Un terme utilisé pour décrire une variété de localisée épaississement PEAU asymétrique est similaire à ceux de SYSTEMIC sclérodermie mais sans les caractéristiques de la maladie de multiples organes internes et de vaisseaux sanguins lésions peuvent être qualifié comme transdermiques ou plaques (morphea), les groupes (linéaire) ou des nodules.
Une maladie chronique du tissu conjonctif multi-system. C'est caractérisé par sclérose en plaques dans la peau, les poumons, le CŒUR, le tube TRACT, les reins, et le système MUSCULOSKELETAL. D'autres éléments importants inclure malades petits vaisseaux sanguins et auto-anticorps. Le trouble bipolaire soit baptisé d'après son plus éminent caractéristique (la peau), et classées en sous-ensembles par l'étendue d'un épaississement de la peau : Limitée sclérodermie et DIFFUSE sclérodermie.
Un formulaire d'installation progressive de la sclérodermie généralisée avec SYSTEMIC épaississement de la peau sur les bras, les jambes et le coffre, entraînant une raideur et un handicap.
Le moins progressiste des forme d'SYSTEMIC sclérodermie avec la peau s ’ épaissit limitée aux zones distale visage, le cou et aux coudes et / ou genoux, épargnant le coffre, le syndrome du CREST est une forme de limité la sclérodermie.
Un trouble caractérisé par vasculaire idiopathique phénomène Raynaud bilatérale, la survenue brutale digitales pâleur ou cyanose en réponse à l ’ exposition au froid ou le stress.
Le capuchon extérieur de la protection de l'organisme qui le protège de l'environnement. Il est composé de la peau et dans l'épiderme.
L'examen microscopique des non invasive, communément fait dans la microcirculation nailbed ou conjonctive. Outre les capillaires eux-mêmes, observations de transmission de cellules sanguines ou substances injectées par voie intraveineuse. Ce n'est pas comme un examen endoscopique des vaisseaux sanguins (Angioscopie).
Permanent préexistante, dilatation des vaisseaux sanguins (CAPILLARIES ; artérioles) ; veinules créant petite rouge, des lésions focales plus facilement dans la peau ou des muqueuses. C'est de la peau caractérisée par la prédominance des vaisseaux sanguins vasculaires, tels que les araignées.
Le maigre, excité assiettes qui couvrent toutes les surfaces dorsales des phalanges des doigts et orteils de primates.
Du tissu conjonctif cellules qui sécrètent une matrice extracellulaire riche en collagène et autres macromolecules.
Une couche de tissus vascularisés systémiques sous l'épiderme. La surface du derme contient innervated fongiformes. Incrusté dans ou sous le derme sont hutte glandes ; cheveux follicules ; et glandes sébacées.
Des anticorps réagir avec self-antigens (AUTOANTIGENS) de l'organisme.
Auto-anticorps dirigé contre différents antigènes nucléaire et d'ADN, l'ARN, acide histones protéines nucléaires, ou des complexes de ces éléments moléculaires. Anticorps antinucléaires sont retrouvées dans d ’ autres maladies auto- systémique, lupus érythémateux disséminé, sclérodermie, syndrome un sjögren polymyosite et mélangé connectivite.
Aucune condition pathologique où la membrane connective fibreuse envahit les organes, généralement en raison d ’ inflammation ou autre blessure.
Une forme légère de LIMITED sclérodermie, un trouble multi-system. Ses traits inclure des symptômes de calcinose ; Raynaud maladie ; ESOPHAGEAL motilité DISORDERS ; sclerodactyly et télangiectasie. Quand l'anomalie sur la fonction de l'œsophage n'est pas important, c'est connu comme CRST syndrome.
La forme la plus répandue de collagène fibrillar. C'est un élément majeur de moelle osseuse (os) et SKIN AND BONE et est constituée d'un Heterotrimer de deux Alpha1 (I) et un Alpha2 (I) des chaînes.
Un DNA-Binding protéine qui interagit avec un séquence 17-base CENP-B boîte connue sous le thème, la protéine est localisée de manière constitutive du centromère et joue un rôle important dans sa préservation.
Un syndrome est caractérisé par une atrophie des unilatérale lente progression adipeux sous-cutanés facial, peau, ses muscles, le cartilage. Os, l'état typiquement progresse sur une période de 10 ans de prison et se stabilise.
Un groupe hétérogène de poumon maladies qui affectent le parenchyme pulmonaire, ils se caractérise par une inflammation des alvéoles pulmonaires initiale qui s'étend jusqu'au interstitium et au-delà conduisant à une fibrose pulmonaire interstitielle diffuse. Maladies pulmonaires sont classés par leur étiologie (connu ou inconnu cause) et radiological-pathological traits.
Un groupe hétérogène de, des troubles héréditaires, autres acquise, caractérisé par structure anormale ou fonction d 'un ou plusieurs des éléments du tissu conjonctif, c' est-à-dire, collagène, Elastin, ou le mucopolysaccharides.
Un complexe de glycopeptide antibiotiques liés à partir de Streptomyces verticillus constitué de la bléomycine A2, B2. Il inhibe le métabolisme de l'ADN et est utilisé comme antinéoplasiques, surtout pour des tumeurs solides.
Loisirs engagés dans pour le plaisir.
Un facteur synthétisés dans une large variété de tissus. Il agit synergie avec TGF-alpha pour induire la transformation et phénotypique peut agir comme un facteur de croissance négatif autocrine. TGF-beta a un rôle éventuel de développement, la différenciation cellulaire, la sécrétion d ’ hormone, et la fonction immunitaire. TGF-beta est retrouvé principalement sous forme de différents gènes homodimer TGF-beta1, TGF-beta2 ou TGF-beta3. Des hétérodimères composé de TGF-beta1 et 2 (TGF-beta1.2) ou de TGF-beta2 et 3 (TGF-beta2.3) ont été isolés. Le TGF-beta protéines sont synthétisées comme précurseur des protéines.
Un ulcère cutané est une perte localisée de substance de la peau, caractérisée par un fond nécrotique et des bords élevés, entraînant souvent une destruction tissulaire profonde, qui peut résulter d'une variété de causes sous-jacentes telles que l'ischémie, l'infection, l'inflammation ou la néoplasie.
CCN une protéine qui régule diverses fonctions extracellulaire incluant cellule adhérence ; cellule À LA MIGRATION MATRIX extracellulaire ; et synthèse. On se retrouve chez les chondrocytes hypertrophique où il pourrait jouer un rôle dans CHONDROGENESIS et ossification endochondral.
Un polypeptide substance comprenant environ un tiers des protéines totales dans des organismes de mammifères. C'est le principal composant du tissu conjonctif PEAU ; ; et la substance organique d'os (os ET os) et des dents (PETITE).
Un processus par lequel poumon normal tissus sont progressivement remplacé par les fibroblastes et collagène irréversible causant une perte de la capacité de transférer l'apport d'oxygène dans le sang via alvéoles pulmonaires. Enfin, les patients présentent progressiste dyspnée entraînant la mort.
Désordres qui se caractérise par la production d'anticorps réagir avec hôte de tissu ni effecteurs immunitaires autoreactive de cellules qui sont des peptides endogènes.
Augmentation de la résistance pulmonaire VASCULAR CIRCULATION, généralement secondaire à cœur poumon ou maladies maladies.
Affections des tissus conjonctifs, surtout les articulations et de leurs structures, caractérisée par une inflammation, une dégénérescence, ou déséquilibre métabolique.
Photochimiothérapie utilisant psoralènes comme l'agent photosensitizing et des ultraviolets de type A (UVA).
Processus pathologiques dans l'oesophage.
Tissu endogène électeurs qui ont la capacité d'interagir avec auto-anticorps et provoquer une réponse immunitaire.
Un large famille organosiloxane polymères synthétiques contenant une colonne vertébrale avec organique silicon-oxygen répéter côté groupes fixées via carbon-silicon obligations. Selon leur structure, ils sont classés en liquide, gaz, et Elastomers. (De Merck Index, 12e éditeur)
Un syndrome avec des chevauchements caractéristiques cliniques de lupus érythémateux systémique, sclérodermie, polymyosite, et la maladie de Raynaud. Diversement est caractérisée par un taux plasmatique élevé à titre d ’ anticorps (sérum physiologique extractible ribonuclease-sensitive soluble) antigène nucléaire et un "nucléaire" tachetés épidermique coloration sur immunofluorescence directe.
Protéine marre Régulant Le Récepteur qui subissent une phosphorylation par ACTIVIN récepteurs, TYPE I. Le Smad3 peut se lier directement à l'ADN, et il régule transformant LA CROISSANCE facteur BETA et ACTIVIN signaux !
Un problème congénital dans laquelle la bouche est anormalement petite Dorland, 27. (Éditeur)
Troubles oculaires qui non-ocular maladie ou de blessure.
DNA Topoisomérases ATP-independent qui catalysent cassure de l'un des deux brins d'ADN, passage de l'incassable cheveu dans la pause, de la fracture ou réintégré brin. DNA Topoisomérases Type I moulent enzymes réduire le stress dans la structure d'ADN en relâchant les anneaux Superhelical tourne et noué dans l'ADN hélice.
Les maladies de la peau sont des affections médicales qui affectent la structure et la fonction de la peau, entraînant divers symptômes tels que rougeurs, démangeaisons, gonflements, lésions, éruptions cutanées ou modifications de la pigmentation.
Le clair resserrés portion du chromosome auquel la chromatids sont jointes, par lequel le chromosome est attaché à la tige pendant la division cellulaire.
Caractérisée par des maladies cutanées distributions locale ou générale de cloques. Ils sont classés selon le site et au mode de formation de bulles. Les lésions apparaître spontanément ou être déclenchée par une infection, traumatisme ou de la lumière. Étiologies incluant facteurs génétiques et immunologique. (De Scientific American Medicine, 1990)
La quantité de gaz pris capillaire pulmonaire, par le sang du gaz alvéolaires et par minute par unité de pression moyenne du gradient de gaz à travers le BLOOD-AIR BARRIER.
Le plus grand des deux branches terminale de l'artère brachiale, en commençant environ un centimètre au virage distale du coude. Comme le RADIAL artère, ses branches peut être divisé en trois groupes correspondant à leurs emplacements dans l'avant-bras, poignet, et dans les bras.
3-Mercapto-D-valine. Le plus caractéristique produit de dégradation de la pénicilline des antibiotiques. Il est utilisé comme et antirhumatismaux comme un agent chélateur dans la maladie de Wilson.
Cellules propagés in vitro sur des médias propice à leur croissance. Cellules cultivées sont utilisés pour étudier le développement, un myélogramme, troubles du métabolisme et physiologique processus génétique, entre autres.
La partie du visage au-dessus des yeux.
La minute vaisseaux qui relient les artérioles et des veinules.
Historiquement, un groupe hétérogène de maladies aiguë et chronique, y compris polyarthrite rhumatoïde, lupus érythémateux disséminé, Sclérose systémique progressive, dermatomyosite, etc. ce classement tenait basé sur la notion que "collagène" représentait "du tissu conjonctif", mais avec le présent reconnaissance des différents types de collagène et les agrégats dérivés des entités comme distincts, le terme "collagène" maladies maintenant appartient exclusivement à ces hérité conditions dans lesquelles le principal défaut est au collagène au niveau génétique qui affecte la biosynthèse, post-translational modification, ou traitement extracellulaire directement. (De Cecil Le manuel de médecine, 19e Ed, p1494)
Implants utilisé pour reconstituer et / ou esthétiquement améliorer la poitrine féminine, ils ont une carapace ou enveloppe d'élastomère de silicone et sont remplies de gel en silicone ou salins non plus. La coque soit lisse ou en textures.
Dermatoses du cuir chevelu sont un groupe diversifié de conditions cutanées qui affectent spécifiquement la région du cuir chevelu, caractérisées par des manifestations cliniques variées telles que des rougeurs, des démangeaisons, des desquamations, des lésions vésiculaires ou pustuleuses, et peuvent entraîner une alopécie.
Une rechute inflammatoire, chronique, et souvent maladie multisystémique avec pathologie fébrile de tissu conjonctif, caractérisés principalement par l'implication de la peau, les articulations, des reins et serosal muqueuses d'étiologie inconnue, mais pense que cela représente une baisse des mécanismes de régulation du système auto-immune. La maladie est marquée par une large gamme de dysfonctionnement du système de taux élevé de sédimentation, et la formation de LE cellules du sang ou de la moelle osseuse.
Un état dans South Central l'Australie. Sa capitale est Adelaide. C'était sans doute d'abord visité par F. thyssen à 16h27. Plus tard découvertes en 1802 et 1830 a ouvert le sud. C'est devenu une province britannique self-descriptive en 1836... avec ce nom pour devenir un Etat en 1901. (De Webster est New Niveaux de Dictionary, 1988, p1135)
Maladies dans un segment de l'oesophage de TRACT gastro-intestinale pour est fini.
Protéine marre inhibitrice associés avec transformant LA CROISSANCE facteur BETA récepteurs et des protéines De La BONE négativement régule signal de transduction en inhibant phosphorylation de Régulant Le Récepteur PROTEINS marre.
Un processus pathologique composée de induration ou une fibrose structure anatomique, souvent un vaisseau ou un nerf.
Processus pathologiques impliquant aucune partie du poumon.
Subaiguë chronique ou une maladie inflammatoire de muscle et peau, marqué par une faiblesse musculaire proximale et une caractéristique Eruption cutanée. La maladie apparaît avec d ’ environ la même fréquence chez les enfants et les adultes. Les lésions cutanées généralement prendre la forme d'un violet ou moins souvent une éruption (dermite exfoliatrice) impliquant le nez, les joues, front, partie supérieure du tronc et bras. La maladie est associée à un complément médié microangiopathy intramusculaire, conduisant à une perte de capillaires, muscle ischémie, muscle-fiber nécrose, et une atrophie perifascicular. L'enfance forme de cette maladie a tendance à évoluer en une vascularite. Dermatomyosite systémique peut survenir en association avec des néoplasmes malins. (D'Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème pp1405-6)
L'exposition aux ultraviolets la radiation électromagnétique dans le traitement de la maladie, généralement de la peau. C'est la partie du spectre du soleil qui provoque des coup de soleil et le bronzage. Des UV A, utilisé en PUVA, est plus proche de la lumière visible et moins de dommages que Ultraviolet B, qui est ionisant.
Des dosages différents processus pratiquant l'acte de respiration : Inspiration, expiration, l'oxygène et du dioxyde de carbone échange, volume pulmonaire et le respect, etc.
Une accumulation de liquide dans le péricarde. Séreuse épanchement pleural sont associées à des maladies. Hemopericarde est associée à un traumatisme. Lipid-containing pleural (chylopericardium) résultats de fuite d thoraciques conduit d'air. Les cas sévères peut conduire à CARDIAC tamponnade.

