Un tissu conjonctif Néoplasme formé par la prolifération des cellules Mesodermal ; c'est habituellement très maligne.
Une tumeur de l ’ os qui se passe dans la toujours le tissu médullaire, survenant plus souvent chez os cylindrique. La tumeur survient habituellement avant l'âge de 20 ans, environ deux fois plus fréquemment chez les hommes que chez les femelles.
Une tumeur tenosynovial Néoplasme provenant du tissu synovial des articulations ou des cellules de tendons et les jambes bursae l'endroit le plus commun, mais la tumeur peut survenir chez les abdominaux et d'autre malle muscles. Il y a deux types : A reconnu le monophasiques (caractérisée par des préservatifs de monotone fuseau biphasique) et les cellules (caractérisé par des espaces slit-like ou crevasses dans la tumeur, bordé de cuboidal ou grand columnar sarcomes des cellules épithéliales). Ces troubles surviennent plus fréquemment chez les deuxième et quatrième décennies de la vie. (De Dorland, 27 e ; DeVita Jr et al., Cancer : Principes & Practice en cancérologie, Ed, 3D p1363)
Un, multicentrique malignes vasculaire néoplasiques caractérisée par le développement de la prolifération bluish-red nodules cutanés, en général sur les extrémités inférieures, le plus souvent sur les pieds ou des pieds, augmentant lentement et en nombre et en taille et se répand aux autres zones proximal. Les tumeurs ont endothelium-lined chaînes et mélangé avec des espaces vasculaires variably taille spindle-shaped agrégats des cellules, et souvent ne quittiez pas la peau et tissu sous-cutané, mais des atteintes viscérales peuvent survenir. Le sarcome de Kaposi survient spontanément chez les mâles juives et italiennes en Europe et aux États-Unis. Une variante agressif chez les jeunes enfants est endémique dans des zones d'Afrique. Une troisième forme se produit dans environ 0,04 % des greffés du rein. Il y a aussi une incidence élevée chez les patients atteints du SIDA. (De Dorland, 27 e & Holland et al., Cancer Medicine, 3d Ed, pp2105-7) HHV-8 est la cause.
Groupe de alpharetroviruses (ALPHARETROVIRUS) qui produit sarcomata et les autres tumeurs chez les poulets et autres volaille et aussi chez les pigeons, des canards, des rats.
Tissu conjonctif expérimentalement de tumeurs chez les animaux de fournir un modèle pour étudier le sarcome.
Le sarcome de Crocker, également connu sous le nom de sarcome indifférencié à cellules rondes ou sarcome 180 de Crocker, est un type rare et agressif de tumeur des tissus mous caractérisé par la présence de grandes cellules rondes avec une morphologie variable et une forte tendance à la métastase.
Un groupe de replication-defective des virus, dans ce genre GAMMARETROVIRUS, qui sont capables de transformer des cellules, mais ce qui se répliquées et produire tumeurs uniquement en présence de virus Leucémie Murine leucémie murine (tous).
Les tumeurs de type ou d ’ origine, se situant dans la extraskeletal systémiques juridique de l ’ organisme, dont les organes de déplacement et leurs diverse composant structures, such as nerfs de vaisseaux, lymphatics, etc.
Du tissu conjonctif tumeurs, affectant principalement la volaille font ça sont généralement causés par des virus sarcome aviaire.
Tumeurs malignes composé de la plupart des cellules dendritiques ou macrophages histiocytic Sarcomas présent comme localisé tumeur masses sans une leucémie biologique phase, malgré le comportement de ces néoplasmes ressembler les lymphomes leur cellule lignée est histiocytic lymphoïde pas.
Une tumeur d'envahissement immature ou des cellules myéloïdes MYELOBLASTS. Granulocytique sarcome habituellement se produit avec ou suit le début de PYELONEPHRITE AIGUË leucémie myéloïde.
Un sous-ensemble de tumeurs malignes, résultant de la stroma endométriale. Tumeurs dans ce groupe infiltrer le stroma avec un large éventail de cellules atypiques et de nombreux mitoses. Ils sont capables de métastases osseuses (Néoplasme métastase généralisée).
Un sarcome de jeunes, souvent femelle, les adultes et des membres inférieurs, intimement lié aux régions acral tendons comme restreintes mais melanin-bearing non-encapsulé neuroectodermale tumeurs d'origine. Un ultrastructurale trouver simule aplati et recourbée baril autels, correspondant aux structures internes de premelanosomes. Il y a un 45-60 % de mortalité à cellule claire sarcome. (Segen, Dictionary of Modern Medicine, 1992)
Le sarcome de Yoshida est un rare type de tumeur des tissus mous, généralement développée dans l'abdomen, caractérisée par sa croissance rapide et agressive, composée de cellules rondes à haut grade de malignité, souvent associée au syndrome de néphrose infantile et traitée par chirurgie, radiothérapie et/ou chimiothérapie.
Un replication-defective Murine Sarcoma Virus (sarcome des virus, murines) capable de transformer la souris et de production de cellules lymphoïdes leucémie érythroïdes après avec des virus Leucémie Murine surinfection (murines), leucémie VIRUS. Ceci a également été trouvé à transformer cultivé des fibroblastes humain, le foie de rat cellules épithéliales, et Rat cellules surrénale.
Un replication-defective Murine Sarcoma Virus (sarcome murines), virus isolé d'un rhabdomyosarcome par Moloney en 1966.
Espèces de GAMMARETROVIRUS isolés de fibrosarcome chez les chats. Les virus sont en fait la technique de la leucémie féline (FeLV) où les virus partie du génome a été remplacée par oncogène cellulaire. C'est unique aux particuliers et pas transmis naturellement à d'autres chats. FeSVs réplication sont défectueux et nécessiter FeLV à se reproduire.
Une espèce de virus présente dans le genre replication-competent oncogene-containing ALPHARETROVIRUS. C'est la source des gènes src oncogene (V-Src) et les causes sarcome chez la poule.
Tumeurs ou un cancer ou spécifiques situés dans le tissu osseux.
De différents types de sarcome rare d'avoir un complexe stroma fibreux joins des groupes de sarcome cellules, qui ressemblent à des cellules épithéliales et sont joints à alvéoles muré avec du tissu conjonctif. C'est une tumeur rare, survenant généralement entre 15 et 35 ans. Il apparaît dans les muscles des extrémités chez les adultes et plus fréquemment dans la tête et le cou des enfants. Si ça se déclare, fréquemment à croissance lente aux poumons et cerveau, os et les ganglions. (DeVita Jr et al., Cancer : Principes & Practice en cancérologie, Ed, 3D p1365)
Un sarcome fuseau contenant de larges cellules du muscle lisse. Même si ça arrive rarement dans des tissus mous, il est fréquent chez les viscères. C'est le plus commun des tissus mous des voies digestives et utérus. L ’ âge médian des patients est de 60 ans. (De Dorland, 27 e ; Holland et al., Cancer Medicine, 3d Ed, p1865)
Un omniprésent hnRNP protéine présente dans la cellule noyau et la présence des translocations cytoplasme. Que d'entraîner la formation de protéines de fusion contenant certaines parties de protéine RNA-binding EWS pourrait jouer un rôle dans les processus tels que néoplasiques Ewing sarcome.
Sarcome débutant dans les cellules des os, affectant les extrémités des os longs. C'est le plus commun de Sarcomas plus malignes et des os et se produit, surtout les jeunes. (10 à 25 ans de Stedman, 25e éditeur)
Un espèces dans ce genre, sous-famille RHADINOVIRUS GAMMAHERPESVIRINAE, isolés des patients et les "classique" sarcome de Kaposi.
Un genre de la famille RETROVIRIDAE morphologie, de type C qui provoque et autres maladies malignes chez les oiseaux sauvages et volaille domestique.
Un changement dans les cellules héritable se manifestant par des modifications de la division et à la croissance cellulaire et altérations de la surface des propriétés. C'est déclenchée par une infection par un virus transformant.
Un membre de la famille c-ets de facteurs de transcription qui est capté préférentiellement exprimé dans des cellules hématopoïétiques et de thrombose vasculaire lignées de cellules endothéliales humaines. Il a été identifié comme étant une protéine qui fournit une intégration rétroviral site de l 'intégration des virus Leucémie Murine ami.
Une souris replication-defective Sarcoma Virus (sarcome murines) des virus, d'abord décrite par J.J. Harvey en 1964.
Un genre de RETROVIRIDAE comprenant séquences endogène chez les mammifères, liés RETICULOENDOTHELIOSIS virus, et un virus aviaire reptiliens. De nombreuses espèces contiennent oncogène et entraîner des sarcomes des syndromes myélodysplasiques et.
Une tumeur solide malignes, résultant de tissus mésenchymateuses qui sont normalement différencier pour former le muscle strié. Il peut apparaître dans une grande variété de sites. Il est divisé en quatre catégories : Pleomorphic, principalement chez les mâles adultes ; alvéolaires rhabdomyosarcome alvéolaire (,), essentiellement chez les adolescents et les jeunes adultes ; le développement embryonnaire (rhabdomyosarcome, le développement embryo-fœ), principalement chez les nourrissons et les enfants ; et botryoidal, aussi chez les jeunes enfants. C'est une des plus fréquemment observé des tissus mous et le plus fréquent chez les enfants de moins de 15. (De Dorland, 27 e ; Holland et al., Cancer Medicine, 3d Ed, p2186 ; DeVita Jr et al., Cancer : Principes & Practice en cancérologie, Ed, 3D pp1647-9)
Le plus fréquemment diagnostiqué un sarcome des tissus mous. C'est un Tumeur avec fibrohistiocytic surtout a trouvé une apparence plus tard dans la vie d'adulte avec un pic incidence dans la 7e décennie.
Une tumeur primitive ou le développement embryonnaire lipoblastic dérivée de cellules. Il peut être composé de cancer bien différencié de cellules grasses ou peuvent être dedifferentiated : Myxoid myxoid liposarcome (,), round-celled ou pleomorphic, généralement, en association avec une chaîne de capillaires. Riches sont fréquents et récurrences dedifferentiated liposarcomas metastasize vers les poumons ou surface. (De Dorland, 27 e ; Stedman, 25e éditeur)
Modifications de mécanismes de contrôle est manifestée par échapper, une augmentation de la croissance potentielle, altérations de la surface cellulaire, des anomalies morphologiques et biochimique karyotypic, les écarts par rapport à la norme, et d'autres attributs conférant le pouvoir d'envahir métastasée, et tuer.
Les médicaments GENETIC anglaise de la fusion entre un oncogene et un autre gène. Celle-ci peut être viral ou origine cellulaire.
Je suis désolé, mais il n'existe pas de sarcome spécifiquement référencé comme le "sarcome 37" dans la classification médicale standard des tumeurs malignes. Les sarcomes sont un groupe divers de cancers qui se développent dans les tissus conjonctifs du corps, tels que les os, les muscles, les graisses et les vaisseaux sanguins. Ils peuvent affecter différentes parties du corps et avoir des caractéristiques et des traitements uniques en fonction de leur type sous-jacent et de leur stade. Pour obtenir des informations précises sur un sarcome particulier, il est important de fournir plus de détails sur son type histologique et son emplacement dans le corps.
Une tumeur bénigne composé, total ou partiel, de cellules avec les caractéristiques de bilan histiocytes et avec divers composants fibroblastic. Fibreux histiocytomas peuvent survenir n'importe où dans le corps. Quand ils ont lieu dans la peau, ils sont appelés "dermatofibromas ou hemangiomas sclérosants. (De DeVita Jr et al., Cancer : Principes & Practice en cancérologie, Ed, p1747) 5
Un sarcome caractérisé par la présence de petites cellules, les cellules mesurant micromètres signaler avec un léger ou indistinct jante de cytoplasme et un noyau oval-to-elongated relativement dense Chromatin. (De Segen, Dictionary of Modern Medicine, 1992)
Rare Néoplasme malignes exprimant des cellules de Langerhans dendritique atypiques mitoses fréquente la cytologie, comportement agressif, et clinique. Ils peuvent être distingue des autres histiocytic et Dendritic proliferations par des études et immunohistochimique ultrastructure. Cytologically proliferations Pancréatiques bénigne des cellules de Langerhans appelé cellule histiocytose.
Tumeurs situés dans les vaisseaux, tels que le artères et VEINS. Ils sont différenciés des néoplasmes de tissus vasculaires (tumeurs), comme tissu VASCULAR Angiofibrome ou hémangiome.
Les tumeurs du rétropéritoine sont des masses anormales qui se développent dans l'espace situé derrière la membrane séreuse tapissant l'abdomen (péritoine), pouvant être bénignes ou malignes, et incluant une variété de types histopathologiques tels que les sarcomes, les lymphomes, les tumeurs nerveuses et vasculaires.
L'entité sur le développement d'un oeuf fertilisé (zygote). Le processus de croissance commence à environ 24 h avant l'œuf est imputable à une petite tache blanchâtre BLASTODISC, sur la surface de l'oeuf YOLK. Après 21 jours d'incubation, l'embryon est complètement développée avant l'éclosion.
Position du cyclophosphamide isomère qui est active comme un agent alkylant... et un agent immunosuppresseur.
Sarcome des cellules dendritiques folliculaire plus souvent dans les ganglions lymphatiques. Cette rare Néoplasme surviennent essentiellement chez les adultes.
Les virus qui permettre défectueux des virus pour se répliquer ou pour former une couche de protéine en complétant le gène manquant de la fonction (satellite) virus. Assistant et satellite peut être du même ou pas du génie.
Tumeurs ou un cancer localisé dans le tissu musculaire ou des muscles. Ils sont différenciés des tumeurs, de tissu qui sont néoplasmes composé du squelette, cardiaque ou des tissus des muscles lisses, comme MYOSARCOMA ou léiomyome.
Le type espèces de ALPHARETROVIRUS produisant latente manifeste leukosis lymphoïde ou de volaille.
Néoplasme caractérisé par une rare malignes prolifèrent rapidement, largement infiltrer, cellules mutées provenant de vaisseaux sanguins et remplissant blood-filled irrégulier ou un œdème espaces. (Stedman, 25e éditeur)
Famille d'ARN virus qui infecte oiseaux et les mammifères et encode le enzyme Transcriptases inverses ! La famille contient sept genera : DELTARETROVIRUS ; LENTIVIRUS ; rétrovirus TYPE B, de mammifères ALPHARETROVIRUS GAMMARETROVIRUS ; ; ; rétrovirus TYPE D ; et SPUMAVIRUS. Une caractéristique essentielle du rétrovirus la synthèse de la biologie est une copie du génome ADN qui est intégré dans les ADN. Après l'intégration c'est parfois non exprimées mais maintenu dans un état latent (PROVIRUSES).
Un sarcome des tissus fibreux, dérivés de profonde caractérisée par des paquets de collagène des fibroblastes de prolifération immature, avec une vraie formation, qui tend à envahir localement et metastasize par le sang. (Stedman, 25e éditeur)
Une équipe de chercheurs très primitif cellulaire round cellule néoplasmes extracranially observées dans des tissus mous et les os et proviennent de cellules crête neural embryonnaire. Ces tumeurs se produit essentiellement chez les enfants et adolescents et partageons quelques caractéristiques avec Ewing sarcome.
Une souche de virus Leucémie Murine leucémie murine (tous) enregistrés durant la propagation des S37 souris sarcome, et causant une leucémie lymphoïde chez la souris. Il infecte également le rat et nouveau-né hamsters. C'est apparemment transmis aux embryons in utero et de nouveaux par le lait maternel.
Le plus loin ou projections éloignées du corps telles que la main et pied.
Protéines associées au n'importe quelle espèce de virus.
The functional héréditaire unités de virus.
Histochemical Localisation de substances immunoréactifs utilisant étiqueté comme anticorps réactifs.
Une tumeur maligne lents à croître dérivée de cellules de cartilage, survenant plus fréquemment chez les os du bassin ou près des bouts d'os longs, dans la cinquantaine et les vieux. Plus de novo chondrosarcomas apparaître, mais certains peuvent se développer chez déjà une lésion bénigne cartilagineux ou chez les patients atteints de Stedman, 25e ENCHONDROMATOSIS. (Éditeur)
La séquence des purines et PYRIMIDINES dans les acides nucléiques et polynucleotides. On l'appelle aussi séquence nucléotidique.
Établi des cultures de cellules qui ont le potentiel de propager indéfiniment.
Antibiotique antinéoplasiques obtenu à partir de Streptomyces peucetius. C'est un dérivé hydroxy de daunorubicine.
Un défaut de l'immunité cellulaire associée à l ’ infection par le virus de l ’ immunodéficience humaine (VIH), un taux de lymphocytes CD4-Positive compte sous 200 globules blancs / microlitre ou moins de 14 % du total des lymphocytes, et une augmentation de la sensibilité aux infections opportunistes, néoplasme malin. Les signes cliniques incluent également une émaciation (perdre) et de démence. Ces éléments refléter critères de SIDA défini par le CDC en 1993.
Un Multifunctional heterogeneous-nuclear Nucléaire Hétérogène pouvant jouer un rôle dans l'ADN d'accompagnement et recombinaison homologue. Le N-terminal portion de protéine est un puissant activateur, tandis que la cascade de C terminus est nécessaire pour le nom de liaison ARN FUS d ’ expiration fait référence au fait que recombinaison génétique événements résultat en fusion oncogene (protéines oncogene PROTEINS, fusion) qui contiennent le N-terminal région de cette protéine de fusion. Ces protéines ont été trouvés dans liposarcome myxoïde myxoid liposarcome (,) et leucémie myéloïde aiguë.
Un des rares sarcome de Interdigitating trouvé dans les ganglions lymphatiques et non-lymphoid organes. Ils montrent un variable immunophenotype et manque Birbeck granulés.
Protéines de la famille Rétroviridae. Le plus fréquemment rencontré membre de cette famille est la protéine rous Sarcoma Virus.
Gènes Des gain-of-function entraîner dont la transformation par cellule néoplasiques. Elles consistent notamment, par exemple, les gènes de stimulateurs activateurs ou de cellule prolifération tels que des facteurs de croissance, récepteurs du facteur de croissance, protéines kinases, signal - Diminuez phosphoproteins nucléaire et facteurs de transcription. Un préfixe de "v-" avant oncogene symboles indique oncogène capturé et transmises par rétrovirus ; le préfixe "do" avant le gène symbole d'une oncogene indique que c'est le Homolog cellulaire (PROTO-ONCOGENES) d 'un v-oncogene.
Cancérigène, c'est souvent utilisé dans les études sur le cancer expérimental.
Virus qui produisent des tumeurs.
L'acide désoxyribonucléique qui fait le matériel génétique des virus.
La récurrence d'un local Néoplasme suivant le traitement. Il surgit de l'original des cellules microscopiques de Néoplasme échappées intervention thérapeutique, puis devenir cliniquement visible au site d'origine.
Transplantation expérimentale de néoplasie chez les animaux de laboratoire pour des recherches.
Tumeurs malignes dans le neuroectoderm, la portion du ectoderme des premiers embryon qui confirme les systèmes nerveux central et périphérique, y compris des cellules gliales.
Le traitement d'une maladie ou de condition par plusieurs façons différentes simultanément ou de façon séquentielle. Chemoimmunotherapy, RADIOIMMUNOTHERAPY, Chemoradiotherapy, cryochemotherapy, J'ai fait marcher la radio et thérapie sont observés plus fréquemment, mais leurs combinaisons ensemble et de chirurgie sont aussi utilisés.
L'acide ribonucléique qui fait le matériel génétique des virus.
Un composé utilisé pour prévenir sulfhydryl urothelial en inactivant métabolites de la toxicité des agents antinéoplasiques, tels que l ’ ifosfamide ou cyclophosphamide.
Néoplasme un dérivé de vaisseaux sanguins, caractérisé par de nombreux éminents des cellules endothéliales qui apparaissent dans agrégats et à titre individuel, comme la doublure de congeries de tubes ou vasculaire. Hemangioendotheliomas canaux sont relativement rares et sont intermédiaire entre bénignes et malignes (hemangiomas angiosarcomas conventionnel). Elles affectent les hommes et femmes de manière égale et se développent dans l'enfance. Rarement (de Stedman, 25e Ed ; Holland et al., Cancer Medicine, 3d Ed, p1866)
Un type de caractérisé par d ’ aberration chromosomique chromosome BREAKAGE morceaux et le transfert de la partie à l'endroit souvent dans un autre chromosome.
Tumeurs ou un cancer de la peau.
Mort résultant de la présence d'une maladie dans un individu, comme indiqué par un seul rapport ou un nombre limité de patients. Ça devrait être différenciés des physiologique l ’ arrêt de mort, la vie et d'une époque, une surveillance épidémiologique ou concept statistique.
Les virus qui manque un génome complet, elle ne pourra pas complètement reproduire ou ne peuvent former une couche de protéine. Certains sont host-dependent déséquilibré, sens peuvent se répliquées seulement dans les systèmes cellulaires de la fonction génétique qui fournissent les particulier qui leur manque, d'autres, appelé virus bâti, sont capables de reproduire seulement quand leur défaut génétique est complétée par un assistant virus.
Du tissu conjonctif cellules qui sécrètent une matrice extracellulaire riche en collagène et autres macromolecules.
Évaluation menée pour évaluer les résultats ou des suites de gestion et procédures utilisées dans la lutte contre la maladie afin de déterminer l'efficacité, efficacité, la tolérance et practicability de ces interventions dans des cas individuels, ou la série.
Un tissu liposarcome contenant myxomatous. (Dorland, 27 e)
Une prédiction du résultat probable d'une maladie basé sur un individu et l'état de la série habituelle de la maladie comme dans des situations similaires.
Expérimentalement nouvelle croissance anormale de tissus chez les animaux à fournir des modèles pour étudier des néoplasmes.
Néoplasme thérapie médicamenteuse impliquant un circuit avec extracorporelle tumor-bearing exclusion temporaire de la zone de la circulation générale au cours de laquelle une forte concentration de la drogue à la perfusion isolé.
Affections néoplasiques distinctif de histiocytes. Parmi ceux-ci se trouvent des macrophages et des néoplasmes malins des cellules dendritiques.
Tumeurs composé de tissus conjonctifs, notamment, les muqueuses, élastique, réticulaire, et du tissu osseux cartilagineux. Le concept ne vise pas néoplasmes situés dans les tissus conjonctifs.
Un groupe de tumeurs malignes du système nerveux cette fonctionnalité primitif avec des éléments de cellules neuronales et / ou la différenciation gliales ’ utilisation de ce terme est limitée par certains auteurs de tumeurs du système nerveux central et autres néoplasies inclure d ’ origine similaire, inhérents extracranially (soit neuroectodermale tumeurs, primitif, PERIPHERAL). Ce terme est également parfois utilisés comme synonyme de médulloblastome. En général, ces tumeurs apparaître dans les dix premières années de vie et ont tendance à être très maligne. (De DeVita et al., Cancer : Principes et Pratique en cancérologie, Ed, p2059) 5
Tumeurs ou un cancer de l'utérus.
Une lignée cellulaire de cellules tumorales cultivé.
Un genre de famille RETROVIRIDAE infecter poisson. Espèces inclure dermique Walleye Sarcoma Virus, Walleye hyperplasie épidermique virus 1, et une hyperplasie épidermique Walleye virus 2.
Nom commun pour deux groupes distincts de des oiseaux dans l'ordre GALLIFORMES : Le Nouveau Monde ou American cailles de la famille Odontophoridae et l'Ancien Monde cailles dans ce genre, famille COTURNIX Phasianidae.
Protéines était mort à l'antiviral gag Gene. Les produits sont souvent synthétisé ou polypeptides comme précurseur des protéines, qui sont ensuite clivée protéases en fonction de céder le produit final. De nombreux médicaments sont associés à la finale nucleoprotein noyau de la bâillonner les virion. d ’ antigène.
Les tumeurs du fémur sont des croissances anormales de cellules dans le fémur, la cuisse osseuse principale, qui peuvent être bénignes ou malignes (cancéreuses), affectant souvent la structure et la fonction de l'os.
Acide aminé, spécifique des descriptions de glucides, ou les séquences nucléotides apparues dans la littérature et / ou se déposent dans et maintenu par bases de données tels que la banque de gènes GenBank, européen (EMBL laboratoire de biologie moléculaire), la Fondation de Recherche Biomedical (NBRF) ou une autre séquence référentiels.
Cellules propagés in vitro sur des médias propice à leur croissance. Cellules cultivées sont utilisés pour étudier le développement, un myélogramme, troubles du métabolisme et physiologique processus génétique, entre autres.
Substances inhibant ou à éviter la prolifération des tumeurs.
Aucun détectable et héréditaire changement dans le matériel génétique qui peut provoquer un changement dans le génotype et qui est transmis à cellules filles et pour les générations futures.
Études ont utilisé pour tester etiologic hypothèses dans lequel déductions pour une exposition à des facteurs de causalité putatif sont tirées de données relatives aux caractéristiques des personnes sous study or to événements ou expériences dans leur passé. La caractéristique essentielle est que certaines des personnes sous étude ont la maladie ou d'intérêt et de leurs caractéristiques sont comparés à ceux de personnes.
Une tumeur mésenchymateuses mixte composé de deux ou plusieurs éléments cellulaires Mesodermal pas fréquemment associé, sans compter tissu fibreux comme un des éléments. Mesenchymomas sont largement distribuée dans l'organisme et environ 75 % sont malveillants. (Dorland, 27 e ; Holland et al., Cancer Medicine, 3d Ed, p1866)
Cellules grandi in vitro de tissus néoplasiques. S'ils peuvent être créée sous la tumeur cellule ligne, ils peuvent être cultivé sur cellule culture indéfiniment.
Les tumeurs de l'abdomen sont des croissances anormales, bénignes ou malignes, qui se forment dans un ou plusieurs organes situés dans la cavité abdominale, pouvant causer divers symptômes et complications en fonction de leur localisation, taille et caractère invasif.
Radiothérapie administré pour augmenter d'autres formes de traitement, tels que chirurgie ou chimiothérapie, radiothérapie adjuvante couramment utilisés dans le traitement du cancer et peut être administré avant ou après le traitement primaire.
Réduction moléculaire et sécrétés par les tissus néoplasiques et caractérisé biochimiquement dans les cellules ou les fluides corporels. Ils sont des indicateurs de tumeur scène et de grade aussi aussi utile pour contrôler les réponses au traitement et de prévoir la récurrence. De nombreux groupes chimiques sont représentés incluant hormones, Antigens, acides et les acides nucléiques, enzymes, Polyamines membrane cellulaire, et des lipides et protéines.
Tumeurs inhérents à tissu nerveux périphérique. Cela inclut NEUROFIBROMAS ; SCHWANNOMAS ; granuleux cellule tumeurs malignes ; et il se sang-froid périphérique tumeurs. (De DeVita Jr et al., Cancer : Principes et Pratique en cancérologie, Ed, pp1750-1) 5
Caractéristique de cellules d ’ hypersensibilité granulomateuse. Elles apparaisssent comme des grandes cellules épaté, avec augmentation des réticulum endoplasmique. Ils sont soupçonnés d'être activé macrophages qui sont différenciés en raison de prolonger la stimulation antigénique. Une différenciation plus approfondie ou fusion de cellules Epithelioid est présumé se produire des cellules géantes multinucleated (énorme).
Une enzyme qui synthétise l'ADN sur l'ARN modèle. C'est codée par la pol Gene de rétrovirus et par certains éléments retrovirus-like. CE 2.7.7.49.
Protéines, glycoprotéine ou oligosaccharide lipoprotéines et la surface de cellules cancéreuses qui sont habituellement recensés par les anticorps monoclonaux. Beaucoup sont embryonnaire ou d ’ origine virale.
Technique largement utilisée qui exploite la capacité de séquences ADN complémentaires monobrin ou RNAS de paire avec l'autre pour former une double hélice. Hybridation peut avoir lieu entre deux séquences d'ADN complémentaires, entre un monobrin ADN et un ARN complémentaires, ou entre deux séquence d'ARN. La technique est utilisé pour détecter, mesurer et isoler certaines séquences homologie définir, ou autres caractéristiques d ’ un ou deux brins. (Kendrew, l'Encyclopédie de biologie moléculaire, 1994, p503)
Néoplasme le transfert d 'un organe ou d'une partie du corps à un autre éloignées du site primitif.
Tumeurs dans le cœur. Ils incluent une tumeur cardiaque primaire et métastatiques tumeurs au coeur. Leur intervention normotendus fonction cardiaque peut provoquer une grande variété des symptômes incluant coeur ÉCHEC ; CARDIAC arythmies ; ou EMBOLISM.
Les dioxoles sont des composés organiques contenant un groupe fonctionnel caractérisé par deux atomes d'oxygène liés à deux atomes de carbone adjacents dans une structure benzénique ou similaire à celle-ci, souvent trouvés dans certains herbicides et désinfectants, mais aussi avec des propriétés toxiques et cancérigènes.
Tomographie en utilisant un algorithme d'ordinateur radio transmission et de reconstruire l'image.
Les maladies provoquées par le virus Herpesviridae.
Une classe de médicaments qui se différencie des autres agents alkylants utilisé cliniquement chez qu'ils sont monofunctional et donc incapable de relier macromolecules cellulaire. Parmi leurs propriétés communes sont obligatoire pour activation métabolique pour intermédiaires avec Antitumor l ’ efficacité et la présence dans leurs compositions de N-methyl groupes qui peut modifier le métabolisme d ’ après les ADN. Le précis mécanismes par lesquels chacune de ces drogues agit de tuer les cellules tumorales sont pas complètement connu. (De AMA Drug Évaluations Annual, 1994, p2026)
L ’ utilisation de deux ou plus de produits chimiques simultanément ou séquentiellement dans la thérapie médicamenteuse des néoplasmes. Les médicaments ne doivent pas être dans la même forme pharmaceutique.
Protéines dont l'expression anormale (un gain ou perte) sont liés à l 'évolution, la croissance, ou la progression de tumeurs. Des Néoplasme protéines sont tumeur antigènes (antigènes, des androgènes), c' est-à-dire qu 'elles induire une réaction immunitaire de leur tumeur Néoplasme. Beaucoup de protéines caractérisé et sont utilisées comme marqueurs tumoraux (Biomarkers, tumeur) quand ils sont détectables dans les cellules et les fluides corporels comme observateurs pour la présence ou de croissance anormale des tumeurs. Expression des oncogènes transformation néoplasique PROTEINS est impliqué, alors que la perte d'expression suppresseur de tumeur PROTEINS est impliqué avec la perte de la croissance contrôlée et la progression de la tumeur.
Les tumeurs du thorax sont des croissances anormales qui peuvent être bénignes ou malignes, situées dans la cavité thoracique, affectant les poumons, le médiastin, le cœur, la plèvre ou les vaisseaux sanguins.
L ’ un des processus par lequel cytoplasmique, nucléaire ou Molécule-1 facteurs influencent l 'écart le contrôle de Gene action dans les tissus néoplasiques.
Nom commun pour les espèces Gallus Gallus, la volaille domestique, dans la famille Phasianidae, ordre GALLIFORMES. Il descend du rouge de la volaille SUD-EST plaît.
Tumeurs ou un cancer du poumon.
La classe des procédures statistiques unique pour estimer la survie (fonction du temps, en commençant par une population à 100 % à un moment donné et qui fournit le pourcentage de la population toujours bien à plus tard de fois). L'analyse de la survie est alors utilisé pour faire des inférences sur les effets de traitements, les autres facteurs pronostics, les expositions, et autres covariants sur la fonction.
La souris mutante homozygotes du gène récessif "nu" thymus qui échoue à développer une tumeur. Ils sont utiles dans les études et les études sur les réponses immunitaires.
Tumeurs, le cancer ou tout autre produit néoplasmes ou à l ’ exposition aux radiations ionisantes non-ionizing.
La proportion de survivants dans un groupe, par exemple, des patients, a étudié et suivis pendant une période, ou la proportion de personnes dans une équipe en vie au début d'un intervalle de temps qui survivent à la fin de l'entracte. Il est souvent étudié en utilisant des méthodes de survie.
Une forme de rhabdomyosarcome arising principalement dans la tête et du cou, surtout l'orbite, des enfants de moins de 10. Les cellules sont plus petits que ceux des autres rhabdomyosarcomas et sont de deux types cellulaires de base : Fuseau des cellules et round cellules. Ce cancer est très sensible à la chimiothérapie ayant une haute guérison avec multi-modality thérapie. (De Hollande et al., Cancer Medicine, 3d Ed, p2188)
Éléments de contribuer à intervalles de temps limitée, notamment des résultats ou situations.
Un groupe de ISOQUINOLINES dans lequel l'azote contenant bague est ionisées. Elles obtiennent du non-enzymatic Pictet-Spengler condensation de catécholamines avec aldéhydes.
Substances chimiques, fabriquée par des micro-organismes, inhibant ou prévenir la prolifération des néoplasmes.
La somme des poids de tous les atomes dans une molécule.
Grand bénignes, des ganglions lymphatiques. Le plus fréquent hyaline sous-type vasculaire est caractérisé par de petits vasculaire hyaline follicules capillaires et interfollicular proliferations. Plasmocytes sont souvent présent et montrer l'sous-type avec les plasmocytes contenant IgM et immunoglobuline A.
Après un traitement période dans laquelle il n'y a aucune apparition des symptômes ou effets de la maladie.
Nouvelle croissance anormale des néoplasmes malins des tissus. Montrent un degré plus élevé de anaplasia et avoir les propriétés d'invasion et les métastases, comparé à des néoplasmes bénins.
La fission d'une cellule. Il inclut CYTOKINESIS, quand le cytoplasme d'une cellule se déroule, et cellule noyau sera pendu.

