Rare éruption cutanée, caractérisée par une apoptose des kératinocytes entraînant une peau détachement avec une atteinte muqueuse. Il est souvent provoqué par l'utilisation de médicaments (par exemple, des antibiotiques et anticonvulsivants) ou associé à une pneumonie, Mycoplasma. Cela est considéré comme un continuum de rubriques.
Antigène de surface sous-type spécifique du HLA-B. Membres de cette sous-type contiennent alpha chaînes qui sont codés par l'allèle HLA-B * 15 famille.
Les maladies de la conjonctive sont un groupe de troubles oculaires qui affectent la membrane muqueuse claire (conjonctive) recouvrant l'intérieur des paupières et la surface antérieure du globe oculaire, entraînant une variété de symptômes allant de l'irritation et des démangeaisons à l'inflammation, aux rougeurs, aux écoulements et aux lésions.
Un anticonvulsivant utilisé pour contrôler et de grand mal psychomotrice crises ou localisées. Son mode d'action n'est pas complètement élucidé, mais certains de ses actions ressemblent à ceux de la phénytoïne ; cas ressemblance entre les deux composés chimiques, leur structure tridimensionnelle est similaire.
Une maladie cutanéomuqueux caractérisée par une éruption de érythème, des nodules, papules, vésicules, et / ou des bulles avec leur "dans le mille" lésions intervenant le aspect dorsale généralement des mains et avant-bras.
C'est un sans benzodiazépine pour le traitement de l'anxiété. Il a été proposé pour une utilisation dans le traitement des spasmes musculaires.
Des réactions cutanées dues à l ’ ingestion, préparation application locale ou un médicament associé peut supposer que ces divers motifs et produisent différents types de lésions.
La conjonctivite est une inflammation de la membrane conjonctive, la muqueuse qui tapisse la surface interne des paupières et la surface antérieure du globe oculaire, souvent caractérisée par une rougeur, un larmoiement, un écoulement et un grattage des yeux.
Un xanthine oxydase qui diminue la production de l'acide urique. Elle agit également comme antimétabolite sur de simples organismes.
Maladies touchant les yeux.
Médicaments utilisés pour prévenir d'épilepsie ou de réduire sa sévérité.
Je classe histocompatibility (humain) HLA antigènes de surface codée par plus de 30 détectable allèles sur Locus B du complexe, la plus HLA polymorphique HLA de toutes les spécificités. Plusieurs de ces antigènes (par exemple, HLA-B27, -B7, -B8) sont fortement associé à une autre prédisposition pour la polyarthrite et de désordres auto-immuns. Comme les autres cours je HLA déterminants, ils interviennent dans la réaction immunitaire cellulaire l les lymphocytes T.
Une perte de mucus substance de la bouche montrant excavation locale de la surface, résultant inflammatoire effritement de tissus nécrosés. C'est le résultat de des causes différentes, par exemple, irritation du dentier, stomatite aphteuse, ulcérations buccales (stomatite) ; Noma ; angéites gingivite (GINGIVITIS, colite ulcéreuse) ; brossage de dents ; et divers irritants. (De Jablonski, Dictionary de dentisterie, 1992, p842)
Miction douloureuse. Il est souvent associée à des infections de la plus faible TRACT urinaire.
Les maladies de la cornée.
Pneumonie interstitielle causée par une infection des poumons (poumon) et particulièrement les lobes pulmonaires bronches, des poumons, par Mycoplasma pneumoniae chez l'homme. En mouton, elle est provoquée par Mycoplasma Ovipneumoniae. En troupeau, il pourrait être causé par Mycoplasma Dispar.
Le sac enveloppant membraneuse intimes et protège l ’ embryon en développement qui baigne dans ce truc amniotique FLUID. Amnios cellules sont des cellules épithéliales de sécrétion et contribuer au liquide amniotique.
Une caractéristique complexe de symptomes.
Immunologiquement médié réactions indésirables au médicament substances utilisées légalement ou pas.
Désordres qui résultent des destinés au LES PRÉPARATIFS. Inclus dans cette rubrique sont une large variété de des conditions Chemically-Induced dû à la toxicité de la drogue, des interactions, et effets métaboliques de produits pharmaceutiques.
Blessure sur n'importe quelle partie de l'oeil par la forte chaleur, des agents chimiques ou rayonnement ultraviolet.
La membrane muqueuse qui recouvre la surface postérieure de la paupière et la face antérieure pericorneal surface du globe oculaire.
Un anticonvulsivant qui est utilisé pour traiter diverses infections dues à des crises. C'est aussi un un et un décontractant musculaire. Le mécanisme d'action thérapeutique n ’ est pas clair, bien que plusieurs actes ont été décrits cellulaires notamment ses effets sur les canaux ioniques, transport actif, et général membrane de stabilisation. Le mécanisme de son effet relaxant musculaire semble entraîner une réduction de la sensibilité des broches musculaire de la phénytoïne a été proposée pour plusieurs autres vertus thérapeutiques sur, mais son utilisation n ’ a été limitée par ses nombreux effets indésirables et des interactions avec d'autres médicaments.
Immunoglobuline utilisé en perfusion intraveineuse, les préparations contenant principalement immunoglobuline G. Ils sont utilisés pour traiter de plusieurs maladies associées à des taux d ’ immunoglobuline réduite ou anormale incluant primaires, les soins pédiatriques HYPERGAMMAGLOBULINEMIA ; SCID ; infections chez les transplantés, leucémie lymphoïde chronique, CHRONIQUE ; la maladie de Kawasaki, une infection chez les nouveau-nés et purpura thrombocytopénique idiopathique.
Travaille contenant des informations articles sur des sujets dans chaque domaine de connaissances, généralement dans l'ordre alphabétique, ou un travail similaire limitée à un grand champ ou sujet. (De The ALA Glossaire Bibliothèque et information de Science, 1983)
Inflammation du duodénum de l ’ intestin (partie du petit intestin, PETIT). Duodénite érosive peut provoquer un saignement dans le Upper GI TRACT et d ’ ulcère peptique.

Le syndrome de Stevens-Johnson (SSJ) est une réaction cutanée grave et rare, mais potentiellement mortelle, qui implique des lésions de la peau et des muqueuses. Il est généralement considéré comme une forme plus légère de nécrolyse épidermique toxique (NET), une affection encore plus sévère.

Le SSJ se caractérise par la formation de vésicules et de bulles sur la peau et les muqueuses, qui peuvent ensuite se détacher, laissant derrière lui des zones de peau nue rouge et douloureuse. Ces lésions peuvent affecter moins de 10% de la surface corporelle dans le SSJ, contrairement à la NET où plus de 30% de la peau est impliquée.

Le SSJ est souvent déclenché par une réaction aux médicaments, bien que d'autres facteurs tels que les infections puissent également jouer un rôle. Les symptômes peuvent inclure fièvre, maux de gorge, fatigue, douleurs corporelles et éruptions cutanées avant l'apparition des lésions. Le traitement du SSJ implique généralement l'arrêt du médicament suspecté, une prise en charge des symptômes et une hospitalisation pour une surveillance étroite. Dans les cas graves, une greffe de peau peut être nécessaire.

Le HLA-B15 Antigène est un antigène de histocompatibilité leucocytaire humain (HLA) spécifique, qui est codé par le gène HLA-B15 situé sur le chromosome 6 dans la région du complexe majeur d'histocompatibilité (CMH). Les antigènes HLA sont des protéines présentes à la surface des cellules de l'organisme qui jouent un rôle crucial dans le système immunitaire en aidant à distinguer les cellules "propriétaires" des cellules étrangères ou infectées.

