Une classe de des lipides membranaires qui ont une tête et deux polaire nonpolar pile. Ils sont juste composées d'une molécule de la sphingosine (4-sphingenine acides longues chaînes de l'alcool) ou à l ’ un de ses dérivés, une molécule d'un acide, de longues chaînes de la calotte tête l'alcool et acide phosphorique parfois en effet sur la calotte tête timonerie. (Groupe Lehninger et al, Principes de biochimie, 2ème éditeur)
Membres de la classe des glycosphingolipides neutre. Ils sont le unités de SPHINGOLIPIDS sphingoids. Ils sont fixées via leur acides groupes pour une longue chaîne acyl-glucuronide graisseux anormalement groupe, elles s'accumulent dans la maladie de Fabry.
Une enzyme clé dans la biosynthèse SPHINGOLIPIDS, cette enzyme catalyse la pyridoxal-5 '-phosphate-dependent condensation de L-SERINE et PALMITOYL coenzyme A en 3-dehydro-D-sphinganine. L ’ enzyme se compose de deux sous-unités.
Un acides de l'alcool avec une longue chaîne d'hydrocarbures insaturés. Sphingosine et ses dérivé sphinganine sont les bases principales du sphingolipids chez les mammifères. Dorland, 28 (éditeur)
Cérébrosides comme leur tête qui contiennent une fraction polaire groupe glucose glycosidic relié en lien avec le groupe hydroxyle de ceramides. Leur accumulation dans les tissus, due à un défaut dans beta-glucosidase, est la cause de la maladie de Gaucher.
Une classe de sphingolipids trouvé largement dans le cerveau et les tissus nerveux. Elles contiennent phosphocholine ou phosphoethanolamine comme leur tête polaires sont donc le seul groupe sphingolipids classés comme phospholipides.
Un groupe de mycotoxines trouvé dans le maïs contaminé par Fusarium champignon. Ils sont des chaînes d'environ 20 carbones avec acide acetylamino ester, et parfois, d'autres substituents. Elles inhibent ceramide synthétase conversion du SPHINGOLIPIDS à CERAMIDES.
Lipides contenant au moins un résidu monosaccharide et soit un ceramide sphingoid ou un (CERAMIDES). Ils sont subdivisées en NEUTRE glycosphingolipides comprenant monoglycosyl- et oligoglycosylsphingoids et monoglycosyl- et oligoglycosylceramides ; et acide glycosphingolipides qui regroupe sialosylglycosylsphingolipids (GANGLIOSIDES) ; SULFOGLYCOSPHINGOLIPIDS (anciennement appelé sulfatides), glycuronoglycosphingolipids et phospho- et phosphonoglycosphingolipids. (Le blog de IUPAC)
Une enzyme qui catalyse le Acyltransferase de sphingosine à N-acylsphingosine utilisant acyl-COENZYME A comme donneur et coenzyme A comme acceptor. L ’ enzyme est principalement localisées dans les mitochondries.
Glycosphingolipides neutre qui contiennent une monosaccharide, normalement, ou du glucose galactose 1-ortho-beta-glycosidic en lien avec l'alcool primaire d'un N-acyl sphingoid (ceramide). Dans les plantes la monosaccharide est normalement de glucose et le sphingoid habituellement phytosphingosine. Chez l'animal, le monosaccharide est habituellement prescrit, ceci peut varier selon le tissus et les sphingoid est habituellement sphingosine ou dihydrosphingosine. (D'Oxford et de biochimie Dictionnaire de biologie moléculaire, 1st éditeur)
Amidohydrolases spécifiques pour le clivage de la transmission de N-acyl CERAMIDES. Ceramidases sont classés comme neutre acides ou basiques, selon la dose optimale pH avec lesquels ils fonctionnent.
Cellule Detergent-insoluble membrane composantes. Ils are enriched dans SPHINGOLIPIDS et CHOLESTEROL et sertis avec glycosyl-phosphatidylinositol (inhibiteur de GP) -anchored protéines.
Un groupe de quatre homologue activateur sphingolipid protéines qui sont formés à partir d'un quelconque clivage protéolytique précurseur molécule appelée protéine prosaposin.
Ce manque ACIDS PHOSPHATIDIC dérivés d ’ un de ses chaînes acyl-glucuronide gras en raison de sa hydrolytique de retrait.
Une enzyme qui catalyse l ’ hydrolyse de sphingomyelin à ceramide (N-acylsphingosine) en association choline disodique. Un défaut dans cet enzyme entraîne la maladie de Niemann-Pick de maladie. CE 3.1.4.12.
Glycosphingolipides avec un groupe sulfate Esterified à un des groupes de sucre.
Intermédiaire de la biosynthèse du cerebrosides. C'est formé par réaction entre la sphingosine avec UDP-galactose puis elle-même réagit avec le gros acid-Coenzyme A pour former le cerebroside.
Un Ceramidase sous-type qui est actif à pH neutre. Il se trouve en grande quantité dans un petit intestin et dans le cerveau.
Phosphatidic dérivés d ’ acide dans laquelle les régions hydrophobe se composent de deux acides gras et un alcool polaire C-3 est reliée à la position de glycérol par un lien phosphodiester. Ils s'appellent selon leur tête polaire groupes, comme phosphatidylcholine et Phosphatidylethanolamine.
Un groupe de métabolique héréditaire, caractérisée par l'accumulation de intralysosomal SPHINGOLIPIDS principalement dans les CENTRALE le système nerveux et à une variable degré dans les organes viscérale. Ils sont classés par l ’ enzyme défaut dans la dégradation et le substrat accumulation (ou le stockage). Les signes cliniques varier mais sous-types neuro-dégénérescence est un fréquent signe.
Chromatographie de fines couches de produits adsorbants plutôt qu'en colonnes. La adsorbant peut être alumina, gel de silice, silicates, des fusains ou cellulose. (Dictionnaire de McGraw-Hill Terms scientifique et technique, 4e éditeur)
Lipides, principalement phospholipides, cholestérol et de petites quantités de Glycolipides trouvé dans des membranes cellulaires incluant et les membranes intracellulaires. Ces lipides peuvent être préparées à Bilayers dans les membranes avec protéines intégrale entre les couches et protéines périphérique attaché à l'extérieur. Des lipides membranaires sont nécessaires pour transport actif, plusieurs activités enzymatique ou la formation.
La quantité et hypolipidémiant, sélectivement perméable membrane qui entoure le cytoplasme en facteur D'et les cellules eucaryotes.
Une famille de glycoprotéine co- facteurs qui sont requises pour l 'efficience de catabolization SPHINGOLIPIDS par les hydrolases acide spécifiques tels que GLUCOSYLCERAMIDASE ; GALACTOCEREBROSIDASE ; BETA-N-ACETYLHEXOSAMINIDASE ; et CEREBROSIDE-SULFATASE.
Toxique produite par des champignons.
Une enzyme qui catalyse l ’ hydrolyse de un à un ceramidetrihexoside ceramidedihexoside plus galactose.
Un dérivé benzofuran utilisé comme une protéine réactif depuis le terminal N-NBD-protein conjuguer possède intéressant fluorescence et propriétés du spectre. Ceci a également été utilisé comme un inhibiteur de la covalente boeuf coeur bactériennes et ATPase mitochondriale ATPase.
Mécanismes physiologiques dans la biosynthèse (anabolisme) et la dégradation des lipides (catabolisme).
Une sous-catégorie des glocosphingolipides contenant un ou plusieurs sucres dans leur tête connecté directement à un groupe ceramide azotée. Ils sont composés de monoglycosyl- et oligoglycosylsphingoids et monoglycosyl- et oligoglycosylceramides.
Un groupe d'enzymes qui dépose une groupe sur un tampon phosphate groupe acceptor. CE 2.7.1.
Un de glucose à isomère ça a toujours été considérée comme une vitamine B, même si il y a un statut de la déficience en vitamine et syndrome n'a pas été identifiés chez l ’ homme. (De Martindale, supplémentaires 30 Pharmacopée ", Ed, p1379) Inositol phospholipides sont importants dans la transduction du signal.
Une espèce du genre Saccharomyces, famille Saccharomycetaceae, ordre Saccharomycetales, connu comme "boulanger" ou "Brewer" est la levure. La forme est utilisée comme complément alimentaire.
Les enzymes des transférase classe qui catalysent acyl-glucuronide le transfert des groupes de donneur de acceptor, formant soit ou amides ester de Enzyme nomenclature. (1992) CE 2.3.
Purifier ou nettoyage, généralement de sels de longues chaînes de bases aliphatiques acides ou qui exercent tampons (oil-dissolving) et de indésirables à travers une action de surface hydrophile ça dépend de posséder deux propriétés ou hydrophobe.
Trouble récessif autosomique provoquée par le déficit d'acide beta-glucosidase (GLUCOSYLCERAMIDASE) induisant chez l ’ accumulation de intralysosomal glycosylceramide principalement dans les cellules du système des phagocytes mononucléés. La caractéristique de cellules de Gaucher, glycosphingolipid-filled histiocytes normale, remplacent les cellules de moelle osseuse et viscérale, hépato-splénomégalie organes causant une altération du squelette, et il y a plusieurs défaillances d ’ organe. Sous-types basé sur la présence et la sévérité implication neurologique.
Le principal Sterol des animaux plus évolués, distribuée dans les tissus, surtout le cerveau et la moelle épinière, et en graisses d'animaux et d'huiles.
Bio, anhydre aminés dérivée d'hydrocarbures par l'équivalent de une oxydation du groupement méthyle pour un dérivé alcool, aldéhyde, et puis l'acide. Les acides gras insaturés sont saturés et insaturés, ACIDS (gros). (Grant & Hackh est Chemical Dictionary, 5ème e)
Qui sont dans les acides gras insaturés qu'une seule place.
Glycosphingolipides comme leur tête qui contiennent du lactose groupe une fraction polaire relié en lien glycosidic au groupe hydroxyle de ceramide. Leur accumulation dans les tissus, due à un défaut dans lactosylceramide beta-galactosidase, est la cause de lactosylceramidosis.
L'emplacement des atomes, groupes ou ions relative à un autre dans une molécule, ainsi que le nombre, type et la zone de liaisons covalentes.
Une sous-catégorie acide glocosphingolipides. Elles contiennent une ou plusieurs Sialic chlorhydrique (N-Acetylneuraminic AGENTS) résidus. En utilisant le système de Svennerholm éraflures, gangliosides sont désignés G pour Ganglioside, plus subscript M, D ou T pour mono-, di- ou trisialo, respectivement, la lettre subscript subscript arabe suivi par un chiffre à indiqué séquence de migration de thin-layer chromatograms. (D'Oxford et de biochimie Dictionnaire de biologie moléculaire, 1997)
Une pile de aplati vésicules qui fonctionne dans posttranslational processing et le tri de protéines, les recevoir à la figue Endoplasmic Reticulum et sécrétoires contre les lysosomes, vésicule, ou la cellule membrane. Le mouvement de protéines transfert a lieu par le pied de la vésicule que Bud endoplasmique souple ou Golgi appareils et fusionner avec l'Golgi, lysosomes ou membrane cellulaire. (De Glick, Glossaire de biochimie et biologie moléculaire, 1990)
Un terme générique pour la graisse et alcohol-ether-soluble lipoids, les électeurs de protoplasme, qui sont insoluble dans l'eau. Ils comprennent les graisses, graisses, huiles essentielles, cire, phospholipides Glycolipides, sulfolipids, aminolipids, chromolipids (lipochromes), et les acides gras. (Grant & Hackh est Chemical Dictionary, 5ème e)
Un Ceramidase sous-type qui est actif à pH acide. Il joue un rôle important dans sphingolipid lysosomale catalysant la dégradation par hydrolyse des ceramide à sphingosine et acides gras libres. Hérité de déficit en activité Acid Ceramidase entraîne FARBER Lipogranulomatosis.
Et visqueux, Hygroscopic acides de l'alcool avec une odeur ammoniacal. C'est largement distribuée dans les tissus biologiques et est un composant de lécithine de soja. Il est utilisé comme du surfactant fluorimetric réactif, et pour éliminer le CO2 et H2S du gaz naturel et autres gaz.
Amidohydrolases are a class of enzymes that catalyze the hydrolysis of various amide bonds, including peptide bonds in proteins and ester bonds in nucleotides, playing crucial roles in diverse biological processes such as metabolism, detoxification, and signaling.
Le mouvement de matériaux (y compris des substances biochimiques et drogues) dans un système biologique au niveau cellulaire. Le transport peut être à travers la membrane cellulaire et gaine épithéliale. Ça peut aussi survenir dans les compartiments et intracellulaire compartiment extracellulaire.
Stéroïdes avec un groupe hydroxyle à C-3 et la plupart du squelette de cholestane. Atomes de carbone supplémentaires peuvent être présentes dans la chaîne latérale. (IUPAC Stéroïde nomenclature, 1987)
Cérébrosides comme leur tête qui contiennent une fraction polaire groupe galactose glycosidic relié en lien avec le groupe hydroxyle de ceramide. Leur accumulation dans les tissus, due à un défaut dans beta-galactosidase, est la cause de galactosylceramide lipidosis ou Globoid cellule leucodystrophie métachromatique.
Composés contenant glucides ou glycosyl groupes liés à phosphatidylinositols. Ils ancrent GPI-LINKED PROTEINS ou polysaccharides de la membrane cellulaire.
Nonionic surfactant mélanges différents du nombre de répéter ethoxy (oxy-1,2-ethanediyl). Ils sont pris en détergents, émulsifiants, mouiller agents, agents defoaming, etc. Octoxynol-9, le composé avec 9 répéter ethoxy groupes, est un spermatocide.
Un stéroïde d'intérêt deux parce que son amplifiant la cible est de champignons, notamment des agents antifongiques azolés, et parce que quand il est présent dans la peau des animaux, ultraviolets RAYS briser un lien entraîner ERGOCALCIFEROL.
Un certain monosialoganglioside anormalement qui s'accumule dans le système nerveux dû au déficit en entraînant GM1-b-galactosidase Gm1 gangliosidosis.
Une masse spectrométrie technique utilisée pour l ’ analyse des protéines et composés comme nonvolatile macromolecules. La préparation technique implique chargé électriquement dissout en analyte gouttelettes tombées de solvant. Les molécules chargées électriquement gouttelettes entrer dans une chambre vide où le solvant est évaporé. L'évaporation de solvant réduit la taille de gouttelettes, renforçant ainsi la répulsion coulombic dans l'eau. Que l'accusé gouttelettes rétrécir l'excès charge en eux qui les fait se désintégrer et de la libération des molécules analyte analyte volatilized. Les molécules sont ensuite analysées par spectrométrie de masse.
Une plante Genus de la famille ASTERACEAE. Membres contiennent alkenynes, daucosterol, friedelinol, conyzasaponins et autres Triterpènes.
Représentations théorique qui simulent le comportement ou de l ’ activité des processus biologiques ou des maladies. Pour les animaux vivants dans des modèles de maladie, la maladie des modèles, LES ESPÈCES est disponible. Modèle biologique l'usage d'équations, ordinateurs et autres équipements électroniques.
Un groupe de homologue GLUCANS cyclique composée de alpha-1,4 lié glucose unités conférée par l'action de cyclodextrine modifiée glucanotransferase féculents ou substrats. Similaire sur l ’ enzyme est produite par certaines espèces d'inclusion Bacillus. Cyclodextrines forme des complexes avec une grande variété de substances.
Espèce de protéines Saccharomyces cerevisiae. La fonction de protéines spécifiques de cet organisme font l 'objet d' un intérêt scientifique et ont été utilisés pour obtenir compréhension basique du fonctionnement protéines semblables à fortes eukaryotes.
Cyclic GLUCANS constitué de sept (7) glucopyranose unités liés par 1,4-glycosidic obligations.
Une méthode analytique utilisés pour déterminer l'identité d'un composé chimique basé sur sa masse utilisant analyseurs de masse / spectromètres de masse.
Lipides contenant un ou plusieurs groupes de phosphate, particulièrement ceux dérivés de soit glycérol (phosphoglycerides voir GLYCEROPHOSPHOLIPIDS) ou la sphingosine (SPHINGOLIPIDS). Ils sont totalement lipides qui sont essentielles pour la structure et le fonctionnement de membranes cellulaires et sont le plus abondant des lipides membranaires, bien que conservé en grande quantité dans le système.
La classe des enzymes réactions catalysant oxidoreduction. Le substrat c'est de l'oxyde est considérée comme une donneuse d'hydrogène systématique. Le nom est basée sur le donneur : Acceptor oxidoreductase recommandée nom sera déshydrogénase, où que cela soit possible ; comme alternative, réductase peut être utilisée. Oxydase est uniquement utilisé dans les cas où l'oxygène est la acceptor. (Enzyme nomenclature, 1992, pistolet)
La vie intracellulaire transfert des informations (activation biologique / inhibition) par un signal à la voie de transduction des signaux dans chaque système, une activation / inhibition signal d'une molécule biologiquement active neurotransmetteur (hormone) est médiée par l'accouplement entre un récepteur / enzyme pour une seconde messager système. ou avec la transduction les canaux ioniques. Joue un rôle important dans la différenciation cellulaire, activation fonctions cellulaires, et la prolifération cellulaire. Exemples de transduction ACID-postsynaptic gamma-aminobutyrique systèmes sont les canaux ioniques receptor-calcium médiée par le système, le chemin, et l ’ activation des lymphocytes T médiée par l'activation de Phospholipases. Ces lié à la membrane de libération de calcium intracellulaire dépolarisation ou inclure les fonctions d ’ activation récepteur-dépendant dans granulocytes et les synapses une potentialisation de l'activation de protéine kinase. Un peu partie de transduction des signaux de transduction des signaux des grandes ; par exemple, activation de protéine kinase fait partie du signal d'activation plaquettaire sentier.
Composés organiques contenant le dérivé acide carboxylique (groupe -COOH). Ce groupe des composés inclut acides aminés et acides gras. Acides carboxyliques peuvent être saturés, ou aromatiques insaturés.
Un Ceramidase sous-type qui est actif à un pH alcalin. C'est présent à des taux élevés dans un petit intestin.

