Ribonucléoprotéine. Recherche médicale. Définitions

Des complexes de protéines RNA-binding avec acides ribonucléique (ARN).

Hautement conservée RNA-protein nucléaire cette fonction en ARN complexes de traitement dans le noyau, y compris et pre-mRNA pre-mRNA modifier traitement dans les 3 '-Fin nucleoplasm et pre-rRNA Nucleolus traitement dans les (voir Nucléaires Hétérogènes, PETIT Nucléolaires).

Une famille de Nucléaires Hétérogènes qui ont été trouvés en protéines comme lié à Nascent ARN transcriptions sous la forme de particules considéré Ribonucléoprotéine Nucléaire Hétérogène. Bien que ce sont des protéines classés en fonction de leur composant. Ils sont impliqués dans une variété de processus tels que primaire d'ARN et l'ARN TRANSPORTER dans le noyau. Un sous-ensemble de heterogeneous-nuclear Nucléaires Hétérogènes participent à telles fonctions nucleocytoplasmic transports (SUBSTANCE TRANSPORTER, cellule noyau) de l'ARN et mRNA stabilité dans le cytoplasme.

Nonribosomal nucléaires de 1000 nucléotides ARN supérieure, le groupe qui est rapidement et synthétisée dégradés dans les cellules. Un noyau nucléaire hétérogène l'ARN peut être précurseur d'mRNA. Cependant, la plus grande partie de l'ADN nucléaire total avec hnRNA hybridizes plutôt qu'avec mRNA.

Petit RNAS trouvé dans le cytoplasme habituellement complexed dans scRNPs (avec des protéines Nucléaires Hétérogènes, PETIT cytoplasmique).

Le commun des composants protéinés qui constituent le noyau de petites particules Nucléaire Hétérogène nucléaire. Ces protéines sont communément comme Sm antigènes nucléaire en raison de leur nature antigénique.

Une nette subnuclear domaine enrichi dans splicesomal snRNPs (Nucléaires Hétérogènes, PETIT p80-coilin) et la Fédération.

Un groupe de sitagliptine Nucléaires Hétérogènes heterogeneous-nuclear intervenant dans pre-mRNA de cerf.

Une classe de étroitement liées heterogeneous-nuclear Nucléaires Hétérogènes d'environ 34 à 40 kDa de taille. Bien qu'ils sont généralement trouvé dans le nucleoplasm, ils ont aussi une navette entre le noyau et le cytoplasme. Membres de cette classe ont un rôle dans le transport, Telomere Biogenèse mRNA et.

Nucléolaires RNA-protein complexes dans cette fonction pre-ribosomal ARN processing.

Protéines conjuguée à des acides nucléiques.

Organites dans lequel le cerf et excision indésirables retirer introns précurseur de l'ARN messager molécules se produire. Une composante d'un ARN nucléaire spliceosome est cinq petits molécules (U1, U2, U4, U5, U6) qui, en collaboration avec les protéines, aider à plier morceaux d'ARN dans les bonnes formes et les raccord plus tard dans le message.

Protéines qui se lient à d ’ ARN molécules. Sont inclus ici et d'autres protéines Nucléaires Hétérogènes dont la fonction est de lier spécifiquement à ARN.

Courte chaînes d'ARN (100-300 nucléotides) qui sont abondants dans le noyau et habituellement complexed avec des protéines Nucléaires Hétérogènes dans snRNPs (,), la Fédération. Beaucoup de fonctionner dans le traitement de l'ARN messager précurseurs. Les autres, le snoRNAs (ARN, PETIT Nucléolaires), sont impliquées avec le traitement de l ’ ARN ribosomal précurseurs.

Une protéine qui est à la fois une multifonctionnelles Dead-Box Rna helicase et un composant du SMN complexe protéique.

Un complexe de protéines qui réunissent les SNRNP CORE PROTEINS dans un noyau qui entoure une structure très conservée dans LES PETITS nucléaire ARN séquence d'ARN, elles sont retrouvées localisé dans le Gemini DES ORGANES et enroulé dans le cytoplasme. Le SMN complexe est nommé d'après la Survival of Motor Neuron Complex Protein 1, qui est une composante essentielle du complexe.

Un groupe de étroitement liées heterogeneous-nuclear Nucléaires Hétérogènes d'environ 41-43 kDa en taille trouvé dans la cellule noyau. Membres de cette classe a été impliqué dans une variété de processus dont on isole, Polyadénylation rétention et nucléaires d'ARN.

L'ultime d 'exclusion des absurdités séquences ou introns séquences intermédiaires (ARN) avant le dernier bulletin est envoyé dans le cytoplasme.

La première cellule maligne continuellement cultivé humaine dérivée de la ligne, carcinome cervical d'Henrietta Lacks. Ces cellules sont utilisées pour la culture et Antitumor VIRUS contrôle anti-drogue dosages.

ARN transcriptions de l'ADN qui sont dans un stade de Post-Transcriptional processing (ARN TRAITEMENT, Post-Transcriptional) requis pour la fonction. ARN précurseurs peut subir plusieurs étapes d'ARN on isole durant laquelle les obligations à phosphodiester exon-intron limites sont fendu et les introns sont excisées. Par conséquent une nouvelle relation entre les deux versants du Exons. Resulting mature RNAS peuvent être utilisées ensuite ; par exemple, mature mRNA (ARN, coursier) est utilisé comme modèle pour les protéines production.

Dans un de lignées cellulaires eukaryotes, un corps qui membrane-limited chromosomes et un ou plusieurs nucleoli Nucleolus (cellule). La membrane nucléaire est composé d'une double membrane unit-type qui est perforée par un certain nombre de pores ; la plus éloignée est continue avec la membrane Endoplasmic Reticulum. Une cellule peut contenir plus d'un noyau. (De Singleton & Sainsbury, Dictionary of microbiologie et biologie moléculaire, 2d éditeur)

Tissu endogène électeurs qui ont la capacité d'interagir avec auto-anticorps et provoquer une réponse immunitaire.

Un complexe RNA-protein nucléaire qui joue un rôle en ARN nucleoplasm. Dans le traitement, le U4-U6 snRNP avec le U5 snRNP preassemble en une seule particule qui se lie au 25s U1 et U2 snRNPs et le substrat pour former mature SPLICEOSOMES. Il y a aussi des preuves pour l'existence des différents U4 ou U6 snRNPs en plus de leur organisation en tant que U4-U6 snRNP.

Un complexe RNA-protein nucléaire qui joue un rôle en ARN nucleoplasm. Dans le traitement, le U1 snRNP avec d'autres des missiles Nucléaires Hétérogènes (U2, U4-U6 et U5) assemblé à SPLICEOSOMES qui retirent introns de pre-mRNA en collant. Le U1 snRNA formes paires avec conservé séquences de motifs au 5 '-splice site et reconnaît les 5' - 'et 3 sites -splice et peuvent avoir un rôle fondamental à rapprocher des 2 sites pour la réaction de cerf.

Un polynucleotide constitué essentiellement de chaînes à répétition épine dorsale de phosphate et Ribose unités auquel Nitrogenous bases sont fixées. ARN macromolecules biologique est unique en cela qu'elle peut encoder information génétique, comme un composant structurel abondante de cellules, et possède également activité catalytique. (Rieger et al., Glossaire de Genetics : Classique et Molecular, 5ème e)

Acide aminé, spécifique des descriptions de glucides, ou les séquences nucléotides apparues dans la littérature et / ou se déposent dans et maintenu par bases de données tels que la banque de gènes GenBank, européen (EMBL laboratoire de biologie moléculaire), la Fondation de Recherche Biomedical (NBRF) ou une autre séquence référentiels.

Un genre de Crustacea de l'ordre ANOSTRACA, trouvé dans les piscines et les lacs et souvent cultivé nourriture pour poissons. Il y a 168 chromosomes et diffère de la plupart des crustacés dans son sang contient hémoglobine.

Protéines participent au processus de transport molécules dans et hors la cellule noyau. Inclus ici sont : NUCLEOPORINS membrane, qui sont des protéines qui forment le complexe ; Karyophérine, PORE nucléaire qui transportent molécules à travers la pore nucléaire complexe ; et des protéines qui jouent un rôle direct dans le transport du karyopherin complexes à travers le pore nucléaire complexe.

Un complexe RNA-protein nucléaire qui joue un rôle en ARN nucleoplasm. Dans le traitement, le U5 snRNP avec U4-U6 snRNP preassemble en une seule particule qui se lie au 25s U1 et U2 snRNPs et le substrat pour former SPLICEOSOMES.

Une forme des la tuberculose. C'est vu principalement chez les femmes et la muqueuse le implique typiquement ; muqueuse buccale ; et conjonctival muqueuse.

Post-Transcriptional du messager de modification biologique, ou leurs précurseurs RNAS ribosomal englobant décolleté, méthylation, thiolation, isopentenylation, pseudouridine formation, conformational change, et association avec la protéine ribosomale.

La séquence des purines et PYRIMIDINES dans les acides nucléiques et polynucleotides. On l'appelle aussi séquence nucléotidique.

Une espèce de triton Salamandridae dans la famille dans laquelle les larves se transformer en scène et eft terrestre après aquatique adulte. Elles se produisent du Canada vers sud des Etats-Unis. Viridescens fait référence à une couleur verdâtre souvent trouvé dans cette espèce.

Des complexes de scRNA (ARN) et cytoplasmique, protéine présente dans le cytoplasme. Un exemple est signal DES RÉSULTATS PARTICLE.

Un ensemble de troubles marquée par une dégénérescence progressive de neurones moteurs de la moelle épinière entraînant une faiblesse et une atrophie musculaire, généralement sans signes de lésions du corticospinal tracts. Maladies dans cette catégorie comprennent Werdnig-Hoffmann et plus tard début échoué MUSCULAR s'atrophie DE enfance, dont la plupart sont héréditaires. (Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème p1089)

Un ordre de methanogens anaérobies dans le royaume EURYARCHAEOTA. Ils sont pseudosarcina, coccoid ou rengainées joue un bâtonnet et parahydroxybenzoate de groupes. La paroi cellulaire se compose de protéine. L'ordre inclut une famille, METHANOCOCCACEAE. (De manuel d'Bergey of Systemic la Bactériologie, 1989)

Dans la plupart des types de cellule eucaryotes noyau, une région, pas d'une membrane délimités dans lesquels des espèces d'ARN ribosomal (ARNr) sont synthétisés, et assemblées de Nucléaire Hétérogène sous-unités des ribosomes. Dans le Nucleolus ARNr est transcrite d'un organisateur Nucléolaires, c 'est-à-dire, un groupe de tandemly répété chromosomique ARNr encoder les gènes qui et qui sont transcrit par polymérase ARN I. (Singleton & Sainsbury, Dictionary of microbiologie & biologie moléculaire, 2d éditeur)

Des missiles RNAS intervenant dans le traitement des ARN pre-ribosomal Nucleolus. Dans la boîte (C / D contenant snoRNAs U14, U15, U16, U20, U21 et U24-U63) direct Site-Specific méthylation de divers Ribose oligosaccharide. Boîte H / ACA au contenant snoRNAs (E2, E3, U19, U23 U64-U72) direct et spécifique de la conversion de uridines pseudouridine. Site-Specific cleavages entraînant la mature RNAS ribosomal sont dirigés par snoRNAs U 3, U8, U14, U22 et les composants de snoRNA RNase PRM et RNase P.

Séquence d'ARN qui servent de modèles pour la synthèse des protéines. Bactérienne sont généralement mRNAs transcriptions en primaire qu'elles ne nécessitent aucun traitement. Eucaryotes Post-Transcriptional mRNA est synthétisés dans le noyau et doit être transplantée dans le cytoplasme pour traduction. La plupart eucaryotes polyadenylic mRNAs ont une séquence de l'acide dans le 3 'fin, dénommés le Poly (A) queue. Le fonctionnement de cette queue n'est pas connu pour certains, mais cela pourrait jouer un rôle dans l'export de mature mRNA du noyau ainsi que pour aider stabiliser des mRNA molécules par retarding leur dégradation dans le cytoplasme.

Un complexe RNA-protein nucléaire qui joue un rôle en ARN nucleoplasm. Dans le traitement, l'U-2 snRNP avec d'autres des missiles Nucléaires Hétérogènes (U1, U4-U6 et U5) assemblé à SPLICEOSOMES qui retirent introns de pre-mRNA en collant. L'U-2 snRNA formes paires avec conservé séquences de motifs à la branche point, qui associés avec une pression... et RNAase-sensitive facteur dans une première étape de cerf.

Un espèces dans ce genre de la famille BUNYAVIRIDAE PHLEBOVIRUS, en infectant les vertébrés et guidé par les tiques. Ça n'a pas été associée à des maladies humaines si des anticorps ont été isolés humain sera.

Enzymes qui catalyser la méthylation de protéines de résidus d ’ arginine N-mono- rendement et N, N-dimethylarginine. Cette enzyme se trouve dans beaucoup d'organes, principalement du cerveau et rate.

Les substances non plus, ou se lient aux protéines exogènes d ’ irradiation précurseur des protéines, enzymes, ou allié composés. Liaison aux protéines spécifiques sont souvent utilisés comme des mesures de diagnostic évaluations.

Protéines dans le noyau d'une cellule. Ne pas confondre avec NUCLEOPROTEINS qui sont des protéines conjugué avec les acides nucléiques, qui ne sont pas nécessairement présent dans le noyau.

Le type espèce du genre INFLUENZAVIRUS A qui provoque la grippe et autres maladies chez les humains et animaux. Antigénique entre les souches variation survient fréquemment, permettant à sous-types et classification variantes. Transmission est habituellement par aérosol (humaine et la plupart non-aquatic hôtes) ou l'eau). Les oiseaux infectés (canards verser le virus dans leur salive, les sécrétions nasales et des excréments.

L'ordre des acides aminés comme ils ont lieu dans une chaine polypeptidique, appelle ça le principal structure des protéines. C'est un enjeu capital pour déterminer leur structure des protéines.

Un heterogeneous-nuclear Nucléaire Hétérogène, trouvé dans la cellule noyau et le cytoplasme. Heterogeneous-nuclear Nucléaire Hétérogène K a été impliqué dans la régulation de l ’ expression génique à presque tous les niveaux : Transcription génétique ; mRNA processing (ARN TRAITEMENT, Post-Transcriptional), mRNA transport, mRNA stabilité, et traduction anglaise GENETIC (,). La protéine hnRNP a une forte affinité pour polypyrimidine-rich monobrin polypyrimidine-rich ADN et ARN pour plusieurs isoformes hnRNP K protéine exister grâce à Epissage alternative et afficher nucleic-acid-binding différentes propriétés.

La partie d'une cellule qui contient le cytoplasme et petits éléments circulant à l 'exclusion de la cellule noyau ; mitochondries ; et grand vacuoles. (Glick, Glossaire de biochimie et biologie moléculaire, 1990)

Un SMN complexe protéine qui est essentiel pour la fonction du complexe protéique SMN. Chez l'homme la protéine est codée par un simple gène trouvées près de l'inversion Telomere d'une grande région inversée de son chromosome 5. Mutations dans le gène codant pour la survie globale de neurone moteur 1 protéines peut conduire à échoué MUSCULAR s'atrophie DE enfance.

Pseudouridine est une modification post-transcriptionnelle des acides nucléiques, où un résidu d'uracile dans un nucléotide RNA est converti en pseudouridine par l'action d'une enzyme spécifique, sans changer la base complémentaire correspondante, ce qui entraîne une modification structurelle et fonctionnelle de l'ARN.

Un sous-ordre de monoflagellate protozoaires parasite qui vit dans le sang et tissus de l'homme et les animaux et représentant genera comprennent : Blastocrithidia, Leptomonas, Crithidia, Herpetomonas, LEISHMANIA, Phytomonas et trypanosoma. Espèces de cette sous-ordre peut exister dans deux ou plusieurs un myélogramme phases anciennement nommé après avoir incarné genera ces formulaires - amastigote (LEISHMANIA), choanomastigote (Crithidia), (promastigote Leptomonas), (opisthomastigote Herpetomonas), (epimastigote Blastocrithidia) et trypomastigote (trypanosoma).

L'onde arrangement des atomes d'un acide nucléique ou polynucleotide qui aboutit à la forme en 3 dimensions.

Un groupe de sitagliptine heterogeneous-nuclear 72-74-kDa Nucléaires Hétérogènes intervenant en ARN mélangé des gènes indésirables.

Des anticorps réagir avec self-antigens (AUTOANTIGENS) de l'organisme.

Composants du cytoplasme excluant le cytoplasme.

La biosynthèse d'ARN pratiquées sur un modèle d'ADN. La biosynthèse de l'ADN d'un modèle s'appelle LES ARN VIH-1 et VIH-2.

Mécanismes par lesquels les protéines de transport fermées ou l'ARN sont déplacé à travers la membrane nucléaire.

L'acide ribonucléique qui fait le matériel génétique des virus.

Un heterogeneous-nuclear Nucléaire Hétérogène trouvé associée à la plupart Nascent transcriptions, notamment ceux boucles géant de la société d'amphibien lampbrush chromosomes.

Établi des cultures de cellules qui ont le potentiel de propager indéfiniment.

Le processus de déplacer des molécules d'ARN d'un compartiment cellulaire ou leur région tri et à une autre par différents mécanismes de transport.

Une structure multiribosomal représentant une gamme de linéaire ribosomes tenus par l'ARN messager ; (ARN, coursier) ; Ils représentent les principes des complexes dans la synthèse protéique cellulaire et sont capables d'incorporer acides aminés dans les deux polypeptides in vivo et in vitro. (De Rieger et al., Glossaire de Genetics : Classique et Molecular, 5ème e)

La biosynthèse de peptides et PROTEINS sur ribosomes, réalisé par coursier, via transfert ARN est accusé d'une charge virale ARN AMINO ACIDS proteinogenic standard.

Une rechute inflammatoire, chronique, et souvent maladie multisystémique avec pathologie fébrile de tissu conjonctif, caractérisés principalement par l'implication de la peau, les articulations, des reins et serosal muqueuses d'étiologie inconnue, mais pense que cela représente une baisse des mécanismes de régulation du système auto-immune. La maladie est marquée par une large gamme de dysfonctionnement du système de taux élevé de sédimentation, et la formation de LE cellules du sang ou de la moelle osseuse.

Une enzyme catalysant la endonucleolytic clivage de l ’ inclusion et la 3 '-position d'un guanylate résidu. CE 3.1.27.3.

Le plus abondant forme d'ARN. Ensemble, il forme avec des protéines, les ribosomes, jouer un rôle structurelles et aussi un rôle dans la liaison des mRNA et ribosomal tRNAs. Individu chaînes sont traditionnellement désignée par leur vitesse cœfficients. Dans eukaryotes, quatre grandes chaînes existent, synthétisés dans l'Nucleolus et constitue environ 50 % du ribosome. Dorland, 28 (éditeur)

Sérologique essais où une réaction positive visible chimique est manifestée par exemple : Quand un antigène soluble réagit avec ses precipitins, des anticorps, c 'est-à-dire qui peut former un précipité.

Pour utiliser les précurseurs de l'acide nucléique en général ou pour lesquels il n ’ existe aucune direction.

Séparation de particules selon un gradient de densité en recourant à diverses densités. Équilibre chaque particule s'installe dans la pente à un point égale à sa densité. (Dictionnaire de McGraw-Hill Terms scientifique et technique, 4e éditeur)

Protéines associées au n'importe quelle espèce de virus.

Une famille d'ARN virus causant INFLUENZA et d'autres maladies. Il y a cinq reconnu genera : INFLUENZAVIRUS A ; INFLUENZAVIRUS B ; INFLUENZAVIRUS C ; ISAVIRUS ; et THOGOTOVIRUS.

Auto-anticorps dirigé contre différents antigènes nucléaire et d'ADN, l'ARN, acide histones protéines nucléaires, ou des complexes de ces éléments moléculaires. Anticorps antinucléaires sont retrouvées dans d ’ autres maladies auto- systémique, lupus érythémateux disséminé, sclérodermie, syndrome un sjögren polymyosite et mélangé connectivite.

La somme des poids de tous les atomes dans une molécule.

Rna Helicases une famille de protéines qui partagent le même motif avec la lettre de séquence d ’ acides aminés M-O-R-T (Asp-Glu-Ala-Asp). En plus d'activité helicase ARN, membres de la famille DEAD-box participer à d'autres aspects d'ARN du VHC et la régulation du métabolisme limité.

Une protéine qui a été démontré de fonctionner comme un facteur de transcription calcium-regulated ainsi qu ’ un substrat pour depolarization-activated CALCIUM-CALMODULIN-DEPENDENT protéines kinases. Cette protéine fonctions à intégrer calcium et du camp signaux.

Protéines associées à la surface interne de la bicouche de lipide enveloppe virale. Ces protéines ont été impliquées dans le contrôle de transcription virale et peut bien servir comme la "colle" qui lie le nucleocapsid à la graduation correspondant au site en herbe pendant la membrane de la cellule hôte.

Une essence Nucléaire Hétérogène qui ajoute de la transcriptase inverse telomeric ADN jusqu'au bout de chromosomes eucaryotes.

Enzymes qui catalyser la méthylation d'acides aminés après leur incorporation dans une chaine polypeptidique, S-Adenosyl-L-methionine agit comme un agent methylating. CE 2.1.1.

Un RNA-containing enzyme qui joue un rôle essentiel dans le traitement tRNA catalysant la endonucleolytic clivage de transfert ARN précurseurs, ça enlève les 5 dernières années -nucleotides de tRNA précurseurs pour générer mature tRNA molécules.

Protéines ADN et ARN icosahedral principalement dans les virus. Ils sont composés de protéines directement liés au acides nucléiques dans le NUCLEOCAPSID.

Une enzyme qui catalyse RNA-template-directed 3 'extension de la fin de l'ARN - brin par un nucléotide à la fois, et pouvons lancer une chaîne de novo. (Enzyme nomenclature, 1992, p293)

L 'agrégation des antigènes solubles avec anticorps, seul ou avec la liaison à l ’ anticorps des facteurs tels que des protéines à staphylocoques ANTI-ANTIBODIES ou A, dans des complexes assez grande pour tomber de solution.

Un groupe de l ’ adénine ribonucléotides dans lequel le disodique résidu de chaque adénine ribonucléotide agir comme des ponts à nouer les liens entre effet Ribose oligosaccharide.

La mesure dans laquelle une molécule RNA conserve son intégrité structurelle et résiste à une dégradation par hydrolyse base-catalyzed RNASE, et change, sous des conditions in vitro ou in vivo.

Electrophoresis dans lequel un Polyacrylamide gel est utilisé comme la diffusion médium.

Les éléments d'un macromolecule ça directement participer à ses précis avec un autre molécule.

Le degré de similitude entre séquences d'acides aminés. Cette information est utile pour l'analyse de protéines parenté génétique et l'espèce.

Une espèce du genre Saccharomyces, famille Saccharomycetaceae, ordre Saccharomycetales, connu comme "boulanger" ou "Brewer" est la levure. La forme est utilisée comme complément alimentaire.

Espèce de protéines Saccharomyces cerevisiae. La fonction de protéines spécifiques de cet organisme font l 'objet d' un intérêt scientifique et ont été utilisés pour obtenir compréhension basique du fonctionnement protéines semblables à fortes eukaryotes.

Microscopie en utilisant un électron poutre, au lieu de lumière, de visualiser l'échantillon, permettant ainsi plus grand grossissement. Les interactions des électrons passent avec les spécimens sont utilisés pour fournir des informations sur la fine structure de ce spécimen. Dans TRANSMISSION électron les réactions du microscope à électrons sont retransmis par le spécimen sont numérisée. Dans le microscope à électrons qu'arriver tombe à un angle sur le spécimen non-normal et l'image est extraite des indésirables survenant au-dessus de l'avion du spécimen.

Aucun détectable et héréditaire changement dans le matériel génétique qui peut provoquer un changement dans le génotype et qui est transmis à cellules filles et pour les générations futures.

L'acide ribonucléique en champignons réglementaire et avoir des rôles catalytique ainsi que implication dans la synthèse des protéines.

Une famille de protéines impliqué dans NUCLEOCYTOPLASMIC TRANSPORTER. Karyophérine sont heteromeric molécules composé deux principaux types de composants Kariophérines Alpha et BETA Karyophérine, qui fonctionnent ensemble pour transporter molécules à travers la PORE nucléaire COMPLEXE. Plusieurs autres protéines comme trainait Gtp BINDING analyse cellulaire des protéines et une apoptose et la sensibilité des protéines se lier à Karyophérine participe au transport processus.

Une famille de protéines qui promeuvent dénouement d'ARN pendant collant et en traduction.

Un procédé par lequel ARN multiples bulletins sont générés par un simple gène. Epissage alternative implique le raccorder possible d'autres séries de Exons pendant le traitement de certains, les transcriptions du gène. Donc un exon particulier pourrait être lié à à de nombreuses alternative Exons pour former un ARN mature. L'alternative forms of mature coursier ARN produire des protéines isoformes dans lequel une partie du isoformes est fréquent pendant que les autres parties sont différents.

Protéines qui forment la structure de la Fédération PORE. Ils interviennent dans active et passive, facilité le transport de molécules dans et hors de la cellule noyau.

Acide nucléique structures a trouvé sur les cellules eucaryotes 5 'fin de l'ARN messager et virales et des hétérogène. Ces structures RNAS nucléaire, qui sont chargé positivement, protéger les spécifiée ci-dessus RNAS à leur termini alcalines et autres contre une attaque par les nucléases et promouvoir mRNA le niveau d'activité de l ’ instauration de traduction. Analogues de l'ARN capsules (ARN CAP analogues), qui manque la charge positive, inhiber le déclenchement de la synthèse protéique.

Le processus de multiplication, virale intracellulaire composée de la synthèse des PROTEINS ; ACIDS nucléique, tantôt lipides, et leur assemblage dans une nouvelle particule infectieuses.

Plante cellule inclusion corps qui contiennent les pigments de photosynthèse chlorophylle, qui est associé à la membrane des cellules chloroplastes THYLAKOIDS. Toutes deux survenir lors de feuilles et jeune tiges des plantes. Ils sont également retrouvés dans certaines formes de phytoplancton comme HAPTOPHYTA ; DINOFLAGELLATES ; diatomées ; et CRYPTOPHYTA.

ARN qui a activité catalytique. La séquence d'ARN catalytique plie pour former un complexe surface qui peut fonctionner comme une enzyme de réactions avec elle-même et d'autres molécules, ça pourrait fonctionner même en l'absence de protéine. Il y a de nombreux exemples d'ARN espèces qui sont soupesé par ARN catalytique, cependant le cadre de cette enzyme cours n'est pas limité à un type particulier de substrat.

Identification de protéines ou peptides qui ont été electrophoretically séparés par le gel électrophorèse tache du passage de bouts de papier de nitrocellulose, suivie d ’ anticorps étiquetter sondes.

Electrophoresis dans lequel une seconde analyse électrophorétique perpendiculaire transport est réalisée sur les composants distincts résultant de la première Electrophoresis. Cette technique est généralement Polyacrylamide gels.

Une famille d'enzymes qui enclencher le clivage endonucleolytic d'ARN. Cela inclut CE 3.1.26.-, CE 3.1.27.-, CE 3.1.30.- et CE 3.1.31.-.

Plus de parahydroxybenzoate de groupes. Dans histo-chemistry méthylation est utilisé pour esterify groupes carboxyle groupes et retirer sulfate en traitant des sections tissulaires avec du méthanol en présence d'acide chlorydrique de Stedman, 25 (éditeur)

L'uridine est une nucléoside constituée d'un ribose lié à un groupe uracile, jouant un rôle crucial dans les processus métaboliques et synthèse des acides nucléiques tels que l'ARN.

Une sous-espèce de hemoflagellate protozoaires parasitaire qui provoque nagana dans intérieure et gibiers en Afrique, elle ne semble pas infecter les humains. C'est transmis par morsures de mouches tsé-tsé (Glossina).

Séquences d'ADN dans les gènes qui sont situé entre l'exon. Ils sont transcrit avec les Exons mais sont retirés du gène primaire Transcript by ARN mélangé des gènes de quitter mature ARN introns. Un code pour des gènes distincts.

