Un terme utilisé pour décrire une variété de localisée épaississement PEAU asymétrique est similaire à ceux de SYSTEMIC sclérodermie mais sans les caractéristiques de la maladie de multiples organes internes et de vaisseaux sanguins lésions peuvent être qualifié comme transdermiques ou plaques (morphea), les groupes (linéaire) ou des nodules.
Une maladie chronique du tissu conjonctif multi-system. C'est caractérisé par sclérose en plaques dans la peau, les poumons, le CŒUR, le tube TRACT, les reins, et le système MUSCULOSKELETAL. D'autres éléments importants inclure malades petits vaisseaux sanguins et auto-anticorps. Le trouble bipolaire soit baptisé d'après son plus éminent caractéristique (la peau), et classées en sous-ensembles par l'étendue d'un épaississement de la peau : Limitée sclérodermie et DIFFUSE sclérodermie.
Un formulaire d'installation progressive de la sclérodermie généralisée avec SYSTEMIC épaississement de la peau sur les bras, les jambes et le coffre, entraînant une raideur et un handicap.
Le moins progressiste des forme d'SYSTEMIC sclérodermie avec la peau s ’ épaissit limitée aux zones distale visage, le cou et aux coudes et / ou genoux, épargnant le coffre, le syndrome du CREST est une forme de limité la sclérodermie.
Un trouble caractérisé par vasculaire idiopathique phénomène Raynaud bilatérale, la survenue brutale digitales pâleur ou cyanose en réponse à l ’ exposition au froid ou le stress.
Le capuchon extérieur de la protection de l'organisme qui le protège de l'environnement. Il est composé de la peau et dans l'épiderme.
L'examen microscopique des non invasive, communément fait dans la microcirculation nailbed ou conjonctive. Outre les capillaires eux-mêmes, observations de transmission de cellules sanguines ou substances injectées par voie intraveineuse. Ce n'est pas comme un examen endoscopique des vaisseaux sanguins (Angioscopie).
Permanent préexistante, dilatation des vaisseaux sanguins (CAPILLARIES ; artérioles) ; veinules créant petite rouge, des lésions focales plus facilement dans la peau ou des muqueuses. C'est de la peau caractérisée par la prédominance des vaisseaux sanguins vasculaires, tels que les araignées.
Le maigre, excité assiettes qui couvrent toutes les surfaces dorsales des phalanges des doigts et orteils de primates.
Du tissu conjonctif cellules qui sécrètent une matrice extracellulaire riche en collagène et autres macromolecules.
Une couche de tissus vascularisés systémiques sous l'épiderme. La surface du derme contient innervated fongiformes. Incrusté dans ou sous le derme sont hutte glandes ; cheveux follicules ; et glandes sébacées.
Des anticorps réagir avec self-antigens (AUTOANTIGENS) de l'organisme.
Auto-anticorps dirigé contre différents antigènes nucléaire et d'ADN, l'ARN, acide histones protéines nucléaires, ou des complexes de ces éléments moléculaires. Anticorps antinucléaires sont retrouvées dans d ’ autres maladies auto- systémique, lupus érythémateux disséminé, sclérodermie, syndrome un sjögren polymyosite et mélangé connectivite.
Aucune condition pathologique où la membrane connective fibreuse envahit les organes, généralement en raison d ’ inflammation ou autre blessure.
Une forme légère de LIMITED sclérodermie, un trouble multi-system. Ses traits inclure des symptômes de calcinose ; Raynaud maladie ; ESOPHAGEAL motilité DISORDERS ; sclerodactyly et télangiectasie. Quand l'anomalie sur la fonction de l'œsophage n'est pas important, c'est connu comme CRST syndrome.
La forme la plus répandue de collagène fibrillar. C'est un élément majeur de moelle osseuse (os) et SKIN AND BONE et est constituée d'un Heterotrimer de deux Alpha1 (I) et un Alpha2 (I) des chaînes.
Un DNA-Binding protéine qui interagit avec un séquence 17-base CENP-B boîte connue sous le thème, la protéine est localisée de manière constitutive du centromère et joue un rôle important dans sa préservation.
Un syndrome est caractérisé par une atrophie des unilatérale lente progression adipeux sous-cutanés facial, peau, ses muscles, le cartilage. Os, l'état typiquement progresse sur une période de 10 ans de prison et se stabilise.
Un groupe hétérogène de poumon maladies qui affectent le parenchyme pulmonaire, ils se caractérise par une inflammation des alvéoles pulmonaires initiale qui s'étend jusqu'au interstitium et au-delà conduisant à une fibrose pulmonaire interstitielle diffuse. Maladies pulmonaires sont classés par leur étiologie (connu ou inconnu cause) et radiological-pathological traits.
Un groupe hétérogène de, des troubles héréditaires, autres acquise, caractérisé par structure anormale ou fonction d 'un ou plusieurs des éléments du tissu conjonctif, c' est-à-dire, collagène, Elastin, ou le mucopolysaccharides.
Un complexe de glycopeptide antibiotiques liés à partir de Streptomyces verticillus constitué de la bléomycine A2, B2. Il inhibe le métabolisme de l'ADN et est utilisé comme antinéoplasiques, surtout pour des tumeurs solides.
Loisirs engagés dans pour le plaisir.
Un facteur synthétisés dans une large variété de tissus. Il agit synergie avec TGF-alpha pour induire la transformation et phénotypique peut agir comme un facteur de croissance négatif autocrine. TGF-beta a un rôle éventuel de développement, la différenciation cellulaire, la sécrétion d ’ hormone, et la fonction immunitaire. TGF-beta est retrouvé principalement sous forme de différents gènes homodimer TGF-beta1, TGF-beta2 ou TGF-beta3. Des hétérodimères composé de TGF-beta1 et 2 (TGF-beta1.2) ou de TGF-beta2 et 3 (TGF-beta2.3) ont été isolés. Le TGF-beta protéines sont synthétisées comme précurseur des protéines.
Un ulcère cutané est une perte localisée de substance de la peau, caractérisée par un fond nécrotique et des bords élevés, entraînant souvent une destruction tissulaire profonde, qui peut résulter d'une variété de causes sous-jacentes telles que l'ischémie, l'infection, l'inflammation ou la néoplasie.
CCN une protéine qui régule diverses fonctions extracellulaire incluant cellule adhérence ; cellule À LA MIGRATION MATRIX extracellulaire ; et synthèse. On se retrouve chez les chondrocytes hypertrophique où il pourrait jouer un rôle dans CHONDROGENESIS et ossification endochondral.
Un polypeptide substance comprenant environ un tiers des protéines totales dans des organismes de mammifères. C'est le principal composant du tissu conjonctif PEAU ; ; et la substance organique d'os (os ET os) et des dents (PETITE).
Un processus par lequel poumon normal tissus sont progressivement remplacé par les fibroblastes et collagène irréversible causant une perte de la capacité de transférer l'apport d'oxygène dans le sang via alvéoles pulmonaires. Enfin, les patients présentent progressiste dyspnée entraînant la mort.
Désordres qui se caractérise par la production d'anticorps réagir avec hôte de tissu ni effecteurs immunitaires autoreactive de cellules qui sont des peptides endogènes.
Augmentation de la résistance pulmonaire VASCULAR CIRCULATION, généralement secondaire à cœur poumon ou maladies maladies.
Affections des tissus conjonctifs, surtout les articulations et de leurs structures, caractérisée par une inflammation, une dégénérescence, ou déséquilibre métabolique.
Photochimiothérapie utilisant psoralènes comme l'agent photosensitizing et des ultraviolets de type A (UVA).
Processus pathologiques dans l'oesophage.
Tissu endogène électeurs qui ont la capacité d'interagir avec auto-anticorps et provoquer une réponse immunitaire.
Un large famille organosiloxane polymères synthétiques contenant une colonne vertébrale avec organique silicon-oxygen répéter côté groupes fixées via carbon-silicon obligations. Selon leur structure, ils sont classés en liquide, gaz, et Elastomers. (De Merck Index, 12e éditeur)
Un syndrome avec des chevauchements caractéristiques cliniques de lupus érythémateux systémique, sclérodermie, polymyosite, et la maladie de Raynaud. Diversement est caractérisée par un taux plasmatique élevé à titre d ’ anticorps (sérum physiologique extractible ribonuclease-sensitive soluble) antigène nucléaire et un "nucléaire" tachetés épidermique coloration sur immunofluorescence directe.
Protéine marre Régulant Le Récepteur qui subissent une phosphorylation par ACTIVIN récepteurs, TYPE I. Le Smad3 peut se lier directement à l'ADN, et il régule transformant LA CROISSANCE facteur BETA et ACTIVIN signaux !
Un problème congénital dans laquelle la bouche est anormalement petite Dorland, 27. (Éditeur)
Troubles oculaires qui non-ocular maladie ou de blessure.
DNA Topoisomérases ATP-independent qui catalysent cassure de l'un des deux brins d'ADN, passage de l'incassable cheveu dans la pause, de la fracture ou réintégré brin. DNA Topoisomérases Type I moulent enzymes réduire le stress dans la structure d'ADN en relâchant les anneaux Superhelical tourne et noué dans l'ADN hélice.
Les maladies de la peau sont des affections médicales qui affectent la structure et la fonction de la peau, entraînant divers symptômes tels que rougeurs, démangeaisons, gonflements, lésions, éruptions cutanées ou modifications de la pigmentation.
Le clair resserrés portion du chromosome auquel la chromatids sont jointes, par lequel le chromosome est attaché à la tige pendant la division cellulaire.
Caractérisée par des maladies cutanées distributions locale ou générale de cloques. Ils sont classés selon le site et au mode de formation de bulles. Les lésions apparaître spontanément ou être déclenchée par une infection, traumatisme ou de la lumière. Étiologies incluant facteurs génétiques et immunologique. (De Scientific American Medicine, 1990)
La quantité de gaz pris capillaire pulmonaire, par le sang du gaz alvéolaires et par minute par unité de pression moyenne du gradient de gaz à travers le BLOOD-AIR BARRIER.
Le plus grand des deux branches terminale de l'artère brachiale, en commençant environ un centimètre au virage distale du coude. Comme le RADIAL artère, ses branches peut être divisé en trois groupes correspondant à leurs emplacements dans l'avant-bras, poignet, et dans les bras.
3-Mercapto-D-valine. Le plus caractéristique produit de dégradation de la pénicilline des antibiotiques. Il est utilisé comme et antirhumatismaux comme un agent chélateur dans la maladie de Wilson.
Cellules propagés in vitro sur des médias propice à leur croissance. Cellules cultivées sont utilisés pour étudier le développement, un myélogramme, troubles du métabolisme et physiologique processus génétique, entre autres.
La partie du visage au-dessus des yeux.
La minute vaisseaux qui relient les artérioles et des veinules.
Historiquement, un groupe hétérogène de maladies aiguë et chronique, y compris polyarthrite rhumatoïde, lupus érythémateux disséminé, Sclérose systémique progressive, dermatomyosite, etc. ce classement tenait basé sur la notion que "collagène" représentait "du tissu conjonctif", mais avec le présent reconnaissance des différents types de collagène et les agrégats dérivés des entités comme distincts, le terme "collagène" maladies maintenant appartient exclusivement à ces hérité conditions dans lesquelles le principal défaut est au collagène au niveau génétique qui affecte la biosynthèse, post-translational modification, ou traitement extracellulaire directement. (De Cecil Le manuel de médecine, 19e Ed, p1494)
Implants utilisé pour reconstituer et / ou esthétiquement améliorer la poitrine féminine, ils ont une carapace ou enveloppe d'élastomère de silicone et sont remplies de gel en silicone ou salins non plus. La coque soit lisse ou en textures.
Dermatoses du cuir chevelu sont un groupe diversifié de conditions cutanées qui affectent spécifiquement la région du cuir chevelu, caractérisées par des manifestations cliniques variées telles que des rougeurs, des démangeaisons, des desquamations, des lésions vésiculaires ou pustuleuses, et peuvent entraîner une alopécie.
Une rechute inflammatoire, chronique, et souvent maladie multisystémique avec pathologie fébrile de tissu conjonctif, caractérisés principalement par l'implication de la peau, les articulations, des reins et serosal muqueuses d'étiologie inconnue, mais pense que cela représente une baisse des mécanismes de régulation du système auto-immune. La maladie est marquée par une large gamme de dysfonctionnement du système de taux élevé de sédimentation, et la formation de LE cellules du sang ou de la moelle osseuse.
Un état dans South Central l'Australie. Sa capitale est Adelaide. C'était sans doute d'abord visité par F. thyssen à 16h27. Plus tard découvertes en 1802 et 1830 a ouvert le sud. C'est devenu une province britannique self-descriptive en 1836... avec ce nom pour devenir un Etat en 1901. (De Webster est New Niveaux de Dictionary, 1988, p1135)
Maladies dans un segment de l'oesophage de TRACT gastro-intestinale pour est fini.
Protéine marre inhibitrice associés avec transformant LA CROISSANCE facteur BETA récepteurs et des protéines De La BONE négativement régule signal de transduction en inhibant phosphorylation de Régulant Le Récepteur PROTEINS marre.
Un processus pathologique composée de induration ou une fibrose structure anatomique, souvent un vaisseau ou un nerf.
Processus pathologiques impliquant aucune partie du poumon.
Subaiguë chronique ou une maladie inflammatoire de muscle et peau, marqué par une faiblesse musculaire proximale et une caractéristique Eruption cutanée. La maladie apparaît avec d ’ environ la même fréquence chez les enfants et les adultes. Les lésions cutanées généralement prendre la forme d'un violet ou moins souvent une éruption (dermite exfoliatrice) impliquant le nez, les joues, front, partie supérieure du tronc et bras. La maladie est associée à un complément médié microangiopathy intramusculaire, conduisant à une perte de capillaires, muscle ischémie, muscle-fiber nécrose, et une atrophie perifascicular. L'enfance forme de cette maladie a tendance à évoluer en une vascularite. Dermatomyosite systémique peut survenir en association avec des néoplasmes malins. (D'Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème pp1405-6)
L'exposition aux ultraviolets la radiation électromagnétique dans le traitement de la maladie, généralement de la peau. C'est la partie du spectre du soleil qui provoque des coup de soleil et le bronzage. Des UV A, utilisé en PUVA, est plus proche de la lumière visible et moins de dommages que Ultraviolet B, qui est ionisant.
Des dosages différents processus pratiquant l'acte de respiration : Inspiration, expiration, l'oxygène et du dioxyde de carbone échange, volume pulmonaire et le respect, etc.
Une accumulation de liquide dans le péricarde. Séreuse épanchement pleural sont associées à des maladies. Hemopericarde est associée à un traumatisme. Lipid-containing pleural (chylopericardium) résultats de fuite d thoraciques conduit d'air. Les cas sévères peut conduire à CARDIAC tamponnade.

La sclérodermie localisée est une maladie rare du tissu conjonctif qui se caractérise par un épaississement et un durcissement de la peau, sans atteinte des vaisseaux sanguins ni des organes internes. Contrairement à la sclérodermie systémique, qui affecte tout le corps, la sclérodermie localisée est limitée à certaines zones du corps. Il existe deux principaux types de sclérodermie localisée : la morphée et le lichen scléreux. La morphée se manifeste par des plaques cutanées indurées, souvent symétriques, qui peuvent évoluer vers une atteinte sous-cutanée et musculaire. Le lichen scléreux se caractérise par des lésions blanchâtres, squameuses et prurigineuses, principalement localisées aux organes génitaux externes et à la région péri-anale. Les causes de la sclérodermie localisée sont inconnues, mais il est probable qu'il existe une interaction entre des facteurs génétiques et environnementaux qui déclenchent la maladie. Le diagnostic repose sur l'examen clinique et la biopsie cutanée. Le traitement de la sclérodermie localisée vise à soulager les symptômes et à prévenir les complications, et peut inclure des corticostéroïdes topiques ou systémiques, des immunosuppresseurs, des agents anticalcifiants et des photothérapies.

La sclérodermie diffuse est une forme plus grave et systémique de sclérodermie, un trouble du tissu conjonctif qui entraîne le durcissement et l'épaississement de la peau et des tissus conjonctifs. Dans la sclérodermie diffuse, ces changements ne se limitent pas seulement à la peau mais affectent également les organes internes tels que les poumons, le cœur, les reins et le tube digestif.

Cette condition est caractérisée par une production excessive de collagène, qui est une protéine fibreuse importante dans la structure du tissu conjonctif. Cette accumulation anormale de collagène entraîne l'épaississement et le durcissement des tissus, restreignant ainsi leur mouvement et leur fonctionnement.

