La thyrotoxicose est un état clinico-biologique caractérisé par un excès d'hormones thyroïdiennes (triiodothyronine ou T3 et/ou thyroxine ou T4) dans l'organisme. Cela se produit généralement en raison d'une hyperactivité de la glande thyroïde, une condition connue sous le nom d'hyperthyroïdie. Les symptômes peuvent inclure une augmentation du rythme cardiaque (tachycardie), de l'intolérance à la chaleur, des tremblements, de l'agitation, de l'insomnie, une perte de poids malgré un appétit accru, et des modifications des habitudes intestinales. Dans certains cas, il peut également y avoir une augmentation de la pression artérielle, de la fatigue, de la faiblesse musculaire, et dans les stades avancés, de l'atonie cardiaque. Le diagnostic est établi par des tests sanguins qui mesurent les niveaux d'hormones thyroïdiennes et de thyréostimuline (TSH).

Le carbimazole est un médicament antithyroïdien qui est principalement utilisé pour traiter l'hyperthyroïdie, une condition dans laquelle la glande thyroïde produit trop d'hormones thyroïdiennes. Le carbimazole fonctionne en inhibant la production d'hormones thyroïdiennes dans la glande thyroïde.

Le carbimazole est converti en son métabolite actif, le thiamazole, après l'ingestion. Le thiamazole inhibe la peroxydase thyroïdienne, une enzyme qui joue un rôle clé dans la production d'hormones thyroïdiennes. En inhibant cette enzyme, le carbimazole réduit la quantité d'hormones thyroïdiennes produites par la glande thyroïde.

Le carbimazole est disponible sous forme de comprimés et est généralement pris par voie orale deux à trois fois par jour. La dose initiale dépend de la gravité de l'hyperthyroïdie, mais elle peut être ajustée en fonction de la réponse du patient au traitement. Les effets du carbimazole peuvent prendre plusieurs semaines à se manifester, il est donc important de continuer à le prendre régulièrement même si les symptômes ne s'améliorent pas immédiatement.

Les effets secondaires courants du carbimazole comprennent des nausées, des vomissements, des douleurs abdominales, des éruptions cutanées et une perte de goût. Dans de rares cas, le carbimazole peut provoquer des réactions allergiques graves, telles que des gonflements du visage, de la langue ou de la gorge, ou une éruption cutanée sévère. Si vous ressentez l'un de ces symptômes, consultez immédiatement un médecin.

Le carbimazole est généralement bien toléré, mais il peut interagir avec d'autres médicaments, notamment les anticoagulants, les anti-inflammatoires non stéroïdiens et les corticostéroïdes. Informez votre médecin de tous les médicaments que vous prenez avant de commencer le traitement par carbimazole.

En résumé, le carbimazole est un médicament utilisé pour traiter l'hyperthyroïdie en réduisant la production d'hormones thyroïdiennes. Il est généralement bien toléré, mais il peut provoquer des effets secondaires et interagir avec d'autres médicaments. Si vous prenez du carbimazole, suivez les instructions de votre médecin et informez-le de tous les autres médicaments que vous prenez.

L'hyperthyroïdie est une condition médicale dans laquelle la glande thyroïde produit et sécrète excessivement les hormones thyroïdiennes, à savoir la triiodothyronine (T3) et la thyroxine (T4). Ces hormones jouent un rôle crucial dans le métabolisme, la croissance et le développement du corps.

Lorsque la glande thyroïde devient hyperactive, elle accélère les processus métaboliques de l'organisme, entraînant une augmentation du rythme cardiaque, une intolérance à la chaleur, des tremblements, une perte de poids, des selles fréquentes et une augmentation de l'appétit. D'autres symptômes peuvent inclure des sautes d'humeur, de l'agitation, de l'insomnie, de la fatigue, des irrégularités menstruelles chez les femmes et une diminution de la libido.

Les causes courantes d'hyperthyroïdie comprennent la maladie de Basedow (une maladie auto-immune), l'augmentation du nodule thyroïdien, le goitre toxique diffus et l'inflammation de la glande thyroïde. Le diagnostic repose généralement sur une combinaison d'examens physiques, de tests sanguins pour mesurer les niveaux d'hormones thyroïdiennes et de TSH (thyrotropine stimulante), ainsi que d'imageries médicales telles que l'échographie ou la scintigraphie.

Le traitement de l'hyperthyroïdie dépend de sa cause sous-jacente. Les options thérapeutiques peuvent inclure des médicaments antithyroïdiens, des bêta-bloquants pour contrôler les symptômes cardiovasculaires, l'iode radioactif pour détruire une partie de la glande thyroïde et, dans certains cas, la chirurgie pour retirer partiellement ou complètement la glande thyroïde. Après le traitement, il est important de surveiller régulièrement les niveaux d'hormones thyroïdiennes et de TSH pour ajuster le traitement si nécessaire et prévenir les complications à long terme telles que l'hypothyroïdie.

Les antithyroïdiens sont des médicaments utilisés pour traiter les maladies thyroïdiennes en which ils aident à réguler la production d'hormones thyroïdiennes. Il existe trois principaux types d'antithyroïdiens :

1. Thionamides (methimazole et propylthiouracile) : Ces médicaments fonctionnent en inhibant la production d'hormones thyroïdiennes en empêchant la thyroperoxydase de ioder les tyrosines sur la thyroglobuline.
2. Iodure : L'iode est un élément essentiel à la production d'hormones thyroïdiennes. En administrant des doses élevées d'iode, on peut inhiber temporairement la fonction thyroïdienne. Cela peut être utile dans le traitement de l'hyperthyroïdie avant une intervention chirurgicale ou en cas d'urgence pour prévenir une crise thyréotoxique.
3. Lithium : Le lithium est un sel qui peut également inhiber la production d'hormones thyroïdiennes. Il est utilisé dans le traitement de l'hyperthyroïdie, en particulier dans les cas où les thionamides ne sont pas tolérés ou sont inefficaces.

Les antithyroïdiens sont généralement bien tolérés, mais peuvent entraîner des effets secondaires tels que des éruptions cutanées, des douleurs articulaires, des nausées et des vomissements. Dans de rares cas, ils peuvent provoquer une agranulocytose ou une hépatite. Les patients prenant des antithyroïdiens doivent être surveillés régulièrement pour détecter tout effet secondaire et ajuster la posologie en conséquence.

