Syndrome D'Ehlers-Danlos

Syndrome

EDS

Monster Energy

Dystonie neurovégétative

Syndrome d'Ehlers-Danlos type arthro-chalasique

Yvie Oddly

Syndrome d'Ehlers-Danlos type hypermobile

Trouble du spectre de l'hypermobilité

Claude Hamonet

Syndrome d'Ehlers-Danlos type vasculaire

Syndrome d'Ehlers-Danlos

Céliprolol

Éventration (médecine)

Malformation d'Arnold-Chiari

Syndrome du poulain fragile

Ehlers

Peter Beighton

Henri-Alexandre Danlos

Liste de maladies rares

Jameela Jamil

Zèbre

Maladie11

• Le Syndrome de Ehlers Danlos hypermobile (SEDh) est une maladie génétique du collagène à l'origine d'un tableau asthéno-algique chronique typique. (larevuedelosteopathie.com)
• Le 2e Congrès international sur le syndrome d'Ehlers Danlos se tiendra le 30 sept. 2016 à Lyon et présentera les avancées scientifiques sur cette maladie génétique. (handicap.fr)
• On l'appelle « la maladie du contorsionniste » mais le syndrome d'Ehlers Danlos (SED) fait encore peu parler de lui. (handicap.fr)
• Le syndrome d'Ehlers-Danlos est une maladie héréditaire rare du tissu conjonctif qui aboutit à une souplesse anormale des articulations, une peau très élastique et des tissus fragilisés. (lympho.fr)
• Ma maladie s'appelle le Syndrome d'Ehlers-Danlos, de type hypermobile. (1parenthese2vies.com)
• Lorsqu'elle apprend qu'elle est atteinte d'une maladie orpheline héréditaire touchant les articulations, le Syndrome Ehlers Danlos, elle décide d'en informer sa génitrice. (celles-qui-osent.com)
• Nyo est un·e travailleur·se du sexe atteint·e du Syndrome Ehlers-Danlos, une maladie génétique rare incapacitant qui se traduit par une hyper-élasticité de la peau et une hyper-laxité des articulations. (cfjlab.fr)
• Tinne, qui est atteinte du syndrome d'Usher, est confrontée dans sa vie quotidienne aux problèmes de perte d'audition et de vision, ainsi qu'à des problèmes des démarches liés à sa maladie. (radiorg.be)
• Il n'y a, aujourd'hui, aucun test génétique, histologique ou biologique qui permette d'affirmer formellement l'existence d'une maladie d'Ehlers-Danlos. (free.fr)
• Le gilet de la gamme syndrôme d'Ehlers-Danlos est un moyen thérapeutique efficace pour agir sur les symptômes de la maladie. (horus-medical-orthopedie.fr)
• La coudière pour syndrôme d' Ehlers-Danlos représente un moyen thérapeutique efficace pour agir sur les symptômes de la maladie. (horus-medical-orthopedie.fr)

D'Ehlers11

• Dr Karelle Benistan, centre de références des Syndromes d'Ehlers-Danlos non vasculaires. (unsed.org)
• Créée le 4 avril 2018, l'association SED'in FRANCE travaille à la sensibilisation et la reconnaissance des Syndromes d'Ehlers-Danlos et des Troubles du Spectre de l'Hypermobilité, ainsi qu'au soutien des patients atteints de ces pathologies. (sedinfrance.org)
• Il peut se passer 20 ans avant que tous les symptômes puissent être associés à un diagnostic d'Ehlers Danlos », précise Mme Gisclard. (handicap.fr)
• Le Syndrome d'Ehlers-Danlos est l'expression clinique d'une atteinte du tissu conjonctif (80% environ des constituants d'un corps humain), d'origine héréditaire, touchant la quasi-totalité des organes, ce qui explique la richesse de sa symptomatologie qui surprend les médecins alors qu'elle constitue, en soi, un argument diagnostic très fort, témoignant du caractère diffus des lésions. (syndrome-ehlers-danlos.fr)
• je suis atteinte de syndrome d'Ehlers Danlos hypermobile. (drawyourfight.org)
• Notre cabinet, Orthopédie Crémieux, est un spécialiste du syndrome d'Ehlers Danlos à Pertuis . (orthopediecremieux.com)
• Ce syndrome regroupe des affections génétiques rares et différentes, nommées d'après les travaux d'Ehlers, un danois, et de Danlos un français, au début du siècle dernier. (orthopediecremieux.com)
• Les syndromes d'Ehlers-Danlos sont des troubles héréditaires du collagène, caractérisés par une hyperlaxité articulaire, une hyperélasticité cutanée et une fragilité généralisée des tissus. (msdmanuals.com)
• mais les syndromes d'Ehlers-Danlos sont hétérogènes. (msdmanuals.com)
• La symptomatologie des syndromes d'Ehlers-Danlos est très variable, mais certaines manifestations sont considérées comme caractéristiques de différents types. (msdmanuals.com)
• Par contre, d'autres symptômes sont très souvent observés et très handicapants (fatigue, migraines, difficultés de mémoire ou d'attention, de sommeil, mouvements involontaires entrant dans le cadre clinique que les médecins ont appelé « dystonie ») apparaissent comme des conséquences indirectes qui doivent être rattachées au syndrome du fait de leur fréquence très élevée chez les patients avec les signes formels d'un syndrome d'Ehlers-Danlos. (free.fr)

