Un dérivé acide carboxylique pyrrolizine structurellement apparenté à l ’ indométacine. C'est un anti-inflammatoire non-stéroïdien agent utilisé pour une analgésie postopératoire et de la cyclooxygénase inhibe l'activité.
Une amine organique proton acceptor. Il est utilisé dans la synthèse des agents surface-active Emulsifying et pharmaceutique ; comme un agent pour la crème et de lotions, de l ’ huile minérale et cire de parafine Emulsions, comme un tir tampon, et utilisé comme une alkalizer. (De Merck, 11 e ; Martindale, supplémentaires 30 Pharmacopée ", Ed, p1424)
Agent un anti-inflammatoire non-stéroïdien (anti-inflammatoire, des agents anti-inflammatoires) similaire en mode d'action à l ’ indométacine.
Un antibiotique produite par Streptomyces fradiae.
Amino-substituted glyoxylic dérivé d'acide.
Dilatation des pupilles au-delà de 6 mm combinée à l'échec constriction des pupilles stimulé par la lumière. Cette réaction peut survenir en cas d'atteinte du nerf oculomoteur fibres au pupillaire, et un glaucome à angle fermé, en cas de syndrome du Adie.
Un anti-inflammatoire agent utilisés pour traiter la polyarthrite rhumatoïde, c'est aussi propriétés uricosuriques et a été utilisé pour traiter la goutte.
Un dérivé acide carboxylique pyrrolizine structurellement apparenté à l ’ indométacine. C'est un AINS et est utilisé principalement pour son activité antalgique. (De Martindale Pharmacopée supplémentaires, 31e éditeur)
Agents anti-inflammatoires qui sont anti-inflammatoires dans la nature. En outre, ils ont à anti-inflammatoires, anti-pyrétiques et analgésiques platelet-inhibitory actions.They agir en bloquant la synthèse des prostaglandines par inhibition de la cyclo-oxygénase, qui transforme l ’ acide arachidonique à cyclique, Endoperoxyde précurseurs des prostaglandines. La synthèse des prostaglandines représente leur, antipyrétique et analgésique platelet-inhibitory actions ; d'autres mécanismes peuvent contribuer à leur des effets anti-inflammatoires.
Les solutions stérile qui sont destinés à l ’ instillation dans l'œil. Ça n'inclut pas les solutions pour nettoyer des lunettes ou lentilles de contacts.
L 'application de préparations médicinales à les surfaces du corps, surtout la peau (LES) VOIES D'ADMINISTRATION, cutanée) ou des muqueuses. Cette méthode de traitement est utilisé pour éviter des effets secondaires systémiques aux fortes doses sont nécessaires à la zone localisée ou comme une alternative pour éviter l ’ administration systémique, par exemple traitement hépatique.
Excrétion produit dérivé de liquide dans les reins, temporairement stockées dans la vessie jusqu'à se décharger à travers le URETHRA.

Kétorolac trométhamine est un médicament d'ordonnance utilisé pour traiter la douleur modérée à sévère. Il appartient à une classe de médicaments appelés anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS). Kétorolac trométhamine agit en bloquant l'action de certaines substances chimiques dans le corps qui causent de l'inflammation et de la douleur.

Ce médicament est disponible sous forme d'injection à utiliser dans un hôpital ou une clinique, et également sous forme de comprimés ou de solution buvable pour une utilisation chez les adultes seulement. La forme injectable est généralement utilisée à court terme pour soulager la douleur intense après une intervention chirurgicale. Les formes orales sont utilisées pour traiter la douleur modérée à sévère et peuvent être utilisées à court terme (généralement pas plus de 5 jours).

Les effets secondaires courants du kétorolac trométhamine comprennent des maux d'estomac, des nausées, des vomissements, de la constipation ou de la diarrhée, des gaz, des étourdissements, de la somnolence et des maux de tête. Les effets secondaires graves peuvent inclure des saignements d'estomac, des ulcères, une pression artérielle élevée, des réactions allergiques sévères, des problèmes rénaux ou des problèmes cardiaques.

Le kétorolac trométhamine n'est pas recommandé pour les personnes souffrant d'asthme, de maladies inflammatoires de l'intestin, de saignements gastro-intestinaux ou d'autres problèmes de saignement, de problèmes cardiaques graves, de maladies rénales ou hépatiques graves, ou de toute personne ayant récemment subi une intervention chirurgicale majeure. Il ne doit pas être utilisé pendant la grossesse ou l'allaitement.

