Un syndrome caractérisée par musculature de la paroi abdominale, un syndrome d ’ anomalies, et des voies urinaires cryptorchism. Le syndrome tire son nom de son abdomen distendu caractéristique avec la peau fripée.
Deux dents unis au cours du développement par l'union de leur dent microbes ; les dents peuvent être rejoints par l'émail de leurs couronnes, par leur racine dentine, ou par les deux.
Un facteur Nucléaire Hépatocytaire c'est étroitement apparentée facteur nucléaire Hépatocytaire Hnf-1Alpha mais n'est que faiblement exprimée dans le foie... facteur Nucléaire Hépatocytaire Hnf-1Bêta mutations sont associées à des kystes et rénale MATURITY-ONSET DIABETES sucré de type 5.
Travaille contenant des informations articles sur des sujets dans chaque domaine de connaissances, généralement dans l'ordre alphabétique, ou un travail similaire limitée à un grand champ ou sujet. (De The ALA Glossaire Bibliothèque et information de Science, 1983)
Le capuchon extérieur de marges de l'abdomen, partant de la cage thoracique osteocartilaginous au du bassin. Quoique sa majeure partie est musclé, la paroi abdominale comprend au moins sept couches : La peau, la graisse sous-cutanée, l'aponévrose ; ABDOMINAL extraperitoneal fine membrane et les muscles, gros et le pariétal péritoine.
Une caractéristique complexe de symptomes.
Symptômes de troubles de la fréquence du bas appareil urinaire, Nycturie ; y compris d 'urgence impérieuse, et à uriner, incontinence urinaire. Ils sont souvent associés à OVERACTIVE BLADDER ; incompétence urinaire cystite. Interstitielle ; et les symptômes du bas appareil urinaire chez les hommes étaient traditionnellement appelé PROSTATISM.

Le syndrome de Prune Belly, également connu sous le nom de syndrome d'Eagle-Barrett, est une maladie congénitale rare qui affecte principalement les garçons. Il est caractérisé par trois principaux symptômes :

1. Une absence ou une hypoplasie (sous-développement) de la paroi abdominale antérieure, ce qui donne à l'abdomen un aspect fripé ou semblable à une prune.
2. Une dilatation des voies urinaires, y compris les uretères et souvent la vessie, due à une obstruction ou à une insuffisance des muscles lisses de ces structures. Cela peut entraîner une hydronephrose (dilatation du rein) et éventuellement une insuffisance rénale.
3. Des anomalies pulmonaires et gastro-intestinales peuvent également être présentes, mais sont moins constantes.

Le syndrome de Prune Belly est généralement diagnostiqué avant la naissance grâce à des échographies prénatales. Après la naissance, le traitement peut inclure une intervention chirurgicale pour corriger les anomalies abdominales et urinaires, ainsi qu'une gestion de l'insuffisance rénale si nécessaire. La prise en charge multidisciplinaire est souvent nécessaire pour gérer les différents aspects de cette maladie complexe.

Coalescing teeth, also known as "congenitally fused teeth" or "double teeth," are a dental condition where two or more teeth are joined together by their crowns, roots, or both. This condition is usually present at birth and occurs during the development of the teeth in the womb. It's not uncommon for the teeth to have an abnormal shape or size due to this fusion.

Coalescent teeth can cause various dental issues, such as difficulty with proper bite alignment, food impaction, tooth decay, and periodontal disease. Treatment options depend on the severity of the condition and may include observation, removal of the fused teeth, or separation and restoration of the individual teeth. Regular dental check-ups are essential for individuals with coalescent teeth to monitor their oral health and address any issues early on.

Le facteur nucléaire hépatocytaire HNF-1Beta, également connu sous le nom de TCF2 (transcription factor 2), est une protéine qui joue un rôle crucial dans le développement et la fonction du foie, des reins et du pancréas. Il s'agit d'un facteur de transcription qui se lie à l'ADN et régule l'expression des gènes impliqués dans divers processus biologiques, tels que le métabolisme du glucose, la différenciation cellulaire et la fonction rénale.

Des mutations dans le gène HNF-1B ont été associées à plusieurs affections héréditaires, notamment le diabète sucré modéré de l'adulte (MODY5), des malformations congénitales du rein et des voies urinaires, ainsi que des anomalies hépatiques. Le facteur nucléaire hépatocytaire HNF-1Beta est donc un élément clé dans la compréhension de ces affections et peut constituer une cible thérapeutique potentielle pour le traitement de certaines maladies du foie, des reins et du pancréas.