Les symptômes de la sclérodermie diffuse peuvent inclure un épaississement et un durcissement rapides de la peau sur tout le corps, des douleurs articulaires, une fatigue intense, des problèmes digestifs tels que nausées, vomissements, diarrhée ou constipation, des essoufflements, une hypertension artérielle et une insuffisance rénale.

Il n'existe actuellement aucun remède contre la sclérodermie diffuse. Le traitement vise plutôt à gérer les symptômes et à prévenir les complications graves. Il peut inclure des médicaments pour dilater les vaisseaux sanguins, réduire la production de collagène, soulager la douleur et traiter toute infection ou maladie sous-jacente. Des séances de physiothérapie peuvent également être bénéfiques pour aider à maintenir la fonction articulaire et musculaire.

La sclérodermie diffuse est une forme plus grave et systémique de sclérodermie, un trouble du tissu conjonctif qui entraîne le durcissement et l'épaississement de la peau et des tissus conjonctifs. Dans la sclérodermie diffuse, ces changements ne se limitent pas seulement à la peau mais affectent également les organes internes tels que les poumons, le cœur, les reins et le tube digestif.

Cette condition est caractérisée par une production excessive de collagène, qui est une protéine fibreuse importante dans la structure du tissu conjonctif. Cette accumulation anormale de collagène entraîne l'épaississement et le durcissement des tissus, restreignant ainsi leur mouvement et leur fonctionnement.

Les symptômes de la sclérodermie diffuse peuvent inclure un épaississement et un durcissement rapides de la peau sur tout le corps, des douleurs articulaires, une fatigue intense, des problèmes digestifs tels que nausées, vomissements, diarrhée ou constipation, des essoufflements, une hypertension artérielle et une insuffisance rénale.

Il n'existe actuellement aucun remède contre la sclérodermie diffuse. Le traitement vise plutôt à gérer les symptômes et à prévenir les complications graves. Il peut inclure des médicaments pour dilater les vaisseaux sanguins, réduire la production de collagène, soulager la douleur et traiter toute infection ou maladie sous-jacente. Des séances de physiothérapie peuvent également être bénéfiques pour aider à maintenir la fonction articulaire et musculaire.

La sclérodermie limitée, également connue sous le nom de sclérodermie systémique limitée ou CREST syndrome (acronyme des caractéristiques principales : calcinosis, Raynaud's phenomenon, esophageal dysmotility, sclerodactyly, and telangiectasia), est une forme de sclérodermie systémique qui affecte principalement la peau et les tissus sous-jacents. Contrairement à la sclérodermie diffuse, elle se caractérise par une progression plus lente et moins sévère des symptômes.

Les manifestations cutanées comprennent un épaississement et un durcissement de la peau (sclérodactylie) au niveau des doigts, des mains et parfois du visage, ainsi que des télangiectasies (dilatations permanentes des petits vaisseaux sanguins), principalement sur le visage, les mains et les muqueuses.

Les patients atteints de sclérodermie limitée présentent souvent un phénomène de Raynaud sévère, qui se manifeste par des doigts et des orteils blancs, bleus ou rouges en réponse au froid ou au stress émotionnel.

La dysmotilité œsophagienne est fréquente, entraînant des difficultés de déglutition et un reflux gastro-œsophagien. Moins souvent, d'autres organes peuvent être touchés, comme les poumons (hypertension artérielle pulmonaire), le cœur ou les reins, mais généralement dans une moindre mesure que dans la sclérodermie diffuse.

Il est important de noter que la sclérodermie limitée peut évoluer vers une forme plus sévère et étendue de la maladie, appelée sclérodermie systémique diffuse. Le diagnostic et le suivi réguliers par un médecin spécialiste sont essentiels pour assurer une prise en charge adéquate et prévenir les complications potentielles.

La maladie de Raynaud est un trouble common des vaisseaux sanguins, principalement affectant les doigts et les orteils. Dans cette condition, ces extrémités deviennent engourdies et pâles ou bleues lorsqu'elles sont exposées au froid. Cela se produit en raison d' une constriction excessive des petits vaisseaux sanguins, ce qui entraîne une réduction du flux sanguin vers ces zones. Les attaques peuvent être déclenchées par le froid, le stress émotionnel ou d'autres facteurs. Dans la plupart des cas, il s'agit d'une affection bénigne qui peut être traitée avec succès si elle est détectée tôt. Cependant, dans certains cas graves, en particulier chez les personnes atteintes de certaines maladies auto-immunes, cela peut entraîner des ulcères ou des plaies aux doigts et aux orteils qui peuvent ne pas guérir complètement.

La peau est le plus grand organe du corps humain, servant de barrière physique entre l'intérieur du corps et son environnement extérieur. Elle a plusieurs fonctions importantes, y compris la protection contre les agents pathogènes, les dommages mécaniques, les variations de température et les rayons ultraviolets du soleil.

La peau est composée de trois couches principales : l'épiderme, le derme et l'hypoderme. L'épiderme est la couche externe, constituée principalement de cellules mortes qui sont constamment shed and replaced. The dermis, just below the epidermis, contains tough connective tissue, sweat glands, hair follicles, and blood vessels. The hypodermis is the deepest layer, composed of fat and connective tissue that provides padding and insulation for the body.

In addition to providing protection, the skin also plays a role in sensation through nerve endings that detect touch, temperature, and pain. It helps regulate body temperature through sweat glands that release perspiration to cool the body down when it's hot. Furthermore, the skin synthesizes vitamin D when exposed to sunlight.

Maintaining healthy skin is important for overall health and well-being. Proper care includes protecting it from excessive sun exposure, keeping it clean, moisturized, and nourished with essential nutrients.

L'angioscopie microscopique est une technique d'imagerie médicale qui utilise un angioscope, un petit endoscope flexible, pour visualiser les vaisseaux sanguins à l'intérieur du corps à des fins diagnostiques et thérapeutiques. Cette procédure est généralement effectuée sous anesthésie locale ou générale, en fonction de la zone à examiner.

Le terme "microscopique" dans angioscopie microscopique fait référence à l'utilisation d'un microscope pour visualiser les images capturées par l'angioscope. Cela permet une observation détaillée des parois des vaisseaux sanguins, y compris la présence de plaques, de caillots sanguins ou d'autres anomalies.

Cette procédure est couramment utilisée dans l'évaluation et le traitement de diverses affections vasculaires, telles que les maladies coronariennes, les maladies artérielles périphériques, les anévrismes et les dissections artérielles. Elle peut également être utilisée pour guider des procédures thérapeutiques telles que l'angioplastie et le stenting.

Comme toute procédure médicale, l'angioscopie microscopique comporte certains risques, tels que des saignements, des infections, des réactions allergiques aux anesthésiques ou des dommages aux vaisseaux sanguins. Cependant, ces complications sont rares et peuvent être minimisées grâce à une évaluation préopératoire minutieuse et à une technique chirurgicale soigneuse.

La télangiectasie est une condition médicale caractérisée par la dilatation permanente et visible des petits vaisseaux sanguins superficiels, appelés capillaires. Ces vaisseaux dilatés forment des lignes ou des filets rougeâtres ou violacés sur la peau, souvent localisés au niveau du visage (nez, joues), du cou et des mains. Les télangiectasies peuvent également se développer dans les muqueuses, telles que la muqueuse nasale ou buccale.

Cette condition peut être observée isolément ou associée à d'autres affections sous-jacentes, comme des maladies auto-immunes (par exemple, le lupus érythémateux disséminé), des troubles héréditaires de la coagulation sanguine (comme l'hémophilie), ou encore des maladies vasculaires rares telles que l'ataxie télangiectasie.

Les télangiectasies sont généralement indolores et ne causent pas de gêne fonctionnelle, mais elles peuvent être inesthétiques et entraîner une gêne psychologique pour certaines personnes. Le traitement des télangiectasies est principalement axé sur l'amélioration esthétique et peut inclure des lasers vasculaires, la thermocoagulation ou l'électrocoagulation.

En médecine, les ongles sont des structures protectrices situées à l'extrémité des doigts et des orteils. Ils sont composés principalement de kératine, une protéine fibreuse. Les ongles poussent à partir d'un lit unguéal sous la peau appelé matrice. La croissance de l'ongle se fait vers l'extrémité de la main ou du pied, ce qui signifie que la partie blanche de l'ongle est la plus récente, tandis que la lunule (la demi-lune rose à la base de l'ongle) correspond à la zone de croissance la plus ancienne. Les ongles ont pour fonction principale de protéger les extrémités des doigts et des orteils contre les traumatismes mécaniques, mais ils jouent également un rôle important dans la préhension fine d'objets grâce à leur capacité à sentir les textures.

Les fibroblastes sont des cellules présentes dans les tissus conjonctifs de l'organisme, qui produisent et sécrètent des molécules structurelles telles que le collagène et l'élastine. Ces protéines assurent la cohésion, la résistance et l'élasticité des tissus conjonctifs, qui constituent une grande partie de notre organisme et ont pour rôle de relier, soutenir et protéger les autres tissus et organes.

Les fibroblastes jouent également un rôle important dans la cicatrisation des plaies en synthétisant et déposant du collagène et d'autres composants de la matrice extracellulaire, ce qui permet de combler la zone lésée et de rétablir l'intégrité du tissu.

En plus de leur activité structurelle, les fibroblastes sont également capables de sécréter des facteurs de croissance, des cytokines et d'autres molécules de signalisation qui influencent le comportement des cellules voisines et participent à la régulation des processus inflammatoires et immunitaires.

Dans certaines circonstances pathologiques, comme en cas de cicatrices excessives ou de fibroses, les fibroblastes peuvent devenir hyperactifs et produire une quantité excessive de collagène et d'autres protéines, entraînant une altération de la fonction des tissus concernés.

Le derme est la couche profonde de la peau, située sous l'épiderme. Il s'agit d'une structure complexe composée de fibres de collagène et d'élastine qui assurent la résistance et l'élasticité de la peau. Le derme contient également des vaisseaux sanguins, des nerfs, des glandes sudoripares et sébacées, ainsi que des follicules pileux. Il est responsable de la cicatrisation des plaies et de la production de nouveaux tissus cutanés. Les lésions ou les affections du derme peuvent entraîner des cicatrices permanentes ou une altération de la texture et de la couleur de la peau.

Les auto-anticorps sont des anticorps produits par le système immunitaire qui ciblent et attaquent les propres cellules, tissus ou molécules d'un organisme. Normalement, le système immunitaire est capable de distinguer entre les substances étrangères (antigènes) et les composants du soi, et il ne produit pas de réponse immunitaire contre ces derniers.

Cependant, dans certaines conditions, telles que les maladies auto-immunes, le système immunitaire peut commencer à produire des auto-anticorps qui attaquent et détruisent les tissus sains. Les auto-anticorps peuvent être dirigés contre une grande variété de substances, y compris les protéines, les acides nucléiques, les lipides et les glucides.

La présence d'auto-anticorps dans le sang peut indiquer une maladie auto-immune sous-jacente ou une autre condition médicale. Les tests de dépistage des auto-anticorps sont souvent utilisés pour aider au diagnostic et à la surveillance des maladies auto-immunes telles que le lupus érythémateux disséminé, la polyarthrite rhumatoïde, la sclérodermie et la thyroïdite auto-immune.

Il est important de noter que la présence d'auto-anticorps ne signifie pas nécessairement qu'une personne a une maladie auto-immune ou va développer des symptômes associés à une telle maladie. Certains auto-anticorps peuvent être détectés chez des personnes en bonne santé, et d'autres conditions médicales peuvent également entraîner la production d'auto-anticorps. Par conséquent, les résultats des tests doivent être interprétés dans le contexte de l'histoire clinique et des symptômes du patient.

Les anticorps antinucléaires (ANA) sont des auto-anticorps qui se dirigent contre les composants du noyau cellulaire. Ils peuvent être détectés dans le sérum sanguin d'un certain nombre de personnes atteintes de diverses maladies auto-immunes, y compris la polyarthrite rhumatoïde, le lupus érythémateux disséminé et la sclérodermie.

Un test de dépistage des ANA est souvent utilisé comme un outil de dépistage pour ces maladies, bien que des résultats positifs ne signifient pas nécessairement qu'une personne a une maladie auto-immune. D'autres facteurs, tels que l'âge, le sexe et la prise de certains médicaments, peuvent également influencer les niveaux d'ANA.

Les ANA sont généralement détectés en utilisant une technique appelée immunofluorescence indirecte (IFL), qui implique l'utilisation d'un échantillon de sérum sanguin pour marquer les antigènes nucléaires sur une lame de tissu. Les résultats sont ensuite interprétés en fonction de la distribution et de l'intensité des marqueurs fluorescents.

Il est important de noter que les ANA peuvent également être présents chez des personnes en bonne santé, en particulier chez les personnes âgées. Par conséquent, un résultat positif doit toujours être interprété dans le contexte des antécédents médicaux et des symptômes d'une personne.

La fibrose est un terme médical qui décrit le processus anormal de développement de tissu cicatriciel dans l'organisme. Cela se produit lorsque les tissus sont endommagés et que le corps travaille à réparer cette lésion. Dans des conditions normales, le tissu cicatriciel est composé principalement de collagène et remplace temporairement le tissu original endommagé. Cependant, dans certains cas, la production excessive de tissu cicatriciel peut entraver la fonction normale des organes et provoquer une fibrose.

La fibrose peut affecter divers organes, notamment les poumons (fibrose pulmonaire), le foie (cirrhose), le cœur (cardiomyopathie restrictive) et les reins (néphropathie interstitielle). Les symptômes de la fibrose dépendent de l'organe touché, mais ils peuvent inclure une toux sèche, une essoufflement, une fatigue, des douleurs thoraciques et une perte d'appétit.

Le traitement de la fibrose vise à gérer les symptômes et à ralentir sa progression. Les médicaments antifibrotiques peuvent être prescrits pour réduire la production de tissu cicatriciel. Dans certains cas, une transplantation d'organe peut être recommandée si la fibrose a gravement endommagé l'organe et que les autres traitements se sont avérés inefficaces.

Le syndrome de CREST est un sous-type de sclérodermie systémique, une maladie auto-immune qui affecte les tissus conjonctifs du corps. Le nom "CREST" est un acronyme qui représente les caractéristiques principales de ce syndrome :

* Calcinose : Des dépôts calcifiés peuvent se former sous la peau et autour des articulations, provoquant des douleurs et une mobilité réduite.
* Raynaud's Phenomenon : C'est un trouble vasculaire qui affecte les petits vaisseaux sanguins des doigts et des orteils, entraînant des changements de couleur (blanc, bleu, rouge) en réponse au froid ou au stress émotionnel.
* Esophageal Dysmotility : Cela signifie une motilité réduite de l'œsophage, ce qui peut entraîner des difficultés de déglutition et un reflux acide.
* Sclérodermie cutanée : Il s'agit d'une fibrose cutanée, caractérisée par une peau épaisse, rigide et brillante, souvent localisée aux extrémités des membres.
* Télangiectasies : Ce sont des petits vaisseaux sanguins dilatés visibles sous la peau, généralement sur le visage, les mains et les lèvres.

Le syndrome de CREST est une forme plus bénigne de sclérodermie systémique, mais il peut quand même entraîner des complications graves, notamment des problèmes pulmonaires, cardiaques et rénaux. Il n'existe actuellement aucun traitement curatif pour cette maladie, mais une prise en charge symptomatique peut aider à améliorer la qualité de vie des patients.

Le collagène de type I est le type le plus abondant de collagène dans le corps humain. Il est présent dans la plupart des tissus conjonctifs, y compris la peau, les tendons, les os, les ligaments et les dents. Le collagène de type I est constitué de longues chaînes de protéines qui sont entrelacées pour former des fibres solides et résistantes à la traction.

Ces fibres fournissent de la force et de la structure aux tissus conjonctifs, permettant à ces structures de résister à des forces importantes sans se déchirer ou se casser. Dans la peau, par exemple, les fibres de collagène de type I aident à maintenir une apparence jeune et souple en prévenant le relâchement cutané.

Dans les os, ces fibres forment des structures solides qui soutiennent le corps et protègent les organes internes. Les dommages aux fibres de collagène de type I peuvent entraîner une variété de problèmes de santé, y compris la fragilité osseuse, l'arthrite et le vieillissement prématuré de la peau.

La protéine B du centromère, également connue sous le nom de CENP-B, est une protéine structurale qui joue un rôle crucial dans la formation et la fonction des centromères, qui sont des régions spécifiques sur chaque chromosome où se produit l'attachement des fibres du fuseau mitotique pendant la division cellulaire.