Une crise thyrotoxique, également connue sous le nom de tempête thyroïdienne, est une complication rare mais grave d'une hyperthyroïdie non traitée ou mal contrôlée. Il s'agit d'un état d'urgence médicale aigu qui se caractérise par une élévation massive et soudaine des taux d'hormones thyroïdiennes dans le sang, entraînant une série de manifestations cliniques graves.

Les symptômes peuvent inclure une fièvre élevée, une tachycardie (pouls rapide), une arythmie cardiaque, une hypertension artérielle, des vomissements, de la diarrhée, une faiblesse musculaire, une confusion mentale, une agitation, une delirium tremens, une psychose, une insuffisance cardiaque congestive, une défaillance multiviscérale et même un coma.

La crise thyrotoxique peut être déclenchée par un stress physique ou émotionnel important, une intervention chirurgicale, une infection, un traumatisme, l'arrêt soudain de la médication pour l'hyperthyroïdie ou la prise de certains médicaments.

Le traitement d'une crise thyrotoxique nécessite une hospitalisation urgente et des soins intensifs. Il peut inclure des médicaments pour contrôler la fréquence cardiaque, réduire la production d'hormones thyroïdiennes, prévenir les convulsions et abaisser la fièvre. Dans certains cas, une intervention chirurgicale ou une radiothérapie peuvent être nécessaires pour traiter la cause sous-jacente de l'hyperthyroïdie.

La thyroïdite est un terme général utilisé pour décrire l'inflammation de la glande thyroïde. Il existe plusieurs types de thyroïdites, chacune ayant des causes et des caractéristiques différentes. Certains types peuvent provoquer une hyperthyroïdie (activité excessive de la glande thyroïde), tandis que d'autres peuvent entraîner une hypothyroïdie (activité insuffisante de la glande thyroïde). Dans certains cas, une thyroïdite peut évoluer vers une hypothyroïdie permanente. Les symptômes peuvent inclure une douleur ou une sensibilité au niveau de la glande thyroïde, une fatigue, des changements de poids, des modifications du rythme cardiaque et des menstruations irrégulières. Le diagnostic est généralement posé sur la base d'une combinaison d'antécédents médicaux, d'examen physique, d'analyses de sang et d'imagerie médicale.

La maladie de Basedow, également connue sous le nom de Graves' disease, est une maladie auto-immune qui affecte la glande thyroïde. Elle se caractérise par une production excessive d'hormones thyroïdiennes (hyperthyroïdie), ce qui peut entraîner une accélération du métabolisme et une variété de symptômes, tels qu'une intolérance à la chaleur, une augmentation de l'appétit avec perte de poids, des tremblements, une augmentation du rythme cardiaque, de l'anxiété, de l'insomnie et une fatigue accrue.

D'autres signes courants de la maladie de Basedow peuvent inclure un gonflement des yeux (exophtalmie) et une sensibilité à la lumière, due à une inflammation des muscles oculaires et du tissu adipeux derrière les yeux. Dans certains cas, cette affection peut également entraîner une augmentation de la taille de la glande thyroïde (goitre).

La maladie de Basedow est généralement traitée par des médicaments qui réduisent la production d'hormones thyroïdiennes, tels que les inhibiteurs de la thyroperoxydase ou les bêta-bloquants. Dans certains cas, une ablation chirurgicale de la glande thyroïde (thyroïdectomie) peut être recommandée. La maladie de Basedow peut toucher des personnes de tous âges et de tous sexes, mais elle est plus fréquente chez les femmes entre 20 et 40 ans.

L'exploration fonctionnelle thyroïdienne est un ensemble de tests diagnostiques utilisés pour évaluer la fonction et la structure de la glande thyroïde. Elle vise à déterminer la capacité de la glande à produire les hormones thyroïdiennes thyroxine (T4) et triiodothyronine (T3), ainsi qu'à réguler leur sécrétion grâce à l'hormone stimulant la thyroïde (TSH).

Les tests couramment inclus dans une exploration fonctionnelle thyroïdienne sont :

1. Dosage de la TSH : Il s'agit d'une analyse de sang qui mesure le taux d'hormone stimulant la thyroïde produite par l'hypophyse. Un taux élevé de TSH peut indiquer une hypothyroïdie, tandis qu'un taux bas peut suggérer une hyperthyroïdie.

2. Dosage des hormones thyroïdiennes libres (FT4 et FT3) : Ces analyses de sang mesurent les niveaux d'hormones thyroïdiennes actives dans le sang. Des taux anormalement élevés ou bas peuvent indiquer une hyperthyroïdie ou une hypothyroïdie, respectivement.

3. Test de radio-iode (scan) : Cette procédure consiste à administrer une faible dose de iode radioactif (I-123 ou I-131) par voie orale, puis à utiliser un scanner pour suivre la distribution du iode dans la glande thyroïde. Ce test permet d'identifier les nodules chauds (qui captent excessivement le iode), froids (qui ne capturent pas le iode) ou fonctionnels normaux.

4. Test de stimulation à la TSH : Il s'agit d'une injection intraveineuse d'hormone stimulant la thyroïde recombinante humaine (rhTSH), suivie d'un dosage des hormones thyroïdiennes libres. Ce test permet de déterminer si une glande thyroïde supprimée par un traitement antérieur fonctionne correctement.

5. Test de la thyroglobuline (Tg) : Cette analyse de sang mesure les niveaux de thyroglobuline, une protéine produite par les cellules thyroïdiennes. Des taux élevés peuvent indiquer une récidive ou une persistance d'une maladie thyroïdienne après un traitement.

6. Test de marqueurs tumoraux : D'autres analyses de sang, telles que le dosage des anticorps anti-thyroglobuline (TgAb) et des anticorps anti-peroxydase thyroïdienne (TPOAb), peuvent être utiles pour diagnostiquer et surveiller certaines affections thyroïdiennes, telles que la maladie de Basedow ou le cancer de la thyroïde.

En conclusion, les tests de diagnostic des troubles thyroïdiens comprennent une variété d'analyses de sang, d'imageries et d'autres procédures qui aident à évaluer la fonction thyroïdienne, à détecter les anomalies structurelles et à diagnostiquer les maladies thyroïdiennes. Les résultats de ces tests sont généralement interprétés en combinaison avec l'anamnèse du patient, l'examen physique et d'autres facteurs cliniques pour établir un diagnostic précis et recommander le traitement approprié.

