messager (ARNm) spécifique produit par un gène dans un échantillon donné. Cette analyse permet aux chercheurs d'étudier l'activité des gènes et de comprendre comment ils fonctionnent ensemble pour réguler les processus cellulaires et les voies métaboliques.

L'analyse de l'expression des gènes peut être effectuée en utilisant plusieurs techniques, y compris la microarray, la PCR quantitative en temps réel (qPCR), et le séquençage de l'ARN. Ces méthodes permettent de mesurer les niveaux d'expression des gènes à grande échelle, ce qui peut aider à identifier les différences d'expression entre des échantillons normaux et malades, ou entre des cellules avant et après un traitement.

L'analyse de l'expression des gènes est utilisée dans divers domaines de la recherche biomédicale, y compris la génétique, la biologie moléculaire, la pharmacologie, et la médecine translationnelle. Elle peut fournir des informations importantes sur les mécanismes sous-jacents à une maladie, aider au diagnostic précoce et à la surveillance de l'évolution de la maladie, et contribuer au développement de nouveaux traitements ciblés.

Les vaisseaux sanguins sont des structures tubulaires flexibles qui transportent le sang dans tout le corps des vertébrés. Ils forment un réseau complexe et étendu appelé système circulatoire. Il existe trois types de vaisseaux sanguins: artères, veines et capillaires.

1. Les artères sont élastiques et musculaires, elles transportent le sang riche en oxygène du cœur vers les différents organes et tissus.

2. Les veines ont des parois plus minces et sont moins élastiques que les artères. Elles renvoient le sang désoxygéné vers le cœur. Certaines veines contiennent des valves unidirectionnelles pour empêcher le reflux sanguin.

3. Les capillaires sont de très petits vaisseaux qui relient les artères aux veines. Ils forment une interface entre le système circulatoire et les tissus corporels, permettant l'échange de nutriments, d'oxygène, de déchets et d'autres molécules entre le sang et les cellules du corps.

La structure et la fonction des vaisseaux sanguins sont cruciales pour maintenir l'homéostasie dans le corps, y compris la distribution adéquate des nutriments et de l'oxygène aux cellules, ainsi que l'enlèvement des déchets métaboliques.

Les branchies sont des organes respiratoires trouvés chez de nombreux animaux aquatiques, permettant à ces créatures de vivre sous l'eau en extrayant l'oxygène dissous dans l'eau et en expulsant le dioxyde de carbone. Les branchies sont généralement constituées de filaments délicats riches en vaisseaux sanguins, qui sont capables d'absorber l'oxygène et de rejeter le dioxyde de carbone grâce à un processus appelé diffusion.

Les branchies fonctionnent en créant un courant d'eau sur elles-mêmes, ce qui permet aux déchets gazeux de s'écouler tout en permettant à l'oxygène de pénétrer dans les vaisseaux sanguins. Ce processus est essentiel pour la survie des animaux aquatiques, car il leur fournit l'oxygène dont ils ont besoin pour fonctionner et élimine le dioxyde de carbone produit par leurs cellules.

Les branchies sont souvent situées à l'extérieur du corps, comme dans le cas des poissons, ou à l'intérieur d'une cavité spécialisée, comme chez certains crustacés et mollusques. Chez les animaux dotés de branchies, ces organes sont généralement appariés et situés sur les côtés du corps, bien que certaines espèces puissent en avoir à d'autres endroits, telles que les pattes ou les tentacules.

Dans l'ensemble, les branchies sont des organes vitaux pour de nombreux animaux aquatiques, leur permettant de respirer et de survivre dans un environnement sous-marin.

L'expression génétique est un processus biologique fondamental dans lequel l'information génétique contenue dans l'ADN est transcritte en ARN, puis traduite en protéines. Ce processus permet aux cellules de produire les protéines spécifiques nécessaires à leur fonctionnement, à leur croissance et à leur reproduction.

L'expression génétique peut être régulée à différents niveaux, y compris la transcription de l'ADN en ARNm, la maturation de l'ARNm, la traduction de l'ARNm en protéines et la modification post-traductionnelle des protéines. Ces mécanismes de régulation permettent aux cellules de répondre aux signaux internes et externes en ajustant la production de protéines en conséquence.

Des anomalies dans l'expression génétique peuvent entraîner des maladies génétiques ou contribuer au développement de maladies complexes telles que le cancer. L'étude de l'expression génétique est donc essentielle pour comprendre les mécanismes moléculaires de la maladie et développer de nouvelles stratégies thérapeutiques.

