Une longue crise ou convulsions répété assez souvent pour prévenir la récupération entre les crises survenant sur une période de 20-30 minutes. Sous type c'est le plus fréquent crises généralisées tonico-cloniques primaires Etat épileptique, affection d ’ évolution potentiellement fatale, associée à une blessure et respiratoire. Nonconvulsive formes incluent un dysfonctionnement métabolique petit mal partielle complexe et statut, ce qui peut se manifester par des troubles comportementaux. Simple état épileptique partielle est constituée de moteur, persistante ou autonome sensorielle, crises convulsives qui ne pas perturber la cognition (voir également EPILEPSIA Partialis continu expérimental mixte). « Subclinique » état épileptique généralement d ’ expiration fait référence crises survenant dans un individu inconscient ou dans le coma en l'absence de signe de convulsion. (De n Engl J Med 2 avril 1998 ; 338 (14) : 970-6 ; Neurologia 1997 Dec ; 12 Suppl 6 : 25-30)
Un lent hydrolysé agoniste muscariniques sans effets. Nicotinique utilisé comme myotique pilocarpine et dans le traitement du glaucome.
Médicaments utilisés pour prévenir d'épilepsie ou de réduire sa sévérité.
Clinique ou une fibrose infra-clinique de la fonction cérébrale due à un coup, anormale, excessive, et désorganisés décharge des cellules de cerveau les signes cliniques sont : Troubles sensoriels et moteurs, les phénomènes psychiques. Attaques récurrentes sont communément appelés EPILEPSY ou "convulsions".
Enregistrement de courant électrique... développé dans le cerveau par des électrodes appliqué au cuir chevelu, à la surface du cerveau ou placées sous la substance du cerveau.
Une benzodiazépine utilisé comme agent contre l'anxiété avec peu d'effets secondaires, c'est aussi anticonvulsivant hypnotique, et beaucoup de propriétés sédatives et a été proposée comme un agent preanesthetic.
(2S- (2 alpha, beta, beta) 3) 4) (1-methylethenyl -2-Carboxy-4- -3-pyrrolidineacetic acide. Ascaricide obtenu de l'algue rouge Digenea simplex. C'est un puissant acide aminé agonistes Des à certains types de récepteurs Des des acides aminés et a été utilisé pour discrimination types, comme plusieurs des récepteurs de l ’ acide aminé agonistes Des ça peut provoquer une neurotoxicité et a été utilisé expérimentalement à cet effet.
Substances qui agissent dans le tronc cérébral ou de la moelle épinière pour produire tonic ou convulsions cloniques, souvent en retirant ton inhibitrice normal. Ils étaient auparavant utilisé pour stimuler la respiration ou comme antidotes à une overdose de barbituriques. Ils sont maintenant en général utilisé comme outils expérimental.
Une benzodiazépine avec anticonvulsivants, anxiolytiques, sédatifs, relaxant musculaire et amnésique propriétés et une durée d ’ action longue. Ses actions sont arbitrées par une majoration de l ’ activité de l'acide gamma-aminobutyrique.
Les médicaments qui lie et active les récepteurs muscariniques cholinergiques (.), muscariniques muscariniques agonistes dopaminergiques sont plus utilisés quand il est souhaitable d 'augmenter bon tonus musculaire, en particulier dans le tube digestif, la vessie et les yeux. Ils peuvent également être utilisé pour réduire la fréquence cardiaque.
Crises survenant pendant un épisode fébrile. C'est une maladie commune, affectant 2-5 % des enfants âgés de 3 mois à cinq ans. Un modèle autosomale dominante d'héritage a été identifié dans certaines familles. La majorité sont simples convulsions fébriles (définie par la survenue des crises généralisées, célibataire avec une durée de moins de 30 minutes). Complexe se caractérise par de convulsions fébriles focales d ’ apparition soudaine, durée supérieure à 30 minutes, et / ou plus d'une attaque sur une période de 24 heures. La probabilité de développer l ’ épilepsie (soit une nonfebrile convulsions) après simple convulsions fébriles est faible. Complexe convulsions fébriles sont associés à une incidence accrue d ’ épilepsie modérément. (De Menkes, Le manuel de Child Neurologie, 5ème Ed, p784)
Une lame courbe surélever les gris AFFAIRE étendant toute la longueur du sol de la corne du ligament latéral TEMPORAL VENTRICLE lobe TEMPORAL) (voir aussi. L'hippocampe convenable, subiculum et gyrus DENTATE constituent la formation de l'hippocampe. Parfois, les auteurs inclure le cortex entorhinal dans la formation de l'hippocampe.
Un composé a suggéré d'être à la fois une nootropic et un agent neuroprotecteurs positifs.
Un anticonvulsivant qui est utilisé pour traiter diverses infections dues à des crises. C'est aussi un un et un décontractant musculaire. Le mécanisme d'action thérapeutique n ’ est pas clair, bien que plusieurs actes ont été décrits cellulaires notamment ses effets sur les canaux ioniques, transport actif, et général membrane de stabilisation. Le mécanisme de son effet relaxant musculaire semble entraîner une réduction de la sensibilité des broches musculaire de la phénytoïne a été proposée pour plusieurs autres vertus thérapeutiques sur, mais son utilisation n ’ a été limitée par ses nombreux effets indésirables et des interactions avec d'autres médicaments.
Une crise généralisée trouble caractérisé par récurrentes major moteur crises. La première brève phase tonique est marquée par coffre suivie extension diffus flexion du tronc et les extrémités. La phase clonique caractéristiques fléchisseur rythmique contractions du coffre et les membres, dilatation des pupilles, les élévations des pouls et pression sanguine, une incontinence urinaire, et de la langue mordre. Ceci est suivi par un profond état de dépression de conscience (choqué état) qui sont progressivement s 'améliore progressivement de minutes pour le trouble peuvent être cryptogenic, familiales, ou un traitement symptomatique (provoquée par une identifié processus pathologique). (D'Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème p329)
Un localization-related (localisées forme d'épilepsie), caractérisée par des crises répétées qui résultent foyers dans le lobe temporal, plus fréquemment de son aspect Mesial. Une grande variété de phénomènes psychiques peuvent être associés, y compris des illusions, hallucinations, dyscognitive états, et affectifs expériences. La majorité des attaques complexes (voir EPILEPSY, COMPLEXE PARTIELLE) provenir des lobes temporaux. Lobe temporal convulsions peuvent être classées par l'étiologie comme cryptogenic, familiales, ou (c 'est-à-dire symptomatique identifiés, liés à une pathologie ou lésion). (D'Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème p321)
Un trouble caractérisé par récurrentes épilepsies partielles marquée par une altération de la cognition. Pendant l'attaque l'individu peuvent ressentir une grande variété de phénomènes psychiques incluant formé hallucinations, illusions, déjà-vu, intense émotion, confusion et désorientation spatiale. Localisées, et l ’ activité motrice altération sensorielle automatisme peuvent également survenir. Crise épileptique partielle complexe souvent viennent de foyers dans un ou deux lobes temporaux. L ’ étiologie peut être idiopathique (épilepsie) ou partielle complexe cryptogenic apparaît en second résultat d'une lésion focale symptomatique corticale (épilepsie). (Partielle complexe d'Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème pp317-8)
Un trouble caractérisé par des épisodes récurrents of paroxysmal dysfonctionnement cérébral dû à un coup, désordonnée et décharges neuronales excessive, épilepsies classification systèmes sont généralement basé sur : (1) caractéristiques cliniques de la saisie, moteur épisodes (par exemple convulsions), (2), de l ’ étiologie (par exemple), (3) région anatomique de crises d ’ origine (par exemple, lobe frontal convulsions), (4) tendance à se propager à d'autres structures dans le cerveau, et (5) modèles temporal (ex : L ’ épilepsie). (Nocturne d'Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème p313)
Axones de certaines cellules du gyrus DENTATE. Ils projettent de l'enzyme polymorphe couche de la circonvolution dentate et sur l'artère de dendrites des pyramidale de l'hippocampe. Ces Mossy fibres ne doit pas être confondu avec l'Mossy Afferents cérébelleux (voir sang-froid fibres).
Gris d'importance au dessus de la circonvolution hippocampi. Il est composé de trois couches. La couche moléculaire est continue avec l'hippocampe dans la fissure de l'hippocampe granuleux. La couche se compose de étroitement arrangé sphérique ou ovales neurones appelés granules, dont des axones passer par l'enzyme polymorphe se terminant à la couche pyramidale de dendrites des dans l'hippocampe.
Une souche de rat albinos largement utilisé à des fins VÉRIFICATEUR à cause de sa sérénité et la facilité d'de manipulation. Il a été développé par les Sprague Dawley Animal Company.
Conditions caractérisé par récurrentes décharges neuronales paroxystique focale inhérents à une région du cerveau. Les crises partielles sont divisés en simple et complexe, selon que la conscience est inchangées (simple crises partielles) ou de troubles (crise partielle complexe). Les deux types peuvent être assortis de une grande variété de moteur, sensitive et autonome. Les crises partielles symptômes peuvent être classées par des signes cliniques associés ou d ’ une même emplacement de leur concentration. Une crise généralisée secondaire se réfère à une crise partielle qui répand d'impliquer le cerveau. (Diffuse oedémateuse d'Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème pp317)
