Syndrome De Pierre Robin
Dysostose Mandibulofaciale
Maintien Espace Interdentaire
Menton
Le syndrome de Pierre Robin est un trouble congénital rare caractérisé par une triade de malformations faciales présentes à la naissance. Ces anomalies comprennent :
1. Micrognathie (menton petit): La mâchoire inférieure est anormalement petite, ce qui entraîne une dislocation ou une instabilité de la langue.
2. Glossoptosis (langue déplacée): En raison de la micrognathie, la langue peut tomber vers l'arrière de la gorge (pharynx), ce qui peut obstruer les voies respiratoires supérieures.
3. Fente palatine: Une fente ou une division dans le palais, qui peut varier en largeur et en longueur.
Ces anomalies peuvent entraîner des difficultés à avaler, à manger et à respirer. Le syndrome de Pierre Robin se produit chez environ 1 sur 8 000 à 14 000 naissances vivantes. Il peut être isolé (sans autre anomalie associée) ou faire partie d'un syndrome plus complexe, tel que le syndrome de Stickler ou le syndrome de velocardiofacial. Le traitement dépendra de la gravité des symptômes et peut inclure une intervention chirurgicale pour fermer la fente palatine et/ou prévenir l'obstruction des voies respiratoires.
Le micrognathisme est un terme médical qui décrit une condition anormale où le menton est significativement plus petit que la normale ou sous-développé. Cette condition peut affecter à la fois la mâchoire supérieure (maxillaire) et inférieure (mandibule), mais elle est plus fréquente au niveau de la mandibule. Le micrognathisme peut entraîner des problèmes fonctionnels, tels qu'une difficulté à manger, à parler ou à respirer correctement, ainsi que des problèmes esthétiques. Cette condition est souvent associée à d'autres troubles génétiques ou syndromiques, tels que le syndrome de Down, le syndrome de Pierre Robin et le nanisme. Le traitement du micrognathisme peut inclure une intervention chirurgicale, l'utilisation d'appareils dentaires ou d'orthèses, ainsi qu'une thérapie orthodontique pour corriger les problèmes fonctionnels et esthétiques associés à cette condition.
L'obturateur palatin, également connu sous le nom de voile du palais ou velum palatinum, est un muscle et une structure mobile située dans le toit de la bouche (palais) des vertébrés. Chez les humains, il s'agit d'une partie importante du système respiratoire et digestif.
Lorsqu'il fonctionne correctement, l'obturateur palatin sépare la cavité nasale de la cavité orale pendant la déglutition et la phonation. Pendant la déglutition, il s'élève pour empêcher les aliments et les liquides d'entrer dans les voies respiratoires. Pendant la phonation (production de sons), il participe à la modification des formes et des volumes des cavités orales et nasales, ce qui permet une variété de sons vocaux.
Des problèmes avec l'obturateur palatin peuvent entraîner divers symptômes, tels que des ronflements, des apnées du sommeil, des difficultés à avaler et des problèmes de prononciation.
La dysostose mandibulofaciale est une condition congénitale rare caractérisée par des anomalies craniofaciales. Elle affecte la croissance et le développement des os de la mâchoire inférieure (mandibule) et du visage (crâne). Les symptômes courants incluent une mâchoire inférieure et un menton petits ou mal formés, des oreilles anormales avec conduit auditif étroit ou fermé, une fente palatine (division du palais), un nez large et aplati, et des yeux largement espacés.
Cette condition est généralement héréditaire et peut être associée à d'autres anomalies congénitales. Elle est souvent causée par des mutations dans les gènes qui contrôlent le développement des os et des tissus faciaux pendant la grossesse. Le diagnostic est souvent posé à la naissance ou dans les premiers mois de vie en se basant sur les symptômes physiques et peut être confirmé par des tests génétiques.
Le traitement dépend de la gravité des symptômes et peut inclure une intervention chirurgicale pour corriger les anomalies craniofaciales, des appareils auditifs ou une chirurgie de l'oreille pour améliorer l'audition, et une thérapie orthodontique pour aider à la croissance et au développement de la mâchoire. La prise en charge multidisciplinaire est souvent nécessaire pour gérer les différents aspects de cette condition complexe.