L'insertion de l ’ ADN recombinant les molécules de facteur D'et / ou eucaryotes sources dans un véhicule, tels qu ’ une réplication génétique ou virus vecteur, et l 'introduction de l ’ hybride molécules dans receveur cellules sans altérer la viabilité de ces cellules.

Composés et des complexes moléculaire qui se composent d'un très grand nombre d'atomes et sont généralement plus de 500 kDa de taille. Dans les systèmes biologiques macromolecular substances généralement électron peut être visible en utilisant la microscopie et sont distingués des organites par le manque d'une membrane structure.

Le niveau de structure protéique dans lesquels les associations de structures (protéine secondaire hélice alpha, bêta draps, boucle régions, et motifs) ensemble pour former plié formes appelé domaines : Disulfures des ponts entre cysteines dans deux différentes parties de la chaine polypeptidique avec autres interactions entre les chaînes jouer un rôle dans la formation et stabilisation des protéines habituellement tertiaire. Petite structure consistent en un seul domaine, mais plus grande protéines peut contenir un certain nombre de domaines liés par les segments de chaine polypeptidique peu structure secondaire habituel.

Réactions sérologique dans lequel un antidote contre un antigène réagit avec un antigène non-jumelle mais étroitement liées.

Microscopie dans lequel les échantillons sont premier taché immunocytochemically et a examiné en utilisant un microscope électronique. Immunoelectron au microscope est largement utilisé dans le diagnostic dans le cadre de la virologie HPV très sensible.

Les protéines tissus nerveux, également connues sous le nom de protéines neurofibrillaires, sont des structures filamenteuses abondantes dans les neurones, jouant un rôle crucial dans la régulation du cytosquelette et participant à divers processus cellulaires, dont l'excitabilité neuronale et le trafic vésiculaire, mais leur accumulation anormale est associée à des maladies neurodégénératives telles que la maladie d'Alzheimer.

L'arrangement de deux ou plusieurs séquences venant de base acide aminé ou un organisme ou organismes de manière à aligner zones séquences partager propriétés communes. Le degré de parenté entre les séquences ou homologie est prédite statistiquement impossible par ou sur la base de pondérations attribuées aux éléments alignés entre les séquences. Cette évolution peut constituer un indicateur potentiel de la parenté génétique entre les organismes.

Les plus communs et plus large allant espèce du griffé "grenouille" (Xenopus) en Afrique. Cette espèce est très utilisée en recherches. Il y a maintenant une population significative en Californie dérivé de s'échapper des animaux de laboratoire.

Les parties de la transcription de scission GENE restant après la INTRONS sont éliminées. Elles sont mélangées pour devenir un coursier de l'ARN ou other functional ARN.

Le complexe formé par la liaison des molécules. Des anticorps et la déposition de grands complexes antigen-antibody menant à l'abri provoque des lésions tissulaires complexe maladies.

Test antigène de tissus en utilisant une méthode directe des anticorps, conjuguée avec la teinture fluorescente, DIRECTS (technique d ’ anticorps) ou indirect mode, par la formation de antigen-antibody complexe qui est ensuite étiquetés fluorescein-conjugated anti-immunoglobulin anticorps (technique d ’ anticorps fluorescentes, INDIRECT). Le tissu est a examiné par microscopie à fluorescence.

Recombinant GENETIC Ia traduction des protéines produites par les gènes de fusion sont formés par l'association de l'acide nucléique RÉGLEMENTATION un ou plusieurs des séquences de gènes avec la protéine séquences ADN de un ou plusieurs gènes.

Détection d'ARN qui a été electrophoretically séparés et immobilisé par explosion sur la nitrocellulose ou autre type de membrane nylon ou coton suivie d'hybridation avec étiqueté sondes acide nucléique.

ARN qui code n'est pas pour les protéines mais a quelques, enzymatique structurelles ou même si la fonction réglementaire de l ’ ARN ribosomal (ARN du ribosome) et (transfert ARN) sont également ne pas traduire certaines choses, VIREMENT RNAS ils ne sont pas fournies dans cette lunette.

Multicomponent Nucléaire Hétérogène structures trouvé dans le cytoplasme des cellules, et dans les mitochondries et PLASTIDS. Ils fonctionnent dans la biosynthèse des protéines via GENETIC anglaise.

Protéines préparé par la technique de l ’ ADN recombinant.

Une séquence d'acides aminés dans un polypeptide ou de nucléotides de l'ADN ou d'ARN qui est semblable parmi plusieurs espèces. Une série de séquences conservées est représenté par un CONSENSUS. Séquence d'acides AGENTS MOTIFS sont souvent composé de séquences conservées.

Un polymère qui est le principal désoxyribonucléotidique matériel génétique des cellules eucaryotes. Et facteur D'organismes contiennent l'ADN bicaténaire normalement dans un état, mais plusieurs grandes régions monobrin implique des procédés biologiques initialement réparti. ADN, qui consiste en un pilier polysugar-phosphate possédant des projections des purines (adénine et thymine pyrimidines (guanine) et et cytosine), formes une double hélice qui doit être maintenue par liaisons hydrogène entre ces purines et en thymine et adénine pyrimidines (guanine à cytosine).

Les protéines de transport qui transportent spécifiquement des substances dans le sang ou à travers la membrane cellulaire.

Extrachromosomal, généralement CIRCULAR des molécules d'ADN qui sont transférables autoréplication et d'un organisme à un autre. Ils sont présentés dans diverses Archéal bactériennes, fongiques, et des algues, espèces de plantes. Elles sont utilisées en ingénierie CLONING GENETIC comme des vecteurs.

Un composé cyclique composée d'un deux peptides attaché à un phenoxazine ça provient de Streptomyces parvullus. Il se lie aux et inhibe la synthèse ADN (ARN VIH-1 et VIH-2), avec l ’ élongation de la chaîne plus sensible que le début, l ’ interruption ou libération. En conséquence d ’ altération de la production, la synthèse des mRNA aussi dactinomycin diminue, après traitement. (De AMA Drug Évaluations Annual, 1993, p2015)

Les modèles utilisés expérimentalement ou théoriquement étudier forme moléculaire, propriétés électroniques ou interactions ; inclut des molécules, généré par ordinateur des graphiques, des structures et mécaniques.

Désordres qui se caractérise par la production d'anticorps réagir avec hôte de tissu ni effecteurs immunitaires autoreactive de cellules qui sont des peptides endogènes.

Phénomène réduit au silence un gène spécifique par lequel dsRNAs (ARN) bicaténaire déclencher la dégradation de mRNA homologue (ARN, coursier). Le spécifique sont traitées dans LES PETITS INTERFERING dsRNAs ARN (ARNi) qui fournit un point pour le clivage de ces homologue au complexe mARN RNA-INDUCED SILENCING. ADN méthylation peut également être déclenchée pendant ce processus.

Cette partie du spectre électromagnétique immédiatement inférieur au champ de fréquences radio et ça s'étend dans la plus longueurs d'onde (near-UV ou ou biotique rayons vitaux sont nécessaires pour la synthèse endogène de vitamine D et appelle aussi rayons antirachitic ; court, ondes ionisantes (far-UV ou ou abiotique extravital rayons sont viricidal, bactéricide mutagène et carcinogène, et sont utilisées comme désinfectants.

Femelle germe dérivée de cellules OOGONIA et appelé ovocytes quand ils entrent dans la méiose. Le principal ovocytes commencer la méiose mais ont été arrêtés sur le diplotene Etat qu'OVULATION à PUBERTY de donner lieu à haploïdes ovocytes ou secondaire des ovules (ovule).

Enzymes qui catalysent ester l'hydrolyse des liens au sein de l'ARN. CE 3.1.-.

Une espèce de mouche à fruits usagées en génétique à cause de la taille de ses chromosomes.

Une technique chromatographiques pour utiliser la capacité de se lie à certaines molécules biologique spécifique et réversible sur les ligands. Il est utilisé chez la biochimie des protéines. (Dictionnaire de McGraw-Hill Terms scientifique et technique, 4e éditeur)

Représentations théorique qui simulent le comportement ou de l ’ activité des processus biologiques ou des maladies. Pour les animaux vivants dans des modèles de maladie, la maladie des modèles, LES ESPÈCES est disponible. Modèle biologique l'usage d'équations, ordinateurs et autres équipements électroniques.

Le mouvement de matériaux (y compris des substances biochimiques et drogues) dans un système biologique au niveau cellulaire. Le transport peut être à travers la membrane cellulaire et gaine épithéliale. Ça peut aussi survenir dans les compartiments et intracellulaire compartiment extracellulaire.

Le système d'un virus infectieux, composé de le génome, une protéine noyau, et une couche de protéine appelée capside pouvant être nue ou dans une enveloppe lipoprotéines appelé le peplos.

Des protéines qui lier à l'ADN. La famille inclut des protéines qui se lient aux deux double et monobrin ADN et comprend également des protéines fixant l ADN spécifiques dans le sérum qui peuvent être utilisés comme jalons des maladies.

Le transport des nue ou purifié par des ADN en général, c'est-à-dire le processus aussi elle survient dans les cellules eucaryotes. C'est analogue à ma douteuse transformation (bactérienne, infection bactérienne) et des deux est régulièrement employée dans GENE VIREMENT techniques.

L ’ un des processus par lequel cytoplasmique, nucléaire ou Molécule-1 facteurs influencent le différentiel contrôle ou répression) (induction de Gene action au niveau de la transcription ou traduction.

Une supplémentation en acides aminés essentiels c'est physiologiquement active dans la forme L.

Différentes formes d'une protéine qui peuvent être élaborées à partir de différents gènes, ou du même par MONDIAL gène de cerf.

Séquences courtes (généralement environ 10 paires de base) d'ADN qui sont complémentaires de séquences de l'ARN messager et permettre à inverser transcriptases commencer copier les séquences adjacent des mRNA. Primer sont très utilisée en génétique et la biologie moléculaire techniques.

Cellules propagés in vitro sur des médias propice à leur croissance. Cellules cultivées sont utilisés pour étudier le développement, un myélogramme, troubles du métabolisme et physiologique processus génétique, entre autres.

Microscopie de spécimens tachée de la teinture (habituellement fluorescéine isothiocyanate) ou de matériaux naturellement fluorescent, qui émettent de la lumière en cas d ’ exposition au rayonnement ultraviolet ou lumière bleue. Immunofluorescence microscopie utilise des anticorps sont marquées avec de la teinture.

Monobrin synthétique provenant d'ADN complémentaires modèle l'ARN par l'action de l'ADN RNA-dependent polymerase. cDNA (c 'est-à-dire, complémentaires l'ADN, non, pas d'ADN circulaire C-DNA) est utilisé dans de nombreuses expériences ainsi que le clonage moléculaire servir comme une hybridation sonde.

Un type de EN situ hybridation dans lequel cible séquences sont souillées de la teinture donc leur localisation et taille peut être déterminée par microscopie à fluorescence. Cette coloration est suffisamment distinctif qui l'hybridation signal peut être vu les deux en métaphase spreads and dans interphase noyaux.

L'espèce Oryctolagus cuniculus, dans la famille Leporidae, ordre LAGOMORPHA. Les lapins sont nés en Burrows, furless, et avec les yeux et oreilles fermé. En contraste avec des lièvres, les lapins ont chromosome 22 paires.

Technique largement utilisée qui exploite la capacité de séquences ADN complémentaires monobrin ou RNAS de paire avec l'autre pour former une double hélice. Hybridation peut avoir lieu entre deux séquences d'ADN complémentaires, entre un monobrin ADN et un ARN complémentaires, ou entre deux séquence d'ARN. La technique est utilisé pour détecter, mesurer et isoler certaines séquences homologie définir, ou autres caractéristiques d ’ un ou deux brins. (Kendrew, l'Encyclopédie de biologie moléculaire, 1994, p503)

Sur un antigène pouvant interagir avec des anticorps spécifiques.

Une caractéristique caractéristique de l ’ activité enzymatique en relation avec le genre de substrat à laquelle l ’ enzyme ou molécule catalytique réagit.

Immunologic méthode utilisée pour la détection ou quantifying substances immunoréactifs. Identification de la substance avant l'immobilisant par explosion sur une membrane puis taguer ça avec étiqueté anticorps.

L'étude complète d'complément d ’ (protéines protéome) des organismes.

Représentations théorique qui simulent le comportement ou de l ’ activité des processus génétique ou phénomènes. Ils l'usage d'équations, ordinateurs et autres équipements électroniques.

Protéines qui émanent d'espèces d'insectes appartenant à la Genus Drosophila. Les protéines de la plus intense et étudié espèces de Drosophila, Drosophila melanogaster, font l 'objet d' intérêt dans le domaine de morphogénèse et le développement.

Protéine analogues Aequorea Victoria et dérivés de la protéine verte fluorescente qui émettent de la lumière (fluorescence) quand excité avec ultraviolet RAYS. Elles sont utilisées en en faisant GENETIC journaliste gènes mutants. De nombreuses techniques ont été faites à émettre d'autres couleurs ou être sensible à pH.

Protéines dans toutes les espèces de champignons.

Une ribonucléoprotéine (RNP) est une molécule complexe composée d'un ARN (acide ribonucléique) associé à une ou plusieurs protéines. Ce complexe joue un rôle crucial dans divers processus cellulaires, tels que la régulation de l'expression des gènes, la traduction des ARN messagers en protéines et le traitement des ARN. Les RNP peuvent être classées en différentes catégories selon leur fonction et la nature de leurs composants. Par exemple, les ribosomes, qui sont responsables de la synthèse des protéines, sont eux-mêmes des RNP composées d'ARN ribosomique et de plusieurs protéines ribosomiques associées. D'autres exemples incluent les complexes spliceosomes, qui catalysent l'excision des introns et la jonction des exons dans les ARN pré-messagers, ainsi que les petites RNP (snRNP), qui sont impliquées dans divers processus de régulation post-transcriptionnelle.

La petite particule nucléaire ribonucléoprotéique U1 (en anglais, "U1 small nuclear ribonucleoprotein particle" ou snRNP U1) est une particule ribonucléoprotéique présente dans le noyau des cellules eucaryotes. Elle joue un rôle crucial dans le processus de maturation des ARNm (ARN messagers) au cours duquel elle intervient dans la reconnaissance et le clivage de la séquence d'exon/intron, ainsi que dans le marquage des introns pour leur élimination lors du processus d'épissage de l'ARN pré-messager (ARNpré-m).

La particule snRNP U1 est composée d'un ARN ribonucléique (ARNr) de petite taille, appelé U1, et d'un ensemble de protéines spécifiques. L'ARNr U1 se lie à une séquence spécifique au niveau des introns, ce qui permet la formation du complexe spliceosomal et l'initiation du processus d'épissage.

Des mutations dans les gènes codant pour les protéines de la particule snRNP U1 peuvent entraîner diverses maladies génétiques, telles que des formes particulières de dyskinésie cérébelleuse et d'ataxie spinocérébrale.

Les ribonucléoprotéines nucléaires hétérogènes (RNA heterogeneous nuclear ribonucleoproteins, ou hnRNP en anglais) forment une famille de protéines qui se lient à l'ARN pré-messager (pré-mRNA) dans le noyau des cellules eucaryotes. Ces protéines jouent un rôle crucial dans la maturation et le traitement des ARN, y compris le processus d'épissage de l'ARN pré-messager en ARN messager mature.

Les hnRNP sont appelées "hétérogènes" car elles présentent une grande diversité moléculaire et fonctionnelle. Elles peuvent se lier à différentes régions des ARN pré-messagers, y compris les introns et les exons, ainsi qu'aux extrémités 5' et 3' de l'ARN. Les hnRNP sont également associées aux structures secondaires de l'ARN, telles que les boucles et les fourches.

Les fonctions des hnRNP comprennent la régulation de l'épissage alternatif de l'ARN pré-messager, le transport nucléo-cytoplasmique de l'ARN messager mature, la régulation de la traduction de l'ARN messager et la protection des ARN contre les dégradations nucléases. Les mutations ou les dysfonctionnements de certaines hnRNP ont été associés à des maladies neurologiques et musculaires, telles que la sclérose latérale amyotrophique (SLA) et la dystrophie myotonique.

En résumé, les ribonucléoprotéines nucléaires hétérogènes sont une famille de protéines qui se lient à l'ARN pré-messager dans le noyau des cellules eucaryotes et jouent un rôle crucial dans la régulation de l'épissage, du transport et de la traduction de l'ARN.

L'ARN nucléaire hétérogène (hnRNP, pour "heterogeneous nuclear ribonucleoprotein" en anglais) se réfère à une famille de protéines qui se lient à l'acide ribonucléique (ARN) dans le noyau des cellules eucaryotes. Ces protéines jouent un rôle important dans la maturation, le traitement et le transport de l'ARN messager (mRNA) précoce depuis le noyau vers le cytoplasme, où il sera traduit en protéines fonctionnelles.

Les hnRNP peuvent être impliquées dans divers processus post-transcriptionnels, tels que :

1. Le traitement des extrémités de l'ARNm, y compris la coupure et le polissage des extrémités 5' et 3'.
2. L'empaquetage de l'ARNm dans des granules ribonucléoprotéiques (RNP) pour le transport vers le cytoplasme.
3. La régulation de la stabilité et de la traduction de l'ARNm en protéines.
4. Le traitement des ARN non codants, tels que les ARN ribosomaux et les petits ARN nucléaires (snRNA).

Les hnRNP sont souvent classées en différentes sous-familles en fonction de leur domaine structural et de leurs fonctions spécifiques. Par exemple, certaines protéines hnRNP peuvent se lier à des séquences spécifiques dans l'ARNm et participer au contrôle de son alternativement spliceing, une étape cruciale dans la maturation de l'ARNm. D'autres hnRNP peuvent être responsables du transport et de la localisation subcellulaire de certains ARNm spécifiques.

Des anomalies dans les protéines hnRNP ont été associées à diverses maladies, y compris des maladies neurodégénératives telles que la sclérose latérale amyotrophique (SLA) et la maladie de Huntington. De plus, certaines mutations dans les gènes codant pour ces protéines peuvent entraîner des troubles héréditaires rares tels que le syndrome de dysfonctionnement multisystème (MSS). Par conséquent, une meilleure compréhension des fonctions et des interactions des protéines hnRNP peut fournir des informations importantes sur les mécanismes moléculaires sous-jacents à ces maladies et ouvrir de nouvelles voies pour le développement de thérapies ciblées.

Je suis désolé, mais la requête que vous avez formulée est un peu confuse. "Petit Arn Cytoplasmique" ne semble pas être une terminologie médicale correcte ou largement reconnue.

Cependant, je peux vous fournir des informations sur les ARN cytoplasmiques et leurs rôles dans la cellule. Les ARN cytoplasmiques sont des molécules deARN (acide ribonucléique) qui se trouvent dans le cytoplasme des cellules, par opposition aux ARN nucléaires qui se trouvent dans le noyau. Il existe plusieurs types d'ARN cytoplasmiques, dont les plus courants sont les ARN messagers (ARNm), les ARN de transfert (ARNt) et les petits ARN ribosomaux (ARNr).

Les ARNm sont des copies d'un gène spécifique qui ont été transcrits à partir de l'ADN et sont ensuite traduits en protéines. Les ARNt jouent un rôle crucial dans la traduction de l'ARNm en protéines en transportant les acides aminés vers le ribosome, où se produit la synthèse des protéines. Les ARNr font partie du ribosome et aident à catalyser la formation de liaisons peptidiques entre les acides aminés pendant la synthèse des protéines.

Si vous cherchiez une information spécifique sur un type particulier d'ARN cytoplasmique, pouvez-vous s'il vous plaît préciser votre question?

Les protéines du cœur de snRNP (small nuclear ribonucleoprotein) font référence à un groupe de protéines qui sont associées de manière stable aux ARN nucléaires ribosomaux petit (snRNA). Ces protéines et snRNA forment des complexes snRNP qui jouent un rôle crucial dans le traitement post-transcriptionnel de l'ARN, y compris le splicing de l'ARNm.

Le cœur de la particule snRNP est composé d'un ensemble spécifique de sept à neuf protéines Sm (également connues sous le nom de protéines B, D1, D2, D3, E, F, et G), qui s'assemblent et se lient de manière caractéristique autour d'une séquence conservée sur l'ARN snRNA appelée la boîte Sm. Ces protéines sont hautement conservées dans les eucaryotes et sont essentielles au maintien de l'intégrité structurale et fonctionnelle des particules snRNP.

Des mutations dans les gènes codant pour ces protéines peuvent entraîner diverses maladies génétiques, notamment le syndrome de Prader-Willi, le syndrome d'Angelman et certaines formes de dyskinésie cérébelleuse.

Je suis désolé, "corps enroulés" n'est pas une expression ou un terme médical standard. Il pourrait faire référence à une variété de conditions ou de présentations physiques en fonction du contexte. Si vous faites référence aux "corps de Lewy enroulés", qui sont des inclusions protéiques trouvées dans le cytoplasme des neurones dans certaines affections neurodégénératives, voici une définition :

Les corps de Lewy enroulés sont des agrégats anormaux de la protéine alpha-synucléine qui se forment à l'intérieur des neurones. Ils sont caractéristiques de la maladie de Parkinson et d'autres troubles neurodégénératifs apparentés connus sous le nom de dégénérescence lobaire fronto-temporale (DLFT) et démences à corps de Lewy (DCL). Les corps de Lewy enroulés peuvent affecter la fonction et la survie des neurones, entraînant une variété de symptômes moteurs et non moteurs.

La ribonucléoprotéine nucléaire hétérogène (RNP) du groupe F-H est un type de protéine associée à des particules ribonucléiques (ARN) qui se trouvent dans le noyau des cellules eucaryotes. Ces RNP sont appelées "hétérogènes" car elles présentent une grande hétérogénéité dans leur composition protéique et ARN.

Le groupe F-H de ces RNP est défini par les anticorps monoclonaux qui les reconnaissent spécifiquement. Ces anticorps ont été développés pour identifier et classifier différents sous-types de RNP hétérogènes, y compris ceux du groupe F-H.

Les RNP du groupe F-H sont associées à divers processus cellulaires, tels que la réplication de l'ADN, la transcription, le traitement et le transport des ARN. Elles jouent également un rôle important dans la régulation de l'expression génétique et ont été impliquées dans diverses maladies, notamment les maladies auto-immunes telles que le syndrome de Sjögren et le lupus érythémateux disséminé.

Il est important de noter que la compréhension des RNP hétérogènes et de leur rôle dans la cellule continue d'évoluer, et de nouvelles recherches sont nécessaires pour élucider leurs fonctions exactes et leur régulation.

La ribonucléoprotéine nucléaire hétérogène (RNP) du groupe A-B est un complexe ribonucléoprotéique présent dans le noyau des cellules eucaryotes. Il s'agit d'un type de RNP qui se lie spécifiquement à l'ARN messager (mARN) et joue un rôle important dans le traitement et la maturation de l'ARN.

Le groupe A-B des RNP nucléaires hétérogènes est divisé en deux sous-groupes, A et B, qui sont définis par les types spécifiques de protéines et d'ARN associés à chaque complexe. Les RNP du groupe A contiennent plusieurs protéines différentes, dont la protéine hnRNP A1, ainsi qu'un ARN non codant spécifique appelé U1 snRNA. Les RNP du groupe B, quant à elles, contiennent des protéines et des ARN non codants différents, tels que la protéine hnRNP B2 et l'ARN U2 snRNA.

Les RNP du groupe A-B sont impliquées dans divers processus de traitement de l'ARN, notamment le splicing des introns, l'ajout d'une queue poly(A) à l'extrémité 3' de l'ARN et la modification chimique de certains nucléotides de l'ARN. Ces processus sont essentiels pour produire des protéines fonctionnelles à partir de l'ARN messager.

Des anomalies dans les RNP du groupe A-B ont été associées à plusieurs maladies humaines, telles que la dystrophie myotonique et certains types de cancer. Des études sont en cours pour comprendre le rôle exact de ces complexes dans la régulation de l'expression génétique et leur implication dans les maladies humaines.

Les petites ribonucléoprotéines nucléolaires (snoRPN) sont des complexes ribonucléoprotéiques qui se trouvent principalement dans le nucléole des cellules eucaryotes. Elles jouent un rôle crucial dans la maturation et la modification post-transcriptionnelle des ARN ribosomiques (ARNr).

Les snoRPN sont composées de deux éléments principaux : une molécule d'ARN nucléolaire petit ARN (snARN) et plusieurs protéines associées. Les snARNs agissent comme des guides pour diriger la méthylation ou l'isomérisation spécifique de certains résidus dans les ARNr. Ces modifications sont essentielles au bon fonctionnement du ribosome, qui est la machine cellulaire responsable de la synthèse des protéines.

Les snoRPN peuvent être classées en deux groupes principaux en fonction de leur séquence snARN et de la nature des modifications qu'elles catalysent : les box C/D snoRPN, qui méthylent certains résidus d'ARNr, et les box H/ACA snoRPN, qui isomérisent les liaisons hydrogène dans les boucles internes des ARNr.

Les mutations ou les dysfonctionnements des snoRPN peuvent entraîner diverses pathologies, notamment des maladies neurodégénératives et des cancers. Par conséquent, une meilleure compréhension de la structure et de la fonction des snoRPN est importante pour élucider les mécanismes moléculaires sous-jacents à ces maladies et développer de nouvelles stratégies thérapeutiques.

Les nucléoprotéines sont des complexes composés de protéines et d'acides nucléiques (ADN ou ARN). Elles jouent un rôle crucial dans la régulation de divers processus cellulaires, tels que la réplication, la transcription et la traduction de l'information génétique. Les nucléoprotéines peuvent être classées en différentes catégories en fonction de leur composition et de leurs fonctions, notamment les histones, qui sont des protéines impliquées dans la structure de la chromatine, et les ribonucléoprotéines, qui contiennent de l'ARN. Les nucléoprotéines peuvent également être associées à des virus, où elles forment le noyau protéique de la capside virale et protègent l'acide nucléique du virus.

Les splicéosomes sont des complexes ribonucléoprotéiques (RNP) essentiels à la maturation des ARN messagers (ARNm) dans les cellules eucaryotes. Ils jouent un rôle crucial dans le processus de maturation de l'ARNm en éliminant certaines séquences non codantes appelées introns et en reliant les exons restants par un processus connu sous le nom d'épissage.

Les splicéosomes sont composés de plusieurs petites ribonucléoprotéines nucléaires (snRNP) et de diverses protéines associées. Les snRNP comprennent U1, U2, U4, U5 et U6, qui contiennent chacune une molécule d'ARN nucléaire ribonucléoprotéique (ARNsn) et des protéines associées.

Le processus de splicing commence lorsque le pré-mRNA interagit avec les composants du splicéosome, ce qui entraîne la reconnaissance et l'assemblage appropriés des sites d'épissage sur le pré-mRNA. Ce processus permet la formation de liaisons phosphodiester entre les exons adjacents, aboutissant à la production d'un ARNm mature capable de servir de modèle pour la synthèse des protéines.

Les splicéosomes sont essentiels au bon fonctionnement de la cellule et jouent un rôle important dans la régulation de l'expression génique, car ils permettent la production de différentes isoformes protéiques à partir d'un seul gène grâce à des mécanismes alternatifs de splicing. Des anomalies dans le processus de splicing peuvent entraîner diverses maladies génétiques, notamment la dystrophie musculaire de Duchenne et certaines formes de cancer.

Les protéines de liaison à l'ARN sont des protéines qui se lient spécifiquement à l'acide ribonucléique (ARN) pour réguler divers processus cellulaires, tels que la transcription, le traitement de l'ARN, la traduction et la dégradation de l'ARN. Ces protéines jouent un rôle crucial dans la reconnaissance et la manipulation des ARN dans la cellule. Elles peuvent se lier à différentes régions d'un ARN, y compris les promoteurs, les introns, les exons, les sites de clivage et les extrémités, pour assurer une régulation précise de l'expression des gènes. Les protéines de liaison à l'ARN comprennent des facteurs de transcription, des protéines de splicing, des protéines de transport nucléaire et des protéines de dégradation de l'ARN.