Les sarcomes sont un type rare de cancer qui développe dans les tissus mous du corps, y compris les muscles, les tendons, les graisses, les vaisseaux sanguins, les nerfs, et les membranes qui entourent les articulations. Ils peuvent se produire n'importe où dans le corps, mais sont plus fréquents dans les bras, les jambes, la tête, le cou, l'abdomen et le dos.

Les sarcomes se développent à partir de cellules souches adultes qui se spécialisent pour former différents types de tissus mous. Lorsqu'une cellule souche subit des changements génétiques anormaux, elle peut devenir cancéreuse et se multiplier de manière incontrôlable, formant une masse tumorale.

Il existe plus de 70 sous-types différents de sarcomes, chacun ayant des caractéristiques uniques et des traitements spécifiques. Les symptômes dépendent du type et de l'emplacement du sarcome, mais peuvent inclure des douleurs, des gonflements ou des bosses sur le corps, une perte de poids inexpliquée, et une fatigue excessive.

Le traitement des sarcomes dépend du stade et du type de cancer, ainsi que de l'âge et de la santé générale du patient. Les options de traitement peuvent inclure la chirurgie, la radiothérapie, la chimiothérapie, l'immunothérapie ou une combinaison de ces traitements. Dans certains cas, une greffe de moelle osseuse peut être recommandée pour traiter les sarcomes avancés.

Le sarcome d'Ewing est un type rare de cancer qui se développe dans les tissus mous et osseux du corps. Il tire son nom du pathologiste américain James Ewing, qui l'a décrit pour la première fois en 1921. Ce sarcome affecte principalement les enfants, les adolescents et les jeunes adultes, bien qu'il puisse survenir à tout âge.

Le sarcome d'Ewing se forme à partir de cellules appelées primitives neuroectodermiques, qui sont des cellules souches indifférenciées capables de se différencier en plusieurs types de tissus. Dans le cas du sarcome d'Ewing, ces cellules deviennent cancéreuses et forment une tumeur maligne.

Les symptômes courants du sarcome d'Ewing comprennent une douleur osseuse ou articulaire, un gonflement ou une masse dans la zone touchée, des ecchymoses faciles, une fatigue excessive et une perte de poids involontaire. Le diagnostic repose généralement sur une biopsie de la tumeur suspecte, suivie d'examens d'imagerie tels que la résonance magnétique (IRM), la tomodensitométrie (TDM) et la scintigraphie osseuse pour évaluer l'étendue de la maladie.

Le traitement du sarcome d'Ewing dépend du stade et de l'emplacement de la tumeur, ainsi que de l'âge et de l'état général du patient. Les options thérapeutiques comprennent la chirurgie pour enlever la tumeur, la radiothérapie pour détruire les cellules cancéreuses à l'aide de rayonnements ionisants et la chimiothérapie pour tuer les cellules cancéreuses avec des médicaments cytotoxiques. Dans certains cas, une greffe de moelle osseuse peut être proposée après une chimiothérapie intensive pour reconstituer le système immunitaire du patient.

Le pronostic dépend du stade et de l'emplacement de la tumeur, ainsi que de l'âge et de l'état général du patient au moment du diagnostic. Les taux de survie à cinq ans varient considérablement en fonction du stade de la maladie : environ 70 % pour les patients atteints d'une maladie localisée, contre seulement 15 % pour ceux présentant une maladie métastatique au moment du diagnostic.

Un sarcome synovial est un type rare et spécifique de cancer des tissus mous qui se développe généralement dans les membranes synoviales qui tapissent les articulations. Bien que son nom puisse prêter à confusion, ce type de sarcome ne dérive pas directement des cellules synoviales normales. Il s'agit plutôt d'une tumeur maligne qui présente certaines caractéristiques et une apparence similaires aux cellules synoviales lorsqu'elle est vue au microscope.

Les sarcomes synoviaux se produisent le plus souvent dans les extenseurs des membres inférieurs, en particulier près du genou, mais ils peuvent également se développer dans d'autres parties du corps, comme les bras, les mains, les pieds, la tête et le tronc. Ils ont tendance à survenir chez les jeunes adultes, avec un pic d'incidence entre 30 et 40 ans, mais ils peuvent affecter des personnes de tous âges.

Les symptômes du sarcome synovial peuvent inclure une masse ou un gonflement dans la région touchée, souvent accompagnés de douleur, de raideur articulaire et d'une limitation de la mobilité. La tumeur peut également provoquer des douleurs nocturnes et une fatigue générale. Le diagnostic repose sur l'examen clinique, les images médicales (telles que les radiographies, les IRM ou les TDM) et la biopsie de la tumeur pour analyse histopathologique.

Le traitement du sarcome synovial implique généralement une combinaison de chirurgie, de chimiothérapie et de radiothérapie. L'objectif principal est d'enlever complètement la tumeur tout en préservant autant que possible la fonction articulaire et musculaire. Les taux de survie à long terme pour le sarcome synovial dépendent du stade au moment du diagnostic, de l'emplacement de la tumeur et de la réponse au traitement.

Le sarcome de Kaposi est un type rare de cancer qui affecte les vaisseaux sanguins sous la forme de tumeurs cutanées. Il peut également se propager aux organes internes. Cette condition tire son nom du dermatologue hongrois Moritz Kaposi, qui l'a décrite pour la première fois en 1872.

Il existe quatre principaux types de sarcome de Kaposi :

1. Classique ou sarcome de Kaposi méditerranéen : Ce type affecte principalement les hommes d'origine méditerranéenne, juive ashkénaze ou africaine subsaharienne âgés de plus de 60 ans. Les tumeurs se développent généralement sur les jambes et progressent lentement.

2. Sarcome de Kaposi associé au sida (SKS) : Ce type est le plus agressif et affecte les personnes atteintes du virus d'immunodéficience humaine (VIH). Les tumeurs peuvent se développer rapidement sur la peau, les muqueuses et les organes internes.

3. Sarcome de Kaposi iatrogénique : Ce type est associé à l'utilisation de médicaments immunosuppresseurs après une transplantation d'organe. Les tumeurs se développent généralement dans les premiers mois suivant la transplantation et peuvent être agressives.

4. Sarcome de Kaposi endémique africain : Ce type affecte principalement les enfants et les jeunes adultes en Afrique subsaharienne. Il existe deux formes : une forme nodulaire qui ressemble au sarcome de Kaposi classique et une forme disseminée plus agressive qui se propage rapidement aux organes internes.

Les symptômes du sarcome de Kaposi comprennent des lésions cutanées rouge-violettes, des ulcères, des gonflements et des saignements dans les zones touchées. Le diagnostic repose généralement sur une biopsie cutanée et peut inclure des tests d'imagerie pour évaluer l'étendue de la maladie. Le traitement dépend du type et de l'étendue de la maladie, mais peut inclure la chimiothérapie, la radiothérapie et l'arrêt des médicaments immunosuppresseurs si possible.

Le virus du sarcome aviaire, également connu sous le nom de virus de l'avian sarcoma (ASV), est un rétrovirus qui cause des tumeurs malignes chez les oiseaux. Il s'agit d'un oncovirus qui appartient à la famille des Retroviridae et au genre Alpharetrovirus. Ce virus est étroitement lié au virus de la leucose aviaire (ALV), mais il se distingue par sa capacité à induire des sarcomes chez les oiseaux infectés.

Le virus du sarcome aviaire est capable d'intégrer son matériel génétique dans le génome de l'hôte, ce qui peut entraîner une transformation maligne des cellules et la formation de tumeurs. Les tumeurs induites par l'ASV peuvent se développer dans divers tissus, y compris les muscles, les os, les vaisseaux sanguins et le tissu conjonctif.

L'infection par l'ASV est courante chez les oiseaux d'élevage tels que les poulets et les canards, ainsi que chez certains oiseaux sauvages. La transmission du virus se produit généralement par contact direct avec des sécrétions ou des excrétions infectées, telles que la salive, le sang, les larmes ou les fientes.

Il est important de noter que le virus du sarcome aviaire ne présente aucun risque pour la santé humaine, car il est spécifique aux oiseaux et ne peut pas infecter les mammifères, y compris les humains.

Je suis désolé, mais la phrase que vous avez fournie est incorrecte. "Sarcome Expérimental" ne devrait pas être écrit comme ça dans un contexte médical. Les termes médicaux doivent être en lettres minuscules et séparés par une espace, sauf si c'est un nom propre. De plus, "sarcome" est déjà un type de cancer qui affecte les tissus mous du corps, donc il n'est pas correct d'ajouter "expérimental" directement après sans une explication ou contexte supplémentaire.

Si vous voulez parler d'un sarcome qui est étudié dans des expériences de recherche, la façon correcte de l'exprimer serait "sarcome (type spécifique) expérimental". Par exemple, un sarcome des tissus mous expérimental ou un sarcome d'Ewing expérimental.

En général, un sarcome est un type rare de cancer qui se développe dans les tissus conjonctifs du corps, tels que les os, les muscles, les tendons, les ligaments, le cartilage et les graisses. Les différents types de sarcomes sont nommés d'après le type de tissu où ils se développent et leur apparence au microscope.

Dans un contexte expérimental, des chercheurs peuvent étudier ces types de cancers pour comprendre leurs causes, les facteurs de risque, la façon dont ils se propagent et répondent aux traitements, dans le but de développer de nouveaux traitements plus efficaces.

Je suis désolé, mais il y a apparemment une confusion dans votre question. "Sarcome 180 de Crocker" ne semble pas être une terminologie médicale reconnue ou un nom spécifique pour un type de sarcome. Il est possible qu'il y ait une erreur ou une omission dans la formulation de votre question.

Un sarcome, en général, est un type de cancer qui se développe dans les tissus conjonctifs du corps, comme le tissu adipeux, les muscles, les tendons, les ligaments, les nerfs et les vaisseaux sanguins ou lymphatiques. Il existe plus de 70 sous-types différents de sarcomes, chacun ayant des caractéristiques uniques et des options de traitement spécifiques.

Si vous cherchez des informations sur un type particulier de sarcome ou une situation médicale spécifique, veuillez fournir plus de détails pour que je puisse vous aider au mieux.

Le virus du sarcome de Moloney (MSM-TV) est un type de rétrovirus qui cause des tumeurs malignes chez les souris. Il s'agit d'un oncovirus, ce qui signifie qu'il a la capacité de transformer les cellules normales en cellules cancéreuses. Le MSM-TV est un virus endogène murin, ce qui signifie qu'il est présent dans le génome de certaines souches de souris et peut être transmis verticalement de génération en génération.

Le virus du sarcome de Moloney appartient au genre de rétrovirus des Betaretrovirus et est étroitement lié au virus du sarcome de Harvey, qui cause également des tumeurs chez les souris. Le MSM-TV code pour deux protéines virales principales : la protéine d'enveloppe (env) et la protéine Gag. La protéine d'enveloppe est responsable de la liaison du virus aux récepteurs des cellules hôtes, tandis que la protéine Gag est importante pour l'assemblage et la libération du virus.

L'infection par le MSM-TV se produit généralement pendant la période périnatale et peut entraîner une leucémie ou un sarcome chez les souris infectées. Le virus se réplique dans les cellules hématopoïétiques et peut provoquer une transformation maligne de divers types de cellules, notamment des lymphocytes T, des monocytes/macrophages et des fibroblastes. Les souris infectées par le MSM-TV développent généralement des tumeurs malignes dans les 3 à 6 mois suivant l'infection.

Le virus du sarcome de Moloney est un outil important dans la recherche sur le cancer, car il permet aux chercheurs d'étudier les mécanismes moléculaires de la transformation maligne et de tester de nouvelles thérapies anticancéreuses. Cependant, il est important de noter que le MSM-TV n'est pas considéré comme un modèle pertinent pour l'étude des cancers humains, car les mécanismes moléculaires de la transformation maligne sont très différents entre les souris et les humains.

Les tumeurs des tissus mous sont des growths anormales qui se développent dans les muscles, les tendons, les ligaments, les nerfs, les graisses et les fibres conjonctives qui forment la majorité du corps humain. Ces tumeurs peuvent être bénignes (non cancéreuses) ou malignes (cancéreuses). Les tumeurs bénignes ne se propagent généralement pas à d'autres parties du corps et sont moins susceptibles de réapparaître après le traitement. D'autre part, les tumeurs malignes peuvent envahir les tissus voisins et se propager à d'autres parties du corps, ce qui rend le traitement plus difficile.

Les symptômes des tumeurs des tissus mous dépendent de la taille et de l'emplacement de la tumeur. Certaines personnes peuvent ne présenter aucun symptôme, tandis que d'autres peuvent ressentir une masse ou un gonflement dans la région affectée, des douleurs, des picotements, des faiblesses ou une limitation de la mobilité.

Le traitement dépend du type et du stade de la tumeur. Les options de traitement peuvent inclure la chirurgie, la radiothérapie, la chimiothérapie ou une combinaison de ces méthodes. Dans certains cas, une surveillance attentive peut être recommandée si la tumeur est bénigne et ne provoque aucun symptôme.

Il est important de noter que les tumeurs des tissus mous peuvent se développer n'importe où dans le corps, y compris dans les zones difficiles à atteindre ou à traiter. Par conséquent, il est crucial de consulter un médecin dès que possible si vous remarquez des symptômes suspects, tels qu'une masse ou une grosseur inhabituelle, des douleurs ou une limitation de la mobilité.

Je suis désolé, mais la phrase que vous me avez demandé de définir semble contenir une erreur. Il n'existe pas de condition médicale connue sous le nom de "sarcome aviaire". Les sarcomes sont des tumeurs malignes qui peuvent se développer dans divers tissus conjonctifs du corps, mais il n'y a pas de variante spécifique à une espèce d'oiseaux.

Si vous vouliez parler d'une autre condition ou si j'ai mal compris votre question, veuillez me fournir plus d'informations.

L'histiocytose maligne ou l'histiocytome malin, communément appelé sarcome histiocytaire, est un type rare et agressif de cancer qui affecte les cellules du système immunitaire appelées histiocytes. Les histiocytes sont des cellules trouvées dans les tissus conjonctifs et sont responsables de la phagocytose (processus d'engloutissement et de destruction des bactéries, des cellules mortes et d'autres particules étrangères).

Le sarcome histiocytaire peut survenir n'importe où dans le corps, mais il a une préférence pour les organes internes comme la rate, le foie, les poumons et les ganglions lymphatiques. Les symptômes varient en fonction de la localisation du cancer et peuvent inclure des douleurs, des gonflements, une fatigue, une perte de poids et une diminution de l'appétit.

Le diagnostic de sarcome histiocytaire est posé après avoir effectué une biopsie d'un échantillon de tissu suspect et analysé les cellules au microscope. Le traitement dépend du stade et de la localisation du cancer, mais peut inclure une chirurgie pour enlever la tumeur, une radiothérapie pour détruire les cellules cancéreuses à l'aide de rayonnements, et une chimiothérapie pour tuer les cellules cancéreuses à l'aide de médicaments anticancéreux. Dans certains cas, une greffe de moelle osseuse peut également être recommandée.

Le pronostic dépend du stade et de la localisation du cancer au moment du diagnostic, ainsi que de la réponse au traitement. Les sarcomes histiocytaires sont généralement des cancers agressifs avec un pronostic relativement sombre, en particulier s'ils se sont propagés à d'autres parties du corps. Cependant, certains patients peuvent vivre plusieurs années après le diagnostic et le traitement réussi de leur cancer.

Le sarcome myéloïde est un type rare et agressif de cancer qui prend naissance dans les cellules souches immatures des tissus mous ou des os. Il s'agit d'un sous-type de sarcome qui se développe à partir de cellules myéloïdes, qui sont des cellules sanguines immatures qui peuvent devenir des globules blancs, des plaquettes ou des globules rouges.

Le sarcome myéloïde peut survenir n'importe où dans le corps, mais il est le plus souvent diagnostiqué dans les bras, les jambes, le torse ou derrière la cavité abdominale. Les symptômes peuvent varier en fonction de l'emplacement et de la taille du sarcome, mais ils peuvent inclure des douleurs osseuses ou articulaires, des gonflements ou des masses, une fatigue, une fièvre ou une perte de poids inexpliquée.

Le traitement du sarcome myéloïde dépend généralement de l'emplacement et de l'étendue de la tumeur, ainsi que de l'âge et de l'état de santé général du patient. Les options de traitement peuvent inclure une chirurgie pour enlever la tumeur, une radiothérapie pour détruire les cellules cancéreuses, une chimiothérapie pour tuer les cellules cancéreuses ou une thérapie ciblée pour perturber la croissance et la propagation des cellules cancéreuses.

Il est important de noter que le sarcome myéloïde est un cancer rare et agressif qui nécessite un traitement spécialisé par une équipe de médecins expérimentés dans le traitement des sarcomes. Si vous ou un membre de votre famille êtes préoccupé par les symptômes du sarcome myéloïde, il est important de consulter un médecin dès que possible pour obtenir un diagnostic et un plan de traitement appropriés.

Le sarcome du stroma endométrial est un type rare et agressif de cancer qui se développe dans les cellules du stroma, le tissu conjonctif qui remplit l'utérus et supporte l'endomètre. Bien que la plupart des cancers de l'endomètre commencent dans les cellules glandulaires de l'endomètre, dans le cas du sarcome du stroma endométrial, il s'agit d'une forme de cancer qui prend naissance dans les cellules du stroma.

Ce type de sarcome est généralement diagnostiqué chez des femmes ménopausées ou post-ménopausées, avec un âge moyen au diagnostic d'environ 55 ans. Les symptômes peuvent inclure des saignements vaginaux anormaux, des douleurs pelviennes et une sensation de pression dans le bas-ventre. Le sarcome du stroma endométrial a tendance à se propager rapidement et peut métastaser vers d'autres parties du corps, comme les poumons, le foie ou les os.

Le traitement du sarcome du stroma endométrial dépend généralement de l'étendue de la maladie au moment du diagnostic. Les options thérapeutiques peuvent inclure une chirurgie pour enlever l'utérus, les ovaires et d'autres organes touchés, ainsi qu'une radiothérapie et/ou une chimiothérapie pour détruire les cellules cancéreuses restantes. Malheureusement, le pronostic pour ce type de sarcome est généralement défavorable, avec un taux de survie à cinq ans inférieur à 20%. Des recherches sont en cours pour développer de nouvelles options de traitement et améliorer les résultats pour les patientes atteintes de sarcome du stroma endométrial.