Les sphingolipides sont un type de lipide présent dans les membranes cellulaires des organismes vivants. Ils jouent un rôle crucial dans la structure et la fonction des membranes, ainsi que dans la signalisation cellulaire. Les sphingolipides sont construits autour d'un acide gras lié à une molécule de sphingosine via un groupement amide.

Il existe plusieurs types de sphingolipides, mais les plus courants comprennent :

1. Ceramides : Ils constituent le noyau des sphingolipides et sont composés d'une molécule de sphingosine et d'un acide gras saturé ou insaturé.
2. Sphingomyélines : Elles sont formées par l'ajout d'un groupe phosphocholine au groupe hydroxyle de la molécule de céramide, ce qui entraîne la formation d'une liaison avec le cholestérol dans les membranes cellulaires.
3. Glycosphingolipides : Ils sont formés par l'ajout d'un ou plusieurs groupes sucrés (oses) au groupe hydroxyle de la molécule de céramide, ce qui entraîne la formation d'une grande variété de structures moléculaires.

Les sphingolipides sont importants pour la régulation de divers processus cellulaires, tels que la croissance et la différenciation cellulaires, l'apoptose (mort cellulaire programmée), l'inflammation et la signalisation intracellulaire. Les déséquilibres dans les niveaux de sphingolipides ont été associés à plusieurs maladies, notamment des troubles neurodégénératifs, des maladies cardiovasculaires et certains cancers.

Un céramide est un lipide (graisse) qui se trouve dans la membrane cellulaire. Il joue un rôle important dans la structure et la fonction de la membrane, aidant à réguler la perméabilité et la fluidité de la membrane. Les céramides sont également des composants clés du ciment intercellulaire, qui aide à maintenir l'intégrité de la barrière cutanée.

Les céramides sont synthétisés dans le réticulum endoplasmique et transportés vers la membrane plasmique où ils s'insèrent dans la bicouche lipidique. Ils peuvent également être décomposés en acides gras et sphingosine par des enzymes appelées céramidases.

Les déséquilibres dans les niveaux de céramides ont été associés à diverses affections médicales, telles que la dermatite atopique, le psoriasis, la maladie d'Alzheimer et certains cancers. Des recherches sont en cours pour explorer le potentiel thérapeutique de la manipulation des niveaux de céramides dans ces conditions.

La serine C-palmitoyltransferase est une enzyme clé dans la biosynthèse des sphingolipides, un type important de lipide présent dans les membranes cellulaires. Cette enzyme est responsable de la condensation d'un acide gras à longue chaîne, comme l'acide palmitique, avec la serine, un acide aminé, pour former 3-ketosphinganine. Ce composé est ensuite converti en sphingosine, qui est un précurseur de divers sphingolipides, tels que les céramides, les cérébrosides et les gangliosides.

La serine C-palmitoyltransferase existe sous deux formes isoenzymatiques, appelées énzymes de type 1 et de type 2. L'isozyme de type 1 est principalement exprimée dans le cerveau et d'autres tissus neuronaux, tandis que l'isozyme de type 2 est largement distribuée dans divers tissus corporels. Les mutations dans les gènes codant pour la serine C-palmitoyltransferase peuvent entraîner des maladies génétiques rares, telles que la maladie de Farber et l'hernie discale congénitale.

La sphingosine est un composé bioactif qui appartient à la classe des sphingolipides. Il s'agit d'un alcool aminé secondaire avec une chaîne aliphatique à 18 carbones et un groupe amino primaire, qui se trouve généralement sous forme d'ester ou d'amide avec des acides gras.

Dans le contexte médical, la sphingosine est considérée comme un métabolite important dans les voies de signalisation cellulaire et joue un rôle crucial dans la régulation de divers processus physiologiques tels que l'apoptose (mort cellulaire programmée), la prolifération cellulaire, la migration cellulaire et l'inflammation.

La sphingosine est générée par l'action d'une enzyme appelée sphingomyélinase sur les sphingomyélines, un type de sphingolipide présent dans les membranes cellulaires. Une fois formée, la sphingosine peut être soit phosphorylée en sphingosine-1-phosphate (S1P), qui agit comme un médiateur lipidique extracellulaire avec des activités biologiques variées, soit convertie en ceramide par l'action de la céramide synthase.

Les déséquilibres dans les niveaux et l'activité de la sphingosine et de ses métabolites sont associés à diverses affections pathologiques, notamment le cancer, les maladies cardiovasculaires, l'inflammation chronique, les maladies neurodégénératives et d'autres troubles. Par conséquent, la sphingosine et ses voies métaboliques sont des cibles thérapeutiques potentielles pour le développement de nouveaux médicaments et stratégies de traitement pour ces conditions.

Le glucosylcéramide est un lipide complexe qui joue un rôle crucial dans la biosynthèse des glycosphingolipides, une classe importante de molécules présentes dans les membranes cellulaires. Il se compose d'une molécule de céramide (un composé de sphingosine et d'acides gras) liée à un résidu glucose via un lien glycosidique β-1,4.

Cette molécule est essentielle pour la structure et la fonction des membranes cellulaires, en particulier dans le système nerveux central. Cependant, certaines mutations génétiques ou anomalies métaboliques peuvent entraîner une accumulation excessive de glucosylcéramides, ce qui peut conduire à des maladies telles que la gangliosidose à GM1 et la maladie de Gaucher. Ces affections sont caractérisées par des troubles neurologiques graves et d'autres complications systémiques. Par conséquent, une compréhension détaillée du glucosylcéramide et de son métabolisme est importante pour le diagnostic, la prise en charge et le développement de thérapies pour ces maladies.

La sphingomyéline est un type de phospholipide présent dans les membranes cellulaires des organismes vivants. Il s'agit d'un composant important des membranes cellulaires, en particulier dans le cerveau et les nerfs périphériques. La sphingomyéline est dérivée de la sphingosine et contient un groupe phosphocholine ou phosphoethanolamine. Elle joue un rôle crucial dans la structure et la fonction des membranes cellulaires, ainsi que dans la signalisation cellulaire et le métabolisme lipidique. Les déséquilibres dans les niveaux de sphingomyéline ont été associés à certaines conditions médicales, telles que les maladies cardiovasculaires et les troubles neurologiques.

Les fumonisines sont un type de mycotoxines (des toxines produites par certaines espèces de champignons) qui peuvent contaminer divers aliments et fourrages, en particulier ceux dérivés du maïs. La plus courante est la fumonisine B1. Ces toxines sont produites par des champignons du genre Fusarium, qui se développent dans des conditions chaudes et humides.

L'exposition aux fumonisines peut entraîner une variété d'effets néfastes sur la santé, en particulier sur le système digestif. Chez l'homme, elles ont été associées à des maladies telles que la néphropathie endémique (une maladie rénale) dans certaines régions d'Afrique du Sud et de Chine. De plus, il existe des preuves suggérant qu'une exposition élevée aux fumonisines pourrait être un facteur de risque de cancer de l'œsophage. Chez les animaux, en particulier les porcs et les chevaux, une exposition aux fumonisines peut entraîner des maladies du foie et des reins, ainsi qu'une réduction de la croissance et de l'efficacité alimentaire.

Les autorités sanitaires ont établi des limites réglementaires pour les niveaux de fumonisines dans certains aliments et fourrages afin de minimiser l'exposition humaine et animale à ces toxines.

Les glycosphingolipides sont des biomolécules complexes qui se trouvent dans la membrane plasmique des cellules. Ils sont constitués d'une partie lipidique, appelée céramide, et d'une partie sucrée, ou oligosaccharide. Le céramide est composé d'un acide gras lié à un sphingosine, une amine alcoolique. L'oligosaccharide est attaché au céramide par une liaison glycosidique.