Le petit arc nucléaire (PAN) est un terme utilisé en anatomie et en médecine pour décrire une structure spécifique dans le noyau d'une cellule. Il s'agit d'un ensemble de petites structures densément emballées qui contiennent de l'ADN et sont situées près du centre du noyau.

Le PAN est composé de plusieurs petites structures appelées nucléosomes, qui sont des complexes d'histones autour desquels l'ADN est enroulé. Les histones sont des protéines basiques qui aident à compacter l'ADN dans le noyau cellulaire.

Le PAN est important pour la régulation de l'expression génétique, car il contient des gènes qui sont souvent actifs ou exprimés dans la cellule. De plus, les histones du PAN peuvent être modifiées chimiquement, ce qui peut influencer l'activité des gènes et la fonction de la cellule.

Des anomalies dans la structure ou la fonction du PAN ont été associées à diverses maladies, telles que le cancer et les maladies neurodégénératives. Par exemple, certaines mutations dans les histones du PAN peuvent entraîner une instabilité génomique et une augmentation de la probabilité de développement de tumeurs malignes.

D Dead Box Protein 20, également connu sous le nom de DDX20, est une protéine appartenant à la famille des hélicases DEAD box. Ces protéines sont connues pour leur rôle dans l'altération de l'architecture de l'ARN et la régulation de la traduction des ARN messagers en protéines.

La protéine DDX20 est codée par le gène DDX20 sur le chromosome X humain (Xq28). Elle est exprimée dans une variété de tissus, y compris le cerveau, les testicules et les cellules sanguines.

DDX20 joue un rôle important dans la régulation de l'expression des gènes en participant à divers processus cellulaires, notamment la transcription, la maturation de l'ARN et la traduction de l'ARN messager en protéines. Elle interagit avec plusieurs facteurs de transcription et protéines associées à l'ARN pour réguler ces processus.

Des études ont montré que DDX20 est également impliquée dans la réponse au stress cellulaire, la réparation de l'ADN et le maintien de la stabilité du génome. Des mutations dans le gène DDX20 ont été associées à certaines maladies neurologiques et immunitaires.

En résumé, Dead Box Protein 20 est une protéine multifonctionnelle qui joue un rôle crucial dans la régulation de l'expression des gènes, la réponse au stress cellulaire et le maintien de la stabilité du génome.

Les protéines du complexe SMN (Survival of Motor Neuron) sont des protéines qui jouent un rôle crucial dans le processus d'assemblage et de transport des granules de messager ARN (ARNm) des petites ribonucléoprotéines nucléaires (snRNP) au niveau du noyau vers le cytoplasme. Les snRNP sont des composants essentiels des corps spliceosomes, qui sont responsables de l'épissage de l'ARNm dans le noyau cellulaire.

Le complexe SMN est composé de plusieurs protéines, dont la protéine SMN et plusieurs protéines associées, telles que Gemins2-8 et Unrip. La protéine SMN est considérée comme la protéine clé du complexe, car elle est responsable de la régulation de l'assemblage des snRNP dans le noyau cellulaire. Les mutations dans le gène codant pour la protéine SMN sont associées à une maladie neurodégénérative appelée Atrophie Musculaire Spinale (SMA), qui affecte les motoneurones de la moelle épinière et entraîne une faiblesse musculaire progressive.

En résumé, les protéines du complexe SMN sont des protéines essentielles au processus d'assemblage et de transport des granules de messager ARN dans le noyau cellulaire, et leur dysfonctionnement peut entraîner des maladies neurodégénératives graves telles que la SMA.

La ribonucléoprotéine nucléaire hétérogène du groupe C (hnRNP-C) est une protéine nucléaire impliquée dans le traitement et la maturation des ARN messagers (ARNm) dans la cellule. Elle se lie spécifiquement aux séquences d'acides nucléiques enrichies en uridine de l'ARN pré-messager (pré-ARNm), ce qui facilite le traitement et le transport des ARNm vers le cytoplasme pour la traduction en protéines.

Les hnRNP-C sont un sous-groupe de protéines ribonucléoprotéiques nucléaires hétérogènes (hnRNP) qui se lient à l'ARN et jouent un rôle crucial dans la régulation de l'expression des gènes. Les hnRNP-C sont composées de plusieurs domaines protéiques distincts, y compris des domaines riches en acides aminés chargés positivement qui leur permettent de se lier à l'ARN.

Les mutations dans les gènes codant pour les hnRNP-C ont été associées à certaines maladies neurologiques, telles que la dystonie mixta tardive et la neurodégénération motrice spinobulbaire. Ces mutations peuvent entraîner une altération de la fonction des protéines hnRNP-C, ce qui peut perturber le traitement et la maturation appropriés des ARNm et entraîner une production anormale ou une dégradation prématurée des protéines.

La définition médicale de l'« édition de l'ARN » (ou « RNA splicing » en anglais) est le processus biologique au cours duquel des introns, séquences non-codantes d'acide ribonucléique (ARN), sont éliminés et où les exons, séquences codantes de l'ARN, sont joints ensemble dans une molécule d'ARN primaire produite par la transcription de l'ADN. Ce processus permet de créer une diversité de protéines à partir d'un nombre relativement faible de gènes en réarrangeant les différents exons pour former plusieurs ARN messagers (ARNm) matures, chacun codant pour une protéine spécifique. L'édition de l'ARN est essentielle à la régulation de l'expression des gènes et à la diversification du transcriptome eucaryote. Des anomalies dans ce processus peuvent entraîner des maladies génétiques graves, telles que les dystrophies musculaires ou certaines formes de leucémie.

Les cellules HeLa sont une lignée cellulaire immortelle et cancéreuse dérivée des tissus d'une patiente atteinte d'un cancer du col de l'utérus nommée Henrietta Lacks. Ces cellules ont la capacité de se diviser indéfiniment en laboratoire, ce qui les rend extrêmement utiles pour la recherche médicale et biologique.

Les cellules HeLa ont été largement utilisées dans une variété d'applications, y compris la découverte des vaccins contre la polio, l'étude de la division cellulaire, la réplication de l'ADN, la cartographie du génome humain, et la recherche sur le cancer, les maladies infectieuses, la toxicologie, et bien d'autres.

Il est important de noter que les cellules HeLa sont souvent utilisées sans le consentement des membres vivants de la famille de Henrietta Lacks, ce qui a soulevé des questions éthiques complexes concernant la confidentialité, l'utilisation et la propriété des tissus humains à des fins de recherche.

Pré-ARN (précurseur de l'ARN) fait référence à un ARN (acide ribonucléique) précoce et non fonctionnel qui subit une série de modifications post-transcriptionnelles pour produire un ARN mature et fonctionnel. Les Pré-ARN sont généralement produits par transcription d'un gène spécifique dans le noyau cellulaire, où ils sont ensuite traités en plusieurs étapes avant d'être exportés vers le cytoplasme pour assurer leur fonction biologique.

Le processus de maturation des Pré-ARN implique généralement les étapes suivantes :

1. Coupage et épissage : Les introns, qui sont des séquences non codantes, sont enlevés du Pré-ARN et les exons, qui contiennent des informations génétiques pertinentes, sont joints ensemble pour former un ARN messager mature (ARNm).
2. Modification chimique : Des groupements méthyles sont ajoutés à certaines bases de l'ARNm pour le protéger contre la dégradation et faciliter sa traduction en protéines.
3. Adjonction d'une queue poly (A) : Une chaîne d'adénosine est ajoutée à l'extrémité 3' de l'ARNm, ce qui favorise la stabilité de l'ARNm et facilite son transport vers le cytoplasme.
4. Transport vers le cytoplasme : L'ARNm mature est ensuite exporté du noyau vers le cytoplasme où il sera traduit en protéines par les ribosomes.

Il existe différents types de Pré-ARN, notamment les Pré-ARNm (précurseurs d'ARN messagers), les Pré-ARNt (précurseurs d'ARN de transfert) et les Pré-ARNr (précurseurs d'ARN ribosomiques). Chacun d'entre eux subit des processus de maturation spécifiques avant d'être fonctionnel.

Le noyau de la cellule est une structure membranaire trouvée dans la plupart des cellules eucaryotes. Il contient la majorité de l'ADN de la cellule, organisé en chromosomes, et est responsable de la conservation et de la reproduction du matériel génétique. Le noyau est entouré d'une double membrane appelée la membrane nucléaire, qui le sépare du cytoplasme de la cellule et régule le mouvement des molécules entre le noyau et le cytoplasme. La membrane nucléaire est perforée par des pores nucléaires qui permettent le passage de certaines molécules telles que les ARN messagers et les protéines régulatrices. Le noyau joue un rôle crucial dans la transcription de l'ADN en ARN messager, une étape essentielle de la synthèse des protéines.

Un auto-antigène est une substance (généralement une protéine ou un polysaccharide) qui est présente dans l'organisme et qui peut déclencher une réponse immunitaire anormale chez certaines personnes. Dans des conditions normales, le système immunitaire ne réagit pas aux auto-antigènes car ils sont reconnus comme étant "propriétaires" de l'organisme.

Cependant, dans certaines situations, telles que lors d'une infection ou d'une maladie auto-immune, le système immunitaire peut commencer à produire des anticorps ou des cellules T qui attaquent les auto-antigènes, entraînant une inflammation et des dommages tissulaires.

Les maladies auto-immunes sont caractérisées par cette réponse anormale du système immunitaire contre ses propres tissus et organes. Les exemples de maladies auto-immunes comprennent la polyarthrite rhumatoïde, le lupus érythémateux disséminé, la sclérose en plaques, et le diabète sucré de type 1.

La petite particule nucléaire ribonucléoprotéique U4-U6, également connue sous le nom de complexe U4/U6, est une structure ribonucléoprotéique importante dans la maturation des ARNr (ARN ribosomiques) au cours du processus d'assemblage des ribosomes chez les eucaryotes. Elle joue un rôle crucial dans la formation de l'ensemble U4/U6.U5 tri-snRNP, qui est une sous-unité majeure du spliceosome, la machinerie cellulaire responsable de l'épissage des ARNm (ARN messagers).

Le complexe U4/U6 se compose de deux petites particules nucléaires ribonucléoprotéiques (snRNP) : U4 et U6, qui sont liées par des interactions spécifiques entre leurs ARN snRNA respectifs. Ces interactions sont stabilisées par des protéines associées aux snRNPs.

Le complexe U4/U6 participe à la reconnaissance du site d'épissage de l'ARNm et facilite le repositionnement des différentes composantes du spliceosome pendant le processus d'épissage. Après la formation du complexe pré-catalytique, le complexe U4/U6 est dissocié, ce qui permet au complexe de passer à l'état catalytiquement actif et d'effectuer les réactions chimiques nécessaires pour exciser l'intron et relier les exons.

En résumé, la petite particule nucléaire ribonucléoprotéique U4-U6 est une structure clé dans le processus de maturation des ARNr et de l'épissage des ARNm chez les eucaryotes, jouant un rôle essentiel dans la reconnaissance du site d'épissage et la formation du spliceosome actif.

ARN (acide ribonucléique) est une molécule présente dans toutes les cellules vivantes et certains virus. Il s'agit d'un acide nucléique, tout comme l'ADN, mais il a une structure et une composition chimique différentes.

L'ARN se compose de chaînes de nucléotides qui contiennent un sucre pentose appelé ribose, ainsi que des bases azotées : adénine (A), uracile (U), cytosine (C) et guanine (G).

Il existe plusieurs types d'ARN, chacun ayant une fonction spécifique dans la cellule. Les principaux types sont :

* ARN messager (ARNm) : il s'agit d'une copie de l'ADN qui sort du noyau et se rend vers les ribosomes pour servir de matrice à la synthèse des protéines.
* ARN de transfert (ARNt) : ce sont de petites molécules qui transportent les acides aminés jusqu'aux ribosomes pendant la synthèse des protéines.
* ARN ribosomique (ARNr) : il s'agit d'une composante structurelle des ribosomes, où se déroule la synthèse des protéines.
* ARN interférent (ARNi) : ce sont de petites molécules qui régulent l'expression des gènes en inhibant la traduction de l'ARNm en protéines.

L'ARN joue un rôle crucial dans la transmission de l'information génétique et dans la régulation de l'expression des gènes, ce qui en fait une cible importante pour le développement de thérapies et de médicaments.

Les données de séquence moléculaire se réfèrent aux informations génétiques ou protéomiques qui décrivent l'ordre des unités constitutives d'une molécule biologique spécifique. Dans le contexte de la génétique, cela peut inclure les séquences d'ADN ou d'ARN, qui sont composées d'une série de nucléotides (adénine, thymine, guanine et cytosine pour l'ADN; adénine, uracile, guanine et cytosine pour l'ARN). Dans le contexte de la protéomique, cela peut inclure la séquence d'acides aminés qui composent une protéine.

Ces données sont cruciales dans divers domaines de la recherche biologique et médicale, y compris la génétique, la biologie moléculaire, la médecine personnalisée, la pharmacologie et la pathologie. Elles peuvent aider à identifier des mutations ou des variations spécifiques qui peuvent être associées à des maladies particulières, à prédire la structure et la fonction des protéines, à développer de nouveaux médicaments ciblés, et à comprendre l'évolution et la diversité biologique.

Les technologies modernes telles que le séquençage de nouvelle génération (NGS) ont rendu possible l'acquisition rapide et économique de vastes quantités de données de séquence moléculaire, ce qui a révolutionné ces domaines de recherche. Cependant, l'interprétation et l'analyse de ces données restent un défi important, nécessitant des méthodes bioinformatiques sophistiquées et une expertise spécialisée.

Je suis désolé, mais "Artemia" ne correspond pas à un terme médical. Artemia est le nom d'un genre de petits crustacés branchiopodes d'eau salée connus sous le nom de « crevettes de sel» ou «artémies». Ils sont souvent utilisés dans les aquariums et les étangs comme nourriture pour poissons. Si vous cherchiez peut-être une information médicale, pouvez-vous s'il vous plaît me fournir plus de détails ou vérifier le nom? Je suis là pour aider.

Les protéines de transport nucléocytoplasmique sont des protéines qui régulent le trafic et l'échange de macromolécules entre le noyau cellulaire et le cytoplasme. Ces protéines forment des complexes de transport spécifiques qui se lient à des cargaisons particulières, telles que des ARN messagers ou des protéines, et facilitent leur passage à travers les pores nucléaires.

Les protéines de transport nucléocytoplasmique peuvent être classées en deux catégories principales : les importines et les exportines. Les importines sont responsables du transport des molécules du cytoplasme vers le noyau, tandis que les exportines facilitent le mouvement des molécules du noyau vers le cytoplasme.

Le processus de transport nucléocytoplasmique est régulé par une série de mécanismes de reconnaissance et de liaison spécifiques, qui permettent de garantir que seules les molécules appropriées sont autorisées à traverser la membrane nucléaire. Ces protéines de transport jouent donc un rôle crucial dans la régulation de nombreux processus cellulaires, tels que la transcription, la traduction et la réplication de l'ADN.

La petite particule nucléaire ribonucléoprotéique U5, souvent abrégée en "U5 snRNP," est une structure complexe trouvée dans le noyau des cellules eucaryotes. Elle joue un rôle crucial dans le processus de maturation de l'ARN pré-messager (ARNpm) au cours de la transcription.

L'U5 snRNP est une partie du spliceosome, une machine moléculaire responsable de l'excision des introns et de la jonction des exons dans le processus d'épissage de l'ARNpm. L'U5 snRNP se lie spécifiquement à la région de l'intron près du site d'épissage, où il interagit avec d'autres composants du spliceosome pour faciliter le processus d'épissage.

L'U5 snRNP est composé d'un ARN ribonucléique petit nucléaire (ARNsn U5) et plusieurs protéines. L'ARNsn U5 est une molécule d'ARN non codant qui contient environ 120 nucléotides. Les protéines associées à l'U5 snRNP comprennent des hélicases, des chaperons et des protéines de liaison à l'ARN, qui aident à stabiliser la structure et à faciliter les interactions avec d'autres composants du spliceosome.

La biogenèse de l'U5 snRNP est un processus complexe qui implique plusieurs étapes, y compris la transcription de l'ARNsn U5 dans le nucléole, son exportation vers le cytoplasme, son assemblage avec des protéines et son importation dans le noyau. Des mutations dans les gènes codant pour les composants de l'U5 snRNP peuvent entraîner des maladies génétiques graves, telles que la dyskinésie cérébelleuse de type 6 et la neuropathie motrice multisystème.

Le lupus vulgaris est une forme cutanée rare et grave de tuberculose qui affecte généralement le visage, en particulier le nez, les joues et les oreilles. Il se produit lorsque la bactérie Mycobacterium tuberculosis pénètre dans la peau par une coupure, une brûlure ou une autre lésion cutanée, ou parfois à partir d'un foyer tuberculeux existant dans le corps.

Le lupus vulgaris se caractérise par des lésions cutanées qui peuvent être rouges, squameuses, épaissies et cicatricielles. Ces lésions peuvent être indolores mais sont souvent accompagnées de démangeaisons ou de douleurs. Dans certains cas, les lésions peuvent s'ulcérer et suinter. Le diagnostic est généralement posé par une biopsie cutanée et des tests de laboratoire pour détecter la présence de bactéries tuberculeuses.

Le traitement du lupus vulgaris implique généralement une combinaison d'antibiotiques, tels que l'isoniazide, la rifampicine et l'éthambutol, ainsi qu'un traitement local de la peau avec des corticostéroïdes ou d'autres médicaments anti-inflammatoires. Dans certains cas, une chirurgie peut être nécessaire pour enlever les lésions cutanées. Le pronostic dépend de la gravité de la maladie et de la réponse au traitement, mais avec un traitement approprié, le taux de guérison est généralement élevé.

La modification post-transcriptionnelle des ARN (ARNpt) fait référence à toute modification chimique ou structurale qui se produit sur un ARN après sa transcription mais avant sa traduction en protéines. Ces modifications comprennent divers processus tels que l'épissage, la méthylation, l'amélioration, la déamination et la localisation subcellulaire des ARN messagers (ARNm).

L'épissage est le processus par lequel certaines séquences non codantes de l'ARN précurseur (pré-ARN) sont enlevées pour former un ARN mature capable d'être traduit en protéines. La méthylation et l'amélioration impliquent des modifications chimiques spécifiques qui influencent la stabilité, la localisation et la traductibilité de l'ARNm.

La déamination est une modification qui peut affecter la paire de bases de l'ARNm, entraînant des changements dans la séquence d'acides aminés de la protéine traduite. Enfin, la localisation subcellulaire des ARNm implique le transport actif de certains ARNm vers des compartiments cellulaires spécifiques où ils peuvent être traduits en protéines appropriées au bon endroit et au bon moment.

Ces modifications post-transcriptionnelles sont essentielles pour assurer la précision, l'efficacité et la régulation de l'expression des gènes dans les cellules vivantes.

Une séquence nucléotidique est l'ordre spécifique et linéaire d'une série de nucléotides dans une molécule d'acide nucléique, comme l'ADN ou l'ARN. Chaque nucléotide se compose d'un sucre (désoxyribose dans le cas de l'ADN et ribose dans le cas de l'ARN), d'un groupe phosphate et d'une base azotée. Les bases azotées peuvent être adénine (A), guanine (G), cytosine (C) et thymine (T) dans l'ADN, tandis que dans l'ARN, la thymine est remplacée par l'uracile (U).

La séquence nucléotidique d'une molécule d'ADN ou d'ARN contient des informations génétiques cruciales qui déterminent les caractéristiques et les fonctions de tous les organismes vivants. La décodage de ces séquences, appelée génomique, est essentiel pour comprendre la biologie moléculaire, la médecine et la recherche biologique en général.

Notophthalmus viridescens, communément connu sous le nom de triton à nez épointé ou salamandre de feu, n'est pas considéré comme une définition médicale. Il s'agit plutôt d'une espèce de salamandres que l'on trouve en Amérique du Nord. Cependant, dans un contexte biomédical ou écologique, Notophthalmus viridescens peut être mentionné.

Notophthalmus viridescens est une espèce d'urodèles, c'est-à-dire de salamandres, originaire d'Amérique du Nord. Il existe trois stades distincts dans le cycle de vie de cette espèce : l'état larvaire aquatique, l'état juvénile terrestre (également connu sous le nom de newtlet) et l'état adulte aquatique. Les adultes sont généralement verdâtres ou brunâtres avec des taches rouges, jaunes ou blanches sur le dos et la queue. Ils ont un nez pointu caractéristique et une peau humide et brillante.

Cette espèce est importante dans l'étude de la biologie évolutive, de la toxicologie et de l'écologie des amphibiens. Les tritons à nez épointé sont également utilisés comme organismes modèles en recherche biomédicale pour étudier le développement embryonnaire, la régénération tissulaire et les réponses immunitaires.

En résumé, Notophthalmus viridescens est une espèce de salamandres d'Amérique du Nord qui présente un intérêt significatif dans divers domaines de recherche biomédicale et écologique en raison de ses caractéristiques uniques.

Les petites ribonucléoprotéines cytoplasmiques (small cytoplasmic ribonucleoproteins, ou small Cajal bodies, abrégées en scRNP ou scBodies) sont des complexes de protéines et d'ARN qui jouent un rôle important dans le traitement et la maturation des ARN messagers (ARNm) dans les cellules eucaryotes.

Les scRNP sont généralement composées de plusieurs types de protéines, y compris des hélicases, des ligases et des chaperons, ainsi que d'un petit ARN nucléaire (snRNA) qui est associé à une protéine spécifique appelée Sm (Smith). Les scRNP sont impliquées dans divers processus post-transcriptionnels de l'ARNm, tels que le traitement des extrémités 5' et 3', la maturation de l'épissage de l'ARNm et le transport nucléocytoplasmique.

Les scRNP sont souvent localisées dans des structures cytoplasmiques appelées corps de Cajal (Cajal bodies, ou coiled bodies), qui sont des sites de concentration d'activités liées à la maturation de l'ARN. Les dysfonctionnements des scRNP et des corps de Cajal ont été associés à diverses maladies neurologiques et immunitaires.

Il est important de noter que les petites ribonucléoprotéines cytoplasmiques ne doivent pas être confondues avec les petites ribonucléoprotéines nucléaires (small nuclear ribonucleoproteins, ou snRNP), qui sont des complexes similaires mais localisés dans le noyau cellulaire et impliqués dans la maturation de l'ARNr et de l'ARNm.

L'amytrophie spinale est une maladie génétique rare qui affecte la fonction des nerfs moteurs. Elle est causée par une mutation du gène responsable de la production d'une protéine essentielle à la survie des neurones moteurs dans la moelle épinière. Sans cette protéine, les neurones moteurs dégénèrent et meurent, entraînant une faiblesse musculaire progressive et, finalement, une paralysie.

Les symptômes de l'amytrophie spinale peuvent varier en fonction de la gravité de la maladie et de l'âge d'apparition des premiers signes. Les formes les plus sévères se manifestent généralement dans les premiers mois de vie, avec une faiblesse musculaire généralisée, une hypotonie (faible tonus musculaire), une difficulté à avaler et à respirer, ainsi qu'une absence de réflexes. Les formes plus légères peuvent se manifester plus tard dans l'enfance ou même à l'âge adulte, avec des symptômes moins graves tels qu'une faiblesse musculaire localisée et une démarche boiteuse.

Actuellement, il n'existe pas de traitement curatif pour l'amytrophie spinale, mais des thérapies de soutien peuvent aider à améliorer la qualité de vie des personnes atteintes. Des recherches sont en cours pour développer de nouvelles thérapies, y compris des traitements géniques qui visent à remplacer le gène défectueux ou à augmenter la production de la protéine manquante.

Methanococcales est un ordre de méthanogènes Archaea, qui sont des organismes unicellulaires que l'on trouve généralement dans des environnements aquatiques anoxiques tels que les sédiments marins profonds et les eaux usées. Les membres de Methanococcales sont caractérisés par leur capacité à produire du méthane en tant que produit final de leur métabolisme, un processus connu sous le nom de méthanogenèse.

Les espèces de Methanococcales sont généralement de forme coccique (arrondie) et peuvent être mobiles grâce à des flagelles. Ils se reproduisent par fission binaire et ont un génome circulaire d'ADN. Les membres de cet ordre comprennent des genres tels que Methanococcus, Methanothermococcus et Methanopyrus.

Les méthanogènes Archaea comme ceux trouvés dans Methanococcales jouent un rôle important dans le cycle global du carbone en éliminant le méthane de l'atmosphère, ce qui contribue à atténuer l'effet de serre. Cependant, leur production de méthane peut également être problématique dans des environnements tels que les systèmes de traitement des eaux usées et les cultures agricoles, où elle peut contribuer aux émissions de gaz à effet de serre.

Un nucléole est une structure dense et organisée dans le noyau d'une cellule qui joue un rôle crucial dans la production des ribosomes. Il est formé autour de clusters d'ARN ribosomique (rARN) et de protéines, appelés organites nucléaires. Les nucléoles sont généralement associés à certains acides nucléiques spécifiques, tels que les gènes rDNA codant pour l'ARN ribosomique. Ils servent de site actif pour la transcription et l'assemblage des sous-unités ribosomales avant leur transport vers le cytoplasme où ils fonctionnent dans la synthèse des protéines. Les nucléoles sont également souvent utilisés comme marqueurs cytologiques pour étudier la dynamique du noyau cellulaire et les processus de division cellulaire.

Le petit arn nucléolaire (sNucleolar RNA ou snRNA) est un type d'acide ribonucléique présent dans le noyau des cellules eucaryotes. Il s'agit d'une petite molécule d'ARN non codant qui joue un rôle crucial dans la maturation et la fonction des ribosomes, ainsi que dans la régulation de l'expression génétique.

Les snRNA sont des composants clés des particules nucléaires ribonucléoprotéiques (snRNP) qui interviennent dans le processus de maturation de l'ARN messager (ARNm) dans le noyau cellulaire. Ce processus, appelé épissage, consiste à enlever les introns (séquences non codantes) et à relier les exons (séquences codantes) pour former un ARNm mature capable de produire une protéine fonctionnelle.

Les snRNA sont transcrits par l'ARN polymérase II dans le noyau cellulaire, puis modifiés et assemblés avec des protéines spécifiques pour former les snRNP. Ces particules se rassemblent ensuite dans le nucléole, une structure spécialisée du noyau, où elles participent à la maturation de l'ARNr (ARN ribosomique) et des ribosomes.

En résumé, les petits ARN nucléolaires sont des molécules d'ARN non codantes essentielles au processus de maturation de l'ARNm et à la biogenèse des ribosomes dans le noyau des cellules eucaryotes.

ARN messager (ARNm) est une molécule d'acide ribonucléique simple brin qui transporte l'information génétique codée dans l'ADN vers les ribosomes, où elle dirige la synthèse des protéines. Après la transcription de l'ADN en ARNm dans le noyau cellulaire, ce dernier est transloqué dans le cytoplasme et fixé aux ribosomes. Les codons (séquences de trois nucléotides) de l'ARNm sont alors traduits en acides aminés spécifiques qui forment des chaînes polypeptidiques, qui à leur tour se replient pour former des protéines fonctionnelles. Les ARNm peuvent être régulés au niveau de la transcription, du traitement post-transcriptionnel et de la dégradation, ce qui permet une régulation fine de l'expression génique.

Dans le contexte actuel, les vaccins à ARNm contre la COVID-19 ont été développés en utilisant des morceaux d'ARNm synthétiques qui codent pour une protéine spécifique du virus SARS-CoV-2. Lorsque ces vaccins sont administrés, les cellules humaines produisent cette protéine virale étrangère, ce qui déclenche une réponse immunitaire protectrice contre l'infection par le vrai virus.

La petite particule nucléaire ribonucléoprotéique U2, ou snRNP U2, est une particule ribonucléoprotéique (RNP) qui joue un rôle crucial dans le processus de maturation des ARN messagers (ARNm) dans les cellules eucaryotes.

Les snRNP U2 sont des composants clés du spliceosome, une machine moléculaire complexe qui catalyse l'excision des introns et la jonction des exons pendant le processus de maturation des ARNm. Plus précisément, la snRNP U2 se lie spécifiquement à un site sur l'intron pré-ARNm appelé le site de branche, ce qui permet la formation d'une structure en forme de crochet nécessaire au fonctionnement du spliceosome.

