Scheuermann's disease, also known as Scheuermann's kyphosis, is a spinal disorder that typically affects the thoracic spine in adolescents. It is characterized by an abnormal curvature of the spine in the shape of a hump or rounded back, which can lead to a rigid and fixed deformity. This condition is caused by the wedging of several consecutive vertebrae, resulting in a exaggerated kyphosis or roundback appearance.

The exact cause of Scheuermann's disease is not fully understood, but it is believed to have a genetic component as it tends to run in families. Additionally, poor posture and mechanical factors may contribute to its development. The condition is more commonly found in boys than girls and typically presents during the adolescent growth spurt.

Mild cases of Scheuermann's disease may not require treatment, but severe cases can lead to significant deformity, back pain, and decreased lung capacity. Treatment options for moderate to severe cases include physical therapy, bracing, and in some cases, surgery. The goal of treatment is to prevent further progression of the spinal curvature and alleviate any associated symptoms.

Je suis désolé, "Encyclopedias as Topic" n'est pas une définition médicale. Il s'agit plutôt d'une catégorie de sujets dans la classification MeSH (Medical Subject Headings) utilisée pour indexer les articles de bibliographie en médecine et en sciences de la santé. Cette catégorie comprend des encyclopédies médicales générales ou spécialisées, des dictionnaires médicaux, des manuels médicaux et d'autres ressources similaires. Cependant, il ne s'agit pas d'une définition médicale à proprement parler.

Je suis désolé, mais il y a une certaine confusion dans votre demande. La "fibre de coton" n'est pas un terme médical. Le coton est une fibre naturelle qui est souvent utilisée dans les textiles et les produits d'hygiène personnelle. Cependant, il n'a pas de définition médicale spécifique. Si vous cherchez des informations sur l'utilisation du coton dans un contexte médical, je peux vous fournir des éclaircissements à ce sujet.

Je suis désolé, "Gossypium" ne correspond pas à un terme médical spécifique. Cependant, "Gossypium" est le nom générique d'une plante appartenant à la famille des Malvaceae, qui comprend environ 40 espèces différentes de cotoniers sauvages et cultivés. Le genre "Gossypium" est surtout connu pour ses espèces produisant les fibres de coton utilisées dans l'industrie textile.

Si vous cherchiez une définition médicale ou liée à la santé, pouvez-vous vérifier s'il n'y a pas une erreur ou une faute d'orthographe dans le terme que vous aviez en tête ? Je sume heureux de vous aider si vous me fournissez plus d'informations.

Un nodule rhumatoïde est une masse ferme et bien délimitée, généralement située sous la peau et dans les tissus environnants. Ces nodules sont composés de tissu conjonctif anormal et d'une accumulation de cellules inflammatoires. Ils sont souvent associés à la polyarthrite rhumatoïde, une maladie auto-immune qui affecte les articulations, mais peuvent également être observés dans d'autres affections telles que certaines maladies vasculaires et infections. Les nodules rhumatoïdes se forment le plus souvent aux sites d'appui, comme les coudes, les genoux, les mains et les pieds, bien qu'ils puissent apparaître n'importe où sur le corps. Bien que ces nodules soient généralement indolores, leur présence peut être un indicateur de l'activité et de la gravité de la polyarthrite rhumatoïde.

Définition médicale de 'Os' et 'Tissu Osseux':

Un os est une structure rigide, dure et organisée dans le corps qui forme la principale composante du squelette. Les os servent à plusieurs fonctions importantes, notamment en fournissant une structure et un soutien à notre corps, en protégeant les organes internes, en stockant les minéraux tels que le calcium et le phosphore, et en produisant des cellules sanguines dans la moelle osseuse.

Le tissu osseux est un type de tissu conjonctif spécialisé qui constitue les os. Il se compose de quatre types différents de cellules: les ostéoblastes, les ostéocytes, les ostéoclastes et les hématopoïétiques. Les ostéoblastes sont responsables de la formation et du dépôt de matrice osseuse, tandis que les ostéoclastes sont responsables de la résorption osseuse. Les ostéocytes sont des cellules matures qui maintiennent l'homéostasie minérale dans l'os. Enfin, les cellules hématopoïétiques sont responsables de la production de cellules sanguines dans la moelle osseuse.

