Une toxine produite à Shigella dysenteria. C'est le prototype de la promo de toxines qui inhibent la synthèse des protéines en bloquant l ’ interaction entre l ’ ARN ribosomal ; (ARN du ribosome) avec peptide FACTEURS élongation.
Une toxine produite par certaines des souches bactériennes de Escherichia coli pathogène telles que Escherichia Coli O157. Il partage avec PRÉFECTURE DE homologie 50-60 % et - toxine femelle prolactine - toxine femelle PRÉFECTURE DE 1.
Une toxine produite par certaines des souches bactériennes de Escherichia coli pathogène telles que Escherichia Coli O157. C'est étroitement apparentée - toxine femelle PRÉFECTURE DE produite à Shigella dysenteria.
La classe des toxines qui inhibent la synthèse des protéines en bloquant l ’ interaction entre l ’ ARN ribosomal ; (ARN du ribosome peptide élongation) avec FACTEURS. Ils incluent PRÉFECTURE DE - toxine femelle qui est produite à Shigella dysenteria et diverses shiga-like toxiques qui sont produites par des souches bactériennes de Escherichia coli pathologique telles que Escherichia Coli O157.
Des souches bactériennes de Escherichia coli avec la capacité de produire au moins un ou plusieurs d'au moins deux antigenically distinctes, habituellement bacteriophage-mediated cytotoxines : Shiga prolactine - toxine femelle prolactine - toxine femelle PRÉFECTURE DE 1 et 2. Ces bactéries peuvent provoquer une maladie sévère chez les humains y compris syndrome du DIARRHEA sanglante et urémique hémolytique.
Une espèce de bêta-lactamases, Facultatively bâtonnet bactéries anaérobies, c'est extrêmement pathogène dysenterie... et cause une sévère infection avec cet organisme engendre souvent ulcération de l ’ épithélium intestinal.
Un verocytotoxin-producing sérogroupe appartenant à la O'sous-famille de Escherichia coli qui a été montré que la nourriture sévère maladie, une souche de cette sérogroupe, sérotype H7, qui produit PRÉFECTURE DE toxines, a été lié à des épidémies résultant de la contamination d ’ aliments par E. Coli O157 d'origine bovine.
Ce syndrome est associée à des micro- maladie du rein, tels que reins nécrose CORTICAL. C'est caractérisé par une anémie hémolytique, anémie (hémolytique) ; thrombocytopénie (mg / jour ; et PYELONEPHRITE AIGUË échec.
Les infections à bactéries de l'espèce Escherichia coli.
Des souches bactériennes de Escherichia coli qui sont un sous-groupe de SHIGA-TOXIGENIC Escherichia coli ; elles entraînent non-bloody et sanglant DIARRHEA ; syndrome du urémique hémolytique ; et colites hémorragiques. Un membre important de ce sous-groupe est Escherichia coli O157-H7.
Substances toxiques formé dans ou formulées par les bactéries ; ils sont habituellement protéines avec poids moléculaire élevé et d ’ antigénicité ; certaines sont utilisés comme antibiotiques et de tester la présence de peau ou la sensibilité à certaines maladies.
Une entérotoxine thermolabile de Vibrio choleri. Il se compose de deux grandes protomers cette lourde (H) ou une et la sous-unité B protomer qui consiste à 5 lumière (L) ou B sous-unités. La sous-unité A catalytique proteolytically est déchirée en fragments A1, A2. L'A1 fragment est une mono (Adp-Ribose) transférase. Le B protomer se lie à la toxine cholérique cellules épithéliales intestinale et facilite l 'adoption du fragment A1 catalysé classe A1 Adp-Ribose au transfert de sous-unités alpha de heterotrimeric G PROTEINS active la production de l'AMP cyclique. Une augmentation du taux de l'AMP cyclique sont pensés pour moduler électrolytes de libération de liquide et cellules crypte intestinale.
Un puissant mycotoxin formée par feedstuffs par plusieurs espèce du genre Fusarium... qu'il convient d ’ une grave réaction inflammatoire et a des effets tératogènes chez les animaux.
Substances qui sont toxiques pour cellules ; ils sont peut-être impliqués dans l'immunité ou peut être contenue dans les venins. Ces agents cytotoxiques sont distingués dans degré de l ’ effet. Certains sont utilisés comme ANTIBIOTICS cytotoxique. Le mécanisme d'action de beaucoup d'entre eux ont des agents alkylants ou modulateurs De La Mitose.
Glycosphingolipides qui contiennent un groupe comme leur tête polaire trisaccharide galactose-galactose-glucose) (fraction glycosidic relié en lien avec le groupe hydroxyle de ceramide. Leur accumulation dans les tissus, due à un défaut dans ceramide trihexosidase, est la cause de maladie de Fabry (angiokeratoma corporis diffusum).
Glycosphingolipides contenant N-Acétylglucosamine (paragloboside) ou N-acétylgalactosamine (globoside). Globoside est le P antigène dans les érythrocytes et paragloboside est un produit intermédiaire du groupe sanguin de l'activité érythrocytaire de la biosynthèse blessures et P 1 glycosphingolipid antigènes. L'accumulation de globoside dans les tissus, due à un défaut dans hexosaminidases A et B, est la cause de à la maladie.
Une protéine phytotoxin des graines de Ricinis communis, l'huile de ricin plante, elle s'agglutine cellules, est protéolytique, et provoque une inflammation si prise mortelle et d'hémorragie interne.
Génomes de tempéré BACTERIOPHAGES intégré dans l'ADN de leur hôte. La cellule bactérienne Prophages peuvent être copiés pour un grand nombre de générations jusqu'à un stimulus induit son activation et la virulence.
Une espèce de bêta-lactamases, Facultatively bactéries anaérobies, des bacilles (anaérobies à Gram-négatif) Facultatively tiges généralement trouvé dans la partie basse de l'intestin de les animaux à sang chaud. C'est habituellement nonpathogenic, mais certaines souches sont connues pour entraîner des infections pyogène. Pathogène DIARRHEA et souches (virotypes) sont classés par des mécanismes pathogène telles que Escherichia coli entérotoxinogène (toxines), etc.
Une cellule LIGNE déduits du rein de L'African vervet vert (singe), (CERCOPITHECUS Aethiops) utilisé principalement dans la réplication virale études et plaque dosages.
Qui suppriment N-Glycosidases adenines de l ’ ARN ribosomal, depurinating alpha-sarcin 28S conservé la boucle de l ’ ARN ribosomal. Ils consistent en un souvent sous-unité A toxiques et une liaison sous-unité B une lectine. Ils peuvent être considérées comme la synthèse des protéines DE LA SEROTONINE. Ils sont retrouvés dans de nombreuses plantes et avoir cytotoxique et l'activité antivirale.
Protéine synthétisée par Clostridium tetani en une seule chaîne de - 150 kDa avec 35 % séquence identité au traitement par la prolactine - toxine femelle c'est fendu à la lumière et une chaîne qui sont liés par un seul lien. Tetanolysin disulfures est le neurotoxique et hémolytique tetanospasmin est le principe. La toxine provoque une altération de la mécanismes inhibitrice du SNC, permettant ainsi l ’ activité nerveuse incontrôlée, conduisant à des convulsions fatale.
Antisera de immunisés animaux qui est purifié et utilisé comme un agent immunisant passive contre spécifique toxines bactérienne.
Excréments des intestins, contenant les déchets solides, non absorbé, les sécrétions DIGESTIVE bactéries connues et du système.
Protéines obtenu à partir d ’ Escherichia coli.
Des composants ou appendices de bactéries qui facilitent adhésion adhésion (bactérienne) les autres cellules ou aux inanimés surfaces. Plus fimbriae (FIMBRIAE, bactériennes) de gram-négatives fonctionnelles adhésines, mais souvent sous-unité c'est un mineur à l'extrémité de la protéine fimbriae c'est le véritable adhesin. Dans les bactéries, une protéine ou polysaccharidique sert la couche superficielle adhesin spécifique qu'on appelle parfois adhesin polymères (BIOFILMS adhesin se distingue de protéine).
Les composantes d'un organisme qui déterminent sa capacité à provoquer de maladie mais ne sont pas requises pour sa viabilité per se. Deux classes ont été caractérisé : Toxines, biologique et surface adhésines cet effet la capacité du micro-organisme d'envahir et coloniser une hôte. (De Davis et al., microbiologie, 4ème ed. p486)
Une augmentation ou diminution de la cohérence de la liquidité FECES, comme s'tabouret. Fecal cohérence est liée au ratio de solides insolubles water-holding capacité totale de l'eau, plutôt que la quantité d'eau. La diarrhée n'est pas hyperdefecation fécale ou une augmentation du poids.
Vaccins ni candidat vaccins utilisés pour prévenir ou traiter les infections et enteropathogenic Enterotoxigenic Escherichia coli.
Processus de détermination et distinguer espèces de bactéries ou aux virus basé sur antigène ils partagent.
Un sérotype des toxines botuliques qui a des protéines SYNAPTOSOMAL-ASSOCIATED clivage de spécificité pour 25.
Substances toxiques ou venimeux formulées par flore marine ou de la faune. Ils incluent également caractérisé spécifique poison ni toxine pour lesquels il n'y a pas plus précis, comme ceux de FISHES venimeux.
Dysenterie causées par des bactéries à Gram négatif entérique bâtonnet (Enterobacteriaceae), le plus souvent par le genre Shigella. Shigella dysenterie, la shigellose, est classée dans les sous-groupes déterminés en fonction de gravité et du syndrome infectieux espèce. Groupe A : Shigella dysenteriae de (sévère) ; groupe B : Shigella Flexneri ; groupe C : Shigella Boydii ; et groupe D : Shigella Sonnei (peurs).
Une espèce de CERCOPITHECUS contenant 3 variétés : C. Tantale, C. pygerythrus, et C. sabeus. Elles sont retrouvées dans les forêts et savane d'Afrique. L'Africain Singe Vert (C. pygerythrus) est le virus de l ’ immunodéficience humaine de simien hôte naturel et est utilisé dans la recherche sida.
Le degré de leur pouvoir pathogène dans un groupe ou espèces de micro-organismes ou virus comme indiqué par cas des taux de mortalité et / ou leur capacité de l'organisme d'envahir les tissus de l'hôte. La capacité d'un organisme pathogène est déterminé par sa virulence FACTEURS.
Substances qui sont nocifs pour le tractus intestinal provoquant des vomissements, diarrhée, etc. ; principaux enterotoxins sont produits par une bactérie.
Un genre de spectre, Facultatively anaérobique, des bacilles bactérie qui fermente sucre sans production de gaz intestinal. Ses organismes pathogènes de l'homme et les autres primates et entraîner (DYSENTERY Bacillary dysenterie Bacillaire).
Acide aminé, spécifique des descriptions de glucides, ou les séquences nucléotides apparues dans la littérature et / ou se déposent dans et maintenu par bases de données tels que la banque de gènes GenBank, européen (EMBL laboratoire de biologie moléculaire), la Fondation de Recherche Biomedical (NBRF) ou une autre séquence référentiels.
Virus dont les hôtes sont les cellules bactériennes.
Un quatre carbone acide, CH3CH2CH2COOH, avec une odeur désagréable qui apparaît dans le beurre et graisse animale comme la glycérol ester.
Préparations, d'organismes pathogènes ou leurs dérivés fait non-toxique et destiné à être active prophylaxie immunologique. Ils incluent désactivé toxines. Anatoxin anatoxines sont distinctes de anatoxins qui sont TROPANES trouvé dans les cyanobactéries.
Protéines de bactéries connues et les champignons sont résolubles assez pour être sécrétées visait les érythrocytes et avoir inséré dans la membrane pour former beta-barrel pores. La biosynthèse peut être réglementé par FACTEURS HEMOLYSIN.
Une maladie aiguë de jeunes cochons qui est souvent associée à sevrage. C'est caractérisé par la parésie cliniquement et œdème.
Virus dont l'hôte est Escherichia coli.
In vitro méthode pour produire de grandes quantités de fragments d'ADN ou d'ARN spécifiques définies longueur et la séquence de petites quantités de courtes séquences encadrent oligonucléotide (Primer). Les étapes essentielles incluent une dénaturation thermique de la double-branche cible de molécules, des détonateurs d'leurs séquences complémentaires, et extension de la synthèse enzymatique recuits Primer par de l'ADN polymérase. La réaction est efficace, précise, et extrêmement sensible. Utilise pour la réaction inclure diagnostiquer des maladies, détection de mutation difficult-to-isolate pathogènes, analyse de séquençage ADN test génétique évolutionniste, et en analysant les relations.
Les immunoglobulines produites en réponse à des infections bactériennes antigènes.
Les maladies de bétail intérieure du genre Bos. Cela inclut les maladies de vaches, yacks, et zébus.
La présence de bactéries, virus, et des champignons dans les aliments et produits alimentaires. Ce terme ne se limite pas à des organismes pathogènes : La présence de différents non-pathogenic bactéries et champignons à fromages et vins, par exemple, est inclus dans ce concept.
Une pile de aplati vésicules qui fonctionne dans posttranslational processing et le tri de protéines, les recevoir à la figue Endoplasmic Reticulum et sécrétoires contre les lysosomes, vésicule, ou la cellule membrane. Le mouvement de protéines transfert a lieu par le pied de la vésicule que Bud endoplasmique souple ou Golgi appareils et fusionner avec l'Golgi, lysosomes ou membrane cellulaire. (De Glick, Glossaire de biochimie et biologie moléculaire, 1990)
Bovin domestiqué les animaux du genre Bos, généralement retenu en dans le même ranch et utilisé pour la production de viande ou des produits laitiers ou pour un dur travail.
Un composé contenant un ou plusieurs monosaccharide résidu lié par un lien à une fraction hydrophobe glycosidic comme un acylglycerol (voir glycérides), un sphingoid, un ceramide (CERAMIDES) (N-acylsphingoid) ou un prenyl disodique. (Le blog de IUPAC)
La première cellule maligne continuellement cultivé humaine dérivée de la ligne, carcinome cervical d'Henrietta Lacks. Ces cellules sont utilisées pour la culture et Antitumor VIRUS contrôle anti-drogue dosages.
Sous-unités de la chaîne lourde Clathrine.
Dans les ribosomes. Eucaryotes sous-unité 60 de tasses ARNr est impliqué dans l ’ initiation de la synthèse des polypeptide eukaryotes.
L'acide désoxyribonucléique qui fait le matériel génétique des bactéries.
Un des facteurs de virulence produit par Bordetella organismes virulents. C'est une protéine bifonctionnel ADENYLYL CYCLASES et hemolysin avec les deux composantes.
De maladie aiguë, généralement affectant le système TRACT imputable à consommer la nourriture contaminée ou des boissons. La plupart de ces maladies sont contagieux, causé par une multitude de bactéries, virus, ni parasites qui peuvent être Foodborne. Parfois, les maladies provoquées par des toxines du microbe ou autres produits chimiques présents dans la nourriture. Surtout dans ce dernier cas, l'état est souvent appelé une intoxication alimentaire.
Un groupe sanguin liés à l'ABO, Lewis et moi. Au moins cinq différents systèmes érythrocytes antigènes sont possibles, de très rares, d'autres quasi universel, multiples allèles sont impliqués dans ce groupe sanguin.
Un réseau de la membrane cytoplasmique compartiments, située à côté de la résolution du problème, Skunk Niko, où les protéines et lipides sont triées pour le transport à divers endroits dans la cellule ou membrane cellulaire.
Des souches bactériennes de Escherichia coli attaching-and-effacing histopathologie. Ces caractérisé par des bactéries intimement adhérer à la membrane des cellules épithéliales et montrer effacement microvillosités dans les pays développés. Ils sont associés à une gastroentérite et INFANTILE DIARRHEA et infantile, contrairement à ETEC souches, qui ne produisent pas d ’ endotoxine.
Oligosaccharides contenant trois unités monosaccharide liés par glycosidic obligations.
The functional héréditaire unités de bactéries connues.
La dose toxique ou quantité de substance toxique ou la dose de rayonnements ionisants demande de tuer 50 % de la population testée.
Lipides contenant au moins un résidu monosaccharide et soit un ceramide sphingoid ou un (CERAMIDES). Ils sont subdivisées en NEUTRE glycosphingolipides comprenant monoglycosyl- et oligoglycosylsphingoids et monoglycosyl- et oligoglycosylceramides ; et acide glycosphingolipides qui regroupe sialosylglycosylsphingolipids (GANGLIOSIDES) ; SULFOGLYCOSPHINGOLIPIDS (anciennement appelé sulfatides), glycuronoglycosphingolipids et phospho- et phosphonoglycosphingolipids. (Le blog de IUPAC)
Vésicules cytoplasmique formé quand COMPRIMES vésicules Clathrine verser son manteau. Endosomes intérioriser macromolecules lié par récepteurs à la surface cellulaire.
L'ordre des acides aminés comme ils ont lieu dans une chaine polypeptidique, appelle ça le principal structure des protéines. C'est un enjeu capital pour déterminer leur structure des protéines.
Le phénomène par laquelle un phage tempérées se reflète dans l'ADN d'un hôte bactérienne établissant un genre de relation symbiotique entre PROPHAGE et la bactérie qui entraîne la perpétuation de la prophage dans tous les descendants de la bactérie. Sur d ’ induction (VIRUS ACTIVATION) par des agents divers, tels que rayonnement ultraviolet, le phage est libéré, qui sera lyses virulentes et les bactéries.
Soudaine augmentation de l ’ incidence d ’ une maladie. Le concept inclut épidémies et épidémiques.
Le transport de matériaux dans une cellule. Il comprend le transport des matériaux en la cellule (endocytose), le mouvement de ces matériaux dans la cabine, et la sécrétion ultérieure de ces matériaux (exocytose).
L'espèce Oryctolagus cuniculus, dans la famille Leporidae, ordre LAGOMORPHA. Les lapins sont nés en Burrows, furless, et avec les yeux et oreilles fermé. En contraste avec des lièvres, les lapins ont chromosome 22 paires.
Établi des cultures de cellules qui ont le potentiel de propager indéfiniment.
Gel Electrophoresis dans lequel la direction du champ électrique est modifié périodiquement. Cette technique est similaire à celle des autres méthodes analyse électrophorétique normalement utilisées pour séparer des molécules d'ADN bicaténaire taille allant jusqu ’ à des dizaines de milliers de base-pairs. Cependant, en alternant le champ électrique direction un est capable de séparer des molécules d'ADN à plusieurs millions de base-pairs de longueur.
Substances inhibant la synthèse des protéines. Ils sont habituellement des agents antibactériens ou toxines. Mécanisme de l'action de l ’ inhibition inclut l'interruption de peptide-chain élongation, le bloquant les ribosomes de site A, l'interprétation du code génétique ou la prévention de l 'attachement de oligosaccharide chaînes latérales de glycoprotéines.
Une méthode immunosérologique utilisant un anticorps légendées avec une enzyme marqueur tels que le raifort peroxydase. Pendant que soit l ’ enzyme ou l ’ anticorps est lié à un immunosorbent substrat, ils conservent leur activité biologique ; la variation de l ’ activité enzymatique en conséquence de la réaction enzyme-antibody-antigen est proportionnelle à la concentration de l'antigène et peut être mesuré spectrophotometrically ou à l'œil nu. De variations du mode ont été développées.
Un métabolite fongique qui est une lactone macrocyclique présentant un large éventail d ’ antibiotiques activité.
Célibataire chaînes d'acides aminés dont sont les unités de multimeric PROTEINS. Multimeric protéines peuvent être composé de sous-unités identiques ou non-jumelle. Un ou plusieurs protéines Monomériques sous-unités peut composer une sous-unité protomer qui est une structure d'une plus grande assemblée.
Les protéines de surface cellulaire qui lient la signalisation molécules externe pour la cellule avec une forte affinité et transformer cet événement extracellulaire dans un ou plusieurs signaux intracellulaires qui modifient le comportement de la cellule cible (De Alberts, biologie moléculaire du Cell, 2e Ed, pp693-5). Récepteurs de surface, contrairement aux enzymes, ne pas traiter leurs ligands.
Le train de déménager d'un cellulaire protéines compartiment extracellulaire (y compris) à une autre par différents mécanismes de tri et transport tels que des clôtures, des protéines de transport et vésiculaire translocation, transport.
La partie du tube digestif de l'estomac à l'anal canal. Il comprend le grand intestin et petit intestin.
La mesure des titre infection-blocking antisera par une série de tests effectuées les dilutions virus-antiserum critère d ’ interaction, ce qui est généralement la dilution auquel porteuses de cultures de tissu serum-virus mélangées démontrer la cytopathologie (CPE) ou la dilution à laquelle 50 % d'animaux injecté serum-virus mélangées spectacle infectivity (ID50) ou mourir (DL50).
La séquence des purines et PYRIMIDINES dans les acides nucléiques et polynucleotides. On l'appelle aussi séquence nucléotidique.
Une famille de BACTERIOPHAGES et Archaeal les virus qui se caractérise par de longs, non-contractile pile.
Un type de chromatographie d ’ affinité où des anticorps a été utilisée dans l ’ affinité capturer réaction sur le plein soutien, dans la phase mobile, ou les deux.
Le mouvement de matériaux (y compris des substances biochimiques et drogues) dans un système biologique au niveau cellulaire. Le transport peut être à travers la membrane cellulaire et gaine épithéliale. Ça peut aussi survenir dans les compartiments et intracellulaire compartiment extracellulaire.
À un procédé qui inclut le clonage, subcloning façonner en physique, détermination de la séquence d'ADN, et les informations analyse.
Transport des matériaux extracellulaire cellulaire dans membrane-limited vacuoles ou microvesicles. ENDOSOMES jouer un rôle central dans endocytose.
Revêtement des intestins, comprenant une épithélium intérieure, un milieu et un axe la lamina propria et les muscularis mucosae. Dans un petit intestin, la muqueuse est caractérisé par une série de plis et l'abondance de cellules absorbante (entérocytes) avec microvillosités.
Amyloïde P composant est une petite trouvé dans sérique normaux non-fibrillar glycoprotéine et dans tous les dépôts amyloïde. Il a une structure pentaxin) (faces pentagonales. C'est une phase aiguë de protéines, immunologique, inhibe l ’ élastase module les réponses, et a été repérée lors d'un indicateur de foie maladie.
La durée de la viabilité d'une cellule caractérisée par la capacité à exécuter certaines fonctions tels que le métabolisme, la croissance, la reproduction, une forme de réponse, et l'adaptabilité.
Les comestibles portions d'aucun animal utilisé pour la nourriture même domestiques mammifères (les principaux être bovins, porcs et moutons) avec la volaille, poissons, crustacés, et match.
Les antigènes somatique lipopolysaccharide-protein, généralement de gram-négatives, importante dans le classement des sérologique entérique le bacille. O-specific chaînes déterminer la spécificité des O'antigènes d'une certaine sérotype O'antigènes sont les immunodominant partie du lipopolysaccharide molécule dans la cellule bactérienne intacte. (De Singleton & Sainsbury, Dictionary of microbiologie et biologie moléculaire, 2d éditeur)
Des dérivés du butyric AGENTS. Cette rubrique inclut sont une large variété de formes, de sels, ester acide et amides qui contiennent les carboxypropane structure.
Venins d'animaux de l'ordre Scorpionida de la classe Arachnida. Elles contiennent les neuro et hemotoxins, enzymes, et d'autres facteurs susceptibles d ’ acétylcholine et libération de catécholamines de terminaisons nerveuses. Des protéines toxines qui ont été décrite, la plupart sont immunogénique.
Je suis désolé, mais il semble y avoir une certaine confusion dans votre question car "Germany" fait référence à un pays, la République fédérale d'Allemagne, et non pas à un terme médical. Si vous cherchez des informations sur les aspects médicaux ou de santé en Allemagne, je serais heureux de vous fournir des détails à ce sujet.
Un habitant du côlon Flora chez les nourrissons et parfois chez les adultes, elle produit une toxine qui provoque entérocolite pseudomembraneuse entérocolite pseudomembraneuse (,) chez les patients recevant une antibiothérapie.
Le engloutissant de liquides par les cellules par un processus d'invagination et fermeture de la membrane cellulaire pour former vacuoles rempli de liquide.
Antigènes hydrate exprimés par les tissus malins. Ils sont utiles en tant que les marqueurs tumoraux et sont mesurées dans le sérum par un dosage radio-immunologique utilisant les anticorps monoclonaux.
Un inhibiteur du Serine Endopeptidases. Agit comme agent alkylant... et est connu pour interférer avec le procédé de traduction.
Toxique produite par des champignons.
Physicochemical propriété de fimbriated (FIMBRIAE, bactériennes) et non-fimbriated attachés aux cellules de bactérie, tissus et surfaces nonbiological. C'est un facteur pour la colonisation bactérienne et leur pouvoir pathogène.
L'extrémité et plus petite partie du petit intestin, entre le jéjunum et les ileocecal valvule du grand intestin.
Une sous-catégorie des glocosphingolipides contenant un ou plusieurs sucres dans leur tête connecté directement à un groupe ceramide azotée. Ils sont composés de monoglycosyl- et oligoglycosylsphingoids et monoglycosyl- et oligoglycosylceramides.
Protéines trouvé dans aucune des espèces de bactéries.
La principale protéine de manteau structurelles COMPRIMES vésicules qui jouent un rôle important dans le voyage entre intracellulaire organites membraneux. Chaque molécule de Clathrine est constitué de trois chaînes, serrurerie Clathrine lumière (lumière) et trois chaînes lourdes Clathrine lourde chaîne) (qui forment une structure appelée un triskelion. Clathrine également interagit avec cytoskeletal protéines.

