Tumeurs composé de tissu lymphoïde, un treillis de tissu réticulaire qui contiennent les interspaces de lymphocytes. Le concept ne vise pas néoplasmes situées dans des vaisseaux lymphatiques.
Tumeurs composé de tissus vasculaires. Ce concept ne vise pas néoplasmes situés dans les vaisseaux sanguins.
Vaisseaux tubulaire intervenant dans le transport du LYMPH et lymphocytes.
Un système d'organes et tissus ce processus et transporter cellules immunitaires et LYMPH.
La formation de vaisseaux sanguins lymphatique.
Revêtement cellulaire intacte (intima des vaisseaux lymphatiques) (par exemple, le grand endothéliale veinules lymphatique). Il est plus perméables que endothélium vasculaire, manque d ’ absorption et fonctionnement principalement sélective pour éliminer les protéines plasmatiques qui ont vu à travers le capillaires dans le tissu espaces.
Un récepteur du facteur de croissance des cellules endothéliales vasculaire dont l'expression est limitée essentiellement lymphatique adultes endothélium. VEGFR-3 préférentiellement lie le facteur de croissance endothélial vasculaire et du facteur de croissance endothélial vasculaire C D et peut être impliqué dans le contrôle de lymphangiogenesis.
Étude radiographique du système lymphatique après injection de colorant ou produit de contraste.
Un facteur de croissance endothélial vasculaire endothélial qui se lie spécifiquement à VASCULAR LA CROISSANCE facteur receptor-2 et VASCULAR endothéliale LA CROISSANCE facteur Receptor-3. En plus d'être un facteur angiogéniques il agisse sur sanguins lymphatique pour stimuler LYMPHANGIOGENESIS. C'est de structure similaire à VASCULAR endothéliale LA CROISSANCE facteur D en qu'elles contiennent N- et propeptide C-terminal extensions qui ont pas été retrouvés dans les autres VEGF famille.
Travaille contenant des informations articles sur des sujets dans chaque domaine de connaissances, généralement dans l'ordre alphabétique, ou un travail similaire limitée à un grand champ ou sujet. (De The ALA Glossaire Bibliothèque et information de Science, 1983)
Un tissu conjonctif Néoplasme formé par la prolifération des cellules Mesodermal ; c'est habituellement très maligne.
Le délai de survenue d'un saignement menstruel (menstruations) pour le suivant durant une période d'ovulation femme ou une femelle primate. Le cycle menstruel régulée principalement par des interactions endocriniens HYPOTHALAMUS ; la glande pituitaire GLAND ; les ovaires ; et l ’ appareil génital. Le cycle menstruel est divisé par OVULATION en deux phases. Basé sur l'endocrinien statut de l'ovaire, il y a une phase folliculaire et un phase lutéale basé sur la réponse sur la ENDOMETRIUM, le cycle menstruel est divisé en une phase de sécrétion et une réponse proliférative.
Les entrailles extra-embryonic membrane entourant l ’ embryon en développement. Chez les reptiles et des oiseaux, il adhère à la coquille et de change permet de gaz entre l'oeuf et son environnement. Dans de mammifères, les chorion évolue dans la contribution du placenta.
Un sous-ensemble de tumeurs malignes, résultant de la stroma endométriale. Tumeurs dans ce groupe infiltrer le stroma avec un large éventail de cellules atypiques et de nombreux mitoses. Ils sont capables de métastases osseuses (Néoplasme métastase généralisée).
Du tissu conjonctif cellules d'un organe retrouvé dans la nature du tissu conjonctif. Ces relations sont très souvent associé à la muqueuse utérine et les ovaires ainsi que le système hématopoïétiques et ailleurs.
Oesophagite chronique caractérisé par de la muqueuse œ sophagienne éosinophilie. C'est diagnostiqué à une augmentation des éosinophiles sont présents sur toute la œsophage. Les reflux symptômes ne répondent pas au traitement PROTON pompe DE LA SEROTONINE, contrairement aux estomac aux reflux gastrœsophagien maladie, les symptômes sont associés à IgE-mediated hypersensibilité à la nourriture ou inhalant allergènes.

