Un hamartome est un type de tumeur bénigne qui se compose d'un mélange anormal de cellules et de tissus qui sont normalement présents dans la région où la tumeur s'est développée, mais qui se sont développés de manière désorganisée. Les hamartomes peuvent se produire n'importe où dans le corps, y compris sur la peau ou à l'intérieur des organes internes.

Les hamartomes peuvent varier en taille et en apparence, allant d'une petite masse à une grande tumeur. Ils sont généralement asymptomatiques, ce qui signifie qu'ils ne causent pas de douleur ou d'autres symptômes. Cependant, dans certains cas, les hamartomes peuvent devenir suffisamment grands pour exercer une pression sur les structures voisines et causer des problèmes.

Les hamartomes sont généralement présents à la naissance ou se développent pendant l'enfance, bien qu'ils puissent ne pas être détectés avant plus tard dans la vie. Ils sont souvent associés à certaines maladies génétiques ou syndromes héréditaires, tels que la neurofibromatose de type 1 et la tuberose sclérose. Dans certains cas, les hamartomes peuvent disparaître spontanément avec le temps, tandis que dans d'autres, ils peuvent continuer à se développer lentement.

Dans l'ensemble, les hamartomes sont des tumeurs bénignes qui ne présentent généralement pas de risque pour la santé, bien qu'ils puissent parfois causer des problèmes en fonction de leur taille et de leur emplacement. Si un hamartome est découvert, il peut être surveillé régulièrement par un médecin pour s'assurer qu'il ne grossit pas ou ne cause pas de problèmes. Dans certains cas, une intervention chirurgicale peut être recommandée pour enlever le hamartome si nécessaire.

Le syndrome des hamartomes multiples, également connu sous le nom de maladie de Cowden ou néoplasie endocrinienne multiple de type 2B, est un trouble génétique rare caractérisé par la croissance de tumeurs bénignes (hamartomes) dans plusieurs parties du corps. Ces hamartomes peuvent se développer dans la peau, les muqueuses, les yeux, le cerveau, le cœur, les poumons et le système digestif. Les personnes atteintes de ce syndrome présentent également un risque accru de développer certains types de cancer, tels que le cancer du sein, du côlon, de l'utérus, de la thyroïde et de la peau.

Les symptômes du syndrome des hamartomes multiples peuvent varier considérablement d'une personne à l'autre, mais ils peuvent inclure des taches cutanées anormales, des papilles ou des polypes dans la bouche, des verrues ou des callosités sur les paumes des mains et les plantes des pieds, des hamartomes du cerveau ou de l'œil, des anomalies cardiaques congénitales, des problèmes pulmonaires et des polypes dans le tube digestif.

Le syndrome des hamartomes multiples est causé par une mutation du gène PTEN, qui code pour une protéine qui régule la croissance cellulaire et la division. Cette mutation entraîne une augmentation de la croissance cellulaire et un risque accru de développement de tumeurs bénignes et malignes.

Le diagnostic du syndrome des hamartomes multiples est généralement posé sur la base d'un examen clinique, d'une anamnèse familiale et de tests génétiques. Le traitement dépend des symptômes spécifiques présentés par chaque personne et peut inclure une surveillance régulière pour détecter les cancers à un stade précoce, la chirurgie pour enlever les tumeurs bénignes ou malignes, et des médicaments pour traiter les symptômes associés.

Un syndrome, dans le contexte médical, est un ensemble de symptômes ou de signes cliniques qui, considérés dans leur globalité, suggèrent l'existence d'une pathologie spécifique ou d'un état anormal dans le fonctionnement de l'organisme. Il s'agit essentiellement d'un ensemble de manifestations cliniques qui sont associées à une cause sous-jacente commune, qu'elle soit connue ou inconnue.

Un syndrome n'est pas une maladie en soi, mais plutôt un regroupement de signes et symptômes qui peuvent être liés à différentes affections médicales. Par exemple, le syndrome métabolique est un ensemble de facteurs de risque qui augmentent la probabilité de développer des maladies cardiovasculaires et du diabète de type 2. Ces facteurs comprennent l'obésité abdominale, l'hypertension artérielle, l'hyperglycémie à jeun et les taux élevés de triglycérides et de faibles taux de HDL-cholestérol.