La protéine CENP-B est un marqueur histone qui se lie de manière spécifique à une séquence d'ADN de 17 paires de bases connue sous le nom de boîte CENP-B, qui est présente dans les centromères des chromosomes humains et primates. Cette liaison permet la formation d'un complexe protéique stable qui est essentiel pour l'assemblage et la stabilité du kinétochrome, une structure protéique complexe qui se forme autour du centromère pendant la division cellulaire.

La protéine CENP-B est également importante pour la régulation de la réplication de l'ADN au niveau des centromères et pour le maintien de la stabilité génomique. Des mutations dans le gène codant pour la protéine CENP-B ont été associées à des anomalies chromosomiques et à des troubles de la division cellulaire, tels que la malignité.

En résumé, la protéine B du centromère est une protéine structurale essentielle qui joue un rôle crucial dans la formation et la fonction des centromères, ainsi que dans la régulation de la réplication de l'ADN et le maintien de la stabilité génomique.

L'hémiatrophie faciale est un trouble rare caractérisé par une asymétrie faciale progressive due à la perte de masse musculaire et adipeuse d'un côté du visage. Cette condition peut également affecter d'autres tissus, y compris les nerfs, les vaisseaux sanguins et la peau. L'hémiatrophie faciale peut se développer à tout âge et ses causes sont variées : elle peut être congénitale (présente à la naissance) ou acquise (apparaissant plus tard dans la vie).

Les causes acquises comprennent souvent des affections neurologiques, telles que les accidents vasculaires cérébraux, les tumeurs cérébrales, les infections du système nerveux central ou les traumatismes crâniens. Dans ces cas, l'hémiatrophie faciale est généralement le résultat d'une lésion ou d'une dysfonction du nerf facial (nerf VII) qui contrôle les muscles de la face.

Les symptômes de l'hémiatrophie faciale comprennent une asymétrie faciale évidente, avec un affaissement et une perte de volume du côté affecté du visage. Les expressions faciales peuvent être limitées, et il peut y avoir une diminution de la sensibilité cutanée ou une sécheresse de la peau du côté touché. Dans les cas graves, des difficultés à manger, à boire ou même à parler peuvent survenir.

Le diagnostic d'hémiatrophie faciale repose généralement sur un examen physique complet et une anamnèse détaillée. Des tests d'imagerie, tels que la tomodensitométrie (TDM) ou l'imagerie par résonance magnétique (IRM), peuvent être utilisés pour évaluer toute lésion sous-jacente au cerveau ou au nerf facial. Des tests neurophysiologiques, comme l'électromyogramme (EMG) et la stimulation nerveuse électrique, peuvent également être utiles pour confirmer le diagnostic et évaluer la gravité de la dysfonction nerveuse.

Le traitement de l'hémiatrophie faciale dépend de la cause sous-jacente. Dans les cas où une lésion ou une compression nerveuse est identifiée, une intervention chirurgicale peut être recommandée pour soulager la pression et prévenir d'autres dommages au nerf. La physiothérapie et les exercices faciaux peuvent également être bénéfiques pour améliorer la fonction musculaire et réduire l'asymétrie faciale. Dans certains cas, des injections de toxine botulique (Botox) ou d'agents de comblement peuvent être utilisées pour atténuer temporairement les symptômes et améliorer l'apparence du visage.

En résumé, l'hémiatrophie faciale est une affection caractérisée par une asymétrie faciale due à une dysfonction nerveuse. Le diagnostic repose sur des antécédents médicaux détaillés, un examen physique et des tests de conduction nerveuse. Le traitement dépend de la cause sous-jacente et peut inclure une intervention chirurgicale, une physiothérapie, des injections de toxine botulique ou d'agents de comblement. Une prise en charge précoce et appropriée est essentielle pour optimiser les résultats et minimiser les complications à long terme.

La maladie pulmonaire interstitielle (MPI) est un terme général qui décrit un groupe diversifié de plus de 200 maladies différentes affectant le tissu conjonctif situé entre les alvéoles pulmonaires, appelé l'interstice. Cette région joue un rôle crucial dans le processus d'échange des gaz, permettant à l'oxygène d'entrer dans la circulation sanguine et au dioxyde de carbone de quitter les poumons.

Les MPI sont caractérisées par une inflammation et/ou une fibrose (cicatrisation) du tissu conjonctif interstitiel, entraînant une réduction de la capacité pulmonaire et une limitation des échanges gazeux. Les symptômes courants comprennent une toux sèche persistante, un essoufflement (dyspnée), une fatigue, une perte de poids involontaire et, dans certains cas, des douleurs thoraciques.

Les MPI peuvent être classées en fonction de leur cause sous-jacente :

1. Maladies pulmonaires interstitielles idiopathiques (MPI-I) : Ce sont des MPI dont la cause est inconnue, comme la fibrose pulmonaire idiopathique (FPI).
2. Maladies pulmonaires interstitielles liées à l'environnement ou à des expositions professionnelles : Ces MPI sont causées par une exposition à des substances nocives telles que l'amiante, la silice, les métaux lourds et certains médicaments.
3. Maladies pulmonaires interstitielles associées à des maladies systémiques : Ces MPI sont associées à des affections sous-jacentes telles que la sclérodermie, le lupus érythémateux disséminé, la polyarthrite rhumatoïde et d'autres connectivites.
4. Maladies pulmonaires interstitielles liées à l'infection : Certaines infections peuvent entraîner des MPI, comme la pneumocystose ou la tuberculose.
5. Maladies pulmonaires interstitielles néoplasiques : Des tumeurs malignes telles que le mésothéliome et les sarcomes peuvent provoquer une MPI.

Le diagnostic des MPI repose sur l'anamnèse, l'examen physique, les tests de laboratoire, la radiographie thoracique, la tomodensitométrie (TDM) et, dans certains cas, des biopsies pulmonaires. Le traitement dépend de la cause sous-jacente et peut inclure des corticostéroïdes, d'autres immunosuppresseurs, des antifibrotiques ou une combinaison de ces médicaments. Dans certains cas graves, une transplantation pulmonaire peut être envisagée.

Les maladies du tissu conjonctif (MTC) représentent un groupe hétérogène de plus de 200 maladies différentes qui affectent les tissus conjonctifs dans tout le corps. Les tissus conjonctifs sont les structures de soutien et de protection du corps, composées principalement de cellules, de fibres de collagène et d'élastine, ainsi que d'une substance fondamentale riche en protéoglycanes et glycosaminoglycanes. Ces tissus sont répandus dans tout le corps, entourant les organes, les vaisseaux sanguins, les muscles et les os, et ils assurent la cohésion, la stabilité et l'intégrité des différents tissus et organes.

Les MTC peuvent affecter la peau, les articulations, les muscles, les tendons, les ligaments, les vaisseaux sanguins et les organes internes. Les symptômes varient considérablement en fonction du type de MTC et de la région du corps touchée. Cependant, certaines caractéristiques communes incluent une inflammation chronique, une fibrose tissulaire excessive (cicatrisation anormale), des lésions vasculaires et une altération de la fonction immunitaire.

Les MTC peuvent être classées en deux catégories principales : les maladies auto-immunes du tissu conjonctif et les maladies héréditaires du tissu conjonctif.

1. Maladies auto-immunes du tissu conjonctif : Ces MTC sont caractérisées par une réponse immunitaire anormale qui attaque et endommage les propres tissus conjonctifs de l'organisme. Les exemples incluent le lupus érythémateux disséminé, la sclérodermie systémique, le syndrome de Sjögren, le syndrome de Gougerot-Sjögren et la polyarthrite rhumatoïde.
2. Maladies héréditaires du tissu conjonctif : Ces MTC sont causées par des mutations génétiques qui affectent la structure et la fonction des protéines du tissu conjonctif. Les exemples incluent le syndrome d'Ehlers-Danlos, la maladie de Marfan, l'ostéogenèse imparfaite (maladie des os de verre) et le pseudoxanthome élastique.

Le diagnostic et le traitement des MTC peuvent être complexes et nécessitent une prise en charge multidisciplinaire par des spécialistes tels que des rhumatologues, des dermatologues, des immunologistes, des cardiologues et des chirurgiens. Les options de traitement peuvent inclure des médicaments anti-inflammatoires, des immunosuppresseurs, des antifibrotiques, des agents vasoactifs et des thérapies ciblées qui visent à modifier le cours de la maladie.

La bléomycine est un type d'agent chimothérapeutique utilisé dans le traitement de divers types de cancer, y compris les carcinomes à cellules squameuses, les lymphomes et les tumeurs germinales. Elle est dérivée de certaines souches de champignons du sol et agit en endommageant l'ADN des cellules cancéreuses, ce qui entraîne leur mort.

Cependant, la bléomycine peut également affecter les cellules saines, en particulier celles qui se divisent rapidement, telles que les cellules de la moelle osseuse, des muqueuses et de la peau. Cela peut entraîner une variété d'effets secondaires, tels que la suppression du système immunitaire, des nausées, des vomissements, des changements dans la peau et les ongles, des problèmes pulmonaires et des lésions des muqueuses.

La bléomycine est généralement administrée par injection intraveineuse ou intramusculaire et peut être utilisée seule ou en combinaison avec d'autres agents de chimiothérapie. La dose et la fréquence d'administration dépendent du type de cancer, de son stade et de l'état général de santé du patient.

Il est important de noter que la bléomycine peut interagir avec d'autres médicaments et facteurs de risque tels que le tabagisme, ce qui peut augmenter le risque de toxicité pulmonaire. Par conséquent, il est essentiel que les professionnels de la santé surveillent attentivement les patients recevant ce médicament pour détecter tout signe d'effets secondaires et ajuster le traitement en conséquence.

Je suis désolé, mais "passe-temps favori" ne fait pas partie des termes médicaux reconnus. Un passe-temps est généralement considéré comme une activité que l'on fait pendant son temps libre, simplement parce qu'elle est agréable ou intéressante. Cependant, les médecins peuvent s'intéresser aux passe-temps des patients dans certaines circonstances, car ils peuvent avoir un impact sur la santé physique et mentale. Par exemple, certains passe-temps comme la méditation, le yoga ou la marche peuvent contribuer à réduire le stress et l'anxiété, améliorer l'humeur et favoriser la forme physique. Mais il n'y a pas de définition médicale spécifique pour "passe-temps favori".

Les facteurs de croissance transformants bêta (TGF-β) sont des cytokines multifonctionnelles qui jouent un rôle crucial dans la régulation des processus biologiques tels que la prolifération, la différenciation, l'apoptose et la migration cellulaire. Ils appartiennent à une famille de facteurs de croissance qui comprend également les facteurs de croissance des bone morphogenetic proteins (BMPs), les activines et les inhibines.

Les TGF-β sont produits par une variété de cellules, y compris les cellules immunitaires, les fibroblastes et les cellules épithéliales. Ils existent sous forme de protéines inactives liées à d'autres protéines dans le tissu extracellulaire. Lorsqu'ils sont activés par des enzymes spécifiques ou par des dommages mécaniques, les TGF-β se lient à des récepteurs de surface cellulaire et déclenchent une cascade de signalisation intracellulaire qui régule l'expression des gènes.

Les TGF-β ont des effets variés sur différents types de cellules. Dans les cellules immunitaires, ils peuvent inhiber la prolifération et l'activation des lymphocytes T et B, ce qui peut entraver la réponse immunitaire. Dans les cellules épithéliales, ils peuvent favoriser la différenciation et l'apoptose, tandis que dans les cellules fibroblastiques, ils peuvent stimuler la prolifération et la production de matrice extracellulaire.

Les TGF-β sont également importants dans le développement embryonnaire, la cicatrisation des plaies et la fibrose tissulaire. Des niveaux anormaux ou une régulation altérée des TGF-β ont été associés à un certain nombre de maladies, y compris les maladies inflammatoires, les maladies fibrotiques et le cancer.

En bref, les TGF-β sont des cytokines multifonctionnelles qui jouent un rôle important dans la régulation de l'inflammation, de la différenciation cellulaire, de la prolifération et de la fibrose tissulaire. Des niveaux anormaux ou une régulation altérée des TGF-β peuvent contribuer au développement de diverses maladies.

Un ulcère cutané est une plaie ouverte de la peau qui se forme lorsque le tissu sous-jacent est détruit en raison d'un manque d'apport sanguin, d'une infection, d'une inflammation chronique ou de traumatismes répétés. Ces ulcères peuvent apparaître comme des cratères avec des bords élevés et des fonds profonds. Ils peuvent être douloureux, démanger ou indolores. Les ulcères cutanés les plus courants se produisent dans les jambes et sont souvent associés à une mauvaise circulation sanguine, au diabète, à l'hypertension artérielle ou à des maladies vasculaires. D'autres types d'ulcères cutanés peuvent résulter de troubles immunitaires, de réactions médicamenteuses et de certains cancers de la peau. Le traitement dépend de la cause sous-jacente et peut inclure des antibiotiques, des analgésiques, des compresses froides/chaudes, des pansements spéciaux, des médicaments topiques ou systémiques, ainsi que des interventions chirurgicales dans certains cas graves.

Le Connective Tissue Growth Factor (CTGF), également connu sous le nom de CCN2 (Cellular Communication Network Factor 2), est une protéine de la famille des facteurs de croissance à motifs modulaires (CCN). Il s'agit d'un médiateur important dans les processus de réparation tissulaire, de cicatrisation et de fibrose. Le CTGF joue un rôle crucial dans la régulation de la prolifération, de la migration et de l'apoptose des cellules du tissu conjonctif, ainsi que dans l'organisation de l'extracellular matrix (ECM). Il est également associé à diverses pathologies telles que la fibrose pulmonaire, la néphropathie diabétique et certaines tumeurs malignes.

Le collagène est une protéine structurelle abondante dans le corps humain, constituant environ un tiers des protéines totales. Il joue un rôle crucial dans la formation des structures de soutien et protectrices telles que la peau, les tendons, les ligaments, les os, les cartilages, les vaisseaux sanguins et les dents. Le collagène fournit force et souplesse à ces tissus en formant des fibres solides mais flexibles.

Il est synthétisé par divers types de cellules, y compris les fibroblastes, à partir d'acides aminés provenant de sources alimentaires ou du recyclage des propres protéines de l'organisme. Les trois acides aminés principaux utilisés dans la production de collagène sont la glycine, la proline et la hydroxyproline.

La structure unique du collagène, qui contient une grande quantité de résidus d'acide aminé hydroxyproline, lui confère sa rigidité et sa stabilité. Des anomalies dans la production ou la structure du collagène peuvent entraîner diverses maladies génétiques telles que l'ostéogenèse imparfaite (maladie des os de verre) et l'épidermolyse bulleuse (une forme grave de peau fragile).

La fibrose pulmonaire est une maladie des poumons caractérisée par une cicatrisation excessive (fibrose) et un épaississement des parois des petits sacs aériens (alvéoles) où se produit l'échange de gaz. Cette condition entraîne une diminution de la capacité pulmonaire et une rigidité des poumons, ce qui rend plus difficile la respiration, en particulier pendant l'activité physique. La fibrose pulmonaire peut être causée par plusieurs facteurs, y compris certaines maladies auto-immunes, des expositions environnementales ou professionnelles à des substances nocives, et certains médicaments. Dans de nombreux cas, la cause est inconnue, ce qui est appelé une fibrose pulmonaire idiopathique. Les symptômes courants comprennent la toux sèche, l'essoufflement, la fatigue et la perte de poids. Le diagnostic repose généralement sur des tests d'imagerie médicale tels que la radiographie pulmonaire et la tomodensitométrie (TDM) ainsi que sur des tests fonctionnels respiratoires. Le traitement vise à ralentir la progression de la maladie, à soulager les symptômes et à améliorer la qualité de vie des patients. Les options thérapeutiques peuvent inclure des corticostéroïdes, d'autres médicaments immunosuppresseurs, de l'oxygénothérapie, des thérapies pulmonaires de réadaptation et, dans les cas graves, une transplantation pulmonaire.

Les maladies auto-immunes sont un groupe de troubles dans lesquels le système immunitaire du corps, qui est conçu pour protéger l'organisme contre les envahisseurs étrangers tels que les bactéries et les virus, se retourne et attaque accidentellement ses propres cellules et tissus sains. Cela se produit lorsque le système immunitaire identifie par erreur des cellules et des tissus normaux comme étant étrangers et dangereux, déclenchant une réponse immunitaire excessive qui entraîne une inflammation et des dommages aux tissus.