Thiamazole, également connu sous le nom de méthimazole, est un médicament antithyroïdien couramment utilisé pour traiter l'hyperthyroïdie, une condition dans laquelle la glande thyroïde produit trop d'hormones thyroïdiennes. Le thiamazole fonctionne en inhibant la production d'hormones thyroïdiennes dans la glande thyroïde. Il est disponible sous forme de comprimés et est généralement prescrit pour une utilisation à long terme. Les effets secondaires courants du thiamazole peuvent inclure des nausées, des vomissements, des douleurs abdominales, des éruptions cutanées et des maux de tête. Dans de rares cas, il peut provoquer une réaction allergique grave ou affecter le nombre de cellules sanguines dans l'organisme. Il est important de suivre attentivement les instructions posologiques et de consulter régulièrement un médecin pour surveiller la fonction thyroïdienne et les effets secondaires pendant le traitement par thiamazole.

La thyroxine, également connue sous le nom de T4, est une hormone produite par la glande thyroïde. Elle joue un rôle crucial dans la régulation du métabolisme, de la croissance et du développement de l'organisme. La thyroxine est synthétisée à partir de tyrosine (un acide aminé) et d'iode. Une fois sécrétée, une partie de la thyroxine se lie à des protéines de transport dans le sang, tandis que l'autre partie reste sous forme libre (FT4). Les taux anormaux de thyroxine peuvent entraîner des déséquilibres hormonaux, tels qu'une hyperthyroïdie (taux élevés) ou une hypothyroïdie (taux bas), qui peuvent provoquer divers symptômes et complications médicales.

La glande thyroïde est une glande endocrine majeure située dans la région anterieure du cou, plus précisément dans la partie inférieure du larynx et de la trachée. Elle est composée de deux lobes reliés par un isthme et a approximativement la forme d'un papillon. La glande thyroïde joue un rôle crucial dans la régulation du métabolisme, de la croissance et du développement de l'organisme grâce à la production de deux hormones principales : la triiodothyronine (T3) et la thyroxine (T4), qui contiennent respectivement trois et quatre atomes d'iode.

L'iode est capté par la glande thyroïde à partir de précurseurs alimentaires, tels que le iodure, et est essentiel à la synthèse des hormones thyroïdiennes. La production et la libération de ces hormones sont régulées par l'hormone stimulant la thyroïde (TSH), sécrétée par l'antéhypophyse, une glande située à la base du cerveau.

Les hormones thyroïdiennes agissent sur presque tous les tissus de l'organisme en augmentant le taux métabolique de base, ce qui se traduit par une augmentation de la consommation d'oxygène et de la production d'énergie. Elles sont également importantes pour le développement du système nerveux central, la croissance et la différenciation cellulaire, ainsi que pour le maintien de la température corporelle et du poids corporel.

Des dysfonctionnements de la glande thyroïde peuvent entraîner des affections telles que l'hypothyroïdie (diminution de la production d'hormones thyroïdiennes) ou l'hyperthyroïdie (excès de production d'hormones thyroïdiennes), qui peuvent avoir des conséquences importantes sur la santé et la qualité de vie.

L'hypothyroïdie est un trouble endocrinien dans lequel la glande thyroïde ne produit pas suffisamment d'hormones thyroïdiennes. Cela peut entraîner une variété de symptômes, tels que la fatigue, la prise de poids, la sensibilité au froid, la constipation, la peau sèche, la perte de cheveux, des ralentissements cognitifs et des menstruations abondantes ou irrégulières chez les femmes.

L'hypothyroïdie peut être causée par une maladie de la thyroïde elle-même, comme la thyroïdite de Hashimoto (une inflammation auto-immune de la glande thyroïde), ou par un problème avec l'hypothalamus ou l'hypophyse, qui régulent la production d'hormones thyroïdiennes.

Le diagnostic de l'hypothyroïdie est généralement posé sur la base des symptômes et des résultats d'un test sanguin qui mesure les niveaux d'hormones thyroïdiennes dans le sang. Le traitement de l'hypothyroïdie consiste souvent à prendre un médicament contenant de l'hormone thyroïdienne, ce qui peut aider à rétablir les niveaux hormonaux normaux et à soulager les symptômes.

Amiodarone est un médicament anti-arythmique utilisé pour traiter certaines formes d'arythmies cardiaques, qui sont des battements de coeur irréguliers ou anormaux. Il appartient à une classe de médicaments appelés agents anti-arythmiques de classe III.

Amiodarone agit en prolongeant la durée du potentiel d'action cardiaque, ce qui permet de réguler le rythme cardiaque et de prévenir les arythmies graves. Il est disponible sous forme de comprimés ou de solution injectable et doit être utilisé sous surveillance médicale stricte en raison de ses effets secondaires potentiellement graves.

Les effets secondaires courants d'amiodarone peuvent inclure des nausées, des vomissements, une perte d'appétit, une sensation de fatigue, des étourdissements, des maux de tête, une vision floue ou jaunissement de la peau et des yeux. Les effets secondaires graves peuvent inclure des lésions pulmonaires, des anomalies hépatiques, des troubles de la thyroïde et des rythmes cardiaques anormaux.

En raison de ses effets potentiellement graves, amiodarone doit être utilisé avec prudence et uniquement sous la surveillance d'un médecin expérimenté dans le traitement des arythmies cardiaques. Les patients doivent informer leur médecin de tous les médicaments qu'ils prennent, y compris les suppléments à base de plantes et les médicaments en vente libre, avant de commencer à prendre amiodarone.

La paralysie périodique hypokaliémique est un trouble neuromusculaire rare caractérisé par des épisodes récurrents d'une faiblesse musculaire flasque et généralement symétrique, déclenchés par des facteurs tels que le stress, l'exercice, une infection, l'hypothermie ou la consommation d'alcool. Ces épisodes peuvent durer de quelques heures à plusieurs jours. La faiblesse musculaire peut varier en sévérité, allant d'une simple fatigue à une paralysie complète des membres.

Cette condition est appelée «hypokaliémique» car elle est associée à des niveaux anormalement bas de potassium (kaliémie) dans le sang pendant les épisodes de faiblesse musculaire. Le potassium joue un rôle crucial dans la contraction musculaire normale, et des niveaux insuffisants peuvent entraver cette fonction, entraînant une faiblesse musculaire.