Une enfance convulsions caractérisé par des décharges de cerveau électrique rythmique précoce généralisé. Les signes cliniques concernent un arrêt du soudaine activité en cours habituellement sans perte de ton. Rythmique orthostatique cligner des paupières ou super accompagnant fréquemment les crises. La durée habituelle est de 5 à 10 secondes, et des épisodes multiples peut survenir par jour. Juvénile absences juvénile est caractérisé par le début d ’ une absence de crise, et une augmentation des myoclonies et des crises tonico-cloniques. (Menkes, Le manuel de Child Neurologie, 5ème Ed, p736)
Conditions récurrentes caractérisée par des crises d'épilepsie inhérents diffuse oedémateuse et simultanément des deux hémisphères du cerveau. CLASSIFICATION repose généralement sur les manifestations motrice (par exemple, de la crise convulsive, nonconvulsive, akinétiques, hypotone, etc.) ou idiopathique (par exemple, l ’ étiologie, et symptomatiques, cryptogenic). (De Mayo Clin proc, avril 1996 ; 71 (4) : 405-14)
Un convulsant principalement utilisé chez l ’ animal. C'était anciennement utilisée pour provoquer des convulsions comme une alternative à la thérapie par électrochoc.
Les unités cellulaires de base de tissus nerveux. Chaque neurone est constitué d'un corps, une axone et dendrites. Leur but est de recevoir, conduite, et transmettre les impulsions électriques dans le système nerveux.
Un des effets anticonvulsivants hypnotiques et sédatifs avec. Cependant, en raison des risques liés à leur administration, sa tendance à réagir avec du plastique, et les risques associés à sa détérioration, il a surtout été remplacé par d'autres agents. C'est encore parfois utilisés pour contrôler l'état épileptique résistantes à des traitements conventionnels. (De Martindale, supplémentaires 30 Pharmacopée ", Ed, p608-9)
Naturelle de maladies animales ou expérimentalement avec processus pathologiques suffisamment similaires à ceux des maladies humaines. Ils sont pris en étude modèles pour les maladies humaines.
Un sel de lithium qui a été utilisé expérimentalement comme un immunomodulateur.
Faite de l'inconscience de l'activité cérébrale associée à déprimé où l'individu ne peut pas être excitée. Coma généralement un dysfonctionnement se produit en impliquant tous les deux hémisphères cérébraux ou une blessure ou le tronc cérébral réticulaire MOUSSE.
Dus aux attaques récurrentes traumatisme cranio-cérébral. Attaque apparition peut être immédiate mais est typiquement retardé pour plusieurs jours après la blessure et ne peuvent survenir pendant 2 ans. La majorité des attaques ont une apparition focale cliniquement ça correspond avec le site de lésion cérébrale. Cortex cérébral blessures provoquées par un objet étranger pénétrant (traumatisme cranio-cérébral, pénétrant) sont plus susceptibles que blessures à la tête, à la tête. (Fermé) pour être associés à l ’ épilepsie. Les convulsions sont concussive nonepileptic phénomènes survenir immédiatement après traumatisme crânien et caractérisées par un tonique et mouvements cloniques. (De Rev Neurol 1998 Fev ; 26 (150) : 256-261 ; Sports Med 1998 Fev ; 25 (2) : 131-6)
Un sédatif et souvent anticonvulsivant utilisé dans le traitement de sevrage alcoolique. Clométhiazole a également été proposée comme un agent neuroprotecteurs positifs. Le mécanisme de son activité thérapeutique n'est pas tout à fait clair, mais c'est de l'acide gamma-aminobutyrique récepteurs potentialiser la réponse et il peut également affecter glycine récepteurs.
Un sentier de fibres qui est fabriqué dans la partie latérale du cortex entorhinal SUBICULUM, il perfore de l'hippocampe, et il rencontre la strate moleculare de l'hippocampe, où ces fibres synapse avec les autres qui vont dans la circonvolution où DENTATE le sentier se termine. C'est connu comme la fasciculus perforant.
Un dérivé acide barbituric non sélectifs qui agit comme un dépresseur du système nerveux central. Il potentialise l'acide gamma-aminobutyrique action sur GABA-A récepteurs, et qu ’ il module courants dans les canaux chlorure. Il inhibe également récepteur induite depolarizations glutamate.
Une sous-section de l'hippocampe, décrit par Lorente de Non, c'est situé entre l'hippocampe Ca2 DOMAINE DENTATE et le lobe frontal droit.
Un trouble caractérisé par neuropsychiatriques un ou plusieurs des antécédents suivants : Immobilité, les caractéristiques essentielles de mutisme sélectif, actif ou passif (négativisme refus suivre les ordres), manies, stereotypies, la démagogie, grimaces, excitation, Echolalia, echopraxia, raideur musculaire, et une stupeur ; parfois ponctuées par de brusques crises violentes, panique, ou hallucinations. Cette réaction peut être associée à des maladies psychiatriques (par exemple, première fois ; humeur DISORDERS) ou troubles organique neuroleptiques (syndrome du maligne ; encéphalite, etc.). (De diagnostiques du DSM-IV, 4ème Ed, 1994 ; APA, Thesaurus de Psychological Index Terms, 1994)
Une variante de l ’ épilepsie focale continue de marcher, caractérisée par une partie du corps en quelques heures, jours ou même des années sans se répand aux autres parties du corps. Contractions peuvent être aggravés par les mouvements et sont réduites, mais pas abolie pendant le sommeil. ELECTROENCEPHALOGRAPHY démontre epileptiform (pic) et agiter des décharges sur l'hémisphère à l'opposé de ce membre affecté dans la plupart des cas, les mouvements répétitifs peuvent provenir de la CEREBRAL cortex ou de sous-corticales fonctionnelles (par exemple, cerveau STEM ; BASAL ganglions). Cet état est associé à russe printemps et été encéphalite (voir encéphalite, tique supporté), syndrome de Rasmussen (voir encéphalite) ; des sclérose en plaques ; DIABETES sucré ; cerveau tumeurs ; et cérébrovasculaires. (DISORDERS de Cerveau, 1996 avril ; 119 (pt2) : 393-407 ; Epilepsia 1993 ; 34 ; Suppl 1 : S29-S36 ; et Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème p319)
Le rôle de CENTRALE que le système nerveux est contenu dans le crâne (crâne). Facilité de neural embryonnaire TUBE, le cerveau se compose de trois parties principales incluant PROSENCEPHALON (réactivera) ; mésencéphale (le mésencéphale) ; et (les RHOMBENCEPHALON hindbrain). Les pays cerveau se compose de cerveau, le cervelet ; et autres structures dans le cerveau le STEM.
L'acide nipécotique est un composé organique, un acide hydroxylé, qui se trouve dans certaines plantes et a été étudié pour ses potentialités antibactériennes et antifongiques.
Les médicaments qui lie et active les récepteurs Des des acides aminés.
Un syndrome caractérisée par l ’ apparition d ’ anticorps isolés langage sinon normal dysfonctionnements chez les enfants (précoce 4 à 7 ans) et des décharges sur epileptiform ELECTROENCEPHALOGRAPHY. (Absence atypiques, incluant les EPILEPSY, absence), partielle (EPILEPSY complexe, complexe, et d'autres types PARTIELLE) peuvent survenir. Les anomalies electroencephalographic ou des convulsions ont tendance à résoudre avant la puberté. Le langage trouble peuvent également résoudre bien que certains individus sont gauche de la fonction langage sévère aphasie et auditives, y compris l'agnosie. (De Menkes, Le manuel de Child Neurologie, 5ème Ed, pp749-50 Child ; J Neurol 1997 nov ; 12 (8) : 489-495)
Une nana classe de substances enrichies au carbone et de ses dérivés. Beaucoup de ces produits vont fréquemment contiennent de l'hydrogène avec ou sans oxygène, azote, soufre, de phosphore et d'autres éléments. Ils existent dans chaque chaîne carbonée ou formulaire.
Un état de sensibilité réduite et la réponse au stimuli dans le coma qui se distingue des que la personne peut être excitée par stimulation vigoureuse et répétées. La personne est encore conscient et peut rendre les mouvements volontaires. Ça peut être induite par CENTRALE le système nerveux des agents. Le mot vient du latin stupere et est liée à être étonnés, stupide, étourdi ou la léthargie.
Éléments de contribuer à intervalles de temps limitée, notamment des résultats ou situations.
Le stockage ou préserver de signaux vidéo pour la télévision pour être joué plus tard via un émetteur ou récepteur. Enregistrements peuvent être faites sur bande magnétique ou disques vidéo pré-fabriqué (enregistrement).
Une drogue hypnotic-sedative à courte durée avec anxiolytique et amnésique propriétés. Il est utilisé chez la dentisterie, la chirurgie cardiaque, procédures endoscopiques, comme preanesthetic médicaments, et en complément d ’ anesthésie locale. La courte durée et la stabilité cardio-respiratoire rend utile dans poor-risk, âgée et cardiaques. C'est soluble dans l ’ eau à un pH moins de 4 et liposoluble à un pH physiologique.
Travaille contenant des informations articles sur des sujets dans chaque domaine de connaissances, généralement dans l'ordre alphabétique, ou un travail similaire limitée à un grand champ ou sujet. (De The ALA Glossaire Bibliothèque et information de Science, 1983)
Spectroscopiques mode de mesurer le moment magnétique n 'entre particules élémentaires tels que les noyaux atomiques, protons et électrons. C'est employée dans les applications comme NMR Tomography (MAGNETIC RESONANCE IMAGING).
Les cheveux de moutons ou d'autres animaux qui est utilisé pour être tissé.
'Peinture', dans un contexte médico-légal, peut faire référence à des marques colorées ou des taches sur la peau ou les ongles qui peuvent être utiles pour l'identification forensique, le diagnostic médical ou la surveillance thérapeutique.
Une suspension de réversibles sensorimotor interaction avec l'environnement, associée habituellement à recumbency et sont immobilisés.
Se concentrer sur certains aspects de expérience actuelle de l 'exclusion des autres. C'est l'acte d'avoir suivi ou remarqués ou concentration.
Service DE BUDAPEST bibliothèque nationale pour des professionnels de santé et des consommateurs, elle donne des informations du National Institutes of Health et autres revues sources d'information sur certaines maladies et les conditions.