Les transactivateurs sont des protéines qui se lient à des éléments de régulation spécifiques dans l'ADN et activent la transcription des gènes en régulant la formation du complexe pré-initiation et en facilitant le recrutement de la polymérase II. Ils jouent un rôle crucial dans la régulation de l'expression des gènes et sont souvent ciblés dans les thérapies contre le cancer et d'autres maladies. Les récepteurs stéroïdes, tels que les récepteurs des androgènes, des œstrogènes et du cortisol, sont des exemples bien connus de transactivateurs.

Je suis désolé, mais la phrase que vous avez demandée ne correspond pas à une définition médicale standard. Les cils sont de petits poils qui poussent sur la bordure des paupières supérieures et inférieures des yeux chez les humains et de nombreux animaux. Le terme «vibratile» ne fait généralement pas partie de la description ou de la définition des cils dans un contexte médical.

Si vous cherchiez une information sur une condition oculaire spécifique ou un phénomène lié aux cils, veuillez fournir plus de détails et je ferai de mon mieux pour vous fournir une réponse appropriée.

Le comportement animal est un domaine d'étude qui traite des manières dont les animaux répondent à leur environnement et aux événements qui s'y produisent. Il englobe l'ensemble des actions et réactions des animaux, y compris leurs mouvements, communications, interactions sociales et processus cognitifs.

Ce domaine de recherche vise à comprendre les mécanismes sous-jacents qui régissent ces comportements, tels que les facteurs génétiques, neurobiologiques, évolutionnistes et écologiques. Les études sur le comportement animal peuvent aider à éclairer notre compréhension de l'évolution des espèces, de la cognition animale, du bien-être animal et même de certains aspects de la psychologie humaine.

Les comportements animaux peuvent être classés en différentes catégories telles que les comportements alimentaires, reproductifs, d'évitement des prédateurs, territoriaux, sociaux et de communication. Chaque espèce a un répertoire unique de comportements qui ont évolué pour favoriser sa survie et sa reproduction dans son environnement spécifique.

En médecine vétérinaire, la compréhension du comportement animal est essentielle pour assurer le bien-être des animaux domestiques et sauvages. Elle peut aider à diagnostiquer et à traiter les problèmes de comportement qui peuvent affecter la santé physique et mentale des animaux, tels que l'anxiété, l'agression, la dépression et les stéréotypies.

Un modèle biologique est une représentation simplifiée et schématisée d'un système ou processus biologique, conçue pour améliorer la compréhension des mécanismes sous-jacents et faciliter l'étude de ces phénomènes. Il s'agit souvent d'un organisme, d'un tissu, d'une cellule ou d'un système moléculaire qui est utilisé pour étudier les réponses à des stimuli spécifiques, les interactions entre composants biologiques, ou les effets de divers facteurs environnementaux. Les modèles biologiques peuvent être expérimentaux (in vivo ou in vitro) ou théoriques (mathématiques ou computationnels). Ils sont largement utilisés en recherche fondamentale et appliquée, notamment dans le développement de médicaments, l'étude des maladies et la médecine translationnelle.

