Un antibiotique semi-synthétique produite à partir de Streptomyces Mediterranei. Il a un large spectre antibactérien, y compris plusieurs formes vis-à-vis de Mycobacterium. Dans des organismes sensibles elle inhibe l'activité polymérase ARN en formant un complexe stable avec l ’ enzyme responsabilite et altère l ’ instauration d ’ ARN synthèse. C'est bactéricide et agit sur les deux organismes extracellulaires et intracellulaires. (De Gilman et al., Goodman et Gilman est Le Pharmacological Base de Therapeutics, 9ème Ed, p1160)
Substances obtenu de différentes espèces de micro-organismes qui sont, seul ou en association avec d'autres agents, utile dans le traitement de diverses formes de tuberculose ; la plupart de ces agents sont simplement bactériostatique, induire une résistance de l'organisme et peut être toxique.
Utilisé principalement comme un agent antibactérien tuberculostatic. Il reste le traitement de choix pour la tuberculose.
Un pyrazine utilisée comme un agent Antitubercular thérapeutique.
Aucun test qui démontrent l ’ efficacité relative de différents agents chimiothérapeutiques contre micro-organismes spécifiques (c 'est-à-dire, bactéries, champignons, virus).
Un agent Antitubercular qui inhibe le transfert de mycolic aminés dans la paroi cellulaire du bacille tubercule. Ça pourrait aussi inhiber la synthèse des spermidine dans des mycobactéries. L'action est généralement bactéricide, et la drogue peut pénétrer des membranes cellulaires à exercer son effet mortel. (De Smith et Reynard, Le manuel de pharmacologie, 1992, p863)
Une espèce de bactéries aérobies les, qui produit la tuberculose chez les humains, les autres primates, troupeau ; chiens ; et d'autres animaux qui ont contact avec les humains. Beaucoup en zigzag, cordlike masses dans lequel le bacille à établir un parallèle orientation.
Les substances qui réduisent la croissance et la reproduction de bactéries connues.
Un groupe d'agents antibactériens caractérisée par une échéance passait par un groupe chromophoric naphthohydroquinone aliphatiques pont pas déjà trouvée dans d ’ autres agents antibactériens connue. Ils ont été isolés de fermentation bouillons de Streptomyces Mediterranei.
La capacité de micro-organismes, surtout les bactéries de résister ou pour devenir tolérante envers les agents antimicrobiens, des médicaments chimiothérapeutiques, ou des antibiotiques. Cette résistance peut être acquises via mutation génique ou ADN étranger dans la transmission d ’ plasmides FACTEURS (R).
La capacité de bactéries de résister ou pour devenir tolérante envers les agents antimicrobiens, des médicaments chimiothérapeutiques, ou des antibiotiques. Cette résistance peut être acquises via mutation génique ou ADN étranger dans la transmission d ’ plasmides FACTEURS (R).
Un antibiotique produite par le sol actinomycètes Streptomyces Griseus. Il agit en inhibant l ’ initiation et durant la synthèse des processus élongation.
Tuberculose résistante à la chimiothérapie ayant au moins 2 agents Antitubercular, dont au moins, l'isoniazide et de rifampicine. Le problème de résistance, c'est dur à enlever dans tuberculeuse INFECTIONS opportunistes liées au VIH INFECTIONS. Il requiert l'utilisation de seconde ligne des médicaments qui sont plus toxique que la première ligne ont échoué. La tuberculose avec isolats ayant développé une résistance à au moins trois des six catégories de deuxième ligne de la drogue est définie comme pouvait offrir Tuberculose résistante aux médicaments.
Un antibiotique à large spectre qui est utilisée comme traitement prophylactique des diffusées celles à Mycobacterium avium infection chez les patients VIH positifs.
Mycobacterium infections du poumon.
L ’ un des maladies infectieuses d'homme et d'autres animaux causée par espèces de Mycobacterium.
Enzymes ADN qui catalysent template-directed extension de la 3 '-Fin de l'ARN brin un nucléotide à la fois. Elles peuvent déclencher une chaîne de novo eukaryotes. Dans trois formes de l ’ enzyme, on peut distinguer sur la base d ’ hypersensibilité à alpha-amanitin, et le type d'ARN synthétique. (De Enzyme nomenclature, 1992).
L'action d'une drogue qui peuvent affecter le métabolisme ou l 'activité, la toxicité d ’ un autre médicament.
Un agent antibactérien synthétique fluoroquinolone qui inhibe l'activité super-enroulement l'ADN gyrase bactérienne, stopper ADN REPLICATION.
Les substances qui inhibent Mycobacterium Leprae, améliorer les manifestations cliniques de la lèpre, et / ou de réduire l'incidence et la sévérité des réactions lépreuse.
Un antibiotique d ’ abord isolé de cultures de Streptomyces venequelae en 1947 mais maintenant produit synthétiquement. Il a une structure relativement simple et fut le premier antibiotique à large spectre d'être découverte. Il agit en interférant avec la synthèse protéique bactérienne et est principalement bactériostatique. (De Martindale, Pharmacopée supplémentaires, 29ème Ed, p106)
Les infections à bactéries du genre Staphylococcus.
Obtenu à partir de Streptomyces antibactérien orientalis. C'est un glycopeptide liés à RISTOCETIN qui inhibe assemblée paroi bactérienne et est toxique pour les reins et l'oreille interne.
Un riminophenazine liposolubles le colorant utilisé pour le traitement de la lèpre. Il a été utilisé en association avec d'autres investigationally Antimycobactériens médicaments pour traiter des infections à Mycobacterium avium chez les patients atteints du SIDA. Clofazimine a aussi un effet anti-inflammatoire marquée et est administré pour contrôler la réaction la lèpre, erythema nodosum leprosum. (De AMA Drug Évaluations Annual, 1993, p1619)
Une classe de quinoline composés définie par la présence de deux noyau aromatique, des structures qui sont fixées via un chaîne latérale en gaz 3 de la structure qunolinyl oligosaccharide aromatique. Les deux sont généralement NAPTHALENE et du benzène. Plusieurs composés dans cette classe sont utilisées comme des agents Antitubercular.
Potentiellement bactérie pathogène dans les membranes nasales, la peau, follicules pileux, et périnée de les animaux à sang chaud. Ils peuvent provoquer un large intervalle d ’ infections et intoxications.
La numération caractérisée par le comte de viable, isolé, Archaeal bactérienne ou fongique ou des spores capable de croissance sur de solides CULTURE MEDIA. La méthode est utilisé systématiquement par microbiologistes environnementales pour quantifier ces organismes dans l'eau et nourriture ; ; ; par des médecins qui pour mesurer patients charge microbienne antimicrobien ; et dans un test de drogue.
'Aza' dans les composés fait référence à un groupe fonctionnel contenant azote, qui est largement utilisé dans la synthèse de divers médicaments et molécules bioactives, jouant un rôle crucial dans leur activité pharmacologique.
Un lipopeptide cyclique antibiotique qui inhibe la Gram.
L'acide désoxyribonucléique qui fait le matériel génétique des bactéries.
Un carboxyfluoroquinoline antimicrobienne à large spectre.
L'action d'une drogue pour promouvoir ou améliorer l ’ efficacité d ’ un autre médicament.
Protéines trouvé dans aucune des espèces de bactéries.
Un antimétabolite inhibiteur de la dihydrofolate réductase, elle est liée à un antibactérien pyriméthamine. C'est potentialisé par les sulfonamides et le trafic de drogue, le sulfaméthoxazole TRIMETHOPRIM ASSOCIÉ la forme est souvent utilisé. Il est parfois utilisé seul comme un antipaludiques. Triméthoprime résistance a été rapporté.
Aucun détectable et héréditaire changement dans le matériel génétique qui peut provoquer un changement dans le génotype et qui est transmis à cellules filles et pour les générations futures.
Des substances qui empêchent les agents infectieux ou organismes de se propager ou tuer les agents infectieux afin de prévenir le risque de propagation.
Des dérivés du oxazolidin-2-one. Ils représentent une importante classe d'antibiotique de synthèse agents.
Matériel a craché dans les poumons et expectorated via la bouche. Il contient MUCUS. Les débris, et des micro-organismes. Il peut aussi contenir du sang ou de pus.
De acétamide dérivés qui sont utilisés comme solvants, doux, et des produits irritants contenus dans la synthèse organique.
La capacité de bactéries résistera ou devienne tolérant, pour plusieurs structurellement et fonctionnellement nette médicaments simultanés. Cette résistance peut être acquises via mutation génique ou ADN étranger dans la transmission d ’ plasmides FACTEURS (R).
Produit par un antibiotique macrolide bactériostatique Streptomyces erythreus. L ’ érythromycine A est considéré comme son principal composant actif. Dans des organismes sensibles, inhibe la synthèse des protéines en se fixant à sous-unités ribosomales 50S. Cette liaison processus inhibe l'activité peptidyl transférase et interfère avec translocation pendant la traduction et des acides aminés à l'assemblage de protéines.
Virus dont l'hôte est une ou plusieurs Mycobacterium espèce. Ils incluent des types et virulente tempérée.
Un genre de les, les bactéries anaérobies sont doué de vie. La plupart des espèces dans la terre et l'eau, mais le major habitat pour certains est le tissus malades d'hôtes à sang chaud.
Travaille contenant des informations articles sur des sujets dans chaque domaine de connaissances, généralement dans l'ordre alphabétique, ou un travail similaire limitée à un grand champ ou sujet. (De The ALA Glossaire Bibliothèque et information de Science, 1983)
Une espèce d'Haemophilus trouvé sur les muqueuses de l ’ homme et une variété d'animaux. L'espèce est ensuite divisée en biotypes je par VIII.
Un type de H. influenzae isolé fréquent chez Inaba I. Avant le vaccin disponibilité, c'était la principale cause de méningite infantile.
Les infections à bactéries du genre légionellose.
Les infections à bactéries du genre Haemophilus.
Vaccins ni candidat polysaccharides antigénique vaccins contenant de l ’ Haemophilus influenzae et conçu pour prévenir l'infection. Le vaccin peut contenir les polysaccharides seul ou plus fréquemment polyosides conjugués de molécules vectrices. C'est également considéré comme un vaccin combiné avec diphtheria-tetanus-pertussis vaccin.

