Tronc Artériel Commun
Truncus Arteriosus
Persistance Du Canal Artériel
Cardiopathies Congénitales
Syndrome De Digeorge
Malformations Cardiovasculaires
Communications Interventriculaires
Malformations Multiples
Valves Cardiaques
Chromosomes Humains De La Paire 22
Sténose Pulmonaire
Artère Pulmonaire
Crête Neurale
Aorte Thoracique
Encyclopedias as Topic
Le tronc artériel commun, également connu sous le nom de truncus arteriosus, est une malformation cardiovasculaire congénitale rare. Il s'agit d'une anomalie de la naissance de deux des principales artères qui sortent du cœur : l'aorte et l'artère pulmonaire. Normalement, ces deux artères se séparent du ventricule gauche et de la valve aortique respectivement.
Cependant, dans le cas d'un tronc artériel commun, ces deux artères naissent à partir d'un seul tronc commun au lieu de se séparer indépendamment. Cette condition peut être associée à d'autres malformations cardiaques telles qu'une communication interventriculaire (CIV) ou une communication interauriculaire (CIA). Le diagnostic et le traitement précoces sont cruciaux pour assurer une prise en charge adéquate et améliorer l'issue de cette malformation cardiaque congénitale.
Le truncus arteriosus est une malformation cardiaque congénitale rare dans laquelle un seul grand vaisseau sanguin sort du ventricule droit et du ventricule gauche au lieu des deux vaisseaux séparés typiques, l'aorte et le tronc pulmonaire. Cette condition provoque un mélange de sang oxygéné et non oxygéné qui est pompé dans les artères, ce qui peut entraîner une cyanose (coloration bleue de la peau) et d'autres symptômes tels qu'une faiblesse, une fatigue, un essoufflement, des difficultés alimentaires et une croissance lente. Le truncus arteriosus est généralement détecté peu après la naissance et nécessite une intervention chirurgicale rapide pour corriger le défaut cardiaque et prévenir les complications graves, telles que l'insuffisance cardiaque ou les dommages aux organes. Le traitement implique généralement une ou plusieurs procédures de réparation chirurgicale pour séparer les vaisseaux sanguins et reconstruire le cœur pour qu'il fonctionne correctement.
La persistance du canal artériel (PCA) est un terme médical qui décrit une condition dans laquelle le canal artériel, une structure présente pendant le développement fetal qui relie l'aorte et l'artère pulmonaire, ne se ferme pas complètement après la naissance.
Normalement, à la fin de la grossesse et au début de la vie extra-utérine, les changements hormonaux et hémodynamiques entraînent la constriction et la fermeture du canal artériel. Cependant, dans certaines circonstances, le canal artériel peut rester ouvert (patent), ce qui entraîne une communication anormale entre l'aorte et l'artère pulmonaire.
La persistance du canal artériel peut être asymptomatique ou associée à des symptômes tels qu'une respiration rapide, une fatigue, une cyanose (coloration bleue de la peau), une hypertension pulmonaire et une insuffisance cardiaque congestive. Le diagnostic est généralement posé par échocardiographie et le traitement dépend de la taille du canal artériel et des symptômes associés. Dans les cas asymptomatiques, un suivi régulier peut être suffisant, tandis que dans les cas symptomatiques, une fermeture percutanée ou chirurgicale du canal artériel peut être nécessaire.
Le ligament artériel, également connu sous le nom de ligament de Gluck ou ligament interosseux de l'articulation du coude, est un ligament fibreux situé dans la région antéro-médiale de l'articulation du coude. Il relie le processus coronoïde de l'ulna (cubitus) à la crête sigmoïde de l'humérus.
Bien que son nom puisse prêter à confusion, il ne s'agit pas d'un ligament qui soutient les vaisseaux sanguins (artères). Le terme "ligament" dans ce contexte fait référence à sa fonction de limiter la mobilité excessive entre les os et de fournir une stabilité supplémentaire à l'articulation.
Le ligament artériel joue un rôle important dans la limitation des mouvements anormaux du coude, en particulier lors d'activités telles que le lancer ou les mouvements répétitifs de torsion. Des lésions au ligament artériel peuvent entraîner une instabilité de l'articulation et des douleurs.
Les cardiopathies congénitales sont des anomalies structurelles et fonctionnelles du cœur ou des vaisseaux sanguins à proximité qui sont présents dès la naissance. Ces défauts peuvent affecter différentes parties du cœur, y compris les valves cardiaques, les parois cardiaques, les vaisseaux sanguins et les connexions entre eux.
Les cardiopathies congénitales peuvent varier en gravité, allant de défauts mineurs qui ne causent aucun symptôme à des malformations graves qui peuvent mettre la vie en danger. Certaines cardiopathies congénitales peuvent être asymptomatiques et découvertes par hasard lors d'examens médicaux de routine, tandis que d'autres peuvent causer des symptômes tels qu'une cyanose (coloration bleue de la peau), une fatigue excessive, un essoufflement, un rythme cardiaque anormal et un retard de croissance.
Les causes des cardiopathies congénitales sont souvent inconnues, mais elles peuvent être liées à des facteurs génétiques, environnementaux ou infectieux pendant la grossesse. Certains médicaments, l'alcool et le tabac peuvent également augmenter le risque de cardiopathies congénitales.