Hypermobile3

• Évaluation de l'impact d'une prise en charge ostéopathique sur le tableau asthéno-algique chronique dans le Syndrome de Ehlers Danlos type hypermobile. (larevuedelosteopathie.com)
• Impact of osteopathic care on the chronic pain-fatigue presentation in Hypermobile Ehlers-Danlos Syndrome. (larevuedelosteopathie.com)
• The Hypermobile Ehlers-Danlos Syndrome (hEDS) is a genetic connective tissue disorder causing a typical range of symptoms. (larevuedelosteopathie.com)

20231

• Op 13 mei 2023 organiseert de Marfan Foundation US een « Global Walk For Victory » voor mensen met Marfan-, Loeys-Dietz- of vasculair Ehlers-Danlos-syndroom. (marfan.be)

Marfan2

• Le syndrome de Marfan, mieux le connaître pour mieux le maîtriser. (marfan.be)
• L'Association Belge du Syndrome de Marfan est une association de patients et de proches concernés par le syndrome de Marfan. (marfan.be)

19001

• La description initiale est le fait de deux dermatologues : Edvard Ehlers à Copenhague, en 1900, et Alexandre Danlos, à Paris, en 1908. (syndrome-ehlers-danlos.fr)

Personnes atteintes1

• Bien qu'il existe une vaste littérature médicale sur les symptômes et les résultats cliniques de la «dysfonction» autonome, ce n'est qu'au début de la dernière décennie que ces problèmes ont été reconnus comme actuels chez les personnes atteintes du Syndrome de l'Hypermobilité Articulaire (SHA). (unsed.org)

Peau1

• La difficulté du dialogue avec le médecin est que, souvent, les notions qu'il a du syndrome sont réduites à deux signes « historiques » mais inconstants (surtout le premier) : l'étirabilité excessive de la peau et l'hypermobilité des articulations. (free.fr)

Difficile1

• La diversité et la multiplicité des symptômes rendent, très souvent, l'échange avec le médecin, généralement peu informé sur ce syndrome, difficile. (free.fr)

Loeys-Dietz3

• Antécédents familiaux de syndrome de Marfan (SMF), de syndrome de Loeys-Dietz (SLD), de syndrome de Ehlers-Danlos (à l'exclusion du sous-type hypermobilité) ou trouble connexe. (cheo.on.ca)
• Organisé par la Fondation du syndrome Loeys-Dietz et l'Association canadienne des maladies génétiques de l'aorte. (rqmo.org)
• Syndromes de Loeys-Dietz, Marfan, Ehlers-Danlos vasculaire et autres maladies héréditaires causant des anévrismes et des dissections de l'aorte. (rqmo.org)

Vasculaire1

• L'EDS vasculaire est souvent un diagnostic plus grave car ce type est associé à des risques plus graves du syndrome, tels que la dégénérescence vasculaire, les problèmes de tissus conjonctifs et la rupture utérine ou intestinale. (ehlers-danlossyndrome.org)

L'association1

• Créée le 4 avril 2018, l'association SED'in FRANCE travaille à la sensibilisation et la reconnaissance des Syndromes d'Ehlers-Danlos et des Troubles du Spectre de l'Hypermobilité, ainsi qu'au soutien des patients atteints de ces pathologies. (sedinfrance.org)

Society1

• Partage de The Ehlers Danlos Society. (gesed.com)

Maladie rare3

• Le jeune garçon est atteint du syndrome d'Ehlers-Danlos, une maladie rare. (stuarthargreaves.net)
• Le syndrome d'Ehlers-Danlos est une maladie rare qui touche la production de collagène. (stuarthargreaves.net)
• Atteinte de la maladie rare d' Ehlers-Danlos , son lymphoedème apparait la veille de son opération du cancer du sein. (lympho.fr)

Atteinte1

• Mais, parce qu'on ignorait que je souffrais d'un trouble du tissu conjonctif, la chirurgie m'a laissé des séquelles permanentes », raconte celle qui est atteinte du syndrome Ehlers Danlos et qui souffre d'instabilité cervicale. (lecourriersud.com)