Le sarcome de Yoshida est un type rare de tumeur des tissus mous qui se développe généralement dans l'abdomen. Il s'agit d'une forme de tumeur myxosarcomateuse à cellules rondes, qui a été initialement décrite en 1964 par le pathologiste japonais Yoshida et ses collègues.

Ce sarcome se caractérise par la présence de deux types de cellules tumorales : des cellules myxoides et des cellules rondes. Les cellules myxoides produisent une substance mucoïde qui donne à la tumeur un aspect gélatineux, tandis que les cellules rondes ont un noyau arrondi et un cytoplasme basophile.

Le sarcome de Yoshida se développe le plus souvent chez les jeunes adultes, bien qu'il puisse affecter des personnes de tous âges. Les symptômes peuvent varier en fonction de la localisation et de la taille de la tumeur, mais ils peuvent inclure une douleur abdominale, une distension abdominale, une sensation de satiété précoce, des nausées, des vomissements et une perte de poids.

Le diagnostic du sarcome de Yoshida repose sur l'analyse histopathologique d'une biopsie de la tumeur. Le traitement standard consiste en une chirurgie pour enlever la tumeur, suivie d'une radiothérapie et/ou d'une chimiothérapie pour réduire le risque de récidive. Malgré un traitement agressif, le pronostic du sarcome de Yoshida reste incertain en raison de sa rareté et de la possibilité de récidives à distance.

Le virus du sarcome de Kirsten Murine (KMSV) est un rétrovirus qui appartient au genre des Betaretrovirus. Il a été initialement découvert dans un sarcome des tissus mous chez une souris et il est connu pour provoquer une tumeur chez les souris en laboratoire. Le KMSV n'est pas considéré comme un virus qui infecte les humains ou d'autres animaux que la souris.

Le génome du KMSV est composé d'ARN simple brin et contient des gènes typiques des rétrovirus, tels que gag, pol et env. Le virus se réplique en insérant son matériel génétique dans le génome de la cellule hôte, où il est transcrit en ARNm et traduit en protéines virales. Les protéines virales s'assemblent ensuite pour former de nouvelles particules virales qui peuvent infecter d'autres cellules.

Le KMSV est un modèle important pour l'étude des rétrovirus et de la pathogenèse des tumeurs. Les chercheurs utilisent ce virus pour étudier les mécanismes moléculaires de la transformation maligne des cellules et pour développer de nouvelles stratégies thérapeutiques contre le cancer.

Le Moloney Murine Sarcoma Virus (MMSV) est un type de rétrovirus qui provoque des tumeurs chez la souris. Il a été découvert par John Moloney en 1960. Le MMSV est un virus complexe qui contient deux types d'information génétique : l'ARN viral et une enzyme appelée reverse transcriptase. Cette enzyme permet au virus de créer une copie d'ADN à partir de son ARN, ce qui lui permet de s'intégrer dans le génome de la cellule hôte.

Le MMSV est capable d'induire la transformation maligne des cellules, c'est-à-dire qu'il les rend cancéreuses. Il le fait en activant certains gènes de la cellule hôte, appelés "oncogènes", qui favorisent la division cellulaire incontrôlée et l'inhibition de la mort cellulaire programmée (apoptose).

Le MMSV est un outil important dans la recherche sur le cancer et les rétrovirus. Il a été utilisé pour étudier les mécanismes moléculaires de la transformation maligne des cellules, ainsi que pour développer des modèles animaux de cancer. Cependant, il est important de noter que ce virus ne peut pas infecter les humains et ne pose donc pas de risque pour la santé publique.

Le virus de sarcome félin (FeSV) est un rétrovirus qui cause des sarcomes chez les chats. Il existe deux types principaux : le FeSV de type A, associé à la leucémie féline, et le FeSV de type B, qui est responsable du sarcome vasculaire félin. Ce virus se transmet généralement par contact direct avec des sécrétions infectées, telles que la salive, l'urine ou les matières fécales d'un chat infecté. Les symptômes peuvent inclure des gonflements cutanés ou sous-cutanés, une perte de poids, une faiblesse et une anémie. Le FeSV est considéré comme une maladie grave et souvent fatale chez les chats.

Le virus du sarcome de Rous, également connu sous le nom de RSV (de l'anglais Rous Sarcoma Virus), est un type de rétrovirus oncogène qui a été découvert en 1910 par Peyton Rous. Il est associé au développement de sarcomes chez les poulets, d'où il tire son nom. Le RSV est capable d'induire une transformation maligne des cellules, entraînant leur croissance et leur division incontrôlées, ce qui conduit à la formation de tumeurs malignes.

Le génome du RSV se compose d'ARN simple brin, qui est reverse-transcrit en ADN double brin après l'infection des cellules hôtes. Ce matériel génétique viral s'intègre ensuite dans le génome de la cellule hôte, où il peut être exprimé et entraîner une transformation maligne. Le gène oncogène clé du RSV est appelé src, qui code pour une tyrosine kinase impliquée dans la régulation de divers processus cellulaires tels que la prolifération, la différenciation et l'apoptose (mort cellulaire programmée).

L'isolement et la caractérisation du RSV ont été des étapes cruciales dans le développement de la virologie et de la compréhension générale des mécanismes moléculaires sous-jacents au cancer. Les recherches sur le RSV et d'autres rétrovirus oncogènes ont contribué à l'identification des gènes proto-oncogènes dans le génome humain, qui peuvent être activés ou surexprimés dans certaines conditions pour favoriser la tumorigenèse.

Les tumeurs osseuses sont des croissances anormales qui se forment dans les os. Elles peuvent être bénignes (non cancéreuses) ou malignes (cancéreuses). Les tumeurs bénignes ne se propagent pas à d'autres parties du corps et ont tendance à croître lentement. Dans de nombreux cas, elles ne causent aucun symptôme et peuvent être découvertes par hasard lors d'examens médicaux ou radiologiques effectués pour d'autres raisons. Cependant, certaines tumeurs bénignes peuvent devenir assez grandes et affaiblir l'os, ce qui peut entraîner des fractures.

Les tumeurs malignes, en revanche, ont le potentiel de se propager à d'autres parties du corps. Elles sont souvent plus agressives que les tumeurs bénignes et peuvent croître rapidement. Les symptômes associés aux tumeurs osseuses malignes dépendent de la taille et de l'emplacement de la tumeur, mais peuvent inclure des douleurs osseuses, des gonflements, des fractures osseuses spontanées, une fatigue excessive et une perte de poids involontaire.

Le traitement des tumeurs osseuses dépend du type, de la taille, de l'emplacement et du stade de la tumeur. Les options de traitement peuvent inclure la surveillance attentive, la chirurgie, la radiothérapie, la chimiothérapie ou une combinaison de ces approches. Dans certains cas, des thérapies ciblées ou des immunothérapies peuvent également être utilisées pour traiter les tumeurs osseuses malignes.

Le sarcome alvéolaire des parties moles est un type rare de cancer qui se développe dans les tissus mous du corps, tels que les muscles, les tendons, les nerfs, les graisses et les vaisseaux sanguins. Il tire son nom de la structure anormale des cellules cancéreuses, qui forment des cavités ressemblant à des alvéoles lorsqu'elles se développent dans le tissu affecté.

Ce type de sarcome est souvent agressif et a tendance à se propager rapidement vers d'autres parties du corps. Les symptômes peuvent varier en fonction de la localisation du sarcome, mais peuvent inclure des douleurs, des gonflements ou des nodules dans la région affectée, une limitation de la mobilité et une fatigue générale.

Le diagnostic de sarcome alvéolaire des parties moles est généralement posé à partir d'une biopsie de la tumeur suspecte, suivie d'examens d'imagerie pour évaluer l'étendue de la maladie. Le traitement dépend du stade et de la localisation de la tumeur, mais peut inclure une chirurgie pour enlever la tumeur, une radiothérapie pour aider à détruire les cellules cancéreuses restantes, et une chimiothérapie pour aider à prévenir la récidive de la maladie.

Il est important de noter que le sarcome alvéolaire des parties moles est un cancer rare et que les informations fournies ici peuvent ne pas être complètes ou entièrement exactes. Il est donc recommandé de consulter un médecin pour obtenir des informations plus détaillées et personnalisées sur cette maladie.

Le terme "léiomyosarcome" est utilisé en médecine pour désigner un type rare de cancer qui se développe dans les muscles lisses, qui sont les muscles involontaires trouvés dans les parois des vaisseaux sanguins, du tube digestif, de l'utérus et d'autres organes.

Les leiomyosarcomes peuvent survenir n'importe où dans le corps, mais ils sont le plus souvent trouvés dans le muscle lisse de l'abdomen ou du bassin. Ces tumeurs peuvent être très agressives et ont tendance à se développer rapidement.

Les symptômes du leiomyosarcome dépendent de la localisation de la tumeur, mais peuvent inclure des douleurs abdominales ou pelviennes, une sensation de masse dans l'abdomen, des saignements anormaux et une perte de poids inexpliquée.

Le diagnostic d'un leiomyosarcome est généralement posé après une biopsie de la tumeur suspecte, suivie d'une analyse histopathologique pour confirmer le type de cancer. Le traitement dépend du stade et de l'emplacement de la tumeur, mais peut inclure une chirurgie pour enlever la tumeur, une radiothérapie ou une chimiothérapie pour aider à détruire les cellules cancéreuses restantes.

L'ostéosarcome est un type agressif et rare de cancer des os. Il se développe généralement à partir des cellules qui forment l'os (les ostéoblastes), entraînant ainsi une production anormale d'os ou d'une masse tissulaire osseuse dans la moelle osseuse. Bien que ce cancer puisse se développer dans n'importe quel os, il est le plus souvent localisé près des articulations longues telles que les genoux et les hanches.

Les symptômes de l'ostéosarcome peuvent inclure une douleur osseuse ou articulaire, un gonflement autour de la zone touchée, des difficultés à bouger la partie affectée du corps, une fatigue générale et une perte de poids involontaire. Les ostéosarcomes sont généralement traités par une combinaison de chirurgie, de chimiothérapie et de radiothérapie, en fonction de l'étendue et de la localisation du cancer.

Le pronostic pour les personnes atteintes d'ostéosarcome dépend de plusieurs facteurs, tels que l'âge du patient, la taille et la localisation de la tumeur, le stade du cancer au moment du diagnostic et la réponse au traitement. Les taux de survie à cinq ans pour les patients atteints d'ostéosarcome peuvent varier considérablement, allant de 20% à 70%, selon ces facteurs.

La définition médicale de l'human herpesvirus 8 (HHV-8), également connu sous le nom de virus associé au sarcome de Kaposi (KSHV), est celui d'un type de virus à ADN de la famille des Herpesviridae. Il est classé dans le sous-groupe gammaherpesvirus, avec l'Epstein-Barr Virus (EBV). Le HHV-8 est l'agent étiologique du sarcome de Kaposi, une forme rare de cancer des vaisseaux sanguins. Ce virus peut également être associé à d'autres affections malignes telles que les lymphomes primitifs des tissus extrafolliculaires et le Castleman à cellules multicentriques.

Le HHV-8 se transmet principalement par contact direct avec des fluides corporels infectés, comme la salive, le sperme ou les sécrétions vaginales, lors de rapports sexuels, de transplantations d'organes ou de greffes de moelle osseuse. Chez certaines personnes immunodéprimées, telles que celles infectées par le VIH, le HHV-8 peut provoquer une maladie plus grave et plus répandue.

Le diagnostic du HHV-8 repose généralement sur la détection de l'ADN viral dans des échantillons tissulaires ou sanguins à l'aide de techniques de biologie moléculaire, telles que la PCR (polymerase chain reaction). Il n'existe actuellement aucun vaccin ni traitement spécifique pour prévenir ou guérir l'infection par le HHV-8. Cependant, des thérapies antivirales et immunosuppressives peuvent contribuer à gérer les complications liées aux maladies associées au virus.

Les alpharétrovirus sont un type de rétrovirus qui peuvent infecter une variété d'hôtes, y compris les humains. Ils sont classés dans la famille des Retroviridae et le genre Alpharetrovirus. Les alpharétrovirus ont un génome à ARN simple brin et se répliquent en créant une copie ADN de leur génome à l'aide d'une enzyme appelée transcriptase inverse.

L'un des alpharétrovirus les plus connus est le virus de la leucose aviaire (ALV), qui infecte les oiseaux et peut causer une forme de cancer appelée leucose. Il existe plusieurs sous-types d'ALV, chacun avec un tropisme différent pour certains types de cellules hôtes.

Bien que les alpharétrovirus puissent infecter les humains, ils ne sont pas connus pour causer une maladie spécifique chez l'homme. Cependant, certaines preuves suggèrent qu'ils peuvent s'intégrer dans le génome humain et y rester sous forme de provirus latents.

Il est important de noter que les rétrovirus, y compris les alpharétrovirus, peuvent être dangereux pour certaines personnes, en particulier celles dont le système immunitaire est affaibli. Par conséquent, il est essentiel de prendre des précautions appropriées lors de la manipulation de ces virus dans un contexte de laboratoire ou clinique.

La "Transformation cellulaire d'origine virale" est un processus dans lequel un virus introduit du matériel génétique étranger dans les cellules hôtes, entraînant des changements fondamentaux dans la fonction et la structure de ces cellules. Ce phénomène peut conduire à une altération de la régulation de la croissance et de la division cellulaires, ce qui peut entraîner la transformation maligne des cellules et éventuellement provoquer le développement d'un cancer.

Les virus capables de provoquer une transformation cellulaire sont appelés "virus oncogènes" ou "virus transformants". Ils peuvent insérer leur propre matériel génétique, comme des gènes viraux ou des séquences d'ADN/ARN, dans le génome de la cellule hôte. Ces gènes viraux peuvent activer ou désactiver les gènes cellulaires régulateurs de la croissance et de la division, entraînant une prolifération cellulaire incontrôlée et la formation de tumeurs malignes.

Les exemples de virus oncogènes comprennent le virus du papillome humain (VPH), qui est associé au cancer du col de l'utérus, et le virus de l'hépatite B (VHB), qui peut provoquer un cancer du foie. Il est important de noter que tous les virus ne sont pas capables de transformer les cellules ; seuls certains virus présentent cette propriété oncogène.

La protéine du proto-oncogène C-Fli-1, également connue sous le nom de protéine ETS transcriptionnelle Fli-1, est une protéine qui en conditions normales joue un rôle important dans la régulation des processus cellulaires tels que la prolifération, l'apoptose et la différenciation. Elle agit comme facteur de transcription, se liant à l'ADN pour activer ou réprimer l'expression des gènes.

Cependant, dans certaines circonstances, des mutations ou des anomalies chromosomiques peuvent entraîner une activation anormale ou une surproduction de la protéine C-Fli-1, ce qui peut conduire à une transformation maligne des cellules et contribuer au développement de divers types de cancer, tels que les leucémies et les sarcomes. En raison de son rôle potentialisé dans la cancérogenèse, la protéine C-Fli-1 est également classée comme une oncoprotéine.

Le Harvey Murine Sarcoma Virus (HMSV) est un rétrovirus oncogène qui a été découvert dans les années 1960. Il est associé à la formation de tumeurs malignes chez les souris, en particulier des sarcomes. Le HMSV est un virus complexe qui contient plusieurs gènes, dont certains sont capables d'induire la transformation maligne des cellules infectées.

Le génome du HMSV est composé d'ARN simple brin, qui est reverse-transcrit en ADN après l'infection de la cellule hôte. Cet ADN est ensuite intégré dans le génome de la cellule, où il peut être transmis à des cellules filles lors de la division cellulaire.

Le HMSV code pour plusieurs protéines qui jouent un rôle clé dans la transformation maligne des cellules. Parmi ces protéines, on trouve les protéines Src, qui sont des kinases activées par les tyrosines et qui peuvent activer d'autres voies de signalisation cellulaire impliquées dans la régulation de la croissance cellulaire et de la différenciation.

L'infection par le HMSV peut entraîner une série de changements dans les cellules infectées, y compris la activation de gènes qui favorisent la prolifération cellulaire et l'inhibition de gènes qui favorisent l'apoptose (mort cellulaire programmée). Ces changements peuvent conduire à la formation de tumeurs malignes, telles que des sarcomes.

Le HMSV est un modèle important pour l'étude des mécanismes moléculaires sous-jacents à la transformation maligne des cellules et à la cancérogenèse. Les découvertes faites sur ce virus ont contribué de manière significative à notre compréhension des processus impliqués dans le développement du cancer et ont conduit à l'identification de nouvelles cibles thérapeutiques pour le traitement de cette maladie.

Les gammaretrovirus sont un type de rétrovirus qui peuvent causer des maladies chez les animaux, y compris les humains. Ils ont un génome à ARN simple brin et se répliquent en créant une copie d'ADN de leur génome à l'aide de la transcriptase inverse. Cette copie d'ADN est ensuite intégrée dans le génome de l'hôte à l'aide de l'intégrase. Les gammaretrovirus sont associés à un certain nombre de maladies, notamment des cancers et des troubles dégénératifs du système nerveux central. Le virus de la leucémie féline (FeLV) est un exemple bien connu de gammaretrovirus.

Le rhabdomyosarcome est un type rare et agressif de cancer qui se développe dans les cellules des muscles squelettiques. Ces cellules sont responsables du mouvement volontaire des os, ce qui rend le rhabdomyosarcome capable d'apparaître dans presque n'importe quelle partie du corps. Il est plus fréquent chez les enfants et les adolescents, bien que les adultes puissent également en être atteints.

Les symptômes varient en fonction de la localisation du rhabdomyosarcome dans le corps. Ils peuvent inclure des gonflements ou des masses douloureuses, des ecchymoses faciles, des maux de tête, des difficultés à avaler, des saignements du nez et des changements dans les habitudes urinaires. Le diagnostic repose généralement sur une biopsie pour confirmer la présence de cellules cancéreuses.

Le traitement dépend du stade et de la localisation du cancer. Il peut inclure une combinaison de chirurgie, de radiothérapie et de chimiothérapie. Le pronostic varie également en fonction des caractéristiques spécifiques du cancer et de la réponse au traitement. Les taux de survie à cinq ans sont généralement bons pour les cas diagnostiqués tôt et traités de manière agressive, mais ils diminuent considérablement pour les cancers avancés ou récurrents.

Le histiocytose fibreuse maligne (HFM), également connu sous le nom de dermatofibrosarcome protuberans, est une tumeur rare des tissus mous qui se développe à partir des cellules dermiques ou musculaires lisses. Il s'agit d'un type agressif de sarcome des tissus mous, ce qui signifie qu'il a le potentiel de se propager à d'autres parties du corps.

Les lésions cutanées typiques de HFM sont souvent décrites comme étant indolores, fermes et de couleur chair ou brune. Elles peuvent apparaître comme des plaques surélevées, des papules ou des nodules sur la peau. Les lésions ont tendance à se développer lentement au fil du temps, bien que certaines puissent croître et s'étendre rapidement.

Le diagnostic de HFM est généralement posé par biopsie et examen histopathologique des tissus. Le traitement standard consiste en une chirurgie large avec des marges de sécurité adéquates pour minimiser le risque de récidive locale. La radiothérapie et la chimiothérapie peuvent également être utilisées dans certains cas, en particulier lorsque les marges chirurgicales sont inadéquates ou que la tumeur s'est propagée à d'autres parties du corps.

Il est important de noter que HFM est un type agressif de cancer et qu'un diagnostic et un traitement précoces sont essentiels pour améliorer les résultats. Les patients atteints de HFM doivent être surveillés de près pour détecter toute récidive locale ou métastase à d'autres parties du corps.

Un liposarcome est un type rare de cancer qui se développe dans les cellules graisseuses (adipocytes) du tissu adipeux. Il s'agit d'un sarcome des tissus mous, ce qui signifie qu'il peut se former n'importe où dans le corps où il y a du tissu adipeux, mais il est le plus souvent trouvé dans l'abdomen, le bassin, les jambes et les bras.

Les liposarcomes sont généralement classés en plusieurs sous-types en fonction de la façon dont ils se présentent au microscope. Ces sous-types comprennent :
- Liposarcome bien différencié : C'est le type le plus courant et il ressemble beaucoup aux cellules graisseuses normales. Il a tendance à se développer lentement et est moins susceptible de se propager à d'autres parties du corps.
- Liposarcome myxoïde : Ce type est également relativement fréquent et se caractérise par un aspect gélatineux. Il a tendance à se développer dans les membres inférieurs et a un taux de récidive élevé, mais un faible potentiel de propagation à distance.
- Liposarcome pléomorphe : Ce type est moins courant et se caractérise par une grande variété de cellules anormales. Il a tendance à se développer rapidement et peut se propager à d'autres parties du corps.
- Liposarcome dédifférencié : Ce type est très agressif et se compose de cellules qui ne ressemblent plus aux cellules graisseuses normales. Il a un fort potentiel de propagation à distance.

Le traitement d'un liposarcome dépend du stade et du sous-type de la tumeur, ainsi que de l'âge et de l'état général de santé du patient. Les options de traitement peuvent inclure une chirurgie pour enlever la tumeur, une radiothérapie ou une chimiothérapie pour aider à détruire les cellules cancéreuses restantes.

La "transformation cellulaire néoplasique" est un processus biologique dans lequel une cellule normale et saine se transforme en une cellule cancéreuse anormale et autonome. Ce processus est caractérisé par des changements irréversibles dans la régulation de la croissance et de la division cellulaire, entraînant la formation d'une tumeur maligne ou d'un néoplasme.

Les facteurs qui peuvent contribuer à la transformation cellulaire néoplasique comprennent des mutations génétiques aléatoires, l'exposition à des agents cancérigènes environnementaux tels que les radiations et les produits chimiques, ainsi que certains virus oncogènes.

Les changements cellulaires qui se produisent pendant la transformation néoplasique comprennent des anomalies dans les voies de signalisation cellulaire, une régulation altérée de l'apoptose (mort cellulaire programmée), une activation anormale des enzymes impliquées dans la réplication de l'ADN et une augmentation de l'angiogenèse (croissance de nouveaux vaisseaux sanguins pour fournir de l'oxygène et des nutriments à la tumeur).

La transformation cellulaire néoplasique est un processus complexe qui peut prendre plusieurs années, voire plusieurs décennies, avant qu'une tumeur maligne ne se développe. Cependant, une fois que cela se produit, les cellules cancéreuses peuvent envahir les tissus environnants et se propager à d'autres parties du corps, ce qui peut entraîner des complications graves et même la mort.

Je suis désolé, mais il n'existe pas de sarcome spécifiquement référencé sous le nom de "sarcome 37" dans la classification médicale standard. Les sarcomes sont un groupe de tumeurs malignes qui se développent à partir des tissus conjonctifs du corps, comme les os, les tendons, les ligaments, le tissu adipeux et les vaisseaux sanguins. Ils peuvent être classés par leur type histologique (par exemple, sarcome des tissus mous, ostéosarcome, etc.) et leur grade (de bas grade à haut grade, selon leur agressivité). Pour obtenir des informations précises sur un type de sarcome ou un état spécifique, il est préférable de fournir le nom correct du sarcome.

Le histiocytose fibreuse bénigne (HFB) est une affection cutanée rare et généralement bénigne caractérisée par la prolifération anormale de histiocytes, qui sont des cellules du système immunitaire qui aident à combattre l'infection. Ces histiocytes produisent une accumulation anormale de tissu cicatriciel dans la peau, formant une masse ou une papule ferme et souvent indolore.

Les lésions d'HFB sont généralement solitaires, mais peuvent parfois être multiples. Ils se produisent le plus souvent sur les membres inférieurs, en particulier autour des chevilles et des pieds, bien qu'ils puissent apparaître n'importe où sur la peau. Les lésions ont tendance à se développer lentement au fil du temps et peuvent atteindre jusqu'à plusieurs centimètres de diamètre.

Bien que l'HFB soit généralement bénin, il peut parfois être difficile de le distinguer d'autres affections cutanées plus graves, telles que les sarcomes ou les carcinomes. Par conséquent, une biopsie et un examen histopathologique sont souvent nécessaires pour confirmer le diagnostic.

Le traitement de l'HFB dépend généralement de la taille et de la localisation des lésions. Dans de nombreux cas, aucun traitement n'est nécessaire car les lésions peuvent rester stables ou même régresser spontanément avec le temps. Cependant, si les lésions sont grandes, ennuyeuses ou situées dans une zone esthétiquement sensible, des options de traitement telles que l'excision chirurgicale, la cryochirurgie ou le laser peuvent être envisagées.

Le sarcome des cellules de Langerhans est un type rare et agressif de cancer qui affecte les cellules dendritiques, qui sont un type de globule blanc présent dans la peau et les muqueuses. Les cellules de Langerhans sont responsables de la présentation des antigènes aux lymphocytes T, ce qui est une partie importante du système immunitaire.

Le sarcome des cellules de Langerhans se développe à partir de ces cellules et peut se propager à d'autres parties du corps. Les symptômes peuvent inclure des lésions cutanées ou muqueuses, des gonflements, des douleurs et une fatigue générale. Le diagnostic est généralement posé par biopsie et analyse histopathologique des tissus affectés.

Le traitement du sarcome des cellules de Langerhans peut inclure la chirurgie, la radiothérapie et la chimiothérapie, en fonction de l'étendue de la maladie et de son stade au moment du diagnostic. Malheureusement, le pronostic pour cette forme de cancer est généralement mauvais, avec un taux de survie à cinq ans inférieur à 20%. Des recherches sont en cours pour développer de nouveaux traitements plus efficaces pour cette maladie rare et agressive.

Les tumeurs vasculaires sont des growths anormaux qui se développent dans les vaisseaux sanguins ou lymphatiques. Elles peuvent être bénignes (non cancéreuses) ou malignes (cancéreuses). Les tumeurs vasculaires bénignes comprennent les hémangiomes, qui sont des growths faits de vaisseaux sanguins anormaux, et les lymphangiomes, qui sont des growths faits de vaisseaux lymphatiques anormaux. Les tumeurs vasculaires malignes comprennent le sarcome angiosarcome, qui est un cancer rare des vaisseaux sanguins.