La paralysie périodique hypokaliémique est souvent héréditaire, transmise sous forme d'une maladie autosomique dominante. Elle est causée par des mutations dans les gènes responsables de la régulation du transport du potassium à travers les membranes cellulaires. Ces mutations peuvent affecter la capacité des muscles à maintenir des niveaux adéquats de potassium, en particulier pendant l'exercice ou d'autres situations stressantes, entraînant une faiblesse musculaire.

Le diagnostic de cette condition repose généralement sur les antécédents médicaux du patient, un examen physique et des tests sanguins pour vérifier les niveaux de potassium pendant et entre les épisodes de faiblesse musculaire. Le traitement peut inclure la supplémentation en potassium ou des médicaments qui aident à réguler les niveaux de potassium dans le sang, tels que les diurétiques épargneurs de potassium. Il est également important d'éviter les déclencheurs connus, tels que l'exercice intense, le stress émotionnel et la consommation excessive de glucides.

Les hormones thyroïdiennes sont des régulateurs métaboliques essentiels dans le corps humain, produits par la glande thyroïde. Il existe trois types principaux d'hormones thyroïdiennes: la triiodothyronine (T3), la thyroxine (T4) et la calcitonine.

La T3 et la T4 sont des iodothyronines dérivées de l'acide aminé tyrosine et contiennent respectivement trois ou quatre atomes d'iode. Elles jouent un rôle crucial dans la régulation du métabolisme basal, la croissance et le développement, la différenciation cellulaire, et maintiennent l'homéostasie du corps.

La calcitonine, quant à elle, est une petite protéine qui aide à réguler les niveaux de calcium et de phosphate dans le sang en inhibant l'activité des ostéoclastes, cellules responsables de la résorption osseuse.

Des anomalies dans la production ou la fonction des hormones thyroïdiennes peuvent entraîner divers troubles de santé, y compris l'hypothyroïdie (faible activité thyroïdienne) et l'hyperthyroïdie (activité thyroïdienne excessive).

La thyroïdite subaiguë, également connue sous le nom de thyroïdite de De Quervain, est une forme d'inflammation de la glande thyroïde. Elle est généralement causée par une infection virale et se caractérise par une douleur et une sensibilité de la région de la thyroïde, ainsi que par une augmentation de la taille de la glande. La thyroïdite subaiguë peut également entraîner une production excessive d'hormones thyroïdiennes (hyperthyroïdie) suivie d'une période d'hypothyroïdie, au cours de laquelle la glande thyroïde ne produit pas suffisamment d'hormones. Ces phases peuvent entraîner des symptômes tels qu'une fatigue accrue, une prise de poids, une sensibilité au froid, une sécheresse de la peau et des cheveux, ainsi que des troubles de l'humeur. Dans la plupart des cas, la thyroïdite subaiguë se résout spontanément en quelques mois, mais dans certains cas, un traitement médicamenteux peut être nécessaire pour gérer les symptômes.

Un goitre nodulaire est un type de goitre (une augmentation de la taille de la glande thyroïde) dans lequel des nodules, ou des gonflements anormaux, se forment sur la glande. Ces nodules peuvent être solides ou remplis de liquide et peuvent varier en taille. Dans certains cas, un goitre nodulaire peut contenir un seul nodule (goitre nodulaire unique), tandis que dans d'autres, il peut y avoir plusieurs nodules (goitre multinodulaire).

La plupart des goitres nodulaires sont bénins et ne causent pas de symptômes graves. Cependant, certains nodules peuvent être cancéreux. Les facteurs de risque de cancer thyroïdien dans un goitre nodulaire comprennent l'âge avancé, le sexe masculin, l'exposition aux radiations et une histoire familiale de cancer thyroïdien.

Les symptômes d'un goitre nodulaire peuvent inclure une bosse ou une masse visible dans le cou, des difficultés à avaler ou à respirer, une voix rauque ou enrouée, et des douleurs dans le cou. Dans certains cas, un goitre nodulaire peut également entraîner une hyperthyroïdie (une production excessive d'hormones thyroïdiennes) ou une hypothyroïdie (une production insuffisante d'hormones thyroïdiennes).

Le diagnostic d'un goitre nodulaire est généralement posé à l'aide d'une combinaison de tests, y compris une palpation de la glande thyroïde, une échographie thyroïdienne, une scintigraphie thyroïdienne et une biopsie à l'aiguille fine. Le traitement dépend de la taille et de la nature des nodules, ainsi que de la présence ou non d'une hyperthyroïdie ou d'une hypothyroïdie. Les options de traitement peuvent inclure une surveillance attentive, une thérapie médicamenteuse, une ablation chirurgicale de tout ou partie de la glande thyroïde, ou une combinaison de ces approches.

La TSH (Thyroid-Stimulating Hormone) est une hormone glycoprotéique produite et sécrétée par l'antéhypophyse, une glande endocrine située à la base du cerveau. Elle joue un rôle crucial dans le maintien de l'homéostasie thyroïdienne en régulant la production des hormones thyroïdiennes triiodothyronine (T3) et thyroxine (T4).

La TSH agit sur le tissu thyroïdien en se liant aux récepteurs de la TSH situés à la surface des cellules folliculaires de la glande thyroïde. Cela stimule la production et la libération des hormones thyroïdiennes dans la circulation sanguine.

Le taux de TSH est souvent mesuré en médecine pour évaluer le fonctionnement de la thyroïde. Un taux de TSH élevé peut indiquer une hypothyroïdie, tandis qu'un taux bas peut suggérer une hyperthyroïdie. Cependant, il est important de noter que certains états de santé et médicaments peuvent influencer les niveaux de TSH, ce qui doit être pris en compte lors de l'interprétation des résultats des tests.

La triiodothyronine (T3) est une hormone thyroïdienne essentielle à la régulation du métabolisme, du développement et de la croissance des organismes. Elle est produite par la glande thyroïde soit directement, soit à partir de la thyroxine (T4) via l'action d'un déiodinase en périphérie.

La T3 possède une activité biologique plus forte que la T4 car elle se lie plus étroitement aux récepteurs nucléaires et stimule ainsi la transcription des gènes cibles. Son taux sanguin est régulé par l'hormone de libération de la thyroxine (TRH) produite par l'hypothalamus, qui stimule la sécrétion de thyréostimuline (TSH) par l'antéhypophyse, entraînant une augmentation de la production et de la libération des hormones thyroïdiennes.