Les maladies auto-immunes peuvent affecter divers organes et systèmes du corps, y compris la peau, les articulations, les reins, le cerveau, les glandes endocrines et le sang. Les symptômes varient en fonction de la maladie spécifique et peuvent inclure de la fatigue, des douleurs articulaires, des éruptions cutanées, une sensibilité à la lumière, une inflammation des vaisseaux sanguins, une perte de cheveux, une hypertrophie des glandes salivaires, une sécheresse oculaire et buccale, une neuropathie périphérique, une insuffisance cardiaque et rénale, et un diabète sucré.

Les causes exactes des maladies auto-immunes sont inconnues, mais il est généralement admis qu'elles résultent d'une combinaison de facteurs génétiques et environnementaux. Les personnes atteintes de certaines maladies auto-immunes ont souvent des antécédents familiaux de ces affections, ce qui suggère une prédisposition génétique. Cependant, il est important de noter que la présence d'un gène prédisposant ne signifie pas nécessairement que la personne développera une maladie auto-immune.

Les facteurs environnementaux qui peuvent contribuer au développement des maladies auto-immunes comprennent les infections, le tabagisme, l'exposition à certains produits chimiques et médicaments, et le stress psychologique. Le traitement des maladies auto-immunes dépend de la gravité et du type d'affection, mais peut inclure des médicaments immunosuppresseurs, des corticostéroïdes, des anti-inflammatoires non stéroïdiens, des antimalariques, des biothérapies et des changements de mode de vie.

L'hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) est une maladie rare mais grave qui affecte les vaisseaux sanguins dans les poumons et le côté droit du cœur. Elle se caractérise par une pression artérielle anormalement élevée dans les artères pulmonaires, ce qui rend plus difficile pour le sang de circuler dans les poumons et d'obtenir l'oxygène nécessaire.

Les causes courantes de HTAP comprennent des maladies cardiaques congénitales, l'usage de drogues illicites, certaines infections pulmonaires et certains médicaments. Cependant, dans la plupart des cas, la cause est inconnue, ce qui est appelé HTAP idiopathique.

Les symptômes de l'HTAP peuvent inclure essoufflement, fatigue, douleurs thoraciques, syncopes (évanouissements) et gonflement des jambes ou des chevilles. Le diagnostic est généralement posé par une combinaison d'examens physiques, de tests de laboratoire et d'imagerie médicale, tels que l'échocardiogramme et la radiographie pulmonaire.

Le traitement de l'HTAP dépend de sa cause sous-jacente et peut inclure des médicaments pour dilater les vaisseaux sanguins dans les poumons, des anticoagulants pour prévenir la formation de caillots sanguins, de l'oxygénothérapie pour améliorer l'apport en oxygène et, dans certains cas, une transplantation pulmonaire ou cardiaque. Il est important que les personnes atteintes d'HTAP soient suivies régulièrement par un médecin spécialisé dans cette maladie pour surveiller leur état de santé et adapter leur traitement en conséquence.

Les rhumatismes sont un terme général utilisé en médecine pour décrire des affections affectant le système musculo-squelettique, c'est-à-dire les os, les articulations, les muscles, les tendons et les ligaments. Ils peuvent causer de la douleur, de la raideur, de l'inflammation et une limitation du mouvement. Les rhumatismes comprennent un large éventail de conditions, allant des maladies dégénératives telles que l'arthrose aux maladies inflammatoires comme la polyarthrite rhumatoïde. Certains types de rhumatismes peuvent également affecter d'autres organes du corps. Il est important de noter que les rhumatismes ne sont pas contagieux.

La puvathérapie, également connue sous le nom de photothérapie PUVA, est un traitement médical combinant la prise de psoralènes, des composés chimiques sensibles à la lumière, et l'exposition aux rayons UVA (ultraviolets à ondes longues). Ce traitement est fréquemment utilisé pour soulager certaines affections dermatologiques, telles que le psoriasis, l'eczéma, la mycosis fongoïde et la vitiligo.

Le processus implique généralement l'ingestion ou l'application topique de psoralènes, suivie d'une exposition contrôlée aux rayons UVA dans un délai déterminé après l'administration du médicament. Cette combinaison permet de ralentir la croissance des cellules cutanées anormales et d'apaiser l'inflammation, entraînant une amélioration des symptômes et de l'apparence de la peau.

Il est important de noter que la puvathérapie peut exposer les patients à des risques potentiels, tels qu'un bronzage excessif, des brûlures cutanées, une sensibilité accrue aux rayons UV et, dans de rares cas, un risque accru de cancer de la peau. Par conséquent, il est crucial que ce traitement soit dispensé sous la supervision étroite d'un professionnel de santé qualifié et que les patients soient correctement informés des précautions à prendre.

Les maladies de l'œsophage sont des affections qui affectent le fonctionnement normal de l'œsophage, un tube musculaire qui transporte les aliments et les liquides de la gorge à l'estomac. Voici quelques exemples et définitions de ces maladies :

1. Reflux gastro-œsophagien (RGO) : aussi connu sous le nom de reflux acide, il se produit lorsque le contenu acide de l'estomac remonte dans l'œsophage, provoquant des brûlures d'estomac et d'autres symptômes.

2. Œsophagite : une inflammation de la muqueuse de l'œsophage, souvent causée par le reflux acide ou par une infection.

3. Sténose de l'œsophage : un rétrécissement anormal de l'œsophage qui peut rendre difficile l'avalement des aliments et des liquides. Il peut être causé par une cicatrisation due à une brûlure chimique ou thermique, une inflammation chronique ou un cancer.

4. Achalasie : une maladie rare qui affecte la capacité de l'œsophage à se vider correctement. Elle est causée par une anomalie des muscles de l'œsophage et du sphincter inférieur de l'œsophage, ce qui rend difficile l'avalement des aliments et des liquides.

5. Cancer de l'œsophage : une tumeur maligne qui se développe dans les cellules de la muqueuse de l'œsophage. Les facteurs de risque comprennent le tabagisme, la consommation excessive d'alcool, le reflux acide chronique et certains types de troubles précancéreux.

6. Diverticule de Zenker : une poche qui se forme dans la paroi de l'œsophage en raison d'une faiblesse musculaire. Elle peut piéger les aliments et les liquides, ce qui peut entraîner des infections et d'autres complications.

7. Syndrome de Plummer-Vinson : une maladie rare caractérisée par une anémie ferriprive, une atrophie de la muqueuse de l'œsophage et du pharynx, et des difficultés à avaler. Elle peut augmenter le risque de cancer de l'œsophage.

8. Hiatale hernie : une condition dans laquelle une partie de l'estomac remonte dans le thorax par le hiatus œsophagien, ce qui peut entraîner des brûlures d'estomac et des difficultés à avaler.

9. Syndrome de Mallory-Weiss : une déchirure de la muqueuse de l'œsophage ou de l'estomac, généralement causée par des vomissements violents ou une toux sévère. Elle peut entraîner des saignements et d'autres complications.

10. Syndrome de Boerhaave : une déchirure complète de la muqueuse de l'œsophage, généralement causée par des vomissements violents ou une toux sévère. Elle peut entraîner des saignements massifs, une infection et d'autres complications graves.

Un auto-antigène est une substance (généralement une protéine ou un polysaccharide) qui est présente dans l'organisme et qui peut déclencher une réponse immunitaire anormale chez certaines personnes. Dans des conditions normales, le système immunitaire ne réagit pas aux auto-antigènes car ils sont reconnus comme étant "propriétaires" de l'organisme.

Cependant, dans certaines situations, telles que lors d'une infection ou d'une maladie auto-immune, le système immunitaire peut commencer à produire des anticorps ou des cellules T qui attaquent les auto-antigènes, entraînant une inflammation et des dommages tissulaires.

Les maladies auto-immunes sont caractérisées par cette réponse anormale du système immunitaire contre ses propres tissus et organes. Les exemples de maladies auto-immunes comprennent la polyarthrite rhumatoïde, le lupus érythémateux disséminé, la sclérose en plaques, et le diabète sucré de type 1.

Un siloxane polymer est a type of synthetic material made up of repeating units of siloxane, which is a chain of alternating silicon and oxygen atoms with methyl or other organic groups attached to the silicon atoms. These polymers are known for their thermal stability, chemical resistance, and durability, making them useful in a variety of medical applications such as contact lenses, medical devices, and drug delivery systems. They can also be used in the production of silicone rubbers and oils, which have uses in healthcare settings as well.

La connectivité mixte, également connue sous le nom de syndrome de Sharp, est une maladie auto-immune caractérisée par une inflammation affectant divers organes et systèmes du corps. Il s'agit d'un trouble rare qui présente des caractéristiques cliniques et sérologiques à la fois des connectivites systémiques telles que le lupus érythémateux disséminé (LED) et la polyarthrite rhumatoïde (PR).

Les symptômes courants de la connectivité mixte comprennent :

1. Douleurs articulaires et gonflements (similaires à ceux observés dans la PR)
2. Éruptions cutanées, y compris un érythème cutané photosensible (semblable au LED)
3. Inflammation des membranes qui entourent le cœur et les poumons (péricardite et plurésie)
4. Sécheresse oculaire et buccale (similaire à la sclérodermie systémique)
5. Raynaud's phenomenon - engourdissement et coloration bleue des doigts et des orteils en réponse au froid ou au stress émotionnel
6. Myosite - inflammation des muscles squelettiques
7. Neuropathie périphérique - dommages aux nerfs situés en dehors du cerveau et de la moelle épinière
8. Atteinte rénale, y compris une glomérulonéphrite (inflammation des reins) dans certains cas

Les tests diagnostiques peuvent inclure :

1. Anticorps antinucléaires (AAN) - présents chez plus de 95 % des personnes atteintes de connectivité mixte
2. Anticorps anti-RO (SS-A) et/ou anti-LA (SS-B) - souvent positifs dans la connectivité mixte
3. Anticorps anticytoplasme des polymorphonucléaires (ANCA) - présents chez certains patients atteints de connectivité mixte avec une atteinte rénale
4. Biopsie de peau ou de muscle pour confirmer la présence d'inflammation
5. Imagerie par résonance magnétique (IRM) et/ou tomodensitométrie (TDM) pour évaluer l'atteinte des organes internes

Le traitement de la connectivité mixte dépend de la gravité et de l'étendue des symptômes. Les options thérapeutiques peuvent inclure :

1. Anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) - pour soulager la douleur et l'inflammation articulaires légères
2. Corticostéroïdes - pour réduire l'inflammation systémique
3. Immunosuppresseurs - comme le méthotrexate, l'azathioprine ou le mycophénolate mofétil, pour supprimer l'activité du système immunitaire
4. Biothérapies ciblées - telles que le rituximab ou le belimumab, qui ciblent des parties spécifiques du système immunitaire
5. Traitements de soutien - comme la physiothérapie et l'ergothérapie pour aider à gérer les symptômes musculo-squelettiques et améliorer la fonction.

La protéine Smad3 est un type de protéine Smad, qui joue un rôle crucial dans la voie de signalisation du facteur de croissance transformant β (TGF-β). Cette protéine est exprimée dans une variété de tissus et est responsable de la régulation des processus cellulaires tels que la prolifération, l'apoptose et la différenciation.

Après l'activation du récepteur TGF-β, Smad3 se lie au Smad4 pour former un complexe qui est translocalisé dans le noyau cellulaire. Ce complexe se lie alors à des éléments de réponse spécifiques dans l'ADN et régule l'expression des gènes cibles.

Smad3 peut également être phosphorylée par d'autres kinases, telles que la MAPK, ce qui entraîne sa dégradation ou son activation, selon le contexte cellulaire. Des mutations dans les gènes codant pour Smad3 ont été associées à des maladies telles que la sclérose systémique et l'ostéogenèse imparfaite.

En résumé, Smad3 est une protéine clé impliquée dans la voie de signalisation TGF-β, qui régule divers processus cellulaires en modulant l'expression des gènes cibles.

La microstomie est un terme médical qui décrit une condition anormale où l'ouverture de la bouche (ostium oris) est inhabituellement petite. Le mot «micro» signifie petit et «stomie» fait référence à une ouverture ou un trou. Cette condition peut entraver les activités quotidiennes telles que manger, boire, parler et hygiène bucco-dentaire. La microstomie peut être présentée dès la naissance (congénitale) ou acquise plus tard dans la vie en raison de certaines affections médicales, des traitements ou des interventions chirurgicales. Les causes courantes comprennent les brûlures, les tumeurs, les radiothérapies, les sclérodermies et les chirurgies plastiques reconstructives. Le traitement de la microstomie vise à améliorer la fonction et la qualité de vie du patient grâce à des exercices d'étirement, des thérapies physiques ou des interventions chirurgicales pour élargir l'ouverture buccale.

Les manifestations oculaires sont des changements ou des symptômes que l'on peut observer dans les yeux ou la région oculaire, qui peuvent indiquer une variété de conditions médicales, allant des affections oculaires spécifiques à des problèmes de santé systémique. Ces manifestations peuvent inclure une grande diversité de signes, tels que des rougeurs, des gonflements, des sécrétions, des modifications du champ visuel, des changements de la réactivité pupillaire, des déformations de la structure oculaire, ou encore des anomalies dans les mouvements oculaires.

Par exemple, la présence de petits vaisseaux sanguins dilatés à la surface de l'œil (appelés « étoiles du vin») peut être une manifestation oculaire d'une hypertension artérielle non contrôlée. De même, des taches blanches sur la cornée (la membrane transparente à l'avant de l'œil) peuvent indiquer une infection fongique ou bactérienne.

Il est important de noter que certaines manifestations oculaires peuvent être graves et nécessiter une attention médicale immédiate, tandis que d'autres peuvent être moins préoccupantes et traitables avec des soins simples. Quoi qu'il en soit, toute modification significative ou persistante de l'apparence ou du fonctionnement des yeux devrait faire l'objet d'une évaluation médicale appropriée.

Les DNA Topoisomérases de type I sont des enzymes qui coupent une seule brin d'ADN, le traversent et le reconnectent. Ce processus permet de résoudre les problèmes de supertourellage (overwinding) ou d'enroulement négatif de l'ADN, ce qui peut entraver la réplication, la transcription et d'autres processus impliquant l'interaction avec l'ADN.

Il existe deux sous-types de topoisomérases de type I : les topoisomérases I alpha et les topoisomérases I beta. Les topoisomérases I alpha sont également connues sous le nom de topoisomérases relaxantes, car elles détendent l'ADN en introduisant des coupures dans un seul brin pour permettre à la molécule d'ADN de se détendre et de se relâcher. Les topoisomérases I beta, quant à elles, sont également appelées topoisomérases inverseuses car elles peuvent inverser l'orientation des extrémités coupées du brin d'ADN après le passage d'une autre molécule d'ADN ou d'une protéine à travers la coupure.

Les topoisomérases de type I sont importantes pour maintenir l'intégrité de l'ADN et sont donc des cibles importantes pour les médicaments anticancéreux. Certains inhibiteurs de topoisomérase de type I, tels que la camptothécine et ses dérivés, sont utilisés dans le traitement du cancer en interférant avec la capacité de l'enzyme à réparer les dommages à l'ADN.

Les maladies de la peau sont des affections qui affectent la structure et la fonction de la peau, ce qui peut entraîner une variété de symptômes tels que des éruptions cutanées, des démangeaisons, des rougeurs, des gonflements, des cloques, des desquamations, des changements de couleur et des lésions. Elles peuvent être causées par divers facteurs, notamment des infections bactériennes, virales ou fongiques, des réactions allergiques, des troubles auto-immuns, des gènes héréditaires, le vieillissement, l'exposition au soleil et d'autres facteurs environnementaux.

Les exemples courants de maladies de la peau comprennent l'acné, l'eczéma, le psoriasis, le vitiligo, la dermatite séborrhéique, les piqûres d'insectes, les verrues, les mycoses des ongles et les infections fongiques de la peau. Certaines maladies de la peau peuvent être bénignes et facilement traitables, tandis que d'autres peuvent être graves, chroniques et difficiles à traiter. Dans certains cas, les maladies de la peau peuvent également être le signe d'une affection sous-jacente plus grave, telle qu'un trouble immunitaire ou une maladie interne.

Le diagnostic des maladies de la peau implique généralement un examen physique de la peau, ainsi que des antécédents médicaux complets et éventuellement des tests supplémentaires tels qu'une biopsie cutanée ou des tests sanguins. Le traitement dépendra du type et de la gravité de la maladie de la peau, mais peut inclure des crèmes topiques, des médicaments oraux, des thérapies photodynamiques, des procédures chirurgicales ou une combinaison de ces options.