Les tumeurs vasculaires peuvent se produire n'importe où dans le corps, mais elles sont les plus fréquentes dans la peau, le cerveau et le foie. Les symptômes dépendent de l'emplacement et de la taille de la tumeur. Certaines tumeurs vasculaires ne causent aucun symptôme et sont découvertes par hasard lors d'examens médicaux de routine. D'autres peuvent causer des douleurs, des saignements, des ecchymoses faciles, une pression sur les organes voisins ou des problèmes de fonctionnement des organes.

Le traitement dépend du type, de la taille, de l'emplacement et de l'étendue de la tumeur. Les options de traitement peuvent inclure la chirurgie, la radiothérapie, la chimiothérapie ou une combinaison de ces traitements. Dans certains cas, une observation attentive peut être recommandée si la tumeur est petite et ne cause aucun symptôme. Il est important de consulter un médecin si vous remarquez des changements dans votre peau ou si vous présentez des symptômes qui pourraient indiquer une tumeur vasculaire.

Les tumeurs rétropéritonéales se réfèrent à un groupe hétérogène de lésions tumorales qui se développent dans la région située derrière (rétro) la cavité abdominale (péritonéal). Le rétropéritoine est un espace anatomique situé entre le péritoine, qui tapisse l'intérieur de l'abdomen, et les muscles du dos. Il contient des organes et des tissus importants tels que les reins, les glandes surrénales, les vaisseaux sanguins rétropéritonéaux, le plexus nerveux sympathique et la graisse.

Les tumeurs rétropéritonéales peuvent être bénignes (non cancéreuses) ou malignes (cancéreuses). Les tumeurs bénignes sont généralement plus rares que les tumeurs malignes et ont tendance à se développer plus lentement. Elles peuvent inclure des lipomes, des schwannomes, des fibromes et des néoplasmes à cellules granuleuses.

Les tumeurs malignes rétropéritonéales comprennent un large éventail de cancers qui se développent dans les organes rétropéritonéaux ou qui s'y propagent à partir d'autres sites du corps. Les types courants de tumeurs malignes rétropéritonéales incluent:

1. Sarcomes: Ce sont des cancers des tissus mous, y compris les graisses, les muscles, les vaisseaux sanguins, les nerfs et les fibres conjonctives. Les sarcomes rétropéritonéaux peuvent inclure des leiomyosarcomes, des liposarcomes et des synoviosarcomes.
2. Carcinomes: Ce sont des cancers qui se développent à partir des cellules épithéliales tapissant les organes internes. Les carcinomes rétropéritonéaux peuvent inclure des adénocarcinomes du côlon, du pancréas et de l'estomac, ainsi que des cancers du rein et du foie.
3. Lymphomes: Ce sont des cancers qui se développent dans le système immunitaire, principalement à partir des cellules appelées lymphocytes. Les lymphomes rétropéritonéaux peuvent inclure des lymphomes non hodgkiniens et des lymphomes de Hodgkin.
4. Tumeurs neuroendocrines: Ce sont des cancers qui se développent à partir des cellules du système nerveux et des glandes endocrines. Les tumeurs neuroendocrines rétropéritonéales peuvent inclure des carcinoïdes, des phéochromocytomes et des paragangliomes.

Les symptômes des tumeurs malignes rétropéritonéales dépendent de leur taille, de leur emplacement et de la propagation de la maladie. Les symptômes courants comprennent une douleur abdominale ou pelvienne persistante, un gonflement abdominal, des nausées, des vomissements, une perte d'appétit, une perte de poids involontaire et une fatigue extrême. Dans certains cas, les tumeurs peuvent se propager à d'autres parties du corps, provoquant des symptômes supplémentaires tels qu'un essoufflement, une toux persistante, des douleurs osseuses ou des ecchymoses inhabituelles.

Le diagnostic des tumeurs malignes rétropéritonéales implique généralement plusieurs tests d'imagerie, tels que des tomodensitogrammes (TDM), des imageries par résonance magnétique (IRM) et des échographies. Ces tests peuvent aider à déterminer la taille, l'emplacement et la propagation de la tumeur. Une biopsie peut également être effectuée pour confirmer le diagnostic et déterminer le type de cancer.

Le traitement des tumeurs malignes rétropéritonéales dépend du type et de l'étendue du cancer, ainsi que de la santé générale du patient. Les options de traitement peuvent inclure une chirurgie pour enlever la tumeur, une radiothérapie pour détruire les cellules cancéreuses à l'aide de rayonnements, une chimiothérapie pour tuer les cellules cancéreuses à l'aide de médicaments ou une thérapie ciblée pour attaquer spécifiquement les cellules cancéreuses. Dans certains cas, une combinaison de ces traitements peut être utilisée pour obtenir les meilleurs résultats possibles.

Il est important de noter que le pronostic des tumeurs malignes rétropéritonéales dépend de plusieurs facteurs, notamment du type et de l'étendue du cancer, de la santé générale du patient et de la réponse au traitement. Les patients atteints de ce type de cancer doivent travailler en étroite collaboration avec leur équipe médicale pour élaborer un plan de traitement personnalisé et obtenir les meilleurs résultats possibles.

Je suis désolé, mais la dénomination médicale "embryon de poulet" n'est pas exacte ou largement reconnue dans le domaine de l'anatomie ou de l'embryologie. Cependant, il est possible que vous cherchiez à comprendre le développement embryonnaire d'un œuf de poule, qui est un sujet d'étude courant en biologie du développement.

Un œuf de poule contient un blastodisque, qui est une masse cellulaire discoïdale située sur la surface interne de l'oeuf. Le blastodisque est composé de deux parties : le disque germinal (ou area opaca) et le disque épiblastique (ou area pellucida). L'embryon se développe à partir du disque germinal, qui est la partie centrale et plus opaque du blastodisque.

Environ 48 heures après la fertilisation de l'oeuf, le début du développement embryonnaire devient visible sous forme d'un petit renflement au centre du disque germinal, appelé blastoderme primitif. Ce blastoderme primitif se développe progressivement pour former tous les tissus et organes de l'embryon de poulet.

Par conséquent, si vous cherchiez une définition médicale ou scientifique du développement embryonnaire dans un œuf de poule, j'espère que cette explication vous aura été utile.

L'ifosfamide est un agent alkylant utilisé dans le traitement de divers types de cancer, y compris les tumeurs sarcome, les lymphomes et les cancers du poumon. Il s'agit d'un médicament chimiothérapeutique qui agit en interférant avec la capacité des cellules cancéreuses à se diviser et à se développer.

L'ifosfamide est un dérivé de la substance chimique moutarde azotée, qui a été initialement développée comme arme chimique pendant la Seconde Guerre mondiale. Il fonctionne en endommageant l'ADN des cellules cancéreuses, ce qui empêche leur croissance et leur division ultérieures.

Cependant, l'ifosfamide peut également affecter les cellules saines du corps, entraînant des effets secondaires tels que la nausée, la vomissement, la diarrhée, la fatigue, la perte de cheveux et une augmentation du risque d'infections. Il peut également endommager les reins et le système nerveux central, entraînant des effets secondaires graves tels que des lésions rénales et neurologiques.

Par conséquent, l'ifosfamide est généralement administré sous surveillance médicale stricte dans un cadre hospitalier, avec une hydratation adéquate pour protéger les reins et des mesures préventives pour minimiser les effets secondaires.

Le sarcome des cellules dendritiques folliculaires (FDCS) est un type rare de cancer qui affecte les cellules dendritiques, qui sont un type de globule blanc présent dans le système immunitaire. Les cellules dendritiques jouent un rôle crucial dans la reconnaissance et la présentation des antigènes aux lymphocytes T, ce qui déclenche une réponse immunitaire.

Le FDCS se développe à partir de cellules dendritiques anormales qui se trouvent dans les follicules lymphoïdes, qui sont des structures spécialisées trouvées dans les ganglions lymphatiques et la rate. Ces cellules dendritiques anormales peuvent se multiplier de manière incontrôlable et former une tumeur maligne.

Le FDCS peut se manifester n'importe où dans le corps, mais il a tendance à affecter les ganglions lymphatiques du cou, de la poitrine ou de l'abdomen. Les symptômes peuvent inclure des gonflements douloureux des ganglions lymphatiques, de la fièvre, des sueurs nocturnes et une perte de poids inexpliquée.

Le diagnostic du FDCS repose sur une biopsie des tissus affectés, suivie d'une analyse immunohistochimique pour confirmer la présence de marqueurs spécifiques des cellules dendritiques. Le traitement dépend de l'étendue de la maladie et peut inclure une chirurgie, une radiothérapie, une chimiothérapie ou une thérapie ciblée.

Il est important de noter que le FDCS est un cancer rare et que les informations disponibles sur cette maladie peuvent être limitées. Les patients atteints de FDCS devraient consulter des spécialistes expérimentés dans le traitement des tumeurs rares pour obtenir des soins optimaux.

Un virus auxiliaire, également connu sous le nom de virus satellite ou déféctif, est un type de virus qui ne peut pas compléter son cycle de réplication sans l'aide d'un autre virus appelé virus helper ou virus aidant. Ce virus helper fournit les fonctions essentielles à la réplication du virus auxiliaire, telles que l'encapsidation (emballage de l'acide nucléique viral dans une capside protéique) et la libération du virus auxiliaire des cellules infectées.

Les virus auxiliaires peuvent modifier le phénotype du virus helper, par exemple en augmentant sa virulence ou en modifiant ses propriétés antigéniques. Ils peuvent également interférer avec la réplication du virus helper et entraîner une diminution de sa production.

Les virus auxiliaires sont souvent étudiés dans le contexte de la virologie expérimentale, car ils peuvent être utilisés pour étudier les interactions entre les virus et les cellules hôtes, ainsi que pour comprendre les mécanismes de réplication des virus.

Les tumeurs musculaires sont des growths anormaux qui se développent dans les tissus musculaires du corps. Elles peuvent être bénignes (non cancéreuses) ou malignes (cancéreuses). Les tumeurs musculaires bénignes comprennent par exemple les lipomes, les leiomyomes et les rhabdomyomes. Ces tumeurs ne se propagent généralement pas à d'autres parties du corps et peuvent être traitées par une intervention chirurgicale mineure.

Les tumeurs musculaires malignes, également appelées sarcomes des tissus mous, sont plus rares mais aussi plus graves. Elles se développent rapidement et ont tendance à se propager à d'autres parties du corps. Les sous-types de sarcomes des tissus mous comprennent le leiomyosarcome, le liposarcome et le rhabdomyosarcome. Le traitement dépend du type, de la taille, de l'emplacement et de l'étendue de la tumeur, mais peut inclure une combinaison de chirurgie, de radiothérapie et de chimiothérapie.

L'Avian Leukosis Virus (ALV) est un virus appartenant à la famille des Retroviridae et au genre Alpharetrovirus. Il est connu pour causer une variété de maladies néoplasiques et non néoplasiques chez les oiseaux, en particulier les volailles domestiquées telles que les poulets et les dindes. Les souches de ce virus peuvent être exogènes ou endogènes.

Les souches exogènes sont transmises horizontalement par contact avec des sécrétions infectées, comme le sang ou les fientes, tandis que les souches endogènes sont hébergées dans le génome de l'oiseau et peuvent être transmises verticalement de parent à descendant.

Les maladies associées à l'ALV comprennent la leucose, la myéloblastose, la sarcome, la myélocytomatose et d'autres tumeurs malignes. Ces maladies peuvent entraîner une baisse de production d'œufs, une décoloration des coquilles d'œufs, une croissance anormale, une faiblesse, une diminution de l'appétit et, finalement, la mort.

Il n'existe actuellement aucun traitement spécifique pour les infections à ALV. Les mesures préventives comprennent des programmes de biosécurité stricts, y compris l'isolement des oiseaux infectés, le contrôle des mouvements d'oiseaux et de matériel contaminé, la désinfection régulière et l'utilisation de vaccins pour certaines souches du virus.

L'hémangiosarcome est un type rare et agressif de cancer qui se développe à partir des cellules endothéliales, qui tapissent les parois des vaisseaux sanguins. Ce cancer peut survenir dans divers organes du corps, tels que le foie, la rate, le cœur, les poumons, les reins et la peau.

Les hémangiosarcomes se développent généralement sans symptômes précoces et peuvent atteindre une taille considérable avant d'être détectés. Les signes et symptômes de cette maladie dépendent de l'emplacement et de la taille de la tumeur, mais ils peuvent inclure :

* Une masse ou gonflement dans l'abdomen ou la poitrine
* Douleurs abdominales ou thoraciques
* Faiblesse, fatigue, essoufflement et pâleur due à une anémie (liée à des saignements internes)
* Perte d'appétit et perte de poids
* Vomissements et diarrhée

Le diagnostic de l'hémangiosarcome repose sur des examens d'imagerie tels que la tomodensitométrie (TDM), l'imagerie par résonance magnétique (IRM) ou l'échographie, ainsi que sur une biopsie de la tumeur pour analyse histopathologique.

Le traitement de cette maladie dépend du stade et de l'emplacement de la tumeur. Les options thérapeutiques peuvent inclure la chirurgie, la radiothérapie et/ou la chimiothérapie. Malheureusement, le pronostic pour les patients atteints d'hémangiosarcome est généralement mauvais, en raison de sa nature agressive et de sa tendance à se propager rapidement dans tout l'organisme.

La famille de virus Rétroviridae comprend des virus à ARN monocaténaire qui ont la capacité unique de transcoder leur matériel génétique en ADN, un processus appelé transcription inverse. Ce sont des virus enveloppés avec une capside icosaédrique protégeant le génome viral. Les rétrovirus sont associés à diverses maladies chez l'homme et les animaux, y compris le sida chez l'homme, causé par le virus de l'immunodéficience humaine (VIH). Le cycle réplicatif des rétrovirus implique une entrée dans l'hôte cellulaire, la transcription inverse du génome ARN en ADN bicaténaire par l'enzyme reverse transcriptase, l'intégration de l'ADN viral dans le génome de l'hôte par l'enzyme integrase, et ensuite la transcription et la traduction des gènes viraux pour produire de nouvelles particules virales.

Un fibrosarcome est un type rare de cancer des tissus mous qui se développe dans les cellules fibroblastes, qui sont responsables de la production de collagène et d'autres fibres dans le corps. Ce cancer se manifeste généralement par une masse ou une tumeur qui se développe lentement sous la peau, bien que certains types puissent croître et se propager plus rapidement. Les fibrosarcomes peuvent apparaître n'importe où sur le corps, mais ils sont les plus fréquents dans les bras, les jambes, le tronc et la tête et le cou.

Les fibrosarcomes sont généralement classés en fonction de leur apparence au microscope et de leur emplacement dans le corps. Les sous-types comprennent :

* Fibrosarcome infantile : un type rare qui affecte les enfants et les adolescents
* Fibrosarcome à cellules géantes : caractérisé par des cellules anormales de grande taille
* Fibrosarcome myxoïde : un type plus indolent avec une apparence gélatineuse au microscope
* Fibrosarcome non différencié : un type agressif qui ne présente pas les caractéristiques typiques des fibrosarcomes

Le traitement d'un fibrosarcome dépend de son emplacement, de sa taille et de son stade. Les options peuvent inclure une chirurgie pour enlever la tumeur, une radiothérapie ou une chimiothérapie pour détruire les cellules cancéreuses restantes. Dans certains cas, une thérapie ciblée ou une immunothérapie peuvent également être recommandées.

Il est important de noter que le pronostic d'un fibrosarcome varie considérablement en fonction du stade et de la localisation de la tumeur, ainsi que de l'âge et de l'état général de santé du patient. Les taux de survie à cinq ans sont généralement bons pour les tumeurs localisées et traitées de manière agressive, mais ils diminuent considérablement pour les tumeurs avancées ou récurrentes.

Les Tumeurs Neuroectodermiques Primaires Périphériques (TNEPP) sont des tumeurs malignes rares et agressives qui se développent à partir des cellules nerveuses situées en dehors du cerveau et de la moelle épinière. Ces tumeurs sont appelées "neuroectodermiques" car elles dérivent des cellules du neuroectoderme, un tissu embryonnaire qui donne naissance aux structures nerveuses du corps.

Les TNEPP se forment le plus souvent dans les tissus mous profonds des membres, mais peuvent également apparaître dans d'autres parties du corps telles que la cavité abdominale ou thoracique. Elles sont caractérisées par une croissance rapide et une tendance à se propager rapidement vers d'autres parties du corps (métastases).

Les TNEPP peuvent toucher les personnes de tous âges, mais elles sont plus fréquentes chez les enfants et les jeunes adultes. Les symptômes dépendent de la localisation de la tumeur et peuvent inclure des douleurs, des gonflements, des faiblesses musculaires, des engourdissements ou des picotements dans les membres, ainsi que des difficultés à respirer ou à avaler si la tumeur se trouve dans la cavité thoracique ou abdominale.

Le diagnostic de TNEPP repose sur l'analyse histopathologique d'un échantillon de tissu prélevé par biopsie. Le traitement dépend du stade et de l'emplacement de la tumeur, mais peut inclure une chirurgie pour enlever la tumeur, suivie d'une chimiothérapie et/ou d'une radiothérapie pour détruire les cellules cancéreuses restantes. Malgré le traitement, les TNEPP ont un pronostic généralement défavorable en raison de leur agressivité et de leur tendance à se propager rapidement dans tout le corps.

Le Virus de la Leucémie Murine Moloney (MLV) est un rétrovirus qui cause des leucémies et d'autres maladies malignes chez les souris. Il a été découvert en 1950 par John J. Moloney et Norman W. Graff dans une souche de souris suisses albinos. Le MLV est un membre du genre Gammaretrovirus, qui comprend également le virus de la leucémie féline (FLV) et le virus de l'immunodéficience humaine (VIH).

Le génome du MLV se compose de deux molécules d'ARN simple brin encapsidées dans une capside protéique. Le génome code pour trois glycoprotéines structurales, qui forment l'enveloppe virale, et quatre protéines non structurales, qui sont associées à la réplication du virus.

L'infection par le MLV se produit lorsque le virus pénètre dans une cellule hôte et que son ARN génomique est reverse-transcrit en ADN double brin par l'enzyme reverse transcriptase. L'ADN viral s'intègre ensuite dans le génome de la cellule hôte, où il peut rester latent ou être exprimé pour produire de nouveaux virus.

L'infection par le MLV peut entraîner une gamme de maladies, en fonction du type de cellules infectées et de l'activité des gènes viraux. Les souris infectées peuvent développer des leucémies aiguës ou chroniques, ainsi que d'autres cancers tels que des lymphomes et des sarcomes. Le MLV peut également causer une immunodéficience en infectant les cellules du système immunitaire.

Le Virus de la Leucémie Murine Moloney est un modèle important pour étudier la biologie des rétrovirus et la pathogenèse des maladies virales. Il a également été utilisé dans le développement de thérapies géniques, car il peut être utilisé pour transporter des gènes thérapeutiques dans les cellules cibles.

Dans un contexte médical, le terme "membres" fait référence aux extrémités du corps humain qui sont utilisées pour interagir avec l'environnement. Ils sont généralement divisés en deux catégories: les membres supérieurs et les membres inférieurs.

Les membres supérieurs comprennent les bras, les avant-bras, les poignets, les mains et les doigts. Les os principaux des membres supérieurs sont l'humérus, le radius, l'ulna, les carpes, les métacarpiens et les phalanges.

Les membres inférieurs comprennent les cuisses, les jambes, les genoux, les chevilles, les pieds et les orteils. Les os principaux des membres inférieurs sont le fémur, le tibia, la fibula, les tarsiens, les métatarsiens et les phalanges.

Les membres sont essentiels pour la mobilité, la manipulation d'objets et la réalisation de nombreuses activités quotidiennes. Les lésions ou les maladies qui affectent les membres peuvent entraîner une invalidité temporaire ou permanente et avoir un impact significatif sur la qualité de vie d'une personne.

Les protéines virales sont des molécules protéiques essentielles à la structure et à la fonction des virus. Elles jouent un rôle crucial dans presque tous les aspects du cycle de vie d'un virus, y compris l'attachement et l'entrée dans une cellule hôte, la réplication du génome viral, l'assemblage de nouvelles particules virales et la libération de ces particules pour infecter d'autres cellules.

Les protéines virales peuvent être classées en plusieurs catégories fonctionnelles :

1. Protéines de capside : Ces protéines forment la structure protectrice qui entoure le matériel génétique du virus. Elles sont souvent organisées en une structure géométrique complexe et stable.

2. Protéines d'enveloppe : Certaines espèces de virus possèdent une membrane lipidique externe, ou enveloppe virale, qui est dérivée de la membrane cellulaire de l'hôte infecté. Les protéines virales intégrées dans cette enveloppe jouent un rôle important dans le processus d'infection, comme l'attachement aux récepteurs de la cellule hôte et la fusion avec la membrane cellulaire.

3. Protéines de matrice : Ces protéines se trouvent sous la membrane lipidique externe des virus enveloppés et sont responsables de l'organisation et de la stabilité de cette membrane. Elles peuvent également participer à d'autres étapes du cycle viral, comme la réplication et l'assemblage.

4. Protéines non structurées : Ces protéines n'ont pas de rôle direct dans la structure du virus mais sont importantes pour les fonctions régulatrices et enzymatiques pendant le cycle de vie du virus. Par exemple, certaines protéines virales peuvent agir comme des polymerases, des protéases ou des ligases, catalysant des réactions chimiques essentielles à la réplication et à l'assemblage du génome viral.

5. Protéines d'évasion immunitaire : Certains virus produisent des protéines qui aident à échapper aux défenses de l'hôte, comme les interférons, qui sont des molécules clés du système immunitaire inné. Ces protéines peuvent inhiber la production ou l'activation des interférons, permettant au virus de se répliquer plus efficacement et d'éviter la détection par le système immunitaire.

En résumé, les protéines virales jouent un rôle crucial dans tous les aspects du cycle de vie des virus, y compris l'attachement aux cellules hôtes, la pénétration dans ces cellules, la réplication et l'assemblage du génome viral, et l'évasion des défenses immunitaires de l'hôte. Comprendre la structure et la fonction de ces protéines est essentiel pour développer des stratégies thérapeutiques et préventives contre les maladies infectieuses causées par les virus.

Les gènes viraux se réfèrent aux segments d'ADN ou d'ARN qui composent le génome des virus et codent pour les protéines virales essentielles à leur réplication, infection et propagation. Ces gènes peuvent inclure ceux responsables de la production de capside (protéines structurelles formant l'enveloppe du virus), des enzymes de réplication et de transcription, ainsi que des protéines régulatrices impliquées dans le contrôle du cycle de vie viral.

Dans certains cas, les gènes viraux peuvent également coder pour des facteurs de pathogénicité, tels que des protéines qui suppriment la réponse immunitaire de l'hôte ou favorisent la libération et la transmission du virus. L'étude des gènes viraux est cruciale pour comprendre les mécanismes d'infection et de pathogenèse des virus, ce qui permet le développement de stratégies thérapeutiques et préventives ciblées contre ces agents infectieux.

L'immunohistochimie est une technique de laboratoire utilisée en anatomopathologie pour localiser les protéines spécifiques dans des tissus prélevés sur un patient. Elle combine l'utilisation d'anticorps marqués, généralement avec un marqueur fluorescent ou chromogène, et de techniques histologiques standard.

Cette méthode permet non seulement de déterminer la présence ou l'absence d'une protéine donnée dans une cellule spécifique, mais aussi de déterminer sa localisation précise à l'intérieur de cette cellule (noyau, cytoplasme, membrane). Elle est particulièrement utile dans le diagnostic et la caractérisation des tumeurs cancéreuses, en permettant d'identifier certaines protéines qui peuvent indiquer le type de cancer, son stade, ou sa réponse à un traitement spécifique.

Par exemple, l'immunohistochimie peut être utilisée pour distinguer entre différents types de cancers du sein en recherchant des marqueurs spécifiques tels que les récepteurs d'œstrogènes (ER), de progestérone (PR) et HER2/neu.

Le chondrosarcome est un type rare de cancer qui se développe dans le cartilage, un tissu conjonctif flexible qui recouvre et protège la plupart des extrémités osseuses. Ce cancer se produit généralement dans les os pelviens, la base du crâne, les côtes ou les membres longs.

Les chondrosarcomes sont classés en fonction de leur apparence au microscope et comprennent plusieurs sous-types, notamment:

1. Chondrosarcome conventionnel : C'est le type le plus courant et il se développe généralement dans les os des membres longs ou du bassin. Il est divisé en trois grades (I, II, III) basés sur son agressivité et sa vitesse de croissance.

2. Chondrosarcome dédifférencié : Ce sous-type se produit lorsqu'un chondrosarcome conventionnel devient plus agressif et envahit les tissus environnants. Il est considéré comme un cancer de haut grade et a un pronostic moins favorable.

3. Chondrosarcome mésenchymateux : C'est un type rare qui se produit principalement chez les enfants et les jeunes adultes. Il peut se développer dans n'importe quel os, mais il est plus fréquent dans la mâchoire inférieure (mandibule) et le bassin.

4. Chondrosarcome à cellules claires : Ce sous-type est également rare et a tendance à se produire chez les adultes plus âgés. Il peut affecter n'importe quel os, mais il est plus fréquent dans la colonne vertébrale et le bassin.

Les symptômes du chondrosarcome peuvent inclure une masse ou un gonflement douloureux dans la zone touchée, des douleurs articulaires, des fractures osseuses spontanées et une limitation de la mobilité. Le diagnostic est généralement posé après avoir effectué une biopsie pour examiner les tissus affectés. Le traitement dépend du stade et du type de cancer, mais il peut inclure une chirurgie pour enlever la tumeur, une radiothérapie ou une chimiothérapie.

Une séquence nucléotidique est l'ordre spécifique et linéaire d'une série de nucléotides dans une molécule d'acide nucléique, comme l'ADN ou l'ARN. Chaque nucléotide se compose d'un sucre (désoxyribose dans le cas de l'ADN et ribose dans le cas de l'ARN), d'un groupe phosphate et d'une base azotée. Les bases azotées peuvent être adénine (A), guanine (G), cytosine (C) et thymine (T) dans l'ADN, tandis que dans l'ARN, la thymine est remplacée par l'uracile (U).

