Une variante de mutation causée par Adenomatous Polyposis Coli dans un APC (gènes gène Apc) sur le chromosome 5. C'est caractérisé par non seulement la présence de multiples lavement extracolonic POLYPS Adenomatous Polyposis mais aussi dans le Upper TRACT gastro-intestinaux ; the EYE ; la peau ; le crâne, et les os autour, ainsi que des organes enflés autre que le système digestif.
Troubles dermatologique qui non-dermatologic maladie ou de blessure.
Une tumeur bénigne composé de tissu osseux ou une tumeur de structure bonelike développer sur un os (homoplastic ostéome) ou sur d'autres structures (heteroplastic ostéome). (De Dorland, 27 e)
Espèces de GAMMARETROVIRUS isolés de fibrosarcome chez les chats. Les virus sont en fait la technique de la leucémie féline (FeLV) où les virus partie du génome a été remplacée par oncogène cellulaire. C'est unique aux particuliers et pas transmis naturellement à d'autres chats. FeSVs réplication sont défectueux et nécessiter FeLV à se reproduire.
Une tumeur bénigne de fibre ou développé des tissus conjonctifs.
Une caractéristique complexe de symptomes.
Travaille contenant des informations articles sur des sujets dans chaque domaine de connaissances, généralement dans l'ordre alphabétique, ou un travail similaire limitée à un grand champ ou sujet. (De The ALA Glossaire Bibliothèque et information de Science, 1983)
Un syndrome Polyposis autosomale dominante due à une mutation du gène APC (gènes Apc) sur le chromosome 5. Le syndrome est caractérisé par le développement de centaines de POLYPS adénomateux chez les individus de COLON et fini par l'adolescence.
Une tumeur bénigne composé de cellules graisseuses (les adipocytes). Ça peut être entourée d'une fine couche de tissu conjonctif (encapsulée diffus) ou sans la capsule.

Le syndrome de Gardner est un trouble rare héréditaire qui appartient au spectre des polypes adénomateux familiaux (FAP). Il est caractérisé par la présence combinée de polypes intestinaux multiples et précancéreux, de tumeurs bénignes cutanées et osseuses, ainsi que d'autres anomalies. Les personnes atteintes du syndrome de Gardner ont un risque élevé de développer un cancer colorectal à un jeune âge.

Les polypes intestinaux associés au syndrome de Gardner sont souvent nombreux et peuvent se développer dès l'enfance. Ils présentent un risque élevé de dégénérer en cancer colorectal si non traités. Les tumeurs cutanées typiques du syndrome de Gardner comprennent des épidermoides, des fibromes et des trichoépithéliales. Les tumeurs osseuses peuvent se former dans la mâchoire ou d'autres os du corps.

Le syndrome de Gardner est causé par une mutation du gène APC (adenomatous polyposis coli), qui joue un rôle important dans la régulation de la croissance cellulaire et de l'apoptose (mort cellulaire programmée). Cette mutation est héréditaire et peut être transmise d'une génération à l'autre selon un mode autosomique dominant, ce qui signifie qu'un seul parent affecté peut transmettre la maladie à sa progéniture.

Le diagnostic du syndrome de Gardner repose généralement sur l'identification de polypes intestinaux multiples et/ou de tumeurs cutanées ou osseuses typiques, ainsi que sur des antécédents familiaux positifs pour la maladie. Des tests génétiques peuvent être utilisés pour confirmer le diagnostic et déterminer le statut mutationnel du gène APC.

Le traitement du syndrome de Gardner implique généralement une surveillance régulière de l'appareil digestif par coloscopie pour détecter et enlever les polypes avant qu'ils ne deviennent cancéreux. Dans certains cas, une colectomie (ablation partielle ou totale du côlon) peut être recommandée pour prévenir le cancer colorectal. Les tumeurs cutanées et osseuses peuvent être traitées par chirurgie, radiothérapie ou chimiothérapie, en fonction de leur localisation et de leur agressivité.