La définition d'un syndrome peut évoluer avec le temps, alors que la compréhension des mécanismes sous-jacents s'améliore grâce aux recherches médicales et scientifiques. Certains syndromes peuvent être nommés d'après les professionnels de la santé qui ont contribué à leur identification ou à leur description, comme le syndrome de Down (trisomie 21) ou le syndrome de Klinefelter (XXY).

Il est important de noter que la présence d'un syndrome ne permet pas toujours d'établir un diagnostic définitif, car plusieurs affections médicales peuvent partager des symptômes similaires. Cependant, l'identification d'un syndrome peut aider les professionnels de la santé à orienter le diagnostic et le traitement vers des causes probables ou à fournir des informations sur le pronostic et la prise en charge globale du patient.

La sclérose tubéreuse de Bourneville, également connue sous le nom de maladie de Bourneville-Pringle ou simplement de sclérose tubéreuse, est une maladie génétique rare et complexe qui affecte plusieurs organes du corps. Elle est causée par des mutations dans deux gènes spécifiques, TSC1 et TSC2, qui codent pour des protéines régulatrices de la croissance cellulaire.

Les manifestations cliniques de cette maladie peuvent varier considérablement d'un individu à l'autre, mais les signes les plus courants comprennent :

1. Lésions cutanées : apparition de taches cutanées pigmentées (naevus flammeus ou angiomes plans) et de plaques cutanées blanches (leucinocytoclastic vasculopathy).
2. Tumeurs bénignes : développement de tumeurs bénignes dans divers organes, telles que les reins (angiomyolipomes), le cerveau (tubers corticaux et sous-épendymaires) et le cœur (rhabdomyomes).
3. Épilepsie : présence d'une épilepsie réfractaire, souvent associée à des retards de développement intellectuel et moteur.
4. Troubles du comportement : apparition de troubles du comportement, tels que l'autisme ou le syndrome d'Asperger.
5. Autres complications : risque accru de développer des complications rénales, cardiaques, pulmonaires et ophtalmologiques.

Le diagnostic de la sclérose tubéreuse de Bourneville repose sur les critères cliniques, radiologiques et génétiques. Le traitement est multidisciplinaire et vise à prévenir et gérer les complications associées à cette maladie. Les options thérapeutiques comprennent des médicaments anticonvulsivants, une surveillance régulière des organes touchés, une intervention chirurgicale si nécessaire et un soutien psychologique pour les patients et leur famille.

La PTEN (Phosphatase and Tensin Homolog) phosphohydrolase est une enzyme qui joue un rôle crucial dans la régulation des voies de signalisation intracellulaires, en particulier celles liées à la croissance cellulaire et à la prolifération. Elle possède une activité phosphatase duale, capable de déphosphoryler les molécules de phosphatidylinositol (3,4,5)-trisphosphate (PIP3) en phosphatidylinositol (3,4)-bisphosphate (PIP2).

Cette réaction permet de réguler négativement la voie de signalisation PI3K/AKT, qui est souvent hyperactive dans divers types de cancer. Des mutations ou des altérations de l'expression de PTEN ont été associées à plusieurs types de tumeurs malignes, telles que les carcinomes du sein, de la prostate, du côlon et du poumon, ainsi qu'aux glioblastomes et aux tumeurs du système nerveux central.

Par conséquent, PTEN phosphohydrolase est un sujet d'intérêt important dans la recherche sur le cancer et les stratégies thérapeutiques visant à restaurer l'activité de cette enzyme pourraient offrir des avantages thérapeutiques dans le traitement de divers cancers.

Les phosphoric monoester hydrolases sont un groupe d'enzymes qui catalysent la hydrolyse des monophosphates d'esters, produisant un alcool et un phosphate. Ils jouent un rôle crucial dans le métabolisme des nucléotides et de l'acide phosphorique. Un exemple bien connu de cette classe d'enzymes est la phosphatase alcaline. Une déficience ou une dysfonction de ces enzymes peut entraîner divers troubles métaboliques et maladies.

Les maladies hypothalamiques font référence à un groupe divers de troubles causés par des anomalies dans l'hypothalamus, une petite glande située à la base du cerveau qui joue un rôle crucial dans le maintien de l'homéostasie du corps. L'hypothalamus est responsable de la régulation des fonctions vitales telles que la température corporelle, l'appétit, la soif, le sommeil, les émotions et le rythme cardiaque.