Les glycosphingolipides sont classés en deux groupes principaux : les gangliosides et les neutroglycolipides. Les gangliosides contiennent des résidus de sialique acide dans leur partie sucrée, tandis que les neutroglycolipides n'en ont pas.

Les glycosphingolipides jouent un rôle important dans la reconnaissance cellulaire et l'interaction, ainsi que dans la signalisation cellulaire. Ils sont également impliqués dans divers processus pathologiques, tels que les maladies neurodégénératives, le cancer et les infections bactériennes et virales. Les anomalies dans le métabolisme des glycosphingolipides peuvent entraîner des maladies héréditaires graves, telles que la maladie de Gaucher et la maladie de Tay-Sachs.

La Sphingosine N-Acyltransferase, également connue sous le nom de serine palmitoyltransférase (SPT), est une enzyme intracellulaire qui joue un rôle crucial dans la biosynthèse des sphingolipides. Les sphingolipides sont des lipides structuraux et signaux importants pour les membranes cellulaires.

L'enzyme SPT catalyse la réaction initiale de la biosynthèse des sphingolipides en transférant un acyle de l'acide gras à la sphingosine, formant ainsi dihydroceramide. Le dihydroceramide est ensuite déshydrogéné pour former ceramide, qui peut être converti en divers autres sphingolipides, tels que les céramides, les sphingomyélines et les glycosphingolipides.

Des mutations dans le gène de la SPT peuvent entraîner des maladies métaboliques héréditaires graves, telles que la maladie de Sjögren-Larsson et l'ichtyose congénitale grave avec anomalies du système nerveux. Ces conditions sont caractérisées par une accumulation de psychosine, un intermédiaire toxique produit lors de la biosynthèse des sphingolipides, en raison d'une activité SPT altérée.

Les cérébrosides sont des gangliosides simples qui sont un type de lipide présent dans la membrane cellulaire, en particulier dans le système nerveux central. Ils sont composés d'un résidu de sucre (généralement la glucose ou la galactose) et d'un acide gras lié à un composant appelé céramide. Les cérébrosides jouent un rôle important dans la structure et la fonction des membranes cellulaires, en particulier dans la transmission des signaux nerveux. Des anomalies dans le métabolisme des cérébrosides peuvent entraîner certaines maladies héréditaires, telles que la maladie de Gaucher et la maladie de Krabbe.

Les céramidases sont des enzymes qui dégradent les céramides, une classe importante de lipides présents dans les membranes cellulaires. Les céramides jouent un rôle crucial dans la régulation de divers processus cellulaires, tels que la croissance cellulaire, la différenciation et l'apoptose (mort cellulaire programmée).

Les céramidases catalysent la réaction qui décompose les céramides en sphingosine et acide gras. La sphingosine peut ensuite être convertie en sphingosine-1-phosphate, un messager lipidique important dans la signalisation cellulaire.

Il existe plusieurs types de céramidases, chacune avec des localisations cellulaires et des fonctions différentes. Par exemple, les céramidases acides sont localisées dans les lysosomes et dégradent les céramides intralysosomaux, tandis que les céramidases neutres sont localisées dans le réticulum endoplasmique et la membrane plasmique et régulent la composition lipidique de ces membranes.

Les déséquilibres dans l'activité des céramidases ont été associés à diverses maladies, telles que les maladies neurodégénératives, le cancer et les maladies inflammatoires. Par conséquent, les céramidases sont considérées comme des cibles thérapeutiques potentielles pour le développement de nouveaux traitements pour ces maladies.

Les microdomaines membranaires, également connus sous le nom de radeaux lipidiques ou de domains riches en cholestérol, sont des structures hautement organisées et dynamiques qui se forment spontanément dans les membranes cellulaires. Ils sont composés d'un assemblage spécifique de lipides, principalement du cholestérol et des phospholipides à tête polarisée, ainsi que de protéines spécifiques.

Ces microdomaines ont une taille comprise entre 10 et 100 nanomètres et jouent un rôle crucial dans la régulation de divers processus cellulaires tels que le trafic membranaire, la signalisation cellulaire, l'adhésion cellulaire et la réplication virale. Les protéines membranaires spécifiques s'agrègent au sein des microdomaines, ce qui permet de créer un environnement localisé propice à des interactions et des réactions biochimiques particulières.

Les microdomaines membranaires sont souvent étudiés dans le contexte de maladies telles que les maladies neurodégénératives, les maladies cardiovasculaires et le cancer, car des altérations dans leur composition et leur organisation peuvent contribuer au développement et à la progression de ces pathologies.

Les saposines sont un groupe de protéines qui jouent un rôle crucial dans le métabolisme des lipides et la signalisation cellulaire. Elles sont nommées d'après la saponification, un processus chimique utilisé pour extraire certaines d'entre elles à partir des tissus animaux. Les saposines facilitent l'activité de certaines enzymes qui dégradent les lipides et aident à réguler le trafic des lipides dans la cellule. Elles sont également associées à la présentation de l'antigène aux cellules immunitaires. Les saposines sont synthétisées comme des protéines précurseurs inactives, qui sont ensuite clivées en plusieurs fragments actifs plus petits. Des mutations dans les gènes codant pour ces protéines peuvent entraîner diverses maladies génétiques.

Les lysophospholipides sont des molécules de phospholipides qui ne contiennent qu'un seul acide gras, contrairement aux phospholipides typiques qui en ont deux. Ils sont formés à partir de la dégradation des phospholipides par une enzyme appelée phospholipase A2, qui clive l'ester entre le glycérol et l'acide gras situé à la position sn-2.

Le lysophosphatidylcholine (LPC) est un exemple important de lysophospholipides, qui joue un rôle crucial dans divers processus biologiques tels que la signalisation cellulaire, l'apoptose et l'inflammation. Les lysophospholipides peuvent également agir comme des médiateurs lipidiques dans les réponses immunitaires et sont associés à plusieurs maladies, notamment l'athérosclérose, le diabète et certains cancers.

Il est important de noter que les lysophospholipides peuvent avoir des effets bénéfiques ou délétères sur la santé en fonction du contexte biologique dans lequel ils se trouvent.

La sphingomyélinase phosphodiestérase, également connue sous le nom de sphingomyélinase, est un type d'enzyme qui catalyse la dégradation des sphingomyélines, une classe de phospholipides présents dans les membranes cellulaires. Plus précisément, cette enzyme clive l'ester phosphorique de la sphingomyéline pour produire un alcohol phosphate et un ceramide.

Il existe deux types principaux de sphingomyélinases : les formes neutres et acides. Les formes neutres sont principalement actives dans le cytosol des cellules, tandis que les formes acides sont sécrétées ou stockées dans des granules et sont actives à un pH plus faible.

Des niveaux anormalement élevés de sphingomyélinases ont été associés à certaines maladies, telles que la maladie d'Alzheimer, la maladie de Parkinson et certains types de cancer. Inversement, des niveaux insuffisants de cette enzyme peuvent entraîner une accumulation de sphingomyéline dans les membranes cellulaires, ce qui peut contribuer au développement de certaines maladies héréditaires, telles que la maladie de Niemann-Pick.

Les sulfoglycosphingolipides sont un type spécifique de glycosphingolipides qui contiennent un groupe sulfonate dans leur structure moléculaire. Les glycosphingolipides sont des lipides complexes composés d'une partie hydrophobe, la céramide (un composé de sphingosine et d'acides gras), et d'une partie hydrophile, qui est un oligosaccharide.

Dans les sulfoglycosphingolipides, l'oligosaccharide est sulfonaté, ce qui signifie qu'un groupe sulfonate (-SO3H) est attaché à l'un des sucres de la chaîne oligosaccharidique. Cette modification confère aux sulfoglycosphingolipides des propriétés particulières en termes de reconnaissance moléculaire et d'interactions avec d'autres molécules, telles que les protéines.

Les sulfoglycosphingolipides sont largement distribués dans la nature et jouent un rôle important dans divers processus biologiques, notamment la reconnaissance cellulaire, l'adhésion cellulaire et la signalisation cellulaire. Ils sont également associés à certaines maladies, telles que les troubles neurodégénératifs et le cancer.

La psychosine est une substance lipoïde qui est un sous-produit du métabolisme des sphingolipides dans le cerveau. Des études ont suggéré qu'un excès de psychosine pourrait être toxique pour les neurones et jouer un rôle dans la pathogenèse de certaines maladies neurodégénératives, en particulier la maladie de Parkinson. Cependant, la relation exacte entre la psychosine et ces maladies n'est pas encore complètement comprise et fait l'objet de recherches continues.

La neutral ceramidase est une enzyme qui joue un rôle important dans le métabolisme des lipides et la signalisation cellulaire. Elle est appelée "neutre" car elle fonctionne à un pH neutre, contrairement aux autres types de ceramidases qui sont actives dans des conditions acides ou alcalines.

La neutral ceramidase catalyse la dégradation de la ceramide en sphingosine et acide gras, ce qui contribue à réguler les niveaux de ces molécules dans la cellule. La sphingosine et la ceramide sont des composants clés de la membrane cellulaire et sont également des messagers importants dans la signalisation cellulaire, régulant divers processus tels que l'apoptose (mort cellulaire programmée), la prolifération cellulaire et l'inflammation.

Des niveaux anormaux de neutral ceramidase ont été associés à plusieurs maladies, notamment le cancer, les maladies neurodégénératives et les troubles inflammatoires. Par exemple, une activité réduite de la neutral ceramidase a été observée dans certains types de cancer, ce qui peut entraîner une accumulation de ceramide et une inhibition de la croissance cellulaire. En revanche, une augmentation de l'activité de la neutral ceramidase a été observée dans certaines maladies neurodégénératives, telles que la maladie d'Alzheimer, ce qui peut contribuer à l'accumulation de sphingosine et à l'inflammation.

En tant que tel, la neutral ceramidase est un sujet de recherche actif dans le domaine de la médecine et de la biologie cellulaire, car une meilleure compréhension de son rôle dans le métabolisme des lipides et la signalisation cellulaire pourrait conduire à de nouvelles stratégies thérapeutiques pour un large éventail de maladies.

Les glycérophospholipides, également connus sous le nom de phosphoglycérides, sont un type important de lipides présents dans les membranes cellulaires. Ils sont composés d'un squelette de glycérol, d'au moins deux acides gras, d'un groupe phosphate et d'une molécule organique liée au groupe phosphate.

La molécule organique peut être un alcool, comme la choline, l'éthanolamine, la sérine ou l'inositol. Selon le type de molécule organique liée, on distingue différents types de glycérophospholipides : les phosphatidylcholines, les phosphatidylethanolamines, les phosphatidylserines et les phosphatidylinositols.

Les glycérophospholipides jouent un rôle crucial dans la structure et la fonction des membranes cellulaires. Ils contribuent à la fluidité et à la perméabilité de la membrane, et sont également impliqués dans les processus de signalisation cellulaire et dans le métabolisme des lipides. Des déséquilibres dans la composition en glycérophospholipides peuvent être associés à diverses pathologies, telles que des maladies neurodégénératives et des troubles du métabolisme lipidique.

Les sphingolipidoses sont un groupe de troubles héréditaires liés au métabolisme qui résultent d'un déficit en enzymes nécessaires pour décomposer les sphingolipides, une classe particulière de graisses complexes. Ces maladies comprennent la gangliosidose à GM1, la gangliosidose à GD1, la maladie de Gaucher, la maladie de Niemann-Pick, la maladie de Fabry, la maladie de Farber et la maladie de Krabbe.

Les sphingolipides s'accumulent dans les cellules du corps, en particulier dans le cerveau, entraînant une variété de symptômes qui peuvent inclure des anomalies neurologiques, des problèmes de développement, une hypertrophie du foie et de la rate, des anémies, des problèmes cutanés et des os fragiles. Le traitement peut inclure des thérapies enzymatiques de remplacement, des greffes de moelle osseuse et des stratégies de gestion des symptômes.

La chromatographie sur couche mince (CCM) est une technique de séparation et d'analyse chimique utilisée pour séparer, identifier et quantifier les composants d'un mélange. Dans cette méthode, le mélange est placé sur une fine couche de matériau absorbant, comme du silice ou du gel de cellulose, qui est fixée à une plaque en verre ou en plastique.

Le mélange est ensuite soumis à un développement, où un éluant (un solvant ou un mélange de solvants) est fait remonter le long de la plaque par capillarité. Les différents composants du mélange migrent à des vitesses différentes en fonction de leurs interactions avec la phase mobile (l'éluant) et la phase stationnaire (la couche).

Une fois le développement terminé, les composants sont visualisés en utilisant une technique appropriée, telle que l'exposition à une lumière ultraviolette ou l'application d'un réactif de détection. Les distances migrées et les rapports de migration des composants peuvent être mesurés et comparés à des normes connues pour identifier et quantifier les composants du mélange.