Le maintien de l'espace interdentaire dans un contexte médical et dentaire fait référence aux méthodes et aux traitements utilisés pour empêcher la fermeture ou la réduction de l'espace entre les dents adjacentes. Cela est particulièrement important après le retrait des dents, telles que les prémolaires ou les molaires, qui soutiennent normalement les structures environnantes et maintiennent l'intégrité de l'occlusion et de la fonction masticatoire.
Lorsque ces dents sont extraites, le tissu osseux adjacent a tendance à rétrécir ou à se résorber avec le temps, entraînant une diminution de l'espace interdentaire. Pour prévenir cette perte osseuse et maintenir la forme et la fonction des arcades dentaires, divers dispositifs médicaux peuvent être utilisés :
1. Space Maintainers (maintien d'espace) : Ce sont des appareils fixes ou amovibles conçus sur mesure pour prévenir la fermeture de l'espace interdentaire après l'extraction d'une dent permanente. Ils peuvent être fabriqués à partir de divers matériaux, tels que le métal, l'acrylique ou la céramique. Les types courants de maintien d'espace comprennent les bandes et les broches, les dispositifs unilatéraux et les dispositifs bilatéraux.
2. Greffe osseuse : Dans certains cas, une greffe osseuse peut être effectuée pour reconstruire le site d'extraction et préserver l'espace interdentaire. Des matériaux de greffe peuvent être utilisés pour stimuler la croissance osseuse et maintenir la forme et la hauteur de l'os alvéolaire.
3. Expansions palatines ou mandibulaires : Dans certaines situations, des appareils orthodontiques spéciaux peuvent être utilisés pour élargir la mâchoire et créer plus d'espace interdentaire. Cela peut être particulièrement utile dans les cas où il y a une malocclusion ou un chevauchement des dents.
Le maintien de l'espace interdentaire est crucial pour la santé bucco-dentaire globale, en particulier chez les enfants et les adolescents. En préservant l'espace, il est possible d'éviter que les dents voisines ne se déplacent ou ne tournent, ce qui peut entraîner des problèmes de morsure, de mastication et d'hygiène bucco-dentaire. Il est important de consulter un dentiste ou un orthodontiste pour discuter des options de traitement et déterminer la meilleure solution pour chaque individu.
Le menton, également connu sous le nom de mentalis ou mentalium en termes anatomiques, se réfère à la partie inférieure et proéminente de la mâchoire située sur la ligne médiane du visage. Il s'agit de la pointe saillante qui forme le point le plus bas de la face et est formée par la fusion des deux moitiés symétriques de la mandibule (os de la mâchoire inférieure). Le menton joue un rôle important dans les fonctions telles que la mastication, la déglutition et la phonation. Des anomalies ou des affections du menton peuvent être associées à certaines conditions médicales ou dentaires, comme le prognathisme (menton saillant) ou la rétrognatie (menton fuyant).
L'obstruction des voies aériennes est un terme médical qui décrit la situation dans laquelle le flux d'air vers et depuis les poumons est entravé ou complètement bloqué. Cela peut être causé par une variété de facteurs, y compris les corps étrangers, l'enflure, les tumeurs, la relaxation excessive des muscles des voies respiratoires ou une combinaison de ces facteurs.
Lorsque les voies aériennes sont partiellement obstruées, il peut devenir difficile pour une personne de respirer normalement et elle peut ressentir une sensation d'étouffement ou d'essoufflement. Une obstruction complète des voies aériennes empêche complètement l'air d'entrer dans les poumons, ce qui peut entraîner une privation d'oxygène et une cyanose (coloration bleue de la peau due à un manque d'oxygène).
Selon la cause et la gravité de l'obstruction des voies aériennes, le traitement peut varier. Dans les cas graves, une intervention médicale immédiate est nécessaire pour éliminer l'obstruction et rétablir la respiration normale. Les mesures préventives telles que l'éducation sur les dangers des corps étrangers dans les voies respiratoires et la surveillance régulière des personnes atteintes de maladies pulmonaires ou de troubles qui peuvent affecter les muscles des voies respiratoires peuvent également aider à prévenir l'obstruction des voies aériennes.