Spectre2

• Nous ne voyons pas les patients ayant le syndrome d'hypermobilité de Ehlers-Danlos ou un trouble du spectre de l'hypermobilité mixte, à moins que leurs symptômes ne suggèrent la possibilité d'un sous-type plus rare de Ehlers-Danlos, de SLD ou de SMF. (cheo.on.ca)
• Registre international pour les syndromes d'Ehlers-Danlos et les désordres du spectre de l ' hypermobilité. (rqmo.org)

Troubles3

• Cela signifie que beaucoup de ceux touchés par le syndrome d'expérience «lâche» des articulations, des troubles tissulaires, des problèmes de peau tels que déchirures et des cicatrices et des douleurs chroniques. (ehlers-danlossyndrome.org)
• Pour l'hypermobilité dans le syndrome de Ehlers-Danlos, le diagnostic différentiel inclut, en plus de troubles rhumatologiques primaires, un certain nombre de troubles génétiques du tissu conjonctif. (cheo.on.ca)
• Les syndromes d'Ehlers-Danlos sont des troubles héréditaires du collagène, caractérisés par une hyperlaxité articulaire, une hyperélasticité cutanée et une fragilité généralisée des tissus. (msdmanuals.com)

Patients2

• Implications fonctionnelles des altérations des protéases C1r et C1s identifiées chez des patients atteints du syndrome Ehlers-Danlos de type parodontal. (anr.fr)
• Dans le cas des patients résidant en Ontario, pour le syndrome de Ehlers-Danlos, il y a des cliniques provinciales subventionnées à Toronto, qui requièrent une demande de services d'un médecin. (cheo.on.ca)

Maladies Rares1

• La Fondation pour la santé Groupama organise le SAMEDI 12 SEPTEMBRE 2015, une marche solidaire au profit des maladies rares, au profit de l' Association Ehlers-Danlos et Association Française du Syndrome d'Angelman . (ccpbeuzevillais.fr)

Groupe1

• Les syndromes d'Ehlers-Danlos (SED) sont un groupe hétérogène de maladies génétiques du tissu conjonctif touchant principalement le collagène. (hypnose-medicale.fr)

Affecte2

• Le syndrome d'Ehlers-Danlos (EDS) de type parodontal affecte les tissus connectifs et se caractérise par une parodontite agressive ainsi que diverses manifestations au niveau de la peau et des articulations. (anr.fr)
• Le syndrome affecte les protéines de collagène qui sont une partie essentielle de la peau saine, des articulations, des tissus conjonctifs et des organes. (ehlers-danlossyndrome.org)

Celiprolol1

• Effect of celiprolol on prevention of cardiovascular events in vascular Ehlers-Danlos syndrome: a prospective randomised, open, blinded-endpoints trial. (sedinfrance.org)

Personnes2

• Le syndrome d'Ehlers-Danlos (EDS) est une collection de conditions héréditaires qui peuvent présenter de nombreuses façons différentes et est estimé à affecter plus d'un sur 5000 personnes. (ehlers-danlossyndrome.org)
• Le pronostic pour les personnes affectées par ce syndrome peut varier énormément entre les personnes souffrant et selon le «type» est diagnostiqué. (ehlers-danlossyndrome.org)

Https1

• Répondez au questionnaire en cliquant sur le lien suivant https://www.maviedespondy.fr/maux-de-dos-monstrueux CP_novartis_VDEF_4. (aflar.org)

Alors1

• À 18 mois, un ami de la famille, médecin, leur recommande alors d'aller passer le test pour le syndrome d'Ehlers-Danlos. (stuarthargreaves.net)

Rare2

• Nyo est un·e travailleur·se du sexe atteint·e du Syndrome Ehlers-Danlos, une maladie génétique rare incapacitant qui se traduit par une hyper-élasticité de la peau et une hyper-laxité des articulations. (cfjlab.fr)
• Depuis ma naissance, je suis porteuse du syndrome d'Ehlers-Danlos , pathologie rare et congénitale. (lympho.fr)

Forme2

• Le syndrome d'Ehlers-Danlos est la seule forme de ce syndrome qui n'a pas de test diagnostique définitif. (ehlers-danlossyndrome.org)
• Le syndrome d'hypermobilité EDS est la forme la plus courante du syndrome, et a été liée à certains retards dans la marche et la fonction motrice chez certains enfants. (ehlers-danlossyndrome.org)

Pain1

• Titre Aromatherapy for Mitigating Pain and Anxiety in Cases of Ehlers-Danlos Syndrome Auteur(s) Becker, S. Publication International Journal of Professional Holistic Aromatherapists Volume 9 Édition 4 Année de publication 2021 Pages 35-45 Editeur IJPHA Citez comme Becker, S. (2021). (geertdevuyst.fr)