La rifampicine est un antibiotique puissant utilisé pour traiter une variété d'infections bactériennes. Elle appartient à la classe des médicaments appelés rifamycines. La rifampicine agit en inhibant l'activité de l'ARN polymérase bactérienne, ce qui empêche les bactéries de se multiplier.

Cet antibiotique est souvent utilisé pour traiter des infections graves telles que la tuberculose et la méningite. Il peut également être utilisé pour prévenir l'infection du sang par le staphylocoque doré après une intervention chirurgicale.

La rifampicine est généralement administrée par voie orale, mais elle peut aussi être donnée par injection dans certains cas. Les effets secondaires courants de ce médicament incluent des nausées, des vomissements, des douleurs abdominales, une perte d'appétit et une coloration rouge-brun des urines, des larmes, de la sueur et des sécrétions nasales.

Bien que la rifampicine soit un antibiotique très efficace, il est important de noter qu'elle ne doit pas être utilisée de manière inappropriée ou sans prescription médicale, car une utilisation excessive ou incorrecte peut entraîner une résistance bactérienne à ce médicament.

Les antibiotiques antituberculeux sont un groupe de médicaments utilisés pour traiter et prévenir la tuberculose (TB), qui est une maladie infectieuse causée par le bacille de Koch, une bactérie appelée Mycobacterium tuberculosis.

Les antibiotiques antituberculeux agissent en tuant ou en ralentissant la croissance des bactéries responsables de la tuberculose. Ils sont souvent utilisés en combinaison pour empêcher le développement de résistances aux médicaments. Les antibiotiques antituberculeux les plus couramment utilisés comprennent l'isoniazide, la rifampicine, l'éthambutol et la pyrazinamide.

Le traitement standard de la tuberculose pulmonaire active chez les adultes implique généralement une combinaison de quatre antibiotiques antituberculeux pendant au moins six mois. Les personnes atteintes de tuberculose doivent prendre tous les médicaments prescrits aussi longtemps que recommandé, même si elles commencent à se sentir mieux. Si le traitement n'est pas terminé, la tuberculose peut revenir et être plus difficile à traiter.

Les antibiotiques antituberculeux peuvent avoir des effets secondaires graves, tels que des lésions hépatiques ou des dommages auditifs, il est donc important de suivre les instructions du médecin et de signaler tout effet indésirable. Les personnes atteintes de tuberculose doivent également éviter de boire de l'alcool pendant le traitement, car cela peut augmenter le risque d'effets secondaires hépatiques.

L'isoniazide est un médicament antituberculeux essentiellement utilisé pour prévenir et traiter la tuberculose. Il fonctionne en inhibant une enzyme spécifique, la bactéries mycobactéries tuberculeuses nécessitent pour synthétiser leurs parois cellulaires. Cette action empêche la croissance et la propagation des bactéries responsables de la tuberculose.

L'isoniazide est souvent prescrit en association avec d'autres médicaments antituberculeux, dans le cadre d'un traitement combiné visant à prévenir l'apparition de souches résistantes aux médicaments. Il est important de noter que la prise régulière et prolongée d'isoniazide, comme prescrit par un médecin, est cruciale pour assurer une guérison complète et éviter les récidives.

Des effets secondaires tels que des troubles gastro-intestinaux, des éruptions cutanées, des engourdissements ou des picotements dans les mains et les pieds peuvent survenir chez certains patients. Dans de rares cas, une toxicité hépatique peut également se produire. Un suivi médical régulier est donc recommandé pour détecter et gérer rapidement d'éventuels effets indésirables.

En plus de son utilisation dans le traitement de la tuberculose, l'isoniazide peut également être prescrit à titre prophylactique pour les personnes exposées au bacille tuberculeux et présentant un risque élevé de développer la maladie, telles que les personnes infectées par le VIH ou celles ayant récemment été en contact avec des patients atteints de tuberculose active.

La pyrazinamide est un médicament antituberculeux utilisé dans le traitement de la tuberculose. Il s'agit d'un dérivé de la pyrazine, et il agit en interférant avec la synthèse des acides gras bactériens, ce qui entraîne la mort des bactéries mycobactéries responsables de la tuberculose.

La pyrazinamide est généralement administrée par voie orale et est souvent utilisée en combinaison avec d'autres médicaments antituberculeux, tels que l'isoniazide, la rifampicine et l'éthambutol. Il est important de noter que la pyrazinamide ne doit être utilisée que sous la surveillance d'un professionnel de la santé en raison du risque de toxicité hépatique et d'autres effets secondaires potentiels.

Comme avec tout médicament, il est important de suivre les instructions posologiques de votre fournisseur de soins de santé et de signaler tous les effets secondaires ou préoccupations immédiatement.

Les tests de sensibilité microbienne, également appelés tests d'antibiogramme ou tests de susceptibilité aux antibiotiques, sont des procédures de laboratoire utilisées pour identifier les médicaments antimicrobiens les plus efficaces contre une infection spécifique causée par un micro-organisme particulier. Ces tests consistent généralement à exposer une culture pure du micro-organisme à différentes concentrations d'un ou plusieurs antibiotiques et à évaluer la croissance de ce micro-organisme en présence de ces agents antimicrobiens.

Le résultat de ces tests est souvent représenté sous forme d'un tableau, appelé antibiogramme, qui indique les concentrations minimales inhibitrices (CMI) ou les concentrations bactéricides minimales (CBM) des différents antibiotiques testés. La CMI est la concentration la plus faible de l'antibiotique nécessaire pour inhiber la croissance du micro-organisme, tandis que la CBM est la concentration la plus faible requise pour tuer le micro-organisme.

Les tests de sensibilité microbienne sont essentiels pour guider la sélection appropriée des antibiotiques dans le traitement des infections bactériennes et fongiques, en particulier lorsque les options thérapeutiques sont limitées par des résistances aux antimicrobiens. Ils aident à optimiser l'efficacité du traitement, à minimiser la toxicité et à prévenir le développement et la propagation de la résistance aux antimicrobiens.

Ethambutol est un médicament antibiotique utilisé dans le traitement de la tuberculose. Il agit en empêchant la croissance des bactéries responsables de cette maladie. Son mode d'action consiste à interférer avec la synthèse de l'acide mycolique, un composant essentiel de la paroi cellulaire des mycobactéries, ce qui entraîne la mort de ces bactéries.

Les effets secondaires courants d'Ethambutol peuvent inclure des troubles visuels tels que des difficultés à distinguer les couleurs bleues et jaunes, une vision floue ou une perte de la vision périphérique. Ces problèmes visuels sont généralement réversibles à l'arrêt du traitement. D'autres effets secondaires peuvent inclure des douleurs articulaires, des éruptions cutanées, des nausées et des vertiges.

Il est important de noter que la posologie d'Ethambutol doit être soigneusement ajustée en fonction du poids corporel du patient pour éviter les effets toxiques sur le système nerveux et visuel. Les patients doivent également subir des tests oculaires réguliers pendant le traitement pour détecter tout problème de vision précoce.

Mycobacterium tuberculosis est une bactérie à Gram positif, intracellulaire facultative et hautement pathogène qui cause la tuberculose, une maladie infectieuse souvent mortelle si elle n'est pas traitée. Cette bactérie a une paroi cellulaire unique riche en lipides et en acide mycolique, ce qui lui confère une résistance à la dégradation et à l'action des désinfectants ainsi qu'une capacité à survivre dans les macrophages alvéolaires.

Mycobacterium tuberculosis se transmet généralement par inhalation de gouttelettes infectieuses en suspension dans l'air, émises lorsqu'un individu atteint de tuberculose pulmonaire tousse ou éternue. Après inhalation, les bactéries peuvent se propager vers les ganglions lymphatiques et d'autres organes, provoquant une tuberculose extrapulmonaire.

Le diagnostic de la tuberculose repose sur des tests de laboratoire tels que la microscopie à l'acide acétique carbolfuchsine (Ziehl-Neelsen), qui met en évidence les bactéries acidorésistantes, et la culture du Mycobacterium tuberculosis. Le traitement de la tuberculose repose sur une combinaison d'antibiotiques administrés pendant plusieurs mois pour éradiquer l'infection et prévenir la transmission et le développement de souches résistantes aux médicaments.

Antibactériens sont des agents chimiques ou des substances qui ont la capacité de tuer ou d'inhiber la croissance des bactéries. Ils le font en interférant avec la croissance et la reproduction des bactéries, souvent en ciblant des structures ou des processus spécifiques à ces organismes. Les antibactériens sont largement utilisés dans les soins de santé pour traiter les infections bactériennes, et ils peuvent être trouvés dans une variété de médicaments, tels que les antibiotiques, les antiseptiques et les désinfectants.

Il est important de noter qu'il existe des différences entre les termes "antibactérien" et "antibiotique". Alors qu'un antibactérien est une substance qui tue ou inhibe la croissance des bactéries, un antibiotique est un type spécifique d'antibactérien qui est produit par un micro-organisme et qui est actif contre d'autres micro-organismes.

L'utilisation d'antibactériens doit être effectuée de manière responsable, car une utilisation excessive ou inappropriée peut entraîner une résistance bactérienne aux antibactériens, ce qui rend plus difficile le traitement des infections bactériennes. Il est important de suivre les instructions d'un professionnel de la santé lors de l'utilisation d'antibactériens et de ne les utiliser que lorsqu'ils sont absolument nécessaires.