Le statut épileptique est une condition médicale grave caractérisée par une crise épileptique prolongée ou deux crises successives sans que la personne ne retrouve un état de conscience normal entre les deux. Il s'agit d'une urgence médicale qui nécessite une prise en charge rapide, car elle peut entraîner des dommages cérébraux permanents ou même la mort si elle n'est pas traitée rapidement.

Les crises épileptiques sont généralement définies comme étant prolongées si elles durent plus de cinq minutes, bien que certaines sources puissent considérer qu'une crise qui dure plus de trois minutes est déjà anormale et nécessite une intervention médicale urgente.

Les causes du statut épileptique peuvent être variées, allant de facteurs déclenchants tels que le stress, la fièvre ou l'absence de traitement adéquat d'une crise épileptique préexistante, à des causes plus graves telles qu'un traumatisme crânien, une infection cérébrale, un accident vasculaire cérébral ou une tumeur cérébrale.

Le traitement du statut épileptique dépend de sa cause sous-jacente et peut inclure des médicaments anticonvulsivants, une oxygénothérapie, une surveillance étroite de la fonction cardiorespiratoire et, dans les cas graves, une intervention chirurgicale. Dans tous les cas, il est essentiel de consulter rapidement un médecin en cas de suspicion de statut épileptique.

La pilocarpine est un agent parasympathomimétique, ce qui signifie qu'il imite l'action de l'acétylcholine, un neurotransmetteur dans le corps qui stimule certaines cellules nerveuses et muscles.

Plus spécifiquement, la pilocarpine active les récepteurs muscariniques de la jonction neuromusculaire et des glandes exocrines, entraînant une augmentation de la sécrétion de sueur, de salive et d'autres sécrétions.

Elle est souvent utilisée dans le traitement du glaucome pour réduire la pression intraoculaire en augmentant le flux d'humeur aqueuse hors de l'œil. Elle peut également être utilisée pour traiter la bouche sèche sévère (xérostomie) causée par des médicaments ou des radiations dans la tête et le cou.

Les effets secondaires courants de la pilocarpine comprennent une sudation excessive, des nausées, des vomissements, des douleurs abdominales, des maux de tête et des troubles visuels. Dans de rares cas, elle peut provoquer des réactions allergiques graves.

Les anticonvulsivants sont une classe de médicaments utilisés pour prévenir et contrôler les convulsions ou les crises épileptiques. Ils fonctionnent en régulant l'activité électrique dans le cerveau, ce qui peut aider à prévenir les saisies.

Les anticonvulsivants sont souvent prescrits pour traiter divers types d'épilepsie, mais ils peuvent également être utilisés hors indication pour traiter d'autres conditions telles que la douleur neuropathique, les troubles bipolaires et certains types de migraines.

Il existe plusieurs anticonvulsivants disponibles sur le marché, chacun ayant des mécanismes d'action et des profils d'effets secondaires uniques. Certains exemples courants incluent la phénytoïne, la carbamazépine, le valproate, le lamotrigine, le topiramate et le gabapentin.

Comme avec tout médicament, les anticonvulsivants peuvent entraîner des effets secondaires indésirables. Les effets secondaires courants comprennent la somnolence, les étourdissements, la nausée, les vomissements et les éruptions cutanées. Dans de rares cas, certains anticonvulsivants peuvent également entraîner des effets secondaires graves tels que des dommages hépatiques, des pensées suicidaires ou une diminution de la production de globules blancs.

Il est important de travailler en étroite collaboration avec un professionnel de la santé pour déterminer le plan de traitement anticonvulsivant le plus approprié et pour surveiller tout effet secondaire potentiel.

L'électroencéphalographie (EEG) est une procédure diagnostique non invasive utilisée pour enregistrer l'activité électrique du cerveau. Elle est réalisée en attachant de petits capteurs, appelés électrodes, à la surface du cuir chevelu avec un gel conducteur ou une pâte. Ces électrodes détectent les impulsions électriques minuscules et imperceptibles produites par l'activité neuronale dans le cerveau et transmettent ces informations à un amplificateur, où elles sont affichées sous forme d'ondes sur un moniteur.

L'EEG est utilisée pour aider au diagnostic et à la gestion de divers troubles neurologiques, tels que l'épilepsie, les convulsions, les tumeurs cérébrales, les accidents vasculaires cérébraux, l'encéphalite, la méningite, la sclérose en plaques et d'autres conditions qui affectent le fonctionnement du cerveau. Elle peut également être utilisée pour évaluer l'efficacité de certains médicaments, surveiller l'activité cérébrale pendant le sommeil et aider à la planification des interventions chirurgicales cérébrales.

L'EEG est considérée comme sûre et indolore, sans aucun risque connu associé à sa réalisation. Cependant, il peut être difficile pour certaines personnes de rester assises ou allongées immobiles pendant la durée de l'enregistrement, ce qui peut entraîner des artefacts dans les enregistrements EEG. Dans ces cas, des médicaments relaxants peuvent être administrés pour aider à réduire l'agitation et améliorer la qualité de l'enregistrement.

Le lorazépam est un médicament appartenant à la classe des benzodiazépines, qui sont des dépresseurs du système nerveux central. Il agit en augmentant l'activité d'un neurotransmetteur inhibiteur appelé GABA (acide gamma-aminobutyrique), ce qui a pour effet de diminuer l'excitation neuronale et produire une variété d'effets thérapeutiques, tels que des propriétés anxiolytiques, sédatives, hypnotiques, anticonvulsivantes et myorelaxantes.

Le lorazépam est principalement utilisé pour traiter l'anxiété, les troubles du sommeil, les crises d'épilepsie et dans le cadre de procédures médicales pour ses effets sédatifs et anxiolytiques. Il est disponible sous forme de comprimés ou de solution injectable.

Comme avec tous les médicaments de la classe des benzodiazépines, il existe un risque de dépendance physique et psychologique associé à l'utilisation prolongée du lorazépam. Par conséquent, son utilisation doit être limitée dans le temps et sous surveillance médicale stricte pour prévenir les effets indésirables et le potentiel de dépendance.

L'acide kaïnique est un dérivé de l'acide glutamique, qui est un acide aminé naturellement présent dans le cerveau et qui joue un rôle important dans la transmission des signaux nerveux. L'acide kaïnique est souvent utilisé en recherche médicale comme un agoniste des récepteurs du glutamate, ce qui signifie qu'il se lie à ces récepteurs et les active, entraînant une série de réponses cellulaires.

L'acide kaïnique est connu pour ses effets excitotoxiques, ce qui signifie qu'à des concentrations élevées, il peut provoquer la mort des neurones en surexcitant les récepteurs du glutamate. Ce phénomène a été étudié dans le cadre de diverses affections neurologiques, telles que l'épilepsie et la maladie d'Alzheimer.

En bref, l'acide kaïnique est un outil important en recherche médicale pour étudier les mécanismes de la transmission des signaux nerveux et les effets excitotoxiques sur le cerveau.

Je suis désolé, "convulsivants" est un terme qui peut être interprété de différentes manières dans le contexte médical. Il pourrait se référer à des médicaments ou substances utilisés pour traiter ou prévenir les convulsions, telles que les benzodiazépines et l'acide valproïque. Alternativement, il peut également faire référence aux mouvements musculaires involontaires et rythmiques qui se produisent pendant une crise convulsive ou un spasme. Pourrait-il préciser ce que vous voulez savoir sur "convulsivants" pour fournir une réponse plus exacte?

Le diazépam est un médicament appartenant à une classe de médicaments appelés benzodiazépines. Il agit en augmentant l'activité d'un neurotransmetteur inhibiteur dans le cerveau appelé GABA (acide gamma-aminobutyrique). Cela a un effet calmant et relaxant sur les muscles, et il est souvent utilisé pour traiter l'anxiété, les spasmes musculaires, les convulsions et les troubles du sommeil.

Le diazépam est disponible sous forme de comprimés, de solutions liquides et de solutions injectables. Il est généralement prescrit à court terme en raison du risque de dépendance et de tolérance. Les effets secondaires courants du diazépam peuvent inclure la somnolence, l'étourdissement, la faiblesse, la fatigue, la perte de coordination et la confusion.

Il est important de suivre les instructions posologiques de votre médecin lorsque vous prenez du diazépam et de ne pas arrêter brusquement de prendre le médicament si vous l'avez utilisé régulièrement pendant une période prolongée, car cela peut entraîner des symptômes de sevrage désagréables.

Les agonistes muscariniques sont des composés pharmacologiques qui se lient et activent les récepteurs muscariniques, qui sont un type de récepteur des neurotransmetteurs situés dans le système nerveux parasympathique. Ces récepteurs sont activés par l'acétylcholine, un neurotransmetteur important pour la régulation de divers processus physiologiques tels que la contraction musculaire lisse, la sécrétion glandulaire, et la fonction cognitive.

Les agonistes muscariniques peuvent être utilisés dans le traitement de diverses affections médicales telles que les maladies pulmonaires obstructives chroniques (MPOC), la maladie d'Alzheimer, et certains troubles oculaires. Cependant, ils peuvent également entraîner des effets secondaires indésirables tels que des nausées, des vomissements, des diarrhées, des sueurs, des mictions fréquentes, et une augmentation de la salivation et des sécrétions bronchiques.

Il existe plusieurs types d'agonistes muscariniques, qui se lient préférentiellement à différents sous-types de récepteurs muscariniques (M1 à M5). Certains agonistes muscariniques sont sélectifs pour un sous-type particulier de récepteur, tandis que d'autres ont une affinité plus large pour plusieurs sous-types. La sélectivité des agonistes muscariniques peut influencer leur efficacité thérapeutique et leur profil d'effets secondaires.

Les crises convulsives fébriles sont des convulsions qui surviennent chez les enfants en raison d'une fièvre élevée. Elles sont relativement courantes et concernent environ 2 à 5% des enfants avant l'âge de 5 ans. Ces crises ne sont généralement pas le signe d'un problème plus grave, surtout si l'enfant est en bonne santé autrement.

Les crises convulsives fébriles se produisent le plus souvent entre les âges de 6 mois et 5 ans, lorsque les enfants sont incapables de réguler leur température corporelle aussi bien que les adultes. La plupart des enfants qui en font une fois ou deux n'en auront plus jamais.

Les symptômes comprennent la rigidité musculaire, les secousses répétitives des membres, la perte de conscience et parfois la miction involontaire ou la défécation. Les crises durent généralement de quelques secondes à quelques minutes.

La cause exacte des crises convulsives fébriles n'est pas claire, mais elles sont associées à une infection qui provoque une fièvre élevée. Les infections courantes qui peuvent déclencher ces crises comprennent les infections de l'oreille, la varicelle, la rougeole et les infections respiratoires.