La sclérodermie localisée est une maladie rare du tissu conjonctif qui se caractérise par un épaississement et un durcissement de la peau, sans atteinte des vaisseaux sanguins ni des organes internes. Contrairement à la sclérodermie systémique, qui affecte tout le corps, la sclérodermie localisée est limitée à certaines zones du corps. Il existe deux principaux types de sclérodermie localisée : la morphée et le lichen scléreux. La morphée se manifeste par des plaques cutanées indurées, souvent symétriques, qui peuvent évoluer vers une atteinte sous-cutanée et musculaire. Le lichen scléreux se caractérise par des lésions blanchâtres, squameuses et prurigineuses, principalement localisées aux organes génitaux externes et à la région péri-anale. Les causes de la sclérodermie localisée sont inconnues, mais il est probable qu'il existe une interaction entre des facteurs génétiques et environnementaux qui déclenchent la maladie. Le diagnostic repose sur l'examen clinique et la biopsie cutanée. Le traitement de la sclérodermie localisée vise à soulager les symptômes et à prévenir les complications, et peut inclure des corticostéroïdes topiques ou systémiques, des immunosuppresseurs, des agents anticalcifiants et des photothérapies.

La sclérodermie diffuse est une forme plus grave et systémique de sclérodermie, un trouble du tissu conjonctif qui entraîne le durcissement et l'épaississement de la peau et des tissus conjonctifs. Dans la sclérodermie diffuse, ces changements ne se limitent pas seulement à la peau mais affectent également les organes internes tels que les poumons, le cœur, les reins et le tube digestif.

Cette condition est caractérisée par une production excessive de collagène, qui est une protéine fibreuse importante dans la structure du tissu conjonctif. Cette accumulation anormale de collagène entraîne l'épaississement et le durcissement des tissus, restreignant ainsi leur mouvement et leur fonctionnement.

Les symptômes de la sclérodermie diffuse peuvent inclure un épaississement et un durcissement rapides de la peau sur tout le corps, des douleurs articulaires, une fatigue intense, des problèmes digestifs tels que nausées, vomissements, diarrhée ou constipation, des essoufflements, une hypertension artérielle et une insuffisance rénale.

Il n'existe actuellement aucun remède contre la sclérodermie diffuse. Le traitement vise plutôt à gérer les symptômes et à prévenir les complications graves. Il peut inclure des médicaments pour dilater les vaisseaux sanguins, réduire la production de collagène, soulager la douleur et traiter toute infection ou maladie sous-jacente. Des séances de physiothérapie peuvent également être bénéfiques pour aider à maintenir la fonction articulaire et musculaire.

La sclérodermie diffuse est une forme plus grave et systémique de sclérodermie, un trouble du tissu conjonctif qui entraîne le durcissement et l'épaississement de la peau et des tissus conjonctifs. Dans la sclérodermie diffuse, ces changements ne se limitent pas seulement à la peau mais affectent également les organes internes tels que les poumons, le cœur, les reins et le tube digestif.

Cette condition est caractérisée par une production excessive de collagène, qui est une protéine fibreuse importante dans la structure du tissu conjonctif. Cette accumulation anormale de collagène entraîne l'épaississement et le durcissement des tissus, restreignant ainsi leur mouvement et leur fonctionnement.

Les symptômes de la sclérodermie diffuse peuvent inclure un épaississement et un durcissement rapides de la peau sur tout le corps, des douleurs articulaires, une fatigue intense, des problèmes digestifs tels que nausées, vomissements, diarrhée ou constipation, des essoufflements, une hypertension artérielle et une insuffisance rénale.

Il n'existe actuellement aucun remède contre la sclérodermie diffuse. Le traitement vise plutôt à gérer les symptômes et à prévenir les complications graves. Il peut inclure des médicaments pour dilater les vaisseaux sanguins, réduire la production de collagène, soulager la douleur et traiter toute infection ou maladie sous-jacente. Des séances de physiothérapie peuvent également être bénéfiques pour aider à maintenir la fonction articulaire et musculaire.

La sclérodermie limitée, également connue sous le nom de sclérodermie systémique limitée ou CREST syndrome (acronyme des caractéristiques principales : calcinosis, Raynaud's phenomenon, esophageal dysmotility, sclerodactyly, and telangiectasia), est une forme de sclérodermie systémique qui affecte principalement la peau et les tissus sous-jacents. Contrairement à la sclérodermie diffuse, elle se caractérise par une progression plus lente et moins sévère des symptômes.

Les manifestations cutanées comprennent un épaississement et un durcissement de la peau (sclérodactylie) au niveau des doigts, des mains et parfois du visage, ainsi que des télangiectasies (dilatations permanentes des petits vaisseaux sanguins), principalement sur le visage, les mains et les muqueuses.

Les patients atteints de sclérodermie limitée présentent souvent un phénomène de Raynaud sévère, qui se manifeste par des doigts et des orteils blancs, bleus ou rouges en réponse au froid ou au stress émotionnel.

La dysmotilité œsophagienne est fréquente, entraînant des difficultés de déglutition et un reflux gastro-œsophagien. Moins souvent, d'autres organes peuvent être touchés, comme les poumons (hypertension artérielle pulmonaire), le cœur ou les reins, mais généralement dans une moindre mesure que dans la sclérodermie diffuse.

Il est important de noter que la sclérodermie limitée peut évoluer vers une forme plus sévère et étendue de la maladie, appelée sclérodermie systémique diffuse. Le diagnostic et le suivi réguliers par un médecin spécialiste sont essentiels pour assurer une prise en charge adéquate et prévenir les complications potentielles.

La maladie de Raynaud est un trouble common des vaisseaux sanguins, principalement affectant les doigts et les orteils. Dans cette condition, ces extrémités deviennent engourdies et pâles ou bleues lorsqu'elles sont exposées au froid. Cela se produit en raison d' une constriction excessive des petits vaisseaux sanguins, ce qui entraîne une réduction du flux sanguin vers ces zones. Les attaques peuvent être déclenchées par le froid, le stress émotionnel ou d'autres facteurs. Dans la plupart des cas, il s'agit d'une affection bénigne qui peut être traitée avec succès si elle est détectée tôt. Cependant, dans certains cas graves, en particulier chez les personnes atteintes de certaines maladies auto-immunes, cela peut entraîner des ulcères ou des plaies aux doigts et aux orteils qui peuvent ne pas guérir complètement.

La peau est le plus grand organe du corps humain, servant de barrière physique entre l'intérieur du corps et son environnement extérieur. Elle a plusieurs fonctions importantes, y compris la protection contre les agents pathogènes, les dommages mécaniques, les variations de température et les rayons ultraviolets du soleil.

La peau est composée de trois couches principales : l'épiderme, le derme et l'hypoderme. L'épiderme est la couche externe, constituée principalement de cellules mortes qui sont constamment shed and replaced. The dermis, just below the epidermis, contains tough connective tissue, sweat glands, hair follicles, and blood vessels. The hypodermis is the deepest layer, composed of fat and connective tissue that provides padding and insulation for the body.

In addition to providing protection, the skin also plays a role in sensation through nerve endings that detect touch, temperature, and pain. It helps regulate body temperature through sweat glands that release perspiration to cool the body down when it's hot. Furthermore, the skin synthesizes vitamin D when exposed to sunlight.

Maintaining healthy skin is important for overall health and well-being. Proper care includes protecting it from excessive sun exposure, keeping it clean, moisturized, and nourished with essential nutrients.

L'angioscopie microscopique est une technique d'imagerie médicale qui utilise un angioscope, un petit endoscope flexible, pour visualiser les vaisseaux sanguins à l'intérieur du corps à des fins diagnostiques et thérapeutiques. Cette procédure est généralement effectuée sous anesthésie locale ou générale, en fonction de la zone à examiner.

Le terme "microscopique" dans angioscopie microscopique fait référence à l'utilisation d'un microscope pour visualiser les images capturées par l'angioscope. Cela permet une observation détaillée des parois des vaisseaux sanguins, y compris la présence de plaques, de caillots sanguins ou d'autres anomalies.

Cette procédure est couramment utilisée dans l'évaluation et le traitement de diverses affections vasculaires, telles que les maladies coronariennes, les maladies artérielles périphériques, les anévrismes et les dissections artérielles. Elle peut également être utilisée pour guider des procédures thérapeutiques telles que l'angioplastie et le stenting.

Comme toute procédure médicale, l'angioscopie microscopique comporte certains risques, tels que des saignements, des infections, des réactions allergiques aux anesthésiques ou des dommages aux vaisseaux sanguins. Cependant, ces complications sont rares et peuvent être minimisées grâce à une évaluation préopératoire minutieuse et à une technique chirurgicale soigneuse.

La télangiectasie est une condition médicale caractérisée par la dilatation permanente et visible des petits vaisseaux sanguins superficiels, appelés capillaires. Ces vaisseaux dilatés forment des lignes ou des filets rougeâtres ou violacés sur la peau, souvent localisés au niveau du visage (nez, joues), du cou et des mains. Les télangiectasies peuvent également se développer dans les muqueuses, telles que la muqueuse nasale ou buccale.

Cette condition peut être observée isolément ou associée à d'autres affections sous-jacentes, comme des maladies auto-immunes (par exemple, le lupus érythémateux disséminé), des troubles héréditaires de la coagulation sanguine (comme l'hémophilie), ou encore des maladies vasculaires rares telles que l'ataxie télangiectasie.

Les télangiectasies sont généralement indolores et ne causent pas de gêne fonctionnelle, mais elles peuvent être inesthétiques et entraîner une gêne psychologique pour certaines personnes. Le traitement des télangiectasies est principalement axé sur l'amélioration esthétique et peut inclure des lasers vasculaires, la thermocoagulation ou l'électrocoagulation.

En médecine, les ongles sont des structures protectrices situées à l'extrémité des doigts et des orteils. Ils sont composés principalement de kératine, une protéine fibreuse. Les ongles poussent à partir d'un lit unguéal sous la peau appelé matrice. La croissance de l'ongle se fait vers l'extrémité de la main ou du pied, ce qui signifie que la partie blanche de l'ongle est la plus récente, tandis que la lunule (la demi-lune rose à la base de l'ongle) correspond à la zone de croissance la plus ancienne. Les ongles ont pour fonction principale de protéger les extrémités des doigts et des orteils contre les traumatismes mécaniques, mais ils jouent également un rôle important dans la préhension fine d'objets grâce à leur capacité à sentir les textures.

Les fibroblastes sont des cellules présentes dans les tissus conjonctifs de l'organisme, qui produisent et sécrètent des molécules structurelles telles que le collagène et l'élastine. Ces protéines assurent la cohésion, la résistance et l'élasticité des tissus conjonctifs, qui constituent une grande partie de notre organisme et ont pour rôle de relier, soutenir et protéger les autres tissus et organes.

Les fibroblastes jouent également un rôle important dans la cicatrisation des plaies en synthétisant et déposant du collagène et d'autres composants de la matrice extracellulaire, ce qui permet de combler la zone lésée et de rétablir l'intégrité du tissu.

En plus de leur activité structurelle, les fibroblastes sont également capables de sécréter des facteurs de croissance, des cytokines et d'autres molécules de signalisation qui influencent le comportement des cellules voisines et participent à la régulation des processus inflammatoires et immunitaires.

Dans certaines circonstances pathologiques, comme en cas de cicatrices excessives ou de fibroses, les fibroblastes peuvent devenir hyperactifs et produire une quantité excessive de collagène et d'autres protéines, entraînant une altération de la fonction des tissus concernés.

Le derme est la couche profonde de la peau, située sous l'épiderme. Il s'agit d'une structure complexe composée de fibres de collagène et d'élastine qui assurent la résistance et l'élasticité de la peau. Le derme contient également des vaisseaux sanguins, des nerfs, des glandes sudoripares et sébacées, ainsi que des follicules pileux. Il est responsable de la cicatrisation des plaies et de la production de nouveaux tissus cutanés. Les lésions ou les affections du derme peuvent entraîner des cicatrices permanentes ou une altération de la texture et de la couleur de la peau.

Les auto-anticorps sont des anticorps produits par le système immunitaire qui ciblent et attaquent les propres cellules, tissus ou molécules d'un organisme. Normalement, le système immunitaire est capable de distinguer entre les substances étrangères (antigènes) et les composants du soi, et il ne produit pas de réponse immunitaire contre ces derniers.

Cependant, dans certaines conditions, telles que les maladies auto-immunes, le système immunitaire peut commencer à produire des auto-anticorps qui attaquent et détruisent les tissus sains. Les auto-anticorps peuvent être dirigés contre une grande variété de substances, y compris les protéines, les acides nucléiques, les lipides et les glucides.

La présence d'auto-anticorps dans le sang peut indiquer une maladie auto-immune sous-jacente ou une autre condition médicale. Les tests de dépistage des auto-anticorps sont souvent utilisés pour aider au diagnostic et à la surveillance des maladies auto-immunes telles que le lupus érythémateux disséminé, la polyarthrite rhumatoïde, la sclérodermie et la thyroïdite auto-immune.

Il est important de noter que la présence d'auto-anticorps ne signifie pas nécessairement qu'une personne a une maladie auto-immune ou va développer des symptômes associés à une telle maladie. Certains auto-anticorps peuvent être détectés chez des personnes en bonne santé, et d'autres conditions médicales peuvent également entraîner la production d'auto-anticorps. Par conséquent, les résultats des tests doivent être interprétés dans le contexte de l'histoire clinique et des symptômes du patient.

Les anticorps antinucléaires (ANA) sont des auto-anticorps qui se dirigent contre les composants du noyau cellulaire. Ils peuvent être détectés dans le sérum sanguin d'un certain nombre de personnes atteintes de diverses maladies auto-immunes, y compris la polyarthrite rhumatoïde, le lupus érythémateux disséminé et la sclérodermie.