La rifamycine est un type d'antibiotique utilisé pour traiter une variété d'infections bactériennes. Il agit en inhibant l'enzyme bacterienne responsable de la synthèse de l'ARN, ce qui empêche les bactéries de se reproduire. Les médicaments à base de rifamycine comprennent la rifampicine, la rifabutine et la rifapentine. Ils sont souvent utilisés pour traiter des infections telles que la tuberculose, la méningite bactérienne et certaines infections à staphylocoques résistantes aux methicillines. Les effets secondaires courants de ces médicaments comprennent des troubles gastro-intestinaux, une coloration rouge-brun des urines, des larmes, de la sueur et une décoloration de certaines lentilles de contact. Dans de rares cas, ils peuvent également provoquer des réactions allergiques graves.

La résistance microbienne aux médicaments, également connue sous le nom de résistance aux antibiotiques ou de résistance aux antimicrobiens, est la capacité d'un microorganisme (comme une bactérie, un champignon, un parasite ou un virus) à survivre et à se multiplier malgré l'exposition à des médicaments conçus pour le tuer ou l'inhiber. Cela se produit lorsque les micro-organismes développent des mécanismes qui permettent de neutraliser l'action des agents antimicrobiens, ce qui rend ces médicaments moins efficaces ou inefficaces contre eux.

La résistance microbienne aux médicaments peut être naturelle ou acquise. La résistance naturelle est observée lorsque certains microorganismes sont intrinsèquement résistants à certaines classes d'agents antimicrobiens en raison de leurs caractéristiques génétiques et de leur métabolisme uniques. D'un autre côté, la résistance acquise se produit lorsque les microorganismes développent des mécanismes de résistance au fil du temps en réponse à l'exposition aux agents antimicrobiens.

La résistance microbienne aux médicaments est un problème de santé publique mondial croissant, car elle compromet notre capacité à traiter et à prévenir les infections causées par des microorganismes pathogènes. Cela entraîne une augmentation de la morbidité, de la mortalité et des coûts des soins de santé, ainsi qu'une menace pour la sécurité alimentaire et le développement économique. Pour lutter contre ce problème, il est essentiel d'améliorer la stewardship des antimicrobiens, qui consiste à promouvoir une utilisation appropriée et prudente des agents antimicrobiens chez les humains, les animaux et dans l'environnement.

La multi-résistance bactérienne aux médicaments, également connue sous le nom de résistance aux antibiotiques, fait référence à la capacité de certaines souches de bactéries à résister à plusieurs types d'antibiotiques différents. Cela se produit lorsque les bactéries mutent et développent des mécanismes pour survivre aux effets des antibiotiques, ce qui rend ces médicaments inefficaces contre eux.

Les bactéries résistantes peuvent continuer à se multiplier et à infecter l'organisme, même en présence de traitements antibiotiques. Cette situation peut entraîner des infections difficiles à traiter, une augmentation de la durée d'hospitalisation, des coûts de santé plus élevés et un risque accru de décès.

La multi-résistance bactérienne aux médicaments est un problème de santé publique majeur dans le monde entier, car elle réduit l'efficacité des antibiotiques pour traiter une variété d'infections bactériennes. Elle peut être causée par une utilisation excessive ou inappropriée des antibiotiques, ainsi que par la transmission de bactéries résistantes entre les personnes et les animaux. Pour lutter contre ce phénomène, il est important de promouvoir une utilisation prudente des antibiotiques, de renforcer les programmes de surveillance et de contrôle des infections, ainsi que de développer de nouveaux antibiotiques et thérapies alternatives.

La streptomycine est un antibiotique aminoside produit par la souche Streptomyces griseus. Il a été découvert en 1943 et a été l'un des premiers antibiotiques à être utilisé efficacement contre les infections tuberculeuses. La streptomycine agit en interférant avec la synthèse des protéines bactériennes, ce qui entraîne la mort de la bactérie. Il est actif contre un large éventail de bactéries à Gram négatif et à Gram positif, y compris Mycobacterium tuberculosis, les bacilles Gram négatifs aérobies et anaérobies, ainsi que certains types de staphylocoques et streptocoques. Cependant, son utilisation est limitée en raison de sa toxicité pour les cellules auditives et rénales.

La tuberculose multirésistante (MDR-TB) est un type particulièrement difficile de tuberculose à traiter. Il s'agit d'une souche de bacille de Koch (Mycobacterium tuberculosis) qui est résistante à au moins deux médicaments antituberculeux de première ligne, à savoir l'isoniazide et la rifampicine.

Cela signifie que lorsque ces souches infectent un individu, les traitements standard contre la tuberculose ne sont pas efficaces, ce qui complique considérablement le processus de guérison. Les patients atteints de MDR-TB doivent être traités avec des médicaments plus puissants et souvent plus toxiques, pendant une durée plus longue, généralement pendant 18 à 24 mois. Malheureusement, les taux de réussite du traitement pour la tuberculose multirésistante sont assez bas, ce qui souligne l'importance du dépistage et du traitement précoces et adéquats de la tuberculose.

La rifabutine est un antibiotique utilisé pour traiter et prévenir certaines infections causées par des bactéries. Il appartient à la classe des médicaments appelés rifamycines. La rifabutine agit en empêchant les bactéries de produire une certaine protéine dont elles ont besoin pour se multiplier.

Dans la pratique médicale, la rifabutine est souvent prescrite pour traiter et prévenir la tuberculose (TB) et la méningite à méningocoques. Elle peut également être utilisée dans le cadre d'un traitement de combinaison pour traiter les infections causées par des bactéries résistantes aux médicaments, telles que Staphylococcus aureus résistant à la méticilline (SARM).

Les effets secondaires courants associés à l'utilisation de la rifabutine comprennent des nausées, des vomissements, des diarrhées, des maux de tête et une modification de la couleur des urines, des larmes ou de la sueur en rouge-brun. Les effets secondaires plus graves peuvent inclure des réactions allergiques, des dommages au foie et des modifications du nombre de cellules sanguines.

Il est important de noter que la rifabutine peut interagir avec d'autres médicaments, tels que les contraceptifs oraux, les anticoagulants et certains médicaments contre le VIH. Par conséquent, il est crucial de fournir une liste complète des médicaments actuellement pris à votre médecin avant de commencer un traitement par rifabutine.

En résumé, la rifabutine est un antibiotique utilisé pour traiter et prévenir certaines infections bactériennes, en particulier la tuberculose et les infections résistantes aux médicaments. Elle agit en empêchant les bactéries de se multiplier, mais elle peut interagir avec d'autres médicaments et entraîner des effets secondaires graves.

La tuberculose pulmonaire est une maladie infectieuse causée par la bactérie Mycobacterium tuberculosis qui affecte généralement les poumons. Lorsqu'une personne atteinte de tuberculose pulmonaire tousse ou éternue, elle libère des germes dans l'air, ce qui peut permettre à d'autres personnes d'inhaler ces germes et de contracter la maladie.

Les symptômes courants de la tuberculose pulmonaire peuvent inclure une toux persistante qui dure depuis plus de trois semaines, production de crachats teintés de sang, douleurs thoraciques, fièvre, sueurs nocturnes et fatigue. La tuberculose pulmonaire peut être diagnostiquée par une radiographie pulmonaire, un test cutané à la tuberculine ou des tests sanguins spécifiques.

Le traitement de la tuberculose pulmonaire implique généralement la prise d'une combinaison d'antibiotiques pendant plusieurs mois pour tuer les bactéries et prévenir la propagation de l'infection. Il est important que le traitement soit suivi correctement pour éviter une rechute ou la transmission de la maladie à d'autres personnes.

La tuberculose pulmonaire peut être prévenue en évitant l'exposition aux personnes infectées, en se faisant vacciner contre la tuberculose et en maintenant un système immunitaire fort. Les personnes atteintes de tuberculose pulmonaire doivent également prendre des précautions pour éviter de propager l'infection, comme porter un masque et se couvrir la bouche et le nez lorsqu'elles toussent ou éternuent.

La tuberculose est une maladie infectieuse causée par la bactérie Mycobacterium tuberculosis. Souvent, elle affecte les poumons, mais peut aussi affecter d'autres parties du corps telles que les ganglions lymphatiques, le cerveau, les reins et la peau.

La forme la plus courante est la tuberculose pulmonaire. Lorsqu'une personne atteinte de tuberculose pulmonaire tousse ou éternue, elle projette des gouttelettes contenant le bacille de Koch dans l'air. Si une autre personne inhale ces gouttelettes, elle peut contracter la maladie.

La tuberculose est généralement traitée avec une combinaison d'antibiotiques pendant plusieurs mois. La forme latente de la tuberculose, où la bactérie est présente dans le corps mais ne cause pas de symptômes, peut être traitée avec un seul antibiotique.

La tuberculose est préventable et curable, mais si elle n'est pas traitée, elle peut être mortelle.

Dans le domaine de la biologie moléculaire, les "DNA-directed RNA polymerases" sont des enzymes clés responsables de la transcription de l'information génétique contenue dans l'ADN en ARN. Plus précisément, ces enzymes synthétisent une molécule d'ARN complémentaire à une séquence spécifique d'ADN en utilisant le brin matrice comme modèle. Ce processus est essentiel pour la production de protéines fonctionnelles dans les cellules vivantes, car l'ARN messager (ARNm) produit par ces polymerases sert de support intermédiaire entre l'ADN et les ribosomes, où se déroule la traduction en une chaîne polypeptidique.

Les "DNA-directed RNA polymerases" sont classées en plusieurs types selon leur localisation cellulaire et leurs propriétés catalytiques spécifiques. Par exemple, dans les bactéries, on trouve principalement l'enzyme appelée RNA polymerase de type VII, qui est composée de plusieurs sous-unités protéiques différentes. Dans les eucaryotes, il existe plusieurs types d'ARN polymérases, chacune étant responsable de la transcription d'un type spécifique d'ARN : ARNm, ARNr, ARNt et divers petits ARNs non codants.