La CCM est une méthode simple, rapide et économique qui est largement utilisée dans les laboratoires de chimie et de biologie pour l'analyse de divers types d'échantillons, tels que les médicaments, les produits naturels, les polluants environnementaux et les composés alimentaires.

Les lipides membranaires sont des molécules lipidiques qui jouent un rôle structurel et fonctionnel crucial dans les membranes cellulaires. Ils aident à former une barrière sélectivement perméable autour des cellules et de leurs organites, régulent la fluidité et la flexibilité de la membrane, et sont également impliqués dans le processus d'adhésion cellulaire et de signalisation cellulaire.

Les lipides membranaires comprennent les phospholipides, les glycolipides et les cholestérols. Les phospholipides sont des molécules amphiphiles composées d'une tête polaire chargée négativement et de deux queues hydrophobes. Ils forment une bicouche lipidique dans la membrane cellulaire, avec les têtes polaires orientées vers l'extérieur et les queues hydrophobes orientées vers l'intérieur.

Les glycolipides sont des molécules similaires aux phospholipides, mais leur tête polaire contient un groupe sucré qui peut être utilisé pour la reconnaissance cellulaire et la communication intercellulaire. Le cholestérol est un stéroïde qui s'insère entre les molécules de phospholipides dans la membrane, ce qui aide à maintenir sa fluidité et sa stabilité.

Dans l'ensemble, les lipides membranaires sont essentiels pour la structure et la fonction des membranes cellulaires, ainsi que pour la communication et la reconnaissance entre les cellules.

La membrane cellulaire, également appelée membrane plasmique ou membrane cytoplasmique, est une fine bicouche lipidique qui entoure les cellules. Elle joue un rôle crucial dans la protection de l'intégrité structurelle et fonctionnelle de la cellule en régulant la circulation des substances à travers elle. La membrane cellulaire est sélectivement perméable, ce qui signifie qu'elle permet le passage de certaines molécules tout en empêchant celui d'autres.

Elle est composée principalement de phospholipides, de cholestérol et de protéines. Les phospholipides forment la structure de base de la membrane, s'organisant en une bicouche où les têtes polaires hydrophiles sont orientées vers l'extérieur (vers l'eau) et les queues hydrophobes vers l'intérieur. Le cholestérol aide à maintenir la fluidité de la membrane dans différentes conditions thermiques. Les protéines membranaires peuvent être intégrées dans la bicouche ou associées à sa surface, jouant divers rôles tels que le transport des molécules, l'adhésion cellulaire, la reconnaissance et la signalisation cellulaires.

La membrane cellulaire est donc un élément clé dans les processus vitaux de la cellule, assurant l'équilibre osmotique, participant aux réactions enzymatiques, facilitant la communication intercellulaire et protégeant contre les agents pathogènes.

Les protéines activatrices des sphingolipides (SAPs, en anglais) sont une famille de protéines qui jouent un rôle crucial dans la transduction des signaux cellulaires et la régulation de divers processus physiologiques, tels que l'apoptose, l'autophagie, la différenciation cellulaire, et l'inflammation. Les SAPs sont liées à la membrane cellulaire et sont activées par des stimuli spécifiques, ce qui entraîne la catalyse de l'hydrolyse de sphingomyéline en phosphorylcholine et ceramide, un lipide secondaire messager.

Les SAPs comprennent plusieurs membres, dont les plus étudiés sont la protéine activatrice des sphingomyélines (SMase) neutrales, la protéine activatrice de la dihydroceramide désaturase (Des1), et la protéine activatrice de la ganglioside GM2 synthase (GM2A). Ces protéines sont régulées par des mécanismes complexes impliquant des interactions avec d'autres protéines, des modifications post-traductionnelles et la localisation subcellulaire.

Des dysfonctionnements dans les voies de signalisation des SAPs ont été associés à diverses maladies, y compris le cancer, les maladies neurodégénératives, l'athérosclérose, et les maladies inflammatoires. Par conséquent, les SAPs représentent une cible thérapeutique potentielle pour le développement de nouveaux traitements pour ces affections.

Une mycotoxine est un métabolite toxique produit par certains types de champignons (également connus sous le nom de moisissures) qui peuvent contaminer des aliments et des fourrages. Ces toxines peuvent entraîner une gamme d'effets néfastes sur la santé chez les humains et les animaux, allant de légers symptômes gastro-intestinaux à des effets immunosuppresseurs, neurotoxiques, cancerigènes et même mortels dans les cas graves d'exposition.

Les mycotoxines se forment souvent dans des conditions chaudes et humides, ce qui favorise la croissance fongique. On les trouve fréquemment dans les céréales stockées, telles que le maïs, le blé, l'orge et le riz, ainsi que dans d'autres cultures agricoles comme les arachides, les noix, les raisins secs et les épices.

Il existe plusieurs types de mycotoxines, dont les plus courantes sont l'aflatoxine, la fumonisine, la ochratoxine A, le déoxynivalénol (DON) et la zéaralénone. Les réglementations gouvernementales établissent des limites strictes pour la présence de mycotoxines dans les aliments et les fourrages, afin de protéger la santé publique et animale.

La galactosylgalactosylglucosylceramidase, également connue sous le nom de GGal ou de beta-galactosidase 2, est une enzyme lysosomale qui joue un rôle crucial dans le métabolisme des glycosphingolipides. Plus spécifiquement, cette enzyme catalyse la dégradation du trihexosylceramide (ou CDH) en digalactosylceramide (ou CGD) en clivant un résidu de galactose du substrat.

Le déficit en activité de cette enzyme entraîne une maladie génétique rare, appelée maladie de Morquio B ou galactosialidosis, qui se caractérise par l'accumulation progressive des glycosphingolipides non dégradés dans les lysosomes. Cela conduit à une atteinte multisystémique affectant principalement le squelette, les articulations, la cornée, le cœur et le système nerveux central.

La galactosylgalactosylglucosylceramidase est un homotétramère composé de quatre sous-unités identiques, dont chacune possède un site actif contenant deux ions zinc essentiels pour la catalyse enzymatique. Cette enzyme est synthétisée comme une protéine inactive, appelée proGGal, qui doit être clivée et associée à une autre protéine, le chaperon cathepsin A, pour devenir active.

Je suis désolé, mais la substance "4-Chloro-7-Nitrobenzofurane" ne fait pas partie des termes couramment utilisés en médecine ou dans le domaine de la santé. Il s'agit plutôt d'une substance chimique qui pourrait être étudiée dans les domaines de la chimie, de la biochimie ou de la pharmacologie, mais ce n'est pas une définition médicale standard.

La 4-Chloro-7-Nitrobenzofurane est un composé aromatique hétérocyclique qui se compose d'un noyau benzofurane substitué par un groupe chloro en position 4 et un groupe nitro en position 7. Cette substance peut avoir des propriétés biochimiques intéressantes, telles que des activités antimicrobiennes ou anti-inflammatoires, mais des recherches supplémentaires seraient nécessaires pour établir ces effets et leur pertinence potentielle en médecine.

Le métabolisme des lipides, également connu sous le nom de lipidométabolisme, se réfère au processus par lequel les lipides sont synthétisés, dégradés et utilisés dans l'organisme. Les lipides sont une source essentielle d'énergie pour le corps et jouent un rôle crucial dans la structure cellulaire, la signalisation hormonale et la protection des organes internes.

Le métabolisme des lipides comprend plusieurs processus clés:

1. Lipogenèse: C'est le processus de synthèse de nouveaux lipides à partir de précurseurs tels que les acides gras et le glycérol. Cette réaction se produit principalement dans le foie et est régulée par des facteurs tels que l'apport alimentaire en glucides et en graisses, ainsi que par les hormones telles que l'insuline.
2. Oxydation des acides gras: Les acides gras sont dégradés dans les mitochondries et les peroxysomes pour produire de l'énergie sous forme d'ATP. Ce processus est appelé oxydation des acides gras et est régulé par plusieurs facteurs, y compris les hormones telles que l'adrénaline et le glucagon.
3. Transport des lipides: Les lipides sont transportés dans tout le corps sous forme de lipoprotéines, telles que les chylomicrons, les VLDL, les LDL et les HDL. Ces particules lipoprotéiques contiennent des lipides tels que les triglycérides, le cholestérol et les phospholipides, ainsi que des protéines de transport.
4. Stockage des lipides: Les excès de lipides sont stockés dans les cellules adipeuses sous forme de triglycérides. Lorsque l'organisme a besoin d'énergie, ces triglycérides peuvent être décomposés en acides gras et en glycérol pour être utilisés comme source d'énergie.

Le métabolisme des lipides est un processus complexe qui implique plusieurs organes et tissus différents. Il est régulé par plusieurs facteurs, y compris les hormones telles que l'insuline, le glucagon, l'adrénaline et les œstrogènes. Des anomalies dans le métabolisme des lipides peuvent entraîner des maladies telles que l'hyperlipidémie, l'athérosclérose, la stéatose hépatique et le diabète de type 2.

Les glycosphingolipides neutres sont des types spécifiques de glycosphingolipides qui ne contiennent pas de groupes chargés négativement, tels que des groupes sulfate ou phosphate. Ils sont composés d'un résidu de céramide (une molécule formée d'un acide gras lié à l'amine d'un sphingosine) et d'un oligosaccharide non chargé.

Les glycosphingolipides neutres sont classés en fonction du nombre de sucres dans leur chaîne oligosaccharidique. Les deux principales catégories sont les cérébrosides, qui contiennent un seul résidu de sucre (généralement la galactose ou la glucose), et les gangliosides, qui en contiennent plusieurs. Cependant, comme ils ne contiennent pas de groupes chargés négativement, ils ne sont pas considérés comme des gangliosides.

Les glycosphingolipides neutres jouent un rôle important dans la structure et la fonction des membranes cellulaires. Ils sont particulièrement concentrés dans les membranes des neurones du système nerveux central, où ils participent à la reconnaissance cellulaire, à l'adhésion cellulaire et à la signalisation cellulaire. Les anomalies dans le métabolisme des glycosphingolipides neutres ont été associées à plusieurs maladies neurologiques, y compris certaines formes de démence, de troubles du mouvement et de handicaps intellectuels.

L'inositol est un nutriment qui appartient à la famille des glucides simples, appelés polyols. Bien qu'il soit souvent répertorié comme un sucre, il ne contient pas de calories et n'élève pas les taux de glycémie. L'inositol est largement distribué et abondant dans la nature, étant présent dans presque toutes les sources d'aliments. Il joue un rôle crucial dans l'organisme en tant que composant structurel des membranes cellulaires et en participant à plusieurs processus cellulaires essentiels, tels que la signalisation cellulaire, le métabolisme lipidique et la neurotransmission.

Dans un contexte médical, l'inositol est parfois utilisé comme supplément nutritionnel pour traiter certaines conditions, telles que :

1. Le trouble déficitaire en inositol monophosphatase (IMDP), une maladie métabolique héréditaire rare qui affecte la capacité du corps à produire et à utiliser l'inositol correctement.
2. La dépression, l'anxiété et d'autres troubles de l'humeur, car certaines études ont suggéré que des suppléments d'inositol pourraient aider à améliorer les symptômes de ces affections. Cependant, les preuves sont mitigées et des recherches supplémentaires sont nécessaires pour confirmer ces avantages potentiels.
3. Le syndrome des ovaires polykystiques (SOPK), une affection hormonale courante chez les femmes en âge de procréer, car l'inositol peut aider à réguler les niveaux d'hormones et à améliorer la sensibilité à l'insuline.
4. La neuropathie diabétique, une complication courante du diabète qui affecte les nerfs, car des études ont montré que l'inositol pourrait aider à protéger les nerfs et à réduire la douleur associée à cette condition.

Il est important de noter que, bien que l'inositol puisse offrir certains avantages potentiels pour la santé, il ne doit pas être considéré comme un traitement de première ligne pour les affections mentionnées ci-dessus. Avant de commencer à prendre des suppléments d'inositol, vous devriez toujours consulter votre médecin ou un professionnel de la santé qualifié pour discuter de vos options de traitement et déterminer si l'inositol est approprié pour vous.

'Saccharomyces cerevisiae' est une espèce de levure unicellulaire communément trouvée dans l'environnement et utilisée dans la fabrication de produits alimentaires et boissons depuis des siècles. Elle appartient au royaume Fungi, phylum Ascomycota, classe Saccharomycetes, ordre Saccharomycetales et famille Saccharomycetaceae.

Cette levure est également connue sous le nom de «levure de bière» ou «levure de boulangerie». Elle est souvent utilisée dans la production de pain, de bière, de vin et d'autres aliments fermentés en raison de sa capacité à fermenter les sucres en dioxyde de carbone et en alcool.

Dans un contexte médical, 'Saccharomyces cerevisiae' est parfois utilisé comme probiotique pour aider à rétablir l'équilibre de la flore intestinale et améliorer la digestion. Cependant, il peut également causer des infections fongiques chez les personnes dont le système immunitaire est affaibli.

