Un syndrome associé à innervation sympathique défectueux d'un côté du visage, y compris l'oeil. Caractéristiques cliniques inclure myosis ; légère BLEPHAROPTOSIS ; et la diminution de la sudation (analgésie facial) (voir HYPOHIDROSIS). Lésions au cerveau STEM cervicales, colonne vertébrale ; première thoraciques racine nerveuse ; apex du poumon ; CAROTID artère ; SINUS caverneux ; et apex du l'orbite peut provoquer cet état. (De Miller et al., Clinical Neuro-Ophthalmology, 4ème Ed, pp500-11)
Maladie du 6eme nerf crânien (système) ou son noyau au pont de Varole. Le nerf est peut-être blessé le long de son cours dans le pont de Varole, intracranially comme il voyage à la base du cerveau, des sinus, ou au niveau de fissure orbitale supérieure ou orbite. Dysfonctionnement du le muscle droit causes nerveuses entraînant une faiblesse musculaire, diplopie horizontal c'est maximale quand l ’ œ il affecté, est enlevée et ESOTROPIA. Les effets indésirables fréquents associés à inclure lésion du nerf intracrânienne traumatisme cranio-cérébral HYPERTENSION ; ; ; et une ischémie INFRATENTORIAL tumeurs.
Dilatation des pupilles au-delà de 6 mm combinée à l'échec constriction des pupilles stimulé par la lumière. Cette réaction peut survenir en cas d'atteinte du nerf oculomoteur fibres au pupillaire, et un glaucome à angle fermé, en cas de syndrome du Adie.
La division de la paroi vasculaire dans un ou deux (de gauche et droite) (CAROTID l'artère carotide interne, une hémorragie interstitielle). Dans les médias de la paroi vasculaire peut entraîner une obstruction de l'artère carotide interne et anévrisme formation.

Le syndrome de Claude Bernard-Horner, également connu sous le nom de syndrome d'Horner, est un trouble du système nerveux sympathique caractérisé par une série de signes et symptômes qui se produisent d'un côté du visage et de l'œil. Il est nommé d'après les médecins Claude Bernard et Johann Friedrich Horner qui ont contribué à sa description.

Les principaux signes du syndrome de Claude Bernard-Horner comprennent :

1. Ptosis: C'est la diminution ou la disparition de la capacité de soulever la paupière supérieure, ce qui entraîne un affaissement de la paupière.

2. Miosis: Il s'agit d'une constriction anormale de la pupille, ce qui signifie que la pupille apparaît plus petite que d'habitude.

3. Anhidrose: C'est une diminution ou une absence de sudation du côté affecté du visage.

4. Enopthalmie: Il s'agit d'un retrait de l'œil dans l'orbite, ce qui donne l'impression que l'œil est plus enfoncé dans la cavité orbitaire.

5. Éversion de la paupière inférieure: Cela signifie que la muqueuse interne de la paupière inférieure est plus visible que d'habitude.

Le syndrome de Claude Bernard-Horner peut être causé par une variété de conditions, y compris les lésions de la moelle épinière, les tumeurs, les anévrismes et les infections. Dans certains cas, la cause peut rester inconnue (idiopathique). Le diagnostic est généralement posé en combinant l'examen clinique avec des tests spécifiques, tels que la pharmacologie topique de la pupille et l'imagerie médicale. Le traitement dépend de la cause sous-jacente et peut inclure une surveillance étroite, des médicaments ou une intervention chirurgicale.

L'atteinte du nerf abducens, également connu sous le nom de sixième nerf crânien, est un trouble neurologique qui affecte la capacité d'un muscle à se déplacer latéralement. Le nerf abducens contrôle le muscle droit latéral, qui est responsable du mouvement de l'œil vers l'extérieur.

Les atteintes du nerf abducens peuvent être causées par une variété de facteurs, notamment des lésions cérébrales, des tumeurs, des infections, des inflammations, des accidents vasculaires cérébraux et des traumatismes crâniens. Les symptômes courants d'une atteinte du nerf abducens comprennent une diplopie (vision double), une déviation de l'œil vers l'intérieur (strabisme) et une limitation de la capacité à déplacer l'œil vers l'extérieur.

Le diagnostic d'une atteinte du nerf abducens est généralement posé par un neurologue ou un ophtalmologiste après avoir effectué un examen physique complet et des tests de diagnostic appropriés, tels qu'une imagerie par résonance magnétique (IRM) ou une tomodensitométrie (TDM). Le traitement dépendra de la cause sous-jacente de l'atteinte du nerf abducens et peut inclure des médicaments, une chirurgie ou une thérapie de réadaptation.

La mydriase est un terme médical qui décrit la dilatation anormale ou excessive de la pupille, c'est-à-dire l'ouverture noire au centre de l'œil. Cette condition peut être causée par une variété de facteurs, y compris des affections médicales sous-jacentes, des réactions à certains médicaments ou drogues, ou des lésions oculaires.

Dans des circonstances normales, la taille de la pupille se contracte et se dilate en réponse aux changements de luminosité environnante, ce qui permet à l'œil d'ajuster sa capacité à focaliser sur les objets proches ou éloignés. Cependant, lorsqu'une mydriase se produit, la pupille reste dilatée, ce qui peut entraîner une vision floue et une sensibilité accrue à la lumière vive.

Dans certains cas, la mydriase peut être un signe de dommages au système nerveux autonome, qui régule les fonctions involontaires du corps telles que la fréquence cardiaque et la pression artérielle. Elle peut également être un effet secondaire de certains médicaments, tels que les antihistaminiques, les décongestionnants et les antidépresseurs tricycliques.

Dans d'autres cas, la mydriase peut être le résultat d'une lésion oculaire directe, comme une blessure à l'iris ou au muscle dilateur de la pupille. Dans ces situations, il est important de rechercher une attention médicale immédiate pour éviter des dommages permanents à l'œil.

En général, le traitement de la mydriase dépend de sa cause sous-jacente. Si elle est causée par un médicament ou une drogue, le médecin peut recommander d'arrêter ou de modifier le médicament en question. Dans les cas où la mydriase est causée par une lésion oculaire, des soins médicaux immédiats peuvent être nécessaires pour prévenir des dommages permanents à l'œil.

La dissection de l'artère carotide interne est une condition médicale où il y a un saignement dans la paroi de l'artère carotide interne, qui est une artère majeure du cou qui approvisionne le cerveau en sang. Cette condition peut survenir spontanément ou à la suite d'un traumatisme à la région du cou.

Dans une dissection de l'artère carotide interne, le sang s'accumule entre les couches de la paroi artérielle, ce qui peut entraîner un rétrécissement ou une occlusion (blocage) de l'artère. Cela peut réduire le flux sanguin vers le cerveau et provoquer des symptômes tels que des douleurs faciales ou cervicales, des maux de tête intenses, des vertiges, des troubles de la vision, des difficultés d'élocution et des faiblesses ou un engourdissement d'un côté du visage ou du corps.

La dissection de l'artère carotide interne peut être une condition grave qui nécessite une évaluation et un traitement médicaux immédiats pour prévenir les complications telles que les accidents vasculaires cérébraux ischémiques ou hémorragiques. Le traitement peut inclure des médicaments pour contrôler la pression artérielle, des anticoagulants pour empêcher la formation de caillots sanguins, ou une intervention chirurgicale pour réparer la paroi artérielle endommagée.

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