En résumé, les "DNA-directed RNA polymerases" sont des enzymes qui catalysent la synthèse d'ARN à partir d'une matrice ADN, jouant un rôle central dans l'expression génétique et la régulation de l'activité cellulaire.

Les interactions médicamenteuses se réfèrent à la façon dont deux ou plusieurs médicaments, ou un médicament et une substance alimentaire, peuvent interagir entre eux en modifiant l'absorption, le métabolisme, la distribution ou l'excrétion d'un des composants. Cela peut entraîner des effets thérapeutiques accrus ou réduits, ou provoquer des effets indésirables imprévus.

Les interactions médicamenteuses peuvent être pharmacodynamiques, ce qui signifie que la réponse de l'organisme à un médicament est modifiée par la présence d'un autre médicament ; ou pharmacocinétiques, ce qui signifie que la façon dont le corps traite un médicament est affectée par l'interaction.

Ces interactions peuvent se produire lorsqu'un patient prend simultanément plusieurs médicaments prescrits par différents médecins, combine des médicaments sur ordonnance avec des suppléments en vente libre ou des aliments, ou utilise des médicaments de manière incorrecte. Il est donc crucial pour les professionnels de la santé d'être conscients et de surveiller activement ces interactions potentielles pour garantir la sécurité et l'efficacité du traitement.

L'ofloxacine est un antibiotique fluoroquinolone couramment utilisé pour traiter divers types d'infections bactériennes. Il fonctionne en inhibant la réplication de l'ADN bactérien, ce qui entraîne la mort des cellules bactériennes.

L'ofloxacine est efficace contre un large éventail de bactéries à gram négatif et à gram positif, y compris certaines souches résistantes aux antibiotiques. Elle est souvent utilisée pour traiter les infections des voies urinaires, les pneumonies, la bronchite, la sinusite, la gonorrhée et d'autres infections.

Comme avec tous les antibiotiques, l'ofloxacine ne doit être utilisée que pour traiter les infections bactériennes confirmées et ne doit pas être utilisée pour traiter les infections virales telles que le rhume ou la grippe. L'utilisation excessive ou inappropriée de l'ofloxacine peut entraîner une résistance bactérienne aux antibiotiques.

Les effets secondaires courants de l'ofloxacine comprennent des nausées, des vomissements, de la diarrhée, des maux de tête et des étourdissements. Dans de rares cas, elle peut également provoquer des réactions allergiques graves, des dommages aux tendons et des troubles nerveux. Les patients doivent informer leur médecin de tous les médicaments qu'ils prennent avant de commencer un traitement à l'ofloxacine, car elle peut interagir avec d'autres médicaments et entraîner des effets secondaires graves.

Un antilépreux est un médicament ou un agent thérapeutique utilisé pour traiter et prévenir la lèpre, une maladie infectieuse causée par la bactérie Mycobacterium leprae. Les médicaments les plus couramment utilisés dans le traitement de la lèpre sont la dapsone, la rifampicine et la clofazimine, qui sont souvent combinés dans un régime de traitement standard connu sous le nom de polythérapie. Ces médicaments agissent en tuant les bactéries qui causent la maladie et en empêchant la propagation de l'infection.

Le traitement de la lèpre est généralement supervisé par des professionnels de la santé formés à la prise en charge de cette maladie, tels que des dermatologues ou des spécialistes des maladies infectieuses. Le traitement précoce et complet de la lèpre est important pour prévenir les complications graves et la propagation de la maladie.

Il convient de noter qu'il existe différents types et stades de lèpre, et que le traitement peut varier en fonction de la gravité et de l'étendue de l'infection. Dans certains cas, une hospitalisation peut être nécessaire pour assurer un traitement adéquat et un suivi régulier.

En plus du traitement médicamenteux, des mesures de santé publique telles que la détection précoce et le traitement des cas, l'identification et la notification des contacts étroits, et l'éducation du public sur les modes de transmission et les moyens de prévention sont également importantes pour contrôler la propagation de la maladie.

Le chloramphénicol est un antibiotique à large spectre qui est utilisé pour traiter une variété d'infections bactériennes. Il agit en inhibant la synthèse des protéines bactériennes, ce qui empêche les bactéries de se multiplier.

Le chloramphénicol est souvent utilisé pour traiter les infections graves telles que la méningite, la fièvre typhoïde et les infections du sang. Il est également utilisé pour traiter certaines formes d'infections oculaires et cutanées.

Le chloramphénicol est disponible sous forme de comprimés, de suspensions liquides et d'injections. Les effets secondaires courants du chloramphénicol peuvent inclure des nausées, des vomissements, des diarrhées et des maux de tête. Dans de rares cas, le chloramphénicol peut provoquer une grave suppression de la moelle osseuse, entraînant une anémie, une diminution du nombre de plaquettes sanguines et une diminution du nombre de globules blancs.

En raison de ses effets secondaires potentiellement graves, le chloramphénicol est généralement réservé au traitement des infections bactériennes graves qui ne peuvent pas être traitées avec d'autres antibiotiques moins toxiques.

La vancomycine est un antibiotique glycopeptidique utilisé pour traiter les infections graves causées par des organismes sensibles, y compris certaines souches résistantes aux antibiotiques de méthicilline (SARM). Elle agit en inhibant la synthèse de la paroi cellulaire bactérienne.

Elle est généralement réservée au traitement des infections sévères et potentiellement mortelles, telles que les infections à Staphylococcus aureus résistant à la méthicilline (SARM), les entérocolites à Clostridium difficile et d'autres infections graves causées par des bactéries gram-positives sensibles.

La vancomycine est administrée par voie intraveineuse et nécessite une surveillance thérapeutique pour maintenir les concentrations sériques dans la plage efficace, tout en minimisant le risque de toxicité. Les effets secondaires courants comprennent des réactions d'hypersensibilité, des nausées, des vomissements et des lésions rénales.

Il est important de noter que la résistance à la vancomycine a été signalée chez certains organismes, ce qui limite son utilité dans certaines situations. Par conséquent, il doit être prescrit et administré avec prudence, en tenant compte des directives actuelles sur l'utilisation appropriée des antibiotiques.

La clofazimine est un médicament antibiotique utilisé dans le traitement de la lèpre et de certaines infections mycobactériennes. Il agit en inhibant la synthèse de l'acide mycolique, une composante essentielle de la paroi cellulaire des bactéries mycobactériennes.

La clofazimine est disponible sous forme de comprimés et est généralement prise une à deux fois par jour. Les effets secondaires courants peuvent inclure des rougeurs, des démangeaisons ou une desquamation de la peau, des douleurs abdominales, des diarrhées et des changements dans la couleur de la peau et des selles (en raison de la pigmentation du médicament). Dans de rares cas, la clofazimine peut également provoquer des troubles oculaires tels qu'une inflammation de l'iris ou une opacification de la cornée.

La clofazimine est généralement bien tolérée et efficace pour le traitement de la lèpre, mais elle peut ne pas être aussi efficace contre d'autres types d'infections mycobactériennes. Elle est souvent utilisée en combinaison avec d'autres antibiotiques pour traiter ces infections.

Il est important de noter que la clofazimine doit être prescrite et supervisée par un professionnel de la santé qualifié, car elle peut interagir avec d'autres médicaments et provoquer des effets secondaires graves chez certaines personnes.

Les diarylquinolines sont une classe d'agents antimicrobiens qui comprennent des composés tels que la bedaquiline et la TMC207. Ces molécules ont démontré une activité contre Mycobacterium tuberculosis, y compris les souches résistantes aux médicaments. Elles agissent en inhibant la protéine de la sous-unité bêta de l'ATP synthase, ce qui entraîne une diminution de la production d'énergie dans la bactérie et finalement sa mort. Les diarylquinolines sont considérées comme un espoir pour le traitement des infections à M. tuberculosis résistantes aux médicaments, mais leur utilisation est associée à des préoccupations concernant la toxicité hépatique et cardiaque.

Staphylococcus aureus (S. aureus) est un type courant de bactérie gram-positive qui peut être trouvé dans le nez, sur la peau et dans les voies respiratoires supérieures d'environ 30% des personnes en bonne santé. Cependant, il peut également causer une variété d'infections allant de légères à graves, telles que des infections cutanées, des poumons, du cœur, des os et des articulations.

La numération des colonies microbiennes (NCM), également appelée dénombrement des colonies, est un test de laboratoire utilisé pour quantifier la concentration d'un type spécifique de micro-organismes, comme les bactéries ou les champignons, dans un échantillon clinique. Ce processus implique la dilution sérielle de l'échantillon, suivie de l'ensemencement sur des milieux nutritifs appropriés. Après une période d'incubation, le nombre de colonies visibles est dénombré et ce chiffre est utilisé pour calculer la concentration initiale de micro-organismes dans l'échantillon. La NCM permet aux médecins et aux chercheurs d'évaluer l'état microbiologique d'un patient, de surveiller l'efficacité du traitement antimicrobien et d'enquêter sur les épidémies.

Les composés azotés sont des composés chimiques qui contiennent l'élément azote (N). L'azote est un élément essentiel pour la vie car il est un constituant important des acides aminés, des protéines, des acides nucléiques (ADN et ARN), et d'autres molécules biologiquement actives.

Les composés azotés peuvent être organiques ou inorganiques. Les composés azotés organiques contiennent généralement de l'azote lié à des atomes de carbone, tandis que les composés azotés inorganiques ne le font pas.