Par exemple, les protéines Wnt sont palmitoylées. La protéine PORCN intervient dans ce processus, ce qui signifie qu'elle aide ... Il fonctionne à la fois chez les vertébrés et les invertébrés, notamment les humains, les grenouilles, le zebrafish, C. elegans ... Ce complexe de destruction comprend les protéines suivantes : Axine, adénomatose polypose coli (APC), protéine phosphatase 2A ( ... à la protéine Wnt de se lier à son récepteur Frizzled, Les protéines Wnt subissent également une glycosylation, qui fixe un ...
Small heat shock proteins are necessary for heart migration and laterality determination in zebrafish », Developmental Biology ... Les protéines de choc thermique (en anglais, heat shock protein ou HSP) sont une famille de protéines chaperons qui sont ... La petite protéine ubiquitine, de 8 kDa, qui étiquette les protéines pour les engager vers les voies de dégradation cellulaire ... Un domaine conservé pour la liaison aux protéines d'environ 80 acides aminés (alpha crystalline) sont appelés petites protéines ...
Zebrafish, vol. 8, no 3,‎ septembre 2011, p. 147-149 (PMID 21929364, PMCID 3174730, DOI 10.1089/zeb.2011.9993, lire en ligne) ( ... Les interactions protéine-ADN sont l'ensemble des liaisons chimiques unissant une protéine à une molécule d'ADN. Elles ... La conception de protéines se liant à des séquences précises d'ADN est un objectif important des biotechnologies. On a ainsi ... Les protéines interagissent avec la double hélice d'ADN généralement au niveau du grand sillon, mais il existe des exceptions. ...
Après mutation, la protéine présente une baisse de sa capacité à transporter le fer. La ferroportine est retrouvée à la surface ... Positional cloning of zebrafish ferroportin1 identifies a conserved vertebrate iron exporter », Nature, vol. 403, no 6771,‎ ... De plus, la ferroportine est régulée par le mécanisme de rétrocontrôle entre la protéine régulatrice du fer (IRP) et l'élément ... Par ailleurs, la ferroportine est une protéine importante dans la biologie du cancer du sein et un indicateur fondamental dans ...
Certains morpholinos inactivent l'expression si efficacement qu'après la dégradation des protéines préexistantes, les protéines ... 1489,‎ 1999, p. 141-58 (DOI 10.1016/S0167-4781(99)00150-5) (en) BW Draper, « Inhibition of zebrafish fgf8 pre-mRNA splicing ... Ceci est accompli en empêchant les cellules de synthétiser une protéine ciblée ou en modifiant l'épissage d'un pré-ARNm. ... La traduction de la protéine débute. Ce processus entier est désigné sous l'appellation d'expression génétique. Il s'agit du ...
Dans le cas de la protéine antigel de type III des poissons zoarcidés, le gène a divergé depuis une copie paralogue du gène ... Dirk A. Kleinjan, Ruth M. Bancewicz, Philippe Gautier et Ralf Dahm, « Subfunctionalization of duplicated zebrafish pax6 genes ... L'évolution de la protéine antigel chez les poissons zoarcidés de l'Antarctique fournit un bon exemple de néofonctionnalisation ... Il est beaucoup plus rare d'observer des changements majeurs dans la fonction des protéines, comme au sein de la structure des ...
... organites et protéines. Les recherches sur l'ADN des organismes sont classées en modèles génétiques (avec des générations ... The state of the art of the zebrafish model for toxicology and toxicologic pathology research--advantages and current ...
The zebrafish as a model of heart regeneration. sur Pub Med.com Rob C. van Wijk, Elke H.J. Krekels, Thomas Hankemeier et Herman ... par l'introduction dans son génome d'un gène d'une protéine fluorescente (provenant d'une anémone de mer) lui conférant des ... Zebrafish Information Network Sur les autres projets Wikimedia : Poisson-zèbre, sur Wikimedia Commons Poisson-zèbre, sur ... Fiche Danio rerio dans Aquabase Raymond E. Engeszer, Larissa B. Patterson, Andrew A. Rao et David M. Parichy, « Zebrafish in ...
Elle obtient son doctorat à l'université autonome de Madrid en 1987 pour ses travaux sur les interactions protéine-ADN sous la ... sur Zebrafish Information Network (consulté le 6 août 2023) Cancer Embryogenèse Place des femmes en médecine Place des femmes ...
Il en résulte un gène 1 codant une protéine avec le domaine I et un second gène codant une protéine avec le domaine II. Ce ... 1998). "Zebrafish Hox cluster and vertebrate genome evolution" Science Nov 27;282(5394):1711-4 PMID 9831563 Moghadam HK, ... En effet, dans le cas où le gène originel code une protéine avec deux domaines fonctionnels distincts notés I et II, l'un des ... Ce type de duplication est une source d'innovation importante car il permet de générer au sein d'une même protéine de nouvelles ...