La toxine Shiga, également connue sous le nom de vérotoxine ou toxine de type Stx, est un type de toxine produite par certaines souches de bactéries, y compris Escherichia coli (E. coli) O157:H7 et d'autres sérotypes d'E. coli entérohémorragiques (EHEC). Les toxines Shiga sont des protéines qui inhibent la synthèse des protéines dans les cellules en interférant avec le processus de traduction, ce qui peut entraîner une variété d'effets pathologiques.

Les toxines Shiga sont nommées d'après Kiyoshi Shiga, un médecin et scientifique japonais qui a découvert la bactérie E. coli O157:H7 en 1897. Les toxines Shiga sont classées en deux types principaux : Stx1 et Stx2, chacune ayant des sous-types supplémentaires.

L'infection par des bactéries produisant des toxines Shiga peut entraîner une gamme de symptômes, notamment des crampes abdominales, de la diarrhée (souvent sanglante) et des vomissements. Dans certains cas graves, l'infection peut entraîner un syndrome hémolytique et urémique (SHU), une complication potentiellement mortelle qui affecte le système circulatoire et les reins.

Les toxines Shiga sont généralement transmises à l'homme par la consommation d'aliments ou d'eau contaminés, tels que de la viande hachée insuffisamment cuite, des produits laitiers non pasteurisés, des légumes crus et de l'eau contaminée. Les personnes atteintes de SHU peuvent nécessiter une hospitalisation et un traitement de soutien, y compris des transfusions sanguines et une dialyse rénale. Il n'existe actuellement aucun vaccin ou traitement spécifique contre les toxines Shiga.

Le Shiga Toxine 2 (Stx2) est une toxine produite principalement par certaines souches d'Escherichia coli (E. coli), telles que E. coli producteur de shigatoxines de type 2 (STEC 2) ou entérohémorragiques (EHEC). Cette toxine est un puissant facteur de virulence qui peut causer des dommages graves aux tissus, en particulier au niveau des intestins et des reins.

Stx2 est une protéine complexe composée de deux sous-unités A et cinq sous-unités B. Les sous-unités B se lient aux récepteurs spécifiques situés sur la membrane cellulaire des cellules cibles, permettant ainsi l'internalisation de la toxine. La sous-unité A possède une activité enzymatique qui inhibe la synthèse des protéines en clivant une adénine spécifique de l'ARN ribosomal 28S, entraînant ainsi la mort cellulaire et l'inflammation.

L'exposition à Stx2 peut provoquer des symptômes gastro-intestinaux sévères, tels que la diarrhée sanglante, les crampes abdominales et le vomissement, ainsi qu'une maladie rénale potentiellement mortelle appelée syndrome hémolytique et urémique (SHU). Les infections à E. coli producteurs de Stx2 sont souvent associées à la consommation d'aliments contaminés, comme la viande crue ou insuffisamment cuite, les produits laitiers non pasteurisés, et l'eau contaminée.

Le Shiga Toxine 1, également connu sous le nom de Stx1 ou toxine de type épidémique Escherichia coli (ETEC), est une toxine produite par certaines souches de la bactérie E. coli. Cette toxine est un facteur important dans les maladies causées par ces bactéries, telles que la diarrhée sanglante et le syndrome hémolytique et urémique (SHU).

La Shiga Toxine 1 est une protéine composée de deux sous-unités A et cinq sous-unités B. La sous-unité A possède une activité enzymatique qui inhibe la synthèse des protéines dans les cellules cibles, entraînant leur mort. La sous-unité B se lie aux récepteurs spécifiques à la surface des cellules, permettant ainsi l'internalisation de la toxine et l'accès à ses cibles intracellulaires.

Les souches d'E. coli qui produisent la Shiga Toxine 1 sont souvent associées à des épidémies de maladies diarrhéiques, en particulier dans les pays en développement. Ces bactéries peuvent être transmises par l'ingestion d'aliments ou d'eau contaminés, et peuvent causer des symptômes graves, tels que la déshydratation, une insuffisance rénale aiguë et dans de rares cas, le décès.

Il est important de noter qu'il existe également une Shiga Toxine 2 (Stx2), qui est produite par d'autres souches d'E. coli et qui peut également causer des maladies graves. Les deux toxines sont similaires dans leur structure et leur mécanisme d'action, mais peuvent différer dans leur affinité pour les récepteurs cellulaires et leur toxicité relative.

Les toxines Shiga, également connues sous le nom de toxines Shigatoxines ou verocytotoxines, sont des types de toxines produites par certaines souches de bactéries, y compris Escherichia coli (E. coli) productrice de Shiga-toxine (STEC), Escherichia coli entérohémorragique (EHEC) et Shigella dysenteriae sérotype 1.

Il existe deux principaux types de toxines Shiga, appelées Stx1 et Stx2, qui sont classés en fonction de leurs propriétés antigéniques et moléculaires. Ces toxines peuvent être hautement toxiques pour les cellules humaines, en particulier les cellules endothéliales qui tapissent les vaisseaux sanguins.

L'exposition aux toxines Shiga peut entraîner une gamme de symptômes, notamment des crampes abdominales, de la diarrhée (souvent sanglante), des nausées et des vomissements. Dans les cas graves, l'infection peut évoluer vers un syndrome hémolytique et urémique (SHU), qui est une complication potentiellement mortelle caractérisée par une anémie hémolytique microangiopathique, une thrombocytopénie et une insuffisance rénale aiguë.

Les toxines Shiga sont généralement transmises à l'homme par la consommation d'aliments ou d'eau contaminés par des bactéries productrices de ces toxines, telles que la viande hachée insuffisamment cuite, les produits laitiers non pasteurisés et les légumes crus contaminés. Les personnes atteintes de troubles gastro-intestinaux peuvent également propager les bactéries par contact direct ou indirect avec d'autres personnes.

La Shiga-toxigénique Escherichia coli (STEC) est un type d'E. coli bactérie qui produit des toxines appelées shigatoxines ou vérotoxines. Ces toxines sont similaires à celles produites par la bactérie Shigella dysenteriae et peuvent causer une maladie grave chez l'homme, connue sous le nom de colite hémorragique. Les infections à STEC peuvent également entraîner un syndrome hémolytique et urémique (SHU), une complication potentiellement mortelle qui affecte la fonction rénale.

Les STEC sont souvent associées à des aliments contaminés, tels que de la viande crue ou insuffisamment cuite, du lait non pasteurisé et des légumes crus. Les animaux, en particulier les bovins, peuvent également être porteurs de ces bactéries et transmettre l'infection aux humains par contact direct ou indirect avec des matières fécales contaminées.

Les symptômes d'une infection à STEC comprennent des crampes abdominales sévères, de la diarrhée souvent sanglante, des nausées et des vomissements. Dans les cas graves, la maladie peut entraîner une insuffisance rénale aiguë, une anémie hémolytique microangiopathique et des lésions neurologiques. Le traitement de l'infection à STEC consiste généralement en une réhydratation et un soutien des fonctions vitales, tandis que les antibiotiques peuvent être contre-indiqués car ils peuvent augmenter le risque de développer un SHU.

'Shigella dysenteriae' est une bactérie responsable d'une forme grave de dysenterie, connue sous le nom de dysenterie bacillaire ou shigellose. Cette infection intestinale peut provoquer des symptômes sévères tels que des douleurs abdominales, des crampes, des diarrhées aqueuses souvent mélangées avec du sang et du mucus, ainsi que de la fièvre et des vomissements dans les cas plus graves. La transmission se fait principalement par voie fécale-orale, c'est-à-dire lorsqu'une personne ingère accidentellement des aliments ou de l'eau contaminés par des matières fécales contenant la bactérie.

Il est important de noter que 'Shigella dysenteriae' produit une toxine appelée shiga-toxine, qui peut être particulièrement dangereuse car elle peut entraîner des complications graves telles que le syndrome hémolytique et urémique (SHU), une maladie potentiellement mortelle caractérisée par une anémie hémolytique, une thrombocytopénie et une insuffisance rénale aiguë.

Les personnes atteintes de shigellose sont généralement traitées avec des antibiotiques pour éliminer l'infection et prévenir les complications. Il est également important de maintenir une hydratation adéquate pour compenser la perte de liquides due à la diarrhée. Des mesures d'hygiène strictes, telles que le lavage des mains régulier et l'assainissement de l'eau et des aliments, sont essentielles pour prévenir la propagation de cette infection.

Escherichia coli (E. coli) O157:H7 est un sous-type spécifique de la bactérie E. coli, qui est normalement présente dans l'intestin des humains et des animaux à sang chaud. Cependant, contrairement aux souches d'E. coli plus courantes qui sont généralement inoffensives, cette souche particulière produit une toxine appelée Shiga toxine, ce qui la rend hautement pathogène pour l'homme.

L'infection par E. coli O157:H7 peut entraîner une gamme de symptômes allant de crampes abdominales légères à des diarrhées sanglantes sévères, ainsi qu'à un risque accru de complications graves telles que le syndrome hémolytique et urémique (SHU), qui peut entraîner une insuffisance rénale aiguë, une anémie hémolytique microangiopathique et une thrombocytopénie.

Les infections à E. coli O157:H7 sont souvent associées à la consommation d'aliments contaminés, tels que de la viande crue ou insuffisamment cuite, en particulier du bœuf haché, ainsi qu'à des produits laitiers non pasteurisés et à des légumes crus. L'infection peut également se propager par contact direct avec des animaux infectés ou par contact avec des surfaces contaminées.

Le syndrome hémolytique et urémique (SHU) est une affection rare mais grave qui affecte principalement les enfants. Il se caractérise par trois principaux symptômes : l'anémie hémolytique, la thrombocytopénie et l'insuffisance rénale.

L'anémie hémolytique est due à la destruction des globules rouges dans le sang, ce qui entraîne une baisse du taux d'hémoglobine. La thrombocytopénie est une diminution du nombre de plaquettes sanguines, ce qui peut provoquer des saignements et des ecchymoses. L'insuffisance rénale se produit lorsque les reins ne fonctionnent plus correctement, entraînant une accumulation de déchets dans le sang.

Le SHU est souvent causé par une infection à Escherichia coli (E. coli) productrice de shigatoxines (STEC). Cette bactérie peut être trouvée dans certains aliments, tels que la viande hachée crue ou insuffisamment cuite, les produits laitiers non pasteurisés et les légumes crus contaminés. L'infection peut également se propager par contact avec des animaux porteurs de la bactérie ou par contact avec une personne infectée.

Dans certains cas, le SHU peut être lié à d'autres causes, telles que des maladies génétiques ou l'exposition à certaines toxines environnementales. Le traitement du SHU dépend de la gravité des symptômes et peut inclure des transfusions sanguines, une dialyse rénale et des antibiotiques pour traiter l'infection sous-jacente. Dans les cas graves, une greffe de rein peut être nécessaire.

La définition médicale d'Enterohemorrhagic Escherichia coli (EHEC) est la suivante :

Il s'agit d'une souche pathogène de la bactérie E. coli qui produit des shigatoxines ou des verotoxines, ce qui peut entraîner une infection intestinale sévère chez l'homme. Les symptômes peuvent inclure des crampes abdominales sévères et de la diarrhée, qui peut devenir sanglante dans les cas graves. Les infections à EHEC sont souvent associées à la consommation d'aliments contaminés, tels que de la viande hachée crue ou insuffisamment cuite, des produits laitiers non pasteurisés et des légumes crus. Les souches les plus courantes d'EHEC sont O157:H7 et O104:H4. Dans les cas graves, une complication potentiellement mortelle appelée syndrome hémolytique et urémique (SHU) peut survenir, entraînant une insuffisance rénale aiguë, une anémie hémolytique microangiopathique et une thrombocytopénie.