Le kétorolac trométhamine est disponible sous forme de comprimés, de gélules et d'injections. Il est important de suivre attentivement les instructions de dosage de votre médecin et de ne pas dépasser la dose recommandée. Si vous oubliez une dose, prenez-la dès que vous vous en souvenez, sauf si c'est presque l'heure de votre prochaine dose. Dans ce cas, sautez la dose manquée et poursuivez votre schéma posologique habituel. Ne doublez pas la dose pour rattraper votre retard.

Il est important de stocker le kétorolac trométhamine à température ambiante, à l'abri de l'humidité et de la chaleur. Gardez-le hors de la portée des enfants et des animaux domestiques. Si vous avez des questions sur la façon de stocker votre médicament, consultez votre pharmacien.

Le kétorolac trométhamine peut provoquer des effets secondaires graves, notamment :

- Des saignements gastro-intestinaux ou des ulcères (des douleurs à l'estomac, des nausées, des vomissements de sang ou des selles noires) ;
- Une pression artérielle élevée ;
- Des problèmes rénaux ;
- Des réactions allergiques graves (une éruption cutanée, une démangeaison ou un gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge).

Si vous présentez l'un de ces symptômes, appelez immédiatement votre médecin.

Le kétorolac trométhamine peut également provoquer des effets secondaires moins graves, notamment :

- Des maux de tête ;
- Des étourdissements ;
- De la somnolence ;
- Des nausées ou des vomissements légers.

Si vous présentez l'un de ces symptômes et qu'ils sont graves ou ne disparaissent pas, informez-en votre médecin ou votre pharmacien.

Le kétorolac trométhamine peut interagir avec d'autres médicaments. Informez votre médecin de tous les autres médicaments que vous prenez, notamment des anticoagulants (comme la warfarine), des inhibiteurs de l'ECA (comme le captopril), des bêta-bloquants (comme l'aténolol), des diurétiques (comme le furosémide), des médicaments contre l'hypertension artérielle, des antidépresseurs (comme la fluoxétine), des médicaments contre les convulsions (comme la carbamazépine) et des stéroïdes (comme la prednisone). Informez également votre médecin de tous les suppléments à base de plantes que vous prenez, en particulier l'échinacée et le millepertuis.

Le kétorolac trométhamine ne doit pas être utilisé par les personnes souffrant d'asthme, d'ulcères gastriques ou duodénaux actifs, de saignements dans l'estomac ou les intestins, d'une maladie rénale grave, d'une maladie hépatique grave, d'une pression artérielle élevée non contrôlée, d'un rythme cardiaque irrégulier, de problèmes cardiaques graves ou d'une allergie à l'aspirine ou aux AINS.

Le kétorolac trométhamine ne doit pas être utilisé pendant la grossesse ou l'allaitement. Informez votre médecin si vous êtes enceinte, prévoyez de le devenir ou allaitez.

Le kétorolac trométhamine peut provoquer des étourdissements, de la somnolence ou une vision trouble. Ne conduisez pas, n'utilisez pas de machines ou ne faites rien qui exige une vigilance mentale jusqu'à ce que vous sachiez comment cette médicament vous affecte.

Le kétorolac trométhamine peut augmenter le risque de saignement dans l'estomac ou les intestins. Informez votre médecin si vous avez des antécédents de problèmes gastro-intestinaux, y compris des ulcères, des hémorragies ou une perforation (trou).

Le kétorolac trométhamine peut augmenter le risque d'insuffisance rénale. Informez votre médecin si vous avez des antécédents de problèmes rénaux.

Le kétorolac trométhamine peut provoquer une pression artérielle élevée ou aggraver l'hypertension existante. Votre tension artérielle doit être surveillée régulièrement pendant que vous prenez ce médicament.

Le kétorolac trométhamine peut augmenter le risque de crise cardiaque, d'accident vasculaire cérébral ou de décès chez les personnes atteintes de maladies cardiovasculaires graves. Informez votre médecin si vous avez des antécédents de problèmes cardiovasculaires.