Les tumeurs des vaisseaux lymphatiques, également connues sous le nom de lymphangiomes, sont des growths anormaux qui se développent dans les vaisseaux lymphatiques. Ces tumeurs peuvent être présentes à la naissance (congenitales) ou se développer plus tard dans la vie. Les lymphangiomes sont généralement bénins, mais ils peuvent être douloureux ou gênants en fonction de leur taille et de leur emplacement.

Les lymphangiomes peuvent se produire n'importe où dans le corps où il y a des vaisseaux lymphatiques, mais ils sont les plus fréquents dans le cou, la tête, les aisselles et le torse. Ils varient en taille de petites lésions à des tumeurs importantes qui peuvent comprimer les structures voisines telles que les nerfs et les vaisseaux sanguins.

Les symptômes associés aux lymphangiomes dépendent de leur taille et de leur emplacement. Les petits lymphangiomes peuvent ne causer aucun symptôme, tandis que les plus grands peuvent causer une douleur, une gêne, un gonflement ou une infection. Dans certains cas, les lymphangiomes peuvent également interférer avec la fonction normale des organes voisins.

Le traitement des tumeurs des vaisseaux lymphatiques dépend de leur taille, de leur emplacement et de leurs symptômes. Dans certains cas, aucun traitement n'est nécessaire si les tumeurs ne causent pas de problèmes. Cependant, dans d'autres cas, une intervention chirurgicale peut être recommandée pour enlever la tumeur. La sclérothérapie, une procédure qui consiste à injecter un agent sclérosant dans la tumeur pour la rétrécir, peut également être utilisée comme traitement.

Dans l'ensemble, les tumeurs des vaisseaux lymphatiques sont des affections rares qui peuvent causer une variété de symptômes en fonction de leur taille et de leur emplacement. Bien que certains cas puissent être traités sans intervention médicale, d'autres peuvent nécessiter une intervention chirurgicale ou d'autres procédures pour éliminer la tumeur et prévenir les complications.

Les tumeurs du tissu vasculaire sont des growths anormaux qui se développent dans les vaisseaux sanguins ou lymphatiques. Elles peuvent être bénignes (non cancéreuses) ou malignes (cancéreuses). Les tumeurs bénignes comprennent les hémangiomes, qui sont des growths composés de vaisseaux sanguins anormaux, et les lymphangiomes, qui sont des growths composés de vaisseaux lymphatiques anormaux. Les tumeurs malignes des vaisseaux sanguins sont appelées angiosarcomes et sont très rares. Les tumeurs malignes des vaisseaux lymphatiques sont appelées lymphangiosarcomes et sont également très rares.

Les tumeurs du tissu vasculaire peuvent se produire n'importe où dans le corps, mais elles sont le plus souvent trouvées dans la peau, les muqueuses (les membranes qui tapissent l'intérieur des organes creux), le foie, le cerveau et les os. Les symptômes dépendent de la taille et de la localisation de la tumeur. Certaines tumeurs ne causent aucun symptôme et sont découvertes par hasard lors d'examens ou de procédures médicales effectués pour une autre raison. D'autres tumeurs peuvent causer des symptômes tels que des douleurs, des saignements, des ecchymoses faciles, des gonflements et des infections.

Le traitement dépend du type, de la taille, de la localisation et du stade de la tumeur. Les options de traitement peuvent inclure la chirurgie, la radiothérapie, la chimiothérapie et la thérapie ciblée. Dans certains cas, une combinaison de ces traitements peut être utilisée. Il est important de noter que le pronostic (perspective de guérison) dépend de nombreux facteurs, y compris le type et le stade de la tumeur, l'âge et l'état de santé général du patient.

Les vaisseaux lymphatiques sont un élément crucial du système lymphatique dans le corps humain. Il s'agit d'un réseau complexe de tubes minces et flexibles qui transportent la lymphe, une fluide transparente et incolore, à travers tout le corps.

La lymphe contient des globules blancs appelés lymphocytes, qui jouent un rôle crucial dans la défense de l'organisme contre les infections et les maladies. Les vaisseaux lymphatiques aident à drainer l'excès de liquide interstitiel hors des tissus corporels et à éliminer les déchets et les toxines du corps.