Il est important de consulter un médecin si votre enfant a une crise convulsive fébrile pour écarter toute autre cause possible de convulsion, comme l'épilepsie ou une infection plus grave. Le traitement se concentre généralement sur la réduction de la fièvre et l'administration de soins de soutien.

L'hippocampus est une structure du cerveau en forme de cheval de mer, située dans la région médiale temporale du lobe temporal. Il joue un rôle crucial dans le processus de formation de la mémoire à long terme, en particulier pour les souvenirs déclaratifs et spatiaux. Les neurones de l'hippocampus sont également importants pour la navigation et la reconnaissance des environnements. Des anomalies ou des dommages à cette région peuvent entraîner des troubles de la mémoire, tels que ceux observés dans la maladie d'Alzheimer.

Le Piracétam est un médicament cognitivement stimulant, appartenant à la classe des nootropiques. Il est largement utilisé dans le traitement de divers troubles neurologiques et cognitifs, tels que la démence, les troubles de l'apprentissage et de la mémoire, ainsi que pour aider à prévenir les accidents vasculaires cérébraux et améliorer les fonctions cérébrales globales.

Le Piracétam agit en modulant l'activité des neurotransmetteurs dans le cerveau, tels que l'acétylcholine et le glutamate, ce qui peut entraîner une amélioration de la mémoire, de l'humeur, de la concentration et de la capacité d'apprentissage. Il est également connu pour améliorer la circulation sanguine dans le cerveau, ce qui peut aider à protéger les cellules cérébrales contre les dommages et à favoriser leur survie.

Le Piracétam est disponible sous forme de comprimés, de gélules ou de solution liquide et est généralement bien toléré, avec peu d'effets secondaires graves signalés. Cependant, il est important de noter que l'utilisation du Piracétam doit être supervisée par un professionnel de la santé qualifié, car il peut interagir avec d'autres médicaments et conditions médicales préexistantes.

La phénytoïne est un anticonvulsivant, utilisé principalement dans le traitement et la prévention des crises épileptiques. Il agit en régulant l'activité électrique dans le cerveau en réduisant l'excitabilité neuronale. La phénytoïne est également utilisée dans le traitement du trouble bipolaire et comme anti-arythmique pour certains types de battements cardiaques irréguliers. Les effets secondaires courants peuvent inclure des étourdissements, une somnolence, des nausées, des éruptions cutanées et des problèmes de coordination. Des niveaux sanguins excessifs de phénytoïne peuvent entraîner une toxicité, qui peut se manifester par des symptômes tels que des tremblements, une vision double, une confusion, une perte d'équilibre et une sensation de engourdissement ou picotement dans les mains et les pieds.

L'épilepsie du lobe temporal est un type spécifique d'épilepsie, qui est une condition caractérisée par des crises récurrentes. Dans cette forme, les crises commencent dans le lobe temporal du cerveau. Les lobes temporaux sont situés sur les côtés de votre tête, juste derrière vos yeux.

Il existe deux types principaux de crises dans l'épilepsie du lobe temporal : les crises complexes et les crises simples. Les crises complexes, également appelées crises avec perte de conscience ou crises focales compliquées, impliquent souvent une altération de la conscience ou du comportement. La personne peut regarder vide, se comporter bizarrement, ou effectuer des mouvements automatiques comme se frotter les mains ou se mordre la langue. Les crises simples, ou crises focales simples, ne causent pas de perte de conscience et la personne peut continuer à interagir avec son environnement pendant la crise.

Les causes de l'épilepsie du lobe temporal peuvent inclure des lésions cérébrales antérieures, telles qu'un accident vasculaire cérébral ou une infection, ou des anomalies congénitales. Dans certains cas, la cause est inconnue. Le diagnostic est généralement posé sur la base d'un examen clinique, d'une évaluation des antécédents médicaux et de résultats d'examens complémentaires tels qu'un électroencéphalogramme (EEG) ou une imagerie cérébrale.

Le traitement de l'épilepsie du lobe temporal implique généralement des médicaments anticonvulsivants. Dans certains cas, la chirurgie peut être recommandée si les médicaments ne contrôlent pas adéquatement les crises.

La « épilepsie, forme partielle complexe » est un type spécifique d'épilepsie qui implique des crises récurrentes. Pendant ces crises, une personne peut avoir des hallucinations visuelles ou auditives, des expériences déformées de la réalité, des émotions intenses et involontaires, ainsi qu'une perte partielle ou complète de conscience. Ces crises peuvent également inclure des mouvements corporels incontrôlables, tels que des mâchonnements ou des mouvements des membres.

Les personnes atteintes d'épilepsie, forme partielle complexe, ont souvent des difficultés à se souvenir de ce qui s'est passé pendant la crise et peuvent se sentir fatiguées ou désorientées après celle-ci. Ce type d'épilepsie est généralement plus difficile à traiter que les autres types et peut être causé par des lésions cérébrales, des malformations congénitales ou une épilepsie symptomatique.

Il est important de noter qu'une personne atteinte d'épilepsie, forme partielle complexe, a besoin d'un traitement médical approprié pour gérer ses crises et prévenir les complications à long terme. Un diagnostic précis et un plan de traitement individualisé sont essentiels pour assurer une qualité de vie optimale pour ces personnes.

L'épilepsie est une condition médicale caractérisée par des crises récurrentes et imprévisibles, qui résultent d'une activité électrique anormale et excessive dans le cerveau. Ces crises peuvent se manifester de différentes manières, allant de secousses musculaires brèves et localisées à des périodes de confusion ou de perte de conscience. Pour poser un diagnostic d'épilepsie, une personne doit avoir eu au moins deux crises non provoquées, séparées par au moins 24 heures, à moins que la cause sous-jacente et le risque de futures crises ne justifient un traitement.

L'épilepsie peut être causée par divers facteurs, tels que des lésions cérébrales traumatiques, des infections cérébrales, des troubles congénitaux du cerveau, des tumeurs cérébrales ou un accident vasculaire cérébral. Dans certains cas, la cause peut être inconnue.

Le traitement de l'épilepsie dépend de la gravité et du type de crises, ainsi que des facteurs sous-jacents qui peuvent contribuer à la condition. Les options de traitement comprennent souvent des médicaments anticonvulsivants, une intervention chirurgicale, un régime alimentaire spécial ou d'autres thérapies complémentaires. Dans certains cas, les personnes atteintes d'épilepsie peuvent être en mesure de contrôler leurs crises avec un traitement approprié, tandis que d'autres peuvent continuer à avoir des crises malgré les efforts de traitement.

Je suis désolé, mais la dénomination "fibres moussues de l'hippocampus" ne semble pas être une terminologie médicalement reconnue ou établie. Il est possible que vous ayez fait une erreur dans l'orthographe ou la formulation.

Cependant, les "fibres moussues" peuvent faire référence aux "fibres moussues de la substance blanche", qui sont des lésions cérébrales caractérisées par une accumulation anormale de protéines tau dans le cerveau. Ces fibres moussues sont souvent associées à des maladies neurodégénératives telles que la démence, la maladie d'Alzheimer et certaines formes de la maladie de Parkinson.

L'hippocampus est une structure cérébrale importante pour la mémoire et l'apprentissage. Les dommages à cette région peuvent entraîner des troubles de la mémoire et de la cognition. Si vous pouviez me fournir plus d'informations ou clarifier votre demande, je serais heureux de vous aider davantage.

Le gyrus dentatus est une structure anatomique dans le cerveau qui fait partie du système limbique et plus spécifiquement du lobe hippocampique. Il s'agit d'une région située dans le circuit de Papez, qui est associée à la mémoire et aux émotions.

Le gyrus dentatus est composé de cellules granulaires et de cellules mousses, qui sont des neurones importants pour le traitement et l'intégration des informations sensorielles. Il joue un rôle crucial dans la formation de nouveaux souvenirs et dans la consolidation de la mémoire à long terme.

Des anomalies du gyrus dentatus ont été associées à certaines maladies neurologiques, telles que l'épilepsie et la maladie d'Alzheimer. Des études ont montré que les personnes atteintes de ces maladies peuvent présenter une réduction du nombre de cellules dans le gyrus dentatus, ce qui peut contribuer à leurs symptômes.

La souche de rat Sprague-Dawley est une souche albinos commune de rattus norvegicus, qui est largement utilisée dans la recherche biomédicale. Ces rats sont nommés d'après les chercheurs qui ont initialement développé cette souche, H.H. Sprague et R.C. Dawley, au début des années 1900.

Les rats Sprague-Dawley sont connus pour leur taux de reproduction élevé, leur croissance rapide et leur taille relativement grande par rapport à d'autres souches de rats. Ils sont souvent utilisés dans les études toxicologiques, pharmacologiques et biomédicales en raison de leur similitude génétique avec les humains et de leur réactivité prévisible aux stimuli expérimentaux.

Cependant, il est important de noter que, comme tous les modèles animaux, les rats Sprague-Dawley ne sont pas parfaitement représentatifs des humains et ont leurs propres limitations en tant qu'organismes modèles pour la recherche biomédicale.

Les épilepsies partielles, également connues sous le nom d'épilepsie focale ou épilepsie localisée, sont un type d'épilepsie dans laquelle les crises surviennent à partir d'une région spécifique du cerveau. Contrairement aux crises généralisées qui impliquent tout le cerveau, les crises partielles affectent initialement une seule partie du cerveau, bien qu'elles puissent s'étendre à d'autres régions ou évoluer en crises généralisées.

Les épilepsies partielles peuvent être classées en deux catégories principales : les crises simples partielles et les crises complexes partielles.

1. Crises simples partielles : Durant ces crises, la personne reste consciente et alerte, bien qu'elle puisse présenter des symptômes variés tels que des mouvements involontaires d'un membre, des sensations étranges (paresthésies), des hallucinations visuelles ou auditives, des modifications de l'odorat ou du goût, une augmentation de la fréquence cardiaque ou de la respiration, ou un sentiment de dépersonnalisation. Ces crises durent généralement moins de deux minutes et ne causent pas de confusion ou de perte de mémoire après la crise.