Le gène HLA-B15 est l'un des nombreux gènes du système HLA qui présentent une grande variabilité entre les individus, ce qui signifie qu'il existe de nombreuses variations différentes de cette protéine dans la population humaine. Le HLA-B15 Antigène est l'une de ces variations spécifiques du gène HLA-B.

Le HLA-B15 Antigène est associé à certaines maladies auto-immunes, telles que la polyarthrite rhumatoïde et le lupus érythémateux disséminé, ainsi qu'à une susceptibilité accrue à certaines infections virales. Cependant, il est important de noter que la présence de cet antigène ne garantit pas nécessairement le développement de ces maladies ou infections, et que d'autres facteurs génétiques et environnementaux peuvent également jouer un rôle dans leur apparition.

Les maladies de la conjonctive se réfèrent à un groupe divers de conditions qui affectent la conjonctive, qui est la membrane muqueuse délicate et transparente qui tapisse la surface interne des paupières et recouvre la sclère (la partie blanche) de l'œil. La conjonctive aide à maintenir l'humidité de l'œil et à répartir les larmes uniformément sur sa surface.

Les maladies de la conjonctive peuvent être causées par des infections, des irritants, des allergies, des troubles auto-immuns ou une mauvaise hygiène. Les symptômes courants des maladies de la conjonctive comprennent les rougeurs, l'enflure, les démangeaisons, les brûlures, les écoulements et la sensibilité à la lumière.

Voici quelques exemples de maladies de la conjonctive :

1. Conjonctivite: Il s'agit d'une inflammation de la conjonctive qui peut être causée par une infection virale ou bactérienne, des allergies ou des irritants. Les symptômes comprennent les rougeurs, les larmoiements, les écoulements et les croûtes sur les cils.

2. Kératoconjonctivite: Il s'agit d'une inflammation qui affecte à la fois la cornée (la surface transparente à l'avant de l'œil) et la conjonctive. Elle peut être causée par des infections, des allergies, des irritants ou des troubles auto-immuns.

3. Pinguecula: Il s'agit d'une petite croissance jaunâtre ou blanchâtre sur la conjonctive, généralement près du bord de la pupille. Elle est causée par une exposition excessive au soleil et au vent et est généralement bénigne.

4. Ptérygion: Il s'agit d'une croissance de tissu anormal qui se développe à partir de la conjonctive vers la cornée. Elle est causée par une exposition excessive au soleil et au vent et peut affecter la vision si elle devient grande.

5. Trichiasis: Il s'agit d'un état dans lequel les cils poussent vers l'intérieur de l'œil et irritent la cornée. Elle peut être causée par une infection, une inflammation ou un traumatisme.

La carbamazépine est un médicament anticonvulsivant utilisé pour traiter l'épilepsie et certains types de douleurs neuropathiques. Il fonctionne en réduisant les saisies nerveuses excessives dans le cerveau. Dans certains cas, il peut également être prescrit hors indication pour traiter d'autres conditions telles que les troubles bipolaires.

Le médicament est disponible sous forme de comprimés ou de suspension orale et doit être pris selon les directives d'un professionnel de la santé. Les effets secondaires courants peuvent inclure des étourdissements, des nausées, des vomissements, des maux de tête, des éruptions cutanées et une somnolence. Dans de rares cas, il peut provoquer des réactions allergiques graves ou affecter le nombre de cellules sanguines dans l'organisme.

Il est important de suivre attentivement les instructions posologiques et de signaler tout effet indésirable à un professionnel de la santé. La carbamazépine peut interagir avec d'autres médicaments, y compris certains antidépresseurs, antibiotiques et contraceptifs oraux, il est donc essentiel d'informer le médecin de tous les autres médicaments pris.

En résumé, la carbamazépine est un médicament anticonvulsivant utilisé pour traiter l'épilepsie et certains types de douleurs neuropathiques. Il doit être pris sous surveillance médicale stricte en raison des risques potentiels d'effets secondaires graves et d'interactions médicamenteuses.

L'érythème multiforme (EM) est une réaction cutanée inflammatoire aiguë et généralement auto-limitante qui peut affecter la peau et les muqueuses. Il est souvent déclenché par une infection, en particulier herpès simplex virus (HSV), ou par la prise de certains médicaments.

L'EM se caractérise par l'apparition de plaques cutanées rouges et symétriques, souvent sur les extenseurs des membres (paumes, plantes, dos des mains et des pieds), mais qui peuvent apparaître n'importe où sur le corps. Ces plaques évoluent généralement vers des lésions typiques en « cible » ou « iris », avec une zone centrale d'erythème (rougeur) entourée d'une zone de pâleur, puis d'une bordure extérieure rouge et enflée.

Dans les cas plus graves, l'érythème multiforme peut évoluer vers une forme étendue appelée érythème multiforme majeur ou syndrome de Stevens-Johnson (SJS), qui implique des lésions muqueuses et une nécrose épidermique.

Le diagnostic d'EM est généralement posé sur la base de l'examen clinique, mais peut être confirmé par une biopsie cutanée si nécessaire. Le traitement dépend de la cause sous-jacente et peut inclure des antiviraux pour les infections à HSV, l'arrêt du médicament suspecté et des soins symptomatiques pour les lésions cutanées.

La chlormézanone est un médicament appartenant à la classe des benzodiazépines qui possède des propriétés sédatives, hypnotiques, anxiolytiques, anticonvulsivantes et myorelaxantes. Il est utilisé dans le traitement de courte durée de l'insomnie et de l'anxiété modérée à sévère.

La chlormézanone agit en se liant aux récepteurs GABA-A dans le cerveau, ce qui augmente l'activité du neurotransmetteur inhibiteur gamma-aminobutyrique acide (GABA). Cela a pour effet de diminuer l'excitation neuronale et de produire des effets sédatifs, anxiolytiques et anticonvulsivants.

Comme avec d'autres benzodiazépines, le risque de dépendance et de syndrome de sevrage est présent avec la chlormézanone. Par conséquent, il doit être utilisé avec prudence et sous surveillance médicale étroite, en particulier chez les personnes ayant des antécédents de toxicomanie ou d'abus de substances. Les effets secondaires courants de la chlormézanone peuvent inclure la somnolence, l'ataxie, la faiblesse musculaire et la confusion.

La chlormézanone est disponible sous forme de comprimés pour administration orale et n'est généralement pas recommandée pour une utilisation chez les enfants ou les personnes âgées en raison d'un risque accru d'effets indésirables.

Toxidermie est un terme utilisé en dermatologie pour décrire des réactions cutanées indésirables qui se produisent comme une conséquence de l'exposition à un médicament ou à une substance toxique. Il s'agit essentiellement d'une forme d'éruption cutanée qui peut varier en termes de gravité, allant de légères rougeurs à des lésions cutanées graves.

Les toxidermies peuvent être classées en deux catégories principales : les réactions de type immédiat et les réactions retardées. Les réactions de type immédiat se produisent généralement dans les heures suivant l'exposition au médicament et comprennent des affections telles que l'urticaire, l'angio-œdème et l'anaphylaxie. Les réactions retardées, quant à elles, peuvent prendre plusieurs jours ou même semaines pour se développer et peuvent inclure des éruptions cutanées maculopapuleuses, des éruptions bulleuses et des syndromes de nécrolyse épidermique toxique.