Les vaisseaux lymphatiques sont classés en deux types : les vaisseaux lymphatiques afférents, qui collectent la lymphe dans les tissus, et les vaisseaux lymphatiques efférents, qui transportent la lymphe vers le système circulatoire. Les vaisseaux lymphatiques se rejoignent pour former des troncs lymphatiques, qui se déversent dans la veine sous-clavière gauche près du cœur.

Les valves unidirectionnelles présentes dans les parois des vaisseaux lymphatiques empêchent le reflux de la lymphe et assurent son mouvement unidirectionnel vers le cœur. Les contractions musculaires et la pression artérielle aident également à faire circuler la lymphe dans les vaisseaux lymphatiques.

Le système lymphatique est un réseau complexe de vaisseaux, d'organes et de tissus qui fonctionnent en collaboration pour maintenir l'homéostasie du corps. Il joue un rôle crucial dans la défense immunitaire de l'organisme en éliminant les déchets, les toxines et les pathogènes grâce à un processus appelé drainage lymphatique.

La lymphe, un liquide clair ou jaunâtre, circule dans ce système via des vaisseaux lymphatiques, qui sont similaires aux veines mais ont des valves unidirectionnelles pour empêcher le reflux du fluide. Ces vaisseaux s'écoulent dans des ganglions lymphatiques, qui filtrent et nettoient la lymphe en éliminant les débris cellulaires, les bactéries et les virus.

Le système lymphatique comprend également la rate, le thymus, les amygdales, le tonsillement palatinal et certaines parties du tissu intestinal (comme les plaques de Peyer). Ces organes sont responsables de la production de cellules immunitaires telles que les lymphocytes B et T, qui aident à combattre les infections.

Dans l'ensemble, le système lymphatique est essentiel pour maintenir un système immunitaire sain et réguler divers processus corporels tels que la circulation des fluides, la réparation des tissus et la régulation de l'inflammation.

La lymphangiogenèse est un processus biologique qui implique la croissance et la formation de nouveaux vaisseaux lymphatiques à partir des vaisseaux lymphatiques préexistants. Ce processus est médié par des facteurs de croissance spécifiques, tels que le facteur de croissance endothélial vasculaire-C (VEGF-C) et le facteur de croissance endothélial vasculaire-D (VEGF-D), qui se lient aux récepteurs VEGFR-2 et VEGFR-3 sur les cellules endothéliales des vaisseaux lymphatiques, déclenchant ainsi une cascade de signalisation qui conduit à la migration, la prolifération et la différenciation des cellules endothéliales.

La lymphangiogenèse joue un rôle important dans le développement normal de l'organisme, en particulier pendant la phase embryonnaire, où elle contribue à la formation du système lymphatique. Cependant, ce processus est également impliqué dans diverses pathologies, telles que les tumeurs malignes et les maladies inflammatoires chroniques. Dans le cancer, la lymphangiogenèse peut favoriser la propagation des cellules tumorales vers les ganglions lymphatiques et d'autres organes distants, ce qui peut entraîner une progression de la maladie et une diminution du taux de survie. Dans les maladies inflammatoires chroniques, la lymphangiogenèse peut contribuer à la persistance de l'inflammation et à la formation de lésions tissulaires.

En raison de son rôle dans le développement et la progression des maladies, la lymphangiogenèse est devenue un domaine de recherche actif dans le développement de nouveaux traitements thérapeutiques pour les cancers et les maladies inflammatoires chroniques. Des inhibiteurs de la lymphangiogenèse ont été développés et testés dans des essais cliniques, avec des résultats prometteurs pour certains types de cancer et de maladies inflammatoires.

L'endothélium lymphatique est la fine couche de cellules qui tapissent les vaisseaux lymphatiques. Ces vaisseaux sont responsables du transport de la lymphe, un liquide incolore qui contient des globules blancs, des nutriments et des déchets, à travers le corps. Contrairement aux vaisseaux sanguins, les vaisseaux lymphatiques permettent au fluide de s'écouler dans une seule direction : loin des tissus vers le cœur.