Un test de dépistage des ANA est souvent utilisé comme un outil de dépistage pour ces maladies, bien que des résultats positifs ne signifient pas nécessairement qu'une personne a une maladie auto-immune. D'autres facteurs, tels que l'âge, le sexe et la prise de certains médicaments, peuvent également influencer les niveaux d'ANA.

Les ANA sont généralement détectés en utilisant une technique appelée immunofluorescence indirecte (IFL), qui implique l'utilisation d'un échantillon de sérum sanguin pour marquer les antigènes nucléaires sur une lame de tissu. Les résultats sont ensuite interprétés en fonction de la distribution et de l'intensité des marqueurs fluorescents.

Il est important de noter que les ANA peuvent également être présents chez des personnes en bonne santé, en particulier chez les personnes âgées. Par conséquent, un résultat positif doit toujours être interprété dans le contexte des antécédents médicaux et des symptômes d'une personne.

La fibrose est un terme médical qui décrit le processus anormal de développement de tissu cicatriciel dans l'organisme. Cela se produit lorsque les tissus sont endommagés et que le corps travaille à réparer cette lésion. Dans des conditions normales, le tissu cicatriciel est composé principalement de collagène et remplace temporairement le tissu original endommagé. Cependant, dans certains cas, la production excessive de tissu cicatriciel peut entraver la fonction normale des organes et provoquer une fibrose.

La fibrose peut affecter divers organes, notamment les poumons (fibrose pulmonaire), le foie (cirrhose), le cœur (cardiomyopathie restrictive) et les reins (néphropathie interstitielle). Les symptômes de la fibrose dépendent de l'organe touché, mais ils peuvent inclure une toux sèche, une essoufflement, une fatigue, des douleurs thoraciques et une perte d'appétit.

Le traitement de la fibrose vise à gérer les symptômes et à ralentir sa progression. Les médicaments antifibrotiques peuvent être prescrits pour réduire la production de tissu cicatriciel. Dans certains cas, une transplantation d'organe peut être recommandée si la fibrose a gravement endommagé l'organe et que les autres traitements se sont avérés inefficaces.

Le syndrome de CREST est un sous-type de sclérodermie systémique, une maladie auto-immune qui affecte les tissus conjonctifs du corps. Le nom "CREST" est un acronyme qui représente les caractéristiques principales de ce syndrome :

* Calcinose : Des dépôts calcifiés peuvent se former sous la peau et autour des articulations, provoquant des douleurs et une mobilité réduite.
* Raynaud's Phenomenon : C'est un trouble vasculaire qui affecte les petits vaisseaux sanguins des doigts et des orteils, entraînant des changements de couleur (blanc, bleu, rouge) en réponse au froid ou au stress émotionnel.
* Esophageal Dysmotility : Cela signifie une motilité réduite de l'œsophage, ce qui peut entraîner des difficultés de déglutition et un reflux acide.
* Sclérodermie cutanée : Il s'agit d'une fibrose cutanée, caractérisée par une peau épaisse, rigide et brillante, souvent localisée aux extrémités des membres.
* Télangiectasies : Ce sont des petits vaisseaux sanguins dilatés visibles sous la peau, généralement sur le visage, les mains et les lèvres.

Le syndrome de CREST est une forme plus bénigne de sclérodermie systémique, mais il peut quand même entraîner des complications graves, notamment des problèmes pulmonaires, cardiaques et rénaux. Il n'existe actuellement aucun traitement curatif pour cette maladie, mais une prise en charge symptomatique peut aider à améliorer la qualité de vie des patients.

Le collagène de type I est le type le plus abondant de collagène dans le corps humain. Il est présent dans la plupart des tissus conjonctifs, y compris la peau, les tendons, les os, les ligaments et les dents. Le collagène de type I est constitué de longues chaînes de protéines qui sont entrelacées pour former des fibres solides et résistantes à la traction.

Ces fibres fournissent de la force et de la structure aux tissus conjonctifs, permettant à ces structures de résister à des forces importantes sans se déchirer ou se casser. Dans la peau, par exemple, les fibres de collagène de type I aident à maintenir une apparence jeune et souple en prévenant le relâchement cutané.

Dans les os, ces fibres forment des structures solides qui soutiennent le corps et protègent les organes internes. Les dommages aux fibres de collagène de type I peuvent entraîner une variété de problèmes de santé, y compris la fragilité osseuse, l'arthrite et le vieillissement prématuré de la peau.

La protéine B du centromère, également connue sous le nom de CENP-B, est une protéine structurale qui joue un rôle crucial dans la formation et la fonction des centromères, qui sont des régions spécifiques sur chaque chromosome où se produit l'attachement des fibres du fuseau mitotique pendant la division cellulaire.

La protéine CENP-B est un marqueur histone qui se lie de manière spécifique à une séquence d'ADN de 17 paires de bases connue sous le nom de boîte CENP-B, qui est présente dans les centromères des chromosomes humains et primates. Cette liaison permet la formation d'un complexe protéique stable qui est essentiel pour l'assemblage et la stabilité du kinétochrome, une structure protéique complexe qui se forme autour du centromère pendant la division cellulaire.

La protéine CENP-B est également importante pour la régulation de la réplication de l'ADN au niveau des centromères et pour le maintien de la stabilité génomique. Des mutations dans le gène codant pour la protéine CENP-B ont été associées à des anomalies chromosomiques et à des troubles de la division cellulaire, tels que la malignité.

En résumé, la protéine B du centromère est une protéine structurale essentielle qui joue un rôle crucial dans la formation et la fonction des centromères, ainsi que dans la régulation de la réplication de l'ADN et le maintien de la stabilité génomique.

L'hémiatrophie faciale est un trouble rare caractérisé par une asymétrie faciale progressive due à la perte de masse musculaire et adipeuse d'un côté du visage. Cette condition peut également affecter d'autres tissus, y compris les nerfs, les vaisseaux sanguins et la peau. L'hémiatrophie faciale peut se développer à tout âge et ses causes sont variées : elle peut être congénitale (présente à la naissance) ou acquise (apparaissant plus tard dans la vie).

Les causes acquises comprennent souvent des affections neurologiques, telles que les accidents vasculaires cérébraux, les tumeurs cérébrales, les infections du système nerveux central ou les traumatismes crâniens. Dans ces cas, l'hémiatrophie faciale est généralement le résultat d'une lésion ou d'une dysfonction du nerf facial (nerf VII) qui contrôle les muscles de la face.

Les symptômes de l'hémiatrophie faciale comprennent une asymétrie faciale évidente, avec un affaissement et une perte de volume du côté affecté du visage. Les expressions faciales peuvent être limitées, et il peut y avoir une diminution de la sensibilité cutanée ou une sécheresse de la peau du côté touché. Dans les cas graves, des difficultés à manger, à boire ou même à parler peuvent survenir.

Le diagnostic d'hémiatrophie faciale repose généralement sur un examen physique complet et une anamnèse détaillée. Des tests d'imagerie, tels que la tomodensitométrie (TDM) ou l'imagerie par résonance magnétique (IRM), peuvent être utilisés pour évaluer toute lésion sous-jacente au cerveau ou au nerf facial. Des tests neurophysiologiques, comme l'électromyogramme (EMG) et la stimulation nerveuse électrique, peuvent également être utiles pour confirmer le diagnostic et évaluer la gravité de la dysfonction nerveuse.

Le traitement de l'hémiatrophie faciale dépend de la cause sous-jacente. Dans les cas où une lésion ou une compression nerveuse est identifiée, une intervention chirurgicale peut être recommandée pour soulager la pression et prévenir d'autres dommages au nerf. La physiothérapie et les exercices faciaux peuvent également être bénéfiques pour améliorer la fonction musculaire et réduire l'asymétrie faciale. Dans certains cas, des injections de toxine botulique (Botox) ou d'agents de comblement peuvent être utilisées pour atténuer temporairement les symptômes et améliorer l'apparence du visage.

En résumé, l'hémiatrophie faciale est une affection caractérisée par une asymétrie faciale due à une dysfonction nerveuse. Le diagnostic repose sur des antécédents médicaux détaillés, un examen physique et des tests de conduction nerveuse. Le traitement dépend de la cause sous-jacente et peut inclure une intervention chirurgicale, une physiothérapie, des injections de toxine botulique ou d'agents de comblement. Une prise en charge précoce et appropriée est essentielle pour optimiser les résultats et minimiser les complications à long terme.

La maladie pulmonaire interstitielle (MPI) est un terme général qui décrit un groupe diversifié de plus de 200 maladies différentes affectant le tissu conjonctif situé entre les alvéoles pulmonaires, appelé l'interstice. Cette région joue un rôle crucial dans le processus d'échange des gaz, permettant à l'oxygène d'entrer dans la circulation sanguine et au dioxyde de carbone de quitter les poumons.

Les MPI sont caractérisées par une inflammation et/ou une fibrose (cicatrisation) du tissu conjonctif interstitiel, entraînant une réduction de la capacité pulmonaire et une limitation des échanges gazeux. Les symptômes courants comprennent une toux sèche persistante, un essoufflement (dyspnée), une fatigue, une perte de poids involontaire et, dans certains cas, des douleurs thoraciques.

Les MPI peuvent être classées en fonction de leur cause sous-jacente :

1. Maladies pulmonaires interstitielles idiopathiques (MPI-I) : Ce sont des MPI dont la cause est inconnue, comme la fibrose pulmonaire idiopathique (FPI).
2. Maladies pulmonaires interstitielles liées à l'environnement ou à des expositions professionnelles : Ces MPI sont causées par une exposition à des substances nocives telles que l'amiante, la silice, les métaux lourds et certains médicaments.
3. Maladies pulmonaires interstitielles associées à des maladies systémiques : Ces MPI sont associées à des affections sous-jacentes telles que la sclérodermie, le lupus érythémateux disséminé, la polyarthrite rhumatoïde et d'autres connectivites.
4. Maladies pulmonaires interstitielles liées à l'infection : Certaines infections peuvent entraîner des MPI, comme la pneumocystose ou la tuberculose.
5. Maladies pulmonaires interstitielles néoplasiques : Des tumeurs malignes telles que le mésothéliome et les sarcomes peuvent provoquer une MPI.

Le diagnostic des MPI repose sur l'anamnèse, l'examen physique, les tests de laboratoire, la radiographie thoracique, la tomodensitométrie (TDM) et, dans certains cas, des biopsies pulmonaires. Le traitement dépend de la cause sous-jacente et peut inclure des corticostéroïdes, d'autres immunosuppresseurs, des antifibrotiques ou une combinaison de ces médicaments. Dans certains cas graves, une transplantation pulmonaire peut être envisagée.

Les maladies du tissu conjonctif (MTC) représentent un groupe hétérogène de plus de 200 maladies différentes qui affectent les tissus conjonctifs dans tout le corps. Les tissus conjonctifs sont les structures de soutien et de protection du corps, composées principalement de cellules, de fibres de collagène et d'élastine, ainsi que d'une substance fondamentale riche en protéoglycanes et glycosaminoglycanes. Ces tissus sont répandus dans tout le corps, entourant les organes, les vaisseaux sanguins, les muscles et les os, et ils assurent la cohésion, la stabilité et l'intégrité des différents tissus et organes.

Les MTC peuvent affecter la peau, les articulations, les muscles, les tendons, les ligaments, les vaisseaux sanguins et les organes internes. Les symptômes varient considérablement en fonction du type de MTC et de la région du corps touchée. Cependant, certaines caractéristiques communes incluent une inflammation chronique, une fibrose tissulaire excessive (cicatrisation anormale), des lésions vasculaires et une altération de la fonction immunitaire.

Les MTC peuvent être classées en deux catégories principales : les maladies auto-immunes du tissu conjonctif et les maladies héréditaires du tissu conjonctif.

1. Maladies auto-immunes du tissu conjonctif : Ces MTC sont caractérisées par une réponse immunitaire anormale qui attaque et endommage les propres tissus conjonctifs de l'organisme. Les exemples incluent le lupus érythémateux disséminé, la sclérodermie systémique, le syndrome de Sjögren, le syndrome de Gougerot-Sjögren et la polyarthrite rhumatoïde.
2. Maladies héréditaires du tissu conjonctif : Ces MTC sont causées par des mutations génétiques qui affectent la structure et la fonction des protéines du tissu conjonctif. Les exemples incluent le syndrome d'Ehlers-Danlos, la maladie de Marfan, l'ostéogenèse imparfaite (maladie des os de verre) et le pseudoxanthome élastique.

Le diagnostic et le traitement des MTC peuvent être complexes et nécessitent une prise en charge multidisciplinaire par des spécialistes tels que des rhumatologues, des dermatologues, des immunologistes, des cardiologues et des chirurgiens. Les options de traitement peuvent inclure des médicaments anti-inflammatoires, des immunosuppresseurs, des antifibrotiques, des agents vasoactifs et des thérapies ciblées qui visent à modifier le cours de la maladie.

La bléomycine est un type d'agent chimothérapeutique utilisé dans le traitement de divers types de cancer, y compris les carcinomes à cellules squameuses, les lymphomes et les tumeurs germinales. Elle est dérivée de certaines souches de champignons du sol et agit en endommageant l'ADN des cellules cancéreuses, ce qui entraîne leur mort.

Cependant, la bléomycine peut également affecter les cellules saines, en particulier celles qui se divisent rapidement, telles que les cellules de la moelle osseuse, des muqueuses et de la peau. Cela peut entraîner une variété d'effets secondaires, tels que la suppression du système immunitaire, des nausées, des vomissements, des changements dans la peau et les ongles, des problèmes pulmonaires et des lésions des muqueuses.

La bléomycine est généralement administrée par injection intraveineuse ou intramusculaire et peut être utilisée seule ou en combinaison avec d'autres agents de chimiothérapie. La dose et la fréquence d'administration dépendent du type de cancer, de son stade et de l'état général de santé du patient.

Il est important de noter que la bléomycine peut interagir avec d'autres médicaments et facteurs de risque tels que le tabagisme, ce qui peut augmenter le risque de toxicité pulmonaire. Par conséquent, il est essentiel que les professionnels de la santé surveillent attentivement les patients recevant ce médicament pour détecter tout signe d'effets secondaires et ajuster le traitement en conséquence.

