Sclérose De Mönckeberg
Sclérose En Plaques
La sclérose de Mönckeberg, également connue sous le nom d'artériosclérose concentrique ou calcification mediale, est une forme de calcification non obstrucative des vaisseaux sanguins moyens et distaux, tels que les artères digitales, artères de la jambe et des reins. Elle se caractérise par des dépôts calciques dans la média de la paroi artérielle, entraînant une rigidification et un rétrécissement progressifs de la lumière artérielle.
Cette condition est généralement asymptomatique et est souvent découverte lors d'examens radiologiques ou d'autopsies. Elle est fréquemment associée à l'athérosclérose, mais il ne s'agit pas du même processus pathologique. Les facteurs de risque comprennent l'âge avancé, le diabète sucré, l'hypertension artérielle et la dyslipidémie.
Bien que la sclérose de Mönckeberg ne soit pas considérée comme une maladie potentiellement mortelle en soi, elle peut contribuer à des complications cardiovasculaires plus graves, telles que l'insuffisance rénale, les maladies coronariennes et les accidents vasculaires cérébraux. Le traitement vise généralement à gérer les facteurs de risque sous-jacents et à prévenir d'autres complications cardiovasculaires.
La sclérose en plaques (SEP) est une maladie auto-immune chronique et inflammatoire du système nerveux central. Elle se caractérise par la démyélinisation, qui est la destruction de la gaine protectrice des nerfs (la myéline), entraînant ainsi une interruption de la transmission des impulsions nerveuses. Cette démyélinisation forme des lésions ou plaques dans le cerveau et la moelle épinière.
Les symptômes de la SEP sont variables et peuvent inclure : faiblesse musculaire, spasticité, troubles sensitifs, douleurs neuropathiques, problèmes de vision (comme la névrite optique), fatigue extrême, problèmes cognitifs et émotionnels. Les symptômes peuvent apparaître sous forme de poussées ou s'aggraver progressivement avec le temps.
La cause exacte de la SEP est inconnue, mais il est généralement admis qu'il s'agit d'une interaction complexe entre des facteurs génétiques et environnementaux qui déclenche une réponse auto-immune anormale contre la myéline. Actuellement, il n'existe pas de traitement curatif pour la SEP, mais les options thérapeutiques disponibles visent à gérer les symptômes et à modifier le cours de la maladie en réduisant l'inflammation et en ralentissant la progression des dommages aux nerfs.