Syndrome De Nelson
Hormone Corticotrope
Adénome Chromophobe
Radio-Isotopes De L'Or
Syndrome De Cushing
Tumeurs De L'Hypophyse
Hypersécrétion Hypophysaire D'Acth
Mort Subite Du Nourrisson
Mort Subite
Encyclopedias as Topic
New Zealand
Le syndrome de Nelson est une complication rare mais grave qui peut survenir après une chirurgie de la glande surrénale connue sous le nom d'adrénalectomie bilatérale, dans laquelle les deux glandes surrénales sont enlevées. Ce syndrome est caractérisé par l'agrandissement et la hyperpigmentation (taches brunes) de l'hypophyse, une glande située à la base du cerveau qui régule plusieurs hormones importantes dans le corps.
Le syndrome de Nelson se produit lorsque les cellules corticotrophes de l'hypophyse, qui sont normalement inhibées par les corticoïdes produits par les glandes surrénales, commencent à se multiplier et à sécréter une hormone appelée ACTH (hormone adrénocorticotrope) en excès. L'ACTH stimule la production de mélanine dans la peau, ce qui entraîne une hyperpigmentation.
Les symptômes du syndrome de Nelson peuvent inclure des taches brunes sur la peau, des maux de tête, des nausées, des vomissements, des troubles visuels et des crises d'épilepsie. Le diagnostic est généralement posé par imagerie médicale (IRM) et dosage hormonal sanguin.
Le traitement du syndrome de Nelson peut inclure une radiothérapie ou une chirurgie pour enlever l'hypophyse agrandie, ainsi qu'un traitement hormonal substitutif pour remplacer les hormones manquantes. Il est important de surveiller étroitement les patients qui ont subi une adrénalectomie bilatérale pour détecter et traiter rapidement le syndrome de Nelson.
L'hormone corticotrope, également connue sous le nom d'hormone adrénocorticotrope (ACTH), est une hormone peptidique sécrétée par l'antéhypophyse, précisément par la partie médiane du lobe antérieur ou par les cellules corticotropes. Elle joue un rôle crucial dans la régulation des glandes surrénales et de la réponse au stress dans le corps humain.
L'ACTH stimule la synthèse et la libération des hormones corticosurrénaliennes, principalement le cortisol, mais aussi d'autres glucocorticoïdes et androgènes, à partir de la couche externe ou cortex des glandes surrénales. Le cortisol est une hormone stéroïde qui intervient dans un large éventail de processus physiologiques, notamment le métabolisme des glucides, des protéines et des lipides, la régulation de la pression artérielle, la réponse immunitaire et l'homéostasie.
La sécrétion d'ACTH est contrôlée par le système de rétroaction négative de l'axe hypothalamo-hypophyso-surrénalien (HHS). Lorsque les taux de cortisol dans la circulation sanguine sont bas, le corticotropin-releasing hormone (CRH) est sécrété par l'hypothalamus, ce qui entraîne la libération d'ACTH par l'antéhypophyse. Le cortisol résultant exerce ensuite un effet négatif sur la production de CRH et d'ACTH, rétablissant ainsi l'homéostasie des hormones corticosurrénaliennes.
Des déséquilibres dans la sécrétion d'ACTH peuvent entraîner diverses affections, telles que le syndrome de Cushing (trop de cortisol) ou l'insuffisance surrénalienne (pas assez de cortisol). Par conséquent, une compréhension approfondie du rôle et de la régulation de l'ACTH est essentielle pour diagnostiquer et traiter ces conditions.
Un adénome chromophobe est un type rare et généralement bénin de tumeur qui se développe dans les cellules des glandes surrénales. Les glandes surrénales sont des petites glandes situées au-dessus des reins qui produisent plusieurs hormones importantes pour le fonctionnement normal du corps.
Les adénomes chromophobes se caractérisent par des cellules anormales qui ont une apparence particulière lorsqu'elles sont observées au microscope. Ces cellules ont souvent un noyau agrandi et une quantité accrue de matériel génétique (ADN). Les adénomes chromophobes peuvent être asymptomatiques ou provoquer des symptômes tels que des douleurs abdominales, une hypertension artérielle ou une production excessive d'hormones.