Une diminution de la synthèse des protéines est une réponse importante à l'hypoxie pour diminuer la demande en ATP pour la ... Gene expression profiling of the long-term adaptive response to hypoxia in the gills of adult zebrafish », American Journal of ... En plus d'une réduction du taux de synthèse des protéines, il semble que certaines espèces de poissons tolérants à l'hypoxie ... Des diminutions de l'expression de gènes impliqués dans la synthèse de protéines comme le facteur d'élongation 2 (en) (EEF2) et ...
Par un mécanisme encore imparfaitement décrypté, l'AMPc influence d'autres protéines, comme la protéine kinase A, pour activer ... Regulation of pigmentation in zebrafish melanophores. Pigment Cell Res. 2006; 19:206-13. PMID 16704454 Kelsh RN et al. Genetic ... Lorsque cette protéine est déficiente, aucune mélanine ne peut être générée, ce qui provoque certains types d'albinisme. Chez ... Si ces protéines sont déficientes, les chromatophores peuvent être localement ou complètement absents, aboutissant à un ...
Les TAL effector (TALE) sont des protéines sécrétées par la bactérie Xanthomonas. Le domaine de liaison à l'ADN est constitué ... Sander et al., « Targeted gene disruption in somatic zebrafish cells using engineered TALENs », Nature Biotechnology, vol. 29, ... Les plasmides sont ensuite utilisés pour transfecter les cellules voulues où la protéine TALEN va alors être exprimée et passer ... Ces protéines sont aussi actives dans les cellules végétales, et animales,,,. Les premières études sur les TALEN ont été ...
Alors que la plupart des protéines 7-transmembranaires sont des récepteurs couplés aux protéines G qui ouvrent indirectement ... channelrhodopsin-2-evoked spikes in zebrafish somatosensory neurons », Current Biology, vol. 18, no 15,‎ août 2008, p. 1133- ... Structurellement, les Channelrhodopsines sont des protéines de rétinylidène. Ce sont des protéines à sept transmembranes comme ... Ce changement en introduit un autre dans la protéine transmembranaire, ouvrant le pore à au moins 6 Å. En quelques ...
Ils doivent être éliminés de l'ADN ou des protéines pour éviter la contamination des expériences et la toxicité des produits ... Intestinal alkaline phosphatase detoxifies lipopolysaccharide and prevents inflammation in zebrafish in response to the gut ... L'ovalbumine est l'une des protéines les plus étudiées dans les modèles animaux et un allergène bien établi pour l'hyper- ... Les lipopolysaccharides sont des contaminants fréquents dans l'ADN plasmidique préparé à partir de bactéries ou de protéines ...
I. N. Flamarique (2016), Diminished foraging performance of a mutant zebrafish with reduced population of ultraviolet cones, ... analyse de protéines, séquençage de l'ADN, recherches pharmaceutiques ; 280-400 nm : imagerie médicale des cellules ; 300-320 ... en perturbant l'équilibre des synthèses de protéines (en particulier la dégradation du collagène et augmentent la destruction ...
Cet anti-inflammatoire est étudié comme inhibiteur de la glycation de protéines in vitro aussi bien que possible agent ... The demonstration of Nrf2-dependent anti-oxidative action using a zebrafish model », Free Radical Biology and Medicine, vol. ...
Rôle des protéines lin-15A et rétinoblastome dans la reprogrammation cellulaire directe in vivo chez C.elegans », Université de ... Mechanisms of organ regeneration in zebrafish », Université de Fribourg ; 2e Prix du jury : Guillaume Braidi, « L'individu en ... Rôle des protéines lin-15A et rétinoblastome dans la reprogrammation cellulaire directe in vivo chez C.elegans », université de ... Impact du diabète sur la phosphorylation de la protéine tau dans la maladie d'Alzheimer », Université Laval ; 3e Prix du jury ...
... qui produit lui-même une protéine qui sort de la cellule et va se fixer sur sa protéine réceptrice. Cette protéine réceptrice, ... A zebrafish engrailed-like homeobox sequence expressed during embryogenesis », FEBS letters, vol. 231, no 2,‎ avril 1988, p. ... Hedgehog produit une protéine qui sort de la cellule et va se lier à sa protéine réceptrice, patched, sur une cellule ... Engrailed est une protéine animale facteur de transcription,. Le gène qui produit cette protéine est ce qu'on appelle un « gène ...
Les protéines IFN-β sont produites en grande quantité par les fibroblastes. Elles ont une activité antivirale qui intervient ... 85, no 16,‎ 2011, p. 8181-7 (PMID 21653665, PMCID 3147990, DOI 10.1128/JVI.00521-11) « The two groups of zebrafish virus- ... Les interférons humains de type I (IFN) sont un vaste sous-groupe de protéines d'interféron qui aident à réguler l'activité du ... 8, no 11,‎ 2016 (PMID 27827855, PMCID 5127012, DOI 10.3390/v8110298) « Crystal structure of Zebrafish interferons I and II ...