L'endothélium lymphatique joue un rôle crucial dans la régulation de la perméabilité et de la fonction contractile des vaisseaux lymphatiques, ce qui permet à la lymphe de circuler correctement. Il est également impliqué dans la réponse immunitaire en facilitant le mouvement des globules blancs vers les sites d'inflammation ou d'infection. Des anomalies dans la structure et la fonction de l'endothélium lymphatique peuvent contribuer au développement de diverses maladies, telles que l'lymphedème, le cancer du sein et les maladies inflammatoires de l'intestin.

Le récepteur 3 du facteur de croissance des cellules endothéliales, également connu sous le nom de receptor tyrosine kinase Flk-1 ou VEGFR-2 (vascular endothelial growth factor receptor 2), est une protéine transmembranaire qui joue un rôle crucial dans la signalisation cellulaire et les processus physiologiques associés à l'angiogenèse, au développement vasculaire et à la perméabilité vasculaire.

VEGFR-2 est principalement exprimé par les cellules endothéliales et est activé lorsqu'il se lie aux facteurs de croissance des cellules endothéliales (VEGF), une famille de facteurs de croissance qui favorisent la croissance, la migration et la différenciation des cellules endothéliales. L'activation du récepteur VEGFR-2 déclenche une cascade de réactions en aval, entraînant la phosphorylation d'autres protéines et l'activation de voies de signalisation telles que la voie des MAPK (mitogen-activated protein kinases), qui régulent la croissance cellulaire et la survie, et la voie PI3K/Akt (phosphatidylinositol 3-kinase/protein kinase B), qui favorise la migration et la perméabilité vasculaire.

Des mutations ou des altérations dans le gène KDR (kinase insert domain receptor), qui code pour VEGFR-2, ont été associées à certaines maladies, telles que les tumeurs malignes et les malformations vasculaires congénitales. Par conséquent, l'inhibition de VEGFR-2 est considérée comme une stratégie thérapeutique prometteuse pour le traitement des cancers et d'autres affections liées à la néovascularisation excessive.

La lymphographie est une procédure diagnostique en imagerie médicale qui consiste à injecter un produit de contraste dans le système lymphatique afin de rendre visible et d'étudier son anatomie et sa fonction. Cette technique est principalement utilisée pour évaluer l'étendue des maladies affectant ce système, comme les cancers qui se sont propagés aux ganglions lymphatiques (métastases lymphatiques).

Le produit de contraste utilisé est généralement un colorant radio-opaque ou fluorescent. Dans le cas d'une lymphographie radiologique, des images sont capturées à l'aide d'un appareil à rayons X pour suivre la progression du produit de contraste dans les vaisseaux lymphatiques et les ganglions.

Cette procédure est assez invasive et comporte certains risques, tels qu'une réaction allergique au produit de contraste, une infection locale ou une inflammation du système lymphatique. Par conséquent, elle n'est généralement réalisée que lorsque d'autres tests moins invasifs ne fournissent pas suffisamment d'informations sur l'état pathologique du patient.

Le facteur de croissance endothélial vasculaire de type C (VEGFC) est une protéine qui joue un rôle crucial dans l'angiogenèse, le processus de formation de nouveaux vaisseaux sanguins à partir des vaisseaux sanguins préexistants. Il se lie aux récepteurs du facteur de croissance endothélial vasculaire (VEGFR) sur la membrane des cellules endothéliales, ce qui entraîne une cascade de signalisation intracellulaire conduisant à la prolifération, la migration et la survie des cellules endothéliales.

Le VEGFC est principalement produit par les cellules mésenchymateuses et les fibroblastes dans les tissus en réponse à l'hypoxie, à l'inflammation ou à d'autres stimuli. Il joue un rôle important dans le développement des vaisseaux sanguins pendant l'embryogenèse et continue de réguler la perméabilité vasculaire et la fonction endothéliale chez les adultes.

Des niveaux élevés de VEGFC ont été associés à diverses affections pathologiques, telles que le cancer, où il favorise la croissance tumorale en facilitant l'angiogenèse et la lymphangiogenèse, contribuant ainsi à la progression de la maladie. Par conséquent, le VEGFC est considéré comme une cible thérapeutique prometteuse pour diverses affections pathologiques associées à un dysfonctionnement vasculaire et à l'angiogenèse.