La séquence nucléotidique d'une molécule d'ADN ou d'ARN contient des informations génétiques cruciales qui déterminent les caractéristiques et les fonctions de tous les organismes vivants. La décodage de ces séquences, appelée génomique, est essentiel pour comprendre la biologie moléculaire, la médecine et la recherche biologique en général.

Une lignée cellulaire est un groupe homogène de cellules dérivées d'un seul type de cellule d'origine, qui se divisent et se reproduisent de manière continue dans des conditions de culture en laboratoire. Ces cellules sont capables de maintenir certaines caractéristiques spécifiques à leur type cellulaire d'origine, telles que la forme, les fonctions et les marqueurs moléculaires, même après plusieurs générations.

Les lignées cellulaires sont largement utilisées dans la recherche biomédicale pour étudier divers processus cellulaires et moléculaires, tester de nouveaux médicaments, développer des thérapies et comprendre les mécanismes sous-jacents aux maladies humaines. Il est important de noter que certaines lignées cellulaires peuvent présenter des anomalies chromosomiques ou génétiques dues à leur manipulation en laboratoire, ce qui peut limiter leur utilisation dans certains contextes expérimentaux ou cliniques.

La doxorubicine est un médicament de chimiothérapie utilisé pour traiter divers types de cancer, y compris les cancers du sein, des ovaires, des poumons, des reins et des tissus conjonctifs. Elle appartient à une classe de médicaments appelés anthracyclines qui interfèrent avec l'ADN des cellules cancéreuses pour empêcher leur croissance et leur division.

La doxorubicine fonctionne en se liant à l'ADN des cellules cancéreuses, ce qui empêche la synthèse de l'ADN et de l'ARN nécessaires à la réplication cellulaire. Elle peut également produire des radicaux libres qui endommagent les membranes cellulaires et d'autres structures cellulaires, entraînant la mort des cellules cancéreuses.

Ce médicament est généralement administré par injection dans une veine (voie intraveineuse) et peut être utilisé seul ou en association avec d'autres agents chimiothérapeutiques. Les effets secondaires courants de la doxorubicine comprennent des nausées, des vomissements, une perte d'appétit, une diarrhée, une fatigue, une alopécie (perte de cheveux) et une inflammation ou une douleur au site d'injection.

La doxorubicine peut également entraîner des effets secondaires cardiaques graves, tels qu'une insuffisance cardiaque congestive, en particulier lorsqu'elle est administrée à fortes doses ou sur une longue période. Par conséquent, les professionnels de la santé doivent surveiller attentivement la fonction cardiaque des patients recevant ce médicament.

Le Syndrome d'Immunodéficience Acquise (SIDA) est une maladie causée par le Virus de l'Immunodéficience Humaine (VIH). Il s'agit d'un trouble progressif qui affaiblit le système immunitaire, rendant la personne infectée vulnérable à diverses infections et cancers.

Le VIH se transmet principalement par contact avec du sang contaminé, des relations sexuelles non protégées avec une personne infectée ou de la mère à l'enfant pendant la grossesse, l'accouchement ou l'allaitement.

Dans les stades avancés de l'infection par le VIH, le corps ne peut plus combattre les infections et les maladies, ce qui entraîne le SIDA. Les symptômes du SIDA peuvent inclure une fièvre persistante, des sueurs nocturnes, une fatigue extrême, des ganglions lymphatiques enflés, des diarrhées sévères, des éruptions cutanées, une pneumonie, des infections opportunistes et certains types de cancer.

Il n'existe actuellement aucun remède contre le SIDA, mais les traitements antirétroviraux peuvent aider à contrôler l'infection par le VIH, à ralentir la progression du SIDA et à améliorer la qualité de vie des personnes infectées.

La sarcome des cellules dendritiques interdigitantes (IDCS) est un type rare et agressif de cancer qui affecte les cellules dendritiques, qui sont un type de cellule du système immunitaire. Les cellules dendritiques interdigitantes sont des cellules présentatrices d'antigènes qui jouent un rôle crucial dans la reconnaissance et l'élimination des agents pathogènes et des cellules cancéreuses.

L'IDCS se développe à partir de ces cellules et peut survenir n'importe où dans le corps, bien que les sites les plus courants soient les ganglions lymphatiques, la peau, le tissu sous-cutané et le muscle squelettique. Les symptômes peuvent varier en fonction de la localisation de la tumeur, mais peuvent inclure des gonflements douloureux, des masses ou des nodules sous la peau, une fatigue, une fièvre et une perte de poids.

Le diagnostic de l'IDCS est établi par biopsie et examen histopathologique des tissus prélevés. Le traitement dépend du stade et de l'emplacement de la maladie, mais peut inclure une chirurgie, une radiothérapie, une chimiothérapie ou une combinaison de ces options. Malheureusement, le pronostic de l'IDCS est généralement mauvais, avec un taux de survie à cinq ans inférieur à 20%. Des recherches sont en cours pour développer de nouveaux traitements et améliorer les résultats pour les patients atteints de cette maladie rare et agressive.

Les protéines des Retroviridae se réfèrent aux protéines structurales et enzymatiques essentielles trouvées dans les rétrovirus. Les rétrovirus sont un type de virus qui comprend le VIH (virus de l'immunodéficience humaine), qui cause le sida.

Les protéines des Retroviridae peuvent être classées en plusieurs catégories, chacune avec une fonction spécifique dans le cycle de vie du virus :

1. Groupe de protéines structurales : Ces protéines forment la coque protectrice du virus et incluent les protéines de matrice (MA), capside (CA) et envelloppe (EN). La protéine MA est responsable de l'ancrage du virus à la membrane cellulaire hôte, tandis que la protéine CA forme le noyau du virus et la protéine EN constitue la membrane externe du virus.

2. Groupe d'enzymes : Ces protéines sont responsables de la réplication et de l'intégration du matériel génétique du virus dans le génome de l'hôte. Elles comprennent la transcriptase inverse (RT), qui convertit l'ARN viral en ADN, et l'intégrase (IN), qui intègre l'ADN viral dans le génome de l'hôte.

3. Groupe de protéines régulatrices : Ces protéines régulent l'expression des gènes du virus et comprennent les protéines Tat, Rev et Nef. La protéine Tat active la transcription des gènes viraux, tandis que la protéine Rev facilite l'exportation de l'ARN viral hors du noyau cellulaire. La protéine Nef régule divers aspects du cycle de vie du virus, tels que la réplication et la survie cellulaire.

4. Groupe d'accessoires : Ces protéines sont optionnelles pour le cycle de vie du virus et peuvent être absentes dans certains types de virus. Elles comprennent les protéines Vif, Vpr et Vpu, qui jouent un rôle dans la réplication et la pathogenèse du virus.

En résumé, les protéines virales sont des composants essentiels du cycle de vie du VIH et sont des cibles importantes pour le développement de thérapies antirétrovirales. Les différents groupes de protéines ont des fonctions spécifiques dans la réplication et la pathogenèse du virus, ce qui en fait des cibles privilégiées pour le développement de médicaments antiviraux.

Un oncogène est un gène qui, lorsqu'il est muté ou surexprimé, peut contribuer au développement du cancer. Dans des conditions normales, ces gènes jouent des rôles importants dans la régulation de la croissance cellulaire, la différenciation et l'apoptose (mort cellulaire programmée).

Cependant, lorsqu'ils sont altérés, ils peuvent entraîner une prolifération cellulaire incontrôlable et d'autres caractéristiques typiques des cellules cancéreuses. Les oncogènes peuvent provenir de mutations spontanées, être hérités ou être causés par des facteurs environnementaux tels que l'exposition aux radiations ou aux produits chimiques toxiques.

Certains oncogènes sont associés à des types spécifiques de cancer, tandis que d'autres peuvent être liés à plusieurs types de cancer. L'étude des oncogènes et de leur rôle dans la cancérogenèse aide au développement de thérapies ciblées pour le traitement du cancer.

Le méthylcholanthrène est un hydrocarbure aromatique polycyclique (HAP) qui est couramment utilisé en recherche comme agent promoteur de tumeurs. Il s'agit d'un composé organique hautement toxique et cancérigène qui est produit lors de la combustion incomplète de matières organiques, telles que le charbon, le diesel, le tabac et les aliments grillés.

Le méthylcholanthrène peut pénétrer dans l'organisme humain par ingestion, inhalation ou absorption cutanée. Une fois à l'intérieur du corps, il peut se lier aux molécules d'ADN et perturber leur fonctionnement normal, entraînant des mutations génétiques et des dommages cellulaires qui peuvent conduire au développement de tumeurs malignes.

Le méthylcholanthrène est largement utilisé dans les expériences de recherche en laboratoire pour étudier le processus de carcinogenèse et pour tester l'efficacité des agents chimiques et des médicaments anticancéreux. Cependant, il est important de noter que ce composé est extrêmement dangereux et doit être manipulé avec précaution dans un environnement contrôlé.

Un virus oncogène est un type de virus qui a la capacité de provoquer des changements dans les cellules hôtes, entraînant leur transformation maligne et éventuellement le développement d'un cancer. Ces virus contiennent des gènes spécifiques appelés oncogènes qui peuvent altérer la régulation normale de la croissance et de la division cellulaires, conduisant à une prolifération cellulaire incontrôlée et à la formation de tumeurs malignes.

Les virus oncogènes peuvent être classés en deux catégories principales : les virus à ADN et les virus à ARN. Les exemples bien connus de virus à ADN oncogènes comprennent le papillomavirus humain (HPV), qui est associé au cancer du col de l'utérus, ainsi que certains types de herpèsvirus, tels que le virus d'Epstein-Barr (EBV), liés aux lymphomes et au sarcome de Kaposi. Les exemples de virus à ARN oncogènes comprennent les rétrovirus, tels que le virus de l'immunodéficience humaine (VIH) et le virus de la leucémie T humaine de type 1 (HTLV-1), qui sont associés au développement du sarcome de Kaposi et des leucémies/lymphomes T, respectivement.

Il est important de noter que tous les virus ne sont pas oncogènes, et même parmi ceux qui le sont, l'infection ne garantit pas toujours le développement d'un cancer. D'autres facteurs, tels que la génétique de l'hôte, l'exposition environnementale et le système immunitaire, peuvent influencer le risque de transformation maligne après une infection virale.

L'ADN viral fait référence à l'acide désoxyribonucléique (ADN) qui est présent dans le génome des virus. Le génome d'un virus peut être composé d'ADN ou d'ARN (acide ribonucléique). Les virus à ADN ont leur matériel génétique sous forme d'ADN, soit en double brin (dsDNA), soit en simple brin (ssDNA).

Les virus à ADN peuvent infecter les cellules humaines et utiliser le mécanisme de réplication de la cellule hôte pour se multiplier. Certains virus à ADN peuvent s'intégrer dans le génome de la cellule hôte et devenir partie intégrante du matériel génétique de la cellule. Cela peut entraîner des changements permanents dans les cellules infectées et peut contribuer au développement de certaines maladies, telles que le cancer.

Il est important de noter que la présence d'ADN viral dans l'organisme ne signifie pas nécessairement qu'une personne est malade ou présentera des symptômes. Cependant, dans certains cas, l'ADN viral peut entraîner une infection active et provoquer des maladies.

La récidive tumorale locale est un terme médical utilisé pour décrire la réapparition d'une tumeur maligne (cancer) dans la même région où elle s'est développée initialement, après un traitement initial qui avait apparemment réussi à éliminer la tumeur. Cela signifie que des cellules cancéreuses sont restées dans le corps, inaperçues par les médecins, et ont recommencé à se multiplier pour former une nouvelle tumeur au même endroit.

Une récidive tumorale locale peut survenir des mois ou même des années après le traitement initial. Elle est souvent associée à un pronostic moins favorable que lors du diagnostic initial, car les cellules cancéreuses peuvent avoir développé une résistance aux thérapies précédemment utilisées. Toutefois, la prise en charge d'une récidive dépend du type de cancer, de son stade au moment du diagnostic de la récidive et des antécédents thérapeutiques du patient.

La transplantation tumorale, également connue sous le nom de greffe de tumeur, est un processus expérimental dans le domaine de la recherche biomédicale. Il s'agit d'une procédure dans laquelle des cellules cancéreuses ou une tumeur entière sont prélevées sur un organisme donneur et transplantées dans un organisme receveur. Cette technique est généralement utilisée dans les études de recherche pour comprendre comment les tumeurs se développent, progressent et répondent au traitement.

Cependant, il est important de noter que la transplantation tumorale n'est pas une forme de traitement clinique standard pour le cancer. En effet, cela peut être éthiquement controversé car il existe un risque de propager le cancer chez le receveur. Par conséquent, cette procédure est strictement réglementée et ne doit être effectuée que dans des cadres de recherche très contrôlés et avec un consentement éclairé complet des deux parties concernées.

Les tumeurs neuroectodermiques (TNE) sont un groupe hétérogène de tumeurs malignes qui se développent à partir des cellules neuroectodermiques. Le neuroectoderme est une couche de l'embryon qui donne naissance au système nerveux central et périphérique. Les TNE peuvent survenir n'importe où le long du système nerveux, y compris dans le cerveau, la moelle épinière et les nerfs périphériques.

Les TNE sont souvent agressives et ont tendance à se propager rapidement. Elles peuvent être classées en deux catégories principales : les tumeurs neuroectodermiques primitives (TNPe) et les tumeurs neuroectodermiques périphériques (TNEP).

Les TNPe sont des tumeurs malignes qui se développent dans le cerveau ou la moelle épinière. Elles comprennent des tumeurs telles que les médulloblastomes, les gliomes malins de haut grade et les épendymomes. Les symptômes dépendent de la localisation et de la taille de la tumeur, mais peuvent inclure des maux de tête, des nausées, des vomissements, des troubles de l'équilibre, des faiblesses musculaires, des engourdissements ou des picotements.

Les TNEP sont des tumeurs qui se développent dans les nerfs périphériques et comprennent des tumeurs telles que les neuroblastomes, les gliomes à cellules ganglionnaires et les sarcomes d'Ewing. Les symptômes peuvent inclure une douleur, une faiblesse ou un engourdissement dans la zone affectée, ainsi qu'une masse palpable.

Le traitement des TNE dépend du type de tumeur, de son emplacement et de son stade. Il peut inclure une chirurgie, une radiothérapie et/ou une chimiothérapie. Dans certains cas, une greffe de cellules souches peut être recommandée. Le pronostic dépend du type de tumeur et de son stade au moment du diagnostic.

Un traitement combiné, dans le contexte médical, fait référence à l'utilisation simultanée de deux ou plusieurs thérapies différentes pour traiter une maladie, un trouble de santé ou une condition médicale spécifique. Cela peut inclure une combinaison de médicaments, de procédures chirurgicales, de thérapies de radiation, de thérapies comportementales ou d'autres formes de traitement.

L'objectif d'un traitement combiné est souvent de maximiser les avantages thérapeutiques pour le patient, en tirant parti des mécanismes d'action uniques de chaque thérapie pour attaquer la maladie sous différents angles. Cela peut entraîner une efficacité accrue, une réduction des effets secondaires et une amélioration globale des résultats cliniques.

Un exemple courant de traitement combiné est l'utilisation de plusieurs médicaments pour contrôler le VIH/sida. Dans ce cas, un cocktail de médicaments antirétroviraux est utilisé pour attaquer le virus à différentes étapes de son cycle de réplication, ce qui permet de réduire la charge virale et d'améliorer la fonction immunitaire du patient.

Cependant, il convient de noter que les traitements combinés peuvent également entraîner des risques accrus d'interactions médicamenteuses et d'effets secondaires, ce qui nécessite une surveillance étroite et un ajustement attentif des doses pour assurer la sécurité et l'efficacité du traitement.

L'ARN viral (acide ribonucléique viral) est le matériel génétique présent dans les virus qui utilisent l'ARN comme matériel génétique, à la place de l'ADN. L'ARN viral peut être de simple brin ou double brin et peut avoir différentes structures en fonction du type de virus.

Les virus à ARN peuvent être classés en plusieurs groupes en fonction de leur structure et de leur cycle de réplication, notamment:

1. Les virus à ARN monocaténaire (ARNmc) positif : l'ARN viral peut servir directement de matrice pour la synthèse des protéines après avoir été traduit en acides aminés par les ribosomes de la cellule hôte.
2. Les virus à ARN monocaténaire (ARNmc) négatif : l'ARN viral ne peut pas être directement utilisé pour la synthèse des protéines et doit d'abord être transcrit en ARNmc positif par une ARN polymérase spécifique du virus.
3. Les virus à ARN bicaténaire (ARNbc) : ils possèdent deux brins complémentaires d'ARN qui peuvent être soit segmentés (comme dans le cas de la grippe) ou non segmentés.

Les virus à ARN sont responsables de nombreuses maladies humaines, animales et végétales importantes sur le plan épidémiologique et socio-économique, telles que la grippe, le rhume, l'hépatite C, la poliomyélite, la rougeole, la rubéole, la sida, etc.

Un hémangioendothéliome est un type rare de tumeur vasculaire qui peut se développer dans divers endroits du corps, y compris la peau, les muqueuses, les organes internes et parfois les os. Il s'agit d'une tumeur hybride à croissance lente, située entre une tumeur bénigne (hémangiome) et une tumeur maligne (angiosarcome).

Les hémangioendothéliomes peuvent être classés en deux catégories principales : les hémangioendothéliomes épithélioïdes et les hémangioendothéliomes kaposiformes. Les hémangioendothéliomes épithélioïdes sont généralement de nature plus bénigne, bien que certains cas puissent se comporter de manière agressive et envahir les tissus environnants ou métastaser à d'autres parties du corps. Les hémangioendothéliomes kaposiformes sont considérés comme des lésions vasculaires localement agressives, qui peuvent s'accompagner de complications graves telles que la coagulopathie et le syndrome kasabach-merritt.

Le diagnostic d'un hémangioendothéliome repose généralement sur l'examen histopathologique d'une biopsie de la tumeur. Le traitement dépend du type, de la taille, de la localisation et de l'agressivité de la tumeur. Les options thérapeutiques peuvent inclure la chirurgie, la radiothérapie, la chimiothérapie ou une combinaison de ces approches. Le pronostic varie considérablement en fonction du type et de l'extension de la tumeur au moment du diagnostic.

La translocation génétique est un type d'anomalie chromosomique où des segments entiers de deux chromosomes différents changent de place. Il existe deux types principaux de translocations génétiques : les translocations réciproques et les translocations Robertsoniennes.

Les translocations réciproques se produisent lorsque des segments de deux chromosomes différents sont échangés l'un avec l'autre. Ces translocations peuvent être équilibrées, ce qui signifie qu'aucun matériel génétique n'est ni gagné ni perdu dans le processus, ou déséquilibrée, ce qui entraîne une perte ou un gain de matériel génétique.

Les translocations Robertsoniennes, quant à elles, se produisent lorsque la partie distale (la partie la plus éloignée du centromère) de deux chromosomes acrocentriques (qui comprennent les chromosomes 13, 14, 15, 21 et 22) est interchangée, entraînant la fusion des deux chromosomes à leur centromère commun. Cela entraîne la formation d'un seul chromosome avec deux bras courts (p) et aucun bras long (q). Les translocations Robertsoniennes sont le plus souvent équilibrées, mais lorsqu'elles ne le sont pas, elles peuvent entraîner des anomalies génétiques et des troubles du développement.

Les translocations génétiques peuvent être héritées ou spontanées (de novo). Lorsqu'elles sont héritées, elles peuvent être asymptomatiques ou causer des problèmes de santé dépendamment de la façon dont les gènes affectés sont exprimés. Cependant, lorsqu'elles sont spontanées, elles peuvent entraîner des anomalies chromosomiques telles que le syndrome de Down (translocation entre les chromosomes 21 et un autre chromosome) ou le syndrome de Patau (translocation entre les chromosomes 13 et un autre chromosome).

En résumé, les translocations génétiques sont des réarrangements chromosomiques qui peuvent entraîner des problèmes de santé et des anomalies du développement. Elles peuvent être héritées ou spontanées et peuvent affecter n'importe quel chromosome. Les translocations Robertsoniennes sont un type spécifique de translocation qui implique la fusion de deux chromosomes à leur centromère commun, entraînant la formation d'un seul chromosome avec deux bras courts et aucun bras long.

Les tumeurs de la peau sont des croissances anormales qui se forment dans les tissus cutanés. Elles peuvent être bénignes (non cancéreuses) ou malignes (cancéreuses). Les tumeurs bénignes ne mettent généralement pas la vie en danger et ne se propagent pas à d'autres parties du corps, mais elles peuvent parfois causer des problèmes esthétiques ou fonctionnels. Les tumeurs malignes, en revanche, peuvent envahir les tissus environnants et se propager (métastases) à d'autres parties du corps.

Les types courants de tumeurs bénignes de la peau comprennent les naevus (grains de beauté), les kystes epidermiques, les lipomes, les fibromes, et les papillomes. Les naevus melanocytaires sont les grains de beauté les plus courants et sont généralement inoffensifs, bien que certains puissent évoluer en mélanomes malins.

Les types courants de tumeurs malignes de la peau comprennent le carcinome basocellulaire, le carcinome spinocellulaire (ou carcinome épidermoïde), et le mélanome malin. Le carcinome basocellulaire est le type le plus courant de cancer de la peau et se développe généralement à partir des cellules basales de la peau. Il se propage rarement aux autres parties du corps, mais peut détruire les tissus environnants s'il n'est pas traité. Le carcinome spinocellulaire est moins courant que le carcinome basocellulaire, mais il a un potentiel de métastase plus élevé. Le mélanome malin est le type de cancer de la peau le plus agressif et peut se propager rapidement aux autres parties du corps s'il n'est pas traité à temps.

Les facteurs de risque pour les cancers de la peau comprennent une exposition excessive au soleil, des antécédents personnels ou familiaux de cancer de la peau, une peau claire, des grains de beauté anormaux, un système immunitaire affaibli, et l'utilisation de certains médicaments. Il est important de se protéger du soleil en portant des vêtements protecteurs, en utilisant un écran solaire avec un FPS d'au moins 30, en évitant les heures les plus chaudes de la journée, et en effectuant des auto-examens réguliers de la peau pour détecter tout changement anormal.

Un résultat fatal en médecine se réfère à un décès ou au fait de causer la mort. C'est un terme utilisé pour décrire un résultat particulièrement grave d'une maladie, d'un traumatisme ou d'une procédure médicale. Un résultat fatal peut être attendu dans certaines situations, comme dans le cas de maladies avancées et terminaux, ou peut être imprévu et survenir même avec un traitement approprié. Dans les deux cas, il s'agit d'un événement tragique qui a des implications importantes pour les patients, leurs familles et les professionnels de la santé qui les prennent en charge.

Les virus défectueux, également connus sous le nom de viruses déficientes ou defective interfering particles (DIPs), sont des versions dégénérées ou altérées d'un virus qui ont perdu la capacité de se répliquer de manière autonome. Ils manquent généralement de certaines parties de leur génome nécessaires à la réplication complète, telles que des gènes essentiels ou des segments d'ARN/ADN. Par conséquent, ils dépendent des virus helper (aides) normaux et fonctionnels pour compléter leur cycle de réplication.

Les virus défectueux peuvent interférer avec la réplication des virus helper en raison de leur capacité à se lier aux molécules d'ARN/ADN ou aux protéines nécessaires à la réplication, ce qui entraîne une diminution de l'efficacité de la réplication des virus helper et, par conséquent, une réduction de la production virale.

Les virus défectueux sont souvent étudiés dans le cadre de la recherche sur les vaccins et les thérapies antivirales, car ils peuvent offrir une protection contre les infections virales en induisant une réponse immunitaire spécifique au virus sans provoquer de maladie. Cependant, leur utilisation dans les applications cliniques est encore à l'étude et nécessite des recherches supplémentaires pour évaluer leur sécurité et leur efficacité.

Les fibroblastes sont des cellules présentes dans les tissus conjonctifs de l'organisme, qui produisent et sécrètent des molécules structurelles telles que le collagène et l'élastine. Ces protéines assurent la cohésion, la résistance et l'élasticité des tissus conjonctifs, qui constituent une grande partie de notre organisme et ont pour rôle de relier, soutenir et protéger les autres tissus et organes.

Les fibroblastes jouent également un rôle important dans la cicatrisation des plaies en synthétisant et déposant du collagène et d'autres composants de la matrice extracellulaire, ce qui permet de combler la zone lésée et de rétablir l'intégrité du tissu.

En plus de leur activité structurelle, les fibroblastes sont également capables de sécréter des facteurs de croissance, des cytokines et d'autres molécules de signalisation qui influencent le comportement des cellules voisines et participent à la régulation des processus inflammatoires et immunitaires.

Dans certaines circonstances pathologiques, comme en cas de cicatrices excessives ou de fibroses, les fibroblastes peuvent devenir hyperactifs et produire une quantité excessive de collagène et d'autres protéines, entraînant une altération de la fonction des tissus concernés.

En médecine et en santé mentale, l'issue du traitement, également appelée résultat du traitement ou issue de la prise en charge, se réfère au changement dans l'état de santé d'un patient après avoir reçu des soins médicaux, des interventions thérapeutiques ou des services de santé mentale. Il s'agit de l'effet global ou du bénéfice obtenu grâce à ces procédures, qui peuvent être mesurées en termes d'amélioration des symptômes, de réduction de la douleur, de prévention de complications, de restauration des fonctions corporelles ou mentales, d'augmentation de la qualité de vie et de réadaptation sociale. L'issue du traitement peut être évaluée en utilisant différents critères et outils d'évaluation, selon la nature de la maladie, des lésions ou des troubles en question. Elle est généralement déterminée par une combinaison de facteurs objectifs (tels que les tests de laboratoire ou les mesures physiologiques) et subjectifs (tels que les auto-évaluations du patient ou les observations du clinicien). Une issue favorable du traitement est considérée comme un résultat positif, tandis qu'une issue défavorable ou négative indique l'absence d'amélioration ou la détérioration de l'état de santé du patient.