Dans Drosophila melanogaster, l'interaction protéine-protéine et la translocation nucléaire de la protéine Period (PER) jouent ... Isolation and Phenogenetics of a Novel Circadian Rhythm Mutant in Zebrafish », Journal of Neurogenetics, vol. 18, no 2,‎ 1er ... une protéine qui assure, avec les autres protéines Kai, la régulation de l'expression de gène circadien chez les cyanobactéries ... En effet, le domaine Thr-Gly est un trait clé qui est relié aux cinétiques de dégradation de la protéine PER. La variation ...
Il diminue la glycémie, le taux de protéines et de cholestérol de la truite et élève fortement l'activité de l'alanine ... Developmental Toxic Effects of Phosmet on Zebrafish (Danio rerio) Embryos », The Korean Journal of Pesticide Science, vol. 24, ...
Bien que la plupart des gènes essentiels codent des protéines, beaucoup de protéines essentielles n'ont qu'un seul domaine. ... Identification of 315 genes essential for early zebrafish development », Proceedings of the National Academy of Sciences of the ... 42 génomes complets de Brucella ainsi qu'un total de 132 143 gènes codant des protéines ont été utilisés pour prédire 1 252 ... Cependant, cette méthode peut être compromise par des protéines dont on ne connaît pas la fonction. De plus, beaucoup ...
A. Moussa et Louise C. Abbott, « Effects of Quillaja Saponin (Quillaja saponaria) on Early Embryonic Zebrafish (Danio rerio) ... Ils peuvent former des complexes avec les protéines et en réduire la digestibilité et impactent négativement l'absorption du ...
D'autres protéines Cas guidées par l'ARN sont capables de couper l'ARN étranger. Le systèmes CRISPR le mieux étudié est le ... Efficient genome editing in zebrafish using a CRISPR-Cas system », Nature Biotechnology, vol. 31, no 3,‎ mars 2013, p. 227-9 ( ... L'ARN guide héberge une séquence appelée « spacer » qui aide les protéines Cas (associées à CRISPR) à reconnaître et à couper ... le ciblage de l'ADN par Cas9 est direct et ne requiert pas de modification de la protéine mais seulement de l'ARN guide,. Des ...
9.4). En se rallongeant, ces fibres forment de nombreuses protéines, les protéines cristallines. Celles-ci remplissent le creux ... 126, no 3,‎ février 1999, p. 555-566 (en) C. J. Neumann et C. Nüsslein-Volhard, « Patterning of the zebrafish retina by a wave ... Comme il a été découvert d'abord sur le poisson, la protéine Rx3 donne un cheminement moléculaire pour les cellules précurseurs ... Les photons dans le corps maternel activent chez l'embryon de souris une protéine, la mélanopsine, qui provoque le ...
Zhu X, Wang J, Zhang X et al., Trophic transfer of TiO2 nanoparticles from daphnia to zebrafish in a simplified freshwater food ... Selon Lynch et ses collègue (2007), ce seraient « la quantité et la présentation des protéines à la surface plutôt que les ... Ici, les forces en jeu sont liées aux motifs conformationnels des protéines tels que les hélices alpha, les feuillets bêta et ... C'est cette couche externe de protéines qui est vue par les cellules biologiques et qui conduit à leurs réponses ». Comprendre ...
... c'est que les gènes Hedgehog produisent des protéines comme Pax2 et Vax1 qui inhibent l'expression de la protéine Pax6. Cette ... Light signaling to the zebrafish circadian clock by Cryptochrome 1a », Proceedings of the National Academy of Sciences of the ... Les protéines non plus ne semblent pas avoir de changements importants pour ce qui est de l'embryon. Par contre, la différence ... Le gène αA-crystallin quant à lui, est sous exprimé dans le cristallin et il code une protéine qui a comme rôle d'empêcher ...
Kuradomi Rafael & al.(2011), GH overexpression causes muscle hypertrophy independent from local IGF-I in a zebrafish transgenic ... Il s'est aussi intéressé (2004) au mode biochimique d'action des protéines inhibitrices du muscle squelettique ainsi (2005, ... à produire des protéines antigel d'origine transgénique, et la société fille vise la production de poissons transgéniques ... était un promoteur de protéine antigel, extrait du génome de la loquette d'Amérique, comme dans le cas du saumon AquAdvantage ...
... être grâce aux apports en protéines et vitamines dont elles bénéficient en captivité. Cette étude a clairement démontré qu'en ... A metabolomic study of fipronil for the anxiety-like behavior in zebrafish larvae at environmentally relevant levels, ...
Par exemple, les protéines Wnt sont palmitoylées. La protéine PORCN intervient dans ce processus, ce qui signifie quelle aide ... Il fonctionne à la fois chez les vertébrés et les invertébrés, notamment les humains, les grenouilles, le zebrafish, C. elegans ... Ce complexe de destruction comprend les protéines suivantes : Axine, adénomatose polypose coli (APC), protéine phosphatase 2A ( ... à la protéine Wnt de se lier à son récepteur Frizzled, Les protéines Wnt subissent également une glycosylation, qui fixe un ...