Je suis désolé, "Encyclopedias as Topic" n'est pas une définition médicale. Il s'agit plutôt d'une catégorie de sujets dans la classification MeSH (Medical Subject Headings) utilisée pour indexer les articles de bibliographie en médecine et en sciences de la santé. Cette catégorie comprend des encyclopédies médicales générales ou spécialisées, des dictionnaires médicaux, des manuels médicaux et d'autres ressources similaires. Cependant, il ne s'agit pas d'une définition médicale à proprement parler.

Les sarcomes sont un type rare de cancer qui développe dans les tissus mous du corps, y compris les muscles, les tendons, les graisses, les vaisseaux sanguins, les nerfs, et les membranes qui entourent les articulations. Ils peuvent se produire n'importe où dans le corps, mais sont plus fréquents dans les bras, les jambes, la tête, le cou, l'abdomen et le dos.

Les sarcomes se développent à partir de cellules souches adultes qui se spécialisent pour former différents types de tissus mous. Lorsqu'une cellule souche subit des changements génétiques anormaux, elle peut devenir cancéreuse et se multiplier de manière incontrôlable, formant une masse tumorale.

Il existe plus de 70 sous-types différents de sarcomes, chacun ayant des caractéristiques uniques et des traitements spécifiques. Les symptômes dépendent du type et de l'emplacement du sarcome, mais peuvent inclure des douleurs, des gonflements ou des bosses sur le corps, une perte de poids inexpliquée, et une fatigue excessive.

Le traitement des sarcomes dépend du stade et du type de cancer, ainsi que de l'âge et de la santé générale du patient. Les options de traitement peuvent inclure la chirurgie, la radiothérapie, la chimiothérapie, l'immunothérapie ou une combinaison de ces traitements. Dans certains cas, une greffe de moelle osseuse peut être recommandée pour traiter les sarcomes avancés.

Le cycle menstruel est un processus récurrent régulé par des hormones qui se produit dans le système reproducteur féminin. Il prépare le corps d'une femme à une possible grossesse chaque mois. Le cycle commence avec le premier jour des règles (menstruations) et se termine la veille du début des prochaines règles.

En moyenne, un cycle menstruel dure environ 28 jours, mais il peut varier entre 21 et 35 jours chez les femmes en âge de procréer. Il est divisé en trois phases principales :

1. La phase folliculaire: Elle commence le premier jour des règles et dure jusqu'à environ au quatorzième jour du cycle. Sous l'influence de l'hormone FSH (hormone folliculo-stimulante), plusieurs follicules contenant des ovules se développent dans les ovaires. Généralement, un seul follicule dominant mûrit complètement et produit un ovule mature.

2. L'ovulation: C'est la phase où l'ovule est relâché de l'ovaire, sous l'effet d'une augmentation du taux d'hormone LH (hormone lutéinisante). L'ovulation se produit généralement environ au milieu du cycle, soit vers le 14ème jour.

3. La phase lutéale: Après l'ovulation, le follicule vide dans l'ovaire se transforme en corps jaune, qui sécrète des hormones progestérone et œstrogènes. Ces hormones préparent la muqueuse utérine (endomètre) pour une éventuelle implantation d'un ovule fécondé. Si la fécondation ne se produit pas, le corps jaune dégénère, les niveaux d'hormones chutent et la muqueuse utérine est évacuée, marquant le début des prochaines règles et le commencement d'un nouveau cycle menstruel.

Le chorion est la membrane externe de l'enveloppe qui entoure et protège le fœtus en développement dans l'utérus. Il est l'une des membranes extra-embryonnaires qui composent le sac vitellin. Le chorion contient de nombreux vaisseaux sanguins et joue un rôle crucial dans la nutrition du fœtus pendant la grossesse.

Au cours du développement embryonnaire, le chorion se développe à partir de la trophoblastique, qui est une couche externe de cellules qui entourent l'embryon. Le chorion forme des extensions appelées villosités choriales, qui s'enfoncent dans la muqueuse utérine et forment le placenta.