Une toxine bactérienne est un type de protéine produite par certaines bactéries qui peuvent être nocives ou même létales pour les organismes qu'elles infectent, y compris les humains. Ces toxines sont souvent des facteurs importants dans la pathogenèse des maladies causées par ces bactéries.

Elles fonctionnent en perturbant divers processus cellulaires essentiels dans l'organisme hôte. Il existe deux principaux types de toxines bactériennes : les exotoxines et les endotoxines.

Les exotoxines sont des protéines sécrétées par la bactérie qui peuvent avoir une variété d'effets délétères, allant de l'interférence avec le métabolisme cellulaire à la lyse (destruction) directe des cellules. Certaines exotoxines agissent comme enzymes, dégradant certaines structures cellulaires, tandis que d'autres activent ou désactivent inappropriément des voies de signalisation cellulaire.

Les endotoxines, quant à elles, sont des composants structurels de la membrane externe de certaines bactéries gram-négatives. Elles ne sont libérées que lorsque la bactérie meurt et se décompose. Bien qu'elles soient moins toxiques que les exotoxines à petites doses, elles peuvent néanmoins déclencher de fortes réactions inflammatoires si elles pénètrent dans la circulation sanguine en grande quantité, ce qui peut entraîner un choc septique et d'autres complications graves.

Les toxines bactériennes jouent un rôle crucial dans de nombreuses maladies infectieuses, y compris le tétanos, la diphtérie, la listériose, le botulisme et plusieurs types de gastro-entérites.

La toxine cholérique est une entérotoxine produite par la bactérie Vibrio cholerae, qui est responsable de la maladie diarrhéique aiguë connue sous le nom de choléra. Cette toxine est composée de deux sous-unités, A et B. La sous-unité B se lie aux récepteurs situés sur la surface des cellules épithéliales de l'intestin grêle, permettant ainsi à la sous-unité A d'être internalisée dans ces cellules.

La sous-unité A est une adénylcyclase qui, une fois internalisée, active l'adénylate cyclase membranaire, entraînant une augmentation des niveaux de monophosphate de cyclique d'adénosine (cAMP) dans les cellules épithéliales intestinales. Cela provoque une sécrétion accrue d'ions chlorures et d'eau dans le lumen intestinal, entraînant la diarrhée caractéristique de la maladie.

La toxine cholérique est l'un des facteurs clés responsables de la gravité et de la propagation rapide du choléra, une maladie qui peut être fatale si elle n'est pas traitée rapidement et correctement.

La toxine T-2 est un type de mycotoxine (une toxine produite par des champignons) qui est principalement produite par le champignon Fusarium sp., en particulier Fusarium sporotrichioides. Cette toxine peut être trouvée dans divers aliments et fourrages, tels que les céréales (comme le blé, l'orge et le maïs), les graines de tournesol et les arachides.

L'exposition à la toxine T-2 peut entraîner une gamme d'effets sur la santé, en fonction de la dose et de la durée d'exposition. Les effets aigus peuvent inclure des vomissements, de la diarrhée, des douleurs abdominales et des lésions des muqueuses du tractus gastro-intestinal. L'exposition à long terme peut entraîner une immunosuppression, ce qui augmente le risque d'infections opportunistes et de maladies auto-immunes. De plus, certaines études ont suggéré que l'exposition à la toxine T-2 pourrait être associée à des effets cancérigènes, bien que les preuves soient encore limitées et controversées.

Il est important de noter que les normes réglementaires varient selon les pays et les organisations, mais en général, les niveaux de toxine T-2 dans les aliments et les fourrages sont réglementés pour minimiser l'exposition humaine et animale à cette mycotoxine.

Les cytotoxines sont des substances toxiques qui peuvent endommager ou détruire les cellules. Elles sont produites par certains microorganismes, comme des bactéries, des champignons et des virus. Les cytotoxines peuvent provoquer une variété de réactions dans l'organisme, en fonction du type de cytotoxine et de la sensibilité de l'hôte.

Les effets des cytotoxines sur les cellules peuvent inclure la perturbation de la perméabilité membranaire, la désintégration des membranes cellulaires, l'inhibition de la synthèse des protéines et l'activation du processus d'apoptose (mort cellulaire programmée). Les cytotoxines peuvent également activer le système immunitaire, entraînant une inflammation et une réponse immune.

Les cytotoxines sont souvent associées à des maladies infectieuses graves, telles que la diphtérie, le tétanos, la méningite, la pneumonie et d'autres infections bactériennes. Elles peuvent également être utilisées comme armes biologiques, car elles peuvent être extrêmement toxiques à des concentrations très faibles.

Il est important de noter que les cytotoxines ne doivent pas être confondues avec les cytotoxiques, qui sont des médicaments utilisés dans le traitement du cancer et d'autres maladies graves. Les cytotoxiques fonctionnent en endommageant ou détruisant les cellules cancéreuses, mais ils peuvent également affecter les cellules saines.

Le trihexosylcéramide, également connu sous le nom de CDG-Ib (connu sous le nom de type I déficit en glycosylation), est un type de glycolipide. Il s'agit d'une molécule complexe composée d'un résidu de céramide et d'une chaîne de trois sucres (glucose, galactose et glucose). Ce lipide joue un rôle important dans la structure et la fonction des membranes cellulaires, en particulier dans le système nerveux central. Des niveaux élevés de trihexosylcéramide peuvent s'accumuler dans certaines conditions, telles que les maladies lysosomales, entraînant une variété de symptômes, notamment des problèmes neurologiques et développementaux.

Selon les sources médicales, un globoside est un type de glycosphingolipide qui se trouve principalement dans le cerveau et d'autres tissus nerveux. Les globosides sont des molécules complexes composées de lipides et de glucides qui jouent un rôle important dans la structure et la fonction des membranes cellulaires.

Les globosides sont particulièrement concentrés dans les myéline, une substance grasse qui entoure et protège les nerfs. Ils sont également présents dans d'autres types de cellules, y compris les globules rouges. Les globosides sont connus pour être des marqueurs importants de certaines maladies, telles que la maladie de Gaucher et le cancer.

Dans l'ensemble, les globosides sont un type important de molécule qui joue un rôle crucial dans la structure et la fonction des membranes cellulaires, en particulier dans le cerveau et d'autres tissus nerveux.

La ricine est une protéine toxique que l'on trouve dans les graines de ricin (Ricinus communis), une plante originaire d'Afrique tropicale et équatoriale. Cette protéine peut être extraite des graines sous forme de poudre blanche, qui est ensuite souvent utilisée comme composant actif dans les agents irritants chimiques ou les aérosols toxiques.

La ricine agit en inhibant la production de protéines dans les cellules, ce qui entraîne leur mort. Les symptômes d'une exposition à la ricine peuvent inclure des vomissements, une diarrhée sévère, des douleurs abdominales, une déshydratation et, dans les cas graves, un choc et une insuffisance organique potentiellement mortelle. Il n'existe actuellement aucun antidote spécifique contre la ricine, bien que des soins de soutien intensifs puissent contribuer à améliorer les chances de survie des personnes exposées.

Les prophages sont des bacteriophages (virus qui infectent les bactéries) intégrés dans le génome d'une bactérie hôte. Ils existent sous forme inactive et se répliquent avec l'ADN de la bactérie hôte sans perturber sa fonction. Les prophages peuvent rester dormants indéfiniment ou peuvent être induits pour produire de nouvelles particules virales, ce qui peut entraîner la lyse (destruction) de la bactérie hôte. Ce processus est souvent déclenché par des facteurs de stress environnementaux tels que les dommages à l'ADN ou l'exposition aux UV. Les prophages peuvent également fournir des gènes bénéfiques à la bactérie hôte, ce qui peut contribuer à sa virulence ou à sa résistance aux antibiotiques.

Escherichia coli (E. coli) est une bactérie gram-negative, anaérobie facultative, en forme de bâtonnet, appartenant à la famille des Enterobacteriaceae. Elle est souvent trouvée dans le tractus gastro-intestinal inférieur des humains et des animaux warms blooded. La plupart des souches d'E. coli sont inoffensives et font partie de la flore intestinale normale, mais certaines souches peuvent causer des maladies graves telles que des infections urinaires, des méningites, des septicémies et des gastro-entérites. La souche la plus courante responsable d'infections diarrhéiques est E. coli entérotoxigénique (ETEC). Une autre souche préoccupante est E. coli producteur de shigatoxines (STEC), y compris la souche hautement virulente O157:H7, qui peut provoquer des colites hémorragiques et le syndrome hémolytique et urémique. Les infections à E. coli sont généralement traitées avec des antibiotiques, mais certaines souches sont résistantes aux médicaments couramment utilisés.

Les cellules Vero sont une lignée cellulaire continue dérivée d'épithélium kidney de singe africain (espèce *Chlorocebus sabaeus*). Elles sont largement utilisées dans la recherche biomédicale, y compris pour les études de virologie et la production de vaccins. Les cellules Vero sont permissives à un large éventail de virus, ce qui signifie qu'elles peuvent être infectées par et soutenir la réplication d'un grand nombre de types de virus.

En raison de leur stabilité et de leur capacité à se diviser indéfiniment en culture, les cellules Vero sont souvent utilisées dans la production de vaccins pour cultiver des virus atténués ou inactivés. Les vaccins contre la polio, la rougeole, les oreillons et la rubéole sont tous produits en utilisant des lignées cellulaires Vero.

Cependant, il est important de noter que comme les cellules Vero sont dérivées d'une espèce non humaine, il y a un risque théorique que des agents pathogènes spécifiques à l'espèce puissent se répliquer dans ces cellules et être transmis aux humains par inadvertance. Pour cette raison, les vaccins produits en utilisant des cellules Vero doivent subir des tests rigoureux pour démontrer qu'ils sont sûrs et efficaces avant d'être approuvés pour une utilisation chez l'homme.

Les protéines inactivatrices des ribosomes (RIPs) sont des protéines d'origine végétale ou animale qui possèdent la capacité d'inactiver les ribosomes, inhibant ainsi la synthèse des protéines. Les RIPs peuvent être classées en deux types : type 1 et type 2.

Les RIPs de type 1 sont des molécules monomériques qui possèdent une activité N-glycosidase, capable d'enlever spécifiquement l'adénine située à la position 4324 dans le site peptidyl de la sous-unité 28S du ribosome des eucaryotes. Cela entraîne une modification irréversible de la structure du ribosome, empêchant ainsi sa fonction dans la synthèse des protéines.

Les RIPs de type 2 sont des molécules dimériques composées d'une sous-unité enzymatique (A) et d'une sous-unité toxique (B). La sous-unité A possède une activité N-glycosidase similaire à celle des RIPs de type 1, tandis que la sous-unité B permet la fixation de la protéine au ribosome. Les RIPs de type 2 sont beaucoup plus toxiques que les RIPs de type 1 car elles peuvent traverser la membrane cellulaire et atteindre le cytoplasme, où elles peuvent inactiver les ribosomes.

Les RIPs ont été identifiées dans une variété de plantes, y compris les ricins, les abricots, les haricots rouges et les pommes de terre. Elles sont également présentes dans certains animaux, tels que les scorpions et les serpents. Les RIPs ont des applications potentielles en thérapie anticancéreuse et en biotechnologie, mais elles peuvent aussi être toxiques pour l'homme et les animaux.

La toxine tétanique est une puissante neurotoxine produite par la bactérie Clostridium tetani. Cette toxine est responsable du développement du tétanos, une maladie grave caractérisée par des spasmes musculaires douloureux et souvent par une raideur généralisée du corps. La toxine tétanique agit en perturbant les transmissions nerveuses normales au niveau de la jonction neuromusculaire, entraînant ainsi une surcontraction musculaire incontrôlable. Elle se propage facilement via le système circulatoire et peut causer des dommages irréversibles aux muscles et aux systèmes nerveux si elle n'est pas traitée rapidement et efficacement. La vaccination préventive contre le tétanos est essentielle pour se prémunir contre cette maladie potentiellement mortelle.

Une antitoxine est un type de sérum qui contient des anticorps qui sont capables de neutraliser les effets d'une toxine spécifique. Les antitoxines sont souvent utilisées en médecine pour traiter les maladies infectieuses qui produisent des toxines dangereuses dans l'organisme.

Les antitoxines sont généralement fabriquées en injectant une petite quantité de la toxine à un animal, comme un cheval ou un mouton, pour provoquer une réponse immunitaire. Le sérum prélevé dans le sang de l'animal contiendra alors des anticorps spécifiques à cette toxine, qui peuvent être purifiés et utilisés pour traiter les humains infectés par la même toxine.

Les antitoxines sont souvent utilisées pour traiter des maladies telles que le tétanos, la diphtérie et le botulisme, qui sont causées par des bactéries qui produisent des toxines dangereuses dans l'organisme. En neutralisant les effets de ces toxines, les antitoxines peuvent aider à prévenir ou à atténuer les symptômes graves de la maladie et à améliorer les chances de rétablissement du patient.

Les fèces, également connues sous le nom de selles ou excréments, se réfèrent à la substance finale résultant du processus digestif dans le tube digestif. Il s'agit principalement des déchets non absorbés et de divers sous-produits de la digestion qui sont expulsés par l'anus lors de la défécation.

Les fèces contiennent une variété de composants, y compris de l'eau, des fibres alimentaires non digérées, des bactéries intestinales, des cellules épithéliales mortes de l'intestin, des graisses, des protéines et des électrolytes. La composition spécifique peut varier en fonction de facteurs tels que l'alimentation, l'hydratation, l'activité physique et la santé globale du système gastro-intestinal.

Des changements dans les caractéristiques des fèces, comme la consistance, la couleur ou la fréquence, peuvent indiquer divers problèmes de santé, tels que la constipation, la diarrhée, une malabsorption ou des infections. Par conséquent, il est important d'être attentif à ces changements et de consulter un professionnel de la santé si nécessaire.

Les protéines E. coli se réfèrent aux différentes protéines produites par la bactérie Escherichia coli (E. coli). Ces protéines sont codées par les gènes du chromosome bactérien et peuvent avoir diverses fonctions dans le métabolisme, la régulation, la structure et la pathogénicité de la bactérie.

Escherichia coli est une bactérie intestinale commune chez l'homme et les animaux à sang chaud. La plupart des souches d'E. coli sont inoffensives, mais certaines souches peuvent causer des maladies allant de gastro-entérites légères à des infections graves telles que la pneumonie, la méningite et les infections urinaires. Les protéines E. coli jouent un rôle crucial dans la virulence de ces souches pathogènes.

Par exemple, certaines protéines E. coli peuvent aider la bactérie à adhérer aux parois des cellules humaines, ce qui permet à l'infection de se propager. D'autres protéines peuvent aider la bactérie à échapper au système immunitaire de l'hôte ou à produire des toxines qui endommagent les tissus de l'hôte.

Les protéines E. coli sont largement étudiées en raison de leur importance dans la compréhension de la physiologie et de la pathogenèse d'E. coli, ainsi que pour leur potentiel en tant que cibles thérapeutiques ou vaccinales.

Les adhésines bactériennes sont des protéines situées à la surface des bactéries qui leur permettent de s'attacher et d'adhérer aux surfaces, y compris les cellules hôtes. Cette capacité d'adhésion est une étape critique dans le processus d'infection bactérienne, car elle permet aux bactéries de coloniser des sites spécifiques dans l'organisme et d'éviter d'être éliminées par les mécanismes de défense de l'hôte.

Les adhésines bactériennes peuvent se lier à divers récepteurs situés sur la surface des cellules hôtes, tels que des protéines ou des sucres spécifiques. Certaines adhésines bactériennes sont très spécifiques et ne se lient qu'à un seul type de récepteur, tandis que d'autres peuvent se lier à plusieurs types de récepteurs différents.

Une fois attachées aux cellules hôtes, les bactéries peuvent utiliser divers mécanismes pour pénétrer dans l'hôte et causer une infection. Les adhésines bactériennes jouent donc un rôle important dans le processus d'infection et sont des cibles importantes pour le développement de nouveaux traitements antimicrobiens.

Les facteurs de virulence sont des propriétés ou caractéristiques que possèdent certains micro-organismes (comme les bactéries, les champignons et les virus) qui leur permettent de causer des infections et des maladies chez l'hôte. Ces facteurs peuvent être des molécules ou des structures situées à la surface de l'agent pathogène ou produites par celui-ci. Ils contribuent à différentes étapes du processus infectieux, comme l'adhésion aux cellules de l'hôte, l'entrée et la multiplication dans les tissus, l'évasion du système immunitaire et les dommages causés aux tissus.

Les facteurs de virulence peuvent être classés en plusieurs catégories, telles que :

1. Adhésines : protéines ou polysaccharides qui favorisent l'adhérence des micro-organismes aux cellules de l'hôte, facilitant ainsi l'établissement de l'infection.
2. Invasines : molécules qui permettent aux micro-organismes d'envahir et de se multiplier dans les tissus de l'hôte.
3. Exotoxines : protéines sécrétées par certaines bactéries qui ont des effets délétères sur les cellules de l'hôte, comme l'entrée cellulaire, la modification du métabolisme ou la lyse cellulaire.
4. Endotoxines : composants de la membrane externe de certaines bactéries gram-négatives qui déclenchent une réponse inflammatoire lorsqu'ils sont libérés, par exemple, après la mort de la bactérie.
5. Systèmes de sécrétion : complexes protéiques permettant aux bactéries d'injecter des protéines effectrices dans les cellules de l'hôte pour manipuler leur fonction et favoriser la survie et la multiplication de la bactérie.
6. Capsules et autres structures de protection : polysaccharides ou protéines qui recouvrent certaines bactéries, les protégeant des défenses de l'hôte et facilitant leur persistance dans l'organisme.
7. Facteurs de résistance à l'immunité : molécules produites par les micro-organismes pour échapper aux mécanismes de défense de l'hôte, comme le système du complément ou les cellules immunitaires.

La compréhension des facteurs virulents et des stratégies d'évasion immunitaire utilisées par les micro-organismes permet de développer des approches thérapeutiques et préventives visant à contrer ces mécanismes et à améliorer la prise en charge des infections.

La diarrhée est un symptôme caractérisé par des selles fréquentes, liquides ou déformées. Elle peut être causée par une variété de facteurs, y compris des infections virales, bactériennes ou parasitaires, des troubles intestinaux, certains médicaments, des allergies alimentaires ou une mauvaise absorption des nutriments dans l'intestin grêle.