Les exemples courants de composés azotés organiques comprennent les acides aminés, les bases nucléiques, les alcaloïdes, les antibiotiques et les médicaments. Les exemples courants de composés azotés inorganiques comprennent l'ammoniac (NH3), le nitrate (NO3-), le nitrite (NO2-) et le cyanure (CN-).

Les composés azotés peuvent être utilisés dans divers domaines, tels que l'agriculture, la médecine, l'industrie et la recherche scientifique. Dans l'agriculture, les engrais azotés sont souvent utilisés pour améliorer la croissance des plantes en fournissant de l'azote supplémentaire au sol. En médecine, certains composés azotés peuvent être utilisés comme médicaments ou agents thérapeutiques, tandis que d'autres peuvent être toxiques et doivent être évités. Dans l'industrie, les composés azotés sont souvent utilisés dans la production de matériaux tels que les plastiques, les caoutchoucs et les fibres synthétiques. En recherche scientifique, les composés azotés sont souvent étudiés pour leur rôle dans la biochimie, la physiologie et la biophysique des systèmes vivants.

La daptomycine est un antibiotique appartenant à la classe des cyclic lipopeptides. Il agit en perturbant la synthèse de la membrane cellulaire bactérienne, entraînant une augmentation de sa perméabilité et finalement la mort de la cellule bactérienne.

La daptomycine est généralement utilisée pour traiter les infections cutanées et des tissus mous causées par des staphylocoques résistants à la méthicilline (SARM), y compris les infections du sang, de la peau et des os. Elle est également active contre d'autres bactéries gram-positives telles que les entérocoques, y compris certaines souches résistantes à la vancomycine.

La daptomycine est administrée par voie intraveineuse et son utilisation peut être limitée en raison de sa toxicité musculaire potentielle. Les effets secondaires courants comprennent des nausées, des vomissements, des diarrhées, des changements dans le goût et une augmentation des taux de créatine phosphokinase (CPK), un marqueur de dommages musculaires.

L'ADN bactérien fait référence à l'acide désoxyribonucléique présent dans les bactéries. Il s'agit du matériel génétique héréditaire des bactéries, qui contient toutes les informations nécessaires à leur croissance, leur développement et leur fonctionnement.

Contrairement à l'ADN des cellules humaines, qui est organisé en chromosomes situés dans le noyau de la cellule, l'ADN bactérien se présente sous forme d'une unique molécule circulaire située dans le cytoplasme de la cellule. Cette molécule d'ADN bactérien est également appelée chromosome bactérien.

L'ADN bactérien peut contenir des gènes codant pour des protéines, des ARN non codants et des éléments régulateurs qui contrôlent l'expression des gènes. Les bactéries peuvent également posséder de l'ADN extrachromosomique sous forme de plasmides, qui sont des petites molécules d'ADN circulaires contenant un ou plusieurs gènes.

L'étude de l'ADN bactérien est importante pour comprendre la physiologie et le métabolisme des bactéries, ainsi que pour développer des stratégies de lutte contre les infections bactériennes. Elle permet également d'identifier des marqueurs spécifiques qui peuvent être utilisés pour caractériser et classer différentes espèces bactériennes.

La ciprofloxacine est un antibiotique appartenant à la classe des fluoroquinolones. Il agit en inhibant la bactérie's ADN gyrase, une enzyme nécessaire à la réplication et la transcription de l'ADN bactérien. Cette action empêche la croissance et la reproduction des bactéries, ce qui permet au système immunitaire du corps de les combattre et de s'en débarrasser.

La ciprofloxacine est utilisée pour traiter une variété d'infections bactériennes, y compris les infections des voies urinaires, de la peau, des os et des poumons (pneumonie). Il est également utilisé pour traiter certaines formes de diarrhée causées par des bactéries.

Comme avec d'autres antibiotiques, il est important d'utiliser la ciprofloxacine uniquement pour traiter les infections bactériennes confirmées et non pour les infections virales telles que le rhume ou la grippe. L'utilisation excessive ou inappropriée de la ciprofloxacine peut entraîner une résistance bactérienne à l'antibiotique, ce qui rend plus difficile le traitement des futures infections.

Les effets secondaires courants de la ciprofloxacine comprennent des nausées, des vomissements, de la diarrhée, des maux d'estomac et des douleurs articulaires. Les effets secondaires plus graves peuvent inclure des réactions allergiques, des convulsions, des hallucinations, des changements d'humeur ou de comportement, et des dommages aux tendons. Si vous ressentez l'un de ces effets secondaires graves, informez-en immédiatement votre médecin.

La synergie médicamenteuse est un phénomène dans le domaine de la pharmacologie où l'effet combiné de deux ou plusieurs médicaments administrés ensemble produit un effet plus fort que ce qui serait attendu si chaque médicament agissait indépendamment. Cela peut se produire lorsque les médicaments interagissent chimiquement entre eux, ou lorsqu'ils affectent simultanément des systèmes de régulation communs dans l'organisme.

Dans certains cas, la synergie médicamenteuse peut être bénéfique et permettre de potentialiser l'effet thérapeutique de chaque médicament à des doses plus faibles, réduisant ainsi le risque d'effets indésirables. Cependant, dans d'autres cas, la synergie médicamenteuse peut entraîner des effets indésirables graves, voire mettre en jeu le pronostic vital, en particulier lorsque les doses de médicaments sont trop élevées ou lorsque les patients présentent des facteurs de risque spécifiques tels que des maladies sous-jacentes ou une fonction rénale ou hépatique altérée.

Par conséquent, il est important de surveiller étroitement les patients qui reçoivent plusieurs médicaments simultanément et d'être conscient des possibilités de synergie médicamenteuse pour éviter les effets indésirables imprévus et optimiser l'efficacité thérapeutique.

Les protéines bactériennes se réfèrent aux différentes protéines produites et présentes dans les bactéries. Elles jouent un rôle crucial dans divers processus métaboliques, structurels et fonctionnels des bactéries. Les protéines bactériennes peuvent être classées en plusieurs catégories, notamment :

1. Protéines structurales : Ces protéines sont impliquées dans la formation de la paroi cellulaire, du cytosquelette et d'autres structures cellulaires importantes.

2. Protéines enzymatiques : Ces protéines agissent comme des catalyseurs pour accélérer les réactions chimiques nécessaires au métabolisme bactérien.

3. Protéines de transport : Elles facilitent le mouvement des nutriments, des ions et des molécules à travers la membrane cellulaire.

4. Protéines de régulation : Ces protéines contrôlent l'expression génétique et la transduction du signal dans les bactéries.

5. Protéines de virulence : Certaines protéines bactériennes contribuent à la pathogénicité des bactéries, en facilitant l'adhésion aux surfaces cellulaires, l'invasion tissulaire et l'évasion du système immunitaire de l'hôte.

L'étude des protéines bactériennes est importante dans la compréhension de la physiologie bactérienne, le développement de vaccins et de thérapies antimicrobiennes, ainsi que dans l'élucidation des mécanismes moléculaires de maladies infectieuses.

Le triméthoprime est un antibiotique utilisé pour traiter divers types d'infections bactériennes. Il fonctionne en inhibant la dihydrofolate réductase, une enzyme nécessaire à la production de certains acides nucléiques dans les bactéries, ce qui entraîne finalement la mort de ces organismes. Le triméthoprime est souvent utilisé en combinaison avec le sulfaméthoxazole, un autre antibiotique, sous le nom de cotrimoxazole. Cette combinaison est particulièrement efficace contre les bactéries qui ont développé une résistance à d'autres types d'antibiotiques.

Le triméthoprime est généralement bien toléré, mais comme tous les médicaments, il peut provoquer des effets secondaires. Les plus courants incluent des nausées, des vomissements, des douleurs abdominales et une éruption cutanée. Dans de rares cas, il peut également entraîner des réactions allergiques graves. Il ne doit pas être utilisé pendant la grossesse ou l'allaitement, sauf si le bénéfice potentiel pour la mère l'emporte sur les risques possibles pour le fœtus ou le nourrisson.

En génétique, une mutation est une modification permanente et héréditaire de la séquence nucléotidique d'un gène ou d'une région chromosomique. Elle peut entraîner des changements dans la structure et la fonction des protéines codées par ce gène, conduisant ainsi à une variété de phénotypes, allant de neutres (sans effet apparent) à délétères (causant des maladies génétiques). Les mutations peuvent être causées par des erreurs spontanées lors de la réplication de l'ADN, l'exposition à des agents mutagènes tels que les radiations ou certains produits chimiques, ou encore par des mécanismes de recombinaison génétique.

Il existe différents types de mutations, telles que les substitutions (remplacement d'un nucléotide par un autre), les délétions (suppression d'une ou plusieurs paires de bases) et les insertions (ajout d'une ou plusieurs paires de bases). Les conséquences des mutations sur la santé humaine peuvent être très variables, allant de maladies rares à des affections courantes telles que le cancer.

Un anti-infectieux est un agent thérapeutique utilisé pour combattre ou prévenir les infections causées par des agents pathogènes tels que des bactéries, des virus, des champignons et des parasites. Les anti-infectieux comprennent un large éventail de médicaments, notamment :

1. Antibiotiques : utilisés pour traiter les infections bactériennes en tuant ou en inhibant la croissance des bactéries.
2. Antiviraux : utilisés pour traiter les infections virales en empêchant la réplication du virus dans l'organisme.
3. Antifongiques : utilisés pour traiter les infections fongiques en tuant ou en inhibant la croissance des champignons.
4. Antiparasitaires : utilisés pour traiter les infections parasitaires en tuant ou en inhibant le développement des parasites.

Il est important de noter que les anti-infectieux ne sont pas tous efficaces contre tous les types d'agents pathogènes, et une prescription appropriée nécessite une évaluation précise de l'agent causal de l'infection. L'utilisation inappropriée ou excessive d'anti-infectieux peut entraîner une résistance aux médicaments et des effets indésirables.