En outre, 'Saccharomyces cerevisiae' est largement utilisé dans la recherche biomédicale comme organisme modèle en raison de sa facilité de culture, de son génome entièrement séquencé et de ses caractéristiques génétiques bien étudiées. Il est souvent utilisé pour étudier des processus cellulaires fondamentaux tels que la réplication de l'ADN, la transcription, la traduction, le métabolisme énergétique et le vieillissement cellulaire.

Les acyltransférases sont des enzymes qui catalysent le transfert d'un groupe acyle (un radical formé par la combinaison d'un atome de carbone avec un groupement acide) depuis un donneur à un accepteur. Ces enzymes jouent un rôle important dans divers processus métaboliques, tels que la synthèse et le catabolisme des lipides, ainsi que dans la détoxification de certains composés toxiques.

Dans le contexte médical, les acyltransférases peuvent être impliquées dans certaines maladies héréditaires du métabolisme des lipides, telles que la maladie de Gaucher et la maladie de Niemann-Pick. Dans ces affections, une mutation génétique entraîne une déficience en acyltransférases spécifiques, ce qui perturbe le métabolisme des lipides et conduit à l'accumulation anormale de certains lipides dans les cellules. Cela peut causer une variété de symptômes, notamment des troubles neurologiques, hépatiques et pulmonaires.

Le dosage des acyltransférases sériques est souvent utilisé comme marqueur de la fonction hépatique, car certaines de ces enzymes sont principalement produites par le foie. Des taux élevés d'acyltransférases peuvent indiquer une lésion hépatique ou une maladie du foie.

En résumé, les acyltransférases sont des enzymes importantes pour le métabolisme des lipides et la détoxification de certains composés toxiques. Des anomalies dans leur fonction peuvent entraîner des maladies héréditaires du métabolisme des lipides ou servir de marqueurs de lésions hépatiques.

Les détergents sont des composés chimiques couramment utilisés comme agents nettoyants dans les produits d'hygiène personnelle, les produits de lessive et les produits de nettoyage ménagers. Ils possèdent des propriétés tensioactives qui leur permettent de dissoudre, d'enlever et de disperser les salissures organiques et inorganiques telles que la graisse, la saleté, les taches et les bactéries sur une variété de surfaces.

Les détergents fonctionnent en diminuant la tension superficielle entre deux substances, comme l'eau et la saleté, ce qui facilite le processus de nettoyage. Ils contiennent généralement trois composants principaux : un tensioactif, un alcali et des agents builders.

1. Tensioactifs : Les tensioactifs, ou surfactants, sont les ingrédients actifs qui abaissent la tension superficielle entre deux substances. Ils possèdent une tête hydrophile (qui aime l'eau) et une queue hydrophobe (qui n'aime pas l'eau). Cette structure leur permet de s'attacher aux salissures et de les éliminer des surfaces.

2. Alcalis : Les alcalis, tels que la soude caustique ou le carbonate de sodium, sont utilisés pour réguler le pH du détergent et faciliter l'action des tensioactifs. Ils aident à dissoudre les graisses et les protéines, ce qui rend le nettoyage plus efficace.

3. Agents builders : Les agents builders sont des substances qui améliorent la capacité du détergent à éliminer les taches et la saleté. Ils peuvent inclure des composés tels que le phosphate, le zéolite ou le carbonate de sodium. Ces ingrédients aident à séquestrer (ou à lier) les ions calcium et magnésium dans l'eau dure, ce qui permet aux tensioactifs de fonctionner plus efficacement.

Les détergents sont largement utilisés dans diverses applications, telles que le lavage des vêtements, la vaisselle, le nettoyage industriel et domestique, ainsi que dans les produits de soins personnels. Ils offrent une alternative plus sûre et plus respectueuse de l'environnement aux détergents à base de pétrole, qui peuvent contenir des composés nocifs et persistants.

La maladie de Gaucher est un trouble héréditaire des lysosomes, qui sont des organites cellulaires responsables de la dégradation des molécules. Cette maladie est causée par une mutation du gène GBA qui code pour l'enzyme glucocérébrosidase. Lorsque cette enzyme fait défaut ou est insuffisamment active, une substance appelée glucosylcéramide s'accumule dans certaines cellules, principalement les macrophages.

Cette accumulation entraîne le développement de cellules anormales appelées «cellules de Gaucher», qui se caractérisent par leur grande taille et leurs inclusions riches en lipides. Ces cellules s'accumulent dans certains organes, notamment la rate, le foie et les os, entraînant une augmentation du volume de ces organes (splénomégalie, hépatomégalie), des anomalies osseuses et une déficience en hormones sexuelles.

La maladie de Gaucher se manifeste sous trois formes cliniques principales : la forme type 1, qui est la plus fréquente et se caractérise par une atteinte principalement viscérale sans atteinte neurologique ; la forme type 2, qui est une forme néonatale sévère avec atteinte neurologique rapide et fatale ; et la forme type 3, qui se caractérise par une atteinte neurologique progressive.

Le diagnostic de la maladie de Gaucher repose sur la mesure de l'activité de l'enzyme glucocérébrosidase dans les leucocytes ou dans les fibroblastes cutanés, ainsi que sur la détection de mutations du gène GBA. Le traitement de cette maladie repose sur la thérapie enzymatique substitutive, qui consiste à administrer une forme recombinante de l'enzyme glucocérébrosidase pour remplacer l'activité enzymatique déficiente.

Le cholestérol est une substance cireuse, grasse et wax-like qui est présente dans toutes les cellules du corps humain. Il est essentiel au fonctionnement normal du corps car il joue un rôle important dans la production de certaines hormones, de la vitamine D et des acides biliaires qui aident à digérer les graisses.

Le cholestérol ne peut pas se dissoudre dans le sang, il est donc transporté dans le corps par des protéines appelées lipoprotéines. Il existe deux types de lipoprotéines qui transportent le cholestérol: les lipoprotéines de basse densité (LDL) et les lipoprotéines de haute densité (HDL).

Le LDL est souvent appelé "mauvais cholestérol" car un taux élevé de LDL peut entraîner une accumulation de plaques dans les artères, ce qui peut augmenter le risque de maladie cardiaque et d'accident vasculaire cérébral.

Le HDL est souvent appelé "bon cholestérol" car il aide à éliminer le LDL du sang en le transportant vers le foie, où il peut être décomposé et excrété par l'organisme.

Un taux de cholestérol sanguin trop élevé est un facteur de risque majeur de maladies cardiovasculaires. Les niveaux de cholestérol peuvent être influencés par des facteurs génétiques et environnementaux, notamment l'alimentation, le poids, l'activité physique et d'autres conditions médicales.

Les acides gras sont des lipides simples qui se composent d'une chaîne d'atomes de carbone et d'atomes d'hydrogène avec une fonction acide carboxylique à une extrémité. Ils peuvent être classés en différents types en fonction de la longueur de leur chaîne carbonée et du nombre de doubles liaisons qu'ils contiennent.

Les acides gras saturés ont tous les liens simples entre les atomes de carbone, tandis que les acides gras insaturés ont au moins un double lien entre eux. Les acides gras insaturés peuvent être encore divisés en deux catégories: monoinsaturés (un seul double lien) et polyinsaturés (plus d'un double lien).

Les acides gras sont des nutriments essentiels pour notre corps, car ils fournissent de l'énergie, soutiennent la croissance et le développement, aident à protéger les organes vitaux et maintiennent la température corporelle. Certains acides gras sont considérés comme essentiels car notre corps ne peut pas les produire seul, il doit donc les obtenir par l'alimentation.

Les sources alimentaires d'acides gras comprennent les huiles végétales, les noix, les graines, les poissons gras, la viande et les produits laitiers. Un régime équilibré devrait inclure une variété de ces aliments pour fournir des acides gras sains dans des proportions appropriées.

Les acides gras mono-insaturés (AGMI) sont un type d'acide gras qui contient une seule double liaison dans sa chaîne hydrocarbonée. Cette double liaison est généralement située en position 9, ce qui signifie qu'il y a un double lien entre les 9e et 10e atomes de carbone à partir de l'extrémité de la chaîne.

Les AGMI sont considérés comme des graisses saines car ils contribuent à réduire le taux de mauvais cholestérol (LDL) dans le sang tout en augmentant le taux de bon cholestérol (HDL). Ils jouent également un rôle important dans la fluidité des membranes cellulaires et dans la production d'hormones.

Les sources alimentaires courantes d'AGMI comprennent l'huile d'olive, l'avocat, les noix et les graines. L'acide oléique est le type le plus courant d'AGMI et représente environ 90% de tous les AGMI consommés dans l'alimentation occidentale typique.

La définition médicale de la «lactosylcéramide» est la suivante :

La lactosylcéramide est un type de glycosphingolipide, qui est une molécule composée d'un lipide (céramide) et d'un glucide (lactose). Le lactose est un disaccharide composé de glucose et de galactose.

La lactosylcéramide est un intermédiaire important dans la biosynthèse des glycosphingolipides plus complexes, tels que les gangliosides et les globosides. Ces molécules sont des composants importants de la membrane cellulaire et jouent un rôle crucial dans divers processus biologiques, tels que la reconnaissance cellulaire, l'adhésion cellulaire et la signalisation cellulaire.

Des anomalies dans la biosynthèse des glycosphingolipides peuvent entraîner des maladies héréditaires graves, telles que les maladies de Gaucher, de Fabry et de Tay-Sachs. La lactosylcéramide elle-même a également été impliquée dans certaines pathologies, telles que l'athérosclérose et le cancer.

En résumé, la lactosylcéramide est un type de glycosphingolipide qui joue un rôle important dans la biosynthèse d'autres glycosphingolipides plus complexes et qui est associée à certaines maladies.

En termes médicaux, la structure moléculaire fait référence à l'arrangement spécifique et organisé des atomes au sein d'une molécule. Cette structure est déterminée par les types de atomes présents, le nombre d'atomes de chaque type, et les liaisons chimiques qui maintiennent ces atomes ensemble. La structure moléculaire joue un rôle crucial dans la compréhension des propriétés chimiques et physiques d'une molécule, y compris sa réactivité, sa forme et sa fonction dans le contexte biologique. Des techniques telles que la spectroscopie, la diffraction des rayons X et la modélisation informatique sont souvent utilisées pour déterminer et visualiser la structure moléculaire.

Les gangliosides sont des glycosphingolipides complexes qui se trouvent principalement dans la membrane des neurones du système nerveux central et périphérique. Ils jouent un rôle important dans la reconnaissance cellulaire, l'adhésion cellulaire, le signalement cellulaire et la modulation de l'activité enzymatique. Les gangliosides sont composés d'une tête polaire contenant des oligosaccharides acylées à des chaînes de céramide hydrophobes.

Les gangliosides sont classés selon le nombre et la séquence des résidus de sucre dans leur tête polaire. Le type le plus simple est le GM3, qui contient un disaccharide (galactose et N-acétylneuraminique). D'autres types, tels que GD3, GT3 et GQ1b, ont des structures oligosaccharidiques plus complexes.

Les anomalies dans la composition ou l'expression des gangliosides ont été associées à diverses maladies neurologiques, y compris les maladies neurodégénératives telles que la maladie de Parkinson et la maladie d'Alzheimer, ainsi que certaines formes de paralysie supranucléaire progressive. De plus, certains types de cancer présentent une expression anormale des gangliosides, ce qui peut être utilisé comme marqueur tumoral ou cible thérapeutique.

L'appareil de Golgi, également connu sous le nom de complexe de Golgi ou dictyosome, est une structure membraneuse trouvée dans les cellules eucaryotes. Il joue un rôle crucial dans la modification et le tri des protéines et des lipides synthétisés dans le réticulum endoplasmique rugueux (RER) avant qu'ils ne soient transportés vers leur destination finale.

Le complexe de Golgi est composé d'un ensemble de saccules aplaties, empilées les unes sur les autres, formant ce qui ressemble à un empilement de soucoupes ou de disques. Ces saccules sont interconnectées par des tubules et forment une structure continue.

Les protéines et les lipides sont transportés du RER vers l'appareil de Golgi dans des vésicules, qui fusionnent avec la membrane de la face cis du complexe de Golgi. Une fois à l'intérieur de l'appareil de Golgi, ces molécules subissent une série de modifications post-traductionnelles, telles que la glycosylation, la sulfation et la phosphorylation.

Après avoir été modifiées, les protéines sont triées et empaquetées dans des vésicules qui budent à partir de la face trans du complexe de Golgi. Ces vésicules sont ensuite transportées vers leur destination finale, comme la membrane plasmique ou d'autres compartiments intracellulaires.

En résumé, l'appareil de Golgi est une structure essentielle dans le trafic et le traitement des protéines et des lipides dans les cellules eucaryotes.