Le traitement dépend du type et de la gravité de la malformation cardiaque. Certaines cardiopathies congénitales peuvent être corrigées par une intervention chirurgicale, tandis que d'autres peuvent nécessiter des médicaments ou des procédures médicales à long terme pour gérer les symptômes et prévenir les complications. Dans certains cas, les cardiopathies congénitales peuvent ne pas nécessiter de traitement si elles sont mineures et n'affectent pas la santé du patient.
L'angiocardiographie est une procédure diagnostique d'imagerie médicale utilisée pour examiner les vaisseaux sanguins et le cœur. Elle consiste à injecter un produit de contraste dans la circulation sanguine, puis à prendre des images fluoroscopiques ou radiographiques du cœur et des vaisseaux sanguins à l'aide d'un équipement spécialisé.
Il existe deux types d'angiocardiographie : l'angiographie cardiaque et l'angiographie des vaisseaux sanguins coronaires. L'angiographie cardiaque est utilisée pour visualiser les cavités cardiaques, les valves cardiaques et les gros vaisseaux sanguins qui entourent le cœur. L'angiographie des vaisseaux sanguins coronaires est utilisée pour visualiser les artères coronaires, qui alimentent le muscle cardiaque en sang oxygéné.
Ces procédures peuvent aider à diagnostiquer une variété de conditions cardiovasculaires, telles que les malformations congénitales du cœur, les maladies des valves cardiaques, l'athérosclérose, les anévrismes et les dissections artérielles. Elles peuvent également être utilisées pour guider les procédures thérapeutiques, telles que l'angioplastie et le stenting des vaisseaux sanguins coronaires.
Comme toute procédure médicale, l'angiocardiographie comporte certains risques, tels que des réactions allergiques au produit de contraste, des saignements, des infections et des dommages aux vaisseaux sanguins ou aux artères. Cependant, ces complications sont rares lorsque la procédure est réalisée par un professionnel qualifié et expérimenté.
Le syndrome de DiGeorge est un trouble congénital causé par une délétion d'une petite partie du chromosome 22. Il se caractérise par une variété de symptômes, selon la taille et l'emplacement exacts de la délétion. Les signes et symptômes courants peuvent inclure des anomalies cardiaques congénitales, un retard de développement, des problèmes d'élocution et de langage, des faciès caractéristiques, une faiblesse musculaire, des problèmes immunitaires et une hypocalcémie (faible taux de calcium dans le sang) en raison d'une hypoparathyroïdie. Dans certains cas, il peut également y avoir un risque accru de troubles psychiatriques et de déficience intellectuelle. Le syndrome de DiGeorge est généralement diagnostiqué avant l'âge de 2 ans et nécessite une prise en charge multidisciplinaire tout au long de la vie.
Les malformations cardiovasculaires, également connues sous le nom de malformations cardiaques congénitales, se réfèrent à des anomalies structurelles et fonctionnelles dans le cœur ou les vaisseaux sanguins qui sont présents à la naissance. Ces défauts peuvent affecter la structure du cœur, y compris les valves, les parois ou les cavités cardiaques, ainsi que les grands vaisseaux sanguins tels que les artères et les veines.
Les malformations cardiovasculaires peuvent varier en gravité, allant de légères à sévères. Certaines malformations peuvent ne pas causer de symptômes ou de problèmes de santé importants, tandis que d'autres peuvent entraîner des complications graves telles qu'une insuffisance cardiaque congestive, un retard de croissance fœtale, une cyanose (coloration bleue de la peau due à une mauvaise oxygénation du sang), des infections cardiaques ou même la mort.
Les causes des malformations cardiovasculaires ne sont pas entièrement comprises, mais il est généralement admis qu'elles résultent d'une combinaison de facteurs génétiques et environnementaux pendant le développement fœtal. Certains facteurs de risque connus comprennent la consommation de drogues ou d'alcool pendant la grossesse, une exposition à des infections virales telles que la rubéole, l'exposition à certains médicaments ou produits chimiques, ainsi qu'une histoire familiale de malformations cardiovasculaires.
Le traitement des malformations cardiovasculaires dépend de la gravité et du type de défaut. Dans certains cas, aucun traitement n'est nécessaire et les anomalies peuvent se corriger spontanément au fil du temps. Cependant, dans d'autres cas, une intervention chirurgicale ou un traitement médicamenteux peuvent être nécessaires pour corriger le défaut et prévenir les complications à long terme.
Les communications interventriculaires (CIV) sont des ouvertures anormales dans la cloison qui sépare les deux ventricules du cœur. Normalement, cette paroi, appelée septum ventriculaire, empêche le sang de circuler entre les ventricules droit et gauche. Cependant, en présence d'une communication interventriculaire, le sang peut passer du ventricule gauche, où la pression est plus élevée, vers le ventricule droit, où la pression est plus basse.
Les communications interventriculaires peuvent être congénitales, c'est-à-dire présentes à la naissance, ou acquises, par exemple en raison d'une maladie cardiaque ou d'un traumatisme. Les CIV congénitales sont souvent associées à d'autres malformations cardiaques et peuvent varier en taille, de très petites (restrictives) à grandes (non restrictives).