Un centromère est une région spécialisée sur chaque chromosome qui joue un rôle crucial dans la séparation des chromosomes pendant la division cellulaire. Il se compose d'une grande quantité d'ADN répétitif et de protéines structurales, appelées kinétochores, qui s'attachent aux fibres du fuseau mitotique pendant la mitose ou à des fibres similaires pendant la méiose.

Le centromère est essentiel pour l'équilibre des chromosomes et la stabilité génétique. Les chromosomes ont généralement un centromère principal, mais peuvent également avoir des centromères secondaires ou tertiaires, ce qui entraîne des formes anormales de chromosomes appelées métacentriques, subtelocentriques ou acrocentriques.

Des anomalies dans les centromères peuvent conduire à des conditions telles que la mosaïque karyotypique, où différentes cellules d'un individu ont des nombres ou des arrangements de chromosomes différents, ce qui peut entraîner une variété de problèmes de santé.

Les dermatoses vésiculobulleuses sont un groupe de troubles cutanés caractérisés par la présence de cloques (vésicules) et de grandes bulles remplies de liquide sur la peau. Ces lésions cutanées se produisent lorsque la barrière protectrice de la peau est endommagée, entraînant une séparation anormale des couches supérieures et inférieures de la peau.

Ces affections peuvent être classées en deux catégories principales : les dermatoses vésiculobulleuses immunologiques et non immunologiques. Les dermatoses vésiculobulleuses immunologiques sont causées par des réactions anormales du système immunitaire, tandis que les dermatoses vésiculobulleuses non immunologiques sont dues à des causes génétiques, des irritants ou des maladies sous-jacentes.

Les exemples de dermatoses vésiculobulleuses incluent le pemphigus, la pemphigoïde bulleuse, le dermatite herpétiforme et l'épidermolyse bulleuse. Les symptômes peuvent varier en fonction du type spécifique de dermatose vésiculobulleuse, mais comprennent généralement des démangeaisons, une douleur cutanée, des rougeurs et l'apparition de cloques ou de bulles remplies de liquide. Le traitement dépend du type spécifique de dermatose vésiculobulleuse et peut inclure des médicaments topiques ou systémiques pour contrôler l'inflammation, des soins de la peau pour prévenir les infections et des mesures visant à éviter les déclencheurs connus.

La capacité de diffusion pulmonaire, également connue sous le nom de DLCO (diffusing capacity of the lung for carbon monoxide), est une mesure de l'efficacité avec laquelle les poumons peuvent absorber et transférer l'oxygène des alvéoles aux globules rouges dans les vaisseaux sanguins.

Ce test mesure la quantité d'oxyde de carbone (CO) qui passe dans le sang en une minute, à partir d'une dose connue d'oxide de carbone inspirée. La capacité de diffusion est ensuite calculée en fonction du volume d'air alvéolaire et de la pression partielle de l'oxygène dans le sang artériel.

Une capacité de diffusion réduite peut indiquer une maladie pulmonaire ou cardiovasculaire sous-jacente, telle que la bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO), la fibrose pulmonaire, l'emphysème ou l'insuffisance cardiaque. Il est important de noter que certains facteurs tels que l'âge, le tabagisme et l'altitude peuvent également affecter les résultats de ce test.

L'artère ulnaire est une artère majeure dans le bras qui fournit du sang aux muscles et aux tissus de la main. Elle se ramifie à partir de l'artère brachiale, qui est la continuation de l'aorte dans le membre supérieur. L'artère ulnaire descend le long de la face médiale (interne) de l'avant-bras et passe derrière le rétinaculum des fléchisseurs au niveau du poignet pour atteindre la main.

Dans la main, elle se divise en deux branches terminales : l'artère superficielle palmaire et l'artère profonde palmaire. Ces artères fournissent du sang aux muscles de la main et à la peau des doigts. L'artère ulnaire est également responsable de la sensibilité de deux doigts : l'auriculaire (petit doigt) et la moitié médiale de l'annulaire (quatrième doigt).

En cas de lésion de l'artère ulnaire, cela peut entraîner une ischémie des tissus de la main, ce qui signifie qu'ils ne reçoivent pas suffisamment d'oxygène et de nutriments pour fonctionner correctement. Cela peut entraîner des douleurs, des engourdissements, des picotements ou même une nécrose tissulaire dans les cas graves.

La pénicillamine est un médicament utilisé dans le traitement de diverses affections, y compris la polyarthrite rhumatoïde, l'arthropathie psoriasique, la dermatomyosite et la maladie de Wilson. Il s'agit d'un chélateur, ce qui signifie qu'il se lie aux ions métalliques dans le corps pour faciliter leur élimination.

Dans le cas de la maladie de Wilson, une maladie génétique caractérisée par une accumulation toxique de cuivre dans l'organisme, la pénicillamine se lie au cuivre et favorise son excrétion dans l'urine.

En cas de polyarthrite rhumatoïde, il est pensé que la pénicillamine modifie les réponses du système immunitaire qui contribuent aux dommages articulaires. Il peut également être utilisé pour traiter certaines intoxications au mercure ou à l'arsenic en aidant à éliminer ces métaux lourds de l'organisme.

Les effets secondaires courants de la pénicillamine comprennent des problèmes gastro-intestinaux tels que nausées, vomissements, douleurs abdominales et perte d'appétit. D'autres effets secondaires potentiels peuvent inclure des éruptions cutanées, des changements dans le goût, des problèmes de saignement et une susceptibilité accrue aux infections.

La pénicillamine peut également interagir avec d'autres médicaments, il est donc important d'informer votre médecin de tous les autres médicaments que vous prenez avant de commencer la thérapie à la pénicillamine.

Les cellules cancéreuses en culture sont des cellules cancéreuses prélevées sur un être humain ou un animal, qui sont ensuite cultivées et multipliées dans un laboratoire. Ce processus est souvent utilisé pour la recherche médicale et biologique, y compris l'étude de la croissance et du comportement des cellules cancéreuses, la découverte de nouveaux traitements contre le cancer, et les tests de sécurité et d'efficacité des médicaments et des thérapies expérimentales.

Les cellules cancéreuses en culture sont généralement prélevées lors d'une biopsie ou d'une intervention chirurgicale, puis transportées dans un milieu de culture spécial qui contient les nutriments et les facteurs de croissance nécessaires à la survie et à la reproduction des cellules. Les cellules sont maintenues dans des conditions stériles et sous observation constante pour assurer leur santé et leur pureté.

Les cultures de cellules cancéreuses peuvent être utilisées seules ou en combinaison avec d'autres méthodes de recherche, telles que l'imagerie cellulaire, la génomique, la protéomique et la biologie des systèmes. Ces approches permettent aux chercheurs d'étudier les mécanismes moléculaires du cancer à un niveau granulaire, ce qui peut conduire à une meilleure compréhension de la maladie et au développement de nouveaux traitements plus efficaces.

Dans un contexte médical, « front » fait généralement référence à la partie antérieure ou anté supérieure du visage humain, située au-dessus du nez et entourée par les sourcils, les yeux et le cuir chevelu. Cependant, le terme « front » peut également être utilisé pour décrire une surface antérieure ou anté supérieure d'une structure anatomique quelconque, telle que la partie avant de la boîte crânienne (calvaria) ou la face antérieure du cerveau.

Dans certains cas, le terme « frontal » est utilisé pour décrire des structures ou des processus liés à cette région, comme le lobe frontal du cerveau, qui joue un rôle important dans les fonctions cognitives supérieures telles que la pensée, le jugement et le contrôle moteur.

Il est important de noter que la définition précise de « front » peut varier en fonction du contexte médical spécifique dans lequel il est utilisé.

Les vaisseaux capillaires sont de minuscules vaisseaux sanguins qui forment le réseau le plus vaste dans le système circulatoire. Ils sont les structures finales des artères et assurent la connexion entre les artérioles et les veinules. Les vaisseaux capillaires ont un diamètre très petit, allant de 5 à 10 micromètres, ce qui permet aux cellules du corps d'être à une distance très proche des globules rouges pour faciliter l'échange gazeux et nutritif.

Les parois des vaisseaux capillaires sont constituées d'une seule couche de cellules endothéliales, entourée d'une membrane basale. Cette structure fine permet aux substances telles que l'oxygène, le dioxyde de carbone, le glucose, les acides aminés et les déchets métaboliques de traverser la paroi capillaire par diffusion facilitée ou par transport actif.

Les vaisseaux capillaires sont classés en trois types principaux : les capillaires continus, les capillaires fenestrés et les capillaires sinusoïdes. Chaque type a des caractéristiques structurelles uniques qui permettent des échanges spécifiques en fonction des besoins des tissus environnants.

1. Capillaires continus : Ils possèdent une paroi continue sans espaces entre les cellules endothéliales, ce qui rend ces capillaires très restrictifs pour le passage de certaines substances. On les trouve dans les muscles squelettiques, le cerveau et la peau.
2. Capillaires fenestrés : Ils sont caractérisés par des espaces ouverts (fenêtres) dans la paroi capillaire, permettant un passage plus facile de certaines substances telles que l'eau et les petites molécules protéiques. On les trouve dans les glandes endocrines, l'intestin grêle et le rein.
3. Capillaires sinusoïdes : Ils ont une paroi très large avec de nombreux espaces entre les cellules endothéliales, permettant ainsi le passage de grosses molécules protéiques et des cellules sanguines. On les trouve dans le foie, la moelle osseuse rouge et la rate.

Les vaisseaux capillaires jouent un rôle crucial dans l'apport d'oxygène et de nutriments aux tissus ainsi que dans l'élimination des déchets métaboliques. Les modifications de la perméabilité et de la structure des capillaires peuvent entraîner diverses pathologies, telles que l'inflammation, l'œdème et les maladies cardiovasculaires.

Les maladies du collagène sont un groupe hétérogène de plus de 200 affections caractérisées par des anomalies dans la synthèse, la structure ou la dégradation du collagène. Le collagène est une protéine fibreuse qui constitue environ un tiers des protéines totales de l'organisme et joue un rôle crucial dans la structure et la fonction des tissus conjonctifs, y compris la peau, les tendons, les ligaments, les os, le cartilage, les vaisseaux sanguins et les organes.

Les maladies du collagène peuvent être classées en plusieurs catégories, selon la nature de l'anomalie sous-jacente :

1. Les maladies de dépôt de collagène sont dues à une accumulation anormale de collagène dans les tissus, entraînant une fibrose et une rigidité des organes touchés. L'exemple le plus courant est la sclérodermie systémique.
2. Les maladies de structure du collagène sont dues à des mutations génétiques qui altèrent la structure du collagène, entraînant une fragilité et une susceptibilité accrues aux lésions. L'exemple le plus courant est l'ostéogenèse imparfaite ou "maladie des os de verre".
3. Les maladies de dégradation du collagène sont dues à des mutations génétiques qui altèrent les enzymes responsables de la dégradation du collagène, entraînant une accumulation anormale de collagène dans les tissus. L'exemple le plus courant est l'Ehlers-Danlos syndrome.
4. Les maladies inflammatoires du collagène sont dues à des processus auto-immuns qui ciblent le collagène et entraînent une inflammation, une fibrose et une dégradation des tissus conjonctifs. L'exemple le plus courant est le lupus érythémateux disséminé.

Les symptômes et les signes de ces maladies varient en fonction de la localisation et de la sévérité de la lésion tissulaire, mais peuvent inclure des douleurs articulaires, une fatigue chronique, une faiblesse musculaire, des ecchymoses faciles, des déformations osseuses, des problèmes respiratoires et cardiovasculaires, des lésions cutanées et des problèmes de vision. Le diagnostic et le traitement de ces maladies nécessitent une évaluation approfondie par un spécialiste en rhumatologie ou en médecine interne, ainsi qu'une collaboration multidisciplinaire avec d'autres spécialistes tels que des dermatologues, des cardiologues et des pneumologues.

Un implant mammaire est un dispositif médical utilisé dans la chirurgie esthétique et reconstructive du sein. Il s'agit généralement d'une enveloppe en silicone remplie de solution saline ou de gel de silicone, conçue pour augmenter la taille des seins ou reconstruire le volume mammaire après une mastectomie. Les implants mammaires peuvent également être utilisés pour corriger des asymétries mammaires ou des malformations congénitales. Ils sont insérés chirurgicalement sous le tissu mammaire ou derrière le muscle pectoral et peuvent avoir différentes formes, tailles et textures en fonction des besoins et des préférences du patient.

Les dermatoses du cuir chevelu sont des affections cutanées qui affectent la région capillaire. Elles peuvent être causées par divers facteurs, tels que des infections fongiques (comme la teigne ou le pied d'athlète), des réactions allergiques, de l'eczéma, du psoriasis, une mauvaise hygiène, un stress émotionnel, ou encore des facteurs génétiques.

Les symptômes peuvent varier en fonction de la cause sous-jacente, mais ils peuvent inclure des démangeaisons, des rougeurs, des desquamations, des croûtes, des pellicules, des douleurs, des saignements ou des plaies. Dans certains cas, les cheveux peuvent devenir fragiles et tomber en raison de l'inflammation ou du grattage excessif.

Le traitement dépendra de la cause sous-jacente de la dermatose. Les infections fongiques peuvent être traitées avec des médicaments antifongiques, tandis que les réactions allergiques peuvent nécessiter des corticoïdes ou des antihistaminiques. Dans certains cas, des changements dans les habitudes de soins capillaires peuvent aider à soulager les symptômes. Il est important de consulter un médecin ou un dermatologue pour obtenir un diagnostic et un traitement appropriés.

Le lupus érythémateux systémique (LES) est une maladie auto-immune chronique et inflammatoire qui peut affecter divers organes et tissus du corps. Dans cette condition, le système immunitaire du corps s'attaque à ses propres cellules et molécules saines, provoquant une inflammation et des dommages aux organes.

Les symptômes du LES peuvent varier considérablement d'une personne à l'autre et peuvent affecter divers systèmes corporels, notamment la peau, les articulations, les reins, le cœur, les poumons, le cerveau et le sang. Les symptômes courants du LES comprennent :

* Fatigue
* Fièvre
* Douleurs articulaires et musculaires
* Éruptions cutanées, en particulier sur le visage, les bras et les mains
* Sensibilité au soleil
* Perte de poids involontaire
* Gonflement des articulations
* Essoufflement
* Douleurs thoraciques
* Confusion, problèmes cognitifs ou saisies
* Anémie

Le diagnostic du LES repose sur une combinaison d'antécédents médicaux, d'examen physique, de tests sanguins et d'autres tests diagnostiques pour évaluer les dommages aux organes. Les tests sanguins peuvent révéler des anticorps anormaux qui sont typiques du LES, tels que l'anticorps anti-nucléaire (ANA) et les anticorps anti-ADN double brin.

Le traitement du LES dépend de la gravité et de la localisation des symptômes. Les options de traitement peuvent inclure des médicaments anti-inflammatoires, des corticostéroïdes, des immunosuppresseurs, des antimalariques et des suppléments de vitamines et de minéraux. La gestion des facteurs de risque modifiables, tels que l'exposition au soleil et le tabagisme, est également importante pour prévenir les poussées et réduire la gravité des symptômes.

Je suis désolé, mais il semble y avoir une certaine confusion dans votre demande. "South Australia" est en fait une région géographique et administrative située dans le sud du pays d'Australie, et non un terme médical ou anatomique.

South Australia est l'un des six États qui composent la fédération australienne. Il est situé dans le sud central du pays et est bordé par les États de Western Australia à l'ouest, de Northern Territory au nord, et de New South Wales à l'est, ainsi que par l'État d'Australie méridionale au sud. Sa capitale est Adélaïde.

Par conséquent, il n'y a pas de définition médicale pour "South Australia". Si vous cherchez des informations sur une condition médicale ou un terme anatomique spécifique, s'il vous plaît fournir plus de détails et je ferai de mon mieux pour vous aider.

Les maladies gastro-intestinales (GI) se réfèrent à un large éventail de conditions affectant le tube digestif, qui s'étend du système de l'œsophage à l'anus. Ces maladies peuvent affecter la fonction normale des organes GI, tels que l'estomac, les intestins, le pancréas, la vésicule biliaire et le foie. Les symptômes courants des maladies gastro-intestinales comprennent la douleur abdominale, les nausées, les vomissements, la diarrhée, la constipation et la perte de poids involontaire.