Les manifestations cutanées sont des réactions ou des changements visibles sur la peau qui peuvent indiquer diverses conditions médicales, allergies, infections ou réponses du système immunitaire. Elles peuvent se présenter sous différentes formes telles que éruptions, rougeurs, démangeaisons, cloques, gonflements, desquamations, modifications de la pigmentation, ou l'apparition de nodules ou de plaques. Les manifestations cutanées peuvent être localisées dans une zone spécifique du corps ou se propager à large échelle. Elles sont souvent le premier signe perceptible d'un problème médical sous-jacent et peuvent aider au diagnostic et à la prise en charge de diverses affections.

Un ostéome est un type de tumeur bénigne et lente qui se développe dans les os. Il est composé principalement de tissu osseux mature. Les ostéomes peuvent survenir n'importe où dans le squelette, mais ils sont le plus souvent trouvés dans la mâchoire inférieure (mandibule) et dans les os du crâne.

Les symptômes d'un ostéome dépendent de sa taille et de son emplacement. De nombreux petits ostéomes ne causent aucun symptôme et sont découverts par hasard lors d'examens radiologiques effectués pour d'autres raisons. Cependant, les plus grands ostéomes peuvent provoquer une douleur locale, un gonflement ou une limitation de la fonction dans la zone touchée. Par exemple, un ostéome dans la mâchoire inférieure peut causer des problèmes de mastication, de déglutition ou de parole.

Le traitement d'un ostéome dépend également de sa taille et de son emplacement. Les petits ostéomes asymptomatiques peuvent être surveillés sans traitement. Cependant, les ostéomes plus grands ou ceux qui causent des symptômes doivent généralement être enlevés chirurgicalement. Dans la plupart des cas, le pronostic est excellent après le traitement avec une faible probabilité de récidive.

Le virus de sarcome félin (FeSV) est un rétrovirus qui cause des sarcomes chez les chats. Il existe deux types principaux : le FeSV de type A, associé à la leucémie féline, et le FeSV de type B, qui est responsable du sarcome vasculaire félin. Ce virus se transmet généralement par contact direct avec des sécrétions infectées, telles que la salive, l'urine ou les matières fécales d'un chat infecté. Les symptômes peuvent inclure des gonflements cutanés ou sous-cutanés, une perte de poids, une faiblesse et une anémie. Le FeSV est considéré comme une maladie grave et souvent fatale chez les chats.

Un fibrome est un type courant de tumeur non cancéreuse (bénigne) qui se développe dans ou autour du muscle lisse de l'utérus (matrice). Il est également connu sous le nom de leiomyome ou fibromyome. Les fibromes peuvent varier en taille, allant de très petits à assez grands pour déformer et augmenter la taille de l'utérus.

Ces tumeurs sont composées de muscle lisse et de tissu conjonctif et peuvent se produire individuellement ou en groupes. Bien que les fibromes soient généralement bénins, ils peuvent encore causer une gamme de symptômes désagréables, notamment des menstruations abondantes et prolongées, des douleurs pelviennes, une pression sur la vessie ou le rectum, et dans de rares cas, l'infertilité.

Les fibromes sont courants chez les femmes en âge de procréer, en particulier entre 30 et 40 ans. Cependant, ils peuvent affecter les femmes de tous âges. Leur cause exacte est inconnue, mais il a été démontré que des facteurs tels que l'hérédité, les hormones, l'âge et le surpoids ou l'obésité augmentent le risque de développer un fibrome.

Un syndrome, dans le contexte médical, est un ensemble de symptômes ou de signes cliniques qui, considérés dans leur globalité, suggèrent l'existence d'une pathologie spécifique ou d'un état anormal dans le fonctionnement de l'organisme. Il s'agit essentiellement d'un ensemble de manifestations cliniques qui sont associées à une cause sous-jacente commune, qu'elle soit connue ou inconnue.

Un syndrome n'est pas une maladie en soi, mais plutôt un regroupement de signes et symptômes qui peuvent être liés à différentes affections médicales. Par exemple, le syndrome métabolique est un ensemble de facteurs de risque qui augmentent la probabilité de développer des maladies cardiovasculaires et du diabète de type 2. Ces facteurs comprennent l'obésité abdominale, l'hypertension artérielle, l'hyperglycémie à jeun et les taux élevés de triglycérides et de faibles taux de HDL-cholestérol.