Les oxazolidinones sont une classe d'antibiotiques synthétiques qui inhibent la synthèse protéique bactérienne en se liant à la sous-unité 50S du ribosome. Elles sont actives contre un large éventail de bactéries gram positives, y compris des souches résistantes à d'autres antibiotiques. Les représentants les plus courants de cette classe sont la linezolide et la fidaxomicine. Ces médicaments sont utilisés pour traiter les infections cutanées et les poumons causées par des bactéries résistantes aux autres traitements. Les effets secondaires courants comprennent des nausées, des diarrhées et des éruptions cutanées. L'utilisation à long terme peut entraîner une neuropathie périphérique et une anémie.

L'expectoration est le processus d'expulsion des sécrétions (mucosités, salive, pus ou autres matériaux) des voies respiratoires inférieures, généralement provoqué par la toux. Ces sécrétions, également appelées crachats, peuvent contenir du mucus, du pus, du sang ou d'autres substances en fonction de l'état sous-jacent. L'expectoration est un mécanisme naturel permettant à l'organisme d'éliminer les agents pathogènes, les irritants et les débris des poumons et des voies respiratoires. Cependant, dans certaines conditions médicales, une expectoration excessive ou anormale peut être un signe de maladie, comme une infection pulmonaire ou une maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC). Il est important de prêter attention à la nature, à la consistance et à la quantité des crachats pour détecter d'éventuels problèmes de santé.

L'acétamide est un composé organique avec la formule chimique C5H5NO2. Il se présente sous la forme d'une poudre cristalline blanche à légèrement jaunâtre, soluble dans l'eau et largement utilisé en synthèse organique comme réactif nucléophile.

Dans un contexte médical, l'acétamide peut être trouvée comme métabolite de certains médicaments, tels que la phénytoïne et le méthotrexate. L'exposition à des niveaux élevés d'acétamide peut entraîner une toxicité, y compris des effets sur le système nerveux central, le foie et les reins. Cependant, l'acétamide est également considérée comme un produit chimique industriel courant et peut être trouvée dans l'environnement à des niveaux faibles à modérés.

Il est important de noter que l'acétamide ne doit pas être confondue avec l'acétylacétone, qui est un composé organique différent ayant une structure et des propriétés chimiques distinctes.

La multi-résistance bactérienne aux médicaments, également connue sous le nom de résistance aux antibiotiques, fait référence à la capacité de certaines souches de bactéries à résister à plusieurs types d'antibiotiques différents. Cela se produit lorsque les bactéries mutent et développent des mécanismes pour survivre aux effets des antibiotiques, ce qui rend ces médicaments inefficaces contre eux.

Les bactéries résistantes peuvent continuer à se multiplier et à infecter l'organisme, même en présence de traitements antibiotiques. Cette situation peut entraîner des infections difficiles à traiter, une augmentation de la durée d'hospitalisation, des coûts de santé plus élevés et un risque accru de décès.

La multi-résistance bactérienne aux médicaments est un problème de santé publique majeur dans le monde entier, car elle réduit l'efficacité des antibiotiques pour traiter une variété d'infections bactériennes. Elle peut être causée par une utilisation excessive ou inappropriée des antibiotiques, ainsi que par la transmission de bactéries résistantes entre les personnes et les animaux. Pour lutter contre ce phénomène, il est important de promouvoir une utilisation prudente des antibiotiques, de renforcer les programmes de surveillance et de contrôle des infections, ainsi que de développer de nouveaux antibiotiques et thérapies alternatives.

L'érythromycine est un antibiotique macrolide utilisé pour traiter divers types d'infections bactériennes. Il agit en inhibant la synthèse des protéines bactériennes, ce qui empêche les bactéries de se multiplier.

L'érythromycine est efficace contre un large éventail de bactéries à gram positif et à gram négatif, ainsi que contre certaines bactéries anaérobies. Il est souvent utilisé pour traiter les infections des voies respiratoires supérieures, telles que la sinusite et la bronchite, ainsi que les infections de la peau et des tissus mous.

L'érythromycine est également parfois utilisée comme alternative à la pénicilline pour les personnes allergiques à la pénicilline. Cependant, il peut interagir avec certains médicaments et doit être utilisé avec prudence chez les personnes atteintes de certaines affections médicales préexistantes.

Les effets secondaires courants de l'érythromycine comprennent des nausées, des vomissements, de la diarrhée et des douleurs abdominales. Dans de rares cas, il peut provoquer des troubles du rythme cardiaque ou une augmentation des taux de certains enzymes hépatiques.

Les mycobactériophages sont des bacteriophages, ou simplement des phages, qui sont des virus qui infectent et se répliquent dans les bactéries. Plus précisément, les mycobactériophages sont des phages qui ciblent spécifiquement les bactéries du genre Mycobacterium, qui comprend des pathogènes humains importants tels que Mycobacterium tuberculosis (la cause de la tuberculose) et Mycobacterium leprae (la cause de la lèpre). Les mycobactériophages sont étudiés dans le cadre de la recherche sur le développement de nouveaux outils thérapeutiques pour traiter les infections à Mycobacterium résistantes aux médicaments.

Mycobacterium est un genre de bactéries à Gram positif, acido-alcoolorésistantes, aérobies, généralement non mobiles et souvent pigmentées. Ces bactéries sont responsables de diverses infections chez l'homme et les animaux, y compris la tuberculose et la maladie de Hansen (lèpre). Les mycobactéries ont une paroi cellulaire unique riche en lipides, ce qui leur confère une résistance à la dégradation et rend certaines espèces difficiles à éradiquer avec les traitements antibiotiques conventionnels. Le genre Mycobacterium compte plus de 190 espèces, dont plusieurs sont importantes sur le plan médical et vétérinaire.

Je suis désolé, "Encyclopedias as Topic" n'est pas une définition médicale. Il s'agit plutôt d'une catégorie de sujets dans la classification MeSH (Medical Subject Headings) utilisée pour indexer les articles de bibliographie en médecine et en sciences de la santé. Cette catégorie comprend des encyclopédies médicales générales ou spécialisées, des dictionnaires médicaux, des manuels médicaux et d'autres ressources similaires. Cependant, il ne s'agit pas d'une définition médicale à proprement parler.

« Haemophilus influenzae » est une bactérie gram-negative couramment trouvée dans le nasopharynx des êtres humains. Bien que son nom puisse suggérer autrement, elle n'est pas la cause du virus de la grippe (influenza). Cependant, cette bactérie peut causer diverses infections, en particulier chez les jeunes enfants et certaines personnes dont le système immunitaire est affaibli.

Il existe plusieurs types ou sérotypes de Haemophilus influenzae, classés par leurs capsules polysaccharidiques protectrices. Le type b (Hib) est la souche la plus virulente et peut provoquer des maladies invasives telles que la méningite, l'épiglottite, la pneumonie, l'arthrite septique et la cellulite. Les vaccins sont disponibles pour prévenir les infections à Haemophilus influenzae de type b.

Les souches non capsulées (sans capsule polysaccharidique) ou nontypables (NTHi) peuvent également causer des maladies, en particulier des infections respiratoires hautes et basses telles que la sinusite, l'otite moyenne et la bronchopneumonie. Ces souches sont plus difficiles à prévenir avec un vaccin car elles présentent une grande diversité antigénique.

Traiter les infections à Haemophilus influenzae implique généralement des antibiotiques, tels que l'amoxicilline ou la ceftriaxone, en fonction de la sensibilité de la bactérie aux agents antimicrobiens.

'Haemophilus Influenzae Type B' (Hib) est une bactérie gram-négative qui peut causer une variété de maladies infectieuses, y compris la méningite, l'épiglottite, la pneumonie, et la septicémie. Ces infections peuvent survenir chez les personnes de tous âges, mais elles sont particulièrement fréquentes et graves chez les jeunes enfants de moins de cinq ans.

La bactérie Hib colonise habituellement la gorge et le nez sans causer de maladie, mais elle peut parfois pénétrer dans d'autres parties du corps et entraîner une infection grave. Les symptômes dépendent du type d'infection, mais peuvent inclure de la fièvre, des frissons, des maux de tête, des nausées, des vomissements, une raideur de la nuque, une respiration difficile, et une toux.

Avant l'introduction du vaccin contre Hib dans les années 1980, l'infection à Hib était la principale cause de méningite bactérienne chez les enfants de moins de cinq ans aux États-Unis. Depuis lors, l'incidence de cette maladie a considérablement diminué grâce à la vaccination généralisée des nourrissons.

Le vaccin contre Hib est généralement administré à partir de deux mois et jusqu'à 15 mois, en fonction du calendrier de vaccination recommandé dans chaque pays. Il est important de suivre les recommandations de vaccination pour protéger les enfants contre cette maladie grave et évitable.

La légionellose est une maladie pulmonaire infectieuse causée par la bactérie Legionella pneumophila. Elle se transmet généralement par inhalation d'aérosols contaminés, contenant des gouttelettes en suspension dans l'air, issues de systèmes de climatisation, de tours de refroidissement, de jacuzzis ou de sources d'eau chaude. Les symptômes peuvent inclure une fièvre élevée, des douleurs thoraciques, une toux sèche et persistante, des maux de tête, de la fatigue, de la confusion, des nausées, de la diarrhée et des douleurs musculaires. Il existe deux formes principales de légionellose : la maladie du légionnaire, qui est une forme plus grave avec des signes de pneumonie, et la fièvre de Pontiac, qui est une forme moins sévère sans atteinte pulmonaire. Le diagnostic repose sur des tests de laboratoire spécifiques, tels que la culture ou la détection d'antigènes urinaires. Le traitement précoce avec des antibiotiques appropriés est crucial pour assurer une guérison complète et prévenir les complications.