WP1 : Mise au point de dispositifs expérimentaux adaptés à létude des systèmes multicellulaires, et de larves de zebrafish.. ... pour létude de gels biosourcés à base de polysaccharides (amidon, arabinoxylanes) ou dune protéine (zéine de maïs) dans ... pour létude in vitro et in vivo de modèles animaux de type Zebrafish, de systèmes cellulaires complexes (organoïdes, cultures ... Adaptation des protocoles pour limagerie in vivo des zebrafish.. WP3 : Optimisation des études de suivi dynamique des matrices ...
Par exemple, ce criblage nous a conduits à la caractérisation dune nouvelle famille de gènes codant pour une des protéines ... Smith, A., Zhang, J., Guay, D., Quint, E., Johnson, A., Akimenko, M.-A. Gene expression analysis on sections of zebrafish ... Regeneration of breeding tubercles on the pectoral fins of zebrafish requires androgens and two waves of re-vascularization. ...
He worked on the optimization of Cas9 as a tool for genome editing and on the emergence of blood stem cells in the zebrafish. ... Celles-ci sont condensées avec des protéines pour former ce que lon appelle des lipoprotéines (LPs). Ce sont elles qui seront ... He currently works on the patterning of the muscles, also in the zebrafish. He plans on doing a PhD in developmental biology. ... Il a travaillé sur loptimisation de la protéine Cas9 comme outil de modification de génomes et sur le développement des ...
... protéines). Imagerie par spectrométrie de masse, ionisation MS, MS haute résolution et acquisition en mode data indépendant, ... We do this using two model systems: Drosophila and Zebrafish.. Sascha HOOGENDOORN ...
DEVELOPMENT OF ZEBRAFISH MODELS FOR NORTH AMERICAN INDIAN CHILDHOOD CIRRHOSIS (NAIC). Chercheur principal : Andréa Richter ... Les partenaires dinteractions de Cirhin, la protéine portant la mutation responsable de la Cirrhose Amérindienne Infantile ( ...
... favorise lexpression de la protéine Cxcl8a. Nous avons également découvert que la manipulation de lexpression de la protéine ... Larticle «A Vegfc-Emilin2a-Cxcl8a Signaling Axis Required for Zebrafish Cardiac Regeneration», par Hadil El-Sammak, Bingyuan ... Or, nous avons découvert que la signalisation de Vegfc favorise lexpression de la protéine Emilin2a qui, à son tour, ... Cest en manipulant laction et lexpression de molécules quelle a pu désigner les protéines Emilin2a et Cxcl8a comme des ...
... même sils ne codent pas pour une protéine, ils doivent faire quelque chose dimportant", a déclaré Postlethwait, qui est ... Crédit: Ingo BraaschLire la suite à: https://phys.org/news/2016-03-zebrafish-humans-biomedical-friend-Gar.html#jCp ...
In vitro and in vivo analyses of their activity, conducted in human HeLa cells and zebrafish Pac2 cells reveal a partial ... protéine capable à elle seule de catalyser toutes les étapes de la transposition. Celle-ci seffectue en trois grandes étapes ... protéine capable à elle seule de catalyser toutes les étapes de la transposition. Celle-ci seffectue en trois grandes étapes ... In vitro and in vivo analyses of their activity, conducted in human HeLa cells and zebrafish Pac2 cells reveal a partial ...
... à longueur de publication ne serait-ce que pour vérifier la présence et la localisation dune protéine au sein dune cellule. ... Le zebrafish au service de la recherche en laboratoire. *. La Drosophile : un insecte allié à la recherche scientifique ...
Du tissu à la cellule, de la protéine aux messagers, Novotec est capable dappréhender lensemble des mécanismes cellulaires. ... Collagen XV, a novel factor in zebrafish notochord differentiation and muscle development. Dev Biol 2008, 316, 21-35.». Pagnon- ... Cette technique est complémentaire de la technique dimmunohistochimie, qui met en évidence la localisation dune protéine ... Characterization of spatial and temporal expression of pattern of Col15a1b during zebrafish development. Gene Expression ...
Certaines de ces protéines MmpL agissent de concert avec des protéines MmpS (Mycobacterial membrane protein Small), dont les ... Dans un modèle dinfection chez le poisson-zèbre (zebrafish) [42, 43] (→) ainsi que dans un modèle murin dinfection par M. ... La protéine CFTR est en effet une protéine transmembranaire qui joue un rôle de canal ionique localisé au pôle apical des ... Dans la membrane interne, de nombreuses protéines jouant le rôle de pompes à efflux sont insérées (Figure 4B). Parmi celles-ci ...
99] Le ministre hongrois de lAgriculture, Istvan Nagy, a annoncé sur Facebook que les aliments contenant des protéines ... "Green synthesis of reduced graphene oxide by a GRAS strain Bacillus subtilis 168 with high biocompatibility to zebrafish ... Laccumulation de bêta-amyloïde soluble, la protéine collante responsable de la formation des plaques de bêta-amyloïde soluble ... Un baculovirus recombinant, rv-egfp-NK, contenant un gène rapporteur codant pour la protéine fluorescente verte améliorée (EGFP ...