Syndrome de Pierre Robin
Fente labio-palatine
Hôpital Necker-Enfants malades
Syndrome de Stickler
Pierre Robin
Syndrome de Möbius
Syndrome de Carey-Fineman-Ziter
Atrésie pulmonaire à septum ouvert
Christophe Bier
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Ectopie du cristallin
Micrognathie
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1978 en science
Cendrillon (film, 1950)
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Épisodes de Black Mirror
Adam (film, 2009)
Michèle Bernier
Bambi (film, 1942)
Syndrome de Pierre Robin - Wikipedia
Le portrait de Miya, Syndrome de Pierre-Robin
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Ventilation non invasive (VNI)
Malformations de la mâchoire - Problèmes de santé infantiles - Manuels MSD pour le grand public
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Recherche
Muriel Robin2
- A part que tout y soit plus lourd, le reste ne varie pas non plus d'un iota du premier film : Muriel Robin reprend le rôle d'aristo moderne tenu naguère par Valérie Lemercier, et se contente de reproduire les mimiques de son modèle, sans une once de variation. (tortillapolis.com)
- Jean Reno continue à jouer le stoïque chevalier paumé dans un monde qu'il ne comprend pas, et même les personnages secondaires (Ginette, ou encore Jean-Pierre -le mari de Béatrice/Muriel Robin-) et les figurants reviennent reprendre leurs postes respectifs, sans les modifier d'un gramme. (tortillapolis.com)
Malformations1
- Syndrome de Pierre Robin Mise en garde médicale modifier - modifier le code - voir Wikidata (aide) Le syndrome de Pierre Robin se caractérise par des malformations du menton et du palais, associées à des difficultés alimentaires et respiratoires chez le nouveau-né, parfois incluses dans un tableau syndromique plus large. (wikipedia.org)
Troubles2
- D'après une communication du Pr Véronique Abadie, pédiatre, responsable du Centre de référence maladies rares « Syndrome de Pierre Robin et troubles de succion-déglutition congénitaux », Hôpital Necker. (afpa.org)
- Satisfaction du couple et troubles psychologiques chez les hommes ayant participé au programme de psychoéducation Coeural'Esprit® après voir vécu un syndrome coronarien aigu. (umoncton.ca)
Maladies1
- d'autre part, les atteintes des volumes pulmonaires, qui peuvent être la conséquence de déformation thoracique importante (les cypho-scolioses), les conséquences de la chirurgie thoracique (les cancers), parfois d'obésité importante (Syndrome d'hypoventilation liée à l'obésité), d'autres maladies touchent directement le tissu pulmonaire dont l'interstitium: ce sont les maladies infiltrantes du poumon, dont les causes sont très nombreuses et dont certaines sont irréversibles comme les fibroses. (asso.fr)
D'enfants2
- Il existe des pages Facebook d'associations et de parents d'enfants porteurs du syndrome Pierre Robin. (maladiesraresinfo.org)
- forum de discussion: parent d'enfants touchés par le syndrôme Pierre Robin ou de toutes formes de fentes palatines. (forum-actif.eu)
Anomalies8
- Ce syndrome associe trois anomalies de la mâchoire : le menton est en retrait (rétrognatisme), le palais n'est pas formé (fente vélo-palatine postérieure médiane) et la langue part en arrière dans la gorge (glossoptose). (maladiesraresinfo.org)
- On parle aussi de séquence de Pierre Robin car ces anomalies découlent les unes des autres. (maladiesraresinfo.org)
- Mes champs d'intérêt en recherche comprennent les mesures de sécurité lors d'une chirurgie craniofaciale, l'optimisation des résultats cliniques des chirurgies du bec-de-lièvre et de la fente palatine, l'optimisation des résultats du syndrome de Pierre Robin, les distractions craniofaciales, la simulation et la formation chirurgicale, et l'ingénierie des os pour les anomalies crâniennes. (rimuhc.ca)