Les maladies hypothalamiques peuvent être congénitales ou acquises. Les causes incluent des anomalies génétiques, des tumeurs cérébrales, des traumatismes crâniens, des infections, des troubles auto-immuns, des déficiences nutritionnelles et le vieillissement.

Les symptômes varient considérablement en fonction de la zone spécifique de l'hypothalamus affectée. Ils peuvent inclure des changements dans le poids corporel, une température corporelle anormale, une altération du cycle menstruel, une fatigue extrême, une faiblesse musculaire, des maux de tête, des problèmes de vision, des troubles du sommeil, des changements d'humeur et des difficultés de concentration.

Le diagnostic et le traitement dépendent de la cause sous-jacente de la maladie hypothalamique. Ils peuvent inclure une combinaison de médicaments, de chirurgie, de radiothérapie, de thérapie de remplacement hormonal et de modifications du mode de vie.

Les protéines gènes suppresseurs de tumeurs sont des protéines qui jouent un rôle crucial dans la régulation du cycle cellulaire et la prévention de la croissance cellulaire anormale. Elles aident à prévenir la transformation des cellules normales en cellules cancéreuses en supprimant l'activation des gènes responsables de la division et de la prolifération cellulaires.

Les gènes qui codent pour ces protéines suppressives de tumeurs sont souvent appelés "gènes suppresseurs de tumeurs". Lorsque ces gènes sont mutés ou endommagés, ils peuvent perdre leur capacité à produire des protéines fonctionnelles, ce qui peut entraîner une augmentation de la division cellulaire et de la croissance tumorale.

Les exemples bien connus de gènes suppresseurs de tumeurs comprennent le gène TP53, qui code pour la protéine p53, et le gène RB1, qui code pour la protéine Rb. Les mutations de ces gènes sont associées à un risque accru de développer certains types de cancer.

En résumé, les protéines gènes suppresseurs de tumeurs sont des protéines qui aident à réguler la croissance cellulaire et à prévenir la formation de tumeurs en supprimant l'activation des gènes responsables de la division et de la prolifération cellulaires.

Les glandes duodénales, également connues sous le nom de glandes de Brunner, sont des glandes situées dans la muqueuse de la première partie de l'intestin grêle, appelée le duodénum. Elles sécrètent un mucus alcalin qui protège la muqueuse intestinale contre les sucs digestifs acides provenant de l'estomac et aide à la digestion des protéines et des glucides. Leur sécrétion est stimulée par la présence d'acide gastrique dans le duodénum.

Les récepteurs Wnt sont un type de protéines membranaires qui jouent un rôle crucial dans la transduction des signaux dans les cellules. Ils sont responsables de la reconnaissance et de la liaison aux ligands Wnt, ce qui entraîne une cascade de réactions biochimiques à l'intérieur de la cellule. Ces récepteurs sont composés de plusieurs sous-unités, dont certaines sont des co-récepteurs tels que les protéines LRP5 et LRP6.

Les signaux Wnt peuvent activer différentes voies de signalisation, notamment la voie canonique ou β-caténine dépendante, ainsi que les voies non canoniques ou indépendantes de β-caténine. La voie canonique est importante pour la régulation de la transcription des gènes et est souvent associée au développement, à la croissance et à la réparation tissulaire. Les voies non canoniques sont plutôt liées à la régulation de la cytosquelette et des processus cellulaires tels que la polarité cellulaire et le mouvement cellulaire.

Les récepteurs Wnt sont largement exprimés dans divers types de tissus et sont essentiels au cours du développement embryonnaire, ainsi qu'à l'homéostasie des tissus adultes. Les anomalies dans la signalisation Wnt ont été associées à plusieurs maladies, y compris le cancer colorectal, la maladie de Parkinson et divers troubles du développement.

En bref, les récepteurs Wnt sont des protéines membranaires qui transduisent les signaux extracellulaires en activant des voies de signalisation intracellulaire spécifiques, jouant ainsi un rôle crucial dans le développement, la croissance et la maintenance des tissus.

Le rire est une réponse émotionnelle et physiologique à certaines situations, pensées ou plaisanteries perçues comme humoristiques. Sur le plan physiologique, le rire est généralement déclenché par l'activation du système limbique dans le cerveau, en particulier de l'amygdale et du cortex préfrontal ventromédian. Ces régions envoient des signaux au nerf facial pour provoquer la contraction des muscles faciaux, entraînant ainsi les expressions faciales typiques associées au rire.