Un liposarcome myxoïde est un type rare de cancer des tissus adipeux (graisse) qui se développe généralement lentement. Il est classé comme un sarcome de bas grade, ce qui signifie qu'il a tendance à se développer et à se propager plus lentement que d'autres types de sarcomes. Le liposarcome myxoïde se caractérise par la présence de cellules graisseuses anormales mélangées à un tissu mucineux (gelatineux) semblable à du mucus.

Les liposarcomes myxoïdes peuvent survenir n'importe où dans le corps, mais ils sont le plus souvent trouvés dans les membres inférieurs, en particulier autour de la cuisse et derrière le genou. Ils peuvent également se développer dans d'autres parties du corps telles que l'abdomen, la poitrine, le cou ou le dos.

Les symptômes du liposarcome myxoïde dépendent de sa taille et de son emplacement. Les petites tumeurs peuvent ne pas provoquer de symptômes, tandis que les plus grandes tumeurs peuvent causer une douleur, un gonflement ou une sensation de masse dans la zone touchée.

Le traitement du liposarcome myxoïde dépend de sa taille, de son emplacement et de son stade. Le traitement standard consiste en une chirurgie pour enlever la tumeur, souvent suivie d'une radiothérapie ou d'une chimiothérapie pour aider à prévenir la récidive. Dans certains cas, une thérapie ciblée peut également être utilisée pour traiter le cancer.

Il est important de noter que bien que les liposarcomes myxoïdes soient considérés comme des cancers de bas grade, ils peuvent toujours se propager à d'autres parties du corps (métastases) et nécessitent donc un traitement agressif.

En médecine, le terme "pronostic" se réfère à la prévision du résultat ou de l'issue attendue d'une maladie ou d'une blessure dans le corps humain. Il s'agit essentiellement d'une estimation de la probabilité du rétablissement complet, de l'amélioration continue, de l'évolution vers une invalidité permanente ou du décès d'un patient atteint d'une certaine maladie ou blessure.

Le pronostic est généralement fondé sur les antécédents médicaux du patient, les résultats des tests diagnostiques, l'étendue de la maladie ou de la lésion, la réponse au traitement et d'autres facteurs pertinents. Il peut être exprimé en termes généraux ou spécifiques, tels qu'un pronostic favorable, défavorable ou incertain.

Il est important de noter que le pronostic n'est pas une garantie et ne doit pas être considéré comme tel. Il s'agit simplement d'une estimation basée sur des données probantes et l'expérience clinique, qui peut varier d'un patient à l'autre. Les médecins doivent communiquer clairement le pronostic aux patients et à leur famille, en s'assurant qu'ils comprennent les risques, les avantages et les incertitudes associés au traitement et à la maladie sous-jacente.

Je suis désolé, mais la phrase que vous avez demandée de définir n'est pas correcte. Il n'y a pas de terme médical communément utilisé appelé "tumeurs expérimentales". Cependant, le terme "tumeur" fait référence à une masse anormale de tissus qui se développe dans le corps. Selon la cause et le comportement, les tumeurs peuvent être bénignes (non cancéreuses) ou malignes (cancéreuses).

Si vous vouliez peut-être demander une définition des "tumeurs expérimentales" dans un contexte de recherche biomédicale, il s'agirait alors de tumeurs artificiellement induites dans le cadre d'expériences de laboratoire pour étudier les processus tumoraux et tester de nouvelles thérapies. Cependant, il n'existe pas de définition standardisée pour ce terme spécifique.

La perfusion régionale en chimiothérapie anticancéreuse est une technique de traitement du cancer qui consiste à administrer des médicaments chimiothérapeutiques directement dans la zone affectée du corps, telle qu'un membre ou un organe, plutôt que de les distribuer dans tout l'organisme. Cette méthode permet de délivrer des doses plus élevées de médicaments anticancéreux dans la région tumorale, tout en minimisant l'exposition systémique et les effets secondaires toxiques sur le reste du corps.

Il existe différents types de perfusions régionales, en fonction de la zone à traiter :

1. Perfusion isolée hyperthermique des membres (PIHM) : Cette technique consiste à administrer un agent chimiothérapeutique dans un membre, généralement le bras ou la jambe, tout en réchauffant simultanément la zone à une température comprise entre 41 et 43 °C. L'hyperthermie potentialise l'effet de la chimiothérapie et favorise la mort des cellules cancéreuses.
2. Perfusion hépatique régionale : Dans ce cas, le médicament est injecté directement dans le foie via la veine porte hépatique. Cette méthode est utilisée pour traiter les tumeurs primaires du foie (carcinome hépatocellulaire) et les métastases hépatiques d'autres cancers.
3. Perfusion pulmonaire régionale : Elle consiste à administrer le médicament directement dans les artères pulmonaires, ce qui permet de concentrer la chimiothérapie dans les poumons et de réduire l'exposition systémique. Cette technique est principalement utilisée pour traiter les cancers du poumon localement avancés ou métastatiques.
4. Perfusion rénale régionale : Dans ce cas, le médicament est injecté directement dans la veine rénale, ce qui permet de concentrer la chimiothérapie dans les reins et de réduire l'exposition systémique. Cette technique est principalement utilisée pour traiter les cancers du rein localement avancés ou métastatiques.

Les perfusions régionales présentent plusieurs avantages par rapport aux thérapies systémiques conventionnelles :

- Elles permettent d'administrer des doses plus élevées de médicaments directement dans la zone tumorale, ce qui peut potentialiser l'effet cytotoxique et améliorer les taux de réponse.
- Elles réduisent l'exposition systémique aux médicaments, ce qui permet de minimiser les effets indésirables et les toxicités associées à la chimiothérapie.
- Elles offrent une option thérapeutique supplémentaire pour les patients atteints de cancers localement avancés ou métastatiques, qui peuvent bénéficier d'une réduction de la taille des tumeurs et d'une amélioration de la qualité de vie.

Cependant, il est important de noter que les perfusions régionales ne sont pas sans risques et complications potentielles. Les patients doivent être informés des effets secondaires possibles et des mesures préventives mises en place pour minimiser ces risques. De plus, la sélection des patients et le choix du traitement doivent être individualisés en fonction de chaque cas clinique, en tenant compte des facteurs de risque, de la performance fonctionnelle et des comorbidités associées.

En conclusion, les perfusions régionales représentent une option thérapeutique intéressante pour le traitement des cancers localement avancés ou métastatiques. Elles offrent plusieurs avantages par rapport aux thérapies systémiques conventionnelles, tels qu'une administration plus ciblée de médicaments, une réduction de l'exposition systémique et une amélioration potentielle des taux de réponse et de la qualité de vie. Cependant, il est essentiel d'évaluer soigneusement les risques et les bénéfices de chaque cas clinique et de mettre en place des mesures préventives pour minimiser les complications potentielles.

Les Maladies Histiocytaires Malignes (MHM) sont un groupe rare de cancers qui affectent les cellules du système immunitaire appelées histiocytes. Les histiocytes sont des cellules présentes dans les tissus conjonctifs, la moelle osseuse, le sang périphérique et les organes réticuloendothéliaux (rate, foie, poumons et ganglions lymphatiques). Les MHM se caractérisent par une prolifération anormale et incontrôlée de ces histiocytes malins.

Il existe plusieurs types de MHM, dont les plus courants sont l'histiocytose maligne de Langerhans (ou histiocytose X), la sarcome d'Ewing à cellules rondes et le lymphome à cellules d'histiocytes dendritiques.

Les symptômes des MHM dépendent du type de maladie, de son extension et de l'organe ou des organes touchés. Ils peuvent inclure des ganglions lymphatiques hypertrophiés, une fatigue persistante, des sueurs nocturnes, des douleurs osseuses, des ecchymoses faciles, des infections fréquentes et une perte de poids involontaire.

Le diagnostic des MHM repose sur l'analyse histopathologique d'un échantillon de tissu obtenu par biopsie. Cette analyse permet d'identifier la nature maligne des histiocytes et de différencier les différents types de MHM. Des examens complémentaires, tels que des radiographies, scanners, IRM ou PET-scan, peuvent être réalisés pour évaluer l'étendue de la maladie.

Le traitement des MHM dépend du type et du stade de la maladie, de l'âge du patient et de ses antécédents médicaux. Les options thérapeutiques comprennent la chimiothérapie, la radiothérapie, la corticothérapie, l'immunothérapie et les greffes de cellules souches hématopoïétiques. Dans certains cas, une combinaison de ces traitements peut être proposée pour améliorer les chances de guérison ou de contrôle de la maladie.

Le pronostic des MHM varie considérablement en fonction du type et du stade de la maladie au moment du diagnostic, ainsi que de l'efficacité du traitement. Les formes localisées et à croissance lente peuvent être guéries dans certains cas, tandis que les formes avancées ou récidivantes ont généralement un pronostic plus réservé. Il est important de noter que la recherche continue dans le domaine des MHM permet d'améliorer progressivement les options thérapeutiques et le pronostic pour ces patients.

Les tumeurs du tissu conjonctif, également connues sous le nom de sarcomes des tissus mous, sont un groupe hétérogène de tumeurs malignes qui se développent à partir des cellules du tissu conjonctif. Ce tissu est présent dans tout le corps et fournit une structure, une force et une élasticité aux organes et aux membres.

Les tumeurs du tissu conjonctif peuvent se former dans les muscles, les tendons, les ligaments, la graisse, les vaisseaux sanguins et lymphatiques, et les gaines des nerfs. Ces tumeurs peuvent être agressives et envahir les tissus environnants, ainsi que se propager à d'autres parties du corps (métastases).

Les symptômes dépendent de la localisation et de la taille de la tumeur. Ils peuvent inclure une masse ou un gonflement sous la peau, des douleurs, des faiblesses musculaires, des difficultés à avaler ou à respirer, et une perte de poids involontaire.

Le diagnostic de tumeurs du tissu conjonctif repose sur l'examen clinique, les images médicales (telles que la radiographie, la tomodensitométrie ou l'imagerie par résonance magnétique), et la biopsie de la tumeur. Le traitement dépend du type et du stade de la tumeur, mais peut inclure une chirurgie pour enlever la tumeur, une radiothérapie ou une chimiothérapie pour détruire les cellules cancéreuses restantes.

Les Tumeurs Neuroectodermiques Primaires (TNEP) sont un groupe hétérogène de tumeurs malignes cérébrales qui se développent à partir des cellules neuroectodermiques du système nerveux central. Elles sont caractérisées par une croissance rapide, une forte tendance à l'invasion locale et une propension à la métastase vers d'autres parties du cerveau ou de la moelle épinière, ainsi que dans des cas plus rares, vers d'autres organes.

Les TNEP comprennent plusieurs sous-types histologiques, dont les plus courants sont le médulloblastome, l'astrocytome primitif à grande cellule, l'ectoméningeome et le pineoblastome. Chaque sous-type a ses propres caractéristiques cliniques, radiologiques et moléculaires.

Le traitement des TNEP implique généralement une combinaison de chirurgie, de radiothérapie et de chimiothérapie. Le pronostic dépend du sous-type de tumeur, de l'âge du patient, de l'étendue de la maladie au moment du diagnostic et de la réponse au traitement. Les TNEP sont généralement des tumeurs agressives avec un mauvais pronostic, en particulier pour les patients atteints de médulloblastomes de haut grade ou d'astrocytomes primitifs à grande cellule. Cependant, certains sous-types, comme les ectoméningeomes, peuvent avoir un meilleur pronostic avec un traitement approprié.

Les tumeurs de l'utérus se réfèrent à toute croissance anormale et excessive des cellules dans l'utérus, qui peut être bénigne (non cancéreuse) ou maligne (cancéreuse). Les tumeurs non cancéreuses sont appelées fibromes utérins ou leiomyomes, qui sont généralement sans danger et ne se propagent pas à d'autres parties du corps. Cependant, ils peuvent causer des symptômes désagréables tels que des règles abondantes, des douleurs pelviennes et une pression sur la vessie ou les intestins.

Les tumeurs cancéreuses de l'utérus comprennent le cancer de l'endomètre (la muqueuse qui tapisse l'intérieur de l'utérus) et le sarcome utérin (un type rare de cancer qui se développe dans les muscles ou le tissu conjonctif de l'utérus). Les symptômes du cancer de l'endomètre peuvent inclure des saignements vaginaux anormaux, une douleur pelvienne et une perte de poids inexpliquée. Les symptômes du sarcome utérin peuvent inclure des saignements vaginaux anormaux, une masse abdominale ou pelvienne et des douleurs pelviennes.

Le traitement dépend du type, de l'emplacement et du stade de la tumeur, ainsi que de l'âge et de l'état de santé général de la patiente. Les options de traitement peuvent inclure une chirurgie, une radiothérapie, une chimiothérapie ou une hormonothérapie.

Une lignée cellulaire tumorale, dans le contexte de la recherche en cancérologie, fait référence à une population homogène de cellules cancéreuses qui peuvent être cultivées et se diviser en laboratoire. Ces lignées cellulaires sont généralement dérivées de biopsies ou d'autres échantillons tumoraux prélevés sur des patients, et elles sont capables de se multiplier indéfiniment en culture.

Les lignées cellulaires tumorales sont souvent utilisées dans la recherche pour étudier les propriétés biologiques des cellules cancéreuses, tester l'efficacité des traitements anticancéreux et comprendre les mécanismes de progression du cancer. Cependant, il est important de noter que ces lignées cellulaires peuvent ne pas toujours se comporter ou réagir aux traitements de la même manière que les tumeurs d'origine dans le corps humain, ce qui peut limiter leur utilité en tant que modèles pour la recherche translationnelle.

Je suis désolé, mais il n'existe pas de définition médicale établie pour "Epsilonretrovirus". Le terme "Epsilonretrovirus" est utilisé dans la classification des rétrovirus, qui sont un type de virus à ARN. Les epsilonretrovirus forment un genre au sein de la sous-famille des Orthoretrovirinae et comprennent des virus qui infectent généralement les poissons. S'il vous plaît me fournir plus d'informations si vous cherchez une définition spécifique liée à un contexte médical particulier.

Je suis désolé, mais le terme "caille" ne fait pas partie de la terminologie médicale standard. Il est possible que vous fassiez référence à une espèce d'oiseau ou à un plat culinaire, plutôt qu'à quelque chose lié au domaine médical. Si vous cherchez une information médicale, assurez-vous de vérifier auprès d'une source fiable et de consulter des professionnels de la santé qualifiés pour obtenir des conseils adaptés à votre situation spécifique.

Les produits gène gag sont des protéines régulatrices virales codées par le gène gag dans les rétrovirus, y compris le virus de l'immunodéficience humaine (VIH). Le gène gag code pour une polyprotéine qui est clivée en plusieurs protéines structurelles majeures du virion. Ces protéines comprennent la matrice (MA), le capside (CA) et la nucléocapside (NC).

La protéine de matrice forme une couche interne qui recouvre l'enveloppe virale et interagit avec les lipides membranaires. La protéine de capside est la principale composante du noyau viral et joue un rôle crucial dans l'assemblage et la libération du virus. Enfin, la nucléocapside se lie à l'ARN génomique viral et protège contre les enzymes nucléases qui dégradent l'ARN.

Les protéines gag sont essentielles pour le cycle de réplication du rétrovirus et constituent donc des cibles importantes pour le développement de médicaments antirétroviraux.

Les tumeurs du fémur se réfèrent à des croissances anormales dans ou sur l'os de la cuisse, également connu sous le nom de fémur. Ces tumeurs peuvent être bénignes (non cancéreuses) ou malignes (cancéreuses). Les tumeurs bénignes sont généralement moins préoccupantes et peuvent ne pas se propager au-delà du fémur. Cependant, certaines tumeurs bénignes peuvent devenir grandes et affaiblir l'os, entraînant des fractures.

Les tumeurs malignes, en revanche, sont plus préoccupantes car elles ont le potentiel de se propager à d'autres parties du corps. Les cancers des os qui commencent dans le fémur sont rares, mais le fémur peut également être affecté par la propagation (métastases) de cancers d'autres organes.

Les symptômes des tumeurs du fémur peuvent inclure une douleur, une tuméfaction ou une gêne dans la cuisse, une boiterie, une fracture osseuse inattendue et une diminution de la fonction de la jambe affectée. Le diagnostic est généralement posé après une combinaison d'examens physiques, d'imageries médicales telles que les radiographies, les tomodensitométries ou les imageries par résonance magnétique, et éventuellement une biopsie pour analyser les tissus prélevés.

Le traitement dépend du type de tumeur, de sa taille, de son emplacement et de son stade. Il peut inclure la surveillance, la chirurgie, la radiothérapie, la chimiothérapie ou une combinaison de ces options.

Les données de séquence moléculaire se réfèrent aux informations génétiques ou protéomiques qui décrivent l'ordre des unités constitutives d'une molécule biologique spécifique. Dans le contexte de la génétique, cela peut inclure les séquences d'ADN ou d'ARN, qui sont composées d'une série de nucléotides (adénine, thymine, guanine et cytosine pour l'ADN; adénine, uracile, guanine et cytosine pour l'ARN). Dans le contexte de la protéomique, cela peut inclure la séquence d'acides aminés qui composent une protéine.

Ces données sont cruciales dans divers domaines de la recherche biologique et médicale, y compris la génétique, la biologie moléculaire, la médecine personnalisée, la pharmacologie et la pathologie. Elles peuvent aider à identifier des mutations ou des variations spécifiques qui peuvent être associées à des maladies particulières, à prédire la structure et la fonction des protéines, à développer de nouveaux médicaments ciblés, et à comprendre l'évolution et la diversité biologique.

Les technologies modernes telles que le séquençage de nouvelle génération (NGS) ont rendu possible l'acquisition rapide et économique de vastes quantités de données de séquence moléculaire, ce qui a révolutionné ces domaines de recherche. Cependant, l'interprétation et l'analyse de ces données restent un défi important, nécessitant des méthodes bioinformatiques sophistiquées et une expertise spécialisée.

Les cellules cancéreuses en culture sont des cellules cancéreuses prélevées sur un être humain ou un animal, qui sont ensuite cultivées et multipliées dans un laboratoire. Ce processus est souvent utilisé pour la recherche médicale et biologique, y compris l'étude de la croissance et du comportement des cellules cancéreuses, la découverte de nouveaux traitements contre le cancer, et les tests de sécurité et d'efficacité des médicaments et des thérapies expérimentales.

Les cellules cancéreuses en culture sont généralement prélevées lors d'une biopsie ou d'une intervention chirurgicale, puis transportées dans un milieu de culture spécial qui contient les nutriments et les facteurs de croissance nécessaires à la survie et à la reproduction des cellules. Les cellules sont maintenues dans des conditions stériles et sous observation constante pour assurer leur santé et leur pureté.

Les cultures de cellules cancéreuses peuvent être utilisées seules ou en combinaison avec d'autres méthodes de recherche, telles que l'imagerie cellulaire, la génomique, la protéomique et la biologie des systèmes. Ces approches permettent aux chercheurs d'étudier les mécanismes moléculaires du cancer à un niveau granulaire, ce qui peut conduire à une meilleure compréhension de la maladie et au développement de nouveaux traitements plus efficaces.

Les antinéoplasiques sont une classe de médicaments utilisés dans le traitement du cancer. Ils fonctionnent en ciblant et en détruisant les cellules cancéreuses ou en arrêtant leur croissance et leur division. Ces médicaments peuvent être administrés par voie orale, intraveineuse ou intramusculaire, selon le type de cancer traité et la voie d'administration recommandée.

Les antinéoplasiques comprennent plusieurs sous-catégories, telles que les chimiothérapies, les thérapies ciblées, l'immunothérapie et la hormonothérapie. Chacune de ces sous-catégories fonctionne de manière différente pour cibler et détruire les cellules cancéreuses.

Les chimiothérapies sont des médicaments qui interfèrent avec la division cellulaire, ce qui entraîne la mort des cellules cancéreuses. Cependant, ils peuvent également affecter les cellules saines à division rapide, comme les cellules du sang et du système digestif, entraînant des effets secondaires tels que la fatigue, la nausée et la perte de cheveux.

Les thérapies ciblées sont conçues pour cibler spécifiquement les caractéristiques uniques des cellules cancéreuses, telles que les mutations génétiques ou les protéines anormales qui favorisent la croissance et la division des cellules. Cela permet de réduire l'impact sur les cellules saines, ce qui peut entraîner moins d'effets secondaires.

L'immunothérapie utilise le système immunitaire du patient pour combattre le cancer en augmentant sa capacité à reconnaître et à détruire les cellules cancéreuses. Cela peut être réalisé en administrant des médicaments qui stimulent la réponse immunitaire ou en modifiant génétiquement les cellules du système immunitaire pour qu'elles ciblent spécifiquement les cellules cancéreuses.

La chimiothérapie est un traitement courant pour de nombreux types de cancer, mais elle peut également être utilisée en combinaison avec d'autres traitements, tels que la radiothérapie et la chirurgie. Les décisions concernant le choix du traitement dépendent de nombreux facteurs, notamment le type et le stade du cancer, l'âge et l'état général de santé du patient.

En génétique, une mutation est une modification permanente et héréditaire de la séquence nucléotidique d'un gène ou d'une région chromosomique. Elle peut entraîner des changements dans la structure et la fonction des protéines codées par ce gène, conduisant ainsi à une variété de phénotypes, allant de neutres (sans effet apparent) à délétères (causant des maladies génétiques). Les mutations peuvent être causées par des erreurs spontanées lors de la réplication de l'ADN, l'exposition à des agents mutagènes tels que les radiations ou certains produits chimiques, ou encore par des mécanismes de recombinaison génétique.

Il existe différents types de mutations, telles que les substitutions (remplacement d'un nucléotide par un autre), les délétions (suppression d'une ou plusieurs paires de bases) et les insertions (ajout d'une ou plusieurs paires de bases). Les conséquences des mutations sur la santé humaine peuvent être très variables, allant de maladies rares à des affections courantes telles que le cancer.

Les études rétrospectives, également connues sous le nom d'études de cohorte rétrospectives ou d'études cas-témoins rétrospectives, sont un type d'étude observationnelle dans laquelle les chercheurs examinent et analysent des données recueillies à partir de dossiers médicaux, de questionnaires ou d'autres sources préexistantes pour tenter de découvrir des relations de cause à effet ou des associations entre des facteurs de risque et des résultats de santé.

Dans ces études, les chercheurs identifient et sélectionnent des participants en fonction de leur exposition à un facteur de risque spécifique ou d'un résultat de santé particulier dans le passé, puis examinent les antécédents médicaux et les données de ces participants pour déterminer si des associations significatives existent entre l'exposition et le résultat.

Les études rétrospectives présentent plusieurs avantages, notamment leur faible coût, la rapidité de réalisation et la possibilité d'inclure un grand nombre de participants. Cependant, elles peuvent également être limitées par des biais potentiels dans la collecte et l'enregistrement des données, ainsi que par l'absence de contrôle sur les variables confondantes qui peuvent affecter les résultats.

En raison de ces limites, les études rétrospectives sont généralement considérées comme moins robustes que les études prospectives, dans lesquelles les participants sont suivis activement au fil du temps pour évaluer l'incidence et la progression des maladies ou des résultats de santé. Néanmoins, elles peuvent fournir des informations précieuses sur les associations entre les facteurs de risque et les résultats de santé, en particulier dans les situations où la réalisation d'études prospectives est difficile ou impossible.

Un mésenchymome est un terme utilisé en médecine et en pathologie pour décrire une tumeur maligne développée à partir des cellules du mésenchyme, le tissu conjonctif embryonnaire qui donne naissance aux structures de soutien du corps telles que les os, les tendons, les ligaments, le cartilage et la graisse. Les mésenchymomes peuvent se former dans n'importe quelle partie du corps et sont souvent caractérisés par une croissance rapide, une invasion locale agressive et une propension à métastaser vers d'autres organes.

Les mésenchymomes comprennent un large éventail de tumeurs malignes, y compris les sarcomes, qui sont des tumeurs des tissus conjonctifs. Les exemples courants de mésenchymomes comprennent le sarcome d'Ewing, le fibrosarcome, le léiomyosarcome et le liposarcome. Le traitement dépend du type et de la localisation de la tumeur, mais peut inclure une combinaison de chirurgie, de radiothérapie et de chimiothérapie.

Il est important de noter que le diagnostic précis d'un mésenchymome nécessite généralement une biopsie et un examen histopathologique approfondi par un pathologiste expérimenté, car ces tumeurs peuvent présenter des caractéristiques morphologiques et moléculaires complexes et variables.

Les cellules cancéreuses en culture sont des cellules cancéreuses prélevées sur un être humain ou un animal, qui sont ensuite cultivées et multipliées dans un laboratoire. Ce processus est souvent utilisé pour la recherche médicale et biologique, y compris l'étude de la croissance et du comportement des cellules cancéreuses, la découverte de nouveaux traitements contre le cancer, et les tests de sécurité et d'efficacité des médicaments et des thérapies expérimentales.

Les cellules cancéreuses en culture sont généralement prélevées lors d'une biopsie ou d'une intervention chirurgicale, puis transportées dans un milieu de culture spécial qui contient les nutriments et les facteurs de croissance nécessaires à la survie et à la reproduction des cellules. Les cellules sont maintenues dans des conditions stériles et sous observation constante pour assurer leur santé et leur pureté.

Les cultures de cellules cancéreuses peuvent être utilisées seules ou en combinaison avec d'autres méthodes de recherche, telles que l'imagerie cellulaire, la génomique, la protéomique et la biologie des systèmes. Ces approches permettent aux chercheurs d'étudier les mécanismes moléculaires du cancer à un niveau granulaire, ce qui peut conduire à une meilleure compréhension de la maladie et au développement de nouveaux traitements plus efficaces.

Les tumeurs de l'abdomen se réfèrent à toute croissance anormale et non planifiée des cellules dans la cavité abdominale. Ces tumeurs peuvent être bénignes (non cancéreuses) ou malignes (cancéreuses). Les tumeurs abdominales peuvent se développer dans n'importe quel organe de l'abdomen, y compris le foie, le pancréas, les reins, les intestins, la rate et l'estomac.