Des niveaux anormaux de T3 peuvent indiquer un dysfonctionnement thyroïdien, comme l'hyperthyroïdie ou l'hypothyroïdie. Des taux élevés de T3 peuvent accélérer le métabolisme, entraînant une perte de poids, une augmentation du rythme cardiaque, des tremblements et une irritabilité, tandis que des niveaux bas peuvent ralentir le métabolisme, provoquant une prise de poids, une fatigue, une sensibilité au froid, une constipation et une dépression.

La thyroïdectomie est une procédure chirurgicale où tout ou partie de la glande thyroïde est retirée. Cette intervention peut être réalisée pour diverses raisons, y compris le traitement du cancer de la thyroïde, des nodules thyroïdiens volumineux ou compliqués, de l'hyperthyroïdie sévère qui ne répond pas aux autres traitements, ou de goitres qui causent des problèmes respiratoires ou déglutition. Après la thyroïdectomie, le patient devra généralement prendre des hormones thyroïdiennes sous forme de médicaments pour remplacer les hormones que sa glande thyroïde ne peut plus produire.

Les maladies de la thyroïde sont un groupe de conditions qui affectent la glande thyroïde, une petite glande en forme de papillon située dans la base du cou. La thyroïde est responsable de la production des hormones thyroxine (T4) et triiodothyronine (T3), qui régulent le métabolisme, la croissance et le développement du corps.

Les maladies de la thyroïde peuvent entraîner une production excessive d'hormones thyroïdiennes (hyperthyroïdie) ou une production insuffisante (hypothyroïdie). Les symptômes de l'hyperthyroïdie peuvent inclure une augmentation du rythme cardiaque, une intolérance à la chaleur, des tremblements, une perte de poids et une anxiété accrue. Les symptômes de l'hypothyroïdie peuvent inclure une prise de poids, une fatigue, une sensibilité au froid, une sécheresse de la peau et une constipation.

Les maladies de la thyroïde peuvent également inclure des nodules thyroïdiens, qui sont des gonflements ou des bosses sur la glande thyroïde, et le cancer de la thyroïde. Le traitement dépendra du type et de la gravité de la maladie thyroïdienne. Il peut inclure des médicaments, une intervention chirurgicale, une thérapie radioactive ou une combinaison de ces options.

L'iode est un élément chimique (symbole I, numéro atomique 53) qui est essentiel pour la vie humaine et animale. Il est surtout connu pour son rôle dans la production d'hormones thyroïdiennes par la glande thyroïde. Ces hormones sont cruciales pour le développement et le fonctionnement normal du cerveau, du système nerveux, de la croissance et du métabolisme.

L'iode se trouve en petites quantités dans certains aliments tels que les fruits de mer, les algues et les produits laitiers. Il peut également être trouvé sous forme de suppléments ou ajouté au sel de table comme iodure de potassium pour aider à prévenir les carences en iode.

Une carence en iode peut entraîner une maladie appelée goitre, qui se caractérise par un élargissement de la glande thyroïde. Dans des cas plus graves, une carence en iode peut entraîner des problèmes mentaux et physiques, en particulier chez les nourrissons et les jeunes enfants. D'autre part, un apport excessif d'iode peut également être nocif et provoquer une thyrotoxicose, une affection caractérisée par une production excessive d'hormones thyroïdiennes.

Les radio-isotopes d'iode sont des variantes isotopiques instables de l'iode qui émettent des radiations. Ils sont largement utilisés en médecine nucléaire à des fins diagnostiques et thérapeutiques. Le plus couramment utilisé est l'iode 131 (131I), qui se désintègre en xénon 131 (131Xe) en émettant des rayons bêta et gamma.

Dans le diagnostic, l'iode radioactif est souvent utilisé pour les scintigraphies thyroïdiennes ou les imageries de la thyroïde. Après ingestion ou injection, il s'accumule préférentiellement dans la glande thyroïde. Ensuite, une caméra à scintillation détecte les émissions de rayons gamma pour produire des images de la glande, aidant ainsi à identifier d'éventuelles anomalies telles que des nodules ou un goitre.

En thérapie, l'iode 131 est utilisé dans le traitement du cancer de la thyroïde. Il fonctionne en détruisant les cellules cancéreuses de la glande thyroïde qui absorbent l'iode. Cependant, ce traitement peut également affecter les tissus sains de la glande thyroïde, entraînant des effets secondaires tels qu'une hypothyroïdie.

D'autres radio-isotopes d'iode moins couramment utilisés comprennent l'iode 123 (123I) et l'iode 125 (125I). L'iode 123 est un émetteur de rayons gamma pur, ce qui le rend idéal pour les études thyroïdiennes à faible dose de radiation. L'iode 125, quant à lui, émet des rayons gamma de basse énergie et a une demi-vie plus longue, ce qui en fait un choix approprié pour certaines applications en médecine nucléaire telles que la thérapie interne vectorisée.

Le propylthiouracile est un médicament antithyroïdien qui est principalement utilisé pour traiter l'hyperthyroïdie, une condition dans laquelle la glande thyroïde produit trop d'hormones thyroïdiennes. Il fonctionne en inhibant la production des hormones thyroïdiennes triiodothyronine (T3) et thyroxine (T4).

Le propylthiouracile agit en bloquant l'enzyme peroxydase thyroïdienne, qui est nécessaire à la synthèse des hormones thyroïdiennes. Il peut également empêcher la conversion de T4 en T3 dans les tissus périphériques.

Les effets du propylthiouracile commencent généralement à se manifester dans les 1 à 3 heures suivant l'ingestion, et sa durée d'action est d'environ 4 à 6 semaines. Les effets secondaires courants du médicament comprennent des nausées, des vomissements, des éruptions cutanées, des démangeaisons, une perte de goût et une douleur ou une sensibilité au site d'administration.

Dans de rares cas, le propylthiouracile peut provoquer des effets secondaires graves, tels qu'une réaction allergique potentiellement mortelle connue sous le nom de syndrome de DRESS (syndrome d'hypersensibilité médicamenteuse avec éosinophilie et symptômes systémiques), une maladie du foie ou une anomalie des globules blancs. Par conséquent, les patients qui prennent ce médicament doivent être surveillés de près pour détecter tout signe d'effets secondaires graves.

Un goitre est une augmentation de la taille de la glande thyroïde, qui peut être observée comme une masse visible ou un grossissement au niveau du cou. La glande thyroïde est située dans la partie inférieure de votre cou et produit des hormones essentielles à la régulation du métabolisme, de la croissance et du développement.