Le rire implique généralement une inspiration profonde suivie d'expirations répétitives et rythmiques avec des intervalles de repos entre chaque expiration. Pendant ce processus, le diaphragme et les muscles abdominaux se contractent, ce qui peut entraîner une augmentation du débit d'air dans les poumons et un son distinctif produit par les cordes vocales vibrantes.

Le rire a de nombreux effets bénéfiques sur le bien-être mental et physique. Il peut aider à réduire le stress, améliorer l'humeur, renforcer le système immunitaire, soulager la douleur et favoriser les relations sociales. Cependant, certaines conditions médicales telles que les troubles neurologiques ou psychiatriques peuvent affecter la capacité d'une personne à rire de manière appropriée.

Le duodénum est la première partie de l'intestin grêle, qui se connecte à l'estomac. Les maladies du duodénum sont des affections qui affectent ce segment spécifique de l'appareil digestif. Voici quelques exemples et définitions de ces maladies :

1. La maladie de Crohn: Il s'agit d'une maladie inflammatoire chronique du tractus gastro-intestinal qui peut affecter n'importe quelle partie de l'appareil digestif, y compris le duodénum. L'inflammation peut entraîner des symptômes tels que la douleur abdominale, la diarrhée, la fatigue, la perte de poids et la malabsorption des nutriments.

2. Duodenite: Il s'agit d'une inflammation de la muqueuse du duodénum. Elle peut être causée par une infection bactérienne (comme Helicobacter pylori), l'utilisation de médicaments irritants pour l'estomac ou des affections sous-jacentes telles que la maladie de Crohn. Les symptômes peuvent inclure des douleurs abdominales, des nausées, des vomissements et une perte d'appétit.

3. Diverticulose duodénale: Il s'agit d'une condition dans laquelle de petites poches (diverticules) se forment dans la paroi du duodénum. Bien que souvent asymptomatiques, ils peuvent entraîner des complications telles que l'inflammation, l'infection ou la perforation.

4. Tumeurs duodénales: Les tumeurs bénignes et malignes peuvent se former dans le duodénum. Les adénocarcinomes sont les cancers les plus courants du duodénum, tandis que les tumeurs carcinoïdes, les lipomes et les gastrointestinal stromal tumors (GIST) sont des exemples de tumeurs bénignes. Les symptômes peuvent inclure une perte de poids, des douleurs abdominales, des nausées, des vomissements et du sang dans les selles.

5. Duodenite: Il s'agit d'une inflammation de la muqueuse du duodénum, qui peut être causée par une infection bactérienne, l'utilisation de médicaments irritants pour l'estomac ou des affections sous-jacentes telles que la maladie de Crohn. Les symptômes peuvent inclure des douleurs abdominales, des nausées, des vomissements et une perte d'appétit.

6. Maladie cœliaque: Il s'agit d'une intolérance au gluten qui provoque une inflammation de l'intestin grêle, entraînant des symptômes tels que la diarrhée, la fatigue, la perte de poids et des douleurs abdominales. Bien que la maladie cœliaque affecte principalement l'intestin grêle, elle peut également affecter le duodénum.

Les maladies de la langue se réfèrent à un large éventail de conditions qui affectent la langue, pouvant entraîner des symptômes tels que des douleurs, des gonflements, des changements de couleur, des plaies, des sensations anormales et des modifications du goût. Ces maladies peuvent être causées par une variété de facteurs, y compris les infections, les réactions allergiques, les traumatismes, la carence en nutriments, les maladies systémiques et les affections auto-immunes.

Les exemples de maladies de la langue comprennent la glossite (inflammation de la langue), la leucoplasie (croissance blanche sur la langue), la langue géographique (plaques blanches et rouges sur la langue), la stomatite aphteuse (aphtes douloureux dans la bouche), la candidose buccale (infection fongique de la bouche) et le cancer de la langue.

Le diagnostic des maladies de la langue implique généralement un examen physique détaillé de la langue et de la bouche, ainsi que des antécédents médicaux complets du patient. Des tests supplémentaires, tels que des cultures, des biopsies ou des analyses sanguines, peuvent être nécessaires pour confirmer le diagnostic et déterminer la cause sous-jacente de la maladie. Le traitement dépend de la cause sous-jacente et peut inclure des médicaments, des changements alimentaires, des soins bucco-dentaires réguliers et, dans les cas graves, une intervention chirurgicale.