Les mécanismes sous-jacents à la toxidermie ne sont pas entièrement compris, mais il est généralement admis qu'ils impliquent une réponse immunitaire anormale à un médicament ou à une substance toxique. Le traitement de la toxidermie dépend de la gravité de la réaction et peut inclure l'arrêt du médicament suspecté, l'administration de corticostéroïdes et d'autres thérapies de soutien.

La conjonctivite est une inflammation ou une infection de la conjonctive, qui est la membrane muqueuse et transparente qui recouvre la surface interne des paupières et la partie blanche de l'œil (la sclère). Cette condition peut être causée par divers facteurs, tels que des virus, des bactéries, des allergènes, des irritants environnementaux ou une exposition à des produits chimiques.

Les symptômes courants de la conjonctivite comprennent :

1. Rougeur et gonflement des paupières
2. Sensation de brûlure, picotement ou démangeaison dans l'œil
3. Décharge jaunâtre ou verdâtre (dans les cas de conjonctivite bactérienne)
4. Larmoiement accru
5. Paupières collées ensemble au réveil (en particulier chez les enfants)
6. Sensibilité à la lumière

La conjonctivite peut affecter un ou les deux yeux et peut être contagieuse, surtout dans le cas d'une infection virale ou bactérienne. Il est important de maintenir une bonne hygiène des mains et de ne pas partager de serviettes, de lingettes pour les yeux ou d'autres articles personnels pour prévenir la propagation de l'infection.

Le traitement de la conjonctivite dépend de sa cause sous-jacente. Les cas légers peuvent se résoudre sans traitement spécifique en quelques jours à une semaine. Toutefois, dans les cas plus graves ou persistants, un médecin peut prescrire des médicaments, tels que des antibiotiques pour une infection bactérienne, des antihistaminiques pour une réaction allergique ou des stéroïdes pour soulager l'inflammation. Dans tous les cas, il est recommandé de consulter un professionnel de la santé si vous soupçonnez une conjonctivite pour obtenir un diagnostic et un traitement appropriés.

L'allopurinol est un médicament utilisé pour traiter les troubles liés à l'excès d'acide urique dans le corps. Ces troubles peuvent inclure la goutte, qui est une forme d'arthrite inflammatoire causée par des cristaux d'acide urique dans les articulations, et certains types de calculs rénaux. L'allopurinol fonctionne en réduisant la production d'acide urique dans le corps.

Il est également utilisé pour prévenir les crises de goutte et pour traiter certaines maladies chroniques qui provoquent une accumulation excessive d'acide urique, comme certains types de leucémie et de troubles du rein.

L'allopurinol est disponible sous forme de comprimés et est généralement pris par voie orale une ou deux fois par jour, selon la prescription du médecin. Les effets secondaires courants peuvent inclure des nausées, des vomissements, de la diarrhée et des éruptions cutanées. Dans de rares cas, il peut provoquer des réactions allergiques graves, telles que le syndrome de Stevens-Johnson et le syndrome de Lyell.

Il est important de suivre les instructions du médecin lors de la prise d'allopurinol et de signaler tout effet secondaire inhabituel ou grave.

Les maladies de l'oeil, également connues sous le nom de troubles oculaires ou affections ophtalmologiques, se réfèrent à un large éventail de conditions qui affectent la structure ou la fonction de l'œil et du système visuel. Elles peuvent être causées par des facteurs génétiques, le vieillissement, des traumatismes, des maladies systemiques ou infectieuses. Les exemples courants de maladies de l'oeil comprennent :

1. La dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA) : une condition qui affecte la partie centrale de la rétine, appelée la macula, entraînant une perte progressive de la vision fine.
2. La cataracte : un trouble dans lequel le cristallin de l'œil devient opaque, causant une vision floue ou déformée.
3. Le glaucome : un groupe de maladies qui endommagent le nerf optique et peuvent entraîner une perte de vision permanente. Il est souvent associé à une pression intraoculaire élevée.
4. La rétinopathie diabétique : une complication du diabète qui endommage les vaisseaux sanguins à l'arrière de l'œil, affectant la vision.
5. La conjonctivite : une inflammation de la membrane transparente qui recouvre la surface interne des paupières et la partie blanche de l'œil. Elle est souvent causée par une infection bactérienne ou virale.
6. Le décollement de rétine : une séparation de la rétine de la couche sous-jacente du tissu oculaire, ce qui peut entraîner une perte de vision si non traité.
7. La kératite : une inflammation de la cornée, souvent causée par une infection ou une blessure.
8. L'astigmatisme : un défaut de réfraction de l'œil qui provoque une vision floue à toutes les distances.
9. La myopie (presbytie) : un trouble de la vision où les objets éloignés apparaissent flous, mais ceux qui sont proches peuvent être vus clairement.
10. L'hypermétropie (hypermétropie) : un défaut visuel dans lequel les objets éloignés peuvent être vus clairement, mais ceux qui sont proches apparaissent flous.

Les anticonvulsivants sont une classe de médicaments utilisés pour prévenir et contrôler les convulsions ou les crises épileptiques. Ils fonctionnent en régulant l'activité électrique dans le cerveau, ce qui peut aider à prévenir les saisies.

Les anticonvulsivants sont souvent prescrits pour traiter divers types d'épilepsie, mais ils peuvent également être utilisés hors indication pour traiter d'autres conditions telles que la douleur neuropathique, les troubles bipolaires et certains types de migraines.

Il existe plusieurs anticonvulsivants disponibles sur le marché, chacun ayant des mécanismes d'action et des profils d'effets secondaires uniques. Certains exemples courants incluent la phénytoïne, la carbamazépine, le valproate, le lamotrigine, le topiramate et le gabapentin.

Comme avec tout médicament, les anticonvulsivants peuvent entraîner des effets secondaires indésirables. Les effets secondaires courants comprennent la somnolence, les étourdissements, la nausée, les vomissements et les éruptions cutanées. Dans de rares cas, certains anticonvulsivants peuvent également entraîner des effets secondaires graves tels que des dommages hépatiques, des pensées suicidaires ou une diminution de la production de globules blancs.

Il est important de travailler en étroite collaboration avec un professionnel de la santé pour déterminer le plan de traitement anticonvulsivant le plus approprié et pour surveiller tout effet secondaire potentiel.

L'antigène HLA-B est un type d'antigène humain leucocytaire (HLA) qui se trouve à la surface des cellules dans le système immunitaire. Les antigènes HLA sont des protéines qui aident le système immunitaire à distinguer les cellules propres de l'organisme des cellules étrangères, telles que les virus et les bactéries.

L'antigène HLA-B est l'un des nombreux gènes du complexe majeur d'histocompatibilité (CMH) de classe I, qui sont situés sur le chromosome 6. Les gènes du CMH de classe I codent pour les protéines qui présentent des peptides aux cellules T CD8+, un type de globule blanc qui détruit les cellules infectées ou cancéreuses.

Il existe de nombreux types différents d'antigènes HLA-B, et chaque personne hérite d'une paire d'allèles HLA-B différents, un de chacun de ses parents. Les allèles HLA-B peuvent varier considérablement entre les individus, ce qui signifie que la compatibilité des tissus entre les personnes peut être limitée.