Les goitres peuvent être causés par divers facteurs, notamment un manque d'iode dans l'alimentation, une production excessive ou insuffisante d'hormones thyroïdiennes, des nodules thyroïdiens (petites excroissances anormales) ou encore une inflammation de la glande. Les symptômes associés au goitre peuvent inclure des difficultés à avaler, une respiration sifflante, une toux persistante et éventuellement des douleurs dans la région du cou.

Il existe différents types de goitres, tels que le goitre endémique (lié au manque d'iode), le goitre sporadique (non lié au manque d'iode), le goitre nodulaire (causé par des nodules thyroïdiens) et le goitre associé à une maladie de Basedow (une maladie auto-immune qui provoque une hyperthyroïdie). Le traitement dépendra du type et de la cause sous-jacente du goitre.

Les immunoglobulines thyréostimulantes (TSI), également connues sous le nom d'anticorps thyréostimulants, sont des auto-anticorps qui imitent l'hormone thyréostimuline (TSH) et stimulent la fonction thyroïdienne. Ils sont spécifiquement associés à la maladie de Graves, une maladie auto-immune dans laquelle le système immunitaire produit des anticorps contre la glande thyroïde.

Les TSI se lient aux récepteurs de la TSH sur les cellules thyroïdiennes et activent la production et la sécrétion des hormones thyroïdiennes, entraînant une hyperthyroïdie. Les niveaux élevés de TSI sont un marqueur diagnostique important pour la maladie de Graves et peuvent être détectés par des tests sanguins.

Il est important de noter que les immunoglobulines thyréostimulantes ne doivent pas être confondues avec l'hormone thyréostimuline (TSH) elle-même, qui est produite par l'hypophyse et régule la fonction thyroïdienne.

Le récepteur TRH, ou récepteur de la thyrotropin-releasing hormone, est un type de récepteur couplé aux protéines G qui se trouve à la surface des cellules. Il est activé par la libération de la thyrotropin-releasing hormone (TRH), une hormone peptidique composée de trois acides aminés, qui est produite dans l'hypothalamus et joue un rôle important dans la régulation de la fonction thyroïdienne.

Lorsque la TRH se lie au récepteur TRH, elle déclenche une série de réactions chimiques à l'intérieur de la cellule qui entraînent la libération d'autres hormones, telles que la thyréostimuline (TSH) et la prolactine, à partir de la glande pituitaire antérieure. Ces hormones régulent ensuite la production et la libération des hormones thyroïdiennes triiodothyronine (T3) et thyroxine (T4) dans la glande thyroïde.

Les récepteurs TRH sont également présents dans d'autres parties du corps, telles que le cerveau, où ils jouent un rôle dans la régulation de divers processus physiologiques, tels que l'appétit, la température corporelle et l'humeur. Les mutations du gène du récepteur TRH ont été associées à des troubles tels que l'obésité, le diabète de type 2 et les troubles de l'humeur.

Je suis désolé, "lats" est probablement une abréviation, et dans un contexte médical, il pourrait faire référence à plusieurs choses selon le contexte. Il peut s'agir d'une abréviation pour les muscles latissimus dorsi (grands dentelés), qui sont des muscles larges et plats de chaque côté de la partie inférieure de la colonne vertébrale, s'étendant jusqu'à l'arrière de l'aisselle et se insérant dans le haut de l'humérus.

Cependant, sans plus d'informations sur la façon dont ce terme est utilisé ou le contexte dans lequel il apparaît, il m'est difficile de fournir une définition médicale précise de "lats". Je vous encourage à rechercher ce terme dans le contexte spécifique où il a été utilisé pour obtenir une définition plus exacte.

Iodophors sont des solutions antiseptiques qui contiennent de l'iode sous forme d'ions iodure, liés à un transporteur moléculaire, généralement un polysaccharide ou une chaîne polyol. L'iodure d'iode est libéré lentement et progressivement dans des conditions d'utilisation, ce qui permet une action antimicrobienne prolongée. Les iodophors sont largement utilisés comme désinfectants pour la peau avant les interventions chirurgicales, ainsi que pour la désinfection des surfaces environnementales en raison de leur large spectre d'activité contre les bactéries, les champignons et certains virus. Les exemples courants d'iodophores comprennent la solution de Betadine et de Povidone-iode.

Les isotopes de l'iode sont des variantes d'un élément chimique, l'iode, qui ont le même nombre de protons dans leur noyau atomique, mais un nombre différent de neutrons. Cela signifie qu'ils ont toutes les mêmes propriétés chimiques, car les propriétés chimiques sont déterminées par le nombre de protons dans le noyau, mais ils diffèrent dans leurs propriétés physiques telles que leur demi-vie et leur énergie d'émission.

Il existe plusieurs isotopes de l'iode, mais deux d'entre eux sont particulièrement importants en médecine :

1. Iode 123 : Cet isotope est utilisé dans la médecine nucléaire pour effectuer des scintigraphies et des imageries médicales. Il a une demi-vie courte d'environ 13 heures, ce qui signifie qu'il se désintègre rapidement et émet des rayons gamma faibles qui peuvent être détectés par une caméra spéciale pour produire des images du corps.
2. Iode 131 : Cet isotope est utilisé dans le traitement de certaines maladies thyroïdiennes, telles que l'hyperthyroïdie et le cancer de la thyroïde. Il a une demi-vie plus longue d'environ 8 jours et émet des particules bêta qui détruisent les cellules thyroïdiennes anormales.

En raison de leurs propriétés radioactives, les isotopes de l'iode doivent être manipulés avec soin et utilisés uniquement sous la supervision d'un médecin qualifié.

Le carbonate de lithium est un sel de lithium utilisé principalement comme médicament pour traiter les troubles de l'humeur, tels que le trouble bipolaire. Il fonctionne en stabilisant les niveaux de lithium dans le sang, ce qui peut aider à prévenir les épisodes maniaques et dépressifs.

Le carbonate de lithium est disponible sous forme de comprimés ou de capsules et doit être prescrit par un médecin. Les effets secondaires courants peuvent inclure des nausées, de la diarrhée, une soif accrue, une miction fréquente et une prise de poids. Dans de rares cas, il peut provoquer des troubles rénaux ou thyroïdiens.

Il est important de suivre attentivement les instructions posologiques de votre médecin lorsque vous prenez du carbonate de lithium, car un dosage inadéquat peut entraîner des effets secondaires graves. Vous devrez également subir des analyses sanguines régulières pour vérifier les niveaux de lithium dans votre sang.