Les conséquences cliniques des communications interventriculaires dépendent de leur taille, de leur localisation et de la présence d'autres malformations cardiaques. Les CIV plus importantes peuvent entraîner une surcharge de travail pour le ventricule droit, un shunt gauche-droit important et une insuffisance cardiaque congestive. Dans les cas graves, une intervention chirurgicale peut être nécessaire pour fermer la communication interventriculaire et prévenir d'éventuelles complications à long terme.
Les malformations multiples, également connues sous le nom de malformations congénitales multiples, se réfèrent à la présence de deux ou plusieurs anomalies congénitales affectant différents organes ou systèmes du corps. Ces anomalies sont présentes dès la naissance et peuvent être causées par des facteurs génétiques, environnementaux ou une combinaison des deux.
Les malformations multiples peuvent affecter n'importe quelle partie du corps et peuvent varier en gravité, allant de légères à graves. Elles peuvent également affecter la fonctionnalité des organes touchés et dans les cas les plus sévères, peuvent être fatales.
Les exemples courants de malformations multiples comprennent le syndrome de Down (trisomie 21), qui est caractérisé par un retard mental, une apparence faciale distinctive et souvent d'autres anomalies telles que des problèmes cardiaques congénitaux ; le syndrome de Di George, qui affecte la croissance et le développement et peut causer des problèmes cardiaques, immunitaires et de développement du cerveau ; et le spina bifida, une anomalie de la colonne vertébrale qui peut causer des problèmes de mouvement et de sensation dans les jambes.
Le diagnostic et le traitement des malformations multiples dépendent du type et de la gravité des anomalies présentes. Les soins peuvent inclure une combinaison de chirurgie, de médicaments, de thérapies et de soutien de développement pour aider à gérer les symptômes et améliorer la qualité de vie de l'enfant affecté.
Les valves cardiaques sont des structures vitales du cœur qui assurent la direction correcte du flux sanguin dans les cavités cardiaques et les vaisseaux sanguins environnants. Il y a quatre valves cardiaques au total, à savoir la mitrale, la tricuspide, l'aortique et la pulmonaire. Chacune de ces valves est composée de feuillets minces et souples appelés cusps ou leaflets.
1. La valve mitrale (ou valve bicuspide) se trouve entre l'atrium gauche et le ventricule gauche, permettant au sang riche en oxygène de circuler du premier vers le second lors de la contraction ventriculaire. Elle est composée de deux cusps.
2. La valve tricuspide se situe entre l'atrium droit et le ventricule droit, permettant au sang pauvre en oxygène de circuler du premier vers le second pendant la contraction ventriculaire. Elle est composée de trois cusps.
3. La valve aortique se situe entre le ventricule gauche et l'aorte, régulant le flux sanguin du ventricule gauche vers l'aorte pendant la systole ventriculaire. Elle est également composée de trois cusps.
4. La valve pulmonaire (ou valve sigmoïde) se trouve entre le ventricule droit et l'artère pulmonaire, permettant au sang pauvre en oxygène de circuler du ventricule droit vers les poumons pendant la systole ventriculaire. Elle est composée de trois cusps.
Le rôle principal des valves cardiaques est d'empêcher le reflux sanguin dans les cavités cardiaques lorsque les ventricules se relâchent et se remplissent de sang (diastole). Une maladie ou une dysfonction valvulaire peut entraîner des problèmes cardiovasculaires graves, tels que l'insuffisance cardiaque, les arythmies et la mort subite.
Les chromosomes humains de la paire 22, également connus sous le nom de chromosomes 22, sont une partie importante du génome humain. Ils font partie des 23 paires de chromosomes trouvés dans chaque cellule humaine. Chaque chromosome 22 contient des milliers de gènes qui fournissent les instructions pour la production de protéines et d'autres produits fonctionnels nécessaires au bon fonctionnement de l'organisme.
Les chromosomes 22 sont parmi les plus petits des chromosomes humains, avec une longueur d'environ 50 millions de paires de bases. Ils représentent environ 1,5 à 3% du génome humain total. Les chromosomes 22 contiennent un certain nombre de gènes importants qui sont associés à diverses maladies et conditions médicales.
L'un des gènes les plus connus sur le chromosome 22 est le gène NF2, qui code pour une protéine appelée mercaptopurine nucléotide synthase (MER). Les mutations dans ce gène sont associées à la neurofibromatose de type 2, une maladie génétique caractérisée par la croissance de tumeurs bénignes le long des nerfs.
Les chromosomes 22 sont également importants dans l'étude de la schizophrénie, une maladie mentale grave qui affecte environ 1% de la population mondiale. Des études ont montré que certaines variations génétiques sur le chromosome 22 peuvent augmenter le risque de développer cette condition.
En plus des gènes, les chromosomes 22 contiennent également une grande quantité d'ADN non codant qui ne code pas directement pour des protéines. Cet ADN peut jouer un rôle important dans la régulation de l'expression génique et peut être associé à diverses maladies et conditions médicales.
En résumé, les chromosomes 22 sont importants dans l'étude de diverses maladies et conditions médicales, y compris la neurofibromatose de type 2 et la schizophrénie. Les mutations dans les gènes du chromosome 22 peuvent augmenter le risque de développer ces conditions, tandis que l'ADN non codant sur le chromosome 22 peut également jouer un rôle important dans la régulation de l'expression génique et être associé à diverses maladies.