Développement de méthodologies innovantes pour la caractérisation dinterfaces protéine-protéine et la conception dinhibiteurs ... Furthermore, we will evaluate the toxicity and effects of resveratrol glycosylation in a zebrafish (Danio rerio) in vivo ... à linactivation des protéines. Le développement dun nouvel outil de suivi in vivo des patients à laide de petites protéines ... à une protéine dite protéine porteuse. A lheure actuelle, ce procédé conduit à des mélanges complexes mal caractérisés. Des ...
3eme place: GCaMP imaging in live zebrafish. Les meilleures tuteurs de 2019 ... Ingénierie de protéines optogénétiques. *Développement de technologie photonique. *Plateforme de tri cellulaire ...
Cancer Choix de léditeur Protéine. Protéine Complète : Signalisation de lIGF-1 dans la Formation du Cancer. Lorsque vous ... Evolutionarily conserved role of oxytocin in social fear contagion in zebrafish. Science, 379(6638), 1232-1237. https://doi.org ... Cancer Choix de léditeur Protéine. Anatomie du Cancer - Corrélations Entre Les Risques Pour la Santé. About 2% of cancers are ... Cancer Choix de léditeur Protéine. Anatomie du Cancer - Corrélations Entre Les Risques Pour la Santé. About 2% of cancers are ...
... épissés codant pour une protéine appelée MCH-gene-overprinted-polypeptide (MGOP) (Fig. 3B). La protéine MGOP de rat/souris ... Berman J, Skariah G, Maro GS, Mignot E, Mourrain P. Characterization of two melanin-concentrating hormone genes in zebrafish ... La fonction de cette protéine reste inconnue à ce jour.. Outre le gène MCH/MGOP plusieurs unités de transcription portant des ... B- Le gène Pmch génère par épissage alternatif le précurseur MCH ou la protéine MGOP.. Fig. 4: Cartographie des neurones et ...
I. N. Flamarique (2016), Diminished foraging performance of a mutant zebrafish with reduced population of ultraviolet cones, ... 270-360 nm : analyse de protéines, séquençage de lADN, recherches pharmaceutiques ;. *280-400 nm : imagerie médicale des ... en perturbant léquilibre des synthèses de protéines (en particulier la dégradation du collagène et augmentent la destruction ...
lignées_cellulaires #matière_première #protéines #protéines_alternatives #startups #technologie_alimentaire #recherche_&_ ... "We started off with zebrafish and goldfish," which already had a lot of cell biology research behind them, Selden explains. " ... Le secteur des protéines alternatives est un sous-segment de lindustrie de la technologie alimentaire, qui comprend également ... "We started off with zebrafish and goldfish," which already had a lot of cell biology research behind them, Selden explains. " ...
Une voie possible est quune fois à lintérieur de la cellule, ces complexes sont dirigés vers le lysosome, où la protéine ... Aging associated sinus arrest and sick sinus syndrome in adult zebrafish. Composé de Silybum marianum qui est une plante aussi ... pendant ou après vos séances dentraînement afin dapporter rapidement des protéines et acides aminés à vos muscles. Il faut en ...
Grâce à la nouvelle méthode, les chercheurs de lInra ont déjà démontré que les parties glycosylées des protéines de prion ... Circuits délevage de zebra fish et carpes * Zone dexpérimentation * Circuits en recyclage (truites et carpes) ... Cellules épithéliales de rein de lapin produisant la protéine prion normale dune espèce au choix (en vert). Les noyaux des ... Ce contact induit un changement de larchitecture de la protéine normale qui se convertit en une nouvelle entité pathogène. Par ...
Protéines 59%; Lipides 14%; Fibre 0,2%; Minéraux 14%; Phosphore 1,3%; Calcium 1,5%; Sodium 0,7%; Vitamine A 23000 UI / kg; ...
... élevé de protéines marines hydrolysées solubles, dacides gras hautement insaturés. ... Protéines 59%; Lipides 14%; Fibre 0,2%; Minéraux 14%; Phosphore 1,3%; Calcium 1,5%; Sodium 0,7%; Vitamine A 23000 UI / kg; ... GEMMA Micro est conçu avec un pourcentage élevé de protéines marines hydrolysées solubles, dacides gras hautement insaturés ( ...
Protéine ALCAM. Protéine ALCAM de poisson zèbre. Protéine ALCAM de zebrafish. Protéine KG-CAM. ...
... protéines). Imagerie par spectrométrie de masse, ionisation MS, MS haute résolution et acquisition en mode data indépendant, ... We do this using two model systems: Drosophila and Zebrafish.. Sascha HOOGENDOORN ...
Les protéines POMT1 et POMT2, codées respectivement par les gènes POMT1 et POMT2, forment un complexe enzymatique (Protein O- ... Manzini MC, Tambunan DE, Hill RS, et al. Exome sequencing and functional validation in zebrafish identify GTDC2 mutations as a ... Le dernier gène connu impliqué dans les α-DGpathies est le gène GMPPB dont la protéine participe à la synthèse du GDP-Man à ... Aujourdhui, 18 gènes (Tableau I) codant différents types de protéines sont impliqués dans les différentes formes cliniques dα ...