Les épisodes de diarrhée aiguë durent généralement quelques jours et peuvent être accompagnés de crampes abdominales, de nausées, de vomissements et de fièvre. La diarrhée chronique, qui persiste pendant plusieurs semaines, peut indiquer un problème sous-jacent plus grave, comme une maladie inflammatoire de l'intestin (MII), une infection récurrente, un syndrome de l'intestin irritable (SII) ou une malabsorption.

Il est important de rester hydraté lorsque vous souffrez de diarrhée, en particulier chez les nourrissons, les jeunes enfants et les personnes âgées, qui courent un risque plus élevé de déshydratation. Dans certains cas, des médicaments antidiarrhéiques peuvent être prescrits pour soulager les symptômes, mais il est crucial de consulter un médecin si la diarrhée persiste ou s'accompagne d'autres signes avant-coureurs, tels que des douleurs abdominales sévères, une fièvre élevée, des saignements rectaux ou un malaise général.

Les vaccins anti-Escherichia coli, également connus sous le nom de vaccins contre E. coli, sont des préparations conçues pour induire une réponse immunitaire protectrice contre les infections causées par la bactérie Escherichia coli (E. coli). Il existe plusieurs souches d'E. coli qui peuvent causer des maladies allant de troubles gastro-intestinaux légers à des affections graves telles que des infections du sang, des insuffisances rénales et des méningites.

Les vaccins actuellement disponibles ou en développement ciblent généralement les souches d'E. coli responsables de maladies entériques, telles que E. coli entérotoxigénique (ETEC) et E. coli entéropathogène (EPEC), qui sont des causes fréquentes de diarrhée du voyageur et de diarrhée chez les enfants dans les pays en développement.

Les vaccins contre E. coli peuvent contenir des antigènes bactériens inactivés ou vivants atténués, qui stimulent le système immunitaire à reconnaître et à combattre l'infection par E. coli. Certains vaccins peuvent également inclure des adjuvants pour améliorer la réponse immunitaire.

Il est important de noter que les vaccins contre E. coli sont encore en cours de développement et ne sont pas largement disponibles à l'heure actuelle. Des recherches sont en cours pour améliorer l'efficacité et la sécurité des vaccins contre E. coli, ainsi que pour élargir leur spectre d'action contre un plus grand nombre de souches pathogènes.

La sérotypie est un terme utilisé en microbiologie pour classer les bactéries ou autres agents pathogènes sur la base des antigènes somatiques (O) et capsulaires (K) qu'elles portent à leur surface. Ces antigènes sont des molécules spécifiques qui peuvent être reconnues par le système immunitaire et déclencher une réponse immunitaire.

Dans le cas de la sérotypie des bactéries, on utilise des sérums contenant des anticorps spécifiques pour identifier les différents types d'antigènes présents à la surface des bactéries. Les bactéries qui partagent les mêmes antigènes sont regroupées dans la même sérotype.

La sérotypie est particulièrement utile en médecine pour identifier et classifier certaines bactéries responsables de maladies infectieuses, telles que Escherichia coli, Salmonella, Shigella, Vibrio cholerae, et Streptococcus pneumoniae. Cette classification peut aider au diagnostic, à la surveillance épidémiologique, et à la prévention des maladies infectieuses.

La toxine botulique de type A est une neurotoxine produite par la bactérie Clostridium botulinum. Elle agit en bloquant la libération d'acétylcholine dans la jonction neuromusculaire, ce qui entraîne une paralysie musculaire temporaire.

Cette toxine est utilisée dans le traitement médical pour réduire l'activité musculaire excessive dans diverses conditions, telles que les spasmes musculaires douloureux, les mouvements involontaires anormaux, et les rides faciales excessives. Les préparations de toxine botulique de type A approuvées par la FDA comprennent le Botox, le Dysport et le Xeomin.

L'utilisation de la toxine botulique de type A nécessite une administration précise et contrôlée pour minimiser les risques d'effets indésirables graves, tels que la difficulté à avaler, la paralysie des muscles respiratoires et la propagation de la toxine au-delà du site d'injection.

Je suis désolé, mais la phrase que vous avez demandée de définir semble incorrecte ou incomplète. Il n'est pas possible de fournir une définition médicale pour "Toxines Flore Et Faune Marines" car cela fait référence à un sujet beaucoup plus large qui comprend à la fois des organismes végétaux et animaux marins qui peuvent produire des toxines.

Les toxines produites par la flore et la faune marine peuvent causer des maladies chez les humains et les animaux, connues sous le nom de maladies d'origine marine. Ces toxines peuvent être trouvées dans une variété d'organismes marins, y compris les algues, les mollusques, les poissons et les échinodermes.

Les maladies causées par ces toxines peuvent varier en gravité, allant de symptômes légers tels que des nausées et des vomissements à des symptômes graves ou même mortels dans certains cas. Certaines des maladies les plus courantes associées aux toxines marines comprennent le syndrome pulmonaire hemorragique, l'intoxication par les fruits de mer, la ciguatera et la neurotoxicité amnésique shellfish (NSP).

Il est important pour les professionnels de la santé de comprendre les risques associés aux toxines marines et de prendre des mesures pour prévenir l'exposition chez les humains. Cela peut inclure des tests réguliers des niveaux de toxines dans les aliments de mer, des avertissements publics lorsque des niveaux dangereux sont détectés et des recherches continues pour développer des traitements et des antidotes contre ces toxines.

La dysenterie bacillaire, également connue sous le nom de shigellose, est une infection intestinale aiguë causée par des bactéries du genre Shigella. Ces bactéries se transmettent généralement d'une personne à l'autre par voie fécale-orale, souvent via des aliments ou de l'eau contaminés.

Les symptômes de la dysenterie bacillaire peuvent inclure diarrhée sanglante, crampes abdominales, fièvre, nausées et vomissements. Dans les cas graves, elle peut entraîner une déshydratation sévère, une inflammation du côlon (colite) et, dans de rares cas, la mort.

Le diagnostic est généralement posé sur la base des symptômes et confirmé par des tests de laboratoire qui identifient les bactéries Shigella dans les selles. Le traitement comprend souvent une réhydratation orale ou intraveineuse pour prévenir la déshydratation, ainsi que des antibiotiques pour éliminer l'infection. Il est également important de maintenir une bonne hygiène pour prévenir la propagation de l'infection.

'Cercopithecus Aethiops' est le nom latin de l'espèce pour le singe vert africain. Il appartient au genre Cercopithecus et à la famille des Cercopithecidae. Le singe vert africain est originaire d'Afrique subsaharienne et se trouve dans une grande variété d'habitats, y compris les forêts, les savanes et les zones humides.

Ces primates omnivores ont une longue queue qui peut être aussi longue que leur corps et sont connus pour leurs mouvements gracieux et agiles dans les arbres. Ils ont un pelage vert olive à brun avec des touffes de poils blanches ou jaunes sur le visage et les oreilles. Les singes verts africains vivent en groupes sociaux dirigés par un mâle dominant et se nourrissent d'une grande variété d'aliments, y compris les fruits, les feuilles, les insectes et les petits vertébrés.

Leur communication est complexe et comprend une variété de vocalisations, des expressions faciales et des gestes. Les singes verts africains sont également connus pour leur intelligence et ont été observés utilisant des outils dans la nature. Malheureusement, ces primates sont menacés par la perte d'habitat due à la déforestation et à l'expansion agricole, ainsi que par la chasse illégale pour la viande de brousse et le commerce des animaux de compagnie exotiques.

En médecine et en biologie, la virulence d'un agent pathogène (comme une bactérie ou un virus) se réfère à sa capacité à provoquer des maladies chez un hôte. Plus précisément, elle correspond à la quantité de toxines sécrétées par l'agent pathogène ou au degré d'invasivité de celui-ci dans les tissus de l'hôte. Une souche virulente est donc capable d'entraîner des symptômes graves, voire fatals, contrairement à une souche moins virulente qui peut ne provoquer qu'une infection bénigne ou asymptomatique.

Il est important de noter que la virulence n'est pas un attribut fixe et immuable d'un agent pathogène ; elle peut varier en fonction de divers facteurs, tels que les caractéristiques propres de l'hôte (son âge, son état immunitaire, etc.) et les conditions environnementales dans lesquelles se déroule l'infection. Par ailleurs, la virulence est un concept distinct de la contagiosité, qui renvoie à la facilité avec laquelle un agent pathogène se transmet d'un hôte à un autre.

Une entérotoxine est une toxine produite par certaines bactéries qui, une fois ingérée ou introduite dans le système gastro-intestinal, provoque une réponse inflammatoire et la sécrétion d'électrolytes et d'eau dans l'intestin grêle. Cela peut entraîner des symptômes tels que diarrhée, crampes abdominales, nausées et vomissements. Les bactéries qui produisent des entérotoxines comprennent notamment Escherichia coli, Staphylococcus aureus, Clostridium perfringens et Vibrio cholerae. Les entérotoxines peuvent être classées en deux types : les entérotoxines thermostables, qui résistent à la chaleur et peuvent rester actives même après la cuisson des aliments contaminés, et les entérotoxines thermolabiles, qui sont détruites par la chaleur.

Shigella est un genre de bactéries responsables d'infections intestinales humaines courantes, également connues sous le nom de shigellose ou dysenterie bacillaire. Ces bactéries se transmettent généralement par voie fécale-orale, souvent à travers des aliments ou de l'eau contaminés par des matières fécales humaines. Les symptômes d'une infection à Shigella peuvent inclure diarrhée sanglante, crampes abdominales, fièvre et vomissements. Certains groupes, tels que les jeunes enfants et les personnes dont le système immunitaire est affaibli, sont plus susceptibles de développer des complications graves. Le traitement implique généralement une réhydratation adéquate et, dans certains cas, des antibiotiques pour éliminer l'infection. Il est également crucial d'adopter des mesures d'hygiène strictes, telles que se laver soigneusement les mains, pour prévenir la propagation de l'infection.

Les données de séquence moléculaire se réfèrent aux informations génétiques ou protéomiques qui décrivent l'ordre des unités constitutives d'une molécule biologique spécifique. Dans le contexte de la génétique, cela peut inclure les séquences d'ADN ou d'ARN, qui sont composées d'une série de nucléotides (adénine, thymine, guanine et cytosine pour l'ADN; adénine, uracile, guanine et cytosine pour l'ARN). Dans le contexte de la protéomique, cela peut inclure la séquence d'acides aminés qui composent une protéine.

Ces données sont cruciales dans divers domaines de la recherche biologique et médicale, y compris la génétique, la biologie moléculaire, la médecine personnalisée, la pharmacologie et la pathologie. Elles peuvent aider à identifier des mutations ou des variations spécifiques qui peuvent être associées à des maladies particulières, à prédire la structure et la fonction des protéines, à développer de nouveaux médicaments ciblés, et à comprendre l'évolution et la diversité biologique.

Les technologies modernes telles que le séquençage de nouvelle génération (NGS) ont rendu possible l'acquisition rapide et économique de vastes quantités de données de séquence moléculaire, ce qui a révolutionné ces domaines de recherche. Cependant, l'interprétation et l'analyse de ces données restent un défi important, nécessitant des méthodes bioinformatiques sophistiquées et une expertise spécialisée.

Les bactériophages, également connus sous le nom de phages, sont des virus qui infectent et se répliquent dans les bactéries. Ils sont extrêmement spécifiques aux souches bactériennes hôtes et ne infectent pas les cellules humaines ou animales. Les bactériophages peuvent être trouvés dans une variété d'environnements, y compris l'eau, le sol, les plantes et les animaux.

Les bactériophages se lient à des récepteurs spécifiques sur la surface de la bactérie hôte et insèrent leur matériel génétique dans la cellule bactérienne. Ils peuvent ensuite suivre l'un des deux parcours de réplication : le chemin lytique ou le chemin lysogénique.

Dans le chemin lytique, les bactériophages prennent le contrôle du métabolisme de la cellule hôte et utilisent ses ressources pour se répliquer. Ils produisent de nombreuses copies d'eux-mêmes et finissent par lyser (rompre) la membrane cellulaire bactérienne, libérant de nouvelles particules virales dans l'environnement.

Dans le chemin lysogénique, les bactériophages s'intègrent dans le génome de la bactérie hôte et restent inactifs pendant plusieurs générations. Lorsque certaines conditions sont remplies, comme une quantité adéquate de dommages à l'ADN de la bactérie hôte, les bactériophages peuvent devenir actifs, se répliquer et libérer de nouvelles particules virales.

Les bactériophages ont été découverts en 1915 par Frederick Twort au Royaume-Uni et Félix d'Hérelle en France. Ils ont été largement étudiés comme agents thérapeutiques potentiels contre les infections bactériennes, connus sous le nom de phagothérapie. Cependant, l'avènement des antibiotiques a éclipsé cette approche dans la plupart des pays développés. Avec la montée des bactéries résistantes aux antibiotiques, les bactériophages sont à nouveau considérés comme une alternative prometteuse pour traiter ces infections.

L'acide butyrique est un acide carboxylique à chaîne courte avec une formule chimique de CH3CH2COOH. Il est nommé d'après le beurre (en latin:butyrum), car c'est l'un des composants qui contribuent à l'odeur caractéristique du beurre rance.

Dans un contexte médical, l'acide butyrique est important en raison de son rôle dans le métabolisme énergétique du côlon. Il est produit par certaines bactéries intestinales lors de la fermentation des glucides non digestibles et sert de source d'énergie pour les cellules du côlon. Des niveaux anormalement élevés ou bas d'acide butyrique peuvent être associés à certaines affections intestinales, telles que la maladie de Crohn et le syndrome du côlon irritable.

Les toxoides sont des formes inactivées ou atténuées de toxines produites par certaines bactéries, qui ont perdu leur pouvoir toxique mais sont encore capables de stimuler une réponse immunitaire protectrice. Ils sont souvent utilisés comme vaccins pour prévenir les maladies causées par ces bactéries. Un exemple courant est le vaccin contre le tétanos, qui utilise des toxoides de la bactérie Clostridium tetani pour induire une immunité contre le tétanos sans provoquer la maladie elle-même.

Les hémolysines sont des substances, généralement des protéines, produites par certains micro-organismes (comme certaines bactéries et champignons) qui ont la capacité de détruire les globules rouges sanguins (érythrocytes). Ce processus est appelé hémolyse.

Les hémolysines peuvent être classées en deux types principaux :

1. Hémolysines exotoxiques : Ces toxines sont sécrétées par des bactéries pathogènes et ciblent spécifiquement les membranes des globules rouges, créant des pores qui conduisent à leur lyse et à la libération de l'hémoglobine dans le plasma sanguin. Un exemple bien connu est l'hémolysine α (ou hémolysine streptococcique) produite par Streptococcus pyogenes, une bactérie responsable d'infections telles que la scarlatine et le streptocoque.

2. Hémolysines endogènes : Ces toxines sont libérées lors de la dégradation des membranes cellulaires après la mort de certaines cellules, y compris les globules rouges. Par exemple, lorsqu'un granulocyte (un type de globule blanc) ingère et tue une bactérie pathogène, il peut libérer des enzymes qui décomposent la paroi cellulaire de la bactérie, entraînant la libération d'hémolysines.

Les hémolysines peuvent provoquer une gamme de symptômes et de complications, selon le type et l'emplacement de l'infection. Les symptômes courants comprennent la fièvre, les frissons, la fatigue, la douleur musculaire et l'inflammation des tissus affectés. Dans certains cas graves, une hémolyse importante peut entraîner une anémie, une insuffisance rénale et d'autres complications potentiellement mortelles.

Je suis désolé, mais il semble y avoir une confusion dans la question que vous avez posée. "Maladie De L'Oedème Du Porc" ne semble pas être une condition médicale reconnue ou un terme médical standard. Il est possible qu'il y ait une faute d'orthographe ou une mauvaise compréhension de la maladie que vous souhaitez connaître.

L'oedème est un terme médical qui décrit une accumulation anormale de liquide dans les tissus corporels, ce qui entraîne un gonflement. Cela peut se produire dans diverses parties du corps en raison d'une variété de causes, y compris des maladies sous-jacentes, des traumatismes ou des réactions allergiques.

Si vous cherchez des informations sur une condition médicale spécifique et que vous ne parvenez pas à la trouver, veuillez fournir autant de détails que possible pour que je puisse vous aider au mieux.

Les coliphages sont des bacteriophages, ou virus qui infectent les bactéries, spécifiques aux souches de Escherichia coli (E. coli). Ils sont largement utilisés comme indicateurs de contamination fécale dans l'eau en raison de leur présence courante dans les déjections des animaux à sang chaud et des humains. Les coliphages peuvent survivre plus longtemps dans l'environnement que les bactéries pathogènes d'origine fécale, ce qui en fait un outil sensible pour la détection de la contamination potentielle par des agents pathogènes.

Les coliphages sont classés en deux groupes principaux : les coliphages F rares (ou narrow host range) et les coliphages M (ou broad host range). Les coliphages F rares infectent uniquement certaines souches d'E. coli qui portent le facteur de fructose (F), tandis que les coliphages M peuvent infecter un large éventail de souches d'E. coli et d'autres espèces bactériennes apparentées, telles que Shigella et Salmonella.

Les coliphages sont couramment détectés en utilisant des méthodes culturales, où des milieux nutritifs spécifiques sont inoculés avec des échantillons d'eau suspects et des bactéries indicatrices sensibles aux coliphages. Après incubation, la présence de plaques de lyse (zones claires entourant les colonies de bactéries lysées) indique la présence de coliphages infectieux dans l'échantillon.

En plus d'être utilisés comme indicateurs de contamination fécale, les coliphages sont également étudiés pour leur potentiel en thérapie phagique, une approche alternative aux antibiotiques pour traiter les infections bactériennes.

La réaction de polymérisation en chaîne est un processus chimique au cours duquel des molécules de monomères réagissent ensemble pour former de longues chaînes de polymères. Ce type de réaction se caractérise par une vitesse de réaction rapide et une exothermie, ce qui signifie qu'elle dégage de la chaleur.

Dans le contexte médical, les réactions de polymérisation en chaîne sont importantes dans la production de matériaux biomédicaux tels que les implants et les dispositifs médicaux. Par exemple, certains types de plastiques et de résines utilisés dans les équipements médicaux sont produits par polymérisation en chaîne.

Cependant, il est important de noter que certaines réactions de polymérisation en chaîne peuvent également être impliquées dans des processus pathologiques, tels que la formation de plaques amyloïdes dans les maladies neurodégénératives telles que la maladie d'Alzheimer. Dans ces cas, les protéines se polymérisent en chaînes anormales qui s'accumulent et endommagent les tissus cérébraux.