La petite particule nucléaire ribonucléoprotéique U2 est composée d'un ARN ribonucléique (ARNr) appelé U2 snRNA et d'une protéine associée à l'ARNr, ainsi que d'autres protéines régulatrices. Les protéines associées à l'ARNr sont essentielles pour la stabilité de la particule et pour sa reconnaissance spécifique du site de branche sur le pré-ARNm.

Les mutations dans les gènes codant pour les composants de la snRNP U2 peuvent entraîner des maladies génétiques graves, telles que la dyskinésie cérébelleuse de type 6 (DC6), une maladie neurologique rare caractérisée par des mouvements anormaux et une déficience intellectuelle.

Le virus Uukuniemi est un membre du genre Phlebovirus dans la famille Bunyaviridae. Il a été initialement isolé en Finlande à partir de tiques Ixodes ricinus en 1959. Ce virus est transmis par les tiques et infecte principalement les rongeurs, mais il peut également infecter les humains et d'autres mammifères de manière occasionnelle. Les infections humaines sont généralement asymptomatiques ou peuvent causer une maladie légère à modérée avec des symptômes pseudo-grippaux tels que la fièvre, les maux de tête, les douleurs musculaires et la fatigue. Le virus Uukuniemi n'est pas considéré comme un agent pathogène important pour les humains et il n'y a pas de traitement spécifique disponible pour les infections qu'il cause. Cependant, il est souvent utilisé dans la recherche en tant que modèle pour étudier les interactions entre les hôtes et les virus de la famille Bunyaviridae.

Les protéines-arginine N-méthyltransférases (PRMT) forment une famille d'enzymes qui catalysent la méthylation des résidus d'arginine sur les protéines. Ce processus consiste à ajouter un groupe méthyle (-CH3) aux chaînes latérales des résidus d'arginine, ce qui entraîne une modification post-traductionnelle des protéines et joue un rôle crucial dans la régulation de divers processus cellulaires.

Il existe trois types de PRMT connues :

1. Type I PRMT: Elles catalysent la méthylation monométhyle de l'arginine, suivie d'une méthylation asymétrique supplémentaire pour former des résidus d'arginine diméthylés asymétriques (méthylés sur un seul atome d'azote).
2. Type II PRMT: Elles catalysent la méthylation monométhyle de l'arginine, suivie d'une méthylation symétrique supplémentaire pour former des résidus d'arginine diméthylés symétriques (méthylés sur les deux atomes d'azote).
3. Type III PRMT: Elles ne catalysent que la méthylation monométhyle de l'arginine.

Ces enzymes sont importantes pour divers processus cellulaires, tels que la transcription, la réplication de l'ADN, la réparation de l'ADN, la traduction, la signalisation et l'organisation nucléaire. Les déséquilibres dans l'activité des PRMT ont été associés à diverses affections pathologiques, y compris le cancer, les maladies neurodégénératives et les maladies cardiovasculaires.

Les protéines nucléaires sont des protéines qui se trouvent dans le noyau des cellules et jouent un rôle crucial dans la régulation de l'expression des gènes, la réplication de l'ADN, la réparation de l'ADN, la transcription de l'ARN et d'autres processus essentiels à la survie et à la reproduction des cellules.

Il existe plusieurs types de protéines nucléaires, y compris les histones, qui sont des protéines structurelles qui aident à compacter l'ADN en chromosomes, et les facteurs de transcription, qui se lient à l'ADN pour réguler l'expression des gènes. Les protéines nucléaires peuvent également inclure des enzymes qui sont impliquées dans la réplication et la réparation de l'ADN, ainsi que des protéines qui aident à maintenir l'intégrité structurelle du noyau.

Les protéines nucléaires peuvent être régulées au niveau de leur expression, de leur localisation dans la cellule et de leur activité enzymatique. Des anomalies dans les protéines nucléaires peuvent entraîner des maladies génétiques et contribuer au développement du cancer. Par conséquent, l'étude des protéines nucléaires est importante pour comprendre les mécanismes moléculaires qui sous-tendent la régulation de l'expression des gènes et d'autres processus cellulaires essentiels.

Le virus de la grippe de type A est un orthomyxovirus à ARN négatif qui cause une infection respiratoire aiguë et est responsable des épidémies annuelles et des pandémies occasionnelles de grippe. Le génome du virus de la grippe A est segmenté en huit morceaux de ARN, chacun codant pour au moins une protéine. Les deux principales protéines de surface sont l'hémagglutinine (H) et la neuraminidase (N), qui ont des rôles clés dans l'attachement et la pénétration du virus dans les cellules hôtes, ainsi que dans la libération des virions nouvellement formés.

Il existe de nombreuses souches différentes de virus de la grippe A, qui sont classées en fonction des variations antigéniques de l'hémagglutinine et de la neuraminidase. Par exemple, les sous-types H1N1, H2N2 et H3N2 ont été responsables de pandémies précédentes. Les virus de la grippe A peuvent infecter une variété d'espèces animales, y compris les oiseaux aquatiques, les porcs et les humains, et ils peuvent être transmis entre espèces.

Les infections à virus de la grippe A peuvent provoquer un large éventail de symptômes, allant du rhume et de la grippe légers à une pneumonie grave et même mortelle, en particulier chez les personnes âgées, les jeunes enfants, les femmes enceintes et les personnes atteintes de certaines conditions médicales sous-jacentes. La prévention des infections à virus de la grippe A implique généralement la vaccination annuelle et des mesures d'hygiène telles que le lavage des mains fréquent et le port de masques faciaux dans les zones à forte transmission.

Une séquence d'acides aminés est une liste ordonnée d'acides aminés qui forment une chaîne polypeptidique dans une protéine. Chaque protéine a sa propre séquence unique d'acides aminés, qui est déterminée par la séquence de nucléotides dans l'ADN qui code pour cette protéine. La séquence des acides aminés est cruciale pour la structure et la fonction d'une protéine. Les différences dans les séquences d'acides aminés peuvent entraîner des différences importantes dans les propriétés de deux protéines, telles que leur activité enzymatique, leur stabilité thermique ou leur interaction avec d'autres molécules. La détermination de la séquence d'acides aminés d'une protéine est une étape clé dans l'étude de sa structure et de sa fonction.

La ribonucléoprotéine nucléaire hétérogène K, ou heterogeneous nuclear ribonucleoprotein K (hnRNP K), est une protéine nucléaire qui joue un rôle important dans le traitement et la régulation des ARN. Elle se lie spécifiquement à des séquences d'ARN et participe à divers processus post-transcriptionnels, tels que l'épissage de l'ARN, la maturation, le transport et la traduction de l'ARN messager (ARNm).

La protéine hnRNP K est composée de plusieurs domaines fonctionnels, dont un domaine riche en acides aminés chargés positivement qui lui permet de se lier à l'ARN. Elle peut également interagir avec d'autres protéines et facteurs de transcription, ce qui contribue à sa fonction multiple dans la régulation de l'expression des gènes.

Des études ont montré que l'hnRNP K est associée à divers processus pathologiques, tels que le cancer, les maladies neurodégénératives et les infections virales. Par exemple, elle peut réguler négativement l'expression de certains gènes suppresseurs de tumeurs, favorisant ainsi la croissance cellulaire et la progression tumorale. De plus, elle est capable de se lier à des ARN viraux et de participer à leur réplication et à leur traduction, ce qui en fait une cible thérapeutique potentielle pour le traitement de certaines infections virales.

Le cytoplasme est la substance fluide et colloïdale comprise dans la membrane plasmique d'une cellule, excluant le noyau et les autres organites délimités par une membrane. Il est composé de deux parties : la cytosol (liquide aqueux) et les organites non membranaires tels que les ribosomes, les inclusions cytoplasmiques et le cytosquelette. Le cytoplasme est le siège de nombreuses réactions métaboliques et abrite également des structures qui participent à la division cellulaire, au mouvement cellulaire et à la communication intercellulaire.

La protéine Survival of Motor Neuron 1 (SMN1) est un type de protéine essentielle à la survie et au bon fonctionnement des neurones moteurs, qui sont les cellules nerveuses responsables du contrôle des mouvements musculaires volontaires.

Le gène SMN1, situé sur le chromosome 5, code pour la production de cette protéine. Les personnes atteintes d'une maladie génétique appelée Amyotrophie spinale (SMA) ont une mutation ou une délétion du gène SMN1, ce qui entraîne une production insuffisante de la protéine SMN1. Cette carence en protéines conduit à une dégénérescence progressive des neurones moteurs et à une faiblesse musculaire sévère, qui peut entraîner une paralysie et éventuellement la mort dans les cas les plus graves.

Il existe une copie du gène SMN2 qui peut également produire de petites quantités de protéines SMN1 fonctionnelles, mais cela ne suffit généralement pas à compenser complètement l'absence de la protéine due à la mutation ou à la délétion du gène SMN1. Les thérapies actuelles pour la SMA visent souvent à augmenter la production de protéines SMN1 à partir du gène SMN2, soit en utilisant des médicaments qui modifient l'épissage de l'ARN messager du gène SMN2, soit en utilisant des thérapies géniques pour insérer une copie fonctionnelle du gène SMN1 dans les cellules du patient.

La pseudouridine est un nucléoside présent dans certains ARN qui résulte de la modification post-transcriptionnelle d'uridine. Dans ce processus, l'uracile est retiré de l'uridine et remplacé par un groupe pseudouridyle, qui est une forme isomère de ribose liée à un atome de carbone supplémentaire. Cette modification peut influencer la structure et la fonction des ARN, tels que les ARN de transfert et les ARN ribosomiques, en affectant leur stabilité, leur affinité de liaison et leur capacité à participer à des interactions protéine-ARN spécifiques.

Les Trypanosomatina sont un groupe de protozoaires flagellés qui comprennent des parasites importants responsables de maladies humaines et animales dans le monde entier. Les membres les plus notoires de ce groupe sont Trypanosoma spp., causant la maladie du sommeil en Afrique, et Leishmania spp., causant la leishmaniose à divers endroits.

Les Trypanosomatina ont un unique mode de vie, alternant généralement entre des hôtes invertébrés (insectes vecteurs) et vertébrés (y compris les humains). Leur cycle de vie implique souvent plusieurs stades morphologiques et développementaux, avec des différences significatives dans la structure cellulaire et la fonction entre ces stades.

Ces parasites présentent une caractéristique unique : un seul flagelle émergeant d'une invagination de la membrane plasmique, appelée kinetoplastid, qui contient des centaines de copies circulaires du génome mitochondrial. Cette structure est étroitement liée au fonctionnement de l'appareil de transport d'électrons mitochondrial et joue un rôle crucial dans la production d'énergie sous forme d'ATP via la phosphorylation oxydative.

Les Trypanosomatina sont des organismes unicellulaires flagellés qui présentent une grande importance médicale et vétérinaire en raison de leurs effets délétères sur la santé humaine et animale. Des recherches continues sont menées pour développer des stratégies de contrôle et d'élimination de ces parasites néfastes.

La conformation d'acide nucléique fait référence à la structure tridimensionnelle que prend une molécule d'acide nucléique, comme l'ADN ou l'ARN, en fonction de la manière dont ses sucres et ses bases sont liés les uns aux autres. La conformation la plus courante de l'ADN est la double hélice de B-DNA, dans laquelle deux brins antiparallèles d'acide nucléique s'enroulent l'un autour de l'autre en formant des paires de bases complémentaires. Cependant, l'ADN et l'ARN peuvent adopter une variété de conformations différentes, y compris l'A-DNA, le Z-DNA, l'ADN triplex et les structures d'ARN à boucle en puits. Ces différentes conformations peuvent influencer la fonction des acides nucléiques dans des processus tels que la réplication, la transcription et la traduction de l'ADN.

La ribonucléoprotéine nucléaire hétérogène du groupe M (HErNP-M ou hnRNP M) est une protéine nucléaire qui se lie à l'ARN et joue un rôle important dans la maturation, le traitement et la stabilisation de l'ARN. Elle appartient à la famille des ribonucléoprotéines hétérogènes (hnRNP), qui sont des protéines nucléaires associées aux ARN messagers pré-mRNA.

La HErNP-M est codée par le gène SYNCRIP et se compose de plusieurs domaines fonctionnels, y compris les domaines de liaison à l'ARN riches en arginine et glycine (RGG). Elle participe à divers processus post-transcriptionnels, tels que la coupure et le recouplage des introns, le traitement des extrémités 3' des ARNm et la régulation de l'exportation nucléaire des ARNm matures.

La HErNP-M est également connue pour jouer un rôle dans la réplication et la transcription du virus de l'immunodéficience humaine (VIH), ce qui en fait une cible potentielle pour le développement de thérapies antirétrovirales. Des mutations ou des altérations dans les niveaux d'expression de HErNP-M ont été associées à plusieurs maladies, notamment la sclérose latérale amyotrophique (SLA) et le cancer du sein.

En résumé, la ribonucléoprotéine nucléaire hétérogène du groupe M est une protéine nucléaire qui se lie à l'ARN et joue un rôle crucial dans la maturation, le traitement et la stabilisation de l'ARN. Elle participe également à divers processus viraux et est associée à plusieurs maladies lorsque ses niveaux d'expression ou sa fonction sont altérés.

Les auto-anticorps sont des anticorps produits par le système immunitaire qui ciblent et attaquent les propres cellules, tissus ou molécules d'un organisme. Normalement, le système immunitaire est capable de distinguer entre les substances étrangères (antigènes) et les composants du soi, et il ne produit pas de réponse immunitaire contre ces derniers.

Cependant, dans certaines conditions, telles que les maladies auto-immunes, le système immunitaire peut commencer à produire des auto-anticorps qui attaquent et détruisent les tissus sains. Les auto-anticorps peuvent être dirigés contre une grande variété de substances, y compris les protéines, les acides nucléiques, les lipides et les glucides.

La présence d'auto-anticorps dans le sang peut indiquer une maladie auto-immune sous-jacente ou une autre condition médicale. Les tests de dépistage des auto-anticorps sont souvent utilisés pour aider au diagnostic et à la surveillance des maladies auto-immunes telles que le lupus érythémateux disséminé, la polyarthrite rhumatoïde, la sclérodermie et la thyroïdite auto-immune.

Il est important de noter que la présence d'auto-anticorps ne signifie pas nécessairement qu'une personne a une maladie auto-immune ou va développer des symptômes associés à une telle maladie. Certains auto-anticorps peuvent être détectés chez des personnes en bonne santé, et d'autres conditions médicales peuvent également entraîner la production d'auto-anticorps. Par conséquent, les résultats des tests doivent être interprétés dans le contexte de l'histoire clinique et des symptômes du patient.

Les structures cytoplasmiques se réfèrent aux divers composants organiques et moléculaires trouvés dans le cytoplasme d'une cellule. Ceux-ci incluent des organites membranaires tels que les mitochondries, les ribosomes, l'appareil de Golgi, les endoplasmiques réticulaires (lisses et rugueux), les lysosomes, les vésicules, et les cils/flagelles, entre autres. Chacune de ces structures a des fonctions spécifiques qui contribuent au maintien de la vie et à la survie de la cellule. Par exemple, les mitochondries sont responsables de la production d'énergie chimique sous forme d'ATP, tandis que les ribosomes synthétisent des protéines. De même, l'appareil de Golgi modifie et transporte les protéines et les lipides, tandis que les lysosomes décomposent les déchets cellulaires et les intrus étrangers. En bref, les structures cytoplasmiques sont essentielles au fonctionnement normal et à la survie des cellules.

La transcription génétique est un processus biologique essentiel à la biologie cellulaire, impliqué dans la production d'une copie d'un brin d'ARN (acide ribonucléique) à partir d'un brin complémentaire d'ADN (acide désoxyribonucléique). Ce processus est catalysé par une enzyme appelée ARN polymérase, qui lit la séquence de nucléotides sur l'ADN et synthétise un brin complémentaire d'ARN en utilisant des nucléotides libres dans le cytoplasme.

L'ARN produit pendant ce processus est appelé ARN pré-messager (pré-mRNA), qui subit ensuite plusieurs étapes de traitement, y compris l'épissage des introns et la polyadénylation, pour former un ARN messager mature (mRNA). Ce mRNA sert ensuite de modèle pour la traduction en une protéine spécifique dans le processus de biosynthèse des protéines.

La transcription génétique est donc un processus crucial qui permet aux informations génétiques codées dans l'ADN de s'exprimer sous forme de protéines fonctionnelles, nécessaires au maintien de la structure et de la fonction cellulaires, ainsi qu'à la régulation des processus métaboliques et de développement.

Le transport nucléaire actif est un processus biologique au cours duquel des molécules, y compris les ions et les protéines, sont transportées à travers la membrane cellulaire en utilisant de l'énergie. Ce type de transport est également connu sous le nom de transport "secondaire actif" car il dépend de l'hydrolyse de l'ATP ou d'un gradient électrochimique préexistant pour fournir l'énergie nécessaire au mouvement des molécules contre leur gradient de concentration.

Dans le contexte du transport nucléaire, il fait référence au mouvement des macromolécules telles que les ARN et les protéines à travers le pore nucléaire qui relie le noyau à cytoplasme. Ce processus est médié par une famille de protéines appelées importines et exportines, qui se lient spécifiquement aux cargaisons nucléaires et les transportent à travers le pore nucléaire en utilisant l'énergie fournie par la molécule GTP.

Le transport nucléaire actif est essentiel pour de nombreuses fonctions cellulaires, y compris la régulation de l'expression des gènes, la réplication de l'ADN et la division cellulaire. Des dysfonctionnements dans ce processus peuvent entraîner une variété de maladies, y compris les maladies neurodégénératives et le cancer.

L'ARN viral (acide ribonucléique viral) est le matériel génétique présent dans les virus qui utilisent l'ARN comme matériel génétique, à la place de l'ADN. L'ARN viral peut être de simple brin ou double brin et peut avoir différentes structures en fonction du type de virus.

Les virus à ARN peuvent être classés en plusieurs groupes en fonction de leur structure et de leur cycle de réplication, notamment:

1. Les virus à ARN monocaténaire (ARNmc) positif : l'ARN viral peut servir directement de matrice pour la synthèse des protéines après avoir été traduit en acides aminés par les ribosomes de la cellule hôte.
2. Les virus à ARN monocaténaire (ARNmc) négatif : l'ARN viral ne peut pas être directement utilisé pour la synthèse des protéines et doit d'abord être transcrit en ARNmc positif par une ARN polymérase spécifique du virus.
3. Les virus à ARN bicaténaire (ARNbc) : ils possèdent deux brins complémentaires d'ARN qui peuvent être soit segmentés (comme dans le cas de la grippe) ou non segmentés.

Les virus à ARN sont responsables de nombreuses maladies humaines, animales et végétales importantes sur le plan épidémiologique et socio-économique, telles que la grippe, le rhume, l'hépatite C, la poliomyélite, la rougeole, la rubéole, la sida, etc.

La ribonucléoprotéine nucléaire hétérogène L ( heterogeneous nuclear ribonucleoprotein L, ou HnRNP L) est une protéine nucléaire présente dans le noyau des cellules eucaryotes. Elle se lie spécifiquement à des ARN messagers (mARN) pendant et après leur transcription, participant ainsi à la maturation et au transport de ces molécules vers le cytoplasme.

HnRNP L est une protéine hétérogène en termes de taille, variant entre 55 et 80 kDa, et se compose de plusieurs domaines fonctionnels qui lui permettent d'interagir avec différents partenaires moléculaires. Elle participe à divers processus cellulaires tels que la régulation de l'épissage alternatif des ARN pré-messagers, la stabilisation des mARN et la traduction des protéines.

Des mutations dans le gène codant pour HnRNP L ont été associées à certaines maladies neurodégénératives, comme l'ataxie spinocérébelleuse de type 3 (SCA3) ou la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 2I (CMT2I). Ces mutations peuvent entraîner une accumulation anormale de protéines et des dysfonctionnements cellulaires, contribuant ainsi au développement de ces pathologies.

En résumé, HnRNP L est une ribonucléoprotéine nucléaire hétérogène qui joue un rôle crucial dans la maturation, le transport et la régulation des ARN messagers dans les cellules eucaryotes. Des dysfonctionnements de cette protéine peuvent être à l'origine de certaines maladies neurodégénératives.

Une lignée cellulaire est un groupe homogène de cellules dérivées d'un seul type de cellule d'origine, qui se divisent et se reproduisent de manière continue dans des conditions de culture en laboratoire. Ces cellules sont capables de maintenir certaines caractéristiques spécifiques à leur type cellulaire d'origine, telles que la forme, les fonctions et les marqueurs moléculaires, même après plusieurs générations.

Les lignées cellulaires sont largement utilisées dans la recherche biomédicale pour étudier divers processus cellulaires et moléculaires, tester de nouveaux médicaments, développer des thérapies et comprendre les mécanismes sous-jacents aux maladies humaines. Il est important de noter que certaines lignées cellulaires peuvent présenter des anomalies chromosomiques ou génétiques dues à leur manipulation en laboratoire, ce qui peut limiter leur utilisation dans certains contextes expérimentaux ou cliniques.

Le transport d'ARN fait référence au processus par lequel l'acide ribonucléique (ARN) est transféré ou transporté à différents endroits dans la cellule pour exercer ses fonctions spécifiques. Il existe plusieurs types d'ARN, tels que l'ARN messager (ARNm), l'ARN ribosomal (ARNr) et l'ARN de transfert (ARNt), qui doivent être transportés vers des compartiments cellulaires spécifiques pour participer à la synthèse des protéines et à d'autres processus cellulaires.

Le transport de l'ARNm est un aspect crucial du transport d'ARN, car il doit être exporté depuis le noyau vers le cytoplasme où se trouvent les ribosomes pour la traduction en protéines. Ce processus implique des protéines spécifiques qui se lient à l'ARNm et facilitent son transport hors du noyau via les pores nucléaires.

Des mécanismes similaires sont également en place pour le transport d'autres types d'ARN, tels que l'ARNr et l'ARNt, qui doivent être transportés vers des endroits spécifiques dans le cytoplasme pour participer à la synthèse des protéines.

Des anomalies dans le transport de l'ARN peuvent entraîner diverses maladies génétiques et neurodégénératives, telles que la myopathie facio-scapulo-humérale et l'ataxie spinocérébelleuse. Par conséquent, une compréhension approfondie du transport d'ARN est essentielle pour élucider les mécanismes sous-jacents de ces maladies et développer des stratégies thérapeutiques efficaces.

Les polyribosomes, également connus sous le nom de polysomes, sont des structures composées de plusieurs ribosomes liés électriquement et fonctionnant en tandem sur une même molécule d'ARN messager (mRNA). Ces structures se forment lorsque les ribosomes se lient à l'ARN messager et traduisent son code génétique en protéines.

Au cours de ce processus, chaque ribosome lit et traduit une séquence spécifique de nucléotides sur l'ARN messager en une chaîne d'acides aminés qui forment une protéine. Lorsque plusieurs ribosomes sont liés à la même molécule d'ARN messager et se déplacent le long de celle-ci de manière séquentielle, ils forment un complexe de polyribosomes.

Les polyribosomes peuvent être trouvés dans les cellules eucaryotes et procaryotes et jouent un rôle crucial dans la synthèse des protéines. La densité des polyribosomes peut refléter l'activité de traduction de l'ARN messager, ce qui en fait un marqueur utile pour étudier la régulation de l'expression génétique et la réponse cellulaire au stress ou aux changements environnementaux.

La biosynthèse des protéines est le processus biologique au cours duquel une protéine est synthétisée à partir d'un acide aminé. Ce processus se déroule en deux étapes principales: la transcription et la traduction.

La transcription est la première étape de la biosynthèse des protéines, au cours de laquelle l'information génétique codée dans l'ADN est utilisée pour synthétiser un brin complémentaire d'ARN messager (ARNm). Cette étape a lieu dans le noyau cellulaire.

La traduction est la deuxième étape de la biosynthèse des protéines, au cours de laquelle l'ARNm est utilisé comme modèle pour synthétiser une chaîne polypeptidique dans le cytoplasme. Cette étape a lieu sur les ribosomes, qui sont des complexes d'ARN ribosomal et de protéines situés dans le cytoplasme.

Au cours de la traduction, chaque codon (une séquence de trois nucléotides) de l'ARNm spécifie un acide aminé particulier qui doit être ajouté à la chaîne polypeptidique en croissance. Cette information est déchiffrée par des ARN de transfert (ARNt), qui transportent les acides aminés correspondants vers le site actif du ribosome.

La biosynthèse des protéines est un processus complexe et régulé qui joue un rôle crucial dans la croissance, le développement et la fonction cellulaire normaux. Des anomalies dans ce processus peuvent entraîner une variété de maladies, y compris des maladies génétiques et des cancers.

Le lupus érythémateux systémique (LES) est une maladie auto-immune chronique et inflammatoire qui peut affecter divers organes et tissus du corps. Dans cette condition, le système immunitaire du corps s'attaque à ses propres cellules et molécules saines, provoquant une inflammation et des dommages aux organes.

Les symptômes du LES peuvent varier considérablement d'une personne à l'autre et peuvent affecter divers systèmes corporels, notamment la peau, les articulations, les reins, le cœur, les poumons, le cerveau et le sang. Les symptômes courants du LES comprennent :

* Fatigue
* Fièvre
* Douleurs articulaires et musculaires
* Éruptions cutanées, en particulier sur le visage, les bras et les mains
* Sensibilité au soleil
* Perte de poids involontaire
* Gonflement des articulations
* Essoufflement
* Douleurs thoraciques
* Confusion, problèmes cognitifs ou saisies
* Anémie

Le diagnostic du LES repose sur une combinaison d'antécédents médicaux, d'examen physique, de tests sanguins et d'autres tests diagnostiques pour évaluer les dommages aux organes. Les tests sanguins peuvent révéler des anticorps anormaux qui sont typiques du LES, tels que l'anticorps anti-nucléaire (ANA) et les anticorps anti-ADN double brin.

Le traitement du LES dépend de la gravité et de la localisation des symptômes. Les options de traitement peuvent inclure des médicaments anti-inflammatoires, des corticostéroïdes, des immunosuppresseurs, des antimalariques et des suppléments de vitamines et de minéraux. La gestion des facteurs de risque modifiables, tels que l'exposition au soleil et le tabagisme, est également importante pour prévenir les poussées et réduire la gravité des symptômes.

Ribonuclease T1 est une enzyme ribonucléase qui clive spécifiquement les liaisons phosphodiester internes des molécules d'ARN monocaténaires simples, produisant des résidus 3'-monophosphate de nucléosides avec une extrémité 5'-hydroxyle. Cette enzyme est isolée à l'origine de la champignon Aspergillus oryzae et a une activité optimale à pH ≈ 4,5. Ribonuclease T1 est souvent utilisée dans les études de structure secondaire de l'ARN en raison de sa spécificité de clivage pour les résidus d'uridine dans les doubles brins d'ARN. Elle est également utilisée dans la recherche sur le traitement des maladies causées par des virus à ARN, tels que le VIH et le SARS-CoV-2, en ciblant et en dégradant leur génome d'ARN.

ARN ribosomique (ARNr) est un type d'acide ribonucléique présent dans les ribosomes, qui sont des structures cellulaires impliquées dans la synthèse des protéines. Les ARNr jouent un rôle crucial dans la formation du site de liaison des acides aminés et de l'ARN messager pendant la traduction, qui est le processus par lequel l'information génétique contenue dans l'ADN est utilisée pour synthétiser des protéines.

Les ARNr sont transcrits à partir de gènes spécifiques dans le noyau cellulaire et subissent ensuite une série de modifications post-transcriptionnelles pour former des structures complexes et fonctionnelles. Ils se composent de plusieurs domaines qui s'associent pour former les sous-unités ribosomales majeures, à savoir la petite sous-unité 40S et la grande sous-unité 60S chez les eucaryotes.

Les ARNr sont des composants essentiels de la machinerie traductionnelle et leur structure et fonction ont été largement étudiées en raison de leur importance dans la synthèse des protéines. Des anomalies dans les gènes codant pour les ARNr peuvent entraîner des maladies génétiques rares, telles que les dysplasies osseuses et les troubles neurodégénératifs.