La sténose pulmonaire est une condition médicale qui se réfère à un rétrécissement anormal (sténose) de l'artère pulmonaire, le vaisseau sanguin qui transporte le sang pauvre en oxygène du cœur aux poumons pour qu'il soit oxygéné. Ce rétrécissement peut être causé par une variété de facteurs, y compris des défauts congénitaux, des maladies inflammatoires ou des processus dégénératifs.
La sténose pulmonaire peut entraîner une augmentation de la pression dans l'artère pulmonaire et le ventricule droit du cœur, ce qui peut affaiblir le muscle cardiaque et entraîner une insuffisance cardiaque. Les symptômes peuvent inclure une fatigue accrue, des essoufflements, des douleurs thoraciques, des syncopes ou des étourdissements, en particulier pendant l'exercice.
Le diagnostic de sténose pulmonaire peut être posé à l'aide d'une échocardiographie, d'une angiographie cardiaque ou d'un scanner cardiaque. Le traitement dépend de la gravité de la sténose et peut inclure des médicaments pour soulager les symptômes, une intervention percutanée pour dilater l'artère pulmonaire ou une chirurgie à cœur ouvert pour remplacer le segment rétréci de l'artère.
L'artère pulmonaire est une grande artère qui transporte le sang désoxygéné du côté droit du cœur vers les poumons pour qu'il soit oxygéné. Il s'agit d'une extension de la cavité ventriculaire droite du cœur et se divise en deux branches principales, l'artère pulmonaire droite et l'artère pulmonaire gauche, qui transportent le sang vers les poumons respectifs droit et gauche. Les parois de l'artère pulmonaire sont plus minces et plus élastiques que celles des autres artères du corps en raison de la faible pression à l'intérieur d'elle. Des maladies telles que l'hypertension artérielle pulmonaire peuvent affecter l'artère pulmonaire, entraînant une augmentation de la pression et des dommages aux parois de l'artère.
Le dépistage néonatal est un processus systématique de détection précoce, à grande échelle et généralisée, de certaines conditions médicales congénitales ou acquises à la naissance chez les nouveau-nés. Il est réalisé en prenant des échantillons de sang, d'urine ou d'autres tissus peu après la naissance, puis en analysant ces échantillons à l'aide de divers tests de laboratoire.
Le dépistage néonatal vise à identifier rapidement les nouveau-nés qui présentent un risque accru de développer des problèmes de santé graves et potentiellement évitables, tels que les troubles métaboliques héréditaires, les maladies du sang, les déficits hormonaux et d'autres affections congénitales. Une détection précoce permet une intervention thérapeutique rapide, ce qui peut améliorer considérablement les résultats pour la santé des nourrissons concernés, réduire la morbidité et la mortalité, et améliorer leur qualité de vie globale.
Les programmes de dépistage néonatal sont généralement mis en œuvre par les autorités sanitaires publiques ou les établissements de santé, et ils sont recommandés dans de nombreux pays développés pour tous les nouveau-nés à moins que des contre-indications médicales ne soient présentes. Les conditions ciblées par le dépistage néonatal peuvent varier selon les pays et les régions en fonction des ressources disponibles, des priorités de santé publique et des prévalences locales des différentes affections.
La crête neurale est une structure embryonnaire présente dans le développement précoce des vertébrés, y compris les humains. Elle se forme à partir du ectoderme neural, qui est la partie supérieure de l'ectoderme (la couche externe de cellules) située au-dessus de la plaque neurale. Sous l'influence de facteurs de transcription et de signalisation, une invagination se produit dans l'ectoderme neural pour former la crête neurale.
Les cellules de la crête neurale migrent ensuite vers diverses régions du corps en développement, où elles contribuent à la formation de plusieurs types de tissus et d'organes. Parmi les structures dérivées de la crête neurale, on trouve :
1. Le système nerveux périphérique (y compris les ganglions sensoriels et les nerfs autonomes)
2. Les méninges (membranes protégeant le cerveau et la moelle épinière)
3. Le tissu conjonctif de la tête et du cou (cartilage, os, derme)
4. La cornée et le stroma de l'iris dans l'œil
5. Les mélanocytes (cellules responsables de la pigmentation de la peau, des cheveux et des yeux)
6. Le système cardiovasculaire (parties du cœur et des vaisseaux sanguins)
Les anomalies dans le développement de la crête neurale peuvent entraîner diverses malformations congénitales, telles que des fentes labiales et palatines, des syndromes neurocristopathiques, des maladies osseuses héréditaires et des troubles pigmentaires.
L'aorte thoracique est la section de l'aorte, qui est la plus grande artère du corps humain, qui traverse la cavité thoracique. Elle s'étend du cœur à la partie supérieure de l'abdomen, où elle devient l'aorte abdominale. L'aorte thoracique assure la circulation sanguine vers les organes et les tissus du thorax, y compris les poumons, la plupart des bronches, la trachée, l'œsophage, la cage thoracique, la majorité de la colonne vertébrale et le haut de l'estomac.