Les antigènes HLA-B sont importants dans le contexte de la transplantation d'organes et de tissus, car une incompatibilité entre les allèles HLA-B du donneur et du receveur peut entraîner un rejet de la greffe. Les antigènes HLA-B sont également importants dans le contexte des maladies auto-immunes et des infections, car ils peuvent influencer la façon dont le système immunitaire réagit aux agents pathogènes et aux cellules propres de l'organisme.

Un ulcère buccal, également connu sous le nom d'aphte, est une petite lésion ou plaie superficielle qui se forme à l'intérieur de la bouche, sur la muqueuse des joues, des lèvres, de la langue ou du palais. Il s'agit d'une affection courante et généralement bénigne, bien qu'elle puisse être douloureuse et gênante dans certains cas. Les ulcères buccaux se présentent sous forme de petites lésions rondes ou ovales, souvent recouvertes d'un enduit blanchâtre ou jaunâtre et entourées d'une zone rouge et enflammée.

Les causes des ulcères buccaux sont variées et peuvent inclure des traumatismes mécaniques (par exemple, morsures de langue ou de joue involontaires, frottements dentaires), des facteurs hormonaux, des carences nutritionnelles (en particulier en vitamine B12, en fer et en zinc), des infections bactériennes ou virales, des allergies alimentaires ou médicamenteuses, le stress émotionnel et certains troubles systémiques tels que le syndrome de Behçet, la maladie cœliaque et la maladie de Crohn.

Dans la plupart des cas, les ulcères buccaux guérissent spontanément en une à deux semaines sans traitement spécifique. Toutefois, pour soulager la douleur et accélérer la guérison, il est possible d'utiliser des analgésiques topiques, des bains de bouche antiseptiques ou des pommades à base de corticostéroïdes. Il est important de consulter un médecin ou un dentiste si les ulcères buccaux persistent plus de deux semaines, s'ils sont particulièrement douloureux, fréquents ou associés à d'autres symptômes systémiques, tels que fièvre, fatigue ou douleurs articulaires, car cela peut indiquer la présence d'une affection sous-jacente plus grave.

La dysurie est un terme médical qui décrit la difficulté ou la douleur lors de la miction, ou du processus d'uriner. Cette condition peut être causée par divers facteurs, tels que des infections des voies urinaires, des problèmes de prostate chez les hommes, une irritation de l'urètre, des calculs vésicaux, des maladies sexuellement transmissibles, ou certaines conditions neurologiques. Les symptômes associés à la dysurie peuvent inclure une sensation de brûlure ou de picotement pendant la miction, une envie fréquente d'uriner, une urine trouble ou malodorante, et des douleurs abdominales ou pelviennes. Il est important de consulter un professionnel de santé si vous ressentez ces symptômes pour obtenir un diagnostic et un traitement appropriés.

Les maladies de la cornée se réfèrent à un large éventail de conditions qui affectent la transparence et la clarté de la cornée, qui est la couche externe et transparente de l'œil. La cornée est responsable de la focalisation de la lumière sur la rétine, et tout dommage ou maladie peut entraîner une vision floue, des douleurs, des rougeurs et d'autres symptômes désagréables.

Les maladies courantes de la cornée comprennent :

1. Kératite : inflammation de la cornée qui peut être causée par une infection, une blessure ou une affection sous-jacente telle que le syndrome de Sjogren.
2. Dégénérescence marginale pellucide : une condition dans laquelle des cicatrices se forment sur la cornée, entraînant une vision floue.
3. Kératocône : une maladie dégénérative dans laquelle la cornée s'amincit et se déforme, prenant une forme conique qui dévie la lumière et provoque une distorsion de la vision.
4. Dystrophies cornéennes : un groupe de maladies héréditaires qui affectent la structure et la fonction de la cornée.
5. Opacités cornéennes : zones opaques ou troubles sur la cornée qui peuvent être causées par des cicatrices, des infections ou d'autres affections.
6. Ulcères cornéens : plaies ouvertes sur la cornée qui peuvent être causées par une infection, une irritation ou une blessure.

Le traitement des maladies de la cornée dépend de la cause sous-jacente et peut inclure des médicaments, des lunettes ou des lentilles de contact, des procédures au laser ou une greffe de cornée. Il est important de consulter un ophtalmologiste qualifié pour diagnostiquer et traiter les maladies de la cornée.

L'amnios est une membrane qui entoure le fœtus pendant la grossesse et contient le liquide amniotique. Il s'agit de l'une des membranes qui composent le sac amniotique, avec le chorion. L'amnios protège le fœtus contre les traumatismes physiques et les infections, et permet également au fœtus de se développer dans un environnement humide et à température constante.

Le liquide amniotique contenu dans l'amnios est stérile et aide à protéger le fœtus contre les changements brusques de température, les chocs et les compressions. Il permet également au fœtus de bouger librement et facilite le développement des poumons et d'autres organes.

Les anomalies de l'amnios peuvent être associées à des complications pendant la grossesse, telles que des infections, des malformations congénitales ou une rupture prématurée des membranes. Par conséquent, il est important de surveiller l'état de l'amnios tout au long de la grossesse pour détecter rapidement tout problème éventuel et prendre les mesures nécessaires pour assurer une grossesse en santé.

Un syndrome, dans le contexte médical, est un ensemble de symptômes ou de signes cliniques qui, considérés dans leur globalité, suggèrent l'existence d'une pathologie spécifique ou d'un état anormal dans le fonctionnement de l'organisme. Il s'agit essentiellement d'un ensemble de manifestations cliniques qui sont associées à une cause sous-jacente commune, qu'elle soit connue ou inconnue.

Un syndrome n'est pas une maladie en soi, mais plutôt un regroupement de signes et symptômes qui peuvent être liés à différentes affections médicales. Par exemple, le syndrome métabolique est un ensemble de facteurs de risque qui augmentent la probabilité de développer des maladies cardiovasculaires et du diabète de type 2. Ces facteurs comprennent l'obésité abdominale, l'hypertension artérielle, l'hyperglycémie à jeun et les taux élevés de triglycérides et de faibles taux de HDL-cholestérol.

La définition d'un syndrome peut évoluer avec le temps, alors que la compréhension des mécanismes sous-jacents s'améliore grâce aux recherches médicales et scientifiques. Certains syndromes peuvent être nommés d'après les professionnels de la santé qui ont contribué à leur identification ou à leur description, comme le syndrome de Down (trisomie 21) ou le syndrome de Klinefelter (XXY).

Il est important de noter que la présence d'un syndrome ne permet pas toujours d'établir un diagnostic définitif, car plusieurs affections médicales peuvent partager des symptômes similaires. Cependant, l'identification d'un syndrome peut aider les professionnels de la santé à orienter le diagnostic et le traitement vers des causes probables ou à fournir des informations sur le pronostic et la prise en charge globale du patient.

L'hypersensibilité médicamenteuse, également connue sous le nom de réaction allergique aux médicaments, est une réponse anormale et exagérée du système immunitaire à un médicament. Cela se produit lorsque le système immunitaire identifie incorrectement un médicament comme étant nocif pour l'organisme et déclenche une réaction allergique pour s'en débarrasser.

Les symptômes de l'hypersensibilité médicamenteuse peuvent varier considérablement, allant de légers à graves. Ils peuvent inclure des éruptions cutanées, des démangeaisons, des gonflements, des difficultés respiratoires, une baisse de la pression artérielle, des nausées, des vomissements et dans les cas les plus graves, un choc anaphylactique.