Les lipides, également connus sous le nom de graisses, sont une vaste classe de molécules organiques insolubles dans l'eau mais solubles dans les solvants organiques. Dans le corps humain, les lipides servent à plusieurs fonctions importantes, notamment comme source d'énergie dense, composants structurels des membranes cellulaires et précurseurs de divers messagers hormonaux et signaux cellulaires.

Les lipides sont largement classés en trois catégories principales :

1. Triglycérides (ou triacylglycérols) : Ils constituent la majorité des graisses alimentaires et du tissu adipeux corporel. Les triglycérides sont des esters formés à partir de glycerol et de trois acides gras.

2. Phospholipides : Ces lipides sont des composants structurels essentiels des membranes cellulaires. Comme les triglycérides, ils sont également dérivés du glycérol mais contiennent deux groupes acyles et un groupe de phosphate lié à une molécule organique telle que la choline, l'éthanolamine ou la sérine.

3. Stéroïdes : Ces lipides sont caractérisés par leur structure cyclique complexe et comprennent des hormones stéroïdiennes telles que les œstrogènes, la testostérone et le cortisol, ainsi que le cholestérol, qui est un précurseur de ces hormones et joue un rôle crucial dans la fluidité des membranes cellulaires.

D'autres types de lipides comprennent les céramides, les gangliosides et les sphingolipides, qui sont tous importants pour divers processus cellulaires tels que la signalisation cellulaire, l'apoptose (mort cellulaire programmée) et la reconnaissance cellulaire.

En médecine, des niveaux anormaux de certaines lipides peuvent indiquer un risque accru de maladies cardiovasculaires ou métaboliques. Par exemple, un taux élevé de cholestérol LDL (mauvais cholestérol) et/ou de triglycérides peut augmenter le risque de développer une athérosclérose, tandis qu'un faible taux de cholestérol HDL (bon cholestérol) peut également être un facteur de risque. Un déséquilibre dans les niveaux de ces lipides peut souvent être géré grâce à des modifications du mode de vie, telles qu'une alimentation saine et une activité physique régulière, ainsi que par des médicaments tels que des statines si nécessaire.

L'acide ceramidase est une enzyme qui dégrade les céramides, des lipides importants pour la structure et la fonction des membranes cellulaires. Cette enzyme est présente dans divers tissus du corps humain et joue un rôle crucial dans le métabolisme des lipides et la régulation de processus cellulaires tels que l'apoptose (mort cellulaire programmée) et l'autophagie (processus de dégradation et de recyclage des composants cellulaires).

Il existe plusieurs types d'acide ceramidase, dont la forme la plus étudiée est l'acide neuronale sécrétée ou AS-AC (acide sécrété neuronal ceramidase). Les mutations dans le gène de l'AS-AC peuvent entraîner une maladie génétique rare appelée maladie de Farber, qui se caractérise par une accumulation de céramides dans divers tissus et organes, provoquant des anomalies du système nerveux central, des lésions cutanées, une hépatosplénomégalie (augmentation du volume du foie et de la rate) et d'autres complications graves.

Le rôle de l'acide ceramidase dans divers processus pathologiques tels que le cancer, les maladies inflammatoires et neurodégénératives est actuellement étudié en vue de développer des stratégies thérapeutiques ciblant cette enzyme.

L'éthanolamine est un composé organique qui appartient à la classe des amines et des alcools. Dans le contexte médical, il est souvent mentionné comme un constituant important du tissu nerveux et cérébral. Il sert de précurseur dans la biosynthèse de certains neurotransmetteurs et phospholipides membranaires cruciaux pour le fonctionnement normal des cellules.

L'éthanolamine est également un sous-produit du métabolisme des lipides et peut être trouvée en petites quantités dans le sang et les liquides corporels. Des niveaux anormalement élevés ou bas d'éthanolamine peuvent indiquer des troubles métaboliques sous-jacents ou des affections neurologiques. Cependant, il est important de noter que l'éthanolamine elle-même ne joue pas directement un rôle dans la pathogenèse de ces conditions; plutôt, les anomalies de sa concentration sont considérées comme des marqueurs utiles pour diagnostiquer et surveiller ces affections.

Amidohydrolases sont un groupe d'enzymes qui catalysent la hydrolyse des liaisons amides, ce qui entraîne la décomposition des composés amides en acides carboxyliques et les amines correspondantes. Ces enzymes jouent un rôle important dans le métabolisme des protéines, des peptides, des acides nucléiques et d'autres composés biologiques qui contiennent des liaisons amides.

Les amidohydrolases comprennent plusieurs sous-classes, y compris les peptidases, qui décomposent les protéines et les peptides en acides aminés, et les nucleases, qui coupent les acides nucléiques en nucléotides. D'autres exemples d'amidohydrolases comprennent les déaminases, qui enlèvent des groupes amino des composés organiques, et les amidases, qui décomposent les amides organiques en acides carboxyliques et l'ammoniac.

Les amidohydrolases sont largement distribuées dans la nature et sont trouvées dans tous les domaines de la vie, y compris les bactéries, les archées, les protistes, les plantes et les animaux. Ces enzymes sont importantes pour une variété de processus biologiques, y compris la digestion, le catabolisme des acides aminés, la détoxification, la signalisation cellulaire et la biosynthèse des antibiotiques.

Les amidohydrolases sont également utilisées dans l'industrie pour une variété d'applications, y compris le traitement des eaux usées, la production de médicaments, la fabrication de détergents et la production alimentaire. Ces enzymes ont été largement étudiées en raison de leur importance biologique et industrielle, et il existe un intérêt croissant pour le développement de nouvelles amidohydrolases avec des activités catalytiques améliorées pour une utilisation dans des applications spécifiques.

Le transport biologique, également connu sous le nom de transport cellulaire ou transport à travers la membrane, fait référence aux mécanismes par lesquels des molécules et des ions spécifiques sont transportés à travers les membranes cellulaires. Il existe deux types de transport biologique : passif et actif.

Le transport passif se produit lorsque des molécules se déplacent le long d'un gradient de concentration, sans aucune consommation d'énergie. Ce processus peut se faire par diffusion simple ou par diffusion facilitée. Dans la diffusion simple, les molécules se déplacent librement de régions de haute concentration vers des régions de basse concentration jusqu'à ce qu'un équilibre soit atteint. Dans la diffusion facilitée, les molécules traversent la membrane avec l'aide de protéines de transport, appelées transporteurs ou perméases, qui accélèrent le processus sans aucune dépense d'énergie.

Le transport actif, en revanche, nécessite une dépense d'énergie pour fonctionner, généralement sous forme d'ATP (adénosine triphosphate). Ce type de transport se produit contre un gradient de concentration, permettant aux molécules de se déplacer de régions de basse concentration vers des régions de haute concentration. Le transport actif peut être primaire, lorsque l'ATP est directement utilisé pour transporter les molécules, ou secondaire, lorsqu'un gradient électrochimique généré par un transporteur primaire est utilisé pour entraîner le mouvement des molécules.

Le transport biologique est crucial pour de nombreuses fonctions cellulaires, telles que la régulation de l'homéostasie ionique, la communication cellulaire, la signalisation et le métabolisme.

Les stérols sont des lipides que l'on trouve principalement dans les membranes cellulaires des organismes vivants. Ils sont caractérisés par la présence d'un noyau cyclopentanophénanthrène, qui contient quatre anneaux aromatiques fusionnés. Le cholestérol est le stérol le plus connu et le plus abondant dans les humains et les autres mammifères. Il joue un rôle crucial dans la structure et la fonction des membranes cellulaires, ainsi que dans la synthèse de certaines hormones et de la vitamine D. Les stérols peuvent également être dérivés de sources végétales, telles que les phytostérols, qui sont souvent trouvés dans les huiles végétales et les noix. Ils ont été étudiés pour leurs potentiels effets bénéfiques sur la santé cardiovasculaire.

Le galactosylcéramide, également connu sous le nom de psychosine, est un type de céramide qui est un lipide présent dans les membranes cellulaires. Il se compose d'un résidu de sphingosine et d'un acide gras liés à un résidu de galactose.

Dans un contexte médical, le galactosylcéramide est peut-être le plus souvent mentionné dans le contexte des maladies lysosomales, telles que la maladie de Krabbe et la gangliosidose à GM1. Ces maladies sont dues à une accumulation toxique de certaines substances, y compris le galactosylcéramide, dans les lysosomes des cellules en raison d'un déficit en certaines enzymes nécessaires pour dégrader ces substances.

L'accumulation de galactosylcéramide dans la maladie de Krabbe est particulièrement nocive pour les cellules du système nerveux central, entraînant une démyélinisation et des dommages aux neurones qui peuvent conduire à une variété de symptômes neurologiques graves.

Dans le contexte plus large de la recherche médicale, le galactosylcéramide est également étudié pour son rôle possible dans divers processus cellulaires, tels que la signalisation cellulaire et l'apoptose (mort cellulaire programmée). Cependant, il reste encore beaucoup à apprendre sur cette molécule complexe et ses fonctions dans le corps humain.

Glycosylphosphatidylinositol (GPI) est un type de lipide complexe qui joue un rôle crucial dans l'ancrage des protéines à la membrane plasmique des cellules eucaryotes. Il s'agit d'un composé ancrant qui attache les protéines à la surface externe de la membrane cellulaire, leur permettant ainsi d'exercer leurs fonctions spécifiques.

La structure de GPI est constituée d'un résidu inositol phosphorylé lié à un dihexosyl (deux molécules de sucre) et à un lipide, généralement un diglycéride. Un groupe de trois acides aminés s'étend du côté externe de la membrane cellulaire et est attaché au glycan terminal de la molécule GPI. Cette structure complexe permet aux protéines GPI d'être solidement ancrées dans la membrane tout en restant mobiles, ce qui leur confère une grande variété de fonctions biologiques importantes, telles que l'adhésion cellulaire, la signalisation cellulaire et la médiation des interactions entre les cellules et leur microenvironnement.

Les anomalies dans la synthèse ou la régulation des GPI peuvent entraîner divers troubles du développement, tels que le syndrome de Parsons, le déficit en GPI-déacétylase et d'autres maladies neurodégénératives.

Octoxynol est un détergent synthétique, un type de composé tensioactif, qui a été largement utilisé dans les produits d'hygiène personnelle et domestiques en raison de ses propriétés moussantes et nettoyantes. Cependant, il est également connu pour ses utilisations dans le domaine médical, notamment comme excipient dans certains médicaments et comme spermicide dans les contraceptifs.

Dans un contexte médical, octoxynol est souvent désigné par son nom commercial, Octoxynol-9 ou Triton X-100. Il est utilisé comme agent nettoyant et décontaminant pour préparer la peau ou les muqueuses avant certaines procédures médicales, telles que les injections intraveineuses ou les cathétérismes.

Octoxynol-9 est également utilisé dans la recherche biomédicale comme agent de perméabilisation des membranes cellulaires, permettant ainsi l'introduction de molécules thérapeutiques dans les cellules pour étudier leur interaction avec divers composants cellulaires.

Il convient de noter que l'utilisation d'octoxynol en tant que spermicide a été associée à des préoccupations concernant la sécurité reproductive, car il peut potentialiser les effets toxiques de certains produits chimiques sur les cellules du système reproducteur. Par conséquent, son utilisation dans ce contexte est limitée et doit être utilisée avec prudence.

L'ergostérol est un stérol végétal et animal qui est un précurseur du groupe des stéroïdes. Il est présent dans les membranes cellulaires et joue un rôle important dans la biosynthèse du cholestérol chez les animaux, tandis que chez les plantes, il est converti en ergocalciférol (vitamine D2). L'ergostérol est également connu sous le nom de 5,7-dénydrocholestérol. Il est intéressant de noter que l'ergostérol a été identifié comme un facteur contribuant à la pathogenèse de certaines maladies, telles que la maladie de Parkinson et les dermatites séborrhéiques.

La ganglioside Gm1 est un type spécifique de ganglioside, qui est une glycosphingolipide complexe trouvée dans la membrane des neurones du système nerveux central. Les gangliosides sont des molécules importantes pour l'organisation et la fonction de la membrane cellulaire.

La ganglioside Gm1 est composée d'un résidu de céramide, qui est un lipide, et d'un oligosaccharide complexe qui contient plusieurs sucres différents, dont le sialic acid. La structure spécifique de la ganglioside Gm1 comprend un résidu de galactose, un résidu de N-acétylgalactosamine, deux résidus de galactose, et quatre résidus de sialic acid.

La ganglioside Gm1 est importante pour la fonction neuronale normale et a été étudiée dans le contexte de diverses maladies neurologiques, y compris les maladies neurodégénératives telles que la maladie de Parkinson et la maladie d'Alzheimer. Des anomalies dans la distribution et l'expression des gangliosides, y compris la ganglioside Gm1, ont été observées dans ces maladies, ce qui suggère qu'elles peuvent jouer un rôle dans leur pathogenèse.