2. Crises complexes partielles : Pendant ces crises, la personne peut présenter une altération de la conscience ou de la vigilance, ce qui signifie qu'elle peut être désorientée, confuse ou incapable de répondre aux questions ou d'interagir avec son environnement. Ces crises peuvent inclure des automatismes stéréotypés, tels que des mouvements répétitifs de la bouche, des mains ou des yeux, et peuvent durer plus de deux minutes. Après une crise complexe partielle, la personne peut présenter une amnésie pour l'événement et peut se sentir fatiguée ou désorientée.

Les crises complexes partielles et les crises tonico-cloniques généralisées sont souvent associées à l'épilepsie du lobe temporal, qui est la forme d'épilepsie la plus courante chez les adultes. Les crises peuvent être déclenchées par des stimuli spécifiques, tels que le stress, les émotions fortes, les odeurs ou les sons inhabituels, et peuvent être difficiles à contrôler avec un traitement médical standard. Dans ces cas, une intervention chirurgicale peut être envisagée pour retirer la zone cérébrale responsable des crises.

La définition médicale de l'épilepsie généralisée est la suivante :

L'épilepsie généralisée est un type d'épilepsie caractérisé par des crises qui affectent les deux hémisphères cérébraux simultanément. Les personnes atteintes de ce type d'épilepsie peuvent présenter différents types de crises, notamment des convulsions tonico-cloniques (grand mal), des absences (petit mal) ou des myoclonies.

Les crises tonico-cloniques se manifestent par une perte de conscience soudaine, suivie d'une rigidité du corps (phase tonique) et de secousses musculaires rythmiques (phase clonique). Les crises d'absence sont caractérisées par une brève interruption de la conscience, sans perte de posture ni chute. Les myoclonies se manifestent par des secousses musculaires soudaines et brèves qui peuvent affecter n'importe quelle partie du corps.

L'épilepsie généralisée peut être causée par des facteurs génétiques ou acquis, tels que des lésions cérébrales traumatiques, des infections cérébrales, des tumeurs cérébrales ou un manque d'oxygène à la naissance. Le diagnostic est généralement posé sur la base de l'histoire clinique du patient, de l'examen neurologique et de l'enregistrement des crises par électroencéphalogramme (EEG).

Le traitement de l'épilepsie généralisée repose sur l'utilisation de médicaments anticonvulsivants, qui peuvent aider à prévenir ou à réduire la fréquence des crises. Dans certains cas, une intervention chirurgicale peut être recommandée pour les personnes qui ne répondent pas au traitement médicamenteux.

Je suis désolé, mais il semble y avoir une petite erreur dans votre requête. Il n'y a pas de terme médical communément reconnu appelé "Flurotyl". Cependant, il existe un médicament appelé "flunitrazépam" qui est sometimes referred to in a shortened form as "Flurotyl".

Le flunitrazépam est un médicament appartenant à la classe des benzodiazépines, qui sont souvent prescrits pour traiter les troubles du sommeil et l'anxiété. Il agit en augmentant l'activité d'un neurotransmetteur inhibiteur dans le cerveau appelé GABA (acide gamma-aminobutyrique), ce qui a un effet sédatif, relaxant musculaire, et potentialisateur de l'inhibition.

Il est important de noter que le flunitrazépam est considéré comme un médicament contrôlé en raison de son potentiel élevé d'abus et de dépendance. Il doit être utilisé sous la supervision étroite d'un professionnel de la santé et ne doit pas être arrêté brusquement sans consulter un médecin, car cela peut entraîner des symptômes de sevrage graves.

Les neurones, également connus sous le nom de cellules nerveuses, sont les unités fonctionnelles fondamentales du système nerveux. Ils sont responsables de la réception, du traitement, de la transmission et de la transduction des informations dans le cerveau et d'autres parties du corps. Les neurones se composent de trois parties principales : le dendrite, le corps cellulaire (ou soma) et l'axone.

1. Les dendrites sont des prolongements ramifiés qui reçoivent les signaux entrants d'autres neurones ou cellules sensoriques.
2. Le corps cellulaire contient le noyau de la cellule, où se trouvent l'ADN et les principales fonctions métaboliques du neurone.
3. L'axone est un prolongement unique qui peut atteindre une longueur considérable et transmet des signaux électriques (potentiels d'action) vers d'autres neurones ou cellules effectrices, telles que les muscles ou les glandes.

Les synapses sont les sites de communication entre les neurones, où l'axone d'un neurone se connecte aux dendrites ou au corps cellulaire d'un autre neurone. Les neurotransmetteurs sont des molécules chimiques libérées par les neurones pour transmettre des signaux à travers la synapse vers d'autres neurones.

Les neurones peuvent être classés en différents types en fonction de leur morphologie, de leurs propriétés électriques et de leur rôle dans le système nerveux. Par exemple :

- Les neurones sensoriels capturent et transmettent des informations sensorielles provenant de l'environnement externe ou interne vers le cerveau.
- Les neurones moteurs transmettent les signaux du cerveau vers les muscles ou les glandes pour provoquer une réponse motrice ou hormonale.
- Les interneurones sont des neurones locaux qui assurent la communication et l'intégration entre les neurones sensoriels et moteurs dans le système nerveux central.

La paraldéhyde est un médicament qui était utilisé dans le passé, principalement pour ses propriétés sédatives et hypnotiques. Il s'agit d'une solution composée d'acétaldéhyde et d'eau, avec une petite quantité d'alcool méthylique et d'acide acétique. La paraldéhyde a été largement utilisée comme traitement pour l'insomnie, l'agitation et les convulsions, en particulier chez les enfants.

Cependant, son utilisation est devenue moins courante en raison des risques associés à son administration et de la disponibilité d'autres médicaments plus sûrs et plus efficaces. L'administration de paraldéhyde nécessite une injection intramusculaire ou sous-cutanée, ce qui peut être douloureux et entraîner des réactions locales désagréables. De plus, la paraldéhyde a un effet irritant sur les tissus et peut provoquer des nécroses lorsqu'elle est injectée par voie intraveineuse.

En raison de ces risques et du développement de médicaments alternatifs plus sûrs, la paraldéhyde n'est plus largement utilisée dans la pratique médicale actuelle.

Je suis désolé, mais la phrase "Maladies Expérimentales" ne correspond pas à une définition médicale spécifique. Le terme "maladie expérimentale" peut faire référence à des études ou recherches scientifiques dans lesquelles des maladies sont simulées ou créées dans un laboratoire, généralement sur des animaux de laboratoire, pour mieux comprendre la pathogenèse, le développement et les traitements possibles d'une maladie. Cependant, il ne s'agit pas d'un terme médical standardisé. Si vous cherchez des informations sur une procédure ou un concept médical spécifique, veuillez me fournir plus de détails afin que je puisse vous aider au mieux.

Le chlorure de lithium est un composé chimique qui contient du lithium, un élément essentiel utilisé dans le traitement de certaines affections médicales. Il est souvent prescrit pour la gestion des troubles bipolaires, en raison de sa capacité à stabiliser l'humeur.

Le chlorure de lithium fonctionne en affectant les niveaux de sodium et de potassium dans les cellules, ce qui a un impact sur la transmission des signaux nerveux dans le cerveau. Cela peut aider à réduire les épisodes maniaques et dépressifs associés au trouble bipolaire.

Cependant, l'utilisation du chlorure de lithium doit être soigneusement surveillée en raison de son étroite marge thérapeutique. Cela signifie qu'il est facile pour les patients de recevoir une dose trop élevée, ce qui peut entraîner des effets secondaires graves tels que des troubles rénaux, thyroïdiens et cardiaques. Les patients doivent donc faire l'objet d'une surveillance régulière de la fonction rénale, thyroïdienne et électrolytique pendant le traitement au chlorure de lithium.

En plus de son utilisation dans le traitement du trouble bipolaire, le chlorure de lithium peut également être utilisé hors AMM pour traiter d'autres affections telles que la prévention des migraines et le traitement de certains troubles alimentaires.

Un coma est un état de conscience profondément altéré où une personne est incapable de répondre de manière appropriée à des stimuli externes ou internes. Elle ne peut pas se réveiller, ni interagir de manière cohérente avec son environnement. Dans un coma, la vigilance et l'attention sont considérablement diminuées, voire absentes. Les réflexes sont généralement présents, mais les mouvements volontaires sont impossibles.

Cet état est souvent causé par des lésions cérébrales graves, comme un traumatisme crânien sévère, un accident vasculaire cérébral (AVC), une infection cérébrale, une intoxication aiguë ou d'autres conditions médicales critiques. Le pronostic et l'évolution du coma peuvent varier considérablement en fonction de la cause sous-jacente, de la gravité des dommages au cerveau et de la réponse du patient au traitement médical.

La épilepsie post-traumatique (EPT) est un type de épilepsie qui se développe después de una lesión cerebral traumática (LCT). La LCT puede ser causada por una variedad de eventos, como un accidente automovilístico, una caída, un trauma contuso o penetrante al cerebro, o un shock eléctrico.

Para que se diagnostique la EPT, generalmente se requiere que la primera convulsión ocurra dentro de los siete días posteriores a la lesión cerebral. Sin embargo, algunos estudios sugieren que las convulsiones que ocurren más tarde también pueden estar relacionadas con la lesión cerebral y, por lo tanto, también se consideran parte de la EPT.

La EPT puede presentarse como convulsiones recurrentes, pero también puede manifestarse como deterioro cognitivo, cambios de personalidad o problemas emocionales. El tratamiento de la EPT generalmente implica el uso de medicamentos antiepilépticos para controlar las convulsiones y la rehabilitación para ayudar a mejorar los déficits cognitivos y funcionales resultantes de la lesión cerebral. En algunos casos, la cirugía puede ser una opción de tratamiento si los medicamentos no son efectivos en el control de las convulsiones.