Les vaccins anti-Haemophilus, également connus sous le nom de vaccins contre Haemophilus influenzae de type b (Hib), sont des vaccins conçus pour prévenir les infections causées par la bactérie Haemophilus influenzae de type b. Ces infections peuvent inclure des méningites, des pneumonies, des épiglottites et d'autres infections invasives.

Le vaccin Hib est généralement administré aux nourrissons à partir de l'âge de deux mois, avec des doses supplémentaires à quatre et six mois. Dans certains cas, une dose de rappel peut être recommandée entre 12 et 15 mois. Le vaccin est généralement bien toléré et présente un profil d'innocuité favorable.

Il existe plusieurs types de vaccins Hib disponibles, qui utilisent différentes approches pour stimuler une réponse immunitaire protectrice contre la bactérie Haemophilus influenzae de type b. Certains vaccins contiennent des protéines de surface purifiées de la bactérie, tandis que d'autres utilisent des particules virales génétiquement modifiées pour présenter les protéines de surface de la bactérie à notre système immunitaire.

Grâce à l'utilisation généralisée du vaccin Hib, les infections invasives à Haemophilus influenzae de type b ont considérablement diminué dans de nombreux pays développés au cours des dernières décennies. Cependant, ces infections restent un problème de santé important dans certaines régions du monde où l'accès aux vaccins est limité.