La ganglioside Gm1 est également un récepteur pour certaines bactéries pathogènes, y compris les bactéries responsables de la méningite à méningocoque et d'autres infections bactériennes graves. Ces bactéries peuvent se lier à la ganglioside Gm1 sur la surface des neurones, ce qui peut contribuer à leur capacité à traverser la barrière hémato-encéphalique et à provoquer une infection du système nerveux central.

Je suis désolé, "Conyza" ne correspond pas à un terme médical spécifique dans la plupart des contextes médicaux ou scientifiques. Cependant, il semble que Conyza soit le nom d'un genre de plantes appartenant à la famille des Asteraceae (composées), qui comprend environ 50 espèces différentes, dont l'espèce la plus connue est probablement Conyza canadensis, également appelée vergerette du Canada ou herbe aux puces. Ces plantes sont souvent considérées comme des mauvaises herbes dans de nombreuses régions du monde en raison de leur capacité à se reproduire rapidement et à s'adapter à divers environnements.

Bien que certaines parties de ces plantes soient comestibles, elles ne sont pas couramment utilisées dans un contexte médical ou thérapeutique. Par conséquent, il est peu probable que vous trouviez une définition médicale directe pour "Conyza".

Un modèle biologique est une représentation simplifiée et schématisée d'un système ou processus biologique, conçue pour améliorer la compréhension des mécanismes sous-jacents et faciliter l'étude de ces phénomènes. Il s'agit souvent d'un organisme, d'un tissu, d'une cellule ou d'un système moléculaire qui est utilisé pour étudier les réponses à des stimuli spécifiques, les interactions entre composants biologiques, ou les effets de divers facteurs environnementaux. Les modèles biologiques peuvent être expérimentaux (in vivo ou in vitro) ou théoriques (mathématiques ou computationnels). Ils sont largement utilisés en recherche fondamentale et appliquée, notamment dans le développement de médicaments, l'étude des maladies et la médecine translationnelle.

Les cyclodextrines sont des oligosaccharides cycliques formés à partir de la dégradation enzymatique de l'amidon. Elles possèdent une cavité hydrophobe centrale entourée d'un revêtement hydrophile, ce qui leur permet de former des complexes inclus avec divers composés organiques insolubles dans l'eau.

Cette propriété est largement exploitée en pharmacie et en cosmétique pour améliorer la solubilité, la biodisponibilité et la stabilité de certains médicaments ou actifs végétaux. Les cyclodextrines peuvent également être utilisées pour encapsuler des arômes ou des parfums dans l'industrie alimentaire et des produits d'entretien.

Il existe plusieurs types de cyclodextrines, dont les plus courantes sont la α-, β- et γ-cyclodextrine, qui diffèrent par le nombre de molécules de glucose qu'elles contiennent (respectivement six, sept et huit).

Les protéines Saccharomyces cerevisiae, également connues sous le nom de protéines de levure, se réfèrent à des protéines spécifiques qui sont originaires de la souche de levure Saccharomyces cerevisiae. Cette levure est souvent utilisée dans l'industrie alimentaire et est également un organisme modèle important en biologie moléculaire et cellulaire.

Les protéines de levure ont été largement étudiées et sont bien comprises en raison de la facilité relative de cultiver et de manipuler la levure. Elles jouent un rôle crucial dans une variété de processus cellulaires, tels que la régulation du métabolisme, la réparation de l'ADN, la division cellulaire et la réponse au stress environnemental.

Les protéines de levure sont souvent utilisées dans la recherche biomédicale pour étudier les fonctions des protéines humaines, car elles partagent souvent des structures et des fonctions similaires avec leurs homologues humains. En outre, les protéines de levure peuvent être utilisées dans l'industrie alimentaire et pharmaceutique pour diverses applications, telles que la fermentation, la production d'enzymes et la formulation de médicaments.

Les cyclodextrines bêta sont un type spécifique de cyclodextrine, qui est un oligosaccharide cyclique dérivé de l'amidon. Les cyclodextrines sont formées d'unités glucose liées par des liaisons α-1,4 glycosidiques et se présentent sous la forme de structures annulaires creuses avec un intérieur hydrophobe et un extérieur hydrophile.

Les cyclodextrines bêta sont composées de sept à huit unités glucose et ont une taille de cavité interne d'environ 6,0 à 6,5 Å (angströms) de diamètre. Cette taille de cavité est idéale pour accueillir un large éventail de molécules organiques hydrophobes, telles que les médicaments, les arômes et les parfums, ce qui leur confère des propriétés d'inclusion uniques.

En raison de ces propriétés, les cyclodextrines bêta sont souvent utilisées dans l'industrie pharmaceutique pour améliorer la solubilité, la stabilité et la biodisponibilité des médicaments. Elles sont également utilisées dans d'autres applications industrielles, telles que la purification de l'air et de l'eau, les cosmétiques et les aliments fonctionnels.

La spectrométrie de masse est une technique d'analyse qui consiste à mesurer le rapport entre la masse et la charge (m/z) des ions dans un gaz. Elle permet de déterminer la masse moléculaire des molécules et d'identifier les composés chimiques présents dans un échantillon.

Dans cette méthode, l'échantillon est ionisé, c'est-à-dire qu'il acquiert une charge positive ou négative. Les ions sont ensuite accélérés et déviés dans un champ électromagnétique en fonction de leur rapport masse/charge. Les ions atteignent alors un détecteur qui permet de mesurer leur temps d'arrivée et ainsi, de déterminer leur masse et leur charge.

La spectrométrie de masse est utilisée dans de nombreux domaines de la médecine, tels que la biologie, la pharmacologie, la toxicologie et la médecine légale. Elle permet notamment d'identifier des biomarqueurs pour le diagnostic de maladies, de détecter des drogues ou des toxines dans les fluides corporels, ou encore d'étudier la structure et la fonction des protéines.

Les phospholipides sont des lipides complexes qui sont les principaux composants des membranes cellulaires. Ils possèdent une tête polaire, chargée négativement et soluble dans l'eau, constituée d'un groupe de phosphate, et deux queues apolaires, formées d'acides gras saturés ou insaturés, ce qui leur confère des propriétés amphiphiles.

Les phospholipides sont classiquement divisés en deux catégories : les glycérophospholipides et les sphingomyélines. Les premiers sont les plus abondants dans les membranes cellulaires et contiennent un résidu de glycérol, tandis que les seconds contiennent du sphingosine à la place du glycérol.

Les phospholipides jouent un rôle crucial dans la formation et la stabilité des membranes biologiques, ainsi que dans le trafic et le transport des molécules à travers celles-ci. Ils sont également précurseurs de divers messagers lipidiques impliqués dans la signalisation cellulaire.

Les oxydoréductases sont des enzymes qui catalysent les réactions d'oxydoréduction, dans lesquelles un composé est oxydé (perte d'électrons) et un autre est reduit (gain d'électrons). Ces enzymes jouent un rôle crucial dans de nombreux processus métaboliques, tels que la respiration cellulaire, la photosynthèse, et le métabolisme des lipides, des glucides et des protéines.

Elles sont classées dans la classe EC 1 du système de classification des enzymes. Les oxydoréductases peuvent être subdivisées en plusieurs catégories en fonction du type de groupement chimique qui est oxydé ou réduit, comme les oxydations/réductions de groupements hydroxyles, de groupements amine, de groupements sulfhydryle, etc.

Les oxydoréductases contiennent souvent des cofacteurs, tels que le NAD+ (nicotinamide adénine dinucléotide) ou le FAD (flavine adénine dinucléotide), qui sont eux-mêmes oxydés ou réduits au cours de la réaction enzymatique. Ces cofacteurs jouent un rôle important dans le transfert des électrons entre les substrats et l'enzyme.

Les exemples d'oxydoréductases comprennent la déshydrogénase pyruvique, qui oxyde le pyruvate en acétyl-CoA, et la catalase, qui réduit le peroxyde d'hydrogène en eau et en oxygène.

La transduction du signal est un processus crucial dans la communication cellulaire où les cellules convertissent un signal extracellulaire en une réponse intracellulaire spécifique. Il s'agit d'une série d'étapes qui commencent par la reconnaissance et la liaison du ligand (une molécule signal) à un récepteur spécifique situé sur la membrane cellulaire. Cela entraîne une cascade de réactions biochimiques qui amplifient le signal, finalement aboutissant à une réponse cellulaire adaptative telle que la modification de l'expression des gènes, la mobilisation du calcium ou la activation des voies de signalisation intracellulaires.

La transduction de signaux peut être déclenchée par divers stimuli, y compris les hormones, les neurotransmetteurs, les facteurs de croissance et les molécules d'adhésion cellulaire. Ce processus permet aux cellules de percevoir et de répondre à leur environnement changeant, en coordonnant des fonctions complexes allant du développement et de la différenciation cellulaires au contrôle de l'homéostasie et de la réparation des tissus.

Des anomalies dans la transduction des signaux peuvent entraîner diverses maladies, notamment le cancer, les maladies cardiovasculaires, le diabète et les troubles neurologiques. Par conséquent, une compréhension approfondie de ce processus est essentielle pour élucider les mécanismes sous-jacents des maladies et développer des stratégies thérapeutiques ciblées.

Les acides carboxyliques sont une classe importante de composés organiques qui contiennent un groupe fonctionnel avec une structure générale de -COOH. Ce groupe fonctionnel, appelé le groupe carboxyle, est constitué d'un atome de carbone lié à un groupe hydroxyle (-OH) et à un groupe carbonyle (-C=O).

Les acides carboxyliques peuvent être classés en fonction du nombre de groupes carboxyles qu'ils contiennent. Les composés qui ne contiennent qu'un seul groupe carboxyle sont appelés monocarboxyliques, tandis que ceux qui en contiennent deux ou plus sont appelés dicarboxyliques, tricarboxyliques, etc.

Les acides carboxyliques les plus simples ont une formule générale de CnH2n+1COOH, où n représente le nombre d'atomes de carbone dans la molécule. Le plus simple des acides carboxyliques est l'acide méthanoïque (formule chimique : HCOOH), qui ne contient qu'un atome de carbone.

Les acides carboxyliques sont largement répandus dans la nature et sont présents dans de nombreuses substances, y compris les aliments, les plantes et les animaux. Ils jouent un rôle important dans le métabolisme des glucides, des lipides et des protéines, ainsi que dans la synthèse d'autres composés organiques importants.

Les acides carboxyliques sont également utilisés dans de nombreuses applications industrielles, telles que la production de plastiques, de textiles, de détergents et de produits pharmaceutiques. Ils sont souvent utilisés comme solvants, agents de conservation et agents de réticulation.

Les acides carboxyliques peuvent être synthétisés à partir d'autres composés organiques par une variété de méthodes chimiques, y compris l'oxydation, la réaction de substitution nucléophile et la réaction de condensation. Ils peuvent également être obtenus à partir de sources naturelles, telles que les huiles végétales et les acides aminés.

Les acides carboxyliques sont des composés acides qui peuvent réagir avec des bases pour former des sels et des esters. Ils sont souvent désignés par le suffixe "-oïque" dans leur nom, comme dans l'acide acétique (CH3COOH) et l'acide benzoïque (C6H5COOH).

Les acides carboxyliques peuvent être classés en fonction du nombre d'atomes de carbone qu'ils contiennent. Les acides monocarboxyliques ne contiennent qu'un seul groupe carboxyle (-COOH), tandis que les acides dicarboxyliques en contiennent deux et ainsi de suite.

Les acides carboxyliques sont des composés importants dans la chimie organique et ont été étudiés depuis longtemps par les chimistes. Ils continuent d'être un domaine de recherche actif, avec de nombreuses applications dans l'industrie et la médecine.

L'alkaline ceramidase est une enzyme qui dégrade les céramides, des lipides importants pour la structure et la fonction des membranes cellulaires. Cette enzyme spécifique fonctionne de manière optimale dans un environnement alcalin (à pH élevé) et joue un rôle crucial dans la régulation du métabolisme des céramides et des sphingolipides, qui sont des composants essentiels des membranes cellulaires.

Les mutations dans le gène de l'alkaline ceramidase peuvent entraîner des maladies génétiques rares, telles que la Farber disease, une maladie héréditaire caractérisée par l'accumulation anormale de céramides dans divers tissus et organes du corps. Cette accumulation peut causer une variété de symptômes, y compris une inflammation chronique, des anomalies osseuses, une hypertrophie du foie et de la rate, et un retard de développement.

En plus de son rôle dans la régulation du métabolisme des lipides, l'alkaline ceramidase peut également être impliquée dans d'autres processus cellulaires importants, tels que la signalisation cellulaire, la différenciation cellulaire et l'apoptose (mort cellulaire programmée). Des recherches supplémentaires sont nécessaires pour comprendre pleinement les fonctions de cette enzyme et son rôle dans la santé et la maladie.