Bien que la plupart des adénomes chromophobes soient bénins, certains peuvent devenir cancéreux et se propager à d'autres parties du corps. Dans ces cas, ils sont appelés carcinomes chromophobes. Le traitement dépend de la taille et de l'emplacement de la tumeur, ainsi que de la présence ou non de symptômes. Les options de traitement peuvent inclure une surveillance attentive, une chirurgie pour enlever la tumeur, une radiothérapie ou une chimiothérapie.
Les radio-isotopes d'or, tels que l'or-198 et l'or-195, sont des isotopes radioactifs de l'élément or qui sont utilisés dans le domaine médical. Ils sont souvent employés comme source de radiation dans les thérapies de radiologie interventionnelle pour traiter certaines pathologies cancéreuses.
L'or-198, par exemple, est couramment utilisé dans la fabrication de petites billes radioactives appelées "grains d'or" ou "grains d'Yttria-coated Gold (YCG)". Ces grains sont insérés directement dans les tumeurs pour délivrer une dose localisée de radiation, ce qui permet de minimiser l'exposition aux radiations des tissus sains environnants.
L'or-195 est également utilisé en médecine nucléaire pour la réalisation d'images médicales grâce à sa propriété de décroissance gamma. Cependant, son utilisation est moins courante que celle de l'or-198 dans le traitement des cancers.
Il convient de noter que les radio-isotopes d'or ne sont pas administrés sous forme de médicaments oraux ou injectables, mais plutôt utilisés comme matériau pour la fabrication de dispositifs médicaux spécialisés.
Le syndrome de Cushing est un trouble endocrinien caractérisé par des niveaux élevés de cortisol, une hormone stéroïde produite par les glandes surrénales. Il peut être causé par la prise de médicaments contenant du cortisol (corticostéroïdes) sur une longue période ou par un dysfonctionnement des glandes surrénales elles-mêmes, appelé syndrome de Cushing endogène.
Dans le syndrome de Cushing endogène, il existe deux types principaux : le syndrome de Cushing causé par une tumeur de l'hypophyse (glande pituitaire) qui sécrète excessivement l'hormone ACTH stimulant la production de cortisol, appelé syndrome de Cushing d'origine hypophysaire ; et le syndrome de Cushing causé par une tumeur des glandes surrénales qui produit directement trop de cortisol, appelé syndrome de Cushing d'origine surrénalienne.
Les symptômes du syndrome de Cushing comprennent souvent l'obésité du haut du corps, avec des bras et des jambes minces, une face lunaire rouge ou violacée, une fragilité cutanée, des vergetures pourpres sur l'abdomen, l'apparition de streptocides au niveau des plis cutanés, une hypertension artérielle, un diabète, une ostéoporose, une fatigue, une faiblesse musculaire, une sensation de malaise, des sautes d'humeur, une diminution de la libido, une aménorrhée (absence de règles) et une infertilité chez les femmes.
Le diagnostic du syndrome de Cushing repose sur des tests sanguins, salivaires ou urinaires pour mesurer le taux de cortisol, ainsi que sur des examens d'imagerie pour localiser toute tumeur sous-jacente. Le traitement dépend de la cause sous-jacente et peut inclure une chirurgie, une radiothérapie ou une médication spécifique.
Les tumeurs de l'hypophyse sont des growths anormaux qui se développent dans la glande pituitaire, une petite glande endocrine située à la base du cerveau. La plupart des tumeurs de l'hypophyse sont bénignes (non cancéreuses) et sont appelées adénomes hypophysaires.
Les adénomes hypophysaires peuvent varier en taille, allant de petits à grands, et peuvent produire des hormones supplémentaires qui peuvent affecter les niveaux d'hormones dans le corps. Les symptômes associés aux tumeurs de l'hypophyse dépendent du type de tumeur, de sa taille et de la quantité d'hormones qu'elle produit.