Le kétorolac trométhamine peut augmenter le risque d'insuffisance cardiaque congestive chez les personnes atteintes de maladies cardiovasculaires graves. Informez votre médecin si vous avez des antécédents de problèmes cardiovasculaires.

Le kétorolac trométhamine peut augmenter le risque d'insuffisance hépatique chez les personnes atteintes de maladies du foie. Informez votre médecin si vous avez des antécédents de problèmes hépatiques.

Le kétorolac trométhamine peut augmenter le risque d'ulcères gastro-duodénaux, de saignements ou de perforations chez les personnes atteintes de maladies gastro-

Le trométamol, également connu sous le nom de trimétamine ou de tris(hydroxyméthyl)aminométhane, est un composé organique qui est souvent utilisé comme tampon dans les solutions médicales et pharmaceutiques. Il s'agit d'une base organique faible qui peut être utilisée pour maintenir un pH stable dans des solutions aqueuses.

Dans le contexte médical, le trométamol est souvent utilisé comme agent de contraste pour les examens d'imagerie médicale tels que la tomodensitométrie (TDM) ou l'imagerie par résonance magnétique (IRM). Il est administré par voie intraveineuse et se métabolise rapidement en produits inoffensifs qui sont éliminés par les reins.

Le trométamol est généralement bien toléré, mais des effets indésirables tels que des nausées, des vomissements, une douleur abdominale et une sensation de chaleur peuvent survenir chez certains patients. Dans de rares cas, des réactions allergiques graves peuvent se produire. Il est important que les professionnels de la santé évaluent soigneusement les risques et les avantages de l'utilisation du trométamol pour chaque patient avant de décider de l'utiliser comme agent de contraste.

La tolmétine est un médicament anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS) utilisé pour traiter la douleur et l'inflammation associées à diverses affections, telles que l'arthrite. Elle fonctionne en inhibant la production de prostaglandines, des substances chimiques qui jouent un rôle dans la inflammation et la sensibilité à la douleur.

La tolmétine est disponible sous forme de comprimés et est généralement prise par voie orale. Les effets secondaires courants peuvent inclure des maux d'estomac, des nausées, des vomissements, de la diarrhée et des étourdissements. Des effets secondaires plus graves, tels que des saignements gastro-intestinaux, des ulcères et des réactions allergiques, peuvent également se produire, en particulier chez les personnes qui prennent de la tolmétine à fortes doses ou pendant de longues périodes.

Comme d'autres AINS, la tolmétine peut augmenter le risque de crise cardiaque et d'accident vasculaire cérébral, en particulier lorsqu'elle est utilisée à des doses élevées ou pendant de longues périodes. Par conséquent, il ne doit être utilisé que sous la direction d'un médecin et la posologie doit être strictement suivie pour minimiser les risques.

La fosfomycine est un antibiotique à large spectre qui est utilisé pour traiter les infections urinaires non compliquées. Il agit en inhibant la synthèse des parois cellulaires bactériennes. La fosfomycine est disponible sous forme de sel de trométamol, qui est rapidement absorbé après administration orale et distribué dans les tissus corporels. Il a une demi-vie courte et doit être administré en dose unique pour assurer une concentration adéquate dans l'urine. La fosfomycine est généralement bien tolérée, mais des effets indésirables tels que des nausées, des vomissements et des diarrhées peuvent survenir. Il est important de noter que la résistance bactérienne à la fosfomycine peut se développer avec une utilisation répétée ou prolongée.

L'acide oxamique est un composé organique avec la formule (CONH)2CO. Il s'agit d'un solide cristallin incolore qui est légèrement soluble dans l'eau et largement utilisé en chimie organique comme réactif pour les groupes fonctionnels carbonyles.

Dans le contexte médical, l'acide oxamique n'a pas d'utilisation directe comme médicament ou thérapie. Cependant, il est parfois mentionné dans la littérature médicale en raison de ses propriétés neuroprotectrices potentielles et de son rôle possible dans le traitement des maladies neurologiques.

Des études ont montré que l'acide oxamique peut agir comme un inhibiteur de la glutamate, un acide aminé qui joue un rôle important dans la transmission des signaux nerveux. Dans certaines conditions pathologiques, telles que les lésions cérébrales traumatiques et les maladies neurodégénératives, une accumulation excessive de glutamate peut entraîner une excitotoxicité, ce qui peut endommager ou détruire les cellules nerveuses.