Je suis désolé, "Encyclopedias as Topic" n'est pas une définition médicale. Il s'agit plutôt d'une catégorie de sujets dans la classification MeSH (Medical Subject Headings) utilisée pour indexer les articles de bibliographie en médecine et en sciences de la santé. Cette catégorie comprend des encyclopédies médicales générales ou spécialisées, des dictionnaires médicaux, des manuels médicaux et d'autres ressources similaires. Cependant, il ne s'agit pas d'une définition médicale à proprement parler.

La paroi abdominale est la structure anatomique qui forme la limite entre la cavité abdominale et l'environnement extérieur. Elle est composée de plusieurs couches : la peau, le tissu sous-cutané, les muscles abdominaux (dont le principal est le grand droit de l'abdomen), le fascia transversale et la paroi postérieure qui comprend le périoste des côtes inférieures, le diaphragme, le rétropéritoine et la colonne vertébrale. La fonction principale de la paroi abdominale est de protéger les organes internes, de maintenir la pression intra-abdominale et de permettre la mobilité du tronc grâce à sa fonction musculaire.

Un syndrome, dans le contexte médical, est un ensemble de symptômes ou de signes cliniques qui, considérés dans leur globalité, suggèrent l'existence d'une pathologie spécifique ou d'un état anormal dans le fonctionnement de l'organisme. Il s'agit essentiellement d'un ensemble de manifestations cliniques qui sont associées à une cause sous-jacente commune, qu'elle soit connue ou inconnue.

Un syndrome n'est pas une maladie en soi, mais plutôt un regroupement de signes et symptômes qui peuvent être liés à différentes affections médicales. Par exemple, le syndrome métabolique est un ensemble de facteurs de risque qui augmentent la probabilité de développer des maladies cardiovasculaires et du diabète de type 2. Ces facteurs comprennent l'obésité abdominale, l'hypertension artérielle, l'hyperglycémie à jeun et les taux élevés de triglycérides et de faibles taux de HDL-cholestérol.

La définition d'un syndrome peut évoluer avec le temps, alors que la compréhension des mécanismes sous-jacents s'améliore grâce aux recherches médicales et scientifiques. Certains syndromes peuvent être nommés d'après les professionnels de la santé qui ont contribué à leur identification ou à leur description, comme le syndrome de Down (trisomie 21) ou le syndrome de Klinefelter (XXY).

Il est important de noter que la présence d'un syndrome ne permet pas toujours d'établir un diagnostic définitif, car plusieurs affections médicales peuvent partager des symptômes similaires. Cependant, l'identification d'un syndrome peut aider les professionnels de la santé à orienter le diagnostic et le traitement vers des causes probables ou à fournir des informations sur le pronostic et la prise en charge globale du patient.

Les "Lower Urinary Tract Symptoms" (LUTS) sont un ensemble de signes et de symptômes liés au fonctionnement du bas appareil urinaire, qui comprend la vessie et l'urètre. Les LUTS peuvent être classés en trois catégories principales :

1. Symptômes de vidange vésicale : ils sont associés à des difficultés à évacuer l'urine et comprennent une faible force du jet urinaire, un flux urinaire intermittent, une sensation de vidange incomplète de la vessie, et des efforts pour uriner.
2. Symptômes de remplissage vésical : ils sont associés à une augmentation de la pression dans la vessie et comprennent une augmentation de la fréquence urinaire, une urgence urinaire, une nycturie (le besoin d'uriner pendant la nuit), et une incontinence urinaire.
3. Symptômes du tract urinaire irritatif : ils sont associés à des sensations désagréables ou douloureuses dans le bas ventre et comprennent des douleurs, des brûlures ou des picotements pendant la miction.

Les LUTS peuvent être causés par une variété de facteurs, y compris des infections des voies urinaires, des troubles neurologiques, des maladies de la prostate chez les hommes, et des changements liés à l'âge. Ils peuvent affecter considérablement la qualité de vie des personnes qui en souffrent et nécessitent une évaluation médicale appropriée pour déterminer la cause sous-jacente et élaborer un plan de traitement adapté.