En plus de ses utilisations en psychiatrie, le carbonate de lithium peut également être utilisé comme traitement de certaines affections cutanées telles que le psoriasis sévère. Cependant, ces utilisations sont moins courantes et nécessitent une surveillance médicale étroite.

La thyroïdite auto-immune est un terme général utilisé pour décrire les affections dans lesquelles le système immunitaire du corps attaque la glande thyroïde, entraînant une inflammation et des dommages à cette glande. Il existe plusieurs types de thyroïdite auto-immune, dont les plus courants sont la maladie de Hashimoto et la thyroïdite de Basedow.

Dans la maladie de Hashimoto, également appelée thyroïdite chronique, le corps produit des anticorps qui attaquent les enzymes thyroïdiens, ce qui perturbe la production d'hormones thyroïdiennes. Cela conduit souvent à une hypothyroïdie, c'est-à-dire une faible activité thyroïdienne.

Dans la thyroïdite de Basedow, également appelée Graves' disease, le corps produit des anticorps qui stimulent excessivement la glande thyroïde, entraînant une hyperthyroïdie, c'est-à-dire une activité thyroïdienne excessive.

Les symptômes de la thyroïdite auto-immune peuvent varier en fonction du type et de la gravité de la maladie. Ils peuvent inclure la fatigue, la prise ou la perte de poids, les changements d'humeur, la sensibilité au froid ou à la chaleur, l'enflement du cou (goitre), et dans le cas de la thyroïdite de Basedow, des yeux exorbités ou un regard fixe.

Le traitement dépend du type et de la gravité de la maladie. Il peut inclure des médicaments pour réguler les niveaux d'hormones thyroïdiennes, des médicaments pour supprimer l'activité du système immunitaire, ou dans certains cas, une intervention chirurgicale pour enlever une partie ou la totalité de la glande thyroïde.

La parasympathéctomie est un acte chirurgical qui consiste à interrompre sélectivement ou complètement les voies du système nerveux autonome parasympathique, généralement pour traiter certaines conditions médicales spécifiques. Le système nerveux autonome est responsable de la régulation des fonctions involontaires de l'organisme telles que la fréquence cardiaque, la pression artérielle, la digestion et la respiration.

Le parasympathique est une division du système nerveux autonome qui favorise les activités de repos et de digestion. Il ralentit le rythme cardiaque, abaisse la tension artérielle, stimule la sécrétion gastrique et accélère le péristaltisme intestinal (les mouvements musculaires qui font avancer les aliments dans le tube digestif).

Dans certaines affections comme l'hyperhidrose (transpiration excessive), la tachycardie supraventriculaire (rythme cardiaque anormalement rapide) ou certains types de douleurs chroniques, une parasympathéctomie peut être recommandée. Cette procédure implique généralement d'enlever ou de détruire une partie du ganglion sympathique, ce qui a pour effet secondaire d'interrompre également les fibres nerveuses parasympathiques voisines.

Les risques associés à la parasympathéctomie comprennent la sécheresse de la bouche, des yeux et de la peau, une constipation chronique, une difficulté à uriner, une diminution de la production de salive et dans certains cas rares, des problèmes pulmonaires tels que la bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO).

Les troubles factices, également connus sous le nom de trouble factitif de la personnalité ou syndrome de Munchausen, sont des conditions mentales dans lesquelles un individu se crée délibérément des symptômes physiques ou psychologiques. Ils peuvent simuler, exagérer ou provoquer des maladies, des blessures ou des invalidités.

Ces actes sont généralement intentionnels et répétés, sans qu'il y ait de gain évident ou de motif extérieur apparent, comme l'évasion d'obligations ou l'obtention de médicaments. Les personnes atteintes de troubles factices peuvent agir ainsi parce qu'elles obtiennent un certain soulagement émotionnel ou une satisfaction personnelle à jouer le rôle du patient malade.

Les conséquences des troubles factices peuvent être graves, entraînant souvent des interventions médicales inutiles, voire dangereuses, et une détérioration de la relation entre le patient et les prestataires de soins de santé. Le diagnostic de ces troubles est souvent difficile en raison de sa nature trompeuse et déguisée. Il nécessite une enquête approfondie et une grande prudence.

L'encéphalopathie de Wernicke, également connue sous le nom de syndrome de Wernicke, est un trouble neurologique aigu causé par une carence en thiamine (vitamine B1). Il s'agit d'une urgence médicale qui peut entraîner des dommages irréversibles au cerveau si elle n'est pas traitée rapidement.

Les symptômes typiques de l'encéphalopathie de Wernicke comprennent:

1. Confusion mentale et désorientation
2. Ataxie (perte d'équilibre et de coordination des mouvements)
3. Oculomotricité anormale (par exemple, regard erratique, nystagmus ou strabisme)
4. Ophtalmoplegie (paralysie des muscles oculaires)

D'autres symptômes peuvent inclure une faiblesse musculaire, une perte de mémoire à court terme, une apathie, une léthargie et une hypothermie. Dans les cas graves, il peut y avoir des convulsions, un coma et même un décès.

L'encéphalopathie de Wernicke est souvent associée à l'alcoolisme chronique en raison d'une mauvaise alimentation et d'un métabolisme altéré de la thiamine. Cependant, elle peut également survenir chez les personnes souffrant d'autres troubles qui entraînent une carence en thiamine, tels que l'anorexie, la boulimie, les troubles gastro-intestinaux chroniques et les dialyses rénales.

Le traitement de l'encéphalopathie de Wernicke consiste en une administration intraveineuse urgente de thiamine, qui peut inverser rapidement les symptômes neurologiques aigus. Des suppléments oraux de thiamine peuvent être prescrits à long terme pour prévenir les récidives.

L'hyperémèse gravidique est un trouble grave de la grossesse caractérisé par des nausées et des vomissements sévères et persistants, entraînant une perte de poids significative, une déshydratation et des électrolytes déséquilibrés. Contrairement aux nausées matinales courantes pendant la grossesse, l'hyperémèse gravidique peut avoir un impact important sur la qualité de vie d'une femme enceinte et nécessiter une hospitalisation et une prise en charge médicale active pour prévenir les complications graves. Les symptômes peuvent inclure des vomissements répétés plusieurs fois par jour, une déshydratation sévère entraînant une diminution de l'urination, une fatigue extrême, des étourdissements et une confusion. Dans les cas graves, cela peut également entraîner des complications telles que des lésions rénales, un rythme cardiaque anormal et une malnutrition. Le traitement de l'hyperémèse gravidique peut inclure une réhydratation intraveineuse, des médicaments contre les nausées et des changements dans le régime alimentaire et les habitudes de vie.