La définition d'un syndrome peut évoluer avec le temps, alors que la compréhension des mécanismes sous-jacents s'améliore grâce aux recherches médicales et scientifiques. Certains syndromes peuvent être nommés d'après les professionnels de la santé qui ont contribué à leur identification ou à leur description, comme le syndrome de Down (trisomie 21) ou le syndrome de Klinefelter (XXY).

Il est important de noter que la présence d'un syndrome ne permet pas toujours d'établir un diagnostic définitif, car plusieurs affections médicales peuvent partager des symptômes similaires. Cependant, l'identification d'un syndrome peut aider les professionnels de la santé à orienter le diagnostic et le traitement vers des causes probables ou à fournir des informations sur le pronostic et la prise en charge globale du patient.

Je suis désolé, "Encyclopedias as Topic" n'est pas une définition médicale. Il s'agit plutôt d'une catégorie de sujets dans la classification MeSH (Medical Subject Headings) utilisée pour indexer les articles de bibliographie en médecine et en sciences de la santé. Cette catégorie comprend des encyclopédies médicales générales ou spécialisées, des dictionnaires médicaux, des manuels médicaux et d'autres ressources similaires. Cependant, il ne s'agit pas d'une définition médicale à proprement parler.

La polypose adénomateuse colique familiale (FAP, pour Family Adenomatous Polyposis) est une maladie génétique rare caractérisée par la présence de centaines à milliers de polypes adénomateux dans le colon et le rectum. Ces polypes sont des tumeurs bénignes mais présentent un risque élevé de transformation en cancer colorectal si elles ne sont pas traitées.

La FAP est causée par une mutation du gène APC (adenomatous polyposis coli), qui code pour une protéine impliquée dans la régulation de la croissance cellulaire et de l'apoptose (mort cellulaire programmée). Cette mutation entraîne une production anormale ou absente de la protéine APC, ce qui conduit à une prolifération cellulaire incontrôlée et à la formation de polypes.

Les symptômes de la FAP comprennent des saignements rectaux, des modifications du transit intestinal (diarrhée, constipation), de la fatigue, une perte de poids et une anémie. Le diagnostic est généralement posé par colonoscopie, qui permet de détecter et de compter le nombre de polypes dans le colon et le rectum.

Le traitement de la FAP consiste en une colectomie totale ou subtotale avec anastomose iléo-anale, qui permet d'enlever tous les polypes colorectaux et de prévenir ainsi le développement d'un cancer colorectal. Des suivis réguliers par colonoscopie sont également nécessaires pour détecter et enlever tout polype réapparaissant dans le côlon restant ou dans l'iléon.

La FAP est une maladie héréditaire autosomique dominante, ce qui signifie qu'un seul parent atteint a 50% de chances de transmettre la maladie à ses enfants. Les membres de la famille d'une personne atteinte de FAP peuvent bénéficier d'un dépistage génétique pour déterminer s'ils ont hérité du gène muté responsable de la maladie.

Un lipome est un type courant de tumeur bénigne (non cancéreuse) qui se développe sous la peau. Il est composé principalement de cellules graisseuses matures, appelées adipocytes. Les lipomes sont généralement mobiles, souples et arrondis, et peuvent se présenter comme une petite bosse ou un nodule sous la peau. Ils ont tendance à croître lentement au fil du temps mais restent limités en taille.

La plupart des lipomes se développent dans les tissus conjonctifs directement sous la peau, bien qu'ils puissent également apparaître dans d'autres parties du corps telles que les muscles, les tendons et les organes internes. Les lipomes sont généralement indolores, sauf s'ils sont situés près des nerfs ou s'ils deviennent suffisamment grands pour exercer une pression sur les structures environnantes.

La cause exacte de la formation des lipomes n'est pas entièrement comprise, mais certains facteurs peuvent augmenter le risque de développer un lipome, notamment l'âge (les personnes entre 40 et 60 ans sont les plus touchées), l'hérédité et certaines affections médicales telles que la maladie de Cowden et le syndrome de Gardner.

Dans la plupart des cas, aucun traitement n'est nécessaire pour un lipome mineur et asymptomatique. Cependant, si un lipome devient douloureux, enflammé, croissant rapidement ou provoque des symptômes gênants, une intervention chirurgicale peut être recommandée pour le retirer.