La "réaction de précipitation" est un terme utilisé en médecine et en pharmacologie pour décrire une réponse rapide et souvent excessive du système immunitaire à un antigène spécifique, entraînant la formation de granulomes et la libération de médiateurs inflammatoires. Cela peut se produire lorsqu'un individu est exposé à une dose élevée ou répétée d'un antigène, ce qui entraîne une augmentation de la production d'anticorps et une activation accrue des cellules immunitaires.

Dans certains cas, cette réaction peut entraîner des effets indésirables graves, tels que des lésions tissulaires ou des réactions allergiques sévères. Les réactions de précipitation sont souvent observées en réponse à des vaccins ou à des médicaments, en particulier ceux qui contiennent des adjuvants qui stimulent une réponse immunitaire plus forte.

Il est important de noter que les réactions de précipitation ne doivent pas être confondues avec les réactions d'hypersensibilité, qui sont également des réponses excessives du système immunitaire mais se produisent en réponse à des antigènes spécifiques et peuvent entraîner une variété de symptômes, allant des éruptions cutanées aux difficultés respiratoires.

Les précurseurs des acides nucléiques sont des molécules organiques qui sont utilisées dans la biosynthèse des acides nucléiques, tels que l'ADN et l'ARN. Les principaux précurseurs des acides nucléiques sont les nucléotides, qui sont composés d'une base nucléique, un pentose (un sucre à cinq atomes de carbone) et au moins un groupe phosphate.

Les bases nucléiques peuvent être classées en deux groupes : les purines (adénine et guanine) et les pyrimidines (thymine, uracile et cytosine). Dans l'ADN, les bases nucléiques sont liées à un désoxiribose, tandis que dans l'ARN, elles sont liées à un ribose. Les groupes phosphate sont attachés aux pentoses pour former des chaînes polynucléotidiques, qui sont les blocs de construction de l'ADN et de l'ARN.

Les précurseurs des acides nucléiques jouent un rôle crucial dans la réplication, la transcription et la traduction de l'information génétique. Les déséquilibres dans les niveaux de précurseurs des acides nucléiques peuvent entraîner des anomalies dans la synthèse des acides nucléiques et, par conséquent, des maladies génétiques ou des troubles du développement.

La centrifugation en gradient de densité est une technique de séparation utilisée dans le domaine de la biologie et de la médecine. Elle consiste à utiliser une force centrifuge pour séparer des particules ou des molécules en fonction de leur masse et de leur taille, mais aussi de leur densité.

Cette technique utilise un milieu de densité contrôlée, constitué d'une solution de saccharose ou de percoll par exemple, dans laquelle on dispose l'échantillon à séparer. Lors de la centrifugation, les particules ou molécules se déplacent à travers le gradient de densité et s'arrêtent à un niveau correspondant à leur propre densité.

Cette méthode est couramment utilisée pour séparer des fractions cellulaires hétérogènes telles que les sous-populations de cellules sanguines ou les différents organites présents dans une cellule. Elle permet également de purifier des virus, des exosomes ou des ARN messagers.

Il est important de noter que la centrifugation en gradient de densité nécessite un matériel spécifique et doit être réalisée avec soin pour éviter toute contamination ou dommage aux échantillons.

Les protéines virales sont des molécules protéiques essentielles à la structure et à la fonction des virus. Elles jouent un rôle crucial dans presque tous les aspects du cycle de vie d'un virus, y compris l'attachement et l'entrée dans une cellule hôte, la réplication du génome viral, l'assemblage de nouvelles particules virales et la libération de ces particules pour infecter d'autres cellules.

Les protéines virales peuvent être classées en plusieurs catégories fonctionnelles :

1. Protéines de capside : Ces protéines forment la structure protectrice qui entoure le matériel génétique du virus. Elles sont souvent organisées en une structure géométrique complexe et stable.

2. Protéines d'enveloppe : Certaines espèces de virus possèdent une membrane lipidique externe, ou enveloppe virale, qui est dérivée de la membrane cellulaire de l'hôte infecté. Les protéines virales intégrées dans cette enveloppe jouent un rôle important dans le processus d'infection, comme l'attachement aux récepteurs de la cellule hôte et la fusion avec la membrane cellulaire.

3. Protéines de matrice : Ces protéines se trouvent sous la membrane lipidique externe des virus enveloppés et sont responsables de l'organisation et de la stabilité de cette membrane. Elles peuvent également participer à d'autres étapes du cycle viral, comme la réplication et l'assemblage.

4. Protéines non structurées : Ces protéines n'ont pas de rôle direct dans la structure du virus mais sont importantes pour les fonctions régulatrices et enzymatiques pendant le cycle de vie du virus. Par exemple, certaines protéines virales peuvent agir comme des polymerases, des protéases ou des ligases, catalysant des réactions chimiques essentielles à la réplication et à l'assemblage du génome viral.

5. Protéines d'évasion immunitaire : Certains virus produisent des protéines qui aident à échapper aux défenses de l'hôte, comme les interférons, qui sont des molécules clés du système immunitaire inné. Ces protéines peuvent inhiber la production ou l'activation des interférons, permettant au virus de se répliquer plus efficacement et d'éviter la détection par le système immunitaire.

En résumé, les protéines virales jouent un rôle crucial dans tous les aspects du cycle de vie des virus, y compris l'attachement aux cellules hôtes, la pénétration dans ces cellules, la réplication et l'assemblage du génome viral, et l'évasion des défenses immunitaires de l'hôte. Comprendre la structure et la fonction de ces protéines est essentiel pour développer des stratégies thérapeutiques et préventives contre les maladies infectieuses causées par les virus.

Orthomyxoviridae est une famille de virus à ARN monocaténaire à sens négatif qui comprend plusieurs genres responsables de maladies humaines et animales. Le genre le plus important pour l'homme est Influenzavirus, qui contient les virus de la grippe A, B et C. Les virus de la grippe sont des agents pathogènes respiratoires importants qui peuvent causer des épidémies saisonnières ou des pandémies mondiales.

Les virus de la grippe ont une enveloppe virale caractéristique avec deux glycoprotéines de surface, l'hémagglutinine (HA) et la neuraminidase (NA), qui sont les principaux déterminants de la pathogénicité et de l'hôte spécificité. Les virus de la grippe présentent également une grande variabilité antigénique, en particulier dans la protéine HA, ce qui entraîne des changements constants dans les souches virales circulantes et nécessite des mises à jour régulières du vaccin contre la grippe.

Les virus de la grippe se répliquent dans le noyau cellulaire et ont un cycle de réplication complexe impliquant plusieurs étapes d'assemblage et de bourgeonnement. Ils sont transmis par des gouttelettes respiratoires infectieuses et peuvent causer une gamme de maladies, allant du rhume banal à la pneumonie sévère et même la mort chez les personnes fragiles ou atteintes de certaines conditions sous-jacentes.

En plus des virus de la grippe, la famille Orthomyxoviridae comprend également d'autres genres moins importants pour l'homme, tels que Isavirus, Thogotovirus et Quaranjavirus, qui infectent principalement les poissons, les arthropodes et les oiseaux.

Les anticorps antinucléaires (ANA) sont des auto-anticorps qui se dirigent contre les composants du noyau cellulaire. Ils peuvent être détectés dans le sérum sanguin d'un certain nombre de personnes atteintes de diverses maladies auto-immunes, y compris la polyarthrite rhumatoïde, le lupus érythémateux disséminé et la sclérodermie.

Un test de dépistage des ANA est souvent utilisé comme un outil de dépistage pour ces maladies, bien que des résultats positifs ne signifient pas nécessairement qu'une personne a une maladie auto-immune. D'autres facteurs, tels que l'âge, le sexe et la prise de certains médicaments, peuvent également influencer les niveaux d'ANA.

Les ANA sont généralement détectés en utilisant une technique appelée immunofluorescence indirecte (IFL), qui implique l'utilisation d'un échantillon de sérum sanguin pour marquer les antigènes nucléaires sur une lame de tissu. Les résultats sont ensuite interprétés en fonction de la distribution et de l'intensité des marqueurs fluorescents.

Il est important de noter que les ANA peuvent également être présents chez des personnes en bonne santé, en particulier chez les personnes âgées. Par conséquent, un résultat positif doit toujours être interprété dans le contexte des antécédents médicaux et des symptômes d'une personne.

La masse moléculaire est un concept utilisé en chimie et en biochimie qui représente la masse d'une molécule. Elle est généralement exprimée en unités de masse atomique unifiée (u), également appelées dalton (Da).

La masse moléculaire d'une molécule est déterminée en additionnant les masses molaires des atomes qui la composent. La masse molaire d'un atome est elle-même définie comme la masse d'un atome en grammes divisée par sa quantité de substance, exprimée en moles.

Par exemple, l'eau est composée de deux atomes d'hydrogène et un atome d'oxygène. La masse molaire de l'hydrogène est d'environ 1 u et celle de l'oxygène est d'environ 16 u. Ainsi, la masse moléculaire de l'eau est d'environ 18 u (2 x 1 u pour l'hydrogène + 16 u pour l'oxygène).

La détermination de la masse moléculaire est importante en médecine et en biochimie, par exemple dans l'identification et la caractérisation des protéines et des autres biomolécules.

Les Dead-Box RNA Helicases sont des enzymes qui utilisent l'énergie libérée par l'hydrolyse des nucléotides pour séparer les brins d'ARN ou d'ADN-ARN hybride dans une direction 5' à 3'. Elles appartiennent à la famille des hélicases DEAD-box, qui sont nommées d'après une motif de conservation spécifique dans leur séquence d'acides aminés (Asp-Glu-Ala-Asp). Ces hélicases jouent un rôle crucial dans divers processus cellulaires tels que la réplication, la transcription, la traduction, la réparation et le démontage des ARN. Elles sont également connues pour être impliquées dans plusieurs voies de régulation post-transcriptionnelle, y compris le découpage et l'assemblage des ribosomes, la maturation et le transport des ARN, ainsi que la dégradation des ARN non codants.

Les protéines virales matrice sont des protéines structurales essentielles à la réplication et à l'infectiosité de nombreux virus. Elles forment une couche structurelle située juste sous la membrane lipidique externe du virion, ou particule virale. Dans les virus enveloppés, les protéines matrice jouent un rôle crucial dans la médiation de l'assemblage et du bourgeonnement des virions à partir de la membrane cellulaire hôte. Elles peuvent également être impliquées dans la régulation de la fusion membranaire, nécessaire à l'entrée du virus dans les cellules hôtes. Les protéines matrice sont souvent organisées en une structure hexagonale ou pentagonale et peuvent interagir avec d'autres protéines virales ainsi qu'avec des composants de la membrane cellulaire.

La télomérase est un type particulier d'enzyme reverse transcriptase qui joue un rôle crucial dans la préservation des extrémités des chromosomes, appelées télomères. Les télomères sont des structures répétitives en ADN situées aux extrémités des chromosomes et protègent les informations génétiques contenues dans l'ADN chromosomique contre la dégradation et la fusion avec d'autres chromosomes.

Au cours de chaque division cellulaire, les télomères subissent une érosion naturelle, entraînant ainsi une courte réduction des télomères à chaque cycle de réplication cellulaire. Lorsque les télomères deviennent trop courts, la cellule cesse de se diviser et entre en sénescence ou meurt par apoptose (mort cellulaire programmée).

La télomérase a la capacité unique de rallonger les télomères en ajoutant des séquences répétitives d'ADN aux extrémités des chromosomes, ce qui permet à la cellule de maintenir la longueur de ses télomères et de prolonger sa durée de vie. Cependant, dans certaines cellules cancéreuses, l'activité de la télomérase est anormalement élevée, ce qui entraîne une stabilité accrue des chromosomes et contribue à la survie et à la prolifération illimitées de ces cellules.

Par conséquent, l'étude et la compréhension de la télomérase sont importantes dans le domaine de la médecine régénérative et du cancer, offrant des perspectives thérapeutiques potentielles pour traiter les maladies liées au vieillissement et certains types de cancer.

Les protéines methyltransferases (PMT) sont un type d'enzymes qui transfèrent un groupe méthyle (-CH3) à partir d'un donneur de méthyle, comme la S-adénosylméthionine (SAM), à des substrats spécifiques tels que les protéines et les acides nucléiques. Dans le contexte des protéines, les PMT jouent un rôle crucial dans la régulation de divers processus cellulaires en modifiant post-traductionnellement les résidus d'acides aminés spécifiques sur les protéines, tels que la lysine, l'arginine, la sérine, la thréonine et la histidine. Ces méthylations peuvent modifier la fonction, la localisation, la stabilité et les interactions des protéines, ce qui en fait des régulateurs clés de divers processus cellulaires, y compris l'expression génétique, la différenciation cellulaire, le développement et la croissance tumorale. Des exemples bien connus de PMT comprennent la NSD1 (nuclear receptor binding SET domain protein 1) et la EZH2 (enhancer of zeste homolog 2), qui méthylent les histones et régulent ainsi l'expression des gènes.

Ribonuclease P (RNase P) est une endoribonucléase ribozymique essentielle trouvée dans toutes les formes de vie, à l'exception de quelques virus. Elle joue un rôle crucial dans le traitement et la maturation des précurseurs de ARN de transfert (ARNt) en clivant une séquence spécifique au niveau du site de fixation de l'aminométhyle sur les pré-ARNt. Cette enzyme est composée d'une sous-unité protéique et d'un ARN catalytique (RNA) qui possède une activité catalytique intrinsèque pour accomplir sa fonction. Ribonuclease P intervient également dans la maturation de certains ARN non codants et peut jouer un rôle dans la régulation de l'expression génétique. La déficience en Ribonuclease P a été associée à des troubles du développement et des maladies humaines.

Les protéines du core viral se réfèrent aux protéines structurelles internes qui forment le noyau ou la partie centrale d'un virus. Ces protéines jouent un rôle crucial dans la composition de la capside, qui est la couche protectrice entourant le matériel génétique du virus. Les protéines du core viral sont souvent responsables de la reconnaissance et de la liaison à des récepteurs spécifiques sur les cellules hôtes, facilitant ainsi l'entrée du virus dans ces cellules. Elles peuvent également être impliquées dans la réplication, l'assemblage et la libération du virus. Un exemple bien connu de protéines du core viral est celui des protéines capsides des virus de l'immunodéficience humaine (VIH), qui causent le sida.

RNA Réplicase est une enzyme qui est responsable de la copie ou de la réplication de l'ARN. Il s'agit d'un type d'enzyme RNA dépendante qui utilise un brin d'ARN comme modèle pour synthétiser un nouvel ARN complémentaire. Cette enzyme joue un rôle crucial dans la réplication des virus à ARN, tels que les coronavirus et les rhinovirus, qui utilisent l'ARN comme matériel génétique au lieu de l'ADN.

Les réplicases d'ARN sont généralement composées de plusieurs sous-unités protéiques et peuvent avoir une activité associée de transcriptase inverse, permettant la conversion de l'ARN en ADN. Ces enzymes sont des cibles importantes pour le développement de médicaments antiviraux, car elles sont essentielles au cycle de réplication virale et ne sont pas présentes dans les cellules hôtes.

Il est important de noter que la définition d'une RNA Réplicase peut varier en fonction du contexte spécifique, comme le type de virus ou d'organisme dont il est question.

L'immunoprécipitation est une méthode couramment utilisée en biologie moléculaire et en immunologie pour détecter et isoler des protéines spécifiques ou des acides nucléiques à partir d'un mélange complexe. Cette technique repose sur l'utilisation d'anticorps spécifiques qui se lient à une protéine d'intérêt, formant ainsi un complexe immun.

Dans le processus d'immunoprécipitation, on expose d'abord le mélange de protéines à des anticorps spécifiques qui se lient à la protéine d'intérêt. Ensuite, ces complexes immuns sont isolés grâce à une méthode physique telle que l'utilisation de billes magnétiques recouvertes d'un second anticorps spécifique qui se lie aux premiers anticorps.

Une fois les complexes immuns isolés, on peut ensuite analyser la protéine d'intérêt et ses interactions avec d'autres molécules. Cette technique est particulièrement utile pour étudier les interactions protéine-protéine, les modifications post-traductionnelles des protéines et l'expression de gènes spécifiques dans différentes conditions cellulaires ou tissulaires.

L'immunoprécipitation peut également être combinée avec d'autres techniques telles que la Western blot, la PCR quantitative ou la spectrométrie de masse pour une analyse plus détaillée des protéines et des acides nucléiques.

Je suis désolé, "Poly A" ne semble pas être un terme médical standard. Cependant, dans le contexte de la biologie moléculaire, "Poly A" fait référence à une queue de poly(A) ou une chaîne d'adénylate (des nucléotides d'adénine) ajoutée à l'extrémité 3' d'un ARN messager (ARNm) maturé. Cette modification est importante pour la stabilité, le transport et la traduction de l'ARNm dans la cellule. Si vous faisiez référence à un terme médical différent, pouvez-vous s'il vous plaît fournir plus de détails ou clarifier votre question ?

Je suis désolé, mais la phrase que vous avez fournie semble incomplète ou incorrecte. Le terme "Stabilité Arn" ne semble pas être une définition médicale reconnue. Il est possible que vous ayez fait une faute de frappe ou que vous cherchiez un terme différent.

Si vous cherchez des informations sur la stabilité articulaire, c'est un concept important en médecine et en particulier en physiothérapie et en chirurgie orthopédique. La stabilité articulaire fait référence à la capacité d'une articulation à maintenir son intégrité structurelle et sa fonction pendant les mouvements et les activités quotidiennes. Elle est assurée par un ensemble de structures anatomiques, telles que les ligaments, les capsules articulaires, les muscles et les tendons, ainsi que par la proprioception et le contrôle neuromusculaire.

Si vous cherchiez une définition différente ou plus spécifique, pouvez-vous svp fournir plus de contexte ou vérifier l'orthographe du terme? Je suis heureux de vous aider davantage si je le peux.

L'électrophorèse sur gel de polyacrylamide (PAGE) est une technique de laboratoire couramment utilisée dans le domaine du testing et de la recherche médico-légales, ainsi que dans les sciences biologiques, y compris la génétique et la biologie moléculaire. Elle permet la séparation et l'analyse des macromolécules, telles que les protéines et l'ADN, en fonction de leur taille et de leur charge.

Le processus implique la création d'un gel de polyacrylamide, qui est un réseau tridimensionnel de polymères synthétiques. Ce gel sert de matrice pour la séparation des macromolécules. Les échantillons contenant les molécules à séparer sont placés dans des puits creusés dans le gel. Un courant électrique est ensuite appliqué, ce qui entraîne le mouvement des molécules vers la cathode (pôle négatif) ou l'anode (pôle positif), selon leur charge. Les molécules plus petites se déplacent généralement plus rapidement à travers le gel que les molécules plus grandes, ce qui permet de les séparer en fonction de leur taille.

La PAGE est souvent utilisée dans des applications telles que l'analyse des protéines et l'étude de la structure et de la fonction des protéines, ainsi que dans le séquençage de l'ADN et l'analyse de fragments d'ADN. Elle peut également être utilisée pour détecter et identifier des modifications post-traductionnelles des protéines, telles que les phosphorylations et les glycosylations.

Dans le contexte médical, la PAGE est souvent utilisée dans le diagnostic et la recherche de maladies génétiques et infectieuses. Par exemple, elle peut être utilisée pour identifier des mutations spécifiques dans l'ADN qui sont associées à certaines maladies héréditaires. Elle peut également être utilisée pour détecter et identifier des agents pathogènes tels que les virus et les bactéries en analysant des échantillons de tissus ou de fluides corporels.

Dans le contexte médical, un "site de fixation" fait référence à l'endroit spécifique où un organisme étranger, comme une bactérie ou un virus, s'attache et se multiplie dans le corps. Cela peut également faire référence au point d'ancrage d'une prothèse ou d'un dispositif médical à l'intérieur du corps.

Par exemple, dans le cas d'une infection, les bactéries peuvent se fixer sur un site spécifique dans le corps, comme la muqueuse des voies respiratoires ou le tractus gastro-intestinal, et s'y multiplier, entraînant une infection.

Dans le cas d'une prothèse articulaire, le site de fixation fait référence à l'endroit où la prothèse est attachée à l'os ou au tissu environnant pour assurer sa stabilité et sa fonction.

Il est important de noter que le site de fixation peut être un facteur critique dans le développement d'infections ou de complications liées aux dispositifs médicaux, car il peut fournir un point d'entrée pour les bactéries ou autres agents pathogènes.

La séquence d'acides aminés homologue se réfère à la similarité dans l'ordre des acides aminés dans les protéines ou les gènes de différentes espèces. Cette similitude est due au fait que ces protéines ou gènes partagent un ancêtre commun et ont évolué à partir d'une séquence originale par une série de mutations.

Dans le contexte des acides aminés, l'homologie signifie que les deux séquences partagent une similitude dans la position et le type d'acides aminés qui se produisent à ces positions. Plus la similarité est grande entre les deux séquences, plus il est probable qu'elles soient étroitement liées sur le plan évolutif.

L'homologie de la séquence d'acides aminés est souvent utilisée dans l'étude de l'évolution des protéines et des gènes, ainsi que dans la recherche de fonctions pour les nouvelles protéines ou gènes. Elle peut également être utilisée dans le développement de médicaments et de thérapies, en identifiant des cibles potentielles pour les traitements et en comprenant comment ces cibles interagissent avec d'autres molécules dans le corps.

'Saccharomyces cerevisiae' est une espèce de levure unicellulaire communément trouvée dans l'environnement et utilisée dans la fabrication de produits alimentaires et boissons depuis des siècles. Elle appartient au royaume Fungi, phylum Ascomycota, classe Saccharomycetes, ordre Saccharomycetales et famille Saccharomycetaceae.

Cette levure est également connue sous le nom de «levure de bière» ou «levure de boulangerie». Elle est souvent utilisée dans la production de pain, de bière, de vin et d'autres aliments fermentés en raison de sa capacité à fermenter les sucres en dioxyde de carbone et en alcool.

Dans un contexte médical, 'Saccharomyces cerevisiae' est parfois utilisé comme probiotique pour aider à rétablir l'équilibre de la flore intestinale et améliorer la digestion. Cependant, il peut également causer des infections fongiques chez les personnes dont le système immunitaire est affaibli.

En outre, 'Saccharomyces cerevisiae' est largement utilisé dans la recherche biomédicale comme organisme modèle en raison de sa facilité de culture, de son génome entièrement séquencé et de ses caractéristiques génétiques bien étudiées. Il est souvent utilisé pour étudier des processus cellulaires fondamentaux tels que la réplication de l'ADN, la transcription, la traduction, le métabolisme énergétique et le vieillissement cellulaire.

Les protéines Saccharomyces cerevisiae, également connues sous le nom de protéines de levure, se réfèrent à des protéines spécifiques qui sont originaires de la souche de levure Saccharomyces cerevisiae. Cette levure est souvent utilisée dans l'industrie alimentaire et est également un organisme modèle important en biologie moléculaire et cellulaire.

Les protéines de levure ont été largement étudiées et sont bien comprises en raison de la facilité relative de cultiver et de manipuler la levure. Elles jouent un rôle crucial dans une variété de processus cellulaires, tels que la régulation du métabolisme, la réparation de l'ADN, la division cellulaire et la réponse au stress environnemental.

Les protéines de levure sont souvent utilisées dans la recherche biomédicale pour étudier les fonctions des protéines humaines, car elles partagent souvent des structures et des fonctions similaires avec leurs homologues humains. En outre, les protéines de levure peuvent être utilisées dans l'industrie alimentaire et pharmaceutique pour diverses applications, telles que la fermentation, la production d'enzymes et la formulation de médicaments.

En génétique, une mutation est une modification permanente et héréditaire de la séquence nucléotidique d'un gène ou d'une région chromosomique. Elle peut entraîner des changements dans la structure et la fonction des protéines codées par ce gène, conduisant ainsi à une variété de phénotypes, allant de neutres (sans effet apparent) à délétères (causant des maladies génétiques). Les mutations peuvent être causées par des erreurs spontanées lors de la réplication de l'ADN, l'exposition à des agents mutagènes tels que les radiations ou certains produits chimiques, ou encore par des mécanismes de recombinaison génétique.

Il existe différents types de mutations, telles que les substitutions (remplacement d'un nucléotide par un autre), les délétions (suppression d'une ou plusieurs paires de bases) et les insertions (ajout d'une ou plusieurs paires de bases). Les conséquences des mutations sur la santé humaine peuvent être très variables, allant de maladies rares à des affections courantes telles que le cancer.

Je suis désolé, mais il semble y avoir une erreur dans votre terme de recherche. "Arn Fongique" ne semble pas être une expression ou un terme médical correct. Il est possible que vous ayez voulu chercher "ARN fongique", qui fait référence à l'acide ribonucléique présent dans les champignons. L'ARN est un acide nucléique essentiel dans la biosynthèse des protéines, et il existe sous différentes formes : ARN messager (ARNm), ARN de transfert (ARNt) et ARN ribosomal (ARNr). Dans le cas des champignons, l'ARN fongique est l'ARN présent dans ces organismes. Si vous cherchiez quelque chose de différent, n'hésitez pas à me poser une question plus précise.

La karyophérine est une protéine qui joue un rôle crucial dans le transport des molécules entre le noyau cellulaire et le cytoplasme. Plus spécifiquement, les karyophérines sont responsables du transport des protéines nucléaires et des ARN vers le noyau, ce qui est essentiel pour la régulation de l'expression génétique et d'autres processus cellulaires importants. Les karyophérines se lient à leurs cargaisons dans le cytoplasme et les transportent à travers les pores nucléaires jusqu'au noyau, où elles sont libérées. De même, les karyophérines peuvent également transporter des molécules hors du noyau vers le cytoplasme. Les dysfonctionnements dans les mécanismes de transport des karyophérines ont été associés à diverses maladies, y compris certaines formes de cancer et de neurodégénération.

Les hélicases à ARN sont des protéines qui utilisent l'énergie de l'hydrolyse des nucléotides pour séparer les brins d'ARN double brin en ARN simple brin. Elles jouent un rôle crucial dans divers processus cellulaires, tels que la transcription, le traitement de l'ARN, la traduction et le décay de l'ARN. Les hélicases à ARN peuvent être spécifiques à l'ARN ou actives sur les deux ARN et ADN. Elles sont également importantes pour la régulation de l'expression des gènes en participant au remodelage des complexes ribonucléoprotéiques (RNP). Les mutations dans les gènes codant pour les hélicases à ARN peuvent entraîner diverses maladies génétiques, notamment des désordres neurodégénératifs et des cancers.

L'alternative d'empilement, également appelée empilement alternatif ou épissage alternatif des ARNm, est un processus de maturation post-transcriptionnelle des ARN messagers (ARNm) qui peut entraîner la production de plusieurs protéines différentes à partir d'un seul gène.

Au cours du processus d'empilement alternatif, certaines sections de l'ARNm précurseur (pré-ARNm), appelées exons, peuvent être incluses ou exclues du ARNm mature final en fonction des différents modèles d'épissage. Cela signifie que différentes combinaisons d'exons peuvent être incluses dans le ARNm mature, entraînant la production de protéines avec des séquences et des structures différentes.

L'alternative d'empilement est un mécanisme important pour augmenter la diversité du transcriptome et du protéome des cellules, ce qui permet aux organismes de réguler l'expression génique et de répondre à différents stimuli environnementaux. Cependant, des erreurs dans le processus d'empilement alternatif peuvent également entraîner des maladies génétiques et des troubles du développement.

Les protéines du complexe pore nucléaire, également connues sous le nom de protéines du pore nucléaire ou NPC (de l'anglais "Nuclear Pore Complex"), sont un ensemble de structures multiprotéiques qui traversent la membrane nucléaire et régulent le transport entre le noyau cellulaire et le cytoplasme. Les NPC permettent le passage des molécules jusqu'à une certaine taille (environ 30 à 40 kDa) de manière passive, tandis que les molécules plus grandes nécessitent des protéines de transport spécifiques pour traverser la membrane nucléaire.