Je suis désolé, mais "passe-temps favori" ne fait pas partie des termes médicaux reconnus. Un passe-temps est généralement considéré comme une activité que l'on fait pendant son temps libre, simplement parce qu'elle est agréable ou intéressante. Cependant, les médecins peuvent s'intéresser aux passe-temps des patients dans certaines circonstances, car ils peuvent avoir un impact sur la santé physique et mentale. Par exemple, certains passe-temps comme la méditation, le yoga ou la marche peuvent contribuer à réduire le stress et l'anxiété, améliorer l'humeur et favoriser la forme physique. Mais il n'y a pas de définition médicale spécifique pour "passe-temps favori".

Les facteurs de croissance transformants bêta (TGF-β) sont des cytokines multifonctionnelles qui jouent un rôle crucial dans la régulation des processus biologiques tels que la prolifération, la différenciation, l'apoptose et la migration cellulaire. Ils appartiennent à une famille de facteurs de croissance qui comprend également les facteurs de croissance des bone morphogenetic proteins (BMPs), les activines et les inhibines.

Les TGF-β sont produits par une variété de cellules, y compris les cellules immunitaires, les fibroblastes et les cellules épithéliales. Ils existent sous forme de protéines inactives liées à d'autres protéines dans le tissu extracellulaire. Lorsqu'ils sont activés par des enzymes spécifiques ou par des dommages mécaniques, les TGF-β se lient à des récepteurs de surface cellulaire et déclenchent une cascade de signalisation intracellulaire qui régule l'expression des gènes.

Les TGF-β ont des effets variés sur différents types de cellules. Dans les cellules immunitaires, ils peuvent inhiber la prolifération et l'activation des lymphocytes T et B, ce qui peut entraver la réponse immunitaire. Dans les cellules épithéliales, ils peuvent favoriser la différenciation et l'apoptose, tandis que dans les cellules fibroblastiques, ils peuvent stimuler la prolifération et la production de matrice extracellulaire.

Les TGF-β sont également importants dans le développement embryonnaire, la cicatrisation des plaies et la fibrose tissulaire. Des niveaux anormaux ou une régulation altérée des TGF-β ont été associés à un certain nombre de maladies, y compris les maladies inflammatoires, les maladies fibrotiques et le cancer.

En bref, les TGF-β sont des cytokines multifonctionnelles qui jouent un rôle important dans la régulation de l'inflammation, de la différenciation cellulaire, de la prolifération et de la fibrose tissulaire. Des niveaux anormaux ou une régulation altérée des TGF-β peuvent contribuer au développement de diverses maladies.

Un ulcère cutané est une plaie ouverte de la peau qui se forme lorsque le tissu sous-jacent est détruit en raison d'un manque d'apport sanguin, d'une infection, d'une inflammation chronique ou de traumatismes répétés. Ces ulcères peuvent apparaître comme des cratères avec des bords élevés et des fonds profonds. Ils peuvent être douloureux, démanger ou indolores. Les ulcères cutanés les plus courants se produisent dans les jambes et sont souvent associés à une mauvaise circulation sanguine, au diabète, à l'hypertension artérielle ou à des maladies vasculaires. D'autres types d'ulcères cutanés peuvent résulter de troubles immunitaires, de réactions médicamenteuses et de certains cancers de la peau. Le traitement dépend de la cause sous-jacente et peut inclure des antibiotiques, des analgésiques, des compresses froides/chaudes, des pansements spéciaux, des médicaments topiques ou systémiques, ainsi que des interventions chirurgicales dans certains cas graves.

Le Connective Tissue Growth Factor (CTGF), également connu sous le nom de CCN2 (Cellular Communication Network Factor 2), est une protéine de la famille des facteurs de croissance à motifs modulaires (CCN). Il s'agit d'un médiateur important dans les processus de réparation tissulaire, de cicatrisation et de fibrose. Le CTGF joue un rôle crucial dans la régulation de la prolifération, de la migration et de l'apoptose des cellules du tissu conjonctif, ainsi que dans l'organisation de l'extracellular matrix (ECM). Il est également associé à diverses pathologies telles que la fibrose pulmonaire, la néphropathie diabétique et certaines tumeurs malignes.

Le collagène est une protéine structurelle abondante dans le corps humain, constituant environ un tiers des protéines totales. Il joue un rôle crucial dans la formation des structures de soutien et protectrices telles que la peau, les tendons, les ligaments, les os, les cartilages, les vaisseaux sanguins et les dents. Le collagène fournit force et souplesse à ces tissus en formant des fibres solides mais flexibles.

Il est synthétisé par divers types de cellules, y compris les fibroblastes, à partir d'acides aminés provenant de sources alimentaires ou du recyclage des propres protéines de l'organisme. Les trois acides aminés principaux utilisés dans la production de collagène sont la glycine, la proline et la hydroxyproline.

La structure unique du collagène, qui contient une grande quantité de résidus d'acide aminé hydroxyproline, lui confère sa rigidité et sa stabilité. Des anomalies dans la production ou la structure du collagène peuvent entraîner diverses maladies génétiques telles que l'ostéogenèse imparfaite (maladie des os de verre) et l'épidermolyse bulleuse (une forme grave de peau fragile).

La fibrose pulmonaire est une maladie des poumons caractérisée par une cicatrisation excessive (fibrose) et un épaississement des parois des petits sacs aériens (alvéoles) où se produit l'échange de gaz. Cette condition entraîne une diminution de la capacité pulmonaire et une rigidité des poumons, ce qui rend plus difficile la respiration, en particulier pendant l'activité physique. La fibrose pulmonaire peut être causée par plusieurs facteurs, y compris certaines maladies auto-immunes, des expositions environnementales ou professionnelles à des substances nocives, et certains médicaments. Dans de nombreux cas, la cause est inconnue, ce qui est appelé une fibrose pulmonaire idiopathique. Les symptômes courants comprennent la toux sèche, l'essoufflement, la fatigue et la perte de poids. Le diagnostic repose généralement sur des tests d'imagerie médicale tels que la radiographie pulmonaire et la tomodensitométrie (TDM) ainsi que sur des tests fonctionnels respiratoires. Le traitement vise à ralentir la progression de la maladie, à soulager les symptômes et à améliorer la qualité de vie des patients. Les options thérapeutiques peuvent inclure des corticostéroïdes, d'autres médicaments immunosuppresseurs, de l'oxygénothérapie, des thérapies pulmonaires de réadaptation et, dans les cas graves, une transplantation pulmonaire.

Les maladies auto-immunes sont un groupe de troubles dans lesquels le système immunitaire du corps, qui est conçu pour protéger l'organisme contre les envahisseurs étrangers tels que les bactéries et les virus, se retourne et attaque accidentellement ses propres cellules et tissus sains. Cela se produit lorsque le système immunitaire identifie par erreur des cellules et des tissus normaux comme étant étrangers et dangereux, déclenchant une réponse immunitaire excessive qui entraîne une inflammation et des dommages aux tissus.

Les maladies auto-immunes peuvent affecter divers organes et systèmes du corps, y compris la peau, les articulations, les reins, le cerveau, les glandes endocrines et le sang. Les symptômes varient en fonction de la maladie spécifique et peuvent inclure de la fatigue, des douleurs articulaires, des éruptions cutanées, une sensibilité à la lumière, une inflammation des vaisseaux sanguins, une perte de cheveux, une hypertrophie des glandes salivaires, une sécheresse oculaire et buccale, une neuropathie périphérique, une insuffisance cardiaque et rénale, et un diabète sucré.

Les causes exactes des maladies auto-immunes sont inconnues, mais il est généralement admis qu'elles résultent d'une combinaison de facteurs génétiques et environnementaux. Les personnes atteintes de certaines maladies auto-immunes ont souvent des antécédents familiaux de ces affections, ce qui suggère une prédisposition génétique. Cependant, il est important de noter que la présence d'un gène prédisposant ne signifie pas nécessairement que la personne développera une maladie auto-immune.

Les facteurs environnementaux qui peuvent contribuer au développement des maladies auto-immunes comprennent les infections, le tabagisme, l'exposition à certains produits chimiques et médicaments, et le stress psychologique. Le traitement des maladies auto-immunes dépend de la gravité et du type d'affection, mais peut inclure des médicaments immunosuppresseurs, des corticostéroïdes, des anti-inflammatoires non stéroïdiens, des antimalariques, des biothérapies et des changements de mode de vie.

L'hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) est une maladie rare mais grave qui affecte les vaisseaux sanguins dans les poumons et le côté droit du cœur. Elle se caractérise par une pression artérielle anormalement élevée dans les artères pulmonaires, ce qui rend plus difficile pour le sang de circuler dans les poumons et d'obtenir l'oxygène nécessaire.

Les causes courantes de HTAP comprennent des maladies cardiaques congénitales, l'usage de drogues illicites, certaines infections pulmonaires et certains médicaments. Cependant, dans la plupart des cas, la cause est inconnue, ce qui est appelé HTAP idiopathique.

Les symptômes de l'HTAP peuvent inclure essoufflement, fatigue, douleurs thoraciques, syncopes (évanouissements) et gonflement des jambes ou des chevilles. Le diagnostic est généralement posé par une combinaison d'examens physiques, de tests de laboratoire et d'imagerie médicale, tels que l'échocardiogramme et la radiographie pulmonaire.

Le traitement de l'HTAP dépend de sa cause sous-jacente et peut inclure des médicaments pour dilater les vaisseaux sanguins dans les poumons, des anticoagulants pour prévenir la formation de caillots sanguins, de l'oxygénothérapie pour améliorer l'apport en oxygène et, dans certains cas, une transplantation pulmonaire ou cardiaque. Il est important que les personnes atteintes d'HTAP soient suivies régulièrement par un médecin spécialisé dans cette maladie pour surveiller leur état de santé et adapter leur traitement en conséquence.

Les rhumatismes sont un terme général utilisé en médecine pour décrire des affections affectant le système musculo-squelettique, c'est-à-dire les os, les articulations, les muscles, les tendons et les ligaments. Ils peuvent causer de la douleur, de la raideur, de l'inflammation et une limitation du mouvement. Les rhumatismes comprennent un large éventail de conditions, allant des maladies dégénératives telles que l'arthrose aux maladies inflammatoires comme la polyarthrite rhumatoïde. Certains types de rhumatismes peuvent également affecter d'autres organes du corps. Il est important de noter que les rhumatismes ne sont pas contagieux.

La puvathérapie, également connue sous le nom de photothérapie PUVA, est un traitement médical combinant la prise de psoralènes, des composés chimiques sensibles à la lumière, et l'exposition aux rayons UVA (ultraviolets à ondes longues). Ce traitement est fréquemment utilisé pour soulager certaines affections dermatologiques, telles que le psoriasis, l'eczéma, la mycosis fongoïde et la vitiligo.

Le processus implique généralement l'ingestion ou l'application topique de psoralènes, suivie d'une exposition contrôlée aux rayons UVA dans un délai déterminé après l'administration du médicament. Cette combinaison permet de ralentir la croissance des cellules cutanées anormales et d'apaiser l'inflammation, entraînant une amélioration des symptômes et de l'apparence de la peau.

Il est important de noter que la puvathérapie peut exposer les patients à des risques potentiels, tels qu'un bronzage excessif, des brûlures cutanées, une sensibilité accrue aux rayons UV et, dans de rares cas, un risque accru de cancer de la peau. Par conséquent, il est crucial que ce traitement soit dispensé sous la supervision étroite d'un professionnel de santé qualifié et que les patients soient correctement informés des précautions à prendre.

Les maladies de l'œsophage sont des affections qui affectent le fonctionnement normal de l'œsophage, un tube musculaire qui transporte les aliments et les liquides de la gorge à l'estomac. Voici quelques exemples et définitions de ces maladies :

1. Reflux gastro-œsophagien (RGO) : aussi connu sous le nom de reflux acide, il se produit lorsque le contenu acide de l'estomac remonte dans l'œsophage, provoquant des brûlures d'estomac et d'autres symptômes.

2. Œsophagite : une inflammation de la muqueuse de l'œsophage, souvent causée par le reflux acide ou par une infection.

3. Sténose de l'œsophage : un rétrécissement anormal de l'œsophage qui peut rendre difficile l'avalement des aliments et des liquides. Il peut être causé par une cicatrisation due à une brûlure chimique ou thermique, une inflammation chronique ou un cancer.

4. Achalasie : une maladie rare qui affecte la capacité de l'œsophage à se vider correctement. Elle est causée par une anomalie des muscles de l'œsophage et du sphincter inférieur de l'œsophage, ce qui rend difficile l'avalement des aliments et des liquides.

5. Cancer de l'œsophage : une tumeur maligne qui se développe dans les cellules de la muqueuse de l'œsophage. Les facteurs de risque comprennent le tabagisme, la consommation excessive d'alcool, le reflux acide chronique et certains types de troubles précancéreux.

6. Diverticule de Zenker : une poche qui se forme dans la paroi de l'œsophage en raison d'une faiblesse musculaire. Elle peut piéger les aliments et les liquides, ce qui peut entraîner des infections et d'autres complications.

7. Syndrome de Plummer-Vinson : une maladie rare caractérisée par une anémie ferriprive, une atrophie de la muqueuse de l'œsophage et du pharynx, et des difficultés à avaler. Elle peut augmenter le risque de cancer de l'œsophage.

8. Hiatale hernie : une condition dans laquelle une partie de l'estomac remonte dans le thorax par le hiatus œsophagien, ce qui peut entraîner des brûlures d'estomac et des difficultés à avaler.

9. Syndrome de Mallory-Weiss : une déchirure de la muqueuse de l'œsophage ou de l'estomac, généralement causée par des vomissements violents ou une toux sévère. Elle peut entraîner des saignements et d'autres complications.

10. Syndrome de Boerhaave : une déchirure complète de la muqueuse de l'œsophage, généralement causée par des vomissements violents ou une toux sévère. Elle peut entraîner des saignements massifs, une infection et d'autres complications graves.

Un auto-antigène est une substance (généralement une protéine ou un polysaccharide) qui est présente dans l'organisme et qui peut déclencher une réponse immunitaire anormale chez certaines personnes. Dans des conditions normales, le système immunitaire ne réagit pas aux auto-antigènes car ils sont reconnus comme étant "propriétaires" de l'organisme.