En inhibant l'action du glutamate, l'acide oxamique pourrait théoriquement aider à protéger les neurones contre les dommages et à prévenir la progression de diverses maladies neurologiques. Cependant, des recherches supplémentaires sont nécessaires pour déterminer l'innocuité et l'efficacité de l'acide oxamique à cette fin.

En résumé, l'acide oxamique est un composé organique utilisé en chimie organique, qui a également été étudié pour ses propriétés neuroprotectrices potentielles dans le traitement des maladies neurologiques. Cependant, il n'existe actuellement aucun médicament à base d'acide oxamique approuvé pour une utilisation clinique.

La mydriase est un terme médical qui décrit la dilatation anormale ou excessive de la pupille, c'est-à-dire l'ouverture noire au centre de l'œil. Cette condition peut être causée par une variété de facteurs, y compris des affections médicales sous-jacentes, des réactions à certains médicaments ou drogues, ou des lésions oculaires.

Dans des circonstances normales, la taille de la pupille se contracte et se dilate en réponse aux changements de luminosité environnante, ce qui permet à l'œil d'ajuster sa capacité à focaliser sur les objets proches ou éloignés. Cependant, lorsqu'une mydriase se produit, la pupille reste dilatée, ce qui peut entraîner une vision floue et une sensibilité accrue à la lumière vive.

Dans certains cas, la mydriase peut être un signe de dommages au système nerveux autonome, qui régule les fonctions involontaires du corps telles que la fréquence cardiaque et la pression artérielle. Elle peut également être un effet secondaire de certains médicaments, tels que les antihistaminiques, les décongestionnants et les antidépresseurs tricycliques.

Dans d'autres cas, la mydriase peut être le résultat d'une lésion oculaire directe, comme une blessure à l'iris ou au muscle dilateur de la pupille. Dans ces situations, il est important de rechercher une attention médicale immédiate pour éviter des dommages permanents à l'œil.

En général, le traitement de la mydriase dépend de sa cause sous-jacente. Si elle est causée par un médicament ou une drogue, le médecin peut recommander d'arrêter ou de modifier le médicament en question. Dans les cas où la mydriase est causée par une lésion oculaire, des soins médicaux immédiats peuvent être nécessaires pour prévenir des dommages permanents à l'œil.

L'azapropazone est un médicament appartenant à la classe des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS). Il est utilisé pour traiter la douleur et l'inflammation associées à des affections telles que l'arthrite rhumatoïde et l'ostéoarthrose.

L'azapropazone agit en inhibant la production de prostaglandines, des substances chimiques qui jouent un rôle dans la inflammation et la douleur. En réduisant les niveaux de prostaglandines, l'azapropazone aide à soulager la douleur et à réduire l'inflammation.

Cependant, comme d'autres AINS, l'azapropazone peut avoir des effets secondaires indésirables, notamment des problèmes gastro-intestinaux tels que des ulcères, des saignements et des perforations de l'estomac ou des intestins. Il peut également augmenter le risque de crise cardiaque et d'accident vasculaire cérébral.

L'azapropazone est disponible sous forme de comprimés et est généralement pris plusieurs fois par jour, selon la prescription du médecin. Il ne doit être utilisé que sous la supervision d'un professionnel de la santé et les patients doivent informer leur médecin de tous les autres médicaments qu'ils prennent, ainsi que de tout problème de santé préexistant.

Kétorolac est un médicament appartenant à la classe des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS). Il agit en inhibant la production d'hormones impliquées dans l'inflammation, la douleur et la fièvre. Kétorolac est couramment utilisé pour soulager les douleurs modérées à sévères après une intervention chirurgicale ou pour traiter des affections telles que l'arthrose, la tendinite et la bursite. Il est disponible sous forme de comprimés, d'injections intramusculaires et intraveineuses. Comme tous les AINS, kétorolac peut entraîner des effets secondaires tels que des ulcères gastriques, des saignements gastro-intestinaux, une augmentation du risque de crise cardiaque ou d'accident vasculaire cérébral, une insuffisance rénale et une hypertension artérielle. Il est donc important que son utilisation soit encadrée par un professionnel de santé et que la posologie ne dépasse pas 5 jours en raison du risque accru d'effets indésirables graves au-delà de cette durée.