Les réactions d'hypersensibilité médicamenteuse peuvent survenir après une seule dose ou après plusieurs expositions à un médicament. Certaines personnes sont plus susceptibles de développer des réactions d'hypersensibilité médicamenteuse en raison de facteurs génétiques ou de troubles sous-jacents du système immunitaire.

Il est important de noter que l'hypersensibilité médicamenteuse doit être distinguée d'autres réactions indésirables aux médicaments qui ne sont pas liées au système immunitaire, telles que les effets secondaires ou les interactions médicamenteuses.

Les effets indésirables liés aux médicaments et les réactions adverses représentent des problèmes de santé qui surviennent lors de l'utilisation d'un médicament à des fins thérapeutiques. Ils peuvent être imprévus, indésirables et souvent nocifs.

Un effet secondaire est un effet indésirable prévisible, associé à la pharmacologie du médicament et généralement lié à sa dose. Il s'agit d'un effet qui se produit normalement pendant le traitement et peut être toléré par le patient sans conséquences graves sur la santé. Par exemple, la somnolence est un effet secondaire courant de certains médicaments sédatifs.

Une réaction adverse à un médicament (RAM) est une réponse nocive et non intentionnelle à un médicament, qui se produit à des doses utilisées dans l'homme à des fins prophylactiques, diagnostiques ou thérapeutiques. Une RAM peut être due à une utilisation appropriée du médicament à la dose recommandée, ou elle peut résulter d'une utilisation inappropriée ou d'une surdose. Les réactions adverses peuvent être légères, modérées ou sévères et mettre en jeu le pronostic vital dans certains cas. Elles peuvent se produire immédiatement après l'administration du médicament ou à tout moment pendant le traitement, voire même après l'arrêt du traitement.

Les effets indésirables liés aux médicaments et les réactions adverses peuvent être dus à divers mécanismes, tels que l'interaction médicamenteuse, la sensibilité ou l'intolérance au médicament, une surdose, une mauvaise utilisation du médicament, des facteurs liés au patient (par exemple, des maladies sous-jacentes, des allergies) ou une variabilité génétique dans la réponse aux médicaments. Il est important de surveiller et de gérer ces effets pour minimiser les risques pour le patient et optimiser l'efficacité du traitement.

Burns oculaires est le terme utilisé pour décrire les lésions des tissus de l'œil résultant d'une exposition à des agents physiques ou chimiques qui provoquent une destruction des cellules oculaires par la chaleur, les radiations ou des réactions chimiques. Les brûlures oculaires peuvent être causées par une variété de facteurs, notamment l'exposition à des produits chimiques corrosifs, des températures extrêmement élevées ou basses, des radiations ultraviolettes intenses (comme celles provenant d'un arc flash ou d'un laser), des étincelles et des débris lors de soudage ou de travaux mécaniques.

Les brûlures oculaires peuvent entraîner une gamme de symptômes, allant de légers à graves, en fonction de la gravité de la lésion. Les symptômes courants des brûlures oculaires comprennent :

* Douleur oculaire intense ou sensation de brûlure
* Rougeurs et gonflements des yeux et des paupières
* Sensibilité accrue à la lumière (photophobie)
* Vision floue ou double
* Décharge ou larmoiement excessif
* Saignements de l'œil

Les brûlures oculaires graves peuvent entraîner des cicatrices permanentes, une perte de vision et même la cécité. Le traitement dépend de la gravité de la brûlure et peut inclure des analgésiques pour soulager la douleur, des lubrifiants oculaires pour prévenir la sécheresse oculaire, des antibiotiques pour prévenir les infections et, dans les cas graves, une intervention chirurgicale.

Il est important de consulter un médecin ou un ophtalmologiste immédiatement après avoir subi une brûlure oculaire, car un traitement rapide peut aider à prévenir des dommages permanents à la vue. Il est également important de suivre les instructions du médecin pour assurer une guérison complète et éviter les complications.

La conjonctive est un revêtement fin et transparent qui tapisse la surface interne des paupières (conjonctive palpébrale) et la surface blanche de l'œil (conjonctive bulbaire). Elle contribue à maintenir l'humidité dans les yeux et protège l'œil en répartissant les larmes. L'inflammation ou l'irritation de la conjonctive est appelée conjonctivite, qui peut être causée par des infections, des allergies ou des irritants environnementaux.

La phénytoïne est un anticonvulsivant, utilisé principalement dans le traitement et la prévention des crises épileptiques. Il agit en régulant l'activité électrique dans le cerveau en réduisant l'excitabilité neuronale. La phénytoïne est également utilisée dans le traitement du trouble bipolaire et comme anti-arythmique pour certains types de battements cardiaques irréguliers. Les effets secondaires courants peuvent inclure des étourdissements, une somnolence, des nausées, des éruptions cutanées et des problèmes de coordination. Des niveaux sanguins excessifs de phénytoïne peuvent entraîner une toxicité, qui peut se manifester par des symptômes tels que des tremblements, une vision double, une confusion, une perte d'équilibre et une sensation de engourdissement ou picotement dans les mains et les pieds.

L'immunoglobuline voie intraveineuse (IgIV) est une préparation thérapeutique d'anticorps protecteurs, dérivée du plasma sanguin humain. Elle est administrée par voie intraveineuse pour fournir une immunité passive contre certaines infections et maladies. L'IgIV contient des anticorps dirigés contre divers agents pathogènes, tels que les virus, les bactéries et les toxines, offrant ainsi une protection temporaire contre ces menaces.

Ce traitement est généralement utilisé pour prévenir ou traiter les infections chez les personnes présentant un déficit immunitaire primitif ou acquis, telles que le déficit en immunoglobuline, le syndrome des neutrophiles dysfonctionnels, l'infection à VIH, les greffés d'organes solides et les patients atteints de certains types de cancer.

L'IgIV est également employée dans la prise en charge de diverses affections auto-immunes et inflammatoires, comme le syndrome de Guillain-Barré, le syndrome myasthénique grave, le purpura thrombocytopénique idiopathique et la polyarthrite rhumatoïde. En outre, elle peut être utilisée pour traiter les réactions indésirables à la transfusion sanguine et pour prévenir les infections chez les personnes exposées à des agents pathogènes spécifiques, comme l'hépatite A.

Les effets secondaires courants de l'IgIV comprennent des réactions allergiques légères à modérées, des maux de tête, des nausées, des douleurs musculaires et articulaires, ainsi qu'une augmentation transitoire des taux sériques d'alanine aminotransférase (ALT). Dans de rares cas, l'IgIV peut provoquer des réactions anaphylactiques graves, une thrombose veineuse et une insuffisance cardiaque congestive. Par conséquent, il est crucial que les professionnels de la santé surveillent attentivement les patients recevant ce traitement et ajustent la posologie en fonction des besoins individuels.

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La duodénite est un terme médical qui décrit l'inflammation de la muqueuse du duodénum, qui est la première partie de l'intestin grêle. Cette condition peut être causée par une infection bactérienne ou virale, une irritation chimique, une réaction allergique ou une maladie auto-immune. Les symptômes courants de la duodénite peuvent inclure des douleurs abdominales, des nausées, des vomissements, une perte d'appétit, des diarrhées et des douleurs lors de la déglutition. Selon sa cause, la duodénite peut être acute ou chronique. Le traitement dépendra de la cause sous-jacente et peut inclure des médicaments pour réduire l'inflammation, combattre une infection ou contrôler la douleur.