Les protéines de la bave descargot appliquées sur la peau, vont être absorbées dans les couches les plus profondes où elles ... Pro-Angiogenetic Effects of Purified Extracts from Helix aspersa during Zebrafish Development. Curr Issues Mol Biol. 2022 Jul ... Le mucus descargot régule en outre une famille de protéines appelées métalloprotéinases (MMP) qui jouent un rôle clé à toutes ... 19] Ulagesan S., Kim H. Activités antibactériennes et antifongiques des protéines extraites de sept escargots différents. Appl ...
Rôle des protéines lin-15A et rétinoblastome dans la reprogrammation cellulaire directe in vivo chez C.elegans ... Mechanisms of organ regeneration in zebrafish. * Deuxième prix du jury Maud Gratuze (Université Laval - Canada). Impact du ...
... épissés codant pour une protéine appelée MCH-gene-overprinted-polypeptide (MGOP) (Fig. 3B). La protéine MGOP de rat/souris ... Berman J, Skariah G, Maro GS, Mignot E, Mourrain P. Characterization of two melanin-concentrating hormone genes in zebrafish ... La fonction de cette protéine reste inconnue à ce jour.. Outre le gène MCH/MGOP plusieurs unités de transcription portant des ... B- Le gène Pmch génère par épissage alternatif le précurseur MCH ou la protéine MGOP.. Fig. 4: Cartographie des neurones et ...
... de protéines animales. Dans son « tableau », Sigaut (1983) offre un panorama saisissant de lanimal selon toutes ses formes ... How mimetic should a robotic fish be to socially integrate into zebrafish groups ?. Bioinspiration & Biomimetics, 13(2), 025001 ...
Identification dune protéine impliquée dans le développement du cancer du foie * Identification dun nouveau mode de ... Lintelligence artificielle et les zebra fishes pour remplacer les expériences sur les souris ... Des enzymes luttent contre le vieillissement en empêchant laggrégation des protéines * Des facteurs de risque génétiques ... La perte de protéines perturbe lhoméostasie intestinale et peut conduire au cancer ...
Haffter P e Nüsslein-Volhard C, Large scale genetics in a small vertebrate, the zebrafish , in Int. J. Dev. Biol. , vol. 40, n ... 38] [39] Les gènes codent les informations nécessaires pour synthétiser des protéines qui à leur tour jouent un rôle central en ... Tous les organismes, des bactéries aux animaux, partagent le même mécanisme de base qui copie et traduit lADN en protéines . ... traduit lARN en une protéine , qui est une séquence d acides aminés . Le code génétique qui code un acide aminé est le même ...
  • La palmitoléoylation est nécessaire pour la liaison de Wnt à sa protéine porteuse Wntless (WLS) afin qu'elle puisse être transportée vers la membrane plasmique pour la sécrétion et permet à la protéine Wnt de se lier à son récepteur Frizzled, Les protéines Wnt subissent également une glycosylation, qui fixe un glucide afin d'assurer une bonne sécrétion. (wikipedia.org)
  • Les voies de signalisation Wnt sont un groupe de voies de transduction de signaux qui commencent par des protéines qui transmettent des signaux dans une cellule via des Récepteur transmembranaire. (wikipedia.org)
  • Les trois voies sont activées par la liaison d'un ligand de la protéine Wnt à un récepteur de la famille Frizzled, qui transmet le signal biologique à la protéine Dishevelled à l'intérieur de la cellule. (wikipedia.org)
  • Enfin, en recherche biologique, cette technique est utilisée à longueur de publication ne serait-ce que pour vérifier la présence et la localisation d'une protéine au sein d'une cellule. (flogentec.com)
  • Du tissu à la cellule, de la protéine aux messagers, Novotec est capable d'appréhender l'ensemble des mécanismes cellulaires. (novotec-labs.com)
  • Or, nous avons découvert que la signalisation de Vegfc favorise l'expression de la protéine Emilin2a qui, à son tour, favorise l'expression de la protéine Cxcl8a. (umontreal.ca)
  • C'est en manipulant l'action et l'expression de molécules qu'elle a pu désigner les protéines Emilin2a et Cxcl8a comme des acteurs clés de la revascularisation et de la régénération du tissu cardiaque. (umontreal.ca)
  • Nous avons également découvert que la manipulation de l'expression de la protéine Emilin2a peut moduler à elle seule la réponse régénératrice des cellules du muscle cardiaque. (umontreal.ca)
  • Leur structure est simple : ils contiennent deux séquences répétées et inversées (ITR) encadrant un cadre de lecture ouvert codant la transposase, protéine capable à elle seule de catalyser toutes les étapes de la transposition. (theses.fr)
  • GEMMA Micro est conçu avec un pourcentage élevé de protéines marines hydrolysées solubles, d'acides gras hautement insaturés (HUFA), de phospholipides et d'algues. (planktovie.biz)
  • Chimie analytique et spectrométrie de masse de petites molécules (composés organiques et pharmaceutiques) et de macromolécules (protéines). (unige.ch)

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