Il est important de noter qu'il existe deux parties distinctes de l'aorte thoracique : l'aorte thoracique ascendante et l'aorte thoracique descendante. L'aorte thoracique ascendante s'étend du cœur à la bifurcation où elle se divise en l'aorte thoracique descendante et l'aorte brachio-céphalique, qui est le principal vaisseau sanguin desservant les bras et la tête. L'aorte thoracique descendante continue à travers la cavité thoracique jusqu'à ce qu'elle atteigne la frontière entre le thorax et l'abdomen, où elle devient l'aorte abdominale.
Les affections courantes de l'aorte thoracique comprennent l'anévrisme aortique thoracique, une dilatation localisée de la paroi aortique qui peut entraîner une rupture et des saignements catastrophiques, ainsi que la dissection aortique thoracique, dans laquelle le sang s'infiltre entre les couches de la paroi aortique, ce qui peut également provoquer une rupture. Ces conditions peuvent être causées par des maladies cardiovasculaires sous-jacentes, l'hypertension artérielle et d'autres facteurs de risque.
Le cœur est un organe musculaire creux, d'environ la taille du poing d'une personne, qui joue un rôle crucial dans la circulation sanguine. Il se situe dans le thorax, légèrement décalé vers la gauche, et est protégé par le sternum et les côtes.
La structure du cœur comprend quatre cavités : deux oreillettes supérieures (l'oreillette droite et l'oreillette gauche) et deux ventricules inférieurs (le ventricule droit et le ventricule gauche). Ces cavités sont séparées par des cloisons musculaires.
Le cœur fonctionne comme une pompe, propulsant le sang vers différentes parties du corps grâce à des contractions rythmiques. Le sang oxygéné est pompé hors du ventricule gauche vers l'aorte, qui le distribue dans tout le corps par un réseau complexe de vaisseaux sanguins. Le sang désoxygéné est collecté par les veines et acheminé vers le cœur. Il pénètre d'abord dans l'oreillette droite, se déplace dans le ventricule droit, puis est pompé dans les poumons via l'artère pulmonaire pour être oxygéné à nouveau.
Le rythme cardiaque est régulé par un système électrique complexe qui initie et coordonne les contractions musculaires des cavités cardiaques. Ce système électrique comprend le nœud sinusal (pacemaker naturel du cœur), le nœud auriculo-ventriculaire, le faisceau de His et les branches gauche et droite du faisceau de His.
Des problèmes de santé tels que les maladies coronariennes, l'insuffisance cardiaque, les arythmies et d'autres affections peuvent affecter le fonctionnement normal du cœur.
Je suis désolé, "Encyclopedias as Topic" n'est pas une définition médicale. Il s'agit plutôt d'une catégorie de sujets dans la classification MeSH (Medical Subject Headings) utilisée pour indexer les articles de bibliographie en médecine et en sciences de la santé. Cette catégorie comprend des encyclopédies médicales générales ou spécialisées, des dictionnaires médicaux, des manuels médicaux et d'autres ressources similaires. Cependant, il ne s'agit pas d'une définition médicale à proprement parler.
Un pontage aortocoronaire est un type de chirurgie cardiaque dans laquelle une ou plusieurs artères ou veines saines du patient sont prélevées et greffées sur les artères coronaires bloquées pour rétablir le flux sanguin vers le muscle cardiaque. Cela permet de contourner (ou "pont" ) l'obstruction dans l'artère coronaire, d'où le nom de pontage aortocoronaire.
Cette procédure est généralement réalisée lorsqu'une ou plusieurs artères coronaires sont gravement obstruées ou bloquées, ce qui peut entraîner une ischémie myocardique (manque d'apport sanguin au muscle cardiaque) et, en fin de compte, une maladie cardiaque potentiellement mortelle.
Les pontages aortocoronariens peuvent être classés en fonction du nombre d'artères coronaires greffées :
1. Pontage aortocoronaire simple : il s'agit d'un pontage sur une seule artère coronaire.
2. Pontage aortocoronaire double : il s'agit d'un pontage sur deux artères coronaires.
3. Pontage aortocoronaire triple : il s'agit d'un pontage sur trois artères coronaires.
4. Pontage aortocoronaire quadruple ou plus : il s'agit d'un pontage sur quatre artères coronaires ou plus.
Les artères thoraciques internes (ITA) et les veines saphènes internes (ISS) sont les deux types de greffons les plus couramment utilisés pour le pontage aortocoronaire. Les ITA sont préférées en raison de leur meilleur taux de patency à long terme par rapport aux ISS. Cependant, l'utilisation d'ITA peut être limitée par des facteurs tels que la qualité et la longueur du greffon disponible. Dans ces cas, les ISS peuvent être utilisées comme alternative.