Le clométhiazole est un médicament principalement utilisé dans le traitement des symptômes de sevrage alcoolique. Il agit comme un sédatif et un hypnotique, aidant à calmer et à relaxer les patients en réduisant l'excitation du système nerveux central.

Le clométhiazole fonctionne en potentialisant les effets inhibiteurs de l'acide gamma-aminobutyrique (GABA), un neurotransmetteur qui inhibe l'activité cérébrale. En augmentant l'activité du GABA, le clométhiazole peut aider à réduire les symptômes de sevrage tels que l'anxiété, l'agitation, la tremblement et l'insomnie.

En plus de son utilisation dans le traitement du sevrage alcoolique, le clométhiazole a également été étudié pour d'autres indications telles que les troubles du sommeil et les migraines. Cependant, son utilisation est limitée en raison de ses effets secondaires potentiellement graves, tels que la dépression respiratoire, la confusion et le risque accru de chutes chez les personnes âgées.

Le clométhiazole est disponible sous forme de solution orale et doit être utilisé avec prudence et sous surveillance médicale stricte en raison de son potentiel d'abus et de dépendance.

La voie perforante, également connue sous le nom de tractus corticopontin, est un chemin neuronal important dans le cerveau qui connecte les noyaux gris centraux aux hémisphères cérébraux. Elle est composée d'un faisceau de fibres nerveuses myélinisées qui traversent la base du pédoncule cérébelleux, reliant le cortex cérébral au pont et au cervelet.

La voie perforante joue un rôle crucial dans la régulation des mouvements volontaires et involontaires en facilitant la communication entre les aires motrices du cortex cérébral et les structures sous-corticales telles que le cervelet, le thalamus et les noyaux gris centraux. Les dommages ou les dysfonctionnements de cette voie peuvent entraîner des troubles moteurs tels que la maladie de Parkinson, la paralysie supranucléaire progressive et d'autres affections neurologiques.

Le phénobarbital est un barbiturique à longue durée d'action, souvent utilisé comme anticonvulsivant dans le traitement de divers types de crises, y compris les convulsions généralisées tonico-cloniques et les absences. Il agit en potentialisant l'activité du neurotransmetteur inhibiteur GABA (acide gamma-aminobutyrique) dans le cerveau, ce qui a pour effet de réduire l'excitabilité neuronale et de prévenir ainsi les crises.

En plus de ses propriétés anticonvulsivantes, le phénobarbital possède également des effets sédatifs, hypnotiques, anxiolytiques et amnésiantes. Il peut être utilisé dans le traitement de l'épilepsie, de l'insomnie, de l'anxiété grave et du delirium tremens.

Cependant, il convient de noter que les barbituriques comme le phénobarbital sont associés à un risque élevé de dépendance et d'abus, ainsi qu'à des effets secondaires importants tels que la somnolence diurne, la confusion, les troubles de la mémoire et la toxicité hépatique. Par conséquent, leur utilisation est généralement réservée aux cas où les autres options thérapeutiques se sont avérées inefficaces ou mal tolérées.

La région CA3 de l'hippocampo est une subrégión del gyrus dentatus y del subiculum, situada dans la circunvolución hippocampal del cerebro. Esta área es parte del sistema de memoria declarativa y desempeña un papel importante en el procesamiento y almacenamiento de la memoria a largo plazo. La región CA3 se caracteriza por tener una gran cantidad de neuronas interconectadas entre sí, formando una red compleja llamada red trisináptica. Esta red permite la propagación y procesamiento de señales nerviosas a través de diferentes vías y circuitos, lo que facilita la codificación y recuperación de los recuerdos. Además, la región CA3 está involucrada en la generación de actividad rítmica theta, una onda cerebral asociada con la memoria y la cognición. Las alteraciones en la estructura y función de la región CA3 se han relacionado con diversas patologías neurológicas y psiquiátricas, como la enfermedad de Alzheimer, la epilepsia y la esquizofrenia.

La catatonie est un état caractérisé par des perturbations extrêmes du mouvement, de l'expression faciale et du comportement. Elle peut inclure une rigidité musculaire prolongée, une incapacité à répondre de manière appropriée aux stimuli, des postures bizarres et maintenues, des mouvements stéréotypés ou répétitifs, une mutisme ou un discours incohérent. La catatonie peut être observée dans certaines conditions médicales et neurologiques, mais elle est particulièrement associée à certains troubles mentaux, en particulier la schizophrénie et le trouble bipolaire. Elle nécessite une évaluation et un traitement médicaux urgents pour prévenir les complications potentiellement dangereuses telles que la déshydratation, l'inhalation de nourriture ou de salive, et les lésions tissulaires.

Épilepsie partialis continua (EPC) est un type rare mais grave d'épilepsie focale, caractérisée par des convulsions récurrentes et persistantes qui affectent une partie spécifique du corps. Contrairement aux crises épileptiques typiques, qui durent généralement une minute ou moins, les épisodes d'EPC peuvent durer plusieurs heures, voire jours, sans interruption.

Les symptômes de l'EPC comprennent des secousses musculaires rythmiques, des spasmes ou des contractions involontaires qui se produisent dans une zone limitée du corps, comme un bras, une jambe, le visage ou la langue. Ces mouvements anormaux peuvent être constants ou intermittents et peuvent s'intensifier avec l'activité physique ou mentale.

L'EPC peut être causé par divers facteurs, notamment des lésions cérébrales traumatiques, des infections cérébrales, des tumeurs cérébrales, des accidents vasculaires cérébraux ou des malformations congénitales du cerveau. Dans certains cas, la cause sous-jacente de l'EPC peut être difficile à identifier.

Le traitement de l'EPC implique généralement une combinaison de médicaments anticonvulsivants pour contrôler les crises et des interventions chirurgicales pour éliminer la source sous-jacente du trouble, le cas échéant. Le pronostic dépend de la cause sous-jacente et de la réponse au traitement, mais dans certains cas, l'EPC peut entraîner des déficiences permanentes ou une invalidité.

L'encéphale est la structure centrale du système nerveux situé dans la boîte crânienne. Il comprend le cerveau, le cervelet et le tronc cérébral. L'encéphale est responsable de la régulation des fonctions vitales telles que la respiration, la circulation sanguine et la température corporelle, ainsi que des fonctions supérieures telles que la pensée, la mémoire, l'émotion, le langage et la motricité volontaire. Il est protégé par les os de la boîte crânienne et recouvert de trois membranes appelées méninges. Le cerveau et le cervelet sont floating dans le liquide céphalo-rachidien, qui agit comme un coussin pour amortir les chocs et les mouvements brusques.

L'acide nipécotique est un composé organique qui appartient à la classe des acides hydroxamiques. Il est dérivé de l'acide nicotinique (également connu sous le nom de vitamine B3) et possède des propriétés antibactériennes et antifongiques.

Dans le domaine médical, l'acide nipécotique a été étudié pour ses potentielles utilisations thérapeutiques, notamment dans le traitement des infections bactériennes et fongiques de la peau. Il peut être utilisé sous forme de crème ou de pommade pour traiter des affections telles que l'eczéma, le pied d'athlète et autres infections cutanées.

Cependant, il est important de noter que l'utilisation de l'acide nipécotique en médecine est relativement rare et limitée, car d'autres traitements plus couramment utilisés ont démontré une efficacité similaire ou supérieure. De plus, l'acide nipécotique peut provoquer des irritations cutanées chez certaines personnes, ce qui limite encore son utilisation.

Comme pour tout traitement médical, il est important de consulter un professionnel de la santé avant d'utiliser l'acide nipécotique pour traiter une infection ou une affection cutanée.

Les agonistes des acides aminés excitateurs sont des substances, généralement des neuropeptides ou des neurotransmetteurs, qui activent les récepteurs postsynaptiques couplés aux protéines G stimulantes (Gs) dans le cerveau. Ils imitent l'action des acides aminés excitateurs tels que le glutamate et l'aspartate, qui sont les principaux neurotransmetteurs excitateurs dans le système nerveux central.

Les agonistes des acides aminés excitateurs peuvent jouer un rôle important dans la régulation de divers processus physiologiques tels que l'apprentissage, la mémoire, l'humeur et la perception sensorielle. Cependant, une activation excessive ou prolongée de ces récepteurs peut entraîner des effets néfastes, tels que l'excitotoxicité, qui est une forme de neurotoxicité causée par un excès de glutamate et d'autres acides aminés excitateurs.

Des exemples d'agonistes des acides aminés excitateurs comprennent la substance P, le neurokinine A, la caciorphine, la dynorphine et l'hémoglobine dérivée du cerveau (HDC). Ces substances sont souvent associées à des fonctions spécifiques dans le cerveau et peuvent être ciblées pour le développement de thérapies pour diverses affections neurologiques et psychiatriques.

Le syndrome de Landau-Kleffner (SLK) est un trouble rare et complexe du langage associé à une épilepsie. Il est caractérisé par une perte soudaine ou progressive de la capacité de comprendre et d'utiliser le langage chez les enfants qui avaient précédemment développé des compétences linguistiques normales ou proches de la normale. Cette perte peut être accompagnée d'une épilepsie ou d'événements épileptiformes sur l'EEG (électroencéphalogramme), mais ce n'est pas toujours le cas.

Les symptômes du SLK apparaissent généralement entre l'âge de 5 et 7 ans, bien qu'ils puissent se manifester à un âge plus précoce ou plus tardif. Les enfants atteints de SLK peuvent présenter une variété de symptômes, notamment une compréhension verbale réduite ou absente (agnosie auditive verbale), des difficultés d'expression verbale, une perte de vocabulaire et de grammaire, et parfois des troubles du comportement et de l'humeur.

Le SLK est souvent difficile à diagnostiquer en raison de sa présentation variable et de la complexité de ses symptômes. Le diagnostic repose généralement sur une combinaison d'antécédents médicaux détaillés, d'examens neurologiques, de tests auditifs et linguistiques, et d'EEG.

Le traitement du SLK peut inclure des médicaments antiépileptiques pour contrôler les crises, une thérapie du langage pour aider à restaurer les compétences linguistiques perdues, et dans certains cas, une intervention chirurgicale. Bien que la plupart des enfants atteints de SLK présentent une amélioration significative de leurs symptômes au fil du temps, certains peuvent continuer à avoir des difficultés persistantes avec le langage et l'apprentissage.