Les NPC sont composés d'environ 30 à 50 types différents de protéines, appelées nucleoporines, qui s'assemblent en un cylindre symétrique d'environ 125 méga-daltons. Ce cylindre est percé de plusieurs centaines de pores, chacun mesurant environ 9 nanomètres de diamètre. Les nucleoporines sont organisées en huit filaments fibreux qui s'étendent radialement depuis la paroi du pore et se rejoignent au centre pour former un anneau central.

Les protéines du complexe pore nucléaire jouent un rôle crucial dans le maintien de l'intégrité structurelle de la membrane nucléaire, ainsi que dans le contrôle du trafic des molécules entre le noyau et le cytoplasme. Elles sont également impliquées dans divers processus cellulaires tels que la réplication de l'ADN, la transcription, la traduction, la régulation de l'expression génique et la division cellulaire. Des dysfonctionnements des NPC ont été associés à plusieurs maladies neurologiques et cancers.

La coiffe des rotateurs est un groupe de tendons et de muscles qui entourent l'articulation de l'épaule et aident à la maintenir en place et à faciliter les mouvements du bras. Le terme «coiffe des rotateurs» vient du fait que ces tendons et muscles forment une sorte de capuche ou de coiffe sur la tête de l'humérus (os du bras supérieur).

La coiffe des rotateurs est composée des quatre muscles suivants :

1. Le muscle supra-épineux, qui se trouve sur le dessus de l'épaule et aide à soulever le bras vers le haut.
2. Le muscle infra-épineux, qui se situe sous le muscle supra-épineux et aide à tourner le bras vers l'extérieur.
3. Le muscle teres minor, qui est situé en dessous de l'infra-épineux et aide également à tourner le bras vers l'extérieur.
4. Le muscle sous-scapulaire, qui se trouve sur la face avant de l'omoplate et aide à tourner le bras vers l'intérieur.

Les tendons de ces muscles s'insèrent sur la tête de l'humérus et forment une structure en forme de ceinture qui maintient l'humérus dans la cavité glénoïde de l'omoplate, permettant ainsi un mouvement stable et contrôlé de l'épaule.

Les problèmes courants affectant la coiffe des rotateurs comprennent les tendinites (inflammation des tendons), les bursites (inflammation des sacs remplis de liquide qui réduisent la friction entre les os, les muscles et les tendons) et les déchirures des tendons. Ces conditions peuvent causer des douleurs, une raideur et une perte de force dans l'épaule, ce qui peut affecter considérablement les activités quotidiennes et la qualité de vie.

La réplication virale est le processus par lequel un virus produit plusieurs copies de lui-même dans une cellule hôte. Cela se produit lorsqu'un virus infecte une cellule et utilise les mécanismes cellulaires pour créer de nouvelles particules virales, qui peuvent ensuite infecter d'autres cellules et continuer le cycle de réplication.

Le processus de réplication virale peut être divisé en plusieurs étapes :

1. Attachement et pénétration : Le virus s'attache à la surface de la cellule hôte et insère son matériel génétique dans la cellule.
2. Décapsidation : Le matériel génétique du virus est libéré dans le cytoplasme de la cellule hôte.
3. Réplication du génome viral : Selon le type de virus, son génome sera soit transcrit en ARNm, soit répliqué directement.
4. Traduction : Les ARNm produits sont traduits en protéines virales par les ribosomes de la cellule hôte.
5. Assemblage et libération : Les nouveaux génomes viraux et les protéines virales s'assemblent pour former de nouvelles particules virales, qui sont ensuite libérées de la cellule hôte pour infecter d'autres cellules.

La réplication virale est un processus complexe qui dépend fortement des mécanismes cellulaires de l'hôte. Les virus ont évolué pour exploiter ces mécanismes à leur avantage, ce qui rend difficile le développement de traitements efficaces contre les infections virales.

Les chloroplastes sont des organites présents dans les cellules de certaines plantes, algues et protistes qui leur permettent de réaliser la photosynthèse. Ils contiennent de la chlorophylle, un pigment vert qui absorbe la lumière du soleil et convertit l'énergie lumineuse en énergie chimique, produisant ainsi des glucides à partir de dioxyde de carbone et d'eau. Les chloroplastes ont une structure membranaire complexe, avec deux membranes internes et deux membranes externes, et ils contiennent leur propre ADN et ribosomes, ce qui suggère qu'ils sont issus d'une ancienne endosymbiose entre une cellule hôte et une cyanobactérie. Les chloroplastes peuvent varier en forme et en taille selon les différents groupes d'organismes qui les possèdent, mais ils sont généralement de forme lenticulaire ou vésiculaire et mesurent entre 1 et 10 micromètres de diamètre.

L'acide ribonucléique messager (ARNm) est une molécule d'ARN qui transporte l'information génétique codée dans l'ADN à partir du noyau cellulaire vers les ribosomes, où se produit la synthèse des protéines. L'ARN catalytique, également connu sous le nom de ribozyme, est un type d'ARN qui a une activité enzymatique et peut catalyser des réactions chimiques spécifiques.

L'ARN catalytique le plus étudié est l'ARN ribosomal, qui est un composant essentiel du ribosome et joue un rôle clé dans la traduction de l'ARNm en protéines. Les ribosomes sont des complexes ribonucléoprotéiques qui se lient à l'ARNm et catalysent la formation de liaisons peptidiques entre les acides aminés pour former une chaîne polypeptidique, qui est ensuite pliée et modifiée pour produire une protéine fonctionnelle.

L'ARN catalytique a été découvert dans les années 1980 et sa découverte a remis en question la théorie centrale de la biologie moléculaire selon laquelle les protéines sont responsables de toutes les activités enzymatiques dans les cellules. Depuis lors, plusieurs autres types d'ARN catalytique ont été découverts, tels que les ribozymes d'auto-splicing et les ribozymes de groupement terminal intronisé (ITR), qui sont impliqués dans la maturation et la régulation de l'expression des gènes.

La découverte de l'ARN catalytique a également conduit à l'émergence d'une nouvelle discipline scientifique appelée la biologie de l'ARN, qui étudie les fonctions et les rôles de l'ARN dans les cellules vivantes. La recherche sur l'ARN catalytique continue de fournir des informations importantes sur les mécanismes moléculaires de la régulation génétique et de la biosynthèse des protéines, ainsi que sur le développement de nouvelles thérapies pour traiter les maladies humaines.

Le Far-Western blotting est une méthode de laboratoire utilisée dans la recherche biomédicale pour détecter et identifier des protéines spécifiques dans un échantillon. Cette technique est une variation du Western blot traditionnel, qui implique le transfert d'échantillons de protéines sur une membrane, suivi de l'incubation avec des anticorps marqués pour détecter les protéines d'intérêt.

Dans le Far-Western blotting, la membrane contenant les protéines est incubée avec une source de protéine marquée ou étiquetée, telle qu'une enzyme ou une biomolécule fluorescente, qui se lie spécifiquement à la protéine d'intérêt. Cette méthode permet non seulement de détecter la présence de la protéine, mais aussi de caractériser ses interactions avec d'autres protéines ou molécules.

Le Far-Western blotting est particulièrement utile pour l'étude des interactions protéine-protéine et des modifications post-traductionnelles des protéines, telles que la phosphorylation ou la glycosylation. Cependant, il nécessite une optimisation soigneuse des conditions expérimentales pour assurer la spécificité et la sensibilité de la détection.

La deux dimensional (2D) gel electrophoresis est une méthode d'analyse proteomique qui combine deux étapes d'électrophorèse pour séparer et analyser des protéines complexes en fonction de leur charge et de leur masse moléculaire.

Dans la première dimension, l'isoélectrofocusing (IEF) est utilisé pour séparer les protéines selon leurs charges en les faisant migrer dans un gradient de pH à travers un gel de polyacrylamide. Chaque protéine se déplace jusqu'à atteindre le point isoélectrique (pI), où sa charge est neutre, et s'arrête de migrer.

Dans la deuxième dimension, l'électrophorèse en gel de polyacrylamide par taille (SDS-PAGE) est utilisée pour séparer les protéines selon leur masse moléculaire. Les protéines sont dénaturées et chargées négativement grâce au SDS, un détergent anionique, puis elles migrent dans un gel de polyacrylamide avec une concentration croissante en pourcentage vers le bas du gel.

Les protéines sont ainsi séparées selon deux dimensions et forment des taches sur le gel qui peuvent être visualisées par coloration ou fluorescence. Cette méthode permet de détecter et d'identifier les modifications post-traductionnelles des protéines, telles que la phosphorylation ou l'ubiquitination, ainsi que les différences quantitatives entre les échantillons.

La 2D gel electrophoresis est largement utilisée dans la recherche en biologie et en médecine pour étudier les protéines impliquées dans divers processus biologiques, tels que le développement de maladies ou les réponses à des traitements thérapeutiques.

Les endoribonucléases sont des enzymes qui coupent les brins d'ARN (acide ribonucléique) de manière interne, à des sites spécifiques ou non spécifiques. Elles jouent un rôle crucial dans divers processus biologiques, tels que la maturation des ARN, l'élimination des introns dans l'ARN précurseur de l'ARN messager (pré-ARNm) pendant le processus d'épissage, et la défense contre les virus à ARN en dégradant leur matériel génétique. Les endoribonucléases peuvent être classées en fonction de leurs sites de clivage spécifiques ou non spécifiques, ainsi que de leur mécanisme d'action. Certaines endoribonucléases sont également importantes dans le contrôle de l'expression génétique et la régulation cellulaire, comme les enzymes responsables de la dégradation des ARN non codants ou des ARNm instables.

La méthylation est un processus biochimique commun dans lequel un groupe méthyle, composé d'un atome de carbone et trois atomes d'hydrogène (CH3), est ajouté à une molécule. Dans le contexte de la médecine et de la biologie moléculaire, la méthylation se réfère souvent à l'ajout d'un groupe méthyle à l'ADN.

Cette modification chimique spécifique se produit généralement sur les cytosines qui sont suivies par une guanine dans l'ADN (appelées sites CpG). La méthylation de l'ADN peut réguler l'expression des gènes, ce qui signifie qu'elle peut influencer la manière dont l'information génétique est convertie en protéines et donc jouer un rôle crucial dans le fonctionnement normal de l'organisme.

L'hypo- ou la hyperméthylation (un niveau anormalement bas ou élevé de méthylation) peuvent être associés à certaines maladies, y compris divers types de cancer. Des anomalies de la méthylation peuvent également être liées à des troubles du développement et des maladies neurodégénératives.

L'uridine est un nucléoside constitué d'un ribose (une pentose) et d'uracile, qui est l'une des bases azotées trouvées dans les acides nucléiques, comme l'ARN. Il joue un rôle crucial dans la synthèse des protéines, le métabolisme énergétique et la réplication de l'ARN. L'uridine peut être trouvée dans divers aliments, tels que les levures, les graines de fenugrec, les champignons et certaines algues. Elle est également disponible sous forme de complément alimentaire et est parfois utilisée pour traiter certaines affections, telles que les troubles neurologiques et les maladies du foie.

Je suis désolé, mais il semble y avoir une petite erreur dans votre requête. Le nom correct devrait être "Trypanosoma brucei", qui se réfère à un parasite flagellé unicellulaire responsable de la maladie du sommeil chez l'homme en Afrique subsaharienne. Il existe trois sous-espèces de Trypanosoma brucei : T. b. gambiense, T. b. rhodesiense et T. b. brucei. Seules les deux premières sont infectieuses pour l'homme, tandis que la troisième ne l'est pas et peut seulement infecter certains animaux.

Un intron est une séquence d'ADN qui est présente dans les gènes mais qui ne code pas pour une protéine. Après la transcription de l'ADN en ARN pré-messager (ARNpm), les introns sont généralement retirés par un processus appelé épissage, et les exons restants sont assemblés pour former l'ARN mature qui sera ensuite traduit en protéine. Cependant, certains introns peuvent être conservés dans certaines ARN pour réguler l'expression génique ou participer à la fonction de l'ARN. Les introns représentent une grande partie de l'ADN non codant dans le génome des eucaryotes. Ils ont été initialement découverts dans les années 1970 et leur rôle dans la régulation de l'expression génique est encore en cours d'étude.

Le clonage moléculaire est une technique de laboratoire qui permet de créer plusieurs copies identiques d'un fragment d'ADN spécifique. Cette méthode implique l'utilisation de divers outils et processus moléculaires, tels que des enzymes de restriction, des ligases, des vecteurs d'ADN (comme des plasmides ou des phages) et des hôtes cellulaires appropriés.

Le fragment d'ADN à cloner est d'abord coupé de sa source originale en utilisant des enzymes de restriction, qui reconnaissent et coupent l'ADN à des séquences spécifiques. Le vecteur d'ADN est également coupé en utilisant les mêmes enzymes de restriction pour créer des extrémités compatibles avec le fragment d'ADN cible. Les deux sont ensuite mélangés dans une réaction de ligation, où une ligase (une enzyme qui joint les extrémités de l'ADN) est utilisée pour fusionner le fragment d'ADN et le vecteur ensemble.

Le produit final de cette réaction est un nouvel ADN hybride, composé du vecteur et du fragment d'ADN cloné. Ce nouvel ADN est ensuite introduit dans un hôte cellulaire approprié (comme une bactérie ou une levure), où il peut se répliquer et produire de nombreuses copies identiques du fragment d'ADN original.

Le clonage moléculaire est largement utilisé en recherche biologique pour étudier la fonction des gènes, produire des protéines recombinantes à grande échelle, et développer des tests diagnostiques et thérapeutiques.

Les structures macromoléculaires sont des entités biologiques complexes formées par l'assemblage de molécules simples en vastes structures tridimensionnelles. Dans un contexte médical et biochimique, ces structures comprennent généralement des protéines, des acides nucléiques (ADN et ARN), les glucides complexes et certains lipides. Elles jouent souvent un rôle crucial dans la fonction cellulaire et les processus physiologiques, y compris la catalyse enzymatique, le stockage d'énergie, la signalisation cellulaire, la régulation génétique et la reconnaissance moléculaire.

Les protéines macromoléculaires sont formées par des chaînes polypeptidiques qui se plient dans des structures tridimensionnelles complexes pour exercer leurs fonctions spécifiques, telles que les enzymes, les canaux ioniques, les transporteurs et les récepteurs. Les acides nucléiques, tels que l'ADN et l'ARN, sont des polymères d'unités nucléotidiques qui stockent et transmettent des informations génétiques et jouent un rôle dans la synthèse des protéines. Les glucides complexes, comme l'amidon et la cellulose, sont des polymères de sucres simples qui fournissent de l'énergie et assurent une structure aux cellules végétales. Certains lipides, tels que les lipoprotéines, peuvent également former des structures macromoléculaires impliquées dans le transport des lipides dans l'organisme.

La structure tertiaire d'une protéine se réfère à l'organisation spatiale des différents segments de la chaîne polypeptidique qui forment la protéine. Cela inclut les arrangements tridimensionnels des différents acides aminés et des régions flexibles ou rigides de la molécule, tels que les hélices alpha, les feuillets bêta et les boucles. La structure tertiaire est déterminée par les interactions non covalentes entre résidus d'acides aminés, y compris les liaisons hydrogène, les interactions ioniques, les forces de Van der Waals et les ponts disulfures. Elle est influencée par des facteurs tels que le pH, la température et la présence de certains ions ou molécules. La structure tertiaire joue un rôle crucial dans la fonction d'une protéine, car elle détermine sa forme active et son site actif, où les réactions chimiques ont lieu.

Une réaction croisée, dans le contexte de l'allergologie, se réfère à une réponse immunologique adverse qui se produit lorsqu'un individu allergique est exposé à des antigènes (substances étrangères) qui sont différents de ceux qui ont initialement déclenché la sensibilisation du système immunitaire. Cependant, ces nouveaux antigènes partagent des similitudes structurales avec les allergènes d'origine, provoquant une réponse immunitaire croisée.

Dans le mécanisme de cette réaction, les IgE (immunoglobulines E), qui sont des anticorps spécifiques produits par le système immunitaire en réponse à l'exposition initiale à un allergène, se lient aux récepteurs des mast cells (cellules mésentériques) et des basophiles. Lors d'une exposition ultérieure à un antigène similaire, ces IgE reconnaissent l'antigène étranger et déclenchent la dégranulation des cellules, entraînant la libération de médiateurs chimiques tels que l'histamine.

Ces médiateurs provoquent une cascade de réactions physiologiques qui aboutissent aux symptômes typiques d'une réaction allergique, tels que des démangeaisons, un écoulement nasal, des éternuements, une respiration sifflante et, dans les cas graves, un choc anaphylactique.

Les exemples courants de réactions croisées incluent la sensibilité aux pollens de certains arbres, herbes et mauvaises herbes, qui peut entraîner des réactions allergiques à certains aliments crus comme les pommes, les carottes, le céleri ou les noix. Cette condition est souvent appelée syndrome d'allergie orale (SAC). Une autre forme courante de réaction croisée se produit entre les allergies au latex et certains aliments tels que l'avocat, la banane, le kiwi et le châtaignier.

La microscopie immunoélectronique est une technique de microscopie avancée qui combine l'utilisation d'antibodies marqués avec un microscope électronique pour détecter et localiser des antigènes spécifiques dans des échantillons biologiques à l'échelle ultrastructurale. Cette méthode permet une visualisation précise de la distribution et de la localisation subcellulaires des protéines et d'autres molécules d'intérêt dans les tissus, les cellules ou les organites.

Le processus implique généralement plusieurs étapes :

1. Préparation de l'échantillon : Les échantillons sont préparés en fixant et en sectionnant des tissus ou des cellules, suivis d'un traitement pour permeabiliser les membranes cellulaires et faciliter la pénétration des anticorps.
2. Marquage immunologique : Les échantillons sont incubés avec des anticorps primaires spécifiques de l'antigène d'intérêt, qui sont ensuite détectés à l'aide d'anticorps secondaires marqués avec des particules d'or ou d'autres étiquettes pouvant être visualisées au microscope électronique.
3. Visualisation : Les échantillons sont examinés sous un microscope électronique, ce qui permet une résolution et une précision accrues par rapport à la microscopie optique traditionnelle. La localisation des particules d'or révèle la distribution de l'antigène dans l'échantillon.

Cette technique est largement utilisée en recherche biomédicale pour étudier la structure et la fonction des cellules, ainsi que pour déterminer l'expression et la localisation des protéines dans divers processus pathologiques et physiologiques.

Les protéines du tissu nerveux sont des types spécifiques de protéines qui se trouvent dans les neurones et le tissu nerveux périphérique. Elles jouent un rôle crucial dans la structure, la fonction et la régulation des cellules nerveuses. Parmi les protéines du tissu nerveux les plus importantes, on peut citer:

1. Neurofilaments: Ces protéines forment une partie importante de la structure interne des neurones et aident à maintenir leur intégrité structurelle. Elles sont également utilisées comme marqueurs pour diagnostiquer certaines maladies neurodégénératives.
2. Neurotransmetteurs: Ces protéines sont responsables de la transmission des signaux chimiques entre les neurones. Les exemples incluent la sérotonine, la dopamine et l'acétylcholine.
3. Canaux ioniques: Ces protéines régulent le flux d'ions à travers la membrane cellulaire des neurones, ce qui est essentiel pour la génération et la transmission des impulsions nerveuses.
4. Protéines d'adhésion: Elles aident à maintenir les contacts entre les neurones et d'autres types de cellules dans le tissu nerveux.
5. Enzymes: Les protéines enzymatiques sont importantes pour la régulation des processus métaboliques dans les neurones, y compris la synthèse et la dégradation des neurotransmetteurs.
6. Chaperons moléculaires: Ces protéines aident à plier et à assembler d'autres protéines dans les neurones, ce qui est essentiel pour leur fonction et leur survie.
7. Protéines de structure: Elles fournissent une structure et un soutien aux cellules nerveuses, telles que la tubuline, qui forme des microtubules dans le cytosquelette des neurones.

Des anomalies dans les protéines du tissu nerveux peuvent entraîner divers troubles neurologiques, y compris des maladies neurodégénératives telles que la maladie d'Alzheimer et la maladie de Parkinson.

L'alignement des séquences en génétique et en bioinformatique est un processus permettant d'identifier et d'afficher les similitudes entre deux ou plusieurs séquences biologiques, telles que l'ADN, l'ARN ou les protéines. Cette méthode consiste à aligner les séquences de nucléotides ou d'acides aminés de manière à mettre en évidence les régions similaires et les correspondances entre elles.

L'alignement des séquences peut être utilisé pour diverses applications, telles que l'identification des gènes et des fonctions protéiques, la détection de mutations et de variations génétiques, la phylogénie moléculaire et l'analyse évolutive.

Il existe deux types d'alignement de séquences : l'alignement global et l'alignement local. L'alignement global compare l'intégralité des séquences et est utilisé pour aligner des séquences complètes, tandis que l'alignement local ne compare qu'une partie des séquences et est utilisé pour identifier les régions similaires entre des séquences partiellement homologues.

Les algorithmes d'alignement de séquences utilisent des matrices de score pour évaluer la similarité entre les nucléotides ou les acides aminés correspondants, en attribuant des scores plus élevés aux paires de résidus similaires et des scores plus faibles ou négatifs aux paires dissemblables. Les algorithmes peuvent également inclure des pénalités pour les écarts entre les séquences, tels que les insertions et les délétions.

Les méthodes d'alignement de séquences comprennent la méthode de Needleman-Wunsch pour l'alignement global et la méthode de Smith-Waterman pour l'alignement local, ainsi que des algorithmes plus rapides tels que BLAST (Basic Local Alignment Search Tool) et FASTA.

'Xenopus laevis' est une espèce de grenouille africaine commune, également connue sous le nom de grenouille sud-africaine ou de grenouille de laboratoire africaine. Elle est souvent utilisée dans les recherches scientifiques, en particulier en biologie du développement, en raison de ses œufs et embryons qui se développent et se divisent de manière externe, facilitant ainsi l'observation et l'expérimentation. Le génome de 'Xenopus laevis' a été entièrement séquencé, ce qui en fait un organisme modèle important pour les études biologiques.

Cependant, il est important de noter que 'Xenopus laevis' n'est pas directement liée à la médecine humaine dans une définition clinique traditionnelle. Néanmoins, les recherches utilisant cette espèce peuvent conduire à des découvertes ayant des implications médicales et contribuer à l'avancement de la compréhension des processus biologiques fondamentaux, ce qui peut indirectement influencer la médecine humaine.

En génétique, un exon est une séquence d'ADN qui code pour une partie spécifique d'une protéine. Après la transcription de l'ADN en ARN messager (ARNm), les exons sont conservés et assemblés dans le processus de maturation de l'ARNm, tandis que les introns, qui sont les séquences non codantes, sont éliminés. Les exons forment ainsi la section codante finale de l'ARNm mature, qui est ensuite traduite en une chaîne polypeptidique lors de la synthèse des protéines.

En bref, un exon est une région d'un gène qui contribue à la séquence d'acides aminés d'une protéine après le traitement et l'assemblage de l'ARNm mature. Les mutations dans les exons peuvent entraîner des modifications dans la structure des protéines, ce qui peut conduire à des maladies génétiques ou à des changements phénotypiques.

Le système immunitaire est un réseau complexe de cellules, tissus, et organes qui travaillent ensemble pour détecter et éliminer les agents pathogènes étrangers tels que les bactéries, virus, parasites, et champignons, ainsi que les cellules cancéreuses et autres substances nocives pour l'organisme. Il est divisé en deux parties principales: le système immunitaire inné et le système immunitaire adaptatif (également appelé système immunitaire acquis).

Le système immunitaire inné est la première ligne de défense contre les agents pathogènes. Il comprend des barrières physiques telles que la peau et les muqueuses, ainsi que des cellules et molécules qui peuvent détecter et éliminer rapidement les menaces sans avoir besoin d'une reconnaissance préalable.

Le système immunitaire adaptatif, quant à lui, est plus spécifique et sophistiqué. Il s'agit d'un système de défense qui apprend à reconnaître et à se souvenir des agents pathogènes spécifiques qu'il a déjà rencontrés, ce qui lui permet de monter une réponse plus rapide et plus efficace lors d'une future exposition. Ce système est divisé en deux parties: l'immunité humorale (ou immunité à médiation humorale), qui implique la production d'anticorps par les lymphocytes B, et l'immunité cellulaire (ou immunité à médiation cellulaire), qui implique l'activation des lymphocytes T pour détruire directement les cellules infectées ou cancéreuses.

Le terme "complexe immun" peut faire référence à l'ensemble du système immunitaire, mais il est souvent utilisé dans un contexte plus spécifique pour décrire des interactions complexes entre différentes cellules et molécules du système immunitaire qui sont importantes pour la reconnaissance, la régulation et la réponse aux agents pathogènes. Par exemple, le complexe majeur d'histocompatibilité (CMH) est un ensemble de protéines présent sur la surface des cellules qui permettent la présentation d'antigènes aux lymphocytes T pour qu'ils puissent reconnaître et répondre aux agents pathogènes.

La technique des anticorps fluorescents, également connue sous le nom d'immunofluorescence, est une méthode de laboratoire utilisée en médecine et en biologie pour détecter et localiser les antigènes spécifiques dans des échantillons tels que des tissus, des cellules ou des fluides corporels. Cette technique implique l'utilisation d'anticorps marqués avec des colorants fluorescents, tels que la FITC (fluorescéine isothiocyanate) ou le TRITC (tétraméthylrhodamine isothiocyanate).

Les anticorps sont des protéines produites par le système immunitaire qui reconnaissent et se lient spécifiquement à des molécules étrangères, appelées antigènes. Dans la technique des anticorps fluorescents, les anticorps marqués sont incubés avec l'échantillon d'intérêt, ce qui permet aux anticorps de se lier aux antigènes correspondants. Ensuite, l'échantillon est examiné sous un microscope à fluorescence, qui utilise une lumière excitatrice pour activer les colorants fluorescents et produire une image lumineuse des sites d'antigène marqués.

Cette technique est largement utilisée en recherche et en médecine diagnostique pour détecter la présence et la distribution d'un large éventail d'antigènes, y compris les protéines, les sucres et les lipides. Elle peut être utilisée pour diagnostiquer une variété de maladies, telles que les infections bactériennes ou virales, les maladies auto-immunes et le cancer.

Les protéines de fusion recombinantes sont des biomolécules artificielles créées en combinant les séquences d'acides aminés de deux ou plusieurs protéines différentes par la technologie de génie génétique. Cette méthode permet de combiner les propriétés fonctionnelles de chaque protéine, créant ainsi une nouvelle entité avec des caractéristiques uniques et souhaitables pour des applications spécifiques en médecine et en biologie moléculaire.

Dans le contexte médical, ces protéines de fusion recombinantes sont souvent utilisées dans le développement de thérapies innovantes, telles que les traitements contre le cancer et les maladies rares. Elles peuvent également être employées comme vaccins, agents diagnostiques ou outils de recherche pour mieux comprendre les processus biologiques complexes.

L'un des exemples les plus connus de protéines de fusion recombinantes est le facteur VIII recombinant, utilisé dans le traitement de l'hémophilie A. Il s'agit d'une combinaison de deux domaines fonctionnels du facteur VIII humain, permettant une activité prolongée et une production plus efficace par génie génétique, comparativement au facteur VIII dérivé du plasma.

Le Northern blot est une méthode de laboratoire utilisée en biologie moléculaire pour détecter et identifier des ARN spécifiques dans un échantillon. Cette technique a été nommée d'après le scientifique britannique David R. Northern qui l'a développée dans les années 1970.

Le processus implique plusieurs étapes :

1. Tout d'abord, l'ARN de l'échantillon est extrait et séparé selon sa taille en utilisant une technique de séparation par gel d'agarose.
2. Les ARN séparés sont ensuite transférés sur une membrane solide, telle qu'une membrane de nitrocellulose ou une membrane nylon, ce qui permet la détection et l'identification des ARN spécifiques.
3. La membrane est alors exposée à des sondes d'ARN ou d'ADN marquées, qui sont complémentaires aux séquences d'ARN cibles. Les sondes se lient spécifiquement aux ARN correspondants sur la membrane.
4. Enfin, les ARN ciblés peuvent être détectés en visualisant les sites de liaison des sondes marquées, par exemple à l'aide d'une réaction chimique qui produit une luminescence ou une coloration visible.