Les symptômes des tumeurs de l'abdomen dépendent de leur emplacement, de leur taille et s'ils sont bénins ou malins. Les signes et les symptômes peuvent inclure une masse palpable dans l'abdomen, une douleur abdominale, des nausées, des vomissements, une perte d'appétit, une perte de poids involontaire, des ballonnements, des changements dans les habitudes intestinales et du sang dans les selles.

Le diagnostic des tumeurs abdominales implique généralement plusieurs étapes, y compris un examen physique, des analyses de sang, des tests d'imagerie tels que les tomodensitogrammes (TDM), les imageries par résonance magnétique (IRM) et les échographies. Dans certains cas, une biopsie peut être nécessaire pour confirmer le diagnostic et déterminer le type de tumeur.

Le traitement des tumeurs abdominales dépend du type, de la taille, de l'emplacement de la tumeur et de son stade. Les options de traitement peuvent inclure la chirurgie, la radiothérapie, la chimiothérapie ou une combinaison de ces traitements. Dans certains cas, une surveillance attentive peut être recommandée si la tumeur est bénigne et ne cause pas de symptômes.

La radiothérapie adjuvante est un traitement du cancer qui consiste à utiliser des rayonnements ionisants pour détruire les cellules cancéreuses restantes après une chirurgie visant à enlever une tumeur. Elle est dite "adjuvante" car elle est administrée en complément d'un autre traitement, dans ce cas la chirurgie.

L'objectif de la radiothérapie adjuvante est de réduire le risque de récidive locale du cancer et d'améliorer les chances de guérison du patient. Elle est souvent utilisée dans le traitement de divers types de cancers, tels que le cancer du sein, le cancer du côlon, le cancer de la prostate et le cancer du poumon, entre autres.

La radiothérapie adjuvante est généralement planifiée et administrée par un radiothérapeute, qui détermine la dose appropriée de radiation à administrer en fonction de divers facteurs tels que l'emplacement et la taille de la tumeur, le stade du cancer et les antécédents médicaux du patient. Le traitement est généralement administré en plusieurs séances, appelées fractions, sur une période de plusieurs semaines.

Un marqueur biologique tumoral, également connu sous le nom de biomarqueur tumoral, est une substance ou un signe que l'on peut détecter dans le sang, d'autres fluides corporels, ou des tissus qui peuvent indiquer la présence d'une tumeur cancéreuse ou d'un processus pathologique spécifique. Ces marqueurs peuvent être des protéines, des gènes, des hormones ou d'autres molécules produites par les cellules cancéreuses ou par l'organisme en réponse à la présence de la tumeur.

Les marqueurs biologiques tumoraux sont souvent utilisés pour aider au diagnostic, au staging (détermination du degré d'avancement) et au suivi du traitement du cancer. Cependant, il est important de noter que ces marqueurs ne sont pas spécifiques à un seul type de cancer et peuvent être présents dans d'autres conditions médicales. Par conséquent, ils doivent être utilisés en combinaison avec d'autres tests diagnostiques pour confirmer le diagnostic de cancer.

Exemples courants de marqueurs biologiques tumoraux comprennent l'antigène prostatique spécifique (PSA) pour le cancer de la prostate, l'alpha-fœtoprotéine (AFP) pour le cancer du foie, et l'antigène carcinoembryonnaire (CEA) pour le cancer colorectal.

Les tumeurs du système nerveux périphérique (TSNP) sont des growths anormaux qui se développent dans le tissu nerveux en dehors de la boîte crânienne et de la moelle épinière. Contrairement au système nerveux central, qui est protégé par ces structures osseuses, le système nerveux périphérique est plus exposé aux dommages et aux maladies.

Les TSNP peuvent être bénignes ou malignes (cancéreuses). Les tumeurs bénignes sont généralement moins agressives et ne se propagent pas à d'autres parties du corps, tandis que les tumeurs malignes ont tendance à se développer plus rapidement, à envahir les tissus environnants et peuvent se propager à d'autres endroits du corps.

Les TSNP peuvent affecter n'importe quelle partie du système nerveux périphérique, y compris les nerfs crâniens, les ganglions nerveux autonomes, les plexus nerveux et les nerfs périphériques individuels. Les symptômes dépendent de la localisation et de la taille de la tumeur, mais peuvent inclure des douleurs, des engourdissements, des faiblesses musculaires, des picotements ou une perte de sensation dans les zones innervées par le nerf affecté.

Le diagnostic des TSNP implique généralement une combinaison d'examens physiques, d'imagerie médicale (telle que la résonance magnétique ou la tomodensitométrie) et de biopsies pour évaluer la nature bénigne ou maligne de la tumeur. Le traitement dépend du type et de l'emplacement de la tumeur, mais peut inclure une surveillance attentive, une chirurgie, une radiothérapie ou une chimiothérapie.

La "RNA-directed DNA polymerase" est une enzyme qui catalyse la synthèse d'ADN en utilisant un brin d'ARN comme matrice. Cette enzyme joue un rôle clé dans le processus de transcription inverse, où l'information génétique contenue dans l'ARN est convertie en ADN. Elle est largement utilisée en biotechnologie, notamment dans les tests de diagnostic moléculaire et dans la thérapie génique. La reverse transcriptase, une enzyme virale bien connue, est un exemple de RNA-directed DNA polymerase.

Un antigène tumoral est une substance présente à la surface ou à l'intérieur des cellules cancéreuses qui peut être reconnue par le système immunitaire d'un organisme. Ces antigènes sont souvent des protéines anormales ou surexprimées qui ne sont pas couramment trouvées dans les cellules saines.

Lorsque le système immunitaire détecte ces antigènes tumoraux, il peut déclencher une réponse immunitaire pour combattre les cellules cancéreuses. Cependant, dans certains cas, les cellules cancéreuses peuvent échapper à la reconnaissance et à la destruction par le système immunitaire en modifiant ou en masquant ces antigènes tumoraux.

Les antigènes tumoraux sont importants dans le diagnostic et le traitement du cancer. Par exemple, certains tests de dépistage du cancer recherchent des antigènes tumoraux spécifiques dans le sang ou d'autres fluides corporels pour détecter la présence de cellules cancéreuses. De plus, les thérapies immunitaires contre le cancer peuvent être conçues pour cibler et stimuler la réponse immunitaire contre des antigènes tumoraux spécifiques.

L'hybridation d'acides nucléiques est un processus dans lequel deux molécules d'acides nucléiques, généralement une molécule d'ADN et une molécule d'ARN ou deux molécules d'ADN complémentaires, s'apparient de manière spécifique par des interactions hydrogène entre leurs bases nucléotidiques correspondantes. Ce processus est largement utilisé en biologie moléculaire et en génétique pour identifier, localiser et manipuler des séquences d'ADN ou d'ARN spécifiques.

L'hybridation a lieu lorsque les deux brins d'acides nucléiques sont mélangés et portés à des températures et des concentrations de sel optimales pour permettre la formation de paires de bases complémentaires. Les conditions d'hybridation doivent être soigneusement contrôlées pour assurer la spécificité et la stabilité de l'appariement des bases.

L'hybridation d'acides nucléiques est une technique sensible et fiable qui peut être utilisée pour détecter la présence de séquences d'ADN ou d'ARN spécifiques dans un échantillon, pour mesurer l'abondance relative de ces séquences, et pour analyser les relations évolutives entre différentes espèces ou populations. Elle est largement utilisée dans la recherche en génétique, en médecine, en biologie moléculaire, en agriculture et dans d'autres domaines où l'identification et l'analyse de séquences d'acides nucléiques sont importantes.

Une métastase tumorale se réfère à la propagation de cancer à partir d'un site primaire (où le cancer a commencé) vers un autre organe ou tissu distant dans le corps. Cela se produit généralement lorsque les cellules cancéreuses se détachent du site tumoral initial, pénètrent dans la circulation sanguine ou lymphatique, et migrent ensuite pour former une nouvelle tumeur dans un autre endroit.

Les métastases peuvent affecter pratiquement n'importe quel organe du corps, mais elles sont le plus souvent trouvées dans les poumons, le foie, les os et le cerveau. Les symptômes de métastase dépendent de l'emplacement et de la taille de la tumeur secondaire. Par exemple, une métastase au cerveau peut causer des maux de tête, des convulsions ou des problèmes de vision, tandis qu'une métastase osseuse peut entraîner des douleurs osseuses et une augmentation du risque de fractures.

Le diagnostic d'une métastase tumorale implique généralement des examens d'imagerie tels que la tomodensitométrie (TDM), l'imagerie par résonance magnétique (IRM) ou la scintigraphie osseuse, ainsi qu'éventuellement une biopsie pour confirmer le diagnostic et déterminer le type de cancer. Le traitement des métastases peut inclure une chimiothérapie, une radiothérapie, une thérapie ciblée ou une intervention chirurgicale, en fonction du type de cancer, de l'emplacement et de l'étendue des métastases.

Les tumeurs du cœur, également connues sous le nom de cardiotumeurs, sont des growths anormaux qui se développent dans les tissus cardiaques. Ces growths peuvent être bénins (non cancéreux) ou malins (cancéreux). Les tumeurs bénignes du cœur sont relativement rares et ne se propagent pas à d'autres parties du corps. Cependant, elles peuvent toujours causer des problèmes en interférant avec le fonctionnement normal du cœur.

Les tumeurs malignes du cœur, également appelées sarcomes cardiaques primitifs, sont extrêmement rares. Elles se développent à partir des cellules situées dans le muscle cardiaque ou les membranes qui entourent le cœur. Ces tumeurs peuvent se propager à d'autres parties du corps et sont généralement associées à un pronostic très défavorable.

Les symptômes des tumeurs du cœur dépendent de leur taille, de leur emplacement et s'ils sont bénins ou malins. Les symptômes courants peuvent inclure des essoufflements, des palpitations, une fatigue inhabituelle, des douleurs thoraciques, des évanouissements ou des syncopes. Dans certains cas, les tumeurs du cœur peuvent également provoquer des accidents vasculaires cérébraux ou des insuffisances cardiaques congestives.

Le diagnostic des tumeurs du cœur repose généralement sur l'imagerie médicale, telles que les échocardiogrammes, les tomodensitométries (TDM) et les imageries par résonance magnétique (IRM). Dans certains cas, une biopsie peut être nécessaire pour confirmer le type de tumeur.

Le traitement dépend du type, de la taille et de l'emplacement de la tumeur, ainsi que de son impact sur le fonctionnement du cœur. Les options de traitement peuvent inclure une surveillance étroite, une chirurgie pour enlever la tumeur, une radiothérapie ou une chimiothérapie. Dans les cas graves, une transplantation cardiaque peut être envisagée.

Je suis désolé, mais le terme "Dioxoles" ne semble pas être une dénomination médicale reconnue. Il pourrait s'agir d'une erreur ou d'un terme mal orthographié. Si vous cherchez des informations sur des composés chimiques contenant un groupe dioxole, je peux vous fournir une définition à ce sujet.

Un dioxole est un groupe fonctionnel dans un composé organique qui se compose d'un cycle de deux atomes d'oxygène et deux atomes de carbone. Sa formule chimique est -O-CH2-CH2-O-. Les composés contenant ce groupe sont souvent trouvés dans la nature et peuvent avoir diverses applications, y compris en médecine. Cependant, il n'existe pas de définition médicale spécifique pour "Dioxoles".

Un tomodensitomètre, également connu sous le nom de scanner CT (Computed Tomography), est un équipement d'imagerie médicale avancé qui utilise des rayons X pour produire des images détaillées et croisées du corps humain. Il fonctionne en prenant une série de plusieurs rotations autour du patient, capturant des images à angles multiples. Ensuite, ces données sont traitées par un ordinateur qui les combine pour créer des sections transversales du corps, fournissant ainsi des vues détaillées des os, des muscles, des graisses et des organes internes.

Cet outil diagnostique est largement utilisé pour identifier divers types de maladies telles que les tumeurs, les fractures, les hémorragies internes, les infections, les inflammations et d'autres affections médicales. Il offre une visualisation tridimensionnelle et précise, ce qui permet aux médecins de poser un diagnostic plus précis et de planifier des traitements appropriés. Cependant, comme il utilise des radiations, son utilisation doit être pesée par rapport aux bénéfices potentiels pour chaque patient.

Je suis désolé, mais la définition d'«antinéoplasiques Alcoylants» ne semble pas être une terminologie reconnue en médecine ou en pharmacologie. Le terme «antinéoplasique» fait référence à un agent thérapeutique utilisé pour traiter les néoplasmes, c'est-à-dire les tumeurs malignes ou cancéreuses. Les alcoylants, en chimie, sont des composés qui contiennent un groupe fonctionnel alkoyle (-CO-).

Il est possible qu'il y ait une certaine confusion avec le terme «alkylants», qui fait référence à un type spécifique d'agents chimiothérapeutiques antinéoplasiques. Les agents alkylants travaillent en transférant des groupes alkyles sur l'ADN des cellules cancéreuses, ce qui perturbe la réplication et la transcription de l'ADN, entraînant finalement la mort de ces cellules.

Si vous cherchiez une information spécifique concernant un traitement médical ou un type de médicament, veuillez fournir plus de détails pour que je puisse vous aider au mieux.

La polychimiothérapie antinéoplasique est un type de traitement du cancer qui implique l'utilisation de plusieurs médicaments chimotherapiques différents. Le terme "polychimiothérapie" signifie simplement l'utilisation de plusieurs agents chimiques, tandis que "antinéoplasique" se réfère aux médicaments utilisés pour traiter les néoplasies, ou tumeurs anormales.

Ce protocole est couramment utilisé dans le traitement des cancers avancés ou métastatiques, où il peut être difficile de éradiquer complètement la tumeur avec un seul médicament. En combinant plusieurs médicaments, les médecins peuvent augmenter les chances d'éliminer toutes les cellules cancéreuses et réduire le risque de résistance aux médicaments.

Les protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique sont soigneusement planifiés et surveillés par une équipe de spécialistes du cancer, y compris des oncologues médicaux, des infirmières en oncologie et d'autres professionnels de la santé. Les médicaments sont généralement administrés par voie intraveineuse dans un cadre hospitalier ou clinique, bien que certains régimes puissent être administrés sur une base ambulatoire.

Les effets secondaires de la polychimiothérapie antinéoplasique dépendent du type et de la dose des médicaments utilisés, mais peuvent inclure la nausée, les vomissements, la perte de cheveux, la fatigue, la douleur et une augmentation du risque d'infection. Les patients peuvent également éprouver des effets secondaires à long terme, tels que la neuropathie périphérique, la cardiotoxicité et la toxicité pulmonaire.

Dans l'ensemble, les protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique sont un traitement important pour de nombreux types de cancer et peuvent contribuer à améliorer les taux de survie et la qualité de vie des patients atteints de cancer. Cependant, ils comportent également des risques et nécessitent une surveillance et une gestion attentives des effets secondaires.

Les protéines tumorales, également connues sous le nom de marqueurs tumoraux, sont des substances (généralement des protéines) que l'on peut trouver en quantités anormalement élevées dans le sang, l'urine ou d'autres tissus du corps lorsqu'une personne a un cancer. Il est important de noter que ces protéines peuvent également être présentes en petites quantités chez les personnes sans cancer.

Il existe différents types de protéines tumorales, chacune étant associée à un type spécifique de cancer ou à certains stades de développement du cancer. Par exemple, la protéine tumorale PSA (antigène prostatique spécifique) est souvent liée au cancer de la prostate, tandis que l'ACE (antigène carcinoembryonnaire) peut être associé au cancer colorectal.

L'utilisation des protéines tumorales dans le diagnostic et le suivi du cancer est un domaine en évolution constante de la recherche médicale. Elles peuvent aider au dépistage précoce, à l'établissement d'un diagnostic, à la planification du traitement, à la surveillance de la réponse au traitement et à la détection des récidives. Cependant, leur utilisation doit être soigneusement évaluée en raison de leur faible spécificité et sensibilité, ce qui signifie qu'elles peuvent parfois donner des résultats faussement positifs ou négatifs. Par conséquent, les protéines tumorales sont généralement utilisées en combinaison avec d'autres tests diagnostiques et cliniques pour obtenir une image plus complète de la santé du patient.

Les tumeurs du thorax se réfèrent à toute croissance anormale dans la région du thorax, qui comprend les poumons, la plèvre (membrane qui recouvre les poumons), le médiastin (la zone entre les poumons), le cœur et les vaisseaux sanguins. Ces tumeurs peuvent être bénignes (non cancéreuses) ou malignes (cancéreuses).

Les tumeurs pulmonaires peuvent être classées en deux types principaux : les carcinomes pulmonaires, qui se développent à partir des cellules des poumons, et les sarcomes pulmonaires, qui se développent à partir des tissus de soutien. Les carcinomes pulmonaires sont plus fréquents et peuvent être further classés en deux types : le cancer du poumon à petites cellules et le cancer du poumon non à petites cellules.

Les tumeurs de la plèvre, également connues sous le nom de mésothéliomes, peuvent être causées par l'exposition à l'amiante. Les tumeurs du médiastin peuvent inclure des lymphomes, des thymomes et des tumeurs neurogènes.

Les symptômes des tumeurs du thorax dépendent de leur emplacement et de leur taille. Ils peuvent inclure une toux persistante, des douleurs thoraciques, des difficultés respiratoires, une perte de poids inexpliquée, des sueurs nocturnes et des hoquets fréquents. Le traitement dépend du type et du stade de la tumeur, et peut inclure une chirurgie, une radiothérapie, une chimiothérapie ou une thérapie ciblée.

La régulation de l'expression génique tumorale dans un contexte médical se réfère aux mécanismes moléculaires et cellulaires qui contrôlent la manière dont les gènes s'expriment dans les cellules cancéreuses. Les changements dans l'expression des gènes peuvent entraîner une prolifération cellulaire accrue, une résistance à l'apoptose (mort cellulaire programmée), une angiogenèse (croissance de nouveaux vaisseaux sanguins) et une métastase, qui sont tous des processus clés dans le développement du cancer.

La régulation de l'expression génique tumorale peut être influencée par une variété de facteurs, y compris les mutations génétiques, les modifications épigénétiques (telles que la méthylation de l'ADN et l'acétylation des histones), les facteurs de transcription anormaux, les miARN (petits ARN non codants qui régulent l'expression des gènes) et les interactions entre les cellules tumorales et leur microenvironnement.

Comprendre la régulation de l'expression génique tumorale est crucial pour le développement de thérapies ciblées contre le cancer, car il permet d'identifier de nouvelles cibles thérapeutiques et de prédire la réponse des patients aux traitements existants. Des approches telles que l'édition du génome, la modulation épigénétique et l'interférence avec les miARN sont autant de stratégies prometteuses pour réguler l'expression des gènes dans le cancer et améliorer les résultats cliniques.

Je suis désolé, mais "poulets" n'est pas un terme médical. Il peut faire référence à l'animal domestique couramment élevé pour ses œufs et sa viande, ou dans un contexte informel, il peut être utilisé pour décrire des policiers ou des agents de la force publique. Si vous cherchez une information médicale, pouvez-vous, s'il vous plaît, me fournir un terme médical approprié?

Les tumeurs pulmonaires sont des croissances anormales dans les tissus du poumon. Elles peuvent être bénignes (non cancéreuses) ou malignes (cancéreuses).

Les tumeurs pulmonaires bénignes ne se propagent pas au-delà du poumon et sont généralement traitées par une intervention chirurgicale pour enlever la tumeur. Cependant, même si elles sont bénignes, certaines d'entre elles peuvent continuer à se développer et provoquer des problèmes respiratoires en raison de l'occupation d'espace dans le poumon.

Les tumeurs pulmonaires malignes, également appelées cancer du poumon, sont beaucoup plus graves. Elles peuvent se propager à d'autres parties du corps par le système sanguin ou lymphatique. Il existe deux principaux types de cancer du poumon : le carcinome pulmonaire à petites cellules et le carcinome pulmonaire non à petites cellules. Le premier type se développe plus rapidement et a tendance à se propager plus tôt que le second.

Le tabagisme est la cause la plus fréquente de cancer du poumon. L'exposition à certains produits chimiques, la pollution atmosphérique ou l'hérédité peuvent également contribuer au développement de ces tumeurs. Les symptômes courants incluent une toux persistante, des douleurs thoraciques, un essoufflement, des expectorations sanglantes et une perte de poids inexpliquée. Le traitement dépend du type et du stade de la tumeur, mais peut inclure une combinaison de chirurgie, de radiothérapie et de chimiothérapie.

L'analyse de survie est une méthode statistique utilisée dans l'évaluation de la durée de temps jusqu'à un événement particulier, tel que la récidive d'une maladie ou le décès. Elle permet de déterminer et de comparer la probabilité de survie entre différents groupes de patients, tels que ceux traités par différents protocoles thérapeutiques.

L'analyse de survie prend en compte les données censurées, c'est-à-dire les cas où l'événement n'a pas été observé pendant la durée de l'étude. Cette méthode permet d'utiliser des courbes de survie pour visualiser et comparer les résultats entre différents groupes.

Les courbes de survie peuvent être présentées sous forme de graphiques Kaplan-Meier, qui montrent la probabilité cumulative de survie au fil du temps. Les tests statistiques tels que le test log-rank peuvent être utilisés pour comparer les différences entre les courbes de survie de différents groupes.

L'analyse de survie est largement utilisée dans la recherche médicale, en particulier dans l'évaluation des traitements du cancer et d'autres maladies graves. Elle permet aux chercheurs de déterminer l'efficacité relative des différents traitements et de comparer les risques et les avantages associés à chacun.

Une souris « nude » est un type spécifique de souche de souris utilisée dans la recherche biomédicale. Ces souris sont appelées « nude » en raison de leur apparence physique distinctive, qui comprend une fourrure clairsemée ou absente et l'absence de vibrisses (moustaches).

La caractéristique génétique la plus importante des souris nude est leur déficience immunitaire congénitale sévère. Elles manquent de thymus et ont donc un système immunitaire considérablement affaibli, en particulier en ce qui concerne le système immunitaire adaptatif. Cela signifie qu'elles ne peuvent pas rejeter les greffes de tissus étrangers aussi efficacement que les souris normales.

Cette caractéristique fait des souris nude un outil précieux dans la recherche biomédicale, en particulier dans le domaine de l'immunologie et de la recherche sur le cancer. Les chercheurs peuvent greffer des tissus humains ou des cellules cancéreuses sur ces souris pour étudier la façon dont ils se comportent et réagissent dans un organisme vivant. Cela permet aux scientifiques d'en apprendre davantage sur le développement du cancer, les traitements potentiels et la réaction du système immunitaire humain à divers stimuli sans mettre en danger des sujets humains.

Les tumeurs radio-induites sont des cancers ou des tumeurs qui se développent à la suite d'une exposition aux radiations ionisantes. Ces radiations peuvent provenir de diverses sources, telles que les rayons X, les rayons gamma, ou encore la chute de particules radioactives. L'exposition à de fortes doses de radiation peut endommager l'ADN des cellules, ce qui peut entraîner une multiplication anormale et incontrôlée des cellules, aboutissant ainsi au développement d'une tumeur.

Les tumeurs radio-induites peuvent se former plusieurs années après l'exposition aux radiations, allant de quelques mois à plusieurs décennies. Le risque de développer ces tumeurs dépend de divers facteurs, tels que la dose et la durée de l'exposition aux radiations, ainsi que l'âge et l'état de santé général de la personne exposée.

Les types courants de tumeurs radio-induites comprennent les cancers du poumon, du sein, de la thyroïde, de la peau et de la moelle osseuse. Il est important de noter que le risque de développer ces tumeurs est généralement faible, même après une exposition aux radiations, mais qu'il existe néanmoins un risque accru par rapport à la population générale non exposée.

Taux de survie est un terme médical utilisé pour décrire la proportion de patients qui survivent à une certaine maladie ou condition pendant un intervalle de temps spécifique. Il est généralement exprimé comme le pourcentage de personnes qui sont encore en vie après un, trois ou cinq ans suivant le diagnostic ou le traitement. Le taux de survie peut être influencé par divers facteurs, tels que l'âge du patient, le stade et le grade de la maladie au moment du diagnostic, ainsi que les options de traitement disponibles. Les taux de survie sont souvent utilisés pour évaluer l'efficacité des différents traitements et pour aider les médecins à prendre des décisions concernant les soins aux patients.

Le rhabdomyosarcome embryonnaire est un type rare et agressif de cancer qui se développe dans les cellules des muscles squelettiques. Il s'agit d'un sarcome des tissus mous, ce qui signifie qu'il peut se produire n'importe où dans le corps où se trouvent des muscles volontaires, tels que les bras, les jambes, le torse et la tête.

Le rhabdomyosarcome embryonnaire est appelé ainsi car il ressemble aux cellules musculaires en développement (cellules souches myogéniques) qui sont présentes pendant la phase embryonnaire du développement humain. Ce type de cancer se produit le plus souvent chez les enfants et les adolescents, bien qu'il puisse également affecter les adultes.

Les symptômes du rhabdomyosarcome embryonnaire dépendent de la localisation du cancer dans le corps. Ils peuvent inclure des bosses ou des gonflements douloureux, une faiblesse musculaire, des douleurs articulaires, des difficultés à avaler ou à respirer et des saignements inhabituels.

Le diagnostic de rhabdomyosarcome embryonnaire implique généralement une biopsie pour prélever un échantillon de tissu suspect et l'examiner au microscope. Le traitement dépend du stade et de la localisation du cancer, mais peut inclure une combinaison de chirurgie, de radiothérapie et de chimiothérapie. Malgré un traitement agressif, le rhabdomyosarcome embryonnaire a un pronostic relativement défavorable, avec des taux de survie à cinq ans inférieurs à 50%.