Les types courants de tumeurs de l'hypophyse comprennent :
* Adénomes non sécrétants : Ces tumeurs ne produisent pas d'hormones supplémentaires et peuvent causer des symptômes en raison de leur taille, qui peut comprimer les structures voisines du cerveau. Les symptômes peuvent inclure des maux de tête, une vision floue ou une perte de vision.
* Adénomes sécrétants : Ces tumeurs produisent des hormones supplémentaires et peuvent causer des symptômes en fonction du type d'hormone qu'elles produisent. Par exemple, les adénomes producteurs de prolactine peuvent entraîner une production excessive de lait maternel chez les femmes et une baisse de la libido chez les hommes et les femmes. Les adénomes producteurs d'hormone de croissance peuvent entraîner une acromégalie, caractérisée par une augmentation de la taille des mains, des pieds et du visage.
* Tumeurs hypophysaires invasives : Ces tumeurs se développent rapidement et peuvent envahir les structures voisines du cerveau. Les symptômes peuvent inclure des maux de tête, une vision floue ou une perte de vision.
* Craniopharyngiomes : Ce sont des tumeurs bénignes qui se développent à partir des restes embryonnaires situés près de la glande pituitaire. Les symptômes peuvent inclure des maux de tête, une vision floue ou une perte de vision, ainsi qu'une prise de poids et une fatigue excessive.
Le traitement dépend du type et de la taille de la tumeur, ainsi que de l'âge et de l'état général du patient. Les options de traitement peuvent inclure une chirurgie pour enlever la tumeur, une radiothérapie pour détruire les cellules cancéreuses ou une thérapie médicamenteuse pour contrôler la production d'hormones. Dans certains cas, une combinaison de traitements peut être recommandée.
L'hypersécrétion hypophysaire d'ACTH, également connue sous le nom de maladie de Cushing, est un trouble endocrinien dans lequel l'hypophyse sécrète excessivement l'hormone adrénocorticotrope (ACTH). Cette hormone stimule les glandes surrénales à produire excessivement des corticostéroïdes, en particulier le cortisol.
Les symptômes courants de cette maladie comprennent l'obésité du haut du corps, la fragilité cutanée, l'hypertension artérielle, le diabète sucré, les troubles de l'humeur et du sommeil, l'ostéoporose et l'aménorrhée chez les femmes.
L'hypersécrétion hypophysaire d'ACTH peut être causée par un adénome hypophysaire, une tumeur bénigne de l'hypophyse, ou par une tumeur située à distance qui sécrète de l'ACTH (tumeur ectopique). Le diagnostic est établi par des tests hormonaux et d'imagerie médicale.
Le traitement dépend de la cause sous-jacente et peut inclure une chirurgie pour enlever la tumeur, des radiations ou des médicaments pour contrôler la production excessive d'ACTH et de cortisol.
La surrénalectomie est un terme médical qui se réfère à l'ablation chirurgicale d'une ou des deux glandes surrénales. Les glandes surrénales sont de petites glandes situées au-dessus des reins qui produisent plusieurs hormones importantes, telles que l'adrénaline, le cortisol et les androgènes.
Il existe deux types principaux de surrénalectomie : la surrénalectomie unilatérale, où seule une glande surrénale est enlevée, et la surrénalectomie bilatérale, où les deux glandes surrénales sont retirées.
La surrénalectomie peut être réalisée pour diverses raisons, telles que le traitement d'un cancer des glandes surrénales, l'élimination d'une tumeur non cancéreuse qui produit des hormones en excès, ou le contrôle de la production excessive d'hormones dans certaines maladies endocriniennes.
Les complications possibles de la surrénalectomie comprennent une fuite temporaire ou permanente d'hormones stéroïdes, une hypertension artérielle, des infections, des saignements et des lésions nerveuses. Les patients qui subissent une surrénalectomie bilatérale peuvent nécessiter un traitement à long terme avec des hormones stéroïdes pour remplacer les hormones naturelles qui ne sont plus produites par les glandes surrénales.
Un syndrome, dans le contexte médical, est un ensemble de symptômes ou de signes cliniques qui, considérés dans leur globalité, suggèrent l'existence d'une pathologie spécifique ou d'un état anormal dans le fonctionnement de l'organisme. Il s'agit essentiellement d'un ensemble de manifestations cliniques qui sont associées à une cause sous-jacente commune, qu'elle soit connue ou inconnue.