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Cher Monsieur Hogne autrement surnommé le SAP, par référence à la théorie délirante du "syndrome daliénation parentale", ... inventée par Richard Gardner (qui sest suicidé dune bonne vingtaine de coups de couteau de boucher...).... Je vois que votre ... notamment contre feu Richard Gardner. Lattaque à la personne a du reste toujours été le mode principal de débat chez vos ...
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ILS TIRENT SUR LE MESSAGER : LASSASSINAT DU PERSONNAGE DU DR RICHARD GARDNER. En passant. 11 novembre 2022. EditeurArticles0 ... TRIBUNE] LALIÉNATION PARENTALE : UN SYNDROME QUI DÉRANGE. En passant. 18 août 2021. EditeurArticles0 ... Le syndrome daliénation parentale (SAP) est une notion controversée, que la Justice a encore du mal à appréhender, et qui est ... Le Professeur Gardner, qui est à lorigine de cette notion, le définit comme « un processus qui consiste à programmer un enfant ...
L «aliénation induite père-fils» - eltern-kind entfremdung - existe en tant que concept et syndrome psychiatrique- ... psychologique, décrit par Gardner en 1985, à une époque où il a été décidé danalyser les conséquences des conflits conjugaux ... Les symptômes ne peuvent être identifiés, et ne sont pas valorisés que lorsque le syndrome daliénation parentale est déjà ... bien que le concept et le syndrome y existent, retarde cruellement un traitement plus juste de la question. ...
Lhypersensibilité chimique multiple, un syndrome méconnu À la maison, au bureau, dans lassiette… Les substances chimiques ... Marie Curie, Jean Gabin, Ava Gardner, Émile Zola… Ils ont tous vécu des passions qui ont marqué leur... ...
le syndrome de Sjogren * Syndrome de Gardner * Syndrome de Ramsay Hunt * Syndrome de pontage intestinal ... Vibration des doigts blancs - syndrome de vibration des bras et des mains ...
Gardner TB, Adler DG, Forsmark CE, Sauer BG, Taylor JR, Whitcomb DC. ACG Clinical Guideline: Chronic Pancreatitis. Am J ... Clopidogrel versus ticagrelor or prasugrel in patients aged 70 years or older with non-ST-elevation acute coronary syndrome ( ... Secondary Prevention Beyond Hospital Discharge for Acute Coronary Syndrome: Evidence-Based Recommendations. Can J Cardiol. 2016 ...
Syndrome de Gardner-Diamond. * ↳ Hydroa vacciniforme. * ↳ Kératodermies palmo-plantaires. * ↳ Lichen plan pilaire ... Anomalies rares du developpement avec ou sans déficience intellectuelle : syndromes connus et nommés. Syndrome CDG (congenital ... Anomalies rares du developpement avec ou sans déficience intellectuelle : syndromes connus et nommés. Syndrome CDG (congenital ... Anomalies du gène KCNH1 - Syndrome de Temple-Baraitser - Syndrome de Zimmermann-Laband ...
Syndrome de Gardner-Diamond. * ↳ Hydroa vacciniforme. * ↳ Kératodermies palmo-plantaires. * ↳ Lichen plan pilaire ... SYNDROME DE BAINBRIDGE-ROPERS. Le syndrome de Bainbridge-Ropers est du à une mutation du gène ASXL3. Il se caractérise dès la ... Anomalies du gène KCNH1 - Syndrome de Temple-Baraitser - Syndrome de Zimmermann-Laband ... Syndrome de bainbridge ropers.. Nahëlle ne marche pas, ne parle pas, est nourrie par sonde et fait des crises dépilepsie.. ...
Merenstein & Gardners Handbook of Neonatal Intensive Care, 9th edition. Auteur(s) : Mary I. Enzman-Hines, Brian S. Carter, ... Sandra Lee Gardner. Co-authored by an interprofessional collaborative team of physicians and nurses, Merenstein & Gardners ... Le syndrome du bébé secoué. (2). Auteur(s) : Guillaume Sébire, Bernard Echenne, Alain Couture ...
Syndrome de GardnerPolypose recto-colique familialeGardner. Plus dinformation. CISMeF - Catalogue et Index des Sites Médicaux ...
Conditions de santé:Si vous avez des antécédents de maladie cardiovasculaire ou dhypertension, ou si vous souffrez du syndrome ... Karen Gardner. Que faire si votre glycémie est supérieure à 400. par. Maria Maîtres. ...