Le myxœdème est un terme médical désignant une affection cutanée caractérisée par une accumulation excessive d'une substance visqueuse et gélatineuse appelée mucine dans le tissu conjonctif sous-cutané. Cette condition est généralement associée à l'hypothyroïdie, un état pathologique dans lequel la glande thyroïde ne produit pas suffisamment d'hormones thyroïdiennes.

L'hypothyroïdie peut être causée par divers facteurs, tels que des maladies auto-immunes, une intervention chirurgicale, une radiothérapie ou des dommages à la glande thyroïde due à une carence en iode. Lorsque l'hypothyroïdie persiste pendant une longue période, elle peut entraîner une accumulation de mucine dans le tissu sous-cutané, ce qui conduit au développement du myxœdème.

Les symptômes courants du myxœdème comprennent un gonflement et une induration de la peau, en particulier sur le visage, les mains et les pieds. La peau peut devenir pâle, froide et sèche, avec une texture semblable à celle d'une orange. Les patients peuvent également présenter des signes d'hypothyroïdie tels qu'une prise de poids, une fatigue extrême, une intolérance au froid, une constipation et une dépression.

Le traitement du myxœdème implique la correction de l'hypothyroïdie sous-jacente en administrant des hormones thyroïdiennes de remplacement. Cela permet non seulement de réduire les symptômes cutanés associés au myxœdème, mais aussi d'améliorer les autres manifestations cliniques de l'hypothyroïdie.

La dénervation du système nerveux autonome fait référence à l'interruption ou à la suppression de l'innervation du système nerveux autonome (SNA) vers un organe ou une glande spécifique. Le SNA est responsable de la régulation des fonctions involontaires de l'organisme, telles que la fréquence cardiaque, la pression artérielle, la respiration, la digestion et la température corporelle.

La dénervation peut être accomplie par une variété de méthodes, y compris la chirurgie, les injections de toxines botuliques ou l'utilisation de médicaments qui bloquent la transmission nerveuse. L'objectif de la dénervation est souvent de traiter des conditions médicales spécifiques telles que l'hypertension artérielle, les douleurs chroniques, les tremblements essentiels ou les troubles de la sudation excessive (hyperhidrose).

Cependant, il est important de noter que la dénervation peut entraîner des effets secondaires indésirables et doit être effectuée par un professionnel de santé qualifié et expérimenté. Les effets secondaires peuvent inclure une fonction altérée de l'organe ou de la glande dénervée, ainsi que des réactions indésirables aux médicaments utilisés pour la dénervation.

Une carence en thiamine, également connue sous le nom de béribéri, est un trouble causé par un manque d'apport en thiamine (vitamine B1). Cette vitamine est essentielle pour que votre corps fonctionne correctement, en particulier pour le métabolisme des glucides et la transmission nerveuse.

La carence en thiamine peut être divisée en deux types : sèche et humide. Le béribéri sec affecte principalement le système nerveux, entraînant une perte de poids, une faiblesse musculaire, des engourdissements, des picotements dans les mains et les pieds, de la confusion, des troubles de la mémoire et, éventuellement, une paralysie. Le béribéri humide affecte le système cardiovasculaire, entraînant une accumulation de liquide dans les cavités du corps, une hypertension artérielle, un rythme cardiaque rapide et irrégulier, et éventuellement une insuffisance cardiaque congestive.

Les causes courantes d'une carence en thiamine comprennent une alimentation déséquilibrée ou pauvre en thiamine, une consommation excessive d'alcool, des maladies chroniques telles que l'insuffisance rénale et la dialyse, des vomissements ou de la diarrhée prolongés, et certains médicaments qui interfèrent avec l'absorption de la thiamine.

Le traitement d'une carence en thiamine implique généralement une supplémentation en thiamine par voie orale ou intraveineuse, ainsi qu'un régime alimentaire équilibré et riche en thiamine. Dans les cas graves, une hospitalisation peut être nécessaire pour assurer un traitement et une surveillance appropriés.

Les antiarythmiques sont une classe de médicaments utilisés pour traiter les troubles du rythme cardiaque (arythmies). Ils fonctionnent en régulant l'activité électrique du cœur et en rétablissant un rythme cardiaque normal. Il existe plusieurs classes d'antiarythmiques, chacune ayant des mécanismes d'action différents pour traiter divers types d'arythmies.

Les antiarythmiques de classe I sont divisés en trois sous-groupes (IA, IB et IC) et agissent en bloquant les canaux sodium du cœur, ce qui ralentit la conduction électrique dans le muscle cardiaque. Les médicaments de cette classe sont souvent utilisés pour traiter des arythmies telles que la fibrillation auriculaire et le flutter auriculaire.

Les antiarythmiques de classe II sont des bêta-bloquants, qui bloquent les récepteurs bêta-adrénergiques dans le cœur. Cela ralentit la fréquence cardiaque et diminue la force des contractions cardiaques, ce qui peut aider à prévenir les arythmies. Les médicaments de cette classe sont souvent utilisés pour traiter l'hypertension artérielle, l'angine de poitrine et l'insuffisance cardiaque, ainsi que certaines arythmies.

Les antiarythmiques de classe III agissent en prolongent la durée du potentiel d'action cardiaque et ralentissent la conduction électrique dans le cœur. Ils sont souvent utilisés pour traiter des arythmies telles que la fibrillation auriculaire et le flutter auriculaire, ainsi que certaines tachycardies supraventriculaires.

Les antiarythmiques de classe IV sont des bloqueurs des canaux calciques, qui empêchent les ions calcium de pénétrer dans les cellules cardiaques. Cela ralentit la conduction électrique dans le cœur et peut aider à prévenir les arythmies. Les médicaments de cette classe sont souvent utilisés pour traiter l'hypertension artérielle, l'angine de poitrine et l'insuffisance cardiaque, ainsi que certaines arythmies.

Il est important de noter que les antiarythmiques peuvent avoir des effets secondaires graves et doivent être utilisés sous la surveillance étroite d'un médecin. Les patients doivent informer leur médecin de tous les médicaments qu'ils prennent, y compris les suppléments à base de plantes et les médicaments en vente libre, car certains peuvent interagir avec les antiarythmiques.