Le syndrome de Down, également connu sous le nom de trisomie 21, est un trouble chromosomique causé par la présence d'une copie supplémentaire du chromosome 21. Normalement, les humains ont deux copies de chaque chromosome, un hérité de chaque parent. Le syndrome de Down se produit lorsqu'un individu a trois copies de ce chromosome, ou une partie de celui-ci, plutôt que deux.

Ce syndrome entraîne des retards de développement et des anomalies physiques caractéristiques. Les symptômes peuvent varier d'une personne à l'autre, mais ils peuvent inclure un visage plat avec une petite bouche, des oreilles basses et souvent courbées, des yeux inclinés en haut et en dehors, ainsi que des doigts courts et larges avec une unique pli cutané à la base de chaque doigt. Les personnes atteintes du syndrome de Down ont également tendance à avoir un faible tonus musculaire, des problèmes cardiaques congénitaux et un risque accru de certaines maladies infectieuses.

Le syndrome de Down est la cause la plus fréquente de retard mental et se produit dans environ une naissance sur 700. Il peut être diagnostiqué avant la naissance par des tests prénataux ou après la naissance grâce à un examen physique et à des tests chromosomiques. Actuellement, il n'existe aucun traitement pour guérir le syndrome de Down, mais des interventions éducatives, thérapeutiques et médicales peuvent aider à améliorer les capacités et la qualité de vie des personnes atteintes.

Les « Maladies du Nez » est un terme général qui se réfère à diverses affections et conditions médicales affectant la structure, les fonctions ou l'apparence du nez. Voici quelques exemples de maladies du nez :

1. Rhinites allergiques : une inflammation de la muqueuse nasale causée par une réaction excessive du système immunitaire à des allergènes tels que le pollen, les acariens ou les poils d'animaux. Les symptômes comprennent des éternuements, un nez qui coule, des démangeaisons et des yeux larmoyants.
2. Sinusites : une inflammation des sinus paranasaux (cavités remplies d'air dans les os de la face) qui peut être causée par une infection virale, bactérienne ou fongique. Les symptômes comprennent une congestion nasale, un écoulement nasal, une douleur et une pression faciales, ainsi qu'une perte d'odorat dans certains cas.
3. Déviation de la cloison nasale : une déformation anatomique de la cloison nasale (septum) qui sépare les deux narines. Cela peut entraîner des difficultés respiratoires, des ronflements et des sinusites à répétition.
4. Polypes nasaux : des excroissances bénignes de la muqueuse nasale qui peuvent bloquer le passage de l'air et entraîner une perte d'odorat, une congestion nasale et des infections respiratoires récurrentes.
5. Cancer du nez : une tumeur maligne rare qui peut se développer dans les cellules de la muqueuse nasale ou des sinus paranasaux. Les symptômes peuvent inclure un écoulement nasal sanglant, une obstruction nasale, des douleurs faciales et des maux de tête.
6. Epistaxis : saignements de nez fréquents qui peuvent être causés par une variété de facteurs, y compris une sécheresse excessive de la muqueuse nasale, des traumatismes ou des troubles de la coagulation sanguine.

Il est important de consulter un médecin si vous présentez des symptômes persistants ou graves qui affectent votre nez, vos sinus ou votre respiration. Un diagnostic et un traitement précoces peuvent aider à prévenir les complications et à améliorer les résultats de santé.

Le Syndrome Métabolique X est un terme proposé pour décrire une association de facteurs de risque cardiovasculaires et métaboliques qui vont au-delà du syndrome métabolique traditionnel. Il comprend généralement le syndrome métabolique (résistance à l'insuline, obésité abdominale, dyslipidémie et hypertension), mais il est également caractérisé par une inflammation de bas grade, une coagulation sanguine accrue, une activation du système nerveux sympathique et des perturbations du métabolisme osseux. Ce syndrome est associé à un risque élevé de développer des maladies cardiovasculaires et le diabète de type 2. Cependant, il convient de noter que la reconnaissance et la définition du Syndrome Métabolique X ne sont pas encore largement acceptées ou standardisées dans la communauté médicale.