Tronc artériel commun - Wikipedia
Persistance du tronc artériel commun - Problèmes de santé infantiles - Manuels MSD pour le grand public
alcoolisme - CISMeF
Les fondamentaux - Chapitre 26 - Imagerie cardiovasculaire - CNP MN
administration par voie cutanée - CISMeF
Médecine vasculaire, fellowship | Faculté de médecine | ULaval
Valve aortique bicuspide - Problèmes de santé infantiles - Manuels MSD pour le grand public
Trachée thoracique - Bronchotraining
Thorax (Pediatrique):Anatomie, Indication et Incidences
ChatGPT soumis à une épreuve de cardiologie des ECN
Tronc lymphatique - Dictionnaire médical
Comment déclarer un problème de santé lors d'une demande d'assurance de prêt ? - Cmonassurance
Forum Heart and Coeur - cardiopathies congenitale et cardiologie :: Cardiopathies Congenitales et Cardiologie
Grossesse avec deux valves mécaniques
Prestation du service de cardiologie - HUG
Infarctus : tout sur l'angioplastie et le pontage du coeur
ChatGPT soumis à une épreuve de cardiologie des ECN
stomato aos
Archives des vertige - Centre Chiropratique Jean-François Petit
Anatomie physiologie cardio vasculaire Schaub (2).ppt
L'élixir de Charme réalisé sans cueillir la fleur - Acérola, blog Naturo
Les fondamentaux - Chapitre 20 - Processus ischémiques - CNP MN
Causam - Alopécie : causes et symptômes
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Urofrance | Chapitre 13 - Transplantation d'organes - Urofrance
Partie I : Troubles vestibulaires pédiatriques - Vestibular Disorders Association
Vertiges, douleurs au cou et fatigue : causes et traitement - Fmedic
TECHNIQUE DE LA CORONAROGRPHIE
Vaisseaux3
- Lorsque le cœur et les vaisseaux sanguins se développent chez le fœtus, il n'existe au début qu'un seul tube, le tronc artériel commun, qui part du cœur. (msdmanuals.com)
- Le cœur est recouvert d'un sac de membrane fibreuse appelé péricarde qui se mêle aux troncs des vaisseaux qui vont et viennent du cœur. (lemanip.com)
- Tronc lymphatique : deux gros vaisseaux lymphatiques reçoivent la lymphe de tout le corps et se raccordent au système veineux. (dictionnaire-medical.net)
D'un5
- Les atteintes d'un seul tronc artériel sont une bonne indication sous réserve que la lésion soit accessible. (femmes-references.com)
- Ensuite, nous laissons au repos 20 minutes l'eau chargée d'énergie de fleur à côté du tronc d'un Charme. (acerola-fr.com)
- Elle résulte de l'interruption de tout ou partie de la circulation artérielle d'un organe ou d'une région le plus souvent par complication locale d'une plaque d'athérome (sténose serrée, thrombose, embolie ou dissection), dans un contexte favorisant l'athérosclérose (vieillissement, hypertension artérielle [HTA], diabète, dyslipidémie, tabagisme), ou à l'occasion d'une embolie artérielle d'origine cardiaque ou aortique. (cnp-mn.fr)
- 2- Les fibres communes: s'étendent d'un atrium à un autre. (amis-med.com)
- Les syndromes coronariens aigus ont un substrat physiopathologique commun, la rupture ou l'érosion d'une plaque d'athérosclérose intracoronaire, entraînant la formation d'un thrombus, totalement ou partiellement occlusif. (academie-medecine.fr)
Gauche10
- Le tronc artériel commun est une cardiopathie congénitale dans laquelle une artère unique assure l'éjection du sang venant à la fois du ventricule gauche et du ventricule droit. (wikipedia.org)
- En fonction de la naissance de l'artère pulmonaire, on distingue plusieurs types : Type I Naissance du tronc commun de l'artère pulmonaire sur la face postéro gauche de l'aorte ascendante Type II Pas de tronc commun. (wikipedia.org)
- Du sang pauvre en oxygène sortant de la partie droite du cœur et du sang riche en oxygène sortant de la partie gauche du cœur se retrouvent au sein de ce vaisseau sanguin unique (tronc artériel commun), et c'est donc un mélange de sang riche et pauvre en oxygène qui est acheminé vers les poumons et le reste de l'organisme. (msdmanuals.com)
- est présente, ce qui permet aux ventricules droit et gauche de pomper le sang à travers la valve du tronc. (msdmanuals.com)
- À son origine, la carotide commune gauche est appliquée sur le bord gauche de la trachée, mais en allant vers le cou, elle s'éloigne de la trachée et ne constitue pas un danger. (bronchotraining.org)
- Le nerf pneumogastrique gauche descend parallèlement à l'artère carotide commune, croise le côté gauche de la crosse aortique et là donne naissance au récurrent gauche qui passe sous la crosse aortique et continue sa course en remontant dans le sillon constitué par le bord gauche de la trachée et le bord gauche de l' œsophage . (bronchotraining.org)
- Le système lymphatique Il s'agit du canal thoracique, à gauche, qui se jette dans la veine sous-clavière gauche et du tronc lymphatique droit qui aboutit dans la sous-clavière droite. (dictionnaire-medical.net)
- La ponction est faite au triangle de Scarpa, dans l'artère fémorale commune droite par commodité de manipulation le plus souvent ou gauche, un centimètre au-dessous du pli de l'aine, après anesthésie locale à la xylocaïne. (endovascularunion.com)