... Nouveau-né présentant un syndrome de Prune Belly. Mise en garde médicale modifier - modifier le code - ... prune signifiant « pruneau » et belly « ventre » en anglais. Syndrome de Eagle-Barre Syndrome d'Obrinsky Syndrome de Fröhlich ... La dénomination de prune belly vient de l'aspect que peut prendre le ventre du nouveau-né atteint de ce syndrome ; ... Le syndrome de Prune Belly est l'association d'une aplasie des muscles de la paroi abdominale avec des anomalies obstructives ...
... le syndrome de Marfan ou de Prune Belly. Il a proposé aussi d'autres étiologies : syndrome paranéoplasique, syndrome de ... Marc Gabolde évoque le syndrome de Barraquer-Simons (lipodystrophie rare et acquise d'étiologie inconnue). Des études récentes ...
Syndrome de Prune Belly) (Q79.5) Autres malformations congénitales de la paroi abdominale (Q79.6) Syndrome d'Ehlers-Danlos ( ... Syndrome d'Aarskog, Syndrome de Cockayne, Syndrome de Cornelia de Lange, Syndrome de Dubowitz, Syndrome de Noonan, Syndrome de ... Syndrome de Beckwith-Wiedemann, Syndrome de Sotos, Syndrome de Weaver (en)) (Q87.4) Syndrome de Marfan (Q87.5) Autres syndromes ... Syndrome de Silver-Russell, Syndrome de Seckel (en), Syndrome de Smith-Lemli-Opitz) (Q87.2) Syndromes congénitaux malformatifs ...
Syndrome de Marfan Syndrome de Partington Syndrome de Protée Syndrome de Rett Syndrome de Prune Belly Syndrome de Prader-Willi ... à des regroupements par syndrome (ex : syndrome de Char, syndrome de Coffin-Lowry, syndrome de Cornelia de Lange, etc.) ou par ... Uner Tan syndrome (en) Genu recurvatum (en) Agénésie Albinisme Myopathie de Duchenne Scoliose Syndrome d'Aarskog Maladie du cri ... Éléphantiasis Syndrome de Marfan Maladie génétique Musée Dupuytren Trisomie 21 Taille (anthropométrie) ...
... chat Syndrome de Pallister-Killian Syndrome de Prader-Willi Syndrome Proteus Syndrome de Prune Belly Syndrome de Rett Syndrome ... Trisomie 9 Syndrome de Turner Syndrome d'Usher Syndrome de Waardenburg Syndrome de Werner Syndrome de Wolf-Hirschhorn Syndrome ... Syndrome de la bande amniotique Syndrome de Bannayan-Zonana Syndrome de Barth Syndrome de Beckwith-Wiedemann Syndrome de Bloom ... Syndrome de Jacobsen Jumeaux siamois Syndrome de Karsch-Neugebauer Syndrome de Klinefelter Syndrome de Larsen Syndrome de ...
... syndrome de 'Prune belly' syndrome Pseudo-achondroplasie Pseudo-adrénoleucodystrophie néonatale Pseudo anodontie maxillaire ... déficit en 47 XXX syndrome 47 XXY syndrome 47 XYY syndrome 48 xxxx syndrome 48 XXXY syndrome 48 xxyy syndrome 49 XXXXX syndrome ... syndrome de Bazopoulou kyrkanidou, syndrome de Bbb syndrome Bbb syndrome lié à l'X Bd syndrome Beals-Hecht, syndrome de Bean, ... syndrome de Coffin-Siris, syndrome de Coffin, syndrome de Cofs, syndrome de Cogan, syndrome de Cohen hayden, syndrome de Cohen ...
Syndrome de Prune Belly Nouveau-né présentant un syndrome de Prune Belly. Mise en garde médicale modifier - modifier le code - ... prune signifiant « pruneau » et belly « ventre » en anglais. Syndrome de Eagle-Barre Syndrome dObrinsky Syndrome de Fröhlich ... La dénomination de prune belly vient de laspect que peut prendre le ventre du nouveau-né atteint de ce syndrome ; ... Le syndrome de Prune Belly est lassociation dune aplasie des muscles de la paroi abdominale avec des anomalies obstructives ...
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Étude pangénomique des patients porteurs dun syndrome de Prune Belly.. Service de Chirurgie viscérale et urologie pédiatriques ...
Les médecins lui ont indiqué que le bébé risquait de naître avec un handicap dû au syndrome de Prune-Belly. Elle a accouché ... Les requérants sont parents de quatre enfants dont un, né en 2007 et présentant un syndrome autistique sévère diagnostiqué en ...