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Troubles cutanés graves : syndrome de Stevens-Johnson. Troubles neurologiques : vertiges, trouble des mouvements faciaux. Un ... A Practical Guide to the Therapy of Narcolepsy and Hypersomnia Syndromes », Neurotherapeutics, vol. 9, no 4,‎ 27 mai 2017, p. ... somnolence diurne excessive résiduelle associée au syndrome d'apnées/hypopnées obstructives du sommeil, en raison d'un rapport ...
... syndrome de Stevens-Johnson ; ainsi que l'exacerbation possible d'épilepsie à crises généralisées ou partielles. Remarque : ...
Marta Vázquez et al., Lamotrigine-Valproic Acid Interaction Leading to Stevens-Johnson Syndrome, 2018. DOI 10.1155/2018/5371854 ... Chez l'homme En 2018 l'APESAC (Association d'aide aux parents d'enfants souffrant du syndrome de l'anti-convulsivant) fait une ... Association d'Aide aux Parents d'Enfants souffrant du Syndrome de l'Anti-Convulsivant », sur www.apesac.org (consulté le 29 ... et ralentissement de la coagulation Des dysfonctionnements cognitifs et syndrome parkinsonien ont été signalés chez quelques ...
Le Dr Park pense alors au syndrome de Stevens-Johnson, incurable. Chase ne lâche pas le cas et s'aperçoit que le patient avoue ... En consultations, House s'occupe aussi d'un homme atteint du syndrome du frère siamois. Diagnostic final Syndrome ... L'équipe de House se charge du cas et pense d'abord à une endocardite puis à un syndrome de Sjogren et enfin à une anémie ... Diagnostic final Syndrome de Miller-Fisher causé par une infection au virus d'Epstein-Barr Titre original We Need the Eggs ( ...
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Incidence du PTSD chez des patients ayant eu un syndrome de Lyell-Stevens-Johnson (2010-2013). Directeurs Professeurs J.C. ...
Les érosions buccales du lupus aigu sont généralement moins étendues que celles du syndrome de Stevens-Johnson. L'atteinte ... Rarement, elles peuvent prendre un aspect d'érythème polymorphe (syndrome de Rowell). Dans la forme psoriasiforme, les lésions ... excepté l'érythème polymorphe en cas de syndrome de Rowell ou une toxidermie en cas de lésions diffuses. Dans ces derniers cas ...
Parmi les effets les plus graves, on note le syndrome de Lyell et le syndrome de Stevens-Johnson. Le triméthoprime gêne ... infections avec syndrome dysentérique (Shigella) ; prévention primaire et secondaire, et traitement curatif de la pneumocystose ...
Revue du syndrome de Stevens-Johnson et du syndrome de Lyell - Conférences scientifiques en dermatologie MG Gill University - ... surtout en cas de syndrome d'immunodéficience acquise (SIDA) provoque une incidence de syndrome de Stevens-Johnson 10 à 100 ... En Europe, l'incidence conjointe avec le syndrome de Stevens-Johnson est de 2 cas par million d'habitants par an. Dans certains ... Syndrome de Lyell Syndrome de Lyell. Mise en garde médicale modifier - modifier le code - voir Wikidata (aide) Le syndrome de ...
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Il meurt le 19 juin 2010 des suites de complications d'un syndrome de Stevens-Johnson, accompagné de complications rénales. Il ... Manute Bol Hospitalized for Kidney Failure and Stevens-Johnson Syndrome », sur salient-news.com, 26 mai 2010 (consulté le 26 ...
... est un pédiatre américain qui a donné son nom au syndrome de Stevens-Johnson. Ressource relative à la recherche : (en) Who ... Pour les articles homonymes, voir Stevens. Cet article est une ébauche concernant un médecin américain. Vous pouvez partager ...
Stevens-Johnson syndrome in a child with chronic mercury exposure and 2,3-dimercaptopropane-1-sulfonate (DMPS) therapy », Clin ... étude de 2008 a rapporté un cas de syndrome de Stevens-Johnson sur un enfant traité par du DMPS ; les symptômes disparurent ...
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Mais elle contracte le syndrome de Stevens-Johnson, syndrome de l'eau polluée, en se baignant, et n'est pas soignée ...
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À dix ans, Stevens développe le syndrome de Stevens-Johnson qui l'oblige à se faire hospitaliser à cause de ses lèvres noires ... J'avais choppé un virus appelé le syndrome de Stevens-Johnson. Et ça a vraiment, vraiment changé ma vie. Ca a changé ma vision ... Stevens se lance dans le rap très jeune, selon lui « vers 12 ans. » Stevens explique avoir écrit son premier verset à 12 ans, ... Le 11 avril 2014, Stevens annonce également travailler sur le troisième opus de sa série Longterm,,. Le 5 mai 2014, Stevens ...
... aux rayons peuvent développer de sérieuses réactions cutanées comme l'érythème multiforme et le syndrome de Stevens-Johnson. ...
Les effets indésirables les plus graves sont le syndrome de Lyell et le syndrome de Stevens-Johnson (deux types de toxidermies ... Allopurinol is the most common cause of Stevens-Johnson syndrome and toxic epidermal necrolysis in Europe and Israel, J Am Acad ... Association of HLA-B*5801 allele and allopurinol-induced Stevens Johnson syndrome and toxic epidermal necrolysis: a systematic ... Il peut également provoquer un syndrome d'hypersensibilité médicamenteuse (ou « DRESS syndrome »). Son association avec ...
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NET ou syndrome de Lyell) - En savoir plus sur les causes, les symptômes, les diagnostics et les traitements à partir des ... Syndrome de Stevens-Johnson (SSJ) et nécrolyse épidermique toxique ( ... on considère quil sagit dun syndrome intermédiaire entre le syndrome de Stevens-Johnson et le syndrome de Lyell. ... Le syndrome de Stevens-Johnson et le syndrome de Lyell sont deux formes du même trouble cutané potentiellement mortel, qui se ...
Risque de syndrome de restauration immunitaire. *Risque de syndrome de Stevens-Johnson ... Diminution des concentrations plasmatiques de méthadone avec risque dapparition dun syndrome de sevrage par augmentation de ...
Syndrome de Stevens-Johnson / (SSJ) * Tuberculose / TB * Zona * Infection à C. difficile / Infection à clostridium difficile ...
Pérampanel : syndromes de Stevens-Johnson et troubles hépatiques graves p.259 Les segments-clés du mois : -méran, -siran p.259 ...
Syndrome de Stevens-Johnson. *Dermatite exfoliatrice. *Nécrolyse épidermique toxique. *Pemphigus. *Erythrodermie. *Fièvre ... Rarement, des IEC ont été associés à un syndrome débutant par un ictère cholestatique ou une hépatite et qui peut évoluer ... Le mécanisme de ce syndrome nest pas compris. Les patients recevant des IEC qui ont développé un ictère ou des élévations ... un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires rares). ...
Syndrome de Stevens-Johnson - Très rare Affections musculo-squelettiques et systémiques Crampes musculaires Fréquent - ... Des cas de syndrome de sécrétion inappropriée dhormone anti-diurétique (SIADH) ont été rapportés avec dautres IEC. Le SIADH ... Les IEC ont été rarement associés à un syndrome commençant par une jaunisse cholestatique et pouvant conduire à une hépatite ... Le mécanisme de ce syndrome nest pas élucidé. Les patients sous IEC qui développent une jaunisse ou qui présentent une ...