Les exemples de maladies gastro-intestinales comprennent :

1. Maladie inflammatoire de l'intestin (MII) : Il s'agit d'un terme général désignant deux conditions, la colite ulcéreuse et la maladie de Crohn, qui provoquent une inflammation du tractus gastro-intestinal.
2. Syndrome du côlon irritable (SCI) : Il s'agit d'un trouble fonctionnel du tractus gastro-intestinal inférieur caractérisé par des douleurs abdominales, des ballonnements et une modification de la fréquence ou de la consistance des selles.
3. Reflux gastro-œsophagien (RGO) : Il s'agit d'une condition dans laquelle le contenu acide de l'estomac remonte dans l'œsophage, provoquant une irritation et des brûlures d'estomac.
4. Maladie coeliaque : Il s'agit d'une maladie auto-immune dans laquelle le système immunitaire réagit au gluten, une protéine présente dans de nombreux aliments, entraînant des dommages à l'intestin grêle.
5. Constipation : Il s'agit d'un trouble du tractus gastro-intestinal caractérisé par des selles peu fréquentes ou difficiles.
6. Diarrhée : Il s'agit d'une affection dans laquelle une personne a des selles molles ou liquides plus de trois fois par jour.
7. Hémorroïdes : Ce sont des veines gonflées et enflammées dans l'anus ou le rectum qui peuvent provoquer des douleurs, des démangeaisons et des saignements.
8. Cancer du côlon ou du rectum : Il s'agit d'un cancer qui se développe dans le côlon ou le rectum, souvent à la suite de polypes précancéreux.
9. Infections gastro-intestinales : Ce sont des infections causées par des bactéries, des virus ou des parasites qui peuvent provoquer des nausées, des vomissements, de la diarrhée et des douleurs abdominales.
10. Maladies inflammatoires de l'intestin (MII) : Ce sont des affections chroniques dans lesquelles le système immunitaire attaque le tractus gastro-intestinal, provoquant une inflammation et des dommages aux tissus. Les exemples incluent la maladie de Crohn et la colite ulcéreuse.

La protéine Smad7 est un inhibiteur du signalement des protéines Smad dans le chemin de signalisation du facteur de croissance transformant β (TGF-β). Elle régule négativement la voie de signalisation du TGF-β en se liant à divers composants du chemin, y compris les récepteurs du TGF-β et les protéines Smad activées.

Smad7 empêche l'activation des protéines Smad en recrutant des ubiquitine ligases qui favorisent la dégradation des récepteurs du TGF-β et de Smad2/3 activés. Elle joue également un rôle dans le contrôle de la transcription des gènes cibles du TGF-β en se liant aux facteurs de transcription et en inhibant leur activation.

La protéine Smad7 est exprimée dans divers tissus et a été impliquée dans la régulation de processus biologiques tels que la prolifération cellulaire, l'apoptose, la différenciation et la migration cellulaire. Les déséquilibres dans la régulation de Smad7 ont été associés à diverses maladies, notamment le cancer et les maladies inflammatoires.

La sclérose est un terme médical qui décrit le processus de durcissement et d'épaississement des tissus conjonctifs dans le corps. Cela se produit lorsque les fibres de collagène dans ces tissus deviennent excessives ou anormalement organisées, ce qui entraîne une perte de flexibilité et de fonction. La sclérose peut affecter divers organes et tissus du corps, y compris la peau, les muscles, les tendons, les os, les vaisseaux sanguins et les organes internes.

Dans certains cas, la sclérose est une réponse normale à une blessure ou à une maladie sous-jacente. Cependant, dans d'autres cas, cela peut être le résultat d'une maladie auto-immune ou dégénérative, telle que la sclérose en plaques (SEP) ou la sclérodermie. Dans ces conditions, le système immunitaire du corps attaque et endommage les tissus conjonctifs, entraînant une sclérose progressive.

Les symptômes de la sclérose dépendent de l'emplacement et de la gravité de la maladie. Ils peuvent inclure des douleurs articulaires, des raideurs musculaires, des engourdissements, des picotements, une fatigue extrême et des problèmes respiratoires ou digestifs. Le traitement dépend également de la cause sous-jacente de la sclérose et peut inclure des médicaments, des thérapies physiques ou des changements de style de vie.

Les maladies pulmonaires sont un groupe divers de conditions qui affectent les poumons et le système respiratoire, entravant la capacité d'une personne à respirer correctement. Elles peuvent être causées par des infections, des allergies, des irritants environnementaux, une génétique défavorable ou un mauvais mode de vie. Les exemples courants comprennent l'asthme, la bronchite, l'emphysème, la pneumonie, la fibrose kystique, la tuberculose et le cancer du poumon. Les symptômes varient en fonction du type de maladie pulmonaire mais peuvent inclure une toux persistante, des expectorations, une respiration sifflante, une douleur thoracique, un essoufflement ou une fatigue excessive. Le traitement dépend du diagnostic spécifique et peut inclure des médicaments, une thérapie physique, une oxygénothérapie ou, dans les cas graves, une transplantation pulmonaire.

La dermatomyosite est une maladie auto-immune rare et idiopathique caractérisée par une inflammation des vaisseaux sanguins dans la peau et les muscles squelettiques. Cette affection se manifeste généralement par une éruption cutanée caractéristique et une faiblesse musculaire progressive, qui peut entraîner une limitation fonctionnelle importante si elle n'est pas traitée.

L'éruption cutanée associée à la dermatomyosite se présente souvent sous forme de rougeurs, d'ulcérations ou de lésions squameuses sur le visage, les paupières, le cou, le haut du dos, les épaules, les bras et les mains. Ces lésions cutanées peuvent être prurigineuses (démangeaisons) et s'aggraver avec une exposition au soleil.

La faiblesse musculaire affecte principalement les muscles proximaux, c'est-à-dire ceux situés près du tronc, tels que les hanches, les cuisses, les épaules et les bras. Les activités quotidiennes telles que monter des escaliers, se brosser les cheveux ou lever les bras peuvent devenir difficiles en raison de cette faiblesse musculaire. Dans certains cas, la dermatomyosite peut également affecter d'autres organes, tels que les poumons, le cœur et l'appareil digestif, entraînant des complications supplémentaires.

Le diagnostic de dermatomyosite repose sur une combinaison d'antécédents médicaux, d'examen physique, d'analyse de sang, d'électromyographie (EMG), de biopsie musculaire et cutanée, ainsi que d'imagerie par résonance magnétique (IRM). Le traitement de la dermatomyosite implique généralement une thérapie immunosuppressive pour contrôler l'inflammation et prévenir les dommages aux tissus. Les options de traitement peuvent inclure des corticostéroïdes, des médicaments immunomodulateurs, des immunoglobulines intraveineuses et des thérapies ciblées contre certaines voies inflammatoires spécifiques.

Je suis désolé, mais il n'y a pas de terme médical appelé "Uviothérapie". Il est possible que vous ayez fait une erreur d'orthographe ou que le terme ne soit pas reconnu dans la communauté médicale. Pouvez-vous vérifier l'orthographe et me fournir plus de détails sur le contexte dans lequel vous avez rencontré ce terme ? Je serai heureux de vous aider une fois que je disposerai d'informations plus précises.

L'exploration fonctionnelle respiratoire (EFR) est un ensemble de tests pulmonaires qui permettent d'évaluer la capacité respiratoire et les échanges gazeux d'un individu. Elle vise à mesurer la ventilation, la compliance thoracique, la diffusion des gaz alvéolo-capillaires et les mécanismes de contrôle de la ventilation. Les tests couramment utilisés dans l'EFR comprennent la spirométrie, les manœuvres de bodyplethysmographie, les mesures de la diffusing capacity of the lung for carbon monoxide (DLCO) et les tests de réversibilité. Ces examens sont indolores et non invasifs, et ils sont largement utilisés dans le diagnostic, le suivi et la prise en charge des maladies respiratoires telles que l'asthme, la bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO), la fibrose pulmonaire et d'autres affections pulmonaires.

La présence de liquide anormal dans l'espace situé entre le péricarde (le sac fibreux qui entoure le cœur) et le cœur est appelée épanchement péricardique. Normalement, cet espace contient une petite quantité de liquide lubrifiant pour permettre au péricarde de glisser facilement sur le cœur pendant que celui-ci bat. Cependant, lorsqu'une quantité excessive de liquide s'accumule dans cet espace, il peut exercer une pression sur le cœur, ce qui peut entraver sa capacité à fonctionner correctement et provoquer des symptômes tels que douleur thoracique, essoufflement et battements de cœur irréguliers.

Les épanchements péricardiques peuvent être causés par une variété de facteurs, notamment les infections, l'inflammation, les traumatismes, le cancer, les maladies rénales et cardiaques, ainsi que certaines procédures médicales. Le traitement dépendra de la cause sous-jacente et peut inclure des médicaments pour réduire l'inflammation ou l'excès de liquide, ou une intervention chirurgicale pour drainer le liquide accumulé.