  • Les auteurs d'articles promouvant le SAP et/ou aliénation parentale et souhaitant son introduction dans les nosographies internationales, se réfèrent systématiquement à Richard Gardner, son inventeur, à ses thèses et ses critères de diagnostic. (village-justice.com)
  • Richard Gardner possède son cabinet de consultation à la Colombia University mais il gagne sa vie autrement. (protegerlenfant.fr)
  • Le souci, c'est que Richard Gardner a des croyances effrayantes. (protegerlenfant.fr)
  • Le syndrome d'Aliénation Parentale est une notion introduite par Richard Gardner au début des années 1980. (lextant-avocats.com)
  • J'avais dans ma besace d'un côté Lisa Gardner et de l'autre "Sur ma peau" de Gillian Flynn. (racontemoideshistoires.fr)
  • Gardner a déclaré que ce syndrome se produit lorsque, dans le contexte de conflits pour la garde de l'enfant, un parent, délibérément ou de manière inconsciente, essaye d'aliéner un enfant de l'autre parent. (lextant-avocats.com)
  • Le type de GDC dont souffre une personne dépend de l'enzyme manquante, et les symptômes du syndrome CDG varient considérablement d'une personne à l'autre. (maladiesraresinfo.org)
  • En 1951, Eldon John Gardner (1909-1989), un professeur de génétique, fut le premier à décrire ce syndrome. (wikipedia.org)
  • Il a été directeur pédagogique de l'Institut William Gardner Sutherland à Paris et est actuellement professeur à l'Université libre de Bruxelles (Faculté des Sciences de la Motricité). (editionsmardaga.com)
  • Ce syndrome est décrit comme un trouble dans lequel l'enfant est préoccupé par l'un de ses parents , le critique, le déprécie et le dénigre d'une manière excessive. (lextant-avocats.com)
  • On a prétendu qu'il avait un diplôme en médecine, mais Martin Gardner, l'un des principaux écrivains scientifiques du 20e siècle, a conclu qu' « il n'y a aucune preuve qu'il ait eu une formation médicale autre que celle d'aider son père, un missionnaire méthodiste, à prendre soin des Indiens Shawnee » [ 1 ]. (sceptiques.qc.ca)
  • Voici les huit intelligences dont parle Gardner. (fodecc.cm)
  • Ce bilan peut comprendre divers tests pour l'adulte : le questionnaire des hyperstimulabilités, le questionnaire ASVS, le test des intelligences multiples de Gardner et le WAIS V (Wechsler Adult Intelligence Scale). (apmeeus-coaching.be)
  • il a été rapporté dans cinq cas de personnes ayant des signes évocateurs d'un syndrome de Klinefelter, dans quatre cas d'ovotestis (1 ), dans un cas de cancer des ovaires hypoplasiques (2) et dans un cas chez un patient avec un phénotype féminin (3). (who.int)
  • Les personnes atteintes d'un syndrome CDG ne possèdent pas l'une des enzymes nécessaires à la glycosylation. (maladiesraresinfo.org)
  • Dans les cas de violences conjugales ou de violences faites aux enfants, l'allégation du « syndrome d'aliénation parentale » soulève de réelles difficultés. (leyvalgranger.fr)
  • J'aimerai partager avec des parents d'enfants ou adultes touchés par ce syndrome afin d'échanger sur les différentes méthodes adoptées et adaptées à chacun. (maladiesraresinfo.org)
  • Et les chatons sont en liberté», a déclaré au San Francisco Chronicle Henry Gardner, directeur exécutif de la Coliseum Authority, qui supervise le complexe. (info-jamanc.com)
  • Le syndrome de Gardner est un syndrome associant : une polypose recto-colique familiale une ou plusieurs autres tumeurs d'autres tissus ostéome L'ostéome peut être périphérique ou central. (wikipedia.org)
  • Il se penche notamment sur des motifs de consultation fréquents (épicondyalgies, douleurs de l'épaule, syndrome du canal carpien) et d'autres plus contestés. (editionsmardaga.com)