Syndrome de Stevens-Johnson. Très rare. Possibilité dune aggravation dun lupus érythémateux aigu disséminé préexistant.. ... Les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit total en lactase ou un syndrome de malabsorption du glucose et ...
Syndrome de Stevens-Johnson. Fréquence indéterminée. Épidermolyse nécrosante suraiguë. Fréquence indéterminée. Dermatite ... Le syndrome dentérocolite induite par les médicaments (SEIM) a été rapporté principalement chez des enfants recevant de ... Les réactions dhypersensibilité peuvent également évoluer vers un syndrome de Kounis, une réaction allergique grave pouvant ...
... syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique (syndrome de Lyell),. · antécédents dulcère, dhémorragie ou de ...
Un cas mortel de syndrome de Stevens-Johnson et un cas mortel de nécrolyse épidermique toxique ont été rapportés ...
SYNDROME DE STEVENS-JOHNSON. Réaction dhypersensibilité dermatologique. * SYNDROME DE LYELL. Réaction dhypersensibilité ... de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en sucrase-isomaltase. ...
réactions cutanées sévères (par exemple érythème polymorphe, syndrome de Stevens-Johnson, syndrome de Lyell). ...
NET ou syndrome de Lyell) - En savoir plus sur les causes, les symptômes, les diagnostics et les traitements à partir des ... Syndrome de Stevens-Johnson (SSJ) et nécrolyse épidermique toxique ( ... on considère quil sagit dun syndrome intermédiaire entre le syndrome de Stevens-Johnson et le syndrome de Lyell. ... Le syndrome de Stevens-Johnson et le syndrome de Lyell sont deux formes du même trouble cutané potentiellement mortel, qui se ...
... éruption cutanée pourrait dénoter une réaction allergique très grave et parfois mortelle appelée syndrome de Stevens-Johnson. ... 4. Syndrome de lipodystrophie. Le terme syndrome de lipodystrophie du VIH désigne un éventail de symptômes qui risquent de se ... Les chercheurs poursuivent leur étude du syndrome de lipodystrophie afin daider les personnes vivant avec le VIH à éviter ou à ... Voici quelques caractéristiques du syndrome :. *perte de graisse sous la peau (graisse sous-cutanée) du visage, des bras et des ...
Angio-œdème, érythème polymorphe, urticaire, dermite exfoliante, syndrome de Stevens-Johnson, œdème de Quincke, ... Angor vasospastique (syndrome de Prinzmetal). Composition. Amlodipine 5 mg. Sous forme de bésilate damlodipine. Cellulose ...
Très rares : angioedeme, urticaire, nécro-épidermolyse bulleuse aiguë, syndrome de Steven Johnson. ... Les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit total en lactase ou un syndrome de malabsorption du glucose et ...
... association française de conseils et daide aux patients victimes des syndromes de Lyell et de Stevens-Johnson. > Télécharger ...
Des cas de r actions cutan es s v res (tels que ryth me polymorphe, syndrome de Stevens-Johnson, n crolyse pidermique toxique) ... Eryth me polymorphe, Syndrome de Stevens-Johnson, N crolyse pidermique toxique.. Effets musculo-squelettiques et du tissu ...
Des réactions indésirables cutanées sévères incluant le syndrome de Stevens-Johnson (SSJ), la nécrolyse épidermique toxique ( ... Un « red man syndrome » (ensemble de symptômes comportant prurit, urticaire, érythème, œdème de Quincke, tachycardie, ... Cependant, un antécédent de « red man syndrome » avec la vancomycine nest pas une contre-indication à lutilisation de la ... NET) et un syndrome dhypersensibilité médicamenteuse avec éosinophilie et symptômes systémiques (DRESS) pouvant engager le ...
... telles que le syndrome de Stevens-Johnson, la nécrolyse épidermique toxique, le syndrome dhypersensibilité médicamenteuse avec ... Syndrome dhypersensibilité médicamenteuse avec éosinophilie et symptômes systémiques (DRESS). Pustulose exanthématique aiguë ... Des réactions dhypersensibilité peuvent également conduire au syndrome de Kounis, une réaction allergique sévère qui peut se ... syndrome de réponse inflammatoire systémique) en situation initiale était respectivement de 49% et 42%, et la proportion de ...
Très rarement, des réactions cutanées graves telles quun érythème multiforme, un syndrome de Stevens-Johnson et une nécrolyse ... à rester assis ou debout calmement et le syndrome des jambes sans repos «Restless Legs Syndrome» (sensations douloureuses et ... Un autre effet indésirable très rare (appelé syndrome sérotoninergique), survenant particulièrement lors de lassociation avec ...
Des réactions cutanées graves, dont le syndrome de Stevens-Johnson (SSJ), la nécrolyse épidermique toxique (NET) et le syndrome ... syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique).. Éruption cutanée étendue, température corporelle élevée et ... syndrome DRESS ou syndrome dhypersensibilité à un médicament). Dans ce cas, il faut sans attendre contacter le médecin et vous ... Dans de très rares cas, ces symptômes peuvent être les signes dun syndrome sérotoninergique. ...
... syndrome de Stevens-Johnson (SSJ), ou nécrolyse épidermique toxique (NET)).. *La présence dun ou des symptômes suivants : ... été rapportées chez des patients traités par de la doxycycline dont le syndrome de Stevens-Johnson, la nécrolyse épidermique ... syndrome dhypersensibilité médicamenteuse systémique avec éosinophilie (syndrome de DRESS)). ... toxique, la pustulose exanthémateuse aiguë généralisée, léruption médicamenteuse bulleuse fixe généralisée et le syndrome de ...
... syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique, érythème multiforme).. Comme les problèmes musculaires peuvent dans ... syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique), il faut en informer immédiatement votre médecin. ... syndrome de lyse tumorale (voir «Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Sunitinib Mylan?»), syndrome de ... Syndrome de lyse tumorale: dans certains rares cas, un dérèglement du métabolisme peut survenir au cours du traitement par ...
Syndrome de Lyell. Syndrome de Stevens-Johnson. Neutropénie. Dermatite exfoliative. Dermatite bulleuse ... Ce médicament contient de la maltodextrine (glucose). Les patients présentant un syndrome de malabsorption du glucose et du ...
Syndrome de Stevens-Johnson. Fréquence indéterminée. Épidermolyse nécrosante suraiguë. Fréquence indéterminée. Dermatite ... Le syndrome dentérocolite induite par les médicaments (SEIM) a été rapporté principalement chez des enfants recevant de ... Le syndrome dentérocolite induite par les médicaments (SEIM) a été rapporté principalement chez des enfants recevant de ... Les réactions dhypersensibilité peuvent également évoluer vers un syndrome de Kounis, une réaction allergique grave pouvant ...
... le syndrome de Stevens-Johnson (SSJ) et la nécrolyse épidermique toxique (NET), qui peuvent être mortelles. Les patients ... épidermique toxique et syndrome de Stevens-Johnson) ont été rapportés et imposent larrêt du traitement. ... o de syndrome de Gilbert (jaunisse familiale non hémolytique),. o de déficience en Glucose-6-Phosphate Déshydrogénase (G6PD) ( ...