Cependant, dans certaines situations, telles que lors d'une infection ou d'une maladie auto-immune, le système immunitaire peut commencer à produire des anticorps ou des cellules T qui attaquent les auto-antigènes, entraînant une inflammation et des dommages tissulaires.

Les maladies auto-immunes sont caractérisées par cette réponse anormale du système immunitaire contre ses propres tissus et organes. Les exemples de maladies auto-immunes comprennent la polyarthrite rhumatoïde, le lupus érythémateux disséminé, la sclérose en plaques, et le diabète sucré de type 1.

Un siloxane polymer est a type of synthetic material made up of repeating units of siloxane, which is a chain of alternating silicon and oxygen atoms with methyl or other organic groups attached to the silicon atoms. These polymers are known for their thermal stability, chemical resistance, and durability, making them useful in a variety of medical applications such as contact lenses, medical devices, and drug delivery systems. They can also be used in the production of silicone rubbers and oils, which have uses in healthcare settings as well.

La connectivité mixte, également connue sous le nom de syndrome de Sharp, est une maladie auto-immune caractérisée par une inflammation affectant divers organes et systèmes du corps. Il s'agit d'un trouble rare qui présente des caractéristiques cliniques et sérologiques à la fois des connectivites systémiques telles que le lupus érythémateux disséminé (LED) et la polyarthrite rhumatoïde (PR).

Les symptômes courants de la connectivité mixte comprennent :

1. Douleurs articulaires et gonflements (similaires à ceux observés dans la PR)
2. Éruptions cutanées, y compris un érythème cutané photosensible (semblable au LED)
3. Inflammation des membranes qui entourent le cœur et les poumons (péricardite et plurésie)
4. Sécheresse oculaire et buccale (similaire à la sclérodermie systémique)
5. Raynaud's phenomenon - engourdissement et coloration bleue des doigts et des orteils en réponse au froid ou au stress émotionnel
6. Myosite - inflammation des muscles squelettiques
7. Neuropathie périphérique - dommages aux nerfs situés en dehors du cerveau et de la moelle épinière
8. Atteinte rénale, y compris une glomérulonéphrite (inflammation des reins) dans certains cas

Les tests diagnostiques peuvent inclure :

1. Anticorps antinucléaires (AAN) - présents chez plus de 95 % des personnes atteintes de connectivité mixte
2. Anticorps anti-RO (SS-A) et/ou anti-LA (SS-B) - souvent positifs dans la connectivité mixte
3. Anticorps anticytoplasme des polymorphonucléaires (ANCA) - présents chez certains patients atteints de connectivité mixte avec une atteinte rénale
4. Biopsie de peau ou de muscle pour confirmer la présence d'inflammation
5. Imagerie par résonance magnétique (IRM) et/ou tomodensitométrie (TDM) pour évaluer l'atteinte des organes internes

Le traitement de la connectivité mixte dépend de la gravité et de l'étendue des symptômes. Les options thérapeutiques peuvent inclure :

1. Anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) - pour soulager la douleur et l'inflammation articulaires légères
2. Corticostéroïdes - pour réduire l'inflammation systémique
3. Immunosuppresseurs - comme le méthotrexate, l'azathioprine ou le mycophénolate mofétil, pour supprimer l'activité du système immunitaire
4. Biothérapies ciblées - telles que le rituximab ou le belimumab, qui ciblent des parties spécifiques du système immunitaire
5. Traitements de soutien - comme la physiothérapie et l'ergothérapie pour aider à gérer les symptômes musculo-squelettiques et améliorer la fonction.

La protéine Smad3 est un type de protéine Smad, qui joue un rôle crucial dans la voie de signalisation du facteur de croissance transformant β (TGF-β). Cette protéine est exprimée dans une variété de tissus et est responsable de la régulation des processus cellulaires tels que la prolifération, l'apoptose et la différenciation.

Après l'activation du récepteur TGF-β, Smad3 se lie au Smad4 pour former un complexe qui est translocalisé dans le noyau cellulaire. Ce complexe se lie alors à des éléments de réponse spécifiques dans l'ADN et régule l'expression des gènes cibles.

Smad3 peut également être phosphorylée par d'autres kinases, telles que la MAPK, ce qui entraîne sa dégradation ou son activation, selon le contexte cellulaire. Des mutations dans les gènes codant pour Smad3 ont été associées à des maladies telles que la sclérose systémique et l'ostéogenèse imparfaite.

En résumé, Smad3 est une protéine clé impliquée dans la voie de signalisation TGF-β, qui régule divers processus cellulaires en modulant l'expression des gènes cibles.

La microstomie est un terme médical qui décrit une condition anormale où l'ouverture de la bouche (ostium oris) est inhabituellement petite. Le mot «micro» signifie petit et «stomie» fait référence à une ouverture ou un trou. Cette condition peut entraver les activités quotidiennes telles que manger, boire, parler et hygiène bucco-dentaire. La microstomie peut être présentée dès la naissance (congénitale) ou acquise plus tard dans la vie en raison de certaines affections médicales, des traitements ou des interventions chirurgicales. Les causes courantes comprennent les brûlures, les tumeurs, les radiothérapies, les sclérodermies et les chirurgies plastiques reconstructives. Le traitement de la microstomie vise à améliorer la fonction et la qualité de vie du patient grâce à des exercices d'étirement, des thérapies physiques ou des interventions chirurgicales pour élargir l'ouverture buccale.

Les manifestations oculaires sont des changements ou des symptômes que l'on peut observer dans les yeux ou la région oculaire, qui peuvent indiquer une variété de conditions médicales, allant des affections oculaires spécifiques à des problèmes de santé systémique. Ces manifestations peuvent inclure une grande diversité de signes, tels que des rougeurs, des gonflements, des sécrétions, des modifications du champ visuel, des changements de la réactivité pupillaire, des déformations de la structure oculaire, ou encore des anomalies dans les mouvements oculaires.

Par exemple, la présence de petits vaisseaux sanguins dilatés à la surface de l'œil (appelés « étoiles du vin») peut être une manifestation oculaire d'une hypertension artérielle non contrôlée. De même, des taches blanches sur la cornée (la membrane transparente à l'avant de l'œil) peuvent indiquer une infection fongique ou bactérienne.

Il est important de noter que certaines manifestations oculaires peuvent être graves et nécessiter une attention médicale immédiate, tandis que d'autres peuvent être moins préoccupantes et traitables avec des soins simples. Quoi qu'il en soit, toute modification significative ou persistante de l'apparence ou du fonctionnement des yeux devrait faire l'objet d'une évaluation médicale appropriée.

Les DNA Topoisomérases de type I sont des enzymes qui coupent une seule brin d'ADN, le traversent et le reconnectent. Ce processus permet de résoudre les problèmes de supertourellage (overwinding) ou d'enroulement négatif de l'ADN, ce qui peut entraver la réplication, la transcription et d'autres processus impliquant l'interaction avec l'ADN.

Il existe deux sous-types de topoisomérases de type I : les topoisomérases I alpha et les topoisomérases I beta. Les topoisomérases I alpha sont également connues sous le nom de topoisomérases relaxantes, car elles détendent l'ADN en introduisant des coupures dans un seul brin pour permettre à la molécule d'ADN de se détendre et de se relâcher. Les topoisomérases I beta, quant à elles, sont également appelées topoisomérases inverseuses car elles peuvent inverser l'orientation des extrémités coupées du brin d'ADN après le passage d'une autre molécule d'ADN ou d'une protéine à travers la coupure.

Les topoisomérases de type I sont importantes pour maintenir l'intégrité de l'ADN et sont donc des cibles importantes pour les médicaments anticancéreux. Certains inhibiteurs de topoisomérase de type I, tels que la camptothécine et ses dérivés, sont utilisés dans le traitement du cancer en interférant avec la capacité de l'enzyme à réparer les dommages à l'ADN.

Les maladies de la peau sont des affections qui affectent la structure et la fonction de la peau, ce qui peut entraîner une variété de symptômes tels que des éruptions cutanées, des démangeaisons, des rougeurs, des gonflements, des cloques, des desquamations, des changements de couleur et des lésions. Elles peuvent être causées par divers facteurs, notamment des infections bactériennes, virales ou fongiques, des réactions allergiques, des troubles auto-immuns, des gènes héréditaires, le vieillissement, l'exposition au soleil et d'autres facteurs environnementaux.

Les exemples courants de maladies de la peau comprennent l'acné, l'eczéma, le psoriasis, le vitiligo, la dermatite séborrhéique, les piqûres d'insectes, les verrues, les mycoses des ongles et les infections fongiques de la peau. Certaines maladies de la peau peuvent être bénignes et facilement traitables, tandis que d'autres peuvent être graves, chroniques et difficiles à traiter. Dans certains cas, les maladies de la peau peuvent également être le signe d'une affection sous-jacente plus grave, telle qu'un trouble immunitaire ou une maladie interne.

Le diagnostic des maladies de la peau implique généralement un examen physique de la peau, ainsi que des antécédents médicaux complets et éventuellement des tests supplémentaires tels qu'une biopsie cutanée ou des tests sanguins. Le traitement dépendra du type et de la gravité de la maladie de la peau, mais peut inclure des crèmes topiques, des médicaments oraux, des thérapies photodynamiques, des procédures chirurgicales ou une combinaison de ces options.

Un centromère est une région spécialisée sur chaque chromosome qui joue un rôle crucial dans la séparation des chromosomes pendant la division cellulaire. Il se compose d'une grande quantité d'ADN répétitif et de protéines structurales, appelées kinétochores, qui s'attachent aux fibres du fuseau mitotique pendant la mitose ou à des fibres similaires pendant la méiose.

Le centromère est essentiel pour l'équilibre des chromosomes et la stabilité génétique. Les chromosomes ont généralement un centromère principal, mais peuvent également avoir des centromères secondaires ou tertiaires, ce qui entraîne des formes anormales de chromosomes appelées métacentriques, subtelocentriques ou acrocentriques.

Des anomalies dans les centromères peuvent conduire à des conditions telles que la mosaïque karyotypique, où différentes cellules d'un individu ont des nombres ou des arrangements de chromosomes différents, ce qui peut entraîner une variété de problèmes de santé.

Les dermatoses vésiculobulleuses sont un groupe de troubles cutanés caractérisés par la présence de cloques (vésicules) et de grandes bulles remplies de liquide sur la peau. Ces lésions cutanées se produisent lorsque la barrière protectrice de la peau est endommagée, entraînant une séparation anormale des couches supérieures et inférieures de la peau.

Ces affections peuvent être classées en deux catégories principales : les dermatoses vésiculobulleuses immunologiques et non immunologiques. Les dermatoses vésiculobulleuses immunologiques sont causées par des réactions anormales du système immunitaire, tandis que les dermatoses vésiculobulleuses non immunologiques sont dues à des causes génétiques, des irritants ou des maladies sous-jacentes.

Les exemples de dermatoses vésiculobulleuses incluent le pemphigus, la pemphigoïde bulleuse, le dermatite herpétiforme et l'épidermolyse bulleuse. Les symptômes peuvent varier en fonction du type spécifique de dermatose vésiculobulleuse, mais comprennent généralement des démangeaisons, une douleur cutanée, des rougeurs et l'apparition de cloques ou de bulles remplies de liquide. Le traitement dépend du type spécifique de dermatose vésiculobulleuse et peut inclure des médicaments topiques ou systémiques pour contrôler l'inflammation, des soins de la peau pour prévenir les infections et des mesures visant à éviter les déclencheurs connus.

La capacité de diffusion pulmonaire, également connue sous le nom de DLCO (diffusing capacity of the lung for carbon monoxide), est une mesure de l'efficacité avec laquelle les poumons peuvent absorber et transférer l'oxygène des alvéoles aux globules rouges dans les vaisseaux sanguins.

Ce test mesure la quantité d'oxyde de carbone (CO) qui passe dans le sang en une minute, à partir d'une dose connue d'oxide de carbone inspirée. La capacité de diffusion est ensuite calculée en fonction du volume d'air alvéolaire et de la pression partielle de l'oxygène dans le sang artériel.

Une capacité de diffusion réduite peut indiquer une maladie pulmonaire ou cardiovasculaire sous-jacente, telle que la bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO), la fibrose pulmonaire, l'emphysème ou l'insuffisance cardiaque. Il est important de noter que certains facteurs tels que l'âge, le tabagisme et l'altitude peuvent également affecter les résultats de ce test.

L'artère ulnaire est une artère majeure dans le bras qui fournit du sang aux muscles et aux tissus de la main. Elle se ramifie à partir de l'artère brachiale, qui est la continuation de l'aorte dans le membre supérieur. L'artère ulnaire descend le long de la face médiale (interne) de l'avant-bras et passe derrière le rétinaculum des fléchisseurs au niveau du poignet pour atteindre la main.

Dans la main, elle se divise en deux branches terminales : l'artère superficielle palmaire et l'artère profonde palmaire. Ces artères fournissent du sang aux muscles de la main et à la peau des doigts. L'artère ulnaire est également responsable de la sensibilité de deux doigts : l'auriculaire (petit doigt) et la moitié médiale de l'annulaire (quatrième doigt).

En cas de lésion de l'artère ulnaire, cela peut entraîner une ischémie des tissus de la main, ce qui signifie qu'ils ne reçoivent pas suffisamment d'oxygène et de nutriments pour fonctionner correctement. Cela peut entraîner des douleurs, des engourdissements, des picotements ou même une nécrose tissulaire dans les cas graves.

La pénicillamine est un médicament utilisé dans le traitement de diverses affections, y compris la polyarthrite rhumatoïde, l'arthropathie psoriasique, la dermatomyosite et la maladie de Wilson. Il s'agit d'un chélateur, ce qui signifie qu'il se lie aux ions métalliques dans le corps pour faciliter leur élimination.

Dans le cas de la maladie de Wilson, une maladie génétique caractérisée par une accumulation toxique de cuivre dans l'organisme, la pénicillamine se lie au cuivre et favorise son excrétion dans l'urine.

En cas de polyarthrite rhumatoïde, il est pensé que la pénicillamine modifie les réponses du système immunitaire qui contribuent aux dommages articulaires. Il peut également être utilisé pour traiter certaines intoxications au mercure ou à l'arsenic en aidant à éliminer ces métaux lourds de l'organisme.