Dans la sclérodermie diffuse, l'infiltration atteint la racine des membres et le tronc. Cette forme est plus tardive, le ... La sclérodermie peut atteindre les poumons avec développement d'une pneumopathie interstitielle diffuse pouvant évoluer vers ... Mise en garde médicale modifier - modifier le code - voir Wikidata (aide) La sclérodermie systémique (ScS) ou sclérodermie ... Sclérodermie systémique Clinical appearance of acrosclerotic piece-meal necrosis of the thumb in a patient with systemic ...
Pneumopathies interstitielles diffuses (fibrose pulmonaire idiopathique, asbestose, silicose, liée aux maladies de système ... comme la sclérodermie, le syndrome des anti-synthétases, etc. Le Trouble ventilatoire obstructif (TVO) est défini par : VEMS/CV ...
... (For Hope) est un téléfilm américain de Bob Saget diffusé en 1996. La vie et la mort d'une femme atteinte de ... sclérodermie, une maladie rare caractérisée par l'épaisissement et le durcissement de la peau. Titre original : For Hope ... Téléfilm diffusé en 1996, Téléfilm américain des années 1990, Téléfilm dramatique). ...
Il anime à partir de 2010 sa propre émission de télévision, Strange Days with Bob Saget, diffusée sur la chaîne de télévision A ... Il réalise en 1996 Au-delà des maux, un téléfilm inspiré de l'histoire de sa propre sœur, Gay Saget, décédée de sclérodermie ...
Par atteintes neurologiques ou métaboliques diffuses (Amylose, diabète, maladie de Chagas, lupus érythémateux disséminé, ... capricieuse souvent modérée avec sensation de gêne et douleurs rétrosternales Sclérodermie œsophagienne (avec maladie de ... œsophagien inférieur lors de la déglutition Maladie des spasmes diffus de l'œsophage, dysphagie variable, ...
... et sclérodermie systémique généralisée (avec atteinte cutanée diffuse), mais pas dans la forme de « sclérodermie systémique ... La sclérodactylie est le symptôme majeur de la sclérodermie systémique évoluée, dans ses deux principales formes : sclérodermie ... Sclérodactylie Nécrose segmentaire évolutive d'aspect sclérotique au bout du pouce chez un patient atteint de sclérodermie. ... Sclérodermie », sur MSDManuals, février 2020 (consulté le 2 juillet 2022). (de) Peter Altmeyer, « Sklerodaktylie L94.30 », sur ...
... diffuse Dysplasie rétinienne liée à l'X Dysplasie rhizomélique type patterson lowry Dysplasie septo-optique Dysplasie ... syndrome de Sclérocornée syndactylie ambiguïté sexuelle Sclérodermie Sclérose en plaques Sclérose en plaques ichtyose déficit ... diffuse Angiomatose kystique, syndrome de seip Angiomatose méningée fente cardiopathie Angiomatose neurocutanée héréditaire ... Myélinolyse centrale diffuse Myélo-cérébelleux, syndrome Myélodysplasiques, syndromes Myélofibrose primitive Myélome multiple ...
Les différents anticorps se diffusent alors dans l'organisme à la recherche de l'agent infectieux. Lorsqu'un anticorps ... Glomérulonéphrite aiguë Glomérulonéphrite chronique Lupus érythémateux aigu disséminé Syndrome de Gougerot Sclérodermie ... éosinophilique Purpura thrombopénique Maladie interstitielle diffuse Phénomène d'Arthus Syndrome de Dressler Il faut savoir que ...
... avec ou sans contexte de sclérodermie systémique) ; Morphées bulleuses. L'association sclérodermie-lymphome est rare et elle ... atteintes cutanées diffuses » (14 cas sur 70) étaient des sclérodermies diagnostiquées un peu plus tardivement (en moyenne vers ... Il s'agissait d'une sclérodermie systémique dans 6 cas sur 70, avec un syndrome de chevauchement (dermatomyosite, connectivite ... La prévalence des morphées est 10 fois supérieure à la prévalence de la sclérodermie systémique avec cependant un pronostic ...
Sclérodermie systémique M34.... Syndrome de Goujerot-Sjögren M35.0 Maladie de Behçet M35 2 Pseudo polyarthrite rhizomélique ... sont un groupe de maladies internes qui ont en commun une atteinte diffuse, inflammatoire et chronique, du tissu conjonctif. ... notamment en cas de sclérodermie systémique (ScS) où le tableau de pseudo-obstruction intestinal, fréquent, peut être compliqué ...
Il s'agit de pneumopathie interstitielle diffuse idiopathique, dont la principale forme est la fibrose pulmonaire idiopathique ... et la sclérodermie ; d'autres maladies du tissu conjonctif comme le Syndrome d'Ehlers-Danlos, la sarcoïdose, et la ...
... et sclérodermie Tumeur maligne Sans traitement par anticorps monoclonal type Eculizumab (autorisé pour traiter le SHUa depuis ... et vasculopathie diffuse ont également été rapportés. Atteintes gastro-intestinales : 37 % des patients présentent des signes ...
La silice cristalline peut aussi : entrainer une maladie auto-immune comme la sclérodermie systémique (syndrome d'Erasmus), la ... une pneumopathie infiltrante diffuse (PID) de type FPI, c'est-à-dire "fibrose pulmonaire idiopathique" (pour ces maladies, ... sclérodermie généralisée. La silice pourrait aussi dans ce cas être un facteur iatrogène ; la silice est désormais classée ... Sclérodermie généralisée et inhalation de poussières mixtes contenant de la silice libre Documents pour le médecin du travail, ...
Les lésions osseuses diffuses bénéficient d'un protocole chimiothérapique comparable à celui d'un myélome. Les résultats sont ... Peuvent ainsi pouvoir être discutés : la sclérodermie ; un diabète avec neuropathie spécifique ; le diagnostic différentiel ... Si la maladie est plus diffuse on propose une corticothérapie, une chimiothérapie à base d'alkylants voir une autogreffe de ...
... évoluant souvent en sclérodermie. Elle a été décrite en 1906 par Gabriel Petges, dermatologiste français et en 1908 par E. ... elle se manifeste dès la naissance par des bulles diffuses puis par l'apparition progressive de troubles des muqueuses : ...
Phénylcétonurie Homocystinurie Maladie de Menkes Autres hypomélanoses génétiques diffuses Autres leucodermies diffuses ... de la morphée et de la sclérodermie systémique. Hypomélanose maculeuse confluente et progressive du métis mélanoderme (ou ... Albinisme oculocutané de type IV Hypomélanoses diffuses génétiques dues à une anomalie des mélanosomes : Syndrome de Hermansky- ... génétiquement déterminées Hypopigmentations héréditaires diffuses Albinisme oculo-cutané : Albinisme oculo-cutané type I, ...
... de fourmillements se diffusant à distance du point de ponction. Certains effets décrits varient en fonction de la technique ... à la maladie de Buerger ou qu'il entre dans le cadre de la sclérodermie. Indications dermatologiques esthétiques rides légères ...
La même semaine, elle perd sa mère d'une sclérodermie. L'actrice tente de rebondir en auditionnant pour des rôles au cinéma, ... à diffuser les messages d'acceptation prônées par les valeurs de la série. Dans ses mémoires, l'acteur Todd Bridges, co-star de ...
Ils peuvent être diffus ou localisés. Parmi les érythèmes diffus, on reconnait : Les érythèmes morbilliformes, ressemblant à ... acquise : couperose du visage, sclérodermie, angiome stellaire de la grossesse ou de la cirrhose hépatique et les varicosités. ... Ce sont des plaques diffuses rouge vif, légèrement granitées à la palpation, sans intervalle de peau saine. Ils sont chauds ou ... L'érythème est la lésion dermatologique la plus courante; caractérisée par une rougeur congestive de la peau, diffuse ou ...
Votre aide est la bienvenue ! Comment faire ? Pneumopathie interstitielle diffuse idiopathique Interstitium pulmonaire Portail ... sclérodermie systémique, syndrome de Churg-Strauss, syndrome d'Ehlers-Danlos (de types IV, VI ou VII), etc. ; radiations ... Virus respiratoire syncytial Néoplasies Carcinomatose lymphangitique Troubles infantiles Troubles du développement diffus ...
Cette production est intitulée, en France, Mariées Dans L'Année, est diffusée le vendredi 9 mars 2018 à 13h55 sur TF1. En 2016 ... Vers 2004, la mère de Regina Hall reçoit un diagnostic de sclérodermie, une maladie auto-immune rare. Depuis, l'actrice est ... Elle retrouve aussi son ami Marlon Wayans avec qui elle partage l'affiche de la comédie romantique Naked, diffusée sur la ...
anti-inflammatoire anti-inflammatoire stéroïdien immunosuppresseur glucocorticoïde L'hormone : diffuse à travers la membrane ... Périartérite noueuse Polyarthrite rhumatoïde Polychondrite chronique atrophiante Pseudopolyarthrite rhizomélique Sclérodermie ...
House suggère une sclérodermie pulmonaire. Le patient exige que l'un des otages prenne le traitement avant lui. Mais le "cobaye ... Ce n'est pas parce qu'elle avait le lymphome diagnostiqué par Wilson, mais une lèpre lépromateuse diffuse, qui conjuguée à la ... Mais tout indique une sclérodermie, fatale. House annonce à Wilson qu'il a une réunion pour un nouveau poste à St. Sebastian ... Diagnostic final Lèpre lépromateuse diffuse Titre original Not Cancer (trad. litt. : « Pas de Cancer ») Numéro de production 88 ...
La série est diffusée jusqu'en 2013 et se termine à l'issue de la troisième saison, malgré des résultats honorables mais en ... à faire campagne pour trouver un remède contre la sclérodermie. En collaboration avec le réalisateur Bob Saget, elle met en ... basé sur la vie et la mort d'une femme atteinte de sclérodermie, une maladie rare caractérisée par l'épaississement et le ...
... glomérulonéphrite proliférative diffuse) qui sont un des critères de gravité de la maladie, atteinte du système nerveux central ... sclérodermie, Syndrome de Goujerot-Sjögren, etc. Maladie dite « polymorphe » d'expressions variées, le lupus systémique peut ...
Sclérodermie localisée (morphée) Sclérodermie circonscrite (L94.1) Sclérodermie linéaire (L94.2) Calcinose cutanée (en) (L94.3 ... Pelade diffuse (L63.2) Ophiase (L63.8) Autres formes de pelade (L63.9) Pelade, sans précision (L64) Alopécie androgénique ( ...
On connaît ou suspecte diverses causes possibles : prédispositions génétiques ; facteurs environnementaux diffus : manque ... La sclérodermie ; Le vitiligo ; La vulvodynie ; La maladie de Behçet ; La maladie de Lyme ; Le syndrome des poumons rétractés ... Sclérodermie systémique : Ac anti-Scl 70 ; Syndrome myasthénique de Lambert-Eaton : Ac anti-canaux calciques voltage-dépendants ... à disparaître on parle actuellement de sclérodermie limitée) : Ac anti-centromères ; Syndrome de Stiff Man (ou maladie de ...
... dite sclérodermie en plaques ou sclérodermie circonscrite peut être une conséquence d'une infection borrélienne (30 % des ... Elles diffusent d'abord autour de la piqûre de tique, non dans la lymphe, et a priori peu dans le sang, mais en s'enfonçant et ... La présentation clinique de l'ACA commence avec un stade précoce inflammatoire caractérisé par un érythème diffus ou plus ...
Pour cela, sont diffusées aux médecins libéraux des fiches d'aide à l'utilisation de l'ordonnancier bi-zone. Ces fiches ... sclérodermie systémique ; Polyarthrite rhumatoïde évolutive ; Affections psychiatriques de longue durée ; Rectocolite ...
... dans le premier cas la lumière diffuse, dans le second cas, pour une certaine longueur d'onde la lumière traverse le milieu ( ... sclérodermie, arthrite rhumatoïde, lupus érythémateux systémique) et certaines maladies rénales. La silice est maintenant ...
Dans la sclérodermie diffuse, linfiltration atteint la racine des membres et le tronc. Cette forme est plus tardive, le ... La sclérodermie peut atteindre les poumons avec développement dune pneumopathie interstitielle diffuse pouvant évoluer vers ... Mise en garde médicale modifier - modifier le code - voir Wikidata (aide) La sclérodermie systémique (ScS) ou sclérodermie ... Sclérodermie systémique Clinical appearance of acrosclerotic piece-meal necrosis of the thumb in a patient with systemic ...
Sclérodermie systémique progressive. *Fibrose interstitielle pulmonaire diffuse. *Lésions pleuro-pneumoconiotiques à type ...
Scléroquizz, une application mobile déducation thérapeutique pour les patients atteints de sclérodermie systémique 27 novembre ... Diabète : Roche diffuse un nouveau guide pour les patients 27 novembre 2014. Rédaction Diabète, Roche Diabetes Care ...
Les anticorps antinucléaires sont négatifs, avec un dot-sclérodermie… Laccès à la totalité de larticle est protégé. Achetez ... Une calcinose tumorale diffuse idiopathique. Mis en ligne le. 31 oct. 2022. Auteurs. *C. Delcourt ...
... à une sclérodermie systémique (PID-ScS), la PID associée à une connectivite mixte, la sarcoïdose et les formes idiopathiques de ... Pneumopathie interstitielle diffuse : INBUILD® atteint son critère dévaluation principal dans une étude de phase 3. , 07/10/ ... Pneumopathie interstitielle diffuse fibrosante progressive. Lévolution de la maladie et les symptômes sont similaires dans les ... a sur 52 semaines chez des patients atteints de pneumopathie interstitielle diffuse (PID) fibrosante avec des signes de ...
Les atteintes musculosquelettiques de la sclérodermie systémique : diagnostic précoce et prise en charge. Lassociation de ... doit faire réaliser une capillaroscopie périunguéale et une recherche des anticorps spécifiques de la ScS.Dans la forme diffuse ... polyarthralgies inflammatoires, de doigts boudinés et dun phénomène de Raynaud évoque le diagnostic de sclérodermie systémique ...
... fondamentale et bibliographique concernant la sclérodermie - de diffuser les résultats de ces travaux auprès des étudiants, ... Riociguat en traitement de la sclérodermie systémique cutanée diffuse de forme précoce (RISE-SSc) : une étude multicentrique, ... Intérêt de léchographie pulmonaire dans le dépistage de la pneumopathie interstitielle diffuse associée à la sclérodermie ... de diffuser les résultats de ces travaux auprès des étudiants, médecins, praticiens, hospitaliers, malades et public concernés ...
Vous pouvez adresser vos dons au Groupe francophone de recherche sur la sclérodermie: ... Riociguat en traitement de la sclérodermie systémique cutanée diffuse de forme précoce (RISE-SSc) : une étude multicentrique, ... Intérêt de léchographie pulmonaire dans le dépistage de la pneumopathie interstitielle diffuse associée à la sclérodermie ... Faire un don pour la recherche sur la Sclérodermie. Nous vous remercions de laide apportée à la recherche contre cette maladie ...
achalasie, spasmes œsophagiens diffus, sclérodermie, etc.). *Évaluation pré-opératoire. Gorgée barytée *Rôle limité dans ... œsophagienne pour exclure une achalasie ou une sclérodermie non diagnostiquée avant le traitement chirurgical[12]. ...
Campagne télévisée durant le mois de juin, mois de sensibilisation à la sclérodermie, diffusée gracieusement sur les ondes des ... Véritable chef de file dans le financement de la recherche de pointe en sclérodermie, Sclérodermie Québec a versé à ce jour ... Premier congrès sur la sclérodermie présenté au Québec, organisé en collaboration avec Sclérodermie Québec et la Société de ... Grâce au soutien de toutes les associations provinciales en sclérodermie et au don exceptionnel dun membre de Sclérodermie ...
La sclérodermie est une maladie auto-immune chronique, qui affecte différents patients de différentes manières. La maladie est ... Les types de sclérodermie systémique sont les sclérodermies diffuses et limitées. La sclérodermie limitée est également connue ... Il existe deux types de sclérodermie, à savoir la sclérodermie localisée et systémique. La sclérodermie localisée est une ... Pour la sclérodermie diffuse systémique, il y a eu une grande implication cérébrale où elle provoque des problèmes cérébraux. ...
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Sclérodermie - Létiologie, la physiopathologie, les symptômes, les signes, les diagnostics et les pronostics à partir des ... Pronostic de la sclérodermie La survie globale à 10 ans est de 92% dans la sclérodermie et de 65% dans la sclérodermie diffuse ... En cas de sclérodermie systémique généralisée avec atteinte cutanée diffuse, les patients présentent un syndrome de Raynaud et ... Symptomatologie de la sclérodermie La symptomatologie initiale la plus fréquente de la sclérodermie est le syndrome de Raynaud ...
La sclérodermie systémique cause une surproduction de collagène qui durcit la peau et entrave la circulation sanguine jusquaux ... La sclérodermie systémique cutanée diffuse a une tendance évolutive principalement au cours des 3-5 premières années à partir ... La sclérodermie entraîne une infiltration scléreuse de la peau qui prend un aspect luisant, tendu, le derme est épaissi à la ... SCLÉRODERMIE SYSTÉMIQUE. Résumé par le Pr Eric HACHULLA (Février 2019). Service de Médecine Interne, CHU LILLE ...
Les douleurs sont fréquentes dans la sclérodermie systémique. En cas de douleurs diffuses, il faut évoquer avant tout une ... En cas de sensation de « mal partout » dans la sclérodermie systémique, il faut absolument discuter avec son médecin pour ... Malgré ces douleurs, souvent pénibles, il faut continuer la surveillance régulière et les traitements de la sclérodermie et ne ... 2. 3. Mieux comprendre comment se manifeste une sclérodermie systémique - Comment interpréter les manifestations cliniques au ...
... avec des tortuosités diffuses, mais non référençables au modèle de sclérodermie ».. Jai également effectué un examen ... 2) Sur le web, jai lu que des anti-ENA positifs peuvent indiquer un diagnostic de sclérose systémique variante diffuse et dans ... Cependant, je sais quil existe une autre forme de sclérodermie systémique variante limitée caractérisée par des anticorps anti ... Ou puis-je me considérer négatif pour la sclérodermie systémique même en présence de cette aversion au froid constant ? Merci. ...
... tels que les patients avec sclérodermie limitée de longue durée ou sclérodermie diffuse avec MPI. Lorsquil y a soupçon dHTAP ... Quest-ce que la sclérodermie Les formes de sclérodermie Les symptômes Les causes La sclérodermie chez les enfants Les ... de recherche en sclérodermie au Canada. Nous avons besoin de votre soutien Je suis atteint de sclérodermie * Jaimerais en ... Accueil La sclérodermie Dons Témoignages Activités-bénéfice La recherche COVID-19 Actualités ...
... sclérodermie…), une fibrose interstitielle diffuse et les étiologies responsables dhypoventilation alvéolaire (cyphoscoliose, ...
Présence chez les patients atteints de sclérodermie systémique du sous-type cutané diffus, défini comme un épaississement de la ... dans le traitement de la sclérodermie systémique associée à une pneumopathie interstitielle diffuse (ScS-PID) par rapport à un ... évaluer lefficacité et linnocuité du PRA023 chez des sujets atteints de sclérodermie systémique associée à une pneumopathie ...
DiffuseDiffuse ne touchant que les cheveux pigmentés ● Total (toute la tête) ou universelle (tout le corps) (7%) ● De ... Les Alopécies cicatrisantes sont rares chez lenfant, à lexception de la scléro - dermie localisée «en coup de sabre». ● Les ... Cliniquement il sagit donc dalopécies parfois circonscrites dallure très irrégulières et parfois diffuses, avec des cheveux ... à une alopécie diffuse non inflammatoire à topographie élective. ● Les Alopécies circonscrites non inflamm - atoires forment le ...
les spasmes diffus de lœsophage : les contractions de lœsophage sont mal coordonnées et cela peut causer des douleurs et une ... la sclérodermie : maladie qui entraine le développement dun tissu cicatriciel, lequel provoque un durcissement des tissus ...
... épaissie et les autres manifestations caractéristiques de la sclérodermie. Il existe dans la sclérodermie une forme rare : des ... mais seulement dans les formes diffuses et particulièrement dans le cas de risque de crise rénale, surtout sil y a eu des ... par exemple lupus puis sclérodermie, dermatomyosite puis sclérodermie, etc. comme sil y avait un déterminant génétique commun ... Vous êtes ici : Accueil / La sclérodermie / Questions-réponses / Autour de la maladie ...