Le nom des sphingolipides vient du Sphinx, en raison du caractère énigmatique de ces lipides au moment de leur découverte. ... Les sphingolipides sont des lipides complexes, dérivés de la molécule de sphingosine, présents entre autres dans les membranes ...
Article détaillé : sphingolipide. Les sphingolipides forment un ensemble complexe de composés constitués d'un alcool ... Les sphingolipides les plus importants sont les sphingomyélines, des phosphosphingolipides constitués d'un céramide lié à un ... On compte parmi eux la sphingosine-1-phosphate, un sphingolipide issu d'un céramide et agissant comme un puissant messager ... Les phosphoglycérides représentent, avec les sphingolipides, les principaux phospholipides, qui sont les principaux ...
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La sphingosine est à la base de la structure des sphingolipides. La sphingosine peut être phosphorylée in vivo par deux kinases ... sur Wikimedia Commons Sphingolipide (en) Sphingosine National Library of Medicine - Medical Subject Headings Portail de la ...
Troubles du métabolisme des sphingolipides, d'après la Classification internationale des maladies. Sigles d'une lettre suivie ...
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Les sphingolipides forment une classe de lipides caractérisée par un amino-alcool gras particulier, la sphingosine. La ... La sphingosine-1-phosphate (S1P) est un sphingolipide de signalisation cellulaire, encore décrit comme un médiateur lipidique ...
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Une caractéristique importante des Sphingomonadaceae est la présence de sphingolipides dans la membrane externe de la paroi ...
Aussi, les rafts sont enrichis en sphingolipides comme la sphingomyéline, qui est typiquement supérieure de 50 % par rapport à ... Pour compenser les niveaux de sphingolipides, les niveaux de phosphatylcholine sont réduits ce qui résulte en des niveaux ... Le cholestérol interagit préférentiellement avec les sphingolipides dû à leur structure et à la saturation des chaînes ... en sphingolipides et en DHA (Acide DocosaHexaénoïque). Il se caractérise par sa faible densité (flottabilité sur un gradient de ...
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Il est un lieu majeur de transfert et de tri des molécules, ainsi que de synthèse des glycoprotéines et des sphingolipides. Par ...
Une sphingomyéline est un sphingolipide constitué d'une unité céramide liée à un résidu de choline par une liaison ... Chez l'Homme, les sphingomyélines constituent environ 85 % de tous les sphingolipides et seraient le seul phospholipide qui ne ...
Un céramide est un sphingolipide résultant de la combinaison d'un acide gras avec la sphingosine via une liaison amide. On ... La plupart des céramides n'existent pas à l'état naturel si ce n'est comme précurseurs de la biosynthèse des sphingolipides par ...
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Sphingolipide, Glycolipide). ...
Troubles du métabolisme des sphingolipides (E75.0) Gangliosidose GM 2 Maladie de Sandhoff Maladie de Tay-Sachs (E75.1) Autres ...
... sphingolipides…) qui, en milieu aqueux, s'organisent en réseaux bidimensionnels structurant toutes les membranes biologiques ( ...
Il existe diverses variations autour de ce thème central, par exemple avec de la sphingosine dans le cas des sphingolipides, et ...
... à l'accumulation intracellulaire de sphingolipides, particulièrement le globotriaosylceramide et la galactosylceramide, ce qui ...
... sphingolipides, acides gras), l'agrégation des thrombocytes (plaquettes sanguines), l'apoptose, l'autophagie et la prénylation ...
... à la taurine Les sphingolipides sont dérivés des sphinganines ou des sphing-4-ènines, plus connues sous le nom de sphingosines ... essentiellement les phosphoglycérides et les sphingolipides) et les glycolipides La catégorie des lipides définie par l'UICPA ... les polykétides les acylglycérols les sphingolipides les prénols les saccharolipides Toutefois, pour des raisons historiques, ...
... sphingolipide). Les glycéroglycolipides appartiennent au règne végétal. Les glycosphingolipides sont rencontrés dans les ...
Le nom des sphingolipides vient du Sphinx, en raison du caractère énigmatique de ces lipides au moment de leur découverte. ... Les sphingolipides sont des lipides complexes, dérivés de la molécule de sphingosine, présents entre autres dans les membranes ...
ALLAITEMENT MATERNEL : Les sphingolipides façonnent le microbiome et la santé Actualité publiée il y a 3 années 2 mois ...
anomalies du métabolisme des sphingolipides et autres anomalies du stockage des lipides [Catégorie CIM-10 (oms)] ... anomalies du métabolisme des sphingolipides et autres anomalies du stockage des lipides [Catégorie CIM-10] ...
Léquipe n°4 au Centre de recherches en cancérologie de Toulouse travaille sur le métabolisme des sphingolipides/ Photo DR ... Spécialisée dans la recherche sur le métabolisme des lipides (des graisses appelées sphingolipides), léquipe du Pr Thierry ... dans la famille des sphingolipides, un nouveau mécanisme de résistance et un biomarqueur prédictif de la réponse au traitement ...
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Certains constituants de ces sphingolipides, tels les acides gras à très longue chaîne présents dans les sphingoglycolipides de ...
Nous proposons des étalons de lipide de haute pureté, notamment des acides gras, des glycérides, des sphingolipides et des ...
... des composés susceptibles dêtre transformés en sphingolipides, qui sont des constituants des membranes cellulaires ; ...
... ils servent de constituants essentiels des sphingolipides que lon trouve dans les membranes cellulaires dans tout le corps. ...
Quantification relative de sphingolipides de plantes par LC-MS. *Réalisation et analyse de profils lipidomiques par MS/MS et LC ... Analyse de lipides (phospholipides, lipides neutres, sphingolipides…). *Analyse et quantification des acides gras par GC-FID ou ...
Les sphingolipides - Les stérols - Les techniques dextraction, de séparation, danalyse et de dosage des lipides Une ...
Voies de signalisation de lapoptose médiées par les sphingolipides p. 217 Olivier Cuvillier, Nathalie Andrieu-Abadie, Bruno ...
Cest à loccasion dune consultation de copies avec Monsieur Garcia que de nombreux problèmes de méthodologie ont été identifiés.. Sur ses conseils je me suis donc inscrite à une newsletters afin de bénéficier gratuitement des vidéos atelier de méthodologie afin de préparer sa rentrée. Cest à la suite de ces vidéos que je me suis inscrite à la formation Réussir Autrement.. Comme pour les ateliers, ils sagit toujours de vidéos courtes, dynamiques et de qualité. Même les notions difficiles de cours sont accessibles et plus claires.. Personnellement pour commencer, je me suis focalisée sur la méthodologie. Jai pu apprécier la proposition de plusieurs méthodes ingénieuses auxquelles je naurais pas pensé, qui sont toutes aussi simples que pratiques et fonctionnelles (je compte bien les utiliser cette année encore).. Depuis la formation, jappréhende mieux ma rentrée mais également la rédaction en biologie qui me posait problème. Jai également récupéré ...
Récemment, on a observé que les FB inhibent la biosynthèse des sphingolipides. On pense que cette voie biosynthétique serait un ...
COMPLEXE DE CERAMIDES (Sphingolipides & Phospholipides) *Renforce la barrière cutanée *Hydrate et apaise ...
Édulcorant : maltitols, amidon modifié, extrait de blé (Triticum aestivum L.) riche en sphingolipides, édulcorant : glycosides ...
Liposome de phospholipides et de sphingolipides. Miel. Huile de brassica napus. Huile damande douce ...
Édulcorant : maltitols, amidon modifié, extrait de blé (Triticum aestivum L.) riche en sphingolipides, édulcorant : glycosides ...
Synth se des phospholipides et des sphingolipides Prostaglandines M tabolisme du cholest rol R gulation du m tabolisme des ... Synth se des phospholipides et des sphingolipides Prostaglandines M tabolisme du cholest rol R gulation du m tabolisme des ...
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SPHINGOLIPIDES * PERMÉABILITÉ, physiologie cellulaire * CYTOLOGIE ou BIOLOGIE CELLULAIRE * MOSAÏQUE FLUIDE MODÈLE EN ...
Equipe 14 : Sphingolipides, mort cellulaire et maladies chroniques. Responsable : Thierry LEVADE. Tél : +33 (0)5 61 32 56 00 ...
Les phospholipides (essentiellement les phosphoglycérides et les sphingolipides) et les glycolipides. La catégorie des lipides ... Les phospholipides (essentiellement les phosphoglycérides et les sphingolipides) et les glycolipides. La catégorie des lipides ... Phospholipides et sphingolipides, Cholestérol et stéroïdes. 4 familles principales de stéroïdes, nutridiscount - Stéroïdes ...
Les acides gras saturés Ce sont des constituants des différents lipides (phospholipides, sphingolipides, triglycérides). ...
... épithéliales et le métabolisme des sphingolipides qui induit une hyperréactivité bronchique. ...
Phospholipides et sphingolipides, Cholestérol et stéroïdes. Stéroïdes et maladie, stéroïdes définition biologie Stéroïdes et ...
Vitamine C, Titanium Dioxide, Liposome de Phospholipides et de Sphingolipides, Miel, Acide Hyaluronique, Huile de Mais, Huile ...
Ces moules à lèvres vertes contiennent de nombreux lipides bioactifs : EPA, DHA, furan fatty acids (F-acids), sphingolipides, ...
Vitamine qui favorise le maintien des acides gras et des sphingolipides, essentiels à la constitution de la bicouche lipidique ...
... esters dacides gras et sphingolipides). Ils ont lavantage de bénéficier dune parfaite innocuité, et agissent durablement ...
  • Le complexe Ceramides est un mélange soigneusement sélectionné de plusieurs céramides, phospholipides et sphingolipides différents. (dermaceutic.com)
  • Les phospholipides (essentiellement les phosphoglycérides et les sphingolipides) et les glycolipides. (arizonaflyingcircus.com)
  • Les acides gras saturés Ce sont des constituants des différents lipides (phospholipides, sphingolipides, triglycérides). (pharmaciedu17eme.re)
  • On distingue : Les acides gras saturés et insaturés, Les lipides neutres : triglycérides, Les lipides membranaires, Phospholipides et sphingolipides, Cholestérol et stéroïdes. (gsvsevakendra.com)
  • Vitamine qui favorise le maintien des acides gras et des sphingolipides, essentiels à la constitution de la bicouche lipidique de la couche cornée. (idcdermo.com)
  • Ces agents émollients sont souvent des graisses animales, des huiles végétales, ou encore des lipides libres (acides gras, alcools gras, céramides, esters d'acides gras et sphingolipides). (lady-blog.com)
  • Il en va de même avec l'application d'une solution à 5% de laurylsulfate de sodium, qui a également montré des effets sur les lipides intercellulaires tels que le cholestérol, les acides gras libres et les sphingolipides. (geribook.fr)
  • Spécialisée dans la recherche sur le métabolisme des lipides (des graisses appelées sphingolipides), l'équipe du Pr Thierry Levade et du Dr Nathalie Andrieu au Centre de recherches en cancérologie de Toulouse (CRCT) vient d'identifier, dans la famille des sphingolipides, un nouveau mécanisme de résistance et un biomarqueur prédictif de la réponse au traitement par immunothérapie (1). (ladepeche.fr)
  • En particulier le tissu adipeux thoracique (qui entoure le cœur) des personnes obèses sécrète des niveaux plus élevés de céramides, une sorte de lipide qui appartient à la famille des sphingolipides. (santelog.com)
  • Une association statistique avec les maladies cardiovasculaires a été trouvée pour 49 lipides, qui appartenaient principalement aux esters de cholestérol et aux sphingolipides", a déclaré Eichelmann. (maniacgeek.net)
  • Le nom des sphingolipides vient du Sphinx, en raison du caractère énigmatique de ces lipides au moment de leur découverte. (wikipedia.org)
  • Les sphingolipides sont des lipides complexes, dérivés de la molécule de sphingosine, présents entre autres dans les membranes plasmiques. (wikipedia.org)
  • Le nom des sphingolipides vient du Sphinx, en raison du caractère énigmatique de ces lipides au moment de leur découverte. (wikipedia.org)
  • On distingue : Les acides gras saturés et insaturés, Les lipides neutres : triglycérides, Les lipides membranaires, Phospholipides et sphingolipides, Cholestérol et stéroïdes. (officialjsdbeauty.com)
  • Les acides gras jouent un rôle structurel fondamental dans toutes les formes de vies connues à travers divers types de lipides -phosphoglycérides, sphingolipides…- qui, en milieu aqueux, s'organisent en réseaux bidimensionnels structurant toutes les membranes biologiques -membrane cellulaire, plasmique, mitochondriale, du réticulum endoplasmique, des thylacoïdes, etc. (openfoodfacts.org)
  • Les gangliosides sont des sphingolipides complexes présents dans le cerveau. (msdmanuals.com)
  • Les sphingolipides et les phospholipides sont deux types de céramides précieux en soins de la peau car ils renforcent la barrière cutanée, contribuent à prévenir la perte d'hydratation à réduire la sécheresse et l'irritation, à améliorer l'élasticité de la peau et à réduire l'apparence des rides et ridules. (nooance-paris.com)