Le syndrome opsomyoclonic est un trouble neurologique caractérisé par des mouvements involontaires et rythmiques des yeux (nystagmus) et des membres (myoclonie), qui sont souvent déclenchés par des mouvements volontaires ou visuels. Ce syndrome peut être associé à diverses conditions médicales sous-jacentes, telles que les tumeurs cérébrales, les infections, les maladies auto-immunes et les troubles métaboliques. Les symptômes peuvent varier en gravité et peuvent affecter la capacité d'une personne à effectuer des tâches quotidiennes normales. Le diagnostic est généralement posé sur la base de l'observation clinique et confirmé par des tests d'imagerie cérébrale et des analyses de laboratoire pour identifier la cause sous-jacente. Le traitement dépend de la cause sous-jacente et peut inclure des médicaments, une thérapie physique ou une intervention chirurgicale.

La myoclonie est un type de spasme musculaire involontaire caractérisé par des contractions soudaines et brèves des muscles, souvent comparées à des secousses ou des mouvements ressemblant à des battements. Ces mouvements peuvent affecter un seul muscle ou un groupe de muscles et peuvent survenir au repos ou pendant des activités volontaires. Les myoclonies peuvent être causées par divers facteurs, tels que des lésions cérébrales, des maladies neurodégénératives, des infections, des troubles métaboliques ou des réactions médicamenteuses. Elles peuvent également se produire sans cause apparente et sont alors appelées myoclonies essentielles. Dans certains cas, les myoclonies peuvent être traitées avec des médicaments ou d'autres thérapies, mais dans d'autres situations, elles peuvent être difficiles à gérer et avoir un impact significatif sur la qualité de vie d'une personne.

Le mutisme akinétique est un trouble rare caractérisé par une incapacité à parler, se déplacer ou, dans certains cas, à réagir émotionnellement après avoir subi un événement traumatisant ou extrêmement stressant. Ce trouble est souvent associé à un état de choc post-traumatique. Les personnes atteintes de mutisme akinétique peuvent rester dans un état immobile et silencieux pendant des heures, voire des jours. Elles peuvent également présenter des expressions faciales neutres et un manque de réactivité aux stimuli externes. Bien que ce trouble puisse être très dérangeant, la plupart des personnes atteintes s'en remettent spontanément en quelques heures ou jours. Cependant, dans certains cas, le mutisme akinétique peut durer plus longtemps et nécessiter une intervention thérapeutique.

Les syndromes neurologiques paranéoplasiques (SNPN) sont un groupe hétérogène de troubles neurologiques rares associés à des processus néoplasiques sous-jacents. Ils se produisent généralement avant le diagnostic du cancer et peuvent être le premier signe de la maladie. Les SNPN sont causés par une réponse auto-immune anormale contre les antigènes tumoraux qui sont également présents dans certains tissus nerveux sains.

Les SNPN peuvent affecter le système nerveux central (cerveau et moelle épinière) ou le système nerveux périphérique (nerfs et muscles). Les symptômes varient en fonction de la région du système nerveux touchée, mais ils peuvent inclure des troubles cognitifs, des mouvements anormaux, des problèmes sensoriels, des faiblesses musculaires, des douleurs neuropathiques et des crises épileptiques.

Les cancers les plus fréquemment associés aux SNPN sont le cancer du poumon à petites cellules, les lymphomes, les tumeurs ovariennes et les tumeurs thymiques. Le diagnostic de SNPN repose sur une combinaison d'examens neurologiques, radiologiques et biologiques, y compris la détection d'auto-anticorps spécifiques dans le sang.

Le traitement des SNPN implique généralement une thérapie agressive contre la tumeur sous-jacente, ainsi qu'une prise en charge symptomatique des complications neurologiques. Dans certains cas, des immunosuppresseurs ou des plasmaphérèses peuvent être utilisés pour contrôler l'activité auto-immune.