Introduction : Le Prune Belly Syndrome (PBS) (ou syndrome dEagle-Barrett) est une affection congénitale rare qui touche ... Prune Belly syndrome au Centre Hospitalier National dEnfants Albert Royer de Dakar, Sénéga ... Cryptorchidism , Infant , Male , Pathological Conditions, Signs and Symptoms , Prune Belly Syndrome , Senegal ... Child , Inpatients , Macrophage Activation Syndrome/diagnosis , Macrophage Activation Syndrome/drug therapy , Macrophage ...
La filière NeuroSphinx a été créée fin 2014 dans le cadre du PNMR2, afin de réunir tous les acteurs concernés par les malformations pelviennes et médullaires rares. Elle réunit 3 centres coordonnateurs C-MAVEM, MAREP et MARVU
Il est atteint depuis la naissance du syndrome de Prune-Belly. Cest une malformation complexe et rare, qui associe les ...
Prune belly syndrome ; Mégavessie-microcolon ;. Malformation du cloaque ; Anomalie neurologique (spina bifida). ...
Les médecins lui ont indiqué que le bébé risquait de naître avec un handicap dû au syndrome de Prune-Belly. Elle a accouché ...
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Génétique du syndrome de Prune Belly, Dr Matthieu Peycelon, service de chirurgie viscérale et urologie pédiatriques, Hôpital ... Généralités et particularités Syndrome Ehlers Danlos, Dr Karelle BENISTAN, Responsable du Centre de Référence des Syndromes ...
Introduction : Le Prune Belly Syndrome (PBS) (ou syndrome dEagle-Barrett) est une affection congénitale rare qui touche ... Prune Belly syndrome au Centre Hospitalier National dEnfants Albert Royer de Dakar, Sénéga ... Cryptorchidism , Infant , Male , Pathological Conditions, Signs and Symptoms , Prune Belly Syndrome , Senegal ... A la biologie on notait un syndrome inflammatoire, une hyponatrémie, une hyperkaliémie, une altération de la fonction rénale ...
Le syndrome de Currarino, un livret illustré, en collaboration avec DUBOURDON Productions " ... 5 - Association française du syndrome de Klippel-Feil (ASFKF) - Mme Cécile FOUJOLS, Présidente ...
Syndrome de Prune Belly [C16.131.077.745] Syndrome de Prune Belly * Syndrome de rubéole congénitale [C16.131.077.790] ... Syndrome dAlagille-Watson Syndrome de Watson-Alagille Syndrome de Watson-Miller Syndrome dAlagille de type 2 - Plus ... Syndrome dAlagille de type 1. Syndrome dAlagille de type 2. Syndrome dAlagille de type I. Syndrome dAlagille de type II. ... Syndrome dAlagille-Watson. Syndrome de Watson-Alagille. Syndrome de Watson-Miller. Code(s) darborescence:. C06.130.120.135. ...
Symptômes dune dépression pré-natale : « le fait de réaliser sa grossesse et ses implications peut entraîner un syndrome ...
  • prune signifiant « pruneau » et belly « ventre » en anglais. (wikipedia.org)
  • Le nom de syndrome ventre en pruneau (prune-belly) provient de l'apparence ridée caractéristique de la paroi abdominale chez le nouveau-né. (msdmanuals.com)
  • Le diagnostic de ventre en pruneau (prune-belly) est souvent fait au cours d'une échographie Doppler systématique prénatale. (msdmanuals.com)
  • Mise en garde médicale modifier - modifier le code - voir Wikidata (aide) Le syndrome du prune belly est l'association d'une aplasie des muscles de la paroi abdominale avec des anomalies obstructives basses du tractus urinaire entraînant une méga-vessie associée à une cryptorchidie bilatérale. (wikipedia.org)
  • Mise en garde médicale modifier - modifier le code - voir Wikidata (aide) Le syndrome du prune belly est l'association d'une aplasie des muscles de la paroi abdominale avec des anomalies obstructives basses du tractus urinaire entraînant une méga-vessie associée à une cryptorchidie bilatérale. (wikipedia.org)
  • Il est possible de dépister le syndrome dès les premiers mois de grossesse (peu ou très peu de liquide amniotique). (wikipedia.org)