Les effets secondaires courants de la pénicillamine comprennent des problèmes gastro-intestinaux tels que nausées, vomissements, douleurs abdominales et perte d'appétit. D'autres effets secondaires potentiels peuvent inclure des éruptions cutanées, des changements dans le goût, des problèmes de saignement et une susceptibilité accrue aux infections.

La pénicillamine peut également interagir avec d'autres médicaments, il est donc important d'informer votre médecin de tous les autres médicaments que vous prenez avant de commencer la thérapie à la pénicillamine.

Les cellules cancéreuses en culture sont des cellules cancéreuses prélevées sur un être humain ou un animal, qui sont ensuite cultivées et multipliées dans un laboratoire. Ce processus est souvent utilisé pour la recherche médicale et biologique, y compris l'étude de la croissance et du comportement des cellules cancéreuses, la découverte de nouveaux traitements contre le cancer, et les tests de sécurité et d'efficacité des médicaments et des thérapies expérimentales.

Les cellules cancéreuses en culture sont généralement prélevées lors d'une biopsie ou d'une intervention chirurgicale, puis transportées dans un milieu de culture spécial qui contient les nutriments et les facteurs de croissance nécessaires à la survie et à la reproduction des cellules. Les cellules sont maintenues dans des conditions stériles et sous observation constante pour assurer leur santé et leur pureté.

Les cultures de cellules cancéreuses peuvent être utilisées seules ou en combinaison avec d'autres méthodes de recherche, telles que l'imagerie cellulaire, la génomique, la protéomique et la biologie des systèmes. Ces approches permettent aux chercheurs d'étudier les mécanismes moléculaires du cancer à un niveau granulaire, ce qui peut conduire à une meilleure compréhension de la maladie et au développement de nouveaux traitements plus efficaces.

Dans un contexte médical, « front » fait généralement référence à la partie antérieure ou anté supérieure du visage humain, située au-dessus du nez et entourée par les sourcils, les yeux et le cuir chevelu. Cependant, le terme « front » peut également être utilisé pour décrire une surface antérieure ou anté supérieure d'une structure anatomique quelconque, telle que la partie avant de la boîte crânienne (calvaria) ou la face antérieure du cerveau.

Dans certains cas, le terme « frontal » est utilisé pour décrire des structures ou des processus liés à cette région, comme le lobe frontal du cerveau, qui joue un rôle important dans les fonctions cognitives supérieures telles que la pensée, le jugement et le contrôle moteur.

Il est important de noter que la définition précise de « front » peut varier en fonction du contexte médical spécifique dans lequel il est utilisé.

Les vaisseaux capillaires sont de minuscules vaisseaux sanguins qui forment le réseau le plus vaste dans le système circulatoire. Ils sont les structures finales des artères et assurent la connexion entre les artérioles et les veinules. Les vaisseaux capillaires ont un diamètre très petit, allant de 5 à 10 micromètres, ce qui permet aux cellules du corps d'être à une distance très proche des globules rouges pour faciliter l'échange gazeux et nutritif.

Les parois des vaisseaux capillaires sont constituées d'une seule couche de cellules endothéliales, entourée d'une membrane basale. Cette structure fine permet aux substances telles que l'oxygène, le dioxyde de carbone, le glucose, les acides aminés et les déchets métaboliques de traverser la paroi capillaire par diffusion facilitée ou par transport actif.

Les vaisseaux capillaires sont classés en trois types principaux : les capillaires continus, les capillaires fenestrés et les capillaires sinusoïdes. Chaque type a des caractéristiques structurelles uniques qui permettent des échanges spécifiques en fonction des besoins des tissus environnants.

1. Capillaires continus : Ils possèdent une paroi continue sans espaces entre les cellules endothéliales, ce qui rend ces capillaires très restrictifs pour le passage de certaines substances. On les trouve dans les muscles squelettiques, le cerveau et la peau.
2. Capillaires fenestrés : Ils sont caractérisés par des espaces ouverts (fenêtres) dans la paroi capillaire, permettant un passage plus facile de certaines substances telles que l'eau et les petites molécules protéiques. On les trouve dans les glandes endocrines, l'intestin grêle et le rein.
3. Capillaires sinusoïdes : Ils ont une paroi très large avec de nombreux espaces entre les cellules endothéliales, permettant ainsi le passage de grosses molécules protéiques et des cellules sanguines. On les trouve dans le foie, la moelle osseuse rouge et la rate.

Les vaisseaux capillaires jouent un rôle crucial dans l'apport d'oxygène et de nutriments aux tissus ainsi que dans l'élimination des déchets métaboliques. Les modifications de la perméabilité et de la structure des capillaires peuvent entraîner diverses pathologies, telles que l'inflammation, l'œdème et les maladies cardiovasculaires.

Les maladies du collagène sont un groupe hétérogène de plus de 200 affections caractérisées par des anomalies dans la synthèse, la structure ou la dégradation du collagène. Le collagène est une protéine fibreuse qui constitue environ un tiers des protéines totales de l'organisme et joue un rôle crucial dans la structure et la fonction des tissus conjonctifs, y compris la peau, les tendons, les ligaments, les os, le cartilage, les vaisseaux sanguins et les organes.

Les maladies du collagène peuvent être classées en plusieurs catégories, selon la nature de l'anomalie sous-jacente :

1. Les maladies de dépôt de collagène sont dues à une accumulation anormale de collagène dans les tissus, entraînant une fibrose et une rigidité des organes touchés. L'exemple le plus courant est la sclérodermie systémique.
2. Les maladies de structure du collagène sont dues à des mutations génétiques qui altèrent la structure du collagène, entraînant une fragilité et une susceptibilité accrues aux lésions. L'exemple le plus courant est l'ostéogenèse imparfaite ou "maladie des os de verre".
3. Les maladies de dégradation du collagène sont dues à des mutations génétiques qui altèrent les enzymes responsables de la dégradation du collagène, entraînant une accumulation anormale de collagène dans les tissus. L'exemple le plus courant est l'Ehlers-Danlos syndrome.
4. Les maladies inflammatoires du collagène sont dues à des processus auto-immuns qui ciblent le collagène et entraînent une inflammation, une fibrose et une dégradation des tissus conjonctifs. L'exemple le plus courant est le lupus érythémateux disséminé.

Les symptômes et les signes de ces maladies varient en fonction de la localisation et de la sévérité de la lésion tissulaire, mais peuvent inclure des douleurs articulaires, une fatigue chronique, une faiblesse musculaire, des ecchymoses faciles, des déformations osseuses, des problèmes respiratoires et cardiovasculaires, des lésions cutanées et des problèmes de vision. Le diagnostic et le traitement de ces maladies nécessitent une évaluation approfondie par un spécialiste en rhumatologie ou en médecine interne, ainsi qu'une collaboration multidisciplinaire avec d'autres spécialistes tels que des dermatologues, des cardiologues et des pneumologues.

Un implant mammaire est un dispositif médical utilisé dans la chirurgie esthétique et reconstructive du sein. Il s'agit généralement d'une enveloppe en silicone remplie de solution saline ou de gel de silicone, conçue pour augmenter la taille des seins ou reconstruire le volume mammaire après une mastectomie. Les implants mammaires peuvent également être utilisés pour corriger des asymétries mammaires ou des malformations congénitales. Ils sont insérés chirurgicalement sous le tissu mammaire ou derrière le muscle pectoral et peuvent avoir différentes formes, tailles et textures en fonction des besoins et des préférences du patient.

Les dermatoses du cuir chevelu sont des affections cutanées qui affectent la région capillaire. Elles peuvent être causées par divers facteurs, tels que des infections fongiques (comme la teigne ou le pied d'athlète), des réactions allergiques, de l'eczéma, du psoriasis, une mauvaise hygiène, un stress émotionnel, ou encore des facteurs génétiques.

Les symptômes peuvent varier en fonction de la cause sous-jacente, mais ils peuvent inclure des démangeaisons, des rougeurs, des desquamations, des croûtes, des pellicules, des douleurs, des saignements ou des plaies. Dans certains cas, les cheveux peuvent devenir fragiles et tomber en raison de l'inflammation ou du grattage excessif.

Le traitement dépendra de la cause sous-jacente de la dermatose. Les infections fongiques peuvent être traitées avec des médicaments antifongiques, tandis que les réactions allergiques peuvent nécessiter des corticoïdes ou des antihistaminiques. Dans certains cas, des changements dans les habitudes de soins capillaires peuvent aider à soulager les symptômes. Il est important de consulter un médecin ou un dermatologue pour obtenir un diagnostic et un traitement appropriés.

Le lupus érythémateux systémique (LES) est une maladie auto-immune chronique et inflammatoire qui peut affecter divers organes et tissus du corps. Dans cette condition, le système immunitaire du corps s'attaque à ses propres cellules et molécules saines, provoquant une inflammation et des dommages aux organes.

Les symptômes du LES peuvent varier considérablement d'une personne à l'autre et peuvent affecter divers systèmes corporels, notamment la peau, les articulations, les reins, le cœur, les poumons, le cerveau et le sang. Les symptômes courants du LES comprennent :

* Fatigue
* Fièvre
* Douleurs articulaires et musculaires
* Éruptions cutanées, en particulier sur le visage, les bras et les mains
* Sensibilité au soleil
* Perte de poids involontaire
* Gonflement des articulations
* Essoufflement
* Douleurs thoraciques
* Confusion, problèmes cognitifs ou saisies
* Anémie

Le diagnostic du LES repose sur une combinaison d'antécédents médicaux, d'examen physique, de tests sanguins et d'autres tests diagnostiques pour évaluer les dommages aux organes. Les tests sanguins peuvent révéler des anticorps anormaux qui sont typiques du LES, tels que l'anticorps anti-nucléaire (ANA) et les anticorps anti-ADN double brin.

Le traitement du LES dépend de la gravité et de la localisation des symptômes. Les options de traitement peuvent inclure des médicaments anti-inflammatoires, des corticostéroïdes, des immunosuppresseurs, des antimalariques et des suppléments de vitamines et de minéraux. La gestion des facteurs de risque modifiables, tels que l'exposition au soleil et le tabagisme, est également importante pour prévenir les poussées et réduire la gravité des symptômes.

Je suis désolé, mais il semble y avoir une certaine confusion dans votre demande. "South Australia" est en fait une région géographique et administrative située dans le sud du pays d'Australie, et non un terme médical ou anatomique.

South Australia est l'un des six États qui composent la fédération australienne. Il est situé dans le sud central du pays et est bordé par les États de Western Australia à l'ouest, de Northern Territory au nord, et de New South Wales à l'est, ainsi que par l'État d'Australie méridionale au sud. Sa capitale est Adélaïde.

Par conséquent, il n'y a pas de définition médicale pour "South Australia". Si vous cherchez des informations sur une condition médicale ou un terme anatomique spécifique, s'il vous plaît fournir plus de détails et je ferai de mon mieux pour vous aider.

Les maladies gastro-intestinales (GI) se réfèrent à un large éventail de conditions affectant le tube digestif, qui s'étend du système de l'œsophage à l'anus. Ces maladies peuvent affecter la fonction normale des organes GI, tels que l'estomac, les intestins, le pancréas, la vésicule biliaire et le foie. Les symptômes courants des maladies gastro-intestinales comprennent la douleur abdominale, les nausées, les vomissements, la diarrhée, la constipation et la perte de poids involontaire.

Les exemples de maladies gastro-intestinales comprennent :

1. Maladie inflammatoire de l'intestin (MII) : Il s'agit d'un terme général désignant deux conditions, la colite ulcéreuse et la maladie de Crohn, qui provoquent une inflammation du tractus gastro-intestinal.
2. Syndrome du côlon irritable (SCI) : Il s'agit d'un trouble fonctionnel du tractus gastro-intestinal inférieur caractérisé par des douleurs abdominales, des ballonnements et une modification de la fréquence ou de la consistance des selles.
3. Reflux gastro-œsophagien (RGO) : Il s'agit d'une condition dans laquelle le contenu acide de l'estomac remonte dans l'œsophage, provoquant une irritation et des brûlures d'estomac.
4. Maladie coeliaque : Il s'agit d'une maladie auto-immune dans laquelle le système immunitaire réagit au gluten, une protéine présente dans de nombreux aliments, entraînant des dommages à l'intestin grêle.
5. Constipation : Il s'agit d'un trouble du tractus gastro-intestinal caractérisé par des selles peu fréquentes ou difficiles.
6. Diarrhée : Il s'agit d'une affection dans laquelle une personne a des selles molles ou liquides plus de trois fois par jour.
7. Hémorroïdes : Ce sont des veines gonflées et enflammées dans l'anus ou le rectum qui peuvent provoquer des douleurs, des démangeaisons et des saignements.
8. Cancer du côlon ou du rectum : Il s'agit d'un cancer qui se développe dans le côlon ou le rectum, souvent à la suite de polypes précancéreux.
9. Infections gastro-intestinales : Ce sont des infections causées par des bactéries, des virus ou des parasites qui peuvent provoquer des nausées, des vomissements, de la diarrhée et des douleurs abdominales.
10. Maladies inflammatoires de l'intestin (MII) : Ce sont des affections chroniques dans lesquelles le système immunitaire attaque le tractus gastro-intestinal, provoquant une inflammation et des dommages aux tissus. Les exemples incluent la maladie de Crohn et la colite ulcéreuse.

La protéine Smad7 est un inhibiteur du signalement des protéines Smad dans le chemin de signalisation du facteur de croissance transformant β (TGF-β). Elle régule négativement la voie de signalisation du TGF-β en se liant à divers composants du chemin, y compris les récepteurs du TGF-β et les protéines Smad activées.

Smad7 empêche l'activation des protéines Smad en recrutant des ubiquitine ligases qui favorisent la dégradation des récepteurs du TGF-β et de Smad2/3 activés. Elle joue également un rôle dans le contrôle de la transcription des gènes cibles du TGF-β en se liant aux facteurs de transcription et en inhibant leur activation.

La protéine Smad7 est exprimée dans divers tissus et a été impliquée dans la régulation de processus biologiques tels que la prolifération cellulaire, l'apoptose, la différenciation et la migration cellulaire. Les déséquilibres dans la régulation de Smad7 ont été associés à diverses maladies, notamment le cancer et les maladies inflammatoires.