Les anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) sont une classe de médicaments utilisés pour traiter la douleur, l'inflammation et la fièvre. Ils fonctionnent en inhibant l'action d'enzymes spécifiques dans le corps appelées cyclo-oxygénases (COX), qui jouent un rôle clé dans la production de prostaglandines, des messagers chimiques qui déclenchent l'inflammation et la sensibilité à la douleur.

Il existe deux types principaux d'AINS : les inhibiteurs sélectifs de la COX-2 (coxibs) et les inhibiteurs non sélectifs de la COX. Les inhibiteurs non sélectifs de la COX, tels que l'ibuprofène et le naproxène, inhibent à la fois les enzymes COX-1 et COX-2, tandis que les inhibiteurs sélectifs de la COX-2 ne ciblent que la COX-2.

Les AINS sont largement utilisés pour traiter une variété de conditions, y compris l'arthrite, les douleurs musculaires et articulaires, les maux de tête, les douleurs menstruelles et les fièvres. Cependant, ils peuvent également entraîner des effets secondaires indésirables, tels que des ulcères d'estomac, des saignements gastro-intestinaux, une hypertension artérielle et une insuffisance rénale, en particulier lorsqu'ils sont utilisés à long terme ou à fortes doses.

Par conséquent, il est important de suivre les instructions posologiques recommandées par un professionnel de la santé et d'informer le médecin de tout problème de santé préexistant ou de toute autre médication prise pour minimiser les risques associés à l'utilisation des AINS.

En termes médicaux, les solutions ophtalmiques se réfèrent à des liquides stériles spécialement formulés pour être utilisés dans le soin et le traitement des yeux. Elles peuvent contenir une variété de substances actives, telles que des médicaments ou des agents hydratants, conçues pour répondre à divers besoins ophtalmiques.

Ces solutions sont généralement disponibles sous différentes concentrations et formulations, adaptées aux diverses pathologies oculaires allant des infections (comme la conjonctivite), de l'inflammation, de la sécheresse oculaire, jusqu'à la pression intraoculaire élevée associée au glaucome.

Elles sont souvent prescrites par un médecin ou un optométriste et doivent être utilisées conformément aux instructions pour assurer leur efficacité et prévenir d'éventuels effets secondaires. Il est crucial de noter que seules les solutions ophtalmiques achetées sur ordonnance ou en vente libre dans des pharmacies réputées doivent être utilisées, car elles sont soumises à des contrôles de qualité stricts pour garantir la sécurité et l'efficacité.

En termes médicaux, la voie externe fait référence à l'application ou à l'administration d'un médicament ou d'un traitement directement sur une structure corporelle, les muqueuses, la peau ou par des méthodes qui n'impliquent pas de pénétrer dans le corps. Cela peut inclure des crèmes, des pommades, des lotions, des compresses, des bains, des irrigations, des inhalations et d'autres applications topiques. Contrairement à la voie interne, où les substances sont ingérées, injectées ou inhalées, la voie externe n'implique pas que le médicament ou le traitement entre dans la circulation sanguine générale.

L'urine est un liquide biologique généralement stérile produit par les reins, qui ont pour fonction d'éliminer les déchets et l'excès de liquide du sang. Les reins filtrent le sang, retiennent les substances utiles telles que les glucides, les protéines, les sels minéraux et l'eau, et évacuent les déchets sous forme d'urine.

La composition de l'urine comprend principalement de l'eau, ainsi que des déchets tels que l'urée, la créatinine, l'acide urique et d'autres composés azotés, qui sont les produits finaux du métabolisme des protéines. L'urine peut également contenir des pigments comme l'urobiline et la bilirubine, ainsi que des électrolytes (sodium, potassium, chlore, calcium) et d'autres substances en petites quantités.

La couleur de l'urine varie du jaune pâle au jaune foncé, selon le volume d'eau consommée et la concentration des déchets dans l'urine. Une urine plus claire et diluée est généralement le signe d'une bonne hydratation, tandis qu'une urine plus concentrée et foncée peut indiquer une déshydratation ou la présence de certaines affections médicales.

La production quotidienne d'urine chez un adulte en bonne santé se situe généralement entre 800 et 2000 millilitres, selon la quantité de liquide consommée et les besoins du corps.

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