Les anticorps antibactériens sont des protéines produites par le système immunitaire en réponse à la présence d'une bactérie spécifique dans l'organisme. Ils sont également appelés immunoglobulines et sont capables de se lier à des antigènes bactériens spécifiques, tels que des protéines ou des polysaccharides situés à la surface de la bactérie.

Les anticorps antibactériens peuvent être de différents types, selon leur fonction et leur structure :

* Les immunoglobulines G (IgG) sont les plus courantes et assurent une protection à long terme contre les infections bactériennes. Elles peuvent traverser la barrière placentaire et protéger le fœtus contre certaines infections.
* Les immunoglobulines M (IgM) sont les premières à être produites lors d'une infection et ont une activité bactéricide élevée. Elles sont principalement présentes dans le sang et la lymphe.
* Les immunoglobulines A (IgA) se trouvent principalement sur les muqueuses, telles que les voies respiratoires et digestives, où elles protègent contre l'infection en empêchant l'adhésion des bactéries aux cellules épithéliales.
* Les immunoglobulines E (IgE) sont associées aux réactions allergiques et peuvent également jouer un rôle dans la défense contre certaines bactéries parasites.

Les anticorps antibactériens peuvent neutraliser les bactéries en se liant à leur surface, ce qui empêche leur multiplication et leur invasion des tissus. Ils peuvent également activer le complément, une cascade de protéines qui aboutit à la lyse de la bactérie. Enfin, ils peuvent faciliter la phagocytose, c'est-à-dire l'ingestion et la destruction des bactéries par les cellules immunitaires.

Les « Maladies des Bovins » sont un terme général qui se réfère à toutes les affections et pathologies affectant les bovidés, y compris les vaches, les buffles, les bisons et d'autres espèces apparentées. Ces maladies peuvent être causées par des agents infectieux tels que des virus, des bactéries, des parasites ou des champignons, ainsi que par des facteurs environnementaux, génétiques ou liés à l'alimentation.

Les maladies courantes des bovins comprennent la diarrhée bovine (scours), la pneumonie, la fièvre Q, la leucose bovine, la tuberculose bovine, la brucellose, l'anthrax, la salmonellose, l'E. coli, les infections à mycoplasmes, les strongyles gastro-intestinaux, les tiques et les mouches.

Les signes cliniques des maladies bovines peuvent varier considérablement en fonction de la nature de la maladie, allant de symptômes généraux tels que la fièvre, la léthargie, la perte d'appétit et la perte de poids à des symptômes plus spécifiques tels que la diarrhée, les vomissements, la toux, les difficultés respiratoires, les boiteries, les avortements spontanés et les lésions cutanées.

Le diagnostic et le traitement des maladies bovines nécessitent une connaissance approfondie de la médecine vétérinaire et peuvent inclure des tests de laboratoire, des examens physiques, des interventions chirurgicales et l'administration de médicaments. La prévention des maladies bovines passe souvent par des programmes de vaccination, une gestion adéquate de l'environnement et de l'alimentation, ainsi que par la mise en place de mesures de biosécurité pour empêcher la propagation des agents pathogènes.

La microbiologie alimentaire est une sous-spécialité de la microbiologie qui se concentre sur l'étude des microorganismes (y compris les bactéries, les champignons, les virus et les parasites) dans le contexte des aliments et des boissons. Elle implique l'étude de la croissance, de la survie, du métabolisme et de l'interaction de ces microorganismes avec les aliments.

Cette discipline vise à comprendre comment ces microorganismes affectent la qualité, la sécurité et la salubrité des aliments. Elle joue un rôle crucial dans la prévention des maladies d'origine alimentaire en identifiant les sources de contamination, en établissant des limites de sécurité pour les pathogènes dans les aliments et en développant des méthodes pour inactiver ou réduire ces microorganismes.

Les professionnels de la microbiologie alimentaire travaillent souvent dans l'industrie alimentaire, les agences gouvernementales de réglementation, les laboratoires de recherche et les établissements d'enseignement supérieur. Leurs tâches peuvent inclure la surveillance de la contamination microbienne dans les aliments, le développement et la validation de méthodes d'analyse microbiologique, l'évaluation des risques pour la sécurité alimentaire et la formation des autres sur les principes de la microbiologie alimentaire.

L'appareil de Golgi, également connu sous le nom de complexe de Golgi ou dictyosome, est une structure membraneuse trouvée dans les cellules eucaryotes. Il joue un rôle crucial dans la modification et le tri des protéines et des lipides synthétisés dans le réticulum endoplasmique rugueux (RER) avant qu'ils ne soient transportés vers leur destination finale.

Le complexe de Golgi est composé d'un ensemble de saccules aplaties, empilées les unes sur les autres, formant ce qui ressemble à un empilement de soucoupes ou de disques. Ces saccules sont interconnectées par des tubules et forment une structure continue.

Les protéines et les lipides sont transportés du RER vers l'appareil de Golgi dans des vésicules, qui fusionnent avec la membrane de la face cis du complexe de Golgi. Une fois à l'intérieur de l'appareil de Golgi, ces molécules subissent une série de modifications post-traductionnelles, telles que la glycosylation, la sulfation et la phosphorylation.

Après avoir été modifiées, les protéines sont triées et empaquetées dans des vésicules qui budent à partir de la face trans du complexe de Golgi. Ces vésicules sont ensuite transportées vers leur destination finale, comme la membrane plasmique ou d'autres compartiments intracellulaires.

En résumé, l'appareil de Golgi est une structure essentielle dans le trafic et le traitement des protéines et des lipides dans les cellules eucaryotes.

Le terme "bovins" fait référence à un groupe d'espèces de grands mammifères ruminants qui sont principalement élevés pour leur viande, leur lait et leur cuir. Les bovins comprennent les vaches, les taureaux, les buffles et les bisons.

Les bovins sont membres de la famille Bovidae et de la sous-famille Bovinae. Ils sont caractérisés par leurs corps robustes, leur tête large avec des cornes qui poussent à partir du front, et leur système digestif complexe qui leur permet de digérer une grande variété de plantes.

Les bovins sont souvent utilisés dans l'agriculture pour la production de produits laitiers, de viande et de cuir. Ils sont également importants dans certaines cultures pour leur valeur symbolique et religieuse. Les bovins peuvent être élevés en extérieur dans des pâturages ou en intérieur dans des étables, selon le système d'élevage pratiqué.

Il est important de noter que les soins appropriés doivent être prodigués aux bovins pour assurer leur bien-être et leur santé. Cela comprend la fourniture d'une alimentation adéquate, d'un abri, de soins vétérinaires et d'une manipulation respectueuse.

Les glycolipides sont des composés organiques qui se trouvent principalement dans la membrane plasmique des cellules. Ils sont constitués d'un lipide, généralement un céramide, et d'un ou plusieurs résidus de sucre (oligosaccharides) liés à l'extrémité du lipide. Les glycolipides jouent un rôle important dans la reconnaissance cellulaire, la signalisation cellulaire et la formation de la structure membranaire. On les trouve en grande concentration dans le cerveau et la moelle épinière, où ils participent à la communication entre les neurones. Les anomalies dans la composition ou la distribution des glycolipides peuvent être associées à certaines maladies, telles que les maladies lysosomales et certains types de cancer.

Les cellules HeLa sont une lignée cellulaire immortelle et cancéreuse dérivée des tissus d'une patiente atteinte d'un cancer du col de l'utérus nommée Henrietta Lacks. Ces cellules ont la capacité de se diviser indéfiniment en laboratoire, ce qui les rend extrêmement utiles pour la recherche médicale et biologique.

Les cellules HeLa ont été largement utilisées dans une variété d'applications, y compris la découverte des vaccins contre la polio, l'étude de la division cellulaire, la réplication de l'ADN, la cartographie du génome humain, et la recherche sur le cancer, les maladies infectieuses, la toxicologie, et bien d'autres.

Il est important de noter que les cellules HeLa sont souvent utilisées sans le consentement des membres vivants de la famille de Henrietta Lacks, ce qui a soulevé des questions éthiques complexes concernant la confidentialité, l'utilisation et la propriété des tissus humains à des fins de recherche.

Les chaînes lourdes de la clathrine sont des protéines importantes qui jouent un rôle crucial dans le processus d'endocytose à la surface de la membrane cellulaire. Elles sont appelées "lourdes" en raison de leur poids moléculaire élevé par rapport aux autres sous-unités de la clathrine.

La clathrine est un composant structural des coques de clathrine, qui sont des structures en forme de panier constituées de polymères de protéines qui s'assemblent sur la face cytoplasmique de la membrane plasmique pour former des vésicules. Ces vésicules permettent l'internalisation de diverses molécules et particules à partir de l'environnement extracellulaire vers l'intérieur de la cellule.

Les chaînes lourdes de la clathrine sont des protéines transmembranaires qui s'associent avec d'autres sous-unités de la clathrine, telles que les chaînes légères et les bras, pour former des coques de clathrine stables. Elles possèdent un domaine intracellulaire riche en résidus chargés qui interagit avec divers adaptateurs protéiques et autres protéines d'assemblage de la clathrine, ce qui permet la formation et le détachement des vésicules de la membrane plasmique.

Des mutations dans les gènes codant pour les chaînes lourdes de la clathrine ont été associées à certaines maladies neurodégénératives, telles que la maladie de Parkinson et la démence à corps de Lewy. De plus, des anomalies dans le trafic vésiculaire médié par la clathrine peuvent contribuer au développement de diverses pathologies, y compris le cancer et les maladies infectieuses.

L'ARN ribosomique 28S est une molécule d'ARN ribosomique (ARNr) qui fait partie du ribosome, un complexe protéino-ARN présent dans les cellules et impliqué dans la synthèse des protéines. Plus précisément, l'ARNr 28S est une composante de grande taille du sous-unité 60S du ribosome des eucaryotes (organismes dont les cellules possèdent un noyau).

L'ARNr 28S joue un rôle crucial dans le processus de traduction, qui consiste à convertir l'information génétique contenue dans l'ARN messager (ARNm) en une séquence d'acides aminés formant une protéine. L'ARNr 28S, ainsi que d'autres ARNr et protéines ribosomiques, forment la sous-unité 60S qui se combine avec la sous-unité 40S pour former un ribosome fonctionnel.

L'ARNr 28S est synthétisé à partir d'une transcription de l'ADN ribosomique (ADNr) situé dans le nucléole des cellules eucaryotes. Il subit ensuite plusieurs étapes de maturation, y compris la coupure et le clivage, pour former la molécule mature d'ARNr 28S. Des mutations ou des altérations dans l'ARNr 28S peuvent entraîner des dysfonctionnements ribosomiques et être associées à certaines maladies génétiques.

L'ADN bactérien fait référence à l'acide désoxyribonucléique présent dans les bactéries. Il s'agit du matériel génétique héréditaire des bactéries, qui contient toutes les informations nécessaires à leur croissance, leur développement et leur fonctionnement.

Contrairement à l'ADN des cellules humaines, qui est organisé en chromosomes situés dans le noyau de la cellule, l'ADN bactérien se présente sous forme d'une unique molécule circulaire située dans le cytoplasme de la cellule. Cette molécule d'ADN bactérien est également appelée chromosome bactérien.

L'ADN bactérien peut contenir des gènes codant pour des protéines, des ARN non codants et des éléments régulateurs qui contrôlent l'expression des gènes. Les bactéries peuvent également posséder de l'ADN extrachromosomique sous forme de plasmides, qui sont des petites molécules d'ADN circulaires contenant un ou plusieurs gènes.

L'étude de l'ADN bactérien est importante pour comprendre la physiologie et le métabolisme des bactéries, ainsi que pour développer des stratégies de lutte contre les infections bactériennes. Elle permet également d'identifier des marqueurs spécifiques qui peuvent être utilisés pour caractériser et classer différentes espèces bactériennes.

La toxine adénylate cyclase est une protéine hautement toxique produite par certaines bactéries, telles que Bacillus anthracis (anthrax), Bordetella pertussis (coqueluche) et Pseudomonas aeruginosa. Il s'agit d'une enzyme qui, une fois internalisée dans une cellule, est capable d'augmenter considérablement les niveaux de second messager intracellulaire appelé AMP cyclique (cAMP). Cela se produit lorsque la toxine catalyse la conversion de l'ATP en cAMP, entraînant une perturbation des processus cellulaires et finalement la mort de la cellule.

L'activité de la toxine adénylate cyclase est divisée en deux domaines fonctionnels distincts : le domaine d'ancrage et le domaine catalytique. Le domaine d'ancrage permet à la toxine de se lier à la membrane cellulaire et de faciliter son internalisation dans la cellule. Une fois à l'intérieur de la cellule, le domaine catalytique est capable d'augmenter les niveaux de cAMP en convertissant l'ATP en cAMP, entraînant une variété d'effets toxiques sur la cellule hôte.

L'activation de la toxine adénylate cyclase nécessite souvent la présence d'une autre protéine bactérienne, appelée facteur d'activation ou d'édition. Ce facteur est requis pour activer le domaine catalytique de la toxine et permettre l'augmentation des niveaux de cAMP à l'intérieur de la cellule.

Les effets de la toxine adénylate cyclase sur les cellules hôtes peuvent inclure une variété de processus pathologiques, tels que l'inflammation, la désorganisation des jonctions intercellulaires et la cytotoxicité directe. En comprenant le fonctionnement de cette toxine, il est possible de développer des stratégies pour contrer ses effets et traiter les maladies associées à son activité.

Les maladies d'origine alimentaire, également connues sous le nom de troubles alimentaires, sont des maladies causées par la consommation d'aliments ou de boissons contaminés par des bactéries, des virus, des parasites ou des toxines chimiques. Les symptômes peuvent varier selon le type de contaminant et peuvent inclure des nausées, des vomissements, des crampes abdominales, de la diarrhée, de la fièvre et des douleurs musculaires. Certaines maladies d'origine alimentaire peuvent également entraîner des complications graves, voire mortelles, en particulier chez les jeunes enfants, les personnes âgées et celles dont le système immunitaire est affaibli. Les agents pathogènes courants responsables de maladies d'origine alimentaire comprennent la salmonelle, la campylobactère, l'E. coli, la listériose et le staphylocoque doré. Pour prévenir les maladies d'origine alimentaire, il est important de manipuler, stocker et cuire correctement les aliments et de maintenir une bonne hygiène personnelle, en particulier lors de la préparation des repas.

Le terme « Système P » est souvent utilisé dans le contexte de la physiologie et de la pharmacologie pour se référer au système de recapture de la noradrénaline (également connu sous le nom de norepinephrine en dehors de l'Europe). La noradrénaline est un neurotransmetteur et une hormone qui joue un rôle important dans la réponse de « combat ou fuite » du corps.

Le système de recapture de la noradrénaline (NET) est responsable du transport de la noradrénaline des espaces synaptiques vers les neurones présynaptiques, où elle peut être stockée pour une utilisation ultérieure ou dégradée par des enzymes. Ce processus permet de réguler la concentration de noradrénaline dans le cerveau et le système nerveux périphérique.

Le « Système P » est souvent mentionné en relation avec les antidépresseurs tricycliques (TCA) et les inhibiteurs de la recapture de la sérotonine-noradrénaline (IRSN), qui sont des médicaments utilisés pour traiter la dépression. Ces médicaments fonctionnent en bloquant le transporteur de noradrénaline, ce qui entraîne une augmentation des niveaux de noradrénaline dans les synapses et potentialise ainsi l'activité du neurotransmetteur.

Il est important de noter que la définition précise du « Système P » peut varier en fonction du contexte et de la source, il est donc toujours recommandé de se référer à des sources fiables pour une compréhension complète et précise.

Le réseau trans-golgien (TGN) est un terme utilisé en biologie cellulaire pour décrire l'ensemble complexe et dynamique des membranes et des vésicules qui sont impliquées dans le transport intracellulaire de protéines, de lipides et d'autres molécules au sein de la cellule. Le TGN est situé à la surface cis de la face trans du Golgi, une structure membranaire située près du noyau des cellules eucaryotes.

Les vésicules du TGN peuvent se déplacer dans différentes directions et participer à divers processus tels que le tri, le transport et la modification de molécules vers leur destination finale. Par exemple, certaines vésicules du TGN transportent des protéines vers la membrane plasmique, où elles peuvent être exposées à la surface cellulaire ou sécrétées hors de la cellule. D'autres vésicules peuvent transporter des molécules vers d'autres compartiments intracellulaires tels que les lysosomes, les endosomes ou le réticulum endoplasmique.

Le TGN est également un site important de glycosylation, où des sucres sont ajoutés aux protéines pour former des glycoprotéines. Ces modifications peuvent être cruciales pour la fonction et la stabilité des protéines. En outre, le TGN peut jouer un rôle dans la régulation du trafic membranaire en répondant à des signaux intracellulaires ou extracellulaires qui déclenchent des changements dans la dynamique des vésicules et des membranes.

Dans l'ensemble, le réseau trans-golgien est un élément clé du système de transport intracellulaire et joue un rôle essentiel dans la régulation de nombreux processus cellulaires.

Enteropathogenic Escherichia coli (EPEC) sont un type spécifique de bactéries E. coli qui causent des maladies diarrhéiques en infectant l'intestin grêle. Ils sont appelés «entéro» car ils affectent l'intestin et «pathogènes» car ils provoquent une maladie.

EPEC se lient à la muqueuse de l'intestin grêle, où ils produisent des facteurs de virulence qui endommagent les microvillosités (petites projections sur la surface des cellules intestinales) et provoquent une inflammation locale. Cela entraîne une diarrhée aqueuse, souvent accompagnée de crampes abdominales, de nausées et de vomissements.

Les infections à EPEC sont fréquentes chez les jeunes enfants, en particulier dans les pays en développement, où elles peuvent entraîner une déshydratation sévère et même la mort si elles ne sont pas traitées rapidement. Les voyageurs internationaux et certaines populations vulnérables, comme les personnes âgées ou immunodéprimées, peuvent également être à risque d'infections à EPEC.

Le diagnostic d'une infection à EPEC repose généralement sur la détection de la bactérie dans un échantillon de selles, ainsi que sur les antécédents cliniques et les symptômes du patient. Le traitement implique généralement une réhydratation orale ou intraveineuse pour prévenir la déshydratation, ainsi qu'une antibiothérapie ciblée contre EPEC dans certains cas graves.