Un syndrome n'est pas une maladie en soi, mais plutôt un regroupement de signes et symptômes qui peuvent être liés à différentes affections médicales. Par exemple, le syndrome métabolique est un ensemble de facteurs de risque qui augmentent la probabilité de développer des maladies cardiovasculaires et du diabète de type 2. Ces facteurs comprennent l'obésité abdominale, l'hypertension artérielle, l'hyperglycémie à jeun et les taux élevés de triglycérides et de faibles taux de HDL-cholestérol.
La définition d'un syndrome peut évoluer avec le temps, alors que la compréhension des mécanismes sous-jacents s'améliore grâce aux recherches médicales et scientifiques. Certains syndromes peuvent être nommés d'après les professionnels de la santé qui ont contribué à leur identification ou à leur description, comme le syndrome de Down (trisomie 21) ou le syndrome de Klinefelter (XXY).
Il est important de noter que la présence d'un syndrome ne permet pas toujours d'établir un diagnostic définitif, car plusieurs affections médicales peuvent partager des symptômes similaires. Cependant, l'identification d'un syndrome peut aider les professionnels de la santé à orienter le diagnostic et le traitement vers des causes probables ou à fournir des informations sur le pronostic et la prise en charge globale du patient.
La Mort Subite du Nourrisson (MSN), également connue sous le nom de mort inattendue du nourrisson, est définie comme le décès soudain et inattendu d'un bébé en bonne santé apparente, âgé de moins d'un an, qui ne présente aucune explication après une enquête approfondie, y compris une autopsie complète, une examination néonatale et une étude des antécédents médicaux et sociaux. La MSN se produit généralement pendant le sommeil. Bien que la cause exacte soit inconnue, certains facteurs de risque ont été identifiés, tels qu'un couchage partagé avec un adulte ou un enfant plus âgé, une literie molle, l'exposition à la fumée du tabac et le fait de dormir sur le ventre. Des efforts de prévention sont axés sur la réduction de ces facteurs de risque.
La mort subite est un décès soudain et inattendu, généralement survenant dans les heures qui suivent l'apparition des symptômes ou au cours d'une activité apparemment sans danger. Dans la plupart des cas, elle est causée par une insuffisance cardiaque aiguë due à des arythmies ventriculaires malignes, telles que la fibrillation ventriculaire ou la torsade de pointes. Cependant, d'autres causes peuvent également être à l'origine d'une mort subite, notamment un infarctus du myocarde massif, une embolie pulmonaire massive, une hypertension maligne, une rupture aortique ou certaines maladies neurologiques.
Il est important de noter que la mort subite ne doit pas être confondue avec le décès soudain d'une personne qui était précédemment en bonne santé et n'avait aucun antécédent médical connu. Ce dernier scénario peut également être qualifié de décès subit, mais il ne relève pas nécessairement de la définition strictement médicale de la mort subite.
En outre, il existe des différences entre la mort subite cardiaque et la mort subite d'origine non cardiaque. La première est spécifiquement liée à des troubles cardiovasculaires, tandis que la seconde peut être due à une variété de causes, y compris respiratoires, neurologiques, infectieuses ou autres.
Dans le domaine médical, la mort subite fait souvent référence à la mort subite cardiaque, qui est un problème de santé publique majeur et la principale cause de décès chez les personnes souffrant de maladies cardiovasculaires. Des stratégies de prévention et de traitement sont mises en œuvre pour tenter de réduire le risque de mort subite, telles que l'utilisation d'un défibrillateur automatisé externe (DAE) et la mise en place de programmes de réanimation cardio-pulmonaire (RCP) dans les lieux publics.
Je suis désolé, "Encyclopedias as Topic" n'est pas une définition médicale. Il s'agit plutôt d'une catégorie de sujets dans la classification MeSH (Medical Subject Headings) utilisée pour indexer les articles de bibliographie en médecine et en sciences de la santé. Cette catégorie comprend des encyclopédies médicales générales ou spécialisées, des dictionnaires médicaux, des manuels médicaux et d'autres ressources similaires. Cependant, il ne s'agit pas d'une définition médicale à proprement parler.