Le placenta est un organe vital qui permet les échanges de nutriments, d'oxygène et de déchets entre la mère et le fœtus. Le chorion joue donc un rôle important dans la formation du placenta et dans la maintenance d'une grossesse saine.

En résumé, le chorion est une membrane externe qui entoure le fœtus en développement et joue un rôle crucial dans sa nutrition et sa croissance pendant la grossesse. Il forme également une partie importante du placenta, qui permet les échanges vitaux entre la mère et le fœtus.

Le sarcome du stroma endométrial est un type rare et agressif de cancer qui se développe dans les cellules du stroma, le tissu conjonctif qui remplit l'utérus et supporte l'endomètre. Bien que la plupart des cancers de l'endomètre commencent dans les cellules glandulaires de l'endomètre, dans le cas du sarcome du stroma endométrial, il s'agit d'une forme de cancer qui prend naissance dans les cellules du stroma.

Ce type de sarcome est généralement diagnostiqué chez des femmes ménopausées ou post-ménopausées, avec un âge moyen au diagnostic d'environ 55 ans. Les symptômes peuvent inclure des saignements vaginaux anormaux, des douleurs pelviennes et une sensation de pression dans le bas-ventre. Le sarcome du stroma endométrial a tendance à se propager rapidement et peut métastaser vers d'autres parties du corps, comme les poumons, le foie ou les os.

Le traitement du sarcome du stroma endométrial dépend généralement de l'étendue de la maladie au moment du diagnostic. Les options thérapeutiques peuvent inclure une chirurgie pour enlever l'utérus, les ovaires et d'autres organes touchés, ainsi qu'une radiothérapie et/ou une chimiothérapie pour détruire les cellules cancéreuses restantes. Malheureusement, le pronostic pour ce type de sarcome est généralement défavorable, avec un taux de survie à cinq ans inférieur à 20%. Des recherches sont en cours pour développer de nouvelles options de traitement et améliorer les résultats pour les patientes atteintes de sarcome du stroma endométrial.

Les cellules stromales sont un type de cellule trouvé dans les tissus conjonctifs qui forment le cadre structurel du corps. Elles sont également appelées cellules progénitrices mésenchymateuses, car elles ont la capacité de se différencier en divers types de cellules, telles que les cellules osseuses, graisseuses, cartilagineuses et musculaires.

Les cellules stromales peuvent être obtenues à partir de tissus tels que la moelle osseuse, le tissu adipeux (graisse), le sang de cordon ombilical et d'autres tissus conjonctifs. Elles ont des propriétés immunosuppressives et sont étudiées pour leur potentiel à traiter une variété de maladies, y compris les maladies auto-immunes, les lésions de la moelle osseuse et le cancer.

Dans la recherche médicale, les cellules stromales sont souvent utilisées dans des thérapies cellulaires expérimentales pour régénérer les tissus endommagés ou remplacer les cellules défectueuses. Cependant, leur utilisation en médecine clinique est encore en cours d'évaluation et nécessite davantage de recherches pour établir leur sécurité et leur efficacité.

L'Eosinophilic Esophagitis (EoE) est une forme d'esophagite (inflammation de l'œsophage) caractérisée par une infiltration excessive et anormale de cellules immunitaires appelées éosinophiles dans la muqueuse de l'œsophage. Cette condition est considérée comme une réaction allergique à certains aliments ou à des facteurs environnementaux chez les personnes sensibles.

Les symptômes courants d'EoE comprennent des difficultés de déglutition (dysphagie), une douleur thoracique, un reflux acide persistant et dans les cas graves, une nourriture coincée dans l'œsophage (impaction alimentaire). Le diagnostic est généralement posé par endoscopie avec biopsies de l'œsophage, qui révèlent une augmentation du nombre d'éosinophiles.

Le traitement de l'EoE implique souvent des changements alimentaires, tels qu'un régime d'évitement des aliments déclencheurs, ou la prise de médicaments pour contrôler l'inflammation, comme les corticoïdes topiques. Dans certains cas, une combinaison de ces deux approches peut être nécessaire pour gérer efficacement cette maladie.

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