- La mâchoire peut être manquante, mal formée ou ne pas être totalement développée à la naissance, souvent en association avec d'autres anomalies et syndromes congénitaux. (msdmanuals.com)
- Lorsque d'autres anomalies sont présentes, un généticien clinique peut guider l'évaluation parce que l'identification du syndrome sous-jacent est importante pour le pronostic et le conseil de la famille. (msdmanuals.com)
- Environ un tiers des patients qui ont une micrognathie ont des anomalies associées qui évoquent une anomalie chromosomique sous-jacente ou un syndrome génétique. (msdmanuals.com)
- Colobome Les yeux peuvent être absents, mal formés ou ne pas être totalement développés à la naissance, souvent en association avec d'autres anomalies et syndromes congénitaux. (msdmanuals.com)
- Si cette dysfonction du carrefour aérodigestif s'accompagne de signes neuromusculaires (hypotonie, fatigabilité, syndrome extrapyramidal…), il faut évoquer des anomalies neurologiques ou neuromusculaires congénitales qui se révèlent par des symptômes trompeurs (myotonie de Steinert, myasténie congénitale, atteinte des noyaux gris centraux d'origine métabolique …) et demander les examens spécifiques (EMG, biologie moléculaire). (pap-pediatrie.fr)
D'information1
- http://www.entremed.fr/index.html : Site d'information et de formation médicale, indépendant et en libre accès. (aly-abbara.com)
D'autres1
- Des examens radiologiques, échographiques, d'orthopsie ou d'ophtalmologie visent à rechercher d'autres symptômes, notamment ceux de cardiopathies ou de collagénopathies (syndrome de Stickler par exemple). (wikipedia.org)
D'un syndrome1
- Les personnes atteintes d'un syndrome CDG ne possèdent pas l'une des enzymes nécessaires à la glycosylation. (maladiesraresinfo.org)
D'une2
- d'une part les atteintes des bronches comportant la BPCO (broncho-pneumopathie chronique obstructive), l'emphysème, l'asthme, les DDB (dilatations des bronches), on parle de syndrome obstructif en EFR, et donc d'IRCO. (asso.fr)
- Le type de GDC dont souffre une personne dépend de l'enzyme manquante, et les symptômes du syndrome CDG varient considérablement d'une personne à l'autre. (maladiesraresinfo.org)
Avons2
- En 2010, alors que ma femme était enceinte de notre fils, et que nous savions peu de chose du syndrome de Pierre Robin, nous avons rejoint l'association Tremplin qui organisait son premier colloque. (tremplin-spr.org)
- En partenariat avec mon amie Laurence ROBIN , nous avons imaginé un atelier ludique et dynamique pour renforcer les muscles oculaires et réduire cette fatigue des yeux en autonomie. (atyprev.fr)
Jean-Pierre2
- Jean-Pierre Piéchaud est urbaniste. (encyclopedie-dd.org)
- CONTY, Jean-Pierre (1917 - 1984) (Pseudo. (revue-alibis.com)
Perte1
- et une perte auditive), un syndrome de Nager, un syndrome de Goldenhar (oculo-auriculo-vertébral), et un syndrome cérébrocostomandibulaire. (msdmanuals.com)
Parfois1
- On parle parfois du syndrome de la vision artificielle. (atyprev.fr)
Parle1
- On parle de syndrome restrictif en EFR, et donc d'IRCR. (asso.fr)
Voir1
- Pour les articles homonymes, voir Pierre Robin et Robin. (wikipedia.org)
Octobre1
- Pierre Tré-Hardy est né le 17 Octobre 1962 à Dinard. (triartis.fr)
National1
- Ainsi, par exemple, on trouve sur le site du PCF un communiqué signé « Pierre Laurent, secrétaire national du PCF et président du PGE » qui vaut son pesant en drachmes (1). (descartes-blog.fr)
Patrick Laurent1
- Pour J'ai épousé une ombre , Robin Davis et son coscénariste Patrick Laurent ( La Guerre des polices , Légitime violence ) s'emparent du roman original, le transposent évidemment en France et livrent au final un drame psychologique sous tension constante, assurément l'un des meilleurs films du réalisateur, dans lequel la beauté et le talent de Nathalie Baye font merveille. (homepopcorn.fr)