Le décubitus ventral est une position anatomique où une personne se trouve allongée sur le ventre, c'est-à-dire que la face antérieure du corps est en contact avec la surface de support. Cette position est également appelée position prone. Dans un contexte médical, cette position peut être utilisée pour diverses raisons, telles qu'améliorer la ventilation pulmonaire, faciliter certains types d'interventions chirurgicales ou pour prévenir les escarres de pression chez les patients alités. Cependant, il est important de noter que le décubitus ventral peut également entraîner des complications telles que une compression nerveuse ou une mauvaise circulation sanguine si la position n'est pas correctement maintenue.
Je suis désolé, mais "New Zealand" est un terme géographique qui se réfère à un pays situé dans l'océan Pacifique Sud et non pas un terme médical. Il s'agit d'un pays insulaire composé de deux grandes îles (l'île du Nord et l'île du Sud) ainsi que de nombreuses petites îles. La Nouvelle-Zélande est située à environ 1 500 kilomètres au sud-est de l'Australie et est connue pour sa beauté naturelle, ses paysages variés, sa culture maorie unique et son écosystème distinctif.
Le dépistage néonatal est un processus systématique de détection précoce, à grande échelle et généralisée, de certaines conditions médicales congénitales ou acquises à la naissance chez les nouveau-nés. Il est réalisé en prenant des échantillons de sang, d'urine ou d'autres tissus peu après la naissance, puis en analysant ces échantillons à l'aide de divers tests de laboratoire.
Le dépistage néonatal vise à identifier rapidement les nouveau-nés qui présentent un risque accru de développer des problèmes de santé graves et potentiellement évitables, tels que les troubles métaboliques héréditaires, les maladies du sang, les déficits hormonaux et d'autres affections congénitales. Une détection précoce permet une intervention thérapeutique rapide, ce qui peut améliorer considérablement les résultats pour la santé des nourrissons concernés, réduire la morbidité et la mortalité, et améliorer leur qualité de vie globale.
Les programmes de dépistage néonatal sont généralement mis en œuvre par les autorités sanitaires publiques ou les établissements de santé, et ils sont recommandés dans de nombreux pays développés pour tous les nouveau-nés à moins que des contre-indications médicales ne soient présentes. Les conditions ciblées par le dépistage néonatal peuvent varier selon les pays et les régions en fonction des ressources disponibles, des priorités de santé publique et des prévalences locales des différentes affections.
Je suis désolé, il y a une certaine confusion dans votre demande. "Côte d'Ivoire" est le nom d'un pays en Afrique de l'Ouest, réputé pour sa production de cacao. Il n'y a pas de relation directe entre ce terme et la médecine ou la santé. Si vous cherchez des informations médicales, pouvez-vous svp préciser la condition de santé, le traitement, ou tout autre sujet spécifique qui vous intéresse ? Je serai heureux de vous aider avec ces informations.
Mais pour satisfaire votre curiosité, ci-joint une brève information géographique et démographique sur la Côte d'Ivoire :
La Côte d'Ivoire, officiellement nommée République de Côte d'Ivoire, est un pays situé en Afrique de l'Ouest. Sa capitale administrative est Yamoussoukro, bien que la plus grande ville et le centre économique soit Abidjan. La langue officielle est le français. Le pays est bordé par le Liberia à l'ouest, la Guinée au nord-ouest, le Mali au nord, le Burkina Faso au nord-est, le Ghana à l'est, et le golfe de Guinée au sud. La Côte d'Ivoire compte une population estimée à environ 26 millions d'habitants, avec une diversité ethnique et culturelle considérable.