Les triholosides sont des glucides complexes (oligosaccharides) composés de trois molécules de monosaccharides liées par des liaisons glycosidiques. Ils sont moins courants que les disaccharides et les plus simples parmi les oligosaccharides. Un exemple bien connu de triholoside est le raffinose, qui se compose de glucose, fructose et galactose. Ces molécules sont importantes dans la nutrition car elles fournissent une source d'énergie pour l'organisme, mais elles peuvent également être difficiles à digérer pour certaines personnes, entraînant des symptômes tels que des ballonnements et de la diarrhée.

Les gènes bactériens sont des segments d'ADN dans le génome d'une bactérie qui portent l'information génétique nécessaire à la synthèse des protéines et à d'autres fonctions cellulaires essentielles. Ils contrôlent des caractéristiques spécifiques telles que la croissance, la reproduction, la résistance aux antibiotiques et la production de toxines. Chaque gène a un code spécifique qui détermine la séquence d'acides aminés dans une protéine particulière. Les gènes bactériens peuvent être étudiés pour comprendre les mécanismes de la maladie, développer des thérapies et des vaccins, et améliorer les processus industriels tels que la production de médicaments et d'aliments.

La dose létale 50 (DL50) est un terme utilisé en toxicologie pour décrire la dose d'une substance donnée qui est capable de causer la mort chez 50% d'un groupe d'essai animal spécifique, lorsqu'elle est administrée par une voie spécifique. Il s'agit d'une mesure couramment utilisée pour évaluer la toxicité aiguë d'une substance.

La DL50 est généralement exprimée en termes de poids de la substance par poids du corps de l'animal (par exemple, milligrammes par kilogramme, ou mg/kg). Plus la DL50 est faible, plus la substance est considérée comme toxique.

Il est important de noter que la DL50 peut varier considérablement en fonction de nombreux facteurs, tels que la voie d'administration de la substance, l'espèce animale utilisée dans les tests, la durée d'exposition et même des caractéristiques individuelles de chaque animal. Par conséquent, la DL50 ne doit pas être considérée comme une valeur absolue pour évaluer la toxicité d'une substance chez l'homme.

En médecine humaine, la DL50 n'est pas utilisée directement pour évaluer les risques toxiques chez les patients, mais plutôt pour comparer le potentiel toxique relatif de différentes substances et établir des normes de sécurité.

Les glycosphingolipides sont des biomolécules complexes qui se trouvent dans la membrane plasmique des cellules. Ils sont constitués d'une partie lipidique, appelée céramide, et d'une partie sucrée, ou oligosaccharide. Le céramide est composé d'un acide gras lié à un sphingosine, une amine alcoolique. L'oligosaccharide est attaché au céramide par une liaison glycosidique.

Les glycosphingolipides sont classés en deux groupes principaux : les gangliosides et les neutroglycolipides. Les gangliosides contiennent des résidus de sialique acide dans leur partie sucrée, tandis que les neutroglycolipides n'en ont pas.

Les glycosphingolipides jouent un rôle important dans la reconnaissance cellulaire et l'interaction, ainsi que dans la signalisation cellulaire. Ils sont également impliqués dans divers processus pathologiques, tels que les maladies neurodégénératives, le cancer et les infections bactériennes et virales. Les anomalies dans le métabolisme des glycosphingolipides peuvent entraîner des maladies héréditaires graves, telles que la maladie de Gaucher et la maladie de Tay-Sachs.

Les endosomes sont des compartiments membranaires présents dans les cellules eucaryotes qui jouent un rôle central dans le système de transport intracellulaire et le tri du cargo. Ils sont formés à partir des vésicules issues de la membrane plasmique après l'endocytose, un processus par lequel les cellules absorbent des molécules en formant une invagination de leur membrane plasmique qui se détache ensuite pour former une vésicule.

Les endosomes sont classiquement divisés en trois types : précoces, tardifs et de recyclage. Les endosomes précoces sont les premiers à apparaître après l'endocytose et ont un pH légèrement acide. Ils sont le site où les molécules internalisées sont triées pour être soit dirigées vers les lysosomes pour être dégradées, soit recyclées vers la membrane plasmique ou d'autres compartiments cellulaires.

Les endosomes tardifs ont un pH plus acide et sont le site où les molécules destinées à la dégradation sont concentrées dans des vésicules plus petites appelées lysosomes. Les endosomes de recyclage sont des compartiments intermédiaires où les molécules sont triées avant d'être renvoyées vers la membrane plasmique.

Les endosomes sont également importants pour la signalisation cellulaire, car ils peuvent servir de plateforme pour l'activation ou l'inactivation de certaines protéines impliquées dans des voies de signalisation intracellulaires.

Une séquence d'acides aminés est une liste ordonnée d'acides aminés qui forment une chaîne polypeptidique dans une protéine. Chaque protéine a sa propre séquence unique d'acides aminés, qui est déterminée par la séquence de nucléotides dans l'ADN qui code pour cette protéine. La séquence des acides aminés est cruciale pour la structure et la fonction d'une protéine. Les différences dans les séquences d'acides aminés peuvent entraîner des différences importantes dans les propriétés de deux protéines, telles que leur activité enzymatique, leur stabilité thermique ou leur interaction avec d'autres molécules. La détermination de la séquence d'acides aminés d'une protéine est une étape clé dans l'étude de sa structure et de sa fonction.

La lysogénie est un processus dans lequel un bacteriophage, un type de virus qui infecte les bactéries, s'intègre dans le génome de la bactérie hôte au lieu de suivre son cycle de réplication et de lyse normaux. Dans ce processus, l'ADN du bacteriophage est inséré dans l'ADN de la bactérie hôte sous forme de prophage. Le bacteriophage reste alors inactif, souvent pendant plusieurs générations, sans perturber les fonctions normales de la bactérie hôte.

Cependant, des conditions spécifiques peuvent activer le prophage, ce qui entraîne la transcription et la traduction des gènes du bacteriophage. Cela conduit à la production de nouveaux virus et finalement à la lyse de la bactérie hôte, libérant ainsi de nombreux nouveaux bacteriophages dans l'environnement pour infecter d'autres bactéries.

La lysogénie est un exemple important de relation symbiotique entre les virus et leurs hôtes, avec des implications significatives pour la génétique, la biologie évolutive et la pathogenèse bactérienne.

Une épidémie de maladie, également appelée outbreak en anglais, est un événement dans lequel une maladie infectieuse se produit soudainement et de manière inattendue dans une population donnée à des taux supérieurs aux normales attendues. Pour qu'un événement soit qualifié d'épidémie, il doit y avoir un nombre accru de cas liés dans le temps et l'espace. Les épidémies peuvent être causées par des agents pathogènes nouveaux ou existants et peuvent survenir lorsque les conditions favorisent la transmission de ces agents.

Les facteurs qui peuvent contribuer à une épidémie comprennent les déplacements internationaux, les changements climatiques, les catastrophes naturelles, les conflits armés et les effondrements des systèmes de santé publique. Les épidémies peuvent être localisées dans une communauté ou une région spécifique, ou elles peuvent se propager à d'autres régions ou pays, devenant ainsi une pandémie.

Les professionnels de la santé publique travaillent activement à prévenir et à contrôler les épidémies en surveillant les maladies infectieuses, en identifiant rapidement les cas et les clusters de cas, en mettant en œuvre des mesures d'intervention rapides pour arrêter la propagation de l'agent pathogène et en fournissant des soins aux personnes touchées.

La transcytose est un processus cellulaire dans lequel des molécules ou des particules sont transportées à travers la membrane plasmique d'une cellule, d'un compartiment intracellulaire à un autre. Ce mécanisme permet le transport de diverses substances telles que les protéines, les lipides et les nanoparticules, à travers l'endothélium ou l'épithélium des vaisseaux sanguins et des muqueuses, respectivement.

Il existe deux principaux types de transcytose : la transcytose vésiculaire et la transcytose ciliaire. La transcytose vésiculaire implique l'internalisation de la molécule par endocytose dans une région de la membrane cellulaire, suivie du transport de la vésicule contenant la molécule vers un autre compartiment intracellulaire et de sa fusion avec la membrane cellulaire opposée pour libérer la molécule. La transcytose ciliaire, en revanche, se produit dans les cellules ciliées et implique le transport direct des molécules à travers le cilium sans formation de vésicules.

La transcytose joue un rôle important dans divers processus physiologiques tels que la régulation de la perméabilité vasculaire, l'absorption et le transport des nutriments, la clairance des déchets et l'immunité. Elle est également exploitée dans le développement de thérapies ciblées pour le traitement de diverses maladies, telles que les maladies neurodégénératives, les maladies inflammatoires et les cancers.

'Oryctolagus Cuniculus' est la dénomination latine et scientifique utilisée pour désigner le lièvre domestique ou lapin européen. Il s'agit d'une espèce de mammifère lagomorphe de taille moyenne, originaire principalement du sud-ouest de l'Europe et du nord-ouest de l'Afrique. Les lapins sont souvent élevés en tant qu'animaux de compagnie, mais aussi pour leur viande, leur fourrure et leur peau. Leur corps est caractérisé par des pattes postérieures longues et puissantes, des oreilles droites et allongées, et une fourrure dense et courte. Les lapins sont herbivores, se nourrissant principalement d'herbe, de foin et de légumes. Ils sont également connus pour leur reproduction rapide, ce qui en fait un sujet d'étude important dans les domaines de la génétique et de la biologie de la reproduction.

Une lignée cellulaire est un groupe homogène de cellules dérivées d'un seul type de cellule d'origine, qui se divisent et se reproduisent de manière continue dans des conditions de culture en laboratoire. Ces cellules sont capables de maintenir certaines caractéristiques spécifiques à leur type cellulaire d'origine, telles que la forme, les fonctions et les marqueurs moléculaires, même après plusieurs générations.

Les lignées cellulaires sont largement utilisées dans la recherche biomédicale pour étudier divers processus cellulaires et moléculaires, tester de nouveaux médicaments, développer des thérapies et comprendre les mécanismes sous-jacents aux maladies humaines. Il est important de noter que certaines lignées cellulaires peuvent présenter des anomalies chromosomiques ou génétiques dues à leur manipulation en laboratoire, ce qui peut limiter leur utilisation dans certains contextes expérimentaux ou cliniques.

La electrophoresis, gel, pulsed-field (électrophorèse en gels à champ pulsé) est une technique de séparation et d'analyse des macromolécules, telles que l'ADN, l'ARN et les protéines, en fonction de leur taille et de leur forme. Cette méthode utilise un gel de polyacrylamide ou d'agarose comme matrice de séparation et des champs électriques alternatifs à des angles multiples pour fractionner les macromolécules en fonction de leur mobilité différentielle dans le gel.

Dans cette technique, l'échantillon contenant les molécules d'intérêt est appliqué sur une extrémité du gel et un courant électrique est appliqué. Les macromolécules migrent à des vitesses différentes en fonction de leur taille et de leur charge, ce qui entraîne leur séparation dans le gel. Après une certaine période de temps, le champ électrique est inversé ou modifié à un angle différent, provoquant ainsi la réorientation des macromolécules et un nouveau cycle de séparation. Ce processus est répété plusieurs fois, ce qui permet d'obtenir une séparation plus efficace et précise des molécules en fonction de leur taille et de leur forme.

L'électrophorèse en gels à champ pulsé est particulièrement utile pour la séparation et l'analyse d'ADN de grande taille, tels que les chromosomes ou les fragments d'ADN génomique entiers, qui sont difficiles à séparer par des méthodes conventionnelles d'électrophorèse en gels. Cette technique est largement utilisée dans la recherche en génétique et en biologie moléculaire pour l'analyse de mutations, la cartographie génomique, l'assemblage de séquences d'ADN et l'identification de pathogènes.

Les inhibiteurs de la synthèse protéique sont une classe de médicaments qui interfèrent avec la capacité des cellules à produire des protéines, ce qui peut entraver leur croissance et leur réplication. Ils fonctionnent en inhibant l'activité des ribosomes, les structures cellulaires responsables de la synthèse des protéines.

Ces médicaments sont souvent utilisés dans le traitement de divers types de cancer, car les cellules cancéreuses se divisent et se développent rapidement, ce qui les rend particulièrement sensibles à l'inhibition de la synthèse protéique. Les inhibiteurs de la synthèse protéique peuvent également être utilisés pour traiter d'autres conditions médicales telles que les infections virales et parasitaires, car ils peuvent empêcher ces organismes de se répliquer en interférant avec leur capacité à produire des protéines.

Cependant, il est important de noter que les inhibiteurs de la synthèse protéique peuvent également affecter les cellules saines et entraîner des effets secondaires indésirables. Par conséquent, leur utilisation doit être soigneusement surveillée et gérée par un professionnel de la santé qualifié.

ELISA est l'acronyme pour "Enzyme-Linked Immunosorbent Assay". Il s'agit d'un test immunologique quantitatif utilisé en médecine et en biologie moléculaire pour détecter et mesurer la présence d'une substance antigénique spécifique, telle qu'un anticorps ou une protéine, dans un échantillon de sang ou d'autres fluides corporels.

Le test ELISA fonctionne en liant l'antigène ciblé à une plaque de wells, qui est ensuite exposée à des anticorps marqués avec une enzyme spécifique. Si l'antigène ciblé est présent dans l'échantillon, les anticorps se lieront à l'antigène et formeront un complexe immun. Un substrat pour l'enzyme est ensuite ajouté, ce qui entraîne une réaction enzymatique qui produit un signal colorimétrique ou luminescent détectable.

L'intensité du signal est directement proportionnelle à la quantité d'antigène présente dans l'échantillon, ce qui permet de mesurer la concentration de l'antigène avec une grande précision et sensibilité. Les tests ELISA sont largement utilisés pour le diagnostic de diverses maladies infectieuses, y compris les infections virales telles que le VIH, l'hépatite B et C, et la syphilis, ainsi que pour la détection d'allergènes et de marqueurs tumoraux.

La brevfoline A est un alcaloïde indolique qui a été isolé à partir de la plante tropicale *Stemmadenia duchassaingii*. Elle est connue pour ses propriétés antiplasmodiales, ce qui signifie qu'elle peut être active contre le parasite qui cause la malaria. Cependant, il n'y a pas beaucoup d'informations disponibles sur son utilisation clinique en raison de son développement précoce et limité en tant que médicament potentiel. Par conséquent, elle est principalement étudiée dans le contexte de la recherche biomédicale pour ses propriétés pharmacologiques potentielles.

Les sous-unités protéiques sont des parties ou des composants structurels et fonctionnels distincts qui composent une protéine complexe plus large. Elles peuvent être constituées de polypeptides différents ou identiques, liés de manière covalente ou non covalente. Les sous-unités peuvent avoir des fonctions spécifiques qui contribuent à la fonction globale de la protéine entière. La structure et la composition des sous-unités protéiques peuvent être étudiées par des méthodes expérimentales telles que la spectrométrie de masse, la cristallographie aux rayons X et la résonance magnétique nucléaire (RMN).

Les récepteurs aux antigènes des cellules B, également connus sous le nom de récepteurs d'immunoglobuline (Ig) ou récepteurs B-cellulaire spécifiques d'antigène, sont des molécules de surface exprimées par les lymphocytes B qui leur permettent de reconnaître et de se lier sélectivement aux antigènes. Ces récepteurs sont composés de chaînes polypeptidiques lourdes et légères, qui forment une structure en forme de Y avec deux bras d'immunoglobuline variable (IgV) et un bras constant. Les régions variables des chaînes lourdes et légères contiennent des sites de liaison à l'antigène hautement spécifiques, qui sont générés par un processus de recombinaison somatique au cours du développement des cellules B dans la moelle osseuse. Une fois activées par la reconnaissance d'un antigène approprié, les cellules B peuvent se différencier en plasmocytes et produire des anticorps solubles qui maintiennent l'immunité humorale contre les agents pathogènes et autres substances étrangères.

Le transport de protéines dans un contexte médical fait référence au processus par lequel les protéines sont transportées à travers les membranes cellulaires, entre les compartiments cellulaires ou dans la circulation sanguine vers différents tissus et organes. Les protéines peuvent être liées à des molécules de lipides ou à d'autres protéines pour faciliter leur transport. Ce processus est essentiel au maintien de l'homéostasie cellulaire et du métabolisme, ainsi qu'au développement et au fonctionnement normal des organismes. Des anomalies dans le transport des protéines peuvent entraîner diverses maladies, y compris certaines formes de maladies génétiques, neurodégénératives et infectieuses.

Les intestins font référence au système digestif tubulaire qui s'étend de l'estomac jusqu'à l'anus. Ils sont divisés en deux parties principales : le petit et le gros intestin.

Le petit intestin, qui est la plus longue partie des intestins, mesure environ 7 mètres de long chez l'adulte. Il est divisé en trois sections : le duodénum, le jéjunum et l'iléon. Le rôle principal du petit intestin est d'absorber la plupart des nutriments provenant des aliments que nous mangeons.

Le gros intestin, également appelé côlon, mesure environ 1,5 mètre de long chez l'adulte. Il comprend plusieurs segments : le cæcum (qui contient l'appendice), le colon ascendant, le colon transverse, le colon descendant et le colon sigmoïde. Le rôle principal du gros intestin est d'absorber l'eau et les électrolytes restants, ainsi que de stocker et évacuer les déchets non digestibles sous forme de selles.

Les intestins contiennent une grande variété de bactéries qui aident à la digestion et jouent un rôle important dans le système immunitaire.

La réaction de neutralisation est un processus dans le domaine de l'immunologie qui se produit lorsqu'un anticorps se lie spécifiquement à un antigène, entraînant la neutralisation ou l'inactivation de ce dernier. Cela se produit généralement lorsque l'anticorps se lie aux sites actifs du pathogène (comme une bactérie ou un virus), empêchant ainsi le pathogène de se lier et d'infecter les cellules hôtes.

Ce processus est crucial dans la réponse immunitaire adaptative, où des lymphocytes B spécifiques produisent des anticorps après avoir été activés par la reconnaissance d'un antigène étranger. Les anticorps neutralisants sont particulièrement importants dans la défense contre les virus et les toxines bactériennes, car ils peuvent prévenir l'infection initiale ou limiter la propagation de l'infection en empêchant le pathogène de se lier aux cellules hôtes.

La réaction de neutralisation est souvent utilisée dans les tests de laboratoire pour détecter et mesurer la présence d'anticorps spécifiques contre un antigène donné, ce qui peut être utile dans le diagnostic des maladies infectieuses et l'évaluation de l'efficacité des vaccins.