Je suis désolé, "facteur temps" n'a pas de définition spécifique dans le domaine médical. Le terme "facteur temps" est plutôt utilisé en général pour décrire la durée pendant laquelle quelque chose se produit ou évolue, ou il peut également faire référence à l'importance de considérer le moment et la planification dans un contexte médical. Par exemple, l'administration d'un médicament à un moment précis ("facteur temps critique") ou la progression d'une maladie au fil du temps ("évolution temporelle de la maladie") peuvent être décrites en utilisant le terme "facteur temps". Cependant, il n'y a pas de définition médicale universellement acceptée pour ce terme.

Les tétrahydroisoquinoléines (THIQ) sont un type de composés organiques qui se produisent naturellement dans le corps humain. Elles sont synthétisées à partir d'acides aminés aromatiques, tels que la tyrosine et la dopamine, et peuvent également être trouvées dans certains aliments et boissons, comme le vin rouge, le fromage et le chocolat.

Les THIQ ont été étudiées pour leur potentiel rôle dans diverses maladies neurodégénératives, telles que la maladie de Parkinson et la démence à corps de Lewy. Certaines THIQ peuvent avoir des propriétés psychoactives et sont considérées comme des neurotoxiques, ce qui signifie qu'elles peuvent endommager les neurones du cerveau.

Cependant, il est important de noter que la recherche sur les THIQ et leurs effets sur la santé humaine en est encore à ses débuts, et des études supplémentaires sont nécessaires pour comprendre pleinement leur rôle dans la physiologie et la pathologie humaines.

Je suis désolé, mais la combinaison de termes "antibiotiques antinéoplasiques" est contradictoire. Les antibiotiques sont des médicaments utilisés pour traiter les infections bactériennes, tandis que les agents antinéoplasiques, également appelés chimiothérapie, sont des médicaments utilisés pour traiter le cancer. Il n'existe pas de catégorie de médicaments appelée "antibiotiques antinéoplasiques". Si vous cherchez des informations sur les agents antinéoplasiques ou la chimiothérapie, je serais heureux de vous fournir une explication à ce sujet.

La masse moléculaire est un concept utilisé en chimie et en biochimie qui représente la masse d'une molécule. Elle est généralement exprimée en unités de masse atomique unifiée (u), également appelées dalton (Da).

La masse moléculaire d'une molécule est déterminée en additionnant les masses molaires des atomes qui la composent. La masse molaire d'un atome est elle-même définie comme la masse d'un atome en grammes divisée par sa quantité de substance, exprimée en moles.

Par exemple, l'eau est composée de deux atomes d'hydrogène et un atome d'oxygène. La masse molaire de l'hydrogène est d'environ 1 u et celle de l'oxygène est d'environ 16 u. Ainsi, la masse moléculaire de l'eau est d'environ 18 u (2 x 1 u pour l'hydrogène + 16 u pour l'oxygène).

La détermination de la masse moléculaire est importante en médecine et en biochimie, par exemple dans l'identification et la caractérisation des protéines et des autres biomolécules.

L'hyperplasie lymphoïde angiofolliculaire, également connue sous le nom de maladie de Castleman, est une affection bénigne mais anormale du système lymphatique. Elle se caractérise par une prolifération excessive et anormale des cellules du tissu lymphoïde, en particulier autour des follicules lymphatiques. Cette prolifération peut entraîner un élargissement des ganglions lymphatiques, qui peuvent être localisés ou généralisés dans tout le corps.

Les symptômes de l'hyperplasie lymphoïde angiofolliculaire peuvent varier considérablement, allant de l'absence de symptômes à des symptômes généraux tels que la fatigue, la fièvre, les sueurs nocturnes, la perte de poids et le gonflement des ganglions lymphatiques. Dans certains cas, elle peut également entraîner des complications graves telles qu'une insuffisance respiratoire ou rénale.

Le diagnostic de l'hyperplasie lymphoïde angiofolliculaire repose sur une combinaison d'examens cliniques, d'imagerie et d'analyses de laboratoire. Le traitement dépend de la forme et de la gravité de la maladie, mais peut inclure des médicaments, une radiothérapie ou une chirurgie pour enlever les ganglions lymphatiques hypertrophiés. Dans les cas graves, une greffe de moelle osseuse peut être envisagée.

En médecine, la rémission fait référence à une diminution ou à la disparition des symptômes d'une maladie, permettant à un patient de se sentir mieux et d'améliorer sa qualité de vie. Cela ne signifie pas nécessairement que la maladie a été guérie ; dans certains cas, les symptômes peuvent réapparaître après une certaine période (on parle alors de rechute). Dans le contexte de maladies chroniques comme la sclérose en plaques ou le cancer, on distingue souvent la rémission complète (lorsque tous les signes et symptômes ont disparu) de la rémission partielle (lorsqu'il y a une diminution significative des symptômes mais qu'ils ne disparaissent pas entièrement). Il est important de noter que chaque patient peut expérimenter différemment la rémission, en fonction de sa maladie, de son traitement et de sa réponse individuelle à celui-ci.

En médecine, une tumeur est une augmentation anormale et localisée de la taille d'un tissu corporel due à une croissance cellulaire accrue. Les tumeurs peuvent être bénignes (non cancéreuses) ou malignes (cancéreuses).

Les tumeurs bénignes sont généralement des masses arrondies, bien circonscrites et ne se propagent pas aux tissus environnants. Elles peuvent cependant causer des problèmes si elles compriment ou déplacent des organes vitaux.

Les tumeurs malignes, en revanche, ont tendance à envahir les tissus voisins et peuvent se propager (métastaser) vers d'autres parties du corps via le système sanguin ou lymphatique. Elles sont souvent désignées sous le terme de «cancer».

Il est important de noter que toutes les augmentations anormales de la taille d'un tissu ne sont pas nécessairement des tumeurs. Par exemple, un œdème (gonflement) ou une inflammation peuvent également entraîner une augmentation temporaire de la taille d'une zone spécifique du corps.

La division cellulaire est un processus biologique fondamental dans lequel une cellule mère se divise en deux ou plusieurs cellules filles génétiquement identiques. Il existe deux principaux types de division cellulaire : la mitose et la méiose.

1. Mitose : C'est un type de division cellulaire qui conduit à la formation de deux cellules filles diploïdes (ayant le même nombre de chromosomes que la cellule mère) et génétiquement identiques. Ce processus est vital pour la croissance, la réparation et le remplacement des cellules dans les organismes multicellulaires.

2. Méiose : Contrairement à la mitose, la méiose est un type de division cellulaire qui se produit uniquement dans les cellules reproductrices (gamètes) pour créer des cellules haploïdes (ayant la moitié du nombre de chromosomes que la cellule mère). La méiose implique deux divisions successives, aboutissant à la production de quatre cellules filles haploïdes avec des combinaisons uniques de chromosomes. Ce processus est crucial pour assurer la diversité génétique au sein d'une espèce.

En résumé, la division cellulaire est un mécanisme essentiel par lequel les organismes se développent, se réparent et maintiennent leurs populations cellulaires stables. Les deux types de division cellulaire, mitose et méiose, ont des fonctions différentes mais complémentaires dans la vie d'un organisme.

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... et les sarcomes, développés à partir du tissu conjonctif. Certaines lésions sont précancéreuses ou sont des cancers ...
Certains termes sous-entendent la nature cancéreuse de la lésion (carcinome, sarcome), d'autres non (adénome, fibrome). Les ... Tumeur épithéliale Tumeur conjonctive Épithélium : adénome, carcinome Tissu conjonctif : tumeur conjonctive (fibrome, sarcome) ... sarcome : tumeur maligne qui se forme aux dépens du tissu conjonctif ou des tissus qui en dérivent comme le tissu cartilagineux ... sarcome (tumeur cancéreuse) qui se développe dans la paroi des vaisseaux sanguins ; hématome : collection de sang se formant ...
... protéine du sarcome de Rous). La phospholipase catalyse la réaction PIP2 (phosphatidylinositol biphosphate) → IP3 (inositol ...
... le sarcome d'Ewing (1 %, nombreux sites) ; les tumeurs des cellules germinales (5 %, nombreux sites) ; le blastome ...
... et du sarcome ; le réseau Mondial du Sarcome (WSN) ; le Centre Hygée, Plateforme de prévention des cancer, Saint Priest en ...
C'est donc un sarcome des tissus mous. Du fait de son origine vasculaire l'angiosarcome peut se développer dans de nombreux ... Le sarcome de Kaposi est une forme particulière d'angiosarcome, il est fréquent chez le sujet souffrant du SIDA. « Angiosarcoma ... La prise en charge ne diffère pas de celle d'un sarcome des tissus mous. Le traitement dépend de l'emplacement et les options ...
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Paris : Octave Doin, 1882 Recherches sur le Sarcome. Paris : Masson, 1904 Cette section est vide, insuffisamment détaillée ou ...
Les sarcomes qui dérivent d'un tissu conjonctif (os, muscle, tissu adipeux, etc.). Ce sont des tumeurs rares (moins de 10 % de ... Les tumeurs du tissu conjonctif sarcome et du tissu hématopoïétique (leucémies, lymphomes et myélomes) ont la particularité ... épithéliaux Tumeurs rares Sarcomes Cancer de nature indéterminée : CAPI en français (carcinome de primitif inconnu) ou ACUP en ... sarcome Tissu osseux : ostéosarcome Tissu cartilagineux : chondrosarcome Tissu vasculaire : angiosarcome, etc. Dans la pratique ...
Diagnostic moléculaire des sarcomes en temps réel par la technologie SpiderMass. Robin Y-M, Ogrinc N, Salzet M, Fournier M. ... L'analyse ex vivo des biopsies d'une cohorte de patients chiens atteints de sarcomes a démontré que les empreintes moléculaires ... été réalisée sur des patients canins atteints de sarcome au sein de la clinique vétérinaire oncologique Oncovet4. ...
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Le sarcome dEwing est une tumeur osseuse à petites cellules rondes, maligne et à fort potentiel métastatique. Ce sarcome ... Le suivi post-cancer / sarcome dEwing. Le suivi post-cancer dure au total dix ans, bien que le risque de récidive de Sarcome ... Un deuxième cancer, toujours causé par le sarcome dEwing. Un sarcome dEwing une fois de plus, qui navait pour seule ... Le retour du sarcome dEwing. Je me rappelle avoir pleuré des larmes de crocodile lorsque mon père ma annoncé quil venait ...
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Journées Annuelles du Groupe Sarcome Français 2020 - Clermont-Ferrand. 1 juillet 2020 > 3 juillet 2020. ...
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Le diagnostic et la prise en charge des sarcomes des tissus mous comme des sarcomes osseux relèvent déquipes hautement ... Parmi les sarcomes des tissus mous, il existe une famille particulière de lésions, les GIST ou tumeurs stromales gastro- ... Il existe quelques maladies génétiques responsables de sarcomes dont la plus connue est la maladie de von Recklinghausen. Les ... sarcomes résultant parfois de séquelles dirradiations (accidentelles ou médicales). ...
ASCO 2016 : Extrait de Sarcomes & GIST - Dr Axel Le Cesne, Gustave Roussy (Villejuif). ...
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Létude REGOSTA sadresse aux patients de 16 ans ou plus, atteints de tumeurs osseuses (sauf sarcomes dEwing, chondrosarcomes ...
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Sous prétexte quelles sont sur la peau on peut avoir tendance à négliger le bilan dextension des tumeurs. Or ce bilan est indispensable et peut être variable selon le type tumoral. Le voici résumé pour les 4 principales espèces concernées par loncodermatologie au quotidien : le chien, le chat, le lapin et le furet :…. ...
Prise en charge radiologique des tumeurs des parties molles de ladulte ...
Vous nêtes pas seul dans la lutte contre le sarcome. Découvrez nos ressources et nos partenaires. ... Vous nêtes pas seuls dans la lutte contre le sarcome. Nous sommes fiers de nous associer avec les organisations suivantes :. ...
2023 Expertise Sarcome. Une information claire et précise sur les sarcomes. ...
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Concernant les sarcomes, létude la plus marquante et la plus importante[1] est celle du Groupe Sarcome Français, qui a porté ... sarcome » pour les patients atteints de sarcome, ne faut-il pas aussi les adresser pour quils y soient opérés ? Cest une ... Le Pr Olivier Mir commente lactualité des sarcomes : la survie des patients diffère selon le lieu de la chirurgie (NETSARC) ; ... Citer cet article: Lactualité des sarcomes par le Pr Olivier Mir - Medscape - 4 oct 2017. ...
  • Mise en garde médicale modifier - modifier le code - voir Wikidata (aide) Un sarcome (/saʁkom/) est une tumeur maligne qui se forme aux dépens du tissu conjonctif ou des tissus qui en dérivent comme le tissu cartilagineux ou le tissu osseux. (wikipedia.org)
  • Sarcome des tissus mous Sarcome osseux Sarcome de Kaposi : tumeur des tissus mous développée aux dépens des vaisseaux sanguins. (wikipedia.org)
  • Sarcome d'Ewing : tumeur dérivée des tissus neuro-ectodermiques, il ne s'agit pas à proprement parler d'un sarcome, mais d'une tumeur de la famille PNET. (wikipedia.org)
  • 45 patients avec des sarcomes des tissus mous métastatiques ont été inclus dans cette étude. (lecancer.fr)
  • L'utilisation de la radiotherapie préopératoire pour la prise en charge des sarcomes des tissus mous est en augmentation du fait d'un profil favorable de toxicité et fonctionnel à long terme, avec des résultats en termes de contrôle local et survie au moins similaires à ceux de la radiothérapie postopératoire. (lecancer.fr)
  • Il est admis que les sarcomes des tissus mous ont un α/β entre 1 et 5, ce qui implique une certaine radiorésistance aux faibles dose/fraction. (lecancer.fr)
  • Cette étude évalue la faisabilité et toxicité d'une radiothérapie hypofractionnée délivrant 30 Gy en 5 fractions de 6 Gy dans les sarcomes des tissus mous des membres et du tronc. (lecancer.fr)
  • Qu'est-ce que le sarcome des tissus mous? (cancer.ca)
  • Le sarcome des tissus mous est un cancer qui se forme dans les cellules des tissus conjonctifs et des tissus de soutien. (cancer.ca)
  • Les facteurs de risque du sarcome des tissus mous comportent radiothérapie, troubles génétiques, antécédents personnels. (cancer.ca)
  • Reconnaître les symptômes et passer régulièrement un examen de santé sont les meilleures façons d'assurer la détection précoce d'un sarcome des tissus mous. (cancer.ca)
  • Les symptômes du sarcome des tissus mous varient selon l'emplacement de la tumeur. (cancer.ca)
  • On fait des tests diagnostiques du sarcome des tissus mous, dont radiographie, TDM et biopsie, s'il y a des symptômes. (cancer.ca)
  • Le grade du sarcome des tissus mous est important pour planifier le traitement et évaluer le pronostic. (cancer.ca)
  • Apprenez les grades du sarcome des tissus mous. (cancer.ca)
  • La stadification décrit l'étendue du sarcome des tissus mous dans le corps. (cancer.ca)
  • Le sarcome des tissus mous peut se propager du lieu d'origine à d'autres parties du corps (métastases). (cancer.ca)
  • Informez-vous sur le pronostic du sarcome des tissus mous. (cancer.ca)
  • Les traitements du sarcome des tissus mous comprennent la chirurgie, la radiothérapie et la chimiothérapie. (cancer.ca)
  • Renseignez-vous sur les plans et options de traitement pour le sarcome des tissus mous. (cancer.ca)
  • Sachez faire face aux effets secondaires à long terme du sarcome des tissus mous. (cancer.ca)
  • Les chercheurs en apprennent toujours plus sur le sarcome des tissus mous et découvrent de meilleures façons de le traiter. (cancer.ca)
  • Les statistiques indiquent combien de personnes au Canada ont reçu un diagnostic de sarcome des tissus mous et combien en sont mortes au cours d'une période donnée. (cancer.ca)
  • Les sarcomes se développent dans les cellules du tissu conjonctif qui relient ou soutiennent d'autres types de tissus dans votre corps. (primescholars.com)
  • Jakarta - Le sarcome des tissus mous est un type rare de cancer qui provient du tissu qui relie, soutient et entoure d'autres structures corporelles. (qualify-euproject.com)
  • Au moins, il existe plus de 50 types de sarcomes des tissus mous, dont certains ont tendance à affecter les enfants, les autres affectent souvent les adultes. (qualify-euproject.com)
  • Les sarcomes des tissus mous peuvent survenir n'importe où dans le corps, mais ils sont plus fréquents dans les jambes, les bras et l'abdomen. (qualify-euproject.com)
  • Dans de nombreux cas, il n'y a aucune certitude quant à la cause d'une personne souffrant d'un sarcome des tissus mous. (qualify-euproject.com)
  • Le type de cellule qui développe la mutation génétique détermine le type de sarcome des tissus mous qui se produit dans le corps. (qualify-euproject.com)
  • Tumeur stromale gastro-intestinale (GIST), un type de sarcome des tissus mous qui attaque le système digestif. (qualify-euproject.com)
  • Les options de traitement des sarcomes des tissus mous dépendent de la taille, du type et de la localisation du cancer. (qualify-euproject.com)
  • La chirurgie est la méthode de traitement la plus courante pour ce type de sarcome des tissus mous. (qualify-euproject.com)
  • Lorsque le sarcome des tissus mous affecte les bras et les jambes, la radiothérapie et la chimiothérapie aident à réduire la tumeur pour éviter l'amputation. (qualify-euproject.com)
  • Ce sont quelques-uns des types de sarcomes des tissus mous et comment les traiter que vous devez savoir. (qualify-euproject.com)
  • Pour les sarcomes des tissus mous de l'adulte, la dacarbazine doit être administrée en IV à des doses quotidiennes de 250 mg/m2 de surface corporelle (Jours 1-5) en association avec la doxorubicine toutes les 3 semaines (traitement ADIC). (doctissimo.fr)
  • Sarcome Lésions cutanées d'un sarcome de Kaposi. (wikipedia.org)
  • Le sarcome de Kaposi est induit par un virus de la famille des herpèsvirus, le HHV-8. (wikipedia.org)
  • L'herpèsvirus du sarcome de Kaposi provoque des cancers de la peau, notamment chez les personnes immunodéprimées. (pasteur.fr)
  • Le sarcome de Kaposi est associé à une activité angiogénique importante. (caducee.net)
  • Des expériences menées sur des souris ont montré que les IP du VIH entraînent la régression de cellules de sarcome de Kaposi greffées. (caducee.net)
  • D'une façon plus globale, les chercheurs à l'origine de cette observation montrent que les IP exercent une activité anti-angiogénique et anti-tumorale puissante qui pourrait être mieux exploitée dans le traitement du sarcome de Kaposi mais aussi d'autres cancers. (caducee.net)
  • Pour ce travail, le Dr Barbara Ensoli et son équipe sont partis de l'observation bien connue d'une réduction de l'incidence du sarcome de Kaposi (KS) chez les patients porteurs du VIH et sous traitement antirétroviral avec IP. (caducee.net)
  • chez la femme, les types les plus courants sont les cancers du col de l'utérus et du sein, ainsi que le sarcome de Kaposi. (who.int)
  • Les priorités actuelles de la Branche EPR consistent à améliorer ces estimations, en déterminant notamment la proportion de cancers imputables au VIH (cancer du col de l'utérus, sarcome de Kaposi, lymphome non hodgkinien, cancer de l'anus) et au virus d'Epstein-Barr (VEB) pour le lymphome non hodgkinien et le cancer gastrique. (who.int)
  • Pour les patients atteints de sarcomes des membres non métastatiques, il existe peu d'alternative à l'amputation. (chuv.ch)
  • Cette étude prospective monocentrique évalue la prévalence de la dénutrition chez 35 patients atteints d'un sarcome rétropéritonéal et l'impact d'un soutien nutritionnel oral pré-opératoire systématique. (lecancer.fr)
  • L'étude REGOSTA s'adresse aux patients de 16 ans ou plus, atteints de tumeurs osseuses (sauf sarcomes d'Ewing, chondrosarcomes et chordomes), ayant terminé leur première ligne de traitement, sans trace de maladie résiduelle visible à l'imagerie. (infosarcomes.org)
  • Un traitement pré-opératoire pour diminuer la taille et la viabilité du sarcome, avant une opération de résection large (traitement néo-adjuvant). (chuv.ch)
  • Étant donné que les sarcomes sont des cancers malins, il est crucial de confirmer leur présence et de déterminer leur type spécifique afin de planifier un traitement approprié. (webolli.net)
  • Le sarcome est le plus courant dans les vaisseaux sanguins, les tendons, les os, le cartilage, la graisse et les nerfs, mais ils peuvent survenir n'importe où. (primescholars.com)
  • Le sarcome d'Ewing est une tumeur osseuse à petites cellules rondes, maligne et à fort potentiel métastatique. (madmoizelle.com)
  • sarcome d'Ewing, tumeur d'Askin). (merckmanuals.com)
  • Les tumeurs malignes à petites cellules telles que le sarcome d'Ewing et la tumeur d'Askin doivent être traitées par une approche multimodale associant la chimiothérapie, la radiothérapie et la chirurgie. (merckmanuals.com)
  • Ciblage combiné de VEGFR et de MET dans les sarcomes osseux récidivants : une stratégie prometteuse. (lecancer.fr)
  • Le sarcome d'Ewing est un cancer osseux rare touchant principalement des enfants et les adolescents de sexe masculin. (medscape.com)
  • Certaines localisations font appel à la chirurgie viscérale pour les sarcomes de la paroi du ventre, ou pour ceux situés en arrière de la cavité des viscères (sarcome rétro-péritonéal). (chuv.ch)
  • La dénutrition est fréquente chez les patients cancéreux mais aucune donnée n'était spécifiquement disponible dans le domaine des sarcomes rétropéritonéaux candidats à une chirurgie. (lecancer.fr)
  • Olivier Delattre - Le sarcome d'Ewing est tout d'abord une maladie génétique car elle a pour origine une translocation [principalement entre les chromosomes 11 et 22]. (medscape.com)
  • La prise en charge de ces maladies complexe nécessite une équipe multidisciplinaire pour avoir accès à tous les traitements possibles médicaux et chirurgicaux: il existe des centres de références pour les sarcomes, dont le CHUV. (chuv.ch)
  • La SarcomaBCB est une Infrastructure nationale, dédiée à la recherche sur la prise en charge des sarcomes, utilisant des ressources cliniques et biologiques (échantillons et données associées à la pathologie). (sarcomabcb.org)
  • Comment la prise en charge du sarcome d'Ewing a-t-elle évoluée depuis les 5-10 dernières années en France? (medscape.com)
  • Cette madmoiZelle n'est pas épargnée par la vie : à 23 ans, elle lutte contre son troisième cancer, causé par le très rare sarcome d'Ewing. (madmoizelle.com)
  • Dans cet article, nous examinerons les différences essentielles entre les fibromes utérins et les sarcomes utérins, ainsi que l'importance d'une biopsie précise dans l'établissement d'un diagnostic approprié. (webolli.net)
  • En revanche, pour les sarcomes utérins, la biopsie est essentielle pour établir un diagnostic précis. (webolli.net)
  • Nous retenons principalement 6 communications, 3 concernant les tumeurs stromales gastrointestinales, 2 concernant les sarcomes non GIST Tumeurs stromales gastrointestinales La première présentation a été donnée par le Dr Margaret von Mehren (Fox Chase Cancer Center). (lecancer.fr)
  • Nous traitons des tumeurs malignes, nommées sarcomes ainsi que des tumeurs bénignes. (sarcomehmr.ca)
  • Rider de haut niveau, Pascal a appris en 2015 qu'il devait subir une amputation de sa jambe en raison d'un cancer très agressif: le sarcome. (fondspascaltlafontaineforsarcoma.ca)
  • L'une des étapes les plus importantes pour différencier les fibromes utérins des sarcomes utérins est une biopsie précise. (webolli.net)
  • Le suivi post-cancer dure au total dix ans, bien que le risque de récidive de Sarcome d'Ewing ne s'étende quasiment jamais au-delà de la cinquième année. (madmoizelle.com)
  • Le dépistage du syndrome de Lynch (cancer colorectal héréditaire non polyposique) n'est habituellement pas effectué en cas de sarcome utérin car ce syndrome génétique augmente le risque de carcinome de l'endomètre, pas du sarcome. (msdmanuals.com)
  • Les chondrosarcomes sont les sarcomes de la paroi thoracique osseuse les plus fréquents et apparaissent dans la partie antérieure du trajet costal et, moins fréquemment, au niveau du sternum, de l'omoplate ou de la clavicule. (merckmanuals.com)
  • Les sarcomes utérins sont relativement rares, représentant moins de 4 % de tous les cancers de l'utérus. (webolli.net)
  • Il est également présent dans certains cancers de l'adulte, notamment les sarcomes. (televie.be)
  • Citer cet article: Altérations épigénétiques et implications cliniques potentielles dans le sarcome d'Ewing - Medscape - 27 nov 2018. (medscape.com)
  • 5058 cas de sarcomes utérins ont été estimés se produire en 2018. (msdmanuals.com)
  • Alors que dans le sarcome d'Ewing, comme il s'agit d'une cellule complétement nouvelle de par l'activation de ces séquences, il est difficile de savoir de quelle cellule elle est issue. (medscape.com)
  • Les bénéfices de la soirée soutiennent le Fonds de recherche sur les sarcomes des Cèdres et la Fondation du cancer du Centre universitaire de santé McGill (CUSM). (courrierlaval.com)
  • Élaboration d'une importante recherche fondamentale qui s'étalera sur plusieurs années et permettra de mieux comprendre la biologie des sarcomes afin d'identifier et d'expérimenter sur des médicaments prometteurs. (fondspascaltlafontaineforsarcoma.ca)
  • Aidez-nous à soutenir le financement de la recherche sur les sarcomes à l'hôpital Maisonneuve-Rosemont. (fondspascaltlafontaineforsarcoma.ca)
  • Il n'existe pratiquement pas de recherche sur les sarcomes. (fondspascaltlafontaineforsarcoma.ca)
  • Si un sarcome utérin est diagnostiqué après une ablation chirurgicale, l'imagerie est recommandée et une ré-exploration chirurgicale peut être envisagée pour compléter l'évaluation du stade. (msdmanuals.com)