Syndrome de Nelson
Maladie post-phlébitique
Rain Man
Nelson de la Rosa
Aspies For Freedom
Bettie du Toit
Sclérodermie
Syndrome de Rett
Jigsaw (personnage)
Stachybotrys chartarum
Syndrome VEXAS
Paroxétine
Syndrome de Dubin-Johnson
Cachexie cancéreuse
Abeille
Lisa Monteggia
Faux permis, vrais ennuis
NCC (gène)
Palinopsie
2005 en Afrique
Les Indestructibles
Nutrition animale
Winstone Zulu
Mort subite du nourrisson
Highland (cheval)
CIM-10 Chapitre 04 : Maladies endocriniennes, nutritionnelles et métaboliques
Travail de nuit
Atrésie biliaire
Prosopagnosie
HLA-B27
Syndrome de Nelson - Wikipedia
Vaccin conjugué quadrivalent contre le méningocoque (A, C, Y, W135) - Canada.ca
Mort subite du nourrisson - Wikipédia
Revue générale du système endocrinien - Troubles endocriniens et métaboliques - Édition professionnelle du Manuel MSD
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Tumeurs pituitaires corticotrophes chez le chien - Société Centrale Canine
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Mandela5
- Cette phrase de Nelson Mandela, Joseph Schovanek la reprend volontiers, lui qui ne veut pas laisser aux seuls psychiatres, médecins et psychologues le monopole de l'explication du spectre des troubles envahissants du développement. (tremintin.com)
- cette phrase de Nelson Mandela, les classes populaires françaises peuvent la reprendre, à ceci près qu'elles peuvent se demander ce que la gauche a fait pour elles. (nouvelobs.com)
- Une immense fresque sur le sol du passage de l'école Nelson Mandela. (juvignac.fr)
- À Juvignac, vous allez transfigurer le passage de l'école Nelson Mandela. (juvignac.fr)
- Yves Coppens nous dresse dans ce livre cinquante portraits inattendus et intimes des présidents Pompidou, Giscard, Mitterrand, Chirac, Sarkozy, Hollande, de la reine Elizabeth II, de l'empereur Haïlé Sélassié, de Nelson Mandela, des papes Benoît XVI et François et de bien d'autres. (librairielalinea.fr)
Jumeaux3
- Atteinte du syndrome de l'homme raide qui la fait beaucoup souffrir et l'a contrainte à annuler tous ces concerts, elle a partagé un moment de complicité avec ses trois grands garçons, René-Charles et les jumeaux Nelson et Eddy. (yahoo.com)
- Alors qu'elle souffre depuis plusieurs mois du syndrome de la personne raide , Céline Dion peut compter sur le soutien de René-Charles et des jumeaux Eddy et Nelson pour retrouver le sourire. (sportingboom.com)
- La mère de René-Charles - qui a bien changé physiquement - et des jumeaux Eddy et Nelson n'avait pas donné des nouvelles très rassurantes ces derniers mois. (wsceleb.com)
Monfort1
- Et pourquoi pas un journaliste sportif comme Nelson Monfort ou Gérard Holtz ou, au féminin, Estelle Denis , Coût Mefenamic acid . (huaquanxiaocun.com)
Raide2
- Elle souffre de syndrome de la personne raide » une maladie neurologique rarissime touchant seulement une personne sur un million. (legossip.net)
- Cette dernière s'intitule le « syndrome de l'homme raide » et touche environ une personne sur un million . (foozine.com)
L'origine du syndrome2
- 5. Test de freinage à la dexaméthasone forte dose pour identifier l'origine du syndrome de Cushing. (genodog.fr)
- Les chercheurs (il s'agit d'une collaboration entre des chercheurs de McGill, de l'Université de Montréal/CHU Sainte Justine et du CHU de Québec-Université de Laval) ont réussi à préciser l'origine du syndrome CAID en utilisant le fichier généalogique BALSAC du Québec, qui fournit un arbre généalogique universel se rapportant à plus de 3,4 millions de personnes sur une période de quatre siècles. (mcgill.ca)
Cushing's2
- ACTH-producing pituitary tumors following adrenalectomy for Cushing's syndrome », Annals of internal medicine, vol. 52, 1960, p. 560-569 (ISSN 0003-4819, PMID 14426442) C. Mounier et al. (wikipedia.org)