La sclérose est un terme médical qui décrit le processus de durcissement et d'épaississement des tissus conjonctifs dans le corps. Cela se produit lorsque les fibres de collagène dans ces tissus deviennent excessives ou anormalement organisées, ce qui entraîne une perte de flexibilité et de fonction. La sclérose peut affecter divers organes et tissus du corps, y compris la peau, les muscles, les tendons, les os, les vaisseaux sanguins et les organes internes.

Dans certains cas, la sclérose est une réponse normale à une blessure ou à une maladie sous-jacente. Cependant, dans d'autres cas, cela peut être le résultat d'une maladie auto-immune ou dégénérative, telle que la sclérose en plaques (SEP) ou la sclérodermie. Dans ces conditions, le système immunitaire du corps attaque et endommage les tissus conjonctifs, entraînant une sclérose progressive.

Les symptômes de la sclérose dépendent de l'emplacement et de la gravité de la maladie. Ils peuvent inclure des douleurs articulaires, des raideurs musculaires, des engourdissements, des picotements, une fatigue extrême et des problèmes respiratoires ou digestifs. Le traitement dépend également de la cause sous-jacente de la sclérose et peut inclure des médicaments, des thérapies physiques ou des changements de style de vie.

Les maladies pulmonaires sont un groupe divers de conditions qui affectent les poumons et le système respiratoire, entravant la capacité d'une personne à respirer correctement. Elles peuvent être causées par des infections, des allergies, des irritants environnementaux, une génétique défavorable ou un mauvais mode de vie. Les exemples courants comprennent l'asthme, la bronchite, l'emphysème, la pneumonie, la fibrose kystique, la tuberculose et le cancer du poumon. Les symptômes varient en fonction du type de maladie pulmonaire mais peuvent inclure une toux persistante, des expectorations, une respiration sifflante, une douleur thoracique, un essoufflement ou une fatigue excessive. Le traitement dépend du diagnostic spécifique et peut inclure des médicaments, une thérapie physique, une oxygénothérapie ou, dans les cas graves, une transplantation pulmonaire.

La dermatomyosite est une maladie auto-immune rare et idiopathique caractérisée par une inflammation des vaisseaux sanguins dans la peau et les muscles squelettiques. Cette affection se manifeste généralement par une éruption cutanée caractéristique et une faiblesse musculaire progressive, qui peut entraîner une limitation fonctionnelle importante si elle n'est pas traitée.

L'éruption cutanée associée à la dermatomyosite se présente souvent sous forme de rougeurs, d'ulcérations ou de lésions squameuses sur le visage, les paupières, le cou, le haut du dos, les épaules, les bras et les mains. Ces lésions cutanées peuvent être prurigineuses (démangeaisons) et s'aggraver avec une exposition au soleil.

La faiblesse musculaire affecte principalement les muscles proximaux, c'est-à-dire ceux situés près du tronc, tels que les hanches, les cuisses, les épaules et les bras. Les activités quotidiennes telles que monter des escaliers, se brosser les cheveux ou lever les bras peuvent devenir difficiles en raison de cette faiblesse musculaire. Dans certains cas, la dermatomyosite peut également affecter d'autres organes, tels que les poumons, le cœur et l'appareil digestif, entraînant des complications supplémentaires.

Le diagnostic de dermatomyosite repose sur une combinaison d'antécédents médicaux, d'examen physique, d'analyse de sang, d'électromyographie (EMG), de biopsie musculaire et cutanée, ainsi que d'imagerie par résonance magnétique (IRM). Le traitement de la dermatomyosite implique généralement une thérapie immunosuppressive pour contrôler l'inflammation et prévenir les dommages aux tissus. Les options de traitement peuvent inclure des corticostéroïdes, des médicaments immunomodulateurs, des immunoglobulines intraveineuses et des thérapies ciblées contre certaines voies inflammatoires spécifiques.

Je suis désolé, mais il n'y a pas de terme médical appelé "Uviothérapie". Il est possible que vous ayez fait une erreur d'orthographe ou que le terme ne soit pas reconnu dans la communauté médicale. Pouvez-vous vérifier l'orthographe et me fournir plus de détails sur le contexte dans lequel vous avez rencontré ce terme ? Je serai heureux de vous aider une fois que je disposerai d'informations plus précises.

L'exploration fonctionnelle respiratoire (EFR) est un ensemble de tests pulmonaires qui permettent d'évaluer la capacité respiratoire et les échanges gazeux d'un individu. Elle vise à mesurer la ventilation, la compliance thoracique, la diffusion des gaz alvéolo-capillaires et les mécanismes de contrôle de la ventilation. Les tests couramment utilisés dans l'EFR comprennent la spirométrie, les manœuvres de bodyplethysmographie, les mesures de la diffusing capacity of the lung for carbon monoxide (DLCO) et les tests de réversibilité. Ces examens sont indolores et non invasifs, et ils sont largement utilisés dans le diagnostic, le suivi et la prise en charge des maladies respiratoires telles que l'asthme, la bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO), la fibrose pulmonaire et d'autres affections pulmonaires.

La présence de liquide anormal dans l'espace situé entre le péricarde (le sac fibreux qui entoure le cœur) et le cœur est appelée épanchement péricardique. Normalement, cet espace contient une petite quantité de liquide lubrifiant pour permettre au péricarde de glisser facilement sur le cœur pendant que celui-ci bat. Cependant, lorsqu'une quantité excessive de liquide s'accumule dans cet espace, il peut exercer une pression sur le cœur, ce qui peut entraver sa capacité à fonctionner correctement et provoquer des symptômes tels que douleur thoracique, essoufflement et battements de cœur irréguliers.

Les épanchements péricardiques peuvent être causés par une variété de facteurs, notamment les infections, l'inflammation, les traumatismes, le cancer, les maladies rénales et cardiaques, ainsi que certaines procédures médicales. Le traitement dépendra de la cause sous-jacente et peut inclure des médicaments pour réduire l'inflammation ou l'excès de liquide, ou une intervention chirurgicale pour drainer le liquide accumulé.