Davis2
- J'AI ÉPOUSÉ UNE OMBRE réalisé par Robin Davis, disponible en Blu-ray le 1er février 2022 chez Studiocanal. (homepopcorn.fr)
- Elle va alors enchaîner les succès critiques et populaires, puisque vont se succéder Le Retour de Martin Guerre (1,3 million d'entrées), La Balance de Bob Swaim (4,2 millions d'entrées et le César de la meilleure actrice pour couronner le tout), Rive droite, rive gauche de Philippe Labro (1,6 millions d'entrées) et J'ai épousé une ombre de Robin Davis (2,5 millions d'entrées). (homepopcorn.fr)
Toits2
- et recevez les nouvelles les plus importantes publiées sur le site internet de Robin des Toits. (robindestoits.org)
- la multiplication d'antennes est indispensable pour atteindre le seuil de 0,6V/m et fait partie des revendications de Robin des Toits. (parolesvivantes.com)
Maladie2
- picture_as_pdf 10- Lebourg L., Bureau P., Delaire J.:Un cas de dysostose cleido-cranienne (maladie de Pierre Marie et Sainton). (jeandelaire.com)
- Le premier prix du fonds de dotation a récompensé les travaux de Guillaume Canaud, néphrologue à l'hôpital Necker, autour du syndrome de Cloves - également appelé syndrome «d'Elephant man»- maladie génétique orpheline sévère aboutissant à des déformations majeures de certains tissus (graisses, os muscles, vaisseaux sanguins). (parismatch.com)
Fils1
- Voici donc l'introduction du DCU Batman, Bruce Wayne, ainsi que notre Robin préféré, Damian Wayne, qui est un petit fils de pute, un assassin meurtrier, qu'il affronte sans le savoir, qui est le vrai fils de Batman qu'il n'a pas ' Je ne sais pas qu'il existe pendant les huit à dix premières années de sa vie, et il l'apporte dans sa vie et c'est une histoire. (crumpe.com)
Mise1
- Syndrome de Pierre Robin Mise en garde médicale modifier - modifier le code - voir Wikidata (aide) Le syndrome de Pierre Robin se caractérise par des malformations du menton et du palais, associées à des difficultés alimentaires et respiratoires chez le nouveau-né, parfois incluses dans un tableau syndromique plus large. (wikipedia.org)
Film4
- Il a déjà le syndrome", confiait l'acteur Bruno Salomone, son animateur dans le film. (laseyne.info)
- Moi, quand j'ai démarré et que je me suis vu pour la première fois à l'écran, je me suis détesté", lance Pierre-François Martin-Laval (un ex-Robins des Bois), son père dans le film. (laseyne.info)
- La pièce s'appuie sur les publications du neurologue britannique Oliver Sacks (1933-2015) célèbre pour son livre L'Éveil , dont fut tiré un film avec Robin Williams et Robert de Niro. (unblog.fr)
- Après avoir fait ses classes dans le documentaire, ce qui lui a apporté un véritable bagage technique et le sens du détail à l'écran, il se fait remarquer dès 1951 avec Un grand patron , dans lequel Pierre Fresnay interprète un chirurgien de renom, film qui rencontre un énorme succès public. (homepopcorn.fr)
Internet1
- Le syndrome de Pierre Robin, l'atrésie de l'oesophage Valtrex Internet créent à la 4° semaine, Valtrex Internet . (perline.ch)
Fois2
- En 2013, la plate-forme Netflix met en ligne, en une fois, les treize épisodes de la première saison de House of Cards , série qui réunit Kevin Spacey, Robin Wright, David Fincher et Kate Mara. (profession-audiovisuel.com)
- Robin et Nightwing, cette fois, seront au rendez-vous pour épauler leur mentor et ami. (lalucarnealuneau.com)
Petite1
- Les syndromes de Pierre Robin et de Treacher Collins, caractérisés par la présence de plusieurs malformations de la tête et du visage, sont associés à une mâchoire inférieure de petite taille. (msdmanuals.com)