  • Dans son livre « True and false accusations of child sex », Gardner déclare que « la pédophilie a été considérée comme étant la norme par la vaste majorité des individus dans l'histoire du monde » et qu'il s'agit là « d'une pratique largement répandue et acceptée parmi littéralement des milliards de personne . (protegerlenfant.fr)
  • Bonjour je suis la maman de Louise 2 ans edemi qui a été diagnostic en janvier 2021 du syndrome de bainbridge ropers, elle se déplace à l'aide de jeux, problèmes de sommeil elle mange des morceaux, elle ne parle pas ne nous montre pas se qu'elle veut , n'aime pas être dans les bras Trouble autistique elle a peur de la foule crise de convulsions. (maladiesraresinfo.org)
  • fibrome lipome myome tumeur desmoïde kyste épidermoïde tumeur de la thyroïde tumeur des surrénales Après avoir existé en tant qu'entité à part entière durant quasi toute la seconde moitié du XXe siècle, on considère dorénavant ce syndrome comme une simple variante phénotypique de la polypose recto-colique familiale. (wikipedia.org)
  • Et parmi eux, beaucoup sont liés à des maladies intestinales très répandues comme le syndrome du côlon ou de l'intestin irritable, la dyspepsie, les ulcères, etc. (nutrisanacare.fr)
  • Les personnes atteintes du syndrome de Li-Fraumeni sont susceptibles de développer de multiples cancers avant l'âge de 45 ans. (cancer.be)
  • Syndrome de Gardner Mise en garde médicale modifier - modifier le code - voir Wikidata (aide) Cet article est une ébauche concernant la médecine. (wikipedia.org)
  • Gardner crée alors une liste de 83 critères qui lui permettent d'échelonner l'aliénation de l'enfant par le parent manipulateur (qui est presque toujours la mère selon lui). (protegerlenfant.fr)
  • Alors que des inconnues fondamentales demeurent, non seulement sur la nature même de ce concept, mais également sur l'étiologie, les critères de diagnostic, l'étendue et le traitement, un lobby de plus en plus actif essaye d'introduire le syndrome d'aliénation parentale (SAP) dans la sphère judiciaire, en multipliant colloques et « formations » de magistrats et autres personnels judiciaires. (village-justice.com)
  • Or, aucune autorité scientifique n'a jamais reconnu un tel « syndrome » et le consensus scientifique souligne le manque de fiabilité de cette notion. (leyvalgranger.fr)
  • La présence d'une lignée cellulaire 46,XX a également été signalée dans cinq autres cas de patients avec un syndrome de Klinefelter qui avaient une mosaïque de plus de deux lignées de cellules différentes. (who.int)
  • Si le syndrome d'alinéation parentale ne fait pas l'objet d'une littérature unanime, il reste malheureusement certain que de nombreux enfants sont au cœur d'un conflit de loyauté. (lextant-avocats.com)
  • Le syndrome de Gardner est un syndrome associant : une polypose recto-colique familiale une ou plusieurs autres tumeurs d'autres tissus ostéome L'ostéome peut être périphérique ou central. (wikipedia.org)
  • fibrome lipome myome tumeur desmoïde kyste épidermoïde tumeur de la thyroïde tumeur des surrénales Après avoir existé en tant qu'entité à part entière durant quasi toute la seconde moitié du XXe siècle, on considère dorénavant ce syndrome comme une simple variante phénotypique de la polypose recto-colique familiale. (wikipedia.org)
  • Il existe bien d'autres maladies prédisposantes: polypose familiale, syndrome de Gardner. (medinfos.com)
  • Ces critiques n'empêchent pas le docteur Olivier Badelon de s'intéresser à ce syndrome pour évoquer les risques majeurs qu'il fait encourir aux enfants, non seulement d'un point de vue psychologique et psychiatrique, mais également, ce qui est moins fréquemment mis en avant, en ce qui concerne la prise en charge médicale globale du jeune patient. (jim.fr)
  • Réduire le risque de maladies cardiovasculaires, réduire les risques de diabète de type 2 et de syndrome métabolique. (passeportsante.net)
  • Les conditions génétiques qui augmentent risques de cancer sont appelés syndromes cancéreux héréditaires. (spunte.best)