Les composés chimiques organiques sont des molécules qui contiennent du carbone (C) et souvent de l'hydrogène (H), ainsi que d'autres éléments tels que l'oxygène (O), l'azote (N), le soufre (S), les halogènes et le phosphore (P). Ils ont une structure chimique caractérisée par des liaisons covalentes, où les atomes partagent des électrons pour former des molécules stables. Les composés organiques peuvent être simples, comme le méthane (CH4), ou complexes, comme les protéines, les glucides et les lipides, qui sont essentiels à la vie.

Dans un contexte médical, les composés chimiques organiques sont importants car ils comprennent de nombreux composés biologiquement actifs, tels que les vitamines, les hormones, les enzymes et les neurotransmetteeurs. De plus, certains composés organiques peuvent être toxiques ou cancérigènes, ce qui peut avoir des implications pour la santé humaine et l'environnement. Par conséquent, il est important de comprendre les propriétés chimiques et toxicologiques des composés organiques pour évaluer leurs risques potentiels pour la santé humaine et élaborer des stratégies de prévention et de gestion des risques.

D'un point de vue médical, un stuporeux est un état de conscience altérée dans lequel une personne semble être somnolente et difficile à réveiller, mais elle peut tout de même être réveillée par des stimuli vigoureux. Cependant, même lorsqu'ils sont éveillés, les individus stuporeux peuvent présenter une réactivité minimale à leur environnement et ont du mal à initier ou à maintenir une interaction cohérente.

Le stupeur est souvent associé à diverses conditions médicales et neurologiques, telles que les lésions cérébrales traumatiques, les accidents vasculaires cérébraux, les infections cérébrales, le sepsis, l'hypoglycémie sévère, l'encéphalopathie et d'autres troubles métaboliques ou toxiques. Il est crucial de rechercher rapidement la cause sous-jacente du stupeur et de fournir un traitement agressif pour prévenir les complications potentiellement mortelles.

Je suis désolé, "facteur temps" n'a pas de définition spécifique dans le domaine médical. Le terme "facteur temps" est plutôt utilisé en général pour décrire la durée pendant laquelle quelque chose se produit ou évolue, ou il peut également faire référence à l'importance de considérer le moment et la planification dans un contexte médical. Par exemple, l'administration d'un médicament à un moment précis ("facteur temps critique") ou la progression d'une maladie au fil du temps ("évolution temporelle de la maladie") peuvent être décrites en utilisant le terme "facteur temps". Cependant, il n'y a pas de définition médicale universellement acceptée pour ce terme.

Je suis désolé, mais "Enregistrement Vidéo" en soi n'est pas une définition médicale spécifique. Cependant, l'enregistrement vidéo peut être utilisé dans un contexte médical pour documenter des procédures médicales, des consultations, des entretiens ou des symptômes visibles du patient. Ces enregistrements sont utilisés à des fins de surveillance, d'enseignement, de recherche et de documentation médico-légale. Ils doivent être réalisés avec le consentement éclairé du patient, sauf dans certaines circonstances spécifiques où la loi l'autorise sans ce consentement.

Le midazolam est un médicament appartenant à la classe des benzodiazépines, qui sont des sédatifs et des relaxants musculaires. Il agit en augmentant l'activité d'un neurotransmetteur inhibiteur dans le cerveau appelé GABA (acide gamma-aminobutyrique), ce qui a un effet calmant et sédatif.

Le midazolam est couramment utilisé pour induire la sédation et l'amnésie avant les procédures médicales ou chirurgicales, en particulier chez les enfants. Il peut également être utilisé pour traiter les convulsions sévères et pour soulager les symptômes de sevrage de l'alcool.

Le midazolam a un début d'action rapide et une courte durée, ce qui en fait un choix approprié pour les procédures médicales à court terme. Cependant, il peut également entraîner une somnolence, une désorientation, des étourdissements, une faiblesse musculaire et une perte de mémoire à court terme.

Comme avec d'autres benzodiazépines, le midazolam peut être potentialisé par l'alcool et d'autres médicaments qui dépriment le système nerveux central, ce qui peut entraîner une sédation profonde, une respiration superficielle et une diminution de la pression artérielle. Par conséquent, il est important que les patients informent leur médecin de tous les médicaments qu'ils prennent avant de recevoir du midazolam.

Je suis désolé, "Encyclopedias as Topic" n'est pas une définition médicale. Il s'agit plutôt d'une catégorie de sujets dans la classification MeSH (Medical Subject Headings) utilisée pour indexer les articles de bibliographie en médecine et en sciences de la santé. Cette catégorie comprend des encyclopédies médicales générales ou spécialisées, des dictionnaires médicaux, des manuels médicaux et d'autres ressources similaires. Cependant, il ne s'agit pas d'une définition médicale à proprement parler.

La spectroscopie de résonance magnétique nucléaire (RMN) est une technique de physique appliquée à l'analyse structurale et fonctionnelle des atomes au sein de molécules. Elle repose sur l'excitation d'un noyau atomique par un rayonnement électromagnétique, dans le but d'induire une transition entre deux états quantiques spécifiques.

Dans le contexte médical, la RMN est principalement utilisée comme technique d'imagerie diagnostique non invasive et exempte de radiation. Cependant, la spectroscopie RMN peut également être employée en médecine pour étudier la composition biochimique des tissus in vivo.

En pratique, un champ magnétique statique est appliqué au patient, alignant ainsi l'aimantation des protons contenus dans les molécules d'eau. Puis, une impulsion radiofréquence est utilisée pour désaligner ces protons, ce qui entraîne un déphasage de leur aimantation. Lorsque cette impulsion cesse, les protons reviennent progressivement à leur état initial, émettant au passage un signal détectable.

La spectroscopie RMN médicale consiste donc à analyser ces signaux émis par les noyaux atomiques pour obtenir des informations sur la structure et l'environnement chimique des molécules présentes dans le tissu biologique étudié. Elle permet ainsi de détecter et de quantifier certaines molécules spécifiques, telles que les métabolites, offrant un aperçu unique de la biochimie cellulaire in vivo.

Cette technique est particulièrement utile en neurologie, oncologie et cardiologie, où elle contribue au diagnostic et au suivi thérapeutique des pathologies affectant ces systèmes.

Je suis désolé, mais le terme « laine » ne fait pas partie des définitions médicales standard. Le mot « laine » est généralement utilisé pour se référer à la fibre textile douce et chaude produite par les moutons et d'autres animaux similaires, tels que les chèvres cashmere ou angora.

Cependant, dans un contexte médical très spécifique, « laine » peut faire référence à une substance blanche, cotonneuse et friable qui se forme sur les plaies chroniques ou les ulcères de la peau, appelée aussi « bourre» ou «capiton». Cette substance est composée de débris cellulaires, de protéines sécrétées par le corps et de micro-organismes.

Si vous cherchiez une information médicale spécifique, pouvez-vous s'il vous plaît me fournir plus de détails ou clarifier votre question ? Je suis là pour vous aider.

Je suis désolé, mais "peinture" ne fait pas partie des termes généralement utilisés dans la médecine ou le domaine de la santé. Selon le dictionnaire général, une peinture est une substance composée d'un pigment suspendu dans un liant qui donne une surface solide et sèche lorsqu'elle est appliquée sur un support. Cependant, dans un contexte médical très spécifique, les termes "peintures" peuvent se référer à certains types de préparations topiques utilisées pour traiter des affections cutanées particulières. Dans ce cas, chaque peinture a une composition et une utilisation spécifiques qui doivent être prescrites et appliquées sous la supervision d'un professionnel de la santé.

Le sommeil est un état physiologique récurrent et réversible caractérisé par des changements comportementaux, psychologiques et neurologiques. Durant le sommeil, la conscience est considérablement diminuée bien que les fonctions cérébrales supérieures ne soient pas éteintes. Il existe deux grandes catégories de sommeil: le sommeil paradoxal (ou REM pour Rapid Eye Movement) et le sommeil non-paradoxal (ou sommeil lent).

Le sommeil paradoxal est marqué par des mouvements oculaires rapides, une activité électrique cérébrale similaire à celle de l'éveil, une diminution du tonus musculaire et des rêves. C'est également pendant cette phase que se produisent la plupart des rêves vifs et explicites.

Le sommeil non-paradoxal, aussi appelé sommeil lent, est divisé en plusieurs stades (N1, N2, N3) selon l'activité électrique cérébrale. C'est durant ces stades que se produit la majorité du rattrapage du déficit de sommeil et de la sécrétion d'hormones de croissance.

Le sommeil joue un rôle crucial dans divers processus physiologiques tels que la restauration de l'énergie, le renforcement de la mémoire, la régulation des émotions et du système immunitaire. Un manque chronique de sommeil peut entraîner une variété de problèmes de santé, y compris l'obésité, le diabète, les maladies cardiovasculaires et la dépression.

D'un point de vue médical, l'attention est la capacité cognitive à sélectionner et à se concentrer sur des stimuli ou des tâches spécifiques tout en ignorant les distractions irrélevantes. Elle joue un rôle crucial dans le processus d'apprentissage, de mémorisation et de prise de décision. Les déficiences attentionnelles peuvent être associées à divers troubles neurologiques ou psychiatriques tels que le TDAH (Trouble Déficitaire de l'Attention avec ou sans Hyperactivité), la dépression, l'anxiété, les traumatismes crâniens et certaines maladies neurodégénératives. Des évaluations neuropsychologiques peuvent être effectuées pour mesurer le niveau d'attention et diagnostiquer ces conditions. Différentes techniques de remédiation, telles que l'entraînement cognitif, la thérapie comportementale ou la médication, peuvent être proposées pour améliorer l'attention.