... ou par fax au 01.42.49.94.78 afin que nous puissions le diffuser à tous les participants.. ... Patient.e.s avec Sclérodermie Systémique (SSc) Version du 17.11.2023. Patient.e.s avec Sclérose en Plaques (SEP) ...
Connectivites: Polyarthrite rhumatoïde, Sclérodermie, Polymyosite et dermatopolymyosite, Syndrome de Gougerot-Sjögren.. Après ... les infections induites par les immunosuppresseurs, les pneumopathies interstitielles diffuses sont les complications ...
Leucoencéphalopathie héréditaire diffuse à sphéroïdes axonaux. * ↳ Malformation dArnold Chiari. * ↳ Malformation artério- ... Scanner thoracique : sclérodermie. Ou connectivite mixte. Il sagit dune maladie auto-immune dont les principales ... Bonsoir,voici mon premier post..Suite à un scanner thoracique le radiologue évoque une sclérodermie vu les résultats au niveau ...
... êtes atteint dune fibromyalgie et souffrez de douleurs diffuses liées à votre maladie, le rhumatologue vous prescrira un ... la sclérodermie systémique , le syndrome de Gougerot-Sjögren, etc. ...
Elles peuvent être limitées ou diffuses, évolutives ou non, de gravité légère à majeure aboutissant alors à une IRC grave avec ... Pneumopathie interstitielle associée à une maladie du tissu conjonctif ou connectivites (Sclérodermie …) ...
Les pathologies avec trouble de la cicatrisation (cicatrices chéloïdes, maladie de collagène, sclérodermie…) sont à discuter au ... Erythrose (rougeur) et sensation diffuse de chaleur persistant quelques jours,. *Hyperpigmentation (surtout sur les peaux ...
Sclérodermie P 224. Schizophrènie P 385. Sensibilité chimique multiple P 559. SEP Sclérose en plaques P 243. SLA Sclérose lat ...
... sclérodermie et lupus érythémateux disséminé) et infiltration lymphocytaire des tissus touchés. Une corrélation a été retrouvée ... Les complications pulmonaires avec fibrose interstitielle diffuse qui peuvent aboutir à une issue fatale heureusement assez ... La peau (sécheresse, aspect ichtyosique, syndrome de Raynaud, sclérodermie localisée, troubles des phanères) et le système ... dune sclérodermie, dune hépatite ou dune cirrhose, ou encore dune pancréatite. ...
  • L'étude INBUILD® était une étude randomisée, en double aveugle, contrôlée versus placebo, en groupes parallèles, conduite dans 153 centres d'étude dans 15 pays, qui a évalué l'efficacité, la sécurité d'emploi et la tolérance du nintédanib (150 mg, 2 fois par jour) sur 52 semaines chez des patients atteints de pneumopathie interstitielle diffuse fibrosante progressive. (caducee.net)
  • L'HTAP survient chez 7 à 50% des malades atteints de sclérodermie. (sclerodermie.ca)
  • Étant donné l'absence de symptômes spécifiques au début de l'HTAP, les rhumatologues procèdent à un dépistage dirigé périodique chez tous les malades atteints de sclérodermie à l'aide des tests de fonctions respiratoires (TFR) et de l'échographie cardiaque. (sclerodermie.ca)
  • L'étude ATHENA est une étude randomisée en double aveugle, contrôlée par placebo visant à évaluer l'efficacité et l'innocuité du PRA023 chez des sujets atteints de sclérodermie systémique associée à une pneumopathie interstitielle diffuse (ScS-PID). (reso-bordeaux.fr)
  • Présence chez les patients atteints de sclérodermie systémique du sous-type cutané diffus, défini comme un épaississement de la peau de degré quelconque au-delà des coudes et/ou au-delà des genoux (atteinte proximale), et indépendamment de l'éventuelle atteinte du visage et du cou. (reso-bordeaux.fr)
  • Effectivement, on constate plus souvent que chez les non-sclérodermiques des problèmes d'oreilles internes chez les patients atteints de sclérodermie : baisse d'audition globale ou prédominante sur certaines fréquences (hypoacousie), troubles de l'équilibre (vertiges) et bruits sifflants ou ronflants plus ou moins continus dans les oreilles (acouphènes). (association-sclerodermie.fr)
  • Les échantillons sériques de 298 patients atteints de SG (incluant la sclérodermie diffuse et en plaques) ont été soumis à des épreuves de détection des auto-anticorps anti-récepteurs de l'angiotensine II de type 1 et anti-récepteurs de l'endothéline-1 de type A. Ces épreuves consistaient en des analyses ELISA laissant intacte la conformation des antigènes. (medscape.com)
  • Parmi ces maladies, se trouvent la pneumopathie d'hypersensibilité chronique, les PIDs auto-immunes telles que la PID associée à une polyarthrite rhumatoïde, la PID associée à une sclérodermie systémique (PID-ScS), la PID associée à une connectivite mixte, la sarcoïdose et les formes idiopathiques de PID, à savoir la pneumopathie interstitielle non spécifique et la PID idiopathique inclassable. (caducee.net)
  • La pneumopathie interstitielle est fréquente au cours de la sclérodermie touchant jusqu'à 50% des patients selon les séries. (chu-lille.fr)
  • Il existe deux types principaux de complications pulmonaires reliés à la sclérodermie : la maladie pulmonaire interstitielle (MPI) et l'hypertension artérielle pulmonaire (HTAP), qui peuvent survenir de façon isolée ou coexister. (sclerodermie.ca)
  • Cette étude a pour objectif de contribuer à approfondir les connaissances sur la sécurité d'emploi et l'efficacité du PRA023, à savoir le médicament à l'étude, dans le traitement de la sclérodermie systémique associée à une pneumopathie interstitielle diffuse (ScS-PID) par rapport à un placebo sur une période de 50 semaines. (reso-bordeaux.fr)
  • 2°) Certaines patientes évoluent dans leur vie de façon singulière et font des connectivites successives, par exemple lupus puis sclérodermie, dermatomyosite puis sclérodermie, etc. comme s'il y avait un déterminant génétique commun à toutes ces maladies. (association-sclerodermie.fr)
  • Affection inflammatoire systémique chronique, d'étiologie inconnue, caractérisée par une sécheresse de la bouche, des yeux et des muqueuses, souvent associée à des troubles rhumatologiques avec manifestations auto-immunes (par exemple polyarthrite rhumatoïde, sclérodermie et lupus érythémateux disséminé) et infiltration lymphocytaire des tissus touchés. (homeopathie-dentaire.net)
  • Que ce soient les cancers dans toutes leurs localisations ou les maladies auto-immunes, leur nombre ne cesse d'augmenter à tous les âges de la vie : diabète, allergies alimentaires, obésité, fibromyalgie, les thyroïdites, les poly-arthralgies, les maladies inflammatoires du tube digestif (Crohn ou RCUH), les maladies de la peau (Lupus, Sclérodermie. (professeur-joyeux.com)
  • Devant un phénomène de Raynaud « atypique » ou non isolé (début à l'âge adulte ou associé à une symptomatologie de reflux gastro-œsophagien, de douleurs articulaires ou d'essoufflement), il faut rechercher des signes d'atteinte microcirculatoire évocateurs de sclérodermie : ulcération digitale, cicatrice déprimée, doigts boudinés, rétraction digitale, télangiectasies sur les doigts ou le visage. (chu-lille.fr)
  • Les douleurs sont fréquentes dans la sclérodermie systémique. (rhumatismes.net)
  • En cas de douleurs diffuses, il faut évoquer avant tout une atteinte articulaire ou musculaire de la sclérodermie systémique, qui peut être améliorée par les traitements de la maladie. (rhumatismes.net)
  • Les douleurs chroniques, difficiles à traiter, ne doivent pas vous décourager… il faut continuer à surveiller et à traiter votre sclérodermie systémique. (rhumatismes.net)
  • En cas de « mal au dos », de douleurs situées au niveau de la colonne vertébrale, de hernie discale, de sciatique, ou de douleurs aux cervicales, de tendinites ou myosites, d'hyperlaxité ligamentaire ou si vous êtes atteint d'une fibromyalgie et souffrez de douleurs diffuses liées à votre maladie, le rhumatologue vous prescrira un traitement adapté pour soulager vos douleurs. (topmaster.fr)
  • fatigue, douleurs diffuses, sensations perturbées viennent troubler ce que la personne éprouve dans son corps sans qu'elle puisse donner un sens à ces symptômes. (cnsa.fr)
  • L'évolution du CREST (appelé sclérodermie systémique limitée) est une évolution longue et dont le terme n'est pas facile à fixer, car certains malades voient leur sclérodermie se calmer et s'éteindre au bout d'une dizaine d'années (ils gardent évidemment les séquelles cutanées, articulaires, tendineuses, osseuses, les calcinoses, etc. qu'ils ont accumulés durant leur maladie), mais certains autres moins chanceux continuent à voir leur sclérodermie produire des problèmes. (association-sclerodermie.fr)
  • L'alopécie est la perte des cheveux, elle se développe progressivement, affecte le cuir chevelu d'une façon diffuse ou focale inégale, peut être sévère ou légère. (causam.fr)
  • Revue générale des maladies pulmonaires interstitielles Les pneumopathies interstitielles diffuses sont un groupe hétérogène de maladies qui sont caractérisées par un épaississement du septum alvéolaire, une prolifération de fibroblastes, un dépôt. (msdmanuals.com)
  • Après les infections induites par les immunosuppresseurs, les pneumopathies interstitielles diffuses sont les complications pulmonaires les plus graves des connectivites. (forumed.org)
  • La sclérodermie est une maladie chronique d'étiologie inconnue, caractérisée par une fibrose diffuse, des anomalies vasculaires de la peau, des articulations et des viscères (notamment œsophage, voies digestives basses, poumons, cœur et reins). (msdmanuals.com)
  • Atteinte de la maladie, Suzanne Houlé a combattu la sclérodermie avec beaucoup de courage et de dignité. (sclerodermie.ca)
  • En cas de sclérodermie systémique généralisée avec atteinte cutanée diffuse , les patients présentent un syndrome de Raynaud et des complications gastro-intestinales. (msdmanuals.com)
  • peu fréquente, par atteinte microcirculatoire du myocarde ou parfois authentique myocardite (chevauchement sclérodermie et myosite). (chu-lille.fr)
  • Le reflux gastro-œsophagien avec hypopéristaltisme des 2/3 inférieurs de l'œsophage et hypotonie du sphincter du bas œsophage est une atteinte fréquente au cours de la sclérodermie, parfois invalidante. (chu-lille.fr)
  • Plusieurs formes existent parmi lesquelles l'HTAP idiopathique, l'HTAP héréditaire et les HTAP associées (cardiopathie congénitales, prise d'anorexigènes, pathologies auto-immunes dont la sclérodermie, infection par VIH ou cirrhose avec hypertension portale). (chuliege.be)
  • Les maladies rares auto-immunes ont souvent des symptômes diffus qui peuvent être cofondés avec d'autres maladies. (reso-bordeaux.fr)
  • Cependant, comme il n'existe actuellement aucun test de laboratoire qui puisse prouver sa présence, il est souvent diagnostiqué à tort comme autre chose, comme la maladie de Parkinson, la sclérodermie en plaques, la fibromyalgie, un trouble psychiatrique, l'anxiété ou la phobie. (lascelebrite.com)
  • La sclérodermie localisée n'affecte la peau humaine que dans différentes zones telles que le cuir chevelu, les jambes, la poitrine, le visage et les mains. (gesundmd.com)
  • La sclérodermie diffuse est la forme associée à l'atteinte d'autres organes du corps en dehors de la peau. (gesundmd.com)
  • Dans la sclérodermie systémique sine scléroderma , les patients présentent les anticorps de la sclérodermie systémique et des manifestations viscérales de la maladie, mais aucune rétraction de la peau. (msdmanuals.com)
  • Dans la sclérodermie systémique, la peau développe des fibres de collagène plus compactes dans le derme réticulaire, un amincissement de l'épiderme, une perte des extensions épithéliales qui se projettent dans le tissu conjonctif sous-jacent et une atrophie des annexes dermiques. (msdmanuals.com)
  • La sclérodermie entraîne une infiltration scléreuse de la peau qui prend un aspect luisant, tendu , le derme est épaissi à la palpation. (chu-lille.fr)
  • Dans la sclérodermie, on connaît bien les dilatations des petits vaisseaux de la peau qu'on appelle télangiectasies. (association-sclerodermie.fr)
  • Il faut aussi que le médecin constate une peau sèche et épaissie et les autres manifestations caractéristiques de la sclérodermie. (association-sclerodermie.fr)
  • Il existe dans la sclérodermie une forme rare : des malades qui n'ont pas d'atteinte de la peau. (association-sclerodermie.fr)
  • Il est également possible que la sclérodermie systémique soit liée à une infection chronique des cellules endothéliales et à un changement d'avidité pour l'oxygène des globules rouges lors d'hémobartonelloses chroniques, au vu de la superposition importante des symptômes entre formes chroniques d'hemobartonellose et sclérodermie systémique sine scleroderma. (wikipedia.org)
  • La sclérodermie est une maladie auto-immune chronique, qui affecte différents patients de différentes manières. (gesundmd.com)
  • Les patients porteurs de titres élevés d'auto-anticorps présentaient un risque plus élevé de SG diffuse, d'hypertension pulmonaire et d'ulcères digitaux. (medscape.com)
  • L'HTAP est une anomalie des vaisseaux des poumons associée le plus souvent à la sclérodermie de forme limitée et survenant après 10 à 20 ans d'évolution de la maladie. (sclerodermie.ca)
  • 9h00-9H30 Accueil des participants Recherche fondamentale 9h30-12h15 9H30-10h00 Présentation des travaux fondamentaux financés entre 2022 et 2023 par le GFRS (10 min présentation+5 min discussion) Mécanismes à l'origine du dysfonctionnement des lymphocytes TFH au cours de la Sclérodermie Systémique et leurs inhibitions. (sclerodermie.net)
  • Céline Dion a déclaré dans une vidéo diffusée en décembre 2022 qu'elle souffrait du trouble neurologique connu sous le nom de "l'homme raide" (SHR). (lascelebrite.com)
  • Avec l'aide inlassable de son époux, Gilles Houlé, elle a su motiver d'autres personnes atteintes de sclérodermie à s'impliquer pour former un conseil d'administration, donnant ainsi naissance en 1989 à Sclérodermie Québec. (sclerodermie.ca)
  • Reconduction du programme de soutien et de services aux personnes atteintes de sclérodermie. (sclerodermie.ca)
  • Deux complications difficiles à soigner qui touchent principalement les personnes atteintes de sclérodermie. (orange.fr)
  • On estime que 5 à 10 % des patients présentant un syndrome de Raynaud complet, apparemment isolé, développeront une connectivite, le plus souvent une sclérodermie. (wikipedia.org)
  • La sclérodermie systémique affecte les organes internes de l'homme tels que les reins, l'estomac, le cerveau, les poumons et le cœur. (gesundmd.com)
  • Le type d'impact que le cerveau éprouve de la sclérodermie a été retracé à l'anxiété et à la dépression de la condition et des médicaments utilisés dans son traitement. (gesundmd.com)
  • Dans les cas bénins de sclérodermie, le traitement n'est pas nécessaire, car la maladie disparaît d'elle-même. (gesundmd.com)
  • Bien que la sclérodermie localisée soit moins grave que la sclérodermie systémique, il est toujours nécessaire d'obtenir un traitement et de le gérer. (gesundmd.com)
  • Touchant environ 5 à 8% des patients sclérodermiques, l' HTAP est un facteur pronostique péjoratif au cours de la sclérodermie en raison des complications cardiaques droites qu'elle entraîne . (chu-lille.fr)
  • La sclérodermie généralisée (SG) est une maladie pénible, surtout en cas de complications vasculaires comme la maladie grave de Raynaud et l' hypertension pulmonaire. (medscape.com)
  • La sclérodermie linéaire a été particulièrement liée à des lésions cérébrales progressives, à l'épilepsie, à des migraines et à des symptômes neurologiques, pour n'en citer que quelques-uns. (gesundmd.com)
  • Mise en garde médicale modifier - modifier le code - voir Wikidata (aide) La sclérodermie systémique (ScS) ou sclérodermie systémique progressive ou « sclérose systémique », est l'une des diverses formes de sclérodermies. (wikipedia.org)
  • Les ténosynovites crépitantes (poignets et jambes) rencontrées au stade précoce de certaines formes cutanées diffuses sont un marqueurs de sévérité. (chu-lille.fr)
  • L'alopécie peut être un signe d'empoisonnement à l'arsenic, elle se caractérise par une alopécie diffuse affectant essentiellement le cuir chevelu. (causam.fr)
  • Pour accéder aux contenus publiés sur Edimark.fr vous devez posséder un compte et vous identifier au moyen d'un email et d'un mot de passe. (edimark.fr)
  • Publication d'un cahier spécial sur la sclérodermie dans La Presse, Le Soleil et les publications régionales des éditions Gesca ltée (parution : 17 septembre 2005). (sclerodermie.ca)
  • Publication d'un cahier spécial sur la sclérodermie dans l'édition du samedi 28 octobre 2006 du Journal de Montréal et du Journal de Québec. (sclerodermie.ca)
  • Sclérodermie Québec a reçu un don exceptionnel de 400 000 $ afin de subventionner l'achat par le Centre de recherche du CHUM d'un système analyseur de cellules à paramètres élevés BD FACSymphony . (sclerodermie.ca)
  • La sclérodermie peut avoir une grave implication dans la santé globale d'un patient. (gesundmd.com)
  • Il est donc important que, lors d'un diagnostic de sclérodermie, vous connaissiez également le type dont vous souffrez. (gesundmd.com)
  • la sclérodermie : maladie qui entraine le développement d'un tissu cicatriciel, lequel provoque un durcissement des tissus ainsi qu'une perte de souplesse. (regime-et-minceur.com)
  • Une étude permet d'expliquer la physiopathologie de la sclérodermie généralisée et d'en évaluer le risque inhérent. (medscape.com)
  • Mise sur pied de la Chaire de recherche en sclérodermie à la Faculté de médecine de l'Université de Montréal, la première Chaire en sclérodermie au Canada. (sclerodermie.ca)
  • Il sera mis à la disposition de la Chaire de recherche en sclérodermie située au Centre de recherche du CHUM. (sclerodermie.ca)
  • La sclérodermie limitée est également connue sous le nom de syndrome CREST qui implique la calcinose, les phénomènes de Raynaud , le dysfonctionnement de l'œsophage, la sclérodactylie et la télangiectasie. (gesundmd.com)
  • La lumière est diffusée et en partie absorbée par le tissu étudié. (perimed.fr)
  • Il est presque constant dans la sclérodermie systémique , pouvant parfois précéder de plusieurs années l'apparition des autres symptômes. (chu-lille.fr)
  • L'anémie par manque de fer peut parfaitement être la conséquence de la sclérodermie et même parfois révéler la maladie. (association-sclerodermie.fr)
  • Premier congrès sur la sclérodermie présenté au Québec, organisé en collaboration avec Sclérodermie Québec et la Société de sclérodermie du Canada, réunissant 300 participants, patients et médecins spécialistes. (sclerodermie.ca)
  • Différents patients souffrant de sclérodermie auront besoin de différents traitements. (gesundmd.com)
  • Ces tests sont faits de manière plus rapprochée (au moins annuellement) chez les patients plus à risque, tels que les patients avec sclérodermie limitée de longue durée ou sclérodermie diffuse avec MPI. (sclerodermie.ca)
  • Il existe deux types de sclérodermie, à savoir la sclérodermie localisée et systémique. (gesundmd.com)
  • Bien qu'il n'y ait pas de remède pour la sclérodermie, il existe de nombreux traitements qui peuvent améliorer la condition. (gesundmd.com)
  • En cas de sensation de « mal partout » dans la sclérodermie systémique, il faut absolument discuter avec son médecin pour comprendre la douleur et comprendre comment on peut améliorer la prise en charge. (rhumatismes.net)
  • Les pathologies avec trouble de la cicatrisation (cicatrices chéloïdes, maladie de collagène, sclérodermie…) sont à discuter au cas par cas. (hair-face-clinic.be)
  • En outre, tout médicament pouvant ralentir l'activité du système immunitaire peut être administré pour inhiber la formation excessive de collagène, responsable de la sclérodermie. (gesundmd.com)
  • Des syndromes proches de la sclérodermie systémique ont été associés à l'exposition au chlorure de vinyle, à la bléomycine, à la pentazocine, à l'époxy et aux hydrocarbures aromatiques, à l'huile de colza contaminée ou au l-tryptophane. (msdmanuals.com)