- FELDMAN E.C. & NELSON R.W. (2004) - Canine hyperadrenocorticism (Cushing's syndrome). (genodog.fr)
D'une2
- Le syndrome de Nelson est caractérisé par une hypersécrétion d'ACTH et l'apparition d'une mélanodermie (cf. maladie d'Addison). (wikipedia.org)
- Pourtant, sa communauté est forte de personnalités qui ont contribué au progrès humain, parfois d'une manière singulière, d'autres fois en étroite collaboration avec des personnes non concernées par ce syndrome. (tremintin.com)
D'un3
- Syndrome de Nelson Mise en garde médicale modifier - modifier le code - voir Wikidata (aide) Le syndrome de Nelson est un ensemble de symptômes consécutifs à l'ablation chirurgicale des deux glandes surrénales lors du traitement d'un syndrome de Cushing. (wikipedia.org)
- Les moyens modernes d'imagerie hypophysaire et les dosages fiables d'ACTH permettent de définir actuellement ce syndrome comme l'évolution d'un microadénome corticotrope ou d'un macroadénome corticotrope agressif. (wikipedia.org)
- Pour prendre par la main mon syndrome de l'imposteur, pour rencontrer et échanger autour d'un sujet commun. (whoruntheworld-annuaire.fr)
Corticotrope1
- Insuffisance corticotrope iatrogène (syndrome de Cushing iatrogène). (genodog.fr)
Aurait3
- Nelson Piquet, le père, veut des excuses de la part de Renault pour le mal qui aurait été fait à son fils à la suite de l'affaire de la tricherie du Grand Prix de Singapour 2008. (c100fin.fr)
- Nicole Braghin et Arianna Grijalba ont refusé de restituer l'acompte de 159 000 dollars que Nelson Peltz leur aurait versé. (yahoo.com)
- Dans sa plainte, Nelson Peltz a inclu des SMS que sa fille aurait envoyés à Nicole et Arianna. (yahoo.com)
Enfants1
- George, le père, est un animateur de télévision, - un trésor national (selon sa propre expression) -, sa femme Beverley, une romancière reconnue (pas autant qu'elle ne le souhaiterait), et les enfants, Nelson, Elizabeth et Achille, frôlent tous d'inéluctables catastrophes. (librairielesquatrechemins.fr)
Maladie3
- Au Québec, actuellement, seules 25 personnes sont atteintes du syndrome de dysrythmie atriale et trouble de la motilité intestinale chronique (CAID), une maladie génétique récessive rare qui touche à la fois la fréquence cardiaque et le transit intestinal. (mcgill.ca)
- Les chercheurs estiment que cette information pourrait aider le système de santé à économiser sur le dépistage du syndrome CAID, puisque les décideurs pourront concentrer leurs efforts dans certaines régions du Québec, comme Charlevoix ou le Saguenay, où se trouve le plus grand nombre de porteurs potentiels du gène récessif qui cause la maladie. (mcgill.ca)
- Le syndrome CAID est une maladie rare qui provoque une arythmie dans tout le corps et perturbe le fonctionnement du cœur et de l'intestin. (mcgill.ca)
L'imposteur1
- C'est une chouette vie, même si j'ai mis longtemps à m'assumer en tant qu'artiste : j'ai toujours eu le syndrome de l'imposteur, à me demander si j'étais vraiment à ma place, à me comparer aux autres. (juvignac.fr)
Enfant1
- Lorsque vient le temps de conseiller à des couples de se soumettre à des analyses pour déterminer s'ils risquent d'avoir un enfant atteint du syndrome CAID, le lieu de résidence de ces porteurs est une donnée importante. (mcgill.ca)
Atteint1
- Atteint du syndrome de Peter Pan, je vis accroché à mes rêves d'enfant en espérant qu'ils se réalisent un jour. (geeksandcom.com)
Confiance1
- L'aîné, Nelson, est enseignant, il déteste son boulot, n'a aucune confiance en lui et il ne sait pas comment créer des relations amoureuses ou amicales. (petiteslectures.com)
Aventures extraordinaires de Nelson Lobster2
- Série Aventures extraordinaires de Nelson Lobster (Les) Vol. 1. (bandedessinee.info)