Le Northern blot est une méthode sensible et spécifique pour détecter et quantifier les ARN dans un échantillon. Il peut être utilisé pour étudier l'expression génique, la maturation de l'ARN et la stabilité des ARN dans diverses expériences biologiques.

ARN non traduit (ARNnt) se réfère à un type d'acide ribonucléique qui est impliqué dans le processus de traduction des ARNm (acides ribonucléiques messagers) en protéines. Contrairement aux ARNm, qui codent les informations génétiques pour la synthèse des protéines, l'ARNnt ne code pas pour une séquence protéique spécifique.

Au lieu de cela, l'ARNnt fonctionne comme un adaptateur entre l'ARNm et les acides aminés qui composent les protéines. Il contient une région anticodon qui peut se lier à un codon spécifique sur l'ARNm, ainsi qu'une région acide aminé qui lie un acide aminé spécifique.

Avant la traduction, chaque ARNnt doit être chargé avec son acide aminé correspondant dans une étape appelée activation de l'acide aminé. Cette réaction est catalysée par une enzyme appelée aminoacyl-ARNt synthétase. Une fois chargé, l'ARNnt peut se lier à l'ARNm au cours du processus de traduction et fournir l'acide aminé approprié pour être incorporé dans la chaîne polypeptidique en croissance.

Il est important de noter qu'il existe plusieurs types différents d'ARNnt, chacun avec un anticodon unique qui se lie à un codon spécifique sur l'ARNm. Ensemble, ces ARNnt forment un ensemble d'adaptateurs qui permettent la traduction précise de l'information génétique contenue dans l'ARNm en une séquence protéique spécifique.

Les ribosomes sont des organites présents dans les cellules, à la fois procaryotes et eucaryotes, qui jouent un rôle central dans la synthèse des protéines. Ils sont responsables de la traduction de l'ARN messager (ARNm) en une chaîne polypeptidique spécifique pendant le processus de biosynthèse des protéines.

Les ribosomes sont composés de deux sous-unités, une grande et une petite, qui contiennent chacune plusieurs ARN ribosomiques (ARNr) et protéines ribosomiques. Dans les cellules eucaryotes, ces sous-unités sont produites dans le nucléole puis transportées vers le cytoplasme où elles s'assemblent pour former des ribosomes fonctionnels.

Les ribosomes peuvent être trouvés soit libres dans le cytoplasme, où ils synthétisent des protéines qui seront utilisées à l'intérieur de la cellule, soit attachés au réticulum endoplasmique rugueux (RE), où ils synthétisent des protéines qui seront exportées hors de la cellule.

En résumé, les ribosomes sont des organites essentiels à la vie des cellules, car ils permettent la production de protéines nécessaires aux divers processus métaboliques et à la structure des cellules.

La recombinaison des protéines est un processus biologique au cours duquel des segments d'ADN sont échangés entre deux molécules différentes de ADN, généralement dans le génome d'un organisme. Ce processus est médié par certaines protéines spécifiques qui jouent un rôle crucial dans la reconnaissance et l'échange de segments d'ADN compatibles.

Dans le contexte médical, la recombinaison des protéines est particulièrement importante dans le domaine de la thérapie génique. Les scientifiques peuvent exploiter ce processus pour introduire des gènes sains dans les cellules d'un patient atteint d'une maladie génétique, en utilisant des vecteurs viraux tels que les virus adéno-associés (AAV). Ces vecteurs sont modifiés de manière à inclure le gène thérapeutique souhaité ainsi que des protéines de recombinaison spécifiques qui favorisent l'intégration du gène dans le génome du patient.

Cependant, il est important de noter que la recombinaison des protéines peut également avoir des implications négatives en médecine, telles que la résistance aux médicaments. Par exemple, les bactéries peuvent utiliser des protéines de recombinaison pour échanger des gènes de résistance aux antibiotiques entre elles, ce qui complique le traitement des infections bactériennes.

En résumé, la recombinaison des protéines est un processus biologique important impliquant l'échange de segments d'ADN entre molécules différentes de ADN, médié par certaines protéines spécifiques. Ce processus peut être exploité à des fins thérapeutiques dans le domaine de la médecine, mais il peut également avoir des implications négatives telles que la résistance aux médicaments.

Une séquence conservée, dans le contexte de la biologie moléculaire et de la génétique, se réfère à une section spécifique d'une séquence d'ADN ou d'ARN qui reste essentiellement inchangée au fil de l'évolution chez différentes espèces. Ces séquences sont souvent impliquées dans des fonctions biologiques cruciales, telles que la régulation de l'expression des gènes ou la structure des protéines. Parce qu'elles jouent un rôle important dans la fonction cellulaire, les mutations dans ces régions sont généralement désavantageuses et donc sélectionnées contre au cours de l'évolution.

La conservation des séquences peut être utilisée pour identifier des gènes ou des fonctions similaires entre différentes espèces, ce qui est utile dans les études comparatives et évolutives. Plus une séquence est conservée à travers divers organismes, plus il est probable qu'elle ait une fonction importante et similaire chez ces organismes.

L'ADN (acide désoxyribonucléique) est une molécule complexe qui contient les instructions génétiques utilisées dans le développement et la fonction de tous les organismes vivants connus et certains virus. L'ADN est un long polymère d'unités simples appelées nucléotides, avec des séquences de ces nucléotides qui forment des gènes. Ces gènes sont responsables de la synthèse des protéines et de la régulation des processus cellulaires.

L'ADN est organisé en une double hélice, où deux chaînes polynucléotidiques s'enroulent autour d'un axe commun. Les chaînes sont maintenues ensemble par des liaisons hydrogène entre les bases complémentaires : adénine (A) avec thymine (T), et guanine (G) avec cytosine (C).

L'ADN est présent dans le noyau de la cellule, ainsi que dans certaines mitochondries et chloroplastes. Il joue un rôle crucial dans l'hérédité, la variation génétique et l'évolution des espèces. Les mutations de l'ADN peuvent entraîner des changements dans les gènes qui peuvent avoir des conséquences sur le fonctionnement normal de la cellule et être associées à des maladies génétiques ou cancéreuses.

Les protéines de transport sont des molécules spécialisées qui facilitent le mouvement des ions et des molécules à travers les membranes cellulaires. Elles jouent un rôle crucial dans la régulation des processus cellulaires en aidant à maintenir l'équilibre des substances dans et autour des cellules.

Elles peuvent être classées en deux catégories principales : les canaux ioniques et les transporteurs. Les canaux ioniques forment des pores dans la membrane cellulaire qui s'ouvrent et se ferment pour permettre le passage sélectif d'ions spécifiques. D'un autre côté, les transporteurs actifs déplacent des molécules ou des ions contre leur gradient de concentration en utilisant l'énergie fournie par l'hydrolyse de l'ATP (adénosine triphosphate).

Les protéines de transport sont essentielles à diverses fonctions corporelles, y compris le fonctionnement du système nerveux, la régulation du pH sanguin, le contrôle du volume et de la composition des fluides extracellulaires, et l'absorption des nutriments dans l'intestin grêle. Des anomalies dans ces protéines peuvent entraîner diverses affections médicales, telles que des maladies neuromusculaires, des troubles du développement, des maladies cardiovasculaires et certains types de cancer.

Les plasmides sont des molécules d'ADN extrachromosomiques double brin, circulaires et autonomes qui se répliquent indépendamment du chromosome dans les bactéries. Ils peuvent également être trouvés dans certains archées et organismes eucaryotes. Les plasmides sont souvent associés à des fonctions particulières telles que la résistance aux antibiotiques, la dégradation des molécules organiques ou la production de toxines. Ils peuvent être transférés entre bactéries par conjugaison, transformation ou transduction, ce qui en fait des vecteurs importants pour l'échange de gènes et la propagation de caractères phénotypiques dans les populations bactériennes. Les plasmides ont une grande importance en biotechnologie et en génie génétique en raison de leur utilité en tant que vecteurs clonage et d'expression des gènes.

La dactinomycine est un antibiotique antinéoplasique, qui est utilisé dans le traitement de divers types de cancer. Elle est isolée à partir du champignon filamenteux Streptomyces parvulus et agit en se liant à l'ADN, inhibant ainsi la synthèse des acides nucléiques et entraînant la mort cellulaire.

La dactinomycine est principalement utilisée dans le traitement du cancer du testicule, du choriocarcinome gestationnel, du sarcome de Kaposi et du cancer du col de l'utérus. Elle peut être administrée par injection intraveineuse ou sous forme de gel pour une application topique dans certaines conditions.

Les effets secondaires courants de la dactinomycine comprennent des nausées, des vomissements, une perte d'appétit, une fatigue, une alopécie (perte de cheveux) et une irritation au site d'injection. Des effets secondaires plus graves peuvent inclure une suppression de la moelle osseuse, entraînant une anémie, une leucopénie et une thrombocytopénie, ainsi qu'une toxicité pulmonaire et cardiaque.

La dactinomycine est généralement administrée sous surveillance médicale étroite en raison de ses effets secondaires potentiellement graves.

Un modèle moléculaire est un outil utilisé en chimie et en biologie pour représenter visuellement la structure tridimensionnelle d'une molécule. Il peut être construit à partir de matériaux réels, tels que des balles et des bâtons, ou créé numériquement sur un ordinateur.

Les modèles moléculaires aident les scientifiques à comprendre comment les atomes sont liés les uns aux autres dans une molécule et comment ils interagissent entre eux. Ils peuvent être utilisés pour étudier la forme d'une molécule, son arrangement spatial, sa flexibilité et ses propriétés chimiques.

Dans un modèle moléculaire physique, les atomes sont représentés par des boules de différentes couleurs (selon leur type) et les liaisons chimiques entre eux sont représentées par des bâtons ou des tiges rigides. Dans un modèle numérique, ces éléments sont représentés à l'écran sous forme de graphismes 3D.

Les modèles moléculaires sont particulièrement utiles dans les domaines de la chimie organique, de la biochimie et de la pharmacologie, où ils permettent d'étudier la structure des protéines, des acides nucléiques (ADN et ARN) et des autres molécules biologiques complexes.

Les maladies auto-immunes sont un groupe de troubles dans lesquels le système immunitaire du corps, qui est conçu pour protéger l'organisme contre les envahisseurs étrangers tels que les bactéries et les virus, se retourne et attaque accidentellement ses propres cellules et tissus sains. Cela se produit lorsque le système immunitaire identifie par erreur des cellules et des tissus normaux comme étant étrangers et dangereux, déclenchant une réponse immunitaire excessive qui entraîne une inflammation et des dommages aux tissus.

Les maladies auto-immunes peuvent affecter divers organes et systèmes du corps, y compris la peau, les articulations, les reins, le cerveau, les glandes endocrines et le sang. Les symptômes varient en fonction de la maladie spécifique et peuvent inclure de la fatigue, des douleurs articulaires, des éruptions cutanées, une sensibilité à la lumière, une inflammation des vaisseaux sanguins, une perte de cheveux, une hypertrophie des glandes salivaires, une sécheresse oculaire et buccale, une neuropathie périphérique, une insuffisance cardiaque et rénale, et un diabète sucré.

Les causes exactes des maladies auto-immunes sont inconnues, mais il est généralement admis qu'elles résultent d'une combinaison de facteurs génétiques et environnementaux. Les personnes atteintes de certaines maladies auto-immunes ont souvent des antécédents familiaux de ces affections, ce qui suggère une prédisposition génétique. Cependant, il est important de noter que la présence d'un gène prédisposant ne signifie pas nécessairement que la personne développera une maladie auto-immune.

Les facteurs environnementaux qui peuvent contribuer au développement des maladies auto-immunes comprennent les infections, le tabagisme, l'exposition à certains produits chimiques et médicaments, et le stress psychologique. Le traitement des maladies auto-immunes dépend de la gravité et du type d'affection, mais peut inclure des médicaments immunosuppresseurs, des corticostéroïdes, des anti-inflammatoires non stéroïdiens, des antimalariques, des biothérapies et des changements de mode de vie.

L'interférence de Arn, également connue sous le nom d'interférence ARN ou d'interférence à double brin, est un mécanisme de défense cellulaire qui inhibe l'expression des gènes en dégradant les molécules d'ARN messager (ARNm) complémentaires. Ce processus est médié par de courtes molécules d'ARN double brin, appelées petits ARN interférents (siRNA), qui se lient à une enzyme appelée Dicer pour former un complexe ribonucléoprotéique (RISC). Le RISC utilise ensuite le siRNA comme guide pour reconnaître et cliver spécifiquement l'ARNm cible, entraînant sa dégradation et la prévention de la traduction en protéines.

L'interférence d'Arn a été initialement découverte chez les plantes comme un mécanisme de défense contre les virus à ARN, mais on sait maintenant qu'elle est largement répandue dans tous les domaines du vivant, y compris les animaux et les champignons. Ce processus joue un rôle important dans la régulation de l'expression des gènes et la défense contre les éléments génétiques mobiles tels que les transposons et les virus à ARN.

L'interférence d'Arn a également attiré beaucoup d'attention en tant qu'outil de recherche pour l'étude de la fonction des gènes et comme stratégie thérapeutique potentielle pour le traitement de diverses maladies, y compris les maladies virales, les cancers et les maladies neurodégénératives.

Le rayonnement ultraviolet (UV) est une forme de radiation électromagnétique avec des longueurs d'onde plus courtes que la lumière visible, ce qui signifie qu'il a une énergie plus élevée. Il se situe dans le spectre électromagnétique entre les rayons X et la lumière visible.

Les rayons UV sont classiquement divisés en trois catégories: UVA, UVB et UVC. Les UVA ont les longueurs d'onde les plus longues (320-400 nm), suivis des UVB (280-320 nm) et des UVC (100-280 nm).

L'exposition aux rayons UV peut avoir des effets à la fois bénéfiques et nocifs sur la santé. D'une part, une certaine exposition au soleil est nécessaire à la synthèse de la vitamine D dans la peau. D'autre part, une exposition excessive aux UV, en particulier aux UVB, peut endommager l'ADN des cellules cutanées, entraînant un bronzage, des coups de soleil, un vieillissement prématuré de la peau et, dans les cas graves, un risque accru de cancer de la peau.

Les UVC sont complètement filtrés par la couche d'ozone de l'atmosphère et ne représentent donc pas de risque pour la santé humaine. En revanche, les UVA et les UVB peuvent pénétrer dans l'atmosphère et atteindre la surface de la Terre, où ils peuvent avoir des effets néfastes sur la santé humaine et environnementale.

Les ovocytes, également connus sous le nom d'ovules, sont les cellules reproductrices femelles matures. Ils sont formés dans les ovaires à partir des ovogonies (cellules souches germinales) pendant le développement fœtal et restent en stase jusqu'à la puberté. Après la puberté, un processus appelé ovulation libère un ovocyte mature de l'ovaire chaque mois.

Un ovocyte est une cellule très large, remplie de cytoplasme et entourée d'une membrane appelée zona pellucida. Il contient la moitié du matériel génétique nécessaire pour former un zygote après la fécondation par un spermatozoïde. Les ovocytes peuvent être stockés dans les ovaires grâce à un processus appelé vitrification pour une utilisation future dans la FIV (fécondation in vitro).

Les ribonucléases (RNases) sont des enzymes qui catalysent la dégradation de l'acide ribonucléique (ARN) en nucléotides ou oligonucléotides. Il existe plusieurs types de RNases, chacune avec une spécificité pour un substrat ARN particulier et un mécanisme d'action distinct. Les RNases jouent un rôle important dans la régulation de l'expression génétique, la défense immunitaire et le recyclage des acides nucléiques. Elles sont également utilisées en recherche biologique pour diverses applications telles que la purification d'ARN, l'analyse structurale et fonctionnelle de l'ARN et la thérapie génique. Les RNases peuvent être trouvées dans les cellules vivantes ainsi que dans les milieux extracellulaires et sont souvent utilisées comme marqueurs diagnostiques pour certaines maladies.

'Drosophila Melanogaster', également connue sous le nom de mouche du vinaigre ou mouche des fruits, est un organisme modèle largement utilisé en biologie et en recherche médicale. C'est un petit insecte volant de la famille des Drosophilidae, originaire des régions tempérées et tropicales.

La mouche Drosophila melanogaster a une durée de vie courte d'environ 50 à 60 jours et un cycle de développement rapide, ce qui en fait un organisme idéal pour l'étude du développement, la génétique, la physiologie et le vieillissement. Son génome a été entièrement séquencé et est bien caractérisé, avec seulement quatre paires de chromosomes et environ 13 500 gènes.

Les chercheurs utilisent souvent cette mouche pour étudier divers processus biologiques tels que la réparation de l'ADN, le développement des organes, les rythmes circadiens, la neurobiologie et la toxicologie. Les résultats de ces recherches peuvent ensuite être appliqués à des systèmes plus complexes, y compris les humains, ce qui en fait un outil précieux pour la recherche médicale.

La chromatographie d'affinité est une technique de séparation et d'analyse qui repose sur les interactions spécifiques et réversibles entre un ligand (petite molécule, protéine, anticorps, etc.) et sa cible (biomolécule d'intérêt) liée à une matrice solide. Dans cette méthode, le mélange à séparer est mis en contact avec la phase mobile contenant le ligand, permettant ainsi aux composants de se lier différemment au ligand selon leur affinité relative.

Les étapes du processus sont les suivantes :

1. Préconditionnement : La colonne de chromatographie est préparée en éliminant les substances qui pourraient interférer avec le processus de liaison ligand-cible.
2. Chargement : Le mélange à séparer est chargé dans la colonne, permettant aux composants de se lier au ligand selon leur affinité relative.
3. Lavage : Les composants qui ne se sont pas liés au ligand sont éliminés en utilisant des tampons appropriés pour éviter les interactions non spécifiques.
4. Elution : La cible d'intérêt est libérée de la matrice solide en modifiant les conditions du tampon, par exemple en abaissant le pH ou en augmentant la concentration en sel, ce qui affaiblit l'interaction ligand-cible.
5. Détection et quantification : Les fractions éluées sont collectées et analysées pour déterminer la présence et la quantité de cible d'intérêt.

La chromatographie d'affinité est largement utilisée dans la recherche biomédicale, la purification des protéines, le diagnostic clinique et le développement de médicaments pour séparer et identifier des biomolécules spécifiques telles que les antigènes, les protéines, les acides nucléiques, les lectines, les récepteurs et les ligands.

Un modèle biologique est une représentation simplifiée et schématisée d'un système ou processus biologique, conçue pour améliorer la compréhension des mécanismes sous-jacents et faciliter l'étude de ces phénomènes. Il s'agit souvent d'un organisme, d'un tissu, d'une cellule ou d'un système moléculaire qui est utilisé pour étudier les réponses à des stimuli spécifiques, les interactions entre composants biologiques, ou les effets de divers facteurs environnementaux. Les modèles biologiques peuvent être expérimentaux (in vivo ou in vitro) ou théoriques (mathématiques ou computationnels). Ils sont largement utilisés en recherche fondamentale et appliquée, notamment dans le développement de médicaments, l'étude des maladies et la médecine translationnelle.

Le transport biologique, également connu sous le nom de transport cellulaire ou transport à travers la membrane, fait référence aux mécanismes par lesquels des molécules et des ions spécifiques sont transportés à travers les membranes cellulaires. Il existe deux types de transport biologique : passif et actif.

Le transport passif se produit lorsque des molécules se déplacent le long d'un gradient de concentration, sans aucune consommation d'énergie. Ce processus peut se faire par diffusion simple ou par diffusion facilitée. Dans la diffusion simple, les molécules se déplacent librement de régions de haute concentration vers des régions de basse concentration jusqu'à ce qu'un équilibre soit atteint. Dans la diffusion facilitée, les molécules traversent la membrane avec l'aide de protéines de transport, appelées transporteurs ou perméases, qui accélèrent le processus sans aucune dépense d'énergie.

Le transport actif, en revanche, nécessite une dépense d'énergie pour fonctionner, généralement sous forme d'ATP (adénosine triphosphate). Ce type de transport se produit contre un gradient de concentration, permettant aux molécules de se déplacer de régions de basse concentration vers des régions de haute concentration. Le transport actif peut être primaire, lorsque l'ATP est directement utilisé pour transporter les molécules, ou secondaire, lorsqu'un gradient électrochimique généré par un transporteur primaire est utilisé pour entraîner le mouvement des molécules.

Le transport biologique est crucial pour de nombreuses fonctions cellulaires, telles que la régulation de l'homéostasie ionique, la communication cellulaire, la signalisation et le métabolisme.

Un virion est la forme extérieure et complète d'un virus. Il se compose du matériel génétique du virus (ARN ou ADN) enfermé dans une coque de protéines appelée capside. Certains virus ont également une enveloppe lipidique externe qui est dérivée de l'hôte cellulaire infecté. Les virions sont la forme infectieuse des virus, capables de se lier et d'infecter les cellules hôtes pour assurer leur réplication.

Les protéines fixant l'ADN, également connues sous le nom de protéines liant l'ADN ou protéines nucléaires, sont des protéines qui se lient spécifiquement à l'acide désoxyribonucléique (ADN). Elles jouent un rôle crucial dans la régulation de la transcription et de la réplication de l'ADN, ainsi que dans la maintenance de l'intégrité du génome.

Les protéines fixant l'ADN se lient à des séquences d'ADN spécifiques grâce à des domaines de liaison à l'ADN qui reconnaissent et se lient à des motifs particuliers dans la structure de l'ADN. Ces protéines peuvent agir comme facteurs de transcription, aidant à activer ou à réprimer la transcription des gènes en régulant l'accès des polymérases à l'ADN. Elles peuvent également jouer un rôle dans la réparation de l'ADN, en facilitant la reconnaissance et la réparation des dommages à l'ADN.

Les protéines fixant l'ADN sont souvent régulées elles-mêmes par des mécanismes post-traductionnels tels que la phosphorylation, la méthylation ou l'acétylation, ce qui permet de moduler leur activité en fonction des besoins cellulaires. Des anomalies dans les protéines fixant l'ADN peuvent entraîner diverses maladies génétiques et sont souvent associées au cancer.

La transfection est un processus de laboratoire dans le domaine de la biologie moléculaire où des matériels génétiques tels que l'ADN ou l'ARN sont introduits dans des cellules vivantes. Cela permet aux chercheurs d'ajouter, modifier ou étudier l'expression des gènes dans ces cellules. Les méthodes de transfection comprennent l'utilisation de vecteurs viraux, de lipides ou d'électroporation. Il est important de noter que la transfection ne se produit pas naturellement et nécessite une intervention humaine pour introduire les matériels génétiques dans les cellules.

La régulation de l'expression génique est un processus biologique essentiel qui contrôle la quantité et le moment de production des protéines à partir des gènes. Il s'agit d'une mécanisme complexe impliquant une variété de molécules régulatrices, y compris l'ARN non codant, les facteurs de transcription, les coactivateurs et les répresseurs, qui travaillent ensemble pour activer ou réprimer la transcription des gènes en ARNm. Ce processus permet aux cellules de répondre rapidement et de manière flexible à des signaux internes et externes, ce qui est crucial pour le développement, la croissance, la différenciation et la fonction des cellules. Des perturbations dans la régulation de l'expression génique peuvent entraîner diverses maladies, y compris le cancer, les maladies génétiques et neurodégénératives.

L'arginine est un acide aminé essentiel, ce qui signifie qu'il est crucial pour le bon fonctionnement de l'organisme, mais ne peut pas être produit par celui-ci et doit donc être obtenu à travers l'alimentation ou des suppléments.

L'arginine joue un rôle important dans plusieurs fonctions corporelles, notamment la production d'oxyde nitrique, une molécule qui favorise la dilatation des vaisseaux sanguins et améliore ainsi la circulation sanguine. Elle est également nécessaire à l'élimination de l'ammoniaque, un déchet toxique produit par le métabolisme des protéines.

On trouve de l'arginine dans de nombreux aliments riches en protéines, tels que la viande, le poisson, les produits laitiers, les noix et les graines. Les suppléments d'arginine sont parfois utilisés pour traiter certains troubles médicaux, tels que l'hypertension artérielle, l'angine de poitrine, l'insuffisance cardiaque congestive et la dysfonction érectile.

Cependant, il est important de noter que les suppléments d'arginine peuvent interagir avec certains médicaments et avoir des effets secondaires indésirables, tels que des maux d'estomac, des diarrhées, des crampes musculaires et une baisse de la pression artérielle. Il est donc recommandé de consulter un médecin avant de prendre des suppléments d'arginine.

Les isoformes protéiques sont des variantes d'une protéine qui résultent de différences dans la séquence d'acides aminés due à l'expression alternative des gènes ou à des modifications post-traductionnelles. Elles peuvent avoir des fonctions, des activités, des localisations cellulaires ou des interactions moléculaires différentes. Les isoformes protéiques peuvent être produites par plusieurs mécanismes, tels que l'utilisation de différents promoteurs, l'épissage alternatif des ARNm ou des modifications chimiques après la traduction. Elles jouent un rôle important dans la régulation des processus cellulaires et sont souvent associées à des maladies, y compris les maladies neurodégénératives, le cancer et les maladies cardiovasculaires.

Les amorces d'ADN sont de courtes séquences de nucléotides, généralement entre 15 et 30 bases, qui sont utilisées en biologie moléculaire pour initier la réplication ou l'amplification d'une région spécifique d'une molécule d'ADN. Elles sont conçues pour être complémentaires à la séquence d'ADN cible et se lier spécifiquement à celle-ci grâce aux interactions entre les bases azotées complémentaires (A-T et C-G).

Les amorces d'ADN sont couramment utilisées dans des techniques telles que la réaction en chaîne par polymérase (PCR) ou la séquençage de l'ADN. Dans ces méthodes, les amorces d'ADN se lient aux extrémités des brins d'ADN cibles et servent de point de départ pour la synthèse de nouveaux brins d'ADN par une ADN polymérase.

Les amorces d'ADN sont généralement synthétisées chimiquement en laboratoire et peuvent être modifiées chimiquement pour inclure des marqueurs fluorescents ou des groupes chimiques qui permettent de les détecter ou de les séparer par électrophorèse sur gel.

Les cellules cancéreuses en culture sont des cellules cancéreuses prélevées sur un être humain ou un animal, qui sont ensuite cultivées et multipliées dans un laboratoire. Ce processus est souvent utilisé pour la recherche médicale et biologique, y compris l'étude de la croissance et du comportement des cellules cancéreuses, la découverte de nouveaux traitements contre le cancer, et les tests de sécurité et d'efficacité des médicaments et des thérapies expérimentales.

Les cellules cancéreuses en culture sont généralement prélevées lors d'une biopsie ou d'une intervention chirurgicale, puis transportées dans un milieu de culture spécial qui contient les nutriments et les facteurs de croissance nécessaires à la survie et à la reproduction des cellules. Les cellules sont maintenues dans des conditions stériles et sous observation constante pour assurer leur santé et leur pureté.

Les cultures de cellules cancéreuses peuvent être utilisées seules ou en combinaison avec d'autres méthodes de recherche, telles que l'imagerie cellulaire, la génomique, la protéomique et la biologie des systèmes. Ces approches permettent aux chercheurs d'étudier les mécanismes moléculaires du cancer à un niveau granulaire, ce qui peut conduire à une meilleure compréhension de la maladie et au développement de nouveaux traitements plus efficaces.

L'ADN complémentaire (cADN) est une copie d'ADN synthétisée à partir d'ARN messager (ARNm) à l'aide d'une enzyme appelée transcriptase inverse. Ce processus est souvent utilisé dans la recherche scientifique pour étudier et analyser les gènes spécifiques. Le cADN est complémentaire à l'original ARNm, ce qui signifie qu'il contient une séquence nucléotidique qui est complémentaire à la séquence de l'ARNm. Cette technique permet de créer une copie permanente et stable d'un gène spécifique à partir de l'ARN transitoire et instable, ce qui facilite son analyse et sa manipulation en laboratoire.