Une séquence nucléotidique est l'ordre spécifique et linéaire d'une série de nucléotides dans une molécule d'acide nucléique, comme l'ADN ou l'ARN. Chaque nucléotide se compose d'un sucre (désoxyribose dans le cas de l'ADN et ribose dans le cas de l'ARN), d'un groupe phosphate et d'une base azotée. Les bases azotées peuvent être adénine (A), guanine (G), cytosine (C) et thymine (T) dans l'ADN, tandis que dans l'ARN, la thymine est remplacée par l'uracile (U).

La séquence nucléotidique d'une molécule d'ADN ou d'ARN contient des informations génétiques cruciales qui déterminent les caractéristiques et les fonctions de tous les organismes vivants. La décodage de ces séquences, appelée génomique, est essentiel pour comprendre la biologie moléculaire, la médecine et la recherche biologique en général.

Siphoviridae est une famille de virus appartenant à l'ordre des Caudovirales, qui sont des virus à double brin à ADN. Les membres de cette famille sont caractérisés par leur queue longue et flexible, qui est non contractile. La longueur de la queue peut varier considérablement d'un membre à l'autre.

Les virions (particules virales) des Siphoviridae ont une tête icosaédrique régulière avec un diamètre d'environ 60 nanomètres. La queue est attachée à l'une des faces de la tête et se compose d'une base plate et d'une longue tige flexible qui se termine par six fibres terminales.

Les Siphoviridae infectent une grande variété d'hôtes, y compris les bactéries, les archées et les levures. Ils sont largement répandus dans l'environnement et jouent un rôle important dans la régulation des populations microbiennes. Les membres de cette famille comprennent des phages bien connus tels que le phage lambda, qui infecte Escherichia coli, et le phage T4, qui infecte les bactéries du genre Bacillus.

Les Siphoviridae sont également étudiés pour leur potentiel en thérapie génique et en biocontrôle, car ils peuvent être utilisés pour délivrer des gènes dans des cellules cibles ou pour lutter contre les bactéries pathogènes.

L'immunochromatographie est une méthode de diagnostic rapide et visuel qui détecte la présence d'une analyte spécifique, telle qu'un antigène ou un anticorps, dans un échantillon. Cette technique est basée sur l'immobilisation sélective d'un réactif spécifique (généralement un anticorps) sur une membrane de support solide, comme du nitrocellulose ou du polyvinylidène fluorure.

L'échantillon contenant l'analyte est mélangé avec des particules colorées marquées (généralement des nanoparticules d'or ou des billes de latex) liées à un autre réactif spécifique, comme un anticorps. Ce mélange est ensuite déposé sur la membrane d'immunochromatographie et migre par capillarité le long de celle-ci.

Si l'analyte est présent dans l'échantillon, il se lie au réactif marqué, formant une ligne colorée à un emplacement spécifique sur la membrane. Une ligne de contrôle, qui capture tout excès de particules marquées non liées, est également présente pour indiquer que le test a fonctionné correctement.

L'immunochromatographie est largement utilisée dans les tests de diagnostic rapide pour détecter une variété d'analytes, y compris les drogues illicites, les maladies infectieuses telles que la grippe et le VIH, et les marqueurs tumoraux. Ces tests sont simples, rapides et ne nécessitent pas d'équipement spécialisé, ce qui en fait des outils précieux pour le dépistage et le diagnostic dans une variété de contextes cliniques et non cliniques.

Le transport biologique, également connu sous le nom de transport cellulaire ou transport à travers la membrane, fait référence aux mécanismes par lesquels des molécules et des ions spécifiques sont transportés à travers les membranes cellulaires. Il existe deux types de transport biologique : passif et actif.

Le transport passif se produit lorsque des molécules se déplacent le long d'un gradient de concentration, sans aucune consommation d'énergie. Ce processus peut se faire par diffusion simple ou par diffusion facilitée. Dans la diffusion simple, les molécules se déplacent librement de régions de haute concentration vers des régions de basse concentration jusqu'à ce qu'un équilibre soit atteint. Dans la diffusion facilitée, les molécules traversent la membrane avec l'aide de protéines de transport, appelées transporteurs ou perméases, qui accélèrent le processus sans aucune dépense d'énergie.

Le transport actif, en revanche, nécessite une dépense d'énergie pour fonctionner, généralement sous forme d'ATP (adénosine triphosphate). Ce type de transport se produit contre un gradient de concentration, permettant aux molécules de se déplacer de régions de basse concentration vers des régions de haute concentration. Le transport actif peut être primaire, lorsque l'ATP est directement utilisé pour transporter les molécules, ou secondaire, lorsqu'un gradient électrochimique généré par un transporteur primaire est utilisé pour entraîner le mouvement des molécules.

Le transport biologique est crucial pour de nombreuses fonctions cellulaires, telles que la régulation de l'homéostasie ionique, la communication cellulaire, la signalisation et le métabolisme.

La détermination de la séquence d'ADN est un processus de laboratoire qui consiste à déterminer l'ordre des nucléotides dans une molécule d'ADN. Les nucléotides sont les unités de base qui composent l'ADN, et chacun d'entre eux contient un des quatre composants différents appelés bases : adénine (A), guanine (G), cytosine (C) et thymine (T). La séquence spécifique de ces bases dans une molécule d'ADN fournit les instructions génétiques qui déterminent les caractéristiques héréditaires d'un organisme.

La détermination de la séquence d'ADN est généralement effectuée en utilisant des méthodes de séquençage de nouvelle génération (NGS), telles que le séquençage Illumina ou le séquençage Ion Torrent. Ces méthodes permettent de déterminer rapidement et à moindre coût la séquence d'un grand nombre de molécules d'ADN en parallèle, ce qui les rend utiles pour une variété d'applications, y compris l'identification des variations génétiques associées à des maladies humaines, la surveillance des agents pathogènes et la recherche biologique fondamentale.

Il est important de noter que la détermination de la séquence d'ADN ne fournit qu'une partie de l'information génétique d'un organisme. Pour comprendre pleinement les effets fonctionnels des variations génétiques, il est souvent nécessaire d'effectuer d'autres types d'analyses, tels que la détermination de l'expression des gènes et la caractérisation des interactions protéine-protéine.

L'endocytose est un processus cellulaire dans lequel des molécules ou des particules s'englobent dans la membrane plasmique, ce qui entraîne la formation d'une vésicule à l'intérieur de la cellule. Ce mécanisme permet aux cellules d'absorber des substances présentes dans leur environnement immédiat, telles que les nutriments, les liquides extracellulaires et divers matériaux.

Il existe plusieurs types d'endocytose, notamment :

1. La phagocytose : Un type spécifique d'endocytose où de grandes particules (généralement plus grosses que 0,5 µm) sont internalisées par la cellule. Ce processus est principalement observé dans les globules blancs (leucocytes), qui utilisent ce mécanisme pour éliminer les agents pathogènes et les débris cellulaires.

2. La pinocytose : Un type d'endocytose par lequel de petites gouttelettes de liquide extracellulaire sont internalisées dans la cellule. Ce processus permet aux cellules d'absorber des nutriments dissous et d'autres molécules présentes dans leur environnement.

3. La récepteur-médiée par endocytose (RME) : Un type d'endocytose qui implique l'interaction entre les récepteurs membranaires spécifiques et leurs ligands correspondants, entraînant l'internalisation des complexes récepteur-ligand. Ce processus permet aux cellules de réguler la concentration intracellulaire de divers composés et de participer à des voies de signalisation cellulaire importantes.

Dans tous les cas, après l'internalisation, la vésicule formée par endocytose fusionne avec un compartiment intracellulaire (comme un endosome) où le pH est abaissé et/ou des enzymes sont présentes pour permettre le traitement ou le tri ultérieur du contenu de la vésicule.

La muqueuse intestinale, également connue sous le nom d'épithélium intestinal, est la membrane fine et fragile qui tapisse l'intérieur du tractus gastro-intestinal, en particulier dans l'intestin grêle et le côlon. Elle joue un rôle crucial dans la absorption des nutriments, l'eau et les électrolytes de notre nourriture digérée. La muqueuse intestinale est composée d'un seul épithélium de cellules polarisées qui forment une barrière physique entre le lumen intestinal et la circulation sanguine sous-jacente. Ces cellules sont reliées par des jonctions serrées étanches, ce qui empêche les particules indésirables ou potentiellement nocives de pénétrer dans la circulation sanguine.

La muqueuse intestinale abrite également une communauté diversifiée de micro-organismes, appelée microbiote intestinal, qui joue un rôle important dans la digestion des aliments et la défense contre les agents pathogènes. De plus, elle contient des cellules immunitaires spécialisées qui aident à protéger l'organisme contre les infections et à réguler l'inflammation.

Des dommages ou une inflammation de la muqueuse intestinale peuvent entraîner une variété de problèmes de santé, tels que des maladies inflammatoires de l'intestin (MII), des allergies alimentaires et des troubles gastro-intestinaux fonctionnels. Par conséquent, la santé de la muqueuse intestinale est essentielle pour maintenir le bon fonctionnement du système digestif et préserver la santé globale de l'organisme.

Le composant amyloïde P sérique, également connu sous le nom de sAP, est une forme soluble du peptide bêta-amyloïde (Aβ) qui circule dans le sang. Les peptides bêta-amyloïdes sont des fragments de protéines précurseurs amyloïdes (APP) qui sont normalement présents dans le cerveau et jouent un rôle important dans la structure et la fonction des neurones.

Cependant, lorsque les peptides bêta-amyloïdes s'agglutinent et forment des plaques amyloïdes, ils peuvent être déposés anormalement dans le cerveau, entraînant une accumulation toxique qui peut endommager et tuer les neurones. Cette accumulation est un signe distinctif de la maladie d'Alzheimer et d'autres troubles neurodégénératifs.

Le composant amyloïde P sérique est mesuré dans le sang comme un biomarqueur possible pour détecter et surveiller la maladie d'Alzheimer et d'autres troubles neurodégénératifs. Des niveaux élevés de sAP peuvent indiquer une accumulation accrue de plaques amyloïdes dans le cerveau, ce qui peut aider au diagnostic précoce et à la surveillance de la maladie. Cependant, des recherches supplémentaires sont nécessaires pour déterminer si les niveaux de sAP peuvent être utilisés comme un biomarqueur fiable et sensible pour le diagnostic et la surveillance de la maladie d'Alzheimer et d'autres troubles neurodégénératifs.

En médecine, le terme "survie cellulaire" fait référence à la capacité d'une cellule à continuer à fonctionner et à rester vivante dans des conditions qui seraient normalement hostiles ou défavorables à sa croissance et à sa reproduction. Cela peut inclure des facteurs tels que l'exposition à des toxines, un manque de nutriments, une privation d'oxygène ou l'exposition à des traitements médicaux agressifs tels que la chimiothérapie ou la radiothérapie.

La survie cellulaire est un processus complexe qui implique une série de mécanismes adaptatifs et de réponses au stress qui permettent à la cellule de s'adapter et de survivre dans des conditions difficiles. Ces mécanismes peuvent inclure l'activation de voies de signalisation spécifiques, la régulation de l'expression des gènes, l'autophagie (un processus par lequel une cellule dégrade ses propres composants pour survivre) et d'autres mécanismes de réparation et de protection.

Il est important de noter que la survie cellulaire peut être un phénomène bénéfique ou préjudiciable, selon le contexte. Dans certains cas, la capacité d'une cellule à survivre et à se régénérer peut être essentielle à la guérison et à la récupération après une maladie ou une blessure. Cependant, dans d'autres cas, la survie de cellules anormales ou cancéreuses peut entraîner des problèmes de santé graves, tels que la progression de la maladie ou la résistance au traitement.

En fin de compte, la compréhension des mécanismes sous-jacents à la survie cellulaire est essentielle pour le développement de stratégies thérapeutiques efficaces et ciblées qui peuvent être utilisées pour promouvoir la survie des cellules saines tout en éliminant les cellules anormales ou cancéreuses.

En terme médical, le terme "viande" ne fait pas référence à un concept ou à une condition spécifique. Cependant, dans un contexte nutritionnel, la viande est généralement définie comme un type d'aliment composé de muscle squelettique et de tissus conjonctifs d'animaux, y compris les volailles, le bétail, le gibier et les fruits de mer. Il fournit des protéines de haute qualité, des vitamines et des minéraux essentiels, tels que la vitamine B12, le fer, le zinc et le sélénium. Cependant, une consommation excessive de viande, en particulier de viande rouge et transformée, a été associée à un risque accru de certaines maladies chroniques, telles que les maladies cardiovasculaires et certains cancers.

Les antigènes O sont des antigènes présents à la surface de certaines bactéries, en particulier les bactéries du genre Escherichia coli (E. coli). Ils sont également appelés antigènes somatiques car ils se trouvent sur la paroi cellulaire externe des bactéries, qui est souvent décrite comme la « surface » de la bactérie.

Les antigènes O sont des polysaccharides complexes et peuvent être très différents d'une souche bactérienne à l'autre, ce qui permet de classer les bactéries en fonction de leur type d'antigène O. Ce système de classification est connu sous le nom de « sérotypage » et il existe plus de 180 types différents d'antigènes O connus pour E. coli.

Les antigènes O peuvent déclencher une réponse immunitaire chez l'hôte infecté, entraînant la production d'anticorps spécifiques à ce type d'antigène. Cependant, certaines souches de bactéries E. coli possédant des antigènes O particuliers peuvent être associées à des maladies graves telles que la diarrhée sanglante et les infections urinaires.

Il est important de noter qu'il existe également d'autres types d'antigènes bactériens, tels que les antigènes H (flagellaires) et K (capsulaires), qui peuvent également jouer un rôle dans la pathogenèse des infections bactériennes.

Les butyres sont des composés chimiques qui appartiennent à la classe des acides gras à chaîne courte. Ils sont produits dans le gros intestin par certaines bactéries qui décomposent les fibres alimentaires.

Le butyrate est le plus important des trois acides gras à chaîne courte produits dans le côlon, les deux autres étant l'acétate et le propionate. Le butyrate est une source d'énergie importante pour les cellules du côlon et joue un rôle crucial dans la santé et le fonctionnement normaux de l'intestin.

Des niveaux adéquats de butyrate peuvent aider à prévenir ou à traiter plusieurs affections intestinales, telles que la colite ulcéreuse, la maladie de Crohn et le syndrome du côlon irritable. De plus, des études ont montré que les butyres peuvent avoir des effets bénéfiques sur le métabolisme énergétique, l'inflammation et la fonction immunitaire.

Les aliments riches en fibres, tels que les légumes, les fruits, les grains entiers et les légumineuses, sont des sources naturelles de butyres. Cependant, certaines personnes peuvent bénéficier d'une supplémentation en butyrate pour améliorer leur santé intestinale et globale. Il est important de consulter un professionnel de la santé avant de commencer tout supplément.

Le venin de scorpion est un mélange complexe de substances toxiques produites par les glandes situées dans la queue des scorpions. Il est utilisé comme mécanisme de défense contre les prédateurs et pour chasser ses proies. La composition du venin varie selon l'espèce de scorpion, mais il contient généralement des neurotoxines qui peuvent affecter le système nerveux, provoquant des symptômes allant de douleurs localisées à des réactions potentiellement mortelles telles que une insuffisance cardiaque ou respiratoire. Les effets du venin peuvent varier considérablement, allant de légers à graves, en fonction de la dose, de la sensibilité de l'individu et de la rapidité du traitement médical.

Je suis désolé, il semble y avoir une confusion dans votre demande. Le terme "Germany" se réfère à un pays en Europe et non à un terme médical. Si vous cherchez des informations sur les germes (bactéries ou virus) en médecine, je peux certainement vous fournir une définition à ce sujet.

En médecine, les germes sont des microorganismes vivants qui peuvent causer des infections et des maladies chez l'homme, les animaux et les plantes. Les germes comprennent des bactéries, des virus, des champignons et des parasites. Ils peuvent se propager par contact direct avec une personne infectée, par l'intermédiaire de gouttelettes en suspension dans l'air, par contact avec des surfaces contaminées ou par ingestion d'aliments ou d'eau contaminés.

Si vous cherchiez une définition médicale pour quelque chose de spécifique qui se rapporte à l'Allemagne, pouvez-vous s'il vous plaît préciser votre demande?

'Clostridium difficile' (C. difficile) est un type de bactérie qui peut être présent dans l'intestin grêle et le côlon d'un petit pourcentage de personnes en bonne santé, mais qui est surtout connu pour causer des infections intestinales chez les personnes dont le microbiote intestinal a été déséquilibré par l'utilisation d'antibiotiques à large spectre. Les infections à C. difficile peuvent varier en sévérité, allant de diarrhée légère à des maladies plus graves telles que la colite pseudomembraneuse, qui peut entraîner des complications potentiellement mortelles telles que la perforation intestinale et la septicémie.

Les symptômes courants d'une infection à C. difficile comprennent la diarrhée aqueuse, les crampes abdominales, la fièvre, la nausée et la perte d'appétit. Les facteurs de risque incluent l'utilisation récente d'antibiotiques, une hospitalisation prolongée, un âge avancé, une mauvaise immunité et une exposition à des environnements contaminés par la bactérie. Le diagnostic est généralement posé en recherchant la toxine C. difficile dans les selles du patient ou en cultivant le micro-organisme à partir d'un échantillon de selles.

Le traitement dépend de la gravité de l'infection et peut inclure l'arrêt des antibiotiques qui ont perturbé la flore intestinale, une antibiothérapie ciblée contre C. difficile (généralement avec du métronidazole ou de la vancomycine), une thérapie de rééquilibrage du microbiote intestinal (par exemple, des probiotiques) et, dans les cas graves, une intervention chirurgicale. La prévention des infections à C. difficile implique une hygiène rigoureuse, l'utilisation prudente des antibiotiques et la désinfection des surfaces contaminées.

La pinocytose est un processus d'endocytose dans lequel les cellules absorbent des molécules liquides ou solubles dans le milieu extracellulaire en formant une invagination de la membrane plasmique pour former une vésicule. Ce mécanisme permet aux cellules d'ingérer et de transporter des substances telles que l'eau, les ions, les nutriments et les petites molécules hydrophiles à travers la membrane cellulaire. La pinocytose joue un rôle crucial dans divers processus physiologiques, tels que la régulation de la concentration des ions et des molécules dans la cellule, la communication intercellulaire et la défense immunitaire. Elle peut être déclenchée par des stimuli internes ou externes, tels que des changements de concentration osmotique ou l'interaction avec des ligands spécifiques.

Un antigène carbohydrate, également connu sous le nom d'antigène glucidique ou antigène polysaccharide, est un type d'antigène qui est composé de chaînes complexes de sucres (glucides). Ces molécules sont souvent trouvées à la surface des bactéries et des cellules animales, où elles peuvent être reconnues par le système immunitaire comme étant étrangères ou différentes des propres molécules du corps.