Le tissu osseux est composé d'une matrice organique et inorganique. La matrice organique se compose principalement de collagène, qui donne à l'os sa flexibilité et sa résistance à la traction. La matrice inorganique est constituée de cristaux d'hydroxyapatite, qui confèrent à l'os sa rigidité et sa résistance à la compression.

Les os peuvent être classés en deux catégories principales: les os longs, tels que les fémurs et les humérus, et les os plats, tels que le crâne et les côtes. Les os longs ont une forme allongée et sont composés d'une diaphyse centrale creuse entourée de deux épiphyses à chaque extrémité. Les os plats ont une forme aplatie et sont généralement constitués de plusieurs couches d'os compact entrecoupées de trabécules d'os spongieux.

Les os jouent un rôle important dans la protection des organes internes, tels que le cerveau et le cœur, ainsi que dans le soutien du corps et la mobilité. Les os sont également impliqués dans la régulation de l'homéostasie calcique et phosphatée, ainsi que dans la production de cellules sanguines.

MedlinePlus est un service de la Bibliothèque nationale de médecine des États-Unis, qui fournit des informations grand public sur les conditions de santé, les drogues, les suppléments, et les soins de santé proposés aux consommateurs. Il offre des descriptions détaillées de maladies, des explications sur les tests diagnostiques, des images anatomiques, des vidéos éducatives, des actualités médicales et des liens vers des articles de recherche clinique. Les informations sont disponibles en plusieurs langues et sont rédigées dans un langage simple et accessible pour le grand public. MedlinePlus ne propose pas de conseils médicaux personnalisés, mais il peut être une ressource utile pour les patients et leurs familles qui cherchent à s'informer sur des questions de santé spécifiques.

Le syndrome de Williams est un trouble génétique rare causé par la délétion d'une petite partie du chromosome 7. Il se caractérise par une combinaison unique de problèmes de santé, y compris des problèmes cardiovasculaires, un retard de développement, des caractéristiques faciales distinctives, des problèmes de comportement et d'apprentissage, ainsi que des problèmes de croissance.

Les personnes atteintes du syndrome de Williams présentent souvent une apparence faciale distinctive avec un nez petit et retroussé, des lèvres épaisses et arrondies, des dents largement séparées et une mâchoire inférieure proéminente. Elles peuvent également avoir des problèmes cardiovasculaires, tels qu'une sténose supravalvulaire aortique (SVAS), qui restreint le flux sanguin vers l'aorte et peut entraîner une hypertension artérielle et une insuffisance cardiaque.

Les personnes atteintes du syndrome de Williams peuvent également présenter un retard de développement, en particulier dans les domaines du langage et des capacités d'apprentissage. Elles peuvent avoir des difficultés à communiquer, à se concentrer et à apprendre de nouvelles compétences. Les problèmes de comportement sont également courants, tels que l'anxiété sociale, la peur des étrangers, les sautes d'humeur et l'hyperactivité.

Les personnes atteintes du syndrome de Williams peuvent présenter des caractéristiques physiques supplémentaires, telles qu'une faible tonicité musculaire, une croissance lente, une démarche distinctive et une sensibilité accrue à certaines textures et goûts. Elles peuvent également être plus susceptibles de développer des problèmes de santé mentale, tels que la dépression et l'anxiété.

Le syndrome de Williams est généralement diagnostiqué en utilisant une combinaison d'examens physiques, d'analyses génétiques et d'observations du comportement et des capacités d'apprentissage. Il n'y a actuellement aucun traitement spécifique pour le syndrome de Williams, mais les interventions peuvent être mises en place pour aider à gérer les symptômes et à améliorer la qualité de vie des personnes atteintes. Ces interventions peuvent inclure des thérapies comportementales, des médicaments pour gérer l'anxiété ou l'hyperactivité, et des programmes d'éducation spécialisée pour aider à améliorer les capacités d'apprentissage.