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... est sensible au chloramphénicol, à la kanamycine, la rifampicine et la vancomycine, mais résistante à ...
On peut citer la rifampicine, le millepertuis, le jus et les boissons à base de pamplemousse, la carbamazépine. Le ritonavir ...
... à la rifampicine (souches dites MDR pour Multi Drug Resistant). Les souches également résistantes à l'amikacine, la kanamycine ...
Un antibiogramme est toujours nécessaire ; il doit comprendre, outre les tuberculostatiques habituels (surtout la rifampicine ...
La prise de rifampicine durant un repas inhibe labsorption de la rifampicine par le tractus gastro-intestinal et entraine une ... La rifampicine étant inefficace contre les spirochètes, elle est utilisée comme agent sélectif pour les isoler. La rifampicine ... La rifampicine provoque chez les patients traités à la rifampicine la coloration rouge-orange de fluides corporels comme ... La rifampicine est administrable par voie orale et par injection intraveineuse. La rifampicine est un analogue semisynthétique ...
Infectiologie - Parasitologie / Divers antibactériens / Rifampicine / Antilépreux / Rifampicine / Antituberculeux / Rifampicine ... La rifampicine entre en compétition, à titre temporaire, avec la bilirubine et la BSP. Pour éviter les faux résultats positifs ... Principes actifs : Rifampicine Excipients : Sodium sulfoxylate formaldéhyde , Sodium hydroxyde , Ampoule de solvant : Eau pour ... La rifampicine est un antibiotique de la famille des rifamycines dont le mode daction est la formation dun complexe stable ...
Chapitre 11 : Traitement de la tuberculose sensible à la rifampicine et résistante à lisoniazide * 11.1 Introduction ... Chapitre 11 : Traitement de la tuberculose sensible à la rifampicine et résistante à lisoniazide ... Chapitre 10 : Traitement de la tuberculose multirésistante et résistante à la rifampicine ...
Rifampicine. Ladministration de fluvastatine à des volontaires sains ayant reçu préalablement de la rifampicine a entraîné une ... être nécessaire chez les patients devant recevoir un traitement au long cours par la rifampicine (par exemple pour traiter une ...
INH = isoniazide, RMP = rifampicine, PZA = pyrazinamide, EMB = éthambutol Note. APour connaître les doses chez les enfants, se ... Rifampicine (RMP). Cet antituberculeux, qui est arrivé sur le marché en 1968, est le plus puissant qui existe. Son utilisation ... de rifampicine (RMP), de pyrazinamide (PZA) et déthambutol (EMB). Si la souche qui cause la maladie est sensible à tous les ...
Etude de lassociation Rifampicine/cyclines vs. Rifampicine/fluoroquinolones pour lesIOA à Staphylo…. 3ème journée de Formation ...
Le rifampicine. - La dapsone. - La clofazimine pour les malades atteint de la lèpre multibacillaire ...
Rifampicine : La prise concomitante de fluconazole et de rifampicine résulte en une baisse de lASC de 25 % et une réduction de ... Une augmentation de la posologie du fluconazole doit être envisagée en cas dutilisation concomitante avec la rifampicine. ...
Rifampicine Dolutégravir ↓ ASC ↓ 54% Cmax ↓ 43% Ct ↓ 72% La posologie recommandée de dolutégravir chez ladulte est de 50 mg ... rifampicine en labsence de résistance à la classe des inhibiteurs. dintégrase. Chez les patients pédiatriques, la dose ... la rifampicine, le millepertuis et certains médicaments. antiépileptiques) (voir rubrique Interactions avec dautres ... éfavirenz, névirapine, tipranavir/ritonavir ou rifampicine). Voir. rubrique Interactions avec dautres médicaments et autres ...
... rifampicine ; dabrafénib ; eslicarbazépine ; étermovir ; lorlatinib ; lumacaftor ; pitolisant ; inhibiteurs non-nucléosidiques ...
Rifampicine. 300 à 600 mg chaque 12 h. Voie intraveineuse ou per os. ...
Métoprolol (voie systémique) + Rifampicine. Risques et mécanismes. Diminution des concentrations plasmatiques et de ...
rifampicine (RifadinMD);. *tétracyclines;. *triméthoprime (ProloprimMD);. *vancomycine (VancocinMD);. *vitamine C. ...
Rifampicine : Ladministration concomitante pendant 7 jours chez 9 volontaires sains de bosentan 125 mg, 2 fois par jour, et de ... De plus, la prise concomitante de médicaments inhibant la BSEP (Bile Salt Export Pump), tels que la rifampicine, le ... du fluconazole et de la rifampicine nest pas recommandée. Pour plus de détails, se référer à la rubrique Interactions avec ... une diminution significative de leffet du bosentan est attendue en cas dadministration concomitante avec la rifampicine. Des ...
Antibiotiques de type rifampicine, y compris la rifampicine et la rifabutine. *Certains antifongiques tels que la griséofulvine ...
de la tuberculose (rifampicine, rifabutine);. - des infections provoquées par le VIH et le virus de lhépatite C (dits ...
Rifampicine pendant 4 jours à la dose suivante : 20-40 mg/kg par jour sans dépasser l600 mg/j. Cette posologie est applicable à ...
Les données pharmacocinétiques disponibles suggèrent que lutilisation concomitante de rifampicine et de névirapine nest pas ...
Certains médicaments comme lantibiotique rifampicine, des médicaments contre lépilepsie (par ex. phénytoïne, carbamazépine, ...
rifampicine chez le patient sous traitement.. Le traitement des lésions buccales. • les lésions buccales régressent avec la ... Lisoniazide et la rifampicine .. Précaution lors de prescription. medicamenteuse. • les effets du diazépam, de la ... leur clairances par la rifampicine.. • Lacide acétylsalicylique et les céphalosporines sont aussi à. éviter chez le patient ...
La rifampicine et lisoniazide, les deux médicaments traditionnels contre la tuberculose, ne sont plus aussi efficaces. 10 ans ...
... certains antibiotiques comme la rifampicine ou la rifabutine altèrent leffet de la pilule contraceptive. ...
Rifampicine - 2022. *Sulfaméthoxazole-Triméthoprime - 2022. *Pénicillines : beaucoup "dallergies" nen sont pas - 2021. =, ...
... les extrêmes de la gamme de latence vont de 1 jour avec la rifampicine à 18 mois avec un AINS. La fièvre et une éruption ... la rifampicine, linterféron alpha ou la ranitidine. ...
... la dapsone et la rifampicine) pour traiter la lèpre (maladie de Hansen) à base de clofazimine ... Ce médicament est utilisé en association avec deux autres médicaments (la dapsone et la rifampicine) pour traiter la lèpre ( ... la dapsone et la rifampicine.. Votre médecin déterminera la dose que vous devez prendre en fonction de votre âge et de votre ...
... à la rifampicine et un service rapide de réparation et dentretien des instruments de diagnostic. ... à la rifampicine pour moins de 8 dollars US par unité. Cest une économie de plus de 20 % par rapport aux tests semblables ... à la rifampicine chez les adultes et les enfants présentant des signes et des symptômes de tuberculose pulmonaire. Cette ... à la rifampicine et un service rapide de réparation et dentretien des instruments de diagnostic. Cette collaboration élargira ...
Autorisation de lANSM pour les souches ultra-résistantes (XDR : résistantes à lisoniazide, la rifampicine, les ...
Une association de trois médicaments (clarithromycine ou azithromycine, rifampicine et éthambutol) est souvent utilisée chez ...
  • Afin de limiter le développement de résistance et pour raccourcir la durée du traitement, la rifampicine est administrée, pour un patient adulte, quotidiennement en polythérapie avec d'autres antibiotiques, la pyrazinamide, l'éthambutol et l'isoniazide pendant 2 mois puis en association avec l'isoniazide pendant 4 autres mois. (wikipedia.org)
  • La chimiothérapie de la tuberculose associe habituellement la rifampicine (RMP), l'isoniazide (INH), le pyrazinamide (PZA) avec adjonction éventuelle d'éthambutol (EMB). (doctissimo.fr)
  • La rifampicine et l'isoniazide, les deux médicaments traditionnels contre la tuberculose, ne sont plus aussi efficaces. (planetoscope.com)
  • Ce phénomène commence lorsque la souche devient résistante à l'isoniazide et la rifampicine, les 2 médicaments puissants les plus couramment utilisés pour traiter la maladie. (santelog.com)
  • Le traitement repose sur l'isoniazide en monothérapie pendant 9 à 12 mois, ou sur l'association rifampicine-isoniazide durant 3 mois. (medscape.com)
  • La rifampicine est un antibiotique de la famille des rifamycines utilisé pour traiter un certain nombre d'infections bactériennes dont la tuberculose, la lèpre et la légionellose en combinaison avec d'autres antibiotiques. (wikipedia.org)
  • De plus, certains antibiotiques comme la rifampicine ou la rifabutine altèrent l'effet de la pilule contraceptive. (sanitas.com)
  • Recommandée par l'OMS depuis 1981,la PCT est une combinaison de trois antibiotiques (Dapsone, Rifampicine, Clofazimine) contrairement à la monothérapie. (ouestaf.com)
  • F. PORTAELS (Institut of Tropical Medicine - Anvers) La tuberculose multirésistante aux antibiotiques (c'est-à-dire à au moins l'association isoniazid et rifampicine) représente un élément majeur dans l'épidémiologie de la tuberculose. (academie-medecine.fr)
  • Certaines des mutations génétiques identifiées dans ces lignées leur confèrent une résistance non seulement à la rifampicine, mais aussi à des antibiotiques de dernier recours tels que la vancomycine. (santelog.com)
  • Aujourd'hui, les techniques de biologie moléculaires, simples, rapides et disponibles dans la plupart des laboratoires de bactériologie, permettent une évaluation fiable de la sensibilité de H. pylori aux macrolides, aux quinolones, à la rifampicine et à la tétracycline (en détectant les mutations génétiques de la souche qui confèrent une résistance aux antibiotiques). (medscape.com)
  • La rifampicine est utilisée dans le traitement de la tuberculose. (wikipedia.org)
  • En 2020, l'OMS a recommandé trois des tests moléculaires de diagnostic rapide Truenat® de Molbio Diagnostics (Truenat® MTB, MTB Plus et MTB-RIF Dx) pour le diagnostic initial de la tuberculose et la détection subséquente de la résistance à la rifampicine chez les adultes et les enfants présentant des signes et des symptômes de tuberculose pulmonaire. (theglobalfund.org)
  • Cela comprend des mdicaments comme lantibiotique rifampicine utilis pour traiter la tuberculose. (lavozdelapalma.com)
  • En 2019, plus de 200 000 cas de tuberculose résistante à la rifampicine (antibiotique de 1re ligne utilisé dans le traitement de cette infection) ou multirésistante, ont été détectés dans le monde, soit une augmentation de 10 % par rapport à 2018. (eurasante.com)
  • Pour un patient enfant, la polythérapie est composée de rifampicine, de pyrazinamide et d'isoniazide pendant deux mois, puis de rifampicine et d'isoniazide les quatre mois suivants. (wikipedia.org)
  • rifampicine, pyrazinamide, isoniazide pendant 2 mois. (doctissimo.fr)
  • Tous les patients atteints de TB active au Canada devraient être traités au départ par un schéma composé d'isoniazide (INH), de rifampicine (RMP), de pyrazinamide (PZA) et d'éthambutol (EMB). (canada.ca)
  • Ce médicament est utilisé en association avec deux autres médicaments (la dapsone et la rifampicine) pour traiter la lèpre (maladie de Hansen). (sante.fr)
  • Dans le traitement de la maladie de Hansen (Lèpre), ce médicament vous sera prescrit en association avec 2 autres médicaments qui agissent sur cette infection : la dapsone et la rifampicine. (sante.fr)
  • La rifampicine est utilisée dans le traitement du Staphylococcus aureus résistant à la méticilline (SARM) en combinaison avec l'acide fusidique, y compris pour des infections difficiles à traiter telles que l'ostéomyélite et l'infection des prothèses articulaires. (wikipedia.org)
  • La rifampicine est également utilisée dans le traitement prophylactique contre Neisseria meningitidis (méningocoque). (wikipedia.org)
  • En revanche, plusieurs espèces sont intrinsèquement résistantes au traitement à la rifampicine comme les espèces d'entérobactéries Acinetobacter et Pseudomonas. (wikipedia.org)
  • Les directives cliniques actuelles recommandent la combinaison rifampicine et vancomycine pour le traitement des infections à staphylocoques afin de prévenir le développement d'une résistance encore plus aiguë. (santelog.com)
  • L'efficacité contraceptive de cette pilule peut être également diminuée par certains antiépileptiques, certains traitements du sida et les médicaments contenant l'une des substances suivantes : griséofulvine, rifampicine, rifabutine, modafinil. (cite-sciences.fr)
  • La rifampicine présente une hépatotoxicité comme effet indésirable principal, les patients traités par cet antibiotique doivent réaliser de fréquents tests de la fonction hépatique pour détecter des lésions éventuelles sur le foie. (wikipedia.org)
  • La mise en oeuvre répétée de traitements par la rifampicine, un antibiotique utilisé pour prévenir le portage du méningocoque dans la gorge chez les sujets contacts, a fini par conduire à l'émergence d'une souche de méningocoque B résistante à cet antibiotique. (mesvaccins.net)
  • La rifampicine peut être également utilisée pour traiter les infections par des espèces de Listeria, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, et Legionella pneumophila. (wikipedia.org)
  • L'association de la rifampicine et de l'amphotéricine B pour traiter la méningoencéphalite amibienne primitive causée par Naegleria fowleri s'est avérée infructueuse. (wikipedia.org)
  • La rifampicine est également utilisée en médecine vétérinaire pour traiter des infections à Rhodococcus equi chez le cheval, ce qui pose des problèmes au niveau des résistances par l'utilisation d'une telle molécule en médecine vétérinaire. (wikipedia.org)
  • Heureusement, la chimiorésistance du BK reste faible: isoniazide 0-9%, rifampicine 0-2,1% (Eurosurveillance). (astrium.com)
  • Sauf précision contraire, cette section de l'article a pour source : (en) « Sensibilité à la rifampicine de souches bactériennes » (consulté le 26 février 2016). (wikipedia.org)
  • N. fowleri est sensible à l'amphotéricine B, qui est souvent utilisée en association avec la rifampicine, l'ornidazole, le miconazole, le sulfisoxazole ou le chloramphénicol. (mesvaccins.net)
  • Pour ces patients, l'isoniazide et la rifampicine, les deux antibiotiques les plus couramment utilisés dans le traitement de cette affection, se sont avérés inefficaces. (pasteur-lille.fr)
  • Certains types de tuberculose, dits à bacilles multi-résistants (TBMR), sont définis par une résistance combinée à deux antibiotiques, l'isoniazide et la rifampicine, et concernent près de 500.000 personnes dans le monde chaque année. (allodocteurs.fr)
  • Son traitement est basé sur quatre antituberculeux majeurs dont l'isoniazide et la rifampicine qui ont bouleversé le pronostic de cette maladie. (bvsalud.org)
  • Antibiogramme standardisé, techniques spécifiques aux Neisseria + CMI (concentration minimale inhibitrice) de la pénicilline G, l'amoxicilline, la céfotaxime, la rifampicine, la ciprofloxacine et la kanamycine. (pasteur.fr)
  • Antibiogramme standardisé, techniques spécifiques aux H.influenzae +CMI (concentration minimale inhibitrice) de l'ampicilline, l'amoxicilline, l'amoxicilline/acide clavulinique, la céfotaxime, la ciprofloxacine, la rifampicine et trimethoprime-sulfamethoxazole. (pasteur.fr)
  • L'association de la rifampicine et de l'amphotéricine B pour traiter la méningoencéphalite amibienne primitive causée par Naegleria fowleri s'est avérée infructueuse. (wikipedia.org)
  • Le traitement repose sur l'isoniazide en monothérapie pendant 9 à 12 mois, ou sur l'association rifampicine-isoniazide durant 3 mois. (medscape.com)
  • Informez par ailleurs votre médecin si vous êtes traité par l'un ou l'autre de ces médicaments : un anticonvulsivant (carbamazépine, phénobarbital, phénytoïne, primidone), un antifongique (kétoconazole, itraconazole) un antibiotique (érythromycine, clarithromycine) ou un médicament contenant de la rifampicine, du vérapamil, du diltiazem, de la simvastatine ou du millepertuis. (vidal.fr)
  • La rifampicine est employée en association avec la streptomycine ou avec la clarithromycine ou la moxifloxacine en substitution de la streptomycine contre Mycobacterium ulcerans, responsable de l'ulcère de Buruli. (wikipedia.org)
  • Des médicaments interagissant à la fois avec la P-gp et le CYP3A4 : atorvastatine, érythromycine ou clarithromycine, rifampicine, phénytoïne, dronédarone. (medscape.com)
  • Objectif :L'objectif de notre travail était d'évaluer la résistance de Mycobacterium tuberculosis à la rifampicine dans la région de Zinder. (bvsalud.org)
  • La rifampicine est administrable par voie orale et par injection intraveineuse. (wikipedia.org)
  • La rifampicine est un analogue semisynthétique, plus stable, des rifamycines. (wikipedia.org)
  • Les résultats indiquent qu'un peu plus de 9% des patients qui déclarent la maladie pour la première fois, présentent une résistance à au moins un des trois traitements antituberculeux de première ligne (isoniazide, rifampicine ou éthambutol). (allodocteurs.fr)
  • La rifampicine est également utilisée en médecine vétérinaire pour traiter des infections à Rhodococcus equi chez le cheval, ce qui pose des problèmes au niveau des résistances par l'utilisation d'une telle molécule en médecine vétérinaire. (wikipedia.org)
  • La rifampicine est également utilisée pour prévenir les infections de Haemophilus influenzae de type b et prévenir la méningite pour des personnes exposées à ces maladies. (wikipedia.org)
  • La rifampicine présente une hépatotoxicité comme effet indésirable principal, les patients traités par cet antibiotique doivent réaliser de fréquents tests de la fonction hépatique pour détecter des lésions éventuelles sur le foie. (wikipedia.org)