La neuropathie du nerf médian est un type de lésion nerveuse qui affecte le nerf médian, qui est responsable des sensations et des mouvements dans une grande partie de la main. Cette condition peut entraîner des engourdissements, des picotements, des douleurs et une faiblesse musculaire dans les doigts et la main affectés, en particulier au niveau du pouce, de l'index, du majeur et de la moitié de l'annulaire.

La neuropathie du nerf médian peut être causée par une variété de facteurs, notamment les traumatismes répétitifs, le diabète, l'arthrite, l'alcoolisme, certaines infections et certains médicaments. Dans certains cas, la cause peut être inconnue.

Le traitement de la neuropathie du nerf médian dépend de la cause sous-jacente. Il peut inclure des changements de style de vie, des médicaments pour soulager la douleur et l'inflammation, des thérapies physiques ou occupationnelles, et dans certains cas, une intervention chirurgicale. Si elle n'est pas traitée, la neuropathie du nerf médian peut entraîner des complications telles que des contractures de la main, une perte de mouvement et une déformation permanente de la main.

La polypose intestinale est une maladie génétique rare caractérisée par la présence de nombreux polypes dans tout le tractus gastro-intestinal, y compris l'œsophage, l'estomac, le duodénum, le côlon et le rectum. Ces polypes sont souvent adénomateux, ce qui signifie qu'ils ont le potentiel de devenir cancéreux.

Il existe deux types principaux de polypose intestinale : la polypose adénomateuse familiale (PAF) et la polypose juvénile. La PAF est héréditaire et se manifeste généralement à l'adolescence ou au début de l'âge adulte. Les personnes atteintes de cette maladie ont un risque très élevé de développer un cancer colorectal, ce qui rend le dépistage précoce et régulier crucial. La polypose juvénile, quant à elle, est une forme plus rare et plus agressive de la maladie qui commence dans l'enfance.

Le traitement de la polypose intestinale implique généralement une surveillance étroite et des interventions chirurgicales pour enlever les polypes avant qu'ils ne deviennent cancéreux. Dans certains cas, une colectomie totale (ablation complète du côlon) peut être recommandée pour prévenir le cancer colorectal. Les médicaments peuvent également être utilisés pour ralentir la croissance des polypes et réduire le risque de cancer.

Je suis désolé, "Encyclopedias as Topic" n'est pas une définition médicale. Il s'agit plutôt d'une catégorie de sujets dans la classification MeSH (Medical Subject Headings) utilisée pour indexer les articles de bibliographie en médecine et en sciences de la santé. Cette catégorie comprend des encyclopédies médicales générales ou spécialisées, des dictionnaires médicaux, des manuels médicaux et d'autres ressources similaires. Cependant, il ne s'agit pas d'une définition médicale à proprement parler.

Les polypes intestinaux sont des croissances anormales de la muqueuse, ou revêtement interne, du côlon et du rectum. Ils se produisent lorsque les cellules de la muqueuse se multiplient de manière excessive, entraînant la formation de petites excroissances sur la paroi intestinale. Bien que la plupart des polypes soient bénins et ne provoquent aucun symptôme, certains types peuvent devenir cancéreux s'ils ne sont pas détectés et enlevés à temps.

Les polypes intestinaux peuvent être classés en deux catégories principales : les polypes adénomateux (ou adénomes) et les polypes hyperplasiques. Les polypes adénomateux sont considérés comme précurseurs du cancer colorectal, car ils présentent un risque accru de devenir cancéreux au fil du temps. Ils peuvent être de différents types : tubulaires, villositaires et tubulo-villositaires. Les polypes hyperplasiques, en revanche, sont généralement bénins et ont un faible potentiel de malignité.

Les facteurs de risque associés au développement des polypes intestinaux comprennent l'âge avancé (le risque augmente après 50 ans), un antécédent familial de cancer colorectal ou de polypes, une mauvaise alimentation riche en graisses et pauvre en fibres, le tabagisme, la consommation excessive d'alcool, l'obésité et certaines maladies inflammatoires de l'intestin telles que la colite ulcéreuse et la maladie de Crohn.

La détection précoce des polypes intestinaux est essentielle pour prévenir le développement du cancer colorectal. Les méthodes de dépistage comprennent la sigmoïdoscopie, la colonoscopie et les tests de sang occulte dans les selles. En cas de découverte de polypes durant ces examens, ils peuvent être retirés lors de la même procédure pour prévenir leur transformation en cancer.