Les antigènes carbohydrates peuvent déclencher une réponse immunitaire de la part des lymphocytes B, qui produisent des anticorps spécifiques pour se lier à ces molécules et les neutraliser. Ces anticorps peuvent aider à protéger le corps contre les infections bactériennes ou virales en empêchant les agents pathogènes de s'attacher aux cellules du corps et de les infecter.

Les antigènes carbohydrates sont souvent utilisés dans la recherche médicale pour développer des vaccins et d'autres thérapies immunitaires. Ils peuvent également être utilisés comme marqueurs pour aider à identifier et à diagnostiquer certaines maladies, telles que le cancer.

Je suis désolé, mais la combinaison de termes "Chlorométhyl Tosylphénylalanyle, Cétone" ne correspond à aucun terme médical ou substance chimique reconnue dans les sources fiables que je consulte. Il est possible que ce soit une erreur de frappe ou une combinaison de mots inexacte.

Le terme "Chlorométhyl Tosylphénylalanyle" ressemble à un dérivé d'un acide aminé, la phénylalanine, qui a été modifié avec l'ajout de groupes protecteurs et/ou fonctionnalisants. Cependant, sans une référence précise ou une structure chimique complète, il est difficile de confirmer cela.

Quant à la "cétone", il s'agit d'un groupe fonctionnel présent dans certains composés organiques qui contiennent un groupe carbonyle (C=O) lié à deux chaînes carbonées.

Si vous cherchez des informations sur une substance chimique spécifique, veuillez fournir le nom ou la structure chimique complète pour que je puisse vous donner des informations plus précises.

Une mycotoxine est un métabolite toxique produit par certains types de champignons (également connus sous le nom de moisissures) qui peuvent contaminer des aliments et des fourrages. Ces toxines peuvent entraîner une gamme d'effets néfastes sur la santé chez les humains et les animaux, allant de légers symptômes gastro-intestinaux à des effets immunosuppresseurs, neurotoxiques, cancerigènes et même mortels dans les cas graves d'exposition.

Les mycotoxines se forment souvent dans des conditions chaudes et humides, ce qui favorise la croissance fongique. On les trouve fréquemment dans les céréales stockées, telles que le maïs, le blé, l'orge et le riz, ainsi que dans d'autres cultures agricoles comme les arachides, les noix, les raisins secs et les épices.

Il existe plusieurs types de mycotoxines, dont les plus courantes sont l'aflatoxine, la fumonisine, la ochratoxine A, le déoxynivalénol (DON) et la zéaralénone. Les réglementations gouvernementales établissent des limites strictes pour la présence de mycotoxines dans les aliments et les fourrages, afin de protéger la santé publique et animale.

L'adhérence bactérienne est le processus par lequel les bactéries s'attachent à des surfaces, y compris d'autres cellules vivantes telles que les cellules épithéliales. Ce processus est médié par des molécules appelées adhésines situées à la surface des bactéries. L'adhérence bactérienne est un facteur important dans le développement de nombreuses infections, car elle permet aux bactéries de coloniser une surface et de former une biofilm, ce qui les rend plus résistantes aux défenses immunitaires de l'organisme et aux agents thérapeutiques.

Les adhésines peuvent se lier à des récepteurs spécifiques sur la surface des cellules hôtes, tels que des protéines ou des polysaccharides. Ce processus peut être renforcé par d'autres mécanismes, tels que les pili bactériens, qui sont des structures filamenteuses situées à la surface des bactéries et qui peuvent se lier à des récepteurs spécifiques sur les cellules hôtes.

L'adhérence bactérienne est un processus complexe qui dépend de nombreux facteurs, tels que la souche bactérienne, l'environnement et la surface à laquelle les bactéries s'attachent. Il est donc important de comprendre ce processus pour développer des stratégies thérapeutiques visant à prévenir ou à traiter les infections bactériennes.

L'iléon est la dernière partie de l'intestin grêle dans le système digestif des vertébrés. Il s'agit d'une section tubulaire continue qui suit le jéjunum et précède le côlon, absorbant les nutriments restants des aliments digérés. Sa longueur varie chez les différentes espèces, mais chez l'être humain, elle mesure environ 3 à 5 mètres de long.

L'iléon est responsable de l'absorption des vitamines B12, du bile et des acides gras, ainsi que d'autres nutriments. Sa paroi interne est tapissée de villosités et de microvillosités qui augmentent la surface d'absorption. Les cellules situées dans l'iléon, appelées cellules enzymatiques ou absorptives, sécrètent des enzymes digestives pour aider à décomposer les aliments restants en nutriments simples qui peuvent être absorbés dans la circulation sanguine.

Des affections telles que la maladie de Crohn, l'occlusion intestinale et le cancer du côlon peuvent affecter l'iléon et entraîner des symptômes tels que des douleurs abdominales, de la diarrhée, de la constipation, une perte de poids et de l'anémie.

Les glycosphingolipides neutres sont des types spécifiques de glycosphingolipides qui ne contiennent pas de groupes chargés négativement, tels que des groupes sulfate ou phosphate. Ils sont composés d'un résidu de céramide (une molécule formée d'un acide gras lié à l'amine d'un sphingosine) et d'un oligosaccharide non chargé.

Les glycosphingolipides neutres sont classés en fonction du nombre de sucres dans leur chaîne oligosaccharidique. Les deux principales catégories sont les cérébrosides, qui contiennent un seul résidu de sucre (généralement la galactose ou la glucose), et les gangliosides, qui en contiennent plusieurs. Cependant, comme ils ne contiennent pas de groupes chargés négativement, ils ne sont pas considérés comme des gangliosides.

Les glycosphingolipides neutres jouent un rôle important dans la structure et la fonction des membranes cellulaires. Ils sont particulièrement concentrés dans les membranes des neurones du système nerveux central, où ils participent à la reconnaissance cellulaire, à l'adhésion cellulaire et à la signalisation cellulaire. Les anomalies dans le métabolisme des glycosphingolipides neutres ont été associées à plusieurs maladies neurologiques, y compris certaines formes de démence, de troubles du mouvement et de handicaps intellectuels.

Les protéines bactériennes se réfèrent aux différentes protéines produites et présentes dans les bactéries. Elles jouent un rôle crucial dans divers processus métaboliques, structurels et fonctionnels des bactéries. Les protéines bactériennes peuvent être classées en plusieurs catégories, notamment :

1. Protéines structurales : Ces protéines sont impliquées dans la formation de la paroi cellulaire, du cytosquelette et d'autres structures cellulaires importantes.

2. Protéines enzymatiques : Ces protéines agissent comme des catalyseurs pour accélérer les réactions chimiques nécessaires au métabolisme bactérien.

3. Protéines de transport : Elles facilitent le mouvement des nutriments, des ions et des molécules à travers la membrane cellulaire.

4. Protéines de régulation : Ces protéines contrôlent l'expression génétique et la transduction du signal dans les bactéries.

5. Protéines de virulence : Certaines protéines bactériennes contribuent à la pathogénicité des bactéries, en facilitant l'adhésion aux surfaces cellulaires, l'invasion tissulaire et l'évasion du système immunitaire de l'hôte.

L'étude des protéines bactériennes est importante dans la compréhension de la physiologie bactérienne, le développement de vaccins et de thérapies antimicrobiennes, ainsi que dans l'élucidation des mécanismes moléculaires de maladies infectieuses.

La clathrine est une protéine membranaire qui joue un rôle crucial dans la formation des vésicules à l'intérieur des cellules. Ces vésicules sont impliquées dans le trafic intracellulaire, permettant le transport de diverses substances d'un compartiment cellulaire à un autre. La clathrine se structure en une cage polyédrique qui enrobe la membrane et facilite l'invagination de cette dernière pour former une vésicule. Ce processus est particulièrement important dans l'endocytose, où des molécules situées à la surface cellulaire sont internalisées par ce biais.

En médecine, les dysfonctionnements dans le trafic vésiculaire et donc l'utilisation de la clathrine peuvent être associés à certaines pathologies. Par exemple, des mutations au niveau des gènes codant pour la clathrine ou ses régulateurs ont été identifiées dans certains cas de maladies neurodégénératives telles que la maladie de Parkinson et la maladie d'Alzheimer. Cependant, il convient de noter que ces liens restent encore largement à étudier et ne permettent pas de conclure directement sur une causalité entre les troubles de la clathrine et ces maladies complexes.

Re production of oedema disease of swine with purified Shiga-like toxin-II variant. Vet. Pathol. 28(1), 66-73. Imberechts, H., ... 35(1-2), 7 9-89. Stamm, M., Bertschinger, H.U., 1992. Identification of pigs genetically resistant to oedema disease by testing ...
2011), Open-Source Genomic Analysis of Shiga-Toxin-Producing E. coli O104:H4 ; N Engl J Med N°8, pp 18-24 ; doi=10.1056/ ... 1999 Dec 31;1(2):E9. DOI 10.2196/jmir.1.2.e9 Rafaël Pinilla, Application du système "wiki" à la mise en place d'une base de ... Versatile and open software for comparing large genomes » Genome biology 2004;5(2):R12. (en) Gentleman RC, Carey VJ, Bates DM, ... Hunter, J., & Stephens, S. (2010). Is open innovation the way forward for big pharma?. Nature Reviews Drug Discovery, 9(2), 87- ...
2006) Outcome of renal transplantation in patients with non-Shiga toxin-associated hemolytic uremic syndrome: prognostic ... 2012) Infections in pediatric postdiarrheal hemolytic uremic syndrome: factors associated with identifying shiga toxin- ... Un test de l'activité de l'ADAMTS13 peut confirmer le PTT ou le SHU atypique, tandis que le test de la Shiga-toxine permet de ... Un test de la Shiga-toxine positif dans les échantillons de selles et la preuve sérologique d'une infection à STEC dans les ...
Shiga-like toxin » à cause de sa ressemblance avec la toxine de la Shigelle, causant la dysenterie chez l'homme ; comme ... 2, no 10,‎ octobre 1968, p. 955-61 (PMID 4302013, PMCID 375423) (en) Forrester A, Farrell H, Wilkinson G, Kaye J, Davis-Poynter ...
Epidemic profile of shiga-toxin-producing Escherichia coli O104:H4 outbreak in germany - Preliminary report, N Eng J Med, 22 ... en) Complement Blockade in Severe Shiga-Toxin-Associated HUS - New England Journal of Medicine - 10.1056/NEJMc1100859 - Nature. ... Escherichia coli O104:H4 est une souche entérohémorragique rare de la bactérie Shiga Toxine Escherichia Coli, connue pour être ... Utilisation de Soliris dans le SHU post diarrhéique à shiga toxine produite par E. coli : point d'information de l'Agence ...
Les ECEH produisent une verotoxine (ou Shiga-toxine) qui peut entraîner un syndrome hémolytique et urémique (SHU). Des ... Environ 40 % des souches d'ECEAgg produisent l'entérotoxine EAST1 (pour « EAggEC ST-like toxin »), qui présente environ 50 % ... Il comprend 5,2 millions de paires de bases codant 5 300 protéines. La comparaison des génomes de ces trois souches d'E. coli ... 2, no 2,‎ février 2004, p. 123-140 (ISSN 1740-1526 et 1740-1534, DOI 10.1038/nrmicro818, lire en ligne, consulté le 5 octobre ...
Detection of Shiga-like toxin producing Escherichia coli from raw milk cheeses produced in Wallonia (Volume 3 (1999) - Numéro 3 ... The five Shiga-like toxin isolates were identified as belonging to the species Hafnia alvei or Enterobacter amnigenius without ... Shiga-like toxin Escherichia coli (STEC) implicated in aqueous diarrhoea, haemorrhagic colitis and haemolytic uraemic syndrome ... Jacques Vivegnis, Mohamed El Lioui, Alexandre Leclercq, Bernard Lambert & Jacques Decallonne, «Detection of Shiga-like toxin ...
Re production of oedema disease of swine with purified Shiga-like toxin-II variant. Vet. Pathol. 28(1), 66-73. Imberechts, H., ... 35(1-2), 7 9-89. Stamm, M., Bertschinger, H.U., 1992. Identification of pigs genetically resistant to oedema disease by testing ...
This standard describes the detection and isolation of Shiga toxin-producing Escherichia coli (STEC). The procedure includes ... the detection by Real Time PCR of the major virulence genes of STEC, stx1 and stx2 (Reference [2]) in enrichment cultures. ...
Dans cette étude, nous nous sommes intéressés à la prévalence des E. Coli producteurs de Shiga-toxines (STEC) dans les ... This work aims to study the prevalence of Shiga toxin-producing E. Coli (STEC) cells on dairy farms, and their survival in ... However, using a 2,4-diacetylphloroglucinol (Phl)-producing Pseudomonas strain as a model of biocontrol rhizobacteria, any ... pendant environ 2 mois, jusquà la disparition complète des bouses. Dans la rhizosphère, la survie des STEC peut être affectée ...
... coli producteur de toxine Shiga [Shiga toxin-producing E. coli, STEC] également connu comme verotoxin-producing E. coli [VTEC ... Linfection par E. coli O157:H7 et autres E. coli producteurs de Shiga toxines (STEC) doit être différenciée des autres ... Un test rapide de recherche de la toxine Shiga dans les selles ou, lorsquil est disponible, un test de recherche du gène qui ... E. coli entérohémorragique (EHEC) produit la toxine Shiga, qui provoque des graves diarrhées sanglantes et parfois un syndrome ...
Shiga toxin). These proteins are composed of two chains: ricin A chain, a glycosidase that insures the toxicity by removal of ... Ricin is part of the ribosome-inactivating proteins (RIP). RIPs are vegetable toxins, water soluble, which can be easily ... In the absence of efficient counter measurements, detection methods of these toxins have to be fast, reliable, selective and ... toxine de Shiga). La ricine est composée de deux chaînes: la chaîne A de la ricine, une N- glycosidase induisant la toxicite ...
Azithromycin resistance in Shiga-toxin Producing Escherichia coli in France between 2004 and 2020 and detection of mef(C)-mph(G ... Tip 2. Utilisez + afin de rendre obligatoire la présence dun mot.. Exemple : +cellule +stem ...
Bacillus thuringiensis Toxins Descripteur en espagnol: Toxinas de Bacillus thuringiensis Espagnol dEspagne ... Contenu principal 1 Le menu 2 Recherche 3 Bas de page 4 ... Shiga-toxines [D23.946.123.794] Shiga-toxines * Streptolysines ...
Detection of Shiga-like toxin producing Escherichia coli from raw milk cheeses produced in Wallonia. Jacques Vivegnis, Unité de ... The five Shiga-like toxin isolates were identified as belonging to the species Hafnia alvei or Enterobacter amnigenius without ... Shiga-like toxin Escherichia coli (STEC) implicated in aqueous diarrhoea, haemorrhagic colitis and haemolytic uraemic syndrome ... Jacques Vivegnis, Mohamed El Lioui, Alexandre Leclercq, Bernard Lambert & Jacques Decallonne, «Detection of Shiga-like toxin ...
TIA à EHEC (Escherichia coli entérohémorragiques) ou STEC (Shiga-toxin-producing Escherichia coli).. Épidémiologie. Ces ... Shiga-toxin-producing Escherichia coli, Vérotoxic Escherichia coli).. Les STEC ne sont pas tous entéropathogènes, ceux qui le ... La virulence des EHEC est due à la production de toxines appelées Shiga Like Toxines en raison de leur similitude avec la ... Toutes les souches dEscherichia coli porteuses de gènes codant une Shiga-toxine ont actuellement la dénomination de STEC ou ...
Detection of Shiga-like toxin producing Escherichia coli from raw milk cheeses produced in Wallonia ...
SHIGA TOXINS is available. Qualificatifs autorisés:. AD administration et posologie. AE effets indésirables. AG agonistes. AI ... A toxin produced by SHIGELLA DYSENTERIAE. It is the prototype of class of toxins that inhibit protein synthesis by blocking the ... Contenu principal 1 Le menu 2 Recherche 3 Bas de page 4 ... Shiga Toxin Descripteur en espagnol: Toxina Shiga Espagnol ...
  • Ces E. coli produisent une ou plusieurs Shiga-toxines (Stx) ou Véro cytotoxines (STEC). (ac.be)
  • Néanmoins, étant donné d'une part la capacité des STEC à survivre dans des conditions défavorables (pH acide, température de réfrigération, faible activité en eau, etc.) et d'autre part la possibilité pour des souches commensales d'acquérir un pouvoir pathogène, les fromages fabriqués au lait cru sont à considérer comme un risque potentiel de toxi-infection alimentaire par des E. coli producteurs de Shiga-toxines. (ac.be)
  • Shiga-like toxin Escherichia coli (STEC) implicated in aqueous diarrhoea, haemorrhagic colitis and haemolytic uraemic syndrome, has become a serious health problem in various countries. (ac.be)
  • This standard describes the detection and isolation of Shiga toxin-producing Escherichia coli (STEC). (iso.org)
  • The procedure includes the detection by Real Time PCR of the major virulence genes of STEC, stx1 and stx2 (Reference [2]) in enrichment cultures. (iso.org)
  • Dans cette étude, nous nous sommes intéressés à la prévalence des E. Coli producteurs de Shiga-toxines (STEC) dans les exploitations laitières ainsi qu'à leur survie dans les effluents d'élevages et le sol. (theses.fr)
  • Les STEC sont capables de persister dans la matière fécale et sont détectés dans le sol rhizosphérique sous-jacent (jusqu'à 20 cm de profondeur) pendant environ 2 mois, jusqu'à la disparition complète des bouses. (theses.fr)
  • This work aims to study the prevalence of Shiga toxin-producing E. Coli (STEC) cells on dairy farms, and their survival in cattle effluents and soil. (theses.fr)
  • STEC are able to persist in bovine feces, and to be transferred in subsoil layers at a depth up to 20 cm, over a period of approximately 2 months, until the fecal material had completely decayed. (theses.fr)
  • Les RIP sont des toxines biologiques, solubles dans l'eau, qui peuvent être facilement extraites de plantes (ricine de graines de Ricinus communis et abrine de graines d'Abrus precatorius) ou de bactéries (toxine de Shiga). (iemn.fr)
  • En prenant comme modèle de populations telluriques antagonistes, une souche de Pseudomonas productrice d'un antibiotique, le 2,4-diacétylphloroglucinol (Phl), aucun effet négatif de la production de cet antibiotique sur la survie d'E. (theses.fr)