  • La mesure dans laquelle ces conditions augmentent le risque de cancer et l'endroit du corps où le cancer se développe sont différents, selon le syndrome dont vous souffrez. (spunte.best)
  • Le ministère des Familles de l'Enfance et des Droits des femmes vient d'annoncer la prochaine publication d'une fiche sur le site du ministère de la Justice, visant à proscrire l'utilisation du concept idéologique dénommé « syndrome d'aliénation parentale » (SAP) ou « aliénation Parentale » (AP). (pedopolis.com)
  • Village de la Justice) Expertises judiciaires : le recours au « syndrome d'aliénation parentale » bientôt proscrit car médicalement infondé. (pedopolis.com)
  • Ces femmes, qui sont immédiatement soupçonnées par les tribunaux d'être des « mères aliénantes » (atteintes du pseudo « syndrome d'aliénation parentale » ou « SAP» (2) ) et de manipuler leur enfant pour en priver le père, se retrouvent alors sur le banc des accusés à la place de l'agresseur. (protegerlenfant.fr)
  • Son but à travers ce dernier ouvrage étant de sensibiliser le public au syndrome d'aliénation parentale : une manipulation qu'un parent exerce, consciemment ou non, sur son enfant, et ce au détriment de l'autre parent. (acalpa.info)
  • J'ai déjà eu l'occasion de parler à plusieurs reprises du syndrome d'aliénation parentale (SAP) qui, selon le Docteur Paul BENSUSSAN, psychiatre, expert agréé auprès de la Cour de Cassation notamment, désigne « l'ensemble des manifestations. (cyber-avocat.com)
  • Il existe une grande variété de syndromes de cancer héréditaire liés à un risque accru de développer un cancer du pancréas, y compris ceux ci-dessous. (spunte.best)
  • Il peut être associé à un large spectre de phénotypes tels que le syndrome de Klinefelter, l'ovotestis ou le phénotype féminin. (who.int)
  • Il s'agit de pathologies complexes multifactorielles englobées dans des syndromes ou des troubles, à l'instar du Trouble à spectre affectif (TSA), ne pouvant se résumer à un simple enjeu physiologique. (sylvain-garraud.ch)
  • Ce syndrome empêche les personnes qui en sont victimes de développer pleinement leur potentiel , puisqu'elles se remettent constamment en question. (squid-impact.fr)
  • L'interview d'une immunologiste indiquait que 10 à 20 % des personnes qui développent un Covid long après une affection aiguë au Covid souffriront d'encéphalite myalgique, sorte de sous-espèce du Syndrome de fatigue chronique [2] . (sylvain-garraud.ch)
  • Cette expression renvoie à un syndrome décrit dans les années 80 par le psychiatre américain Richard A. Gardner qui se manifeste par un rejet absolu par l'enfant de l'un de ses parents, rejet qui est le fruit d'un « endoctrinement » de l'autre parent et qui repose souvent sur de fausses accusations, pouvant aller jusqu'à celles de maltraitance ou d'inceste. (jim.fr)
  • Ces syndromes génétiques sont causés par des erreurs héréditaires, appelées mutations, dans le code génétique ou ADN. (spunte.best)
  • Le syndrome HLT se caractérise principalement par une alopécie (absence ou perte de cheveux), une télangiectasie (malformation vasculaire) et surtout un lymphoedème (accumulation de fluides dans les tissus) sévère chez les patients survivant après la naissance. (medecinesciences.org)
  • Une autre analyse de Robert Emery abonde dans le même sens dans un article intitulé «PARENTAL ALIENATION SYNDROME: Proponents Bear the Burden of Proof», dans «Family Court Review» (Vol. 43 No. 1, January 2005, 8-13), traduit par Léo Thiers-Vidal. (indymedia.org)
  • Voici des décennies que le « syndrome d'aliénation parentale » pose question dans le débat public. (pedopolis.com)
  • Ils intègrent la migraine, le syndrome du côlon irritable, le syndrome de fatigue chronique, la fibromyalgie et le trouble anxieux généralisé dans un seul et même chapeau. (sylvain-garraud.ch)