... le syndrome de Stevens-Johnson et le syndrome DRESS [voir Folia octobre 2012]. Il reste difficile détablir si les réactions ... 2 Wallentin L., Becker RC, Budaj A et al.: Ticagrelor versus clopidogrel in patients with acute coronary syndromes. N Engl J ... Dans le syndrome coronarien aigu, lassociation ticagrélor + acide acétylsalicylique paraît plus efficace que lassociation ... Les résultats de létude PRAGUE-18, une étude randomisée réalisée chez des patients atteints dun syndrome coronarien aigu ...
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  • Les cas les plus extrêmes sont appelés syndrome de nécrolyse épidermique toxique ou syndrome de Lyell : dans ces cas, plus de 30 % la surface de la peau est atteinte. (wikipedia.org)
  • Le syndrome de Stevens-Johnson et le syndrome de Lyell sont deux formes du même trouble cutané potentiellement mortel, qui se caractérise par une éruption, une desquamation cutanée et des lésions ulcéreuses touchant toutes les muqueuses. (merckmanuals.com)
  • Le syndrome de Stevens-Johnson et le syndrome de Lyell sont généralement provoqués par des médicaments ou par des infections. (merckmanuals.com)
  • Le syndrome de Lyell entraîne une desquamation très étendue (sur plus de 30 % du corps). (merckmanuals.com)
  • Lorsque la desquamation touche 15 à 30 % du corps, on considère qu'il s'agit d'un syndrome intermédiaire entre le syndrome de Stevens-Johnson et le syndrome de Lyell. (merckmanuals.com)
  • Près de la moitié des cas de syndrome de Stevens-Johnson et presque tous les cas de syndrome de Lyell sont causés par une réaction médicamenteuse, la plupart du temps les sulfamides ou d'autres antibiotiques, des anticonvulsivants comme la phénytoïne et la carbamazépine, et certains autres médicaments comme le piroxicam ou l'allopurinol. (merckmanuals.com)
  • Elles surviennent généralement dans les 2 premiers mois de traitement et correspondent à des syndromes de Stevens-Johnson, de Lyell (ou nécrolyse épidermique toxique) et du Dress (syndrome d'hypersensibilité médicamenteuse avec éosinophilie et symptômes systémiques). (medscape.com)
  • Un « red man syndrome » (ensemble de symptômes comportant prurit, urticaire, érythème, œdème de Quincke, tachycardie, hypotension, dyspnée) a été observé dans de rares cas (et ce, dès la première dose). (vidal.fr)
  • Cela comprend le contrôle de la diarrhée aiguë non spécifique, de la diarrhée douloureuse du voyageur, du syndrome du côlon irritable, de la diarrhée chronique due à la résection intestinale et de la diarrhée chronique secondaire à une maladie inflammatoire de l'intestin. (educationsante-aquitaine.fr)
  • Le syndrome de Crohn est un exemple de maladie chronique pouvant occasionner l'apparition de boutons sur la langue. (mcommemadame.com)
  • Le syndrome de Stevens-Johnson n'entraîne une desquamation que sur des zones limitées de la peau (sur moins de 10 % du corps). (merckmanuals.com)
  • La maladie de Kawasaki est parfois appelée syndrome des ganglions lymphatiques mucocutanés car elle affecte également les glandes qui gonflent lors d'une infection (ganglions lymphatiques), la peau et les muqueuses de la bouche, du nez et de la gorge. (sedicome.com)
  • Des réactions cutanées graves ont été rapportées chez des patients traités par de la doxycycline dont le syndrome de Stevens-Johnson, la nécrolyse épidermique toxique, la pustulose exanthémateuse aiguë généralisée, l'éruption médicamenteuse bulleuse fixe généralisée et le syndrome de DRESS. (expanscience.com)
  • Mise en garde médicale modifier - modifier le code - voir Wikidata (aide) Le syndrome de Stevens-Johnson (ectodermosis erosiva pluriorificialis ou dermatostomatite ou ectodermose érosive pluriorificielle de Fiessinger-Rendu) est une maladie orpheline grave, de survenue brutale, et potentiellement mortelle (15 % des cas). (wikipedia.org)
  • Bien qu'il soit rare, le syndrome de Stevens-Johnson est une toxidermie médicamenteuse grave et potentiellement fatale. (unilim.fr)
  • Ce syndrome est également une complication possible des affections pulmonaires à Mycoplasma pneumoniae. (wikipedia.org)
  • Les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit total en lactase ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament. (santemagazine.fr)
  • Les cas les plus extrêmes sont appelés syndrome de nécrolyse épidermique toxique ou syndrome de Lyell : dans ces cas, plus de 30 % la surface de la peau est atteinte. (wikipedia.org)
  • Il s'agit de syndromes de Stevens-Johnson, de Lyell (ou nécrolyse épidermique toxique) et de DRESS (syndrome d'hypersensibilité médicamenteuse avec éosinophilie et symptômes systémiques). (lequotidiendupharmacien.fr)
  • Objectif : Décrire les altérations cytologiques de la conjonctive à un stade précoce des syndromes de Stevens-Johnson (SSJ) et de la nécrolyse épidermique toxique (NET), et évaluer leur valeur pronostique dans la survenue de séquelles oculaires. (mysciencework.com)
  • Des réactions cutanées graves incluant le syndrome de Stevens-Johnson et la nécrolyse épidermique toxique ont été rapportées en association avec le traitement par tamoxifène. (peoplescathedral.org)
  • rapporte 177 cas de syndrome de Stevens Johnson et/ou de nécrolyse épidermique toxique en 10 années de temps dans 4 hôpitaux sub-sahariens. (medscape.com)
  • De rares cas de manifestations cutanées sévères, tels que érythème polymorphe, pemphigus bulleux, syndrome de Stevens Johnson, vascularites cutanées ont été décrits. (redxes12.com)
  • Mise en garde médicale modifier - modifier le code - voir Wikidata (aide) Le syndrome de Stevens-Johnson (ectodermosis erosiva pluriorificialis ou dermatostomatite ou ectodermose érosive pluriorificielle de Fiessinger-Rendu) est une maladie orpheline grave, de survenue brutale, et potentiellement mortelle (15 % des cas). (wikipedia.org)
  • Les effets indésirables se manifestent entre autres par des troubles cutanés, qui peuvent s'accompagner d'un syndrome de Stevens-Johnson, favorisé en cas d'interaction avec l'acide valproïque. (medscape.com)
  • Christina Prescott a déclaré avoir reçu des revenus d'un montant égal ou supérieur à 250 $ de la part de Johnson & Johnson et SantenMD. (medscape.com)
  • Syndrome de Stevens-Johnson Personne atteinte du syndrome de Stevens-Johnson. (wikipedia.org)
  • Le syndrome est une réaction allergique de type cellulaire impliquant les lymphocytes T. La molécule médicamenteuse en cause peut interagir avec certains antigènes de type HLA B ce qui permet l'activation des cellules T. La prise en charge du syndrome a fait l'objet de recommandations. (wikipedia.org)
  • Si des symptômes évocateurs d'encéphalopathie ou de syndrome cérébelleux apparaissent, la prise en charge du patient doit être immédiatement réévaluée et le traitement par le métronidazole doit être arrêté. (asafar.net)
  • La survenue de signes ou symptômes de Syndrome de Stevens-Johnson, Syndrome de Lyell (ex : éruption progressive souvent accompagnée de bulles ou de lésions des muqueuses) ou PEAG (Pustulose Exanthématique Aiguë Généralisée (voir rubrique 'Effets indésirables') impose l'arrêt du traitement et contre-indique toute nouvelle administration de spiramycine ou de métronidazole seule ou associée. (asafar.net)
  • Les nécrolyses bulleuses toxiques (syndrome de Lyell ou de Stevens Johnson) sont des complications dermatologiques sévères voire mortelles. (medscape.com)