MedlinePlus est un service de la Bibliothèque nationale de médecine des États-Unis, qui fournit des informations grand public sur les conditions de santé, les drogues, les suppléments, et les soins de santé proposés aux consommateurs. Il offre des descriptions détaillées de maladies, des explications sur les tests diagnostiques, des images anatomiques, des vidéos éducatives, des actualités médicales et des liens vers des articles de recherche clinique. Les informations sont disponibles en plusieurs langues et sont rédigées dans un langage simple et accessible pour le grand public. MedlinePlus ne propose pas de conseils médicaux personnalisés, mais il peut être une ressource utile pour les patients et leurs familles qui cherchent à s'informer sur des questions de santé spécifiques.

en)(fr)(de) Enzephalopathie mit Elektrischem Status Epilepticus im Schlaf (ESES). (en) Martin L. West (éd. et trad.), Greek ... Encephalopathy with status epilepticus during slow sleep: "The Penelope syndrome" ». Article mis en ligne le 29 juillet 2009. ( ...
Leur pronostic est moins bon que celui des crises isolées et elles peuvent évoluer en status epilepticus. Les chiens ayant des ... Le status epilepticus est un événement médical grave nécessitant un traitement immédiat afin d'interrompre l'activité ... 1983) Indrieri R.Status epilepticus.Problems in Veterinary Medicine:Lippincott;606-617. (1989) Laurent Cauzinille, Vade-Mecum ... 2012) Delgado-Escueta AV.Status epilepticus:mechanisms of brain damage and treatment.New York,NY:Raven Press:1-551. ( ...
Autonomic Status Epilepticus in Panayiotopoulos Syndrome and Other Childhood and Adult Epilepsies: A Consensus View », ... Panayiotopoulos Syndrome With Convulsive Status Epilepticus at the Onset: A Long-Term Study », Seizure, vol. 23, no 9,‎ 2014, p ... Documentation of Autonomic Seizures and Autonomic Status Epilepticus With Ictal EEG in Panayiotopoulos Syndrome », Epilepsy ... Lobe Volume Changes and Cognitive Dysfunctions in Children With Panayiotopoulos Syndrome Presenting With Status Epilepticus », ...
Management of refractory status epilepticus in adults », Lancet neurology, vol. 10, no 10,‎ octobre 2011, p. 922-930 (ISSN 1474 ... Propofol versus thiopental sodium for the treatment of refractory status epilepticus (RSE) », sur www.cochrane.org (consulté le ... A Randomized Trial for the Treatment of Refractory Status Epilepticus », Neurocritical Care, vol. 14, no 1,‎ 1er février 2011, ...
Un état de mal épileptique (status epilepticus) peut être provoqué par l'injection intrapéritonéale de pilocarpine, un agoniste ... A comparison of four treatments for generalized convulsive status epilepticus, N Engl J Med, 1998;339:792-798 Talukdar B, ...
Ictal catatonia as a manifestation of de novo absence status epilepticus following benzodiazepine withdrawal », Seizure, vol. 8 ...
Myoclonic status epilepticus following repeated oral ingestion of colloidal silver », Neurology, vol. 62, no 8,‎ avril 2004, p ...
Armengol CE, Hendley JO, Cat-scratch disease encephalopathy: a cause of status epilepticus in school-aged children, J Pediatr, ...
... status epilepticus ». Bernard Werber, Les Thanatonautes, 1994 : des scientifiques tentent de découvrir ce qui se cache au-delà ...
Management of refractory status epilepticus in adults », Lancet neurology, vol. 10, no 10,‎ octobre 2011, p. 922-930 (ISSN 1474 ... A Randomized Trial for the Treatment of Refractory Status Epilepticus », Neurocritical Care, vol. 14, no 1,‎ 1er février 2011, ...
The treatment of super-refractory status epilepticus: a critical review of available therapies and a clinical treatment ... "Five cases of new onset refractory status epilepticus (NORSE) syndrome: Outcomes with early immunotherapy", Seizure, vol. 22, ...
Ictal catatonia as a manifestation of de novo absence status epilepticus following benzodiazepine withdrawal », Seizure, vol. 8 ...
Evidence is scarce regarding the treatment of status epilepticus (SE). Only a few large randomized controlled trials have been ...
en)(fr)(de) Enzephalopathie mit Elektrischem Status Epilepticus im Schlaf (ESES). (en) Martin L. West (éd. et trad.), Greek ... Encephalopathy with status epilepticus during slow sleep: "The Penelope syndrome" ». Article mis en ligne le 29 juillet 2009. ( ...
Studies reveal better options for managing status epilepticus in children. Medical News Today ... Continuous Tx May be Problematic in Status Epilepticus. Kristina Fiore MedPage Today ...
Prise en charge du Status Epilepticus en 2020. … Lire plus. #frenchFOAMed: cuvée 2019 - ou en sommes nous?. … Lire plus ...
Borris, D. J., Bertram, E. H., & Kapur, J. (2000). Ketamine controls prolonged status epilepticus. Epilepsy Research, 42(2-3), ... Sheth, R. D., & Gidal, B. E. (1998). Refractory status epilepticus: response to ketamine. Neurology, 51(6), 1765-1766. ... Rational polytherapy in the treatment of acute seizures and status epilepticus. Epilepsia, 52 Suppl 8, 70-71. https://doi.org/ ...
Refractory status epilepticus and autoimmune encephalitis with GABAAR and GAD65 antibodies: A case report ...
T918730, Status Epilepticus in Children; [updated 2018 Nov 30, cited 18.05.2022]. Available from https://www.dynamed.com/topics ...
It remains prescribed in neonatology and is one of the compounds used in status epilepticus. It is a molecule with a long half- ...
Anticonvulsant effect of argan oil on pilocarpine model induced status epilepticus in wistar rats. Nutr Neurosci 21:116-122.. ... OMS (2018) Global status report on alcohol and health 2018.. Rolland B, Maurage P, Umr I, Jules P, Ucbl F (2019) Animal Models ...
The International League Against Epilepsy [8] defines status epilepticus as continuous seizure activity or intermittent ... status » dans ServiceDelivery absent de la XSD SIRI et redondant avec le service xxxDelivery ...
... status epilepticus, on en perdrait son latin… Heureusement, tout est plus clair en image. Voici ci-dessous une infographie vous ...
Tassinari, C.A., Meletti, S., Volpi, L., & Michelucci, R. (2001) Electrical status epilepticus of sleep. In: Dinner DS, Lüders ... Neuropsychological status at seizure onset in children: risk factors for early cognitive déficits. Neurology. 73 (7), 526-34 ...
... ou en cas de status epilepticus indépendamment de la fréquence des crises. ...
1. Trinka E, Cock H, Hesdorffer D, et al: A definition and classification of status epilepticus: Report of the ILAE ( ... Task Force on Classification of Status Epilepticus. Epilepsia 56 (10):1515-1523, 2015. doi: 10.1111/epi.13121 Epub 2015 Sep 4. ... and valproate for established status epilepticus by age group (ESETT): A double-blind, responsive-adaptive, randomised ...
Traitement du status epilepticus convulsif en SLD. *Le status epilepticus non convulsif ...
Adult , Case Reports , Risk Factors , Status Epilepticus 11. Caracteristiques epidemiocliniques des necrolyses epidermiques ...
Status epilepticus. Aussi appelé mal épileptique, cet état définit une crise au cours de laquelle le chat perd connaissance ...
Key words: Neem oil, Poisoning, Status epilepticus..D. Neem oil, also known as Margosa oil, is obtained. from the neem plant ( ...
En cas de status epilepticus : 20 mg/kg/dose IV en 20 minutes pour 1 dose (soit 40 mg/kg au total) ... être requises en cas de status epilepticus réfractaire, si un coma barbiturique est visé ...
Editorial: Advances in diagnosing and treating new-onset refractory status epilepticus (NORSE). par Thomschewski, Aljoscha , ...
Sukhotinsky I, Chan AM, Ahmed OJ, et al. Optogenetic delay of status epilepticus onset in an in vivo rodent epilepsy model . ...
On en sait peu sur les mécanismes sous-jacents et le traitement optimal des affections neurologiques post-COVID
Simple partial status epilepticus consists of persistent motor, sensory, or autonomic seizures that do not impair cognition ( ... The most common subtype is generalized tonic-clonic status epilepticus, a potentially fatal condition associated with neuronal ... Nonconvulsive forms include petit mal status and complex partial status, which may manifest as behavioral disturbances. ... Subclinical status epilepticus generally refers to seizures occurring in an unresponsive or comatose individual in the absence ...
RIVOTRIL injection is also used to treat status epilepticus (prolonged or repeated fits or seizures without any recovery ... RIVOTRIL injection is also used to treat status epilepticus (prolonged or repeated fits or seizures without any recovery ...
... status epilepticus, on en perdrait son latin… Heureusement, tout est plus clair en image. Voici ci-dessous une infographie vous ...
Evaluation of a clinical tool for early etiology identification in status epilepticus. Epilepsia, 55: 2059-2068. ...
Adult , Case Reports , Risk Factors , Status Epilepticus 3. Caracteristiques epidemiocliniques des necrolyses epidermiques ...
Status epilepticus: Management experience of the department of Neurology, Teaching Hospital of Cocody (Abidjan- Côte dIvo ...
  • L'épilepsie reste un sujet complexe : crises d'épilepsie généralisées, partielles, crises isolées, crises groupées, status epilepticus, on en perdrait son latin… Heureusement, tout est plus clair en image. (mon-animal-epileptique.fr)
  • En général, il est recommandé d'initier un traitement en cas d'une crise unique survenant plus d'une fois toutes les 4 à 6 semaines, de crises en série (c'est-à-dire plus d'une crise en l'espace de 24 h) ou en cas de status epilepticus indépendamment de la fréquence des crises. (anses.fr)
  • Simple partial status epilepticus consists of persistent motor, sensory, or autonomic seizures that do not impair cognition (see also EPILEPSIA PARTIALIS CONTINUA). (bvsalud.org)
  • Subclinical status epilepticus generally refers to seizures occurring in an unresponsive or comatose individual in the absence of overt signs of seizure activity. (bvsalud.org)
  • RIVOTRIL injection is also used to treat status epilepticus (prolonged or repeated fits or seizures without any recovery between attacks). (viagra-free.com)