- Cette dernière vue permet de visualiser la crosse aortique, le premier segment de l'aorte descendante et les trois premières branches: le tronc brachio-céphalique, la carotide commune gauche et la sous-clavière gauche (seconde image). (interniste.com)
- n Artre carotide commune gauche. (scribd.com)
Carotide commune droite2
- À la base du cou, le tronc artériel brachiocéphalique se divise en deux, la sous-clavière droite et la carotide commune droite. (bronchotraining.org)
- Tronc artériel brachiocéphalique : artère issue de l'aorte et qui se divise très tôt en deux : l'artère carotide commune droite et l'artère sous-clavière droite. (dictionnaire-medical.net)
Aortique3
- Il y a une valve, la valve du tronc, qui aboutit à cette artère, plutôt que des valves aortique et pulmonaire distinctes. (msdmanuals.com)
- Le tronc artériel brachiocéphalique naît de la convexité de la crosse aortique juste en face de la trachée. (bronchotraining.org)
- Mais la crosse aortique communique également avec le tronc pulmonaire au niveau du canal artériel. (illustration-medicale.com)
Pulmonaire8
- De ce tronc artériel qui surplombe les deux ventricules, émergent l'aorte, l'artère pulmonaire et les coronaires. (wikipedia.org)
- Le tronc artériel commun est classé en plusieurs types selon l'aspect et la localisation de l'artère pulmonaire émergente du tronc commun. (wikipedia.org)
- Les deux branches de l'artère pulmonaire naissent proche l'une de l'autre Type III Pas de tronc commun. (wikipedia.org)
- Les deux branches de l'artère pulmonaire naissent loin l'une de l'autre La pression de perfusion des poumons est égale à la pression artérielle systolique soit environ 100 millimètres de mercure entraînant obligatoirement une hypertension artérielle pulmonaire. (wikipedia.org)
- Le diagnostic se pose sur la constatation d'une aorte à cheval sur le septum interventriculaire Les signes cliniques apparaitront toujours en période néonatale Intervention chirurgicale avant un mois pour limiter le risque d'hypertension artérielle pulmonaire. (wikipedia.org)
- La persistance du tronc artériel commun est une malformation congénitale dans laquelle un seul grand vaisseau sanguin (tronc) sort du cœur, au lieu de deux (l'artère pulmonaire et l'aorte). (msdmanuals.com)
- L'artère pulmonaire se détache directement du tronc et une communication interventriculaire est toujours présente. (msdmanuals.com)
- La persistance du tronc artériel commun survient pendant le développement du fœtus, lorsque le tronc artériel commun ne se divise pas pour former l'artère pulmonaire et l'aorte, et qu'il ne subsiste donc qu'un seul grand vaisseau sanguin partant du cœur. (msdmanuals.com)
Divise ensuite1
- Cette dernière possède un tronc commun qui se divise ensuite en une branche descendante antérieure et une branche circonflexe. (mongeneraliste.be)
Cœur2
- La persistance du tronc artériel commun représente 1 à 2 % des malformations congénitales du cœur. (msdmanuals.com)
- Cette orientation standardisée est commune à toutes les techniques d'imagerie en coupe du cœur, et permet en particulier une analyse précise de chacune des cinq parois du VG (parois antérieure, septale, inférieure, latérale et apicale). (cnp-mn.fr)
Nerveux4
- En anatomie, le mot tronc ne désigne plus seulement la partie du corps qui porte le cou, la tête et les membres, mais de nombreux départs nerveux et vasculaires. (dictionnaire-medical.net)
- Cette position est déterminée par l'entremise du système nerveux , c'est-à-dire le nerf crânien #8, le tronc cérébral et le cervelet. (jfpetit.com)
- Les déficiences du système vestibulaire peuvent être dues à des problèmes du système nerveux périphérique (c'est-à-dire l'oreille interne et/ou le nerf qui se rend au tronc cérébral) ou du système nerveux central (c'est-à-dire les voies neuronales qui parcourent le cerveau et la moelle épinière). (vestibular.org)
- De manière générale, le fonctionnement du corps est sous le contrôle du système nerveux autonome (SNA), situé au niveau du tronc cérébral. (isabelle-deguignet.fr)
Niveau5
- Le Thorax , appelée aussi la poitrine( niveau du thorax ), est la partie supérieure du tronc située entre le cou et l'abdomen. (lemanip.com)
- Tronc sous-clavier : autre tronc lymphatique qui reçoit la lymphe du membre supérieur et se jette dans le canal thoracique au niveau de la base du cou. (dictionnaire-medical.net)
- Tronc jugulaire : tronc lymphatique qui draine la lymphe des ganglions cervicaux profonds et se jette aussi dans le canal thoracique au niveau du cou. (dictionnaire-medical.net)
- Celle-ci entraîne un rétrécissement artériel à son niveau. (femmes-references.com)
- Au niveau vasculaire la dysfonction endothéliale, réduit la vasomotricité artérielle, flux dépendante, et la capacité de vasodilatation. (academie-medecine.fr)
Lymphatiques2
- Le programme de formation spécialisée complémentaire en médecine vasculaire a pour but de former des médecins experts dans la prise en charge des patients présentant des problèmes complexes de santé concernant les maladies artérielles, veineuses, lymphatiques et de la microcirculation. (ulaval.ca)
- Tronc lombaire : chacun des deux troncs lymphatiques qui ramènent la lymphe des membres inférieurs et se jettent dans la citerne de Pecquet. (dictionnaire-medical.net)