- Île des Lestrygons (L') est le volume 1 de la série Aventures extraordinaires de Nelson Lobster (Les) par Florent Calvez et Éric Corbeyran, paru en 2007. (bandedessinee.info)
Eddy2
- Ils sont très différents, Eddy est très drôle, avec un caractère très indépendant, et Nelson est d'une grande douceur. (parismatch.com)
- Parce que Eddy a beaucoup de courage, il fonce, tandis que Nelson est un peu plus timide», confie la chanteuse, déjà maman de René-Charles, aujourd'hui âgé de 11 ans. (parismatch.com)
L'homme2
- Quasi invisible depuis qu'elle a annoncé, en décembre 2022, souffrir du syndrome de l'homme raide, la chanteuse de 55 ans a fait un retour inattendu sur les réseaux sociaux. (yahoo.com)
- Atteinte du syndrome de « l'homme dur », Céline Dion est actuellement incapable d'utiliser sa voix pour chanter en public, souffrant de convulsions, de maladies diverses et de faiblesse physique. (funy-worlds.com)
N'est2
- Au fil des strips, on réalisera qu'une assez belle relation se développera entre ces trois personnages et que Nelson n'est pas si malfaisant que ça, après tout : juste un peu gourmand, un brin paresseux, pas mal égoïste, très taquin et inlassablement joueur de tour! (lalucarnealuneau.com)
- Et ce n'est pas pour rien que le frère aîné de Nelson et Eddie est accro « au poker et même au jeu en général », a rapporté Closer dans son numéro du 16 décembre de l'année dernière. (funy-worlds.com)
Lyell2
- Des cas de réactions cutanées sévères incluant syndrome de Stevens-Johnson, syndrome de Lyell, Pustulose Exanthématique Aiguë Généralisée (PEAG) ont été rapportés avec spiramycine- métronidazole. (asafar.net)
- La survenue de signes ou symptômes de Syndrome de Stevens-Johnson, Syndrome de Lyell (ex : éruption progressive souvent accompagnée de bulles ou de lésions des muqueuses) ou PEAG (Pustulose Exanthématique Aiguë Généralisée (voir rubrique 'Effets indésirables') impose l'arrêt du traitement et contre-indique toute nouvelle administration de spiramycine ou de métronidazole seule ou associée. (asafar.net)
Cushing3
- Le syndrome de Cushing peut aussi résulter de tumeurs présentes dans d'autres endroits (comme les poumons). (msdmanuals.com)
- Les médecins mesurent le taux de cortisol et réalisent d'autres tests pour détecter le syndrome de Cushing. (msdmanuals.com)
- Le syndrome de Cushing résulte généralement. (msdmanuals.com)
Atteinte1
- Atteinte du syndrome de la personne raide, qui est une maladie incurable, la chanteuse canadienne a été contrainte d'annuler tous ses concerts et se concentre sur sa guérison depuis un an désormais. (demotivateur.fr)
20021
- Caducee.net, le 20/06/2002 : Le syndrome X cardiaque se caractérise par un angor classique et des résultats anormaux aux tests d'effort tandis que les résultats des angiographies coronaires sont normaux. (caducee.net)
Maladies2
- Le syndrome de Nelson est classé E24.1 dans la classification internationale des maladies (CIM 10). (wikipedia.org)
- Les TZD améliorent également certaines maladies secondaires fréquemment associées à la résistance à l'insuline comme le syndrome des ovaires polykystiques chez la femme. (medecinesciences.org)
Traitement1
- Si des symptômes évocateurs d'encéphalopathie ou de syndrome cérébelleux apparaissent, la prise en charge du patient doit être immédiatement réévaluée et le traitement par le métronidazole doit être arrêté. (asafar.net)
D'ACTH1
- dans les poumons ou d'autres parties du corps, peuvent également produire de l'ACTH (affection appelée syndrome de sécrétion ectopique d'ACTH). (msdmanuals.com)
C'est1
- À quelques reprises, c'est Nelson qui écope! (lalucarnealuneau.com)
Jeune1
- Un jeune écrivain dépasse son syndrome de la page blanche en créant une jeune femme hors du commun. (hds.lc)