La fluorescence in situ hybride (FISH) est une technique de biologie moléculaire utilisée pour détecter et localiser des séquences d'ADN spécifiques dans des cellules ou des tissus préservés. Cette méthode consiste à faire réagir des sondes d'ADN marquées avec des fluorophores spécifiques, qui se lient de manière complémentaire aux séquences d'intérêt sur les chromosomes ou l'ARN dans les cellules préparées.

Dans le cas particulier de l'hybridation in situ fluorescente (FISH), les sondes sont appliquées directement sur des échantillons de tissus ou de cellules fixés et préparés, qui sont ensuite exposés à des températures et à une humidité contrôlées pour favoriser la liaison des sondes aux cibles. Les échantillons sont ensuite examinés au microscope à fluorescence, ce qui permet de visualiser les signaux fluorescents émis par les sondes liées et donc de localiser les séquences d'ADN ou d'ARN d'intérêt dans le contexte des structures cellulaires et tissulaires.

La FISH est largement utilisée en recherche et en médecine diagnostique pour détecter des anomalies chromosomiques, des réarrangements génétiques, des mutations spécifiques ou des modifications de l'expression génique dans divers contextes cliniques, tels que le cancer, les maladies génétiques et les infections virales.

'Oryctolagus Cuniculus' est la dénomination latine et scientifique utilisée pour désigner le lièvre domestique ou lapin européen. Il s'agit d'une espèce de mammifère lagomorphe de taille moyenne, originaire principalement du sud-ouest de l'Europe et du nord-ouest de l'Afrique. Les lapins sont souvent élevés en tant qu'animaux de compagnie, mais aussi pour leur viande, leur fourrure et leur peau. Leur corps est caractérisé par des pattes postérieures longues et puissantes, des oreilles droites et allongées, et une fourrure dense et courte. Les lapins sont herbivores, se nourrissant principalement d'herbe, de foin et de légumes. Ils sont également connus pour leur reproduction rapide, ce qui en fait un sujet d'étude important dans les domaines de la génétique et de la biologie de la reproduction.

L'hybridation d'acides nucléiques est un processus dans lequel deux molécules d'acides nucléiques, généralement une molécule d'ADN et une molécule d'ARN ou deux molécules d'ADN complémentaires, s'apparient de manière spécifique par des interactions hydrogène entre leurs bases nucléotidiques correspondantes. Ce processus est largement utilisé en biologie moléculaire et en génétique pour identifier, localiser et manipuler des séquences d'ADN ou d'ARN spécifiques.

L'hybridation a lieu lorsque les deux brins d'acides nucléiques sont mélangés et portés à des températures et des concentrations de sel optimales pour permettre la formation de paires de bases complémentaires. Les conditions d'hybridation doivent être soigneusement contrôlées pour assurer la spécificité et la stabilité de l'appariement des bases.

L'hybridation d'acides nucléiques est une technique sensible et fiable qui peut être utilisée pour détecter la présence de séquences d'ADN ou d'ARN spécifiques dans un échantillon, pour mesurer l'abondance relative de ces séquences, et pour analyser les relations évolutives entre différentes espèces ou populations. Elle est largement utilisée dans la recherche en génétique, en médecine, en biologie moléculaire, en agriculture et dans d'autres domaines où l'identification et l'analyse de séquences d'acides nucléiques sont importantes.

Un déterminant antigénique est une partie spécifique d'une molécule, généralement une protéine ou un polysaccharide, qui est reconnue et réagit avec des anticorps ou des lymphocytes T dans le système immunitaire. Ces déterminants sont également connus sous le nom d'épitopes. Ils peuvent être liés à la surface de cellules infectées par des virus ou des bactéries, ou ils peuvent faire partie de molécules toxiques ou étrangères libres dans l'organisme. Les déterminants antigéniques sont importants dans le développement de vaccins et de tests diagnostiques car ils permettent de cibler spécifiquement les réponses immunitaires contre des agents pathogènes ou des substances spécifiques.

La « Spécificité selon le substrat » est un terme utilisé en pharmacologie et en toxicologie pour décrire la capacité d'un médicament ou d'une substance toxique à agir spécifiquement sur une cible moléculaire particulière dans un tissu ou une cellule donnée. Cette spécificité est déterminée par les propriétés chimiques et structurelles de la molécule, qui lui permettent de se lier sélectivement à sa cible, telles qu'un récepteur, un canal ionique ou une enzyme, sans affecter d'autres composants cellulaires.

La spécificité selon le substrat est importante pour minimiser les effets secondaires indésirables des médicaments et des toxines, car elle permet de cibler l'action thérapeutique ou toxique sur la zone affectée sans altérer les fonctions normales des tissus environnants. Cependant, il est important de noter que même les molécules les plus spécifiques peuvent avoir des effets hors cible à des concentrations élevées ou en présence de certaines conditions physiologiques ou pathologiques.

Par exemple, un médicament conçu pour se lier spécifiquement à un récepteur dans le cerveau peut également affecter d'autres récepteurs similaires dans d'autres organes à des doses plus élevées, entraînant ainsi des effets secondaires indésirables. Par conséquent, la spécificité selon le substrat est un facteur important à prendre en compte lors du développement et de l'utilisation de médicaments et de substances toxiques.

Je suis désolé, mais la terminologie «immunotransfert» ne semble pas être reconnue dans le domaine médical. Il est possible que vous ayez fait une faute d'orthographe ou que ce terme ne soit pas largement utilisé en médecine.

Cependant, les termes «immunité» et «transfert» sont bien sûr des termes médicaux établis.

- Immunité fait référence à la protection du corps contre une maladie spécifique, généralement acquise grâce à l'exposition antérieure au pathogène ou à la vaccination.
- Transfert se réfère généralement au processus de mouvement ou de déplacement d'une substance d'un endroit à un autre.

Dans certains contextes, vous pourriez peut-être faire référence à «transfert d'immunité», qui est le processus par lequel une immunité active ou passive est transmise d'un individu à un autre. Par exemple, la transmission de cellules mères à fœtus via le placenta ou l'administration d'immunoglobulines pour fournir une immunité passive contre certaines maladies.

Si vous cherchiez une définition différente ou plus spécifique, pouvez-vous s'il vous plaît me fournir plus de contexte ou clarifier votre question ?

La protéomique est une branche de la biologie moléculaire qui consiste en l'étude complète des protéomes, c'est-à-dire l'ensemble des protéines produites ou exprimées par un génome, un tissu, une cellule ou un organisme entier à un moment donné. Elle vise à identifier, caractériser et quantifier ces protéines ainsi qu'à comprendre leur fonction, leurs interactions, leur localisation et leur rôle dans les processus physiologiques et pathologiques.

La protéomique utilise des techniques variées telles que la spectrométrie de masse, l'électrophorèse bidimensionnelle, la chromatographie liquide à haute performance et le Western blot pour analyser les protéines. Elle permet de détecter des modifications post-traductionnelles des protéines, d'identifier des biomarqueurs de maladies et de découvrir de nouvelles cibles thérapeutiques.

En médecine, la protéomique peut être utilisée pour diagnostiquer et suivre l'évolution de certaines maladies telles que le cancer, les maladies neurodégénératives ou infectieuses. Elle peut également aider à évaluer l'efficacité des traitements et à personnaliser la médecine en adaptant les thérapies aux caractéristiques individuelles des patients.

Un modèle génétique est une représentation théorique ou mathématique d'un trait, d'une maladie ou d'une caractéristique héréditaire donnée, qui tente de décrire et d'expliquer la manière dont les gènes et l'environnement interagissent pour influencer ce trait. Il s'appuie sur des études épidémiologiques, statistiques et moléculaires pour comprendre la transmission héréditaire d'un trait particulier au sein d'une population. Les modèles génétiques peuvent aider à prédire le risque de développer une maladie, à identifier les gènes associés à un trait et à élucider les mécanismes sous-jacents des maladies complexes.

Les modèles génétiques peuvent être simples ou complexes, selon la nature du trait étudié. Dans le cas d'un trait monogénique, où une seule mutation dans un gène spécifique est suffisante pour provoquer la maladie, le modèle peut être relativement simple et basé sur les lois de Mendel. Cependant, pour les traits complexes ou quantitatifs, qui sont influencés par plusieurs gènes et l'environnement, les modèles génétiques peuvent être plus sophistiqués et prendre en compte des facteurs tels que la pénétrance incomplète, l'effet de dosage, l'épistasie et l'interaction entre gènes et environnement.

Les modèles génétiques sont largement utilisés dans la recherche médicale et la médecine prédictive pour comprendre les causes sous-jacentes des maladies et améliorer le diagnostic, le pronostic et le traitement des patients.

Je suis désolé, mais la requête « Protéines Drosophila » est un peu ambiguë. Drosophila est le genre qui comprend les mouches à fruits, et il existe de nombreuses protéines spécifiques à différentes espèces de Drosophila qui jouent divers rôles dans leurs processus biologiques.

Si vous faites référence aux protéines modèles largement étudiées dans la mouche des fruits, Drosophila melanogaster, certaines d'entre elles comprennent les protéines de la kinase GSK-3 (Shaggy), la protéine tumorale supresseur p53, et les protéines homéotiques qui sont importantes dans le développement embryonnaire.

Si vous pouviez préciser quel type de protéines Drosophila vous intéresse, je serais heureux de fournir une définition médicale plus spécifique.

Les protéines fongiques se réfèrent aux protéines produites et sécrétées par des champignons. Elles jouent un rôle crucial dans divers processus métaboliques fongiques, tels que la dégradation de biomolécules organiques, la régulation de la croissance et du développement fongique, et l'interaction avec d'autres organismes. Les protéines fongiques peuvent être classées en différentes catégories fonctionnelles, y compris les enzymes, les toxines, les hormones et les facteurs de virulence. Certaines protéines fongiques sont également étudiées pour leur potentiel thérapeutique dans le traitement de diverses maladies humaines. Cependant, certaines protéines fongiques peuvent aussi être pathogènes et provoquer des infections fongiques chez l'homme et les animaux.

Une ribonucléoprotéine (RNP) est une nucléoprotéine qui contient de l'ARN, c'est-à-dire une association qui combine de l'acide ...

https://fr.wikipedia.org/wiki/Ribonucléoprotéine

Les petites ribonucléoprotéines nucléaires (en anglais, small nuclear ribonucleoprotein : snRNP ou snurp) sont des complexes ...

https://fr.wikipedia.org/wiki/Petite_ribonucléoprotéine_nucléaire

Ribonucléoprotéine, en biologie cellulaire ; Required Navigation Performance (performance de navigation requise), est une forme ...

https://fr.wikipedia.org/wiki/RNP

RNP peut également faire référence à des particules de ribonucléoprotéines. Les particules de ribonucléoprotéines sont des ... Les ribonucléoprotéines jouent un rôle de protection. Les ARNm ne se présentent jamais sous forme de molécules d'ARN libres ... Les ribonucléoprotéines protègent leurs génomes de la RNase. Les nucléoprotéines sont souvent les principaux antigènes des ... Certains virus sont de simples ribonucléoprotéines, contenant une seule molécule d'ARN et un certain nombre de molécules de ...

https://fr.wikipedia.org/wiki/Nucléoprotéine

La plupart des interactions entre l'ARNm et les petites ribonucléoprotéines nucléaires passent par des appariements de base ... appelé petite ribonucléoprotéine nucléaire, contient un ARN et plusieurs protéines. L'épissage des ARNm est également catalysé ... mais avec d'autres petites ribonucléoprotéines nucléaires : U11, U12, U4atac et U6atac qui remplacent U1, U2, U4 et U6. Le ... être recyclé Les petites ribonucléoprotéines nucléaires (pRNPn ou snRNP) sont des composants du splicéosome présents dans le ...

https://fr.wikipedia.org/wiki/Épissage

Cette enzyme est une ribonucléoprotéine, composée d'une protéine et d'un ARN, parfois appelé ARN M1. Cet ARN de l'enzyme est un ... protéines appelées ribonucléoprotéines ou plus simplement RNP. Un autre moyen de protection des ARN est l'existence d'un ...

https://fr.wikipedia.org/wiki/Ribonucléase

En outre, elle explore le rôle de la ribonucléoprotéine cytoplasmique dans la synthèse des protéines. À l'aide de glycine ...

https://fr.wikipedia.org/wiki/Marie_Maynard_Daly

... la ribonucléoprotéine (RNP). De plus, cette protéine est un adaptateur important qui participe aux différentes interventions ... Le trafic nucléocytoplasmique des protéines et des ribonucléoprotéines du virus de la grippe». Virologie 2006, p.301-309 Biswas ...

https://fr.wikipedia.org/wiki/Nucléoprotéine_(NP)_du_virus_de_la_grippe

Les segments d'ARN sont associés à leur ribonucléoprotéine (NP, PA, PB1 et PB2) et entrent dans le noyau cellulaire. Le virus ... et forment une ribonucléoprotéine, RNP) afin de les protéger et de les maintenir intacts dans la particule virale. Les ...

https://fr.wikipedia.org/wiki/Génome_du_virus_de_la_grippe

... formant des ribonucléoprotéines (RNP). Les RNP apparaissent sous forme circulaire dont les extrémités 3' et 5' ont des ...

https://fr.wikipedia.org/wiki/Fièvre_de_la_vallée_du_Rift

... les protéines de mouvement s'associent au génome du virus pour former des complexes de ribonucléoprotéines. Les protéines de ...

https://fr.wikipedia.org/wiki/Protéine_de_mouvement

... à une Ribonucléoprotéine. Par la suite la distinction a été faite (en particulier par l'école française de médecine interne) ...

https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_de_Sharp

L'ARNsn U5 est un petit ARN nucléaire (snRNA ou ARNpn) entrant dans la composition des petites ribonucléoprotéines nucléaires ...

https://fr.wikipedia.org/wiki/ARNsn_U5

... entrant dans la composition des petites ribonucléoprotéines nucléaires U4. C'est l'un des composants du splicéosome, la ...

https://fr.wikipedia.org/wiki/ARNsn_U4

Le splicéosome est constitué de cinq particules appelées les petites ribonucléoprotéines nucléaires (en anglais small nuclear ...

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L'ARNsn U12 est un petit ARN nucléaire (snRNA ou ARNpn) non codant entrant dans la composition des petites ribonucléoprotéines ...

https://fr.wikipedia.org/wiki/ARNsn_U12

... non codant entrant dans la composition des petites ribonucléoprotéines nucléaires U6atac. Il est une composante essentielle du ...

https://fr.wikipedia.org/wiki/ARNsn_U6atac

... non codant entrant dans la composition des petites ribonucléoprotéines nucléaires U4atac. Il est une composante essentielle du ...

https://fr.wikipedia.org/wiki/ARNsn_U4atac

Les télomérases sont des ribonucléoprotéines (assemblage d'ARN et de protéines) qui catalysent l'addition d'une séquence ...

https://fr.wikipedia.org/wiki/Télomérase

La petite ribonucléoprotéine nucléaire U1 reconnaît et se lie à la séquence du site d'épissage 5' d'un intron faisant partie ... L'ARNsn U1 est un petit ARN nucléaire (ARNsn) entrant dans la composition des petites ribonucléoprotéines nucléaires U1, un ...

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Les TAP interviennent dans l'interaction entre la particule de ribonucléoprotéine messagère (PNRm, ou mRNP en anglais) et le ...

https://fr.wikipedia.org/wiki/Transporteur_associé_au_traitement_des_antigènes

Ils sont associés à des protéines spécifiques avec lesquels ils forment des complexes appelés petites ribonucléoprotéines ... Petite ribonucléoprotéine nucléaire Épissage Splicéosome ARNsn U1 ARNsn U2 ARNsn U4 ARNsn U5 ARNsn U6 Portail de la biologie ...

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... entrant dans la composition des petites ribonucléoprotéines nucléaires U6. Il se combine avec d'autres snRNP, de l'ARN pré- ...

https://fr.wikipedia.org/wiki/ARNsn_U6

Il est ensuite clivé par les snoRNP (small nucleosomal RiboNucleoProtein ou « Petite ribonucléoprotéine nucléosomique »), qui ...

https://fr.wikipedia.org/wiki/Acide_ribonucléique_ribosomique

Protéine liant l'ADN Base de données sur les protéines de liaison à l'ARN Ribonucléoprotéine Plateforme starBase : plate -forme ... à une ribonucléoprotéine (RNP) unique pour chaque ARN. Bien que les RBP jouent un rôle crucial dans la régulation post- ... à la formation de complexes de ribonucléoprotéines. Les RBP contiennent divers motifs structurels, tels que le motif de ... dans le noyau se présentent sous la forme de complexes de protéines et de pré-ARNm appelés particules de ribonucléoprotéines ...

https://fr.wikipedia.org/wiki/Protéine_de_liaison_à_l'ARN

Le complexe de ribonucléoprotéines N, P, L induisent une immunité cellulaire augmentant la production d'anticorps, ainsi qu'une ...

https://fr.wikipedia.org/wiki/Lyssavirus

N se lie aussi à différentes protéines hôtes, notamment la cyclophiline A(Cyp A) et la ribonucléoprotéine A1, suggérant un rôle ...

https://fr.wikipedia.org/wiki/SARS-CoV

Les ribosomes sont des ribonucléoprotéines qui assurent la biosynthèse des protéines, de sorte qu'une carence en protéine ... à l'ARNr 5S de la grande sous-unité des ribosomes des eucaryotes pour former une ribonucléoprotéine RNP. Cette dernière est ...

https://fr.wikipedia.org/wiki/Protéine_ribosomique_L5

Après la transcription, le pré-ARNm s'associe à des protéines nucléaires pour former des ribonucléoprotéines nucléaires ...

https://fr.wikipedia.org/wiki/Acide_ribonucléique_messager

... ribonucléoprotéines) est transcrit en ARN messager. Étape 4 : L'ARN messager est traduit en protéines dans le cytoplasme. Étape ...

https://fr.wikipedia.org/wiki/Nucléole

Une ribonucléoprotéine (RNP) est une nucléoprotéine qui contient de lARN, cest-à-dire une association qui combine de lacide ...

https://fr.wikipedia.org/wiki/Ribonucl%C3%A9oprot%C3%A9ine

Interactions moléculaires entre les ribonucléoprotéines des virus influenza de type A et la cellule hôte. Unité de Génétique ...

https://www.pasteur.fr/fr/enseignement/nos-programmes-nos-cours/programmes-doctoraux-post-doctoraux/theses-soutenues-institut-pasteur?language=fr

Il est ensuite clivé par les snoRNP (small nucleosomal RiboNucleoProtein ou « Petite ribonucléoprotéine nucléosomique »), qui ...

https://fr.m.wikipedia.org/wiki/Acide_ribonucl%C3%A9ique_ribosomique

Ribonucléoprotéines virales, incorporation du génome et assemblage. > ARN > Équipes > Ribonucléoprotéines virales, ...

https://ibmc.cnrs.fr/laboratoire/arn/equipes/ribonucleoproteines-virales-incorporation-du-genome-et-assemblage/page/developpements-methodologiques

Ribonucléoprotéines. *Ribosomes (ARN ribosomique). *Voûtes. Système endomembranaire. *Enveloppe nucléaire. *Réticulum ...

https://fr.wikipedia.org/wiki/Lysosome

Il faut savoir que cette protéine N (ribonucléoprotéine) reconnaît, puis impacte lARN viral répliqué pour former la ...

https://trustmyscience.com/covid-19-testicules-infertilite/

Ribonucléoprotéines Mots-clés : *Spectrométrie de masse ...

https://ecrin.app.unistra.fr/search/notice/view/2016STRAF019?lightbox=true

... qui signifie Fragile X Messenger Ribonucléoprotéine 1. FMR1 fabrique une protéine appelée FMRP qui est nécessaire au ...

https://www.prendresoindesoi.org/une-nouvelle-approche-qui-stimule-les-mecanismes-de-reparation-de-ladn-des-cellules-pourrait-combattre-lune-des-principales-causes-des-troubles-du-spectre-autistique/

... ribonucléoprotéines). Leur détection globale est réalisée en général par un test dimmunofluorescence indirecte sur cellules ...

https://www.medixdz.com/cours/bilan-immunologique.php

RIbonucléoprotéines virales, incorporation du génome et assemblage ». Le chercheur ou la chercheuse bénéficiera dun ...

https://emploi.cnrs.fr/Offres/CDD/UPR9002-JEAPAI-001/Default.aspx

Cest une maladie qui affecte le tissu conjonctif par des niveaux excessifs danticorps des ribonucléoprotéines et qui attaque ...

https://blog.detective-sante.com/guide/sclerodactylie-causes-traitement.html

Carol Greider et Jack Szostak ont découvert les télomères qui sont des manchons de ribonucléoprotéines aux extrémités de nos ...

https://micheldogna.fr/la-cle-de-reprogrammation-des-adn-endommages-2/

Ils comprennent Ro [SSA], La [SSB], Smith (Sm), ribonucléoprotéines (RNP), et dsADN (double brin). Ro est essentiellement ...

https://www.msdmanuals.com/fr/professional/troubles-musculosquelettiques-et-du-tissu-conjonctif/maladies-rhumatismales-auto-immunes/lupus-%C3%A9ryth%C3%A9mateux-diss%C3%A9min%C3%A9

... ou anti-ribonucléoprotéines, cest-à-dire un anticorps qui va sattaquer aux noyaux des cellules). Ces anticorps sont aussi ...

https://www.dictionnaire-medical.net/term/22453,1,xhtml

... les ribonucléoprotéines (RNPs) dont la télomérase, ou les protéine kinases apparentées à la phosphatidylinositol 3-kinase ( ...

http://lbmce.ibpc.fr/fr/chaperons-moleculaires-et-biogenese-des-assemblages-macromoleculaires/

Les ribonucléoprotéines Ro humaines sont constituées dun des 4 ARNs hY et des protéines Ro60 et La, et probablement des ... autoimmunes affectant les tissus conjonctifs sont caractérisées par la formation dautoanticorps contre ces ribonucléoprotéines ...

https://savoirs.usherbrooke.ca/handle/11143/3825?locale-attribute=fr

... rhinocéros rhinocérotidae rhinosinusite rhPTH 51-84 rhumatisme psoriasique ribavirin ribavirine ribonucléoprotéine ...

https://www.actuscimed.com/2013/06/expression-et-fonction-de-glycoproteine.html

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https://www.actuscimed.com/2011/12/canalisation-de-la-glycemie-variations.html

Ribonucléoprotéines humaines normales. Salpingite. Sclérose en plaques. Septicémies récidivantes à salmonelles. Stress ...

http://www.sidasante.com/forum/index.php?/topic/15379-t%C3%A9moignage-de-bruno-berthelet/page/2/

Lemay, Vincent (2006). « Purification et caractérisation de la petite ribonucléoprotéine nucléolaire SNR30 » Mémoire. Montréal ...

https://archipel.uqam.ca/view/year/2006.type.html

... ribonucléoprotéine. [Angl. : Suite >>. ...

https://www.dictionnaire-medical.net/list/1/,A,Abr%C3%A9viations,,xhtml

Ribonucléoprotéines. *Ribosomes (ARN ribosomique). *Voûtes. Système endomembranaire. *Enveloppe nucléaire. *Réticulum ...

https://fr.wikipedia.org/wiki/Chromatine

RNP est labréviation de « ribonucléoprotéine ».. Anticorps anti-Ro : voir Anticorps anti-SS-A. « Ro » correspond aux deux ... Anticorps anti-RA-33 : autoanticorps dirigés contre la protéine A2 associée au complexe des ribonucléoprotéines nucléaires ... Les anticorps anti-Sm reconnaissent des ribonucléoprotéines (complexes ARN/protéines non-histones). Les principales cibles de ... Ces anticorps reconnaissent des ribonucléoprotéines composées dune protéine de 60 kDa (Ro60) et dARN cytoplasmiques. Ils sont ...

http://geai-lesautoanticorps.fr/112-Lexique-en-auto-immunite

Ribonucléoprotéine. Code(s) darborescence:. D12.776.157.725.500. D12.776.664.962.500. Identificateur unique RDF:. https://id. ...

https://decs.bvsalud.org/fr/ths/resource/?id=12670&filter=ths_exact_term&q=RIBONUCLEOPROTE%C3%8DNAS

... qui est combiné avec le génome nouvellement généré pour former des ribonucléoprotéines (RNP). Au fur et à mesure que le nouveau ...

https://homeo-conseil.fr/index.php/apitherapie-et-plaie-cancereuse/17-covid-19-sras-cov-2

RNP pour ribonucléoprotéine), soit une maladie associée à cet anticorps (exemple : SS-A pour Sjögren Syndrome A).. Comment se ... et contre dautres structures quon appelle les ribonucléoprotéines, par exemple les anti-Ro/SS-A, anti-La/SS-B, anti- Sm ou ...

https://www.rhumatismes.net/?id_q=797

Roland Marquet (équipe Ribonucléoprotéines virales, incorporation du génome et assemblage co-dirigée par R. Marquet et J.-C. ...

https://ibmc.cnrs.fr/actualites/recherches/participation-au-projet-de-reseau-de-formation-innovant

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https://www.actuscimed.com/2022/06/thelancetinfectiousdiseases-editorial.html

Anatomie14

Organismes13

Maladies4

Produits chimiques et pharmaceutiques77

Techniques analytiques, diagnostiques, thérapeutiques et équipements21

Phénomènes et processus31

Disciplines et professions1

Sciences de l'information3

Santé1

Pas de FAQ disponibles qui correspondent au "ribonucléoprotéine"

Pas de images disponibles qui correspondent au "ribonucléoprotéine"

Ribonucléoprotéine

Petite Particule Nucléaire Ribonucléoprotéique U1

Ribonucléoprotéines Nucléaires Hétérogènes

Arn Nucléaire Hétérogène

Petit Arn Cytoplasmique

snRNP Core Proteins

Corps Enroulés

Ribonucléoprotéine Nucléaire Hétérogène, Groupe F-H

Ribonucléoprotéine Nucléaire Hétérogène, Groupe A-B

Petites Ribonucléoprotéines Nucléolaires

Nucléoprotéines

Splicéosomes

Protéines De Liaison De L'Arn

Petit Arn Nucléaire

DEAD Box Protein 20

SMN Complex Proteins

Ribonucléoprotéine Nucléaire Hétérogène, Groupe C

RNA Splicing

Cellules Hela

Pré-Arn

Noyau De La Cellule

Auto-Antigène

Petite Particule Nucléaire Ribonucléoprotéique U4-U6

Petite Particule Nucléaire Ribonucléoprotéique U1

Arn

Données Séquence Moléculaire

Artemia

Protéines De Transport Nucléocytoplasmique

Petite Particule Nucléaire Ribonucléoprotéique U5

Lupus Vulgaris

Modification Post-Transcriptionnelle Arn

Séquence Nucléotidique

Notophthalmus Viridescens

Petites Ribonucléoprotéines Cytoplasmiques

Amyotrophie Spinale

Methanococcales

Nucléole

Petit Arn Nucléolaire

Arn Messager

Petite Particule Nucléaire Ribonucléoprotéique U2

Virus Uukuniemi

Protein-Arginine N-Methyltransferases

Liaison

Protéines Nucléaires

Virus Influenza Type A

Séquence Des Acides Aminés

Ribonucléoprotéine Nucléaire Hétérogène K

Cytoplasme

Survival of Motor Neuron 1 Protein

Pseudouridine

Trypanosomatina

Conformation Acide Nucléique

Ribonucléoprotéine Nucléaire Hétérogène, Groupe M

Auto-Anticorps

Structures Cytoplasmiques

Transcription Génétique

Transport Nucléaire Actif

Arn Viral

Ribonucléoprotéine Nucléaire Hétérogène L

Lignée Cellulaire

Transport De L'Arn

Polyribosomes

Biosynthèse Des Protéines

Lupus Erythematosus, Systemic

Ribonuclease T1

Arn Ribosomique

Réaction Précipitation

Précurseurs Acide Nucléique

Centrifugation Gradient Densité

Protéines Virales

Orthomyxoviridae

Anticorps Antinucléaire

Masse Moléculaire

Dead-Box Rna Helicases

Protéine De Liaison

Protéines Virales Matrice

Télomérase

Protein Methyltransferases

Ribonuclease P

Protéines Du Core Viral