L'aorte1
- L'appareil circulatoire * Tronc c liaque : gros tronc artériel qui se détache de l'aorte abdominale et se ramifie en l'artère coronaire stomachique, l'artère hépatique et l'artère splénique. (dictionnaire-medical.net)
Vasculaire1
- n Cest le tronc vasculaire dorigine de toutes les artres de la grande circulation. (scribd.com)
Coronaires1
- Dans le cas de l'insuffisance artérielle chronique, la réduction du calibre artériel (induite le plus souvent par une plaque d'athérome) est à l'origine d'une inadéquation entre les besoins métaboliques de l'organe et l'apport artériel, le plus souvent asymptomatique en dehors de l'effort, dont l'expression est l'angor pour les coronaires, la claudication intermittente des membres inférieurs pour les artères des membres inférieurs ou la « claudication du grêle » pour l'artère mésentérique supérieure. (cnp-mn.fr)
Veine2
- La crosse de la veine saphène interne s'ouvre alors à la face antérieure de la veine fémorale commune à 4 centimètres au-dessous de l'arcade crurale (troisième repère anatomique constant) . (phlebologia.com)
- On y retrouve, de dedans en dehors, les ganglions inguinaux internes, la veine fémorale commune dans laquelle s'abouche la crosse de la veine saphène interne, puis l'artère fémorale. (phlebologia.com)
Cerveau2
- Le tronc cérébral fait la jonction entre le cerveau et la moelle épinière. (dictionnaire-medical.net)
- Il existe dans le tronc de notre cerveau, une matière grise dense responsable du contrôle cardiorespiratoire. (relaxation-bio-dynamique.com)
D'une2
- Une autre classification divise le tronc artériel commun en deux groupes selon l'existence ou non d'une communication inter-ventriculaire. (wikipedia.org)
- Une ponction trop basse ou en cas de bifurcation haute de l'artère fémorale commune expose à la ponction de l'artère fémorale profonde avec, outre des difficultés potentielles de progression de matériel de cathétérisme, le risque d'une compression insuffisante tant manuelle que par le pansement compressif en fin d 'examen, et son risque de faux anévrysme. (endovascularunion.com)
Jusqu'à2
- en avant , il remonte au milieu jusqu'à l'origine du tronc artériel brachiocéphalique.et en arrière, jusqu'au dessus du cul de sac de Haller. (amis-med.com)
- Herbert Benson a passé en revue une série de techniques de relaxation, utilisées depuis l'Antiquité jusqu'à nos jours, afin de dégager leur dénominateur commun. (isabelle-deguignet.fr)
Bifurcation1
- Exceptionnellement, en cas de bifurcation artérielle fémorale haute, l'artère fémorale profonde peut jouxter la jonction saphéno-fémorale. (phlebologia.com)
Naissance1
- Ce canal se ferme à 3 semaines après la naissance pour devenir le ligament artériel. (illustration-medicale.com)
Sang1
- La diminution de l'apport de sang artériel dans un organe ou un tissu entraîne, en effet, une baisse de son oxygénation et la perturbation, voire l'arrêt de sa fonction. (cnp-mn.fr)
Gaines2
- sinus de Theile : entre les deux gaines artérielle et veineuse. (amis-med.com)
- Les nerfs, nombreux à leur origine, comprimés en faisceaux et communiquant dans des gaines communes, prennent leur source dans les méninges, dont ils sont des embranchements. (revue3emillenaire.com)
Causes communes1
- Les causes communes pour l'alopécie areata sont : Le stress émotionnel, prédisposition familiale, certains produits chimiques, maladies génétiques. (causam.fr)
Troubles1
- C'est le cas de certains troubles fonctionnels, comme l'hypertension artérielle, des céphalées de tension, des maux de dos, des formes d'insomnie, etc. (isabelle-deguignet.fr)
Assurant1
- Cette formation se situe en aval du programme du tronc commun de médecine interne assurant une culture médicale initiale indispensable, notamment dans les domaines des maladies systémiques, cardio-pulmonaires, métaboliques, endocriniennes et hématologiques. (ulaval.ca)
Interne1
- Elle est offerte aux spécialistes certifiés ayant complété le tronc commun de médecine interne de même qu'aux résidents 5 du programme de médecine interne. (ulaval.ca)
Ventricules1
- Le péricarde séreux tapisse les ventricules et se prolonge sur le pédicule artériel(la gaine artérielle), les atriums, le pédicule veineux ( la gaine veineuse). (amis-med.com)
Distingue1
- En cas d'occlusion artérielle, on distingue un centre d'ischémie dense au sein duquel le débit sanguin est inférieur à 10 mL/min/100 g et, au pourtour, une zone de tissu avec un débit intermédiaire entre 10 et 20 mL/min/100 g. (cnp-mn.fr)
Parfois2
- Parfois, le tronc ne se divise pas. (msdmanuals.com)
- Une explosion de feuilles coriaces de couleur vert-jaune-gris se terminant en pointe et qui poussent parfois depuis un tronc ou directement depuis le terreau, voilà ce qui caractérise le Yucca. (javadoplant.com)
Explique1
- L'augmentation de la rigidité artérielle explique ce phénomène particulièrement fréquent dans le sexe féminin et chez les sujets ayant une surcharge pondérale. (academie-medecine.fr)
Principalement1
- La migraine avec aura du tronc cérébral, antérieurement nommée migraine basilaire, affecte principalement les enfants et adolescents. (comparateur-mutuelle-assurance-sante.com)