Elle peut être localisée ou généralisée à l'ensemble du tégument cutané. La sclérose est souvent secondaire à des processus ... Le caractère primitif de la sclérose de la peau s'observe dans la sclérodermie. Sur les autres projets Wikimedia : sclérose, ...
La morphée profonde est une hypodermite caractérisée par un infiltrat inflammatoire de la sclérodermie localisée en profondeur ... avec ou sans contexte de sclérodermie systémique) ; Morphées bulleuses. L'association sclérodermie-lymphome est rare et elle ... Ces sclérodermies localisées était à « type de bandes isolées (39 p. 100) ou associées à des morphées (20 p. 100), de morphées ... Les formes localisées et en plaques sont généralement traitées par des dermocorticoïdes de classe IV. Les formes sévères et ...
Journal of the American Academy of Dermatology, 38(2), 366-368 (résumé). Association Sclérodermie « La Sclérodermie localisée ... Dans les formes localisées, la sclérodermie détruit définitivement les poils ou cheveux situés au niveau des lésions en plaques ... Chez la majorité des patients atteints de sclérodermie localisée, l'IRM révèle souvent des « anomalies de signal » indiquant ... Sclérodermie Morphea, l'une des multiples formes de sclérodermie. Mise en garde médicale modifier - modifier le code - voir ...
Les patientes traitées par CDT en sous-cutané dans les graisses localisées rapportent des douleurs variables en fonction du ... à la maladie de Buerger ou qu'il entre dans le cadre de la sclérodermie. Indications dermatologiques esthétiques rides légères ... graisses localisées, rides, vergetures, cernes péri-oculaires, relâchement cutané. On retrouve d'autres indications comme le ... études de l'Université de Sienne concernant les graisses localisées. Enfin une publication sur la stimulation de la synthèse du ...
La pigmentation peut être excessive ou insuffisante, localisée ou généralisée. Albinisme Argyrisme hémochromatose Maladie ... érythème pigmenté fixe lèpre achromiante mélanose de Riehl mélanose des tourneurs Pityriasis versicolor sclérodermie en gouttes ...
Autres infections localisées du tissu conjonctif (L94.0) Sclérodermie localisée (morphée) Sclérodermie circonscrite (L94.1) ... Autres infections localisées précisées de la peau et du tissu cellulaire sous-cutané (L08.9) Infection localisée de la peau et ... Autres infections localisées précisées du tissu conjonctif (L94.9) Infections localisée du tissu conjonctif, sans précision ( ... Eruption localisée due à des médicaments (L27.2) Dermite due à l'ingestion d'aliments (L27.8) Dermite due à d'autres substances ...
... sclérodermie À l'exclusion de : sclérodermie : localisée (L94.0) . néonatale (P83.8) (M34.0) Sclérose systémique progressive ( ...
... ou mimer des maladies organiques lorsqu'il est localisé sur un organe ou un système. À noter qu'il a été constaté que les ... sclérodermie, Syndrome de Goujerot-Sjögren, etc. Maladie dite « polymorphe » d'expressions variées, le lupus systémique peut ...
Lorsque le tableau est complet le diagnostic est facilement évoqué mais la possibilité de formes localisées, notamment sans ... sclérodermie systémique, pseudo polyarthrite rhizomélique, maladie de Horton, polychondrite récidivante, syndrome de Gougerot ... Dans le cas d'une affection localisée, le traitement antibiotique par cotrimoxazole est recommandé, accompagné de stéroïdes en ...
Parmi les érythèmes localisés, on classe : l'érythème actinique (ou coup de soleil, qui est une brûlure apparaissant sur la ... acquise : couperose du visage, sclérodermie, angiome stellaire de la grossesse ou de la cirrhose hépatique et les varicosités. ... Ils peuvent être diffus ou localisés. Parmi les érythèmes diffus, on reconnait : Les érythèmes morbilliformes, ressemblant à ... diffuse ou localisée, s'effaçant à la vitropression (c'est-à-dire à l'appui, via notamment un verre de montre). Il s'agit ...
Elle est le plus souvent localisée, en particulier au visage. Elle est à différencier du vaisseau dermique normal vu par ... variant de la sclerodermie) ; traitement par corticostéroides ou inhibiteurs du récepteur de l'EGF ; insuffisance veineuse des ...
L'ACA d'abord localisée peut ensuite s'étendre peu à peu et parfois se bilatéraliser. Il s'agit d'une arthrite de Lyme (voir ... Des manifestations dermatologiques (autres que le lymphocytome et l'acrodermatite) ont été décrites : morphée, sclérodermie, ... Elle correspond à une infection initiale cutanée, localisée autour du point de morsure. Cette lésion apparaît de 3 à 30 jours ... En mai 2019 un ensemble de sociétés savantes françaises émet l'avis suivant : « Vu le continuum entre forme précoce localisée ...
L'érythromycine à dose normale (500 mg aux repas) est utilisée en cas de sclérodermie, alors que des petites doses le sont dans ... Zot (Zonula Occludens Toxin) est une entérotoxine localisée dans la membrane bactérienne externe de Vibrio cholerae et dont le ... En outre, elle ne permet pas de détecter une prolifération de bactérie localisée au niveau iléal. L'implication de bactéries ... voire une sclérodermie la maladie de Parkinson qui affecte les nerfs de tout le tractus gastro-intestinal et entraîne ...
Les affections sont soit isolées et plus ou moins systématiquement localisées sur le corps (morphées), soient constitutives ... Rash cutané ; Ictère, Purpura ; Phlyctène, escarre ; Sclérodermie (induration de la peau) ; Kératose ; Infections à champignon ... Une sclérodermie cutanée d'une manière non invasive[PDF] [How I explore… A cutaneous scleroderma using noninvasive methods] » ...
La "maladie" (très localisée) est observée principalement chez les noirs africains et leurs descendants. L'étiologie exacte est ... la sclérodermie ou le syndrome de Vohwinkel ou Keratodermia hereditaria mutilans. Les incisions dans le sillon seraient ...
729-736). Plantin P, Le Noac'h E, Leroy J.P & Gourcuff H (1994) Maladie de Darier, localisée, récidivante et photo-induite ... sclérodermie frontopariétale, taches café au lait dans le syndrome de McCune-Albright (SMA), hamartome congénital ; lésions ...
... dite sclérodermie en plaques ou sclérodermie circonscrite peut être une conséquence d'une infection borrélienne (30 % des ... érythème diffus ou plus localisé avec changement de couleur et de texture de la surface de la peau. Ce changement cutané ...
... épiphysaire localisée Dysplasie épiphysaire microcéphalie nystagmus Dysplasie épiphysaire multiple type récessive Dysplasie ... syndrome de Sclérocornée syndactylie ambiguïté sexuelle Sclérodermie Sclérose en plaques Sclérose en plaques ichtyose déficit ... Dyssegmentaire dysplasie type silverman handmaker Dystonie dopa-sensible Dystonie idiopathique familiale Dystonie localisée ...
Elle peut être localisée ou généralisée à lensemble du tégument cutané. La sclérose est souvent secondaire à des processus ... Le caractère primitif de la sclérose de la peau sobserve dans la sclérodermie. Sur les autres projets Wikimedia : sclérose, ...
Le nom de sclérodermie vient du grec et se traduit par « peau dure » ... 2.1 Sclérodermie localisée * 2.1.1 Comment diagnostiquer la sclérodermie localisée ? * 2.1.2 Comment traiter la sclérodermie ... Il existe deux types de sclérodermie : la sclérodermie localisée et la sclérodermie systémique. En cas de sclérodermie ... 2.1.3 Quel est le pronostic à long terme de la sclérodermie localisée ? La sclérodermie localisée progresse généralement sur ...
Sous le nom de sclérodermie on groupe des faits disparates jusquici uniquement définissables en termes anatomo-cliniques : un ... Cette lésion, circonscrite et localisée, caractérise une maladie purement.... * SYPHILIDES *Écrit par Pierre de GRACIANSKY ...
Sclérodermie en plaques/morphée. • Pelade**. • Psoriasis localisé : cuir chevelu, visage, inversé. • Eczéma de contact (+ ...
Endométriose et sclérodermie ? il ny a aucune relation entre Endométriose et la sclérodermie. Que faire en cas dostéoporose ... On considérait que cest une hyperproduction de collagène, localisée ou généralisée, […]. Pièce de théâtre, à Simandres : 20 et ... La sclérodermie et le travail 26 janvier 2020 dans Documentation /par Laurence SCHULLER Plaquette et deux flyers sur les ... La sclérodermie en 100 questions 26 janvier 2020 dans Documentation /par Laurence SCHULLER Cet ouvrage est conçu pour les ...
Sclérodermie localisée. * Affections auto-immunes;. * * MED Atlas de Dermatologie - (M. Heenen). * * * Sclérodermie ...
Sclérodermie Localisée. 5. + 71. Kwashiorkor. 5. + 72. Trichiasis. 5. + 73. Récidive. 5. + ...
La sclérodermie est une maladie auto-immune chronique, qui affecte différents patients de différentes manières. La maladie est ... Il existe deux types de sclérodermie, à savoir la sclérodermie localisée et systémique. La sclérodermie localisée est une ... Bien que la sclérodermie localisée soit moins grave que la sclérodermie systémique, il est toujours nécessaire dobtenir un ... Quelle est donc la relation entre la sclérodermie et le cerveau ? La sclérodermie localisée nest généralement pas associée au ...
Cette étude devrait être dépliant intitulé Sclérodermie localisée de penser à autre chose que la source de votre inquiétude ...
Introduction : La sclérodermie est une affection du tissu conjonctif qui peut atteindre, soit la peau dans sa forme localisée, ...
Souvent localisé dans la région génitale. Lichen Scléro-atrophique (LSA): lhistologie montre une atrophie de lépiderme avec ... Sclérodermie systémique. Ulcère veineux. Bibliographie: Dermatology, An Illustrated Text and Atlas, 2nd Edition ...
... était une sclérodermie systémique et localisée. Les patients tadalafil 20 prix remarquent une dyschromotopsie bleuâtre ...
La peau (sécheresse, aspect ichtyosique, syndrome de Raynaud, sclérodermie localisée, troubles des phanères) et le système ... sclérodermie et lupus érythémateux disséminé) et infiltration lymphocytaire des tissus touchés. Une corrélation a été retrouvée ... dune sclérodermie, dune hépatite ou dune cirrhose, ou encore dune pancréatite. ... la sclérodermie, le pemphigus ou la maladie de Duhring-Brocq. ... la sclérodermie, le pemphigus, le lupus érythémateux disséminé ...
Ces calcifications peuvent être localisées au niveau des doigts mais aussi au niveau de la face dextension des articulations, ... Jai des calcifications sous la peau (calcinose). Est-ce à cause de ma sclérodermie systémique ?. Dernière mise à jour : 01-01- ... Oui, les calcifications sous-cutanées (ou calcinose sous-cutanée) sont une complication possible de la sclérodermie systémique ... Les calcifications sous la peau (calcinose) sont une complication possible de la sclérodermie systémique. Leur traitement est ...
Certaines variétés de sclérodermie naffectent que la peau, mais dautres peuvent atteindre les organes internes, y compris le ... syndrome CREST ou la sclérose systémique localisée, dont lune des caractéristiques est le développement de la sclérodermie. Ce ... principalement chez ceux qui souffrent dun certain type de sclérodermie, qui est une maladie auto-immune qui regroupe ...
Les Alopécies cicatrisantes sont rares chez lenfant, à lexception de la scléro - dermie localisée «en coup de sabre». ● Les ...
localisées souvent au tronc, mais qui ne s accompagnent pas de manifestations. viscérales comme la sclérodermie tout court. Il ... terme de sclérodermie en plaques ou morphée. est habituellement réservé à une ou plusieurs plaques de peau dure, ivoire,. ... J ai eu une sclérodermie en plaque à. l âge de 11 ans. Mon. rhumatologue me dit que ma pr a un lien avec. Que pouvez-vous me ...
... lorganisme souhaite diminuer la perte de chaleur en induisant une contraction des artères localisées sous la peau (les ... Ces complications sont notamment rencontrées chez les patients souffrant de sclérodermie.. Quelles sont les contre-indications ...
Dans la sclérodermie Sclérodermie La sclérodermie est une maladie chronique détiologie inconnue, caractérisée par une fibrose ... Le long du tendon, la palpation provoque une sensibilité localisée dintensité variable. ... sclérodermie Sclérodermie La sclérodermie est une maladie chronique détiologie inconnue, caractérisée par une fibrose diffuse ... accidents vasculaires cérébraux constituent un groupe hétérogène de troubles provoqués par une brutale interruption localisée ...
... lichen plan localisé, piqûres dinsecte, dyshidrose) ... Autres indications : dermatite séborrhéique, sclérodermie en ...
La sclérodermie : cette maladie auto-immune provoque un durcissement et un resserrement de la peau et des tissus conjonctifs. ... Lalopécie areata localisée : cest la forme la plus courante de la maladie. Elle se caractérise par une ou plusieurs plaques ... Lorsque la sclérodermie affecte le cuir chevelu, cela peut entraîner une perte de cheveux. ... Elle peut évoluer à partir dune alopécie areata localisée ou commencer en tant que telle. ...
... lichen plan localisé, piqûres dinsecte, dyshidrose) ... Autres indications : dermatite séborrhéique, sclérodermie en ...
Ils sont essentiellement localisés aux joues. *Ils sassocient presque toujours à une couperose qui souvent en précède ... La morphée est un terme désignant les différentes formes cutanées de la sclérodermie. En fait le mot.... ...
Ça se passe surtout dun côté ? Il peut sagir de sclérodermie, une maladie auto-immune plutôt rare qui se déclare vers 50-60 ... Les capillaires sont cette fois détruits après obstruction, le plus souvent générée par un phénomène inflammatoire localisé ... Une prise en charge médicale plus importante et globale simpose pour les autres pathologies, et en cas de sclérodermie, des ...
Sclérodermie. - Métastase") dermatologue style Alopécie stroke:#4150f5, stroke-width:1px Figure. Prise en charge dune ... Progressive, localisée aux zones androgéniques fronto-temporales et vertex avec calvitie (échelles Hamilton-Norwood I-VII, ...
La plus grande propriété du griffonia est localisée dans sa graine. En effet, la graine de la plante est très riche en 5-HTP, ... Les personnes souffrant de lépilepsie, de sclérodermie et dune trisomie ne doivent pas ladopter aussi. Sa prise peut ...
Cryolipolyse Médicale Cristal et Cristal Pro Deleo : amincissement par destruction des amas graisseux localisés du corps et du ... sclérodermie…), peau réactive ...
Les lésions veineuses sont localisées aux territoires superficiels et peuvent précéder les lésions artérielles permettant le ... Les maladies systémiques, lupus érythémateux disséminé, sclérodermie, périartérite noueuse, hémopathies, les cryoglobulinémies ... parfois révélatrices avec douleurs abdominales aiguës et sont localisées à lintestin grêle et au côlon. ...
altérations légères et temporaires des ongles et de la peau, réactions au site dinjection (gonflement localisé, douleur et ... durcissement/épaississement de la peau (sclérodermie) ;. · complications métaboliques après un traitement anti-cancéreux ( ...
Rédaction Afssaps, bulletin, choc anaphylactique, douleurs générales, douleurs localisées, événements indésirables, fatigue, ... Scléroquizz, une application mobile déducation thérapeutique pour les patients atteints de sclérodermie systémique 27 novembre ...
  • En tant que personnes atteintes de sclérodermie, nous sommes souvent appelées à répondre à des questionnaires, des sondages voire à participer à des protocoles pour des essais thérapeutiques.Nous avons demandé au Professeur Yannick Allanore, Président d'EUSTAR, pourquoi il est important d'y répondre ou d'y participer. (association-sclerodermie.fr)
  • Affection inflammatoire systémique chronique, d'étiologie inconnue, caractérisée par une sécheresse de la bouche, des yeux et des muqueuses, souvent associée à des troubles rhumatologiques avec manifestations auto-immunes (par exemple polyarthrite rhumatoïde, sclérodermie et lupus érythémateux disséminé) et infiltration lymphocytaire des tissus touchés. (homeopathie-dentaire.net)
  • Le terme de sclérodermie en plaques ou morphée est habituellement réservé à une ou plusieurs plaques de peau dure, ivoire, localisées souvent au tronc, mais qui ne s accompagnent pas de manifestations viscérales comme la sclérodermie tout court. (polyarthrite.ch)
  • Les capillaires sont cette fois détruits après obstruction, le plus souvent générée par un phénomène inflammatoire localisé dans les petites artères des doigts. (acomputer.fr)
  • En cas de sclérodermie localisée, la maladie ne touche que la peau et les tissus sous-cutanés. (printo.it)
  • La sclérodermie est une maladie rare. (printo.it)
  • La sclérodermie est une maladie inflammatoire dont l'origine reste inconnue à ce jour. (printo.it)
  • Le début : 1989 Quelques lignes dans les traités de médecine décrivaient une maladie mystérieuse, la sclérodermie. (association-sclerodermie.fr)
  • La sclérodermie est une maladie auto-immune chronique, qui affecte différents patients de différentes manières. (gesundmd.com)
  • Dans les cas bénins de sclérodermie, le traitement n'est pas nécessaire, car la maladie disparaît d'elle-même. (gesundmd.com)
  • Cette condition, qui peut affecter les doigts, ne se produit généralement pas d'elle-même, mais plutôt comme symptôme d'une autre maladie, principalement chez ceux qui souffrent d'un certain type de sclérodermie, qui est une maladie auto-immune qui regroupe différents troubles qui causent la fibrose. (detective-sante.com)
  • Il peut s'agir de sclérodermie, une maladie auto-immune plutôt rare qui se déclare vers 50-60 ans et entraîne la destruction de micro-vaisseaux. (acomputer.fr)
  • Elle peut évoluer à partir d'une alopécie areata localisée ou commencer en tant que telle. (centre-clauderer.com)
  • Les personnes souffrant de l'épilepsie, de sclérodermie et d'une trisomie ne doivent pas l'adopter aussi. (kiosque-lorrain.fr)
  • Les types de sclérodermie systémique sont les sclérodermies diffuses et limitées. (gesundmd.com)
  • En cas de sclérodermie systémique, le processus pathologique est étendu et touche non seulement la peau, mais également certains organes internes. (printo.it)
  • On n'observe pas d'atteintes significatives des organes internes en cas de sclérodermie localisée. (printo.it)
  • L'intensité de la sclérodermie peut varier de légère à potentiellement mortelle et dépend grandement des organes qui ont été touchés. (gesundmd.com)
  • La sclérodermie systémique affecte les organes internes de l'homme tels que les reins, l'estomac, le cerveau, les poumons et le cœur. (gesundmd.com)
  • La sclérodermie diffuse est la forme associée à l'atteinte d'autres organes du corps en dehors de la peau. (gesundmd.com)
  • Introduction : La sclérodermie est une affection du tissu conjonctif qui peut atteindre, soit la peau dans sa forme localisée, soit les organes. (medixdz.com)
  • Certaines variétés de sclérodermie n'affectent que la peau, mais d'autres peuvent atteindre les organes internes, y compris le syndrome CREST ou la sclérose systémique localisée, dont l'une des caractéristiques est le développement de la sclérodermie. (detective-sante.com)
  • La présence de zones de peau dure suggère une sclérodermie localisée. (printo.it)
  • La sclérodermie peut avoir une grave implication dans la santé globale d'un patient. (gesundmd.com)
  • Il est donc important que, lors d'un diagnostic de sclérodermie, vous connaissiez également le type dont vous souffrez. (gesundmd.com)
  • À peine 10 % des enfants atteints souffrent de sclérodermie systémique. (printo.it)
  • Le type d'impact que le cerveau éprouve de la sclérodermie a été retracé à l'anxiété et à la dépression de la condition et des médicaments utilisés dans son traitement. (gesundmd.com)
  • Bien que la sclérodermie localisée soit moins grave que la sclérodermie systémique, il est toujours nécessaire d'obtenir un traitement et de le gérer. (gesundmd.com)
  • Elle apparaît sous forme de tâches (morphées) ou de bandes étroites (sclérodermie linéaire). (printo.it)
  • La sclérodermie localisée est la forme la plus courante chez l'enfant et touche majoritairement les filles. (printo.it)
  • La sclérodermie linéaire apparaît sous la forme de traces linéaires au niveau des bras, des jambes et du tronc. (printo.it)
  • Différents patients souffrant de sclérodermie auront besoin de différents traitements. (gesundmd.com)
  • Ces calcifications peuvent être localisées au niveau des doigts mais aussi au niveau de la face d'extension des articulations, ou être plus étendues. (rhumatismes.net)
  • Une atteinte localisée aux poignets, à la base des doigts et entre les phalanges proches du poignet, mais aussi aux chevilles et aux bases des orteils. (mapatho.com)
  • La sclérodermie localisée n'affecte la peau humaine que dans différentes zones telles que le cuir chevelu, les jambes, la poitrine, le visage et les mains. (gesundmd.com)
  • Elle peut être localisée ou généralisée à l'ensemble du tégument cutané. (wikipedia.org)
  • La morphée est un terme désignant les différentes formes cutanées de la sclérodermie. (docteurclic.com)
  • La sclérodermie limitée est également connue sous le nom de syndrome CREST qui implique la calcinose, les phénomènes de Raynaud , le dysfonctionnement de l'œsophage, la sclérodactylie et la télangiectasie. (gesundmd.com)
  • Le déclencheur exact de la sclérodermie est inconnu, mais ce que nous savons, c'est que le système immunitaire déclenche la production de collagène par les cellules du corps. (gesundmd.com)
  • Il existe deux types de sclérodermie : la sclérodermie localisée et la sclérodermie systémique. (printo.it)
  • L'UMR-S 1123 « ECEVE » est une unité mixte de recherche localisée sur le site de la faculté de médecine de Villemin, université Paris 7. (cnsa.fr)
  • Pour la sclérodermie diffuse systémique, il y a eu une grande implication cérébrale où elle provoque des problèmes cérébraux. (gesundmd.com)
  • Que vous devez être active puisse formuler de l'intestin grêle, sclérodermie, amylose, montages chirurgicaux - baignade dans la situation. (meubledeau.com)
  • Le caractère primitif de la sclérose de la peau s'observe dans la sclérodermie. (wikipedia.org)
  • Une peau qui tiraille de manière localisée (joues, pommettes) et ponctuelle. (leshappycuriennes.com)
  • Ces auto-anticorps sont dirigés contre des constituants de nos propres cellules le plus souvent localisés dans le noyau de ces cellules, d'où le terme antinucléaire (nucléaire = venant du noyau). (rhumatismes.net)